JP7234988B2 - gas sensor - Google Patents

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Description

本発明は、ガスセンサに関する。 The present invention relates to gas sensors.

従来、自動車の内燃機関等の排気系に設けられ、被測定ガスである排ガス中に含まれる窒素酸化物(以下、NOxという。)ガスの濃度を測定可能なガスセンサが知られている。この種のガスセンサの構造としては、例えば、固体電解質体の表面にセンサ電極が形成されたセンサセルと、同材の固体電解質体の表面にポンプ電極が形成されたポンプセルとを有する構造が公知である。当該構造を有するガスセンサでは、ポンプセルにより、被測定ガス中に含まれる酸素濃度の低減が図られる。また、センサセルにより、ポンプセルによって酸素濃度が低減された後の被測定ガス中に含まれるNOxガスの濃度が測定される。 2. Description of the Related Art Conventionally, there has been known a gas sensor installed in an exhaust system of an automobile internal combustion engine or the like and capable of measuring the concentration of nitrogen oxide (hereinafter referred to as NOx) gas contained in the exhaust gas, which is the gas to be measured. As a structure of this type of gas sensor, for example, a structure having a sensor cell in which a sensor electrode is formed on the surface of a solid electrolyte body and a pump cell in which a pump electrode is formed on the surface of a solid electrolyte body of the same material is known. . In the gas sensor having this structure, the pump cell reduces the concentration of oxygen contained in the gas to be measured. Further, the sensor cell measures the concentration of NOx gas contained in the gas under measurement after the oxygen concentration has been reduced by the pump cell.

なお、先行する特許文献1には、電極内の静電容量および電極の状態を規定することにより、ガスセンサの応答性を向上させる技術が開示されている。 Incidentally, the preceding Patent Document 1 discloses a technique for improving the responsiveness of a gas sensor by defining the capacitance within the electrode and the state of the electrode.

特開2019-15632号公報JP 2019-15632 A

NOxガスの濃度を測定可能なガスセンサでは、NOxガスに対する反応性を向上させるため、通常、ガスセンサ製造時に通電による電極活性化処理が行われる。この電極活性化処理が行われると、センサ電極に電荷が溜まりやすくなる。つまり、センサ電極の電極容量が大きくなる。これが原因で、nAオーダーの微小電流を検出しているNOx出力のノイズが増加し、NOxガスの検出精度が悪化する。 A gas sensor capable of measuring the concentration of NOx gas is normally subjected to an electrode activation process by energization during manufacture of the gas sensor in order to improve the reactivity to the NOx gas. When this electrode activation process is performed, electric charges tend to accumulate in the sensor electrodes. That is, the electrode capacity of the sensor electrode is increased. This causes an increase in noise in the NOx output detecting a very small current on the order of nA, deteriorating the accuracy of NOx gas detection.

この問題を回避するため、固体電解質体を電気抵抗率の低い材料に変更することにより、センサ電極の電極容量を低減することが考えられる。しかしながら、ポンプセルにおけるインピーダンスZacの制御による温度制御が行われるガスセンサでは、固体電解質体の電気抵抗率を下げてしまうと温度制御性が悪化して温度ばらつきが大きくなり、NOxガスの検出精度が悪化する。 In order to avoid this problem, it is conceivable to reduce the electrode capacity of the sensor electrode by changing the solid electrolyte body to a material with a low electrical resistivity. However, in the gas sensor in which the temperature is controlled by controlling the impedance Zac in the pump cell, if the electrical resistivity of the solid electrolyte body is lowered, the temperature controllability deteriorates, the temperature variation increases, and the NOx gas detection accuracy deteriorates. .

本発明は、かかる課題に鑑みてなされたものであり、NOxガスの検出精度向上を図ることが可能なガスセンサを提供しようとするものである。 SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to provide a gas sensor capable of improving the detection accuracy of NOx gas.

本発明の一態様は、センサ電極(220)と上記センサ電極が表面に配置された第1固体電解質体(261)とを備えるセンサセル(22)と、ポンプ電極(230)と上記ポンプ電極が表面に配置された第2固体電解質体(262)とを備えるポンプセル(23)と、を有しており、
上記第1固体電解質体の電気抵抗率ρΩ・cmと上記第2固体電解質体の電気抵抗率ρΩ・cmとが、ρ<ρの関係を満たし、
上記センサ電極の単位面積当たりの電極容量C μF/mm と上記ポンプ電極の単位面積当たりの電極容量C μF/mm とが、C <C の関係を満たす
ガスセンサ(1)にある。
One aspect of the present invention is a sensor cell (22) comprising a sensor electrode (220) and a first solid electrolyte body (261) on the surface of which the sensor electrode is arranged, a pump electrode (230) and the pump electrode on the surface a pump cell (23) comprising a second solid electrolyte body (262) disposed in
the electrical resistivity ρ S Ω·cm of the first solid electrolyte body and the electrical resistivity ρ P Ω·cm of the second solid electrolyte body satisfy the relationship ρ SP ;
The electrode capacitance C S μF/mm 2 per unit area of the sensor electrode and the electrode capacitance C P μF/mm 2 per unit area of the pump electrode satisfy the relationship C S <C P.
in the gas sensor (1).

上記ガスセンサは、上記構成を有している。そのため、上記ガスセンサによれば、センサ電極が配置されている固体電解質の電気抵抗率とポンプ電極が配置されている固体電解質の電気抵抗率とが同じとなるように設計された従来のガスセンサに比べ、NOxガスの検出精度向上を図ることができる。 The gas sensor has the configuration described above. Therefore, according to the above gas sensor, compared to the conventional gas sensor designed so that the electrical resistivity of the solid electrolyte in which the sensor electrode is arranged and the electrical resistivity of the solid electrolyte in which the pump electrode is arranged are the same. , the detection accuracy of NOx gas can be improved.

なお、特許請求の範囲および課題を解決する手段に記載した括弧内の符号は、後述する実施形態に記載の具体的手段との対応関係を示すものであり、本発明の技術的範囲を限定するものではない。 It should be noted that the symbols in parentheses described in the claims and the means for solving the problems indicate the corresponding relationship with the specific means described in the embodiments described later, and limit the technical scope of the present invention. not a thing

図1は、実施形態1に係るガスセンサの断面図である。FIG. 1 is a cross-sectional view of a gas sensor according to Embodiment 1. FIG. 図2は、実施形態1に係るガスセンサが有するガスセンサ素子の詳細構成を示す断面図であり、(a)は、ガスセンサ素子のa-a線矢視断面図、(b)は、ガスセンサ素子のb-b線矢視断面図、(c)は、ガスセンサ素子のc-c線矢視断面図である。2A and 2B are cross-sectional views showing the detailed configuration of the gas sensor element of the gas sensor according to Embodiment 1. FIG. FIG. 2C is a cross-sectional view taken along the line -b, and (c) is a cross-sectional view taken along the line cc of the gas sensor element. 図3は、粒界の成分組成においてシリカおよびアルミナの含有率が異なるイットリア含有ジルコニアA1、A2における温度とZac値との関係を示した図である。FIG. 3 is a graph showing the relationship between temperature and Zac value in yttria-containing zirconia A1 and A2 having different silica and alumina contents in the grain boundary component composition. 図4は、センサ電極の単位面積当たりの電極容量CとNOx出力ノイズとの関係を示した図である。FIG. 4 is a diagram showing the relationship between the electrode capacitance CS per unit area of the sensor electrode and the NOx output noise. 測定対象の電極の電極容量を測定する際の電極の等価回路モデルを示した説明図である。FIG. 4 is an explanatory diagram showing an equivalent circuit model of an electrode when measuring the electrode capacitance of the electrode to be measured; 測定対象の電極の電極容量を測定する際のCole-Coleプロット線図を模式的に示した説明図である。FIG. 4 is an explanatory diagram schematically showing a Cole-Cole plot diagram when measuring the electrode capacitance of an electrode to be measured; 測定対象の電極の電極容量を測定する際のBode線図を模式的に示した説明図である。FIG. 2 is an explanatory diagram schematically showing a Bode diagram when measuring the electrode capacitance of an electrode to be measured; 図8は、実施形態2に係るガスセンサが有するガスセンサ素子の詳細構成を示す断面図であり、(a)は、ガスセンサ素子のa-a線矢視断面図、(b)は、ガスセンサ素子のb-b線矢視断面図、(c)は、ガスセンサ素子のc-c線矢視断面図、(d)は、ガスセンサ素子のd-d線矢視断面図である。8A and 8B are cross-sectional views showing the detailed configuration of the gas sensor element of the gas sensor according to Embodiment 2. FIG. 8A is a cross-sectional view of the gas sensor element taken along the line aA, and FIG. 2C is a cross-sectional view taken along line -b, (c) is a cross-sectional view taken along line cc of the gas sensor element, and (d) is a cross-sectional view taken along line dd of the gas sensor element.

本形態のガスセンサは、センサ電極とセンサ電極が表面に配置された第1固体電解質体とを備えるセンサセルと、ポンプ電極とポンプ電極が表面に配置された第2固体電解質体とを備えるポンプセルと、を有しており、
第1固体電解質体の電気抵抗率ρΩ・cmと第2固体電解質体の電気抵抗率ρΩ・cmとが、ρ<ρの関係を満たす。
The gas sensor of this embodiment includes a sensor cell including a sensor electrode and a first solid electrolyte body having the sensor electrode disposed thereon, a pump cell including a pump electrode and a second solid electrolyte body having the pump electrode disposed thereon, and and
The electrical resistivity ρ S Ω·cm of the first solid electrolyte and the electrical resistivity ρ P Ω·cm of the second solid electrolyte satisfy the relationship ρ SP .

本形態のガスセンサでは、ポンプ電極が配置されている第2固体電解質体の電気抵抗率によらずに、センサ電極が配置されている第1固体電解質体の電気抵抗率を小さくすることができる。これにより、第1固体電解質体の誘電率が減少し、ガスセンサ製造時の通電による電極活性化処理に起因するセンサ電極の電極容量を小さくすることができる。そのため、本形態のガスセンサは、NOx出力ノイズの低減を図ることができる。さらに、本形態のガスセンサでは、センサ電極が配置されている第1固体電解質体の電気抵抗率によらずに、ポンプ電極が配置されている第2固体電解質体の電気抵抗率を大きく維持することができる。つまり、ポンプ電極が配置されている第2固体電解質体の電気抵抗率を第1固体電解質の電気抵抗率と同じように低くしなくて済む。これにより、ポンプセルにおけるインピーダンスZacの制御による温度制御性の悪化が抑制され、センサセルの温度ばらつきが小さくなり、センサ電流のばらつきも小さくなる。そのため、本形態のガスセンサは、NOx出力のばらつきを小さくすることができる。それ故、本形態のガスセンサによれば、センサ電極が配置されている固体電解質体の電気抵抗率とポンプ電極が配置されている固体電解質体の電気抵抗率とが同じとなるように設計された従来のガスセンサに比べ、さらなるNOxガスの検出精度向上を図ることが可能になる。 In the gas sensor of this embodiment, the electrical resistivity of the first solid electrolyte body, in which the sensor electrode is arranged, can be reduced regardless of the electrical resistivity of the second solid electrolyte body, in which the pump electrode is arranged. As a result, the dielectric constant of the first solid electrolyte body is reduced, and the electrode capacity of the sensor electrode resulting from the electrode activation process by energization during the production of the gas sensor can be reduced. Therefore, the gas sensor of this embodiment can reduce NOx output noise. Furthermore, in the gas sensor of the present embodiment, the electrical resistivity of the second solid electrolyte body, in which the pump electrode is arranged, is kept high regardless of the electrical resistivity of the first solid electrolyte body, in which the sensor electrode is arranged. can be done. In other words, the electrical resistivity of the second solid electrolyte body in which the pump electrode is arranged does not have to be lowered to the same extent as the electrical resistivity of the first solid electrolyte. As a result, the deterioration of the temperature controllability due to the control of the impedance Zac in the pump cell is suppressed, the temperature variation of the sensor cell is reduced, and the sensor current variation is also reduced. Therefore, the gas sensor of the present embodiment can reduce variations in NOx output. Therefore, according to the gas sensor of this embodiment, the electrical resistivity of the solid electrolyte body in which the sensor electrode is arranged and the electrical resistivity of the solid electrolyte body in which the pump electrode is arranged are designed to be the same. As compared with conventional gas sensors, it is possible to further improve the detection accuracy of NOx gas.

なお、上述した特許文献1の技術は、電極容量の低減のため電極そのものに着目する技術であって、本形態のガスセンサのようにセンサ電極およびポンプ電極が配置される固体電解質体に着目するものではない。以下、本形態のガスセンサの具体例について、図面を用いて詳細に説明する。なお、本形態のガスセンサは、以下の例示によって限定されるものではない。 The technique of Patent Document 1 described above is a technique that focuses on the electrode itself in order to reduce the electrode capacity, and focuses on the solid electrolyte body in which the sensor electrode and the pump electrode are arranged like the gas sensor of the present embodiment. isn't it. Specific examples of the gas sensor of this embodiment will be described in detail below with reference to the drawings. In addition, the gas sensor of this embodiment is not limited to the following examples.

(実施形態1)
実施形態1のガスセンサについて、図1~図7を用いて説明する。図1に例示されるように、本実施形態のガスセンサ1は、例えば、車両の内燃機関等の排気系に設けられ、被測定ガスGである排ガス中に含まれる窒素酸化物(NOx)ガスの濃度を測定可能なガスセンサ(NOxセンサ等)である。ガスセンサ1は、少なくともNOxガスの濃度を測定することができれば、被測定ガスGである排ガス中に含まれる他の特定ガスの濃度等を測定することが可能であってもよい。
(Embodiment 1)
A gas sensor according to Embodiment 1 will be described with reference to FIGS. 1 to 7. FIG. As exemplified in FIG. 1, the gas sensor 1 of the present embodiment is provided in an exhaust system such as an internal combustion engine of a vehicle, for example, and detects nitrogen oxide (NOx) gas contained in the exhaust gas, which is the gas G to be measured. It is a gas sensor (such as a NOx sensor) capable of measuring concentration. As long as the gas sensor 1 can measure at least the concentration of NOx gas, the gas sensor 1 may be able to measure the concentration of other specific gases contained in the exhaust gas, which is the gas G to be measured.

ガスセンサ1は、図2に例示されるように、センサセル22と、ポンプセル23と、を有している。センサセル22は、センサ電極220と、センサ電極220が表面に配置された第1固体電解質体261とを備えている。ポンプセル23は、ポンプ電極230と、ポンプ電極230が表面に配置された第2固体電解質体262とを備えている。本実施形態において、ガスセンサ1は、ポンプセル23におけるZacを一定に保つようにZac制御が行われることによって温度制御が行われる。なお、本実施形態では、図2に示されるように、第1固体電解質体261および第2固体電解質体262が互いに異なる平面上に配置されている例が示されている。つまり、本実施形態では、第1固体電解質体261および第2固体電解質体262は別体とされている。ここで、ガスセンサ1は、第1固体電解質体261の電気抵抗率ρΩ・cmと第2固体電解質体262の電気抵抗率ρΩ・cmとがρ<ρの関係を満たしている。 The gas sensor 1 has a sensor cell 22 and a pump cell 23, as illustrated in FIG. The sensor cell 22 includes a sensor electrode 220 and a first solid electrolyte body 261 on which the sensor electrode 220 is arranged. The pump cell 23 includes a pump electrode 230 and a second solid electrolyte body 262 on which the pump electrode 230 is arranged. In this embodiment, the gas sensor 1 is temperature-controlled by performing Zac control so as to keep Zac in the pump cell 23 constant. In this embodiment, as shown in FIG. 2, an example is shown in which the first solid electrolyte body 261 and the second solid electrolyte body 262 are arranged on different planes. That is, in this embodiment, the first solid electrolyte body 261 and the second solid electrolyte body 262 are separate bodies. Here, in the gas sensor 1, the electrical resistivity ρ S Ω·cm of the first solid electrolyte body 261 and the electrical resistivity ρ P Ω·cm of the second solid electrolyte body 262 satisfy the relationship ρ SP. there is

ガスセンサ1において、第2固体電解質体262の電気抵抗率ρは、具体的には、50Ω・cm以上600Ω・cm以下とすることができる。この構成によれば、ポンプセル23におけるインピーダンスZacの制御による温度制御を行う際に、センサ特性を満足する温度範囲(例えば、600℃以上900℃以下)内で温度制御ばらつきを小さくしやすくなる。そのため、この構成によれば、温度制御性の向上により、NOxガスの検出精度向上に有利となる。 In the gas sensor 1, the electrical resistivity ρ P of the second solid electrolyte body 262 can be specifically set to 50 Ω·cm or more and 600 Ω·cm or less. According to this configuration, when performing temperature control by controlling the impedance Zac in the pump cell 23, it becomes easy to reduce temperature control variations within a temperature range (for example, 600° C. or higher and 900° C. or lower) that satisfies the sensor characteristics. Therefore, according to this configuration, the temperature controllability is improved, which is advantageous for improving the detection accuracy of NOx gas.

第2固体電解質体262の電気抵抗率ρが50Ω・cm未満になると、温度制御性の悪化によりNOxガスの検出精度が悪化する傾向が見られる。一方、第2固体電解質体262の電気抵抗率ρが600Ω・cm超になると、電流が流れ難くなりNOxガスの検出精度が悪化する傾向が見られる。第2固体電解質体262の電気抵抗率ρは、NOxガスの検出精度向上などの観点から、好ましくは、55Ω・cm以上、より好ましくは、60Ω・cm以上とすることができる。また、第2固体電解質体262の電気抵抗率ρは、NOxガスの検出精度向上などの観点から、好ましくは、550Ω・cm以下、より好ましくは、450Ω・cm以下、さらに好ましくは、350Ω・cm以下とすることができる。 When the electrical resistivity ρ P of the second solid electrolyte body 262 is less than 50 Ω·cm, there is a tendency for the NOx gas detection accuracy to deteriorate due to deterioration in temperature controllability. On the other hand, when the electrical resistivity ρ P of the second solid electrolyte body 262 exceeds 600 Ω·cm, it becomes difficult for current to flow, and there is a tendency for the NOx gas detection accuracy to deteriorate. The electric resistivity ρ P of the second solid electrolyte body 262 is preferably 55 Ω·cm or more, more preferably 60 Ω·cm or more, from the viewpoint of improving the detection accuracy of NOx gas. In addition, the electrical resistivity ρ P of the second solid electrolyte body 262 is preferably 550 Ω·cm or less, more preferably 450 Ω·cm or less, still more preferably 350 Ω·cm or less, from the viewpoint of improving the detection accuracy of NOx gas. cm or less.

ガスセンサ1において、第1固体電解質体261の電気抵抗率ρは、具体的には、2.5Ω・cm以上600Ω・cm以下とすることができる。この構成によれば、NOxガスの検出精度を向上させることができる。なお、第1固体電解質体261の電気抵抗率ρおよび第2固体電解質体262の電気抵抗率ρは、上述した具体的な数値範囲からρ<ρの関係を満たすように任意に選択することができる。 In the gas sensor 1, the electric resistivity ρS of the first solid electrolyte body 261 can be specifically set to 2.5 Ω·cm or more and 600 Ω·cm or less. With this configuration, it is possible to improve the detection accuracy of NOx gas. Note that the electrical resistivity ρ S of the first solid electrolyte body 261 and the electrical resistivity ρ P of the second solid electrolyte body 262 are arbitrarily set so as to satisfy the relationship ρ SP from the specific numerical ranges described above. can be selected.

ガスセンサ1において、第2固体電解質体262の電気抵抗率ρに対する第1固体電解質体261の電気抵抗率ρの比である電気抵抗率ρ/電気抵抗率ρは、0.051以上1未満とすることができる。この構成によれば、NOxガスの検出精度向上を確実なものとすることができる。 In the gas sensor 1, the ratio of the electrical resistivity ρ S of the first solid electrolyte body 261 to the electrical resistivity ρ P of the second solid electrolyte body 262 /electric resistivity ρ P is 0.051 or more. can be less than one. With this configuration, it is possible to reliably improve the detection accuracy of NOx gas.

電気抵抗率ρ/電気抵抗率ρは、NOxガスの検出精度向上をより確実なものとする、温度制御性などの観点から、好ましくは、0.091以上、より好ましくは、0.12以上とすることができる。電気抵抗率ρ/電気抵抗率ρは、NOxガスの検出精度向上をより確実なものとする、温度制御性などの観点から、好ましくは、0.74以下、より好ましくは、0.53以下とすることができる。 The electric resistivity ρ S /electric resistivity ρ P is preferably 0.091 or more, more preferably 0.12, from the viewpoint of temperature controllability, etc., which ensures improvement in the detection accuracy of NOx gas. It can be as above. The electric resistivity ρ S /electric resistivity ρ P is preferably 0.74 or less, more preferably 0.53, from the viewpoint of temperature controllability, etc., which ensures improvement in the detection accuracy of NOx gas. can be:

第1固体電解質体261の電気抵抗率ρ、第2固体電解質体262の電気抵抗率ρは、次のようにして測定することができる。
電気抵抗R(Ω)は、以下の式1より算出することができる。
R=ρ×t÷A・・・式1
但し、式1においてρは電気抵抗率(Ω・cm)、tは固体電解質体の厚み(cm)、Aは電極面積(cm)である。
したがって、固体電解質体の電気抵抗率ρは、電気抵抗RとしてのインピーダンスZac値、電極面積A、固体電解質体の厚みtを測定することにより、式1から算出することができる。
The electrical resistivity ρ S of the first solid electrolyte body 261 and the electrical resistivity ρ P of the second solid electrolyte body 262 can be measured as follows.
The electrical resistance R (Ω) can be calculated from Equation 1 below.
R = ρ × t / A Equation 1
In Formula 1, ρ is the electrical resistivity (Ω·cm), t is the thickness of the solid electrolyte body (cm), and A is the electrode area (cm 2 ).
Therefore, the electrical resistivity ρ of the solid electrolyte body can be calculated from Equation 1 by measuring the impedance Zac value as the electrical resistance R, the electrode area A, and the thickness t of the solid electrolyte body.

具体的には、第2固体電解質体262の電気抵抗率ρの測定では、ポンプセル23の温度を600℃以上900℃以下の範囲とし、次の測定装置および測定ソフトを用いて、ポンプセル23における第2固体電解質体262のZac値(電気抵抗)を測定することができる。測定装置としては、Solartron Analytical社製のインピーダンス/ゲイン-位相アナライザー「1260」(廃番の場合は後継機等)、および、Solartron Analytical社製のポテンショスタット/ガルバノスタット「1287」(廃番の場合は後継機等)を用い、測定ソフトとしては、Solartron Analytical社製の「Z Plot」を用いることができる。測定条件は、Initial Frequency(Hz):0.1、Final Frequency(Hz):10、DC Potential(Volts):0、AC Amplitude(mV):20、VS Reference、Logarthimic、steps/Decade:10とする。なお、VS Referenceは、0Vを基準に電圧を印加すること、Logarthimicは、対数で出力することを設定すること、steps/Decade:10は、対数表示の周波数の桁が上がるたびに測定点を10個にすることを意味する。ポンプセル23に上記測定装置を接続し、上記測定条件にて周波数を振って測定を行った際の周波数10000Hz時におけるインピーダンスの実部抵抗(Ω)が第2固体電解質体262のZac値とされる。ポンプ電極230の面積Aは、X線を用いてポンプ電極230の寸法を計測することにより算出することができる。第2固体電解質体262の厚みtは、X線を用いて測定される、ポンプ電極230の直下の任意の5カ所における第2固体電解質体262の厚み測定値の算術平均値である。 Specifically, in the measurement of the electrical resistivity ρ P of the second solid electrolyte body 262, the temperature of the pump cell 23 is set in the range of 600° C. or more and 900° C. or less, and the following measurement device and measurement software are used to measure the temperature of the pump cell 23. A Zac P value (electrical resistance) of the second solid electrolyte body 262 can be measured. As a measuring device, the impedance/gain-phase analyzer "1260" manufactured by Solartron Analytical (successor, etc. in the case of discontinuation), and the potentiostat/galvanostat "1287" manufactured by Solartron Analytical (in the case of discontinuation or a successor), and as the measurement software, "Z Plot" manufactured by Solartron Analytical can be used. The measurement conditions are Initial Frequency (Hz): 0.1, Final Frequency (Hz): 10 6 , DC Potential (Volts): 0, AC Amplitude (mV): 20, VS Reference, Logarithmic, steps/Decade: 10. do. Note that VS Reference applies a voltage based on 0 V, Logarthimic sets output in logarithm, steps/Decade: 10 sets the measurement point to 10 each time the logarithm frequency digit increases. means to separate. The Zac P value of the second solid electrolyte body 262 is the real part resistance (Ω) of the impedance at a frequency of 10000 Hz when the measuring device is connected to the pump cell 23 and the measurement is performed while varying the frequency under the above measurement conditions. be. The area AP of the pump electrode 230 can be calculated by measuring the dimensions of the pump electrode 230 using X-rays. The thickness t P of the second solid electrolyte body 262 is the arithmetic average value of the thickness measurements of the second solid electrolyte body 262 at arbitrary five locations directly below the pump electrode 230 measured using X-rays.

また、第1固体電解質体261の電気抵抗率ρの測定では、センサセル22の温度を600℃以上900℃以下の範囲とし、上記と同様にして、センサセル22における第1固体電解質体261のZac値(電気抵抗)を測定することができる。具体的には、センサセル22に上記測定装置を接続し、上記測定条件にて周波数を振って測定を行った際の周波数10000Hz時におけるインピーダンスの実部抵抗(Ω)が第1固体電解質体261のZac値とされる。センサ電極220の面積Aは、X線を用いてセンサ電極220の寸法を計測することにより算出することができる。第1固体電解質体261の厚みtは、X線を用いて測定される、センサ電極220の直下の任意の5カ所における第1固体電解質体261の厚み測定値の算術平均値である。 In addition, in the measurement of the electrical resistivity ρ S of the first solid electrolyte body 261, the temperature of the sensor cell 22 is set in the range of 600° C. or more and 900° C. or less, and Zac of the first solid electrolyte body 261 in the sensor cell 22 is measured in the same manner as described above. S value (electrical resistance) can be measured. Specifically, when the measuring device is connected to the sensor cell 22 and the measurement is performed while varying the frequency under the above measurement conditions, the real part resistance (Ω) of the impedance at a frequency of 10000 Hz is that of the first solid electrolyte body 261. Zac S value. The area A S of the sensor electrode 220 can be calculated by measuring the dimensions of the sensor electrode 220 using X-rays. The thickness t S of the first solid electrolyte body 261 is the arithmetic mean value of the measured thickness values of the first solid electrolyte body 261 at arbitrary five locations directly below the sensor electrode 220 using X-rays.

ガスセンサ1において、第1固体電解質体261および第2固体電解質体262は、安定化剤を含有するジルコニアより構成することができる。つまり、第1固体電解質体261および第2固体電解質体262は、第1固体電解質体261の電気抵抗率ρ<第2固体電解質体262の電気抵抗率ρの関係を満たすように、安定化剤を含有するジルコニアより構成することができる。安定化剤としては、例えば、イットリア、カルシア、マグネシア、スカンジアなどを例示することができる。安定化剤を含有するジルコニアとしては、酸素イオン伝導性等の観点から、イットリア含有ジルコニアを好適に用いることができる。イットリア含有ジルコニアとしては、より具体的には、イットリアを含有する部分安定化または安定化ジルコニア、好ましくは、イットリアを含有する部分安定化ジルコニアを用いることができる。 In the gas sensor 1, the first solid electrolyte body 261 and the second solid electrolyte body 262 can be made of zirconia containing a stabilizer. That is, the first solid electrolyte body 261 and the second solid electrolyte body 262 are stabilized so as to satisfy the relationship of electrical resistivity ρ S of the first solid electrolyte body 261 < electrical resistivity ρ P of the second solid electrolyte body 262. It can be composed of zirconia containing an agent. Examples of stabilizers include yttria, calcia, magnesia, scandia, and the like. As zirconia containing a stabilizer, yttria-containing zirconia can be suitably used from the viewpoint of oxygen ion conductivity and the like. As the yttria-containing zirconia, more specifically, yttria-containing partially stabilized or stabilized zirconia, preferably yttria-containing partially stabilized zirconia can be used.

第1固体電解質体261および第2固体電解質体262は、第1固体電解質体261の電気抵抗率ρ<第2固体電解質体262の電気抵抗率ρの関係を満たすように、互いの成分組成が異なる固体電解質より構成することができる。 The first solid electrolyte body 261 and the second solid electrolyte body 262 are composed of each other so as to satisfy the relationship of electrical resistivity ρ S of the first solid electrolyte body 261 < electrical resistivity ρ P of the second solid electrolyte body 262 . It can be composed of solid electrolytes with different compositions.

具体的には、第1固体電解質体261は、イットリア含有ジルコニアより構成されており、イットリア含有ジルコニアからなる第1固体電解質粒子間の粒界の成分組成において、シリカおよびアルミナが検出限界未満である構成とすることができる。シリカ(SiO)およびアルミナ(Al)は、イットリア含有ジルコニアにおける粒界に主に存在しうる代表的な不純物であり、イットリア含有ジルコニアの電気抵抗率を増加させる。第1固体電解質粒子間の粒界の成分組成においてシリカおよびアルミナが検出限界未満であれば、第1固体電解質粒子同士がより接触しやすくなり、第1固体電解質体261の電気抵抗率ρを小さくしやすくなる。そのため、この構成によれば、センサ電極220の電極容量の低減により、NOx出力ノイズの低減を図りやすくなる。 Specifically, the first solid electrolyte body 261 is made of yttria-containing zirconia, and silica and alumina are below the detection limit in the composition of the grain boundaries between the first solid electrolyte particles made of yttria-containing zirconia. can be configured. Silica (SiO 2 ) and alumina (Al 2 O 3 ) are representative impurities that can predominantly exist at grain boundaries in yttria-containing zirconia, increasing the electrical resistivity of yttria-containing zirconia. If silica and alumina are less than the detection limit in the component composition of the grain boundaries between the first solid electrolyte particles, the first solid electrolyte particles are more likely to come into contact with each other, and the electrical resistivity ρ S of the first solid electrolyte body 261 is reduced to Easier to make smaller. Therefore, according to this configuration, the reduction in the electrode capacity of the sensor electrode 220 makes it easier to reduce the NOx output noise.

また具体的には、第2固体電解質体262は、イットリア含有ジルコニアより構成されており、イットリア含有ジルコニアからなる第2固体電解質粒子間の粒界の成分組成がシリカおよびアルミナのうち少なくとも一方を含む構成とすることができる。この構成によれば、粒界にある程度の不純物が含まれることにより、第2固体電解質体262の電気抵抗率ρを第1固体電解質体261の電気抵抗率ρよりも大きくすることができる。 More specifically, the second solid electrolyte body 262 is made of yttria-containing zirconia, and the component composition of the grain boundaries between the second solid electrolyte particles made of yttria-containing zirconia contains at least one of silica and alumina. can be configured. According to this configuration, the grain boundaries contain a certain amount of impurities, so that the electrical resistivity ρ P of the second solid electrolyte body 262 can be made higher than the electrical resistivity ρ S of the first solid electrolyte body 261 . .

なお、アルミナは、例えば、イットリア含有ジルコニアの製造時に玉石等から混入しうる。また、シリカは、例えば、焼結助剤などから混入しうる。シリカおよびアルミナが検出限界未満である高純度のイットリア含有ジルコニアは、例えば、イットリア原料粉末とジルコニア原料粉末とを混合してスラリーを調製する際にジルコニア玉石を用いたり、混合スラリーを遠心分離機にかけて不純物であるシリカおよびアルミナを除去する工程を経たり、シリカ量が低く調整された焼結助剤を用いたりすることなどによって製造することができる。また、検出限界以上でシリカおよびアルミナのうち少なくとも一方を含むイットリア含有ジルコニアは、イットリア原料粉末とジルコニア原料粉末とを混合してスラリーを調製する際にアルミナ玉石を用いたり、シリカおよびアルミナを除去する工程を省略したり、除去時間を短くしたりすることなどによって製造することができる。 In addition, alumina may be mixed from cobbles or the like during production of yttria-containing zirconia, for example. Silica can also be incorporated, for example, from sintering aids and the like. High-purity yttria-containing zirconia with silica and alumina below the detection limit can be obtained, for example, by mixing yttria raw powder and zirconia raw powder to prepare a slurry, using zirconia cobbles, or by centrifuging the mixed slurry. It can be produced through a step of removing silica and alumina, which are impurities, or by using a sintering aid adjusted to have a low amount of silica. In addition, the yttria-containing zirconia containing at least one of silica and alumina above the detection limit is prepared by mixing the yttria raw material powder and the zirconia raw material powder to prepare a slurry, using alumina pebbles or removing silica and alumina. It can be manufactured by omitting steps or shortening the removal time.

このように、イットリア含有ジルコニアより構成される第1固体電解質体261および第2固体電解質体262の粒界における主な不純物であるシリカ、アルミナの含有率が調節されることによって、第1固体電解質体261の電気抵抗率ρ<第2固体電解質体262の電気抵抗率ρの関係を満たすように構成されている場合には、イットリア含有ジルコニアという同種材料を用いてNOxガスの検出精度向上を比較的簡便に実現しやすい。 In this way, by adjusting the content of silica and alumina, which are main impurities at the grain boundaries of the first solid electrolyte body 261 and the second solid electrolyte body 262 made of yttria-containing zirconia, the first solid electrolyte When the structure is configured to satisfy the relationship of electrical resistivity ρ S of the body 261 < electrical resistivity ρ P of the second solid electrolyte body 262, the same kind of material as yttria-containing zirconia is used to improve the detection accuracy of NOx gas. can be realized relatively easily.

上述した粒界の成分組成(質量%)は、走査透過型電子顕微鏡(STEM)およびエネルギー分散型X線分析装置(EDS)により調べることができる。STEM-EDX装置としては、日本電子社製の「JET-2800」(廃番の場合は後継機等)を用いることができる。具体的には、固体電解質体における任意の粒界3点をSTEM-EDX定量分析した場合に、各測定点におけるシリカおよびアルミナの含有率がいずれも0.1質量%未満であるとき、粒界の成分組成においてシリカおよびアルミナは検出限界未満であるとされる。また、各測定点におけるシリカおよびアルミナの含有率がいずれも0.1質量%以上(検出限界以上)であるとき、粒界の成分組成がシリカおよびアルミナを含むとされる。 The component composition (% by mass) of the grain boundaries described above can be examined with a scanning transmission electron microscope (STEM) and an energy dispersive X-ray spectrometer (EDS). As the STEM-EDX device, "JET-2800" manufactured by JEOL Ltd. (or a successor model if the model is discontinued) can be used. Specifically, when three arbitrary grain boundary points in the solid electrolyte body are subjected to STEM-EDX quantitative analysis, when the content of silica and alumina at each measurement point is both less than 0.1% by mass, the grain boundary It is said that silica and alumina are below the detection limit in the component composition of . Also, when the content of silica and alumina at each measurement point is 0.1% by mass or more (the detection limit or more), the composition of the grain boundary contains silica and alumina.

図3に、粒界の成分組成においてシリカおよびアルミナの含有率が異なるイットリア含有ジルコニアにおける温度(横軸)とZac値(縦軸)との関係を示す。図中、A1は、粒界の成分組成においてシリカおよびアルミナが検出限界未満のイットリア含有ジルコニアである。A2は、粒界の成分組成においてシリカおよびアルミナのうち少なくとも一方を含むイットリア含有ジルコニアである。A2のイットリア含有ジルコニアは、具体的には、粒界の成分組成においてシリカ含有率が0.02質量%以上0.6質量%以下、アルミナ含有率が1質量%以上10質量%以下である。上述した測定方法による各イットリア含有ジルコニアの電気抵抗率は、A1のイットリア含有ジルコニアの電気抵抗率<A2のイットリア含有ジルコニアの電気抵抗率の関係を満たす。 FIG. 3 shows the relationship between the temperature (horizontal axis) and the Zac value (vertical axis) in yttria-containing zirconia with different silica and alumina contents in the grain boundary component composition. In the figure, A1 is yttria-containing zirconia in which silica and alumina are below the detection limit in the composition of grain boundaries. A2 is yttria-containing zirconia containing at least one of silica and alumina in the composition of grain boundaries. Specifically, the yttria-containing zirconia of A2 has a silica content of 0.02% by mass or more and 0.6% by mass or less and an alumina content of 1% by mass or more and 10% by mass or less in the grain boundary component composition. The electrical resistivity of each yttria-containing zirconia measured by the above-described measurement method satisfies the relationship: electrical resistivity of yttria-containing zirconia A1<electrical resistivity of yttria-containing zirconia A2.

図3に示されるように、高抵抗であるA2のイットリア含有ジルコニアのプロットは、低抵抗であるA1のイットリア含有ジルコニアのプロットに比べ、温度変化量に対するZac変化量の絶対値(各プロットを曲線に近似した際のその曲線における所定温度での接線の傾きの絶対値)が大きいことがわかる。つまり、高抵抗であるA2のイットリア含有ジルコニアは、低抵抗であるA1のイットリア含有ジルコニアよりも、Zac値を一定に保つように制御した際の温度ばらつきが小さく、温度制御性の向上に有利であることがわかる。また、低抵抗であるA1のイットリア含有ジルコニアは、高抵抗であるA2のイットリア含有ジルコニアよりも、Zac値がばらつくためZac値の一定制御が難しく、その結果、温度制御性が悪いことがわかる。これらのことから、ポンプセル23におけるZacを一定に保つようにZac制御が行われることによって温度制御が行われるガスセンサ1では、第1固体電解質体261の電気抵抗率ρΩ・cmと第2固体電解質体262の電気抵抗率ρΩ・cmとがρ<ρの関係を満たすことにより、温度制御性の悪化が抑制され、センサセル22の温度ばらつきが小さくなり、センサ電流のばらつきも小さくでき、NOx出力のばらつきを小さくすることができるといえる。 As shown in FIG. 3, the plot of the yttria-containing zirconia of A2, which has a high resistance, shows the absolute value of the Zac change with respect to the temperature change (each plot is a curve It can be seen that the absolute value of the slope of the tangent line at a given temperature in the curve when approximated to is large. That is, the yttria-containing zirconia of A2, which has a high resistance, has a smaller temperature variation when controlled to keep the Zac value constant than the yttria-containing zirconia of A1, which has a low resistance, and is advantageous in improving the temperature controllability. I know there is. In addition, the Zac value of yttria-containing zirconia A1, which has a low resistance, varies more than the yttria-containing zirconia of A2, which has a high resistance. From these facts, in the gas sensor 1 in which temperature control is performed by performing Zac control so as to keep Zac constant in the pump cell 23, the electrical resistivity ρ S Ω·cm of the first solid electrolyte body 261 and the second solid When the electrical resistivity ρ P Ω·cm of the electrolyte body 262 satisfies the relationship ρ SP , the deterioration of the temperature controllability is suppressed, the temperature variation of the sensor cell 22 is reduced, and the sensor current variation is also reduced. It can be said that the variation in the NOx output can be reduced.

ガスセンサ1は、センサ電極220の単位面積当たりの電極容量CμF/mmとポンプ電極230の単位面積当たりの電極容量CμF/mmとがC<Cの関係を満たす。この構成によれば、センサ電極220の単位面積当たりの電極容量が低減することによりNOx出力ノイズが低減し、NOx出力の静的精度が向上する。また、この構成によれば、第1固体電解質体261の電気抵抗率ρΩ・cmと第2固体電解質体262の電気抵抗率ρΩ・cmとがρ<ρの関係を満たしやすくなる。それ故、この構成によれば、さらなるNOxガスの検出精度向上を図りやすい。 In the gas sensor 1, the electrode capacitance C S μF/mm 2 per unit area of the sensor electrode 220 and the electrode capacitance C P μF/mm 2 per unit area of the pump electrode 230 satisfy the relationship C S <C P . According to this configuration, the NOx output noise is reduced by reducing the electrode capacity per unit area of the sensor electrode 220, and the static accuracy of the NOx output is improved. Further, according to this configuration, the electrical resistivity ρ S Ω·cm of the first solid electrolyte body 261 and the electrical resistivity ρ P Ω·cm of the second solid electrolyte body 262 satisfy the relationship ρ SP. easier. Therefore, according to this configuration, it is easy to further improve the detection accuracy of NOx gas.

ガスセンサ1において、センサ電極220の単位面積当たりの電極容量Cは、具体的には、250μF/mm以下とすることができる。図4に、センサ電極220の単位面積当たりの電極容量C(横軸)とNOx出力ノイズ(縦軸)との関係を示す。図4に示されるように、センサ電極220の単位面積当たりの電極容量Cが大きくなると、NOx出力ノイズが大きくなる(正の相関がある)ことがわかる。NOxガスの検出精度向上のためには、NOx出力ノイズを10ppm以下にすることが好ましい。図4より、センサ電極220の単位面積当たりの電極容量Cが250μF/mm以下であると、NOx出力ノイズを10ppm以下にすることができ、上述した効果を確実なものとすることができるといえる。 In the gas sensor 1, the electrode capacitance CS per unit area of the sensor electrode 220 can be specifically set to 250 μF/mm 2 or less. FIG. 4 shows the relationship between the electrode capacitance C S per unit area of the sensor electrode 220 (horizontal axis) and the NOx output noise (vertical axis). As shown in FIG. 4, when the electrode capacitance CS per unit area of the sensor electrode 220 increases, the NOx output noise increases (there is a positive correlation). In order to improve the detection accuracy of NOx gas, it is preferable to reduce the NOx output noise to 10 ppm or less. From FIG. 4, when the electrode capacitance C S per unit area of the sensor electrode 220 is 250 μF/mm 2 or less, the NOx output noise can be reduced to 10 ppm or less, and the above effects can be ensured. It can be said.

センサ電極220の単位面積当たりの電極容量Cは、NOx出力ノイズの低減などの観点から、好ましくは、230μF/mm以下、より好ましくは、200μF/mm以下、さらに好ましくは、180μF/mm以下、さらにより好ましくは、150μF/mm以下とすることができる。 The electrode capacitance C S per unit area of the sensor electrode 220 is preferably 230 μF/mm 2 or less, more preferably 200 μF/mm 2 or less, still more preferably 180 μF/mm from the viewpoint of reducing NOx output noise. 2 or less, and more preferably 150 μF/mm 2 or less.

ポンプ電極230の単位面積当たりの電極容量Cは、NOxガスの検出精度向上などの観点から、好ましくは、1500μF/mm以下、より好ましくは、1400μF/mm以下、さらに好ましくは、1300μF/mm以下とすることができる。 The electrode capacitance C P per unit area of the pump electrode 230 is preferably 1500 μF/mm 2 or less, more preferably 1400 μF/mm 2 or less, still more preferably 1300 μF/mm 2 or less, from the viewpoint of improving the detection accuracy of NOx gas. mm 2 or less.

ガスセンサ1において、センサ電極220の単位面積当たりの電極容量Cに対するポンプ電極230の単位面積当たりの電極容量Cの比である、センサ電極220の単位面積当たりの電極容量C/ポンプ電極230の単位面積当たりの電極容量C(以下、単にC/Cいうことがある。)は、0.15以上1未満とすることができる。この構成によれば、上述した効果をより確実なものとすることができる。 In the gas sensor 1, the electrode capacity C S per unit area of the sensor electrode 220 /pump electrode 230, which is the ratio of the electrode capacity C P per unit area of the pump electrode 230 to the electrode capacity C S per unit area of the sensor electrode 220 The electrode capacitance C P per unit area of (hereinafter sometimes simply referred to as C S /C P ) can be set to 0.15 or more and less than 1. According to this configuration, the effects described above can be made more reliable.

/Cは、NOxガスの検出精度向上などの観点から、好ましくは、0.16以上、より好ましくは、0.17以上とすることができる。C/Cは、NOxガスの検出精度向上などの観点から、好ましくは、0.95以下、より好ましくは、0.90以下とすることができる。 C S /C P is preferably 0.16 or more, more preferably 0.17 or more, from the viewpoint of improving the detection accuracy of NOx gas. C S /C P is preferably 0.95 or less, more preferably 0.90 or less, from the viewpoint of improving the detection accuracy of NOx gas.

センサ電極220の単位面積当たりの電極容量C、ポンプ電極230の単位面積当たりの電極容量Cは、次のようにして測定することができる。すなわち、測定対象の電極の電極容量は、インピーダンスアナライザを用い、Cole-Coleプロットに対して、等価回路フィッティグを行うことにより求めることができる。具体的には、測定対象の電極の電極容量の測定は、好適なセンサ使用温度である700~900℃、NOガス雰囲気(例えば、2000ppm)下にて実施される。図5に、測定対象の電極の等価回路モデルを示す。また、図6に、Cole-Coleプロット線図の模式図を示す。また、図7に、Bode線図の模式図を示す。等価回路モデルにおいて、R1は、固体電解質の粒内抵抗である。R2は、電極の貴金属粒子と固体電解質粒子との粒界抵抗である。R3は、電極の貴金属粒子とガスとの界面抵抗、NOガス分子の吸着による抵抗、表面拡散による抵抗の合計、すなわち、電極反応抵抗である。C2は、電極の貴金属粒子と固体電解質粒子との粒界の静電容量である。C3は、電極の貴金属粒子とガスとの界面の静電容量である。測定対象の電極の電極容量は、C2とC3の和である。抵抗(R1,R2,R3)は、Cole-Coleプロット線図における各半円の弦より求めることができる。なお、Cole-Coleプロット線図におけるインピーダンスZの実数成分をZre、インピーダンスの虚数成分をZimとすると、|Z|=√(Zre +Zim )の関係を満たす。静電容量(C2,C3)は、Bode線図において曲線が折れ曲がる周波数(f2,f3)を求め、C=1/(2πf・R)の公式に、対応する抵抗と周波数の値を代入することによって求めることができる。つまり、測定対象の電極の電極容量は、以下の式より算出することができる。
測定対象の電極の電極容量=C2+C3=1/(2πf2・R2)+1/(2πf3・R3)
得られた測定対象の電極の電極容量を、測定対象の電極の面積にて除すことにより測定対象の電極の単位面積当たりの電極容量Cを算出することができる。
The electrode capacitance C S per unit area of the sensor electrode 220 and the electrode capacitance C P per unit area of the pump electrode 230 can be measured as follows. That is, the electrode capacitance of the electrode to be measured can be obtained by performing equivalent circuit fitting to the Cole-Cole plot using an impedance analyzer. Specifically, the measurement of the electrode capacity of the electrode to be measured is carried out at a temperature of 700 to 900° C., which is a suitable sensor operating temperature, under an NO gas atmosphere (for example, 2000 ppm). FIG. 5 shows an equivalent circuit model of the electrode to be measured. Also, FIG. 6 shows a schematic diagram of a Cole-Cole plot diagram. Moreover, FIG. 7 shows a schematic diagram of a Bode diagram. In the equivalent circuit model, R1 is the intragranular resistance of the solid electrolyte. R2 is the grain boundary resistance between the noble metal particles and the solid electrolyte particles of the electrode. R3 is the sum of the interfacial resistance between the noble metal particles of the electrode and the gas, the resistance due to adsorption of NO gas molecules, and the resistance due to surface diffusion, that is, the electrode reaction resistance. C2 is the grain boundary capacitance between the noble metal particles and the solid electrolyte particles of the electrode. C3 is the capacitance at the interface between the noble metal particles of the electrode and the gas. The electrode capacitance of the electrode to be measured is the sum of C2 and C3. The resistances (R1, R2, R3) can be obtained from the chord of each semicircle in the Cole-Cole plot diagram. Let Z re be the real component of the impedance Z in the Cole-Cole plot diagram, and Z im be the imaginary component of the impedance, then |Z|=√(Z re 2 +Z im 2 ). For the capacitance (C2, C3), find the frequency (f2, f3) at which the curve bends in the Bode diagram, and substitute the corresponding resistance and frequency values into the formula C = 1 / (2πf R). can be obtained by That is, the electrode capacitance of the electrode to be measured can be calculated from the following formula.
Electrode capacitance of electrode to be measured = C2 + C3 = 1/(2πf2 R2) + 1/(2πf3 R3)
By dividing the obtained electrode capacity of the electrode to be measured by the area of the electrode to be measured, the electrode capacity CX per unit area of the electrode to be measured can be calculated.

なお、本実施形態では、例えば、第1固体電解質体261を、イットリア含有ジルコニアより構成し、イットリア含有ジルコニアからなる第1固体電解質粒子間の粒界の成分組成において、シリカおよびアルミナを検出限界未満とするとともに、第2固体電解質体262を、イットリア含有ジルコニアより構成し、イットリア含有ジルコニアからなる第2固体電解質粒子間の粒界の成分組成がシリカおよびアルミナのうち少なくとも一方を検出限界以上で含むように構成することにより、C<Cの関係を満足させることができる。 In this embodiment, for example, the first solid electrolyte body 261 is made of yttria-containing zirconia, and in the component composition of the grain boundaries between the first solid electrolyte particles made of yttria-containing zirconia, silica and alumina are below the detection limit. In addition, the second solid electrolyte body 262 is composed of yttria-containing zirconia, and the component composition of the grain boundaries between the second solid electrolyte particles made of yttria-containing zirconia contains at least one of silica and alumina at a detection limit or higher. By configuring as above, the relationship C S <C P can be satisfied.

本実施形態のガスセンサ1では、第1固体電解質体261および第2固体電解質体262が互いに異なる平面上に配置されている。この構成によれば、第1固体電解質体261の電気抵抗率ρ<第2固体電解質体262の電気抵抗率ρの関係を満たすように、別体として2枚の第1固体電解質体261および第2固体電解質体262を準備してガスセンサ1を製造することができる。そのため、この構成によれば、従来のガスセンサと同様にして製造することができるので、製造性に優れたガスセンサ1が得られる。また、この構成によれば、後述する実施形態2のガスセンサ1に比べ、製造性に優れたガスセンサ1が得られる。また、この構成において、第1固体電解質体261がイットリア含有ジルコニアより構成されており、イットリア含有ジルコニアからなる第1固体電解質粒子間の粒界の成分組成において、シリカおよびアルミナが検出限界未満である場合には、次の利点がある。 In the gas sensor 1 of this embodiment, the first solid electrolyte body 261 and the second solid electrolyte body 262 are arranged on different planes. According to this configuration, two separate first solid electrolyte bodies 261 are provided so as to satisfy the relationship of electrical resistivity ρ S of first solid electrolyte body 261 < electrical resistivity ρ P of second solid electrolyte body 262 . And the second solid electrolyte body 262 can be prepared to manufacture the gas sensor 1 . Therefore, according to this configuration, the gas sensor 1 can be manufactured in the same manner as the conventional gas sensor, and the gas sensor 1 can be manufactured with excellent manufacturability. Moreover, according to this configuration, the gas sensor 1 can be manufactured with superior manufacturability as compared with the gas sensor 1 of Embodiment 2, which will be described later. In this configuration, the first solid electrolyte body 261 is made of yttria-containing zirconia, and silica and alumina are below the detection limit in the composition of the grain boundaries between the first solid electrolyte particles made of yttria-containing zirconia. has the following advantages:

図1および図2に示されるガスセンサ断面で見て、ヒータ25(後述する)とセンサ電極220との距離は、ヒータ25とポンプ電極230との距離よりも大きい。つまり、センサ電極220の位置は、ポンプ電極230の位置に比べ、ヒータ25から遠い。そのため、従来構造のガスセンサでは、センサ電極220の温度低下による電極活性低下によりNOxガスの検出精度が悪化しやすい。これに対し、第1固体電解質粒子間の粒界の成分組成においてシリカおよびアルミナが検出限界未満である第1固体電解質体261を用いたガスセンサ1は、センサ電極220が配置されている第1固体電解質体261の高純度化によって第1固体電解質体261の電気抵抗率が低下し、低い温度でも酸素イオン伝導が生じる。そのため、このガスセンサ1によれば、センサ電極220の位置がヒータ25から遠くなっても、NOxガスの検出精度を維持しやすい利点がある。 1 and 2 , the distance between the heater 25 (described later) and the sensor electrode 220 is greater than the distance between the heater 25 and the pump electrode 230 . That is, the position of the sensor electrode 220 is farther from the heater 25 than the position of the pump electrode 230 . Therefore, in the gas sensor of the conventional structure, the detection accuracy of NOx gas tends to deteriorate due to the decrease in electrode activity caused by the temperature decrease of the sensor electrode 220 . On the other hand, in the gas sensor 1 using the first solid electrolyte body 261 in which silica and alumina are less than the detection limit in the component composition of the grain boundaries between the first solid electrolyte particles, the first solid electrolyte body in which the sensor electrode 220 is arranged Due to the high purity of the electrolyte body 261, the electric resistivity of the first solid electrolyte body 261 is lowered, and oxygen ion conduction occurs even at low temperatures. Therefore, according to this gas sensor 1, even if the position of the sensor electrode 220 becomes far from the heater 25, there is an advantage that the detection accuracy of NOx gas can be easily maintained.

本実施形態のガスセンサ1の詳細構成例について説明する。 A detailed configuration example of the gas sensor 1 of the present embodiment will be described.

図1に例示されるように、ガスセンサ1は、上述したセンサセル22とポンプセル23とを備えるガスセンサ素子2を有している。ガスセンサ1は、自動車において内燃機関の排気通路に設置される。ガスセンサ1には、排気通路を流通する排ガスが被測定ガスGとして導入される。これによりガスセンサ1は、自身に内蔵したガスセンサ素子2により、被測定ガスGのNOxガスの濃度を測定する。ガスセンサ1は、具体的には、ガスセンサ素子2に加え、センサハウジング101、絶縁碍子102、素子カバー103A、103B、103C、センサハーネス104を含んで構成されている。図1では、センサハーネス104にセンサ制御回路105が接続されている例が示されている。センサ制御回路105は、NOxガス濃度の算出、ポンプセル23におけるインピーダンスZacの制御、後述のヒータへの電力の供給制御、センサセル22、ポンプセル23、および、後述のモニタセル24への電圧の印加制御などを実施可能に構成されている。なお、図1におけるYは、ガスセンサ素子2の内部にて被測定ガスGの流通するガス流れ方向を示している。 As illustrated in FIG. 1, the gas sensor 1 has a gas sensor element 2 comprising the sensor cell 22 and the pump cell 23 described above. A gas sensor 1 is installed in an exhaust passage of an internal combustion engine in an automobile. Exhaust gas flowing through the exhaust passage is introduced into the gas sensor 1 as the gas G to be measured. As a result, the gas sensor 1 measures the concentration of NOx gas in the gas to be measured G by means of the gas sensor element 2 incorporated therein. Specifically, the gas sensor 1 includes a sensor housing 101, an insulator 102, element covers 103A, 103B, 103C, and a sensor harness 104 in addition to the gas sensor element 2. As shown in FIG. FIG. 1 shows an example in which a sensor control circuit 105 is connected to the sensor harness 104 . The sensor control circuit 105 calculates the NOx gas concentration, controls the impedance Zac in the pump cell 23, controls the power supply to the heater described later, controls the voltage application to the sensor cell 22, the pump cell 23, and the monitor cell 24 described later. configured to be enabled. Note that Y in FIG. 1 indicates the gas flow direction in which the gas to be measured G flows inside the gas sensor element 2 .

センサハウジング101は、絶縁碍子102を介してガスセンサ素子2を内部に保持している。素子カバー103A、103B、103Cは、センサハウジング101に固定されている。素子カバー103A、103Bは、ガスセンサ素子2のうちガス流れ方向Yの上流側素子端部10aの外周側を覆っている。素子カバー103A、103Bは、内部に収容した上流側素子端部10aへ排気管からの排ガスを被測定ガスGとして導入するために、ガス導入孔103a、103bを有している。素子カバー103Cは、ガスセンサ素子2のうちガス流れ方向Yの下流側素子端部10bの外周側を覆っている。素子カバー103Cは、内部に収容した下流側素子端部10bへ基準ガスAiとしての大気を導入するために、大気導入孔103cを有している。センサハーネス104は、素子カバー103Cの内外に跨って複数設けられている。センサ制御回路105は、センサハウジング101および素子カバー103Cの外部にて、複数のセンサハーネス104を介してガスセンサ素子2と接続されている。 The sensor housing 101 internally holds the gas sensor element 2 via an insulator 102 . Element covers 103A, 103B, and 103C are fixed to sensor housing 101 . The element covers 103A and 103B cover the outer peripheral side of the upstream element end portion 10a in the gas flow direction Y of the gas sensor element 2 . The element covers 103A and 103B have gas introduction holes 103a and 103b for introducing the exhaust gas from the exhaust pipe as the measured gas G into the upstream element end portion 10a housed therein. The element cover 103C covers the outer peripheral side of the downstream side element end portion 10b in the gas flow direction Y of the gas sensor element 2 . The element cover 103C has an atmosphere introduction hole 103c for introducing the atmosphere as the reference gas Ai into the downstream element end portion 10b accommodated therein. A plurality of sensor harnesses 104 are provided across the inside and outside of the element cover 103C. The sensor control circuit 105 is connected to the gas sensor element 2 via a plurality of sensor harnesses 104 outside the sensor housing 101 and element cover 103C.

次に、ガスセンサ素子2の詳細構成について説明する。図2に例示されるように、ガスセンサ素子2は、被測定ガス室20と、第1基準ガス室211と、第2基準ガス室212と、センサセル22と、ポンプセル23と、モニタセル24と、ヒータ25と、を備えている。ガスセンサ素子2は、ヒータ25、第2固体電解質体262、第1固体電解質体261、および、絶縁層27などが積層されて構成されている。被測定ガス室20は、第2固体電解質体262と第1固体電解質体261との間の空間として形成されている。第1基準ガス室211は、第1固体電解質体261と絶縁層27との間の空間として形成されている。第2基準ガス室212は、ヒータ25と第2固体電解質体262との間の空間として形成されている。以下、ガスセンサ素子2の各要素について詳説する。 Next, the detailed configuration of the gas sensor element 2 will be described. As illustrated in FIG. 2, the gas sensor element 2 includes a measured gas chamber 20, a first reference gas chamber 211, a second reference gas chamber 212, a sensor cell 22, a pump cell 23, a monitor cell 24, a heater 25 and . The gas sensor element 2 is configured by laminating a heater 25, a second solid electrolyte body 262, a first solid electrolyte body 261, an insulating layer 27, and the like. The measured gas chamber 20 is formed as a space between the second solid electrolyte body 262 and the first solid electrolyte body 261 . The first reference gas chamber 211 is formed as a space between the first solid electrolyte body 261 and the insulating layer 27 . A second reference gas chamber 212 is formed as a space between the heater 25 and the second solid electrolyte body 262 . Each element of the gas sensor element 2 will be described in detail below.

被測定ガス室20は、被測定ガスGとしての排ガスが導入される空間である。被測定ガス室20は、第2固体電解質体262と第1固体電解質体261とにより挟まれた空間として形成されている。第1固体電解質体261は、板状であり、第1スペーサ201を介して板状の第2固体電解質体262上に積層されている。積層方向から見て、第1スペーサ201は、一辺が開口したC字状をなし、これによって被測定ガス室20は、一部が開口した箱状となっている。ガスセンサ素子2の先端において開口した部分が被測定ガスGである排ガスの導入口202とされる。導入口202には、拡散抵抗体203が配置され、排ガスは、拡散抵抗体203を通過して被測定ガス室20内に導入される。したがって、排ガスは、拡散抵抗体203によって所定の拡散抵抗下で被測定ガス室20に導入されることになる。なお、第1スペーサ201には、アルミナやその他一般に知られた絶縁体を採用することができる。 The measured gas chamber 20 is a space into which exhaust gas as the measured gas G is introduced. The measured gas chamber 20 is formed as a space sandwiched between the second solid electrolyte body 262 and the first solid electrolyte body 261 . The first solid electrolyte body 261 is plate-shaped and laminated on the plate-shaped second solid electrolyte body 262 via the first spacer 201 . When viewed from the stacking direction, the first spacer 201 has a C shape with one side open, so that the measured gas chamber 20 has a box shape with a part open. An open portion at the tip of the gas sensor element 2 serves as an introduction port 202 for the exhaust gas, which is the gas G to be measured. A diffusion resistor 203 is arranged in the introduction port 202 , and exhaust gas passes through the diffusion resistor 203 and is introduced into the measured gas chamber 20 . Therefore, the exhaust gas is introduced into the measured gas chamber 20 under a predetermined diffusion resistance by the diffusion resistor 203 . Alumina or other commonly known insulators can be used for the first spacer 201 .

第1基準ガス室211は、特定ガスであるNOxガスの濃度を算出するための基準電位を生成するための基準ガスAiが導入される空間である。第1基準ガス室211には、基準ガスAiとして、例えば、大気が導入される。第1基準ガス室211は、第1固体電解質体261と絶縁層27とにより挟まれた空間として形成されている。第1固体電解質体261上には、表面に第1基準ガス室211を構成するための溝27aが形成された絶縁層27が積層されている。第1基準ガス室211における基準ガスAiの導入口(図示されない)は、被測定ガス室20の導入口202とは反対側に開口するようになっている。 The first reference gas chamber 211 is a space into which a reference gas Ai for generating a reference potential for calculating the concentration of NOx gas, which is a specific gas, is introduced. Air, for example, is introduced into the first reference gas chamber 211 as the reference gas Ai. The first reference gas chamber 211 is formed as a space sandwiched between the first solid electrolyte body 261 and the insulating layer 27 . On the first solid electrolyte body 261, an insulating layer 27 having a groove 27a for forming the first reference gas chamber 211 formed on the surface thereof is laminated. An introduction port (not shown) for the reference gas Ai in the first reference gas chamber 211 opens on the side opposite to the introduction port 202 of the gas chamber 20 to be measured.

第2基準ガス室212は、特定ガスであるNOxガスの濃度を算出するための基準電位を生成するための基準ガスAiが導入される空間である。当該空間には、ポンプセル23により汲み出された被測定ガスG中の酸素が排出される。第2基準ガス室212には、基準ガスAiとして、例えば、大気が導入される。第2基準ガス室212は、ヒータ25と第2固体電解質体262とにより挟まれた空間として形成されている。第2固体電解質体262は、表面に第2基準ガス室212を構成するための溝251aが形成されたヒータ25上に積層されている。第2基準ガス室212における基準ガスAiの導入口(図示されない)は、被測定ガス室20の導入口202とは反対側に開口するようになっている。 The second reference gas chamber 212 is a space into which a reference gas Ai for generating a reference potential for calculating the concentration of NOx gas, which is a specific gas, is introduced. Oxygen in the gas to be measured G pumped out by the pump cell 23 is discharged into the space. For example, atmospheric air is introduced into the second reference gas chamber 212 as the reference gas Ai. The second reference gas chamber 212 is formed as a space sandwiched between the heater 25 and the second solid electrolyte body 262 . The second solid electrolyte body 262 is layered on the heater 25 having grooves 251a for forming the second reference gas chamber 212 formed on the surface thereof. An introduction port (not shown) for the reference gas Ai in the second reference gas chamber 212 opens on the side opposite to the introduction port 202 of the measured gas chamber 20 .

第1固体電解質体261は、被測定ガス室20と第1基準ガス室211とを隔てるように配置されており、被測定ガス室20および第1基準ガス室211のいずれにも露出している。また、第2固体電解質体262は、被測定ガス室20と第2基準ガス室212とを隔てるように配置されており、被測定ガス室20および第2基準ガス室212のいずれにも露出している。 The first solid electrolyte body 261 is arranged so as to separate the measured gas chamber 20 and the first reference gas chamber 211, and is exposed to both the measured gas chamber 20 and the first reference gas chamber 211. . The second solid electrolyte body 262 is arranged so as to separate the measured gas chamber 20 and the second reference gas chamber 212 and is exposed to both the measured gas chamber 20 and the second reference gas chamber 212 . ing.

センサセル22は、センサ電極220と、第1固体電解質体261と、第1基準電極271とを有している。センサ電極220は、第1固体電解質体261における被測定ガス室20に露出した一方面に形成されている。一方、第1基準電極271は、第1固体電解質体261における第1基準ガス室211に露出した一方面に形成されている。つまり、センサセル22において、第1固体電解質体261は、センサ電極220と第1基準電極271とに挟まれている。センサ電極220は、被測定ガス室20において被測定ガスGに晒される。センサ電極220は、例えば、白金(Pt)とロジウム(Rh)とを含む貴金属と、イットリア含有ジルコニア等の酸素イオン伝導性を有するジルコニア質の固体電解質とを含む構成とすることができる。 The sensor cell 22 has a sensor electrode 220 , a first solid electrolyte body 261 and a first reference electrode 271 . The sensor electrode 220 is formed on one surface of the first solid electrolyte body 261 exposed to the gas chamber 20 to be measured. On the other hand, the first reference electrode 271 is formed on one surface of the first solid electrolyte body 261 exposed to the first reference gas chamber 211 . That is, in the sensor cell 22 , the first solid electrolyte body 261 is sandwiched between the sensor electrode 220 and the first reference electrode 271 . The sensor electrode 220 is exposed to the measured gas G in the measured gas chamber 20 . The sensor electrode 220 may include, for example, noble metals including platinum (Pt) and rhodium (Rh), and a zirconia solid electrolyte having oxygen ion conductivity, such as yttria-containing zirconia.

ポンプセル23は、センサセル22および後述のモニタセル24が設けられた位置よりも被測定ガスGの流れ方向の上流側に位置している。ポンプセル23は、ポンプ電極230と、第2固体電解質体262と、第2基準電極272とを有している。ポンプ電極230は、第2固体電解質体262における被測定ガス室20に露出した一方面に形成されている。一方、第2基準電極272は、第2固体電解質体262における第2基準ガス室212に露出した一方面に形成されている。つまり、ポンプセル23において、第2固体電解質体262は、ポンプ電極230と第2基準電極272とに挟まれている。ポンプ電極230は、被測定ガス室20において被測定ガスGに晒される。ポンプ電極230は、被測定ガス室20内において、センサ電極220、後述のモニタ電極240よりも上流に配置されている。ポンプ電極230は、白金(Pt)と金(Au)とを含む構成とすることができる。ポンプセル23は、被測定ガスGに含まれる酸素の濃度を低減させるためのセルである。ガスセンサ1では、ポンプセル23によって被測定ガスGに含まれる酸素の濃度が低減され、センサセル22は、ポンプセルによって酸素濃度が低減させた後の被測定ガスGに含まれるNOxガスの濃度に応じた電流を出力する。 The pump cell 23 is positioned upstream in the flow direction of the gas G to be measured from the position where the sensor cell 22 and the monitor cell 24 described later are provided. The pump cell 23 has a pump electrode 230 , a second solid electrolyte body 262 and a second reference electrode 272 . Pump electrode 230 is formed on one surface of second solid electrolyte body 262 exposed to measured gas chamber 20 . On the other hand, the second reference electrode 272 is formed on one surface of the second solid electrolyte body 262 exposed to the second reference gas chamber 212 . That is, in the pump cell 23 , the second solid electrolyte body 262 is sandwiched between the pump electrode 230 and the second reference electrode 272 . The pump electrode 230 is exposed to the gas G to be measured in the gas chamber 20 to be measured. The pump electrode 230 is arranged upstream of the sensor electrode 220 and a monitor electrode 240 (to be described later) in the gas chamber 20 to be measured. Pump electrode 230 may be configured to include platinum (Pt) and gold (Au). The pump cell 23 is a cell for reducing the concentration of oxygen contained in the gas G to be measured. In the gas sensor 1, the concentration of oxygen contained in the gas under measurement G is reduced by the pump cell 23, and the sensor cell 22 outputs a current corresponding to the concentration of NOx gas contained in the gas under measurement G after the oxygen concentration has been reduced by the pump cell. to output

モニタセル24は、モニタ電極240と、第1固体電解質体261と、第1基準電極271とを有している。モニタ電極240は、第1固体電解質体261における被測定ガス室20に露出した一方面に形成されている。一方、第1基準電極271は、第1固体電解質体261における第1基準ガス室211に露出した一方面に形成されている。つまり、モニタセル24において、第1固体電解質体261は、モニタ電極240と第1基準電極271とに挟まれている。モニタセル24は、第1固体電解質体261および第1基準電極271をセンサセル22と共有している。モニタ電極240は、被測定ガス室20において被測定ガスGに晒される。モニタ電極240は、例えば、白金(Pt)と金(Au)とを含む構成とすることができ、NOxを分解する能力を有しないものの、酸素分子を分解可能であり、酸素イオンに起因する電流が流れるようになっている。 The monitor cell 24 has a monitor electrode 240 , a first solid electrolyte body 261 and a first reference electrode 271 . The monitor electrode 240 is formed on one surface of the first solid electrolyte body 261 exposed to the measured gas chamber 20 . On the other hand, the first reference electrode 271 is formed on one surface of the first solid electrolyte body 261 exposed to the first reference gas chamber 211 . That is, in the monitor cell 24 , the first solid electrolyte body 261 is sandwiched between the monitor electrode 240 and the first reference electrode 271 . The monitor cell 24 shares the first solid electrolyte body 261 and the first reference electrode 271 with the sensor cell 22 . The monitor electrode 240 is exposed to the measured gas G in the measured gas chamber 20 . The monitor electrode 240 can be configured to contain, for example, platinum (Pt) and gold (Au), and although it does not have the ability to decompose NOx, it is capable of decomposing oxygen molecules and the current caused by oxygen ions. is designed to flow.

モニタ電極240は、導入口202からセンサセル22へ流れる排ガスの流束方向に対して直交する方向において、センサ電極220と隣り合って形成されている。すなわち、被測定ガス室20内に均一に導入される排ガスの流束に対して、センサ電極220とモニタ電極240とは等価の曝露条件下にある。モニタセル24は、ポンプセル23によって酸素濃度が調整された後における、排ガス中に含まれる残留酸素の濃度を検出する。具体的には、モニタセル24は、残留酸素に起因して生じる第1固体電解質体261を流れる電流を検出する。 The monitor electrode 240 is formed adjacent to the sensor electrode 220 in a direction perpendicular to the flux direction of the exhaust gas flowing from the inlet 202 to the sensor cell 22 . That is, the sensor electrode 220 and the monitor electrode 240 are under equivalent exposure conditions with respect to the flue gas uniformly introduced into the gas chamber 20 to be measured. The monitor cell 24 detects the concentration of residual oxygen contained in the exhaust gas after the pump cell 23 has adjusted the oxygen concentration. Specifically, the monitor cell 24 detects the current flowing through the first solid electrolyte body 261 caused by residual oxygen.

ヒータ25は、第1固体電解質体261および第2固体電解質体262を加熱可能に構成されている。具体的には、ヒータ25は、2枚のセラミックス基板251の間に通電によって発熱する導体層252を設けて形成されている。第2基準ガス室212側となる一方のセラミックス基板251の表面には、上述した第2基準ガス室212を構成するための溝251aが形成されている。導体層252は、少なくとも各種電極(ここでは、センサ電極220、ポンプ電極230、モニタ電極240、第1基準電極271、第2基準電極272)が形成される部分およびその近傍の温度を活性温度に維持できるように配置されている。 The heater 25 is configured to be able to heat the first solid electrolyte body 261 and the second solid electrolyte body 262 . Specifically, the heater 25 is formed by providing a conductor layer 252 between two ceramic substrates 251 that generates heat when energized. A groove 251a for forming the above-described second reference gas chamber 212 is formed in the surface of one ceramic substrate 251 on the second reference gas chamber 212 side. The conductor layer 252 has at least a portion where various electrodes (here, the sensor electrode 220, the pump electrode 230, the monitor electrode 240, the first reference electrode 271, and the second reference electrode 272) are formed, and the temperature in the vicinity thereof to the activation temperature. arranged so that it can be maintained.

なお、図示はしないが、センサ電極220にはセンサリード、ポンプ電極230にはポンプリード、モニタ電極240にはモニタリード、第1基準電極271には第1基準リード、第2基準電極272には第2基準リードが接続されている。第2基準電極272には第2基準リードがそれぞれ接続されている。本実施形態のガスセンサ1では、ポンプ電極230、ポンプリード、第2基準電極272、第2基準リード、および、第2固体電解質体262を用い、ポンプセル23におけるインピーダンスZacの制御による温度制御が行われる。 Although not shown, the sensor electrode 220 has a sensor lead, the pump electrode 230 has a pump lead, the monitor electrode 240 has a monitor lead, the first reference electrode 271 has a first reference lead, and the second reference electrode 272 has a A second reference lead is connected. A second reference lead is connected to each of the second reference electrodes 272 . In the gas sensor 1 of the present embodiment, the pump electrode 230, the pump lead, the second reference electrode 272, the second reference lead, and the second solid electrolyte body 262 are used, and the temperature is controlled by controlling the impedance Zac in the pump cell 23. .

ガスセンサ1は、センサセル22、ポンプセル23以外にも、モニタセル24を有することにより、センサセル22の残留酸素の影響を排除することができ、さらなるNOxガスの検出精度向上に有利である。具体的には、ガスセンサ1では、センサセル22の出力から、モニタセル24の出力を減算することにより、残留酸素に起因するセンサセル22の出力のオフセットをキャンセルしてNOxガスの濃度を検出することができる。 Since the gas sensor 1 has the monitor cell 24 in addition to the sensor cell 22 and the pump cell 23, the influence of residual oxygen in the sensor cell 22 can be eliminated, which is advantageous for further improving the NOx gas detection accuracy. Specifically, in the gas sensor 1, by subtracting the output of the monitor cell 24 from the output of the sensor cell 22, the offset of the output of the sensor cell 22 due to residual oxygen can be canceled and the concentration of NOx gas can be detected. .

また、ガスセンサ1では、被測定ガス室20内に仕切りがない。つまり、ガスセンサ1では、仕切りのない一つの被測定ガス室20内に、センサ電極220、ポンプ電極230、および、モニタ電極240がある。そのため、被測定ガス室20内での被測定ガスGの流れがスムーズとなり、上述したモニタセル24による残留酸素のキャンセル効果をより効果的に発現させることができる。 Further, in the gas sensor 1, the measured gas chamber 20 has no partition. In other words, in the gas sensor 1, the sensor electrode 220, the pump electrode 230, and the monitor electrode 240 are provided in one measured gas chamber 20 without partitions. Therefore, the flow of the gas G to be measured in the gas chamber 20 to be measured becomes smooth, and the effect of canceling the residual oxygen by the monitor cell 24 described above can be exhibited more effectively.

(実施形態2)
実施形態2のガスセンサについて、図8を用いて説明する。なお、実施形態2以降において用いられる符号のうち、既出形態において用いた符号と同一のものは、特に示さない限り、既出形態におけるものと同様の構成要素等を表す。
(Embodiment 2)
A gas sensor according to Embodiment 2 will be described with reference to FIG. It should be noted that, of the reference numerals used in the second and subsequent embodiments, the same reference numerals as those used in the previous embodiments represent the same constituent elements as those in the previous embodiments, unless otherwise specified.

図8に例示されるように、本実施形態のガスセンサ1は、第1固体電解質体261および第2固体電解質体262が、同一平面上に配置されている。なお、図8では、第1固体電解質体261および第2固体電解質体262における電極形成面が面一である場合が例示されているが、第1固体電解質体261および第2固体電解質体262における電極形成面がわずかにずれている場合も同一平面上の配置に含まれる。 As illustrated in FIG. 8, in the gas sensor 1 of this embodiment, the first solid electrolyte body 261 and the second solid electrolyte body 262 are arranged on the same plane. 8 illustrates the case where the electrode formation surfaces of the first solid electrolyte body 261 and the second solid electrolyte body 262 are flush with each other, the first solid electrolyte body 261 and the second solid electrolyte body 262 The arrangement on the same plane includes the case where the electrode formation surfaces are slightly misaligned.

そのため、この構成によれば、第1固体電解質体261および第2固体電解質体262を有する層を1層として構成することができ、別体として2枚の第1固体電解質体261および第2固体電解質体262を準備しなくても済む。そのため、この構成によれば、上述した実施形態1のガスセンサ1に比べ、小型化を図りやすい。 Therefore, according to this configuration, the layer having the first solid electrolyte body 261 and the second solid electrolyte body 262 can be configured as one layer, and the first solid electrolyte body 261 and the second solid electrolyte body 262 can be formed as two separate layers. There is no need to prepare the electrolyte body 262 . Therefore, according to this configuration, it is easier to reduce the size as compared with the gas sensor 1 of the first embodiment described above.

本実施形態では、例えば、図8に例示されるように、第1固体電解質体261および第2固体電解質体262は、保持体28によって同一平面上に保持されることができる。保持体28は、具体的には、板状に形成されており、保持体28の厚み方向に貫通する第1貫通孔281と、保持体28の厚み方向に貫通する第2貫通孔282とを有する構成とすることができる。第1貫通孔281は、第2貫通孔282よりもガス流れ方向の下流側に配置されている。第1固体電解質体261の外周端面は、第1貫通孔281の孔内壁面に接合されている。第2固体電解質体262の外周端面は、第2貫通孔282の孔内壁面に接合されている。センサ電極220は、第1固体電解質体261の厚み方向に沿う断面で見て、少なくとも第1固体電解質体261の形成範囲以内に形成されることができる。ポンプ電極230は、第2固体電解質体262の厚み方向に沿う断面で見て、少なくとも第2固体電解質体262の形成範囲以内に形成されることができる。なお、図8では、センサ電極220が、第1固体電解質体261の形成範囲に合わせて第1固体電解質体261の表面に形成されており、ポンプ電極230が、第2固体電解質体262の形成範囲に合わせて第2固体電解質体262の表面に形成されている例が示されている。 In this embodiment, for example, as illustrated in FIG. 8, the first solid electrolyte body 261 and the second solid electrolyte body 262 can be held on the same plane by the holder 28 . Specifically, the holding body 28 is formed in a plate shape, and has a first through hole 281 passing through the holding body 28 in the thickness direction and a second through hole 282 passing through the holding body 28 in the thickness direction. It can be configured to have. The first through hole 281 is arranged downstream of the second through hole 282 in the gas flow direction. The outer peripheral end surface of the first solid electrolyte body 261 is joined to the inner wall surface of the first through hole 281 . The outer peripheral end surface of the second solid electrolyte body 262 is joined to the inner wall surface of the second through hole 282 . The sensor electrode 220 can be formed at least within the formation range of the first solid electrolyte body 261 when viewed in cross section along the thickness direction of the first solid electrolyte body 261 . The pump electrode 230 can be formed at least within the formation range of the second solid electrolyte body 262 when viewed in cross section along the thickness direction of the second solid electrolyte body 262 . In FIG. 8, the sensor electrode 220 is formed on the surface of the first solid electrolyte body 261 in accordance with the formation range of the first solid electrolyte body 261, and the pump electrode 230 is formed on the second solid electrolyte body 262. An example of forming on the surface of the second solid electrolyte body 262 according to the range is shown.

第1固体電解質体261および第2固体電解質体262は、実施形態1にて上述したように、第1固体電解質体261の電気抵抗率ρ<第2固体電解質体262の電気抵抗率ρの関係を満たすように、互いの成分組成を異なるものとすることができる。 As described above in Embodiment 1, the first solid electrolyte body 261 and the second solid electrolyte body 262 have the electrical resistivity ρ S of the first solid electrolyte body 261 <the electrical resistivity ρ P of the second solid electrolyte body 262 . The component compositions can be different from each other so as to satisfy the relationship of

実施形態1にて上述した図2に例示されるガスセンサ素子2と、図8に例示されるガスセンサ素子2とは、主に、以下の点で異なっている。 The gas sensor element 2 illustrated in FIG. 2 described above in Embodiment 1 and the gas sensor element 2 illustrated in FIG. 8 mainly differ in the following points.

ガスセンサ素子2は、被測定ガス室20と、第2基準ガス室212と、センサセル22と、ポンプセル23と、モニタセル24と、ヒータ25と、を備えている。ガスセンサ素子2は、ヒータ25、第2固体電解質体262と第1固体電解質体261とを含む保持体28、および、絶縁層27などが積層されて構成されている。被測定ガス室20は、保持体28と絶縁層27との間の空間として形成されている。絶縁層27は、板状であり、第1スペーサ201を介して板状の保持体28上に積層されている。第2基準ガス室212は、ヒータ25と保持体28との間の空間として形成されている。保持体28は、表面に第2基準ガス室212を構成するための溝251aが形成されたヒータ25上に積層されている。 The gas sensor element 2 includes a measured gas chamber 20 , a second reference gas chamber 212 , a sensor cell 22 , a pump cell 23 , a monitor cell 24 and a heater 25 . The gas sensor element 2 is configured by laminating a heater 25, a holder 28 including a second solid electrolyte body 262 and a first solid electrolyte body 261, an insulating layer 27, and the like. The measured gas chamber 20 is formed as a space between the holder 28 and the insulating layer 27 . The insulating layer 27 is plate-shaped and laminated on the plate-shaped holder 28 via the first spacer 201 . A second reference gas chamber 212 is formed as a space between the heater 25 and the holder 28 . The holding body 28 is stacked on the heater 25 having a groove 251a formed on the surface thereof for forming the second reference gas chamber 212 .

第1固体電解質体261は、被測定ガス室20と第2基準ガス室212とを隔てるように保持体28に配置されている。また、第2固体電解質体262は、被測定ガス室20と第2基準ガス室212とを隔てるように保持体28に配置されている。センサセル22のセンサ電極220およびポンプセル23のポンプ電極230は、保持体28における被測定ガス室20側の面に形成されている。センサセル22の第1基準電極271およびポンプセル23の第2基準電極272は、保持体28における第2基準ガス室212側の面に形成されている。 The first solid electrolyte body 261 is arranged on the holder 28 so as to separate the measured gas chamber 20 and the second reference gas chamber 212 . Also, the second solid electrolyte body 262 is arranged on the holder 28 so as to separate the measured gas chamber 20 and the second reference gas chamber 212 . The sensor electrode 220 of the sensor cell 22 and the pump electrode 230 of the pump cell 23 are formed on the surface of the holding body 28 on the measured gas chamber 20 side. The first reference electrode 271 of the sensor cell 22 and the second reference electrode 272 of the pump cell 23 are formed on the surface of the holder 28 on the second reference gas chamber 212 side.

モニタセル24は、モニタ電極240と、第3固体電解質体263と、第1基準電極271とを有している。本実施形態では、保持体28は、保持体28の厚み方向に貫通する第3貫通孔283をさらに有している。第3固体電解質体263の外周端面は、第3貫通孔283の孔内壁面に接合されている。図8では、第3固体電解質体263として第1固体電解質体261を用いた例が示されている。モニタセル24のモニタ電極240は、保持体28における被測定ガス室20側の面に形成されている。モニタセル24の第1基準電極271は、保持体28における第2基準ガス室212側の面に形成されている。本実施形態では、モニタセル24の第1基準電極271は、センサセル22の第1基準電極271と一体化されている。また、第1固体電解質体261、第2固体電解質体262、および、第3固体電解質体263(ここでは第1固体電解質体261と同じ)が、同一平面上に配置されている。 The monitor cell 24 has a monitor electrode 240 , a third solid electrolyte body 263 and a first reference electrode 271 . In this embodiment, the holder 28 further has a third through-hole 283 penetrating in the thickness direction of the holder 28 . The outer peripheral end surface of the third solid electrolyte body 263 is joined to the inner wall surface of the third through hole 283 . FIG. 8 shows an example using the first solid electrolyte body 261 as the third solid electrolyte body 263 . The monitor electrode 240 of the monitor cell 24 is formed on the surface of the holding body 28 on the measured gas chamber 20 side. The first reference electrode 271 of the monitor cell 24 is formed on the surface of the holder 28 on the second reference gas chamber 212 side. In this embodiment, the first reference electrode 271 of the monitor cell 24 is integrated with the first reference electrode 271 of the sensor cell 22 . A first solid electrolyte body 261, a second solid electrolyte body 262, and a third solid electrolyte body 263 (here, the same as the first solid electrolyte body 261) are arranged on the same plane.

本実施形態において、上述した保持体28は、非固体電解質であるアルミナなどの絶縁性セラミックスより構成されていてもよいし、上述した安定化剤を含有するジルコニアなどの固体電解質より構成されていてもよい。後者の場合、保持体28は、例えば、第1固体電解質体261、第2固体電解質体262、および、第3固体電解質体263を構成する各固体電解質とは異なる成分組成を有する固体電解質より構成することができる。 In the present embodiment, the support 28 described above may be composed of an insulating ceramic such as alumina, which is a non-solid electrolyte, or composed of a solid electrolyte such as zirconia containing the stabilizer described above. good too. In the latter case, the support 28 is composed of a solid electrolyte having a composition different from that of each of the solid electrolytes constituting the first solid electrolyte body 261, the second solid electrolyte body 262, and the third solid electrolyte body 263, for example. can do.

また、図示はしないが、保持体28は、他にも以下のように構成することもできる。 Moreover, although not shown, the holder 28 can also be configured as follows.

具体的には、保持体28は、第1貫通孔281および第3貫通孔283を有する第2固体電解質より構成することができる。この場合、保持体28の一部が、ポンプ電極230が配置される第2固体電解質体262として機能する。第1貫通孔281の孔内壁面には第1固体電解質体261が接合される。第3貫通孔283の孔内壁面には第3固体電解質体263(ここでは、第1固体電解質体261と同じ)が接合される。同様に、保持体28は、第2貫通孔282を有する第1固体電解質より構成することができる。この場合、保持体28の一部が、センサ電極220が配置される第1固体電解質体261、モニタ電極が配置される第3固体電解質体(ここでは、第1固体電解質体261と同じ)として機能する。第2貫通孔282の孔内壁面には第2固体電解質体262が接合される。これらの構成によれば、貫通孔の形成数、貫通孔と固体電解質体との接合箇所を少なくすることができるので、保持体28が第1貫通孔281から第3貫通孔283までの全てを備える場合に比べ、ガスセンサ1の製造性を向上させることができる。 Specifically, the holder 28 can be composed of a second solid electrolyte having a first through-hole 281 and a third through-hole 283 . In this case, part of the support 28 functions as the second solid electrolyte body 262 on which the pump electrode 230 is arranged. The first solid electrolyte body 261 is bonded to the inner wall surface of the first through hole 281 . A third solid electrolyte body 263 (here, the same as the first solid electrolyte body 261 ) is bonded to the inner wall surface of the third through hole 283 . Similarly, the support 28 can be composed of a first solid electrolyte having a second through hole 282 . In this case, a part of the support 28 serves as a first solid electrolyte body 261 in which the sensor electrode 220 is arranged and a third solid electrolyte body (here, the same as the first solid electrolyte body 261) in which the monitor electrode is arranged. Function. A second solid electrolyte body 262 is bonded to the inner wall surface of the second through hole 282 . With these configurations, the number of through-holes formed and the joints between the through-holes and the solid electrolyte body can be reduced. The manufacturability of the gas sensor 1 can be improved as compared with the case where it is provided.

その他の構成および作用効果は、実施形態1と同様である。 Other configurations and effects are the same as those of the first embodiment.

(参考形態1)
参考形態1のガスセンサについて、図1および図2を参照して説明する。本参考形態のガスセンサ1は、センサ電極220とセンサ電極220が表面に配置された第1固体電解質体261とを備えるセンサセル22と、ポンプ電極230とポンプ電極230が表面に配置された第2固体電解質体262とを備えるポンプセル23と、を有しており、センサ電極220の単位面積当たりの電極容量CμF/mmとポンプ電極230の単位面積当たりの電極容量CμF/mmとが、C<Cの関係を満たしている。
(Reference form 1)
A gas sensor according to Embodiment 1 will be described with reference to FIGS. 1 and 2. FIG. The gas sensor 1 of this reference embodiment includes a sensor cell 22 including a sensor electrode 220 and a first solid electrolyte body 261 having the sensor electrode 220 disposed thereon, a pump electrode 230 and a second solid electrolyte body having the pump electrode 230 disposed thereon. a pump cell 23 comprising an electrolyte body 262, the electrode capacitance C S μF/mm 2 per unit area of the sensor electrode 220 and the electrode capacitance C P μF/mm 2 per unit area of the pump electrode 230; satisfies the relationship C S <C P.

この構成によれば、センサ電極220の電極容量が低減することによりNOx出力ノイズが低減し、NOx出力の静的精度が向上する。そのため、この構成よれば、NOxガスの検出精度向上を図ることができる。 According to this configuration, the NOx output noise is reduced by reducing the electrode capacity of the sensor electrode 220, and the static accuracy of the NOx output is improved. Therefore, according to this configuration, it is possible to improve the detection accuracy of NOx gas.

本参考形態のガスセンサ1において、センサ電極220の単位面積当たりの電極容量Cは、具体的には、250μF/mm以下とすることができる。 In the gas sensor 1 of the present embodiment, the electrode capacitance CS per unit area of the sensor electrode 220 can be specifically set to 250 μF/mm 2 or less.

上述した図4に示されるように、センサ電極220の単位面積当たりの電極容量が大きくなると、NOx出力ノイズが大きくなる。NOxガスの検出精度向上のためには、NOx出力ノイズを10ppm以下にすることが好ましい。上述した図4より、センサ電極220の単位面積当たりの電極容量Cが250μF/mm以下であると、NOx出力ノイズを10ppm以下にすることができる。そのため、この構成によれば、上述した効果を確実なものとすることができる。 As shown in FIG. 4 described above, when the electrode capacity per unit area of the sensor electrode 220 increases, the NOx output noise increases. In order to improve the detection accuracy of NOx gas, it is preferable to reduce the NOx output noise to 10 ppm or less. From FIG. 4 described above, when the electrode capacitance C s per unit area of the sensor electrode 220 is 250 μF/mm 2 or less, the NOx output noise can be reduced to 10 ppm or less. Therefore, according to this configuration, the effects described above can be ensured.

本参考形態のガスセンサ1において、センサ電極220の単位面積当たりの電極容量Cに対するポンプ電極230の単位面積当たりの電極容量Cの比である、センサ電極220の単位面積当たりの電極容量C/ポンプ電極230の単位面積当たりの電極容量Cは、0.15以上1未満とすることができる。この構成によれば、上述した効果をより確実なものとすることができる。その他の構成および作用効果については、実施形態1、2の記載を任意に適用することができる。 In the gas sensor 1 of the present embodiment, the electrode capacitance Cs per unit area of the sensor electrode 220 , which is the ratio of the electrode capacitance Cs per unit area of the pump electrode 230 to the electrode capacitance Cs per unit area of the sensor electrode 220 /The electrode capacitance C P per unit area of the pump electrode 230 can be set to 0.15 or more and less than 1. According to this configuration, the effects described above can be made more reliable. The descriptions of Embodiments 1 and 2 can be arbitrarily applied to other configurations and effects.

(参考形態2)
参考形態2のガスセンサについて、図1および図2を参照して説明する。本参考形態のガスセンサ1は、センサ電極220とセンサ電極220が表面に配置された第1固体電解質体261とを備えるセンサセル22と、ポンプ電極230とポンプ電極230が表面に配置された第2固体電解質体262とを備えるポンプセル23と、を有している。第1固体電解質体261は、イットリア含有ジルコニアより構成されており、イットリア含有ジルコニアからなる第1固体電解質粒子間の粒界の成分組成において、シリカおよびアルミナは検出限界未満である。第2固体電解質体262は、イットリア含有ジルコニアより構成されており、イットリア含有ジルコニアからなる第2固体電解質粒子間の粒界の成分組成は、シリカおよびアルミナのうち少なくとも一方を含んでいる。
(Reference form 2)
A gas sensor according to Embodiment 2 will be described with reference to FIGS. 1 and 2. FIG. The gas sensor 1 of this reference embodiment includes a sensor cell 22 including a sensor electrode 220 and a first solid electrolyte body 261 having the sensor electrode 220 disposed thereon, a pump electrode 230 and a second solid electrolyte body having the pump electrode 230 disposed thereon. and a pump cell 23 comprising an electrolyte body 262 . The first solid electrolyte body 261 is made of yttria-containing zirconia, and silica and alumina are below the detection limit in the composition of grain boundaries between the first solid electrolyte particles made of yttria-containing zirconia. The second solid electrolyte body 262 is made of yttria-containing zirconia, and the composition of grain boundaries between the second solid electrolyte particles made of yttria-containing zirconia contains at least one of silica and alumina.

この構成によれば、第1固体電解質体261では、第1固体電解質粒子同士がより接触しやすくなり、第1固体電解質体261の電気抵抗率ρが小さくなる。一方、第2固体電解質体262では、粒界にある程度の不純物が含まれることにより、第2固体電解質体262の電気抵抗率ρが大きくなる。そのため、この構成によれば、第1固体電解質体261の電気抵抗率ρ<第2固体電解質体262の電気抵抗率ρの関係を満たすことができる。それ故、この構成によれば、センサ電極220が配置されている固体電解質体とポンプ電極230が配置されている固体電解質体とが同じ成分組成となるように設計された従来のガスセンサに比べ、NOxガスの検出精度向上を図ることが可能になる。その他の構成および作用効果については、実施形態1、2の記載を任意に適用することができる。 According to this configuration, in the first solid electrolyte body 261, the first solid electrolyte particles are more likely to come into contact with each other, and the electrical resistivity ρ S of the first solid electrolyte body 261 is reduced. On the other hand, in the second solid electrolyte body 262, the electrical resistivity ρ P of the second solid electrolyte body 262 increases due to the inclusion of impurities in the grain boundaries to some extent. Therefore, according to this configuration, the relationship of electric resistivity ρ S of first solid electrolyte body 261 <electric resistivity ρ P of second solid electrolyte body 262 can be satisfied. Therefore, according to this configuration, compared to the conventional gas sensor designed so that the solid electrolyte body in which the sensor electrode 220 is arranged and the solid electrolyte body in which the pump electrode 230 is arranged have the same component composition, It becomes possible to improve the detection accuracy of NOx gas. The descriptions of Embodiments 1 and 2 can be arbitrarily applied to other configurations and effects.

本発明は、上記各形態に限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲において種々の変更が可能である。また、各形態に示される各構成は、それぞれ任意に組み合わせることができる。 The present invention is not limited to the above embodiments, and various modifications are possible without departing from the scope of the invention. Moreover, each configuration shown in each form can be combined arbitrarily.

1 ガスセンサ
22 センサセル
220 センサ電極
261 第1固体電解質体
23 ポンプセル
230 ポンプ電極
262 第2固体電解質体
1 gas sensor 22 sensor cell 220 sensor electrode 261 first solid electrolyte body 23 pump cell 230 pump electrode 262 second solid electrolyte body

Claims (9)

センサ電極(220)と上記センサ電極が表面に配置された第1固体電解質体(261)とを備えるセンサセル(22)と、ポンプ電極(230)と上記ポンプ電極が表面に配置された第2固体電解質体(262)とを備えるポンプセル(23)と、を有しており、
上記第1固体電解質体の電気抵抗率ρΩ・cmと上記第2固体電解質体の電気抵抗率ρΩ・cmとが、ρ<ρの関係を満たし、
上記センサ電極の単位面積当たりの電極容量C μF/mm と上記ポンプ電極の単位面積当たりの電極容量C μF/mm とが、C <C の関係を満たす
ガスセンサ(1)。
A sensor cell (22) comprising a sensor electrode (220) and a first solid electrolyte body (261) having said sensor electrode disposed thereon; a pump electrode (230) and a second solid body having said pump electrode disposed thereon; a pump cell (23) comprising an electrolyte body (262);
the electrical resistivity ρ S Ω·cm of the first solid electrolyte body and the electrical resistivity ρ P Ω·cm of the second solid electrolyte body satisfy the relationship ρ SP ;
The electrode capacitance C S μF/mm 2 per unit area of the sensor electrode and the electrode capacitance C P μF/mm 2 per unit area of the pump electrode satisfy the relationship C S <C P.
A gas sensor (1).
上記電気抵抗率ρは、50Ω・cm以上600Ω・cm以下である、
請求項1に記載のガスセンサ。
The electrical resistivity ρ P is 50 Ω cm or more and 600 Ω cm or less,
The gas sensor according to claim 1.
上記電気抵抗率ρ/上記電気抵抗率ρは、0.051以上1未満である、
請求項1または請求項2に記載のガスセンサ。
The electrical resistivity ρ S / the electrical resistivity ρ P is 0.051 or more and less than 1.
The gas sensor according to claim 1 or 2.
上記第1固体電解質体は、イットリア含有ジルコニアより構成されており、
イットリア含有ジルコニアからなる第1固体電解質粒子間の粒界の成分組成において、シリカおよびアルミナは検出限界未満である、
請求項1から請求項3のいずれか1項に記載のガスセンサ。
The first solid electrolyte body is made of yttria-containing zirconia,
In the component composition of the grain boundaries between the first solid electrolyte particles made of yttria-containing zirconia, silica and alumina are below the detection limit.
The gas sensor according to any one of claims 1 to 3.
上記第2固体電解質体は、イットリア含有ジルコニアより構成されており、
イットリア含有ジルコニアからなる第2固体電解質粒子間の粒界の成分組成は、シリカおよびアルミナのうち少なくとも一方を含む、
請求項1から請求項4のいずれか1項に記載のガスセンサ。
The second solid electrolyte body is made of yttria-containing zirconia,
The component composition of the grain boundaries between the second solid electrolyte particles made of yttria-containing zirconia contains at least one of silica and alumina,
The gas sensor according to any one of claims 1 to 4.
上記第1固体電解質体および上記第2固体電解質体は、互いに異なる平面上に配置されている、
請求項1から請求項5のいずれか1項に記載のガスセンサ。
The first solid electrolyte body and the second solid electrolyte body are arranged on different planes,
The gas sensor according to any one of claims 1 to 5.
上記第1固体電解質体および上記第2固体電解質体は、同一平面上に配置されている、
請求項1から請求項5のいずれか1項に記載のガスセンサ。
The first solid electrolyte body and the second solid electrolyte body are arranged on the same plane,
The gas sensor according to any one of claims 1 to 5.
上記センサ電極の単位面積当たりの電極容量Cは、250μF/mm以下である、
請求項1から請求項7のいずれか1項に記載のガスセンサ。
The electrode capacitance C S per unit area of the sensor electrode is 250 μF/mm 2 or less.
The gas sensor according to any one of claims 1 to 7 .
上記センサ電極の単位面積当たりの電極容量C/上記ポンプ電極の単位面積当たりの電極容量Cは、0.15以上1未満である、
請求項1から請求項8のいずれか1項に記載のガスセンサ。
The electrode capacity C S per unit area of the sensor electrode/the electrode capacity C P per unit area of the pump electrode is 0.15 or more and less than 1.
The gas sensor according to any one of claims 1 to 8 .
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