JP7502043B2 - Reagent storage and automatic analyzer - Google Patents

Reagent storage and automatic analyzer Download PDF

Info

Publication number
JP7502043B2
JP7502043B2 JP2020022413A JP2020022413A JP7502043B2 JP 7502043 B2 JP7502043 B2 JP 7502043B2 JP 2020022413 A JP2020022413 A JP 2020022413A JP 2020022413 A JP2020022413 A JP 2020022413A JP 7502043 B2 JP7502043 B2 JP 7502043B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
reagent
tray
container
hole
air
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2020022413A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2021128049A (en
Inventor
晋 飯田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Canon Medical Systems Corp
Original Assignee
Canon Medical Systems Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Canon Medical Systems Corp filed Critical Canon Medical Systems Corp
Priority to JP2020022413A priority Critical patent/JP7502043B2/en
Publication of JP2021128049A publication Critical patent/JP2021128049A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP7502043B2 publication Critical patent/JP7502043B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)

Description

本明細書及び図面に開示の実施形態は、試薬庫及び自動分析装置に関する。 The embodiments disclosed in this specification and the drawings relate to a reagent repository and an automated analyzer.

臨床検査用の自動分析装置では、血液及び尿等の生体試料(以下、試料と称する)と試薬とを一定量混合して反応させ、この混合液に光を当てて得られる透過光又は散乱光の光量を測定することで、測定対象物質の濃度、活性値、及び変化に掛かる時間等を求めている。試薬は試薬容器に収容され、自動分析装置に設けられる試薬庫で保冷されている。試薬庫で保冷される試薬は、測定に基づくタイミングで試薬分注プローブにより試薬容器から吸引され、反応容器へ吐出される。 In automated analyzers for clinical testing, a certain amount of biological sample such as blood or urine (hereafter referred to as sample) is mixed with a reagent to cause a reaction, and the mixture is irradiated with light to measure the amount of transmitted or scattered light obtained, thereby determining the concentration, activity value, and time required for change of the substance to be measured. The reagent is contained in a reagent container and kept cool in a reagent storage provided in the automated analyzer. The reagent kept cool in the reagent storage is aspirated from the reagent container by a reagent dispensing probe at a timing based on the measurement, and dispensed into a reaction container.

試薬庫内では、試薬庫内の温度を効率的に低く維持するために、冷却された空気が循環されるようになっている。ここで、試薬庫内で空気が効率よく循環されない場合、試薬庫内を均一に冷却できない可能性がある。 Cooled air is circulated inside the reagent vault to efficiently maintain a low temperature inside the vault. If air is not circulated efficiently inside the reagent vault, it may not be possible to cool the inside of the reagent vault uniformly.

特開2017-150871号公報JP 2017-150871 A 特開2009-8611号公報JP 2009-8611 A

本明細書及び図面に開示の実施形態が解決しようとする課題の一つは、簡易な構造で、試薬庫内を均一に冷却することである。ただし、本明細書及び図面に開示の実施形態により解決される課題は上記課題に限られない。後述する実施形態に示す各構成による各効果に対応する課題を他の課題として位置づけることもできる。 One of the problems that the embodiments disclosed in this specification and the drawings aim to solve is to uniformly cool the inside of a reagent storage unit using a simple structure. However, the problems solved by the embodiments disclosed in this specification and the drawings are not limited to the above problem. Problems corresponding to the effects of each configuration shown in the embodiments described below can also be considered as other problems.

実施形態に係る試薬庫は、試薬容器を格納する試薬庫であって、トレイと、冷却部と、ファンと、循環口とを備える。前記トレイには、前記試薬容器の設置部が設けられている。前記ファンは、前記冷却部により前記試薬庫の内部が冷却されるように、前記試薬庫の内部の空気を循環させる。前記循環口は、前記トレイに設けられ、前記空気の循環径路を形成する。前記トレイに前記試薬容器が設置される前記設置部に対応して、前記循環口の大きさ及び形状の少なくとも1つが異なる。 The reagent vault according to the embodiment is a vault that stores reagent containers and includes a tray, a cooling unit, a fan, and a circulation port. The tray is provided with an installation section for the reagent containers. The fan circulates air inside the reagent vault so that the inside of the reagent vault is cooled by the cooling section. The circulation port is provided in the tray and forms a circulation path for the air. At least one of the size and shape of the circulation port differs depending on the installation section in which the reagent containers are installed on the tray.

図1は、本実施形態に係る試薬庫が適用される自動分析システムの構成の一例を示すブロック図である。FIG. 1 is a block diagram showing an example of the configuration of an automatic analysis system to which a reagent repository according to this embodiment is applied. 図2は、図1の自動分析システムの分析装置の構成の一例を示す斜視図である。FIG. 2 is a perspective view showing an example of the configuration of an analysis device of the automatic analysis system of FIG. 図3は、本実施形態に係る試薬庫の構成の一例を示す断面図である。FIG. 3 is a cross-sectional view showing an example of the configuration of a reagent storage according to the present embodiment. 図4Aは、本実施形態に係る試薬庫の回転テーブル及びトレイの構成の一例を示す斜視図である。FIG. 4A is a perspective view showing an example of the configuration of a turntable and a tray of a reagent container according to this embodiment. 図4Bは、本実施形態に係る試薬庫の回転テーブル及びトレイの構成の一例を示す斜視図である。FIG. 4B is a perspective view showing an example of the configuration of a turntable and a tray of a reagent container according to this embodiment. 図5は、回転テーブルの構成の一例を示す側面図である。FIG. 5 is a side view showing an example of the configuration of the turntable. 図6は、部分トレイの構成の一例を示す側面図である。FIG. 6 is a side view showing an example of the configuration of a partial tray. 図7は、部分トレイの構成の一例を示す側面図である。FIG. 7 is a side view showing an example of the configuration of a partial tray. 図8は、本実施形態に係る試薬庫内の空気の循環径路の一例を示す図である。FIG. 8 is a diagram showing an example of an air circulation path in a reagent container according to this embodiment. 図9Aは、変形例における貫通孔の一例を示す図である。FIG. 9A is a diagram showing an example of a through hole in a modified example. 図9Bは、変形例における貫通孔の一例を示す図である。FIG. 9B is a diagram showing an example of a through hole in the modified example. 図9Cは、変形例における貫通孔の一例を示す図である。FIG. 9C is a diagram showing an example of a through hole in a modified example. 図9Dは、変形例における貫通孔の一例を示す図である。FIG. 9D is a diagram showing an example of a through hole in a modified example. 図9Eは、変形例における貫通孔の一例を示す図である。FIG. 9E is a diagram showing an example of a through hole in a modified example. 図9Fは、変形例における貫通孔の一例を示す図である。FIG. 9F is a diagram showing an example of a through hole in a modified example. 図9Gは、変形例における貫通孔の一例を示す図である。FIG. 9G is a diagram showing an example of a through hole in a modified example. 図9Hは、変形例における貫通孔の一例を示す図である。FIG. 9H is a diagram showing an example of a through hole in a modified example. 図10は、変形例に係る試薬庫内の空気の循環径路の一例を示す図である。FIG. 10 is a diagram showing an example of an air circulation path in a reagent container according to a modified example.

以下、図面を参照して、試薬庫及び自動分析装置の実施形態について詳細に説明する。なお、実施形態は、以下の実施形態に限られるものではない。また、一つの実施形態に記載した内容は、原則として他の実施形態にも同様に適用される。 Below, the embodiments of the reagent storage and the automatic analyzer will be described in detail with reference to the drawings. Note that the embodiments are not limited to the following embodiments. Furthermore, in principle, the contents described in one embodiment are also applicable to other embodiments.

図1は、本実施形態に係る試薬庫が適用される自動分析装置100の構成の一例を示すブロック図である。図1に示す自動分析装置100は、分析装置70と、駆動装置80と、処理装置90とを備えている。 Figure 1 is a block diagram showing an example of the configuration of an automatic analyzer 100 to which the reagent storage according to this embodiment is applied. The automatic analyzer 100 shown in Figure 1 includes an analyzer 70, a drive unit 80, and a processing unit 90.

分析装置70は、各検査項目の標準試料や被検体から採取された被検試料(血液や尿などの生体試料)と、各検査項目の分析に用いる試薬との混合液を測定して、標準データや被検データを生成する。分析装置70は、試料の分注、試薬の分注等を行う複数のユニットを備え、駆動装置80は、分析装置70の各ユニットを駆動する。処理装置90は、駆動装置80を制御して分析装置70の各ユニットを作動させる。 The analytical device 70 measures a mixture of a standard sample for each test item or a test sample (biological sample such as blood or urine) collected from a subject and a reagent used to analyze each test item, and generates standard data and test data. The analytical device 70 has multiple units that dispense samples, dispense reagents, etc., and a drive device 80 drives each unit of the analytical device 70. The processing device 90 controls the drive device 80 to operate each unit of the analytical device 70.

処理装置90は、入力装置50と、出力装置40と、処理回路30と、記憶回路60とを有する。 The processing device 90 has an input device 50, an output device 40, a processing circuit 30, and a memory circuit 60.

入力装置50は、キーボード、マウス、ボタン、タッチキーパネルなどの入力デバイスを備え、各検査項目の分析パラメータを設定するための入力、被検試料の被検識別情報及び検査項目を設定するための入力等を行う。 The input device 50 includes input devices such as a keyboard, mouse, buttons, and a touch panel, and is used to input data to set the analysis parameters for each test item, and to input data to set the test sample's test identification information and test items.

出力装置40は、プリンタと、ディスプレイとを備えている。プリンタは、処理回路30で生成された検量データや分析データの印刷を行う。ディスプレイは、CRT(Cathode Ray Tube)や液晶パネルなどのモニタであり、処理回路30で生成された検量データや分析データの表示を行う。 The output device 40 includes a printer and a display. The printer prints the calibration data and analysis data generated by the processing circuit 30. The display is a monitor such as a CRT (Cathode Ray Tube) or a liquid crystal panel, and displays the calibration data and analysis data generated by the processing circuit 30.

記憶回路60は、例えば、RAM(Random Access Memory)、フラッシュメモリ(Flash Memory)等の半導体メモリ素子、又は、ハードディスク、光ディスク等の記憶装置などである。 The memory circuit 60 is, for example, a semiconductor memory element such as a random access memory (RAM) or a flash memory, or a storage device such as a hard disk or an optical disk.

処理回路30は、システム全体を制御する。例えば、処理回路30は、図1に示すように、データ生成機能31及び分析制御機能32を実行する。分析制御機能32は、駆動装置80を制御して分析装置70の各ユニットを作動させる。データ生成機能31は、分析装置70で生成された標準データや被検データを処理して各検査項目の検量データや分析データを生成する。 The processing circuit 30 controls the entire system. For example, as shown in FIG. 1, the processing circuit 30 executes a data generation function 31 and an analysis control function 32. The analysis control function 32 controls the drive device 80 to operate each unit of the analysis device 70. The data generation function 31 processes the standard data and test data generated by the analysis device 70 to generate calibration data and analysis data for each test item.

ここで、例えば、処理回路30の構成要素であるデータ生成機能31及び分析制御機能32が実行する各処理機能は、コンピュータによって実行可能なプログラムの形態で記憶回路60に記録されている。処理回路30は、各プログラムを記憶回路60から読み出し、実行することで各プログラムに対応する機能を実現するプロセッサである。換言すると、各プログラムを読み出した状態の処理回路30は、図1の処理回路30内に示された各機能を有することとなる。ここで、データ生成機能31は、データ生成部の一例である。分析制御機能32は、分析制御部の一例である。 Here, for example, each processing function executed by the data generation function 31 and analysis control function 32, which are components of the processing circuit 30, is recorded in the memory circuit 60 in the form of a program executable by a computer. The processing circuit 30 is a processor that realizes the function corresponding to each program by reading and executing each program from the memory circuit 60. In other words, the processing circuit 30 in a state in which each program has been read will have each function shown in the processing circuit 30 in FIG. 1. Here, the data generation function 31 is an example of a data generation unit. The analysis control function 32 is an example of an analysis control unit.

なお、図1においては、単一の処理回路30にて、以下に説明する各処理機能が実現されるものとして説明するが、複数の独立したプロセッサを組み合わせて処理回路を構成し、各プロセッサがプログラムを実行することにより機能を実現するものとしても構わない。 In FIG. 1, the processing functions described below are described as being realized by a single processing circuit 30, but a processing circuit may be configured by combining multiple independent processors, and each processor may execute a program to realize the functions.

上記説明において用いた「プロセッサ」という文言は、例えば、CPU(Central Processing Unit)、GPU(Graphics Processing Unit)、特定用途向け集積回路(Application Specific Integrated Circuit:ASIC))、プログラマブル論理デバイス(例えば、単純プログラマブル論理デバイス(Simple Programmable Logic Device:SPLD)、複合プログラマブル論理デバイス(Complex Programmable Logic Device:CPLD)、及びフィールドプログラマブルゲートアレイ(Field Programmable Gate Array:FPGA))等の回路を意味する。プロセッサが例えばCPUである場合、プロセッサは記憶回路60に保存されたプログラムを読み出し実行することで機能を実現する。一方、プロセッサが例えばASICである場合、記憶回路60にプログラムを保存する代わりに、プロセッサの回路内にプログラムを直接組み込まれる。なお、本実施形態の各プロセッサは、プロセッサごとに単一の回路として構成される場合に限らず、複数の独立した回路を組み合わせて1つのプロセッサとして構成し、その機能を実現するようにしてもよい。さらに、図1における複数の構成要素を1つのプロセッサへ統合してその機能を実現するようにしてもよい。 The term "processor" used in the above description means a circuit such as a central processing unit (CPU), a graphics processing unit (GPU), an application specific integrated circuit (ASIC), a programmable logic device (e.g., a simple programmable logic device (SPLD), a complex programmable logic device (CPLD), and a field programmable gate array (FPGA)). When the processor is a CPU, for example, the processor realizes its function by reading and executing a program stored in the memory circuit 60. On the other hand, when the processor is an ASIC, for example, instead of storing the program in the memory circuit 60, the program is directly incorporated into the circuit of the processor. Note that each processor in this embodiment is not limited to being configured as a single circuit for each processor, but may be configured as a single processor by combining multiple independent circuits to realize its function. Furthermore, the multiple components in FIG. 1 may be integrated into a single processor to realize its function.

図2は、図1の自動分析装置100の分析装置70の構成の一例を示す斜視図である。 Figure 2 is a perspective view showing an example of the configuration of the analysis device 70 of the automated analysis device 100 of Figure 1.

分析装置70は、複数の試料容器11を保持するサンプルディスク5を備えている。試料容器11は、各検査項目の標準試料や被検試料等の試料を収容する。 The analytical device 70 includes a sample disk 5 that holds a number of sample containers 11. The sample containers 11 contain samples such as standard samples and test samples for each test item.

分析装置70は、更に、複数の試薬容器6と、複数の試薬容器6の各々を格納する試薬庫1と、複数の試薬容器7と、複数の試薬容器7の各々を格納する試薬庫2とを備えている。試薬容器6、7は、試料に含まれる各検査項目の成分と反応する成分を含有する試薬を収容する。試薬庫1は、各検査項目の試薬容器6を回動可能に保持するターンテーブルである試薬ラック1aを備えている。試薬庫2は、各検査項目の試薬容器7を回動可能に保持するターンテーブルである試薬ラック2aを備えている。 The analytical device 70 further includes a plurality of reagent containers 6, a reagent repository 1 that stores each of the plurality of reagent containers 6, and a plurality of reagent containers 7, and a reagent repository 2 that stores each of the plurality of reagent containers 7. The reagent containers 6, 7 contain reagents that contain components that react with components of each test item contained in the sample. The reagent repository 1 includes a reagent rack 1a that is a turntable that rotatably holds the reagent containers 6 of each test item. The reagent repository 2 includes a reagent rack 2a that is a turntable that rotatably holds the reagent containers 7 of each test item.

分析装置70は、更に、円周上に配置された複数の反応容器3と、複数の反応容器3の各々を回転移動可能に保持する反応ディスク4とを備えている。 The analysis device 70 further includes a plurality of reaction vessels 3 arranged on a circumference, and a reaction disk 4 that holds each of the reaction vessels 3 in a rotatable manner.

分析装置70は、更に、試料分注プローブ16と、試料分注アーム10と、試料分注ポンプユニット16aと、試料検出器16bと、洗浄槽16cとを備えている。試料分注プローブ16は、試料の分注を行う。具体的には、試料分注プローブ16は、サンプルディスク5に保持された試料容器11内の試料を検査項目毎に吸引して、当該検査項目の分析パラメータとして設定された量の試料を反応容器3内へ吐出する。試料分注アーム10は、試料分注プローブ16を回動及び上下移動可能に支持する。試料分注ポンプユニット16aは、試料分注プローブ16に試料の吸引及び吐出を行わせる。試料検出器16bは、サンプルディスク5に保持された試料容器11内の試料の液面に、当該液面の上方から下降した試料分注プローブ16の先端部が接触したときに、試料容器11内の試料を検出したと判定する。具体的には、試料検出器16bは、試料分注プローブ16と電気的に接続され、試料分注プローブ16の先端部が試料容器11内の試料と接触したときの静電容量の変化により、試料容器11内の試料の液面を検出する。試料容器11内の試料の液面が検出されると、試料分注ポンプユニット16aは、試料分注プローブ16に試料の吸引及び吐出を行わせる。洗浄槽16cは、試料分注プローブ16を試料の分注終了毎に洗浄する。 The analysis device 70 further includes a sample dispensing probe 16, a sample dispensing arm 10, a sample dispensing pump unit 16a, a sample detector 16b, and a cleaning tank 16c. The sample dispensing probe 16 dispenses the sample. Specifically, the sample dispensing probe 16 aspirates the sample in the sample container 11 held on the sample disk 5 for each test item, and discharges the amount of sample set as the analysis parameter for the test item into the reaction container 3. The sample dispensing arm 10 supports the sample dispensing probe 16 so that it can rotate and move up and down. The sample dispensing pump unit 16a causes the sample dispensing probe 16 to aspirate and discharge the sample. The sample detector 16b determines that the sample in the sample container 11 has been detected when the tip of the sample dispensing probe 16, which has descended from above the liquid surface, comes into contact with the liquid surface of the sample in the sample container 11 held on the sample disk 5. Specifically, the sample detector 16b is electrically connected to the sample dispensing probe 16, and detects the liquid level of the sample in the sample container 11 by a change in capacitance when the tip of the sample dispensing probe 16 comes into contact with the sample in the sample container 11. When the liquid level of the sample in the sample container 11 is detected, the sample dispensing pump unit 16a causes the sample dispensing probe 16 to aspirate and discharge the sample. The washing tank 16c washes the sample dispensing probe 16 every time sample dispensing is completed.

分析装置70は、更に、試薬分注プローブ14と、試薬分注アーム8と、試薬分注ポンプユニット14aと、試薬検出器14bと、洗浄槽14cと、撹拌子17と、撹拌アーム18と、洗浄槽17aとを備えている。試薬分注プローブ14は、試薬容器6内の試薬の分注を行う。具体的には、試薬分注プローブ14は、試薬ラック1aに保持された各検査項目の試薬容器6内の試薬を吸引して、当該検査項目の分析パラメータとして設定された量の試薬を、試料が分注された反応容器3内に吐出する。試薬分注アーム8は、試薬分注プローブ14を回動及び上下移動可能に支持する。試薬分注ポンプユニット14aは、試薬分注プローブ14に試薬の吸引及び吐出を行わせる。試薬検出器14bは、液面検知機能として、試薬ラック1aに保持された試薬容器6内の試薬の液面に、当該液面の上方から下降した試薬分注プローブ14の先端部が接触したときに、試薬容器6内の試薬を検出したと判定する。具体的には、試薬検出器14bは、試薬分注プローブ14と電気的に接続され、試薬分注プローブ14の先端部が試薬容器6内の試薬と接触したときの静電容量の変化により、試薬容器6内の試薬の液面を検出する。試薬容器6内の試薬の液面が検出されると、試薬分注ポンプユニット14aは、試薬分注プローブ14に試薬の吸引及び吐出を行わせる。洗浄槽14cは、試薬分注プローブ14を試薬の分注毎に洗浄する。撹拌子17は、反応容器3内に分注された試料と試薬との混合液を撹拌する。撹拌アーム18は、撹拌子17を回動及び上下移動可能に支持する。洗浄槽17aは、撹拌子17を混合液の撹拌毎に洗浄する。 The analysis device 70 further includes a reagent dispensing probe 14, a reagent dispensing arm 8, a reagent dispensing pump unit 14a, a reagent detector 14b, a washing tank 14c, a stirrer 17, a stirring arm 18, and a washing tank 17a. The reagent dispensing probe 14 dispenses the reagent in the reagent container 6. Specifically, the reagent dispensing probe 14 aspirates the reagent in the reagent container 6 for each test item held in the reagent rack 1a, and dispenses the amount of reagent set as the analysis parameter for the test item into the reaction container 3 into which the sample has been dispensed. The reagent dispensing arm 8 supports the reagent dispensing probe 14 so that it can rotate and move up and down. The reagent dispensing pump unit 14a causes the reagent dispensing probe 14 to aspirate and dispense the reagent. The reagent detector 14b, as a liquid level detection function, determines that the reagent in the reagent container 6 has been detected when the tip of the reagent dispensing probe 14, which has descended from above the liquid level, comes into contact with the liquid level of the reagent in the reagent container 6 held in the reagent rack 1a. Specifically, the reagent detector 14b is electrically connected to the reagent dispensing probe 14, and detects the liquid level of the reagent in the reagent container 6 by a change in capacitance when the tip of the reagent dispensing probe 14 comes into contact with the reagent in the reagent container 6. When the liquid level of the reagent in the reagent container 6 is detected, the reagent dispensing pump unit 14a causes the reagent dispensing probe 14 to aspirate and discharge the reagent. The washing tank 14c washes the reagent dispensing probe 14 after each dispensing of the reagent. The stirrer 17 stirs the mixture of the sample and the reagent dispensed in the reaction container 3. The stirring arm 18 supports the stirrer 17 so that it can rotate and move up and down. The washing tank 17a washes the stirrer 17 after each stirring of the mixture.

分析装置70は、更に、試薬分注プローブ15と、試薬分注アーム9と、試薬分注ポンプユニット15aと、試薬検出器15bと、洗浄槽15cと、撹拌子19と、撹拌アーム20と、洗浄槽19aとを備えている。試薬分注プローブ15は、試薬容器7内の試薬の分注を行う。ここで、試薬分注プローブ15、試薬分注アーム9、試薬分注ポンプユニット15a、試薬検出器15b、洗浄槽15c、撹拌子19、撹拌アーム20、洗浄槽19aの機能は、それぞれ、試薬分注プローブ14、試薬分注アーム8、試薬分注ポンプユニット14a、試薬検出器14b、洗浄槽14c、撹拌子17、撹拌アーム18、洗浄槽17aの機能と同じであるため、説明を省略する。 The analyzer 70 further includes a reagent dispensing probe 15, a reagent dispensing arm 9, a reagent dispensing pump unit 15a, a reagent detector 15b, a washing tank 15c, a stirrer 19, an agitator arm 20, and a washing tank 19a. The reagent dispensing probe 15 dispenses the reagent in the reagent container 7. The functions of the reagent dispensing probe 15, the reagent dispensing arm 9, the reagent dispensing pump unit 15a, the reagent detector 15b, the washing tank 15c, the stirrer 19, the agitator arm 20, and the washing tank 19a are the same as those of the reagent dispensing probe 14, the reagent dispensing arm 8, the reagent dispensing pump unit 14a, the reagent detector 14b, the washing tank 14c, the stirrer 17, the agitator arm 18, and the washing tank 17a, respectively, and therefore will not be described.

分析装置70は、更に、測定部13と、反応容器洗浄ユニット12とを備えている。測定部13は、撹拌子17に撹拌された混合液を収容する反応容器3や、撹拌子19に撹拌された混合液を収容する反応容器3に、光を照射して混合液を測定する。具体的には、測定部13は、回転移動している測定位置の反応容器3に光を照射し、この照射により反応容器3内の試料及び試薬の混合液を透過した光を検出する。そして、測定部13は、検出した信号を処理してデジタル信号で表される標準データや被検データを生成して処理装置90の処理回路30に出力する。反応容器洗浄ユニット12は、測定部13による測定が終了した反応容器3内を洗浄する。 The analysis device 70 further includes a measurement section 13 and a reaction vessel cleaning unit 12. The measurement section 13 irradiates light onto the reaction vessel 3 that contains the mixed liquid stirred by the stirrer 17 or the reaction vessel 3 that contains the mixed liquid stirred by the stirrer 19 to measure the mixed liquid. Specifically, the measurement section 13 irradiates light onto the reaction vessel 3 at the measurement position that is rotating and moving, and detects the light that has passed through the mixed liquid of the sample and reagent in the reaction vessel 3 due to this irradiation. The measurement section 13 then processes the detected signal to generate standard data and test data represented by digital signals, and outputs them to the processing circuit 30 of the processing device 90. The reaction vessel cleaning unit 12 cleans the inside of the reaction vessel 3 after the measurement by the measurement section 13 has been completed.

駆動装置80は、分析装置70の各ユニットを駆動する。 The drive unit 80 drives each unit of the analysis device 70.

駆動装置80は、分析装置70のサンプルディスク5を駆動する機構を備え、各試料容器11を回動移動させる。また、駆動装置80は、試薬庫1の試薬ラック1aを駆動する機構を備え、各試薬容器6を回動移動させる。また、駆動装置80は、試薬庫2の試薬ラック2aを駆動する機構を備え、各試薬容器7を回動移動させる。また、駆動装置80は、反応ディスク4を駆動する機構を備え、各反応容器3を回転移動させる。 The drive device 80 has a mechanism for driving the sample disk 5 of the analysis device 70, and rotates and moves each sample container 11. The drive device 80 also has a mechanism for driving the reagent rack 1a of the reagent storage 1, and rotates and moves each reagent container 6. The drive device 80 also has a mechanism for driving the reagent rack 2a of the reagent storage 2, and rotates and moves each reagent container 7. The drive device 80 also has a mechanism for driving the reaction disk 4, and rotates and moves each reaction container 3.

また、駆動装置80は、試料分注アーム10を回動及び上下移動させる機構を備え、試料分注プローブ16を試料容器11と反応容器3との間で移動させる。また、駆動装置80は、試料分注ポンプユニット16aを駆動する機構を備え、試料分注プローブ16に試料を分注させる。すなわち、試料分注プローブ16に試料容器11の試料を吸引させ、当該試料を反応容器3に吐出させる。 The driving device 80 also includes a mechanism for rotating and vertically moving the sample dispensing arm 10, and moves the sample dispensing probe 16 between the sample container 11 and the reaction container 3. The driving device 80 also includes a mechanism for driving the sample dispensing pump unit 16a, and causes the sample dispensing probe 16 to dispense the sample. That is, the driving device 80 causes the sample dispensing probe 16 to aspirate the sample from the sample container 11 and eject the sample into the reaction container 3.

また、駆動装置80は、試薬分注アーム8、9を回動及び上下移動させる機構を備え、試薬分注プローブ14、15をそれぞれ試薬容器6、7と反応容器3との間で移動させる。また、駆動装置80は、試薬分注ポンプユニット14a、15aを駆動する機構を備え、試薬分注プローブ14、15に試薬を分注させる。すなわち、試薬分注プローブ14、15に試薬容器6、7の試薬を吸引させ、当該試薬を反応容器3に吐出させる。また、駆動装置80は、撹拌アーム18、20を駆動する機構を備え、撹拌子17、19を反応容器3内に移動させる。そして、駆動装置80は、撹拌子17、19を駆動する機構を備え、反応容器3内の試料及び試薬の撹拌を行わせる。 The driving device 80 also has a mechanism for rotating and vertically moving the reagent dispensing arms 8 and 9, and moves the reagent dispensing probes 14 and 15 between the reagent containers 6 and 7 and the reaction container 3, respectively. The driving device 80 also has a mechanism for driving the reagent dispensing pump units 14a and 15a, and causes the reagent dispensing probes 14 and 15 to dispense reagent. That is, the driving device 80 causes the reagent dispensing probes 14 and 15 to aspirate the reagent from the reagent containers 6 and 7 and eject the reagent into the reaction container 3. The driving device 80 also has a mechanism for driving the stirring arms 18 and 20, and moves the stirring bars 17 and 19 into the reaction container 3. The driving device 80 also has a mechanism for driving the stirring bars 17 and 19, and causes the sample and reagent in the reaction container 3 to be stirred.

処理装置90の分析制御機能32は、駆動装置80を制御して分析装置70の各ユニットを作動させる。 The analysis control function 32 of the processing device 90 controls the drive device 80 to operate each unit of the analysis device 70.

以上、本実施形態に係る試薬庫が適用される自動分析装置100の全体構成について説明した。かかる構成のもと、本実施形態に係る試薬庫は、以下に説明するように、簡易な構造で、試薬庫内を均一に冷却する。 The above describes the overall configuration of the automated analyzer 100 to which the reagent storage according to this embodiment is applied. With this configuration, the reagent storage according to this embodiment has a simple structure and uniformly cools the inside of the reagent storage, as described below.

例えば、試薬庫内の温度を効率的に低く維持するために、試薬庫の内部では、冷却された空気が循環されるようになっている。しかし、自動分析装置100では、例えば容量やデザインが異なることにより形状が異なる試薬容器を試薬庫に設置する場合、試薬庫の内部で空気が効率よく循環されずに、試薬庫内が均一に冷却されない可能性がある。 For example, in order to efficiently maintain a low temperature inside the reagent vault, cooled air is circulated inside the reagent vault. However, in the automated analyzer 100, when reagent containers of different shapes, for example due to different capacities or designs, are placed in the reagent vault, air may not circulate efficiently inside the reagent vault, and the inside of the reagent vault may not be cooled uniformly.

そこで、本実施形態に係る試薬庫は、試薬容器を格納する試薬庫において、トレイと、冷却部と、ファンと、循環口とを備える。トレイには、試薬容器の設置部が設けられている。ファンは、冷却部により試薬庫の内部が冷却されるように、試薬庫の内部の空気を循環させる。循環口は、トレイに設けられ、空気の循環径路を形成する。トレイに試薬容器が設置される設置部に対応して、循環口の大きさ及び形状の少なくとも1つが異なる。 The reagent vault according to this embodiment stores reagent containers and includes a tray, a cooling unit, a fan, and a circulation port. The tray is provided with an installation section for reagent containers. The fan circulates air inside the reagent vault so that the inside of the reagent vault is cooled by the cooling unit. The circulation port is provided in the tray and forms an air circulation path. At least one of the size and shape of the circulation port differs depending on the installation section where the reagent containers are installed on the tray.

以下、図3~図7を用いて、本実施形態に係る試薬庫200について説明する。本実施形態に係る試薬庫200は、図2に示す試薬庫1、2に相当する。 The reagent storage 200 according to this embodiment will be described below with reference to Figures 3 to 7. The reagent storage 200 according to this embodiment corresponds to the reagent storages 1 and 2 shown in Figure 2.

図3は、本実施形態に係る試薬庫200の構成の一例を示す断面図である。図4A、図4Bは、本実施形態に係る試薬庫200の回転テーブル220及びトレイ300の構成の一例を示す斜視図である。なお、図3は、図4A、図4BのX-X’矢視断面図である。図5は、回転テーブル220の構成の一例を示す側面図である。図6は、部分トレイ310の構成の一例を示す側面図である。図7は、部分トレイ320の構成の一例を示す側面図である。 Figure 3 is a cross-sectional view showing an example of the configuration of the reagent storehouse 200 according to this embodiment. Figures 4A and 4B are perspective views showing an example of the configuration of the turntable 220 and tray 300 of the reagent storehouse 200 according to this embodiment. Note that Figure 3 is a cross-sectional view taken along the X-X' arrows in Figures 4A and 4B. Figure 5 is a side view showing an example of the configuration of the turntable 220. Figure 6 is a side view showing an example of the configuration of the partial tray 310. Figure 7 is a side view showing an example of the configuration of the partial tray 320.

図3に示すように、試薬庫200は、筐体210と、図示しない試薬カバーと、冷却素子230と、ファン240と、回転テーブル220と、トレイ300とを備える。 As shown in FIG. 3, the reagent storage 200 includes a housing 210, a reagent cover (not shown), a cooling element 230, a fan 240, a rotating table 220, and a tray 300.

筐体210は、上端に開口部を有し、内部に回転テーブル220を収容可能に形成されている。 The housing 210 has an opening at the top end and is configured to accommodate the rotating table 220 inside.

冷却素子230は、例えば、筐体210の底面に設けられている。冷却素子230は、駆動装置80により駆動されることにより、試薬庫200を冷却する。例えば、冷却素子230は、ペルチェ素子である。冷却素子230は、「冷却部」の一例である。 The cooling element 230 is provided, for example, on the bottom surface of the housing 210. The cooling element 230 cools the reagent storage 200 by being driven by the driving device 80. For example, the cooling element 230 is a Peltier element. The cooling element 230 is an example of a "cooling unit."

ファン240は、例えば、回転テーブル220の回転軸を囲むように設けられている。ファン240は、駆動装置80により駆動されることにより、冷却素子230により冷却されるように、試薬庫200内の空気を循環させる。 The fan 240 is arranged, for example, to surround the rotation axis of the turntable 220. The fan 240 is driven by the drive unit 80 to circulate the air in the reagent storage 200 so that the air is cooled by the cooling element 230.

なお、図示が省略されているが、試薬庫200は、試薬カバーを備える。試薬カバーは、筐体210の開口を覆う蓋である。試薬カバーには、図示しない試薬吸引口が設けられている。試薬吸引口は、試薬カバーを貫通する孔であり、試薬分注プローブの回動軌道と、試薬容器の開口部の移動軌道とが交差する位置に設けられる。ここで、試薬分注プローブは、図2に示す試薬分注プローブ14、15に相当する。 Although not shown in the figure, the reagent storage 200 is provided with a reagent cover. The reagent cover is a lid that covers the opening of the housing 210. The reagent cover is provided with a reagent suction port (not shown). The reagent suction port is a hole that passes through the reagent cover, and is provided at a position where the rotational path of the reagent dispensing probe and the movement path of the opening of the reagent container intersect. Here, the reagent dispensing probe corresponds to the reagent dispensing probes 14 and 15 shown in FIG. 2.

次に、回転テーブル220の構成について説明する。 Next, the configuration of the turntable 220 will be described.

図3、図5に示すように、回転テーブル220は、支持部220a、底面部220b、及び、側面部220cを備える。 As shown in Figures 3 and 5, the rotating table 220 has a support portion 220a, a bottom portion 220b, and a side portion 220c.

支持部220aの略中心には、回転軸220a1が設けられている。回転軸220a1は、駆動装置80により駆動され、回転テーブル220が回動及び停止を繰り返す。 A rotating shaft 220a1 is provided at approximately the center of the support portion 220a. The rotating shaft 220a1 is driven by the driving device 80, and the rotating table 220 repeatedly rotates and stops.

底面部220bは、トレイ300が載置される台である。トレイ300には、複数の試薬容器が設置される。すなわち、底面部220bは、トレイ300上の複数の試薬容器を移動させるための台である。例えば、回転テーブル220が回動することにより、回転テーブル220に載置されたトレイ300上の複数の試薬容器のうちの1つの試薬容器が、試薬吸引口の直下の位置、すなわち、試薬吸引位置で停止されるようになる。 The bottom surface portion 220b is a platform on which the tray 300 is placed. A plurality of reagent containers are placed on the tray 300. In other words, the bottom surface portion 220b is a platform for moving a plurality of reagent containers on the tray 300. For example, by rotating the turntable 220, one of the plurality of reagent containers on the tray 300 placed on the turntable 220 is stopped at a position directly below the reagent aspiration port, i.e., at the reagent aspiration position.

図3、図4A、図4B、図5に示すように、底面部220bには、試薬庫200内の空気の循環径路を形成する切欠き220eが設けられている。例えば、図4A、図4Bに示すように、切欠き220eは、底面部220bにおいて、円周方向に、予め決められた間隔で形成されている。切欠き220eが形成される位置は、トレイ300に配列される試薬容器の位置に対応する。切欠き220eは、例えば、底面部220bの半径方向外側の端部に設けられ、略半円形状に形成されている。この形状により、切欠き220eと筐体210の内壁との間には、試薬庫200内の空気を循環させるための隙間が形成される。なお、切欠き220eの形状は、略半円形状に限定されず、通過する空気に偏りや乱れを生じさせない形状であれば、どの形状であっても構わない。 3, 4A, 4B, and 5, the bottom surface portion 220b is provided with a notch 220e that forms a circulation path for air in the reagent storage 200. For example, as shown in FIGS. 4A and 4B, the notch 220e is formed at a predetermined interval in the circumferential direction on the bottom surface portion 220b. The position where the notch 220e is formed corresponds to the position of the reagent container arranged on the tray 300. The notch 220e is provided, for example, at the radially outer end of the bottom surface portion 220b and is formed in an approximately semicircular shape. Due to this shape, a gap for circulating air in the reagent storage 200 is formed between the notch 220e and the inner wall of the housing 210. Note that the shape of the notch 220e is not limited to an approximately semicircular shape, and may be any shape as long as it does not cause bias or turbulence in the air passing through.

図3、図5に示すように、支持部220aと底面部220bとは径が異なり、支持部220aの径は、底面部220bの径よりも小さい。側面部220cは、支持部220aと底面部220bとを接続する面であり、支持部220aから下方へ向かって延設されている。 As shown in Figures 3 and 5, the support portion 220a and the bottom surface portion 220b have different diameters, and the diameter of the support portion 220a is smaller than the diameter of the bottom surface portion 220b. The side surface portion 220c is a surface that connects the support portion 220a and the bottom surface portion 220b, and extends downward from the support portion 220a.

図3、図5に示すように、側面部220cには、試薬庫200内の空気の循環径路を形成する貫通孔220dが設けられている。例えば、図5に示すように、貫通孔220dは、側面部220cにおいて、底面部220b側から上方向に楕円形状に形成され、円周方向に、予め決められた間隔で形成されている。貫通孔220dが形成される位置は、トレイ300に配列される試薬容器の位置に対応する。具体的には、回転軸220a1と切欠き220eとを結ぶ直線上に、貫通孔220dが設けられ、試薬容器が載置される。図4A、図4Bでは、トレイ300上の試薬容器が二重の円環状に載置される場合を例に示している。なお、試薬容器は、二重の円環状に載置されることに限定されず、一重、三重等の円環状に載置されても構わない。 3 and 5, the side surface portion 220c is provided with through-holes 220d that form a circulation path for air in the reagent storage 200. For example, as shown in FIG. 5, the through-holes 220d are formed in an elliptical shape in the upward direction from the bottom surface portion 220b side in the side surface portion 220c, and are formed at predetermined intervals in the circumferential direction. The positions at which the through-holes 220d are formed correspond to the positions of the reagent containers arranged on the tray 300. Specifically, the through-holes 220d are provided on a straight line connecting the rotation axis 220a1 and the notch 220e, and the reagent containers are placed on the through-holes 220d. In FIG. 4A and FIG. 4B, an example is shown in which the reagent containers on the tray 300 are placed in a double annular shape. Note that the reagent containers are not limited to being placed in a double annular shape, and may be placed in a single, triple, or other annular shape.

次に、トレイ300の構成について説明する。 Next, the configuration of the tray 300 will be explained.

図3、図4A、図4Bに示すように、トレイ300は、回転テーブル220に対置される台であって、例えば容量やデザインが異なることにより形状が異なる試薬容器を設置する台である。例えば、トレイ300は、複数の部分トレイ310、320に分割される。本実施形態では、ラックの種類の数が2である場合を例として説明するが、この場合に限定されず、2以上であってもよい。 As shown in Figures 3, 4A, and 4B, the tray 300 is a stand that is placed opposite the turntable 220, and is a stand on which reagent containers of different shapes, for example due to different capacities or designs, are placed. For example, the tray 300 is divided into a plurality of partial trays 310, 320. In this embodiment, a case where the number of types of racks is two will be described as an example, but this is not limited to this case and there may be two or more types.

例えば、トレイ300は、3つの領域に分割されていて、3つの領域にそれぞれ3つの部分トレイが配置されるようになっている。図4A、図4Bでは、2つの部分トレイ310と1つの部分トレイ320とが配置されているパターンを図示している。また、このパターンに限定されず、1つの部分トレイ310と2つの部分トレイ320とが配置されてもよい。 For example, the tray 300 is divided into three regions, and three partial trays are arranged in each of the three regions. Figures 4A and 4B show a pattern in which two partial trays 310 and one partial tray 320 are arranged. In addition, this is not limited to this pattern, and one partial tray 310 and two partial trays 320 may also be arranged.

図3、図4A、図4Bに示すように、複数の部分トレイ310、320には、それぞれ形状が異なる複数種類の試薬容器311、321が設置される。例えば、複数の部分トレイ310、320には、それぞれ高さが異なる試薬容器311、321が設置される。例えば、試薬容器311の高さは試薬容器321の高さよりも低いものとする。 As shown in Figures 3, 4A, and 4B, multiple types of reagent containers 311, 321 with different shapes are placed on the multiple partial trays 310, 320. For example, reagent containers 311, 321 with different heights are placed on the multiple partial trays 310, 320. For example, the height of the reagent container 311 is lower than the height of the reagent container 321.

次に、部分トレイ310、320の構成について説明する。まず、部分トレイ310の構成について説明する。 Next, we will explain the configuration of the partial trays 310 and 320. First, we will explain the configuration of the partial tray 310.

図3、図6に示すように、部分トレイ310は、側面部310a、底面部310b、及び、分離板310cを備える。 As shown in Figures 3 and 6, the partial tray 310 has a side portion 310a, a bottom portion 310b, and a separation plate 310c.

底面部310bは、試薬容器311が載置される台である。底面部310bには、複数の試薬容器311が設置される。すなわち、底面部310bは、複数の試薬容器311を移動させるための台である。 The bottom surface portion 310b is a platform on which the reagent container 311 is placed. A plurality of reagent containers 311 are placed on the bottom surface portion 310b. In other words, the bottom surface portion 310b is a platform for moving the plurality of reagent containers 311.

図3、図4A、図4B、図6に示すように、底面部310bには、試薬庫200内の空気の循環径路を形成する切欠き310eが設けられている。例えば、図4A、図4Bに示すように、切欠き310eは、底面部310bにおいて、円周方向に、予め決められた間隔で形成されている。切欠き310eが形成される位置は、切欠き220eの位置に対応する。切欠き310eは、例えば、底面部310bの半径方向外側の端部に設けられ、略半円形状に形成されている。この形状により、切欠き310eと筐体210の内壁との間には、試薬庫200内の空気を循環させるための隙間が形成される。すなわち、切欠き310eは、切欠き220eに対応するように形成されることによって、試薬庫200内の空気の循環径路を形成する。なお、切欠き310eの形状は、略半円形状に限定されないが、切欠き220eと同じ形状であることが好ましい。 3, 4A, 4B, and 6, the bottom surface portion 310b is provided with a notch 310e that forms a circulation path for air in the reagent storage 200. For example, as shown in FIG. 4A and FIG. 4B, the notch 310e is formed at a predetermined interval in the circumferential direction on the bottom surface portion 310b. The position where the notch 310e is formed corresponds to the position of the notch 220e. The notch 310e is provided, for example, at the radially outer end of the bottom surface portion 310b and is formed in an approximately semicircular shape. Due to this shape, a gap for circulating air in the reagent storage 200 is formed between the notch 310e and the inner wall of the housing 210. That is, the notch 310e is formed to correspond to the notch 220e, thereby forming a circulation path for air in the reagent storage 200. The shape of the notch 310e is not limited to an approximately semicircular shape, but is preferably the same shape as the notch 220e.

図3、図4A、図4B、図6に示すように、側面部310aは、回転テーブル220の側面部220cを近接して覆うように、底面部310bに向かって延設されている。 As shown in Figures 3, 4A, 4B, and 6, the side portion 310a extends toward the bottom portion 310b so as to closely cover the side portion 220c of the rotating table 220.

図3、図4A、図4Bに示すように、側面部310aの上端には、回転テーブル220の支持部220aの一部を覆うことにより、部分トレイ310を回転テーブル220に取り付けるための突起部310a1が設けられている。部分トレイ310が回転テーブル220に取り付けられたとき、回転テーブル220の底面部220b上に部分トレイ310の底面部310bが設けられ、回転テーブル220の側面部220cは、部分トレイ310の側面部310aに隣接して設けられる。 As shown in Figures 3, 4A, and 4B, a protrusion 310a1 is provided at the upper end of the side portion 310a for mounting the partial tray 310 to the turntable 220 by covering a part of the support portion 220a of the turntable 220. When the partial tray 310 is mounted on the turntable 220, the bottom portion 310b of the partial tray 310 is provided on the bottom portion 220b of the turntable 220, and the side portion 220c of the turntable 220 is provided adjacent to the side portion 310a of the partial tray 310.

図3、図6に示すように、側面部310aには、試薬庫200内の空気の循環径路を形成する貫通孔310dが設けられている。例えば、図6に示すように、貫通孔310dは、側面部310aにおいて、底面部310b側から上方向に楕円形状に形成され、円周方向に、予め決められた間隔で形成されている。貫通孔310dが形成される位置は、回転テーブル220の側面部220cに形成された貫通孔220dの位置に対応する。すなわち、貫通孔310dは、貫通孔220dと連通するように形成されることによって、試薬庫200内の空気の循環径路を形成する。貫通孔310dは、「循環口」の一例である。 As shown in Figures 3 and 6, the side portion 310a is provided with through holes 310d that form a circulation path for air in the reagent repository 200. For example, as shown in Figure 6, the through holes 310d are formed in an elliptical shape in the upward direction from the bottom portion 310b in the side portion 310a, and are formed at predetermined intervals in the circumferential direction. The position where the through holes 310d are formed corresponds to the position of the through holes 220d formed in the side portion 220c of the turntable 220. In other words, the through holes 310d are formed to communicate with the through holes 220d, thereby forming a circulation path for air in the reagent repository 200. The through holes 310d are an example of a "circulation port".

貫通孔310dの形状は、部分トレイ310に配列される試薬容器311の形状に基づいている。図3、図6に示すように、例えば、貫通孔310dの高さ方向の幅は、回転テーブル220の側面部220cに形成された貫通孔220dの高さ方向の幅よりも低く、貫通孔310dの周方向の幅は、貫通孔220dの周方向の幅と同じであるものとする。貫通孔310dの大きさ及び形状の設定方法については後述する。 The shape of the through-hole 310d is based on the shape of the reagent container 311 arranged in the partial tray 310. As shown in Figures 3 and 6, for example, the height direction width of the through-hole 310d is smaller than the height direction width of the through-hole 220d formed in the side portion 220c of the turntable 220, and the circumferential width of the through-hole 310d is the same as the circumferential width of the through-hole 220d. The method of setting the size and shape of the through-hole 310d will be described later.

図3、図4A、図4B、図6に示すように、分離板310cは、例えば、側面部310aに固定されている。分離板310cには、部分トレイ310に載置される試薬容器311の開口部を試薬庫200の上面側へ突出させるための貫通孔が形成されている。試薬容器311の開口部は、試薬容器311から試薬が取り出される取出口である。貫通孔が形成される位置は、部分トレイ310に配列される試薬容器311の位置に対応する。分離板310cに形成される貫通孔の形状は、部分トレイ310に配列される試薬容器311の形状に対応する。例えば、図4A、図4Bに示すように、部分トレイ310に配列される試薬容器311の形状が円柱形状である場合、分離板310cに形成される貫通孔の形状は、円形状である。このように、部分トレイ310には、試薬容器311が分離板310cの貫通孔から挿入されて底面部310b上に配列される収納スペースが形成されている。部分トレイ310の収納スペースは、試薬容器311が設置される部分であり、「設置部」の一例である。例えば、部分トレイ310は、試薬容器311が設置される設置部と、貫通孔310dとが一体成型されたものである。 3, 4A, 4B, and 6, the separation plate 310c is fixed to, for example, the side portion 310a. The separation plate 310c has a through hole for projecting the opening of the reagent container 311 placed on the partial tray 310 to the upper surface side of the reagent storage 200. The opening of the reagent container 311 is an outlet through which the reagent is taken out from the reagent container 311. The position where the through hole is formed corresponds to the position of the reagent container 311 arranged in the partial tray 310. The shape of the through hole formed in the separation plate 310c corresponds to the shape of the reagent container 311 arranged in the partial tray 310. For example, as shown in FIGS. 4A and 4B, when the shape of the reagent container 311 arranged in the partial tray 310 is cylindrical, the shape of the through hole formed in the separation plate 310c is circular. In this way, the partial tray 310 has a storage space in which the reagent container 311 is inserted through the through hole of the separation plate 310c and arranged on the bottom portion 310b. The storage space of the partial tray 310 is a portion where the reagent container 311 is placed, and is an example of an "installation portion." For example, the partial tray 310 is formed by integrally molding the installation portion where the reagent container 311 is placed and the through-hole 310d.

分離板310cは、試薬カバーと筐体210とにより形成される空間を分離するための部材である。図3、図6に示すように、試薬カバーと筐体210とにより形成される空間は、例えば、分離板310cより上方の空間である対流抑制層310c1と、分離板310cより下方の空間である対流層310c2とに分離される。分離板310cが側面部310aに固定される位置は、基準となる試薬容器311の高さに基づいて設定される。例えば、対流層310c2は、試薬容器311全体のうち、試薬を収容している本体部を含むように設定される。このように、分離板310cにより、対流層310c2において、試薬容器311の本体部に、冷却された空気が循環し、対流抑制層310c1においては、試薬容器311の開口部に空気が循環しない。すなわち、分離板310cは、試薬容器311の開口部への空気の流入を抑制する。分離板310cは、「対流抑制部」の一例である。 The separation plate 310c is a member for separating the space formed by the reagent cover and the housing 210. As shown in FIG. 3 and FIG. 6, the space formed by the reagent cover and the housing 210 is separated into, for example, a convection suppression layer 310c1, which is the space above the separation plate 310c, and a convection layer 310c2, which is the space below the separation plate 310c. The position at which the separation plate 310c is fixed to the side portion 310a is set based on the height of the reagent container 311, which is the reference. For example, the convection layer 310c2 is set to include the main body portion that contains the reagent out of the entire reagent container 311. In this way, the separation plate 310c allows cooled air to circulate in the main body portion of the reagent container 311 in the convection layer 310c2, and air does not circulate to the opening of the reagent container 311 in the convection suppression layer 310c1. In other words, the separation plate 310c suppresses the inflow of air into the opening of the reagent container 311. Separation plate 310c is an example of a "convection suppression section."

次に、部分トレイ320の構成について説明する。 Next, we will explain the configuration of the partial tray 320.

図3、図7に示すように、部分トレイ320は、側面部320a、底面部320b、及び、分離板320cを備える。 As shown in Figures 3 and 7, the partial tray 320 has a side portion 320a, a bottom portion 320b, and a separation plate 320c.

底面部320bは、試薬容器321が載置される台である。底面部320bには、複数の試薬容器321が設置される。すなわち、底面部320bは、複数の試薬容器321を移動させるための台である。 The bottom surface portion 320b is a platform on which the reagent container 321 is placed. A plurality of reagent containers 321 are placed on the bottom surface portion 320b. In other words, the bottom surface portion 320b is a platform for moving the plurality of reagent containers 321.

図3、図4A、図4B、図7に示すように、底面部320bには、試薬庫200内の空気の循環径路を形成する切欠き320eが設けられている。例えば、図4A、図4Bに示すように、切欠き320eは、底面部320bにおいて、円周方向に、予め決められた間隔で形成されている。切欠き320eが形成される位置は、切欠き220eの位置に対応する。切欠き320eは、例えば、底面部320bの半径方向外側の端部に設けられ、略半円形状に形成されている。この形状により、切欠き320eと筐体210の内壁との間には、試薬庫200内の空気を循環させるための隙間が形成される。すなわち、切欠き320eは、切欠き220eに対応するように形成されることによって、試薬庫200内の空気の循環径路を形成する。なお、切欠き320eの形状は、略半円形状に限定されないが、切欠き220eと同じ形状であることが好ましい。 3, 4A, 4B, and 7, the bottom surface portion 320b is provided with a notch 320e that forms a circulation path for air in the reagent storage 200. For example, as shown in FIG. 4A and FIG. 4B, the notch 320e is formed at a predetermined interval in the circumferential direction on the bottom surface portion 320b. The position where the notch 320e is formed corresponds to the position of the notch 220e. The notch 320e is provided, for example, at the radially outer end of the bottom surface portion 320b and is formed in an approximately semicircular shape. Due to this shape, a gap for circulating air in the reagent storage 200 is formed between the notch 320e and the inner wall of the housing 210. That is, the notch 320e is formed to correspond to the notch 220e, thereby forming a circulation path for air in the reagent storage 200. The shape of the notch 320e is not limited to an approximately semicircular shape, but is preferably the same shape as the notch 220e.

図3、図4A、図4B、図7に示すように、側面部320aは、回転テーブル220の側面部220cを近接して覆うように、底面部320bに向かって延設されている。 As shown in Figures 3, 4A, 4B, and 7, the side portion 320a extends toward the bottom portion 320b so as to closely cover the side portion 220c of the rotating table 220.

図3、図4A、図4Bに示すように、側面部320aの上端には、回転テーブル220の支持部220aの一部を覆うことにより、部分トレイ320を回転テーブル220に取り付けるための突起部320a1が設けられている。部分トレイ320が回転テーブル220に取り付けられたとき、回転テーブル220の底面部220b上に部分トレイ320の底面部320bが設けられ、回転テーブル220の側面部220cは、部分トレイ320の側面部320aに隣接して設けられる。 As shown in Figures 3, 4A, and 4B, a protrusion 320a1 is provided at the upper end of the side portion 320a for mounting the partial tray 320 to the turntable 220 by covering a part of the support portion 220a of the turntable 220. When the partial tray 320 is mounted on the turntable 220, the bottom portion 320b of the partial tray 320 is provided on the bottom portion 220b of the turntable 220, and the side portion 220c of the turntable 220 is provided adjacent to the side portion 320a of the partial tray 320.

図3、図7に示すように、側面部320aには、試薬庫200内の空気の循環径路を形成する貫通孔320dが設けられている。例えば、図7に示すように、貫通孔320dは、側面部320aにおいて、底面部320b側から上方向に楕円形状に形成され、円周方向に、予め決められた間隔で形成されている。貫通孔320dが形成される位置は、回転テーブル220の側面部220cに形成された貫通孔220dの位置に対応する。すなわち、貫通孔320dは、貫通孔220dと連通するように形成されることによって、試薬庫200内の空気の循環径路を形成する。貫通孔320dは、「循環口」の一例である。 3 and 7, the side portion 320a is provided with through holes 320d that form a circulation path for air in the reagent repository 200. For example, as shown in FIG. 7, the through holes 320d are formed in an elliptical shape in the upward direction from the bottom portion 320b in the side portion 320a, and are formed at predetermined intervals in the circumferential direction. The positions at which the through holes 320d are formed correspond to the positions of the through holes 220d formed in the side portion 220c of the turntable 220. In other words, the through holes 320d are formed to communicate with the through holes 220d, thereby forming a circulation path for air in the reagent repository 200. The through holes 320d are an example of a "circulation port".

貫通孔320dの形状は、部分トレイ320に配列される試薬容器321の形状に基づいている。図3、図7に示すように、例えば、貫通孔320dの高さ方向の幅は、回転テーブル220の側面部220cに形成された貫通孔220dの高さ方向の幅と同じであり、貫通孔320dの周方向の幅は、貫通孔220dの周方向の幅よりも狭いものとする。貫通孔320dの大きさ及び形状の設定方法については後述する。 The shape of the through-hole 320d is based on the shape of the reagent container 321 arranged in the partial tray 320. As shown in Figures 3 and 7, for example, the height direction width of the through-hole 320d is the same as the height direction width of the through-hole 220d formed in the side portion 220c of the turntable 220, and the circumferential width of the through-hole 320d is narrower than the circumferential width of the through-hole 220d. The method of setting the size and shape of the through-hole 320d will be described later.

図3、図4A、図4B、図7に示すように、分離板320cは、例えば、側面部320aに固定されている。分離板320cには、部分トレイ320に載置される試薬容器321の開口部を試薬庫200の上面側へ突出させるための貫通孔が形成されている。試薬容器321の開口部は、試薬容器321から試薬が取り出される取出口である。貫通孔が形成される位置は、部分トレイ320に配列される試薬容器321の位置に対応する。分離板320cに形成される貫通孔の形状は、部分トレイ320に配列される試薬容器321の形状に対応する。例えば、図4A、図4Bに示すように、部分トレイ320に配列される試薬容器321の形状が四角柱形状である場合、分離板320cに形成される貫通孔の形状は、四角形状である。このように、部分トレイ320には、試薬容器321が分離板320cの貫通孔から挿入されて底面部320b上に配列される収納スペースが形成されている。部分トレイ320の収納スペースは、試薬容器321が設置される部分であり、「設置部」の一例である。例えば、部分トレイ320は、試薬容器321が設置される設置部と、貫通孔320dとが一体成型されたものである。 3, 4A, 4B, and 7, the separation plate 320c is fixed to, for example, the side portion 320a. The separation plate 320c has a through hole for projecting the opening of the reagent container 321 placed on the partial tray 320 to the upper surface side of the reagent storage 200. The opening of the reagent container 321 is an outlet through which the reagent is taken out from the reagent container 321. The position where the through hole is formed corresponds to the position of the reagent container 321 arranged in the partial tray 320. The shape of the through hole formed in the separation plate 320c corresponds to the shape of the reagent container 321 arranged in the partial tray 320. For example, as shown in FIGS. 4A and 4B, when the shape of the reagent container 321 arranged in the partial tray 320 is a rectangular prism, the shape of the through hole formed in the separation plate 320c is a square. In this way, the partial tray 320 has a storage space in which the reagent container 321 is inserted through the through hole of the separation plate 320c and arranged on the bottom portion 320b. The storage space of the partial tray 320 is a portion where the reagent container 321 is placed, and is an example of an "installation portion." For example, the partial tray 320 is formed by integrally molding the installation portion where the reagent container 321 is placed and the through hole 320d.

分離板320cは、試薬カバーと筐体210とにより形成される空間を分離するための部材である。図3、図7に示すように、試薬カバーと筐体210とにより形成される空間は、例えば、分離板320cより上方の空間である対流抑制層320c1と、分離板320cより下方の空間である対流層320c2とに分離される。分離板320cが側面部320aに固定される位置は、基準となる試薬容器321の高さに基づいて設定される。例えば、対流層320c2は、試薬容器321全体のうち、試薬を収容している本体部を含むように設定される。このように、分離板320cにより、対流層320c2において、試薬容器321の本体部に、冷却された空気が循環し、対流抑制層320c1においては、試薬容器321の開口部に空気が循環しない。すなわち、分離板320cは、試薬容器321の開口部への空気の流入を抑制する。分離板320cは、「対流抑制部」の一例である。 The separation plate 320c is a member for separating the space formed by the reagent cover and the housing 210. As shown in FIG. 3 and FIG. 7, the space formed by the reagent cover and the housing 210 is separated into, for example, a convection suppression layer 320c1, which is the space above the separation plate 320c, and a convection layer 320c2, which is the space below the separation plate 320c. The position at which the separation plate 320c is fixed to the side portion 320a is set based on the height of the reagent container 321, which is the reference. For example, the convection layer 320c2 is set to include the main body portion that contains the reagent out of the entire reagent container 321. In this way, the separation plate 320c allows cooled air to circulate to the main body portion of the reagent container 321 in the convection layer 320c2, and air does not circulate to the opening of the reagent container 321 in the convection suppression layer 320c1. In other words, the separation plate 320c suppresses the inflow of air into the opening of the reagent container 321. Separation plate 320c is an example of a "convection suppression section."

次に、試薬庫200内で発生する対流について説明する。図8は、図3の試薬庫200内の空気の循環径路の一例を示す図である。 Next, we will explain the convection that occurs in the reagent storage 200. Figure 8 is a diagram showing an example of the air circulation path in the reagent storage 200 in Figure 3.

試薬容器311が設置された部分トレイ310に空気を循環させる場合では、まず、ファン240の回転により、回転テーブル220内の空気がファン240に吸引され、吸引された空気は、回転テーブル220の底面部220bと筐体210の底面部との間の空間に送り出される。次に、回転テーブル220の底面部220bと筐体210の底面部との間の空間に送り出された空気は、冷却素子230により冷却される。そして、当該空間に送り出された空気は、回転テーブル220の底面部220bに形成された切欠き220eと筐体210の内壁との間の隙間、及び、部分トレイ310の底面部310bに形成された切欠き310eと筐体210の内壁との間の隙間を経由して、部分トレイ310の分離板310cと底面部310bとの間の空間である対流層310c2に送り出される。ここで、対流層310c2に送り出された空気は、部分トレイ310の側面部310aに形成された貫通孔310d、及び、回転テーブル220の側面部220cに形成された貫通孔220dを経由して、回転テーブル220内に送り出される。一方、試薬カバーと分離板310cとの間の空間である対流抑制層310c1においては、分離板310cにより、対流層310c2からの空気の流入が抑制される。 When air is circulated to the partial tray 310 in which the reagent container 311 is placed, first, the air in the turntable 220 is sucked into the fan 240 by the rotation of the fan 240, and the sucked air is sent to the space between the bottom surface 220b of the turntable 220 and the bottom surface of the housing 210. Next, the air sent to the space between the bottom surface 220b of the turntable 220 and the bottom surface of the housing 210 is cooled by the cooling element 230. Then, the air sent to the space is sent to the convection layer 310c2, which is the space between the separation plate 310c of the partial tray 310 and the bottom surface 310b, via the gap between the notch 220e formed in the bottom surface 220b of the turntable 220 and the inner wall of the housing 210, and the gap between the notch 310e formed in the bottom surface 310b of the partial tray 310 and the inner wall of the housing 210. Here, the air sent to the convection layer 310c2 is sent into the turntable 220 via the through-hole 310d formed in the side portion 310a of the partial tray 310 and the through-hole 220d formed in the side portion 220c of the turntable 220. Meanwhile, in the convection suppression layer 310c1, which is the space between the reagent cover and the separation plate 310c, the inflow of air from the convection layer 310c2 is suppressed by the separation plate 310c.

同様に、試薬容器321が設置された部分トレイ320に空気を循環させる場合では、まず、ファン240の回転により、回転テーブル220内の空気がファン240に吸引され、吸引された空気は、回転テーブル220の底面部220bと筐体210の底面部との間の空間に送り出される。次に、回転テーブル220の底面部220bと筐体210の底面部との間の空間に送り出された空気は、冷却素子230により冷却される。そして、当該空間に送り出された空気は、回転テーブル220の底面部220bに形成された切欠き220eと筐体210の内壁との間の隙間、及び、部分トレイ320の底面部320bに形成された切欠き320eと筐体210の内壁との間の隙間を経由して、部分トレイ320の分離板320cと底面部320bとの間の空間である対流層320c2に送り出される。ここで、対流層320c2に送り出された空気は、部分トレイ320の側面部320aに形成された貫通孔320d、及び、回転テーブル220の側面部220cに形成された貫通孔220dを経由して、回転テーブル220内に送り出される。一方、試薬カバーと分離板320cとの間の空間である対流抑制層320c1においては、分離板320cにより、対流層320c2からの空気の流入が抑制される。 Similarly, when air is circulated to the partial tray 320 in which the reagent container 321 is placed, first, the air in the turntable 220 is sucked into the fan 240 by the rotation of the fan 240, and the sucked air is sent to the space between the bottom surface 220b of the turntable 220 and the bottom surface of the housing 210. Next, the air sent to the space between the bottom surface 220b of the turntable 220 and the bottom surface of the housing 210 is cooled by the cooling element 230. Then, the air sent to the space is sent to the convection layer 320c2, which is the space between the separation plate 320c of the partial tray 320 and the bottom surface 320b, via the gap between the notch 220e formed in the bottom surface 220b of the turntable 220 and the inner wall of the housing 210, and the gap between the notch 320e formed in the bottom surface 320b of the partial tray 320 and the inner wall of the housing 210. Here, the air sent to the convection layer 320c2 is sent into the turntable 220 via the through-hole 320d formed in the side portion 320a of the partial tray 320 and the through-hole 220d formed in the side portion 220c of the turntable 220. Meanwhile, in the convection suppression layer 320c1, which is the space between the reagent cover and the separation plate 320c, the inflow of air from the convection layer 320c2 is suppressed by the separation plate 320c.

次に、貫通孔310d、320dの大きさ及び形状の設定方法について、検証結果を用いて説明する。 Next, we will explain how to set the size and shape of the through holes 310d and 320d using the verification results.

上述のように、部分トレイ310、320には、それぞれ、例えば容量やデザインが異なることにより高さが異なる試薬容器311、321が設置される。例えば、試薬容器311の高さは試薬容器321の高さよりも低い。このように、形状が異なる試薬容器311、321を試薬庫200に設置する場合でも、試薬庫200内で空気を効率よく循環させて、試薬庫200内を均一に冷却する必要がある。そこで、貫通孔310d、320dの大きさ及び形状の少なくとも1つを調整することで、試薬庫200内の体積流量比を全体的に均一にする最適化条件の検証が行われた。具体的には、体積流量比を最適化する条件として、各部分トレイ310、320への流量のばらつきを抑制できる条件の検証が行われた。 As described above, the partial trays 310 and 320 are respectively provided with reagent containers 311 and 321 of different heights due to, for example, different capacities or designs. For example, the height of the reagent container 311 is lower than the height of the reagent container 321. Even when reagent containers 311 and 321 of different shapes are thus provided in the reagent repository 200, it is necessary to efficiently circulate air within the reagent repository 200 to uniformly cool the inside of the reagent repository 200. Therefore, verification was conducted on optimization conditions that would make the volumetric flow rate ratio within the reagent repository 200 uniform overall by adjusting at least one of the size and shape of the through holes 310d and 320d. Specifically, verification was conducted on conditions that would enable the volumetric flow rate ratio to be optimized by suppressing variations in the flow rates to the partial trays 310 and 320.

検証の結果、例えば、試薬容器間の隙間の面積の比率と、貫通孔の面積の比率とは、逆相関の関係にあることが確認された。具体的には、例えば、図4A、図4Bに示すように、部分トレイ310に搭載される試薬容器311間の隙間の面積をA1とし、部分トレイ320に搭載される試薬容器321間の隙間の面積をA2とした場合、面積A1と面積A2との比率は、1:Nであるものとする。Nは1より大きい正数である。この場合、例えば、部分トレイ310に形成された貫通孔310dの面積と、部分トレイ320に形成された貫通孔320dの面積との比率が、N:1であるとき、各部分トレイ310、320への流量のばらつきを抑制できることが確認された。 As a result of the verification, it was confirmed that, for example, the ratio of the area of the gap between the reagent containers and the ratio of the area of the through holes are inversely correlated. Specifically, for example, as shown in Figures 4A and 4B, if the area of the gap between the reagent containers 311 loaded on the partial tray 310 is A1 and the area of the gap between the reagent containers 321 loaded on the partial tray 320 is A2, the ratio of area A1 to area A2 is 1:N. N is a positive number greater than 1. In this case, for example, when the ratio of the area of the through hole 310d formed in the partial tray 310 to the area of the through hole 320d formed in the partial tray 320 is N:1, it was confirmed that the variation in the flow rate to each partial tray 310, 320 can be suppressed.

そこで、本実施形態では、各部分トレイ310、320への流量のばらつきを抑制するために、例えば、以下のように、貫通孔310d、320dの大きさ及び形状の少なくとも1つを調整した。 Therefore, in this embodiment, in order to suppress the variation in the flow rate to each partial tray 310, 320, at least one of the size and shape of the through holes 310d, 320d was adjusted, for example, as follows.

まず、本実施形態では、図7に示すように、部分トレイ320の貫通孔320dの高さ方向の幅を、回転テーブル220の側面部220cに形成された貫通孔220dの高さ方向の幅と同じ高さに設定した。また、本実施形態では、試薬容器311の高さは試薬容器321の高さよりも低いため、図6に示すように、部分トレイ310の貫通孔310dの高さ方向の幅を、回転テーブル220に形成された貫通孔220dの高さ方向の幅よりも低く設定した。また、本実施形態では、図6に示すように、貫通孔310dの周方向の幅を、貫通孔220dの周方向の幅と同じ幅に設定した。 First, in this embodiment, as shown in FIG. 7, the height direction width of the through hole 320d of the partial tray 320 is set to the same height as the height direction width of the through hole 220d formed in the side portion 220c of the turntable 220. Also, in this embodiment, since the height of the reagent container 311 is lower than the height of the reagent container 321, as shown in FIG. 6, the height direction width of the through hole 310d of the partial tray 310 is set to be lower than the height direction width of the through hole 220d formed in the turntable 220. Also, in this embodiment, as shown in FIG. 6, the circumferential width of the through hole 310d is set to be the same width as the circumferential width of the through hole 220d.

ここで、本実施形態において、試薬容器311間の隙間の面積A1と試薬容器321間の隙間の面積A2との比率が1:Nである。この場合、本実施形態では、貫通孔310dの面積と貫通孔320dの面積との比率がN:1となるように、図7において、貫通孔320dの周方向の幅を、回転テーブル220に形成された貫通孔220dの周方向の幅よりも狭く設定した。これにより、各部分トレイ310、320への流量のばらつきを抑制できる。 Here, in this embodiment, the ratio of the area A1 of the gap between the reagent containers 311 to the area A2 of the gap between the reagent containers 321 is 1:N. In this case, in this embodiment, the circumferential width of the through hole 320d in FIG. 7 is set narrower than the circumferential width of the through hole 220d formed in the turntable 220 so that the ratio of the area of the through hole 310d to the area of the through hole 320d is N:1. This makes it possible to suppress variation in the flow rate to each partial tray 310, 320.

以上の説明により、本実施形態に係る試薬庫200では、トレイ300には、試薬容器311、321の設置部が設けられている。ファン240は、冷却素子230により試薬庫200の内部が冷却されるように、試薬庫200の内部の空気を循環させる。トレイ300に設けられた循環口である貫通孔310d、320dは、空気の循環径路を形成する。トレイ300は、試薬容器311、321がそれぞれ設置される設置部に対応して、貫通孔310d、320dの大きさ及び形状の少なくとも1つが異なる。 As explained above, in the reagent storage 200 according to this embodiment, the tray 300 is provided with installation sections for the reagent containers 311 and 321. The fan 240 circulates the air inside the reagent storage 200 so that the inside of the reagent storage 200 is cooled by the cooling element 230. The through holes 310d and 320d, which are circulation ports provided in the tray 300, form an air circulation path. In the tray 300, at least one of the size and shape of the through holes 310d and 320d differs depending on the installation sections in which the reagent containers 311 and 321 are respectively installed.

具体的には、トレイ300は、複数の部分トレイ310、320に分割される。部分トレイ310の側面部310aには貫通孔310dが設けられ、部分トレイ320の側面部320aには貫通孔320dが設けられている。ここで、貫通孔310d、320dは、回転テーブル220の側面部220cに設けられた貫通孔220dと連通するように形成されることによって、空気の循環径路を形成する。また、部分トレイ310の底面部310bには切欠き310eが設けられ、部分トレイ320の底面部320bには切欠き320eが設けられている。ここで、切欠き310e、320eは、回転テーブル220の底面部220bに設けられた切欠き220eに対応するように形成されることによって、空気の循環径路を形成する。また、部分トレイ310、320は、それぞれ高さが異なる試薬容器311、321を設置し、試薬容器311、321の高さに応じて、貫通孔310d、320dの高さ方向の幅が異なる。ここで、貫通孔220dは、上記設置部によらず、同じ大きさである。 Specifically, the tray 300 is divided into a plurality of partial trays 310 and 320. A through hole 310d is provided in the side portion 310a of the partial tray 310, and a through hole 320d is provided in the side portion 320a of the partial tray 320. Here, the through holes 310d and 320d are formed to communicate with the through hole 220d provided in the side portion 220c of the rotating table 220, thereby forming an air circulation path. In addition, a notch 310e is provided in the bottom portion 310b of the partial tray 310, and a notch 320e is provided in the bottom portion 320b of the partial tray 320. Here, the notches 310e and 320e are formed to correspond to the notch 220e provided in the bottom portion 220b of the rotating table 220, thereby forming an air circulation path. In addition, the partial trays 310 and 320 accommodate reagent containers 311 and 321 of different heights, and the widths of the through holes 310d and 320d in the height direction vary depending on the heights of the reagent containers 311 and 321. Here, the through holes 220d are the same size regardless of the installation section.

このように、本実施形態に係る試薬庫200は、上記構成により、形状が異なる試薬容器311、321を試薬庫200に設置する場合でも、試薬庫200の内部で空気を効率よく循環させて、試薬庫200内を均一に冷却することができる。 In this way, the reagent storage 200 according to this embodiment, due to the above configuration, can efficiently circulate air inside the reagent storage 200 and uniformly cool the inside of the reagent storage 200 even when reagent containers 311, 321 of different shapes are placed in the reagent storage 200.

(その他の実施形態)
これまで実施形態について説明したが、上述した実施形態以外にも、種々の異なる形態にて実施されてよいものである。
Other Embodiments
Although the embodiment has been described above, the present invention may be embodied in various different forms other than the above-described embodiment.

図9A~図9Hは、変形例における貫通孔300dの一例を示す図である。貫通孔300dは、貫通孔310d、320dのいずれか一方の貫通孔である。 Figures 9A to 9H are diagrams showing an example of through hole 300d in a modified example. Through hole 300d is one of through holes 310d and 320d.

上述した実施形態では、貫通孔300dの大きさ及び形状の少なくとも1つを調整する例として、各部分トレイ310、320への流量のばらつきを抑制するために、貫通孔310dの高さ方向の幅を、回転テーブル220に形成された貫通孔220dの高さ方向の幅よりも低く設定する場合について説明した。また、貫通孔320dの周方向の幅を、回転テーブル220に形成された貫通孔220dの周方向の幅よりも狭く設定する場合について説明した。しかし、実施形態は、これに限定されるものではない。 In the above-described embodiment, as an example of adjusting at least one of the size and shape of the through hole 300d, a case has been described in which the height direction width of the through hole 310d is set to be smaller than the height direction width of the through hole 220d formed in the turntable 220 in order to suppress variation in the flow rate to each partial tray 310, 320. Also, a case has been described in which the circumferential width of the through hole 320d is set to be smaller than the circumferential width of the through hole 220d formed in the turntable 220. However, the embodiment is not limited to this.

例えば、図9Aに示すように、貫通孔300dの位置を、回転テーブル220に形成された貫通孔220dに対して周方向にずらしてもよい。また、図9Bに示すように、貫通孔300dの位置を、回転テーブル220に形成された貫通孔220dに対して軸方向にずらしてもよい。 For example, as shown in FIG. 9A, the position of the through hole 300d may be shifted in the circumferential direction with respect to the through hole 220d formed in the rotary table 220. Also, as shown in FIG. 9B, the position of the through hole 300d may be shifted in the axial direction with respect to the through hole 220d formed in the rotary table 220.

例えば、図9Cに示すように、回転テーブル220に形成された楕円形状の貫通孔220dに対して、円形状の貫通孔300dを複数設けてもよい。また、図9Dに示すように、回転テーブル220に円形状の貫通孔220dが周方向及び軸方向に並べて形成されている場合、貫通孔220dに対して、円形状の貫通孔300dが交互に設けられてもよい。 For example, as shown in FIG. 9C, a plurality of circular through holes 300d may be provided for an elliptical through hole 220d formed in the rotating table 220. Also, as shown in FIG. 9D, when the circular through holes 220d are formed in the rotating table 220 in a line in the circumferential direction and the axial direction, the circular through holes 300d may be provided alternately for the through holes 220d.

また、図9Eに示すように、回転テーブル220に円形状の貫通孔220dが周方向及び軸方向に並べて形成されている場合、楕円形状の貫通孔300dが周方向及び軸方向の貫通孔220dに一部重なるように、楕円形状の貫通孔300dの位置を、貫通孔220dに対して周方向にずらしてもよい。 Also, as shown in FIG. 9E, when the rotary table 220 has circular through holes 220d arranged in the circumferential and axial directions, the position of the elliptical through hole 300d may be shifted in the circumferential direction relative to the through holes 220d so that the elliptical through hole 300d partially overlaps with the circumferential and axial through holes 220d.

また、図9Fに示すように、回転テーブル220に形成された楕円形状の貫通孔220dに対して、円形状の貫通孔300dが複数設けている場合、楕円形状の貫通孔220dが周方向及び軸方向の貫通孔300dに一部重なるように、貫通孔300dの位置を、貫通孔220dに対して周方向にずらしてもよい。 Also, as shown in FIG. 9F, when multiple circular through holes 300d are provided for an elliptical through hole 220d formed in the rotary table 220, the positions of the through holes 300d may be shifted in the circumferential direction relative to the through holes 220d so that the elliptical through holes 220d overlap partially with the circumferential and axial through holes 300d.

例えば、図9G、図9Hに示すように、回転テーブル220に形成された貫通孔220dに対して、貫通孔300dを交差させてもよい。具体的には、図9Gに示すように、回転テーブル220に楕円形状の貫通孔220dが軸方向に並べて形成されている場合、貫通孔220dに対して貫通孔300dが交差するように、楕円形状の貫通孔300dが周方向に並べて形成される。図9Hに示すように、図9Gに示す貫通孔220d及び貫通孔300dを45度回転させた場合でも同様である。 For example, as shown in Figures 9G and 9H, through hole 300d may intersect with through hole 220d formed in turntable 220. Specifically, as shown in Figure 9G, when elliptical through holes 220d are formed in turntable 220 aligned in the axial direction, elliptical through holes 300d are formed aligned in the circumferential direction so that through hole 300d intersects with through hole 220d. As shown in Figure 9H, the same is true when through hole 220d and through hole 300d shown in Figure 9G are rotated 45 degrees.

図10は、変形例に係る試薬庫200内の空気の循環径路の一例を示す図である。試薬容器311間の隙間の面積A1と試薬容器321間の隙間の面積A2との比率が1:Nである場合、貫通孔310dの面積と貫通孔320dの面積との比率がN:1となるように、例えば、部分トレイ320の貫通孔320dとして、図9Eに示すような貫通孔300dが適用される。この場合でも、変形例に係る試薬庫200は、試薬庫200内で空気を効率よく循環させて、試薬庫200内を均一に冷却することができる。 Figure 10 is a diagram showing an example of an air circulation path within the reagent repository 200 according to the modified example. When the ratio of the area A1 of the gap between the reagent containers 311 to the area A2 of the gap between the reagent containers 321 is 1:N, for example, a through hole 300d as shown in Figure 9E is applied as the through hole 320d of the partial tray 320 so that the ratio of the area of the through hole 310d to the area of the through hole 320d is N:1. Even in this case, the reagent repository 200 according to the modified example can efficiently circulate air within the reagent repository 200, thereby uniformly cooling the inside of the reagent repository 200.

以上説明した少なくとも1つの実施形態によれば、簡易な構造で、試薬庫内を均一に冷却することができる。 According to at least one of the embodiments described above, the inside of the reagent chamber can be uniformly cooled with a simple structure.

いくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。これら実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更、実施形態同士の組み合わせを行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれると同様に、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれるものである。 Although several embodiments have been described, these embodiments are presented as examples and are not intended to limit the scope of the invention. These embodiments can be implemented in various other forms, and various omissions, substitutions, modifications, and combinations of embodiments can be made without departing from the spirit of the invention. These embodiments and their modifications are within the scope of the invention and its equivalents as set forth in the claims, as well as the scope and spirit of the invention.

100 自動分析装置
200 試薬庫
230 冷却素子
240 ファン
300 トレイ
100 Automated analyzer 200 Reagent storage 230 Cooling element 240 Fan 300 Tray

Claims (4)

試薬容器を格納する試薬庫であって、
前記試薬容器の設置部が設けられたトレイであって、第1及び第2の部分トレイに分割されたトレイと、
冷却部と、
前記冷却部により前記試薬庫の内部が冷却されるように、前記試薬庫の内部の空気を循環させるファンと、
前記トレイが対置される回転テーブルと、
前記第1の部分トレイに設けられ、前記空気の循環径路を形成する循環口である第1の循環口と、
前記第2の部分トレイに設けられ、前記空気の循環径路を形成する循環口である第2の循環口と、
前記回転テーブルに設けられ、前記第1の循環口と近接して連通する貫通孔である第1の貫通孔と、
前記回転テーブルに設けられ、前記第2の循環口と近接して連通し、前記第1の貫通孔と同じ大きさの貫通孔である第2の貫通孔と、
を備え、
前記第1の部分トレイは、設置される試薬容器の開口部が位置する空間への前記空気の流入を抑制する第1の対流抑制部を備え、
前記第2の部分トレイは、前記第1の対流抑制部よりも高い位置に設けられ、設置される試薬容器の開口部が位置する空間への前記空気の流入を抑制する第2の対流抑制部を備え、
前記第2の循環口の高さ方向の長さが前記第1の循環口の高さ方向の長さよりも長いことにより、前記トレイに前記試薬容器が設置される前記設置部に対応して、前記循環口の大きさ及び形状の少なくとも1つが異なる、
試薬庫。
A reagent storage for storing reagent containers,
a tray provided with a placement portion for the reagent container, the tray being divided into a first and a second partial tray ;
A cooling section;
a fan that circulates air inside the reagent container so that the inside of the reagent container is cooled by the cooling unit;
a rotating table on which the tray is opposed;
a first circulation port that is provided in the first partial tray and forms a circulation path for the air;
a second circulation port that is provided in the second partial tray and forms a circulation path for the air;
a first through hole that is provided on the rotary table and is adjacent to and communicates with the first circulation port;
a second through hole provided on the rotary table, adjacent to and communicating with the second circulation port, and having the same size as the first through hole;
Equipped with
the first partial tray includes a first convection suppressing portion that suppresses the inflow of the air into a space in which an opening of a reagent container to be placed is located,
the second partial tray includes a second convection suppression unit that is provided at a position higher than the first convection suppression unit and that suppresses the inflow of the air into a space in which an opening of a reagent container to be placed is located,
a length in a height direction of the second circulation port is longer than a length in a height direction of the first circulation port, so that at least one of a size and a shape of the circulation port is different in accordance with the installation part in which the reagent container is installed on the tray;
Reagent storehouse.
前記トレイの底面部に設けられる切欠き、
を更に備え、
前記切欠きは、前記回転テーブルの底面部に設けられた切欠きに対応するように形成されることによって、前記空気の循環径路を形成する、
を更に備える請求項に記載の試薬庫。
A notch provided on the bottom surface of the tray;
Further comprising:
The notch is formed to correspond to a notch provided in a bottom surface of the rotary table, thereby forming a circulation path for the air.
The reagent repository of claim 1 further comprising:
前記第1及び第2の部分トレイの各々は、前記試薬容器が設置される前記設置部と前記循環口とが一体成型されたものである、
請求項1又は2に記載の試薬庫。
Each of the first and second partial trays has the installation portion on which the reagent container is installed and the circulation port integrally molded.
The reagent repository according to claim 1 or 2 .
請求項1~のいずれか一項に記載の試薬庫と、
試料と前記試薬庫に格納された前記試薬容器内の試薬とを反応容器に分注して、前記反応容器内の前記試料と前記試薬との混合薬の測定により分析データを生成する分析装置と、
を備える自動分析装置。
A reagent storage according to any one of claims 1 to 3 ;
an analyzer that dispenses a sample and a reagent in the reagent container stored in the reagent repository into a reaction container and generates analysis data by measuring a mixture of the sample and the reagent in the reaction container;
An automatic analyzer comprising:
JP2020022413A 2020-02-13 2020-02-13 Reagent storage and automatic analyzer Active JP7502043B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2020022413A JP7502043B2 (en) 2020-02-13 2020-02-13 Reagent storage and automatic analyzer

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2020022413A JP7502043B2 (en) 2020-02-13 2020-02-13 Reagent storage and automatic analyzer

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2021128049A JP2021128049A (en) 2021-09-02
JP7502043B2 true JP7502043B2 (en) 2024-06-18

Family

ID=77488366

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2020022413A Active JP7502043B2 (en) 2020-02-13 2020-02-13 Reagent storage and automatic analyzer

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP7502043B2 (en)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090004057A1 (en) 2007-06-29 2009-01-01 Naoto Sato Automatic analyzer and reagent storage thereof
JP2011191114A (en) 2010-03-12 2011-09-29 Sysmex Corp Analyzer
JP2012137329A (en) 2010-12-24 2012-07-19 Sysmex Corp Reagent refrigerator and analyzer having the same

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58134773U (en) * 1982-03-06 1983-09-10 オリンパス光学工業株式会社 Reagent containers used in analytical equipment

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090004057A1 (en) 2007-06-29 2009-01-01 Naoto Sato Automatic analyzer and reagent storage thereof
JP2009008611A (en) 2007-06-29 2009-01-15 Toshiba Corp Automatic analyzer and its reagent storage
JP2011191114A (en) 2010-03-12 2011-09-29 Sysmex Corp Analyzer
JP2012137329A (en) 2010-12-24 2012-07-19 Sysmex Corp Reagent refrigerator and analyzer having the same

Also Published As

Publication number Publication date
JP2021128049A (en) 2021-09-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4940032B2 (en) Automatic analyzer and its reagent storage
JP3914837B2 (en) Automatic analyzer
JP6178333B2 (en) Reagent container and automatic analyzer
JP6560016B2 (en) Automatic analyzer
JP2007303937A (en) Autoanalyzer
JP6843800B2 (en) Automatic analyzer and automatic analysis method
JP2019124607A (en) Container containing unit and automatic analyzer
JP7502043B2 (en) Reagent storage and automatic analyzer
JP6521567B2 (en) Clinical examination equipment
JP6091964B2 (en) Automatic analyzer
JP7494374B2 (en) AUTOMATIC ANALYZER AND METHOD FOR CONTROLLING AUTOMATIC ANALYZER
JP2024055414A (en) Reagent storage system, automatic analysis system, and suppression member
JP7140545B2 (en) Reagent storage and automatic analyzer
JP5017421B2 (en) Automatic analyzer
JP2022133528A (en) automatic analyzer
JP7142155B2 (en) automatic analyzer
JP6181313B2 (en) Automatic analyzer
JP2009288094A (en) Automatic analyzer
JP4146873B2 (en) Automatic analyzer
JP7504742B2 (en) Reagent storage and automatic analyzer
JP6537895B2 (en) Automatic analyzer
JP7456008B2 (en) Automatic analyzer and how to store reagents in the automatic analyzer
JP7451090B2 (en) Automatic analyzer, cap, and measurement method
JP2009192303A (en) Automatic analyzer
JP2019027891A (en) Container storing unit and automatic analyzer

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20221227

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20230724

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20230815

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20231016

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20240109

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20240409

A911 Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20240416

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20240508

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20240606

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7502043

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150