JP7218860B2 - Medical device, control method for medical device, and program - Google Patents

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Description

本発明の実施形態は、医用装置、医療機器の制御方法、およびプログラムに関する。 TECHNICAL FIELD Embodiments of the present invention relate to a medical device, a method of controlling a medical device, and a program.

従来、重粒子線治療装置などの治療装置や、CT(Computed Tomography)装置などの診断装置が治療・診断を行う場合、治療・診断に先立って計画情報が生成される。計画情報とは、治療が行われる場合、被検体に対する治療ビームの照射角度、照射量などを規定するものである。ところで、医療の現場では、同じ環境で治療・診断が行われるとは限らず、日によって異なる環境で治療・診断が行われたり、当初想定した環境とは異なる環境で治療・診断が行われたりする場合がある。従来の技術では、環境の相違を吸収するためのソフトウェア上の工夫が十分でなく、計画情報の再生成が必要となる場合があった。 Conventionally, when a therapeutic device such as a heavy ion radiotherapy device or a diagnostic device such as a CT (Computed Tomography) device performs treatment/diagnosis, plan information is generated prior to treatment/diagnosis. The planning information defines the irradiation angle, irradiation dose, etc. of the treatment beam to the subject when treatment is performed. By the way, in the medical field, treatment and diagnosis are not always performed in the same environment, and treatment and diagnosis are performed in different environments depending on the day, and treatment and diagnosis are performed in an environment different from the initially assumed environment. sometimes. In the conventional technology, there are cases where re-creation of plan information is necessary due to insufficient software ingenuity for absorbing environmental differences.

特開2009-207524号公報JP 2009-207524 A

本発明が解決しようとする課題は、より効率的な運用を可能とする医用装置、医療機器の制御方法、およびプログラムを提供することである。 The problem to be solved by the present invention is to provide a medical device, a control method for medical equipment, and a program that enable more efficient operation.

実施形態の医用装置は、取得部と、計画生成部と、制御部とを持つ。取得部は、計画情報の作成時に想定されていた医療機器と被検体との位置関係に基づく第1の計画情報を取得する。計画生成部は、前記計画情報の作成時に想定されていた位置関係と、治療または診断の実施時における医療機器と被検体との位置関係との相違に基づいて前記第1の計画情報に含まれる角度パラメータの一部を変更することで、前記第1の計画情報に含まれる前記医療機器に対する指示内容の一部を引き継いだ前記第2の計画情報を生成する。制御部は、前記計画生成部により生成された第2の計画情報に基づいて前記医療機器に指示を行う。
他の実施形態の医用装置は、取得部と、計画生成部と、制御部とを持つ。取得部は、被検体を寝台に載置した状態で動作する医療機器と前記寝台および前記被検体との位置関係に基づく第1の計画情報を取得する。計画生成部は、前記第1の計画情報に含まれる角度パラメータの一部を、前記寝台と前記医療機器との位置関係の変化と、前記寝台と前記被検体との位置関係の変化とのうち少なくとも一方に基づいて変更することで、前記第1の計画情報に含まれる前記医療機器に対する指示内容の一部を引き継いだ前記第2の計画情報を生成する。制御部は、前記計画生成部により生成された第2の計画情報に基づいて前記医療機器に指示を行う。
A medical device of an embodiment has an acquisition unit, a plan generation unit, and a control unit. The acquisition unit acquires first plan information based on the positional relationship between the medical device and the subject assumed when the plan information was created. The plan generator is included in the first plan information based on the difference between the positional relationship assumed when the plan information was created and the positional relationship between the medical device and the subject when the treatment or diagnosis was performed. By changing a part of the angle parameter, the second plan information is generated that inherits a part of the instruction contents for the medical device included in the first plan information. The control unit instructs the medical device based on the second plan information generated by the plan generation unit.
A medical device in another embodiment has an acquisition unit, a plan generation unit, and a control unit. The acquisition unit acquires first plan information based on a positional relationship between a medical device that operates with a subject placed on a bed, the bed, and the subject. The plan generation unit selects a part of the angle parameters included in the first plan information from changes in the positional relationship between the bed and the medical device and changes in the positional relationship between the bed and the subject. By changing based on at least one of them, the second plan information is generated that inherits a part of the instruction contents for the medical device included in the first plan information. The control unit instructs the medical device based on the second plan information generated by the plan generation unit.

本実施形態によれば、より効率的な運用を可能とする医用装置、医療機器の制御方法、およびプログラムを提供することができる。 According to this embodiment, it is possible to provide a medical device, a method of controlling a medical device, and a program that enable more efficient operation.

第1の実施形態に係る医用装置100の使用環境の一例を示す図。FIG. 2 is a diagram showing an example of the usage environment of the medical device 100 according to the first embodiment; FIG. 寝台装置10の平面図。2 is a plan view of the bed apparatus 10; FIG. 寝台装置10の側面図。2 is a side view of the bed apparatus 10; FIG. 寝台装置10の斜視図。2 is a perspective view of the bed apparatus 10; FIG. 医用装置100の構成の一例を示す図。1 is a diagram showing an example of the configuration of a medical device 100; FIG. 第1の実施形態に係る医用装置100の使用環境の一例を模式的に示す図である。1 is a diagram schematically showing an example of a usage environment of a medical device 100 according to a first embodiment; FIG. 計画生成部120が第2の計画情報154を生成する場面の一例を示す図。The figure which shows an example of the scene where the plan production|generation part 120 produces|generates the 2nd plan information 154. FIG. 治療計画段階において、表示部115により表示される画面IM1の一例を示す図。FIG. 10 is a diagram showing an example of a screen IM1 displayed by the display unit 115 in the treatment planning stage; 第1の実施形態の計画生成部120により実行される治療計画段階の処理の流れの一例を示すフローチャート。4 is a flow chart showing an example of the flow of processing in the treatment planning stage executed by the plan generating unit 120 of the first embodiment; 第2の実施形態に係る医用装置100Aの使用環境の一例を模式的に示す図。The figure which shows typically an example of the usage environment of 100 A of medical apparatuses which concern on 2nd Embodiment. 寝台装置50と照射装置70と医用装置100Aとの関係を例示した図。FIG. 4 is a diagram exemplifying the relationship between a bed device 50, an irradiation device 70, and a medical device 100A; 計画生成部120Aが第2の計画情報154Aを生成する場面の一例を示す図。The figure which shows an example of the scene where 120 A of plan production|generation parts produce|generate 154 A of 2nd plan information. 第2の実施形態の計画生成部120Aにより実行される治療計画段階の処理の流れの一例を示すフローチャート。9 is a flow chart showing an example of the flow of processing in the treatment planning stage executed by the plan generation unit 120A of the second embodiment; 第3の実施形態に係る医用装置100Bの使用環境の一例を模式的に示す図。The figure which shows typically an example of the usage environment of the medical device 100B which concerns on 3rd Embodiment. 計画生成部120Bが第2の計画情報154Bを生成する場面の一例を示す図。The figure which shows an example of the scene where the plan production|generation part 120B produces|generates the 2nd plan information 154B. 第4の実施形態に係る医用装置100Cの使用環境の一例を示す図。The figure which shows an example of the usage environment of 100 C of medical apparatuses which concern on 4th Embodiment. 治療計画段階において、表示部115Cにより表示される画面IM2の一例を示す図。The figure which shows an example of screen IM2 displayed by 115 C of display parts in a treatment planning stage. 第4の実施形態に係る計画生成部120Cにより実行される処理の流れの一例を示すフローチャート。The flowchart which shows an example of the flow of the process performed by 120 C of plan production|generation parts which concern on 4th Embodiment. 第5の実施形態に係る医用装置100Dの使用環境の一例を示す図。The figure which shows an example of the usage environment of medical device 100D which concerns on 5th Embodiment. 第6の実施形態について説明するための図。FIG. 12 is a diagram for explaining the sixth embodiment;

以下、実施形態の医用装置、医療機器の制御方法、およびプログラムを、図面を参照して説明する。 Hereinafter, a medical device, a method for controlling a medical device, and a program according to embodiments will be described with reference to the drawings.

(第1の実施形態)
[全体構成]
図1は、第1の実施形態に係る医用装置100の使用環境の一例を示す図である。医用装置100は、例えば、寝台装置10、放射線源20-1、20-2、検出器22-1、22-2、および照射装置30と接続される。
(First embodiment)
[overall structure]
FIG. 1 is a diagram showing an example of the usage environment of a medical device 100 according to the first embodiment. The medical device 100 is connected to, for example, a bed device 10, radiation sources 20-1 and 20-2, detectors 22-1 and 22-2, and an irradiation device 30. FIG.

寝台装置10は、可動式の寝台12と、寝台駆動装置14とを備える。図2は、寝台装置10の平面図であり、図3は、寝台装置10の側面図であり、図4は、寝台装置10の斜視図である。 The bed device 10 includes a movable bed 12 and a bed driving device 14 . 2 is a plan view of the bed device 10, FIG. 3 is a side view of the bed device 10, and FIG. 4 is a perspective view of the bed device 10. FIG.

寝台駆動装置14は、例えば、第1ヨー回転機構14Aと、ターンテーブル14Bと、第2ヨー回転機構14Cと、第3ヨー回転機構14Eと、第1ピッチ回転機構14Gと、ロール回転機構14Iと、、第2ピッチ回転機構14Kと、第4ヨー回転機構14Mと、支持部材14D、14F、14H、14J、14L、14Nとを備える。 The bed driving device 14 includes, for example, a first yaw rotation mechanism 14A, a turntable 14B, a second yaw rotation mechanism 14C, a third yaw rotation mechanism 14E, a first pitch rotation mechanism 14G, and a roll rotation mechanism 14I. , a second pitch rotation mechanism 14K, a fourth yaw rotation mechanism 14M, and support members 14D, 14F, 14H, 14J, 14L, and 14N.

第1ヨー回転機構14Aは、モータM1により出力される駆動力を用いて、ターンテーブル14Bを、寝台装置10が設置される床面に対して回転軸S1を中心に回転させる。 The first yaw rotation mechanism 14A uses the driving force output by the motor M1 to rotate the turntable 14B about the rotation axis S1 with respect to the floor surface on which the bed device 10 is installed.

第2ヨー回転機構14Cは、ターンテーブル14Bと支持部材14Dの一端とを接続し、モータM2により出力される駆動力を用いて、支持部材14Dを、ターンテーブル14Bに対して回転軸S2を中心に回転させる。 The second yaw rotation mechanism 14C connects the turntable 14B and one end of the support member 14D, and uses the driving force output by the motor M2 to rotate the support member 14D around the rotation axis S2 with respect to the turntable 14B. rotate to

第3ヨー回転機構14Eは、支持部材14Dの他端と支持部材14Fとを接続し、図示しないモータにより出力される駆動力を用いて、支持部材14Fを、支持部材14Dに対して回転軸S3を中心に回転させる。 The third yaw rotation mechanism 14E connects the other end of the support member 14D and the support member 14F, and uses a driving force output by a motor (not shown) to rotate the support member 14F relative to the support member 14D along the rotation axis S3. rotate around.

第1ピッチ回転機構14Gは、支持部材14Fと支持部材14Hとを接続し、図示しないモータにより出力される駆動力を用いて、支持部材14Hを、支持部材14Fに対して回転軸S4を中心に回転させる。 The first pitch rotation mechanism 14G connects the support member 14F and the support member 14H, and uses a driving force output by a motor (not shown) to rotate the support member 14H around the rotation axis S4 with respect to the support member 14F. rotate.

ロール回転機構14Iは、支持部材14Hと支持部材14Jとを接続し、図示しないモータにより出力される駆動力を用いて、支持部材14Jを、支持部材14Hに対して回転軸S5を中心に回転させる。 The roll rotation mechanism 14I connects the support member 14H and the support member 14J, and rotates the support member 14J around the rotation axis S5 with respect to the support member 14H using a driving force output by a motor (not shown). .

第2ピッチ回転機構14Kは、支持部材14Jと支持部材14Lとを接続し、図示しないモータにより出力される駆動力を用いて、支持部材14Lを、支持部材14Jに対して回転軸S6を中心に回転させる。 The second pitch rotation mechanism 14K connects the support member 14J and the support member 14L, and uses a driving force output by a motor (not shown) to rotate the support member 14L relative to the support member 14J around the rotation axis S6. rotate.

第4ヨー回転機構14Mは、支持部材14Lと支持部材14Nとを接続し、図示しないモータにより出力される駆動力を用いて、支持部材14Nを、支持部材14Lに対して回転軸S7を中心に回転させる。支持部材14Nは、寝台12に連結されている。 The fourth yaw rotation mechanism 14M connects the support member 14L and the support member 14N, and uses a driving force output by a motor (not shown) to rotate the support member 14N around the rotation axis S7 with respect to the support member 14L. rotate. The support member 14N is connected to the bed 12. As shown in FIG.

係る構成によって、寝台装置10は、寝台12をX軸方向、Y軸方向、およびZ軸方向に並進させると共に、X軸回り、Y軸回り、およびZ軸回りに回転させることができる。寝台駆動装置14に指示信号として与えられる寝台12のポジションは(x,y,z,ψ,Φ,θ)のように表される。ψはX軸回りの回転角、ΦはY軸回りの回転角、θはZ軸回りの回転角である。寝台駆動装置14は、このように表されるポジションを実現するように、前述した各モータを制御する。 With such a configuration, the bed apparatus 10 can translate the bed 12 in the X-axis direction, the Y-axis direction, and the Z-axis direction, and rotate it about the X-axis, the Y-axis, and the Z-axis. The position of the bed 12 given as an instruction signal to the bed driving device 14 is expressed as (x, y, z, ψ, Φ, θ). ψ is the rotation angle about the X-axis, Φ is the rotation angle about the Y-axis, and θ is the rotation angle about the Z-axis. The bed driving device 14 controls each of the motors described above so as to realize the positions represented in this way.

図1に戻り、寝台12に乗せられた被検体Pには、放射線源20-1、20-2からそれぞれ放射線が照射され、被検体Pの内部の様子が検出器22-1、22-2によって撮像される。検出器22-1、22-2は、例えば、フラット・パネル・ディテクタ(FPD;Flat Panel Detector)、イメージインテンシファイア、カラーイメージインテンシファイアなどである。撮像された透過画像は、医用装置100に出力される。 Returning to FIG. 1, the subject P placed on the bed 12 is irradiated with radiation from radiation sources 20-1 and 20-2, respectively, and the internal state of the subject P is detected by detectors 22-1 and 22-2. imaged by The detectors 22-1 and 22-2 are, for example, flat panel detectors (FPDs), image intensifiers, color image intensifiers, and the like. The captured transmitted image is output to the medical device 100 .

照射装置30は、照射門32を備える。照射装置30は、照射門32から被検体Pに向けて、治療ビームBを照射する。治療ビームBは、例えば、重粒子線、X線、γ線、電子線、陽子線、中性子線などである。第1の実施形態において、照射装置30は、固定式の照射装置であるが、一定範囲内で照射角度を調整可能なものであってよい。また、照射装置30は、治療ビームBの進路を制限するコリメータによって、治療ビームBの集約程度を調整可能なものであってよい。 The irradiation device 30 has an irradiation gate 32 . The irradiation device 30 irradiates the treatment beam B toward the subject P from the irradiation gate 32 . The treatment beam B is, for example, heavy particle beam, X-ray, γ-ray, electron beam, proton beam, neutron beam, or the like. In the first embodiment, the irradiation device 30 is a fixed irradiation device, but it may be capable of adjusting the irradiation angle within a certain range. Further, the irradiation device 30 may be capable of adjusting the degree of convergence of the treatment beam B by a collimator that restricts the course of the treatment beam B. FIG.

[医用装置]
図5は、医用装置100の構成の一例を示す図である。医用装置100は、例えば、入力部110と、表示部115とを備える。入力部110は、例えば、キーボードやマウス、タッチパネル、他装置と通信する通信インターフェースなどである。入力部110は、「取得部」の一例である。表示部115は、例えば、LCD(Liquid Crystal Display)や有機EL(Electroluminescence)表示装置である。
[Medical device]
FIG. 5 is a diagram showing an example of the configuration of the medical device 100. As shown in FIG. The medical device 100 includes, for example, an input section 110 and a display section 115 . The input unit 110 is, for example, a keyboard, a mouse, a touch panel, a communication interface for communicating with other devices, and the like. Input unit 110 is an example of an “acquisition unit”. The display unit 115 is, for example, an LCD (Liquid Crystal Display) or an organic EL (Electroluminescence) display device.

また、医用装置100は、計画生成部120と、画像処理部122と、表示制御部124と、照射制御部126とを備える。これらの構成要素は、例えば、CPU(Central Processing Unit)などのハードウェアプロセッサがプログラム(ソフトウェア)を実行することにより実現される。これらの構成要素のうち一部または全部は、LSI(Large Scale Integration)やASIC(Application Specific Integrated Circuit)、FPGA(Field-Programmable Gate Array)、GPU(Graphics Processing Unit)などのハードウェア(回路部;circuitryを含む)によって実現されてもよいし、ソフトウェアとハードウェアの協働によって実現されてもよい。プログラムは、予めHDD(Hard Disk Drive)やフラッシュメモリなどの記憶装置(非一過性の記憶媒体を備える記憶装置)に格納されていてもよいし、DVDやCD-ROMなどの着脱可能な記憶媒体(非一過性の記憶媒体)に格納されており、記憶媒体がドライブ装置に装着されることでインストールされてもよい。 The medical device 100 also includes a plan generator 120 , an image processor 122 , a display controller 124 and an irradiation controller 126 . These components are implemented by executing a program (software) by a hardware processor such as a CPU (Central Processing Unit). Some or all of these components are hardware (circuit part; circuitry) or by cooperation of software and hardware. The program may be stored in advance in a storage device (a storage device with a non-transitory storage medium) such as a HDD (Hard Disk Drive) or flash memory, or may be stored in a removable storage such as a DVD or CD-ROM. It may be stored in a medium (non-transitory storage medium) and installed by loading the storage medium into a drive device.

医用装置100は、記憶部150を備える。記憶部150は、前述したプログラムを格納するものであってよい。記憶部150には、第1の計画情報152、第2の計画情報154などの情報が格納される。 The medical device 100 has a storage unit 150 . The storage unit 150 may store the programs described above. Information such as first plan information 152 and second plan information 154 is stored in the storage unit 150 .

医用装置100は、必要に応じて、入力部110によって取得された治療計画などの計画情報の一部を幾何的に変換し、第2の計画情報154を生成する。治療計画とは、被検体Pの患部がどの位置にあるときに、どこに、どの方向から、どれだけの治療ビームBを照射するかを規定するものである。具体的に、治療計画は、被検体Pの体位、寝台12のポジション、治療ビームBの照射角度、コリメータの設定、照射パターンなどの設定情報を含む。治療計画は、例えば、治療計画装置(不図示)によって生成され、医用装置100に送信される。 The medical device 100 geometrically transforms part of the plan information such as the treatment plan acquired by the input unit 110 to generate second plan information 154 as necessary. The treatment plan defines where, from which direction, and how much treatment beam B is to be irradiated when the affected part of the subject P is at what position. Specifically, the treatment plan includes setting information such as the body position of the subject P, the position of the bed 12, the irradiation angle of the treatment beam B, the setting of the collimator, and the irradiation pattern. A treatment plan is generated, for example, by a treatment planning device (not shown) and sent to the medical device 100 .

先に表示制御部124について説明する。表示制御部124は、参照画像と透過画像を表示部115に表示させる。例えば3D-2Dレジストレーションを行う場合、取得したCT画像と、放射線源20-1、20-2の位置、検出器22-1、22-2の位置から作成したDRR画像を参照画像として表示し、検出器22-1、22-2から入力された透過画像を表示するように表示部115に指示する。 First, the display control unit 124 will be described. The display control unit 124 causes the display unit 115 to display the reference image and the transparent image. For example, when performing 3D-2D registration, the acquired CT image, the positions of the radiation sources 20-1 and 20-2, and the positions of the detectors 22-1 and 22-2 are displayed as reference images. , the display unit 115 is instructed to display the transmission images input from the detectors 22-1 and 22-2.

画像処理部122は、参照画像と透過画像を比較して寝台12のずれ量を算出し、ずれ量を寝台装置10に送る。寝台装置10は、ずれ量を打ち消すように寝台12を移動させる。 The image processing unit 122 compares the reference image and the transmission image to calculate the displacement amount of the bed 12 and sends the displacement amount to the bed device 10 . The bed device 10 moves the bed 12 so as to cancel out the amount of deviation.

照射制御部126は、第1の計画情報152または第2の計画情報154に従って、被検体Pの所定の位置に所定の線量照射を行うように、照射装置30を制御する。 The irradiation control unit 126 controls the irradiation device 30 to irradiate a predetermined position of the subject P with a predetermined dose according to the first plan information 152 or the second plan information 154 .

[治療計画の変換について]
計画生成部120は、取得した治療計画を示す情報を、第1の計画情報152として記憶部150に記憶させる。この結果、第1の計画情報152は、少なくとも、被検体Pの体位、および寝台12のポジションを含む。更に、計画生成部120は、第1の計画情報152に含まれる角度パラメータの一部を、第1の計画情報152が適用される環境と第2の計画情報154が適用される環境との相違に基づいて変更することで、第1の計画情報152に含まれる寝台装置10および照射装置30に対する指示内容の一部を引き継いだ第2の計画情報154を生成する。この原理について、後述する各実施形態も同様である。
[Regarding treatment plan conversion]
The plan generation unit 120 stores information indicating the acquired treatment plan in the storage unit 150 as first plan information 152 . As a result, the first planning information 152 includes at least the body position of the subject P and the position of the bed 12 . Furthermore, the plan generation unit 120 converts some of the angle parameters included in the first plan information 152 into differences between the environment to which the first plan information 152 is applied and the environment to which the second plan information 154 is applied. second plan information 154 that inherits part of the instruction contents for the couch device 10 and the irradiation device 30 included in the first plan information 152 is generated. This principle applies to each embodiment described later.

図6は、第1の実施形態に係る医用装置100の使用環境の一例を模式的に示す図である。図中、医用装置100(2)が、本実施形態で説明している医用装置100に該当する。医用装置100(2)は、同じく水平方向に固定された照射ポートを有する治療室(固定照射室)での治療を制御する医用装置100(1)に向けて生成された第1の計画情報152を取得し、第1の計画情報152に変換する。なお、医用装置100(2)は、医用装置100(1)とLAN(Local Area Network)などによって接続されている。また、治療室(固定照射室)において、照射ポートは180度以内で可動であったり、照射ポートが水平方向以外の方向に固定されていてもよい。 FIG. 6 is a diagram schematically showing an example of the usage environment of the medical device 100 according to the first embodiment. In the figure, the medical device 100(2) corresponds to the medical device 100 described in this embodiment. The medical device 100(2) also receives the first plan information 152 generated for the medical device 100(1) that controls treatment in a treatment room (fixed irradiation room) having a horizontally fixed irradiation port. is acquired and converted into the first plan information 152 . The medical device 100(2) is connected to the medical device 100(1) via a LAN (Local Area Network) or the like. Further, in the treatment room (fixed irradiation room), the irradiation port may be movable within 180 degrees, or the irradiation port may be fixed in a direction other than the horizontal direction.

図7は、計画生成部120が第2の計画情報154を生成する場面の一例を示す図である。なお、以降の図において、検出器22-1、22-2の図示を省略する。図7の左図は、第1の計画情報152における被検体Pの向きと、寝台12のポジションとを示し、右図は、第2の計画情報154における被検体Pの向きと、寝台12のポジションとを示している。第1の計画情報152では、被検体Pの頭部に対して右側から治療ビームBが照射されることが計画され、第2の計画情報154でも、被検体Pの頭部に対して右側から治療ビームBが照射されることが計画されている。但し、第2の計画情報154では、第1の計画情報152と比較すると、寝台12のZ軸回りの回転角が180度異なっていると共に、被検体Pの寝台12に対する向きも180度異なっている。このような変換が有効となるのは、例えば、治療時における医用装置100(2)の制御する寝台装置10(2)の状態が、第1の計画情報152が生成されたときに想定された寝台装置10(1)の状態と異なっているような場合である。仮に、第1の計画情報152をそのまま使用するとした場合、寝台装置10(2)の状態を第1の計画情報152で規定する状態に合わせるため、寝台12をZ軸回りに180度回転させる必要がある。しかしながら、寝台12をZ軸回りに180度回転させる場合、寝台12の駆動に時間がかかり、治療前準備や治療・診断の所要時間が長くなってしまう場合があった。また、寝台12が180度回転した状態でのキャリブレーションを実施する必要があり、装置の健全性確認に時間がかかる場合があった。なお、医用装置100(1)と医用装置100(2)が同一であってもよく、この場合、「治療時における医用装置100の制御する寝台装置10の状態が、第1の計画情報152が生成されたときに想定された寝台装置10の状態と異なっているような場合」と読み替えてよい。 FIG. 7 is a diagram showing an example of a scene where the plan generation unit 120 generates the second plan information 154. As shown in FIG. It should be noted that illustration of the detectors 22-1 and 22-2 is omitted in subsequent drawings. The left diagram of FIG. 7 shows the orientation of the subject P and the position of the bed 12 in the first plan information 152, and the right diagram shows the orientation of the subject P and the position of the bed 12 in the second plan information 154. position. The first planning information 152 plans to irradiate the head of the subject P with the treatment beam B from the right side. Treatment beam B is planned to be delivered. However, in the second plan information 154, when compared with the first plan information 152, the rotation angle of the bed 12 around the Z axis is different by 180 degrees, and the orientation of the subject P with respect to the bed 12 is also different by 180 degrees. there is Such conversion becomes effective, for example, when the state of the bed device 10(2) controlled by the medical device 100(2) during treatment is assumed when the first plan information 152 is generated. This is a case where the state is different from that of the bed device 10(1). If the first plan information 152 is used as it is, it is necessary to rotate the bed 12 about the Z axis by 180 degrees in order to match the state of the couch device 10(2) with the state defined by the first plan information 152. There is However, when the bed 12 is rotated by 180 degrees around the Z axis, it takes time to drive the bed 12, which may increase the time required for preparation before treatment and treatment/diagnosis. In addition, it is necessary to perform calibration while the bed 12 is rotated 180 degrees, and it may take time to confirm the soundness of the apparatus. Note that the medical device 100(1) and the medical device 100(2) may be the same. The state of the couch device 10 is different from the state assumed when it was generated".

そこで、実施形態の計画生成部120では、照射装置30(2)と被検体Pの関係については第1の計画状態152で規定した関係を維持しつつ、寝台12と照射装置30(2)との位置関係と、被検体Pと寝台12との位置関係とのうち一方または双方を変更し、その変更に基づいて第1の計画状態152における角度パラメータを含むパラメータを変更することで、第1の計画情報152に含まれる照射装置30(1)に対する指示の少なくとも一部を引き継いだ第2の計画情報154を生成する。具体的に、計画生成部120は、第1の計画情報152から第2の計画情報154を生成するに際して、寝台12のZ軸回りの回転角θを180度からゼロ度に変更し、被検体Pの寝台12に対する向きをHeadFirstSpine(長手方向の第1端12A側に被検体の頭部が位置する)からFeetFirstSpine(長手方向の第2端12B側に被検体の頭部が位置する)に変更すると共に、寝台12のX軸回りの回転角ψを[360-ψ]に変換し、Y軸回りの回転角Φを[360-Φ]に変換する。また、患部の位置つまりアイソセンタ位置が照射ビームが通る軸にくるように治療台位置を変換する。また、計画生成部120は、治療ビームBの照射角度、コリメータの設定、照射パターンなどの設定に関しては第1の計画情報152に含まれる設定を引き継いで第2の計画情報154を生成する。これによって、例えば前の患者が寝台12を回転角θ=0度の状態、次の患者が寝台12を回転角θ=180度の状態で治療する場合でも計画情報154を生成することにより、常に寝台12を回転角θ=0度の状態で治療を行うことができ、更に、寝台12が回転角θ=180度近傍の状態でのキャリブレーションを実施する手間を省略することができ、操作者の負担や処理負荷を低減することができる。この結果、効率的な運用を可能とすることができる。 Therefore, in the plan generating unit 120 of the embodiment, the relationship between the irradiation device 30(2) and the subject P is maintained as defined in the first planning state 152, and the table 12 and the irradiation device 30(2) are and the positional relationship between the subject P and the bed 12, and by changing the parameters including the angle parameter in the first planning state 152 based on the change, the first second plan information 154 that inherits at least part of the instructions for the irradiation device 30(1) included in the plan information 152 of . Specifically, when generating the second plan information 154 from the first plan information 152, the plan generation unit 120 changes the rotation angle θ of the bed 12 around the Z-axis from 180 degrees to 0 degrees. The orientation of P with respect to the bed 12 is changed from HeadFirstSpine (the subject's head is located on the side of the first end 12A in the longitudinal direction) to FeetFirstSpine (the subject's head is located on the side of the second longitudinal end 12B). At the same time, the rotation angle φ of the bed 12 about the X-axis is converted to [360-φ], and the rotation angle Φ about the Y-axis is converted to [360-Φ]. Also, the position of the treatment table is changed so that the position of the affected part, that is, the isocenter position, is aligned with the axis through which the irradiation beam passes. In addition, the plan generation unit 120 generates second plan information 154 by taking over the settings included in the first plan information 152 regarding settings such as the irradiation angle of the treatment beam B, the collimator setting, and the irradiation pattern. As a result, even when the previous patient treats the bed 12 with the rotation angle θ=0 degrees and the next patient treats the bed 12 with the rotation angle θ=180 degrees, the plan information 154 is always generated. Treatment can be performed with the bed 12 at a rotation angle θ of 0 degrees, and the labor of performing calibration with the bed 12 at a rotation angle θ of 180 degrees can be omitted. and the processing load can be reduced. As a result, efficient operation can be made possible.

表示制御部124は、位置決めおよび第2の計画情報154の生成に関する情報を表示部115に表示させる。図8は、位置決め段階において、表示部115により表示される画面IM1の一例を示す図である。図示するように、画面IM1には、DRR画像と透過画像が表示される領域A1、治療時における被検体Pの体位や照射角度などが表示される領域A2、ずれ量が表示される領域A3などの領域が設定される。また、画面IM1には、例えば寝台12を回転角θ=180度の状態で被検体Pに対して治療ビームBを照射する計画が第1の計画情報152に含まれる場合、幾何変換を行うことで寝台12を回転角θ=0度の状態で治療を行う第2の計画情報154を生成することの指示を受け付けるためのボタンB1が設定される。このボタンB1が操作されると、計画生成部120が第2の計画情報154を生成する。 The display control unit 124 causes the display unit 115 to display information regarding positioning and generation of the second plan information 154 . FIG. 8 is a diagram showing an example of the screen IM1 displayed by the display unit 115 in the positioning stage. As shown in the figure, on the screen IM1, an area A1 in which a DRR image and a transmission image are displayed, an area A2 in which the body position and irradiation angle of the subject P during treatment are displayed, and an area A3 in which the deviation amount is displayed. area is set. Further, on the screen IM1, for example, if the first plan information 152 includes a plan to irradiate the subject P with the treatment beam B with the bed 12 at a rotation angle θ of 180 degrees, geometric transformation is performed. A button B1 is set for receiving an instruction to generate the second plan information 154 for treating the bed 12 with the rotation angle θ=0 degrees. When this button B1 is operated, the plan generation unit 120 generates the second plan information 154. FIG.

図9は、第1の実施形態の計画生成部120により実行される治療計画段階の処理の流れの一例を示すフローチャートである。まず、計画生成部120は、第1の計画情報152を取得する(ステップS100)。次に、計画生成部120は、現在の寝台装置10の状態が、第1の計画情報152において想定された状態と異なっているか否かを判定する(ステップS102)。現在の寝台装置10の状態が、第1の計画情報152において想定された状態と同じであると判定された場合、本フローチャートの処理が終了する。この場合、第1の計画情報152がそのまま使用される。 FIG. 9 is a flow chart showing an example of the flow of processing in the treatment planning stage executed by the plan generation unit 120 of the first embodiment. First, the plan generator 120 acquires the first plan information 152 (step S100). Next, the plan generation unit 120 determines whether the current state of the couch device 10 is different from the state assumed in the first plan information 152 (step S102). If it is determined that the current state of the couch device 10 is the same as the state assumed in the first plan information 152, the processing of this flowchart ends. In this case, the first plan information 152 is used as is.

現在の寝台装置10の状態が、第1の計画情報152において想定された状態と異なっていると判定された場合、表示制御部124は、幾何変換を行うことを指示するためのボタンB1を表示部115に表示させる(ステップS104)。次に、計画生成部120は、ボタンB1が操作されたか否かを判定する(ステップS106)。ボタンB1が操作された場合、計画生成部120は、第1の計画情報152に基づいて第2の計画情報154を生成する(ステップS108)。そして、計画生成部120は、本フローチャートの処理を終了する。 When it is determined that the current state of the couch device 10 is different from the state assumed in the first plan information 152, the display control unit 124 displays a button B1 for instructing geometric transformation. It is displayed on the unit 115 (step S104). Next, the plan generation part 120 determines whether button B1 was operated (step S106). When the button B1 is operated, the plan generation unit 120 generates the second plan information 154 based on the first plan information 152 (step S108). Then, the plan generation unit 120 ends the processing of this flowchart.

なお、ボタンB1を表示して操作を受け付けることを省略し、計画生成部120は、第1の計画情報152に、被検体Pに対して相対的に逆方向からも治療ビームBを照射する計画が含まれていると判定された場合、自動的に第2の計画情報154を生成するようにしてもよい。また、回転角θ=180度の治療計画を回転角θ=0度の治療計画に生成するように書かれているが、同じZ軸の角度で治療を行うことが目的であるため、違う角度でもよい。 Note that the display of the button B1 to accept the operation is omitted, and the plan generation unit 120 stores the first plan information 152 as a plan for irradiating the subject P with the treatment beam B also from the opposite direction. is included, the second plan information 154 may be automatically generated. In addition, it is written to generate a treatment plan with a rotation angle of θ=180 degrees into a treatment plan with a rotation angle of θ=0 degrees, but since the purpose is to perform treatment at the same Z-axis angle, a different angle is required. It's okay.

以上説明した第1の実施形態の医用装置100によれば、水平方向に固定された照射ポートを有する照射装置を用いて、被検体Pに対して相対的に異なる方向から治療ビームBを照射する際に、効率的な運用を可能とすることができる。ただし、照射ポートが180度以内で可動したり、水平方向以外の方向に固定されていてもよい。 According to the medical device 100 of the first embodiment described above, the irradiation device having the irradiation port fixed in the horizontal direction is used to irradiate the subject P with the treatment beam B from relatively different directions. In some cases, efficient operation can be made possible. However, the irradiation port may be movable within 180 degrees or may be fixed in a direction other than the horizontal direction.

(第2の実施形態)
以下、第2の実施形態について説明する。第1の実施形態では、専ら固定式の照射装置30を使用する前提で第2の計画情報154を生成する例について説明した。第2の実施形態では、固定式の照射装置30に関して生成された第1の計画情報152を、回転ガントリー式の照射装置70に適用する例について説明する。
(Second embodiment)
A second embodiment will be described below. 1st Embodiment demonstrated the example which produces|generates the 2nd plan information 154 on the premise that the fixed irradiation apparatus 30 is exclusively used. In the second embodiment, an example in which the first plan information 152 generated for the stationary irradiation device 30 is applied to the rotating gantry irradiation device 70 will be described.

図10は、第2の実施形態に係る医用装置100Aの使用環境の一例を模式的に示す図である。以下、第2の実施形態に特有の構成については、符号の末尾に「A」を付すものとする。医用装置100Aは、回転ガントリー室に設置された寝台装置50と照射装置70を制御する。寝台装置50の構成は、第1実施形態で説明した寝台装置10と同様であってよく、これについての説明は省略する。なお、医用装置100Aは、固定照射室に設置された寝台装置10と照射装置30を制御する医用装置100とLAN(Local Area Network)などによって接続されている。 FIG. 10 is a diagram schematically showing an example of the usage environment of the medical device 100A according to the second embodiment. Hereinafter, "A" shall be attached to the end of the reference numerals for the configurations unique to the second embodiment. The medical device 100A controls the bed device 50 and the irradiation device 70 installed in the rotating gantry room. The configuration of the bed device 50 may be the same as that of the bed device 10 described in the first embodiment, and the description thereof will be omitted. The medical device 100A is connected to the medical device 100 that controls the bed device 10 and the irradiation device 30 installed in the fixed irradiation room via a LAN (Local Area Network) or the like.

第2の実施形態において登場する医用装置100は、便宜上、第1の実施形態と同じ符号を付しているが、上記説明した第2の計画情報154を生成する機能を有していなくてもよい。また、照射装置30は、固定式の照射装置であるが、例えば、被検体Pに対して水平に治療ビームBを照射するタイプ(照射角度Φg=90度と表記する)や、被検体Pに対して斜め上方または斜め下方45度から治療ビームBを照射するタイプ(照射角度Φg=45度と表記する)などがあるものとする。 For the sake of convenience, the medical device 100 that appears in the second embodiment is given the same reference numerals as in the first embodiment. good. Further, the irradiation device 30 is a fixed irradiation device. On the other hand, it is assumed that there is a type in which the treatment beam B is irradiated from 45 degrees obliquely upward or obliquely downward (denoted as irradiation angle Φg=45 degrees).

図11は、寝台装置50と照射装置70と医用装置100Aとの関係を例示した図である。寝台装置50は、寝台52および寝台駆動装置54を備える。これらは第1の実施形態における寝台12および寝台駆動装置54と同様のものであってよい。照射装置70は、ビームライン72と、回転ガントリー74と、回転ガントリーに設けられた一以上の照射門76とを備える。ビームライン72は、治療ビームBの元となる粒子を搬送する。ビームライン72は、回転ガントリー74と一体に回転する。回転ガントリー74は、図示しない駆動機構によって回転駆動される。照射門76は、例えば、回転ガントリー74の回転中心に向けて治療ビームBを照射する。 FIG. 11 is a diagram illustrating the relationship between the bed device 50, the irradiation device 70, and the medical device 100A. The bed device 50 includes a bed 52 and a bed driving device 54 . These may be similar to the bed 12 and bed drive 54 in the first embodiment. The irradiation device 70 includes a beamline 72, a rotating gantry 74, and one or more irradiation gates 76 provided on the rotating gantry. Beamline 72 carries the particles from which treatment beam B is derived. Beamline 72 rotates integrally with rotating gantry 74 . The rotating gantry 74 is rotationally driven by a driving mechanism (not shown). The irradiation gate 76 irradiates the treatment beam B toward the center of rotation of the rotating gantry 74, for example.

図12は、計画生成部120Aが第2の計画情報154Aを生成する場面の一例を示す図である。図11の左図は、治療計画装置(不図示)によって、医用装置100向けに生成された第1の計画情報152における被検体Pの向きと、寝台12のポジションとを示し、右図は、医用装置100Aによって生成された第2の計画情報154Aにおける被検体Pの向きと、寝台12のポジションとを示している。第1の計画情報152Aでは、被検体Pの頭部に対して右側から治療ビームBが照射されることが計画され、第2の計画情報154Aでも同様に、被検体Pの頭部に対して右側から治療ビームBが照射されることが計画されている。 FIG. 12 is a diagram showing an example of a scene where the plan generation unit 120A generates the second plan information 154A. The left diagram of FIG. 11 shows the orientation of the subject P and the position of the bed 12 in the first planning information 152 generated for the medical device 100 by the treatment planning device (not shown), and the right diagram shows: The orientation of the subject P and the position of the couch 12 in the second planning information 154A generated by the medical device 100A are shown. In the first planning information 152A, it is planned that the head of the subject P is irradiated with the treatment beam B from the right side. It is planned to irradiate the treatment beam B from the right side.

この場合において、計画生成部120Aは、Z軸回りの回転角θを180度からゼロ度に変更し、照射角度Φgを90度から270度に変更することで、その他の角度パラメータの変更を不要としている。治療室が異なるため、そもそもZ軸回りの回転角θを変更することによる課題は生じない。なお、例えば第1の計画情報152において照射角度Φgが45度である場合、計画生成部120Aは、第2の計画情報154Aにおける照射角度Φgを315度に変更する。すなわち、計画生成部120Aは、Φgを[360-Φg]に変更する。これによって、意図した照射方向を実現すると共に、被検体Pに対して固定式の照射装置30と同じ照射角度で治療ビームBを照射することができる。また、計画生成部120Aは、第1の計画情報152に含まれるコリメータの設定、照射パターンなどの設定についても併せて変換を行い、第2の計画情報154Aを生成する。これによって、再度の詳細設定をする手間を省略することができ、操作者の負担や処理負荷を低減することができる。この結果、効率的な運用を可能とすることができる。 In this case, the plan generation unit 120A changes the rotation angle θ about the Z-axis from 180 degrees to zero degrees, and changes the irradiation angle Φg from 90 degrees to 270 degrees, thereby eliminating the need to change other angle parameters. and Since the treatment rooms are different, no problem arises by changing the rotation angle θ about the Z-axis in the first place. For example, when the irradiation angle Φg in the first plan information 152 is 45 degrees, the plan generation unit 120A changes the irradiation angle Φg in the second plan information 154A to 315 degrees. That is, the plan generator 120A changes Φg to [360−Φg]. As a result, the intended irradiation direction can be realized, and the subject P can be irradiated with the treatment beam B at the same irradiation angle as the fixed irradiation device 30 . The plan generation unit 120A also converts the settings of the collimator and the irradiation pattern included in the first plan information 152 to generate the second plan information 154A. As a result, it is possible to omit the trouble of making detailed settings again, and to reduce the burden on the operator and the processing load. As a result, efficient operation can be made possible.

図13は、第2の実施形態の計画生成部120Aにより実行される位置決め段階の処理の流れの一例を示すフローチャートである。まず、計画生成部120Aは、第1の計画情報152を取得する(ステップS200)。次に、計画生成部120Aは、第1の計画情報152が、異なる治療室に向けて生成されたものであるか否かを判定する(ステップS202)。異なる治療室に向けて生成されたものでない場合、また、異なる治療室に向けて生成されていても変換が必要ない場合、本フローチャートの処理が終了する。この場合、第1の計画情報152Aがそのまま使用される。 FIG. 13 is a flow chart showing an example of the flow of processing in the positioning stage executed by the plan generator 120A of the second embodiment. First, the plan generator 120A acquires the first plan information 152 (step S200). Next, the plan generator 120A determines whether the first plan information 152 is generated for a different treatment room (step S202). If it is not generated for a different treatment room, or if it is generated for a different treatment room but does not need to be converted, the processing of this flowchart ends. In this case, the first plan information 152A is used as is.

異なる治療室に向けて生成され、変換が必要なものである場合、計画生成部120Aは、第1の計画情報152における角度パラメータを変更し、第2の計画情報154Aを生成する(ステップS204)。なお、第1の実施形態と同様、異なる治療室に向けて生成されたものである場合に、変換を行うことを指示するボタンB1を表示部115に表示させ、ボタンB1が操作された場合に、第2の計画情報154Aを生成するようにしてもよい。 If it is generated for a different treatment room and requires conversion, plan generator 120A changes the angle parameter in first plan information 152 to generate second plan information 154A (step S204). . Note that, as in the first embodiment, when the data is generated for a different treatment room, a button B1 for instructing conversion is displayed on the display unit 115, and when the button B1 is operated, , to generate the second planning information 154A.

以上説明した第2の実施形態の医用装置100Aによれば、固定式の照射装置30に対して生成された第1の計画情報152に基づいて回転ガントリー式の照射装置70のための第2の計画情報154Aを生成する際に、効率的な運用を可能とすることができる。 According to the medical device 100A of the second embodiment described above, the second planning information 152 for the rotating gantry type irradiation device 70 is based on the first plan information 152 generated for the stationary irradiation device 30. Efficient operation can be enabled when the plan information 154A is generated.

(第3の実施形態)
以下、第3の実施形態について説明する。第2の実施形態では、固定式の照射装置30に関して生成された第1の計画情報152を、回転ガントリー式の照射装置70に適用する例について説明したが、第3の実施形態では、回転ガントリー式の照射装置70に関して生成された第1の計画情報152Aを、固定式の照射装置30に適用する例について説明する。
(Third Embodiment)
A third embodiment will be described below. In the second embodiment, an example in which the first plan information 152 generated for the stationary irradiation device 30 is applied to the rotating gantry type irradiation device 70 has been described. An example in which the first plan information 152A generated for the type irradiation device 70 is applied to the fixed type irradiation device 30 will be described.

図14は、第3の実施形態に係る医用装置100Bの使用環境の一例を模式的に示す図である。以下、第3の実施形態に特有の構成については、符号の末尾に「B」を付すものとする。医用装置100Bは、固定照射室に設置された寝台装置10と照射装置30を制御する。寝台装置10の構成は、第1実施形態で説明した寝台装置10と同様であってよく、これについての説明は省略する。医用装置100Bは、回転ガントリー室に設置された寝台装置50と照射装置70を制御する医用装置100AとLANなどで接続されている。 FIG. 14 is a diagram schematically showing an example of the usage environment of the medical device 100B according to the third embodiment. Hereinafter, "B" shall be attached to the end of the reference numerals for the configurations unique to the third embodiment. The medical device 100B controls the bed device 10 and the irradiation device 30 installed in the fixed irradiation room. The configuration of the bed device 10 may be the same as that of the bed device 10 described in the first embodiment, and the description thereof will be omitted. The medical device 100B is connected to a medical device 100A that controls the bed device 50 and the irradiation device 70 installed in the rotating gantry room via a LAN or the like.

第3の実施形態において登場する医用装置100Aは、便宜上、第2の実施形態と同じ符号を付しているが、上記説明した第2の計画情報154Aを生成する機能を有していなくてもよい。治療計画装置(不図示)は、医用装置100A向けに生成した計画情報である第1の計画情報152Aを、医用装置100Bに送信する。計画生成部120Bは、これを第1の計画情報152Bとして記憶部150Bに記憶させる。また、照射装置30は、固定式の照射装置であるが、例えば、被検体Pに対して水平に治療ビームBを照射するタイプ(照射角度Φg=90度と表記する)や、被検体Pに対して斜め上方または斜め下方45度から治療ビームBを照射するタイプ(照射角度Φg=45度と表記する)などがあるものとする。寝台装置10と照射装置30と医用装置100Bとの関係については、図1および関連する説明を援用し、再度の説明を省略する。 For the sake of convenience, the medical device 100A that appears in the third embodiment is given the same reference numerals as in the second embodiment. good. A treatment planning device (not shown) transmits first plan information 152A, which is plan information generated for the medical device 100A, to the medical device 100B. The plan generation unit 120B stores this in the storage unit 150B as first plan information 152B. Further, the irradiation device 30 is a fixed irradiation device. On the other hand, it is assumed that there is a type in which the treatment beam B is irradiated from 45 degrees obliquely upward or obliquely downward (denoted as irradiation angle Φg=45 degrees). As for the relationship between the bed device 10, the irradiation device 30, and the medical device 100B, reference is made to FIG. 1 and related explanations, and repeated explanations are omitted.

図15は、計画生成部120Bが第2の計画情報154Bを生成する場面の一例を示す図である。図15の左図は、医用装置100Aによって生成された第1の計画情報152Aにおける被検体Pの向きと、寝台12のポジションとを示し、右図は、医用装置100Bによって生成された第2の計画情報154Bにおける被検体Pの向きと、寝台12のポジションとを示している。第1の計画情報152Aでは、被検体Pの頭部に対して右側から治療ビームBが照射されることが計画され、第2の計画情報154Bでも同様に、被検体Pの頭部に対して右側から治療ビームBが照射されることが計画されている。なお、照射装置30における照射角度Φgは90度であるものとする。 FIG. 15 is a diagram showing an example of a scene where the plan generation unit 120B generates the second plan information 154B. The left diagram of FIG. 15 shows the orientation of the subject P and the position of the bed 12 in the first plan information 152A generated by the medical device 100A, and the right diagram shows the second plan information generated by the medical device 100B. It shows the orientation of the subject P and the position of the bed 12 in the plan information 154B. In the first planning information 152A, it is planned that the head of the subject P is irradiated with the treatment beam B from the right side. It is planned to irradiate the treatment beam B from the right side. It is assumed that the irradiation angle Φg of the irradiation device 30 is 90 degrees.

この場合において、計画生成部120Bは、Z軸回りの回転角θをゼロ度から180度に変更することで、その他の角度パラメータの変更を不要としている。治療室が異なるため、そもそもZ軸回りの回転角θを変更することによる課題は生じない。なお、例えば照射装置30における照射角度Φgが45度であり、第1の計画情報152において照射角度Φgが315度である場合も同様の変換を行うことができる。 In this case, the plan generator 120B changes the rotation angle θ about the Z-axis from zero degrees to 180 degrees, thereby eliminating the need to change other angle parameters. Since the treatment rooms are different, no problem arises by changing the rotation angle θ about the Z-axis in the first place. For example, when the irradiation angle Φg in the irradiation device 30 is 45 degrees and the irradiation angle Φg in the first plan information 152 is 315 degrees, similar conversion can be performed.

計画生成部120Bは、第1の計画情報152Bに含まれるコリメータの設定、照射パターンについても併せて変換を行い、第2の計画情報154Bを生成する。これによって、再度の詳細設定をする手間を省略することができ、操作者の負担や処理負荷を低減することができる。この結果、効率的な運用を可能とすることができる。 The plan generation unit 120B also converts the collimator settings and the irradiation pattern included in the first plan information 152B to generate the second plan information 154B. As a result, it is possible to omit the trouble of making detailed settings again, and to reduce the burden on the operator and the processing load. As a result, efficient operation can be made possible.

処理の流れに関しては、医用装置100を医用装置100Aと読み替えることで図12のフローチャートを援用することができる。従って、再度の説明を省略する。 As for the flow of processing, the flowchart in FIG. 12 can be used by replacing the medical device 100 with the medical device 100A. Therefore, the description for the second time is omitted.

以上説明した第3の実施形態の医用装置100Bによれば、回転ガントリー式の照射装置に対して生成された第1の計画情報152Aに基づいて第2の計画情報154Bを生成する際に、効率的な運用を可能とすることができる。 According to the medical device 100B of the third embodiment described above, when generating the second planning information 154B based on the first planning information 152A generated for the rotating gantry type irradiation device, efficiency can be used effectively.

なお、第2または第3の実施形態において、「固定式の照射装置」に代えて、「回転ガントリー式よりも可動範囲が制限された照射装置」が適用されてもよい。「制限された」とは、例えば、被検体Pを中心として照射位置を数十度程度の範囲で変更できることをいう。また、第2または第3の実施形態において、第2の計画情報(154Aまたは154B)を、Z軸回りの回転角θ=ゼロ、且つ被検体Pの寝台12に対する向きがFeetFirstSpineになるように変換してもよい(不図示)。 In addition, in the second or third embodiment, instead of the "fixed irradiation device", an "irradiation device having a more restricted movable range than the rotating gantry type" may be applied. "Limited" means, for example, that the irradiation position can be changed within a range of several tens of degrees with the subject P as the center. Further, in the second or third embodiment, the second planning information (154A or 154B) is converted so that the rotation angle θ about the Z axis is zero and the orientation of the subject P with respect to the bed 12 is FeetFirstSpine. (not shown).

(第4の実施形態)
以下、第4の実施形態について説明する。第4の実施形態は、CT装置が併設された固定照射室に設置された固定式の照射装置30を制御するものである。構成図を省略するが、第4の実施形態に特有の構成については、符号の末尾に「C」を付すものとする。
(Fourth embodiment)
A fourth embodiment will be described below. The fourth embodiment controls a fixed irradiation device 30 installed in a fixed irradiation room equipped with a CT device. Although the configuration diagram is omitted, "C" is attached to the end of the reference numeral for the configuration unique to the fourth embodiment.

図16は、第4の実施形態に係る医用装置100Cの使用環境の一例を示す図である。図示するように、この固定照射室では、寝台12を延伸させた先にCT装置のガントリー90が設置されている。なお、CT装置に代えて、MR装置などの他の診断装置が設置されてもよい。CT装置は、寝台12を導入可能な方向が決まっている。例えば、第1端12Aから導入しなければならないので、CT撮影するため患者を治療台に乗せたまま、Z軸回りに180度回転させる必要がある。このため、第4の実施形態に係る医用装置100Cは、例えば、CT装置によるCT撮影が行われずに治療を行う前提で第1の計画情報154Cが生成されたが、その後、CT装置によるCT撮影を伴って治療が行われることになった場合に、第2の計画情報154Cを生成する。図示する例では、第1の実施形態と同様に、寝台12のZ軸回りの回転角θを180度からゼロ度に変更し、被検体Pの寝台12に対する向きをHeadFirstSpineからFeetFirstSpineに変更すると共に、寝台12のX軸回りの回転角ψを[360-ψ]に変換し、Y軸回りの回転角Φを[360-Φ]に変換する。これによって、意図した照射方向を実現すると共に、CT撮影に適したZ軸回りの回転角θに変更することができる。これによって、治療前後にスムーズにCT撮影を行うことができ、操作者の負担や処理負荷を低減することができる。この結果、効率的な運用を可能とすることができる。 FIG. 16 is a diagram showing an example of the usage environment of the medical device 100C according to the fourth embodiment. As shown in the figure, in this fixed irradiation room, a gantry 90 of a CT apparatus is installed at the end of the bed 12 that is extended. Note that, instead of the CT device, another diagnostic device such as an MR device may be installed. The CT apparatus has a predetermined direction in which the bed 12 can be introduced. For example, since it must be introduced from the first end 12A, it is necessary to rotate the patient 180 degrees around the Z-axis while the patient remains on the treatment table for CT imaging. For this reason, in the medical device 100C according to the fourth embodiment, for example, the first plan information 154C is generated on the premise that the treatment is performed without CT imaging by the CT device. second plan information 154C is generated if treatment is to be performed with In the illustrated example, as in the first embodiment, the rotation angle θ of the bed 12 about the Z axis is changed from 180 degrees to 0 degrees, and the orientation of the subject P with respect to the bed 12 is changed from HeadFirstSpine to FeetFirstSpine. , the rotation angle ψ of the bed 12 about the X axis is converted to [360−ψ], and the rotation angle Φ about the Y axis is transformed to [360−Φ]. As a result, the intended irradiation direction can be realized, and the rotation angle .theta. around the Z axis can be changed to suit CT imaging. As a result, CT imaging can be performed smoothly before and after treatment, and the burden on the operator and the processing load can be reduced. As a result, efficient operation can be made possible.

図17は、治療計画段階において、表示部115Cにより表示される画面IM2の一例を示す図である。図示するように、画面IM2には、DRR画像と透過画像が表示される領域A1、治療時における被検体Pの体位や照射角度などが表示される領域A2、ずれ量が表示される領域A3、その日にCT撮影が行われることを示す情報が表示される領域A4などの領域が設定される。領域A4の内容は、例えばCT装置からの通知や、計画情報、ユーザの入力した情報に基づいて表示制御部124Aにより決定される。また、画面IM2には、治療前後にスムーズにCT撮影を行うことができるような計画情報の変換指示を受け付けるためのボタンB2が設定される。領域A4にCT撮影が行われることを示す情報が表示された状態において、ボタンB2が操作されると、計画生成部120Cが第2の計画情報154Cを生成する。 FIG. 17 is a diagram showing an example of the screen IM2 displayed by the display unit 115C in the treatment planning stage. As shown in the figure, on the screen IM2, an area A1 in which a DRR image and a transmission image are displayed, an area A2 in which the body position and irradiation angle of the subject P during treatment are displayed, an area A3 in which the deviation amount is displayed, An area such as an area A4 is set in which information indicating that CT imaging will be performed on that day is displayed. The content of the area A4 is determined by the display control unit 124A based on, for example, a notification from the CT apparatus, plan information, or information input by the user. Further, on the screen IM2, a button B2 is set for accepting an instruction to convert plan information so that CT imaging can be performed smoothly before and after treatment. When the button B2 is operated in a state in which information indicating that CT imaging is to be performed is displayed in the area A4, the plan generation unit 120C generates the second plan information 154C.

図18は、第4の実施形態に係る計画生成部120Cにより実行される処理の流れの一例を示すフローチャートである。まず、計画生成部120Cは、第1の計画情報152Cを取得する(ステップS300)。次に、計画生成部120Cは、治療計画装置(不図示)から、その日にCT撮影を行う旨の通知があったか否かを判定する(ステップS302)。その日にCT撮影を行う旨の通知があった場合、計画生成部120Cは、CT装置との関係で、被検体Pの向きを逆にする必要があるか否かを判定する(ステップS304)。ステップS302またはS304のいずれかで否定的な判定を得た場合、本フローチャートの処理が終了する。この場合、第1の計画情報152Cがそのまま使用される。 Drawing 18 is a flow chart which shows an example of a flow of processing performed by plan generation part 120C concerning a 4th embodiment. First, the plan generator 120C acquires the first plan information 152C (step S300). Next, the plan generating unit 120C determines whether or not there is a notification from the treatment planning device (not shown) that CT imaging will be performed on that day (step S302). When there is a notification that CT imaging will be performed on that day, the plan generation unit 120C determines whether or not it is necessary to reverse the orientation of the subject P in relation to the CT apparatus (step S304). If a negative determination is obtained in either step S302 or S304, the processing of this flowchart ends. In this case, the first plan information 152C is used as is.

被検体Pの向きを逆にする必要があると判定された場合、表示制御部124は、幾何変換を行うことを指示するためのボタンB2を表示部115に表示させる(ステップS306)。次に、計画生成部120Cは、ボタンB2が操作されたか否かを判定する(ステップS308)。ボタンB2が操作された場合、計画生成部120Cは、第1の計画情報152Cに基づいて第2の計画情報154Cを生成する(ステップS310)。そして、計画生成部120Cは、本フローチャートの処理を終了する。 When it is determined that the orientation of the subject P needs to be reversed, the display control unit 124 causes the display unit 115 to display a button B2 for instructing geometric transformation (step S306). Next, 120 C of plan production|generation parts determine whether button B2 was operated (step S308). When button B2 is operated, plan generation unit 120C generates second plan information 154C based on first plan information 152C (step S310). And 120 C of plan production|generation parts complete|finish the process of this flowchart.

なお、ボタンB2を表示して操作を受け付けることを省略し、計画生成部120Cは、被検体Pの向きを逆にする必要があると判定された場合、自動的に第2の計画情報154Cを生成するようにしてもよい。 Note that the display of the button B2 to accept the operation is omitted, and when it is determined that the direction of the subject P needs to be reversed, the plan generation unit 120C automatically generates the second plan information 154C. may be generated.

以上説明した第4の実施形態の医用装置100Cによれば、CT撮影が行われるか否かに基づいて第2の計画情報を生成するため、CT装置が併設された固定照射室において、。効率的な運用を可能とすることができる。 According to the medical device 100C of the fourth embodiment described above, in order to generate the second plan information based on whether CT imaging is performed, in a fixed irradiation room provided with a CT device. Efficient operation can be made possible.

(第5の実施形態)
以下、第5の実施形態について説明する。第5の実施形態は、CT装置が併設された観点ガントリー室に設置された回転ガントリー式の照射装置30を制御するものである。構成図を省略するが、第5の実施形態に特有の構成については、符号の末尾に「D」を付すものとする。
(Fifth embodiment)
A fifth embodiment will be described below. The fifth embodiment controls a rotating gantry type irradiation device 30 installed in a viewpoint gantry room in which a CT apparatus is installed. Although a configuration diagram is omitted, "D" is added to the end of the reference numerals for configurations unique to the fifth embodiment.

図19は、第5の実施形態に係る医用装置100Dの使用環境の一例を示す図である。図示するように、この回転ガントリー室では、寝台52を延伸させた先にCT装置のガントリー90が設置されている。CT装置は、寝台52を導入可能な方向が決まっている。例えば、第1端52Aから導入しなければならないので、CT撮影するため患者を治療台に乗せたまま、Z軸回りに180度回転させる必要がある。このため、第5の実施形態に係る医用装置100Dは、CT装置によるCT撮影が行われる場合、元の第1の計画情報152Dにおいて寝台52の第2端52BがCT装置のガントリー90を向いている場合、寝台52のZ軸回りの回転角を180度変更し、被検体Pの寝台12に対する向きをHeadFirstSpineからFeetFirstSpineに変更する。これによって、意図した照射方向を実現すると共に、CT撮影に適したZ軸回りの回転角θを維持することができる。また、第5の実施形態に係る計画生成部120Dは、治療ビームBの照射角度、コリメータの設定、照射パターンなどの設定に関しては第1の計画情報152Dに含まれる設定を引き継いで第2の計画情報154Dを生成する。または、寝台52のZ軸回りの回転角を180度変更し、照射角度Φgを[360-Φg]に変更する。また、第1の計画情報152に含まれるコリメータの設定、照射パターンなどの設定についても併せて変換を行い、第2の計画情報を生成する。(不図示)これによって、再度の詳細設定をする手間を省略することができ、操作者の負担や処理負荷を低減することができる。この結果、効率的な運用を可能とすることができる。 FIG. 19 is a diagram showing an example of the usage environment of the medical device 100D according to the fifth embodiment. As shown in the figure, in this rotating gantry room, a gantry 90 of a CT apparatus is installed at the end of an extended bed 52 . The CT apparatus has a predetermined direction in which the bed 52 can be introduced. For example, since it must be introduced from the first end 52A, it is necessary to rotate the patient 180 degrees around the Z-axis while the patient remains on the treatment table for CT imaging. Therefore, in the medical device 100D according to the fifth embodiment, when CT imaging is performed by the CT apparatus, the second end 52B of the bed 52 faces the gantry 90 of the CT apparatus in the original first plan information 152D. If so, the rotation angle of the bed 52 about the Z-axis is changed by 180 degrees, and the orientation of the subject P with respect to the bed 12 is changed from HeadFirstSpine to FeetFirstSpine. As a result, the intended irradiation direction can be realized and the rotation angle θ around the Z-axis suitable for CT imaging can be maintained. In addition, the plan generation unit 120D according to the fifth embodiment takes over the settings included in the first plan information 152D with respect to settings such as the irradiation angle of the treatment beam B, the collimator setting, and the irradiation pattern, and generates the second plan. Generate information 154D. Alternatively, the rotation angle of the bed 52 about the Z-axis is changed by 180 degrees, and the irradiation angle Φg is changed to [360-Φg]. In addition, the collimator settings and irradiation pattern settings included in the first plan information 152 are also converted to generate the second plan information. (Not shown) As a result, it is possible to omit the trouble of making detailed settings again, and it is possible to reduce the burden on the operator and the processing load. As a result, efficient operation can be made possible.

(第6の実施形態)
図20は、第6の実施形態について説明するための図である。構成図を省略するが、第6の実施形態に特有の構成については、符号の末尾に「E」を付すものとする。第6の実施形態における医用装置100Eは、ノンコプラナー照射を実行する際に、寝台の可動範囲を考慮して第2の計画情報154Eを生成する。例えば、医用装置100Eは、寝台の可動範囲に基づいて、治療ビームBに対する被検体Pの患部の角度範囲を大きく確保できるように、被検体Pと寝台の関係を決定する。
(Sixth embodiment)
FIG. 20 is a diagram for explaining the sixth embodiment. Although a configuration diagram is omitted, "E" is added to the end of the reference numerals for configurations unique to the sixth embodiment. The medical device 100E according to the sixth embodiment generates the second plan information 154E in consideration of the movable range of the bed when performing non-coplanar irradiation. For example, the medical device 100E determines the relationship between the subject P and the bed so that a large angular range of the affected part of the subject P with respect to the treatment beam B can be secured based on the movable range of the bed.

以上説明した第6の実施形態の医用装置100Eによれば、ノンコプラナー照射を効果的に行うことができる。 According to the medical device 100E of the sixth embodiment described above, non-coplanar irradiation can be effectively performed.

以上説明した各実施形態の機能は、互いに排他的な関係にあるものではなく、適宜、組み合わせて装置、システム、方法、プログラム等を構成することができる。 The functions of the respective embodiments described above are not mutually exclusive, and can be appropriately combined to configure an apparatus, system, method, program, and the like.

以上説明した少なくともひとつの実施形態によれば、医療機器(30、70)と被検体(P)との位置関係を含む第1の計画情報を取得する取得部と、第1の計画情報に含まれる角度パラメータの一部を所定の規則で変更することで、第1の計画情報に含まれる医療機器に対する指示内容の一部を引き継いだ第2の計画情報を生成する計画生成部と、計画生成部により生成された第2の計画情報に基づいて医療機器に指示を行う制御部とを持つことにより、より効率的な運用を可能とすることができる。 According to at least one embodiment described above, the acquisition unit acquires the first plan information including the positional relationship between the medical device (30, 70) and the subject (P), and the a plan generation unit that generates second plan information that inherits a part of the instruction content for the medical equipment included in the first plan information by changing a part of the angle parameter according to a predetermined rule; By having a control unit that instructs the medical equipment based on the second plan information generated by the unit, more efficient operation can be made possible.

本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。これら実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれると同様に、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれるものである。 While several embodiments of the invention have been described, these embodiments have been presented by way of example and are not intended to limit the scope of the invention. These embodiments can be implemented in various other forms, and various omissions, replacements, and modifications can be made without departing from the scope of the invention. These embodiments and their modifications are included in the scope and spirit of the invention, as well as the scope of the invention described in the claims and equivalents thereof.

10、50 寝台装置
12、52 寝台
14、54 寝台駆動装置
100、100A、100B、100C、100D、100E、100F 医用装置
120 計画生成部
122 画像処理部
124 表示制御部
126 照射制御部
150 記憶部
152 第1の計画情報
154 第2の計画情報
10, 50 Bed devices 12, 52 Beds 14, 54 Bed drive devices 100, 100A, 100B, 100C, 100D, 100E, 100F Medical device 120 Plan generation unit 122 Image processing unit 124 Display control unit 126 Irradiation control unit 150 Storage unit 152 First plan information 154 Second plan information

Claims (16)

被検体を寝台に載置した状態で動作する医療機器と前記寝台および前記被検体との位置関係に基づく第1の計画情報を取得する取得部と、
前記第1の計画情報に含まれる、少なくとも前記寝台の姿勢角を含む角度パラメータの一部を、前記寝台と前記医療機器との位置関係の変化と、前記寝台と前記被検体との位置関係の変化とのうち少なくとも一方に基づいて変更することで、前記第1の計画情報に含まれる前記医療機器に対する指示内容の一部を引き継いだ2の計画情報を生成する計画生成部と、
前記計画生成部により生成された前記第2の計画情報に基づいて前記医療機器に指示を行う制御部と、
を備える医用装置。
an acquisition unit that acquires first plan information based on a positional relationship between a medical device that operates with a subject placed on a bed, the bed, and the subject;
A part of the angle parameters including at least the posture angle of the bed included in the first plan information is used to change the positional relationship between the bed and the medical device and the positional relationship between the bed and the subject. a plan generation unit that generates second plan information that inherits a part of the instruction content for the medical device included in the first plan information by changing based on at least one of changes;
a control unit that instructs the medical device based on the second plan information generated by the plan generation unit;
A medical device comprising:
計画情報の作成時に想定されていた医療機器と被検体との位置関係に基づく第1の計画情報を取得する取得部と、
前記計画情報の作成時に想定されていた位置関係と、治療または診断の実施時における医療機器と被検体との位置関係との相違に基づいて前記第1の計画情報に含まれる、少なくとも前記被検体が載置される寝台の姿勢角を含む角度パラメータの一部を変更することで、前記第1の計画情報に含まれる前記医療機器に対する指示内容の一部を引き継いだ2の計画情報を生成する計画生成部と、
前記計画生成部により生成された前記第2の計画情報に基づいて前記医療機器に指示を行う制御部と、を備え、
前記計画生成部は、前記第1の計画情報に従って前記被検体の治療が行われる環境とは異なる環境で前記被検体の治療が行われる場合に、当該異なる環境での前記被検体の治療のための前記第2の計画情報を生成し、
前記異なる環境とは、前記被検体に治療ビームを照射する照射ポートの可動範囲が異なる環境である、
医用装置。
an acquisition unit that acquires first plan information based on the positional relationship between the medical device and the subject that was assumed when the plan information was created;
Based on the difference between the positional relationship assumed when the planning information was created and the positional relationship between the medical device and the subject when treatment or diagnosis was performed , at least the subject included in the first planning information By changing part of the angle parameters including the attitude angle of the bed on which the specimen is placed , the second planning information that inherits part of the instruction content for the medical device included in the first planning information is generated. a plan generator that generates;
a control unit that instructs the medical device based on the second plan information generated by the plan generation unit;
When the treatment of the subject is performed in an environment different from the environment in which the treatment of the subject is performed according to the first plan information, the plan generation unit is configured to perform treatment of the subject in the different environment. generating the second planning information of
The different environment is an environment in which the movable range of an irradiation port for irradiating the subject with a therapeutic beam is different.
medical device.
計画情報の作成時に想定されていた医療機器と被検体との位置関係に基づく第1の計画情報を取得する取得部と、
前記計画情報の作成時に想定されていた位置関係と、治療または診断の実施時における医療機器と被検体との位置関係との相違に基づいて前記第1の計画情報に含まれる、少なくとも前記被検体が載置される寝台の姿勢角を含む角度パラメータの一部を変更することで、前記第1の計画情報に含まれる前記医療機器に対する指示内容の一部を引き継いだ2の計画情報を生成する計画生成部と、
前記計画生成部により生成された前記第2の計画情報に基づいて前記医療機器に指示を行う制御部と、を備え、
前記計画生成部は、前記第1の計画情報に従って前記被検体の治療が行われる環境とは異なる環境で前記被検体の治療が行われる場合に、当該異なる環境での前記被検体の治療のための前記第2の計画情報を生成し、
前記異なる環境とは、前記被検体に治療ビームを照射する照射装置の種類が異なる環境である、
医用装置。
an acquisition unit that acquires first plan information based on the positional relationship between the medical device and the subject that was assumed when the plan information was created;
Based on the difference between the positional relationship assumed when the planning information was created and the positional relationship between the medical device and the subject when treatment or diagnosis was performed , at least the subject included in the first planning information By changing part of the angle parameters including the attitude angle of the bed on which the specimen is placed , the second planning information that inherits part of the instruction content for the medical device included in the first planning information is generated. a plan generator that generates;
a control unit that instructs the medical device based on the second plan information generated by the plan generation unit;
When the treatment of the subject is performed in an environment different from the environment in which the treatment of the subject is performed according to the first plan information, the plan generation unit is configured to perform treatment of the subject in the different environment. generating the second planning information of
The different environment is an environment in which the type of irradiation device that irradiates the subject with a therapeutic beam is different.
medical device.
計画情報の作成時に想定されていた医療機器と被検体との位置関係に基づく第1の計画情報を取得する取得部と、
前記計画情報の作成時に想定されていた位置関係と、治療または診断の実施時における医療機器と被検体との位置関係との相違に基づいて前記第1の計画情報に含まれる、少なくとも前記被検体が載置される寝台の姿勢角を含む角度パラメータの一部を変更することで、前記第1の計画情報に含まれる前記医療機器に対する指示内容の一部を引き継いだ2の計画情報を生成する計画生成部と、
前記計画生成部により生成された前記第2の計画情報に基づいて前記医療機器に指示を行う制御部と、を備え、
前記計画生成部は、前記第1の計画情報に従って前記被検体の治療が行われる環境とは異なる環境で前記被検体の治療が行われる場合に、当該異なる環境での前記被検体の治療のための前記第2の計画情報を生成し、
前記異なる環境とは、前記医療機器に併設された診断装置の有無が異なる環境である、
医用装置。
an acquisition unit that acquires first plan information based on the positional relationship between the medical device and the subject that was assumed when the plan information was created;
Based on the difference between the positional relationship assumed when the planning information was created and the positional relationship between the medical device and the subject when treatment or diagnosis was performed , at least the subject included in the first planning information By changing part of the angle parameters including the attitude angle of the bed on which the specimen is placed , the second planning information that inherits part of the instruction content for the medical device included in the first planning information is generated. a plan generator that generates;
a control unit that instructs the medical device based on the second plan information generated by the plan generation unit;
When the treatment of the subject is performed in an environment different from the environment in which the treatment of the subject is performed according to the first plan information, the plan generation unit is configured to perform treatment of the subject in the different environment. generating the second planning information of
The different environment is an environment in which the presence or absence of a diagnostic device attached to the medical device is different.
medical device.
前記計画生成部により前記第2の計画情報が生成された場合、前記第2の計画情報が生成されたことを示す情報を表示部に表示させる表示制御部を更に備える、
請求項1から4のうちいずれか1項記載の医用装置。
Further comprising a display control unit that causes a display unit to display information indicating that the second plan information has been generated when the second plan information is generated by the plan generation unit,
5. A medical device according to any one of claims 1-4 .
前記計画生成部は、診断装置によって前記被検体を検査する場合に、既に生成した第1の計画情報を、前記診断装置に前記被検体を導入するのに適した形に変換する、
請求項1から5のうちいずれか1項記載の医用装置。
When the subject is examined by a diagnostic device, the plan generation unit converts the already generated first plan information into a form suitable for introducing the subject to the diagnostic device.
6. A medical device according to any one of claims 1-5.
前記診断装置により前記被検体を検査する旨を示す情報を表示部に表示させる表示制御部を更に備える、
請求項6記載の医用装置。
further comprising a display control unit that causes a display unit to display information indicating that the diagnostic device is to examine the subject;
7. The medical device of claim 6.
前記計画生成部は、前記診断装置からの通知に基づいて自動的に前記第2の計画情報を生成する、
請求項6または7記載の医用装置。
The plan generation unit automatically generates the second plan information based on a notification from the diagnostic device.
8. Medical device according to claim 6 or 7.
医用装置が、
被検体を寝台に載置した状態で動作する医療機器と前記寝台および前記被検体との位置関係に基づく第1の計画情報を取得し、
前記第1の計画情報に含まれる、少なくとも前記寝台の姿勢角を含む角度パラメータの一部を、前記寝台と前記医療機器との位置関係の変化と、前記寝台と前記被検体との位置関係の変化とのうち少なくとも一方に基づいて変更することで、前記第1の計画情報に含まれる前記医療機器に対する指示内容の一部を引き継いだ2の計画情報を生成し、
前記生成された第2の計画情報に基づいて前記医療機器に指示を行う、
医療機器の制御方法。
a medical device
Acquiring first plan information based on a positional relationship between a medical device that operates with a subject placed on a bed, the bed, and the subject;
A part of the angle parameters including at least the posture angle of the bed included in the first plan information is used to change the positional relationship between the bed and the medical device and the positional relationship between the bed and the subject. changing based on at least one of a change to generate second plan information that inherits a part of the instruction content for the medical device included in the first plan information;
directing the medical device based on the generated second plan information;
Control method for medical equipment.
医用装置が、
計画情報の作成時に想定されていた医療機器と被検体との位置関係を含む第1の計画情報を取得し、
前記計画情報の作成時に想定されていた位置関係と、治療または診断の実施時における医療機器と被検体との位置関係との相違に基づいて前記第1の計画情報に含まれる、少なくとも前記被検体が載置される寝台の姿勢角を含む角度パラメータの一部を変更することで、前記第1の計画情報に含まれる前記医療機器に対する指示内容の一部を引き継いだ2の計画情報を生成し、
前記生成された第2の計画情報に基づいて前記医療機器に指示を行
前記第2の計画情報を生成する処理は、前記第1の計画情報に従って前記被検体の治療が行われる環境とは異なる環境で前記被検体の治療が行われる場合に、当該異なる環境での前記被検体の治療のために実行され、
前記異なる環境とは、前記被検体に治療ビームを照射する照射ポートの可動範囲が異なる環境である、
医療機器の制御方法。
a medical device
Acquiring first plan information including the positional relationship between the medical device and the subject assumed when the plan information was created;
Based on the difference between the positional relationship assumed when the planning information was created and the positional relationship between the medical device and the subject when treatment or diagnosis was performed , at least the subject included in the first planning information By changing part of the angle parameters including the attitude angle of the bed on which the specimen is placed , the second planning information that inherits part of the instruction content for the medical device included in the first planning information is generated. generate and
instructing the medical device based on the generated second plan information;
In the process of generating the second plan information, when the subject is treated in an environment different from the environment in which the subject is treated according to the first plan information, the treatment in the different environment is performed. performed for the treatment of a subject,
The different environment is an environment in which the movable range of an irradiation port for irradiating the subject with a therapeutic beam is different.
Control method for medical equipment.
医用装置が、
計画情報の作成時に想定されていた医療機器と被検体との位置関係を含む第1の計画情報を取得し、
前記計画情報の作成時に想定されていた位置関係と、治療または診断の実施時における医療機器と被検体との位置関係との相違に基づいて前記第1の計画情報に含まれる、少なくとも前記被検体が載置される寝台の姿勢角を含む角度パラメータの一部を変更することで、前記第1の計画情報に含まれる前記医療機器に対する指示内容の一部を引き継いだ2の計画情報を生成し、
前記生成された第2の計画情報に基づいて前記医療機器に指示を行
前記第2の計画情報を生成する処理は、前記第1の計画情報に従って前記被検体の治療が行われる環境とは異なる環境で前記被検体の治療が行われる場合に、当該異なる環境での前記被検体の治療のために実行され、
前記異なる環境とは、前記被検体に治療ビームを照射する照射装置の種類が異なる環境である、
医療機器の制御方法。
a medical device
Acquiring first plan information including the positional relationship between the medical device and the subject assumed when the plan information was created;
Based on the difference between the positional relationship assumed when the planning information was created and the positional relationship between the medical device and the subject when treatment or diagnosis was performed , at least the subject included in the first planning information By changing part of the angle parameters including the attitude angle of the bed on which the specimen is placed , the second planning information that inherits part of the instruction content for the medical device included in the first planning information is generated. generate and
instructing the medical device based on the generated second plan information;
In the process of generating the second plan information, when the subject is treated in an environment different from the environment in which the subject is treated according to the first plan information, the treatment in the different environment is performed. performed for the treatment of a subject,
The different environment is an environment in which the type of irradiation device that irradiates the subject with a therapeutic beam is different.
Control method for medical equipment.
医用装置が、
計画情報の作成時に想定されていた医療機器と被検体との位置関係を含む第1の計画情報を取得し、
前記計画情報の作成時に想定されていた位置関係と、治療または診断の実施時における医療機器と被検体との位置関係との相違に基づいて前記第1の計画情報に含まれる、少なくとも前記被検体が載置される寝台の姿勢角を含む角度パラメータの一部を変更することで、前記第1の計画情報に含まれる前記医療機器に対する指示内容の一部を引き継いだ2の計画情報を生成し、
前記生成された第2の計画情報に基づいて前記医療機器に指示を行
前記第2の計画情報を生成する処理は、前記第1の計画情報に従って前記被検体の治療が行われる環境とは異なる環境で前記被検体の治療が行われる場合に、当該異なる環境での前記被検体の治療のために実行され、
前記異なる環境とは、前記医療機器に併設された診断装置の有無が異なる環境である、
医療機器の制御方法。
a medical device
Acquiring first plan information including the positional relationship between the medical device and the subject assumed when the plan information was created;
Based on the difference between the positional relationship assumed when the planning information was created and the positional relationship between the medical device and the subject when treatment or diagnosis was performed , at least the subject included in the first planning information By changing part of the angle parameters including the posture angle of the bed on which the specimen is placed , the second planning information that inherits part of the instruction content for the medical device included in the first planning information is generated. generate and
instructing the medical device based on the generated second plan information;
In the process of generating the second plan information, when the subject is treated in an environment different from the environment in which the subject is treated according to the first plan information, the treatment is performed in the different environment. performed for the treatment of a subject,
The different environment is an environment in which the presence or absence of a diagnostic device attached to the medical device is different.
Control method for medical equipment.
医用装置に、
被検体を寝台に載置した状態で動作する医療機器と前記寝台および前記被検体との位置関係に基づく第1の計画情報を取得させ、
前記第1の計画情報に含まれる、少なくとも前記寝台の姿勢角を含む角度パラメータの一部を、前記寝台と前記医療機器との位置関係の変化と、前記寝台と前記被検体との位置関係の変化とのうち少なくとも一方に基づいて変更することで、前記第1の計画情報に含まれる前記医療機器に対する指示内容の一部を引き継いだ2の計画情報を生成させ、
前記生成された第2の計画情報に基づいて前記医療機器に指示を行わせる、
プログラム。
for medical devices,
acquiring first plan information based on a positional relationship between a medical device that operates with a subject placed on a bed, the bed, and the subject;
A part of the angle parameters including at least the posture angle of the bed included in the first plan information is used to change the positional relationship between the bed and the medical device and the positional relationship between the bed and the subject. change based on at least one of the changes to generate second plan information that inherits a part of the instruction content for the medical device included in the first plan information;
instructing the medical device based on the generated second plan information;
program.
医用装置に、
計画情報の作成時に想定されていた医療機器と被検体との位置関係を含む第1の計画情報を取得させ、
前記計画情報の作成時に想定されていた位置関係と、治療または診断の実施時における医療機器と被検体との位置関係との相違に基づいて前記第1の計画情報に含まれる、少なくとも前記被検体が載置される寝台の姿勢角を含む角度パラメータの一部を変更することで、前記第1の計画情報に含まれる前記医療機器に対する指示内容の一部を引き継いだ第2の計画情報を生成させ、
前記生成された第2の計画情報に基づいて前記医療機器に指示を行わせ、
前記第2の計画情報を生成する処理を、前記第1の計画情報に従って前記被検体の治療が行われる環境とは異なる環境で前記被検体の治療が行われる場合に、当該異なる環境での前記被検体の治療のために前記医用装置に実行させ、
前記異なる環境とは、前記被検体に治療ビームを照射する照射ポートの可動範囲が異なる環境である、
プログラム。
for medical devices,
Acquire first plan information including the positional relationship between the medical device and the subject that was assumed when the plan information was created;
Based on the difference between the positional relationship assumed when the planning information was created and the positional relationship between the medical device and the subject when treatment or diagnosis was performed , at least the subject included in the first planning information By changing part of the angle parameters including the attitude angle of the bed on which the specimen is placed , the second planning information that inherits part of the instruction content for the medical device included in the first planning information is generated. generate,
instructing the medical device based on the generated second plan information ;
When the treatment of the subject is performed in an environment different from the environment in which the treatment of the subject is performed according to the first plan information, the process of generating the second plan information is performed in the different environment. causing the medical device to perform treatment of a subject;
The different environment is an environment in which the movable range of an irradiation port for irradiating the subject with a therapeutic beam is different.
program.
医用装置に、
計画情報の作成時に想定されていた医療機器と被検体との位置関係を含む第1の計画情報を取得させ、
前記計画情報の作成時に想定されていた位置関係と、治療または診断の実施時における医療機器と被検体との位置関係との相違に基づいて前記第1の計画情報に含まれる、少なくとも前記被検体が載置される寝台の姿勢角を含む角度パラメータの一部を変更することで、前記第1の計画情報に含まれる前記医療機器に対する指示内容の一部を引き継いだ第2の計画情報を生成させ、
前記生成された第2の計画情報に基づいて前記医療機器に指示を行わせ、
前記第2の計画情報を生成する処理を、前記第1の計画情報に従って前記被検体の治療が行われる環境とは異なる環境で前記被検体の治療が行われる場合に、当該異なる環境での前記被検体の治療のために前記医用装置に実行させ、
前記異なる環境とは、前記被検体に治療ビームを照射する照射装置の種類が異なる環境である、
プログラム。
for medical devices,
Acquire first plan information including the positional relationship between the medical device and the subject that was assumed when the plan information was created;
Based on the difference between the positional relationship assumed when the planning information was created and the positional relationship between the medical device and the subject when treatment or diagnosis was performed , at least the subject included in the first planning information By changing part of the angle parameters including the attitude angle of the bed on which the specimen is placed , the second planning information that inherits part of the instruction content for the medical device included in the first planning information is generated. generate,
instructing the medical device based on the generated second plan information ;
When the treatment of the subject is performed in an environment different from the environment in which the treatment of the subject is performed according to the first plan information, the process of generating the second plan information is performed in the different environment. causing the medical device to perform treatment of a subject;
The different environment is an environment in which the type of irradiation device that irradiates the subject with a therapeutic beam is different.
program.
医用装置に、
計画情報の作成時に想定されていた医療機器と被検体との位置関係を含む第1の計画情報を取得させ、
前記計画情報の作成時に想定されていた位置関係と、治療または診断の実施時における医療機器と被検体との位置関係との相違に基づいて前記第1の計画情報に含まれる、少なくとも前記被検体が載置される寝台の姿勢角を含む角度パラメータの一部を変更することで、前記第1の計画情報に含まれる前記医療機器に対する指示内容の一部を引き継いだ第2の計画情報を生成させ、
前記生成された第2の計画情報に基づいて前記医療機器に指示を行わせ、
前記第2の計画情報を生成する処理を、前記第1の計画情報に従って前記被検体の治療が行われる環境とは異なる環境で前記被検体の治療が行われる場合に、当該異なる環境での前記被検体の治療のために前記医用装置に実行させ、
前記異なる環境とは、前記医療機器に併設された診断装置の有無が異なる環境である、
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Acquire first plan information including the positional relationship between the medical device and the subject that was assumed when the plan information was created;
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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