JP7410180B2 - アルコキシル化芳香族化合物を有するフレッシュニング組成物 - Google Patents

Description

本発明は、フレッシュさの効果を提供するための、水性担体中にアルコキシル化芳香族化合物及び香料原材料（ＰＲＭ）を有するフレッシュニング組成物に関する。

布地若しくは空気をフレッシュニングするための、又は布地上及び／若しくは空気中の悪臭を低減／排除するためのフレッシュニング製品が現在入手可能である。これら製品は、典型的には、香料原材料（ＰＲＭ）、溶媒、界面活性剤、及び高濃度の水を含むフレッシュニング組成物を含有する。フレッシュニング製品において多種多様な香りの選択肢を有することにより、消費者が自分好みのものを見つけることが可能になる。

しかしながら、ＰＲＭは疎水性の性質を有することから、界面活性剤及び／又は溶媒を使用して、ＰＲＭ、特に高濃度の水を含む所与の処方を可溶化し、乳化する。しかしながら、溶媒及び比較的高濃度の界面活性剤は、特に疎水性ＰＲＭを乳化するのには役立つが、いくつかの課題のうちの少なくとも１つを提起する場合がある。

例えば、たとえ界面活性剤を使用するとしても、濃度は最小限にすべきであり、そうしなければ、界面活性剤によって、布地若しくは表面が自然光の下で黄色若しくは茶色になる、及び／又は布地若しくは表面が汚れやすくなる、及び／又は布地若しくは表面がどのように感じるかについての消費者の認知が変化する場合がある。溶媒の選択及び濃度は考慮すべきであるが、それは、広範なＰＲＭを可溶化する能力が限られており、環境上の懸念があり、香りに悪影響を及ぼす可能性があるためである。更に、使用される多くの溶媒は、高揮発性有機化合物（ＶＯＣ）である。ＶＯＣ材料は、香りへの悪影響についての課題加えて、引火点規制に関する懸念を提起する。これらの課題に鑑みて、配合者は、典型的には、溶媒及び界面活性剤に関する制約を有し、したがって、比較的より疎水性のＰＲＭの使用を最小限に抑える。これにより、利用可能なＰＲＭの幅が狭くなり、したがって、ユーザの香り体験が減少する。これらの課題は、処方が特に高濃度の水及び／又は高濃度の比較的疎水性のＰＲＭを含有する場合に悪化する。

したがって、界面活性剤の濃度を最小限に抑えながら、より疎水性のＰＲＭによって可能になる多種多様な香り体験を提供する、改善されたフレッシュニング組成物が必要とされている。

本発明は、フレッシュニング組成物であって、
ａ）当該フレッシュニング組成物の少なくとも７０重量％の水と、
ｂ）香料であって、当該香料の少なくとも６０重量％の、１超のＣｌｏｇＰを有する香料原材料を含む、香料と、
ｃ）当該フレッシュニング組成物の少なくとも０．００１５重量％のアルコキシル化芳香族化合物と、
を含み、
当該アルコキシル化芳香族化合物が、式（Ｉ）：

（式中、添字ｄは、０又は１であり、Ｇは、Ｃ_１～Ｃ_４アルキレンから選択され、
Ｑは、Ｏ、Ｓ、及びＮＲ^３から選択され、Ｒ^３は、Ｈ、Ｃ_１～Ｃ_１５アルキル、及び（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｅ（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｆＲ^４からなる群から選択され、
ａ、ｅは、個々に、１～３０から選択される値であり、ｂ、ｆは、個々に、０～１５から選択される値であり、
ａ＋ｂの値（アルコキシル化度）は、ＱがＯ、Ｓ、又はＮＲ^３であり、Ｒ^３がＨ又はＣ_１～Ｃ_１５アルキルであるとき、３～３０であり、
ａ＋ｂの値（アルコキシル化度）は、ＱがＮＲ^３であり、Ｒ^３が（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｅ（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｆＲ^４であるとき、１～２０であり、
ｅ＋ｆの値（アルコキシル化度）は、ＱがＮＲ^３であり、Ｒ^３が（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｅ（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｆＲ^４であるとき、１～２０であり、
Ｒ^１、Ｒ^４は、独立して、Ｈ及びＣ_１～Ｃ_４アルキルから選択され、
ｃは、０～５から選択される値であり、
各Ｒ^２は、独立して、Ｃ_１～Ｃ_４アルキル、Ｃ_１～Ｃ_４アルコキシから選択され、任意の２つの隣接するＲ^２が結合して脂肪族又は芳香族の縮合環を作製してもよく、
ＱがＯであり、Ｒ^１がＨであるとき、ｃ又はｄの少なくとも１つは、０超である）
による、フレッシュニング組成物に関する。

香料原材料（ＰＲＭ）は、典型的には、エアフレッシュニング組成物、布地フレッシュニング組成物、又はエア及び布地フレッシュニング組成物を含むがこれらに限定されない、噴霧可能なフレッシュニング組成物を作製するために水と共に配合される。しかしながら、ＰＲＭは疎水性の性質を有することから、溶媒及び／又は界面活性剤を使用して、含水量の高い組成物中のＰＲＭを可溶化し、乳化する。ＰＲＭを可溶化するのに好適な溶媒としては、典型的には、アルコール、ポリオール、及びこれらの混合物が挙げられる。

本発明は、高濃度の水、香料、及び比較的低濃度のアルコキシル化芳香族化合物を含む本発明のフレッシュニング組成物が、１．０超のＣｌｏｇＰを有するＰＲＭを有する香料の水内容物への溶解度を改善し、それによって相安定性の噴霧可能なフレッシュニング組成物を提供することができるという驚くべき知見に基づく。

ＰＲＭとアルコキシル化芳香族化合物との組み合わせを有することにより、相安定性の噴霧可能なフレッシュニング組成物が可能になり、より広範なＰＲＭを配合することができる。

以下の説明では、記載される組成物は、布地フレッシュニング組成物である。しかしながら、無生物表面上又は空気中にフレッシュさを提供するために様々な用途で使用するために組成物を構成し得ることが企図される。

本発明を詳細に説明するのに先立ち、説明を分かりやすくために以下の用語を定義する。定義されない用語には、関連する技術分野の当業者によって理解される通常の意味が与えられるべきである。

用語「フレッシュニング組成物」は、本明細書で使用するとき、無生物表面を含む表面上又は空気中にフレッシュさを提供するための組成物を指す。

用語「無生物表面」は、本明細書で使用するとき、布地、カーペット、調理台などの家庭表面、床、ゴミ箱、天井、壁、カーペットパッド、エアフィルタなどを含むがこれらに限定されない表面を指す。

用語「ＣｌｏｇＰ」は、本明細書で使用するとき、香料原材料（以下、「ＰＲＭ」）のｌｏｇＰ計算値（「ＣｌｏｇＰ」）を指す。ＰＲＭのオクタノール／水分配係数は、オクタノール中及び水中におけるその平衡濃度間の比である。フレッシュニング組成物において使用されるＰＲＭの分配係数は、より簡便には、底が１０の対数の形態であるｌｏｇＰで示すことができる。ＣｌｏｇＰは、分子構造に直接基づいて、一般的な有機分子についてのオクタノール－水分配係数（ｌｏｇＰ又はｌｏｇＫｏｗ）を計算するモデルによって求められる。ＬｏｇＰは、２つの不混和性液相であるオクタノールと水との間の溶質の分布の尺度であり、溶質の疎水性の相対的尺度として一般的に使用される。ＰＲＭのＬｏｇＰを計算する１つの方法は、Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ，Ｉｎｃ．製のＡＣＤ／Ｌａｂｓ ＬｏｇＰソフトウェアモジュールを使用している。ｌｏｇＰの計算の詳細は、ＡＣＤ／Ｌａｂｓウェブサイト（ｈｔｔｐｓ：／／ｗｗｗ．ａｃｄｌａｂｓ．ｃｏｍ／ｐｒｏｄｕｃｔｓ／ｐｅｒｃｅｐｔａ／ｐｒｅｄｉｃｔｏｒｓ／ｌｏｇｐ／）で見られる。ＡＣＤ／Ｌａｂｓ ＬｏｇＰソフトウェアモジュールを使用して計算するＰＲＭのＬｏｇＰ値及びＰＲＭのＬｏｇＰ値は、以下の実施例に記載される本発明において有用なＰＲＭの選択において使用される。しかしながら、ＬｏｇＰを測定する別の好適な方法は、ＢｉｏＢｙｔｅ Ｃｏｒｐ製の「ＣｌｏｇＰ」プログラム（例えば、ＣｌｏｇＰバージョン４．０及びマニュアル１９９９）を使用することであることが理解されるであろう。ＣＬＯＧ Ｐ ＵＳＥＲ ＧＵＩＤＥ、バージョン４．０、ＢｉｏＢｙｔｅ Ｃｏｒｐ（１９９９）（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｂｉｏ－ｂｙｔｅ．ｃｏｍ／ｂｂ／ｐｒｏｄ／ｃｌｏｇｐ４０．ｈｔｍｌ）。ＬｏｇＰを測定する更なる好適な方法は、Ｄａｙｌｉｇｈｔ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍｓ，Ｉｎｃ．（Ａｌｉｓｏｎ Ｖｉｅｊｏ，ＣＡ）製のＣＬＯＧＰプログラムを使用する。ＣＬＯＧＰ Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅマニュアル、Ｄａｙｌｉｇｈｔバージョン４．９、リリース日２００８年２月１日。

用語「硫黄含有プロ香料」は、本明細書で使用するとき、硫黄を含有するプロ香料化合物の種類を指す。用語「プロ香料」は、本明細書で使用するとき、ＰＲＭと他の化学物質との反応によって得られる化合物を指し、これは１つ以上のＰＲＭとこれらの化学物質との間に共有結合を有する。ＰＲＭは、プロ香料化合物と呼ばれる新たな材料へと変換され、次に、これが水又は光又は大気中酸素などのトリガーに曝露されると、元のＰＲＭ（すなわち、変換前のもの）を放出することができる。好適なプロ香料化合物及びその作製方法は、米国特許第７，０１８，９７８号、同第６，８６１，４０２号、同第６，５４４，９４５号、同第６，０９３，６９１号、同第６，１６５，９５３号、及び同第６，０９６，９１８号に見出すことができる。

全ての百分率、部及び比率は、別途指定されない限り、本発明の組成物の総重量に基づく。列挙されている成分に関するとき、こうした重量は全て、活性レベルに基づき、このため、特に指定されない限り、市販の材料に含まれている可能性のある溶媒又は副生成物を含まない。用語「重量百分率」は、本明細書では「重量％」として表示されてもよい。本明細書で使用される全ての分子量は、別途記載のない限り、グラム／モルで表される重量平均分子量である。

Ｉ．フレッシュニング組成物
本発明によるフレッシュニング組成物は、当該組成物の少なくとも８５重量％の濃度の水と、当該組成物の少なくとも０．００１５重量％の濃度のアルコキシル化芳香族化合物と、香料であって、当該香料の少なくとも６０重量％の、１．０超のＣｌｏｇＰを有する香料原材料を含む香料と、を含む。アルコキシル化芳香族化合物を提供することの技術的効果は、１超のＣｌｏｇＰを有するＰＲＭを少なくとも６０％含む香料を高濃度の水（少なくとも８５％）と共に配合して、フレッシュニング組成物を提供できることである。フレッシュニング組成物は噴霧可能であり、各スプレーにおいて香りのフレッシュさを一貫して送達する相安定性フレッシュニング組成物を提供するために、香料は可溶化されたままである。

理論に束縛されるものではないが、フレッシュニング組成物中の香料を可溶化するためにエタノールなどの従来の溶媒を使用することと比べて、アルコキシル化芳香族化合物の使用は、アルコキシル化芳香族化合物が、同じ分子中にベンゼン含有官能基及びアルコキシ官能基の組み合わせを有し、これが極性及び非極性の特性を両方有する固有の溶解力特性を提供することである。この界面活性剤様構造は、アルコキシル化芳香族化合物に、フレッシュニング組成物に使用される成分（例えば、以下に記載するような水及び香料）の液相とは異なって結合し、広範な親水性及び疎水性の溶媒に混和性であるという能力を与える。アルコキシル化芳香族化合物及びＰＲＭ、並びに水の量は、以下に記載される濁度を測定するための試験方法を含む試験方法で規定される性能要件を満たすように構成され得ることが、当業者には理解されるであろう。具体的には、フレッシュニング組成物は、上記の性能要件を満たすために、少なくとも０．００１５％のアルコキシル化芳香族化合物と共に十分に低い濃度の１超のＣｌｏｇＰを有するＰＲＭで構成され得ることが理解されるであろう。

アルコキシル化芳香族化合物及びＰＲＭ、並びに水の量は、以下に記載される濁度を測定するための試験方法を含む試験方法で規定される性能要件を満たすように構成され得ることが、当業者には理解されるであろう。具体的には、フレッシュニング組成物は、上記の性能要件を満たすために、少なくとも０．００１５％のアルコキシル化芳香族化合物と共に十分に低い濃度の１超のＣｌｏｇＰを有するＰＲＭで構成され得ることが理解されるであろう。

本発明のフレッシュニング組成物の成分を、以下の段落に記載する。

Ａ．水
本発明のフレッシュニング組成物は、当該組成物の少なくとも７０重量％の水を含み得る。水は、組成物の７０重量％～９９．５重量％、９０重量％～９９．５重量％、９５重量％～９９．５重量％、９５重量％、又は上記の上限及び下限の割合の異なる組み合わせ、又は上記の範囲内の任意の整数の組み合わせの水の量であってよい。水は、蒸留水、脱イオン水、又は水道水であってよい。高濃度の水を有することにより、布地物品における任意の目に見える残留物及び／又は染みを最小限に抑えながら、噴霧可能なフレッシュニング組成物を可能にすることができる。

Ｂ．アルコキシル化芳香族化合物
フレッシュニング組成物は、当該組成物の少なくとも０．００１５重量％の濃度のアルコキシル化芳香族化合物を含む。アルコキシル化は、アルコキシル化剤であるエポキシドを別の化合物に付加することを含む化学反応である。エポキシドは、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、及びブチレンオキシドなどの、より低分子量のエポキシド（オキシラン）であってよい。これらのエポキシドは、一般に塩基触媒作用下でヒドロキシル基と反応して、開環及びオキシアルキレン基の付加を引き起こすことができる。得られた化合物はヒドロキシル基を含有するので、様々なモル数の酸化物を付加することができる。ベンゼン含有化合物のアルコキシル化は、アルコキシル化芳香族化合物を生成する芳香族含有化合物とエポキシドの混合物の反応に関する。

アルコキシル化芳香族化合物は、式（Ｉ）：

（式中、添字ｄは、０又は１であり、Ｇは、Ｃ_１～Ｃ_４アルキレンから選択され、
Ｑは、Ｏ、Ｓ、及びＮＲ^３から選択され、Ｒ^３は、Ｈ、Ｃ_１～Ｃ_１５アルキル、及び（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｅ（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｆＲ^４からなる群から選択され、
ａ、ｅは、個々に、１～３０から選択される値であり、ｂ、ｆは、個々に、０～１５から選択される値であり、
ａ＋ｂの値（アルコキシル化度）は、ＱがＯ、Ｓ、又はＮＲ^３であり、Ｒ^３がＨ又はＣ_１～Ｃ_１５アルキルであるとき、３～３０であり、
ａ＋ｂの値（アルコキシル化度）は、ＱがＮＲ^３であり、Ｒ^３が（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｅ（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｆＲ^４であるとき、１～２０であり、
ｅ＋ｆの値（アルコキシル化度）は、ＱがＮＲ^３であり、Ｒ^３が（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｅ（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｆＲ^４であるとき、１～２０であり、
Ｒ^１、Ｒ^４は、独立して、Ｈ及びＣ_１～Ｃ_４アルキルから選択され、
ｃは、０～５から選択される値であり、
各Ｒ^２は、独立して、Ｃ_１～Ｃ_４アルキル、Ｃ_１～Ｃ_４アルコキシから選択され、任意の２つの隣接するＲ^２が結合して脂肪族又は芳香族の縮合環を作製してもよく、
ＱがＯであり、Ｒ^１がＨであるとき、ｃ又はｄの少なくとも１つは、０超である）
による構造を含む。

（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）のａ単位及び（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）のｂ単位はそれぞれ、任意の順序で存在していてよい。（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）のｅ単位及び（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）のｆ単位もそれぞれ、任意の順序で存在していてよい。

アルコキシル化芳香族化合物は、１つ以上の化合物が式（Ｉ）による構造を有する化合物の混合物であってもよいことが理解されるであろう。更に、化合物の混合物のうちの少なくとも２つ、好ましくは少なくとも３つ、より好ましくは少なくとも４つ、更により好ましくは少なくとも５つの化合物は、それぞれ式（Ｉ）による構造を有していてよく、化合物の混合物の総重量の少なくとも５％を構成し得る。ガスクロマトグラフィー／質量分析（ＧＣ／ＭＳ）法を使用して、アルコキシル化芳香族化合物中の個々のエトキシレート又はプロポキシレート種を決定できることが理解されるであろう。

エトキシレート又はプロポキシレート基は、任意の順序であってよく、好ましくは、ａの値はｂの値よりも大きく、より好ましくは、ａの値はｂの値の２．５倍、５倍、又は更には９倍超である。

アルコキシル化芳香族化合物は、エトキシル化芳香族化合物、エトキシル化プロポキシ化芳香族化合物、及びこれらの組み合わせからなる群から選択してよく、好ましくはエトキシル化芳香族化合物である。

ＱがＯであるとき、好ましくは、ｄが１であるとき、ＧはＣＨ_２であり、好ましくは、ｄが１であるとき、添字ｃは、０、１、又は２であり、好ましくは、ｄが０であるとき、添字ｃは、１又は２であり、好ましくは、添字ｃが１であるとき、Ｒ^２は、Ｃ_１アルキル又はＣ_１アルコキシであり、ｃが２であるとき、２つの隣接する基が結合して縮合Ｃ_６芳香環を形成する。

ｉ．エトキシル化クレゾール
アルコキシル化芳香族化合物は、エトキシル化クレゾールであってよい。エトキシル化クレゾールは、式（ＩＩ）による構造を含み得る、

エトキシル化クレゾールは、式（ＩＩＩ）による構造を含み得る、

エトキシル化クレゾールは、式（ＩＶ）による構造を含み得る、

ｉｉ．エトキシル化クレシルアルキルエーテル
アルコキシル化芳香族化合物は、エトキシル化クレシルアルキルエーテルであってもよい。エトキシル化クレシルアルキルエーテルは、式（Ｖ）による構造を含み得る、

エトキシル化クレシルアルキルエーテルは、式（ＶＩ）による構造を含み得る、

エトキシル化クレシルアルキルエーテルは、式（ＶＩＩ）による構造を含み得る、

ｉｉｉ．アルコキシル化クレシルアルキルエーテル
アルコキシル化芳香族化合物は、アルコキシル化クレシルエーテルであってもよい。アルコキシル化クレシルアルキルエーテルは、式（ＶＩＩＩ）による構造を含み得る、

アルコキシル化クレシルエーテルは、式（ＩＸ）による構造を含み得る、

アルコキシル化クレシルエーテルは、式（Ｘ）による構造を含み得る、

ｉｖ．エトキシル化ナプトール
アルコキシル化芳香族化合物は、エトキシル化ナプトールであってもよい。エトキシル化ナプトールは、式（ＸＩ）による構造を含み得る、

ｖ．エトキシル化ナプチルアルキルエーテル
アルコキシル化芳香族化合物は、エトキシル化ナプチルアルキルエーテルであってもよく、式（ＸＩＩ）による構造を含み得る、

ｖｉ．アルコキシル化ナプチルアルキルエーテル
アルコキシル化芳香族化合物は、アルコキシル化ナプチルアルキルエーテルであってもよく、式（ＸＩＩＩ）による構造を含み得る、

ｖｉｉ．アルコキシル化ナフトール
アルコキシル化芳香族化合物は、上記式（ＸＩＩＩ）中、ａ及びｂがゼロではなく、Ｒ１がＨである、アルコキシル化ナフトールであってもよい。

ｖｉｉｉ．エトキシル化ベンジルアルコール
アルコキシル化芳香族化合物は、エトキシル化ベンジルアルコールであってもよい。エトキシル化ベンジルアルコールは、式（ＸＩＶ）による構造を含み得る、

更なる非限定的なアルコキシル化芳香族化合物は、米国特許出願公開第２０１６／００６７６６１（Ａ１）号に記載されている。

また更に、市販されている例示的なアルコキシル化芳香族化合物を、以下の表１に列挙する。

アルコキシル化芳香族化合物は、フレッシュニング組成物の少なくとも０．００１５重量％、好ましくは０．００１５重量％～（９ｑ）重量％、０．００１５重量％～（３．５ｑ）重量％、より好ましくは０．００１５重量％～（２ｑ）重量％、更により好ましくは０．００１５重量％～（１．５ｑ）重量％の量であってよく、ｑは、
ｑ＝［（平均ＭＷ）／（３５８ダルトン）］、
（式中、（平均ＭＷ）＝アルコキシル化芳香族化合物の平均分子量（ダルトン））と定義される比である。

アルコキシル化芳香族化合物は、フレッシュニング組成物の少なくとも０．００１５重量％、０．００１５重量％～１８重量％、０．００１５重量％～７重量％、０．００１５重量％～４重量％、０．００１５重量％～３重量％、又は上記の上限及び下限の割合の異なる組み合わせ、又は上記の範囲内の任意の整数の組み合わせの量であってよい。

Ｃ．香料組成物（以下、「香料」）
フレッシュニング組成物は、所望の香り特性を提供し、フレッシュニング組成物中で均質に可溶化して、一貫した放出プロファイルを送達することができるような有効量で配合された香料を含む。香料は、香料の少なくとも６０重量％の、１超のＣｌｏｇＰ値を有する香料原材料（ＰＲＭ）を含む。香料は、フレッシュニング組成物の少なくとも０．００１重量％、０．００２重量％～３重量％、０．００５重量％～１重量％、０．００５重量％～０．４重量％、又は上記の上限及び下限の割合の異なる組み合わせ、又は上記の範囲内の任意の整数の組み合わせの量であってよい。

ＣｌｏｇＰ値は、４つの群によって定義することができ、ＰＲＭは、これらのＣｌｏｇＰ群のうちの１つ以上から選択することができる。第１の群は、約２５０℃以下のＢ．Ｐ．及び約３以下のＣｌｏｇＰを有するＰＲＭを含む。第１の群の例示的なＰＲＭとしては、以下の表２に示されるＰＲＭが挙げられるが、これらに限定されない。

第２の群は、２５０℃以下のＢ．Ｐ．及び３．０以上のＣｌｏｇＰを有するＰＲＭを含む。使用することができる第２の群の例示的なＰＲＭとしては、以下の表３に示されるＰＲＭが挙げられるが、これらに限定されない。

第３の群は、２５０℃以上のＢ．Ｐ．及び３．０以下のＣｌｏｇＰを有するＰＲＭを含む。第４の群は、２５０℃以上のＢ．Ｐ．及び３．０以上のＣｌｏｇＰを有するＰＲＭを含む。使用することができる第３及び第４の群の例示的なＰＲＭとしては、以下の表４に示されるＰＲＭが挙げられるが、これらに限定されない。フレッシュニング組成物は、第１、第２、第３、及び第４の群のうちの１つ以上からのＰＲＭの任意の組み合わせを含んでいてもよい。

ａ＋ｂの値が５～１０であるとき、香料は、当該香料の少なくとも８０重量％、好ましくは８０～１００重量％、より好ましくは８５重量％～１００重量％、更により好ましくは９０重量％～１００重量％の、２．０超、好ましくは少なくとも２．５超、より好ましくは３．０超、更により好ましくは３．５超のＣｌｏｇＰを有する香料原材料を含み得る。好ましくは、香料の重量平均ＣｌｏｇＰは、２．５～６．０、より好ましくは３．５～６．０である。

ｅ＋ｆの値が５～１０であるとき、香料は、当該香料の少なくとも８０重量％、好ましくは８０～１００重量％、より好ましくは８５重量％～１００重量％、更により好ましくは９０重量％～１００重量％の、２．０超、好ましくは少なくとも２．５超、より好ましくは３．０超、更により好ましくは３．５超のＣｌｏｇＰを有する香料原材料を含み得る。好ましくは、香料の重量平均ＣｌｏｇＰは、２．５～６．０、より好ましくは３．５～６．０である。

アルコキシル化芳香族化合物と香料との総重量比は、０．０１：１～２０，０００：１、好ましくは０．１：１～５００：１、より好ましくは０．１５：１～１００：１、更により好ましくは０．１５：１～２０：１であってよい。使用することができる香料原材料としては、以下の表５に示す例示的な香料原材料が挙げられるが、これらに限定されない。

Ｄ．硫黄含有プロ香料
フレッシュニング組成物は、硫黄含有プロ香料を含み得る。硫黄含有プロ香料の技術的効果は、フレッシュニング組成物の安定性を改善することである。硫黄含有プロ香料化合物は、組成物中に様々な濃度で存在することができる。具体的には、フレッシュニング組成物は、当該フレッシュニング組成物の約０．００１重量％～約５重量％、あるいは約０．００１重量％～約３重量％、あるいは約０．０１重量％～約１重量％、あるいは約０．０１重量％～約０．５重量％、あるいは約０．０１重量％～約０．１重量％、あるいは少なくとも約０．０２重量％、あるいは少なくとも約０．０２重量％、又は上記の上限及び下限の割合の異なる組み合わせ、又は上記の範囲内の任意の整数の組み合わせの硫黄含有プロ香料を含み得る。

本明細書における硫黄含有プロ香料は、式（Ｉ）の化合物５を含み得る：
Ｙ－Ｓ－Ｇ－Ｑ （Ｉ）
式中、
（ｉ）Ｙは、本明細書に以下に示される（Ｙ－１）～（Ｙ－７）からなる群から選択されるラジカルであり、
異性体形態を含み：

ここで、波線は、硫黄（Ｓ）結合の位置を表し、点線は、単結合又は二重結合を表し、
（ｉｉ）Ｇは、２～１５個の炭素原子を有する直鎖又は分枝鎖アルキル又はアルケニルラジカルに由来する二価又は三価のラジカルから選択され、（ｉｉｉ）Ｑは、水素、－Ｓ－Ｙ基、又は－ＮＲ２－Ｙ基（式中、Ｙは、独立して、上記定義のとおり選択され、Ｒ２は、水素又はＣ１～Ｃ３アルキル基から選択され、Ｇは、二価又は三価のラジカルであってよく、好ましくは、－ＯＲ^１、－ＮＲ^１ _２、－ＣＯＯＲ^１、Ｒ^１基、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される１つ以上の基で置換されている、２～１５個の炭素原子を有する直鎖又は分枝鎖アルキル又はアルケニルラジカルに由来する二価のラジカルであってよく、Ｒ^１は、水素又はＣ_１～Ｃ_６アルキル若しくはアルケニル基から選択される）から選択される。

好ましくは、Ｇは、少なくとも１つの－ＣＯＯＲ^１基で置換された、好ましくは、－ＣＯＯＲ^１基で置換された、２～１５個の炭素原子を有する直鎖又は分岐鎖アルキル又はアルケニルラジカルに由来する二価のラジカルであり、Ｒ^１は、水素又はＣ_１～Ｃ_６アルキル又はアルケニル基から選択される。更により好ましくは、Ｇは、－ＣＨ２ＣＨ（ＣＯＯＲ^１）基を有する直鎖アルキルラジカルに由来する二価のラジカルであり、Ｒ^１は、水素又はメチル若しくはエチル基である。Ｇは、置換又は無置換のいずれかの、８～１５個の炭素原子を有する直鎖アルキルラジカルに由来する二価のラジカルであってもよい。

硫黄含有プロ香料は、Ｙが、上記で定義されるＹ－ｌ、Ｙ－２、又はＹ－３基から選択され、Ｇ及びＱが、上記例のうちのいずれか１つにおいて定義される、式（Ｉ）の化合物であってよい。硫黄含有プロ香料は、スルフィドであってもよい。

好ましくは、硫黄含有プロ香料は、メチル又はエチル２－（４－オキソ－４－（２，６，６－トリメチルシクロヘキサ－３－エン－ｌ－イル）ブタン－２－イルアミノ）－３－（４－オキソ－４－（２，６，６－トリメチルシクロヘキサ－３－エン－ｌ－イル）ブタン－２－イルチオ）プロパネート、メチル又はエチル２－（４－オキソ－４－（２，６，６－トリメチルシクロヘキサ－２－エン－ｌ－イル）ブタン－２－イルアミノ）－３－（４－オキソ－４－（２，６，６－トリメチルシクロヘキサ－２－エン－ｌイル）ブタン－２－イルチオ）プロパネート、メチル又はエチル２－（２－オキソ－４－（２，６，６－トリメチルシクロヘキサ－ｌ－エン－ｌ－イル）ブタン－４－イルアミノ）－３－（２－オキソ－４－（２，６，６－トリメチルシクロヘキサ－ｌ－エン－ｌ－イル）ブタン－４－イルチオ）プロパネート、メチル又はエチル２－（２－オキソ－４－（２，６，６－トリメチルシクロヘキサ－２－エン－ｌ－イル）ブタン－４－イルアミノ）－３－（２－オキソ－４－（２，６，６－トリメチルシクロヘキサ－２－エン－ｌ－イル）ブタン－４－イルチオ）プロパネート、３－（ドデシルチオ）－ｌ－（２，６，６－トリメチルシクロヘキサ－３－エン－ｌ－イル）－ｌ－ブタノン、３－（ドデシルチオ）－ｌ－（２，６，６－トリメチルシクロヘキサ－２－エン－ｌ－イル）－ｌブタノン、４－（ドデシルチオ）－４－（２，６，６－トリメチルシクロヘキサ－２－エン－ｌ－イル）－２－ブタノン、４－（ドデシルチオ）－４－（２，６，６－トリメチルシクロヘキサ－１－エン－１－イル）－２－ブタノン、２－ドデシルスルファニル－５－メチル－ヘプタン－４－オン、２－シクロヘキシル－ｌ－ドデシルスルファニル－ヘプタ－６－エン－３－オン、３－（ドデシルチオ）－５－イソプロペニル－２－メチルシクロヘキサノン、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される。より好ましくは、硫黄含有プロ香料化合物は、３－（ドデシルチオ）－１－（２，６，６－トリメチルシクロヘキサ－３－エン－１－イル）－１－ブタノン、４－（ドデシルチオ）－４－（２，６，６－トリメチルシクロヘキサ－２－エン１－イル）－２－ブタノン、４－（ドデシルチオ）－４－（２，６，６－トリメチルシクロヘキサ－１エン－１－イル）－２－ブタノン、及び３－（ドデシルチオ）－５－イソプロペニル－２－メチルシクロヘキサノン、並びにこれらの組み合わせからなる群から選択される。Ｇｅｎｅｖａ（Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）にあるＦｉｒｍｅｎｉｃｈから入手可能なＨａｌｏｓｃｅｎｔ（登録商標）Ｄなどの３－（ドデシルチオ）－ｌ－（２，６，６－トリメチルシクロヘキサ－３－エン－ｌ－イル）－ｌ－ブタノンが、最も好ましい硫黄含有プロ香料化合物であり、そのＣＡＳ番号５４３７２４－３１－８によって定義され、９．５１のＣｌｏｇＰを有する。

フレッシュニング組成物は、以下に示される一般的構造を有するドデシルチオ－ダマスコンを含んでもよい。

チオ－ダマスコンは、フレッシュニング組成物の約０．０１重量％～約１．０重量％、あるいは約０．００１重量％～約５．０重量％、あるいは約０．００１重量％～約３．０重量％、あるいは約０．０１重量％～約１．０重量％、あるいは約０．０１重量％～約０．５重量％、あるいは約０．０１重量％～約０．１重量％、あるいは少なくとも約０．０２重量％、あるいは少なくとも約０．０２重量％の量で存在し得る。

香料混合物と硫黄含有プロ香料との重量比は、組成物の重量で、約０．０１：１～約２００：１、又は約５：１～約５０：１、又は約１０：１～約４０：１、又は約１０：１～約２０：１であってよい。

Ｅ．溶媒
フレッシュニング組成物は、香料を可溶化するための溶媒を含み得る。具体的には、組成物は、フレッシュニング組成物の１０重量％未満、０．０１重量％～５重量％、０．０１重量％～３重量％、０．０１重量％～１重量％、０．０１重量％～０．０５重量％、又は上記の上限及び下限の割合の異なる組み合わせ、又は上記の範囲内の任意の整数の組み合わせの溶媒を含み得る。溶媒は、アルコール、ポリオール、及びこれらの混合物からなる群から選択してよい。溶媒は、低分子量の一価アルコール（例えば、エタノール、メタノール、及びイソプロパノール、又はエチレングリコール及びプロピレングリコールなどのポリオール）を含み得る。

溶媒系を規定するためにフレッシュニング組成物にアルコキシル化芳香族化合物と共にエタノールを配合する場合、エタノールは、フレッシュニング組成物の１０重量％未満、好ましくは５重量％未満、更に好ましくは３重量％未満、更により好ましくは０．１重量％～２重量％の量であってよい。好ましくは、アルコキシル化芳香族化合物は、エトキシル化芳香族化合物である。

フレッシュニング組成物は、実質的に溶媒を含んでいなくてよく、好ましくはアルコールを含んでいなくてよく、より好ましくはエタノールを含んでいなくてよく、更により好ましくは、ジプロピレングリコールメチルエーテル、ジエチレングリコール、３－メトキシ－３－メチル－１－ブタノール、及びこれらの混合物からなる群から選択されるポリオールを含んでいなくてよく、更により好ましくはジエチレングリコールを含んでいなくてよい。

Ｆ．界面活性剤
フレッシュニング組成物は、任意の過剰な疎水性有機物質、特に任意のＰＲＭ、更に、組成物に添加することはできるが、組成物に容易には溶解しない任意成分（例えば、昆虫忌避剤、酸化防止剤など）を可溶化して、透明な溶液を形成するために、界面活性剤を含有していてもよい。フレッシュニング組成物は、当該フレッシュニング組成物の３．５重量％未満、０．０１重量％～３重量％、０．０１重量％～１重量％、０．０１重量％～０．０５重量％の界面活性剤を含み得る。好適な界面活性剤は、非発泡性又は低発泡性界面活性剤である。界面活性剤は、非イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤、双性イオン性界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択してよい。非イオン性界面活性剤は、部分的又は完全に水素化された、ポリオキシエチレンヒマシ油エーテル、若しくはポリオキシエチレン硬化ヒマシ油エーテル、又はこれらの混合物を更に含んでいてもよい。これらのエトキシレートは、以下の式を有する。

これらのエトキシレートは、単独で、又はこれらの任意の混合物で使用してよい。これらのエトキシレートの平均エチレンオキシド付加モル数（すなわち、上記式中の１＋ｍ＋ｎ＋ｘ＋ｙ＋ｚ）は、一般に、約７～約１００、約２０～約８０、又は上記の上限及び下限の整数の異なる組み合わせ、又は上記の範囲内の任意の整数ｎの組み合わせである。

例示的な非イオン性界面活性剤としては、商品名ＨＣＯ４０及びＨＣＯ６０でＮｉｋｋｏから、商品名Ｃｒｅｍｏｐｈｏｒ ＲＨ４０、ＲＨ６０、及びＣＯ６０、Ｂａｓｏｐｈｏｒ ＥＬＨ６０でＢＡＳＦから、商品名Ｔｅｒｇｉｔｏｌ（商標）ＥＣＯ－２０、Ｔｅｒｇｉｔｏｌ（商標）ＥＣＯ－３６、及びＴｅｒｇｉｔｏｌ（商標）ＥＣＯ－４０でＴｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから市販されているヒマシ油界面活性剤を挙げることができる。

非イオン性界面活性剤の更なる例としては、３～３０モルのエチレンオキシドと８～２２個の炭素原子の脂肪族アルコールとの縮合物、５～３０モルのエチレンオキシドとアルキルフェノールとの縮合物を挙げることができ、当該アルキルは、９～１５個の炭素原子及びＣ_８～Ｃ_２２アルキルジメチルアミンオキシドを含有する。例示的な非イオン性界面活性剤は、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なＴｅｒｇｉｔｏｌ（商標）１５－Ｓとして知られている第二級アルコールエトキシレートであってよい。

両性及び双性イオン性界面活性剤の例は、米国特許第３，９２９，６７８号、Ｌａｕｇｈｌｉｎら、１９７５年１２月３０日発行、第１９欄、３８行目～第２２欄、４８行目に見られる。カチオン性界面活性剤の例は、８～２２個の炭素原子の少なくとも１つのアルキル鎖を有し、他のアルキル基が１～２２個の炭素原子を含有していてよく、アニオン性対イオンが硫酸エチル又は硫酸メチルハロゲンである、テトラアルキル四級アンモニウム塩である。

Ｇ．悪臭結合ポリマー
本発明のフレッシュニング組成物は、悪臭結合ポリマーを含み得る。悪臭結合ポリマーは、悪臭成分を中和する親和性を有する利用可能な官能基（例えば、アミン）を有するポリマーである。悪臭成分を中和する親和性を有する利用可能な官能基を有するモノマーも考えられる。アミン系化合物の場合、アミンがアルデヒドの悪臭に対する親和性を有することになる。このアミンは、アルデヒドの悪臭と反応して、臭気性ではないアミノール、イミン、又はエナミンのような新たな化合物を形成することができる。

悪臭結合ポリマーは、アミン系化合物、例えば、モノアミン、アミノ酸、ポリエチレンイミンポリマー（ＰＥＩ）、変性ＰＥＩ、置換ＰＥＩ；アクリル酸ポリマー、例えば、ポリアクリレートコポリマー（例えば、Ｒｏｈｍ ＆ Ｈａａｓ製のＡｃｕｍｅｒ（商標）９０００）、ポリアクリル酸ポリマー（例えば、Ｒｏｈｍ ＆ Ｈａａｓ製のＡｃｕｓｏｌ（商標））、及び変性アクリレートコポリマー（例えば、Ｒｏｈｍ ＆ Ｈａａｓ製のＡｃｕｌｙｎ（商標））；並びに変性メタクリレートコポリマー（例えば、Ｓａｌｖｏｎａ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ製のＨｙｄｒｏＳａｌ（商標））；又はこれらの混合物を含み得る。

１．アミン系化合物
悪臭結合ポリマーは、１００ダルトン超の分子量を有するアミン系化合物であってよく、そのアミン基の少なくとも１０％が一級アミンである。アミン系化合物は、１５０ダルトン超の分子量を有するポリアミンであってよく、そのアミン基の１５％～８０％が一級アミンである。悪臭結合ポリマーは、１０００ダルトン超の分子量を有するアミン系化合物であってもよく、そのアミン基の０％～約１０％又は１０％未満が一級アミンである。

本発明で有用な一級アミン化合物の一般構造は、以下の通りである：
Ｂ－（ＮＨ_２）_ｎ；
（式中、Ｂは、担体材料であり、ｎは、少なくとも１の値の指数である）。好適なＢ担体は、無機及び有機担体部分の両方を含む。「無機担体」とは、非炭素系又は実質的に非炭素系の骨格で構成される担体を意味する。

二級アミン基を含有する化合物は、１つ以上の－ＮＨ－基並びに－ＮＨ２基を含むことを除いて、上記と同様の構造を有する。この一般的な種類のアミン化合物は、比較的粘稠な材料であってもよい。

例示的なアミン系化合物は、モノアミン、アミノアリール誘導体、ポリアミン及びその誘導体、ポリアミノ酸及びそのコポリマー、グルカミン、デンドリマー、ＰＥＩ、置換アミン及びアミドモノアミン、又はこれらの混合物から選択されるものである。

ａ．モノアミン
本発明ではモノアミンを利用してよい。本発明で使用するのに好適なモノアミンの非限定的な例としては、ヒドロキシ及び／又はアルコキシ官能基、例えば、２－ヒドロキシアミン及び／又は３－ヒドロキシアミンも含有する一級アミン；特にモノアミンが有益剤と相互作用しているときに、官能基を有しないモノアミンと比較してモノアミンの付着を強化する官能基も含有する一級アミン又は二級アミンが挙げられるが、これらに限定されない。一級モノアミンは、本明細書では、二級モノアミンと組み合わせて使用してもよい。しかしながら、十分な濃度の一級モノアミンを使用して、このような組み合わせ内の全アミン基の少なくとも１０％を一級アミン基として提供しなければならない。

ｂ．アミノアリール誘導体
例示的なアミノアリール誘導体は、４－アミノベンゾエート化合物のアルキルエステル、エチル－４－アミノベンゾエート、フェニルエチル－４－アミノベンゾエート、フェニル－４－アミノベンゾエート、４－アミノ－Ｎ’－（３－アミノプロピル）－ベンズアミド、又はこれらの混合物を含むアミノベンゼン誘導体である。

ｃ．ポリアミン
本発明の目的のために少なくとも１つの一級アミン基を含有する好適なアミノ官能性ポリマーの例は、３００～２．１０Ｅ６ダルトンのＭＷを有するポリビニルアミン（例えば、ＢＡＳＦから入手可能なＬｕｐａｍｉｎｅシリーズ１５００、４５００、５０００、９０００）；≧６００ダルトンのＭＷ及び少なくとも０．５のエトキシル化度を有するアルコキシル化されたポリビニルアミン；ポリビニルアミンビニルアルコール－モル比２：１、ポリビニルアミンビニルホルムアミド－モル比１：２、及びポリビニルアミンビニルホルムアミド－モル比２：１；トリエチレンテトラミン、ジエチレントリアミン、テトラエチレンペンタミン；ビス－アミノプロピルピペラジン；４００～３００，０００ダルトンの範囲のＭＷを有するアミノ置換ポリビニルアルコール；例えばＳｉｇｍａから入手可能なポリオキシエチレンビス［アミン］；例えばＳｉｇｍａから入手可能なポリオキシエチレンビス［６－アミノヘキシル］；Ｎ，Ｎ’－ビス－（３－アミノプロピル）－１，３－プロパンジアミン直鎖又は分枝鎖（ＴＰＴＡ）；Ｎ，Ｎ’－ビス－（３－アミノプロピル）エチレンジアミン；ビス（アミノアルキル）アルキルジアミン、直鎖又は分枝鎖；並びに１，４－ビス－（３－アミノプロピル）ピペラジン（ＢＮＰＰ）である。

ｄ．ポリアミノ酸
好適なアミン系化合物としてはポリアミノ酸が挙げられる。ポリアミノ酸は、アミノ酸又は化学修飾アミノ酸からなる。アミノ酸は、システイン、ヒスチジン、イソロイシン、チロシン、トリプトファン、ロイシン、リシン、グルタミン酸、グルタミン、グリシン、アラニン、アスパラギン酸、アルギニン、アスパラギン、フェニルアラニン、プロリン、セリン、ヒスチジン、スレオニン、メチオニン、バリン、及びこれらの混合物から選択されてもよい。アミノ酸誘導体は、チロシンエチレート、グリシンメチレート、トリプトファンエチレート、又はこれらの混合物；アミノ酸のホモポリマー；ヒドロキシアミン；ポリアミノ酸；又はこれらの混合物であり得る。

化学修飾アミノ酸では、そのアミノ酸のアミン又は酸性官能基が化学試薬と反応している。これは、後続反応においてアミノ酸のこれら化学的アミン及び酸性官能基を保護する目的、又は、溶解度の向上のような特別な特性をアミノ酸に付与する目的で行うことが多い。このような化学修飾体の例は、ベンジルオキシカルボニル、アミノ酪酸、ブチルエステル、及びピログルタミン酸である。アミノ酸及びアミノ酸の小断片の一般的な修飾の更なる例は、Ｂａｃｈｅｍ、１９９６、Ｐｅｐｔｉｄｅｓ ａｎｄ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｃａｔａｌｏｇに見出すことができる。

１つのポリアミノ酸は、ポリリジン、あるいはポリリジン又はアミノ酸の５０％超がリジンであるポリアミノ酸であるが、これは、リジンの側鎖における一級アミン官能基が、全てのアミノ酸のうちの最も反応性の高いアミンであるためである。１つのポリアミノ酸は、５００～１０，０００，０００、あるいは２０００～２５，０００の分子量を有する。

ポリアミノ酸は架橋することができる。架橋は、例えば、リジンのようなアミノ酸の側鎖におけるアミン基とアミノ酸のカルボキシル官能基との縮合、又はＰＥＧ誘導体のようなタンパク質架橋剤との縮合によって得ることができる。この架橋ポリアミノ酸には、中和に備えて、遊離した第一級及び／又は第二級アミノ基がまだ残っている必要がある。架橋ポリアミノ酸は、２０，０００～１０，０００，０００、あるいは２００，０００～２，０００，０００の分子量を有する。

ポリアミノ酸又はアミノ酸は、例えば、酸、アミド、塩化アシル、アミノカプロン酸、アジピン酸、エチルヘキサン酸、カプロラクタム、又はこれらの混合物のような他の試薬と共重合させることができる。これらのコポリマーで使用されるモル比は、１：１（試薬／アミノ酸（リジン））～１：２０、あるいは１：１～１：１０の範囲である。ポリリシンのようなポリアミノ酸は、必要な量の一級アミンがポリマー中に残っていれば、エトキシル化しないことも、部分的にエトキシル化することもできる。

ｅ．デンドリマー
また、有用なアミン系化合物は、ポリプロピレンイミンデンドリマー、及び市販されているＤｅｎｄｒｉｔｅｃｈ製のＳｔａｒｂｕｒｓｔ（登録商標）ポリアミドアミン（ＰＡＭＡＭ）デンドリマー、０～１０世代、及びＤＳＭ製のデンドリマーＡｓｔｒｏｍｏｌｓ（登録商標）、１～５世代（ジアミノブタンポリアミンＤＡＢ（ＰＡ）ｘデンドリマー（ｘ＝２＜ｎ＞×４であり、ｎは一般に０～４を含む））である。

ｆ．ＰＥＩ
一実施形態では、悪臭結合ポリマーはＰＥＩである。ｐＨが約４～約８、あるいは５超～約８、あるいは７のアミン系ポリマーがアミン系の臭気を中和できることが驚くべきことに発見された。ＰＥＩは下記の一般式を有する。
－（ＣＨ２－ＣＨ２－ＮＨ）_ｎ－；ｎ＝１０～１０_５

ホモポリマーＰＥＩは、特定の割合の一級、二級、及び三級アミン官能基を有する分岐球状ポリアミンである。ホモポリマーＰＥＩは、下記の部分的構造式で最も分かりやすく説明される。

ホモポリマーＰＥＩの化学構造は、１つのアミン官能基－２つの炭素という簡潔な原則に従っている。

フレッシュニング組成物は、約８００～約２，０００，０００、あるいは約１，０００～約２，０００，０００、あるいは約１，２００～約２５，０００、あるいは約１，３００～約２５，０００、あるいは約２，０００～約２５，０００、あるいは約１０，０００～約２，０００，０００、あるいは約２５，０００～約２，０００，０００、あるいは約２５，０００の分子量を有するホモポリマーポリエチレンイミンを含み得る。代表的なホモポリマーＰＥＩとしては、ＢＡＳＦからＬｕｐａｓｏｌ（登録商標）という商品名で市販されているものが挙げられる。Ｌｕｐａｓｏｌの製品は一般に、エチレンイミンモノマーを重合することによって得られる。このエチレンイミンモノマーは、ポリマーマトリックスで全て反応している。好適なＬｕｐａｓｏｌ製品としては、Ｌｕｐａｓｏｌ ＦＧ（ＭＷ ８００）、Ｇ２０ｗｆｖ（ＭＷ １３００）、ＰＲ８５１５（ＭＷ ２０００）、ＷＦ（ＭＷ ２５，０００）、ＦＣ（ＭＷ ８００）、Ｇ２０（ＭＷ １３００）、Ｇ３５（ＭＷ １２００）、Ｇ１００（ＭＷ ２０００）、ＨＦ（ＭＷ ２５，０００）、Ｐ（ＭＷ ７５０，０００）、ＰＳ（ＭＷ ７５０，０００）、ＳＫ（ＭＷ ２，０００，０００）、ＳＮＡ（ＭＷ １，０００，０００）が挙げられる。

フレッシュニング組成物は、Ｌｕｐａｓｏｌ ＨＦ又はＷＦ（ＭＷ ２５，０００）、Ｐ（ＭＷ ７５０，０００）、ＰＳ（ＭＷ ７５０，０００）、ＳＫ（ＭＷ ２，０００，０００）、Ｇ２０ｗｆｖ（ＭＷ １３００）、若しくはＰＲ１８１５（ＭＷ ２０００）、又はＥｐｏｍｉｎ ＳＰ－１０３、Ｅｐｏｍｉｎ ＳＰ－１１０、Ｅｐｏｍｉｎ ＳＰ－００３、Ｅｐｏｍｉｎ ＳＰ－００６、Ｅｐｏｍｉｎ ＳＰ－０１２、Ｅｐｏｍｉｎ ＳＰ－０１８、Ｅｐｏｍｉｎ ＳＰ－２００、又はＡｌｄｒｉｃｈ製の８０％エトキシル化されたポリエチレンイミンのような部分的にアルコキシル化されたポリエチレンイミンを含み得る。フレッシュニング組成物は、Ｌｕｐａｓｏｌ ＷＦ（ＭＷ ２５，０００）を含み得る。

また、フレッシュニング組成物において使用するのに好適なアミン系化合物は、変性ＰＥＩ、部分的にアルキル化されたポリエチレンポリマー、ヒドロキシル基を有するＰＥＩ、１，５－ペンタンジアミン、１，６－ヘキサンジアミン、１，３ペンタンジアミン、３－ジメチルプロパンジアミン、１，２－シクロヘキサンジアミン、１，３－ビス（アミノメチル）シクロヘキサン、トリプロピレンテトラアミン、ビス（３－アミノプロピル）ピペラジン、ジプロピレントリアミン、トリス（２－アミノエチルアミン）、テトラエチレンペンタミン、ビスヘキサメチレントリアミン、ビス（３－アミノプロピル）１，６－ヘキサメチレンジアミン、３，３’－ジアミノ－Ｎ－メチルジプロピルアミン、２－メチル－１，５－ペンタンジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラ（２－アミノエチル）エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラ（３－アミノプロピル）－１，４－ブタンジアミン、ペンタエチルヘキサミン、１，３－ジアミノ－２－プロピル－ｔｅｒｔ－ブチルエーテル、イソホロジアミン、４，４’、－ジアミノジシクロヒルメタン、Ｎ－メチル－Ｎ－（３－アミノプロピル）エタノールアミン、スペルミン、スペルミジン、１－ピペラジンエタンアミン、２－（ビス（２－アミノエチル）アミノ）エタノール、エトキシル化Ｎ－（タローアルキル）トリメチレンジアミン、ポリ［オキシ（メチル－１，２－エタンジイル）］、α－（２－アミノメチル－エトキシ）－（＝Ｃ．Ａ．Ｓ番号９０４６－１０－０）；ポリ［オキシ（メチル－１，２－エタンジイル）］、α－ヒドロ－）－ω－（２－アミノメチルエトキシ）－、２－エチル－２－（ヒドロキシメチル）－１，３－プロパンジオールとのエーテル（＝Ｃ．Ａ．Ｓ番号３９４２３－５１－３）；商品名Ｊｅｆｆａｍｉｎｅ Ｔ－４０３、Ｄ－２３０、Ｄ－４００、Ｄ－２０００で市販；２，２’，２’’－トリアミノトリエチルアミン；２，２’－ジアミノ－ジエチルアミン；３，３’－ジアミノ－ジプロピルアミン、Ｍｉｔｓｕｂｉｓｈｉから市販されている１，３ビスアミノエチルシクロヘキサン、及びＣ１２ Ｓｔｅｒｎａｍｉｎ（プロピルアミン）ｎ（ｎ＝３_／４）のようなＣｌａｒｉａｎｔから市販されているＣ１２ Ｓｔｅｒｎａｍｉｎｅである。

悪臭結合ポリマーの好適な濃度は、フレッシュニング組成物の約０．０１重量％～約２重量％、あるいは約０．０１重量％～約１重量％、あるいは約０．０１重量％～約０．８重量％、あるいは約０．０１重量％～約０．６重量％、あるいは約０．０１重量％～約０．１重量％、あるいは約０．０１重量％～約０．０７重量％、あるいは約０．０７重量％である。悪臭結合ポリマーの量が多い組成物ほど、布地が汚れの影響を受けやすくなる場合があり、及び／又は、フレッシュニング組成物の溶液が布地から蒸発すると、許容不能な目に見える染みが布地上に残る場合がある。

Ｈ．悪臭中和剤
フレッシュニング組成物は、１つ以上の悪臭中和剤を利用してもよい。悪臭中和剤としては、臭気化合物の蒸気圧を低下させる、悪臭化合物を可溶化させる、臭いを物理的に捕捉（例えば、凝集又は封入）する、臭いを物理的に結合させる、又は臭いが無生物表面に結合するのを物理的に防ぐ成分を含み得る。例えば、脂肪族アルデヒドは、魚及びタバコの臭いなどのアミン臭気と反応する。悪臭結合ポリマーと組み合わせて使用される場合、フレッシュニング組成物は、より広範な悪臭を中和し、ひいては空気中又は無生物表面上の悪臭を更に低減させる物質を生じさせ得る。

具体的には、フレッシュニング組成物は、悪臭中和剤を含んでいてよく、当該悪臭中和剤は、ポリオール、シクロデキストリン及びその誘導体、アミン官能性ポリマー、アルデヒド、並びにこれらの組み合わせからなる群から選択される。悪臭中和剤は、シクロデキストリンであってもよい。本明細書で使用するとき、用語「シクロデキストリン」は、６～１２個のグルコース単位を含有する非置換シクロデキストリン、特にα－シクロデキストリン、β－シクロデキストリン、γ－シクロデキストリン、及び／若しくはこれらの誘導体、並びに／又はこれらの混合物などの既知のシクロデキストリンのいずれかを含む。

Ｉ．緩衝系
フレッシュニング組成物は、緩衝剤を含有してもよい。緩衝剤は、酸性緩衝剤であってよい。緩衝剤は、二塩基酸、カルボン酸、マレイン酸などのジカルボン酸、クエン酸などのトリカルボン酸、又はポリアクリル酸などのポリカルボン酸であってよい。カルボン酸は、例えば、クエン酸、ポリアクリル酸、又はマレイン酸であってよい。酸は、立体的に安定していてよい。酸は、所望のｐＨを維持するために、本組成物で使用することができる。フレッシュニング組成物は、約４～約９、あるいは約４～約８．５、あるいは約４～約６．９、あるいは約４～約６．７のｐＨを有していてよい。好ましくは、緩衝系は、クエン酸、マレイン酸、ポリアクリル酸、及びそれらの組み合せからなる群から選択される１つ以上の緩衝剤を含む。クエン酸、マレイン酸、ポリアクリル酸、及びこれらの組み合せからなる群から選択される緩衝剤を含む緩衝系は、保存寿命の延長された、安定なフレッシュニング組成物を提供する。

好ましくは、緩衝系は、クエン酸及びクエン酸ナトリウムを含む。クエン酸及びクエン酸ナトリウムを含む緩衝系は、保存寿命の延長した、安定なフレッシュニング組成物を実現することが見出されている。本フレッシュニング組成物に適した他の緩衝剤は、生物学的緩衝剤を含む。いくつかの例は、窒素含有物質、３－（Ｎ１５４８９モルホリノ）プロパンスルホン酸（ＭＯＰＳ）又はＮ－（２－アセトアミド）－２－アミノエタンスルホン酸（ＡＣＥＳ）のようなスルホン酸緩衝剤であり、これらは中性付近の６．２～７．５のｐＫａを有し、中性ｐＨにおいて十分な緩衝能を提供する。他の例は、リシンのようなアミノ酸、又はモノエタノールアミン、ジエタノールアミン、及びトリエタノールアミン若しくはメチルジエタノールアミン又はそれらの誘導体のような低級アルコールアミンである。他の窒素含有緩衝剤は、トリ（ヒドロキシメチル）アミノメタン（ＨＯＣＨ２）５ ３ＣＮＨ３（ＴＲＩＳ）、２－アミノ－２－エチル－１，３－プロパンジオール、２－アミノ－２－メチル－プロパノール、２－アミノ－２－メチル－１，３－プロパノール、グルタミン酸二ナトリウム、Ｎ－メチルジエタノールアミド、２－ジメチルアミノ－２－メチルプロパノール（ＤＭＡＭＰ）、１，３－ビス（メチルアミン）－シクロヘキサン、１，３－ジアミノ－プロパノール、Ｎ，Ｎ’－テトラ－メチル－１，３－ジアミノ－２－プロパノール、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）グリシン（ビシン）、及びＮ－トリス（ヒドロキシメチル）メチルグリシン（トリシン）である。上記のいずれかの混合物も許容可能である。

フレッシュニング組成物は、二級又は三級アミンを含み得る。本フレッシュニング組成物は、組成物の少なくとも約０重量％、あるいは少なくとも約０．００１重量％、あるいは少なくとも約０．０１重量％の緩衝剤を含んでもよい。組成物はまた、当該組成物の約２重量％以下、あるいは約０．７５重量％以下、あるいは約０．５重量％以下の緩衝剤を含んでいてもよい。

Ｊ．湿潤剤
フレッシュニング組成物は、当該組成物をポリエステル及びナイロンのような疎水性表面上に容易かつより均一に広げることを可能にする、低い表面張力をもたらす湿潤剤を任意選択で含んでもよい。本フレッシュニング組成物は、このような湿潤剤を使用しない場合、十分には広がらないことがわかっている。組成物を広げると、組成物を迅速に乾燥させることもまた可能となり、その結果、処理された素材は直ちに使える状態になる。更に、湿潤剤を含有する組成物は、改善された悪臭中和のために、疎水性の油性汚れによりよく浸透することができる。湿潤剤を含有する組成物は、「衣服着用中」の静電気制御性を向上させることもできる。濃縮組成物では、湿潤剤は、濃縮フレッシュニング組成物中の抗菌性活性物質及び香料などの多くの活性物質の分散を促進する。湿潤剤の非限定的な例としては、エチレンオキシドとプロピレンオキシドとのブロックコポリマーが挙げられる。好適なブロックポリオキシエチレン－ポリプロピレンポリマー界面活性剤としては、初期の反応性水素化合物として、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセロール、トリメチロールプロパン及びエチレンジアミンに基づくものが挙げられる。初期化合物とＣ１２～１８脂肪族アルコールなどの単一の反応性水素原子との連続エトキシル化及びプロポキシル化により作製されるポリマー化合物は、一般に、シクロデキストリンと相溶性ではない。ＢＡＳＦ－Ｗｙａｎｄｏｔｔｅ Ｃｏｒｐ．（Ｗｙａｎｄｏｔｔｅ，Ｍｉｃｈｉｇａｎ）によってＰｌｕｒｏｎｉｃ（商標）及びＴｅｔｒｏｎｉｃ（商標）と命名された特定のブロックポリマー界面活性剤化合物は、容易に入手することができる。

この種のシクロデキストリン相溶性湿潤剤の非限定な例は、米国特許第５，７１４，１３７号に記載されており、Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ（Ａｌｂａｎｙ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ）から入手可能なＳＩＬＷＥＴ（商標）界面活性剤が挙げられる。例示的なＳＩＬＷＥＴ（商標）界面活性剤は、以下の表６に示す通りである。しかしながら、以下の界面活性剤の混合物を本発明で使用してもよいことが理解されるであろう。

フレッシュニング組成物中の界面活性剤（例えば、可溶化剤、湿潤剤）の総量は、当該組成物の０重量％～約３重量％若しくは３重量％以下、あるいは０重量５％～１重量％若しくは１重量％以下、あるいは０重量％～約０．９重量％若しくは０．９重量％以下、あるいは０重量％～約０．７重量％若しくは０．７重量％以下、あるいは０重量％～約０．５重量％若しくは０．５重量％以下、あるいは０重量％～０．３重量％若しくは約０．３重量％以下である。濃度の高い組成物ほど、布地が汚れの影響を受けやすくなり得、かつ／又は溶液が蒸発すると、許容不能な目に見える染みが布地上に残り得る。硫黄含有プロ香料と総界面活性剤との重量比は、約１：１～約１：２５０、又は約１：１～約１：６０、又は約１：１～約１：３０であってよい。

ＩＩ．製造方法
フレッシュニング組成物は、当該技術分野において公知の任意の好適な方法で作製することができる。成分の全てを単に、一緒に混合することができる。特定の実施形態では、プレミックスなどの成分の濃縮混合物を作製し、組成物を空気中又は無生物表面上に分散させる前に、この濃縮混合物を水性担体に添加することによって希釈することが望ましい場合がある。フレッシュニング組成物を製造する方法は、
ｉ）アルコキシル化芳香族化合物及び香料を混合してプレミックスを形成する工程であって、当該アルコキシル化芳香族化合物と当該香料との重量比が、０．０１：１～１００：１、好ましくは０．１：１～１０：１、更により好ましくは０．１５：１～１：１である、工程と、
ｉｉ）当該プレミックスを水に添加して、フレッシュニング組成物を形成する工程と、を含み得る。

別の実施形態では、エトキシル化芳香族化合物は、水などの成分を収容している１つの容器内に分散させてもよく、エタノール、低分子ポリオール、及び緩衝剤などの追加成分を含有していてもよい。完全に分散し、視覚的に溶解するまで、全ての材料を添加する。別個の容器において、可溶化材料（界面活性剤及び溶媒、いくつかの実施形態では、エトキシル化芳香族化合物を含有してもよい）及び香料を均質になるまで混合する。次いで、可溶化剤及び香料の溶液を第１の混合容器に加え、均質になるまで混合する。

ＩＩＩ．使用方法
本フレッシュニング組成物は、散布することによって、例えば、スプレーディスペンサなどのディスペンサに本フレッシュニング組成物を入れ、有効量を空気中、又は所望の無生物表面若しくは物品上に噴霧することによって使用することができる。「有効量」とは、フレッシュニング組成物の量に関連して使用される場合、処理された空気、表面、又は物品にフレッシュ感又は香りを少なくとも約４時間、又は少なくとも約６時間、又は少なくとも約８時間、又は少なくとも約２４時間、供給するのに十分であるが、物品又は表面に液体が染みこむ又は液体の水溜りができ、乾いたときに目視で容易に認識可能な堆積物が存在するほどではない量を意味する。悪臭低減成分が含まれている場合、「有効量」とは、フレッシュニング組成物の量に関して使用される場合、前述の事項を提供し、また、ヒトの臭覚によって認識できない濃度まで悪臭を中和するが、物品又は表面に染みこむ又は液体の水溜りができ、乾いたときに目視で容易に認識可能な堆積物が存在するほどではない量を意味する。分散は、噴霧装置、ローラ、パッド、又は以下に記載する他の製品形態などを使用することにより達成することができる。

製品形態
ワイプ
本発明のフレッシュニング組成物は、全て参照により本明細書に組み込まれる、米国再発行特許第３８５０５号、同第３８１０５号、及び米国特許第６，９３６，３３０号に記載されている基材などの市販の基材に含浸させてもよい。一実施形態では、基材は、無生物の家庭表面を含む複数の表面を脱臭、消毒、又は洗浄するための不織布ウェットワイプであってよい。

包装容器
本発明のフレッシュニング組成物は、親水性香料相溶性材料で構築されたプラスチック容器内に収容することができる。これらの材料は、プラスチック容器による吸収及び／又は透過が最小限に抑えられるように、親水性香料成分との錯化を回避する。好適な親水性香料相溶性材料は、ガスクロマトグラフィー分析によって平均親水性香料損失を求めることによって容易に同定することができる。親水性香料相溶性材料は、元々存在する個々の親水性香料成分の約５０％未満、あるいは約２０％未満、あるいは約１５％未満、あるいは約１０％未満の平均親水性香料成分損失をもたらす。

相当量の親水性香料成分を含有するフレッシュニング組成物は、周囲温度で８週間、少なくとも８０％の親水性香料相溶性材料で構築されたプラスチック容器内に保管することができる。保管後、ガスクロマトグラフィー分析を使用して、水性組成物中に残っている様々な香料成分の量を求め、元々存在する各成分の量に基づいて近似的な損失を計算する。

本発明に好適な親水性香料相溶性材料の有効量は、容器の少なくとも約８０重量％、あるいは約８０重量％～約１００重量％、あるいは約９０重量％～約１００重量％、あるいは１００重量％である。親水性香料相溶性材料の非限定的な例は、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリスチレン（ＰＳ）、ポリエチレン－コ－ビニルアルコール（ＥＶＯＨ）、Ａｃｌａｒ（登録商標）などのフッ素化ポリマー、Ｂａｒｅｘ（登録商標）などのアクリロニトリル－メチルアクリレートコポリマー、又はこれらの混合物の任意の樹脂である。あるいは、ＨＤＰＥを本発明で利用する。

一実施形態では、Ｐｌａｓｔｉｐａｋ Ｐａｃｋａｇｉｎｇ Ｉｎｃ．（Ｃｈａｍｐａｉｇｎ，Ｉｌｌ．）製のＨＤＰＥボトルを使用して、本発明の水性組成物を収容する。ＨＤＰＥボトルは、当該技術分野において既知の任意の吹込み成形、射出成形、及び熱成形プロセスによって作製することができる。例えば、吹込み成形されたボトルの場合、熱軟化したＨＤＰＥを中空管として成形型のキャビティ内に押し出し、加圧空気によって冷たい成形型キャビティの壁に対して押し付けてボトルを形成する。ボトルは冷却によって固化する。

約３未満のＣｌｏｇＰを有する香料組成物は、ＰＰ及びＨＤＰＥなどの親水性香料相溶性材料に完全には吸収されない及び／又は透過しないことが見出されている。したがって、これは、プラスチック容器を通じた香料成分の透過を防止するのに役立ち、ひいては、消費者が知覚可能なより長寿命の芳香を提供する。

親水性香料相溶性材料のいずれかを、非晶質炭素、シリコーン酸化物、又はこれらの混合物、及び金属化コーティングを含む１つ以上のバリア材料と併用してもよい。

フレッシュニング製品
フレッシュニング組成物は、任意の好適なパッケージに包装されて、フレッシュニング製品を形成することができる。パッケージは、スプレーディスペンサの形態であってもよく、フレッシュニング製品は、フレッシュニング噴霧器製品であってもよい。本フレッシュニング組成物がフレッシュニング製品の外側から目視可能であるか、又は少なくとも一部が目視可能であるよう、スプレーディスペンサは透明又は半透明とすることができる。

スプレーディスペンサは、様々な量のフレッシュニング組成物を保持することができる。スプレーディスペンサは、約２０ｐ．ｓ．ｉ．ｇ～約１４０ｐｓｉｇ、あるいは約８０～約１３０ｐ．ｓ．ｉ．ｇの範囲の内圧に耐えることができ得る。全組成物出力及び噴霧液滴／粒径分布は、粒子除去効果を支援するが、表面が湿るという問題を回避するように選択され得る。全出力は、スプレーディスペンサから放出されるときの組成物の流速によって決定される。最小限の表面湿潤を生じさせる噴霧プロファイルを得るために、低い流速及び小さな５つの噴霧液滴を有することが望ましい。

スプレーディスペンサから放出される組成物の流速は、約０．０００１グラム／秒（ｇ／ｓ）～約２．５グラム／秒とすることができる。あるいは、流速は、約０．００１グラム／秒～約２．５グラム／秒、又は約０．０１グラム／秒～約２．０グラム／秒であってよい。エアゾール噴霧器については、任意の６０秒の使用期間にわたってスプレーディスペンサによって排出される組成物の速度を測定することによって流速が決定される。

スプレー液滴のザウタ平均粒径は、約１０μｍ～約１００μｍ、あるいは約２０μｍ～約６０μｍの範囲であってよい。噴霧液滴の少なくとも一部のサイズは、少なくとも約１０分間、一部の例では少なくとも約１５分間、又は少なくとも約３０分間にわたって空気中に浮遊するように十分に小さい。噴霧が広い円錐角で分注されるときに、小さい粒子を効率的に作り出すことができる。所与のノズル構成要素及び送達管に関して、送達管のノズルの挿入深さを変更することによって円錐角を修正することができる。この円錐角は、約２０度超、又は約３０度超、又は約３５度超、又は約４０度超、又は約５０度超とすることができる。

スプレーディスペンサは、容器の基部に平行な角度と容器の基部に垂直な角度との間の角度でフレッシュニング組成物を噴霧するように構成され得る。噴霧液滴の所望のサイズは、狭い範囲の液滴サイズを供給するように設定することができる他のタイプのスプレーディスペンサによって送達することができる。このような他のスプレーディスペンサとしては、限定するものではないが、噴霧器、超音波ネブライザー、静電噴霧装置、及び回転ディスク噴霧器が挙げられる。スプレーディスペンサは、プラスチック、金属、ガラス、又はそれらの組合せを含めた、様々な材料から構成されることができる。スプレーディスペンサは、加圧式であってもよく、非加圧式であってもよく、非エアゾールであってもよい。

非エアゾールスプレーディスペンサは、事前圧縮トリガー噴霧器を含み得る。

１つの好適な非エアゾールスプレーディスペンサは、プラスチック製の非エアゾールディスペンサである。ディスペンサは、高密度ポリエチレンなどのポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート（「ＰＥＴ」）、酢酸ビニル、ゴムエラストマー、及びこれらの組み合わせで構築され得る。スプレーディスペンサは、透明なＰＥＴで作製され得る。別の好適なスプレーディスペンサには、Ａｆａ Ｄｉｓｐｅｎｓｉｎｇ Ｇｒｏｕｐ製のＦＬＡＩＲＯＳＯＬ（商標）ディスペンサなど連続動作式スプレー装置が挙げられる。ＦＬＡＩＲＯＳＯＬ（商標）ディスペンサは、事前圧縮スプレーエンジンを備えたバッグ・イン・バッグ又はバッグ・イン・缶型容器、及びフレッシュニング組成物のエアゾール樣圧縮器を含む。ＦＬＡＩＲＯＳＯＬ（商標）ディスペンサの例は、米国特許第８，９０５，２７１（Ｂ２）号に記載されている。

加圧スプレーディスペンサは、噴射剤を含んでもよい。様々な噴射剤が使用されてもよい。噴射剤は、炭化水素（複数可）；窒素、二酸化炭素、空気などの圧縮ガス（複数可）；液化ガス（複数可）又はヒドロフルオロオレフィン（「ＨＦＯ」）；並びにこれらの混合物を含むことができる。好ましくは、製品は、圧縮空気、圧縮窒素、及びこれらの組み合わせなどの圧縮ガスからなる群から選択される噴射剤を含む。米国官報３０ ４９Ｃ．Ｆ．Ｒ．§１．７３．１１５、第２部、２．２項に列挙されている噴射剤が、許容可能であると考えられる。噴射剤は、特に、ｔｒａｎｓ－１，３，３，３－テトラフルオロプロパ－１－エン、及び任意選択的にＣＡＳ番号１６４５－８３－６のガスを含むことができる。このような噴射剤は、これらが不燃であるという利益を提供するが、フレッシュニング組成物は不燃噴射剤に限定されない。１つのこのような噴射剤は、Ｈｏｎｅｙｗｅｌｌ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ（Ｍｏｒｒｉｓｔｏｗｎ，Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ）から商品名ＨＦＯ－５ １２３４ｚｅ又はＧＷＰ－６で市販されている。所望の場合、噴射剤は、凝縮性であり得る。「凝縮性」とは、スプレーディスペンサ内及び使用中に生じる圧力下において、噴射剤が、ガス状の物質から液体状の物質へと変化することを意味する。一般的に、最高圧力は、スプレーディスペンサにフレッシュニング組成物が充填された後であるが、ユーザがフレッシュニング組成物を最初に分散させる前に生じる。凝縮性噴射剤は、使用中にフレッシュニング組成物が枯渇するにつれて、減圧曲線がより平坦化する利益をもたらす。

加圧スプレーディスペンサは、炭化水素噴射剤を含まなくてもよい。フレッシュニング組成物は、流れを制御し、スプレーディスペンサ内にフレッシュニング組成物を密封するための弁、ボタンアクチュエータ、及び環境にフレッシュニング組成物を分散させるためのノズルを含むが、これらに限定されない送達部品を含むスプレーディスペンサから送達され得る。フレッシュニング組成物は、バック・イン・缶型プラスチック製スプレーディスペンサに収容され得る。

以下の実施例は、本発明をより完全に説明することを目的としたものであり、本発明の範囲から逸脱することなく、その多くの変形例が可能であることから、本発明を限定するものとして解釈されるべきではない。本明細書における全ての部、割合（％）、及び比率は、特に断らない限りは重量％として表される。

最初に、試験装置／材料及び香料組成物を材料において説明し、次いで、試験方法を提供し、最後に結果について論じる。以下に記載する試験方法で使用するフレッシュニング組成物を製造するための装置及び材料を、以下の表７及び表８に列挙する。

以下に記載する試験方法／計算のために、噴霧可能なエアフレッシュナ又は気相系で使用するのに好適な任意の香料を用いてよい。例示目的のため、そして、布地フレッシュニング組成物の後続の例については、香料は、以下の表８に示すＰＲＭを含んでいてよい。しかしながら、香料は、フレッシュニングに好適な任意の数の材料を構成していてもよい。

試験方法
Ａ．ＮＴＵ濁度を測定するための試験方法
濁度計を使用して、成分がどれくらい香料を可溶化し、乳化することができるかを求める。濁度を測定する方法は、以下の参照文献：Ｈａｃｈ Ｃｏｍｐａｎｙ，２００９，２０１３．，「Ｈａｃｈ ２１００Ｑ ａｎｄ ２１００Ｑｉｓ Ｕｓｅｒ Ｍａｎｕａｌ」に詳細に記載されている。

この測定方法は、透過光散乱信号に対する一次比濁分析光散乱信号の比を評価することによって、濁度の定量的値を求める。この具体的な評価方法は、０～１０００比濁分析濁度単位（「ＮＴＵ」）の値を提供し、ＮＴＵ値が大きくなるほど、より混濁した溶液であることを示す。したがって、香料の乳化に成功すると、ＮＴＵ値がより小さくなり、それに対して、香料の乳化に失敗すると、ＮＴＵ値がより大きくなる。各試験サンプルの間で、装置を確実に適切に作動させるために、水対照を測定すべきである。

Ｂ．エトキシル化芳香族化合物の平均値の計算方法
これは、例えば、式ＩＩによるエトキシル化芳香族化合物などのエトキシル化芳香族化合物のａの平均値を計算する方法である：

エトキシル化材料内の各エトキシル化種の個々の重量％分布を使用して、ａの平均値を計算する。

（式中、ｉは、０～ｎの整数であり、エトキシル化度を表し、
ｘ_ｉは、ＧＣＦＩＤ法により測定された個々の種のベンジルアルコールエトキシレートｉの重量％である）。

ＧＣＦＩＤは、既知のガスクロマトグラフィー炎イオン化検出を指す。

本明細書に開示される寸法及び値は、列挙された正確な数値に厳密に限定されるものとして理解されるべきではない。その代わりに、特に指示がない限り、そのような寸法は各々、列挙された値とその値を囲む機能的に同等な範囲との両方を意味することが意図される。例えば、「４０ｍｍ」と開示された寸法は、「約４０ｍｍ」を意味することが意図される。

相互参照される又は関連する任意の特許又は特許出願、及び本願が優先権又はその利益を主張する任意の特許出願又は特許を含む、本明細書に引用される全ての文書は、除外又は限定することを明言しない限りにおいて、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。いかなる文献の引用も、本明細書中で開示又は特許請求される任意の発明に対する先行技術であるとはみなされず、あるいはそれを単独で又は他の任意の参考文献（単数又は複数）と組み合わせたときに、そのようないかなる発明も教示、示唆又は開示するとはみなされない。更に、本文書における用語の任意の意味又は定義が、参照により組み込まれた文書内の同じ用語の任意の意味又は定義と矛盾する場合、本文書においてその用語に与えられた意味又は定義が適用されるものとする。

本発明の特定の実施形態を例示及び説明してきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく様々な他の変更及び修正を行うことができる点は当業者には明白であろう。したがって、本発明の範囲内にある全てのそのような変更及び修正を添付の特許請求の範囲に網羅することが意図される。

Claims (16)

1. 無生物表面を含む表面上又は空気中に噴霧してフレッシュさを提供するためのフレッシュニング組成物であって、
   ａ）前記フレッシュニング組成物の少なくとも７０重量％の水と、
   ｂ）香料であって、前記香料の少なくとも６０重量％の、１超のＣｌｏｇＰを有する香料原材料を含む、香料と、
   ｃ）前記フレッシュニング組成物の少なくとも０．００１５重量％のアルコキシル化芳香族化合物と、
   を含み、
   前記アルコキシル化芳香族化合物が、式（Ｉ）：
   

   

   （式中、添字ｄは、０又は１であり、Ｇは、Ｃ_１～Ｃ_４アルキレンから選択され、
   Ｑは、Ｏ、Ｓ、及びＮＲ^３から選択され、Ｒ^３は、Ｈ、Ｃ_１～Ｃ_１５アルキル、及び（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｅ（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｆＲ^４からなる群から選択され、
   ａ、ｅは、個々に、１～３０から選択される値であり、ｂ、ｆは、個々に、０～１５から選択される値であり、
   ａ＋ｂの値（アルコキシル化度）は、ＱがＯ、Ｓ、又はＮＲ^３であり、Ｒ^３がＨ又はＣ_１～Ｃ_１５アルキルであるとき、３～３０であり、
   ａ＋ｂの値（アルコキシル化度）は、ＱがＮＲ^３であり、Ｒ^３が（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｅ（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｆＲ^４であるとき、１～２０であり、
   ｅ＋ｆの値（アルコキシル化度）は、ＱがＮＲ^３であり、Ｒ^３が（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｅ（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｆＲ^４であるとき、１～２０であり、
   Ｒ^１、Ｒ^４は、独立して、Ｈ及びＣ_１～Ｃ_４アルキルから選択され、
   ｃは、０～５から選択される値であり、
   各Ｒ^２は、独立して、Ｃ_１～Ｃ_４アルキル、Ｃ_１～Ｃ_４アルコキシから選択され、任意の２つの隣接するＲ^２が結合して脂肪族又は芳香族の縮合環を作製してもよく、
   ＱがＯであり、Ｒ^１がＨであるとき、ｃ又はｄの少なくとも１つは、０超である）
   による、フレッシュニング組成物。
2. ＱがＯである、請求項１に記載の組成物。
3. 前記アルコキシル化芳香族化合物が、エトキシル化芳香族化合物、エトキシル化プロポキシル化芳香族化合物、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１又は２に記載の組成物。
4. 前記エトキシレート基又は前記プロキシレート基が任意の順序である、請求項１～３のいずれか一項に記載の組成物。
5. 前記アルコキシル化芳香族化合物が、前記フレッシュニング組成物の０．００１５重量％～１８重量％の量である、請求項１～４のいずれか一項に記載の組成物。
6. 前記水が、前記フレッシュニング組成物の７０重量％～９９．５重量％の量である、請求項１～５のいずれか一項に記載の組成物。
7. 前記フレッシュニング組成物の３．５重量％未満の界面活性剤を更に含む、請求項１～６のいずれか一項に記載の組成物。
8. 前記フレッシュニング組成物の１０重量％未満の溶媒を更に含み、前記溶媒が、アルコール、ポリオール、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項１～７のいずれか一項に記載の組成物。
9. 前記溶媒がエタノールであり、前記エタノールが、前記フレッシュニング組成物の１０重量％未満の量であり、エタノールとアルコキシル化芳香族化合物との組み合わせが溶媒系を規定する、請求項８に記載の組成物。
10. 前記組成物が、実質的に前記溶媒を含まない、請求項８に記載の組成物。
11. 悪臭中和剤を更に含み、前記悪臭中和剤が、ポリオール、シクロデキストリン及びその誘導体、アミン官能性ポリマー、アルデヒド、並びにこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１～１０のいずれか一項に記載の組成物。
12. 前記香料が、前記フレッシュニング組成物の少なくとも０．００１重量％の量である、請求項１～１１のいずれか一項に記載の組成物。
13. 前記１超のＣｌｏｇＰを有するＰＲＭが、ジヒドロミルセノール、イソノイルアルコール、シトロネロール、テトラヒドロリナロール、テピニルアセテート、ゲラニルアセテート、フェニルエチルフェニルアセテート、リリアール（Ｐ．Ｔ．ブシナール）、ベルテネックス、ジフェニルメタン、ｐ’シメン、αピネン、サリチル酸ベンジル、ｄ－リモネン、シス－ヘキセニルサリチレート、ヘキシル桂皮アルデヒド、酢酸セドリル、ハバノリド、エチルトリメチルシクロペンテンブタノール、サリチル酸ヘキシル、イソｅスーパー、エチルバニリン、ヘリオナール、ウンデカラクトン、イオノンγメチル、ヒドロキシシトロネラール、シクロガルバナート、ピラノール、ベルドックス、酢酸リナリル、酢酸ベンジル、メチルフェニルカルビニルアセテート、トリプラール、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項１～１２のいずれか一項に記載の組成物。
14. 前記ａ＋ｂの値が５～１０であり、前記香料の少なくとも８０重量％が、２．０超のＣｌｏｇＰを有する香料原材料である、請求項１～１３のいずれか一項に記載の組成物。
15. 前記ｅ＋ｆの値が５～１０であり、前記香料の少なくとも８０重量％が、２．０超のＣｌｏｇＰを有する香料原材料である、請求項１～１４のいずれか一項に記載の組成物。
16. 前記アルコキシル化芳香族化合物と前記香料との総重量比が、０．０１：１～２０，０００：１である、請求項１～１５のいずれか一項に記載の組成物。