JP7273624B2 - IMAGE CARRIER CLEANING ROLLER AND IMAGE FORMING APPARATUS - Google Patents
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Description
本発明は、像担持体用クリーニングローラ及び画像形成装置に関する。 The present invention relates to an image carrier cleaning roller and an image forming apparatus.
レーザープリンター、複写機、ビデオプリンター、ファクシミリ、これらの複合機等には電子写真方式を利用した各種の画像形成装置が採用されている。電子写真方式を利用した画像形成装置には、高品質の画像を形成することを目的として、所望のように転写若しくは搬送されなかった現像剤又は付着した現像剤を除去するクリーニング装置が設けられることがある。このようなクリーニング装置は、例えば、像担持体すなわち感光体に残存した現像剤、中間転写方式の画像形成装置における中間転写ベルト等に残存した現像剤又はタンデム型カラー画像形成装置における記録体を搬送する転写搬送ベルト(記録体搬送ベルトとも称する。)に付着した現像剤等を除去するのに用いられる。 Laser printers, copiers, video printers, facsimiles, multi-function machines, and the like employ various image forming apparatuses using an electrophotographic system. For the purpose of forming high-quality images, an electrophotographic image forming apparatus is provided with a cleaning device that removes developer that has not been transferred or transported as desired or that adheres to the developer. There is Such a cleaning device conveys, for example, developer remaining on an image carrier, that is, a photosensitive member, developer remaining on an intermediate transfer belt in an intermediate transfer type image forming apparatus, or a recording medium in a tandem color image forming apparatus. It is used to remove the developer and the like adhering to the transfer transport belt (also referred to as the recording body transport belt).
このようなクリーニング装置には、表面に残存又は付着した現像剤をクリーニングブレード等で掻き落とすクリーニングブレードを備えたブレード方式、表面に残存又は付着した現像剤をその表面に接触又は圧接して受領するクリーニングローラを備えたローラ方式、ブレード方式とローラ方式とを併用する併用方式等がある。 Such a cleaning device includes a blade system equipped with a cleaning blade for scraping off the developer remaining or adhering to the surface with a cleaning blade or the like, and a cleaning device receiving the developer remaining or adhering to the surface by contacting or pressing the surface. There are a roller system equipped with a cleaning roller, a combination system using both a blade system and a roller system, and the like.
クリーニングローラは、一般に最表面に発泡弾性層を備えており、この発泡弾性層において、長期間のクリーニング性能を維持するために種々の検討がなされている。例えば、特許文献1には、ガラスビーズを含有する発泡弾性層を備えるクリーニングローラが提案されている。このクリーニングローラによれば、独立セル状態を長期間にわたって維持できるため、高い耐久印字性能を発揮することが記載されている。 A cleaning roller generally has a foamed elastic layer on its outermost surface, and various studies have been made to maintain the cleaning performance of this foamed elastic layer for a long period of time. For example, Patent Document 1 proposes a cleaning roller provided with a foamed elastic layer containing glass beads. According to this cleaning roller, it is possible to maintain the independent cell state for a long period of time, so that high durable printing performance is exhibited.
しかしながら、公知の像担持体用クリーニングローラを使用した場合であっても、長期間画像形成を行った場合、記録媒体の搬送方向に微小な白点が連続して発生している場合がある。このため、像担持体用クリーニングローラにおいては、長期間にわたる高品質な画像形成が求められている。
本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、長期間にわたって高品質な画像形成を可能とする像担持体用クリーニングローラ及びそのクリーニングローラを備えた画像形成装置を提供することを目的とする。
However, even when a known image bearing member cleaning roller is used, when image formation is performed for a long period of time, minute white spots may occur continuously in the conveying direction of the recording medium. For this reason, image bearing member cleaning rollers are required to form high-quality images over a long period of time.
SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to provide a cleaning roller for an image bearing member and an image forming apparatus equipped with the cleaning roller, which enables high-quality image formation over a long period of time. do.
本発明者の鋭意検討の結果、白点は、トナーに含まれる微小なシリカ粒子を含む微粒子が像担持体表面に残留していることが原因であることを突き止めた。すなわち、従来の像担持体用クリーニングローラでは現像剤は除去できていたものの、極微小な粒子を除去し切れていない場合があったことがわかった。
そこで、本発明者は、発泡弾性層のセル壁に微粒子の凹凸を有する被覆層を形成して、トナー粒子及びシリカ粒子等の微粒子の両方を除去可能な構造とすることにより、上記課題を解決できることを見出し、本発明に至った。
すなわち、本発明は、軸体と、軸体の外周面に形成された発泡弾性層とを備える像担持体用クリーニングローラであって、発泡弾性層のセル径が、50μm以上300μm以下であり、発泡弾性層の少なくともセル壁に、基材樹脂と微粒子とを含む被覆層を備え、被覆層の表面が、微粒子によって形成される凹凸を有し、被覆層の厚さが、5μm以上50μm以下であり、微粒子の平均粒子径が、4μm以上25μm以下である像担持体用クリーニングローラである。
As a result of intensive studies by the present inventors, it was found that white spots are caused by fine particles containing fine silica particles contained in the toner remaining on the surface of the image carrier. In other words, it was found that the conventional image bearing member cleaning roller could remove the developer, but could not completely remove the extremely fine particles in some cases.
Accordingly, the inventors of the present invention have solved the above problems by forming a coating layer having irregularities of fine particles on the cell walls of the foamed elastic layer to provide a structure in which both toner particles and fine particles such as silica particles can be removed. I found that it can be done, and arrived at the present invention.
That is, the present invention provides an image carrier cleaning roller comprising a shaft and a foamed elastic layer formed on the outer peripheral surface of the shaft, wherein the foamed elastic layer has a cell diameter of 50 μm or more and 300 μm or less, A coating layer containing a base resin and fine particles is provided on at least the cell walls of the foamed elastic layer, the surface of the coating layer has irregularities formed by the fine particles, and the thickness of the coating layer is 5 μm or more and 50 μm or less. and the average particle diameter of the fine particles is 4 μm or more and 25 μm or less.
微粒子は、ウレタン、アクリル、シリコーン、ポリスチレン、エステル系ポリイミド、又は、ポリアミドからなることが好ましい。 The fine particles are preferably made of urethane, acryl, silicone, polystyrene, ester polyimide, or polyamide.
像担持体用クリーニングローラの表面のアスカーC硬度は、30以上50以下であることが好ましい。 The Asker C hardness of the surface of the image carrier cleaning roller is preferably 30 or more and 50 or less.
被覆層の基材樹脂は、ウレタン樹脂又はシリコーン樹脂であることが好ましい。 The base resin of the coating layer is preferably urethane resin or silicone resin.
本発明の画像形成装置は、静電潜像が形成される像担持体と、像担持体に接触するように配置された本発明の像担持体用クリーニングローラとを備えたものである。 An image forming apparatus of the present invention includes an image carrier on which an electrostatic latent image is formed, and an image carrier cleaning roller of the present invention arranged so as to be in contact with the image carrier.
本発明によれば、長期間にわたって高品質な画像形成を可能とする像担持体用クリーニングローラ及び画像形成装置を提供することができる。 According to the present invention, it is possible to provide an image carrier cleaning roller and an image forming apparatus that enable high-quality image formation over a long period of time.
以下、本発明の実施形態について詳細に説明するが、以下の実施形態は例示の目的で提示するものであり、本発明は、以下に示す実施形態に何ら限定されるものではない。 Embodiments of the present invention will be described in detail below, but the following embodiments are presented for the purpose of illustration, and the present invention is not limited to the embodiments shown below.
[像担持体用クリーニングローラ]
図1は、本発明の像担持体用クリーニングローラの一実施形態を示す斜視図である。
本発明の像担持体用クリーニングローラ10は、図1及び図2に示すように、軸体11と、軸体11の外周面に形成された発泡弾性層12とを備え、さらに発泡弾性層12の少なくともセル壁12aに、基材樹脂と微粒子15とを含む被覆層13を備えるものである。
[Image carrier cleaning roller]
FIG. 1 is a perspective view showing an embodiment of an image carrier cleaning roller of the present invention.
As shown in FIGS. 1 and 2, the image
像担持体用クリーニングローラ10は、比較的低い硬度を有しており、具体的には、アスカーC硬度が30以上50以下であることが好ましく、35以上48以下であることがより好ましい。アスカーC硬度が上記範囲内であることにより、像担持体用クリーニングローラ10は接触又は圧接する像担持体との十分なニップ幅を確保できる。また、像担持体はもちろん像担持体に残存又は付着している異物、特に現像剤に与えるストレス又はダメージが小さく、像担持体の損傷及び現像剤の破壊が防止され、十分なクリーニング性能を発揮するため、形成される画像の品質を低下させることがない。アスカーC硬度(1kg荷重)はJIS K6253に準拠して測定することができる。
本発明の像担持体用クリーニングローラ10のアスカーC硬度は、例えば、発泡弾性層12を形成するシリコーンゴム組成物に含有されるシリコーンゴム、発泡剤、及び微粒子の種類、並びにそれらの配合量等を変更することにより調整することができる。
The image
The Asker C hardness of the image bearing
像担持体用クリーニングローラ10は、104.0Ω以上108.0Ω以下(log値で4.0以上8.0以下)の電気抵抗値を有していることが好ましく、106Ω以上107Ω以下の電気抵抗値を有していることがより好ましい。電気抵抗値は、像担持体用クリーニングローラ10を使用する前の電気抵抗値である。電気抵抗値が上記範囲内であることにより、像担持体に残存又は付着している異物、特に現像剤を像担持体から電気的に除去する電気的除去能が高くなってクリーニング性能をさらに向上させることができる。
電気抵抗値は、例えば、電気抵抗計(商品名:ULTRA HIGH RESISTANCE METER R8340A、株式会社アドバンテスト製)を用い、像担持体用クリーニングローラ10を水平に置き、5mmの厚さ、30mmの幅、及び、像担持体用クリーニングローラ10全体を載せることのできる長さを有する金メッキ製板を電極とし、500gの荷重を像担持体用クリーニングローラ10における軸体11の両端それぞれに支持させた状態(合計荷重1000g)にして、軸体11と電極との間にDC100Vを印加し、1秒後の電気抵抗計の値を読み取り、この値を電気抵抗値とする方法に準拠して、測定することができる。像担持体用クリーニングローラ10の電気抵抗値は発泡弾性層12及び被覆層13に含有される後述する導電性付与剤の含有量によって調整できる。
The image
The electric resistance value is measured, for example, by using an electric resistance meter (trade name: ULTRA HIGH RESISTANCE METER R8340A, manufactured by Advantest Co., Ltd.), placing the image
(軸体)
軸体11は、好ましくは、導電性を有する、公知の像担持体用クリーニングローラ10に用いられる軸体11を用いることができる。軸体11は、例えば、鉄、アルミニウム、ステンレス鋼、及び真鍮からなる群より選択される少なくとも1種の金属で構成されていることが好ましい。このような金属で構成される軸体11は、一般に、「芯金」の名称でも知られている。
(Shaft)
As the
軸体11は、絶縁性樹脂を含むものであってもよい。絶縁性樹脂は、例えば、熱可塑性樹脂又は熱硬化性樹脂が挙げられる。軸体11は、例えば、絶縁性樹脂からなる芯体と、この芯体上に設けられたメッキ層とを備えるものであってよい。このような軸体11は、例えば、絶縁性樹脂からなる芯体にメッキを施して導電化することにより得ることができる。また、軸体11は、熱可塑性樹脂又は熱硬化性樹脂等に導電性付与剤としてカーボンブラックブラック又は金属粉体等を配合した導電性樹脂で形成されたものでもよい。
The
軸体11の形状は、例えば、棒状、管状等であることが好ましい。軸体11の断面形状は、例えば、円形、楕円形であってもよく、多角形等の非円形であってもよい。軸体11の外周面には、発泡弾性層12との接着性を向上させるため、洗浄処理、脱脂処理、プライマー処理等の処理が施されていてもよい。
The shape of the
(発泡弾性層)
像担持体用クリーニングローラ10を構成する発泡弾性層12は、その内部にセル14を有する発泡弾性層として軸体11の外周面に形成されている。発泡弾性層12がセルを有していると、像担持体用クリーニングローラ10のアスカーC硬度を上記範囲内に調整することができ、十分なニップ幅を確保できるから、像担持体用クリーニングローラ10が高いクリーニング性能を発揮できる。ここで、発泡弾性層12に有するセル14は、発泡弾性層12を形成可能なシリコーンゴム組成物に含有される発泡剤の発泡又は分解等によって生じる中空領域をいう。発泡弾性層12に有する複数のセルは、他のセル14に接することのない若しくは連通することのない状態(独立セル状態と称する。)、他のセル14に連通している状態(連通セル状態と称する。)、又は、独立セル状態と連通セル状態とが共存する状態のいずれの状態にあってもよく、発泡弾性層12の内部への現像剤の侵入を防止できる点で独立セル状態にあることが好ましい。
(Foam elastic layer)
The foamed
セル14は、通常、発泡弾性層12の内部に存在しており、発泡弾性層12の成形後はその外周面及び端面に開口するセルはほとんど存在しない。後述するゴム組成物を発泡硬化して成る発泡弾性層12の仕上げ工程等としてその外周面を研削工程、研磨工程及び/又は切削工程等を有すると、発泡弾性層12の外周面近傍に存在するセル14は処理後の発泡弾性層12の外周面に開口する。表面に開口したセル14は、通常、後述するセル14の平均セル径とほぼ同一の開口径及び深さを有している。
The
発泡弾性層12のセル14の平均セル径は、50μm以上300μm以下である。平均セル径は、100μm以上300μm以下であることが好ましく、200μm以上300μm以下であることがより好ましい。平均セル径が上記範囲内であることにより、像担持体用クリーニングローラ10はクリーニング装置に装着されたときに、像担持体から現像剤を除去しやすくなる。
セル14の平均セル径は、被覆層13を備えた像担持体用クリーニングローラ10を、任意の面で切断したときの切断面において、約20mm2の領域を電子顕微鏡等で観察し、観察視野内に存在する各セルにおける開口部の最大長さを20点測定して、測定された最大長さを算術平均して得られた平均長さとして、求めることができる。
The average cell diameter of the
The average cell diameter of the
発泡弾性層12の発泡倍率は200%以上350%以下であることが好ましく、250%以上300%以下であることがより好ましい。発泡弾性層12の発泡倍率が上記範囲内にあると、例えば、アスカーC硬度を上記範囲内に調整することができ、十分なニップ幅を確保できるから、像担持体用クリーニングローラ10は高いクリーニング性能を発揮できる。
発泡倍率は、発泡弾性層12の体積及び質量を常法によって測定し、これらから算出することができる。発泡弾性層12において、平均セル径及び発泡倍率は、発泡弾性層12を形成する後述するシリコーンゴム組成物に含有される発泡剤又はシリコーンゴム組成物の硬化条件等により、調整することができる。
The expansion ratio of the foamed
The expansion ratio can be calculated by measuring the volume and mass of the foamed
発泡弾性層12の密度は、0.2~0.7(g/cm3)であることが好ましく、0.3~0.6(g/cm3)であることがより好ましい。密度が上記範囲内にあると、この発明の効果をより一層高めることができる。発泡弾性層12の密度は、電子密度計(水中置換法 水温23℃)によって測定することができる。
The density of the foamed
発泡弾性層12の形態は特に限定されず、例えば、図1に示されるように軸線方向にわたって均一な外径に調整された、いわゆるストレート形状でもよく、また中央部における外径がその両端部における外径よりも大きくなるように調整された、いわゆるクラウン形状であってもよく、さらに中央部における外径がその両端部における外径よりも小さくなるように調整された、いわゆる逆クラウン形状であってもよい。
The shape of the foamed
発泡弾性層12の厚さは、特に限定されず、通常、2mm以上20mm以下に調整されることができる。
The thickness of the foamed
発泡弾性層12は、シリコーンゴム組成物を軸体11の外周面に加熱硬化して形成される。発泡弾性層12を形成するためのシリコーンゴム組成物は、ゴムと、導電性付与剤と、発泡剤、所望により各種添加剤とを含有するのが好ましい。
The foamed
シリコーンゴム組成物としては、例えば、付加硬化型ミラブル導電性シリコーンゴム組成物が挙げられる。 Examples of silicone rubber compositions include addition-curable millable conductive silicone rubber compositions.
-付加硬化型ミラブル導電性シリコーンゴム組成物-
付加硬化型ミラブル導電性シリコーンゴム組成物は、例えば、(A)下記平均組成式(1)で示されるオルガノポリシロキサン、(B)充填材、(C)導電性付与剤、(D)発泡剤を含有するものが好ましい。
R1
nSiO(4-n)/2 …(1)
式(1)中、nは1.95以上2.05以下の正数を示す。また、R1は、同一又は異なってもよい、置換又は非置換の一価の炭化水素基を示す。炭化水素基の炭素原子数は、好ましくは1以上12以下であり、より好ましくは1以上8以下である。
- Addition Curable Millable Conductive Silicone Rubber Composition -
The addition-curable millable conductive silicone rubber composition comprises, for example, (A) an organopolysiloxane represented by the following average compositional formula (1), (B) a filler, (C) a conductivity-imparting agent, and (D) a foaming agent. Those containing are preferred.
R 1 n SiO (4−n)/2 (1)
In formula (1), n represents a positive number of 1.95 or more and 2.05 or less. Moreover, R 1 represents a substituted or unsubstituted monovalent hydrocarbon group which may be the same or different. The number of carbon atoms in the hydrocarbon group is preferably 1 or more and 12 or less, more preferably 1 or more and 8 or less.
R1としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヘキシル基及びドデシル基等のアルキル基、シクロヘキシル基等のシクロアルキル基、ビニル基、アリル基、ブテニル基及びヘキセニル基等のアルケニル基、フェニル基及びトリル基等のアリール基、β-フェニルプロピル基等のアラルキル基などが挙げられる。また、R1は、これらの炭化水素基が有する水素原子の一部又は全部が置換基で置換された基であってもよい。置換基は、例えばハロゲン原子、シアノ基等であってよい。置換基を有する炭化水素基としては、例えば、クロロメチル基、トリフルオロプロピル基、シアノエチル基等が挙げられる。 Examples of R 1 include alkyl groups such as methyl group, ethyl group, propyl group, butyl group, hexyl group and dodecyl group, cycloalkyl groups such as cyclohexyl group, vinyl group, allyl group, butenyl group and hexenyl group. Examples include alkenyl groups, aryl groups such as phenyl and tolyl groups, and aralkyl groups such as β-phenylpropyl groups. Also, R 1 may be a group in which some or all of the hydrogen atoms of these hydrocarbon groups have been substituted with a substituent. Substituents may be, for example, halogen atoms, cyano groups, and the like. Hydrocarbon groups having a substituent include, for example, a chloromethyl group, a trifluoropropyl group, a cyanoethyl group and the like.
(A)オルガノポリシロキサンは、分子鎖末端が、トリメチルシリル基等のトリアルキルシリル基、ジメチルビニルシリル基等のジアルキルアラルキルシリル基、ジメチルヒドロキシシリル基等のジアルキルヒドロキシシリル基、トリビニルシリル基等のトリアラルキルシリル基などで封鎖されていることが好ましい。 (A) Organopolysiloxane has a molecular chain end which is a trialkylsilyl group such as a trimethylsilyl group, a dialkylaralkylsilyl group such as a dimethylvinylsilyl group, a dialkylhydroxysilyl group such as a dimethylhydroxysilyl group, a trivinylsilyl group, or the like. It is preferably blocked with a trialalkylsilyl group or the like.
(A)オルガノポリシロキサンは、分子中に2つ以上のアルケニル基を有することが好ましい。(A)オルガノポリシロキサンは、R1のうち0.001モル%以上5モル%以下(より好ましくは0.01モル%以上0.5モル%以下)のアルケニル基を有することが好ましい。(A)オルガノポリシロキサンが有するアルケニル基としてはビニル基が特に好ましい。 (A) Organopolysiloxane preferably has two or more alkenyl groups in the molecule. (A) Organopolysiloxane preferably has 0.001 mol % or more and 5 mol % or less (more preferably 0.01 mol % or more and 0.5 mol % or less) of alkenyl groups in R 1 . (A) A vinyl group is particularly preferable as the alkenyl group possessed by the organopolysiloxane.
(A)オルガノポリシロキサンは、例えば、オルガノハロシランの1種若しくは2種以上を共加水分解縮合することによって、又は、シロキサンの3量体若しくは4量体等の環状ポリシロキサンを開環重合することによって得ることができる。(A)オルガノポリシロキサンは、基本的には直鎖状のジオルガノポリシロキサンであってよく、一部分岐していてもよい。また、(A)オルガノポリシロキサンは、分子構造の異なる2種又はそれ以上の混合物であってもよい。 (A) Organopolysiloxane is obtained, for example, by cohydrolytic condensation of one or more organohalosilanes, or by ring-opening polymerization of a cyclic polysiloxane such as a siloxane trimer or tetramer. can be obtained by (A) Organopolysiloxane may be basically linear diorganopolysiloxane, and may be partially branched. Also, (A) organopolysiloxane may be a mixture of two or more different molecular structures.
(A)オルガノポリシロキサンは、25℃における動粘度が100cSt以上であることが好ましく、100000cSt以上10000000cSt以下であることがより好ましい。また、(A)オルガノポリシロキサンの重合度は、例えば100以上であることが好ましく、3000以上10000以下であることがより好ましい。 (A) The organopolysiloxane preferably has a kinematic viscosity at 25° C. of 100 cSt or more, more preferably 100,000 cSt or more and 1,0000,000 cSt or less. The degree of polymerization of (A) organopolysiloxane is preferably, for example, 100 or more, and more preferably 3,000 or more and 10,000 or less.
(B)充填材としては、例えばシリカ系充填材が挙げられる。シリカ系充填材としては、例えば、煙霧質シリカ、沈降性シリカ等が挙げられる。 (B) Fillers include, for example, silica-based fillers. Silica-based fillers include, for example, fumed silica and precipitated silica.
シリカ系充填材としては、R2Si(OR3)3で示されるシランカップリング剤で表面処理された、表面処理シリカ系充填材を好適に用いることができる。ここで、R2は、ビニル基又はアミノ基を有する基であってよく、例えば、グリシジル基、ビニル基、アミノプロピル基、メタクリロキシ基、N-フェニルアミノプロピル基、メルカプト基等であってよい。R3はアルキル基であってよく、例えばメチル基、エチル基等であってよい。シランカップリング剤は、例えば信越化学工業株式会社製の商品名「KBM1003」、「KBE402」等として、容易に入手できる。表面処理シリカ系充填材は、定法に従って、シリカ系充填材の表面をシランカップリング剤で処理することにより得ることができる。表面処理シリカ系充填材としては、市販品を用いてもよく、例えば、J.M.HUBER株式会社製の商品名「Zeothix 95」等が挙げられる。 As the silica-based filler, a surface-treated silica-based filler surface-treated with a silane coupling agent represented by R 2 Si(OR 3 ) 3 can be preferably used. Here, R 2 may be a group having a vinyl group or an amino group, such as glycidyl group, vinyl group, aminopropyl group, methacryloxy group, N-phenylaminopropyl group, mercapto group and the like. R3 may be an alkyl group, such as a methyl group, an ethyl group, and the like. Silane coupling agents are readily available, for example, under the trade names of "KBM1003" and "KBE402" manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. A surface-treated silica-based filler can be obtained by treating the surface of a silica-based filler with a silane coupling agent according to a conventional method. As the surface-treated silica-based filler, a commercially available product may be used. M. Trade name "Zeothix 95" manufactured by HUBER Corporation and the like can be mentioned.
シリカ系充填材の配合量は、(A)オルガノポリシロキサン100質量部に対して11質量部以上39質量部以下であることが好ましく、15質量部以上35質量部以下であることがより好ましい。また、シリカ系充填材の平均粒子径は、1μm以上80μm以下であることが好ましく、2μm以上40μm以下であることがより好ましい。なお、シリカ系充填材の平均粒子径は、レーザー光回折法による粒度分布測定装置を用いて、メジアン径として測定できる。 The amount of the silica-based filler compounded is preferably 11 parts by mass or more and 39 parts by mass or less, more preferably 15 parts by mass or more and 35 parts by mass or less per 100 parts by mass of the organopolysiloxane (A). The average particle size of the silica-based filler is preferably 1 μm or more and 80 μm or less, more preferably 2 μm or more and 40 μm or less. The average particle size of the silica-based filler can be measured as a median size using a particle size distribution analyzer based on a laser beam diffraction method.
(C)導電性付与剤の配合量は、(A)オルガノポリシロキサン100質量部に対して、0.5質量部以上であることが好ましく、1質量部以上であることがより好ましい。また、(C)導電性付与剤の配合量は、(A)オルガノポリシロキサン100質量部に対して、15質量部以下であることが好ましく、10質量部以下であることがより好ましい。 The amount of the (C) conductivity-imparting agent is preferably 0.5 parts by mass or more, more preferably 1 part by mass or more, per 100 parts by mass of the organopolysiloxane (A). The amount of the (C) conductivity-imparting agent is preferably 15 parts by mass or less, more preferably 10 parts by mass or less per 100 parts by mass of the (A) organopolysiloxane.
(D)発泡剤としては、アゾビス-イソブチロニトリルが挙げられる。(D)発泡剤の含有量は、(A)オルガノポリシロキサン及び(B)充填材の合計100質量部に対して、12質量部以下が好ましく、0.8質量部以上7.0質量部以下であることが好ましい。 (D) Foaming agents include azobis-isobutyronitrile. (D) The content of the foaming agent is preferably 12 parts by mass or less, and 0.8 parts by mass or more and 7.0 parts by mass or less with respect to a total of 100 parts by mass of (A) organopolysiloxane and (B) filler. is preferably
-その他の成分-
(A)から(D)以外の添加剤を更に含有していてよい。添加剤としては、例えば、助剤(鎖延長剤、架橋剤等)、触媒、分散剤、老化防止剤、酸化防止剤、顔料、着色剤、加工助剤、軟化剤、可塑剤、乳化剤、耐熱性向上剤、難燃性向上剤、受酸剤、熱伝導性向上剤、離型剤、溶剤等が挙げられる。
-Other ingredients-
Additives other than (A) to (D) may be further contained. Additives include, for example, auxiliaries (chain extenders, cross-linking agents, etc.), catalysts, dispersants, anti-aging agents, antioxidants, pigments, colorants, processing aids, softeners, plasticizers, emulsifiers, heat-resistant property improvers, flame retardancy improvers, acid acceptors, thermal conductivity improvers, release agents, solvents and the like.
添加剤の具体例としては、(A)オルガノポリシロキサンより重合度の低いジメチルシロキサンオイル、ポリエーテル変性シリコーンオイル、シラノール、ジフェニルシランジオール及びα,ω-ジメチルシロキサンジオール等の両末端シラノール基封止低分子シロキサン、シラン等の分散剤が挙げられる。また、添加剤の具体例としては、オクチル酸鉄、酸化鉄、酸化セリウム等の耐熱性向上剤が挙げられる。また、添加剤としては、接着性、成形加工性等を向上させるための各種カーボンファンクショナルシラン、各種オレフィン系エラストマー等を用いてもよい。 Specific examples of the additive include (A) dimethylsiloxane oil having a lower degree of polymerization than organopolysiloxane, polyether-modified silicone oil, silanol, diphenylsilanediol and α,ω-dimethylsiloxanediol, both terminal silanol group-capped. Dispersants such as low-molecular-weight siloxane and silane can be used. Specific examples of additives include heat resistance improvers such as iron octylate, iron oxide, and cerium oxide. As additives, various carbon functional silanes, various olefinic elastomers, and the like may be used for improving adhesiveness, molding processability, and the like.
発泡弾性層12は、公知の成形方法によって、加熱硬化と成形とを同時に又は連続して行い、軸体11の外周面に形成される。ゴム組成物の硬化方法はゴム組成物の硬化に必要な熱を加えられる方法であればよく、また、発泡弾性層12の成形方法も押出成形による連続加硫、プレス、インジェクションによる型成形等、特に制限されるものではない。例えば、ゴム組成物が付加硬化型ミラブル導電性シリコーンゴム組成物である場合には、例えば、押出成形等を選択することができる。
The foamed
ゴム組成物を硬化させる際の加熱温度は、付加硬化型ミラブル導電性シリコーンゴム組成物の場合は、100℃以上500℃以下が好ましく、120℃以上300℃以下がより好ましい。加熱時間は数秒以上1時間以下が好ましく、10秒以上35分以下がより好ましい。付加硬化型ミラブル導電性シリコーンゴム組成物の場合は、例えば、100℃以上200℃以下で1時間以上20時間以下程度の硬化条件が選択される。また、ゴム組成物は既知の方法で発泡硬化させることにより、気泡を有するスポンジ状弾性層を容易に形成することもできる。 The heating temperature for curing the rubber composition is preferably 100° C. or higher and 500° C. or lower, more preferably 120° C. or higher and 300° C. or lower, in the case of the addition-curable millable conductive silicone rubber composition. The heating time is preferably several seconds to 1 hour, more preferably 10 seconds to 35 minutes. In the case of the addition-curable millable conductive silicone rubber composition, for example, the curing conditions are selected at 100° C. or higher and 200° C. or lower for about 1 hour or longer and 20 hours or shorter. Further, the rubber composition can be foamed and cured by a known method to easily form a sponge-like elastic layer having cells.
発泡弾性層12の厚さは特に限定されず、0.1mm以上6mm以下であることが好ましく、1mm以上4mm以下であることがより好ましい。なお、本明細書における厚さは、像担持体用クリーニングローラ10の軸線方向に垂直な方向の厚さを示す。
The thickness of the foamed
発泡弾性層12の外径は特に限定されず、例えば6mm以上25mm以下であることが好ましく、7mm以上21mm以下であることがより好ましい。
The outer diameter of the foamed
発泡弾性層12の外周面には、被覆層13との接着性向上等の目的で、プライマー処理、コロナ処理、プラズマ処理、エキシマ処理、UV処理、イトロ処理、フレーム処理等の表面処理が施されていてよい。
The outer peripheral surface of the foamed
発泡弾性層12の形成方法は、例えば、発泡弾性層12は、シリコーンゴム組成物の押出成形によって形成される。また、発泡弾性層12は、軸体11上に形成された弾性体(シリコーンゴム組成物の硬化物)の研削及び研磨等によって形成してもよい。
The foamed
微粒子の凹凸を十分に形成し得るセル壁を確保する観点から、発泡弾性層12の比重は、0.2~0.5が好ましい。発泡弾性層12の比重は、ゴム組成物の種類、並びに、充填剤の種類及び量を選択することによって、調製することが可能である。
The specific gravity of the foamed
(被覆層)
被覆層13は、基材樹脂と微粒子15とを含むものであり、被覆層13の表面は、微粒子15によって形成される凹凸を有するものである。
-基材樹脂-
基材樹脂としては、像担持体用クリーニングローラ10の表面の硬度が、20以上50以下となるような材質であって、像担持体の表面を傷つけることなく、発泡弾性層12のシリコーン樹脂と密着性が良いものが好ましく、例えば、アルキッド樹脂、フェノール変性又はシリコーン変性等のアルキッド樹脂変性物、オイルフリーアルキッド樹脂、アクリル樹脂、シリコーン樹脂、エポキシ樹脂、フッ素樹脂、フェノール樹脂、ポリアミド樹脂、ウレタン樹脂が挙げられ、これらの中でも、ウレタン樹脂、又はシリコーン樹脂が好ましい。
被覆層13の厚さは、5μm以上50μm以下である。被覆層の厚さが上記範囲であることにより、良好に発泡弾性層12のセル壁12aを被覆することができ、微粒子をほぼ均一に配置できるので、シリカ粒子等の残留微粒子を良好に掻き取ることができる。
ここで、被覆層の厚さは、以下の方法で測定することができる。まず、KEYENCE社製カラー3Dレーザー顕微鏡(VK-9700/VK-8700)で像担持体用クリーニングローラの表面を観測して画像を撮影する。次に、その観測画像から解析ソフト(形状解析アプリケーションVK-H1A1/VK-H2A1、KEYENCE社製)を用いて測定する。
なお、被覆層13は、少なくともセル14のセル壁12aを覆っていればよく、セル14のエッジ12bを覆っていてもよい。また、セル14の内部を一部覆っていてもよい。
(coating layer)
The
-Base resin-
The base material resin is a material such that the hardness of the surface of the image
The thickness of the
Here, the thickness of the coating layer can be measured by the following method. First, a color 3D laser microscope (VK-9700/VK-8700) manufactured by KEYENCE Co., Ltd. is used to observe the surface of the image carrier cleaning roller and take an image. Next, the observed image is measured using analysis software (shape analysis application VK-H1A1/VK-H2A1, manufactured by KEYENCE).
The
被覆層13は、上記基材樹脂の原料となるモノマーを含む樹脂組成物を硬化することによって、形成することができる。
The
-微粒子-
微粒子15の平均粒子径は、4μm以上25μm以下である。微粒子の粒径は次のようにして求められる。すなわち、KEYENCE社製カラー3Dレーザー顕微鏡(VK-9700/VK-8700)で導電性ローラ1の表面を観測して画像を撮影する。その観測画像から樹脂ビーズの存在を確認し、解析ソフト(形状解析アプリケーションVK-H1A1/VK-H2A1、粒子解析アプリケーションVK-H1G1、共にKEYENCE社製)を用いて、樹脂ビーズの粒径を測定する。
微粒子15のガラス転移温度Tgは、-50~30℃であることが好ましい。硬度が上記範囲であることにより、像担持体の表面を傷つけることなく、像担持体に残留するシリカ粒子等を、微粒子15が形成する凹凸で良好に除去することができる。
微粒子15としては、ウレタン、アクリル、シリコーン、ポリスチレン、エステル系ポリイミド、又は、ポリアミドなどが挙げられ、ガラス転移温度Tgが-50~30℃であることが好ましく、ガラス転移温度が-50~-20℃であるのがより好ましい。
-Fine particles-
The average particle size of the
The glass transition temperature Tg of the
Examples of the
微粒子15は、被覆層13を形成するための樹脂組成物100質量部に対して3質量部以上45質量部以下の割合で含有されることが好ましく、15質量部以上25質量部以下の割合で含有されることがより好ましい。微粒子15の含有量が上記範囲内であることにより、樹脂組成物の硬化後、微粒子が被覆層の表面に露出するので、微粒子15で形成される凹凸により、像担持体15に残留するシリカ粒子を良好に除去することができる。
The
本発明の像担持体用クリーニングローラ10の発泡弾性層12は、比較的硬めであるため、セル14のエッジ12bで像担持体に吸着又は付着した現像剤を効果的に除去できる。
また、像担持体用クリーニングローラ10の被覆層13は発泡弾性層12の少なくともセル壁12aを被覆し、微粒子15の一部を表面に露出するように含有している。このため、セル壁12a上では、微粒子15の凹凸が形成され、一方で、発泡弾性層12のセル14が独立セル状態を維持できる。
したがって、本発明のクリーニングローラ10は、セル14のエッジ12bでは、直径約数十μmの現像剤を効率よく除去し、被覆層13で微小なシリカ粒子等を除去することができるので、長期間に及ぶ高いクリーニング性能、すなわち高い耐久性を発揮する。
Since the foamed
The
Therefore, the cleaning
[像担持体用クリーニングローラの製造方法]
本発明のクリーニングローラ10は、発泡弾性層12を形成する工程と、微粒子15を含む被覆層を形成する工程とを備えた製造方法によって製造することができる。
[Manufacturing Method of Cleaning Roller for Image Carrier]
The cleaning
具体的には、まず、軸体11の外周面に必要に応じて接着剤又はプライマーを塗布して接着層又はプライマー層を形成する。
Specifically, first, an adhesive or a primer is applied to the outer peripheral surface of the
次いで、この軸体11の外周面にシリコーンゴム組成物を配置する。その方法としては、シリコーンゴム組成物に応じて適宜に選択され、例えば、押出機等により軸体11とシリコーンゴム組成物とを一体に分出して軸体11の外周面にシリコーンゴム組成物を配置する方法、また、軸体11を収納する金型にシリコーンゴム組成物を注入して軸体11の外周面にシリコーンゴム組成物を配置する方法等が挙げられる。これらの中でも、押出機等により軸体11とシリコーンゴム組成物とを一体に分出しする方法が、作業が容易で、作業を連続して行うことができる点で好ましい。
Next, a silicone rubber composition is placed on the outer peripheral surface of this
このようにして軸体11の外周面にシリコーンゴム組成物を配置した後、この状態を維持しつつ、軸体11ごとシリコーンゴム組成物を加熱する。シリコーンゴム組成物の加熱は、通常、赤外線加熱炉又は熱風炉等の加熱炉、乾燥機等の加熱機等により、シリコーンゴム組成物に含まれるゴム又は樹脂、例えば、ビニル基含有シリコーン生ゴムが架橋し、かつ、発泡剤が分解又は発泡するのに十分な条件で行われればよい。例えば、付加硬化型導電性シリコーンゴム組成物は、170℃以上500℃程度以下、特に200℃以上400℃以下に加熱され、数分以上1時間以下、特に5分以上30分以下、加熱され、所望により、さらに二次加熱が行われてもよい。二次加熱によって発泡弾性層12の物性が安定する。二次加熱は、例えば、上記条件で架橋された付加硬化型導電性シリコーンゴム組成物の硬化体を、さらに、押出成形された状態のままで、例えば、180℃以上250℃以下、好ましくは190℃以上230℃以下で、1時間以上24時間以下、好ましくは3時間以上10時間以下にわたって、又は、金型を用いて、例えば、130℃以上200℃以下、好ましくは150℃以上180℃以下で、5分以上24時間以下、好ましくは10分以上10時間以下にわたって、再度加熱されることによって、行われる。
After the silicone rubber composition is placed on the outer peripheral surface of the
このようにして成形された発泡弾性層12は、その外周面に開口するセルを形成するために、研削工程、研磨工程等が施される。この仕上げ工程においては、外周面に開口するセルの形成に加えて発泡弾性層12の寸法及び形状を同時に調整することもできる。
The foamed
次に、被覆層13を形成する。像担持体用クリーニングローラ10の発泡弾性層12の外表面に、所望により、例えば、ディップ法、スプレー法、ロールコート法等によって、被覆層の樹脂組成物を塗布した後に硬化及び/又は架橋して被覆層を形成する。
Next, the covering
このようにして像担持体用クリーニングローラ10を製造することができる。
Thus, the image
[画像形成装置]
次に、本発明の像担持体用クリーニングローラを備えた画像形成装置の一実施形態について図3を参照して説明する。
[Image forming apparatus]
Next, an embodiment of an image forming apparatus having an image carrier cleaning roller of the present invention will be described with reference to FIG.
図3に示すように、画像形成装置30は、静電潜像が形成される回転可能な像担持体31例えば感光体と、像担持体31の周囲に配置された、帯電手段32例えば帯電ローラ、露光手段33、現像手段40、転写手段34例えば転写ローラ及びクリーニング手段37と、記録体36の搬送方向下流側に定着手段35例えば画像形成装置用定着装置とを備えている。画像形成装置30にはクリーニング手段37として像担持体用クリーニングローラ10が配設されている。現像手段40は、従来の現像手段と基本的に同様に形成され、具体的には、図3に示すように、現像剤収納部41と、像担持体31に現像剤42を供給する現像剤担持体44と、現像剤担持体44に現像剤42を供給する現像剤供給手段43と、現像剤42を帯電させる現像剤規制部材45とを備えている。現像剤42は、一成分系の現像剤であれば、乾式現像剤であっても湿式現像剤であってもよく、また、非磁性現像剤であっても磁性現像剤であってもよい。
As shown in FIG. 3, the
定着手段35は、記録体36に転写された現像剤42(静電潜像)を定着させることができればよく、例えば、発熱可能な定着ローラを備えた熱ローラ定着装置、オーブン定着器等の加熱定着装置、加圧可能な定着ローラを備えた圧力定着装置等を用いることができる。これらの定着装置は無端ベルトを備えた定着装置であってもよい。この定着手段35は、図3にその断面が示されるように、記録体36を通過させる開口52を有する筐体50内に、定着ローラ53と、定着ローラ53の近傍に配置された無端ベルト支持ローラ54と、定着ローラ53及び無端ベルト支持ローラ54に巻き掛けられた無端ベルト55と、定着ローラ53と対向配置された加圧ローラ56とを備え、無端ベルト55を介して定着ローラ53と加圧ローラ56とが互いに当接又は圧接するように回転自在に支持されて成る圧力熱定着装置である。定着ローラ53、無端ベルト支持ローラ54及び加圧ローラ56はそれぞれ、加熱体(図示しない)が内蔵され、加圧ローラ56はスプリング等の付勢手段(図示しない)によって無端ベルト55を介して定着ローラ53に圧接している。無端ベルト55と加圧ローラ56との圧接された間を記録体36が通過することにより、加圧と同時に加熱され、記録体36に転写された現像剤42(静電潜像)を定着させることができる。
The fixing means 35 only needs to be able to fix the developer 42 (electrostatic latent image) transferred to the
この発明に係る画像形成装置30は次のように作用する。まず、画像形成装置30において、帯電手段32により像担持体31が一様に帯電され、露光手段33により像担持体31の表面に静電潜像が形成される。次いで、現像手段40から現像剤42が像担持体31に供給され、静電潜像が現像される。次いで、現像剤像は像担持体31と転写手段34との間に搬送される記録体36上に転写される。この記録体36は定着手段35に搬送され、現像剤像が永久画像として記録体36に定着される。このようにして、記録体36に画像を形成することができる。一方、現像剤像が転写された後の像担持体31は帯電手段32の上流側に配設された像担持体用クリーニングローラ10で外周面に付着又は残存する現像剤が除去される。このとき、クリーニング手段37としての像担持体用クリーニングローラ10は、上記のように像担持体31に対するクリーニング性能を高い水準で発揮する。したがって、像担持体用クリーニングローラ10との圧接部を通過した像担持体31の表面は現像剤及び異物の付着がなく、所望の現像剤像が形成されるため、画像形成装置30は長期間にわたって高品質な画像、例えば前画像の残像のない画像を形成できる。
The
この発明に係る画像形成装置30は、上記実施形態に限定されることはなく、本願発明の目的を達成することができる範囲において、種々の変更が可能である。例えば、画像形成装置として、各種の画像形成装置が挙げられ、高速で画像を形成できる画像形成装置が好適に挙げられる。
The
本実施形態の画像形成装置30は、電子写真方式の画像形成装置とされているが、この発明において、画像形成装置は、電子写真方式には限定されず、例えば、静電方式の画像形成装置であってもよい。また、画像形成装置30は、現像手段40に単色の現像剤42のみを収容するモノクロ画像形成装置とされているが、この発明において、画像形成装置は、モノクロ画像形成装置に限定されず、像担持体に担持された現像剤像を中間転写体に順次一次転写を繰り返す4サイクル型カラー画カラー画像形成装置であってもよい。カラー画像形成装置としては、例えば、像担持体上像形成装置、各色の現像手段を備えた複数の像担持体を中間転写体や転写搬送ベルト上に直列に配置したタンデム型カラー画像形成装置等が挙げられる。画像形成装置30は、例えば、複写機、ファクシミリ、プリンター等の画像形成装置とされる。
The
また、画像形成装置30において、現像剤42は、一成分系の現像剤が有利に用いられるが、トナーと、鉄、ニッケル等のキャリアとを含む二成分系の現像剤も使用することができる。
In the
以下、本発明について、実施例を挙げて詳細に説明する。なお、本発明は、以下に示す実施例に何ら限定されるものではない。 Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to examples. It should be noted that the present invention is by no means limited to the examples shown below.
[実施例1]
以下のようにして、クリーニングローラを作製した。表1及び表2に、各層の樹脂組成物の主要な構成と評価結果を示す。表1及び表2における単位は、質量部である。
(プライマー層の形成)
無電解ニッケルメッキ処理が施された軸体(SUM22製、直径10mm、長さ275mm)をエタノールで洗浄し、その表面にシリコーン系プライマー(商品名「プライマーNo.16」、信越化学工業株式会社製)を塗布した。プライマー処理した軸体を、ギヤオーブンを用いて、150℃の温度にて10分焼成処理した後、常温にて30分以上冷却し、軸体の外周面にプライマー層を形成した。
[Example 1]
A cleaning roller was produced as follows. Tables 1 and 2 show the main configuration and evaluation results of the resin composition of each layer. The units in Tables 1 and 2 are parts by mass.
(Formation of primer layer)
A shaft (made of SUM22,
(発泡弾性層の形成)
以下の材料を二本ロールで十分に混練して、付加反応型導電性発泡シリコーンゴム組成物(発泡弾性層用樹脂組成物)を調製した。
・ビニル基含有シリコーン生ゴムとシリカ系充填材とを含むシリコーンゴム組成物「KE-904FU」(信越化学工業株式会社製)50質量部
・ビニル基含有シリコーン生ゴム「KE-77VBS」(信越化学工業株式会社製)50質量部と導電性付与材「KE-87C40PU」(信越化学工業株式会社製)65質量部
・有機系発泡剤「アゾビス-イソブチロニトリル」(第1表において「AIBN」と表記する。) 2.0質量部
・付加反応架橋剤「C-153A」(信越化学工業株式会社製:商品名)3.5質量部
・付加反応触媒としての白金触媒適量
・反応制御剤「R-153A」(信越化学工業株式会社製:商品名) 1.0質量部
・有機過酸化物架橋剤「C-3」(信越化学工業株式会社製:商品名) 5.0質量部
上記発泡弾性層用樹脂組成物で作製した試験片のJIS A硬度は40であった。
(Formation of foamed elastic layer)
The following materials were sufficiently kneaded with a twin roll to prepare an addition reaction type conductive foamed silicone rubber composition (resin composition for foamed elastic layer).
・ Silicone rubber composition “KE-904FU” (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) containing vinyl group-containing silicone raw rubber and silica-based
次いで、プライマー層を形成した軸体と調製した付加反応型導電性発泡シリコーンゴム組成物とを押出成形機にて一体分出し、赤外線加熱炉(IR炉)を用いて付加反応型導電性発泡シリコーンゴム組成物を250℃で10分間加熱して付加反応型導電性発泡シリコーンゴム組成物を発泡架橋させた。その後、さらに、ギアオーブンを用いて、200℃で7時間にわたって発泡架橋後の付加反応型導電性発泡シリコーンゴム組成物を二次加熱し、常温にて1時間以上放置した後、円筒研削機で外径11mmに研削して発泡弾性層を形成した。このようにして実施例1の像担持体用クリーニングローラを製造した。 Next, the shaft on which the primer layer is formed and the prepared addition reaction type conductive foamed silicone rubber composition are integrally extruded by an extruder, and an addition reaction type conductive foamed silicone is extruded using an infrared heating furnace (IR furnace). The rubber composition was heated at 250° C. for 10 minutes to foam and crosslink the addition reaction type conductive foamed silicone rubber composition. After that, the addition reaction type conductive foamed silicone rubber composition after foaming and cross-linking is secondarily heated at 200° C. for 7 hours using a gear oven, left at room temperature for 1 hour or more, and then ground using a cylindrical grinder. A foamed elastic layer was formed by grinding to an outer diameter of 11 mm. Thus, the image carrier cleaning roller of Example 1 was manufactured.
(被覆層の形成)
以下の材料を用いて被覆層を形成するための被覆層用樹脂組成物を調製した。
・イソシアネート(MDI系、商品名「コロネート-HX」、日本ポリウレタン工業社製) 18質量部
・ポリオール(商品名「ON-F40」、日本ポリウレタン工業社製)100質量部
(モル比(NCO/OH=0.9))
・ブロックイソシアネート基を表面に有するポリウレタンビーズとして、「RV-600T」(商品名、根上工業社製、イソシアネート基含有量5質量%、10%微小圧縮強度12.2MPa、平均粒径5μm、平均粒径(平均粒径/樹脂層の厚さ)の比0.5、ガラス転移温度30℃) 5質量部
(ウレタン調製成分100質量部に対して5.0質量部)
・カーボンブラック(商品名「トーカブラック#4500」、東海カーボン社製)
3質量部
・ジブチル錫ジラウレート(商品名「ジ-n-ブチルスズジラウレート」、昭和化学社製) 0.03質量部
(Formation of coating layer)
A coating layer resin composition for forming a coating layer was prepared using the following materials.
・ Isocyanate (MDI type, product name “Coronate-HX”, manufactured by Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd.) 18 parts by mass ・ Polyol (product name “ON-F40”, manufactured by Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd.) 100 parts by mass (molar ratio (NCO / OH = 0.9))
・As polyurethane beads having a blocked isocyanate group on the surface, “RV-600T” (trade name, manufactured by Negami Kogyo Co., Ltd., isocyanate group content 5% by mass, 10% microcompression strength 12.2 MPa, average particle size 5 μm, average particle size Diameter (average particle diameter/thickness of resin layer) ratio 0.5,
・ Carbon black (trade name “Toka Black #4500”, manufactured by Tokai Carbon Co., Ltd.)
3 parts by mass Dibutyltin dilaurate (trade name “Di-n-butyltin dilaurate”, manufactured by Showa Chemical Co., Ltd.) 0.03 parts by mass
上記被覆層用樹脂組成物を、弾性層の外周面にスプレーコーティング法によって塗布し、160℃で30分間加熱して、層厚20μmの被覆層を形成した。このようにして導電性ローラを製造した。 The coating layer resin composition was applied to the outer peripheral surface of the elastic layer by a spray coating method and heated at 160° C. for 30 minutes to form a coating layer having a layer thickness of 20 μm. A conductive roller was thus manufactured.
[実施例2]
ポリウレタンビーズの添加量を10質量部にした以外は、実施例1と同様にクリーニングローラを作製した。
[Example 2]
A cleaning roller was produced in the same manner as in Example 1, except that the amount of polyurethane beads added was 10 parts by mass.
[実施例3]
ポリウレタンビーズの添加量を20質量部にした以外は、実施例1と同様にクリーニングローラを作製した。
[Example 3]
A cleaning roller was produced in the same manner as in Example 1, except that the amount of polyurethane beads added was changed to 20 parts by mass.
[実施例4]
ポリウレタンビーズの添加量を40質量部にした以外は、実施例1と同様にクリーニングローラを作製した。
[Example 4]
A cleaning roller was produced in the same manner as in Example 1, except that the amount of polyurethane beads added was 40 parts by mass.
[実施例5]
粒子として、ガラスビーズ(平均粒子径:5μm)を用い、添加量を20質量部にした以外は、実施例1と同様にクリーニングローラを作製した。
[Example 5]
A cleaning roller was produced in the same manner as in Example 1, except that glass beads (average particle size: 5 μm) were used as the particles and the amount added was 20 parts by mass.
[実施例6]
粒子として、エステル系ポリイミドビーズ(平均粒子径:5μm)を用い、添加量を20質量部にした以外は、実施例1と同様にクリーニングローラを作製した。
[Example 6]
A cleaning roller was produced in the same manner as in Example 1, except that ester-based polyimide beads (average particle size: 5 μm) were used as the particles and the added amount was changed to 20 parts by mass.
[実施例7]
粒子として、アクリルビーズ(平均粒子径:5μm)を用い、添加量を20質量部にした以外は、実施例1と同様にクリーニングローラを作製した。
[Example 7]
A cleaning roller was produced in the same manner as in Example 1, except that acrylic beads (average particle size: 5 μm) were used as the particles and the amount added was 20 parts by mass.
[実施例8]
被覆層の基材としてシリコーン樹脂を用い、さらに、粒子として、シリコーンビーズ(平均粒子径:5μm)を用い、添加量を20質量部にした以外は、実施例1と同様にクリーニングローラを作製した。
[Example 8]
A cleaning roller was produced in the same manner as in Example 1, except that a silicone resin was used as the base material of the coating layer, silicone beads (average particle diameter: 5 μm) were used as the particles, and the amount added was 20 parts by mass. .
[実施例9]
粒子として、ポリアミドビーズ(平均粒子径:5μm)を用い、添加量を20質量部にした以外は、実施例1と同様にクリーニングローラを作製した。
[Example 9]
A cleaning roller was produced in the same manner as in Example 1, except that polyamide beads (average particle size: 5 μm) were used as the particles and the amount added was 20 parts by mass.
[比較例1]
粒子として、ポリウレタンビーズ(平均粒子径:3μm)を用い、添加量を25質量部にした以外は、実施例1と同様にクリーニングローラを作製した。
[Comparative Example 1]
A cleaning roller was produced in the same manner as in Example 1, except that polyurethane beads (average particle size: 3 μm) were used as the particles and the added amount was changed to 25 parts by mass.
[比較例2]
粒子として、ポリウレタンビーズ(平均粒子径:30μm)を用い、添加量を10質量部にした以外は、実施例1と同様にクリーニングローラを作製した。
[Comparative Example 2]
A cleaning roller was produced in the same manner as in Example 1 except that polyurethane beads (average particle size: 30 μm) were used as the particles and the amount added was 10 parts by mass.
(耐久印字性能)
上記実施例及び比較例について、耐久印字性能について評価した。
日本アエロジル株式会社製のアエロジル200(シリカ粒子)を0.1g、信越化学製のプライマーNo.4を10g混合撹拌し、10×10cmのアルミ板に約0.3g滴下した後、自然乾燥させたものを固着シリカとした。次いでクリーニングローラに500gの荷重をかけ、こすって、アエロジル200(シリカ粒子)を除去した。このとき、アルミ板上に残っているアエロジル200を、マイクロスコープで100倍で写真撮影し、2mm2の領域を白黒二値化処理した場合のシリカ粒子に相当する領域の面積求め、その面積を以下の基準に当てはめ、耐久印字性能を評価した。
A:シリカ粒子に相当する領域の面積が30%以下である
B:シリカ粒子に相当する領域の面積が30%より大きく60%以下である
C:シリカ粒子に相当する領域の面積が60%より大きい
(durable printing performance)
The above Examples and Comparative Examples were evaluated for durable printing performance.
0.1 g of Aerosil 200 (silica particles) manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd. and Primer No. 1 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. were used. 10 g of 4 was mixed and stirred, and about 0.3 g of the mixture was added dropwise to an aluminum plate of 10×10 cm. A 500 g load was then applied to the cleaning roller and rubbed to remove Aerosil 200 (silica particles). At this time, the Aerosil 200 remaining on the aluminum plate is photographed with a microscope at a magnification of 100, and the area of the area corresponding to the silica particles is obtained when the area of 2 mm 2 is subjected to black and white binarization. The following criteria were applied to evaluate durable printing performance.
A: The area of the region corresponding to the silica particles is 30% or less B: The area of the region corresponding to the silica particles is greater than 30% and 60% or less C: The area of the region corresponding to the silica particles is greater than 60% big
(発泡弾性層のセル径)
発泡弾性層のセル径の測定は、上記実施形態で記載した方法で行った。
(Cell diameter of foamed elastic layer)
The cell diameter of the foamed elastic layer was measured by the method described in the above embodiment.
(発泡弾性層の比重)
比重は以下のようして、測定した。
ALFA MIRAGE製の高精度電子比重計MDS-300使用した。まず、発泡弾性層を空気中で約0.2g程度を切り出し、次に、大気中での重さと、水中での重さを測定することにより、比重を算出した。切り出した発泡弾性層の大気中の質量をW(g)とし、水中の質量をWw(g)とし、発泡弾性層の比重(SG)を、SG=W/(W-Ww)から算出した。
(Specific gravity of foamed elastic layer)
Specific gravity was measured as follows.
A high-precision electronic hydrometer MDS-300 manufactured by ALFA MIRAGE was used. First, about 0.2 g of the foamed elastic layer was cut out in the air, and then the weight in the air and the weight in water were measured to calculate the specific gravity. The mass of the cut out foamed elastic layer in air was W (g), the mass in water was Ww (g), and the specific gravity (SG) of the foamed elastic layer was calculated from SG = W/(W - Ww).
表1及び表2に示すように、本発明の被覆層を有する像担持体用クリーニングローラは、長期間にわたって高品質な画像形成を提供することができる。 As shown in Tables 1 and 2, the image carrier cleaning roller having the coating layer of the present invention can provide high-quality image formation over a long period of time.
10 像担持体用クリーニングローラ
11 軸体
12 発泡弾性層
12a セル壁
12b セルのエッジ
13 被覆層
14 セル
15 微粒子
30 画像形成装置
31 像担持体
32 帯電手段
33 露光手段
34 転写手段
35 定着手段
36 記録体
37 クリーニング手段
40 現像手段
41 現像剤収納手段
42 現像剤
43 現像剤供給手段
44 現像剤担持体
45 現像剤規制部材
50 筐体
52 開口
53 定着ローラ
54 支持ローラ
55 無端ベルト
56 加圧ローラ
REFERENCE SIGNS
Claims (5)
前記発泡弾性層の平均セル径が、50μm以上300μm以下であり、
前記発泡弾性層が、表面に開口したセルを有し、
前記発泡弾性層の少なくとも前記セルのセル壁からエッジに亘って、基材樹脂と微粒子とを含む被覆層を備え、
前記被覆層の表面が、前記微粒子によって形成される凹凸を有し、
前記被覆層の厚さが、5μm以上50μm以下であり、
前記微粒子の平均粒子径が、4μm以上25μm以下である像担持体用クリーニングローラ。 A cleaning roller for an image carrier comprising a shaft and a foamed elastic layer formed on the outer peripheral surface of the shaft, comprising:
The foamed elastic layer has an average cell diameter of 50 μm or more and 300 μm or less,
The foamed elastic layer has cells open on the surface,
A coating layer containing a base resin and fine particles is provided over at least the cell walls of the cells of the foamed elastic layer to the edge,
The surface of the coating layer has irregularities formed by the fine particles,
The thickness of the coating layer is 5 μm or more and 50 μm or less,
A cleaning roller for an image carrier, wherein the fine particles have an average particle size of 4 μm or more and 25 μm or less.
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