JP2020067274A - Measuring instrument and measuring instrument set - Google Patents

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Abstract

To provide a technique for saving the labor and cost when selecting a nerve regeneration-inducing tube suitable for the thickness of a nerve to be regenerated and selecting the nerve regeneration-inducing tube more accurately.SOLUTION: A measuring instrument for measuring the thickness dimension of a nerve, comprises a member 1 having an opening 2 into which the nerve is inserted, and a hollow portion communicating with the opening and having a cross section equivalent to the opening.SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本発明は、測定器具及び測定器具セットに関する。   The present invention relates to a measuring instrument and a measuring instrument set.

神経を再生させる神経再生誘導管に関する技術が開示されている（例えば特許文献１）。再生対象の神経は、神経再生誘導管に挿入されることにより、その細胞が増殖伸長し、再生する。   A technique related to a nerve regeneration guide tube for regenerating a nerve is disclosed (for example, Patent Document 1). When the nerve to be regenerated is inserted into the nerve regeneration-inducing tube, the cell proliferates and extends to regenerate.

特許第４６０５９８５号公報Japanese Patent No. 4605985

再生対象の神経を神経再生誘導管に挿入する処置を行う場合、再生対象の神経の太さに適した内孔を有する神経再生誘導管（以降、好適な神経再生誘導管という）を事前に選択しておく必要がある。好適な神経再生誘導管を選択する方法として、事前に再生対象の神経の太さを精密に測定し、好適な神経再生誘導管を選択することが考えられる。しかしながら、このような方法の場合、再生対象の神経の太さを精密に測定するために別の測定器具を用意し測定を行う手間が必要となる。また、神経は柔らかい組織であるため、ノギスやスケールといった一般的な測定器具を用いた場合には、神経が変形し正確な寸法が測定できないおそれがある。   When performing a procedure to insert the nerve to be regenerated into the nerve regeneration guide tube, a nerve regeneration guide tube having an inner hole suitable for the thickness of the nerve to be regenerated (hereinafter referred to as a suitable nerve regeneration guide tube) is selected in advance. You need to do it. As a method for selecting a suitable nerve regeneration-inducing tube, it is considered that the thickness of the nerve to be regenerated is precisely measured in advance and a suitable nerve regeneration-inducing tube is selected. However, in the case of such a method, it is necessary to prepare another measuring instrument to measure the thickness of the nerve to be reproduced precisely and to perform the measurement. Further, since the nerve is a soft tissue, when a general measuring instrument such as a caliper or scale is used, the nerve may be deformed and an accurate dimension may not be measured.

一方、神経再生誘導管が吸水性の材料から形成されている場合、使用前に生理食塩水等に神経再生誘導管を浸漬し膨潤させておく必要があるが、膨潤に伴って神経再生誘導管の内孔が変化することが考えられる。神経の太さの正確な測定がなされなかった結果、神経再生誘導管に再生対象の神経を挿入できないという事態が生じる恐れがあり、好適な神経再生誘導管を選択し直す手間が生じ、一度好適であるとして選択した神経再生誘導管を廃棄することにより無駄な費用が発生することも考えられる。   On the other hand, if the nerve regeneration guide tube is made of a water-absorbing material, it is necessary to immerse the nerve regeneration guide tube in physiological saline or the like to swell it before use. It is conceivable that the inner pores of the are changed. As a result of failure to accurately measure the nerve thickness, there is a possibility that the nerve to be regenerated cannot be inserted into the nerve regeneration guide tube, which may cause the trouble of reselecting a suitable nerve regeneration guide tube. It is conceivable that wasteful costs will be incurred by discarding the nerve regeneration guide tube selected as.

そこで、本願は、再生対象の神経の太さに適した神経再生誘導管を選択する際の手間や費用を節減し、より正確に神経再生誘導管を選択する技術を提供することを課題とする。   Therefore, it is an object of the present application to provide a technique for saving the labor and cost when selecting a nerve regeneration guide tube suitable for the thickness of a nerve to be reproduced and selecting the nerve regeneration guide tube more accurately. .

本発明は、上述した課題を解決するために、以下の構成を採用する。   The present invention adopts the following configurations in order to solve the problems described above.

すなわち本発明の一側面に係る測定器具は、神経の太さの寸法を測定する測定器具であって、神経が挿入される開口と、開口と通じ、開口と同等の断面を有する中空部分と、を有する部材を備える、測定器具である。   That is, the measuring instrument according to one aspect of the present invention is a measuring instrument for measuring the thickness dimension of a nerve, an opening into which the nerve is inserted, a hollow portion that communicates with the opening, and has a cross section equivalent to the opening, It is a measuring instrument provided with the member which has.

当該構成によれば、異なる寸法の中空部分を有する測定器具を複数用意し、夫々の測定器具に対して、再生対象の神経を開口部から中空部分へ挿入することを試みる。そして、再生対象の神経を中空部分へ挿入できた場合、当該神経が挿入できた測定器具の中空部分の断面の寸法から、再生対象の神経の太さを把握することができる。また、再生対象の神経を中空部分へ挿入できた測定器具が複数ある場合、一番小さい中空部分の断面の寸法から、再生対象の神経の太さを把握することができる。すなわち、再生対象の神経の太さを簡易に測定することができる。また、再生対象の神経を中空部分へ挿入できた場合、当該
神経を挿入できた中空部分に相当する内孔を有する神経再生誘導管を、再生対象の神経に適した神経再生誘導管として選択することができる。よって、再生対象の神経の太さを精密に測定しなくとも、再生対象の神経に適した神経再生誘導管を正確に選択することができる。すなわち、再生対象の神経に適した神経再生誘導管を選択する手間を節減することができる。 According to this configuration, a plurality of measuring instruments having hollow portions of different sizes are prepared, and an attempt is made to insert a nerve to be regenerated into the hollow portion of each measuring instrument. When the nerve to be regenerated can be inserted into the hollow portion, the thickness of the nerve to be regenerated can be grasped from the dimension of the cross section of the hollow portion of the measuring instrument into which the nerve can be inserted. In addition, when there are a plurality of measuring instruments capable of inserting the nerve to be regenerated into the hollow portion, the thickness of the nerve to be regenerated can be grasped from the dimension of the cross section of the smallest hollow portion. That is, the thickness of the nerve to be reproduced can be easily measured. When the nerve to be regenerated can be inserted into the hollow portion, a nerve regeneration induction tube having an inner hole corresponding to the hollow portion into which the nerve can be inserted is selected as a nerve regeneration induction tube suitable for the nerve to be regenerated. be able to. Therefore, it is possible to accurately select the nerve regeneration guide tube suitable for the nerve to be reproduced without accurately measuring the thickness of the nerve to be reproduced. That is, it is possible to save the trouble of selecting the nerve regeneration guide tube suitable for the nerve to be regenerated.

上記一側面に係る測定器具において、部材は、吸水率が０．２％以下の素材からなってもよい。   In the measuring instrument according to the above aspect, the member may be made of a material having a water absorption rate of 0.2% or less.

当該構成によれば、部材はほとんど吸水せず、膨潤しないため、部材の中空部分の断面の寸法は濡れた場合であっても略一定である。当該構成の部材が、神経再生誘導管の疑似品として用いられ、部材の中空部分の断面の寸法が、神経再生誘導管の膨潤時の内孔の断面の寸法と同等である場合、膨潤による神経再生誘導管の内径の変化を見越して、適切な神経再生誘導管を選択していることとなる。よって、再生対象の神経に適する神経再生誘導管を選択し直すことは抑制される。また、一度好適であるとして選択した神経再生誘導管を廃棄することは抑制される。すなわち、再生対象の神経に適した神経再生誘導管を選択する際の手間や無駄な費用が発生することは抑制される。   According to this configuration, the member hardly absorbs water and does not swell, so that the cross-sectional dimension of the hollow portion of the member is substantially constant even when wet. When the member having the above configuration is used as a pseudo product of the nerve regeneration-inducing tube, and the cross-sectional dimension of the hollow portion of the member is equal to the cross-sectional dimension of the inner hole when the nerve regeneration-inducing tube is swollen, the nerve due to swelling The appropriate nerve regeneration guide tube is selected in consideration of the change in the inner diameter of the regeneration guide tube. Therefore, reselection of the nerve regeneration guide tube suitable for the nerve to be regenerated is suppressed. In addition, discarding the nerve regeneration guide tube once selected as being suitable is suppressed. In other words, it is possible to suppress the labor and unnecessary cost when selecting the nerve regeneration guide tube suitable for the nerve to be regenerated.

上記一側面に係る測定器具において、部材は、再生対象の神経が内孔に挿入されることにより再生対象の神経が再生する神経再生誘導管の疑似品として用いられ、部材の中空部分の断面の寸法は、神経再生誘導管の吸水時の前記内孔の断面の寸法と同等であってもよい。   In the measuring instrument according to the above-mentioned one aspect, the member is used as a pseudo product of a nerve regeneration-inducing tube in which the nerve to be regenerated is regenerated by inserting the nerve to be regenerated into the inner hole, and a member of the cross section of the hollow portion of the member is used. The dimension may be the same as the dimension of the cross section of the inner hole when the nerve regeneration guide tube absorbs water.

当該構成によれば、再生対象の神経を中空部分へ挿入できた場合、当該神経を挿入できた中空部分に相当する内孔を有する神経再生誘導管を、再生対象の神経に適した神経再生誘導管として選択することができる。また、当該選択は、膨潤による神経再生誘導管の内径の変化を見越して、適切な神経再生誘導管を選択していることとなる。よって、再生対象の神経に適する神経再生誘導管を選択し直すことは抑制される。また、一度好適であるとして選択した神経再生誘導管を廃棄することは抑制される。すなわち、再生対象の神経に適した神経再生誘導管を選択する際の手間や無駄な費用が発生することは抑制される。   According to this configuration, when the nerve to be regenerated can be inserted into the hollow portion, the nerve regeneration guide tube having the inner hole corresponding to the hollow portion into which the nerve can be inserted is used to induce nerve regeneration suitable for the nerve to be regenerated. Can be selected as a tube. Further, in the selection, an appropriate nerve regeneration guide tube is selected in consideration of a change in the inner diameter of the nerve regeneration guide tube due to swelling. Therefore, reselection of the nerve regeneration guide tube suitable for the nerve to be regenerated is suppressed. In addition, discarding the nerve regeneration guide tube once selected as being suitable is suppressed. In other words, it is possible to suppress the labor and unnecessary cost when selecting the nerve regeneration guide tube suitable for the nerve to be regenerated.

上記一側面に係る測定器具において、部材は、光を透過させる素材からなる部分を含んでもよい。   In the measurement instrument according to one aspect described above, the member may include a portion made of a material that transmits light.

当該構成によれば、中空部分へ挿入される再生対象の神経の様子を外部から視認することができる。   According to this configuration, the appearance of the nerve to be reproduced, which is inserted into the hollow portion, can be visually recognized from the outside.

上記一側面に係る測定器具において、部材の弾性率は、３．０Ｎ／ｍ２以下であってもよい。 In the measuring instrument according to the one aspect, the elastic modulus of the member may be 3.0 N / m 2 or less.

当該構成によれば、神経再生誘導管が比較的柔軟な材料から形成されている場合、測定器具は、神経再生誘導管と同じ程度の柔軟性を有することとなる。よって、当該構成に再生対象の神経を挿入する際の作業の流れや作業者が受ける感覚は、神経再生誘導管に再生対象の神経を挿入する際の作業の流れや作業者が受ける感覚と似ることとなる。よって、再生対象の神経に適した神経再生誘導管を選択する際の選択の誤りを抑制することができる。   According to this configuration, when the nerve regeneration guide tube is made of a relatively flexible material, the measuring instrument has the same degree of flexibility as the nerve regeneration guide tube. Therefore, the work flow and the sensation that the worker receives when inserting the nerve to be reproduced into the configuration are similar to the work flow and the sensation that the worker receives when inserting the nerve to be reproduced in the nerve regeneration guide tube. It will be. Therefore, it is possible to suppress the selection error when selecting the nerve regeneration guide tube suitable for the nerve to be reproduced.

上記一側面に係る測定器具において、部材は、押し出し成型により形成されてもよい。   In the measuring instrument according to the one aspect, the member may be formed by extrusion molding.

当該構成によれば、測定器具を製造するための費用を節減することができる。   According to the said structure, the cost for manufacturing a measuring instrument can be reduced.

上記一側面に係る測定器具のうち何れか一つの測定器具を複数備え、部材の形状は、円筒状であり、部材の内径は、夫々異なり、部材は、内径の寸法に応ずる色が着色される、または、部材の外表面には、内径の寸法に応ずる表示があってもよい。   A plurality of any one of the measuring instruments according to the above-mentioned one aspect is provided, the shape of the member is a cylindrical shape, the inner diameter of the member is different, and the member is colored with a color corresponding to the dimension of the inner diameter. Or, the outer surface of the member may have indicia according to the dimensions of the inner diameter.

当該構成によれば、測定器具セットに含まれる夫々の測定器具の内径を容易に把握することが可能となるため、夫々の測定器具の取り違えを抑制することができる。   With this configuration, it is possible to easily grasp the inner diameters of the respective measuring instruments included in the measuring instrument set, and thus it is possible to prevent the measuring instruments from being mixed up.

本発明によれば、再生対象の神経の太さに適した神経再生誘導管を選択する際の手間や費用を節減し、より正確に神経再生誘導管を選択する技術を提供することができる。   According to the present invention, it is possible to provide a technique for saving the labor and cost when selecting a nerve regeneration guide tube suitable for the thickness of a nerve to be reproduced and selecting the nerve regeneration guide tube more accurately.

図１は、本発明の実施形態にかかるサイザの概要の一例を示している。FIG. 1 shows an example of an outline of a sizer according to an embodiment of the present invention. 図２は、神経再生誘導管を形成する材料と、サイザを形成するシリコンゴムとの弾性率の測定結果の比較を示す一例である。FIG. 2 is an example showing a comparison of the measurement results of the elastic moduli of the material forming the nerve regeneration guide tube and the silicone rubber forming the sizer. 図３は、複数のサイザから形成されるサイザセットの概要の一例を示している。FIG. 3 shows an example of an outline of a sizer set formed from a plurality of sizers. 図４は、サイザセットを使用する際の概要の一例を示している。FIG. 4 shows an example of an outline when using the sizer set.

以下、本発明の実施形態について説明する。以下に示す実施形態は、本発明の実施形態の一例であり、本発明の技術的範囲を以下の態様に限定するものではない。   Hereinafter, embodiments of the present invention will be described. The embodiment described below is an example of the embodiment of the present invention, and the technical scope of the present invention is not limited to the following modes.

＜装置構成＞
図１は、本発明の実施形態にかかるサイザ１の概要の一例を示している。ここで、サイザ１は、本発明の「測定器具」の一例である。図１に示されるサイザ１は、円筒状の部材であり、端部に開口部２を備える。サイザ１の断面は、開口部２と同等の形状である。ここで、神経細胞を増殖伸長させ、神経を再生させる神経再生誘導管の内孔の断面と同等となるように、サイザ１の断面は調節されている。また、神経再生誘導管が吸水性の材料から形成されている場合、吸水により膨潤し、変化した神経再生誘導管の内孔の断面と略同一となるように、サイザ１の断面は調節されている。 <Device configuration>
FIG. 1 shows an example of an outline of a sizer 1 according to an embodiment of the present invention. Here, the sizer 1 is an example of the “measuring instrument” of the present invention. The sizer 1 shown in FIG. 1 is a cylindrical member and has an opening 2 at its end. The cross section of the sizer 1 has the same shape as the opening 2. Here, the cross-section of the sizer 1 is adjusted so as to be equivalent to the cross-section of the inner hole of the nerve regeneration-inducing tube that proliferates and extends nerve cells and regenerates nerves. When the nerve regeneration guide tube is made of a water-absorbing material, the cross section of the sizer 1 is adjusted so that it swells due to water absorption and becomes substantially the same as the cross section of the changed inner hole of the nerve regeneration guide tube. There is.

また、サイザ１は、シリコンゴムにより形成される。サイザ１を形成するシリコンゴムの吸水率は、約０．１％程度であり、吸水はほとんどせず、膨潤しない。すなわち、サイザ１の断面は、濡れた場合であっても略一定である。また、サイザ１を形成するシリコンゴムは、半透明であり、光を透過させる。そして、シリコンゴムは、本発明の「光を透過させる素材」の一例である。また、サイザ１の内径は数ｍｍ程度であり、サイザ１の長さは３０ｍｍ程度である。また、サイザ１は、押し出し成型により製造される。   The sizer 1 is made of silicon rubber. The water absorption rate of the silicone rubber forming the sizer 1 is about 0.1%, it hardly absorbs water and does not swell. That is, the cross section of the sizer 1 is substantially constant even when wet. Further, the silicon rubber forming the sizer 1 is semitransparent and transmits light. The silicone rubber is an example of the "material that transmits light" in the present invention. The inside diameter of the sizer 1 is about several mm, and the length of the sizer 1 is about 30 mm. The sizer 1 is manufactured by extrusion molding.

図２は、神経再生誘導管を形成する材料と、サイザ１を形成するシリコンゴムとの弾性率の測定結果の比較を示す一例である。図２に示される棒グラフの値は、いくつかのサンプルの弾性率の平均値であり、誤差バーは当該サンプルの弾性率の標準偏差を示している。図２に示されるように、サイザ１を形成するシリコンゴムは、１．５Ｎから３．０Ｎ程度の弾性率である。一方で、神経再生誘導管を形成する材料の弾性率は、１．０Ｎから１．５Ｎ程度である。すなわち、神経再生誘導管とサイザ１との柔軟性は、同程度である。   FIG. 2 is an example showing a comparison of elastic modulus measurement results of the material forming the nerve regeneration guide tube and the silicone rubber forming the sizer 1. The bar graph values shown in FIG. 2 are the average values of the elastic moduli of some samples, and the error bars indicate the standard deviation of the elastic moduli of the samples. As shown in FIG. 2, the silicone rubber forming the sizer 1 has an elastic modulus of about 1.5N to 3.0N. On the other hand, the elastic modulus of the material forming the nerve regeneration guide tube is about 1.0 N to 1.5 N. That is, the nerve regeneration guide tube and the sizer 1 have approximately the same flexibility.

図３は、複数のサイザ１から形成されるサイザセット１０の概要の一例を示している。ここで、サイザセット１０は、本発明の「測定器具セット」の一例である。図３に示されるように、サイザセット１０は、例えば６種類の異なる内径を有するサイザ１から形成さ
れる。夫々のサイザ１の内径の寸法は、各品種の神経再生誘導管の内径に対応した寸法とされている。具体的には、膨潤時に１．０ｍｍ、１．３ｍｍ、２．０ｍｍ、２．３ｍｍ、２．８ｍｍ、３．７ｍｍの内径を有する神経再生誘導管に対応する。また、夫々のサイザ１は、内径の寸法に応ずる色を有する素材により形成されている。 FIG. 3 shows an example of an outline of a sizer set 10 formed from a plurality of sizers 1. Here, the sizer set 10 is an example of the “measurement instrument set” of the present invention. As shown in FIG. 3, the sizer set 10 is formed of, for example, six sizers 1 having different inner diameters. The size of the inner diameter of each sizer 1 corresponds to the inner diameter of the nerve regeneration guide tube of each type. Specifically, it corresponds to a nerve regeneration guide tube having an inner diameter of 1.0 mm, 1.3 mm, 2.0 mm, 2.3 mm, 2.8 mm, and 3.7 mm when swollen. Further, each sizer 1 is formed of a material having a color corresponding to the size of the inner diameter.

図４は、サイザセット１０を使用する際の概要の一例を示している。ユーザは、サイザセット１０の中から、あるサイザ１を選択する。ここで、サイザ１は、その内径の寸法ごとに色分けされているため、色を識別することにより、ユーザは所望の内径を有するサイザ１であるか否かを容易に判断することができる。そのため、ユーザが夫々の測定器具の取り違える事態を抑制することができる。   FIG. 4 shows an example of an outline when using the sizer set 10. The user selects a certain sizer 1 from the sizer set 10. Here, since the sizer 1 is color-coded for each size of the inner diameter, the user can easily determine whether or not the sizer 1 has a desired inner diameter by identifying the color. Therefore, it is possible to prevent the user from making a mistake in the measuring instruments.

そして、選択したサイザ１の開口部２から再生対象の神経３をサイザ１の内部へ挿入することを試みる。サイザ１は半透明であるため、再生対象の神経３を内部へ挿入している際に、神経の様子を外部から視認することが可能である。このようにして再生対象の神経３をサイザ１の内部へ挿入することを試みることを他のサイザ１についても同様に繰り返す。そして、再生対象の神経が挿入できるサイザ１のうち、最も内径の小さいサイザ１の当該内径の寸法を再生対象の神経３の太さと決定する。   Then, an attempt is made to insert the nerve 3 to be reproduced into the sizer 1 through the opening 2 of the selected sizer 1. Since the sizer 1 is translucent, it is possible to visually recognize the state of the nerve 3 from the outside while the nerve 3 to be reproduced is inserted inside. In this way, the attempt to insert the nerve 3 to be reproduced into the inside of the sizer 1 is similarly repeated for the other sizers 1. Then, of the sizers into which the nerve to be reproduced can be inserted, the size of the inner diameter of the sizer 1 having the smallest inner diameter is determined as the thickness of the nerve 3 to be reproduced.

また、使用済みのサイザ１は、医療機関において、洗浄・滅菌され、繰り返し使用される。   In addition, the used sizer 1 is washed and sterilized in a medical institution and repeatedly used.

［作用・効果］
上記のようなサイザ１であれば、再生対象の神経を開口部２から円筒の内部へ挿入することを試み、再生対象の神経を無理なく円筒の内部へ挿入できた場合、神経を挿入できたサイザ１の当該内径の寸法を再生対象の神経の太さとみなすことができる。また、再生対象の神経を中空部分へ挿入できたサイザ１が複数ある場合、一番小さいサイザ１の内径の寸法から、再生対象の神経の太さを把握することができる。すなわち、再生対象の神経の太さを簡易に測定することができる。また、再生対象の神経をサイザ１の円筒へ挿入できた場合、当該神経を挿入できたサイザ１の円筒に相当する内孔を有する神経再生誘導管を、再生対象の神経に適した神経再生誘導管として選択することができる。よって、再生対象の神経の太さを精密に測定しなくとも、再生対象の神経に適した神経再生誘導管を正確に選択することができる。すなわち、再生対象の神経に適した神経再生誘導管を選択する手間を節減することができる。 [Action / effect]
With the sizer 1 as described above, it was attempted to insert the nerve to be regenerated into the inside of the cylinder through the opening 2, and if the nerve to be regenerated could be inserted into the inside of the cylinder without difficulty, the nerve could be inserted The size of the inner diameter of the sizer 1 can be regarded as the thickness of the nerve to be reproduced. If there are a plurality of sizers 1 in which the nerve to be reproduced can be inserted into the hollow portion, the thickness of the nerve to be reproduced can be grasped from the size of the inner diameter of the smallest sizer 1. That is, the thickness of the nerve to be reproduced can be easily measured. When the nerve to be regenerated can be inserted into the cylinder of the sizer 1, a nerve regeneration guide tube having an inner hole corresponding to the cylinder of the sizer 1 into which the nerve can be inserted is used to induce nerve regeneration suitable for the nerve to be regenerated. Can be selected as a tube. Therefore, it is possible to accurately select the nerve regeneration guide tube suitable for the nerve to be reproduced without accurately measuring the thickness of the nerve to be reproduced. That is, it is possible to save the trouble of selecting the nerve regeneration guide tube suitable for the nerve to be regenerated.

また、上記のようなサイザ１の円筒の内径の寸法は、吸水性の材料により形成され、吸水により膨潤した神経再生誘導管の変化した内孔の寸法に対応させている。すなわち、ユーザは、膨潤による神経再生誘導管の内孔の変化を見越して、適切な神経再生誘導管を選択していることとなる。よって、再生対象の神経に適する神経再生誘導管を選択し直すことは抑制される。また、一度好適であるとして選択した神経再生誘導管を廃棄することは抑制される。すなわち、再生対象の神経に適した神経再生誘導管を選択する際の手間や無駄な費用が発生することは抑制される。   Further, the size of the inner diameter of the cylinder of the sizer 1 as described above corresponds to the size of the changed inner hole of the nerve regeneration guide tube which is formed of a water-absorbing material and swollen by water absorption. That is, the user has selected an appropriate nerve regeneration guide tube in anticipation of a change in the inner hole of the nerve regeneration guide tube due to swelling. Therefore, reselection of the nerve regeneration guide tube suitable for the nerve to be regenerated is suppressed. In addition, discarding the nerve regeneration guide tube once selected as being suitable is suppressed. In other words, it is possible to suppress the labor and unnecessary cost when selecting the nerve regeneration guide tube suitable for the nerve to be regenerated.

また、上記のようなサイザ１は、半透明なシリコンゴムによって形成されているため、サイザ１の内部へ挿入される神経の様子を外部から視認することができる。よって、例えば、再生対象の神経をサイザ１の内部へ挿入している際に、再生対象の神経が無理に押し込まれていないか、再生対象の神経を傷付けていないかを確認することが可能となる。   Further, since the sizer 1 as described above is formed of semitransparent silicon rubber, the appearance of nerves inserted into the sizer 1 can be visually recognized from the outside. Therefore, for example, when the nerve to be regenerated is being inserted into the sizer 1, it is possible to confirm whether the nerve to be regenerated is not forced or the nerve to be regenerated is damaged. Become.

また、上記のようなサイザ１の弾性率は、１．５Ｎから３．０Ｎ程度であるから比較的柔らかく、また神経再生誘導管と同じ程度の柔軟性を有する。よって、再生対象の神経をサイザ１へ挿入した場合、サイザ１は変形し、その変形の度合いは、再生対象の神経を神
経再生誘導管へ挿入した場合の神経再生誘導管の変形の度合いと同程度となる。よって、サイザ１に再生対象の神経を挿入する際の作業の流れや作業者が受ける感覚は、神経再生誘導管に再生対象の神経を挿入する際の作業の流れや作業者が受ける感覚と似ることとなる。よって例えば、サイザ１が変形することにより、再生対象の神経をサイザ１へ挿入することができたが、当該サイザ１の内径の寸法と略同一の寸法の内孔を有する神経再生誘導管へ再生対象の神経を挿入する際、神経再生誘導管が変形せずに再生対象の神経が挿入できない、といった事態が生じることは抑制される。すなわち、再生対象の神経に適した神経再生誘導管を選択する際の選択の誤りを抑制することができる。 Further, the elastic modulus of the sizer 1 as described above is relatively soft because it is about 1.5 N to 3.0 N, and has the same flexibility as that of the nerve regeneration guide tube. Therefore, when the nerve to be reproduced is inserted into the sizer 1, the sizer is deformed, and the degree of deformation is the same as the degree of deformation of the nerve regeneration-inducing tube when the nerve to be reproduced is inserted into the nerve regeneration-inducing tube. It will be about. Therefore, the flow of work when inserting the nerve to be reproduced into the sizer 1 and the sensation that the worker receives are similar to the flow of work when inserting the nerve to be reproduced into the nerve regeneration guide tube and the sensation that the worker receives. It will be. Therefore, for example, by deforming the sizer 1, the nerve to be regenerated was able to be inserted into the sizer 1, but the nerve regeneration guide tube having the inner hole having substantially the same size as the inner diameter of the sizer 1 was regenerated. When the target nerve is inserted, the situation in which the nerve to be regenerated cannot be inserted because the nerve regeneration guide tube is not deformed is suppressed. That is, it is possible to suppress the selection error when selecting the nerve regeneration guide tube suitable for the nerve to be reproduced.

また、サイザ１は、押し出し成型により製造されている。よって、製造コストを節減することができる。また、使用されたサイザ１は、洗浄・滅菌され、繰り返し使用される。よって、サイザ１による再生対象の神経の太さを測定するための費用は節減される。   The sizer 1 is manufactured by extrusion molding. Therefore, the manufacturing cost can be reduced. Further, the used sizer 1 is washed and sterilized and repeatedly used. Therefore, the cost for measuring the thickness of the nerve to be reproduced by the sizer 1 is reduced.

また、サイザセット１０に含まれるサイザ１は、夫々内径の寸法に応ずる色を有する素材により形成されている。換言すれば、夫々のサイザ１の内径の寸法を容易に把握することができる。よって、夫々のサイザ１の取り違えは抑制される。また、このようなサイザセット１０は、サイザセット１０の中から所望の寸法の内径を有するサイザ１を選ぶ際に役に立つ。   The sizers 1 included in the sizer set 10 are each made of a material having a color corresponding to the size of the inner diameter. In other words, the size of the inner diameter of each sizer 1 can be easily grasped. Therefore, the mix-up of the respective sizers 1 is suppressed. Further, such a sizer set 10 is useful in selecting a sizer 1 having an inner diameter of a desired size from the sizer set 10.

＜その他実施例＞
上記のサイザ１は、吸水率が０．１％程度であり、吸水はほとんどせず、膨潤しない。そして、サイザ１の内径の寸法は、濡れた場合であっても略一定であった。しかし、サイザ１Ａは、神経再生誘導管が吸水性の材料から形成されている場合、神経再生誘導管を形成する材料と同様の吸水率を有する吸水性の材料から形成されてもよい。そして、サイザ１Ａが膨潤し、変化した場合のサイザ１Ａの内径は、同じく膨潤し、変化した場合の神経再生誘導管の内孔の寸法に対応するように調節されている。 <Other Examples>
The sizer 1 has a water absorption rate of about 0.1%, hardly absorbs water, and does not swell. The size of the inner diameter of the sizer 1 was substantially constant even when wet. However, when the nerve regeneration-inducing tube is made of a water-absorbing material, the sizer 1A may be made of a water-absorbing material having a water absorption rate similar to that of the material forming the nerve regeneration-inducing tube. The inner diameter of the sizer 1A when the sizer 1A is swollen and changed is adjusted so as to correspond to the size of the inner hole of the nerve regeneration guide tube when the sizer 1A is swollen and changed.

このようなサイザ１Ａの場合、サイザ１Ａを濡らしてサイザ１の内径を膨潤により変化させた後、再生対象の神経がサイザ１Ａへ挿入され、再生対象の神経の太さが測定される。そして、再生対象の神経を円筒の内部へ無理なく挿入できた場合、神経を挿入できたサイザ１Ａの当該内径の寸法に対応する寸法の内孔を有する神経再生誘導管を、再生対象の神経に適した神経再生誘導管として選択することができる。また、再生対象の神経を挿入できたサイザ１Ａが複数ある場合、一番小さいサイザ１Ａの内径の寸法に対応する寸法の内孔を有する神経再生誘導管を、再生対象の神経に適した神経再生誘導管として選択することができる。よって、再生対象の神経の太さを精密に測定しなくとも、再生対象の神経に適した神経再生誘導管を正確に選択することができる。すなわち、再生対象の神経に適した神経再生誘導管を選択する手間を節減することができる。   In the case of such a sizer 1A, after the sizer 1A is wetted and the inner diameter of the sizer 1 is changed by swelling, the nerve to be regenerated is inserted into the sizer 1A, and the thickness of the nerve to be regenerated is measured. Then, when the nerve to be regenerated can be easily inserted into the inside of the cylinder, a nerve regeneration guide tube having an inner hole having a size corresponding to the size of the inner diameter of the sizer 1A into which the nerve can be inserted is attached to the nerve to be regenerated. It can be selected as a suitable nerve regeneration guide tube. When there are a plurality of sizers 1A into which the nerve to be regenerated can be inserted, a nerve regeneration guide tube having an inner hole having a size corresponding to the inner diameter of the smallest sizer 1A is used to regenerate the nerve suitable for the nerve to be regenerated. It can be selected as a guide tube. Therefore, it is possible to accurately select the nerve regeneration guide tube suitable for the nerve to be reproduced without accurately measuring the thickness of the nerve to be reproduced. That is, it is possible to save the trouble of selecting the nerve regeneration guide tube suitable for the nerve to be regenerated.

また、上記のようなサイザ１Ａによる、再生対象の神経に適した神経再生誘導管の選択は、膨潤による神経再生誘導管の内孔の変化を見越して、適切な神経再生誘導管を選択していることとなる。よって、再生対象の神経に適する神経再生誘導管を選択し直すことは抑制される。また、一度好適であるとして選択した神経再生誘導管を廃棄することは抑制される。すなわち、再生対象の神経に適した神経再生誘導管を選択する際の手間や無駄な費用が発生することは抑制される。   In addition, the selection of the nerve regeneration-inducing tube suitable for the nerve to be regenerated by the sizer 1A as described above is performed by selecting an appropriate nerve regeneration-inducing tube in consideration of the change in the inner hole of the nerve regeneration-inducing tube due to the swelling. Will be there. Therefore, reselection of the nerve regeneration guide tube suitable for the nerve to be regenerated is suppressed. In addition, discarding the nerve regeneration guide tube once selected as being suitable is suppressed. In other words, it is possible to suppress the labor and unnecessary cost when selecting the nerve regeneration guide tube suitable for the nerve to be regenerated.

また、サイザ１を形成する部分の寸法は、吸水性の材料により形成され、吸水により膨潤した神経再生誘導管の変化を見越した寸法であってもよい。   The size of the portion forming the sizer 1 may be a size that allows for a change in the nerve regeneration-inducing tube that is formed of a water-absorbing material and is swollen by water absorption.

また、上記のサイザセット１０のサイザ１は、内径の寸法に応ずる色を有する素材により形成されている。しかし、サイザセット１０のサイザ１の色は全て同一であり、内径の
寸法に対応する文字、記号、あるいは模様等がサイザ１の外表面に施されていてもよい。このようなサイザセットであっても、ユーザが夫々のサイザ１を取り違える事態を抑制することができる。 The sizer 1 of the sizer set 10 is formed of a material having a color corresponding to the size of the inner diameter. However, all the colors of the sizers 1 of the sizer set 10 are the same, and characters, symbols, patterns, or the like corresponding to the size of the inner diameter may be provided on the outer surface of the sizer 1. Even with such a sizer set, it is possible to prevent the user from confusing the sizers 1.

また、サイザ１の外形の形状は何でもよい。また、サイザ１の長手方向に対する断面の形状は、円形に限定されず、楕円形や多角形などであってもよい。また、神経再生誘導管の断面形状は円形に限定されない。そして、上記のサイザ１は、円筒状であり、再生対象の神経を円筒内へ挿入できた場合、神経を挿入できたサイザ１の当該内径の寸法に対応する寸法の内孔を有する神経再生誘導管を、再生対象の神経に適した神経再生誘導管として選択していた。しかし、サイザ１が円筒状でない場合であって、再生対象の神経をサイザ１の中空部分へ挿入できた場合、神経を挿入できたサイザ１の当該中空部分の断面の寸法に対応する寸法の断面の内孔を有する神経再生誘導管を、再生対象の神経に適した神経再生誘導管として選択してもよい。   Moreover, the external shape of the sizer 1 may be any shape. The shape of the cross section of the sizer 1 in the longitudinal direction is not limited to the circular shape, and may be an elliptical shape, a polygonal shape, or the like. The cross-sectional shape of the nerve regeneration guide tube is not limited to the circular shape. The sizer 1 has a cylindrical shape, and when a nerve to be regenerated can be inserted into the cylinder, the nerve regeneration guide having an inner hole having a size corresponding to the size of the inner diameter of the sizer 1 into which the nerve can be inserted. The tube was selected as the nerve regeneration guide tube suitable for the nerve to be regenerated. However, when the sizer 1 is not cylindrical and the nerve to be reproduced can be inserted into the hollow portion of the sizer 1, a cross section having a size corresponding to the size of the cross section of the hollow portion of the sizer 1 into which the nerve can be inserted. The nerve regeneration-inducing tube having the inner hole may be selected as the nerve regeneration-inducing tube suitable for the nerve to be regenerated.

また、再生対象の神経が挿入される開口部２とは反対側のサイザ１の端部は塞がれていてもよい。   Further, the end of the sizer 1 on the side opposite to the opening 2 into which the nerve to be reproduced is inserted may be closed.

また、サイザ１の長さは上記の実施形態に示される例に限定されない。サイザ１の長さは、再生対象の神経を挿入する作業がし易い長さであってもよい。   Further, the length of the sizer 1 is not limited to the example shown in the above embodiment. The length of the sizer 1 may be such that it is easy to insert the nerve to be reproduced.

また、サイザ１の材料は、シリコンゴムに限定されず、濡れた場合であっても吸水性の低く、内径の寸法が略一定である材料であればなんでもよい。   Further, the material of the sizer 1 is not limited to silicone rubber, and may be any material as long as it has low water absorption even when wet and has a substantially constant inner diameter.

また、サイザ１の開口部２の縁は、再生対象の神経が挿入されやすいように、面取りなどの工夫が施されていてもよい。   The edge of the opening 2 of the sizer 1 may be chamfered or the like so that the nerve to be reproduced can be easily inserted.

また、サイザセット１０のサイザ１の内径の寸法、個数は、上記の実施形態に示される例に限定されない。   Further, the size and the number of inner diameters of the sizers 1 of the sizer set 10 are not limited to the examples shown in the above embodiment.

また、サイザ１の弾性率は、神経再生誘導管の弾性率と大きく異なってもよく、またサイザ１は、比較的硬い材料により形成されてもよい。また、サイザ１は、光を透過させない素材から形成され、円筒の内部が視認できなくともよい。   The elastic modulus of the sizer 1 may be significantly different from the elastic modulus of the nerve regeneration-inducing tube, and the sizer 1 may be made of a relatively hard material. Further, the sizer 1 is made of a material that does not transmit light, and the inside of the cylinder may not be visible.

また、サイザ１には、取手や他の部材が付いていてもよい。   Further, the sizer 1 may be provided with a handle or another member.

以上で開示した実施形態や変形例はそれぞれ組み合わせる事ができる。   The embodiments and modifications disclosed above can be combined with each other.

１、１Ａ・・サイザ；２・・開口部；３・・再生対象の神経；１０・・サイザセット 1, 1A ··· Sizer; 2 · · Opening; 3 · · Nerve to be regenerated; 10 · · Sizer set

Claims (7)

神経の太さの寸法を測定する測定器具であって、
神経が挿入される開口と、前記開口と通じ、前記開口と同等の断面を有する中空部分と、を有する部材を備える、
測定器具。 A measuring instrument for measuring the thickness of a nerve,
A member having an opening into which a nerve is inserted and a hollow portion communicating with the opening and having a cross section equivalent to the opening.
measurement tool. 前記部材は、吸水率が０．２％以下の素材からなる、
請求項１に記載の測定器具。 The member is made of a material having a water absorption rate of 0.2% or less,
The measuring instrument according to claim 1. 前記部材は、再生対象の神経が内孔に挿入されることにより前記再生対象の神経が再生する神経再生誘導管の疑似品として用いられ、
前記部材の中空部分の断面の寸法は、前記神経再生誘導管の吸水時の前記内孔の断面の寸法と同等である、
請求項２に記載の測定器具。 The member is used as a pseudo product of a nerve regeneration guide tube in which the nerve to be regenerated is regenerated by inserting the nerve to be regenerated into the inner hole,
The cross-sectional dimension of the hollow portion of the member is equivalent to the cross-sectional dimension of the inner hole at the time of water absorption of the nerve regeneration guide tube,
The measuring instrument according to claim 2. 前記部材は、光を透過させる素材からなる部分を含む、
請求項１から３のうち何れか１項に記載の測定器具。 The member includes a portion made of a material that transmits light,
The measuring instrument according to any one of claims 1 to 3. 前記部材の弾性率は、３．０Ｎ／ｍ２以下である、
請求項１から４のうち何れか１項に記載の測定器具。 The elastic modulus of the member is 3.0 N / m 2 or less,
The measuring instrument according to any one of claims 1 to 4. 前記部材は、押し出し成型により形成される、
請求項１から５のうち何れか１項に記載の測定器具。 The member is formed by extrusion molding,
The measuring instrument according to any one of claims 1 to 5. 請求項１から６のうち何れか１項に記載の測定器具を複数備え、
前記部材の形状は、円筒状であり、
前記部材の内径は、夫々異なり、
前記部材は、内径の寸法に応ずる色が着色される、または、前記部材の外表面には、内径の寸法に応ずる表示がある、
測定器具セット。 A plurality of measuring instruments according to any one of claims 1 to 6,
The shape of the member is a cylindrical shape,
The inner diameter of the member is different,
The member is colored with a color according to the inner diameter, or the outer surface of the member has an indication according to the inner diameter,
Measuring instrument set.
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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4605985B2 (en) * 2002-12-27 2011-01-05 ニプロ株式会社 Nerve regeneration induction tube
JP2012235954A (en) * 2011-05-13 2012-12-06 Nipro Corp Nerve measuring device
CN207850249U (en) * 2018-02-05 2018-09-11 浙江异札特机械科技有限公司 A kind of internal-and external diameter integrated detecting device of medical intubation tube

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4605985B2 (en) * 2002-12-27 2011-01-05 ニプロ株式会社 Nerve regeneration induction tube
JP2012235954A (en) * 2011-05-13 2012-12-06 Nipro Corp Nerve measuring device
CN207850249U (en) * 2018-02-05 2018-09-11 浙江异札特机械科技有限公司 A kind of internal-and external diameter integrated detecting device of medical intubation tube

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