JP7348350B2 - adhesive film - Google Patents

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Description

本発明は、光学部材の層間の貼合などに用いられる厚さ1μm~20μmの薄膜にも拘わらず、高粘着力、高密着性の性能を有する粘着剤層、及びそれを用いた粘着フィルムに関する。 The present invention relates to an adhesive layer that has high adhesive strength and high adhesion performance despite being a thin film with a thickness of 1 μm to 20 μm used for bonding between layers of optical members, and an adhesive film using the same. .

粘着剤層を介して偏光板、位相差板などの光学部材を液晶セルなどの被着体に貼合するため、種々の粘着フィルムが提案されている(例えば特許文献1~2参照)。
特許文献1には、ブチルアクリレートなどを主成分のモノマーとし、アクリルアミド化合物などを含有する光学用粘着剤組成物が記載されている。
特許文献2には、炭素数4~8のアルキル基を有する(メタ)アクリレートを主成分のモノマーとし、カルボキシル基含有モノマー、及び窒素含有ビニルモノマーを含有する光学用粘着剤組成物が記載されている。
また、粘着剤層の屈折率を高めるために、種々の工夫をした粘着フィルムが提案されている(例えば特許文献3~8参照)。
特許文献3には、芳香族環を有し、屈折率1.51~1.75のタッキファイヤーを含有する光学用粘着剤組成物が記載されている。
特許文献4には、芳香族環を含有するアクリル酸変性モノマーの共重合性ポリマーを含む粘着剤組成物を含有する粘着シートが記載されている。
特許文献5には、芳香族環を有する粘着付与樹脂と、芳香族リン酸エステル系可塑剤を含有する光学用粘着剤組成物が記載されている。
特許文献6には、アクリル系樹脂と、エチレン性不飽和基を1つ含有する芳香族化合物を含有する粘着剤組成物が硬化されてなる粘着剤が記載されている。
特許文献7には、芳香族モノマーを含有するアクリル系の粘着剤を介して、位相差フィルム及び複屈折板を互いに固着してなる光学部品が記載されている。
特許文献8には、芳香族ジイソシアネートと、芳香族ポリエステルジオールを反応させてなるウレタン樹脂を含む粘着剤組成物が記載されている。
Various adhesive films have been proposed for bonding optical members such as polarizing plates and retardation plates to adherends such as liquid crystal cells via adhesive layers (see, for example, Patent Documents 1 and 2).
Patent Document 1 describes an optical pressure-sensitive adhesive composition containing butyl acrylate or the like as a main monomer and an acrylamide compound or the like.
Patent Document 2 describes an optical adhesive composition containing a (meth)acrylate having an alkyl group having 4 to 8 carbon atoms as a main component, a carboxyl group-containing monomer, and a nitrogen-containing vinyl monomer. There is.
In addition, adhesive films with various improvements have been proposed in order to increase the refractive index of the adhesive layer (see, for example, Patent Documents 3 to 8).
Patent Document 3 describes an optical adhesive composition containing a tackifier having an aromatic ring and a refractive index of 1.51 to 1.75.
Patent Document 4 describes a pressure-sensitive adhesive sheet containing a pressure-sensitive adhesive composition containing a copolymerizable polymer of an acrylic acid-modified monomer containing an aromatic ring.
Patent Document 5 describes an optical pressure-sensitive adhesive composition containing a tackifier resin having an aromatic ring and an aromatic phosphate ester plasticizer.
Patent Document 6 describes an adhesive obtained by curing an adhesive composition containing an acrylic resin and an aromatic compound containing one ethylenically unsaturated group.
Patent Document 7 describes an optical component in which a retardation film and a birefringent plate are fixed to each other via an acrylic adhesive containing an aromatic monomer.
Patent Document 8 describes an adhesive composition containing a urethane resin obtained by reacting an aromatic diisocyanate with an aromatic polyester diol.

特開2012-177022号公報JP2012-177022A 特開2012-201734号公報JP2012-201734A 特開2007-084762号公報Japanese Patent Application Publication No. 2007-084762 特開2011-153169号公報Japanese Patent Application Publication No. 2011-153169 特開2012-167188号公報JP2012-167188A 特開2012-021148号公報Japanese Patent Application Publication No. 2012-021148 特開2006-293281号公報JP2006-293281A 特開2009-091522号公報JP2009-091522A

近年において、光学部材の層間を貼合するのに用いる粘着フィルムに対して要求されている事項は、光学部材の薄膜化を図るために、粘着剤層の厚さを20μm以下に薄くした粘着フィルムとすることである。
一般に、粘着剤層の粘着力は、粘着剤層の厚さに略比例していることから、粘着剤層の厚さを薄くすると、それに伴って粘着力が低下してしまう。
In recent years, requirements for adhesive films used for bonding between layers of optical components are as follows: In order to reduce the thickness of optical components, the adhesive film has a thinner adhesive layer of 20 μm or less. That is to say.
Generally, the adhesive force of an adhesive layer is approximately proportional to the thickness of the adhesive layer, so if the thickness of the adhesive layer is made thinner, the adhesive force decreases accordingly.

しかし、近年求められている粘着フィルムは、粘着剤層の厚さを薄くしても、従来の粘着フィルム(粘着剤層の厚さが約30μmと厚い)と同等の粘着力を有しており、且つ、高温・高湿度の雰囲気下に長時間放置した後の耐久性についても、従来の粘着フィルムと同等以上の性能を有することが求められている。
また、粘着剤層の厚さを薄くできること、及び、エージング処理(恒温で養生を行うこと)を施す必要がない粘着剤層を形成できることから、粘着フィルムの基材を省いた粘着剤層のみからなる、「離型フィルム/粘着剤層/離型フィルム」の部材構成をした、NCF(Non Carrier Film)の形態とすることが求められている。
However, the adhesive films that have been in demand in recent years have the same adhesive strength as conventional adhesive films (the adhesive layer is as thick as about 30 μm) even if the thickness of the adhesive layer is reduced. In addition, the adhesive film is required to have performance equivalent to or better than conventional adhesive films in terms of durability after being left in a high temperature and high humidity atmosphere for a long time.
In addition, since the thickness of the adhesive layer can be reduced and the adhesive layer can be formed without the need for aging treatment (curing at constant temperature), it is possible to form the adhesive layer only by omitting the base material of the adhesive film. There is a demand for a non-carrier film (NCF) having a component structure of "release film/adhesive layer/release film".

また、従来の粘着フィルムでは、被着体に粘着フィルムを貼り合せた後に、エージング処理が施されるために、被着体と粘着剤層との密着性の向上を図ることができた。
しかしながら、NCFの形態をした粘着フィルムは、すでに粘着剤層のエージングを終了させていることから、被着体と粘着剤層との密着力が不足する。そのため、被着体の表面に対して、コロナ処理などの表面処理をする必要があるという問題があった。
これらの要求事項および問題を克服した粘着フィルムが、必要とされている。
In addition, in conventional adhesive films, an aging treatment is performed after the adhesive film is bonded to an adherend, so that it is possible to improve the adhesion between the adherend and the adhesive layer.
However, in a pressure-sensitive adhesive film in the form of NCF, since the pressure-sensitive adhesive layer has already finished aging, the adhesion between the adherend and the pressure-sensitive adhesive layer is insufficient. Therefore, there was a problem in that it was necessary to perform surface treatment such as corona treatment on the surface of the adherend.
Adhesive films that overcome these requirements and problems are needed.

また、従来の粘着フィルムでは、粘着剤層の厚みを20μm以下の薄膜にすると、必然的に粘着力が低下してしまうために、粘着剤層の粘着力を高める方法として、カルボキシル基含有モノマー及びその共重合体を共重合させ、凝集力を向上させた粘着剤組成物及び粘着剤層とせざるを得なかった。しかし、カルボキシル基含有モノマー及びその共重合体を共重合させて粘着力を高めた粘着剤層は、厚みを20μm以下の薄膜にできても、カルボキシル基に起因する腐食性を有するため、ITOを用いた透明導電性フィルムのITO表面などの腐食性に影響を受ける被着体には貼り合せることができなかった。
本発明者らは、これらの問題を鋭意検討した結果、カルボキシル基含有モノマー及びその共重合体を用いることなく、粘着剤層の厚みを20μm以下の薄膜にしても、粘着力の高い粘着剤層を得ることができた。
In addition, in conventional adhesive films, when the thickness of the adhesive layer is reduced to 20 μm or less, the adhesive strength inevitably decreases. It was necessary to copolymerize the copolymer to create a pressure-sensitive adhesive composition and pressure-sensitive adhesive layer with improved cohesive force. However, even if the adhesive layer, which has increased adhesive strength by copolymerizing carboxyl group-containing monomers and their copolymers, can be made into a thin film with a thickness of 20 μm or less, it is corrosive due to the carboxyl group, so it is difficult to use ITO. The transparent conductive film used could not be attached to adherends that are affected by corrosive properties, such as the ITO surface.
As a result of intensive study of these problems, the present inventors have found that even if the thickness of the adhesive layer is made into a thin film of 20 μm or less without using a carboxyl group-containing monomer or its copolymer, the adhesive layer has high adhesive strength. I was able to get

本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、厚さ1μm~20μmの薄膜にも拘わらず、高粘着力、高密着性の性能を有する粘着剤層、及びそれを用いた粘着フィルムを提供することを課題とする。 The present invention was made in view of the above circumstances, and provides an adhesive layer that has high adhesive strength and high adhesion performance despite being a thin film with a thickness of 1 μm to 20 μm, and an adhesive film using the same. The challenge is to provide.

上記の課題を解決するため、本発明は、アクリル系ポリマーからなる粘着剤組成物を架橋してなる粘着剤層において、アルキル基の炭素数がC1~C14のアルキル(メタ)アクリレートモノマーの少なくとも1種を主成分のモノマーとし、他の共重合性モノマーとして、共重合可能な窒素含有ビニルモノマーの少なくとも1種以上を含有させて、共重合及び架橋させることにより、強靭な粘着力と高密着性の性能を有する粘着剤層とすることを技術思想としている。 In order to solve the above problems, the present invention provides a pressure-sensitive adhesive layer formed by crosslinking a pressure-sensitive adhesive composition made of an acrylic polymer. Strong adhesive strength and high adhesion are achieved by copolymerizing and crosslinking seeds as the main monomer and at least one copolymerizable nitrogen-containing vinyl monomer as another copolymerizable monomer. The technical idea is to create an adhesive layer with the following performance.

また、上記の課題を解決するため、本発明は、アクリル系ポリマーとトリレンジイソシアネートのポリイソシアネート化合物およびキシリレンジイソシアネートのポリイソシアネート化合物から選択される(D)架橋剤とを含有する粘着剤組成物を架橋してなる粘着剤層において、前記アクリル系ポリマーが、(A)アルキル基の炭素数がC1~C14のアルキル(メタ)アクリレートモノマー及び芳香族基を含有する(メタ)アクリレートモノマーからなる化合物群の中から選択された少なくとも2種以上の合計100重量部と、(B)水酸基およびカルボキシル基を含有しない窒素含有ビニルモノマーの1種以上を5~20重量部と、(C)ヒドロキシル基を含有する共重合性ビニルモノマーの少なくとも1種以上を0.1~5重量部とを、カルボキシル基を含有する共重合性ビニルモノマーを含まないで共重合させた共重合体からなり、前記(C)ヒドロキシル基を含有する共重合性ビニルモノマーが、8-ヒドロキシオクチル(メタ)アクリレート、6-ヒドロキシヘキシル(メタ)アクリレート、4-ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、N-ヒドロキシ(メタ)アクリルアミド、N-ヒドロキシメチル(メタ)アクリルアミド、N-ヒドロキシエチル(メタ)アクリルアミドからなる群から選択された少なくとも1種以上の化合物であり、かつ、8-ヒドロキシオクチル(メタ)アクリレート、6-ヒドロキシヘキシル(メタ)アクリレート、4-ヒドロキシブチル(メタ)アクリレートからなる群から選択した少なくとも1種以上の化合物を含んでなり、前記(A)アルキル基の炭素数がC1~C14のアルキル(メタ)アクリレートモノマー及び芳香族基を含有する(メタ)アクリレートモノマーからなる化合物群の中から選択された少なくとも2種以上の合計100重量部のうち、メチルアクリレートのモノマーを20~60重量部、及び/又は、芳香族基を含有する(メタ)アクリレートモノマーの少なくとも1種以上の合計を5~30重量部の割合で含有してなり、前記粘着剤層の厚さが1μm~20μmであり、前記粘着剤層の厚さが5μmの時の粘着力が4.0(N/25mm)以上であり、前記粘着剤組成物が、前記(A)アルキル基の炭素数がC1~C14のアルキル(メタ)アクリレートモノマー及び芳香族基を含有する(メタ)アクリレートモノマーからなる化合物群の中から選択された少なくとも2種以上の合計100重量部に対して、前記(D)架橋剤を0.01~5重量部の割合で含有することを特徴とする粘着剤層を提供する。 Further, in order to solve the above problems, the present invention provides an adhesive composition containing an acrylic polymer and (D) a crosslinking agent selected from a polyisocyanate compound of tolylene diisocyanate and a polyisocyanate compound of xylylene diisocyanate. In the adhesive layer formed by crosslinking, the acrylic polymer is (A) a compound consisting of an alkyl (meth)acrylate monomer whose alkyl group has a carbon number of C1 to C14 and a (meth)acrylate monomer containing an aromatic group. A total of 100 parts by weight of at least two or more selected from the group, (B) 5 to 20 parts by weight of one or more nitrogen-containing vinyl monomers that do not contain hydroxyl groups and carboxyl groups, and (C) hydroxyl groups. It consists of a copolymer obtained by copolymerizing at least one copolymerizable vinyl monomer containing 0.1 to 5 parts by weight without containing a copolymerizable vinyl monomer containing a carboxyl group, and the above-mentioned (C ) The copolymerizable vinyl monomer containing a hydroxyl group is 8-hydroxyoctyl (meth)acrylate, 6-hydroxyhexyl (meth)acrylate, 4-hydroxybutyl (meth)acrylate, hydroxyethyl (meth)acrylate, N-hydroxy At least one compound selected from the group consisting of (meth)acrylamide, N-hydroxymethyl (meth)acrylamide, and N-hydroxyethyl (meth)acrylamide, and 8-hydroxyoctyl (meth)acrylate, 6 -Hydroxyhexyl (meth)acrylate, 4-hydroxybutyl (meth)acrylate, and (A) an alkyl (meth)acrylate in which the number of carbon atoms in the alkyl group is C1 to C14. ) 20 to 60 parts by weight of a methyl acrylate monomer out of a total of 100 parts by weight of at least two or more selected from the group of compounds consisting of acrylate monomers and (meth)acrylate monomers containing aromatic groups, and/ Alternatively, the adhesive layer contains a total of 5 to 30 parts by weight of at least one (meth)acrylate monomer containing an aromatic group, the adhesive layer has a thickness of 1 μm to 20 μm, and the adhesive layer has a thickness of 1 μm to 20 μm; The adhesive force when the thickness of the adhesive layer is 5 μm is 4.0 (N/25 mm) or more, and the adhesive composition is an alkyl (meth) having a carbon number of C1 to C14 in the (A) alkyl group. 0.01 to 5 parts by weight of the crosslinking agent (D) is added to a total of 100 parts by weight of at least two or more selected from the group of compounds consisting of acrylate monomers and (meth)acrylate monomers containing aromatic groups. Provided is an adhesive layer characterized in that the adhesive layer contains the following:

また、前記粘着剤層の厚さが5μmの時の粘着力が4.0(N/25mm)以上であることが好ましい。 Further, it is preferable that the adhesive force is 4.0 (N/25 mm) or more when the thickness of the adhesive layer is 5 μm.

また、前記粘着剤組成物が、(A)アルキル基の炭素数がC1~C14のアルキル(メタ)アクリレートモノマーの少なくとも1種以上を合せた主成分の(メタ)アクリレートモノマー100重量部に対して、(B)窒素含有ビニルモノマーの1種以上を5~50重量部と、(C)ヒドロキシル基を含有する共重合性ビニルモノマーの少なくとも1種以上を0.1~5重量部と、を含有する重量平均分子量20万~200万の共重合体、及び(D)架橋剤を0.01~5重量部を、含有することが好ましい。 In addition, the pressure-sensitive adhesive composition is based on 100 parts by weight of the main component (meth)acrylate monomer including (A) at least one alkyl (meth)acrylate monomer whose alkyl group has carbon atoms of C1 to C14. , (B) 5 to 50 parts by weight of one or more nitrogen-containing vinyl monomers, and (C) 0.1 to 5 parts by weight of at least one copolymerizable vinyl monomer containing a hydroxyl group. It is preferable to contain a copolymer having a weight average molecular weight of 200,000 to 2,000,000 and (D) a crosslinking agent in an amount of 0.01 to 5 parts by weight.

また、前記粘着剤層の屈折率が1.47~1.50であることが好ましい。 Further, it is preferable that the refractive index of the adhesive layer is 1.47 to 1.50.

また、本発明は、前記粘着剤層が、離型フィルムの片面に形成されてなり、離型フィルム/粘着剤層/離型フィルムの構成であることを特徴とする粘着フィルムを提供する。 Further, the present invention provides an adhesive film, wherein the adhesive layer is formed on one side of a release film, and has a configuration of release film/adhesive layer/release film.

また、本発明は、基材の片面上に、前記粘着剤層が積層されてなることを特徴とする粘着フィルムを提供する。 Furthermore, the present invention provides an adhesive film characterized in that the adhesive layer is laminated on one side of a base material.

また、本発明は、前記粘着フィルムが用いられた、偏光板の周辺部材用フィルムを提供する。 The present invention also provides a film for peripheral members of a polarizing plate, using the adhesive film.

また、本発明は、前記粘着フィルムが用いられた、タッチパネル用フィルムを提供する。 The present invention also provides a touch panel film using the adhesive film.

また、本発明は、前記粘着フィルムが用いられた、電子ペーパー用フィルムを提供する。 The present invention also provides a film for electronic paper using the adhesive film.

また、本発明は、前記粘着フィルムが用いられた、有機EL用フィルムを提供する。 The present invention also provides an organic EL film using the adhesive film.

また、本発明は、光学フィルムの少なくとも一方の面に、前記粘着剤層が積層されてなる粘着剤層付き光学フィルムを提供する。 Further, the present invention provides an optical film with an adhesive layer, in which the adhesive layer is laminated on at least one surface of the optical film.

本発明によれば、従来の要求事項および問題を克服して、厚さ1μm~20μmの薄膜にも拘わらず、高粘着力、高密着性の性能を有する粘着剤層、及びそれを用いた粘着フィルムを提供することができる。 According to the present invention, the present invention overcomes the conventional requirements and problems and provides an adhesive layer that has high adhesive strength and high adhesion performance despite being a thin film with a thickness of 1 μm to 20 μm, and an adhesive layer using the same. film can be provided.

以下、好適な実施の形態に基づいて本発明を説明する。
本発明の粘着剤層は、アクリル系ポリマーからなる粘着剤組成物を架橋してなる粘着剤層において、前記粘着剤層の厚さが1μm~20μmであり、厚さが5μmの時の粘着力が4.0(N/25mm)以上であることを特徴とする。
The present invention will be described below based on preferred embodiments.
The adhesive layer of the present invention is an adhesive layer formed by crosslinking an adhesive composition made of an acrylic polymer, and the adhesive layer has a thickness of 1 μm to 20 μm, and has adhesive strength when the thickness is 5 μm. is 4.0 (N/25mm) or more.

本発明に係わる粘着剤組成物は、主成分の(メタ)アクリレートモノマーとして、アルキル基の炭素数がC1~C14のアルキル(メタ)アクリレートモノマーの少なくとも1種以上を含有することが好ましい。
アルキル基の炭素数がC1~C14のアルキル(メタ)アクリレートモノマーとしては、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、プロピル(メタ)アクリレート、イソプロピル(メタ)アクリレート、ブチル(メタ)アクリレート、イソブチル(メタ)アクリレート、ペンチル(メタ)アクリレート、ヘキシル(メタ)アクリレート、ヘプチル(メタ)アクリレート、オクチル(メタ)アクリレート、イソオクチル(メタ)アクリレート、2-エチルヘキシル(メタ)アクリレート、ノニル(メタ)アクリレート、イソノニル(メタ)アクリレート、デシル(メタ)アクリレート、ウンデシル(メタ)アクリレート、ドデシル(メタ)アクリレート、トリデシル(メタ)アクリレート、テトラデシル(メタ)アクリレート、シクロペンチル(メタ)アクリレート、シクロヘキシル(メタ)アクリレートなどの少なくとも1種以上が挙げられる。アルキル(メタ)アクリレートモノマーのアルキル基は、直鎖、分枝状、環状のいずれでもよい。アルキル基の炭素数がC1~C14の(メタ)アクリル酸エステルモノマーは、粘着剤組成物のアクリル系ポリマー(共重合体)100重量部に対する割合が、50~95重量部であることが好ましい。
また、本願発明に係わる粘着剤層においては、粘着剤組成物が、アルキル基の炭素数がC1~C14のアルキル(メタ)アクリレートモノマーの1種以上からなる主成分の(メタ)アクリレートモノマー100重量部の内、メチルアクリレートのモノマーを20重量部以上の割合で含有することにより、粘着剤層の屈折率を、1.47以上に高めることができる。
The adhesive composition according to the present invention preferably contains at least one alkyl (meth)acrylate monomer whose alkyl group has carbon atoms of C1 to C14 as the main component (meth)acrylate monomer.
Examples of alkyl (meth)acrylate monomers in which the alkyl group has carbon atoms of C1 to C14 include methyl (meth)acrylate, ethyl (meth)acrylate, propyl (meth)acrylate, isopropyl (meth)acrylate, butyl (meth)acrylate, and isobutyl (meth)acrylate, pentyl (meth)acrylate, hexyl (meth)acrylate, heptyl (meth)acrylate, octyl (meth)acrylate, isooctyl (meth)acrylate, 2-ethylhexyl (meth)acrylate, nonyl (meth)acrylate, isononyl At least one of (meth)acrylate, decyl (meth)acrylate, undecyl (meth)acrylate, dodecyl (meth)acrylate, tridecyl (meth)acrylate, tetradecyl (meth)acrylate, cyclopentyl (meth)acrylate, cyclohexyl (meth)acrylate, etc. There are more than one species. The alkyl group of the alkyl (meth)acrylate monomer may be linear, branched, or cyclic. The (meth)acrylic acid ester monomer whose alkyl group has carbon atoms of C1 to C14 is preferably used in a proportion of 50 to 95 parts by weight based on 100 parts by weight of the acrylic polymer (copolymer) in the adhesive composition.
In addition, in the adhesive layer according to the present invention, the adhesive composition contains 100% by weight of a (meth)acrylate monomer as a main component consisting of one or more types of alkyl (meth)acrylate monomers in which the alkyl group has carbon atoms of C1 to C14. By containing the methyl acrylate monomer in an amount of 20 parts by weight or more, the refractive index of the adhesive layer can be increased to 1.47 or more.

本発明に係わる粘着剤組成物には、さらに、主成分の(メタ)アクリレートモノマーとして、芳香族基を含有する(メタ)アクリレートモノマーの1種以上を含有させることができる。芳香族基を含有する(メタ)アクリレートモノマーとしては、べンジル(メタ)アクリレート、ナフチル(メタ)アクリレート、フェノキシエチル(メタ)アクリレート、フェノキシブチル(メタ)アクリレート、2-(1-ナフチルオキシ)エチル(メタ)アクリレート、2-(2-ナフチルオキシ)エチル(メタ)アクリレート、6-(1-ナフチルオキシ)ヘキシル(メタ)アクリレート、6-(2-ナフチルオキシ)ヘキシル(メタ)アクリレート、8-(1-ナフチルオキシ)オクチル(メタ)アクリレート、8-(2-ナフチルオキシ)オクチル(メタ)アクリレートなどが挙げられる。屈折率が高い粘着剤層を得るためには、芳香族基を含有する(メタ)アクリレートモノマーの少なくとも1種以上を配合することが好ましい。 The adhesive composition according to the present invention can further contain one or more types of (meth)acrylate monomers containing an aromatic group as the main component (meth)acrylate monomer. (Meth)acrylate monomers containing aromatic groups include benzyl (meth)acrylate, naphthyl (meth)acrylate, phenoxyethyl (meth)acrylate, phenoxybutyl (meth)acrylate, 2-(1-naphthyloxy)ethyl (meth)acrylate, 2-(2-naphthyloxy)ethyl (meth)acrylate, 6-(1-naphthyloxy)hexyl (meth)acrylate, 6-(2-naphthyloxy)hexyl (meth)acrylate, 8-( Examples include 1-naphthyloxy)octyl (meth)acrylate and 8-(2-naphthyloxy)octyl (meth)acrylate. In order to obtain an adhesive layer with a high refractive index, it is preferable to blend at least one type of (meth)acrylate monomer containing an aromatic group.

これらの芳香族基を含有する(メタ)アクリレートモノマーを、主成分のモノマーであるアルキル基の炭素数がC1~C14のアルキル(メタ)アクリレートモノマーと混合することにより、得られる粘着剤層の屈折率を上昇させて調整でき、光学部材間の屈折率差を少なくして、全反射を低減させることにより全光線透過率を向上させることができる。本発明に係わる粘着剤層において、粘着剤組成物に芳香族基を含有する(メタ)アクリレートモノマーを含有させる場合は、主成分の(メタ)アクリレートモノマー100重量部に対して、5~30重量部の割合で含有させるのが好ましい。
また、芳香族基を含有する(メタ)アクリレートモノマーを共重合させることにより、上記の主成分の(メタ)アクリレートモノマー100重量部の内、メチルアクリレートのモノマーを20重量部以上の割合で含有させて粘着剤層の屈折率を高める効果よりも、さらに粘着剤層の屈折率を高めることができる。
また、上記のとおり、粘着剤層の屈折率を高める方法として、主成分の(メタ)アクリレートモノマー100重量部の内、メチルアクリレートのモノマーを20重量部以上の割合で含有させる方法と、芳香族基を含有する(メタ)アクリレートモノマーを共重合させる方法との2つの方法があり、それぞれの方法を単独で採用できるが、その2つの方法を併用することがより好ましい。
The refraction of the adhesive layer obtained by mixing (meth)acrylate monomers containing these aromatic groups with alkyl (meth)acrylate monomers whose alkyl group has carbon atoms of C1 to C14, which is the main component monomer. The total light transmittance can be improved by reducing the difference in refractive index between optical members and reducing total reflection. In the adhesive layer according to the present invention, when the adhesive composition contains a (meth)acrylate monomer containing an aromatic group, 5 to 30 parts by weight per 100 parts by weight of the (meth)acrylate monomer as the main component. It is preferable to contain it in a proportion of 1.5 parts.
Furthermore, by copolymerizing a (meth)acrylate monomer containing an aromatic group, methyl acrylate monomer can be contained in a proportion of 20 parts by weight or more out of 100 parts by weight of the above-mentioned main component (meth)acrylate monomer. The refractive index of the adhesive layer can be further increased than the effect of increasing the refractive index of the adhesive layer.
In addition, as mentioned above, methods for increasing the refractive index of the adhesive layer include a method of containing methyl acrylate monomer in an amount of 20 parts by weight or more out of 100 parts by weight of the (meth)acrylate monomer as the main component, and a method of containing an aromatic There are two methods, a method of copolymerizing a (meth)acrylate monomer containing a group, and each method can be employed alone, but it is more preferable to use the two methods in combination.

本発明に係わる粘着剤組成物には、他の共重合性モノマーとして、窒素含有ビニルモノマーの少なくとも1種以上を含有することが好ましい。
窒素含有ビニルモノマーとしては、例えばN-ビニルピロリドン、N-ビニルカプロラクタム、(メタ)アクリロイルモルホリンなどの環状窒素ビニル化合物、N-エチル-N-メチル(メタ)アクリルアミド、N-メチル-N-プロピル(メタ)アクリルアミド、N-メチル-N-イソプロピル(メタ)アクリルアミド、N,N-ジメチル(メタ)アクリルアミド、N,N-ジエチル(メタ)アクリルアミド、N,N-ジプロピル(メタ)アクリルアミド、N,N-ジイソプロピル(メタ)アクリルアミド、N,N-ジブチル(メタ)アクリルアミドなどのジアルキル置換(メタ)アクリルアミド、N-エチル-N-メチルアミノエチル(メタ)アクリレート、N-メチル-N-プロピルアミノエチル(メタ)アクリレート、N-メチル-N-イソプロピルアミノエチル(メタ)アクリレート、N,N-ジメチルアミノメチル(メタ)アクリレート、N,N-ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレート、N,N-ジメチルアミノプロピル(メタ)アクリレート、N,N-ジメチルアミノブチル(メタ)アクリレート、N,N-ジプロピルアミノエチル(メタ)アクリレート、N,N-ジブチルアミノエチル(メタ)アクリレートなどのジアルキルアミノ(メタ)アクリレート、N-エチル-N-メチルアミノプロピル(メタ)アクリルアミド、N-メチル-N-プロピルアミノプロピル(メタ)アクリルアミド、N-メチル-N-イソプロピルアミノプロピル(メタ)アクリルアミド、N,N-ジメチルアミノプロピル(メタ)アクリルアミド、N,N-ジエチルアミノプロピル(メタ)アクリルアミド、N,N-ジプロピルアミノプロピル(メタ)アクリルアミド、N,N-ジメチルアミノエチル(メタ)アクリルアミド、N,N-ジエチルアミノエチル(メタ)アクリルアミドなどのジアルキル置換アミノアルキル(メタ)アクリルアミドなどの少なくとも1種以上が挙げられる。
The pressure-sensitive adhesive composition according to the present invention preferably contains at least one nitrogen-containing vinyl monomer as another copolymerizable monomer.
Examples of nitrogen-containing vinyl monomers include cyclic nitrogen vinyl compounds such as N-vinylpyrrolidone, N-vinylcaprolactam, and (meth)acryloylmorpholine, N-ethyl-N-methyl(meth)acrylamide, and N-methyl-N-propyl ( meth)acrylamide, N-methyl-N-isopropyl(meth)acrylamide, N,N-dimethyl(meth)acrylamide, N,N-diethyl(meth)acrylamide, N,N-dipropyl(meth)acrylamide, N,N- Dialkyl-substituted (meth)acrylamides such as diisopropyl (meth)acrylamide, N,N-dibutyl (meth)acrylamide, N-ethyl-N-methylaminoethyl (meth)acrylate, N-methyl-N-propylaminoethyl (meth) Acrylate, N-methyl-N-isopropylaminoethyl (meth)acrylate, N,N-dimethylaminomethyl (meth)acrylate, N,N-dimethylaminoethyl (meth)acrylate, N,N-dimethylaminopropyl (meth) acrylate, dialkylamino (meth)acrylate such as N,N-dimethylaminobutyl (meth)acrylate, N,N-dipropylaminoethyl (meth)acrylate, N,N-dibutylaminoethyl (meth)acrylate, N-ethyl -N-methylaminopropyl (meth)acrylamide, N-methyl-N-propylaminopropyl (meth)acrylamide, N-methyl-N-isopropylaminopropyl (meth)acrylamide, N,N-dimethylaminopropyl (meth)acrylamide , N,N-diethylaminopropyl (meth)acrylamide, N,N-dipropylaminopropyl (meth)acrylamide, N,N-dimethylaminoethyl (meth)acrylamide, N,N-diethylaminoethyl (meth)acrylamide, etc. At least one kind such as substituted aminoalkyl (meth)acrylamide can be mentioned.

前記窒素含有ビニルモノマーとしては、後述する(C)の化合物と区別可能とするため、水酸基を含有しないものが好ましく、水酸基およびカルボキシル基を含有しないものがより好ましい。このようなモノマーとしては、上に例示したモノマー、例えば、N,N-ジアルキル置換アミノ基やN,N-ジアルキル置換アミド基を含有するアクリル系モノマー;N-ビニルピロリドン、N-ビニルカプロラクタムなどのN-ビニル置換ラクタム類;N-(メタ)アクリロイルモルホリンなどのN-(メタ)アクリロイル置換環状アミン類が好ましい。 The nitrogen-containing vinyl monomer is preferably one that does not contain a hydroxyl group, and more preferably one that does not contain a hydroxyl group or a carboxyl group, so that it can be distinguished from the compound (C) described below. Examples of such monomers include the monomers listed above, such as acrylic monomers containing N,N-dialkyl-substituted amino groups and N,N-dialkyl-substituted amide groups; N-vinylpyrrolidone, N-vinylcaprolactam, etc. N-vinyl-substituted lactams; N-(meth)acryloyl-substituted cyclic amines such as N-(meth)acryloylmorpholine are preferred.

また、本発明に係わる粘着剤層において、粘着剤組成物に含有させる窒素含有ビニルモノマーは、粘着剤層に対して必要な粘着力及び耐久性を付与させることができる。本発明に係わる粘着剤層において、粘着剤組成物に含有させる窒素含有ビニルモノマーは、主成分の(メタ)アクリレートモノマー100重量部に対して、5~50重量部であることが好ましい。
また、本発明に係わる粘着剤層において、粘着剤組成物に含有させる窒素含有ビニルモノマーとしては、N-ビニルピロリドン、N,N-ジメチル(メタ)アクリルアミド、N,N-ジエチル(メタ)アクリルアミド、N,N-ジプロピル(メタ)アクリルアミド、N,N-ジイソプロピル(メタ)アクリルアミド、N,N-ジブチル(メタ)アクリルアミド、N,N-ジメチルアミノプロピル(メタ)アクリルアミド、N,N-ジエチルアミノプロピル(メタ)アクリルアミド、N,N-ジメチルアミノエチル(メタ)アクリルアミド、N-ビニルカプロラクタムなどが特に好適に使用される。
Further, in the adhesive layer according to the present invention, the nitrogen-containing vinyl monomer contained in the adhesive composition can impart necessary adhesive strength and durability to the adhesive layer. In the adhesive layer according to the present invention, the nitrogen-containing vinyl monomer contained in the adhesive composition is preferably 5 to 50 parts by weight based on 100 parts by weight of the (meth)acrylate monomer as the main component.
In addition, in the adhesive layer according to the present invention, examples of the nitrogen-containing vinyl monomer contained in the adhesive composition include N-vinylpyrrolidone, N,N-dimethyl(meth)acrylamide, N,N-diethyl(meth)acrylamide, N,N-dipropyl(meth)acrylamide, N,N-diisopropyl(meth)acrylamide, N,N-dibutyl(meth)acrylamide, N,N-dimethylaminopropyl(meth)acrylamide, N,N-diethylaminopropyl(meth)acrylamide ) Acrylamide, N,N-dimethylaminoethyl (meth)acrylamide, N-vinylcaprolactam, and the like are particularly preferably used.

本発明に係わる粘着剤組成物には、他の共重合性モノマーとして、さらに、ヒドロキシル基を含有する共重合性ビニルモノマーの少なくとも1種以上を含有することが好ましい。
ヒドロキシル基を含有する共重合性ビニルモノマー(ヒドロキシル基含有モノマー)としては、例えば、8-ヒドロキシオクチル(メタ)アクリレート、6-ヒドロキシヘキシル(メタ)アクリレート、4-ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート等のヒドロキシアルキル(メタ)アクリレート類や、N-ヒドロキシ(メタ)アクリルアミド、N-ヒドロキシメチル(メタ)アクリルアミド、N-ヒドロキシエチル(メタ)アクリルアミド等のヒドロキシル基含有(メタ)アクリルアミド類などの少なくとも1種以上が挙げられる。
また、本発明に係わる粘着剤層において、粘着剤組成物に含有させるヒドロキシル基含有モノマーは、得られる粘着剤層が透明導電性フィルムのITO表面などの腐食し易い被着体に対する腐食性に影響を与えるとされる、カルボキシル基含有モノマーの含有量を減らすための共重合性モノマーとして使用できる。そのため、ヒドロキシル基含有モノマーは、粘着剤層の粘着力を向上させ、且つ、腐食性を低減させることに役立てることができる。本発明に係わる粘着剤層において、粘着剤組成物に含有させるヒドロキシル基含有モノマーは、主成分の(メタ)アクリレートモノマー100重量部に対して、0.1~5重量部であることが好ましい。
It is preferable that the pressure-sensitive adhesive composition according to the present invention further contains at least one copolymerizable vinyl monomer containing a hydroxyl group as another copolymerizable monomer.
Examples of copolymerizable vinyl monomers containing hydroxyl groups (hydroxyl group-containing monomers) include 8-hydroxyoctyl (meth)acrylate, 6-hydroxyhexyl (meth)acrylate, 4-hydroxybutyl (meth)acrylate, and hydroxyethyl. Hydroxyalkyl (meth)acrylates such as (meth)acrylate, and hydroxyl group-containing (meth)acrylamides such as N-hydroxy(meth)acrylamide, N-hydroxymethyl (meth)acrylamide, and N-hydroxyethyl (meth)acrylamide. At least one or more of the following may be mentioned.
In addition, in the adhesive layer according to the present invention, the hydroxyl group-containing monomer contained in the adhesive composition has an effect on the corrosivity of the resulting adhesive layer to easily corroded adherends such as the ITO surface of a transparent conductive film. It can be used as a copolymerizable monomer to reduce the content of carboxyl group-containing monomers, which are said to give . Therefore, the hydroxyl group-containing monomer can be useful for improving the adhesive force of the adhesive layer and reducing corrosivity. In the adhesive layer according to the present invention, the hydroxyl group-containing monomer contained in the adhesive composition is preferably 0.1 to 5 parts by weight based on 100 parts by weight of the (meth)acrylate monomer as the main component.

本発明の粘着剤層に用いる粘着剤組成物の共重合体は、(A)アルキル基の炭素数がC1~C14のアルキル(メタ)アクリレートモノマーの少なくとも1種以上を合せた主成分の(メタ)アクリレートモノマー100重量部に対して、(B)窒素含有ビニルモノマーの1種以上を5~50重量部と、(C)ヒドロキシル基を含有する共重合性ビニルモノマーの少なくとも1種以上を0.1~5重量部と、を含有することが好ましい。
上記本発明で使用する粘着剤組成物には、さらに、芳香族基を含有するビニルモノマーの1種以上を含有し得る。芳香族基を含有するビニルモノマーとは、構造中に芳香族基を含むモノマーであり、例えば、フェノキシエチル(メタ)アクリレート、ベンジル(メタ)アクリレート等の(メタ)アクリレートモノマーや、スチレン、α-メチルスチレンなどが挙げられる。これら芳香族基を含有するビニルモノマーを共重合することにより、形成した粘着剤層の屈折率を上昇させて調整でき、光学部材間の屈折率差を少なくして、全反射を低減することにより全光線透過率を向上させることができる。芳香族基を含有するビニルモノマーを使用する場合は、主成分の(メタ)アクリレートモノマーの100重量部の内、5~30重量部の割合で含有させるのが好ましい。
The copolymer of the pressure-sensitive adhesive composition used in the pressure-sensitive adhesive layer of the present invention is a copolymer containing (A) a main component (meth) in which at least one alkyl (meth)acrylate monomer whose alkyl group has carbon atoms of C1 to C14 is combined. ) 5 to 50 parts by weight of one or more nitrogen-containing vinyl monomers (B) and 0.5 parts by weight of at least one copolymerizable vinyl monomer containing a hydroxyl group, based on 100 parts by weight of the acrylate monomer. It is preferable to contain 1 to 5 parts by weight.
The pressure-sensitive adhesive composition used in the present invention may further contain one or more vinyl monomers containing an aromatic group. A vinyl monomer containing an aromatic group is a monomer containing an aromatic group in its structure, such as (meth)acrylate monomers such as phenoxyethyl (meth)acrylate and benzyl (meth)acrylate, styrene, α- Examples include methylstyrene. By copolymerizing vinyl monomers containing these aromatic groups, the refractive index of the formed adhesive layer can be increased and adjusted, and by reducing the difference in refractive index between optical members and reducing total reflection. Total light transmittance can be improved. When a vinyl monomer containing an aromatic group is used, it is preferably contained in an amount of 5 to 30 parts by weight based on 100 parts by weight of the main component (meth)acrylate monomer.

共重合体の重合方法は、特に限定されるものではなく、溶液重合法、乳化重合法等、適宜、公知の重合方法が使用可能である。共重合体の重量平均分子量は、20万~200万であることが好ましい。
前記共重合体は、アクリル系ポリマーであることが好ましく、(メタ)アクリル酸エステルモノマーや(メタ)アクリル酸、(メタ)アクリルアミド類などのアクリル系モノマーを50~100重量%含むことが好ましい。
The method of polymerizing the copolymer is not particularly limited, and any known polymerization method such as a solution polymerization method or an emulsion polymerization method can be used as appropriate. The weight average molecular weight of the copolymer is preferably 200,000 to 2,000,000.
The copolymer is preferably an acrylic polymer, and preferably contains 50 to 100% by weight of an acrylic monomer such as a (meth)acrylic acid ester monomer, (meth)acrylic acid, or (meth)acrylamide.

前記粘着剤組成物は、上記の共重合体に、架橋剤や、適宜任意の添加剤を配合することで、必要とされる物性値などの特性を調整することができる。
架橋剤としては、例えば、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート等のジイソシアネート類のビュレット変性体やイソシアヌレート変性体、トリメチロールプロパンや、グリセリン等の3価以上のポリオールとのアダクト体などのポリイソシアネート化合物、金属系キレート化合物、エポキシ化合物などの少なくとも1種以上が挙げられる。また、紫外線など光架橋により粘着剤を架橋しても良い。
架橋剤を用いて共重合体を架橋する場合、共重合体が、架橋剤と架橋反応可能な官能基(架橋剤の種類にもよるが、ヒドロキシル基やカルボキシル基など)を有することが好ましく、また、これらの官能基を側鎖に有するモノマーを含有することが好ましい。また、粘着剤組成物が、(D)架橋剤を0.01~5重量部を、含有することが好ましい。なお、重量部の基準は、前記共重合体における(A)から(C)と同じである。
The pressure-sensitive adhesive composition can be adjusted in properties such as required physical property values by blending a crosslinking agent and any appropriate additives with the above-mentioned copolymer.
Examples of crosslinking agents include biuret-modified and isocyanurate-modified diisocyanates such as hexamethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate, tolylene diisocyanate, and xylylene diisocyanate, trimethylolpropane, and trivalent or higher valent diisocyanates such as glycerin. Examples include at least one of polyisocyanate compounds such as adducts with polyols, metal chelate compounds, and epoxy compounds. Alternatively, the adhesive may be crosslinked by photocrosslinking such as ultraviolet rays.
When crosslinking a copolymer using a crosslinking agent, it is preferable that the copolymer has a functional group (such as a hydroxyl group or a carboxyl group, depending on the type of crosslinking agent) that can undergo a crosslinking reaction with the crosslinking agent. Moreover, it is preferable to contain a monomer having these functional groups in the side chain. Further, it is preferable that the adhesive composition contains 0.01 to 5 parts by weight of (D) a crosslinking agent. Note that the standards for parts by weight are the same as those for (A) to (C) in the copolymer.

その他任意の成分として、シランカップリング剤、酸化防止剤、界面活性剤、硬化促進剤、可塑剤、充填剤、架橋触媒、架橋遅延剤、硬化遅延剤、加工助剤、老化防止剤などの公知の添加剤を適宜に配合することができる。これらは、単独で、もしくは2種以上併せて用いてもよい。 Other optional components include known components such as silane coupling agents, antioxidants, surfactants, hardening accelerators, plasticizers, fillers, crosslinking catalysts, crosslinking retarders, curing retarders, processing aids, and anti-aging agents. Additives can be appropriately blended. These may be used alone or in combination of two or more.

本発明の粘着剤層は、前記粘着剤組成物を基材や離型フィルムに塗布した後、粘着剤組成物を架橋することで得ることができる。
光学部材の層間の貼合などに用いる場合、薄い粘着剤層であることが望ましく、前記粘着剤層の厚さが1μm~20μmであることが好ましい。また、一般に、粘着剤層の粘着力は、粘着剤層の厚さに略比例しているが、厚さが5μmの時の粘着力が4.0(N/25mm)以上であることが好ましい。なお、粘着剤層の厚さが5μmでない場合、「厚さが5μmの時の粘着力」(N/25mm)は、粘着剤層の厚さをT(μm)、粘着剤層の粘着力をF(N/25mm)として、数式「(厚さが5μmの時の粘着力)=5F/T」により推定することができる。
The adhesive layer of the present invention can be obtained by applying the adhesive composition to a base material or a release film and then crosslinking the adhesive composition.
When used for bonding between layers of optical members, etc., a thin adhesive layer is desirable, and the thickness of the adhesive layer is preferably 1 μm to 20 μm. Generally, the adhesive force of the adhesive layer is approximately proportional to the thickness of the adhesive layer, but it is preferable that the adhesive force is 4.0 (N/25 mm) or more when the thickness is 5 μm. . In addition, if the thickness of the adhesive layer is not 5 μm, "adhesive force when the thickness is 5 μm" (N/25 mm) is determined by the thickness of the adhesive layer being T (μm) and the adhesive force of the adhesive layer being F (N/25 mm) can be estimated using the formula "(adhesive force when thickness is 5 μm)=5F/T".

本発明に係わる粘着剤層を、光学部材の層間の貼合などに用いる場合、粘着剤層と光学部材との界面での光線の反射を低減させるため、屈折率の差がなるべく小さいことが望ましい。このため、前記粘着剤層の屈折率が1.47~1.50であることが好ましい。 When the adhesive layer according to the present invention is used for bonding between layers of optical members, etc., it is desirable that the difference in refractive index is as small as possible in order to reduce reflection of light rays at the interface between the adhesive layer and the optical member. . Therefore, it is preferable that the refractive index of the adhesive layer is 1.47 to 1.50.

本発明の粘着フィルムは、本発明の粘着剤層を、基材又は離型フィルムの片面上に形成することで製造することができる。
粘着剤層の形成に用いる基材フィルムや、粘着面を保護する離型フィルム(セパレーター)としては、ポリエステルフィルムなどの樹脂フィルム等を用いることができる。
基材フィルムには、樹脂フィルムの粘着剤層が形成された側とは反対面に、シリコーン系、フッ素系の離型剤やコート剤、シリカ微粒子等による防汚処理、帯電防止剤の塗布や練り込み等による帯電防止処理を施すことができる。
The adhesive film of the present invention can be produced by forming the adhesive layer of the present invention on one side of a base material or a release film.
As the base film used to form the adhesive layer and the release film (separator) that protects the adhesive surface, a resin film such as a polyester film can be used.
The base film is coated with an antifouling treatment using a silicone-based or fluorine-based mold release agent or coating agent, silica fine particles, etc., an antistatic agent, etc. on the opposite side of the resin film from the side on which the adhesive layer is formed. Antistatic treatment can be performed by kneading or the like.

離型フィルムには、粘着剤層の粘着面と合わされる側の面に、シリコーン系、フッ素系の離型剤などにより離型処理が施される。
1つの粘着剤層の両面に、それぞれ離型フィルムの離型処理が施された面を合わせることで、「離型フィルム/粘着剤層/離型フィルム」の構成とすることもできる。この場合、両側の離型フィルムを、順次、あるいは同時に剥離して粘着面を表出することにより、光学フィルム等の光学部材と貼合可能になる。光学フィルムとしては、偏光フィルム、位相差フィルム、反射防止フィルム、防眩(アンチグレア)フィルム、紫外線吸収フィルム、赤外線吸収フィルム、光学補償フィルム、輝度向上フィルム等が挙げられる。
The release film is subjected to a release treatment using a silicone-based, fluorine-based release agent, etc. on the side that is to be combined with the adhesive surface of the adhesive layer.
A "release film/adhesive layer/release film" structure can also be obtained by combining the release-treated surfaces of release films on both sides of one adhesive layer. In this case, by peeling off the release films on both sides one after another or simultaneously to expose the adhesive surface, it becomes possible to bond it to an optical member such as an optical film. Examples of optical films include polarizing films, retardation films, antireflection films, antiglare films, ultraviolet absorbing films, infrared absorbing films, optical compensation films, brightness enhancement films, and the like.

本発明の粘着フィルムは、偏光板を主とする液晶表示装置の周辺部材用の各種光学フィルム、タッチパネル用の各種光学フィルム、電子ペーパー用の各種光学フィルム、有機EL用の各種光学フィルム等の貼り合せに用いることができる。
また、これらの光学フィルムの少なくとも一方の面に、前記粘着剤層が積層されてなる粘着剤層付き光学フィルムとすることができる。具体的には、「光学フィルム/粘着剤層/光学フィルム」、「光学フィルム/粘着剤層/離型フィルム」、「光学フィルム/粘着剤層」、「光学フィルム/粘着剤層/光学フィルム/粘着剤層/光学フィルム」、「光学フィルム/粘着剤層/光学フィルム/粘着剤層/離型フィルム」、「離型フィルム/粘着剤層/光学フィルム/粘着剤層/離型フィルム」等の構成が挙げられる。
例えば、「光学フィルム/粘着剤層/離型フィルム」のように、離型フィルムで保護された粘着剤層を有する場合、離型フィルムを剥がして、「光学フィルム/粘着剤層」のように粘着剤層を表出させ、他の光学フィルムと貼合することにより、粘着剤層が層間の貼合に用いられた「光学フィルム/粘着剤層/光学フィルム」のような構成が得られる。
The adhesive film of the present invention can be applied to various optical films for peripheral parts of liquid crystal display devices, mainly polarizing plates, various optical films for touch panels, various optical films for electronic paper, various optical films for organic EL, etc. Can be used in combination.
Further, an optical film with an adhesive layer may be obtained by laminating the adhesive layer on at least one surface of these optical films. Specifically, "optical film/adhesive layer/optical film", "optical film/adhesive layer/release film", "optical film/adhesive layer", "optical film/adhesive layer/optical film/ "adhesive layer/optical film", "optical film/adhesive layer/optical film/adhesive layer/release film", "release film/adhesive layer/optical film/adhesive layer/release film", etc. One example is the configuration.
For example, if the adhesive layer is protected by a release film, such as "optical film/adhesive layer/mold release film", the release film can be peeled off and the adhesive layer protected with a release film be removed. By exposing the adhesive layer and laminating it with another optical film, a configuration such as "optical film/adhesive layer/optical film" in which the adhesive layer is used for lamination between layers can be obtained.

以下、実施例をもって本発明を具体的に説明する。 The present invention will be specifically explained below with reference to Examples.

<アクリル共重合体の製造>
[実施例1]
撹拌機、温度計、還流冷却器及び窒素導入管を備えた反応装置に、窒素ガスを導入して、反応装置内の空気を窒素ガスで置換した。その後、反応装置にブチルアクリレート60重量部、メチルアクリレート40重量部、N-メチルピロリドン10重量部、6-ヒドロキシヘキシルアクリレート2.0重量部とともに溶剤(酢酸エチル)を60重量部加えた。その後、重合開始剤としてアゾビスイソブチロニトリル0.1重量部を2時間かけて滴下させ、65℃で6時間反応させ、重量平均分子量50万の、実施例1に用いるアクリル共重合体溶液1を得た。アクリル共重合体の一部を採取し、後述する酸価の測定試料として用いた。
[実施例2~6及び比較例1~3]
モノマーの組成を各々、表1の(A)、(B)、(C)、(C′)の記載のようにする以外は、上記の実施例1に用いるアクリル共重合体溶液1と同様にして、実施例2~6及び比較例1~3に用いるアクリル共重合体溶液を得た。なお、特に測定結果を示さないが、実施例2~6及び比較例1~3のアクリル共重合体溶液に含まれる共重合体の重量平均分子量は、20万~200万の範囲内である。
<Production of acrylic copolymer>
[Example 1]
Nitrogen gas was introduced into a reaction apparatus equipped with a stirrer, a thermometer, a reflux condenser, and a nitrogen introduction tube, and the air in the reaction apparatus was replaced with nitrogen gas. Thereafter, 60 parts by weight of butyl acrylate, 40 parts by weight of methyl acrylate, 10 parts by weight of N-methylpyrrolidone, 2.0 parts by weight of 6-hydroxyhexyl acrylate, and 60 parts by weight of a solvent (ethyl acetate) were added to the reactor. Thereafter, 0.1 part by weight of azobisisobutyronitrile as a polymerization initiator was added dropwise over 2 hours, and the mixture was reacted at 65°C for 6 hours to form an acrylic copolymer solution having a weight average molecular weight of 500,000 used in Example 1. I got 1. A portion of the acrylic copolymer was collected and used as a sample for measuring the acid value described below.
[Examples 2 to 6 and Comparative Examples 1 to 3]
The procedure was the same as that of acrylic copolymer solution 1 used in Example 1 above, except that the monomer compositions were changed as shown in (A), (B), (C), and (C') in Table 1. Acrylic copolymer solutions used in Examples 2 to 6 and Comparative Examples 1 to 3 were obtained. Although no specific measurement results are shown, the weight average molecular weights of the copolymers contained in the acrylic copolymer solutions of Examples 2 to 6 and Comparative Examples 1 to 3 are within the range of 200,000 to 2,000,000.

<粘着剤組成物、粘着剤層及び粘着フィルムの製造>
[実施例1]
上記のとおり製造した実施例1のアクリル共重合体溶液1に対して、コロネートL-45(トリレンジイソシアネート(TDI)化合物のアダクト体)0.5重量部を加えて撹拌混合して実施例1の粘着剤組成物を得た。この粘着剤組成物をシリコーン樹脂コートされたポリエチレンテレフタレート(PET)フィルムからなる剥離フィルムの上に塗布後、90℃で乾燥することによって溶剤を除去した後、23℃、50%RHの雰囲気下で7日間エージングすることにより、粘着剤組成物を架橋してなる粘着剤層を、剥離フィルムの片面上に有する、実施例1の粘着フィルムを得た。
[実施例2~6及び比較例1~3]
添加剤の組成を各々、表1の(D)の記載のようにする以外は、上記の実施例1の粘着フィルムと同様にして、実施例2~6及び比較例1~3の粘着フィルムを得た。
<Production of adhesive composition, adhesive layer, and adhesive film>
[Example 1]
Example 1 0.5 parts by weight of Coronate L-45 (an adduct of tolylene diisocyanate (TDI) compound) was added to the acrylic copolymer solution 1 of Example 1 prepared as described above and mixed with stirring. A pressure-sensitive adhesive composition was obtained. This adhesive composition was applied onto a release film made of a silicone resin-coated polyethylene terephthalate (PET) film, and the solvent was removed by drying at 90°C, followed by drying at 23°C and 50% RH. By aging for 7 days, the adhesive film of Example 1 having an adhesive layer formed by crosslinking the adhesive composition on one side of the release film was obtained.
[Examples 2 to 6 and Comparative Examples 1 to 3]
The adhesive films of Examples 2 to 6 and Comparative Examples 1 to 3 were prepared in the same manner as the adhesive film of Example 1 above, except that the composition of each additive was changed as described in (D) of Table 1. Obtained.

Figure 0007348350000001
Figure 0007348350000001

表1では、(A)群の合計を100重量部として求めた、(B)群から(D)群までの添加割合として、重量部の数値を括弧で囲んで示す。
また、表1に用いた各成分の略記号の化合物名を、表2に示す。なお、コロネート(登録商標)L-45、及び同HLは日本ポリウレタン工業株式会社の商品名であり、D-110Nは三井化学株式会社の商品名である。TDIはトリレンジイソシアネートを意味し、XDIはキシリレンジイソシアネートを意味し、HDIはヘキサメチレンジイソシアネートを意味する。
In Table 1, the addition ratios of groups (B) to (D) are shown in parentheses with numerical values in parts by weight calculated based on the total of group (A) being 100 parts by weight.
Further, the compound names of the abbreviations of each component used in Table 1 are shown in Table 2. Note that Coronate (registered trademark) L-45 and Coronate HL are trade names of Nippon Polyurethane Industries, Ltd., and D-110N is a trade name of Mitsui Chemicals Co., Ltd. TDI means tolylene diisocyanate, XDI means xylylene diisocyanate, and HDI means hexamethylene diisocyanate.

Figure 0007348350000002
Figure 0007348350000002

<試験方法及び評価>
実施例1~6及び比較例1~3における粘着フィルムから剥離フィルム(シリコーン樹脂コートされたPETフィルム)を剥がして、粘着剤層を表出させ、偏光板(フィルム)の片面に粘着剤層を転写した。
<Test method and evaluation>
The release film (silicone resin coated PET film) was peeled off from the adhesive film in Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 3 to expose the adhesive layer, and the adhesive layer was placed on one side of the polarizing plate (film). Transcribed.

<粘着力の測定方法>
厚さ180μmの偏光板(フィルム)の片面に粘着剤層を転写して、試料となる粘着フィルム(粘着剤層付き光学フィルム)を得た。
粘着フィルムをソーダライムガラスのアセトンで洗浄した非錫面に圧着ロールで貼り合わせ、50℃、0.5MPa×20分間の条件でオートクレーブ処理した後、23℃×50%RHの雰囲気下に戻し、1時間経過後の粘着フィルムの剥離強度を引張試験機によって、JIS Z0237「粘着テープ・粘着シート試験方法」に準拠して測定し、180°方向に300mm/minの速度で剥離した時の剥離強度を、粘着フィルムの粘着剤層の粘着力とした。
<How to measure adhesive strength>
The adhesive layer was transferred onto one side of a polarizing plate (film) having a thickness of 180 μm to obtain a sample adhesive film (optical film with adhesive layer).
The adhesive film was pasted with a pressure roll on the non-tin surface of soda lime glass that had been cleaned with acetone, and autoclaved at 50°C and 0.5 MPa for 20 minutes, then returned to an atmosphere of 23°C and 50% RH. The peel strength of the adhesive film after 1 hour was measured using a tensile tester in accordance with JIS Z0237 "Adhesive Tape/Adhesive Sheet Test Method", and the peel strength was determined when peeled in a 180° direction at a speed of 300 mm/min. was taken as the adhesive strength of the adhesive layer of the adhesive film.

<密着性の試験方法>
粘着力を測定した後の試料である粘着フィルムの粘着剤層を目視で確認し、基材層の偏光板(フィルム)からの脱落状態で密着性を判断した。
○・・基材層から粘着剤層が全く脱落していない。
△・・基材層から粘着剤層が一部浮き上がり脱落している。
×・・基材層から粘着剤層が脱落して、被着体のガラスに転着している。
<Adhesion test method>
After measuring the adhesive force, the adhesive layer of the sample adhesive film was visually confirmed, and the adhesion was determined based on the state in which the base layer fell off the polarizing plate (film).
○: The adhesive layer did not fall off from the base layer at all.
△: Part of the adhesive layer is lifted up and fallen off from the base material layer.
×: The adhesive layer has fallen off from the base material layer and has been transferred to the glass of the adherend.

<耐久性の試験方法>
粘着力の測定と同様の方法で作成した10cm角の粘着フィルムを、同様の方法でソーダライムガラスの非錫面に貼り合わせて作成した試料を、60℃×90%RHの雰囲気下に250時間放置後、23℃×50%RH雰囲気下に取り出し、1時間後に粘着フィルムの状態を目視で観察して耐久性を判断した。
○・・粘着フィルムの剥がれ及び発泡が全くない。
△・・粘着フィルムの一部に剥がれ及び発泡が発生している。
×・・粘着フィルムの全体に剥がれ及び発泡が発生している。
<Durability test method>
A sample made by laminating a 10 cm square adhesive film prepared in the same manner as in the measurement of adhesive strength to the non-tin surface of soda lime glass in the same manner was placed in an atmosphere of 60°C x 90% RH for 250 hours. After being left to stand, it was taken out under an atmosphere of 23° C. and 50% RH, and after 1 hour, the state of the adhesive film was visually observed to judge its durability.
○: There is no peeling or foaming of the adhesive film.
△: Peeling and foaming occurred in a part of the adhesive film.
×: Peeling and foaming occurred throughout the adhesive film.

<屈折率の測定方法>
23℃の粘着剤層の屈折率を、アッベ式屈折計(メーカ名:ERMA、型式:ER-2S)で測定する。
<Refractive index measurement method>
The refractive index of the adhesive layer at 23° C. is measured using an Abbe refractometer (manufacturer name: ERMA, model: ER-2S).

<ITO腐食性試験>
ITOフィルムの表面に粘着剤層を貼り合せ、85℃、90%RHの雰囲気下に1000時間放置後、ITOフィルムの表面抵抗を測定した。貼り合わせ前のITOフィルムの表面抵抗値を初期値とし、表面抵抗の変化率を算出した。
○・・表面抵抗の変化率が2%未満。
△・・表面抵抗の変化率が2%以上5%未満。
×・・表面抵抗の変化率が5%以上。
<ITO corrosion test>
A pressure-sensitive adhesive layer was attached to the surface of the ITO film, and the surface resistance of the ITO film was measured after being left in an atmosphere of 85° C. and 90% RH for 1000 hours. The surface resistance value of the ITO film before bonding was used as an initial value, and the rate of change in surface resistance was calculated.
○...The rate of change in surface resistance is less than 2%.
△...The rate of change in surface resistance is 2% or more and less than 5%.
×...The rate of change in surface resistance is 5% or more.

表3に、評価結果を示す。 Table 3 shows the evaluation results.

Figure 0007348350000003
Figure 0007348350000003

実施例1~6の粘着フィルムは、厚さ5μmの粘着剤層の粘着力が4.0N/25mm以上であり、粘着剤層の屈折率が1.47~1.50の範囲内であり、密着性、及び耐久性にも優れていた。すなわち、実施例1~6の粘着フィルムでは、要求事項および問題を克服することができた。 In the adhesive films of Examples 1 to 6, the adhesive force of the 5 μm thick adhesive layer is 4.0 N/25 mm or more, and the refractive index of the adhesive layer is within the range of 1.47 to 1.50. It also had excellent adhesion and durability. That is, the adhesive films of Examples 1 to 6 were able to overcome the requirements and problems.

比較例1の粘着フィルムは、粘着剤組成物に窒素含有モノマーを含まないためか、厚さ5μmの粘着剤層の粘着力が弱い。また、粘着剤層の屈折率が低く、密着性、及び耐久性にも劣っていた。また、粘着剤組成物にカルボキシル基を含有する共重合性ビニルモノマーを含むため、ITO腐食性にやや劣っていた。
比較例2の粘着フィルムは、粘着剤組成物にカルボキシル基を含有する共重合性ビニルモノマーの配合量が多すぎるためか、厚さ5μmの粘着剤層の粘着力が弱く、ITO腐食性にやや劣っていた。また、粘着剤層の屈折率が低く、密着性、及び耐久性にも、やや劣っていた。
比較例3の粘着フィルムは、粘着剤組成物にヒドロキシル基を含有する共重合性ビニルモノマーの配合量が多すぎるためか、厚さ5μmの粘着剤層の粘着力が弱い。また、粘着剤層の屈折率が低く、密着性にやや劣り、耐久性にも劣っていた。
このように、比較例1~3の粘着フィルムでは、従来の要求事項および問題を克服することができなかった。
In the adhesive film of Comparative Example 1, the adhesive force of the adhesive layer with a thickness of 5 μm is weak, probably because the adhesive composition does not contain a nitrogen-containing monomer. Moreover, the refractive index of the adhesive layer was low, and the adhesiveness and durability were also poor. Furthermore, since the adhesive composition contained a copolymerizable vinyl monomer containing a carboxyl group, the ITO corrosion resistance was slightly inferior.
In the adhesive film of Comparative Example 2, the adhesive strength of the 5 μm thick adhesive layer was weak, probably because the amount of the copolymerizable vinyl monomer containing a carboxyl group was too large in the adhesive composition, and the ITO corrosion resistance was slightly lower. It was inferior. Moreover, the refractive index of the adhesive layer was low, and the adhesiveness and durability were also slightly inferior.
In the adhesive film of Comparative Example 3, the adhesive force of the adhesive layer with a thickness of 5 μm is weak, probably because the amount of the copolymerizable vinyl monomer containing a hydroxyl group is too large in the adhesive composition. Moreover, the refractive index of the adhesive layer was low, the adhesiveness was slightly inferior, and the durability was also inferior.
As described above, the adhesive films of Comparative Examples 1 to 3 were unable to overcome the conventional requirements and problems.

Claims (1)

基材の片面上に、アクリル系ポリマーからなる粘着剤組成物を架橋してなる粘着剤層が有する粘着フィルムにおいて、
前記アクリル系ポリマーが、
(A)アルキル基の炭素数がC1~C14のアルキル(メタ)アクリレートモノマーの少なくとも1種以上を合せた合計100重量部と、
(B)窒素含有ビニルモノマーの1種以上を5~50重量部と、
(C)ヒドロキシル基を含有する共重合性ビニルモノマーの少なくとも1種以上を0.1~5重量部とを、カルボキシル基を含有する共重合性ビニルモノマーを含まないで共重合させた共重合体からなり、
前記(A)アルキル基の炭素数がC1~C14のアルキル(メタ)アクリレートモノマーの少なくとも1種以上を合せた合計100重量部のうち、メチルアクリレートのモノマーを20~60重量部、及び/又は、芳香族基を含有する(メタ)アクリレートモノマーの少なくとも1種以上の合計を5~30重量部の割合で含有してなり、
前記アクリル系ポリマーが、重量平均分子量20万~200万の共重合体であり、
前記粘着剤層の厚さが1μm~20μmであり、厚さが5μmの時の粘着力が4.0(N/25mm)以上であり、
前記粘着剤層の屈折率が1.47~1.50である
ことを特徴とする粘着フィルム。
In an adhesive film having an adhesive layer formed by crosslinking an adhesive composition made of an acrylic polymer on one side of a base material,
The acrylic polymer is
(A) a total of 100 parts by weight of at least one alkyl (meth)acrylate monomer whose alkyl group has carbon atoms of C1 to C14;
(B) 5 to 50 parts by weight of one or more nitrogen-containing vinyl monomers;
(C) A copolymer obtained by copolymerizing at least one copolymerizable vinyl monomer containing a hydroxyl group with 0.1 to 5 parts by weight without containing a copolymerizable vinyl monomer containing a carboxyl group. Consisting of
Of the total 100 parts by weight of at least one alkyl (meth)acrylate monomer whose alkyl group has carbon atoms of C1 to C14, 20 to 60 parts by weight of a methyl acrylate monomer, and/or Containing a total of 5 to 30 parts by weight of at least one (meth)acrylate monomer containing an aromatic group,
The acrylic polymer is a copolymer with a weight average molecular weight of 200,000 to 2,000,000,
The thickness of the adhesive layer is 1 μm to 20 μm, and the adhesive force when the thickness is 5 μm is 4.0 (N/25 mm) or more,
An adhesive film characterized in that the adhesive layer has a refractive index of 1.47 to 1.50.
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Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002322439A (en) 2001-04-10 2002-11-08 Three M Innovative Properties Co Printing tape and releasable liner
JP2005105212A (en) 2003-10-01 2005-04-21 Nitto Denko Corp Double-sided adhesive tape or sheet and method for producing them
JP2011195651A (en) 2010-03-18 2011-10-06 Saiden Chemical Industry Co Ltd Self-adhesive composition for optical use
JP2011225704A (en) 2010-04-19 2011-11-10 Nitto Denko Corp Adhesive composition for optical member, adhesive layer for optical member, adhesive optical member, and image display device
JP2012021164A (en) 2011-09-15 2012-02-02 Hitachi Chem Co Ltd Adhesive film
JP2012102322A (en) 2010-10-12 2012-05-31 Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The Adhesive composition for optical material, adhesive for optical material, optical material with adhesive layer, and image display device
JP2012247574A (en) 2011-05-26 2012-12-13 Nitto Denko Corp Adhesion type polarizing plate and image display device

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6057693B2 (en) * 2012-12-17 2017-01-11 藤森工業株式会社 Adhesive layer and adhesive film
JP6270972B2 (en) * 2016-12-05 2018-01-31 藤森工業株式会社 Adhesive layer and adhesive film
JP6744289B2 (en) * 2017-12-25 2020-08-19 藤森工業株式会社 Adhesive layer and adhesive film

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002322439A (en) 2001-04-10 2002-11-08 Three M Innovative Properties Co Printing tape and releasable liner
JP2005105212A (en) 2003-10-01 2005-04-21 Nitto Denko Corp Double-sided adhesive tape or sheet and method for producing them
JP2011195651A (en) 2010-03-18 2011-10-06 Saiden Chemical Industry Co Ltd Self-adhesive composition for optical use
JP2011225704A (en) 2010-04-19 2011-11-10 Nitto Denko Corp Adhesive composition for optical member, adhesive layer for optical member, adhesive optical member, and image display device
JP2012102322A (en) 2010-10-12 2012-05-31 Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The Adhesive composition for optical material, adhesive for optical material, optical material with adhesive layer, and image display device
JP2012247574A (en) 2011-05-26 2012-12-13 Nitto Denko Corp Adhesion type polarizing plate and image display device
JP2012021164A (en) 2011-09-15 2012-02-02 Hitachi Chem Co Ltd Adhesive film

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