JP7197111B2 - Equipment monitoring system and equipment monitoring device - Google Patents

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Description

本開示は、医療機器及び非医療機器を監視する技術に関する。 The present disclosure relates to techniques for monitoring medical and non-medical devices.

特許文献1に記載の非医療機器を含めた医療機器管理システムは、機器の生体情報、稼働情報、及びアラームを含むモニタ信号を、離れた場所にいる医師や看護師等の医療関係者にリアルタイムで送信し、医療業務の効率化と安全性の向上を実現している。 The medical device management system including non-medical devices described in Patent Document 1 transmits biological information, operation information, and monitor signals including alarms of devices to medical personnel such as doctors and nurses in remote locations in real time. It has realized the efficiency and safety improvement of medical work.

特開2006-167400号公報Japanese Patent Application Laid-Open No. 2006-167400

上記医療で用いる非医療機器を含めた医療機器管理システムは、複数の非医療機器を含めた医療機器の動作状況をリアルタイムで監視できるが、医師の指示に従った医療行為が行われているか否かは監視できない。そのため、上記非医療機器を含めた医療機器システムでは、ダブルチェックや継続的な確認の実行など人為的な方法によって、医師の指示に従った医療行為が行われているか否か監視しなければならない。しかしながら、人為的な方法では、思い込みや確認不足などの人為的なミスが発生し、医療事故の発生を抑制できないことがある。 The medical device management system, including non-medical devices used in medical care, can monitor the operating status of multiple medical devices, including non-medical devices, in real time. cannot be monitored. Therefore, in the medical device system including the above non-medical devices, it is necessary to monitor whether the medical practice is being performed according to the doctor's instructions by an artificial method such as double-checking or continuous confirmation. . However, artificial methods may lead to human errors such as misconceptions and insufficient confirmation, and the occurrence of medical accidents may not be suppressed.

本開示は、上記実情に鑑みてなされたものであり、医療業務の効率を図り且つ医療事故の発生を抑制することが可能な、医療機器及び/又は非医療機器の機器監視システム及び機器監視装置を提供することを目的とする。 The present disclosure has been made in view of the above circumstances, and provides a device monitoring system and device monitoring device for medical devices and/or non-medical devices that can improve the efficiency of medical work and suppress the occurrence of medical accidents. intended to provide

本開示の一局面は、機器監視システムであって、医師により医療行為を指示する指示情報が入力される指示装置と、指示情報に基づいて操作される医療機器及び/又は非医療機器である少なくとも1台の監視対象機器と、指示装置及び少なくとも1台の監視対象機器に接続される監視装置と、を備える。監視装置は、指示情報取得部と、動作情報取得部と、判定部と、出力部と、を備える。指示情報取得部は、指示装置から指示情報を取得する。動作情報取得部は、監視対象機器から指示情報と対応する動作情報を取得する。判定部は、指示情報取得部により取得された指示情報と、動作情報取得部により取得された動作情報とが、一致するか否か判定する。出力部は、判定部により一致しないと判定された場合に、一致しないことに基づいた出力行為を行う。 One aspect of the present disclosure is a device monitoring system, which includes at least an instruction device into which instruction information for instructing medical treatment is input by a doctor, and a medical device and/or non-medical device operated based on the instruction information. It comprises one monitored device, and a monitoring device connected to the pointing device and at least one monitored device. The monitoring device includes an instruction information acquisition section, a motion information acquisition section, a determination section, and an output section. The instruction information acquisition unit acquires instruction information from the instruction device. The motion information acquisition unit acquires motion information corresponding to the instruction information from the monitored device. The determination unit determines whether or not the instruction information acquired by the instruction information acquisition unit matches the motion information acquired by the motion information acquisition unit. The output unit performs an output action based on the mismatch when the determining unit determines that the characters do not match.

本開示の一局面によれば、監視装置によって、医師による指示情報と医療機器及び/又は非医療機器の動作情報とが取得され、指示情報と動作情報とが一致するか否か判定される。すなわち、監視装置によって、医師の指示に従った医療行為が行われているか否か監視される。そして、指示情報と動作情報とが一致しない場合、監視装置によって、一致しないことに基づいた出力行為が行われる。したがって、医師の指示と一致しない医療行為が継続されることが抑制される。ひいては、医療事故の発生を抑制することができる。 According to one aspect of the present disclosure, a monitoring device acquires instruction information from a doctor and operation information of a medical device and/or a non-medical device, and determines whether or not the instruction information and the operation information match. That is, the monitoring device monitors whether or not the medical practice is being performed according to the doctor's instructions. Then, if the instruction information and the action information do not match, the monitoring device performs an output action based on the mismatch. Therefore, continuation of medical practice that does not match the doctor's instructions is suppressed. As a result, the occurrence of medical accidents can be suppressed.

本開示の別の一局面は、機器監視装置であって、指示情報取得部と、動作情報取得部と、判定部と、出力部と、を備える。指示情報取得部は、医師による医療行為の指示情報を取得する。動作情報取得部は、指示情報に基づいて操作される医療機器か及び/又は非医療機器である少なくとも1台の監視対象機器ら指示情報に対応する動作情報を取得する。判定部は、指示情報取得部により取得された指示情報と、動作情報取得部により取得された動作情報とが、一致するか否か判定する。出力部は、判定部により一致しないと判定された場合に、一致しないことに基づいた出力行為を行う。 Another aspect of the present disclosure is a device monitoring device that includes an instruction information acquisition unit, an operation information acquisition unit, a determination unit, and an output unit. The instruction information acquisition unit acquires instruction information on medical practice by a doctor. The motion information acquisition unit acquires motion information corresponding to the instruction information from at least one monitored device that is a medical device and/or a non-medical device operated based on the instruction information. The determination unit determines whether or not the instruction information acquired by the instruction information acquisition unit matches the motion information acquired by the motion information acquisition unit. The output unit performs an output action based on the mismatch when the determining unit determines that the characters do not match.

本開示の別の一局面によれば、上述の機器監視システムと同様の効果を発揮する。
なお、この欄及び特許請求の範囲に記載した括弧内の符号は、一つの態様として後述する実施形態に記載の具体的手段との対応関係を示すものであって、本開示の技術的範囲を限定するものではない。
According to another aspect of the present disclosure, effects similar to those of the device monitoring system described above are exhibited.
It should be noted that the symbols in parentheses described in this column and the scope of claims indicate the correspondence with specific means described in the embodiment described later as one mode, and the technical scope of the present disclosure is It is not limited.

機器監視システムの全体構成を示す図である。It is a figure which shows the whole apparatus monitoring system structure. 機器及び異種統合情報管理システムの構成を示すブロック図である。1 is a block diagram showing the configuration of a device and a heterogeneous integrated information management system; FIG. 第1実施形態に係る監視処理の処理手順を示すフローチャートである。6 is a flow chart showing a processing procedure of monitoring processing according to the first embodiment; 第2実施形態に係る監視処理の処理手順を示すフローチャートである。10 is a flowchart showing a processing procedure of monitoring processing according to the second embodiment;

以下、図面を参照しながら、発明を実施するための形態を説明する。
(第1実施形態)
<1.システム構成>
まず、本実施形態に係る機器監視システム200の構成について、図1及び図2を参照して説明する。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, embodiments for carrying out the invention will be described with reference to the drawings.
(First embodiment)
<1. System configuration>
First, the configuration of a device monitoring system 200 according to this embodiment will be described with reference to FIGS. 1 and 2. FIG.

機器監視システム200は、複数の監視対象機器10と、指示装置20と、複数の監視対象機器10と指示装置20とに接続された監視装置80と、を備える。
指示装置20は、医師により医療行為を指示する指示情報が入力され、入力された指示情報がデジタルデータとして保持される装置である。指示装置20は、例えば、非医療機器である電子カルテや部門システムなどである。また、指示装置20は、指示情報を監視装置80へ出力する。
The device monitoring system 200 includes a plurality of monitored devices 10 , an instruction device 20 , and a monitoring device 80 connected to the plurality of monitored devices 10 and the instruction device 20 .
The instruction device 20 is a device in which instruction information for instructing medical practice is input by a doctor and the input instruction information is held as digital data. The instruction device 20 is, for example, a non-medical device such as an electronic medical chart or a departmental system. The instruction device 20 also outputs instruction information to the monitoring device 80 .

複数の監視対象機器10は、患者に繋がれた医療機器又は非医療機器である。すなわち、機器監視システム200は、医療機器及び非医療機器の両方を含む機器類の監視システムである。図2に示すように、複数の監視対象機器10は、例えば、生体情報モニタ10A、呼吸機能モニタ10B、循環動態モニタ10C、鎮静モニタ10D、麻酔器10E、1つ又は複数の輸液ポンプ10F、1つ又は複数のシリンジ10G、血液浄化装置10H、人工心肺装置10I、大動脈内バルーンパンピング(以下、IABP)10J、経皮的心肺補助(以下、PCPS)10K、医療用映像管理システム(以下、PACS)10L、IPカメラ10M、医療ガスシステム10N、空調システム10P、アイソレーションシステム10Q、を含む。これらの複数の監視対象機器10のうち、PACS10L、IPカメラ10M及び空調システム10Pは非医療機器であり、その他は医療機器である。 The plurality of monitored devices 10 may be medical or non-medical devices connected to the patient. That is, the device monitoring system 200 is a monitoring system for devices including both medical devices and non-medical devices. As shown in FIG. 2, the plurality of monitored devices 10 include, for example, a biological information monitor 10A, a respiratory function monitor 10B, a hemodynamic monitor 10C, a sedation monitor 10D, an anesthesia machine 10E, one or more infusion pumps 10F, 1 One or more syringes 10G, blood purification device 10H, heart-lung machine 10I, intra-aortic balloon pumping (hereinafter, IABP) 10J, percutaneous cardiopulmonary support (hereinafter, PCPS) 10K, medical imaging management system (hereinafter, PACS) 10L, IP camera 10M, medical gas system 10N, air conditioning system 10P, isolation system 10Q. Among these multiple monitoring target devices 10, the PACS 10L, the IP camera 10M and the air conditioning system 10P are non-medical devices, and the others are medical devices.

生体情報モニタ10Aは、患者の血圧、脈波、心拍数などの生体に関する情報を計測し、計測情報を監視装置80へ出力する。呼吸機能モニタ10Bは、患者の呼吸数などの呼吸機能に関する情報を計測し、計測情報を監視装置80へ出力する。循環動態モニタ10Cは、動脈圧、体血管抵抗係数などの循環動態に関する情報を計測し、計測情報を監視装置80へ出力する。鎮静モニタ10Dは、脳波などの鎮静に関する情報を計測し、計測情報を監視装置80へ出力する。 The biological information monitor 10</b>A measures biological information such as the patient's blood pressure, pulse wave, and heart rate, and outputs the measurement information to the monitoring device 80 . The respiratory function monitor 10B measures information about the respiratory function such as the patient's respiratory rate and outputs the measurement information to the monitoring device 80 . The circulatory dynamics monitor 10</b>C measures information about circulatory dynamics such as arterial pressure and systemic vascular resistance coefficient, and outputs the measurement information to the monitoring device 80 . The sedation monitor 10</b>D measures information related to sedation such as electroencephalograms and outputs the measurement information to the monitoring device 80 .

麻酔器10Eは、看護師等の医療関係者により、指示装置20に入力された指示情報に基づいて操作される。すなわち、麻酔器10Eには、医師により指示された種類の麻酔薬が設置され、医師により指示された投与量などが設定される。そして、麻酔器10Eは、麻酔薬の種類や投与量などの設定情報を監視装置80へ出力する。また、輸液ポンプ10F及びシリンジ10Gは、医療関係者により、指示装置20に入力された指示情報に基づいて操作される。すなわち、輸液ポンプ10F及びシリンジ10Gには、医師により指示された種類の薬剤が設置され、医師により指示された投与量などが設定される。そして、輸液ポンプ10F及びシリンジ10Gは、薬剤の種類や投与量などの設定情報を監視装置80へ出力する。 The anesthesia machine 10E is operated based on instruction information input to the instruction device 20 by medical personnel such as nurses. That is, the anesthesia machine 10E is provided with the type of anesthetic designated by the doctor, and the dosage and the like designated by the doctor are set. Then, the anesthesia machine 10E outputs setting information such as the type and dosage of the anesthetic to the monitoring device 80. FIG. In addition, the infusion pump 10F and the syringe 10G are operated based on instruction information input to the instruction device 20 by medical personnel. That is, in the infusion pump 10F and the syringe 10G, the type of medicine instructed by the doctor is installed, and the dosage etc. instructed by the doctor are set. Then, the infusion pump 10F and the syringe 10G output setting information such as the type of drug and the dose to the monitoring device 80 .

血液浄化装置10H及び人工心肺装置10Iは、医療関係者により、指示装置20に入力された指示情報に基づいて操作が設定され、それぞれの設定情報を監視装置80へ出力する。また、IABP10J及びPCPS10Kは、補助循環装置であり、医療関係者により、指示装置20に入力された指示情報に基づいて操作が設定され、それぞれの設定情報を監視装置80へ出力する。PACS10Lは、医療画像を監視装置80へ出力する。IPカメラ10Mは、カメラ画像を監視装置80へ出力する。 The blood purification apparatus 10H and the heart-lung machine 10I are set to operate based on the instruction information input to the instruction device 20 by the medical personnel, and output the respective setting information to the monitoring device 80 . The IABP 10J and the PCPS 10K are circulatory assist devices, and operations are set based on instruction information input to the instruction device 20 by medical personnel, and output to the monitoring device 80, respectively. PACS 10L outputs medical images to monitoring device 80 . IP camera 10M outputs the camera image to monitoring device 80 .

医療ガスシステム10N、空調システム10P、及びアイソレーションシステム10Qは、医療設備であり、医療関係者により、指示装置20に入力された指示情報に基づいて操作が設定され、それぞれの設定情報を監視装置80へ出力する。 The medical gas system 10N, the air conditioning system 10P, and the isolation system 10Q are medical facilities, and their operations are set based on the instruction information input to the instruction device 20 by medical personnel, and the respective setting information is monitored by the monitoring device. 80.

監視装置80は、異なる種類の監視対象機器10の情報を統合して一元的に管理し、表示する装置である。監視装置80は、CPU、RAM、ハードディスクドライブ(以下、HDD)、及びディスプレイを備えたコンピュータである。監視装置80は、HDDにインストールされたプログラムをロードして実行することにより、各種の機能を備える。 The monitoring device 80 is a device that integrates, centrally manages, and displays information on different types of monitoring target devices 10 . The monitoring device 80 is a computer including a CPU, RAM, hard disk drive (hereinafter referred to as HDD), and display. The monitoring device 80 has various functions by loading and executing programs installed in the HDD.

詳しくは、監視装置80は、機能的に、ミドルウェア30と、各種のアプリケーション(以下、アプリ)61~70と、を備える。本実施形態では、監視装置80が機器監視装置に相当する。 Specifically, the monitoring device 80 functionally includes the middleware 30 and various applications (hereinafter referred to as apps) 61 to 70 . In this embodiment, the monitoring device 80 corresponds to a device monitoring device.

ミドルウェア30は、Open Resource interface for the Network(以下、ORiN)である。ORiNは、異種情報が混在する環境下で、統一的なアクセス手段と表現方法を提供する通信インターフェースである。ミドルウェア30は、複数のプロバイダ31と、情報統合管理ソフト32と、データ管理ソフト33と、クライアント41~50と、を備える。 The middleware 30 is an Open Resource interface for the Network (hereinafter ORiN). ORiN is a communication interface that provides a unified access means and expression method in an environment where heterogeneous information coexists. The middleware 30 includes a plurality of providers 31, information integration management software 32, data management software 33, and clients 41-50.

各プロバイダ31は、監視対象機器10のそれぞれに接続されており、監視対象機器10と監視装置80とを接続する通信インターフェースを持つ。複数の監視対象機器10ごとに異なる通信仕様の差異を吸収することで、上位アプリケーションである情報統合管理ソフト32に統一的なアクセス手段を提供する。 Each provider 31 is connected to each monitoring target device 10 and has a communication interface that connects the monitoring target device 10 and the monitoring device 80 . By absorbing differences in communication specifications that differ among the plurality of monitoring target devices 10, a unified access means is provided to the information integration management software 32, which is a high-level application.

情報統合管理ソフト32は、各監視対象機器10から出力された動作情報を、統一的なデータ表現にする。データ管理ソフト33は、情報統合管理ソフト32によって統一的なデータ表現にされた各監視対象機器10の動作情報を保存し、クライアント41~50のそれぞれへ必要な動作情報を配信する。動作情報は、各監視対象機器10から出力された計測情報、設定情報、医療画像及びカメラ画像を含む。 The information integration management software 32 makes the operation information output from each monitored device 10 into a unified data representation. The data management software 33 saves the operation information of each monitoring target device 10 that has been represented as unified data by the information integration management software 32, and distributes necessary operation information to each of the clients 41-50. The operation information includes measurement information, setting information, medical images, and camera images output from each monitored device 10 .

クライアント41は、生体情報モニタ10A、呼吸機能モニタ10B、循環動態モニタ10C、及び鎮静モニタ10Dから出力された動作情報を取得して、生体情報に係るアプリ61を実行し、例えば、取得した動作情報をグラフの表示形態で表示する。クライアント42は、麻酔器10Eから出力された動作情報を取得して、麻酔器に係るアプリ62を実行し、例えば、取得した動作情報を適切な表示形態で表示する。クライアント43は、輸液ポンプ10F及びシリンジから出力された動作情報を取得して、輸液及びシリンジポンプに係るアプリ63を実行し、例えば、取得した動作情報を適切な表示形態で表示する。 The client 41 acquires the motion information output from the biological information monitor 10A, the respiratory function monitor 10B, the circulatory monitor 10C, and the sedation monitor 10D, and executes the application 61 related to the biological information. is displayed in the form of a graph. The client 42 acquires the motion information output from the anesthesia machine 10E, executes the application 62 related to the anesthesia machine, and displays the acquired motion information in an appropriate display format, for example. The client 43 acquires the operation information output from the infusion pump 10F and the syringe, executes the application 63 related to the infusion and the syringe pump, and displays the acquired operation information in an appropriate display format, for example.

クライアント44は、血液浄化装置10Hから出力された動作情報を取得して、血液浄化装置に係るアプリ64を実行し、例えば、取得した動作情報を適切な表示形態で表示する。クライアント45は、人工心肺装置10Iから出力された動作情報を取得して、人工心肺装置に係るアプリ65を実行し、例えば、取得した動作情報を適切な表示形態で表示する。クライアント46は、IABP10J及びPCPS10Kから出力された動作情報を取得して、補助循環装置に係るアプリ66を実行し、例えば、取得した動作情報を適切な表示形態で表示する。 The client 44 acquires the operation information output from the blood purification apparatus 10H, executes the application 64 related to the blood purification apparatus, and displays the acquired operation information in an appropriate display format, for example. The client 45 acquires the motion information output from the heart-lung machine 10I, executes the application 65 related to the heart-lung machine, and displays the acquired motion information in an appropriate display form, for example. The client 46 acquires the motion information output from the IABP 10J and the PCPS 10K, executes the application 66 related to the auxiliary circulation device, and displays the acquired motion information in an appropriate display form, for example.

クライアント47は、PACS10L及びIPカメラ10Mから出力された動作情報を取得して、画像に係るアプリ67を実行し、例えば、画像を適切な表示形態で表示する。クライアント48は、医療ガスシステム10N、空調システム10P、及びアイソレーションシステム10Qから出力された動作情報を取得して、医療設備に係るアプリ48を実行し、例えば、取得した動作情報を適切な表示形態で表示する。クライアント49は、異種統合情報監視に係るアプリ69を実行する。 The client 47 acquires the operation information output from the PACS 10L and the IP camera 10M, executes the application 67 related to the image, and displays the image in an appropriate display form, for example. The client 48 acquires the operation information output from the medical gas system 10N, the air conditioning system 10P, and the isolation system 10Q, executes the application 48 related to medical equipment, and displays the acquired operation information in an appropriate display format. to display. The client 49 executes an application 69 related to heterogeneous integrated information monitoring.

クライアント50は、各監視対象機器10から動作情報を取得して、医療機器及び非医療機器の監視に係るアプリ70を実行し、医者による指示情報に従って各監視対象機器10が動作しているか否か監視する。すなわち、クライアント50は、医者による指示情報に従った医療行為が行われているか否か監視する。監視処理の詳細は後述する。 The client 50 acquires operation information from each monitoring target device 10, executes an application 70 related to monitoring of medical devices and non-medical devices, and determines whether each monitoring target device 10 is operating according to information instructed by a doctor. Monitor. That is, the client 50 monitors whether or not the medical practice is being performed according to the information instructed by the doctor. Details of the monitoring process will be described later.

<2.監視処理>
次に、本実施形態において、監視装置80が実行する監視処理について、図3のフローチャートを参照して説明する。監視装置80は、所定間隔で繰り返し本処理を実行する。
<2. Monitoring process>
Next, the monitoring process executed by the monitoring device 80 in this embodiment will be described with reference to the flowchart of FIG. The monitoring device 80 repeatedly executes this process at predetermined intervals.

まず、S10では、監視装置80は、指示装置20へ指示情報を要求する。続いて、S20では、監視装置80は、稼働中の監視対象機器10のそれぞれへ動作情報を要求する。
続いて、S40では、監視装置80は、指示装置20から指示情報A,B,…を取得する。指示情報A,B…の例としては、例えば、次のケース(i)~(iii)が挙げられる。ケース(i)は、指示情報A=薬剤の種類○○、指示情報B=単位時間当たりの投与量××mg/hrである。ケース(ii)は、指示情報A=目標血圧値120~160mmHg、且つ下限閾値△△mmHg、且つ上限閾値××mmHg、指示情報B=薬剤の種類:昇圧薬剤、指示情報C=単位時間当たりの投与量5~10mg/hrである。ケース(iii)は、指示情報A=目標血圧値120~160mmHg、且つ下限閾値△△mmHg、且つ上限閾値××mmHg、指示情報B=目標体血管抵抗係数1500-2500dynes-s-m2/cm5、指示情報C=薬剤の種類:昇圧薬剤、指示情報D=単位時間当たりの投与量5~10mg/hrである。
First, in S10, the monitoring device 80 requests the instruction device 20 for instruction information. Subsequently, in S20, the monitoring device 80 requests operation information from each of the monitoring target devices 10 in operation.
Subsequently, in S40, the monitoring device 80 acquires the instruction information A, B, . . . Examples of the instruction information A, B, . . . include, for example, the following cases (i) to (iii). In case (i), instruction information A=type of drug ◯◯, instruction information B=dosage amount per unit time xx mg/hr. In case (ii), instruction information A = target blood pressure value of 120 to 160 mmHg, lower threshold value ΔΔ mmHg, and upper threshold value XX mmHg, instruction information B = drug type: pressor drug, instruction information C = blood pressure per unit time Dosage is 5-10 mg/hr. In case (iii), instruction information A = target blood pressure value 120 to 160 mmHg, lower threshold value ΔΔ mmHg, and upper threshold value XX mmHg, instruction information B = target systemic vascular resistance coefficient 1500-2500 dynes-sm 2 /cm 5 , Instruction information C=type of drug: vasopressor drug, instruction information D=dosage per unit time of 5 to 10 mg/hr.

ケース(ii)及び(iii)において、下限閾値は90~120mmHgの範囲で調整可能な血圧値が取り得る下限値であり、上限閾値は160-200mmHgの範囲で調整可能なで血圧値が取り得る上限値であり、単位時間当たりの投与量の刻み値は0.5mgである。 In cases (ii) and (iii), the lower threshold is the lower limit that the adjustable blood pressure value can take in the range of 90-120 mmHg, and the upper threshold is the lower limit that the adjustable blood pressure value can take in the range of 160-200 mmHg. The upper limit is 0.5 mg per unit time.

続いて、S50では、監視装置80は、稼働中の監視対象機器10から、指示情報A,B,…に対応した動作情報a,b,…を取得する。例えば、ケース(ii)の場合は、動作情報a=血圧値、動作情報b=薬剤の種類、動作情報c=単位時間当たりの投与量である。 Subsequently, in S50, the monitoring device 80 acquires the operation information a, b, . . . corresponding to the instruction information A, B, . For example, in case (ii), action information a=blood pressure value, action information b=medicine type, and action information c=dosage per unit time.

続いて、S60では、監視装置80は、S30において取得した指示情報A,B…と、S40において取得した動作情報a,b…とを比較し、X1=A-a,X2=B-b,…を算出する。 Subsequently, in S60, the monitoring device 80 compares the instruction information A, B, . . . acquired in S30 with the motion information a, b, . … is calculated.

続いて、S70では、監視装置80は、指示情報A,B,…と動作情報a,b,…とがすべて一致するか否か判定する。すなわち、X1=0、且つX2=0且つ…であるか否か判定する。指示情報A,B,…と動作情報a,b,…とがすべて一致する場合は、S70において、監視装置80は、医師による指示に従った医療行為が行われている正常状態と判定して、本処理を終了する。 Subsequently, in S70, the monitoring device 80 determines whether or not the instruction information A, B, . . . and the motion information a, b, . That is, it is determined whether or not X1=0, X2=0, and so on. If the instruction information A, B, . . . and the motion information a, b, . , the process ends.

一方、指示情報A,B,…と動作情報a,b,…のいずれかが一致しない場合は、S80の処理へ進む。S80では、監視装置80は、医師による指示と異なる医療行為が行われている異常状態と判定して、医師や監視対象機器10の操作者に注意喚起をするために、指示装置20及び自身から警報を出力する。警報は、指示装置20及び監視装置80から出力される音声や警告音でもよいし、画面の表示でもよい。警報が出力されることにより、医師による指示の変更や、監視対象機器10の操作者もしくは患者の担当者である医師もしくは医療関係者による設定の変更が促される。以上で本処理を終了する。 On the other hand, if any of the instruction information A, B, . . . and the action information a, b, . In S80, the monitoring device 80 determines that there is an abnormal state in which a medical practice different from the instruction by the doctor is being performed, and sends the instruction device 20 and itself to alert the doctor and the operator of the monitoring target device 10. Output an alarm. The warning may be voice or warning sound output from the instruction device 20 and the monitoring device 80, or may be displayed on a screen. The output of the alarm prompts the doctor to change the instruction, or the operator of the monitoring target device 10 or the doctor or medical personnel who is in charge of the patient to change the setting. This completes the processing.

<3.効果>
以上説明した第1実施形態によれば、以下の効果が得られる。
(1)監視装置80によって、医師による指示情報と指示情報と対応する監視対象機器10の動作情報とが取得され、指示情報と動作情報とが一致するか否か判定される。すなわち、監視装置80によって、医師の指示に従った医療行為が行われているか否か監視される。そして、指示情報と動作情報とが一致しない場合、監視装置80によって、指示装置20及び監視装置80から警報が出力される。したがって、医師や監視対象機器10を操作する医療関係者は、医師の指示と一致した医療行為が行われていないことを認識し、対策を取ることができる。
<3. Effect>
According to the first embodiment described above, the following effects are obtained.
(1) The monitoring device 80 acquires the instruction information from the doctor and the operation information of the monitoring target device 10 corresponding to the instruction information, and determines whether or not the instruction information and the operation information match. That is, the monitoring device 80 monitors whether or not the medical practice is being performed according to the doctor's instructions. Then, when the instruction information and the operation information do not match, the monitoring device 80 outputs an alarm from the instruction device 20 and the monitoring device 80 . Therefore, doctors and medical personnel who operate the monitoring target device 10 can recognize that the medical practice is not performed in accordance with the doctor's instructions, and can take countermeasures.

(第2実施形態)
<1.第1実施形態との相違点>
第2実施形態は、基本的な構成は第1実施形態と同様であるため、共通する構成については説明を省略し、相違点を中心に説明する。なお、第1実施形態と同じ符号は、同一の構成を示すものであって、先行する説明を参照する。
(Second embodiment)
<1. Difference from First Embodiment>
Since the basic configuration of the second embodiment is the same as that of the first embodiment, description of common configurations will be omitted, and differences will be mainly described. Note that the same reference numerals as in the first embodiment indicate the same configurations, and refer to the preceding description.

前述した第1実施形態では、監視装置80は異常状態と判定した場合に警報を出力した。これに対し、第2実施形態では、監視装置80は異常状態と判定した場合に監視対象機器10を自動制御する点で、第1実施形態と相違する。 In the first embodiment described above, the monitoring device 80 outputs an alarm when it is determined that there is an abnormality. On the other hand, the second embodiment differs from the first embodiment in that the monitoring device 80 automatically controls the monitored device 10 when it determines that an abnormal state has occurred.

<2.監視処理>
次に、本実施形態において、監視装置80が実行する監視処理について、図4のフローチャートを参照して説明する。
<2. Monitoring process>
Next, the monitoring process executed by the monitoring device 80 in this embodiment will be described with reference to the flowchart of FIG.

まず、S100~S160では、図3に示すS10~S70の処理と同様の処理を実行する。
続いて、S170では、監視装置80は、異常状態と判定して、稼働中の監視対象機器10の動作情報が指示情報に一致するように、稼働中の監視対象機器10を自動制御できるか否か判定する。すなわち、監視装置80は、稼働中の監視対象機器10の動作情報が指示情報に一致するように、稼働中の監視対象機器10に対する制御指令を生成できるか否か判定する。監視装置80は、自動制御において、動作情報が指示情報に比較的緩やかに収束するように監視対象機器10を制御する。よって、動作情報の値が指示情報の閾値を超えている、例えば、動作情報の血圧値が指示情報の下限閾値を下回っていたり上限閾値を上回っていたりするように、緊急に対処する必要がある場合は、自動制御できないと判定する。
First, in S100-S160, the same processing as that of S10-S70 shown in FIG. 3 is executed.
Subsequently, in S170, the monitoring device 80 determines that an abnormal state exists, and determines whether or not the monitoring target device 10 in operation can be automatically controlled so that the operation information of the monitoring target device 10 in operation matches the instruction information. determine whether That is, the monitoring device 80 determines whether or not it is possible to generate a control command for the monitoring target device 10 in operation such that the operation information of the monitoring target device 10 in operation matches the instruction information. In automatic control, the monitoring device 80 controls the monitored device 10 so that the operation information converges to the instruction information relatively gently. Therefore, if the value of the action information exceeds the threshold of the instruction information, for example, if the blood pressure value of the action information is below the lower limit threshold or above the upper threshold of the instruction information, urgent action is required. If so, it is determined that automatic control is not possible.

S170において自動制御できると判定した場合は、S180において、監視装置80は稼働中の監視対象機器10の自動制御を行う。すなわち、監視装置80は、稼働中の監視対象機器10に対する制御指令を生成して、生成した制御指令を対応する監視対象機器10へ送信する。 If it is determined in S170 that automatic control is possible, in S180 the monitoring device 80 automatically controls the monitoring target device 10 in operation. That is, the monitoring device 80 generates a control command for the monitoring target device 10 in operation and transmits the generated control command to the corresponding monitoring target device 10 .

例えば、ケース(i)において、動作情報bが指示情報Bと異なる場合、指示情報Bが示す単位時間当たりの投与量となるように、シリンジ10Gの設定を変更するための制御指令をシリンジ10Gへ送信する。また、ケース(ii)において、動作情報aの値が指示情報Aの下限閾値以上で且つ目標血圧値を下回っている場合、指示情報Cが示す範囲で投与量が増量するように、シリンジ10Gの設定を変更するための制御指令をシリンジ10Gへ送信する。この場合、投与量は、0.5mg/hrずつ増量させる。一方、ケース(ii)において、動作情報aの値が指示情報Aの上限閾値以下で且つ目標血圧値を上回っている場合、指示情報Cが示す範囲で投与量が減量するように、シリンジ10Gの設定を変更するための制御指令をシリンジ10Gへ送信する。この場合、投与量は、0.5mg/hrずつ減量させる。 For example, in case (i), if the operation information b is different from the instruction information B, a control command is sent to the syringe 10G to change the setting of the syringe 10G so that the dose per unit time indicated by the instruction information B is obtained. Send. Further, in case (ii), when the value of the operation information a is equal to or higher than the lower limit threshold value of the instruction information A and is below the target blood pressure value, the syringe 10G is adjusted to increase the dose within the range indicated by the instruction information C. A control command for changing the setting is sent to the syringe 10G. In this case, the dose is increased by 0.5 mg/hr. On the other hand, in case (ii), when the value of the operation information a is equal to or less than the upper threshold value of the instruction information A and exceeds the target blood pressure value, the syringe 10G is adjusted so that the dose is reduced within the range indicated by the instruction information C. A control command for changing the setting is sent to the syringe 10G. In this case, the dose is reduced by 0.5 mg/hr.

また、ケース(iii)において、動作情報aの値が指示情報Aの下限閾値以上で且つ目標血圧値を下回り、且つ、動作情報bの値が指示情報Bの範囲に入っている場合、指示情報Dが示す範囲で投与量が増量するように、シリンジ10Gの設定を変更するための制御指令をシリンジ10Gへ送信する。一方、ケース(iii)において、動作情報aの値が指示情報Aの上限閾値以下で且つ目標血圧値を上回り、且つ、動作情報bの値が指示情報Bの範囲に入っている場合、指示情報Dが示す範囲で投与量が増量するように、シリンジ10Gの設定を変更するための制御指令をシリンジ10Gへ送信する。 Further, in case (iii), if the value of the action information a is equal to or greater than the lower limit threshold value of the instruction information A and is below the target blood pressure value, and the value of the action information b is within the range of the instruction information B, then the instruction information A control command is sent to the syringe 10G to change the setting of the syringe 10G so that the dose increases within the range indicated by D. On the other hand, in case (iii), when the value of the action information a is equal to or less than the upper threshold value of the instruction information A and exceeds the target blood pressure value, and the value of the action information b is within the range of the instruction information B, the instruction information A control command is sent to the syringe 10G to change the setting of the syringe 10G so that the dose increases within the range indicated by D.

続いて、S190では、監視装置80は、監視対象機器10を自動制御した旨、すなわち監視対象機器10へ制御指令を送信して設定を変更した旨の報告(例えば、変更された設定)を、指示装置20及び自動制御した監視対象機器10へ出力する。報告は、指示装置20及び監視対象機器10から出力される音声でもよいし、画面の表示でもよい。報告が出力されることにより、医師や監視対象機器10の操作者が、医師による指示に従った医療行為が行われるように、監視対象機器10が自動制御されたことを認識することができる。 Subsequently, in S190, the monitoring device 80 reports that the monitored device 10 has been automatically controlled, that is, that the setting has been changed by transmitting a control command to the monitored device 10 (for example, the changed setting). The information is output to the instruction device 20 and the automatically controlled monitored device 10 . The report may be a voice output from the instruction device 20 and the monitoring target device 10, or may be a screen display. By outputting the report, the doctor and the operator of the monitoring target device 10 can recognize that the monitoring target device 10 has been automatically controlled so that the medical practice is performed according to the doctor's instructions.

一方、S170において、自動制御できないと判定した場合は、S200において、監視装置80は、図3に示すS80の処理と同様に、警報を出力する。監視装置80は、例えば、ケース(i)において、薬剤の種類を自動で変更できないため、動作情報aの薬剤の種類と指示情報Aの薬剤の種類が異なる場合には、自動制御できないと判定する。また、監視装置80は、ケース(ii)及び(iii)において、動作情報aの値が指示情報Aの下限閾値を下回る場合及び上限閾値を上回る場合は、自動制御できないと判定する。また、監視装置80は、ケース(iii)において、昇圧剤の投与量を変更しても体血管抵抗係数を調整できないため、動作情報bの値が指示情報Bの範囲から外れている場合は、自動制御できないと判定する。以上で本処理を終了する。 On the other hand, if it is determined in S170 that the automatic control cannot be performed, in S200 the monitoring device 80 outputs an alarm in the same manner as in the processing of S80 shown in FIG. For example, in case (i), the monitoring device 80 cannot automatically change the type of drug, so if the type of drug in the operation information a and the type of drug in the instruction information A are different, it determines that automatic control is not possible. . In cases (ii) and (iii), the monitoring device 80 determines that automatic control is not possible when the value of the motion information a is below the lower limit threshold value of the instruction information A or above the upper limit threshold value. In addition, in case (iii), the monitoring device 80 cannot adjust the systemic vascular resistance coefficient even if the dose of the vasopressor is changed. It is determined that automatic control cannot be performed. This completes the processing.

<3.効果>
以上説明した第2実施形態によれば、以下の効果が得られる。
(2)監視装置80によって、医師による指示情報と指示情報と対応する監視対象機器10の動作情報とが取得され、指示情報と動作情報とが一致するか否か判定される。すなわち、監視装置80によって、医師の指示に従った医療行為が行われているか否か監視される。そして、指示情報と動作情報とが一致しない場合、監視装置80によって、動作情報を指示情報に一致させるように、対応する監視対象機器10に対して制御指令が出力される。したがって、医師の指示に従った医療行為が行われるように、監視対象機器10を自動的に制御することができる。
<3. Effect>
According to the second embodiment described above, the following effects are obtained.
(2) The monitoring device 80 acquires the instruction information from the doctor and the operation information of the monitoring target device 10 corresponding to the instruction information, and determines whether or not the instruction information and the operation information match. That is, the monitoring device 80 monitors whether or not the medical practice is being performed according to the doctor's instructions. Then, when the instruction information and the operation information do not match, the monitoring device 80 outputs a control command to the corresponding monitored device 10 so that the operation information matches the instruction information. Therefore, the device 10 to be monitored can be automatically controlled so that medical treatment is performed according to the doctor's instructions.

(3)監視対象機器10が自動制御された場合には、監視装置80によって、指示装置20及び稼働中の監視対象機器10に対して、監視対象機器10を自動制御した旨の報告が出力される。したがって、医師や医療関係者は、指示情報と動作情報とが一致していないために、監視対象機器10が自動的に制御されたことを認識することができる。 (3) When the monitoring target device 10 is automatically controlled, the monitoring device 80 outputs a report to the effect that the monitoring target device 10 has been automatically controlled to the instruction device 20 and the monitoring target device 10 in operation. be. Therefore, doctors and medical personnel can recognize that the monitored device 10 has been automatically controlled because the instruction information and the operation information do not match.

(4)監視対象機器10を自動制御できない場合には、指示装置20及び監視装置80から警報が出力される。したがって、医師や医療関係者は、医師の指示と一致した医療行為が行われていないことを認識し、対策を取ることができる。 (4) When the monitored device 10 cannot be automatically controlled, an alarm is output from the instruction device 20 and the monitoring device 80 . Therefore, doctors and medical personnel can recognize that medical practice is not performed in accordance with the doctor's instructions, and can take countermeasures.

(他の実施形態)
以上、本開示を実施するための形態について説明したが、本開示は上述の実施形態に限定されることなく、種々変形して実施することができる。
(Other embodiments)
Although the embodiments for implementing the present disclosure have been described above, the present disclosure is not limited to the above-described embodiments, and can be implemented with various modifications.

(a)上記実施形態において、指示情報は、複数の監視対象機器10のそれぞれから得られた動作情報a,b,c,d,e,…がある場合に、複数の動作情報a,b,c,d,e…と算出式f(x)とから算出される算出値f(a,b,c,d,e…)を指示する指示情報を含んでいてもよい。医師は、算出値f(a,b,c,d,e…)を指示する指示情報を、指示装置20へ入力すればよい。算出式f(x)は、特定のアルゴリズムに従って、動作情報a,b,c,d,e…を入力値として設定された式である。 (a) In the above-described embodiment, when there are operation information a, b, c, d, e, . It may contain instruction information that indicates a calculated value f(a, b, c, d, e...) calculated from c, d, e... and the calculation formula f(x). The doctor may input instruction information for instructing the calculated value f (a, b, c, d, e . . . ) to the instruction device 20 . The calculation formula f(x) is a formula set using motion information a, b, c, d, e, . . . as input values according to a specific algorithm.

この場合、動作情報は、統合された動作情報として算出値f(a,b,c,d,e…)を含む。算出値f(a,b,c,d,e…)は、監視装置80が算出してもよいし、監視装置80に接続された計算装置が算出してもよい。そして、第1実施形態では、監視装置80は、算出値f(a,b,c,d,e…)と指示情報とが一致しない場合には、警報を出力すればよい。また、第2実施形態では、監視装置80は、算出値f(a,b,c,d,e…)と指示情報とが一致しない場合には、対応する監視対象機器10に対して、算出式f(x)に基づいて最大効果を発揮するように、設定値を変更するための制御指令を生成して出力すればよい。 In this case, the motion information includes the calculated value f(a, b, c, d, e...) as integrated motion information. The calculated value f (a, b, c, d, e . . . ) may be calculated by the monitoring device 80 or may be calculated by a computing device connected to the monitoring device 80 . Then, in the first embodiment, the monitoring device 80 may output an alarm when the calculated value f (a, b, c, d, e . . . ) does not match the instruction information. Further, in the second embodiment, when the calculated value f (a, b, c, d, e . . . ) does not match the instruction information, the monitoring device 80 performs A control command for changing the set value may be generated and output so as to exhibit the maximum effect based on the expression f(x).

算出値f(a,b,c,d,e…)に対して指示情報が出されるケースとして、例えば、監視装置80が、監視対象機器10の一つである人工呼吸器において、人工呼吸器の基本管理指標である動脈血酸素飽和度を適性に管理するケース(iv)が挙げられる。ケース(iv)において、複数の動作情報は、生体情報モニタから取得された動脈炭素ガス分圧aと分時肺胞換気量b、吸入ガスモニタから取得された吸入炭素ガス分圧cと吸入酸素分圧d、酸素モニタから取得された酸素貯蓄容量eと炭酸貯蓄容量fである。また、指示情報A=90%<f(a,b,c,d,e,f)である。人工呼吸器は、指示情報Aに従って、分時換気量及び/又は吸入酸素濃度が設定されている。生体情報モニタ、吸入ガスモニタ、及び酸素モニタは、それぞれ監視対象機器10の一つである。 As a case in which the instruction information is issued for the calculated value f (a, b, c, d, e, . There is a case (iv) in which the arterial blood oxygen saturation, which is a basic management index for arterial blood, is appropriately managed. In case (iv), the plurality of pieces of operation information are the arterial carbon gas partial pressure a and the minute alveolar ventilation b obtained from the biological information monitor, the inhaled carbon gas partial pressure c and the inhaled oxygen content obtained from the inhaled gas monitor. pressure d, oxygen storage capacity e and carbonic acid storage capacity f obtained from the oxygen monitor. Also, the instruction information A=90%<f(a, b, c, d, e, f). According to the instruction information A, the ventilator is set with a minute ventilation volume and/or an inhaled oxygen concentration. A biological information monitor, an inhalation gas monitor, and an oxygen monitor are each one of the monitoring target devices 10 .

監視装置80は、これらの動作情報a~fが算出式f(x)に入力されて算出された、動脈血酸素飽和度f(a,b,c,d,e,f)(%)を取得し、動脈血酸素飽和度f(a,b,c,d,e,f)(%)が90(%)よりも大きいか否か判定すればよい。そして、第1実施形態において、監視装置80は、動脈血酸素飽和度f(a,b,c,d,e,f)(%)が90(%)以下の場合には、警報を出力すればよい。また、第2実施形態において、監視装置80は、動脈血酸素飽和度f(a,b,c,d,e,f)(%)が90(%)以下の場合には、算出式f(x)に基づいて最大効果を発揮するように、分時換気量及び/又は吸入酸素濃度の設定値を変更するための制御指令を生成し、生成した制御指令を人工呼吸器へ送信すればよい。 The monitoring device 80 obtains the arterial blood oxygen saturation f (a, b, c, d, e, f) (%) calculated by inputting the operation information a to f into the calculation formula f(x). Then, it is determined whether or not the arterial blood oxygen saturation f (a, b, c, d, e, f) (%) is greater than 90 (%). In the first embodiment, the monitoring device 80 outputs an alarm when the arterial blood oxygen saturation f (a, b, c, d, e, f) (%) is 90 (%) or less. good. In the second embodiment, the monitoring device 80 uses the calculation formula f(x ), a control command for changing the set value of the minute ventilation and/or the inspired oxygen concentration is generated so as to exhibit the maximum effect, and the generated control command is transmitted to the respirator.

(b)上記実施形態に係る機器監視システム200では、監視装置80に複数の監視対象機器10が接続されているが、少なくとも1台の監視対象機器10が監視装置80に接続されていればよい。また、上記実施形態では、指示装置20に複数の指示情報が入力されているが、少なくとも1つの指示情報が指示装置20へ入力されればよい。 (b) In the device monitoring system 200 according to the above embodiment, a plurality of monitored devices 10 are connected to the monitoring device 80, but at least one monitored device 10 may be connected to the monitoring device 80. . Also, in the above embodiment, a plurality of pieces of instruction information are input to the instruction device 20, but at least one piece of instruction information may be input to the instruction device 20. FIG.

(c)上記実施形態における1つの構成要素が有する複数の機能を、複数の構成要素によって実現したり、1つの構成要素が有する1つの機能を、複数の構成要素によって実現したりしてもよい。また、複数の構成要素が有する複数の機能を、1つの構成要素によって実現したり、複数の構成要素によって実現される1つの機能を、1つの構成要素によって実現したりしてもよい。また、上記実施形態の構成の一部を省略してもよい。また、上記実施形態の構成の少なくとも一部を、他の上記実施形態の構成に対して付加又は置換してもよい。なお、特許請求の範囲に記載した文言のみによって特定される技術思想に含まれるあらゆる態様が本開示の実施形態である。 (c) A plurality of functions possessed by one component in the above embodiment may be realized by a plurality of components, or a function possessed by one component may be realized by a plurality of components. . Also, a plurality of functions possessed by a plurality of components may be realized by a single component, or a function realized by a plurality of components may be realized by a single component. Also, part of the configuration of the above embodiment may be omitted. Moreover, at least part of the configuration of the above embodiment may be added or replaced with respect to the configuration of the other above embodiment. It should be noted that all aspects included in the technical idea specified only by the wording described in the claims are embodiments of the present disclosure.

(d)上述した機器監視システム、機器監視装置の他、当該機器監視装置としてコンピュータを機能させるためのプログラム、このプログラムを記録した半導体メモリ等の非遷移的実態的記録媒体、機器監視方法など、種々の形態で本開示を実現することもできる。 (d) In addition to the device monitoring system and device monitoring device described above, a program for causing a computer to function as the device monitoring device, a non-transitional actual recording medium such as a semiconductor memory recording this program, a device monitoring method, etc. The present disclosure can also be implemented in various forms.

10…監視対象機器、20…指示装置、80…監視装置、200…機器監視システム。 10... Equipment to be monitored, 20... Instructing device, 80... Monitoring device, 200... Equipment monitoring system.

Claims (14)

医師により医療行為を指示する指示情報が入力される指示装置(20)と、
前記指示装置に入力された前記指示情報に基づいて医療関係者により操作される医療機器(10)である少なくとも1台の監視対象機器(10)と、
前記指示装置及び前記少なくとも1台の監視対象機器に接続される監視装置(80)と、を備え
前記監視装置は、
前記指示装置から前記指示情報を取得する指示情報取得部と、
前記監視対象機器から前記医療関係者による操作に応じた動作情報を取得する動作情報取得部と、
前記指示情報取得部により取得された前記指示情報と、前記動作情報取得部により取得された前記動作情報とが、一致するか否か判定する判定部と、
前記判定部により一致しないと判定された場合に、一致しないことに基づいた出力行為を行う出力部と、を備える、
機器監視システム。
an instruction device (20) into which instruction information for instructing medical practice is input by a doctor;
at least one monitored device (10), which is a medical device (10) operated by medical personnel based on the instruction information input to the instruction device ;
a monitoring device (80) connected to the pointing device and the at least one device to be monitored, wherein the monitoring device
an instruction information acquisition unit that acquires the instruction information from the instruction device;
a motion information acquisition unit that acquires motion information according to the operation by the medical personnel from the monitoring target device;
a determination unit that determines whether the instruction information acquired by the instruction information acquisition unit and the motion information acquired by the operation information acquisition unit match;
and an output unit that performs an output action based on the mismatch when the determination unit determines that there is no match,
Equipment monitoring system.
前記出力部は、前記判定部により一致しないと判定された場合に、前記出力行為として、前記指示装置及び前記監視装置の少なくとも一方から警報を出力する、
請求項1に記載の機器監視システム。
The output unit outputs an alarm from at least one of the instruction device and the monitoring device as the output action when the judgment unit judges that they do not match.
The equipment monitoring system according to claim 1.
前記出力部は、前記判定部により一致しないと判定された場合に、前記出力行為として、前記動作情報を前記指示情報に一致させるように、前記監視対象機器に対して動作を制御する制御指令を生成して出力する、
請求項1に記載の機器監視システム。
When the determination unit determines that they do not match, the output unit issues, as the output action, a control command for controlling the operation of the device to be monitored so that the operation information matches the instruction information. generate and output
The equipment monitoring system according to claim 1.
前記出力部は、前記制御指令を出力した場合に、前記指示装置及び前記監視対象機器の少なくとも一方に対して、前記監視対象機器の動作を制御した旨の報告を出力する、
請求項3に記載の機器監視システム。
When outputting the control command, the output unit outputs a report to the effect that the operation of the monitored device has been controlled to at least one of the instruction device and the monitored device.
The equipment monitoring system according to claim 3.
前記出力部は、前記動作情報を前記指示情報に一致させる制御指令を生成できない場合には、前記出力行為として、前記指示装置及び前記監視装置の少なくとも一方から警報を出力する、
請求項3又は4に記載の機器監視システム。
The output unit outputs an alarm from at least one of the instruction device and the monitoring device as the output action when a control command for matching the operation information with the instruction information cannot be generated.
The equipment monitoring system according to claim 3 or 4.
前記監視対象機器は複数の監視対象機器を含み、
前記指示情報は、前記複数の監視対象機器のそれぞれの動作情報と設定された算出式とから算出される算出値を指示する指示情報を含み、
前記動作情報取得部は、前記算出値を統合された動作情報として取得し、
前記判定部は、前記算出値を指示する指示情報と、前記統合された動作情報とが、一致するか否か判定し、
前記出力部は、前記判定部により一致しないと判定された場合に、前記警報を出力する、
請求項2に記載の機器監視システム。
the monitored device includes a plurality of monitored devices,
The instruction information includes instruction information for instructing a calculated value calculated from operation information of each of the plurality of monitored devices and a set calculation formula,
The motion information acquisition unit acquires the calculated values as integrated motion information,
The determining unit determines whether or not instruction information indicating the calculated value and the integrated motion information match,
The output unit outputs the warning when the determination unit determines that the values do not match.
The equipment monitoring system according to claim 2.
前記少なくとも1台の監視対象機器は複数の監視対象機器を含み、
前記指示情報は、前記複数の監視対象機器のそれぞれの動作情報と設定された算出式とから算出される算出値を指示する指示情報を含み、
前記動作情報取得部は、前記算出値を統合された動作情報として取得し、
前記判定部は、前記算出値を指示する指示情報と、前記統合された動作情報とが、一致するか否か判定し、
前記出力部は、前記判定部により一致しないと判定された場合に、前記算出式に基づいて前記監視対象機器に対して前記制御指令を生成して出力する、
請求項3~5のいずれか1項に記載の機器監視システム。
the at least one monitored device comprises a plurality of monitored devices;
The instruction information includes instruction information for instructing a calculated value calculated from operation information of each of the plurality of monitored devices and a set calculation formula,
The motion information acquisition unit acquires the calculated values as integrated motion information,
The determining unit determines whether or not instruction information indicating the calculated value and the integrated motion information match,
The output unit generates and outputs the control command to the monitoring target device based on the calculation formula when the determination unit determines that they do not match.
The equipment monitoring system according to any one of claims 3-5.
医師により指示装置に入力された医療行為の指示情報を取得する指示情報取得部と、
前記指示装置に入力された前記指示情報に基づいて医療関係者により操作される医療機器(10)である少なくとも1台の監視対象機器から、前記医療関係者による操作に応じた動作情報を取得する動作情報取得部と、
前記指示情報取得部により取得された前記指示情報と、前記動作情報取得部により取得された前記動作情報とが、一致するか否か判定する判定部と、
前記判定部により一致しないと判定された場合に、一致しないことに基づいた出力行為を行う出力部と、を備える、
機器監視装置。
an instruction information acquisition unit that acquires instruction information for medical practice input by a doctor to the instruction device ;
Obtaining operation information according to the operation by the medical personnel from at least one monitored device, which is a medical device (10) operated by the medical personnel based on the instruction information input to the instruction device . a motion information acquisition unit;
a determination unit that determines whether the instruction information acquired by the instruction information acquisition unit and the motion information acquired by the operation information acquisition unit match;
and an output unit that performs an output action based on the mismatch when the determination unit determines that there is no match,
Equipment monitoring device.
前記出力部は、前記判定部により一致しないと判定された場合に、前記出力行為として、警報を出力する、
請求項8に記載の機器監視装置。
The output unit outputs an alarm as the output action when the determination unit determines that there is no match.
The device monitoring device according to claim 8.
前記出力部は、前記判定部により一致しないと判定された場合に、前記出力行為として、前記動作情報を前記指示情報に一致させるように、前記監視対象機器に対して動作を制御する制御指令を生成して出力する、
請求項8に記載の機器監視装置。
When the determination unit determines that they do not match, the output unit issues, as the output action, a control command for controlling the operation of the device to be monitored so that the operation information matches the instruction information. generate and output
The device monitoring device according to claim 8.
前記出力部は、前記制御指令を出力した場合に、前記監視対象機器の動作を制御した旨の報告を出力する、
請求項10に記載の機器監視装置。
The output unit outputs a report to the effect that the operation of the monitored device is controlled when the control command is output.
The device monitoring device according to claim 10.
前記出力部は、前記指示情報と前記動作情報とを一致させる制御指令を生成できない場合には、前記出力行為として、警報を出力する、
請求項10又は11に記載の機器監視装置。
The output unit outputs an alarm as the output action when a control command for matching the instruction information and the operation information cannot be generated.
The device monitoring device according to claim 10 or 11.
前記少なくとも1台の監視対象機器は複数の監視対象機器を含み、
前記指示情報は、前記複数の監視対象機器のそれぞれの動作情報と設定された算出式とから算出される算出値を指示する指示情報を含み、
前記動作情報取得部は、前記算出値を統合された動作情報として取得し、
前記判定部は、前記算出値を指示する指示情報と、前記統合された動作情報とが、一致するか否か判定し、
前記出力部は、前記判定部により一致しないと判定された場合に、前記警報を出力する、
請求項9に記載の機器監視装置。
the at least one monitored device comprises a plurality of monitored devices;
The instruction information includes instruction information for instructing a calculated value calculated from operation information of each of the plurality of monitored devices and a set calculation formula,
The motion information acquisition unit acquires the calculated values as integrated motion information,
The determining unit determines whether or not instruction information indicating the calculated value and the integrated motion information match,
The output unit outputs the warning when the determination unit determines that the values do not match.
The equipment monitoring device according to claim 9 .
前記少なくとも1台の監視対象機器は複数の監視対象機器を含み、
前記指示情報は、前記複数の監視対象機器のそれぞれの動作情報と設定された算出式とから算出される算出値を指示する指示情報を含み、
前記動作情報取得部は、前記算出値を統合された動作情報として取得し、
前記判定部は、前記算出値を指示する指示情報と、前記統合された動作情報とが、一致するか否か判定し、
前記出力部は、前記判定部により一致しないと判定された場合に、前記算出式に基づいて前記監視対象機器に対して前記制御指令を生成して出力する、
請求項10~12のいずれか1項に記載の機器監視装置。
the at least one monitored device comprises a plurality of monitored devices;
The instruction information includes instruction information for instructing a calculated value calculated from operation information of each of the plurality of monitored devices and a set calculation formula,
The motion information acquisition unit acquires the calculated values as integrated motion information,
The determining unit determines whether or not instruction information indicating the calculated value and the integrated motion information match,
The output unit generates and outputs the control command to the monitoring target device based on the calculation formula when the determination unit determines that they do not match.
The equipment monitoring device according to any one of claims 10-12.
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