JP7479090B1 - 腎機能改善剤 - Google Patents
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Abstract
【課題】 腎機能を改善する新規成分を提供することである。【解決手段】 コオロギ成分を含む、腎機能改善剤である。【選択図】 図１
Description
本発明は、腎機能改善剤に関する。
腎臓は、全身をめぐる血液から老廃物や毒素を取り除き、血液を浄化する機能を有する。腎臓で濾過された老廃物や毒素は、尿中に排泄され、体の外へ送り出される。ここで、腎臓が正常に機能しているか否かを判断する一つの手法が、血液中に含まれる尿素窒素の量（ＢＵＮ）やクレアチニン量（ＣＲＥ）である。尿素は、蛋白質の代謝副産物であり、腎機能が低下するとＢＵＮ値が上昇する。また、クレアチニンは、血液中の老廃物の一種であり、本来なら尿中へどんどん排泄されるものである。腎臓の機能が低下すると、血液中にクレアチニンが溜まって血清クレアチニン値が上昇する。例えば、糖尿病患者は、これら数値が高くなることが知られている。
本発明は、腎機能を改善する新規成分を提供することを課題とする。
本発明は、コオロギ成分を含む、腎機能改善剤である。ここで、本発明は、血液中の尿素窒素の量及び／又はクレアチニン量の低下機能を有していてもよい。更に、本発明は、糖尿病患者用であってもよい。また、本発明は、上記剤を含む、機能性食品又はサプリメントであってもよい。
本発明によれば、腎機能を改善する新規成分を提供することができる。
本形態は、コオロギ成分を含む、腎機能改善剤である。以下、本形態に係る腎機能改善剤を詳述する。
≪腎機能改善剤≫
本形態に係る腎機能改善剤は、コオロギ成分を含む。ここで、コオロギ成分を含むものであれば、特に限定されず、典型的には、コオロギそのものでも、コオロギの粉末や該粉末の圧着物であっても、コオロギの抽出物であってもよい。
本形態に係る腎機能改善剤は、コオロギ成分を含む。ここで、コオロギ成分を含むものであれば、特に限定されず、典型的には、コオロギそのものでも、コオロギの粉末や該粉末の圧着物であっても、コオロギの抽出物であってもよい。
ここで、原料であるコオロギは、コオロギ科昆虫であれば特に限定されず、例えば、ヨーロッパイエコオロギ、フタホシコオロギ、エンマコオロギ、ミツカドコオロギ、オカメコオロギ、ツヅレサセコオロギ等が挙げられる。これらの内、ヨーロッパイエコオロギであることが好ましい。
≪製造方法≫
本形態に係る剤は、好適には、粉末又は抽出物である。ここで、コオロギの粉末手法は、特に限定されず、例えば、コオロギを煮沸・乾燥した後、粉砕して粉末状にする手法でよい。また、コオロギの抽出手法も、特に限定されず、例えば、真空低温抽出手法であってもよい。
本形態に係る剤は、好適には、粉末又は抽出物である。ここで、コオロギの粉末手法は、特に限定されず、例えば、コオロギを煮沸・乾燥した後、粉砕して粉末状にする手法でよい。また、コオロギの抽出手法も、特に限定されず、例えば、真空低温抽出手法であってもよい。
≪用途≫
本形態に係る剤は、腎機能改善に有効である。特に、本形態に係る剤は、糖尿病患者に有効である。また、本形態に係る剤は、単独で又は他の成分と共に、機能性食品の形態でもサプリメントの形態であってもよい。ここで、適用方法は、例えば、一日当たり最大投与量を３０００ ｍｇ／ｋｇとして１回経口摂取する。
本形態に係る剤は、腎機能改善に有効である。特に、本形態に係る剤は、糖尿病患者に有効である。また、本形態に係る剤は、単独で又は他の成分と共に、機能性食品の形態でもサプリメントの形態であってもよい。ここで、適用方法は、例えば、一日当たり最大投与量を３０００ ｍｇ／ｋｇとして１回経口摂取する。
以下、本発明を実施例で具体的に説明する。但し、本発明は以下の実施例には限定されない。
≪腎機能評価≫
動物舎で１週間馴化させたＣ５７ＢＬ／６Ｊ系統マウスの健康状態を確認して体重測定を行ない、正常＋０．９％ 生理食塩水（ＳＡ）投与群、正常＋ヨーロッパイエコオロギ粉（ＣＰ： Ｃｒｉｃｋｅｔ ｐｏｗｄｅｒ）投与群（３０００ ｍｇ／ｋｇ）、糖尿病（ＤＭ）＋ ０．９％ ＳＡ投与群、ＤＭ＋ＣＰ投与群（３０００ ｍｇ／ｋｇ）及びＤＭ＋ Ａｓｔａｘａｎｔｈｉｎ（ＡＸＴ：１０ ｍｇ／ｋｇ）投与群の５群に分けた（８－１２ 匹／群）。糖尿病モデルマウスは、膵臓のランゲルハンス島β細胞を選択的に破壊し、インスリン分泌を抑制するＳｔｒｅｐｔｏｚｏｔｏｃｉｎ（ＳＴＺ）を１００ ｍｇ／ｋｇ／ｄａｙで腹腔内へ２週間連続投与を行い誘導した。また、ＳＴＺ投与８日目以降にマウスの尾静脈からの部分採血により血糖値を測定し、血糖値が４００ ｍｇ／ｄＬ以上で糖尿病が誘導されたとした。ＤＭ群の全てのマウスで糖尿病が誘導された日をＤａｙ ０としてＤａｙ １から各群で６０日間の連続経口投与を開始し、体重測定、状態異常及び生死を毎日確認した。６０日目の投与後に安楽死前３時間の絶食を行い、２００ ｍｇ／ｋｇのセコバルビタールナトリウム溶液の腹腔内投与による深麻酔を誘導し、ヘパリンナトリウムの抗凝固条件下で全採血を行なった後に腎臓を摘出した。採血した血液は４℃、３３００ ｒｐｍで１５分間遠心し、血漿を解析用サンプルとした。また、摘出した腎臓を４％パラホルムアルデヒド溶液（０．１Ｍ リン酸 バッファー ｐＨ７．４）で固定後にパラフィンで包埋し、ミクロトームを用いて切片を作成した。血漿中に含まれるタンパク質の代謝副産物である尿素窒素（ＢＵＮ）、クレアチンリン酸の代謝副産物であるクレアチニン（ＣＲＥ）の濃度を富士ドライケムを用いて測定した結果、図１に示す通り、正常群では、ＣＰ投与による血中ＢＵＮ及びＣＲＥ濃度の減少傾向が確認できた。更に、ＤＭ群では、ＣＰ投与による血中ＢＵＮ及びＣＲＥ濃度の顕著な減少が確認できた。統計検定にはＯｎｅ－ｗａｙ ＡＮＯＶＡを用いてｐ ＜０．０５を有意差有りとし、グラフのカラム内にマウスの使用個体数を示した。また、腎臓切片のＨｅｍａｔｏｘｙｌｉｎとＥｏｓｉｎ染色を行い、組織構造を評価した結果、図２に示す通り、ＤＭ群でＣｏｎｔｒｏｌ群と比較して糸球体（矢印）の萎縮が認められた（矢頭）。この糸球体萎縮はＣＰ投与により抑制傾向が認められたが、ＡＸＴ投与群では萎縮が認められた（矢頭）。
動物舎で１週間馴化させたＣ５７ＢＬ／６Ｊ系統マウスの健康状態を確認して体重測定を行ない、正常＋０．９％ 生理食塩水（ＳＡ）投与群、正常＋ヨーロッパイエコオロギ粉（ＣＰ： Ｃｒｉｃｋｅｔ ｐｏｗｄｅｒ）投与群（３０００ ｍｇ／ｋｇ）、糖尿病（ＤＭ）＋ ０．９％ ＳＡ投与群、ＤＭ＋ＣＰ投与群（３０００ ｍｇ／ｋｇ）及びＤＭ＋ Ａｓｔａｘａｎｔｈｉｎ（ＡＸＴ：１０ ｍｇ／ｋｇ）投与群の５群に分けた（８－１２ 匹／群）。糖尿病モデルマウスは、膵臓のランゲルハンス島β細胞を選択的に破壊し、インスリン分泌を抑制するＳｔｒｅｐｔｏｚｏｔｏｃｉｎ（ＳＴＺ）を１００ ｍｇ／ｋｇ／ｄａｙで腹腔内へ２週間連続投与を行い誘導した。また、ＳＴＺ投与８日目以降にマウスの尾静脈からの部分採血により血糖値を測定し、血糖値が４００ ｍｇ／ｄＬ以上で糖尿病が誘導されたとした。ＤＭ群の全てのマウスで糖尿病が誘導された日をＤａｙ ０としてＤａｙ １から各群で６０日間の連続経口投与を開始し、体重測定、状態異常及び生死を毎日確認した。６０日目の投与後に安楽死前３時間の絶食を行い、２００ ｍｇ／ｋｇのセコバルビタールナトリウム溶液の腹腔内投与による深麻酔を誘導し、ヘパリンナトリウムの抗凝固条件下で全採血を行なった後に腎臓を摘出した。採血した血液は４℃、３３００ ｒｐｍで１５分間遠心し、血漿を解析用サンプルとした。また、摘出した腎臓を４％パラホルムアルデヒド溶液（０．１Ｍ リン酸 バッファー ｐＨ７．４）で固定後にパラフィンで包埋し、ミクロトームを用いて切片を作成した。血漿中に含まれるタンパク質の代謝副産物である尿素窒素（ＢＵＮ）、クレアチンリン酸の代謝副産物であるクレアチニン（ＣＲＥ）の濃度を富士ドライケムを用いて測定した結果、図１に示す通り、正常群では、ＣＰ投与による血中ＢＵＮ及びＣＲＥ濃度の減少傾向が確認できた。更に、ＤＭ群では、ＣＰ投与による血中ＢＵＮ及びＣＲＥ濃度の顕著な減少が確認できた。統計検定にはＯｎｅ－ｗａｙ ＡＮＯＶＡを用いてｐ ＜０．０５を有意差有りとし、グラフのカラム内にマウスの使用個体数を示した。また、腎臓切片のＨｅｍａｔｏｘｙｌｉｎとＥｏｓｉｎ染色を行い、組織構造を評価した結果、図２に示す通り、ＤＭ群でＣｏｎｔｒｏｌ群と比較して糸球体（矢印）の萎縮が認められた（矢頭）。この糸球体萎縮はＣＰ投与により抑制傾向が認められたが、ＡＸＴ投与群では萎縮が認められた（矢頭）。
Claims (4)
- コオロギの粉末を有効成分として含む、腎機能改善剤。
- 血液中の尿素窒素の量及び／又はクレアチニン量の低下機能を有する、請求項１記載の剤。
- 糖尿病患者用である、請求項１記載の剤。
- 請求項１～３のいずれか一項記載の剤を含む、腎機能改善用の、機能性食品又はサプリメント。
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| JP2024097397A (ja) | 2024-07-19 |
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