JP7218860B2 - Medical device, control method for medical device, and program - Google Patents
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Description
本発明の実施形態は、医用装置、医療機器の制御方法、およびプログラムに関する。 TECHNICAL FIELD Embodiments of the present invention relate to a medical device, a method of controlling a medical device, and a program.
従来、重粒子線治療装置などの治療装置や、CT(Computed Tomography)装置などの診断装置が治療・診断を行う場合、治療・診断に先立って計画情報が生成される。計画情報とは、治療が行われる場合、被検体に対する治療ビームの照射角度、照射量などを規定するものである。ところで、医療の現場では、同じ環境で治療・診断が行われるとは限らず、日によって異なる環境で治療・診断が行われたり、当初想定した環境とは異なる環境で治療・診断が行われたりする場合がある。従来の技術では、環境の相違を吸収するためのソフトウェア上の工夫が十分でなく、計画情報の再生成が必要となる場合があった。 Conventionally, when a therapeutic device such as a heavy ion radiotherapy device or a diagnostic device such as a CT (Computed Tomography) device performs treatment/diagnosis, plan information is generated prior to treatment/diagnosis. The planning information defines the irradiation angle, irradiation dose, etc. of the treatment beam to the subject when treatment is performed. By the way, in the medical field, treatment and diagnosis are not always performed in the same environment, and treatment and diagnosis are performed in different environments depending on the day, and treatment and diagnosis are performed in an environment different from the initially assumed environment. sometimes. In the conventional technology, there are cases where re-creation of plan information is necessary due to insufficient software ingenuity for absorbing environmental differences.
本発明が解決しようとする課題は、より効率的な運用を可能とする医用装置、医療機器の制御方法、およびプログラムを提供することである。 The problem to be solved by the present invention is to provide a medical device, a control method for medical equipment, and a program that enable more efficient operation.
実施形態の医用装置は、取得部と、計画生成部と、制御部とを持つ。取得部は、計画情報の作成時に想定されていた医療機器と被検体との位置関係に基づく第1の計画情報を取得する。計画生成部は、前記計画情報の作成時に想定されていた位置関係と、治療または診断の実施時における医療機器と被検体との位置関係との相違に基づいて前記第1の計画情報に含まれる角度パラメータの一部を変更することで、前記第1の計画情報に含まれる前記医療機器に対する指示内容の一部を引き継いだ前記第2の計画情報を生成する。制御部は、前記計画生成部により生成された第2の計画情報に基づいて前記医療機器に指示を行う。
他の実施形態の医用装置は、取得部と、計画生成部と、制御部とを持つ。取得部は、被検体を寝台に載置した状態で動作する医療機器と前記寝台および前記被検体との位置関係に基づく第1の計画情報を取得する。計画生成部は、前記第1の計画情報に含まれる角度パラメータの一部を、前記寝台と前記医療機器との位置関係の変化と、前記寝台と前記被検体との位置関係の変化とのうち少なくとも一方に基づいて変更することで、前記第1の計画情報に含まれる前記医療機器に対する指示内容の一部を引き継いだ前記第2の計画情報を生成する。制御部は、前記計画生成部により生成された第2の計画情報に基づいて前記医療機器に指示を行う。
A medical device of an embodiment has an acquisition unit, a plan generation unit, and a control unit. The acquisition unit acquires first plan information based on the positional relationship between the medical device and the subject assumed when the plan information was created. The plan generator is included in the first plan information based on the difference between the positional relationship assumed when the plan information was created and the positional relationship between the medical device and the subject when the treatment or diagnosis was performed. By changing a part of the angle parameter, the second plan information is generated that inherits a part of the instruction contents for the medical device included in the first plan information. The control unit instructs the medical device based on the second plan information generated by the plan generation unit.
A medical device in another embodiment has an acquisition unit, a plan generation unit, and a control unit. The acquisition unit acquires first plan information based on a positional relationship between a medical device that operates with a subject placed on a bed, the bed, and the subject. The plan generation unit selects a part of the angle parameters included in the first plan information from changes in the positional relationship between the bed and the medical device and changes in the positional relationship between the bed and the subject. By changing based on at least one of them, the second plan information is generated that inherits a part of the instruction contents for the medical device included in the first plan information. The control unit instructs the medical device based on the second plan information generated by the plan generation unit.
本実施形態によれば、より効率的な運用を可能とする医用装置、医療機器の制御方法、およびプログラムを提供することができる。 According to this embodiment, it is possible to provide a medical device, a method of controlling a medical device, and a program that enable more efficient operation.
以下、実施形態の医用装置、医療機器の制御方法、およびプログラムを、図面を参照して説明する。 Hereinafter, a medical device, a method for controlling a medical device, and a program according to embodiments will be described with reference to the drawings.
(第1の実施形態)
[全体構成]
図1は、第1の実施形態に係る医用装置100の使用環境の一例を示す図である。医用装置100は、例えば、寝台装置10、放射線源20-1、20-2、検出器22-1、22-2、および照射装置30と接続される。
(First embodiment)
[overall structure]
FIG. 1 is a diagram showing an example of the usage environment of a
寝台装置10は、可動式の寝台12と、寝台駆動装置14とを備える。図2は、寝台装置10の平面図であり、図3は、寝台装置10の側面図であり、図4は、寝台装置10の斜視図である。
The
寝台駆動装置14は、例えば、第1ヨー回転機構14Aと、ターンテーブル14Bと、第2ヨー回転機構14Cと、第3ヨー回転機構14Eと、第1ピッチ回転機構14Gと、ロール回転機構14Iと、、第2ピッチ回転機構14Kと、第4ヨー回転機構14Mと、支持部材14D、14F、14H、14J、14L、14Nとを備える。
The
第1ヨー回転機構14Aは、モータM1により出力される駆動力を用いて、ターンテーブル14Bを、寝台装置10が設置される床面に対して回転軸S1を中心に回転させる。
The first
第2ヨー回転機構14Cは、ターンテーブル14Bと支持部材14Dの一端とを接続し、モータM2により出力される駆動力を用いて、支持部材14Dを、ターンテーブル14Bに対して回転軸S2を中心に回転させる。
The second
第3ヨー回転機構14Eは、支持部材14Dの他端と支持部材14Fとを接続し、図示しないモータにより出力される駆動力を用いて、支持部材14Fを、支持部材14Dに対して回転軸S3を中心に回転させる。
The third
第1ピッチ回転機構14Gは、支持部材14Fと支持部材14Hとを接続し、図示しないモータにより出力される駆動力を用いて、支持部材14Hを、支持部材14Fに対して回転軸S4を中心に回転させる。
The first
ロール回転機構14Iは、支持部材14Hと支持部材14Jとを接続し、図示しないモータにより出力される駆動力を用いて、支持部材14Jを、支持部材14Hに対して回転軸S5を中心に回転させる。
The roll rotation mechanism 14I connects the
第2ピッチ回転機構14Kは、支持部材14Jと支持部材14Lとを接続し、図示しないモータにより出力される駆動力を用いて、支持部材14Lを、支持部材14Jに対して回転軸S6を中心に回転させる。
The second
第4ヨー回転機構14Mは、支持部材14Lと支持部材14Nとを接続し、図示しないモータにより出力される駆動力を用いて、支持部材14Nを、支持部材14Lに対して回転軸S7を中心に回転させる。支持部材14Nは、寝台12に連結されている。
The fourth
係る構成によって、寝台装置10は、寝台12をX軸方向、Y軸方向、およびZ軸方向に並進させると共に、X軸回り、Y軸回り、およびZ軸回りに回転させることができる。寝台駆動装置14に指示信号として与えられる寝台12のポジションは(x,y,z,ψ,Φ,θ)のように表される。ψはX軸回りの回転角、ΦはY軸回りの回転角、θはZ軸回りの回転角である。寝台駆動装置14は、このように表されるポジションを実現するように、前述した各モータを制御する。
With such a configuration, the
図1に戻り、寝台12に乗せられた被検体Pには、放射線源20-1、20-2からそれぞれ放射線が照射され、被検体Pの内部の様子が検出器22-1、22-2によって撮像される。検出器22-1、22-2は、例えば、フラット・パネル・ディテクタ(FPD;Flat Panel Detector)、イメージインテンシファイア、カラーイメージインテンシファイアなどである。撮像された透過画像は、医用装置100に出力される。
Returning to FIG. 1, the subject P placed on the
照射装置30は、照射門32を備える。照射装置30は、照射門32から被検体Pに向けて、治療ビームBを照射する。治療ビームBは、例えば、重粒子線、X線、γ線、電子線、陽子線、中性子線などである。第1の実施形態において、照射装置30は、固定式の照射装置であるが、一定範囲内で照射角度を調整可能なものであってよい。また、照射装置30は、治療ビームBの進路を制限するコリメータによって、治療ビームBの集約程度を調整可能なものであってよい。
The
[医用装置]
図5は、医用装置100の構成の一例を示す図である。医用装置100は、例えば、入力部110と、表示部115とを備える。入力部110は、例えば、キーボードやマウス、タッチパネル、他装置と通信する通信インターフェースなどである。入力部110は、「取得部」の一例である。表示部115は、例えば、LCD(Liquid Crystal Display)や有機EL(Electroluminescence)表示装置である。
[Medical device]
FIG. 5 is a diagram showing an example of the configuration of the
また、医用装置100は、計画生成部120と、画像処理部122と、表示制御部124と、照射制御部126とを備える。これらの構成要素は、例えば、CPU(Central Processing Unit)などのハードウェアプロセッサがプログラム(ソフトウェア)を実行することにより実現される。これらの構成要素のうち一部または全部は、LSI(Large Scale Integration)やASIC(Application Specific Integrated Circuit)、FPGA(Field-Programmable Gate Array)、GPU(Graphics Processing Unit)などのハードウェア(回路部;circuitryを含む)によって実現されてもよいし、ソフトウェアとハードウェアの協働によって実現されてもよい。プログラムは、予めHDD(Hard Disk Drive)やフラッシュメモリなどの記憶装置(非一過性の記憶媒体を備える記憶装置)に格納されていてもよいし、DVDやCD-ROMなどの着脱可能な記憶媒体(非一過性の記憶媒体)に格納されており、記憶媒体がドライブ装置に装着されることでインストールされてもよい。
The
医用装置100は、記憶部150を備える。記憶部150は、前述したプログラムを格納するものであってよい。記憶部150には、第1の計画情報152、第2の計画情報154などの情報が格納される。
The
医用装置100は、必要に応じて、入力部110によって取得された治療計画などの計画情報の一部を幾何的に変換し、第2の計画情報154を生成する。治療計画とは、被検体Pの患部がどの位置にあるときに、どこに、どの方向から、どれだけの治療ビームBを照射するかを規定するものである。具体的に、治療計画は、被検体Pの体位、寝台12のポジション、治療ビームBの照射角度、コリメータの設定、照射パターンなどの設定情報を含む。治療計画は、例えば、治療計画装置(不図示)によって生成され、医用装置100に送信される。
The
先に表示制御部124について説明する。表示制御部124は、参照画像と透過画像を表示部115に表示させる。例えば3D-2Dレジストレーションを行う場合、取得したCT画像と、放射線源20-1、20-2の位置、検出器22-1、22-2の位置から作成したDRR画像を参照画像として表示し、検出器22-1、22-2から入力された透過画像を表示するように表示部115に指示する。
First, the
画像処理部122は、参照画像と透過画像を比較して寝台12のずれ量を算出し、ずれ量を寝台装置10に送る。寝台装置10は、ずれ量を打ち消すように寝台12を移動させる。
The
照射制御部126は、第1の計画情報152または第2の計画情報154に従って、被検体Pの所定の位置に所定の線量照射を行うように、照射装置30を制御する。
The
[治療計画の変換について]
計画生成部120は、取得した治療計画を示す情報を、第1の計画情報152として記憶部150に記憶させる。この結果、第1の計画情報152は、少なくとも、被検体Pの体位、および寝台12のポジションを含む。更に、計画生成部120は、第1の計画情報152に含まれる角度パラメータの一部を、第1の計画情報152が適用される環境と第2の計画情報154が適用される環境との相違に基づいて変更することで、第1の計画情報152に含まれる寝台装置10および照射装置30に対する指示内容の一部を引き継いだ第2の計画情報154を生成する。この原理について、後述する各実施形態も同様である。
[Regarding treatment plan conversion]
The
図6は、第1の実施形態に係る医用装置100の使用環境の一例を模式的に示す図である。図中、医用装置100(2)が、本実施形態で説明している医用装置100に該当する。医用装置100(2)は、同じく水平方向に固定された照射ポートを有する治療室(固定照射室)での治療を制御する医用装置100(1)に向けて生成された第1の計画情報152を取得し、第1の計画情報152に変換する。なお、医用装置100(2)は、医用装置100(1)とLAN(Local Area Network)などによって接続されている。また、治療室(固定照射室)において、照射ポートは180度以内で可動であったり、照射ポートが水平方向以外の方向に固定されていてもよい。
FIG. 6 is a diagram schematically showing an example of the usage environment of the
図7は、計画生成部120が第2の計画情報154を生成する場面の一例を示す図である。なお、以降の図において、検出器22-1、22-2の図示を省略する。図7の左図は、第1の計画情報152における被検体Pの向きと、寝台12のポジションとを示し、右図は、第2の計画情報154における被検体Pの向きと、寝台12のポジションとを示している。第1の計画情報152では、被検体Pの頭部に対して右側から治療ビームBが照射されることが計画され、第2の計画情報154でも、被検体Pの頭部に対して右側から治療ビームBが照射されることが計画されている。但し、第2の計画情報154では、第1の計画情報152と比較すると、寝台12のZ軸回りの回転角が180度異なっていると共に、被検体Pの寝台12に対する向きも180度異なっている。このような変換が有効となるのは、例えば、治療時における医用装置100(2)の制御する寝台装置10(2)の状態が、第1の計画情報152が生成されたときに想定された寝台装置10(1)の状態と異なっているような場合である。仮に、第1の計画情報152をそのまま使用するとした場合、寝台装置10(2)の状態を第1の計画情報152で規定する状態に合わせるため、寝台12をZ軸回りに180度回転させる必要がある。しかしながら、寝台12をZ軸回りに180度回転させる場合、寝台12の駆動に時間がかかり、治療前準備や治療・診断の所要時間が長くなってしまう場合があった。また、寝台12が180度回転した状態でのキャリブレーションを実施する必要があり、装置の健全性確認に時間がかかる場合があった。なお、医用装置100(1)と医用装置100(2)が同一であってもよく、この場合、「治療時における医用装置100の制御する寝台装置10の状態が、第1の計画情報152が生成されたときに想定された寝台装置10の状態と異なっているような場合」と読み替えてよい。
FIG. 7 is a diagram showing an example of a scene where the
そこで、実施形態の計画生成部120では、照射装置30(2)と被検体Pの関係については第1の計画状態152で規定した関係を維持しつつ、寝台12と照射装置30(2)との位置関係と、被検体Pと寝台12との位置関係とのうち一方または双方を変更し、その変更に基づいて第1の計画状態152における角度パラメータを含むパラメータを変更することで、第1の計画情報152に含まれる照射装置30(1)に対する指示の少なくとも一部を引き継いだ第2の計画情報154を生成する。具体的に、計画生成部120は、第1の計画情報152から第2の計画情報154を生成するに際して、寝台12のZ軸回りの回転角θを180度からゼロ度に変更し、被検体Pの寝台12に対する向きをHeadFirstSpine(長手方向の第1端12A側に被検体の頭部が位置する)からFeetFirstSpine(長手方向の第2端12B側に被検体の頭部が位置する)に変更すると共に、寝台12のX軸回りの回転角ψを[360-ψ]に変換し、Y軸回りの回転角Φを[360-Φ]に変換する。また、患部の位置つまりアイソセンタ位置が照射ビームが通る軸にくるように治療台位置を変換する。また、計画生成部120は、治療ビームBの照射角度、コリメータの設定、照射パターンなどの設定に関しては第1の計画情報152に含まれる設定を引き継いで第2の計画情報154を生成する。これによって、例えば前の患者が寝台12を回転角θ=0度の状態、次の患者が寝台12を回転角θ=180度の状態で治療する場合でも計画情報154を生成することにより、常に寝台12を回転角θ=0度の状態で治療を行うことができ、更に、寝台12が回転角θ=180度近傍の状態でのキャリブレーションを実施する手間を省略することができ、操作者の負担や処理負荷を低減することができる。この結果、効率的な運用を可能とすることができる。
Therefore, in the
表示制御部124は、位置決めおよび第2の計画情報154の生成に関する情報を表示部115に表示させる。図8は、位置決め段階において、表示部115により表示される画面IM1の一例を示す図である。図示するように、画面IM1には、DRR画像と透過画像が表示される領域A1、治療時における被検体Pの体位や照射角度などが表示される領域A2、ずれ量が表示される領域A3などの領域が設定される。また、画面IM1には、例えば寝台12を回転角θ=180度の状態で被検体Pに対して治療ビームBを照射する計画が第1の計画情報152に含まれる場合、幾何変換を行うことで寝台12を回転角θ=0度の状態で治療を行う第2の計画情報154を生成することの指示を受け付けるためのボタンB1が設定される。このボタンB1が操作されると、計画生成部120が第2の計画情報154を生成する。
The
図9は、第1の実施形態の計画生成部120により実行される治療計画段階の処理の流れの一例を示すフローチャートである。まず、計画生成部120は、第1の計画情報152を取得する(ステップS100)。次に、計画生成部120は、現在の寝台装置10の状態が、第1の計画情報152において想定された状態と異なっているか否かを判定する(ステップS102)。現在の寝台装置10の状態が、第1の計画情報152において想定された状態と同じであると判定された場合、本フローチャートの処理が終了する。この場合、第1の計画情報152がそのまま使用される。
FIG. 9 is a flow chart showing an example of the flow of processing in the treatment planning stage executed by the
現在の寝台装置10の状態が、第1の計画情報152において想定された状態と異なっていると判定された場合、表示制御部124は、幾何変換を行うことを指示するためのボタンB1を表示部115に表示させる(ステップS104)。次に、計画生成部120は、ボタンB1が操作されたか否かを判定する(ステップS106)。ボタンB1が操作された場合、計画生成部120は、第1の計画情報152に基づいて第2の計画情報154を生成する(ステップS108)。そして、計画生成部120は、本フローチャートの処理を終了する。
When it is determined that the current state of the
なお、ボタンB1を表示して操作を受け付けることを省略し、計画生成部120は、第1の計画情報152に、被検体Pに対して相対的に逆方向からも治療ビームBを照射する計画が含まれていると判定された場合、自動的に第2の計画情報154を生成するようにしてもよい。また、回転角θ=180度の治療計画を回転角θ=0度の治療計画に生成するように書かれているが、同じZ軸の角度で治療を行うことが目的であるため、違う角度でもよい。
Note that the display of the button B1 to accept the operation is omitted, and the
以上説明した第1の実施形態の医用装置100によれば、水平方向に固定された照射ポートを有する照射装置を用いて、被検体Pに対して相対的に異なる方向から治療ビームBを照射する際に、効率的な運用を可能とすることができる。ただし、照射ポートが180度以内で可動したり、水平方向以外の方向に固定されていてもよい。
According to the
(第2の実施形態)
以下、第2の実施形態について説明する。第1の実施形態では、専ら固定式の照射装置30を使用する前提で第2の計画情報154を生成する例について説明した。第2の実施形態では、固定式の照射装置30に関して生成された第1の計画情報152を、回転ガントリー式の照射装置70に適用する例について説明する。
(Second embodiment)
A second embodiment will be described below. 1st Embodiment demonstrated the example which produces|generates the
図10は、第2の実施形態に係る医用装置100Aの使用環境の一例を模式的に示す図である。以下、第2の実施形態に特有の構成については、符号の末尾に「A」を付すものとする。医用装置100Aは、回転ガントリー室に設置された寝台装置50と照射装置70を制御する。寝台装置50の構成は、第1実施形態で説明した寝台装置10と同様であってよく、これについての説明は省略する。なお、医用装置100Aは、固定照射室に設置された寝台装置10と照射装置30を制御する医用装置100とLAN(Local Area Network)などによって接続されている。
FIG. 10 is a diagram schematically showing an example of the usage environment of the
第2の実施形態において登場する医用装置100は、便宜上、第1の実施形態と同じ符号を付しているが、上記説明した第2の計画情報154を生成する機能を有していなくてもよい。また、照射装置30は、固定式の照射装置であるが、例えば、被検体Pに対して水平に治療ビームBを照射するタイプ(照射角度Φg=90度と表記する)や、被検体Pに対して斜め上方または斜め下方45度から治療ビームBを照射するタイプ(照射角度Φg=45度と表記する)などがあるものとする。
For the sake of convenience, the
図11は、寝台装置50と照射装置70と医用装置100Aとの関係を例示した図である。寝台装置50は、寝台52および寝台駆動装置54を備える。これらは第1の実施形態における寝台12および寝台駆動装置54と同様のものであってよい。照射装置70は、ビームライン72と、回転ガントリー74と、回転ガントリーに設けられた一以上の照射門76とを備える。ビームライン72は、治療ビームBの元となる粒子を搬送する。ビームライン72は、回転ガントリー74と一体に回転する。回転ガントリー74は、図示しない駆動機構によって回転駆動される。照射門76は、例えば、回転ガントリー74の回転中心に向けて治療ビームBを照射する。
FIG. 11 is a diagram illustrating the relationship between the
図12は、計画生成部120Aが第2の計画情報154Aを生成する場面の一例を示す図である。図11の左図は、治療計画装置(不図示)によって、医用装置100向けに生成された第1の計画情報152における被検体Pの向きと、寝台12のポジションとを示し、右図は、医用装置100Aによって生成された第2の計画情報154Aにおける被検体Pの向きと、寝台12のポジションとを示している。第1の計画情報152Aでは、被検体Pの頭部に対して右側から治療ビームBが照射されることが計画され、第2の計画情報154Aでも同様に、被検体Pの頭部に対して右側から治療ビームBが照射されることが計画されている。
FIG. 12 is a diagram showing an example of a scene where the
この場合において、計画生成部120Aは、Z軸回りの回転角θを180度からゼロ度に変更し、照射角度Φgを90度から270度に変更することで、その他の角度パラメータの変更を不要としている。治療室が異なるため、そもそもZ軸回りの回転角θを変更することによる課題は生じない。なお、例えば第1の計画情報152において照射角度Φgが45度である場合、計画生成部120Aは、第2の計画情報154Aにおける照射角度Φgを315度に変更する。すなわち、計画生成部120Aは、Φgを[360-Φg]に変更する。これによって、意図した照射方向を実現すると共に、被検体Pに対して固定式の照射装置30と同じ照射角度で治療ビームBを照射することができる。また、計画生成部120Aは、第1の計画情報152に含まれるコリメータの設定、照射パターンなどの設定についても併せて変換を行い、第2の計画情報154Aを生成する。これによって、再度の詳細設定をする手間を省略することができ、操作者の負担や処理負荷を低減することができる。この結果、効率的な運用を可能とすることができる。
In this case, the
図13は、第2の実施形態の計画生成部120Aにより実行される位置決め段階の処理の流れの一例を示すフローチャートである。まず、計画生成部120Aは、第1の計画情報152を取得する(ステップS200)。次に、計画生成部120Aは、第1の計画情報152が、異なる治療室に向けて生成されたものであるか否かを判定する(ステップS202)。異なる治療室に向けて生成されたものでない場合、また、異なる治療室に向けて生成されていても変換が必要ない場合、本フローチャートの処理が終了する。この場合、第1の計画情報152Aがそのまま使用される。
FIG. 13 is a flow chart showing an example of the flow of processing in the positioning stage executed by the
異なる治療室に向けて生成され、変換が必要なものである場合、計画生成部120Aは、第1の計画情報152における角度パラメータを変更し、第2の計画情報154Aを生成する(ステップS204)。なお、第1の実施形態と同様、異なる治療室に向けて生成されたものである場合に、変換を行うことを指示するボタンB1を表示部115に表示させ、ボタンB1が操作された場合に、第2の計画情報154Aを生成するようにしてもよい。
If it is generated for a different treatment room and requires conversion,
以上説明した第2の実施形態の医用装置100Aによれば、固定式の照射装置30に対して生成された第1の計画情報152に基づいて回転ガントリー式の照射装置70のための第2の計画情報154Aを生成する際に、効率的な運用を可能とすることができる。
According to the
(第3の実施形態)
以下、第3の実施形態について説明する。第2の実施形態では、固定式の照射装置30に関して生成された第1の計画情報152を、回転ガントリー式の照射装置70に適用する例について説明したが、第3の実施形態では、回転ガントリー式の照射装置70に関して生成された第1の計画情報152Aを、固定式の照射装置30に適用する例について説明する。
(Third Embodiment)
A third embodiment will be described below. In the second embodiment, an example in which the
図14は、第3の実施形態に係る医用装置100Bの使用環境の一例を模式的に示す図である。以下、第3の実施形態に特有の構成については、符号の末尾に「B」を付すものとする。医用装置100Bは、固定照射室に設置された寝台装置10と照射装置30を制御する。寝台装置10の構成は、第1実施形態で説明した寝台装置10と同様であってよく、これについての説明は省略する。医用装置100Bは、回転ガントリー室に設置された寝台装置50と照射装置70を制御する医用装置100AとLANなどで接続されている。
FIG. 14 is a diagram schematically showing an example of the usage environment of the
第3の実施形態において登場する医用装置100Aは、便宜上、第2の実施形態と同じ符号を付しているが、上記説明した第2の計画情報154Aを生成する機能を有していなくてもよい。治療計画装置(不図示)は、医用装置100A向けに生成した計画情報である第1の計画情報152Aを、医用装置100Bに送信する。計画生成部120Bは、これを第1の計画情報152Bとして記憶部150Bに記憶させる。また、照射装置30は、固定式の照射装置であるが、例えば、被検体Pに対して水平に治療ビームBを照射するタイプ(照射角度Φg=90度と表記する)や、被検体Pに対して斜め上方または斜め下方45度から治療ビームBを照射するタイプ(照射角度Φg=45度と表記する)などがあるものとする。寝台装置10と照射装置30と医用装置100Bとの関係については、図1および関連する説明を援用し、再度の説明を省略する。
For the sake of convenience, the
図15は、計画生成部120Bが第2の計画情報154Bを生成する場面の一例を示す図である。図15の左図は、医用装置100Aによって生成された第1の計画情報152Aにおける被検体Pの向きと、寝台12のポジションとを示し、右図は、医用装置100Bによって生成された第2の計画情報154Bにおける被検体Pの向きと、寝台12のポジションとを示している。第1の計画情報152Aでは、被検体Pの頭部に対して右側から治療ビームBが照射されることが計画され、第2の計画情報154Bでも同様に、被検体Pの頭部に対して右側から治療ビームBが照射されることが計画されている。なお、照射装置30における照射角度Φgは90度であるものとする。
FIG. 15 is a diagram showing an example of a scene where the
この場合において、計画生成部120Bは、Z軸回りの回転角θをゼロ度から180度に変更することで、その他の角度パラメータの変更を不要としている。治療室が異なるため、そもそもZ軸回りの回転角θを変更することによる課題は生じない。なお、例えば照射装置30における照射角度Φgが45度であり、第1の計画情報152において照射角度Φgが315度である場合も同様の変換を行うことができる。
In this case, the
計画生成部120Bは、第1の計画情報152Bに含まれるコリメータの設定、照射パターンについても併せて変換を行い、第2の計画情報154Bを生成する。これによって、再度の詳細設定をする手間を省略することができ、操作者の負担や処理負荷を低減することができる。この結果、効率的な運用を可能とすることができる。
The
処理の流れに関しては、医用装置100を医用装置100Aと読み替えることで図12のフローチャートを援用することができる。従って、再度の説明を省略する。
As for the flow of processing, the flowchart in FIG. 12 can be used by replacing the
以上説明した第3の実施形態の医用装置100Bによれば、回転ガントリー式の照射装置に対して生成された第1の計画情報152Aに基づいて第2の計画情報154Bを生成する際に、効率的な運用を可能とすることができる。
According to the
なお、第2または第3の実施形態において、「固定式の照射装置」に代えて、「回転ガントリー式よりも可動範囲が制限された照射装置」が適用されてもよい。「制限された」とは、例えば、被検体Pを中心として照射位置を数十度程度の範囲で変更できることをいう。また、第2または第3の実施形態において、第2の計画情報(154Aまたは154B)を、Z軸回りの回転角θ=ゼロ、且つ被検体Pの寝台12に対する向きがFeetFirstSpineになるように変換してもよい(不図示)。
In addition, in the second or third embodiment, instead of the "fixed irradiation device", an "irradiation device having a more restricted movable range than the rotating gantry type" may be applied. "Limited" means, for example, that the irradiation position can be changed within a range of several tens of degrees with the subject P as the center. Further, in the second or third embodiment, the second planning information (154A or 154B) is converted so that the rotation angle θ about the Z axis is zero and the orientation of the subject P with respect to the
(第4の実施形態)
以下、第4の実施形態について説明する。第4の実施形態は、CT装置が併設された固定照射室に設置された固定式の照射装置30を制御するものである。構成図を省略するが、第4の実施形態に特有の構成については、符号の末尾に「C」を付すものとする。
(Fourth embodiment)
A fourth embodiment will be described below. The fourth embodiment controls a fixed
図16は、第4の実施形態に係る医用装置100Cの使用環境の一例を示す図である。図示するように、この固定照射室では、寝台12を延伸させた先にCT装置のガントリー90が設置されている。なお、CT装置に代えて、MR装置などの他の診断装置が設置されてもよい。CT装置は、寝台12を導入可能な方向が決まっている。例えば、第1端12Aから導入しなければならないので、CT撮影するため患者を治療台に乗せたまま、Z軸回りに180度回転させる必要がある。このため、第4の実施形態に係る医用装置100Cは、例えば、CT装置によるCT撮影が行われずに治療を行う前提で第1の計画情報154Cが生成されたが、その後、CT装置によるCT撮影を伴って治療が行われることになった場合に、第2の計画情報154Cを生成する。図示する例では、第1の実施形態と同様に、寝台12のZ軸回りの回転角θを180度からゼロ度に変更し、被検体Pの寝台12に対する向きをHeadFirstSpineからFeetFirstSpineに変更すると共に、寝台12のX軸回りの回転角ψを[360-ψ]に変換し、Y軸回りの回転角Φを[360-Φ]に変換する。これによって、意図した照射方向を実現すると共に、CT撮影に適したZ軸回りの回転角θに変更することができる。これによって、治療前後にスムーズにCT撮影を行うことができ、操作者の負担や処理負荷を低減することができる。この結果、効率的な運用を可能とすることができる。
FIG. 16 is a diagram showing an example of the usage environment of the medical device 100C according to the fourth embodiment. As shown in the figure, in this fixed irradiation room, a
図17は、治療計画段階において、表示部115Cにより表示される画面IM2の一例を示す図である。図示するように、画面IM2には、DRR画像と透過画像が表示される領域A1、治療時における被検体Pの体位や照射角度などが表示される領域A2、ずれ量が表示される領域A3、その日にCT撮影が行われることを示す情報が表示される領域A4などの領域が設定される。領域A4の内容は、例えばCT装置からの通知や、計画情報、ユーザの入力した情報に基づいて表示制御部124Aにより決定される。また、画面IM2には、治療前後にスムーズにCT撮影を行うことができるような計画情報の変換指示を受け付けるためのボタンB2が設定される。領域A4にCT撮影が行われることを示す情報が表示された状態において、ボタンB2が操作されると、計画生成部120Cが第2の計画情報154Cを生成する。
FIG. 17 is a diagram showing an example of the screen IM2 displayed by the display unit 115C in the treatment planning stage. As shown in the figure, on the screen IM2, an area A1 in which a DRR image and a transmission image are displayed, an area A2 in which the body position and irradiation angle of the subject P during treatment are displayed, an area A3 in which the deviation amount is displayed, An area such as an area A4 is set in which information indicating that CT imaging will be performed on that day is displayed. The content of the area A4 is determined by the
図18は、第4の実施形態に係る計画生成部120Cにより実行される処理の流れの一例を示すフローチャートである。まず、計画生成部120Cは、第1の計画情報152Cを取得する(ステップS300)。次に、計画生成部120Cは、治療計画装置(不図示)から、その日にCT撮影を行う旨の通知があったか否かを判定する(ステップS302)。その日にCT撮影を行う旨の通知があった場合、計画生成部120Cは、CT装置との関係で、被検体Pの向きを逆にする必要があるか否かを判定する(ステップS304)。ステップS302またはS304のいずれかで否定的な判定を得た場合、本フローチャートの処理が終了する。この場合、第1の計画情報152Cがそのまま使用される。 Drawing 18 is a flow chart which shows an example of a flow of processing performed by plan generation part 120C concerning a 4th embodiment. First, the plan generator 120C acquires the first plan information 152C (step S300). Next, the plan generating unit 120C determines whether or not there is a notification from the treatment planning device (not shown) that CT imaging will be performed on that day (step S302). When there is a notification that CT imaging will be performed on that day, the plan generation unit 120C determines whether or not it is necessary to reverse the orientation of the subject P in relation to the CT apparatus (step S304). If a negative determination is obtained in either step S302 or S304, the processing of this flowchart ends. In this case, the first plan information 152C is used as is.
被検体Pの向きを逆にする必要があると判定された場合、表示制御部124は、幾何変換を行うことを指示するためのボタンB2を表示部115に表示させる(ステップS306)。次に、計画生成部120Cは、ボタンB2が操作されたか否かを判定する(ステップS308)。ボタンB2が操作された場合、計画生成部120Cは、第1の計画情報152Cに基づいて第2の計画情報154Cを生成する(ステップS310)。そして、計画生成部120Cは、本フローチャートの処理を終了する。
When it is determined that the orientation of the subject P needs to be reversed, the
なお、ボタンB2を表示して操作を受け付けることを省略し、計画生成部120Cは、被検体Pの向きを逆にする必要があると判定された場合、自動的に第2の計画情報154Cを生成するようにしてもよい。 Note that the display of the button B2 to accept the operation is omitted, and when it is determined that the direction of the subject P needs to be reversed, the plan generation unit 120C automatically generates the second plan information 154C. may be generated.
以上説明した第4の実施形態の医用装置100Cによれば、CT撮影が行われるか否かに基づいて第2の計画情報を生成するため、CT装置が併設された固定照射室において、。効率的な運用を可能とすることができる。 According to the medical device 100C of the fourth embodiment described above, in order to generate the second plan information based on whether CT imaging is performed, in a fixed irradiation room provided with a CT device. Efficient operation can be made possible.
(第5の実施形態)
以下、第5の実施形態について説明する。第5の実施形態は、CT装置が併設された観点ガントリー室に設置された回転ガントリー式の照射装置30を制御するものである。構成図を省略するが、第5の実施形態に特有の構成については、符号の末尾に「D」を付すものとする。
(Fifth embodiment)
A fifth embodiment will be described below. The fifth embodiment controls a rotating gantry
図19は、第5の実施形態に係る医用装置100Dの使用環境の一例を示す図である。図示するように、この回転ガントリー室では、寝台52を延伸させた先にCT装置のガントリー90が設置されている。CT装置は、寝台52を導入可能な方向が決まっている。例えば、第1端52Aから導入しなければならないので、CT撮影するため患者を治療台に乗せたまま、Z軸回りに180度回転させる必要がある。このため、第5の実施形態に係る医用装置100Dは、CT装置によるCT撮影が行われる場合、元の第1の計画情報152Dにおいて寝台52の第2端52BがCT装置のガントリー90を向いている場合、寝台52のZ軸回りの回転角を180度変更し、被検体Pの寝台12に対する向きをHeadFirstSpineからFeetFirstSpineに変更する。これによって、意図した照射方向を実現すると共に、CT撮影に適したZ軸回りの回転角θを維持することができる。また、第5の実施形態に係る計画生成部120Dは、治療ビームBの照射角度、コリメータの設定、照射パターンなどの設定に関しては第1の計画情報152Dに含まれる設定を引き継いで第2の計画情報154Dを生成する。または、寝台52のZ軸回りの回転角を180度変更し、照射角度Φgを[360-Φg]に変更する。また、第1の計画情報152に含まれるコリメータの設定、照射パターンなどの設定についても併せて変換を行い、第2の計画情報を生成する。(不図示)これによって、再度の詳細設定をする手間を省略することができ、操作者の負担や処理負荷を低減することができる。この結果、効率的な運用を可能とすることができる。
FIG. 19 is a diagram showing an example of the usage environment of the medical device 100D according to the fifth embodiment. As shown in the figure, in this rotating gantry room, a
(第6の実施形態)
図20は、第6の実施形態について説明するための図である。構成図を省略するが、第6の実施形態に特有の構成については、符号の末尾に「E」を付すものとする。第6の実施形態における医用装置100Eは、ノンコプラナー照射を実行する際に、寝台の可動範囲を考慮して第2の計画情報154Eを生成する。例えば、医用装置100Eは、寝台の可動範囲に基づいて、治療ビームBに対する被検体Pの患部の角度範囲を大きく確保できるように、被検体Pと寝台の関係を決定する。
(Sixth embodiment)
FIG. 20 is a diagram for explaining the sixth embodiment. Although a configuration diagram is omitted, "E" is added to the end of the reference numerals for configurations unique to the sixth embodiment. The medical device 100E according to the sixth embodiment generates the second plan information 154E in consideration of the movable range of the bed when performing non-coplanar irradiation. For example, the medical device 100E determines the relationship between the subject P and the bed so that a large angular range of the affected part of the subject P with respect to the treatment beam B can be secured based on the movable range of the bed.
以上説明した第6の実施形態の医用装置100Eによれば、ノンコプラナー照射を効果的に行うことができる。 According to the medical device 100E of the sixth embodiment described above, non-coplanar irradiation can be effectively performed.
以上説明した各実施形態の機能は、互いに排他的な関係にあるものではなく、適宜、組み合わせて装置、システム、方法、プログラム等を構成することができる。 The functions of the respective embodiments described above are not mutually exclusive, and can be appropriately combined to configure an apparatus, system, method, program, and the like.
以上説明した少なくともひとつの実施形態によれば、医療機器(30、70)と被検体(P)との位置関係を含む第1の計画情報を取得する取得部と、第1の計画情報に含まれる角度パラメータの一部を所定の規則で変更することで、第1の計画情報に含まれる医療機器に対する指示内容の一部を引き継いだ第2の計画情報を生成する計画生成部と、計画生成部により生成された第2の計画情報に基づいて医療機器に指示を行う制御部とを持つことにより、より効率的な運用を可能とすることができる。 According to at least one embodiment described above, the acquisition unit acquires the first plan information including the positional relationship between the medical device (30, 70) and the subject (P), and the a plan generation unit that generates second plan information that inherits a part of the instruction content for the medical equipment included in the first plan information by changing a part of the angle parameter according to a predetermined rule; By having a control unit that instructs the medical equipment based on the second plan information generated by the unit, more efficient operation can be made possible.
本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。これら実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれると同様に、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれるものである。 While several embodiments of the invention have been described, these embodiments have been presented by way of example and are not intended to limit the scope of the invention. These embodiments can be implemented in various other forms, and various omissions, replacements, and modifications can be made without departing from the scope of the invention. These embodiments and their modifications are included in the scope and spirit of the invention, as well as the scope of the invention described in the claims and equivalents thereof.
10、50 寝台装置
12、52 寝台
14、54 寝台駆動装置
100、100A、100B、100C、100D、100E、100F 医用装置
120 計画生成部
122 画像処理部
124 表示制御部
126 照射制御部
150 記憶部
152 第1の計画情報
154 第2の計画情報
10, 50
Claims (16)
前記第1の計画情報に含まれる、少なくとも前記寝台の姿勢角を含む角度パラメータの一部を、前記寝台と前記医療機器との位置関係の変化と、前記寝台と前記被検体との位置関係の変化とのうち少なくとも一方に基づいて変更することで、前記第1の計画情報に含まれる前記医療機器に対する指示内容の一部を引き継いだ第2の計画情報を生成する計画生成部と、
前記計画生成部により生成された前記第2の計画情報に基づいて前記医療機器に指示を行う制御部と、
を備える医用装置。 an acquisition unit that acquires first plan information based on a positional relationship between a medical device that operates with a subject placed on a bed, the bed, and the subject;
A part of the angle parameters including at least the posture angle of the bed included in the first plan information is used to change the positional relationship between the bed and the medical device and the positional relationship between the bed and the subject. a plan generation unit that generates second plan information that inherits a part of the instruction content for the medical device included in the first plan information by changing based on at least one of changes;
a control unit that instructs the medical device based on the second plan information generated by the plan generation unit;
A medical device comprising:
前記計画情報の作成時に想定されていた位置関係と、治療または診断の実施時における医療機器と被検体との位置関係との相違に基づいて、前記第1の計画情報に含まれる、少なくとも前記被検体が載置される寝台の姿勢角を含む角度パラメータの一部を変更することで、前記第1の計画情報に含まれる前記医療機器に対する指示内容の一部を引き継いだ第2の計画情報を生成する計画生成部と、
前記計画生成部により生成された前記第2の計画情報に基づいて前記医療機器に指示を行う制御部と、を備え、
前記計画生成部は、前記第1の計画情報に従って前記被検体の治療が行われる環境とは異なる環境で前記被検体の治療が行われる場合に、当該異なる環境での前記被検体の治療のための前記第2の計画情報を生成し、
前記異なる環境とは、前記被検体に治療ビームを照射する照射ポートの可動範囲が異なる環境である、
医用装置。 an acquisition unit that acquires first plan information based on the positional relationship between the medical device and the subject that was assumed when the plan information was created;
Based on the difference between the positional relationship assumed when the planning information was created and the positional relationship between the medical device and the subject when treatment or diagnosis was performed , at least the subject included in the first planning information By changing part of the angle parameters including the attitude angle of the bed on which the specimen is placed , the second planning information that inherits part of the instruction content for the medical device included in the first planning information is generated. a plan generator that generates;
a control unit that instructs the medical device based on the second plan information generated by the plan generation unit;
When the treatment of the subject is performed in an environment different from the environment in which the treatment of the subject is performed according to the first plan information, the plan generation unit is configured to perform treatment of the subject in the different environment. generating the second planning information of
The different environment is an environment in which the movable range of an irradiation port for irradiating the subject with a therapeutic beam is different.
medical device.
前記計画情報の作成時に想定されていた位置関係と、治療または診断の実施時における医療機器と被検体との位置関係との相違に基づいて、前記第1の計画情報に含まれる、少なくとも前記被検体が載置される寝台の姿勢角を含む角度パラメータの一部を変更することで、前記第1の計画情報に含まれる前記医療機器に対する指示内容の一部を引き継いだ第2の計画情報を生成する計画生成部と、
前記計画生成部により生成された前記第2の計画情報に基づいて前記医療機器に指示を行う制御部と、を備え、
前記計画生成部は、前記第1の計画情報に従って前記被検体の治療が行われる環境とは異なる環境で前記被検体の治療が行われる場合に、当該異なる環境での前記被検体の治療のための前記第2の計画情報を生成し、
前記異なる環境とは、前記被検体に治療ビームを照射する照射装置の種類が異なる環境である、
医用装置。 an acquisition unit that acquires first plan information based on the positional relationship between the medical device and the subject that was assumed when the plan information was created;
Based on the difference between the positional relationship assumed when the planning information was created and the positional relationship between the medical device and the subject when treatment or diagnosis was performed , at least the subject included in the first planning information By changing part of the angle parameters including the attitude angle of the bed on which the specimen is placed , the second planning information that inherits part of the instruction content for the medical device included in the first planning information is generated. a plan generator that generates;
a control unit that instructs the medical device based on the second plan information generated by the plan generation unit;
When the treatment of the subject is performed in an environment different from the environment in which the treatment of the subject is performed according to the first plan information, the plan generation unit is configured to perform treatment of the subject in the different environment. generating the second planning information of
The different environment is an environment in which the type of irradiation device that irradiates the subject with a therapeutic beam is different.
medical device.
前記計画情報の作成時に想定されていた位置関係と、治療または診断の実施時における医療機器と被検体との位置関係との相違に基づいて、前記第1の計画情報に含まれる、少なくとも前記被検体が載置される寝台の姿勢角を含む角度パラメータの一部を変更することで、前記第1の計画情報に含まれる前記医療機器に対する指示内容の一部を引き継いだ第2の計画情報を生成する計画生成部と、
前記計画生成部により生成された前記第2の計画情報に基づいて前記医療機器に指示を行う制御部と、を備え、
前記計画生成部は、前記第1の計画情報に従って前記被検体の治療が行われる環境とは異なる環境で前記被検体の治療が行われる場合に、当該異なる環境での前記被検体の治療のための前記第2の計画情報を生成し、
前記異なる環境とは、前記医療機器に併設された診断装置の有無が異なる環境である、
医用装置。 an acquisition unit that acquires first plan information based on the positional relationship between the medical device and the subject that was assumed when the plan information was created;
Based on the difference between the positional relationship assumed when the planning information was created and the positional relationship between the medical device and the subject when treatment or diagnosis was performed , at least the subject included in the first planning information By changing part of the angle parameters including the attitude angle of the bed on which the specimen is placed , the second planning information that inherits part of the instruction content for the medical device included in the first planning information is generated. a plan generator that generates;
a control unit that instructs the medical device based on the second plan information generated by the plan generation unit;
When the treatment of the subject is performed in an environment different from the environment in which the treatment of the subject is performed according to the first plan information, the plan generation unit is configured to perform treatment of the subject in the different environment. generating the second planning information of
The different environment is an environment in which the presence or absence of a diagnostic device attached to the medical device is different.
medical device.
請求項1から4のうちいずれか1項記載の医用装置。 Further comprising a display control unit that causes a display unit to display information indicating that the second plan information has been generated when the second plan information is generated by the plan generation unit,
5. A medical device according to any one of claims 1-4 .
請求項1から5のうちいずれか1項記載の医用装置。 When the subject is examined by a diagnostic device, the plan generation unit converts the already generated first plan information into a form suitable for introducing the subject to the diagnostic device.
6. A medical device according to any one of claims 1-5.
請求項6記載の医用装置。 further comprising a display control unit that causes a display unit to display information indicating that the diagnostic device is to examine the subject;
7. The medical device of claim 6.
請求項6または7記載の医用装置。 The plan generation unit automatically generates the second plan information based on a notification from the diagnostic device.
8. Medical device according to claim 6 or 7.
被検体を寝台に載置した状態で動作する医療機器と前記寝台および前記被検体との位置関係に基づく第1の計画情報を取得し、
前記第1の計画情報に含まれる、少なくとも前記寝台の姿勢角を含む角度パラメータの一部を、前記寝台と前記医療機器との位置関係の変化と、前記寝台と前記被検体との位置関係の変化とのうち少なくとも一方に基づいて変更することで、前記第1の計画情報に含まれる前記医療機器に対する指示内容の一部を引き継いだ第2の計画情報を生成し、
前記生成された第2の計画情報に基づいて前記医療機器に指示を行う、
医療機器の制御方法。 a medical device
Acquiring first plan information based on a positional relationship between a medical device that operates with a subject placed on a bed, the bed, and the subject;
A part of the angle parameters including at least the posture angle of the bed included in the first plan information is used to change the positional relationship between the bed and the medical device and the positional relationship between the bed and the subject. changing based on at least one of a change to generate second plan information that inherits a part of the instruction content for the medical device included in the first plan information;
directing the medical device based on the generated second plan information;
Control method for medical equipment.
計画情報の作成時に想定されていた医療機器と被検体との位置関係を含む第1の計画情報を取得し、
前記計画情報の作成時に想定されていた位置関係と、治療または診断の実施時における医療機器と被検体との位置関係との相違に基づいて、前記第1の計画情報に含まれる、少なくとも前記被検体が載置される寝台の姿勢角を含む角度パラメータの一部を変更することで、前記第1の計画情報に含まれる前記医療機器に対する指示内容の一部を引き継いだ第2の計画情報を生成し、
前記生成された第2の計画情報に基づいて前記医療機器に指示を行い、
前記第2の計画情報を生成する処理は、前記第1の計画情報に従って前記被検体の治療が行われる環境とは異なる環境で前記被検体の治療が行われる場合に、当該異なる環境での前記被検体の治療のために実行され、
前記異なる環境とは、前記被検体に治療ビームを照射する照射ポートの可動範囲が異なる環境である、
医療機器の制御方法。 a medical device
Acquiring first plan information including the positional relationship between the medical device and the subject assumed when the plan information was created;
Based on the difference between the positional relationship assumed when the planning information was created and the positional relationship between the medical device and the subject when treatment or diagnosis was performed , at least the subject included in the first planning information By changing part of the angle parameters including the attitude angle of the bed on which the specimen is placed , the second planning information that inherits part of the instruction content for the medical device included in the first planning information is generated. generate and
instructing the medical device based on the generated second plan information;
In the process of generating the second plan information, when the subject is treated in an environment different from the environment in which the subject is treated according to the first plan information, the treatment in the different environment is performed. performed for the treatment of a subject,
The different environment is an environment in which the movable range of an irradiation port for irradiating the subject with a therapeutic beam is different.
Control method for medical equipment.
計画情報の作成時に想定されていた医療機器と被検体との位置関係を含む第1の計画情報を取得し、
前記計画情報の作成時に想定されていた位置関係と、治療または診断の実施時における医療機器と被検体との位置関係との相違に基づいて、前記第1の計画情報に含まれる、少なくとも前記被検体が載置される寝台の姿勢角を含む角度パラメータの一部を変更することで、前記第1の計画情報に含まれる前記医療機器に対する指示内容の一部を引き継いだ第2の計画情報を生成し、
前記生成された第2の計画情報に基づいて前記医療機器に指示を行い、
前記第2の計画情報を生成する処理は、前記第1の計画情報に従って前記被検体の治療が行われる環境とは異なる環境で前記被検体の治療が行われる場合に、当該異なる環境での前記被検体の治療のために実行され、
前記異なる環境とは、前記被検体に治療ビームを照射する照射装置の種類が異なる環境である、
医療機器の制御方法。 a medical device
Acquiring first plan information including the positional relationship between the medical device and the subject assumed when the plan information was created;
Based on the difference between the positional relationship assumed when the planning information was created and the positional relationship between the medical device and the subject when treatment or diagnosis was performed , at least the subject included in the first planning information By changing part of the angle parameters including the attitude angle of the bed on which the specimen is placed , the second planning information that inherits part of the instruction content for the medical device included in the first planning information is generated. generate and
instructing the medical device based on the generated second plan information;
In the process of generating the second plan information, when the subject is treated in an environment different from the environment in which the subject is treated according to the first plan information, the treatment in the different environment is performed. performed for the treatment of a subject,
The different environment is an environment in which the type of irradiation device that irradiates the subject with a therapeutic beam is different.
Control method for medical equipment.
計画情報の作成時に想定されていた医療機器と被検体との位置関係を含む第1の計画情報を取得し、
前記計画情報の作成時に想定されていた位置関係と、治療または診断の実施時における医療機器と被検体との位置関係との相違に基づいて、前記第1の計画情報に含まれる、少なくとも前記被検体が載置される寝台の姿勢角を含む角度パラメータの一部を変更することで、前記第1の計画情報に含まれる前記医療機器に対する指示内容の一部を引き継いだ第2の計画情報を生成し、
前記生成された第2の計画情報に基づいて前記医療機器に指示を行い、
前記第2の計画情報を生成する処理は、前記第1の計画情報に従って前記被検体の治療が行われる環境とは異なる環境で前記被検体の治療が行われる場合に、当該異なる環境での前記被検体の治療のために実行され、
前記異なる環境とは、前記医療機器に併設された診断装置の有無が異なる環境である、
医療機器の制御方法。 a medical device
Acquiring first plan information including the positional relationship between the medical device and the subject assumed when the plan information was created;
Based on the difference between the positional relationship assumed when the planning information was created and the positional relationship between the medical device and the subject when treatment or diagnosis was performed , at least the subject included in the first planning information By changing part of the angle parameters including the posture angle of the bed on which the specimen is placed , the second planning information that inherits part of the instruction content for the medical device included in the first planning information is generated. generate and
instructing the medical device based on the generated second plan information;
In the process of generating the second plan information, when the subject is treated in an environment different from the environment in which the subject is treated according to the first plan information, the treatment is performed in the different environment. performed for the treatment of a subject,
The different environment is an environment in which the presence or absence of a diagnostic device attached to the medical device is different.
Control method for medical equipment.
被検体を寝台に載置した状態で動作する医療機器と前記寝台および前記被検体との位置関係に基づく第1の計画情報を取得させ、
前記第1の計画情報に含まれる、少なくとも前記寝台の姿勢角を含む角度パラメータの一部を、前記寝台と前記医療機器との位置関係の変化と、前記寝台と前記被検体との位置関係の変化とのうち少なくとも一方に基づいて変更することで、前記第1の計画情報に含まれる前記医療機器に対する指示内容の一部を引き継いだ第2の計画情報を生成させ、
前記生成された第2の計画情報に基づいて前記医療機器に指示を行わせる、
プログラム。 for medical devices,
acquiring first plan information based on a positional relationship between a medical device that operates with a subject placed on a bed, the bed, and the subject;
A part of the angle parameters including at least the posture angle of the bed included in the first plan information is used to change the positional relationship between the bed and the medical device and the positional relationship between the bed and the subject. change based on at least one of the changes to generate second plan information that inherits a part of the instruction content for the medical device included in the first plan information;
instructing the medical device based on the generated second plan information;
program.
計画情報の作成時に想定されていた医療機器と被検体との位置関係を含む第1の計画情報を取得させ、
前記計画情報の作成時に想定されていた位置関係と、治療または診断の実施時における医療機器と被検体との位置関係との相違に基づいて、前記第1の計画情報に含まれる、少なくとも前記被検体が載置される寝台の姿勢角を含む角度パラメータの一部を変更することで、前記第1の計画情報に含まれる前記医療機器に対する指示内容の一部を引き継いだ第2の計画情報を生成させ、
前記生成された第2の計画情報に基づいて前記医療機器に指示を行わせ、
前記第2の計画情報を生成する処理を、前記第1の計画情報に従って前記被検体の治療が行われる環境とは異なる環境で前記被検体の治療が行われる場合に、当該異なる環境での前記被検体の治療のために前記医用装置に実行させ、
前記異なる環境とは、前記被検体に治療ビームを照射する照射ポートの可動範囲が異なる環境である、
プログラム。 for medical devices,
Acquire first plan information including the positional relationship between the medical device and the subject that was assumed when the plan information was created;
Based on the difference between the positional relationship assumed when the planning information was created and the positional relationship between the medical device and the subject when treatment or diagnosis was performed , at least the subject included in the first planning information By changing part of the angle parameters including the attitude angle of the bed on which the specimen is placed , the second planning information that inherits part of the instruction content for the medical device included in the first planning information is generated. generate,
instructing the medical device based on the generated second plan information ;
When the treatment of the subject is performed in an environment different from the environment in which the treatment of the subject is performed according to the first plan information, the process of generating the second plan information is performed in the different environment. causing the medical device to perform treatment of a subject;
The different environment is an environment in which the movable range of an irradiation port for irradiating the subject with a therapeutic beam is different.
program.
計画情報の作成時に想定されていた医療機器と被検体との位置関係を含む第1の計画情報を取得させ、
前記計画情報の作成時に想定されていた位置関係と、治療または診断の実施時における医療機器と被検体との位置関係との相違に基づいて、前記第1の計画情報に含まれる、少なくとも前記被検体が載置される寝台の姿勢角を含む角度パラメータの一部を変更することで、前記第1の計画情報に含まれる前記医療機器に対する指示内容の一部を引き継いだ第2の計画情報を生成させ、
前記生成された第2の計画情報に基づいて前記医療機器に指示を行わせ、
前記第2の計画情報を生成する処理を、前記第1の計画情報に従って前記被検体の治療が行われる環境とは異なる環境で前記被検体の治療が行われる場合に、当該異なる環境での前記被検体の治療のために前記医用装置に実行させ、
前記異なる環境とは、前記被検体に治療ビームを照射する照射装置の種類が異なる環境である、
プログラム。 for medical devices,
Acquire first plan information including the positional relationship between the medical device and the subject that was assumed when the plan information was created;
Based on the difference between the positional relationship assumed when the planning information was created and the positional relationship between the medical device and the subject when treatment or diagnosis was performed , at least the subject included in the first planning information By changing part of the angle parameters including the attitude angle of the bed on which the specimen is placed , the second planning information that inherits part of the instruction content for the medical device included in the first planning information is generated. generate,
instructing the medical device based on the generated second plan information ;
When the treatment of the subject is performed in an environment different from the environment in which the treatment of the subject is performed according to the first plan information, the process of generating the second plan information is performed in the different environment. causing the medical device to perform treatment of a subject;
The different environment is an environment in which the type of irradiation device that irradiates the subject with a therapeutic beam is different.
program.
計画情報の作成時に想定されていた医療機器と被検体との位置関係を含む第1の計画情報を取得させ、
前記計画情報の作成時に想定されていた位置関係と、治療または診断の実施時における医療機器と被検体との位置関係との相違に基づいて、前記第1の計画情報に含まれる、少なくとも前記被検体が載置される寝台の姿勢角を含む角度パラメータの一部を変更することで、前記第1の計画情報に含まれる前記医療機器に対する指示内容の一部を引き継いだ第2の計画情報を生成させ、
前記生成された第2の計画情報に基づいて前記医療機器に指示を行わせ、
前記第2の計画情報を生成する処理を、前記第1の計画情報に従って前記被検体の治療が行われる環境とは異なる環境で前記被検体の治療が行われる場合に、当該異なる環境での前記被検体の治療のために前記医用装置に実行させ、
前記異なる環境とは、前記医療機器に併設された診断装置の有無が異なる環境である、
プログラム。 for medical devices,
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