JP7313352B2 - 被験者の呼気気流制限の結果に関するインタラクティブなガイダンス - Google Patents

被験者の呼気気流制限の結果に関するインタラクティブなガイダンス Download PDF

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Description

［関連出願への相互参照］
この特許出願は、2017年12月18日に出願された米国仮出願第62/599,872号の35U.S.C.§119(e)における優先権の利益を主張し、その内容を参照により援用する。
［技術分野］
本開示は、例えば、被験者の呼気気流制限の結果に関するインタラクティブなガイダンスを提供することを含む、被験者の呼吸器検査結果に関するガイダンスを提供することに関する。
臨床医は、最適な治療法又は処置の選択肢を決定するために、しばしば呼吸器診断システムに依存する。いくつかの呼吸器診断システムは、呼気気流制限(expiratory flow limitation)、動的過膨張(dynamic hyperinflation)又は他の呼吸器情報を決定できる。典型的な呼吸器診断システムは、呼吸器測定に対応する様々なリアルタイムの波形を表示するが、呼吸器診断システムは、一般的に、呼吸器検査の実施中又は実施後に、検査又はその結果に関して、よりユーザフレンドリーなガイダンスを欠いている。上記及び他の欠点が存在する。
したがって、本開示の1つ以上の態様は、被験者の呼気気流制限の結果に関するインタラクティブなガイダンスを提供するように構成された人工呼吸器(ventilator)に関し、人工呼吸器は、被験者の口又は口の近くに配置され、被験者の気体の吸息(inspiration)又は呼息(expiration)に関する情報を伝達する出力信号を生成するように構成された1つ以上のセンサと、進行性カラー構成要素(progressive color component)の1つの側に近い1つの色から進行性カラー構成要素の他の側に近い他の色への進行を示す進行性カラー構成要素を、ユーザインタフェース上に提示させ、オシレータを介して、強制オシレーションを被験者の気道に或る期間に継続的に印加させ、強制オシレーションが当該期間に継続的に印加されるときに、センサにより生成された出力信号に基づいて、当該期間中に、被験者の呼気気流制限の程度を監視し、監視に基づいて、被験者の呼気気流制限の程度を示すように、進行性カラー構成要素上の可動性グラフィカル構成要素の位置を当該期間中に継続的に更新させるように、機械読み取り可能命令により構成された1つ以上の物理プロセッサとを含む。
本開示の他の態様は、被験者の呼気気流制限の結果に関するインタラクティブなガイダンスを提供する方法に関し、当該方法は、当該方法を実行するように機械読み取り可能命令により構成された1つ以上の物理プロセッサを含むコンピュータシステムにより実現され、当該方法は、進行性カラー構成要素の1つの側に近い1つの色から進行性カラー構成要素の他の側に近い他の色への進行を示す進行性カラー構成要素を、ユーザインタフェース上に提示させるステップと、強制オシレーションを被験者の気道に或る期間に継続的に印加させるステップと、強制オシレーションが当該期間に継続的に印加されるときに、1つ以上のセンサにより生成された出力信号に基づいて、当該期間中に、被験者の呼気気流制限の程度を監視するステップと、監視に基づいて、被験者の呼気気流制限の程度を示すように、進行性カラー構成要素上の可動性グラフィカル構成要素の位置を当該期間中に継続的に更新させるステップとを含む。
本開示の更に他の態様は、被験者の呼気気流制限の結果に関するインタラクティブなガイダンスを提供するシステムに関し、当該システムは、進行性カラー構成要素の1つの側に近い1つの色から進行性カラー構成要素の他の側に近い他の色への進行を示す進行性カラー構成要素を、ユーザインタフェース上に提示させる手段と、強制オシレーションを被験者の気道に或る期間に継続的に印加させる手段と、強制オシレーションが当該期間に継続的に印加されるときに、1つ以上のセンサにより生成された出力信号に基づいて、当該期間中に、被験者の呼気気流制限の程度を監視する手段と、監視に基づいて、被験者の呼気気流制限の程度を示すように、進行性カラー構成要素上の可動性グラフィカル構成要素の位置を当該期間中に継続的に更新させる手段とを含む。
本開示の上記及び他の目的、特徴及び特性と、構造の関連する要素の動作方法及び機能並びに部分の組み合わせ及び製造の経済性とは、添付の図面を参照して以下の説明及び添付の特許請求の範囲を考慮することにより、より明らかになる。添付の図面の全ては、本明細書の一部を形成し、様々な図面において同様の参照符号は対応する部分を示す。しかし、図面は、例示及び説明のみを目的としており、本開示の限定の定義として意図されるものではないことは、明確に理解されるべきである。
1つ以上の実施形態に従って被験者の呼吸器検査及び/又は呼吸器検査に関するガイダンスを容易にするように構成されたシステムを示す。 1つ以上の実施形態に従って被験者の呼吸器検査及び/又は呼吸器検査に関するガイダンスを容易にするように構成された人工呼吸器を示す。 1つ以上の実施形態に従って被験者の呼気気流制限の結果に関するインタラクティブなガイダンスを提供するように構成されたユーザインタフェースを示す。 1つ以上の実施形態に従って被験者の呼気気流制限の結果に関するインタラクティブなガイダンスを提供する方法を示す。 1つ以上の実施形態に従って被験者の呼気気流制限の検査に続く後続の検査アクションを容易にする方法を示す。
ここで使用される単数形(「a」、「an」及び「the」)は、文脈が他のものを明確に示さない限り、複数の言及を含む。ここで使用される「又は」という用語は、文脈が他のものを明確に示さない限り、「及び/又は」を意味する。2つ以上の部分又は構成要素が「結合」されるという記述は、連結が生じる限り、部分が直接的或いは間接的に、すなわち、1つ以上の中間部分又は構成要素を通じて、一緒に繋がれること又は一緒に動作することを意味する。ここで使用される「直接結合」は、2つの要素が互いに直接的に接触していることを意味する。ここで使用される「固定結合」又は「固定」は、2つの要素が互いに対して一定の方向を維持しながら1つとして動くように結合されることを意味する。
ここで使用される「単一」という用語は、構成要素が単一のもの又はユニットとして作成されることを意味する。すなわち、別々に作成されて次いでユニットとして一緒に結合されたものを含む構成要素は、「単一」の構成要素又は物体ではない。ここで使用されるように、2つ以上の部分又は構成要素が互いに「係合」するという記述は、部分が直接的に或いは1つ以上の中間の部分又は構成要素を通じて互いに力を発揮することを意味するものとする。ここで使用される「数」という用語は、1つ又は1つより大きい(すなわち、複数)の整数を意味するものとする。
例えば、限定ではなく、上端、下端、左、右、上、下、前、後及びこれらの派生形のような、ここで使用される方向の語句は、図面に示す要素の配向に関し、明示的に記載されない限り、特許請求の範囲において限定されない。
図１は、1つ以上の実施形態に従って被験者の呼吸器検査及び/又は呼吸器検査に関するガイダンスを容易にするように構成されたシステム10を示す。いくつかの実施形態では、システム10は、1つ以上の期間の間に患者に関連する呼吸器情報(又は他の情報)を監視し、このような情報に基づいてユーザインタフェース上に1つ以上の構成要素を更新してもよい。一例として、システム10は、或る期間(例えば、検査の期間又は他の期間)中に、1つ以上のセンサ(例えば、センサ12)から生成された出力信号から導出されたこのような情報を継続的に監視してもよい。新たな情報が決定されると、このような情報は、ユーザインタフェース上の1つ以上の構成要素を更新するために利用されてもよい。1つのユースケースでは、例えば、ユーザインタフェースの1つ以上の構成要素は、このような呼吸器情報が決定されたときに、新たな呼吸器情報に基づいて、当該期間中に周期的に更新されてもよい。
いくつかの実施形態では、システム10は、ユーザインタフェース上に進行性カラー構成要素を提示してもよく、或る期間中の被験者(又は被験者に関する情報)の監視に基づいて、システム10は、被験者の呼吸器情報(又は他の情報)を示すように、進行性カラー構成要素上の他の構成要素の位置を当該期間中に更新させてもよい。一例として、進行性カラー構成要素は、進行性カラー構成要素の1つの側に近い1つの色から進行性カラー構成要素の他の側に近い他の色への進行を示してもよい。進行性カラー構成要素のこのような「色」は、グレイスケール値のみを含んでもよく、或いは、(グレイスケール値に加えて或いはグレイスケール値の代わりに)グレイスケール値以外の1つ以上の値を含んでもよい。
他の例として、進行性カラー構成要素は、コロプレスマップ(choropleth map)、同じ色の異なる濃淡を適用するために使用される連続的な配色を有する構成要素(例えば、より明るい濃淡がより低いデータ値に一致し、より暗い濃淡がより高いデータ値に一致するようなもの)、又は他の構成要素を含んでもよい。さらに或いは代替として、システム10は、被験者の呼吸器情報を示すように、進行性カラー構成要素を変更させてもよい。一例として、進行性カラー構成要素(又はその一部)は、ユーザインタフェース上の1つ以上の他の構成要素に対して1つ以上の方向にシフトされてもよい(例えば、被験者の呼吸器状態を示す色が進行性カラー構成要素上で中心となるようなもの又はユーザインタフェース上で中心となるようなもの)。他の例として、システム10は、ユーザインタフェースを見るユーザの観点から、進行性カラー構成要素の1つ以上の部分がより大きく見えるように(例えば、ズームインする場合)或いはより小さく見えるように(例えば、ズームアウトする場合)(例えば、被験者の呼吸器状態を示す色が強調される場合、被験者の呼吸器状態を示さない1つ以上の色が強調解除される場合等)、ズームイン動作又はズームアウト動作を実行させてもよい。
いくつかの実施形態では、システム10は、進行性カラー構成要素に加えて或いは進行性カラー構成要素の代わりに、ユーザインタフェース上に数値尺度構成要素を提示してもよく、当該期間中の被験者(又は被験者に関する情報)の監視に基づいて、システム10は、被験者の呼吸器情報(又は他の情報)を示すように、数値尺度構成要素上の他の構成要素の位置を当該期間中に更新させてもよい。数値尺度構成要素は、数値尺度構成要素の1つの側に近い1つの数から数値尺度構成要素の他の側に近い他の数への進行を示してもよい。一例として、数値尺度構成要素は、連続的な番号方式を有する構成要素でもよい(例えば、より低い数がより低いデータ値と一致し、より高い数がより高いデータ値と一致するようなもの)。さらに或いは代替として、システム10は、被験者の呼吸器情報を示すように、数値尺度構成要素を変更させてもよい。一例として、数値尺度構成要素(又はその一部)は、ユーザインタフェース上の1つ以上の他の構成要素に対して1つ以上の方向にシフトされてもよい(例えば、被験者の呼吸器状態を示す数が数値尺度構成要素上で中心となるようなもの又はユーザインタフェース上で中心となるようなもの)。他の例として、システム10は、ユーザインタフェースを見るユーザの観点から、数値尺度構成要素の1つ以上の部分がより大きく見えるように(例えば、ズームインする場合)或いはより小さく見えるように(例えば、ズームアウトする場合)(例えば、被験者の呼吸器状態を示す数が強調される場合、被験者の呼吸器状態を示さない1つ以上の数が強調解除される場合等)、ズームイン動作又はズームアウト動作を実行させてもよい。
いくつかの実施形態では、図２Ａに関して、人工呼吸器50(又は人工呼吸器システム50)は、ハウジング、1つ以上のセンサ12、1つ以上のプロセッサ20、1つ以上のディスプレイ52又は他の構成要素を含んでもよい。センサ12は、圧力センサ、気流センサ、吸息センサ、呼息センサ又は他のセンサを含んでもよい。いくつかの実施形態では、センサ12は、被験者の口又は口の近くに配置され、被験者の気体の吸息又は呼息に関する情報を伝達する出力信号を生成するように構成されてもよい。いくつかの実施形態では、人工呼吸器50は、ハウジング内に1つ以上のセンサ12と、1つ以上のプロセッサ20と、1つ以上のディスプレイ52とを含むように構成されてもよい。いくつかの実施形態では、人工呼吸器50は、ハウジング内に1つ以上のセンサ12と1つ以上のプロセッサ20とを含み、ハウジングの外側に(例えば、ハウジングの外側に取り付けられて、ハウジングの外側であるが近くに、或いは別法でハウジングの外側に)1つ以上のディスプレイ52を含むように構成されてもよい。いくつかの実施形態では、人工呼吸器50は、ハウジング内に1つ以上のプロセッサ20と1つ以上のディスプレイ52とを含み、ハウジングの外側に(例えば、ハウジングの外側に取り付けられて、ハウジングの外側であるが近くに、或いは別法でハウジングの外側に)1つ以上のセンサ12を含むように構成されてもよい。
いくつかの実施形態では、人工呼吸器50は、ハウジング内に1つ以上のプロセッサ20を含み、ハウジングの外側に(例えば、ハウジングの外側に取り付けられて、ハウジングの外側であるが近くに、或いは別法でハウジングの外側に)1つ以上のセンサ12と1つ以上のディスプレイ52とを含むように構成されてもよい。センサ12、プロセッサ20、ディスプレイ52及び人工呼吸器50の他の構成要素(例えば、オシレータ又は他の構成要素)は、ハウジングの内側に収容されているか外側に収容されているかにかかわらず、有線又は無線接続を介して互いに通信してもよい。いくつかの実施形態は、人工呼吸器50が特定の動作を実行することに関してここに記載されているが、1つ以上のこのような動作は、1つ以上の他の構成要素(例えば、1つ以上のサーバ、クライアントデバイス等)により実行されてもよい点に留意すべきである。一例として、このような他の構成要素(例えば、1つ以上のサーバ、クライアントデバイス等)は、サブシステム22～28と同一或いは同様の1つ以上のプロセッサ構成要素を含んでもよい。
いくつかの実施形態では、人工呼吸器50は、ユーザインタフェース上に(例えば、ディスプレイ52を介して)進行性カラー構成要素を提示してもよく、進行性カラー構成要素は、進行性カラー構成要素の1つの側に近い1つの色から進行性カラー構成要素の他の側に近い他の色への進行を示す。人工呼吸器50は、1つ以上のチューブから、被験者の口又は口の近くに配置されたマスクに気体を流してもよく、人工呼吸器50は、被験者の気体の吸息/呼息又は他の関連する側面を監視してもよい。一例として、人工呼吸器50は、監視に基づいて、強制オシレーションを(例えば、オシレータを介して)被験者の気道に或る期間に継続的に印加させてもよく、人工呼吸器50は、ユーザインタフェース上の1つ以上の構成要素を(例えば、周期的に或いは他の継続的なものに基づいて)更新してもよい。上記のように、進行性カラー構成要素上の他の構成要素の位置は、監視に基づいて更新されてもよく、或いは、進行性カラー構成要素は、監視された側面(例えば、呼気気流制限、動的過膨張、被験者により呼息される気体の混合又は他の監視された側面)を示すように変更されてもよい。このように、例えば、人の呼気気流制限又は他の監視された側面の相対的な程度の存在は、ユーザインタフェース上に映写又は提示されてもよい。他の例として、逸脱した配色により、定量的なデータ表示の強調がデータ範囲の臨界中間点から外側への進行を示すことが可能になる。この機能により、臨床医又は他のユーザが、人工呼吸器を介した特定の処置又は患者のための他の治療法を含む、処置の選択肢に関する情報を得た上での決定を行うことが可能になる。
図２Ｂに示すように、いくつかのユースケースに関して、ユーザインタフェース60(例えば、人工呼吸器50のディスプレイ52又は他のディスプレイ上のもの)は、定量的なデータ表示の強調が人の呼気気流制限の重大性を反映するデータ範囲の臨界中間点から外側への進行を有することを可能にする進行性カラー構成要素62(例えば、逸脱した配色を有する)を含んでもよい。このような強調は、構成要素64により表されてもよい。いくつかの場合、構成要素64は、被験者の呼気気流制限の程度(例えば、被験者の呼気気流制限の相対的な程度)を示すための、進行性カラー構成要素62上の位置に関して検査(又はその一部)中に継続的に更新される可動性グラフィカル構成要素でもよい。このような可動性グラフィカル構成要素は、1つ以上のセンサにより生成された出力信号に基づいて、検査(又はその一部)中に継続的に更新されてもよい。さらに或いは代替として、他の情報(例えば、図２Ｂにおけるユーザインタフェース60内に示される情報)が、ユーザインタフェース60上に提示されてもよい。
いくつかの実施形態では、被験者の呼気気流制限は、呼息の努力の増加にもかかわらず、気流が増加しなくなったとき、1つ以上のセンサを介して検出することによって決定される。一例として、呼気気流制限は、肺気腫病変(parenchymal destruction)による弾性収縮力の喪失又は何らかの他の形式の気道閉塞により、人の気道が部分的に衰弱する生理学的状態に関する。この生理学的状態は、1つ以上の強制オシレーション技術により検出されてもよい。いくつかの実施形態では、人工呼吸器(例えば、人工呼吸器50)は、スクリーニングセッションを通じて一定のままである固定圧力(例えば、約3cmH2O又は他の固定圧力)を印加することにより、スクリーニング試験を実行してもよい。スクリーニングセッションの結果は、ほぼリアルタイムの肺機能情報を含み(例えば、検出された呼気気流制限又は他の情報を含む)、次のセッションが有効になるまで(セッションが完了したか完了前に停止したかにかかわらず)、ディスプレイ上に保持される。スクリーニングの結果は、人工呼吸器のデータ記憶装置にキャプチャされ、電子インタフェースを介して(例えば、インターネット上で、1つ以上の他の有線又は無線ネットワーク等で)外部の記憶装置若しくはクラウドベースの記憶装置又はデータ管理システムに送信される。
いくつかの実施形態では、人工呼吸器50は、検査(例えば、被験者の呼気気流制限の検査又は他の呼吸器検査)の結論を検出してもよく、検査の結論の検出に基づいて、人工呼吸器50は、検査の結論に続く少なくとも後続の期間に、強制オシレーションの圧力を治療圧力に変更してもよい。いくつかの実施形態では、ユーザインタフェース上の1つ以上の構成要素は、少なくとも後続の期間の終わりまで固定されたままでもよい。一つのユースケースでは、検査の結論の検出に基づいて、人工呼吸器50は、進行性カラー構成要素上の可動性グラフィカル構成要素の位置を、少なくとも後続の期間の終わりまで(例えば、可動性グラフィカル構成要素の位置が検査の実行中に周期的に変化していたにもかかわらず)固定されたままにさせてもよい。他のユースケースでは、人工呼吸器50は、進行性カラー構成要素の側面を、少なくとも後続の期間の終わりまで(例えば、このような側面がここに記載されるように検査の実行中に周期的に変化していたにもかかわらず)固定されたままにさせてもよい。一例として、検査のための期間は、固定の期間でもよく、検査の結論は、固定の期間の終了の発生に応じて(例えば、タイマ又は他の指示に基づいて)検出されてもよい。他の例として、検査の結論は、被験者の呼気気流制限の程度の最終決定に応じて検出されてもよい。1つのユースケースでは、被験者の呼気気流制限の程度の最終決定は、1つ以上の程度変化閾値に基づいて(例えば、計算された程度が、少なくとも第1の閾値更新回数又は時間量について第1の程度閾値よりも大きく変化しなかった場合、計算された程度が、少なくとも第2の閾値更新回数又は時間量について第2の程度閾値よりも大きく変化しなかった場合等)検出されてもよい。
上記のように、いくつかの実施形態では、人工呼吸器(例えば、人工呼吸器50)は、スクリーニングセッションを通じて一定のままである固定圧力(例えば、約3cmH2O又は他の固定圧力)を印加することにより、スクリーニング試験を実行してもよい。スクリーニングセッションの結果は、ほぼリアルタイムの肺機能情報を含み(例えば、検出された呼気気流制限又は他の情報を含む)、次のセッションが有効になるまで(セッションが完了したか完了前に停止したかにかかわらず)、ディスプレイ上に保持される。さらに、1つのユースケースでは、試験が終了した場合(例えば、患者が臨床医により付き添われない場合)、デバイスは、スクリーニング圧力から治療圧力(例えば、3cmH2Oから約4cmH2O又は他の治療圧力へ、或いは、他のスクリーニング圧力から他の治療圧力へ等)に戻る。
いくつかの実施形態では、検査サブシステム24は、呼吸サイクルの吸息段階及び呼息段階の双方の間に、固定周波数(例えば、5Hz、又は3Hz、4Hz、6Hz、7Hz、10Hz、20Hz若しくはそれ以上若しくはそれ以下の周波数のような他の周波数)の強制オシレーションを気道に印加させてもよい。一例として、固定周波数オシレーションの源は、可動弁、変調モータ、送風口ギャップ(blower inlet gap)の調整又は他の源を含んでもよい。いくつかの実施形態では、1つ以上のセンサ(例えば、被験者の口又は口の近くに配置されるもの)により生成された出力信号に基づいて、監視サブシステム26は、強制オシレーションが当該期間に継続的に印加されるときに、当該期間中の被験者の気体の吸息に関するリアクタンスと、当該期間中の被験者の気体の呼息に関するリアクタンスとを継続的に測定してもよい。監視サブシステム26は、被験者の気体の吸息に関するリアクタンスの継続的な測定値と被験者の気体の呼息に関するリアクタンスの継続的な測定値との間の差に基づいて、当該期間中に(例えば、周期的に或いは他の継続的なものに基づいて)被験者の呼気気流制限の程度を決定及び更新してもよい。このような継続的な測定は、周期的に或いは他の継続的なものに基づいてこのような測定を実行することを含んでもよい。
監視サブシステム26は、被験者の呼吸インピーダンス(airway impedance)を計算してもよい。監視サブシステム26は、呼吸インピーダンスをその数学的実数成分及び虚数成分に更に変換してもよく、虚部は呼吸器系リアクタンス(Xrs)を表す。呼息中のリアクタンスに対する吸息中のリアクタンスの差「deltaXrs」は、呼気気流制限の程度と相関する。一例として、このようなアルゴリズムは、呼吸サイクルの呼息段階中のリアクタンスの平均
Figure 0007313352000001
 から、同じ呼吸サイクルの吸息段階中のリアクタンスの平均
Figure 0007313352000002
 を引いたもの、すなわち、
Figure 0007313352000003
 を含んでもよい。更なる例として、被験者の健康情報(例えば、被験者の年齢、疾患、以前の状態又は他の情報)に基づいて、アルゴリズムは、健康情報を反映するように変更されてもよい。1つのユースケースでは、実際の患者データから導出されたアルゴリズムであり、計算されたdeltaXrs値を1の相対的な呼気気流制限の程度EFLrelに相関させるアルゴリズムは、EFLrel=.7*deltaXrs+1.1又はEFLrelαdeltaXrsでもよい。
いくつかの実施形態では、監視サブシステム26は、呼気気流制限の相対的な程度を決定するために、この差の大きさ(呼息中のリアクタンスに対する吸息中のリアクタンスの差「deltaXrs」)を使用し、各「deltaXrs」値は配色に対応する。すなわち、「deltaXrs」値の間の定性的な差を示すために、段階的な色が使用される。データは、相対値を表すために、配色から異なる色をそれぞれ割り当てられた範囲に分類される。上記のように、いくつかの実施形態では、提示サブシステム22は、呼気気流制限の相対的度合いを、コロプレスマップ、連続的な配色(例えば、より明るい濃淡がより低いデータ値に一致し、より暗い濃淡がより高いデータ値に一致するように、同じ色の異なる濃淡を適用するために使用されるもの)、双極性カラーマップ(例えば、負から正への値の変化又は何らかの中央の傾向のいずれかの側の値の変化を示す2つの反対の色相を有するもの)又はユーザインタフェース上の他の構成要素で示してもよい。1つのユースケースでは、マッピング温度が濃い青色(冷たいもの)から濃い赤色(熱いもの)であり、中央が白色である場合、一方の末端は他方の末端よりも良いと考えられることができる。更なるユースケースでは、不十分な選択肢は赤色の濃淡で示されてもよく、適切な選択肢は緑色で示されてもよい(例えば、緑色は一方の末端を表し、赤色は反対方向の程度を表す)。色の変化を、より高い大きさを表すより暗い濃淡で識別することは容易であるので、このようなシンボル色は、現象の大きさの違いを表すのに有効な方法である。
いくつかの実施形態では、システム10は、1つ以上の計算デバイス16、1つ以上のプロセッサ20、電子記憶装置30、外部リソース14及び/又は他の構成要素を含む。図１に示すように、システム10は、外部リソース14、電子記憶装置30又は1つ以上の他のデータベースに対するインタフェースを提供してもよい。図１の電子記憶装置30は、情報を電子的に記憶する電子記憶媒体を含む。電子記憶装置30の電子記憶媒体は、システム10と一体的に提供される(すなわち、実質的に取り外し不可能な)システム記憶装置、及び/又は、例えば、ポート(例えば、USBポート、ファイヤワイヤポート等)又はドライブ(例えば、ディスクドライブ等)を介して、システム10に取り外し可能に接続可能な取り外し可能記憶装置の一方又は双方を含んでもよい。電子記憶装置30は、システム10内の(全体的に或いは部分的に)別個の構成要素でもよく、或いは、電子記憶装置30は、システム10の1つ以上の他の構成要素(例えば、計算デバイス16、プロセッサ20等)と一体的に(全体的に或いは部分的に)提供されてもよい。
いくつかの実施形態では、電子記憶装置30は、プロセッサ20と共にサーバに位置してもよく、外部リソース14の一部であるサーバに位置してもよく、計算デバイス16に位置してもよく、及び/又は、他の場所に位置してもよい。電子記憶装置30は、光学的に読み取り可能な記憶媒体(例えば、光ディスク等)、磁気的に読み取り可能な記憶媒体(例えば、磁気テープ、磁気ハードドライブ、フロッピードライブ等)、電荷に基づく記憶媒体(例えば、EPROM、RAM等)、ソリッドステート記憶媒体(例えば、フラッシュドライブ等)及び/又は他の電子的に読み取り可能な記憶媒体のうち1つ以上を含んでもよい。電子記憶装置30は、ソフトウェアアルゴリズム、プロセッサ20により取得及び/又は決定された情報、計算デバイス16及び/又は他の外部計算システムを介して受信された情報、外部リソース14から受信された情報及び/又はシステム10がここに記載されるように機能することを可能にする他の情報を記憶してもよい。
外部リソース14は、情報ソース(例えば、データベース、ウェブサイト等)、システム10に関与する外部エンティティ(例えば、患者国勢調査情報を記憶する医療記録システム及び居住国勢調査情報を記憶する人口記録システム)、システム10の外部の1つ以上のサーバ、ネットワーク(例えば、インターネット)、電子記憶装置、Wi-Fi技術に関する機器、ブルートゥース(登録商標)技術に関する機器、データ入力デバイス及び/又は他のリソースを含む。いくつかの実装では、ここで外部リソース14に帰属する機能の一部又は全部は、システム10に含まれるリソースにより提供されてもよい。外部リソース14は、有線及び/又は無線接続を介して、ネットワーク(例えば、ローカルエリアネットワーク及び/又はインターネット)を介して、セルラー技術を介して、Wi-Fi技術を介して及び/又は他のリソースを介して、プロセッサ20、計算デバイス16、電子記憶装置30及び/又はシステム10の他の構成要素と通信するように構成されてもよい。
システム10の計算デバイス16は、1人以上のユーザとシステム10との間のインタフェースを提供するように構成されてもよい。計算デバイス16は、情報を1人以上のユーザに提供するように及び/又は1人以上のユーザから情報を受信するように構成される。計算デバイス16は、ユーザインタフェース及び/又は他の構成要素を含む。ユーザインタフェースは、システム10の特定の機能に関して入力及び/又は選択を受け取るように構成されたビュー及び/又はフィールドを提示するように、及び/又は他の情報を提供する及び/又は受け取るように構成されたグラフィカルユーザインタフェースでもよく、及び/又はグラフィカルユーザインタフェースを含んでもよい。いくつかの実施形態では、計算デバイス16のユーザインタフェースは、プロセッサ20及び/又はシステム10の他の構成要素に関連する複数の別々のインタフェースを含んでもよい。
いくつかの実施形態では、計算デバイス16は、ユーザインタフェース、処理能力、データベース及び/又は電子記憶装置をシステム10に提供するように構成される。したがって、計算デバイス16は、プロセッサ20、電子記憶装置30、外部リソース14及び/又はシステム10の他の構成要素を含んでもよい。いくつかの実施形態では、計算デバイス16は、ネットワーク(例えば、インターネット)に接続される。いくつかの実施形態では、計算デバイス16は、プロセッサ20、電子記憶装置30、外部リソース14及び/又はシステム10の他の構成要素を含まず、代わりに、専用回線、バス、スイッチ、ネットワーク又は他の通信手段を介してこれらの構成要素と通信する。通信は、無線又は有線でもよい。いくつかの実施形態では、計算デバイス16は、ラップトップ、デスクトップコンピュータ、スマートフォン、タブレットコンピュータ及び/又は他のユーザインタフェースデバイスである。
計算デバイス16に含まれるのに適したインタフェースデバイスの例は、タッチスクリーン、キーパッド、タッチセンシティブ及び/又は物理ボタン、スイッチ、キーボード、ノブ、レバー、ディスプレイ、スピーカ、マイクロホン、インジケータライト、可聴アラーム、プリンタ及び/又は他のインタフェースデバイスを含む。本開示はまた、計算デバイス16が取り外し可能記憶インタフェースを含むことを意図する。この例では、ユーザが計算デバイス16の実装をカスタマイズすることを可能にする取り外し記憶装置(例えば、スマートカード、フラッシュドライブ、リムーバブルディスク)から計算デバイス16に情報がロードされてもよい。
プロセッサ20は、システム10内で情報処理能力を提供するように構成される。したがって、プロセッサ20は、デジタルプロセッサ、アナログプロセッサ、情報を処理するように設計されたデジタル回路、情報を処理するように設計されたアナログ回路、状態機械及び/又は情報を電子的に処理するための他の機構のうち1つ以上を含んでもよい。プロセッサ20は、図１において単一のエンティティとして示されているが、これは例示的な目的に過ぎない。いくつかの実施形態では、プロセッサ20は、複数の処理ユニットを含んでもよい。これらの処理ユニットは、同じデバイス(例えば、サーバ)内に物理的に位置してもよく、或いは、プロセッサ20は、協調して動作する複数のデバイス(例えば、1つ以上のサーバ、計算デバイス16、外部リソース14の一部であるデバイス、電子記憶装置30及び/又は他のデバイス)の処理機能を表してもよい。
いくつかの実施形態では、プロセッサ20、外部リソース14、計算デバイス16、電子記憶装置30及び/又は他の構成要素は、1つ以上の電子通信リンクを介して動作可能に連結されてもよい。例えば、このような電子通信リンクは、少なくとも部分的には、インターネット及び/又は他のネットワークのようなネットワークを介して確立されてもよい。これは限定することを意図するものではなく、本開示の範囲は、これらの構成要素が何らかの他の通信媒体を介して動作可能に連結され得る実施形態を含むことが認識される。いくつかの実施形態では、プロセッサ20は、クライアント/サーバアーキテクチャ、ピアツーピアアーキテクチャ及び/又は他のアーキテクチャに従って、外部リソース14、計算デバイス16、電子記憶装置30及び/又は他の構成要素と通信するように構成される。
図１に示すように、プロセッサ20は、1つ以上のコンピュータプログラムコンポーネントを実行するように、機械読み取り可能命令を介して構成される。コンピュータプログラムコンポーネントは、提示サブシステム22、検査サブシステム24、監視サブシステム26、記憶サブシステム28又は他の構成要素のうち1つ以上を含んでもよい。プロセッサ20は、ソフトウェア；ハードウェア；ファームウェア；ソフトウェア、ハードウェア及び/又はファームウェアの何らかの組み合わせ；及び/又はプロセッサ20上の処理能力を構成する他の機構により、サブシステム22～28を実行するように構成されてもよい。
サブシステム22～28は、単一の処理ユニット内に同一配置されるものとして図１に示されているが、プロセッサ20が複数の処理ユニットを含む実施形態では、サブシステム22～28のうち1つ以上は、他の構成要素から離れて配置されてもよいことが認識されるべきである。以下に説明する異なるサブシステム22～28により提供される機能の説明は、例示の目的のためのものであり、サブシステム22～28のいずれかが記載のものよりも多い或いは少ない機能を提供してもよいので、限定することを意図するものではない。例えば、サブシステム22～28のうち1つ以上は除去されてもよく、その機能の一部又は全部は、他のサブシステム22～28により提供されてもよい。他の例として、プロセッサ20は、以下にサブシステム22～28のうち1つに帰属される機能の一部又は全部を実行し得る1つ以上の更なる構成要素を実行するように構成されてもよい。
図３は、1つ以上の実施形態に従って被験者の呼気気流制限の結果に関するインタラクティブなガイダンスを提供する方法300を示す。以下に提示する方法300の動作は、例示的なものであることを意図する。いくつかの実施形態では、方法300は、記載されていない1つ以上の更なる動作を用いて達成されてもよく、及び/又は議論される動作のうち1つ以上を用いずに達成されてもよい。さらに、方法300の動作が図３に示されて以下に記載される順序は、限定することを意図するものではない。
いくつかの実施形態では、方法300は、1つ以上の処理デバイス(例えば、デジタルプロセッサ、アナログプロセッサ、情報を処理するように設計されたデジタル回路、情報を処理するように設計されたアナログ回路、状態機械及び/又は情報を電子的に処理する他の機構)で実現されてもよい。1つ以上の処理デバイスは、電子記憶媒体上に電子的に記憶された命令に応じて、方法300の動作の一部又は全部を実行する1つ以上のデバイスを含んでもよい。1つ以上の処理デバイスは、方法300の動作のうち1つ以上の実行のために特に設計されたハードウェア、ファームウェア及び/又はソフトウェアを通じて構成される1つ以上のデバイスを含んでもよい。
動作302において、進行性カラー構成要素がユーザインタフェース上に提示されてもよい。進行性カラー構成要素のこのような「色」は、グレイスケール値のみを含んでもよく、或いは、(グレイスケール値に加えて或いはグレイスケール値の代わりに)グレイスケール値以外の1つ以上の値を含んでもよい。一例として、進行性カラー構成要素は、進行性カラー構成要素の1つの側に近い1つの色から進行性カラー構成要素の他の側に近い他の色への進行を示してもよい。他の例として、進行性カラー構成要素は、コロプレスマップ、同じ色の異なる濃淡を適用するために使用される連続的な配色を有する構成要素(例えば、より明るい濃淡がより低いデータ値に一致し、より暗い濃淡がより高いデータ値に一致するようなもの)、又は他の構成要素を含んでもよい。いくつかの実施形態では、動作302は、提示サブシステム22(図１に示され、ここに記載されるもの)と同一又は同様のプロセッサ構成要素により実行される。
動作304において、強制オシレーションは、被験者の気道に或る期間に継続的に印加されるようにさせてもよい。一例として、強制オシレーションは、可動弁、変調モータ、送風口ギャップの調整又は他の源を介して提供されてもよい。他の例として、強制オシレーションの継続的な印加は、周期なものに基づく強制オシレーションの印加を含んでもよい。いくつかの実施形態では、動作304は、検査サブシステム24(図１に示され、ここに記載されるもの)と同一又は同様のプロセッサ構成要素により実行される。
動作306において、被験者の呼気気流制限の程度は、強制オシレーションが当該期間に継続的に印加されるときに、出力信号(例えば、1つ以上のセンサによって生成されるもの)に基づいて当該期間中に監視されてもよい。一例として、監視は、強制オシレーションが当該期間に継続的に印加されるときに、センサにより生成された出力信号に基づいて、当該期間中の被験者の気体の吸息に関するリアクタンス及び当該期間中の被験者の気体の呼息に関するリアクタンスを継続的に測定することと、被験者の気体の吸息に関するリアクタンスの継続的な測定値と被験者の気体の呼息に関するリアクタンスの継続的な測定値との間の差に基づいて、当該期間中の被験者の呼気気流制限の程度を決定及び更新することとのうち1つ以上を含んでもよい。いくつかの実施形態では、動作306は、監視サブシステム26(図１に示され、ここに記載されるもの)と同一又は同様のプロセッサ構成要素により実行される。
動作308において、進行性カラー構成要素上の可動性グラフィカル構成要素の位置は、監視に基づいて、被験者の呼気気流制限の程度を示すように、当該期間中に継続的に更新されてもよい。一例として、継続的な更新は、当該期間中に、監視に基づいて、被験者の呼気気流制限の程度を示すように、進行性カラー構成要素上の可動性グラフィカル構成要素の位置を周期的に更新することを含んでもよい。いくつかの実施形態では、動作308は、記憶サブシステム26(図１に示され、ここに記載されるもの)と同一又は同様のプロセッサ構成要素により実行される。
図４は、1つ以上の実施形態に従った、被験者の呼気気流制限の結果に関連するインタラクティブなガイダンスを提供するための方法400を示す。以下に示す方法400の動作は、例示的であることを意図している。いくつかの実施形態において、方法400は、説明されていない1つ以上の追加の操作、及び/又は議論されている操作の1つ以上を伴わずに達成されてもよい。さらに、方法400の動作が図４に示されて以下に説明される順序は、限定することを意図するものではない。
図４は、1つ以上の実施形態に従って被験者の呼気気流制限の結果に関するインタラクティブなガイダンスを提供する方法400を示す。以下に提示する方法400の動作は、例示的なものであることを意図する。いくつかの実施形態では、方法400は、記載されていない1つ以上の更なる動作を用いて達成されてもよく、及び/又は議論される動作のうち1つ以上を用いずに達成されてもよい。さらに、方法400の動作が図４に示されて以下に記載される順序は、限定することを意図するものではない。
いくつかの実施形態では、方法400は、1つ以上の処理デバイス(例えば、デジタルプロセッサ、アナログプロセッサ、情報を処理するように設計されたデジタル回路、情報を処理するように設計されたアナログ回路、状態機械及び/又は情報を電子的に処理する他の機構)で実現されてもよい。1つ以上の処理デバイスは、電子記憶媒体上に電子的に記憶された命令に応じて、方法400の動作の一部又は全部を実行する1つ以上のデバイスを含んでもよい。1つ以上の処理デバイスは、方法400の動作のうち1つ以上の実行のために特に設計されたハードウェア、ファームウェア及び/又はソフトウェアを通じて構成される1つ以上のデバイスを含んでもよい。
動作402において、被験者の呼気気流制限の検査の結論が検出されてもよい。一例として、期間は固定の期間であってもよく、検査の結論は、固定の期間の終了の発生に応じて(例えば、タイマ又は他の指示に基づいて)検出されてもよい。他の例として、検査の結論は、被験者の呼気気流制限の程度の最終決定に応じて検出されてもよい。1つのユースケースでは、被験者の呼気気流制限の程度の最終決定は、1つ以上の程度変化閾値に基づいて(例えば、計算された程度が、少なくとも第1の閾値更新回数又は時間量について第1の程度閾値よりも大きく変化しなかった場合、計算された程度が、少なくとも第2の閾値更新回数又は時間量について第2の程度閾値よりも大きく変化しなかった場合等)検出されてもよい。いくつかの実施形態では、動作402は、監視サブシステム26(図１に示され、ここに記載されるもの)と同一又は同様のプロセッサ構成要素により実行される。
動作404において、強制オシレーションの圧力は、検査の結論の検出に基づいて、少なくとも後続の期間に治療圧力に変更されてもよい。一例として、呼気気流制限検査中に強制オシレーションの圧力が約3cmH2Oである場合、圧力は、3cmH2Oから約4cmH2O又は他の治療圧力(例えば、約4cmH2Oから約10cmH2Oの間、約4cmH2Oから約15cmH2Oの間、約4cmH2Oから約20cmH2Oの間等)に増加してもよい。いくつかの実施形態では、動作404は、検査サブシステム24(図１に示され、ここに記載されるもの)と同一又は同様のプロセッサ構成要素により実行される。
動作406において、進行性カラー構成要素上の可動性グラフィカル構成要素の位置は、少なくとも後続の期間の終わりまで固定されたままにされてもよい。いくつかの実施形態では、動作406は、提示サブシステム22(図１に示され、ここに記載されるもの)と同一又は同様のプロセッサ構成要素により実行される。
特許請求の範囲において、括弧の間に位置する如何なる参照符号も、特許請求の範囲を限定するものと解釈されないものとする。「含む(comprising)」又は「含む(including)」という用語は、特許請求の範囲に記載されているもの以外の要素又はステップの存在を除外しない。いくつかの手段を列挙するデバイスの請求項において、これらの手段のいくつかは、1つの同一のハードウェアアイテムにより具現されてもよい。単数の要素は、このような要素の複数の存在を除外しない。いくつかの手段を列挙するいずれかのデバイスの請求項において、これらの手段のいくつかは、1つの同一のハードウェアアイテムにより具現されてもよい。特定の要素が互いに異なる従属項に記載されているという単なる事実は、これらの要素が組み合わせて使用できないことを示すものではない。
上記に提供される説明は、現在最も実用的で好ましい実施形態であると考えられるものに基づいて、例示の目的で詳細を提供しているが、このような詳細は、専らその目的のためのものであり、本開示は、明示的に開示された実施形態に限定されるものではなく、むしろ、添付の特許請求の範囲の真意及び範囲内にある変更及び等価な構成をカバーすることを意図するものであることが理解されるべきである。例えば、本開示は、可能な範囲で、いずれかの実施形態の1つ以上の特徴がいずれかの他の実施形態の1つ以上の特徴と組み合わせられることができることを意図するものであることが理解されるべきである。本技術は、以下に列挙する実施形態に関してより良く理解される。
1.進行性カラー構成要素の1つの側に近い1つの色から進行性カラー構成要素の他の側に近い他の色への進行を示す進行性カラー構成要素を、ユーザインタフェース上に提示させるステップと、強制オシレーションを被験者の気道に或る期間に継続的に印加させるステップと、強制オシレーションが当該期間に継続的に印加されるときに、1つ以上のセンサにより生成された出力信号に基づいて、当該期間中に、被験者の呼気気流制限の程度を監視するステップと、監視に基づいて、被験者の呼気気流制限の程度を示すように、進行性カラー構成要素上の可動性グラフィカル構成要素の位置を当該期間中に継続的に更新させるステップとを含む方法。
2.進行性カラー構成要素は、グレイスケール値以外の1つ以上の値を含む、実施形態1に記載の方法。
3.進行性カラー構成要素は、グレイスケール値のみを含む、実施形態1に記載の方法。
4.進行性カラー構成要素上の可動性グラフィカル構成要素の位置を継続的に更新することは、当該期間中に、監視に基づいて、被験者の呼気気流制限の程度を示すように、進行性カラー構成要素上の可動性グラフィカル構成要素の位置を周期的に更新することを含む、実施形態1乃至3のうちいずれかに記載の方法。
5.被験者の呼気気流制限の程度を監視することは、センサにより生成された出力信号に基づいて、強制オシレーションが当該期間に継続的に印加されるときに、当該期間中の被験者の気体の吸息に関するリアクタンスと、当該期間中の被験者の気体の呼息に関するリアクタンスとを継続的に測定し、被験者の気体の吸息に関するリアクタンスの継続的な測定値と被験者の気体の呼息に関するリアクタンスの継続的な測定値との間の差に基づいて、当該期間中に被験者の呼気気流制限の程度を決定及び更新することを含み、進行性カラー構成要素上の可動性グラフィカル構成要素の位置は、被験者の更新された呼気気流制限の程度を反映するように、当該期間中に継続的に更新される、実施形態1乃至4のうちいずれかに記載の方法。
6.被験者の呼気気流制限の検査の結論を検出するステップと、検査の結論の検出に基づいて、強制オシレーションの圧力を少なくとも後続の期間に治療圧力に変更させるステップと、少なくとも後続の期間の終わりまで、進行性カラー構成要素上の可動性グラフィカル構成要素の位置を固定されたままにさせるステップとを更に含む、実施形態1乃至5のうちいずれかに記載の方法。
7.1つ以上の程度変化閾値に基づいて被験者の呼気気流制限の程度の最終決定を検出するステップと、最終決定の検出に基づいて、強制オシレーションの圧力を少なくとも後続の期間に治療圧力に変更させるステップと、少なくとも後続の期間の終わりまで、進行性カラー構成要素上の可動性グラフィカル構成要素の位置を固定されたままにさせるステップとを更に含む、実施形態1乃至6のうちいずれかに記載の方法。
8.データ処理装置により実行されたとき、データ処理装置に対して実施形態1乃至7のうちいずれかに記載のものを含む動作を実行させる命令を記憶する有形の非一時的な機械読み取り可能媒体。
D1.1つ以上のセンサと、1つ以上のプロセッサと、プロセッサにより実行されたとき、プロセッサに対して実施形態1乃至7のうちいずれかに記載のものを含む動作を実現させる命令を記憶するメモリとを含む人工呼吸器。
E1.1つ以上のセンサと、1つ以上のプロセッサと、プロセッサにより実行されたとき、プロセッサに対して実施形態1乃至7のうちいずれかに記載のものを含む動作を実現させる命令を記憶するメモリとを含むシステム。

Claims (14)

  1. 被験者の呼気気流制限の結果に関するインタラクティブなガイダンスを提供するように構成された人工呼吸器であって、
    被験者の口又は口の近くに配置され、前記被験者の気体の吸息又は呼息に関する情報を伝達する出力信号を生成するように構成された1つ以上のセンサと、
    進行性カラー構成要素の1つの側に近い1つの色から前記進行性カラー構成要素の他の側に近い他の色への進行を示す前記進行性カラー構成要素を、ユーザインタフェース上に提示させ、
    オシレータを介して、強制オシレーションを前記被験者の気道に或る期間に継続的に印加させ、
    前記強制オシレーションが前記期間に継続的に印加されるときに、前記センサにより生成された出力信号に基づいて、前記期間中に、前記被験者の呼気気流制限の程度を監視し、
    前記監視に基づいて、前記被験者の呼気気流制限の程度を示すように、前記進行性カラー構成要素上の可動性グラフィカル構成要素の位置を前記期間中に継続的に更新させ、
    1つ以上の程度変化閾値に基づいて前記被験者の呼気気流制限の程度の最終決定を検出し、
    前記最終決定の検出に基づいて、前記強制オシレーションの圧力を少なくとも後続の期間に治療圧力に変更させ、
    少なくとも前記後続の期間の終わりまで、前記進行性カラー構成要素上の前記可動性グラフィカル構成要素の位置を固定したままにさせるように、
    機械読み取り可能命令により構成された1つ以上の物理プロセッサと
    を含む人工呼吸器。
  2. 前記進行性カラー構成要素は、グレイスケール値以外の1つ以上の値を含む、請求項１に記載の人工呼吸器。
  3. 前記進行性カラー構成要素は、グレイスケール値のみを含む、請求項1に記載の人工呼吸器。
  4. 前記進行性カラー構成要素上の前記可動性グラフィカル構成要素の位置を継続的に更新することは、
    前記期間中に、前記監視に基づいて、前記被験者の呼気気流制限の程度を示すように、前記進行性カラー構成要素上の前記可動性グラフィカル構成要素の位置を周期的に更新することを含む、請求項１に記載の人工呼吸器。
  5. 前記被験者の呼気気流制限の程度を監視することは、
    前記センサにより生成された出力信号に基づいて、前記強制オシレーションが前記期間に継続的に印加されるときに、前記期間中の前記被験者の気体の吸息に関するリアクタンスと、前記期間中の前記被験者の気体の呼息に関するリアクタンスとを継続的に測定し、
    前記被験者の気体の吸息に関するリアクタンスの継続的な測定値と前記被験者の気体の呼息に関するリアクタンスの継続的な測定値との間の差に基づいて、前記期間中に前記被験者の呼気気流制限の程度を決定及び更新することを含み、
    前記進行性カラー構成要素上の前記可動性グラフィカル構成要素の位置は、前記被験者の更新された呼気気流制限の程度を反映するように、前記期間中に継続的に更新される、請求項１に記載の人工呼吸器。
  6. 前記1つ以上の物理プロセッサは、
    前記被験者の呼気気流制限の検査の結論を検出し、
    前記検査の結論の前記検出に基づいて、前記強制オシレーションの圧力を少なくとも後続の期間に治療圧力に変更させ、
    少なくとも前記後続の期間の終わりまで、前記進行性カラー構成要素上の前記可動性グラフィカル構成要素の位置を固定したままにさせる
    ように構成される、請求項１に記載の人工呼吸器。
  7. 被験者の呼気気流制限の結果に関するインタラクティブなガイダンスを提供する方法であり、1つ以上の物理プロセッサを含むコンピュータシステムにより実現される方法であって、
    進行性カラー構成要素の1つの側に近い1つの色から前記進行性カラー構成要素の他の側に近い他の色への進行を示す前記進行性カラー構成要素を、ユーザインタフェース上に提示させるステップと、
    強制オシレーションが前記被験者の気道に或る期間に継続的に印加されるときに、1つ以上のセンサにより生成された出力信号に基づいて、前記期間中に、前記被験者の呼気気流制限の程度を監視するステップと、
    前記監視に基づいて、前記被験者の呼気気流制限の程度を示すように、前記進行性カラー構成要素上の可動性グラフィカル構成要素の位置を前記期間中に継続的に更新させるステップと、
    1つ以上の程度変化閾値に基づいて前記被験者の呼気気流制限の程度の最終決定を検出するステップと、
    前記最終決定の検出に基づいて前記強制オシレーションの圧力が治療圧力に変更される後続の期間の終わりまで、前記進行性カラー構成要素上の前記可動性グラフィカル構成要素の位置を固定したままにさせるステップと
    を含む方法。
  8. 前記進行性カラー構成要素は、グレイスケール値以外の1つ以上の値を含む、請求項７に記載の方法。
  9. 前記進行性カラー構成要素上の前記可動性グラフィカル構成要素の位置を継続的に更新することは、
    前記期間中に、前記監視に基づいて、前記被験者の呼気気流制限の程度を示すように、前記進行性カラー構成要素上の前記可動性グラフィカル構成要素の位置を周期的に更新することを含む、請求項７に記載の方法。
  10. 前記被験者の呼気気流制限の程度を監視することは、
    前記センサにより生成された出力信号に基づいて、前記強制オシレーションが前記期間に継続的に印加されるときに、前記期間中の前記被験者の気体の吸息に関するリアクタンスと、前記期間中の前記被験者の気体の呼息に関するリアクタンスとを継続的に測定し、
    前記被験者の気体の吸息に関するリアクタンスの継続的な測定値と前記被験者の気体の呼息に関するリアクタンスの継続的な測定値との間の差に基づいて、前記期間中に前記被験者の呼気気流制限の程度を決定及び更新することを含み、
    前記進行性カラー構成要素上の前記可動性グラフィカル構成要素の位置は、前記被験者の更新された呼気気流制限の程度を反映するように、前記期間中に継続的に更新される、請求項７に記載の方法。
  11. 前記被験者の呼気気流制限の検査の結論を検出するステップと、
    前記検査の結論の前記検出に基づいて前記強制オシレーションの圧力が治療圧力に変更される後続の期間の終わりまで、前記進行性カラー構成要素上の前記可動性グラフィカル構成要素の位置を固定したままにさせるステップと
    を更に含む、請求項７に記載の方法。
  12. 被験者の呼気気流制限の結果に関するインタラクティブなガイダンスを提供するシステムであって、
    進行性カラー構成要素の1つの側に近い1つの色から前記進行性カラー構成要素の他の側に近い他の色への進行を示す前記進行性カラー構成要素を、ユーザインタフェース上に提示させる手段と、
    強制オシレーションを前記被験者の気道に或る期間に継続的に印加させる手段と、
    前記強制オシレーションが前記期間に継続的に印加されるときに、1つ以上のセンサにより生成された出力信号に基づいて、前記期間中に、前記被験者の呼気気流制限の程度を監視する手段と、
    前記監視に基づいて、前記被験者の呼気気流制限の程度を示すように、前記進行性カラー構成要素上の可動性グラフィカル構成要素の位置を前記期間中に継続的に更新させる手段と、
    1つ以上の程度変化閾値に基づいて前記被験者の呼気気流制限の程度の最終決定を検出する手段と、
    前記最終決定の検出に基づいて、前記強制オシレーションの圧力を少なくとも後続の期間に治療圧力に変更させる手段と、
    少なくとも前記後続の期間の終わりまで、前記進行性カラー構成要素上の前記可動性グラフィカル構成要素の位置を固定したままにさせる手段と
    を含むシステム。
  13. 前記進行性カラー構成要素は、グレイスケール値以外の1つ以上の値を含む、請求項１２に記載のシステム。
  14. 前記進行性カラー構成要素上の前記可動性グラフィカル構成要素の位置を継続的に更新することは、
    前記期間中に、前記監視に基づいて、前記被験者の呼気気流制限の程度を示すように、前記進行性カラー構成要素上の前記可動性グラフィカル構成要素の位置を周期的に更新することを含む、請求項１２に記載のシステム。
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