JP7307758B2 - SAMPLE ANALYSIS SYSTEM CONTROL METHOD AND SAMPLE ANALYSIS SYSTEM - Google Patents

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Description

本発明は、検体分析システムの制御方法および検体分析システムに関する。 The present invention relates to a sample analysis system control method and a sample analysis system.

従来、血球等の生体由来の細胞を含む検体を分析する分析装置を備えた検体分析システムが広く知られている。このようなシステムでは、定期的に、既知濃度の細胞を含む精度管理物質を用いて分析装置の測定結果に異常が無いことを確認し、測定精度の管理を行う必要がある。 2. Description of the Related Art Conventionally, a sample analysis system equipped with an analyzer that analyzes a sample containing living body-derived cells such as blood cells is widely known. In such a system, it is necessary to periodically check that there are no abnormalities in the measurement results of the analyzer using a quality control substance containing cells of a known concentration, and to manage the measurement accuracy.

特許文献1には、複数の分析装置と、起動コントローラとを備えた検体分析システムが開示されている。起動コントローラは、指定された時刻に、複数の分析装置のうち起動対象とする装置を選択的に起動するように構成されている。 Patent Literature 1 discloses a sample analysis system that includes a plurality of analyzers and an activation controller. The activation controller is configured to selectively activate a device to be activated among the plurality of analyzers at a designated time.

特開2020-094843号公報JP 2020-094843 A

検査室では、一般的に、検体のルーチン検査が始まる前に精度管理物質を測定して分析装置の精度管理が行われる。特許文献1のシステムでは、分析装置を自動で起動することはできるが、ルーチン検査開始前に精度管理を行うにはユーザが精度管理物質を準備して測定を行う必要があり、ユーザの工数削減の観点で改善の余地がある。 In laboratories, quality control of analyzers is generally performed by measuring quality control substances before routine tests of specimens are started. In the system of Patent Document 1, the analyzer can be started automatically, but in order to perform quality control before the start of routine testing, the user needs to prepare quality control substances and perform measurements, which reduces the user's man-hours. There is room for improvement in terms of

本発明は、ユーザの工数を削減することを目的とする。 An object of the present invention is to reduce the man-hours of the user.

本発明の検体分析システムの制御方法は、少なくとも1つの測定ユニットを含む検体分析システムの制御方法である。この方法は、ユーザにより予め登録されたスケジュールにしたがって、検体分析システムに含まれる一又は複数の測定ユニットを自動的に起動し、起動された測定ユニットへ精度管理検体を自動的に供給し、起動された測定ユニットによって精度管理検体を測定することを含む。 A control method for a sample analysis system of the present invention is a control method for a sample analysis system including at least one measurement unit. This method automatically activates one or more measurement units included in the sample analysis system according to a schedule registered in advance by the user, automatically supplies quality control samples to the activated measurement units, and activates including measuring quality control specimens with the specified measurement unit.

本発明の検体分析システムは、一又は複数の測定ユニットと、精度管理検体を保管し、測定ユニットへ精度管理検体を供給する供給ユニットと、ユーザによって予め登録されたスケジュールを記憶する記憶部と、制御部とを備える。制御部は、記憶部に記憶されたスケジュールにしたがって、一又は複数の測定ユニットを起動し、供給ユニットは、起動された測定ユニットへ精度管理検体を自動的に供給し、測定ユニットは、供給された精度管理検体を測定する。 The sample analysis system of the present invention includes one or more measurement units, a supply unit that stores quality control samples and supplies the quality control samples to the measurement units, a storage unit that stores a schedule registered in advance by a user, and a control unit. The control unit activates one or more measurement units according to the schedule stored in the storage unit, the supply unit automatically supplies the quality control sample to the activated measurement unit, and the measurement unit is supplied Measure quality control samples.

本発明の検体分析システムの制御方法は、ユーザから複数の装置のうち一又は複数の装置の指定を受け付け、指定された装置をシャットダウンする、ことを含む。 A control method for a sample analysis system according to the present invention includes accepting designation of one or more of a plurality of devices from a user and shutting down the designated device.

本発明の検体分析システムは、検体を処理する複数の装置と、制御部と、を備え、前記制御部は、ユーザから複数の装置のうち一又は複数の装置の指定を受け付け、指定された装置をシャットダウンする。 A sample analysis system of the present invention comprises a plurality of devices for processing samples, and a control unit, wherein the control unit accepts designation of one or more of the plurality of devices from a user, and to shut down.

本発明によれば、測定ユニットの起動と精度管理物質の測定が自動化できるため、検査開始に必要なユーザの工数を削減することができる。また、本発明によれば、検体分析システムのシャットダウンに必要なユーザの工数を削減することができる。 According to the present invention, the activation of the measurement unit and the measurement of the quality control substance can be automated, thereby reducing the user's man-hours required to start the inspection. Moreover, according to the present invention, it is possible to reduce the user's man-hours required for shutting down the sample analysis system.

検体分析システムを模式的に示す図である。1 is a diagram schematically showing a sample analysis system; FIG. 検体分析システムを模式的に示す図である。1 is a diagram schematically showing a sample analysis system; FIG. 検体分析システムを構成する各ユニットの相互接続関係を示すブロック図である。FIG. 2 is a block diagram showing the interconnection relationship of each unit that configures the sample analysis system; FIG. 検体容器および検体容器が収容された検体ラックを示す斜視図である。FIG. 4 is a perspective view showing a sample container and a sample rack in which the sample container is accommodated; 検体分析システムを構成する測定ユニットおよび搬送ユニットの構成を模式的に示す図である。FIG. 2 is a diagram schematically showing configurations of a measurement unit and a transport unit that configure the sample analysis system; 測定ユニットおよび搬送ユニットの構成を模式的に示す図である。4 is a diagram schematically showing the configuration of a measurement unit and a transport unit; FIG. 検体分析システムを構成する供給ユニットの斜視図である。FIG. 4 is a perspective view of a supply unit that configures the sample analysis system; 供給ユニットの構成(内部レイアウト)を模式的に示す図であって、コンベア部に検体ラックがセットされた状態を示す図である。FIG. 4 is a diagram schematically showing the configuration (internal layout) of the supply unit, showing a state in which sample racks are set on the conveyor section. 供給ユニットを構成する投入部の斜視図であって、QC検体容器が投入口にセットされた状態を示す図である。FIG. 10 is a perspective view of the input section that constitutes the supply unit, showing a state in which the QC sample container is set in the input port. 投入部の斜視図であって、QC検体容器が保管調整ユニットの内部に搬送された状態を示す図である。FIG. 10 is a perspective view of the input section, showing a state in which the QC sample container is transported inside the storage adjustment unit; 供給ユニットを構成する保冷部の斜視図であって、カバーが閉じた状態を示す図である。FIG. 10 is a perspective view of the cold insulation section that constitutes the supply unit, showing a state in which the cover is closed; 保冷部の斜視図であって、カバーが開いた状態を示す図である。FIG. 10 is a perspective view of the cold insulation part, showing a state in which the cover is open; 供給ユニットの内部構造を示す斜視図である。It is a perspective view which shows the internal structure of a supply unit. 供給ユニットの内部構造を示す斜視図であって、ラック収容部を前方側から見た図である。FIG. 4 is a perspective view showing the internal structure of the supply unit, and is a view of the rack accommodating section as seen from the front side. 供給ユニットの内部構造を示す斜視図であって、ラック収容部を後方側から見た図である。FIG. 4 is a perspective view showing the internal structure of the supply unit, and is a view of the rack accommodating section as seen from the rear side; 実施形態の一例である供給ユニットの構成(内部レイアウト)を模式的に示す図であって、QC検体ラックを供給する様子を示す図である。FIG. 4 is a diagram schematically showing the configuration (internal layout) of a supply unit that is an example of an embodiment, showing how QC sample racks are supplied. 実施形態の一例である供給ユニットの構成(内部レイアウト)を模式的に示す図であって、QC検体ラックを回収する様子を示す図である。FIG. 4 is a diagram schematically showing the configuration (internal layout) of a supply unit that is an example of an embodiment, showing how QC sample racks are collected. 供給ユニットのモニタに表示されるホーム画面の一例である。It is an example of the home screen displayed on the monitor of the supply unit. ホーム画面の装置状態アイコンが押されたときに表示される装置状態画面の一例である。It is an example of the device status screen displayed when the device status icon on the home screen is pressed. 装置状態画面のシャットダウンアイコンが押されたときに表示されるシャットダウン画面の一例である。It is an example of a shutdown screen displayed when the shutdown icon of the device status screen is pressed. 装置状態画面の取出アイコンが押されたときに表示されるQC検体取り出し画面の一例である。It is an example of the QC specimen extraction screen displayed when the extraction icon of an apparatus state screen is pushed. 装置状態画面の投入アイコンが押されたときに表示される投入画面の一例である。It is an example of the input screen displayed when the input icon of the apparatus status screen is pressed. ホーム画面のスケジュールアイコンが押されたときに表示されるスケジュール画面の一例である。It is an example of the schedule screen displayed when the schedule icon of the home screen is pressed. スケジュール画面の登録アイコンが押されたときに表示されるスケジュール登録画面の一例である。It is an example of the schedule registration screen displayed when the registration icon of the schedule screen is pressed. スケジュール登録画面において、自動QCのスケジュールが入力されてOKボタンが押されたときに表示される確認画面の一例である。It is an example of a confirmation screen displayed when an automatic QC schedule is input and an OK button is pressed on the schedule registration screen. スケジュール画面のスケジュールリストが押されたときに表示される操作メニューの一例である。It is an example of the operation menu displayed when the schedule list of the schedule screen is pressed. スケジュール表示領域と在庫表示領域を含むポータル画面の一例である。1 is an example of a portal screen including a schedule display area and an inventory display area; 供給ユニットの構成を示すブロック図であって、あわせて供給ユニットと、測定ユニットおよび搬送コントローラとの接続関係を示す図である。FIG. 4 is a block diagram showing the configuration of the supply unit, and also shows the connection relationship between the supply unit, the measurement unit, and the transport controller. 供給ユニットの制御部に格納されているQC検体のデータベースの一例である。It is an example of a database of QC samples stored in the controller of the supply unit. 検体分析システムの一連の処理を示すフローチャートである。4 is a flow chart showing a series of processes of the sample analysis system; 自動ウェイクアップの処理手順を示すフローチャートである。4 is a flow chart showing a processing procedure of automatic wakeup; 供給ユニットにおける自動QCの処理手順を示すフローチャートである。4 is a flow chart showing the processing procedure of automatic QC in the supply unit; 自動QCにおいて、精度管理測定に使用するQC検体容器の組み合わせを決定するための処理手順を示すフローチャートである。4 is a flow chart showing a processing procedure for determining a combination of QC sample containers to be used for quality control measurement in automatic QC. 供給ユニットにおける自動洗浄の処理手順を示すフローチャートである。4 is a flow chart showing the procedure of automatic cleaning in the supply unit. 供給ユニットの保冷部にQC検体容器を保管する処理の手順を示すフローチャートである。4 is a flow chart showing the procedure of processing for storing QC sample containers in the cold storage section of the supply unit. 供給ユニットの保冷部からQC検体容器を取り出す処理の手順を示すフローチャートである。4 is a flow chart showing the procedure of processing for taking out a QC sample container from the cold storage section of the supply unit. 測定ユニットにおける検体容器の測定手順を示すフローチャートである。4 is a flow chart showing a procedure for measuring a sample container in a measurement unit; 測定ユニットにおけるQC検体容器の測定手順を示すフローチャートである。4 is a flow chart showing a measurement procedure for a QC sample container in a measurement unit; 測定ユニットにおける洗浄剤容器を用いた洗浄処理の手順を示すフローチャートである。4 is a flow chart showing a procedure of cleaning processing using a cleaning agent container in the measurement unit; ラック搬送・保管の処理手順を示すフローチャートである。4 is a flow chart showing a processing procedure of rack transportation/storage; ラック回収の処理手順を示すフローチャートである。4 is a flow chart showing a processing procedure for collecting racks. 自動QCにおける供給ユニットの動作を示す図である。FIG. 10 illustrates the operation of the supply unit in automatic QC; 自動洗浄における供給ユニットの動作を示す図である。It is a figure which shows the operation|movement of the supply unit in automatic washing. 保冷部にQC検体容器を収容する際の供給ユニットの動作を示す図である。FIG. 10 is a diagram showing the operation of the supply unit when the QC sample container is accommodated in the cold storage section; ラック収容部に空ラックを収容する際の供給ユニットの動作を示す図である。FIG. 10 is a diagram showing the operation of the supply unit when accommodating an empty rack in the rack accommodating section; QC検体容器の組み合わせの具体例を示す図である。FIG. 10 is a diagram showing a specific example of a combination of QC sample containers; QC検体容器の組み合わせの具体例を示す図である。FIG. 10 is a diagram showing a specific example of a combination of QC sample containers; QC検体容器の組み合わせの具体例を示す図である。FIG. 10 is a diagram showing a specific example of a combination of QC sample containers; 検体分析システムのモニタに表示される旧ロットと新規ロットの精度管理結果を比較するための画面の一例である。It is an example of a screen for comparing the quality control results of the old lot and the new lot displayed on the monitor of the sample analysis system. シャットダウンの指示を受け付けた場合の供給ユニットの処理を説明するフローチャートである。FIG. 10 is a flow chart illustrating processing of the supply unit when a shutdown instruction is received; FIG. 検体分析システムの第1の変形例の構成を模式的に示す図である。FIG. 4 is a diagram schematically showing the configuration of a first modified example of the sample analysis system; 検体分析システムの第2の変形例の構成を模式的に示す図である。FIG. 10 is a diagram schematically showing the configuration of a second modified example of the sample analysis system; 供給ユニットの第1の変形例の外観を示す斜視図である。FIG. 11 is a perspective view showing the appearance of a first modification of the supply unit; 供給ユニットの第1の変形例の構成を模式的に示す図である。FIG. 10 is a diagram schematically showing the configuration of a first modified example of the supply unit; 供給ユニットの第2の変形例の構成を模式的に示す図である。FIG. 10 is a diagram schematically showing the configuration of a second modified example of the supply unit;

以下、図面を参照しながら、本発明に係る検体分析システムの制御方法および検体分析システムの実施形態の一例について詳細に説明する。以下で説明する実施形態はあくまでも一例であって、本発明は以下の実施形態に限定されない。また、以下で説明する複数の実施形態、変形例の各構成要素を選択的に組み合わせること本発明の範囲に含まれている。 Hereinafter, an example of an embodiment of a sample analysis system control method and a sample analysis system according to the present invention will be described in detail with reference to the drawings. The embodiments described below are merely examples, and the present invention is not limited to the following embodiments. Further, the scope of the present invention encompasses selective combinations of constituent elements of a plurality of embodiments and modifications described below.

図1および図2は、実施形態の一例である検体分析システム1の全体構成を模式的に示す図である。図1および図2に示すように、検体分析システム1は、第1測定ユニット10Aと、第2測定ユニット10Bと、搬送ユニット20と、制御ユニット30とを備える。第1測定ユニット10Aと第2測定ユニット10Bは、生物由来の細胞を含む検体を分析する分析装置であって、互いに隣り合って配置されている。以下、分析装置を構成する2つの測定ユニットをまとめて「測定ブロック」と称する。搬送ユニット20は、測定ブロックの前方に配置されている。本明細書では、説明の便宜上、図面に示された前後、左右、上下等の方向を示す用語を使用する。 1 and 2 are diagrams schematically showing the overall configuration of a sample analysis system 1 that is an example of an embodiment. As shown in FIGS. 1 and 2, the sample analysis system 1 includes a first measurement unit 10A, a second measurement unit 10B, a transport unit 20, and a control unit 30. FIG. The first measurement unit 10A and the second measurement unit 10B are analyzers that analyze a sample containing biological cells, and are arranged adjacent to each other. Hereinafter, the two measurement units that constitute the analyzer are collectively referred to as a "measurement block". A transport unit 20 is arranged in front of the measuring block. In this specification, for convenience of explanation, terms indicating directions such as front and back, left and right, and up and down shown in the drawings are used.

検体分析システム1は、測定ブロック、搬送ユニット20、および制御ユニット30を含むモジュール10を2つ備える。2つのモジュール10は、左右方向に隣り合って配置されている。モジュール10には、2つの測定ユニットに対して1つの制御ユニット30が設けられている。第1測定ユニット10Aと第2測定ユニット10Bは、血液検体中の血球を計数する装置として構成されており、互いに同じハードウェア構成を有する。血液検体としては全血が用いられる。 The sample analysis system 1 includes two modules 10 each including a measurement block, transport unit 20 and control unit 30 . The two modules 10 are arranged side by side in the left-right direction. The module 10 is provided with one control unit 30 for two measuring units. The first measurement unit 10A and the second measurement unit 10B are configured as devices for counting blood cells in a blood sample, and have the same hardware configuration. Whole blood is used as a blood sample.

検体分析システム1は、2つのモジュール10よりも上流側に、検体ラック110がセットされる供給ユニット80を備える。検体ラック110には、複数の検体容器100が収容される。検体容器100は、血球計測用の血液検体、すなわち全血が入った容器である。供給ユニット80は、2つのモジュール10のうち上流側に配置される1つのモジュール10と隣り合って配置されている。供給ユニット80は、検体ラック110をモジュール10に搬送するためのコンベア部81を備える。本実施形態では、ユーザにより検体ラック110がコンベア部81にセットされる。 The sample analysis system 1 includes a supply unit 80 in which a sample rack 110 is set upstream of the two modules 10 . A plurality of sample containers 100 are accommodated in the sample rack 110 . The sample container 100 is a container containing a blood sample for blood count, that is, whole blood. The supply unit 80 is arranged adjacent to one of the two modules 10 arranged on the upstream side. The supply unit 80 includes a conveyor section 81 for transporting the sample racks 110 to the modules 10 . In this embodiment, the sample rack 110 is set on the conveyor section 81 by the user.

コンベア部81は、モジュール10の搬送ユニット20に接続されており、セットされた検体ラック110を搬送ユニット20に受け渡し可能に構成されている。詳しくは後述するが、供給ユニット80には、検体容器100に加えて、既知濃度の細胞を含む精度管理物質が入ったQC検体容器150がセットされる。供給ユニット80は、QC検体容器150を冷却保管し、精度管理物質の温度を測定温度に調整してからコンベア部81に送り出す保管調整ユニット82を備える。QC検体容器150には、複数回の測定に使用可能な量の精度管理物質が入っている。例えば、1つのQC検体容器150には、測定ユニットによる24回分の測定が可能な量の精度管理物質が収容されている。以下では、1回の測定に対応する量のことを「1テスト」ともいう。 The conveyor section 81 is connected to the transport unit 20 of the module 10 and configured to transfer the set sample rack 110 to the transport unit 20 . Although the details will be described later, in addition to the sample container 100, the supply unit 80 is set with a QC sample container 150 containing a quality control substance containing cells of a known concentration. The supply unit 80 includes a storage adjustment unit 82 that cools and stores the QC sample container 150 , adjusts the temperature of the quality control substance to the measurement temperature, and then delivers it to the conveyor section 81 . The QC sample container 150 contains a quantity of quality control material that can be used for multiple measurements. For example, one QC sample container 150 contains an amount of quality control substance that allows 24 measurements by the measurement unit. Hereinafter, the quantity corresponding to one measurement is also referred to as "one test".

検体分析システム1の上流側とは、検体ラック110がセットされ搬送の出発点となる側、すなわち供給ユニット80が配置される側を意味する。また、検体分析システム1の下流側とは、検体ラック110の搬送の終点となる側を意味する。図1および図2では、紙面右側が検体分析システム1の上流側、紙面左側が検体分析システム1の下流側である。供給ユニット80にセットされた検体ラック110は、搬送ユニット20に送られ、搬送ユニット20の機能により測定ユニットに受け渡される。 The upstream side of the sample analysis system 1 means the side where the sample rack 110 is set and serves as the starting point of transportation, that is, the side where the supply unit 80 is arranged. Further, the downstream side of the sample analysis system 1 means the end point of transport of the sample rack 110 . 1 and 2, the right side of the paper surface is the upstream side of the sample analysis system 1, and the left side of the paper surface is the downstream side of the sample analysis system 1. FIG. The sample rack 110 set in the supply unit 80 is sent to the transport unit 20 and delivered to the measurement unit by the function of the transport unit 20 .

搬送ユニット20は、複数のラック搬送路を備え、第1測定ユニット10Aと第2測定ユニット10Bに検体容器100を振り分けて供給することが可能である。搬送ユニット20は、検体分析システム1の上流側(右側)から検体ラック110を受け取って下流側(左側)に搬送するための第1搬送路21と、第1搬送路21と平行に延び、第1搬送路21よりも測定ブロック側に配置された第2搬送路22とを備える。第2搬送路22は、検体ラック110を左右方向に搬送する。第2搬送路22には、検体容器100が検体ラック110から取り出されて測定ユニットに取り込まれる取出位置P2(後述の図5等参照)が存在する。 The transport unit 20 has a plurality of rack transport paths, and can distribute and supply the sample containers 100 to the first measurement unit 10A and the second measurement unit 10B. The transport unit 20 includes a first transport path 21 for receiving the sample rack 110 from the upstream side (right side) of the sample analysis system 1 and transporting it to the downstream side (left side). and a second transport path 22 arranged closer to the measurement block side than the first transport path 21 . The second transport path 22 transports the sample rack 110 in the left-right direction. In the second transport path 22, there is a take-out position P2 (see FIG. 5, etc., which will be described later) where the sample container 100 is taken out from the sample rack 110 and taken into the measurement unit.

搬送ユニット20は、さらに、第3搬送路23を備える。第3搬送路23は、第1搬送路21と平行に延び、第1搬送路21よりも検体分析システム1の前方に配置されている。すなわち、搬送ユニット20には、前後方向に並ぶ3つのラック搬送路が、前方から、第3搬送路23、第1搬送路21、第2搬送路22の順で設けられている。詳しくは後述するが、第3搬送路23は、検体分析システム1の下流側から上流側へラックを搬送するように構成されている。このため、第3搬送路23を単体で見れば、左側が搬送路の上流側となり、右側が搬送路の下流側となる。 The transport unit 20 further includes a third transport path 23 . The third transport path 23 extends parallel to the first transport path 21 and is arranged in front of the sample analysis system 1 relative to the first transport path 21 . That is, the transport unit 20 is provided with three rack transport paths arranged in the front-rear direction in the order of the third transport path 23, the first transport path 21, and the second transport path 22 from the front. Although details will be described later, the third transport path 23 is configured to transport racks from the downstream side of the sample analysis system 1 to the upstream side. Therefore, when the third transport path 23 is viewed alone, the left side is the upstream side of the transport path, and the right side is the downstream side of the transport path.

検体分析システム1は、さらに、処理ユニット40と、搬送ユニット50と、回収ユニット60とを備える。処理ユニット40は、血液検体の塗抹標本を作製する装置である。回収ユニット60は、使用済みの検体容器100(検体ラック110)を回収する装置である。処理ユニット40は、2つのモジュール10のうち下流側に配置される1つのモジュール10と隣り合って配置され、回収ユニット60は、処理ユニット40よりも検体分析システム1の下流側において、処理ユニット40と隣り合って配置されている。 The sample analysis system 1 further includes a processing unit 40 , a transport unit 50 and a recovery unit 60 . The processing unit 40 is a device that prepares smears of blood specimens. The collection unit 60 is a device that collects used sample containers 100 (sample racks 110). The processing unit 40 is arranged adjacent to one module 10 arranged downstream of the two modules 10 , and the recovery unit 60 is located downstream of the sample analysis system 1 from the processing unit 40 . are placed next to each other.

搬送ユニット50は、検体ラック110を処理ユニット40に搬送するためのラック搬送路を備え、処理ユニット40の前方に配置されている。また、搬送ユニット50は、モジュール10の搬送ユニット20および回収ユニット60に接続されている。検体ラック110に塗抹標本の作製が要求される検体容器100が含まれない場合、その検体ラック110は、処理ユニット40を通過して搬送ユニット50から回収ユニット60に搬送される。 The transport unit 50 has a rack transport path for transporting the sample rack 110 to the processing unit 40 and is arranged in front of the processing unit 40 . Also, the transport unit 50 is connected to the transport unit 20 and the recovery unit 60 of the module 10 . If the sample rack 110 does not contain the sample container 100 required to prepare a smear, the sample rack 110 passes through the processing unit 40 and is transported from the transport unit 50 to the collection unit 60 .

検体分析システム1では、検体を搬送するためのユニットとして、上流側から、供給ユニット80、上流側および下流側のモジュール10に対応する搬送ユニット20、処理ユニット40の前方に配置された搬送ユニット50、および回収ユニット60の順で配置され、隣り合うユニット同士が接続されている。そして、検体分析システム1には、供給ユニット80から回収ユニット60まで左右方向に検体ラック110を搬送可能な連続したラック搬送路が形成されている。なお、図1および図2に示す例では、隣り合うユニット同士が直接接続されているが、これらのユニット間に他の搬送路又は他のユニット等が介在していてもよい。 In the sample analysis system 1, as units for transporting samples, from the upstream side, there are a supply unit 80, a transport unit 20 corresponding to the modules 10 on the upstream and downstream sides, and a transport unit 50 arranged in front of the processing unit 40. , and recovery unit 60, and adjacent units are connected to each other. A continuous rack transport path is formed in the sample analysis system 1 to transport the sample rack 110 in the horizontal direction from the supply unit 80 to the collection unit 60 . In the examples shown in FIGS. 1 and 2, adjacent units are directly connected to each other, but other transport paths or other units may be interposed between these units.

検体分析システム1では、測定ブロックおよび搬送ユニット20が、ワゴン18の上に載置されている。ワゴン18には、測定ユニットで使用される試薬が入った試薬容器19が収納されている。処理ユニット40、搬送ユニット50、回収ユニット60、および供給ユニット80についても同様に、ワゴン90が設けられている。ワゴン18,51,61,90は、ラック搬送路が水平面に沿うように、同じ高さを有するか、又は同じ高さに調整できることが好ましい。なお、処理ユニット40および搬送ユニット50を載せるワゴン51にも、染色液等の試薬が入った試薬容器52が収納されている。 In sample analysis system 1 , measurement block and transport unit 20 are placed on wagon 18 . The wagon 18 houses reagent containers 19 containing reagents used in the measurement unit. A wagon 90 is similarly provided for the processing unit 40 , the transport unit 50 , the collection unit 60 and the supply unit 80 . The wagons 18, 51, 61, 90 preferably have the same height or can be adjusted to the same height so that the rack transport path is along a horizontal plane. A wagon 51 on which the processing unit 40 and the transport unit 50 are placed also contains a reagent container 52 containing a reagent such as a staining solution.

検体分析システム1は、さらに、検体ラック110およびQC検体ラック160の搬送を管理するための搬送コントローラ70を備える。搬送コントローラ70は、供給ユニット80の下方のワゴン90内に収納されている。搬送コントローラ70は、搬送ユニット20,50,81および回収ユニット60および供給ユニット80と信号の送受信を行うことで、各ユニットのラック搬送路におけるラック搬送を制御する。また、検体分析システム1では、各ユニットおよび搬送コントローラ70が、通信ネットワークを介してホストコンピュータ120と通信可能に接続されている。 The sample analysis system 1 further comprises a transportation controller 70 for managing transportation of the sample rack 110 and QC sample rack 160 . The transport controller 70 is housed in a wagon 90 below the supply unit 80 . The transport controller 70 transmits and receives signals to and from the transport units 20 , 50 , 81 , the collection unit 60 and the supply unit 80 to control rack transport on the rack transport path of each unit. Further, in the sample analysis system 1, each unit and the transport controller 70 are communicably connected to the host computer 120 via a communication network.

検体分析システム1は、例えば、病院の検査室に設置される。この場合、ホストコンピュータ120の一例は、複数の検査機器に接続され、検体情報や測定オーダを集中管理する臨床検査情報システム(LIS:Laboratory Information Sysmtem)である。ホストコンピュータ120には、各検体容器100および各QC検体容器150に関する情報が登録されている。 The sample analysis system 1 is installed, for example, in an examination room of a hospital. In this case, an example of the host computer 120 is a laboratory information system (LIS) that is connected to a plurality of testing devices and centrally manages specimen information and measurement orders. Information on each sample container 100 and each QC sample container 150 is registered in the host computer 120 .

本明細書では、容器が収容されていないラックを空ラック170(後述の図8等参照)と称する。空ラック170に検体容器100が収容されたものを検体ラック110と称する。空ラック170にQC検体容器150が収容されたものをQC検体ラック160と称する。 In this specification, a rack in which no container is stored is called an empty rack 170 (see FIG. 8, etc., which will be described later). An empty rack 170 containing sample containers 100 is referred to as a sample rack 110 . An empty rack 170 containing QC sample containers 150 is referred to as a QC sample rack 160 .

検体分析システム1では、供給ユニット80にセットされた検体ラック110が、隣り合う搬送ユニット20の第1搬送路21に搬送される。第1搬送路21に搬入された検体ラック110は、搬送先が上流側のモジュール10でない場合、第1搬送路21により下流側のモジュール10の搬送ユニット20に搬送される。搬送先が上流側のモジュール10である場合、検体ラック110は第1搬送路21からこのモジュール10の第2搬送路22に搬送され、このモジュール10の測定ブロックで初検と、必要により再検が行われる。制御ユニット30は、初検および再検の結果をホストコンピュータ120に送信するように構成されている。 In the sample analysis system 1 , the sample rack 110 set in the supply unit 80 is transported to the first transport path 21 of the adjacent transport unit 20 . The sample rack 110 carried into the first transport path 21 is transported to the transport unit 20 of the downstream module 10 via the first transport path 21 if the transport destination is not the module 10 on the upstream side. When the transport destination is the module 10 on the upstream side, the sample rack 110 is transported from the first transport path 21 to the second transport path 22 of this module 10, and the measurement block of this module 10 performs an initial inspection and, if necessary, a retest. done. The control unit 30 is configured to send the results of the initial and retests to the host computer 120 .

検体ラック110に収容された全ての検体容器100について初検と必要な再検が終了すると、搬送コントローラ70は、各検体容器100について処理ユニット40で塗抹標本の作製を行う必要があるか否かをホストコンピュータ120に問い合わせる。検体ラック110に塗抹標本の作製を行う必要がある検体容器100が含まれる場合、この検体ラック110の搬送先は処理ユニット40となり、この検体ラック110は搬送ユニット20,50の搬送路を介して処理ユニット40に供給される。 When all the sample containers 100 accommodated in the sample rack 110 have undergone the initial test and necessary retests, the transport controller 70 determines whether or not the processing unit 40 needs to prepare a smear for each sample container 100. Query the host computer 120 . When the sample rack 110 includes the sample container 100 for which smear preparation is required, the transport destination of the sample rack 110 is the processing unit 40, and the sample rack 110 is transported via the transport paths of the transport units 20 and 50. It is supplied to the processing unit 40 .

検体ラック110に塗抹標本の作製を行う必要がある検体容器100が含まれない場合、この検体ラック110の搬送先は回収ユニット60となり、検体ラック110は搬送ユニット20,50の搬送路を介して回収ユニット60に搬送される。処理ユニット40で塗抹標本の作製を行う場合も、検体ラック110は、塗抹標本の作製後、回収ユニット60に搬送される。 When the sample rack 110 does not include the sample container 100 for which smear preparation is required, the transport destination of the sample rack 110 is the collection unit 60, and the sample rack 110 is transported via the transport paths of the transport units 20 and 50. It is transported to the recovery unit 60 . Also when a smear is prepared in the processing unit 40, the sample rack 110 is transported to the collection unit 60 after the smear is prepared.

図3は、検体分析システム1を構成する各ユニットの接続関係を示すブロック図である。図1~図3に示すように、制御ユニット30は、同じモジュール10内の測定ユニットと通信可能に接続され、同じモジュール10内の測定ユニットを制御する。制御ユニット30は、例えば、第1測定ユニット10Aと第2測定ユニット10Bを制御すると共に、搬送ユニット20の一部を制御する。制御ユニット30は、第1測定ユニット10Aと第2測定ユニット10Bから検体の測定データを受信して、測定項目に応じた検体の測定結果を生成するように構成されている。 FIG. 3 is a block diagram showing the connection relationship of each unit that configures the sample analysis system 1. As shown in FIG. As shown in FIGS. 1-3, the control unit 30 is communicatively connected to the measurement units in the same module 10 and controls the measurement units in the same module 10. FIG. The control unit 30 controls, for example, the first measurement unit 10A and the second measurement unit 10B, and also controls part of the transport unit 20 . The control unit 30 is configured to receive sample measurement data from the first measurement unit 10A and the second measurement unit 10B and generate sample measurement results according to measurement items.

搬送ユニット20は、搬送コントローラ70により搬送動作が制御される第1搬送機構20aと、制御ユニット30により搬送動作が制御される第2搬送機構20bとを含む。第1搬送機構20aは、第1搬送路21と第3搬送路23のラック搬送に関連する部分を含む。第2搬送機構20bは、第2搬送路22、第1貯留部24、第2貯留部25(図5参照)によるラック搬送に関連する部分を含む。制御ユニット30は、第1測定ユニット10A、第2測定ユニット10B、第1搬送機構20a、および第2搬送機構20bと通信可能に接続されている。 The transport unit 20 includes a first transport mechanism 20 a whose transport operation is controlled by the transport controller 70 and a second transport mechanism 20 b whose transport operation is controlled by the control unit 30 . The first transport mechanism 20a includes a first transport path 21 and a third transport path 23, which are related to rack transport. The second transport mechanism 20b includes parts related to rack transport by the second transport path 22, the first storage section 24, and the second storage section 25 (see FIG. 5). The control unit 30 is communicably connected to the first measurement unit 10A, the second measurement unit 10B, the first transport mechanism 20a, and the second transport mechanism 20b.

制御ユニット30は、例えばパーソナルコンピュータである。制御ユニット30は、制御部31を備える。制御部31は、主な構成としてプロセッサと、記憶部と、入出力インターフェースとを備える。プロセッサは、例えばCPUで構成され、記憶部にインストールされた制御プログラムを読み出して実行することで、測定ユニットおよび搬送ユニットの各部の動作を制御する。プロセッサは、さらに記憶部にインストールされた解析プログラムを実行することで、測定ユニットから送信される測定データを解析して、検体に含まれる赤血球、白血球、血小板、ヘモグロビン等の血液中の成分を計数し又は定量する。記憶部は、ROM、HDD、SSD等の不揮発性メモリと、RAM等の揮発性メモリとを含む。制御ユニット30は、LANケーブルによって測定ユニットおよび搬送ユニットに接続されている。 The control unit 30 is, for example, a personal computer. The control unit 30 has a control section 31 . The control unit 31 includes a processor, a storage unit, and an input/output interface as main components. The processor is composed of, for example, a CPU, and reads and executes a control program installed in the storage section to control the operation of each section of the measurement unit and the transport unit. The processor further analyzes the measurement data sent from the measurement unit by executing an analysis program installed in the storage unit, and counts blood components such as red blood cells, white blood cells, platelets, and hemoglobin contained in the sample. or quantify. The storage unit includes nonvolatile memory such as ROM, HDD, and SSD, and volatile memory such as RAM. The control unit 30 is connected to the measurement unit and the transport unit by LAN cables.

検体分析システム1を構成する各ユニットは、集線装置130を介して通信可能に接続されている。集線装置130は、例えばハブにより構成される。本実施形態では、2つのモジュール10の第1搬送機構20a、搬送ユニット50、回収ユニット60、搬送コントローラ70、および供給ユニット80が集線装置130を介して通信可能に接続されている。また、上述の通り、各ユニットおよび搬送コントローラ70はホストコンピュータ120と通信可能に接続されている。制御ユニット30(制御部31)は、例えば、ホストコンピュータ120に測定オーダの問い合わせを行って測定オーダを取得し、取得した測定オーダに基づいて測定ユニットを制御する。 Each unit constituting the sample analysis system 1 is communicably connected via a line concentrator 130 . The line concentrator 130 is configured by, for example, a hub. In this embodiment, the first transport mechanism 20a, the transport unit 50, the collection unit 60, the transport controller 70, and the supply unit 80 of the two modules 10 are communicably connected via the line concentrator . Also, as described above, each unit and the transport controller 70 are communicably connected to the host computer 120 . The control unit 30 (control section 31), for example, inquires about the measurement order to the host computer 120 to obtain the measurement order, and controls the measurement unit based on the obtained measurement order.

処理ユニット40は、制御部41と、作製部42とを備える。制御部41は、例えば処理ユニット40に組み込まれたプロセッサと記憶部とを備え、記憶部にインストールされた制御プログラムに基づいて作製部42を制御する。作製部42は、搬送ユニット50のラック搬送路の所定位置に塗抹標本の作製対象の検体容器100が搬送されると、検体容器100から検体を吸引し、塗抹標本を作製するように構成されている。作製部42の動作は、制御部41により制御される。回収ユニット60は、2つのモジュール10のいずれかで測定が完了した検体ラック110、および処理ユニット40を経由して塗抹標本の作製が完了した検体ラック110を回収する。回収ユニット60は、ラック搬送路を備え、搬送コントローラ70により制御される。 The processing unit 40 includes a control section 41 and a production section 42 . The control unit 41 includes, for example, a processor and a storage unit incorporated in the processing unit 40, and controls the production unit 42 based on a control program installed in the storage unit. The preparation unit 42 is configured to aspirate the sample from the sample container 100 and prepare a smear when the sample container 100 for which a smear is to be prepared is transported to a predetermined position on the rack transport path of the transport unit 50 . there is The operation of the production unit 42 is controlled by the control unit 41 . The collection unit 60 collects the sample racks 110 for which measurements have been completed in either of the two modules 10 and the sample racks 110 for which smear preparation has been completed via the processing unit 40 . The recovery unit 60 has a rack transport path and is controlled by a transport controller 70 .

搬送コントローラ70は、例えばパーソナルコンピュータである。搬送コントローラ70は、制御部71を備える。制御部71のハードウェア構成は、制御ユニット30の制御部31と同様である。制御部71は、集線装置130を介して、供給ユニット80、第1搬送機構20a、搬送ユニット50、および回収ユニット60に制御信号を送信し、検体ラック110およびQC検体ラック160の搬送を制御する。制御部71は、制御ユニット30と通信可能に接続されている。制御部71は、各ユニットのセンサの検知信号に基づいて、搬送路における各検体ラック110および各QC検体ラック160の位置を把握している。 The transport controller 70 is, for example, a personal computer. The transport controller 70 has a control section 71 . The hardware configuration of the control section 71 is the same as that of the control section 31 of the control unit 30 . The control unit 71 transmits control signals to the supply unit 80, the first transport mechanism 20a, the transport unit 50, and the recovery unit 60 via the concentrator 130, and controls transport of the sample rack 110 and the QC sample rack 160. . The control section 71 is communicably connected to the control unit 30 . The control unit 71 grasps the positions of each sample rack 110 and each QC sample rack 160 on the transport path based on the detection signals of the sensors of each unit.

供給ユニット80の制御部82aは、主に保管調整ユニット82の各構成要素の動作を制御する。本実施形態では、さらに、制御部82aの機能によって、検体分析システム1の各ユニットの自動ウェイクアップおよび自動シャットダウンが実行される。制御部82aのハードウェア構成は、制御部31,71と同様である。 The control section 82 a of the supply unit 80 mainly controls the operation of each component of the storage adjustment unit 82 . Further, in this embodiment, automatic wake-up and automatic shutdown of each unit of the sample analysis system 1 are performed by the function of the control section 82a. The hardware configuration of the controller 82a is the same as that of the controllers 31 and 71 .

図4は、複数の検体容器100が収容された検体ラック110を示す斜視図である。本明細書では、説明の便宜上、検体ラック110が検体分析システム1にセットされた状態で、システムの前方を向く側を検体ラック110の前側、後方を向く側を検体ラック110の後側とする。 FIG. 4 is a perspective view showing a sample rack 110 in which a plurality of sample containers 100 are accommodated. In this specification, for convenience of explanation, with the sample rack 110 set in the sample analysis system 1, the side facing the front of the system is the front side of the sample rack 110, and the side facing the rear is the rear side of the sample rack 110. .

図4に示すように、検体容器100は、被検者から採取された血液検体が入った有底のチューブ101と、チューブ101の開口部を塞ぐキャップ102とを備える。チューブ101は、例えば、透光性のガラス又は樹脂で構成された有底円筒状の容器である。チューブ101の開口部はゴム製のキャップ102で塞がれ、検体を収容する内部空間が密封されている。また、検体容器100には、機械可読ラベル103が設けられている。機械可読ラベル103は、例えば、検体IDを示すバーコードが印刷されたバーコードラベルであって、チューブ101の側面に貼着されている。検体IDは、検体を個別に識別可能な識別情報である。 As shown in FIG. 4, the sample container 100 includes a bottomed tube 101 containing a blood sample collected from a subject, and a cap 102 that closes the opening of the tube 101 . The tube 101 is, for example, a bottomed cylindrical container made of translucent glass or resin. The opening of the tube 101 is closed with a rubber cap 102 to seal the internal space containing the specimen. In addition, the sample container 100 is provided with a machine-readable label 103 . The machine-readable label 103 is, for example, a barcode label printed with a barcode indicating the specimen ID, and is attached to the side surface of the tube 101 . The sample ID is identification information that can individually identify the sample.

検体ラック110(空ラック170)は、検体容器100を収容し、検体容器100の搬送に使用されるケースであって、複数の検体容器100を起立させた状態で保持できる複数の収容部111を備える。収容部111の数は特に限定されないが、本実施形態では、10個の収容部111(1番~10番)が左右方向に一列に並んで形成されている。また、検体ラック110には、機械可読ラベル112が設けられている。機械可読ラベル112は、例えば、ラックIDを示すバーコードが印刷されたバーコードラベルである。ラックIDは、検体ラック110を個別に識別可能な識別情報である。 The sample rack 110 (empty rack 170) is a case that stores the sample container 100 and is used for transporting the sample container 100, and includes a plurality of storage units 111 that can hold a plurality of sample containers 100 in an upright state. Prepare. Although the number of accommodating portions 111 is not particularly limited, ten accommodating portions 111 (No. 1 to No. 10) are arranged in a line in the left-right direction in this embodiment. The sample rack 110 is also provided with a machine-readable label 112 . The machine-readable label 112 is, for example, a bar code label printed with a bar code indicating the rack ID. The rack ID is identification information that can individually identify the sample rack 110 .

検体ラック110は、底面視長方形状の底板部113と、検体容器100の高さ方向に延びて設けられ検体容器100を支持する壁部114とを備える。検体ラック110では、検体容器100が底板部113に対して略垂直に起立している。壁部114は、起立した検体容器100よりも低い高さで形成される。壁部114は、底板部113の左右両端部に形成された一対の側壁115と、底板部113の前端部に沿って形成され、2つの側壁115を連結する前壁116と、前壁116から底板部113の後端側に延びる複数の隔壁117とを含む。複数の隔壁117は、検体容器100の収容スペースを区画し、複数(図4では10個)の収容部111を形成する。 The sample rack 110 includes a bottom plate portion 113 that is rectangular in bottom view, and a wall portion 114 that extends in the height direction of the sample container 100 and supports the sample container 100 . In the sample rack 110 , the sample container 100 stands substantially vertically with respect to the bottom plate portion 113 . The wall portion 114 is formed with a height lower than that of the upright specimen container 100 . The wall portion 114 includes a pair of side walls 115 formed at both left and right ends of the bottom plate portion 113 , a front wall 116 formed along the front end portion of the bottom plate portion 113 and connecting the two side walls 115 , and a front wall 116 extending from the front wall 116 . and a plurality of partition walls 117 extending to the rear end side of the bottom plate portion 113 . A plurality of partition walls 117 partition the housing space for the specimen container 100 and form a plurality of (10 in FIG. 4) housing sections 111 .

図4に例示するラックには9つの隔壁117が形成され、1番と2番の収容部111を区切る隔壁117の後面に、バーコードラベルである機械可読ラベル112が貼着されている。各収容部111は、上方および後方に向かって大きく開口している。このため、検体容器100が収容部111に収容された状態でも、機械可読ラベル103を読み取ることができる。なお、機械可読ラベル103、112は、図4に示すような一次元のバーコードラベルに限らず、二次元コードであってもよい。機械可読ラベル103、112は、RFIDリーダによって読み取り可能なICタグであってもよい。 Nine partition walls 117 are formed in the rack illustrated in FIG. Each housing portion 111 is wide open upward and rearward. Therefore, the machine-readable label 103 can be read even when the sample container 100 is housed in the housing portion 111 . Note that the machine-readable labels 103 and 112 are not limited to one-dimensional bar code labels as shown in FIG. 4, and may be two-dimensional codes. Machine-readable labels 103, 112 may be IC tags readable by an RFID reader.

以下、図5および図6を参照しながら、測定ブロックおよび搬送ユニット20の構成について詳説する。図5では、第1送出部27Aのプレート272が第1搬送路21上から退避した位置にあり、図6では、プレート272が第1搬送路21上に存在する。 The configuration of the measurement block and the transport unit 20 will be described in detail below with reference to FIGS. 5 and 6. FIG. In FIG. 5, the plate 272 of the first delivery section 27A is at a position retracted from the first conveying path 21, and in FIG.

[測定ブロック(第1測定ユニット10A、第2測定ユニット10B)]
図5および図6に示すように、第1測定ユニット10Aと第2測定ユニット10Bは、搬送ユニット20と前後方向に隣り合って、搬送ユニット20の後方に配置されている。第1測定ユニット10Aと第2測定ユニット10Bは、搬送ユニット20の第2搬送路22に搬送された検体ラック110から検体容器100を取り出し、検体容器100に収容された血液検体の測定を行う。図5および図6では、第1測定ユニット10Aの構成を図示するが、第2測定ユニット10Bも同じ装置構造を有する。
[Measurement block (first measurement unit 10A, second measurement unit 10B)]
As shown in FIGS. 5 and 6, the first measurement unit 10A and the second measurement unit 10B are arranged behind the transport unit 20 adjacent to each other in the front-rear direction. The first measurement unit 10A and the second measurement unit 10B take out the sample container 100 from the sample rack 110 transported to the second transport path 22 of the transport unit 20, and measure the blood sample contained in the sample container 100. 5 and 6 illustrate the configuration of the first measurement unit 10A, the second measurement unit 10B also has the same device structure.

第1測定ユニット10Aは、例えば、CBC項目とDIFF項目の測定が可能である。CBC項目は、WBC(白血球数)、RBC(赤血球数)、HGB(血色素量)、HCT(ヘマトクリット値)、MCV(平均赤血球容積)、MCH(平均赤血球血色素量)、MCHC(平均赤血球血色素濃度)、PLT(血小板数)等を含む。DIFF項目は、NEUT#(好中球数)、LYMPH#(リンパ球数)、MONO#(単球数)、EO#(好酸球数)、BASO#(好塩基球数)等を含む。第2測定ユニット10Bは、例えば、CBC項目およびDIFF項目に加えて、RET項目、PLT-F項目、WPC項目の測定が可能である。RET項目は、RET#(網赤血球数)等を含む。PLT-F項目は、例えばPLT#(血小板数)を含む。WPC項目では、例えば、芽球やリンパ球系の異常白血球を検出し、フラッギングする。 The first measurement unit 10A is capable of measuring CBC items and DIFF items, for example. The CBC items are WBC (white blood cell count), RBC (red blood cell count), HGB (hemoglobin content), HCT (hematocrit value), MCV (mean corpuscular volume), MCH (mean corpuscular hemoglobin content), MCHC (mean corpuscular hemoglobin concentration). , PLT (platelet count), etc. DIFF items include NEUT# (neutrophil count), LYMPH# (lymphocyte count), MONO# (monocyte count), EO# (eosinophil count), BASO# (basophil count), and the like. The second measurement unit 10B can, for example, measure RET items, PLT-F items, and WPC items in addition to CBC items and DIFF items. The RET item includes RET# (reticulocyte count) and the like. PLT-F entries include, for example, PLT# (platelet count). In the WPC item, for example, blasts and abnormal leukocytes of the lymphocytic system are detected and flagged.

1つの実施形態では、第1測定ユニット10Aが、初検としてCBC項目とDIFF項目の測定を行う。また、第2測定ユニット10Bが、初検としてCBC項目とDIFF項目の測定を行い、必要に応じて再検としてRET項目、PLT-F項目又はWPC項目の測定を行う。すなわち、第1測定ユニット10Aが初検専用の測定ユニットであり、第2測定ユニット10Bが初検に加えて再検も行うことが可能な測定ユニットである。 In one embodiment, the first measurement unit 10A measures the CBC item and the DIFF item as the initial examination. Also, the second measurement unit 10B measures the CBC item and the DIFF item as the initial inspection, and measures the RET item, the PLT-F item, or the WPC item as the re-inspection as necessary. That is, the first measurement unit 10A is a measurement unit dedicated to the initial inspection, and the second measurement unit 10B is a measurement unit capable of performing re-examination in addition to the initial inspection.

第1測定ユニット10Aは、容器移送部11と、情報読取部12と、試料調製部13と、測定部14とを備える。第1測定ユニット10Aは、第2搬送路22の所定の取出位置P2において、検体ラック110の収容部111から検体容器100を取り出し、取り出した検体容器100を所定回数振って転倒攪拌し、攪拌した検体容器100を容器移送部11に設置するロボットハンド15を備える。容器移送部11は、検体容器100を起立させた状態で保持できる保持部11aを有し、容器移送部11とともに保持部11aが前後方向に移動するように構成されている。情報読取部12は、容器移送部11による検体容器100の移送経路において、ロボットハンド15によって検体容器100が設置される設置位置と後述の吸引管13aによる吸引位置との間の位置に配置され、保持部11aにセットされた検体容器100の機械可読ラベル103から検体IDを読み取る。 The first measurement unit 10A includes a container transfer section 11, an information reading section 12, a sample preparation section 13, and a measurement section . The first measurement unit 10A takes out the sample container 100 from the storage part 111 of the sample rack 110 at the predetermined take-out position P2 of the second transport path 22, shakes the sample container 100 taken out a predetermined number of times, inverts and agitates, and agitates. A robot hand 15 for setting the sample container 100 in the container transfer section 11 is provided. The container transfer section 11 has a holding section 11a capable of holding the specimen container 100 in an upright state, and is configured to move along with the container transfer section 11 in the front-rear direction. The information reading unit 12 is arranged at a position between an installation position where the sample container 100 is installed by the robot hand 15 and a suction position by the suction tube 13a described later in the transfer path of the sample container 100 by the container transfer unit 11, A sample ID is read from the machine-readable label 103 of the sample container 100 set in the holding portion 11a.

試料調製部13は、吸引管13aを備える。試料調製部13は、保持部11aにセットされた検体容器100のキャップ102を吸引管13aによって貫通し、吸引管13aを介して検体を吸引する。試料調製部13は、例えば反応槽を備え、吸引した検体と試薬とを反応槽内で混合することにより測定用試料を調製する。試薬は、例えば、希釈液、溶血剤、染色液である。測定部14は、例えば、光学式検出部と、電気抵抗式検出部と、ヘモグロビン測定部とを備え、測定用試料の測定を行う。検体容器100は、検体の吸引が終了すると、容器移送部11により前方に搬送され、ロボットハンド15により検体ラック110の元の収容部111に戻される。 The sample preparation section 13 includes a suction tube 13a. The sample preparation unit 13 penetrates the cap 102 of the sample container 100 set in the holding unit 11a with the aspiration tube 13a, and aspirates the sample through the aspiration tube 13a. The sample preparation unit 13 includes, for example, a reaction tank, and prepares a measurement sample by mixing the aspirated specimen and the reagent in the reaction tank. Reagents are, for example, diluents, hemolytic agents, staining solutions. The measurement unit 14 includes, for example, an optical detection unit, an electrical resistance detection unit, and a hemoglobin measurement unit, and measures the measurement sample. After the aspiration of the sample is completed, the sample container 100 is transported forward by the container transfer section 11 and returned to the original storage section 111 of the sample rack 110 by the robot hand 15 .

第1測定ユニット10A、第2測定ユニット10B、および搬送ユニット20の一部である第2搬送機構20b(図3参照)は、制御ユニット30により制御される。初検を行う場合、制御ユニット30は、読み取った検体IDに基づいてホストコンピュータ120に初検の測定オーダの問い合わせを行い、ホストコンピュータ120から検体の測定オーダを取得する。制御ユニット30は、初検の測定結果に基づいて再検を行うか否かを決定するための再検ルールを記憶しており、ルールにしたがって再検を行うと決定した場合、再検の測定オーダを生成する。 The control unit 30 controls the first measurement unit 10A, the second measurement unit 10B, and the second transport mechanism 20b (see FIG. 3) which is part of the transport unit 20. FIG. When performing the first test, the control unit 30 inquires of the host computer 120 about the measurement order of the first test based on the read sample ID, and acquires the sample measurement order from the host computer 120 . The control unit 30 stores a retest rule for determining whether or not to perform a retest based on the measurement result of the first test, and generates a retest measurement order when it is determined to perform a retest according to the rule. .

検体ラック110に収容された複数の検体容器100は、初検の際、左端の収容部111から右端の収容部111まで、順に第1測定ユニット10A又は第2測定ユニット10Bに取り込まれ、検体の測定が行われる。このとき、測定ユニットの負荷が分散するように、検体容器100を取り込む測定ユニットが決定される。例えば、図4に示す収容位置番号が奇数の検体容器100は第2測定ユニット10Bに取り込まれ、収容位置番号が偶数の検体容器100は第1測定ユニット10Aに取り込まれる。 The plurality of sample containers 100 accommodated in the sample rack 110 are taken into the first measurement unit 10A or the second measurement unit 10B in order from the leftmost container 111 to the rightmost container 111 at the time of the first test, and the samples are stored. Measurements are taken. At this time, the measurement unit that takes in the sample container 100 is determined so that the load of the measurement units is distributed. For example, the sample containers 100 with odd accommodation position numbers shown in FIG. 4 are taken into the second measurement unit 10B, and the sample containers 100 with even accommodation position numbers are taken into the first measurement unit 10A.

[搬送ユニット20]
搬送ユニット20は、上述の通り、第1搬送路21と、第2搬送路22と、第3搬送路23とを備える。3つの搬送路は、左右方向に延び、互いに平行に配置されている。第1搬送路21は、検体分析システム1の上流側から下流側(右から左)へ検体ラック110を搬送する。第2搬送路22は、右から左および左から右の左右両方に検体ラック110を搬送可能である。
[Conveyance unit 20]
The transport unit 20 includes the first transport path 21, the second transport path 22, and the third transport path 23, as described above. The three transport paths extend in the left-right direction and are arranged parallel to each other. The first transport path 21 transports the sample rack 110 from the upstream side of the sample analysis system 1 to the downstream side (from right to left). The second transport path 22 can transport the sample rack 110 both from right to left and from left to right.

第3搬送路23は、検体分析システム1の下流側から上流側(左から右)へQC検体ラック160を搬送する。QC検体容器150は、複数回の測定に使用される精度管理物質を含み、また精度管理物質は供給ユニット80で冷却保管する必要があるため、測定ユニットでの測定終了後、供給ユニット80に戻される。本実施形態では、使用済みの検体ラック110は回収ユニット60に搬送されるので、第3搬送路23は検体ラック110を搬送しない。 The third transport path 23 transports the QC sample rack 160 from the downstream side of the sample analysis system 1 to the upstream side (from left to right). The QC sample container 150 contains a quality control substance that is used for multiple measurements, and the quality control substance needs to be stored in the supply unit 80 by cooling. be In this embodiment, the used sample rack 110 is transported to the collection unit 60, so the third transport path 23 does not transport the sample rack 110. FIG.

搬送ユニット20には、第1搬送路21の下流側端部と第3搬送路23の下流側端部に、可動式のストッパ21c,23bがそれぞれ設けられている。また、第1搬送路21と第3搬送路23の間であって、後述する第2貯留部25と前後方向に並ぶ位置に、可動式のストッパ21dが設けられている。以下、検体ラック110およびQC検体ラック160の搬送で共通する内容は、検体ラック110を例に挙げて、搬送ユニット20の構成を説明する。 The transport unit 20 is provided with movable stoppers 21c and 23b at the downstream end of the first transport path 21 and the downstream end of the third transport path 23, respectively. Further, a movable stopper 21d is provided between the first transport path 21 and the third transport path 23 and aligned in the front-rear direction with the second storage section 25, which will be described later. The configuration of the transport unit 20 will be described below using the sample rack 110 as an example for the contents common to the transport of the sample rack 110 and the QC sample rack 160 .

第1搬送路21と、第2搬送路22と、第3搬送路23は、前後方向に離れて配置されている。第1搬送路21と第2搬送路22の間には、検体ラック110を貯留可能なスペースである第1貯留部24と第2貯留部25が設けられている。第2搬送路22の右端部は第1貯留部24を介して第1搬送路21の上流側端部に繋がり、第2搬送路22の左端部は第2貯留部25を介して第1搬送路21の下流側端部に繋がっている。 The first transport path 21, the second transport path 22, and the third transport path 23 are spaced apart in the front-rear direction. Between the first transport path 21 and the second transport path 22, a first storage part 24 and a second storage part 25, which are spaces in which the sample racks 110 can be stored, are provided. The right end of the second transport path 22 is connected to the upstream end of the first transport path 21 via the first reservoir 24, and the left end of the second transport path 22 is connected to the first transport via the second reservoir 25. It is connected to the downstream end of the channel 21 .

搬送ユニット20は、さらに、搬送路間および搬送路と貯留部の間で検体ラック110の受け渡しを行うための複数のラック送出部と、搬送路および貯留部における検体ラック110の位置を検知するための複数のセンサとを備える。搬送ユニット20は、検体容器100の機械可読ラベル103および検体ラック110の機械可読ラベル112から検体IDおよびラックIDをそれぞれ読み取る情報読取部26を備える。情報読取部26は、第2搬送路22の長さ方向中央部に配置されており、第1測定ユニット10Aに対応する右側の取出位置P2と第2測定ユニット10Bに対応する左側の取出位置P2の間において、上述の機械可読ラベル103、112を読み取れるように配置されている。 The transport unit 20 further includes a plurality of rack sending units for delivering the sample rack 110 between the transport paths and between the transport path and the storage part, and for detecting the position of the sample rack 110 in the transport path and the storage part. and a plurality of sensors of The transport unit 20 includes an information reader 26 that reads the sample ID and the rack ID from the machine-readable label 103 of the sample container 100 and the machine-readable label 112 of the sample rack 110, respectively. The information reading section 26 is arranged at the center in the length direction of the second transport path 22, and is located at a right take-out position P2 corresponding to the first measuring unit 10A and a left take-out position P2 corresponding to the second measuring unit 10B. are positioned so as to read the machine-readable labels 103, 112 described above.

搬送ユニット20は、ラック送出部として、第1送出部27Aと、第2送出部27Bと、第3送出部27Cと、第4送出部27Dとを備える。4つのラック送出部は、いずれも前後方向に移動可能に構成されたラック搬送装置である。第1送出部27Aは、第1搬送路21の上流位置から第1貯留部24に検体ラック110を押し出すように構成されている。第2送出部27Bは、第1貯留部24から第2搬送路22の右端位置に検体ラック110を搬送し、第3送出部27Cは、第2搬送路22の左端位置から第2貯留部25に検体ラック110を搬送する。また、第4送出部27Dは、第2貯留部25から第1搬送路21の下流位置に検体ラック110を搬送する。 The transport unit 20 includes a first delivery section 27A, a second delivery section 27B, a third delivery section 27C, and a fourth delivery section 27D as rack delivery sections. Each of the four rack delivery units is a rack transfer device configured to be movable in the front-rear direction. The first delivery section 27A is configured to push out the sample rack 110 from the upstream position of the first transport path 21 to the first storage section 24 . The second delivery section 27B transports the sample rack 110 from the first storage section 24 to the right end position of the second transport path 22, and the third delivery section 27C transports the sample rack 110 from the left end position of the second transport path 22 to the second storage section 25. , the sample rack 110 is transported. Also, the fourth delivery section 27D transports the sample rack 110 from the second storage section 25 to the downstream position of the first transport path 21 .

搬送ユニット20は、第1搬送路21と第2搬送路22の検体ラック110を検知するセンサとして、4つのセンサ28a,28b,28c,28dを備える。また、第3搬送路23の検体ラック110を検知するセンサとして、センサ28e,28fを備える。搬送ユニット20は、第1貯留部24と第2貯留部25の検体ラック110を検知するセンサとして、センサ28g,28h,28iを備える。 The transport unit 20 includes four sensors 28 a , 28 b , 28 c and 28 d as sensors for detecting the sample racks 110 on the first transport path 21 and the second transport path 22 . Sensors 28 e and 28 f are provided as sensors for detecting the sample rack 110 on the third transport path 23 . The transport unit 20 includes sensors 28 g , 28 h and 28 i as sensors for detecting the sample racks 110 of the first storage section 24 and the second storage section 25 .

以下、検体ラック110の搬送経路に沿って、搬送ユニット20の各構成要素を説明する。なお、図5および図6では、2つのモジュール10のうち、検体分析システム1の上流側に配置されたモジュール10を例示して説明する。 Each component of the transport unit 20 will be described below along the transport path of the sample rack 110 . 5 and 6, of the two modules 10, the module 10 arranged on the upstream side of the sample analysis system 1 will be illustrated and explained.

第1搬送路21は、供給ユニット80から搬入された検体ラック110を下流側のモジュール10に搬送するための搬送ベルト21a,21bを備える。搬送ベルト21a,21bは、それぞれ、対応するステッピングモータによって独立して駆動される。すなわち、第1搬送路21は、2本のコンベアベルトを備えている。搬送ベルト21bは、第2貯留部25の前方位置から第1搬送路21の下流側端部に亘って設けられている。搬送ベルト21aは、第1搬送路21の上流側端部から搬送ベルト21bの近傍に亘って設けられている。 The first transport path 21 includes transport belts 21a and 21b for transporting the sample rack 110 loaded from the supply unit 80 to the module 10 on the downstream side. The conveyor belts 21a and 21b are independently driven by corresponding stepping motors. That is, the first transport path 21 has two conveyor belts. The conveying belt 21 b is provided from the front position of the second storage section 25 to the downstream end of the first conveying path 21 . The transport belt 21a extends from the upstream end of the first transport path 21 to the vicinity of the transport belt 21b.

第1搬送路21における検体ラック110の搬送は、搬送コントローラ70の制御下で行われる。具体的には、搬送コントローラ70が搬送ベルト21a,21bに接続されたステッピングモータに制御信号を送信し、この制御信号に基づいてモータが駆動する。なお、他の搬送路およびラック送出部における検体ラック110の搬送の場合も同様に、搬送コントローラ70又は制御ユニット30の制御下で行われる。 Transport of the sample rack 110 on the first transport path 21 is performed under the control of the transport controller 70 . Specifically, the transport controller 70 transmits control signals to the stepping motors connected to the transport belts 21a and 21b, and the motors are driven based on the control signals. The transport of the sample rack 110 in other transport paths and rack delivery units is also performed under the control of the transport controller 70 or the control unit 30 in the same manner.

供給ユニット80から第1搬送路21の上流位置に搬入された検体ラック110は、搬送ベルト21aによって下流側に向かって搬送される。検体ラック110は、センサ28aにより検知され、第1送出部27Aにより第1貯留部24に送り込まれる。センサ28aは、例えば、発光部と受光部を有する光学式センサであって、発光部と受光部が第1搬送路21を前後から挟むように配置されている。センサ28aは、発光部から出射された光が検体ラック110によって遮られ、受光部の受光レベルが下がることにより検体ラック110を検知する。なお、搬送ユニット20に設置される他のセンサにも、センサ28aと同様の光学式センサを適用できる。 The sample rack 110 transported from the supply unit 80 to the upstream position of the first transport path 21 is transported downstream by the transport belt 21a. The sample rack 110 is detected by the sensor 28a and sent to the first storage section 24 by the first delivery section 27A. The sensor 28a is, for example, an optical sensor having a light-emitting portion and a light-receiving portion, and the light-emitting portion and the light-receiving portion are arranged so as to sandwich the first transport path 21 from the front and rear. The sensor 28a detects the sample rack 110 when the light emitted from the light emitting section is blocked by the sample rack 110 and the light receiving level of the light receiving section decreases. An optical sensor similar to the sensor 28a can be applied to other sensors installed in the transport unit 20 as well.

第1搬送路21の上流位置に設けられた第1送出部27Aは、検体ラック110に係合する係合部として、第1搬送路21の長さ方向に沿ったプレート271と、第1搬送路21の幅方向に沿ったプレート272とを有する。プレート271,272は、例えば、互いに連結され、平面視略L字状に配置されている。第1送出部27Aは、プレート271,272が第1搬送路21による検体ラック110の搬送を妨げない退避位置(図5参照)と、第1搬送路21により搬送されている検体ラック110を停止させる停止位置(図6参照)と、検体ラック110を第1貯留部24に押し出す位置との間で、前後方向に移動可能に構成されている。 The first delivery section 27A provided at the upstream position of the first transport path 21 includes a plate 271 along the length direction of the first transport path 21 and a first transport and a plate 272 along the width of the channel 21 . The plates 271 and 272 are, for example, connected to each other and arranged in a substantially L shape in plan view. The first sending unit 27A has a retracted position where the plates 271 and 272 do not interfere with the transport of the sample rack 110 along the first transport path 21 (see FIG. 5), and a position where the sample rack 110 being transported along the first transport path 21 stops. The sample rack 110 is movable in the front-rear direction between a stop position (see FIG. 6) where the sample rack 110 is pushed out and a position where the sample rack 110 is pushed out to the first storing section 24 .

第1送出部27Aが停止位置にある状態では、図6に示すように、プレート272のみが第1搬送路21上に配置されている。搬送ベルト21aによって搬送される検体ラック110は、プレート272に引っ掛かって停止する。この状態から、第1送出部27A(プレート271)が後方に移動することで、検体ラック110が第1貯留部24に押し出される。第1貯留部24に搬送された検体ラック110は、第1貯留部24を左右から挟むように配置されたセンサ28gにより検知される。 When the first delivery section 27A is at the stop position, only the plate 272 is arranged on the first transport path 21, as shown in FIG. The sample rack 110 transported by the transport belt 21a is caught by the plate 272 and stopped. From this state, the sample rack 110 is pushed out into the first storage section 24 by moving the first delivery section 27A (plate 271) backward. The sample rack 110 transported to the first storage section 24 is detected by the sensors 28g arranged to sandwich the first storage section 24 from the left and right.

第1貯留部24は、第1搬送路21から受け取った検体ラック110を貯留するスペースであって、例えば、第1搬送路21と第2搬送路22の間に、上面が水平面に平行な板状部材を配置して構成される。第1貯留部24に送り出された検体ラック110は、センサ28gにより検知され、第2送出部27Bにより適切なタイミングで第2搬送路22に送り出される。第2送出部27Bは、例えば、検体ラック110の前面に当接する係合部を有し、検体ラック110の前面の左右両端部を後方に押して、検体ラック110を第2搬送路22の右端位置に押し出す。第2搬送路22の右端位置の近傍にはセンサ28cが設置され、右端位置に搬送された検体ラック110はセンサ28cにより検知される。 The first storage section 24 is a space for storing the sample racks 110 received from the first transport path 21. For example, a plate having a top surface parallel to the horizontal plane is provided between the first transport path 21 and the second transport path 22. It is configured by arranging shaped members. The sample rack 110 delivered to the first storage section 24 is detected by the sensor 28g and delivered to the second transport path 22 at an appropriate timing by the second delivery section 27B. The second sending section 27B has, for example, an engaging section that abuts on the front surface of the sample rack 110, and pushes both left and right ends of the front surface of the sample rack 110 backward to move the sample rack 110 to the right end position of the second transport path 22. push out to A sensor 28c is installed near the right end position of the second transport path 22, and the sample rack 110 transported to the right end position is detected by the sensor 28c.

第2搬送路22は、検体ラック110を左右方向に独立して搬送する2つの搬送ベルト22a,22bを備える。搬送ベルト22a,22bは、それぞれに対応して設けられたステッピングモータにより独立して駆動される。搬送ベルト22a,22bは、前後方向に並んで配置され、第2搬送路22の右端位置から左端位置に亘って左右方向に延びている。搬送ベルト22aには、間に検体ラック110が嵌る2つの突起22cが設けられている。搬送ベルト22bにも同様に、間に検体ラック110が嵌る2つの突起22dが設けられている。検体ラック110は、これらの突起22cの間に嵌るように第2送出部27Bに送り出される。検体ラック110は、突起22cの間に嵌った状態で搬送ベルト22a,22bの駆動により左右に搬送される。 The second transport path 22 includes two transport belts 22a and 22b that independently transport the sample rack 110 in the left-right direction. The conveying belts 22a and 22b are independently driven by stepping motors provided corresponding to them. The transport belts 22 a and 22 b are arranged side by side in the front-rear direction and extend in the left-right direction from the right end position to the left end position of the second transport path 22 . The transport belt 22a is provided with two projections 22c between which the sample rack 110 is fitted. Similarly, the transport belt 22b is also provided with two projections 22d between which the sample rack 110 is fitted. The sample rack 110 is delivered to the second delivery section 27B so as to fit between these protrusions 22c. The sample rack 110 is transported left and right by driving the transport belts 22a and 22b while being fitted between the protrusions 22c.

第2搬送路22によれば、2つの検体ラック110を別々に左右方向に搬送できる。図6に示すように、第2搬送路22には2つの検体ラック110を同時に搬入可能である。以下、先に第2搬送路22に送り込まれる検体ラック110を「先行ラック」、先行ラックの後に第2搬送路22に送り込まれる検体ラック110を「後行ラック」と称する。この場合、先行ラックについて検体の測定を行いながら、後行ラックについても並行して測定を行うことができる。 According to the second transport path 22, two sample racks 110 can be separately transported in the horizontal direction. As shown in FIG. 6, two sample racks 110 can be carried into the second transport path 22 at the same time. Hereinafter, the sample rack 110 that is sent to the second transport path 22 first is referred to as the "preceding rack", and the sample rack 110 that is transported to the second transport path 22 after the preceding rack is referred to as the "following rack". In this case, it is possible to measure the following rack in parallel while performing the sample measurement for the preceding rack.

情報読取部26は、第2搬送路22を挟むように配置されたローラ26a、26b、および読取部26cを備える。ローラ26a,26bは、互いに近づく方向に移動することが可能であり、検体容器100を前後方向に挟んだ状態でローラ26aが回転する。これにより検体容器100が回転する。読取部26cは、ローラ26bの隙間から、回転する検体容器100の機械可読ラベル103を読み取る。読取部26cは、検体ラック110のラックIDを読み取ることも可能である。読取部26cは、例えば、バーコードリーダである。情報読取部26による検体IDおよびラックIDの読み取り、測定ユニットでの検体の測定は、制御ユニット30の制御下で行われる。 The information reading section 26 includes rollers 26a and 26b and a reading section 26c arranged to sandwich the second conveying path 22 therebetween. The rollers 26a and 26b can move toward each other, and the rollers 26a rotate while sandwiching the sample container 100 in the front-rear direction. This causes the sample container 100 to rotate. The reading unit 26c reads the machine-readable label 103 of the rotating sample container 100 through the gap between the rollers 26b. The reading unit 26 c can also read the rack ID of the sample rack 110 . The reading unit 26c is, for example, a barcode reader. The reading of the sample ID and the rack ID by the information reading section 26 and the measurement of the sample by the measurement unit are performed under the control of the control unit 30 .

検体IDが読み取られた検体容器100は、第1測定ユニット10Aおよび第2測定ユニット10Bのいずれか一方に対応する取出位置P2に搬送され、ロボットハンド15によって検体ラック110から取り出され、測定ユニットに取り込まれる。このとき、各測定ユニットの負荷が分散するように、検体容器100を取り込む測定ユニットが決定される。測定ユニットでは初検が行われ、初検が終了すると、検体容器100は取出位置P2で元の収容部111に戻される。検体ラック110に収容された全ての検体容器100について初検および必要な再検が全て終了すると、この検体ラック110は第2搬送路の下流側端部、すなわち第2貯留部25の後方まで搬送され、第3送出部27Cによって第2貯留部25に搬送される。 The sample container 100 whose sample ID has been read is transported to the pick-up position P2 corresponding to either the first measurement unit 10A or the second measurement unit 10B, picked up by the robot hand 15 from the sample rack 110, and sent to the measurement unit. It is captured. At this time, the measurement unit that takes in the sample container 100 is determined so that the load of each measurement unit is distributed. An initial test is performed in the measurement unit, and when the initial test is completed, the sample container 100 is returned to the original storage section 111 at the take-out position P2. When all the sample containers 100 accommodated in the sample rack 110 are subjected to the initial inspection and necessary re-inspection, the sample rack 110 is transported to the downstream end of the second transport path, that is, to the rear of the second storage section 25 . , to the second storage section 25 by the third delivery section 27C.

なお、先行ラックの全ての検体容器100について初検が終了したとしても、全ての検体容器100について再検の要否が決まるまでは、先行ラックは第2搬送路22に留まる必要がある。このとき、最後に初検が行われた検体容器100の再検の要否が決まるまでに所定の時間を要するので、測定効率を高めるために、後行ラックが第2搬送路22に送り込まれ、後行ラックの初検が開始される。待機中の先行ラックは、後行ラックの搬送に干渉しないように第2搬送路22の左端位置に退避される。 Note that even if the initial inspection of all the sample containers 100 in the preceding rack is completed, the preceding rack must remain on the second transport path 22 until it is decided whether or not all the sample containers 100 need to be retested. At this time, since it takes a predetermined time to determine whether or not the sample container 100 that has undergone the last initial inspection needs to be retested, the trailing rack is sent to the second transport path 22 in order to improve the measurement efficiency. The first inspection of the trailing rack is started. The waiting preceding rack is retracted to the left end position of the second conveying path 22 so as not to interfere with the conveying of the succeeding rack.

第2搬送路22の左端位置の近傍には、センサ28dが設置されている。初検および必要な再検が全て終了した検体ラック110は、第3送出部27Cにより、左端位置からその前方に設けられた第2貯留部25に押し出される。第2貯留部25は、第2搬送路22から受け取った検体ラック110を貯留するスペースであって、第1貯留部24と同様に、上面が水平面に平行な板状部材を配置して構成される。第2貯留部25の検体ラック110は、センサ28h,28iにより検知され、第4送出部27Dにより適切なタイミングで第1搬送路21に押し出される。 A sensor 28 d is installed near the left end position of the second transport path 22 . The sample rack 110 for which the initial test and necessary retests have all been completed is pushed out from the left end position to the second storage part 25 provided in front thereof by the third sending part 27C. The second storage section 25 is a space for storing the sample racks 110 received from the second transport path 22, and, like the first storage section 24, is configured by arranging a plate-like member whose upper surface is parallel to the horizontal plane. be. The sample rack 110 in the second storage section 25 is detected by the sensors 28h and 28i and pushed out to the first transport path 21 by the fourth delivery section 27D at an appropriate timing.

第2貯留部にあるラックは、搬送コントローラ70によって決定される次の搬送先に応じて、第1搬送路21か第3搬送路に搬送される。 Racks in the second reservoir are transported to either the first transport path 21 or the third transport path depending on the next transport destination determined by the transport controller 70 .

例えば、第2貯留部にあるラックが検体容器100を収容した検体ラック110であり、次の搬送先が処理ユニット40又は回収ユニット60である場合、検体ラック110は左方向に搬送される必要があるため第1搬送路21に送られる。例えば、第2貯留部にあるラックがQC検体容器150を収容したQC検体ラック160である場合であって、次の搬送先が隣の測定ブロックである場合、QC検体ラック160は左方向に搬送される必要があるため第1搬送路21に送られる。次の搬送先が供給ユニット80である場合、QC検体ラックは右方向に搬送される必要があるため第3搬送路に送られる。 For example, if the rack in the second storage unit is the sample rack 110 containing the sample container 100 and the next transport destination is the processing unit 40 or the recovery unit 60, the sample rack 110 needs to be transported leftward. Therefore, it is sent to the first transport path 21 . For example, when the rack in the second storage part is the QC sample rack 160 containing the QC sample container 150 and the next transport destination is the adjacent measurement block, the QC sample rack 160 is transported leftward. Since it needs to be processed, it is sent to the first transport path 21 . When the next transport destination is the supply unit 80, the QC sample rack needs to be transported rightward, so it is sent to the third transport path.

第2貯留部25にあるラックを第1搬送路21に搬送する場合、ストッパ21dが第1搬送路21のベルトより高い位置まで上がった状態で、第4送出部27Dがラックを前方に押す。前方向に押されたラックは、ストッパ21dに当たって第1搬送路21の下流位置において停止する。ストッパ21cが下がった状態で搬送ベルト21bが駆動すると、ラックが左方向に搬送される。 When the rack in the second storage section 25 is conveyed to the first conveying path 21, the stopper 21d is raised to a position higher than the belt of the first conveying path 21, and the fourth delivery section 27D pushes the rack forward. The rack pushed forward hits the stopper 21 d and stops at the downstream position of the first transport path 21 . When the conveyor belt 21b is driven with the stopper 21c lowered, the rack is conveyed leftward.

第2貯留部25にあるラックを第3搬送路23に搬送する場合、ストッパ21dが第1搬送路21のベルトの高さと同じか、又は低い位置まで下がった状態で、第4送出部27Dがラックを前方に押す。前方向に押されたラックは、ストッパ21dの上を通過して第3搬送路23の上流位置に送られる。 When the rack in the second storage section 25 is conveyed to the third conveying path 23, the stopper 21d is lowered to a position equal to or lower than the height of the belt on the first conveying path 21, and the fourth delivery section 27D is moved. Push the rack forward. The rack pushed forward passes over the stopper 21 d and is sent to the upstream position of the third transport path 23 .

第3搬送路23は、搬送ベルト23aを備える。搬送ベルト23aは、上述の搬送ベルト21a、21bと同様にステッピングモータによって駆動される。第3搬送路23に搬送されたラックは、搬送ベルト23aによって右方向に搬送される。 The third transport path 23 includes a transport belt 23a. The transport belt 23a is driven by a stepping motor, like the transport belts 21a and 21b described above. The rack transported to the third transport path 23 is transported rightward by the transport belt 23a.

[供給ユニット80]
以下、図7~図29を参照しながら、供給ユニット80の構成について詳説する。
[Supply unit 80]
The configuration of the supply unit 80 will be described in detail below with reference to FIGS. 7 to 29. FIG.

供給ユニット80は、上述の通り、検体容器100が収容された検体ラック110を測定ユニットに供給するための装置である。供給ユニット80は、さらに、精度管理物質が入ったQC検体容器150を冷却保管し、ユーザによって予め登録されたスケジュールにしたがって、精度管理物質の温度を測定温度に調整する。その後、温調された精度管理物質が入ったQC検体容器150をラックにセットして、目的とする測定ユニットに向けて搬送する。QC検体容器150は、空ラック170に収容され、検体ラック110と同様に、QC検体容器150が収容されたQC検体ラック160として搬送ユニット20の第2搬送路22に搬送される。 The supply unit 80 is a device for supplying the sample rack 110 containing the sample container 100 to the measurement unit, as described above. The supply unit 80 further cools and stores the QC sample container 150 containing the quality control substance, and adjusts the temperature of the quality control substance to the measurement temperature according to a schedule registered in advance by the user. After that, the QC sample container 150 containing the temperature-controlled quality control material is set in the rack and transported to the target measurement unit. The QC sample container 150 is accommodated in the empty rack 170 and transported to the second transport path 22 of the transport unit 20 as the QC sample rack 160 containing the QC sample container 150 in the same manner as the sample rack 110 .

QC検体容器150は、既知濃度の細胞を含む精度管理物質を収容する点で、検体容器100と異なる。QC検体容器150は、検体容器100と同様に、チューブ101と、キャップ102とを備える。また、チューブ101の側面には、QC検体のロット番号、濃度レベル、有効期限を含む検体IDを示す機械可読ラベル103が貼着されている。機械可読ラベル103は、バーコードラベルである。なお、QC検体容器150には、検体容器100と形状が異なる容器が使用されてもよく、検体容器100およびQC検体容器150には、それぞれ2種類以上の容器が使用されてもよい。 The QC sample container 150 differs from the sample container 100 in that it contains a quality control substance containing cells of known concentration. The QC sample container 150 includes a tube 101 and a cap 102 like the sample container 100 . Also attached to the side of the tube 101 is a machine readable label 103 indicating the sample ID including lot number, concentration level and expiration date of the QC sample. Machine readable label 103 is a barcode label. For the QC sample container 150, a container having a shape different from that of the sample container 100 may be used, and for the sample container 100 and the QC sample container 150, two or more types of containers may be used.

精度管理物質は、一般的に、コントロール試料又はQC検体とも呼ばれる。検体分析システム1では、定期的に、精度管理物質を用いて分析装置の測定結果に異常が無いことを確認し、測定精度の管理を行う必要がある。検体分析システム1は、例えば、1日1回の頻度で検体の測定を開始する前に、分析装置である第1測定ユニット10Aと第2測定ユニット10BにQC検体容器150を搬送し、精度管理物質の測定を行う。精度管理物質の測定値、例えば赤血球数、白血球数、血小板数、ヘモグロビン濃度等の値は、例えば、予め制御部ユニット30の制御部31に記憶された上限値および下限値と比較される。精度管理物質の測定値が上限および下限の範囲内である場合、その精度管理結果は正常と判断され、範囲外である場合は異常と判断される。 Quality control materials are also commonly referred to as control samples or QC specimens. In the sample analysis system 1, it is necessary to periodically confirm that there are no abnormalities in the measurement results of the analyzer using a quality control substance, and to manage the measurement accuracy. For example, the sample analysis system 1 transports the QC sample container 150 to the first measurement unit 10A and the second measurement unit 10B, which are analyzers, before starting sample measurement at a frequency of once a day, and performs quality control. Measure substances. Measured values of quality control substances, such as red blood cell counts, white blood cell counts, platelet counts, hemoglobin concentrations, etc., are compared, for example, with upper and lower limits stored in the controller 31 of the controller unit 30 in advance. If the measured value of the quality control substance is within the range of the upper limit and the lower limit, the quality control result is judged to be normal, and if it is out of the range, it is judged to be abnormal.

精度管理物質は、自動血球計数装置の精度管理に好適に用いられるコントロール血液であり、既知濃度となるように調整された全血成分を含む。全血成分とは、例えば血球であり、赤血球、白血球、血小板を含む。このような精度管理物質としては、XN-CHECK(シスメックス株式会社製)がある。精度管理物質は、低濃度、標準濃度、高濃度の3つの濃度レベルに調整された3種類の精度管理物質を含んでもよい。以下では、低濃度の精度管理物質をレベル1、標準濃度の精度管理物質をレベル2、高濃度の精度管理物質をレベル3と区別して称する。 The quality control substance is control blood suitably used for quality control of an automatic blood cell counter, and contains whole blood components adjusted to have known concentrations. Whole blood components are, for example, blood cells, including red blood cells, white blood cells, and platelets. XN-CHECK (manufactured by Sysmex Corporation) is an example of such a quality control substance. The quality control material may include three types of quality control material adjusted to three concentration levels: low concentration, standard concentration, and high concentration. Hereinafter, a low-concentration quality control substance is referred to as level 1, a standard-concentration quality control substance is referred to as level 2, and a high-concentration quality control substance is referred to as level 3.

供給ユニット80には、例えば、複数のQC検体容器150が冷却保管される。供給ユニット80には好ましくは、濃度レベルの異なる複数種類の精度管理物質がそれぞれ入った2種類以上の容器が冷却保管される。 In the supply unit 80, for example, a plurality of QC sample containers 150 are cold stored. The supply unit 80 preferably stores two or more types of containers each containing a plurality of types of quality control substances with different concentration levels.

図7は、供給ユニット80の外観を示す斜視図である。供給ユニット80は、ユーザがラックをセットするために外部からアクセス可能なコンベア部81の第1搬送路811(後述の図8参照)を備える。供給ユニット80の前面には、QC検体容器150がセットされる第1投入口831Aと、第1投入口831Aを覆う第1カバー832Aとが設けられている。 FIG. 7 is a perspective view showing the appearance of the supply unit 80. As shown in FIG. The supply unit 80 includes a first transport path 811 (see FIG. 8 described later) of the conveyor section 81 accessible from the outside for the user to set the rack. The front surface of the supply unit 80 is provided with a first inlet 831A in which the QC sample container 150 is set, and a first cover 832A that covers the first inlet 831A.

第1カバー832Aは、第1投入口831Aの全体を覆っており、ユーザにより開閉操作される。第1カバー832Aは、例えば、左側端部が筐体に対して回転可能に軸支され、左方に回転して開くように構成されている。第1カバー832Aを開くと、QC検体容器150を保持して供給ユニット80の内部へ移送する移送ホルダ834(図8等参照)が露出する。詳しくは後述するが、QC検体容器150は移送ホルダ834にセットされる。 The first cover 832A covers the entire first inlet 831A and is opened and closed by the user. The first cover 832A, for example, is configured such that the left end thereof is rotatably pivoted with respect to the housing and is rotated leftward to open. When the first cover 832A is opened, a transfer holder 834 (see FIG. 8, etc.) that holds the QC sample container 150 and transfers it to the inside of the supply unit 80 is exposed. The QC sample container 150 is set on the transfer holder 834, which will be described later in detail.

供給ユニット80は、さらに、洗浄剤容器180(図8等参照)がセットされる第2投入口831Bと、第2投入口831Bを覆う第2カバー832Bとを備える。第2投入口831Bは、第1投入口831Aの右側に隣接配置されている。第2カバー832Bは、例えば、後側端部が筐体に対して回転可能に軸支され、上方に回転して開くように構成されている。 The supply unit 80 further includes a second inlet 831B in which the cleaning agent container 180 (see FIG. 8, etc.) is set, and a second cover 832B covering the second inlet 831B. The second inlet 831B is arranged adjacent to the right side of the first inlet 831A. The second cover 832B is, for example, rotatably supported at its rear end with respect to the housing, and is configured to rotate upward and open.

供給ユニット80の前面には、モニタ91が設けられている。モニタ91は、例えば、投入されたQC検体容器150の情報を含む供給ユニット80の状態に関する情報や、供給ユニット80の操作に必要な情報などを表示するための表示装置である。モニタ91は操作部としても使用可能なタッチパネルにより構成される。 A monitor 91 is provided on the front surface of the supply unit 80 . The monitor 91 is a display device for displaying, for example, information on the state of the supply unit 80 including information on the QC sample container 150 that has been put in, information necessary for operating the supply unit 80, and the like. The monitor 91 is composed of a touch panel that can also be used as an operation unit.

図8は、供給ユニット80の内部レイアウトを模式的に示す図である。供給ユニット80は、主要な構成要素として、コンベア部81と、保管調整ユニット82とを備える。保管調整ユニット82は、投入部83、保冷部84、移送部85、加温部86、情報読取部87、およびラック収容部88を含む。以下の説明では、検体ラック110の搬送とQC検体ラック160の搬送とで共通する内容は、検体ラック110の搬送を例に挙げて説明する。 FIG. 8 is a diagram schematically showing the internal layout of the supply unit 80. As shown in FIG. The supply unit 80 includes a conveyor section 81 and a storage adjustment unit 82 as main components. The storage adjustment unit 82 includes an input section 83 , a cold insulation section 84 , a transfer section 85 , a heating section 86 , an information reading section 87 and a rack accommodating section 88 . In the following description, the content common to the transportation of the sample rack 110 and the transportation of the QC sample rack 160 will be explained by taking the transportation of the sample rack 110 as an example.

[コンベア部81]
コンベア部81は、供給ユニット80内で検体ラック110を搬送する複数のラック搬送路を含む。コンベア部81は、上流側から順に、第1搬送路811と、第2搬送路812と、第3搬送路813と、第4搬送路814とを備える。この4つの搬送路は繋がっており、第1搬送路811にセットされた検体ラック110は、第2搬送路812、第3搬送路813を経て第4搬送路814に送られる。第4搬送路814は、モジュール10の搬送ユニット20に接続されており、検体ラック110は、第4搬送路814から搬送ユニット20の第1搬送路21に搬送される。
[Conveyor section 81]
The conveyor section 81 includes a plurality of rack transport paths that transport the sample racks 110 within the supply unit 80 . The conveyor section 81 includes a first transport path 811, a second transport path 812, a third transport path 813, and a fourth transport path 814 in order from the upstream side. These four transport paths are connected, and the sample rack 110 set on the first transport path 811 is sent to the fourth transport path 814 via the second transport path 812 and the third transport path 813 . The fourth transport path 814 is connected to the transport unit 20 of the module 10 , and the sample rack 110 is transported from the fourth transport path 814 to the first transport path 21 of the transport unit 20 .

コンベア部81は、さらに、搬送ユニット20の第3搬送路23に接続され、隣り合う搬送ユニット20の第3搬送路23を経由して帰ってきたQC検体ラック160を受け取るための第5搬送路815を備える。第5搬送路815は、第4搬送路814よりもコンベア部81の前方に配置されている。第5搬送路815は、QC検体ラック160を保管調整ユニット82に戻すためのラック搬送路であって、第1搬送路811に接続されている。 The conveyor section 81 is further connected to the third transport path 23 of the transport unit 20, and the fifth transport path for receiving the QC sample rack 160 returning via the third transport path 23 of the adjacent transport unit 20. 815. The fifth transport path 815 is arranged in front of the conveyor section 81 relative to the fourth transport path 814 . The fifth transport path 815 is a rack transport path for returning the QC sample rack 160 to the storage adjustment unit 82 and is connected to the first transport path 811 .

コンベア部81には、第1搬送路811と第5搬送路815の間に、第6搬送路819が設けられている。第6搬送路819は、後述の図49に示すように、追加の供給ユニットが設けられる場合に、追加の供給ユニットから検体ラック110を搬入する場合に用いられる。第6搬送路819は、右から左へ検体ラック110を搬送する搬送ベルト819aを備える。第6搬送路819の左端位置の近傍には、検体ラック110を検知するセンサ819bが設置されている。 A sixth transport path 819 is provided between the first transport path 811 and the fifth transport path 815 in the conveyor section 81 . The sixth transport path 819 is used when carrying in the sample rack 110 from the additional supply unit when the additional supply unit is provided as shown in FIG. 49 described later. The sixth transport path 819 includes a transport belt 819a that transports the sample rack 110 from right to left. A sensor 819 b that detects the sample rack 110 is installed near the left end position of the sixth transport path 819 .

第1搬送路811と第3搬送路813は、互いに平行に配置されている。第1搬送路811は、検体ラック110を前方から後方に搬送するための搬送路であり、第3搬送路813は、検体ラック110を後方から前方に搬送するための搬送路である。第2搬送路812は、左右方向に延びて設けられ、第2搬送路812の右端は第1搬送路811の後端と並んでおり、第2搬送路812の左端は第3搬送路813の後端と並んでいる。このような構成により、第2搬送路812は、第1搬送路811から送り出されたラックを受け入れて左右方向に搬送することができる。第3搬送路813は、第2搬送路812によって左端まで搬送されたラックを受け取ることができる。 The first transport path 811 and the third transport path 813 are arranged parallel to each other. The first transport path 811 is a transport path for transporting the sample rack 110 from the front to the rear, and the third transport path 813 is a transport path for transporting the sample rack 110 from the rear to the front. The second transport path 812 extends in the left-right direction. aligned with the rear end. With such a configuration, the second transport path 812 can receive the rack sent out from the first transport path 811 and transport it in the left-right direction. The third transport path 813 can receive the rack transported to the left end by the second transport path 812 .

第1搬送路811と第3搬送路813は、前後方向に長く形成され、一度に複数の検体ラック110を貯留可能である。第1搬送路811には、第2搬送路812に1つずつ検体ラック110を供給するためのストッパ811aが設けられている。ストッパ811aは、上下方向に移動する可動式のストッパであって、第2搬送路812との境界部に配置されている。 The first transport path 811 and the third transport path 813 are elongated in the front-rear direction, and can store a plurality of sample racks 110 at once. The first transport path 811 is provided with a stopper 811 a for supplying the sample racks 110 to the second transport path 812 one by one. The stopper 811 a is a movable stopper that moves vertically, and is arranged at the boundary with the second transport path 812 .

ストッパ811aは、前後方向に回転可能に設けられ、後方から前方に回転すると上方に突出した状態となり、逆方向に回転すると下方に収納される。ストッパ811aは、第1搬送路811にある検体ラック110を、第2搬送路812へ搬送する場合には上面から突出しない状態とされる。第2搬送路812へのラックの搬送が完了すると、ストッパ811aが前方向に回転し、第2搬送路812にある検体ラック110と第1搬送路811にある検体ラック110の間に介在するように位置付けられる。検体ラック110の間にストッパ811aが入ることで、2つのラックが切り離される。第3搬送路813にも、第4搬送路814との境界部に、ストッパ811aと同様の可動式のストッパ813aが設けられている。 The stopper 811a is rotatable in the front-rear direction, protrudes upward when rotated from the rear to the front, and retracts downward when rotated in the opposite direction. When the sample rack 110 on the first transport path 811 is transported to the second transport path 812, the stopper 811a does not protrude from the upper surface. When the transport of the rack to the second transport path 812 is completed, the stopper 811 a rotates forward so that it is interposed between the sample rack 110 on the second transport path 812 and the sample rack 110 on the first transport path 811 . Positioned in By inserting the stopper 811a between the sample racks 110, the two racks are separated. The third conveying path 813 is also provided with a movable stopper 813a similar to the stopper 811a at the boundary with the fourth conveying path 814 .

第2搬送路812、第4搬送路814、および第5搬送路815は、左右方向に延び、互いに平行に配置されている。第2搬送路812は、右から左および左から右の左右両方に検体ラック110を搬送可能な搬送ベルト812bを備える。第4搬送路814は、検体ラック110を搬送ユニット20の第1搬送路21に搬送するための搬送路であって、第4搬送路814の右端側に第3搬送路813が繋がっている。第5搬送路815は、搬送ユニット20の第3搬送路23から搬入されるQC検体ラック160を右方向に搬送可能な搬送ベルト815bを備える。 The second transport path 812, the fourth transport path 814, and the fifth transport path 815 extend in the left-right direction and are arranged parallel to each other. The second transport path 812 includes a transport belt 812b capable of transporting the sample rack 110 both from right to left and from left to right. The fourth transport path 814 is a transport path for transporting the sample rack 110 to the first transport path 21 of the transport unit 20 , and the third transport path 813 is connected to the right end side of the fourth transport path 814 . The fifth transport path 815 includes a transport belt 815b capable of transporting the QC sample rack 160 carried in from the third transport path 23 of the transport unit 20 rightward.

コンベア部81は、搬送路間で検体ラック110の受け渡しを行うための複数のラック送出部と、搬送路における検体ラック110の位置を検知するための複数のセンサとを備える。また、コンベア部81は、第1情報読取部817Aと、第2情報読取部817Bと、第3情報読取部817Cとを備える。 The conveyor section 81 includes a plurality of rack delivery sections for delivering the sample racks 110 between the transport paths, and a plurality of sensors for detecting the positions of the sample racks 110 on the transport paths. The conveyor section 81 also includes a first information reading section 817A, a second information reading section 817B, and a third information reading section 817C.

コンベア部81は、ラック送出部として、第1送出部816Aと、第2送出部816Bと、第3送出部816Cと、第4送出部816Dと、第5送出部816Eとを備える。第1送出部816Aは、検体ラック110の前面に当接して検体ラック110を後方に押す係合部816fと、係合部816fを第1搬送路811に沿って前後方向に移動させる駆動機構とを備え、検体ラック110を第1搬送路811から第2搬送路812に押し出すように構成されている。 The conveyor section 81 includes, as rack delivery sections, a first delivery section 816A, a second delivery section 816B, a third delivery section 816C, a fourth delivery section 816D, and a fifth delivery section 816E. The first delivery section 816A includes an engaging section 816f that contacts the front surface of the sample rack 110 and pushes the sample rack 110 backward, and a drive mechanism that moves the engaging section 816f in the front-rear direction along the first transport path 811. and configured to push the sample rack 110 from the first transport path 811 to the second transport path 812 .

第1送出部816Aは、上記駆動機構として、第1搬送路811に沿って配置されたベルト816g、係合部816fとベルト816gを連結する連結部材816h、およびベルト816gを駆動させるモータ816iを備える。モータ816iには、例えば、ステッピングモータが用いられる。第1搬送路811では、係合部816fに押される検体ラック110が、先行する後方の検体ラック110に当たって止まるため、第1送出部816Aには、この状態を検知可能なトルクセンサ816jが設けられている。 The first delivery section 816A includes, as the drive mechanism, a belt 816g arranged along the first conveying path 811, a connecting member 816h connecting the engaging section 816f and the belt 816g, and a motor 816i for driving the belt 816g. . A stepping motor, for example, is used for the motor 816i. In the first transport path 811, the sample rack 110 pushed by the engaging portion 816f hits and stops at the preceding rear sample rack 110, so the first delivery portion 816A is provided with a torque sensor 816j capable of detecting this state. ing.

第1送出部816Aは、トルクセンサ816jが作動すると、係合部816fを図8に示す原点位置に戻すように構成されている。係合部816fは、例えば、原点位置に戻る際に、後行の検体ラック110に係合部816fが当たったとしても検体ラック110を前方に押さないように、連結部材816hに対して後方に向かって回転可能に軸支されている。第3送出部816Cは、第1送出部816Aと同様の構造を有し、検体ラック110を第3搬送路813から第4搬送路814に押し出すように構成されている。 The first delivery portion 816A is configured to return the engagement portion 816f to the origin position shown in FIG. 8 when the torque sensor 816j is actuated. For example, when returning to the origin position, the engaging portion 816f is moved backward with respect to the connecting member 816h so as not to push the sample rack 110 forward even if the engaging portion 816f hits the following sample rack 110. It is pivotally supported so as to be rotatable toward it. The third delivery section 816C has the same structure as the first delivery section 816A, and is configured to push the sample rack 110 from the third transport path 813 to the fourth transport path 814.

第2送出部816Bは、第2搬送路812から第3搬送路813に検体ラック110を搬送し、第4送出部816Dは、第4搬送路814から搬送ユニット20の第1搬送路21に検体ラック110を搬送する。また、第5送出部816Eは、第5搬送路815から第1搬送路811にQC検体ラック160を搬送する。 The second delivery section 816B transports the sample rack 110 from the second transport path 812 to the third transport path 813, and the fourth delivery part 816D transports the sample from the fourth transport path 814 to the first transport path 21 of the transport unit 20. The rack 110 is transported. Also, the fifth sending unit 816E transports the QC sample rack 160 from the fifth transport path 815 to the first transport path 811. FIG.

コンベア部81は、第1搬送路811の検体ラック110を検知するセンサとして、センサ818a,818bを備える。また、第2搬送路812の検体ラック110を検知するセンサとして、センサ818c,818eを備え、第3搬送路813の検体ラック110を検知するセンサとして、センサ818f,818gを備える。また、第4搬送路814の検体ラック110を検知するセンサとして、センサ818hを備え、第5搬送路815の検体ラック110を検知するセンサとして、センサ818i,818jを備える。 The conveyor section 81 includes sensors 818 a and 818 b as sensors for detecting the sample rack 110 on the first transport path 811 . Sensors 818 c and 818 e are provided as sensors for detecting the sample rack 110 on the second transport path 812 , and sensors 818 f and 818 g are provided as sensors for detecting the sample rack 110 on the third transport path 813 . A sensor 818 h is provided as a sensor for detecting the sample rack 110 on the fourth transport path 814 , and sensors 818 i and 818 j are provided as sensors for detecting the sample rack 110 on the fifth transport path 815 .

コンベア部81は、さらに、第2搬送路812を移動するラックに収容された容器を検知するセンサ818dを備える。センサ818dは、第2搬送路812の中間部に設けられている。センサ818dの検知情報から第2搬送路812を移動するラックにおける容器の有無が分かるため、センサ818dにより容器が検知されない場合、第2搬送路812のラックは空ラック170であると判定できる。センサ818dの検知情報は、第2搬送路812を移動するラックの搬送先の決定に使用される。 Conveyor section 81 further includes sensor 818 d that detects containers accommodated in racks moving on second transport path 812 . A sensor 818 d is provided in the middle portion of the second transport path 812 . Since the detection information of the sensor 818d indicates the presence or absence of a container in the rack moving on the second transport path 812, it can be determined that the rack on the second transport path 812 is an empty rack 170 when the sensor 818d does not detect a container. The information detected by the sensor 818 d is used to determine the transport destination of the rack moving on the second transport path 812 .

センサ818a,818c,818e,818f,818i,818jには、例えば、発光部と受光部が一体化された反射型の光学式センサが用いられる。また、センサ818b,818d,818g,818hには、発光部と受光部が分離されたフォトインタラプタタイプの光学式センサが用いられる。第4搬送路814には、検体ラック110の搬送に支障がない大きさの開口部814dが形成されており、この開口部814dの下にセンサ818hの発光部が配置され、第4搬送路814の右端位置の近傍に受光部が配置されている。 For the sensors 818a, 818c, 818e, 818f, 818i, and 818j, for example, reflective optical sensors in which a light emitting portion and a light receiving portion are integrated are used. Further, the sensors 818b, 818d, 818g, and 818h are photo-interrupter type optical sensors in which a light-emitting portion and a light-receiving portion are separated. The fourth transport path 814 is formed with an opening 814d of a size that does not interfere with the transport of the sample rack 110. Under the opening 814d, the light emitting part of the sensor 818h is arranged. A light-receiving portion is arranged near the right end position of .

第1搬送路811に検体ラック110がセットされると、センサ818bにより検知され、第1送出部816Aにより第2搬送路812の右端位置に搬送される。第2搬送路812の右端位置に搬入された検体ラック110は、センサ818cにより検知され、搬送ベルト812bにより第2搬送路812の左端位置に搬送される。第2搬送路812を右から左へ移動する検体ラック110は、第2搬送路812の中間部に配置されたセンサ818dにより、ラックに収容される容器の有無が検知される。 When the sample rack 110 is set on the first transport path 811, it is detected by the sensor 818b and transported to the right end position of the second transport path 812 by the first delivery section 816A. The sample rack 110 carried into the right end position of the second transport path 812 is detected by the sensor 818c and transported to the left end position of the second transport path 812 by the transport belt 812b. For the sample rack 110 moving from right to left along the second transport path 812, a sensor 818d arranged in the middle of the second transport path 812 detects the presence or absence of a container accommodated in the rack.

第2搬送路812の左端位置において、検体ラック110はセンサ818eにより検知される。第2搬送路812の後方には、第1情報読取部817Aと第2情報読取部817Bが設けられている。第1情報読取部817Aおよび第2情報読取部817Bは、互いに近づく方向に移動可能に設けられており、検体ラック110に収容された検体容器100の検体IDを順に読み取る。第1情報読取部817Aと第2情報読取部817Bは、例えば、情報読取部87と同様の構造を有し、2つのローラが第2搬送路812を挟むように配置されている。図8では図示を簡素化するためローラを省略している。 At the left end position of the second transport path 812, the sample rack 110 is detected by the sensor 818e. Behind the second conveying path 812, a first information reading section 817A and a second information reading section 817B are provided. The first information reading section 817A and the second information reading section 817B are provided so as to be movable toward each other, and sequentially read the sample IDs of the sample containers 100 accommodated in the sample rack 110 . The first information reading section 817A and the second information reading section 817B have, for example, the same structure as the information reading section 87, and two rollers are arranged so as to sandwich the second conveying path 812 therebetween. The rollers are omitted in FIG. 8 for simplicity of illustration.

第1情報読取部817Aは、図4に示す収容位置番号が6~10の検体容器100について、第2情報読取部817Bが、収容位置番号が1~5の検体容器100について、それぞれ検体IDを読み取る。第1情報読取部817Aは、さらに検体ラック110の機械可読ラベル112からラックIDを読み取る。 The first information reading unit 817A reads the sample IDs of the sample containers 100 with storage position numbers 6 to 10 shown in FIG. read. The first information reading section 817A further reads the rack ID from the machine-readable label 112 of the sample rack 110. FIG.

第3情報読取部817Cは、例えば、バーコードリーダである読取部を有し、ラックIDを読み取る。第3情報読取部817Cは、第4搬送路814の後方に配置されている。 The third information reading unit 817C has a reading unit, for example, a barcode reader, and reads the rack ID. The third information reading section 817C is arranged behind the fourth transport path 814 .

第2送出部816Bにより、第2搬送路812から第3搬送路813に搬送された検体ラック110は、センサ818f,818gにより検知され、第3送出部816Cにより第4搬送路814に搬送される。また、第4搬送路814に搬入された検体ラック110は、センサ818hにより検知され、第4送出部816Dにより搬送ユニット20の第1搬送路21に搬送される。なお、搬送ユニット20に搬送された検体ラック110は、上述の通り、検体分析システム1の下流側に配置された回収ユニット60に回収されるので、供給ユニット80には戻ってこない。 The sample rack 110 transported from the second transport path 812 to the third transport path 813 by the second transport part 816B is detected by the sensors 818f and 818g, and transported to the fourth transport path 814 by the third transport part 816C. . Also, the sample rack 110 carried into the fourth transport path 814 is detected by the sensor 818h and transported to the first transport path 21 of the transport unit 20 by the fourth delivery section 816D. Note that the sample rack 110 transported to the transport unit 20 is recovered by the recovery unit 60 arranged downstream of the sample analysis system 1 as described above, and therefore does not return to the supply unit 80 .

QC検体容器150が収容されたQC検体ラック160は、ラック収容部88から第2搬送路812の右端位置に供給され、その後、検体ラック110と同様に、第2搬送路812、第3搬送路813および第4搬送路814を経由して、搬送ユニット20の第1搬送路21に搬送される。QC検体ラック160は、搬送ユニット20の第3搬送路23から、第5搬送路815に回収される。第5搬送路815に搬入されたQC検体ラック160は、センサ818iにより検知され、搬送ベルト815bにより第5搬送路815の右端位置に搬送される。QC検体ラック160は、第5搬送路815の右端位置でセンサ818jに検知され、第5送出部816Eにより第1搬送路811に搬送される。 The QC sample rack 160 accommodating the QC sample container 150 is supplied from the rack accommodation unit 88 to the right end position of the second transport path 812, and then, similarly to the sample rack 110, the second transport path 812 and the third transport path It is conveyed to the first conveying path 21 of the conveying unit 20 via 813 and the fourth conveying path 814 . The QC sample rack 160 is recovered from the third transport path 23 of the transport unit 20 to the fifth transport path 815 . The QC sample rack 160 carried into the fifth transport path 815 is detected by the sensor 818i and transported to the right end position of the fifth transport path 815 by the transport belt 815b. The QC sample rack 160 is detected by the sensor 818j at the right end position of the fifth transport path 815, and transported to the first transport path 811 by the fifth delivery section 816E.

[投入部83]
図8に示すように、投入部83は、第1投入口831Aから取出位置P5にQC検体容器150を移送する第1投入部83Aと、第2投入口831Bから取出部839に洗浄剤容器180を移送する第2投入部83Bとを備える。取出位置P5は、移送部85がアクセス可能なQC検体容器150が取り出される位置であって、第1投入部83Aの後端部が取出位置P5となる。取出部839は、移送プレート839d、センサ839h等を備え、第2投入部83Bの後端部に設けられる。
[Insert part 83]
As shown in FIG. 8, the input unit 83 includes a first input unit 83A that transfers the QC sample container 150 from the first input port 831A to the extraction position P5, and a cleaning agent container 180 that is transferred from the second input port 831B to the extraction unit 839. and a second input portion 83B that transfers the The take-out position P5 is a position where the QC sample container 150 accessible by the transfer section 85 is taken out, and the rear end portion of the first input section 83A serves as the take-out position P5. The take-out portion 839 includes a transfer plate 839d, a sensor 839h, etc., and is provided at the rear end portion of the second input portion 83B.

第1投入部83Aは、前後方向に沿って延びるQC検体容器150の移送路830Aを備える。同様に、第2投入部83Bは、前後方向に沿った洗浄剤容器180の移送路830Bを備える。本実施形態では、移送路830A,830Bが互いに平行に形成されている。第1投入口831Aの近傍および取出位置P5の近傍には、移送ホルダ834を検知するセンサ835f,835gがそれぞれ設けられている。センサ835f,835gには、例えば磁気センサ、渦電流式センサ等の近接センサが用いられる。 The first input section 83A includes a transfer path 830A for the QC sample container 150 extending in the front-rear direction. Similarly, the second input section 83B has a transfer path 830B for the cleaning agent container 180 extending in the front-rear direction. In this embodiment, transfer paths 830A and 830B are formed parallel to each other. Sensors 835f and 835g for detecting the transfer holder 834 are provided near the first inlet 831A and near the pick-up position P5, respectively. Proximity sensors such as magnetic sensors and eddy current sensors are used for the sensors 835f and 835g.

第1投入部83Aには、第1投入口831Aに複数のセンサ833eが設置されている。第2投入部83Bには、移送路830Bに沿って複数のセンサ836dが設置されている。第2投入部83Bの移送路830Bは、洗浄剤容器180を移送する通路であると共に、複数の洗浄剤容器180を貯留する貯留部としても機能する。このため、移送路830Bに存在する洗浄剤容器180を検知するセンサ836dが移送路830Bに沿って複数設置されている。複数のセンサ836dの検知情報より移送路830Bに貯留されている洗浄剤容器180の数を確認できる。 A plurality of sensors 833e are installed in the first inlet 831A of the first inlet 83A. A plurality of sensors 836d are installed along the transfer path 830B in the second input section 83B. The transfer path 830B of the second input portion 83B is a passage for transferring the cleaning agent container 180 and also functions as a storage portion for storing a plurality of cleaning agent containers 180. As shown in FIG. Therefore, a plurality of sensors 836d are installed along the transfer path 830B to detect the cleaning agent container 180 existing on the transfer path 830B. The number of cleaning agent containers 180 stored in the transfer path 830B can be confirmed from the detection information of the plurality of sensors 836d.

図9および図10は、投入部83の斜視図である。図9は移送ホルダ834が第1投入部83Aに位置する状態を、図10は移送ホルダ834が取出位置P5に位置する状態をそれぞれ示す。図9および図10に示すように、投入部83は、第1投入部83Aと第2投入部83Bが一体化された装置であって、前方から後方に向かって傾斜した移送路830A,830Bを形作るフレーム833,836を備える。 9 and 10 are perspective views of the input portion 83. FIG. FIG. 9 shows a state in which the transfer holder 834 is positioned at the first loading section 83A, and FIG. 10 shows a state in which the transfer holder 834 is positioned at the pick-up position P5. As shown in FIGS. 9 and 10, the input section 83 is a device in which a first input section 83A and a second input section 83B are integrated, and transfer paths 830A and 830B inclined from front to back are provided. It has a shaping frame 833,836.

第1投入部83Aは、移送ホルダ834と、移送ホルダ834を前後方向に移動させる駆動機構835とを備える。移送ホルダ834には、QC検体容器150を1本ずつ収容可能な複数の収容部834aが設けられている。移送ホルダ834は、全体としてブロック状に形成され、その上面にQC検体容器150を挿入可能な穴である収容部834aが複数形成されている。収容部834aは、QC検体容器150が挿入された状態で、移送部85のアーム85bにより把持されるチューブ101の上部が移送ホルダ834の上面から突出する深さで形成されることが好ましい。 83 A of 1st injection|throwing-in parts are provided with the transfer holder 834 and the drive mechanism 835 which moves the transfer holder 834 to the front-back direction. The transfer holder 834 is provided with a plurality of storage sections 834a that can store QC sample containers 150 one by one. The transfer holder 834 is formed in a block shape as a whole, and a plurality of housing portions 834a, which are holes into which the QC sample containers 150 can be inserted, are formed on the upper surface thereof. The storage section 834a is preferably formed to a depth such that the upper portion of the tube 101 gripped by the arm 85b of the transfer section 85 protrudes from the upper surface of the transfer holder 834 when the QC sample container 150 is inserted.

移送ホルダ834の側面には、収容部834aに連通する貫通孔834bが形成されている。貫通孔834bは、左右方向に並んで移送ホルダ834の両側面に形成される。本実施形態では、前後方向に一列に並ぶ3つの収容部834aが存在し、1つの収容部834aに対して、左右に1つずつ合計6つの貫通孔834bが形成されている。センサ833eを構成する発光部および受光部は、この貫通孔834bを介して収容部834a内を光が通過するように、枠体833dの両側面に設置される。これにより、第1投入口831Aにおいて、各収容部834aのQC検体容器150の有無を検知できる。 A side surface of the transfer holder 834 is formed with a through hole 834b that communicates with the housing portion 834a. The through holes 834b are formed on both sides of the transfer holder 834 so as to be aligned in the horizontal direction. In this embodiment, there are three housing portions 834a arranged in a row in the front-rear direction, and a total of six through holes 834b are formed in each housing portion 834a, one on each side. The light-emitting portion and light-receiving portion that constitute the sensor 833e are installed on both side surfaces of the frame 833d so that light passes through the housing portion 834a through the through hole 834b. As a result, the presence or absence of the QC sample container 150 in each container 834a can be detected at the first inlet 831A.

駆動機構835は、傾斜部833cに沿って延びる無端状のベルト835aと、移送ホルダ834とベルト835aを連結する連結部材835bと、ベルト85cが懸架される回転軸を含むモータ835cと、ベルト85cが懸架されるプーリ835dと、移送ホルダ834の移動をガイドするレール835eとを備える。移送ホルダ834は、この駆動機構835を介してフレーム833に移動可能に取り付けられている。 The driving mechanism 835 includes an endless belt 835a extending along an inclined portion 833c, a connecting member 835b connecting the transfer holder 834 and the belt 835a, a motor 835c including a rotating shaft around which the belt 85c is suspended, and the belt 85c. It has a suspended pulley 835d and a rail 835e that guides the movement of the transfer holder 834 . The transfer holder 834 is movably attached to the frame 833 via this drive mechanism 835 .

移送ホルダ834は、収容部834aの少なくとも1つにQC検体容器150が収容され、第1カバー832Aが閉じられたときに、第1投入口831Aから取出位置P5に自動的に移動するように構成されている。移送ホルダ834が取出位置P5に到着すると、移送部85により収容部834aからQC検体容器150が取り出されて情報読取部87に移送される。全てのQC検体容器150が移送ホルダ834から取り出されると、移送ホルダ834は、例えば、自動的に第1投入口831Aに移動する。 The transfer holder 834 is configured to automatically move from the first input port 831A to the extraction position P5 when the QC sample container 150 is stored in at least one of the storage portions 834a and the first cover 832A is closed. It is When the transfer holder 834 reaches the take-out position P5, the QC sample container 150 is taken out from the container 834a by the transfer section 85 and transferred to the information reading section 87. FIG. When all QC sample containers 150 are removed from the transfer holder 834, the transfer holder 834 automatically moves to the first inlet 831A, for example.

第1投入口831Aを覆う第1カバー832Aは、上述のように、移送ホルダ834が図9に示す位置(原点位置ともいう)に存在しないときには開かないようにロックされている。移送ホルダ834が第1投入口831Aに到着してセンサ835fにより検知されると、第1カバー832Aのロックが解除される。 As described above, the first cover 832A covering the first inlet 831A is locked so as not to open when the transfer holder 834 is not at the position shown in FIG. 9 (also referred to as the origin position). When the transfer holder 834 reaches the first inlet 831A and is detected by the sensor 835f, the first cover 832A is unlocked.

第2投入部83Bは、フレーム836との間に洗浄剤容器180を挟持可能な隙間をあけて取り付けられた対向プレート837を備える。フレーム836と対向プレート837の間には、洗浄剤容器180がスライド移動可能な状態で、洗浄剤容器180のフランジ181を支持するレール838が設けられている。洗浄剤容器180は、レール838によりフランジ181が支持され吊り下げられた状態で移送路830Bをスライド移動すると共に、移送路830Bに貯留される。 The second loading section 83B has a facing plate 837 attached to the frame 836 with a gap between which the detergent container 180 can be sandwiched. A rail 838 is provided between the frame 836 and the opposing plate 837 to support the flange 181 of the cleaning agent container 180 so that the cleaning agent container 180 can slide. The cleaning agent container 180 is stored in the transfer path 830B while being slid along the transfer path 830B with the flange 181 supported and suspended by the rails 838 .

取出部839は、洗浄剤容器180を保持した状態で左右方向に移動する移送プレート839dを備え、移送プレート839dが取出部839の左端側に移動したときに、洗浄剤容器180を上方に突出させるように構成されている。また、取出部839は、移送プレート839dを移動可能に挟持する2枚の支持プレート839a,839bと、支持プレート839a,839bの下部に固定された傾斜ブロック839cと、移送プレート839dの駆動機構とを備える。取出部839には、駆動機構として、ベルト839e、モータ839f、およびプーリ839g等が設けられている。 The take-out portion 839 includes a transfer plate 839d that moves in the left-right direction while holding the cleaning agent container 180. When the transfer plate 839d moves to the left end side of the take-out portion 839, the cleaning agent container 180 protrudes upward. is configured as The take-out part 839 includes two support plates 839a and 839b that movably sandwich the transfer plate 839d, an inclined block 839c fixed to the lower part of the support plates 839a and 839b, and a drive mechanism for the transfer plate 839d. Prepare. A belt 839e, a motor 839f, a pulley 839g, and the like are provided in the take-out portion 839 as a driving mechanism.

移送プレート839dには、プレート中央部に洗浄剤容器180を収容可能な保持部が形成されている。移送プレート839dが洗浄剤容器180を保持した状態で左方向に移動すると、洗浄剤容器180の下端部が傾斜ブロック839cの上面に当接する。傾斜ブロック839cの上面は、左側に向かって高くなるように傾斜しているため、洗浄剤容器180は傾斜ブロック839cの上面に沿って押し上げられ、移送部85により把持可能な状態となる。 The transfer plate 839d is formed with a holding portion capable of accommodating the detergent container 180 in the central portion of the plate. When the transfer plate 839d moves leftward while holding the cleaning agent container 180, the lower end of the cleaning agent container 180 contacts the upper surface of the inclined block 839c. Since the upper surface of the inclined block 839c is inclined so as to become higher toward the left side, the detergent container 180 is pushed up along the upper surface of the inclined block 839c and becomes ready to be gripped by the transfer section 85. FIG.

取出部839には、洗浄剤容器180の上方への突出を検知するセンサ839hが設けられている。センサ839hを構成する発光部および受光部は、支持プレート839aに取り付けられ、移送プレート839dの上に左右方向に沿った光軸が形成されるように配置される。センサ839hにより洗浄剤容器180の上方への突出が検知されると、移送部85により洗浄剤容器180が取出部839からラック収容部88の空ラック170に移送される。 The extractor 839 is provided with a sensor 839h that detects upward protrusion of the cleaning agent container 180 . A light-emitting portion and a light-receiving portion that constitute the sensor 839h are attached to the support plate 839a and arranged so that an optical axis extending in the horizontal direction is formed on the transfer plate 839d. When the upward protrusion of the detergent container 180 is detected by the sensor 839 h , the transfer portion 85 transfers the detergent container 180 from the removal portion 839 to the empty rack 170 of the rack accommodating portion 88 .

[保冷部84]
図11および図12は、保冷部84の斜視図である。図11は保冷部84のカバー842が閉じた状態を、図12は保冷部84のカバー842が開いた状態をそれぞれ示す。また、図12は吸気ダクト846の一部を取り外した状態を示す。保冷部84は、QC検体容器150を保管する保管庫であって、QC検体容器150を冷却する機能を有する。保冷部84は、QC検体容器150を冷却保管するための保冷室841aを形成するブロック状の保冷部本体841と、保冷室841aを覆うカバー842と、カバー842の開閉機構843とを備える。保冷部本体841およびカバー842は、左右方向に長い平面視長方形状を有する。保冷部84は、保冷部本体841を載せる台座848を備える。
[Cooling part 84]
11 and 12 are perspective views of the cold insulator 84. FIG. 11 shows a state in which the cover 842 of the cold insulation section 84 is closed, and FIG. 12 shows a state in which the cover 842 of the cold insulation section 84 is opened. Also, FIG. 12 shows a state where a part of the intake duct 846 is removed. The cold storage unit 84 is a storage for storing the QC sample container 150 and has a function of cooling the QC sample container 150 . The cold insulation unit 84 includes a block-shaped cold insulation unit main body 841 forming a cold insulation chamber 841 a for cold storage of the QC sample container 150 , a cover 842 covering the cold insulation chamber 841 a , and an opening/closing mechanism 843 for the cover 842 . The cold insulator main body 841 and the cover 842 have a rectangular shape elongated in the left-right direction. The cold insulator 84 includes a pedestal 848 on which the cold insulator main body 841 is placed.

保冷部84は、制御部82aにより、保冷室841aの温度、カバー842の開閉等が制御される。保冷室841aの温度は、例えば2℃~8℃であり、常時略一定の温度に制御されている。なお、保冷部84の冷却は、検体分析システム1のシャットダウン後においても継続される。カバー842は、QC検体容器150を出し入れするタイミングで自動的に開閉される。 In the cold insulation section 84, the temperature of the cold insulation chamber 841a, the opening and closing of the cover 842, and the like are controlled by the control section 82a. The temperature of the cold insulation chamber 841a is, for example, 2° C. to 8° C., and is always controlled to a substantially constant temperature. Cooling of the cold insulation unit 84 is continued even after the sample analysis system 1 is shut down. The cover 842 is automatically opened and closed at the timing when the QC sample container 150 is put in and taken out.

保冷部本体841は、カバー842で覆われる保冷室841a内に、QC検体容器150を1本ずつ起立した状態で収容する複数の収容部841bを備える。収容部841bは、上方に向かって開口したQC検体容器150を挿入可能な穴であって、図12に示す例では、9つの収容部841bが左右方向に一列に並んで形成されている。収容部841bは、QC検体容器150が挿入された状態で、移送部85のアーム85bにより把持されるチューブ101の上部が保冷部本体841の上面から突出する深さで形成されている。 The cold insulation unit main body 841 includes a plurality of storage units 841b that store QC sample containers 150 in an upright state one by one in a cold storage chamber 841a covered with a cover 842 . The accommodating portion 841b is a hole into which the QC sample container 150 can be inserted, which opens upward. In the example shown in FIG. 12, nine accommodating portions 841b are formed in a line in the left-right direction. The accommodating portion 841b is formed to a depth such that the upper portion of the tube 101 gripped by the arm 85b of the transfer portion 85 protrudes from the upper surface of the cold insulator main body 841 with the QC sample container 150 inserted therein.

保冷部本体841には、冷却手段として、コンプレッサを備えた気化圧縮型の冷却装置等が用いられてもよいが、本実施形態では、装置の小型化等の観点から、ペルチェ素子が内蔵されている。保冷部本体841には、ペルチェ素子の放熱手段として、ファン845が設けられている。また、保冷部本体841には、ペルチェ素子により冷却される金属製の冷却ブロック、放熱フィン、温度センサ等が設けられる。 The cold insulation unit body 841 may use a evaporative compression type cooling device equipped with a compressor as a cooling means, but in the present embodiment, a Peltier element is incorporated in order to reduce the size of the device. there is A fan 845 is provided in the cold insulation section main body 841 as heat dissipation means for the Peltier element. In addition, the cold insulation unit main body 841 is provided with a metal cooling block cooled by a Peltier element, heat radiation fins, a temperature sensor, and the like.

カバー842は、保冷室841aの開口を閉じて保冷室841a内を気密かつ低温に保つ。カバー842は、保冷部本体841と同様にブロック状に形成され、保冷部本体841側を向く内面に形成された凹部842aを有する。カバー842の内面は、保冷部本体841の上面に当接する周縁部が平坦であり、中央部にカバー842の長手方向に沿って凹部842aが形成されている。カバー842の内面の周縁部には、ゴム製のパッキンが装着されていてもよい。 The cover 842 closes the opening of the cold storage chamber 841a to keep the inside of the cold storage chamber 841a airtight and at a low temperature. The cover 842 is formed in the same block shape as the cold insulator main body 841 and has a concave portion 842a formed on the inner surface facing the cold insulator main body 841 side. The inner surface of the cover 842 has a flat peripheral portion contacting the upper surface of the cold insulation main body 841, and a concave portion 842a is formed in the central portion along the longitudinal direction of the cover 842. As shown in FIG. A rubber packing may be attached to the periphery of the inner surface of the cover 842 .

カバー842は、保冷部本体841の右側端部に設けられた開閉機構843により、右方に回転して開くように構成されている。 The cover 842 is configured to be opened by rotating rightward by an opening/closing mechanism 843 provided at the right end of the cold insulator main body 841 .

開閉機構843は、回転軸843aと、保冷部本体841の右側端部に固定され、回転軸843aを回転可能に支持する軸受部材843bと、カバー842の右側端部と回転軸843aを連結する連結部材843cと、回転軸843aを回転させる駆動機構とを備える。開閉機構843には、回転軸843aの駆動機構として、回転軸843aの後端に懸架された無端状のベルト843dと、ベルト843dが懸架される回転軸を有し、ベルト843dを駆動させるモータ843eとが設けられている。回転軸843aは、前後方向に延びている。また、モータ843eは、台座848に固定されている。 The opening/closing mechanism 843 includes a rotating shaft 843a, a bearing member 843b that is fixed to the right end of the cold insulator main body 841 and rotatably supports the rotating shaft 843a, and a connection that connects the right end of the cover 842 and the rotating shaft 843a. It includes a member 843c and a drive mechanism that rotates the rotating shaft 843a. The open/close mechanism 843 has an endless belt 843d suspended at the rear end of the rotating shaft 843a as a drive mechanism for the rotating shaft 843a, and a rotating shaft around which the belt 843d is suspended. and are provided. The rotating shaft 843a extends in the front-rear direction. Also, the motor 843 e is fixed to the pedestal 848 .

開閉機構843は、軸受部材843bに取り付けられた2つのセンサ843f,843gと、回転軸843aの前端に固定された金属板843hとを備える。好適なセンサ843f,843gの一例は、磁気センサ、渦電流式センサ等の近接センサである。センサ843f,843gは、例えば、回転軸843aの回転と共に移動する金属板843hの近接を検知することにより、カバー842の開閉を検知可能に構成されている。本実施形態では、センサ843fがカバー842の開状態を検知し、センサ843gがカバー842の閉状態を検知する。 The opening/closing mechanism 843 includes two sensors 843f and 843g attached to the bearing member 843b, and a metal plate 843h fixed to the front end of the rotating shaft 843a. Examples of suitable sensors 843f, 843g are proximity sensors such as magnetic sensors, eddy current sensors, and the like. The sensors 843f and 843g are configured to be able to detect opening and closing of the cover 842, for example, by detecting proximity of a metal plate 843h that moves with the rotation of the rotating shaft 843a. In this embodiment, the sensor 843f detects that the cover 842 is open, and the sensor 843g detects that the cover 842 is closed.

ファン845は、ペルチェ素子の熱を逃がす放熱手段であって、保冷部本体841の後方に設置されている。ファン845には、吸気ダクト846と排気ダクト847が接続されており、ファン845の上には右方向に延びた吸気ダクト846が、ファン845の下には下方向に延びた排気ダクト847がそれぞれ設けられている。ファン845が作動すると、吸気ダクト846の吸込口から空気が吸い込まれ、発熱部を通って排気ダクト847の排気口から排気される。 The fan 845 is heat radiation means for releasing heat from the Peltier element, and is installed behind the cold insulation section main body 841 . An intake duct 846 and an exhaust duct 847 are connected to the fan 845. Above the fan 845 is an intake duct 846 extending rightward, and below the fan 845 is an exhaust duct 847 extending downward. is provided. When the fan 845 operates, air is sucked from the intake port of the intake duct 846, passes through the heat generating portion, and is exhausted from the exhaust port of the exhaust duct 847.

[移送部85]
図13に示すように、移送部85は、上下方向に長い板状のベース部85aと、QC検体容器150を把持する一対のアーム85bとを備える。ベース部85aは、板面が上下方向および前後方向に沿うように設けられている。一対のアーム85bは、前後方向に間隔をあけて配置され、互いに近づく方向および遠ざかる方向に移動可能である。一対のアーム85bが近づいたときにQC検体容器150が把持され、一対のアーム85bが離れたときにQC検体容器150がリリースされる。
[Transfer section 85]
As shown in FIG. 13 , the transfer section 85 includes a vertically elongated plate-shaped base section 85 a and a pair of arms 85 b for gripping the QC sample container 150 . The base portion 85a is provided so that the plate surface extends along the vertical direction and the front-rear direction. The pair of arms 85b are spaced apart in the front-rear direction and are movable toward and away from each other. The QC sample container 150 is gripped when the pair of arms 85b approach, and the QC sample container 150 is released when the pair of arms 85b separate.

移送部85は、QC検体容器150を第1投入部83Aの移送ホルダ834から取り出し、情報読取部87を経由して保冷部84に移送するように構成されている。また、QC検体容器150を保冷部84から取り出し、加温部86を経由してラック収容部88に移送する。移送部85は、測定ユニットでの測定を終えてラック収容部88に回収されたQC検体容器150を保冷部84に戻し、或いは使用済みのQC検体容器150については第1回収部89Aに投入して廃棄する。 The transfer section 85 is configured to take out the QC sample container 150 from the transfer holder 834 of the first input section 83A and transfer it to the cold storage section 84 via the information reading section 87 . Also, the QC sample container 150 is taken out from the cold insulation section 84 and transferred to the rack accommodation section 88 via the heating section 86 . The transfer unit 85 returns the QC sample container 150 collected in the rack housing unit 88 after the measurement by the measurement unit to the cooling unit 84, or puts the used QC sample container 150 into the first collection unit 89A. and discard.

また、移送部85は、洗浄剤容器180を第2投入部83Bから取り出し、ラック収容部88に移送するように構成されている。洗浄剤容器180は、第2投入部83Bの取出部839(図8等参照)から取り出され、ラック収容部88の前端ラックに直接移送される。移送部85は、測定ユニットの洗浄が終了してラック収容部88に回収された使用済みの洗浄剤容器180を第2回収部89Bに投入して廃棄する。 Further, the transfer section 85 is configured to take out the cleaning agent container 180 from the second loading section 83B and transfer it to the rack accommodating section 88 . The cleaning agent container 180 is taken out from the take-out part 839 (see FIG. 8 etc.) of the second input part 83B and directly transferred to the front end rack of the rack accommodating part 88 . The transfer section 85 throws the used cleaning agent container 180 collected in the rack housing section 88 after the cleaning of the measuring unit into the second collection section 89B for disposal.

ベース部85aには、アーム85bの駆動機構として、前後方向に延びる無端状のベルト85cと、一対のアーム85bとベルト85cを連結する一対の連結部材85dと、ベルト85cが懸架される回転軸を含むモータ85eと、ベルト85cが懸架されるプーリ85fとが設けられている。一対のアーム85bは、この駆動機構により、ベース部85aに対して移動可能に取り付けられている。モータ85eには、例えば、ステッピングモータが用いられる。 The base portion 85a includes, as a drive mechanism for the arm 85b, an endless belt 85c extending in the front-rear direction, a pair of connecting members 85d connecting the pair of arms 85b and the belt 85c, and a rotation shaft around which the belt 85c is suspended. A motor 85e including a belt 85c and a pulley 85f on which a belt 85c is suspended are provided. The pair of arms 85b are movably attached to the base portion 85a by this drive mechanism. A stepping motor, for example, is used for the motor 85e.

一対のアーム85bは、前後、左右、上下の3方向にも移動可能である。移送部85は、アーム85bが取り付けられたベース部85aを前後方向に移動させる第1駆動機構と、ベース部85aを左右方向に移動させる第2駆動機構とを備える。ベース部85aは、上端部が第1駆動機構および第2駆動機構2と係合して吊り下げられ、フレーム82fに対して前後、左右に移動可能な状態で支持されている。また、ベース部85aには、一対のアーム85bおよびベルト85c等を含むアーム85bの駆動機構を上下方向に移動させる第3駆動機構853(後述の図14参照)が設けられている。 The pair of arms 85b can also move in three directions: front and back, left and right, and up and down. The transfer section 85 includes a first driving mechanism that moves the base portion 85a to which the arm 85b is attached in the front-rear direction, and a second driving mechanism that moves the base portion 85a in the left-right direction. The base portion 85a is suspended by engaging the first drive mechanism and the second drive mechanism 2 at its upper end, and is supported in a state in which it can move back and forth and left and right with respect to the frame 82f. Further, the base portion 85a is provided with a third driving mechanism 853 (see FIG. 14 described later) for vertically moving a driving mechanism for the arm 85b including a pair of arms 85b and a belt 85c.

一対のアーム85bは、例えば、QC検体容器150のチューブ101の上部を把持する。QC検体容器150は、チューブ101よりも外径が大きなキャップ102を備えるので、アーム85bがチューブ101の上部を把持することで、アーム85bがキャップ102に引っ掛かりQC検体容器150の抜け落ちをより確実に防止できる。また、洗浄剤容器180には、径方向外側に張り出したフランジ181が容器上端部に形成されているので、一対のアーム85bはフランジ181より少し下側の部分を把持する。 The pair of arms 85b grips the upper portion of the tube 101 of the QC sample container 150, for example. Since the QC sample container 150 has a cap 102 with a larger outer diameter than the tube 101, the arm 85b grips the upper part of the tube 101 so that the arm 85b is caught on the cap 102 and the QC sample container 150 is more reliably dropped. can be prevented. Further, since the cleaning agent container 180 is formed with a flange 181 projecting radially outward at the upper end of the container, the pair of arms 85b grips a portion slightly below the flange 181 .

[加温部86]
図13に示すように、加温部86は、ブロック状の加温部本体86aと、QC検体容器150を収容する収容部86bとを備える。収容部86bは、上方に向かって開口したQC検体容器150を挿入可能な穴であって、加温部本体86aに複数形成されている。収容部86bは、QC検体容器150を1本ずつ起立した状態で収容する。図13に示す例では、6つの収容部86bが左右方向に一列に並んで形成されている。
[Heating section 86]
As shown in FIG. 13 , the heating unit 86 includes a block-shaped heating unit main body 86 a and an accommodating portion 86 b that accommodates the QC sample container 150 . The accommodating portion 86b is a hole into which the QC sample container 150 can be inserted. The storage section 86b stores the QC sample containers 150 one by one in an upright state. In the example shown in FIG. 13, six accommodating portions 86b are formed in a row in the left-right direction.

収容部86bは、QC検体容器150が挿入されたときに、移送部85のアーム85bにより把持されるチューブ101の上部が加温部本体86aの上面から突出する深さで形成されることが好ましい。加温部86はカバーを有さず、加温部本体86aの上面に大きな突起物は存在しない。なお、収容部86bの数、配置等は特に限定されず、例えば、収容部86bは千鳥状に配置されていてもよい。 The containing portion 86b is preferably formed with a depth such that the upper portion of the tube 101 gripped by the arm 85b of the transfer portion 85 protrudes from the upper surface of the heating portion main body 86a when the QC sample container 150 is inserted. . The heating part 86 does not have a cover, and there is no large protrusion on the upper surface of the heating part main body 86a. The number and arrangement of the accommodating portions 86b are not particularly limited, and for example, the accommodating portions 86b may be arranged in a zigzag pattern.

加温部86は、上述の通り、保冷部84で冷却保管されていたQC検体容器150を加温し、QC検体容器150に入った精度管理物質の温度を測定ユニットにおける測定温度に調整する機能を有する。測定温度は、23℃±3℃である。好適な冷却保管温度は2℃~8℃であるから、加温部86は、精度管理物質の温度を、例えば12℃~24℃程度上げる必要がある。加温部86は、QC検体容器150中の精度管理物質が測定温度となるように、収容部86bに挿入されたQC検体容器150を加温する。 As described above, the heating unit 86 has a function of heating the QC sample container 150 that has been stored in the cold storage unit 84 and adjusting the temperature of the quality control substance contained in the QC sample container 150 to the measurement temperature in the measurement unit. have The measurement temperature is 23°C ± 3°C. Since a suitable cold storage temperature is 2° C. to 8° C., the heating unit 86 needs to raise the temperature of the quality control substance by about 12° C. to 24° C., for example. The heating unit 86 heats the QC sample container 150 inserted into the storage unit 86b so that the quality control substance in the QC sample container 150 reaches the measurement temperature.

加温部86は、電力によって熱を発生するヒータを備えている。ヒータは、好ましくはアルミブロックヒータである。アルミブロックヒータは、熱媒体としてアルミブロックを使用するため、液状媒体を用いる場合と比べて容器を汚すことがなく好適である。また、アルミブロックは伝熱性が高いため昇温に要する時間も短縮できる。ヒータを備えることにより、室温が低い環境でも迅速な温度調整が可能となる。 The heating unit 86 includes a heater that generates heat by electric power. The heater is preferably an aluminum block heater. Since the aluminum block heater uses an aluminum block as a heat medium, it is suitable because it does not stain the container as compared with the case where a liquid medium is used. In addition, since the aluminum block has high heat conductivity, the time required for temperature rise can be shortened. By providing the heater, it is possible to quickly adjust the temperature even in an environment where the room temperature is low.

ヒータの設定温度は、精度管理物質を劣化させない範囲で測定温度よりも高い温度とされ、好ましい例では23℃±3℃とされる。なお、加温部86は、収容部86bに風を送るファン等の送風手段を備えていてもよく、精度管理物質の加温は、送風手段によってQC検体容器150に送風することにより行われてもよい。加温部86は、ヒータとファンを備えていてもよい。 The set temperature of the heater is set to a temperature higher than the measurement temperature within a range that does not degrade the accuracy control substance, and is preferably 23°C ± 3°C. Note that the heating unit 86 may be provided with a blower such as a fan that blows air to the storage unit 86b, and heating of the quality control substance is performed by blowing air to the QC sample container 150 with the blower. good too. The heating section 86 may include a heater and a fan.

[情報読取部87]
図13に示すように、情報読取部87は、QC検体容器150の収容部87dを挟むように配置されたローラ87a,87b、およびQC検体容器150の機械可読ラベル103からQC検体IDを読み取る読取部87cを含む。ローラ87a,87bの少なくとも一方は、互いに近づく方向に移動可能で、かつ回転するように構成されている。情報読取部87は、ローラ87a,87bの少なくとも一方を駆動して収容部87dに配置されたQC検体容器150を回転させ、読取部87cによりQC検体IDを読み取る。読取部87cは、例えば、バーコードリーダである。
[Information reading unit 87]
As shown in FIG. 13 , the information reading unit 87 reads the QC sample ID from the rollers 87 a and 87 b arranged to sandwich the housing portion 87 d of the QC sample container 150 and the machine-readable label 103 of the QC sample container 150 . Includes portion 87c. At least one of the rollers 87a and 87b is configured to be movable toward each other and to rotate. The information reading unit 87 drives at least one of the rollers 87a and 87b to rotate the QC sample container 150 placed in the storage unit 87d, and the reading unit 87c reads the QC sample ID. The reading unit 87c is, for example, a barcode reader.

情報読取部87には、第1投入部83AからQC検体容器150が移送され、情報読取部87でQC検体IDが読み取られたQC検体容器150が保冷部84に移送されて冷却保管される。情報読取部87は、読み取ったQC検体IDの情報を制御部82aに送信し、制御部82aは、その情報を用いて精度管理に係る処理を実行する。詳しくは後述するが、制御部82aは、QC検体IDを用いて、保冷部84におけるQC検体容器150の収容位置を管理し、精度管理測定に使用するQC検体容器150の選択を可能にする。 The QC sample container 150 is transferred from the first loading unit 83A to the information reading unit 87, and the QC sample container 150 whose QC sample ID is read by the information reading unit 87 is transferred to the cold insulation unit 84 and stored in a cold storage. The information reading unit 87 transmits the read information of the QC sample ID to the control unit 82a, and the control unit 82a uses the information to execute processing related to quality control. Although details will be described later, the control unit 82a uses the QC sample ID to manage the housing positions of the QC sample containers 150 in the cold storage unit 84, and enables selection of the QC sample container 150 to be used for quality control measurement.

[ラック収容部88]
図14および図15は、保管調整ユニット82の内部構造を示す斜視図であって、ラック収容部88を拡大して示す。ラック収容部88は、空ラック170を前後方向に搬送可能で、かつ複数の空ラック170を貯留可能な搬送路88aを備える。搬送路88aは、保管調整ユニット82の右側端部において、前後方向に長く延びている。本実施形態では、最大7つの空ラック170を搬送路88aに貯留することができる。
[Rack accommodating portion 88]
14 and 15 are perspective views showing the internal structure of the storage adjustment unit 82, showing an enlarged view of the rack accommodating portion 88. FIG. The rack accommodating section 88 has a transport path 88a capable of transporting an empty rack 170 in the front-rear direction and storing a plurality of empty racks 170. As shown in FIG. The transport path 88 a extends long in the front-rear direction at the right end of the storage adjustment unit 82 . In this embodiment, a maximum of seven empty racks 170 can be stored in the transport path 88a.

搬送路88aには、前方から順に、3つのストッパ88b,88c,88dが設けられている。ストッパ88cは、搬送路88aの前後方向中央部に配置され、搬送路88aに貯留された空ラック170の前方への移動を規制する。ストッパ88dは、ストッパ88cよりも搬送路88aの後端側に配置され、空ラック170の後方への移動を規制している。このストッパ88c,88dに挟まれた領域が、空ラック170を貯留可能な領域となり、本実施形態では、ストッパ88c,88dの前後方向の間隔が、7つ分の空ラック170の前後方向長さに対応している。 The conveying path 88a is provided with three stoppers 88b, 88c, and 88d in order from the front. The stopper 88c is arranged in the front-back direction central portion of the transport path 88a, and restricts the forward movement of the empty racks 170 stored in the transport path 88a. The stopper 88d is arranged closer to the rear end of the transport path 88a than the stopper 88c, and restricts the rearward movement of the empty rack 170. As shown in FIG. The area sandwiched between the stoppers 88c and 88d becomes an area in which the empty rack 170 can be stored. corresponds to

ラック収容部88は、上述の通り、QC検体容器150および洗浄剤容器180を空ラック170に収容する場所でもある。QC検体容器150および洗浄剤容器180は、複数の空ラック170のうち、最も前方に位置する前端ラックに収容されるから、搬送路88aの前端ラックおよびその近傍の上方には、移送部85の通り道となる空間が確保されている。前端ラックの位置は、空ラック170の前方への移動を止めるストッパ88cにより決定され、本実施形態では、第1回収部89A、第2回収部89B、および加温部86と左右方向に並んでいる。 The rack accommodating section 88 is also a place to accommodate the QC sample container 150 and the detergent container 180 in the empty rack 170 as described above. Since the QC sample container 150 and the detergent container 180 are accommodated in the front end rack located at the frontmost position among the plurality of empty racks 170, the transport section 85 is located above the front end rack of the transport path 88a and its vicinity. A space is reserved for the passage. The position of the front end rack is determined by a stopper 88c that stops the forward movement of the empty rack 170. In this embodiment, the position of the front end rack is aligned with the first recovery section 89A, the second recovery section 89B, and the heating section 86 in the left-right direction. there is

ラック収容部88は、空ラック170、QC検体容器150が収容されたQC検体ラック160、および洗浄剤容器180が収容されたラック(以下、「洗浄剤ラック」と称する)を前後方向に搬送するための搬送アーム881を備える。搬送アーム881は、空ラック170等を前方に押すことが可能であると共に、空ラック170等を後方に引き込むことが可能である。ラック収容部88には、搬送路88aを左右両側から挟むように一対の搬送アーム881が設けられている。また、一対の搬送アーム881の先端には、搬送路88aの内側に向かって突出した爪部881aが形成されている。 The rack storage unit 88 transports the empty rack 170, the QC sample rack 160 containing the QC sample container 150, and the rack containing the detergent container 180 (hereinafter referred to as "cleaner rack") in the front-rear direction. A transfer arm 881 is provided for. The transport arm 881 can push the empty rack 170 or the like forward and pull the empty rack 170 or the like backward. A pair of transfer arms 881 are provided in the rack accommodating portion 88 so as to sandwich the transfer path 88a from both left and right sides. Further, claw portions 881a projecting toward the inside of the transport path 88a are formed at the tips of the pair of transport arms 881. As shown in FIG.

以下、図16および図17を参照しながら、ラック収容部88の構成について、さらに詳説する。ラック収容部88の搬送路88aは、コンベア部81の第2搬送路812と繋がり、第2搬送路812を挟んで第1搬送路811と対向するように配置されている。すなわち、第1搬送路811と搬送路88aは、前後方向に並んで配置されている。搬送路88aは、第2搬送路812の右端側に繋がり、第2搬送路812を介して第1搬送路811および第3搬送路813に接続されている。 Hereinafter, the configuration of the rack accommodating portion 88 will be described in further detail with reference to FIGS. 16 and 17. FIG. The transport path 88 a of the rack housing section 88 is connected to the second transport path 812 of the conveyor part 81 and arranged to face the first transport path 811 with the second transport path 812 interposed therebetween. That is, the first transport path 811 and the transport path 88a are arranged side by side in the front-rear direction. The transport path 88 a is connected to the right end side of the second transport path 812 and connected to the first transport path 811 and the third transport path 813 via the second transport path 812 .

搬送路88aのストッパ88bは、搬送路88aの前端部に配置された可動式のストッパであって、第1搬送路811から第2搬送路812に押し出される検体ラック110等が搬送路88aに進入することを防止している。ストッパ88bは、空ラック170等を搬送路88aに搬入する際には、搬送路88aの上面から突出しないように下げられる。なお、空ラック170等はストッパ88cの後方まで搬送されるため、ストッパ88cはストッパ88bと連動して下げられる。ストッパ88b,88cは、例えば、リンク機構等により機械的に連結されていてもよい。 The stopper 88b of the transport path 88a is a movable stopper arranged at the front end of the transport path 88a. prevent you from doing so. The stopper 88b is lowered so as not to protrude from the upper surface of the transport path 88a when the empty rack 170 or the like is carried into the transport path 88a. Since the empty rack 170 and the like are conveyed behind the stopper 88c, the stopper 88c is lowered in conjunction with the stopper 88b. The stoppers 88b and 88c may be mechanically connected by, for example, a link mechanism.

搬送アーム881は、前後方向に沿って第2搬送路812の前方まで移動可能であり、第2搬送路812までQC検体ラック160等を押し出すと共に、第2搬送路812からQC検体ラック160等を搬送路88aに引き込むことが可能である。QC検体ラック160は、ラック収容部88から第2搬送路812を介して第3搬送路813、第4搬送路814に搬送される。また、第5搬送路815により供給ユニット80に戻されたQC検体ラック160は、第1搬送路811および第2搬送路812を介してラック収容部88に回収される。 The transport arm 881 is movable to the front of the second transport path 812 along the front-rear direction, pushes the QC sample rack 160 and the like to the second transport path 812, and moves the QC sample rack 160 and the like from the second transport path 812. It is possible to pull into the transport path 88a. The QC sample rack 160 is transported from the rack accommodating section 88 to the third transport path 813 and the fourth transport path 814 via the second transport path 812 . Also, the QC sample rack 160 returned to the supply unit 80 by the fifth transport path 815 is recovered to the rack accommodating section 88 via the first transport path 811 and the second transport path 812 .

搬送アーム881は、第1送出部816Aと同様の駆動機構により前後方向に移動する。また、2つの搬送アーム881は、互いに近づく方向および離れる方向にも移動可能に構成されており、QC検体ラック160等を1つずつ第2搬送路812に送り出すことができる。具体的には、搬送アーム881の爪部881aが搬送路88a上に位置して搬送路88a上のラックに係合する係合位置と、爪部881aが搬送路88a上から退避した退避位置との間で左右方向に移動可能である。 The transport arm 881 is moved in the front-rear direction by a drive mechanism similar to that of the first delivery section 816A. In addition, the two transport arms 881 are configured to be movable toward and away from each other, and can deliver QC sample racks 160 and the like to the second transport path 812 one by one. Specifically, there is an engagement position where the claw portion 881a of the transport arm 881 is positioned on the transport path 88a and engages with the rack on the transport path 88a, and a retracted position where the claw portion 881a is retracted from the transport path 88a. It is possible to move left and right between

例えば、搬送アーム881を搬送路88aの後方から空ラック170を超えて前方に移動させ、QC検体ラック160(前端ラック)を第2搬送路812に押し出す場合、退避位置にある搬送アーム881をQC検体ラック160の位置まで移動させる。そして、搬送アーム881を係合位置に移動させて、爪部881aをQC検体ラック160と、その1つ後方の空ラック170との間に挿し込む。この状態で搬送アーム881を前方に移動させることにより、前端ラックの後面が搬送アーム881の爪部881aに押されて、QC検体ラック160は第2搬送路812に押し出される。 For example, when the transport arm 881 is moved from the back of the transport path 88a to the front beyond the empty rack 170 to push the QC sample rack 160 (front end rack) onto the second transport path 812, the transport arm 881 at the retracted position is moved to the QC position. It is moved to the position of the sample rack 160 . Then, the transport arm 881 is moved to the engagement position, and the claw portion 881a is inserted between the QC sample rack 160 and the empty rack 170 one behind. By moving the transport arm 881 forward in this state, the rear surface of the front end rack is pushed by the claw portion 881 a of the transport arm 881 and the QC sample rack 160 is pushed out to the second transport path 812 .

ラック収容部88には、搬送路88aに沿って前方から順に、4つのセンサ882a,882b,882c,882dが設けられている。センサ882aは搬送路88aの前端側であるストッパ88b,88cの間のラックを検知し、センサ882bは前端ラックを検知する。ラック収容部88に空ラック170が貯留されている場合、QC検体容器150および洗浄剤容器180を収容できる前端ラックが常に存在するように、搬送アーム881は空ラック170を前方に移送する。 The rack accommodating portion 88 is provided with four sensors 882a, 882b, 882c, and 882d in order from the front along the transport path 88a. The sensor 882a detects the rack between the stoppers 88b and 88c on the front end side of the transport path 88a, and the sensor 882b detects the front end rack. When an empty rack 170 is stored in the rack accommodating section 88, the transport arm 881 transfers the empty rack 170 forward so that there is always a front end rack capable of accommodating the QC sample container 150 and the detergent container 180.

センサ882cは、前端ラックに収容されるQC検体容器150および洗浄剤容器180を検知する。センサ882dは、搬送路88aの後端側におけるラックの有無、具体的には、ストッパ88d(図15参照)の直前の空ラック170を検知する。センサ882dにより空ラック170が検知されていない場合、QC検体容器150又は洗浄剤容器180を収容してラックが測定ユニットに搬送されているか、そうでなければ、ラック収容部88に空ラック170を収容できる空きがあることを意味する。 Sensor 882c senses QC sample containers 150 and detergent containers 180 contained in the front end rack. The sensor 882d detects the presence or absence of a rack on the rear end side of the transport path 88a, specifically, the empty rack 170 immediately before the stopper 88d (see FIG. 15). If the empty rack 170 is not detected by the sensor 882d, the rack containing the QC sample container 150 or the detergent container 180 is transported to the measurement unit, or otherwise, the empty rack 170 is placed in the rack container 88. It means that there is room to accommodate.

センサ882a,882b,882c,882dには、コンベア部81のセンサと同様に、光学式センサを用いることができる。例えば、センサ882a,882cに発光部と受光部が分離された光学式センサを用い、センサ882b,882dに発光部と受光部が一体化された反射型の光学式センサを用いる。詳しくは後述するが、制御部82aは、各センサの検知情報等に基づいてストッパ88b,88cおよび搬送アーム881を制御し、ラック収容部88でのラック搬送を実行する。 Optical sensors can be used for the sensors 882a, 882b, 882c, and 882d, similarly to the sensors of the conveyor section 81. FIG. For example, the sensors 882a and 882c are optical sensors in which the light emitting portion and the light receiving portion are separated, and the sensors 882b and 882d are reflection type optical sensors in which the light emitting portion and the light receiving portion are integrated. Although the details will be described later, the controller 82a controls the stoppers 88b and 88c and the transport arm 881 based on the detection information of each sensor, etc., and carries out the rack transport in the rack accommodating part 88. FIG.

[モニタ91の操作画面]
以下、図18~図27を参照しながら、供給ユニット80のモニタ91に表示される画面について詳説する。
[Operation screen of monitor 91]
Screens displayed on the monitor 91 of the supply unit 80 will be described in detail below with reference to FIGS. 18 to 27. FIG.

図18は、供給ユニット80のモニタ91に表示されるホーム画面1000の一例である。ホーム画面1000は、ツールバー1000Aと、操作メニューが表示されるメイン領域1000Bと、ステータスを表示するステータス表示領域1000Cとを備える。上述の通り、モニタ91はタッチパネルによって構成され、画面1000に表示されたアイコンはいずれもユーザが選択可能に表示されている。ツールバー1000Aには、後述の図27に示すポータル画面2600を表示させるためのポータル画面表示アイコン1005が配置されている。 FIG. 18 is an example of a home screen 1000 displayed on the monitor 91 of the supply unit 80. As shown in FIG. The home screen 1000 includes a toolbar 1000A, a main area 1000B displaying an operation menu, and a status display area 1000C displaying status. As described above, the monitor 91 is configured by a touch panel, and all icons displayed on the screen 1000 are displayed so as to be selectable by the user. A portal screen display icon 1005 for displaying a portal screen 2600 shown in FIG. 27, which will be described later, is arranged on the toolbar 1000A.

メイン領域1000Bには、供給ユニット80の状態を確認し、又は供給ユニット80に対する消耗品の補充を行うための装置状態アイコン1001と、スケジュールの登録および編集を行うためのスケジュールアイコン1002とが表示される。メイン領域1000Bには、図18に示すように、さらに他のアイコンが含まれてもよい。 The main area 1000B displays an apparatus status icon 1001 for checking the status of the supply unit 80 or replenishing the supply unit 80 with consumables, and a schedule icon 1002 for registering and editing a schedule. be. Main area 1000B may further include other icons, as shown in FIG.

図19は、装置状態アイコン1001が選択されたことに応じて表示される装置状態画面2000の一例である。装置状態画面2000は、メイン領域に表示するコンテンツとして、QCステータスウィンドウ2001と、洗浄剤容器在庫ウィンドウ2006と、空ラック在庫ウィンドウ2007と、廃棄箱ウィンドウ2008と、温度表示ウィンドウ2009とを備える。 FIG. 19 shows an example of a device status screen 2000 displayed when the device status icon 1001 is selected. The apparatus status screen 2000 has a QC status window 2001, a detergent container inventory window 2006, an empty rack inventory window 2007, a waste box window 2008, and a temperature display window 2009 as contents displayed in the main area.

QCステータスウィンドウ2001は、供給ユニット80の管理下にあるQC検体の情報を一覧表示するQC検体リスト2001Aと、管理下にあるQC検体の濃度レベルごとの残量を表示する残量表示部2001Bとを含む。 The QC status window 2001 includes a QC sample list 2001A that displays a list of information on QC samples under the control of the supply unit 80, and a remaining amount display section 2001B that displays the remaining amount of the QC samples under control for each concentration level. including.

QC検体リスト2001Aは、供給ユニット80による管理下にあるQC検体容器150の情報が一覧表示される。QC検体リスト2001Aは、例えば、図19に示すように、保冷部84に設けられた9つの収容部841bに対応して9つの行を含む。QC検体リスト2001Aには、最も左の列から順に、収容部841bの位置番号を示す第1列と、QC検体の濃度レベルを示す第2列と、ロット番号を示す第3列と、残テスト数を示す第4列と、有効期限を示す第5列とが含まれる。 The QC sample list 2001A displays a list of information on the QC sample containers 150 under the control of the supply unit 80. FIG. The QC sample list 2001A includes, for example, nine rows corresponding to the nine storage sections 841b provided in the cold insulation section 84, as shown in FIG. In the QC sample list 2001A, in order from the leftmost column, a first column indicating the position number of the container 841b, a second column indicating the concentration level of the QC sample, a third column indicating the lot number, and a remaining test A fourth column showing the number and a fifth column showing the expiration date are included.

図19の例では、例えば、位置番号1の収容部841bに収容されているQC検体容器150の情報が位置番号「1」に対応する行に表示される。図9の例では、位置番号「1」に収容されているQC検体容器150は、濃度レベルが「レベル1」であり、ロット番号が「A001XXXX」であり、残量が20テストであり、有効期限が「2021年3月30日」として情報が登録されている。 In the example of FIG. 19, for example, the information of the QC sample container 150 accommodated in the accommodation section 841b with the position number 1 is displayed in the row corresponding to the position number "1". In the example of FIG. 9, the QC sample container 150 housed in position number “1” has a concentration level of “Level 1”, a lot number of “A001XXXX”, a remaining amount of 20 tests, and a valid Information is registered with a deadline of “March 30, 2021”.

QC検体リスト2001Aの情報は、上述の投入部83を介してセットされたQC検体容器150の情報が情報読取部87によって読み取られることにより登録される。QC検体容器150の機械可読ラベル103には、QC検体の濃度レベルと、ロット番号と、残テスト数と、有効期限とを含む属性情報が格納されている。情報読取部87は、機械可読ラベル103から読み取った情報に基づいて上記の情報を取得し、制御部82aに送信する。情報が読み取られたQC検体容器150は移送部85によって保冷部84の空いている1つの収容部841bに収容される。制御部82aは、情報読取部87によって読み取られた上記の情報を、QC検体容器150が収容された収容部841bの位置番号に対応付けてデータベース820(後述の図28参照)に格納する。 The information of the QC sample list 2001A is registered by the information reading unit 87 reading the information of the QC sample container 150 set via the input unit 83 described above. The machine-readable label 103 of the QC sample container 150 stores attribute information including the concentration level of the QC sample, the lot number, the number of remaining tests, and the expiration date. The information reading unit 87 acquires the above information based on the information read from the machine-readable label 103, and transmits the information to the control unit 82a. The QC sample container 150 from which information has been read is accommodated in one empty accommodating portion 841b of the cold insulation portion 84 by the transfer portion 85 . The control unit 82a stores the information read by the information reading unit 87 in the database 820 (see FIG. 28 described later) in association with the position number of the storage unit 841b in which the QC sample container 150 is stored.

QC検体リスト2001Aの情報は、供給ユニット80による管理下にあるQC検体容器150の情報を一覧表示する。QC検体容器150が保冷部84から取り出されている状態(例えば、精度管理測定のために搬送中の状態)であっても、そのQC検体容器150に対応する位置番号の行に、QC検体容器150の情報が表示される。保冷部84から取り出されているQC検体容器150の情報は、図19にハッチングで示すように、保冷部84に保管されているQC検体容器150と区別できるように異なる背景色で表示される。 The information of the QC sample list 2001A lists the information of the QC sample containers 150 under the control of the supply unit 80. FIG. Even when the QC sample container 150 is taken out from the cold storage unit 84 (for example, while being transported for quality control measurement), the QC sample container is displayed in the row of the position number corresponding to the QC sample container 150. 150 pieces of information are displayed. Information on the QC sample container 150 taken out of the cold storage unit 84 is displayed in a different background color to distinguish it from the QC sample container 150 stored in the cold storage unit 84, as shown by hatching in FIG.

図19に示すように、QC検体リスト2001Aは、残テスト数が所定値未満になった場合に、残量を表示する第4列の対応するセルを強調表示する。例えば、図19の例では、残テスト数が1未満となった位置番号3のQC検体容器150に対応するセルの色が反転表示されている。強調表示の対象とする閾値は適宜設定でき、例えば、残テスト数が5未満になった場合に強調表示してもよい。これにより、ユーザは残量が少なくなった又は残量がゼロになったQC検体容器150の存在を容易に把握することができる。 As shown in FIG. 19, the QC sample list 2001A highlights the corresponding cell in the fourth column displaying the remaining amount when the number of remaining tests is less than a predetermined value. For example, in the example of FIG. 19, the color of the cell corresponding to the QC sample container 150 of the position number 3 whose number of remaining tests is less than 1 is highlighted. The threshold for highlighting can be set as appropriate. For example, when the number of remaining tests is less than 5, the highlighting may be performed. This allows the user to easily grasp the existence of the QC sample container 150 whose remaining amount is low or whose remaining amount is zero.

図19に示すように、QC検体リスト2001Aは、保冷部84に収容されたQC検体容器150の有効期限が過ぎた場合に、有効期限を表示する第5列の対応するセルを強調表示する。例えば、図19の例では、有効期限が過ぎた位置番号6のQC検体容器150に対応するセルの色が反転表示されている。強調表示する条件は適宜設定でき、例えば、有効期限までの残日数が閾値を下回った場合に強調表示してもよい。例えば、有効期限までの残日数が10日を下回った場合に強調表示してもよい。これにより、ユーザは有効期限が迫っている又は有効期限を過ぎているQC検体容器150の存在を容易に把握することができる。 As shown in FIG. 19, in the QC sample list 2001A, when the expiration date of the QC sample container 150 housed in the cold storage unit 84 has passed, the corresponding cell in the fifth column displaying the expiration date is highlighted. For example, in the example of FIG. 19, the color of the cell corresponding to the expired QC sample container 150 of position number 6 is highlighted. The condition for highlighting can be set as appropriate. For example, highlighting may be performed when the number of days remaining until the expiration date falls below a threshold. For example, when the number of remaining days until the expiration date is less than 10 days, it may be highlighted. This allows the user to easily grasp the existence of the QC sample container 150 whose expiration date is approaching or whose expiration date has passed.

図19の例では、第4列又は第5列のセルのみを強調表示しているが、行全体を強調表示してもよい。 In the example of FIG. 19, only the cells in the fourth or fifth column are highlighted, but the entire row may be highlighted.

QC検体リスト2001Aの上部には、残量表示部2001Bが設けられている。残量表示部2001Bは、コントロール血液の種類ごと、つまりQC検体容器150の濃度レベルごとに、残り使用回数の合計を表示する。図19の例では、濃度レベル1、2、3のQC検体の残テスト数として、それぞれ、44テスト、53テスト、1テストと表示されている。残量表示部2001Bの値は、QC検体リスト2001Aに表示されているQC検体の残テスト数を濃度レベルごとに合算した値に等しい。残量表示部2001Bによれば、濃度レベルごとの残テスト数をユーザが計算する必要がなく、管理が容易である。 A remaining amount display section 2001B is provided above the QC sample list 2001A. The remaining amount display section 2001B displays the total number of remaining uses for each type of control blood, that is, for each concentration level of the QC sample container 150 . In the example of FIG. 19, 44 tests, 53 tests, and 1 test are displayed as the remaining test numbers of QC samples of concentration levels 1, 2, and 3, respectively. The value of the remaining amount display portion 2001B is equal to the sum of the remaining test numbers of the QC samples displayed in the QC sample list 2001A for each concentration level. According to the remaining amount display section 2001B, the user does not need to calculate the number of remaining tests for each density level, which facilitates management.

洗浄剤容器在庫ウィンドウ2006には、供給ユニット80に保管されている洗浄剤容器180の残数が表示される。上述の通り、第2投入部83Bには、移送路830Bに沿って複数のセンサ836dが設置されている。このうち、装置前方(図8の紙面下側)にあるセンサ836dは、先頭から15本目の洗浄剤容器を検知できる位置に配置されている。制御部82aは、この前方側にあるセンサ836dからの出力に基づいて、洗浄剤容器180の残数を表示する。例えば、センサ836dによって洗浄剤容器180が検知されたときには、図19に示すように、残数が15本以上であることを示す「15+」を表示する。いったんセンサ836dが洗浄剤容器180を検知した後、洗浄剤容器180の消費によってセンサ836dが洗浄剤容器180を検知しなくなった場合、制御部82aは、15から使用した本数を減らして在庫の本数を表示する。 A cleaning agent container inventory window 2006 displays the remaining number of cleaning agent containers 180 stored in the supply unit 80 . As described above, a plurality of sensors 836d are installed along the transfer path 830B in the second input section 83B. Among them, the sensor 836d located in front of the apparatus (lower side of the paper surface of FIG. 8) is arranged at a position where the 15th detergent container from the top can be detected. The controller 82a displays the remaining number of detergent containers 180 based on the output from the front sensor 836d. For example, when the cleaning agent container 180 is detected by the sensor 836d, as shown in FIG. 19, "15+" indicating that the remaining number is 15 or more is displayed. Once the sensor 836d detects the cleaning agent container 180, when the sensor 836d no longer detects the cleaning agent container 180 due to the consumption of the cleaning agent container 180, the controller 82a reduces the number of bottles used from 15 to the number of inventory. display.

なお、後述する変形例の供給ユニット80Kでは、ユニットにセットされた全ての洗浄剤容器の数が制御部82aによって認識されているため、供給ユニット80が使用した洗浄剤容器の数に応じて、表示される在庫の本数が変更される。 In addition, in the supply unit 80K of a modified example to be described later, the number of all cleaning agent containers set in the unit is recognized by the control unit 82a. The number of displayed inventory is changed.

空ラック在庫ウィンドウ2007には、ラック収容部88に収容されている空ラック170の数が表示される。制御部82aは、センサ882cおよび882dの出力に基づいて空ラック170の本数を認識し、空ラック在庫ウィンドウ2007に本数を表示する。 The empty rack inventory window 2007 displays the number of empty racks 170 accommodated in the rack accommodating section 88 . The control unit 82a recognizes the number of empty racks 170 based on the outputs of the sensors 882c and 882d, and displays the number in the empty rack inventory window 2007. FIG.

廃棄箱ウィンドウ2008には、廃棄箱である第1回収部89Aおよび第2回収部89Bにそれぞれ廃棄可能な容器の本数が表示される。 The discard box window 2008 displays the number of containers that can be discarded in the first collection section 89A and the second collection section 89B, which are the disposal boxes.

温度表示ウィンドウ2009には、保冷部84の内部の温度と、加温部86の加温ブロックの温度と、外気温の温度とが表示される。 The temperature display window 2009 displays the internal temperature of the cold insulation section 84, the temperature of the heating block of the heating section 86, and the temperature of the outside air temperature.

装置状態画面2000のツールバーには、シャットダウンアイコン2003と、取出アイコン2004と、投入アイコン2005とが表示される。シャットダウンアイコン2003は、検体分析システム1の全体又は一部をシャットダウンするときに使用される。取出アイコン2004は、保冷部84に保管されているQC検体容器150を取り出すときに使用される。取出アイコン2004は、後述の図21を用いて説明する。投入アイコン2005は、QC検体容器150を投入部83の第1投入部83Aにセットするときに使用される。 A shutdown icon 2003 , an eject icon 2004 , and an insert icon 2005 are displayed on the toolbar of the device status screen 2000 . A shutdown icon 2003 is used when shutting down all or part of the sample analysis system 1 . A takeout icon 2004 is used when taking out the QC sample container 150 stored in the cold storage unit 84 . The takeout icon 2004 will be described later with reference to FIG. The loading icon 2005 is used when setting the QC sample container 150 in the first loading section 83A of the loading section 83. FIG.

図20は、装置状態画面2000のシャットダウンアイコン2003を押したときに表示されるシャットダウン画面2100の一例である。シャットダウン画面2100は、シャットダウンメニューを表示する。シャットダウンメニューは、「指定装置」、「システム全体」、および「供給ユニット(BT-50)単体終了」の3つの選択肢を含む。 FIG. 20 shows an example of a shutdown screen 2100 displayed when the shutdown icon 2003 on the device status screen 2000 is pressed. The shutdown screen 2100 displays a shutdown menu. The shutdown menu includes three options: "designated device", "whole system", and "supply unit (BT-50) single end".

シャットダウン画面2100において「指定装置」が選択されると、装置選択画面2101が表示される。装置選択画面2101は、検体分析システムのレイアウトにしたがって複数の装置、すなわち測定ユニット10A、10Bと、処理ユニット40を選択可能に表示する装置選択領域2101Aを含む。ユーザは、画面の案内にしたがい、シャットダウンを行う装置を選択する。画面2101には、次に予定されている自動起動スケジュール2101Bと、次回の自動起動スケジュールの詳細を呼び出すためのボタン2101Cがあわせて表示される。ユーザが、画面に表示されている次回の自動起動スケジュールを確認したうえで画面下部のOKボタンを押すことで、選択された装置がシャットダウンされる。測定ユニットおよび処理ユニットのシャットダウンとは、例えば図50を参照して後述する通り、洗浄剤容器を収容した洗浄剤ラックを装置に搬送して、装置において洗浄を実行し、洗浄完了後に装置の電源をオフすることである。以下では、検体分析システム1を構成する4台の測定ユニットをそれぞれ「XN-1」、「XN-2」、「XN-3」、「XN-4」とし、処理ユニット40を「SP-1」として説明する。 When "designated device" is selected on the shutdown screen 2100, a device selection screen 2101 is displayed. The device selection screen 2101 includes a device selection area 2101A that displays a plurality of devices, that is, the measurement units 10A and 10B and the processing unit 40, in a selectable manner according to the layout of the sample analysis system. The user selects the device to be shut down according to the guidance on the screen. Screen 2101 also displays an automatic activation schedule 2101B scheduled next, and a button 2101C for calling the details of the next automatic activation schedule. When the user confirms the next automatic startup schedule displayed on the screen and presses the OK button at the bottom of the screen, the selected device is shut down. Shutting down the measurement unit and the processing unit means, for example, as will be described later with reference to FIG. is to turn off Hereinafter, the four measurement units constituting the sample analysis system 1 will be referred to as "XN-1", "XN-2", "XN-3", and "XN-4" respectively, and the processing unit 40 will be referred to as "SP-1 ”.

シャットダウン画面2100において、「システム全体」が選択されると、システムシャットダウン確認画面2102が表示される。画面2102には、画面2101と同様に次に予定されている自動起動の予定と、次回スケジュールの詳細を呼び出すボタンが表示される。画面下部のOKボタンが押されると、システム全体がシャットダウンされる。 When "whole system" is selected on the shutdown screen 2100, a system shutdown confirmation screen 2102 is displayed. On the screen 2102, a schedule of the next scheduled automatic activation and a button for calling the details of the next schedule are displayed in the same manner as the screen 2101. FIG. When the OK button at the bottom of the screen is pressed, the entire system is shut down.

「供給ユニット単体終了」が選択されると、供給ユニット80のみをシャットダウンすることについてユーザに再確認する供給ユニットシャットダウン画面2103が表示される。画面2103の画面下部のOKボタンが押されると、供給ユニット80のみが単独でシャットダウンされる。供給ユニット80のシャットダウンとは、供給ユニット80の電源をオフすることであり、洗浄剤ラックの搬送は行わない。 When "Supply unit single end" is selected, a supply unit shutdown screen 2103 is displayed to reconfirm the user about shutting down only the supply unit 80 . When the OK button at the bottom of screen 2103 is pressed, only supply unit 80 is shut down alone. Shutting down the supply unit 80 means turning off the power of the supply unit 80 and not transporting the detergent rack.

画面2101~2103においてOKボタンが押されたときに、次回の自動起動スケジュールに伴う自動QCに使用する消耗品が不足する場合、画面2104が表示される。画面2104は、「スケジュールに登録されている次回実施予定の内容を実施するために必要な消耗品が不足しています。」のメッセージを含む。この画面2104は、画面2101~2103を介してシャットダウンの指示を受け付けたときに保冷部84に保管されているQC検体容器150およびラック収容部88に収容された空ラック170が、次回の自動起動スケジュールに伴う自動QCを実行するために必要な量に対して不足する場合に表示される。供給ユニット80の制御部82aは、図19を参照して説明したように、保冷部84に保管されているQC検体容器150の濃度レベルごとの残テスト数を記憶している。また、制御部82aは、ラック収容部88に収容されている空ラック170の数も記憶している。制御部82aは、次回の自動起動の際に実行する自動QCのQC条件に基づいて、QC検体容器150の在庫が足りるか否か、空ラック110の在庫が足りるか否かを判断し、不足がある場合に、画面2104をモニタ91に表示する。ユーザは、シャットダウンを中止して消耗品を補充する場合はキャンセルを押す。そのままシャットダウンを続行する場合は、ユーザがOKボタンを押すと、指示した通りシャットダウンが続行される。シャットダウン前に画面2104が表示されることで、例えば、翌日の自動QCに必要な消耗品を補充しないまま供給ユニット80をシャットダウンしてしまうことを防げる。 When the OK button is pressed on screens 2101 to 2103, and the consumables used for automatic QC associated with the next automatic activation schedule are insufficient, screen 2104 is displayed. The screen 2104 includes the message "The consumables required to carry out the contents of the next scheduled implementation registered in the schedule are insufficient.". This screen 2104 shows that the QC sample container 150 stored in the cold storage unit 84 and the empty rack 170 stored in the rack storage unit 88 when a shutdown instruction is received via screens 2101 to 2103 will be automatically started next time. Displayed when the amount is insufficient for performing automatic QC according to the schedule. The control section 82a of the supply unit 80 stores the number of remaining tests for each concentration level of the QC sample containers 150 stored in the cold storage section 84, as described with reference to FIG. The control unit 82 a also stores the number of empty racks 170 accommodated in the rack accommodating unit 88 . The control unit 82a determines whether the inventory of the QC sample containers 150 is sufficient and whether the inventory of the empty racks 110 is sufficient based on the QC conditions of the automatic QC to be executed at the next automatic activation. If there is, a screen 2104 is displayed on the monitor 91 . The user presses Cancel to cancel the shutdown and replenish the consumables. If the user presses the OK button to continue the shutdown, the shutdown continues as instructed. By displaying the screen 2104 before shutdown, for example, it is possible to prevent the supply unit 80 from shutting down without replenishing consumables necessary for automatic QC on the next day.

装置選択画面2101では、画面上で装置を指定してOKボタンを押すだけで所望の装置をシャットダウンできる。このため、ユーザが装置1台1台をシャットダウンする手間が不要であり、利便性が高い。また、特定の装置に洗浄剤容器180を供給するために特定の装置専用のラックバーコードを備えた洗浄剤ラックを使用するといったユーザのマニュアルの操作が不要となる点でも便利である。 On the device selection screen 2101, a desired device can be shut down simply by designating the device on the screen and pressing the OK button. This eliminates the need for the user to shut down the devices one by one, which is highly convenient. It is also convenient in that it eliminates the need for manual user intervention, such as using a cleaner rack with a rack barcode specific to a particular device to supply the cleaner container 180 to a particular device.

また、システム全体をシャットダウンする場合も、ユーザは、画面2102においてOKボタンを押すだけでよい。このため、ユーザが全ての装置をシャットダウンする手間が不要である。また、検体分析システム1が多数の装置を備える場合であっても、全ての装置を洗浄するために必要な洗浄剤容器180をマニュアルで準備する必要がなく、便利である。 Also, when shutting down the entire system, the user only needs to press the OK button on the screen 2102 . Therefore, it is not necessary for the user to shut down all devices. Moreover, even if the sample analysis system 1 includes a large number of devices, it is not necessary to manually prepare the cleaning agent container 180 necessary for cleaning all the devices, which is convenient.

図21は、装置状態画面2000の取出アイコン2004が選択されたことに応じて表示されるQC検体取り出し画面2200の一例である。画面2200には、装置状態画面2000に含まれるものと同じQC検体リストと、位置選択ボタン2201とが含まれる。ユーザは、QC検体リストを確認しながら、取り出したいQC検体容器150の位置番号に対応する位置選択ボタン2201を選択し、画面下部のOKボタンを選択することができる。位置選択ボタン2201は、移送ホルダ834が載せることが可能な容器の最大数3に対応して、最大で3つを同時に選択することができる。図21の例では、位置番号2、6、7のQC検体容器150が選択されている。図19を参照して説明した通り、位置番号1、4、5のQC検体容器150は、保冷部84から取り出されている状態であり、取り出しできない。そのため、これらの位置番号に対応する位置選択ボタン2201は選択不可にされ、チェックボックスはグレー表示されている。 FIG. 21 is an example of a QC specimen extraction screen 2200 displayed in response to selection of the extraction icon 2004 on the apparatus status screen 2000. FIG. Screen 2200 includes the same QC specimen list as that included in apparatus status screen 2000 and location selection button 2201 . While confirming the QC sample list, the user can select the position selection button 2201 corresponding to the position number of the QC sample container 150 to be taken out, and select the OK button at the bottom of the screen. A maximum of three position selection buttons 2201 can be selected simultaneously, corresponding to the maximum number of containers that the transfer holder 834 can place, which is three. In the example of FIG. 21, QC sample containers 150 with position numbers 2, 6, and 7 are selected. As described with reference to FIG. 19, the QC sample containers 150 at position numbers 1, 4, and 5 have been taken out of the cold insulation unit 84 and cannot be taken out. Therefore, the position selection buttons 2201 corresponding to these position numbers are disabled and the check boxes are grayed out.

位置選択ボタン2201により取り出したいQC検体容器150が選択されてOKボタンが押されると、選択されたQC検体容器150が保冷部84から取り出され、投入部83の取出位置P5(図10に示す位置)において移送ホルダ834にセットされる。その後、QC検体容器150がセットされた移送ホルダ834は第1投入口831A(図9に示す位置)まで移動する。移送ホルダ834が第1投入口831Aまで移動すると、モニタ91には、QC検体容器150(XN CHECK)が第1投入口831Aに到着したことをユーザに知らせる通知画面2210が表示される。ユーザは、第1カバー832Aを開いて、QC検体容器150を取り出すことができる。 When the QC sample container 150 to be taken out is selected by the position selection button 2201 and the OK button is pressed, the selected QC sample container 150 is taken out from the cold insulation unit 84 and placed at the take-out position P5 (position shown in FIG. 10) of the loading unit 83. ) in the transfer holder 834 . Thereafter, the transfer holder 834 with the QC sample container 150 set thereon moves to the first inlet 831A (the position shown in FIG. 9). When the transfer holder 834 moves to the first input port 831A, the monitor 91 displays a notification screen 2210 notifying the user that the QC sample container 150 (XN CHECK) has arrived at the first input port 831A. A user can open the first cover 832A and take out the QC sample container 150 .

図22は、装置状態画面2000の投入アイコン2005が選択されたことに応じて表示される投入画面2300の一例である。投入アイコン2005が選択されると、移送ホルダ834が第1投入口831Aに位置付けられ、第1カバー832Aのロックが解除される。画面2300は、ユーザにQC検体容器150のセットを促すための画面であって、例えば、第1カバー832Aのロックが解除されたタイミングでモニタ91に表示される。ユーザが移送ホルダ834にQC検体容器150をセットし、画面下部のOKボタンを押すと、QC検体容器150が供給ユニット80の内部に移送され、保冷部84に保管される。この処理については後述する。 FIG. 22 is an example of an input screen 2300 displayed in response to selection of the input icon 2005 on the device status screen 2000. FIG. When the input icon 2005 is selected, the transfer holder 834 is positioned in the first input port 831A and the first cover 832A is unlocked. The screen 2300 is a screen for prompting the user to set the QC sample container 150, and is displayed on the monitor 91, for example, at the timing when the first cover 832A is unlocked. When the user sets the QC sample container 150 on the transport holder 834 and presses the OK button at the bottom of the screen, the QC sample container 150 is transported inside the supply unit 80 and stored in the cold storage section 84 . This processing will be described later.

図23は、ホーム画面1000においてスケジュールアイコン1002が選択されたことに応じて表示されるスケジュール画面2400の一例である。スケジュール画面2400は、1週間の各曜日に対応して設けられた7つの曜日タブ2401と、スケジュールをリスト表示するスケジュールリスト2402とを含む。曜日タブ2401は、月曜日、火曜日、水曜日、木曜日、金曜日、土曜日、日曜日の7つの曜日名を表示する7つのタブを選択可能に表示する。ユーザは、任意のタブを選択することでスケジュールを設定する曜日を指定することができる。なお、図23では曜日ごとにスケジュールを登録する例を示しているが、例えば、日付を指定してスケジュールを登録できるようにしてもよい。例えば、週単位又は月単位のカレンダーを表示して、カレンダーの特定の日付を指定してスケジュールを登録できるようにしてもよい。 FIG. 23 is an example of a schedule screen 2400 displayed in response to selection of the schedule icon 1002 on the home screen 1000 . The schedule screen 2400 includes seven day tabs 2401 provided corresponding to each day of the week, and a schedule list 2402 displaying a list of schedules. A day of the week tab 2401 displays seven tabs that display names of seven days of the week, Monday, Tuesday, Wednesday, Thursday, Friday, Saturday, and Sunday, in a selectable manner. The user can specify the day of the week to set the schedule by selecting any tab. Note that FIG. 23 shows an example of registering a schedule for each day of the week, but for example, a schedule may be registered by designating a date. For example, a weekly or monthly calendar may be displayed so that a schedule can be registered by designating a specific date on the calendar.

図23では、月曜日タブが選択された状態を図示している。スケジュールリスト2402は、指定されている曜日に実行予定のスケジュールが時系列で表示されている。図23の例では、月曜日の午前7時30分にウェイクアップ(自動起動)、13時00分に精度管理測定(自動QC)、23時00分に自動洗浄がスケジュールされている。スケジュールリスト2402の各スケジュールに対応して、ON/OFFを切り替えるためのボタン2403が設けられている。ユーザは、登録されているスケジュールを実行する場合にはボタン2403を操作して「ON」に設定し、実行しない場合には「OFF」に設定する。ONに設定されたスケジュールは、OFFに設定されない限り毎週同じ時刻に自動的に実行される。 FIG. 23 illustrates a state in which the Monday tab is selected. The schedule list 2402 displays schedules scheduled to be executed on the designated days of the week in chronological order. In the example of FIG. 23, wake-up (automatic activation) is scheduled at 7:30 am on Monday, quality control measurement (automatic QC) at 13:00, and automatic cleaning at 23:00. A button 2403 for switching ON/OFF is provided for each schedule in the schedule list 2402 . The user operates the button 2403 to set it to "ON" if the registered schedule is to be executed, and sets it to "OFF" if it is not to be executed. A schedule set to ON is automatically executed at the same time every week unless set to OFF.

スケジュール画面2400のツールバーには、スケジュールを登録するための登録アイコン2404が選択可能に表示される。ユーザは、自動実行スケジュールを新たにスケジュールリスト2402に加える場合、登録アイコン2404を押す。 A registration icon 2404 for registering a schedule is displayed in a selectable manner on the toolbar of the schedule screen 2400 . The user presses the registration icon 2404 when adding a new automatic execution schedule to the schedule list 2402 .

図24は、スケジュール画面2400の登録アイコン2404が選択されたことに応じて表示されるスケジュール登録画面2500の一例である。画面2500は、自動実行の対象である処理を選択するメニューを表示する。図24の例では、「起動」、「精度管理」、および「洗浄」の3つのメニューが選択可能に表示される。本実施形態において、登録されたスケジュールの情報は制御部82aの記憶部に保存される。 FIG. 24 is an example of a schedule registration screen 2500 displayed in response to selection of registration icon 2404 on schedule screen 2400 . A screen 2500 displays a menu for selecting a process to be automatically executed. In the example of FIG. 24, three menus of "start", "quality control" and "cleaning" are selectably displayed. In this embodiment, registered schedule information is stored in the storage unit of the control unit 82a.

スケジュール登録画面2500の「起動」メニューが選択されると、登録画面2501が表示される。画面2501は、自動ウェイクアップのスケジュールを登録するための画面である。画面2501は、自動ウェイクアップを行う曜日と時刻を入力するための複数のプルダウンボタンを含む。曜日のプルダウンボタンが選択されると、月曜、火曜、水曜、木曜、金曜、土曜、日曜の7つの曜日を選択肢として含むプルダウンメニューが表示される。ユーザは、任意の曜日を選択することができる。時刻のプルダウンは、1時間単位の時刻を指定するためのプルダウンボタンと、分単位の時刻を指定するためのプルダウンボタンとを含む。ユーザは、プルダウンメニューを操作することで時刻を指定することができる。図24の例ではプルダウンメニューのみを例示しているが、ソフトウェアキーボードを表示して、ユーザから数値の入力を受け付ける構成であってもよい。画面2501を操作することで、ユーザは、自動ウェイクアップを実行する曜日と時刻を指定することができる。 When the "Start" menu on the schedule registration screen 2500 is selected, a registration screen 2501 is displayed. Screen 2501 is a screen for registering an automatic wake-up schedule. Screen 2501 includes multiple pull-down buttons for entering the day of the week and time for automatic wake-up. When the day of the week pull-down button is selected, a pull-down menu containing seven days of the week Monday, Tuesday, Wednesday, Thursday, Friday, Saturday, and Sunday as options is displayed. The user can select any day of the week. The time pull-down menu includes a pull-down button for specifying the time in units of one hour and a pull-down button for specifying the time in units of minutes. The user can specify the time by operating the pull-down menu. Although only the pull-down menu is illustrated in the example of FIG. 24, a software keyboard may be displayed to receive numerical input from the user. By operating the screen 2501, the user can specify the day of the week and the time for automatic wakeup.

登録画面2501は、自動QCの実行をオン/オフするためのボタンをさらに含む。ユーザは、ボタンを操作して、自動QCを行う場合は「ON」、行わない場合は「OFF」にする。自動QCとは、保冷部84に収容されているQC検体容器150を用いた自動的な精度管理測定である。 Registration screen 2501 further includes a button for turning on/off the execution of automatic QC. The user operates the button to turn "ON" when automatic QC is to be performed, and "OFF" when not. Automatic QC is automatic quality control measurement using the QC sample container 150 housed in the cold storage unit 84 .

自動QCがONに設定された自動ウェイクアップのスケジュールが登録されると、当該スケジュールにしたがって、検体分析システム1に含まれる一又は複数の測定ユニットが自動的に起動され、さらに、起動された一又は複数の測定ユニットにQC検体容器150が自動的に供給されて精度管理測定が行われる。自動QCがOFFに設定された自動ウェイクアップのスケジュールが登録されると、自動的に検体分析システム1の各ユニットの電源がオンされるが、精度管理測定は行われない。 When an automatic wake-up schedule with automatic QC set to ON is registered, one or more measurement units included in the sample analysis system 1 are automatically activated according to the schedule, and the activated one or more units are automatically activated. Alternatively, QC sample containers 150 are automatically supplied to a plurality of measurement units to perform quality control measurements. When an automatic wake-up schedule with automatic QC set to OFF is registered, each unit of the sample analysis system 1 is automatically powered on, but quality control measurement is not performed.

登録画面2501において、自動QCボタンが「ON」に設定されて画面下部にある「OK」ボタンが押されると、登録画面2502に遷移する。スケジュール登録画面2500の「精度管理」メニューが選択された場合も、登録画面2502が表示される。検体分析システム1では、登録画面2502により、精度管理測定の条件(QC条件)の設定をユーザから受け付ける。詳しくは後述するが、検体分析システム1は、保冷部84に保管された複数のQC検体容器150の中から、QC条件とQC検体容器150の情報とにしたがって、精度管理測定に使用する一又は複数のQC検体容器150を決定し、決定したQC検体容器150を測定ユニットに搬送してQC検体の測定を行う。 When the automatic QC button is set to “ON” on the registration screen 2501 and the “OK” button at the bottom of the screen is pressed, the screen transitions to the registration screen 2502 . The registration screen 2502 is also displayed when the "quality control" menu of the schedule registration screen 2500 is selected. In the sample analysis system 1, the registration screen 2502 accepts the setting of the quality control measurement conditions (QC conditions) from the user. Although the details will be described later, the sample analysis system 1 selects one or more QC sample containers 150 stored in the cold storage unit 84 to be used for quality control measurement according to the QC conditions and the information of the QC sample containers 150 . A plurality of QC sample containers 150 are determined, and the determined QC sample containers 150 are transported to the measurement unit to measure the QC sample.

登録画面2502は、自動QCのスケジュールを作成するための画面である。画面2502は、上述の画面2501と同様に、曜日と時刻を指定するための複数のプルダウンボタンを含む。プルダウンボタンの下には、1回の自動QCにおいて使用するQC検体の種類を選択するためのボタンとして、「Level 1」、「Level 2」「Level 3」の3つの濃度レベルボタンを備える。濃度レベルボタンの下には、自動QCにおいて精度管理測定を行う対象の測定ユニットを選択するためのユニット選択画像が表示される。ユニット選択画像は、検体分析システム1のレイアウトにしたがって配置された複数のユニットを図示した画像を含む。 The registration screen 2502 is a screen for creating an automatic QC schedule. Screen 2502 includes a plurality of pull-down buttons for designating the day of the week and time, similar to screen 2501 described above. Below the pull-down buttons, three concentration level buttons of "Level 1", "Level 2" and "Level 3" are provided as buttons for selecting the type of QC sample used in one automatic QC. Below the concentration level button, a unit selection image is displayed for selecting a measurement unit to be subjected to quality control measurement in automatic QC. The unit selection image includes an image showing a plurality of units arranged according to the layout of sample analysis system 1 .

ユーザは、登録画面2502において、自動QCを実行する曜日と時刻を設定する。曜日と時刻を設定するための操作は、上述の通りである。ユーザは、濃度レベルボタンを操作して、自動QCに使用するQC検体の種類を選択する。図24の例では、QC検体の濃度レベルとしてレベル1とレベル2が指定されている。レベル3は指定が外されており、オフの状態である。ユーザは、ユニット選択画像から、自動QCにおいて精度管理測定を実行する対象の測定ユニットを選択する。 On the registration screen 2502, the user sets the day of the week and time for automatic QC. The operation for setting the day of the week and time is as described above. The user operates the concentration level buttons to select the type of QC sample to be used for automated QC. In the example of FIG. 24, level 1 and level 2 are specified as the concentration levels of the QC sample. Level 3 is undesignated and off. From the unit selection image, the user selects a measurement unit on which to perform quality control measurements in automated QC.

図24では、最も右に配置されている測定ユニットXN-1と、右から3番目と4番目の測定ユニットNX-3、NX-4が選択されている。図24に示した設定の例では、自動QCの条件として、月曜日の午前8時30分に、XN-1、XN-3、XN-4の3台の測定ユニットを対象として、レベル1とレベル2の2つのQC検体容器150を用いた精度管理測定が設定される。画面2502の画面下部の「OK」ボタンが選択されると、後述の確認画面2510が表示され、確認の操作が行われると入力されたスケジュールがリストに登録される。本実施形態において、登録された自動QCの条件は制御部82aの記憶部に保存される。 In FIG. 24, the rightmost measurement unit XN-1 and the third and fourth measurement units NX-3 and NX-4 from the right are selected. In the setting example shown in FIG. 24, the automatic QC conditions are set at 8:30 am on Monday for three measurement units XN-1, XN-3, and XN-4, level 1 and level 2 QC measurements using two QC specimen containers 150 are set up. When the "OK" button at the bottom of the screen 2502 is selected, a confirmation screen 2510, which will be described later, is displayed, and the entered schedule is registered in the list when a confirmation operation is performed. In this embodiment, the registered automatic QC conditions are stored in the storage unit of the control unit 82a.

スケジュール登録画面2500の「洗浄」メニューが選択されると、登録画面2503が表示される。画面2503は、自動洗浄のスケジュールを登録するための画面である。自動洗浄とは、第2投入部83Bに保管されている洗浄剤容器180を用いた自動的な測定ユニットおよび処理ユニットの洗浄である。登録画面2503は、QC検体の種類を選択する濃度レベルボタンを備えない点と、選択可能なユニットとして塗抹標本作製装置である処理ユニット40(SP-10)を含む点で、登録画面2502と異なるが、その他は画面2502と同様の構成を備える。 When the "cleaning" menu on the schedule registration screen 2500 is selected, a registration screen 2503 is displayed. Screen 2503 is a screen for registering an automatic cleaning schedule. Automatic cleaning is automatic cleaning of the measurement unit and the processing unit using the cleaning agent container 180 stored in the second loading section 83B. The registration screen 2503 differs from the registration screen 2502 in that it does not have a concentration level button for selecting the type of QC sample and that it includes the processing unit 40 (SP-10), which is a smear preparation device, as a selectable unit. However, other than that, it has the same configuration as the screen 2502 .

ユーザは、登録画面2503において、画面上部のプルダウンボタンを操作して、自動洗浄を実行する曜日と時刻を指定する。ユーザは、ユニット選択画像を選択して、自動洗浄の対象であるユニットを指定する。登録画面2503の画面下部の「OK」ボタンが選択されると、確認画面での操作を経て、入力されたスケジュールがスケジュールリストに登録される。 On the registration screen 2503, the user operates the pull-down buttons at the top of the screen to specify the day of the week and time for automatic cleaning. The user selects a unit selection image and designates a unit to be automatically cleaned. When the "OK" button at the bottom of the registration screen 2503 is selected, the input schedule is registered in the schedule list through the operation on the confirmation screen.

図25は、登録画面2502において自動QCのスケジュールが入力されて「OK」ボタンが押されたことに応じて表示される確認画面2510の一例である。図25に示すように、確認画面2510では、指定された曜日と、時刻と、自動実行する内容が表示される。登録画面2502において、複数の濃度レベルを指定した自動QCスケジュールを作成すると、図25に示すように、複数の濃度レベルの組み合わせが自動実行スケジュールの内容として表示される。 FIG. 25 is an example of a confirmation screen 2510 displayed in response to inputting an automatic QC schedule on the registration screen 2502 and pressing the “OK” button. As shown in FIG. 25, a confirmation screen 2510 displays the designated day of the week, time, and content to be automatically executed. When an automatic QC schedule specifying a plurality of concentration levels is created on the registration screen 2502, a combination of the plurality of concentration levels is displayed as the content of the automatic execution schedule, as shown in FIG.

図26は、図23のスケジュール画面2400からスケジュールリストに表示されている自動実行スケジュールに対する操作を図示している。画面2400において、ユーザが操作したい自動実行スケジュールを選択すると、操作メニュー2410が表示される。操作メニュー2410は、「実行」、「編集」、および「削除」の3つを含む。 FIG. 26 illustrates operations for an automatic execution schedule displayed in the schedule list from the schedule screen 2400 of FIG. When the user selects an automatic execution schedule that the user wants to operate on screen 2400, an operation menu 2410 is displayed. Operation menu 2410 includes three items: "execute", "edit", and "delete".

「実行」は、選択したスケジュールを、予定されている時刻に対して前倒しで実行する場合に使用される。操作メニュー2410の「実行」が押されると、「選択されたスケジュールの内容を今すぐ実行しますか?」の確認メッセージとともに、スケジュールされている自動実行の内容を含む確認画面2420が表示される。この確認画面2420で「OK」ボタンが押されると、スケジュールされているQC条件にしたがって精度管理測定が開始される。「実行」メニューが操作されることで予定されていた時刻よりも前倒しでスケジュールが実行された場合、そのスケジュールは、当初予定されていた時刻には実行されない。 "Execute" is used to execute the selected schedule ahead of schedule. When "execute" of the operation menu 2410 is pressed, a confirmation screen 2420 including the contents of the scheduled automatic execution is displayed together with the confirmation message "Do you want to execute the contents of the selected schedule now?" . When the "OK" button is pressed on this confirmation screen 2420, the quality control measurement is started according to the scheduled QC conditions. If a schedule is executed earlier than the scheduled time by operating the "execute" menu, the schedule is not executed at the originally scheduled time.

「編集」は、既に登録されているスケジュールの内容を変更する場合に使用される。例えば、自動QCを実行する時刻を変更する場合や、自動QCで使用する濃度レベルや精度管理測定の対象のユニットを変更する場合に使用される。「編集」が押されると、編集の対象となるスケジュールの種類に応じて、図24に示す画面2501,2502,2503のいずれかと同じ画面が表示され、画面を介して編集が可能となる。編集が行われると、スケジュールリストの内容が編集後の内容に基づいて更新される。 "Edit" is used to change the contents of an already registered schedule. For example, it is used when changing the time to perform automatic QC, or when changing the concentration level used in automatic QC or the unit for quality control measurement. When "Edit" is pressed, the same screen as one of the screens 2501, 2502, and 2503 shown in FIG. 24 is displayed according to the type of schedule to be edited, and editing is possible through the screen. When editing is performed, the contents of the schedule list are updated based on the edited contents.

「削除」は、既に登録されているスケジュールを削除する場合に使用される。削除されると、スケジュールリストから対象のスケジュールが削除される。 "Delete" is used to delete an already registered schedule. When deleted, the target schedule is deleted from the schedule list.

図27は、ポータル画面2600の一例である。ポータル画面2600は、当日に予定されているスケジュールを一覧表示するスケジュール表示領域2601と、供給ユニット80によって保管されている消耗品の在庫の状況を表示する在庫表示領域2602とを含む。スケジュール表示領域2601に表示される内容は、スケジュール登録画面2500において登録された自動実行スケジュールのうち、操作当日の曜日に対応する、予定されているスケジュールが上から順に時系列でリスト表示される。 FIG. 27 is an example of a portal screen 2600. As shown in FIG. The portal screen 2600 includes a schedule display area 2601 that displays a list of schedules scheduled for the day, and an inventory display area 2602 that displays the inventory status of consumables stored by the supply unit 80 . The content displayed in the schedule display area 2601 is a chronological list of scheduled schedules corresponding to the day of the week on the day of operation among the automatic execution schedules registered in the schedule registration screen 2500 .

在庫表示領域2602には、供給ユニット80によって保管されている消耗品の在庫の状況がグラフによって表示される。図27の例では、現在時点を起点として将来の日付が右に向かって配置された横軸に対して、複数の種類の消耗品の残量が棒グラフで表示されている。棒グラフは、登録されているスケジュールを、供給ユニット80に保管されている消耗品の在庫を使用して予定通りに実行した場合に、いつまで消耗品が足りるかを表示する。図27の例では、濃度レベル1、2、3のQC検体容器150と、洗浄剤容器(CCA)180の在庫の量を表す棒グラフが表示されている。グラフの下には、消耗品の在庫に関するメッセージが表示される。例えば、ラック収容部88に保管されている空ラック170が所定数を下回った場合、例えば、図27に示すように「空ラック:補充できます」のメッセージが表示される。また、メッセージには、予定されている自動実行スケジュールを実行するために必要となる消耗品が不足する場合に、消耗品の補充をユーザに促すアラートを含む。例えば、図27では、翌日に予定されている自動QCスケジュールに対して濃度レベル3のQC検体の残テスト数が不足している場合に、「L3:明日の自動QCに必要なテスト数が不足しています。補充してください。」と表示されている。アラートの対象となる自動実行スケジュールは、例えば当日、翌日又は次の稼働日に予定されているものであってもよいし、次に予定されている自動起動スケジュールであってもよい。アラートを確認することで、ユーザは消耗品を事前に補充することが可能である。なお、図27では、消耗品の在庫の範囲内でスケジュールを実行可能な日付を棒グラフによって表示しているが、表示形式はグラフである必要はなく、日付のみを表示してもよい。また、表示は日付に限られず、在庫に基づいてスケジュールを実行可能な残り日数又は残り回数を数値やグラフによって表示してもよい。 In the inventory display area 2602, the status of the inventory of consumables stored by the supply unit 80 is displayed as a graph. In the example of FIG. 27, the remaining amounts of a plurality of types of consumables are displayed as bar graphs on the horizontal axis on which future dates are arranged toward the right from the current point in time. The bar graph displays how long the consumables will be sufficient if the registered schedule is executed as planned using the consumables inventory stored in the supply unit 80 . In the example of FIG. 27, a bar graph representing the amount of inventory of QC sample containers 150 and cleaning agent containers (CCA) 180 at concentration levels 1, 2, and 3 is displayed. Below the graph is a message about consumable inventory. For example, when the number of empty racks 170 stored in the rack accommodating section 88 falls below a predetermined number, for example, as shown in FIG. The message also includes an alert prompting the user to replenish consumables in the event of a shortage of consumables required to run the scheduled automatic execution schedule. For example, in FIG. 27, when the number of remaining tests for QC specimens with concentration level 3 is insufficient for the automatic QC schedule scheduled for the next day, "L3: The number of tests required for automatic QC tomorrow is insufficient. Please refill." is displayed. The automatic execution schedule to be alerted may be, for example, the one scheduled for the current day, the next day, or the next working day, or the next scheduled automatic activation schedule. By confirming the alert, the user can replenish the consumables in advance. In FIG. 27, the dates on which the schedule can be executed within the inventory of consumables are displayed by bar graphs, but the display format need not be a graph, and only the dates may be displayed. Moreover, the display is not limited to the date, and the remaining number of days or the remaining number of times that the schedule can be executed based on the inventory may be displayed as a numerical value or a graph.

図28は、供給ユニット80の構成を示すブロック図であって、あわせて供給ユニット80と、モジュール10および搬送コントローラ70との接続関係を示す。制御部82aは、投入部83、保冷部84、移送部85、加温部86、情報読取部87、およびラック収容部88の各装置に接続されている。制御部82aは、これらの装置に制御信号を送って各装置の動作を制御する。本実施形態では、精度管理測定に係る処理のうち、保管調整ユニット82で行われる処理については制御部82aの制御下で実行される。コンベア部81、モジュール10の搬送ユニット20によるQC検体ラック160の搬送については、主に搬送コントローラ70の制御下で実行され、測定ユニットにおける精度管理物質の測定は、制御ユニット30の制御下で実行される。 FIG. 28 is a block diagram showing the configuration of the supply unit 80, and also shows the connection relationship between the supply unit 80, the module 10, and the transport controller 70. As shown in FIG. The controller 82 a is connected to each of the input section 83 , cold insulation section 84 , transfer section 85 , heating section 86 , information reading section 87 and rack accommodating section 88 . The control unit 82a sends control signals to these devices to control the operation of each device. In this embodiment, among the processes related to quality control measurement, the processes performed by the storage adjustment unit 82 are executed under the control of the control section 82a. The transportation of the QC sample rack 160 by the conveyor unit 81 and the transportation unit 20 of the module 10 is mainly performed under the control of the transportation controller 70, and the measurement of the quality control substance in the measurement unit is performed under the control of the control unit 30. be done.

制御部82aは、制御ユニット30の制御部31および搬送コントローラ70の制御部71と同様に、コンピュータで構成され、プロセッサ、記憶部、および入出力ポートなどを備える。制御部82aには、例えば、QC検体容器150の冷却保管、移送、加温等の処理を実行するための制御プログラムがインストールされている。制御部82aには、さらに、精度管理検体に関する情報を記憶したデータベース820が格納されている。データベース820は、上述のように、保冷部84の収容部841bの位置番号に対応付けられた各QC検体容器150の情報である。 Like the control unit 31 of the control unit 30 and the control unit 71 of the transport controller 70, the control unit 82a is composed of a computer, and includes a processor, storage unit, input/output ports, and the like. The control unit 82a is installed with a control program for executing processes such as cooling storage, transfer, and heating of the QC sample container 150, for example. The control unit 82a further stores a database 820 that stores information on quality control specimens. The database 820 is information on each QC sample container 150 associated with the position number of the storage section 841b of the cold insulation section 84, as described above.

制御ユニット30の制御部31には、精度管理測定の結果に関するデータベース310が格納されている。データベース310には、QC検体の測定結果であって、測定日時ごと、かつQC検体の濃度レベルおよびロットごとの測定結果であるQCファイルが保存されている。後述の図49に、データベース310に保存されたQCファイルの一例を示す。ユーザは、このデータベース310によって、例えば測定ユニットの状態や、後述するQC検体のロット間差等を確認することができる。 The control section 31 of the control unit 30 stores a database 310 relating to the results of quality control measurements. The database 310 stores QC files, which are measurement results of QC specimens and are measurement results for each date and time of measurement, and for each concentration level and lot of QC specimens. An example of the QC file stored in the database 310 is shown in FIG. 49, which will be described later. Using this database 310, the user can check, for example, the state of the measurement unit, differences between QC sample lots, which will be described later, and the like.

図29は、制御部82aに格納されているデータベース820の一例である。データベース820は、保冷部84に収容された個々のQC検体容器150の属性情報と残量情報を含む。属性情報には、QC検体の濃度レベル、ロット情報、および有効期限の少なくとも1つが含まれることが好ましい。図29の例では、最も左の列から順に、保冷部84の収容部841bの位置番号を示す第1列と、QC検体容器150の濃度レベルを示す第2列と、ロット番号を示す第3列と、残量情報である残テスト数を示す第4列と、有効期限を示す第5列とが含まれている。このデータベース820に基づいて、上述のQC検体リスト2001Aが作成され、精度管理測定に使用する一又は複数のQC検体容器150が決定される。 FIG. 29 is an example of the database 820 stored in the control unit 82a. The database 820 includes attribute information and remaining amount information of each QC sample container 150 accommodated in the cold storage unit 84 . The attribute information preferably includes at least one of QC specimen concentration level, lot information, and expiration date. In the example of FIG. 29, from the leftmost column, the first column indicates the position number of the storage portion 841b of the cold insulation portion 84, the second column indicates the concentration level of the QC sample container 150, and the third column indicates the lot number. A fourth column indicating the number of remaining tests, which is remaining information, and a fifth column indicating an expiration date. Based on this database 820, the QC sample list 2001A described above is created, and one or more QC sample containers 150 to be used for quality control measurement are determined.

以下、図30~図41を参照しながら、検体分析システム1の自動QCおよび自動洗浄に係る処理の一例について詳説する。自動QCおよび自動洗浄に係る処理は、主に制御ユニット30の制御部31および供給ユニット80の制御部82aの機能により実行される。以下では、供給ユニット80の動作を示す図42~図45を適宜参照する。 Hereinafter, an example of processing related to automatic QC and automatic cleaning of the sample analysis system 1 will be described in detail with reference to FIGS. 30 to 41. FIG. Processing related to automatic QC and automatic cleaning is mainly performed by the functions of the control section 31 of the control unit 30 and the control section 82 a of the supply unit 80 . 42 to 45 showing the operation of the supply unit 80 will be referred to below as appropriate.

図30は、検体分析システム1の一連の処理を示すフローチャートである。図30の処理は、供給ユニット80の制御部82aによって実行される。制御部82aは、自動ウェイクアップのスケジュールが登録されている場合、現在の時刻が指定された時刻の所定時間前になったか否かを判断する(ステップS1)。現在の時刻が指定された時刻の所定時間前になった場合、制御部82aは自動ウェイクアップを実行する(ステップS2)。S2の処理については図31を参照して後述する。 FIG. 30 is a flow chart showing a series of processes of the sample analysis system 1. FIG. The processing of FIG. 30 is executed by the control section 82a of the supply unit 80. FIG. When an automatic wake-up schedule is registered, the control unit 82a determines whether or not the current time is a predetermined time before the designated time (step S1). When the current time is a predetermined time before the specified time, the control unit 82a performs automatic wakeup (step S2). The processing of S2 will be described later with reference to FIG.

制御部82aは、自動ウェイクアップによってシステムを構成する各ユニットの電源がONされると、スケジュールされている自動QCの時刻になったか否かを判断する(ステップS10)。この判断は、制御部82aに保存された自動QCスケジュールの登録情報に基づいて行われる。制御部82aは、自動QCの時刻になったと判断したら、QC検体容器150を用いた精度管理測定を開始する(ステップS100)。S100の処理については図32を参照して後述する。 When the power of each unit constituting the system is turned on by the automatic wakeup, the control unit 82a determines whether or not the scheduled automatic QC time has come (step S10). This determination is made based on the registration information of the automatic QC schedule saved in the control section 82a. When the controller 82a determines that the automatic QC time has come, it starts the quality control measurement using the QC sample container 150 (step S100). The processing of S100 will be described later with reference to FIG.

ステップS10においてNOの場合、制御部82aは、スケジュールされている自動洗浄の時刻になったか否かを判断する(ステップS20)。この判断は、制御部82aに保存された自動洗浄スケジュールの登録情報に基づいて行われる。制御部82aは、自動洗浄の時刻になったと判断したら、洗浄剤容器180を用いた自動洗浄を開始する(ステップS200)。S200の処理については図34を参照して後述する。 In the case of NO in step S10, the controller 82a determines whether or not the scheduled automatic cleaning time has arrived (step S20). This determination is made based on the registration information of the automatic cleaning schedule stored in the control unit 82a. When the controller 82a determines that it is time for automatic cleaning, it starts automatic cleaning using the cleaning agent container 180 (step S200). The processing of S200 will be described later with reference to FIG.

ステップS20においてNOの場合、制御部82aは、QC検体容器150の追加がユーザによって指示されたか否かを判断する(ステップS30)。例えば、制御部82aは、図19の装置状態画面2000の投入アイコン2005が操作されたか否かを判断する。投入アイコン2005が操作された場合(ステップS30がYES)、制御部82aは、QC検体容器150を保冷部84に保管する処理を行う(ステップS300)。S300の処理については図35を参照して後述する。 In the case of NO in step S20, the control unit 82a determines whether or not the addition of the QC sample container 150 has been instructed by the user (step S30). For example, the control unit 82a determines whether or not the input icon 2005 on the device status screen 2000 of FIG. 19 has been operated. When the input icon 2005 is operated (YES in step S30), the control unit 82a performs processing for storing the QC sample container 150 in the cold insulation unit 84 (step S300). The processing of S300 will be described later with reference to FIG.

ステップS30においてNOの場合、制御部82aは、QC検体容器150の取り出しがユーザによって指示されたか否かを判断する(ステップS40)。例えば、制御部82aは、図19の装置状態画面2000の取出アイコン2004が操作されたか否かを判断する。取出アイコン2004が操作された場合(ステップS40がYES)、制御部82aは、QC検体容器150を保冷部84から取り出す処理を行う(ステップS400)。S400の処理については図36を参照して後述する。 In the case of NO in step S30, the control unit 82a determines whether or not the user instructs to take out the QC sample container 150 (step S40). For example, the control unit 82a determines whether or not the eject icon 2004 on the device status screen 2000 of FIG. 19 has been operated. When the takeout icon 2004 is operated (YES in step S40), the control unit 82a performs processing to take out the QC sample container 150 from the cold insulation unit 84 (step S400). The processing of S400 will be described later with reference to FIG.

ステップS40においてNOの場合、制御部82aは、供給ユニット80のコンベア部81にラックがセットされか否かを判断する(ステップS50)。制御部82aは、ラックがセットされたと判断した場合(ステップS50がYES)、ラックの種類に応じてラック保管又はラック搬送の処理を行う(ステップS500)。S500の処理については図40を参照して後述する。 In the case of NO in step S40, the control section 82a determines whether or not a rack is set on the conveyor section 81 of the supply unit 80 (step S50). When the controller 82a determines that a rack has been set (YES in step S50), the controller 82a performs rack storage or rack transport according to the type of rack (step S500). The processing of S500 will be described later with reference to FIG.

ステップS50においてNOの場合、制御部82aは、供給ユニット80から送り出したラックがコンベア部81に戻ってきたか否かを判断する(ステップS60)。制御部82aは、ラックが戻ってきたと判断した場合(ステップS60がYES)、ラックの種類に応じて所定の回収処理を行う(ステップS600)。S600の処理については図41を参照して後述する。 In the case of NO in step S50, the control section 82a determines whether or not the rack sent out from the supply unit 80 has returned to the conveyor section 81 (step S60). When the controller 82a determines that the rack has returned (YES in step S60), it performs a predetermined collection process according to the type of rack (step S600). The processing of S600 will be described later with reference to FIG.

図31~図36、図40および図41は、供給ユニット80の動作を示すフローチャートである。 31-36, 40 and 41 are flow charts showing the operation of the supply unit 80. FIG.

図31は、自動ウェイクアップの処理を示すフローチャートである。ステップS2Aにおいて、制御部82aは、供給ユニット80の電源をオンする。これにより、加温部86のヒータに対して電力の供給が開始され、加温部86内の温度が設定温度(23℃)になるまで昇温される。ステップS2Bにおいて、制御部82aは、現在の時刻が指定された時刻の所定時間前になった時点で、検体分析システム1の各ユニットへ起動コマンドを送信する。これにより、検体分析システム1を構成する全てのユニットの電源がオンされる。なお、図24の画面2501を自動ウェイクアップを行うユニットを指定できるようにし、スケジュールの登録情報に基づき、指定されたユニットのみに起動コマンドを送信するように構成してもよい。 FIG. 31 is a flowchart showing automatic wakeup processing. In step S2A, the control section 82a turns on the power of the supply unit 80. As shown in FIG. As a result, power supply to the heater of the heating unit 86 is started, and the temperature inside the heating unit 86 is raised to the set temperature (23° C.). In step S2B, the control unit 82a transmits an activation command to each unit of the sample analysis system 1 when the current time is a predetermined time before the designated time. As a result, all the units that make up the sample analysis system 1 are powered on. Note that the screen 2501 of FIG. 24 may be configured so that a unit that performs automatic wakeup can be specified, and the activation command is transmitted only to the specified unit based on the registration information of the schedule.

所定時間は、保冷部84に保管されたQC検体容器150を、加温部86によって測定可能な温度になるまで加温するのに要する時間(以下、加温時間)より長いことが好ましい。例えば、加温時間が10分であれば、所定時間は少なくとも10分以上であることが好ましい。より好ましくは、所定時間は、加温時間に加えて、加温したQC検体を測定ユニットによって測定して測定結果を得るまでに要する時間を含む。一例では、所定時間は例えば30分である。つまりウェイクアップ時刻が8時30分に設定されている場合、制御部82aは、8時00分に起動コマンドを送信する。こうすると、ユーザがウェイクアップ時刻として指定時刻には、QC検体の加温から測定までが完了している状態にすることができ、ユーザは指定時刻にすぐに測定ユニットを使用して検査を開始できる。なお、所定時間は、固定であってもよいし、自動QCの有無やQC条件に応じて可変であってもよい。 The predetermined time is preferably longer than the time required for the heating unit 86 to heat the QC sample container 150 stored in the cold insulation unit 84 to a measurable temperature (hereinafter referred to as heating time). For example, if the heating time is 10 minutes, the predetermined time is preferably at least 10 minutes or more. More preferably, the predetermined time includes the time required for measuring the heated QC sample by the measurement unit and obtaining the measurement result in addition to the heating time. In one example, the predetermined time is 30 minutes, for example. That is, when the wake-up time is set to 8:30, the control unit 82a transmits the activation command at 8:00. By doing this, the user can complete the QC sample heating to measurement at the time specified as the wake-up time, and the user can immediately start the test using the measurement unit at the specified time. can. The predetermined time may be fixed, or may be variable depending on the presence or absence of automatic QC and QC conditions.

ステップS2Cにおいて、制御部82aは、自動QCがONに設定されているか否かを判断する。図24の画面2501に示すように自動QCがONに設定されている場合、制御部82aは、自動ウェイクアップに続いて、ステップS100の自動QCを実行する。すなわち、自動QCがONに設定された自動ウェイクアップのスケジュールが登録されている場合、指定された曜日の指定の時刻に自動的に検体分析システム1の各ユニットの電源がオンされ、QC検体容器150を用いた精度管理測定が自動的に開始される。自動QCがOFFの設定である場合は、自動ウェイクアップのみが実行され、精度管理測定は行われない。 In step S2C, the controller 82a determines whether automatic QC is set to ON. When the automatic QC is set to ON as shown in the screen 2501 of FIG. 24, the control unit 82a executes the automatic QC in step S100 following the automatic wakeup. That is, when an automatic wake-up schedule with automatic QC set to ON is registered, the power of each unit of the sample analysis system 1 is automatically turned on at a specified time on a specified day of the week, and the QC sample container is turned on. Quality control measurements using 150 are automatically initiated. When automatic QC is set to OFF, only automatic wake-up is performed and quality control measurements are not performed.

図32は、供給ユニット80における自動QCの処理(図30のステップS100)を示すフローチャートである。このフローチャートに示す手順は、自動ウェイクアップに続いて実行される自動QCだけでなく、ウェイクアップ時以外のタイミングで実行される自動QCにも適用される。ステップS101において、制御部82aは、精度管理測定の条件(QC条件)および保管中のQC検体の情報に基づいて、精度管理測定に使用するQC検体容器150の組み合わせを決定する。精度管理測定には、1本のQC検体容器150が使用されてもよいが、一般的にはQC検体の濃度レベルが異なる2本以上のQC検体容器150が使用される。 FIG. 32 is a flow chart showing the automatic QC processing in the supply unit 80 (step S100 in FIG. 30). The procedure shown in this flow chart applies not only to automatic QC that is executed following automatic wakeup, but also to automatic QC that is executed at timings other than wakeup. In step S101, the control unit 82a determines a combination of QC sample containers 150 to be used for quality control measurement based on quality control measurement conditions (QC conditions) and information on QC samples being stored. Although one QC sample container 150 may be used for quality control measurements, generally two or more QC sample containers 150 with different concentration levels of QC samples are used.

QC条件には、精度管理測定を行う一又は複数の測定ユニットの指定が含まれる。制御部82aは、精度管理測定を行う一又は複数の測定ユニットが指定されている場合、指定された測定ユニットの数に応じて、使用する一又は複数のQC検体容器150を決定する。また、QC検体の情報にはQC検体の種類の情報が含まれ、QC条件には使用するQC検体の種類の指定が含まれる。制御部82aは、指定されたQC検体の種類とQC検体の種類の情報とに基づいて、使用する一又は複数のQC検体容器150を決定する。 The QC conditions include designation of one or more measurement units for quality control measurements. When one or more measurement units for quality control measurement are designated, the control section 82a determines one or more QC sample containers 150 to be used according to the number of designated measurement units. The QC sample information includes information on the type of QC sample, and the QC conditions include designation of the type of QC sample to be used. The control unit 82a determines one or a plurality of QC sample containers 150 to be used based on the designated QC sample type and information on the QC sample type.

QC条件には、QC検体の種類として複数の濃度レベルの指定、使用するQC検体のロットの指定等が含まれていてもよい。制御部82aは、例えば、指定された複数の濃度レベルに基づいて、複数のQC検体容器150の組み合わせを決定する。また、指定されたロットとQC検体のロット情報とに基づいて、一又は複数のQC検体容器150を決定する。QC検体の情報には各QC検体容器150におけるQC検体の残量情報が含まれていてもよく、指定された測定ユニットの数と当該残量情報とに基づいて、一又は複数のQC検体容器150が決定されてもよい。 The QC conditions may include designation of a plurality of concentration levels as types of QC specimens, designation of lots of QC specimens to be used, and the like. The control unit 82a determines a combination of the plurality of QC sample containers 150, for example, based on the designated plurality of concentration levels. Also, one or a plurality of QC sample containers 150 are determined based on the designated lot and the lot information of the QC sample. The QC sample information may include remaining amount information of the QC sample in each QC sample container 150, based on the number of designated measurement units and the remaining amount information, one or more QC sample containers 150 may be determined.

詳しくは後述するが、精度管理測定に使用する第1のQC検体容器150の残量が、指定された測定ユニットの数に基づいて実施されるテスト数に満たない場合、使用する容器として、第1のQC検体容器150と第2のQC検体容器150の組み合わせを決定する。この場合、第2のQC検体容器150には、第1のQC検体容器150と同じ濃度レベルの容器が選択される。QC検体容器150の残量は、例えば、少なくともQC検体の濃度レベルおよびロット情報と、QC条件とに基づいて決定される。 Although details will be described later, when the remaining amount of the first QC sample container 150 used for quality control measurement is less than the number of tests to be performed based on the specified number of measurement units, the container to be used is A combination of one QC sample container 150 and a second QC sample container 150 is determined. In this case, a container with the same concentration level as the first QC sample container 150 is selected for the second QC sample container 150 . The remaining amount of the QC sample container 150 is determined based on, for example, at least the concentration level and lot information of the QC sample, and QC conditions.

QC検体の情報には、上述のように、個々のQC検体の属性情報と残量情報が含まれる。属性情報の一例としては、QC検体の濃度レベル、ロット情報、および有効期限が挙げられる。残量情報は、例えば、QC検体の使用可能回数である。QC検体の情報は、データベース820として制御部82aの記憶部に記憶されている。QC条件も同様に、記憶部に記憶されている。 The QC sample information includes attribute information and remaining amount information of each QC sample as described above. Examples of attribute information include QC specimen concentration levels, lot information, and expiration dates. The remaining amount information is, for example, the number of times the QC sample can be used. Information on QC samples is stored as a database 820 in the storage unit of the control unit 82a. The QC conditions are similarly stored in the storage unit.

ステップS102において、制御部82aは、QC検体容器150を保冷部84から取り出して加温部86に移送するように制御する。具体的には、制御部82aが、保冷部84を制御してカバー842を開く。制御部82aは、移送部85を制御して、S101において決定したQC検体容器150を保冷部84から取り出す。制御部82aは、データベース820に、保冷部84内の9つの収容部841bの位置番号に対応付けてQC検体容器150の情報を記憶している。制御部82aは、決定したQC検体容器150の位置番号に対応する収容部841bから容器を取り出し、加温部86にセットするよう移送部85を制御する。制御部82aは、QC検体容器150を加温部86にセットすると計時を開始する。 In step S<b>102 , the control unit 82 a controls to take out the QC sample container 150 from the cold insulation unit 84 and transfer it to the heating unit 86 . Specifically, the control unit 82 a controls the cold insulation unit 84 to open the cover 842 . The control unit 82 a controls the transfer unit 85 to take out the QC sample container 150 determined in S<b>101 from the cold insulation unit 84 . The control unit 82a stores information on the QC sample container 150 in the database 820 in association with the position numbers of the nine storage units 841b in the cold insulation unit . The control unit 82 a controls the transfer unit 85 to take out the container from the storage unit 841 b corresponding to the determined position number of the QC sample container 150 and set it in the heating unit 86 . When the QC sample container 150 is set in the heating unit 86, the control unit 82a starts clocking.

ステップS103において、QC検体容器150を加温部86にセットしてから所定時間が経過すると、制御部82aは、測定温度に温調されたQC検体容器150を加温部86からラック収容部88の空ラック170に移送する。制御部82aは、移送部85を制御してQC検体容器150を空ラック170に収容する。精度管理測定に複数のQC検体容器150が使用される場合、各QC検体容器150は、記憶部に記憶された自動QCの条件に基づいて空ラック170に収容される。 In step S103, when a predetermined period of time has passed since the QC sample container 150 was set in the heating unit 86, the control unit 82a transfers the QC sample container 150 whose temperature has been adjusted to the measurement temperature from the heating unit 86 to the rack storage unit 88. to the empty rack 170 of the The control unit 82 a controls the transfer unit 85 to accommodate the QC sample container 150 in the empty rack 170 . When a plurality of QC sample containers 150 are used for quality control measurement, each QC sample container 150 is accommodated in the empty rack 170 based on the automatic QC conditions stored in the storage unit.

ステップS104において、制御部82aは、QC検体容器150を収容したQC検体ラック160を供給ユニット80から搬送するように制御する。制御部82aは、ラック収容部88を制御し、QC検体ラック160をコンベア部81の第2搬送路812に送り出す。制御部82aは、コンベア部81を制御し、第3搬送路813および第4搬送路814を通って、QC検体ラック160を供給ユニット80から搬送される。制御部82aは、搬送コントローラ70の制御部71にQC検体ラック160の目的地となる測定ユニットを通知する。搬送コントローラ70の制御部71は、通知を受けた測定ユニットにQC検体ラック160が搬送されるように各搬送ユニット20を制御する。 In step S<b>104 , the control unit 82 a controls the QC sample rack 160 containing the QC sample container 150 to be transported from the supply unit 80 . The control unit 82 a controls the rack storage unit 88 to send out the QC sample rack 160 to the second transport path 812 of the conveyor unit 81 . The control unit 82 a controls the conveyor unit 81 to transport the QC sample rack 160 from the supply unit 80 through the third transport path 813 and the fourth transport path 814 . The controller 82 a notifies the controller 71 of the transport controller 70 of the measurement unit that is the destination of the QC sample rack 160 . The control section 71 of the transport controller 70 controls each transport unit 20 so that the QC sample rack 160 is transported to the notified measurement unit.

図42は、図32のステップS102~S104における供給ユニット80の動作を示す図である。図42(a)に示すように、移送部85は、制御部82aの制御の下、QC検体容器150を保冷室841aの収容部841bから取り出して、加温部86の収容部86bに収容する。その後、QC検体容器150が加温部86に移送されてから所定時間が経過した時点で、図42(b)に示すように、移送部85は、QC検体容器150をラック収容部88の空ラック170に移送する。 FIG. 42 is a diagram showing the operation of the supply unit 80 in steps S102-S104 of FIG. As shown in FIG. 42(a), the transfer section 85 takes out the QC sample container 150 from the storage section 841b of the cold insulation chamber 841a under the control of the control section 82a, and stores it in the storage section 86b of the heating section 86. . Thereafter, when a predetermined time has passed since the QC sample container 150 was transferred to the heating unit 86, the transfer unit 85 transfers the QC sample container 150 to the empty rack storage unit 88 as shown in FIG. 42(b). Transfer to rack 170 .

精度管理測定に必要な数のQC検体容器150が空ラック170(前端ラック)の収容部111に収容されると、図42(c)に示すように、ラック収容部88は、QC検体容器150が収容された前端ラックであるQC検体ラック160をコンベア部81の第2搬送路812に送り出す。QC検体ラック160は、コンベア部81の第3搬送路813および第4搬送路814を通って供給ユニット80から搬送される。 When the number of QC sample containers 150 required for quality control measurement is accommodated in the accommodation portion 111 of the empty rack 170 (front end rack), as shown in FIG. QC sample rack 160 , which is a front-end rack containing , is delivered to the second transport path 812 of the conveyor section 81 . The QC sample rack 160 is transported from the supply unit 80 through the third transport path 813 and the fourth transport path 814 of the conveyor section 81 .

図33は、精度管理測定に使用するQC検体容器150の組み合わせを決定するための処理(図32のステップS101)の具体例を示すフローチャートである。ステップS1000において、制御部82aは、濃度レベルに関する変数Nに1をセットする。ステップS1001において、制御部82aは、濃度レベルNのQC検体の測定が必要か否かを判断する。変数Nが1である場合は、濃度レベル1のQC検体の測定の要否が判断される。ステップS1001の判断は、記憶部に記憶されたQC条件の濃度レベルの指定に基づいて行われる。例えば、図24の画面2502に示されるようにQC条件に濃度レベル1のQC検体の測定が含まれている場合、ステップS1001でYESと判断される。濃度レベル1のQC検体の測定が指定されていない場合は、ステップS1002,S1003をスキップして、ステップS1004に進む。 FIG. 33 is a flowchart showing a specific example of the process (step S101 in FIG. 32) for determining the combination of QC sample containers 150 used for quality control measurement. In step S1000, the controller 82a sets 1 to a variable N relating to the density level. In step S1001, the control unit 82a determines whether measurement of the QC sample at the concentration level N is necessary. When the variable N is 1, it is determined whether or not the QC sample of concentration level 1 needs to be measured. The determination in step S1001 is made based on the specification of the concentration level of the QC conditions stored in the storage unit. For example, if the QC conditions include the measurement of a QC sample at concentration level 1 as shown in screen 2502 of FIG. 24, YES is determined in step S1001. If measurement of the QC sample at concentration level 1 is not designated, steps S1002 and S1003 are skipped and the process proceeds to step S1004.

ステップS1002において、制御部82aは、データベース820に登録された濃度レベルとロット番号に基づき、保冷部84に保管中のQC検体容器150から1つのQC検体容器150を特定する。例えば、運用中の濃度レベル1のQC検体容器150のロット番号と同じロット番号のQC検体容器150の中から使用可能なQC検体容器150を特定する。同一のロット番号のQC検体容器150が複数存在する場合は、残テスト数が最も少ないものを特定する。 In step S1002, the control unit 82a identifies one QC sample container 150 from the QC sample containers 150 stored in the cold storage unit 84 based on the concentration level and lot number registered in the database 820. FIG. For example, the QC sample container 150 that can be used is identified from among the QC sample containers 150 having the same lot number as the QC sample container 150 of concentration level 1 in operation. If there are a plurality of QC sample containers 150 with the same lot number, the container with the smallest number of remaining tests is identified.

ステップS1003において、制御部82aは、特定されたQC検体容器150の残テスト数が、精度管理測定のテスト数以上であるか否かを判断する。この判断は、データベース820に登録されたQC検体容器150の残テスト数の情報に基づいて行われる。すなわち、特定されたQC検体容器150の残テスト数と、これから実行しようとする精度管理測定の実施予定テスト数とを比較し、残テスト数が実施予定テスト数以上である場合にYESと判断する。 In step S1003, the control unit 82a determines whether or not the number of remaining tests for the specified QC sample container 150 is equal to or greater than the number of tests for quality control measurement. This determination is made based on information on the number of remaining tests of the QC sample container 150 registered in the database 820 . That is, the number of remaining tests of the identified QC sample container 150 is compared with the number of scheduled tests for the quality control measurement to be performed, and if the number of remaining tests is equal to or greater than the number of scheduled tests to be performed, the determination is YES. .

ステップ1004において、制御部82aは、精度管理測定に必要な全ての濃度レベルのQC検体容器150が特定されたか否かを判断する。この判断は、記憶部に記憶されたQC条件の濃度レベルの指定に基づいて行われる。例えば、QC条件に濃度レベル1,2の測定が指定されている場合、濃度レベル2に関して、ステップS1001~S1003を実行する。 At step 1004, the control unit 82a determines whether or not the QC sample containers 150 of all the concentration levels required for the quality control measurement have been identified. This determination is made based on the specification of the concentration level of the QC conditions stored in the storage unit. For example, if the QC conditions specify the measurement of density levels 1 and 2, steps S1001 to S1003 are executed for density level 2. FIG.

ステップS1003において、制御部82aがNOと判断した場合、すなわち特定されたQC検体容器150の残テスト数が実施予定テスト数未満である場合、ステップ1005において、濃度レベルが同じで使用可能な他のQC検体容器150が保冷部84に保管されているか否かを判断する。この判断は、データベース820に基づいて行われる。濃度レベルが同じで使用可能な他のQC検体容器150が保管されている場合(ステップS1005がYES)、制御部82aは、当該他のQC検体容器150の残テスト数を先に特定されたQC検体容器150の残テスト数と合算する(ステップS1006)。そして、再びステップS1003に戻り、合算した残テスト数が、実施予定テスト数以上であるか否かを判断する。 If the control unit 82a determines NO in step S1003, that is, if the number of remaining tests for the identified QC sample container 150 is less than the number of scheduled tests to be performed, then in step S1005, other available It is determined whether or not the QC sample container 150 is stored in the cold storage section 84 . This determination is made based on database 820 . If another usable QC sample container 150 with the same concentration level is stored (YES in step S1005), the control unit 82a stores the number of remaining tests in the other QC sample container 150 according to the previously identified QC sample container 150. It is summed with the number of remaining tests of the specimen container 150 (step S1006). Then, the process returns to step S1003 to determine whether or not the total number of remaining tests is greater than or equal to the number of tests scheduled to be performed.

ステップS1003,S1005,S1006の手順は、ステップS1003でYESと判断されるまで繰り返される。濃度レベルが同じで使用可能な他のQC検体容器150が保冷部84に保管されていない場合(ステップS1005がNO)、制御部82aは、ステップS1007において自動QCエラーを出力し、自動QCのスケジュールをキャンセルする。自動QCエラーは、登録された自動QCスケジュールに対して、保管されているQC検体が不足する場合に出力される情報である。自動QCエラーの通知は、例えば、モニタ91に表示される。この場合、ユーザは濃度レベル1のQC検体容器150を供給ユニット80にセットする必要がある。 The procedures of steps S1003, S1005, and S1006 are repeated until YES is determined in step S1003. If other QC sample containers 150 that have the same concentration level and can be used are not stored in the cold storage unit 84 (NO in step S1005), the control unit 82a outputs an automatic QC error in step S1007, and changes the automatic QC schedule. to cancel. The automatic QC error is information output when the stored QC samples are insufficient for the registered automatic QC schedule. A notification of the automatic QC error is displayed on the monitor 91, for example. In this case, the user needs to set the QC sample container 150 of concentration level 1 in the supply unit 80 .

図34は、供給ユニット80における自動洗浄の処理(図30のステップS200)を示すフローチャートである。自動洗浄は、自動洗浄スケジュールに基づいて行われ、洗浄剤を収容した洗浄剤ラックはスケジュールで指定されたユニットに搬送される。ステップS201において、制御部82aは、第2投入部83Bに保管される洗浄剤容器180を、移送部85により把持可能な位置に移動させるように制御する。制御部82aは、第2投入部83Bの取出部839を制御し、洗浄剤容器180を移送部85によって把持可能な状態とする。 FIG. 34 is a flow chart showing the automatic cleaning process in the supply unit 80 (step S200 in FIG. 30). Automatic cleaning is performed based on an automatic cleaning schedule, and cleaning agent racks containing cleaning agents are transported to units specified in the schedule. In step S201, the control unit 82a controls the transfer unit 85 to move the cleaning agent container 180 stored in the second input unit 83B to a position where it can be gripped. The control section 82a controls the extraction section 839 of the second input section 83B so that the cleaning agent container 180 can be gripped by the transfer section 85. As shown in FIG.

制御部82aは、ステップS202において、洗浄剤容器180をラック収容部88の空ラック170に移送し、ステップS203において、洗浄剤容器180を収容した洗浄剤ラックを供給ユニット80から搬送するように制御する。 In step S202, the control unit 82a transfers the cleaning agent container 180 to the empty rack 170 of the rack accommodating unit 88, and in step S203, controls to transfer the cleaning agent rack containing the cleaning agent container 180 from the supply unit 80. do.

図43は、図34のステップS201~S203における供給ユニット80の動作を示す図である。洗浄剤容器180は第2投入部83Bにより第2投入口831B(図9等参照)から移送部85がアクセス可能な取出部839に移送されるが、図43(a)に示すように、移送プレート839dが取出部839の右端側に位置する場合、移送部85は洗浄剤容器180を把持できない。このため、図43(b)に示すように、洗浄剤容器180を収容する移送プレート839dを取出部839の左端側に移動させる。 FIG. 43 shows the operation of the supply unit 80 in steps S201-S203 of FIG. The cleaning agent container 180 is transferred by the second input portion 83B from the second input port 831B (see FIG. 9 and the like) to the take-out portion 839 accessible by the transfer portion 85. As shown in FIG. When the plate 839 d is positioned on the right end side of the extraction portion 839 , the transfer portion 85 cannot grip the cleaning agent container 180 . Therefore, as shown in FIG. 43(b), the transfer plate 839d accommodating the cleaning agent container 180 is moved to the left end side of the take-out portion 839. Then, as shown in FIG.

これにより、移送プレート839dの下方に配置された傾斜ブロック839c(図9等参照)の上面に洗浄剤容器180の下端部が当接して押し上げられ、移送部85により把持可能な状態となる。このとき、押し上げられた洗浄剤容器180がセンサ839hにより検知される。センサ839hにより洗浄剤容器180が検知されると、移送部85は、図43(c)に示すように、取出部839から洗浄剤容器180を取り出し、空ラック170に移送する。洗浄剤容器180は、QC検体容器150と同様に、洗浄に必要な数が取出部839から移送され、ラック収容部88の前端ラックに収容される。洗浄剤容器180を収容した洗浄剤ラックは、QC検体ラック160と同様に、ラック収容部88からコンベア部81の第2搬送路812、第3搬送路813、第4搬送路814を通じて供給ユニット80から測定ユニットに向けて搬送される。 As a result, the lower end of the cleaning agent container 180 is pushed up by coming into contact with the upper surface of the inclined block 839c (see FIG. 9, etc.) arranged below the transfer plate 839d, so that the transfer portion 85 can grip it. At this time, the cleaning agent container 180 pushed up is detected by the sensor 839h. When the cleaning agent container 180 is detected by the sensor 839h, the transfer unit 85 takes out the cleaning agent container 180 from the taking-out unit 839 and transfers it to the empty rack 170, as shown in FIG. 43(c). As with the QC sample containers 150 , the number of cleaning agent containers 180 required for cleaning is transferred from the take-out section 839 and accommodated in the front end rack of the rack accommodating section 88 . As with the QC sample rack 160, the detergent rack housing the detergent container 180 is transported from the rack housing section 88 through the second transport path 812, the third transport path 813, and the fourth transport path 814 of the conveyor part 81 to the supply unit 80. from the measuring unit to the measuring unit.

図35は、供給ユニット80の保冷部84にQC検体容器150を保管する処理(図30のステップS300)を示すフローチャートである。上述した通り、図35の処理は、ユーザが装置状態画面2000の投入アイコン2005を操作した場合に実行される。ステップS301において、制御部82aは、第1投入部83Aの第1カバー832Aのロック機構を制御して、第1カバー832Aのロックを解除する。第1カバー832Aのロックが解除されると、ステップS302において、制御部82aはQC検体容器150のセットを促す画面を表示させる。この画面の一例は図23の投入画面2300であり、モニタ91に表示される。 FIG. 35 is a flow chart showing the process of storing the QC sample container 150 in the cold insulation section 84 of the supply unit 80 (step S300 in FIG. 30). 35 is executed when the user operates the input icon 2005 on the device status screen 2000, as described above. In step S301, the control unit 82a controls the locking mechanism of the first cover 832A of the first insertion unit 83A to unlock the first cover 832A. When the first cover 832A is unlocked, in step S302, the control unit 82a displays a screen prompting the setting of the QC sample container 150. FIG. An example of this screen is the input screen 2300 in FIG. 23, which is displayed on the monitor 91. FIG.

ステップS303において、制御部82aは、QC検体容器150が移送ホルダ834にセットされ、第1カバー832Aが閉じられて投入画面2300のOKボタンが押されると、第1カバー832Aをロックするように制御する。制御部82aは、移送ホルダ834を制御して、保管調整ユニット82の内部に移送する。このとき、移送ホルダ834は第1投入部83Aの取出位置P5まで移動する。ステップS304において、制御部82aは、移送部85を制御して、QC検体容器150を取出位置P5から情報読取部87に移送する。ステップS305において、情報読取部87は、制御部82aの制御の下、QC検体容器150の情報を読み取る。 In step S303, the control unit 82a controls to lock the first cover 832A when the QC sample container 150 is set in the transfer holder 834, the first cover 832A is closed, and the OK button on the input screen 2300 is pressed. do. The controller 82 a controls the transfer holder 834 to transfer it inside the storage adjustment unit 82 . At this time, the transfer holder 834 moves to the take-out position P5 of the first input section 83A. In step S304, the control section 82a controls the transfer section 85 to transfer the QC sample container 150 from the extraction position P5 to the information reading section 87. FIG. In step S305, the information reading section 87 reads the information of the QC sample container 150 under the control of the control section 82a.

ステップS306において、制御部82aは、移送部85を制御して、QC検体容器150を情報読取部87から保冷部84に移送する。移送部85は、制御部82aの制御の下、保冷室841aの収容部841bにQC検体容器150を収容する。ステップS307において、制御部82aは、QC検体容器150を収容した収容部841bの位置番号に対応付けて情報読取部87で取得したQC検体容器150の情報をデータベース820に登録する。情報読取部87が情報を取得した時点で、保冷部84におけるQC検体容器150の収容位置が決定されていてもよく、その場合、情報読取部87が情報を取得して制御部82aに送信したときに、収容部841bの位置番号に対応付けてQC検体容器150の情報をデータベース820に登録してもよい。 In step S<b>306 , the control unit 82 a controls the transfer unit 85 to transfer the QC sample container 150 from the information reading unit 87 to the cold insulation unit 84 . The transfer section 85 stores the QC sample container 150 in the storage section 841b of the cold storage chamber 841a under the control of the control section 82a. In step S307, the control unit 82a registers the information on the QC sample container 150 acquired by the information reading unit 87 in the database 820 in association with the position number of the storage unit 841b storing the QC sample container 150. FIG. At the time when the information reading unit 87 acquires the information, the accommodation position of the QC sample container 150 in the cold insulation unit 84 may be determined. Sometimes information on the QC sample container 150 may be registered in the database 820 in association with the position number of the container 841b.

図44は、図35のステップS301~S306における供給ユニット80の動作を示す図である。図44(a)に示すように、供給ユニット80の保冷部84にQC検体容器150を保管する場合、ユーザは第1投入部83Aの第1投入口831AにおいてQC検体容器150を移送ホルダ834にセットする。第1投入口831Aは第1カバー832Aで覆われているため、ユーザは第1カバー832Aを開けてQC検体容器150をセットする必要がある。第1投入部83Aには第1カバー832Aのロック機構が設けられており、移送ホルダ834が第1投入口831Aに存在する場合に、第1カバー832Aのロックが解除され、第1カバー832Aを開くことが可能となる。 FIG. 44 shows the operation of the supply unit 80 in steps S301-S306 of FIG. As shown in FIG. 44(a), when storing the QC sample container 150 in the cold insulation section 84 of the supply unit 80, the user puts the QC sample container 150 in the transfer holder 834 at the first input port 831A of the first input section 83A. set. Since the first inlet 831A is covered with the first cover 832A, the user needs to open the first cover 832A and set the QC sample container 150 thereon. A locking mechanism for the first cover 832A is provided in the first input portion 83A, and when the transfer holder 834 is present in the first input port 831A, the first cover 832A is unlocked and the first cover 832A is opened. can be opened.

第1投入口831Aにおいて、移送ホルダ834はセンサ835fにより検知される。センサ835fが移送ホルダ834を検知すると、例えば、モニタ91の投入アイコン2005(図23参照)が操作可能となり、投入アイコン2005が押されたときに第1カバー832Aのロックが解除される。移送ホルダ834が第1投入口831Aに存在する場合にのみ、第1カバー832Aを開放可能とすることで、移送ホルダ834が存在しない第1投入口831Aに誤ってQC検体容器150が投入されることを防止できる。 At the first slot 831A, the transfer holder 834 is detected by a sensor 835f. When the sensor 835f detects the transfer holder 834, for example, the input icon 2005 (see FIG. 23) on the monitor 91 becomes operable, and when the input icon 2005 is pressed, the first cover 832A is unlocked. By making it possible to open the first cover 832A only when the transfer holder 834 exists in the first input port 831A, the QC sample container 150 is mistakenly input into the first input port 831A where the transfer holder 834 does not exist. can be prevented.

移送ホルダ834の収容部834aにQC検体容器150がセットされ、第1カバー832Aが閉じられた場合、制御部82aは、移送ホルダ834を移動させてQC検体容器150を保管調整ユニット82の内部に移送する。第1投入口831Aには各収容部834aに対応してセンサ833eが設置されているので、センサ833eの検知情報から、QC検体容器150の有無およびQC検体容器150の投入数を検知できる。 When the QC sample container 150 is set in the storage portion 834 a of the transfer holder 834 and the first cover 832 A is closed, the control unit 82 a moves the transfer holder 834 to move the QC sample container 150 inside the storage adjustment unit 82 . transfer. Since a sensor 833e is installed in the first input port 831A corresponding to each container 834a, the presence or absence of the QC sample container 150 and the number of input QC sample containers 150 can be detected from the detection information of the sensor 833e.

図44(b)に示すように、移送ホルダ834は、第1投入口831Aから保管調整ユニット82の内部の取出位置P5まで移動する。移送ホルダ834が取出位置P5に到着してセンサ835gにより検知されると、移送部85は、移送ホルダ834からQC検体容器150を取り出し、情報読取部87に1本ずつ移送する。情報読取部87では、収容部87dに配置されたQC検体容器150をローラ87a,87bが回転させ、読取部87cが機械可読ラベル103からQC検体IDを読み取る。 As shown in FIG. 44(b), the transfer holder 834 moves from the first inlet 831A to the take-out position P5 inside the storage adjustment unit . When the transfer holder 834 reaches the take-out position P5 and is detected by the sensor 835g, the transfer unit 85 takes out the QC sample containers 150 from the transfer holder 834 and transfers them to the information reading unit 87 one by one. In the information reading section 87, rollers 87a and 87b rotate the QC sample container 150 placed in the storage section 87d, and the reading section 87c reads the QC sample ID from the machine-readable label 103. FIG.

図44(c)に示すように、移送部85は、情報読取部87からQC検体容器150を保冷部84に移送して、保冷室841aの収容部841bに収容する。全てのQC検体容器150の保冷部84への移送が終了すると、保冷部84はカバー842を閉じて、QC検体容器150の冷却保管を開始する。図44(c)の例では、移送ホルダ834から全てのQC検体容器150が取り出された後、移送ホルダ834は第1投入口831Aに戻される。読み取られたQC検体IDの情報は、制御部82aに送信される。QC検体IDは、QC検体の濃度レベル、ロット番号および有効期限の情報を含んでいる。制御部82aは、受け取ったQC検体IDの情報を基にデータベース820を更新する。なお、QC検体容器150の残テスト数は未使用の状態であれば24テストであるため、制御部82aは、データベース820に新たなQC検体容器150を追加する場合、残テスト数の初期値として24を入力する。 As shown in FIG. 44(c), the transfer section 85 transfers the QC sample container 150 from the information reading section 87 to the cold insulation section 84 and stores it in the storage section 841b of the cold insulation chamber 841a. When all the QC sample containers 150 have been transferred to the cold storage unit 84 , the cold storage unit 84 closes the cover 842 and starts cold storage of the QC sample containers 150 . In the example of FIG. 44(c), after all the QC sample containers 150 are taken out from the transfer holder 834, the transfer holder 834 is returned to the first inlet 831A. Information on the read QC sample ID is transmitted to the control unit 82a. The QC sample ID contains the QC sample concentration level, lot number and expiration date information. The control unit 82a updates the database 820 based on the received QC sample ID information. In addition, since the number of remaining tests of the QC sample container 150 is 24 tests if it is in an unused state, the control unit 82a sets the initial value of the number of remaining tests to Enter 24.

図36は、供給ユニット80の保冷部84からQC検体容器150を取り出す処理(図30のS400)を示すフローチャートである。上述するように、図36の処理は、装置状態画面2000の取出アイコン2004が操作された場合に実行される。ステップS401において、制御部82aは、移送ホルダ834を制御して保管調整ユニット82の内部に移動させる。このとき、移送ホルダ834は第1投入部83Aの取出位置P5まで移動する。ステップS402において、制御部82aは、移送部85を制御して、図21の画面2200において指定された位置番号に対応する収容部841bに収容されたQC検体容器150を保冷部84から取り出し、取出位置P5において移送ホルダ834にセットする。 FIG. 36 is a flow chart showing the process (S400 in FIG. 30) of taking out the QC sample container 150 from the cold insulation section 84 of the supply unit 80. As shown in FIG. As described above, the processing in FIG. 36 is executed when the eject icon 2004 on the device status screen 2000 is operated. In step S<b>401 , the controller 82 a controls the transfer holder 834 to move inside the storage adjustment unit 82 . At this time, the transfer holder 834 moves to the take-out position P5 of the first input section 83A. In step S402, the control unit 82a controls the transfer unit 85 to take out the QC sample container 150 stored in the storage unit 841b corresponding to the position number designated on the screen 2200 of FIG. It is set in the transfer holder 834 at the position P5.

ステップS403において、制御部82aは、QC検体容器150がセットされた移送ホルダ834を第1投入口831Aに移動させるように制御する。制御部82aは、ステップS404において、第1カバー832Aのロックを解除し、ステップS405において、QC検体容器150の到着を知らせる画面を表示させる。この画面の一例は図21の通知画面2210であり、モニタ91に表示される。 In step S403, the controller 82a controls to move the transfer holder 834 in which the QC sample container 150 is set to the first inlet 831A. The control unit 82a unlocks the first cover 832A in step S404, and displays a screen notifying the arrival of the QC sample container 150 in step S405. An example of this screen is the notification screen 2210 in FIG. 21, which is displayed on the monitor 91. FIG.

図37~図39は、測定ユニットの動作を示すフローチャートである。測定ユニットの動作は、主に制御部31により制御される。以下では、第1測定ユニット10Aを例に挙げて動作を説明するが、第2測定ユニット10Bについても同様である。 37-39 are flow charts showing the operation of the measurement unit. The operation of the measurement unit is mainly controlled by the control section 31 . Although the operation of the first measurement unit 10A will be described below as an example, the same applies to the second measurement unit 10B.

図37は、検体容器100についての測定手順の一例を示すフローチャートであるが、ステップS1101,S1102は、QC検体容器150および洗浄剤容器180についても共通である。制御部31は、ステップS1101において、第1測定ユニット10Aの前方に配置された第2搬送路22まで検体ラック110を搬送し、ステップS1102において、情報読取部26により検体IDおよびラックIDを読み取らせる。検体IDが読み取られた検体容器100は、第1測定ユニット10Aおよび第2測定ユニット10Bのいずれか一方に対応する取出位置P2に搬送される。ここでは、第1測定ユニット10Aの取出位置P2に搬送されるものとする。 FIG. 37 is a flowchart showing an example of the measurement procedure for the sample container 100, and steps S1101 and S1102 are also common to the QC sample container 150 and the detergent container 180. FIG. In step S1101, the control unit 31 transports the sample rack 110 to the second transport path 22 arranged in front of the first measurement unit 10A, and in step S1102, causes the information reading unit 26 to read the sample ID and the rack ID. . The sample container 100 whose sample ID has been read is transported to the extraction position P2 corresponding to either the first measurement unit 10A or the second measurement unit 10B. Here, it is assumed that the wafer is transported to the pick-up position P2 of the first measuring unit 10A.

ステップS1103において、制御部31は、ステップS1102で読み取った検体IDに基づき容器の種類を判断する。取出位置P2に搬送された容器が検体容器100であると判断した場合、ステップS1104に進む。取出位置P2に搬送された容器が、QC検体容器150である場合は図38のステップS1201に進み、洗浄剤容器180である場合は、図39のステップS1301に進む。 In step S1103, the control unit 31 determines the type of container based on the sample ID read in step S1102. If it is determined that the container transported to the pick-up position P2 is the sample container 100, the process proceeds to step S1104. If the container transported to the take-out position P2 is the QC sample container 150, the process proceeds to step S1201 in FIG. 38, and if it is the detergent container 180, the process proceeds to step S1301 in FIG.

制御部31は、ステップS1104において、ホストコンピュータ120に測定オーダの問い合わせを行って測定オーダを取得し、ステップS1105において、ロボットハンド15を制御して検体ラック110の収容部111から検体容器100を取り出す。制御部31の制御の下、ステップS1106において、ロボットハンド15は取り出した検体容器100を転倒攪拌し、ステップS1507において、試料調製部13の吸引管13aが検体容器100から検体を吸引する。検体容器100は、検体の吸引が終了すると、ステップS1108において、ロボットハンド15により検体ラック110の元の収容部111に戻される。 In step S1104, the control unit 31 inquires about the measurement order to the host computer 120 and acquires the measurement order. . Under the control of the control unit 31, the robot hand 15 inverts and agitates the sample container 100 taken out in step S1106, and the suction tube 13a of the sample preparation unit 13 aspirates the sample from the sample container 100 in step S1507. After the aspiration of the sample is completed, the sample container 100 is returned to the original container 111 of the sample rack 110 by the robot hand 15 in step S1108.

制御部31の制御の下、ステップS1109において、試料調製部13は、吸引した検体から測定用試料を調製し、測定部14は試料の測定(初検)を行い、測定データを解析する。ステップS1110において、制御部31は、初検の測定結果に基づいて再検を行うか否かを決定する。再検を行う場合はステップS1105に戻り、再検を行わない場合は初検の結果をホストコンピュータ120に送信する(ステップS1111)。検体ラック110に収容された全ての検体容器100について初検と必要な再検が終了すると、必要により処理ユニット40を経由して塗抹標本の作製を行った後、回収ユニット60に搬送される(ステップS1112)。 Under the control of the control unit 31, in step S1109, the sample preparation unit 13 prepares a measurement sample from the aspirated specimen, and the measurement unit 14 performs sample measurement (first test) and analyzes the measurement data. In step S1110, the control unit 31 determines whether or not to perform a retest based on the measurement result of the first test. If retesting is to be performed, the process returns to step S1105, and if retesting is not to be performed, the results of the first test are sent to the host computer 120 (step S1111). When all the sample containers 100 accommodated in the sample rack 110 have undergone the initial test and necessary retests, smear samples are prepared via the processing unit 40 as necessary, and then transported to the collection unit 60 (step S1112).

図38は、図37のステップS1103において、容器がQC検体容器150であった場合の処理手順の一例を示すフローチャートである。制御部31は、ステップS1201において、供給ユニット80の制御部82aにQC条件の問合せを行ってQC条件を取得し、QC条件に基づいて測定対象のQC検体容器150を目的とする第1の測定ユニットの取出位置P2に搬送する。制御部31の制御の下、ステップS1202において、ロボットハンド15はQC検体ラック160の収容部111からQC検体容器150を取り出し、ステップS1203において、取り出したQC検体容器150を転倒攪拌する。なお、登録されたQC条件の情報が予め制御部31に提供されていてもよく、その場合、ステップS1201の問合せは不要である。 FIG. 38 is a flowchart showing an example of the processing procedure when the container is the QC sample container 150 in step S1103 of FIG. In step S1201, the control unit 31 acquires the QC conditions by inquiring the control unit 82a of the supply unit 80 about the QC conditions, and performs the first measurement for the QC sample container 150 to be measured based on the QC conditions. It is transported to the take-out position P2 of the unit. Under the control of the control unit 31, the robot hand 15 takes out the QC sample container 150 from the storage unit 111 of the QC sample rack 160 in step S1202, and inverts and agitates the QC sample container 150 taken out in step S1203. Information on the registered QC conditions may be provided to the control unit 31 in advance, in which case the inquiry in step S1201 is unnecessary.

制御部31の制御の下、ステップS1204において、試料調製部13の吸引管13aがQC検体容器150からQC検体を吸引し、ステップS1205において、ロボットハンド15がQC検体ラック160の元の収容部111にQC検体容器150を戻す。ステップS1206において、試料調製部13は吸引したQC検体から測定用試料を調製し、測定部14は試料の測定(初検)を行い、測定データを解析する。制御部31は、ステップS1204でQC検体が吸引されると、供給ユニット80の制御部82aにその情報を通知する。QC検体の吸引回数の情報は、データベース820の残テスト数を更新する際に使用される。或いは、制御部82aはこの通知を受信したときに、対応するQC検体容器150についての残テスト数を減じてデータベース820を更新してもよい。 Under the control of the control unit 31, in step S1204, the aspiration tube 13a of the sample preparation unit 13 aspirates the QC sample from the QC sample container 150, and in step S1205, the robot hand 15 moves the original storage unit 111 of the QC sample rack 160. Return the QC specimen container 150 to the . In step S1206, the sample preparation unit 13 prepares a measurement sample from the aspirated QC sample, and the measurement unit 14 performs sample measurement (first test) and analyzes the measurement data. When the QC sample is aspirated in step S1204, the controller 31 notifies the controller 82a of the supply unit 80 of the information. Information on the number of QC sample aspirations is used when updating the number of remaining tests in the database 820 . Alternatively, the control unit 82a may update the database 820 by reducing the number of remaining tests for the corresponding QC sample container 150 when receiving this notification.

制御部31は、QC条件として、QC検体の再測定を行う再検査が設定されている場合、再検査が必要か否かを判断する(ステップS1207)。例えば、測定値が所定の許容範囲から外れる場合、又は前回値との誤差が許容範囲から外れる場合など、測定値が異常である場合に再検査が必要と判断する。本実施形態では、1回を上限に自動で再検査を行うことを想定している。つまり、再検査によりステップS1201~S1206を繰り返した場合、再検査の結果に関わらず、ステップS1208に進む。 When retesting for remeasurement of the QC sample is set as the QC condition, the control unit 31 determines whether or not retesting is necessary (step S1207). For example, if the measured value is out of a predetermined allowable range, or if the error from the previous value is out of the allowable range, or if the measured value is abnormal, it is determined that re-inspection is necessary. In this embodiment, it is assumed that the re-examination is automatically performed up to once. In other words, when steps S1201 to S1206 are repeated due to re-inspection, the process proceeds to step S1208 regardless of the result of the re-inspection.

制御部31は、ステップS1208において、QCエラーを出力するか否かを判断する。QCエラーは、再検査を行ってもなおQC検体の測定値が異常である場合、例えばQC検体の測定値が所定の許容範囲から外れる場合、又は前回値との誤差が許容範囲から外れる場合に出力される。QCエラーは、例えば、供給ユニット80のモニタ91に表示される。 The control unit 31 determines whether or not to output a QC error in step S1208. QC error is when the measured value of the QC specimen is still abnormal even after retesting, for example, when the measured value of the QC specimen is out of the predetermined allowable range, or when the error with the previous value is out of the allowable range output. QC errors are displayed, for example, on monitor 91 of supply unit 80 .

制御部31は、QCエラーを出力すると、搬送コントローラ70に所定の通知を行う(ステップS1209)。所定の通知には、QCエラーが出た測定ユニットを特定する情報を含む。搬送コントローラは、QCエラーが出た測定ユニットに対して検体容器100の搬送を禁止するようプログラムされている。検体分析システム1には複数の測定ユニットが存在するため、QC検体の測定値が正常である測定ユニットのみを検体容器100を供給先とし、QC検体の測定値に異常が発生した測定ユニットは検体容器100の供給先から除外する。例えば、図1の検体分析システム1における上流側の測定ブロック10の測定ユニット10A、10BのいずれかにおいてQCエラーが発生した場合、搬送コントローラ70は、上流側の測定ブロックを検体容器100の供給先から除外し、下流側の測定ブロック10にのみ検体容器を供給することができる。このようにすることで、QCエラーが発生した、精度保証されていない測定ユニットによって誤って検体が測定されることを防止できる。さらに、QCエラーが発生して測定ユニットの復旧を行いながら、他の正常な測定ユニットによって測定を開始できるため、利便性が高い。 When outputting the QC error, the control unit 31 notifies the transport controller 70 (step S1209). The predetermined notification includes information identifying the measurement unit that generated the QC error. The transport controller is programmed to prohibit the transport of the sample container 100 to the measuring unit in which the QC error has occurred. Since a plurality of measurement units exist in the sample analysis system 1, only the measurement unit with normal measured values of the QC sample is supplied to the sample container 100, and the measurement unit with the abnormal measured value of the QC sample receives the sample. It is excluded from the supply destination of the container 100 . For example, if a QC error occurs in either of the measurement units 10A and 10B of the upstream measurement block 10 in the sample analysis system 1 of FIG. , and the sample container can be supplied only to the measurement block 10 on the downstream side. By doing so, it is possible to prevent the sample from being erroneously measured by a measurement unit that has a QC error and whose accuracy is not guaranteed. Furthermore, while a QC error occurs and the measurement unit is being restored, measurement can be started by another normal measurement unit, which is highly convenient.

QC検体の測定値に基づいて、制御部31はQCファイルを作成する(ステップS1210)。上述のように、QCファイルは、濃度レベルおよびロットごとに作成されるQC検体の測定結果であって、データベース310に保存される。測定されたQC検体と同一の濃度レベルおよびロットについてQCファイルがすでに作成されている場合は、QCファイルに新たな測定値を追加することでファイルを更新する。ステップS1211において、制御部31は、QC条件に基づき第1の測定ユニットの精度管理測定が全て終了したか否かを判断する。例えば、異なる濃度レベルのQC検体の測定が必要である場合など、全ての測定が終了していない場合は、ステップS1201~S1211を繰り返す。 The control unit 31 creates a QC file based on the measured values of the QC sample (step S1210). As described above, QC files are measurement results of QC specimens created for each concentration level and lot and stored in database 310 . If a QC file has already been created for the same concentration level and lot as the measured QC specimen, update the file by adding the new measurements to the QC file. In step S1211, the control unit 31 determines whether or not all the quality control measurements of the first measurement unit have been completed based on the QC conditions. Steps S1201-S1211 are repeated if all measurements have not been completed, for example, if measurements of QC specimens at different concentration levels are required.

第1の測定ユニットにおける測定が全て終了した場合(ステップS1211がYES)、制御部31は、QCの結果に基づき第1の測定ユニットのステータスを更新する(ステップS1212)。ステータスは、例えば、スタンバイおよびエラーの2つを含む。スタンバイは、測定ユニットが検体を測定可能な状態である。エラーは、測定ユニットにエラーが発生している状態であり、検体の測定が不可能な状態又は禁止されている状態である。制御部31は、QC結果が正常である、つまりQCエラーがない場合、測定ユニットのステータスをスタンバイに設定する。制御部31は、検体容器100を収容した検体ラック110が搬送された場合、ステータスがスタンバイである測定ユニットに検体容器100が供給されるように搬送ユニット20を制御するようにプログラムされている。制御部31は、QCエラーがある場合、測定ユニットのステータスをエラーに設定する。制御部31は、ステータスがエラーである測定ユニットには検体を供給しないようにプログラムされている。エラーが発生した測定ユニットは、例えばユーザが手動でQC検体の測定を行うか、又はエラー復旧を行うことによって、スタンバイにすることができる。 When all the measurements in the first measurement unit are completed (YES in step S1211), the control section 31 updates the status of the first measurement unit based on the QC result (step S1212). The status includes, for example, standby and error. Standby is a state in which the measurement unit can measure a sample. An error is a state in which an error has occurred in the measurement unit, and is a state in which sample measurement is impossible or prohibited. If the QC result is normal, that is, if there is no QC error, the controller 31 sets the status of the measurement unit to standby. The controller 31 is programmed to control the transport unit 20 so that when the sample rack 110 containing the sample container 100 is transported, the sample container 100 is supplied to the measurement unit whose status is standby. If there is a QC error, the control section 31 sets the status of the measurement unit to error. The controller 31 is programmed so as not to supply the sample to the measuring unit whose status is error. An errored measurement unit can be placed on standby, for example, by the user manually performing a QC sample measurement or performing an error recovery.

制御部31は、QC検体ラック160の搬送先を供給ユニット80の制御部82aに問合せて(ステップS1213)、搬送先を決定する(ステップS1214)。QC検体ラック160の搬送先として、次の測定ユニットがある場合(ステップS1214がYES)、制御部31の制御の下、搬送ユニット20はQC検体ラック160を次の測定ユニットに搬送する(ステップS1215)。例えば、次の測定ユニットが第2の測定ユニット10Bであれば、搬送ユニット20は、第2搬送路22によって第1の測定ユニット10Aから第2の測定ユニット10Bに向けてQC検体ラック160を搬送する。次の測定ユニットが隣の測定ブロックであれば、搬送ユニット20は、第1搬送路21のベルト21b(図5参照)によって下流に向けてQC検体ラック160を搬送する。QC検体ラック160の搬送先が供給ユニットである場合(ステップS1214がNO)、搬送ユニット20はQC検体ラック160を供給ユニット80に搬送するために、第3搬送路23によってQC検体ラック160を搬送する(ステップS1216)。 The control unit 31 inquires of the control unit 82a of the supply unit 80 about the transport destination of the QC sample rack 160 (step S1213), and determines the transport destination (step S1214). If there is the next measurement unit as the transport destination of the QC sample rack 160 (YES in step S1214), the transport unit 20 transports the QC sample rack 160 to the next measurement unit under the control of the control unit 31 (step S1215). ). For example, if the next measurement unit is the second measurement unit 10B, the transport unit 20 transports the QC sample rack 160 from the first measurement unit 10A toward the second measurement unit 10B via the second transport path 22. do. If the next measurement unit is an adjacent measurement block, the transport unit 20 transports the QC sample rack 160 downstream by the belt 21 b (see FIG. 5) of the first transport path 21 . If the transport destination of the QC sample rack 160 is the supply unit (NO in step S1214), the transport unit 20 transports the QC sample rack 160 through the third transport path 23 to transport the QC sample rack 160 to the supply unit 80. (step S1216).

図39は、図37のステップS1103において、容器が洗浄剤容器180であった場合の処理手順の一例を示すフローチャートである。この場合、洗浄剤容器180が第1測定ユニット10Aに取り込まれて洗浄処理が行われる。制御部31は、ステップS1301において、ロボットハンド15により洗浄剤ラックの収容部111から洗浄剤容器180を取り出し、ステップS1302において、洗浄剤容器180に吸引管13aを挿入して洗浄剤を吸引し、吸引管13aと流路を洗浄する。 FIG. 39 is a flow chart showing an example of a processing procedure when the container is the cleaning agent container 180 in step S1103 of FIG. In this case, the cleaning agent container 180 is taken into the first measurement unit 10A and the cleaning process is performed. In step S1301, the controller 31 removes the detergent container 180 from the container 111 of the detergent rack by the robot hand 15, and in step S1302, inserts the suction tube 13a into the detergent container 180 to suck the detergent, The suction tube 13a and the flow path are washed.

洗浄剤容器180は、所定時間経過後、ラックに戻され(ステップS1303)、洗浄剤容器180を収容した洗浄剤ラックは、供給ユニット80に搬送される(ステップS1304)。その後、制御部82aは、自動シャットダウンの実行がONに設定されているか否かを判断する(ステップS1305)。この判断は、制御部82aに保存されたスケジュールの登録情報に基づいて行われる。自動シャットダウンがONに設定されている場合、例えば、使用済みの洗浄剤容器180の処理が終了した後、制御部82aは、洗浄が行われた測定ユニット10A又は10Bの電源をオフする(ステップS1306)。 After a predetermined time has passed, the cleaning agent container 180 is returned to the rack (step S1303), and the cleaning agent rack containing the cleaning agent container 180 is transported to the supply unit 80 (step S1304). After that, the control unit 82a determines whether or not execution of automatic shutdown is set to ON (step S1305). This determination is made based on the schedule registration information stored in the control unit 82a. When the automatic shutdown is set to ON, for example, after the processing of the used cleaning agent container 180 is completed, the control unit 82a turns off the power of the measurement unit 10A or 10B that has been cleaned (step S1306). ).

図40は、コンベア部81の第1搬送路811にセットされたラックの処理(図30のS500)を示すフローチャートである。上述のように、供給ユニット80はユーザがラックをセットするために外部からアクセス可能な第1搬送路811を備え、ユーザにより検体ラック110および空ラック170が第1搬送路811にセットされる。第1搬送路にセットされたラックは、センサ818bによって検知される。 FIG. 40 is a flow chart showing the processing of the rack set on the first transport path 811 of the conveyor section 81 (S500 in FIG. 30). As described above, the supply unit 80 has the first transport path 811 accessible from the outside for the user to set the racks, and the sample rack 110 and the empty rack 170 are set on the first transport path 811 by the user. A rack set on the first transport path is detected by the sensor 818b.

ステップS501において、制御部82aは、ラックを第1搬送路811から第2搬送路812へ搬送する制御を実行し、センサ818dにより容器を検出する。ステップS502において、制御部82aは、第1搬送路811にセットされたラックが検体ラック110および空ラック170のいずれであるかを判断する。制御部82aは、ラックに容器が収容されているか否かに基づいてラックの種類を判断する。制御部82aは、容器が検出された場合は検体ラックであると判断し、容器が検出されなかったら空ラックであると判断する。なお、図40の処理は、ユーザによってラックが第1搬送路811にセットされた場合に実行されるものであり、本実施形態では、QC検体容器150を収容したQC検体ラック160は第5搬送路815を経由して供給ユニット80に帰還することを想定しているため、S501の判断にはQC検体ラック160に対応する分岐はない。 In step S501, the controller 82a executes control to transport the rack from the first transport path 811 to the second transport path 812, and the sensor 818d detects the container. In step S502, the controller 82a determines whether the rack set on the first transport path 811 is the sample rack 110 or the empty rack 170. FIG. The control unit 82a determines the type of rack based on whether or not containers are accommodated in the rack. The control unit 82a determines that the rack is a sample rack when the container is detected, and determines that the rack is empty when the container is not detected. 40 is executed when a rack is set on the first transport path 811 by the user. In this embodiment, the QC sample rack 160 accommodating the QC sample container 150 is placed on the fifth transport path. Since it is assumed to return to the supply unit 80 via path 815, there is no branch corresponding to the QC sample rack 160 in the judgment of S501.

第1搬送路811にセットされたラックが検体ラック110である場合、制御部82aおよび搬送ユニット70の制御の下、検体ラック110は測定ユニットに搬送される(ステップS503)。第1搬送路811にセットされたラックが空ラック170である場合、空ラック170はラック収容部88に搬送され、ラック収容部88で保管される(ステップS504)。 When the rack set on the first transport path 811 is the sample rack 110, the sample rack 110 is transported to the measurement unit under the control of the controller 82a and the transport unit 70 (step S503). If the rack set on the first transport path 811 is the empty rack 170, the empty rack 170 is transported to the rack housing section 88 and stored therein (step S504).

図45は、図40のステップS502,S504における供給ユニット80の動作を示す図である。図45(a)に示すように、ユーザが第1搬送路811に空ラック170をセットすると、その空ラック170はセンサ818bにより検知され、第1送出部816Aにより第1搬送路811から第2搬送路812の右端側に押し出される。次に、図45(b)に示すように、空ラック170は、第2搬送路812の右端位置でセンサ818cにより検知され、第2搬送路812のベルト812bにより左端位置まで移動されて、センサ818eにより検知される。 FIG. 45 is a diagram showing operations of the supply unit 80 in steps S502 and S504 of FIG. As shown in FIG. 45(a), when the user sets an empty rack 170 on the first transport path 811, the empty rack 170 is detected by the sensor 818b, and is transported from the first transport path 811 to the second transport path by the first delivery section 816A. It is pushed out to the right end side of the transport path 812 . Next, as shown in FIG. 45(b), the empty rack 170 is detected by the sensor 818c at the right end position of the second transport path 812, moved to the left end position by the belt 812b of the second transport path 812, and detected by the sensor. 818e.

第2搬送路812において、センサ818dにより容器が検出されず、空ラック170であることが確認されると、図45(c)に示すように、その空ラック170はベルト812bにより再び第2搬送路812の右端位置に戻される。そして、図45(d)に示すように、センサ818cにより検知されて搬送アーム881により搬送路88aに引き込まれる。空ラック170は、搬送アーム881によりストッパ88cの後方の前端ラックの位置まで引き込まれる。このとき、空ラック170の搬送を阻害しないように、ストッパ88b,88cは連動して下げられる。 In the second conveying path 812, when no container is detected by the sensor 818d and it is confirmed to be an empty rack 170, the empty rack 170 is conveyed again by the belt 812b as shown in FIG. 45(c). It is returned to the right end position of path 812 . Then, as shown in FIG. 45(d), it is detected by the sensor 818c and pulled into the transport path 88a by the transport arm 881. As shown in FIG. The empty rack 170 is pulled by the transfer arm 881 to the position of the front end rack behind the stopper 88c. At this time, the stoppers 88b and 88c are lowered together so as not to hinder the transportation of the empty rack 170. As shown in FIG.

図41は、供給ユニット80にラックが帰還したときの処理(図30のS600)を示すフローチャートである。上述のように、供給ユニット80は隣り合う搬送ユニット20からラックを受け取るための第5搬送路815を備え、QC検体ラック160および洗浄剤ラックは供給ユニット80に戻ってくる。 FIG. 41 is a flow chart showing the processing (S600 in FIG. 30) when the rack returns to the supply unit 80. As shown in FIG. As described above, the supply unit 80 includes a fifth transport path 815 for receiving racks from adjacent transport units 20 and the QC sample racks 160 and detergent racks return to the supply unit 80 .

ステップS601において、制御部82aは、第2搬送路812を制御してラックを搬送し、第1情報読取部817Aと、第2情報読取部817Bによってラックに収容された容器のIDを読み取る。 In step S601, the control unit 82a controls the second transport path 812 to transport the rack, and the IDs of the containers housed in the rack are read by the first information reading unit 817A and the second information reading unit 817B.

制御部82aは、容器IDが読み取られたラックを、ラック収容部88に回収するように第2搬送路812およびラック収納部88を制御する(ステップS602)。制御部82aは、ステップS601において読み取ったIDに基づいて、帰還したラックがQC検体ラック160および洗浄剤ラックのいずれであるかを判断する(ステップS603)。制御部82aは、ラックに収容された容器がQC検体容器150であれば、ラックがQC検体ラック160であると判断する。制御部82aは、ラックに収容された容器が洗浄剤容器180であれば、ラックが洗浄剤ラックであると判断する。 The control unit 82a controls the second transport path 812 and the rack storage unit 88 so that the rack whose container ID has been read is collected in the rack storage unit 88 (step S602). Based on the ID read in step S601, the controller 82a determines whether the returned rack is the QC sample rack 160 or the detergent rack (step S603). The controller 82 a determines that the rack is the QC sample rack 160 if the container accommodated in the rack is the QC sample container 150 . If the container accommodated in the rack is the detergent container 180, the controller 82a determines that the rack is the detergent rack.

回収されたラックがQC検体容器150を収容するQC検体ラック160である場合、制御部82aは、QC検体容器150を保冷部84に収容して再保管するよう、移送部85および保冷部84を制御する(ステップS604)。制御部82aは、ステップS602に処理に基づいて、データベース820を更新する(ステップS605)。具体的には、制御部82aは、測定ユニット10A、10Bから受信するQC検体容器150からの吸引の通知に基づき、データベース820におけるQC検体の残テスト数を更新する。なお、上記の形態では、ステップS602において、残量にかかわらずQC検体容器150を再保管しているが、例えば残量情報に基づいてQC検体容器150を処理してもよい。例えば、残テスト数が1以上のQC検体容器150については保冷部84に移送して保管し、残テスト数が1未満のQC検体容器150については第1回収部89Aに移送して廃棄してもよい。 When the collected rack is the QC sample rack 160 that accommodates the QC sample container 150, the control unit 82a controls the transfer unit 85 and the cold insulator 84 so that the QC sample container 150 is accommodated in the cold insulator 84 and stored again. control (step S604). The control unit 82a updates the database 820 based on the processing in step S602 (step S605). Specifically, the control unit 82a updates the number of QC sample remaining tests in the database 820 based on the notification of aspiration from the QC sample container 150 received from the measurement units 10A and 10B. In the above embodiment, the QC sample container 150 is stored again regardless of the remaining amount in step S602, but the QC sample container 150 may be processed based on remaining amount information, for example. For example, the QC sample containers 150 with the number of remaining tests of 1 or more are transferred to the cold storage unit 84 and stored, and the QC sample containers 150 with the number of remaining tests of less than 1 are transferred to the first collection unit 89A and discarded. good too.

回収されたラックが洗浄剤容器180を収容する洗浄剤ラックである場合、制御部82aは、洗浄剤容器180をラックから第2回収部89Bに移送して廃棄するよう移送部85を制御する(ステップS606)。 If the collected rack is a detergent rack containing the detergent container 180, the controller 82a controls the transfer part 85 to transfer the detergent container 180 from the rack to the second collection part 89B and discard it ( step S606).

図46~図48は、図32のステップS101において、QC条件および保管中のQC検体容器150の情報に基づいてQC検体容器150の組み合わせを決定する工程を詳細に説明するための図である。以下では、図29のデータベース820に示すQC検体容器150が保冷部84に保管されている場合を想定して説明する。 46 to 48 are diagrams for explaining in detail the process of determining the combination of QC sample containers 150 based on the QC conditions and the information on QC sample containers 150 being stored in step S101 of FIG. The following description assumes that the QC sample containers 150 shown in the database 820 of FIG. 29 are stored in the cold insulation unit 84. FIG.

図46は、ケースA~Cを示す。
<ケースA>
ケースAでは、以下のQC条件が設定されている。
・使用する濃度レベル:レベル1、2
・精度管理測定の対象ユニット:XN1、XN2、XN3、XN4
・ブロック跨ぎ:可
FIG. 46 shows cases AC.
<Case A>
In case A, the following QC conditions are set.
・Density level to be used: Level 1, 2
・Target units for accuracy control measurement: XN1, XN2, XN3, XN4
・Block straddling: Yes

ブロック跨ぎとは、1つのQC検体ラック160により複数の測定ブロックの精度管理測定を行うか否かに関する設定である。ブロック跨ぎ「可」であれば、1つのQC検体ラック160にセットされたQC検体容器150によって検体分析システム全体の精度管理測定が行われる。ブロック跨ぎを可とするか不可とするかは、自動QCの効率を優先するか、QC検体の管理の容易性を優先するかといった、ユーザの好みに応じて変更される。 Block straddling is a setting related to whether or not to perform quality control measurements for a plurality of measurement blocks using one QC sample rack 160 . If block crossing is “permissible”, QC sample container 150 set in one QC sample rack 160 is used for quality control measurement of the entire sample analysis system. Whether block crossing is permitted or not is changed according to the user's preference, such as whether to prioritize the efficiency of automatic QC or to prioritize the ease of management of QC samples.

例えば、ブロック跨ぎ「不可」に設定すると、複数の測定ブロックの各々に対して、QC検体ラック160が搬送される。複数の測定ブロックに対して並行して精度管理測定が可能になるため、検体分析システム全体としての精度管理測定が効率的に実行できる。 For example, when the block crossing is set to "impossible", the QC sample rack 160 is transported to each of the plurality of measurement blocks. Since quality control measurements can be performed on a plurality of measurement blocks in parallel, quality control measurements can be efficiently performed for the sample analysis system as a whole.

ブロック跨ぎ「可」に設定すると、1つのQC検体ラック160にセットされたQC検体容器150を用いて複数の測定ブロックを精度管理できる。精度管理測定を並行で行う場合、例えば同一の濃度レベルのQC検体容器150を複数同時に使用するため、有効期限やロット番号の管理が煩雑になる場合がある。この点、ブロック跨ぎ「可」に設定すると、例えば、第1の測定ブロックと第2の測定ブロックで同一のQC検体容器150が使用されるため、一度に消費されるQC検体容器150の数を減らすことが可能になり、管理が容易になる。 When the block crossing is set to “permitted”, the QC sample container 150 set in one QC sample rack 160 can be used for accuracy control of a plurality of measurement blocks. When quality control measurements are performed in parallel, for example, a plurality of QC sample containers 150 having the same concentration level are used at the same time, which may complicate management of expiration dates and lot numbers. In this regard, if block crossing is set to “permitted”, for example, the same QC sample container 150 is used in the first measurement block and the second measurement block, so the number of QC sample containers 150 consumed at once is It becomes possible to reduce and manage easily.

ケースAでは、ブロック跨ぎ「可」に設定されているため、レベル1とレベル2のQC検体容器150が1つのラックに収容される。制御部82aは、運用中のロット番号と同一のロット番号のQC検体容器150の中から使用可能なQC検体容器150を特定する。ここでは、運用中のロット番号は、レベル1については「A01XXXX」であり、レベル2については「A02XXXX」るとする。この場合、レベル1については、位置番号1と2のQC検体容器150が使用可能な容器として特定される。レベル2については、位置番号4と5のQC検体容器150が使用可能な容器として特定される。 In case A, since block crossing is set to "permitted", the QC sample containers 150 of level 1 and level 2 are accommodated in one rack. The control unit 82a identifies usable QC sample containers 150 from among the QC sample containers 150 having the same lot number as the lot number in operation. Here, the lot numbers in operation are "A01XXXX" for level 1 and "A02XXXX" for level 2. In this case, for level 1, the QC specimen containers 150 at position numbers 1 and 2 are identified as available containers. For level 2, QC sample containers 150 at position numbers 4 and 5 are identified as available containers.

制御部82aは、ロット番号に基づいて使用可能なQC検体容器150が1つのみに定まる場合、その容器の残テスト数が自動QCで予定されている実施予定テスト数以上であるかを判断する。上述のように、残テスト数が実施予定のテスト数に満たない場合、制御部82aは自動QCエラーを出力してスケジュールをキャンセルする。残テスト数がテスト数以上であれば、特定されたQC検体容器150をラックにセットする。 If only one QC sample container 150 is determined based on the lot number, the control unit 82a determines whether the number of remaining tests in that container is equal to or greater than the number of scheduled tests scheduled for automatic QC. . As described above, when the number of remaining tests is less than the number of tests scheduled to be performed, the control unit 82a outputs an automatic QC error and cancels the schedule. If the number of remaining tests is equal to or greater than the number of tests, the specified QC sample container 150 is set on the rack.

ロット番号に基づいて使用可能なQC検体容器150が2つ以上ある場合、残テスト数が最も少ない容器の残テスト数が自動QCで予定されているテスト数以上であるかを判断する。残テスト数が実施予定テスト数以上であれば、特定された容器、つまり残テスト数が最も少ない容器をラックにセットする。残テスト数が実施予定テスト数に満たない場合、最も残テスト数の少ない容器と2番目に残テスト数の少ない他の容器の残テスト数を合算した残テスト数(合算残テスト数)が実施予定のテスト数以上であるかを判断する。 If there are two or more QC sample containers 150 that can be used based on the lot number, it is determined whether the number of remaining tests in the container with the smallest number of remaining tests is greater than or equal to the number of tests scheduled for automatic QC. If the number of remaining tests is greater than or equal to the number of tests to be performed, the specified container, that is, the container with the smallest number of remaining tests, is set on the rack. If the number of remaining tests is less than the planned number of tests to be performed, the number of remaining tests (total number of remaining tests) that is the sum of the number of remaining tests of the container with the lowest number of remaining tests and the number of other containers with the second lowest number of remaining tests will be performed. Determine if the planned number of tests is exceeded.

合算残テスト数が実施予定のテスト数以上であれば、それら2つのQC検体容器150をラックにセットする。2つのQC検体容器150の合算残テスト数が実施予定のテスト数未満であれば、さらに3つ目のQC検体容器150の残テスト数を合算して同様の判断を繰り返す。ロット番号に基づいて使用可能であると特定されたQC検体容器150の全ての残テスト数を合算しても実施予定のテスト数に満たない場合は、自動QCエラーを出力してスケジュールをキャンセルする。 If the total number of remaining tests is equal to or greater than the number of tests scheduled to be performed, these two QC sample containers 150 are set on the rack. If the total number of remaining tests for the two QC sample containers 150 is less than the number of tests to be performed, the number of remaining tests for the third QC sample container 150 is further added and the same determination is repeated. Output an automatic QC error and cancel the schedule if the total number of remaining tests in the QC sample container 150 identified as available based on the lot number is less than the number of tests scheduled to be performed. .

ケースAでは、レベル1についてはXN1~XN4の4台の4テストが必要になる。ロット番号に基づいて特定される位置番号1と2のQC検体容器150のうち、残量テスト数が少ない位置番号1が優先して使用対象となる。位置番号1のQC検体容器150の残テスト数「3」が、実施予定のテスト数「4」と比較される。位置番号1のQC検体容器150の残テスト数は3であり、実施予定のテスト数4に満たないため、位置番号1のQC検体容器150のみではXN1~XN4で精度管理測定を行うには1テスト不足する。そのため、2番目に残テスト数が少ない位置番号2のQC検体容器150の残テスト数「24」と、位置番号1のQC検体容器150の残テスト数「3」とを合算した合算残テスト数「27」が実施予定のテスト数「4」と比較される。27テストは実施予定のテスト数以上であるため、この場合、自動QCエラーは回避され、位置番号1と2のQC検体容器150が組み合わされてラックにセットされる。言い換えると、位置番号1と2のQC検体容器150が組み合わせて、レベル1の精度管理測定が実行される。 In case A, for level 1, 4 tests of 4 units XN1 to XN4 are required. Of the QC sample containers 150 with position numbers 1 and 2 specified based on the lot number, position number 1, which has a smaller number of remaining tests, is preferentially used. The number of remaining tests "3" for the QC sample container 150 of position number 1 is compared with the number of tests scheduled to be performed "4". The number of remaining tests for the QC sample container 150 with the position number 1 is 3, which is less than the planned number of tests to be performed, which is 4. Therefore, with only the QC sample container 150 with the position number 1, the QC sample container 150 with the position number 1 alone requires 1 to perform quality control measurement at XN1 to XN4. Lack of testing. Therefore, the number of remaining tests "24" of the QC sample container 150 of position number 2, which has the second smallest number of remaining tests, and the number of remaining tests "3" of the QC sample container 150 of position number 1 are added together. "27" is compared to the number of tests scheduled to be performed, "4". Since 27 tests are more than the number of tests to be performed, automatic QC errors are avoided in this case, and the QC sample containers 150 with position numbers 1 and 2 are combined and set in the rack. In other words, position number 1 and 2 QC specimen containers 150 are combined to perform a level 1 quality control measurement.

ケースAでは、レベル2についても、XN1~XN4の4台の4テストが必要になる。ロット番号に基づいて特定される使用可能なQC検体容器150は、位置番号4と5の容器である。位置番号4のQC検体容器150の残テスト数は7であり、実施予定のテスト数の4以上であるから、位置番号4のQC検体容器150のみで足りる。よって位置番号4のQC検体容器150がラックにセットされる。 In case A, level 2 also requires 4 tests for 4 units XN1 to XN4. The available QC specimen containers 150 identified based on lot number are the containers at position numbers 4 and 5. The number of remaining tests for the QC sample container 150 of position number 4 is 7, which is greater than or equal to the planned number of tests to be performed, which is 4. Therefore, only the QC sample container 150 of position number 4 is sufficient. Therefore, the QC sample container 150 with position number 4 is set on the rack.

よって、ケースAの場合、位置番号1、2、4のQC検体容器150が組み合わされて1つのラックにセットされる。 Therefore, in case A, the QC sample containers 150 with position numbers 1, 2, and 4 are combined and set in one rack.

<ケースB>
ケースBでは、以下のQC条件が設定されている。
・使用する濃度レベル:レベル2、3
・精度管理測定の対象ユニット:XN1、XN2、XN3、XN4
・ブロック跨ぎ:可
<Case B>
In case B, the following QC conditions are set.
・Density level to be used: Level 2, 3
・Target units for accuracy control measurement: XN1, XN2, XN3, XN4
・Block straddling: Yes

レベル2については、ケースAと同様に位置番号4のQC検体容器150のみで4台の精度管理測定を実行可能であるため、位置番号4のQC検体容器150が精度管理測定に使用される容器として特定される。 For level 2, as in case A, only the QC sample container 150 with the position number 4 can be used for quality control measurement of four units. identified as

レベル3については、位置番号8のQC検体容器150のみが保冷部84に保管されている。位置番号8のQC検体容器150は残テスト数が5であり、使用可能のテスト数の4以上であるため、位置番号8のQC検体容器150が精度管理測定に使用される容器として特定される。 For level 3, only the QC sample container 150 at position number 8 is stored in the cold storage section 84 . The number of remaining tests for the QC sample container 150 at position number 8 is 5, and the number of usable tests is 4 or more, so the QC sample container 150 at position number 8 is specified as a container used for quality control measurement. .

よって、ケースBの場合、位置番号4、8のQC検体容器150が組み合わされて1つのラックにセットされる。 Therefore, in case B, the QC sample containers 150 with position numbers 4 and 8 are combined and set in one rack.

<ケースC>
ケースCでは、以下のQC条件が設定されている。
・使用する濃度レベル:レベル1、2、3
・精度管理測定の対象ユニット:XN1、XN2、XN3、XN4
・ブロック跨ぎ:可
<Case C>
In case C, the following QC conditions are set.
・Density level to be used: Level 1, 2, 3
・Target units for accuracy control measurement: XN1, XN2, XN3, XN4
・Block straddling: Yes

ケースCでは、上述のケースAおよびケースBについて説明したアルゴリズムによって位置番号1、2、4、8のQC検体容器150が精度管理測定に使用される容器として特定される。よって、ケースCの場合、特定された4つのQC検体容器150が組み合わされて1つのラックにセットされる。 In case C, the algorithm described for cases A and B above identifies QC specimen containers 150 at position numbers 1, 2, 4, and 8 as containers to be used for quality control measurements. Therefore, in case C, the identified four QC sample containers 150 are combined and set in one rack.

図47は、ケースD,Eを示す。
<ケースD>
ケースDでは、以下のQC条件が設定されている。
・使用する濃度レベル:レベル1、2
・精度管理測定の対象ユニット:XN1、XN2、XN3、XN4
・ブロック跨ぎ:不可
FIG. 47 shows cases D and E.
<Case D>
In case D, the following QC conditions are set.
・Density level to be used: Level 1, 2
・Target units for accuracy control measurement: XN1, XN2, XN3, XN4
・Block straddling: Impossible

ケースDでは、ケースAと異なりブロック跨ぎが「不可」に設定されている。この場合、1つのQC検体ラック160が搬送される測定ブロックは1つに限定される。すなわち、各測定ブロックに別のQC検体ラック160を搬送する必要がある。 In case D, unlike case A, block crossing is set to "impossible". In this case, the number of measurement blocks to which one QC sample rack 160 is transported is limited to one. That is, it is necessary to transport a separate QC sample rack 160 to each measurement block.

1つ目のQC検体ラック160には、1つ目の測定ブロックの精度管理測定に用いられるQC検体容器150がセットされる。1つ目のQC検体ラック160には、残テスト数が2以上であるQC検体容器150が、レベル1とレベル2のそれぞれについて特定され、それらが組み合わされてセットされる。2つ目のQC検体ラック160についても同様である。ケースDの場合、1つ目のQC検体ラック160には位置番号1と4のQC検体容器150の組み合わせがセットされ、2つ目のQC検体ラック160には位置番号2と5のQC検体容器150の組み合わせがセットされる。 A QC sample container 150 used for the quality control measurement of the first measurement block is set in the first QC sample rack 160 . In the first QC sample rack 160, QC sample containers 150 with two or more remaining tests are specified for each of level 1 and level 2, and they are combined and set. The same is true for the second QC sample rack 160 . In case D, a combination of QC sample containers 150 with position numbers 1 and 4 are set in the first QC sample rack 160, and QC sample containers with position numbers 2 and 5 are set in the second QC sample rack 160. 150 combinations are set.

<ケースE>
ケースEでは、以下のQC条件が設定されている。
・使用する濃度レベル:レベル1、2
・精度管理測定の対象ユニット:XN1、XN2、XN3、XN4
・ブロック跨ぎ:可
・再検設定:あり
<Case E>
In case E, the following QC conditions are set.
・Density level to be used: Level 1, 2
・Target units for accuracy control measurement: XN1, XN2, XN3, XN4
・Block straddling: Possible ・Re-examination setting: Available

ケースEでは、ケースAと異なり「再検あり」の条件が追加されている。再検ありとは、QC検体を測定した結果、再検査が必要になった場合に、自動的に再検査を行う条件を意味する。再検査が必要になる場合とは、例えば、測定ユニットにおいてQC検体を測定した結果、測定値が許容範囲のレンジを外れた場合や、前回値との誤差が許容範囲を外れた場合が例示される。 In case E, unlike case A, a condition of "with reexamination" is added. “With retest” means a condition for automatically retesting when retesting becomes necessary as a result of measuring the QC sample. Examples of cases where retesting is necessary include, for example, when the QC sample is measured in the measurement unit and the measured value is outside the allowable range, or when the error from the previous value is outside the allowable range. be.

ケースEでは、自動QCによる精度管理測定の結果、再検が必要になった場合に、1回を上限に自動で再検査を行うことを想定している。つまり、1台の測定ユニットが1つのQC検体容器150に対して、初検と再検査を含め最大で2回測定を行うことが想定されている。QC検体容器150は、保冷部84から取り出された後、加温部86において一定時間(例えば15分)加温されてから使用される。そのため、ラックにセットされているQC検体容器150の残テスト数が再検査に必要なテスト数に満たない場合で、かつ再検査が必要になった場合、新たにQC検体容器150を保冷部84から取り出して一定時間加温することが必要になり、時間的なロスが発生する。そこで、本実施形態では、「再検設定あり」がQC条件に入っている場合、自動再検に必要なテスト数を含めてラックにセットする。 In case E, it is assumed that when retesting becomes necessary as a result of quality control measurement by automatic QC, retesting is automatically performed up to once. In other words, it is assumed that one measurement unit measures one QC sample container 150 at most twice, including the first test and the retest. After the QC sample container 150 is taken out from the cold insulation unit 84, it is heated in the heating unit 86 for a certain period of time (for example, 15 minutes) before it is used. Therefore, when the number of remaining tests of the QC sample containers 150 set in the rack is less than the number of tests required for retesting and retesting becomes necessary, a new QC sample container 150 is placed in the cold storage unit 84. It becomes necessary to take out from the container and heat for a certain period of time, resulting in a loss of time. Therefore, in the present embodiment, when the QC condition includes "with retest setting", the number of tests required for automatic retest is set in the rack.

ケースEの場合、XN1~XN4の4台の測定ユニットが対象として指定されている。そのため、各濃度レベルについて、初検と再検を含めると8テストが確保されている必要がある。レベル1については、位置番号1のQC検体容器150は残テスト数が3であり、8に満たない。そのため、レベル1については、位置番号1と2のQC検体容器150が組み合わされてラックにセットされる。レベル2については、位置番号4のQC検体容器150は残テスト数が7であり、8に満たない。そのため、レベル2については、位置番号4と5のQC検体容器150が組み合わされてラックにセットされる。 In case E, four measuring units XN1 to XN4 are designated as targets. Therefore, for each concentration level, 8 tests should be secured including the first test and the repeat test. For level 1, the QC sample container 150 with position number 1 has 3 remaining tests, which is less than 8. Therefore, for level 1, the QC sample containers 150 with position numbers 1 and 2 are combined and set on the rack. For level 2, the QC sample container 150 at position number 4 has 7 remaining tests, which is less than 8. Therefore, for level 2, the QC sample containers 150 with position numbers 4 and 5 are combined and set on the rack.

図48は、ケースFを示す。
<ケースF>
ケースFでは、以下のQC条件が設定されている。
・使用する濃度レベル:レベル1、2
・精度管理測定の対象ユニット:XN1、XN2、XN3、XN4
・ブロック跨ぎ:可
・ロット間差チェック:オン
48 shows case F. FIG.
<Case F>
In case F, the following QC conditions are set.
・Density level to be used: Level 1, 2
・Target units for accuracy control measurement: XN1, XN2, XN3, XN4
・Block crossing: Possible ・Lot-to-lot difference check: ON

ケースFでは、ケースAと異なり、「ロット間差チェック機能オン」の条件が追加されている。ロット間差チェック機能とは、運用中のロットのQC検体と新規ロットのQC検体の両方を1回の自動QCスケジュールで測定する機能である。QC検体のロットが切り替わる場合、運用中のロットのQC検体と、新規ロットのQC検体の両方を、一定期間(例えば1週間)にわたって同じ測定ユニットで測定し、2つのロットの精度管理結果を比較することがある。言い換えると、運用中のロットと新規ロットの使用期間に一定の重複期間が生じるようにすることがある。これは、運用中のロットと新規ロットの間に大幅な乖離がないことを確認するために行われる。ロット間差チェック機能とは、この2ロットを用いた自動QCを自動的に行う機能である。 In case F, unlike case A, a condition of "on the difference check function between lots" is added. The inter-lot difference check function is a function for measuring both the QC sample of the lot in operation and the QC sample of the new lot in one automatic QC schedule. When the QC sample lot is switched, both the QC sample of the current lot and the QC sample of the new lot are measured with the same measurement unit for a certain period of time (e.g. 1 week), and the quality control results of the two lots are compared. I have something to do. In other words, a certain overlap period may occur between the usage period of the lot in operation and the new lot. This is done to ensure that there are no significant deviations between the active lot and the new lot. The lot-to-lot difference check function is a function for automatically performing automatic QC using these two lots.

ケースFでは、図48に示したQC検体リストが、制御部82aのデータベース820に格納されているものとする。図48に示すように、濃度レベル1については、P001のロットと、P002のロットのQC検体容器150が保冷部84に保管されている。レベル1については、P001が運用中のロットであり、P002が新規ロットである。レベル2については、Q001のロットと、Q002のロットのQC検体容器150が保管されている。Q001が運用中のロットであり、Q002が新規ロットである。この場合、各濃度レベルについて、運用中のロットと新規ロットが1つずつ組み合わされる。 In case F, it is assumed that the QC sample list shown in FIG. 48 is stored in the database 820 of the controller 82a. As shown in FIG. 48 , for concentration level 1, the QC sample containers 150 of lot P001 and lot P002 are stored in the cold storage unit 84 . For level 1, P001 is the lot in operation and P002 is the new lot. For level 2, the QC sample containers 150 of lot Q001 and lot Q002 are stored. Q001 is a lot in operation, and Q002 is a new lot. In this case, one in-service lot and one new lot are combined for each concentration level.

ケースFでは、例えば、レベル1について、位置番号1と2のQC検体容器150が組み合わされ、レベル2について、位置番号4と5のQC検体容器150が組み合わされる。すなわち、位置番号1、2、4、5のQC検体容器150を収容したQC検体ラック160が、測定ユニットXN1~4に搬送され、各測定ユニットにおいて4本のQC検体がそれぞれ測定される。 In case F, for example, for level 1, QC sample containers 150 with position numbers 1 and 2 are combined, and for level 2, QC sample containers 150 with position numbers 4 and 5 are combined. That is, QC sample racks 160 containing QC sample containers 150 with position numbers 1, 2, 4, and 5 are transported to measurement units XN1 to XN4, and four QC samples are measured in each measurement unit.

図49は、旧ロットと新規ロットの精度管理結果を比較するための画面3000の一例である。画面3000は、例えば、供給ユニット80のモニタ92(図7参照)に表示される。なお、モニタ92は測定ユニットなど、他の場所に設けられていてもよい。画面3000は、精度管理結果として、QC検体の測定値の日差変動を確認するためのQCチャート3001を表示している。図49に示すように、旧ロットのQCファイルと新ロットのQCファイルを読み出し、重ね合わせの操作を行うと、旧ロットのQCチャート3002と新ロットのQCチャート3003とを重ね合わせて表示することができる。ユーザは、2本のQCチャートを比較して確認することで、精度管理結果のロット間差を確認することができる。本実施形態のロット間差チェック機能を用いれば、煩雑なロット切り替えがスムーズに行える。 FIG. 49 is an example of a screen 3000 for comparing the quality control results of the old lot and the new lot. Screen 3000 is displayed, for example, on monitor 92 (see FIG. 7) of supply unit 80 . Note that the monitor 92 may be provided at another location such as the measurement unit. A screen 3000 displays a QC chart 3001 for confirming day-to-day fluctuations in measured values of QC samples as a result of quality control. As shown in FIG. 49, when the QC file of the old lot and the QC file of the new lot are read and superimposed, the QC chart 3002 of the old lot and the QC chart 3003 of the new lot are superimposed and displayed. can be done. The user can confirm the lot-to-lot difference in quality control results by comparing and confirming the two QC charts. By using the lot-to-lot difference check function of the present embodiment, troublesome lot switching can be performed smoothly.

図50は、シャットダウンの指示を受け付けた場合の供給ユニット80の処理を説明するフローチャートである。制御部82aは、シャットダウンの指示を受け付けたか否かを判断する(ステップS700)。図20を参照して説明したように、供給ユニット80の制御部82aは、画面2100~2103においてOKボタが押されることで、ユーザからのシャットダウンの指示を受け付けることができる。いずれかの画面においてOKボタンが押されると、制御部82aは、シャットダウンの指示があったと判断する(ステップS700がYES)。 FIG. 50 is a flowchart for explaining the processing of the supply unit 80 when a shutdown instruction is received. The control unit 82a determines whether or not a shutdown instruction has been received (step S700). As described with reference to FIG. 20, the controller 82a of the supply unit 80 can accept a shutdown instruction from the user when the OK button is pressed on screens 2100-2103. When the OK button is pressed on any screen, the control unit 82a determines that a shutdown instruction has been given (YES in step S700).

制御部82aは、ユーザによって選択されたシャットダウンのモードを判別する(ステップS701)。図20の指定装置画面2101を介してシャットダウンが指示された場合、制御部82aは指定装置モードであると判断し、画面2101において指定された装置の数に対応する数の洗浄剤容器180をラックにセットして、指定されたユニットに向けて洗浄剤ラックを搬送するよう供給ユニット80の各部を制御する(ステップS702)。なお、洗浄剤のセットや搬送に関する供給ユニット80の制御は、図34を参照して説明した通りである。また、洗浄剤容器180を受け取った測定ユニット10A、10Bの制御は、図39を参照して説明した通りであり、洗浄剤を用いた洗浄後が完了すると、自動的にユニットの電源がオフされる。なお、図39では測定ユニットのシャットダウンを例示しているが、処理ユニット40も同様に、洗浄後に自動的に電源がオフされる。 The control unit 82a determines the shutdown mode selected by the user (step S701). When a shutdown instruction is given via the designated device screen 2101 of FIG. , and controls each part of the supply unit 80 to transport the detergent rack toward the designated unit (step S702). Note that the control of the supply unit 80 regarding setting and transport of the cleaning agent is as described with reference to FIG. The control of the measurement units 10A and 10B that have received the detergent container 180 is as described with reference to FIG. be. Although FIG. 39 exemplifies the shutdown of the measurement unit, the power of the processing unit 40 is also automatically turned off after cleaning.

制御部82aは、ステップS702において搬送した洗浄剤ラックが帰還したら、ラックをラック収納部88へ収納し、使用済みの洗浄剤容器180を廃棄するように供給ユニット80の各部を制御し(ステップS703)、処理を終了する。これより、ユーザによって指定された装置のみがシャットダウンされる。 When the cleaning agent rack transported in step S702 returns, the control unit 82a stores the rack in the rack storage unit 88 and controls each part of the supply unit 80 to discard the used cleaning agent container 180 (step S703). ) and terminate the process. From this, only the devices specified by the user are shut down.

図20のシステム画面2102を介して、システム全体のシャットダウンが指示された場合、制御部82aはシステム全体モードであると判断し、全ての測定ユニット10A、10Bおよび処理ユニット40に対して洗浄剤ラックを搬送するよう供給ユニット80の各部を制御する(ステップS704)。 When a shutdown of the entire system is instructed via the system screen 2102 of FIG. (step S704).

制御部82aは、ステップS703と同様に、帰還した洗浄剤ラックをラック収納部88へ収納し、使用済みの洗浄剤容器180を廃棄するように供給ユニット80の各部を制御する(ステップS705)。制御部82aは、検体分析システム1の全ユニットに対して、電源をオフするコマンドを送信する(ステップS706)。これより、検体分析システム1を構成する全ての装置がシャットダウンされる。 As in step S703, the controller 82a controls each part of the supply unit 80 so that the returned detergent rack is stored in the rack storage part 88 and the used detergent container 180 is discarded (step S705). The control unit 82a transmits a power-off command to all units of the sample analysis system 1 (step S706). As a result, all the devices that make up the sample analysis system 1 are shut down.

制御部82aは、ステップS707において、供給ユニット80の電源をオフし、処理を終了する(ステップS707)。ただし、上述した通り、保冷部84は供給ユニット80がシャットダウンされた後も電源オンの状態が維持され、QC検体が継続して冷却保管される。 In step S707, the controller 82a powers off the supply unit 80 and terminates the process (step S707). However, as described above, the cooling unit 84 is kept in the power-on state even after the supply unit 80 is shut down, and the QC samples are continuously stored in the cold.

図20の画面2103を介して供給ユニット80単体でのシャットダウンが指示された場合、制御部82aは、ステップS702~706をスキップし、ステップS707の処理を実行し、処理を終了する。 When the shutdown of the supply unit 80 alone is instructed via the screen 2103 of FIG. 20, the control section 82a skips steps S702 to S706, executes the process of step S707, and ends the process.

以上のように、上述の検体分析システムの制御方法によれば、ユーザにより設定されるスケジュールにしたがって、一又は複数の測定ユニットが起動され、目的とする測定ユニットに精度管理検体が自動的に搬送されて測定が開始される。したがって、精度管理測定を行う際に、ユーザが精度管理物質をシステムにセットする必要がなく、ユーザの負担が軽減されユーザビリティが大きく向上する。 As described above, according to the sample analysis system control method described above, one or more measurement units are activated according to the schedule set by the user, and the quality control sample is automatically transported to the target measurement unit. measurement is started. Therefore, when the quality control measurement is performed, the user does not need to set the quality control substance in the system, the burden on the user is reduced, and the usability is greatly improved.

なお、本発明に係る制御方法および検体分析システムの実施形態は、上述した実施形態、変形例以外にも、本発明の目的を損なわない範囲で適宜設計変更できる。 It should be noted that the embodiments of the control method and the sample analysis system according to the present invention can be appropriately modified in design other than the above-described embodiments and modifications without impairing the purpose of the present invention.

図51および図52は、第1および第2の変形例である検体分析システム1X,1Yの構成を模式的に示す図である。図51に示すように、検体分析システム1Xは、回収ユニット60が供給ユニット80のモジュール10と反対側である右側に隣り合って設けられている点で、検体分析システム1と異なる。検体分析システム1Xの場合、回収ユニット60のラック搬送路がコンベア部81の第5搬送路815に接続されている。搬送ユニット20の第3搬送路23および第5搬送路815は、検体分析システム1ではQC検体ラック160および洗浄剤ラックを回収するための搬送路であったが、検体分析システム1Xでは検体ラック110の回収にも使用される。 FIGS. 51 and 52 are diagrams schematically showing configurations of sample analysis systems 1X and 1Y which are first and second modifications. As shown in FIG. 51, the sample analysis system 1X differs from the sample analysis system 1 in that the collection unit 60 is provided adjacent to the module 10 on the opposite side of the supply unit 80 on the right side. In the case of the sample analysis system 1X, the rack transport path of the recovery unit 60 is connected to the fifth transport path 815 of the conveyor section 81 . The third transport path 23 and the fifth transport path 815 of the transport unit 20 were transport paths for collecting the QC sample rack 160 and the detergent rack in the sample analysis system 1, but in the sample analysis system 1X, the sample rack 110 is also used to collect

図52に示すように、検体分析システム1Yは、供給ユニット80の右側に隣り合って追加の第2供給ユニット140が設けられている点で、検体分析システム1,1Xと異なる。第2供給ユニット140は、ユーザにより検体ラック110等がセットされるユニットであって、QC検体容器150の冷却保管機能等は有さない。図52に示す例では、供給ユニット80と回収ユニット60の間に挟まれて第2供給ユニット140が配置されている。そして、第2供給ユニット140のラック搬送路は、コンベア部81の第6搬送路819に接続されている。この場合、第6搬送路819は、第2供給ユニット140から検体ラック110等を搬入するための搬送路として機能する。 As shown in FIG. 52, the sample analysis system 1Y differs from the sample analysis systems 1 and 1X in that an additional second supply unit 140 is provided adjacent to the supply unit 80 on the right side. The second supply unit 140 is a unit in which the sample rack 110 and the like are set by the user, and does not have a cooling storage function for the QC sample container 150 or the like. In the example shown in FIG. 52 , the second supply unit 140 is arranged sandwiched between the supply unit 80 and the collection unit 60 . The rack transport path of the second supply unit 140 is connected to the sixth transport path 819 of the conveyor section 81 . In this case, the sixth transport path 819 functions as a transport path for carrying in the sample rack 110 and the like from the second supply unit 140 .

図53および図54は、第1の変形例である供給ユニット80Kを示す図である。供給ユニット80Kは、ユーザによりラックがセットされる第1搬送路811Kを含むコンベア部81Kを備える。コンベア部81Kの構成は、供給ユニット80の場合と同様である。供給ユニット80Kは、さらに、保冷部84K、移送部85K、加温部86K、ラック収容部88K、およびワゴン90Kを備える。図54では、カルーセル式の保冷部84Kを図示しているが、これらの構成は、供給ユニット80の場合と同様であってもよい。また、情報読取部86等の図示しない構成についても、供給ユニット80の場合と同様であってもよい。 53 and 54 are diagrams showing a supply unit 80K as a first modification. The supply unit 80K includes a conveyor section 81K including a first transport path 811K on which racks are set by the user. The configuration of the conveyor section 81K is the same as that of the supply unit 80. As shown in FIG. The supply unit 80K further includes a cold insulation section 84K, a transfer section 85K, a heating section 86K, a rack accommodation section 88K, and a wagon 90K. FIG. 54 shows a carousel-type cold storage unit 84K, but these configurations may be the same as in the case of the supply unit 80. FIG. Also, the configuration (not shown) of the information reading section 86 and the like may be the same as that of the supply unit 80 .

供給ユニット80Kは、QC検体容器150および洗浄剤容器180がセットされる投入部83Kの構造が、供給ユニット80の投入部83の構造と異なっている。投入部83Kは、第1搬送路811Kに隣接配置され、供給ユニット80Kの前後方向にスライド可能な引き出し式の構造となっている。投入部83Kには、複数のQC検体容器150がセットされる第1収容部831Kと、複数の洗浄剤容器180がセットされる第2収容部832Kとを有する。第1収容部831Kには、例えば、3本のQC検体容器150をセット可能である。 The supply unit 80K differs from the supply unit 80 in the structure of the input section 83K in which the QC sample container 150 and the detergent container 180 are set. The input section 83K is arranged adjacent to the first transport path 811K and has a drawer-type structure capable of sliding in the front-rear direction of the supply unit 80K. The input section 83K has a first storage section 831K in which a plurality of QC sample containers 150 are set and a second storage section 832K in which a plurality of detergent containers 180 are set. For example, three QC sample containers 150 can be set in the first container 831K.

投入部83Kは、QC検体容器150および洗浄剤容器180を供給ユニット80Kにセットする際に、手動で前方に引き出し可能に構成されている。或いは、投入部83Kは電動式であってもよい。投入部83Kを装置前方に引き出して第1収容部831KにQC検体容器150をセットし、投入部83Kを装置後方の所定位置まで押し込むと、供給ユニット80の場合と同様に、移送部85Kが第1収容部831Kから保冷部84KにQC検体容器150を移送する。洗浄剤容器180については、第2収容部832Kで保管される。供給ユニット80Kには、例えば、洗浄剤容器180の数を検知するセンサが設置されており、洗浄剤容器180の数は図19に示す洗浄剤容器在庫ウィンドウ2006に表示される。 The loading section 83K is configured to be manually pulled forward when setting the QC sample container 150 and the detergent container 180 in the supply unit 80K. Alternatively, the input part 83K may be electrically driven. When the input section 83K is pulled out to the front of the device, the QC sample container 150 is set in the first storage section 831K, and the input section 83K is pushed to a predetermined position in the rear of the device, the transfer section 85K is moved to the first position as in the case of the supply unit 80. 1 Transfer the QC sample container 150 from the storage unit 831K to the cold storage unit 84K. The cleaning agent container 180 is stored in the second container 832K. The supply unit 80K is provided with, for example, a sensor for detecting the number of cleaning agent containers 180, and the number of cleaning agent containers 180 is displayed in the cleaning agent container inventory window 2006 shown in FIG.

図55は、第2の変形例である供給ユニット80Xを模式的に示す図である。図55に示すように、供給ユニット80Xは、検体ラック110およびQC検体ラック160を測定ユニットに搬送するための搬送路811Xが設けられた1階部分81Xと、保冷部84X、洗浄剤容器保管部193等が設けられた2階部分82Xとを備える。また、1階部分81Xと2階部分82Xの間でラックを搬送する昇降式の移動部190と、移動部190を移動するラックからラックIDおよび検体容器100等の検体IDを読み取る情報読取部194とを備える。 FIG. 55 is a diagram schematically showing a supply unit 80X as a second modification. As shown in FIG. 55, the supply unit 80X includes a first-floor portion 81X provided with a transport path 811X for transporting the sample rack 110 and the QC sample rack 160 to the measurement unit, a cold storage section 84X, and a detergent container storage section. and a second-floor portion 82X where 193 and the like are provided. In addition, an elevating type moving unit 190 that transports racks between the first-floor portion 81X and the second-floor portion 82X, and an information reading unit 194 that reads the rack ID and the sample ID of the sample container 100 or the like from the rack that moves on the moving unit 190. and

2階部分82Xには、供給ユニット80の場合と同様に、QC検体容器150を把持して移送するための移送部85Xと、QC検体容器150のQC検体IDを読み取る情報読取部87Xとが設けられており、QC検体容器150と洗浄剤容器180を収容して搬送するための複数の空ラック170が収容されている。また、2階部分82Xには、QC検体容器150の投入口兼回収口として機能する第1投入回収部191と、洗浄剤容器180の投入口兼回収口として機能する第2投入回収部192とが設けられている。 In the second floor portion 82X, as in the case of the supply unit 80, a transfer section 85X for gripping and transferring the QC sample container 150 and an information reading section 87X for reading the QC sample ID of the QC sample container 150 are provided. A plurality of empty racks 170 for storing and transporting QC sample containers 150 and detergent containers 180 are housed. In addition, on the second floor portion 82X, a first input/recovery unit 191 functioning as an input/recovery port for the QC sample container 150 and a second input/recovery unit 192 functioning as an input/recovery port for the detergent container 180 are provided. is provided.

上述のように、QC検体容器150は、供給ユニットで測定温度に調整された後、ラックに収容されて測定ユニットに搬送されるが、複数存在する測定ユニットの一部だけが稼働している場合は、QC検体ラック160を稼働中の測定ユニットだけに搬送し、休止中の測定ユニットには搬送しないことが好ましい。 As described above, the QC sample container 150 is adjusted to the measurement temperature in the supply unit, then stored in the rack and transported to the measurement unit. Preferably, the QC sample rack 160 is only transported to active measuring units and not to inactive measuring units.

また、供給ユニットの制御部は、QC検体容器150が保冷部84から取り出されて室温環境に置かれている時間T1を計測し、時間T1が所定時間T2を超えた場合にQC検体容器150を保冷部84に戻す処理を実行してもよい。この場合、時間T1が時間T2を超えると、QC検体の測定結果に関わらず、すなわちQC条件として再検査が設定されている場合に測定結果が異常であっても、再検査を行わずにQC検体容器150を保冷部84に戻す。この処理によれば、QC検体が室温環境に長時間置かれることが防止され、QC検体の状態を良好に保つことができる。或いは、時間T1が所定時間T2を超えた場合に当該容器を廃棄対象としてもよい。 In addition, the control unit of the supply unit measures the time T1 during which the QC sample container 150 is taken out from the cold insulation unit 84 and placed in the room temperature environment, and when the time T1 exceeds the predetermined time T2, the QC sample container 150 is removed. A process of returning to the cold insulation unit 84 may be executed. In this case, when the time T1 exceeds the time T2, regardless of the measurement result of the QC sample, that is, even if the measurement result is abnormal when retesting is set as the QC condition, QC is performed without retesting. The specimen container 150 is returned to the cold insulation section 84 . This treatment prevents the QC sample from being placed in the room temperature environment for a long period of time, and can keep the QC sample in good condition. Alternatively, the container may be discarded when the time T1 exceeds the predetermined time T2.

また、供給ユニットの制御部は、QC検体容器150の回収処理において、QC検体容器150が所定の継続使用条件を満たすか否かを判定し、継続使用条件を満たさないQC検体容器150については廃棄してもよい(例えば、図41のステップS602)。或いは、継続使用条件を満たさないQC検体容器150を保冷部84に戻し、使用不可として冷却保管を継続してもよい。QC検体は高価であるから、QC検体容器150の自動的な廃棄が好ましくないことも考えられ、この構成によれば当該ニーズに対応できる。 In addition, the control unit of the supply unit determines whether or not the QC sample container 150 satisfies a predetermined continuous use condition in the process of collecting the QC sample container 150, and discards the QC sample container 150 that does not satisfy the continuous use condition. (eg, step S602 in FIG. 41). Alternatively, the QC sample container 150 that does not satisfy the continuous use condition may be returned to the cold storage unit 84 and kept in cold storage as unusable. Since QC samples are expensive, automatic disposal of the QC sample container 150 may not be desirable, and this configuration can meet this need.

上記所定の継続使用条件とは、次回以降の精度管理測定でQC検体容器150が使用できるか否かを判断するための条件であって、QC検体の残量の他、有効期限が挙げられる。例えば、次回の精度管理測定が翌日である場合に、本日が有効期限であるQC検体容器150は継続使用条件を満たさないものとして廃棄されてもよい。 The predetermined continuous use condition is a condition for determining whether or not the QC sample container 150 can be used in subsequent quality control measurements, and includes the remaining amount of the QC sample and the expiration date. For example, if the next quality control measurement is to be performed the next day, the QC sample container 150 whose expiration date is today may be discarded as not meeting the continuous use condition.

上記実施形態では、QC検体容器150を保管する供給ユニットの保管庫として、冷却機能を有する保冷部84を例示したが、使用するQC検体の種類等によっては、保管庫は冷却機能を有していなくてもよい。QC検体を加温して測定温度に調整する加温部には、ヒータやファン以外に、加温を補助する機器、例えば攪拌機、振動発生器、カルーセル等の回転装置などが設けられていてもよい。QC検体を加温して測定温度に調整する加温部には、ヒータやファン以外に、加温を補助する機器、例えば攪拌機、振動発生器、カルーセル等の回転装置などが設けられていてもよい。 In the above-described embodiment, the cold storage unit 84 having a cooling function was exemplified as the storage of the supply unit that stores the QC sample container 150. However, depending on the type of QC sample to be used, etc., the storage may have a cooling function. It doesn't have to be. In addition to heaters and fans, the heating unit that heats the QC sample and adjusts it to the measurement temperature may be provided with a device that assists the heating, such as a stirrer, a vibration generator, and a rotating device such as a carousel. good. In addition to heaters and fans, the heating unit that heats the QC sample and adjusts it to the measurement temperature may be provided with a device that assists the heating, such as a stirrer, a vibration generator, and a rotating device such as a carousel. good.

QC検体の加温は、上記実施形態では加温部86の加温手段によってQC検体容器150を加温することにより行われるが、室温の雰囲気にQC検体容器150を暴露することにより行われてもよい。また、上記実施形態では保冷部84と加温部86が別の装置として構成され、別々の場所に設けられているが、例えば、保冷部を加温部として兼用することも可能である。保冷部に内蔵されるペルチェ素子は、一般的に冷却機能だけでなく加温機能も有するので、上記所定の条件が成立した時点で、ペルチェ素子を冷却モードから加温モードに切り替えてQC検体の加温を行うことができる。 The heating of the QC sample is performed by heating the QC sample container 150 by the heating means of the heating unit 86 in the above embodiment, but is performed by exposing the QC sample container 150 to the room temperature atmosphere. good too. Further, in the above-described embodiment, the cold insulation unit 84 and the heating unit 86 are configured as separate devices and provided at separate locations. Since the Peltier element built into the cold insulation part generally has not only a cooling function but also a heating function, when the above-mentioned predetermined conditions are satisfied, the Peltier element is switched from the cooling mode to the heating mode to perform the QC sample. Warming can be performed.

上記実施形態では、測定ユニットとして血球計数器を例示したが、これに限定されず、血液凝固検査、免疫検査、生化学検査などであってもよい。また、測定ユニットに供給される検体は、全血に限らず、血漿、血清、尿、リンパ液、体腔液などであってもよい。 In the above embodiment, the blood cell counter is used as an example of the measurement unit, but the measurement unit is not limited to this, and may be a blood coagulation test, an immunological test, a biochemical test, or the like. Moreover, the sample supplied to the measurement unit is not limited to whole blood, and may be plasma, serum, urine, lymph, body cavity fluid, or the like.

1 検体分析システム
10 モジュール
10A 第1測定ユニット
10B 第2測定ユニット
20 搬送ユニット
21 第1搬送路
22 第2搬送路
23 第3搬送路
30 制御ユニット
40 処理ユニット
50 搬送ユニット
60 回収ユニット
70 搬送コントローラ
80 供給ユニット
81 コンベア部
811 第1搬送路
812 第2搬送路
813 第3搬送路
814 第4搬送路
815 第5搬送路
819 第6搬送路
82 保管調整ユニット
82a 制御部
83 投入部
83A 第1投入部
83B 第2投入部
830A,830B 移送路
831A 第1投入口
831B 第2投入口
832A 第1カバー
832B 第2カバー
834 移送ホルダ
839 取出部
84 保冷部
85 移送部
86 加温部
87 情報読取部
88 ラック収容部
89A 第1回収部
89B 第2回収部
90 ワゴン
91 モニタ
100 検体容器
110 検体ラック
120 ホストコンピュータ
130 集線装置
150 QC検体容器
160 QC検体ラック
170 空ラック
180 洗浄剤容器
1 sample analysis system 10 module 10A first measurement unit 10B second measurement unit 20 transport unit 21 first transport path 22 second transport path 23 third transport path 30 control unit 40 processing unit 50 transport unit 60 recovery unit 70 transport controller 80 Supply Unit 81 Conveyor Section 811 First Conveying Path 812 Second Conveying Path 813 Third Conveying Path 814 Fourth Conveying Path 815 Fifth Conveying Path 819 Sixth Conveying Path 82 Storage Adjustment Unit 82a Control Section 83 Input Section 83A First Input Section 83B Second input section 830A, 830B Transfer path 831A First input port 831B Second input port 832A First cover 832B Second cover 834 Transfer holder 839 Extraction section 84 Cooling section 85 Transfer section 86 Heating section 87 Information reading section 88 Rack Storage unit 89A First collection unit 89B Second collection unit 90 Wagon 91 Monitor 100 Sample container 110 Sample rack 120 Host computer 130 Concentrator 150 QC sample container 160 QC sample rack 170 Empty rack 180 Cleaning agent container

Claims (28)

少なくとも1つの測定ユニットを含む検体分析システムの制御方法であって、
ユーザによって予め登録されたスケジュールにしたがって、前記検体分析システムに含まれる一又は複数の前記測定ユニットを自動的に起動し、
起動された前記測定ユニットへ精度管理検体を自動的に供給し、
起動された前記測定ユニットによって前記精度管理検体を測定する、ことを含む方法。
A control method for a sample analysis system including at least one measurement unit, comprising:
automatically activating one or more of the measurement units included in the sample analysis system according to a schedule registered in advance by a user;
Automatically supplying a quality control sample to the activated measurement unit,
measuring the quality control sample by the activated measurement unit.
前記精度管理検体の測定結果が所定の条件を満たす場合に、前記測定ユニットを、被検者検体を測定可能なスタンバイ状態とすることを含む、請求項1に記載の方法。 2. The method according to claim 1, comprising placing the measurement unit in a standby state in which the subject sample can be measured when the measurement result of the quality control sample satisfies a predetermined condition. 前記精度管理検体の測定結果が前記所定の条件を満たさない場合に、前記測定ユニットを、前記スタンバイ状態にしないことを含む、請求項2に記載の方法。 3. The method according to claim 2, further comprising not placing said measurement unit in said standby state when the measurement result of said quality control sample does not satisfy said predetermined condition. 前記測定ユニットが、第1および第2の測定ユニットを含み、
前記第1の測定ユニットによる前記精度管理検体の測定結果が所定の条件を満たし、前記第2の測定ユニットによる前記精度管理検体の測定結果が前記条件を満たさない場合、前記検体分析システムに提供された被検者検体の供給先から前記第2の測定ユニットを除外する、請求項1~3のいずれか一項に記載の方法。
the measurement unit comprises first and second measurement units;
When the measurement result of the quality control specimen by the first measurement unit satisfies a predetermined condition and the measurement result of the quality control specimen by the second measurement unit does not satisfy the condition, the 4. The method according to any one of claims 1 to 3, wherein the second measurement unit is excluded from supply destinations of the subject specimen.
前記検体分析システムは、前記精度管理検体を保管する保管庫を含み、
前記精度管理検体の供給は、前記精度管理検体を前記保管庫から取り出して、起動された前記測定ユニットへ搬送することによって供給することを含む、請求項1~4のいずれか一項に記載の方法。
The sample analysis system includes a storage for storing the quality control sample,
The supply of the quality control specimen according to any one of claims 1 to 4, comprising supplying the quality control specimen by taking it out of the storage and transporting it to the activated measurement unit. Method.
前記測定ユニットによる吸引が行われた前記精度管理検体を前記保管庫へ向けて搬送し、前記保管庫において再保管することをさらに含む、請求項5に記載の方法。 6. The method according to claim 5, further comprising transporting the quality control sample aspirated by the measurement unit to the storage and re-storing it in the storage. 前記検体分析システムは、前記精度管理検体を加温する加温部を含み、
前記精度管理検体の供給は、加温された前記精度管理検体を、起動された前記測定ユニットへ搬送することで供給することを含む、請求項1~6のいずれか一項に記載の方法。
The sample analysis system includes a heating unit that heats the quality control sample,
The method according to any one of claims 1 to 6, wherein supplying the quality control sample includes supplying the heated quality control sample by transporting it to the activated measurement unit.
前記スケジュールは、一又は複数の前記測定ユニットを自動的に起動する時刻の指定を含み、
前記精度管理検体の供給は、指定された前記時刻より前に前記精度管理検体の加温を開始することを含む、請求項7に記載の方法。
The schedule includes specifying a time to automatically activate one or more of the measurement units,
8. The method of claim 7, wherein supplying the quality control sample comprises starting the warming of the quality control sample before the specified time.
前記精度管理検体の供給は、指定された前記時刻の少なくとも10分前に前記精度管理検体の加温を開始することを含む、請求項8に記載の方法。 9. The method of claim 8, wherein providing the quality control sample comprises beginning the warming of the quality control sample at least 10 minutes prior to the designated time. スケジュールの登録を受け付ける画面を表示することをさらに含む、請求項1~9のいずれか一項に記載の方法。 The method according to any one of claims 1 to 9, further comprising displaying a screen for accepting schedule registration. 前記画面は、一又は複数の前記測定ユニットの自動起動と前記精度管理検体の自動供給のスケジュールを登録できるように構成されている、請求項1~10のいずれか一項に記載の方法。 11. The method according to any one of claims 1 to 10, wherein the screen is configured to enable registration of a schedule for automatic activation of one or more of the measurement units and automatic supply of the quality control sample. 前記画面は、前記精度管理検体の測定を行う一又は複数の前記測定ユニットの指定を受け付け、
前記精度管理検体の供給は、指定された前記測定ユニットに前記精度管理検体を供給することを含む、請求項1~11のいずれか一項に記載の方法。
The screen accepts designation of one or more measurement units for measuring the quality control sample,
The method according to any one of claims 1 to 11, wherein supplying said quality control specimen comprises supplying said quality control specimen to said designated measurement unit.
前記画面は、一又は複数の前記測定ユニットを自動的に洗浄する洗浄スケジュールをさらに登録できるように構成されており、
前記画面を介して登録された前記洗浄スケジュールにしたがって、一又は複数の前記測定ユニットの洗浄を自動的に実行することをさらに含む、請求項1~12のいずれか一項に記載の方法。
The screen is configured to allow further registration of a cleaning schedule for automatically cleaning one or more of the measurement units,
The method according to any one of claims 1 to 12, further comprising automatically performing cleaning of one or more of said measurement units according to said cleaning schedule registered via said screen.
洗浄の自動実行は、前記洗浄スケジュールにしたがって、洗浄液容器を一又は複数の前記測定ユニットへ搬送することを含む、請求項13に記載の方法。 14. The method of claim 13, wherein automatically performing cleaning comprises transporting cleaning fluid containers to one or more of the measurement units according to the cleaning schedule. 実行予定の複数のスケジュールを時系列に表示する画面を表示することをさらに含む、請求項1~14のいずれか一項に記載の方法。 15. The method according to any one of claims 1 to 14, further comprising displaying a screen displaying a plurality of scheduled execution schedules in chronological order. 前記精度管理検体の在庫の情報を記憶すること、および前記在庫の情報を表示することをさらに含む、請求項1~14のいずれか一項に記載の方法。 15. The method of any one of claims 1 to 14, further comprising storing inventory information of said quality control specimens and displaying said inventory information. 前記精度管理検体は、濃度の異なる複数種類の精度管理検体を含み、
前記在庫の情報として、一つの種類の精度管理検体が複数の容器に収容された複数の精度管理検体を含む場合に、種類ごとの精度管理検体の残量の合計を表示することを含む、請求項16に記載の方法。
The quality control specimens include a plurality of types of quality control specimens with different concentrations,
In the case where one type of quality control specimen includes a plurality of quality control specimens housed in a plurality of containers, the inventory information includes displaying the total remaining amount of quality control specimens for each type. Item 17. The method according to Item 16.
前記在庫の情報として、保管庫に保管されている複数の精度管理検体の情報を一覧表示することを含む、請求項17に記載の方法。 18. The method according to claim 17, comprising displaying a list of information of a plurality of quality control specimens stored in a storage as said inventory information. 保管庫に保管されている複数の精度管理検体の情報は、少なくとも、精度管理検体の属性情報と、精度管理検体の残量の情報を含む、請求項18に記載の方法。 19. The method according to claim 18, wherein the information on the plurality of quality control samples stored in the storage includes at least attribute information on the quality control samples and information on the remaining amount of quality control samples. 前記属性情報は、少なくとも、前記精度管理検体の種類またはロット番号を含む、請求項19に記載の方法。 20. The method according to claim 19, wherein said attribute information includes at least the type or lot number of said quality control sample. 前記在庫に含まれる少なくとも一つの前記精度管理検体の残量が所定値未満である場合に、前記精度管理検体の情報の少なくとも一部を強調表示することをさらに含む、請求項16~20のいずれか一項に記載の方法。 21. The method according to any one of claims 16 to 20, further comprising: highlighting at least part of the information of the quality control specimen when the remaining amount of at least one of the quality control specimens contained in the inventory is less than a predetermined value. or the method described in paragraph 1. 登録された前記スケジュールと前記在庫の情報とに基づいて、前記在庫の範囲内で前記スケジュールを実行可能な日数、回数、および日付の少なくとも1つを表示する、請求項16~21のいずれか一項に記載の方法。 22. The method according to any one of claims 16 to 21, wherein at least one of the number of days, the number of times, and the date on which the schedule can be executed within the range of the inventory is displayed based on the registered schedule and the inventory information. The method described in section. 前記スケジュールは、曜日ごとに登録可能である、請求項1~22のいずれか一項に記載の方法。 The method according to any one of claims 1 to 22, wherein the schedule can be registered for each day of the week. 登録されたスケジュールを実行するために必要な消耗品が不足する場合に、通知を行うことをさらに含む、請求項1~23のいずれか一項に記載の方法。 24. The method of any one of claims 1 to 23, further comprising providing notification when consumables required to run a registered schedule run out. 前記消耗品は、精度管理検体および前記精度管理検体を収容して搬送するためのラックを含む、請求項24に記載の方法。 25. The method of claim 24, wherein the consumables include quality control specimens and racks for containing and transporting the quality control specimens. 前記検体分析システムに含まれる一又は複数の装置のシャットダウンの指示をユーザから受け付けることを含み、
前記シャットダウンの指示を受け付けた場合であって、登録された前記スケジュールに基づいて次に実行予定の自動的な精度管理検体の測定を行うために前記精度管理検体の在庫が不足する場合に、通知を実行する、請求項24または25に記載の方法。
receiving an instruction from a user to shut down one or more devices included in the sample analysis system;
When the shutdown instruction is received and the inventory of the quality control sample is insufficient for the next automatic measurement of the quality control sample scheduled to be performed based on the registered schedule, notify 26. A method according to claim 24 or 25, wherein performing
前記通知は、前記精度管理検体の補充を促すメッセージを含む、請求項26に記載の方法。 27. The method of claim 26, wherein said notification includes a message prompting replenishment of said quality control specimen. 一又は複数の測定ユニットと、
精度管理検体を保管し、前記測定ユニットへ前記精度管理検体を供給する供給ユニットと、
ユーザによって予め登録されたスケジュールを記憶する記憶部と、
制御部と、を備え、
前記制御部は、前記記憶部に記憶された前記スケジュールにしたがって、一又は複数の前記測定ユニットを起動し、
前記供給ユニットは、起動された前記測定ユニットへ前記精度管理検体を自動的に供給し、
前記測定ユニットは、供給された前記精度管理検体を測定する、検体分析システム。
one or more measurement units;
a supply unit that stores quality control samples and supplies the quality control samples to the measurement unit;
a storage unit that stores a schedule registered in advance by a user;
a control unit;
The control unit activates one or more of the measurement units according to the schedule stored in the storage unit;
The supply unit automatically supplies the quality control sample to the activated measurement unit,
The sample analysis system, wherein the measurement unit measures the supplied quality control sample.
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