JP7346241B2 - perm method - Google Patents

perm method Download PDF

Info

Publication number
JP7346241B2
JP7346241B2 JP2019194885A JP2019194885A JP7346241B2 JP 7346241 B2 JP7346241 B2 JP 7346241B2 JP 2019194885 A JP2019194885 A JP 2019194885A JP 2019194885 A JP2019194885 A JP 2019194885A JP 7346241 B2 JP7346241 B2 JP 7346241B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
hair
state
wet
bonds
oxidation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2019194885A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2021065563A (en
Inventor
綱行 石森
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shiseido Co Ltd
Original Assignee
Shiseido Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shiseido Co Ltd filed Critical Shiseido Co Ltd
Priority to JP2019194885A priority Critical patent/JP7346241B2/en
Publication of JP2021065563A publication Critical patent/JP2021065563A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP7346241B2 publication Critical patent/JP7346241B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Description

本発明はパーマ方法、特に加熱、還元、酸化工程における毛髪の湿潤状態の改良に関する。 TECHNICAL FIELD The present invention relates to perming methods, particularly to improving the wet state of hair during heating, reduction and oxidation steps.

毛髪の表面は、キューティクル細胞が根元から毛先に向かってうろこ状に重なって形成されている。このキューティクル細胞の重なり具合は、キューティクル間の水素結合、イオン結合、SS結合(ジスルフィド結合)により決定され、キューティクル間における、これらの結合位置により毛髪のウェーブ特性が決定される。
このため、毛髪形状を所望に成形するためには、キューティクル間の旧位置での各結合を一度断ち切り、形状を整えた後に新位置で再結合させればよい。
The surface of hair is made up of cuticle cells layered like scales from the root to the tip. The degree to which the cuticle cells overlap is determined by hydrogen bonds, ionic bonds, and SS bonds (disulfide bonds) between the cuticles, and the waving characteristics of the hair are determined by the positions of these bonds between the cuticles.
Therefore, in order to shape the hair into a desired shape, it is sufficient to once break the bonds between the cuticles at the old positions, adjust the shape, and then re-bond them at the new positions.

水素結合、イオン結合がウェーブ特性に与える影響は比較的大きいが、これらの結合は水の存在により容易に切断し、乾燥により再結合するため、洗髪後に毛髪を所定形状に修正しつつ乾燥することにより、容易に毛髪の成形を行うことができる。
しかしながら、水素結合、イオン結合は、前述したように水の存在により切断するため、長時間の形状維持は困難である。
Hydrogen bonds and ionic bonds have a relatively large effect on wave characteristics, but these bonds are easily broken by the presence of water and recombined by drying, so it is important to correct the hair into a predetermined shape after washing and dry it. This allows hair to be easily shaped.
However, since hydrogen bonds and ionic bonds are broken by the presence of water as described above, it is difficult to maintain the shape for a long time.

一方、SS結合は水により容易に切断することはなく、通常、還元処理により切断し、酸化処理により再結合する。このため、キューティクル間のSS結合の位置調整を一度行えば、比較的長期にわたり毛髪形状の維持が可能となる。このことから、還元・酸化処理による毛髪成型方法をパーマネント・ウェーブ方法(略してパーマ方法)と呼ぶ。
このように、毛髪の形状を所望に調整するため、前記水素結合、イオン結合、SS結合などの切断・再結合を行う手法が各種考案されている(特許文献1、特許文献2)。
On the other hand, SS bonds are not easily broken by water, but are usually broken by reduction treatment and recombined by oxidation treatment. Therefore, once the position of the SS bond between the cuticles is adjusted, the hair shape can be maintained for a relatively long period of time. For this reason, a hair shaping method using reduction/oxidation treatment is called a permanent wave method (abbreviated as a perm method).
In this way, in order to adjust the shape of hair as desired, various methods have been devised for cutting and recombining the hydrogen bonds, ionic bonds, SS bonds, etc. (Patent Documents 1 and 2).

特許第5894219号Patent No. 5894219 特開2018-187211号JP2018-187211

しかしながら、いわゆるパーマ方法においては、毛髪を加熱・乾燥処理、還元剤、酸化剤などでの化学的処理するため、毛髪にダメージを与える恐れがあり、パサついた仕上がりとなる場合があった。
本発明は前記従来技術に鑑みなされたものであり、その解決すべき課題は、毛髪の成形効果が高く、且つ毛髪に与えるダメージの軽減を図り、且つ仕上がりのパサつきを抑えることにある。
However, in the so-called perm method, the hair is heated and dried, and chemically treated with reducing agents, oxidizing agents, etc., which may cause damage to the hair, resulting in a dry finish.
The present invention has been made in view of the above-mentioned prior art, and the problems to be solved are to provide a high hair shaping effect, reduce damage to the hair, and suppress dryness of the finished product.

前記課題を解決するために、本発明にかかるパーマ方法は、
処理対象の毛髪を湿潤状態とする、湿潤化工程と、
前記湿潤状態にある毛髪を、所定の成形状態とする成形工程と、
前記成形状態にある毛髪を、湿潤状態のまま加熱する加熱工程と、
加熱処理後の毛髪を、成形・湿潤状態のまま還元処理する還元工程と、
前記還元処理された毛髪の還元剤を、成形・湿潤状態のまま洗浄・除去する還元剤除去工程と、
還元剤除去された毛髪を、成形・湿潤状態のまま酸化処理する酸化工程と、
酸化処理された毛髪の酸化剤を、洗浄・除去する酸化剤除去工程と、
酸化剤除去後の毛髪を乾燥させる、乾燥工程と、を備えることを特徴とする。
In order to solve the above problems, the perming method according to the present invention includes:
a moistening step of keeping the hair to be treated in a moist state;
a shaping step of bringing the wet hair into a predetermined shaping state;
a heating step of heating the hair in the molded state while it is still wet;
a reduction process in which the hair after heat treatment is reduced while still in a molded and wet state;
a reducing agent removal step of washing and removing the reducing agent from the hair that has been subjected to the reduction treatment in a molded and wet state;
an oxidation process in which the hair from which the reducing agent has been removed is oxidized while it is still shaped and wet;
an oxidizing agent removal step of washing and removing the oxidizing agent from the oxidized hair;
The present invention is characterized by comprising a drying step of drying the hair after removing the oxidizing agent.

また、前記方法において、前記成形工程は、ロッドへの毛髪巻き付け処理を含み、また前記酸化剤除去工程と前記酸化工程との間には、ロッド除去工程を備えることが好適である。
また、前記方法において、毛髪の還元処理時間は1~5分間及び酸化処理時間は1~10分間、であることが好適である。
Further, in the method, it is preferable that the forming step includes a process of winding hair around a rod , and that a rod removing step is provided between the oxidizing agent removing step and the oxidizing step.
Further, in the above method, it is preferable that the reduction treatment time of the hair is 1 to 5 minutes and the oxidation treatment time of the hair is 1 to 10 minutes.

本発明によれば、毛髪を湿潤状態のまま、成形、加熱、還元、酸化を行うことで、高い成形性を得つつ、毛髪の損傷、パサつきを抑制することができる。 According to the present invention, by shaping, heating, reducing, and oxidizing hair while keeping it moist, it is possible to obtain high moldability while suppressing hair damage and dryness.

本発明と比較例により処理された毛髪の破断点強度の比較図である。FIG. 2 is a comparison diagram of the strength at break of hair treated according to the present invention and a comparative example.

[湿潤化工程]
本発明において、湿潤化工程はパーマネント・ウェーブ処理の対象となる毛髪を水で湿らせる工程であり、具体的には洗髪処理後にタオルで水滴を拭取った(タオルドライ)程度の状態である。
この湿潤化工程により、毛髪のキューティクル間の水素結合、イオン結合は切断される。
[成形工程]
本発明において、成形工程は毛髪をロッドに巻き付けるなど、毛髪を所望の形状に固定する工程である。
この成形工程では、キューティクル間の水素結合、イオン結合が切断されている毛髪が、少ないストレスで成形される。
[加熱工程]
本発明において、加熱工程は、ヒートロッドを用い湿潤・成形状態にある毛髪を50~100℃、5~20分間加熱する工程であり、この間、乾燥が進まないようにラップ被覆等を行うことが好ましい。
この加熱工程で、毛髪全体の軟化が進み、毛髪深部まで湿潤化し、キューティクル間の水素結合、イオン結合は深部まで切断される。
[還元工程]
本発明において還元工程は、還元剤を用いSS結合(ジスルフィド結合)を切断するものであり、好ましくはアルカリ剤を共存させる。
[Wetting process]
In the present invention, the moistening step is a step of moistening the hair to be subjected to the permanent wave treatment with water, and specifically, the hair is in a state where water droplets are wiped off with a towel after the hair washing treatment (towel drying).
This moistening step breaks hydrogen bonds and ionic bonds between the hair cuticles.
[Molding process]
In the present invention, the shaping step is a step of fixing the hair into a desired shape, such as by winding the hair around a rod.
In this shaping process, hair with cuticle hydrogen bonds and ionic bonds broken is shaped with less stress.
[Heating process]
In the present invention, the heating step is a step of heating wet and shaped hair using a heat rod at 50 to 100°C for 5 to 20 minutes. preferable.
This heating process progresses the softening of the hair as a whole, moistens the hair deep down, and breaks the hydrogen bonds and ionic bonds between the cuticles deep down.
[Reduction process]
In the present invention, the reduction step involves cleaving SS bonds (disulfide bonds) using a reducing agent, preferably in the presence of an alkaline agent.

還元剤としては、例えば、チオ乳酸またはその塩、チオグリコール酸またはその塩、システインまたはその塩、アセチルシステインまたはその塩、システアミンまたはその塩、環状メルカプト化合物等が挙げられる。 Examples of the reducing agent include thiolactic acid or a salt thereof, thioglycolic acid or a salt thereof, cysteine or a salt thereof, acetylcysteine or a salt thereof, cysteamine or a salt thereof, a cyclic mercapto compound, and the like.

チオ乳酸塩としては、チオ乳酸のアンモニウム塩、モノエタノールアミン塩等が挙げられる。本組成物におけるチオ乳酸又はその塩の配合量は、好適には1~12質量%、特に好適には2~11質量%である。 Examples of thiolactic acid salts include ammonium salts and monoethanolamine salts of thiolactic acid. The amount of thiolactic acid or its salt blended in the present composition is preferably 1 to 12% by weight, particularly preferably 2 to 11% by weight.

アルカリ剤としては、例えば、モノエタノールアミン、アンモニア、炭酸水素アンモニウム等の無機系アンモニウム塩や有機系アンモニウム塩、有機アミン類、無機アルカリ剤、塩基性アミノ酸等が挙げられる。 Examples of the alkaline agent include inorganic ammonium salts such as monoethanolamine, ammonia, and ammonium bicarbonate, organic ammonium salts, organic amines, inorganic alkaline agents, and basic amino acids.

本組成物においてはアンモニアまたはモノエタノールアミンが最も好ましく、毛髪が膨潤され、還元剤を容易に浸透させることが可能となる。 Ammonia or monoethanolamine is most preferred in this composition, as it swells the hair and allows easy penetration of the reducing agent.

本組成物におけるアンモニアを配合する場合の配合量は、組成物の0.01~8質量%が好適であり、特に好適には、0.1~4質量%である。この配合量が、組成物の0.01質量%未満であると、アンモニアの配合による効果は顕在化し難く、8質量%を超えると、毛髪の損傷が大きくなる傾向が顕れる。 The amount of ammonia added to the present composition is preferably 0.01 to 8% by weight, particularly preferably 0.1 to 4% by weight. If this amount is less than 0.01% by mass of the composition, the effects of ammonia will not be apparent, and if it exceeds 8% by mass, hair damage will tend to increase.

これらの還元剤とアルカリ剤は、本方法適用の具体的な目的、共に配合される還元剤とアルカリ剤の種類等に応じて適宜選択することができる。 These reducing agents and alkaline agents can be appropriately selected depending on the specific purpose of application of this method, the types of reducing agents and alkaline agents to be mixed together, and the like.

[還元剤除去工程]
本発明において、還元剤除去工程では、通常、温湯によるすすぎ処理により還元処理剤を除去する。
[Reducing agent removal process]
In the present invention, in the reducing agent removal step, the reducing agent is usually removed by rinsing with warm water.

[酸化工程]
本発明において、酸化工程では、毛髪を酸化処理剤で処理することにより、還元工程で切断されたSS結合を再結合する。この際に、毛髪は水素結合、イオン結合、SS結合のすべてが、キューティクル間深層に至るまで切断された、ストレスのほとんどない状態にある。このため、成形状態にある毛髪は、その形に対応するキューティクル相対位置でSS結合を再構築する。
なお、この酸化工程では、酸化処理剤が用いられるが、該酸化処理剤が含む酸化剤としては、例えば、過酸化水素、過酸化炭酸ナトリウム、過酸化尿素のような過酸化物を含む化合物;過ホウ酸ナトリウム、過硫酸ナトリウム、モノ過硫酸カリウムのようなアルカリ金属過塩;臭素酸ナトリウム、臭素酸カリウムのようなアルカリ金属臭素酸塩等の酸化剤が配合されたもの、等が挙げられる。酸化処理剤における酸化剤の配合量は、特に限定されず、本組成物を用いた毛髪形状調整の具体的な目的、用いる酸化剤の種類等に応じて適宜選択することができる。
[Oxidation process]
In the present invention, in the oxidation step, hair is treated with an oxidation treatment agent to recombine the SS bonds broken in the reduction step. At this time, the hair is in a state with almost no stress, with all hydrogen bonds, ionic bonds, and SS bonds being severed down to the deep layer between the cuticles. Therefore, hair in a shaped state reestablishes SS bonds at a cuticle relative position corresponding to its shape.
In this oxidation step, an oxidizing agent is used, and examples of the oxidizing agent contained in the oxidizing agent include compounds containing peroxides such as hydrogen peroxide, sodium carbonate peroxide, and urea peroxide; Alkali metal persalts such as sodium perborate, sodium persulfate, and potassium monopersulfate; those containing oxidizing agents such as alkali metal bromates such as sodium bromate and potassium bromate, etc. . The amount of the oxidizing agent in the oxidizing treatment agent is not particularly limited, and can be appropriately selected depending on the specific purpose of hair shape adjustment using the present composition, the type of oxidizing agent used, etc.

[酸化剤除去工程]
本発明において、酸化剤除去工程では、通常、温湯によるすすぎ処理により酸化処理剤を除去する。
[Oxidant removal process]
In the present invention, in the oxidizing agent removal step, the oxidizing agent is usually removed by rinsing with hot water.

[ロッド除去工程]
本発明において、成形にロッドを用いた場合には、ロッドの取外しを酸化工程以降に行う。
毛髪は未だ湿潤状態にあるから、キューティクル間の水素結合、イオン結合は切断された状態にあるが、酸化工程ですでにSS結合が再構築されている。このため、次の仕上げ工程では、乾燥に伴い水素結合、イオン結合も、成形状態にあるキューティクル相対位置で再構築される。
[Rod removal process]
In the present invention, when a rod is used for molding, the rod is removed after the oxidation step.
Since the hair is still in a wet state, the hydrogen bonds and ionic bonds between the cuticles have been broken, but the SS bonds have already been rebuilt during the oxidation process. Therefore, in the next finishing step, hydrogen bonds and ionic bonds are also reconstructed at the relative positions of the cuticle in the molded state as it dries.

[仕上げ工程]
仕上げ工程においては、主として毛髪の乾燥を、ドライヤー等を用いて行う。なお、乾燥に先立ち、毛髪の損傷修復のため、トリートメントを行うことも好適である。
[Finishing process]
In the finishing step, the hair is mainly dried using a hair dryer or the like. Note that, prior to drying, it is also suitable to perform a treatment to repair damage to the hair.

なお、前記還元工程で用いられる還元処理剤、酸化工程で用いられる酸化処理剤には、任意で以下の成分を配合することができる。
第四級アンモニウム塩
各処理剤に、第四級アンモニウム塩を配合することにより、毛髪の摩擦軽減や、仕上がり時の感触を向上させることが可能である。第四級アンモニウム塩としては、アルキルトリメチルアンモニウム塩、アルキルジメチルアミノ酢酸ベタイン等が挙げられる。これらの第四級アンモニウム塩のアルキル基としては、通常、毛髪化粧料に配合される第四級アンモニウム塩におけるアルキル基を選択して用いることができる。具体的には、ラウリル基、ミリスチル基、パルミチル基、ステアリル基、ベヘニル基等が挙げられる。各処理剤には、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、または、塩化ステアリルトリメチルアンモニウムが、好適に配合され得る。
Note that the following components can be optionally added to the reduction treatment agent used in the reduction step and the oxidation treatment agent used in the oxidation step.
Quaternary ammonium salt By incorporating a quaternary ammonium salt into each treatment agent, it is possible to reduce friction on the hair and improve the feel of the finished product. Examples of quaternary ammonium salts include alkyltrimethylammonium salts, alkyldimethylaminoacetic acid betaines, and the like. As the alkyl group of these quaternary ammonium salts, the alkyl groups in quaternary ammonium salts that are usually blended into hair cosmetics can be selected and used. Specific examples include lauryl group, myristyl group, palmityl group, stearyl group, and behenyl group. Behenyltrimethylammonium chloride or stearyltrimethylammonium chloride may be suitably blended into each treatment agent.

各処理剤における第四級アンモニウム塩を配合する場合の配合量は、特に限定されるものではないが、組成物の0.01~5質量%が、概ね好適である。 The amount of the quaternary ammonium salt added in each treatment agent is not particularly limited, but is generally preferably 0.01 to 5% by mass of the composition.

各処理剤には、上記成分の他に、通常、パーマネントウェーブ用組成物に使用され得る、他の任意の配合成分を、必要に応じて、適量配合することができる。 In addition to the above-mentioned components, each treatment agent may contain appropriate amounts of other arbitrary components that can be normally used in permanent waving compositions, if necessary.

当該他の任意配合成分を例示すると、例えば、水、保湿剤(例えば、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン等);水溶性高分子化合物(例えば、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース等);カチオン性高分子化合物(例えば、メタクリロキシエチルトリメチルアンモニウム塩とポリビニルピロリドンの共重合体等);水溶性シリコーン;非イオン性界面活性剤(例えば、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンアルキルエーテル等);両性界面活性剤(例えば、2-アルキル-N-カルボキシメチル-N-ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、トリアルキルアミノ酢酸ベタイン等);浸透剤(例えば、尿素、アルキル尿素、ベンジルアルコール、モノエチレンキサイドベンジルエーテル等);動植物の天然エキス;アミノ酸;有機酸(例えばクエン酸、乳酸等);無機塩(例えば、塩化ナトリウム、塩化カリウム等);香料;防腐剤(例えばパラベン等);金属イオン封鎖剤(例えば、EDTA-3Na);紫外線吸収剤(例えばオキシベンゾン等);色素等が挙げられる。 Examples of other optional ingredients include: water, humectants (e.g., propylene glycol, dipropylene glycol, glycerin, etc.); water-soluble polymer compounds (e.g., methyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, etc.); cationic polymer compounds (e.g., copolymer of methacryloxyethyltrimethylammonium salt and polyvinylpyrrolidone, etc.); water-soluble silicone; nonionic surfactant (e.g., polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxyethylene alkyl ether, etc.); amphoteric surfactant agents (e.g., 2-alkyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethylimidazolinium betaine, trialkylaminoacetic acid betaine, etc.); penetrants (e.g., urea, alkylurea, benzyl alcohol, monoethylene oxide benzyl ether, etc.) ); Natural extracts of animals and plants; Amino acids; Organic acids (e.g., citric acid, lactic acid, etc.); Inorganic salts (e.g., sodium chloride, potassium chloride, etc.); Fragrances; Preservatives (e.g., parabens, etc.); Sequestering agents (e.g., EDTA-3Na); ultraviolet absorbers (eg, oxybenzone, etc.); dyes, etc.

また、各処理剤の剤形は、特に限定されず、非乳化型製剤又は乳化型製剤(水中油型と油中水型共に可能である)として、液状製剤、乳液状製剤、クリーム状製剤等を常法に従い製造することができる。
なお、本発明において、毛髪の成形とは、パーマネントウェーブ化を意味する。
<試験方法>
本実施例においては、本発明の効果を行うために、毛髪束にてパーマネントウェーブ処理を行い、その評価を行った。
In addition, the dosage form of each treatment agent is not particularly limited, and may be a non-emulsified preparation or an emulsified preparation (both oil-in-water type and water-in-oil type are possible), liquid preparation, emulsion preparation, cream preparation, etc. can be manufactured according to conventional methods.
In the present invention, hair shaping means permanent waving.
<Test method>
In this example, in order to obtain the effects of the present invention, a hair bundle was subjected to a permanent wave treatment and evaluated.

[パーマネントウェーブ処理]
同一人から採取した化学的損傷のない人毛を用いて毛髪束(1つの毛髪束は0.7g、長さ20cm)を複数作成した。還元処理剤及び酸化処理剤は、各2.0mL用いた。
[評価方法]
(a)成形効果
上記仕上げ工程後の毛髪束における、主に毛髪のまとまりを指標とする成形効果について、12名の専門パネラーによる実使用試験を行った。6名が明確な差を感じたものを±1、9名が明確な差を感じたものを±2とし、差が改善方向にあったものを+、悪化方向にあったものは-とした。
[Permanent wave processing]
A plurality of hair bundles (one hair bundle weighs 0.7 g and is 20 cm long) were created using chemically undamaged human hair collected from the same person. 2.0 mL each of the reduction treatment agent and the oxidation treatment agent was used.
[Evaluation method]
(a) Molding Effect A practical use test was conducted by 12 expert panelists regarding the shaping effect, mainly using the hair clumps as an index, in the hair bundle after the above-mentioned finishing process. If 6 people felt a clear difference, it was set as ±1. If 9 people felt a clear difference, it was set as ±2. If the difference was in the direction of improvement, it was marked as +, and if it was in the direction of worsening, it was marked as -. .

(b)毛髪損傷
上記工程を2回繰り返した毛髪束を用いて、単繊維用引張試験機(ORIENTEC社製)により単位面積当たりの破断点応力を測定して毛髪の損傷度を比較した。得られた値から、パーマ未処理毛髪の値を100とした時の応力低下率をもとめ、0-3%以内を+2、3-5%以内を+1、5-8%以内を-1、8%以上を-2とした
(b) Hair Damage Using hair bundles obtained by repeating the above steps twice, the stress at break per unit area was measured using a single fiber tensile tester (manufactured by ORIENTEC), and the degree of hair damage was compared. From the obtained values, calculate the stress reduction rate when the value of unpermed hair is taken as 100, and if it is within 0-3%, it is +2, if it is within 3-5%, it is +1, and if it is within 5-8%, it is -1, 8. % or more was set as -2

(c)パサつき
上記12名の専門パネラーにより、仕上げ処理を施した毛髪束について、パサつきの実使用試験を行った。6名が明確な差を感じたものを±1、9名が明確な差を感じたものを±2とし、差が改善方向にあったものを+、悪化方向にあったものは-とした。
(c) Dryness The above 12 expert panelists conducted a practical use test for dryness on hair tresses that had undergone finishing treatment. If 6 people felt a clear difference, it was set as ±1. If 9 people felt a clear difference, it was set as ±2. If the difference was in the direction of improvement, it was marked as +, and if it was in the direction of worsening, it was marked as -. .

本発明者らは、各種処理方法を採用した成形毛髪について評価を行った。
なお、各方法に用いた還元処理剤、酸化処理剤は以下の通りである。
還元処理剤 質量%
精製水 87.25
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム液 0.30
ソルビット液 0.50
エデト酸2ナトリウム 0.05
加水分解大豆タンパク 0.10
DL-ピロリドンカルボン酸ナトリウム液 0.10
アミノエチルアミノプロピルシロキサン・ジメチルシロキサン共重合体エマルション
1.00
チオグリコール酸アンモニウム液 6.00
DL-システイン 1.50
香料 0.40
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンデシルテトラデシルエーテル
0.80
強アンモニア水 2.00

酸化処理剤 質量%
精製水 91.1
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム液 0.2
臭素酸ナトリウム 6
第1リン酸カリウム 0.2
リン酸水素二ナトリウム(結晶) 0.4
エデトサン2ナトリウム 0.1
安息香酸ナトリウム 0.1
ポリ塩化ジメチルメチレンピペリジニウム液 0.5
香料 0.1
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンデシルテトラデシルエーテル
0.3
アミノエチルアミノプロピルシロキサン・ジメチルシロキサン共重合体エマルション
1.00
The present inventors evaluated shaped hair using various treatment methods.
Note that the reduction treatment agent and oxidation treatment agent used in each method are as follows.
Reduction agent mass%
Purified water 87.25
Stearyltrimethylammonium chloride liquid 0.30
Sorbitol liquid 0.50
Edetate disodium 0.05
Hydrolyzed soy protein 0.10
DL-pyrrolidone carboxylic acid sodium solution 0.10
Aminoethylaminopropylsiloxane/dimethylsiloxane copolymer emulsion
1.00
Ammonium thioglycolate solution 6.00
DL-cysteine 1.50
Fragrance 0.40
Polyoxyethylene polyoxypropylene decyl tetradecyl ether
0.80
Strong ammonia water 2.00

Oxidizing agent Mass%
Purified water 91.1
Stearyltrimethylammonium chloride liquid 0.2
Sodium bromate 6
Monobasic potassium phosphate 0.2
Disodium hydrogen phosphate (crystal) 0.4
Edetosan disodium 0.1
Sodium benzoate 0.1
Polychlorinated dimethylmethylene piperidinium liquid 0.5
Fragrance 0.1
Polyoxyethylene polyoxypropylene decyl tetradecyl ether
0.3
Aminoethylaminopropylsiloxane/dimethylsiloxane copolymer emulsion
1.00

結果を表1に示す。
表1

Figure 0007346241000001
The results are shown in Table 1.
Table 1
Figure 0007346241000001

上記表1において、比較例はいずれも一般的なパーマ方法である。
比較例1は、前処理において加熱工程をとらない例であり、ごく基本的なパーマネントウェーブ方法(いわゆるコールドパーマ方法)である。湿潤化工程で水素結合、イオン結合を切断し、ロッド巻を行う。この状態で還元処理を行い、SS結合も切断し、その後に還元剤除去、酸化処理を行う。比較的簡便であり、この比較例1を基準として、前記評価を行った。
In Table 1 above, all of the comparative examples are general perm methods.
Comparative Example 1 is an example in which no heating step is performed in the pretreatment, and is a very basic permanent wave method (so-called cold perm method). In the wetting process, hydrogen bonds and ionic bonds are broken and rod winding is performed. In this state, a reduction treatment is performed to also cleave the SS bond, and then the reducing agent is removed and an oxidation treatment is performed. The above evaluation was performed based on Comparative Example 1, which is relatively simple.

また、比較例2は、還元処理後、開放下にヒートロッド巻(成形・加熱工程)を行い、その後に酸化工程をとる。還元処理によりSS結合を切断し、この状態で成形・加熱を行うことで成形を行う。一般的なデジタルパーマ方法である。
さらに、比較例3は、湿潤、成形(ヒートロッド巻き)後に、加熱・乾燥工程を行う。この乾燥工程により、湿潤化工程で切断された水素結合、イオン結合を、成形状態のキューティクル相対位置で再結合し、成形状態の仮止めを行う。そののち、還元処理、酸化処理を介してSS結合の切断・再結合を行うものである。
Further, in Comparative Example 2, after the reduction treatment, heat rod winding (forming/heating process) is performed in an open state, and then an oxidation process is performed. The SS bond is cut by reduction treatment, and molding and heating are performed in this state to perform molding. This is a common digital perm method.
Furthermore, in Comparative Example 3, a heating/drying process is performed after wetting and shaping (heat rod winding). Through this drying process, the hydrogen bonds and ionic bonds that were broken during the wetting process are recombined at the relative position of the cuticle in the molded state, thereby temporarily fixing the molded state. Thereafter, SS bonds are cut and recombined through reduction treatment and oxidation treatment.

図1には破断応力の測定結果を示す。
表1及び図1に示す結果より、本発明にかかるパーマ方法は、成形効果については一般的なデジタルパーマ方法と遜色がなく、毛髪損傷、パサつきに関しては格段の改善が認められる。
Figure 1 shows the measurement results of breaking stress.
From the results shown in Table 1 and FIG. 1, the perming method according to the present invention is comparable to the general digital perming method in terms of shaping effect, and significant improvements in hair damage and dryness are observed.

Claims (3)

処理対象の毛髪を湿潤状態とする、湿潤化工程と、
前記湿潤状態にある毛髪を、所定の成形状態とする成形工程と、
前記成形状態にある毛髪を、湿潤状態のまま加熱する加熱工程と、
加熱処理後の毛髪を、成形・湿潤状態のまま還元処理する還元工程と、
前記還元処理された毛髪の還元剤を、成形・湿潤状態のまま洗浄・除去する還元剤除去工程と、
還元剤除去された毛髪を、成形・湿潤状態のまま酸化処理する酸化工程と、
酸化処理された毛髪の酸化剤を、洗浄・除去する酸化剤除去工程と、
酸化剤除去後の毛髪を乾燥させる、乾燥工程と、
を備えることを特徴とするパーマ方法。
a moistening step of keeping the hair to be treated in a moist state;
a shaping step of bringing the wet hair into a predetermined shaping state;
a heating step of heating the hair in the molded state while it is still wet;
a reduction process in which the hair after heat treatment is reduced while still in a molded and wet state;
a reducing agent removal step of washing and removing the reducing agent from the hair that has been subjected to the reduction treatment in a molded and wet state;
an oxidation process in which the hair from which the reducing agent has been removed is oxidized while it is still shaped and wet;
an oxidizing agent removal step of washing and removing the oxidizing agent from the oxidized hair;
a drying step of drying the hair after removing the oxidizing agent;
A perm method characterized by comprising:
請求項1記載の方法において、前記成形工程は、ロッドへの毛髪巻き付け処理を含み、
また前記酸化工程以降に、ロッド除去工程を備えることを特徴とするパーマ方法。
2. The method of claim 1, wherein the shaping step includes wrapping hair around a rod;
The perming method further comprises a rod removal step after the oxidation step.
請求項1又は2記載の方法において、毛髪の還元処理時間は1~5分間、及び酸化処理時間は1~10分間であることを特徴とするパーマ方法。 3. The perming method according to claim 1, wherein the hair reduction treatment time is 1 to 5 minutes, and the oxidation treatment time is 1 to 10 minutes.
JP2019194885A 2019-10-28 2019-10-28 perm method Active JP7346241B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2019194885A JP7346241B2 (en) 2019-10-28 2019-10-28 perm method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2019194885A JP7346241B2 (en) 2019-10-28 2019-10-28 perm method

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2021065563A JP2021065563A (en) 2021-04-30
JP7346241B2 true JP7346241B2 (en) 2023-09-19

Family

ID=75637958

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2019194885A Active JP7346241B2 (en) 2019-10-28 2019-10-28 perm method

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP7346241B2 (en)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006212214A (en) 2005-02-03 2006-08-17 Advance Kk Permanent-wave treatment method
JP2011056098A (en) 2009-09-11 2011-03-24 Nabi:Kk Permanent wave treatment method
JP2015006320A (en) 2013-05-27 2015-01-15 株式会社ハホニコ Perming method
JP2018187211A (en) 2017-05-10 2018-11-29 新美容出版株式会社 Perm method
JP2019077620A (en) 2017-10-20 2019-05-23 タカラベルモント株式会社 Hair treatment method

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006212214A (en) 2005-02-03 2006-08-17 Advance Kk Permanent-wave treatment method
JP2011056098A (en) 2009-09-11 2011-03-24 Nabi:Kk Permanent wave treatment method
JP2015006320A (en) 2013-05-27 2015-01-15 株式会社ハホニコ Perming method
JP2018187211A (en) 2017-05-10 2018-11-29 新美容出版株式会社 Perm method
JP2019077620A (en) 2017-10-20 2019-05-23 タカラベルモント株式会社 Hair treatment method

Also Published As

Publication number Publication date
JP2021065563A (en) 2021-04-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2123250A1 (en) Hair-shape controlling composition
RU2294681C2 (en) Hair treatment method and method for imparting smoothness to hair
JP5000023B2 (en) Hair shape adjustment composition
US20060165633A1 (en) Process for the parmanent reshaping of keratin substances without intermediate rinsing
JP4925156B2 (en) First agent for straightening hair, agent for straightening hair, and method for straightening curly hair
JPH0840850A (en) Processing method for permanent wave formation of keratin substace
KR20010015730A (en) Reducing agent with several constituents comprising at least a composition in powder form containing an agent for reducing hair sulphur bonds and method for permanent setting of keratin fibres
JP5517430B2 (en) Hair deformation second agent, hair deformation agent, and hair deformation treatment method
EP0395332A1 (en) Hair treatment composition
US7635465B2 (en) Reducing agent for straightening curly hair and process for straightening curly hair
JP3057147B2 (en) Permanent wave intermediate treatment composition and permanent wave treatment method
JP7346241B2 (en) perm method
KR102106852B1 (en) A method of perm for minimizing hair damage
JP2013147476A (en) Hair cosmetic
JP4963554B2 (en) 1st agent composition for perm
JP2013056836A (en) Cosmetic material for hair
JPH0678216B2 (en) Acid Permanent Wave Agent
KR102405047B1 (en) Composition for hair permanent wave and hair-straight perming comprising specific compounds
KR102640457B1 (en) Treatment agent and method for changing the wave pattern of the hair
JP4881818B2 (en) Permanent wave processing method
JP2009096774A (en) Permanent wave first agent
JPH0818959B2 (en) Permanent wave agent and method for adjusting permanent wave
JP5714233B2 (en) Hair deformation agent
JPH07501559A (en) Hair treatment agent and its usage
JP2016098228A (en) Hair treatment agent which imparts suppleness/stiffness, smoothness, and easiness of sliding to hair

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20220826

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20230424

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20230606

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20230621

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20230829

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20230906

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7346241

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150