JP7725552B2 - トリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）及び１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）の共沸混合物又は共沸混合物様組成物 - Google Patents

トリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）及び１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）の共沸混合物又は共沸混合物様組成物

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Description

本開示は、共沸混合物又は共沸混合物様組成物、特に、トリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）及び１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）を含む共沸混合物又は共沸混合物様組成物に関する。
フルオロカーボン系流体は、冷媒、エアロゾル噴霧剤、発泡剤、伝熱媒体、ガス誘電体、及び防火として含むいくつかの用途において、業界での広範な使用が見出されている。
しかしながら、クロロフルオロカーボン（chlorofluorocarbon、ＣＦＣ）及びヒドロクロロフルオロカーボン（hydrochlorofluorocarbon、ＨＣＦＣ）などのある特定の化合
物は、大気オゾンを破壊するとされ、したがって環境に有害である。更に、これらの化合物の一部は、地球温暖化に寄与すると考えられている。したがって、ヒドロフルオロカーボン（hydrofluorocarbon、ＨＦＣ）などの低又は更にはゼロオゾン破壊係数を有するフ
ルオロカーボン流体、又は地上で放出されたときに短い大気寿命を呈する光分解可能な炭素ヨウ素結合を有するものを使用することが望ましい。沸騰及び蒸発時に分留しない単一構成要素の流体又は共沸混合物の使用も望ましい。
残念ながら、共沸化合物の形成は容易に予測できないという事実により、新たな、環境に安全な非分留混合物の特定は複雑である。
業界は、代替物を提供し、環境により安全な、今日使用されているＣＦＣ、ＨＣＦＣ、及びＨＦＣの代替品と考えられる新しいフルオロカーボン系混合物を絶えず追求している。特に興味深いのは、オゾン層破壊係数が低く、地球温暖化係数が低い、ヨウ化物含有化合物及び他のフッ素化化合物である。そのような混合物は、本開示の対象である。
ヨウ化物含有化合物は非常に潜在的に興味深いものであるが、トリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）などのヨウ化物含有化合物の精製には課題が提示されており、例えば、トリフルオロメタン（ＨＦＣ－２３）などのトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）からの不純物の除去技術は、絶えず需要がある。したがって、例えば共沸蒸留などの分離技術が非常に望ましい。
必要とされるのは、高純度のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）などのヨウ化物含有化合物を調製するために使用することができる組成物及び技術である。
本開示は、トリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）及び１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）を含む共沸混合物又は共沸混合物様組成物を提供する。
共沸混合物の形成を予測することは不可能であることは当該技術分野において周知であり、本発明者らは、トリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）及び１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）が共沸混合物又は共沸混合物様組成物を形成することを予想外に発見した。
本開示は、有効量の１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）を含むか、それらから本質的になるか、又はそれらからなる共沸混合物又は共沸混合物様組成物を含む組成物を提供する。
共沸混合物又は共沸混合物様組成物は、約２４重量％～約５４重量％の１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）、約３０重量％～約４８重量％の１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）、約３８重量％～約３９重量％の１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）、又は約３８．９９重量％の１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）、及び約４６重量％～約７６重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）、約５２重量％～約７０重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）、約６１重量％～約６２重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）、又は約６１．０１重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）を含むか、それらから本質的になるか、又はそれらからなる。
換言すれば、共沸混合物又は共沸混合物様組成物は、約２４重量％～約５４重量％の１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及び約４６重量％～約７６重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）、約３０重量％～約４８重量％の１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及び約５２重量％～約７０重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）、又は約３８重量％～約３９重量％の１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及び約６１重量％～約６２重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）、又は約３８．９９重量％の１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及び約６１．０１重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）を含み得る。共沸混合物様組成物の共沸混合物は、上記量の１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）から本質的になり得るか、又は上記量の１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）からなり得る。
共沸混合物又は共沸混合物様組成物は、
約１４．４４ｐｓｉａ±０．３０ｐｓｉａの圧力で約－２５．６３℃±０．３０℃の沸点を有する。
その別の形態では、本開示は、１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）から本質的になる共沸混合物又は共沸混合物様組成物を提供し、約１４．４４ｐｓｉａ±０．３０ｐｓｉａの圧力で約－２５．６３℃±０．３０℃の沸点を有する。
その更なる形態では、本開示は、１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）と、トリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）とを組み合わせて、１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）を含むか、それらから本質的になるか、又はそれらからなる共沸混合物又は共沸混合物様組成物を形成する工程を含む、共沸混合物又は共沸混合物様組成物を形成する方法を提供する。共沸混合物又は共沸混合物様組成物は、
約１４．４４ｐｓｉａ±０．３０ｐｓｉａの圧力で約－２５．６３℃±０．３０℃の沸点を有し得る。
そのまた更なる形態では、本開示は、１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）を、１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）、トリフルオロヨードメタン
（ＣＦ３Ｉ）、及び少なくとも１つの不純物を含む一次組成物から分離する方法を提供し、これには、一次組成物内に、有効量の１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）を含むか、それらから本質的になるか、又はそれらからなる共沸混合物又は共沸混合物様組成物である二次組成物を形成する工程であって、共沸混合物又は共沸混合物様組成物が、約１４．４４ｐｓｉａ±０．３０ｐｓｉａの圧力で約－２５．６３℃±０．３０℃の沸点を有し得る、形成する工程と、二次組成物を一次組成物及び少なくとも１つの不純物から分離する工程と、が含まれる。
前述の方法では、形成工程は、一次組成物内に、約２４重量％～約５４重量％の１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及び約４６重量％～約７６重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）を含むか、それらから本質的になるか、又はそれらからなり、約１４．４４ｐｓｉａ±０．３０ｐｓｉａの圧力で－２５．６３℃±０．３０℃の沸点を有する、共沸混合物又は共沸混合物様組成物である二次組成物を形成することを含み得る。
実施例１に従って測定された、温度対１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）重量パーセントのプロットである。
１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）は、均質な最小沸騰共沸混合物及び共沸混合物様組成物、又はトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）との混合物を形成することが見出され、本開示は、１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）を含む均質な共沸混合物又は共沸混合物様組成物を提供する。共沸混合物若しくは共沸混合物様組成物は、１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）から本質的になり得るか、又は共沸混合物若しくは共沸混合物様組成物は、１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）からなり得る。
本発明者らは、１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）が共沸混合物又は共沸混合物様組成物を形成することを実験的に見出した。
「共沸混合物」の組成物は、２つ以上の構成要素の固有の組み合わせである。共沸混合物の組成物は、様々な方法で特徴付けることができる。例えば、所与の圧力において、共沸混合物の組成物は、高沸点構成要素（最大沸騰共沸混合物）よりも高いか、又は低沸点構成要素（最小沸騰共沸混合物）よりも低いかのいずれかである一定の特性温度で沸騰する。この特性温度では、同じ組成物が気相及び液相の両方に存在する。共沸混合物の組成物は、沸騰又は蒸発の際に分留しない。したがって、共沸混合物の組成物の構成要素は、相変化の間に分離することができない。
共沸混合物の組成物はまた、特性共沸混合物温度において、液相の沸点圧力が気相の露点圧力と同一であることを特徴とする。
共沸混合物の組成物の挙動は、沸騰又は蒸発中に液体組成物が実質的な度合まで変化する非共沸混合物の組成物とは対照的である。
本開示の目的のために、共沸混合物の組成物は、一定の特性温度で沸騰するその組成
物として特徴付けられ、温度は、２つ以上の構成要素の沸点より低く（最小沸騰共沸混合物）、それにより、気相及び液相の両方において同じ組成を有する。
しかしながら、当業者であれば、異なる圧力では、共沸混合物の組成物の組成及び沸点の両方がある程度変化することを理解するであろう。したがって、温度及び／又は圧力に応じて、共沸混合物の組成物は、可変組成を有し得る。したがって、当業者は、一定組成ではなく組成範囲を使用して共沸混合物組成物を定義することができることを理解するであろう。加えて、共沸混合物は、特定の圧力で固定沸点を特徴とする組成物の各構成要素の正確な重量百分率の観点から定義され得る。
「共沸混合物様」組成物は、共沸混合物の組成物として実質的に挙動する２つ以上の構成要素の組成物である。したがって、本開示の目的のために、共沸混合物様組成物は、所与の圧力下で液体形態であるとき、実質的に一定の温度で沸騰し、沸騰している液体組成物と実質的に同一の蒸気組成物を提供する２つ以上の異なる構成要素の組み合わせである。
本開示の目的のために、共沸混合物様組成物は、約１４．４４ｐｓｉａ±０．３０ｐｓｉａの圧力で約－２５．６３℃±０．３０℃の温度範囲で沸騰する組成物又は様々な組成物である。
共沸混合物又は共沸混合物様組成物は、いくつかの異なる方法を使用して特定することができる。
本開示の目的のために、共沸混合物又は共沸混合物様組成物は、実験的にエブリオメータを使用して特定される（Ｗａｌａｓ，Ｐｈａｓｅ Ｅｑｕｉｌｉｂｒｉａ ｉｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，Ｂｕｔｔｅｒｗｏｒｔｈ－Ｈｅｉｎｅｍａｎｎ，１９８５，５３３－５４４）。エブリオメータは、蒸気－液体平衡の温度を測定することによって、液体の沸点の極めて正確な測定値を提供するように設計されている。
構成要素のそれぞれの沸点は、それぞれ、一定の圧力で測定される。当業者には理解されるように、二成分共沸混合物又は共沸混合物様組成物については、組成物の構成要素のうちの１つの沸点が最初に測定される。次いで、組成物の第２の構成要素を様々な量で添加し、得られた組成物のそれぞれの沸点を、該一定圧力でエブリオメータを使用して測定する。
測定された沸点は、試験された組成物の組成に対して、例えば、二成分共沸混合物については、組成物に添加された第２の構成要素の量（重量％又はモル％のいずれかとして表される）に対してプロットされる。共沸混合物の組成物の存在は、構成要素のいずれかのみの沸点よりも高い又は低い最大又は最小沸騰温度の観察によって特定することができる。
当業者には理解されるように、共沸混合物又は共沸混合物様組成物の特定は、第１の構成要素の沸点に対する、第２の構成要素を第１の構成要素に添加したときの組成物の沸点の変化を比較することによって行われる。したがって、沸点の変化を測定するために、系が特定の構成要素の報告された沸点に較正される必要はない。
前述のように、最高沸点又は最低沸点では、気相の組成は、液相の組成と同一である。したがって、共沸混合物様組成物は、約１４．４４ｐｓｉａ±０．３０ｐｓｉａの圧力で約－２５．６３℃±０．３０℃の沸点である、実質的に一定の最低又は最高沸点を提供する構成要素のその組成物であり、その実質的に一定の沸点において、気相の組成は液相
の組成と実質的に同一である。
本開示は、共沸混合物又は共沸混合物様組成物を形成する有効量の１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）を含む共沸混合物又は共沸混合物様組成物を提供する。本明細書で使用される場合、用語「有効量」は、他の構成要素と組み合わせられると、共沸混合物又は共沸混合物様の混合物の形成をもたらす各構成要素の量である。
本共沸混合物又は共沸混合物様組成物は、１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）と、トリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）との組み合わせから本質的になり得るか、又は１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）と、トリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）との組み合わせからなり得る。
本明細書で使用される場合、共沸混合物若しくは共沸混合物様の組成物又は混合物の構成要素に関して、用語「から本質的になる」とは、組成物が、共沸混合物又は共沸混合物様の比で示された構成要素を含有し、追加の構成要素が新たな共沸混合物又は共沸混合物様の系を形成しないという条件で、追加の構成要素を含有し得ることを意味する。例えば、２つの化合物から本質的になる共沸混合物の混合物は、二成分の共沸混合物を形成するものであり、追加の構成要素が混合物を非共沸性にせず、化合物のいずれか又は両方と共沸混合物を形成しない（例えば、三成分以上の共沸混合物を形成しない）という条件で、任意選択的に、１つ以上の追加の構成要素を含んでもよい。
本開示はまた、有効量の１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）と、トリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）とを混合、組み合わせる、又はブレンドすることによって共沸混合物又は共沸混合物様組成物を形成する方法も提供する。２つ以上の構成要素を組み合わせて組成物を形成するための、当該技術分野において既知の多種多様な方法のうちのいずれかが、本方法に使用され得る。例えば、１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）は、バッチ式若しくは連続式の反応及び／若しくはプロセスの一部として、又は２つ以上のそのような工程の組み合わせを介して、手によって及び／又は機械によって、混合、ブレンド、又は組み合わせることができる。１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）の両方が市販されており、いくつかの異なる供給業者から入手することができる。構成要素は、必要な量で、例えば、計量し、次いでこの量を組み合わせることによって提供され得る。
共沸混合物又は共沸混合物様組成物は、約２４重量％～約５４重量％の１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）、約３０重量％～約４８重量％の１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）、約３８重量％～約３９重量％の１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）、又は約３８．９９重量％の１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）、及び約４６重量％～約７６重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）、約５２重量％～約７０重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）、約６１重量％～約６２重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）、又は約６１．０１重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）を含むか、それらから本質的になるか、又はそれらからなる。共沸混合物又は共沸混合物様組成物は、約１４．４４ｐｓｉａ±０．３０ｐｓｉａの圧力で、約－２５．６３℃±０．３０℃の沸点を有する。
換言すれば、共沸混合物又は共沸混合物様組成物は、約２４重量％～約５４重量％の
１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及び約４６重量％～約７６重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）、約３０重量％～約４８重量％の１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及び約５２重量％～約７０重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）、若しくは約３８重量％～約３９重量％の１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及び約６１重量％～約６２重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）、又は約３８．９９重量％の１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及び約６１．０１重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）を含み得る。共沸混合物又は共沸混合物様組成物は、上記量の１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）から本質的になり得るか、又は上記量の１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）からなり得る。
本開示の共沸混合物又は共沸混合物様組成物は、約１４．４４ｐｓｉａ±０．３０ｐｓｉａの圧力で約－２５．６３℃±０．３０℃の沸点を有する。
換言すれば、共沸混合物又は共沸混合物様組成物は、少なくとも約２４重量％、若しくは約３０重量％、若しくは約３８重量％、又は約３９重量％、若しくは約４８重量％、若しくは約５４重量％ほどの１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）、又は前述の値のうちのいずれか２つの間に定義される任意の範囲内を含むか、それらから本質的になるか、又はそれらからなり、共沸混合物又は共沸混合物様組成物は、少なくとも約４６重量％、約５２重量％、若しくは約６１重量％、又は約６２重量％、約７０重量％、若しくは約７６重量％ほどのトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）、又は前述の値のいずれか２つの間に定義される任意の範囲内を含むか、それらから本質的になるか、又はそれらからなる。一実施形態では、共沸混合物又は共沸混合物様組成物は、約３８．９９重量％及び１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及び約６１．０１重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）を含むか、それらから本質的になるか、又はそれらからなる。本開示の共沸混合物又は共沸混合物様組成物は、約１４．４４ｐｓｉａ±０．３０ｐｓｉａの圧力で約－２５．６３℃±０．３０℃の沸点を有する。
本開示はまた、共沸混合物又は共沸混合物様組成物を含む組成物を提供する。例えば、少なくとも約５重量％の共沸混合物若しくは共沸混合物様組成物、又は少なくとも約１５重量％の共沸混合物若しくは共沸混合物様組成物、又は少なくとも約５０重量％の共沸混合物若しくは共沸混合物様組成物、又は少なくとも約７０重量％の共沸混合物若しくは共沸混合物様組成物、又は少なくとも約９０重量％の共沸混合物若しくは共沸混合物様組成物を含む組成物が提供される。
本明細書に開示される有効量の１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）を含むか、それらから本質的になるか、又はそれらからなる共沸混合物又は共沸混合物様組成物は、１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及び／又はトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）から不純物を分離するために使用され得る。トリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）中に存在し得る１つの不純物は、トリフルオロメタン（ＨＦＣ－２３）である。
有効量の１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）を含むか、それらから本質的になるか、又はそれらからなる共沸性又は共沸混合物様組成物の調製は、共沸蒸留などの分離技術を、例えば、トリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）から不純物を除去するために使用して、高純
度のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）を提供することを可能にする。
一例では、有効量の１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）を含むか、又はそれらから本質的になるか、又はそれらからなる共沸混合物又は共沸混合物様組成物は、１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）以外の１つ以上の他の化学化合物、例えば不純物と一緒に１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）の一方又は両方を含む組成物からから形成され得る。共沸混合物又は共沸混合物様組成物の形成後、共沸混合物又は共沸混合物様組成物は、蒸留、相分離、又は分画などによる好適な方法によって他の化学化合物から分離され得る。
このようにして、本開示は、１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及び／又はトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）を少なくとも１つの不純物から分離する方法を提供し、これには、１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）、トリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）、及び少なくとも１つの不純物を含む一次組成物を提供して、一次組成物内に、有効量の１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）を含むか、それらから本質的になるか、又はそれらからなる共沸混合物又は共沸混合物様組成物であり、約１４．４４ｐｓｉａ±０．３０ｐｓｉａの圧力で約－２５．６３℃±０．３０℃の沸点を有し得る二次組成物を形成する工程と、二次組成物を、例えば、相分離、蒸留、又は分画などの分離技術によって、一次組成物から分離する工程と、が含まれる。
このようにして、本開示は、少なくとも１つの更なる不純物と一緒に、不純物として１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）を含むトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）の一次粗組成物から、不純物として１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）を分離する方法を提供し、これには、粗トリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）、不純物として１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）、及び少なくとも１つの更なる不純物の一次組成物を提供する工程と、一次組成物を、例えば、有効量の１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）を含むか、それらから本質的になるか、又はそれらからなる共沸混合物又は共沸混合物様組成物である二次組成物を形成するのに有効な条件で蒸留に供する工程と、二次組成物を、例えば、相分離、蒸留、又は分画などの分離技術によって一次組成物から分離する工程と、が含まれる。その後、一次組成物を更なる分離又は精製工程に供して、精製されたトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）を得ることができる。
以下の非限定的な実施例は、本開示を例示するのに役立つ。
実施例１－エブリオメータ試験
エブリオメータを使用して、１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）の共沸混合物及び共沸混合物様組成物を測定した。エブリオメータは、底部で密封され、上部で大気に開放された真空ジャケット付きガラス容器を含んだ。エブリオメータの上部又は凝縮器ジャケットに、ドライアイスとエタノールとの混合物を充填して、１４．４４ｐｓｉａの圧力で、１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）の－２２．１２℃、及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）の－２２．１５℃の通常の沸点よりも大幅に低い約－７２℃の温度を達成した。このようにして、液相及び気相が平衡状態になるように
、系中の全ての蒸気が凝縮され、エブリオメータに再び戻されることが確保された。±０．００２℃の精度を有する石英白金温度計をガラス容器内に挿入し、混合物の平衡沸点に対応する凝縮蒸気の温度を決定するために使用した。沸騰石を使用して、エブリオメータ中の混合物の滑らかな沸騰を維持するのを支援した。
以下の手順を使用した。
１．石英温度計を、氷／水スラリーを含有する長いデュワーに浸漬し、温度計が０℃を指すことを確認した。デュワーは、温度計シャフトの長さの少なくとも３／４が氷／水に浸漬するように十分に深かった。温度計抵抗をオームで記録した。
２．凝縮器ジャケットをエタノールで１／４まで充填した。エタノールが吹きこぼれ、かつ／又は跳ねるのを避けるために、ドライアイスをゆっくり導入することによって、凝縮器ジャケットを冷却した。
３．既知量のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）又は１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）をエブリオメータに添加し、激しく還流させた状態にした。温度及び大気圧を、温度インジケータを有する気圧計を使用して記録した。
測定は２つの工程で実施した。第１の工程では、ガスクロマトグラフィー（gas chromatography、ＧＣ）によって決定されたとき、９９．８８面積％の純度を有する約２４．３０ｇのトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）を、±０．０１ｇの精度を有するはかりを使用して添加前及び添加後に容器を計量することによって、最初にエブリオメータに導入した。液体を沸騰させ、記録された気圧でトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）の平衡温度を記録した。次いで、ガスクロマトグラフィー（ＧＣ）によって測定したとき、９９．８面積％の純度を有する１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）を、小漸増量でエブリオメータに導入し、凝縮した液体混合物の平衡温度を記録した。
第２の工程では、ガスクロマトグラフィー（ＧＣ）によって決定されたとき、９９．９９面積％の純度を有する約１４．０４ｇの１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）を、±０．０１ｇの精度を有するはかりを使用して添加前及び添加後に容器を計量することによって、エブリオメータに導入した。液体を沸騰させ、記録された気圧で１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）の平衡温度を記録した。次いで、ガスクロマトグラフィー（ＧＣ）によって決定されたとき、９９．８８面積％の純度を有するトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）を、小漸増量でエブリオメータに導入し、凝縮した液体混合物の平衡温度を記録した。
上記の第１及び第２の工程からのデータを組み合わせて、共沸混合物が形成されたことを示す最低温度を示す下の表１に示される１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）のそれぞれの０～１００重量パーセントの組成範囲データを完成させ、このデータは、図１に図形でも提示される。混合物の気泡点温度は一定のままであり、混合物が大きな組成範囲にわたって共沸混合物様であることを示した。
実施例２：不純物の分離
この実施例では、トリフルオロメタン（ＨＦＣ－２３）などの他の不純物と共に、１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）を不純物として含む、トリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）の粗組成物が提供される。次いで、この組成物を、１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）の共沸混合物又は共沸混合物様組成物を形成し、組成物の残部から分離するのに有効な条件で蒸留に供する。１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）の分離された共沸混合物又は共沸混合物様組成物は、トリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）の残りの粗組成物から、光構成要素として除去される。次いで、トリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）の残りの粗組成物を、異なる温度及び圧力条件に供し、トリフルオロメタン（ＨＦＣ－２３）などの他の不純物を更に蒸留により分離して、精製されたトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）を得ることができる。
態様
態様１は、有効量の１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）を含む共沸混合物又は共沸混合物様組成物である。
態様２は、約２４重量％～約５４重量％の１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及び約４６重量％～約７６重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）を含む、態様１に記載の共沸混合物又は共沸混合物様組成物である。
態様３は、約３０重量％～約４８重量％の１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及び約５２重量％～約７０重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）を含む、態様２に記載の共沸混合物又は共沸混合物様組成物である。
態様４は、約３８重量％～約３９重量％の１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及び約６１重量％～約６２重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）を含む、態様３に記載の共沸混合物又は共沸混合物様組成物である。
態様５は、約３８．９９重量％の１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及び約６１．０１重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）を含む、態様４に記載の共沸混合物又は共沸混合物様組成物である。
態様６は、組成物が、約１４．４４ｐｓｉａ±０．３０ｐｓｉａの圧力で約－２５．６３℃±０．３０℃の沸点を有する、態様１～５のいずれかに記載の共沸混合物又は共沸混合物様組成物である。
態様７は、１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）から本質的になる、態様１～６のいずれか１つに記載の共沸混合物又は共沸混合物様組成物である。
態様８は、１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）からなる、態様１～７のいずれか１つに記載の共沸混合物又は共沸混合物様組成物である。
態様９は、態様１～８のいずれか１つに記載の共沸混合物又は共沸混合物様組成物を含む組成物である。
態様１０は、少なくとも約５重量％の共沸混合物又は共沸混合物様組成物を含む、態様９に記載の組成物である。
態様１１は、少なくとも約１５重量％の共沸混合物又は共沸混合物様組成物を含む、態様１０に記載の組成物である。
態様１２は、少なくとも約５０重量％の共沸混合物又は共沸混合物様組成物を含む、態様１１に記載の組成物である。
態様１３は、少なくとも約７０重量％の共沸混合物又は共沸混合物様組成物を含む、態様１２に記載の組成物である。
態様１４は、少なくとも約９０重量％の共沸混合物又は共沸混合物様組成物を含む、態様１３に記載の組成物である。
態様１５は、１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）と、トリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）とを組み合わせて、有効量の１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）を含む共沸混合物又は共沸混合物様組成物を形成する工程を含む、共沸混
合物又は共沸混合物様組成物を形成する方法である。
態様１６は、１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）と、トリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）とを組み合わせて、態様１～７のいずれかに記載の共沸混合物又は共沸混合物様組成物を形成する工程を含む、態様１５に記載の方法である。
態様１７は、１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）を、１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）、トリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）、及び少なくとも１つの不純物を含む一次組成物から分離する方法であり、一次組成物内に、有効量の１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）を含む共沸混合物又は共沸混合物様組成物である二次組成物を形成する工程と、二次組成物を一次組成物及び少なくとも１つの不純物から分離する工程と、を含む。
態様１８は、共沸混合物又は共沸混合物様組成物が、態様１～８のいずれか１つに定義されるとおりである、態様１７に記載の方法である。
態様１９は、分離が、相分離、蒸留、及び分画のうちの少なくとも１つによって実施される、態様１７又は１８に記載の方法である。
本明細書で使用するとき、「前述の値のうちの任意の２つの間で定義される任意の範囲内」という句は、それらの値が列挙のより低い部分にあるか又は列挙のより高い部分にあるかにかかわらず、任意の範囲がそのような句の前に列挙された値のうちの任意の２つから選択され得ることを意味する。例えば、１対の値は、２つのより低い値、２つのより高い値、又はより低い値及びより高い値から選択されてもよい。
本明細書で使用される場合、単数形「ａ」、「ａｎ」、及び「ｔｈｅ」は、文脈がそうでない旨を明確に指示しない限り、複数形を含む。更に、量、濃度、又は他の値若しくはパラメータが、範囲、好ましい範囲、又は上方の好ましい値と下方の好ましい値との列挙のいずれかとして与えられるとき、これは、範囲が別々に開示されているかどうかにかかわらず、任意の上限範囲又は上方の好ましい値と任意の下限範囲又は下方の好ましい値との任意の対から形成される全ての範囲を具体的に開示しているものとして理解されるべきである。数値の範囲が本明細書に列挙されている場合、特に明記しない限り、範囲は、その端点、並びに範囲内の全ての整数及び端数を含むことが意図される。本開示の範囲は、範囲を定義するときに列挙される特定の値に限定されることを意図するものではない。
前述の説明は、本開示の単なる例示に過ぎないことが理解されるべきである。本開示から逸脱することなく、当業者によって様々な代替形態及び修正形態を考案することができる。したがって、本開示は、添付の特許請求の範囲内に含まれる全てのかかる代替形態、修正形態、及び変動を包含することを意図する。
本発明は以下の態様を含む。
［１］
有効量の１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ ３ Ｉ）から本質的になる共沸混合物又は共沸混合物様組成物を含む、組成物。
［２］
前記共沸混合物又は共沸混合物様組成物が、約１４．４４ｐｓｉａ±０．３０ｐｓｉａの圧力で、約－２５．６３℃±０．３０℃の沸点を有する、［１］に記載の組成物。
［３］
前記共沸混合物又は共沸混合物様組成物が、約２４重量％～約５４重量％の１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及び約４６重量％～約７６重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ ３ Ｉ）から本質的になる、［１］に記載の組成物。
［４］
前記共沸混合物又は共沸混合物様組成物が、約３０重量％～約４８重量％の１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及び約５２重量％～約７０重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ ３ Ｉ）から本質的になる、［１］に記載の組成物。
［５］
前記共沸混合物又は共沸混合物様組成物が、約３８重量％～約３９重量％の１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及び約６１重量％～約６２重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ ３ Ｉ）を含む、［１］に記載の組成物。
［６］
前記共沸混合物又は共沸混合物様組成物が、約３８．９９重量％の１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及び約６０．０１重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ ３ Ｉ）を含む、［１］に記載の組成物。
［７］
約１４．４４ｐｓｉａ±０．３０ｐｓｉａの圧力で約－２５．６３℃±０．３０℃の沸点を有する１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ ３ Ｉ）から本質的になる共沸混合物又は共沸混合物様組成物を含む、組成物。
［８］
前記共沸混合物又は共沸混合物様組成物が、約２４重量％～約５４重量％の１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及び約４６重量％～約７６重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ ３ Ｉ）から本質的になる、［７］に記載の組成物。
［９］
前記共沸混合物又は共沸混合物様組成物が、約３０重量％～約４８重量％の１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及び約５２重量％～約７０重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ ３ Ｉ）から本質的になる、［７］に記載の組成物。
［１０］
前記共沸混合物又は共沸混合物様組成物が、約３８重量％～約３９重量％の１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及び約６１重量％～約６２重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ ３ Ｉ）から本質的になる、［７］に記載の組成物。
［１１］
前記共沸混合物又は共沸混合物様組成物が、約３８．９９重量％の１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及び約６０．０１重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ ３ Ｉ）から本質的になる、［７］に記載の組成物。
［１２］
前記共沸混合物又は共沸混合物様組成物が、約２４重量％～約５４重量％の１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及び約４６重量％～約７６重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ ３ Ｉ）からなる、［７］に記載の組成物。
［１３］
前記共沸混合物又は共沸混合物様組成物が、約３０重量％～約４８重量％の１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及び約５２重量％～約７０重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ ３ Ｉ）からなる、［７］に記載の組成物。
［１４］
前記共沸混合物又は共沸混合物様組成物が、約３８．９９重量％の１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及び約６０．０１重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ ３ Ｉ）からなる、［７］に記載の組成物。
［１５］
共沸混合物又は共沸混合物様組成物を形成する方法であって、１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）と、トリフルオロヨードメタン（ＣＦ ３ Ｉ）とを組み合わせて、約１４．４４ｐｓｉａ±０．３０ｐｓｉａの圧力で約－２５．６３℃±０．３０℃の沸点を有する１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ ３ Ｉ）から本質的になる共沸混合物又は共沸混合物様組成物を形成する工程を含む、方法。
［１６］
前記組み合わせる工程が、約２４重量％～約５４重量％の１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）と、約４６重量％～約７６重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ ３ Ｉ）とを組み合わせることを含む、［１５］に記載の方法。
［１７］
前記組み合わせる工程が、約３８重量％～約３９重量％の１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）と、約６１重量％～約６２重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ ３ Ｉ）とを組み合わせることを含む、［１５］に記載の方法。
［１８］
前記組み合わせる工程が、約３８．９９重量％の１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）と、約６０．０１重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ ３ Ｉ）とを組み合わせることを含む、［１５］に記載の方法。
［１９］
１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）を、１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）、トリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）、及び少なくとも１つの不純物を含む一次組成物から分離する方法であって、
前記一次組成物内に、約１４．４４ｐｓｉａ±０．３０ｐｓｉａの圧力で－２５．６３℃±０．３０℃の沸点を有する、有効量の１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）から本質的になる共沸混合物又は共沸混合物様組成物である二次組成物を形成する工程と、
前記二次組成物を前記一次組成物少なくとも１つの不純物から分離する工程と、を含む、方法。
［２０］
前記形成する工程が、前記一次組成物内に、約２４重量％～約５４重量％の１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及び約４６重量％～約７６重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）から本質的になり、約１４．４４ｐｓｉａ±０．３０ｐｓｉａの圧力で－２５．６３℃±０．３０℃の沸点を有する、共沸混合物又は共沸混合物様組成物である二次組成物を形成することを含む、［１９］に記載の方法。

Claims (4)

  1. １，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）、トリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）及び少なくとも１つの不純物を含む一次組成物を提供する工程と、
    一次組成物において、２４．２７重量％～５４．１７重量％の１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及び４５．８３重量％～７５．７３重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ ３ Ｉ）から本質的になり、１４．４４ｐｓｉａの圧力で－２５．６３℃～－２５．４０℃の沸点を有する共沸混合物又は共沸混合物様組成物である二次組成物を形成する工程と、
    二次組成物を一次組成物から分離する工程と、
    一次組成物から、精製されたトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）を単離する工程と、
    を含む、トリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）を製造する方法。
  2. 前記共沸混合物又は共沸混合物様組成物が、３０重量％～４８重量％の１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及び５２重量％～７０重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）から本質的になる、請求項１に記載の方法。
  3. 前記共沸混合物又は共沸混合物様組成物が、３８重量％～３９重量％の１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及び６１重量％～６２重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）から本質的になる、請求項１に記載の方法。
  4. 前記共沸混合物又は共沸混合物様組成物が、３８．９９重量％の１，１，３，３，３－ペンタフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２２５ｚｃ）及び６１．０１重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）から本質的になる、請求項１に記載の方法。
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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11318338B2 (en) 2018-10-15 2022-05-03 Honeywell International Inc. Azeotrope or azeotrope-like compositions of trifluoroidomethane (CF3I) and 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane (HFC-236fa)
US11344761B2 (en) 2018-10-15 2022-05-31 Honeywell International Inc. Azeotrope or azeotrope-like compositions of trifluoroiodomethane (CF3I) and 1,1,1,2,2,3,3,-heptafluoropropane (HFC-227ca)

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040127383A1 (en) 2002-10-25 2004-07-01 Pham Hang T. Pentafluoropropene-based compositions
US20060243944A1 (en) 2005-03-04 2006-11-02 Minor Barbara H Compositions comprising a fluoroolefin
US20080111099A1 (en) 2006-11-14 2008-05-15 Singh Rajiv R Heat transfer compositions with a hydrofluoroalkene, an iodocarbon and additives
JP2010509488A (ja) 2006-11-14 2010-03-25 ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド フルオロカーボン安定剤
JP2010509486A (ja) 2006-11-14 2010-03-25 ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド ヨウ素およびヨウ化物を除去する方法
US20110037017A1 (en) 2006-03-30 2011-02-17 E. I. Du Pont De Nemours And Company Compositions comprising iodotrifluoromethane and stabilizers
JP2016222603A (ja) 2015-05-29 2016-12-28 ダイキン工業株式会社 含フッ素化合物の製造方法

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5611210A (en) 1993-03-05 1997-03-18 Ikon Corporation Fluoroiodocarbon blends as CFC and halon replacements
JP2000178543A (ja) 1998-12-14 2000-06-27 Daikin Ind Ltd 共沸乃至共沸様組成物
KR100315252B1 (ko) 1999-05-31 2001-11-26 김선태 자동차 에어컨/가정용 냉장고용 대체냉매
US9005467B2 (en) * 2003-10-27 2015-04-14 Honeywell International Inc. Methods of replacing heat transfer fluids
WO2005103189A1 (en) 2004-04-16 2005-11-03 Honeywell International, Inc. Azeotrope-like compositions of difluoromethane and trifluoroiodomethane
US6969701B2 (en) * 2004-04-16 2005-11-29 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of tetrafluoropropene and trifluoroiodomethane
US20050233933A1 (en) 2004-04-16 2005-10-20 Honeywell International, Inc. Azeotrope-like compositions of difluoromethane and tetrafluoroiodomethane
US7413674B2 (en) 2004-04-16 2008-08-19 Honeywell International Inc. Azeotrope-like trifluoroiodomethane compositions
US20060116538A1 (en) * 2004-10-29 2006-06-01 Ralph Newton Miller Azeotrope compositions comprising 1,1,3,3,3-pentafluoropropene and hydrogen fluoride and uses thereof
CN101617015A (zh) * 2006-12-15 2009-12-30 纳幕尔杜邦公司 由具有优化用于制冷性能的z-型和e-型异构体比率的1,2,3,3,3-五氟丙烯构成的组合物
US8017030B2 (en) 2009-01-13 2011-09-13 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of heptafluoropropane and trifluoroiodomethane
US8598107B2 (en) 2009-01-13 2013-12-03 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of pentafluoroethane and trifluoroiodomethane
MX2012002900A (es) * 2009-09-09 2012-06-25 Honeywell Int Inc Compuestos monoclorotrifluoropropeno y composiciones y metodos para utilizarlos-.

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040127383A1 (en) 2002-10-25 2004-07-01 Pham Hang T. Pentafluoropropene-based compositions
US20060243944A1 (en) 2005-03-04 2006-11-02 Minor Barbara H Compositions comprising a fluoroolefin
US20110037017A1 (en) 2006-03-30 2011-02-17 E. I. Du Pont De Nemours And Company Compositions comprising iodotrifluoromethane and stabilizers
US20080111099A1 (en) 2006-11-14 2008-05-15 Singh Rajiv R Heat transfer compositions with a hydrofluoroalkene, an iodocarbon and additives
JP2010509488A (ja) 2006-11-14 2010-03-25 ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド フルオロカーボン安定剤
JP2010509486A (ja) 2006-11-14 2010-03-25 ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド ヨウ素およびヨウ化物を除去する方法
JP2016222603A (ja) 2015-05-29 2016-12-28 ダイキン工業株式会社 含フッ素化合物の製造方法

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