JP7296106B2

JP7296106B2 - 検知管

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Publication number: JP7296106B2
Application number: JP2019116646A
Authority: JP
Inventors: 正吾三枝; 和正宮澤
Original assignee: Komyo Rikagaku Kogyo KK
Current assignee: Komyo Rikagaku Kogyo KK
Priority date: 2019-06-24
Filing date: 2019-06-24
Publication date: 2023-06-22
Anticipated expiration: 2039-06-24
Also published as: JP2021001848A

Description

特許法第３０条第２項適用ウェブサイトｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｋｏｍｙｏｋｋ．ｃｏ．ｊｐ，ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｋｏｍｙｏｋｋ．ｃｏ．ｊｐ／ｋｗｅｂ／ｃｏｎｔｅｎｔｓ．ｄｏ？ｂｕｎｒｕｉ１＝０００１＆ｒｅｇｄａｔｅ＝２０１８０８２７１７３９３７＆ｊｅ＝０，平成３０年９月１１日掲載日、にて公開及び譲渡の申出

特許法第３０条第２項適用アズワン株式会社（大阪府大阪市西区江戸掘２－１－２７）に対し、平成３１年２月４日、平成３１年４月５日、令和元年５月７日に譲渡

特許法第３０条第２項適用ケニス株式会社（大阪府大阪市北区天満２－７－２８）に対し、平成３０年１２月５日に譲渡

特許法第３０条第２項適用株式会社フジマテリアル（埼玉県上尾市中新井４５２－２）に対し、令和元年５月８日に譲渡

特許法第３０条第２項適用（株）ユーアイ（大阪府大阪市北区天神橋３－６－５）に対し、平成３０年１１月１５日に譲渡

特許法第３０条第２項適用株式会社三商物流センター（東京都足立区鹿浜３－１５－８）に対し、平成３０年１２月７日、令和元年６月１８日に譲渡

特許法第３０条第２項適用早坂理工株式会社埼玉営業所（埼玉県東松山市小松原町１７－１７）に対し、平成３０年１０月５日に譲渡

特許法第３０条第２項適用株式会社池田理化（東京都千代田区鍛冶町１－８－６）に対し、令和元年５月１３日に譲渡

特許法第３０条第２項適用株式会社入江商会（東京都千代田区神田佐久間町３－３７）に対し、平成３１年２月７日に譲渡

本発明は検知管の技術分野に関し、特に、アセトアルデヒドを検出する検知管の技術分野にかかる。

繊維布等の消臭加工製品の消臭性能を評価する試験分野では検知管法が採用されている。検知対象となる化学物質（検知対象物質）には、アンモニア、酢酸、メチルメルカプタン、硫化水素、ピリジン、アセトアルデヒド、トリメチルアミン等がある。

近年ではシックハウス等の室内空気の汚染による健康被害の問題が注目されており、「現時点で入手可能な毒性に係る科学的知見から、ヒトがその濃度の空気を一生涯にわたって摂取しても、健康への有害な影響は受けないであろうと判断される値を算出したもの。」、という室内濃度指針値が規定されており、ホルムアルデヒドやトルエン等の１３種の化学物質の室内濃度指針値が設定されている。

検知対象物質の濃度を測定する方法のうち、固体捕集－ＨＰＬＣ法では、測定対象の現場の雰囲気から試験対象ガスを捕集し、持ち帰って試験対象ガス中の化学物質の機器分析を行う測定方法であるが、結果が得られるまでに時間を要するという問題がある。

このため、現場で直ちに測定結果を得られる測定方法が求められており、検知対象物質を含有する試験対象ガスを検知管に吸引し、吸引された試験対象ガスに含有される検知対象物質を検知管に内蔵された反応試薬と反応させ、生成された酸性物質を検知する検知管法が行われている。

検知対象物質としてアセトアルデヒドを測定する場合には、リン酸ヒドロキシルアンモニウムや塩酸ヒドロキシルアンモニウム等のヒドロキシルアミンを反応試薬とされた測定方法や、キシレンなどの芳香族炭化水素と硫酸による重合反応が用いられる測定方法があるが、これら測定方法の反応原理では、試験対象ガスにアセトアルデヒドとホルムアルデヒドとの両方が含有される場合は、両方とも化学反応し、アセトアルデヒド単独の正確な測定値を得ることができない。

また、反応試薬にヒドロキシルアミンを用いた場合は、試験対象ガス中の湿度が検知精度に大きく影響し、また、ヒドロキシルアミンは熱的安定性に欠け経時変化する。下記はヒドロキシルアミンとアルデヒドとの付加反応であり、アセトアルデヒドとホルムアルデヒドとは同種の酸を生成するため、酸を検知してもアセトアルデヒドとホルムアルデヒドとを別々に濃度測定することができない。

R-C(=O)-R'+HONH₂→R-C(=NOH)-R'＋H₂O＋Acid

特開２０１８－０２５４５２号公報

試験対象ガスに含有されるホルムアルデヒドやメタノールを検知せずに、アセトアルデヒド又はエタノールを検知する検知管を提供する。

上記課題を解決するために、本発明は試験対象ガスが流される筒状の検知管本体と、前記検知管本体の内部に配置され、前記試験対象ガスに含有される検知対象物質と化学反応して反応生成物を生成する反応剤と、前記反応生成物によるｐＨ値の減少によって呈色するｐＨ指示薬が含有された検知剤と、を有する検知管であって、前記反応剤と前記検知剤との間に配置され、前記試験対象ガスに含有された非検知物質と前記反応剤とが化学反応して生成された副反応生成物を吸着する吸着剤を有し、前記検知対象物質はアセトアルデヒド又はエタノールのいずれか一方であり、前記非検知物質はホルムアルデヒド又はメタノールのいずれか一方又は両方であり、前記反応生成物は酢酸であり、前記副反応生成物はギ酸であり、前記反応剤にはクロム酸化物と硫酸とが含有され、前記吸着剤にはホウケイ酸ガラス粒子が含有された検知管である。
また、本発明は、前記反応剤には、粒径が４ｎｍ以上３０ｎｍ以下の範囲の小シリカ粒子が、粒径が１５０μｍ以上４２５μｍ以下の範囲の大シリカ粒子の表面に複数個付着された担体粒子に、前記クロム酸化物と前記硫酸とが付着された反応性粒子の粉体を含有する検知管である。
また、本発明は、前記担体粒子は、アンモニア水に前記小シリカ粒子が分散されたコロイダルシリカと前記大シリカ粒子とが混合され、乾燥されて形成され、前記反応性粒子は、前記担体粒子が前記クロム酸化物と前記硫酸とを含有する溶液に浸漬された後、乾燥されて形成された検知管である。
また、本発明は、前記反応剤に含有された前記クロム酸化物には、酸化クロム（ＩＶ）と、二クロム酸（Ｈ₂Ｃｒ₂Ｏ₇）と、クロム酸カリウム（Ｋ₂ＣｒＯ₄）と、二クロム酸カリウム（Ｋ₂Ｃｒ₂Ｏ₇）のうち、いずれか一種又は二種以上の化合物が含有された検知管である。
また、本発明は、前記検知剤にはアルカリ試薬が含有され、前記検知剤はアルカリ性にされた検知管である。
また、本発明には、前記検知管本体が、それぞれ細長の第一分割管と第二分割管と、前記第一分割管の内部と前記第二分割管の内部とを接続させる接続管とを有し、前記反応剤と前記吸着剤とは、前記第一分割管の内部に配置され、前記検知剤は前記第二分割管の内部に配置された検知管も含まれる。

試験対象ガスに含有されるホルムアルデヒドやメタノール等の非検知対象物質からギ酸が生成されても、吸着剤によってギ酸が除去され、酢酸が除去されずに通過するので、試験対象ガス中のエタノールやアセトアルデヒドの濃度を測定することができる。

本発明の検知管の一例 (ａ)：担体粒子 (ｂ)：反応性粒子アセトアルデヒドガス濃度と変色長との関係を示すグラフエタノールガス濃度と変色長との関係を示すグラフ酸化クロム水溶液量と変色長との関係を示すグラフ硫酸の量と変色長との関係を示すグラフ (ａ)：第一分割管 (ｂ)：第二分割管本発明の他の例

図１の符号２は、本発明の検知管を示している。

この検知管２は、筒状で内部中空の検知管本体１０を有している。検知管本体１０の両端のうち、一端部を本体入口側２１とし、反対側の端部を本体出口側２２とすると、検知管本体１０の両端を切り欠いて本体入口側２１の切り欠き部分と本体出口側２２の切り欠き部分とに開口を形成すると、検知管本体１０の内部は、検知管本体１０外部の雰囲気と両端で連通する。

両端を切り欠いた状態で本体出口側２２の切り欠き部分の開口には気体を吸引する吸引装置を取り付け、本体入口側２１の切り欠き部分の開口を検出対象ガスの雰囲気中に配置して吸引装置を動作させ、本体入口側２１の切り欠き部分から検知管本体１０の内部の気体を吸引すると、試験対象ガスは本体入口側２１の切り欠き部分から検知管本体１０の内部に吸引され、検知管本体１０の内部を通過して本体出口側２２から流出して吸引装置に移動する。

検知管本体１０の内部には、本体入口側２１から本体出口側２２に向けて除湿剤１２と、保護剤１３と、反応剤１４と、吸着剤１５と、検知剤１６とが配置されており、検知管本体１０の内部を通過する試験対象ガスは除湿剤１２と、保護剤１３と、反応剤１４と、吸着剤１５と、検知剤１６とを通過する。

除湿剤１２よりも本体入口側２１に近い位置と、検知剤１６よりも本体出口側２２に近い位置とには、通気性を有する入口側栓２８（繊維）と出口側栓２９（モレキュラーシーブ）が配置されており、除湿剤１２や検知剤１６等の充填剤が、検知管本体１０の外部に流失しないように保持されている。図１の符号１９は検知管本体１０に封入された乾燥空気を示している。

試験対象ガスが本体入口側２１の切り欠きから検知管本体１０の内部に流入すると、除湿剤１２の内部と、保護剤１３の内部と、反応剤１４の内部と、吸着剤１５の内部と、検知剤１６の内部とをこの順序で通過して、本体出口側２２の切り欠きから流出する。

本体入口側２１から流入する試験対象ガスは、空気と、本検知管２によって検知すべき検知対象物質の他、検知対象物質以外の非検知対象物質とが含有されている。

除湿剤１２には、担体に水酸化カリウムが付着された粉体が用いられており、試験対象ガスが除湿剤１２を通過する際に、試験対象ガス中の検知対象外物質に含まれる水分が吸着されて除去される。ここでは担体にケイ砂が用いられている。

本発明の検知管２では、アセトアルデヒドが検知対象物質であり、この除湿剤１２は、アセトアルデヒドと反応しない性質と、アセトアルデヒドを吸着しない性質とを有する粉体が採用されており、除湿剤１２を通過した試験対象ガスはケイ砂に付着した水酸化カリウムに接触し、試験対象ガスから検知対象物質が吸着されずに水分が除去される。

ここで、ケイ砂とは、ＳｉＯ₂で表せるシリカの粒子の集合物であり、本発明では、１５０μｍ以上１８０μｍ以下の範囲の粒径のシリカ粒子がケイ砂として用いられている。

除湿剤１２の下流側には、反応剤１４と除湿剤１２とが接触しないように、保護剤１３が配置されている。除湿剤１２を通過した試験対象ガスは保護剤１３の中に流入する。保護剤１３は反応剤１４と除湿剤１２との間に配置されている。

保護剤１３は、硫酸液に浸漬されたケイ砂が乾燥された粉末であり、硫酸が付着した状態で充填されている。

保護剤１３の中を通過した試験対象ガスは、検知対象物質が除去されずに反応剤１４の中に流入する。

反応剤１４は、検知対象物質と化学反応して酸性物質を生成する性質を有している。

ここでは、反応剤１４には、コロイダルシリカに含有された小シリカ粒子が複数個表面に付着された大シリカ粒子から成る担体粒子に、酸化クロムと、硫酸とが付着された反応性粒子の粉体が用いられている。

反応性粒子を製造するためには、先ず、アンモニア水に１０ｎｍ以上１５ｎｍ以下の範囲の粒径の小シリカ粒子の粉体が分散され、ゾル状態のコロイダルシリカと、１５０μｍ以上１８０μｍ以下の範囲の粒径の大シリカ粒子の粉体とを混合し、攪拌して分散させた後、加熱してアンモニアと水とを蒸発させて除去すると、大シリカ粒子の表面に複数個の小シリカ粒子が付着し、乾燥された担体粒子から成る乾燥粉末が得られる。図２(ａ)の符号３０は一個の担体粒子を示しており、大シリカ粒子３１に多数の小シリカ粒子３２が付着している。

次いで、多数の担体粒子３０から成る粉体を、クロム酸化物と硫酸とが溶解された液に浸漬させ、攪拌して分散させた後、加熱して水を蒸発させて除去すると、図２(ｂ)に示すように、担体粒子３０に硫酸とクロム酸化物とが付着された反応性粒子３５の乾燥粉末が得られる。

同図の符号３３は、担体粒子３０の表面に付着したクロム酸化物と硫酸とから成る反応層である。

試験対象ガスが反応剤１４を通過する際に、試験対象ガスは反応層３３中のクロム酸化物と硫酸とに接触する。

一般に試験対象物に含有されたアルデヒドは、硫酸とクロム酸化物の存在下で水和されてgem-ジオールになり、gem-ジオールは、硫酸とクロム酸化物によって酸化されてカルボン酸が生成される。
RCHO → R(OH)₂ → RCOOH

試験対象ガスにアセトアルデヒド(CH₃CHO)が含有される場合は、下記(１)式の反応のように反応剤１４中で水和されて1,1-エタンジオール(CH₃CH(OH)₂)になり、酸化されて酢酸(CH₃COOH)を生成する。
CH₃CHO→CH₃CH(OH)₂→CH₃COOH……(１)

試験対象ガスにホルムアルデヒドが含有されている場合は、反応剤１４中では下記(２)式によってギ酸が生成される。
HCHO→CH₂(OH)₂→HCOOH……(２)

従って、試験対象ガスにアセトアルデヒドとホルムアルデヒドとが含有されている場合は、試験対象ガスが反応剤１４を通過する際に、酢酸とギ酸とが生成され、酢酸とギ酸を含有する試験対象ガスが吸着剤１５の中に流入する。

吸着剤１５は、反応剤１４と検知剤１６の間に配置され、吸着剤１５により、反応剤１４と検知剤１６とが接触しないようにされている。

吸着剤１５には、粒径が２５０μｍ以上４２５μｍ以下の範囲のホウケイ酸ガラス粒子の粉体が吸着粒子として含有されており、試験対象ガスが吸着剤１５を通過する際に、ギ酸はホウケイ酸ガラス粒子に吸着されて試験対象ガスから除去される。

他方、酢酸はホウケイ酸ガラス粒子に吸着されずに吸着剤１５を通過して検知剤１６の中に流入する。

従って、吸着剤１５により、検知対象物質であるアセトアルデヒドの化学反応によって発生した反応生成物は除去されずに非検知対象物質であるホルムアルデヒドの化学反応によって発生した副反応生成物は除去される。

検知剤１６には、アルカリ性のアルカリ試薬と、アルカリ性から中性又は酸性に変化したときに変色するｐＨ指示薬とが含有されており、アルカリ試薬とｐＨ指示薬とは、担体に付着されている。酢酸を含有する試験対象ガスが検知剤１６の中に流入するとアルカリ試薬と酢酸とが反応し、検知剤１６の反応した部分ではアルカリ性が中性又は酸性に変化すると、このｐＨ値の減少により、中性付近を変色域とするｐＨ指示薬が変色する。

ｐＨ指示薬の変色により、検知剤１６は、試験対象ガスの流れに沿って、入口側に近い部分から出口側に向けて変色する。

検知剤１６中のアルカリ試薬やｐＨ指示薬は検知剤１６中で均一に含有されており、検知剤１６の試験対象ガスの流れに沿った変色部分の長さである変色長と、試験対象ガスに含有された検知対象物質の量との間には比例関係がある。ここでは、変色長は酢酸の量に比例し、酢酸の量とアセトアルデヒドの量は比例するから、変色長は試験対象ガスに含有されたアセトアルデヒドの量に比例する。

検知管本体１０は透明なガラスや透明な樹脂で形成されており、ｐＨ指示薬の変色による検知剤１６の変色と、変色していない検知剤１６との境界の位置を観察することができる。

検知管本体１０のうち、検知剤１６が配置された部分の外周面には、検知管本体１０の長さ方向とは垂直にされた目盛線と、本体入口側２１から昇順に値に応じた位置に記載された数字とから成る目盛２０が設けられている。

検知管本体１０を介して観察した検知剤１６の中で、変色した部分と未変色の部分との境界位置に対応した目盛２０中の数字を読み取ることで変色した部分の長さが測定される。予め求めておいた変色部分の長さと酢酸量との関係と、アセトアルデヒド量と酢酸量との関係とから、検知剤１６を通過した試験対象ガス中のアセトアルデヒドの量が分かる。検知管２に吸引した試験対象ガスの体積が既知であれば、試験対象ガス中のアセトアルデヒドの濃度が分かる。

検知剤１６の中を酢酸以外の酸が通過した場合も、検知剤１６のｐＨ値が減少し、検知剤１６が変色する。

仮に、検知剤１６の中を通過する試験対象ガスにギ酸が含有されていた場合は、酢酸が含有されていなくても検知剤１６が変色する。

本発明では、上述したように、反応剤１４の中でギ酸が生成されても、ギ酸は吸着剤１５によって吸着され、検知剤１６に到達しないようにされており、試験対象ガスにアセトアルデヒドとホルムアルデヒドとが含有されていても、アセトアルデヒドの濃度を測定することができる。

＜吸着剤＞
下記表１は、吸着剤１５として用いた無機化合物粒子の吸着特性を測定した実験結果であり、ホウケイ酸ガラスだけがギ酸を除去してアセトアルデヒドを測定できることが分かる。

＜アセトアルデヒド測定結果＞
図３のグラフは、横軸が試験対象ガス中のアセトアルデヒド濃度であり、縦軸が試験対象ガスを検知管２に吸引したときの検知剤１６の変色長であり、アセトアルデヒド濃度と変色長の関係が示されている。

図３のグラフは、ｐＨ指示薬にはフェノールレッドが用いられ、吸着剤にはホウケイ酸ガラスが用いられたサンプル１、サンプル２の二個の異なる検知管２を用いて測定しており、両方共に直線性が高いグラフが得られていることが分かる。

＜シリカ安定化剤＞
一般に、小シリカ粒子３２が分散されたコロイダルシリカには、シリカ安定化剤が含有されている。

小シリカ粒子３２が付着された大シリカ粒子３１から成る担体粒子３０については、小シリカ粒子３２を含有するコロイダルシリカと大シリカ粒子３１とを混合した後、乾燥させて担体粒子３０の粉末を得ており、この乾燥の際にシリカ安定化剤を除去するためには、シリカ安定化剤としてはアンモニア等の揮発性物質が望ましい。

下記表２では、Ｎｏ．４が上記実施例で用いたコロイダルシリカであり、Ｎｏ．１とＮｏ．２は、大シリカ粒子だけを用いた場合であり、Ｎｏ．３はナトリウム安定化のコロイダルシリカを用いた場合である。表２から、コロイダルシリカのシリカ安定化剤は揮発性物質のアンモニアが望ましいことがわかる。

＜ホルムアルデヒド＞
下記表３は、本発明の検知管２にホルムアルデヒドだけを含有する試験対象ガスを吸引した場合のホルムアルデヒド濃度と検知剤１６の変色長との関係を測定した測定結果である。

２１ｐｐｍ以下の濃度の場合はホルムアルデヒドから生成されたギ酸は吸着剤に全て吸着され、検知剤１６に到達していないことが分かる。３２ｐｐｍ以上では変色が発生している。なお、変色長の測定は２回ずつ行った。

＜クロム酸化物＞
次に、９８質量％の濃硫酸液０．１４ｍｌと、２質量％の酸化クロム水溶液１ｍｌから９ｍｌとを混合した液に、乾燥した１７０ｇの担体粒子３０の粉末を添加して撹拌し、得られた反応性粒子３５の粉体を検知管本体１０に充填し、充填長１０ｍｍの検知剤１６を形成し、検知管２を得た。

アセトアルデヒド濃度が１７ｐｐｍの試験対象ガスと、１ｐｐｍの試験対象ガスとを別々の検知管２に吸引し、酸化クロム水溶液の量と変色長との関係を測定した。

測定結果を図５のグラフに示す。横軸は用いた２質量％の酸化クロム水溶液の量であり、縦軸は変色長である。

酸化クロム水溶液１ｍｌ当たり０．０２ｇの酸化クロムを含有するが、１ｍｌでは感度が得られていない。

酸化クロムの含有量としては、担体粒子１７０ｇ当たり０．０６ｇ以上の範囲(２％水溶液では３ｍｌ以上）が適当と考えられる。

上限としては０．１８ｇ以下（９ｍｌ以下）の範囲が適当と考えられる。

＜硫酸＞
酸化クロム０．１ｇと９８質量％の濃硫酸液とを含有する液に、乾燥した１７０ｇの担体粒子粉末を添加して撹拌して反応性粒子３５の粉末を得て、充填長２０ｍｍで充填して検知剤１６を形成した。

この検知管２にアセトアルデヒド濃度が１７ｐｐｍの試験対象ガスを吸引させ、濃硫酸の含有量と変色長との関係を測定した。試験対象ガスと検知管２の温度は２０℃と５℃とにした。

測定結果を図６のグラフに示す。横軸は９８質量％の濃硫酸液の添加量であり、縦軸は変色長である。

測定温度が２０℃であれば担体粒子１７０ｇ当たり０．１ｍｌ以上の濃硫酸量で反応剤として用いることができることが分かる。

但し、０．５ｍｌ以上の濃硫酸を１７０ｇの担体粒子粉末に担持させることができないため、担体粒子１７０ｇ当たり０．１ｍｌ以上０．５ｍｌ未満が実用範囲であり、硫酸の含有量はこの実用範囲内で適した値にして反応性粒子３５を作成することができる。

＜エタノール＞
試験対象ガスにアセトアルデヒドではなくエタノールが含有されている場合は試験対象ガスが反応剤１４を通過する際に、硫酸とクロム酸化物によって酸化されてエタノールからアセトアルデヒドが生成され、反応剤１４の中で、上記(１)式によって、生成されたアセトアルデヒドから酢酸が生成される。

従って、吸引する試験対象ガスにエタノールが含有されている場合は、反応剤１４を通過して吸着剤１５に流入する試験対象ガスには酢酸が含有される。
他方、試験対象ガスにメタノールが含有されている場合は、反応剤１４中で、
メタノール→ホルムアルデヒド→メタンジオール→ギ酸
の化学反応でギ酸が生成されるが、ギ酸は吸着剤１５によって除去される。
従って、エタノールを含有しない試験対象ガス中ではアセトアルデヒドを精度良く測定でき、また、アセトアルデヒドを含有しない試験対象ガス中ではエタノールを精度良く測定することができる。

アセトアルデヒドに代え、試験対象ガスにエタノールを含有させ、本発明の検知管２に吸引した。

エタノール濃度と検知剤１６の変色長との関係を図４のグラフに示す。図４のグラフの横軸は試験対象ガス中のエタノール濃度であり、縦軸は試験対象ガスを検知管２に吸引したときの検知剤１６の変色長である。

＜その他＞
小シリカ粒子の粒径は１０ｎｍ以上１５ｎｍ以下、大シリカ粒子の粒径は１５０μｍ以上１８０μｍ以下の範囲のものが適している。

本発明の反応剤に含有させるクロム酸化物には、酸化クロム（ＩＶ）と、二クロム酸（Ｈ₂Ｃｒ₂Ｏ₇）と、クロム酸カリウム（Ｋ₂ＣｒＯ₄）と、二クロム酸カリウム（Ｋ₂Ｃｒ₂Ｏ₇）のうち、いずれか一種又は二種以上の化合物であり、これらクロム酸化物が濃硫酸と共に担体粒子に付着された反応粒子の粉末である反応剤は、アセトアルデヒドを酸化して酢酸を生成することができる。

反応剤の充填長は５ｍｍ以上であれば実用上問題が無い感度を有することが確認されている。

但し、充填長が長い場合は変色長は伸びるが温度の影響が大きくなり、充填長が短い場合は変色長は短くなるが温度の影響が小さくなるため、１０ｍｍ以上２０ｍｍ以下の範囲が好ましく、例えば１２ｍｍに設定することができる。

＜他の例＞
なお、図７(ａ)、(ｂ)に示す様に、吸着管３ａと呈色管３ｂとに分割された検知管３（図８）も本発明に含まれる。

この検知管３を説明すると、吸着管３ａと呈色管３ｂは、それぞれ細長の第一分割管１０ａと第二分割管１０ｂとを有している。

第一分割管１０ａの一端は本体入口側２１であり、第一分割管１０ａの内部には、本体入口側２１から、封入空気１９と、入口側栓２８と、除湿剤１２と、保護剤１３と、反応剤１４と、吸着剤１５とが配置されている。本体入口側２１の反対側を分割管出口側２３ａと呼ぶと、吸着剤１５と分割管出口側２３ａとの間には、ここでは繊維２６ａが配置されている。

第二分割管１０ｂの一端は本体出口側２２であり、その反対側を分割管入口側２３ｂと呼ぶと、第二分割管１０ｂの内部には、分割管入口側２３ｂから、繊維２６ｂと、検知剤１６と、出口側栓２９（モレキュラーシーブ）とが配置されており、出口側栓２９は本体出口側２２と隣接した場所に位置している。

第一分割管１０ａの両端と、第二分割管１０ｂの両端とを切り欠いて開口をそれぞれ形成し、分割管出口側２３ａの開口と分割管入口側２３ｂの開口とを柔軟性を有する接続管１１で接続し、第一分割管１０ａの内部と第二分割管１０ｂの内部とを気密に接続すると、検知管３はアルデヒド濃度を測定可能な状態になる。

本体出口側２２の切り欠き部分の開口には気体を吸引する吸引装置を取り付け、本体入口側２１の切り欠き部分の開口を検出対象ガスの雰囲気中に配置して吸引装置を動作させると、検出対象ガスは、本体入口側２１の切り欠き部分から吸引され、吸着管３ａの内部と、接続管１１の内部と、呈色管３ｂの内部を通過して、吸引装置に移動する。この移動の間に、ホルムアルデヒドとアセトアルデヒドとが反応剤１４と反応し、ホルムアルデヒドから生成されたギ酸が吸着剤１５によって除去され、検知剤１６はアセトアルデヒドから生成された酢酸によって呈色する。

第二分割管１０ｂには目盛２０が設けられており、呈色領域の境界に位置する目盛線から、アセトアルデヒドの濃度が測定される。

この検知管３では、吸着管３ａと呈色管３ｂのうち、保存期間が経過した方を新しいものに交換するだけでよいから、経済的である。

２、３……検知管
１０……検知管本体
１０ａ……第一分割管
１０ｂ……第二分割管
１１……接続管
１４……反応剤
１５……吸着剤
１６……検知剤
３１……大シリカ粒子
３２……小シリカ粒子

Claims

試験対象ガスが流される筒状の検知管本体と、
前記検知管本体の内部に配置され、前記試験対象ガスに含有される検知対象物質と化学反応して反応生成物を生成する反応剤と、
前記反応生成物によるｐＨ値の減少によって呈色するｐＨ指示薬が含有された検知剤と、
を有する検知管であって、
前記反応剤と前記検知剤との間に配置され、前記試験対象ガスに含有された非検知物質と前記反応剤とが化学反応して生成された副反応生成物を吸着する吸着剤を有し、
前記検知対象物質はアセトアルデヒド又はエタノールのいずれか一方であり、
前記非検知物質はホルムアルデヒド又はメタノールのいずれか一方又は両方であり、
前記反応生成物は酢酸であり、
前記副反応生成物はギ酸であり、
前記反応剤にはクロム酸化物と硫酸とが含有され、
前記吸着剤にはホウケイ酸ガラス粒子が含有された検知管。
前記反応剤には、粒径が４ｎｍ以上３０ｎｍ以下の範囲の小シリカ粒子が、粒径が１５０μｍ以上４２５μｍ以下の範囲の大シリカ粒子の表面に複数個付着された担体粒子に、前記クロム酸化物と前記硫酸とが付着された反応性粒子の粉体を含有する請求項１記載の検知管。
前記反応剤に含有された前記クロム酸化物には、酸化クロム（ＩＶ）と、二クロム酸（Ｈ₂Ｃｒ₂Ｏ₇）と、クロム酸カリウム（Ｋ₂ＣｒＯ₄）と、二クロム酸カリウム（Ｋ₂Ｃｒ₂Ｏ₇）のうち、いずれか一種又は二種以上の化合物が含有された請求項２記載の検知管。
前記検知剤にはアルカリ試薬が含有され、前記検知剤はアルカリ性にされた請求項１記載の検知管。
前記検知管本体は、それぞれ細長の第一分割管と第二分割管と、前記第一分割管の内部と前記第二分割管の内部とを接続させる接続管とを有し、
前記反応剤と前記吸着剤とは、前記第一分割管の内部に配置され、
前記検知剤は前記第二分割管の内部に配置された請求項１乃至請求項４のいずれか１項記載の検知管。