JP7441721B2 - liquid crystal polymer - Google Patents
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Description
本発明は、機械強度に優れた液晶ポリマーに関する。 The present invention relates to a liquid crystal polymer with excellent mechanical strength.
液晶ポリマーは、耐熱性、剛性等の機械物性、耐薬品性、寸法精度等に優れているため、成形品用途のみならず、繊維やフィルムといった各種用途にその使用が拡大しつつある。特に電気・電子部品の高集積度化、小型化、薄肉化、低背化等が急速に進んでおり０．５ｍｍ以下の非常に薄い肉厚部が形成されるケースが多く、液晶ポリマーの優れた成形性、すなわち、流動性が良好であり、かつバリが出ないという他のポリマーにない特徴を活かして、その使用量が大幅に増大している。 Liquid crystal polymers have excellent mechanical properties such as heat resistance and rigidity, chemical resistance, and dimensional accuracy, so their use is expanding not only to molded products but also to various applications such as fibers and films. In particular, electrical and electronic components are rapidly becoming more highly integrated, smaller, thinner, and lower in height, and in many cases very thin wall parts of 0.5 mm or less are formed, making liquid crystal polymers an excellent solution. Its usage has increased significantly due to its excellent moldability, that is, its good fluidity and no burrs, which are characteristics not found in other polymers.
近年、高度情報化社会の発展とともに、パーソナル・コンピューターや携帯電話等の情報・通信分野において、情報通信機器の伝送情報量および伝達速度の爆発的な増加に伴い、マイクロ波およびミリ波の高周波領域において適応できる高性能な高周波用電子部品のニーズがより強くなってきている。 In recent years, with the development of a highly information-oriented society, the amount and speed of information transmitted by information and communication equipment has increased explosively in the information and communication field, such as personal computers and mobile phones. There is a growing need for high-performance, high-frequency electronic components that can be used in
一方、情報処理等に伴う高周波・大容量の電気信号の送受信等により、電子回路基板は発熱する傾向にあるが、発熱に伴う消費電力量は無視できないものとなりつつある。 On the other hand, electronic circuit boards tend to generate heat due to the transmission and reception of high-frequency, large-capacity electrical signals associated with information processing, and the amount of power consumed due to the heat generation is becoming impossible to ignore.
一般に電子回路基板の成形材料の誘電正接が小さいほど発熱量が減少し、発熱に伴う消費電力量を抑えることができる。この点に着目した例として、低誘電正接の成形材料として液晶性芳香族ポリエステルを用いることが知られている。例えば、特許文献１には、ｐ－ヒドロキシ安息香酸に由来する構造単位と６－ヒドロキシ－２－ナフトエ酸に由来する構造単位とからなり、ｐ－ヒドロキシ安息香酸に由来する構造単位の含有割合がおよそ２０～３５モル％の組成を有する液晶性芳香族ポリエステルが提案されている。 In general, the smaller the dielectric loss tangent of the molding material for the electronic circuit board, the lower the amount of heat generated, and the amount of power consumed due to heat generation can be suppressed. As an example focusing on this point, it is known that liquid crystalline aromatic polyester is used as a molding material with a low dielectric loss tangent. For example, Patent Document 1 discloses that the structural unit is composed of a structural unit derived from p-hydroxybenzoic acid and a structural unit derived from 6-hydroxy-2-naphthoic acid, and the content ratio of the structural unit derived from p-hydroxybenzoic acid is Liquid crystalline aromatic polyesters having a composition of approximately 20 to 35 mol % have been proposed.
しかしながら、特許文献１に記載の液晶性芳香族ポリエステルは、機械強度、特にＩｚｏｄ衝撃強度に劣るものであり、機械的強度については更なる改善が求められている。 However, the liquid crystalline aromatic polyester described in Patent Document 1 is inferior in mechanical strength, particularly Izod impact strength, and further improvement in mechanical strength is required.
本発明の目的は、Ｉｚｏｄ衝撃強度などの機械強度が改善された液晶ポリマーを提供することにある。 It is an object of the present invention to provide a liquid crystal polymer with improved mechanical strength, such as Izod impact strength.
本発明者等は、上記課題に鑑み、鋭意検討した結果、特定の構造を有する脂肪族ジカルボン酸成分を他の重合性単量体と共重合させることによって、機械強度が向上した成形品等を形成し得る液晶ポリマーが得られることを見出し、本発明を完成させるに至った。 In view of the above-mentioned problems, the present inventors have made extensive studies and have developed molded products with improved mechanical strength by copolymerizing an aliphatic dicarboxylic acid component with a specific structure with other polymerizable monomers. The present inventors have discovered that a liquid crystal polymer that can be formed can be obtained, and have completed the present invention.
すなわち本発明は、以下の好適な態様を包含する。
〔１〕式（１）
ＨＯＯＣ－（ＣＨ２）ｎ －ＣＯＯＨ ・・・式（１）
［式中、ｎは４～１８の整数である］
で表される化合物ならびにそれらの反応性誘導体からなる群から選択される１種以上の重合性化合物（Ａ）に由来する構成単位と、重合性単量体（Ｂ）に由来する構成単位とを含む液晶ポリマーであって、重合性化合物（Ａ）に由来する構成単位の合計量が、液晶ポリマーを構成する全構成単位１００モル％に対して０．０１～７モル％である、液晶ポリマー。
〔２〕重合性化合物（Ａ）は、式（２）
ＨＯＯＣ－（ＣＨ２）８ －ＣＯＯＨ ・・・式（２）
で表される化合物である、〔１〕に記載の液晶ポリマー。
〔３〕重合性単量体（Ｂ）は、芳香族ヒドロキシカルボン酸、芳香族ジカルボン酸、芳香族ジオール、芳香族アミノカルボン酸、芳香族ヒドロキシアミン、芳香族ジアミンおよび脂肪族ジオールからなる群から選択される１種以上である、〔１〕または〔２〕に記載の液晶ポリマー。
〔４〕重合性単量体（Ｂ）は芳香族ヒドロキシカルボン酸を含む、〔１〕～〔３〕のいずれかに記載の液晶ポリマー。
〔５〕重合性単量体（Ｂ）は、芳香族ヒドロキシカルボン酸、芳香族ジカルボン酸および芳香族ジオールを含む、〔１〕～〔３〕のいずれかに記載の液晶ポリマー。
〔６〕芳香族ヒドロキシカルボン酸は、４－ヒドロキシ安息香酸および／または６－ヒドロキシ－２－ナフトエ酸である、〔３〕～〔５〕のいずれかに記載の液晶ポリマー。
〔７〕芳香族ジカルボン酸は、テレフタル酸、イソフタル酸および２，６－ナフタレンジカルボン酸からなる群から選択される１種以上である、〔３〕～〔６〕のいずれかに記載の液晶ポリマー。
〔８〕芳香族ジオールは、ハイドロキノン、４,４'－ジヒドロキシビフェニルおよび２，６－ジヒドロキシナフタレンからなる群から選択される１種以上である、〔３〕～〔７〕のいずれかに記載の液晶ポリマー。
〔９〕重合性単量体（Ｂ）は、４－ヒドロキシ安息香酸および６－ヒドロキシ－２－ナフトエ酸である、〔１〕または〔２〕に記載の液晶ポリマー。
〔１０〕重合性単量体（Ｂ）は、４－ヒドロキシ安息香酸、６－ヒドロキシ－２－ナフトエ酸、芳香族ジカルボン酸および芳香族ジオールである、〔１〕または〔２〕に記載の液晶ポリマー。
〔１１〕〔１〕～〔１０〕のいずれかに記載の液晶ポリマーと無機または有機充填材とを含む液晶ポリマー組成物。
〔１２〕〔１〕～〔１０〕のいずれかに記載の液晶ポリマーまたは〔１１〕に記載の液晶ポリマー組成物を加工してなる、成形品、フィルムまたは繊維からなる物品。
That is, the present invention includes the following preferred embodiments.
[1] Formula (1)
HOOC-(CH 2 ) n -COOH...Formula (1)
[In the formula, n is an integer from 4 to 18]
A structural unit derived from one or more polymerizable compounds (A) selected from the group consisting of compounds represented by and reactive derivatives thereof, and a structural unit derived from a polymerizable monomer (B). A liquid crystal polymer comprising a liquid crystal polymer in which the total amount of structural units derived from the polymerizable compound (A) is 0.01 to 7 mol% based on 100 mol% of all structural units constituting the liquid crystal polymer.
[2] The polymerizable compound (A) has the formula (2)
HOOC-(CH 2 ) 8 -COOH...Formula (2)
The liquid crystal polymer according to [1], which is a compound represented by:
[3] The polymerizable monomer (B) is selected from the group consisting of aromatic hydroxycarboxylic acids, aromatic dicarboxylic acids, aromatic diols, aromatic aminocarboxylic acids, aromatic hydroxyamines, aromatic diamines, and aliphatic diols. The liquid crystal polymer according to [1] or [2], which is one or more selected types.
[4] The liquid crystal polymer according to any one of [1] to [3], wherein the polymerizable monomer (B) contains an aromatic hydroxycarboxylic acid.
[5] The liquid crystal polymer according to any one of [1] to [3], wherein the polymerizable monomer (B) contains an aromatic hydroxycarboxylic acid, an aromatic dicarboxylic acid, and an aromatic diol.
[6] The liquid crystal polymer according to any one of [3] to [5], wherein the aromatic hydroxycarboxylic acid is 4-hydroxybenzoic acid and/or 6-hydroxy-2-naphthoic acid.
[7] The liquid crystal polymer according to any one of [3] to [6], wherein the aromatic dicarboxylic acid is one or more selected from the group consisting of terephthalic acid, isophthalic acid, and 2,6-naphthalene dicarboxylic acid. .
[8] The aromatic diol is one or more selected from the group consisting of hydroquinone, 4,4'-dihydroxybiphenyl, and 2,6-dihydroxynaphthalene, according to any one of [3] to [7]. liquid crystal polymer.
[9] The liquid crystal polymer according to [1] or [2], wherein the polymerizable monomer (B) is 4-hydroxybenzoic acid and 6-hydroxy-2-naphthoic acid.
[10] The liquid crystal according to [1] or [2], wherein the polymerizable monomer (B) is 4-hydroxybenzoic acid, 6-hydroxy-2-naphthoic acid, aromatic dicarboxylic acid, and aromatic diol. polymer.
[11] A liquid crystal polymer composition comprising the liquid crystal polymer according to any one of [1] to [10] and an inorganic or organic filler.
[12] An article made of a molded article, film, or fiber produced by processing the liquid crystal polymer according to any one of [1] to [10] or the liquid crystal polymer composition according to [11].
本発明の液晶ポリマーによると、Ｉｚｏｄ衝撃強度などの機械強度が改善された成形品等の物品を形成することができる。 According to the liquid crystal polymer of the present invention, articles such as molded articles having improved mechanical strength such as Izod impact strength can be formed.
本発明の液晶ポリマーは、好適には、異方性溶融相を形成するポリエステルまたはポリエステルアミドである。これらは、通常、当該技術分野においてサーモトロピック液晶ポリエステル又はサーモトロピック液晶ポリエステルアミドと呼ばれるものであるが、特に限定されない。 The liquid crystal polymer of the invention is preferably a polyester or polyester amide that forms an anisotropic melt phase. These are commonly referred to in the art as thermotropic liquid crystal polyesters or thermotropic liquid crystal polyester amides, but are not particularly limited.
本発明の液晶ポリマーは、式（１）
ＨＯＯＣ－（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯＨ ・・・式（１）
［式中、ｎは４～１８の整数である］
で表される化合物ならびにそれらの反応性誘導体からなる群から選択される１種以上の重合性化合物（Ａ）（以下、「脂肪族ジカルボン酸化合物」とも称する）に由来する構成単位の合計量を、液晶ポリマーを構成する全構成単位１００モル％に対して０．０１～７モル％有する。
The liquid crystal polymer of the present invention has the formula (1)
HOOC-(CH 2 ) n -COOH...Formula (1)
[In the formula, n is an integer from 4 to 18]
The total amount of structural units derived from one or more polymerizable compounds (A) (hereinafter also referred to as "aliphatic dicarboxylic acid compounds") selected from the group consisting of the compounds represented by and their reactive derivatives. , 0.01 to 7 mol% based on 100 mol% of all structural units constituting the liquid crystal polymer.
式（１）で表される化合物としては、ヘキサン二酸、ヘプタン二酸、オクタン二酸、ノナン二酸、デカン二酸、ウンデカン二酸、ドデカン二酸、トリデカン二酸、テトラデカン二酸、ペンタデカン二酸、ヘキサデカン二酸、ヘプタデカン二酸、オクタデカン二酸、ノナデカン二酸、エイコサン二酸などが挙げられる。 Examples of the compound represented by formula (1) include hexanedioic acid, heptanedioic acid, octanedioic acid, nonanedioic acid, decanedioic acid, undecanedioic acid, dodecanedioic acid, tridecanedioic acid, tetradecanedioic acid, and pentadecanedioic acid. acids, hexadecanedioic acid, heptadecanedioic acid, octadecanedioic acid, nonadecanedioic acid, eicosanedioic acid, and the like.
これらの中でも、より機械強度の改善効果が高いことから、それぞれ以下の式（２）～式（４）で表されるデカン二酸（セバシン酸）、ヘキサン二酸（アジピン酸）およびドデカン二酸が好ましく、特にデカン二酸（セバシン酸）がより好ましい。 Among these, decanedioic acid (sebacic acid), hexanedioic acid (adipic acid) and dodecanedioic acid, which are represented by the following formulas (2) to (4), respectively, have a higher effect of improving mechanical strength. is preferred, and decanedioic acid (sebacic acid) is particularly preferred.
ＨＯＯＣ－（ＣＨ２）８－ＣＯＯＨ ・・・式（２）
ＨＯＯＣ－（ＣＨ２）４－ＣＯＯＨ ・・・式（３）
ＨＯＯＣ－（ＣＨ２）１０－ＣＯＯＨ ・・・式（４）
HOOC-(CH 2 ) 8 -COOH...Formula (2)
HOOC-(CH 2 ) 4 -COOH...Formula (3)
HOOC-(CH 2 ) 10 -COOH...Formula (4)
本発明の液晶ポリマーを得るために用いる、式（１）で表される化合物およびそれらの反応性誘導体からなる群から選択される１種以上の重合性化合物（Ａ）の合計量は、液晶ポリマーに含まれる重合性化合物（Ａ）に由来する構成単位の合計量に相当する。用いる重合性化合物（Ａ）の合計量、すなわち液晶ポリマーに含まれる重合性化合物（Ａ）に由来する構成単位の合計量は、用いる重合性化合物および重合性単量体の合計量、すなわち液晶ポリマーを構成する全構成単位１００モル％に対して、０．０１～７モル％であり、好ましくは０．０５～５モル％であり、より好ましくは０．０７～４モル％であり、さらに好ましくは０．１～３モル％である。重合性化合物（Ａ）に由来する構成単位の合計量が液晶ポリマーを構成する全構成単位１００モル％に対して７モル％を超えると、耐熱性及び機械物性が低下する。重合性化合物（Ａ）に由来する構成単位の合計量が液晶ポリマーを構成する全構成単位１００モル％に対して０．０１モル％未満であると、Ｉｚｏｄ衝撃強度をはじめとする機械的性質の改善効果が得られない。 The total amount of one or more polymerizable compounds (A) selected from the group consisting of compounds represented by formula (1) and reactive derivatives thereof used to obtain the liquid crystal polymer of the present invention is It corresponds to the total amount of structural units derived from the polymerizable compound (A) contained in the polymerizable compound (A). The total amount of the polymerizable compound (A) used, that is, the total amount of structural units derived from the polymerizable compound (A) contained in the liquid crystal polymer, is the total amount of the polymerizable compound and polymerizable monomer used, that is, the liquid crystal polymer. It is 0.01 to 7 mol%, preferably 0.05 to 5 mol%, more preferably 0.07 to 4 mol%, and even more preferably is 0.1 to 3 mol%. When the total amount of the structural units derived from the polymerizable compound (A) exceeds 7 mol% based on 100 mol% of all the structural units constituting the liquid crystal polymer, heat resistance and mechanical properties deteriorate. If the total amount of structural units derived from the polymerizable compound (A) is less than 0.01 mol% with respect to 100 mol% of all structural units constituting the liquid crystal polymer, mechanical properties such as Izod impact strength may deteriorate. No improvement effect can be obtained.
本発明の液晶ポリマーを得るために用いる重合性単量体（Ｂ）としては、従来の液晶ポリマーに用いられる単量体、例えば芳香族ヒドロキシカルボン酸、芳香族ジカルボン酸、芳香族ジオール、芳香族アミノカルボン酸、芳香族ヒドロキシアミン、芳香族ジアミンおよび脂肪族ジオールが挙げられる。これらの化合物は１種のみを用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよいが、ヒドロキシ基またはアミノ基を有する単量体を少なくとも１種用いることが望ましい。 As the polymerizable monomer (B) used to obtain the liquid crystal polymer of the present invention, monomers used for conventional liquid crystal polymers, such as aromatic hydroxycarboxylic acids, aromatic dicarboxylic acids, aromatic diols, aromatic Mention may be made of aminocarboxylic acids, aromatic hydroxyamines, aromatic diamines and aliphatic diols. These compounds may be used alone or in combination of two or more, but it is desirable to use at least one monomer having a hydroxy group or an amino group.
本発明の液晶ポリマーを得るために用いる重合性単量体（Ｂ）は、前記化合物の１種または２種以上の複数個が互いに結合してなるオリゴマーであってもよい。なお、本明細書および特許請求の範囲における、重合性単量体（Ｂ）の量については、重合性単量体がオリゴマーである場合であっても、当該オリゴマーを構成する単量体ユニットに基づいて算出するものとする。 The polymerizable monomer (B) used to obtain the liquid crystal polymer of the present invention may be an oligomer formed by bonding one or more of the above compounds to each other. In addition, regarding the amount of the polymerizable monomer (B) in this specification and the claims, even if the polymerizable monomer is an oligomer, the amount of the polymerizable monomer (B) is determined depending on the monomer unit constituting the oligomer. The calculation shall be based on
芳香族ヒドロキシカルボン酸の具体例としては、４－ヒドロキシ安息香酸、３－ヒドロキシ安息香酸、２－ヒドロキシ安息香酸、６－ヒドロキシ－２－ナフトエ酸、６－ヒドロキシ－１－ナフトエ酸、７－ヒドロキシ－２－ナフトエ酸、３－ヒドロキシ－２－ナフトエ酸、７－ヒドロキシ－１－ナフトエ酸、４'－ヒドロキシフェニル－４－安息香酸、３'－ヒドロキシフェニル－４－安息香酸、４'－ヒドロキシフェニル－３－安息香酸およびそれらのアルキル、アルコキシまたはハロゲン置換体ならびにこれらのアシル化物、エステル誘導体、酸ハロゲン化物などのエステル形成性誘導体が挙げられる。これらの中でも、４－ヒドロキシ安息香酸もしくは６－ヒドロキシ－２－ナフトエ酸またはその組み合わせが、得られる液晶ポリマーの耐熱性および機械強度ならびに融点を調節し易いという点でより好ましい。 Specific examples of aromatic hydroxycarboxylic acids include 4-hydroxybenzoic acid, 3-hydroxybenzoic acid, 2-hydroxybenzoic acid, 6-hydroxy-2-naphthoic acid, 6-hydroxy-1-naphthoic acid, and 7-hydroxybenzoic acid. -2-naphthoic acid, 3-hydroxy-2-naphthoic acid, 7-hydroxy-1-naphthoic acid, 4'-hydroxyphenyl-4-benzoic acid, 3'-hydroxyphenyl-4-benzoic acid, 4'-hydroxy Examples include phenyl-3-benzoic acid and alkyl, alkoxy or halogen substituted products thereof, and ester-forming derivatives thereof such as acylated products, ester derivatives and acid halides. Among these, 4-hydroxybenzoic acid, 6-hydroxy-2-naphthoic acid, or a combination thereof is more preferred in that the heat resistance, mechanical strength, and melting point of the resulting liquid crystal polymer can be easily controlled.
芳香族ジカルボン酸の具体例としては、テレフタル酸、イソフタル酸、２,６－ナフタレンジカルボン酸、１,６－ナフタレンジカルボン酸、２,７－ナフタレンジカルボン酸、４,４'－ジカルボキシビフェニル、３,４'－ジカルボキシビフェニルおよび４,４'－ジカルボキシターフェニル、これらのアルキル、アルコキシまたはハロゲン置換体ならびにそれらのエステル誘導体、酸ハロゲン化物などのエステル形成性誘導体が挙げられる。 Specific examples of aromatic dicarboxylic acids include terephthalic acid, isophthalic acid, 2,6-naphthalene dicarboxylic acid, 1,6-naphthalene dicarboxylic acid, 2,7-naphthalene dicarboxylic acid, 4,4'-dicarboxybiphenyl, 3 ,4'-dicarboxybiphenyl and 4,4'-dicarboxyterphenyl, alkyl, alkoxy or halogen substituted products thereof, and ester-forming derivatives thereof such as ester derivatives and acid halides.
これらの中でも、テレフタル酸、イソフタル酸および２,６－ナフタレンジカルボン酸からなる群から選択される１種以上が好適に用いられる。 Among these, one or more selected from the group consisting of terephthalic acid, isophthalic acid and 2,6-naphthalene dicarboxylic acid is preferably used.
芳香族ジオールの具体例としては、ハイドロキノン、レゾルシン、２,６－ジヒドロキシナフタレン、２,７－ジヒドロキシナフタレン、１,６－ジヒドロキシナフタレン、３,３'－ジヒドロキシビフェニル、３,４'－ジヒドロキシビフェニル、４,４'－ジヒドロキシビフェニル、４,４'－ジヒドロキシビフェノールエーテル、および２,２'－ジヒドロキシビナフチル、これらのアルキル、アルコキシまたはハロゲン置換体ならびにそれらのアシル化物などのエステル形成性誘導体が挙げられる。 Specific examples of aromatic diols include hydroquinone, resorcinol, 2,6-dihydroxynaphthalene, 2,7-dihydroxynaphthalene, 1,6-dihydroxynaphthalene, 3,3'-dihydroxybiphenyl, 3,4'-dihydroxybiphenyl, Examples include ester-forming derivatives such as 4,4'-dihydroxybiphenyl, 4,4'-dihydroxybiphenol ether, and 2,2'-dihydroxybinaphthyl, alkyl, alkoxy or halogen substituted products thereof, and acylated products thereof.
これらの中でも、ハイドロキノン、４,４'－ジヒドロキシビフェニル、２,６－ジヒドロキシナフタレンからなる群から選択される１種以上が好適に用いられ、特に重合時の反応性に優れる点において、ハイドロキノン、４,４'－ジヒドロキシビフェニルが好ましい。 Among these, one or more selected from the group consisting of hydroquinone, 4,4'-dihydroxybiphenyl, and 2,6-dihydroxynaphthalene is preferably used. ,4'-dihydroxybiphenyl is preferred.
芳香族アミノカルボン酸の具体例としては、４－アミノ安息香酸、３－アミノ安息香酸、６－アミノ－２－ナフトエ酸、これらのアルキル、アルコキシまたはハロゲン置換体、ならびにそれらのアシル化物、エステル誘導体、酸ハロゲン化物などのエステル形成性誘導体が挙げられる。 Specific examples of aromatic aminocarboxylic acids include 4-aminobenzoic acid, 3-aminobenzoic acid, 6-amino-2-naphthoic acid, alkyl, alkoxy or halogen substituted products thereof, and acylated products and ester derivatives thereof. and ester-forming derivatives such as acid halides.
芳香族ヒドロキシアミンの具体例としては、４－アミノフェノール、Ｎ－メチル－４－アミノフェノール、３－アミノフェノール、３－メチル－４－アミノフェノール、４－アミノ－１－ナフトール、４－アミノ－４'－ヒドロキシビフェニル、４－アミノ－４'－ヒドロキシビフェニルエーテル、４－アミノ－４'－ヒドロキシビフェニルメタン、４－アミノ－４'－ヒドロキシビフェニルスルフィドおよび２,２'－ジアミノビナフチル、これらのアルキル、アルコキシまたはハロゲン置換体、ならびにそれらのアシル化物などのエステル形成性誘導体が挙げられる。これらの中でも、４－アミノフェノールが、得られる液晶ポリマーの耐熱性および機械強度のバランスをとりやすいことから好ましく用いられる。 Specific examples of aromatic hydroxyamines include 4-aminophenol, N-methyl-4-aminophenol, 3-aminophenol, 3-methyl-4-aminophenol, 4-amino-1-naphthol, 4-amino- 4'-hydroxybiphenyl, 4-amino-4'-hydroxybiphenyl ether, 4-amino-4'-hydroxybiphenylmethane, 4-amino-4'-hydroxybiphenyl sulfide and 2,2'-diaminobinaphthyl, alkyl thereof , alkoxy or halogen substituted products, and ester-forming derivatives such as acylated products thereof. Among these, 4-aminophenol is preferably used because it is easy to balance the heat resistance and mechanical strength of the resulting liquid crystal polymer.
芳香族ジアミンの具体例としては、１，４－フェニレンジアミン、１，３－フェニレンジアミン、１，５－ジアミノナフタレン、１，８－ジアミノナフタレン、これらのアルキル、アルコキシまたはハロゲン置換体、ならびにそれらのアシル化物などのアミド形成性誘導体が挙げられる。 Specific examples of aromatic diamines include 1,4-phenylenediamine, 1,3-phenylenediamine, 1,5-diaminonaphthalene, 1,8-diaminonaphthalene, alkyl, alkoxy or halogen substituted products thereof, and their Examples include amide-forming derivatives such as acylated products.
脂肪族ジオールの具体例としては、エチレングリコール、１，４－ブタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、ならびにそれらのアシル化物が挙げられる。また、ポリエチレンテレフタレートやポリブチレンテレフタレートなどの脂肪族ジオール単位を含有するポリマーを、前記の芳香族オキシカルボン酸、芳香族ジカルボン酸、芳香族ジオールおよびそれらのアシル化物、エステル誘導体、酸ハロゲン化物などと反応させてもよい。 Specific examples of aliphatic diols include ethylene glycol, 1,4-butanediol, 1,6-hexanediol, and acylated products thereof. In addition, polymers containing aliphatic diol units such as polyethylene terephthalate and polybutylene terephthalate can be combined with the above-mentioned aromatic oxycarboxylic acids, aromatic dicarboxylic acids, aromatic diols, and their acylated products, ester derivatives, acid halides, etc. You may react.
重合性単量体（Ｂ）として、芳香族ヒドロキシカルボン酸、芳香族ジカルボン酸、芳香族ジオール、芳香族アミノカルボン酸、芳香族ヒドロキシアミン、芳香族ジアミンおよび脂肪族ジオールからなる群から選択される２種以上の化合物を併用することは、本発明の好ましい態様の一つである。 The polymerizable monomer (B) is selected from the group consisting of aromatic hydroxycarboxylic acids, aromatic dicarboxylic acids, aromatic diols, aromatic aminocarboxylic acids, aromatic hydroxyamines, aromatic diamines, and aliphatic diols. Using two or more types of compounds in combination is one of the preferred embodiments of the present invention.
これら重合性単量体のうち、芳香族ヒドロキシカルボン酸を含む組合せ、ならびに芳香族ヒドロキシカルボン酸、芳香族ジカルボン酸および芳香族ジオールを含む組合せが好適に用いられる。 Among these polymerizable monomers, combinations containing aromatic hydroxycarboxylic acids, and combinations containing aromatic hydroxycarboxylic acids, aromatic dicarboxylic acids, and aromatic diols are preferably used.
これらの中でも、重合性単量体（Ｂ）が４－ヒドロキシ安息香酸、６－ヒドロキシ－２－ナフトエ酸である組合せ、ならびに４－ヒドロキシ安息香酸、６－ヒドロキシ－２－ナフトエ酸、芳香族ジカルボン酸および芳香族ジオールの組合せが特に好適に用いられる。 Among these, combinations in which the polymerizable monomer (B) is 4-hydroxybenzoic acid, 6-hydroxy-2-naphthoic acid, and 4-hydroxybenzoic acid, 6-hydroxy-2-naphthoic acid, aromatic dicarboxylic acid Combinations of acids and aromatic diols are particularly preferably used.
本発明の液晶ポリマーに用いる重合性単量体（Ｂ）の具体例としては、例えば下記の組み合わせからなるものが挙げられる：
１）４－ヒドロキシ安息香酸／６－ヒドロキシ－２－ナフトエ酸共重合体
２）４－ヒドロキシ安息香酸／テレフタル酸／４,４'－ジヒドロキシビフェニル共重合体
３）４－ヒドロキシ安息香酸／テレフタル酸／イソフタル酸／４,４'－ジヒドロキシビフェニル共重合体
４）４－ヒドロキシ安息香酸／テレフタル酸／イソフタル酸／４,４'－ジヒドロキシビフェニル／ハイドロキノン共重合体
５）４－ヒドロキシ安息香酸／テレフタル酸／ハイドロキノン共重合体
６）４－ヒドロキシ安息香酸／テレフタル酸／４,４'－ジヒドロキシビフェニル／ハイドロキノン共重合体
７）６－ヒドロキシ－２－ナフトエ酸／テレフタル酸／ハイドロキノン共重合体
８）４－ヒドロキシ安息香酸／６－ヒドロキシ－２－ナフトエ酸／テレフタル酸／４,４'－ジヒドロキシビフェニル共重合体
９）６－ヒドロキシ－２－ナフトエ酸／テレフタル酸／４,４'－ジヒドロキシビフェニル共重合体
１０）４－ヒドロキシ安息香酸／６－ヒドロキシ－２－ナフトエ酸／テレフタル酸／ハイドロキノン共重合体
１１）４－ヒドロキシ安息香酸／６－ヒドロキシ－２－ナフトエ酸／テレフタル酸／ハイドロキノン／４,４'－ジヒドロキシビフェニル共重合体
１２）４－ヒドロキシ安息香酸／２,６－ナフタレンジカルボン酸／４,４'－ジヒドロキシビフェニル共重合体
１３）４－ヒドロキシ安息香酸／テレフタル酸／２,６－ナフタレンジカルボン酸／ハイドロキノン共重合体
１４）４－ヒドロキシ安息香酸／２,６－ナフタレンジカルボン酸／ハイドロキノン共重合体
１５）４－ヒドロキシ安息香酸／６－ヒドロキシ－２－ナフトエ酸／２,６－ナフタレンジカルボン酸／ハイドロキノン共重合体
１６）４－ヒドロキシ安息香酸／テレフタル酸／２,６－ナフタレンジカルボン酸／ハイドロキノン／４,４'－ジヒドロキシビフェニル共重合体
１７）４－ヒドロキシ安息香酸／テレフタル酸／４－アミノフェノール共重合体
１８）６－ヒドロキシ－２－ナフトエ酸／テレフタル酸／４－アミノフェノール共重合体
１９）４－ヒドロキシ安息香酸／６－ヒドロキシ－２－ナフトエ酸／テレフタル酸／４－アミノフェノール共重合体
２０）４－ヒドロキシ安息香酸／テレフタル酸／４,４'－ジヒドロキシビフェニル ／４－アミノフェノール共重合体
２１）４－ヒドロキシ安息香酸／テレフタル酸／エチレングリコール共重合体
２２）４－ヒドロキシ安息香酸／テレフタル酸／４,４'－ジヒドロキシビフェニル／エチレングリコール共重合体
２３）４－ヒドロキシ安息香酸／６－ヒドロキシ－２－ナフトエ酸／テレフタル酸／エチレングリコール共重合体
２４）４－ヒドロキシ安息香酸／６－ヒドロキシ－２－ナフトエ酸／テレフタル酸／４,４'－ジヒドロキシビフェニル／エチレングリコール共重合体
２５）４－ヒドロキシ安息香酸／テレフタル酸／２,６－ナフタレンジカルボン酸／４,４'－ジヒドロキシビフェニル共重合体。
Specific examples of the polymerizable monomer (B) used in the liquid crystal polymer of the present invention include those consisting of the following combinations:
1) 4-hydroxybenzoic acid/6-hydroxy-2-naphthoic acid copolymer 2) 4-hydroxybenzoic acid/terephthalic acid/4,4'-dihydroxybiphenyl copolymer 3) 4-hydroxybenzoic acid/terephthalic acid /isophthalic acid/4,4'-dihydroxybiphenyl copolymer 4) 4-hydroxybenzoic acid/terephthalic acid/isophthalic acid/4,4'-dihydroxybiphenyl/hydroquinone copolymer 5) 4-hydroxybenzoic acid/terephthalic acid /hydroquinone copolymer 6) 4-hydroxybenzoic acid/terephthalic acid/4,4'-dihydroxybiphenyl/hydroquinone copolymer 7) 6-hydroxy-2-naphthoic acid/terephthalic acid/hydroquinone copolymer 8) 4- Hydroxybenzoic acid/6-hydroxy-2-naphthoic acid/terephthalic acid/4,4'-dihydroxybiphenyl copolymer9) 6-hydroxy-2-naphthoic acid/terephthalic acid/4,4'-dihydroxybiphenyl copolymer 10) 4-hydroxybenzoic acid/6-hydroxy-2-naphthoic acid/terephthalic acid/hydroquinone copolymer 11) 4-hydroxybenzoic acid/6-hydroxy-2-naphthoic acid/terephthalic acid/hydroquinone/4,4' -Dihydroxybiphenyl copolymer 12) 4-hydroxybenzoic acid/2,6-naphthalene dicarboxylic acid/4,4'-dihydroxybiphenyl copolymer 13) 4-hydroxybenzoic acid/terephthalic acid/2,6-naphthalene dicarboxylic acid / Hydroquinone copolymer 14) 4-Hydroxybenzoic acid / 2,6-naphthalene dicarboxylic acid / Hydroquinone copolymer 15) 4-Hydroxybenzoic acid / 6-hydroxy-2-naphthoic acid / 2,6-naphthalene dicarboxylic acid / Hydroquinone copolymer 16) 4-hydroxybenzoic acid/terephthalic acid/2,6-naphthalene dicarboxylic acid/hydroquinone/4,4'-dihydroxybiphenyl copolymer 17) 4-hydroxybenzoic acid/terephthalic acid/4-aminophenol Copolymer 18) 6-hydroxy-2-naphthoic acid/terephthalic acid/4-aminophenol copolymer 19) 4-hydroxybenzoic acid/6-hydroxy-2-naphthoic acid/terephthalic acid/4-aminophenol copolymer Coalescence 20) 4-hydroxybenzoic acid/terephthalic acid/4,4'-dihydroxybiphenyl/4-aminophenol copolymer 21) 4-hydroxybenzoic acid/terephthalic acid/ethylene glycol copolymer 22) 4-hydroxybenzoic acid /terephthalic acid/4,4'-dihydroxybiphenyl/ethylene glycol copolymer 23) 4-hydroxybenzoic acid/6-hydroxy-2-naphthoic acid/terephthalic acid/ethylene glycol copolymer 24) 4-hydroxybenzoic acid/ 6-hydroxy-2-naphthoic acid/terephthalic acid/4,4'-dihydroxybiphenyl/ethylene glycol copolymer 25) 4-hydroxybenzoic acid/terephthalic acid/2,6-naphthalene dicarboxylic acid/4,4'-dihydroxy Biphenyl copolymer.
上記の液晶ポリマーは単独で用いてもよく、２種以上をブレンドして用いて本発明の液晶ポリマーを形成してもよい。 The above liquid crystal polymers may be used alone, or two or more of them may be blended to form the liquid crystal polymer of the present invention.
本発明の液晶ポリマーのより好適な態様としては、式（１）で表される化合物およびそれらの反応性誘導体からなる群から選択される１種以上の重合性化合物（Ａ）と、４－ヒドロキシ安息香酸に由来する構成単位および６－ヒドロキシ－２－ナフトエ酸に由来する構成単位とから構成される液晶ポリマーが好ましい。 In a more preferred embodiment of the liquid crystal polymer of the present invention, one or more polymerizable compounds (A) selected from the group consisting of compounds represented by formula (1) and reactive derivatives thereof, and 4-hydroxy A liquid crystal polymer composed of a structural unit derived from benzoic acid and a structural unit derived from 6-hydroxy-2-naphthoic acid is preferred.
この場合、液晶ポリマーを構成する全構成単位１００モル％に対して、重合性化合物（Ａ）に由来する構成単位が０．０１～７モル％、４－ヒドロキシ安息香酸に由来する構成単位が５０～９０モル％、６－ヒドロキシ－２－ナフトエ酸重合性単量体に由来する構成単位が１０～５０モル％であるのがよい。 In this case, the structural units derived from the polymerizable compound (A) are 0.01 to 7 mol%, and the structural units derived from 4-hydroxybenzoic acid are 50% to 100 mol% of the total structural units constituting the liquid crystal polymer. It is preferable that the structural units derived from the 6-hydroxy-2-naphthoic acid polymerizable monomer account for 10 to 50 mol%.
４－ヒドロキシ安息香酸に由来する構成単位は、好ましくは６０～８８モル％、より好ましくは６５～８５モル％、さらに好ましくは７０～８０モル％である。 The content of the structural unit derived from 4-hydroxybenzoic acid is preferably 60 to 88 mol%, more preferably 65 to 85 mol%, and still more preferably 70 to 80 mol%.
また、６－ヒドロキシ－２－ナフトエ酸に由来する構成単位は、好ましくは１２～４０モル％、より好ましくは１５～３５モル％、さらに好ましくは２０～３０モル％である。 Further, the content of the structural unit derived from 6-hydroxy-2-naphthoic acid is preferably 12 to 40 mol%, more preferably 15 to 35 mol%, and even more preferably 20 to 30 mol%.
以下、本発明の液晶ポリマーの製造方法について説明する。 The method for producing the liquid crystal polymer of the present invention will be described below.
本発明の液晶ポリマーは、式（１）で表される化合物およびそれらの反応性誘導体からなる群から選択される１種以上の重合性化合物（Ａ）と、重合性単量体（Ｂ）とを重合させて成る液晶ポリマーである。本発明の液晶ポリマーを製造する方法に特に制限はなく、ジオール化合物およびそれらの反応性誘導体からなる群から選択される重合性化合物（Ａ）ならびに重合性単量体（Ｂ）を、エステル結合またはアミド結合を形成させる公知の重縮合方法、たとえば溶融アシドリシス法、スラリー重合法などに供することにより本発明の液晶ポリマーを得ることができる。 The liquid crystal polymer of the present invention comprises one or more polymerizable compounds (A) selected from the group consisting of compounds represented by formula (1) and reactive derivatives thereof, and a polymerizable monomer (B). It is a liquid crystal polymer made by polymerizing. There are no particular limitations on the method for producing the liquid crystal polymer of the present invention, and the polymerizable compound (A) selected from the group consisting of diol compounds and their reactive derivatives and the polymerizable monomer (B) are combined with an ester bond or The liquid crystal polymer of the present invention can be obtained by subjecting it to a known polycondensation method for forming an amide bond, such as a melt acidolysis method or a slurry polymerization method.
溶融アシドリシス法は、本発明の液晶ポリマーを製造するのに好ましい方法である。この方法は、最初に重合性化合物および／または重合性単量体を加熱して反応物質の溶融溶液を形成し、次いで重縮合反応を続けて溶融ポリマーを得るものである。なお、縮合の最終段階で副生する揮発物（たとえば酢酸、水など）の除去を容易にするために真空を適用してもよい。 Melt acidolysis is a preferred method for producing the liquid crystal polymers of the present invention. In this method, the polymerizable compound and/or monomer are first heated to form a molten solution of the reactants, and then a polycondensation reaction is continued to obtain a molten polymer. Note that a vacuum may be applied to facilitate the removal of volatile by-products (eg, acetic acid, water, etc.) in the final stage of condensation.
スラリー重合法とは、熱交換流体の存在下で重合性化合物および／または重合性単量体を反応させる方法であって、固体生成物は熱交換媒質中に懸濁した状態で得られる。 Slurry polymerization is a method in which polymerizable compounds and/or polymerizable monomers are reacted in the presence of a heat exchange fluid, and a solid product is obtained in a suspended state in the heat exchange medium.
溶融アシドリシス法およびスラリー重合法のいずれの場合においても、液晶ポリマーを製造する際に使用される重合性化合物（Ａ）ならびに重合性単量体（Ｂ）は、いずれも、常温において、ヒドロキシル基および／またはアミノ基をアシル化した変性形態、すなわち低級アシル化物として反応に供することもできる。 In both the melt acidolysis method and the slurry polymerization method, the polymerizable compound (A) and polymerizable monomer (B) used in producing the liquid crystal polymer both have hydroxyl groups and It can also be subjected to the reaction as a modified form in which the amino group is acylated, that is, a lower acylated product.
低級アシル基は炭素原子数２～５のものが好ましく、炭素原子数２または３のものがより好ましい。特に好ましくは前記重合性化合物および／または重合性単量体のアセチル化物を反応に用いる方法が挙げられる。 The lower acyl group preferably has 2 to 5 carbon atoms, more preferably 2 or 3 carbon atoms. Particularly preferred is a method in which an acetylated product of the polymerizable compound and/or polymerizable monomer is used in the reaction.
重合性化合物および／または重合性単量体の低級アシル化物は、別途アシル化して予め合成したものを用いてもよいし、液晶ポリマーの製造時に重合性化合物および／または重合性単量体に無水酢酸等のアシル化剤を加えて反応系内で生成せしめることもできる。 The lower acylated product of the polymerizable compound and/or the polymerizable monomer may be acylated separately and synthesized in advance, or the polymerizable compound and/or the polymerizable monomer may be anhydrous during production of the liquid crystal polymer. It can also be produced within the reaction system by adding an acylating agent such as acetic acid.
溶融アシドリシス法またはスラリー重合法のいずれの場合においても、重合反応は、温度１５０～４００℃、好ましくは２５０～３７０℃で、常圧および／または減圧下で行うのがよく、必要に応じて触媒を用いてもよい。 In either the melt acidolysis method or the slurry polymerization method, the polymerization reaction is preferably carried out at a temperature of 150 to 400°C, preferably 250 to 370°C, under normal pressure and/or reduced pressure, and a catalyst is optionally used. may also be used.
触媒の具体例としては、ジアルキルスズオキシド（たとえばジブチルスズオキシド）、ジアリールスズオキシドなどの有機スズ化合物；二酸化チタン；三酸化アンチモン；アルコキシチタンシリケート、チタンアルコキシドなどの有機チタン化合物；カルボン酸のアルカリおよびアルカリ土類金属塩（たとえば酢酸カリウム）；ルイス酸（たとえば三フッ化硼素）、ハロゲン化水素（たとえば塩化水素）などの気体状酸触媒などが挙げられる。 Specific examples of catalysts include organotin compounds such as dialkyltin oxide (e.g. dibutyltin oxide), diaryltin oxide; titanium dioxide; antimony trioxide; organotitanium compounds such as alkoxytitanium silicates, titanium alkoxides; alkalis and alkalis of carboxylic acids. Gaseous acid catalysts such as earth metal salts (for example, potassium acetate); Lewis acids (for example, boron trifluoride), hydrogen halides (for example, hydrogen chloride), and the like.
触媒を使用する場合、該触媒の量は重合性単量体（Ｂ）全量に対し、好ましくは１～１０００ｐｐｍ、より好ましくは２～１００ｐｐｍである。 When a catalyst is used, the amount of the catalyst is preferably 1 to 1000 ppm, more preferably 2 to 100 ppm, based on the total amount of polymerizable monomer (B).
このようにして重縮合反応させて得られた本発明の液晶ポリマーは、通常、溶融状態で重合反応槽より抜き出された後に、ペレット状、フレーク状、または粉末状に加工される。 The liquid crystal polymer of the present invention obtained by polycondensation reaction in this manner is usually extracted from the polymerization reaction tank in a molten state and then processed into pellets, flakes, or powder.
ペレット状、フレーク状、または粉末状の液晶ポリマーは、分子量を高め耐熱性を向上させる目的などで、減圧下、真空下、または窒素、ヘリウムなどの不活性ガス雰囲気下において、実質的に固相状態で熱処理を行ってもよい。 Liquid crystal polymers in the form of pellets, flakes, or powders are made into a substantially solid state under reduced pressure, vacuum, or an inert gas atmosphere such as nitrogen or helium, in order to increase the molecular weight and improve heat resistance. Heat treatment may be performed in this state.
上記のようにして得られた、本発明の液晶ポリマーには、無機または有機充填材、以下に説明する他の添加剤、および他の樹脂成分から選択される一種以上を配合して、液晶ポリマー組成物としてもよい。 The liquid crystal polymer of the present invention obtained as described above is blended with one or more selected from inorganic or organic fillers, other additives explained below, and other resin components to form a liquid crystal polymer. It may also be used as a composition.
本発明の液晶ポリマーに配合してもよい無機または有機充填材は、繊維状、板状または粒状のものであってよく、たとえばガラス繊維、ミルドガラス、シリカアルミナ繊維、アルミナ繊維、炭素繊維、アラミド繊維、チタン酸カリウムウイスカ、ホウ酸アルミニウムウイスカ、ウォラストナイト、タルク、マイカ、グラファイト、炭酸カルシウム、ドロマイト、クレイ、ガラスフレーク、ガラスビーズ、硫酸バリウム、および酸化チタンが挙げられる。これらの中では、ガラス繊維が物性とコストのバランスが優れている点で好ましい。これらの充填材は、２種以上を併用してもよい。 The inorganic or organic filler that may be incorporated into the liquid crystal polymer of the present invention may be fibrous, plate-like or granular, such as glass fiber, milled glass, silica alumina fiber, alumina fiber, carbon fiber, aramid. These include fibers, potassium titanate whiskers, aluminum borate whiskers, wollastonite, talc, mica, graphite, calcium carbonate, dolomite, clay, glass flakes, glass beads, barium sulfate, and titanium oxide. Among these, glass fiber is preferable because it has an excellent balance between physical properties and cost. Two or more of these fillers may be used in combination.
本発明の液晶ポリマー組成物における、無機または有機充填材の合計量は、液晶ポリマー１００質量部に対して、好ましくは１～２００質量部、より好ましくは５～１００質量部である。前記の無機または有機充填材の合計量が液晶ポリマー１００質量部に対して２００質量部を超える場合には、液晶ポリマー組成物の成形加工性が低下する傾向や、成形機のシリンダーや金型の磨耗が大きくなる傾向がある。 The total amount of inorganic or organic fillers in the liquid crystal polymer composition of the present invention is preferably 1 to 200 parts by weight, more preferably 5 to 100 parts by weight, based on 100 parts by weight of the liquid crystal polymer. If the total amount of the inorganic or organic filler exceeds 200 parts by mass based on 100 parts by mass of the liquid crystal polymer, the moldability of the liquid crystal polymer composition tends to decrease, and the moldability of the cylinder or mold of the molding machine tends to deteriorate. There is a tendency for wear to increase.
本発明の液晶ポリマーには、本発明の効果を損なわない範囲で、他の添加剤、例えば高級脂肪酸、高級脂肪酸エステル、高級脂肪酸アミド、高級脂肪酸金属塩（ここで高級脂肪酸とは、通常、炭素原子数１０～２５のものをいう）、ポリシロキサン、フッ素樹脂などの離型改良剤；染料、顔料などの着色剤；酸化防止剤；熱安定剤；紫外線吸収剤；帯電防止剤；界面活性剤などを配合してもよい。これらの添加剤は１種のみを配合してもよく、または２種以上を組み合わせて配合してもよい。 The liquid crystal polymer of the present invention may contain other additives, such as higher fatty acids, higher fatty acid esters, higher fatty acid amides, higher fatty acid metal salts (here, higher fatty acids are usually carbon mold release improvers such as polysiloxanes and fluororesins; colorants such as dyes and pigments; antioxidants; heat stabilizers; ultraviolet absorbers; antistatic agents; surfactants etc. may be blended. These additives may be used alone or in combination of two or more.
本発明の液晶ポリマー組成物における他の添加剤の合計量は、液晶ポリマー１００質量部に対して、好ましくは０．１～１０質量部、より好ましくは０．５～５質量部である。他の添加剤の合計量が液晶ポリマー１００質量部に対して１０質量部を超える場合には、液晶ポリマー組成物の成形加工性が低下する傾向や、熱安定性が悪くなる傾向がある。 The total amount of other additives in the liquid crystal polymer composition of the present invention is preferably 0.1 to 10 parts by weight, more preferably 0.5 to 5 parts by weight, based on 100 parts by weight of the liquid crystal polymer. If the total amount of other additives exceeds 10 parts by mass based on 100 parts by mass of the liquid crystal polymer, the moldability of the liquid crystal polymer composition tends to decrease and the thermal stability tends to deteriorate.
また、本発明の液晶ポリマーもしくは液晶ポリマー組成物を成形するに際し、上記他の添加剤のうち高級脂肪酸、高級脂肪酸エステル、高級脂肪酸金属塩、フルオロカーボン系界面活性剤等の外部滑剤効果を有する添加剤を、予め、液晶ポリマーのペレット表面に付着せしめてもよい。 In addition, when molding the liquid crystal polymer or liquid crystal polymer composition of the present invention, among the other additives mentioned above, additives having an external lubricant effect such as higher fatty acids, higher fatty acid esters, higher fatty acid metal salts, and fluorocarbon surfactants may be used. may be attached to the surface of the liquid crystal polymer pellet in advance.
本発明の液晶ポリマーは、他の樹脂成分を含有してもよい。他の樹脂成分としては、たとえばポリアミド、ポリエステル、ポリオレフィン、ポリアセタール、ポリフェニレンエーテル、およびその変性物、ならびにポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリエーテルイミド、ポリアミドイミドなどの熱可塑性樹脂や、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、ポリイミド樹脂などの熱硬化性樹脂が挙げられる。他の樹脂成分は、単独で、または２種以上を組み合わせて配合することができる。他の樹脂成分の配合量は特に限定的ではなく、液晶ポリマーの用途や目的に応じて適宜定めればよい。一つの典型的な例において、他の樹脂成分の合計量は、液晶ポリマー１００質量部に対して、通常０．１～１００質量部、特に０．５～８０質量部である。 The liquid crystal polymer of the present invention may contain other resin components. Examples of other resin components include polyamides, polyesters, polyolefins, polyacetals, polyphenylene ethers, and modified products thereof, thermoplastic resins such as polysulfone, polyethersulfone, polyetherimide, polyamideimide, phenolic resins, epoxy resins, Examples include thermosetting resins such as polyimide resins. Other resin components can be blended alone or in combination of two or more. The blending amount of other resin components is not particularly limited, and may be determined as appropriate depending on the use and purpose of the liquid crystal polymer. In one typical example, the total amount of other resin components is usually 0.1 to 100 parts by weight, particularly 0.5 to 80 parts by weight, based on 100 parts by weight of the liquid crystal polymer.
本発明の液晶ポリマーの溶融粘度は、キャピラリーレオメーターを用いて、せん断速度１０００ｓ－１の条件で測定した場合、好ましくは１～３００Ｐａ・ｓ、より好ましくは５～１００Ｐａ・ｓ、さらに好ましくは１０～５０Ｐａ・ｓである。尚、溶融粘度が低いほど成形時の流動性に優れることを意味する。 The melt viscosity of the liquid crystal polymer of the present invention is preferably 1 to 300 Pa·s, more preferably 5 to 100 Pa·s, even more preferably 10 ~50 Pa・s. Note that the lower the melt viscosity, the better the fluidity during molding.
本発明の液晶ポリマー組成物は、無機または有機充填材、他の添加剤および他の樹脂成分等を液晶ポリマー中に添加し、これをバンバリーミキサー、ニーダー、一軸もしくは二軸押出機などを用いて、液晶ポリマーの結晶融解温度近傍から結晶融解温度プラス１００℃までの温度範囲で溶融混練して得ることができる。 The liquid crystal polymer composition of the present invention is produced by adding inorganic or organic fillers, other additives, other resin components, etc. to a liquid crystal polymer, and then using a Banbury mixer, kneader, single screw or twin screw extruder, etc. It can be obtained by melting and kneading in a temperature range from near the crystal melting temperature of the liquid crystal polymer to 100° C. above the crystal melting temperature.
このようにして得られた本発明の液晶ポリマーまたは液晶ポリマー組成物は、射出成形、圧縮成形、押出成形、ブロー成形など公知の加工方法によって成形品、フィルムまたは繊維などの物品に加工される。 The liquid crystal polymer or liquid crystal polymer composition of the present invention thus obtained is processed into articles such as molded articles, films, or fibers by known processing methods such as injection molding, compression molding, extrusion molding, and blow molding.
本発明の液晶ポリマーまたは液晶ポリマー組成物は、Ｉｚｏｄ衝撃強度等の機械強度が改善され、好適には機械物性に優れるため、電気・電子部品、機械機構部品、自動車部品等として特に有用である。 The liquid crystal polymer or liquid crystal polymer composition of the present invention has improved mechanical strength such as Izod impact strength, and preferably has excellent mechanical properties, and is therefore particularly useful as electrical/electronic parts, mechanical mechanism parts, automobile parts, etc.
以下、実施例により本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be explained in detail with reference to Examples, but the present invention is not limited thereto.
実施例中の溶融粘度、引張強度、曲げ強度およびＩｚｏｄ衝撃強度は、以下に記載の方法で測定した。 Melt viscosity, tensile strength, bending strength and Izod impact strength in Examples were measured by the methods described below.
（１）溶融粘度
溶融粘度測定装置（東洋精機（株）製キャピログラフ１Ｄ）により、０．７ｍｍφ×１０ｍｍのキャピラリーを用いて、剪断速度１０００ｓｅｃ－１の条件下、３５０℃で測定した。
(1) Melt viscosity It was measured at 350° C. using a melt viscosity measuring device (Capillograph 1D manufactured by Toyo Seiki Co., Ltd.) using a 0.7 mmφ×10 mm capillary at a shear rate of 1000 sec −1 .
（２）引張強度
射出成形機（日精樹脂工業（株）製ＵＨ１０００－１１０）を用いて、シリンダー設定温度３５０℃、金型温度７０℃で、ＡＳＴＭ４号ダンベル試験片を成形し、これを用いてＡＳＴＭ Ｄ６３８に準拠して測定した。
(2) Tensile strength Using an injection molding machine (UH1000-110 manufactured by Nissei Jushi Kogyo Co., Ltd.), an ASTM No. 4 dumbbell test piece was molded at a cylinder temperature of 350°C and a mold temperature of 70°C. Measured according to ASTM D638.
（３）曲げ強度
型締め圧１５ｔの射出成形機（住友重機械工業（株）製ＭＩＮＩＭＡＴ Ｍ２６／１５）を用いて、シリンダー設定温度３５０℃、金型温度７０℃で射出成形し、短冊状試験片（長さ６５ｍｍ×幅１２．７ｍｍ×厚さ２．０ｍｍ）を作製した。曲げ試験は、３点曲げ試験をＩＮＳＴＲＯＮ５５６７（インストロンジャパンカンパニイリミティッド社製万能試験機）を用いて、ＡＳＴＭ Ｄ７９０に準拠し、スパン間距離４０．０ｍｍ、圧縮速度１．３ｍｍ／分で行った。
(3) Bending strength Injection molding was performed using an injection molding machine (MINIMAT M26/15 manufactured by Sumitomo Heavy Industries, Ltd.) with a mold clamping pressure of 15 tons at a cylinder temperature setting of 350°C and a mold temperature of 70°C, and a strip test was performed. A piece (length 65 mm x width 12.7 mm x thickness 2.0 mm) was produced. The bending test was a three-point bending test using INSTRON 5567 (a universal testing machine manufactured by Instron Japan Company Limited) in accordance with ASTM D790, with a span distance of 40.0 mm and a compression speed of 1.3 mm/min.
（４）Ｉｚｏｄ衝撃強度
射出成形機（日精樹脂工業（株）製ＵＨ１０００－１１０）を用いて、シリンダー設定温度３５０℃、金型温度７０℃で、長さ１２７．０ｍｍ、幅１２．７ｍｍ、厚さ３．２ｍｍの短冊状試験片を成形した。この試験片の中央を長さ方向と垂直に切断し、長さ６３．５ｍｍ、幅１２．７ｍｍ、厚さ３．２ｍｍの短冊状試験片を得、ＡＳＴＭ Ｄ２５６に準拠して測定した。
(4) Izod impact strength Using an injection molding machine (UH1000-110 manufactured by Nissei Jushi Kogyo Co., Ltd.), the cylinder temperature was set at 350°C, the mold temperature was 70°C, and the length was 127.0 mm, the width was 12.7 mm, and the thickness was 127.0 mm. A rectangular test piece with a length of 3.2 mm was molded. The center of this test piece was cut perpendicularly to the length direction to obtain a strip-shaped test piece with a length of 63.5 mm, a width of 12.7 mm, and a thickness of 3.2 mm, and measurements were made in accordance with ASTM D256.
実施例において、下記の略号は以下の化合物を示す。
ＰＯＢ：４－ヒドロキシ安息香酸
ＢＯＮ６：６－ヒドロキシ－２－ナフトエ酸
ＨＱ：ハイドロキノン
ＢＰ：４,４'－ジヒドロキシビフェニル
ＴＰＡ：テレフタル酸
ＮＤＡ：２，６－ナフタレンジカルボン酸
In the Examples, the following abbreviations indicate the following compounds.
POB: 4-hydroxybenzoic acid BON6: 6-hydroxy-2-naphthoic acid HQ: Hydroquinone BP: 4,4'-dihydroxybiphenyl TPA: Terephthalic acid NDA: 2,6-naphthalene dicarboxylic acid
また、重合性化合物（Ａ）（脂肪族ジカルボン酸化合物）として、以下のものを用いた。
Ａ１：ＨＯＯＣ－（ＣＨ２）８－ＣＯＯＨ（セバシン酸）
Ａ２：ＨＯＯＣ－（ＣＨ２）４－ＣＯＯＨ（アジピン酸）
Ａ３：ＨＯＯＣ－（ＣＨ２）１０－ＣＯＯＨ（ドデカン二酸）
Moreover, the following were used as the polymerizable compound (A) (aliphatic dicarboxylic acid compound).
A1: HOOC-(CH 2 ) 8 -COOH (sebacic acid)
A2: HOOC-(CH 2 ) 4 -COOH (adipic acid)
A3: HOOC-(CH 2 ) 10 -COOH (dodecanedioic acid)
［実施例１］
トルクメーター付き攪拌装置および留出管を備えた反応容器に下記化合物を仕込み、さらに全単量体の水酸基量（モル）に対して１．０３倍モルの無水酢酸を仕込み、次の条件で脱酢酸重合を行った。
セバシン酸：１３．１ｇ（１．０モル％）
ＰＯＢ：６５０．９ｇ（７２．５モル％）
ＢＯＮ６：３２４．１ｇ（２６．５モル％）
[Example 1]
The following compounds were charged into a reaction vessel equipped with a stirring device equipped with a torque meter and a distillation tube, and acetic anhydride was added in an amount of 1.03 times the hydroxyl group amount (mol) of all monomers, and decomposition was carried out under the following conditions. Acetic acid polymerization was performed.
Sebacic acid: 13.1g (1.0 mol%)
POB: 650.9g (72.5 mol%)
BON6: 324.1g (26.5 mol%)
窒素ガス雰囲気下に室温から１５０℃まで１時間で昇温し、同温度にて３０分間保持した。次いで、副生する酢酸を留去しながら２１０℃まで速やかに昇温し、同温度にて３０分間保持した。その後、３２５℃まで５時間かけて昇温した後、９０分かけて２０ｍｍＨｇにまで減圧した。所定のトルクを示した時点で重合反応を終了し、反応容器内容物を取り出し、粉砕機により液晶ポリマーのペレットを得た。重合時の留出酢酸量は、ほぼ理論値どおりであった。得られたペレットを用いて上記の方法により溶融粘度、引張強度、曲げ強度およびＩｚｏｄ衝撃強度を測定した。結果を表１に示す。 The temperature was raised from room temperature to 150° C. in 1 hour under a nitrogen gas atmosphere, and maintained at the same temperature for 30 minutes. Next, the temperature was rapidly raised to 210° C. while distilling off the by-produced acetic acid, and the temperature was maintained at the same temperature for 30 minutes. Thereafter, the temperature was raised to 325° C. over 5 hours, and then the pressure was reduced to 20 mmHg over 90 minutes. The polymerization reaction was terminated when a predetermined torque was exhibited, the contents of the reaction vessel were taken out, and pellets of liquid crystal polymer were obtained using a pulverizer. The amount of acetic acid distilled during the polymerization was almost the same as the theoretical value. Using the obtained pellets, melt viscosity, tensile strength, bending strength and Izod impact strength were measured by the above methods. The results are shown in Table 1.
［実施例２～５、比較例１～２］
重合性化合物（Ａ）（脂肪族ジカルボン酸化合物）、ＰＯＢおよびＢＯＮ６を表１に示す割合（モル％）となるように用いたこと以外は実施例１と同様にして、液晶ポリマーのペレットを得た。得られたペレットを用いて上記の方法により溶融粘度、引張強度、曲げ強度およびＩｚｏｄ衝撃強度を測定した。結果を表１に示す。
[Examples 2-5, Comparative Examples 1-2]
Liquid crystal polymer pellets were obtained in the same manner as in Example 1, except that the polymerizable compound (A) (aliphatic dicarboxylic acid compound), POB and BON6 were used in the proportions (mol%) shown in Table 1. Ta. Using the obtained pellets, melt viscosity, tensile strength, bending strength and Izod impact strength were measured by the above methods. The results are shown in Table 1.
［実施例６］
トルクメーター付き攪拌装置および留出管を備えた反応容器に下記化合物を仕込み、さらに全単量体の水酸基量（モル）に対して１．０３倍モルの無水酢酸を仕込み、次の条件で脱酢酸重合を行った。
セバシン酸：１３．１ｇ（１．０モル％）
ＰＯＢ：３９０．５ｇ（４３．５モル％）
ＢＯＮ６：１９４．５ｇ（１５．９モル％）
ＨＱ：１４１．７ｇ（１９．８モル％）
ＴＰＡ：２１３．８ｇ（１９．８モル％）
[Example 6]
The following compounds were charged into a reaction vessel equipped with a stirring device equipped with a torque meter and a distillation tube, and acetic anhydride was added in an amount of 1.03 times the hydroxyl group amount (mol) of all monomers, and decomposition was carried out under the following conditions. Acetic acid polymerization was performed.
Sebacic acid: 13.1g (1.0 mol%)
POB: 390.5g (43.5 mol%)
BON6: 194.5g (15.9 mol%)
HQ: 141.7g (19.8 mol%)
TPA: 213.8g (19.8 mol%)
窒素ガス雰囲気下に室温から１５０℃まで１時間で昇温し、同温度にて３０分間保持した。次いで、副生する酢酸を留去しながら２１０℃まで速やかに昇温し、同温度にて３０分間保持した。その後、３４５℃まで５時間かけて昇温した後、９０分かけて２０ｍｍＨｇにまで減圧した。所定のトルクを示した時点で重合反応を終了し、反応容器内容物を取り出し、粉砕機により液晶ポリマーのペレットを得た。得られたペレットを用いて上記の方法により溶融粘度、引張強度、曲げ強度およびＩｚｏｄ衝撃強度を測定した。結果を表１に示す。 The temperature was raised from room temperature to 150° C. in 1 hour under a nitrogen gas atmosphere, and maintained at the same temperature for 30 minutes. Next, the temperature was rapidly raised to 210° C. while distilling off the by-produced acetic acid, and the temperature was maintained at the same temperature for 30 minutes. Thereafter, the temperature was raised to 345° C. over 5 hours, and then the pressure was reduced to 20 mmHg over 90 minutes. The polymerization reaction was terminated when a predetermined torque was exhibited, the contents of the reaction vessel were taken out, and pellets of liquid crystal polymer were obtained using a pulverizer. Using the obtained pellets, melt viscosity, tensile strength, bending strength and Izod impact strength were measured by the above methods. The results are shown in Table 1.
［比較例３］
仕込み化合物を以下のように変更した以外は、実施例６と同様にして液晶ポリマーのペレットを得た。得られたペレットを用いて上記の方法により溶融粘度、引張強度、曲げ強度およびＩｚｏｄ衝撃強度を測定した。結果を表１に示す。
ＰＯＢ：３９５．０ｇ（４４．０モル％）
ＢＯＮ６：１９５．７ｇ（１６．０モル％）
ＨＱ：１４３．１ｇ（２０．０モル％）
ＴＰＡ：２１６．０ｇ（２０．０モル％）
[Comparative example 3]
Liquid crystal polymer pellets were obtained in the same manner as in Example 6, except that the charged compounds were changed as follows. Using the obtained pellets, melt viscosity, tensile strength, bending strength and Izod impact strength were measured by the above methods. The results are shown in Table 1.
POB: 395.0g (44.0 mol%)
BON6: 195.7g (16.0 mol%)
HQ: 143.1g (20.0mol%)
TPA: 216.0g (20.0mol%)
［実施例７］
トルクメーター付き攪拌装置および留出管を備えた反応容器に下記化合物を仕込み、さらに全単量体の水酸基量（モル）に対して１．０３倍モルの無水酢酸を仕込み、次の条件で脱酢酸重合を行った。
セバシン酸：１３．１ｇ（１．０モル％）
ＰＯＢ：３１７．８ｇ（３５．４モル％）
ＢＯＮ６：４８．９ｇ（４．０モル％）
ＨＱ：１１３．８ｇ（１５．９モル％）
ＢＰ：１６８．２ｇ（１３．９モル％）
ＴＰＡ：３２１．８ｇ（２９．８モル％）
[Example 7]
The following compounds were charged into a reaction vessel equipped with a stirring device equipped with a torque meter and a distillation tube, and acetic anhydride was added in an amount of 1.03 times the hydroxyl group amount (mol) of all monomers, and decomposition was carried out under the following conditions. Acetic acid polymerization was performed.
Sebacic acid: 13.1g (1.0 mol%)
POB: 317.8g (35.4 mol%)
BON6: 48.9g (4.0mol%)
HQ: 113.8g (15.9 mol%)
BP: 168.2g (13.9 mol%)
TPA: 321.8g (29.8 mol%)
窒素ガス雰囲気下に室温から１４５℃まで１時間で昇温し、同温度にて３０分間保持した。次いで、副生する酢酸を留去しながら２１０℃まで速やかに昇温し、同温度にて３０分間保持した。その後、３５０℃まで７時間かけて昇温した後、８０分かけて５ｍｍＨｇにまで減圧した。所定のトルクを示した時点で重合反応を終了し、反応容器内容物を取り出し、粉砕機により液晶ポリマーのペレットを得た。得られたペレットを用いて上記の方法により溶融粘度、引張強度、曲げ強度およびＩｚｏｄ衝撃強度を測定した。結果を表１に示す。 The temperature was raised from room temperature to 145° C. in 1 hour under a nitrogen gas atmosphere, and maintained at the same temperature for 30 minutes. Next, the temperature was rapidly raised to 210° C. while distilling off the by-produced acetic acid, and the temperature was maintained at the same temperature for 30 minutes. Thereafter, the temperature was raised to 350° C. over 7 hours, and then the pressure was reduced to 5 mmHg over 80 minutes. The polymerization reaction was terminated when a predetermined torque was exhibited, the contents of the reaction vessel were taken out, and pellets of liquid crystal polymer were obtained using a pulverizer. Using the obtained pellets, melt viscosity, tensile strength, bending strength and Izod impact strength were measured by the above methods. The results are shown in Table 1.
［比較例４］
仕込み化合物を以下のように変更した以外は、実施例７と同様にして液晶ポリマーのペレットを得た。得られたペレットを用いて上記の方法により溶融粘度、引張強度、曲げ強度およびＩｚｏｄ衝撃強度を測定した。結果を表１に示す。
ＰＯＢ：３２３．２ｇ（３６．０モル％）
ＢＯＮ６：４８．９ｇ（４．０モル％）
ＨＱ：１１４．５ｇ（１６．０モル％）
ＢＰ：１６９．５ｇ（１４．０モル％）
ＴＰＡ：３２４．０ｇ（３０．０モル％）
[Comparative example 4]
Liquid crystal polymer pellets were obtained in the same manner as in Example 7, except that the charged compounds were changed as follows. Using the obtained pellets, melt viscosity, tensile strength, bending strength and Izod impact strength were measured by the above methods. The results are shown in Table 1.
POB: 323.2g (36.0 mol%)
BON6: 48.9g (4.0mol%)
HQ: 114.5g (16.0mol%)
BP: 169.5g (14.0 mol%)
TPA: 324.0g (30.0 mol%)
［実施例８］
トルクメーター付き攪拌装置および留出管を備えた反応容器に下記化合物を仕込み、さらに全単量体の水酸基量（モル）に対して１．０３倍モルの無水酢酸を仕込み、次の条件で脱酢酸重合を行った。
セバシン酸：１３．１ｇ（１．０モル％）
ＰＯＢ：６３４．７ｇ（７０．７モル％）
ＢＯＮ６：３０．６ｇ（２．５モル％）
ＨＱ：９２．３ｇ（１２．９モル％）
ＮＤＡ：１８１．３ｇ（１２．９モル％）
[Example 8]
The following compounds were charged into a reaction vessel equipped with a stirring device equipped with a torque meter and a distillation tube, and acetic anhydride was added in an amount of 1.03 times the hydroxyl group amount (mol) of all monomers, and decomposition was carried out under the following conditions. Acetic acid polymerization was performed.
Sebacic acid: 13.1g (1.0 mol%)
POB: 634.7g (70.7mol%)
BON6: 30.6g (2.5 mol%)
HQ: 92.3g (12.9 mol%)
NDA: 181.3g (12.9mol%)
窒素ガス雰囲気下に室温から１４５℃まで１時間で昇温し、同温度にて３０分間保持した。次いで、副生する酢酸を留去しながら２１０℃まで速やかに昇温し、同温度にて３０分間保持した。その後、３４５℃まで７時間かけて昇温した後、８０分かけて１０ｍｍＨｇにまで減圧した。所定のトルクを示した時点で重合反応を終了し、反応容器内容物を取り出し、粉砕機により液晶ポリマーのペレットを得た。得られたペレットを用いて上記の方法により溶融粘度、引張強度、曲げ強度およびＩｚｏｄ衝撃強度を測定した。結果を表１に示す。 The temperature was raised from room temperature to 145° C. in 1 hour under a nitrogen gas atmosphere, and maintained at the same temperature for 30 minutes. Next, the temperature was rapidly raised to 210° C. while distilling off the by-produced acetic acid, and the temperature was maintained at the same temperature for 30 minutes. Thereafter, the temperature was raised to 345° C. over 7 hours, and then the pressure was reduced to 10 mmHg over 80 minutes. The polymerization reaction was terminated when a predetermined torque was exhibited, the contents of the reaction vessel were taken out, and pellets of liquid crystal polymer were obtained using a pulverizer. Using the obtained pellets, melt viscosity, tensile strength, bending strength and Izod impact strength were measured by the above methods. The results are shown in Table 1.
［比較例５］
仕込み化合物を以下のように変更した以外は、実施例８と同様にして液晶ポリマーのペレットを得た。得られたペレットを用いて上記の方法により溶融粘度、引張強度、曲げ強度およびＩｚｏｄ衝撃強度を測定した。結果を表１に示す。
ＰＯＢ：６４１．９ｇ（７１．５モル％）
ＢＯＮ６：３０．６ｇ（２．５モル％）
ＨＱ：９３．０ｇ（１３．０モル％）
ＮＤＡ：１８２．７ｇ（１３．０モル％）
[Comparative example 5]
Liquid crystal polymer pellets were obtained in the same manner as in Example 8, except that the charged compounds were changed as follows. Using the obtained pellets, melt viscosity, tensile strength, bending strength and Izod impact strength were measured by the above methods. The results are shown in Table 1.
POB: 641.9g (71.5 mol%)
BON6: 30.6g (2.5 mol%)
HQ: 93.0g (13.0 mol%)
NDA: 182.7g (13.0 mol%)
［実施例９］
トルクメーター付き攪拌装置および留出管を備えた反応容器に下記化合物を仕込み、さらに全単量体の水酸基量（モル）に対して１．０３倍モルの無水酢酸を仕込み、次の条件で脱酢酸重合を行った。
セバシン酸：１３．１ｇ（１モル％）
ＢＯＮ６：６５３．２ｇ（５３．４モル％）
ＨＱ：１４．３ｇ（２．０モル％）
ＢＰ：２５１．８ｇ（２０．８モル％）
ＴＰＡ：２４６．２ｇ（２２．８モル％）
[Example 9]
The following compounds were charged into a reaction vessel equipped with a stirring device equipped with a torque meter and a distillation tube, and acetic anhydride was added in an amount of 1.03 times the hydroxyl group amount (mol) of all monomers, and decomposition was carried out under the following conditions. Acetic acid polymerization was performed.
Sebacic acid: 13.1g (1 mol%)
BON6: 653.2g (53.4 mol%)
HQ: 14.3g (2.0 mol%)
BP: 251.8g (20.8 mol%)
TPA: 246.2g (22.8 mol%)
窒素ガス雰囲気下に室温から１４５℃まで１時間かけて昇温し、１４５℃で３０分保持した。次いで、副生する酢酸を留出させつつ３５０℃まで７時間かけて昇温した後、８０分かけて５ｍｍＨｇにまで減圧した。所定の攪拌トルクを示した時点で重合反応を終了し、反応容器から内容物を取り出し、粉砕機により液晶ポリマーのペレットを得た。重合時の留出酢酸量は、ほぼ理論値どおりであった。得られたペレットを用いて上記の方法により、溶融粘度、引張強度およびＩｚｏｄ衝撃強度を測定した。結果を表１に示す。 The temperature was raised from room temperature to 145°C over 1 hour under a nitrogen gas atmosphere, and maintained at 145°C for 30 minutes. Next, the temperature was raised to 350° C. over 7 hours while distilling by-product acetic acid, and then the pressure was reduced to 5 mmHg over 80 minutes. The polymerization reaction was terminated when a predetermined stirring torque was obtained, the contents were taken out from the reaction vessel, and pellets of liquid crystal polymer were obtained using a crusher. The amount of acetic acid distilled during the polymerization was almost the same as the theoretical value. Using the obtained pellets, melt viscosity, tensile strength and Izod impact strength were measured by the above methods. The results are shown in Table 1.
［比較例６］
仕込み化合物を以下のように変更した以外は、実施例８と同様にして液晶ポリマーのペレットを得た。得られたペレットを用いて上記の方法により溶融粘度、引張強度、曲げ強度およびＩｚｏｄ衝撃強度を測定した。結果を表１に示す。
ＢＯＮ６：６６０．５ｇ（５４．０モル％）
ＨＱ：１４．３ｇ（２．０モル％）
ＢＰ：２５４．２ｇ（２１．０モル％）
ＴＰＡ：２４８．４ｇ（２３．０モル％）
[Comparative example 6]
Liquid crystal polymer pellets were obtained in the same manner as in Example 8, except that the charged compounds were changed as follows. Using the obtained pellets, melt viscosity, tensile strength, bending strength and Izod impact strength were measured by the above methods. The results are shown in Table 1.
BON6: 660.5g (54.0 mol%)
HQ: 14.3g (2.0mol%)
BP: 254.2g (21.0 mol%)
TPA: 248.4g (23.0 mol%)
表１に示すように、特定の脂肪族ジカルボン酸を含有する本発明の液晶ポリマー（実施例１～９）は、それらを含有しない液晶ポリマー（比較例１～６）とそれぞれ比較して、いずれも引張強度、曲げ強度およびＩｚｏｄ衝撃強度等の機械特性が改善され、機械強度向上効果があることが理解される。 As shown in Table 1, the liquid crystal polymers of the present invention containing specific aliphatic dicarboxylic acids (Examples 1 to 9) were compared with the liquid crystal polymers not containing them (Comparative Examples 1 to 6), respectively. It is understood that the mechanical properties such as tensile strength, bending strength and Izod impact strength are also improved, and there is an effect of improving mechanical strength.
Claims (4)
ＨＯＯＣ－（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯＨ ・・・式（１）
［式中、ｎは４～１８の整数である］
で表される化合物ならびにそれらの反応性誘導体からなる群から選択される１種以上の重合性化合物（Ａ）に由来する構成単位と、重合性単量体（Ｂ）に由来する構成単位とから構成される液晶ポリマーであって、重合性化合物（Ａ）に由来する構成単位の合計量が、液晶ポリマーを構成する全構成単位１００モル％に対して０．０１～７モル％であり、
重合性単量体（Ｂ）は、以下の（i）～（iii）
（i）４－ヒドロキシ安息香酸および６－ヒドロキシ－２－ナフトエ酸、
（ii）４－ヒドロキシ安息香酸、６－ヒドロキシ－２－ナフトエ酸、芳香族ジカルボン酸および芳香族ジオール、ここで、芳香族ジカルボン酸は、テレフタル酸、イソフタル酸および２，６－ナフタレンジカルボン酸からなる群から選択される１種以上であり、芳香族ジオールは、ハイドロキノン、４,４'－ジヒドロキシビフェニルおよび２，６－ジヒドロキシナフタレンからなる群から選択される１種以上である、
（iii）６－ヒドロキシ－２－ナフトエ酸、芳香族ジカルボン酸および芳香族ジオール、ここで、芳香族ジカルボン酸は、テレフタル酸、イソフタル酸および２，６－ナフタレンジカルボン酸からなる群から選択される１種以上であり、芳香族ジオールは、ハイドロキノン、４,４'－ジヒドロキシビフェニルおよび２，６－ジヒドロキシナフタレンからなる群から選択される１種以上である、
からなる群から選択される、液晶ポリマー。 Formula (1)
HOOC-(CH 2 ) n -COOH...Formula (1)
[In the formula, n is an integer from 4 to 18]
A structural unit derived from one or more polymerizable compounds (A) selected from the group consisting of compounds represented by and reactive derivatives thereof, and a structural unit derived from a polymerizable monomer (B). The total amount of structural units derived from the polymerizable compound (A) is 0.01 to 7 mol% with respect to 100 mol% of all structural units forming the liquid crystal polymer,
The polymerizable monomer (B) is the following (i) to (iii)
(i) 4-hydroxybenzoic acid and 6-hydroxy-2-naphthoic acid,
(ii) 4-hydroxybenzoic acid, 6-hydroxy-2-naphthoic acid, aromatic dicarboxylic acids and aromatic diols, where aromatic dicarboxylic acids are selected from terephthalic acid, isophthalic acid and 2,6-naphthalenedicarboxylic acid; The aromatic diol is one or more selected from the group consisting of hydroquinone, 4,4'-dihydroxybiphenyl, and 2,6-dihydroxynaphthalene.
(iii) 6-hydroxy-2-naphthoic acid, an aromatic dicarboxylic acid and an aromatic diol, where the aromatic dicarboxylic acid is selected from the group consisting of terephthalic acid, isophthalic acid and 2,6-naphthalenedicarboxylic acid. The aromatic diol is one or more selected from the group consisting of hydroquinone, 4,4'-dihydroxybiphenyl, and 2,6-dihydroxynaphthalene .
A liquid crystal polymer selected from the group consisting of .
ＨＯＯＣ－（ＣＨ２）８－ＣＯＯＨ ・・・式（２）
で表される化合物である、請求項１に記載の液晶ポリマー。 The polymerizable compound (A) has the formula (2)
HOOC-(CH 2 ) 8 -COOH...Formula (2)
The liquid crystal polymer according to claim 1, which is a compound represented by:
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