JP7230423B2 - Measuring instruments and measuring instrument sets - Google Patents

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Description

特許法第30条第2項適用 平成30年4月11日ホテルニューオータニ博多において開催された第61回日本形成外科学会総会・学術集会にて発表Application of Article 30, Paragraph 2 of the Patent Law Presented at the 61st Annual General Meeting and Scientific Meeting of the Japanese Society of Plastic and Reconstructive Surgery held at Hotel New Otani Hakata on April 11, 2018

本発明は、測定器具及び測定器具セットに関する。 The present invention relates to measuring instruments and measuring instrument sets.

神経を再生させる神経再生誘導管に関する技術が開示されている(例えば特許文献1)。再生対象の神経は、神経再生誘導管に挿入されることにより、その細胞が増殖伸長し、再生する。 A technique related to a nerve regeneration guide tube that regenerates nerves has been disclosed (for example, Patent Document 1). A nerve to be regenerated is inserted into a nerve regeneration guide tube, whereby the cell proliferates and expands to regenerate.

特許第4605985号公報Japanese Patent No. 4605985

再生対象の神経を神経再生誘導管に挿入する処置を行う場合、再生対象の神経の太さに適した内孔を有する神経再生誘導管(以降、好適な神経再生誘導管という)を事前に選択しておく必要がある。好適な神経再生誘導管を選択する方法として、事前に再生対象の神経の太さを精密に測定し、好適な神経再生誘導管を選択することが考えられる。しかしながら、このような方法の場合、再生対象の神経の太さを精密に測定するために別の測定器具を用意し測定を行う手間が必要となる。また、神経は柔らかい組織であるため、ノギスやスケールといった一般的な測定器具を用いた場合には、神経が変形し正確な寸法が測定できないおそれがある。 When inserting the nerve to be regenerated into the nerve regeneration guide tube, a nerve regeneration guide tube having an inner hole suitable for the thickness of the nerve to be regenerated (hereinafter referred to as a suitable nerve regeneration guide tube) is selected in advance. must be kept. As a method for selecting a suitable nerve regeneration guide tube, it is conceivable to precisely measure the thickness of the nerve to be regenerated in advance and select a suitable nerve regeneration guide tube. However, in the case of such a method, in order to precisely measure the thickness of the nerve to be regenerated, it is necessary to prepare a separate measuring instrument and perform the measurement. In addition, since nerves are soft tissues, there is a risk that the nerves will be deformed and accurate dimensions cannot be measured when general measuring instruments such as vernier calipers and scales are used.

一方、神経再生誘導管が吸水性の材料から形成されている場合、使用前に生理食塩水等に神経再生誘導管を浸漬し膨潤させておく必要があるが、膨潤に伴って神経再生誘導管の内孔が変化することが考えられる。神経の太さの正確な測定がなされなかった結果、神経再生誘導管に再生対象の神経を挿入できないという事態が生じる恐れがあり、好適な神経再生誘導管を選択し直す手間が生じ、一度好適であるとして選択した神経再生誘導管を廃棄することにより無駄な費用が発生することも考えられる。 On the other hand, if the nerve regeneration guide tube is made of a water-absorbent material, it must be immersed in physiological saline or the like to swell before use. It is conceivable that the inner hole of the As a result of the inaccurate measurement of the thickness of the nerve, there is a risk that the nerve to be regenerated cannot be inserted into the nerve regeneration guide tube. It is also conceivable that wasteful expenses would be generated by discarding the nerve regeneration guide tube selected as being .

そこで、本願は、再生対象の神経の太さに適した神経再生誘導管を選択する際の手間や費用を節減し、より正確に神経再生誘導管を選択する技術を提供することを課題とする。 Therefore, an object of the present application is to provide a technique for selecting a nerve regeneration guide tube more accurately by saving labor and cost when selecting a nerve regeneration guide tube suitable for the thickness of the nerve to be regenerated. .

本発明は、上述した課題を解決するために、以下の構成を採用する。 The present invention adopts the following configurations in order to solve the above-described problems.

すなわち本発明の一側面に係る測定器具は、神経の太さの寸法を測定する測定器具であって、神経が挿入される開口と、開口と通じ、開口と同等の断面を有する中空部分と、を有する部材を備える、測定器具である。 That is, a measuring instrument according to one aspect of the present invention is a measuring instrument for measuring the size of the thickness of a nerve, comprising an opening into which the nerve is inserted, a hollow portion communicating with the opening and having a cross section equivalent to that of the opening, A measuring instrument comprising a member having a

当該構成によれば、異なる寸法の中空部分を有する測定器具を複数用意し、夫々の測定器具に対して、再生対象の神経を開口部から中空部分へ挿入することを試みる。そして、再生対象の神経を中空部分へ挿入できた場合、当該神経が挿入できた測定器具の中空部分の断面の寸法から、再生対象の神経の太さを把握することができる。また、再生対象の神経を中空部分へ挿入できた測定器具が複数ある場合、一番小さい中空部分の断面の寸法から、再生対象の神経の太さを把握することができる。すなわち、再生対象の神経の太さを簡易に測定することができる。また、再生対象の神経を中空部分へ挿入できた場合、当該
神経を挿入できた中空部分に相当する内孔を有する神経再生誘導管を、再生対象の神経に適した神経再生誘導管として選択することができる。よって、再生対象の神経の太さを精密に測定しなくとも、再生対象の神経に適した神経再生誘導管を正確に選択することができる。すなわち、再生対象の神経に適した神経再生誘導管を選択する手間を節減することができる。
According to this configuration, a plurality of measuring instruments having hollow portions with different sizes are prepared, and an attempt is made to insert the nerve to be regenerated into the hollow portion through the opening of each measuring instrument. When the nerve to be regenerated can be inserted into the hollow portion, the thickness of the nerve to be regenerated can be grasped from the cross-sectional dimensions of the hollow portion of the measuring instrument into which the nerve has been inserted. Further, when there are a plurality of measuring instruments capable of inserting the nerve to be regenerated into the hollow portion, the thickness of the nerve to be regenerated can be grasped from the cross-sectional dimension of the smallest hollow portion. That is, the thickness of the nerve to be regenerated can be easily measured. Further, when the nerve to be regenerated can be inserted into the hollow portion, a nerve regeneration guide tube having an inner hole corresponding to the hollow portion into which the nerve can be inserted is selected as a nerve regeneration guide tube suitable for the nerve to be regenerated. be able to. Therefore, a nerve regeneration guide tube suitable for the nerve to be regenerated can be accurately selected without precisely measuring the thickness of the nerve to be regenerated. That is, it is possible to save labor for selecting a nerve regeneration guide tube suitable for the nerve to be regenerated.

上記一側面に係る測定器具において、部材は、吸水率が0.2%以下の素材からなってもよい。 In the measuring instrument according to one aspect described above, the member may be made of a material having a water absorption rate of 0.2% or less.

当該構成によれば、部材はほとんど吸水せず、膨潤しないため、部材の中空部分の断面の寸法は濡れた場合であっても略一定である。当該構成の部材が、神経再生誘導管の疑似品として用いられ、部材の中空部分の断面の寸法が、神経再生誘導管の膨潤時の内孔の断面の寸法と同等である場合、膨潤による神経再生誘導管の内径の変化を見越して、適切な神経再生誘導管を選択していることとなる。よって、再生対象の神経に適する神経再生誘導管を選択し直すことは抑制される。また、一度好適であるとして選択した神経再生誘導管を廃棄することは抑制される。すなわち、再生対象の神経に適した神経再生誘導管を選択する際の手間や無駄な費用が発生することは抑制される。 With this configuration, the member hardly absorbs water and does not swell, so that the cross-sectional dimensions of the hollow portion of the member remain substantially constant even when wet. When the member with this configuration is used as a pseudo-product of a nerve regeneration guide tube, and the cross-sectional dimensions of the hollow portion of the member are the same as the cross-sectional dimensions of the inner hole of the nerve regeneration guide tube when it swells, the nerves due to swelling An appropriate nerve regeneration guide tube is selected in anticipation of changes in the inner diameter of the regeneration guide tube. Therefore, reselecting a nerve regeneration guide tube suitable for the nerve to be regenerated is suppressed. Also, discarding a nerve regeneration guide tube once selected as suitable is discouraged. In other words, it is possible to suppress the labor and wasteful expense when selecting a nerve regeneration guide tube suitable for the nerve to be regenerated.

上記一側面に係る測定器具において、部材は、再生対象の神経が内孔に挿入されることにより再生対象の神経が再生する神経再生誘導管の疑似品として用いられ、部材の中空部分の断面の寸法は、神経再生誘導管の吸水時の前記内孔の断面の寸法と同等であってもよい。 In the measuring instrument according to the above aspect, the member is used as a simulated nerve regeneration guide tube that regenerates the nerve to be regenerated by inserting the nerve to be regenerated into the inner hole. The dimensions may be equivalent to the cross-sectional dimensions of the inner hole when the nerve regeneration guide tube absorbs water.

当該構成によれば、再生対象の神経を中空部分へ挿入できた場合、当該神経を挿入できた中空部分に相当する内孔を有する神経再生誘導管を、再生対象の神経に適した神経再生誘導管として選択することができる。また、当該選択は、膨潤による神経再生誘導管の内径の変化を見越して、適切な神経再生誘導管を選択していることとなる。よって、再生対象の神経に適する神経再生誘導管を選択し直すことは抑制される。また、一度好適であるとして選択した神経再生誘導管を廃棄することは抑制される。すなわち、再生対象の神経に適した神経再生誘導管を選択する際の手間や無駄な費用が発生することは抑制される。 According to this configuration, when the nerve to be regenerated can be inserted into the hollow portion, the nerve regeneration guide tube having the inner hole corresponding to the hollow portion into which the nerve can be inserted is adapted to induce nerve regeneration suitable for the nerve to be regenerated. Can be selected as tube. In addition, the selection is to select an appropriate nerve regeneration guide tube in anticipation of changes in the inner diameter of the nerve regeneration guide tube due to swelling. Therefore, reselecting a nerve regeneration guide tube suitable for the nerve to be regenerated is suppressed. Also, discarding a nerve regeneration guide tube once selected as suitable is discouraged. In other words, it is possible to suppress the labor and wasteful expense when selecting a nerve regeneration guide tube suitable for the nerve to be regenerated.

上記一側面に係る測定器具において、部材は、光を透過させる素材からなる部分を含んでもよい。 In the measuring instrument according to the above aspect, the member may include a portion made of a light-transmitting material.

当該構成によれば、中空部分へ挿入される再生対象の神経の様子を外部から視認することができる。 According to this configuration, the state of the nerve to be regenerated inserted into the hollow portion can be visually recognized from the outside.

上記一側面に係る測定器具において、部材の弾性率は、3.0N/m以下であってもよい。 In the measuring instrument according to the above aspect, the elastic modulus of the member may be 3.0 N/m 2 or less.

当該構成によれば、神経再生誘導管が比較的柔軟な材料から形成されている場合、測定器具は、神経再生誘導管と同じ程度の柔軟性を有することとなる。よって、当該構成に再生対象の神経を挿入する際の作業の流れや作業者が受ける感覚は、神経再生誘導管に再生対象の神経を挿入する際の作業の流れや作業者が受ける感覚と似ることとなる。よって、再生対象の神経に適した神経再生誘導管を選択する際の選択の誤りを抑制することができる。 According to this configuration, if the nerve regeneration guide tube is made of a relatively flexible material, the measuring instrument will have the same degree of flexibility as the nerve regeneration guide tube. Therefore, the flow of work and the feeling experienced by the operator when inserting the nerve to be regenerated into the structure are similar to the flow of work and the feeling received by the operator when inserting the nerve to be regenerated into the nerve regeneration guide tube. It will happen. Therefore, it is possible to suppress selection errors when selecting a nerve regeneration guide tube suitable for the nerve to be regenerated.

上記一側面に係る測定器具において、部材は、押し出し成型により形成されてもよい。 In the measuring instrument according to one aspect, the member may be formed by extrusion molding.

当該構成によれば、測定器具を製造するための費用を節減することができる。 According to this configuration, the cost for manufacturing the measuring instrument can be saved.

上記一側面に係る測定器具のうち何れか一つの測定器具を複数備え、部材の形状は、円筒状であり、部材の内径は、夫々異なり、部材は、内径の寸法に応ずる色が着色される、または、部材の外表面には、内径の寸法に応ずる表示があってもよい。 A plurality of measuring instruments according to any one of the measuring instruments according to the above one aspect are provided, the members are cylindrical in shape, the inner diameters of the members are different, and the members are colored according to the dimensions of the inner diameters. Alternatively, the outer surface of the member may have indicia corresponding to the size of the inner diameter.

当該構成によれば、測定器具セットに含まれる夫々の測定器具の内径を容易に把握することが可能となるため、夫々の測定器具の取り違えを抑制することができる。 According to this configuration, it is possible to easily grasp the inner diameter of each measuring instrument included in the measuring instrument set, so it is possible to prevent mixing up of each measuring instrument.

本発明によれば、再生対象の神経の太さに適した神経再生誘導管を選択する際の手間や費用を節減し、より正確に神経再生誘導管を選択する技術を提供することができる。 Advantageous Effects of Invention According to the present invention, it is possible to provide a technique for selecting a nerve regeneration guide tube that is suitable for the diameter of the nerve to be regenerated, saving labor and cost, and more accurately selecting the nerve regeneration guide tube.

図1は、本発明の実施形態にかかるサイザの概要の一例を示している。FIG. 1 shows an example of an overview of a sizer according to an embodiment of the invention. 図2は、神経再生誘導管を形成する材料と、サイザを形成するシリコンゴムとの弾性率の測定結果の比較を示す一例である。FIG. 2 is an example showing a comparison of the elastic modulus measurement results of the material forming the nerve regeneration guide tube and the silicon rubber forming the sizer. 図3は、複数のサイザから形成されるサイザセットの概要の一例を示している。FIG. 3 shows an example overview of a sizer set formed from a plurality of sizers. 図4は、サイザセットを使用する際の概要の一例を示している。FIG. 4 shows an example of an overview when using sizer sets.

以下、本発明の実施形態について説明する。以下に示す実施形態は、本発明の実施形態の一例であり、本発明の技術的範囲を以下の態様に限定するものではない。 Embodiments of the present invention will be described below. The embodiments shown below are examples of embodiments of the present invention, and the technical scope of the present invention is not limited to the following aspects.

<装置構成>
図1は、本発明の実施形態にかかるサイザ1の概要の一例を示している。ここで、サイザ1は、本発明の「測定器具」の一例である。図1に示されるサイザ1は、円筒状の部材であり、端部に開口部2を備える。サイザ1の断面は、開口部2と同等の形状である。ここで、神経細胞を増殖伸長させ、神経を再生させる神経再生誘導管の内孔の断面と同等となるように、サイザ1の断面は調節されている。また、神経再生誘導管が吸水性の材料から形成されている場合、吸水により膨潤し、変化した神経再生誘導管の内孔の断面と略同一となるように、サイザ1の断面は調節されている。
<Device configuration>
FIG. 1 shows an example of an overview of a sizer 1 according to an embodiment of the invention. Here, the sizer 1 is an example of the "measuring instrument" of the present invention. The sizer 1 shown in FIG. 1 is a cylindrical member with openings 2 at the ends. The cross section of the sizer 1 has the same shape as the opening 2 . Here, the cross section of the sizer 1 is adjusted so as to be equivalent to the cross section of the inner hole of the nerve regeneration guide tube that proliferates and elongates nerve cells and regenerates nerves. When the nerve regeneration guide tube is made of a water-absorbing material, the cross section of the sizer 1 is adjusted so that it swells due to water absorption and becomes substantially the same as the cross section of the inner hole of the nerve regeneration guide tube that has changed. there is

また、サイザ1は、シリコンゴムにより形成される。サイザ1を形成するシリコンゴムの吸水率は、約0.1%程度であり、吸水はほとんどせず、膨潤しない。すなわち、サイザ1の断面は、濡れた場合であっても略一定である。また、サイザ1を形成するシリコンゴムは、半透明であり、光を透過させる。そして、シリコンゴムは、本発明の「光を透過させる素材」の一例である。また、サイザ1の内径は数mm程度であり、サイザ1の長さは30mm程度である。また、サイザ1は、押し出し成型により製造される。 Also, the sizer 1 is made of silicon rubber. The silicone rubber forming the sizer 1 has a water absorption rate of about 0.1%, hardly absorbs water, and does not swell. That is, the cross-section of the sizer 1 is substantially constant even when wet. Also, the silicon rubber forming the sizer 1 is translucent and allows light to pass through. Silicon rubber is an example of the "light-transmitting material" of the present invention. The inner diameter of the sizer 1 is about several millimeters, and the length of the sizer 1 is about 30 mm. Also, the sizer 1 is manufactured by extrusion molding.

図2は、神経再生誘導管を形成する材料と、サイザ1を形成するシリコンゴムとの弾性率の測定結果の比較を示す一例である。図2に示される棒グラフの値は、いくつかのサンプルの弾性率の平均値であり、誤差バーは当該サンプルの弾性率の標準偏差を示している。図2に示されるように、サイザ1を形成するシリコンゴムは、1.5Nから3.0N程度の弾性率である。一方で、神経再生誘導管を形成する材料の弾性率は、1.0Nから1.5N程度である。すなわち、神経再生誘導管とサイザ1との柔軟性は、同程度である。 FIG. 2 is an example showing a comparison of the elastic modulus measurement results of the material forming the nerve regeneration guide tube and the silicone rubber forming the sizer 1 . The bar graph values shown in FIG. 2 are the average modulus values of several samples, and the error bars indicate the standard deviation of the modulus of the samples. As shown in FIG. 2, the silicone rubber forming the sizer 1 has a modulus of elasticity on the order of 1.5N to 3.0N. On the other hand, the elastic modulus of the material forming the nerve regeneration guide tube is about 1.0N to 1.5N. That is, the flexibility of the nerve regeneration guide tube and the sizer 1 are comparable.

図3は、複数のサイザ1から形成されるサイザセット10の概要の一例を示している。ここで、サイザセット10は、本発明の「測定器具セット」の一例である。図3に示されるように、サイザセット10は、例えば6種類の異なる内径を有するサイザ1から形成さ
れる。夫々のサイザ1の内径の寸法は、各品種の神経再生誘導管の内径に対応した寸法とされている。具体的には、膨潤時に1.0mm、1.3mm、2.0mm、2.3mm、2.8mm、3.7mmの内径を有する神経再生誘導管に対応する。また、夫々のサイザ1は、内径の寸法に応ずる色を有する素材により形成されている。
FIG. 3 shows an example of a schematic of a sizer set 10 formed from a plurality of sizers 1. As shown in FIG. Here, the sizer set 10 is an example of the "measurement instrument set" of the present invention. As shown in FIG. 3, sizer set 10 is formed from sizers 1 having, for example, six different inner diameters. The size of the inner diameter of each sizer 1 corresponds to the inner diameter of the nerve regeneration guide tube of each breed. Specifically, it corresponds to nerve regeneration guide tubes having inner diameters of 1.0 mm, 1.3 mm, 2.0 mm, 2.3 mm, 2.8 mm and 3.7 mm when swollen. Also, each sizer 1 is made of a material having a color corresponding to the size of the inner diameter.

図4は、サイザセット10を使用する際の概要の一例を示している。ユーザは、サイザセット10の中から、あるサイザ1を選択する。ここで、サイザ1は、その内径の寸法ごとに色分けされているため、色を識別することにより、ユーザは所望の内径を有するサイザ1であるか否かを容易に判断することができる。そのため、ユーザが夫々の測定器具の取り違える事態を抑制することができる。 FIG. 4 shows an example of an overview of how the sizer set 10 is used. A user selects a certain sizer 1 from the sizer set 10 . Since the sizer 1 is color-coded according to the size of the inner diameter, the user can easily determine whether the sizer 1 has a desired inner diameter by distinguishing the colors. Therefore, it is possible to prevent the user from confusing the measuring instruments with each other.

そして、選択したサイザ1の開口部2から再生対象の神経3をサイザ1の内部へ挿入することを試みる。サイザ1は半透明であるため、再生対象の神経3を内部へ挿入している際に、神経の様子を外部から視認することが可能である。このようにして再生対象の神経3をサイザ1の内部へ挿入することを試みることを他のサイザ1についても同様に繰り返す。そして、再生対象の神経が挿入できるサイザ1のうち、最も内径の小さいサイザ1の当該内径の寸法を再生対象の神経3の太さと決定する。 Then, an attempt is made to insert the nerve 3 to be regenerated into the inside of the sizer 1 through the opening 2 of the selected sizer 1 . Since the sizer 1 is semi-transparent, it is possible to visually observe the condition of the nerve 3 from the outside when the nerve 3 to be regenerated is inserted inside. This attempt to insert the nerve 3 to be regenerated into the inside of the sizer 1 is repeated for other sizers 1 in the same manner. Among the sizers 1 into which the nerve to be regenerated can be inserted, the size of the inner diameter of the sizer 1 having the smallest inner diameter is determined as the diameter of the nerve 3 to be regenerated.

また、使用済みのサイザ1は、医療機関において、洗浄・滅菌され、繰り返し使用される。 Also, the used Sizer 1 is cleaned and sterilized and used repeatedly in a medical institution.

[作用・効果]
上記のようなサイザ1であれば、再生対象の神経を開口部2から円筒の内部へ挿入することを試み、再生対象の神経を無理なく円筒の内部へ挿入できた場合、神経を挿入できたサイザ1の当該内径の寸法を再生対象の神経の太さとみなすことができる。また、再生対象の神経を中空部分へ挿入できたサイザ1が複数ある場合、一番小さいサイザ1の内径の寸法から、再生対象の神経の太さを把握することができる。すなわち、再生対象の神経の太さを簡易に測定することができる。また、再生対象の神経をサイザ1の円筒へ挿入できた場合、当該神経を挿入できたサイザ1の円筒に相当する内孔を有する神経再生誘導管を、再生対象の神経に適した神経再生誘導管として選択することができる。よって、再生対象の神経の太さを精密に測定しなくとも、再生対象の神経に適した神経再生誘導管を正確に選択することができる。すなわち、再生対象の神経に適した神経再生誘導管を選択する手間を節減することができる。
[Action/effect]
With the sizer 1 as described above, an attempt was made to insert the nerve to be regenerated into the cylinder through the opening 2, and if the nerve to be regenerated could be inserted into the cylinder without difficulty, the nerve could be inserted. The size of the inner diameter of the sizer 1 can be regarded as the thickness of the nerve to be regenerated. Further, when there are a plurality of sizers 1 that can insert the nerve to be regenerated into the hollow portion, the diameter of the nerve to be regenerated can be grasped from the size of the inner diameter of the smallest sizer 1 . That is, the thickness of the nerve to be regenerated can be easily measured. In addition, when the nerve to be regenerated can be inserted into the cylinder of the sizer 1, a nerve regeneration guide tube having an inner hole corresponding to the cylinder of the sizer 1 into which the nerve can be inserted is set to a nerve regeneration guidance suitable for the nerve to be regenerated. Can be selected as tube. Therefore, a nerve regeneration guide tube suitable for the nerve to be regenerated can be accurately selected without precisely measuring the thickness of the nerve to be regenerated. That is, it is possible to save labor for selecting a nerve regeneration guide tube suitable for the nerve to be regenerated.

また、上記のようなサイザ1の円筒の内径の寸法は、吸水性の材料により形成され、吸水により膨潤した神経再生誘導管の変化した内孔の寸法に対応させている。すなわち、ユーザは、膨潤による神経再生誘導管の内孔の変化を見越して、適切な神経再生誘導管を選択していることとなる。よって、再生対象の神経に適する神経再生誘導管を選択し直すことは抑制される。また、一度好適であるとして選択した神経再生誘導管を廃棄することは抑制される。すなわち、再生対象の神経に適した神経再生誘導管を選択する際の手間や無駄な費用が発生することは抑制される。 In addition, the size of the inner diameter of the cylinder of the sizer 1 as described above corresponds to the size of the changed inner hole of the nerve regeneration guide tube which is made of a water-absorbing material and swelled by water absorption. That is, the user selects an appropriate nerve regeneration guide tube in anticipation of changes in the inner diameter of the nerve regeneration guide tube due to swelling. Therefore, reselecting a nerve regeneration guide tube suitable for the nerve to be regenerated is suppressed. Also, discarding a nerve regeneration guide tube once selected as suitable is discouraged. In other words, it is possible to suppress the labor and wasteful expense when selecting a nerve regeneration guide tube suitable for the nerve to be regenerated.

また、上記のようなサイザ1は、半透明なシリコンゴムによって形成されているため、サイザ1の内部へ挿入される神経の様子を外部から視認することができる。よって、例えば、再生対象の神経をサイザ1の内部へ挿入している際に、再生対象の神経が無理に押し込まれていないか、再生対象の神経を傷付けていないかを確認することが可能となる。 In addition, since the sizer 1 as described above is made of translucent silicone rubber, the state of the nerve inserted into the sizer 1 can be visually recognized from the outside. Therefore, for example, when the nerve to be regenerated is being inserted into the sizer 1, it is possible to check whether the nerve to be regenerated is not forcibly pushed in or whether the nerve to be regenerated is damaged. Become.

また、上記のようなサイザ1の弾性率は、1.5Nから3.0N程度であるから比較的柔らかく、また神経再生誘導管と同じ程度の柔軟性を有する。よって、再生対象の神経をサイザ1へ挿入した場合、サイザ1は変形し、その変形の度合いは、再生対象の神経を神
経再生誘導管へ挿入した場合の神経再生誘導管の変形の度合いと同程度となる。よって、サイザ1に再生対象の神経を挿入する際の作業の流れや作業者が受ける感覚は、神経再生誘導管に再生対象の神経を挿入する際の作業の流れや作業者が受ける感覚と似ることとなる。よって例えば、サイザ1が変形することにより、再生対象の神経をサイザ1へ挿入することができたが、当該サイザ1の内径の寸法と略同一の寸法の内孔を有する神経再生誘導管へ再生対象の神経を挿入する際、神経再生誘導管が変形せずに再生対象の神経が挿入できない、といった事態が生じることは抑制される。すなわち、再生対象の神経に適した神経再生誘導管を選択する際の選択の誤りを抑制することができる。
In addition, the elastic modulus of the sizer 1 as described above is about 1.5N to 3.0N, so it is relatively soft and has the same degree of flexibility as the nerve regeneration guide tube. Therefore, when the nerve to be regenerated is inserted into the sizer 1, the sizer 1 is deformed, and the degree of deformation is the same as the degree of deformation of the nerve regeneration guide tube when the nerve to be regenerated is inserted into the nerve regeneration guide tube. to some extent. Therefore, the work flow and the sensation experienced by the operator when inserting the nerve to be regenerated into the sizer 1 are similar to the work flow and the sensation experienced by the operator when inserting the nerve to be regenerated into the nerve regeneration guide tube. It will happen. Therefore, for example, by deforming the sizer 1, the nerve to be regenerated could be inserted into the sizer 1. However, the sizer 1 was regenerated into a nerve regeneration guide tube having an inner hole of approximately the same size as the inner diameter of the sizer 1. When inserting the target nerve, it is possible to prevent a situation in which the nerve to be regenerated cannot be inserted because the nerve regeneration guide tube is not deformed. That is, it is possible to suppress selection errors when selecting a nerve regeneration guide tube suitable for the nerve to be regenerated.

また、サイザ1は、押し出し成型により製造されている。よって、製造コストを節減することができる。また、使用されたサイザ1は、洗浄・滅菌され、繰り返し使用される。よって、サイザ1による再生対象の神経の太さを測定するための費用は節減される。 Also, the sizer 1 is manufactured by extrusion molding. Therefore, manufacturing costs can be reduced. In addition, the used sizer 1 is washed and sterilized and used repeatedly. Therefore, the expense for measuring the thickness of the nerve to be regenerated by Sizer 1 is saved.

また、サイザセット10に含まれるサイザ1は、夫々内径の寸法に応ずる色を有する素材により形成されている。換言すれば、夫々のサイザ1の内径の寸法を容易に把握することができる。よって、夫々のサイザ1の取り違えは抑制される。また、このようなサイザセット10は、サイザセット10の中から所望の寸法の内径を有するサイザ1を選ぶ際に役に立つ。 The sizers 1 included in the sizer set 10 are each made of a material having a color corresponding to the size of the inner diameter. In other words, the size of the inner diameter of each sizer 1 can be easily grasped. Therefore, mix-up of each sizer 1 is suppressed. Also, such a sizer set 10 is useful in selecting a sizer 1 having a desired inner diameter from among the sizer sets 10 .

<その他実施例>
上記のサイザ1は、吸水率が0.1%程度であり、吸水はほとんどせず、膨潤しない。そして、サイザ1の内径の寸法は、濡れた場合であっても略一定であった。しかし、サイザ1Aは、神経再生誘導管が吸水性の材料から形成されている場合、神経再生誘導管を形成する材料と同様の吸水率を有する吸水性の材料から形成されてもよい。そして、サイザ1Aが膨潤し、変化した場合のサイザ1Aの内径は、同じく膨潤し、変化した場合の神経再生誘導管の内孔の寸法に対応するように調節されている。
<Other Examples>
The above Sizer 1 has a water absorption rate of about 0.1%, hardly absorbs water, and does not swell. And the size of the inner diameter of the sizer 1 was substantially constant even when wet. However, if the nerve regeneration guide tube is made of a water absorbent material, the sizer 1A may be made of a water absorbent material having a water absorption rate similar to that of the material forming the nerve regeneration guide tube. The inner diameter of the sizer 1A when the sizer 1A is swollen and changed is adjusted so as to correspond to the size of the inner hole of the nerve regeneration guide tube when the sizer 1A is similarly swollen and changed.

このようなサイザ1Aの場合、サイザ1Aを濡らしてサイザ1の内径を膨潤により変化させた後、再生対象の神経がサイザ1Aへ挿入され、再生対象の神経の太さが測定される。そして、再生対象の神経を円筒の内部へ無理なく挿入できた場合、神経を挿入できたサイザ1Aの当該内径の寸法に対応する寸法の内孔を有する神経再生誘導管を、再生対象の神経に適した神経再生誘導管として選択することができる。また、再生対象の神経を挿入できたサイザ1Aが複数ある場合、一番小さいサイザ1Aの内径の寸法に対応する寸法の内孔を有する神経再生誘導管を、再生対象の神経に適した神経再生誘導管として選択することができる。よって、再生対象の神経の太さを精密に測定しなくとも、再生対象の神経に適した神経再生誘導管を正確に選択することができる。すなわち、再生対象の神経に適した神経再生誘導管を選択する手間を節減することができる。 In the case of such a sizer 1A, after wetting the sizer 1A and changing the inner diameter of the sizer 1 by swelling, the nerve to be regenerated is inserted into the sizer 1A, and the thickness of the nerve to be regenerated is measured. Then, when the nerve to be regenerated can be inserted into the cylinder without difficulty, a nerve regeneration guide tube having an inner hole having a dimension corresponding to the inner diameter of the sizer 1A into which the nerve can be inserted is inserted into the nerve to be regenerated. It can be selected as a suitable nerve regeneration guide tube. When there are a plurality of sizers 1A into which the nerve to be regenerated can be inserted, a nerve regeneration guide tube having an inner hole having a dimension corresponding to the inner diameter of the smallest sizer 1A is used for nerve regeneration suitable for the nerve to be regenerated. Can be selected as a guide tube. Therefore, a nerve regeneration guide tube suitable for the nerve to be regenerated can be accurately selected without precisely measuring the thickness of the nerve to be regenerated. That is, it is possible to save labor for selecting a nerve regeneration guide tube suitable for the nerve to be regenerated.

また、上記のようなサイザ1Aによる、再生対象の神経に適した神経再生誘導管の選択は、膨潤による神経再生誘導管の内孔の変化を見越して、適切な神経再生誘導管を選択していることとなる。よって、再生対象の神経に適する神経再生誘導管を選択し直すことは抑制される。また、一度好適であるとして選択した神経再生誘導管を廃棄することは抑制される。すなわち、再生対象の神経に適した神経再生誘導管を選択する際の手間や無駄な費用が発生することは抑制される。 In addition, selection of a nerve regeneration guide tube suitable for the nerve to be regenerated by the sizer 1A as described above is performed by selecting an appropriate nerve regeneration guide tube in anticipation of changes in the inner diameter of the nerve regeneration guide tube due to swelling. There will be Therefore, reselecting a nerve regeneration guide tube suitable for the nerve to be regenerated is suppressed. Also, discarding a nerve regeneration guide tube once selected as suitable is discouraged. In other words, it is possible to suppress the labor and wasteful expense when selecting a nerve regeneration guide tube suitable for the nerve to be regenerated.

また、サイザ1を形成する部分の寸法は、吸水性の材料により形成され、吸水により膨潤した神経再生誘導管の変化を見越した寸法であってもよい。 In addition, the size of the portion forming the sizer 1 may be formed of a water-absorbent material, and may be a size that allows for changes in the nerve regeneration guide tube that has swelled due to water absorption.

また、上記のサイザセット10のサイザ1は、内径の寸法に応ずる色を有する素材により形成されている。しかし、サイザセット10のサイザ1の色は全て同一であり、内径の
寸法に対応する文字、記号、あるいは模様等がサイザ1の外表面に施されていてもよい。このようなサイザセットであっても、ユーザが夫々のサイザ1を取り違える事態を抑制することができる。
The sizer 1 of the sizer set 10 is made of a material having a color corresponding to the inner diameter. However, the color of the sizers 1 of the sizer set 10 may be the same, and the outer surface of the sizers 1 may be provided with characters, symbols, patterns, or the like corresponding to the size of the inner diameter. Even with such a sizer set, it is possible to prevent the user from mistaking each sizer 1 .

また、サイザ1の外形の形状は何でもよい。また、サイザ1の長手方向に対する断面の形状は、円形に限定されず、楕円形や多角形などであってもよい。また、神経再生誘導管の断面形状は円形に限定されない。そして、上記のサイザ1は、円筒状であり、再生対象の神経を円筒内へ挿入できた場合、神経を挿入できたサイザ1の当該内径の寸法に対応する寸法の内孔を有する神経再生誘導管を、再生対象の神経に適した神経再生誘導管として選択していた。しかし、サイザ1が円筒状でない場合であって、再生対象の神経をサイザ1の中空部分へ挿入できた場合、神経を挿入できたサイザ1の当該中空部分の断面の寸法に対応する寸法の断面の内孔を有する神経再生誘導管を、再生対象の神経に適した神経再生誘導管として選択してもよい。 Also, the sizer 1 may have any shape. Also, the cross-sectional shape of the sizer 1 in the longitudinal direction is not limited to a circular shape, and may be an elliptical shape, a polygonal shape, or the like. Also, the cross-sectional shape of the nerve regeneration guide tube is not limited to a circular shape. The sizer 1 is cylindrical, and when the nerve to be regenerated can be inserted into the cylinder, it has an inner hole having a dimension corresponding to the inner diameter of the sizer 1 into which the nerve can be inserted. A tube was selected as a nerve regeneration guide tube suitable for the nerve to be regenerated. However, when the sizer 1 is not cylindrical and the nerve to be regenerated can be inserted into the hollow portion of the sizer 1, the cross section of the sizer 1 has a dimension corresponding to that of the hollow portion of the sizer 1 into which the nerve can be inserted. , may be selected as a nerve regeneration guide tube suitable for the nerve to be regenerated.

また、再生対象の神経が挿入される開口部2とは反対側のサイザ1の端部は塞がれていてもよい。 Also, the end of the sizer 1 opposite to the opening 2 into which the nerve to be regenerated is inserted may be closed.

また、サイザ1の長さは上記の実施形態に示される例に限定されない。サイザ1の長さは、再生対象の神経を挿入する作業がし易い長さであってもよい。 Also, the length of the sizer 1 is not limited to the example shown in the above embodiment. The length of the sizer 1 may be a length that facilitates the work of inserting the nerve to be regenerated.

また、サイザ1の材料は、シリコンゴムに限定されず、濡れた場合であっても吸水性の低く、内径の寸法が略一定である材料であればなんでもよい。 Also, the material of the sizer 1 is not limited to silicone rubber, and any material may be used as long as it has low water absorption even when wet and has a substantially constant inner diameter.

また、サイザ1の開口部2の縁は、再生対象の神経が挿入されやすいように、面取りなどの工夫が施されていてもよい。 In addition, the edge of the opening 2 of the sizer 1 may be chamfered so that the nerve to be regenerated can be easily inserted.

また、サイザセット10のサイザ1の内径の寸法、個数は、上記の実施形態に示される例に限定されない。 In addition, the size and number of inner diameters of the sizers 1 of the sizer set 10 are not limited to the examples shown in the above embodiment.

また、サイザ1の弾性率は、神経再生誘導管の弾性率と大きく異なってもよく、またサイザ1は、比較的硬い材料により形成されてもよい。また、サイザ1は、光を透過させない素材から形成され、円筒の内部が視認できなくともよい。 Also, the elastic modulus of the sizer 1 may be significantly different from that of the nerve regeneration guide tube, and the sizer 1 may be made of a relatively hard material. Also, the sizer 1 may be made of a material that does not transmit light, and the inside of the cylinder may not be visible.

また、サイザ1には、取手や他の部材が付いていてもよい。 Also, the sizer 1 may be provided with a handle or other member.

以上で開示した実施形態や変形例はそれぞれ組み合わせる事ができる。 The embodiments and modifications disclosed above can be combined.

1、1A・・サイザ;2・・開口部;3・・再生対象の神経;10・・サイザセット 1, 1A... sizer; 2... opening; 3... nerve to be regenerated; 10... sizer set

Claims (5)

神経の太さの寸法を測定する測定器具であって、
神経が挿入される開口と、前記開口と通じ、前記開口と同等の断面を有する中空部分と、を有する部材を備え、
前記部材は、吸水率が0.2%以下の素材からなり、再生対象の神経が内孔に挿入されることにより前記再生対象の神経が再生する神経再生誘導管の疑似品として用いられ、
前記部材の中空部分の断面の寸法は、前記神経再生誘導管の吸水時の前記内孔の断面の寸法と同等である、
測定器具。
A measuring instrument for measuring the thickness of a nerve,
a member having an opening through which a nerve is inserted and a hollow portion communicating with the opening and having a cross section equivalent to the opening ;
The member is made of a material having a water absorption rate of 0.2% or less, and is used as a simulated nerve regeneration guide tube in which the nerve to be regenerated is inserted into the inner hole to regenerate the nerve to be regenerated,
The cross-sectional dimension of the hollow portion of the member is equivalent to the cross-sectional dimension of the inner hole when the nerve regeneration guide tube absorbs water.
measurement tool.
前記部材は、光を透過させる素材からなる部分を含む、
請求項に記載の測定器具。
The member includes a portion made of a material that transmits light,
A measuring instrument according to claim 1 .
前記部材の弾性率は、3.0N/m以下である、
請求項1または2に記載の測定器具。
The elastic modulus of the member is 3.0 N/m 2 or less.
3. A measuring instrument according to claim 1 or 2 .
前記部材は、押し出し成型により形成される、
請求項1からのうち何れか1項に記載の測定器具。
The member is formed by extrusion molding,
4. A measuring instrument according to any one of claims 1-3 .
請求項1からのうち何れか1項に記載の測定器具を複数備え、
前記部材の形状は、円筒状であり、
前記部材の内径は、夫々異なり、
前記部材は、内径の寸法に応ずる色が着色される、または、前記部材の外表面には、内径の寸法に応ずる表示がある、
測定器具セット。
A plurality of measuring instruments according to any one of claims 1 to 4 ,
The shape of the member is cylindrical,
The inner diameters of the members are different,
the member is colored in a color corresponding to the size of the inner diameter, or the outer surface of the member has indicia corresponding to the size of the inner diameter;
A set of measuring instruments.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4605985B2 (en) 2002-12-27 2011-01-05 ニプロ株式会社 Nerve regeneration induction tube
JP2012235954A (en) 2011-05-13 2012-12-06 Nipro Corp Nerve measuring device
CN207850249U (en) 2018-02-05 2018-09-11 浙江异札特机械科技有限公司 A kind of internal-and external diameter integrated detecting device of medical intubation tube

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