JP7485462B2 - Desmograin amount estimation device and estimation program, and skin blemish concentration estimation device and estimation program - Google Patents
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Description
本発明は、対象者の肌におけるデスモグレイン量の推定装置及び推定プログラム並びに肌のシミ濃度推定装置及び推定プログラムに関する。 The present invention relates to an apparatus and program for estimating the amount of desmograin in a subject's skin, and an apparatus and program for estimating the concentration of skin spots .
肌荒れ、日焼けや乾燥により生じる角層の落屑等の肌状態の悪化に関し、コルネオデスモゾームタンパク質の増加が原因の一つとして知られている（特許文献１）。 It is known that an increase in corneodesmosomal proteins is one of the causes of deterioration of skin conditions, such as rough skin, peeling of the stratum corneum caused by sunburn or dryness (Patent Document 1).
ここで、コルネオデスモゾームタンパク質のうち、特に、デスモグレインが表皮細胞間及び角質細胞間の接着に関与していることが知られている（特許文献２－４）。 Among corneodesmosomal proteins, desmoglein in particular is known to be involved in adhesion between epidermal cells and keratinocytes (Patent Documents 2-4).
そして、特許文献５には、蛍光抗体法により染色したデスモグレインの存在位置を指標とする表皮ターンオーバーの評価方法及び肌状態評価方法が開示されている。 Patent document 5 discloses a method for evaluating epidermal turnover and skin condition using the location of desmogleins stained by fluorescent antibody technique as an index.
上記の通り、デスモグレインと肌状態には相関関係があることが知られている。 As mentioned above, it is known that there is a correlation between desmoglein and skin condition.
上記先行技術のあるところ、本発明は、対象者の肌におけるデスモグレイン量を推定する新規技術を提供することを課題とする。特に、本発明は、対象者の肌におけるデスモグレイン量を簡便に推定する技術を提供することを課題とする。
また、本発明は、対象者の肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度を推定する新規技術を提供することを課題とする。
In view of the above-mentioned prior art, an object of the present invention is to provide a novel technique for estimating the amount of desmoglein in the skin of a subject. In particular, an object of the present invention is to provide a technique for easily estimating the amount of desmoglein in the skin of a subject.
Another objective of the present invention is to provide a novel technique for estimating the density of blemishes on a subject's skin and/or skin hardness.
本発明者らは、デスモグレイン量と、肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度との間に相関関係があることを見出し、本発明を完成させた。 The inventors discovered that there is a correlation between the amount of desmoglein and the density of skin spots and/or skin hardness, and thus completed the present invention.
すなわち、上記課題を解決する本発明は、肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度に基づき、肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度が高いほどデスモグレイン量が多いと判定することを特徴とする、対象者の肌におけるデスモグレイン量の推定方法である。 In other words, the present invention, which solves the above problem, is a method for estimating the amount of desmoglein in a subject's skin, characterized by determining that the higher the skin's blemish concentration and/or skin hardness, the greater the amount of desmoglein.
このような推定方法を用いることで、肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度という、取得するのが比較的容易なデータを用いて対象者の肌におけるデスモグレイン量を推定することができる。
従来の技術では、デスモグレイン量を測定するにあたり、対象者の肌から角層を取得し解析する必要があり、少なからず対象者に負担をかけるという問題があった。また、従来の技術では、高価な実験機器や試薬を使用する必要があるため、コスト面での問題もあった。
しかしながら、本発明によれば、対象者の肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度に関する情報を取得するのみでデスモグレイン量を推定することができる。そのため、デスモグレイン量を利用した肌診断などの場面における対象者の負担を軽減することにつながる。
By using this estimation method, the amount of desmoglein in a subject's skin can be estimated using data that are relatively easy to obtain, such as skin blemish concentration and/or skin hardness.
Conventional techniques require the collection and analysis of stratum corneum from the subject's skin to measure the amount of desmoglein, which places a significant burden on the subject. In addition, conventional techniques require the use of expensive experimental equipment and reagents, which creates cost problems.
However, according to the present invention, the amount of desmoglein can be estimated simply by acquiring information on the density of spots on the subject's skin and/or skin hardness, which reduces the burden on the subject in situations such as skin diagnosis using the amount of desmoglein.
本発明の好ましい実施の形態では、前記デスモグレインがデスモグレイン１である。 In a preferred embodiment of the present invention, the desmoglein is desmoglein 1.
本発明の好ましい実施の形態では、
対象者から肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度に関する情報を取得する取得工程と、
前記取得工程で取得した肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度を、予め用意した、デスモグレイン量と肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度との相関を示す式又はモデルに適用し、対象者の肌におけるデスモグレイン量を推定する工程と、
を有する。
In a preferred embodiment of the present invention,
An acquisition step of acquiring information regarding skin blemish concentration and/or skin hardness from a subject;
applying the skin blemish concentration and/or skin hardness acquired in the acquisition step to a previously prepared equation or model showing a correlation between the amount of desmoglein and the skin blemish concentration and/or skin hardness, thereby estimating the amount of desmoglein in the subject's skin;
has.
また、本発明は、デスモグレイン量と肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度との相関データを記憶する記憶手段と、
対象者から取得した肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度に関する情報を、前記記憶手段に記憶された前記相関データに適用し、前記対象者の肌におけるデスモグレイン量を推定する推定手段と、
を備える、デスモグレイン量推定装置にも関する。
The present invention also provides a method and device for measuring the amount of desmograin and the correlation data between the amount of desmograin and the density of skin spots and/or the hardness of skin.
an estimation means for applying information on the skin blemish concentration and/or skin hardness obtained from the subject to the correlation data stored in the storage means, and estimating the amount of desmograin in the skin of the subject;
The present invention also relates to a desmograin amount estimation device comprising the above-mentioned.
また、本発明は、
コンピュータを、デスモグレイン量と肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度との相関データを記憶する記憶手段と、
対象者から取得した肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度に関する情報を、前記記憶手段に記憶された前記相関データに適用し、前記対象者の肌におけるデスモグレイン量を推定する推定手段と、
として機能させるための、デスモグレイン量推定プログラムにも関する。
The present invention also provides a method for producing a method for manufacturing a semiconductor device comprising the steps of:
A computer includes a storage means for storing correlation data between the amount of desmograin and the density of skin spots and/or the hardness of the skin;
an estimation means for applying information on the skin blemish concentration and/or skin hardness obtained from the subject to the correlation data stored in the storage means, and estimating the amount of desmograin in the skin of the subject;
The present invention also relates to a desmoglein amount estimation program for functioning as a desmoglein amount estimation program.
また、第二の本発明は、デスモグレイン量に基づき、デスモグレイン量が多いほど肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度が高いと判定することを特徴とする、対象者の肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度の推定方法である。 The second invention is a method for estimating the density of skin spots and/or the hardness of skin of a subject, characterized in that the greater the amount of desmoglein, the higher the density of skin spots and/or the hardness of the skin is determined based on the amount of desmoglein.
本発明の好ましい実施の形態では、前記デスモグレインがデスモグレイン１である。 In a preferred embodiment of the present invention, the desmoglein is desmoglein 1.
本発明の好ましい実施の形態では、対象者から前記デスモグレイン量を取得するデスモグレイン量取得工程と、
前記デスモグレイン量取得工程で取得した前記デスモグレイン量を、予め用意した、デスモグレイン量と肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度との相関を示す式又はモデルに適用し、前記対象者の肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度を推定する工程と、
を有する。
In a preferred embodiment of the present invention, a desmoglein amount acquisition step of acquiring the desmoglein amount from a subject;
applying the amount of desmograin acquired in the desmograin amount acquisition step to a previously prepared equation or model showing a correlation between the amount of desmograin and the skin pigmentation concentration and/or skin hardness, thereby estimating the skin pigmentation concentration and/or skin hardness of the subject;
has.
また、本発明は、デスモグレイン量と肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度との相関データを記憶する記憶手段と、
対象者から取得したデスモグレイン量に関する情報を、前記記憶手段に記憶された前記相関データに適用し、前記対象者の肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度を推定する推定手段と、
を備える、肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度推定装置でもある。
The present invention also provides a method and device for measuring the amount of desmograin and the correlation data between the amount of desmograin and the density of skin spots and/or the hardness of skin.
an estimation means for applying information regarding the amount of desmograin obtained from the subject to the correlation data stored in the storage means, and estimating a pigmentation concentration and/or skin hardness of the subject;
The present invention is also a skin blemish concentration and/or skin hardness estimation device comprising the above-mentioned.
また、本発明は、コンピュータを、デスモグレイン量と肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度との相関データを記憶する記憶手段と、
対象者から取得したデスモグレイン量に関する情報を、前記記憶手段に記憶された前記相関データに適用し、前記対象者の肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度を推定する推定手段と、
として機能させるための、肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度推定プログラムでもある。
The present invention also provides a computer that includes a storage means for storing correlation data between the amount of desmograin and the density of skin spots and/or the hardness of the skin,
an estimation means for applying information regarding the amount of desmograin obtained from the subject to the correlation data stored in the storage means, and estimating a pigmentation concentration and/or skin hardness of the subject;
It is also a skin blemish concentration and/or skin hardness estimation program for functioning as a skin blemish concentration and/or skin hardness estimation program.
本発明によれば、簡便にデスモグレイン量を推定することができる。
また、本発明によれば、簡便に肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度を推定することができる。
According to the present invention, the amount of desmoglein can be easily estimated.
Furthermore, according to the present invention, the density of skin spots and/or skin hardness can be easily estimated.
＜肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度に基づく、対象者の肌におけるデスモグレイン量の推定方法＞
本発明は、対象者の肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度に基づき、肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度が高いほどデスモグレイン量が多いと判定することを特徴とする、デスモグレイン量の推定方法である。
<Method for estimating the amount of desmoglein in a subject's skin based on skin blemish concentration and/or skin hardness>
The present invention provides a method for estimating the amount of desmoglein, characterized by determining that the higher the density of skin spots and/or skin hardness, the greater the amount of desmoglein, based on the density of skin spots and/or skin hardness of a subject.
本発明は、デスモグレイン１量を推定する形態とすることが好ましい。 The present invention is preferably configured to estimate the amount of desmoglein 1.
対象者の肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度に関する情報の取得方法は特に限定されない。ここで、肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度に関する情報の取得方法は、非侵襲的な方法であることが好ましい。 The method of acquiring information regarding the density of blemishes on the subject's skin and/or skin hardness is not particularly limited. Here, it is preferable that the method of acquiring information regarding the density of blemishes on the skin and/or skin hardness is a non-invasive method.
シミ濃度に関する情報の非侵襲的な取得方法として、分光光度計を用い、L＊値、a＊値、b＊値を測定することにより、シミの濃度に関する情報を取得する方法を挙げることができる。
また、シミ濃度に関する情報の取得方法としては、角層細胞を取得し、染色処理に供することにより、シミの濃度に関する情報を取得する方法も挙げることができる。
As a non-invasive method for obtaining information on the concentration of spots, there can be mentioned a method for obtaining information on the concentration of spots by measuring the L * value, a * value, and b * value using a spectrophotometer.
Another method for obtaining information on the density of dark spots is to obtain keratinocytes and subject them to a staining treatment to obtain information on the density of dark spots.
また、肌の硬度に関する情報の非侵襲的な取得方法として、インデントメーターを用い、肌の硬度に関する情報を取得する方法を挙げることができる。 Another example of a non-invasive method for obtaining information about skin hardness is to use an indentation meter to obtain information about skin hardness.
本発明における「デスモグレイン量の推定」は、定量的な推定値でもよく、正常の肌状態におけるデスモグレイン量を指標とした相対的かつ定性的な推定でもよい。
また、本発明における「対象者の肌におけるデスモグレイン量の推定」には、特定部位におけるデスモグレイン量の推定、対象者の肌全体のうちデスモグレイン量の多い部位の推定、の何れの概念をも含む。
In the present invention, the "estimation of the amount of desmoglein" may be a quantitative estimate, or a relative and qualitative estimate using the amount of desmoglein in a normal skin condition as an indicator.
In addition, in the present invention, "estimating the amount of desmoglein in a subject's skin" includes both concepts of estimating the amount of desmoglein in a specific area and estimating the area with the largest amount of desmoglein in the subject's entire skin.
デスモグレイン量の推定方法の具体的な態様は特に限定されない。
デスモグレイン量の推定方法としては、上記肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度が高いほど、デスモグレイン量が多いと推定するような定性的な推定手法を採用しても構わない。
この場合には、肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度について基準を設けておき、その基準よりミ濃度及び／又は肌の硬度が高い場合に「デスモグレイン量が多い」と推定するような二元的な推定手法を採用してもよい。
The specific embodiment of the method for estimating the amount of desmoglein is not particularly limited.
As a method for estimating the amount of desmograin, a qualitative estimation method may be used in which it is estimated that the amount of desmograin increases as the density of skin spots and/or the hardness of the skin increases.
In this case, a dual estimation method may be adopted in which a standard is set for the density of skin spots and/or skin hardness, and if the density and/or skin hardness is higher than that standard, it is estimated that there is a "high amount of desmograin."
また、デスモグレイン量の推定方法の具体的な態様として、
対象者から肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度に関する情報を取得する取得工程と、
前記取得工程で取得した肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度を、予め用意した、デスモグレイン量と肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度との相関を示す式又はモデルに適用し、対象者の肌におけるデスモグレイン量を推定する工程と、
を有する態様を挙げることができる。
In addition, as a specific embodiment of the method for estimating the amount of desmoglein,
An acquisition step of acquiring information regarding skin blemish concentration and/or skin hardness from a subject;
applying the skin blemish concentration and/or skin hardness acquired in the acquisition step to a previously prepared equation or model showing a correlation between the amount of desmoglein and the skin blemish concentration and/or skin hardness, thereby estimating the amount of desmoglein in the subject's skin;
An embodiment having the following formula can be given.
また、定量的な推定手法を採用してもよい。具体的には、デスモグレイン量と肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度の相関関係に関する式又はモデルを予め作成しておき、対象者より取得したデスモグレイン量を当該式又はモデルと照合することにより、対象者の肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度を推定する実施の形態を好ましく挙げることができる。このような実施の形態とすることにより推定精度を向上させることができる。 Quantitative estimation methods may also be used. Specifically, a preferred embodiment is one in which an equation or model relating to the correlation between the amount of desmoglein and the density of skin spots and/or skin hardness is created in advance, and the amount of desmoglein obtained from the subject is compared with the equation or model to estimate the density of skin spots and/or skin hardness of the subject. Such an embodiment can improve the accuracy of the estimation.
ここで、式又はモデルを作成するためには、前述のデスモグレイン量と、肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度を多変量解析すればよい。該多変量解析としては、目的変数（従属変数）と説明変数（独立変数）との関係を利用できるものが好ましく、判別分析、回帰分析（ＭＬＲ、ＰＬＳ、ＰＣＲ、ロジスティック）を好ましく例示することができる。これらの内、特に好ましいのは重回帰分析（ＭＬＲ）、非線形回帰分析（ＰＬＳ：Ｐａｒｔｉａｌ Ｌｅａｓｔ Ｓｑｕａｒｅｓ）である。
式又はモデルとしては、回帰式又は回帰モデルが好ましく挙げられ、さらに好ましくは重回帰式又は予測式が挙げられる。
Here, in order to create the formula or model, the above-mentioned amount of desmograin and the skin blemish concentration and/or skin hardness may be subjected to multivariate analysis. As the multivariate analysis, it is preferable to use the relationship between the objective variable (dependent variable) and the explanatory variable (independent variable), and preferred examples of the multivariate analysis include discriminant analysis and regression analysis (MLR, PLS, PCR, logistic). Among these, multiple regression analysis (MLR) and nonlinear regression analysis (PLS: Partial Least Squares) are particularly preferred.
The formula or model is preferably a regression formula or regression model, and more preferably a multiple regression formula or a prediction formula.
上記相関関係と肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度との相関を示す式又はモデルを作成するため、デスモグレイン量と肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度を関連付けたデータベース（ＤＢ）を作成することが好ましい。ここで、ＤＢの人数は、好ましくは５０人以上、より好ましくは１００人以上、さらに好ましくは２００人以上である。
ＤＢの構造としては、例えば行列形式（マトリックス）であれば、行に人物を、列にデスモグレイン量及び肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度を入力することができる。
In order to create an equation or model showing the correlation between the above correlation and the skin blemish concentration and/or skin hardness, it is preferable to create a database (DB) that associates the amount of desmograin with the skin blemish concentration and/or skin hardness, where the number of people in the DB is preferably 50 or more, more preferably 100 or more, and even more preferably 200 or more.
The DB structure may be, for example, a matrix, with people entered in the rows and the amount of desmograin, skin blemish density, and/or skin hardness entered in the columns.
このＤＢは、新規に取得した対象者の肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度を推定した後、デスモグレイン量の推定値を追加することで、更新してもよい。必要に応じて、更新したＤＢに対し上述した多変量解析を行って、式又はモデルを更新することもできる。該更新によって推定精度が向上する所以による。 This DB may be updated by adding an estimate of the amount of desmoglein after estimating the newly acquired skin blemish concentration and/or skin hardness of the subject. If necessary, the above-mentioned multivariate analysis can be performed on the updated DB to update the formula or model. This is because such an update improves the estimation accuracy.
式又はモデルの作成、又は上記ＤＢの作成にあたって必要となる肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度の測定及び、デスモグレイン量の測定は、常法により行うことができる。 The measurement of skin blemish concentration and/or skin hardness, and the amount of desmograin required for creating the formula or model, or for creating the above DB, can be performed by standard methods.
以上で説明した肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度の測定及び、デスモグレイン量の測定を、統計学的に有意な数の被験者に対して行うことで、上記式又はモデル、並びにＤＢを作成することができる。 The above-described measurements of skin blemish concentration and/or skin hardness, and desmoglein amount can be performed on a statistically significant number of subjects, thereby creating the above formula or model, and DB.
また、本発明は、対象者の肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度を推定する推定装置にも関する。
本発明の推定装置は、デスモグレイン量と肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度との相関データを記憶する記憶手段と、
対象者から取得した肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度に関する情報を、前記記憶手段に記憶された前記相関データに適用し、前記対象者の肌におけるデスモグレイン量を推定する推定手段と、
を備える。
The present invention also relates to an estimation device for estimating the density of spots on the skin and/or the hardness of the skin of a subject.
The estimation device of the present invention comprises: a storage means for storing correlation data between the amount of desmograin and the density of skin spots and/or skin hardness;
an estimation means for applying information on the skin blemish concentration and/or skin hardness obtained from the subject to the correlation data stored in the storage means, and estimating the amount of desmograin in the skin of the subject;
Equipped with.
記憶手段は、デスモグレイン量と肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度との相関データを記憶する。
相関データとしては、上述した式又はモデル、並びにこれらを作成するためのＤＢが挙げられる。
記憶手段は、例えばＲＯＭ（Ｒｅａｄ Ｏｎｌｙ Ｍｅｍｏｒｙ）により実現することができる。
The storage means stores correlation data between the amount of desmograin and the density of skin spots and/or skin hardness.
The correlation data includes the above-mentioned formulas or models, as well as a DB for creating them.
The storage means can be realized by, for example, a ROM (Read Only Memory).
デスモグレイン量の推定手段は、対象者から取得した肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度を、前記記憶手段に記憶された前記相関データに適用し、前記対象者の肌におけるデスモグレイン量を推定する。
当該推定手段は、ＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）により実現することができる。
ＣＰＵにおける上述した推定処理は、ＲＯＭに記憶されているプログラムに従って実行される形態とすることができる。
The desmograin amount estimation means applies the skin blemish concentration and/or skin hardness obtained from the subject to the correlation data stored in the memory means, and estimates the amount of desmograin in the subject's skin.
The estimation means can be realized by a CPU (Central Processing Unit).
The above-mentioned estimation process in the CPU can be executed in accordance with a program stored in the ROM.
また、記憶手段に、新規に取得した対象者のデスモグレイン量、及び肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度の推定値が追加的に記憶され、相関データが逐次更新される実施の形態とすることが好ましい。
この場合、記憶手段に記憶された追加データを含むＤＢに基づき再解析を行い、更新された式又はモデルを算出し、これを記憶手段に上書き記憶する更新手段を設けることが好ましい。
更新手段は、ＲＯＭに記憶されたプログラムに従って、ＣＰＵにより実現する形態とすることができる。
In addition, it is preferable that the storage means additionally stores newly acquired estimates of the subject's desmograin amount and skin blemish concentration and/or skin hardness, and that the correlation data is successively updated.
In this case, it is preferable to provide an update means for performing a reanalysis based on the DB including the additional data stored in the storage means, calculating an updated formula or model, and overwriting and storing this in the storage means.
The update means can be realized by a CPU in accordance with a program stored in a ROM.
また、本発明の推定装置は、ＣＰＵに実行させるＯＳ（Ｏｐｅｒａｔｉｎｇ Ｓｙｓｔｅｍ）プログラムや各種アプリケーションプログラムを一時的に格納するＲＡＭ（Ｒａｎｄｏｍ Ａｃｃｅｓｓ Ｍｅｍｏｒｙ）を備えることが好ましい。 The estimation device of the present invention preferably also includes a RAM (Random Access Memory) for temporarily storing the OS (Operating System) program and various application programs executed by the CPU.
また、本発明は対象者のデスモグレイン量推定プログラムにも関する。
本発明の推定プログラムは、コンピュータを、デスモグレイン量と肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度との相関データを記憶する記憶手段と、
対象者から取得した肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度に関する情報を、前記記憶手段に記憶された前記相関データに適用し、前記対象者の肌におけるデスモグレイン量を推定する推定手段と、
として機能させる実施の形態とすることが好ましい。
ここで、本発明はこのようなプログラムをコンピュータ等が読み取り可能な記録媒体に記録したものでもよい。
The present invention also relates to a program for estimating the amount of desmoglein in a subject.
The estimation program of the present invention includes a computer, a storage means for storing correlation data between the amount of desmograin and the density of skin spots and/or skin hardness,
an estimation means for applying information on the skin blemish concentration and/or skin hardness obtained from the subject to the correlation data stored in the storage means, and estimating the amount of desmograin in the skin of the subject;
It is preferable to use an embodiment in which the function is as follows.
Here, the present invention may be such a program recorded on a recording medium that can be read by a computer or the like.
＜デスモグレイン量に基づく、対象者の肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度の推定方法＞
本発明は、対象者の肌におけるデスモグレイン量に基づき、デスモグレイン量が多いほど肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度が高いと判定することを特徴とする、肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度の推定方法である。
<Method for estimating subject's skin blemish concentration and/or skin hardness based on the amount of desmoglein>
The present invention provides a method for estimating skin blemish concentration and/or skin hardness, characterized in that the greater the amount of desmoglein in a subject's skin, the higher the skin blemish concentration and/or skin hardness.
本発明は、デスモグレイン１量に基づき肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度を推定する形態とすることが好ましい。 The present invention is preferably configured to estimate the density of skin spots and/or skin hardness based on the amount of desmoglein 1.
対象者の肌におけるデスモグレイン量に関する情報の取得方法は特に限定されない。
デスモグレイン量に関する情報の取得方法としては、角層細胞を取得し、染色処理に供することにより、デスモグレイン量に関する情報を取得する形態とすることが好ましい。
There are no particular limitations on the method of obtaining information regarding the amount of desmoglein in the subject's skin.
A preferred method for obtaining information regarding the amount of desmoglein is to obtain keratinocytes and subject them to a staining treatment to obtain information regarding the amount of desmoglein.
本発明における「肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度の推定」は、定量的な推定値でもよく、正常の肌状態における肌の色合いを指標とした相対的かつ定性的な推定でもよい。
また、本発明における「肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度の推定」には、特定部位における肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度、対象者の肌全体のうち肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度の高い部位の推定、の何れの概念をも含む。
In the present invention, the "estimation of skin blemish concentration and/or skin hardness" may be a quantitative estimate, or a relative and qualitative estimate using the skin tone in a normal skin state as an index.
In addition, in this invention, "estimating skin blemish concentration and/or skin hardness" includes any concept of estimating skin blemish concentration and/or skin hardness in a specific area, and estimating areas of the subject's entire skin with high skin blemish concentration and/or skin hardness.
肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度の推定方法の具体的な態様は特に限定されない。
肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度の推定方法としては、上記デスモグレイン量が多いほど肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度が高いと推定するような定性的な推定手法を採用しても構わない。
この場合には、デスモグレイン量について基準を設けておき、その基準よりデスモグレイン量が多い場合に「肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度が高い」と推定するような二元的な推定手法を採用してもよい。
The specific embodiment of the method for estimating the skin blemish concentration and/or skin hardness is not particularly limited.
As a method for estimating the density of skin spots and/or the hardness of skin, a qualitative estimation method may be adopted in which it is estimated that the greater the amount of desmograin, the higher the density of skin spots and/or the hardness of skin.
In this case, a dual estimation method may be adopted in which a standard is set for the amount of desmograin, and if the amount of desmograin is greater than that standard, it is estimated that "the skin blemish concentration and/or skin hardness is high."
また、定量的な推定手法を採用してもよい。具体的には、デスモグレイン量と肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度の相関関係に関する式又はモデルを予め作成しておき、対象者より取得したデスモグレイン量を当該式又はモデルと照合することにより対象者の肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度を推定する実施の形態を好ましく挙げることができる。このような実施の形態とすることにより推定精度を向上させることができる。 Quantitative estimation methods may also be used. Specifically, a preferred embodiment is one in which an equation or model relating to the correlation between the amount of desmoglein and the density of skin spots and/or skin hardness is created in advance, and the amount of desmoglein obtained from the subject is compared with the equation or model to estimate the density of skin spots and/or skin hardness of the subject. Such an embodiment can improve the accuracy of the estimation.
ここで、式又はモデルを作成する方法は、前述の手法を援用することができる。 Here, the method for creating the formula or model can be the same as that described above.
また、本発明は、対象者の肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度を推定する推定装置にも関する。
本発明の推定装置は、デスモグレイン量と肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度との相関データを記憶する記憶手段と、
対象者から取得したデスモグレイン量に関する情報を、前記記憶手段に記憶された前記相関データに適用し、前記対象者の肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度を推定する推定手段と、
を備える。
The present invention also relates to an estimation device for estimating the density of spots on the skin and/or the hardness of the skin of a subject.
The estimation device of the present invention comprises: a storage means for storing correlation data between the amount of desmograin and the density of skin spots and/or skin hardness;
an estimation means for applying information regarding the amount of desmograin obtained from the subject to the correlation data stored in the storage means, and estimating a pigmentation concentration and/or skin hardness of the subject;
Equipped with.
ここで、本発明の推定装置の好ましい実施の形態は、前述の説明を援用することができる。 Here, the above description can be used as a preferred embodiment of the estimation device of the present invention.
また、本発明は対象者の肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度推定プログラムにも関する。
本発明の推定プログラムは、コンピュータを、デスモグレイン量と肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度との相関データを記憶する記憶手段と、
対象者から取得したデスモグレイン量に関する情報を、前記記憶手段に記憶された前記相関データに適用し、前記対象者の肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度を推定する推定手段と、
として機能させる実施の形態とすることが好ましい。
The present invention also relates to a program for estimating the density of spots on the skin and/or the hardness of the skin of a subject.
The estimation program of the present invention includes a computer, a storage means for storing correlation data between the amount of desmograin and the density of skin spots and/or skin hardness,
an estimation means for applying information regarding the amount of desmograin obtained from the subject to the correlation data stored in the storage means, and estimating a pigmentation concentration and/or skin hardness of the subject;
It is preferable to use an embodiment in which the function is as follows.
ここで、本発明の推定プログラムの好ましい実施の形態は、前述の説明を援用することができる。 Here, the above explanation can be used as a preferred embodiment of the estimation program of the present invention.
以下、本発明の基礎となる知見を裏付ける各種試験結果を示す。
肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度とデスモグレイン量の関係性を裏付ける試験結果を示す。
Various test results supporting the findings underlying the present invention are shown below.
The following shows test results supporting the relationship between skin blemish concentration and/or skin hardness and the amount of desmoglein.
（１）被験者及び測定部位
本実施例では、４０歳から５２歳の女性２０名を被験者とした。
そして、本実施例では、被験者顔面における、目視により明度の低下していることが確認できた部位（黒みがかった部分、図中部位Ａ 参照）と正常状態の部位（図中部位Ｂ 参照）を測定部位として選定した。
(1) Subjects and Measurement Sites In this example, 20 women aged between 40 and 52 years old were used as subjects.
In this embodiment, the areas on the subject's face where a decrease in brightness was visually confirmed (the dark areas, see area A in the figure) and an area in a normal state (see area B in the figure) were selected as measurement areas.
（２）測定
（２－１）L＊値、a＊値、b＊値測定
上記の測定部位に分光光度計をあて、各部位５回ずつ測定に供することにより、L＊値、a＊値、b＊値を測定した。
結果を、図１～図３に示す。
(2) Measurement (2-1) Measurement of L * value, a * value, and b * value A spectrophotometer was placed on the above measurement sites, and the L * value, a * value, and b * value were measured by measuring each site five times.
The results are shown in Figures 1 to 3.
L＊値に関し、目視により明度の低下していることが確認できた部位（黒みがかった部分、図中部位Ａ 参照）は、正常状態の部位（図中部位Ｂ 参照）に比して、有意に低い値を示した。すなわち、目視により明度の低下していることが確認できた部位（黒みがかった部分、図中部位Ａ 参照）は、正常状態の部位（図中部位Ｂ 参照）に比して、暗いことが確認できた。 Regarding the L * value, the areas where a decrease in brightness was visually confirmed (the dark areas, see area A in the figure) showed significantly lower values than the areas in a normal state (see area B in the figure). In other words, the areas where a decrease in brightness was visually confirmed (the dark areas, see area A in the figure) were confirmed to be darker than the areas in a normal state (see area B in the figure).
a＊値に関し、目視により明度の低下していることが確認できた部位（黒みがかった部分、図中部位Ａ 参照）は、正常状態の部位（図中部位Ｂ 参照）に比して、有意に高い値を示した。すなわち、目視により明度の低下していることが確認できた部位（黒みがかった部分、図中部位Ａ 参照）は、正常状態の部位（図中部位Ｂ 参照）に比して、赤みが強いことが確認できた。 Regarding the a * value, the areas where a decrease in brightness was visually confirmed (blackish areas, see area A in the figure) showed significantly higher values than the areas in a normal state (see area B in the figure). In other words, the areas where a decrease in brightness was visually confirmed (blackish areas, see area A in the figure) were confirmed to be redder than the areas in a normal state (see area B in the figure).
b＊値に関し、目視により明度の低下していることが確認できた部位（黒みがかった部分、図中部位Ａ 参照）は、正常状態の部位（図中部位Ｂ 参照）に比して、有意に高い値を示した。すなわち、目視により明度の低下していることが確認できた部位（黒みがかった部分、図中部位Ａ 参照）は、正常状態の部位（図中部位Ｂ 参照）に比して、黄みが強いことが確認できた。 Regarding the b * value, the areas where it was confirmed by visual inspection that the brightness had decreased (the dark areas, see area A in the figure) showed significantly higher values than the areas in the normal state (see area B in the figure). In other words, it was confirmed that the areas where it was confirmed by visual inspection that the brightness had decreased (the dark areas, see area A in the figure) were more yellowish than the areas in the normal state (see area B in the figure).
（２－２）硬度測定
上記（２－１）の試験に供した各測定部位にインデントメーターを押し当て５回ずつ測定に供することにより、硬度を測定した。
結果を、図４に示す。
(2-2) Hardness Measurement The hardness was measured by pressing an indenter against each measurement site used in the test (2-1) above and measuring five times each.
The results are shown in Figure 4.
硬度に関し、目視により明度の低下していることが確認できた部位（黒みがかった部分、図中部位Ａ 参照）は、正常状態の部位（図中部位Ｂ 参照）に比して、有意に低い値を示した。すなわち、目視により明度の低下していることが確認できた部位（黒みがかった部分、図中部位Ａ 参照）は、正常状態の部位（図中部位Ｂ 参照）に比して、硬いことが確認できた。 Regarding hardness, the areas where reduced brightness was confirmed by visual inspection (the dark areas, see area A in the figure) showed significantly lower values than the areas in a normal state (see area B in the figure). In other words, the areas where reduced brightness was confirmed by visual inspection (the dark areas, see area A in the figure) were confirmed to be harder than the areas in a normal state (see area B in the figure).
（２－３）デスモグレイン１（Ｄｓｇ１）染色
上記（２－１）、（２－２）の試験に供した各測定部位の角層細胞をテープストリッピング法で採取し、スライドガラスに貼付した。
(2-3) Desmoglein 1 (Dsg1) Staining Corneal cornea cells were collected from each measurement site subjected to the above tests (2-1) and (2-2) by tape stripping and attached to a slide glass.
角層を貼付したスライドガラスを、キシレンに一晩浸漬させた。
浸漬後、洗浄、風乾させたのち、４％パラホルムアルデヒド・リン酸緩衝液中で室温、条件下、１５分間静置した。
The slide glass to which the stratum corneum was attached was immersed in xylene overnight.
After immersion, the sample was washed and air-dried, and then allowed to stand in 4% paraformaldehyde-phosphate buffer at room temperature for 15 minutes.
１５分後、角層細胞をＰＢＳで洗浄し、０．５％ＴｒｉｔｏｎＸ（ナカライテスク社製）／ＰＢＳ溶液に、室温条件下、５分間浸漬させた。 After 15 minutes, the stratum corneum cells were washed with PBS and immersed in a 0.5% TritonX (Nacalai Tesque)/PBS solution at room temperature for 5 minutes.
浸漬後、洗浄し、ブロックエース水溶液中（ＤＳバイオファーマメディカル ＵＫ－Ｂ８０）、室温条件下、１時間静置した。 After immersion, the sample was washed and then left to stand in an aqueous solution of Block Ace (DS Biopharma Medical UK-B80) at room temperature for 1 hour.
静置後、リキッドブロッカー（大道産業社 製）で枠付けし、一次抗体を加え、湿潤箱中、室温条件下、２時間静置した。
一次抗体として、Ａｎｔｉ Ｄｅｓｍｏｇｌｅｉｎ １，Ｍｏｕｓｅ Ｍｏｎｏ(Ｄｓｇ１ Ｐ２３) Ｐｒｏｇｅｎ，６５１１１０ 原液（ＩｇＧ 濃度：１０－１５ｇ／ｍＬ）を使用した。
After standing, the plate was framed with Liquid Blocker (manufactured by Daido Sangyo Co., Ltd.), a primary antibody was added, and the plate was left standing in a humid box at room temperature for 2 hours.
As the primary antibody, Anti Desmoglein 1, Mouse Mono (Dsg1 P23) Progen, 651110 stock solution (IgG concentration: 10-15 g/mL) was used.
静置後、ＰＢＳを用い洗浄し、二次抗体を加え、湿潤箱中、室温条件下、１時間静置した。
二次抗体として、Ａｌｌｅ ｘａ Ｆｌｕｏｒ＠４８８ Ｇｏａｔ Ａｎｔｉ ｍｏｕｓｅ ＩｇＧ Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，Ａ １１００１ ＰＢＳ２００倍希釈溶液を使用した。
After standing, the plate was washed with PBS, a secondary antibody was added, and the plate was left standing in a humidified box at room temperature for 1 hour.
As the secondary antibody, Allexa Fluor@488 Goat Anti-mouse IgG Invitrogen, A11001, 200-fold diluted solution in PBS was used.
静置後洗浄し、Ｆｌｕｏｒｏｍｏｕｔ－Ｇ（ｓｏｕｔｈｅｒｎ ｂｉｏｔｅｃｈ 社製）で封入し、室温で３０分乾燥させた。 After leaving it to stand, it was washed, sealed with Fluoromout-G (Southern Biotech), and dried at room temperature for 30 minutes.
乾燥後、マニキュアでカバーガラスを固定し、乾燥させたのち、（撮影）共焦点レーザー顕微鏡（Ｎｉｋｏｎ Ａ１）、×２０での観察に供した。
結果を、図５、図７に示す。
After drying, the cover glass was fixed with nail polish and dried, and then (photographed) observed with a confocal laser microscope (Nikon A1) at ×20.
The results are shown in Figures 5 and 7.
デスモグレイン１（Ｄｓｇ１）量に関し、目視により明度の低下していることが確認できた部位（黒みがかった部分、図中部位Ａ 参照）は、正常状態の部位（図中部位Ｂ 参照）に比して、有意に高い値を示した。すなわち、目視により明度の低下していることが確認できた部位（黒みがかった部分、図中部位Ａ 参照）は、正常状態の部位（図中部位Ｂ 参照）に比して、デスモグレイン１（Ｄｓｇ１）量が多いことが確認できた。 Regarding the amount of desmoglein 1 (Dsg1), the areas where a decrease in brightness was confirmed by visual inspection (the dark areas, see area A in the figure) showed significantly higher values than the areas in a normal state (see area B in the figure). In other words, it was confirmed that the areas where a decrease in brightness was confirmed by visual inspection (the dark areas, see area A in the figure) had a higher amount of desmoglein 1 (Dsg1) than the areas in a normal state (see area B in the figure).
（２－４）メラニン量の測定
まず、（２－３）デスモグレイン１（Ｄｓｇ１）染色に供した角層細胞を７０％エタノールに浸漬させた。浸漬後、蒸留水に、３７℃一晩浸漬したのち、カバーガラスを外した。
(2-4) Measurement of melanin content First, the stratum corneum cells subjected to (2-3) desmoglein 1 (Dsg1) staining were immersed in 70% ethanol, and then immersed in distilled water at 37° C. overnight, after which the cover glass was removed.
風乾した後、角層細胞をフォンタナ・アンモニア銀溶液に、３７℃、遮光条件下、２４時間浸漬させた。浸漬後、水洗し風乾し、Ｎｅｗ Ｍ・Ｘ（ＦＸ００１００ ＭＡＴＳＵＮＡＭＩ 社製）を用い封入した。その後、観察に供した。
結果を、図６、図７に示す。
After air drying, the stratum corneum cells were immersed in Fontana ammoniacal silver solution at 37° C. under light-shielded conditions for 24 hours. After immersion, the cells were washed with water, air-dried, and mounted using New MX (FX00100, manufactured by MATSUNAMI Co., Ltd.) for observation.
The results are shown in Figures 6 and 7.
メラニン量に関し、目視により明度の低下していることが確認できた部位（黒みがかった部分、図中部位Ａ 参照）は、正常状態の部位（図中部位Ｂ 参照）に比して、有意に高い値を示した。すなわち、目視により明度の低下していることが確認できた部位（黒みがかった部分、図中部位Ａ 参照）は、正常状態の部位（図中部位Ｂ 参照）に比して、メラニン量が多いことが確認できた。 Regarding the amount of melanin, the areas where it was confirmed by visual inspection that the brightness had decreased (the dark areas, see area A in the figure) showed significantly higher values than the areas in a normal state (see area B in the figure). In other words, it was confirmed that the areas where it was confirmed by visual inspection that the brightness had decreased (the dark areas, see area A in the figure) had a higher amount of melanin than the areas in a normal state (see area B in the figure).
（３）考察
肌の明度の低い箇所では、デスモグレイン１量が多いことがわかった。
ここで、肌の明度の低下は、肌のｐＨが低くデスモグレイン１を分解するセリンプロテアーゼの活性が低いために、角層の重なりが密になったこと（角層の重層化）によるものと考えられる。
また、デスモグレイン１量が多い箇所では、メラニン量が多いことがわかった。
(3) Observations It was found that the amount of desmoglein 1 was greater in areas of the skin with lower brightness.
Here, the decrease in skin brightness is thought to be due to the dense layering of the stratum corneum (stratification of the stratum corneum) caused by the low pH of the skin and low activity of serine proteases that break down desmoglein 1.
It was also found that areas with a high amount of desmoglein 1 also had a high amount of melanin.
以上の結果は、シミ濃度が高いほどデスモグレイン量が多いことを示している。
したがって、デスモグレイン量に基づき、対象者の肌における肌のシミ濃度を推定できることがわかった。
また、肌のシミ濃度に基づき、デスモグレイン量を推定できることがわかった。
The above results indicate that the higher the stain concentration, the greater the amount of desmograin.
Therefore, it was found that the concentration of skin blemishes on a subject's skin can be estimated based on the amount of desmograin.
They also found that the amount of desmoglein can be estimated based on the density of skin spots.
肌の硬度が高い箇所では、デスモグレイン１量が多いことがわかった。ここで、肌の硬さの要因は、肌のｐＨが低くデスモグレイン１を分解するセリンプロテアーゼの活性が低いために、角層の重なりが密になったこと（角層の重層化）によるものと考えられる。 It was found that the amount of desmoglein 1 was high in areas of high skin hardness. Here, the cause of skin hardness is thought to be the dense layering of the stratum corneum (stratification of the stratum corneum) caused by the low pH of skin and low activity of serine protease, which breaks down desmoglein 1.
以上の結果は、肌の硬度が高いほどデスモグレイン量が多いことを示している。
したがって、デスモグレイン量に基づき、対象者の肌における肌の硬度を推定できることがわかった。
また、肌の硬度に基づき、デスモグレイン量を推定できることがわかった。
These results indicate that the harder the skin, the greater the amount of desmoglein.
Therefore, it was found that the skin hardness of a subject's skin can be estimated based on the amount of desmoglein.
They also found that the amount of desmoglein can be estimated based on skin hardness.
本発明は、対象者の肌におけるデスモグレイン量の推定方法に応用することができる。
The present invention can be applied to a method for estimating the amount of desmoglein in the skin of a subject.
Claims (4)
対象者から取得した肌のシミ（黒みがかった部分）の濃度に関する情報を、前記記憶手段に記憶された前記相関データに適用し、肌のシミ（黒みがかった部分）の濃度が高いほどデスモグレイン量が多いと判定することで、前記対象者の肌におけるデスモグレイン量を推定する推定手段と、
を備え、
対象者から肌のシミ（黒みがかった部分）の濃度に関する情報は、分光光度計により対象者の肌のＬ＊値、ａ＊値、ｂ＊値を測定することによる、シミ（黒みがかった部分）の濃度に関する情報であり、
前記の肌のシミ（黒みがかった部分）の濃度が高いこと、が、分光光度計により測定した対象者の肌の、Ｌ＊値が低いこと、ａ＊値が高いこと、ｂ＊値が高いことである、デスモグレイン量推定装置。 A storage means for storing correlation data between the amount of desmograin and information regarding the density of skin spots (dark areas);
an estimation means for estimating the amount of desmoglein in the skin of the subject by applying information regarding the density of skin spots (dark areas) obtained from the subject to the correlation data stored in the storage means and determining that the higher the density of the skin spots (dark areas), the greater the amount of desmoglein;
Equipped with
The information on the density of skin spots (dark areas) from the subject is information on the density of spots (dark areas) obtained by measuring the L * value, a * value, and b * value of the subject's skin using a spectrophotometer ;
A desmoglein amount estimation device, wherein a high density of the skin spots (darkened areas) is indicated by a low L * value, a high a * value, and a high b * value of the subject's skin measured using a spectrophotometer .
対象者から取得した肌のシミ（黒みがかった部分）の濃度に関する情報を、前記記憶手段に記憶された前記相関データに適用し、肌のシミ（黒みがかった部分）の濃度が高いほどデスモグレイン量が多いと判定することで、前記対象者の肌におけるデスモグレイン量を推定する推定手段と、
として機能させるための、デスモグレイン量推定プログラムであり、
対象者から肌のシミ（黒みがかった部分）の濃度に関する情報は、分光光度計により対象者の肌のＬ＊値、ａ＊値、ｂ＊値を測定することによる、シミ（黒みがかった部分）の濃度に関する情報であり、
前記の肌のシミ（黒みがかった部分）の濃度が高いこと、が、分光光度計により測定した対象者の肌の、Ｌ＊値が低いこと、ａ＊値が高いこと、ｂ＊値が高いことである、デスモグレイン量推定プログラム。 A computer is provided with a storage means for storing correlation data between the amount of desmograin and information regarding the density of skin spots (blackish areas);
an estimation means for estimating the amount of desmoglein in the skin of the subject by applying information regarding the density of skin spots (dark areas) obtained from the subject to the correlation data stored in the storage means and determining that the higher the density of the skin spots (dark areas), the greater the amount of desmoglein;
This is a desmoglein amount estimation program to function as a
The information on the density of skin spots (dark areas) from the subject is information on the density of spots (dark areas) obtained by measuring the L * value, a * value, and b * value of the subject's skin using a spectrophotometer ;
A desmoglein amount estimation program in which a high concentration of the skin spots (darkened areas) is indicated by a low L * value, a high a * value, and a high b * value of the subject's skin measured using a spectrophotometer .
対象者から取得したデスモグレイン量に関する情報を、前記記憶手段に記憶された前記相関データに適用し、デスモグレイン量が多いほど肌のシミ（黒みがかった部分）の濃度が高いと判定することで、前記対象者の肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度を推定する推定手段と、
を備え、
対象者から肌のシミ（黒みがかった部分）の濃度に関する情報は、分光光度計により対象者の肌のＬ＊値、ａ＊値、ｂ＊値を測定することによる、シミ（黒みがかった部分）の濃度に関する情報であり、
前記の肌のシミ（黒みがかった部分）の濃度が高いこと、が、分光光度計により測定した対象者の肌の、Ｌ＊値が低いこと、ａ＊値が高いこと、ｂ＊値が高いことある、肌のシミ濃度推定装置。 A storage means for storing correlation data between the amount of desmograin and information regarding the density of skin spots (dark areas);
an estimation means for estimating the density of skin spots and/or skin hardness of the subject by applying information regarding the amount of desmograin obtained from the subject to the correlation data stored in the storage means and determining that the greater the amount of desmograin, the higher the density of skin spots (blackish areas);
Equipped with
The information on the density of skin spots (dark areas) from the subject is information on the density of spots (dark areas) obtained by measuring the L * value, a * value, and b * value of the subject's skin using a spectrophotometer ;
In the skin blemish concentration estimation device, a high concentration of the skin blemish (blackish portion) is determined by a low L * value, a high a * value, and a high b * value of the subject's skin measured by a spectrophotometer .
対象者から取得したデスモグレイン量に関する情報を、前記記憶手段に記憶された前記相関データに適用し、デスモグレイン量が多いほど肌のシミ（黒みがかった部分）の濃度が高いと判定することで、前記対象者の肌のシミ濃度及び／又は肌の硬度を推定する推定手段と、
として機能させるための、肌のシミ濃度推定プログラムであり、
対象者から肌のシミ（黒みがかった部分）の濃度に関する情報は、分光光度計により対象者の肌のＬ＊値、ａ＊値、ｂ＊値を測定することによる、シミ（黒みがかった部分）の濃度に関する情報であり、
前記の肌のシミ（黒みがかった部分）の濃度が高いこと、が、分光光度計により測定した対象者の肌の、Ｌ＊値が低いこと、ａ＊値が高いこと、ｂ＊値が高いことである、肌のシミ濃度推定プログラム。 A computer is provided with a storage means for storing correlation data between the amount of desmograin and information regarding the density of skin spots (blackish areas);
an estimation means for estimating the density of skin spots and/or skin hardness of the subject by applying information regarding the amount of desmograin obtained from the subject to the correlation data stored in the storage means and determining that the greater the amount of desmograin, the higher the density of skin spots (blackish areas);
This is a skin stain concentration estimation program to function as a
The information on the density of skin spots (dark areas) from the subject is information on the density of spots (dark areas) obtained by measuring the L * value, a * value, and b * value of the subject's skin using a spectrophotometer ;
A skin blemish concentration estimation program, in which a high concentration of the skin blemish (blackish portion) is determined by a low L * value, a high a * value, and a high b * value of the subject's skin measured by a spectrophotometer .
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20030152599A1 (en) | 1999-08-09 | 2003-08-14 | Shiseido Co., Ltd. | Composition for external use |
| JP2007199053A (en) | 2005-12-28 | 2007-08-09 | Kose Corp | Horny layer protein detecting method and methods for evaluating epidermis turnover and skin state using same |
| JP2016037501A (en) | 2014-08-08 | 2016-03-22 | 株式会社コーセー | Astaxanthin-containing desmoglein reducing agent |
| JP2017119665A (en) | 2015-08-11 | 2017-07-06 | ポーラ化成工業株式会社 | Cosmetic base for skin state improvement and screening method therefor |
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