JP7331688B2 - medical suction device - Google Patents

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JP7331688B2 JP2019234746A JP2019234746A JP7331688B2 JP 7331688 B2 JP7331688 B2 JP 7331688B2 JP 2019234746 A JP2019234746 A JP 2019234746A JP 2019234746 A JP2019234746 A JP 2019234746A JP 7331688 B2 JP7331688 B2 JP 7331688B2
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Description

本発明は、医療用吸引器具に関する。 The present invention relates to medical suction instruments.

生体からチューブを介して排液(体液)を吸引する医療用吸引器具としては、陰圧容器と、陰圧容器に接続されており圧搾操作により収縮する際に内部から外部に排気し弾性復元する際に陰圧容器から吸気する排気部と、陰圧容器内に配置されているバルーンと、を備え、バルーンの内部は陰圧容器に形成されている細孔を介して外気と連通しており、陰圧容器が陰圧になるにつれてバルーンが膨張するようになっているタイプのものがある。
そのような医療用吸引器具としては、例えば特許文献1に記載のものがある。
As a medical suction device that sucks drainage (body fluid) from the living body through a tube, it is connected to a negative pressure container and a negative pressure container, and when it is contracted by compression operation, it exhausts from the inside to the outside and restores its elasticity. An exhaust unit for sucking air from the negative pressure container and a balloon arranged in the negative pressure container are provided, and the inside of the balloon communicates with the outside air through pores formed in the negative pressure container. There is also a type in which the balloon expands as the pressure in the negative pressure container becomes negative.
As such a medical suction instrument, there is one described in Patent Document 1, for example.

特開2013-74914号公報JP 2013-74914 A

ところで、医療用吸引器具を用いた排液の吸引工程では、その全工程に亘り、なるべく均一な吸引圧で排液を吸引できることが望まれる。 By the way, in the process of sucking drainage using a medical suction instrument, it is desirable to be able to suck the drainage with a uniform suction pressure as much as possible over the entire process.

本発明は、上記の課題に鑑みてなされたものであり、より均一な吸引圧で排液を吸引することが可能な医療用吸引器具を提供するものである。 SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above problems, and provides a medical suction instrument capable of suctioning waste liquid with a more uniform suction pressure.

本発明は、陰圧により排液を吸引する医療用吸引器具であって、
陰圧容器と、
前記陰圧容器に接続されており、圧搾操作により収縮する際に内部から外部に排気し、弾性復元する際に前記陰圧容器から吸気する排気部と、
前記陰圧容器内に配置されているバルーンと、
を備え、
前記バルーンの内部は、前記陰圧容器に形成されている細孔を介して外気と連通しており、
前記陰圧容器が陰圧になるにつれて前記バルーンが膨張するようになっており、
前記排気部の1回の収縮と弾性復元を1サイクルの排気動作として、前記排気部の弾性復元力と前記陰圧容器内部の圧力とが均衡する均衡点に至るまで複数サイクルの排気動作が行われた場合の、1サイクル毎の前記陰圧容器の吸引圧の推移をプロットしたプロファイルについて、
前記吸引圧は、極大値を呈した後、極小値を呈し、
前記極小値は前記極大値の70%以上である医療用吸引器具を提供するものである。
The present invention is a medical suction device for suctioning drainage fluid by negative pressure,
a negative pressure vessel;
an exhaust unit connected to the negative pressure container, which exhausts air from the inside to the outside when contracted by a pressing operation, and sucks air from the negative pressure container when elastically restored;
a balloon disposed within the negative pressure vessel;
with
The inside of the balloon communicates with the outside air through pores formed in the negative pressure container,
The balloon is inflated as the negative pressure container becomes negative pressure,
One contraction and elastic restoration of the exhaust part is regarded as one cycle of the exhaust operation, and a plurality of cycles of the exhaust operation are performed until the elastic restoring force of the exhaust part and the pressure inside the negative pressure vessel are balanced. Regarding the profile plotting the transition of the suction pressure of the negative pressure container for each cycle when the
The suction pressure exhibits a local minimum value after exhibiting a maximum value,
A medical suction device is provided wherein the minimum value is 70% or more of the maximum value.

本発明によれば、より均一な吸引圧で排液を吸引することが可能となる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, it becomes possible to aspirate a waste liquid with a more uniform aspiration pressure.

実施形態に係る医療用吸引器具の正面図であり、陰圧容器からの排気を行う前の状態を示す。FIG. 2 is a front view of the medical suction instrument according to the embodiment, showing a state before the negative pressure container is evacuated. 実施形態に係る医療用吸引器具の正面図であり、陰圧容器からの排気が行われた状態を示す。FIG. 2 is a front view of the medical suction instrument according to the embodiment, showing a state in which the negative pressure container has been evacuated. 実施形態に係る医療用吸引器具の正面図であり、一連の排気動作を行う過程でバルーンが陰圧容器の内面に接触した状態を示す。FIG. 10 is a front view of the medical suction device according to the embodiment, showing a state in which the balloon is in contact with the inner surface of the negative pressure container during a series of exhaust operations. 実施形態に係る医療用吸引器具の陰圧容器の吸引圧の推移をプロットしたプロファイルを示す図である。FIG. 4 is a diagram showing a plotted profile of changes in the suction pressure of the negative pressure container of the medical suction device according to the embodiment.

以下、本発明の実施形態について、図面を用いて説明する。なお、すべての図面において、同様の構成要素には同一の符号を付し、適宜に説明を省略する。
以下に説明する実施形態は、本発明の理解を容易にするための一例に過ぎず、本発明を限定するものではない。すなわち、以下に説明する部材の形状、寸法、配置等については、本発明の趣旨を逸脱することなく、変更、改良され得るとともに、本発明にはその等価物が含まれる。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. In addition, in all the drawings, the same reference numerals are given to the same constituent elements, and the description thereof will be omitted as appropriate.
The embodiments described below are merely examples for facilitating understanding of the present invention, and do not limit the present invention. That is, the shape, size, arrangement, etc. of the members described below can be changed and improved without departing from the scope of the present invention, and the present invention includes equivalents thereof.

図1から図3に示すように、本実施形態に係る医療用吸引器具100は、陰圧により排液を吸引する医療用吸引器具100であって、陰圧容器10と、陰圧容器10に接続されており圧搾操作により収縮する際に内部から外部に排気し弾性復元する際に陰圧容器10から吸気する排気部30と、陰圧容器10内に配置されているバルーン20と、を備えている。バルーン20の内部は、陰圧容器10に形成されている細孔18aを介して外気と連通しており、陰圧容器10が陰圧になるにつれてバルーン20が膨張するようになっている。
排気部30の1回の収縮と弾性復元を1サイクルの排気動作として、排気部30の弾性復元力と陰圧容器10内部の圧力とが均衡する均衡点(図4の点P4;以下、点P4を均衡点P4と称する場合がある)に至るまで複数サイクルの排気動作が行われた場合の、1サイクル毎の陰圧容器10の吸引圧の推移をプロットしたプロファイル(図4)について、吸引圧は、極大値(図4の点P1における縦軸の値;以下、点P1を極大点P1と称する場合がある)を呈した後、極小値(図4の点P2における縦軸の値;以下、点P2を極小点P2と称する場合がある)を呈し、極小値は極大値の70%以上である。
As shown in FIGS. 1 to 3, the medical suction device 100 according to the present embodiment is a medical suction device 100 that suctions drainage by negative pressure, and includes a negative pressure container 10 and a negative pressure container 10. An exhaust part 30 that is connected and exhausts from the inside to the outside when contracted by a compression operation and sucks air from the negative pressure container 10 when elastically restored, and a balloon 20 arranged in the negative pressure container 10. ing. The inside of the balloon 20 communicates with the outside air through the pores 18a formed in the negative pressure container 10, and the balloon 20 is inflated as the negative pressure in the negative pressure container 10 becomes negative.
Assuming that one contraction and elastic restoration of the exhaust part 30 constitutes one cycle of exhaust operation, the equilibrium point where the elastic restoring force of the exhaust part 30 and the pressure inside the negative pressure vessel 10 are balanced (point P4 in FIG. P4 may be referred to as an equilibrium point P4). The pressure exhibits a maximum value (the value on the vertical axis at point P1 in FIG. 4; hereinafter, point P1 may be referred to as maximum point P1), and then reaches a minimum value (the value on the vertical axis at point P2 in FIG. 4; Hereinafter, the point P2 may be referred to as a minimum point P2), and the minimum value is 70% or more of the maximum value.

均衡点P4に至ると、排気部30に対する圧搾操作(後述するように、圧搾部材31に対する圧搾操作)後に、通常の復元動作(均衡点P4に至るよりも前での圧搾操作後の復元動作)よりも遅延するようになる。均衡点P4では、例えば、一般的な医療従事者が圧搾操作を行った後、0.5秒が経過しても、排気部30(の圧搾部材31)が自然状態の形状に復元しないようになる。
陰圧容器10の吸引圧は、図4及び表1に示すように、陰圧容器10の内部の圧力と大気圧との圧力差で表される。排気動作によって陰圧容器10の内部が陰圧(負圧)となるため、吸引圧はマイナスの値となる。ただし、本発明において、上記プロファイルにおける極大値及び極小値等は、吸引圧を絶対値で表したときの値として考えるものとする。このため、本明細書では、以下、吸引圧を絶対値で表記する(表中及び図中の記載を除く)。
医療用吸引器具100を用いた排液の吸引工程では、排気動作により徐々に吸引圧(の絶対値)が大きくなるのとは逆に、吸引開始時から徐々に吸引圧(の絶対値)が小さくなる。このとき、排気動作により徐々に吸引圧が大きくなるときと時系列的にまったく逆のプロファイルで吸引圧が小さくなるとは限らないが、相関があるプロファイルで吸引圧が小さくなる。
When the equilibrium point P4 is reached, after the compressing operation on the exhaust part 30 (the compressing operation on the compressing member 31 as described later), the normal restoring operation (the restoring operation after the compressing operation before reaching the equilibrium point P4). will be delayed more than At the equilibrium point P4, for example, even after 0.5 seconds have elapsed after the compressing operation by a general medical worker, the exhaust part 30 (the compressing member 31 thereof) does not restore its natural shape. Become.
As shown in FIG. 4 and Table 1, the suction pressure of the negative pressure container 10 is represented by the pressure difference between the internal pressure of the negative pressure container 10 and the atmospheric pressure. Since the inside of the negative pressure container 10 becomes negative pressure (negative pressure) due to the exhaust operation, the suction pressure becomes a negative value. However, in the present invention, the maximum value and the minimum value in the profile are considered as values when the suction pressure is expressed as an absolute value. For this reason, in the present specification, the suction pressure is hereinafter expressed as an absolute value (except for descriptions in tables and figures).
In the suction process of the drainage using the medical suction device 100, the suction pressure (absolute value) gradually increases from the start of suction, contrary to the suction pressure (absolute value) that gradually increases due to the exhaust operation. become smaller. At this time, the suction pressure does not always decrease with a completely reverse profile in time series to that when the suction pressure gradually increases due to the exhaust operation, but the suction pressure decreases with a correlated profile.

本実施形態によれば、極小値は極大値の70%以上であることから、極大値と極小値との格差が抑制されているため、医療用吸引器具100を用いた排液の吸引工程では、極小値で吸引するタイミングから極大値で吸引するタイミングに亘り、より均一な吸引圧で排液を吸引することが可能となる。
極小値は、極大値の75%以上であることが更に好ましく、一例として、極大値の約80%である。
According to the present embodiment, since the minimum value is 70% or more of the maximum value, the difference between the maximum value and the minimum value is suppressed. , it is possible to aspirate the waste liquid with a more uniform aspiration pressure from the timing of aspiration with the minimum value to the timing of aspiration with the maximum value.
More preferably, the minimum value is 75% or more of the maximum value, for example about 80% of the maximum value.

以下、より詳細に説明する。
図1から図3のうち、図1は陰圧容器10からの排気を行う前の状態を示しており、図2は均衡点P4に至るまで陰圧容器10から排気を行った状態を示す。また、図3は、一連の排気動作を行う過程でバルーン20が陰圧容器10の内面11aに接触した瞬間を示している。
なお、以下において、「上下方向」は、図1から図3に示す向きで医療用吸引器具100を配置した状態における上下方向をいう。より詳細には、医療用吸引器具100は、図1から図3に示す姿勢で水平な載置面に載置されることにより自立可能となっている。
A more detailed description will be given below.
1 to 3, FIG. 1 shows the state before evacuation from the negative pressure vessel 10, and FIG. 2 shows the state after evacuation from the negative pressure vessel 10 to the equilibrium point P4. Also, FIG. 3 shows the moment when the balloon 20 comes into contact with the inner surface 11a of the negative pressure container 10 in the process of performing a series of evacuation operations.
In the following description, "vertical direction" refers to the vertical direction when the medical suction instrument 100 is arranged in the directions shown in FIGS. 1 to 3. FIG. More specifically, the medical suction instrument 100 can stand on its own by being placed on a horizontal placement surface in the postures shown in FIGS. 1 to 3 .

図1から図3に示すように、陰圧容器10は、例えば、容器本体11と、容器本体11の上端部に装着されているキャップ18と、を備えて構成されている。
容器本体11の形状は特に限定されないが、容器本体11は、例えば、直方体形状に形成されている。容器本体11の底板及び天板はそれぞれ水平に配置されている。
容器本体11の天板には、それぞれ上下方向を軸方向とする第1口頸部11bと第2口頸部11cとが形成されている。
第1口頸部11bは、円筒状に形成されており、容器本体11の天板から上方に突出している。第1口頸部11bの内部空間は、第1口頸部11bの基端(下端)側の開口を介して容器本体11の内部空間と連通している。第1口頸部11bは、外周面にねじ山が形成されており、第1口頸部11bは雄ねじ形状となっている。
キャップ18は、スクリューキャップである。キャップ18は、筒状部と、筒状部の軸方向における一端側を閉塞している平板状の閉塞部と、を備えて構成されている。筒状部の内周面には、第1口頸部11bと螺合するねじ山が形成されている。キャップ18は、筒状部が第1口頸部11bと螺合することによって、第1口頸部11bに対して着脱可能に装着されている。これにより、キャップ18によって、第1口頸部11bの先端(上端)の開口が閉塞されている。キャップ18の閉塞部には、当該閉塞部を上下に貫通する細孔18aが形成されている。
キャップ18の閉塞部には、バルーン20を保持する保持筒部18bが形成されている。保持筒部18bは、キャップ18の筒状部よりも小径に形成されているとともに当該筒状部と同軸に配置されており、キャップ18の閉塞部から下方に向けて垂下している。平面視において、保持筒部18bの内側の範囲に細孔18aが配置されている。
第2口頸部11cは、円筒状に形成されており、容器本体11の天板から上方に突出している。第2口頸部11cの内部空間は、第2口頸部11cの基端(下端)側の開口を介して容器本体11の内部空間と連通している。第2口頸部11cには、一方弁32が設けられている。第2口頸部11cは、一方弁32によって塞がれている。
As shown in FIGS. 1 to 3, the negative pressure container 10 includes, for example, a container main body 11 and a cap 18 attached to the upper end portion of the container main body 11. As shown in FIGS.
Although the shape of the container main body 11 is not particularly limited, the container main body 11 is formed in a rectangular parallelepiped shape, for example. A bottom plate and a top plate of the container body 11 are arranged horizontally.
A top plate of the container main body 11 is formed with a first mouth/neck portion 11b and a second mouth/neck portion 11c having vertical directions as axial directions.
The first mouth/neck portion 11b is formed in a cylindrical shape and protrudes upward from the top plate of the container body 11 . The internal space of the first mouth/neck portion 11b communicates with the internal space of the container body 11 via an opening on the base end (lower end) side of the first mouth/neck portion 11b. The first mouth/neck portion 11b has a thread formed on its outer peripheral surface, and the first mouth/neck portion 11b has a male screw shape.
Cap 18 is a screw cap. The cap 18 includes a tubular portion and a plate-like closing portion that closes one axial end of the tubular portion. The inner peripheral surface of the tubular portion is formed with a screw thread to be screwed with the first mouth/neck portion 11b. The cap 18 is detachably attached to the first mouth/neck portion 11b by screwing the cylindrical portion to the first mouth/neck portion 11b. Thereby, the cap 18 closes the opening at the tip (upper end) of the first mouth/neck portion 11b. A closed portion of the cap 18 is formed with a hole 18a penetrating vertically through the closed portion.
A holding tube portion 18 b for holding the balloon 20 is formed in the closing portion of the cap 18 . The holding cylinder portion 18b is formed to have a diameter smaller than that of the tubular portion of the cap 18, is arranged coaxially with the tubular portion, and hangs downward from the closing portion of the cap 18. As shown in FIG. In plan view, the hole 18a is arranged in the range inside the holding cylinder portion 18b.
The second mouth/neck portion 11 c is formed in a cylindrical shape and protrudes upward from the top plate of the container body 11 . The internal space of the second mouth/neck portion 11c communicates with the internal space of the container body 11 via an opening on the base end (lower end) side of the second mouth/neck portion 11c. A one-way valve 32 is provided in the second mouth/neck portion 11c. The second mouth/neck portion 11 c is closed by a one-way valve 32 .

更に、陰圧容器10は、例えば、容器本体11の天面に設けられている吸引側チューブ14と、吸引側チューブ14と連通しているコネクタ16と、吸引側チューブ14に装着されているクランプ部材15と、を備えている。
吸引側チューブ14は、可撓性のチューブであり、当該吸引側チューブ14の内部空間は容器本体11の内部空間と連通している。吸引側チューブ14の先端部(上端部)には、筒状のコネクタ16が設けられている。コネクタ16の内部空間は、吸引側チューブ14の内部空間と連通している。コネクタ16の先端(上端)には吸引口16aが形成されている。
クランプ部材15は、一方向に長尺な板状に形成されている。クランプ部材15には、当該クランプ部材15の長手方向に延在するスリットが形成されている。このスリットに吸引側チューブ14が挿通されて、クランプ部材15は吸引側チューブ14によって保持されている。
クランプ部材15のスリットの一部分は、相対的に幅広に形成されている幅広部であり、当該スリットの残部は、相対的に幅狭に形成されている幅狭部である。幅広部と幅狭部とは相互に連続的に配置されている。
吸引側チューブ14がスリットの幅広部を通過するようにクランプ部材15を吸引側チューブ14に対して相対的にスライドさせることによって、吸引側チューブ14の内部の流路が開状態となり、吸引口16aがコネクタ16及び吸引側チューブ14を介して容器本体11の内部空間と連通する。吸引側チューブ14がスリットの幅狭部を通過するようにクランプ部材15を吸引側チューブ14に対して相対的にスライドさせることによって、吸引側チューブ14がクランプ部材15によって締め付けられて吸引側チューブ14の内部の流路が閉状態となり、吸引口16aと容器本体11の内部空間とが相互に遮断されて、陰圧容器10の内部空間が、外部から遮断された閉状態となる。
容器本体11の天面において、吸引側チューブ14、第1口頸部11b及び第2口頸部11cが設けられている位置とは別の位置には、医療用吸引器具100の使用後に排液を排出するための排出口12aが形成されている。
排出口12aには、当該排出口12aを開閉可能な排出口キャップ17が取り付けられている。通常時は、排出口12aは排出口キャップ17によって閉塞されている。
なお、容器本体11には排出口12aが形成されていなくてもよい。この場合、例えば、第1口頸部11bからキャップ18(及びバルーン20)を取り外した状態で、第1口頸部11bの先端の開口から排液を外部に排出するようにしてもよい。
また、容器本体11には、例えば、吸引によって容器本体11に集められた液体の量(集液量)を確認するための目盛が付されていてもよい。
Further, the negative pressure container 10 includes, for example, a suction side tube 14 provided on the top surface of the container body 11, a connector 16 communicating with the suction side tube 14, and a clamp attached to the suction side tube 14. a member 15;
The suction-side tube 14 is a flexible tube, and the internal space of the suction-side tube 14 communicates with the internal space of the container body 11 . A cylindrical connector 16 is provided at the tip (upper end) of the suction-side tube 14 . The internal space of the connector 16 communicates with the internal space of the suction-side tube 14 . A suction port 16 a is formed at the tip (upper end) of the connector 16 .
The clamp member 15 is formed in a plate shape elongated in one direction. A slit extending in the longitudinal direction of the clamp member 15 is formed in the clamp member 15 . The suction side tube 14 is inserted through this slit, and the clamp member 15 is held by the suction side tube 14 .
A portion of the slit of the clamping member 15 is a wide portion formed relatively wide, and the remaining portion of the slit is a narrow portion formed relatively narrow. The wide portion and the narrow portion are arranged continuously with each other.
By sliding the clamp member 15 relative to the suction-side tube 14 so that the suction-side tube 14 passes through the wide portion of the slit, the flow path inside the suction-side tube 14 is opened to open the suction port 16a. communicates with the internal space of the container body 11 via the connector 16 and the suction side tube 14 . By sliding the clamp member 15 relative to the suction-side tube 14 so that the suction-side tube 14 passes through the narrow width portion of the slit, the suction-side tube 14 is clamped by the clamp member 15 and the suction-side tube 14 is secured. is closed, the suction port 16a and the internal space of the container body 11 are blocked from each other, and the internal space of the negative pressure container 10 is closed from the outside.
On the top surface of the container body 11, at a position different from the position where the suction-side tube 14, the first mouth-neck portion 11b and the second mouth-neck portion 11c are provided, there is a liquid drain after the medical suction instrument 100 is used. A discharge port 12a for discharging is formed.
A discharge port cap 17 capable of opening and closing the discharge port 12a is attached to the discharge port 12a. Normally, the outlet 12a is closed by the outlet cap 17. As shown in FIG.
Note that the container body 11 may not have the discharge port 12a. In this case, for example, with the cap 18 (and the balloon 20) removed from the first mouth/neck portion 11b, the drainage may be discharged to the outside from the opening at the tip of the first mouth/neck portion 11b.
Further, the container body 11 may be provided with a scale for checking the amount of liquid collected in the container body 11 by suction (liquid collection amount), for example.

容器本体11は、例えば透明な(可視光に対して透明な)樹脂材料によって構成されている。透明な樹脂材料としては、特に限定されないが、例えば、硬質塩化ビニル樹脂、ポリエチレンテレフタレートなどのポリエステル系樹脂、アクリルニトリル-スチレン共重合体樹脂などのスチレン系樹脂、ポリプロピレン(PP)やPEなどのポリオレフィン系樹脂等を挙げることができる。 The container main body 11 is made of, for example, a transparent (transparent to visible light) resin material. Examples of transparent resin materials include, but are not limited to, rigid vinyl chloride resins, polyester resins such as polyethylene terephthalate, styrene resins such as acrylonitrile-styrene copolymer resins, and polyolefins such as polypropylene (PP) and PE. system resin and the like.

バルーン20は、膨張及び収縮が可能な弾性材料によって構成されている。バルーン20の材料は、例えば、天然ゴム、イソプレンゴム、クロロプレンゴム等のゴム材料、スチレン-ブタジエン共重合体、スチレン-イソプレン共重合体等のスチレン系熱可塑性エラストマー、オレフィン系熱可塑性エラストマー、アミド系エラストマー、ポリエステル系エラストマー等の熱可塑性エラストマー材料であることが好ましい。
バルーン20の材料の硬度(JIS硬度)は、特に限定されないが、例えば、20度以上50度以下であることが好ましい。本実施形態の場合、バルーン20を構成している材料の硬度は、一例として、30度前後である。ここで、JIS硬度とは、JIS K 6253に規定されているデュロメータを計測器として用いた方法で測定した値である。
バルーン20の肉厚は、特に限定されないが、例えば、0.2mm以上0.6mm以下であることが好ましい。本実施形態の場合、バルーン20の肉厚は、一例として、0.4mm前後である。
バルーン20の長手寸法は、例えば、40mm以上80mm以下であり、長手方向に対して直交する径方向の寸法は、例えば、15mm以上30mm以下である。
Balloon 20 is constructed of an elastic material that can be expanded and contracted. Materials for the balloon 20 include, for example, rubber materials such as natural rubber, isoprene rubber, and chloroprene rubber; styrene-based thermoplastic elastomers such as styrene-butadiene copolymers and styrene-isoprene copolymers; olefin-based thermoplastic elastomers; Thermoplastic elastomer materials such as elastomers and polyester elastomers are preferred.
Although the hardness (JIS hardness) of the material of the balloon 20 is not particularly limited, it is preferably 20 degrees or more and 50 degrees or less, for example. In the case of this embodiment, the hardness of the material forming the balloon 20 is, for example, around 30 degrees. Here, JIS hardness is a value measured by a method using a durometer defined in JIS K 6253 as a measuring instrument.
Although the thickness of the balloon 20 is not particularly limited, it is preferably 0.2 mm or more and 0.6 mm or less, for example. In this embodiment, the thickness of the balloon 20 is, for example, around 0.4 mm.
The longitudinal dimension of the balloon 20 is, for example, 40 mm or more and 80 mm or less, and the radial dimension orthogonal to the longitudinal direction is, for example, 15 mm or more and 30 mm or less.

バルーン20の形状は特に限定されないが、例えば、一端(上端)が開口となっているとともに他端側が閉塞している筒状に形成されており、膨らむ前の形状(図1参照)は、上下に長尺である。バルーン20の上端側の開口から、キャップ18の保持筒部18bが挿入されて、バルーン20は保持筒部18bに対して気密に装着されている。バルーン20は保持筒部18bによって保持されている。
バルーン20の内部空間は、キャップ18の細孔18aを介して陰圧容器10の外部空間と連通している。
バルーン20が膨らんだ状態では、バルーン20の更なる拡張が容器本体11の内面11aによって規制されるため、バルーン20は容器本体11の内面11aに沿った形状に膨らみ、当該容器本体11の内面11aに対して密着するようになっている(図2参照)。より詳細には、例えば、均衡点P4では、バルーン20が容器本体11の8つの隅部(角部)を除く部位であって、第1口頸部11bの形成箇所、第2口頸部11cの形成箇所、吸引側チューブ14との接続部、及び、排出口12aの形成箇所を除く部位に対して密着する。
The shape of the balloon 20 is not particularly limited. It is long. The holding cylinder portion 18b of the cap 18 is inserted through the opening on the upper end side of the balloon 20, and the balloon 20 is airtightly attached to the holding cylinder portion 18b. The balloon 20 is held by the holding tube portion 18b.
The internal space of the balloon 20 communicates with the external space of the negative pressure container 10 via the pores 18 a of the cap 18 .
In the inflated state of the balloon 20 , further expansion of the balloon 20 is restricted by the inner surface 11 a of the container body 11 . (See FIG. 2). More specifically, for example, at the equilibrium point P4, the balloon 20 is located at a portion of the container body 11 excluding the eight corners (corners), where the first mouth/neck portion 11b and the second mouth/neck portion 11c are formed. , the portion connected to the suction-side tube 14, and the portion other than the formation portion of the discharge port 12a.

排気部30は、例えば、中空形状に形成されていて圧搾操作を受け付ける圧搾部材31と、圧搾部材31と外部空間との境界部に設けられている一方弁33と、を備えて構成されている。圧搾操作は、操作者が手で圧搾部材31を圧搾することによって行われる。
圧搾部材31は、例えば、圧搾操作がなされる前の自然状態の形状(図1)が略球形のものである。圧搾部材31は、圧搾操作によって、弾性的に変形(収縮)し、圧搾操作が解除されることによって、弾性復元力により元の形状に復元する。
圧搾部材31は、例えば、当該圧搾部材31の下端に形成されている下側口頸部31cと、当該圧搾部材31の上端に形成されている上側口頸部31dと、を有する。下側口頸部31c及び上側口頸部31dは、それぞれ上下方向を軸方向とする円筒状に形成されている。
上側口頸部31dには、一方弁33が設けられており、上側口頸部31dは一方弁33によって塞がれている。一方弁33は、圧搾部材31の内部から外部(医療用吸引器具100の外部)への排気は許容する一方で、圧搾部材31の外部(医療用吸引器具100の外部)から圧搾部材31の内部への外気の流入は規制する。
圧搾部材31の下側口頸部31cに容器本体11の第2口頸部11cが圧入されて、圧搾部材31が容器本体11に対して気密に装着されている。これにより、容器本体11の内部空間と圧搾部材31の内部空間との境界部には一方弁32が配置されている。
一方弁32は、容器本体11の内部から圧搾部材31の内部への吸気は許容する一方で、圧搾部材31の内部から容器本体11の内部への気体の逆流は規制する。
下側口頸部31cの周囲には結束バンドなどの締結具が設けられていることも好ましい。
圧搾部材31の材料は、特に限定されないが、例えば、天然ゴムであってもよいし、イソプレンゴム又はシリコンゴム等の合成ゴムであってもよい。
The exhaust part 30 includes, for example, a compressing member 31 which is formed in a hollow shape and receives a compressing operation, and a one-way valve 33 provided at the boundary between the compressing member 31 and the external space. . The pressing operation is performed by manually pressing the pressing member 31 by the operator.
The pressing member 31 has, for example, a substantially spherical shape in its natural state (FIG. 1) before the pressing operation is performed. The compressing member 31 is elastically deformed (contracted) by the compressing operation, and restored to its original shape by elastic restoring force when the compressing operation is released.
The pressing member 31 has, for example, a lower mouth/neck portion 31c formed at the lower end of the pressing member 31 and an upper mouth/neck portion 31d formed at the upper end of the pressing member 31. The lower mouth/neck portion 31c and the upper mouth/neck portion 31d are each formed in a cylindrical shape with the vertical direction as the axial direction.
A one-way valve 33 is provided in the upper mouth/neck portion 31d, and the one-way valve 33 closes the upper mouth/neck portion 31d. The one-way valve 33 permits exhaust from the inside of the compressing member 31 to the outside (the outside of the medical suction instrument 100), while the valve 33 permits exhaust from the outside of the compressing member 31 (the outside of the medical suction instrument 100) to the inside of the compressing member 31. The inflow of outside air to the
The second neck portion 11c of the container body 11 is press-fitted into the lower neck portion 31c of the compression member 31, and the compression member 31 is attached to the container body 11 in an airtight manner. Thereby, the one-way valve 32 is arranged at the boundary between the internal space of the container body 11 and the internal space of the compressing member 31 .
The one-way valve 32 permits intake air from the inside of the container body 11 to the inside of the compression member 31 , but restricts the backflow of gas from the inside of the compression member 31 to the inside of the container body 11 .
It is also preferable that a fastener such as a binding band is provided around the lower mouth/neck portion 31c.
The material of the compressing member 31 is not particularly limited, but may be, for example, natural rubber or synthetic rubber such as isoprene rubber or silicone rubber.

なお、医療用吸引器具100によって吸引した排液は、容器本体11に貯留される。
容器本体11の天面の体液導入口(吸引側チューブ14に連通している箇所)や、排気部30の圧搾部材31への排気口(第2口頸部11cの基端)が、バルーン20で塞がってしまうことを抑制するため、容器本体11の内面において、これら体液導入口や排気口の周囲には、溝(不図示)が形成されていることも好ましい。この溝は、例えば、体液導入口の周囲や、排気口の周囲を、周回状に囲んでいることが好ましい。
また、吸引側チューブ14が容器本体11の角付近に配置されていることも好ましい。バルーン20が縮んだ際にバルーン20と容器本体11の内面との間に最初に間隙が生じる箇所は、容器本体11の角付近であるため、当該角付近(例えば、排出口12aの近傍)に排気チューブ14を設けることにより、容器本体11内に排液が入るスペースを、吸引動作の開始時から容易に確保することができる。
なお、体液導入口や排気口の周囲に溝が形成されているとともに、吸引側チューブ14が容器本体11の角付近に配置されていることが、より好ましい。
In addition, the drainage sucked by the medical suction instrument 100 is stored in the container main body 11 .
The bodily fluid introduction port on the top surface of the container body 11 (the portion communicating with the suction side tube 14) and the exhaust port to the pressing member 31 of the exhaust portion 30 (the proximal end of the second neck portion 11c) are connected to the balloon 20. It is also preferable that grooves (not shown) are formed around the bodily fluid introduction port and the exhaust port on the inner surface of the container body 11 in order to prevent the body fluid from being clogged. The groove preferably surrounds, for example, the bodily fluid introduction port and the exhaust port in a circular fashion.
It is also preferable that the suction-side tube 14 is arranged near the corner of the container body 11 . Since the first gap between the balloon 20 and the inner surface of the container body 11 when the balloon 20 is contracted is near the corner of the container body 11, the gap is formed near the corner (for example, near the discharge port 12a). By providing the exhaust tube 14, it is possible to easily secure a space in the container body 11 for the drainage from the start of the suction operation.
It is more preferable that grooves are formed around the bodily fluid introduction port and the exhaust port, and that the suction-side tube 14 is arranged near the corner of the container body 11 .

医療用吸引器具100を用いて生体から排液(体液)を吸引するには、先ず、クランプ部材15によって吸引側チューブ14を閉塞している状態で、一端側が生体内に挿入されている図示しないチューブの他端をコネクタ16に接続する。
次に、排気部30の圧搾部材31に対する圧搾操作を繰り返し行い、陰圧容器10の内部の空気を医療用吸引器具100の外部に排気することによって、陰圧容器10の内部を陰圧にする。
排気部30の圧搾部材31が圧搾操作により収縮する際には、圧搾部材31内の空気は、一方弁33を介して医療用吸引器具100の外部に排気される。圧搾操作が解除されて圧搾部材31が弾性復元する際には、容器本体11の内部の空気が一方弁32を介して圧搾部材31の内部に導入(吸気)される。
陰圧容器10の内部が陰圧になるにつれて、バルーン20は容器本体11の内部で膨らむ(図2参照)。なお、バルーン20の内部空間は、保持筒部18bの内部空間と細孔18aとを介して医療用吸引器具100の外部空間と連通しているため、バルーン20が膨らむ際には、バルーン20内に外気が導入される。なお、バルーン20が膨らむ過程で、バルーン20は容器本体11の内面11aに接触する(図3参照)。
圧搾部材31の弾性復元力と陰圧容器10の内部の圧力とが均衡する均衡点P4(図4)に至るまで、圧搾部材31の圧搾操作とその解除とが繰り返されることによって、一連の排気動作が完了する。
In order to aspirate drainage (bodily fluid) from a living body using the medical suction instrument 100, first, the suction side tube 14 is closed by the clamp member 15, and one end thereof is inserted into the living body (not shown). Connect the other end of the tube to the connector 16 .
Next, the compressing operation of the compressing member 31 of the exhaust unit 30 is repeatedly performed to exhaust the air inside the negative pressure container 10 to the outside of the medical suction instrument 100, thereby making the inside of the negative pressure container 10 negative pressure. .
When the compressing member 31 of the exhaust section 30 is contracted by the compressing operation, the air inside the compressing member 31 is exhausted to the outside of the medical suction instrument 100 via the one-way valve 33 . When the compressing operation is released and the compressing member 31 is elastically restored, the air inside the container body 11 is introduced (intake) into the compressing member 31 via the one-way valve 32 .
As the pressure inside the negative pressure container 10 becomes negative, the balloon 20 is inflated inside the container body 11 (see FIG. 2). Note that the internal space of the balloon 20 communicates with the external space of the medical suction device 100 via the internal space of the holding cylinder portion 18b and the fine holes 18a. outside air is introduced into the Note that the balloon 20 contacts the inner surface 11a of the container body 11 during the inflation process of the balloon 20 (see FIG. 3).
By repeating the compressing operation and release of the compressing member 31 until reaching the equilibrium point P4 (FIG. 4) where the elastic restoring force of the compressing member 31 and the pressure inside the negative pressure container 10 are balanced, a series of exhausts is performed. Operation completes.

ここで、圧搾部材31に対する圧搾操作は、例えば、圧搾部材31の互いに対向する対向面31a、31bどうしが接触する(図2に二点鎖線で示す状態)まで行うものとする。また、毎回の圧搾操作に続いて、当該圧搾操作を解除する状態は、例えば、圧搾部材31が元の略球形の形状に復元するまで継続させる(つまり、圧搾部材31が元の形状に復元してから、次回の圧搾操作を行う)ものとする。圧搾部材31の弾性復元力と陰圧容器10の内部の圧力とが均衡する均衡点に至ると、例えば、圧搾操作の解除後も圧搾部材31が十分に元の形状に復元せず、例えば、図2に実線で示されるように、圧搾操作時の状態(二点鎖線で示す状態)と、元の球形の状態との中間の状態となる。
次に、クランプ部材15によって吸引側チューブ14を開状態にすることによって、生体から排液を吸引することができる。すなわち、排液は、図示しないチューブ、コネクタ16及び吸引側チューブ14をこの順に通って、容器本体11に吸引される。吸引された排液は、容器本体11に貯留される。こうして、例えば、人体の創部から血液、滲出液等の排液を行うことができる。
排液を吸引する過程で、陰圧容器10の内部の圧力(容器本体11の内部の圧力)は、徐々に大気圧に近づく。つまり、徐々に吸引圧が弱まる。また、排液を吸引する過程で、バルーン20は徐々に萎む。
なお、排気動作の際には、必ずしも、クランプ部材15によって吸引側チューブ14を閉塞する必要はない。また、排液の吸引の途中で、クランプ部材15によって吸引側チューブ14を閉塞することによって、吸引を中断することもできる。
Here, the pressing operation on the pressing member 31 is performed, for example, until the opposing surfaces 31a and 31b of the pressing member 31 that face each other come into contact with each other (the state indicated by the two-dot chain line in FIG. 2). Further, following each pressing operation, the state in which the pressing operation is released is continued until, for example, the pressing member 31 restores its original substantially spherical shape (that is, the pressing member 31 restores its original shape). and then perform the next pressing operation). When the elastic restoring force of the compressing member 31 and the pressure inside the negative pressure container 10 reach an equilibrium point, the compressing member 31 does not sufficiently restore its original shape even after the pressing operation is released. As indicated by the solid line in FIG. 2, it is in an intermediate state between the state at the time of the pressing operation (the state indicated by the two-dot chain line) and the original spherical state.
Next, by opening the suction-side tube 14 with the clamp member 15, the drainage can be sucked from the living body. That is, the drained liquid is sucked into the container main body 11 through a tube (not shown), the connector 16 and the suction side tube 14 in this order. The sucked drainage is stored in the container body 11 . In this way, for example, blood, exudate, etc. can be drained from the wound of the human body.
In the process of sucking the drainage, the pressure inside the negative pressure container 10 (the pressure inside the container body 11) gradually approaches the atmospheric pressure. That is, the suction pressure gradually weakens. Also, the balloon 20 is gradually deflated in the process of sucking the drainage.
It should be noted that it is not always necessary to block the suction-side tube 14 with the clamp member 15 during the exhaust operation. In addition, the suction can be interrupted by closing the suction-side tube 14 with the clamp member 15 during the suction of the drained liquid.

ここで、排気部30の圧搾部材31に対する1回の圧搾操作により圧搾部材31を収縮させて、圧搾操作の解除により圧搾部材31が1回弾性復元するまでが、1サイクルの排気動作である。また、排気動作を行うための、操作者による操作を、ポンピング操作という。均衡点P4に至った回の排気動作では、圧搾部材31が完全には弾性復元しない場合があるが、その回の排気動作(及びポンピング操作)も、1回の排気動作(及びポンピング操作)としてカウントする。ポンピング操作の回数をポンピング回数という。ポンピング回数は、排気動作のサイクル数と同義である。 Here, one cycle of the exhaust operation is from contraction of the pressing member 31 by one pressing operation of the exhaust part 30 to the pressing member 31 and recovery of the pressing member 31 once by releasing the pressing operation. Further, an operation by the operator for performing the exhaust operation is called a pumping operation. In the exhaust operation that reaches the equilibrium point P4, the compression member 31 may not completely recover elastically, but that exhaust operation (and pumping operation) is also one exhaust operation (and pumping operation). count. The number of pumping operations is called the pumping number. The number of pumping cycles is synonymous with the number of cycles of exhaust operation.

Figure 0007331688000001
Figure 0007331688000001

表1は、排気部30に対する圧搾操作を繰り返し行ったときの、ポンピング回数の増加に応じた陰圧容器10の吸引圧(単位:kPa)の変化を示す実測値である。この測定は、市販の圧力計を用いて行った。より詳細には、チューブを介してコネクタ16に圧力計を接続した状態で測定した。この測定の際には、各回のポンピング操作において、圧搾部材31の互いに対向する対向面31a、31bどうしが接触するまで圧搾部材31を圧搾した。また、この測定の際には、各回のポンピング操作を行った後、圧力計の測定値が安定するまで待ってから、次回のポンピング操作を行った。
なお、圧搾部材31に対する圧搾操作は、圧搾部材31の内容積が33%以下となるまで行うことが好ましい。
図4は、表1をプロットしたプロファイルを示している。図4においては、縦軸が吸引圧であり、横軸がポンピング回数である。
Table 1 shows measured values showing changes in suction pressure (unit: kPa) of the negative pressure container 10 according to an increase in the number of times of pumping when the exhaust section 30 is repeatedly compressed. This measurement was performed using a commercially available pressure gauge. More specifically, the pressure was measured with a pressure gauge connected to the connector 16 via a tube. In this measurement, in each pumping operation, the pressing member 31 was pressed until the opposed surfaces 31a and 31b of the pressing member 31 were in contact with each other. Also, in this measurement, after performing each pumping operation, the next pumping operation was performed after waiting until the measured value of the pressure gauge stabilized.
In addition, it is preferable that the pressing operation on the pressing member 31 is performed until the internal volume of the pressing member 31 becomes 33% or less.
FIG. 4 shows the profile plotted from Table 1. In FIG. 4, the vertical axis is the suction pressure, and the horizontal axis is the number of times of pumping.

図4に示すように、極小値は、例えば、11kPa以上13kPa以下である。このため、極小値で吸引する際にも十分な強さで排液を吸引することができる。 As shown in FIG. 4, the minimum value is, for example, 11 kPa or more and 13 kPa or less. For this reason, even when sucking at a minimum value, the drainage can be sucked with sufficient strength.

ここで、当然ながら、極大値を呈するタイミングの前には、極小値と同じ吸引圧を呈するタイミング(図4の点P6参照)が存在する。
そして、極大値の前に極小値と同じ吸引圧となってから極大値を呈するまでに要するサイクル数(例えば約2)よりも、極大値を呈してから極小値を呈するまでに要するサイクル数(例えば4)が多い。
これにより、極大値を呈してから極小値を呈するまでの吸引圧の変動を緩やかにできるため、極小値となってから極大値となるまでの吸引を、吸引圧の変動を抑制しつつ行うことができる。
Here, as a matter of course, there is a timing (see point P6 in FIG. 4) at which the same suction pressure as the minimum value is exhibited before the timing at which the maximum value is exhibited.
Then, the number of cycles required from the maximum value to the minimum value (for example, about 2) is greater than the number of cycles required from the same suction pressure as the minimum value before the maximum value to the maximum value (for example, about 2). For example, 4) is common.
As a result, the fluctuation of the suction pressure from the maximum value to the minimum value can be moderated, so that the suction pressure can be sucked from the minimum value to the maximum value while suppressing the fluctuation of the suction pressure. can be done.

図4に示すように、吸引圧は、極大値(極大点P1における縦軸の値)を呈した後、極小値(極小点P2における縦軸の値)を呈し、その後、極大値と同じ吸引圧に回復した後、極大値を超え、均衡点P4に至る。なお、極小値を呈した後で極大値と同じ吸引圧に回復するのは、図4の点P3である。以下、点P3を回復点P3と称する場合がある。
これにより、均衡点P4に至るまで排気動作が行われる際に、吸引圧が単調に増加するのではなく、一旦、極大値と極小値とを経た後に均衡点P4に至るので、吸引圧を均一化することができる。
よって、医療用吸引器具100を用いた排液の吸引工程では、その全工程に亘り、より均一な吸引圧で排液を吸引することが可能となる。
As shown in FIG. 4, the suction pressure exhibits a maximum value (the value on the vertical axis at the maximum point P1), then exhibits a minimum value (the value on the vertical axis at the minimum point P2), and then the same suction pressure as the maximum value After recovering to the pressure, it exceeds the maximum value and reaches the equilibrium point P4. It is point P3 in FIG. 4 that the suction pressure recovers to the same suction pressure as the maximum value after exhibiting the minimum value. Hereinafter, point P3 may be referred to as recovery point P3.
As a result, when the exhaust operation is performed until reaching the equilibrium point P4, the suction pressure does not monotonically increase, but reaches the equilibrium point P4 once after passing through the maximum and minimum values. can be
Therefore, in the process of aspirating the drainage using the medical suction instrument 100, it is possible to aspirate the drainage with a more uniform suction pressure throughout the entire process.

本実施形態の場合、例えば、極大値を呈するときのサイクル数(ポンピング回数)は7(7回)であり、極小値を呈するときのサイクル数(ポンピング回数)は11(11回)であり、回復点P3となるときのサイクル数(ポンピング回数)は15(15回)である。また、均衡点P4に至るときサイクル数(ポンピング回数)は21(21回)である。
表1に示すように、例えば、極大値は15.22kPaであり、極小値は12.10kPaであり、均衡点P4での吸引圧は25.45kPaである。
なお、本発明において、極大値は12kPa以上18kPa以下であることが好ましく、極小値は9kPa以上15kPa以下であることが好ましく、均衡点P4における吸引圧は20kPa以上30kPa以下であることが好ましい。
In the case of the present embodiment, for example, the number of cycles (number of pumpings) when exhibiting the maximum value is 7 (7 times), the number of cycles (number of pumpings) when exhibiting the minimum value is 11 (11 times), The number of cycles (the number of pumping times) at which the recovery point P3 is reached is 15 (15 times). Further, the number of cycles (the number of pumping times) is 21 (21 times) when reaching the equilibrium point P4.
As shown in Table 1, for example, the maximum value is 15.22 kPa, the minimum value is 12.10 kPa, and the suction pressure at equilibrium point P4 is 25.45 kPa.
In the present invention, the maximum value is preferably 12 kPa or more and 18 kPa or less, the minimum value is preferably 9 kPa or more and 15 kPa or less, and the suction pressure at the equilibrium point P4 is preferably 20 kPa or more and 30 kPa or less.

また、極大値を呈するときの吸引圧(極大値)が、均衡点P4における吸引圧の50%を超えている。
これにより、極大値と、均衡点P4における吸引圧と、の格差が抑制されているため、医療用吸引器具100を用いた排液の吸引工程では、吸引開始時(均衡点P4と対応する吸引圧で吸引)から、極大値で吸引するタイミングに亘り、より均一な吸引圧で排液を吸引することが可能となる。
Moreover, the suction pressure (maximum value) when exhibiting the maximum value exceeds 50% of the suction pressure at the equilibrium point P4.
As a result, the difference between the maximal value and the suction pressure at the equilibrium point P4 is suppressed. It is possible to aspirate the waste liquid with a more uniform aspiration pressure over the timing from aspiration with pressure) to aspiration with a maximum value.

ここで、極大値と極小値との間には、当然ながら変曲点P5が存在する。変曲点P5では、プロファイルの傾きが減少から増大に転じる。
表1を見ると、極大値(ポンピング回数が7回で、15.22kPa)から極小値(ポンピング回数が11回で、12.10kPa)までのプロット点のうち、隣り合うプロット点間の吸引圧の差分の大きさは、いずれもポンピング回数が増加するにつれて、減少している。このため、変曲点P5となるポンピング回数は、7回と8回との間と考えられる(図4参照)。
そして、図4に示すように、極大点P1から変曲点P5までの区間の傾きよりも、変曲点P5から極小点P2までの区間の傾きが小さい。
すなわち、極大値と極小値との間に変曲点P5があり、極大値から変曲点P5までの区間の傾きよりも、変曲点P5から極小値までの区間の傾きが小さい。
これにより、極小値の近傍における吸引圧がより均一となっている。
Here, of course, an inflection point P5 exists between the maximum value and the minimum value. At the inflection point P5, the slope of the profile changes from decreasing to increasing.
Looking at Table 1, the suction pressure Both the magnitudes of the differences in are decreasing as the number of pumpings increases. Therefore, the number of times of pumping at which the point of inflection P5 occurs is considered to be between 7 and 8 (see FIG. 4).
Then, as shown in FIG. 4, the slope of the section from the inflection point P5 to the local minimum point P2 is smaller than the slope of the section from the local maximum point P1 to the inflection point P5.
That is, there is an inflection point P5 between the maximum value and the minimum value, and the slope of the section from the inflection point P5 to the minimum value is smaller than the slope of the section from the maximum value to the inflection point P5.
This makes the suction pressure more uniform in the vicinity of the minimum value.

また、変曲点P5が、極小値よりも極大値に近い位置にある。
これにより、極大値と極小値との間の区間において、極小値に近い部分で、より広範囲に亘って吸引圧の変動が抑制されている。
Also, the point of inflection P5 is closer to the maximum value than to the minimum value.
As a result, in the section between the maximum value and the minimum value, the fluctuation of the suction pressure is suppressed over a wider range in the portion near the minimum value.

また、極小値の後で極大値と同じ吸引圧に回復するときのサイクル数(15)が、極大値を呈するときのサイクル数(7)の2倍である。
これにより、医療用吸引器具100を用いた排液の吸引工程では、回復点P3と対応する吸引圧で吸引するタイミングから、極大値で吸引するタイミングまでの時間の長さを、十分に確保することができる。
ここで、極小値の後で極大値と同じ吸引圧に回復するときのサイクル数が、極大値を呈するときのサイクル数の2倍であるとは、極小値の後で極大値と同じ吸引圧に回復するときのサイクル数が、極大値を呈するときのサイクル数の2倍±2であることとする。
Also, the number of cycles (15) for recovering to the same suction pressure as the maximum value after the minimum value is twice the number of cycles (7) for exhibiting the maximum value.
As a result, in the drainage suction step using the medical suction instrument 100, a sufficient length of time is ensured from the timing of suction at the suction pressure corresponding to the recovery point P3 to the timing of suction at the maximum value. be able to.
Here, the fact that the number of cycles for recovering to the same suction pressure as the maximum value after the minimum value is twice the number of cycles when exhibiting the maximum value means that the same suction pressure as the maximum value after the minimum value It is assumed that the number of cycles when recovering to 2 is twice the number of cycles when exhibiting the maximum value±2.

なお、極大値と同じ吸引圧に回復した後は、吸引圧が単調増加する。
また、吸引圧が極小値を呈するタイミングでバルーン20が陰圧容器10の内面11aに接触する(図3参照)。
After recovering to the same suction pressure as the maximum value, the suction pressure monotonously increases.
Also, the balloon 20 contacts the inner surface 11a of the negative pressure container 10 at the timing when the suction pressure exhibits a minimum value (see FIG. 3).

また、極大値を呈してから極小値を呈するまでに要するサイクル数(4)よりも、極小値を呈してから均衡点P4に至るまでに要するサイクル数(10)が多い。
これにより、極小値を呈してから均衡点P4に至るまでが長くなるため、吸引開始から極小値となるまでの吸引を、吸引圧の変動を抑制しつつ長期に亘って行うことができる。
In addition, the number of cycles (10) required from exhibiting the local minimum value to reaching the equilibrium point P4 is greater than the number of cycles (4) required from exhibiting the local maximum value to exhibiting the local minimum value.
As a result, it takes a long time to reach the equilibrium point P4 after the minimum value is exhibited, so suction from the start of suction to the minimum value can be performed over a long period of time while suppressing fluctuations in the suction pressure.

また、均衡点P4に至るときのサイクル数(21)が、極小値を呈するまでに要するサイクル数(11)の略2倍である。
これにより、極小値を呈してから均衡点P4に至るまでがより確実に長くなるため、吸引開始から極小値となるまでの吸引を、吸引圧の変動を抑制しつつ長期に亘って行うことができる。
ここで、均衡点P4に至るときのサイクル数が、極小値を呈するまでに要するサイクル数の略2倍であるとは、均衡点P4に至るときのサイクル数が極小値を呈するまでに要するサイクル数の2倍±2であることとする。
Also, the number of cycles (21) required to reach the equilibrium point P4 is approximately twice the number of cycles (11) required to reach the minimum value.
As a result, the time from the minimum value to the equilibrium point P4 is more reliably lengthened, so that the suction from the start of suction to the minimum value can be performed over a long period of time while suppressing fluctuations in the suction pressure. can.
Here, the fact that the number of cycles to reach the equilibrium point P4 is approximately twice the number of cycles required to exhibit the minimum value means that the number of cycles required to reach the equilibrium point P4 to exhibit the minimum value Twice the number±2.

また、極大値を呈するまでに要するサイクル数(7)よりも、極大値を呈してから均衡点P4に至るまでに要するサイクル数(14)が多い。
これにより、極大値を呈してから均衡点P4に至るまでが長くなるため、吸引開始から極大値となるまでの吸引を、吸引圧の変動を抑制しつつ長期に亘って行うことができる。
より詳細には、極大値を呈してから均衡点P4に至るまでに要するサイクル数(14)が、極大値を呈するまでに要するサイクル数(7)の略2倍である。
ここで、極大値を呈してから均衡点P4に至るまでに要するサイクル数が、極大値を呈するまでに要するサイクル数の略2倍であるとは、極大値を呈してから均衡点P4に至るまでに要するサイクル数が、極大値を呈するまでに要するサイクル数の2倍±2であることとする。
In addition, the number of cycles (14) required to reach the equilibrium point P4 after exhibiting the maximum value is greater than the number of cycles (7) required until exhibiting the maximum value.
As a result, it takes a long time to reach the equilibrium point P4 after the maximum value is exhibited, so that suction from the start of suction to the maximum value can be performed over a long period of time while suppressing fluctuations in the suction pressure.
More specifically, the number of cycles (14) required to reach the equilibrium point P4 after exhibiting the maximum value is approximately twice the number of cycles (7) required to exhibit the maximum value.
Here, the fact that the number of cycles required to reach the equilibrium point P4 from the maximum value is approximately twice the number of cycles required to reach the maximum value means that the number of cycles required to reach the equilibrium point P4 after the maximum value is exhibited It is assumed that the number of cycles required to reach the maximum value is twice the number of cycles required to exhibit the maximum value±2.

また、極大値を呈するまでの傾き(図4に二点鎖線で示す直線S1の傾き)よりも、極大値と同じ吸引圧に回復してから均衡点P4に至るまでの傾き(図4に二点鎖線で示す直線S2の傾き)が小さい。
これにより、吸引開始から、極大値と同じ吸引圧となるまでの吸引を、吸引圧の変動を抑制しつつ行うことができる。
In addition, the slope from recovery to the same suction pressure as the maximum value to equilibrium point P4 (two slope of the straight line S2 indicated by the dashed dotted line) is small.
As a result, it is possible to perform suction from the start of suction until the suction pressure reaches the maximum value while suppressing fluctuations in the suction pressure.

ここで、本実施形態に係る医療用吸引器具100においては、上記プロファイルが上述したような特徴を具備するものとなるよう、医療用吸引器具100の各部の寸法や性状が設定されている。
より詳細には、製品化前に、以下に説明するような処理(ならし処理)をバルーン20に対して行う。その処理では、例えば、バルーン20に空気を導入して、当該バルーン20の長手方向の寸法が、通常時の2~3倍となるようにバルーン20を膨らませる処理を1回以上行う。
また、容器本体11の天面における排気部30の配置、陰圧容器10の容積、容器本体11の容積、バルーン20の外面に対するオイルの塗布の有無、その塗布量、細孔18aの寸法、バルーン20の外面に対するタルクの塗布の有無、その塗布量などについても、適切に設定する。
一例として、バルーン20の外面には、ジメチルシリコーンオイルを塗布することができる。更に、バルーン20の外面には、微粉砕細タルク(含水珪酸マグネシウム、平均粒子径9.0μm)を塗布することができる。一例として、微粉砕細タルクは、例えば、単斜晶系の結晶構造を有し、モース硬度は1である。
Here, in the medical suction instrument 100 according to this embodiment, the dimensions and properties of each part of the medical suction instrument 100 are set so that the profile has the characteristics described above.
More specifically, the balloon 20 is subjected to a treatment (smoothing treatment) as described below before commercialization. In this process, for example, air is introduced into the balloon 20, and the process of inflating the balloon 20 so that the longitudinal dimension of the balloon 20 becomes two to three times the normal size is performed one or more times.
Also, the arrangement of the exhaust part 30 on the top surface of the container body 11, the volume of the negative pressure container 10, the volume of the container body 11, the presence or absence of application of oil to the outer surface of the balloon 20, the amount of oil applied, the size of the pores 18a, the balloon Whether or not talc is applied to the outer surface of 20, the amount of talc applied, etc. are also set appropriately.
As an example, the outer surface of balloon 20 can be coated with dimethyl silicone oil. Further, the outer surface of the balloon 20 can be coated with finely ground talc (hydrous magnesium silicate, average particle size 9.0 μm). As an example, finely divided talc, for example, has a monoclinic crystal structure and a Mohs hardness of 1.

本発明は上述の実施形態に限定されるものではなく、本発明の目的が達成される限りにおける種々の変形、改良等の態様も含む。
例えば、上記の実施形態では、陰圧容器10は単体の容器により構成されている例を説明したが、陰圧容器10が第1容器と第2容器との2つの容器を備えて構成されていてもよい。
陰圧容器10が第1容器と第2容器とを備える場合、例えば、第1容器にキャップ18、バルーン20及び排気部30が設けられており、第2容器に吸引側チューブ14及びコネクタ16が設けられているとともに排出口12aが形成されている構成とすることができる。この場合の医療用吸引器具100は、例えば、第1容器の内部空間と第2容器の内部空間とを相互に連通させる連結チューブを備える。そして、バルーン20は第1容器の内部で膨らみ、排液は、例えば第2容器に貯留される。
また、陰圧容器10は、互いに連通する3つ以上の容器を備えて構成されていてもよい。
The present invention is not limited to the above-described embodiments, and includes various modifications and improvements as long as the object of the present invention is achieved.
For example, in the above embodiment, the negative pressure container 10 is configured as a single container, but the negative pressure container 10 is configured with two containers, a first container and a second container. may
When the negative pressure container 10 includes a first container and a second container, for example, the first container is provided with the cap 18, the balloon 20 and the exhaust section 30, and the second container is provided with the suction side tube 14 and the connector 16. It is possible to adopt a configuration in which the discharge port 12a is formed while being provided. The medical suction instrument 100 in this case includes, for example, a connecting tube that allows the internal space of the first container and the internal space of the second container to communicate with each other. The balloon 20 is then inflated inside the first container, and the drainage is stored in, for example, the second container.
Also, the negative pressure container 10 may be configured with three or more containers communicating with each other.

本実施形態は以下の技術思想を包含する。
(1)陰圧により排液を吸引する医療用吸引器具であって、
陰圧容器と、
前記陰圧容器に接続されており、圧搾操作により収縮する際に内部から外部に排気し、弾性復元する際に前記陰圧容器から吸気する排気部と、
前記陰圧容器内に配置されているバルーンと、
を備え、
前記バルーンの内部は、前記陰圧容器に形成されている細孔を介して外気と連通しており、
前記陰圧容器が陰圧になるにつれて前記バルーンが膨張するようになっており、
前記排気部の1回の収縮と弾性復元を1サイクルの排気動作として、前記排気部の弾性復元力と前記陰圧容器内部の圧力とが均衡する均衡点に至るまで複数サイクルの排気動作が行われた場合の、1サイクル毎の前記陰圧容器の吸引圧の推移をプロットしたプロファイルについて、
前記吸引圧は、極大値を呈した後、極小値を呈し、
前記極小値は前記極大値の70%以上である医療用吸引器具。
(2)前記極小値は11kPa以上13kPa以下である(1)に記載の医療用吸引器具。
(3)前記吸引圧が前記極小値を呈するタイミングで前記バルーンが前記陰圧容器の内面に接触する(1)又は(2)に記載の医療用吸引器具。
(4)前記極大値の前に前記極小値と同じ吸引圧となってから前記極大値を呈するまでに要するサイクル数よりも、前記極大値を呈してから前記極小値を呈するまでに要するサイクル数が多い(1)から(3)のいずれか一項に記載の医療用吸引器具。
This embodiment includes the following technical ideas.
(1) A medical suction device that suctions drainage by negative pressure,
a negative pressure vessel;
an exhaust unit connected to the negative pressure container, which exhausts air from the inside to the outside when contracted by a pressing operation, and sucks air from the negative pressure container when elastically restored;
a balloon disposed within the negative pressure vessel;
with
The inside of the balloon communicates with the outside air through pores formed in the negative pressure container,
The balloon is inflated as the negative pressure container becomes negative pressure,
One contraction and elastic restoration of the exhaust part is regarded as one cycle of the exhaust operation, and a plurality of cycles of the exhaust operation are performed until the elastic restoring force of the exhaust part and the pressure inside the negative pressure vessel are balanced. Regarding the profile plotting the transition of the suction pressure of the negative pressure container for each cycle when the
The suction pressure exhibits a local minimum value after exhibiting a maximum value,
The medical suction device, wherein the minimum value is 70% or more of the maximum value.
(2) The medical suction instrument according to (1), wherein the minimum value is 11 kPa or more and 13 kPa or less.
(3) The medical suction device according to (1) or (2), wherein the balloon contacts the inner surface of the negative pressure container at the timing when the suction pressure exhibits the minimum value.
(4) The number of cycles required from exhibiting the local maximum value to exhibiting the local minimum value is greater than the number of cycles required from the suction pressure equal to the local minimum value before the local maximum value to exhibiting the local maximum value. The medical suction instrument according to any one of (1) to (3).

10 陰圧容器
11 容器本体
11a 内面
11b 第1口頸部
11c 第2口頸部
12a 排出口
14 吸引側チューブ
15 クランプ部材
16 コネクタ
16a 吸引口
17 排出口キャップ
18 キャップ
18a 細孔
18b 保持筒部
20 バルーン
30 排気部
31 圧搾部材
31a、31b 対向面
31c 下側口頸部
31d 上側口頸部
32、33 一方弁
100 医療用吸引器具
10 Negative pressure container 11 Container main body 11a Inner surface 11b First neck portion 11c Second neck portion 12a Discharge port 14 Suction side tube 15 Clamp member 16 Connector 16a Suction port 17 Discharge port cap 18 Cap 18a Pore 18b Holding tube portion 20 Balloon 30 Exhaust part 31 Compression members 31a, 31b Opposing surface 31c Lower mouth/neck part 31d Upper mouth/neck parts 32, 33 One-way valve 100 Medical suction instrument

Claims (4)

陰圧により排液を吸引する医療用吸引器具であって、
陰圧容器と、
前記陰圧容器に接続されており、圧搾操作により収縮する際に内部から外部に排気し、弾性復元する際に前記陰圧容器から吸気する排気部と、
前記陰圧容器内に配置されているバルーンと、
を備え、
前記バルーンの内部は、前記陰圧容器に形成されている細孔を介して外気と連通しており、
前記陰圧容器が陰圧になるにつれて前記バルーンが膨張するようになっており、
前記排気部の1回の収縮と弾性復元を1サイクルの排気動作として、前記排気部の弾性復元力と前記陰圧容器内部の圧力とが均衡する均衡点に至るまで複数サイクルの排気動作が行われた場合の、1サイクル毎の前記陰圧容器の吸引圧の推移をプロットしたプロファイルについて、
前記吸引圧は、極大値を呈した後、極小値を呈し、
前記極小値は前記極大値の70%以上である医療用吸引器具。
A medical suction device for suctioning drainage by negative pressure,
a negative pressure vessel;
an exhaust unit connected to the negative pressure container, which exhausts air from the inside to the outside when contracted by a pressing operation, and sucks air from the negative pressure container when elastically restored;
a balloon disposed within the negative pressure vessel;
with
The inside of the balloon communicates with the outside air through pores formed in the negative pressure container,
The balloon is inflated as the negative pressure container becomes negative pressure,
One contraction and elastic restoration of the exhaust part is regarded as one cycle of the exhaust operation, and a plurality of cycles of the exhaust operation are performed until the elastic restoring force of the exhaust part and the pressure inside the negative pressure vessel are balanced. Regarding the profile plotting the transition of the suction pressure of the negative pressure container for each cycle when the
The suction pressure exhibits a local minimum value after exhibiting a maximum value,
The medical suction device, wherein the minimum value is 70% or more of the maximum value.
前記極小値は11kPa以上13kPa以下である請求項1に記載の医療用吸引器具。 2. The medical suction instrument according to claim 1, wherein said minimum value is 11 kPa or more and 13 kPa or less. 前記吸引圧が前記極小値を呈するタイミングで前記バルーンが前記陰圧容器の内面に接触する請求項1又は2に記載の医療用吸引器具。 3. The medical suction device according to claim 1, wherein the balloon contacts the inner surface of the negative pressure container at the timing when the suction pressure exhibits the minimum value. 前記極大値の前に前記極小値と同じ吸引圧となってから前記極大値を呈するまでに要するサイクル数よりも、前記極大値を呈してから前記極小値を呈するまでに要するサイクル数が多い請求項1から3のいずれか一項に記載の医療用吸引器具。 The number of cycles required from exhibiting the maximum value to exhibiting the minimum value is greater than the number of cycles required from the suction pressure equal to the minimum value before the maximum value to exhibiting the maximum value. Item 4. The medical suction instrument according to any one of Items 1 to 3.
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