JP7369391B1 - Medical support system, medical support method, and medical support program - Google Patents

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Abstract

【課題】薬剤の処方に関する情報を、より適切に把握可能とする。【解決手段】医療支援システム1は、処方情報取得部152と、情報特定部153と、提示部155,253と、を備える。また、複数の異なる主体それぞれによって規定された複数の異なる基準値が存在する。この場合に、処方情報取得部152は、薬剤を処方した医療従事者が診断の根拠とした基準値と、患者の検査値と、を示す処方情報を取得する。情報特定部153は、診断の根拠とした基準値が、複数の基準値の内の何れであるのかを特定する。提示部155,253は、検査値と共に、情報特定部153が特定した診断の根拠とした基準値と他の基準値とを被提示者に対して対比可能に提示する。【選択図】図3[Problem] To enable information regarding drug prescriptions to be grasped more appropriately. A medical support system 1 includes a prescription information acquisition section 152, an information identification section 153, and presentation sections 155 and 253. Furthermore, there are a plurality of different reference values each defined by a plurality of different entities. In this case, the prescription information acquisition unit 152 acquires prescription information indicating the reference value on which the medical professional who prescribed the drug based the diagnosis and the patient's test value. The information specifying unit 153 specifies which of the plurality of reference values is the reference value on which the diagnosis is based. The presentation units 155 and 253 present the test value as well as the reference value specified by the information specifying unit 153 as the basis for the diagnosis and other reference values to the person to be presented so that they can be compared. [Selection diagram] Figure 3

Description

本発明は、医療支援システム、医療支援方法、及び医療支援プログラムに関する。 The present invention relates to a medical support system, a medical support method, and a medical support program.

通常、医師は、各種検査における患者の検査値と基準値を比較することや、患者に対する問診結果に基づいて診断を行う。そして、診断結果に基づいて処方箋を交付する。
また、交付された処方箋は、患者によって調剤薬局に持ち込まれ、薬剤師による処方監査が行われる。そして、薬剤師は、この処方箋の内容に疑義が生じた場合には、医師に対して疑義照会を行うことで、重複投与や投与禁忌等の問題が発生することを防止する。
このような医療行為を支援するための技術の一例が、特許文献1に開示されている。特許文献1に開示の技術では、疑義照会の根拠となる添付文書の内容を、薬剤師の操作に応じて、医師に対して電子的に送信する。これにより、疑義照会を行う薬剤師や、これに対応する医師を支援することができる。
Usually, a doctor makes a diagnosis based on comparing test values of a patient with reference values in various tests or on the results of an interview with the patient. A prescription is then issued based on the diagnosis results.
Further, the issued prescription is brought to a dispensing pharmacy by the patient, and the prescription is inspected by the pharmacist. If the pharmacist has any doubts about the contents of the prescription, he or she can refer the doubts to the doctor, thereby preventing problems such as duplicate administration or contraindications to administration.
An example of a technique for supporting such medical practice is disclosed in Patent Document 1. In the technique disclosed in Patent Document 1, the contents of the attached document, which is the basis for a suspicion inquiry, are electronically transmitted to a doctor in response to a pharmacist's operation. This makes it possible to support pharmacists who make inquiries and doctors who respond to inquiries.

特開2022-067763号公報JP2022-067763A

上述したように処方監査は、重複投与や投与禁忌等の問題を防止するために、非常に重要な医療行為である。そのため、より正確な処方監査を行うために、薬剤の処方に関する情報を、薬剤師等の医療従事者や患者が、より適切に把握できることが望まれる。この観点において、特許文献1に開示されているような一般的な技術には、未だ改善の余地があった。 As mentioned above, prescription auditing is a very important medical practice in order to prevent problems such as duplicate administration and administration contraindications. Therefore, in order to perform more accurate prescription audits, it is desirable that medical professionals such as pharmacists and patients be able to more appropriately grasp information regarding drug prescriptions. From this point of view, there is still room for improvement in the general technology disclosed in Patent Document 1.

本発明の課題は、薬剤の処方に関する情報を、より適切に把握可能とすることである。 An object of the present invention is to enable information regarding drug prescriptions to be grasped more appropriately.

上記課題を解決するため、本発明の一態様の医療支援システムは、
複数の異なる主体それぞれによって規定された複数の異なる基準値が存在する場合に、
薬剤を処方した医療従事者が診断の根拠とした基準値と、患者の検査値と、を示す処方情報を取得する処方情報取得手段と、
前記診断の根拠とした基準値が、前記複数の基準値の内の何れであるのかを特定する特定手段と、
前記検査値と共に、前記特定手段が特定した診断の根拠とした基準値と他の基準値とを被提示者に対して対比可能に提示する提示手段と、
を備えることを特徴とする。
In order to solve the above problems, a medical support system according to one embodiment of the present invention includes:
When there are multiple different standard values defined by multiple different entities,
Prescription information acquisition means for acquiring prescription information indicating reference values used as basis for diagnosis by a medical professional who prescribed the drug and test values of the patient;
Identification means for specifying which of the plurality of reference values is the reference value on which the diagnosis is based;
Presentation means for presenting the test value as well as the reference value that is the basis for the diagnosis specified by the identification means and other reference values to the person to be presented so that they can be compared;
It is characterized by having the following.

本発明によれば、薬剤の処方に関する情報を、より適切に把握可能とすることができる。 According to the present invention, information regarding drug prescriptions can be grasped more appropriately.

本発明の一実施形態に係る医療支援システム1のシステム構成を示す図である。1 is a diagram showing a system configuration of a medical support system 1 according to an embodiment of the present invention. 医療支援装置10(変形例の患者端末20も含む)を構成する情報処理装置800のハードウェア構成を示す図である。It is a diagram showing the hardware configuration of an information processing device 800 that constitutes the medical support device 10 (including a patient terminal 20 in a modified example). 各装置を構成する情報処理装置800のハードウェア構成を示す図である。It is a diagram showing the hardware configuration of an information processing device 800 that configures each device. 対比情報生成部154が生成する対比情報の具体例について示すテーブルである。3 is a table showing a specific example of comparison information generated by the comparison information generation unit 154. FIG. 医療支援装置10が実行する対比情報提示処理の流れを示すフローチャートである。3 is a flowchart showing the flow of comparison information presentation processing executed by the medical support device 10. FIG. 変形例1に係る医療支援システム1aのシステム構成を示す図である。3 is a diagram showing a system configuration of a medical support system 1a according to Modification 1. FIG. 患者端末20の機能的構成を示すブロック図である。2 is a block diagram showing the functional configuration of a patient terminal 20. FIG. 患者端末20が実行する対比情報提示処理の流れを示すフローチャートである。3 is a flowchart showing the flow of comparison information presentation processing executed by the patient terminal 20. FIG.

以下、本発明の実施形態について図面を参照して説明する。 Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings.

[システム構成]
図1は、本発明の一実施形態に係る医療支援システム1のシステム構成を示す図である。
本実施形態における医療支援システム1は、医療従事者による医療行為をより適切に支援するシステムである。以下では、説明のための一例として、支援対象となる医療従事者が、保険薬局で業務に従事する薬剤師である場合を想定する。また、これも説明のための一例として、支援対象となる医療行為が、調剤時に行われる処方監査である場合を想定する。
ただし、これは説明のための一例に過ぎず、本実施形態の適用範囲を限定する趣旨ではない。本実施形態は、これ以外にも、病院や診療所といった様々な医療施設において、薬剤師や医師や看護師や理学療法士といった様々な医療従事者によって行われる、医学的又は薬学的な、様々な医療行為を支援することが可能である。
[System configuration]
FIG. 1 is a diagram showing the system configuration of a medical support system 1 according to an embodiment of the present invention.
The medical support system 1 in this embodiment is a system that more appropriately supports medical practices by medical personnel. In the following, as an example for explanation, it is assumed that the medical worker to be supported is a pharmacist who works at an insurance pharmacy. Further, as an example for explanation, it is assumed that the medical practice to be supported is a prescription audit performed at the time of dispensing.
However, this is only an example for explanation, and is not intended to limit the scope of application of this embodiment. In addition to this, the present embodiment also covers various medical or pharmaceutical treatments performed by various medical professionals such as pharmacists, doctors, nurses, and physical therapists in various medical facilities such as hospitals and clinics. It is possible to support medical procedures.

図1に示すように、医療支援システム1は、医療支援装置10、並びに、病院端末、薬局用コンピュータ、及び外部サーバを含んで構成される。また、医療支援システム1を構成にするこれらの装置は、ネットワークNを介して、相互に通信可能に構成されている。このネットワークNは、例えば、インターネットや、保険薬局に敷設されたLAN(Local Area Network)等によって実現される。 As shown in FIG. 1, the medical support system 1 includes a medical support device 10, a hospital terminal, a pharmacy computer, and an external server. Further, these devices that make up the medical support system 1 are configured to be able to communicate with each other via the network N. This network N is realized, for example, by the Internet, a LAN (Local Area Network) installed at an insurance pharmacy, or the like.

なお、図中には、各装置及び各端末をそれぞれ一台ずつ図示するが、これに限られない。例えば、医療支援装置10や薬局用コンピュータは、複数の保険薬局それぞれに対応して複数存在してもよい。他にも、例えば、病院端末は、これを利用して医療行為を行う医療従事者それぞれに対応して複数存在してもよい。他にも、例えば、外部サーバは、各種の機能それぞれに対応して複数存在してもよい。 Note that although each device and each terminal are illustrated one by one in the figure, the present invention is not limited to this. For example, there may be a plurality of medical support devices 10 and pharmacy computers corresponding to each of a plurality of insurance pharmacies. In addition, for example, there may be a plurality of hospital terminals corresponding to each medical worker who performs medical treatment using the hospital terminal. In addition, for example, there may be a plurality of external servers corresponding to various functions.

薬局用コンピュータは、保険薬局の業務に関する処理を実行するサーバコンピュータ等の情報処理装置であり、診療報酬明細書を作成するレセプトコンピュータとしての機能(レセコン機能)や、患者の薬歴を管理する機能(薬歴管理機能)を備える。 A pharmacy computer is an information processing device such as a server computer that executes processing related to insurance pharmacy operations, and has functions such as a receipt computer function to create medical fee statements (receipt computer function) and a function to manage patients' drug history. (medication history management function).

外部サーバは、薬局用コンピュータと連携するサーバコンピュータ等の情報処理装置であり、電子お薬手帳や、電子処方箋や、MID-NET(Medical Information Database Network)等に関する各種医療情報をデータベースとして記憶するサーバとしての機能や、これら情報を活用した各種医療システムを実現するサーバとしての機能等を備える。 The external server is an information processing device such as a server computer that cooperates with the pharmacy computer, and is a server that stores various medical information related to electronic medicine notebooks, electronic prescriptions, MID-NET (Medical Information Database Network), etc. as a database. It also has the functions of a server that realizes various medical systems that utilize this information.

医療支援装置10は、医療支援システム1に含まれる各装置と連携して、医療行為をより適切に支援するものであり、PC(Personal Computer)や、サーバコンピュータ等の情報処理装置によって構成される。医療支援装置10は、医療行為を支援するために、ネットワークNを介して接続された、薬局用コンピュータ(複数存在する場合はそれぞれの薬局用コンピュータ)や外部サーバ(複数存在する場合はそれぞれの外部サーバ)や病院端末(複数存在する場合はそれぞれの病院端末)が管理している各種情報を受信する。また、医療支援装置10は、これら受信した各種のデータを薬局用コンピュータや外部サーバや病院端末と同様のデータベース群(薬歴データベースを含む)によって管理する。すなわち、医療支援装置10は、薬局用コンピュータや外部サーバや病院端末が管理する各種情報の一部又は全部を取得する。 The medical support device 10 cooperates with each device included in the medical support system 1 to more appropriately support medical practice, and is configured by an information processing device such as a PC (Personal Computer) or a server computer. . The medical support device 10 is connected to a pharmacy computer (each pharmacy computer if there is more than one) or an external server (if there is more than one, each external server) and hospital terminals (or each hospital terminal if there is more than one). Furthermore, the medical support device 10 manages the received various data using a database group (including a drug history database) similar to a pharmacy computer, an external server, and a hospital terminal. That is, the medical support device 10 acquires some or all of the various information managed by the pharmacy computer, external server, and hospital terminal.

このような構成において、医療支援装置10は、「対比情報提示処理」を実行する。ここで、対比情報提示処理は、医療従事者(例えば、医師)が診断の根拠とした情報を含む各種情報を、対比可能な情報(以下、「対比情報」と称する。)として提示する一連の処理である。 In such a configuration, the medical support device 10 executes "comparison information presentation processing". Here, the comparison information presentation process is a series of steps in which various information, including information used by a medical professional (for example, a doctor) as the basis for diagnosis, is presented as information that can be compared (hereinafter referred to as "comparison information"). It is processing.

具体的には、複数の異なる主体それぞれによって規定された複数の異なる基準値が存在する場合に、医療支援装置10は、薬剤を処方した医療従事者が診断の根拠とした基準値と、患者の検査値と、を示す処方情報を取得する。
また、医療支援装置10は、診断の根拠とした基準値が、複数の基準値の内の何れであるのかを特定する。
さらに、医療支援装置10は、検査値と共に、特定した診断の根拠とした基準値と他の基準値とを被提示者に対して対比可能に提示する。
Specifically, when there are a plurality of different reference values prescribed by a plurality of different entities, the medical support device 10 uses the reference value on which the medical professional who prescribed the drug based the diagnosis and the patient's Obtain test values and prescription information indicating.
Furthermore, the medical support device 10 identifies which of the plurality of reference values is the reference value on which the diagnosis is based.
Furthermore, the medical support device 10 presents the reference value that is the basis for the specified diagnosis and other reference values to the person to be presented, along with the test values so that they can be compared.

このように、医療支援システム1は、医療従事者(例えば、医師)が薬剤を処方する診断の根拠とした基準値と、患者の検査値とを対比可能に提示する。よってこれを参照した被提示者(例えば、薬剤師)は、医師がどのような観点で診断を行ったのかを、適切に把握することができる。 In this way, the medical support system 1 presents the reference value, which is the basis of the diagnosis for which a medical professional (for example, a doctor) prescribes a drug, and the patient's test value so that they can be compared. Therefore, the person to whom the information is presented (for example, a pharmacist) who refers to this can appropriately grasp the perspective from which the doctor made the diagnosis.

また、医療従事者は、診断において、検査値と基準値とを比較するが、そもそも基準値は一律に規定されているものではない。基準値は、例えば、医学学会や病院や大学等の団体それぞれに対応して複数存在し、各基準値の値は異なっている。そこで、医療支援システム1は、診断の根拠とした基準値に加えて、他の基準値もさらに対比可能に提示する。よってこれを参照した被提示者は、また、他の基準値ではどのような値が基準となっているのかということや、医療従事者が診断の根拠とした基準値よりも、他の基準値を採用することが望ましいのではないかということを、適切に把握することができる。
従って、本発明の実施形態に係る医療支援システム1によれば、薬剤の処方に関する情報を、より適切に把握可能とすることができる。
In addition, medical personnel compare test values with reference values in diagnosis, but reference values are not uniformly defined in the first place. For example, a plurality of reference values exist corresponding to each organization such as a medical society, a hospital, a university, etc., and each reference value has a different value. Therefore, in addition to the reference value used as the basis for diagnosis, the medical support system 1 also presents other reference values for comparison. Therefore, the person who is presented with this reference may also wonder what kind of values are used as the standard for other standard values, and what other standard values are more important than the standard values that medical professionals used as the basis for diagnosis. It is possible to appropriately understand whether it is desirable to adopt the following.
Therefore, according to the medical support system 1 according to the embodiment of the present invention, information regarding drug prescriptions can be grasped more appropriately.

[ハードウェア構成]
次に、医療支援システム1における、医療支援装置10のハードウェア構成を説明する。
医療支援システム1における、医療支援装置10は、上述したようにPCやサーバコンピュータ、あるいはこれらと通信を行うタブレット端末あるいはスマートフォン等の情報処理装置によって構成される。なお、変形例として後述する患者端末20も、同様に情報処理一般によって構成され、その基本的なハードウェア構成も医療支援装置10と同様である。
[Hardware configuration]
Next, the hardware configuration of the medical support device 10 in the medical support system 1 will be explained.
As described above, the medical support device 10 in the medical support system 1 is configured by a PC, a server computer, or an information processing device such as a tablet terminal or a smartphone that communicates with these. It should be noted that a patient terminal 20, which will be described later as a modified example, is similarly configured by general information processing, and its basic hardware configuration is also the same as that of the medical support device 10.

図2は、医療支援装置10(変形例の患者端末20も含む)を構成する情報処理装置800のハードウェア構成を示す図である。
図2に示すように、各装置を構成する情報処理装置800は、CPU(Central Processing Unit)811と、ROM(Read Only Memory)812と、RAM(Random Access Memory)813と、バス814と、入力部815と、出力部816と、記憶部817と、通信部818と、ドライブ819と、を備えている。
FIG. 2 is a diagram showing the hardware configuration of an information processing device 800 that constitutes the medical support device 10 (including the patient terminal 20 of a modified example).
As shown in FIG. 2, the information processing device 800 that constitutes each device includes a CPU (Central Processing Unit) 811, a ROM (Read Only Memory) 812, a RAM (Random Access Memory) 813, a bus 814, and an input It includes a section 815, an output section 816, a storage section 817, a communication section 818, and a drive 819.

CPU811は、ROM812に記録されているプログラム、又は、記憶部817からRAM813にロードされたプログラムに従って各種の処理を実行する。
RAM813には、CPU811が各種の処理を実行する上において必要なデータ等も適宜記憶される。
The CPU 811 executes various processes according to programs recorded in the ROM 812 or programs loaded into the RAM 813 from the storage unit 817.
The RAM 813 also appropriately stores data necessary for the CPU 811 to execute various processes.

CPU811、ROM812及びRAM813は、バス814を介して相互に接続されている。バス814には、入力部815、出力部816、記憶部817、通信部818、ドライブ819及び撮像部820が接続されている。 The CPU 811, ROM 812, and RAM 813 are interconnected via a bus 814. An input section 815, an output section 816, a storage section 817, a communication section 818, a drive 819, and an imaging section 820 are connected to the bus 814.

入力部815は、各種ボタン等で構成され、指示操作に応じて各種情報を入力する。
出力部816は、ディスプレイやスピーカ等で構成され、画像や音声を出力する。
記憶部817は、ハードディスクあるいはDRAM(Dynamic Random Access Memory)等で構成され、各サーバで管理される各種データを記憶する。
通信部818は、ネットワークNを介して他の装置との間で行う通信を制御する。
The input unit 815 is composed of various buttons and the like, and inputs various information according to instruction operations.
The output unit 816 is configured with a display, a speaker, etc., and outputs images and audio.
The storage unit 817 is configured with a hard disk, a DRAM (Dynamic Random Access Memory), or the like, and stores various data managed by each server.
The communication unit 818 controls communication with other devices via the network N.

ドライブ819には、磁気ディスク、光ディスク、光磁気ディスク、あるいは半導体メモリ等よりなる、リムーバブルメディア831が適宜装着される。ドライブ819によってリムーバブルメディア831から読み出されたプログラムは、必要に応じて記憶部817にインストールされる。 A removable medium 831 such as a magnetic disk, an optical disk, a magneto-optical disk, a semiconductor memory, etc. is attached to the drive 819 as appropriate. The program read from the removable medium 831 by the drive 819 is installed in the storage unit 817 as necessary.

なお、情報処理装置800が、例えば、タブレット端末として構成される場合には、入力部815をタッチセンサによって構成し、出力部816のディスプレイに重ねて配置することにより、タッチパネルを備える構成とすることも可能である。 Note that when the information processing device 800 is configured as a tablet terminal, for example, the input unit 815 may be configured with a touch sensor, and the input unit 815 may be arranged to overlap the display of the output unit 816 to provide a touch panel. is also possible.

[機能的構成]
次に、医療支援システム1における、医療支援装置10の機能的構成について説明する。
[Functional configuration]
Next, the functional configuration of the medical support device 10 in the medical support system 1 will be explained.

[医療支援装置10の機能的構成]
図3は、医療支援装置10の機能的構成を示すブロック図である。
図3に示すように、医療支援装置10のCPU811においては、ユーザインターフェース情報生成部(UI情報生成部)151と、処方情報取得部152と、情報特定部153と、対比情報生成部154と、提示部155と、データベース管理部(DB管理部)156と、が機能する。
[Functional configuration of medical support device 10]
FIG. 3 is a block diagram showing the functional configuration of the medical support device 10.
As shown in FIG. 3, the CPU 811 of the medical support device 10 includes a user interface information generation unit (UI information generation unit) 151, a prescription information acquisition unit 152, an information identification unit 153, a comparison information generation unit 154, A presentation unit 155 and a database management unit (DB management unit) 156 function.

また、図3に示すように、医療支援装置10の記憶部817においては、患者属性データベース(患者属性DB)171と、処方箋データベース(処方箋DB)172と、薬歴データベース(薬歴DB)173と、基準値データベース(基準値DB)174と、対比情報データベース(対比情報DB)175と、が形成される。 As shown in FIG. 3, the storage unit 817 of the medical support device 10 includes a patient attribute database (patient attribute DB) 171, a prescription database (prescription DB) 172, and a drug history database (medication history DB) 173. , a reference value database (reference value DB) 174, and a comparison information database (comparison information DB) 175 are formed.

患者属性DB171には、患者の、住所、氏名、生年月日、年齢、性別、基礎疾患、常用薬(医薬部外品を含む)、使用言語、被保険者証の記号番号、及び緊急時連絡先等の患者の属性のデータが、各患者を識別する情報と対応付けて記憶されている。この患者の属性は、薬剤師が患者との対話において取得した情報や、患者がアンケート等に回答して提供した情報や、医師の所見等によって構成され、例えば、患者の、趣味、仕事内容、家族構成、好きな食べ物等の情報が含まれる。他にも、患者の属性には、例えば、患者が、アルコール飲料を摂取するか否か、車両運転を行うか否か、定期的な運動を行うか否か等の生活習慣に関する情報が含まれる。他にも、患者の属性には、例えば、健康診断等で検査された種々の項目についての検査値や、検査値の変動(例えば、最近体重が増加した等の変動)等の情報も含まれる。 The patient attribute DB 171 includes the patient's address, name, date of birth, age, gender, underlying disease, regularly used drugs (including quasi-drugs), language used, insurance card number, and emergency contact information. Data on patient attributes are stored in association with information for identifying each patient. This patient attribute consists of information obtained by the pharmacist through dialogue with the patient, information provided by the patient in response to questionnaires, etc., and observations by the doctor.For example, the patient's hobbies, work content, family, etc. Includes information such as composition, favorite foods, etc. In addition, patient attributes include information regarding lifestyle habits, such as whether the patient consumes alcoholic beverages, drives a vehicle, and exercises regularly. . In addition, patient attributes also include information such as test values for various items tested during health checkups, and changes in test values (for example, changes such as recent weight gain). .

処方箋DB172には、患者に対して発行された処方箋のデータ(処方した保険医療機関名並びに保険医氏名、処方日、及び処方内容等)が、各患者を識別する情報や処方箋の持参日と対応付けて記憶されている。ここで、本実施形態では、処方箋には、これら一般的な処方箋の内容に加えて、薬剤を処方した医療従事者(例えば、医師)が診断の根拠とした基準値が含まれている。そのため、処方箋DB172には、この診断の根拠とした基準値を特定する情報として、例えば、この基準値を規定した、医学学会や病院や大学等の団体を示す情報も記憶されている。 In the prescription DB 172, data on prescriptions issued to patients (name of the insurance medical institution that prescribed the prescription, name of the insurance doctor, date of prescription, prescription details, etc.) corresponds to information that identifies each patient and the date of delivery of the prescription. It is attached and memorized. Here, in this embodiment, the prescription includes, in addition to the contents of these general prescriptions, the reference value that the medical professional (for example, a doctor) who prescribed the drug used as the basis for diagnosis. Therefore, the prescription DB 172 also stores, as information specifying the reference value on which this diagnosis is based, information indicating, for example, an organization such as a medical society, hospital, or university that has defined this reference value.

薬歴DB173には、患者に対して処方された薬剤の履歴(薬歴)のデータ(処方履歴、合併症を含む既往歴に関する情報、他科受診の有無等)が、各患者を識別する情報や処方を行った各薬剤師を識別する情報と対応付けて記憶されている。また、薬歴には、薬剤師が患者に対して行った服薬指導内容の履歴のデータ(服薬指導文等)が併せて記憶される。 The drug history DB 173 contains data on the history (medication history) of drugs prescribed to patients (prescription history, information on medical history including complications, presence or absence of visits to other departments, etc.), information that identifies each patient. and information identifying each pharmacist who prescribed the prescription. In addition, the medication history also stores data on the history of medication guidance provided by the pharmacist to the patient (medication instructions, etc.).

基準値DB174には、様々な医学学会や病院や大学等の複数の団体それぞれ規定した、複数の基準値が記憶されている。基準値は、例えば、各団体に対応する疾病等に関連して基準範囲が定められている。例えば、単一の基準値が規定されている場合には、患者の検査値が、その基準値を上回った場合(あるいは、下回った場合)には基準範囲内であり、その逆に、その基準値を下回った場合(あるいは、上回った場合)には基準範囲外と判定される。他にも、例えば、上限と下限を示す複数の基準値が規定されている場合には、患者の検査値が、その上限を下回り、且つ、下限を上回った場合には基準範囲内であり、その逆に、その上限を上回った場合やその下限を下回った場合には基準範囲外と判定される。 The reference value DB 174 stores a plurality of reference values defined by a plurality of organizations such as various medical societies, hospitals, and universities. For example, a reference range of the reference value is determined in relation to a disease or the like corresponding to each organization. For example, if a single reference value is defined, a patient's test value is within the reference range if it exceeds (or falls below) that reference value; If it falls below (or exceeds) the value, it is determined that it is outside the standard range. In addition, for example, if multiple reference values indicating upper and lower limits are defined, a patient's test value is within the reference range if it is below the upper limit and above the lower limit, Conversely, if it exceeds the upper limit or falls below the lower limit, it is determined that it is outside the reference range.

一般的に、医療従事者(例えば、医師)は、患者の検査値と、診断の根拠とするために選択した何れかの基準値とを比較し、基準範囲外となった検査項目が多かったり、基準値からの乖離が大きかったりした場合に、その患者に異常がある(すなわち、疾病に罹患している)と診断する。一方で、基準範囲外となった検査項目が少なかったり、基準値からの乖離がそれほど大きくなかったりした場合に、その患者は正常である(すなわち、疾病に罹患しておらず健康である)と診断する。 Generally, medical professionals (e.g., doctors) compare a patient's test values with some standard value selected as the basis for a diagnosis, and find out if there are many test items that are outside the standard range. , if the deviation from the reference value is large, the patient is diagnosed as having an abnormality (that is, suffering from a disease). On the other hand, if there are few test items that are outside the reference range or the deviation from the reference value is not large, the patient is considered to be normal (that is, not suffering from a disease and in good health). Diagnose.

なお、基準値は、性別や年令に応じて、さらに複数規定されている場合もある。この場合、患者の性別や年令に適合した基準値が選択される。また、本実施形態において、基準値には、その基準値を規定した団体が定めた最大投与量や、投与禁忌となる薬剤の組み合わせといった処方条件が含まれていることを想定する。 In addition, multiple standard values may be specified depending on gender and age. In this case, a reference value suitable for the patient's gender and age is selected. Furthermore, in this embodiment, it is assumed that the reference value includes prescription conditions such as the maximum dose determined by the organization that defined the reference value and the combination of drugs that are contraindicated for administration.

対比情報DB175には、対比情報生成部154が、処方箋に含まれる処方情報や、基準値DB174に含まれる基準値や、情報特定部153による特定結果等に基づいて生成した対比情報が記憶されている。対比情報の、より具体的な内容については、対比情報生成部154の説明の際に、図4を参照して後述する。 The comparison information DB 175 stores comparison information generated by the comparison information generation unit 154 based on the prescription information included in the prescription, the reference value included in the reference value DB 174, the identification result by the information identification unit 153, etc. There is. More specific contents of the comparison information will be described later with reference to FIG. 4 when explaining the comparison information generation unit 154.

UI情報生成部151は、医療支援装置10(変形例の医療支援装置10も含む)がユーザインターフェース画面(以下、「UI画面」と称する。)を表示するための各種情報(以下、「UI情報」と称する。)を生成することで、ユーザインターフェースとして機能する各種入出力画面の表示を実現する。UI情報生成部151は、UI画面として、例えば、対比情報提示処理において、処方箋や患者の薬歴等の各種情報を表示する表示領域や、薬剤師からの各種操作を受け付けるアイコン等を表示する表示領域や、対比情報の表示領域が含まれた画面を、出力部816に含まれるディスプレイに出力して表示する。また、UI情報生成部151は、必要に応じて、これら表示と共に、音楽、効果音、及び音声等を出力部816に含まれるスピーカから出力する。 The UI information generation unit 151 generates various information (hereinafter referred to as "UI information") for the medical support apparatus 10 (including the medical support apparatus 10 in modified examples) to display a user interface screen (hereinafter referred to as "UI screen"). ), it is possible to display various input/output screens that function as user interfaces. The UI information generation unit 151 includes, as a UI screen, a display area for displaying various information such as a prescription and a patient's drug history, and a display area for displaying icons for accepting various operations from a pharmacist in the comparative information presentation process, for example. A screen including a display area for comparison information is output and displayed on a display included in the output unit 816. In addition, the UI information generation unit 151 outputs music, sound effects, voices, etc. from a speaker included in the output unit 816 along with these displays, as necessary.

そのために、例えば、UI情報生成部151は、UI画面を表示するためのフレームのフォーマット及びフォーマットに挿入する実体的な内容をUI情報として生成する。フォーマットに挿入する実体的な内容としては、例えば、対比情報提示処理において、各データベースに記憶されている処方箋や患者の薬歴等の各種情報が含まれる。
また、UI情報生成部UI情報生成部151は、UI情報に対応して生成されたUI画面上での薬剤師からの入力に基づいた、各種情報や操作指示の内容を受け付ける。
To this end, for example, the UI information generation unit 151 generates, as UI information, the format of a frame for displaying a UI screen and the substantive content to be inserted into the format. Substantive content to be inserted into the format includes, for example, various information such as prescriptions and patient's drug history stored in each database in the comparison information presentation process.
Further, the UI information generation unit 151 receives various information and contents of operation instructions based on input from the pharmacist on the UI screen generated corresponding to the UI information.

処方情報取得部152は、患者が持参した処方箋から、処方情報を取得する。そのために、まず処方箋の内容がレセコンとしての機能を有する薬局用コンピュータ、あるいは、医療支援装置10に入力される。入力方法は、紙媒体に印刷されている処方箋の内容を医療従事者(例えば、薬局の窓口担当や、薬剤師)が、入力部815に含まれるキーボード等の入力装置により手入力してもよい。あるいは、処方箋に印刷されているQRコード(登録商標)の規格に準拠した二次元コード等を読み取ることで、処方箋のデータの少なくとも一部を取得して入力してもよい。あるいは、外部サーバから電子処方箋を取得することで入力してもよい。 The prescription information acquisition unit 152 acquires prescription information from the prescription brought by the patient. For this purpose, the contents of the prescription are first input into a pharmacy computer having a function as a receipt computer or into the medical support device 10. As an input method, a medical professional (for example, a counter clerk at a pharmacy or a pharmacist) may manually input the contents of a prescription printed on a paper medium using an input device such as a keyboard included in the input unit 815. Alternatively, at least a portion of the prescription data may be acquired and input by reading a two-dimensional code or the like that complies with the QR code (registered trademark) standard printed on the prescription. Alternatively, the information may be input by acquiring an electronic prescription from an external server.

処方情報取得部152は、このようにして、薬局用コンピュータ、あるいは、医療支援装置10に入力された処方箋の内容から処方情報を取得する。本実施形態において、処方情報には、例えば、患者の検査値と、医療従事者(例えば、医師)が薬剤を処方する診断の根拠とした基準値(以下、「根拠基準値」と称する。)を特定するための情報(例えば、団体名や団体の識別コード)と、薬剤の処方内容が含まれる。
処方情報取得部152は、取得した処方情報を、情報特定部153に対して出力する。
In this way, the prescription information acquisition unit 152 acquires prescription information from the contents of the prescription input into the pharmacy computer or the medical support device 10. In the present embodiment, the prescription information includes, for example, a patient's test value and a reference value (hereinafter referred to as "base reference value") that is the basis for a diagnosis made by a medical professional (e.g., a doctor) to prescribe a drug. This includes information for identifying the organization (for example, organization name and organization identification code) and drug prescription details.
The prescription information acquisition unit 152 outputs the acquired prescription information to the information identification unit 153.

情報特定部153は、処方情報取得部152から入力された処方情報や、基準値DB174に含まれる複数の基準値や、薬歴DB173に含まれる患者の薬歴等に基づいて、対比情報を生成するために必要な情報について特定する。対比情報を生成するために必要な情報とは、例えば、根拠基準値を特定するための情報(例えば、団体名や団体の識別コード)に対応する根拠基準値の値そのもの等である。情報特定部153は、根拠基準値を特定するための情報を検索キーとして、基準値DB174を検索することで、対応する根拠基準値の値そのものを特定することができる。この場合に、情報特定部153は、さらに根拠基準値以外の基準値(以下、「他の基準値」と称する。)の値そのものも特定する。 The information specifying unit 153 generates comparison information based on the prescription information input from the prescription information acquisition unit 152, a plurality of reference values included in the reference value DB 174, the patient's drug history included in the drug history DB 173, etc. Identify the information needed to The information necessary to generate the comparison information is, for example, the value itself of the basis standard value corresponding to the information for specifying the basis standard value (for example, the organization name or the identification code of the organization). The information specifying unit 153 can specify the value of the corresponding basis reference value itself by searching the reference value DB 174 using the information for specifying the basis reference value as a search key. In this case, the information specifying unit 153 further specifies the value itself of the reference value other than the basis reference value (hereinafter referred to as "other reference value").

これに加えて、例えば、基準値によって、何れかの疾病に関連する基準範囲が定められている場合に、情報特定部153は、前記複数の基準値それぞれについて、前記検査値が前記基準範囲内と基準範囲外の何れにあるのか、をさらに特定する。
他にも、情報特定部153は、患者に対して過去に薬剤が処方された際に医療従事者が診断の根拠とした基準値が、複数の基準値の内の何れであるのかをさらに特定する。他にも、情報特定部153は、基準値によって、薬剤の処方条件が定められている場合に、複数の基準値それぞれについて、処方された薬剤が薬剤の処方条件を満たしているか、をさらに特定する。
情報特定部153は、これら特定した、取得した対比情報を生成するために必要な情報を、対比情報生成部154に対して出力する。
In addition to this, for example, when a reference range related to any disease is defined by reference values, the information specifying unit 153 determines whether the test value is within the reference range for each of the plurality of reference values. and where it is outside the standard range.
In addition, the information specifying unit 153 further specifies which of the plurality of reference values is the reference value that the medical professional used as the basis for diagnosis when a drug was prescribed to the patient in the past. do. In addition, when prescription conditions for a drug are determined by reference values, the information specifying unit 153 further specifies whether the prescribed drug satisfies the prescription conditions for each of the plurality of reference values. do.
The information specifying unit 153 outputs the identified information necessary for generating the acquired comparison information to the comparison information generating unit 154.

対比情報生成部154は、情報特定部153から入力された対比情報を生成するために必要な情報等に基づいて、対比情報を生成する。対比情報生成部154が生成する対比情報の具体例について、図4を参照して説明する。図4は、対比情報生成部154が生成する対比情報の具体例について示すテーブルである。 The comparison information generation unit 154 generates comparison information based on the information input from the information specifying unit 153 and necessary for generating comparison information. A specific example of the comparison information generated by the comparison information generation unit 154 will be described with reference to FIG. 4. FIG. 4 is a table showing a specific example of the comparison information generated by the comparison information generation unit 154.

図4に示すように、対比情報では、医療従事者が薬剤を処方する診断において用いられる複数の検査項目に対応して行(カラム)が設けられる。図中では、一例として検査項目Aから検査項目Nを図示する。また、最終行には、検査項目ではなく、処方条件に対応した行が設けられる。図中では、一例として、処方条件には、処方された薬剤の用法と用量が含まれる。また、患者検査値と、根拠基準値と、複数の基準値と、に対応して列(レコード)が、設けられる。
そして、行と列が交差するフィールド(セル)それぞれに、対応する情報が格納される。
As shown in FIG. 4, in the comparison information, rows (columns) are provided corresponding to a plurality of test items used in a diagnosis for which a medical professional prescribes a drug. In the figure, test items A to N are illustrated as an example. Furthermore, in the last line, a line corresponding to prescription conditions rather than test items is provided. In the figure, as an example, the prescription conditions include the usage and dosage of the prescribed drug. Furthermore, columns (records) are provided corresponding to patient test values, basis reference values, and a plurality of reference values.
Corresponding information is stored in each field (cell) where the rows and columns intersect.

このような対比情報では、根拠基準値と、患者の検査値とを対比可能に示している。よってこれを参照した被提示者(例えば、薬剤師)は、医療従事者(例えば、医師)がどのような観点で診断を行ったのかを、適切に把握することができる。
また、このような対比情報では、根拠基準値に加えて、他の基準値もさらに対比可能に示している。よってこれを参照した被提示者は、また、他の基準値ではどのような値が基準となっているのかということや、診断基準値よりも、他の基準値を採用することが適切ではないかということを、適切に把握することができる。
従って、本発明の実施形態に係る医療支援システム1によれば、薬剤の処方に関する情報を、より適切に把握可能とすることができる。
Such comparison information shows the basis reference value and the patient's test value so that they can be compared. Therefore, the person to whom the information is presented (for example, a pharmacist) who refers to this can appropriately understand from what point of view the medical professional (for example, a doctor) has made the diagnosis.
Further, in such comparison information, in addition to the basis reference value, other reference values are also shown for comparison. Therefore, the person being presented with this reference may also wonder what kind of values are used as the standard for other standard values, and whether it is appropriate to adopt other standard values rather than the diagnostic standard values. It is possible to properly understand that.
Therefore, according to the medical support system 1 according to the embodiment of the present invention, information regarding drug prescriptions can be grasped more appropriately.

また、このような対比情報では、複数の基準値それぞれについて、検査値が基準範囲内と基準範囲外の何れにあるのか、対比可能に示している。これにより、基準範囲内にあり正常と考えられる検査値がどれであるか、あるいは基準範囲外にあり異常と考えられる検査値がどれであるかということが、より適切に把握することができる。さらに、このような、正常や異常という関係性を、根拠基準値のみならず、他の基準値についてもより適切に把握することができる。特に、本例では、検査値が基準範囲外となっている場合に対応するフィールド(セル)の背景色を、他のフィールド(セル)の背景色と異ならせることで、より容易に把握することができる。なお、これのみならず、テキストの大きさや色を異ならせる等の他の方法で、対応するフィールド(セル)の表示態様を異ならせることでも、同様の効果を奏することができる。 Moreover, such comparison information indicates whether the test value is within the reference range or outside the reference range for each of the plurality of reference values in a comparative manner. This makes it possible to more appropriately understand which test values are within the reference range and are considered normal, and which test values are outside the reference range and are considered abnormal. Furthermore, such a relationship between normality and abnormality can be more appropriately understood not only with respect to the basis reference value but also with respect to other reference values. In particular, in this example, by making the background color of the corresponding field (cell) different from the background color of other fields (cells) when the test value is outside the standard range, it is easier to understand. I can do it. Note that the same effect can be achieved not only by changing the display mode of the corresponding field (cell) by using other methods such as changing the text size or color.

さらに、このような対比情報では、患者に対して過去に薬剤が処方された際に医療従事者が根拠基準値とした基準値が、複数の基準値の内の何れであるのかを対比可能に示している。例えば、図中に「履歴回数」として示したように、その患者に関して、過去に何回根拠基準値として採用されたかを、対比可能に示している。これにより、今回行われた処方における根拠基準値が、過去に行われた処方における根拠基準値と合致しているか否かを、より適切に把握することができる。 Furthermore, with this comparison information, it is possible to compare which of multiple reference values the medical professional used as the basis reference value when a drug was prescribed to a patient in the past. It shows. For example, as shown in the figure as "history number of times," the number of times the patient has been adopted as a basis reference value in the past is shown for comparison. Thereby, it is possible to more appropriately grasp whether or not the evidence reference value for the current prescription matches the evidence reference value for the past prescription.

さらに、このような対比情報では、複数の基準値それぞれについて、処方された薬剤が薬剤の処方条件を満たしているかを対比可能に示している。
これにより、根拠基準値により定められている薬剤の処方条件(ここでは、用法と用量)満たしているか否かを、より適切に把握することができる。また、他の基準値を根拠とした場合に、その他の基準値により定められている薬剤の処方条件満たしているか否かを、より適切に把握することができる。
対比情報生成部154は、生成した、このような対比情報を、提示部155に対して出力すると共に、対比情報DB175に記憶させる。
Furthermore, such comparison information indicates whether the prescribed drug satisfies the prescription conditions for each of the plurality of reference values in a comparable manner.
Thereby, it is possible to more appropriately grasp whether or not the drug prescription conditions (in this case, usage and dosage) defined by the basis standard values are met. Furthermore, when other reference values are used as the basis, it is possible to more appropriately understand whether or not the prescription conditions for the drug defined by the other reference values are met.
The comparison information generation unit 154 outputs the generated comparison information to the presentation unit 155 and stores it in the comparison information DB 175.

提示部155は、対比情報生成部154から入力された対比情報を、被提示者に対して提示する。ここでは、被提示者は、医療支援装置10を操作する薬剤師である。提示は、例えば、対比情報を図4に示したテーブル形式で、出力部816に含まれるディスプレイに表示することや、通信部818に接続されたプリンタ(図示省略)から、紙媒体等に印刷することや、他の端末(図示省略)に対して対比情報を送信し、この他の端末で対比情報を表示することで実現される。このような提示を行う場合、対比情報のみを単体として提示してもよいし、他の情報の一部として提示してもよい。例えば、レセコンとしての機能を有する薬局用コンピュータから、薬剤師に対して発行される「指示箋」に含まれる情報の一部として提示してもよい。ここで、指示箋は薬剤師に対して調剤を指示する書面である。 The presentation unit 155 presents the comparison information input from the comparison information generation unit 154 to the person to be presented. Here, the person to be presented is a pharmacist who operates the medical support device 10. The presentation may be, for example, by displaying the comparison information in the table format shown in FIG. 4 on a display included in the output unit 816, or by printing it on a paper medium or the like from a printer (not shown) connected to the communication unit 818. This is also achieved by transmitting comparison information to another terminal (not shown) and displaying the comparison information on this other terminal. When such presentation is performed, only the comparison information may be presented as a standalone item, or may be presented as a part of other information. For example, it may be presented as part of the information included in an "instruction sheet" issued to the pharmacist from a pharmacy computer that functions as a reception desk. Here, the instruction sheet is a document that instructs the pharmacist to dispense the drug.

なお、今回処方される薬剤が複数存在する場合には、その複数存在する薬剤それぞれについて、情報特定部153による情報の特定や、対比情報生成部154による対比情報の生成や、提示部155による対比情報の提示が行われる。 Note that if there are multiple drugs to be prescribed this time, the information identification unit 153 specifies information, the comparison information generation unit 154 generates comparison information, and the presentation unit 155 performs comparison for each of the multiple drugs. Information is presented.

このようにして提示された対比情報を参照した被提示者(ここでは、薬剤師)は、図4を参照して説明したように、対比情報により示される様々な情報を得ることができる。これにより、被提示者は、薬剤の処方に関する情報を、より適切に把握可能とすることができる。例えば、対比情報を、上述したように指示箋に含まれる情報の一部として提示する場合、薬剤師は、対比情報により把握された情報も考慮した上で、処方監査を行うことができる。そのため、処方に疑義があることを、より確実に発見し、疑義照会を行うことができる。 The person to be presented (here, the pharmacist) who has referred to the comparison information thus presented can obtain various information indicated by the comparison information, as described with reference to FIG. 4. Thereby, the person being presented can more appropriately grasp information regarding the prescription of the drug. For example, when the comparison information is presented as part of the information included in the prescription sheet as described above, the pharmacist can audit the prescription while also taking into account the information grasped by the comparison information. Therefore, it is possible to more reliably discover that there is a question about a prescription and to make inquiries regarding the question.

このような場面において、対比情報は、例えば、以下のように活用される。
最大投与量や、投与禁忌となる薬剤の組み合わせは、学会ごとに異なる。そのため、例えば、学会Aの基準値を採用している場合に、学会Aの規定する最大投与量の範囲内であるか、学会Aの規定する投与禁忌となっていないかを、薬剤師が確認することができる。例えば、学会Aの基準値を採用しているにも関わらず、学会Bの規定する最大投与量(学会Aの規定よりも多い投与量)を投与することになっている、等の誤りを発見することができる。
In such a situation, the comparison information is utilized as follows, for example.
Maximum doses and combinations of drugs that are contraindicated for administration differ from academic society to academic society. Therefore, for example, if the standard value of Society A is adopted, the pharmacist should check whether the dose is within the maximum dosage prescribed by Society A and whether there are any contraindications to administration as specified by Society A. be able to. For example, we discovered an error such as when Society A's standard values were adopted, but the maximum dose prescribed by Society B was to be administered (a dose higher than Society A's regulations). can do.

また、学会によっては性別や、年齢に応じて、複数の基準値が存在する。そこで、例えば、患者が「女性」の場合に、誤って学会Aの「男性」についての基準値を採用していないか等の誤りも発見することができる。
さらに、学会Aの基準値において、複数の検査項目にて基準範囲外の検査値であるが、学会Bの基準値では、それよりもより多数の検査項目において基準範囲外の検査値となっている。そのため、そもそも学会Aではなく学会Bの基準値を採用して診断するべきではないのか、といった疑義も発見することができる。
Furthermore, some academic societies have multiple standard values depending on gender and age. Therefore, for example, if the patient is a "female", it is possible to discover errors such as whether the reference value for "male" of Society A is erroneously adopted.
Furthermore, in Society A's standard values, test values are outside the standard range for multiple test items, but in Society B's standard values, test values are outside the standard range for a larger number of test items. There is. Therefore, it is possible to discover doubts about whether the standard values of Society B, rather than Society A, should be used for diagnosis in the first place.

さらに、患者の過去の薬歴を参照できるような場合に、今まで通院していた複数の病院では全て学会Aの基準値を採用していたのに、今回処方を受けた新たな病院では学会B(学会Aとは全く異なる疾病に関する学会)の基準値を採用しているが、これで正しいのか、といった疑義も発見することができる。 Furthermore, when it is possible to refer to a patient's past drug history, the multiple hospitals he had previously visited had all adopted Society A standard values; Although the standard values of Society B (an academic society dealing with a completely different disease than Society A) are adopted, there may be doubts as to whether this is correct.

特に、患者の検査値が基準範囲内であるか否かは1回の処方箋の結果では、いわば「点」のデータだが、回数を重ねるとグラフのような「線」のデータになっていくので、より幅広い観点で疑義照会を行うことができる。例えば、過去に基準範囲外となった検査値は、どの基準値を根拠基準値とした場合であったか等を考慮することが可能になる。また、根拠基準値が一定せず、毎回異なる基準値が根拠基準値となっていること等を把握することができる。さらに、このようなデータを、患者に対して印刷媒体に印刷したり、患者の端末に送信したりすることで、過去の診断履歴に関する情報を患者と共有することも可能となる。
このように、対比情報を提示することで、薬剤師が様々な観点から疑義照会を行うことを支援することができる。
In particular, whether or not a patient's test values are within the standard range is a "dot" data based on the results of a single prescription, but as the number of prescriptions increases, the data becomes a "line" like a graph. , it is possible to make inquiries from a broader perspective. For example, it becomes possible to consider which reference value was used as the basis reference value for test values that were outside the reference range in the past. In addition, it is possible to understand that the basis reference value is not constant and that a different reference value is used each time as the basis reference value. Furthermore, by printing such data on a print medium for the patient or transmitting it to the patient's terminal, it is also possible to share information regarding past diagnosis history with the patient.
By presenting comparative information in this way, it is possible to support pharmacists in making inquiries from various viewpoints.

DB管理部156は、薬局用コンピュータや外部サーバや病院端末が管理している各種データベースのデータと、医療支援装置10に備えられた各種データベースのデータとを同期させるための管理を行う。例えば、DB管理部156は、予め設定された時刻(例えば、各サーバの使用頻度が低い午前3時等の時刻)や各種データベースが更新されたタイミングで、医療支援装置10が管理している各種データベースにおいて更新されたデータを薬局用コンピュータや外部サーバや病院端末に送信すると共に、薬局用コンピュータや外部サーバや病院端末において更新された各種データベースのデータを薬局用コンピュータや外部サーバから受信することで、医療支援装置10が備える各種データベースを更新する。これにより、医療支援装置10に備えられた各種データベースのデータの内容は、適宜最新の内容に更新される。 The DB management unit 156 performs management to synchronize data in various databases managed by the pharmacy computer, external server, and hospital terminal with data in various databases provided in the medical support device 10. For example, the DB management unit 156 updates various databases managed by the medical support device 10 at a preset time (for example, a time such as 3 a.m. when each server is used less frequently) or at a timing when various databases are updated. By sending updated data in the database to the pharmacy computer, external server, or hospital terminal, and receiving data in various databases updated in the pharmacy computer, external server, or hospital terminal from the pharmacy computer or external server. , updates various databases included in the medical support device 10. As a result, the contents of data in various databases provided in the medical support device 10 are appropriately updated to the latest contents.

なお、DB管理部156は、薬局用コンピュータや外部サーバとの同期に加えて、さらに他の方法で各種データベースの内容を更新するようにしてもよい。例えば、医療支援装置10に対する、薬剤師やデータ管理者の入力操作に応じて、各種データベースの内容を更新するようにしてもよい。あるいは、薬局用コンピュータや外部サーバ以外の他のコンピュータから通信等で取得したデータや、リムーバブルメディア831から読み出したデータに基づいて、各種データベースの内容を更新するようにしてもよい。他にも、DB管理部156は、対比情報提示処理において、各機能ブロックが、情報を取得したり生成したりした場合に、この情報に基づいて各種データベースの内容を更新するようにしてもよい。 In addition to synchronizing with the pharmacy computer and external server, the DB management unit 156 may update the contents of various databases using other methods. For example, the contents of various databases may be updated in response to input operations by a pharmacist or a data manager to the medical support device 10. Alternatively, the contents of various databases may be updated based on data acquired through communication from a computer other than the pharmacy computer or an external server, or data read from the removable medium 831. In addition, the DB management unit 156 may update the contents of various databases based on this information when each functional block acquires or generates information in the comparison information presentation process. .

[動作]
次に、医療支援システム1における、医療支援装置10の対比情報提示処理時の動作を説明する。
[motion]
Next, the operation of the medical support device 10 in the medical support system 1 during comparison information presentation processing will be described.

[医療支援装置10の動作]
図5は、医療支援装置10が実行する対比情報提示処理の流れを示すフローチャートである。
医療支援装置10における対比情報提示処理は、医療支援装置10の電源が投入されると共に開始され、電源が投入されているあいだ繰り返し行われる。なお、説明の前提として、対比情報提示処理が実行されている間、UI情報生成部151は、常時UI情報を生成し、UI画面を表示している。
[Operation of medical support device 10]
FIG. 5 is a flowchart showing the flow of comparison information presentation processing executed by the medical support device 10.
The comparison information presentation process in the medical support device 10 is started when the power of the medical support device 10 is turned on, and is repeatedly performed while the power is turned on. Note that the explanation is based on the premise that while the comparison information presentation process is being executed, the UI information generation unit 151 constantly generates UI information and displays a UI screen.

ステップS11において、処方情報取得部152は、医療支援装置10に新たな処方箋の内容の入力があったか否かを判定する。新たな処方箋の内容の入力があった場合は、ステップS11においてYesと判定され、処理はステップS12に進む。一方で、新たな処方箋の内容の入力がない場合は、ステップS11においてNoと判定され、処理はステップS11の判定を繰り返す。 In step S11, the prescription information acquisition unit 152 determines whether or not the contents of a new prescription have been input to the medical support device 10. If the contents of a new prescription have been input, a determination of Yes is made in step S11, and the process proceeds to step S12. On the other hand, if the contents of a new prescription are not input, the determination in step S11 is No, and the process repeats the determination in step S11.

ステップS12において、処方情報取得部152は、入力された処方箋の内容から処方情報を取得する。
ステップS13において、情報特定部153は、対比情報を生成するために必要な情報について特定する。
In step S12, the prescription information acquisition unit 152 acquires prescription information from the contents of the input prescription.
In step S13, the information specifying unit 153 specifies information necessary to generate comparison information.

ステップS14において、対比情報生成部154は、対比情報を生成するために必要な情報等に基づいて、対比情報を生成する。
ステップS15において、提示部155は、生成された対比情報を、被提示者に対して提示する。提示は、例えば、上述したように薬剤師に対して発行される指示箋に含まれる情報の一部として、対比情報を提示することで実現される。
In step S14, the comparison information generation unit 154 generates comparison information based on information necessary to generate comparison information.
In step S15, the presentation unit 155 presents the generated comparison information to the person to be presented. The presentation is realized, for example, by presenting the comparison information as part of the information included in the instruction sheet issued to the pharmacist as described above.

ステップS16において、DB管理部156は、対比情報を参照した薬剤師が疑義照会を行ったか否かを判定する。この判定は、例えば、薬剤師から疑義照会に関連する指示操作を受け付けた否か等に基づいて行うことができる。薬剤師が疑義照会を行った場合は、ステップS16においてYesと判定され、処理はステップS18に進む。一方で、薬剤師が疑義照会を行わない場合は、ステップS16においてNoと判定され、処理はステップS17に進む。 In step S16, the DB management unit 156 determines whether the pharmacist who referred to the comparison information has made a suspicion inquiry. This determination can be made, for example, based on whether or not an instruction operation related to the question inquiry has been received from the pharmacist. If the pharmacist makes a suspicion inquiry, the determination in step S16 is Yes, and the process proceeds to step S18. On the other hand, if the pharmacist does not make a question, the determination in step S16 is No, and the process proceeds to step S17.

ステップS17において、DB管理部156は、行われた疑義照会の内容を、履歴情報として各DBに記憶させる。例えば、処方箋DB172における処方箋の情報や、薬歴DB173における薬歴の情報と、疑義照会の内容とを紐付けることにより、履歴情報として各DBに記憶させる。なお、疑義照会を支援するために、薬剤師が疑義照会しようとしている内容を、医療支援装置10から病院端末に対して、メールやテレビ電話等の形式で送信できるようにしてもよい。 In step S17, the DB management unit 156 stores the contents of the doubt inquiries made in each DB as history information. For example, by linking prescription information in the prescription DB 172, drug history information in the drug history DB 173, and the content of the suspicion inquiry, the information is stored in each DB as history information. Note that, in order to support doubt inquiries, it may be possible to transmit the content of the doubt inquiry by the pharmacist from the medical support device 10 to the hospital terminal in the form of an email, a videophone call, or the like.

ステップS18において、DB管理部156は、今回の処理で提示した対比情報を、対比情報DB175に記憶させる。これにより本処理は一度終了する。ただし、医療支援装置10に、電源が投入されているあいだは、繰り返して再度行われる。 In step S18, the DB management unit 156 stores the comparison information presented in the current process in the comparison information DB 175. This completes the process once. However, as long as the medical support device 10 is powered on, the process is repeated again.

以上説明した対比情報提示処理を行うことにより、医療支援システム1は、対比情報を提示し、これを参照した被提示者は、薬剤の処方に関する情報を、より適切に把握可能とすることができる。 By performing the comparison information presentation process described above, the medical support system 1 presents the comparison information, and the person to whom the information is presented is able to more appropriately understand information regarding drug prescriptions. .

[変形例]
以上、本発明の実施形態について説明したが、この実施形態は例示に過ぎず、本発明の技術的範囲を限定するものではない。本発明は、本発明の要旨を逸脱しない範囲で、その他の様々な実施形態を取ることが可能である共に、省略及び置換等種々の変形を行うことができる。この場合に、これら実施形態及びその変形は、本明細書等に記載された発明の範囲及び要旨に含まれると共に、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれる。
一例として、以上説明した本発明の実施形態を、以下のようにして変形してもよい。また、以下のような変形を組み合わせるようにしてもよい。
[Modified example]
Although the embodiment of the present invention has been described above, this embodiment is merely an example and does not limit the technical scope of the present invention. The present invention can take various other embodiments and can make various modifications such as omissions and substitutions without departing from the gist of the invention. In this case, these embodiments and their modifications are included within the scope and gist of the invention described in this specification etc., as well as within the scope of the invention described in the claims and its equivalents.
As an example, the embodiment of the present invention described above may be modified as follows. Further, the following modifications may be combined.

[変形例1]
上述の実施形態では、一例として、薬剤師が処方監査等を行う場合に、医療支援装置10から薬剤師に対して、対比情報を提示していた。すなわち、処方監査等の医療行為の、リアルタイムな支援を実現していた。これに限らず、他のタイミングで、対比情報を提示するようにしてもよい。例えば、患者に対して薬剤が調剤された後に、例えば、患者が自宅で薬剤を服用するタイミング等において、対比情報を提示するようにしてもよい。
[Modification 1]
In the above-described embodiment, for example, when a pharmacist performs a prescription audit, the medical support device 10 presents comparison information to the pharmacist. In other words, real-time support for medical procedures such as prescription audits was realized. The present invention is not limited to this, and the comparison information may be presented at other timings. For example, the comparison information may be presented after the medicine has been dispensed to the patient, for example, at a time when the patient is taking the medicine at home.

図6は、本変形例に係る医療支援システム1aのシステム構成を示す図である。この医療支援システム1aは、上述した実施形態における医療支援システム1と基本的には同等であるが、患者端末20をさらに含んで構成される点で異なる。 FIG. 6 is a diagram showing a system configuration of a medical support system 1a according to this modification. This medical support system 1a is basically the same as the medical support system 1 in the embodiment described above, but differs in that it further includes a patient terminal 20.

患者端末20は、患者が保有するPCやスマートフォンやタブレット端末といった情報処理装置によって構成される。また、患者端末20は、医療支援装置10と同様に情報処理装置800のハードウェア構成を有している。また、患者端末20は、ネットワークNを介して、医療支援装置10等と通信を行うことが可能となっている。 The patient terminal 20 is configured by an information processing device owned by the patient, such as a PC, a smartphone, or a tablet terminal. Furthermore, the patient terminal 20 has the same hardware configuration as the information processing device 800 as the medical support device 10. Furthermore, the patient terminal 20 is capable of communicating with the medical support device 10 and the like via the network N.

そして、本変形例では、患者端末20が、患者の操作に応じて、任意のタイミングで対比情報を提示する。例えば、患者が自宅で薬剤を服用するタイミング等において、対比情報を提示する。これにより、患者は、薬剤師による服薬指導後にも、対比情報を確認し、適切に薬剤を服用することが可能となる。すなわち、患者の自宅等においても、服薬指導という医療行為を支援することが可能となる。 In this modification, the patient terminal 20 presents comparison information at an arbitrary timing in response to the patient's operation. For example, comparative information is presented at the timing when a patient takes medicine at home. This allows the patient to check the comparison information and take the medication appropriately even after the pharmacist gives medication instructions. That is, it becomes possible to support the medical practice of medication guidance even at the patient's home.

[患者端末20の機能的構成]
図7は、患者端末20の機能的構成を示すブロック図である。
図7に示すように、患者端末20のCPU811においては、ユーザインターフェース表示制御部(UI表示制御部)251と、対比情報取得部252と、提示部253と、が機能する。
[Functional configuration of patient terminal 20]
FIG. 7 is a block diagram showing the functional configuration of the patient terminal 20.
As shown in FIG. 7, in the CPU 811 of the patient terminal 20, a user interface display control section (UI display control section) 251, a comparison information acquisition section 252, and a presentation section 253 function.

また、図7に示すように、患者端末20の記憶部817においては、ユーザインターフェース情報記憶部(UI情報記憶部)271と、対比情報記憶部272と、が形成される。 Further, as shown in FIG. 7, in the storage unit 817 of the patient terminal 20, a user interface information storage unit (UI information storage unit) 271 and a comparison information storage unit 272 are formed.

UI表示制御部251は、UI情報に基づいて、患者端末20における対比情報提示処理におけるUI画面の表示を制御する。例えば、UI表示制御部251は、患者端末20における対比情報提示処理において、処方箋や患者の薬歴等の各種情報を表示する表示領域や、患者からの各種操作を受け付けるアイコン等を表示する表示領域や、対比情報の表示領域が含まれた画面を、出力部816に含まれるディスプレイに出力して表示する。また、UI表示制御部251は、必要に応じて、これら表示と共に、音楽、効果音、及び音声等を出力部816に含まれるスピーカから出力する。 The UI display control unit 251 controls the display of the UI screen in the comparison information presentation process on the patient terminal 20 based on the UI information. For example, in the comparative information presentation process on the patient terminal 20, the UI display control unit 251 provides a display area for displaying various information such as a prescription and a patient's drug history, a display area for displaying icons, etc. that accept various operations from the patient. A screen including a display area for comparison information is output and displayed on a display included in the output unit 816. Further, the UI display control unit 251 outputs music, sound effects, audio, etc. from a speaker included in the output unit 816 along with these displays as necessary.

このようなUI画面の表示を実現するために、UI表示制御部251は、UI情報の取得要求として、患者を識別する情報を含ませた取得要求を、医療支援装置10に対して送信する。そして、UI表示制御部251は、その応答として、この患者に適合したUI情報を、医療支援装置10から受信することで取得する。また、UI表示制御部251は、この取得したUI情報をUI情報記憶部271に記憶させる。そして、UI表示制御部251は、UI情報記憶部271が記憶するUI情報を適宜読み出してUI画面の表示を実現する。すなわち、UI情報記憶部271は、UI情報を記憶する記憶部として機能する。
さらに、UI表示制御部251は、UI画面において患者から入力された各種情報や、患者から入力された操作指示の内容を、他の機能ブロックに出力したり、医療支援装置10に送信したりする。
In order to display such a UI screen, the UI display control unit 251 transmits, as a UI information acquisition request, an acquisition request including information that identifies the patient to the medical support apparatus 10. Then, as a response, the UI display control unit 251 obtains UI information suitable for this patient by receiving it from the medical support device 10. Further, the UI display control unit 251 causes the UI information storage unit 271 to store the acquired UI information. Then, the UI display control unit 251 appropriately reads out the UI information stored in the UI information storage unit 271 and displays the UI screen. That is, the UI information storage unit 271 functions as a storage unit that stores UI information.
Furthermore, the UI display control unit 251 outputs various information input from the patient on the UI screen and the contents of operation instructions input from the patient to other functional blocks or transmits them to the medical support device 10. .

対比情報取得部252は、対比情報を取得する。そのために対比情報取得部252は、対比情報の取得要求として、患者を識別する情報を含ませた取得要求を、医療支援装置10に対して送信する。そして、対比情報取得部252は、その応答として、この患者に対して処方された処方箋に基づいて生成された、この患者に適合した対比情報を、医療支援装置10から受信することで取得する。
また、対比情報取得部252は、この取得した対比情報を対比情報記憶部272に記憶させる。すなわち、対比情報記憶部272は、対比情報を取得する記憶部として機能する。
The comparison information acquisition unit 252 acquires comparison information. For this purpose, the comparison information acquisition unit 252 transmits an acquisition request including information for identifying the patient to the medical support device 10 as a comparison information acquisition request. In response, the comparison information acquisition unit 252 receives, from the medical support device 10, comparison information suitable for this patient, which is generated based on the prescription prescribed for this patient.
Further, the comparison information acquisition unit 252 causes the comparison information storage unit 272 to store the acquired comparison information. That is, the comparison information storage section 272 functions as a storage section that acquires comparison information.

提示部253は、対比情報記憶部272が記憶する対比情報を患者に対して提示する。提示の方法は、医療支援装置10の提示部155と同様であり、出力部816に含まれるディスプレイに表示することや、紙媒体等に印刷する等の方法で実現される。 The presentation unit 253 presents the comparison information stored in the comparison information storage unit 272 to the patient. The presentation method is the same as that of the presentation unit 155 of the medical support device 10, and is realized by displaying on a display included in the output unit 816, printing on a paper medium, etc.

[患者端末20の動作]
図8は、患者端末20が実行する対比情報提示処理の流れを示すフローチャートである。
患者端末20における対比情報提示処理は、患者端末20の電源が投入されると共に開始され、電源が投入されているあいだ繰り返し行われる。なお、説明の前提として、対比情報提示処理が実行されている間、UI表示制御部251は、常時UI画面を表示している。この場合に、表示のためのUI情報は、予め医療支援装置10から取得してUI情報記憶部271に記憶しておいてもよいし、表示時にリアルタイムに取得するようにしてもよい。
[Operation of patient terminal 20]
FIG. 8 is a flowchart showing the flow of comparison information presentation processing executed by the patient terminal 20.
The comparison information presentation process in the patient terminal 20 is started when the power of the patient terminal 20 is turned on, and is repeatedly performed while the power is turned on. Note that, as a premise of the explanation, while the comparison information presentation process is being executed, the UI display control unit 251 always displays the UI screen. In this case, the UI information for display may be obtained in advance from the medical support device 10 and stored in the UI information storage unit 271, or may be obtained in real time at the time of display.

ステップS21において、対比情報取得部252は、対比情報の取得指示操作を薬剤師から受け付けたか否かを判定する。取得指示操作を薬剤師から受け付けた場合は、ステップS21においてYesと判定され、処理はステップS22に進む。一方で、取得指示操作を薬剤師から受け付けていない場合は、ステップS21においてNoと判定され、処理はステップS21の判定を繰り返す。 In step S21, the comparison information acquisition unit 252 determines whether an operation instructing the acquisition of comparison information has been received from the pharmacist. If the acquisition instruction operation is received from the pharmacist, the determination in step S21 is Yes, and the process proceeds to step S22. On the other hand, if the acquisition instruction operation has not been received from the pharmacist, the determination in step S21 is No, and the process repeats the determination in step S21.

ステップS22において、対比情報取得部252は、対比情報の取得要求として、患者を識別する情報を含ませた取得要求を、医療支援装置10に対して送信する。 In step S22, the comparison information acquisition unit 252 transmits an acquisition request including information that identifies the patient to the medical support device 10 as a comparison information acquisition request.

ステップS23において、対比情報取得部252は、取得要求の応答として、この患者に対して処方された処方箋に基づいて生成された、この患者に適合した対比情報を、医療支援装置10から受信することで取得する。 In step S23, the comparison information acquisition unit 252 receives, from the medical support device 10, comparison information suitable for this patient, generated based on the prescription prescribed for this patient, as a response to the acquisition request. Get it with.

ステップS24において、対比情報取得部252は、取得した対比情報を対比情報記憶部272に記憶させる。
ステップS25において、提示部253は、対比情報記憶部272が記憶する対比情報を、患者端末20の利用者に対して提示する。これにより、本処理は終了する。
In step S24, the comparison information acquisition unit 252 causes the comparison information storage unit 272 to store the acquired comparison information.
In step S25, the presentation unit 253 presents the comparison information stored in the comparison information storage unit 272 to the user of the patient terminal 20. This ends the process.

これにより、提示された対比情報を参照した被提示者である患者端末20の利用者は、医療支援装置10を利用する薬剤師同様に、薬剤の処方に関する情報を、より適切に把握することが可能となる。なお、患者端末20の利用者は、例えば、患者本人や、その家族や、患者に関連する医療従事者(例えば、訪問介護員)である。すなわち、本変形例によれば、対比情報を様々な関係者で共有することが可能となる。 As a result, the user of the patient terminal 20 who refers to the presented comparative information can more appropriately understand information regarding drug prescriptions, similar to the pharmacist using the medical support device 10. becomes. Note that the users of the patient terminal 20 are, for example, the patient himself/herself, his/her family, or a medical worker related to the patient (for example, a visiting care worker). That is, according to this modification, it becomes possible to share comparison information among various parties.

[変形例2]
上述した実施形態では、対比情報に、基準値DB174に記憶されている他の基準値を全て含ませて提示していた。これに限らず、一部の他の基準値のみを対比情報に含ませて、提示するようにしてもよい。この場合、例えば、検査値が基準範囲外となっている検査項目が所定数以上の他の基準値を、対比情報に含ませるようにしてもよい。その逆に、検査値が基準範囲外となっていない(あるいは、少ない)他の基準値は、罹患が疑われる疾病とは関係ないとして、対比情報に含ませないようにしてもよい。
[Modification 2]
In the embodiment described above, all other reference values stored in the reference value DB 174 are included in the comparison information and presented. The present invention is not limited to this, and only some other reference values may be included in the comparison information and presented. In this case, for example, other reference values for which a predetermined number or more of test items whose test values are outside the reference range may be included in the comparison information. On the other hand, other reference values whose test values are not outside the reference range (or whose test values are few) may not be included in the comparison information as they are not related to the suspected disease.

あるいは、過去に根拠基準値となっていない(あるいは、少ない)他の基準値は、罹患が疑われる疾病とは関係ないとして、対比情報に含ませないようにしてもよい。
他にも、薬剤師や患者といった被提示者による操作指示に基づいて、対比情報に含ませる他の基準値を任意に選択できるようにしてもよい。
本変形例によれば、他の基準値として比較情報に含ませる他の基準値を、より患者と関連性の高いものに限定することができ、被提示者による参照を、より簡便なものとすることが可能となる。
Alternatively, other reference values that have not been used as basis reference values in the past (or are few) may not be included in the comparison information because they are not related to the suspected disease.
Alternatively, other reference values to be included in the comparison information may be arbitrarily selected based on operational instructions from a person to be presented, such as a pharmacist or a patient.
According to this modification, the other reference values included in the comparison information can be limited to those that are more relevant to the patient, making it easier for the person to refer to them. It becomes possible to do so.

[構成例]
以上のように、本実施形態に係る医療支援システム1は、処方情報取得部152と、情報特定部153と、提示部155,253と、を備える。また、複数の異なる主体それぞれによって規定された複数の異なる基準値が存在する。
この場合に、処方情報取得部152は、薬剤を処方した医療従事者が診断の根拠とした基準値と、患者の検査値と、を示す処方情報を取得する。
情報特定部153は、診断の根拠とした基準値が、複数の基準値の内の何れであるのかを特定する。
提示部155,253は、検査値と共に、情報特定部153が特定した診断の根拠とした基準値と他の基準値とを被提示者に対して対比可能に提示する。
[Configuration example]
As described above, the medical support system 1 according to the present embodiment includes the prescription information acquisition section 152, the information identification section 153, and the presentation sections 155 and 253. Furthermore, there are a plurality of different reference values each defined by a plurality of different entities.
In this case, the prescription information acquisition unit 152 acquires prescription information indicating the reference value on which the medical professional who prescribed the drug based the diagnosis and the patient's test value.
The information specifying unit 153 specifies which of the plurality of reference values is the reference value on which the diagnosis is based.
The presentation units 155 and 253 present the test value as well as the reference value specified by the information specifying unit 153 as the basis for the diagnosis and other reference values to the person to be presented so that they can be compared.

このように、医療支援システム1は、医療従事者(例えば、医師)が薬剤を処方する診断の根拠とした基準値と、患者の検査値とを対比可能に提示する。よってこれを参照した被提示者(例えば、薬剤師)は、医師がどのような観点で診断を行ったのかを、適切に把握することができる。
また、医療従事者は、診断において、検査値と基準値とを比較するが、そもそも基準値は一律に規定されているものではない。基準値は、例えば、医学学会等の団体それぞれに対応して複数存在し、各基準値の値は異なっている。そこで、医療支援システム1は、診断の根拠とした基準値に加えて、他の基準値もさらに対比可能に提示する。よってこれを参照した被提示者は、また、他の基準値ではどのような値が基準となっているのかということや、医療従事者が診断の根拠とした基準値よりも、他の基準値を採用することが望ましいのではないかということを、適切に把握することができる。
従って、本発明の実施形態に係る医療支援システム1によれば、薬剤の処方に関する情報を、より適切に把握可能とすることができる。
In this way, the medical support system 1 presents the reference value, which is the basis of the diagnosis for which a medical professional (for example, a doctor) prescribes a drug, and the patient's test value so that they can be compared. Therefore, the person to whom the information is presented (for example, a pharmacist) who refers to this can appropriately grasp the perspective from which the doctor made the diagnosis.
In addition, medical personnel compare test values with reference values in diagnosis, but reference values are not uniformly defined in the first place. For example, a plurality of reference values exist corresponding to each organization such as a medical society, and each reference value has a different value. Therefore, in addition to the reference value used as the basis for diagnosis, the medical support system 1 also presents other reference values for comparison. Therefore, the person who is presented with this reference may also wonder what kind of values are used as the standard for other standard values, and what other standard values are more important than the standard values that medical professionals used as the basis for diagnosis. It is possible to appropriately understand whether it is desirable to adopt the following.
Therefore, according to the medical support system 1 according to the embodiment of the present invention, information regarding drug prescriptions can be grasped more appropriately.

基準値によって、何れかの疾病に関連する基準範囲が定められている。
この場合に、情報特定部153は、複数の基準値それぞれについて、検査値が基準範囲内と基準範囲外の何れにあるのか、をさらに特定する。
提示部155,253は、情報特定部153がさらに特定した情報も、何れの基準値に対応する情報であるかを対比可能に提示する。
これにより、基準範囲内にあり正常と考えられる検査値がどれであるか、あるいは基準範囲外にあり異常と考えられる検査値がどれであるかということが、より適切に把握することができる。さらに、このような、正常や異常という関係性を、診断の根拠とした基準値のみならず、他の基準値についてもより適切に把握することができる。
The reference value defines a reference range related to any disease.
In this case, the information specifying unit 153 further specifies, for each of the plurality of reference values, whether the test value is within the reference range or outside the reference range.
The presentation units 155 and 253 also present the information further specified by the information specifying unit 153 to which reference value the information corresponds so as to be comparable.
This makes it possible to more appropriately understand which test values are within the reference range and are considered normal, and which test values are outside the reference range and are considered abnormal. Furthermore, such a relationship between normality and abnormality can be more appropriately understood not only for the reference value used as the basis for diagnosis but also for other reference values.

情報特定部153は、患者に対して過去に薬剤が処方された際に医療従事者が診断の根拠とした基準値が、複数の基準値の内の何れであるのかをさらに特定する。
提示部155,253は、情報特定部153がさらに特定した情報も、何れの基準値に対応する情報であるかを対比可能に提示する。
これにより、今回行われた処方において診断の根拠とした基準値が、過去に行われた処方において診断の根拠とした基準値と合致しているか否かを、より適切に把握することができる。
The information specifying unit 153 further specifies which of the plurality of reference values is the reference value that was used as the basis for diagnosis by a medical professional when a drug was prescribed to a patient in the past.
The presentation units 155 and 253 also present the information further specified by the information specifying unit 153 to which reference value the information corresponds so as to be comparable.
Thereby, it is possible to more appropriately grasp whether or not the reference value on which the diagnosis was based on the currently performed prescription matches the reference value on which the diagnosis was based on the prescription performed in the past.

基準値によって、薬剤の処方条件が定められている。
この場合に、情報特定部153は、複数の基準値それぞれについて、処方された薬剤が薬剤の処方条件を満たしているか、をさらに特定する。
提示部155,253は、情報特定部153がさらに特定した情報も、何れの基準値に対応する情報であるかを対比可能に提示する。
これにより、診断の根拠とした基準値により定められている薬剤の処方条件(例えば、用法や、用量や、投与禁忌)満たしているか否かを、より適切に把握することができる。また、他の基準値を根拠とした場合に、その他の基準値により定められている薬剤の処方条件満たしているか否かを、より適切に把握することができる。
Prescription conditions for drugs are determined by reference values.
In this case, the information specifying unit 153 further specifies whether the prescribed drug satisfies the prescription conditions for each of the plurality of reference values.
The presentation units 155 and 253 also present the information further specified by the information specifying unit 153 to which reference value the information corresponds so as to be comparable.
Thereby, it is possible to more appropriately grasp whether or not the drug prescription conditions (for example, usage, dosage, and administration contraindications) defined by the reference values used as the basis for diagnosis are met. Furthermore, when other reference values are used as the basis, it is possible to more appropriately understand whether or not the prescription conditions for the drug defined by the other reference values are met.

提示部155,253は、医療従事者とは異なる他の医療従事者が、処方情報に基づいて薬剤の処方を実行しようとする場合に、他の医療従事者を被提示者として提示を行う。
これにより、薬剤師による、処方監査の場面等において、医療支援システム1によって、より適切に把握されている情報を活用することができる。
The presentation units 155 and 253 present the other medical worker as a presented person when the other medical worker, who is different from the medical worker, attempts to prescribe a drug based on the prescription information.
This allows the medical support system 1 to more appropriately utilize information grasped by the medical support system 1 in situations such as prescription audits by pharmacists.

提示部155,253は、処方に基づいて患者に対して薬剤が調剤された場合に、患者を被提示者として提示を行う。
これにより、患者による、実際の服薬時の場面等において、医療支援システム1によって、より適切に把握されている情報を活用することができる。
The presentation units 155 and 253 make a presentation with the patient as the presentation recipient when a drug is dispensed to the patient based on the prescription.
This allows the medical support system 1 to utilize information more appropriately grasped in situations such as when a patient actually takes medication.

なお、本発明は、上述の実施形態に限定されるものではなく、本発明の目的を達成できる範囲での変形、改良等は本発明に含まれるものである。
例えば、上述の実施形態においては、薬剤師による処方監査を対象として支援する場合を例に挙げて説明したが、これに限られない。すなわち、本発明において支援する対象には、各種医療情報が含まれる。
It should be noted that the present invention is not limited to the above-described embodiments, and any modifications, improvements, etc. that can achieve the purpose of the present invention are included in the present invention.
For example, in the above-described embodiment, the case where support is provided for prescription audit by a pharmacist has been described as an example, but the present invention is not limited to this. That is, the objects supported in the present invention include various types of medical information.

上述した一連の処理は、ハードウェアにより実行させることもできるし、ソフトウェアにより実行させることもできる。
換言すると、上述の実施形態における機能的構成は例示に過ぎず、特に限定されない。すなわち、上述した一連の処理を全体として実行できる機能が医療支援システム1を構成するいずれかのコンピュータに備えられていれば足り、この機能を実現するためにどのような機能ブロックを用いるのかは特に示した例に限定されない。
また、1つの機能ブロックは、ハードウェア単体で構成してもよいし、ソフトウェア単体で構成してもよいし、それらの組み合わせで構成してもよい。
The series of processes described above can be executed by hardware or software.
In other words, the functional configurations in the embodiments described above are merely examples and are not particularly limited. In other words, it is sufficient that any computer constituting the medical support system 1 is equipped with a function that can execute the series of processes described above as a whole, and it is not particularly important what kind of functional blocks are used to realize this function. It is not limited to the example shown.
Moreover, one functional block may be configured by a single piece of hardware, a single piece of software, or a combination thereof.

また、上述した一連の処理を実行するためのプログラムを含む記録媒体は、ユーザにプログラムを提供するために装置本体とは別に配布されるリムーバブルメディアにより構成されるだけでなく、装置本体に予め組み込まれた状態でユーザに提供される記録媒体等で構成される。 Furthermore, the recording medium containing the program for executing the series of processes described above is not only configured as a removable medium that is distributed separately from the device itself in order to provide the program to the user, but also as a removable medium that is pre-installed in the device itself. It consists of recording media, etc. that are provided to users in a state in which they are

また、上述した実施形態に記載された効果は、本発明から生じる最も好適な効果を列挙したに過ぎず、本発明による効果は、本実施形態に記載されたものに限定されるものではない。 Further, the effects described in the embodiment described above are merely a list of the most preferable effects resulting from the present invention, and the effects according to the present invention are not limited to those described in the present embodiment.

1,1a 医療支援システム、10 医療支援装置、20 患者端末、N ネットワーク、151 ユーザインターフェース情報生成部(UI情報生成部)、152 処方箋情報取得部、153 情報特定部、154 対比情報生成部、155 提示部、156 データベース管理部(DB管理部)、171 患者属性データベース(患者属性DB)、172 処方箋データベース(処方箋DB)、173 薬歴データベース(薬歴DB)、174 基準値データベース(基準値DB)、175 対比情報データベース(対比情報DB)、251 ユーザインターフェース表示制御部(UI表示制御部)、252 対比情報取得部、253 提示部、271 ユーザインターフェース表示記憶部(UI情報記憶部)、272 対比情報記憶部、800 情報処理装置、811 CPU、812 ROM、813 RAM、814 バス、815 入力部、816 出力部、817 記憶部、818 通信部、819 ドライブ、831 リムーバブルメディア Reference Signs List 1, 1a medical support system, 10 medical support device, 20 patient terminal, N network, 151 user interface information generation unit (UI information generation unit), 152 prescription information acquisition unit, 153 information identification unit, 154 comparison information generation unit, 155 Presentation unit, 156 Database management unit (DB management unit), 171 Patient attribute database (patient attribute DB), 172 Prescription database (prescription DB), 173 Medication history database (medication history DB), 174 Reference value database (reference value DB) , 175 Comparison information database (Comparison information DB), 251 User interface display control unit (UI display control unit), 252 Comparison information acquisition unit, 253 Presentation unit, 271 User interface display storage unit (UI information storage unit), 272 Comparison information Storage unit, 800 Information processing device, 811 CPU, 812 ROM, 813 RAM, 814 Bus, 815 Input unit, 816 Output unit, 817 Storage unit, 818 Communication unit, 819 Drive, 831 Removable media

Claims (8)

複数の異なる主体それぞれによって規定された複数の異なる基準値が存在する場合に、
薬剤を処方した医療従事者が診断の根拠とした基準値と、患者の検査値と、を示す処方情報を取得する処方情報取得手段と、
前記診断の根拠とした基準値が、前記複数の基準値の内の何れであるのかを特定する特定手段と、
前記検査値と共に、前記特定手段が特定した診断の根拠とした基準値と他の基準値とを被提示者に対して対比可能に提示する提示手段と、
を備えることを特徴とする医療支援システム。
When there are multiple different standard values defined by multiple different entities,
Prescription information acquisition means for acquiring prescription information indicating reference values used as basis for diagnosis by a medical professional who prescribed the drug and test values of the patient;
Identification means for specifying which of the plurality of reference values is the reference value on which the diagnosis is based;
Presentation means for presenting the test value as well as the reference value that is the basis for the diagnosis specified by the identification means and other reference values to the person to be presented so that they can be compared;
A medical support system characterized by comprising:
前記基準値によって、何れかの疾病に関連する基準範囲が定められている場合に、
前記特定手段は、前記複数の基準値それぞれについて、前記検査値が前記基準範囲内と基準範囲外の何れにあるのか、をさらに特定し、
前記提示手段は、前記特定手段が前記さらに特定した情報も、何れの基準値に対応する情報であるかを対比可能に提示する、
ことを特徴とする請求項1に記載の医療支援システム。
When a reference range related to any disease is determined by the reference value,
The specifying means further specifies, for each of the plurality of reference values, whether the test value is within the reference range or outside the reference range;
The presentation means presents the information further specified by the identification means to which reference value the information corresponds, in a manner that can be compared.
The medical support system according to claim 1, characterized in that:
前記特定手段は、前記患者に対して過去に薬剤が処方された際に前記医療従事者が診断の根拠とした基準値が、前記複数の基準値の内の何れであるのかをさらに特定し、
前記提示手段は、前記特定手段が前記さらに特定した情報も、何れの基準値に対応する情報であるかを対比可能に提示する、
ことを特徴とする請求項1に記載の医療支援システム。
The specifying means further specifies which of the plurality of reference values is the reference value that the medical professional used as the basis for diagnosis when a drug was prescribed to the patient in the past;
The presentation means presents the information further specified by the identification means to which reference value the information corresponds, in a manner that can be compared.
The medical support system according to claim 1, characterized in that:
前記基準値によって、薬剤の処方条件が定められている場合に、
前記特定手段は、前記複数の基準値それぞれについて、前記処方された薬剤が前記薬剤の処方条件を満たしているか、をさらに特定し、
前記提示手段は、前記特定手段が前記さらに特定した情報も、何れの基準値に対応する情報であるかを対比可能に提示する、
ことを特徴とする請求項1に記載の医療支援システム。
When the prescription conditions for a drug are determined by the reference value,
The specifying means further specifies, for each of the plurality of reference values, whether the prescribed drug satisfies prescription conditions for the drug;
The presentation means presents the information further specified by the identification means to which reference value the information corresponds, in a manner that can be compared.
The medical support system according to claim 1, characterized in that:
前記提示手段は、前記医療従事者とは異なる他の医療従事者が、前記処方情報に基づいて前記薬剤の処方を実行しようとする場合に、前記他の医療従事者を前記被提示者として前記提示を行う、
ことを特徴とする請求項1乃至4の何れか1項に記載の医療支援システム。
When a medical professional different from the medical professional attempts to prescribe the drug based on the prescription information, the presenting means may display the other medical professional as the presented person. make a presentation,
The medical support system according to any one of claims 1 to 4, characterized in that:
前記提示手段は、前記処方に基づいて前記患者に対して薬剤が調剤された場合に、前記患者を前記被提示者として前記提示を行う、
ことを特徴とする請求項1乃至4の何れか1項に記載の医療支援システム。
The presentation means performs the presentation with the patient as the presentationee when a drug is dispensed to the patient based on the prescription.
The medical support system according to any one of claims 1 to 4, characterized in that:
複数の異なる主体それぞれによって規定された複数の異なる基準値が存在する場合に、
薬剤を処方した医療従事者が診断の根拠とした基準値と、患者の検査値と、を示す処方情報を取得する処方情報取得ステップと、
前記診断の根拠とした基準値が、前記複数の基準値の内の何れであるのかを特定する特定ステップと、
前記検査値と共に、前記特定ステップが特定した診断の根拠とした基準値と他の基準値とを被提示者に対して対比可能に提示する提示ステップと、
を含むことを特徴とする医療支援方法。
When there are multiple different standard values defined by multiple different entities,
a prescription information acquisition step of acquiring prescription information indicating a reference value based on a diagnosis by a medical professional who prescribed the drug and a patient's test value;
a specifying step of specifying which of the plurality of reference values is the reference value on which the diagnosis is based;
a presentation step of presenting the test value as well as the reference value that is the basis for the diagnosis specified in the identification step and other reference values to the person to be presented so that they can be compared;
A medical support method characterized by comprising:
複数の異なる主体それぞれによって規定された複数の異なる基準値が存在する場合に、
薬剤を処方した医療従事者が診断の根拠とした基準値と、患者の検査値と、を示す処方情報を取得する処方情報取得機能と、
前記診断の根拠とした基準値が、前記複数の基準値の内の何れであるのかを特定する特定機能と、
前記検査値と共に、前記特定機能が特定した診断の根拠とした基準値と他の基準値とを被提示者に対して対比可能に提示する提示機能と、
をコンピュータに実現させることを特徴とする医療支援プログラム。
When there are multiple different standard values defined by multiple different entities,
a prescription information acquisition function that acquires prescription information indicating the reference values used as the basis for diagnosis by the medical professional who prescribed the drug and the patient's test values;
a specific function that specifies which of the plurality of reference values is the reference value on which the diagnosis is based;
a presentation function that presents a reference value based on the diagnosis specified by the specific function and other reference values together with the test value to a person to be presented so that they can be compared;
A medical support program characterized by making a computer realize the following.
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