JPH01135704A - 微生物を破壊する表面処理方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野コ 本発明は、新規消毒溶液の表面に適用することによって
細胞外（自由な）および細胞内微生物を破壊し、さらに
あるウィルスの細胞内複製を抑制する方法に関する。

［従来の技術］ 病原微生物の全スペクトルをカバーし、人体か物に近付
くことができる効果的消毒溶液が必要である。これは、
例えば、単純庖疹または帯状水痘ウィルスのようなある
微生物は細胞外の状態では比較的不安定であるが、大量
の感染性ウィルス粒子をさらに含む宿主細胞内で非常に
安定であるために重要である。

細胞外ウィルスを破壊することができる消毒溶液は、例
えば、便器に座わることによって上部大腿の後方の皮膚
からまたはトイレの流し水の取手またはトイレのドアノ
ブを握った手の皮膚上部大腿の後方の皮膚から、上皮表
面から流れたまたは排拙された人間の排拙物からの感染
細胞を主な汚染物が含む場合に重大な悪影響がある。破
壊を逃れた微生物は次々に細胞外で複製（例えば菌類ま
たは細菌の場合に）し、好ましい環境下のウィルスまた
はクロミジア属の場合にはｔｇ染された表面上でまたは
細胞内で複製する。これは消毒溶液の環境には発生せず
、ＤＮＡウィルスはリチウムカチオンがこの様なウィル
スを有する細胞に拡散することによって複製せず、身体
から取去られるまたは処理された表面からのリチウム　
カチオンの移動によって身体の表面の上皮細胞に存在す
るかである。

［発明の概要］ 本発明は、細胞外環境で自由な微生物を破壊し、細胞内
微生物を破壊し、さらに細胞外微生物の成長および取去
られた細胞または人間の排拙物の表面細胞で複製するあ
るウィルスを抑制する環境を与える消毒溶液に関する。

本発明は、表面に洗浄または噴霧によって適用された場
合に微゛生物を破壊するまたは表面上に次々に沈着する
ある微生物の成長を抑制する膜を沈着させる溶液に関す
る。

細胞外または細胞内環境の微生物に対して特定の作用を
有し、またウィルスの複製を抑える特定の作用を有する
物質が知られている。本発明は、これら作用が悪影響さ
れないような単一溶液中の結合した既知の物質の個々の
作用を結合する。それ故、本発明は、その成分が微生物
および細胞外および細胞内環境のウィルスに対して驚く
べき程に広い作用を与えるように相互作用する新規消毒
溶液を提供する。

もちろん、適切な消毒溶液は人間の支店と接触した時に
有害な影響を与えないことが望ましい。

従って、本発明は、脂肪族アルコール中に溶解した洗浄
剤およびリチウム　カチオンを有する化合物を含み、ア
ルコールの量が溶液の５０容量％以上の消毒溶液を提供
する。

洗浄剤は例えば５ｈｅｌｌ　Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ　ｐｌ
ｅによって製造されるＮｏｎ１ｄｅｔのような非イオン
洗浄剤であることが好ましい。

リチウム　カチオンは洗浄剤でもある例えば硫酸リチウ
ム−ドデシルのような長鎖炭化水素置換基を有する酸の
塩から得られることが好ましい。

好ましいアルコールはエチル　アルコールである。しか
しながら他のアルコール、例えば、メチル　アルコール
も使用することができる。より高級アルコールは臭いの
問題と接触する人間の皮膚を刺激する傾向のために部分
的に好ましくない、このアルコールの効果は炭素鎖長の
増加と共に減少する。

非イオン洗浄剤の濃度は少なくとも０．２％■／Ｖであ
ることが好ましい。

リチウム　カチオンの濃度は少なくとも５１゜４Ｘ１０
−’％ｗ　／　ｖ　、例えば０．２％ｗ／ｖの硫酸リチ
ウム　ドデシルであることが好ましい。

［実施例］ 消毒剤はジクロロジフルオロメタンのような適切な推進
剤を使用してエアロゾル　スプレィとして通常適用され
る。エアロゾル　スプレィ中のアルコール含有量は全推
進剤および溶液の５０容量％以下であってはならない。

本発明は次の例に関して完全に説明される。

消毒溶液は表１に示された濃度および表１に示されたエ
アロゾル溶液中の推進剤と混合した時の濃度で調製され
た。生成消毒溶液は菌類、原生動物門、クロミジア、細
菌、およびウィルスに対して活性である。消毒溶液の抗
微生物活性のスペクトルは表２に示される。０．２５マ
イクロリツトルの消毒溶液および０．２５マイクロリツ
トルの微生物の懸濁体を混合し４時間２５℃で混合する
ことによって試験を行なった。固体媒体上でまたはウィ
ルスの場合には血小板滴定によって残留微生物を滴定し
た。原生動物門に対する溶液の活性は原生動物門の固定
および複製の不能性を原生動物が不活性である証拠とし
て腟トリコモナスを使用して試験された。

表２は試験した微生物が少なくとも１００００倍、およ
び一般に、表１に示された組成を有する消毒溶液にさら
した後で１０００００倍減少したことを示す。

細胞内微生物を不活性にし生きた細胞または取去られた
不活性細胞が細胞内微生物を複製できないことを保証す
る本発明の消毒溶液の効果は感染していないハムスター
の細胞とタイプ２の単純庖疹ウィルス（ＨＳ　Ｖ）に感
染したハムスターの細胞で調査した。３つの基準が調査
された、つまり５分間の溶液の成分に露出された細胞の
形態学的外観、逐次的に複製する細胞の能力、およびこ
の露出の後のウィルスの複製を押える細胞の能力、であ
る。複製能力と複製抑制能力はウィルスが隔離された細
胞核中で複製できるために重要であり、形態学的損失は
細胞の分割能力の損失と相互に関係せず、感染しやすい
娘細胞または形態学的に損害を受けた細胞それ自体を与
え、ウィルスに対して複製するための感染しやすいホス
トを与える。

これら試験は次のように行われた。感染した１０７の懸
濁体と１０７細胞／１の濃度の感染していないハムスタ
ーの腎臓細胞を表１の溶液の一連の二重希釈の等容量に
添加した。刹ｌ′胞形態学上の効果は細胞を５分後に溶
液から取除き光顕微鏡下で検査することによって調べた
。接種および複製する細胞の能力を、細胞を洗浄し、再
懸濁し、プラスチックのペトリ皿に移動させ２４時間光
顕微鏡によって検査することによって測定した。ウィル
ス感染に対する感染度を単位／細胞を形成する０、１プ
ラクの濃度のウィルスを添加し、消毒液によって処理し
たこれら細胞中の１６時間に亙って成長させることによ
って調べた。対照として、消毒溶液で処理しなかった細
胞の平行バッチをウィルスの同じ濃度に露出して通常の
ウィルス成長パターンが得られた。表３は細胞破壊、複
製の可能性およびウィルス感染の抑制が高希釈の洗浄剤
とリチウム　カチオンで得たことを示す。エチルアルコ
ールは踊乳類の細胞を固定することで知られており、ま
た細胞の形態学の変質は容易に現われない。この方法で
５０容量％のエチル　アルコールを含有する溶液にさら
した細胞はウィルスの複製を押えることができなかった
。

微生物に添加する前に消毒溶液によって噴霧された表面
上に残った抗微生物活性は、例としてタイプ２の単純庖
疹ウィルスを使用して調査した。

表面に単純庖疹ウィルスを適用する２０分および２４時
間前にエアロゾルの形態の消毒溶液を一度適用した。２
０分前に噴霧した表面上のウィルスは１０００００倍以
上減少し、先に２４時間噴霧した表面上のウィルス力価
は１０００倍以上に減少した。これは生成物の重要な特
性であり、表面が先の噴霧の適用によって保護されたこ
とを示す。

表　　　１ Ｎｏｎｉｄｅｔ　　　ｖ／ｖ　１．２Ｇ硫酸−憤濱装置
　ドデシル　　シバ　　０，４０アルコール　　　　ｖ
／ｖ　　１００ 推進剤を混合した後 Ｎｏｎ１ｄｅＬ　　　　　　　　　　　ｖ／ｖ　　　Ｏ
，７Ｂ硫硫酸壁止会ム　ドデシル　　７ハ　　０１２４
アルコール　　　　ｖ／ｖ６０．ｏ。

ジクロロジフルオロメタン　　Ｖ／Ｖ　　バランス表　
　　２ 黄色ブドウ球菌　　２．５刈０７０ 表皮ブドウ球菌　　１．２Ｘ１０５０ ビリダンス型連鎖球菌　　　　３Ｘ１０５０化膿連鎖球
菌　　Ｌ、９Ｘ１．０６０ 大便連鎖球菌　　１．３Ｘ１０７０ 大腸閑　　　６．２刈０７０ シュードモナス属　　２．５Ｘ１０５０プロシウス属　
　　　　　　　　　７ＸＩＯ５０クレブラエラ属　　１
．４ＸＩ０５０ サルモネラ　アボニイ　　　　１×１０７０ＩＩｓｖｌ
＆２　　　　　　　１刈０７０白　　　　体　　　　　
　　　　１．２Ｘｌｏ５０腟トリコモナス　　１×１０
７０

Claims (10)

【特許請求の範囲】
1. （１）表面に、脂肪族アルコール中に溶解した非イオン
   洗浄剤とリチウムカチオンを含有する化合物とのアルコ
   ール濃度が５０容量％以上の溶液を適用することを包含
   する細胞外および細胞内ウィルスを含む病原微生物を破
   壊する表面処理方法。
2. （２）リチウムカチオンを含有する化合物は長鎖炭化水
   素置換基を有する酸の塩であり、リチウムカチオンの濃
   度は５１．４×１０＾−＾４％ｗ／ｖ以上である特許請
   求の範囲第１項記載の方法。
3. （３）リチウムカチオンを含有する化合物は０．２％ｗ
   ／ｖ以上の濃度の硫酸ドデシルである特許請求の範囲第
   ２項記載の方法。
4. （４）非イオン洗浄剤の濃度は０．２％ｗ／ｖ以上であ
   る特許請求の範囲第１項乃至第３項のいずれか一項記載
   の方法。
5. （５）前記溶液はエアロゾルスプレイとして適用され、
   前記アルコール含有量は全推進剤と溶液の５０容量％以
   上である特許請求の範囲第１項乃至第４項のいずれか一
   項記載の方法。
6. （６）アルコールはメチルまたはエチルアルコールであ
   る特許請求の範囲第１項乃至第５項のいずれか一項記載
   の方法。
7. （７）脂肪族アルコール中に溶解した非イオン洗浄剤と
   リチウムカチオンを含有する化合物とを包含し、アルコ
   ール濃度が５０容量％以上である細胞外および細胞内ウ
   ィルスを含む病原微生物を破壊する表面処理に使用され
   る溶液。
8. （８）リチウムカチオンを含有する化合物は０．２％ｗ
   ／ｖ以上の濃度の硫酸ドデシルであり、非イオン洗浄剤
   の濃度は０．２％ｖ／ｖ以上であり、アルコールはメチ
   ルまたはエチルアルコールである特許請求の範囲第７項
   記載の溶液。
9. （９）アルコールの濃度は全溶液と推進剤の５０％ｖ／
   ｖ以上である特許請求の範囲第７項または第８項記載の
   溶液および推進剤とを包含するエアロゾルスプレイ。
10. （１０）少なくとも０．２％ｖ／ｖの非イオン洗浄剤、
    メチルまたはエチルアルコール中に溶解した少なくとも
    ０．２％ｗ／ｖの硫酸ドデシルを包含し、前記アルコー
    ルは全溶液の５０容量％以上を包含する消毒溶液。