JP7482972B2 - ゲノムテストステータスを特定するシステム及び方法 - Google Patents
ゲノムテストステータスを特定するシステム及び方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP7482972B2 JP7482972B2 JP2022180224A JP2022180224A JP7482972B2 JP 7482972 B2 JP7482972 B2 JP 7482972B2 JP 2022180224 A JP2022180224 A JP 2022180224A JP 2022180224 A JP2022180224 A JP 2022180224A JP 7482972 B2 JP7482972 B2 JP 7482972B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- patient
- genomic
- status
- clinical trial
- record
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000012360 testing method Methods 0.000 title claims description 230
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 43
- 238000010801 machine learning Methods 0.000 claims description 30
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 description 31
- 230000008569 process Effects 0.000 description 26
- 238000004422 calculation algorithm Methods 0.000 description 23
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 20
- 238000013528 artificial neural network Methods 0.000 description 16
- 230000015654 memory Effects 0.000 description 15
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 8
- 230000004044 response Effects 0.000 description 8
- 230000008859 change Effects 0.000 description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 6
- 230000006870 function Effects 0.000 description 5
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 4
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 4
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 3
- 238000003062 neural network model Methods 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 2
- 238000013499 data model Methods 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 230000006403 short-term memory Effects 0.000 description 2
- 238000013179 statistical model Methods 0.000 description 2
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 1
- 238000009223 counseling Methods 0.000 description 1
- 238000013479 data entry Methods 0.000 description 1
- 238000013506 data mapping Methods 0.000 description 1
- 229940000406 drug candidate Drugs 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 1
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 1
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- 238000012015 optical character recognition Methods 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16B—BIOINFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR GENETIC OR PROTEIN-RELATED DATA PROCESSING IN COMPUTATIONAL MOLECULAR BIOLOGY
- G16B40/00—ICT specially adapted for biostatistics; ICT specially adapted for bioinformatics-related machine learning or data mining, e.g. knowledge discovery or pattern finding
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
- G16H10/00—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data
- G16H10/60—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data for patient-specific data, e.g. for electronic patient records
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16B—BIOINFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR GENETIC OR PROTEIN-RELATED DATA PROCESSING IN COMPUTATIONAL MOLECULAR BIOLOGY
- G16B45/00—ICT specially adapted for bioinformatics-related data visualisation, e.g. displaying of maps or networks
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16B—BIOINFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR GENETIC OR PROTEIN-RELATED DATA PROCESSING IN COMPUTATIONAL MOLECULAR BIOLOGY
- G16B50/00—ICT programming tools or database systems specially adapted for bioinformatics
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
- G16H50/00—ICT specially adapted for medical diagnosis, medical simulation or medical data mining; ICT specially adapted for detecting, monitoring or modelling epidemics or pandemics
- G16H50/20—ICT specially adapted for medical diagnosis, medical simulation or medical data mining; ICT specially adapted for detecting, monitoring or modelling epidemics or pandemics for computer-aided diagnosis, e.g. based on medical expert systems
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
- G16H10/00—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data
- G16H10/20—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data for electronic clinical trials or questionnaires
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Evolutionary Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Bioinformatics & Computational Biology (AREA)
- Data Mining & Analysis (AREA)
- Databases & Information Systems (AREA)
- Primary Health Care (AREA)
- Bioethics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Artificial Intelligence (AREA)
- Computer Vision & Pattern Recognition (AREA)
- Evolutionary Computation (AREA)
- Software Systems (AREA)
- Pathology (AREA)
- Medical Treatment And Welfare Office Work (AREA)
Description
[0001] 本願は、2019年10月21日付けで出願された米国仮特許出願第62/923,684号の優先権の利益を主張するものであり、その内容は全体的に、参照により本明細書に援用される。
技術分野
[0002] 本開示は、患者のゲノムテストステータスを特定するシステム及び方法に関する。
[0003] 癌研究団体は常に、治験に適格な患者を識別するという課題に直面している。多くの場合、患者が治験に参加するのを妨げ得る多くの障壁がある。例えば、ちょうどいいタイミング、例えば治療を受ける準備ができているが、まだ治療を開始していない等の患者を識別することは、数十もの治験が開かれており、各々が1ダース以上の包含基準及び/又は除外基準を有し、毎日数百人もの患者が1つの実施を受ける(又は複数の実施にわたり更に多数)場合、困難である。プロセスを更に複雑にすることは、患者のゲノムテストステータスが日毎に急変化し得、この変化は医師による手書きの備考でしか捕捉することができないことである。これは、不適格なゲノムテストステータスを有する患者が、適格ではない治験に回され、治験の結果を混乱させることに繋がる恐れがある。更に、これは、適格なゲノムテストステータスを有する患者が、本当ならば適格であり得る治験から除外されることに繋がる恐れがある。したがって、これらの課題を解消するために、ゲノムテストステータスに基づいてより効率的に治験にとって適格な患者を識別し、患者にとって適格な治験を識別することが望ましい。更に、治験への患者のマッチングを正確且つ効率的に調整するために、患者のゲノムテストの尤度(例えば患者に対してゲノムテストが少なくとも1回行われたか否か)を予測することが望ましい。
[0004] 本開示と一貫した実施形態は、患者のゲノムテストステータスを特定するシステム及び方法を含む。本開示の実施形態は、ゲノムステータスが関わるコンピュータ生成アルゴリズムに基づいて治験を特定する既存の技法の1つ又は複数の態様を解消し得る。したがって、本開示の実施形態によるコンピュータ生成アルゴリズムの使用により、患者にとって益になり得る適格な治験の確実な示唆を患者、医師、及び研究者に提供する高速でより効率的な方法が可能になる。
[0008] 添付図面は、本明細書に組み込まれて本明細書の一部をなし、説明と一緒に種々の例示的な実施形態の原理を示し説明する役割を果たす。
[0018] 以下の詳細な説明は添付図面を指す。可能な場合は常に、同じ参照番号が図面及び以下の説明において同じ又は同様の部分を指すのに使用される。幾つかの説明のための実施形態が本明細書に記載されるが、改変、適合、及び他の実施も可能である。例えば、置換、追加、又は改変を図面に示されている構成要素に対して行うことができ、本明細書に記載される説明のための方法は、開示された方法へのステップの置換、並び替え、削除、反復、又は追加によって改変し得る。更に、説明のための方法におけるステップのいずれかは連続して又は同時に実行し得る。したがって、以下の詳細な説明は、開示される実施形態及び例に限定されない。代わりに、適切な範囲は添付の特許請求の範囲によって規定される。
Claims (20)
- 治験のための患者を識別するシステムであって、
少なくとも1つのプロセッサ
を備え、前記少なくとも1つのプロセッサは、
選択された治験のインジケーションを受信することであって、前記選択された治験はテストステータス基準と関連付けられている、受信することと、
複数の患者のうちのある患者と関連付けられた複数の患者記録にアクセスすることと、
機械学習モデルを使用し、前記患者記録の少なくとも1つからの非構造化情報に基づいて、前記患者のゲノムテストの発生尤度を特定することと、
前記特定されたゲノムテストの発生尤度に基づいて、前記患者のゲノムテストステータスを特定することと、
前記ゲノムテストステータスが前記テストステータス基準を満たすと判断することと、
前記ゲノムテストステータスが前記テストステータス基準を満たすことに基づいて、前記患者を前記複数の患者のサブセットに含めることと、
を行うようにプログラムされる、システム。 - 前記選択された治験の前記インジケーションを受信することは、クライアントデバイスのユーザインターフェースを介したユーザ入力として前記選択された治験の前記インジケーションを受信することを含む、請求項1に記載のシステム。
- 前記選択された治験の前記インジケーションを受信することは、前記選択された治験を示すサーチ要求を受信することを含む、請求項1に記載のシステム。
- 前記少なくとも1つのプロセッサは、前記患者の前記特定されたゲノムテストステータスをデータベースに記憶するように更にプログラムされる、請求項1に記載のシステム。
- 前記患者の前記特定されたゲノムテストステータスを記憶することは、前記治験と関連付けられた患者データセットに、前記患者の前記特定されたゲノムテストステータスを記憶することを含む、請求項4に記載のシステム。
- 前記ゲノムテストステータスが前記テストステータス基準を満たすと判断することは、前記テストステータス基準と、前記データベース内の前記患者と関連付けられた患者プロファイルとを比較することを含む、請求項4に記載のシステム。
- 前記少なくとも1つのプロセッサは、前記複数の患者の前記サブセットを示す表示を行わせるように更にプログラムされる、請求項1に記載のシステム。
- 前記表示は、前記テストステータス基準のインジケーションを含む、請求項7に記載のシステム。
- 前記表示は、前記ゲノムテストステータスのインジケーションを含む、請求項7に記載のシステム。
- 前記少なくとも1つのプロセッサは、追加の機械学習モデルを使用して、前記複数の患者記録の中から一次患者記録を特定するように更にプログラムされ、前記一次患者記録において表現される情報の少なくとも一部は、ゲノムテストに相関する、請求項1に記載のシステム。
- 前記患者の前記ゲノムテストの前記発生尤度を特定することは、前記一次患者記録に基づく、請求項10に記載のシステム。
- 前記少なくとも1つのプロセッサは、
前記一次患者記録が特定の記録カテゴリからのものであると判断することと、
前記一次患者記録が前記特定の記録カテゴリからのものであるとの前記判断に基づいて、前記追加の機械学習モデルを使用して前記一次患者記録を特定することと、
を行うように更にプログラムされる、請求項10に記載のシステム。 - 前記少なくとも1つのプロセッサは、
前記複数の患者記録を記録カテゴリに分類することと、
前記記録カテゴリに基づいて前記複数の患者記録の優先順位を決定することと、
前記複数の患者記録の前記優先順位に従って、前記患者の前記ゲノムテストの前記発生尤度を特定することと、
を行うように更にプログラムされる、請求項1に記載のシステム。 - 前記優先順位を決定することは、前記複数の患者記録と関連付けられた日付に基づいて前記複数の患者記録を順序付けることを含む、請求項13に記載のシステム。
- 前記少なくとも1つのプロセッサは、前記患者の前記ゲノムテストの前記発生尤度を定期的に特定するように更にプログラムされる、請求項1に記載のシステム。
- 前記少なくとも1つのプロセッサは、前記患者と関連付けられた追加の患者記録を受信した後、前記患者の前記ゲノムテストの前記発生尤度を更新するように更にプログラムされる、請求項1に記載のシステム。
- 前記少なくとも1つのプロセッサは、前記患者の前記更新されたゲノムテストの発生尤度に基づいて、前記患者のサブセットを更新するように更にプログラムされる、請求項16に記載のシステム。
- 前記少なくとも1つのプロセッサは、前記患者の検証済みゲノムテストステータスを含む入力を受信するように更にプログラムされる、請求項1に記載のシステム。
- 前記複数の患者記録は、スキャンデバイスを用いて物理的文書をスキャンすることによって生成される少なくとも1つの電子記録を含む、請求項1に記載のシステム。
- 治験のための患者を識別する方法であって、
選択された治験のインジケーションを受信することであって、前記選択された治験はテストステータス基準と関連付けられている、受信することと、
複数の患者のうちのある患者と関連付けられた複数の患者記録にアクセスすることと、
機械学習モデルを使用し、前記患者記録の少なくとも1つからの非構造化情報に基づいて、前記患者のゲノムテストの発生尤度を特定することと、
前記特定されたゲノムテストの発生尤度に基づいて、前記患者のゲノムテストステータスを特定することと、
前記ゲノムテストステータスが前記テストステータス基準を満たすと判断することと、
前記ゲノムテストステータスが前記テストステータス基準を満たすことに基づいて、前記患者を前記複数の患者のサブセットに含めることと、
を含む、方法。
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201962923684P | 2019-10-21 | 2019-10-21 | |
US62/923,684 | 2019-10-21 | ||
JP2022523722A JP7177300B2 (ja) | 2019-10-21 | 2020-10-21 | ゲノムテストステータスを特定するシステム及び方法 |
PCT/US2020/056699 WO2021081116A1 (en) | 2019-10-21 | 2020-10-21 | Systems and methods for determining a genomic testing status |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2022523722A Division JP7177300B2 (ja) | 2019-10-21 | 2020-10-21 | ゲノムテストステータスを特定するシステム及び方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2023036575A JP2023036575A (ja) | 2023-03-14 |
JP7482972B2 true JP7482972B2 (ja) | 2024-05-14 |
Family
ID=73449189
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2022523722A Active JP7177300B2 (ja) | 2019-10-21 | 2020-10-21 | ゲノムテストステータスを特定するシステム及び方法 |
JP2022180224A Active JP7482972B2 (ja) | 2019-10-21 | 2022-11-10 | ゲノムテストステータスを特定するシステム及び方法 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2022523722A Active JP7177300B2 (ja) | 2019-10-21 | 2020-10-21 | ゲノムテストステータスを特定するシステム及び方法 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US11004541B1 (ja) |
JP (2) | JP7177300B2 (ja) |
WO (1) | WO2021081116A1 (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11550702B1 (en) | 2021-11-04 | 2023-01-10 | T-Mobile Usa, Inc. | Ensuring that computer programs are accessible to users with disabilities, such as for use with mobile phones |
US20230197220A1 (en) * | 2021-12-16 | 2023-06-22 | Flatiron Health, Inc. | Systems and methods for model-assisted data processing to predict biomarker status and testing dates |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005534082A (ja) | 2001-11-02 | 2005-11-10 | シーメンス メディカル ソリューションズ ユーエスエー インコーポレイテッド | 治験のための患者データマイニング |
JP2014194595A (ja) | 2013-03-28 | 2014-10-09 | Fujitsu Ltd | プログラム、治験候補者抽出方法及び治験候補者抽出装置 |
JP2017527050A (ja) | 2014-06-30 | 2017-09-14 | キアゲン レッドウッド シティ, インコーポレイテッドQiagen Redwood City, Inc. | 配列に基づいた遺伝子検査の解釈および報告のための方法およびシステム |
US20190287681A1 (en) | 2018-03-19 | 2019-09-19 | GenomeSmart, Inc. | Artificial intelligence and machine learning platform for identifying genetic and genomic tests |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7650321B2 (en) | 2005-02-16 | 2010-01-19 | Siemens Medical Solutions Usa, Inc. | Two classifier based system for classifying anomalous medical patient records |
US20160103973A1 (en) * | 2014-01-03 | 2016-04-14 | Foundation Medicine, Inc. | Computer-implemented system and method for identifying similar patients |
WO2016094330A2 (en) * | 2014-12-08 | 2016-06-16 | 20/20 Genesystems, Inc | Methods and machine learning systems for predicting the liklihood or risk of having cancer |
JP6737519B1 (ja) * | 2019-03-07 | 2020-08-12 | 株式会社テンクー | プログラム、学習モデル、情報処理装置、情報処理方法および学習モデルの生成方法 |
-
2020
- 2020-10-21 JP JP2022523722A patent/JP7177300B2/ja active Active
- 2020-10-21 WO PCT/US2020/056699 patent/WO2021081116A1/en active Application Filing
- 2020-10-21 US US17/076,502 patent/US11004541B1/en active Active
-
2021
- 2021-04-23 US US17/239,058 patent/US11961592B2/en active Active
-
2022
- 2022-11-10 JP JP2022180224A patent/JP7482972B2/ja active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005534082A (ja) | 2001-11-02 | 2005-11-10 | シーメンス メディカル ソリューションズ ユーエスエー インコーポレイテッド | 治験のための患者データマイニング |
JP2014194595A (ja) | 2013-03-28 | 2014-10-09 | Fujitsu Ltd | プログラム、治験候補者抽出方法及び治験候補者抽出装置 |
JP2017527050A (ja) | 2014-06-30 | 2017-09-14 | キアゲン レッドウッド シティ, インコーポレイテッドQiagen Redwood City, Inc. | 配列に基づいた遺伝子検査の解釈および報告のための方法およびシステム |
US20190287681A1 (en) | 2018-03-19 | 2019-09-19 | GenomeSmart, Inc. | Artificial intelligence and machine learning platform for identifying genetic and genomic tests |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US11004541B1 (en) | 2021-05-11 |
US11961592B2 (en) | 2024-04-16 |
US20210118528A1 (en) | 2021-04-22 |
US20210241856A1 (en) | 2021-08-05 |
WO2021081116A1 (en) | 2021-04-29 |
JP7177300B2 (ja) | 2022-11-22 |
JP2023036575A (ja) | 2023-03-14 |
JP2022547741A (ja) | 2022-11-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US11734601B2 (en) | Systems and methods for model-assisted cohort selection | |
US20200381087A1 (en) | Systems and methods of clinical trial evaluation | |
US11848081B2 (en) | Systems and methods for automatic bias monitoring of cohort models and un-deployment of biased models | |
JP7482972B2 (ja) | ゲノムテストステータスを特定するシステム及び方法 | |
US20210407694A1 (en) | Healthcare network | |
WO2014201515A1 (en) | Medical data processing for risk prediction | |
WO2020176476A1 (en) | Prognostic score based on health information | |
JP2020501278A (ja) | 健康状態の計算解析を容易化するシステム及び方法 | |
US20210257106A1 (en) | Generalized biomarker model | |
US20170330102A1 (en) | Rule-based feature engineering, model creation and hosting | |
CN115565670A (zh) | 用于医疗诊断的方法 | |
Mandal | Machine learning algorithms for the creation of clinical healthcare enterprise systems | |
US11646121B2 (en) | Systems and methods for analyzing and validating patient information trends | |
JP2022504508A (ja) | モデル支援型事象予測のためのシステム及び方法 | |
US20200372979A1 (en) | Systems and methods for patient-trial matching | |
WO2021233795A1 (en) | Personalized radiology decision guidelines drawn from past analogous imaging and clinical phenotype applicable at the point of reading | |
KR20180108671A (ko) | 전자 건강 기록들을 사용하여 의학적 상태들에 대한 진단 및 치료 옵션들을 식별하는 방법 및 시스템 | |
US20230197220A1 (en) | Systems and methods for model-assisted data processing to predict biomarker status and testing dates | |
US20240062885A1 (en) | Systems and methods for generating an interactive patient dashboard | |
US11854675B1 (en) | Machine learning extraction of clinical variable values for subjects from clinical record data | |
US20240177814A1 (en) | Test result processing and standardization across medical testing laboratories | |
Talukder | Clinical decision support system: an explainable AI approach | |
Martell | A MACHINE LEARNING APPROACH FOR ALERT BEHAVIOR RESPONSE MODELING TO MITIGATE ALERT FATIGUE IN HEALTH INFORMATION SYSTEMS | |
CN117633209A (zh) | 用于患者信息概要的方法和系统 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20230106 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20230106 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20240216 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20240228 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20240329 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20240430 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7482972 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |