JP7477819B2 - 測定用尿試料の作製方法と尿試料中のビリルビン濃度の測定方法 - Google Patents
測定用尿試料の作製方法と尿試料中のビリルビン濃度の測定方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP7477819B2 JP7477819B2 JP2020020591A JP2020020591A JP7477819B2 JP 7477819 B2 JP7477819 B2 JP 7477819B2 JP 2020020591 A JP2020020591 A JP 2020020591A JP 2020020591 A JP2020020591 A JP 2020020591A JP 7477819 B2 JP7477819 B2 JP 7477819B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- urine sample
- bilirubin
- light
- urine
- preparing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 title claims description 206
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 title claims description 120
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 36
- 238000005259 measurement Methods 0.000 title claims description 34
- 101000760456 Anguilla japonica Bilirubin-inducible fluorescent protein UnaG Proteins 0.000 claims description 58
- 238000001126 phototherapy Methods 0.000 claims description 57
- 102000034287 fluorescent proteins Human genes 0.000 claims description 24
- 108091006047 fluorescent proteins Proteins 0.000 claims description 24
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 18
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims description 15
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 14
- 230000005284 excitation Effects 0.000 claims description 13
- 206010023126 Jaundice Diseases 0.000 claims description 12
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims description 10
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims description 10
- BPYKTIZUTYGOLE-UHFFFAOYSA-N billirubin-IXalpha Natural products N1C(=O)C(C)=C(C=C)C1=CC1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(C=C3C(=C(C=C)C(=O)N3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims description 7
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims description 7
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims description 7
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims description 7
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 7
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 claims description 6
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 claims description 6
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 claims description 6
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 claims description 6
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 claims description 6
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 claims description 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 4
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims description 2
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims description 2
- 238000006864 oxidative decomposition reaction Methods 0.000 claims 1
- 241000894007 species Species 0.000 claims 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 55
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 18
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 11
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 11
- 201000006346 Neonatal Jaundice Diseases 0.000 description 9
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 8
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 208000006098 Neonatal Hyperbilirubinemia Diseases 0.000 description 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 5
- -1 optical isomers Chemical compound 0.000 description 5
- 206010023138 Jaundice neonatal Diseases 0.000 description 4
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 4
- 208000027119 bilirubin metabolic disease Diseases 0.000 description 4
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 208000036796 hyperbilirubinemia Diseases 0.000 description 4
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 4
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- OBHRVMZSZIDDEK-UHFFFAOYSA-N urobilinogen Chemical compound CCC1=C(C)C(=O)NC1CC1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(CC3C(=C(CC)C(=O)N3)C)N2)CCC(O)=O)N1 OBHRVMZSZIDDEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000021130 Bilirubin encephalopathy Diseases 0.000 description 3
- 238000008050 Total Bilirubin Reagent Methods 0.000 description 3
- 208000006663 kernicterus Diseases 0.000 description 3
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- 241000252087 Anguilla japonica Species 0.000 description 2
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000010235 enterohepatic circulation Effects 0.000 description 2
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 2
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 2
- 230000008588 hemolysis Effects 0.000 description 2
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 2
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- DEEUSUJLZQQESV-BQUSTMGCSA-N (-)-stercobilin Chemical compound N1C(=O)[C@H](C)[C@@H](CC)[C@@H]1CC1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(\C=C/2C(=C(C)C(C[C@H]3[C@@H]([C@@H](CC)C(=O)N3)C)=N\2)CCC(O)=O)N1 DEEUSUJLZQQESV-BQUSTMGCSA-N 0.000 description 1
- CIWBSHSKHKDKBQ-SZSCBOSDSA-N 2-[(1s)-1,2-dihydroxyethyl]-3,4-dihydroxy-2h-furan-5-one Chemical compound OC[C@H](O)C1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-SZSCBOSDSA-N 0.000 description 1
- 208000010444 Acidosis Diseases 0.000 description 1
- 241000252073 Anguilliformes Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 206010010356 Congenital anomaly Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 206010014935 Enzyme abnormality Diseases 0.000 description 1
- 240000001624 Espostoa lanata Species 0.000 description 1
- 235000009161 Espostoa lanata Nutrition 0.000 description 1
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 description 1
- 206010018985 Haemorrhage intracranial Diseases 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 102000008100 Human Serum Albumin Human genes 0.000 description 1
- 108091006905 Human Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 208000013016 Hypoglycemia Diseases 0.000 description 1
- 208000034767 Hypoproteinaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- 208000008574 Intracranial Hemorrhages Diseases 0.000 description 1
- 239000002211 L-ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000000069 L-ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000000585 Mann–Whitney U test Methods 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000008601 Polycythemia Diseases 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 206010036590 Premature baby Diseases 0.000 description 1
- 206010038687 Respiratory distress Diseases 0.000 description 1
- TYOWQSLRVAUSMI-UHFFFAOYSA-N Sterecobilin-IXalpha Natural products N1C(=O)C(C)C(CC)C1CC(C(=C1CCC(O)=O)C)=NC1=CC1=C(CCC(O)=O)C(C)=C(CC2C(C(CC)C(=O)N2)C)N1 TYOWQSLRVAUSMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007950 acidosis Effects 0.000 description 1
- 208000026545 acidosis disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229940064452 artec Drugs 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 210000003445 biliary tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000010836 blood and blood product Substances 0.000 description 1
- 229940125691 blood product Drugs 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000035606 childbirth Effects 0.000 description 1
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 208000010643 digestive system disease Diseases 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 230000008175 fetal development Effects 0.000 description 1
- 230000001605 fetal effect Effects 0.000 description 1
- 238000001917 fluorescence detection Methods 0.000 description 1
- 208000018685 gastrointestinal system disease Diseases 0.000 description 1
- 230000023611 glucuronidation Effects 0.000 description 1
- 150000003278 haem Chemical class 0.000 description 1
- 230000002949 hemolytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002631 hypothermal effect Effects 0.000 description 1
- 230000001146 hypoxic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 210000005229 liver cell Anatomy 0.000 description 1
- 208000018773 low birth weight Diseases 0.000 description 1
- 231100000533 low birth weight Toxicity 0.000 description 1
- 210000004962 mammalian cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 238000007539 photo-oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000012264 purified product Substances 0.000 description 1
- 238000006862 quantum yield reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000013074 reference sample Substances 0.000 description 1
- 230000001373 regressive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000013214 routine measurement Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013076 target substance Substances 0.000 description 1
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 1
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 210000005253 yeast cell Anatomy 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Description
本発明は、測定用尿試料の作製方法と尿試料中のビリルビン濃度の測定方法に関する。
血中ビリルビンの増加(高ビリルビン血症)では、ビリルビンが皮膚に沈着し黄染した状態（黄疸）を生じる。黄疸のうち、血液中のビリルビン濃度が生理的範囲を超えて上昇した場合を、特に病的黄疸という。病的黄疸に至った場合、ビリルビンが中枢神経系の重篤な神経障害を発症する（核黄疸、またはビリルビン脳症という）。
血中ビリルビンは、主に赤血球中のヘモグロビンの「ヘム」に由来し、赤血球の崩壊により産生され、肝臓に取り込まれ、肝細胞内でグルクロン酸抱合を受けて「抱合型ビリルビン」となる。すなわち、「抱合型ビリルビン」とは、グルクロン酸抱合ビリルビンをいう。その後、「抱合型ビリルビン」は胆道系を経て胆汁成分として腸内に排泄されたあと、腸内細菌により還元されウロビリノゲンとなり、さらに大部分はステルコビリンとして便中に排泄される。しかし、一部のウロビリノゲンは小腸で再吸収され血液中に移行することから、この過程を「腸肝循環」と呼ぶ。また、「抱合型ビリルビン」の一部は腎臓を経て尿中に排泄される。
しかし、肝臓の発達が未熟な場合や肝臓での抱合機能が十分でない病態、さらには赤血球溶血を生じる疾患では、血中の「非抱合型ビリルビン」が蓄積して重症黄疸をきたす。特に、生後間もない新生児に発症する「新生児高ビリルビン血症(新生児黄疸ともいう)」では、胎盤を通じた母体へのビリルビン移行が遮断され、新生児の肝臓でのビリルビン代謝の未熟性や未発達な腸内細菌叢に加え、胎内での生理的な低酸素状態に由来した赤血球増多および胎児赤血球の短寿命に起因して、生理的なビリルビン産生が亢進しており、母児間血液型不適合や赤血球酵素異常症では更に病的な高ビリルビン血症を生じる。一方、新生児の高ビリルビン血症に対して、1958年にCremerがビリルビンの光学異性化反応を利用した光療法を発見し、その有効性が報告されて以来、新生児高ビリルビン血症の治療法として新生児医療に普及している。光療法に用いられる光波長域は400～550 nm（青色光から緑色光に相当）の光を皮膚に照射し、“非水溶性”のビリルビン（ZZ-Bilirubin;以下、ZZ-B）を血液に溶け込みやすい形 “水溶性”の光学異性化ビリルビン(EZ-cyclobilirubin;以下EZ-C、ZE-Bilirubin;以下、ZE-B)とし、胆汁や尿へ体外排泄することによって黄疸（高ビリルビン血症）を軽減させる治療法である。
現在、高ビリルビン血症の光療法の治療効果の指標は、血中ビリルビン量の減少を測定する侵襲的な方法しかない。しかし、新生児においては腸管に排泄されたビリルビンが再び血中に吸収される腸肝循環によって黄疸が遷延しやすいため血中ビリルビン値のみで評価するのは不十分である。
体外排泄の指標は胆汁や便中、尿中のビリルビン測定が考えられるが臨床応用には至っていない。胆汁採取は侵襲的であり新生児の便は性状が不均一であるので、試料の採取および処理が困難である。最も非侵襲的かつ採取及び処理が容易な試料は尿であるが、今日尿中ビリルビン測定として市販されているものは「抱合型ビリルビン」を測定するものである。新生児の尿に含まれるビリルビン、および光学異性化ビリルビンを定量測定できれば、光療法中及び治療後に治療効果を確認することが可能となる。
尿中のビリルビンの測定には高速液体クロマトグラフィー法 (High Performance Liquid Chromatography; HPLC法) があるが、世界的にもごく一部の機関で研究的に行われているにすぎない。なぜならHPLC法に基づく測定装置は高額で測定には熟練を要し、測定時間も半日以上要するからである。一方、新生児高ビリルビン血症の管理は、産院、助産院から大学病院に至るまで分娩を取り扱う施設で行われており、その臨床現場においては、臨床医または看護師・助産師が１日あたり単回～数回黄疸の評価をしている。そのため、新たに尿中ビリルビンの測定を行うとしても可能なかぎり簡易な手法が望ましい。そこで、尿中のビリルビンを測定するために、ビリルビンと特異的に結合することで蛍光を発する蛍光タンパク質UnaGを利用した方法を想起した(特許文献１、非特許文献)。しかし、発明者らが実験したところ、蛍光タンパク質UnaGは非水溶性ZZ-Bとは特異的強固に結合するため蛍光測定が可能であったが、光療法後に最も多く尿中に排泄される水溶性の光学異性化ビリルビン（EZ-C）については蛍光測定に基づく検出が難しいことが示唆された。すなわち尿中ビリルビン濃度を評価するための十分な測定は困難であることがわかった。
Kumagai A, Miyawaki A, et al:Cell.153,1602-11,2013
Isobe K, Onishi S:Biochem.J.193,1029-31,1981
Onishi S, Isobe K,, et al: J.Biochem.100,789-95,1986
本発明はかかる問題点に鑑みてなされたものであって、尿試料へのビルリビンの体外排泄量を非侵襲的且つ簡易な手法にて測定できる方法を提供することを目的とする。
本発明は、尿試料へのビルリビンの体外排泄量を非侵襲的且つ簡易な手法にて測定できるようにするために、下記に示す手法により測定用尿試料を作製する。即ち、尿試料中に数種の光学異性体を含むビリルビンの濃度を測定するための測定用尿試料の作製方法であって、
(1)動物から得られた尿試料に、非抱合型ビリルビンに対し特異的に結合して蛍光を発する種の蛍光タンパク質に接触させて、反応済尿試料を得る工程(＝接触工程(i))と、
(2)得られた反応済尿試料に対し可視光を照射して、測定試料を得る工程(＝照射工程(ii))と、を有することを特徴とする。
(1)動物から得られた尿試料に、非抱合型ビリルビンに対し特異的に結合して蛍光を発する種の蛍光タンパク質に接触させて、反応済尿試料を得る工程(＝接触工程(i))と、
(2)得られた反応済尿試料に対し可視光を照射して、測定試料を得る工程(＝照射工程(ii))と、を有することを特徴とする。
本発明によれば、尿試料への光学異性体を含むビリルビンの体外排泄量を非侵襲的且つ簡易な手法にて測定できる。
以下、添付の図面を参照して本発明の実施形態について具体的に説明する。当該実施形態は本発明の原理の理解を容易にするためのものであり、本発明の範囲は、下記の実施形態に限られるものではなく、当業者が以下の実施形態の構成を適宜置換した他の実施形態も、本発明の範囲に含まれる。
本発明は、尿試料中に含まれる光学異性体を含むビリルビンの濃度を測定するための測定用尿試料の作製方法であり、(1)動物から得られた尿試料に、非抱合型ビリルビン(ZZ-B)に対し特異的に結合して蛍光を発する種の蛍光タンパク質に接触させて、反応済尿試料を得る工程(＝接触工程(i))、と、(2)得られた反応済尿試料に対し可視光を照射して、測定試料を得る工程(＝照射工程(ii))と、を有する(図１)。
図１を参照して本発明の概要を説明する。光療法を受けた新生児の尿試料中には既法の光学異性体のZE-Bや EZ-Cが包含されている。接触工程では、この尿試料中に蛍光タンパク質であるUnaGを混合させる。その際、後で述べるように、アルブミン製剤やアスコルビン酸も混合させるのが好ましい。その後、照射工程では、青色光を照射することでEZ-CをZZ-Bに段階的かつ回帰的に光学異性化させていることが推定される（非特許文献２）。なおZE-Bは室温にて簡易にZZ-Bに光学異性化することが報告されている。前記ZZ-Bは予め混合されている蛍光タンパク質であるUnaGと結合する。その後、検出工程では励起光を照射し検出光を検出し（＝蛍光測定）、同時に既知濃度のビリルビン標準物質の示す蛍光強度との換算により尿試料中のビリルビン濃度を検出できる。これにより非侵襲的且つ簡易な手法にて光療法の効果が確認できる。以下、さらに詳細に本発明を説明する。
本明細書における尿試料とは、特に制限はなく、全尿、部分尿でもよく、初尿でも中間尿でもよい。尿試料は、非侵襲的かつ容易に採取できること等から、尿試料からの測定対象物の検出は非常に有用である。
尿試料を得る対象はヒト又は非ヒト動物のいずれでもよい。好ましくは、ヒト新生児である。ここでヒト新生児とは特に限定されるものではない。例えば黄疸治療の対象となることが多い出生体重1,500g未満の低出生体重児も含まれる。
ヒト新生児から採取した尿試料を希釈した希釈尿試料として調整する場合の希釈率は、特に限定されるものではない。例えば遠心後上清換算値で１倍以上25倍以下とすることが可能である。
接触工程 (i) では、ビリルビンの照射工程 (ii) での光酸化分解反応を抑制するために抗酸化物質を添加し、且つ、ビリルビンの光学異性化反応を安定させるためにアルブミン製剤を添加することが好ましい (図１)。
抗酸化物質は、特に限定されるものではない。例えばアスコルビン酸、トコフェロール、ポリフェノール、カロテノイド等が挙げられ、好ましくはアスコルビン酸である。アスコルビン酸にはその誘導体等も包含される。
アルブミン製剤は、遺伝子組換えあるいはヒト由来のものが望ましい。
接触工程 (i) において用いる蛍光タンパク質は特に限定されるものではないが、例えば、(1) 配列番号１に記載のアミノ酸配列を有するUnaG、(2) 配列番号１に記載のアミノ酸配列において１～２１個のアミノ酸が置換、欠失、挿入、及び/又は付加されたアミノ酸配列を有するポリペプチド、 (3) 配列番号１に記載のアミノ酸配列に対して８５％以上の配列同一性を有するポリペプチド、(4)上記(1)に記載のポリペプチドをコードするポリヌクレオチドと相補的な配列からなるポリヌクレオチドに対して、ストリンジェントな条件下においてハイブリダイズするポリヌクレオチドによってコードされるアミノ酸配列を有するポリペプチド、が挙げられる。
本発明にかかる蛍光タンパク質は、天然供給源より単離されたもの、化学合成されたもの、遺伝子組換えで合成されたものでもよい。より具体的には、当該タンパク質は、天然の精製産物、化学合成手順の産物、及び原核生物宿主又は真核生物宿主(例えば、細菌細胞、酵母細胞、高等植物細胞、昆虫細胞、及び哺乳動物細胞を含む)から組換え技術によって産生された翻訳産物をその範疇に含む。前述のUnaGは、ウナギ由来のものが挙げられ、より具体的にはニホンウナギ由来のものが挙げられる。配列番号１にそのアミノ酸配列を示す蛍光タンパク質、元々はニホンウナギから単離したものであるが、特にその由来は限定されない。
UnaGは、ビリルビン存在下(ビリルビンと結合した状態)では、励起光の照射を受けて所定波長の蛍光を発する。その詳細は、熊谷らによって報告されている非特許文献（2013 153：1602-1611. Cell）に記されており、ビリルビンの非存在下では同じ励起光の照射を受けても蛍光を発しないという特性を有する。
UnaGの蛍光特性は、以下の通りである。
励起波長（ｎｍ）：４５０～５２５
最大励起波長 (ｎｍ)：４９８～４９９
蛍光波長（ｎｍ）：５００～６００
最大蛍光波長 (ｎｍ)：５２５～５３０(緑色)
モル吸光係数 (Ｍ-1ｃｍ-1)：５００００～７８０００
量子収率 (％)：５０～５４
蛍光寿命 (ナノ秒)：２．２
励起波長（ｎｍ）：４５０～５２５
最大励起波長 (ｎｍ)：４９８～４９９
蛍光波長（ｎｍ）：５００～６００
最大蛍光波長 (ｎｍ)：５２５～５３０(緑色)
モル吸光係数 (Ｍ-1ｃｍ-1)：５００００～７８０００
量子収率 (％)：５０～５４
蛍光寿命 (ナノ秒)：２．２
接触工程 (i)では、動物から得られた尿試料に、例えばUnaGである蛍光タンパク質を混合させることにより直接接触させて反応済尿試料を得る (図１)。接触工程を行う条件は、例えばUnaGである蛍光タンパク質に実質的な変性が生じない条件とすることができる。実質的な変性が生じない条件とは、例えば、温度条件が４℃ 以上で６５℃ 以下の範囲内であり、２０℃ 以上で３７℃ 以下の範囲内であることが好ましい。また、接触工程 (i)は、必要に応じて、生理的食塩水中、或いは、リン酸系等の緩衝溶液中で行ってもよい。
照射工程 (ii)では、得られた反応済尿試料に対し可視光を照射して、測定試料を得る。照射する可視光のスペクトルの主成分は、特に限定されるものではないが例えば青色波長400～500nmである (図１) 。照射工程 (ii) での照射光としては、例えばXeランプの放射光を分光した後の光やLED光を用いることができる。
本発明にかかる尿試料中の光学異性体を含む非抱合型ビリルビン濃度の測定方法は、本発明にかかる方法で得られた測定用尿試料に対して、励起光照射の結果発生する蛍光の検出光によりビリルビン濃度を導出する工程（＝検出工程(iii)）を有する（図１）。
検出工程 (iii)では、例えばUnaGである蛍光タンパク質から発される蛍光を検出する工程である。蛍光の検出方法は特に限定されないが、例えば、UVトランスイルミネーターもしくはLEDトランスイルミネーター、蛍光顕微鏡、蛍光検出器又はフローサイトメトリー等の蛍光検出手段を用いて、蛍光発光の有無又は蛍光強度を測定すればよい。蛍光発光の有無を測定すれば、対象物中にビリルビンが含まれる(蛍光発光有り)か否か (蛍光発光無し) を検出することができる。また、蛍光強度を測定すれば、対象物中のビリルビンの含有量を検出することができる。対象物中のビリルビンの含有量とは、基準となる試料と比較した場合の相対的なビリルビン含有量であってもよく、絶対的なビリルビン含有量 (絶対濃度) であってもよい。絶対的なビリルビン含有量を求めるためには、濃度既知のビリルビン標準サンプルを用いた検量線の作成等を予め行ってもよい。
検出工程 (iii) で使う励起光は400 nm以上550 nm以下の波長範囲に広がり、励起効率最大波長は500nm付近にある。実際に測定で確かめた結果、50％効率となる波長範囲は450 nm以上525 nm以下の範囲にあり、７５％効率となる波長範囲は470 nm以上505 nm以下の範囲にある。検出光は490 nm以上630 nm以下の波長範囲に広がり、蛍光強度最大波長は527nm付近にある。測定で確かめた結果、その最大値の５０％強度となる波長範囲は、510 nm以上560 nm以下の波長範囲にあり、７５％効率となる波長範囲は520 nm以上545 nm以下の範囲にある。
(1)実施例１
新生児高ビリルビン血症の症例に対して黄疸治療のための光療法を行った。黄疸の治療の目的は、血液中のビリルビンを低下させることである。
新生児高ビリルビン血症の症例に対して黄疸治療のための光療法を行った。黄疸の治療の目的は、血液中のビリルビンを低下させることである。
(1-1)対象
2017年10月1日から2019年11月30日までに在胎34週未満で出生した76の早産児を、奈良県立医科大学病院の新生児集中治療部門の研究に登録した。47例を青色LEDの光療法器で、18例をそれ以外の光療法器で治療した。また、11例が光療法を要さなかった。青色 LEDの光療法器で治療した47例と光療法を要さなかった11例、計58例を対象とした。そのうち、光療法の前に尿を採取できなかった8例、光療法の開始から12±6時間以内に尿を採取できなかった7例、及び光療法の開始20時間以内に光強度と波長を変更した19例、生後7日までに死亡した1例、重篤な頭蓋内出血を生じた3例も研究対象から除外した。その結果、20人の早産児がこの研究の対象となった。児は全例、閉鎖式保育器に収容し、保育器は光療法を受けている間を除き、キルテイングカバーで遮光した。溶血性疾患、感染症、抱合型ビリルビン値の上昇、消化器疾患又は先天異常の症例はなかった。この研究は、当機関の倫理委員会(承認番号1033) によって承認され、児が研究に参加する前にすべての家族からインフォームドコンセントを取得した。
2017年10月1日から2019年11月30日までに在胎34週未満で出生した76の早産児を、奈良県立医科大学病院の新生児集中治療部門の研究に登録した。47例を青色LEDの光療法器で、18例をそれ以外の光療法器で治療した。また、11例が光療法を要さなかった。青色 LEDの光療法器で治療した47例と光療法を要さなかった11例、計58例を対象とした。そのうち、光療法の前に尿を採取できなかった8例、光療法の開始から12±6時間以内に尿を採取できなかった7例、及び光療法の開始20時間以内に光強度と波長を変更した19例、生後7日までに死亡した1例、重篤な頭蓋内出血を生じた3例も研究対象から除外した。その結果、20人の早産児がこの研究の対象となった。児は全例、閉鎖式保育器に収容し、保育器は光療法を受けている間を除き、キルテイングカバーで遮光した。溶血性疾患、感染症、抱合型ビリルビン値の上昇、消化器疾患又は先天異常の症例はなかった。この研究は、当機関の倫理委員会(承認番号1033) によって承認され、児が研究に参加する前にすべての家族からインフォームドコンセントを取得した。
(1-2) 光療法
光療法は、井村の基準 (Imura S. Phototherapy of neonataljaundice: its indication and prevention of adverse effects. 1985 43(8):1741-8. Nihon Rinsho. (Japanese)) に従って開始した。即ち、出生体重と出生後時間に規定された血清総ビリルビン値を超えたときに光療法を開始した。そして、溶血、呼吸窮迫、アシドーシス (pH <7.25)、低体温(直腸温で1時間以上35℃未満)、血清総タンパク質が5.0g/dL未満の低タンパク血症、低血糖又は感染症といったビリルビン脳症の危険因子が存在する場合はワンランク下の出生体重の基準に下げて光療法した。
光療法は、井村の基準 (Imura S. Phototherapy of neonataljaundice: its indication and prevention of adverse effects. 1985 43(8):1741-8. Nihon Rinsho. (Japanese)) に従って開始した。即ち、出生体重と出生後時間に規定された血清総ビリルビン値を超えたときに光療法を開始した。そして、溶血、呼吸窮迫、アシドーシス (pH <7.25)、低体温(直腸温で1時間以上35℃未満)、血清総タンパク質が5.0g/dL未満の低タンパク血症、低血糖又は感染症といったビリルビン脳症の危険因子が存在する場合はワンランク下の出生体重の基準に下げて光療法した。
血清総ビリルビン濃度は、測定方式として2波長分光測光法 (455 nm、575 nm)が採用されている黄疸計 (TOITU icterometer BL-300(登録商標)：Toitu Co.,LTD.、Tokyo, Japan) を用いて測定した。
光療法装置として青色LED光療法システム (neoBLUE(登録商標) system; floor-standing, mobile unit: Natus Medical, Inc., San Carlos, CA, USA) を使用し、光療法は「Highモード」から開始した。青色LED Highモードの照度は、ベッドシート上の30cm高で測定し、5.1mW/cm2だった (分光光度計は、オーシャンオプティクス (米国) のOP-FLMS-400を使用) 。光療法の間、おむつ以外は裸で、眼は遮光パッチで覆った。
(1-3)採尿
出生当日から尿を採取するため、ポリエチレンパック (Atom Urine Collector for premature baby (登録商標): Atom Medical International, Inc., Tokyo, Japan) を外性器に貼付、又は小綿球(染みた尿を抽出する)数個をおむつの中の外性器の近くに置き、尿を1日に2回採取し、直ちにマイクロチューブ (ST-0150R; INA・OPTICA Co., LTD, Osaka, Japan) に移し、測定まで-70℃で冷凍保存した。
出生当日から尿を採取するため、ポリエチレンパック (Atom Urine Collector for premature baby (登録商標): Atom Medical International, Inc., Tokyo, Japan) を外性器に貼付、又は小綿球(染みた尿を抽出する)数個をおむつの中の外性器の近くに置き、尿を1日に2回採取し、直ちにマイクロチューブ (ST-0150R; INA・OPTICA Co., LTD, Osaka, Japan) に移し、測定まで-70℃で冷凍保存した。
(1-4) UnaGを使用した尿中ビリルビン測定
本実施例では、ウナギ筋肉由来の非抱合型ビリルビン (ZZ-B) 誘導性蛍光タンパク質UnaGを使用した。
本実施例では、ウナギ筋肉由来の非抱合型ビリルビン (ZZ-B) 誘導性蛍光タンパク質UnaGを使用した。
尿中ビリルビン濃度（UnaGで捕捉）の標準検量線を描くため、ビリルビン試薬（FUJIFILM Wako Pure Chemical Co., 大阪、日本）を使用した。ビリルビン標準物質はPBS (0.1mol/Lリン酸緩衝液、pH 7.2; FUJIFILM Wako Pure Chemical Co., 大阪、日本) で200倍に希釈し、標準検量線を作成し、その曲線から尿中ビリルビン濃度（UnaGで捕捉）を算出した。
(1-5)単純(Simple)蛍光測定
黒色マイクロプレート (Microtest TM 96ウェルアッセイプレート、黒色、平底、BD Biosciences、ニュージャージー、米国)を準備した。そして1ウェルあたり50μLのUnaG溶液(最終UnaG濃度2μM) 、50μLの尿試料液又は標準検量線を描くために使用する希釈ビリルビン溶液、50μLの最終濃度0.1%ヒト血清アルブミン(アルブミン20％IV 4g/20ml“JB”;日本血液製剤機構、東京、日本)、50μLの最終濃度0.1% アスコルビン酸水溶液(L(+)-Ascorbic Acid; FUJIFILM Wako Pure Chemical Co., 大阪、日本)を含む200μL反応混合液とした。蛍光分光光度計 (SpectraMax L＆M2(Molecular Devices、LLC., California, USA))とそれぞれ498及び527 nmの励起および蛍光波長用の蛍光フィルターとを用いて、37℃の温度条件下で各ウェルにおける蛍光測定をした。
黒色マイクロプレート (Microtest TM 96ウェルアッセイプレート、黒色、平底、BD Biosciences、ニュージャージー、米国)を準備した。そして1ウェルあたり50μLのUnaG溶液(最終UnaG濃度2μM) 、50μLの尿試料液又は標準検量線を描くために使用する希釈ビリルビン溶液、50μLの最終濃度0.1%ヒト血清アルブミン(アルブミン20％IV 4g/20ml“JB”;日本血液製剤機構、東京、日本)、50μLの最終濃度0.1% アスコルビン酸水溶液(L(+)-Ascorbic Acid; FUJIFILM Wako Pure Chemical Co., 大阪、日本)を含む200μL反応混合液とした。蛍光分光光度計 (SpectraMax L＆M2(Molecular Devices、LLC., California, USA))とそれぞれ498及び527 nmの励起および蛍光波長用の蛍光フィルターとを用いて、37℃の温度条件下で各ウェルにおける蛍光測定をした。
(1-6)光刺激蛍光測定
特注の青色光LEDユニット (波長範囲は420-520 nmで、ピーク放射は450 nm、15.8 mW/ cm2; P4630 LEDユニット：Ushio Inc.、Tokyo、Japan) から放出される光を、1ウェルあたり50μLのUnaG溶液(最終UnaG濃度が2μM)、50 μLの0.1％最終濃度アルブミン、50μLの最終濃度0.1% アスコルビン酸水溶液、尿サンプル50μLの計200μL反応混合液をマイクロプレートに照射して、蛍光測定をした。また、間歇的に尿中ビリルビン濃度（UnaGで捕捉）を蛍光測定した (240分まで15～30分ごと) 。尿中ビリルビン濃度（UnaGで捕捉）は、このような断続的な測定値のうち最も高い蛍光強度を示した値を標準曲線により導出されたビリルビン濃度に換算して算出した。また、計算の基礎となる標準曲線の信頼性は、R2> 0.9であった。
特注の青色光LEDユニット (波長範囲は420-520 nmで、ピーク放射は450 nm、15.8 mW/ cm2; P4630 LEDユニット：Ushio Inc.、Tokyo、Japan) から放出される光を、1ウェルあたり50μLのUnaG溶液(最終UnaG濃度が2μM)、50 μLの0.1％最終濃度アルブミン、50μLの最終濃度0.1% アスコルビン酸水溶液、尿サンプル50μLの計200μL反応混合液をマイクロプレートに照射して、蛍光測定をした。また、間歇的に尿中ビリルビン濃度（UnaGで捕捉）を蛍光測定した (240分まで15～30分ごと) 。尿中ビリルビン濃度（UnaGで捕捉）は、このような断続的な測定値のうち最も高い蛍光強度を示した値を標準曲線により導出されたビリルビン濃度に換算して算出した。また、計算の基礎となる標準曲線の信頼性は、R2> 0.9であった。
(1-7)統計分析
測定された数値はすべて、中央値（範囲）で表した。両群の平均間の差の有意性はMann-Whitney U検定を用いて検定し、有意性はp <0.05と定義した。データは、日本語Windows用のStatFlex ver.6 (Artec Inc.、大阪、日本) を使用して分析した。
測定された数値はすべて、中央値（範囲）で表した。両群の平均間の差の有意性はMann-Whitney U検定を用いて検定し、有意性はp <0.05と定義した。データは、日本語Windows用のStatFlex ver.6 (Artec Inc.、大阪、日本) を使用して分析した。
(1-8)結果
図２は、接触工程で得られた尿試料に光照射（光刺激）を加えず、尿試料中のビリルビン濃度（UnaGで捕捉）からの検出光を検出した図である。図２に示されるように、光療法を行った新生児の尿試料から得られた検出光は、光療法を行っていない新生児の尿試料から得られる検出光と比較しても微増を示すのみであった。これは光療法を行った新生児から排泄された尿試料中のビリルビンの一部は、室温でUnaGと結合するZZ-Bに光学異性化を起こすものの、残り大半を占める尿中のビリルビン光学異性体は温度刺激だけではUnaGと結合できる光学異性化を起こさないからであると考えられた。また、生後時間による尿中ビリルビン濃度（UnaGで捕捉）の変化を図２に示した。両群で、尿中ビリルビン濃度（UnaGで捕捉）は生後時間が経過するにつれて高くなった。これはヒトの尿においてEZ-Cよりも量は少ないが同様に排泄されるZE-Bについては、室温でUnaGと結合するZZ-Bに回帰した（非特許文献３）ものを捉えたと推察した。また、尿中ビリルビン濃度（UnaGで捕捉）は光療法の有無にかかわらず生後時間の経過とともに上昇していた。それは、赤血球の自然破壊に伴うビリルビン産生量の増加と胎盤の離脱に伴い児自身でビリルビンを処理する必要性が生じたが、その処理能の低さのため循環するビリルビンが増加したことに起因したと考えた。
図２は、接触工程で得られた尿試料に光照射（光刺激）を加えず、尿試料中のビリルビン濃度（UnaGで捕捉）からの検出光を検出した図である。図２に示されるように、光療法を行った新生児の尿試料から得られた検出光は、光療法を行っていない新生児の尿試料から得られる検出光と比較しても微増を示すのみであった。これは光療法を行った新生児から排泄された尿試料中のビリルビンの一部は、室温でUnaGと結合するZZ-Bに光学異性化を起こすものの、残り大半を占める尿中のビリルビン光学異性体は温度刺激だけではUnaGと結合できる光学異性化を起こさないからであると考えられた。また、生後時間による尿中ビリルビン濃度（UnaGで捕捉）の変化を図２に示した。両群で、尿中ビリルビン濃度（UnaGで捕捉）は生後時間が経過するにつれて高くなった。これはヒトの尿においてEZ-Cよりも量は少ないが同様に排泄されるZE-Bについては、室温でUnaGと結合するZZ-Bに回帰した（非特許文献３）ものを捉えたと推察した。また、尿中ビリルビン濃度（UnaGで捕捉）は光療法の有無にかかわらず生後時間の経過とともに上昇していた。それは、赤血球の自然破壊に伴うビリルビン産生量の増加と胎盤の離脱に伴い児自身でビリルビンを処理する必要性が生じたが、その処理能の低さのため循環するビリルビンが増加したことに起因したと考えた。
表1では、光療法を受けていない非光療法群と光療法を受けた新生児との間で臨床データに有意な差がないことを示す。「尿１」は、両群とも中央値10時間に採取した。「尿２」は光療法開始10時間で採取した。非光療法群における「尿２」は生後54.6時間で、光療法治療群の中央値56.8時間に近似した尿を用いた。また、生後時間による尿中ビリルビン濃度（UnaGで捕捉）の変化を図２に示した。両群で、尿中ビリルビン濃度（UnaGで捕捉）は出生後時間が経過するにつれて高くなった。これはヒトの尿においてEZ-Cよりも量は少ないが同様に排泄されるZE-Bについては、室温でUnaGと結合するZZ-Bに回帰した（非特許文献３）ものを捉えたと推察した。また、光療法の有無にかかわらず出生後時間の経過とともに上昇しているのは、胎児期には胎盤で処理されていたビリルビンを胎盤の離脱に伴い児自身で処理、すなわち排泄するようになったことによる変化と考えられた。
(2)実施例２
光療法を行った新生児の尿試料に、非抱合型ビリルビンZZ-Bに対し特異的に結合して蛍光を発する蛍光タンパク質であるUnaGを加え、その後、この尿試料に450nm(青色領域波長)の励起光を照射し、蛍光の検出光を検出することによりビリルビン濃度の検出を試みた。
光療法を行った新生児の尿試料に、非抱合型ビリルビンZZ-Bに対し特異的に結合して蛍光を発する蛍光タンパク質であるUnaGを加え、その後、この尿試料に450nm(青色領域波長)の励起光を照射し、蛍光の検出光を検出することによりビリルビン濃度の検出を試みた。
対照は、光療法前の新生児黄疸症例である。この尿試料に、非抱合型ビリルビンに対し特異的に結合して蛍光を発する蛍光タンパク質であるUnaGを加え、その後、この尿試料に450nm (青色領域波長) のLED光を照射し、経時的に蛍光測定しビリルビン濃度の検出を試みた。
図３に示すように、光療法前(なし)の尿試料では青色光照射（刺激）してもほとんど上昇が見られなかったのに対し(左側のグラフ)、光療法中の尿試料は、青色光照射（刺激）することで尿中ビリルビン濃度（UnaGで捕捉）として検出される量が増えた(右側のグラフ)。即ち、光療法によって尿に排泄されたビリルビン光学異性体の多くは単純に蛍光測定してもUnaGと結合しない構造をしている。しかし、それに光刺激を加えるとUnaGと反応する物質、すなわち非抱合型ビリルビンZZ-Bへと光学異性化を起こすものと考えられた。一方、光療法を行っていない尿（左側のグラフ）では光刺激を加えても尿中ビリルビン濃度（UnaGで捕捉）は変化しないことから、光療法によって尿に排泄されるビリルビン光学異性体（ヒトでは主にEZ-C；非特許文献３）がこれらの尿に含まれていないことが考えられた。以上のことから、光療法を行った尿（右側のグラフ）に光刺激を加えて増加した尿中ビリルビン濃度（UnaGで捕捉）はEZ-CがZZ-Bに回帰したものを捉えている可能性が示唆された。さらに、ヒトの尿においてEZ-Cよりも量は少ないが同様に排泄されるZE-Bについては、室温でUnaGと結合するZZ-Bに回帰する（非特許文献３）ため光療法の有無にかかわらず一定量排泄されるものと考えられた。
次に例数を増やし、光療法の有無による差異を図４にグラフ化した。図３と同様、非光療法群では光療法ほどの劇的な変化は見られなかった。そして光療法を受けた尿では、さらに光刺激を加えることで、光療法によって排泄されたビリルビン光学異性体をUnaGと結合できるZZ-Bに回帰させて補足する、つまりは尿へのビリルビン排泄を光療法の治療効果として評価しうることが明らかになった。
(3)実施例3
本願発明では、尿試料に可視光を照射する前に、尿試料に蛍光タンパク質を接触させている。実施例３では尿試料に蛍光タンパク質UnaGを接触させるタイミングを検討した。
本願発明では、尿試料に可視光を照射する前に、尿試料に蛍光タンパク質を接触させている。実施例３では尿試料に蛍光タンパク質UnaGを接触させるタイミングを検討した。
対象は２名の早産児（尿3検体）であった。光療法（PT；phototherapy）を開始したのちの各々10～14時間後に採取した尿に青色光を照射し、経時的に蛍光測定し尿中ビリルビン濃度（UnaGで捕捉）を算出した。UnaGを光照射0、120、180分後にウェルに添加した。なお光照射0分後にUnaGを添加するとは、光照射の時点にUnaGが添加されていることを意味し、即ち本願発明にかかる実施例であることを意味する。
図５に示されるように、尿照射途中にUnaGを添加した (120,180 min) 時の尿中ビリルビン濃度（UnaGで捕捉）は初めから添加した時（0 min)よりも低い値であり、照射当初からUnaGを入れたケースの値に達するまでに約60分間の照射を要した。これにより、尿試料に可視光を照射する前に、尿試料に蛍光タンパク質を接触させることの優位性が確認できた。
図5の結果から判明した事は、光刺激処理を行う時間に関する条件であり、UnaG添加後、光刺激開始から６０分間はビリルビンの検出割合が増加し、その後には飽和傾向になる。この飽和傾向は、ビリルビン-UnaGの光酸化による劣化であろうと思われる。試料に含まれる全ビリルビンの内、この変曲点の現れる60分以内の各時間でUnaGに捉えられるビリルビンの割合が分かっていれば、定量する事が可能である。よって、ルーチン測定を行う場合などに測定時間を短縮するために、光刺激処理を60分以内とすることは有効な方法である。
新生児黄疸の光療法の有効性判断に利用できる。
Claims (11)
- 尿試料中に含まれるビリルビンの濃度を測定するための測定用尿試料の作製方法であって、動物から得られた尿試料に、非抱合型ビリルビンに対し特異的に結合して蛍光を発する種の蛍光タンパク質に接触させて、反応済尿試料を得る工程(接触工程(i))と、得られた反応済尿試料に対し４００～５００ｎｍの光を含む青色波長の可視光を照射して、測定試料を得る工程(照射工程(ii))と、を有し、
前記蛍光タンパク質が、以下の(1)から(3)の少なくともいずれかである、
(1)配列番号１に記載のアミノ酸配列を有するUnaG
(2)配列番号１に記載のアミノ酸配列を有するUnaGにおいて１～２１個のアミノ酸が置換、欠失、挿入、及び/又は付加されたアミノ酸配列を有するポリペプチド
(3)上記(1)に記載のポリペプチドをコードするポリヌクレオチドと相補的な配列からなるポリヌクレオチドに対して、ストリンジェントな条件下においてハイブリダイズするポリヌクレオチドによってコードされるアミノ酸配列を有するポリペプチド
ことを特徴とする測定用尿試料の作製方法。 - 前記接触工程(i)は、前記照射工程(ii)の前に行われる、ことを特徴とする請求項１記載の測定用尿試料の作製方法。
- 前記尿試料はヒト新生児から採取したものであることを特徴とする請求項１又は２に記載の測定用尿試料の作製方法。
- 前記ヒト新生児は、前記尿試料を採取する前に黄疸治療のための光療法を受けていることを特徴とする請求項３記載の測定用尿試料の作製方法。
- 前記ヒト新生児から採取した尿試料は希釈尿試料として調整されていて、希釈率は、遠心後上清換算値で１倍以上25倍以下であることを特徴とする請求項３又は４記載の測定用尿試料の作製方法。
- 前記接触工程(i)において、ビリルビンの照射工程(ii)での光酸化分解反応を抑制するためにアスコルビン酸を添加し、且つ、ビリルビンの光学異性化反応を安定させるためにアルブミン製剤を添加することを特徴とする請求項１乃至５の何れか１項に記載の測定用尿試料の作製方法。
- 前記照射工程(ii)での照射に供する機器はＬＥＤであることを特徴とする請求項１乃至6の何れか１項に記載の測定用尿試料の作製方法。
- 前記照射工程(ii)で行う照射時間は、前記尿試料に前記蛍光タンパク質が接触後は６０分間以内とすることを特徴とする請求項１乃至7の何れか１項に記載の測定用尿試料の作製方法。
- 請求項１乃至8の何れか１項の方法で得られた測定用尿試料に対して、所定の波長光を励起光として照射し、光照射の結果得られる検出光を検出することによりビリルビン濃度を導出する工程(検出工程(iii))を有することを特徴とする尿試料中のビリルビン濃度の測定方法。
- 前記検出工程(iii)で使う励起光は、波長450nm以上525nm以下の波長範囲の中にある光を少なくとも含んでおり、前記検出光は、少なくとも波長510nm以上560nm以下の光を含んでいることを特徴とする請求項9に記載の尿試料中のビリルビン濃度の測定方法。
- 上記励起光は、波長470nm以上507nm以下の波長範囲の中にある光を少なくとも含んでおり、上記検出光は、波長520nm以上545nm以下の波長範囲の中にある光を少なくとも含んでいることを特徴とする請求項10に記載の尿試料中のビリルビン濃度の測定方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2020020591A JP7477819B2 (ja) | 2020-02-10 | 2020-02-10 | 測定用尿試料の作製方法と尿試料中のビリルビン濃度の測定方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2020020591A JP7477819B2 (ja) | 2020-02-10 | 2020-02-10 | 測定用尿試料の作製方法と尿試料中のビリルビン濃度の測定方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2021124484A JP2021124484A (ja) | 2021-08-30 |
| JP7477819B2 true JP7477819B2 (ja) | 2024-05-02 |
Family
ID=77458709
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2020020591A Active JP7477819B2 (ja) | 2020-02-10 | 2020-02-10 | 測定用尿試料の作製方法と尿試料中のビリルビン濃度の測定方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP7477819B2 (ja) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2015015517A1 (en) | 2013-07-31 | 2015-02-05 | Council Of Scientific & Industrial Research | Water soluble polyfluorene functionalized with glucuronic acid useful in bilirubin sensing |
| WO2016159050A1 (ja) | 2015-03-30 | 2016-10-06 | 国立大学法人神戸大学 | 血液試料中のアンバウンドビリルビンの測定方法 |
-
2020
- 2020-02-10 JP JP2020020591A patent/JP7477819B2/ja active Active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2015015517A1 (en) | 2013-07-31 | 2015-02-05 | Council Of Scientific & Industrial Research | Water soluble polyfluorene functionalized with glucuronic acid useful in bilirubin sensing |
| WO2016159050A1 (ja) | 2015-03-30 | 2016-10-06 | 国立大学法人神戸大学 | 血液試料中のアンバウンドビリルビンの測定方法 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 内田優美子、外７名，蛍光タンパク質「UnaG」を用いた新生児の尿中ビ リルビン測定，日本新生児成育医学会雑誌，日本，2017年，Vol.29,No.3，第617頁 |
| 内田優美子、外７名，蛍光タンパク質「UnaG」を用いた早産児の尿中ビリルビン，日本新生児成育医学会雑誌 ，日本，2018年，Vol.30,No.3 ，第695頁 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2021124484A (ja) | 2021-08-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Harsha et al. | Systemic approach to management of neonatal jaundice and prevention of kernicterus | |
| Mishra et al. | Jaundice in the newborns | |
| Yadav et al. | The evaluation of the effect of phototherapy on serum calcium level | |
| Watson | Hyperbilirubinemia | |
| Postat et al. | A metabolism-based quorum sensing mechanism contributes to termination of inflammatory responses | |
| Boyle et al. | Serum uric acid levels in normal pregnancy with observations on the renal excretion of urate in pregnancy | |
| Hansen | Neonatal jaundice | |
| Rotter et al. | Relationship between serum magnesium concentration and metabolic and hormonal disorders in middle-aged and older men | |
| Donneborg et al. | Double versus single intensive phototherapy with LEDs in treatment of neonatal hyperbilirubinemia | |
| Demirel et al. | Comparison of total oxidant/antioxidant status in unconjugated hyperbilirubinemia of newborn before and after conventional and LED phototherapy: A prospective randomized controlled trial | |
| Courrol et al. | SARS-CoV-2, hemoglobin and protoporphyrin IX: Interactions and perspectives | |
| JP7477819B2 (ja) | 測定用尿試料の作製方法と尿試料中のビリルビン濃度の測定方法 | |
| Reshad | A study of cord blood albumin as a predictor of significant neonatal hyperbilirubinemia in term and preterm neonates | |
| US9541482B2 (en) | Device and method for bilirubin photoisomerization to reduce laboratory test interference | |
| Iskander et al. | Intensive phototherapy and oxidant-antioxidant status in infants with jaundice | |
| de Oliveira et al. | Analysis of salivary flow rate, biochemical composition, and redox status in orchiectomized spontaneously hypertensive rats | |
| JP6285691B2 (ja) | 好中球細胞の活性を評価する方法 | |
| Moayyedi et al. | Efficacy of ten days of clarithromycin, amoxicillin and omeprazole in eradicating Helicobacter pylori infection | |
| Mourad et al. | Peripheral Blood Count Changes in Neonates with Indirect Hyperbilirubinemia after Phototherapy | |
| Rastogi et al. | Total and ionic serum calcium level in icteric newborn receiving phototherapy | |
| Bayomy et al. | Serum calcium level in neonates under phototherapy with and without head covering | |
| Granati et al. | Sites of action of light during phototherapy | |
| RU2316767C2 (ru) | Способ раннего выявления риска формирования тромбоцитарных нарушений у животных | |
| Lindgärde et al. | The negative impact of market integration on cardiovascular fitness, inflammation markers and metabolic variables in Shuar Women living in Ecuadorian Amazonian Rainforest | |
| Damayanthi et al. | How do light and temperature affect laboratory investigations on serum bilirubin? |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RD01 | Notification of change of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7426 Effective date: 20200227 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20200227 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20230209 |
|
| A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 Effective date: 20230209 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20230209 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20230926 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20231003 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20231114 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20231219 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20240205 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20240402 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20240410 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7477819 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |