JP7336576B1 - Medical equipment - Google Patents
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Abstract
【課題】異物を引っ掛けて異物を異なる径を有する気管支内で移動させる場合、手間を要しない医療機器を提供する。【解決手段】医療機器はシース52の延在方向に進退可能に摺動自在に設けられた可撓性を有する摺動部材54を備える。摺動部材54先端の把持部60は、複数の有弾性の把持要素62を備える。把持要素62は摺動部材54の軸心に沿って延びる接続部62aと、接続部62aの先端から軸心と直交する径方向に向かって湾曲する湾曲部62bを介して反転する反転部62dを備える。把持要素62は把持部60がシース52内に位置すると弾性に抗して反転部62dと接続部62aの距離が短くなる第1状態に保持される。把持要素62は、把持部60がシース52外に位置する際は、弾性により反転部62dと接続部62aの距離が長くなる第2状態に遷移する。【選択図】図11An object of the present invention is to provide a medical device that does not require effort when catching a foreign object and moving the foreign object within a bronchi having different diameters. A medical device includes a flexible sliding member 54 that is slidably movable in the direction in which a sheath 52 extends. The gripping portion 60 at the tip of the sliding member 54 includes a plurality of elastic gripping elements 62 . The gripping element 62 has a connecting portion 62a extending along the axis of the sliding member 54, and a reversing portion 62d that is reversed via a curved portion 62b that curves from the tip of the connecting portion 62a in a radial direction perpendicular to the axis. Be prepared. When the gripping portion 60 is located within the sheath 52, the gripping element 62 is held in a first state in which the distance between the inverted portion 62d and the connecting portion 62a is shortened against elasticity. When the gripping part 60 is located outside the sheath 52, the gripping element 62 transitions to a second state in which the distance between the inverted part 62d and the connecting part 62a becomes longer due to elasticity. [Selection diagram] Figure 11
Description
本発明は、医療機器に関する。 The present invention relates to medical devices.
気道異物は、気道内に留まっている外来性異物のことである。気道異物(以下、単に異物という)には、誤って吸い込んだ歯、義歯、ピーナツ、小石等がある。異物は、気道を閉塞し、窒息を来す可能性や重傷肺炎を引き起こすこともあるため、迅速かつ、確実な摘出が要求される。 An airway foreign body is a foreign body lodged in the airway. Airway foreign bodies (hereinafter simply referred to as foreign bodies) include accidentally inhaled teeth, dentures, peanuts, pebbles, and the like. A foreign body obstructs the respiratory tract and may cause suffocation or severe pneumonia, so prompt and reliable removal is required.
異物の除去方法は、種々あるが、気管支鏡の作業チャンネルに把持鉗子を挿通して異物を除去する気管支鏡下治療がある。
把持鉗子には、W字型把持鉗子、V字型把持鉗子、ゴム付き把持鉗子、鰐口型把持鉗子、バスケット型把持鉗子等がある。これらの把持鉗子は、外来性の異物に合わせて使い分けしている。W字型把持鉗子は、コインやボタン電池など、異物が平ら状になっているものを強く挟むように設計されている。V字型把持鉗子は爪が付いているため、柔らかい異物向きとなっている。針やピンのように滑り易い異物には、ゴム付き把持鉗子が適している。鰐口型把持鉗子は、鉗子の内側に凹凸が形成されているため、複雑な形状の異物に利用されている。
There are various methods for removing foreign bodies, but there is bronchoscope-based treatment in which grasping forceps are inserted into the working channel of a bronchoscope to remove foreign bodies.
Grasping forceps include W-shaped grasping forceps, V-shaped grasping forceps, rubber-attached grasping forceps, crocodile-shaped grasping forceps, basket-type grasping forceps, and the like. These grasping forceps are used properly according to foreign foreign matter. The W-shaped grasping forceps are designed to strongly pinch a flat object such as a coin or a button battery. Since the V-shaped grasping forceps have claws, they are suitable for soft foreign objects. Grasping forceps with rubber are suitable for slippery foreign objects such as needles and pins. The alligator-type grasping forceps are used for handling complex-shaped foreign objects because the inside of the forceps is uneven.
なお、特許文献1、特許文献2、特許文献3及び特許文献4には、本願出願時のW字型等の把持鉗子バスケット型把持鉗子、バスケット型把持鉗子の例が開示されている。
上記に挙げた把持鉗子では、異物が位置する気管支の場所によっては、把持がし難い異物もある。非特許文献1及び非特許文献2では、上記した把持鉗子ではなく、Forgartyバルーンカテーテルで異物である犬歯、小石の除去を引き上げる例が示されている。
With the grasping forceps mentioned above, some foreign objects are difficult to grasp depending on the location of the bronchi where the foreign objects are located. Non-Patent
バルーンカテーテルでは、気管支鏡下でバルーンを異物と気管支壁の隙間へ挿入して、前記異物よりも奥へ位置させる。この後、バルーンを膨らませて拡径する。この状態で、バルーンカテーテルを引いて拡径したバルーンに前記異物を引っ掛ける形で移動させることにより、異物を除去するようにしている。 With a balloon catheter, a balloon is inserted into the gap between the foreign body and the bronchial wall under a bronchoscope and positioned deeper than the foreign body. After that, the balloon is inflated to increase its diameter. In this state, the foreign matter is removed by pulling the balloon catheter to move the foreign matter so that it is hooked on the expanded balloon.
なお、バルーンカテーテルでは、バルーンの膨らませ方が不十分の場合、気管支壁に対して部分的に接触ができない場合が生ずる。この場合、バルーンカテーテルを引いてもバルーンと異物との引っ掛けが十分とならず、バルーンが、異物と気管支壁の隙間から抜け出てしまい、異物の移動ができないものとなる。このため、バルーンの周面全体が気管支壁との接触ができるまで、バルーンを膨らませる必要がある。 In the case of a balloon catheter, if the balloon is inflated insufficiently, it may not be possible to partially contact the bronchial wall. In this case, even if the balloon catheter is pulled, the balloon and the foreign object are not sufficiently hooked, the balloon slips out of the gap between the foreign object and the bronchial wall, and the foreign object cannot move. Therefore, it is necessary to inflate the balloon until the entire peripheral surface of the balloon is in contact with the bronchial wall.
また、従来はバルーンカテーテルを引いて拡径したバルーンに前記異物を引っ掛ける形で移動する。そして、気管支壁の径が以前よりも広がってきている箇所にバルーンが位置した場合、バルーンが異物と気管支壁の隙間から抜け出てしまわないように、バルーン内にガス等を充填操作することが行われている。 Conventionally, the foreign matter is moved by pulling the balloon catheter and hooking the foreign matter on the expanded diameter balloon. When the balloon is positioned where the diameter of the bronchial wall is wider than before, the balloon is filled with gas or the like to prevent the balloon from slipping out of the gap between the foreign object and the bronchial wall. It is
そして、移動させてきた異物が、他の把持鉗子でも除去可能な気管支の部位に移動できた場合、例えば前記他の把持鉗子等で異物を除去することが行われる。 Then, when the moved foreign matter can be moved to a portion of the bronchus that can be removed by other grasping forceps, the foreign matter is removed by, for example, the other grasping forceps.
上記のようにバルーンカテーテルでは、膨らませたバルーンで異物を引っ掛けて移動中に、気管支壁の径が広がった場合、バルーン内にガス等を充填して、さらに、バルーンを拡径する作業が必要となる。 As described above, with a balloon catheter, if the diameter of the bronchial wall expands while the inflated balloon is moving around a foreign object, it is necessary to fill the balloon with gas, etc., and expand the diameter of the balloon. Become.
このため、異物を引っ掛けて異物を異なる径を有する気管支内で移動させる態様の医療機器としては、異物除去に手間がかかる問題がある。
本発明の目的は、上記課題を解決して、異物を引っ掛けて異物を異なる径を有する気管支内で移動させる場合、手間を要しない医療機器を提供することにある。
For this reason, there is a problem that it takes time and effort to remove the foreign matter as a medical device that hooks the foreign matter and moves the foreign matter in the bronchi having different diameters.
SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to solve the above problems and to provide a medical device that does not require time and effort when hooking a foreign object and moving the foreign object in bronchi having different diameters.
上記問題点を解決するために、本発明は、気管支鏡の作業チャンネルに挿通される医療機器であって、前記作業チャンネルに対して摺動自在に挿通されるシースと、前記シースに対して、前記シースの延在方向に進退可能に摺動自在に設けられた可撓性を有する摺動部材と、前記摺動部材の先端に一体に連結された把持部を含み、前記把持部は、複数の有弾性の把持要素を含み、前記把持要素は、前記摺動部材の軸心に沿って遠位側へ延びる接続部と、前記接続部の先端から前記軸心と直交する径方向に向かって湾曲する湾曲部を介して反転する反転部を含み、前記反転部の先端が自由端となっており、前記把持部が前記シース内に位置する際は、前記把持要素は、弾性に抗して前記反転部と前記接続部の距離が短くなる第1状態に保持され、前記把持部が前記シース外に位置する際は、前記把持要素は、前記弾性により前記反転部と前記接続部の距離が長くなる第2状態に遷移するものである。なお、遠位側とは、医療機器において術者側に近い側を近位側としたとき、遠い側をいう。 In order to solve the above problems, the present invention provides a medical device to be inserted through a working channel of a bronchoscope, comprising: a sheath slidably inserted through the working channel; a flexible sliding member slidably provided so as to advance and retreat in the extending direction of the sheath; , wherein the gripping element includes a connecting portion extending distally along the axis of the sliding member and a radial direction perpendicular to the axis from the tip of the connecting portion. It includes an inverting portion that inverts via a curved curved portion, the distal end of the inverting portion is a free end, and when the grasping portion is positioned within the sheath, the grasping element resists elasticity. When the first state is maintained in which the distance between the reversing portion and the connecting portion is shortened and the gripping portion is positioned outside the sheath, the elasticity of the gripping element reduces the distance between the reversing portion and the connecting portion. It transitions to a longer second state. Note that the distal side refers to the far side when the side closer to the operator side of the medical device is defined as the proximal side.
上記構成の医療機器の使用方法では、異物が留まっている気管支の部位の手前で気管支鏡の先端を位置させて、この状態でその作業チャンネルに対して把持部が第1状態で保持されているシースが挿通される。 In the method of using the medical device configured as described above, the tip of the bronchoscope is positioned in front of the bronchial region where the foreign matter remains, and the grip portion is held in the first state with respect to the working channel in this state. A sheath is inserted.
そして、前記異物の手前で、シースが気管支鏡の作業チャンネルから出されて、異物と気管支壁の隙間へ挿入されて、シース先端を前記異物よりも奥へ位置させる。
シース先端が前記異物よりも奥へ位置した後、摺動部材がシース先端から出して、把持部をシース外に位置させる。これにより、把持部の複数の把持要素は、弾性により反転部と接続部の距離が長くなる第2状態となる。
Then, in front of the foreign object, the sheath is pulled out of the working channel of the bronchoscope and inserted into the gap between the foreign object and the bronchial wall to position the distal end of the sheath behind the foreign object.
After the distal end of the sheath is positioned deeper than the foreign object, the sliding member is pulled out from the distal end of the sheath to position the grasping portion outside the sheath. As a result, the plurality of gripping elements of the gripping portion enter the second state in which the distance between the reversing portion and the connecting portion increases due to elasticity.
この状態で、複数の把持要素の反転部は、気管支壁に接触可能となる。従って、この医療機器を引いて広がった各把持要素の反転部に前記異物を引っ掛ける形で移動させることにより、異物の除去が可能となる。また、この把持要素の反転部の気管支壁との接触は、反転部の弾性力が解除されるまで許容される。従って、この弾性力の範囲で、気管支壁の径の大きさが異なっていても、気管支壁に接触可能となる。 In this state, the everted portions of the plurality of grasping elements are able to contact the bronchial wall. Therefore, the foreign matter can be removed by pulling the medical device and moving it in such a manner that the foreign matter is hooked on the reversing portions of the widened grasping elements. Also, contact of the inverted portion of the gripping element with the bronchial wall is permitted until the elastic force of the inverted portion is released. Therefore, within this range of elastic force, contact with the bronchial wall is possible even if the diameter of the bronchial wall is different.
また、前記把持要素の前記反転部の一部は、前記第2状態に遷移した際に、前記気管支鏡が挿入された気管支の内面に接触することが好ましい(請求項2)。
上記構成により、気管支に留まった異物の奥側から、医療機器が手前に引かれると、反転部の一部が気管支壁に接触しながら手前に移動することにより、確実に異物が反転部に引っ掛けることができて、異物の除去が可能となる。
Moreover, it is preferable that a part of the inverted portion of the grasping element contacts the inner surface of the bronchus into which the bronchoscope is inserted when transitioning to the second state (Claim 2).
With the above configuration, when the medical device is pulled forward from the back side of the foreign object stuck in the bronchus, part of the reversing portion moves forward while contacting the bronchus wall, thereby reliably hooking the foreign object on the reversing portion. It is possible to remove the foreign matter.
また、前記複数の前記把持要素の前記接続部は束状にまとめられており、
前記複数の前記把持要素の前記反転部は、前記束状の前記接続部を囲むように配置されていることが好ましい(請求項3)。
Further, the connecting portions of the plurality of gripping elements are bundled together,
It is preferable that the inverted portions of the plurality of gripping elements are arranged so as to surround the bundle-shaped connecting portion (Claim 3).
上記構成により、束状の接続部を囲むように配置された複数の反転部の一部が気管支壁に接触しながら手前に移動することにより、確実に異物が反転部に引っ掛けることができて、異物の除去が可能となる。 With the above configuration, a part of the plurality of reversing portions arranged so as to surround the bundle-shaped connection portion moves forward while contacting the bronchial wall, so that the foreign matter can be reliably caught on the reversing portion, Foreign matter can be removed.
また、反異物側の前記把持要素及び前記摺動部材は、気管支内に留まる異物を取り去る際に前記異物により押し潰され可能に形成されていることが好ましい(請求項4)。
上記構成により、反異物側の前記把持要素及び前記摺動部材は、気管支内に留まる異物を取り去る際に前記異物により押し潰される。
Moreover, it is preferable that the grasping element and the sliding member on the side opposite to the foreign object are formed so as to be crushable by the foreign object when removing the foreign object remaining in the bronchi (claim 4).
With the above configuration, the grasping element and the sliding member on the anti-foreign body side are crushed by the foreign body when the foreign body staying in the bronchi is removed.
また、前記把持要素が前記第2状態であって、前記自由端が前記接続部側に向かって指向している当該把持要素が、当該気管支鏡が挿入された気管支に対して前記気管支鏡とともに抜く方向へ移動中に、前記自由端は、気管支壁と気管支内に存する異物間に挿入されることが好ましい(請求項5)。 Further, the gripping element is in the second state, and the gripping element with the free end directed toward the connecting portion side is pulled out together with the bronchoscope from the bronchus into which the bronchoscope is inserted. Preferably, during movement in the direction, the free end is inserted between the bronchial wall and a foreign body present in the bronchus (Claim 5).
上記構成により、自由端が気管支壁と気管支内に存する異物との間に挿入されると、把持要素は、確実に異物の除去が可能となる。
また、前記把持要素は、プラスチックで形成されていることが好ましい。
With the above configuration, when the free end is inserted between the bronchial wall and the foreign body present in the bronchus, the gripping element can reliably remove the foreign body.
Also, the gripping element is preferably made of plastic.
上記構成により、把持要素に好適に弾性をもたらすことが可能となる。
また、前記摺動部材は、プラスチックで形成されていてもよい。
上記構成により、摺動部材は、プラスチックで容易に構成することが可能となる。
The above arrangement allows the gripping element to be suitably elastic.
Further, the sliding member may be made of plastic.
With the above configuration, the sliding member can be easily made of plastic.
また、前記把持要素は、前記摺動部材に対して、接着剤、または溶着により一体に形成されていることが好ましい。
上記構成により、把持要素と摺動部材とが好適に一体化できる。
Moreover, it is preferable that the gripping element is integrally formed with the sliding member by adhesive or welding.
With the above configuration, the gripping element and the sliding member can be preferably integrated.
また、前記シースは、プラスチックで形成されていることが好ましい。
上記構成により、シースは、プラスチックで容易に構成することが可能となる。
また、前記摺動部材の基端は、操作端となっており、前記操作端を先端側へ押し出す押出方向としたとき、前記操作端は前記押出方向及び反押出方向に操作可能にされている。
Also, the sheath is preferably made of plastic.
With the above configuration, the sheath can be easily made of plastic.
Further, the proximal end of the sliding member serves as an operating end, and when the operating end is pushed out toward the distal end in an extruding direction, the operating end is operable in the extruding direction and the anti-extrusing direction. .
上記構成により、操作端が先端側へ押出方向へ押し出されると、摺動部材がシース先端から延出して、把持部をシース外に位置させる。この結果、把持部の複数の把持要素が、弾性により反転部と接続部の距離が長くなる第2状態となる。この状態で、複数の把持要素の反転部は、気管支壁に接触可能となる。従って、この医療機器を引いて広がった各把持要素の反転部に前記異物を引っ掛ける形で移動させることにより、異物の除去が可能となる。 With the above configuration, when the operating end is pushed out toward the distal end side in the pushing direction, the sliding member extends from the distal end of the sheath to position the grasping portion outside the sheath. As a result, the plurality of gripping elements of the gripping portion enter the second state in which the distance between the reversing portion and the connecting portion increases due to elasticity. In this state, the everted portions of the plurality of grasping elements are able to contact the bronchial wall. Therefore, the foreign matter can be removed by pulling the medical device and moving it in such a manner that the foreign matter is hooked on the reversing portions of the widened grasping elements.
本発明によれば、異物を引っ掛けて異物を異なる径を有する気管支内で移動させる場合、手間を要しない効果がある。 Advantageous Effects of Invention According to the present invention, there is an effect that it is easy to hook a foreign object and move the foreign object in bronchi having different diameters.
(実施形態)
本発明を具体化した実施形態の医療機器50を図1~図12を参照して説明する。
(気管支鏡10)
まず、医療機器50と合わせて使用する気管支鏡10を図1を参照して説明する。図1に示すように、気管支鏡10は、操作ヘッド12と、操作ヘッド12に連設された挿入部14と、操作ヘッド12に対してユニバーサルコード15を介して接続されたコネクタ16を有する。挿入部14は、気管支内に挿入される。
(embodiment)
A
(bronchoscope 10)
First, the
ユニバーサルコード15は、各種管路及び信号ケーブルが内包されている。コネクタ16は、図示しない制御装置に着脱自在に連結されている。前記制御装置は図示しない光源部を有している。前記光源部からの出射光は、コネクタ16とユニバーサルコード15を通じて気管支鏡10に供給され、挿入部14の先端に設けられた照明系の導光管28(図2参照)に照明光として伝送される。
The
操作ヘッド12には、送気・送水ボタン、吸引ボタン、シャッターボタン、機能切替ボタン等の各種ボタン13が並設されている。また、操作ヘッド12には気管支鏡10の先端部側を湾曲操作させる上下アングルノブ17a及び左右アングルノブ17dが設けられている。
挿入部14は、操作ヘッド12側から順に軟性部14a、カーブ形成部14b、気管支鏡先端部18で構成されている。軟性部14aは可撓性を有していて、カーブ形成部14bの基端側に連設されている。
The
カーブ形成部14bは、操作ヘッド12の上下アングルノブ17aが回動操作されることで挿入部14内に挿設されたワイヤ(図視しない)が牽引されて上下に湾曲動作するようになっている。また、カーブ形成部14bは、操作ヘッド12の左右アングルノブ17dが回動操作されることで挿入部14内に挿設されたワイヤ(図視しない)が牽引されて左右に湾曲動作するようになっている。これにより、気管支鏡先端部18を所望の方向に向けることができる。
The
操作ヘッド12と挿入部14との間の連設部19には、鉗子等の処置具が挿入される鉗子挿入部20が設けられている。図2に示すように鉗子挿入部20から挿入された処置具は、挿入部14内に形成された作業チャンネル22に挿通されて気管支鏡先端部18の端面の鉗子口24から導出可能となっている。
A connecting
図2に示すように気管支鏡先端部18の端面には、鉗子口24の他に、対物レンズ26、一対の導光管28等が設けられている。対物レンズ26は、撮像光学系の一部を構成する。撮像光学系は、導光管28で照明された観察部位を撮像する撮像素子(図示しない)を気管支鏡先端部18内に有する。
As shown in FIG. 2, the end face of the
撮像素子から得られる観察像の撮像信号は挿入部14、連設部19、ユニバーサルコード15、及びコネクタ16内に内包された図示しない光ファイバを介して前記制御装置(図示しない)に出力される。前記制御装置は出力された撮像信号に基づいて、図示しないモニターに画像を映し出す。なお、撮像素子としてはCCDイメージセンサや、CMOSイメージセンサを挙げることができる。
An imaging signal of an observed image obtained from the imaging element is output to the control device (not shown) through an optical fiber (not shown) included in the
図示はしないが、気管支鏡先端部18の端面には、臓器内部の粘液や血液で対物レンズ26が汚れたときに水や空気を噴出して洗い流すノズルが設けられている。
(医療機器50)
次に、医療機器50について説明する。
Although not shown, the end face of the bronchoscope
(Medical device 50)
Next, the
医療機器50は、図1に示すシース52と、シース52の延在方向へ進退可能にかつ摺動自在に挿入された図2に示す摺動部材54と、摺動部材54の先端に設けられた把持部60を有している。
The
(シース52)
図1、図2に示すようにシース52は、摺動部材54の長さ方向に沿って長軸方向に延びるように形成されている。シース52の長さは、挿入部14の作業チャンネル22の長さよりも長く設定されていて、気管支鏡先端部18から延伸が可能となっている。
(sheath 52)
As shown in FIGS. 1 and 2, the
シース52で使用される材質として、プラスチックは、下記のものを挙げることができる。
<ナイロン>
ナイロン12、ナイロン11、ナイロン6/12、ナイロン6、ナイロン66等
<ポリエステル>
ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリトリメチレンテレフタレート
<その他>
ポリエーテル、ポリウレタン、ポリビニル、ポリアクリル酸、フッ化重合体、ポリエーテル及びポリアミドからなるブロック共重合体等の共重合体、及びそれらの混合物
シース52は、挿入部14との摺動性及び摺動部材54との摺動性を上げるために外側表面及び内側表面に、疎水性または親水性のコーティング剤をコーティングすることが好ましい。これにより、挿入部14との摺動性及び摺動部材54との摺動性を上げることができる。
As the material used for the
<Nylon>
Polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polytrimethylene terephthalate <Others>
Copolymers such as polyether, polyurethane, polyvinyl, polyacrylic acid, fluoropolymers, block copolymers composed of polyether and polyamide, and mixtures thereof. It is preferable to coat the outer surface and the inner surface with a hydrophobic or hydrophilic coating agent in order to increase the slidability with respect to the moving
(摺動部材54)
図2、図3に示すように、摺動部材54は、シース52内に対して進退移動が可能に挿入されている。摺動部材54は、長尺状に形成されている。摺動部材54は、患者の体内の生体構造の標的となる部位に限定されず、さまざまな長さに設定されることが好ましい。摺動部材54は後述する操作部56から操作されて、先端がシース52の先端を超えて突出する長さに設定されている。
(Sliding member 54)
As shown in FIGS. 2 and 3, the sliding
摺動部材54は、ネジレに対して耐性を有する材質で形成されていることが好ましい。この材質の代表例としては、上記したシース52で挙げたプラスチックがある。これらのプラスチック以外の材質では、ニッケル・チタン合金(例えばニチノール)、チタン、ステンレス鋼、タングステン、ニッケル、プラチナ等がある。前記ニチノールは、ネジレに抵抗し、大きなトルク性を有しているため、操縦性が高いものとなる。
The sliding
本実施形態では、摺動部材54は、操作部56側の端部を除いて全体が、略一定の外径を有するが、この形状に限定するものでない。
例えば、摺動部材54の外径は、小径の部位と大径の部位とを適宜設ける。このように構成すれば、摺動部材54において、小径の部位では、可動性が高くなる。また、摺動部材54において、大径の部位では、可撓性が低くなる。このように、小径の部位、大径の部位を適宜配置することにより、摺動部材54の異なる部位にさまざまな可撓性を得ることができる。摺動部材54の操作に要求される可撓性を適宜にすることも可能である。
In the present embodiment, the entire sliding
For example, the outer diameter of the sliding
(操作部56)
図1に示すように操作部56は、シース操作部53及び摺動部材操作部55を備えている。シース操作部53は、シース52の基端に一体に連結されている。摺動部材操作部55は、摺動部材54の操作端としての基端に一体に連結されている。シース操作部53を鉗子挿入部20に対して挿入操作または反挿入操作することにより、シース52の挿入部14に対する進退が可能となっている。摺動部材操作部55を、シース52に対して挿入または反挿入操作することにより、摺動部材54のシース52に対する進退が可能となっている。ここで、摺動部材操作部55を、シース52に対する挿入方向は、操作端(基端)を先端側へ押し出す押出方向に相当する。また、摺動部材操作部55を、シース52に対する反挿入方向は、操作端(基端)の反押出方向に相当する。
(Operation unit 56)
As shown in FIG. 1 , the operating
(把持部60)
図3、図4に示すように、把持部60は、摺動部材54の先端に取付られている。把持部60は、複数の有弾性の把持要素62を備えている。把持要素62の数は、単数では、異物の除去が難しいため、3個以上あることが好ましく、数が多いほどよい。また、これらの把持要素62は、摺動部材54の軸心を中心にして、360度を等角度に分配するように配置されることが好ましい。本実施形態では、把持要素62の数は偶数個の16個としている。また、各把持要素62は、180度反対方向に位置する一対を一組としていて、等角度となるように配置されている。
(Gripping portion 60)
As shown in FIGS. 3 and 4, the
把持要素62の材質は、プラスチックを挙げることができる。
プラスチックは、下記のものを挙げることができる。
<ナイロン>
ナイロン12、ナイロン11、ナイロン6/12、ナイロン6、ナイロン66等
<ポリエステル>
ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリトリメチレンテレフタレート
<その他>
ポリエーテル、ポリウレタン、ポリビニル、ポリアクリル酸、フッ化重合体、ポリエーテル及びポリアミドからなるブロック共重合体等の共重合体、及びそれらの混合物
また、把持要素62の材質は、プラスチックに限定するものではなく、ニッケル・チタン合金(例えばニチノール)、チタン、ステンレス鋼、タングステン、ニッケル、プラチナ等であってもよい。
The material of the
The following plastics can be mentioned.
<Nylon>
Polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polytrimethylene terephthalate <Others>
Copolymers such as polyether, polyurethane, polyvinyl, polyacrylic acid, fluoropolymers, block copolymers composed of polyether and polyamide, and mixtures thereof Further, the material of the
(第2状態)
図4及び図5は、把持部60が、シース52外に位置していて、後述する第2状態を図示している。説明の便宜上、図4の第2状態で、把持部60及び把持要素62の構成を説明する。なお、図3及び図4では、一対の把持要素62のみを図示している。
(Second state)
4 and 5 illustrate a second state in which the grasping
図4に示すように、把持要素62は、接続部62aと、湾曲部62bと、反転部62dを有する。接続部62aは、摺動部材54の軸心に沿って遠位側へ直線状に延びて形成されている。湾曲部62bは、接続部62aの先端から前記軸心と直交する径方向に向かって湾曲する。湾曲部62bは、湾曲されていることにより、湾曲部頂点62cを有する。
As shown in FIG. 4, the gripping
図4に示すように、反転部62dは、湾曲部62bを介して近位側へ反転するように形成されている。さらに反転部62dは、自由端側に行くほど接続部62aとの距離が小さくなるように湾曲形成されている。これにより、自由端62fが、接続部62a側へ指向するようにされている。
As shown in FIG. 4, the reversing
反転部62dは、湾曲していることにより、反転部頂点62eを有する。
そして、気管支鏡10が挿入された気管支に対して第2状態の把持部60が異物よりも奥側に位置した状態で異物側へ移動させるとする。すると、自由端62fに気管支内に存する前記異物が当たることにより、反異物側の把持要素62及び摺動部材54は、気管支内に留まる異物を取り去る際に異物により押し潰され可能に形成されている。これにより、異物側の把持要素62は、気管支壁と異物間に向くように形成されている。
The reversing
Then, it is assumed that the
図5に示すように、複数の把持要素62の接続部62aは、束状に纏められていて、摺動部材54の端部に対して一体に取り付けられている。接続部62aの摺動部材54に対する取付け方法は、利用者の材質に応じて採用すればよい。プラスチック同士であれば、溶着、接着剤による接着で行えばよい。また、プラスチックと金属間であれば、接着剤による接着等で行えばよい。
As shown in FIG. 5, the connecting
これにより、図6に示すように、複数の把持要素62は、シース52から露出した第2状態では、一対の組同士が180度反対側に位置することにより、摺動部材54の軸心を中心にして等角度を成すように放射状に配置される。この第2状態では、一対の組同士が180度反対側に位置することにより、それぞれの反転部62dの反転部頂点62e間が後述する第1状態のときよりも最大径を有するように配置されるようになっている。そして、反転部62dは、束状の接続部62aを囲むように配置される。
As a result, as shown in FIG. 6 , in the second state in which the plurality of
これにより、把持要素62の反転部62dの反転部頂点62eは、後述する第1状態から第2状態に遷移した際に、気管支鏡10が挿入された気管支の内面に接触することが可能となる。
As a result, the
そして、後述する第1状態では、湾曲部頂点62c及び反転部62dが接続部62aに対して近づくように拘束された状態となっている。第2状態では、この拘束が解除されるため、把持要素62の弾性により、反転部62dと接続部62aの距離が第1状態よりも長くなるように反転部62dが移動する。
In a first state, which will be described later, the bending
(第1状態)
図3は、把持部60の把持要素62の第1状態を示している。
第1状態は、把持部60が、図3に示すようにシース52内に配置された状態であって、図4に示す湾曲部62b及び反転部62dが、接続部62aに対して略平行に配置された状態となるように保持される。すなわち、湾曲部62b及び反転部62dは自身の弾性に抗して、シース52の内側表面に規制されて上記した状態に配置されている。
(First state)
FIG. 3 shows a first state of the
In the first state, the grasping
(実施形態の作用)
次に、上記のように構成された医療機器50の使用方法を図7~図12を参照して説明する。
(Action of Embodiment)
Next, a method of using the
まず、医療機器50が使用される身体の呼吸系30について説明する。呼吸系30は、空気を、鼻31または口32から右主気管支33及び左主気管支34内に導入する気管35を含む。空気は右主気管支33から右肺36に入る。また、空気は左主気管支34から左肺37に入る。右肺36及び左肺37により肺42が構成される。左肺37は、2つの肺葉部のみからなる一方、右肺36は、3つの肺葉部からなる。
First, the
左肺37では、肺内に達する左主気管支34は、二次的気管支に分岐し、次に三次的的気管支内に更に分岐するようにして、以下分岐を繰り返して末端気管支を介して胸膜に達する。右肺36においても、同様に複数回分岐を繰り返して末端気管支を介して胸膜に達する。このように分岐すると、分岐後の気管支は、分岐前の気管支よりも内径が小径となる。
In the
図10に示すように、呼吸系30において、異物Bが例えば左主気管支34から分岐した二次的気管支40に留まっているものとする。二次的気管支40の内径は、左主気管支34の内径よりも小径となっている。
As shown in FIG. 10, in the
ここで、W字型把持鉗子、V字型把持鉗子、ゴム付き把持鉗子、鰐口型把持鉗子、バスケット型把持鉗子では、この異物の除去ができないものとする。従来であれば、このような場合、バルーンカテーテルでの除去が選択されるものである。本実施形態では、バルーンカテーテルの代わりに、上記の医療機器50が選択される。
Here, it is assumed that the W-shaped grasping forceps, V-shaped grasping forceps, rubber-attached grasping forceps, alligator-shaped grasping forceps, and basket-type grasping forceps cannot remove this foreign matter. Conventionally, removal with a balloon catheter would be selected in such cases. In this embodiment, the
この場合、医療機器50には種々の把持部60の大きさのものが用意されているものとする。そして、術者は、医療機器50を選択するに当たり、把持部60が、第2状態において、二次的気管支40及び左主気管支34の内側面に自由端62fの反転部62dがともに接触可能な大きさのものを選択するものとする。
In this case, it is assumed that the
術者は、気管支鏡10の挿入部14を口32または鼻31を介して左主気管支34に挿入する。そして、術者は挿入部14の挿入操作、及び、上下アングルノブ17a及び左右アングルノブ17dの操作による気管支鏡先端部18の姿勢制御により、気管支鏡先端部18を、二次的気管支40内の異物Bの直前位置まで位置させる(図8参照)。
The operator inserts the
この状態で、術者は鉗子挿入部20から医療機器50のシース52を作業チャンネル22に挿入する。ここでシース52内の把持部60は第1状態に保持されているものとする。なお、作業チャンネル22内への医療機器50のシース52は、予め作業チャンネル22に挿入しておいてもよい。
In this state, the operator inserts the
図8に示すように術者はシース操作部53を操作して、シース52を気管支鏡先端部18の先端から突出させるとともに図9に示すように異物Bと二次的気管支40の壁面間に挿入する。このシース52の異物Bと二次的気管支40の壁面間の挿入により、図9に示すようにシース52の先端を異物Bが留まっている位置よりも、奥に位置させる。
As shown in FIG. 8, the operator operates the
図10に示すように、この状態で、術者は摺動部材操作部55を操作して、摺動部材54を押出して、把持部60をシース52先端から突出させる。これにより、シース52内で第1状態に保持されていた把持部60の把持要素62が自身の弾性により第2状態に遷移する。
As shown in FIG. 10 , in this state, the operator operates the sliding
なお、図10~図12において、説明の便宜上、相互に180度反対に位置する一対の把持要素62のみを図示しているが、実際には、全ての把持要素62が第2状態になっているものと理解されたい。
10 to 12, for convenience of explanation, only a pair of
この第2状態への遷移により、図10に示すように、各把持要素62の反転部62dが、二次的気管支40の気管支壁に対して弾性的に接触する。この状態で、術者は、挿入部14と、シース52をともに気管支に対して抜く方向へ移動させる。このとき、図11に示すように摺動部材54及び反異物側の把持要素62は、異物Bにより押し潰される。このため、異物側の把持要素62の反転部62dの自由端62fは、異物Bと気管支壁間に入る。
This transition to the second state causes the
この結果、図11に示すように、異物Bは、摺動部材54に載った状態で、かつ、自由端62fが、異物Bと気管支壁間に介在した状態で把持要素62の反転部62dの自由端62fと摺動部材54とにより挟持される。なお、異物Bの大きさにもよるが、異物が小さい場合は、把持要素62の反転部62dの自由端62fと束状の接続部62aとの間で把持される場合もある。これらのいずれかの状態でさらに術者が、挿入部14と、シース52をともに気管支に対して抜く方向へ移動させることにより、異物Bを抜く方向へ移動させる。この移動中に、反転部側の部位(62e、62f)は、抜く方向へ移動する力が湾曲部62bを介して伝達されるため、異物Bからの反力により自身の弾性に抗して湾曲する。
As a result, as shown in FIG. 11, the foreign object B is placed on the sliding
そして、図12に示すように、挿入部14と、シース52がともに抜く方向へ移動して、把持部60が左主気管支34内に位置する。すると、左主気管支34の径が二次的気管支40の径よりも大きいため、把持要素62は自身の弾性により、拡がり、反転部62dが左主気管支34の気管支壁に接触する。従って、異物Bは、図12に示すように、さらに反転部62dの自由端62fと接続部62aとの間で把持された状態が保持される。この状態で、さらに、挿入部14と、シース52をともに抜く方向へ移動させれば、異物Bを移動させて除去することができる。
Then, as shown in FIG. 12, both the
本実施形態では、下記の特徴を有する。
(1)本実施形態の医療機器50は、気管支鏡10の作業チャンネル22に対して摺動自在に挿通されるシース52と、シース52に対して、シース52の延在方向に進退可能に摺動自在に設けられた可撓性を有する摺動部材54を備える。
This embodiment has the following features.
(1) The
医療機器50は、摺動部材54の先端に一体に連結された把持部60を備える。把持部60は、複数の有弾性の把持要素62を備える。把持要素62は、摺動部材54の軸心に沿って遠位側へ延びる接続部62aと、接続部62aの先端から前記軸心と直交する径方向に向かって湾曲する湾曲部62bを介して反転する反転部62dを備える。
The
反転部62dの先端が自由端62fとなっている。把持要素62は、把持部60がシース内に位置する際は、弾性に抗して反転部62dと接続部62aの距離が短くなる第1状態に保持される。把持要素62は、把持部60がシース52外に位置する際は、弾性により反転部62dと接続部62aの距離が長くなる第2状態に遷移する。
A
この結果、第1状態で把持要素62を保持するシース52を気管支に留まっている異物の奥に移動させた後、摺動部材54を操作して、押し出すことにより、把持要素62が第2状態となって広がることになる。これにより、各把持要素62の反転部62dが、気管支壁に対して弾性的に接触する。この状態で把持要素62の反転部62dに異物Bを引っ掛ける形で移動させることにより、異物Bの除去が可能となる。
As a result, after the
また、この把持要素62の反転部62dの気管支壁との接触は、反転部62dの弾性力が解除されるまで許容される。従って、この弾性力の範囲で、気管支壁の径の大きさが異なっていても、気管支壁に接触可能となる。この状態で、抜く方向へ移動させることにより、径が異なる気管支内を異物Bを把持した状態で移動させることができる。
Further, contact of the reversing
従来のバルーンカテーテルでは、膨らませたバルーンで異物引っ掛けて移動中に、気管支壁の径が広がった場合、バルーン内にガス等を充填して、さらに、バルーンを拡径する作業が必要となる。しかし、本実施形態によれば、気管支壁の径が広がった場合、バルーン内にガス等を充填する等の作業が必要なくなるため、異物除去に手間がかかる問題はない。 With conventional balloon catheters, if the diameter of the bronchial wall expands while the inflated balloon catches a foreign object and moves, it is necessary to fill the balloon with gas or the like and expand the diameter of the balloon. However, according to the present embodiment, when the diameter of the bronchus wall is widened, there is no need to fill the balloon with gas or the like, so there is no problem of requiring time and effort to remove the foreign matter.
(2)本実施形態の医療機器50では、把持要素62の反転部62dの一部は、第2状態に遷移した際に、気管支鏡10が挿入された気管支の内面に接触する。
この結果、本実施形態によれば、気管支に留まった異物の奥側から、医療機器が手前に引かれると、反転部の一部が気管支壁に接触しながら手前に移動することにより、確実に異物を反転部に引っ掛けることができて、異物の除去が可能となる。
(2) In the
As a result, according to this embodiment, when the medical device is pulled forward from the back side of the foreign body stuck in the bronchus, part of the inverted portion moves forward while contacting the bronchus wall, thereby reliably The foreign matter can be caught on the reversing portion, and the foreign matter can be removed.
(3)本実施形態の医療機器50では、複数の把持要素62の接続部62aは束状にまとめられている。複数の把持要素62の反転部62dは、束状の接続部62aを囲むように配置されている。
(3) In the
この結果、束状の接続部を囲むように配置された複数の反転部62dの一部が気管支壁に接触しながら手前に移動することにより、確実に異物が反転部62dに引っ掛けることができて、異物の除去が可能となる。
As a result, some of the reversing
(4)本実施形態の医療機器50では、反異物側の前記把持要素及び前記摺動部材は、気管支内に留まる異物を取り去る際に前記異物により押し潰され可能に形成されている。
この結果、反異物側の前記把持要素及び前記摺動部材は、気管支内に留まる異物を取り去る際に前記異物により押し潰される。
(4) In the
As a result, the gripping element and the sliding member on the anti-foreign body side are crushed by the foreign body during removal of the body lodged in the bronchi.
(5)本実施形態の医療機器50では、自由端62fが接続部62a側に向かって指向している第2状態の把持要素62が、気管支鏡とともに抜く方向へ移動中に、自由端62fは気管支内に存する異物と気管支壁間に挿入される。
(5) In the
この結果、把持要素は、確実に異物の除去が可能となる。
(6)本実施形態の医療機器50では、把持要素62は、プラスチックで形成されている。この結果、把持要素に好適に弾性をもたらすことが可能となる。
As a result, the gripping element can reliably remove foreign objects.
(6) In the
(7)本実施形態の医療機器50では、摺動部材54は、プラスチックで形成されている。この結果、摺動部材を容易に構成することが可能となる。
(8)本実施形態の医療機器50では、把持要素62は、摺動部材54に対して、接着剤、または溶着により一体に形成されている。この結果、把持要素と摺動部材とが好適に一体化できる。
(7) In the
(8) In the
(9)本実施形態の医療機器50では、シース52は、プラスチックで形成されている。この結果、シースは、プラスチックで容易に構成することが可能となる。
(10)本実施形態の医療機器50では、摺動部材54の基端は、操作端となっている。この操作端を先端側へ押し出す押出方向としたとき、操作端は押出方向及び反押出方向に操作可能にされている。
(9) In the
(10) In the
従って、操作端が先端側へ押出方向へ押し出されると、摺動部材54がシース52先端から延出して、把持部60をシース52外に位置させる。この結果、把持部の複数の把持要素が、弾性により反転部と接続部の距離が長くなる第2状態となる。この状態で、複数の把持要素の反転部は、気管支壁に接触可能となる。このため、この医療機器を引いて広がった各把持要素の反転部に前記異物を引っ掛ける形で移動させることにより、異物の除去が可能となる。
Therefore, when the operating end is pushed out toward the distal end side in the pushing direction, the sliding
本実施形態は、以下のように変更して実施することができる。
本実施形態及び以下の変更例は、技術的に矛盾しない範囲で互いに組み合わせて実施することができる。
This embodiment can be implemented with the following modifications.
This embodiment and the following modified examples can be implemented in combination with each other within a technically consistent range.
・前記実施形態では、把持要素62が第2状態のときに、自由端62fは接続部62a側へ指向させたが、自由端62fの指向方向は、これに限定するものではない。第2状態では、反転部62dを接続部62aと平行となるように配置して、自由端62fの指向方向を、摺動部材54の基端側へ向けてもよい。
- In the above embodiment, when the
・前記実施形態では、二次的気管支40に異物Bが留まっている場合について説明したが、これは、例示である。例えば三次的気管支等に異物が留まっている場合においても、医療機器50として種々の把持部60の大きさのものが用意されているものとする。術者は、これらのうち、三次的気管支から、二次的気管支に異物Bを介して左主気管支34に異物Bを把持して、移動する場合において、把持部60が対応できる大きさのものを選択すればよい。右肺36についても同様である。
- Although the said embodiment demonstrated the case where the foreign material B remained in the
10…気管支鏡
12…操作ヘッド
14…挿入部
14a…軟性部
14b…カーブ形成部
15…ユニバーサルコード
16…コネクタ
17a…上下アングルノブ
17d…左右アングルノブ
18…気管支鏡先端部
19…連設部
20子挿入部
22…作業チャンネル
24…鉗子口
26…対物レンズ
28…導光管
30…呼吸系
31…鼻
32…口
33…右主気管支
34…左主気管支
35…気管
36…右肺
37…左肺
40…二次的気管支
50…医療機器
52…シース
53…シース操作部
54…摺動部材
55…摺動部材操作部
56…操作部
60…把持部
62…把持要素
62a…接続部
62b…湾曲部
62c…湾曲部頂点
62d…反転部
62e…反転部頂点
62f…自由端
B…異物
DESCRIPTION OF
Claims (10)
前記作業チャンネルに対して摺動自在に挿通されるシースと、
前記シースに対して、前記シースの延在方向に進退可能に摺動自在に設けられた可撓性を有する摺動部材と、
前記摺動部材の先端に一体に連結された把持部を含み、
前記把持部は、複数の有弾性の把持要素を含み、
前記把持要素は、前記摺動部材の軸心に沿って遠位側へ延びる接続部と、前記接続部の先端から前記軸心と直交する径方向に向かって湾曲する湾曲部を介して反転する反転部を含み、
前記反転部の先端が自由端となっており、
前記把持部が前記シース内に位置する際は、前記把持要素は、弾性に抗して前記反転部と前記接続部の距離が短くなる第1状態に保持され、
前記把持部が前記シース外に位置する際は、前記把持要素は、前記弾性により前記反転部と前記接続部の距離が長くなる第2状態に遷移する医療機器。 A medical device inserted through a working channel of a bronchoscope, comprising:
a sheath slidably inserted through the working channel;
a sliding member having flexibility provided slidably with respect to the sheath so as to advance and retreat in the extension direction of the sheath;
including a gripping portion integrally connected to the tip of the sliding member;
the gripping portion includes a plurality of elastic gripping elements;
The gripping element is inverted via a connecting portion extending distally along the axial center of the sliding member and a curved portion curving from the tip of the connecting portion in a radial direction perpendicular to the axial center. including an inverting part,
The tip of the reversing portion is a free end,
When the gripping portion is positioned within the sheath, the gripping element is held in a first state in which the distance between the reversing portion and the connecting portion is reduced against elasticity, and
The medical device according to claim 1, wherein when the gripping portion is positioned outside the sheath, the gripping element transitions to a second state in which the distance between the reversing portion and the connecting portion is increased due to the elasticity of the gripping element.
前記複数の前記把持要素の前記反転部は、前記束状の前記接続部を囲むように配置されている請求項2に記載の医療機器。 the connecting portions of the plurality of gripping elements are bundled together,
3. The medical device according to claim 2, wherein the inverted portions of the plurality of gripping elements are arranged to surround the bundle-shaped connecting portion.
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