JPH01110614A - Aqueous hydrogen peroxide dental gel - Google Patents

Aqueous hydrogen peroxide dental gel

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JPH01110614A
JPH01110614A JP63095351A JP9535188A JPH01110614A JP H01110614 A JPH01110614 A JP H01110614A JP 63095351 A JP63095351 A JP 63095351A JP 9535188 A JP9535188 A JP 9535188A JP H01110614 A JPH01110614 A JP H01110614A
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JP
Japan
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gel
weight
dental gel
phase
hydrogen peroxide
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JP63095351A
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Shirley M Ng
シャーリー・メイーキング・ニュ
Denise-Marie Ditomasso
デニスーマリー・ディトマソ
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Colgate Palmolive Co
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Abstract

PURPOSE: To obtain the subject stable and hard gel having improved chemical and cosmetic stability, comprising a combination of hydrophilic and hydrophobic aerosol silica gelling agents, a polyethylene glycol moisturizing agent, nonionic surfactant and others. CONSTITUTION: This gel as a stable water-based hydrogen peroxide dental gel, having pH 3-6 (pref. pH 4.5-5), comprises (A) 1.5-3.5wt.% hydrogen peroxide as a single chemical activator, (B) a combination of hydrophilic and hydrophobic aerosol silica gelling agents (pref. 8-10wt.% hydrophilic silica plus 0.5-1.5wt.% hydrophobic silica), (C) 20-40wt.% of a polyethylene glycol moisturizing agent 200-1,000 in average molecular weight, (D) 0.5-5wt.% of a nonionic surfactant, pref. a 10-18C fatty acid-bearing sorbitol polyoxyethylene monoester, (E) 0.2-1wt.% of a sweetener such as sodium saccharin, (F) 0.35-5wt.% sodium benzoate, and (G) a perfume.

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野: 本発明は特定的歯科用諸成分の特定的量の相容性系から
成り、望1しくは各鴇成分の特定的添加順序によってつ
くられる、化粧品用で化学的に安定な過酸化水素含有歯
科用ゲルの形成に関するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Field of Industrial Application: The present invention consists of a compatible system of specific amounts of specific dental ingredients, preferably created by a specific order of addition of each ingredient. The present invention relates to the formation of cosmetic, chemically stable, hydrogen peroxide-containing dental gels.

従来の技術: 今1では、化粧品用で化学的に安定な過酸化水素ゲルを
、口中使用の応用のために、適切な増粘/ゲル化剤、保
湿剤、界面活性剤および香料と一緒に調合することは困
難であった。しかし、過敏化水素歯科用ゲル製品中の諸
成分の各種混合物に関する広汎な実験ののちに、水、ゲ
ル化剤としての疎水性および親水性の煙霧質シリカの組
合せ、ポリエチレングリコール保湿剤、非イオン性界面
活性剤、甘味剤、安息香酸ナトリウム、および、香料の
組合せが発見されたのである。これらの成分の添加順序
が安定ゲルの形成において重要である。
Conventional Technology: In this first step, a cosmetic, chemically stable hydrogen peroxide gel is combined with suitable thickening/gelling agents, humectants, surfactants and fragrances for oral use applications. It was difficult to mix. However, after extensive experimentation with various mixtures of ingredients in sensitized hydrogen dental gel products, water, a combination of hydrophobic and hydrophilic fumed silica as a gelling agent, a polyethylene glycol humectant, a non-ionic A combination of surfactants, sweeteners, sodium benzoate, and flavoring agents was discovered. The order of addition of these components is important in forming a stable gel.

従って、特定的な逐次的段階方法を用いることによって
、ゲル化剤としての親水性および疎水性の煙霧質シリカ
の組合せ、非イオン性界面活性剤、甘味剤、安息香酸ナ
トリウム、および香料、を含むi4酸化水素歯科用ゲル
の安定a’4合物をつくることがでさることが発見され
たのである。安定な過酸化水素ゲルはポリエチレングリ
コール相および水相の甲で煙霧質シリカを均質化し、続
いて、ポリエチレングリコール中の予備混合均質化疎水
性煙霧質(fumed )シリカ(相A)を過酸化水素
を含む水の中の予備混合均質化親水性煙霧質シリカ(相
B)へ添加して温度を室温で保ちながら約30分間混合
し、水中の予備的溶解を行なったナトリウム・サッカリ
ンおよび安息香#l(相C)をゲル化を直ちにおこさせ
る混合を行ないながら添加し、非イオン性界面活性剤と
水の中で予め可溶化した香料を添加し、そして、澄明均
質のかたい安定な歯科用ゲルが得られるまで約5−10
分間混合する、ことによってつくられる。
Thus, by using a specific sequential step method, a combination of hydrophilic and hydrophobic fumed silica as a gelling agent, a non-ionic surfactant, a sweetener, sodium benzoate, and a flavoring agent is included. It has been discovered that it is possible to create stable a'4 compounds of i4 hydrogen oxide dental gel. A stable hydrogen peroxide gel is produced by homogenizing fumed silica in a polyethylene glycol phase and an aqueous phase, followed by premixed homogenized hydrophobic fumed silica (phase A) in polyethylene glycol with hydrogen peroxide. Pre-mixed homogenized hydrophilic fumed silica (phase B) in water containing sodium saccharin and benzoin #l and mixed for approximately 30 minutes keeping the temperature at room temperature and pre-dissolved in water. (Phase C) is added with mixing to immediately cause gelation, non-ionic surfactant and flavor pre-solubilized in water are added, and a clear homogeneous hard stable dental gel is formed. Approximately 5-10 minutes until obtained
Made by mixing for a minute.

仕上がり口腔製品は安定でかたいゲルで改善された化学
的および化粧品用安定性と改善された味とをもっている
。過酸化水素および他の過酸含有剤が、カリエス、歯垢
、歯肉炎、歯周炎、口臭、歯の斑(ふ) (stai%
)再発注アフタがん、am価、歯科矯正器具外傷、抜歯
後手術および歯周炎後手術、外傷的口腔内の傷、および
粘膜h!&染、ヘルペス性口内炎、などに関する治療的
および予病的処置において有効であることは、当莱にお
いて認識されている。口腔中の過酸含有剤はm織と唾液
酵素との相互作用によって生成される数千の微小酸素気
泡を発生する化学機構的作用を及ぼす。
The finished oral product has a stable, hard gel with improved chemical and cosmetic stability and improved taste. Hydrogen peroxide and other peracid-containing agents can cause caries, plaque, gingivitis, periodontitis, bad breath, and tooth plaque.
) Reorder aphthous cancer, am value, orthodontic appliance trauma, post-extraction surgery and post-periodontitis surgery, traumatic intraoral wounds, and mucosal h! It has been recognized that it is effective in the therapeutic and preventive treatment of stomatitis, herpetic stomatitis, and the like. Peracid-containing agents in the oral cavity exert a chemical mechanistic action that generates thousands of microscopic oxygen bubbles, which are generated by the interaction of mucus and salivary enzymes.

過葭化物口すすぎ液および他の口腔用製剤は歯周炎と関
連することが知られている謙気注MU菌の果落化とpa
*を妨げる。二、三秒間以上の間、局部を選択的に処置
することが必要とされる場合には、過酸含有ゲルlたは
ペーストが指示され、そして/または望1れ、その種の
ゲルおよびペーストは過酸化物がその最大効率を表わす
のに十分な時間の間、通用部位において残留する傾向が
ある。
Peroyobide mouth rinse and other oral preparations are known to be effective against the defoliation and pa
*Hinder. Where selective treatment of localized areas for more than a few seconds is required, peracid-containing gels or pastes are indicated and/or desired; tends to remain at the site for a sufficient period of time for the peroxide to exhibit its maximum efficiency.

口腔用組成物における過酸化水素のような大部分の過酸
化合物は組成物中の他の共通成分との非相容性および/
または相互作用のために貯蔵中に不安定である傾向があ
り、比較的短期間に活性酸素または発生期酸素を放出す
る能力を失なう、ということも1だ仰られている。これ
は組成物の化学的安定性、並びに、最終製品の化粧品的
安定性の両方に対して、特に過酸化水素を含むゲル製品
中において、悪い形番を及ぼす。
Most peracid compounds, such as hydrogen peroxide, in oral compositions are incompatible with other common ingredients in the composition and/or
It is also said that they tend to be unstable during storage due to interactions and lose their ability to release active or nascent oxygen in a relatively short period of time. This has negative effects on both the chemical stability of the composition as well as the cosmetic stability of the final product, especially in gel products containing hydrogen peroxide.

従来技術においては、過酸化水素、香料、塩化亜鉛、お
よび、うがい液中で過酸化水素を安定化する水溶性ビタ
ミンE、を含むうがい水が開示されている米国特許44
,226,851に示されているとおりに、過酸化水素
を含む錠剤、チューインガム、うがい液、練肉Δ、ある
いは粉本のような雑多な形の1科用組成物に対して各種
安定剤を使うことによって、上記問題を解決するよう試
みられてきた。米国特許腐4,302,441はジエラ
タ/グ(jglutotsy )% ゴムラテックス、
ビニライト樹脂などのようなゴム基材の中、および、メ
チル、エチルおよびナトリウムΦカルボキシメチルセル
ロース担付体の中で尿素過酸化水素を含み、グリセリン
を含1ず、また、ナトリウムテラカリネート、キシリト
ール、ソルビトール、およびマンニトールのような甘味
剤、並びに香料を含む、固形の口腔用製品(錠剤および
チューインガム)を開示している。米国特許魔4,47
6.108は、パーオキシダーゼ、パーオキサイド、お
よび、ドナー分子例えばフェニル−エチルアミン、チロ
シン、トリプトファン、安息香酸、サリチル酸、ハイド
ロキノン、テヒドロフェニルアラニ/、バニランおよび
パラアミノ安息香酸、の水(うがい水)のような担持体
の中あるいはペースト、ゲルまたは粉本の形における混
和物を開示している。米国特許44,431.631は
過酸化水素、グリセリンおよび/またをエソルビトール
保湿剤、0.5−3%のプルロニック型界面活性剤、ポ
リオキシエチレン化ソルビトールモノ脂肪酸エステル界
面活性剤、甘味剤および香料を含む口腔用水溶液を開示
している。
In the prior art, US Patent No. 44 discloses a gargle containing hydrogen peroxide, fragrance, zinc chloride, and water-soluble vitamin E, which stabilizes the hydrogen peroxide in the gargle.
, 226, 851, various stabilizers are added to single-family compositions in various forms such as tablets, chewing gum, gargling liquid, kneaded meat delta, or powdered books containing hydrogen peroxide. Attempts have been made to solve the above problems by using U.S. Patent No. 4,302,441 describes gelata/glutotsy% rubber latex,
Contains urea-hydrogen peroxide in rubber substrates such as vinylite resin, and in methyl, ethyl and sodium Φ carboxymethyl cellulose supports, but does not contain glycerin, and also contains sodium terracalinate, xylitol, Solid oral products (tablets and chewing gum) are disclosed that contain sweetening agents such as sorbitol and mannitol, and flavoring agents. US patent magic 4,47
6.108 contains peroxidases, peroxides, and donor molecules such as phenyl-ethylamine, tyrosine, tryptophan, benzoic acid, salicylic acid, hydroquinone, tehydrophenylalani/, vanillan, and para-aminobenzoic acid. Discloses the admixtures in such carriers or in the form of pastes, gels or powders. U.S. Pat. No. 44,431.631 contains hydrogen peroxide, glycerin and/or esorbitol humectants, 0.5-3% pluronic type surfactants, polyoxyethylated sorbitol monofatty acid ester surfactants, sweeteners and An oral aqueous solution containing a fragrance is disclosed.

従来広は1だ、過酸化水素と、安定化を行なわせる追加
成分例えは米国特許43,886,265におけるアス
コルビン酸とを言む歯科用組成物を開示しており、その
特許においては、過酸化水素のようなパーオキサイドと
口臭に河して有効であるアスコルビン酸のような端末ジ
オール化合物とを含む錠剤、ロレンツ、チューインガム
筐たはエアロゾル形態またはスブンー形態か開示されて
いる。
Conventionally, Hiroshi discloses dental compositions containing hydrogen peroxide and additional stabilizing ingredients, such as ascorbic acid in U.S. Pat. No. 43,886,265; Disclosed are tablets, lorenz, chewing gum canisters or aerosol or bubble forms containing a peroxide such as hydrogen oxide and a terminal diol compound such as ascorbic acid which is effective against bad breath.

米国特許A64,521.403は過酸化水素とポビド
ン・沃度覆合体(ヨードと1−ビニル−2−ピロリドン
ポリマーとの複合体)との水#液またはアルコール性水
溶液で以て歯を洗うことによる、歯周炎抑制方法を開示
している。これらの二成分は使用前においてのみ混合さ
れる。米国特許魔4,592,487は、この両成分、
パーオキサイド、2よびポビドン・ヨード複合体を含み
、各々が慣用的歯磨成分と混合され、かつ、特殊な二重
室容Q (dual  compαデtmmnt to
ntα1sar ) /混合器/小出し装置から混和・
小出しされる1で分離さnた′!1である、歯磨きまた
にゲルの形の歯垢防止歯磨すを開示している。米国特許
44,592,488はヨードホールまたは第四アンモ
ニウム化合物と過酸化水素のような過酸化合物とを含み
、この両成分を0庇用うがい液として組合わせる前に水
浴液またはアルコール性水溶液の形にある口腔用うがい
液を開示している。米国特許/ぢ4.592゜489は
過酸化水素浴液と別にポビドン・ヨード張合体溶液を含
み、小出し前に混合する、口腔用うがい水を小出しする
二部容器を開示している。
U.S. Patent A64,521.403 discloses cleaning teeth with an aqueous or alcoholic aqueous solution of hydrogen peroxide and a povidone-iodide complex (complex of iodine and 1-vinyl-2-pyrrolidone polymer). discloses a method for inhibiting periodontitis. These two components are mixed only before use. U.S. Patent No. 4,592,487 covers both of these components,
peroxide, 2 and povidone-iodine complex, each mixed with conventional dentifrice ingredients and containing a special dual-compartment
ntα1sar) /mixer/dispensing device to mix and
Separated in one dispensed nta'! 1, an anti-plaque toothpaste in the form of a toothpaste or gel is disclosed. U.S. Pat. No. 44,592,488 includes an iodophor or quaternary ammonium compound and a peracid compound, such as hydrogen peroxide, and the components are combined in a water bath solution or an alcoholic aqueous solution before being combined into a mouthwash solution. Discloses an oral mouthwash in the form of: U.S. Pat. No. 4,592,489 discloses a two-part container for dispensing oral gargle water which contains a povidone-iodine combination solution separately from the hydrogen peroxide bath and is mixed prior to dispensing.

過酸化水素の代りに他の酸化刑を含む歯科用組成物はま
た従来技術の中で開示されている。米国特許44,40
5,599は口腔内で尿素と過酸化水素に解離するカル
バミドパーオキサイドのような葭化剤を、アニオン性抗
角り、ソルビトールおよびグリセリン保湿剤、および、
トラガカントゴム、アルギン酸ナトリウム、あるいはナ
トリウムΦカルホキジメチルセルロースのような増粘剤
、から成ろペースト状担持体の甲で含む歯磨きを開示し
ている。
Dental compositions containing other oxidizing agents in place of hydrogen peroxide have also been disclosed in the prior art. U.S. Patent 44,40
No. 5,599 contains anti-aging agents such as carbamide peroxide, which dissociates into urea and hydrogen peroxide in the oral cavity, anionic anti-angulation agents, sorbitol and glycerin humectants, and
A toothpaste is disclosed that includes a pasty carrier backing comprising a thickening agent such as gum tragacanth, sodium alginate, or sodium Φ carboxydimethylcellulose.

米国特許、M4.405,599は過酸化カルシウムお
よび過硼酸ナトリウム;燐酸二カルシウム、炭酸カルシ
ウム、および炭酸マグ坏シウム洗浄剤:コーンスターチ
およびセルロースガム増粘剤:およびアニオン性洗剤:
を含む練歯磨ぎを開示している。
U.S. Patent M4.405,599 describes Calcium Peroxide and Sodium Perborate; Dicalcium Phosphate, Calcium Carbonate, and Magnesium Carbonate Detergents: Cornstarch and Cellulose Gum Thickeners: and Anionic Detergents:
Discloses a toothpaste containing.

しかし、前記特許はいずれも、肝安で特定的なポリエチ
レングリコール保湿剤、非イオン注界面活性創、香料、
ナl−IJウム・サッカリン、安息香酸ナトリウム、お
よび、親水性および疎水性の煙霧質シリカゲル化/増粘
剤の組合ゼを安定歯科用ゲルの稠合物の甲で含む過酸化
水素ゲルの調製を開示していない。
However, all of the above patents describe a safe and specific polyethylene glycol moisturizer, a non-ionic surfactant, a fragrance,
Preparation of a Hydrogen Peroxide Gel Comprising a Combination of Na1-IJ Um Saccharin, Sodium Benzoate, and a Hydrophilic and Hydrophobic Atomized Silica Gelling/Thickening Agent in a Stable Dental Gel Compound Shell has not been disclosed.

従来技術は1だ米国特許yi63,657,413とア
ラ丈シらによる「ある櫨の医蘂用ゲルにおける過酸化水
素の安定性」の論文、Cosmatias a%dTo
ilatriaa 54−56 + 91 + 197
6年9月、において示すとおり、過酸化物ゲルをつくる
方法を開示している。この特許は尿素過酸化物、グリセ
リン、カルボキシポリメチレンポリマーおよび査科刀)
ら成り、そのポリマーをグリセリン中へ減圧丁で高速撹
拌しながら分散させ、次いで、尿素過酸化物および他成
分を粘性ゲルを生じさゼる増粘化ポリマー/グリセリン
溶液の中で溶解する、計量ゲルを開示している。その論
文は表面カット(5urface csta )処理用
、毛受漂白用、および過酸化水素の安定酌として0.1
%オキシンを含む脱臭剤目的用としてメチルセルロース
ゲルを開示して3つ、それは、゛屯気的規拌器を1更っ
てメチルセルロースを水中で分散させ、次いでトリエタ
ノールアミンを中和してゲルを生じさせるか、あるいは
十分に水相される1で熱水中で分散させ、同化する1で
冷凍してゲルが得られるまで撹拌し、安定化剤オキシン
をゲルへ添加し、続いて過酸化水素を添加することによ
ってつくられる。オキシンはどに5効でない他の安定化
rillはへキサミン、安息香醒筐たは尿素を含む。
The prior art is 1 U.S. Patent yi63,657,413 and the article "Stability of hydrogen peroxide in a certain oak medical gel" by Ara Takeshi et al., Cosmatias a%dTo
ilatriaa 54-56 + 91 + 197
6, discloses a method for making a peroxide gel. This patent covers urea peroxide, glycerin, carboxypolymethylene polymer and
The polymer is dispersed in glycerin with high speed stirring using a vacuum knife, and then the urea peroxide and other ingredients are dissolved in the thickened polymer/glycerin solution to form a viscous gel. Discloses a gel. The paper describes the use of 0.1 ml for surface cutting, hair bleaching, and as a stabilizer for hydrogen peroxide.
3 discloses a methylcellulose gel for deodorizing purposes containing 3% oxine, which is prepared by dispersing the methylcellulose in water using a pneumatic stirrer and then neutralizing the triethanolamine to form the gel. Alternatively, the aqueous phase may be sufficiently dispersed in hot water at 1, assimilated, frozen at 1 and stirred until a gel is obtained, the stabilizer oxine added to the gel, followed by hydrogen peroxide. It is made by adding. Other stabilizing agents that are not as effective as oxine include hexamine, benzoin, or urea.

ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピノンのブロック
コポリマーをゲル化/哨粘剤として営む過酸化水素ゲル
は米国特許it3,639,574において開示されて
おり、それは、ゲル化Mllとして組成物合計の22−
79%の訃でポリオキシエチレン・ポリオキシプロピノ
ンのブロックコポリマーを使用する、毛茨戯白および表
面カット処理において用いる安定な過酸化水素ゲルを開
示しており、七2tは、35−50下の温度へ716ム
IIシた水の甲でコポリマーを浴〃\し、過酸化水素を
冷却ポリマー溶液へゆっくりと添刀口し、溶液を室ユ1
で刀口温さゼ、そnによつ−C澄明ゲルを形成させろこ
とによってつくられてよい。この方法は、1ずH2(h
全冷水へ添加し次いでコポリマーをこの冷水溶液へ添加
し、完全に溶解する箇で混合し、続いてそれがゲル化す
る1で室温で放許することによって変更してもよい。こ
れは歯科用ゲルではなく、歯科用ゲル中の肝要成分であ
るポリエチレングリコール保湿剤、ナトリウム・サッカ
リン甘味剤、あるい【工香料を含んでいない。
A hydrogen peroxide gel with a block copolymer of polyoxyethylene-polyoxypropynone as a gelling/viscosity agent is disclosed in US Pat.
discloses a stable hydrogen peroxide gel for use in hair removal and surface cutting processes using a block copolymer of polyoxyethylene-polyoxypropynone with a 79% density; Bath the copolymer in water that has been heated to a temperature of 716 mm, slowly add hydrogen peroxide to the cooled polymer solution, and add the solution to the
It may be made by heating the glass with a knife to form a clear gel. This method is 1zuH2(h
It may be modified by adding the copolymer to cold water and then adding the copolymer to this cold water solution, mixing until completely dissolved, and then allowing it to gel at 1 at room temperature. This is not a dental gel and does not contain polyethylene glycol humectants, sodium/saccharin sweeteners, or artificial flavors, all of which are key ingredients in dental gels.

コロイド質で超顕倣鋭的の火熱分解シリカであるキャボ
・シル0.5−1.0%を含む同体諸成分の混合吻を自
由流動状態で保ち塊状化を妨げるための1洗浄剤が米国
特許腐3.372.125において開示されている。
A cleaning agent that keeps a mixture of homogeneous components in a free-flowing state and prevents agglomeration, including 0.5-1.0% CABO-SIL, a colloidal and super-accurate pyrolytic silica, is available in the United States. Disclosed in Patent No. 3.372.125.

米国峙ff腐4,223,003は、染料、歯ブラシ使
用時に看色泡を生成させる高起泡界面剤、過酸化マグネ
シウムのような過酸化物含有化合物、および、カルボキ
シメチルセルロース増粘剤、火熱分屏注シリカ、保湿剤
、研磨剤、香料、弗化物、などを甘めだ慣用的歯科用成
分、を言む練111Mおよび扮爾胎を開示している。
US Patent No. 4,223,003 contains dyes, high-foaming surfactants that produce foam when using a toothbrush, peroxide-containing compounds such as magnesium peroxide, and carboxymethylcellulose thickeners, Discloses 111M and 111M, which include conventional dental ingredients such as silica, humectants, abrasives, fragrances, fluorides, and the like.

米国特許44,537.765は、9.2−10.5の
pHをもち、パーオキシジホスフェート塩、ポリエチレ
ングリコール保湿剤、コロイダルシリカ、カルボ中ジビ
ニルポリマー、セルロースガムあるいはへクトライトの
ような増粘剤、シリカあるいは水和アルミナのような研
磨剤、および、プルロニックF108のようなアニオン
性または非イオン性界面活性剤、を含む練歯磨きを開示
している。
U.S. Pat. No. 44,537.765 has a pH of 9.2-10.5 and includes thickeners such as peroxydiphosphate salts, polyethylene glycol humectants, colloidal silica, divinyl polymers in carboxylic acid, cellulose gum or hectorite. Discloses a toothpaste containing an abrasive agent, such as a silica or hydrated alumina, and an anionic or nonionic surfactant, such as Pluronic F108.

しη為し、従来技術において、3−6のpHをもち、肝
要成分として、親水性および疎水性の煙霧質シリカゲル
化剤の組合せ、ポリエチレングリコール保湿剤、非イオ
ン性界面活性剤、甘味剤、安息香酸ナトリウム、および
香料を含み、特定的工程順序を用いる新規の方法によっ
てつくられる、化粧品用で化学的に安定な水性過酸化水
素歯科用ゲルを開示しているものはなく、上記新規方法
は、相A、すなわち、ポリエチレングリコール中の予備
混合均質化疎水性煙霧質シリカを相B、すなわち、過酸
化水素を含む水中の予備混合均質化親水性煙霧質シリカ
へ混合し、約30分間室温において混合し、相C1すな
わち、水中の予め溶解したナトリウム・サッカリンと安
息香酸ナトリウム、を相ABへ添加してゲル化をおこさ
せ、相D、すなわち、非イオン性界面活性剤と水の中の
予め可溶、化した香料な相ABCへ添加し、そして、約
5−10分間、澄明均質のかたいゲルが得られるまで混
合する、という特定的の段階順序から成るものである。
Therefore, in the prior art, the key ingredients are a combination of hydrophilic and hydrophobic fumed silica gelling agents, polyethylene glycol humectants, nonionic surfactants, sweeteners, None disclose a cosmetic, chemically stable, aqueous hydrogen peroxide dental gel containing sodium benzoate, and a fragrance, made by a novel process using a specific process sequence, the new process being , phase A, i.e., premixed homogenized hydrophobic fumed silica in polyethylene glycol, is mixed into phase B, i.e., premixed homogenized hydrophilic fumed silica in water containing hydrogen peroxide and at room temperature for about 30 minutes. Mix and add phase C1, i.e., pre-dissolved sodium saccharin and sodium benzoate in water, to phase AB to cause gelation, and phase D, i.e., non-ionic surfactant and pre-dissolved sodium benzoate in water. It consists of a specific sequence of steps: adding to the soluble perfume phase ABC and mixing for about 5-10 minutes until a clear, homogeneous, hard gel is obtained.

発明が解決しようとする課題 水性の過酸化水素歯科用ゲルは、ポリエチレングリコー
ル、ナトリウム丈ツカリ/、安息香酸ナトリウム、非イ
オン性界面活性剤および香料の存在下において、ゲル化
剤として約8−10重量%の親水性煙霧質シリカおよび
0.5−1.5重量%の疎水性煙霧質シリカの水準で親
水性および疎水性の煙霧質シリカの組合せを用いるとぎ
に、安定化され得ることがここに発見されたのである。
PROBLEM TO BE SOLVED BY THE INVENTION An aqueous hydrogen peroxide dental gel is prepared in the presence of polyethylene glycol, sodium hydroxide, sodium benzoate, a non-ionic surfactant, and a fragrance, as a gelling agent. It has now been shown that stabilization can be achieved when using a combination of hydrophilic and hydrophobic fumed silica at a level of 0.5-1.5% by weight hydrophilic fumed silica and 0.5-1.5% by weight hydrophobic fumed silica. It was discovered in

煙霧質シリカゲル化剤は過酸化水素と相容性であり、一
方、アルギン酸塩、メチルセルロースなどのようなM磯
物質から誘導される天然ガム状物は過酸化水素によって
劣化されて不安定ゲルを生ずる。
Fumed silica gelling agents are compatible with hydrogen peroxide, whereas natural gums derived from Miso materials such as alginates, methylcellulose, etc. are degraded by hydrogen peroxide to produce unstable gels. .

同様に、ポリビニルピロリドンのような合成有機ポリマ
ーは曳系性ゲルを形成し、それは本発明の新規歯科用ゲ
ル製品による澄明で均質のかたいゲルではない。錫酸ナ
トリウム、ピロ燐酸ナトリウム、オキシンEDTA、お
よび、カルシウム・二ナトリウムEDTAのような安定
剤の存在下、それらの存在が組成物に対して全く利点を
提供しないので不必安でありη為つ望1しくないことが
発見されたのである。それらの存在は馬O雪の化学的安
定性に悪影響を及ぼす傾向がある。ポリエチレングリコ
ール保湿剤と煙霧質シリカゲル化剤との組合せはポリエ
チレングリコールが存在しない場合につくられるゲルよ
り安定なη為だいゲルを生ずることが発見された。非イ
オン性界面活性剤の存在は水性過酸化物環境において許
容でさる安定性をもつことが発見された。アニオン性界
面活性剤は過酸化水素存在下において許容できる安定性
をもたない。従って、本発明の新規で安定な過酸化水素
歯科用ゲルは相答性諸成分の特異性に基づいている。
Similarly, synthetic organic polymers such as polyvinylpyrrolidone form drawable gels, which are not the clear, homogeneous, hard gels of the novel dental gel products of the present invention. The presence of stabilizers such as sodium stannate, sodium pyrophosphate, oxine EDTA, and calcium disodium EDTA is problematic and desirable as their presence provides no benefit to the composition. It was discovered that something was wrong. Their presence tends to adversely affect the chemical stability of MaOxue. It has been discovered that the combination of a polyethylene glycol humectant and a fumed silica gelling agent produces a more stable η-dairy gel than the gel produced in the absence of polyethylene glycol. It has been discovered that the presence of nonionic surfactants has acceptable stability in aqueous peroxide environments. Anionic surfactants do not have acceptable stability in the presence of hydrogen peroxide. The novel stable hydrogen peroxide dental gel of the present invention is therefore based on the specificity of compatible components.

過酸化水素ゲルをつくる新規の方法は安定なH20,ゲ
ルを得る助けにさらになることも追加的に発見された。
It has additionally been discovered that a new method of making hydrogen peroxide gels further aids in obtaining stable H20 gels.

七の方法は、特定的な工程順序を用いるものであり、そ
れ【工四つの別々の相の形成を含み、丁なわち、 均質になる1で混合することによってポリエチレングリ
コール中で分散させた疎水性煙霧質シリカ刀1ら成る相
A1 親水性煙霧質シリカと水中に溶解した過酸化水素とから
成る相B。
The seventh method is one that uses a specific step sequence, which involves the formation of four separate phases, i.e., the hydrophobic particles dispersed in polyethylene glycol by mixing in 1 to homogeneity. Phase A1 consisting of hydrophilic fumed silica and Phase B consisting of hydrophilic fumed silica and hydrogen peroxide dissolved in water.

水中に溶)’)I# t、たナトリウム・サッカリンと
安息香酸ナトリウムとから成ろ相C1 非イオン性界面活性剤と水との中でOT溶化させた香料
から成る相D、 の四相であり、そして、順次に、 相Aを相Bへ添加し、均質半透明液体が得られろ1で混
合し、さらにこの混合物を室温において杓30分同ホモ
ジナイザーにかけて均質化し;相Cを柑ABと混和して
ゲルを形成さぜ二相りを相ABCへ添加して約5−10
分間混合し、かたい叶明で均質の安定歯科用ゲルを形成
させる、ことから成る。この安定ゲル生成物は約3−6
のpHへ、もし必要ならばクエン酸または燐酸のような
適切な酸で以て酸性化されてもよい。最終生成物はプラ
スチック筐たに金属のチューブのような過酸化水素と相
容性の適当な容器の中、あるいは重炭酸塩lJ−ぎと一
緒に二重室容器またはキットの中で、包装されてよい。
A phase C1 consisting of sodium saccharin and sodium benzoate; a phase D consisting of a nonionic surfactant and a flavor dissolved OT in water; and then sequentially add phase A to phase B, mix to obtain a homogeneous translucent liquid, and further homogenize the mixture by ladle at room temperature for 30 minutes in the same homogenizer; Mix to form a gel. Add the two phases to Phase ABC for approximately 5-10 minutes.
and mixing for a minute to form a stiff, homogeneous, stable dental gel. This stable gel product is approximately 3-6
If necessary, it may be acidified with a suitable acid such as citric acid or phosphoric acid to a pH of . The final product is packaged in a suitable container compatible with hydrogen peroxide, such as a metal tube in a plastic enclosure, or in a double chamber container or kit with bicarbonate. It's fine.

便って、本発明の第一の目的は、約3−6、好1しくに
4.5−5のpHをもち、ゲル化剤として親水性および
疎水性の煙霧質シリカの組合せを、約8−10重量%の
親水性煙霧質シリカとH202と相容性である約0.5
−1.5重量%の疎水性煙霧質シリカとの量で含む、化
粧品的および化学的に安定な過酸化水素口腔用ゲルを調
合することである。
Conveniently, a first object of the present invention is to use a combination of hydrophilic and hydrophobic fumed silica as a gelling agent with a pH of about 3-6, preferably 4.5-5. Compatible with H202 with 8-10% by weight of hydrophilic fumed silica, about 0.5
- To formulate a cosmetically and chemically stable hydrogen peroxide oral gel comprising in an amount of 1.5% by weight hydrophobic fumed silica.

本発明のもう一つの目的は、他の歯科用成分と相容性で
あるポリエチレングリコール保湿剤を含む、化粧品的に
安定な、Hz(h=親水性および疎水性煙霧質シリカの
ゲルを提供することである。
Another object of the present invention is to provide a cosmetically stable gel of Hz (h = hydrophilic and hydrophobic fumed silica) containing a polyethylene glycol humectant that is compatible with other dental ingredients. That's true.

本発明のさらにもう一つの目的は、煙霧質シリカゲル化
剤、ポリエチレングリコール保湿剤、非イオン性界面活
性剤、香料、ナトリウム・サッカリンのような甘味剤、
および安息香酸す) IJウム、の相容性処方を含む改
善された味をもつ、化粧品的および化学的に安定な水性
H202歯科用ゲルを提供することである。
Yet another object of the invention is a fumed silica gelling agent, a polyethylene glycol humectant, a nonionic surfactant, a flavoring agent, a sweetening agent such as sodium saccharin,
An object of the present invention is to provide a cosmetically and chemically stable aqueous H202 dental gel with improved taste that includes a compatible formulation of IJum and benzoic acid.

本発明のも5一つの目的は、各種成分の%足的添加順序
から成る新規方法を用いることにより、全構成成分の相
容性が改善された、親水性および疎水性煙霧質シリカゲ
ル化剤をベースとする安定なHzOdJll科用ゲルを
調台用ゲルとである。
Another object of the present invention is to prepare hydrophilic and hydrophobic fumed silica gelling agents with improved compatibility of all components by using a novel method consisting of a stepwise addition order of the various components. The table gel is based on a stable HzOdJll family gel.

不発明の追加的な目的、利点および新規の特色は、一部
は以後の説明の中に示され、一部は以下の説明を検討す
ることによって当業熟練者にとって明らかになり、ある
いは本発明の実施によって学ぶことができる。不発明の
目的と利点は付属「特許請求の範囲」の中で特に指摘さ
れる手段と組合せによって実現され到達され得る。
Additional objects, advantages and novel features of the present invention will, in part, be set forth in the following description, and in part will be apparent to those skilled in the art from a consideration of the following description, or will be apparent to those skilled in the art from a consideration of the following description. You can learn by doing. The objects and advantages of the invention may be realized and attained by means of the instrumentalities and combinations particularly pointed out in the appended claims.

課題を解決するだめの手段 本発明に促って前記並びに他の目的を達成するには、本
明細蓄において具体化されかつ広く記述されているとお
り、本発明の新規の安定な水性過酸化水素歯科用ゲルは
、単一の化学的活性剤とじ℃の約1.5−3.5嵐量慢
のHz0.、ゲル化剤とじての約8−10重量%の親水
性煙霧質シリカ、および、0.5−1.0重量%の疎水
性煙霧質シリカ、約20−40重量%のポリエチレング
リコール保湿剤、非イオン性界面活性剤、甘味剤、香料
、および安息香酸ナトリウム、から成り、上記ゲルは約
3−6の酸性pHをもつ。ナトリウム・サッカリンが好
ましい甘味剤である。安息香酸ナトリウムはこの調合の
ゲル化における肝要添加剤である。
SUMMARY OF THE INVENTION In order to accomplish these and other objects in accordance with the present invention, the novel stable aqueous hydrogen peroxide composition of the present invention, as embodied and broadly described herein, is provided. Dental gels contain a single chemical activator and have a high temperature of about 1.5-3.5 degrees Celsius. , about 8-10% by weight hydrophilic fumed silica as a gelling agent, and 0.5-1.0% by weight hydrophobic fumed silica, about 20-40% by weight polyethylene glycol humectant. Consisting of nonionic surfactants, sweeteners, flavors, and sodium benzoate, the gel has an acidic pH of about 3-6. Sodium saccharin is the preferred sweetening agent. Sodium benzoate is a key additive in the gelation of this formulation.

ゲル中の水分金片はこの歯科用組成物の約20=40重
量%を構成する。蒸溜水または脱イオン水が倣量汚染を
防ぐために好1れる。
Moisture gold flakes in the gel constitute approximately 20=40% by weight of this dental composition. Distilled or deionized water is preferred to prevent trace contamination.

本発明の安定な過酸化水素歯科用ゲルは、相Aを形成す
るポリエチレングリコール中の親水性煙霧質シリカ、お
よび、過酸化水素?:含む調含量の水の甲の親水性煙霧
質シリカ、相B1を別々に均質化し、そして、この二相
を混合して半透明液体を形成させ、順次的に、水に溶か
したす) IJウム・サッカリンと安息香酸ナトリウム
とから成る相Cを相ABの半透明液体と混和してゲルを
形成させ、セして、非イオン性界面活性剤と水との中で
可溶化した香料から成る相りを相ABCのゲルと混和し
て澄明均質のかたい安定な歯科用ゲルを得る、ことη為
ら成る新規の方法によってつくられる。
The stable hydrogen peroxide dental gel of the present invention comprises hydrophilic fumed silica in polyethylene glycol forming phase A, and hydrogen peroxide? (IJ: Hydrophilic fumed silica containing aqueous content, phase B1, is homogenized separately, and the two phases are mixed to form a translucent liquid, which is sequentially dissolved in water) Phase C, consisting of um-saccharin and sodium benzoate, is mixed with the translucent liquid of Phase AB to form a gel, which is then mixed with a non-ionic surfactant and a fragrance solubilized in water. It is made by a novel method consisting of mixing the phase with the gel of phase ABC to obtain a clear, homogeneous, hard and stable dental gel.

特定的成分のこの添加順序は安定な過酸化水素調合物ゲ
ルの調合にとって肝要なものである。もし安息香酸ナト
リウムを調合から省く場合には、ゲル化がおこらない。
This order of addition of specific ingredients is critical to the formulation of a stable hydrogen peroxide formulation gel. If sodium benzoate is omitted from the formulation, no gelation will occur.

同様に、相りを相Cより先に相AHへ添加する場合には
、ゲル化は観察されない。
Similarly, if the phase is added to phase AH before phase C, no gelation is observed.

さらに特定的にいえば、本発明は、親水性および疎水性
の煙霧質シリカゲル化/増粘化剤の組合せ、ポリエチレ
ングリコール保湿剤、非イオン性界面活性剤、甘味剤、
安息香酸ナトリウム、および香料、から成る化粧品用で
かつ化学的に安定な水性1h(hfll科用ゲルをつく
る新規方法に関するものであって、七の方法は、順次的
に、ポリエチレングリコール甲の予備混合均質化疎水性
煙霧シリカ(相A)を過酸化水素を含む水の中の予備混
合均質化親水性煙霧質シリカ(相B)へ添加し、温度を
室温で30分間保ちながら約30分間混合し、水中の予
め溶解したナトリウム・サッカリンと安息香酸ナトリ9
ム(相C)を1ばちにゲル化をひきおこす混合を行ない
ながら添加し、非イオン性界面活性剤と水の甲の予め可
溶化された香料(相D)を添加し、約5−10分間泄計
量質のかたい安定な歯科用ゲルが得られるまで混合する
、ことによってポリエチレングリコール相および水相の
中の煙霧質シリカを均質化することから本質的に成る。
More specifically, the present invention provides a combination of hydrophilic and hydrophobic fumed silica gelling/thickening agents, polyethylene glycol humectants, nonionic surfactants, sweeteners,
Concerning a new method for making a cosmetic and chemically stable aqueous 1h(hflll) gel consisting of sodium benzoate, and fragrance, method 7 sequentially comprises a premixing of polyethylene glycol A. Add the homogenized hydrophobic fumed silica (Phase A) to the premixed homogenized hydrophilic fumed silica (Phase B) in water containing hydrogen peroxide and mix for about 30 minutes while maintaining the temperature at room temperature for 30 minutes. , pre-dissolved sodium saccharin and sodium benzoate 9 in water
Add the nonionic surfactant and the pre-solubilized fragrance (Phase D) in a batch of about 5 to 10 minutes with mixing to induce gelation. It consists essentially of homogenizing the fumed silica in the polyethylene glycol phase and the aqueous phase by mixing until a hard, stable dental gel of minute-excretable quality is obtained.

本発明の過酸化水素調合物をエロ内抗歯肉炎に応用する
有効量、好1しくに組成物の約1.5−3.5■量うの
過酸化水素を含む。過酸化水素は辿常は1.5−3.5
%の活性成分を含み30−35%水溶液として供給され
る。七の過酸化水素はポリエチレングリコール、ナトリ
ウム・サッカリン、非イオン性界面活性剤、香料、およ
び煙霧質シリカゲル化剤、の存在下で安定である。
The hydrogen peroxide formulations of the present invention contain an effective amount of hydrogen peroxide in intraperitoneal anti-gingivitis applications, preferably about 1.5-3.5 μg of the composition. Hydrogen peroxide is usually 1.5-3.5
% of active ingredient and is supplied as a 30-35% aqueous solution. No. 7 hydrogen peroxide is stable in the presence of polyethylene glycol, sodium saccharin, nonionic surfactants, fragrances, and fumed silica gelling agents.

本発明のH202ゲル歯磨さの中の肝要成分は相容性の
過酸化物安定性の増粘ゲル化剤であり、それは、約8−
10重量%の現水性煙繕質シリカと約0.5−1.5重
jtt′−の疎水性煙霧質シリカとの親水性および疎水
性の煙霧質シリカの組合せである。
A key ingredient in the H202 gel dentifrice of the present invention is a compatible peroxide-stable thickening gelling agent, which is approximately 8-
It is a combination of hydrophilic and hydrophobic fumed silica with 10 wt.

不発明の歯磨ぎゲルの中の煙霧質シリカ混合物の好まし
いNf比は、親水性煙霧質シリカ対疎水性煙霧質シリカ
が16:1から6=1の範囲内にある。親水性および疎
水性の煙霧質シリカの組合せが、単一の煙霧質シリカあ
るいは他の種類のコロイド状シリカを使用する場合より
も、過酸化水素ゲルに対してより大さい安定性性質を与
える。この組合せは、分離を示すことなく凍結/解凍サ
イクルに合格する。いくつかの調合物の3週間の熟成は
この過酸化水素ゲルの化粧品的安定性において顕著な改
善をボした。煙霧質シリカは水素と酸素との火焔中での
四塩化珪素の加水分解によって生成される、極めて小さ
い粒径の凝果二酸化珪素であり、「化粧品中の煙霧質シ
リカの使用」の標題の論文の甲でジョン・バーデイ3よ
びライリア月(1980年)、35−39ページ、にお
いて記述されている。この燃焼方法においては、シリカ
の溶融された球が形成され、7かも14 ミ!J ミク
ロンの平均If径と400 th”/ tかも200−
7Vの範囲の最終的表面積をもっている。溶融球は相互
に融着して分校状三次元の鎖状凝果体を形成する。煙霧
質シリカの形成中に、3a!類のヒドロキシル基、すな
わち、弧Vヒドロキシル、水素結合ヒドロキシル、およ
びシロキサン(Si −0−S i )、が生成する。
The preferred Nf ratio of the fumed silica mixture in the inventive dentifrice gel is in the range of 16:1 to 6=1 hydrophilic fumed silica to hydrophobic fumed silica. The combination of hydrophilic and hydrophobic fumed silica provides greater stability properties to the hydrogen peroxide gel than when using a single fumed silica or other types of colloidal silica. This combination passes freeze/thaw cycles without showing any separation. Aging of some formulations for 3 weeks resulted in a significant improvement in the cosmetic stability of this hydrogen peroxide gel. Fumed silica is an extremely small particle size condensed silicon dioxide produced by the hydrolysis of silicon tetrachloride in a flame of hydrogen and oxygen, as described in the paper entitled ``Use of fumed silica in cosmetics.'' John Varday 3 and Lyria Moon (1980), pp. 35-39. In this method of combustion, molten spheres of silica are formed, forming 7 to 14 mi! J Micron average If diameter and 400 th”/t maybe 200-
It has a final surface area in the range of 7V. The molten spheres fuse together to form branched three-dimensional chain condensates. During the formation of fumed silica, 3a! The following types of hydroxyl groups are formed: arc V hydroxyls, hydrogen bonded hydroxyls, and siloxanes (Si -0-S i ).

孤立および水素結合ヒドロキシル基は親水性部位であり
、一方、シンキサンは非極性で疎水性である。煙霧質シ
リカはデグサ〃為ら「エアロジル」として入手できる乾
燥粉末である。製造方法の変更に応じて各種のタイプの
エアロシルカ得うれる。エアロジル200tX表1fi
槓が200±25 m”/ ? 1平均粒径が約10−
12ナノメートル、圧縮見掛け¥fj度が約5Q 77
1である親水性煙霧質シリカである。エアロジル300
およびエアロジル380のような2.00 m”/ 9
以上の表面積をもつエアロジルも使用してよい。エアロ
ジルR972は110±20 m”/ tの表面積、1
6ナノメードルの平均粒径、および約50 t/Lの圧
縮見掛は密度、をもつ疎水性煙霧質シリカである。
Isolated and hydrogen-bonded hydroxyl groups are hydrophilic sites, whereas cinxane is nonpolar and hydrophobic. Fumed silica is a dry powder available as "Aerosil" from Degussa. Depending on the manufacturing method, various types of aerosilica can be obtained. Aerosil 200tX Table 1fi
200±25 m”/? 1 average grain size is about 10-
12 nanometers, compression apparent ¥fj degree is approximately 5Q 77
1, a hydrophilic fumed silica. Aerosil 300
and 2.00 m”/9 like Aerosil 380
Aerosil with a surface area greater than or equal to that may also be used. Aerosil R972 has a surface area of 110 ± 20 m”/t, 1
It is a hydrophobic fumed silica with an average particle size of 6 nanometers and a compacted apparent density of about 50 t/L.

不発明のH202ゲル調合物の甲のもう一つの肝要成分
は過酸化水素、非イオン性界面活性剤、香料、および、
煙霧質シリカゲル化剤、と相容性であるポリエチレング
リコール保湿剤である。
Another key component of the inventive H202 gel formulation is hydrogen peroxide, nonionic surfactants, fragrance, and
A polyethylene glycol humectant that is compatible with fumed silica gelling agents.

商標カルボワックスによって知られているポリエチレン
グリコールは一般式 %式% をもつエチレンオキサイドの非イオン性ポリマーであっ
て、譜はオキシエチレン基の平均数である。
Polyethylene glycol, known by the trademark Carbowax, is a nonionic polymer of ethylene oxide with the general formula %, where % is the average number of oxyethylene groups.

カルボワックス・ポリエチレングリコールは400゜6
00などのような数の記号がつけられているが、それは
大約の半均分子量を表わしている。ポリエチ177グリ
’:1− 、At 2Q Q、300.400′s?よ
び600は室温において澄明粘性液体である。それらは
グリセリンおよび単純グリコールより吸湿性が少なく、
水溶性であり、澄明水溶液を形成する。
Carbowax polyethylene glycol is 400°6
A number symbol such as 00 is attached, which represents the approximate half-average molecular weight. Polyethylene 177 Gri': 1-, At 2Q Q, 300.400's? and 600 are clear viscous liquids at room temperature. They are less hygroscopic than glycerin and simple glycols;
It is water soluble and forms clear aqueous solutions.

ポリエチレングリコールは歯科用製品に対してグリセリ
ンあるいはソルビトールよりも異なる艮好な感触と味を
与える。ポリエチレングリコール保湿剤はグリセリンを
含むゲルと比べてすぐれた安定なρ為たいH202ゲル
をつくる助けになることが発見された。ポリエチレング
リコール保湿剤はこのH,02ゲル調合物の約20−4
0京t%を構成する。
Polyethylene glycol imparts a different aesthetic feel and taste to dental products than glycerin or sorbitol. It has been discovered that polyethylene glycol humectants help create H202 gels with improved stability compared to gels containing glycerin. The polyethylene glycol humectant is approximately 20-4% of this H,02 gel formulation.
It constitutes 0 quintillion t%.

代表的には、ポリエチレングリコール保湿剤の平均分子
量は約1000−!:でであり、好1しくに約400−
600、最も好1しくは約600である。
Typically, polyethylene glycol humectants have an average molecular weight of about 1000-! : and preferably about 400-
600, most preferably about 600.

本発明の水性H202ゲル調合物の甲のもう一つの肝要
成分は11202と相容性であり、過酸化物安定的であ
る非イオン性界面活性剤である。非イオン性界面活性剤
は可溶化用、分散用、乳化用および湿潤化用の薬剤とし
て役立ち、特に香料?可溶化するのに特に有効である。
Another key component of the aqueous H202 gel formulation of the present invention is a nonionic surfactant that is compatible with 11202 and is peroxide stable. Nonionic surfactants are useful as solubilizing, dispersing, emulsifying and wetting agents, especially in perfumery? Particularly effective in solubilizing.

丑に有用な非イオン性界面活性剤は、ツイーンの闇標名
で知られる、C’t。
A non-ionic surfactant useful for oxen is C't, known under the dark name Tween.

から(Iをl脂肪[’にもつソルビトールの水溶性ポリ
オキシエチレンモノエステルである。ツイーン界面活性
剤を1ソルビトール(および無水ソルビトール)のCI
G  (:’!=脂肪酸エステルの混合物であり、約1
0−30、好11.<は約20モルのエチレンオキサイ
ドと縮合させたモノエステルから主として成る。脂肪酸
(脂肪族炭化水素モノカルボン酸)は飽和あるいは不飽
和であってよく、例えば、ラウリン酸、バルミチン酸、
ステアリン酸、オレイン酸である。ポリンルピン#R塩
20(例えば、ツイーン20)は特に好1しく、普通は
、ポリオキシエチレン(20〕ンルビタンモノラウV−
トとよばれる。これらの非イオン性界面活性剤はゲル組
成物の重量で約0.5−5%および好1しくは0.5−
3%を構成する。
(I is a water-soluble polyoxyethylene monoester of sorbitol with l fat [').
G (:'! = mixture of fatty acid esters, approximately 1
0-30, good 11. < consists primarily of a monoester condensed with about 20 moles of ethylene oxide. Fatty acids (aliphatic hydrocarbon monocarboxylic acids) may be saturated or unsaturated, for example lauric acid, valmitic acid,
These are stearic acid and oleic acid. Porinlupine #R salt 20 (e.g., Tween 20) is particularly preferred, typically polyoxyethylene(20)rubitan monolau V-
It is called to. These nonionic surfactants represent about 0.5-5% and preferably 0.5-5% by weight of the gel composition.
It constitutes 3%.

不発明の水性H202ゲル歯磨ぎのもう一つの肝要成分
は、過酸化水素と相容性でそれの存在下で安定である効
果的な香気用の量の香料である。香料成分は組成物の重
量で約0.5−2%を構成する。
Another key ingredient of the inventive aqueous H202 gel toothpaste is an effective aromatic amount of a fragrance that is compatible with and stable in the presence of hydrogen peroxide. Perfume ingredients constitute about 0.5-2% by weight of the composition.

適当である香料用成分は香油、例えば、スピアミント、
ペツパばント、ひめこうじ、丈ツブ7ラス、丁字、セー
ジ、ユーカリ、マジョラム、シナモン、およびサリチル
酸メチル、およびメントールである。
Suitable flavoring ingredients are perfume oils, such as spearmint,
These are Petupabant, Koji Koji, Jyutsuburasu, Clove, Sage, Eucalyptus, Marjoram, Cinnamon, and Methyl Salicylate, and Menthol.

甘味剤は1だ香味用物質に対する補足物として用いられ
る。過当な甘味剤は水溶性であり、重量で約0.01か
ら1.0%の濃度の、ナトリウム・プツカリン、ナトリ
ウムシクラメート、キシリトール、ペリラ−チン、D−
トリプトファン、アスパルテーム、ジヒドロカルコン、
などが挙げられる。
Sweeteners are used as a supplement to other flavoring substances. Excessive sweeteners are water soluble and include sodium putucalin, sodium cyclamate, xylitol, perillatin, D-, in concentrations of about 0.01 to 1.0% by weight.
tryptophan, aspartame, dihydrochalcone,
Examples include.

ナトリワム令サッカリンが好フしい。Natriwam's saccharin is my favorite.

本発明のH202ゲル歯磨さのpHは3−6の・J、i
囲にあり、口腔中の使用に最適なのは約4.5から5で
ある。4.5以下のpHに口腔内の最適便用にとって酸
性でありすき゛るかもしれず、5より高いpHにおいて
は、ゲルの安定性が低下する。製造される組成物のpH
は一般的には燐酸またはクエン酸のような適切な酸で以
て5,0へ調節される。この酸性pHは本発明のゲル製
品へより大きい安定性を与える。pHが低いほど、安定
性が大さい。
The pH of the H202 gel toothpaste of the present invention is 3-6 J, i
The optimal value for use in the oral cavity is about 4.5 to 5. A pH below 4.5 may be too acidic for optimal use in the oral cavity, and at a pH above 5 the stability of the gel decreases. pH of the composition produced
is generally adjusted to 5.0 with a suitable acid such as phosphoric acid or citric acid. This acidic pH provides greater stability to the gel products of the present invention. The lower the pH, the greater the stability.

本発明の過酸化水素ゲル歯磨ぎは1だ、看色削、あるい
は白色化剤、あるいは車量で5%1で、好1しくに1%
1での最小量の防腐削、のような慣用的追加成分を、そ
れらが仕上がり製品の化学的および化粧品的(物理的)
の安定性を妨害しないかきり、含んでいてよい。
The hydrogen peroxide gel toothpaste of the present invention is 1, color remover or whitening agent, or 5% 1, preferably 1%
1. Minimum amount of preservatives, such as customary additional ingredients such as chemical and cosmetic (physical)
may contain scratches that do not interfere with the stability of the material.

非イオン性界面活性剤、ポリエチレングリコール保湿剤
、親水性および疎水性の煙霧質シリカゲル化剤の組合せ
、甘味剤、安息香酸ナトリウム、および香料、の諸成分
の特定的組合せを利用することによって、化粧品用およ
び化学的安定性の、改善された味をもつ水性過酸化水素
ゲル#I磨きを調合することができる、ことが発見され
たのである。
By utilizing a specific combination of ingredients, a non-ionic surfactant, a polyethylene glycol humectant, a combination of hydrophilic and hydrophobic fumed silica gelling agents, a sweetener, sodium benzoate, and fragrance. It has been discovered that it is possible to formulate an aqueous hydrogen peroxide gel #I polish with improved taste and chemical stability.

さらに、煙霧質シリカをポリエチレングリコール相と水
相の中で均質化しゲル化剤、保湿剤、非イオン性界面活
性剤、安息香酸ナトリウム、甘味剤(す) IJウム・
サッカリン)および香料、の特足的諸成分を使用して、
相A、E、C,およびDを順次的に添加する、新規の調
合方法が、改善さnた味をもつ水性過酸化水素ゲル歯磨
きに対してすぐれた化学的および化粧品的安定性を提供
することが発見された。
Furthermore, the fumed silica is homogenized in a polyethylene glycol phase and an aqueous phase, and a gelling agent, a humectant, a nonionic surfactant, sodium benzoate, and a sweetener are added.
Using special ingredients such as saccharin) and fragrance,
A novel formulation method that sequentially adds Phases A, E, C, and D provides superior chemical and cosmetic stability for an aqueous hydrogen peroxide gel toothpaste with improved taste. It was discovered that.

最終生成物はしつがりしたゼリー状稠度をもつゲルとし
て日己述されてよいη為だいリンギング(rf%g6%
g)ゲルであり、すなわち、上記デルをジャー型容器の
中に詰め、その容器の両側を〃為ろくたたくとぎに、ゲ
ルが撮動するがし力為しそのもとの形態を保持する。本
発明の歯科用ゲル製品は出合ぎであってうがい液ではな
く、南ブラシをかけるとぎにのみ口腔中で溶解する。
The final product may be described as a gel with a sticky jelly-like consistency (rf% g6%
g) It is a gel, i.e. when the gel is packed into a jar and the sides of the container are pounded, the gel moves but retains its original form. The dental gel product of the present invention is a mouthwash, not a mouthwash, and dissolves in the oral cavity only upon brushing.

口腔衛生を促進する本発明の実際においては、本発明に
よるゲル歯磨きは、少くとも日に1回30−90秒間歯
ブラシをかけることkよって歯エナメルへ規則的に施用
される。
In the practice of the invention to promote oral hygiene, the gel toothpaste according to the invention is regularly applied to the tooth enamel by brushing the teeth for 30-90 seconds at least once a day.

以下の笑姓例は本発明の性質をさらに例証するものであ
るが、し刀・し、本発明はそれらに限定されるものでは
ない。組成物は〕」常の方式でつくられ、本明細書およ
び「特許請求の範囲」において言及される量と割合はす
べてtrf記しないかさ゛り重量によっている。
The following examples further illustrate the nature of the invention, but the invention is not limited thereto. The compositions are made in conventional manner, and all amounts and proportions referred to herein and in the claims are by weight, not specified.

実 厖 例1および パーセンテージ A ポリエチレングリコール600  40.0  4
0.0(ユニオンカーバイド) エアロゾルR972Cデグツ   0.5   1.5
す) B 蒸溜、脱イオン水33.65  11.00エアロ
ジル200(デグッサ)       8.0    
9.0H20z(35%水浴液)       8.6
  28.60 #溜、脱イオン水        1
.5   1.5ナトリ9ム・サッカリン     0
.2   0.2安息香酸ナトリウム       0
.35  0.5D #溜、脱イオン水       
 5.0   5,0ポリオキシエチレン(20)  
   1.2   1.2ンルピタンモノラウレート 香料              1.0   1.5
pH:約4.5−5 工程: 1、エアロジルR972(疎水性煙霧質シリカ)をPE
G−600中でライト二ン・ミキサーで以て均質になる
1で分散させる。
Actual Example 1 and Percentage A Polyethylene Glycol 600 40.0 4
0.0 (Union Carbide) Aerosol R972C Degutsu 0.5 1.5
) B Distilled, deionized water 33.65 11.00 Aerosil 200 (Degussa) 8.0
9.0H20z (35% water bath liquid) 8.6
28.60 #Tame, deionized water 1
.. 5 1.5 sodium 9m saccharin 0
.. 2 0.2 Sodium benzoate 0
.. 35 0.5D #Storage, deionized water
5.0 5,0 polyoxyethylene (20)
1.2 1.2 Lupitan monolaurate fragrance 1.0 1.5
pH: Approximately 4.5-5 Steps: 1. Aerosil R972 (hydrophobic atomized silica) with PE
Disperse until homogeneous with a light double mixer in a G-600.

2、相Aを相Bへ添加し、ホバー)−ミキサまたはロス
・ミキサーの中で均質になる(半透明敵状)1で予備混
合する。
2. Add phase A to phase B and premix in a hover mixer or Ross mixer until homogeneous (translucent).

3、上記混合物をさらに、ホモミキサーで以て、温度を
室温で保ちながらさらに30分間均質化する。
3. The above mixture is further homogenized using a homomixer for an additional 30 minutes while maintaining the temperature at room temperature.

4、予め溶解したナトリウム・サッカリンおよび安息香
酸ナトリウム(相C)を均質化混合を行ないながら相A
Hへ添加する。ゲル化は直ちにおこる。
4. Add pre-dissolved sodium saccharin and sodium benzoate (phase C) to phase A with homogenization mixing.
Add to H. Gelation occurs immediately.

5、相ABCをロスまたはホバート・ミキサーへ移す。5. Transfer phase ABC to Ross or Hobart mixer.

予め町訂化した香料(相D)を次に添加し、さらに5−
10分間混合する。安定ゲルが形成される。
Next, add the fragrance (phase D) that has been adjusted in advance, and then add 5-
Mix for 10 minutes. A stable gel is formed.

実施例1’(f繰返すが、ただし、ポリエチレングリコ
ール4001t?lJエチレングリコール600に置換
える。最終生成物は菌内関連細菌に対して等しく有効で
あり、セしてまたすぐれた化学的および化粧品的の安定
性を示している。
Example 1' is repeated, but with the substitution of polyethylene glycol 4001t?lJ ethylene glycol 600. It shows the stability of

エアロジ#200(デグ79)   8,0  10.
Ox7 o シルR972(デf 7−17つ   0
.5   1.0過酸化水素(35カ水溶液)    
8.6   86ナトリウム・丈ツカリン    0.
2   0.2万7は否はナトリウム       0
.35  0.5査科              1
.0   1.5蒸蒲、脱イオン水      60.
35 37.OpH:約4.5−5.0 上記の歯科用過鍍化水累ゲル調合物は実施例1で概説し
た同じ手111tによってつくられる。実施例4および
5の最終的田暦裏品もまたすぐれた貯蔵安定性を示し、
安定なかたい澄明ゲルの形にある。
Aerogi #200 (deg 79) 8,0 10.
Ox7 o Sill R972 (def 7-17 0
.. 5 1.0 hydrogen peroxide (35 ka aqueous solution)
8.6 86 Sodium/Tsukarin 0.
2 0.20,007 is sodium 0
.. 35 0.5 examination 1
.. 0 1.5 steamed, deionized water 60.
35 37. OpH: about 4.5-5.0 The above dental superplated water gel formulation is made by the same procedure outlined in Example 1. The final Tenreki products of Examples 4 and 5 also showed excellent storage stability;
It is in the form of a stable, hard, clear gel.

不発明は好ましい具体化に関して開示されてきたのであ
り、それらの各種の修正および変形が本発明の精神と範
囲、および「特許請求の範囲」の中に含1れるべぎもの
である。
Although the invention has been disclosed with respect to preferred embodiments, it is intended that various modifications and variations thereof be included within the spirit and scope of the invention and the scope of the claims.

(外4名) 手続補正書 1、事件の表示 昭和63年特許願第95351号 2、発明の名称 水性過酸化水素歯科用ゲル 3、補正をする者 事件との関係  特許出願人 住所 名 称  コルゲート・バーモリブ・カンパニータイプ
印書により浄書した明細書
(4 others) Written amendment 1, Indication of the case Patent Application No. 95351 of 1988 2, Name of the invention Aqueous hydrogen peroxide dental gel 3, Person making the amendment Relationship to the case Patent applicant address Name Colgate・Details printed using Vermolive Company type printing

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1、単一の化学的活性剤としての約1.5−3.5重量
%の過酸化水素、親水性および疎水性の煙霧質シリカゲ
ル化剤の組合せ、約20から40重量%のポリエチレン
グリコール保湿剤、非イオン性界面活性剤、甘味剤、安
息香酸ナトリウム、および香料、から成り、約3−6の
酸性pHをもつ、安定な水性の過酸化水素歯科用ゲル。 2、親水性煙霧質シリカが組成物の約8−10重量%を
構成し、疎水性煙霧質シリカが約0.5−1.5重量%
を構成する、請求項1記載の歯科用ゲル。 3、甘味剤が約0.2−1重量%の量のナトリウム・サ
ッカリンである、請求項2記載の歯科用ゲル。 4、非イオン性界面活性剤が組成物の約0.5−5重量
%を構成する、請求項3記載の歯科用ゲル。 5、非イオン性界面活性剤がC_1_0からC_1_8
脂肪酸をもつソルビトールのポリオキシエチレンモノエ
ステルである、請求項4記載の歯科用ゲル。 6、水分含量が脱イオン水の約20−40重量%で構成
される、請求項4記載の歯科用ゲル。 7、香料含量が約0.5〜2重量%である、請求項6記
載の歯科用ゲル。 8、非イオン性界面活性剤がポリオキシエチレン(20
)ソルビタンモノラウレートである、請求項5記載の歯
科用ゲル。 9、安息香酸ナトリウムが組成物の約0.35から約5
重量%を構成する、請求項7記載の歯科用ゲル。 10、約45−5のpHをもつ、請求項2記載の歯科用
ゲル。 11、ポリエチレングリコールが約200−1000の
平均分子量をもつ、請求項1記載の歯科用ゲル。 12、ポリエチレングリコールの分子量が約400−6
00である、請求項11記載の歯科用ゲル。 13、相Aを形成するポリエチレングリコールの中の疎
水性煙霧質シリカと過酸化水素を含む処方量の水の中の
親水性煙霧質シリカ(相B)とを別々にホモジナイザー
にかけ、両相を混合して半透明液を形成させ、引続き、
水中に溶かしたナトリウム、サッカリンおよび安息香酸
ナトリウムから成る相Cを相ABの半透明液と混和して
ゲルを形成させ、そして、非イオン性界面活性剤と水と
の中で可溶化させた香料から成る相Dを相ABCのゲル
と混和して透明均質のかたい安定な歯科用ゲルを得る、
ことから成る方法によつてつくられる、請求項9記載の
過酸化水素ゲル。 14、単一の化学的活性剤として1.5−3.5重量%
の量の過酸化水素、親水性および疎水性の煙霧質シリカ
ゲル化剤の組合せ、約20−40重量%のポリエチレン
グリコール保湿剤、非イオン性界面活性剤、甘味剤、安
息香酸ナトリウム、および、香料、から成り、ポリエチ
レングリコール相および水相の甲で煙霧質シリカをホモ
ジナイザーにかけ、引続き、ポリエチレングリコール中
の予備混合均質化疎水性煙霧シリカ(相A)を過酸化水
素含有水中の予備混合均質化親水性煙霧質シリカ(相B
)に添加して温度を室温に保ちながら約30分間混合し
、水中の予備溶解ナトリウムサッカリンおよび安息香酸
ナトリウム(相C)を直ちにゲル化をおこさせる混合を
行ないながら添加し、非イオン性界面活性剤と水との中
の予備溶解香料(相D)を添加し、そして、澄明均質の
かたい安定な歯科用ゲルが得られるまで約5−10分間
混合する、ことによつてつくられる、約3−6の間のp
Hをもつ、化粧品用で化学的に安定な水性過酸化水素歯
科用ゲル。 15、pHを酸で以て約4.5−5へ調節する、請求項
14記載の歯科用ゲル。 16、親水性煙霧質シリカが組成物の約0.1から1.
5重量%を構成し、疎水性煙霧質シリカが約0.1から
1.5重量%を構成する、請求項14に記載の歯科用ゲ
ル。 17、ポリエチレングリコール保湿剤が600の分子量
をもつ、請求項14に記載の歯科用ゲル。 18、非イオン性界面活性剤が約0.5−3重量%の量
の、C_1_0からC_1_8脂肪酸をもつソルビトー
ルのポリオキシエチレンモノエステルである、請求項1
4記載の歯科用ゲル。 19、安息香酸ナトリウムが0.35から0.5重量%
を構成する、請求項14記載の歯科用ゲル。 20、甘味剤がナトリウム・サッカリンであり、非イオ
ン性界面活性剤がポリオキシエチレン(20)ソルビタ
ンモノラウレートである、請求項14記載の歯科用ゲル
Claims: 1. About 1.5-3.5% by weight hydrogen peroxide as the single chemical activator, a combination of hydrophilic and hydrophobic fumed silica gelling agents, about 20 to 40% by weight. A stable aqueous hydrogen peroxide dental gel having an acidic pH of about 3-6, consisting of weight percent polyethylene glycol humectant, nonionic surfactant, sweetener, sodium benzoate, and flavor. 2. The hydrophilic fumed silica comprises about 8-10% by weight of the composition and the hydrophobic fumed silica makes up about 0.5-1.5% by weight.
The dental gel according to claim 1, comprising the following. 3. The dental gel of claim 2, wherein the sweetener is sodium saccharin in an amount of about 0.2-1% by weight. 4. The dental gel of claim 3, wherein the nonionic surfactant comprises about 0.5-5% by weight of the composition. 5. Nonionic surfactant is C_1_0 to C_1_8
Dental gel according to claim 4, which is a polyoxyethylene monoester of sorbitol with fatty acids. 6. The dental gel of claim 4, wherein the water content consists of about 20-40% by weight of deionized water. 7. The dental gel according to claim 6, wherein the fragrance content is about 0.5-2% by weight. 8. The nonionic surfactant is polyoxyethylene (20
6. Dental gel according to claim 5, which is sorbitan monolaurate. 9. Sodium benzoate accounts for about 0.35 to about 5 of the composition.
Dental gel according to claim 7, comprising % by weight. 10. The dental gel of claim 2 having a pH of about 45-5. 11. The dental gel of claim 1, wherein the polyethylene glycol has an average molecular weight of about 200-1000. 12. The molecular weight of polyethylene glycol is approximately 400-6
12. The dental gel according to claim 11, which is 00. 13. Hydrophobic fumed silica in polyethylene glycol forming phase A and hydrophilic fumed silica in a prescribed amount of water containing hydrogen peroxide (phase B) are homogenized separately and both phases are mixed. to form a translucent liquid, followed by
A fragrance in which Phase C, consisting of sodium, saccharin and sodium benzoate dissolved in water, is mixed with the translucent liquid of Phase AB to form a gel and solubilized in a non-ionic surfactant and water. Phase D consisting of: is mixed with the gel of phase ABC to obtain a transparent, homogeneous, hard and stable dental gel;
10. The hydrogen peroxide gel of claim 9, made by a method comprising: 14. 1.5-3.5% by weight as a single chemical activator
of hydrogen peroxide, a combination of hydrophilic and hydrophobic fumed silica gelling agents, about 20-40% by weight of a polyethylene glycol humectant, a nonionic surfactant, a sweetener, sodium benzoate, and flavoring. , homogenizing the fumed silica in a polyethylene glycol phase and an aqueous phase, followed by premixing homogenized hydrophobic fumed silica (phase A) in polyethylene glycol and premixing homogenized hydrophilic in water containing hydrogen peroxide. fumes silica (phase B
) and mixed for approximately 30 minutes while maintaining the temperature at room temperature, pre-dissolved sodium saccharin in water and sodium benzoate (phase C) were added with mixing to immediately cause gelation, and the non-ionic surfactant about 300 ml of powder, prepared by adding the pre-dissolved fragrance (Phase D) in the agent and water and mixing for about 5-10 minutes until a clear homogeneous hard stable dental gel is obtained. p between -6
Cosmetic and chemically stable aqueous hydrogen peroxide dental gel with H. 15. The dental gel of claim 14, wherein the pH is adjusted to about 4.5-5 with an acid. 16. The hydrophilic fumed silica accounts for about 0.1 to 1.1% of the composition.
15. The dental gel of claim 14, wherein the dental gel comprises 5% by weight and the hydrophobic fumed silica comprises about 0.1 to 1.5% by weight. 17. The dental gel of claim 14, wherein the polyethylene glycol humectant has a molecular weight of 600. 18. Claim 1, wherein the nonionic surfactant is a polyoxyethylene monoester of sorbitol with C_1_0 to C_1_8 fatty acids in an amount of about 0.5-3% by weight.
4. Dental gel according to item 4. 19. Sodium benzoate 0.35 to 0.5% by weight
15. The dental gel according to claim 14, comprising: 20. The dental gel of claim 14, wherein the sweetener is sodium saccharin and the nonionic surfactant is polyoxyethylene (20) sorbitan monolaurate.
JP63095351A 1987-04-17 1988-04-18 Aqueous hydrogen peroxide dental gel Pending JPH01110614A (en)

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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007504089A (en) * 2003-05-23 2007-03-01 デグサ アクチエンゲゼルシャフト Use of a powdery mixture containing hydrogen peroxide and hydrophobized silicon dioxide for the controlled release of hydrogen peroxide or oxygen
JP2012509898A (en) * 2008-11-25 2012-04-26 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー Whitening composition with fused silica
JP2013508453A (en) * 2009-10-26 2013-03-07 コルゲート・パーモリブ・カンパニー Oral composition for treating bad breath
JP2020535285A (en) * 2017-09-28 2020-12-03 アーケマ・インコーポレイテッド Delivery system for peroxide compounds and their applications

Families Citing this family (83)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4897258A (en) * 1987-01-12 1990-01-30 Peroxydent Group Periodontal composition and method
US4839157A (en) * 1987-04-17 1989-06-13 Colgate-Palmolive Company Stable hydrogen peroxide dental gel containing fumed silicas
US4943429A (en) * 1988-05-23 1990-07-24 Church & Dwight Co., Inc. Dentifrice gels containing sodium bicarbonate
USRE34196E (en) * 1988-08-23 1993-03-16 Dunhall Pharmaceuticals, Inc. Method and material for brightening teeth
US4990089A (en) * 1988-08-23 1991-02-05 Dunhall Pharmaceuticals, Inc. Method and material for brightening teeth
KR970004033B1 (en) * 1989-02-15 1997-03-24 로날드 케이 뮤러마 Teeth whitener
US4968251A (en) * 1989-07-03 1990-11-06 Darnell Daniel H Treatment of a tooth
US4983380A (en) * 1989-09-11 1991-01-08 Yarborough David K Composition for treatment of teeth and method of use
US5009885A (en) * 1989-09-11 1991-04-23 Yarborough David K Method of protecting the mucous membranes of the mouth while treating teeth
US5032178A (en) * 1990-02-02 1991-07-16 Demetron Research Corporation Dental composition system and method for bleaching teeth
US5234342A (en) * 1990-03-22 1993-08-10 Ultradent Products, Inc. Sustained release method for treating teeth surfaces
US5985249A (en) * 1990-03-22 1999-11-16 Ultradent Products, Inc. Sticky dental compositions for adhering a passive-type dental tray over a person's teeth
US6036943A (en) 1990-03-22 2000-03-14 Ultradent Products, Inc. Methods for treating a person's teeth using sticky dental compositions in combination with passive-type dental trays
US5855870A (en) * 1990-03-22 1999-01-05 Ultradent Products, Inc. Method for treating sensitive teeth
US5851512A (en) * 1990-03-22 1998-12-22 Ultradent Products, Inc. Dental compositions having a sticky matrix material for treating sensitive teeth
US5098303A (en) * 1990-03-22 1992-03-24 Ultradent Products, Inc. Method for bleaching teeth
US5376006A (en) * 1990-03-22 1994-12-27 Ultradent Products, Inc. Dental bleaching compositions and methods for bleaching teeth surfaces
US5240415A (en) * 1990-06-07 1993-08-31 Haynie Michel B Dental bleach system having separately compartmented fumed silica and hydrogen peroxide and method of using
US5059417A (en) * 1990-06-26 1991-10-22 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Peroxide gel dentifrice
US5401495A (en) * 1990-10-10 1995-03-28 Natural White, Inc. Teeth whitener
US5085853A (en) * 1991-06-24 1992-02-04 Chesebrough-Pond's U.S.A., Division Of Conopco, Inc. Flavor for peroxide-bicarbonate oral compositions
US5575654A (en) * 1992-11-24 1996-11-19 Fontenot; Mark G. Apparatus and method for lightening teeth
US5863202A (en) * 1992-11-24 1999-01-26 Fontenot; Mark G. Device and method for treatment of dentition
US5302374A (en) * 1993-04-21 1994-04-12 Dental Concepts Inc. Oral hygiene system
US5372802A (en) * 1993-09-02 1994-12-13 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Stabilized peroxide gels containing fluoride
US5503822A (en) * 1994-04-01 1996-04-02 Schulman; Jerome M. Medicated gel
US5632972A (en) * 1994-06-30 1997-05-27 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Method for treating gingival and periodontal tissues
US5785991A (en) * 1995-06-07 1998-07-28 Alza Corporation Skin permeation enhancer compositions comprising glycerol monolaurate and lauryl acetate
US5908614A (en) * 1995-08-15 1999-06-01 Montgomery; Robert Eric Peroxidase-activating oral compositions
ATE232715T1 (en) 1995-09-25 2003-03-15 Robert Eric Montgomery TOOTH WHITENING COMPOSITIONS
US5851514A (en) * 1995-09-26 1998-12-22 Colgate Palmolive Company Stable aqueous abrasive peroxide tooth whitening dentifrice
US6306370B1 (en) 1997-05-30 2001-10-23 Ultradent Products, Inc. Compositions and methods for whitening and desensitizing teeth
US20020018754A1 (en) 1999-03-15 2002-02-14 Paul Albert Sagel Shapes for tooth whitening strips
US6582708B1 (en) 2000-06-28 2003-06-24 The Procter & Gamble Company Tooth whitening substance
US6096328A (en) 1997-06-06 2000-08-01 The Procter & Gamble Company Delivery system for an oral care substance using a strip of material having low flexural stiffness
US5846570A (en) * 1997-06-27 1998-12-08 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Stabilized hydrogen peroxide gel compositions
US5997764A (en) * 1997-12-04 1999-12-07 The B.F. Goodrich Company Thickened bleach compositions
US6149895A (en) * 1998-02-17 2000-11-21 Kreativ, Inc Dental bleaching compositions, kits & methods
US8936778B2 (en) 1998-11-12 2015-01-20 Ultradent Products, Inc. Methods for bleaching and desensitizing teeth
US6309625B1 (en) 1998-11-12 2001-10-30 Ultradent Products, Inc. One-part dental compositions and methods for bleaching and desensitizing teeth
ATE238766T1 (en) 1999-07-02 2003-05-15 Procter & Gamble COMPOSITIONS FOR RELEASE OF ORAL CARE INGREDIENTS CONTAINING ORGANOSILOXANE RESINS BY USING A REMOVABLE CARRIER STRIP
US7067115B2 (en) * 1999-07-07 2006-06-27 Scientific Pharmaceuticals, Inc. Process and composition for high efficacy teeth whitening
US6280708B1 (en) 1999-09-23 2001-08-28 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco Stable peroxide dental compositions
US6409993B1 (en) * 1999-11-04 2002-06-25 Ultradent Products, Inc. Dental bleaching compositions incorporating perborates
ES2161631B1 (en) * 1999-11-17 2002-06-01 Univ Illes Balears PRODUCT FOR DENTAL WHITENING.
US6312671B1 (en) * 1999-12-20 2001-11-06 Ultradent Products, Inc. Dental bleaching compositions containing sucralose
US7785572B2 (en) * 2000-03-17 2010-08-31 Lg Household And Health Care Ltd. Method and device for teeth whitening using a dry type adhesive
WO2001070178A2 (en) 2000-03-23 2001-09-27 Dentsply International Inc. Tooth whitening composition
ES2271034T3 (en) 2000-06-28 2007-04-16 THE PROCTER &amp; GAMBLE COMPANY STRUCTURES AND COMPOSITIONS THAT INCREASE THE STABILITY OF ACTIVE SUBSTANCES OF PEROXIDE TYPE.
ES2389177T3 (en) 2000-07-13 2012-10-23 L'oréal Cosmetic cleaning composition
US6488913B2 (en) 2000-09-20 2002-12-03 Scientific Pharmaceuticals, Inc Two-part composition for high efficacy teeth whitening comprising a mixture of peroxides and/or percarbonates of metals
US6447757B1 (en) 2000-11-08 2002-09-10 Scientific Pharmaceuticals, Inc. Teeth whitening composition with increased bleaching efficiency and storage stability
US6685923B2 (en) 2001-01-25 2004-02-03 Dentsply Research & Development Corp. Tooth whitening material and method of whitening teeth
US6503485B1 (en) 2001-08-06 2003-01-07 Ultradent Products, Inc. Two-part dental bleaching systems having improved gel stability and methods for bleaching teeth using such systems
ITMI20012081A1 (en) * 2001-10-09 2003-04-09 3V Sigma Spa LIQUID COMPOSITIONS OF STABILIZED PEROXIDES
US6808715B2 (en) 2001-11-09 2004-10-26 Or-Le-Or Ltd. Wrinkle cream
KR100444893B1 (en) * 2001-12-24 2004-08-21 주식회사 화이투스 Composition of toothpaste
US6949240B2 (en) 2002-05-23 2005-09-27 The Procter & Gamble Company Tooth whitening products
US8524200B2 (en) 2002-09-11 2013-09-03 The Procter & Gamble Company Tooth whitening products
BR0317554B1 (en) * 2002-12-20 2013-12-24 Evonik Degussa Gmbh Controlled release coated peroxygenated compounds, a process for their preparation and use
DE10320197A1 (en) * 2002-12-20 2004-07-08 Degussa Ag Enveloped controlled-release peroxygen compounds, process for their preparation and their use
US20040202621A1 (en) * 2002-12-23 2004-10-14 Orlowski Jan A. Teeth whitening system based on the combination of hydrogen peroxide and carbamide peroxide
GB0303676D0 (en) * 2003-02-18 2003-03-19 Quest Int Improvements in or relating to flavour compositions
US20040166085A1 (en) * 2003-02-21 2004-08-26 Gurusamy Manivannan Shave gel compositions
BR0300699B1 (en) * 2003-03-18 2014-12-09 Johnson & Johnson Ind Ltda "SOLAR AND / OR BRASS COMPOSITION COMPOSITION AND SILICA MIXTURE USES IN PREPARING THE SAME AND SUCH COMPOSITION IN COSMETIC PRODUCT PREPARATION".
SI1475350T1 (en) * 2003-05-07 2005-12-31 Degussa Coated sodium percarbonate granules with improved storage stability
US20090252815A1 (en) * 2003-05-23 2009-10-08 Evonik Degussa Gmbh Pulverulent mixtures containing hydrogen peroxide and hydrophobized silicon dioxide
US20050118115A1 (en) * 2003-10-24 2005-06-02 Fontenot Mark G. Accelerated tooth whitening method, composition and kit
DE102004054495A1 (en) * 2004-11-11 2006-05-24 Degussa Ag Sodium percarbonate particles with a thiosulfate containing shell layer
US20070071695A1 (en) 2005-09-27 2007-03-29 Colgate-Palmolive Company Single phase whitening dentifrice
US8778386B2 (en) 2005-12-13 2014-07-15 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Anti-microbial substrates with peroxide treatment
US7803353B2 (en) * 2006-03-29 2010-09-28 The Procter & Gamble Company Oral care compositions having improved consumer aesthetics and taste
US8834854B2 (en) * 2008-02-22 2014-09-16 Ranir, Llc Oral treatment compositions and related methods of manufacture
US9333154B2 (en) 2012-01-12 2016-05-10 M & O Solutions, Llc Dual component oral composition for enhancing remineralization of teeth
US20130183253A1 (en) * 2012-01-12 2013-07-18 Kimberlee U. Martin Dual Component Oral Composition For Enhancing Remineralization of Teeth
EP2662330A1 (en) 2012-05-11 2013-11-13 Creachem SA Peroxygen release compositions with active thickener and method for producing them
WO2014062879A2 (en) 2012-10-17 2014-04-24 The Procter & Gamble Company Strip for the delivery of an oral care active and methods for applying oral care actives
EP2931380B1 (en) 2012-12-14 2017-11-01 Colgate-Palmolive Company Methods for whitening teeth
RU2673476C2 (en) * 2014-08-18 2018-11-27 Колгейт-Палмолив Компани Liquid composition for rinsing oral cavity, containing source of peroxide and salt of n-acyl-l-arginine aqueous ester
JP2016102069A (en) * 2014-11-27 2016-06-02 株式会社ジーシー Method for cleaning tooth surface, composition for cleaning tooth surface and method for using the same
EP3040065A1 (en) * 2014-12-29 2016-07-06 Kao Germany GmbH Aqueous oxidizing composition
CN108451777B (en) * 2017-02-21 2021-11-23 好维股份有限公司 Whitening gel oral care composition
WO2019046452A1 (en) * 2017-09-01 2019-03-07 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University Thixotropic biocompatible gel for live cell observation in cell computed tomography

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3639574A (en) * 1967-10-25 1972-02-01 Basf Wyandotte Corp Stable hydrogen peroxide gels
US3657413A (en) * 1969-08-28 1972-04-18 Block Drug Co Antiseptic composition containing peroxide glycerol and carboxypolymethylene polymer
US4187287A (en) * 1977-08-24 1980-02-05 Colgate Palmolive Company Warm two tone flavored dentifrice
US4132771A (en) * 1977-08-24 1979-01-02 Schreiber Ronald S Warm two tone flavored dentifrice
US4159316A (en) * 1978-03-06 1979-06-26 Colgate Palmolive Company Self-heating dentifrice
GB2047091B (en) * 1979-04-19 1983-05-18 Muhlemann H R Orally administrable compositions containing urea hydrogen peroxide
US4226851A (en) * 1979-07-11 1980-10-07 Sompayrac Hewitt A Stable dental composition containing hydrogen peroxide
US4431631A (en) * 1983-01-03 1984-02-14 Colgate-Palmolive Company Aqueous oral solution
US4528180A (en) * 1983-03-01 1985-07-09 Schaeffer Hans A Dental preparation, article and method for storage and delivery thereof
US4562064A (en) * 1984-02-09 1985-12-31 Colgate-Palmolive Company Stabilizing of cinnamic aldehyde-containing flavors with terpenes and sesqueterpenes
US4547361A (en) * 1984-02-10 1985-10-15 Colgate-Palmolive Company Stabilizing of cinnamic aldehyde-containing flavors with propylene glycol and dipropylene glycol
US4647451A (en) * 1984-05-11 1987-03-03 Colgate-Palmolive Company Anhydrous dentifrice
US4582701A (en) * 1984-05-11 1986-04-15 Colgate-Palmolive Company Anhydrous dentifrice
US4696757A (en) * 1986-06-16 1987-09-29 American Home Products Corporation Stable hydrogen peroxide gels

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007504089A (en) * 2003-05-23 2007-03-01 デグサ アクチエンゲゼルシャフト Use of a powdery mixture containing hydrogen peroxide and hydrophobized silicon dioxide for the controlled release of hydrogen peroxide or oxygen
JP2012509898A (en) * 2008-11-25 2012-04-26 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー Whitening composition with fused silica
JP2013508453A (en) * 2009-10-26 2013-03-07 コルゲート・パーモリブ・カンパニー Oral composition for treating bad breath
JP2020535285A (en) * 2017-09-28 2020-12-03 アーケマ・インコーポレイテッド Delivery system for peroxide compounds and their applications

Also Published As

Publication number Publication date
EP0288419A1 (en) 1988-10-26
AU1468088A (en) 1988-10-20
DE3872577T2 (en) 1993-02-04
US4788052A (en) 1988-11-29
EP0288419B1 (en) 1992-07-08
AU615649B2 (en) 1991-10-10
CA1327754C (en) 1994-03-15
DE3872577D1 (en) 1992-08-13

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