JP7846427B2 - Chemical dispensing device, chemical dispensing program - Google Patents

Chemical dispensing device, chemical dispensing program

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JP7846427B2 JP2025024735A JP2025024735A JP7846427B2 JP 7846427 B2 JP7846427 B2 JP 7846427B2 JP 2025024735 A JP2025024735 A JP 2025024735A JP 2025024735 A JP2025024735 A JP 2025024735A JP 7846427 B2 JP7846427 B2 JP 7846427B2
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Description

本発明は、複数の薬品カセットから自動的に薬品を払い出す薬品払出装置に関する。 This invention relates to a drug dispensing device that automatically dispenses drugs from multiple drug cassettes.

一般に、予め定められた種類の薬品が収容される複数の薬品カセットを備えており、薬品カセット各々に収容された薬品を自動的に払い出す薬品払出装置が知られている。また、薬品の形状に合わせて駆動条件が変更されることにより任意の種類の薬品を払い出し可能な可変カセットを備える薬品払出装置も知られている(例えば特許文献1参照)。 Generally, chemical dispensing devices are known that have multiple chemical cassettes containing predetermined types of chemicals, and that automatically dispense the chemicals contained in each cassette. Furthermore, chemical dispensing devices are also known that have a variable cassette capable of dispensing any type of chemical by changing the driving conditions according to the shape of the chemical (see, for example, Patent Document 1).

特許第5812228号公報Patent No. 5812228

ところで、任意の種類の薬品を払い出し可能な可変カセットを備える薬品払出装置では、払出対象の薬品を割り当てる可変カセットを複数の可変カセットから選択するための操作がユーザーによって行われることがある。そして、ユーザーは、割当後の可変カセットに払出対象の薬品を充填する。 Incidentally, in a drug dispensing device equipped with variable cassettes capable of dispensing any type of drug, the user may perform an operation to select the variable cassette to which the drug to be dispensed will be assigned from among multiple variable cassettes. The user then fills the selected variable cassette with the drug to be dispensed.

本発明の目的は、可変カセットの使用を支援することのできる薬品払出装置及び薬品払出プログラムを提供することにある。 The object of this invention is to provide a drug dispensing device and a drug dispensing program that can assist in the use of variable cassettes.

本発明に係る薬品払出装置は、任意の種類の薬品を払出可能な複数の薬品カセットを備える薬品払出装置であって、前記薬品カセット各々を選択するための複数の選択領域が前記薬品払出装置における前記薬品カセット各々の配列と同じ配列で表示される選択画面を表示する表示処理部と、前記選択画面における前記選択領域の選択操作を受け付ける受付処理部と、前記受付処理部で受け付けられた前記選択領域に対応する前記薬品カセットに、払出対象の薬品情報を割り当てる割当処理部と、前記薬品カセットを前記割当処理部により割り当てられた前記薬品情報に対応して予め設定された駆動条件に従って駆動させ、前記薬品カセットを前記薬品情報に対応する薬品が払い出し可能な状態にする駆動処理部と、を備える。 The present invention relates to a drug dispensing device comprising a plurality of drug cassettes capable of dispensing any type of drug, and includes: a display processing unit that displays a selection screen in which a plurality of selection areas for selecting each of the drug cassettes are displayed in the same arrangement as the arrangement of each of the drug cassettes in the drug dispensing device; a reception processing unit that receives selection operations for the selection areas on the selection screen; an assignment processing unit that assigns drug information to be dispensed to the drug cassette corresponding to the selection area received by the reception processing unit; and a drive processing unit that drives the drug cassette according to pre-set drive conditions corresponding to the drug information assigned by the assignment processing unit, and brings the drug cassette into a state where the drug corresponding to the drug information can be dispensed.

本発明に係る薬品払出プログラムは、任意の種類の薬品を払出可能な複数の薬品カセットを備える薬品払出装置を制御するプロセッサーに、前記薬品カセット各々を選択するための複数の選択領域が前記薬品払出装置における前記薬品カセット各々の配列と同じ配列で表示される選択画面を表示する表示ステップと、前記選択画面における前記選択領域の選択操作を受け付ける受付ステップと、前記受付ステップで受け付けられた前記選択領域に対応する前記薬品カセットに、払出対象の薬品情報を割り当てる割当ステップと、前記薬品カセットを前記割当ステップにより割り当てられた前記薬品情報に対応して予め設定された駆動条件に従って駆動させ、前記薬品カセットを前記薬品情報に対応する薬品が払い出し可能な状態にする駆動ステップと、を実行させるための薬品払出プログラムである。 The drug dispensing program according to the present invention is a drug dispensing program that causes a processor controlling a drug dispensing device equipped with a plurality of drug cassettes capable of dispensing any type of drug to execute the following steps: a display step of displaying a selection screen in which a plurality of selection areas for selecting each of the drug cassettes are displayed in the same arrangement as the arrangement of each of the drug cassettes in the drug dispensing device; a reception step of receiving a selection operation for the selection areas on the selection screen; an assignment step of assigning drug information to be dispensed to the drug cassette corresponding to the selection area received in the reception step; and a drive step of driving the drug cassette according to pre-set drive conditions corresponding to the drug information assigned in the assignment step, thereby bringing the drug cassette into a state where the drug corresponding to the drug information can be dispensed.

本発明によれば、前記薬品払出装置における前記薬品カセット各々と同じ配列で前記選択画面に前記選択領域各々が表示されるため、ユーザーは、前記選択画面で直感的に複数の前記可変カセットから所望の可変カセットを選択することができる。また、前記可変カセットに前記薬品情報が割り当てられた後も、前記選択画面で選択した位置に配置された前記可変カセットを直感的に特定して前記薬品情報に対応する薬品を充填する作業を行うことができる。従って、前記薬品払出装置及び前記薬品払出プログラムによれば、前記可変カセットの使用を支援することができ、例えば作業効率の向上、又は人為的ミスの抑制などの効果が得られる。 According to the present invention, since each of the selection areas is displayed on the selection screen in the same arrangement as each of the chemical cassettes in the chemical dispensing device, the user can intuitively select the desired variable cassette from among the multiple variable cassettes on the selection screen. Furthermore, even after the chemical information has been assigned to the variable cassette, the user can intuitively identify the variable cassette positioned at the selected location on the selection screen and perform the task of filling it with the chemical corresponding to the chemical information. Therefore, the chemical dispensing device and the chemical dispensing program can support the use of the variable cassettes, resulting in effects such as improved work efficiency and reduced human error.

本発明によれば、可変カセットの使用を支援することのできる薬品払出装置及び薬品払出プログラムが提供される。 According to the present invention, a drug dispensing device and a drug dispensing program capable of assisting the use of a variable cassette are provided.

図1は、本発明の実施形態に係る薬品払出装置の外観図である。Figure 1 is an external view of a chemical dispensing device according to an embodiment of the present invention. 図2は、本発明の実施形態に係る薬品払出装置のシステム構成を示すブロック図である。Figure 2 is a block diagram showing the system configuration of a chemical dispensing device according to an embodiment of the present invention. 図3は、本発明の実施形態に係る薬品払出装置の固定カセットの構成を説明するための斜視図である。Figure 3 is a perspective view illustrating the configuration of a fixed cassette in a drug dispensing device according to an embodiment of the present invention. 図4は、本発明の実施形態に係る薬品払出装置の可変カセットの構成を説明するための斜視図である。Figure 4 is a perspective view illustrating the configuration of a variable cassette in a chemical dispensing device according to an embodiment of the present invention. 図5は、本発明の実施形態に係る薬品払出装置の可変カセットの構成を説明するための斜視図である。Figure 5 is a perspective view illustrating the configuration of a variable cassette in a drug dispensing device according to an embodiment of the present invention. 図6は、本発明の実施形態に係る薬品払出装置の可変カセットの構成を説明するための斜視図である。Figure 6 is a perspective view illustrating the configuration of a variable cassette in a drug dispensing device according to an embodiment of the present invention. 図7は、本発明の実施形態に係る薬品払出装置の可変カセットの装着部の構成を説明するための斜視図である。Figure 7 is a perspective view illustrating the configuration of the mounting section of the variable cassette of the drug dispensing device according to an embodiment of the present invention. 図8は、本発明の実施形態に係る薬品払出装置における錠剤の分包結果の一例を示す図である。Figure 8 shows an example of the tablet packaging results in a drug dispensing device according to an embodiment of the present invention. 図9は、本発明の実施形態に係る薬品払出装置で使用される割当情報の一例を示す図である。Figure 9 shows an example of allocation information used in a drug dispensing device according to an embodiment of the present invention. 図10は、本発明の実施形態に係る薬品払出装置で使用される駆動対応情報の一例を示す図である。Figure 10 shows an example of drive-corresponding information used in a chemical dispensing device according to an embodiment of the present invention. 図11は、本発明の実施形態に係る薬品払出装置で実行される薬品払出処理及び分包制御処理の手順の一例を説明するためのフローチャートである。Figure 11 is a flowchart illustrating an example of the procedures for drug dispensing and packaging control processes performed by a drug dispensing device according to an embodiment of the present invention. 図12は、本発明の実施形態に係る薬品払出装置の他の例を示す外観図である。Figure 12 is an external view showing another example of a chemical dispensing device according to an embodiment of the present invention. 図13は、本発明の実施形態に係る薬品払出装置で表示される選択画面の一例を示す図である。Figure 13 shows an example of a selection screen displayed in a chemical dispensing device according to an embodiment of the present invention. 図14は、本発明の実施形態に係る薬品払出装置の他の例を示す外観図である。Figure 14 is an external view showing another example of a chemical dispensing device according to an embodiment of the present invention. 図15は、本発明の実施形態に係る薬品払出装置の可変カセットの要部構成を示す模式図である。Figure 15 is a schematic diagram showing the main components of a variable cassette of a chemical dispensing device according to an embodiment of the present invention. 図16は、本発明の実施形態に係る薬品払出装置の回収ユニットの模式図である。Figure 16 is a schematic diagram of a recovery unit of a chemical dispensing device according to an embodiment of the present invention. 図17は、本発明の実施形態に係る薬品払出装置の回収ユニットの模式図である。Figure 17 is a schematic diagram of a recovery unit of a chemical dispensing device according to an embodiment of the present invention. 図18は、本発明の実施形態に係る薬品払出装置で実行される薬品払出処理及び分包制御処理の手順の他の例を説明するためのフローチャートである。Figure 18 is a flowchart illustrating another example of the procedures for drug dispensing and packaging control processes performed by a drug dispensing device according to an embodiment of the present invention. 図19は、本発明の実施形態に係る薬品払出装置の回収ユニットの模式図である。Figure 19 is a schematic diagram of a recovery unit of a chemical dispensing device according to an embodiment of the present invention. 図20は、本発明の実施形態に係る薬品払出装置の回収ユニットの模式図である。Figure 20 is a schematic diagram of a recovery unit of a chemical dispensing device according to an embodiment of the present invention.

以下添付図面を参照しながら、本発明の実施形態について説明し、本発明の理解に供する。なお、以下の実施形態は、本発明を具体化した一例であって、本発明の技術的範囲を限定する性格のものではない。 The embodiments of the present invention will be described below with reference to the attached drawings to facilitate understanding of the invention. Note that the following embodiments are merely examples of the present invention and are not intended to limit the technical scope of the invention.

[第1実施形態]
まず、図1及び図2を参照しつつ、本発明の第1実施形態に係る薬品払出装置100の概略構成について説明する。
[First Embodiment]
First, with reference to Figures 1 and 2, the general configuration of the chemical dispensing device 100 according to the first embodiment of the present invention will be described.

図1及び図2に示すように、前記薬品払出装置100は、処方制御ユニット1、錠剤供給ユニット2、散薬供給ユニット3、手撒きユニット4、分包ユニット5、分包制御ユニット6、及びバーコードリーダー7などを備えている。 As shown in Figures 1 and 2, the drug dispensing device 100 includes a prescription control unit 1, a tablet supply unit 2, a powder supply unit 3, a manual dispensing unit 4, a packaging unit 5, a packaging control unit 6, and a barcode reader 7, among others.

前記処方制御ユニット1、前記錠剤供給ユニット2、前記散薬供給ユニット3、前記手撒きユニット4、前記分包ユニット5、及び前記分包制御ユニット6は内部バスN1によって接続されている。さらに、前記処方制御ユニット1及び前記バーコードリーダー7は、無線LAN又はBluetooth(登録商標)などの通信規格に従って無線通信可能である。そして、前記薬品払出装置100は、前記処方制御ユニット1及び前記分包制御ユニット6によって制御され、前記錠剤供給ユニット2、前記散薬供給ユニット3、及び前記手撒きユニット4から供給される錠剤及び散薬などの薬品を服用時期などの分包単位で前記分包ユニット5により分包して払い出す。 The prescription control unit 1, the tablet supply unit 2, the powder supply unit 3, the manual dispensing unit 4, the packaging unit 5, and the packaging control unit 6 are connected by an internal bus N1. Furthermore, the prescription control unit 1 and the barcode reader 7 are wirelessly connected according to communication standards such as wireless LAN or Bluetooth®. The drug dispensing device 100 is controlled by the prescription control unit 1 and the packaging control unit 6, and dispenses drugs such as tablets and powders supplied from the tablet supply unit 2, the powder supply unit 3, and the manual dispensing unit 4 in individual dose units based on administration timing, etc., using the packaging unit 5.

[錠剤供給ユニット2]
前記錠剤供給ユニット2は、
予め定められた特定種類の錠剤を1錠(単位量)ごとに払出可能な複数の固定カセット21と、駆動条件の変更により任意の種類の錠剤を1錠(単位量)ごとに払出可能な複数の可変カセット22(薬品カセットの一例)とを備える。
[Tablet supply unit 2]
The tablet supply unit 2 is
The system includes multiple fixed cassettes 21 capable of dispensing one tablet (unit quantity) of a predetermined specific type of tablet, and multiple variable cassettes 22 (an example of a drug cassette) capable of dispensing one tablet (unit quantity) of any type of tablet by changing the driving conditions.

具体的に、図1に示す例では、前記固定カセット21が縦6×横9の合計54台設けられ、その下方に前記可変カセット22が縦1×横4の合計4台設けられている。なお、前記固定カセット21及び前記可変カセット22により払出可能な前記錠剤には、円盤状、球状、又はカプセル状などの各種形態の固形薬品が含まれる。 Specifically, in the example shown in Figure 1, a total of 54 fixed cassettes 21 are provided in a 6x9 grid, and below them, a total of 4 variable cassettes 22 are provided in a 1x4 grid. The tablets that can be dispensed by the fixed cassettes 21 and variable cassettes 22 include solid medicines in various forms, such as disc-shaped, spherical, or capsule-shaped.

なお、前記錠剤供給ユニット2が、前記固定カセット21を有さず、複数の前記可変カセット22のみを有することも他の実施形態として考えられる。具体的に、前記固定カセット21に代えて前記可変カセット22が設けられることが考えられる。また、図12に示されるように、前記可変カセット22の上方に、前記可変カセット22に充填するための薬品が載置される複数段の載置棚20が形成されることが考えられる。この場合、前記処方制御ユニット1が備える後述の制御部11は、前記載置棚20に載置される薬品の種類が登録可能であって、前記モニター13において、前記載置棚20各々に対応する薬品の種類をその載置場所と同じ領域に表示可能であることも考えられる。 Furthermore, in another embodiment, the tablet supply unit 2 may not have the fixed cassette 21, but only have a plurality of variable cassettes 22. Specifically, it is conceivable that the variable cassettes 22 are provided in place of the fixed cassette 21. Also, as shown in Figure 12, it is conceivable that a plurality of shelves 20 for placing the drugs to be filled into the variable cassettes 22 are formed above the variable cassettes 22. In this case, the control unit 11 of the formulation control unit 1, described later, may be capable of registering the types of drugs to be placed on the shelves 20, and the monitor 13 may be capable of displaying the types of drugs corresponding to each of the shelves 20 in the same area as their placement location.

前記固定カセット21各々は、前記錠剤供給ユニット2に設けられた装着部211各々に着脱可能に構成されている。前記装着部211各々は、前記固定カセット21を個別に駆動させる第1駆動部23を備えている。前記第1駆動部23各々は、駆動モーター231及びRFIDリーダライタ232を備える。前記駆動モーター231は、前記固定カセット21の駆動機構に駆動力を供給する。前記RFIDリーダライタ232は、前記固定カセット21に設けられたRFIDタグ(不図示)に対してRFID(Radio Frequency Identification)の無線通信技術を利用して情報を読み書きする情報読取手段である。 Each of the fixed cassettes 21 is configured to be detachably attached to each mounting section 211 provided on the tablet supply unit 2. Each of the mounting sections 211 is equipped with a first drive unit 23 that individually drives the fixed cassettes 21. Each of the first drive units 23 is equipped with a drive motor 231 and an RFID reader/writer 232. The drive motor 231 supplies driving force to the drive mechanism of the fixed cassette 21. The RFID reader/writer 232 is an information reading means that reads and writes information to an RFID tag (not shown) provided on the fixed cassette 21 using RFID (Radio Frequency Identification) wireless communication technology.

なお、前記RFIDタグ(不図示)及び前記RFIDリーダライタ232の設置箇所は、前記固定カセット21が前記装着部211に装着された状態で前記RFIDリーダライタ232による前記RFIDタグ(不図示)の情報の読み書きが可能な範囲で相対的に定められていればよい。 Furthermore, the installation locations of the RFID tag (not shown) and the RFID reader/writer 232 should be determined relatively within a range that allows the RFID reader/writer 232 to read and write information from the RFID tag (not shown) when the fixed cassette 21 is mounted on the mounting section 211.

前記RFIDタグ(不図示)は、前記固定カセット21各々を識別するためのカセット識別情報などが記憶される不揮発性の記録媒体であり、前記カセット識別情報は前記薬品払出装置100の初期設定などにおいて前記処方制御ユニット1により書き込まれる。 The RFID tag (not shown) is a non-volatile recording medium on which cassette identification information for identifying each of the fixed cassettes 21 is stored. The cassette identification information is written by the prescription control unit 1 during the initial setup of the drug dispensing device 100.

前記可変カセット22各々は、前記錠剤供給ユニット2に設けられた装着部221各々に着脱可能に構成されている。なお、前記可変カセット22各々が前記装着部221に対して引き出し可能な構成も他の実施形態として考えられる。前記装着部221各々は、前記可変カセット22を個別に駆動させる第2駆動部24を備えている。 Each of the variable cassettes 22 is configured to be detachably attached to each of the mounting sections 221 provided on the tablet supply unit 2. In another embodiment, each of the variable cassettes 22 can be extended from the mounting section 221. Each of the mounting sections 221 is equipped with a second drive unit 24 for individually driving the variable cassettes 22.

前記第2駆動部24各々は、駆動モーター241~244及びRFIDリーダライタ245を備える。前記駆動モーター241~244は、前記可変カセット22の駆動機構に駆動力を供給する。前記RFIDリーダライタ245は、前記可変カセット22に設けられたRFIDタグ26(図6参照)に対してRFIDの無線通信技術を利用して情報を読み書きする情報読取手段である。 Each of the second drive units 24 comprises drive motors 241-244 and an RFID reader/writer 245. The drive motors 241-244 supply driving force to the drive mechanism of the variable cassette 22. The RFID reader/writer 245 is an information reading means that reads and writes information to the RFID tag 26 (see Figure 6) provided on the variable cassette 22 using RFID wireless communication technology.

なお、前記RFIDタグ26及び前記RFIDリーダライタ245の設置箇所は、前記可変カセット22が前記装着部221に装着された状態で前記RFIDリーダライタ245による前記RFIDタグ26の情報の読み書きが可能な範囲で相対的に定められていればよい。具体的には、前記装着部221各々の前記RFIDリーダライタ245が、当該装着部221各々に装着されている前記可変カセット22の前記RFIDタグ26のみと通信可能な位置関係で、前記RFIDリーダライタ245及び前記RFIDタグ26が配置されていることが考えられる。即ち、前記装着部221の前記RFIDリーダライタ245が当該装着部221に隣接する他の前記装着部221に装着された前記可変カセット22の前記RFID26とは通信できない位置関係で前記RFIDリーダライタ245及び前記RFIDタグ26が配置される。また、前記装着部221各々の間に電磁波を遮蔽する電磁波遮蔽部材が設けられていてもよい。 Furthermore, the installation locations of the RFID tag 26 and the RFID reader/writer 245 should be determined relatively within a range that allows the RFID reader/writer 245 to read and write information from the RFID tag 26 when the variable cassette 22 is mounted on the mounting section 221. Specifically, it is conceivable that the RFID reader/writer 245 and the RFID tag 26 are arranged in such a positional relationship that each RFID reader/writer 245 on each mounting section 221 can communicate only with the RFID tag 26 of the variable cassette 22 mounted on that mounting section 221. In other words, the RFID reader/writer 245 and the RFID tag 26 are arranged in such a positional relationship that the RFID reader/writer 245 on the mounting section 221 cannot communicate with the RFID 26 of the variable cassette 22 mounted on other mounting sections 221 adjacent to that mounting section 221. Furthermore, electromagnetic wave shielding members may be provided between each of the mounting portions 221 to shield against electromagnetic waves.

前記RFIDタグ26は、前記可変カセット22各々を識別するためのカセット識別情報、及び後述の薬品払出処理(図11参照)において前記可変カセット22に割り当てられた薬品情報などが記録される不揮発性の記録媒体である。 The RFID tag 26 is a non-volatile recording medium on which cassette identification information for identifying each of the variable cassettes 22, and chemical information assigned to the variable cassette 22 in the chemical dispensing process described later (see Figure 11), are recorded.

前記薬品情報は、錠剤(薬品)の種類を識別可能な情報であって、例えば薬品名、薬ID、薬品コード、JANコード、RSSコード、QRコード(登録商標)などである。なお、前記JANコード及び前記RSSコードは、一次元コード(バーコード、GS1コード)で表現される数値又は文字の情報であり、前記QRコード(登録商標)は、二次元コードで示される数値又は文字の情報である。 The aforementioned drug information is information that can identify the type of tablet (drug), and includes, for example, the drug name, drug ID, drug code, JAN code, RSS code, and QR code (registered trademark). The JAN code and RSS code are numerical or character information represented by a one-dimensional code (barcode, GS1 code), while the QR code (registered trademark) is numerical or character information represented by a two-dimensional code.

ところで、前記可変カセット22の数と前記装着部221の数とは一致していなくてもよい。例えば、ユーザーが、前記装着部221の数よりも多い数の前記可変カセット22から任意の前記可変カセット22を選択して前記装着部221に装着可能であることが考えられる。特に、一つの前記装着部221ごとに対応して装着可能な複数の前記可変カセット22を備える構成が考えられる。この点は、前記固定カセット21及び前記装着部211についても同様である。 Incidentally, the number of variable cassettes 22 and the number of mounting sections 221 do not necessarily have to match. For example, it is conceivable that a user can select any variable cassette 22 from a number of variable cassettes 22 greater than the number of mounting sections 221 and mount it in the mounting section 221. In particular, a configuration is conceivable in which multiple variable cassettes 22 can be mounted corresponding to each mounting section 221. This point also applies to the fixed cassette 21 and the mounting section 211.

[固定カセット21]
ここで、図3を参照しつつ、前記固定カセット21の一例について説明する。なお、ここで説明する前記固定カセット21の構造は一例に過ぎず、同様の機能を有するものであれば他の構造であってもよい。なお、図3は、前記固定カセット21の上部を覆うカバー部材を省略した図である。
[Fixed Cassette 21]
Here, an example of the fixed cassette 21 will be described with reference to Figure 3. Note that the structure of the fixed cassette 21 described here is merely an example, and other structures with similar functions may be used. Figure 3 is a diagram in which the cover member covering the top of the fixed cassette 21 is omitted.

前記固定カセット21各々では、収容される錠剤の種類が予め定められているため、例えば前記固定カセット21各々の前面には、前記固定カセット21に収容される錠剤の薬品情報が予め記載されている。 Since the type of tablets to be contained in each of the fixed cassettes 21 is predetermined, for example, the front surface of each fixed cassette 21 is pre-printed with information about the drugs contained in the tablets.

図3に示すように、前記固定カセット21は、多数の錠剤が収容される錠剤収容部212、及び剤前記錠剤収容部212に収容された錠剤を個別に排出する錠剤排出部213を備えている。前記錠排出部213は、前記錠剤収容部212の略中央部に形成された凹部に設けられており、前記錠剤収容部212内の錠剤は前記錠剤排出部213に向けて順次下降する。 As shown in Figure 3, the fixed cassette 21 includes a tablet storage section 212 for holding a large number of tablets, and a tablet discharge section 213 for individually discharging the tablets stored in the tablet storage section 212. The tablet discharge section 213 is located in a recess formed approximately in the center of the tablet storage section 212, and the tablets in the tablet storage section 212 descend sequentially toward the tablet discharge section 213.

前記錠剤排出部213は、前記固定カセット21の筐体で回転可能に支持されたローター214と、前記ローター214の外周を覆う内壁214Aとを備えている。前記ローター214は、前記固定カセット21が前記装着部211に装着されたときに、各種のギアなどの駆動伝達系(不図示)を介して前記第1駆動部23の前記駆動モーター231に連結される。また、前記ローター214の外周面には、予め定められた配置間隔でリブ21
5及びリブ216が形成されている。これにより、前記ローター214の外周には、前記リブ215、前記リブ216、及び前記内壁214Aによって囲まれた間隙217が間欠的に形成されている。前記間隙217の幅は、前記固定カセット21に収容される錠剤として予め定められた錠剤の種類に応じて定められており、前記錠剤の1錠分の幅に相当する。
The tablet dispensing section 213 includes a rotor 214 rotatably supported by the housing of the fixed cassette 21, and an inner wall 214A covering the outer circumference of the rotor 214. The rotor 214 is connected to the drive motor 231 of the first drive unit 23 via a drive transmission system (not shown) such as various gears when the fixed cassette 21 is mounted on the mounting section 211. In addition, the outer circumference of the rotor 214 has ribs 21 at predetermined intervals.
Ribs 215 and 216 are formed. As a result, a gap 217 is intermittently formed on the outer circumference of the rotor 214, surrounded by the ribs 215, 216, and the inner wall 214A. The width of the gap 217 is determined according to the type of tablet predetermined to be stored in the fixed cassette 21, and corresponds to the width of one tablet.

また、前記リブ215及び前記リブ216の間には前記ローター214の外周面全体に亘る間隙218が形成されている。ここで、前記リブ215及び前記リブ216各々の上端の高さは、前記固定カセット21に収容される錠剤として予め定められた錠剤の種類に応じて定められている。具体的に、図3に示す前記リブ215の上端の高さは前記錠剤の3錠分の高さに相当するものであり、前記ローター213の前記間隙217各々には前記錠剤が3錠ずつ挿入される。また、前記リブ216の上端の高さは、前記錠剤の1錠分の高さに相当する。 Furthermore, a gap 218 is formed between the ribs 215 and 216, extending across the entire outer surface of the rotor 214. Here, the height of the upper end of each of the ribs 215 and 216 is determined according to the type of tablet predetermined to be contained in the fixed cassette 21. Specifically, the height of the upper end of the rib 215 shown in Figure 3 corresponds to the height of three tablets, and three tablets are inserted into each of the gaps 217 of the rotor 213. The height of the upper end of the rib 216 corresponds to the height of one tablet.

一方、前記内壁214Aには、前記ローター214から錠剤を排出するための排出口219が形成されており、前記排出口219には前記間隙218に挿入される仕切板220が設けられている。これにより、前記排出口219では、前記間隙217に挿入されている3錠の錠剤のうち、上の2錠は前記仕切板220によって落下が規制され、下の1錠のみが排出される。従って、前記固定カセット21では、前記駆動モーター231によって前記ローター214が駆動されることにより、前記錠剤収容部212に収容された錠剤が1錠単位で払い出される。 On the other hand, the inner wall 214A has an outlet 219 for discharging tablets from the rotor 214, and the outlet 219 is provided with a partition plate 220 that is inserted into the gap 218. As a result, at the outlet 219, of the three tablets inserted in the gap 217, the upper two tablets are prevented from falling by the partition plate 220, and only the lower tablet is discharged. Therefore, in the fixed cassette 21, the rotor 214 is driven by the drive motor 231, and the tablets stored in the tablet storage section 212 are dispensed one tablet at a time.

[可変カセット22]
次に、図4~図7を参照しつつ、前記可変カセット22の一例について説明する。なお、ここで説明する前記可変カセット22の構造は一例に過ぎず、任意の錠剤を1錠ずつ払い出すことが可能なものであれば他の構造であってもよい。例えば、特表2010-535683号公報又は特開2010-115493号公報には、前記可変カセット22の他の例が開示されている。
[Variable Cassette 22]
Next, an example of the variable cassette 22 will be described with reference to Figures 4 to 7. Note that the structure of the variable cassette 22 described here is merely an example; other structures are also acceptable as long as they enable the dispensing of tablets one at a time. For example, other examples of the variable cassette 22 are disclosed in Japanese Patent Publication No. 2010-535683 or Japanese Patent Application Publication No. 2010-115493.

図4~図6に示すように、前記可変カセット22は、多数の錠剤が収容される錠剤収容部222と、前記錠剤収容部222から錠剤を払い出す第1回転体223及び第2回転体224とを備えている。なお、図4~図6は、前記可変カセット22の上部を覆うカバー部材を省略した図である。また、前記可変カセット22は、予め定められた単位量ごとに錠剤を払い出すことが可能であればよく、例えば1錠単位ではなく複数錠ごとの払い出しが可能な構成であってもよい。 As shown in Figures 4 to 6, the variable cassette 22 comprises a tablet storage section 222 for holding a large number of tablets, and a first rotating body 223 and a second rotating body 224 for dispensing tablets from the tablet storage section 222. Note that Figures 4 to 6 omit the cover member covering the upper part of the variable cassette 22. Furthermore, the variable cassette 22 only needs to be capable of dispensing tablets in predetermined unit quantities; for example, it may be configured to dispense tablets in batches of multiple tablets rather than one tablet at a time.

前記第1回転体223は、前記錠剤収容部222の底面を構成する円盤状の部材である。前記第1回転体223の回転軸は鉛直方向に対して予め定められた所定角度だけ傾斜しており、前記第1回転体223の上面が水平面に対して前記所定角度だけ傾斜している。また、前記第1回転体223の上面には放射状のリブ223Aが所定間隔ごとに形成されている。そして、前記第1回転体223は、前記可変カセット22の筐体によって回転可能に支持されており、図5及び図6に示す駆動ギア223Bに連結されている。 The first rotating body 223 is a disc-shaped member that forms the bottom surface of the tablet storage section 222. The rotation axis of the first rotating body 223 is inclined at a predetermined angle with respect to the vertical direction, and the upper surface of the first rotating body 223 is inclined at the same predetermined angle with respect to the horizontal plane. Furthermore, radial ribs 223A are formed on the upper surface of the first rotating body 223 at predetermined intervals. The first rotating body 223 is rotatably supported by the housing of the variable cassette 22 and is connected to the drive gear 223B shown in Figures 5 and 6.

前記第2回転体224は、平面視で前記第1回転体223の周囲に配置された中空環状の部材であって、前記錠剤収容部222の錠剤を払出口225に搬送して前記払出口225から払い出す搬送部材の一例である。また、前記第1回転体223の上端部は、前記第2回転体224と同一水平面上に位置している。そして、前記第2回転体224は、前記可変カセット22の筐体によって回転可能に支持されており、図6に示す駆動ギア224Aが外周面に形成されている。 The second rotating body 224 is a hollow, annular member positioned around the first rotating body 223 in a plan view, and is an example of a conveying member that transports tablets from the tablet storage section 222 to the dispensing port 225 and dispenses them from the dispensing port 225. The upper end of the first rotating body 223 is located on the same horizontal plane as the second rotating body 224. The second rotating body 224 is rotatably supported by the housing of the variable cassette 22, and the drive gear 224A shown in Figure 6 is formed on its outer circumferential surface.

一方、図7に示すように、前記装着部221は、前記可変カセット22が装着されたときに前記第1回転体223の前記駆動ギア223Bに連結される駆動ギア221A、及び前記第2回転体224の前記駆動ギア224Aに連結される駆動ギア221Bを備える。前記駆動ギア221Aは、前記第2駆動部24の前記駆動モーター241に連結されており、前記駆動ギア221Bは、前記第2駆動部24の前記駆動モーター242に連結されている。 On the other hand, as shown in Figure 7, the mounting section 221 includes a drive gear 221A that is connected to the drive gear 223B of the first rotating body 223 when the variable cassette 22 is mounted, and a drive gear 221B that is connected to the drive gear 224A of the second rotating body 224. The drive gear 221A is connected to the drive motor 241 of the second drive unit 24, and the drive gear 221B is connected to the drive motor 242 of the second drive unit 24.

さらに、図4及び図5に示すように、前記可変カセット22は、前記第2回転体224により前記払出口225まで搬送される前記錠剤の払出経路上に配置された高さ規制部材226及び幅規制部材227を備えている。 Furthermore, as shown in Figures 4 and 5, the variable cassette 22 includes a height-regulating member 226 and a width-regulating member 227 positioned on the dispensing path of the tablets, which are transported to the dispensing outlet 225 by the second rotating body 224.

前記高さ規制部材226は、前記第2回転体224により前記払出口225まで搬送可能な錠剤の高さ方向のサイズを規制し、前記幅規制部材227は、前記第2回転体224により前記払出口225まで搬送可能な錠剤の幅方向のサイズを規制する。これにより、前記可変カセット22では、前記第2回転体224に載置された錠剤のうち前記高さ規制部材226により規制される高さh1及び前記幅規制部材227により規制される幅w1に収まる錠剤のみが前記払出口225から払い出される。従って、前記可変カセット22では、前記高さh1及び前記幅w1が前記錠剤収容部222に収容される錠剤の1錠分の高さ及び幅以上であって少なくとも2錠分の高さ及び幅より小さい場合に、その錠剤を1錠単位で払い出すことが可能である。より詳細に、前記可変カセット22では、前記第2回転体224上に錠剤の重心が存在する場合に当該錠剤が前記第2回転体224上に残る可能性があるため、前記幅規制部材227によって規制される幅w1が、当該錠剤の1錠分の幅以上であって当該錠剤の1.5錠分の幅よりも小さく設定されることが考えられる。 The height restricting member 226 restricts the height of the tablets that can be transported to the dispensing port 225 by the second rotating body 224, and the width restricting member 227 restricts the width of the tablets that can be transported to the dispensing port 225 by the second rotating body 224. As a result, in the variable cassette 22, only tablets that fit within the height h1 restricted by the height restricting member 226 and the width w1 restricted by the width restricting member 227 are dispensed from the dispensing port 225. Therefore, in the variable cassette 22, if the height h1 and width w1 are greater than or equal to the height and width of one tablet and less than the height and width of at least two tablets stored in the tablet storage section 222, it is possible to dispense tablets one at a time. More specifically, in the variable cassette 22, if the center of gravity of a tablet is located on the second rotating body 224, there is a possibility that the tablet may remain on the second rotating body 224. Therefore, it is conceivable that the width w1 restricted by the width restricting member 227 is set to be greater than or equal to the width of one tablet, but less than the width of 1.5 tablets.

そして、前記可変カセット22は、前記高さ規制部材226により規制される前記高さh1を変更するための高さ調整部226Aと、前記幅規制部材227により規制される前記幅w1を変更するための幅調整部227Aとを備えている。前記幅調整部227Aの外周面には、前記幅規制部材227に形成された長穴227Bの内周面に形成されたラック(ギア)に噛合されたピニオンギアが形成されている。 Furthermore, the variable cassette 22 includes a height adjustment section 226A for changing the height h1 restricted by the height restricting member 226, and a width adjustment section 227A for changing the width w1 restricted by the width restricting member 227. A pinion gear is formed on the outer circumferential surface of the width adjustment section 227A, which meshes with a rack (gear) formed on the inner circumferential surface of an elongated hole 227B formed in the width restricting member 227.

前記高さ調整部226Aは、前記可変カセット22の筐体によって回転可能に支持されており、図6に示す駆動ギア226Bに連結されている。前記高さ調整部226Aは、回転駆動されることにより前記高さ規制部材226の下端部の位置を上下に移動させ、前記高さ規制部材226により規制される前記高さh1を変更する。 The height adjustment unit 226A is rotatably supported by the housing of the variable cassette 22 and is connected to the drive gear 226B shown in Figure 6. The height adjustment unit 226A, when rotated, moves the position of the lower end of the height regulating member 226 up and down, thereby changing the height h1 regulated by the height regulating member 226.

前記幅調整部227Aは、前記可変カセット22の筐体によって回転可能に支持されており、図6に示す駆動ギア227Cに連結されている。前記幅調整部227Aは、前記駆動ギア227Cが回転駆動されることにより前記幅規制部材227の前記錠剤収容部222側への突出量を変更し、前記幅規制部材227により規制される前記幅w1を変更する。具体的に、前記幅規制部材227の前記錠剤収容部222側への突出量は、前記駆動ギア227Cの回転により前記幅調整部227A及び前記長穴227B各々が矢印R3方向(図4参照)に相対的に移動することによって変更される。 The width adjustment section 227A is rotatably supported by the housing of the variable cassette 22 and is connected to the drive gear 227C shown in Figure 6. The width adjustment section 227A changes the amount of protrusion of the width restricting member 227 toward the tablet storage section 222 when the drive gear 227C is rotated, thereby changing the width w1 restricted by the width restricting member 227. Specifically, the amount of protrusion of the width restricting member 227 toward the tablet storage section 222 is changed by the relative movement of the width adjustment section 227A and the elongated hole 227B in the direction of arrow R3 (see Figure 4) due to the rotation of the drive gear 227C.

一方、図7に示すように、前記装着部221は、前記可変カセット22が装着されたときに前記駆動ギア226Bに連結される駆動ギア221C、及び前記駆動ギア227Cに連結される駆動ギア221Dを備えている。前記駆動ギア221Cは、前記第2駆動部24の前記駆動モーター243に連結されており、前記駆動ギア221Dは、前記第2駆動部24の前記駆動モーター244に連結されている。 On the other hand, as shown in Figure 7, the mounting section 221 includes a drive gear 221C that is connected to the drive gear 226B when the variable cassette 22 is mounted, and a drive gear 221D that is connected to the drive gear 227C. The drive gear 221C is connected to the drive motor 243 of the second drive unit 24, and the drive gear 221D is connected to the drive motor 244 of the second drive unit 24.

なお、図6及び図7に示すように、前記可変カセット22及び前記装着部221は、前記可変カセット22が前記装着部221に装着されたときに連結される駆動ギア228A及び駆動ギア228Bを備えている。前記駆動ギア228Aは、前記第1回転体223を上下方向に昇降させる不図示の昇降機構に連結されており、前記駆動ギア228Bは不図
示の駆動モーターに連結されている。これにより、前記駆動モーターが駆動されると、前記駆動ギア228Bから前記駆動ギア228Aに駆動力が伝達され、前記昇降機構により前記第1回転体223が昇降可能である。従って、前記薬品払出装置100では、前記第1回転体223を昇降させることにより、前記錠剤収容部222内の容積を変更することが可能であり、前記錠剤収容部222内に収容可能な錠剤数を任意に調整することが可能である。そのため、前記可変カセット22は、収容される錠剤数が少ない用途、及び収容される錠剤数が多い用途の両方で使用可能である。
As shown in Figures 6 and 7, the variable cassette 22 and the mounting section 221 are equipped with drive gears 228A and 228B, which are connected when the variable cassette 22 is mounted on the mounting section 221. The drive gear 228A is connected to a lifting mechanism (not shown) that raises and lowers the first rotating body 223 in the vertical direction, and the drive gear 228B is connected to a drive motor (not shown). As a result, when the drive motor is driven, driving force is transmitted from the drive gear 228B to the drive gear 228A, and the lifting mechanism allows the first rotating body 223 to be raised and lowered. Therefore, in the drug dispensing device 100, the volume in the tablet storage section 222 can be changed by raising and lowering the first rotating body 223, and the number of tablets that can be stored in the tablet storage section 222 can be adjusted arbitrarily. For this reason, the variable cassette 22 can be used in both applications where a small number of tablets are to be stored and applications where a large number of tablets are to be stored.

そして、前記可変カセット22では、前記第1回転体223が回転方向R1(図4及び図5参照)に回転されると、前記錠剤収容部222の錠剤が前記第1回転体223から前記第2回転体224に排出される。また、前記可変カセット22では、前記第2回転体224が回転方向R2(図4及び図5参照)に回転されると、前記第2回転体224上の錠剤が前記払出口225に向けて搬送される。 Furthermore, in the variable cassette 22, when the first rotating body 223 rotates in rotational direction R1 (see Figures 4 and 5), the tablets in the tablet storage section 222 are discharged from the first rotating body 223 to the second rotating body 224. Also, in the variable cassette 22, when the second rotating body 224 rotates in rotational direction R2 (see Figures 4 and 5), the tablets on the second rotating body 224 are conveyed toward the discharge port 225.

但し、前記第2回転体224により搬送される錠剤のうち高さ方向に積み重なった錠剤は前記高さ規制部材226に接触して前記錠剤収容部222に戻される。また、前記第2回転体224により搬送される錠剤のうち幅方向に並んで搬送されている錠剤は前記幅規制部材227に接触して前記錠剤収容部222に戻される。 However, among the tablets transported by the second rotating body 224, those stacked in the height direction come into contact with the height-regulating member 226 and are returned to the tablet storage section 222. Also, among the tablets transported by the second rotating body 224, those transported side-by-side in the width direction come into contact with the width-regulating member 227 and are returned to the tablet storage section 222.

これにより、前記可変カセット22では、前記高さ規制部226により規制される前記高さh1及び前記幅規制部材227により規制される前記幅w1に対応するサイズの錠剤は、前記第2回転体224上の周方向に1錠ずつ並んだ状態で前記払出口225まで搬送される。そのため、前記可変カセット22では、前記錠剤収容部222に収容された錠剤を1錠単位で払い出すことが可能であり、前記錠剤の払出量を制御することが可能である。 As a result, in the variable cassette 22, tablets of sizes corresponding to the height h1 restricted by the height restricting section 226 and the width w1 restricted by the width restricting member 227 are transported to the dispensing outlet 225 in a circumferential arrangement of one tablet at a time on the second rotating body 224. Therefore, the variable cassette 22 can dispense tablets stored in the tablet storage section 222 one tablet at a time, and the amount of tablets dispensed can be controlled.

このように、前記可変カセット22を用いれば、前記高さ規制部材226により規制される前記高さh1及び前記幅規制部材227により規制される前記幅w1が変更可能であるため、任意の種類の錠剤を1錠単位で払い出すことが可能である。 Thus, by using the variable cassette 22, the height h1 restricted by the height restricting member 226 and the width w1 restricted by the width restricting member 227 can be changed, making it possible to dispense any type of tablet one at a time.

また、前記可変カセット22各々には、図1及び図4に示すように、表示内容が変更可能な表示部25が設けられている。ここに、前記表示部25は、通電により表示内容が書き込まれると、その後は無通電状態でも前記表示内容の表示が維持される電子ペーパーである。 Furthermore, each of the variable cassettes 22 is provided with a display unit 25 whose display content can be changed, as shown in Figures 1 and 4. Here, the display unit 25 is an electronic paper display that, once the display content is written by power supply, maintains the display of that content even when power is not supplied.

具体的に、前記可変カセット22及び前記装着部221各々には前記可変カセット22が前記装着部221に装着されたときに接続される接点式のコネクタ(不図示)が設けられている。ここで、前記可変カセット22側の前記コネクタには前記表示部25が接続されており、前記装着部221側の前記コネクタには前記処方制御ユニット1が接続されている。そして、前記可変カセット22が前記装着部221に装着されると、前記表示部25及び前記処方制御ユニット1が前記コネクタによって電気的に接続される。これにより、前記処方制御ユニット1は、前記表示部25各々の表示を変更することが可能になる。なお、前記表示部25は、電子ペーパーに限らず、液晶ディスプレイ等の他の表示手段であってもよい。また、前記表示部25は、前記可変カセット22各々に対応して前記可変カセット22が装着される前記装着部221に設けられることも考えられる。 Specifically, the variable cassette 22 and the mounting section 221 are each provided with a contact-type connector (not shown) to which the variable cassette 22 is connected when it is mounted on the mounting section 221. Here, the display unit 25 is connected to the connector on the variable cassette 22 side, and the formulation control unit 1 is connected to the connector on the mounting section 221 side. When the variable cassette 22 is mounted on the mounting section 221, the display unit 25 and the formulation control unit 1 are electrically connected by the connectors. This allows the formulation control unit 1 to change the display on each of the display units 25. Note that the display unit 25 is not limited to electronic paper; it may also be other display means such as a liquid crystal display. Furthermore, the display unit 25 may be provided on the mounting section 221 where each variable cassette 22 is mounted, corresponding to each of the variable cassettes 22.

さらに、前記可変カセット22各々には、図6に示すように、各種の情報を記憶するRFIDタグ26が内蔵されている。前記RFIDタグ26は、前記RFIDリーダライタ245により記憶情報の書き換えが可能な不揮発性の記録媒体であって、前述したように前記可変カセット22各々のカセット識別情報、及び前記可変カセット22各々に割り当てられた前記薬品情報などの記憶に用いられる。前記RFIDタグ26は、前記可変カセット22各々に設けられる制御基板に搭載されたものであり、前記制御基板は前記処方制御ユニット1からの制御信号に従って前記可変カセット22の前記表示部25の表示を変更する機能も有している。なお、前記制御基板には、前記コネクタを介して供給される電力、前記制御基板に搭載された電池などの蓄電部から供給される電力、又は前記RFIDタグ26への情報の書き込み時に供給される電力により駆動する電気回路が搭載されている。また、前記可変カセット22各々が、前記RFIDタグ26に代えて、前記処方制御ユニット1が前記コネクタを介して情報を読み書きすることのできるEEPROM等の他の記録媒体を有することも他の実施形態として考えられる。 Furthermore, as shown in Figure 6, each of the variable cassettes 22 has a built-in RFID tag 26 for storing various types of information. The RFID tag 26 is a non-volatile recording medium whose stored information can be rewritten by the RFID reader/writer 245, and as described above, it is used to store cassette identification information for each of the variable cassettes 22, and the drug information assigned to each of the variable cassettes 22. The RFID tag 26 is mounted on a control board provided on each of the variable cassettes 22, and the control board also has the function of changing the display on the display unit 25 of the variable cassette 22 according to a control signal from the formulation control unit 1. The control board is equipped with an electrical circuit that is driven by power supplied via the connector, power supplied from a power storage unit such as a battery mounted on the control board, or power supplied when writing information to the RFID tag 26. Furthermore, in another embodiment, each of the variable cassettes 22 may have a recording medium such as an EEPROM, which the prescription control unit 1 can read and write information to via the connector, instead of the RFID tag 26.

[散薬供給ユニット3]
図1に示すように、前記散薬供給ユニット3は、二つの投入部31、32を備えており、前記投入部31、32各々に投入された散薬を、前記処方制御ユニット1により予め設定される服用時期などの分包単位で前記分包ユニット5に供給する。
[Powder supply unit 3]
As shown in Figure 1, the powder supply unit 3 is equipped with two input sections 31 and 32, and the powder placed in each of the input sections 31 and 32 is supplied to the packaging unit 5 in pre-set dose units such as the timing of administration by the prescription control unit 1.

具体的に、前記散薬供給ユニット3は、前記投入部31に投入された散薬を円盤上に均等に展開して前記分包単位に相当する所定角度ごとに掻き出す払出部、及び前記投入部32に投入された散薬を円盤上に均等に展開して前記分包単位に相当する所定角度ごとに掻き出す払出部の二組の払出部を備えている。なお、前記散薬供給ユニット3に投入される散薬は、患者に処方する処方薬の総量として予め秤量装置を用いて計量されたものである。 Specifically, the powder supply unit 3 comprises two sets of dispensing units: one dispensing unit that evenly spreads the powdered medicine introduced into the input unit 31 onto a disc and scrapes it out at predetermined angles corresponding to the individual packaging units; and another dispensing unit that evenly spreads the powdered medicine introduced into the input unit 32 onto a disc and scrapes it out at predetermined angles corresponding to the individual packaging units. The powdered medicine introduced into the powder supply unit 3 is pre-weighed using a weighing device as the total amount of prescription medication to be prescribed to the patient.

[手撒きユニット4]
前記手撒きユニット4は、予め設定された服用時期などの分包単位で錠剤が投入されるマスが複数設けられた手撒き収容部と、前記マス各々に収容された前記錠剤を前記マスごとに前記分包ユニット5に払い出す手撒き払出部とを備える。前記手撒き収容部では、複数の前記マスがマトリクス状に配置されている。前記手撒き払出部は、例えば前記手撒き収容部の前記マスの底面を個別に開閉することにより前記マスに収容された錠剤を払い出すことが可能な構成が考えられる。前記薬品払出装置100において、前記手撒きユニット4は、例えば1錠より小さい半錠などの錠剤を払い出すために用いられるものであり、従来周知であるためここでは説明を省略する。なお、従来、前記手撒きユニット4は、前記固定カセット21に予め収容されていない任意の錠剤を払い出す際にも用いられていたが、前記薬品払出装置100では、任意の錠剤は前記可変カセット22を利用して払い出すことが可能である。もちろん、前記固定カセット21に収容されていない任意の錠剤の払い出しに前記手撒きユニット4を用いることも可能である。
[Hand-sowing unit 4]
The hand-dispensing unit 4 comprises a hand-dispensing storage section with multiple compartments into which tablets are placed in pre-set dosage units, such as a set administration time, and a hand-dispensing dispensing section that dispenses the tablets contained in each compartment to the packaging unit 5. In the hand-dispensing storage section, the multiple compartments are arranged in a matrix. The hand-dispensing dispensing section can be configured such that tablets contained in the compartments can be dispensed by individually opening and closing the bottom surfaces of the compartments in the hand-dispensing storage section. In the drug dispensing device 100, the hand-dispensing unit 4 is used to dispense tablets smaller than one tablet, such as half tablets, and is a well-known example, so no further explanation is provided here. Conventionally, the hand-dispensing unit 4 has also been used to dispense any tablets not pre-stored in the fixed cassette 21, but in the drug dispensing device 100, any tablets can be dispensed using the variable cassette 22. Of course, the hand-dispensing unit 4 can also be used to dispense any tablets not stored in the fixed cassette 21.

[分包ユニット5]
前記分包ユニット5は、前記錠剤供給ユニット2、前記散薬供給ユニット3、及び前記手撒きユニット4から供給された薬品を服用時期などの分包単位で一つの分包紙に収容する。例えば、前記分包ユニット5は、透明又は半透明のロール状の薬包シートにより前記分包単位で薬品を包装して溶着等により封止する。これにより、前記分包単位で薬品が収容された前記薬包シートが前記分包ユニット5から排出される。
[Dispensing Unit 5]
The packaging unit 5 collects the medicines supplied from the tablet supply unit 2, the powder supply unit 3, and the manual dispensing unit 4 into individual packaging sheets in units corresponding to the timing of administration. For example, the packaging unit 5 packages the medicines in the individual packaging units using a transparent or translucent roll-shaped medicine packaging sheet and seals it by welding or the like. As a result, the medicine packaging sheet containing the medicines in the individual packaging units is discharged from the packaging unit 5.

ここに、図8は、前記分包ユニット5から排出される薬包シート51の一例を示す図である。図8に示すように、前記薬包シート51には、前記分包単位で複数の錠剤が包装された複数の分包紙52が連続して形成されており、前記分包紙52各々の間には前記分包紙52各々を容易に切り離すための切り取り点線52A(ミシン目)が形成されている。なお、処方データに散薬が含まれている場合には、前記分包ユニット5において、前記散薬供給ユニット3から供給された散薬を前記分包紙52に合包することも可能である。また、前記分包ユニット5には、前記分包紙52各々に情報を印刷する印刷部(不図示)が設けられており、前記分包紙52各々の表面には、前記印刷部(不図示)によって患者の氏名、服用時期、処方薬、又は処方量などの処方情報が印刷可能である。 Here, Figure 8 shows an example of a drug packaging sheet 51 discharged from the packaging unit 5. As shown in Figure 8, the drug packaging sheet 51 has multiple packaging papers 52 in which multiple tablets are packaged in the packaging unit, and perforations 52A are formed between each packaging paper 52 to allow for easy separation. If the prescription data includes powdered medication, the packaging unit 5 can also package the powdered medication supplied from the powder supply unit 3 into the packaging papers 52. Furthermore, the packaging unit 5 is provided with a printing unit (not shown) for printing information on each of the packaging papers 52, and prescription information such as the patient's name, timing of administration, prescribed medication, or prescribed amount can be printed on the surface of each packaging paper 52 by the printing unit (not shown).

[分包制御ユニット6]
前記分包制御ユニット6は、図2に示すように、制御部61及び記憶部62を備え、前記錠剤供給ユニット2、前記散薬供給ユニット3、前記手撒きユニット4、及び前記分包ユニット5などを制御することにより前記薬品払出装置100に分包動作を実行させる。なお、前記分包制御ユニット6は、前記薬品払出装置100に内蔵されている。
[Packaging control unit 6]
As shown in Figure 2, the packaging control unit 6 comprises a control unit 61 and a storage unit 62, and controls the tablet supply unit 2, the powder supply unit 3, the manual dispensing unit 4, and the packaging unit 5, etc., to cause the drug dispensing device 100 to perform the packaging operation. The packaging control unit 6 is built into the drug dispensing device 100.

前記制御部61は、CPU、RAM、ROM及びEEPROMなどを有する制御手段である。前記制御部61は、前記ROM、前記EEPROM、又は前記記憶部62などの記憶手段に予め記憶された各種のプログラムに従った各種の処理を前記CPUによって実行する。なお、前記RAM及び前記EEPROMは、前記CPUによって実行される各種の処理の一時記憶メモリー(作業領域)として利用される。なお、前記制御部61は、ASIC又はDSPなどの集積回路であってもよい。 The control unit 61 is a control means having a CPU, RAM, ROM, and EEPROM. The control unit 61 executes various processes according to various programs pre-stored in the ROM, EEPROM, or storage means such as the storage unit 62, using the CPU. The RAM and EEPROM are used as temporary storage memory (work area) for the various processes executed by the CPU. The control unit 61 may also be an integrated circuit such as an ASIC or DSP.

前記記憶部62は、各種のデータを記憶するハードディスク装置又はSSD(SolidStateDrive)などの記憶手段である。具体的に、前記記憶部62には、前記制御部61等のコンピュータに後述の分包制御処理(図11右側参照)を実行させるための第1薬品払出プログラムが予め記憶されている。なお、前記第1薬品払出プログラムは、例えばCD、DVD、又は半導体メモリーなどのコンピュータ読み取り可能な記録媒体に記録されており、不図示のディスクドライブなどの読取装置によって前記記録媒体から読み取られて前記記憶部12にインストールされる。本発明は、前記第1薬品払出プログラムを記録したコンピュータ読み取り可能な前記記録媒体の発明として捉えることができる。 The storage unit 62 is a storage means such as a hard disk drive or SSD (Solid State Drive) for storing various types of data. Specifically, the storage unit 62 pre-stores a first drug dispensing program for causing the computer, such as the control unit 61, to execute the dispensing control process described later (see the right side of Figure 11). The first drug dispensing program is recorded on a computer-readable recording medium, such as a CD, DVD, or semiconductor memory, and is read from the recording medium by a reading device such as a disk drive (not shown) and installed in the storage unit 12. The present invention can be considered as an invention of the computer-readable recording medium on which the first drug dispensing program is recorded.

[バーコードリーダー7]
前記バーコードリーダー7は、薬品を識別するコードを読み取るものであり、薬局の薬品棚などに設けられた錠剤の収容容器(箱、瓶など)又はPTPシートなどに記載されたJANコード、RSSコード、又はQRコード(登録商標)を読み取る、例えばPDAなどの携帯端末である。なお、前記バーコードリーダー7は、例えば薬剤師などが薬品のピッキングに使用する従来周知のピッキング補助装置などであってもよい。前記ピッキング補助装置は、薬剤師等が処方箋に従って薬品棚から薬品を取り出して手動で調剤する際に用いられ、例えば、前記収容容器に記載されたJANコードから薬品を読み取って、その読み取られた薬品と処方データとの照合を行う。
[Barcode reader 7]
The barcode reader 7 reads a code that identifies a drug, and is a portable terminal such as a PDA that reads a JAN code, RSS code, or QR code (registered trademark) written on a tablet container (box, bottle, etc.) or PTP sheet installed on a drug shelf in a pharmacy. The barcode reader 7 may also be a conventional picking assistance device used by pharmacists or others for picking drugs. The picking assistance device is used when pharmacists or others take drugs from the drug shelf according to a prescription and dispense them manually, and for example, it reads the drug from the JAN code written on the container and compares the read drug with the prescription data.

そして、前記バーコードリーダー7により読み取られた情報は、前記バーコードリーダー7から無線通信により前記処方制御ユニット1に入力される。このように無線通信を利用すれば、前記バーコードリーダー7を前記薬品払出装置100又は前記薬品棚などに自由に持ち運び可能であり、前記可変カセット22への錠剤の投入作業を任意の場所で行うことも可能となる。もちろん、前記バーコードリーダー7が前記処方制御ユニット1に有線接続されることも考えられる。なお、薬局内に前記薬品払出装置100が複数台設けられる場合には、前記薬品払出装置100各々に予め対応付けられた前記バーコードリーダー7が個別に設けられる。 The information read by the barcode reader 7 is then input to the prescription control unit 1 via wireless communication. Using wireless communication in this way allows the barcode reader 7 to be freely moved to the drug dispensing device 100 or the drug shelf, enabling the loading of tablets into the variable cassette 22 to be performed at any desired location. Of course, it is also conceivable that the barcode reader 7 be wired to the prescription control unit 1. Furthermore, if multiple drug dispensing devices 100 are installed in the pharmacy, each drug dispensing device 100 will be individually equipped with a barcode reader 7 pre-associated with it.

[処方制御ユニット1]
前記処方制御ユニット1は、前記薬品払出装置100を統括的に制御するコンピュータである。図1及び図2に示すように、前記処方制御ユニット1は、制御部11、記憶部12、モニター13、操作部14、及び通信IF15等を備える。
[Prescription Control Unit 1]
The prescription control unit 1 is a computer that comprehensively controls the drug dispensing device 100. As shown in Figures 1 and 2, the prescription control unit 1 includes a control unit 11, a storage unit 12, a monitor 13, an operation unit 14, and a communication interface 15, etc.

前記制御部11は、CPU、RAM、ROM及びEEPROMなどを有する制御手段である。前記制御部11は、前記ROM、前記EEPROM、又は前記記憶部12などの記憶手段に予め記憶された各種のプログラムに従った各種の処理を前記CPUによって実行する。なお、前記CPUは、各種の処理を実行するプロセッサーであり、前記RAM及び前記EEPROMは、前記CPUによって実行される各種の処理の一時記憶メモリー(作業領域)として利用される。なお、前記制御部11は、ASIC又はDSPなどの集積回路であってもよい。 The control unit 11 is a control means having a CPU, RAM, ROM, and EEPROM. The control unit 11 executes various processes according to various programs pre-stored in the ROM, EEPROM, or storage means such as the storage unit 12, using the CPU. The CPU is a processor that executes various processes, and the RAM and EEPROM are used as temporary storage memory (work area) for the various processes executed by the CPU. The control unit 11 may also be an integrated circuit such as an ASIC or DSP.

前記記憶部12は、各種のデータを記憶するハードディスク装置又はSSD(SolidStateDrive)などの記憶手段である。具体的に、前記記憶部12には、前記制御部11等のコンピュータに後述の薬品払出処理(図11左側参照)を実行させるための第2薬品払出プログラムが予め記憶されている。 The storage unit 12 is a storage means such as a hard disk drive or SSD (Solid State Drive) for storing various types of data. Specifically, the storage unit 12 has a second drug dispensing program pre-stored in it for causing the computer, such as the control unit 11, to execute the drug dispensing process described later (see left side of Figure 11).

具体的に、前記制御部11は、表示処理部111、受付処理部112、及び割当処理部113を含む。前記制御部11は、前記第2薬品払出プログラムに従って各種の処理を実行することにより前記表示処理部111、前記受付処理部112、及び前記割当処理部113として機能する。 Specifically, the control unit 11 includes a display processing unit 111, a reception processing unit 112, and an allocation processing unit 113. The control unit 11 functions as the display processing unit 111, the reception processing unit 112, and the allocation processing unit 113 by executing various processes according to the second drug dispensing program.

後述の薬品払出処理(図11参照)で説明するように、前記表示処理部111は、前記可変カセット22各々を選択するための複数の選択領域が前記薬品払出装置100における前記可変カセット22各々の配列と同じ配列で表示される選択画面を表示することが可能である。前記受付処理部112は、前記選択画面における前記選択領域の選択操作を受け付けることが可能である。また、前記受付処理部112は、払出対象となる薬品情報の入力操作を受け付けることも可能である。前記割当処理部113は、前記受付処理部112で受け付けられた前記選択領域に対応する前記可変カセット22に、払出対象の薬品情報を割り当てることが可能である。 As will be explained in the drug dispensing process described later (see Figure 11), the display processing unit 111 can display a selection screen in which multiple selection areas for selecting each of the variable cassettes 22 are displayed in the same arrangement as the arrangement of each of the variable cassettes 22 in the drug dispensing device 100. The reception processing unit 112 can receive selection operations for the selection areas on the selection screen. The reception processing unit 112 can also receive input operations for drug information to be dispensed. The assignment processing unit 113 can assign the drug information to be dispensed to the variable cassette 22 corresponding to the selection area received by the reception processing unit 112.

なお、前記第2薬品払出プログラムは、例えばCD、DVD、又は半導体メモリーなどのコンピュータ読み取り可能な記録媒体に記録されており、不図示のディスクドライブなどの読取装置によって前記記録媒体から読み取られて前記記憶部12にインストールされる。本発明は、前記第2薬品払出プログラムを記録したコンピュータ読み取り可能な前記記録媒体の発明として捉えることができる。なお、本実施形態では、前記第1薬品払出プログラム及び前記第2薬品払出プログラムが前記薬品払出装置100に各種の処理を実行させるための薬品払出プログラムの一例である。 The second drug dispensing program is recorded on a computer-readable recording medium such as a CD, DVD, or semiconductor memory, and is read from the recording medium by a reading device such as a disk drive (not shown) and installed in the storage unit 12. The present invention can be considered as an invention of the computer-readable recording medium on which the second drug dispensing program is recorded. In this embodiment, the first drug dispensing program and the second drug dispensing program are examples of drug dispensing programs that cause the drug dispensing device 100 to perform various processes.

また、前記薬品払出装置100が、前記分包制御ユニット6を有しておらず、前記処方制御ユニット1が前記分包制御ユニット6としても機能することが考えられる。具体的には、前記記憶部12に、前記第1薬品払出プログラム及び前記第2薬品払出プログラムが統合された薬品払出プログラムが記憶されており、前記制御部11が、前記薬品払出プログラムに従って後述の薬品払出処理及び分包制御処理を実行することが考えられる。本発明は、前記薬品払出プログラムを記録したコンピュータ読み取り可能な前記記録媒体の発明として捉えることもできる。 Furthermore, it is conceivable that the drug dispensing device 100 does not have the packaging control unit 6, and that the prescription control unit 1 functions as the packaging control unit 6. Specifically, it is conceivable that the storage unit 12 stores a drug dispensing program integrating the first drug dispensing program and the second drug dispensing program, and that the control unit 11 executes the drug dispensing process and packaging control process described later according to the drug dispensing program. The present invention can also be considered as an invention of a computer-readable recording medium that stores the drug dispensing program.

また、前記記憶部12には、例えば医薬品マスター、患者マスター、カセットマスター、及び薬局マスターなどの各種のデータベースも記憶されている。なお、前記制御部11は、例えばCD、DVD、又は半導体メモリーなどの記録媒体から不図示のディスクドライブなどの読取装置によって読み取られたデータに基づいて、前記記憶部12に記憶されている前記各種のデータベースを更新することが可能である。また、前記制御部11は、前記操作部14に対するユーザー操作に応じて前記各種のデータベースの内容を変更することも可能である。 Furthermore, the storage unit 12 also stores various databases, such as a drug master, patient master, cassette master, and pharmacy master. The control unit 11 can update these databases stored in the storage unit 12 based on data read from a recording medium, such as a CD, DVD, or semiconductor memory, by a reading device such as a disk drive (not shown). The control unit 11 can also change the contents of these databases in response to user operations on the operation unit 14.

前記医薬品マスターには、薬ID、薬品コード、薬品名、JANコード(又はRSSコード)、薬瓶コード、区分(剤形:散薬、錠剤、水剤、外用薬など)、錠剤のサイズ(高さ及び幅)、比重、薬品種(普通薬、毒薬、麻薬、劇薬、抗精神薬、治療薬など)、配合変化、賦形薬品、注意事項などの医薬品各々に関する情報が含まれる。前記患者マスターには、患者ID、氏名、性別、年齢、既往歴、処方薬履歴、家族情報、診療科、病棟、及び病室などの患者に関する情報が含まれる。前記薬局マスターには、薬局名、薬剤師の氏名、薬剤師のIDなどの薬局に関する情報が含まれる。また、前記カセットマスターは、前記固定カセット21各々のカセット識別情報と前記固定カセット21各々に割り当てられた前記薬品情報との対応関係を示す情報である。前記カセットマスターは、例えば前記薬品払出装置100の初期設定における前記操作部14のユーザー操作に応じて前記制御部11によって登録される。 The aforementioned drug master contains information about each drug, including drug ID, drug code, drug name, JAN code (or RSS code), drug bottle code, classification (dosage form: powder, tablet, liquid, topical drug, etc.), tablet size (height and width), specific gravity, drug type (common drug, poison, narcotic, potent drug, antipsychotic, therapeutic drug, etc.), compatibility, excipients, and precautions. The aforementioned patient master contains information about the patient, including patient ID, name, gender, age, medical history, prescription history, family information, medical department, ward, and room number. The aforementioned pharmacy master contains information about the pharmacy, including pharmacy name, pharmacist's name, and pharmacist's ID. Furthermore, the cassette master is information showing the correspondence between the cassette identification information of each fixed cassette 21 and the drug information assigned to each fixed cassette 21. The cassette master is registered by the control unit 11, for example, in response to user operations on the operation unit 14 during the initial setup of the drug dispensing device 100.

さらに、前記記憶部12には、前記可変カセット22と前記薬品情報との割当状態を示す割当情報121、及び前記薬品情報と前記可変カセット22の駆動条件との対応関係を示す駆動対応情報122が記憶されている。前記割当情報121及び前記駆動対応情報122は、前記制御部11によって実行される後述の薬品払出処理で用いられる。 Furthermore, the storage unit 12 stores assignment information 121 indicating the assignment status between the variable cassette 22 and the chemical information, and drive correspondence information 122 indicating the correspondence between the chemical information and the drive conditions of the variable cassette 22. The assignment information 121 and the drive correspondence information 122 are used in the chemical dispensing process, described later, which is executed by the control unit 11.

ここに、図9は前記割当情報121の一例を示す図であり、図10は前記駆動対応情報122の一例を示す図である。 Here, Figure 9 shows an example of the assignment information 121, and Figure 10 shows an example of the drive correspondence information 122.

図9に示すように、前記割当情報121では、前記可変カセット22各々に現在割り当てられている錠剤の種類を示す薬IDが薬品情報として記憶されている。もちろん、前記薬IDに代えて錠剤名称、薬品コード、JANコード(又はRSSコード)などの薬品情報が記憶されていてもよい。また、ここでは前記錠剤供給ユニット2において左から右に向かって順に並べられた4つの前記可変カセット22に、カセット番号「C1」~「C4」が前記カセット識別情報として予め設定されているものとする。前記カセット識別情報は、前記可変カセット22各々の前記RFIDタグ26にも記憶されている。なお、前記割当情報121において、現在薬品情報が割り当てられていない前記可変カセット22には未割当である旨が記憶されている。具体的に、図9に示す前記割当情報121では、前記可変カセット22のうちカセット番号「C1」には薬ID「M1」の薬品情報、カセット番号「C3」には薬ID「M2」の薬品情報が割り当てられており、カセット番号「C2」及び「C4」には、まだ薬品情報が割り当てられていない旨が示されている。なお、図9に示す前記割当情報121のデータ構造は単なる一例に過ぎず、前記割当情報121は、例えば前記薬品マスターの一つの項目として前記記憶部12に記憶されたものであってもよい。この場合、前記薬品マスターに含まれる薬品各々に対応付けて、その薬品に割り当てられた前記可変カセット22の前記カセット識別情報が記憶される。 As shown in Figure 9, the assignment information 121 stores a drug ID as drug information, indicating the type of tablet currently assigned to each of the variable cassettes 22. Of course, drug information such as the tablet name, drug code, JAN code (or RSS code) may be stored instead of the drug ID. In this case, it is assumed that the cassette numbers "C1" to "C4" are pre-set as cassette identification information for the four variable cassettes 22 arranged in order from left to right in the tablet supply unit 2. The cassette identification information is also stored in the RFID tag 26 of each of the variable cassettes 22. In addition, the assignment information 121 stores that the variable cassette 22 to which no drug information is currently assigned is marked as unassigned. Specifically, the assignment information 121 shown in Figure 9 indicates that drug information for drug ID "M1" is assigned to cassette number "C1" of the variable cassette 22, drug information for drug ID "M2" is assigned to cassette number "C3", and drug information has not yet been assigned to cassette numbers "C2" and "C4". Note that the data structure of the assignment information 121 shown in Figure 9 is merely an example; the assignment information 121 may also be stored in the storage unit 12 as, for example, one of the items in the drug master. In this case, the cassette identification information of the variable cassette 22 assigned to each drug included in the drug master is stored in association with that drug.

また、図10に示すように、前記駆動対応情報122には、前記薬品情報ごとに対応して予め設定される駆動条件が記憶される。前記駆動条件には、前記可変カセット22からの錠剤の払い出しを開始する前の前記可変カセット22の調整に関する事前駆動条件、前記可変カセット22からの錠剤の払い出し中の駆動制御に関する駆動中条件、及び前記可変カセット22からの錠剤の払い出しを停止する際の駆動制御に関する駆動停止時条件の3種類の条件が含まれる。 Furthermore, as shown in Figure 10, the drive-corresponding information 122 stores pre-set drive conditions corresponding to each drug information. These drive conditions include three types of conditions: pre-drive conditions related to the adjustment of the variable cassette 22 before starting the dispensing of tablets from the variable cassette 22; in-drive conditions related to drive control during the dispensing of tablets from the variable cassette 22; and drive stop conditions related to drive control when stopping the dispensing of tablets from the variable cassette 22.

具体的に、図10に示す前記駆動対応情報122の例では、薬IDが「M1」、「M2」、「M3」、「M4」である錠剤ごとに対応する前記駆動条件として、払出経路の高さ、払出経路の幅、払出速度、第1スローダウン、第2スローダウン、及び逆回転動作の各項目に関する情報が記憶されている。なお、前記駆動条件は一例に過ぎず、例えば前記可変カセット22が振動により錠剤を1錠ごとに払い出すものである場合にはその振動の振動周波数又は振幅などが前記駆動条件として定められていることが考えられる。 Specifically, in the example of the drive-corresponding information 122 shown in Figure 10, the drive conditions corresponding to each tablet with drug IDs "M1," "M2," "M3," and "M4" are stored, including information on the height of the dispensing path, the width of the dispensing path, the dispensing speed, the first slowdown, the second slowdown, and the reverse rotation operation. Note that the drive conditions are merely examples; for example, if the variable cassette 22 dispenses tablets one by one by vibration, the vibration frequency or amplitude of that vibration may be defined as the drive conditions.

前記払出経路の高さ及び前記払出経路の幅は、前記事前駆動条件の一例であって、前記可変カセット22の前記第2回転体224により錠剤を1錠ずつ前記払出口225から払い出すことが可能な値として予め設定された前記高さh1及び前記幅w1(図5参照)の値である。 The height and width of the dispensing path are examples of the pre-drive conditions, and are the values of the height h1 and width w1 (see Figure 5) that are preset to allow the second rotating body 224 of the variable cassette 22 to dispense one tablet at a time from the dispensing port 225.

前記払出速度は、前記駆動中条件の一例であって、前記可変カセット22から錠剤を払い出す際の前記第2回転体224の回転速度として薬品情報ごとに適した回転速度である。例えば、前記錠剤のサイズが小さければ、前記駆動モーター242の回転速度が速い場合、前記駆動モーター242が停止するまでの間に前記錠剤が余分に払い出されやすい。一方、前記錠剤のサイズが大きければ、前記駆動モーター242の回転速度が速くても、前記駆動モーター242が停止するまでの間に前記錠剤が余分に払い出されない。そのため、例えば前記駆動条件として設定されている錠剤の払出速度、即ち前記第2回転体224による錠剤の搬送速度が前記錠剤のサイズによって異なることが考えられる。具体的には、前記錠剤のサイズが大きい場合の前記払出速度は前記錠剤のサイズが小さい場合の前記払出速度に比べて速い値に設定されていることが考えられる。なお、前記払出速度は、図10に示す[錠/min]の形式に限らず、前記第2回転体224の回転速度、又は前記駆動モーター242の回転速度などの形式で記憶されていてもよい。さらに、前記第2回転体224の回転速度だけでなく、前記第1回転体223の回転速度も前記駆動条件として設定されることも考えられる。 The aforementioned dispensing speed is an example of the driving conditions, and is a rotational speed suitable for each drug information as the rotational speed of the second rotating body 224 when dispensing tablets from the variable cassette 22. For example, if the tablet size is small, and the rotational speed of the drive motor 242 is fast, the tablets are likely to be dispensed in excess before the drive motor 242 stops. On the other hand, if the tablet size is large, even if the rotational speed of the drive motor 242 is fast, the tablets will not be dispensed in excess before the drive motor 242 stops. Therefore, it is conceivable that the tablet dispensing speed set as the driving condition, i.e., the tablet transport speed by the second rotating body 224, will differ depending on the size of the tablet. Specifically, it is conceivable that the dispensing speed when the tablet size is large is set to a faster value than the dispensing speed when the tablet size is small. Furthermore, the dispensing speed is not limited to the format [locks/min] shown in Figure 10; it may also be stored in the format of the rotational speed of the second rotating body 224, or the rotational speed of the drive motor 242, etc. Moreover, it is conceivable that the rotational speed of the first rotating body 223, in addition to the rotational speed of the second rotating body 224, may also be set as a drive condition.

前記第1スローダウン及び前記第2スローダウンは、前記駆動停止時条件の一例であって、前記可変カセット22からの錠剤の払い出しを停止する際に前記第2回転体224の回転速度を徐々に減速するスローダウンの実行タイミングに関する情報である。前記第1スローダウンは、前記第2回転体224の回転速度を予め定められた第1回転速度まで減速するタイミングを規定する。また、前記第2スローダウンは、前記第2回転体224の回転速度を前記第1回転速度から更に遅い第2回転速度まで減速するタイミングを規定する。例えば、前記可変カセット22に収容されている錠剤の形状が丸みを帯びており転がりやすい場合には、前記第2回転体224の駆動を停止させた後に錠剤が転がって払い出されるおそれがある。そのため、例えば球形などの転がりやすい形状の錠剤については前記第1スローダウン及び前記第2スローダウン各々の開始タイミングが早めに設定される。本実施形態において、前記第1スローダウン及び前記第2スローダウンの開始タイミングは、前記可変カセット22から払い出される錠剤数の残りの錠数によって設定される。これにより、前記可変カセット22からの錠剤の払い出しの停止時に錠剤が余分に払い出されることが防止される。他方、前記第2回転体224の駆動が停止された場合に転がりにくい形状の錠剤についてはは前記第1スローダウン及び前記第2スローダウンの開始タイミングが遅く設定されるため、不要な前記スローダウンによる払い出し時間の遅延が抑制される。 The first slowdown and the second slowdown are examples of the drive stop conditions and relate to the timing of executing a slowdown that gradually reduces the rotational speed of the second rotating body 224 when stopping the dispensing of tablets from the variable cassette 22. The first slowdown specifies the timing for reducing the rotational speed of the second rotating body 224 to a predetermined first rotational speed. The second slowdown specifies the timing for reducing the rotational speed of the second rotating body 224 from the first rotational speed to a second rotational speed that is even slower. For example, if the shape of the tablets contained in the variable cassette 22 is rounded and easily rolls, there is a risk that the tablets will roll out after the drive of the second rotating body 224 is stopped. Therefore, for tablets with easily rolling shapes, such as spheres, the start timings of the first slowdown and the second slowdown are set earlier. In this embodiment, the start timings of the first slowdown and the second slowdown are set by the number of tablets remaining to be dispensed from the variable cassette 22. This prevents extra tablets from being dispensed when the dispensing of tablets from the variable cassette 22 stops. On the other hand, for tablets with a shape that is less likely to roll when the drive of the second rotating body 224 stops, the start timing of the first and second slowdowns is set later, thereby suppressing unnecessary delays in dispensing time due to the slowdowns.

なお、本実施の形態では、前記駆動停止時条件として、前記第1スローダウン及び前記第2スローダウンの開始タイミングが設定される場合について説明するが、前記第2回転体224の回転速度の減速度が前記駆動停止時条件として設定されることも考えられる。例えば、球形などの転がりやすい形状の錠剤については前記第2回転体224を急に停止させると、その後に転がって余分に払い出されるおそれがある。そのため、例えば転がりやすい形状の錠剤については、前記減速度を小さく設定することが考えられる。 In this embodiment, the description focuses on the case where the start timings of the first and second slowdowns are set as the drive stop conditions. However, it is also conceivable that the deceleration of the rotational speed of the second rotating body 224 may be set as the drive stop condition. For example, with tablets that are easily rolled, such as spherical tablets, suddenly stopping the second rotating body 224 may cause them to roll afterward and be dispensed in excess. Therefore, for tablets with easily rolled shapes, it is conceivable to set the deceleration to be smaller.

また、前記逆回転動作の項目は、前記駆動停止時条件の一例であって、前記可変カセット22からの錠剤の払い出しを停止する際に前記第2回転体224による錠剤の搬送方向を逆方向に切り替える逆回転動作の実行の有無に関する情報である。例えば、前記第2回転体224の駆動を停止させるだけでは、前記第2回転体224上に残存した錠剤が転がって余分に払い出されるおそれがある球形などの転がりやすい形状の錠剤については前記逆回転動作が「有」に設定される。これにより、前記可変カセット22からの錠剤の払い出しの停止時に錠剤が余分に払い出されることが防止される。なお、前記第2回転体224の駆動が停止された場合に転がりにくい形状の錠剤については前記逆回転動作が「無」に設定され、不要な前記逆回転動作は実行されない。 Furthermore, the reverse rotation operation item is an example of the drive stop condition, and relates to whether or not a reverse rotation operation is performed to reverse the direction of tablet transport by the second rotating body 224 when the dispensing of tablets from the variable cassette 22 is stopped. For example, for tablets with easily rolling shapes, such as spherical tablets, where simply stopping the drive of the second rotating body 224 might cause tablets remaining on the second rotating body 224 to roll and be dispensed in excess, the reverse rotation operation is set to "Yes". This prevents tablets from being dispensed in excess when the dispensing of tablets from the variable cassette 22. Note that for tablets with shapes that are less likely to roll when the drive of the second rotating body 224 is stopped, the reverse rotation operation is set to "No", and the unnecessary reverse rotation operation is not performed.

なお、図10に示す前記駆動対応情報122のデータ構造は単なる一例に過ぎず、前記駆動対応情報122で定められた前記駆動条件は、例えば前記薬品マスターの一つの項目として前記記憶部12に記憶されたものであってもよい。 Note that the data structure of the drive-compatible information 122 shown in Figure 10 is merely an example, and the drive conditions defined in the drive-compatible information 122 may be stored in the storage unit 12 as, for example, one of the items in the drug master.

また、本実施の形態では、前記駆動対応情報122において、前記薬品情報ごとに対応する駆動条件(図10参照)として、払出経路の高さ、払出経路の幅、払出速度、第1スローダウン、第2スローダウン、及び逆回転動作の各項目が含まれている場合を例に挙げて説明する。一方、前記薬品払出装置100が、払出経路の高さ、払出経路の幅、払出速度、第1スローダウン、第2スローダウン、及び逆回転動作の項目のいずれか一つ又は複数を前記駆動条件として用いることも他の実施形態として考えられる。即ち、前記薬品払出装置100では、前記薬品情報ごとに対応する前記駆動条件として前記事前駆動条件、前記駆動中条件、及び前記駆動停止時条件のいずれか一つ又は複数が予め設定されていることが考えられる。また、前記薬品情報ごとに対応する前記駆動条件として前記事前駆動条件、前記駆動中条件、及び前記駆動停止時条件などの複数の条件が予め設定されており、前記薬品払出装置100において、使用する前記駆動条件として、前記事前駆動条件、前記駆動中条件、及び前記駆動停止時条件などの条件いずれか一つ又は複数を選択可能な構成も考えられる。 Furthermore, in this embodiment, the case in which the drive-corresponding information 122 includes the following items as drive conditions (see Figure 10) corresponding to each piece of drug information: height of the dispensing path, width of the dispensing path, dispensing speed, first slowdown, second slowdown, and reverse rotation operation, will be explained as an example. On the other hand, in another embodiment, it is conceivable that the drug dispensing device 100 uses one or more of the following items as drive conditions: height of the dispensing path, width of the dispensing path, dispensing speed, first slowdown, second slowdown, and reverse rotation operation. That is, in the drug dispensing device 100, it is conceivable that one or more of the following are pre-set as drive conditions corresponding to each piece of drug information: pre-drive conditions, driving conditions, and drive stop conditions. Furthermore, multiple conditions such as pre-drive conditions, in-drive conditions, and drive stop conditions are pre-set as corresponding drive conditions for each piece of chemical information. The chemical dispensing device 100 can also be configured to allow the user to select one or more of these conditions as the drive conditions to be used.

前記モニター13は、前記制御部11からの制御指示に従って各種の情報及び操作画面を表示する液晶モニター等の表示手段である。例えば、前記モニター13には、処方データの入力画面、処方データの選択画面、及び可変カセット22の選択画面などの各種情報が表示される。 The monitor 13 is a display means, such as a liquid crystal monitor, that displays various information and operation screens according to control instructions from the control unit 11. For example, the monitor 13 displays various information such as a prescription data input screen, a prescription data selection screen, and a variable cassette 22 selection screen.

前記操作部14は、ユーザー操作を受け付けるキーボード、マウス及びタッチパネル等の操作手段であり、ユーザー操作に対応する操作信号を前記制御部11に入力する。前記操作部14は、例えば前記モニター13に表示された前記入力画面における処方データの入力操作、前記選択画面における処方データの選択操作、前記選択画面における可変カセット22の選択操作、及び前記処方データの分包開始を要求する処方データの発行操作などの各種操作入力を受け付けるタッチパネルである。 The operation unit 14 is an operating means such as a keyboard, mouse, and touch panel that accepts user input and inputs operation signals corresponding to user input to the control unit 11. The operation unit 14 is a touch panel that accepts various operation inputs, such as inputting prescription data on the input screen displayed on the monitor 13, selecting prescription data on the selection screen, selecting the variable cassette 22 on the selection screen, and issuing prescription data to request the start of dispensing the prescription data.

前記通信IF15は、前記薬品払出装置100をLAN等の通信網N3に接続するための通信インターフェースであって、前記通信網N3を介して接続された処方入力端末200などの上位システムとの間でデータ通信を実行する。なお、前記処方入力端末200は、例えば病院及び老健施設などに配置される電子カルテシステム、院内又は院外の薬局に配置される調剤管理システムなどである。また、前記通信IF15は、前記バーコードリーダー7等の各種の無線通信機器との間で無線データ通信を行う無線通信カードなどの無線通信インターフェースも備えている。 The communication interface 15 is a communication interface for connecting the drug dispensing device 100 to a communication network N3 such as a LAN, and performs data communication with a higher-level system such as a prescription input terminal 200 connected via the communication network N3. The prescription input terminal 200 is, for example, an electronic medical record system installed in a hospital or nursing home, or a dispensing management system installed in a pharmacy inside or outside the hospital. The communication interface 15 also includes a wireless communication interface, such as a wireless communication card, for wireless data communication with various wireless communication devices such as the barcode reader 7.

そして、前記通信IF15は、前記処方入力端末200から処方データを取得し、前記処方データを前記制御部11に入力する。例えば、前記通信IF15は、前記処方入力端末200に設けられた記憶手段の所定の記憶領域に処方データが記憶されたか否かを監視しており、前記所定の記憶領域に前記処方データが記憶された場合に前記処方データを前記所定の記憶領域から読み出す。もちろん、前記通信IF15は、前記処方入力端末200から送信された前記処方データを受信するものであってもよい。 The communication IF 15 then acquires prescription data from the prescription input terminal 200 and inputs the prescription data to the control unit 11. For example, the communication IF 15 monitors whether prescription data has been stored in a predetermined storage area of the storage means provided in the prescription input terminal 200, and reads the prescription data from the predetermined storage area if it has been stored there. Of course, the communication IF 15 may also receive the prescription data transmitted from the prescription input terminal 200.

[薬品払出処理及び分包制御処理]
以下、図11を参照しつつ、前記薬品払出装置100において、前記処方制御ユニット1の前記制御部11により実行される薬品払出処理及び前記分包制御ユニット6の前記制御部61により実行される分包制御処理の手順の一例について説明する。ここに、前記制御部11が実行する処理手順(ステップ)をステップS1、S2、・・・と称し、前記制御部61が実行する処理手順(ステップ)をステップS21、S22、・・・と称する。なお、前記制御部11及び前記制御部61のいずれか一方により前記薬品払出処理及び前記分包制御処理の処理結果と同様の処理結果が得られる一連の処理が実行されることも考えられる。
[Medication dispensing and packaging control processing]
Hereinafter, with reference to Figure 11, an example of the procedures for the drug dispensing process performed by the control unit 11 of the prescription control unit 1 and the packaging control process performed by the control unit 61 of the packaging control unit 6 in the drug dispensing device 100 will be described. Here, the processing procedures (steps) performed by the control unit 11 will be referred to as steps S1, S2, ..., and the processing procedures (steps) performed by the control unit 61 will be referred to as steps S21, S22, .... It is also conceivable that either the control unit 11 or the control unit 61 may perform a series of processes that yield the same processing results as the drug dispensing process and the packaging control process.

(処方制御ユニット1側:ステップS1)
まず、ステップS1において、前記制御部11は、処方データの発行要求があったか否かを判断する。具体的に、前記制御部11は、予め登録された処方データを発行するための発行操作が前記操作部14に対して行われた場合に前記処方データの発行要求が行われたと判断する。前記処方データは、前記処方入力端末200等の上位システムから取得される。
(Prescription control unit 1 side: Step S1)
First, in step S1, the control unit 11 determines whether or not a request for prescription data issuance has been made. Specifically, the control unit 11 determines that a request for prescription data issuance has been made when an issuance operation for issuing pre-registered prescription data is performed on the operation unit 14. The prescription data is obtained from a higher-level system such as the prescription input terminal 200.

ここで、前記制御部11は、前記処方データの発行要求がない場合(S1のNo側)、処理を前記ステップS11に移行させる。一方、前記制御部11は、前記処方データの発行要求があったと判断すると(S1のYes側)、処理をステップS2に移行させる。なお、前記制御部11が、前記処方入力端末200等の上位システムから前記処方データを受信した場合に、前記発行操作を要することなく前記処方データの発行要求があったと判断して処理をステップS2に移行させることも他の実施形態として考えられる。 Here, if there is no request to issue the prescription data (No side of S1), the control unit 11 proceeds to step S11. On the other hand, if the control unit 11 determines that there is a request to issue the prescription data (Yes side of S1), it proceeds to step S2. In another embodiment, the control unit 11 may also determine that there is a request to issue the prescription data without requiring the issuance operation and proceed to step S2 when it receives the prescription data from a higher-level system such as the prescription input terminal 200.

(処方制御ユニット1側:ステップS2)
次に、ステップS2において、前記制御部11は、前記処方データにより払出対象の錠剤を示す薬品情報として入力された全ての薬品情報に対応する前記固定カセット21が存在するか否かを判断する。具体的に、前記制御部11は、前記記憶部12に記憶されている前記カセットマスターに基づいて、前記固定カセット21各々にない錠剤が処方薬として前記処方データに含まれているか否かを判断する。なお、前記カセットマスターは、前記装着部211各々に設けられた前記RFIDリーダライタ232などの読取装置によって、前記固定カセット21各々に設けられたRFIDタグ(不図示)から読み取られる薬品情報に基づいて前記制御部11によって更新される。また、前記制御部11は、前記カセットマスターを編集するための編集画面を前記モニター13に表示させ、前記編集画面における前記操作部14のユーザー操作に応じて前記カセットマスターを更新することも可能である。
(Prescription control unit 1 side: Step S2)
Next, in step S2, the control unit 11 determines whether there are fixed cassettes 21 corresponding to all the drug information entered as drug information indicating the tablets to be dispensed based on the prescription data. Specifically, the control unit 11 determines, based on the cassette master stored in the storage unit 12, whether there are any tablets that are not in each of the fixed cassettes 21 that are included in the prescription data as prescription drugs. The cassette master is updated by the control unit 11 based on drug information read from RFID tags (not shown) provided on each of the fixed cassettes 21 by a reading device such as the RFID reader/writer 232 provided on each of the mounting units 211. The control unit 11 can also display an editing screen for editing the cassette master on the monitor 13 and update the cassette master according to user operations on the operation unit 14 on the editing screen.

ここで、前記払出対象の薬品情報に対応する前記固定カセット21が存在しないと判断された場合(S2のNo側)、即ち前記処方データに含まれた処方薬に前記固定カセット21に収容されていない種類の錠剤が含まれている場合、前記制御部11は処理をステップS3に移行させる。 If it is determined that the fixed cassette 21 corresponding to the drug information to be dispensed does not exist (the No side of S2), that is, if the prescription data includes a type of tablet not contained in the fixed cassette 21, the control unit 11 proceeds to step S3.

一方、全ての前記払出対象の薬品情報に対応する前記固定カセット21が存在すると判断した場合(S2のYes側)、即ち前記処方データに処方薬として含まれた全ての種類の錠剤が前記固定カセット21に収容されている場合、前記制御部11は処理をステップS7に移行させる。この場合、前記ステップS7では、前記固定カセット21各々を用いて従来同様の分包動作の開始要求が前記制御部61に送信され、前記制御部61により前記分包動作を実行するための処理が実行される。 On the other hand, if the control unit 11 determines that there are fixed cassettes 21 corresponding to all the drug information to be dispensed (Yes side of S2), that is, if all types of tablets included as prescribed drugs in the prescription data are contained in the fixed cassettes 21, the control unit 11 proceeds to step S7. In this case, in step S7, a request to start the conventional dispensing operation is sent to the control unit 61 using each of the fixed cassettes 21, and the control unit 61 executes the processing necessary to carry out the dispensing operation.

なお、前記薬品払出装置100が、前記固定カセット21を具備しない構成では、前記ステップS2の処理を省略し、前記制御部11が、前記ステップS1で前記処方データの発行要求があったと判断された場合に処理をステップS3に移行させることも可能である。 Furthermore, in configurations where the drug dispensing device 100 does not include the fixed cassette 21, the processing in step S2 can be omitted, and the control unit 11 can proceed to step S3 if it determines in step S1 that a request for the issuance of the prescription data has been received.

また、前記可変カセット22への割り当てを実行しない薬品情報として予め設定された割当除外薬品情報が前記記憶部12に記憶されていることが考えられる。そして、前記制御部11が、前記払出対象の薬品情報に対応する前記固定カセット21が存在せず、且つ前記払出対象の薬品情報が前記割当除外薬品情報に該当する場合に、前記可変カセット22への割り当てを実行することなく前記手撒きユニット4を使用すべき旨を前記モニター13に表示させることが考えられる。例えば、前記可変カセット22内に有色の粉末が付着する可能性の高い錠剤が前記割当除外薬品情報として設定されていれば、その有色の粉末が次に前記可変カセット22に収容される錠剤に付着することなどを防止することができる。また、前記可変カセット22での払い出しが適切でない形状の薬品なども、前記手撒きユニット4を使用すべき旨を前記モニター13に表示させることが考えられる。なお、前記制御部11が、前記払出対象の薬品情報に対応する前記固定カセット21が存在するか否かを判断することなく、前記払出対象の薬品情報が前記割当除外薬品情報に該当するか否かを判断することも他の実施形態として考えられる。この場合、前記制御部11は、前記払出対象の薬品情報が前記割当除外薬品情報に該当する場合に、前記可変カセット22への割り当てを実行することなく前記手撒きユニット4を使用すべき旨を前記モニター13に表示させることも他の実施形態として考えられる。 Furthermore, it is conceivable that the storage unit 12 stores pre-set drug exclusion information, which is drug information that will not be assigned to the variable cassette 22. The control unit 11 may then display on the monitor 13 a message indicating that the manual dispensing unit 4 should be used without assigning the drug to the variable cassette 22 if there is no fixed cassette 21 corresponding to the drug information to be dispensed, and the drug information to be dispensed falls under the exclusion drug information. For example, if tablets that are highly likely to have colored powder adhering to them are set as the exclusion drug information, it is possible to prevent the colored powder from adhering to tablets that are next placed in the variable cassette 22. It is also conceivable that the monitor 13 may display a message indicating that the manual dispensing unit 4 should be used for drugs with shapes that are not suitable for dispensing from the variable cassette 22. In another embodiment, the control unit 11 may determine whether the drug information to be dispensed falls under the exclusion drug information without determining whether there is a fixed cassette 21 corresponding to the drug information to be dispensed. In this case, another possible embodiment is that the control unit 11 displays on the monitor 13 a message indicating that the manual dispensing unit 4 should be used without assigning the drug to the variable cassette 22 if the drug information to be dispensed corresponds to the drug information excluded from allocation.

(処方制御ユニット1側:ステップS3)
ステップS3において、前記制御部11は、前記処方データにより入力された払出対象の薬品情報のうち対応する前記固定カセット21が存在しない薬品情報を未割当の前記可変カセット22に割り当てる。なお、前記制御部11は、対応する前記固定カセット21が存在しない薬品情報が前記処方データに複数含まれている場合には、その薬品情報各々について前記可変カセット22の割り当てを実行する。
(Prescription control unit 1 side: Step S3)
In step S3, the control unit 11 assigns drug information to be dispensed, which is entered in the prescription data and for which there is no corresponding fixed cassette 21, to the unassigned variable cassette 22. If the prescription data contains multiple drug information for which there is no corresponding fixed cassette 21, the control unit 11 performs the assignment of the variable cassette 22 for each of those drug information items.

具体的に、前記制御部11は、前記可変カセット22各々のうち現在通信可能(制御可能)な前記可変カセット22を特定する処理を実行する。例えば、前記制御部11は、前記可変カセット22のうち前記RFIDリーダライタ245による前記RFIDタグ26からの情報の読み出しに成功した前記可変カセット22を通信可能な状態であると判断する。 Specifically, the control unit 11 performs a process to identify which of the variable cassettes 22 is currently able to communicate (controllable). For example, the control unit 11 determines that a variable cassette 22 that has successfully read information from the RFID tag 26 using the RFID reader/writer 245 is in a state where it can communicate.

そして、前記制御部11は、現在通信可能である前記可変カセット22各々に対する現在の薬品情報の割り当ての有無を、前記割当情報121(図9参照)に基づいて判断し、前記払出対象の薬品情報を未割当の前記可変カセット22に割り当てる。このとき、前記制御部11は、前記薬品情報を割り当てる前記可変カセット22を決定すると、その割当結果に応じて前記割当情報121の内容を更新する。このように前記薬品情報に割り当てられた前記可変カセット22は、前記制御部11との間で通信可能であり、前記制御部11による前記電子ペーパー25への情報の書き込みが可能である。なお、前記制御部11が、前記可変カセット22各々の通信の可否を判断することなく前記可変カセット22各々を割当対象の候補としてもよい。 The control unit 11 then determines, based on the assignment information 121 (see Figure 9), whether or not the current drug information is assigned to each of the variable cassettes 22 that are currently able to communicate, and assigns the drug information to be dispensed to the unassigned variable cassette 22. At this time, once the control unit 11 has determined which variable cassette 22 to assign the drug information to, it updates the contents of the assignment information 121 according to the assignment result. The variable cassette 22 assigned to the drug information in this way can communicate with the control unit 11, and the control unit 11 can write information to the electronic paper 25. Note that the control unit 11 may designate each of the variable cassettes 22 as a candidate for assignment without determining whether or not each of the variable cassettes 22 is able to communicate.

ここで、前記薬品情報を割り当てる前記可変カセット22の候補が複数存在することが考えられる。この場合、前記制御部11は、例えば前記可変カセット22各々のうち予め設定された優先順位に基づいて前記薬品情報の割り当ての有無を判断し、最初に未割当であると判断された前記可変カセット22に前記薬品情報を割り当てることが考えられる。
また、前記制御部11は、前記可変カセット22各々の使用回数が均等になるように、前記可変カセット22の使用回数が低いものから順に前記薬品情報の割り当ての有無を判断し、最初に未割当であると判断された前記可変カセット22に前記薬品情報を割り当てることも考えられる。さらに、前記制御部11は、前記可変カセット22各々のうち直前に割り当てられていた薬品情報が、今回の割当対象の薬品情報と同じ又は錠剤サイズが近い薬品情報である前記可変カセット22を選択することも考えられる。なお、未割当の前記可変カセット22が存在しない場合、前記制御部11は、その旨を前記モニター13に表示させることによりユーザーに報知する。
Here, it is conceivable that there are multiple candidates for the variable cassette 22 to which the drug information will be assigned. In this case, the control unit 11 may, for example, determine whether or not the drug information has been assigned to each of the variable cassettes 22 based on a pre-set priority order, and assign the drug information to the variable cassette 22 that is initially determined to be unassigned.
Furthermore, the control unit 11 may determine whether the drug information has been assigned to the variable cassettes 22 in order from those with the lowest usage counts, so that the usage counts of each variable cassette 22 are equal, and assign the drug information to the variable cassette 22 that is determined to be unassigned first. In addition, the control unit 11 may select the variable cassette 22 in which the drug information that was previously assigned is the same as or has a similar tablet size to the drug information to be assigned this time. If there are no unassigned variable cassettes 22, the control unit 11 will notify the user by displaying this information on the monitor 13.

また、前記ステップS3において、前記制御部11は、前記RFIDリーダライタ245を制御することにより、前記薬品情報が割り当てられた前記可変カセット22各々の前記RFIDタグ26に前記可変カセット22に割り当てられた前記薬品情報を記録する。このとき、前記制御部11は、前記薬品情報と共に、前記薬品情報が示す錠剤の払出量、患者名、割当日時、担当薬剤師名、及び処方箋の識別情報などの各種の情報を前記処方データに基づいて記録することも考えられる。 Furthermore, in step S3, the control unit 11 controls the RFID reader/writer 245 to record the drug information assigned to each of the variable cassettes 22 on the RFID tag 26 of each variable cassette 22 to which the drug information has been assigned. At this time, the control unit 11 may also record various other information, such as the amount of tablets dispensed, patient name, assignment date and time, pharmacist name, and prescription identification information, based on the prescription data, along with the drug information.

一方、前記可変カセット22の前記RFIDタグ26に前記薬品情報が記録されないことも他の実施形態として考えられる。具体的に、前記RFIDタグ26に前記カセット識別情報が予め記録されており、前記RFIDリーダライタ245が情報の読み取りのみが可能なRFIDリーダーであることが考えられる。この場合でも、前記制御部11は、前記RFIDタグ26から読み取った前記カセット識別情報と前記割当情報(図9参照)とに基づいて、前記可変カセット22に割り当てられた前記薬品情報を認識することが可能である。 On the other hand, another embodiment is conceivable in which the drug information is not recorded on the RFID tag 26 of the variable cassette 22. Specifically, it is conceivable that the cassette identification information is pre-recorded on the RFID tag 26, and the RFID reader/writer 245 is an RFID reader capable only of reading information. Even in this case, the control unit 11 can recognize the drug information assigned to the variable cassette 22 based on the cassette identification information and assignment information (see Figure 9) read from the RFID tag 26.

(処方制御ユニット1側:ステップS11)
一方、前記処方データの発行要求がなされていない場合、続くステップS11において、前記制御部11は、前記操作部14を用いる処方データの手動入力を開始するための要求操作が行われたか否かを判断する。例えば、前記制御部11は、前記モニター13の表示画面に表示されている処方入力開始キーが操作された場合に前記要求操作が行われたと判断する。ここで、前記要求操作が行われたと判断されると(S11:Yes)、処理がステップS12に移行し、前記要求操作が行われていないと判断されると(S11:No)、処理が前記ステップS1に戻される。
(Prescription control unit 1 side: Step S11)
On the other hand, if no request for the issuance of prescription data has been made, in the following step S11, the control unit 11 determines whether or not a request operation to start manual input of prescription data using the operation unit 14 has been performed. For example, the control unit 11 determines that the request operation has been performed when the prescription input start key displayed on the display screen of the monitor 13 is operated. If it is determined that the request operation has been performed (S11: Yes), the process moves to step S12, and if it is determined that the request operation has not been performed (S11: No), the process returns to step S1.

(処方制御ユニット1側:ステップS12)
ステップS12において、前記制御部11は、前記モニター13に前記処方データを入力するための入力画面を表示させ、前記操作部14に対するユーザー操作に応じて前記処方データの入力を受け付ける。なお、係る受付処理は、前記制御部11の受付処理部112によって実行される。
(Prescription control unit 1 side: Step S12)
In step S12, the control unit 11 displays an input screen for entering the prescription data on the monitor 13 and accepts the input of the prescription data in response to user operations on the operation unit 14. This acceptance process is performed by the acceptance processing unit 112 of the control unit 11.

ここで入力される前記処方データの内容は、払出対象である一つの薬品情報、及びその薬品情報の用量及び用法などを含む。即ち、前記ステップS12~S15では前記薬品情報ごとに個別に処理が実行される。なお、前記薬品情報は、錠剤の収容容器又はPTPシートから前記バーコードリーダー7によって読み取られてもよい。そして、前記処方データが入力されると、処理がステップS13に移行する。 The prescription data entered here includes information on a single drug to be dispensed, as well as its dosage and usage. That is, in steps S12 to S15, processing is performed individually for each drug information item. Note that the drug information may be read from the tablet container or PTP sheet by the barcode reader 7. Once the prescription data is entered, the process proceeds to step S13.

(処方制御ユニット1側:ステップS13)
ステップS13において、前記制御部11は、前記モニター13に、複数の前記固定カセット21及び前記可変カセット22から前記薬品情報に対応する払出対象の薬品の払い出しに使用するカセットを選択するための選択画面P1を表示させる。なお、係る表示処理は前記表示処理部111によって実行される。ここに、図13は、前記選択画面P1の一例を示す図である。
(Prescription control unit 1 side: Step S13)
In step S13, the control unit 11 causes the monitor 13 to display a selection screen P1 for selecting the cassette to be used to dispense the drug to be dispensed corresponding to the drug information from the plurality of fixed cassettes 21 and variable cassettes 22. This display process is performed by the display processing unit 111. Figure 13 shows an example of the selection screen P1.

図13に示す前記選択画面P1では、前記薬品払出装置100を正面から見たときの前記固定カセット21及び前記可変カセット22各々の配列と同じ配列で、前記固定カセット21各々に対応する特定領域A1と前記可変カセット22各々に対応する前記選択領域A2とが表示されている。具体的には、前記固定カセット21に対応する前記特定領域A1が縦6×横9の合計54個表示され、その下方に前記可変カセット22に対応する前記選択領域A2が縦1×横4の合計4個表示されている。なお、前記選択領域A2は、前記特定領域A1に比べてサイズ大きい。また、前記特定領域A1各々には、前記特定領域A1各々に対応する前記固定カセット21に収容される薬品の薬品名などの薬品情報が表示される。なお、前記制御部11は、前記選択画面P1に、前記ステップS12で入力された前記薬品情報に対応する薬品の薬品名など、現在の割当対象の薬品を識別するための情報を表示してもよい。 In the selection screen P1 shown in Figure 13, the specific areas A1 corresponding to each fixed cassette 21 and the selection areas A2 corresponding to each variable cassette 22 are displayed in the same arrangement as the fixed cassette 21 and variable cassette 22 when viewed from the front of the chemical dispensing device 100. Specifically, 54 specific areas A1 corresponding to the fixed cassette 21 are displayed in a 6x9 grid, and below them, 4 selection areas A2 corresponding to the variable cassette 22 are displayed in a 1x4 grid. Note that the selection areas A2 are larger in size than the specific areas A1. Furthermore, chemical information, such as the chemical name of the chemical to be stored in the corresponding fixed cassette 21, is displayed in each specific area A1. The control unit 11 may also display information on the selection screen P1 to identify the currently assigned chemical, such as the chemical name of the chemical corresponding to the chemical information entered in step S12.

ところで、図13の前記選択画面P1に表示されている前記特定領域A1及び前記選択領域A2の数は最大表示数である。例えば、前記固定カセット21又は前記可変カセット22が装着されていない前記装着部211及び前記装着部221に対応する前記特定領域A1及び前記選択領域A2の表示は省略されてもよい。また、前記固定カセット21又は前記可変カセット22が装着されていない場合にも前記特定領域A1又は前記選択領域A2に代えて表示枠などの特定図柄が表示されることも考えられる。即ち、前記装着部211及び前記装着部221各々の配列と同じ配列で前記特定領域A1及び前記選択領域A2各々が表示されてもよい。この場合、前記制御部11は、前記固定カセット21又は前記可変カセット22が装着されていない前記装着部211又は前記装着部221に対応する前記特定領域A1又は前記選択領域A2については、前記薬剤情報を表示させず、選択操作も受け付けないことが考えられる。 By the way, the number of specific areas A1 and selection areas A2 displayed on the selection screen P1 in Figure 13 is the maximum number of displays. For example, the display of specific areas A1 and selection areas A2 corresponding to the mounting sections 211 and 221 where the fixed cassette 21 or the variable cassette 22 is not installed may be omitted. Also, even when the fixed cassette 21 or the variable cassette 22 is not installed, it is conceivable that a specific pattern such as a display frame may be displayed instead of specific area A1 or selection area A2. That is, specific areas A1 and selection areas A2 may be displayed in the same arrangement as the mounting sections 211 and 221, respectively. In this case, the control unit 11 may not display the drug information or accept selection operations for specific areas A1 or selection areas A2 corresponding to the mounting sections 211 or 221 where the fixed cassette 21 or the variable cassette 22 is not installed.

また、前記制御部11は、前記選択画面P1において、前記可変カセット22に対応する前記選択領域A2の周囲に囲繞線L1を表示させることにより、前記可変カセット22に対応する前記選択領域A2と前記固定カセット21に対応する前記特定領域A1とを識別可能に表示している。なお、前記可変カセット22(選択領域A2)と前記固定カセット21(特定領域A1)とを識別可能な態様については、前記囲繞線L1に限らず、例えば背景色又はサイズなどの相違によって識別可能であってもよい。また、前記可変カセット22及び前記固定カセット21のいずれであるかを識別するための情報が前記選択領域A2及び前記特定領域A1に対応付けて表示されてもよい。さらに、前記選択画面P1における前記可変カセット22及び前記固定カセット21各々に対応する個別表示領域に、カセット種別が前記可変カセット22及び前記固定カセット21のいずれであるかを示す情報が表示されてもよい。 Furthermore, the control unit 11 displays a surrounding line L1 around the selection area A2 corresponding to the variable cassette 22 on the selection screen P1, thereby distinguishing between the selection area A2 corresponding to the variable cassette 22 and the specific area A1 corresponding to the fixed cassette 21. Note that the method of distinguishing between the variable cassette 22 (selection area A2) and the fixed cassette 21 (specific area A1) is not limited to the surrounding line L1; for example, they may be distinguished by differences in background color or size. Also, information for identifying whether it is the variable cassette 22 or the fixed cassette 21 may be displayed in association with the selection area A2 and the specific area A1. Furthermore, information indicating whether the cassette type is the variable cassette 22 or the fixed cassette 21 may be displayed in the individual display areas corresponding to the variable cassette 22 and the fixed cassette 21, respectively, on the selection screen P1.

ところで、前記選択画面P1では、前記固定カセット21に対応する前記特定領域A1が表示されず、前記可変カセット22に対応する前記選択領域A2のみが表示されてもよい。即ち、前記処方データが手動入力される場合は前記可変カセット22が必ず選択される構成であってもよい。また、前記制御部11は、前記選択画面P1に前記選択領域A2及び前記特定領域A1の両方が表示される第1表示状態と、前記選択領域A2のみが表示される第2表示状態とをユーザー操作に応じて切換可能であってもよい。さらに、前記制御部11は、前記ステップS12で入力された薬品情報の薬品が払出可能な前記固定カセット21が存在する場合は、前記選択領域A2及び前記特定領域A1の両方を表示させ、前記ステップS12で入力された薬品情報の薬品が払出可能な前記固定カセット21が存在しない場合は、前記選択領域A2のみを表示させることも考えられる。なお、前記制御部11は、前記ステップS12で入力された薬品情報の薬品が払出可能な前記固定カセット21が存在する場合には、前記ステップS13~S15を省略することも考えられる。即ち、前記ステップS12で入力された薬品情報に対応する薬品を払出可能な前記固定カセット21が存在する場合には、その固定カセット21がその薬品の払い出しに用いられるカセットとして自動的に選択されてもよい。なお、この場合、前記制御部11が、ユーザー操作による任意の前記可変カセット22の選択を受け付け、その選択された可変カセット22に前記薬品情報を割り当てることも考えられる。 Incidentally, in the selection screen P1, the specific area A1 corresponding to the fixed cassette 21 may not be displayed, and only the selection area A2 corresponding to the variable cassette 22 may be displayed. That is, if the prescription data is manually entered, the variable cassette 22 may always be selected. Furthermore, the control unit 11 may be able to switch between a first display state in which both the selection area A2 and the specific area A1 are displayed on the selection screen P1, and a second display state in which only the selection area A2 is displayed, according to user operation. Moreover, the control unit 11 may display both the selection area A2 and the specific area A1 if there is a fixed cassette 21 from which the drug information entered in step S12 can be dispensed, and display only the selection area A2 if there is no fixed cassette 21 from which the drug information entered in step S12 can be dispensed. Furthermore, if a fixed cassette 21 capable of dispensing the drug information entered in step S12 exists, the control unit 11 may omit steps S13 to S15. That is, if a fixed cassette 21 capable of dispensing the drug corresponding to the drug information entered in step S12 exists, that fixed cassette 21 may be automatically selected as the cassette used for dispensing that drug. In this case, the control unit 11 may also accept a user's selection of any variable cassette 22 and assign the drug information to the selected variable cassette 22.

また、前記制御部11は、前記ステップS12で入力された薬品情報の薬品が払出可能な前記固定カセット21又は前記可変カセット22が存在する場合、前記選択画面P1において、当該固定カセット21又は当該可変カセット22に対応する前記特定領域A1又は前記選択領域A2を強調して表示することが考えられる。例えば、当該固定カセット21又は当該可変カセット22に対応する特定領域A1又は選択領域A2の文字色又は背景色などを予め定められた赤色などに変更することが考えられる。これにより、ユーザーは、前記薬品情報に対応する薬品が払出可能な前記固定カセット21又は前記可変カセット22が存在するか否かを容易に把握することができる。強調表示の態様は、他の前記固定カセット21又は可変カセット22と区別可能な態様であれば表示色の相違に限らない。 Furthermore, if the control unit 11 has a fixed cassette 21 or variable cassette 22 from which the drug information entered in step S12 can be dispensed, it may highlight the specific area A1 or selection area A2 corresponding to that fixed cassette 21 or variable cassette 22 on the selection screen P1. For example, the text color or background color of the specific area A1 or selection area A2 corresponding to the fixed cassette 21 or variable cassette 22 may be changed to a predetermined color such as red. This allows the user to easily understand whether or not a fixed cassette 21 or variable cassette 22 capable of dispensing the drug corresponding to the drug information exists. The manner of highlighting is not limited to differences in display color, as long as it is a manner that can distinguish it from other fixed cassettes 21 or variable cassettes 22.

また、前記制御部11は、前記選択領域A2各々において、前記選択領域A2各々に対する薬品情報の割り当て状況などを示す割当状態を表示させる。具体的に、薬品情報が割り当てられていない前記可変カセット22に対応する前記選択領域A2には「未割当」が表示される。なお、前記選択領域A2が空白であることによって薬品情報が割り当てられていない旨が表示されてもよい。さらに、前記選択領域A2のうち割当済みの領域は青色、未割当の領域は赤色などのように色によって状態が識別可能に表示されることも考えられる。また、薬品情報が割り当てられている前記可変カセット22に対応する前記選択領域A2には、その割り当てられている薬品情報に対応する薬品名などが表示されることにより、既に薬品情報が割り当てられている旨及びその割り当てられた薬品の種別が表示される。もちろん、割当済みの前記可変カセット22に対応する前記選択領域A2に、「割当済み」と表示されてもよい。 Furthermore, the control unit 11 displays the assignment status of each of the selection areas A2, indicating the assignment status of drug information to each selection area A2. Specifically, "Unassigned" is displayed for the selection area A2 corresponding to the variable cassette 22 to which no drug information has been assigned. Alternatively, a blank selection area A2 may indicate that no drug information has been assigned. Furthermore, it is conceivable that the status of the selection area A2 could be displayed using color, such as blue for assigned areas and red for unassigned areas. Also, for the selection area A2 corresponding to the variable cassette 22 to which drug information has been assigned, the drug name corresponding to that assigned drug information is displayed, indicating that drug information has already been assigned and the type of drug assigned. Of course, "Assigned" may be displayed for the selection area A2 corresponding to the assigned variable cassette 22.

(処方制御ユニット1側:ステップS14)
ステップS14において、前記制御部11は、前記選択画面P1における前記選択領域A2又は前記特定領域A1の選択操作を受け付ける。なお、係る受付処理は前記受付処理部112によって実行される。具体的に、前記操作部14が前記モニター13に設けられたタッチパネルである場合、前記制御部11は、前記モニター13における前記選択領域A2又は前記特定領域A1のタッチ操作を前記選択領域A2の選択操作として受け付ける。また、前記操作部14がマウスである場合、前記制御部11は、前記モニター13における前記選択領域A2又は前記特定領域A1へのマウスのポインターの移動及びクリック操作を前記選択領域A2又は前記特定領域A1の選択操作として受け付ける。なお、前記選択画面P1では、現時点で薬品情報が未割当の前記可変カセット22だけではなく、前記薬品情報が既に割り当てられている前記可変カセット22を選択することも可能である。一方、前記薬品情報が未割当の前記可変カセット22のみが選択可能であることも他の実施形態として考えられる。
(Prescription control unit 1 side: Step S14)
In step S14, the control unit 11 accepts a selection operation for either the selection area A2 or the specific area A1 on the selection screen P1. This acceptance process is performed by the acceptance processing unit 112. Specifically, if the operation unit 14 is a touch panel provided on the monitor 13, the control unit 11 accepts a touch operation on the selection area A2 or the specific area A1 on the monitor 13 as a selection operation for the selection area A2. If the operation unit 14 is a mouse, the control unit 11 accepts the movement of the mouse pointer to the selection area A2 or the specific area A1 on the monitor 13 and click operations as a selection operation for the selection area A2 or the specific area A1. On the other hand, in another embodiment, it is possible to select not only the variable cassette 22 to which drug information has not yet been assigned, but also the variable cassette 22 to which drug information has already been assigned.

ところで、前記薬品払出装置100において、前記制御部11は、複数の前記固定カセット21のいずれかに対応する薬品と同じ薬品の薬品情報を前記可変カセット22に割り当てて親子カセットとして設定することも可能である。この場合、前記固定カセット21及び前記可変カセット22のうち予め定められたいずれか一方から優先して薬品が払い出される。また、前記制御部11は、ユーザー操作に応じて複数の前記可変カセット22に同じ薬品情報を割り当て、その複数の前記可変カセット22を親子カセットとして設定することも可能である。なお、前記薬品払出装置100では、同じ薬品が払い出し可能な前記固定カセット21が親子カセットとして複数配置されることも考えられ、この場合には、複数の前記固定カセット21のうち予め定められた一方から優先して薬品が払い出され、又は処方単位で前記固定カセット21が順に切り替えられて薬品が払い出されることが考えられる。 Furthermore, in the drug dispensing device 100, the control unit 11 can also assign drug information for the same drug as that corresponding to one of the multiple fixed cassettes 21 to the variable cassette 22 and set them as parent-child cassettes. In this case, drugs will be dispensed preferentially from either the fixed cassette 21 or the variable cassette 22, as predetermined. The control unit 11 can also assign the same drug information to multiple variable cassettes 22 in response to user operation and set these multiple variable cassettes 22 as parent-child cassettes. It is also conceivable that the drug dispensing device 100 may have multiple fixed cassettes 21 capable of dispensing the same drug arranged as parent-child cassettes. In this case, drugs will be dispensed preferentially from one of the multiple fixed cassettes 21, as predetermined, or the fixed cassettes 21 may be switched sequentially on a prescription basis to dispense drugs.

なお、本実施形態では、前記ステップS14で前記固定カセット21又は前記可変カセット22の選択が受け付けられる前に、前記ステップS12において前記払出対象の薬品情報の入力操作が受け付けられる場合について説明するが、前記固定カセット21又は前記可変カセット22の選択が受け付けられた後に、前記払出対象の薬品情報の入力操作が受け付けられることも他の実施形態として考えられる。 In this embodiment, the case where the input operation for the drug information to be dispensed is received in step S12 before the selection of the fixed cassette 21 or the variable cassette 22 is received in step S14 is described. However, in other embodiments, it is also conceivable that the input operation for the drug information to be dispensed is received after the selection of the fixed cassette 21 or the variable cassette 22 has been received.

(処方制御ユニット1側:ステップS15)
ステップS15において、前記制御部11は、前記ステップS14で前記可変カセット22が選択された場合には、前記ステップS12で入力された薬品情報を前記ステップS14で選択された前記可変カセット22に割り当て、処理をステップS16に移行させる。ここに、係る割当処理は前記割当処理部113によって実行される。具体的に、前記制御部11は、前記割当情報121の内容を更新し、前記薬品情報と前記可変カセット22とを対応付ける。例えば、前記可変カセット22に既に他の薬品情報が割り当てられてい
る場合には、その薬品情報に代えて前記ステップS12で入力された薬品情報が割り当てられる。なお、前記ステップS14で前記固定カセット21が選択された場合、当該ステップS15は省略される。
(Prescription control unit 1 side: Step S15)
In step S15, if the variable cassette 22 was selected in step S14, the control unit 11 assigns the drug information entered in step S12 to the variable cassette 22 selected in step S14, and proceeds to step S16. Here, the assignment process is performed by the assignment processing unit 113. Specifically, the control unit 11 updates the contents of the assignment information 121 and associates the drug information with the variable cassette 22. For example, if other drug information is already assigned to the variable cassette 22, the drug information entered in step S12 is assigned in its place. If the fixed cassette 21 is selected in step S14, step S15 is omitted.

(処方制御ユニット1側:ステップS16)
ステップS16において、前記制御部11は、前記処方データの手動入力を終了するための要求操作が行われたか否かを判断する。例えば、前記制御部11は、前記モニター13の表示画面に表示されている処方入力終了キーが操作された場合に前記要求操作が行われたと判断する。ここで、前記要求操作が行われたと判断されると(S16:Yes)、処理がステップS4に移行する。一方、前記要求操作が行われず、例えば前記モニター13の表示画面に表示されている処方入力継続キーが操作された場合は(S16:No)、処理が前記ステップS12に戻されて同様の処理が繰り返し実行される。これにより、複数の前記薬品情報について前記処方データを入力すること及び前記可変カセット22を割り当てることが可能である。
(Prescription control unit 1 side: Step S16)
In step S16, the control unit 11 determines whether a request operation to terminate the manual input of the prescription data has been performed. For example, the control unit 11 determines that the request operation has been performed when the prescription input termination key displayed on the display screen of the monitor 13 is operated. If it is determined that the request operation has been performed (S16: Yes), the process proceeds to step S4. On the other hand, if the request operation is not performed, and for example the prescription input continuation key displayed on the display screen of the monitor 13 is operated (S16: No), the process returns to step S12 and the same process is repeatedly executed. This makes it possible to input the prescription data for multiple drug information items and to assign the variable cassette 22.

また、本実施形態では、前記ステップS12~S16の処理が前記薬品情報の数に応じて繰り返し実行される場合を例に挙げて説明したが、前記ステップS12において複数の前記薬品情報についての前記処方データが入力されることも他の実施形態として考えられる。この場合、前記選択画面P1において、前記薬品情報ごとに対応する前記固定カセット21又は前記可変カセット22が選択されることになる。具体的に、前記制御部11は、前記選択画面P1と共に、複数の前記薬品情報のリストを表示させ、割り当て対象の前記薬品情報の選択と、割り当てる前記固定カセット21又は前記可変カセット22の選択とを交互に受け付けることが考えられる。特に、前記制御部11は、複数の前記薬品情報のリストにおいて、前記薬品情報に対応する薬品を払い出し可能な前記固定カセット21が存在する薬品情報と、前記固定カセット21が存在せず前記可変カセット22を割り当てる必要がある薬品情報とを区別可能な態様で表示することが考えられる。例えば、前記薬品情報のリストにおいて、前記可変カセット22の割り当ての要否に応じて前記薬品情報の表示色又は背景色が変更されることが考えられる。なお、複数の前記薬品情報について、割り当て対象の前記薬品情報が前記選択画面P1に順に表示され、ユーザーによって前記薬品情報を割り当てる前記固定カセット21又は前記可変カセット22が選択されてもよい。 Furthermore, although this embodiment has described the case in which the processing of steps S12 to S16 is repeatedly executed according to the number of drug information items, it is also conceivable in other embodiments that prescription data for multiple drug information items is input in step S12. In this case, on the selection screen P1, the fixed cassette 21 or the variable cassette 22 corresponding to each drug information item will be selected. Specifically, it is conceivable that the control unit 11 displays a list of multiple drug information items together with the selection screen P1, and alternately accepts the selection of the drug information item to be assigned and the selection of the fixed cassette 21 or the variable cassette 22 to which it will be assigned. In particular, it is conceivable that the control unit 11 displays the list of multiple drug information items in a manner that distinguishes between drug information for which there is a fixed cassette 21 capable of dispensing the corresponding drug information and drug information for which there is no fixed cassette 21 and it is necessary to assign the variable cassette 22. For example, it is conceivable that the display color or background color of the drug information in the list of drug information items may be changed depending on whether or not the variable cassette 22 needs to be assigned. Furthermore, for multiple drug information entries, the drug information to be assigned may be displayed sequentially on the selection screen P1, and the user may select either the fixed cassette 21 or the variable cassette 22 to which the drug information is assigned.

なお、前記制御部11は、前記選択画面P1において、前記ステップS12で入力されていない他の薬品情報について、前記固定カセット21又は前記可変カセット22を割り当てることが可能であってもよい。例えば、前記制御部11は、前記選択画面P1に薬品追加ボタンを表示させ、当該薬品追加ボタンがユーザーによって選択された場合に、薬品情報、用量、及び用法を入力するための追加薬品情報入力欄を表示させる。そして、これらの情報が入力された状態で、前記固定カセット21又は前記可変カセット22を選択するための特定領域A1又は選択領域A2がユーザーによって選択されると、前記制御部11は、前記追加薬品情報入力欄に入力された前記薬品情報を、前記選択画面P1で選択された前記特定領域A1又は前記選択領域A2に対応する前記固定カセット21又は前記可変カセット22に割り当てる。その後、前記追加薬品情報入力欄に入力された薬品情報に対応する薬品は、前記追加薬品情報入力欄に入力された用量及び用法に従って分包されることになる。これにより、ユーザーは、前記選択画面P1が表示された状態で連続して複数の薬品情報の入力作業及び前記固定カセット21又は前記可変カセット22の選択作業を実行することが可能である。また、前記ステップS12で誤って薬品情報等を入力した場合を考慮し、前記制御部11が、前記選択画面P1が表示された状態で入力済みの薬品情報等を修正することも可能である。 Furthermore, the control unit 11 may assign the fixed cassette 21 or the variable cassette 22 to other drug information that was not entered in step S12 on the selection screen P1. For example, the control unit 11 displays a drug addition button on the selection screen P1, and when the drug addition button is selected by the user, it displays an additional drug information input field for entering drug information, dosage, and usage. Then, with this information entered, when a specific area A1 or selection area A2 for selecting the fixed cassette 21 or the variable cassette 22 is selected by the user, the control unit 11 assigns the drug information entered in the additional drug information input field to the fixed cassette 21 or the variable cassette 22 corresponding to the specific area A1 or selection area A2 selected on the selection screen P1. Subsequently, the drug corresponding to the drug information entered in the additional drug information input field is packaged according to the dosage and usage entered in the additional drug information input field. This allows the user to continuously input multiple drug information items and select either the fixed cassette 21 or the variable cassette 22 while the selection screen P1 is displayed. Furthermore, considering the possibility of incorrect drug information being entered in step S12, the control unit 11 can also correct the entered drug information while the selection screen P1 is displayed.

(処方制御ユニット1側:ステップS4)
ステップS4において、前記制御部11は、前記払出対象の薬品情報に対応する駆動条件を前記駆動対応情報122(図10参照)に基づいて特定し、前記駆動条件と前記薬品情報が割り当てられた前記可変カセット22のカセット識別情報とを前記制御部61に送信する。これにより、前記制御部61は、前記駆動条件に従って前記可変カセット22を駆動させることになる。このように前記ステップS4の処理を実行することにより前記可変カセット22を前記駆動条件に従って駆動させるときの前記制御部11を駆動処理部として捉えてもよい。
(Prescription control unit 1 side: Step S4)
In step S4, the control unit 11 identifies the drive conditions corresponding to the drug information to be dispensed based on the drive-corresponding information 122 (see Figure 10), and transmits the drive conditions and the cassette identification information of the variable cassette 22 to which the drug information is assigned to the control unit 61. As a result, the control unit 61 drives the variable cassette 22 according to the drive conditions. The control unit 11 when driving the variable cassette 22 according to the drive conditions by executing the process in step S4 can be considered as a drive processing unit.

なお、前記制御部11が、前記可変カセット22各々のカセット識別情報及び前記可変カセット22各々に対応する前記駆動条件の設定内容を前記モニター13に表示し、前記操作部14に対するユーザー操作に応じて前記駆動条件の設定内容を変更することも他の実施形態として考えられる。なお、前記駆動条件の変更内容は、前記制御部11から前記制御部61に通知される。これにより、ユーザーの任意の操作入力により前記可変カセット22から錠剤を払い出す際の前記可変カセット22の駆動条件を変更することが可能である。また、ユーザーは前記モニター13を参照することにより前記払出対象の薬品情報に対応する前記駆動条件の設定内容を確認することができる。 Furthermore, in another embodiment, the control unit 11 may display the cassette identification information of each of the variable cassettes 22 and the settings of the drive conditions corresponding to each of the variable cassettes 22 on the monitor 13, and change the settings of the drive conditions in response to user operation on the operation unit 14. The changes to the drive conditions are notified from the control unit 11 to the control unit 61. This makes it possible to change the drive conditions of the variable cassettes 22 when dispensing tablets from the variable cassettes 22 through arbitrary user input. The user can also check the settings of the drive conditions corresponding to the drug information to be dispensed by referring to the monitor 13.

また、前記ステップS4において、前記薬品情報に対応する前記駆動条件が前記駆動対応情報122に記憶されていない場合には、前記制御部11が、ユーザー操作に応じて前記駆動条件を設定するための処理を実行した後、処理をステップS5に移行させることが考えられる。これにより、前記駆動対応情報122に記憶されていない前記薬品情報に対応する錠剤についても前記可変カセット22を用いて払い出すことが可能となる。 Furthermore, in step S4, if the drive condition corresponding to the drug information is not stored in the drive-compatible information 122, the control unit 11 may perform a process to set the drive condition in response to user operation, and then proceed to step S5. This makes it possible to dispense tablets corresponding to drug information not stored in the drive-compatible information 122 using the variable cassette 22.

ところで、前記薬品払出装置100では、前記装着部221各々に、前記可変カセット22各々の取り外しをロック可能なカセットロック部が設けられることが考えられる。例えば、前記カセットロック部は、例えばソレノイド又はモーターなどの駆動部と前記駆動部によって駆動して前記可変カセット22の取り外しを制限する規制部とを含む。ここで、前記装着部221に前記カセットロック部が設けられる場合の前記可変カセット22の着脱制御の一例について説明する。前記制御部61は、前記制御部11からの制御指示に基づいて、前記装着部221各々の前記カセットロック部の前記駆動部を制御することにより、前記可変カセット22各々のロックの有無を個別に制御可能である。具体的に、前記制御部11は、前記ステップS3又は前記ステップS15で前記可変カセット22に薬品情報が割り当てられた場合に、当該可変カセット22のロック指示を前記制御部61に送信する。これにより、前記制御部61は、前記薬品情報が割り当てられた前記可変カセット22が装着されている前記装着部221の前記カセットロック部を駆動して当該可変カセット22の取り外しを制限する。なお、前記ステップS4における前記駆動条件の送信が前記ロック指示を兼ねてもよい。その後、前記制御部11は、薬品補充対象の前記可変カセット22を特定するための特定操作が行われた場合に、当該可変カセット22のロック解除指示を前記制御部61に送信する。これにより、前記制御部61は、入力された前記薬品情報が割り当てられた前記可変カセット22が装着されている前記装着部221の前記カセットロック部を駆動して当該可変カセット22の取り外しの制限を解除する。即ち、薬品補充対象の前記可変カセット22が選択された場合に当該可変カセット22の取り外しが可能となり、当該可変カセット22への薬品の補充が可能となる。このような構成によれば、前記薬品情報が割り当てられた前記可変カセット22への誤った薬品の補充が抑制されると共に、前記薬品情報が割り当てられていない前記可変カセット22については自由に着脱することが可能となる。なお、前記特定操作は、前記可変カセット22に割り当てられた薬品情報と同じ薬品を示す薬品情報が前記バーコードリーダー7で読み取られること、又は前記薬品情報が前記操作部14を用いて入力されること等である。また、前記装着部221各々に対応して操作ボタンなどの所定の操作部が設けられており、当該所定の操作部に対して長押し操作などの操作が行われた場合に、前記制御部61が、当該装着部221における前記可変カセット22のロックを解除してもよい。 Incidentally, in the drug dispensing device 100, it is conceivable that each of the mounting sections 221 is provided with a cassette lock section capable of locking the removal of each of the variable cassettes 22. For example, the cassette lock section includes, for example, a drive section such as a solenoid or a motor, and a restricting section driven by the drive section to restrict the removal of the variable cassette 22. Here, an example of the attachment and detachment control of the variable cassette 22 when the cassette lock section is provided on the mounting section 221 will be described. The control unit 61 can individually control whether each of the variable cassettes 22 is locked or not by controlling the drive section of the cassette lock section of each of the mounting sections 221 based on a control instruction from the control unit 11. Specifically, when drug information is assigned to the variable cassette 22 in step S3 or step S15, the control unit 11 transmits a lock instruction for the variable cassette 22 to the control unit 61. As a result, the control unit 61 drives the cassette lock portion of the mounting unit 221 to which the variable cassette 22 to which the drug information has been assigned is mounted, thereby restricting the removal of the variable cassette 22. Note that the transmission of the drive condition in step S4 may also serve as the lock instruction. Subsequently, when a selection operation is performed to identify the variable cassette 22 to be refilled with drug, the control unit 11 transmits an instruction to unlock the variable cassette 22 to the control unit 61. As a result, the control unit 61 drives the cassette lock portion of the mounting unit 221 to which the variable cassette 22 to which the input drug information has been assigned is mounted, thereby releasing the restriction on the removal of the variable cassette 22. That is, when the variable cassette 22 to be refilled with drug is selected, the variable cassette 22 becomes removable, and the drug becomes refillable into the variable cassette 22. With this configuration, the incorrect drug is refilled into the variable cassette 22 to which the drug information has been assigned, and the variable cassette 22 to which the drug information has not been assigned can be freely attached and detached. The specific operation described above involves the barcode reader 7 reading drug information that corresponds to the drug information assigned to the variable cassette 22, or the drug information being input using the operation unit 14. Furthermore, each of the mounting units 221 is provided with a predetermined operation unit, such as an operation button. When an operation such as a long press is performed on this predetermined operation unit, the control unit 61 may release the lock on the variable cassette 22 in that mounting unit 221.

(分包制御ユニット6側:ステップS21)
一方、前記分包制御ユニット6では、前記制御部61が、ステップS21において、前記制御部11からの前記駆動条件の受信の有無を判断する。ここで、前記制御部61は、前記駆動条件が受信された場合には(S21のYes側)、処理をステップS22に移行させ、前記駆動条件が受信されていない間は(S21のNo側)、処理をステップS23に移行させる。なお、前記制御部61は、前記制御部11から受信した前記駆動条件を、前記薬品情報が割り当てられた前記可変カセット22のカセット識別情報と対応付けて前記記憶部62に記憶する。
(Dispensing control unit 6 side: Step S21)
Meanwhile, in the dispensing control unit 6, the control unit 61 determines in step S21 whether or not it has received the drive condition from the control unit 11. Here, if the drive condition is received (Yes side of S21), the control unit 61 moves the process to step S22, and if the drive condition is not received (No side of S21), it moves the process to step S23. The control unit 61 stores the drive condition received from the control unit 11 in the storage unit 62 in association with the cassette identification information of the variable cassette 22 to which the drug information is assigned.

(分包制御ユニット6側:ステップS22)
ステップS22において、前記制御部61は、前記薬品情報が割り当てられた前記可変カセット22を前記駆動条件に従って駆動させ、前記可変カセット22から前記薬品情報に対応する薬品を払い出し可能な状態にする。具体的に、前記駆動条件と共に受信した前記カセット識別情報に対応する前記可変カセット22を、前記駆動条件のうち前記事前駆動条件に従って駆動させ、前記払出経路の高さ及び前記払出経路の幅を変更する。このように、前記薬品払出装置100では、前記駆動条件に前記事前駆動条件が含まれている場合、前記制御部61が、前記事前駆動条件(払出経路の高さ及び幅)に従って前記可変カセット22を駆動させ、その後に、前記可変カセット22からの錠剤の払い出しを実行することになる(S24)。
(Dispensing control unit 6 side: Step S22)
In step S22, the control unit 61 drives the variable cassette 22 to which the drug information has been assigned according to the drive conditions, and makes it possible to dispense the drug corresponding to the drug information from the variable cassette 22. Specifically, the control unit 61 drives the variable cassette 22 corresponding to the cassette identification information received along with the drive conditions according to the pre-drive conditions among the drive conditions, and changes the height and width of the dispensing path. Thus, in the drug dispensing device 100, if the pre-drive conditions are included in the drive conditions, the control unit 61 drives the variable cassette 22 according to the pre-drive conditions (height and width of the dispensing path), and then dispenses tablets from the variable cassette 22 (S24).

具体的に、前記制御部61は、前記駆動条件に従って前記高さ調整部226A及び前記幅調整部227Aを制御することにより、前記可変カセット22から1錠単位で払出可能な錠剤の種類を前記ステップS3又はS15で割り当てられた前記薬品情報が示す錠剤に変更する。まず、前記制御部61は、前記駆動モーター233及び前記駆動モーター234を駆動させることにより前記高さ規制部材226及び前記幅規制部材227の位置を初期状態に戻す。そして、前記制御部61は、前記駆動モーター233により前記高さ調整部226Aを駆動させ、前記可変カセット22の前記高さ規制部材226により規制される前記高さh1を、前記駆動条件で定められた前記払出経路の高さに変更する。また、前記制御部61は、前記駆動モーター234により前記幅調整部227Aを駆動させ、前記可変カセット22の前記幅規制部材227により規制される前記幅w1を、前記駆動条件で定められた前記払出経路の幅に変更する。もちろん、前記高さ規制部材226及び前記幅規制部材227の現在の状態が検出可能な構成であれば、前記制御部61は、その検出結果に基づいて前記駆動モーター233及び前記駆動モーター234を駆動すればよい。 Specifically, the control unit 61 controls the height adjustment unit 226A and the width adjustment unit 227A according to the drive conditions, thereby changing the type of tablet that can be dispensed one tablet at a time from the variable cassette 22 to the tablet indicated by the drug information assigned in step S3 or S15. First, the control unit 61 drives the drive motors 233 and 234 to return the positions of the height restricting member 226 and the width restricting member 227 to their initial state. Then, the control unit 61 drives the height adjustment unit 226A with the drive motor 233 to change the height h1 of the variable cassette 22 restricted by the height restricting member 226 to the height of the dispensing path determined by the drive conditions. Furthermore, the control unit 61 drives the width adjustment unit 227A with the drive motor 234 to change the width w1 of the variable cassette 22 restricted by the width restricting member 227 to the width of the dispensing path determined by the drive conditions. Of course, if the current state of the height regulating member 226 and the width regulating member 227 can be detected, the control unit 61 can drive the drive motors 233 and 234 based on the detection results.

このように前記駆動条件に従って前記払出経路の高さh1及び幅w1が変更されると、前記可変カセット22では、前記ステップS3又はS15で割り当てられた前記薬品情報が示す錠剤を1錠単位で払い出すことが可能となり、前記錠剤の払出量が制御可能となる。ここに、前記ステップS22の処理(駆動制御ステップ)を実行するときの前記制御部61が駆動処理部の一例である。 When the height h1 and width w1 of the dispensing path are changed according to the aforementioned driving conditions, the variable cassette 22 becomes capable of dispensing tablets one at a time, as indicated by the drug information assigned in step S3 or S15, and the amount of tablets dispensed becomes controllable. Here, the control unit 61 that performs the processing in step S22 (the driving control step) is an example of a driving processing unit.

なお、前記薬品情報が前記可変カセット22に割り当てられる際に、前記可変カセット22が前記装着部221に装着されていない状態も考えられる。この場合、前記ステップS22では、前記事前駆動条件に従って前記可変カセット22を駆動させることができない。そこで、前記制御部61は、前記制御部11から受信した前記駆動条件の前記可変カセット22への反映の有無を示すフラグ情報を前記記憶部62に記憶させて随時更新する。そして、前記制御部61は、後述のステップS24における分包動作の開始時に前記フラグ情報を参照し、その分包動作で使用する前記可変カセット22について前記駆動条件の反映が行われていない場合には、その分包動作を実行する前に前記事前駆動条件に従って前記可変カセット22を駆動させ、前記払出経路の高さh1及び幅w1を変更する。 Furthermore, it is possible that the variable cassette 22 is not mounted on the mounting unit 221 when the aforementioned drug information is assigned to the variable cassette 22. In this case, the variable cassette 22 cannot be driven according to the pre-drive conditions in step S22. Therefore, the control unit 61 stores flag information in the storage unit 62 indicating whether or not the drive conditions received from the control unit 11 have been reflected in the variable cassette 22, and updates it as needed. Then, at the start of the dispensing operation in step S24 described later, the control unit 61 refers to the flag information, and if the drive conditions have not been reflected for the variable cassette 22 used in that dispensing operation, it drives the variable cassette 22 according to the pre-drive conditions before executing the dispensing operation, changing the height h1 and width w1 of the dispensing path.

また、前記駆動条件に前記事前駆動条件が含まれておらず、前記可変カセット22の前記高さ調整部226A及び前記幅調整部227Aを手動で作動させて前記払出経路の高さh1及び幅w1を任意に調整することが可能な構成も他の実施形態として考えられる。この場合、ユーザーは、前記可変カセット22の前記払出経路の高さh1及び幅w1を調整した後、前記可変カセット22を前記錠剤供給ユニット2の前記装着部221に装着する。なお、前記高さ調整部226A及び前記幅調整部227Aは、例えばドライバー等の工具を用いた回転操作により作動可能な構成であることが考えられる。 Furthermore, another embodiment is conceivable in which the pre-drive conditions are not included in the drive conditions, and the height h1 and width w1 of the dispensing path can be arbitrarily adjusted by manually operating the height adjustment section 226A and the width adjustment section 227A of the variable cassette 22. In this case, the user adjusts the height h1 and width w1 of the dispensing path of the variable cassette 22, and then mounts the variable cassette 22 to the mounting section 221 of the tablet supply unit 2. It is conceivable that the height adjustment section 226A and the width adjustment section 227A can be operated by rotation using a tool such as a screwdriver.

(処方制御ユニット1側:ステップS5)
次に、ステップS5において、前記制御部11は、前記ステップS3又はS15で薬品情報が割り当てられた前記可変カセット22の前記表示部25に、前記可変カセット22に割り当てられた薬品情報を表示させる。即ち、前記制御部11は、前記可変カセット22各々において当該可変カセット22各々への薬品情報の割当状態を表示する。
(Prescription control unit 1 side: Step S5)
Next, in step S5, the control unit 11 causes the display unit 25 of the variable cassette 22 to display the drug information assigned to the variable cassette 22 in step S3 or S15. That is, the control unit 11 displays the status of drug information assignment to each of the variable cassettes 22.

例えば、前記制御部11は、前記処方データから予め設定された表示項目の情報を抽出して前記表示部25に表示させる。具体的に、前記表示部25には、前記可変カセット22に割り当てられた錠剤の薬品名称(薬ID)、払出量、及びJANコード(バーコード)が表示される。なお、患者氏名、割当日時、又は割当担当者などの各種の情報が前記表示部25に表示されてもよい。 For example, the control unit 11 extracts information for pre-set display items from the prescription data and displays it on the display unit 25. Specifically, the display unit 25 displays the drug name (drug ID), dispensing amount, and JAN code (barcode) of the tablets assigned to the variable cassette 22. Various other information, such as the patient's name, assignment date and time, or assigning officer, may also be displayed on the display unit 25.

ここで、前記表示部25は電子ペーパーであるため、前記ステップS5で前記薬品情報が表示された後、前記可変カセット22が前記装着部221から取り外されても、前記表示部25の表示状態は維持される。そのため、ユーザーは、例えば前記可変カセット22を薬品棚などに移動させても、前記表示部25の表示により前記可変カセット22に投入するべき前記薬品情報を確認することができる。従って、前記可変カセット22への錠剤投入時におけるユーザーの人為的ミスを抑制することができる。また、前記制御部11は、前記可変カセット22の前記表示部25に前記薬品情報を表示するまでの間、前記装着部221に設けられたロック機構より前記可変カセット22の取り外しが禁止される構成
も考えられる。なお、前記制御部11が、前記可変カセット22における前記事前駆動条件に従って前記可変カセット22における前記払出経路の高さ及び前記払出経路の幅の調整が完了したことを条件に前記ステップ5を実行することも考えられる。
Here, since the display unit 25 is electronic paper, even if the variable cassette 22 is removed from the mounting unit 221 after the drug information is displayed in step S5, the display state of the display unit 25 is maintained. Therefore, even if the user moves the variable cassette 22 to a drug shelf or the like, they can confirm the drug information to be placed in the variable cassette 22 by the display on the display unit 25. Thus, human error by the user when placing tablets into the variable cassette 22 can be suppressed. It is also conceivable that the control unit 11 may prevent the removal of the variable cassette 22 by a locking mechanism provided on the mounting unit 221 until the drug information is displayed on the display unit 25 of the variable cassette 22. It is also conceivable that the control unit 11 may execute step 5 on the condition that the adjustment of the height and width of the dispensing path in the variable cassette 22 has been completed according to the pre-drive conditions in the variable cassette 22.

(処方制御ユニット1側:ステップS6)
その後、ステップS6において、前記制御部11は、前記可変カセット22に対する錠剤の充填が完了した旨を示す充填完了操作が前記操作部14に対して行われたか否かを判断する。具体的に、ユーザーは、前記ステップS3又はS15で前記薬品情報が前記可変カセット22に割り当てられ、前記可変カセット22の前記表示部25に前記薬品情報が表示されると、前記可変カセット22を前記錠剤供給ユニット2から取り外す。そして、ユーザーは、前記可変カセット22に、前記処方データに対応する処方箋、又は前記表示部25に表示された前記薬品情報を参照しながら必要な錠数の錠剤を前記可変カセット22に投入する。その後、ユーザーは、前記可変カセット22を前記錠剤供給ユニット2に装着し、前記操作部14に対して前記充填完了操作を行う。例えば、前記充填完了操作は、前記薬品払出装置100に設けられた充填完了操作ボタンを押下する操作、又は前記可変カセット22を前記装着部221に装着する操作等である。なお、前記ステップS3又はS15で複数の薬品情報が複数の前記可変カセット22に割り当てられた場合、前記ステップS6では、前記薬品情報各々に対応する全ての前記可変カセット22への前記錠剤の充填完了操作が行われたか否かを判断する。
(Prescription control unit 1 side: Step S6)
Subsequently, in step S6, the control unit 11 determines whether a filling completion operation indicating that the tablets have been filled into the variable cassette 22 has been performed on the operation unit 14. Specifically, when the drug information is assigned to the variable cassette 22 in step S3 or S15 and the drug information is displayed on the display unit 25 of the variable cassette 22, the user removes the variable cassette 22 from the tablet supply unit 2. The user then puts the required number of tablets into the variable cassette 22, referring to the prescription corresponding to the prescription data or the drug information displayed on the display unit 25. After that, the user attaches the variable cassette 22 to the tablet supply unit 2 and performs the filling completion operation on the operation unit 14. For example, the filling completion operation may be pressing the filling completion operation button provided on the drug dispensing device 100, or attaching the variable cassette 22 to the mounting unit 221. Furthermore, if multiple drug information sets are assigned to multiple variable cassettes 22 in step S3 or S15, step S6 determines whether the operation to fill all of the variable cassettes 22 corresponding to each of the drug information sets has been completed.

ここで、前記充填完了操作が行われるまでの間(S6のNo側)、前記制御部11は処理を前記ステップS6で待機させる。一方、前記充填完了操作が行われたと判断すると(S6のYes側)、前記制御部11は処理をステップS7に移行させる。 Here, while the filling completion operation is being performed (No side of S6), the control unit 11 keeps the process in a waiting state at step S6. On the other hand, when it determines that the filling completion operation has been performed (Yes side of S6), the control unit 11 proceeds to step S7.

(処方制御ユニット1側:ステップS7)
ステップS7において、前記制御部11は、前記処方データに基づく分包動作の開始要求を前記制御部61に送信する。なお、前記ステップS7では、ユーザーによる分包動作の開始要求操作が行われた場合に、前記分包動作の開始要求が前記制御部61に送信されてもよい。なお、前記分包動作の開始要求は払出開始要求の一例である。
(Prescription control unit 1 side: Step S7)
In step S7, the control unit 11 transmits a request to start the packaging operation based on the prescription data to the control unit 61. In step S7, if the user performs a request to start the packaging operation, the request to start the packaging operation may also be transmitted to the control unit 61. The request to start the packaging operation is an example of a request to start dispensing.

特に、前記処方データに払出対象として含まれた薬品情報が示す錠剤のうち、前記固定カセット21に存在しない錠剤の分包動作について、前記制御部11は、例えば以下の手順で開始要求を送信する。 In particular, regarding the dispensing operation of tablets that are not present in the fixed cassette 21 among the tablets indicated by the drug information included as dispensable items in the prescription data, the control unit 11 sends a start request, for example, in the following procedure.

まず、前記制御部11は、前記装着部221各々に装着された前記可変カセット22の前記RFIDタグ26から前記可変カセット22のカセット識別情報を読み出し、前記装着部221各々に現在装着されている前記可変カセット22を特定する。これにより、前記制御部11は、前記装着部221各々に装着された前記可変カセット22を特定することができるため、ユーザーは前記可変カセット22各々を任意の前記装着部221に装着することが可能である。例えば、前記ステップS3又はS15で複数の薬品情報が複数の前記可変カセット22に割り当てられ、前記可変カセット22各々が取り外された後、前記可変カセット22各々が装着場所を入れ替えて装着された場合でも、前記制御部11は、前記可変カセット22各々が装着された前記装着部221を判断することができる。 First, the control unit 11 reads the cassette identification information of the variable cassette 22 from the RFID tag 26 of the variable cassette 22 attached to each of the mounting units 221, and identifies the variable cassette 22 currently attached to each of the mounting units 221. This allows the control unit 11 to identify the variable cassette 22 attached to each of the mounting units 221, enabling the user to attach each variable cassette 22 to any of the mounting units 221. For example, even if multiple drug information is assigned to multiple variable cassettes 22 in step S3 or S15, and each variable cassette 22 is removed and then reattached in a different mounting location, the control unit 11 can still determine which mounting unit 221 each variable cassette 22 is attached to.

そして、前記制御部11は、前記処方データに基づいて、前記可変カセット22のうち前記薬品情報各々が示す錠剤が収容された前記可変カセット22各々を前記割当情報121に基づいて特定する。その後、前記制御部11は、前記処方データに示された前記薬品情報各々について、前記薬品情報が割り当てられた前記可変カセット22のカセット識別情報、前記可変カセット22が装着された前記装着部221の識別情報、及び錠剤の払出量などの分包動作に必要な情報を前記制御部61に送信する。 The control unit 11 then identifies each of the variable cassettes 22 containing the tablets indicated by each of the drug information based on the prescription data, using the assignment information 121. Subsequently, the control unit 11 transmits to the control unit 61, for each of the drug information indicated in the prescription data, the cassette identification information of the variable cassette 22 to which the drug information is assigned, the identification information of the mounting unit 221 to which the variable cassette 22 is mounted, and information necessary for the dispensing operation, such as the tablet dispensing amount.

(分包制御ユニット6側:ステップS23)
一方、前記分包制御ユニット6では、前記制御部61が、ステップS23において、前記制御部11からの前記分包動作の開始要求の有無を判断する。ここで、前記制御部61は、前記分包動作の開始要求が受信された場合には(S23のYes側)、処理をステップS24に移行させ、前記分包動作の開始要求が受信されていない間は(S23のNo側)、処理をステップS24に移行させる。
(Dispensing control unit 6 side: Step S23)
Meanwhile, in the packaging control unit 6, the control unit 61 determines in step S23 whether or not there is a request from the control unit 11 to start the packaging operation. Here, if the control unit 61 receives a request to start the packaging operation (Yes side of S23), it moves the process to step S24, and as long as no request to start the packaging operation has been received (No side of S23), it moves the process to step S24.

(分包制御ユニット6側:ステップS24)
ステップS24において、前記制御部61は、前記分包動作の開始要求に従って、前記錠剤供給ユニット2、前記散薬供給ユニット3、及び前記手撒きユニット4により必要な薬品を払い出し、前記分包ユニット5により服用時期などの分包単位で分包する分包動作を実行する。ここに、係る処理を実行するときの前記制御部61が払出実行部の一例である。なお、前記散薬供給ユニット3、前記手撒きユニット4、及び前記分包ユニット5の制御については従来と同様であるためここでは説明を省略し、前記錠剤供給ユニット2による錠剤の払い出し動作のみについて説明する。
(Dispensing control unit 6 side: Step S24)
In step S24, the control unit 61, in accordance with the request to start the dispensing operation, dispenses the necessary medicine from the tablet supply unit 2, the powder supply unit 3, and the manual dispensing unit 4, and executes a dispensing operation in which the dispensing unit 5 dispenses the medicine into dispensing units based on the timing of administration. Here, the control unit 61 when executing this process is an example of a dispensing execution unit. Note that the control of the powder supply unit 3, the manual dispensing unit 4, and the dispensing unit 5 is the same as in the conventional method, so its explanation is omitted here, and only the dispensing operation of tablets by the tablet supply unit 2 will be described.

前記制御部61は、前記錠剤供給ユニット2について、前記ステップS3又はS15で割り当てられた前記薬品情報に対応する前記駆動条件に従って、前記可変カセット22から錠剤を払い出す際に駆動される前記第2駆動部24の前記駆動モーター242の回転速度を変更する。即ち、前記可変カセット22から前記錠剤を払い出す際の前記第2回転体224の回転速度が変更され、前記可変カセット22からの錠剤の払出速度が前記錠剤の種類に応じて変更される。 The control unit 61 changes the rotational speed of the drive motor 242 of the second drive unit 24, which is driven when dispensing tablets from the variable cassette 22, according to the drive conditions corresponding to the drug information assigned in step S3 or S15 for the tablet supply unit 2. That is, the rotational speed of the second rotating body 224 is changed when dispensing the tablets from the variable cassette 22, and the dispensing speed of the tablets from the variable cassette 22 is changed according to the type of tablet.

具体的に、前記制御部61は、払出対象の薬品情報が割り当てられた前記可変カセット22に対応する前記駆動モーター241及び前記駆動モーター242を駆動させ、前記第1回転体223及び前記第2回転体224を回転させることにより錠剤を払い出させる。このとき、前記制御部61は、前記駆動対応情報122において前記薬品情報に対応する前記駆動条件として定められた払出速度に従って、前記駆動モーター242を駆動させる。これにより、前記可変カセット22では、前記第2回転体224による前記錠剤の払出速度が前記錠剤に適した速度に変更される。このように、前記薬品払出装置100では、前記駆動条件に前記駆動中条件が含まれている場合、前記制御部61が、前記駆動中条件(払出速度)に従って前記可変カセット22を駆動させることにより、前記可変カセット22から錠剤を払い出させる。 Specifically, the control unit 61 drives the drive motors 241 and 242 corresponding to the variable cassette 22 to which the drug information to be dispensed is assigned, thereby rotating the first rotating body 223 and the second rotating body 224 to dispense the tablets. At this time, the control unit 61 drives the drive motor 242 according to the dispensing speed defined as the drive condition corresponding to the drug information in the drive correspondence information 122. As a result, the dispensing speed of the tablets by the second rotating body 224 in the variable cassette 22 is changed to a speed suitable for the tablets. Thus, in the drug dispensing device 100, when the drive condition includes the driving condition, the control unit 61 drives the variable cassette 22 according to the driving condition (dispensing speed), thereby dispensing tablets from the variable cassette 22.

なお、前記可変カセット22が前記高さ規制部材226及び前記幅規制部材227を具備しない構成であれば、前記可変カセット22からの錠剤の払出速度のみを変更させることも考えられる。また、前記駆動モーター241の駆動速度は、一定であっても、或いは錠剤の種類に応じて変更してもよい。なお、前記分包動作において、前記可変カセット22から払い出される錠剤の数は、前記可変カセット22の前記払出口225に設けられた不図示の光学式センサーを有するカウンターによって計数されて前記制御部61に排出数として入力される。これにより、前記制御部61は、前記カウンターから入力される排出数に基づいて前記可変カセット22の駆動を制御し、予め設定された払出量(処方量)のみを前記可変カセット22から払い出す。 Furthermore, if the variable cassette 22 does not include the height regulating member 226 and the width regulating member 227, it is conceivable to change only the dispensing speed of the tablets from the variable cassette 22. Also, the drive speed of the drive motor 241 may be constant or changed depending on the type of tablet. In the dispensing operation, the number of tablets dispensed from the variable cassette 22 is counted by a counter with an optical sensor (not shown) provided at the dispensing port 225 of the variable cassette 22, and input as the number of tablets dispensed to the control unit 61. Based on the number of tablets dispensed input from the counter, the control unit 61 controls the drive of the variable cassette 22, dispensing only the preset dispensing amount (prescription amount) from the variable cassette 22.

また、前記制御部61は、前記駆動対応情報122において前記薬品情報に対応する前記駆動条件として定められた前記第1スローダウン及び前記第2スローダウンの設定値に従って、前記可変カセット22からの錠剤の払い出しの停止制御を実行する。ここに、係る処理を実行するときの前記制御部11が駆動処理部の一例である。このように、前記薬品払出装置100では、前記駆動条件に前記駆動停止時条件が含まれている場合、前記制御部61は、前記処方データで定められた前記処方量の払い出しが終了するときに、前記駆動停止時条件である前記第1スローダウン及び前記第2スローダウンに従って前記可変カセット22の駆動を停止させる。 Furthermore, the control unit 61 executes control to stop the dispensing of tablets from the variable cassette 22 according to the first slowdown and second slowdown setting values defined as the drive conditions corresponding to the drug information in the drive-corresponding information 122. Here, the control unit 11 when executing this process is an example of a drive processing unit. Thus, in the drug dispensing device 100, if the drive conditions include the drive stop conditions, the control unit 61 stops the drive of the variable cassette 22 according to the first slowdown and second slowdown conditions, which are the drive stop conditions, when the dispensing of the prescribed amount defined in the prescription data is completed.

具体的に、前記駆動対応情報122において前記第1スローダウンが「6錠」に設定され、前記第2スローダウンが「1錠」に設定されている場合を考える。この場合、前記制御部61は、前記払出口225に設けられた前記光学式センサー(不図示)を用いて前記カウンターによって計数された錠数に基づいて前記払出量の残りの錠数が「6錠」に達したと判断した場合に、前記駆動モーター242の回転速度を前記第1回転速度まで減速させる。その後、前記制御部61は、前記払出口225に設けられた前記光学式センサー(不図示)を用いて前記カウンターによって計数された錠数に基づいて前記払出量の残りの錠数が「1錠」に達したと判断した場合に、前記駆動モーター242の回転速度を前記第2回転速度までさらに減速させる。これにより、前記第2回転体224上に転がりやすい錠剤が載置されている場合に、その錠剤が前記払出口225から余分に払い出されることが防止される。 Specifically, consider the case where the first slowdown is set to "6 tablets" and the second slowdown is set to "1 tablet" in the drive response information 122. In this case, when the control unit 61 determines that the remaining number of tablets in the dispensing amount has reached "6 tablets" based on the number of tablets counted by the counter using the optical sensor (not shown) provided in the dispensing outlet 225, it reduces the rotation speed of the drive motor 242 to the first rotation speed. Subsequently, when the control unit 61 determines that the remaining number of tablets in the dispensing amount has reached "1 tablet" based on the number of tablets counted by the counter using the optical sensor (not shown) provided in the dispensing outlet 225, it further reduces the rotation speed of the drive motor 242 to the second rotation speed. This prevents extra tablets from being dispensed from the dispensing outlet 225 if tablets that are prone to rolling are placed on the second rotating body 224.

また、前記制御部61は、前記駆動対応情報122において前記薬品情報に対応する前記駆動条件として定められた前記逆回転動作の有無に従って、前記可変カセット22からの錠剤の払い出しの停止制御を実行する。ここに、係る処理を実行するときの前記制御部11が駆動処理部の一例である。このように、前記薬品払出装置100では、前記駆動条件に前記駆動停止時条件が含まれている場合、前記制御部61は、前記処方データで定められた前記処方量の払い出しが終了するときに、前記駆動停止時条件である前記逆回転動作の有無に従って前記可変カセット22を駆動させた後、前記可変カセット22の駆動を停止させる。 Furthermore, the control unit 61 performs control to stop the dispensing of tablets from the variable cassette 22 according to the presence or absence of the reverse rotation operation, which is defined as the drive condition corresponding to the drug information in the drive-corresponding information 122. Here, the control unit 11 when executing this process is an example of a drive processing unit. Thus, in the drug dispensing device 100, if the drive condition includes the drive stop condition, the control unit 61 drives the variable cassette 22 according to the presence or absence of the reverse rotation operation, which is the drive stop condition, when the dispensing of the prescribed amount defined in the prescription data is completed, and then stops the drive of the variable cassette 22.

具体的に、前記駆動対応情報122において前記逆回転動作が「有」に設定されている場合、前記制御部61は、前記可変カセット22からの錠剤の払い出しを停止する際に前記第2回転体224による状態の搬送方向を逆方向に切り替える逆回転動作を実行する。例えば、前記制御部61は、前記払出口225に設けられた前記光学式センサー(不図示)を用いて前記カウンターによって計数された錠数が前記払出量に達した場合に、前記駆動モーター242を予め設定された所定時間だけ逆回転させる。これにより、前記第2回転体224上に転がりやすい錠剤が載置されている場合に、その錠剤が前記払出口225から余分に払い出されることが防止される。なお、前記払出口225に開閉シャッターが設けられており、前記カウンターによって計数された錠数が前記払出量に達した場合に前記開閉シャッターが閉鎖される構成であってもよい。 Specifically, if the reverse rotation operation is set to "Yes" in the drive response information 122, the control unit 61 executes a reverse rotation operation to switch the direction of transport of the tablets by the second rotating body 224 in the reverse direction when stopping the dispensing of tablets from the variable cassette 22. For example, when the number of tablets counted by the counter using the optical sensor (not shown) provided in the dispensing opening 225 reaches the dispensing amount, the control unit 61 reverses the drive motor 242 for a predetermined time. This prevents tablets that are prone to rolling from being dispensed in excess from the dispensing opening 225 if they are placed on the second rotating body 224. Alternatively, the dispensing opening 225 may be provided with an opening/closing shutter, which may close when the number of tablets counted by the counter reaches the dispensing amount.

一方、前記駆動対応情報122において前記逆回転動作が「無」に設定されている場合、前記制御部61は、前記可変カセット22からの錠剤の払い出しを停止する際には不要な前記逆回転動作を実行しない。また、前記逆回転動作を開始するタイミングは、前記カウンターによって計数された錠数が前記払出量から予め定められた所定数だけ少ない値に達したときでもよい。このようなタイミングで前記逆回転動作を開始する場合は、前記駆動対応情報122において、前記薬品情報ごとに対応する前記所定数を予め記憶しておけばよい。これにより、例えば前記カウンターによって計数された錠数が前記払出量に達する前に前記逆回転動作を開始させることができ、前記払出口225からの錠剤の余分な払い出しを防止することができる。さらに、前記カウンターによって計数された錠数が前記払出量よりも前記所定数だけ少ない値に達した後は、錠剤が一錠払い出される度に前記逆回転動作を開始させることが考えられる。 On the other hand, if the reverse rotation operation is set to "none" in the drive response information 122, the control unit 61 will not perform the unnecessary reverse rotation operation when stopping the dispensing of tablets from the variable cassette 22. Furthermore, the timing for starting the reverse rotation operation may be when the number of tablets counted by the counter reaches a predetermined number less than the dispensing amount. If the reverse rotation operation is started at such a timing, the drive response information 122 should pre-store the predetermined number corresponding to each drug information. This allows, for example, the reverse rotation operation to be started before the number of tablets counted by the counter reaches the dispensing amount, preventing the dispensing of excess tablets from the dispensing port 225. Furthermore, after the number of tablets counted by the counter reaches a predetermined number less than the dispensing amount, the reverse rotation operation can be started each time a tablet is dispensed.

ところで、本実施の形態では、前記ステップS4において前記可変カセット22における前記高さ規制部材226の高さh1及び前記幅規制部材227の幅w1を前記駆動条件に従って変更する場合を例に挙げて説明した。一方、前記制御部61が、前記高さ規制部材226の高さh1及び前記幅規制部材227の幅w1を前記ステップS7における前記分包動作の開始直前に実行することも他の実施形態として考えられる。即ち、前記可変カセット22への前記事前駆動条件の反映は、前記分包動作が開始されるまでの任意のタイミングで実行されるものであればよい。 In this embodiment, the example described was one in which the height h1 of the height restricting member 226 and the width w1 of the width restricting member 227 in the variable cassette 22 are changed according to the driving conditions in step S4. However, in another embodiment, the control unit 61 may perform the operation to change the height h1 of the height restricting member 226 and the width w1 of the width restricting member 227 immediately before the start of the packaging operation in step S7. That is, the reflection of the pre-driving conditions to the variable cassette 22 can be performed at any timing before the start of the packaging operation.

(分包制御ユニット6側:ステップS25)
その後、前記制御部61は、前記ステップS24における前記分包動作が終了すると、続くステップS25において、前記制御部11に分包動作の完了通知を送信する。
(Dispensing control unit 6 side: Step S25)
Subsequently, when the packaging operation in step S24 is completed, the control unit 61 sends a notification to the control unit 11 in the following step S25 that the packaging operation has been completed.

(処方制御ユニット1側:ステップS8)
これに対し、前記処方制御ユニット1では、前記制御部11が、前記制御部61からの前記分包動作の完了通知を待ち受けている(S8のNo側)。そして、前記分包動作の完了通知を受信すると(S8のYes側)、前記制御部11は処理をステップS9に移行させる。
(Prescription control unit 1 side: Step S8)
In response to this, in the prescription control unit 1, the control unit 11 awaits a notification from the control unit 61 that the packaging operation has been completed (No side of S8). Upon receiving the notification that the packaging operation has been completed (Yes side of S8), the control unit 11 moves the process to step S9.

(処方制御ユニット1側:ステップS9)
続くステップS9において、前記制御部11は、払い出しが完了した前記可変カセット22の前記表示部25に払い出しが完了した旨の表示を行う。例えば、前記ステップS9では、前記表示部25に「払出完了」の文字が表示されること、又は前記表示部25の前記薬品情報の表示が消去されること等が考えられる。
(Prescription control unit 1 side: Step S9)
In the subsequent step S9, the control unit 11 displays an indication on the display unit 25 of the variable cassette 22 that dispensing has been completed, indicating that dispensing is complete. For example, in step S9, the words "Dispensing Complete" may be displayed on the display unit 25, or the display of the drug information on the display unit 25 may be erased.

以上説明したように、前記薬品払出装置100では、ユーザーは、前記固定カセット21各々に予め収容されていない任意の錠剤についても、その錠剤をまとめて前記可変カセット22に投入するだけで前記錠剤の自動払出が可能となる。従って、従来のように前記手撒きユニット4の前記マス各々に錠剤を投入する場合に比べてユーザーの作業負担が軽減され、ユーザーによる投入ミスも防止される。 As explained above, with the drug dispensing device 100, the user can automatically dispense tablets simply by placing any tablets not pre-stored in each of the fixed cassettes 21 into the variable cassette 22. Therefore, compared to the conventional method of placing tablets into each of the compartments of the manual dispensing unit 4, the user's workload is reduced, and user errors are prevented.

また、前記薬品払出装置100には複数の前記可変カセット22が設けられているため、前記可変カセット22各々に異なる薬品情報を割り当てることが可能である。そのため、前記薬品払出装置100では、前記処方データに前記固定カセット21にない錠剤が払出対象として複数含まれている場合でも、前記処方データに基づく分包動作を複数の前記可変カセット22を用いて実行することができる。また、前記薬品払出装置100では、複数の前記処方データに基づく分包動作を複数の前記可変カセット22を用いて連続して実行することも可能である。 Furthermore, since the drug dispensing device 100 is equipped with multiple variable cassettes 22, it is possible to assign different drug information to each of the variable cassettes 22. Therefore, even if the prescription data includes multiple tablets not present in the fixed cassette 21, the drug dispensing device 100 can perform the dispensing operation based on the prescription data using multiple variable cassettes 22. Additionally, the drug dispensing device 100 can continuously perform dispensing operations based on multiple prescription data using multiple variable cassettes 22.

[第2実施形態]
以下、本発明の第2実施形態について説明する。なお、本実施形態において、前記第1実施形態に係る薬品払出装置100と同様の構成については同じ符号を用いて説明する。
[Second Embodiment]
A second embodiment of the present invention will be described below. In this embodiment, components similar to those in the chemical dispensing device 100 according to the first embodiment will be described using the same reference numerals.

前記薬品払出装置100で前記可変カセット22を用いて必要な錠剤の払出が完了した後、当該可変カセット22に錠剤が残存することがあり、薬剤師などのユーザーがその錠剤を回収して薬瓶などの薬品収容部に戻すことがある。本実施形態では、前記可変カセット22から錠剤を容易に回収することが可能な薬品払出装置100Aについて説明する。 After the drug dispensing device 100 has completed dispensing the required tablets using the variable cassette 22, some tablets may remain in the variable cassette 22. A pharmacist or other user may then collect these tablets and return them to a drug container such as a medicine bottle. This embodiment describes a drug dispensing device 100A that allows for easy collection of tablets from the variable cassette 22.

ここに、図14は、本実施形態に係る薬品払出装置100Aの一例を示す外観図である。図14に示されるように、本実施形態に係る薬品払出装置100Aは、前記錠剤供給ユニット2の下方に配置された回収ユニット8を備える点で前記第1実施形態に係る前記薬品払出装置100と異なる。 Here, Figure 14 is an external view showing an example of the drug dispensing device 100A according to this embodiment. As shown in Figure 14, the drug dispensing device 100A according to this embodiment differs from the drug dispensing device 100 according to the first embodiment in that it includes a recovery unit 8 located below the tablet supply unit 2.

前記回収ユニット8は、前記装着部221各々に対応する複数の回収口71と、前記回収口71から払い出される錠剤を収容する薬品収容部73を載置するための載置台72とを備える。そして、前記薬品払出装置100Aでは、前記装着部221各々に装着される前記可変カセット22に収容されている錠剤を前記回収口71から払い出すことが可能である。なお、前記薬品収容部73は、錠剤が収容される薬瓶、薬箱、又は薬袋などの容器である。 The recovery unit 8 comprises a plurality of recovery ports 71 corresponding to each of the mounting sections 221, and a mounting base 72 for supporting a drug storage section 73 that contains the tablets dispensed from the recovery ports 71. The drug dispensing device 100A can dispense tablets contained in the variable cassettes 22 mounted on each of the mounting sections 221 through the recovery ports 71. The drug storage section 73 is a container such as a medicine bottle, medicine box, or medicine bag in which the tablets are stored.

より具体的に、図14に示されるように、前記回収口71各々は、当該回収口71が対応する前記装着部221の直下に配置されている。このように、前記回収口71と前記装着部221とが上下方向に並べて配置されることで、ユーザーは前記回収口71と前記装着部221との対応関係を容易に把握可能である。 More specifically, as shown in Figure 14, each of the collection ports 71 is positioned directly below the corresponding mounting portion 221. This arrangement, with the collection ports 71 and the mounting portion 221 aligned vertically, allows the user to easily understand the correspondence between the collection ports 71 and the mounting portion 221.

ここに、図15~図17は、前記回収ユニット8の構造の一例を説明するための模式図である。図15は前記可変カセット22の前記払出口225と前記回収ユニット8との連結箇所の要部構成を示す模式図、図16は前記回収ユニット8の側断面を示す模式図、図17は図16において前記回収ユニット8をXVII-XVII方向に見た模式図である。なお、図17において、前記錠剤供給ユニット2において前記装着部221の背面側に設けられた壁部710(図16参照)を省略している。 Figures 15 to 17 are schematic diagrams illustrating an example of the structure of the recovery unit 8. Figure 15 is a schematic diagram showing the main components of the connection between the outlet 225 of the variable cassette 22 and the recovery unit 8. Figure 16 is a schematic diagram showing a side cross-section of the recovery unit 8. Figure 17 is a schematic diagram of the recovery unit 8 as seen in Figure 16, in the direction of XVII-XVII. Note that in Figure 17, the wall portion 710 (see Figure 16) provided on the rear side of the mounting portion 221 in the tablet supply unit 2 is omitted.

図15~図17に示されるように、前記回収ユニット8は、第1経路711、第2経路712、及び経路切替部713を備える。前記第1経路711及び前記第2経路712は、前記可変カセット22が前記装着部221に装着されることにより前記可変カセット22の前記払出口225と連通可能に接続される。なお、前記第1経路711及び前記第2経路712と前記払出口225との間にはこれらを接続する中継経路が設けられていてもよい。 As shown in Figures 15 to 17, the recovery unit 8 comprises a first path 711, a second path 712, and a path switching unit 713. The first path 711 and the second path 712 are connected to the discharge outlet 225 of the variable cassette 22 when the variable cassette 22 is mounted on the mounting unit 221. A relay path may be provided between the first path 711 and the second path 712 and the discharge outlet 225 to connect them.

前記第1経路711は、前記可変カセット22の前記払出口225から払い出される錠剤を前記分包ユニット5に向けて導く経路である。前記第2経路712は、前記可変カセット22の払出口225から払い出される錠剤を前記回収口71に導く経路である。前記経路切替部713は、前記可変カセット22の払出口225から払い出される錠剤の払出し先を前記第1経路711と前記第2経路712との間で切り替え可能である。例えば、前記経路切替部713は、ソレノイド又はモーターなどの駆動源によって駆動される板部材であり、前記経路切替部713の駆動は前記制御部61によって制御される。 The first path 711 is a path that guides the tablets dispensed from the dispensing port 225 of the variable cassette 22 toward the packaging unit 5. The second path 712 is a path that guides the tablets dispensed from the dispensing port 225 of the variable cassette 22 toward the collection port 71. The path switching unit 713 can switch the destination of the tablets dispensed from the dispensing port 225 of the variable cassette 22 between the first path 711 and the second path 712. For example, the path switching unit 713 is a plate member driven by a drive source such as a solenoid or motor, and the driving of the path switching unit 713 is controlled by the control unit 61.

具体的に、前記制御部61は、前記操作部14に対するユーザー操作に応じて前記可変カセット22各々に収容されている錠剤を前記回収口71から払い出すための回収処理の実行要求を前記制御部11から受信した場合に前記回収処理を実行する。ここに、図18は、前記薬品払出装置100Aにおいて実行される前記薬品払出処理及び前記分包制御処理の他の例を示すフローチャートである。なお、前記第1実施形態で説明した処理と同様の処理については説明を省略する。 Specifically, the control unit 61 executes the retrieval process when it receives a request from the control unit 11 to dispense the tablets contained in each of the variable cassettes 22 from the retrieval port 71 in response to user operation on the operation unit 14. Figure 18 is a flowchart showing another example of the drug dispensing process and the packaging control process performed in the drug dispensing device 100A. Note that processes similar to those described in the first embodiment will not be explained.

(処方制御ユニット1側:ステップS31)
前記ステップS9の実行後、続くステップS31において、前記制御部11は、前記分包動作で使用した前記可変カセット22から錠剤を回収する回収処理の要否の操作入力を受け付ける。具体的に、前記回収処理の要否の操作入力は、今回使用された前記可変カセット22ごとに、又は今回使用された複数の前記可変カセット22について纏めて行われる。ここで、前記回収処理が必要である旨の操作が行われると(S31:Yes)、処理がステップS32に移行し、前記回収処理が必要でない旨の操作が行われると(S31:No)、当該薬品払出処理を終了する。
(Prescription control unit 1 side: Step S31)
After step S9 is executed, in the following step S31, the control unit 11 receives an input indicating whether or not a recovery process is necessary to recover the tablets from the variable cassette 22 used in the dispensing operation. Specifically, the input indicating whether or not the recovery process is necessary is made for each variable cassette 22 used this time, or for multiple variable cassettes 22 used this time collectively. If an operation is made indicating that the recovery process is necessary (S31: Yes), the process proceeds to step S32, and if an operation is made indicating that the recovery process is not necessary (S31: No), the drug dispensing process is terminated.

なお、前記制御部11は、前記薬品払出処理の実行時とは異なる任意のタイミングで、前記操作部14に対するユーザー操作に応じて、前記可変カセット22各々について前記回収処理の実行要求を前記制御部61に送信することが可能であってもよい。また、前記制御部11が、前記分包動作において前記可変カセット22が使用されなかった場合に、当該ステップS31~S32の処理を省略することも考えられる。さらに、前記制御部11は、前記分包動作において前記可変カセット22が使用された場合には、前記ステップS31における前記回収処理の要否の操作入力を受け付けることなく次のステップS32を実行してもよい。 Furthermore, the control unit 11 may transmit a request to the control unit 61 to execute the recovery process for each of the variable cassettes 22 at an arbitrary timing different from the execution of the drug dispensing process, in response to user operation on the operation unit 14. Also, the control unit 11 may omit steps S31 to S32 if the variable cassettes 22 are not used in the packaging operation. Moreover, if the variable cassettes 22 are used in the packaging operation, the control unit 11 may execute the next step S32 without accepting the user input regarding the necessity of the recovery process in step S31.

(処方制御ユニット1側:ステップS32)
ステップS32において、前記制御部11は、前記回収処理の実行要求を前記制御部61に送信する。これにより、前記制御部61によって前記回収処理が実行されることになる。即ち、前記制御部61は、前記薬品払出処理において、前記分包ユニット5による錠剤の分包動作に伴う前記可変カセット22からの錠剤の払い出し完了後に、前記回収処理を実行することが可能である。
(Prescription control unit 1 side: Step S32)
In step S32, the control unit 11 transmits a request to the control unit 61 to execute the recovery process. As a result, the control unit 61 executes the recovery process. That is, in the drug dispensing process, the control unit 61 can execute the recovery process after the dispensing of tablets from the variable cassette 22 is completed in conjunction with the tablet dispensing operation by the dispensing unit 5.

(分包制御ユニット6側:ステップS26)
ステップS26において、前記制御部61は、ステップS26において、前記回収処理の実行要求の有無を判断しており、前記回収処理の実行要求を前記制御部11から受信した場合(S26のYes側)、処理をステップS27に移行させる。一方、前記回収処理の実行要求を前記制御部11から受信していない場合は(S26のNo側)、処理を前記ステップS21に戻す。
(Dispensing control unit 6 side: Step S26)
In step S26, the control unit 61 determines whether or not there is a request to execute the retrieval process. If it receives a request to execute the retrieval process from the control unit 11 (Yes side of S26), it proceeds to step S27. On the other hand, if it has not received a request to execute the retrieval process from the control unit 11 (No side of S26), it returns to step S21.

(分包制御ユニット6側:ステップS27)
ステップS27において、前記制御部61は、前記可変カセット22から錠剤を回収する回収処理を実行する。具体的に、前記制御部61は、前記経路切替部713を制御して前記可変カセット22から払い出される前記錠剤の排出先を、前記分包ユニット5から前記回収口71に切り替えると共に、予め設定された所定時間だけ前記可変カセット22の前記第1回転体223及び前記第2回転体224を駆動させて前記可変カセット22から前記錠剤を払い出す。ここに、係る回収処理を実行するときの前記制御部61が回収処理部の一例である。
(Dispensing control unit 6 side: Step S27)
In step S27, the control unit 61 performs a recovery process to recover tablets from the variable cassette 22. Specifically, the control unit 61 controls the path switching unit 713 to switch the discharge destination of the tablets dispensed from the variable cassette 22 from the packaging unit 5 to the recovery port 71, and drives the first rotating body 223 and the second rotating body 224 of the variable cassette 22 for a predetermined time set in advance to dispense the tablets from the variable cassette 22. Here, the control unit 61 when performing the recovery process is an example of a recovery processing unit.

ところで、前記回収口71が開放されている場合には、前記回収口71から錠剤が払い出される前に、前記薬品収容部73を前記回収口71の下方にセットする必要があり、作業の手順が限定される。これに対し、前記回収ユニット8が、前記可変カセット22から前記回収口71に払い出される薬品を貯留する状態と前記回収口71から排出可能な状態との間で切り替え可能な排出切替部720を備えることが考えられる。 Incidentally, when the recovery port 71 is open, the drug storage unit 73 must be set below the recovery port 71 before the tablets are dispensed from the recovery port 71, thus limiting the work procedure. In contrast, it is conceivable that the recovery unit 8 be equipped with a discharge switching unit 720 that can switch between a state in which the drug dispensed from the variable cassette 22 to the recovery port 71 is stored and a state in which it is discharged from the recovery port 71.

具体的に、図19に示すように、前記排出切替部720は、前記回収口71を開閉可能な開閉部714と、前記開閉部714を閉鎖する方向に付勢するバネなどの付勢部715とを備える。これにより、前記回収口71が前記開閉部714によって閉鎖された状態で、前記可変カセット22からの錠剤の払出が実行された場合には、当該錠剤が前記回収口71で貯留された状態になる。その後、前記薬品収容部73が前記回収口71の下方に配置されて前記開閉部714が開かれると、前記回収口71が開放されて錠剤が排出可能な状態となり、当該回収口71から前記薬品収容部73に錠剤が落下して収容される。なお、前記開閉部714は、図19、図20に示すように、前記薬品収容部73のスライド移動によって当該薬品収容部73の開口縁部などの一部が当該開閉部714に接触して開放されてもよい。また、前記開閉部714がソレノイド又はモーター等の駆動部によって開閉可能であり、前記制御部11が、ユーザー操作に応じて前記開閉部714を開閉可能な構成も他の実施形態として考えられる。なお、前記排出切替部720が前記付勢部715を備えておらず、前記開閉部714が手動で開閉される構成であってもよい。 Specifically, as shown in Figure 19, the discharge switching unit 720 includes an opening/closing unit 714 that can open and close the recovery port 71, and a biasing unit 715, such as a spring, that biases the opening/closing unit 714 in the closing direction. As a result, when tablets are dispensed from the variable cassette 22 while the recovery port 71 is closed by the opening/closing unit 714, the tablets are stored in the recovery port 71. Subsequently, when the drug storage unit 73 is positioned below the recovery port 71 and the opening/closing unit 714 is opened, the recovery port 71 is opened, and the tablets become dischargeable, falling from the recovery port 71 into the drug storage unit 73 and being stored. Note that, as shown in Figures 19 and 20, the opening/closing unit 714 may also be opened when a part of the opening edge of the drug storage unit 73 comes into contact with the opening/closing unit 714 due to the sliding movement of the drug storage unit 73. Furthermore, another possible embodiment is one in which the opening/closing section 714 can be opened and closed by a drive unit such as a solenoid or motor, and the control unit 11 can open and close the opening/closing section 714 in response to user operation. It should also be noted that the discharge switching section 720 may not include the biasing section 715, and the opening/closing section 714 may be opened and closed manually.

なお、前述したように、前記可変カセット22には、電子ペーパーなどの前記表示部25が設けられており、当該表示部25には、当該可変カセット22に割り当てられた薬品情報として錠剤の薬品名称などが表示される。また、前記可変カセット22と当該可変カセット22に対応する前記回収口71とは上下方向に並べて配置されている。従って、薬剤師などのユーザーは、前記可変カセット22の前記表示部25と当該可変カセット22の下方にセットする薬品収容部73とを見て、薬品が一致することを容易に確認することが可能であり、誤った前記薬品収容部73への錠剤の回収が抑止される。また、前記薬品払出装置100Aに、プリンター又はラベル印刷装置のような画像形成装置が設けられている場合、又は当該画像形成装置が通信可能に接続されていることが考えられる。この場合、前記制御部11は、前記回収口71を用いた錠剤の回収記録の情報として、錠数、薬品情報、回収動作日時などの情報を前記画像形成装置を用いて紙又はラベルなどのシートに印刷させてもよい。さらに、前記薬品収容部73に、RFIDチップのような記憶媒体が設けられており、前記回収ユニット8が、前記薬品収容部73の記憶媒体に対して情報の読み書きが可能なRFIDリーダライタを備える構成が考えられる。この場合、前記制御部11は、前記薬品収容部73の前記記憶媒体に前記回収記録の情報を記憶させることも考えられる。 As mentioned above, the variable cassette 22 is equipped with a display unit 25, such as an electronic paper display, and the display unit 25 displays the drug name of the tablet as drug information assigned to the variable cassette 22. Furthermore, the variable cassette 22 and the corresponding collection port 71 are arranged side by side in the vertical direction. Therefore, users such as pharmacists can easily confirm that the drugs match by looking at the display unit 25 of the variable cassette 22 and the drug storage unit 73 set below the variable cassette 22, thereby preventing the incorrect collection of tablets into the drug storage unit 73. In addition, it is conceivable that the drug dispensing device 100A is equipped with an image forming device such as a printer or label printing device, or that such an image forming device is connected in a communication manner. In this case, the control unit 11 may use the image forming device to print information such as the number of tablets, drug information, and the date and time of the collection operation on paper or a sheet such as a label as information for recording the collection of tablets using the collection port 71. Furthermore, it is conceivable that the drug storage unit 73 is equipped with a storage medium such as an RFID chip, and the recovery unit 8 is equipped with an RFID reader/writer capable of reading and writing information to the storage medium in the drug storage unit 73. In this case, the control unit 11 may also store the recovery record information in the storage medium of the drug storage unit 73.

さらに、前記表示部25には、前記可変カセット22に割り当てられている薬品情報に基づいて、当該可変カセット22に収容されている薬品が劇薬又は毒薬である場合は、その旨が表示されることが考えられる。これにより、前記可変カセット22から錠剤を回収する際に、その錠剤が劇薬又は毒薬であることをより確実に認識することが可能となり、その錠剤が劇薬又は毒薬であることを知らずに回収作業を行う危険性を低減することが可能である。 Furthermore, the display unit 25 may display information based on the drug information assigned to the variable cassette 22, indicating if the drug contained in the variable cassette 22 is a highly toxic or poisonous drug. This would allow for more reliable identification of whether a tablet is a highly toxic or poisonous drug when retrieving it from the variable cassette 22, thereby reducing the risk of retrieval work being performed without knowing the drug's nature.

本実施形態で説明したように、前記薬品払出装置100Aでは、前記装着部221各々に対応して前記回収口71が個別に設けられ、前記可変カセット22各々の錠剤を個別に回収することが可能であるため、前記回収口71から払い出される錠剤を仕分けする作業が省略される。これに対し、少なくとも2つ以上の前記可変カセット22の装着部221に対応して一つの前記回収口71が設けられることも考えられる。即ち、複数の前記装着部221から供給される錠剤が共通の前記第2経路712を介して共通の前記回収口71から払い出される構成も考えられる。この場合、複数の前記可変カセット22から一つの前記回収口71で錠剤を同時に払出すことが可能となるが、意図せず複数種類の錠剤が混じることもある。そのため、前記制御部11は、前記可変カセット22の選択操作に応じて、前記可変カセット22各々からの払出しを個別に実行するか、複数の前記可変カセット22から同時に払出しを実行するかを選択可能であることが考えられる。これにより、ユーザーは、前記可変カセット22ごとに錠剤を回収することが可能であると共に、複数の前記可変カセット22から纏めて錠剤を回収することも可能となり利便性が向上する。また、前記薬品払出装置100Aでは、前記可変カセット22ごとに前記第1経路711及び前記第2経路712の切り替えが可能であるため、前記可変カセット22から前記回収口71に錠剤を払い出すことにより当該可変カセット22から錠剤が排出可能であるか否かをテストするテスト払出処理を実行しつつ、当該テスト払出処理の対象外の前記可変カセット22を使用して前記分包動作を行うことも可能である。 As described in this embodiment, in the drug dispensing device 100A, each of the mounting sections 221 is individually provided with a recovery port 71, making it possible to individually recover tablets from each of the variable cassettes 22, thus eliminating the need to sort the tablets dispensed from the recovery port 71. Alternatively, it is conceivable that one recovery port 71 is provided corresponding to at least two or more of the mounting sections 221 of the variable cassettes 22. That is, a configuration in which tablets supplied from multiple mounting sections 221 are dispensed from a common recovery port 71 via a common second path 712 is also conceivable. In this case, tablets can be dispensed simultaneously from multiple variable cassettes 22 through a single recovery port 71, but multiple types of tablets may be unintentionally mixed. Therefore, it is conceivable that the control unit 11 can select whether to dispense tablets individually from each of the variable cassettes 22 or to dispense tablets simultaneously from multiple variable cassettes 22, depending on the selection operation of the variable cassettes 22. This allows the user to collect tablets from each variable cassette 22, and also to collect tablets from multiple variable cassettes 22 at once, improving convenience. Furthermore, since the drug dispensing device 100A allows switching between the first path 711 and the second path 712 for each variable cassette 22, it is possible to perform the dispensing operation using variable cassettes 22 that are not subject to the test dispensing process, while simultaneously performing a test dispensing process to test whether tablets can be discharged from the variable cassette 22 by dispensing tablets from the variable cassette 22 to the collection port 71.

[他の機能]
以下、前記薬品払出装置100又は前記薬品払出装置100Aが備える各種の機能について説明する。なお、ここで説明する各種の機能は、前記薬品払出装置100又は前記薬品払出装置100Aが備える機能であればよく、前記制御部11に代えて前記制御部61によって具現される機能、又は前記制御部11と前記制御部61との協働により具現される機能であってもよい。
[Other functions]
The following describes the various functions provided by the chemical dispensing device 100 or the chemical dispensing device 100A. The functions described here are any functions provided by the chemical dispensing device 100 or the chemical dispensing device 100A, and may be functions implemented by the control unit 61 instead of the control unit 11, or functions implemented through the cooperation of the control unit 11 and the control unit 61.

[残薬自動判定機能]
前記ステップS31では、ユーザー操作に応じて前記回収処理の要否が判断される場合について説明した。一方、前記制御部11が、前記可変カセット22内における残薬の有無を判定する残薬自動判定機能えることが考えられる。
[Automatic medication remaining detection function]
Step S31 described a case in which the necessity of the recovery process is determined according to user operation. On the other hand, it is conceivable that the control unit 11 has an automatic remaining drug determination function that determines whether or not there is any remaining drug in the variable cassette 22.

例えば、前記可変カセット22内の薬品を検出する光センサーなどが当該可変カセット22に設けられており、前記制御部11が、当該光センサーによる検出結果に基づいて前記可変カセット22内の薬品の有無を判定することが考えられる。 For example, a light sensor for detecting chemicals within the variable cassette 22 may be provided in the variable cassette 22, and the control unit 11 may determine the presence or absence of chemicals in the variable cassette 22 based on the detection result from the light sensor.

また、前記可変カセット22からの薬品の払出動作が完了した後、前記可変カセット22の天地が反転された場合(ひっくり返された場合)には、当該可変カセット22内の残薬がユーザーによって取り出されたと判断することが可能である。そこで、前記可変カセット22が、当該可変カセット22の動作を検知可能な加速度センサーと、前記加速度センサーを制御する制御部と、前記加速度センサー及び前記制御部を駆動するための二次電池等を含む電源回路とが設けられていることが考えられる。なお、当該制御部及び当該電源回路などの一部又は全部の構成は、前記可変カセット22に設けられた前記RFIDタグ26が搭載される前記制御基板と共通であってもよい。 Furthermore, if the variable cassette 22 is inverted (turned upside down) after the dispensing operation of the medication from the variable cassette 22 is completed, it is possible to determine that the remaining medication in the variable cassette 22 has been removed by the user. Therefore, it is conceivable that the variable cassette 22 is equipped with an acceleration sensor capable of detecting the operation of the variable cassette 22, a control unit that controls the acceleration sensor, and a power supply circuit including a secondary battery or the like for driving the acceleration sensor and the control unit. Note that some or all of the configuration of the control unit and the power supply circuit may be common to the control board on which the RFID tag 26 provided on the variable cassette 22 is mounted.

そして、前記制御部は、前記可変カセット22について薬品払出動作が行われた後に、当該可変カセット22の上下反転動作が行われたか否かを前記加速度センサーによる検出結果に基づいて判断して残薬フラグを当該制御部内のEEPROM(登録商標)等の不揮発性の記憶部に記録する。これにより、前記薬品払出装置100Aでは、前記制御部11が、前記可変カセット22の前記記憶部に記憶されている前記残薬フラグを読み出すことにより、前記可変カセット22内の残薬の有無を判断することが可能である。なお、前記残薬フラグが、前記RFIDタグ26に記憶されることも考えられる。 The control unit then determines, based on the detection result from the acceleration sensor, whether or not the variable cassette 22 has been inverted after the drug dispensing operation has been performed on the variable cassette 22, and records a remaining drug flag in a non-volatile storage unit such as an EEPROM (registered trademark) within the control unit. This allows the drug dispensing device 100A to determine whether or not there is remaining drug in the variable cassette 22 by reading the remaining drug flag stored in the storage unit of the variable cassette 22 from the control unit 11. It is also conceivable that the remaining drug flag may be stored in the RFID tag 26.

このように、前記制御部11が前記残薬自動判定機能を備える場合、前記制御部11は、前記可変カセット22内に残薬が存在するか否かを当該可変カセット22ごとに表示可能であることが考えられる。例えば、残薬の有無は前記可変カセット22の表示部25に表示されることが考えられる。これにより、ユーザーは前記可変カセット22各々における残薬の有無を容易に把握して前記回収処理の要否を判断することが可能となる。 Thus, if the control unit 11 is equipped with the automatic remaining medication detection function, it is conceivable that the control unit 11 can display whether or not there is remaining medication in each of the variable cassettes 22. For example, the presence or absence of remaining medication could be displayed on the display unit 25 of the variable cassette 22. This would allow the user to easily understand the presence or absence of remaining medication in each of the variable cassettes 22 and determine whether or not the recovery process is necessary.

さらに、前記制御部11は、前記ステップS31において、前記可変カセット22内に残薬が存在する場合に前記回収処理の要否の操作入力を受け付け可能とし、前記可変カセット22内に残薬が存在しない場合には前記回収処理の要否の操作入力を受け付けない構成も考えられる。例えば、前記制御部11は、前記ステップS31において、前記可変カセット22内に残薬が存在する場合に前記回収処理の要否を問い合せるためのメッセージを前記モニター13に表示させることが考えられる。この場合も、ユーザーは前記可変カセット22各々における残薬の有無を容易に把握して当該可変カセット22についての前記回収処理の要否を判断することが可能である。 Furthermore, the control unit 11 may be configured to accept an input indicating whether the retrieval process is necessary if residual medication exists in the variable cassette 22 during step S31, and not accept such input if no residual medication exists in the variable cassette 22. For example, the control unit 11 may display a message on the monitor 13 in step S31 to inquire about the necessity of the retrieval process if residual medication exists in the variable cassette 22. In this case as well, the user can easily determine whether or not the retrieval process is necessary for each variable cassette 22 by checking for residual medication.

[錠剤正誤判定機能]
前記薬品払出装置100Aが、前記可変カセット22から払い出される錠剤を撮影可能なカメラを備えることが考えられる。具体的に、前記カメラは、前記可変カセット22の前記錠剤収容部222に収容されている錠剤を撮影可能な位置、又は、前記可変カセット22の前記第2回転体224により前記払出口225まで搬送される払出経路上で錠剤を1錠ごとに撮影可能な位置に配置される。
[Tablet Correctness/Incorrectness Detection Function]
It is conceivable that the drug dispensing device 100A may be equipped with a camera capable of photographing the tablets dispensed from the variable cassette 22. Specifically, the camera is positioned to photograph the tablets stored in the tablet storage section 222 of the variable cassette 22, or to photograph each tablet individually along the dispensing path as it is transported to the dispensing outlet 225 by the second rotating body 224 of the variable cassette 22.

そして、前記制御部11は、前記カメラによって撮影される撮影画像(静止画又は動画)と、予め薬品マスターに登録されている錠剤の種別ごとの登録画像とに基づいて、前記可変カセット22から払い出される錠剤の適否を判定する。前記撮影画像と前記登録画像との照合は、錠剤の形状、色、大きさ、刻印文字、又は印刷文字などに基づいて行われる。例えば、錠剤の形状、色、大きさが一致した場合に適正と判断し、錠剤の刻印文字又は印刷文字が一致した場合に適正と判断する。ここで、前記制御部11は、前記可変カセット22から払い出される錠剤が誤っている場合には、例えば、前記可変カセット22からの払出動作を停止させて所定のエラーメッセージ等の報知処理を実行する。なお、前記錠剤収容部222に収容されている錠剤又は前記第2回転体224で搬送中の錠剤の撮影では当該錠剤の情報を正確に把握することができないことも考えられる。そのため、前記制御部11は、例えば刻印文字又は印刷文字が一致しない場合でも錠剤の形状、色、大きさが一致した場合には適正と判断し、同様に錠剤の形状、色、大きさが一致しない場合でも刻印文字又は印刷文字が一致する場合には適正と判断することが考えられる。 The control unit 11 then determines whether the tablet dispensed from the variable cassette 22 is appropriate based on the captured image (still image or video) taken by the camera and the registered images for each type of tablet that are pre-registered in the drug master. The comparison between the captured image and the registered image is performed based on the shape, color, size, engraved characters, or printed characters of the tablet. For example, if the shape, color, and size of the tablet match, it is determined to be appropriate, and if the engraved characters or printed characters of the tablet match, it is determined to be appropriate. If the tablet dispensed from the variable cassette 22 is incorrect, the control unit 11 stops the dispensing operation from the variable cassette 22 and performs notification processing such as a predetermined error message. It should be noted that it may not be possible to accurately grasp the information of a tablet by photographing a tablet stored in the tablet storage unit 222 or a tablet being transported by the second rotating body 224. Therefore, the control unit 11 may determine that a tablet is acceptable even if the engraved or printed characters do not match, provided that the shape, color, and size of the tablet match. Similarly, it may determine that a tablet is acceptable even if the shape, color, and size of the tablet do not match, provided that the engraved or printed characters match.

なお、錠剤の払い出し後に当該錠剤の正誤を判断可能な構成としては、前記払出口225から排出された後の錠剤を撮影して照合を行うことも考えられる。これに対し、前記錠剤正誤判定機能によれば、前記払出口225に至るまでの位置で前記錠剤が撮影されて照合されるため、錠剤の正誤を当該錠剤の払出前に確認することが可能である。 Furthermore, as a configuration that allows for determining the authenticity of a tablet after it has been dispensed, it is conceivable to photograph the tablet after it has been ejected from the dispensing port 225 and perform a comparison. In contrast, with the tablet authenticity determination function, the tablet is photographed and compared at the point it reaches the dispensing port 225, making it possible to confirm the authenticity of the tablet before it is dispensed.

[並行払出機能]
前記制御部11は、一つの種類の薬品情報を複数の前記可変カセット22に割り当て、前記可変カセット22各々を同時に使用して、一つの種類の錠剤を並行して払い出す並行払出機能を備えることが考えられる。これにより、前記可変カセット22から並行して錠剤を払い出すことが可能となり、当該錠剤の払い出しが効率的に行われ、薬品払出時間が短縮される。
[Parallel dispensing function]
The control unit 11 may be equipped with a parallel dispensing function that assigns information of one type of drug to multiple variable cassettes 22 and dispenses one type of tablet in parallel using each of the variable cassettes 22 simultaneously. This makes it possible to dispense tablets in parallel from the variable cassettes 22, resulting in efficient dispensing of the tablets and a reduction in drug dispensing time.

具体的に、前記制御部11は、前記ステップS3又はS15において、前記処方データに含まれる薬品情報を前記可変カセット22に割り当てる際、前記薬品情報に対応する錠剤の払出総数が予め設定された所定錠数を超えた場合に、当該薬品情報を複数の前記可変カセット22に割り当てる。なお、前記制御部11は、前記薬品情報に対応して前記医薬品マスター等に登録されている錠剤の1錠あたりの体積と前記処方データに基づく当該錠剤の払出総数との積が予め設定された特定値を超える場合に、当該薬品情報を複数の前記可変カセット22に割り当てることも考えられる。 Specifically, in step S3 or S15, when the control unit 11 assigns the drug information included in the prescription data to the variable cassette 22, it assigns the drug information to multiple variable cassettes 22 if the total number of tablets dispensed corresponding to the drug information exceeds a predetermined number of tablets. It is also conceivable that the control unit 11 assigns the drug information to multiple variable cassettes 22 if the product of the volume per tablet of the tablets registered in the drug master, etc., corresponding to the drug information, and the total number of tablets dispensed based on the prescription data exceeds a predetermined specific value.

そして、前記制御部11は、複数の前記可変カセット22を用いて錠剤を並行して払い出すための処理を前記分包制御ユニット6の前記制御部61に実行させる。これにより、錠剤数が多い場合における錠剤の払出しの所用時間を短縮することが可能である。また、錠剤数が少ない場合に複数の前記可変カセット22への薬品情報の割り当てが防止され、複数の前記可変カセット22に錠剤を補充する無駄な作業の発生を防止することができる。なお、錠剤数が少ない場合でもユーザーが所望する場合もあるため、前記制御部11が、ユーザー操作に応じて前記薬品情報が複数の前記可変カセット22に割り当てることが可能であってもよい。 The control unit 11 then instructs the control unit 61 of the dispensing control unit 6 to perform a process for dispensing tablets in parallel using the multiple variable cassettes 22. This makes it possible to shorten the time required for dispensing tablets when there are many tablets. Furthermore, when there are few tablets, the assignment of drug information to the multiple variable cassettes 22 is prevented, thus preventing the unnecessary work of replenishing tablets in the multiple variable cassettes 22. However, since users may request this even when there are few tablets, the control unit 11 may be able to assign the drug information to the multiple variable cassettes 22 in response to user operation.

さらに、前記制御部11は、前記固定カセット21に収容されている錠剤であっても、前記処方データに基づいて錠剤の払出総数が予め設定された所定錠数を超えた場合に、その錠剤に対応する薬品情報を前記可変カセット22に割り当てることも考えられる。そして、前記制御部11は、前記固定カセット21及び前記可変カセット22を含む複数のカセットを用いて錠剤を並行して払い出すための処理を前記分包制御ユニット6の前記制御部61に実行させる。これにより、前記固定カセット21に収容されている錠剤であっても、払出す錠剤数が多い場合には、前記可変カセット22を用いてその錠剤の払出しの所用時間を短縮することが可能である。 Furthermore, the control unit 11 may also assign drug information corresponding to tablets stored in the fixed cassette 21 to the variable cassette 22 if the total number of tablets to be dispensed exceeds a predetermined number based on the prescription data. The control unit 11 then causes the control unit 61 of the dispensing control unit 6 to perform a process for dispensing tablets in parallel using multiple cassettes, including the fixed cassette 21 and the variable cassette 22. This makes it possible to shorten the dispensing time of tablets stored in the fixed cassette 21 by using the variable cassette 22 when the number of tablets to be dispensed is large.

[錠剤計数機能]
前記制御部11は、前記固定カセット21又は前記可変カセット22に収容されている錠剤の数をカウントする錠剤計数機能を備えることが考えられる。具体的に、前記制御部11は、ユーザー操作により前記固定カセット21又は前記可変カセット22が指定されて錠剤数のカウント処理の実行が要求されると、当該固定カセット21又は当該可変カセット22に収容された錠剤のカウント処理を前記制御部61に実行させる。
[Tablet counting function]
The control unit 11 may be equipped with a tablet counting function that counts the number of tablets contained in the fixed cassette 21 or the variable cassette 22. Specifically, when the user requests the execution of a tablet counting process by specifying the fixed cassette 21 or the variable cassette 22, the control unit 11 causes the control unit 61 to execute the counting process of the tablets contained in the fixed cassette 21 or the variable cassette 22.

そして、前記制御部61は、当該固定カセット21又は当該可変カセット22の錠剤数をカウントするための分包動作を実行する。当該分包動作では、前記固定カセット21又は前記可変カセット22に収容されている錠剤を予め設定された許容数ごとに一又は複数の前記分包紙52に収容させる。なお、前記許容数は、前記分包紙52に収容可能な錠剤数として予め設定された数であり、前記錠剤の種類毎に設定されていてもよい。 The control unit 61 then performs a dispensing operation to count the number of tablets in the fixed cassette 21 or the variable cassette 22. In this dispensing operation, the tablets contained in the fixed cassette 21 or the variable cassette 22 are placed into one or more of the dispensing papers 52 in predetermined allowable quantities. The allowable quantity is a predetermined number of tablets that can be contained in the dispensing paper 52, and may be set for each type of tablet.

これにより、前記制御部61は、前記分包動作において、前記可変カセット22から払い出される錠剤の数を、前記可変カセット22の前記払出口225に設けられた不図示の光学式センサーを有するカウンターで計数することが可能である。なお、前記制御部61によって計数された錠剤数は、例えば前記制御部61から前記制御部11に通知されて当該制御部11によって前記モニター13に表示される。また、前記制御部61によって前記可変カセット22の表示部25に当該可変カセット22に収容されていた錠剤数が表示されてもよい。 As a result, the control unit 61 can count the number of tablets dispensed from the variable cassette 22 during the dispensing operation using a counter with an optical sensor (not shown) provided at the dispensing outlet 225 of the variable cassette 22. The number of tablets counted by the control unit 61 is, for example, notified to the control unit 11 and displayed on the monitor 13 by the control unit 11. Alternatively, the control unit 61 may display the number of tablets contained in the variable cassette 22 on the display unit 25 of the variable cassette 22.

このように、前記錠剤計数機能によれば前記固定カセット21又は前記可変カセット22に収容されている錠剤数をカウントすることが可能であり、例えばユーザーが錠剤に触れることなく錠剤数をカウントすることも可能となる。なお、前記分包紙52に収容された錠剤をそのまま使用する場合には、薬剤師などのユーザーによって当該分包紙52から前記固定カセット21又は前記可変カセット22に錠剤が戻される。 Thus, the tablet counting function makes it possible to count the number of tablets contained in the fixed cassette 21 or the variable cassette 22, and for example, it is possible to count the number of tablets without the user touching them. If the tablets contained in the packaging paper 52 are to be used as is, the user, such as a pharmacist, will return the tablets from the packaging paper 52 to the fixed cassette 21 or the variable cassette 22.

[分散使用機能]
前記制御部11は、前記可変カセット22各々への薬品情報の割り当て頻度又は割り当ての累計回数を均等に調整することが可能な分散使用機能を備えることが考えられる。具体的に、前記制御部11は、前記可変カセット22各々に薬品情報を割り当てた場合に、その割当日時、錠剤種別、払出数などの履歴情報を前記記憶部12に記憶させる。そして、前記制御部11は、前記ステップS3において、前記記憶部12に記憶されている前記履歴情報に基づいて、前記可変カセット22のうち予め設定された所定期間における使用頻度が低い可変カセット22を優先的に選択して薬品情報を割り当てる。また、前記制御部11は、前記ステップS3において、前記可変カセット22のうち薬品情報が割り当てられた累計回数が少ない可変カセット22を優先的に選択して薬品情報を割り当ててもよい。さらに、前記制御部11は、前記ステップS3において、前記記憶部12に記憶されている前記履歴情報に基づいて、前記可変カセット22のうち予め設定された所定期間における使用頻度が低く、且つ薬品情報が割り当てられた累計回数が少ない可変カセット22を優先的に選択して薬品情報を割り当ててもよい。
[Distributed usage function]
The control unit 11 may be equipped with a distributed usage function that can evenly adjust the frequency or cumulative number of times drug information is assigned to each of the variable cassettes 22. Specifically, when drug information is assigned to each of the variable cassettes 22, the control unit 11 stores history information such as the date and time of assignment, the type of tablet, and the number of tablets dispensed in the storage unit 12. Then, in step S3, the control unit 11 preferentially selects the variable cassettes 22 that have been used less frequently during a predetermined period and assigns drug information to them, based on the history information stored in the storage unit 12. Alternatively, in step S3, the control unit 11 may preferentially select the variable cassettes 22 that have been assigned drug information less cumulatively and assign drug information to them. Furthermore, in step S3, the control unit 11 may, based on the history information stored in the storage unit 12, preferentially select a variable cassette 22 from among the variable cassettes 22 that has a low frequency of use during a predetermined period and has a small cumulative number of times to which drug information has been assigned, and assign drug information to it.

[異常装着報知機能]
前記制御部11は、前記可変カセット22と前記装着部221との対応関係の適否を判定可能な異常装着判定機能を備えることが考えられる。
[Abnormal Fitting Notification Function]
The control unit 11 may be equipped with an abnormal mounting determination function capable of determining whether the correspondence between the variable cassette 22 and the mounting unit 221 is appropriate.

前記第1実施形態で説明したように、前記ステップS15において前記薬品情報が割り当てられる対象は、前記装着部221に装着されている前記可変カセット22に限られる。ここで、前記制御部11は、前記薬品情報が割り当てられた前記可変カセット22の識別情報と当該可変カセット22が装着されている前記装着部221の識別情報とを対応付けた対応情報を前記記憶部12に記憶させることが考えられる。 As described in the first embodiment, in step S15, the target to which the drug information is assigned is limited to the variable cassette 22 mounted on the mounting unit 221. Here, the control unit 11 may store in the storage unit 12 correspondence information that associates the identification information of the variable cassette 22 to which the drug information is assigned with the identification information of the mounting unit 221 to which the variable cassette 22 is mounted.

その後、前記制御部11は、前記対応情報に基づいて前記薬品カセットと前記装着部との対応関係の異常を判定する。具体的に、前記制御部11は、前記装着部221に当該装着部221に対応付けられた前記可変カセット22とは異なる可変カセット22が装着された場合に異常と判断する。そして、前記制御部11は、前記異常を検出した場合、例えばエラー報知処理を実行し、又は前記可変カセット22を用いた分包動作を禁止する。 Subsequently, the control unit 11 determines an abnormality in the correspondence between the drug cassette and the mounting unit based on the correspondence information. Specifically, the control unit 11 determines an abnormality if a variable cassette 22 different from the variable cassette 22 associated with the mounting unit 221 is mounted on the mounting unit 221. If the control unit 11 detects the abnormality, it then, for example, executes an error notification process or prohibits the dispensing operation using the variable cassette 22.

なお、前記制御部11は、前記可変カセット22を用いた分包動作が完了すると当該可変カセット22についての前記対応情報を消去して前記装着部221に対応する対応付けを解除する。また、前記装着部221のうち前記可変カセット22との対応関係が定められていない前記装着部221については、任意の前記可変カセット22が装着可能であってもよい。 Furthermore, when the packaging operation using the variable cassette 22 is completed, the control unit 11 erases the correspondence information for the variable cassette 22 and releases the correspondence with the mounting unit 221. Also, for mounting units 221 that do not have a defined correspondence with the variable cassette 22, any variable cassette 22 may be mounted.

これにより、前記装着部221各々には、前記薬品情報が割り当てられた前記可変カセット22のみが装着可能となる。従って、前記装着部221に装着されている前記可変カセット22が取り外されて当該可変カセット22に錠剤が充填された後、当該可変カセット22が他の前記装着部221に装着されることが防止される。また、例えば、これから実行される分包動作よりも後に実行される分包動作で使用予定の前記可変カセット22が事前に前記装着部221に装着されることによって、これから実行される分包動作で使用する前記可変カセット22が装着できないという事態を防止することが可能である。 This ensures that only the variable cassette 22 to which the drug information has been assigned can be mounted to each of the mounting sections 221. Therefore, it is prevented that a variable cassette 22 mounted on one mounting section 221, after being removed and filled with tablets, will be mounted on another mounting section 221. Furthermore, for example, by mounting a variable cassette 22 intended for use in a later dispensing operation onto the mounting section 221 in advance, it is possible to prevent a situation where the variable cassette 22 to be used in the upcoming dispensing operation cannot be mounted.

[付記1]
任意の種類の薬品を払出可能な複数の薬品カセットを備える薬品払出装置であって、
前記薬品カセット各々を選択するための複数の選択領域が前記薬品払出装置における前記薬品カセット各々の配列と同じ配列で表示される選択画面を表示する表示処理部と、
前記選択画面における前記選択領域の選択操作を受け付ける受付処理部と、
前記受付処理部で受け付けられた前記選択領域に対応する前記薬品カセットに、払出対象の薬品情報を割り当てる割当処理部と、
前記薬品カセットを前記割当処理部により割り当てられた前記薬品情報に対応して予め設定された駆動条件に従って駆動させ、前記薬品カセットを前記薬品情報に対応する薬品が払い出し可能な状態にする駆動処理部と、
を備える薬品払出装置。
[Note 1]
A chemical dispensing device comprising multiple chemical cassettes capable of dispensing any type of chemical,
A display processing unit that displays a selection screen in which multiple selection areas for selecting each of the aforementioned chemical cassettes are displayed in the same arrangement as the arrangement of each of the chemical cassettes in the chemical dispensing device,
A reception processing unit that receives the selection operation for the selection area on the selection screen,
An assignment processing unit assigns the drug information to be dispensed to the drug cassette corresponding to the selected area received by the reception processing unit,
A drive processing unit drives the chemical cassette according to pre-set drive conditions corresponding to the chemical information assigned by the assignment processing unit, and puts the chemical cassette into a state where the chemical corresponding to the chemical information can be dispensed.
A chemical dispensing device equipped with the following features.

[付記2]
前記表示処理部は、前記選択画面又は前記薬品カセットにおいて、前記薬品カセット各々の割当状態を表示する、
付記1に記載の薬品払出装置。
[Note 2]
The display processing unit displays the assignment status of each of the chemical cassettes on the selection screen or the chemical cassette.
The chemical dispensing device described in Appendix 1.

[付記3]
予め定められた特定種類の薬品を払出可能な複数の薬品特定カセットを備え、
前記表示処理部は、前記選択画面において、前記薬品カセット各々に対応する前記選択領域と前記薬品特定カセット各々に対応する特定領域とを前記薬品払出装置における前記薬品カセット及び前記薬品特定カセット各々の配列と同じ配列で表示させる、
付記1又は2に記載の薬品払出装置。
[Note 3]
Equipped with multiple drug-specific cassettes capable of dispensing predetermined types of drugs,
The display processing unit displays, on the selection screen, the selection area corresponding to each of the chemical cassettes and the specific area corresponding to each of the specific chemical cassettes in the same arrangement as the chemical cassettes and specific chemical cassettes in the chemical dispensing device.
A drug dispensing device as described in Appendix 1 or 2.

[付記4]
記表示処理部は、前記選択画面に前記選択領域及び前記特定領域が共に表示される第1表示状態と前記選択領域のみが表示される第2表示状態とをユーザー操作に応じて切換可能である、
付記3に記載の薬品払出装置。
[Note 4]
The display processing unit can switch between a first display state in which both the selected area and the specific area are displayed on the selection screen and a second display state in which only the selected area is displayed, according to user operation.
The chemical dispensing device described in Appendix 3.

[付記5]
前記表示処理部は、前記選択領域及び前記特定領域を識別可能な態様で表示させる、
付記3又は4に記載の薬品払出装置。
[Note 5]
The display processing unit displays the selected area and the specific area in a manner that allows for identification.
A drug dispensing device as described in Appendix 3 or 4.

[付記6]
前記受付処理部は、前記選択操作が受け付けられた後に前記払出対象の薬品情報の入力操作を受け付ける付記1~5のいずれかに記載の薬品払出装置。
[Note 6]
The drug dispensing device according to any one of the appendices 1 to 5, wherein the reception processing unit accepts an input operation for drug information to be dispensed after the selection operation has been accepted.

[付記7]
前記受付処理部は、前記選択操作が受け付けられる前に前記払出対象の薬品情報の入力操作を受け付ける付記1~5のいずれかに記載の薬品払出装置。
[Note 7]
The drug dispensing device according to any one of the appendices 1 to 5, wherein the receiving processing unit receives an input operation for drug information to be dispensed before the selection operation is received.

[付記8]
予め定められた特定種類の薬品を払出可能な複数の薬品特定カセットを備え、
前記表示処理部は、前記払出対象の薬品情報に対応する薬品が払出可能な前記薬品特定カセットが存在する場合に、前記選択画面において、当該薬品特定カセットを強調して
表示させる、
付記7に記載の薬品払出装置。
[Note 8]
Equipped with multiple drug-specific cassettes capable of dispensing predetermined types of drugs,
The display processing unit, when it finds a drug-specific cassette from which a drug corresponding to the drug information to be dispensed can be dispensed, highlights and displays the drug-specific cassette on the selection screen.
The chemical dispensing device described in Appendix 7.

[付記9]
前記薬品カセットに割り当てられた前記薬品情報を払出対象に含む払出開始要求に応じて、前記薬品情報に対応する前記薬品カセットを用いて前記薬品情報に対応する薬品を払い出す払出実行部を備える、
付記1~8のいずれかに記載の薬品払出装置。
[Note 9]
The system includes a dispensing execution unit that, in response to a dispensing start request that includes the drug information assigned to the drug cassette as the dispensing target, dispenses the drug corresponding to the drug information using the drug cassette corresponding to the drug information.
A drug dispensing device as described in any of the appendices 1 to 8.

[付記10]
前記薬品カセットから払い出される薬品を分包する分包ユニットと、
前記薬品カセットから払い出される薬品を外部に排出する回収口と、
前記薬品カセットから払い出される薬品の供給先を前記分包ユニットに続く第1経路と前記回収口に続く第2経路とに切り替える経路切替部と、
を備える付記1~9のいずれかに記載の薬品払出装置。
[Note 10]
A dispensing unit for dispensing the chemicals from the aforementioned chemical cassette into individual packets,
A collection port for discharging the chemicals dispensed from the aforementioned chemical cassette to the outside,
A route switching unit that switches the supply destination of the chemical dispensed from the chemical cassette to a first route following the packaging unit and a second route following the collection port,
A chemical dispensing device as described in any of the appendices 1 to 9, comprising the above.

[付記11]
前記回収口が、前記薬品カセットが装着される装着部の直下に配置されている、
付記10に記載の薬品払出装置。
[Note 11]
The aforementioned collection port is located directly below the mounting section where the chemical cassette is attached.
The chemical dispensing device described in Appendix 10.

[付記12]
前記経路切替部により前記薬品の供給先を前記第2経路に切り替えると共に前記薬品カセットを駆動させる回収処理を実行する回収処理部を備える、
付記10又は11に記載の薬品払出装置。
[Note 12]
The system includes a recovery processing unit that switches the supply destination of the chemical to the second route using the route switching unit and performs a recovery process that drives the chemical cassette.
A drug dispensing device as described in Appendix 10 or 11.

[付記13]
前記回収処理部は、前記分包ユニットによる前記薬品の分包動作に伴う前記薬品カセットからの薬品の払い出し完了後に、前記回収処理を実行可能である、
付記12に記載の薬品払出装置。
[Note 13]
The recovery processing unit can perform the recovery process after the dispensing of the drug from the drug cassette by the dispensing unit is completed.
The chemical dispensing device described in Appendix 12.

[付記14]
前記薬品カセットから前記回収口に払い出される薬品を貯留する状態と前記回収口から排出可能な状態との間で切り替え可能な排出切替部を備える、
付記10~13のいずれかに記載の薬品払出装置。
[Note 14]
The system includes a discharge switching unit that can switch between a state in which the chemical dispensed from the chemical cassette to the collection port is stored and a state in which it can be discharged from the collection port.
A drug dispensing device as described in any of Appendix 10 to 13.

[付記15]
前記割当処理部が、
前記薬品カセットが装着される複数の装着部のいずれかに装着された前記薬品カセットに前記薬品情報を割り当てるものであって、前記薬品情報が割り当てられた前記薬品カセットの識別情報と当該薬品カセットが装着されている前記装着部の識別情報とを対応付けた対応情報を記憶させ、当該対応情報に基づいて前記薬品カセットと前記装着部との対応関係の適否を判定する、
付記1~14のいずれかに記載の薬品払出装置。
[Note 15]
The aforementioned allocation processing unit,
The method assigns the drug information to a drug cassette that is mounted in one of a plurality of mounting sections to which the drug cassette is mounted, stores correspondence information that associates the identification information of the drug cassette to which the drug information is assigned with the identification information of the mounting section to which the drug cassette is mounted, and determines whether the correspondence between the drug cassette and the mounting section is appropriate based on the correspondence information.
A drug dispensing device as described in any of the appendices 1 to 14.

[付記16]
任意の種類の薬品を払出可能な複数の薬品カセットを備える薬品払出装置を制御するプロセッサーに、
前記薬品カセット各々を選択するための複数の選択領域が前記薬品払出装置における前記薬品カセット各々の配列と同じ配列で表示される選択画面を表示する表示ステップと、
前記選択画面における前記選択領域の選択操作を受け付ける受付ステップと、
前記受付ステップで受け付けられた前記選択領域に対応する前記薬品カセットに、払出対象の薬品情報を割り当てる割当ステップと、
前記薬品カセットを前記割当ステップにより割り当てられた前記薬品情報に対応して予め設定された駆動条件に従って駆動させ、前記薬品カセットを前記薬品情報に対応する薬品が払い出し可能な状態にする駆動ステップと、
を実行させるための薬品払出プログラム。
[Note 16]
A processor that controls a chemical dispensing device equipped with multiple chemical cassettes capable of dispensing any type of chemical,
A display step of displaying a selection screen in which multiple selection areas for selecting each of the aforementioned chemical cassettes are displayed in the same arrangement as the arrangement of each of the chemical cassettes in the chemical dispensing device,
A reception step that accepts the selection operation for the selection area on the selection screen,
An assignment step to assign information of a drug to be dispensed to the drug cassette corresponding to the selected area received in the reception step,
A drive step that drives the chemical cassette according to pre-set drive conditions corresponding to the chemical information assigned in the assignment step, and puts the chemical cassette into a state where the chemical corresponding to the chemical information can be dispensed.
A drug dispensing program to execute the drug.

Claims (2)

錠剤が収容される錠剤カセットから当該錠剤を払い出す錠剤供給ユニットと、前記錠剤供給ユニットを制御する制御部とを備える薬品払出装置であって、
前記錠剤供給ユニットは、前記錠剤カセットとして、任意のサイズの錠剤を払出可能な可変カセットのみを備え、
前記制御部は、複数の前記可変カセットに同じ種類の錠剤の薬品情報を割り当て、当該同じ種類の錠剤の薬品情報が割り当てられた複数の前記可変カセットのうち予め定められたいずれか一方から優先して錠剤を払い出させ、
前記可変カセットの上方に薬品の載置棚が設けられている、
薬品払出装置。
A drug dispensing device comprising a tablet supply unit that dispenses tablets from a tablet cassette containing tablets, and a control unit that controls the tablet supply unit,
The tablet supply unit comprises only a variable cassette capable of dispensing tablets of any size as the tablet cassette.
The control unit assigns drug information for the same type of tablet to a plurality of variable cassettes, and dispenses the tablets from one of the plurality of variable cassettes to which the drug information for the same type of tablet has been assigned, with priority given to one of the predetermined ones.
A shelf for placing chemicals is provided above the aforementioned variable cassette.
Chemical dispensing device.
前記載置棚に載置される薬品の種類が登録可能であり、表示部において前記載置棚各々に対応する前記薬品の種類を当該薬品の載置場所と同じ領域に表示可能な制御部を備える、
請求項に記載の薬品払出装置。
The type of chemical placed on the aforementioned shelf can be registered, and the control unit is capable of displaying the type of chemical corresponding to each of the aforementioned shelves in the same area as the placement location of the chemical.
The drug dispensing device according to claim 1 .
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