JP7836739B2 - 医療物質及び移送器具セット - Google Patents

Description

本発明は、医療物質及び移送器具セットに関する。

例えば、特許文献１には、治療用のシート状物質を生体の処置対象部に移送するためのデバイスが開示されている。このデバイスは、外筒と、外筒の内腔に挿通されたシャフトと、シャフトの先端部に設けられたシート状の支持部とを備える。

支持部には、シート状物質が載置される。支持部及びシート状物質は、シャフトを外筒に対して基端方向に移動させることにより、丸まりながら外筒内に収納される（特許文献１の図２０参照）。この時、支持部及びシート状物質は、外筒の内周面に設けられた突出片に支持されることによりらせん状に湾曲変形する。外筒内に収納された支持部及びシート状物質は、シャフトを外筒に対して先端方向に移動させて外筒から露出することにより展開する。

国際公開第２０２２／０８０４５９号

上述したような従来技術では、シート状物質を支持部に載せているため、支持部及びシート状物質を展開させた状態でシート状物質が支持部から滑り落ち易い。また、支持部及びシート状物質をらせん状に湾曲変形させるための突出片を外筒に設ける必要があるため、移送器具が複雑になる。

本発明は、上述した課題を解決することを目的とする。

（１）本発明の一態様は、移送器具によって生体の処置対象部に移送される医療物質であって、前記移送器具は、前記医療物質を収納するための外筒と、前記外筒の内腔に挿通されたシャフトと、前記シャフトの先端部に設けられて前記医療物質を取り外し可能に保持するための保持部と、を有し、前記医療物質は、可撓性を有し、且つ一方向に延在すると共に第１端部と第２端部とを含むシート状の本体部を備え、前記本体部は、前記第１端部から前記第２端部に向かって延びたベース部と、前記ベース部の両側部から当該ベース部の厚さ方向に向かって幅方向内方に傾斜するように突出した一対の突出部と、前記ベース部の前記第２端部に位置して前記保持部に保持される被保持部と、を有する。

（２）項目（１）記載の医療物質であって、前記本体部の前記第２端部の幅方向の両側辺は、前記第１端部とは反対方向に向かって幅狭になるようにテーパー状に延在していることが好ましい。

（３）項目（１）又は（２）に記載の医療物質であって、前記本体部は、薬剤のみによって構成されていることが好ましい。

（４）項目（１）又は（２）に記載の医療物質であって、前記本体部は、補強シートと、前記補強シートの少なくとも一方の面に設けられた薬剤と、を有することが好ましい。

（５）項目（１）又は（２）に記載の医療物質であって、前記本体部は、薬剤と、前記薬剤を収容する室を有するシート状の補強部材と、を有し、前記補強部材には、前記薬剤を外方に放出させるための孔が形成されていることが好ましい。

（６）項目（５）記載の医療物質であって、前記孔は、前記医療物質が前記外筒内に収納された時に前記一対の突出部のうち互いに重なる面にのみ形成されていることが好ましい。

（７）項目（１）又は（２）に記載の医療物質であって、記本体部は、シート本体と、前記シート本体から外方に放出するように前記シート本体の内部に分散された薬剤と、を有することが好ましい。

（８）項目（１）～（７）のいずれか１つに記載の医療物質であって、前記本体部は、シート材を折り曲げることにより形成されていることが好ましい。

（９）項目（８）記載の医療物質であって、前記医療物質が展開した展開状態で、前記一対の突出部が前記ベース部の幅方向外方に広がることを阻止する係止部材を備えることが好ましい。

（１０）本発明の一態様は、医療物質と、当該医療物質を生体の処置対象部に移送するための移送器具と、を備えた医療機器セットであって、前記移送器具は、外筒と、前記外筒の内腔に挿通されたシャフトと、前記シャフトの先端部に設けられて前記医療物質を取り外し可能に保持するための保持部と、を有し、前記医療物質は、項目（１）～（９）のいずれか１つに記載の医療物質であり、前記医療物質は、前記保持部が前記被保持部を保持すると共に前記シャフトを前記外筒に対して基端方向に移動させることにより前記一対の突出部が互いに接触するように湾曲変形した状態で前記外筒内に収納され、前記外筒内に収納された前記医療物質は、前記シャフトを前記外筒に対して先端方向に移動させて前記外筒から露出することにより復元力により展開する。

本発明によれば、医療物質を外筒内に収容する場合に一対の突出部が互いに接触するように医療物質を湾曲変形させることができるため、医療物質を外筒内にコンパクトに収納することができると共に移送器具を簡素な構成にすることができる。また、移送器具の保持部が医療物質の被保持部を取り外し可能に保持するため、医療物質を外筒から露出して展開させた状態で医療物質が移送器具から脱落することを抑えることができる。

図１は、本発明の一実施形態に係る医療物質を備えた医療機器セットの斜視図である。 図２Ａは、図１の医療物質の平面図である。図２Ｂは、図２Ａの医療物質を形成するシート材の折り曲げ前の状態を示す平面図である。 図３は、図２ＡのＩＩＩ－ＩＩＩ線に沿った医療物質の縦断面図である。 図４は、図２ＡのＩＶ－ＩＶ線に沿った医療物質の横断面図である。 図５は、図１に示す医療機器セットの使用方法を説明するためのフローチャートである。 図６は、収納工程の説明図である。 図７は、医療物質が外筒内に収納された収納状態を示す説明図である。 図８は、図７のＶＩＩＩ－ＶＩＩＩ線に沿った横断面図である。 図９は、第１変形例に係る医療物質の断面図である。 図１０は、第２変形例に係る医療物質の断面図である。 図１１は、第３変形例に係る医療物質の断面図である。 図１２は、図１１に示す医療物質を外筒内に収納した状態を示す断面図である。 図１３は、第４変形例に係る医療物質の断面図である。 図１４Ａは、第５変形例に係る医療物質の平面図である。図１４Ｂは、図１４Ａの医療物質を形成するシート材の折り曲げ前の状態を示す平面図である。

図１に示すように、本発明の一実施形態に係る移送器具セット１０は、医療物質１２と、医療物質１２を生体の処置対象部に移送するための移送器具１４とを備える。移送器具セット１０は、例えば、腹腔内の臓器（例えば、消化器）の表面の処置対象部に医療物質１２を載置する治療に使用される。ただし、移送器具セット１０は、例えば、虚血性心疾患による重症心不全の治療に使用してもよい。具体的に、移送器具セット１０は、バルーンカテーテル又はステントを用いた冠動脈インターベンションでは治療が困難である冠微小血管機能障害（CMD:Coronary microvascular dysfunction）の治療に使用してもよい。この場合、医療物質１２は、心臓の処置対象部に載置される。医療物質１２は、例えば移植物である。

図１及び図２Ａに示すように、医療物質１２は、シート材１６を折り曲げることにより所定形状に形成されている。医療物質１２は、可撓性を有すると共に所定形状を保持できる程度の剛性を有する。医療物質１２は、一方向（矢印Ｘ方向）に沿って延在した本体部１３を有する。

本体部１３は、延在方向に第１端部１８及び第２端部２０を有する。本体部１３は、薬剤１５のみによって構成されている、薬剤１５は、処置対象部の治療物質である。薬剤１５は、固体である。薬剤１５は、例えば、医薬品及び再生医療等製品を含む。再生医療等製品は、細胞及びエクソソーム等を含む。具体的に、再生医療等製品としては、例えば、シート状細胞培養物又はスフェロイド等が挙げられる。

本体部１３は、ベース部２２、被保持部２４、一対の第１突出部２６及び一対の第２突出部２８を含む。ベース部２２は、矢印Ｘ方向に延在した平面部である。ベース部２２は、医療物質１２の第１端部１８から第２端部２０に向かって矩形状に延在している。被保持部２４は、医療物質１２の第２端部２０に位置する。被保持部２４は、移送器具１４の後述する保持部６２（図１参照）によって保持される。

被保持部２４は、ベース部２２から矢印Ｘ２方向に向かってベース部２２の厚さ方向に傾斜するように延びている（図３参照）。被保持部２４（医療物質１２の第２端部２０）の幅方向の両側辺３０は、ベース部２２とは反対方向（矢印Ｘ２方向）に向かって被保持部２４が幅狭になるようにテーパー状に延在している。

一対の第１突出部２６は、ベース部２２の幅方向の両側部からベース部２２の厚さ方向に向かってベース部２２の幅方向内方に傾斜するように突出している。一対の第１突出部２６は、ベース部２２の矢印Ｘ２方向の端部からベース部２２の延在方向の中央部まで延在している。図４において、第１突出部２６とベース部２２とのなす角度θは、９０°未満である。当該なす角度θは、０°以上６０°以下に設定されるのが好ましい。なお、なす角度θは、図２ＡのＩＶ－ＩＶ線に沿った断面（図４）の位置での第１突出部２６とベース部２２とのなす角度をいう。

図１及び図２Ａに示すように、一対の第２突出部２８は、ベース部２２の幅方向の両側部からベース部２２の厚さ方向に向かってベース部２２の幅方向外方に傾斜するように突出している。一対の第２突出部２８は、ベース部２２の延在方向の中央部からベース部２２の矢印Ｘ１方向の端部まで延在している。第２突出部２８は、第１突出部２６に繋がっている。

図２Ｂに示すように、シート材１６は、所定形状に折り曲げられる前（初期状態）において、平面状に延在している。

シート材１６の肉厚は、特に限定されないが、例えば、１００μｍ以上５００μｍ以下に設定されるのが好ましい。シート材１６は、第１部位３４と第２部位３６とを含む。第１部位３４は、矩形状に形成されている。第２部位３６は、台形状に形成されている。すなわち、第２部位３６は、シート材１６の矢印Ｘ２方向の端部に向かって幅狭に形成されている。

シート材１６の外周は、第１端辺３８、一対の第１側辺４０、一対の第２側辺４２及び第２端辺４４を含む。第１端辺３８は、第１部位３４のうち第２部位３６とは反対方向（矢印Ｘ１方向）の端に位置する。第１端辺３８は、シート材１６の幅方向（シート材１６の延在方向と直交する方向）に延在している。第１端辺３８は、矢印Ｘ１方向に円弧状に突出してもよい。一対の第１側辺４０は、第１部位３４の側辺である。第１側辺４０は、第１端辺３８の端から矢印Ｘ２方向に向かって直線状に延在している。

一対の第２側辺４２は、第２部位３６の側辺である。一対の第２側辺４２は、一対の第１側辺４０から矢印Ｘ２方向に向かって互いに近接する方向に傾斜している。つまり、一対の第２側辺４２は、テーパー状に形成されている。第２端辺４４は、第２部位３６のうち第１部位３４とは反対方向（矢印Ｘ２方向）の端に位置する。第２端辺４４は、シート材１６の幅方向（シート材１６の延在方向と直交する方向）に延在している。

図２Ａ及び図２Ｂに示すように、医療物質１２は、シート材１６を図２Ｂに示す折目線４６に沿って谷折りすることにより所定形状に形成される。折目線４６は、一対の第１折目線４８、一対の第２折目線５０、一対の第３折目線５２及び第４折目線５４を含む。

第１折目線４８は、シート材１６の幅方向の両側部に位置する。第１折目線４８は、第１端辺３８から第２側辺４２まで矢印Ｘ方向に沿って直線状に延在している。第２折目線５０は、第２端辺４４の端から矢印Ｘ１方向に直線状に延在している。第３折目線５２は、第２折目線５０の端と第１折目線４８の端とを互いに直線状に結ぶように延在している。第４折目線５４は、一対の第２折目線５０の端を互いに結ぶように直線状に延在している。

本体部１３の一対の第１突出部２６と一対の第２突出部２８とは、シート材１６の幅方向の両側部を一対の第１折目線４８に沿ってベース部２２の幅方向内方に向けて折り曲げることにより形成される。この場合、シート材１６の側部のうちベース部２２の延在方向の中央よりも矢印Ｘ２方向の部分の第１屈曲角度は、シート材１６の側部のうちベース部２２の延在方向の中央よりも矢印Ｘ１方向の部分の第２屈曲角度よりも大きい。第１屈曲角度は、９０°よりも大きい。第２屈曲角度は、９０°未満である。なお、第１屈曲角度となす角度θとの関係は、第１屈曲角度＝１８０°－θ°である。

本体部１３の被保持部２４は、シート材１６を一対の第２折目線５０、一対の第３折目線５２及び第４折目線５４に沿って谷折りすることにより形成される。

図１に示すように、移送器具１４は、保持デバイス５６及び外筒５８を有する。保持デバイス５６は、シャフト６０及び保持部６２を含む。シャフト６０は、一方向（矢印Ｘ方向）に延在している。シャフト６０の先端部（矢印Ｘ１方向の端部）には、保持部６２が接続されている。シャフト６０の基端部（矢印Ｘ２方向の端部）には、保持部６２の動きを操作するための図示しない操作部を設けられている。

保持部６２は、医療物質１２を取り外し可能に保持する。具体的に、保持部６２は、医療物質１２を把持可能な把持部である。保持部６２は、一対の把持片６４を有する。一対の把持片６４は、図示しない操作部の操作により開閉する。移送器具１４は、一対の把持片６４が閉じることにより医療物質１２を挟持できる。また、移送器具１４は、一対の把持片６４が開くことにより医療物質１２を離すことができる。

外筒５８は、内腔５９を有する円筒部材である。内腔５９は、外筒５８の先端（矢印Ｘ１方向の端）に開口すると共に外筒５８の基端（矢印Ｘ２方向の端）に開口する。外筒５８は、樹脂材料又は金属材料によって構成されている。

外筒５８の内周面の周長は、医療物質１２のベース部２２の幅Ｗ（図２Ａ参照）と同一（実質的に同一）である。ただし、幅Ｗは、外筒５８の内周面の円周長さよりも大きくても小さくてもよい。

次に、医療物質１２を生体の処置対象部に移送する移送方法について説明する。医療物質１２は、例えば、腹腔鏡下手術により消化器の表面の処置対象部に移送される。図５に示すように、本実施形態に係る移送方法は、準備工程、収納工程、配置工程、展開工程、載置工程、抜去工程を含む。

まず、準備工程（ステップＳ１）において、図２Ａに示す医療物質１２を準備する。そして、移送器具１４の保持部６２によって医療物質１２の被保持部２４を保持（把持）する（図６参照）。

続いて、収納工程（図５のステップＳ２）において、図７に示すように、医療物質１２を外筒５８内に収納する。具体的に、保持デバイス５６を外筒５８に対して基端方向に移動させる。そうすると、医療物質１２の被保持部２４が外筒５８の先端開口から基端方向に引き込まれる。この時、医療物質１２のテーパー状の両側辺３０が外筒５８の先端面に接触することにより、医療物質１２の第２端部２０には医療物質１２を外筒５８の周方向に沿って丸まろうとする力が作用する。そのため、医療物質１２の第２端部２０は、丸まりながら外筒５８内にスムーズに引き込まれる。

医療物質１２の第２端部２０が変形すると、医療物質１２のベース部２２に外筒５８の周方向に沿って丸まろうとする力が作用するため、ベース部２２は、丸まりながら外筒５８内に引き込まれる。そうすると、図７及び図８に示すように、一対の第１突出部２６の外面が互いに接触すると共にベース部２２が外筒５８の内周面に沿って円筒状に変形する。この時、医療物質１２は、一対の第１突出部２６の変形に追従して一対の第２突出部２８の外面が互いに接触するように変形する。なお、第１突出部２６及び第２突出部２８の各々の突出端面は、ベース部２２に接触しない。収納工程は、医療物質１２が外筒５８内に完全に収納されることにより完了する。

その後、配置工程（ステップＳ３）において、腹部の切開創から腹腔内に医療物質１２を挿入する。この時、消化器の処置対象部の近くに外筒５８の先端を位置させる。

続いて、展開工程（ステップＳ４）において、医療物質１２を外筒５８から展開させる。具体的に、展開工程では、シャフト６０を外筒５８に対して先端方向に移動させる。そうすると、外筒５８の先端開口から露出した医療物質１２は、復元力によって元の形状に復帰する。

次いで、載置工程（ステップＳ５）において、シャフト６０を操作して医療物質１２を処置対象部に載置する。そして、一対の把持片６４を開くことにより保持部６２から医療物質１２を取り外す。

その後、抜去工程（ステップＳ６）において、移送器具１４を腹部から抜去する。なお、本体部１３は、薬剤１５のみによって構成されているため、後で医療物質１２を回収しなくてもよい。ただし、医療物質１２は、処置対象部に載置されてから所定時間経過した後で、図示しない回収機構によって体外に回収されてもよい。

本実施形態は、以下の効果を奏する。

本実施形態によれば、医療物質１２を外筒５８内に収容する場合に一対の第１突出部２６が互いに接触するように医療物質１２を湾曲変形させることができるため、医療物質１２を外筒５８内にコンパクトに収納することができると共に移送器具１４を簡素な構成にすることができる。また、移送器具１４の保持部６２が医療物質１２の被保持部２４を取り外し可能に保持するため、医療物質１２を外筒５８から露出して展開させた状態で医療物質１２が移送器具１４から脱落することを抑えることができる。

本体部１３の第２端部２０の幅方向の両側辺３０は、第１端部１８とは反対方向に向かって幅狭になるようにテーパー状に延在している。

このような構成によれば、シャフト６０を外筒５８に対して基端方向に移動させることにより、第２端部２０の幅方向の両側辺３０が外筒５８の先端面に当たるため医療物質１２に外筒５８の周方向に丸まろうとする力を効率よく作用させることができる。これにより、医療物質１２を外筒５８内に収容し易くなる。

本体部１３は、薬剤１５のみによって構成されている。

このような構成によれば、薬剤１５を処置対象部に効率よく供給できる。

本体部１３は、シート材１６を折り曲げることにより形成されている。

このような構成によれば、本体部１３に第１突出部２６を簡単に形成することができる。

移送器具セット１０は、上述した医療物質１２に代えて以下に示す第１～第５変形例に係る医療物質１２ａ～１２ｅを備えてもよい。なお、これら変形例において、上述した医療物質１２と同一の構成には同一の参照符号を付し、当該同一の構成の詳細な説明は省略する。

（第１変形例）
図９に示すように、第１変形例に係る医療物質１２ａの本体部１３ａは、補強シート７０と薬剤７２とを有する。薬剤７２は、補強シート７０の一方の面に設けられている。なお、薬剤７２は、補強シート７０の他方の面に設けられていない。ただし、薬剤７２は、補強シート７０の両方の面に設けられてもよい。

補強シート７０の構成材料は、特に限定されないが、ポリエチレンテレフタレート、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリスチレン、ポリプロピレン、ポリアセタール、ポリイミド、ポリエーテルエーテルケトン、フッ素樹脂等が挙げられる。薬剤７２は、上述した薬剤１５と同様である。このような医療物質１２ａは、処置対象部に載置されてから所定時間経過した後で、図示しない回収機構によって体外に回収される。

本変形例において、本体部１３ａは、補強シート７０と、補強シート７０の少なくとも一方の面に設けられた薬剤７２と、を有する。

このような構成によれば、適度な強度を有する医療物質１２ａを簡単に得ることができる。

（第２変形例）
図１０に示すように、第２変形例に係る医療物質１２ｂの本体部１３ｂは、薬剤７４と、薬剤７４を収容する室７６を有するシート状の補強部材７８とを有する。薬剤７４は、液体（ゾルを含む）、固体（ゲルを含む）又は気体であってもよい。薬剤７４は、例えば、医薬品及び医療機器及び再生医療等製品を含む。再生医療等製品は、細胞及びエクソソーム等を含む。具体的に、再生医療等製品としては、例えば、シート状細胞培養物又はスフェロイド等が挙げられる。

補強部材７８の構成材料としては、上述した補強シート７０の構成材料と同様の材料が挙げられる。補強部材７８の両方の面の全体には、薬剤７４を外部に放出するための複数の孔８０が貫通形成されている。ただし、複数の孔８０は、補強部材７８の片方の面にのみ形成されてもよい。このような医療物質１２ｂは、処置対象部に載置されてから所定時間経過した後で、図示しない回収機構によって体外に回収される。

本変形例において、本体部１３ｂは、薬剤７４と、薬剤７４を収容する室７６を有するシート状の補強部材７８と、を有する。補強部材７８には、薬剤７４を外方に放出させるための孔８０が形成されている。

このような構成によれば、適度な強度を有する医療物質１２ｂを簡単に得ることができる。また、薬剤７４を固体だけでなく、液体（ゾルを含む）又は気体にすることもできる。

（第３変形例）
図１１に示すように、第３変形例に係る医療物質１２ｃの本体部１３ｃは、孔８０の構造以外、第２変形例に係る医療物質１２ｂの本体部１３ｂと同様に構成されている。図１１及び図１２において、孔８０は、医療物質１２ｃが外筒５８内に収納された時に医療物質１２ｃの一対の第１突出部２６のうち互いに重なる面にのみ形成されている。このような医療物質１２ｃは、処置対象部に載置されてから所定時間経過した後で、図示しない回収機構によって体外に回収される。

本変形例において、孔８０は、医療物質１２ｃが外筒５８内に収納された時に一対の突出部のうち互いに重なる面にのみ形成されている。

このような構成によれば、適度な強度を有する医療物質１２ｃを簡単に得ることができる。また、医療物質１２ｃを外筒５８内に収納した状態で、補強部材７８の室７６内の薬剤７４が外部に漏れることを抑制できる。

（第４変形例）
図１３に示すように、第４変形例に係る医療物質１２ｄの本体部１３ｄは、シート本体８２と、シート本体８２から外部に放出可能なようにシート本体８２の内部に分散された薬剤８４とを有する。シート本体８２の構成材料としては、上述した補強シート７０の構成材料と同様の材料が挙げられる。薬剤８４は、上述した薬剤１５と同様の物質が挙げられる。このような医療物質１２ｄは、処置対象部に載置されてから所定時間経過した後で、図示しない回収機構によって体外に回収される。

本変形例において、本体部１３ｄは、シート本体８２と、シート本体８２から外方に放出可能なようにシート本体８２に分散された薬剤８４と、を有する。

このような構成によれば、適度な強度を有する医療物質１２ｄを簡単に得ることができる。

（第５変形例）
図１４Ａに示すように、第５変形例に係る医療物質１２ｅは、医療物質１２ｅが展開した状態（医療物質１２ｅが外筒５８から露出した状態）で、一対の第１突出部２６がベース部２２の幅方向外方に広がることを阻止する係止部材８６を備える。医療物質１２ｅは、係止部材８６以外、上述した医療物質１２と同様に構成されている。係止部材８６は、複数の返し部８８が設けられた糸９０である。糸９０としては、例えば、吸収性縫合糸が用いられる。糸９０の一端部は、一方の第１突出部２６に留められている。

複数の返し部８８は、糸９０の延在方向に間隔を空けて並んでいる。複数の返し部８８は、糸９０から径方向外方に向かって糸９０の一端部が位置する方向に傾斜するように延在している。返し部８８は、他方の第１突出部２６に引っ掛かっている。これにより、第１突出部２６とベース部２２とのなす角度θは、係止部材８６によって９０°未満に保持される。

このような医療物質１２ｅを製造する場合、図１４Ｂに示すようにシート材１６の一方の側部に糸９０の一端部を留めた状態でシート材１６の他方の側部に糸９０を挿通させる。その後、糸９０の他端部を糸９０の一端部とは反対方向に引っ張り、複数の返し部８８を他方の側部の外方（外面側）に位置させる。これにより、シート材１６に一対の第１突出部２６を簡単に折り曲げ形成することができる。このような医療物質１２ｅは、処置対象部に載置されてから所定時間経過した後で、図示しない回収機構によって体外に回収される。

本変形例において、医療物質１２ｅは、医療物質１２ｅが展開した展開状態で、一対の第１突出部２６がベース部２２の幅方向外方に広がることを阻止する係止部材８６を備える。

このような構成によれば、第１突出部２６とベース部２２とのなす角度θを係止部材８６によって９０°未満に簡単に保持できる。

本変形例において、医療物質１２ｅは、本体部１３に代えて本体部１３ａ～１３ｄを備えてもよい。

なお、本発明は、上述した開示に限らず、本発明の要旨を逸脱することなく、種々の構成を採り得る。

１０…移送器具セット １２、１２ａ～１２ｅ…医療物質
１３、１３ａ～１３ｄ…本体部 １４…移送器具
１５、７２、７４、８４…薬剤 １８…第１端部
２０…第２端部 ２４…被保持部
２６…第１突出部（突出部） ３０…両側辺
５８…外筒 ５９…内腔
６０…シャフト ６２…保持部
７０…補強シート ７６…室
７８…補強部材 ８０…孔
８２…シート本体 ８６…係止部材
θ…なす角度

Claims (10)

1. 移送器具によって生体の処置対象部に移送される医療物質であって、
   前記移送器具は、
   前記医療物質を収納するための外筒と、
   前記外筒の内腔に挿通されたシャフトと、
   前記シャフトの先端部に設けられて前記医療物質を取り外し可能に保持するための保持部と、を有し、
   前記医療物質は、可撓性を有し、且つ一方向に延在すると共に第１端部と第２端部とを含むシート状の本体部を備え、
   前記本体部は、
   前記第１端部から前記第２端部に向かって延びたベース部と、
   前記ベース部の両側部から当該ベース部の厚さ方向に向かって幅方向内方に傾斜するように突出した一対の突出部と、
   前記ベース部の前記第２端部に位置して前記保持部に保持される被保持部と、を有する、医療物質。
2. 請求項１記載の医療物質であって、
   前記本体部の前記第２端部の幅方向の両側辺は、前記第１端部とは反対方向に向かって幅狭になるようにテーパー状に延在している、医療物質。
3. 請求項１記載の医療物質であって、
   前記本体部は、薬剤のみによって構成されている、医療物質。
4. 請求項１記載の医療物質であって、
   前記本体部は、
   補強シートと、
   前記補強シートの少なくとも一方の面に設けられた薬剤と、を有する医療物質。
5. 請求項１記載の医療物質であって、
   前記本体部は、
   薬剤と、
   前記薬剤を収容する室を有するシート状の補強部材と、を有し、
   前記補強部材には、前記薬剤を外方に放出させるための孔が形成されている、医療物質。
6. 請求項５記載の医療物質であって、
   前記孔は、前記医療物質が前記外筒内に収納された時に前記一対の突出部のうち互いに重なる面にのみ形成されている、医療物質。
7. 請求項１記載の医療物質であって、
   前記本体部は、
   シート本体と、
   前記シート本体から外方に放出するように前記シート本体の内部に分散された薬剤と、を有する、医療物質。
8. 請求項１記載の医療物質であって、
   前記本体部は、シート材を折り曲げることにより形成されている、医療物質。
9. 請求項８記載の医療物質であって、
   前記医療物質が展開した展開状態で、前記一対の突出部が前記ベース部の幅方向外方に広がることを阻止する係止部材を備える、医療物質。
10. 医療物質と、当該医療物質を生体の処置対象部に移送するための移送器具と、を備えた移送器具セットであって、
    前記移送器具は、
    外筒と、
    前記外筒の内腔に挿通されたシャフトと、
    前記シャフトの先端部に設けられて前記医療物質を取り外し可能に保持するための保持部と、を有し、
    前記医療物質は、請求項１～９のいずれか１項に記載の医療物質であり、
    前記医療物質は、前記保持部が前記被保持部を保持すると共に前記シャフトを前記外筒に対して基端方向に移動させることにより前記一対の突出部が互いに接触するように湾曲変形した状態で前記外筒内に収納され、
    前記外筒内に収納された前記医療物質は、前記シャフトを前記外筒に対して先端方向に移動させて前記外筒から露出することにより復元力により展開する、移送器具セット。