JP7189889B2 - 野菜における植物病原性真菌を制御するための殺真菌剤としての非環式ピコリンアミド化合物の使用 - Google Patents

野菜における植物病原性真菌を制御するための殺真菌剤としての非環式ピコリンアミド化合物の使用 Download PDF

Info

Publication number
JP7189889B2
JP7189889B2 JP2019560356A JP2019560356A JP7189889B2 JP 7189889 B2 JP7189889 B2 JP 7189889B2 JP 2019560356 A JP2019560356 A JP 2019560356A JP 2019560356 A JP2019560356 A JP 2019560356A JP 7189889 B2 JP7189889 B2 JP 7189889B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
compound
herbicides
insecticides
plant
plants
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2019560356A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2020518634A (ja
Inventor
ギャラップ,コートニー
ボスコ,バレンティノ
ヤオ,チェングリン
ユ,アリサ,イェ
カリスト,アレハンドロ
マーティン,マーシャ
Original Assignee
コルテバ アグリサイエンス エルエルシー
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by コルテバ アグリサイエンス エルエルシー filed Critical コルテバ アグリサイエンス エルエルシー
Publication of JP2020518634A publication Critical patent/JP2020518634A/ja
Priority to JP2022193699A priority Critical patent/JP2023022261A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7189889B2 publication Critical patent/JP7189889B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/541,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/6531,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01PBIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
    • A01P3/00Fungicides

Description

関連特許出願の相互参照
本出願は、2017年5月2日出願の米国仮特許出願第62/500172号の利益を主張するものであり、この仮特許出願は、参照により本明細書に明示的に組み込まれる。
本開示は、野菜における真菌病害を制御するための(S)-1,1-ビス(4-フルオロフェニル)プロパン-2-イル(3-アセトキシ-4-メトキシピコリノイル)-Lアラニネートの使用の分野に関する。
背景技術および発明の概要
殺真菌剤は、農業的に関連する真菌によって引き起こされる損害に対して植物を保護および治療するように作用する、天然または合成起源の化合物である。一般に、単一の殺真菌剤が全ての状況で有用であるということはない。結果として、より良好な性能を有し得、使用がより容易であり、かつ費用がより低い殺真菌剤を製造するための研究が継続している。
本開示は、以下の[1]から[6]を含む。
[1]病害を受けるリスクがある野菜作物における真菌病害を制御する方法であって、植物の少なくとも一部分および/または植物に隣接する領域を、化合物Iを含む組成物と接触させるステップを含み、
Figure 0007189889000001
上記化合物が、植物病原体に対して有効である、方法。
[2]上記組成物が、
Figure 0007189889000002
である、上記[1]に記載の方法。
[3]上記組成物が、殺虫剤、除草剤、および殺真菌剤からなる群から選択される、少なくとも1つの追加の農学的活性成分をさらに含む、上記[1]に記載の方法。
[4]上記真菌病原体が、キャベツ黒斑病(Alternaria brassicicola)、レタス菌核病(Sclerotinia sclerotiorum)、トウガラシ炭疸病(Colletotrichum capsici)、キュウリうどんこ病(Erysiphe cichoracearum)、トマト夏疫病(Alternaria solani)、トマト葉かび病(Mycovellosiella fulva)、スイカつる枯病(Stagonosporopsis cucurbitacearum)、ソラマメ灰色かび病(Botrytis cinerea)、トマト褐斑病(Corynespora cassiicola)、およびトマト炭疸病(Colletotrichum coccodes)の病因からなる群から選択される、上記[1]に記載の方法。
[5]上記組成物が、殺虫剤、除草剤、および殺真菌剤からなる群から選択される、少なくとも1つの追加の農学的活性成分をさらに含む、上記[2]に記載の方法。
[6]上記真菌病原体が、キャベツ黒斑病(Alternaria brassicicola)、レタス菌核病(Sclerotinia sclerotiorum)、トウガラシ炭疸病(Colletotrichum capsici)、キュウリうどんこ病(Erysiphe cichoracearum)、トマト夏疫病(Alternaria
solani)、トマト葉かび病(Mycovellosiella fulva)、スイカつる枯病(Stagonosporopsis cucurbitacearum)、ソラマメ灰色かび病(Botrytis cinerea)、トマト褐斑病(Corynespora cassiicola)、およびトマト炭疸病(Colletotrichum coccodes)の病因からなる群から選択される、上記[2]に記載の方法。
本開示は、(S)-1,1-ビス(4-フルオロフェニル)プロパン-2-イル(3-アセトキシ-4-メトキシピコリノイル)-L-アラニネート(化合物I)および殺真菌剤としてのその使用に関する。化合物Iは、子嚢菌(ascomycete)、担子菌(basidiomycete)、および不完全菌(deuteromycete)に対する保護を提供し得る。
本開示の一実施形態は、病原体から病害を受けるリスクがある植物における病原体誘導性病害を制御する方法を含み、本方法は、植物または植物に隣接する領域を、化合物Iを含む組成物と接触させることを含む。
本開示の別の実施形態は、植物病原性生物による攻撃に対する植物の保護、または植物病原性生物によって外寄生された植物の処理のための、化合物Iの使用であり、本使用は、化合物I、または化合物Iを含む組成物を、土壌、植物、植物の一部、葉、および/または種子に適用することを含む。
加えて、本開示の別の実施形態は、植物病原性生物による攻撃に対する植物の保護および/または植物病原性生物によって外寄生された植物の処理に有用な組成物であり、本組成物は、化合物Iと、植物学的に(phytologically)許容される担体材料と、を含む。
本開示の例示的な一実施形態は、真菌の成長を制御するための混合物を含み、本混合物は、化合物Iを含む。
Figure 0007189889000003
本開示の化合物Iは、化合物Iとして、または化合物Iを含む製剤としてのいずれかで、様々な既知の技術のうちのいずれによっても適用され得る。例えば、化合物Iを植物の根、茎、種子、花、または葉に適用して、その植物の商業値を損害することなく、様々な真菌を制御することができる。化合物Iはまた、葉面噴霧、土壌噴霧、土壌混和、化学溶液灌、土壌灌注、土壌注入、または種子処理としても適用することができる。材料は、一般に使用される製剤の種類のうちのいずれかの形態で、例えば、溶液、粉塵、水和剤、流動性濃縮物、または乳化性濃縮物として適用することができる。
好ましくは、本開示の化合物Iは、植物学的に許容される担体とともに化合物Iを含む製剤の形態で適用される。濃縮製剤は、適用のために水もしくは他の液体に分散させてもよく、または製剤は、さらなる処理なしで適用され得る粉塵様または顆粒であってもよい。製剤は、農業化学技術分野において従来的である手順に従って調製することができる。
本開示は、殺真菌剤としての送達および使用のために化合物Iが製剤化され得る、全てのビヒクルを企図する。典型的には、製剤は、水性懸濁液または乳化液として適用される。そのような懸濁液または乳化液は、水溶性、水懸濁性、または乳化性製剤から製造することができ、それらは、通常、水和剤として知られる固体、または通常、乳化性濃縮物、水性懸濁液、もしくは懸濁濃縮物として知られる液体である。容易に理解されるように、化合物Iが添加され得る任意の材料を使用することができるが、但し、それが、抗真菌剤としての化合物Iの活性を有意に干渉することなく、所望の有用性をもたらすことを条件とする。
水和剤は、水分散性顆粒を形成するために圧縮されてもよく、化合物Iと、不活性担体と、界面活性剤と、を含む、均質混合物を含む。水和剤中の化合物Iの濃度は、水和剤の総重量に基づいて約10重量パーセント~約90重量パーセント、より好ましくは約25重量パーセント~約75重量パーセントである。水和剤製剤の調製において、化合物Iは、プロフィライト(prophyllite)、タルク、チョーク、石膏、フラー土、ベントナイト、アタパルジャイト、デンプン、カゼイン、グルテン、モンモリロナイト粘土、珪藻土、または精製シリケートなどの任意の微粉化固体と化合され得る。そのような操作では、微粉化担体および界面活性剤は、典型的には、化合物Iとブレンドされ、粉砕される。
化合物Iの乳化性濃縮物は、濃縮物の総重量に基づいて、好適な液体中に、約10重量パーセント~約50重量パーセントなどの簡便な濃度の化合物Iを含み得る。化合物Iは、水混和性溶媒、または水不混和性有機溶媒と乳化剤との混合物のいずれかである、不活性担体中に溶解させてもよい。濃縮物を水および油で希釈して、水中油型乳化液の形態の噴霧混合物を形成してもよい。有用な有機溶媒には、芳香族、特に石油の高沸点ナフタレン部分およびオレフィン部分(重質芳香族ナフサなど)が含まれる。他の有機溶媒、例えば、テルペン溶媒(ロジン誘導体を含む)、脂肪族ケトン(シクロヘキサノンなど)、および複合アルコール(2-エトキシエタノールなど)などもまた使用することができる。
本明細書で有利に用いられ得る乳化剤は、当業者であれば容易に決定することができ、それらには、様々な非イオン性、陰イオン性、陽イオン性、および両性の乳化剤、または2つ以上の乳化剤のブレンドが含まれる。乳化性濃縮物を調製する上で有用な非イオン性乳化剤の例には、ポリアルキレングリコールエーテル、ならびにアルキルおよびアリールフェノール、脂肪族アルコール、脂肪族アミン、または脂肪酸と、エチレンオキシド、プロピレンオキシド(エトキシ化アルキルフェノールなど)、およびポリオールまたはポリオキシアルキレンで可溶化されたカルボン酸エステルとの縮合生成物が含まれる。陽イオン性乳化剤には、四級アンモニウム化合物および脂肪族アミン塩が含まれる。陰イオン性乳化剤には、アルキルアリールスルホン酸の油溶性塩(例えば、カルシウム)、油溶性塩または硫酸化ポリグリコールエーテル、およびリン酸化ポリグリコールエーテルの適切な塩が含まれる。
本発明の化合物Iの乳化性濃縮物を調製する上で用いられ得る代表的な有機液体は、芳香族液体(キシレン、プロピルベンゼン画分など);または混合ナフタレン画分、鉱物油、置換芳香族有機液体(フタル酸ジオクチルなど);灯油;様々な脂肪酸のジアルキルアミド、特に脂肪族グリコールおよびグリコール誘導体のジメチルアミド(ジエチレングリコールのn-ブチルエーテル、エチルエーテル、もしくはメチルエーテル、およびトリエチレングリコールのメチルエーテルなど)である。2つ以上の有機液体の混合物もまた、乳化性濃縮物を調製する上で用いることができる。有機液体には、キシレン画分およびプロピルベンゼン画分が含まれ、場合によっては、キシレンが最も好ましい。表面活性分散剤は、典型的には、液体製剤中で、分散剤と化合物Iとの合計重量に基づいて、0.1~20重量パーセントの量で用いられる。製剤はまた、他の適合性がある添加剤、例えば、植物成長調節剤および農業で使用される他の生物学的活性化合物を含有してもよい。
化合物Iを含む水性懸濁液は、水性懸濁液の総重量に基づいて、約5重量%~約50重量%の範囲内の濃度で水性ビヒクル中に分散され得る。懸濁液は、化合物Iを細かく粉砕し、水および上記に考察される同じ種類のものから選択される界面活性剤で構成されるビヒクルに、粉砕した材料を勢いよく混合することによって調製される。無機塩および合成または天然ガムなどの他の構成成分を添加して、水性ビヒクルの密度および粘度を増加させてもよい。
化合物Iはまた、顆粒製剤として適用することもでき、これは、土壌への適用に特に有用である。顆粒製剤は一般に、全体または大部分が粗粉化不活性材料(アタパルジャイト、ベントナイト、珪藻土、粘土、または類似の安価な物質など)からなる不活性担体中に分散された、顆粒製剤の総重量に基づいて、約0.5~約10重量%の化合物を含有する。そのような製剤は、通常、好適な溶媒中に化合物Iを溶解させ、それを約0.5~約3mmの範囲内の適切な粒径に事前形成された顆粒担体に適用することによって調製される。好適な溶媒は、化合物Iが実質的にまたは完全に可溶性である溶媒である。そのような製剤はまた、担体および化合物Iおよび溶媒の生地またはペーストを作製し、所望の顆粒粒子を得るために粉砕し、乾燥させることによっても調製することができる。
化合物Iを含有する粉塵は、粉末形態の化合物Iを、好適な粉塵状農業用担体(例えば、カオリン粘土および粉砕火山岩など)と均質に混合することによって調製することができる。粉塵は、粉塵の総重量に基づいて、約1~約10重量%の化合物Iを好適に含有することができる。
製剤は、標的作物および生物への化合物Iの堆積、湿潤、および浸透を増強するためのアジュバント界面活性剤をさらに含有してもよい。これらのアジュバント界面活性剤は、任意で、製剤の構成成分として用いても、タンク混合物として用いてもよい。アジュバント界面活性剤の量は、典型的には、水の噴霧体積に基づいて、0.01~1.0体積パーセント、好ましくは0.05~0.5体積パーセントで変動する。好適なアジュバント界面活性剤には、エトキシ化ノニルフェノール、エトキシ化合成アルコールまたはエトキシ化天然アルコール、エステルまたはスルホコハク酸の塩、エトキシ化有機ケイ素、エトキシ化脂肪族アミン、および界面活性剤と鉱物油または植物油とのブレンドが含まれるが、これらに限定されない。製剤はまた、米国特許出願第11/495,228号に開示されるものなどの水中油型乳化液を含んでもよく、この特許出願の開示は、参照により本明細書に明示的に組み込まれる。
特定の例では、化合物Iの製剤が、航空機またはヘリコプターを使用する空中適用を介して噴霧されることが有益である。これらの空中適用の正確な構成成分は、処理される作物に依存する。野菜用の空中適用は、好ましくは、水の噴霧量に基づいて、0.05~15パーセントの非イオン性界面活性剤、有機ケイ素、または作物油濃縮物などの標準的な界面活性剤、湿潤剤、固着剤、展着剤、または浸透剤型の添加剤を有する、好ましくは、1ヘクタールあたり15~50リットル(L/ha)の噴霧量を利用する。
製剤は、任意で、他の殺虫化合物を含有する組み合わせを含んでもよい。そのような追加の殺虫化合物は、適用のために選択される培地中の本発明の化合物と適合性があり、かつ本化合物の活性に拮抗しない、殺真菌剤、殺虫剤、除草剤、抗線虫剤、殺ダニ剤、殺節足動物剤、殺菌剤、添加剤(非イオン性界面活性剤、有機ケイ素、もしくは作物油濃縮物など)、またはそれらの組み合わせであり得る。したがって、そのような実施形態では、他の殺虫化合物は、そのような実施形態のための、または異なる殺虫用途のための補助的な毒物として用いられる。化合物Iおよび殺虫化合物の組み合わせは一般に、1:100~100:1の重量比で存在することができる。
本開示の化合物Iを他の殺真菌剤と組み合わせて、殺真菌性混合物およびそれらの相乗的な混合物を形成することもできる。本開示の化合物Iは、多くの場合、より多様な望ましくない病害を制御するために、1つ以上の他の殺真菌剤と組み合わせて適用される。他の殺真菌剤(複数可)と組み合わせて使用される場合、現在主張されている化合物Iは、他の殺真菌剤(複数可)とともに製剤化されても、他の殺真菌剤(複数可)とタンク混合されても、他の殺真菌剤(複数可)と連続して適用されてもよい。そのような他の殺真菌剤には、2-(チオシアノメチルチオ)-ベンゾチアゾール、2-フェニルフェノール、8-ヒドロキシキノリンスルフェート、アメトクトラジン、アミスルブロム、アンチマイシン、Ampelomyces quisqualis、アザコナゾール、アゾキシストロビン、Bacillus subtilis、Bacillus subtilis株QST713、ベナラキシル、ベノミル、ベンチアバリカルブ-イソプロピル、ベンジルアミノベンゼン-スルホン酸(BABS)塩、炭酸水素塩、ビフェニル、ビスメルチアゾール、ビテルタノール、ブラストサイジン-S、ホウ砂、ボルドー混合物、ボスカリド、ブロムコナゾール、ブピリメート、多硫化カルシウム、カプタホール、キャプタン、カルベンダジム、カルボキシン、カルプロパミド、カルボン、クラザフェノン、クロロネブ、クロゾリネート、Coniothyrium minitans、水酸化銅、オクタン酸銅、塩基性塩化銅、硫酸銅、硫酸銅(三塩基性)、酸化第一銅、シアゾファミド、シフルフェナミド、シモキサニル、シプロコナゾール、シプロジニル、ダゾメット、デバカルブ、二アンモニウムエチレンビス-(ジチオカルバメート)、ジクロフルアニド、ジクロロフェン、ジクロシメット、ジクロメジン、ジクロラン、ジエトフェンカルブ、ジフェノコナゾール、ジフェンゾクワットイオン、ジフルメトリム、ジメトモルフ、ジモキシストロビン、ジニコナゾール、ジニコナゾール-M、ジノブトン、ジノカップ、ジフェニルアミン、ジチアノン、ドデモルフ、ドデモルフアセテート、ドジン、ドジン遊離塩基、エデフェノホス、エネストロビン、エネストロブリン、エポキシコナゾール、エタボキサム、エトキシキン、エトリジアゾール、ファモキサドン、フェンアミドン、フェナリモル、フェンブコナゾール、フェンフラム、フェンヘキサミド、フェノキサニル、フェンピクロニル、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、フェンピラザミン、フェンチン、フェンチンアセテート、フェンチンヒドロキシド、ファーバム、フェリムゾン、フルアジナム、フルジオキソニル、フルモルフ、フルオピコリド、フルオピラム、フルオロイミド、フルオキサストロビン、フルキンコナゾール、フルシラゾール、フルスルファミド、フルチアニル、フルトラニル、フルトリアホル、フルキサピロキサド、フォルペット、ホルムアルデヒド、ホセチル、ホセチル-アルミニウム、フベリダゾール、フララキシル、フラメトピル、グアザチン、グアザチンアセテート、GY-81、ヘキサクロロベンゼン、ヘキサコナゾール、ヒメキサゾール、イマザリル、イマザリルスルフェート、イミベンコナゾール、イミノクタジン、イミノクタジントリアセテート、イミノクタジントリス(アルベシレート)、ヨードカルブ、イプコナゾール、イプフェンピラゾロン、イプロベンホス、イプロジオン、イプロバリカルブ、イソプロチオラン、イソピラザム、イソチアニル、カスガマイシン、カスガマイシン塩酸塩水和物、クレソキシム-メチル、ラミナリン、マンカッパー、マンコゼブ、マンジプロパミド、マネブ、メフェノキサム、メパニピリム、メプロニル、メプチル-ジノカップ、塩化第二水銀、酸化水銀、塩化第一水銀、メタラキシル、メタラキシル-M、メタム、メタム-アンモニウム、メタム-カリウム、メタム-ナトリウム、メトコナゾール、メタスルホカルブ、ヨウ化メチル、イソチオシアン酸メチル、メチラム、メトミノストロビン、メトラフェノン、ミリジオマイシン、ミクロブタニル、ナーバム、ニトロタール-イソプロピル、ヌアリモル、オクチリノン、オフレース、オレイン酸(脂肪酸)、オリサストロビン、オキサジキシル、オキシン-銅、オキスポコナゾールフマレート、オキシカルボキシン、ペフラゾエート、ペンコナゾール、ペンシクロン、ペンフルフェン、ペンタクロルフェノール、ペンタクロロフェニルラウレート、ペンチオピラド、酢酸フェニル水銀、ホスホン酸、フタリド、ピコキシストロビン、ポリオキシンB、ポリオキシン、ポリオキソリム、炭酸水素カリウム、カリウムヒドロキシキノリンスルフェート、プロベナゾール、プロクロラズ、プロシミドン、プロパモカルブ、プロパモカルブ塩酸塩、プロピコナゾール、プロピネブ、プロキナジド、プロチオコナゾール、ピラクロストロビン、ピラメトストリビン、ピラオキシストロビン、ピラゾホス、ピリベンカルプ、ピリブチカルブ、ピリフェノックス、ピリメタニル、ピリオフェノン、ピロキロン、キノクラミン、キノキシフェン、キントゼン、Reynoutria sachalinensis抽出物、セダキサン、フェナミノスルフ、シメコナゾール、ナトリウム2-フェニルフェノキシド、炭酸水素ナトリウム、ナトリウムペンタクロロフェノキシド、スピロキサミン、硫黄、SYP-Z048、タール油、テブコナゾール、テブフロキン、テクナゼン、テトラコナゾール、チアベンダゾール、チフルザミド、チオファネート-メチル、チラム、チアジニル、トルクロホス-メチル、トリルフルアニド、トリアジメホン、トリアジメノール、トリアゾキシド、トリシクラゾール、トリデモルフ、トリフロキシストロビン、トリフルミゾール、トリホリン、水酸化トリフェニルスズ、トリチコナゾール、バリダマイシン、バリフェナレート、バリフェナール、ビンクロゾリン、ジネブ、ジラム、ゾキサミド、Candida oleophila、Fusarium oxysporum、Gliocladium spp.、Phlebiopsis gigantea、Streptomyces griseoviridis、Trichoderma spp.、(RS)-N-(3,5-ジクロロフェニル)-2-(メトキシメチル)-スクシンイミド、1,2-ジクロロプロパン、1,3-ジクロロ-1,1,3,3-テトラフルオロアセトン水和物、1-クロロ-2,4-ジニトロナフタレン、1-クロロ-2-ニトロプロパン、2-(2-ヘプタデシル-2-イミダゾリン-1-イル)エタノール、2,3-ジヒドロ-5-フェニル-1,4-ジチ-イン1,1,4,4-テトラオキシド、2-メトキシエチル水銀アセテート、2-メトキシエチル水銀クロライド、2-メトキシエチル水銀シリケート、3-(4-クロロフェニル)-5-メチルロダニン、4-(2-ニトロプロパ-1-エニル)フェニルチオシアナテメ、アミノピリフェン、アンプロピルホス、アニラジン、アジチラム、多硫化バリウム、Bayer32394、ベノダニル、ベンキノックス、ベンタルロン、ベンザマクリル;ベンザマクリル-イソブチル、ベンザモルフ、ベンゾビンジフルピル、ビナパクリル、ビス(メチル水銀)スルフェート、ビス(トリブチルスズ)オキシド、ブチオベート、カドミウムカルシウム銅亜鉛クロメートスルフェート、カルバモルフ、CECA、クロベンチアゾン、クロラニホルメタン、クロルフェナゾール、クロルキノックス、クリンバゾール、銅ビス(3-フェニルサリチレート)、銅亜鉛クロメート、クモキシストロビン、クフラネブ、第二銅ヒドラジニウムスルフェート、クプロバム、シクラフラミド、シペンダゾール、シプロフラム、デカフェンチン、ジクロベンチアゾクス、ジクロン、ジクロゾリン、ジクロブトラゾール、ジメチリモール、ジノクトン、ジノスルホン、ジノテルボン、ジピメティトロン、ジピリチオン、ジタリムホス、ドジシン、ドラゾキソロン、EBP、エノキサストロビン、ESBP、エタコナゾール、エテム、エチリム、フェナミノスルフ、フェナミンストロビン、フェナパニル、フェニトロパン、フェンピコキサミド、フルインダピル、フルオピモミド、フルオトリマゾール、フルフェノキシストロビン、フルカルバニル、フルコナゾール、フルコナゾール-シス、フルメシクロックス、フロファネート、グリオジン、グリセオフルビン、ハラクリネート、Hercules3944、ヘキシルチオホス、ICIA0858、インピルフルキサム、イプフェントリフルコナゾール、イプフルフェノキン、イソフェタミド、イソフルシプラム、イソパムホス、イソバレジオン、マンデストロビン、メベニル、メカルビンジド、メフェントリフルコナゾール、メタゾキソロン、メトフロキサム、メチル水銀ジシアンジアミド、メトスルフォバックス、メチルテトラプロール、ミルネブ、ムコクロリン酸無水物、ミクロゾリン、N-3,5-ジクロロフェニル-スクシンイミド、N-3-ニトロフェニルイタコンイミド、ナタマイシン、N-エチルメルクリオ-4-トルエンスルホンアニリド、ニッケルビス(ジメチルジチオカルバメート)、OCH、キサチアピプロリン、フェニル水銀ジメチルジチオカルバメート、フェニル水銀ナイトレート、ホスジフェン、ピカルブトラゾクス、プロチオカルブ;プロチオカルブ塩酸塩、ピジフルメトフェン、ピラカルボリド、ピラプロポイン、ピラジフルミド、ピリダクロメチル、ピリジニトリル、ピリソキサゾール、ピロキシクロル、ピロキシフル、キナセトール、キナセトールスルフェート、キナザミド、キンコナゾール、キノフメリン、ラベンザゾール、サリチルアニリド、SSF-109、スルトロペン、テコラム、チアジフルオル、チシオフェン、チオクロルフェンフィム、チオファネート、チノキノックス、チオキシミド、トリアミホス、トリアリモル、トリアズブチル、トリクラミド、トリクロピリカルブ、トリフルメゾピリム、ウルバシド、ザリラミド、およびそれらの任意の組み合わせが含まれ得る。
加えて、本発明の化合物Iを、適用のために選択される培地中の本発明の化合物Iと適合性があり、かつ化合物Iの活性に拮抗しない、他の殺虫剤、殺線虫剤、殺ダニ剤、殺節足動物剤、殺菌剤、またはそれらの組み合わせと組み合わせて、殺虫混合物およびそれらの相乗的な混合物を形成することができる。本開示の化合物Iは、多くの場合、より多様な望ましくない病害を制御するために、1つ以上の他の殺虫剤と組み合わせて適用することができる。他の殺虫剤(複数可)と組み合わせて使用される場合、現在主張されている化合物Iは、他の殺虫剤(複数可)とともに製剤化されても、他の殺虫剤(複数可)とタンク混合されても、他の殺虫剤(複数可)と連続して適用されてもよい。典型的な殺虫剤には、抗生物質系殺虫剤(アロサミジンおよびスリンジエンシン(thuringiensin)など)、大環状ラクトン系殺虫剤(スピノサドおよびスピネトラムなど)、エバーメクチン系殺虫剤(アバメクチン、ドラメクチン、エマメクチン、エプリノメクチン、イベルメクチン、およびセラメクチンなど)、ミルベマイシン系殺虫剤(レピメクチン、ミルベマイシン、ミルベマイシンオキシム、およびモキシデクチンなど)、カルバメート系殺虫剤(ベンジオカルブおよびカルバリルなど)、ベンゾフラニルメチルカルバメート系殺虫剤(ベンフラカルブ、カルボフラン、カルボスルファン、デカルボフラン、およびフラチオカルブなど)、ジメチルカルバメート系殺虫剤(ジミタン、ジメチラン、ヒキンカルブ、およびピリミカルブ)、オキシムカルバメート系殺虫剤(アラニカルブ、アルジカルブ、アルドキシカルブ、ブトカルボキシム、ブトキシカルボキシム、メソミル、ニトリラカルブ、オキサミル、タジムカルブ、チオカルボキシム、チオジカルブ、およびチオファノックスなど)、フェニルメチルカルバメート系殺虫剤(アリキシカルブ、アミノカルブ、ブフェンカルブ、ブタカルブ、カーバノレート、クロエトカルブ、ジクレシル、ジオキサカルブ、EMPC、エチオフェンカルブ、フェネタカルブ、フェノブカルブ、イソプロカルブ、メチオカルブ、メトルカルブ、メキサカルベート、プロマシル、プロメカルブ、プロポキスル、トリメタカルブ、XMC、およびキシリルカルブなど)、防湿剤殺虫剤(ホウ酸、珪藻土、およびシリカゲルなど)、ジアミド系殺虫剤(ブロフラニリド、クロラントラニリプロール、シアントラニリプロール、シクラニリプロール、シハロジアミド、フルベンジアミド、テトラクロラントラニリプロール、およびテトラニリプロールなど)、ジアリルイソキサゾリン系殺虫剤(フルキサメタミドなど)、ジニトロフェノール系殺虫剤(ジネキス、ジノプロップ、ジノサム、およびDNOCなど)、フッ素系殺虫剤(ヘキサフルオロケイ酸バリウム、氷晶石、フッ化ナトリウム、ヘキサフルオロケイ酸ナトリウム、およびスルフルラミドなど)、ホルムアミジン系殺虫剤(アミトラズ、クロルジメホルム、ホルメタネート、およびホルムパラネートなど)、燻蒸剤殺虫剤(アクリロニトリル、二硫化炭素、四塩化炭素、クロロホルム、クロロピクリン、パラ-ジクロロベンゼン、1,2-ジクロロプロパン、ギ酸エチル、二臭化エチレン、二塩化エチレン、エチレンオキシド、シアン化水素、ヨードメタン、臭化メチル、メチルクロロホルム、塩化メチレン、ナフタレン、ホスフィン、フッ化スルフリル、およびテトラクロロエタンなど)、無機殺虫剤(ホウ砂、多硫化カルシウム、オレイン酸銅、塩化第一水銀、チオシアン酸カリウム、およびチオシアン酸ナトリウムなど)、キチン合成阻害剤(ビストリフルロン、ブプロフェジン、クロルフルアズロン、シロマジン、ジフルベンズロン、フルシクロクスロン、フルフェノクスロン、ヘキサフルムロン、ルフェヌロン、ノバルロン、ノビフルムロン、ペンフルロン、テフルベンズロン、およびトリフルムロンなど)、幼若ホルモン模倣剤(エポフェノナン、フェノキシカルブ、ヒドロプレン、キノプレン、メトプレン、ピリプロキシフェン、およびトリプレンなど)、幼若ホルモン(幼若ホルモンI、幼若ホルモンII、および幼若ホルモンIIIなど)、メソイオン系殺虫剤(ジクロロメゾチアズおよびトリフルメゾピリムなど)、脱皮ホルモンアゴニスト(クロマフェノジド、ハロフェノジド、メトキシフェノジド、およびテブフェノジドなど)、脱皮ホルモン(α-エクジソンおよびエクジステロンなど)、脱皮阻害剤(ジオフェノランなど)、プレコセン(プレコセンI、プレコセンII、およびプレコセンIIIなど)、未分類の昆虫成長調節因子(ジシクラニルなど)、ネライストキシン類似体系殺虫剤(ベンスルタップ、カルタップ、チオシクラム、およびチオスルタップなど)、ピリジルピラゾール系殺虫剤(チクロピラゾフロルなど)、ニコチノイド系殺虫剤(フロニカミド)、ニトログアニジン系殺虫剤(クロチアニジン、ジノテフラン、イミダクロプリド、およびチアメトキサムなど)、ニトロメチレン系殺虫剤(ニテンピラムおよびニチアジンなど)、ピリジルメチル-アミン系殺虫剤(アセタミプリド、シクロキサプリド、イミダクロプリド、ニテンピラム、およびチアクロプリドなど)、有機塩素系殺虫剤(ブロモ-DDT、カンフェクロル、DDT、pp’-DDT、エチル-DDD、HCH、ガンマ-HCH、リンデン、メトキシクロル、ペンタクロルフェノール、およびTDEなど)、シクロジエン系殺虫剤(アルドリン、ブロモシクレン、クロルビシクレン、クロルデン、クロルデコン、ディルドリン、ジロール、エンドスルファン、アルファ-エンドスルファン、エンドリン、HEOD、ヘプタクロル、HHDN、イソベンザン、イソドリン、ケレバン、およびマイレックスなど)、有機リン酸系殺虫剤(ブロムフェンビンホス、クロルフェンビンホス、クロトキシホス、ジクロルボス、ジクロトホス、ジメチルビンホス、ホスピレート、ヘプテノホス、メトクロトホス、メビンホス、モノクロトホス、ナレド、ナフタロホス、ホスファミドン、プロパホス、TEPP、およびテトラクロルビンホスなど)、有機チオリン酸系殺虫剤(ジオキサベンゾホス、ホスメチラン、およびフェントエートなど)、脂肪族有機チオリン酸系殺虫剤(アセチオン、アミトン、カズサホス、クロルエトキシフォス、クロルメホス、デメフィオン、デメフィオン-O、デメフィオン-S、デメトン、デメトン-O、デメトン-S、デメトン-メチル、デメトン-O-メチル、デメトン-S-メチル、デメトン-S-メチルスルホン、ジスルホトン、エチオン、エトプロホス、IPSP、イソチオエート、マラチオン、メタクリホス、オキシデメトン-メチル、オキシフィオンホス、オキシジスルホトン、ホレート、スルフォテプ、テルブホス、およびチオメトンなど)、脂肪族アミド有機チオリン酸系殺虫剤(アミジチオン、シアントエート、ジメトエート、エトエート-メチル、ホルモチオン、メカルバム、オメトエート、プロトエート、ソファミド、およびバミドチオンなど)、オキシム有機チオリン酸系殺虫剤(クロルホキシム、ホキシム、およびホキシム-メチルなど)、複素環有機チオリン酸系殺虫剤(アザメチホス、クマホス、クミトエート、ジオキサチオン、エンドチオン、メナゾン、モルホチオン、ホサロン、ピラクロホス、ピリダフェンチオン、およびキノチオンなど)、ベンゾチオピラン有機チオリン酸系殺虫剤(ジチクロホスおよびチクロホスなど)、ベンゾトリアジン有機チオリン酸系殺虫剤(アジンホス-エチルおよびアジンホス-メチルなど)、イソインドール有機チオリン酸系殺虫剤(ジアリホスおよびホスメットなど)、イソキサゾール有機チオリン酸系殺虫剤(イソキサチオンおよびゾラプロホスなど)、ピラゾロピリミジン有機チオリン酸系殺虫剤(クロルプラゾホスおよびピラゾホスなど)、ピリジン有機チオリン酸系殺虫剤(クロルピリホスおよびクロルピリホス-メチルなど)、ピリミジン有機チオリン酸系殺虫剤(ブタチオホス、ダイアジノン、エトリムホス、リリムホス、ピリミホス-エチル、ピリミホス-メチル、ピリミドホス、ピリミテート、およびテブピリミホスなど)、キノキサリン有機チオリン酸系殺虫剤(キナルホスおよびキナルホス-メチルなど)、チアジアゾール有機チオリン酸系殺虫剤(アチダチオン、リチダチオン、メチダチオン、およびプロチダチオンなど)、トリアゾール有機チオリン酸系殺虫剤(イサゾホスおよびトリアゾホスなど)、フェニル有機チオリン酸系殺虫剤(アゾトエート、ブロモホス、ブロモホス-エチル、カルボフェノチオン、クロルチオホス、シアノホス、シチオエート、ジカプトン、ジクロフェンチオン、エタホス、ファムフル、フェンクロルホス、フェニトロチオン、フェンスルホチオン、フェンチオン、フェンチオン-エチル、ヘテロホス、ヨドフェンホス、メスルフェンホス、パラチオン、パラチオン-メチル、フェンカプトン、ホスニクロル、プロフェノホス、プロチオホス、スルプロホス、テメホス、トリクロルメタホス-3、およびトリフェノホスなど)、ホスホン酸系殺虫剤(ブトネートおよびトリクロルホンなど)、ホスホンチオ酸系殺虫剤(メカルホンなど)、フェニルエチルホスホンチオ酸系殺虫剤(ホノホスおよびトリクロロナトなど)、フェニルフェニルホスホンチオ酸系殺虫剤(シアノフェンホス、EPN、およびレプトホスなど)、ホスホルアミデート殺虫剤(クルホメート、フェナミホス、フォスチエタン、メホスホラン、ホスホラン、およびピリメタホスなど)、ホスホルアミドチオエート殺虫剤(アセフェート、イソカルボホス、イソフェノホス、イソフェノホス-メチル、メタミドホス、およびプロペタムホスなど)、ホスホロジアミド殺虫剤(ジメホックス、マジドックス、ミパホックス、およびシュラーダンなど)、オキサジアジン殺虫剤(インドキサカルブなど)、オキサジアゾリン殺虫剤(メトキサジアゾンなど)、フタルイミド殺虫剤(ジアリホス、ホスメット、およびテトラメトリンなど)、ピラゾール殺虫剤(テブフェンピラド、トレフェンピラドなど)、フェニルピラゾール殺虫剤(アセトプロール、エチプロール、フィプロニル、ピラフルプロール、ピリプロール、およびバニリプロールなど)、ピレスロイドエステル殺虫剤(アクリナトリン、アレトリン、ビオアレトリン、バルトリン、ビフェントリン、カッパ-ビフェントリン、ビオエタノメチリン、クロロプラレトリン、シクレトリン、シクロプロトリン、シフルトリン、ベータ-シフルトリン、シハロトリン、ガンマ-シハロトリン、ラムダ-シハロトリン、シペルメトリン、アルファ-シペルメトリン、ベータ-シペルメトリン、シータ-シペルメトリン、ゼータ-シペルメトリン、シフェノトリン、デルタメトリン、ジメフルトリン、ジメトリン、エンペントリン、フェンフルトリン、フェンピリトリン、フェンプロパトリン、フェンバレレート、エスフェンバレレート、フルシトリネート、フルバリネート、タウ-フルバリネート、フレトリン、ヘプタフルトリン、イミプロトリン、メペルフルトリン、メトフルトリン、イプシロン-メトフルトリン、モンフルオロトリン、イプシロン-モンフルオロトリン、ペルメトリン、ビオペルメトリン、トランスペルメトリン、フェノトリン、プラレトリン、プロフルトリン、ピレスメトリン、レスメトリン、ビオレスメトリン、シスメトリン、テフルトリン、カッパ-テフルトリン、テラレトリン、テトラメトリン、テトラメチルフルトリン、トラロメトリン、およびトランスフルトリンなど)、ピレトロイドエーテル殺虫剤(エトフェンプロックス、フルフェンプロックス、ハルフェンプロックス、プロトリフェンブト、およびシラフルオフェンなど)、ピリミジンアミン殺虫剤(フルフェネリムおよびピリミジフェンなど)、ピロール殺虫剤(クロルフェナピルなど)、テトラミン酸系殺虫剤(スピロピジオンおよびスピロテトラマトなど)、テトロン酸系殺虫剤(スピロメシフェンなど)、チオ尿素殺虫剤(ジアフェンチウロンなど)、尿素殺虫剤(フルコフロンおよびスルコフロンなど)、未分類の殺線虫剤(フルアザインドリジンおよびチオキサザフェンなど)、ならびに未分類の殺虫剤(ベンズピリモキサン、クロサンテル、ナフテン酸銅、クロタミト



ン、EXD、フェナザフロル、フェノキサクリム、フルヘキサホン、フルピリミン、ヒドラメチルノン、イソプロチオラン、マロノベン、メタフルミゾン、ニフルリジド、オキサゾールスルフィル、プリフェネート、ピリダベン、ピリダリル、ピリフルキナゾン、ラホキサニド、スルホキサフロル、トリアラテン、およびトリアザメートなど)、ならびにそれらの任意の組み合わせが含まれるが、これらに限定されない。
加えて、本発明の化合物Iを、適用のために選択される培地中の本発明の化合物Iと適合性があり、かつ化合物Iの活性に拮抗しない、除草剤と組み合わせて、殺虫混合物およびそれらの相乗的な混合物を形成することができる。本開示の殺真菌性化合物Iは、多くの場合、多様な望ましくない植物を制御するために、1つ以上の他の除草剤と組み合わせて適用することができる。除草剤と組み合わせて使用される場合、現在主張されている化合物Iは、除草剤(複数可)とともに製剤化されても、除草剤(複数可)とタンク混合されても、除草剤(複数可)と連続して適用されてもよい。典型的な除草剤には、アミド系除草剤(アリドクロル、ベフルブタミド、ベンザドクス、ベンジプラム、ブロモブチド、カフェンストロール、CDEA、シプラゾール、ジメテナミド、ジメテナミド-P、ジフェナミド、エプロナズ、エトニプロミド、フェントラザミド、フルポキサム、ホメサフェン、ハロサフェン、イソカルバミド、イソキサベン、ナプロパミド、ナプタラム、ペトキサミド、プロピザミド、キノナミド、テブタム、およびチアフェナシルなど)、アニリド系除草剤(クロラノクリル、シサニリド、クロメプロップ、シプロミド、ジフルフェニカン、エトベンザニド、フェナスラム、フルフェナセト、フルフェニカン、メフェナセト、メフルイジド、メタミホップ、モナリド、ナプロアニリド、ペンタノクロル、ピコリナフェン、およびプロパニルなど)、アリールアラニン系除草剤(ベンゾイルプロップ、フラムプロップ、およびフラムプロップ-Mなど)、クロロアセトアニリド系除草剤(アセトクロル、アラクロル、ブタクロル、ブテナクロル、デラクロル、ジエタチル、ジメタクロル、メタザクロル、メトラクロル、S-メトラクロル、プレチラクロル、プロパクロル、プロピソクロル、プリナクロル、テルブクロル、テニルクロル、およびキシラクロルなど)、スルホンアニリド系除草剤(ベンゾフルオル、ペルフルジオン、パーフルイドン、ピリミスルファン、およびプロフルアゾールなど)、スルホンアミド系除草剤(アシュラム、カルバスラム、フェナスラム、およびオリザリンなど)、チオアミド系除草剤(クロルチアミドなど)、抗生物質系除草剤(ビアラホスなど)、安息香酸系除草剤(クロランベン、ジカンバ、2,3,6-TBA、およびトリカンバなど)、ピリミジニルオキシ安息香酸系除草剤(ビスピリバックおよびピリミノバックなど)、ピリミジニルチオ安息香酸系除草剤(ピリチオバックなど)、フタル酸系除草剤(クロルタールなど)、ピコリン酸系除草剤(アミノピラリド、クロピラリド、フロルピラウキシフェン、ハラウキシフェン、およびピクロラムなど)、キノリンカルボン酸系除草剤(キンクロラックおよびキンメラックなど)、ヒ素系除草剤(カコジル酸、CMA、DSMA、ヘキサフルレート、MAA、MAMA、MSMA、亜ヒ酸カリウム、および亜ヒ酸ナトリウムなど)、ベンゾイルシクロヘキサンジオン系除草剤(フェンキノトリオン、ランコトリオン、メソトリオン、スルコトリオン、テフリルトリオン、およびテンボトリオンなど)、ベンゾフラニルアルキルスルホネート系除草剤(ベンフレセートおよびエトフメセートなど)、ベンゾチアゾール系除草剤(ベンザゾリンなど)、カルバメート除草剤(アシュラム、カルボキサゾール、クロルプロカルブ、ジクロメート、フェナスラム、カルブチレート、およびテルブカルブなど)、カルバニレート系除草剤(バルバン、BCPC、カルバスラム、カルベタミド、CEPC、クロルブファム、クロルプロファム、CPPC、デスメジファム、フェニソファム、フェンメジファム、フェンメジファム-エチル、プロファム、およびスウェップなど)、シクロヘキセンオキシム系除草剤(アロキシジム、ブトロキシジム、クレトジム、クロプロキシジム、シクロキシジム、プロホキシジム、セトキシジム、テプラロキシジム、およびトラルコキシジムなど)、シクロプロピルイソオキサゾール系除草剤(イソキサクロロトールおよびイソキサフルトールなど)、ジカルボキシミド系除草剤(シニドン-エチル、フルメジン、フルミクロラック、フルミオキサジン、およびフルミプロピンなど)、ジニトロアニリン系除草剤(ベンフルラリン、ブトラリン、ジニトラミン、エタルフルラリン、フルクロラリン、イソプロパリン、メタルプロパリン、ニトラリン、オリザリン、ペンジメタリン、プロジアミン、プロフルラリン、およびトリフルラリンなど)、ジニトロフェノール系除草剤(ジノフェネート、ジノプロップ、ジノサム、ジノセブ、ジノテルブ、DNOC、エチノフェン、およびメジノテルブなど)、ジフェニルエーテル系除草剤(エトキシフェンなど)、ニトロフェニルエーテル系除草剤(アシフルオルフェン、アクロニフェン、ビフェノックス、クロメトキシフェン、クロルニトロフェン、エトニプロミド、フルオロジフェン、フルオログリコフェン、フルオロニトロフェン、ホメサフェン、フリルオキシフェン、ハロサフェン、ラクトフェン、ニトロフェン、ニトロフルロフェン、およびオキシフルオルフェンなど)、ジチオカーバメート系除草剤(ダゾメットおよびメタムなど)、ハロゲン化脂肪族系除草剤(アロラック、クロロポン、ダラポン、フルプロパネート、ヘキサクロロアセトン、ヨードメタン、臭化メチル、モノクロロ酢酸、SMA、およびTCAなど)、イミダゾリノン系除草剤(イマザメタベンズ、イマザモックス、イマザピック、イマザピル、イマザキン、およびイマザイマゼタピルなど)、無機除草剤(スルファミン酸アンモニウム、ホウ砂、塩素酸カルシウム、硫酸銅、硫酸第一鉄、アジ化カリウム、シアン酸カリウム、アジ化ナトリウム、塩素酸ナトリウム、および硫酸など)、ニトリル系除草剤(ブロモボニル、ブロモキシニル、クロロキシニル、シクロピラニル、ジクロベニル、ヨードボニル、イオキシニル、およびピラクロニルなど)、有機リン酸系除草剤(アミプロホス-メチル、アニロホス、ベンスリド、ビラナホス、ブタミホス、2,4-DEP、DMPA、EBEP、ホサミン、グルホシネート、グルホシネート-P、グリホセート、およびピペロホスなど)、フェノキシ系除草剤(ブロモフェノキシム、クロメプロップ、2,4-DEB、2,4-DEP、ジフェノペンテン、ジスル、エルボン、エトニプロミド、フェンテラコール、およびトリホプシムなど)、オキサジアゾリン系除草剤(メタゾール、オキサジアルギル、オキサジアゾンなど)、オキサゾール系除草剤(フェノキサスルホンなど)、フェノキシ酢酸系除草剤(4-CPA、2,4-D、3,4-DA、MCPA、MCPA-チオエチル、および2,4,5-Tなど)、フェノキシ酪酸系除草剤(4-CPB、2,4-DB、3,4-DB、MCPB、および2,4,5-TBなど)、フェノキシプロピオン酸系除草剤(クロプロップ、4-CPP、ジクロプロップ、ジクロプロップ-P、3,4-DP、フェノプロップ、メコプロップ、およびメコプロップ-Pなど)、アリールオキシフェノキシプロピオン酸系除草剤(クロラジホップ、クロジナホップ、クロホップ、シハロホップ、ジクロホップ、フェノキサプロップ、フェノキサプロップ-P、フェンチアプロップ、フルアジホップ、フルアジホップ-P、ハロキシホップ、ハロキシホップ-P、イソキサピリホップ、メタミホップ、プロパキザホップ、キザロホップ、キザロホップ-P、およびトリホップなど)、フェニレンジアミン系除草剤(ジニトラミンおよびプロジアミンなど)、ピラゾール系除草剤(ピロキサスルホンなど)、ベンゾピラゾール系除草剤(ベンゾフェナップ、ピラスルホトール、ピラゾリネート、ピラゾキシフェン、トルピラレート、およびトプラメゾンなど)、フェニルピラゾール系除草剤(フルアゾレート、ニピラクロフェン、ピオキサデン、およびピラフルフェンなど)、ピリダジン系除草剤(クレダジン、シクロピリモレート、ピリダホール、およびピリデートなど)、ピリダジノン系除草剤(ブロムピラゾン、クロリダゾン、ジミダゾン、フルフェンピル、メトフルラゾン、ノルフルラゾン、オキサピラゾン、およびピダノンなど)、ピリジン系除草剤(アミノピラリド、クリオジナート、クロピラリド、ジチオピル、フロルピラウキシフェン、フルロキシピル、ハラウキシフェン、ハロキシジン、ピクロラム、ピコリナフェン、ピリクロール、チアゾピル、およびトリクロピルなど)、ピリミジンジアミン系除草剤(イプリミダムおよびチオクロリムなど)、四級アンモニウム系除草剤(シペルコート、ジエタムコート、ジフェンゾコート、ジコート、モルファムコート、およびパラコートなど)、チオカーバメート系除草剤(ブチレート、シクロエート、ジ-アレート、EPTC、エスプロカルブ、エチオレート、イソポリネート、メチオベンカルブ、モリネート、オルベンカルブ、ペブレート、プロスルホカルブ、ピリブチカルブ、スルファレート、チオベンカルブ、チオカルバジル、トリ-アレート、およびベルノレートなど)、チオカーボネート系除草剤(ジメキサ、EXD、およびプロキサンなど)、チオ尿素系除草剤(メチウロンなど)、トリアジン系除草剤(ジプロペトリン、インダジフラム、トリアジフラム、およびトリヒドロキシトリアジンなど)、クロロトリアジン系除草剤(アトラジン、クロラジン、シアナジン、シプラジン、エグリナジン、イパジン、メソプラジン、プロシアジン、プログリナジン、プロパジン、セブチラジン、シマジン、テルブチラジン、およびトリエタジンなど)、メトキシトリアジン系除草剤(アトラトン、メトメトン、プロメトン、セクブメトン、シメトン、およびテルブメトンなど)、メチルチオトリアジン系除草剤(アメトリン、アジプロトリン、シアナトリン、デスメトリン、ジメタメトリン、メトプロトリン、プロメトリン、シメトリン、およびテルブトリンなど)、トリアジノン系除草剤(アメチジオン、アミブジン、ヘキサジノン、イソメチオジン、メタミトロン、メトリブジン、およびトリフルジモキサジンなど)、トリアゾール系除草剤(アミトロール、カフェンストロール、エプロナズ、およびフルポキサムなど)、トリアゾロン系除草剤(アミカルバゾン、ベンカルバゾン、カルフェントラゾン、フルカルバゾン、イプフェンカルバゾン、プロポキシカルバゾン、スルフェントラゾン、およびチエンカルバゾン-メチルなど)、トリアゾロピリミジン系除草剤(クロランスラム、ジクロスラム、フロラスラム、フルメトスラム、メトスラム、ペノキススラム、およびピロキシスラムなど)、ウラシル系除草剤(ベンズフェンジゾン、ブロマシル、ブタフェナシル、フルプロパシル、イソシル、レナシル、サフルフェナシル、およびテルバシルなど)、尿素系除草剤(ベンズチアズロン、クミルロン、シクルロン、ジクロラル尿素、ジフルフェンゾピル、イソノルロン、イソウロン、メタベンズチアズロン、モニソウロン、およびノルロンなど)、フェニル尿素系除草剤(アニスロン、ブツロン、クロルブロムロン、クロレツロン、クロロトルロン、クロロクスロン、ダイムロン、ジフェノクスロン、ジメフロン、ジウロン、フェヌロン、フルオメツロン、フルオチウロン、イソプロツロン、リヌロン、メチウロン、メチルダイムロン、メトベンズロン、メトブロムロン、メトキスロン、モノリヌロン、モヌロン、ネブロン、パラフルロン、フェノベンズロン、シズロン、テトラフルロン、およびチジアズロンなど)、ピリミジニルスルホニル尿素系除草剤(アミドスルフロン、アジムスルフロン、ベンスルフロン、クロリムロン、シクロスルファムロン、エトキシスルフロン、フラザスルフロン、フルセトスルフロン、フルピルスルフロン、ホラムスルフロン、ハロスルフロン、イマゾスルフロン、メソスルフロン、メタゾスルフロン、ニコスルフロン、オルソスルファムロン、オキサスルフロン、プリミスルフロン、プロピリスルフロン、ピラゾスルフロン、リムスルフロン、スルホメツロン、スルホスルフロン、およびトリフロキシスルフロンなど)、トリアジニルスルホニル尿素系除草剤(クロルスルフロン、シノスルフロン、エタメトスルフロン、ヨードスルフロン、イオフェンスルフロン、メトスルフロン、プロスルフロン、チフェンス



ルフロン、トリアスルフロン、トリベヌロン、トリフルスルフロン、およびトリトスルフロンなど)、チアジアゾリル尿素系除草剤(ブチウロン、エチジジムロン、テブチウロン、チアザフルロン、およびチジアズロンなど)、ならびに未分類の除草剤(アクロレイン、アリルアルコール、アミノシクロピラクロール、アザフェニジン、ベンタゾン、ベンゾビシクロン、ビシクロピロン、ブチダゾール、カルシウムシアナミド、カンベンジクロール、ロルフェナック、クロルフェンプロップ、クロルフルラゾール、クロルフルレノール、シンメチリン、クロマゾン、CPMF、クレゾール、シアナミド、シクロピリモレート、オルソ-ジクロロベンゼン、ジメピペレート、エンドタール、フルオロミジン、フルリドン、フルロクロリドン、フルルタモン、フルチアセット、インダノフアン、イソチオシアン酸メチル、OCH、オキサジクロメホン、ペンタクロルフェノール、ペントキサゾン、酢酸フェニル水銀、プロスルファリン、ピリベンゾキシム、ピリフタリド、キノクラミン、ロデタニル、スルグリカピン、チジアジミン、トリジファン、トリメツロン、トリプロピンダン、およびトリタックなど)が含まれるが、これらに限定されない。
本発明の化合物Iはまた、さらなる活性化合物を含んでも、それらと一緒にかつ/または連続して適用されてもよい。これらのさらなる化合物は、有機化合物、無機肥料、もしくは微量栄養素供与体などの植物の健康刺激剤、または植物の成長に影響を与える他の調製物(接種材料など)であり得る。
別の実施形態では、化合物Iはまた、Bacillus株、例えば、Bacillus subtilis var.amyloliquefaciens FZB24(TAEGRP(登録商標))およびBacillus amyloliquefaciens FZB42(RHIZOVITAL(登録商標))、VotiVo(商標)Bacillus firmus、Clariva(商標)(Pasteuria nishizawae)、Bacillus thuringiensis、Trichoderma spp.、、ならびに/または昆虫、ダニ、線虫、および/もしくは植物病原体に対する活性を呈する、それぞれの株の変異体および代謝物からなる群などであるがこれらに限定されない、他の生物学的生物を含んでも、それらと一緒にかつ/または連続して適用されてもよい。
本開示の一実施形態は、真菌攻撃を制御または予防するための方法である。この方法は、土壌、植物、根、葉、種子、もしくは真菌の部位、または寄生を予防するべき部位(例えば、穀類もしくはブドウ植物への適用)に、殺真菌有効量の化合物Iを適用することを含む。化合物Iは、低い植物毒性を呈しながら、殺真菌レベルで様々な植物を処理するのに好適である。化合物Iは、保護および/または除虫様式の両方で有用であり得る。
式Iの化合物は、特に農業用途のために有意な殺真菌効果を有することが見出されている。式Iの化合物は、農業作物および園芸植物とともに使用するのに特に有効である。追加の利益には、植物の健康の改善、植物の収率の改善(例えば、バイオマスの増加および/または価値ある成分の含有量の増加)、植物の活力の改善(例えば、植物の成長の改善および/またはより青々とした葉)、植物の品質の改善(例えば、特定の成分の含有量または組成の改善)、ならびに植物の非生物的ストレスおよび/または生物的ストレスに対する耐性の改善が含まれ得るが、これらに限定されない。
具体的には、本組成物は、有用な野菜作物に感染する様々な望ましくない真菌を制御する上で有効である。本組成物は、例えば、以下の代表的な真菌種を含む、様々なAscomyceteおよびBasidiomycete真菌に対して使用することができる。
ウリ科植物に対するもの:うどんこ病(Erysiphe cichoracearum、Sphaerotheca fuliginea)、輪紋病(Mycosphaerella brassicicola)、根朽ち病(Plenodomus lingam)、炭疸病(Colletotrichum higginsianum、Colletotrichum obiculare、Colletotrichum spp.、Glomerella lagenarium)、つる枯病(Mycosphaerella melonis、Didymella bryoniae、Stagonosporopsis cucurbitacearum);Alternaria斑点病および胴枯れ病(Alternaria cucumerina、Alternaria alternata f.sp.cucurbitae、Alternaria spp.)、Cercospora斑点病(Cercospora citrullina、Cercospora spp.)、Fusarium萎凋病(Fusarium oxysporum)、腹部腐朽病(belly rot)(Rhizoctonia solani)、Corynespora胴枯れ病/褐斑病(Corynespora cassiicola)、黒星病(Cladosporium cucumerinum)、Verticillium萎凋病(Verticillium dahliae、Verticillium albo-atrum)、黒根腐れ病(Thielaviopsis basicola)、青かび腐朽病(blue mold rot)(Penicillium spp.)、炭腐れ病(Macrophomina phaseolina)、ならびにクレーター腐朽病(crater rot)(果実)(Myrothecium roridum);
トマトに対するもの:うどんこ病(Leveillula taurica)、Septoria斑点病(Septoria lycopersici)、白色かび病(Sclerotinia sclerotiorum、Sclerotinia minor)、褐斑病(Corynespora cassiicola)、白絹病(Sclerotium rolfsii)、灰色かび病(Botrytis cinerea)、灰色斑点病(Stemphylium spp.)、Fusarium萎凋病、Fusarium根頭腐敗病および根腐れ病(Fusarium oxysporum)、炭疸病(Colletotrichum coccodes、Colletotrichum dematium、Colletotrichum gloeosporioides、Glomerella cingulate)、Alternaria茎潰瘍病および黒色かび病(Alternaria alternata)、黒根腐れ病(Chalara elegans)、Cercospora葉かび病(Cercospora fuligena)、炭腐れ病(Macrophomina phaseolina)、褐色根腐れ病(Pyrenochaeta lycopersici)、Didymella茎腐病(Didymella lycopersici)、夏疫病(Alternaria solani)、葉かび病(Passalora fulva、Mycovellosiella fulva)、Phoma腐朽病(Phoma destructiva)、ならびに白かび病(sour rot)(Geotrichum candidum);
葉野菜に対するもの:Cercospora斑点病(Cercospora longissimi、Cercospora spp.)、灰色かび病/Botrytis腐朽病(Botrytis cinerea)、Alternaria斑点病および胴枯れ病(Alternaria sonchi、Alternaria spp.)、うどんこ病(Erysiphe cichoracearum、Golovinomyces cichoracearum、Uncinula spp.)、さび病(Puccinia dioicae)、Septoria斑点病(Septoria lactucae、Septoria spp.)、白絹病(Sclerotium rolfsii)、乾腐病(Phoma exigua)、Rhizoctonia尻腐れ病(Rhizoctonia solani)、Sclerotiniaドロップ病(sclerotinia drop)(Sclerotinia minor、Sclerotinia sclerotiorum)、ならびにStemphylium斑点病(Stemphylium botryosum);
ジャガイモに対するもの:炭疸病または黒点病(Colletotrichum coccodes)、褐点病および黒斑病(black pit)(Alternaria alternata)、Cercospora葉枯病(Cercospora concors)、炭腐れ病(Macrophomina phaseolina)、一般的なさび病(Puccinia pittieriana)、変形さび病(Aecidium cantensis)、夏疫病(Alternaria solani)、Fusarium乾腐病およびFusarium萎凋病(Fusarium spp.)、壊疽病(Phoma exigua f.sp.foveata)、灰色かび病(Botrytis cinerea)、黒葉枯れ病またはPhoma斑点病(Stagonosporopsis andigena、Phoma andigena var.andinai)、うどんこ病(Erysiphe cichoracearum)、Rhizoctonia潰瘍病および黒あざ病(Rhizoctonia solani)、Rosellinia黒腐れ病(Rosellinia spp.)、Septoria斑点病(Septoria lycopersici var.malagutil)、銀あざ病(Helminthosporium solani)、皮斑点病(Polyscytalum pustulans)、茎腐病(Sclerotium rolfsii)、Thecaphora黒穂病(Thecaphora solani)、Ulocladium胴枯れ病(Ulocladium atrum)、Verticillium萎凋病(Verticillium albo-atrum)、ならびに白色かび病(Sclerotinia sclerotiorum);
コショウに対するもの:白絹病(Sclerotium rolfsii)、うどんこ病(Leveillula taurica)、炭疸病(Colletotrichum capsici、Colletorichum acutatum、Colletorichum spp.)、Cercospora(赤星病)斑点病(Cercospora capsici、Cercospora spp.)、炭腐れ病(Macrophomina phaseolina)、立ち枯れ病および根腐れ病(Rhizoctonia solani)、Fusarium茎腐病(Fusarium solani)、Fusarium萎凋病(Fusarium oxysporum f.sp.capsici)、灰色斑点病(Stemphylium spp.)、灰色かび病(Botrytis cinerea)、Verticillium萎凋病(Verticillium albo-atrum)、ならびに白色かび病(Sclerotinia sclerotiorum);
アブラナ植物作物に対するもの:Alternaria斑点病および胴枯れ病(Alternaria brassicicola,Alternaria spp.)、炭疸病(Colletotrichum spp.)、黒脚病(Leptosphaeria maculans、Phoma lingam)、Cercospora斑点病(Cercopsora spp.)、Fusarium萎黄病および他の病害(Fusarium spp.)、灰色かび病/Botrytis胴枯れ病(Botrytis cinerea)、うどんこ病(Erysiphe polygoni)、Rhizoctonia茎腐病および胴枯れ病(Rhizoctonia solani)、輪紋病(Mycosphaerella brassicicola)、菌核病(Sclerotinia spp.)、白色斑点病(Pseudocercosporella capsellae)。
化合物Iは、農業的に有用な野菜作物の植物病原性真菌に対する有意な殺真菌効果を有することが見出されている。これらの病害には、特に農業用途のための、キャベツ黒斑病を引き起こすAlternaria brassicicola、トマト夏疫病を引き起こすAlternaria solani、レタス菌核病を引き起こすSclerotinia sclerotiorum、トウガラシ炭疸病を引き起こすColletotrichum capsici、キュウリうどんこ病を引き起こすErysiphe cichoracearum、トマト葉かび病を引き起こすMycovellosiella fulva、スイカつる枯病を引き起こすStagonosporopsis cucurbitacearum、およびソラマメ灰色かび病を引き起こすBotrytis cinereaが含まれる。化合物Iは、農業作物および園芸植物とともに使用するのに特に有効である。
化合物Iは、殺真菌剤として幅広い有効性を有する。適用される活性材料の正確な量は、適用される特定の活性材料だけでなく、所望される特定の作用、制御される真菌種、およびそれらの成長段階、ならびに化合物と接触させられる植物または他の製品の部分にも依存する。したがって、化合物I、およびそれを含有する製剤は、同様の濃度でも、または同じ真菌種に対してでも、等しく有効ではない場合がある。
化合物Iは、病害を阻害し、植物学的に許容される量で、植物とともに使用するのに有効である。「病害を阻害し、植物学的に許容される量」という用語は、制御が所望される植物の病害を殺滅または阻害するが、その植物に対しては有意な毒性がない、化合物の量を指す。この量は一般に、約0.1~約1000ppm(百万分率)であり、1~500ppmが好ましい。必要とされる化合物の正確な濃度は、制御される真菌病害、用いられる製剤の種類、適用方法、特定の植物種、および気候条件などとともに変動する。好適な適用量は、典型的には、1エーカーあたり約0.10~約4ポンド(1平方メートルあたり約0.01~0.45グラム(g/m))の範囲内である。
本明細書で提供される任意の範囲または所望の値は、本明細書の教示の理解のために当業者に明らかであるように、求められる効果を失うことなく、拡張または改変することができる。
[実施例]
Figure 0007189889000004
キャベツに対するAlternaria brassicicola(ALTEBI)の圃場評価:
5%のEC製剤中に適用され、およびアジュバント(Trycol、0.2%v/vで50%w/w)とタンク混合した化合物Iを含有する殺真菌処理を、ヘッドキャベツ植物に3回噴霧し(BRSOL)、第1の適用が、キャベツの10~12LF期であるようにした。以下の適用を、7日間隔で行い、全ての適用を、1ヘクタールあたり50、100、および150グラムの活性成分量(g ai/ha)で噴霧した。第1の適用の2日後、実験プロットに、黒斑病病原体を接種した。この処理は、4つの複製および約2×1mのプロットを有するランダム化完全ブロックとして設計した実験的試験の一部であり、化合物Iを、800L/haの水量で適用した。
病害重症度を、キャベツ下部の葉の病害面積パーセント(1プロットあたりランダムに6つの植物)として評価した。目視での感染を、試験中に3回、各適用の7日後に評価した。記録した重症度データセットを使用して、各プロットの病害進行曲線下面積(AUDPC)を計算した。相対的なAUDPC(AUDPCに基づく制御%)を、未処理の対照のパーセントとして計算した。結果を、表1に提供する。
レタスに対するSclerotinia sclerotiorum(SCLESC)の圃場評価
化合物Iの5%のEC製剤に加えてアジュバント(Trycol、0.2%v/vで50%w/w)を含有する殺真菌処理を、ヘッドキャベツ植物(LACSC)に2回噴霧し、第1の適用が、定植の36日後の出穂期であり、第2の適用が、7日後であるようにした。化合物Iの製剤を、1ヘクタールあたり50、100、および150グラムの活性成分量(g ai/ha)で適用した。第1の適用の2日後、実験プロットに、菌核病病原体を接種した。この処理は、4つの複製および約2×1mのプロットを有するランダム化完全ブロックとして設計した実験的試験の一部であり、化合物Iの製剤を、800L/haの水量で適用した。
病害感染パーセンテージを、1つの植物あたり(茎病変の長さ)/(幹全体の長さ)×100%(1プロットあたりランダムに6つの植物)の等式によって計算した。菌核病感染を、4回、適用Aの7日後(DAAA)に加えて、7、14、および21DAABに評価した。記録した目視での感染データセットを使用して、各プロットの病害進行曲線下面積(AUDPC)を計算した。相対的なAUDPC(AUDPCに基づく制御%)を、未処理の対照のパーセントとして計算した。結果を、表1に提供する。
トウガラシに対するColletotrichum capsici(COLLCA)の圃場評価:
保護的および治療的様式の両方での、トウガラシに対するCOLLCAの化合物Iの評価を、2つの別個の圃場試験で実行した。2日間の保護的試験では、化合物Iの5%のEC製剤に加えてアジュバント(Trycol、0.2%v/vで50%w/w)を含有する殺真菌処理を、トウガラシ植物(CPSAN)に3回噴霧し、第1の適用が、定植の43日後の開花および結実期であり、その後の適用が、7日間隔であるようにした。化合物Iの製剤を、1ヘクタールあたり50、100、および150グラムの活性成分量(g ai/ha)で適用した。第1の適用の2日後、実験プロットに、炭疸病病原体を接種した。この処理は、4つの複製および約2×1mのプロットを有するランダム化完全ブロックとして設計した実験的試験の一部であり、化合物Iの製剤を、1000L/haの水量で適用した。
病害重症度を、1つの植物あたりの果実病害面積(1プロットあたりランダムに6つの植物)として評価した。炭疸病感染を、4回、適用Aの7日後(DAAA)、7DAABに加えて、7および14DAACに評価した。記録した目視での感染データセットを使用して、各プロットの病害進行曲線下面積(AUDPC)を計算した。相対的なAUDPC(AUDPCに基づく制御%)を、未処理の対照のパーセントとして計算した。結果を、表1に提供する。
4日間の治療的試験では、化合物Iの5%のEC製剤に加えてアジュバント(Trycol、0.2%v/vで50%w/w)を含有する殺真菌処理を、トウガラシ植物(CPSAN)に2回噴霧し、第1の適用が、定植の59日後の開花および結実期であり、第2の適用が、7日後であるようにした。化合物Iの製剤を、1ヘクタールあたり50、100、150、および200グラムの活性成分量(g ai/ha)で適用した。第1の(治療的)適用の4日前、実験プロットに、炭疸病病原体を接種した。この処理は、4つの複製および約2×1mのプロットを有するランダム化完全ブロックとして設計した実験的試験の一部であり、化合物Iの製剤を、1200L/haの水量で適用した。
病害重症度を、1つの植物あたりの果実病害面積(1プロットあたりランダムに6つの植物)として評価した。炭疸病感染を、4回、適用Aの7日後(DAAA)に加えて、7、14、および21DAABに評価した。記録した目視での感染データセットを使用して、各プロットの病害進行曲線下面積(AUDPC)を計算した。相対的なAUDPC(AUDPCに基づく制御%)を、未処理の対照のパーセントとして計算した。結果を、表1に提供する。
キュウリに対するErysiphe cichoracearum(ERYSCI)の圃場評価
保護的および治療的様式の両方での、キュウリに対するERYSCIの化合物Iの評価を、2つの別個の圃場試験で実行した。2日間の保護的試験(2DP)では、化合物Iの5%のEC製剤に加えてアジュバント(Trycol、0.2%v/vで50%w/w)を含有する殺真菌処理を、キュウリ植物(CUMSA)に2回噴霧し、第1の適用が、定植の41日後の結実期であり、その後の適用が、7日後であるようにした。化合物Iの製剤を、1ヘクタールあたり50、100、および150グラムの活性成分量(g ai/ha)で適用した。第1の適用の2日後、実験プロットに、うどんこ病病原体を接種した。この処理は、4つの複製および約2×1mのプロットを有するランダム化完全ブロックとして設計した実験的試験の一部であり、化合物Iの製剤を、実生サイズに基づいて、1200L/haの水量で適用した。
病害重症度を、1つの植物あたりのキュウリの葉の病害面積パーセント(1プロットあたりランダムに6つの植物)として評価した。うどんこ病感染を、3回、適用Aの7日後(DAAA)、ならびに7および14DAABに評価した。記録した目視での感染データセットを使用して、各プロットの病害進行曲線下面積(AUDPC)を計算した。相対的なAUDPC(AUDPCに基づく制御%)を、未処理の対照のパーセントとして計算した。結果を、表1に提供する。
治療的試験では、化合物Iの5%のEC製剤に加えてアジュバント(Trycol、0.2%v/vで50%w/w)を含有する殺真菌処理を、キュウリ植物(CUMSA)に2回噴霧し、第1の適用が、定植の29日後の結実期であり、第2の適用が、7日後であるようにした。化合物Iの製剤を、1ヘクタールあたり50、100、および150グラムの活性成分量(g ai/ha)で適用した。第1の(治療的)適用の2日前、実験プロットに、うどんこ病病原体を接種した。この処理は、4つの複製および約2×1mのプロットを有するランダム化完全ブロックとして設計した実験的試験の一部であり、化合物Iの製剤を、実生サイズに基づいて、1200L/haの水量で適用した。
病害重症度を、1つの植物あたりのキュウリの葉の病害面積パーセント(1プロットあたりランダムに6つの植物)として評価した。うどんこ病感染の重症度を、4回、適用Aの7日後(DAAA)に加えて、7、14、および21DAABに評価した。記録した目視での感染データセットを使用して、各プロットの病害進行曲線下面積(AUDPC)を計算した。相対的なAUDPC(AUDPCに基づく制御%)を、未処理の対照のパーセントとして計算した。結果を、表1に提供する。
トマトに対するAlternaria solani(ALTESO)の圃場評価:
トマトに対するALTESOの化合物Iの評価を、2つの別個の圃場試験で実行した。第1の試験では、5%のECおよび10%のSC製剤の両方に適用され、アジュバント(Agnique BP420、0.3%v/vで50%w/w)とタンク混合した化合物Iを含有する殺真菌処理を、1ヘクタールあたり100および200グラムの活性成分量(g ai/ha)で、約60~70cmの高さのトマト植物(LYPES)に噴霧した。この試験は、7日間隔での5回の葉面適用に基づき、夏疫病病原体の接種が、第1の適用の2日後であるようにした。この処理は、4つの複製および約1.5×4mのプロットを有するランダム化完全ブロックとして設計した実験的試験の一部であった。化合物Iを、圧縮空気を使用するAZOバックパック噴霧機を用いて、1000L/haの水量で適用した。
病害重症度を、1プロットあたり、ランダムに選択した20枚の葉および20個の果実の病害面積パーセントとして記録した。第1の適用後(DAA1)の0~35日間、6つの評価を行うことで、制御パーセントを評価した。記録した重症度データセットを使用して、各プロットの病害進行曲線下面積(AUDPC)を計算した。相対的なAUDPC(AUDPCに基づく制御%)を、未処理の対照のパーセントとして計算した。結果を、表2に提供する。
反復試験では、5%のECおよび10%のSC製剤の両方に適用され、アジュバント(Agnique BP420、0.3%v/vで50%w/w)とタンク混合した化合物Iを含有する殺真菌処理を、定植の約21日後にトマト植物(LYPES、Taylor品種)に噴霧した。化合物Iの製剤を、1ヘクタールあたり100および200グラムの活性成分量(g ai/ha)で適用した。この試験は、トマト夏疫病の天然病害圧力下、10日間隔での6つの葉面適用に基づいた。この処理は、4つの複製および約2×4mのプロットを有するランダム化完全ブロックとして設計した実験的試験の一部であった。化合物Iの製剤を、パックバックプロット噴霧機(BKPCKENG、Solo443;HCSOLID-Albutz ATR80橙色ノズル)を使用して、800L/haの水量で適用し、300kPaで加圧した。病害重症度(制御パーセント)を、1プロットあたりの目視での葉感染パーセントとして記録し、最終適用の10日後に評価した。結果を、表2に提供する。
トマトに対するMycovellosiella fulva(FULVFU)の圃場評価:
化合物Iの10%のSC製剤を、4つの異なるアジュバント、 Agnique BP420(0.3%v/vで50%w/w)、Trycol(0.1%v/vで50%w/w)、Ethomeen T18H(0.2%v/vで50%w/w)、およびPhase II(0.2%v/vで50%w/w)とタンク混合した。単独でまたはアジュバントとともに、化合物Iの製剤を含有する殺真菌処理を、トマト植物に4回噴霧し、第1の適用が、定植の約3ヶ月後であり、その後の3回の適用が、7~10日間隔であるようにした。化合物Iの製剤を、1ヘクタールあたり50、100、150、および200グラムの活性成分量(g ai/ha)で適用した。第1の(治療的)適用の7日前、実験プロットに、葉かび病病原体を接種した。この処理は、4つの複製および約2.5×1.4mのプロットを有するランダム化完全ブロックとして設計した実験的試験の一部であった。化合物Iの製剤を、675L/haの水量で適用した。
病害重症度を、目視での葉病害パーセンテージ(1プロットあたり6つのランダムな植物)として記録した。トマト葉かび病感染を、5回、第1の適用の7日後(7DAAA)、7DAAB、5DAAC、その後7および12DAADに評価した。記録した重症度データセットを使用して、各プロットの病害進行曲線下面積(AUDPC)を計算した。相対的なAUDPC(AUDPCに基づく制御%)を、未処理の対照のパーセントとして計算した。結果を、表3に提供する。
スイカに対するStagonosporopsis cucurbitacearum(DIDYBR)の圃場評価:
化合物Iの10%のSC製剤を、4つの異なるアジュバント、 Agnique BP420(0.3%v/vで50%w/w)、Trycol(0.1%v/vで50%w/w)、Ethomeen T18H(0.2%v/vで50%w/w)、およびPhase II(0.2%v/vで50%w/w)とタンク混合した。単独でまたはアジュバントとともに、化合物Iの製剤を含有する殺真菌処理を、スイカ植物に4回噴霧し、第1の適用が、定植の約2ヶ月後であり、その後の3回の適用が、7~10日間隔であるようにした。化合物Iの製剤を、1ヘクタールあたり50、100、150、および200グラムの活性成分量(g ai/ha)で適用した。第1の適用の2日後、実験プロットに、つる枯病病原体を接種した。この処理は、4つの複製および約2.5×1.4mのプロットを有するランダム化完全ブロックとして設計した実験的試験の一部であった。化合物Iの製剤を、675L/haの水量で適用した。
病害重症度を、茎病変の長さとして、および葉病害面積パーセントとして(1プロットあたり3つのランダムな植物)記録した。スイカつる枯病感染を、2回、最初に第1の適用の6日後(6DAAA)、その後19DAADに評価した。記録した重症度データセットを使用して、各プロットの病害進行曲線下面積(AUDPC)を計算した。相対的なAUDPC(AUDPCに基づく制御%)を、未処理の対照のパーセントとして計算した。結果を、表4に提供する。
ソラマメに対するBotrytis cinerea(BOTRCI)の温室評価:
技術グレードの材料を、アセトン中に溶解させ、次いで、100ppmのTriton X-100を含有する9体積の水と混合した。殺真菌剤製剤を、自動化ブース型噴霧機を使用して、実生植物に適用して、流れ落ちるようにした。噴霧した全ての植物を、さらなる取り扱い前に乾燥させた。適用の1日後、試験植物に、Botrytis cinereaを接種した。病害症状が未処理の植物で完全に発現した時に、植物の病害面積パーセントを、0~100パーセントの病害重症度の尺度で評価した。未処理の植物と比較した、処理した植物の病害重症度の比率を使用して、病害制御パーセントを計算した。結果を、表5に提供する。
表1~5の各事例では、AUDPCに基づく制御パーセントの評価尺度は、以下のとおりである。
Figure 0007189889000005

表1:保護的および治療的試験における、病害進行曲線下面積(AUDPC)に基づいた、野菜の真菌病害に対する、化合物Iによる制御パーセント。
Figure 0007189889000006
Trycolアジュバント(0.2%v/vで50%w/w)を有する5%のEC製剤として適用した化合物I
キャベツ黒斑病-Alternaria brassicicola
レタス菌核病-Sclerotinia sclerotiorum
トウガラシ炭疸病-Colletotrichum capsici
キュウリうどんこ病-Erysiphe cichoracearum
1ヘクタールあたりの活性成分のグラム
2日間の保護
4日間の治療

表2:ECおよびSC製剤中での、トマトの葉および果実の夏疫病(ALTESO、Alternariasolani)に対する化合物Iの有効性。
Figure 0007189889000007
アジュバントとしてのAgnique BP420(0.3%v/vで50%w/w)とともに適用した化合物I
病害進行曲線下面積(AUDPC)に基づいた、トマトの葉の病害制御パーセント
病害進行曲線下面積(AUDPC)に基づいた、トマトの果実の病害制御パーセント
1ヘクタールあたりの活性成分のグラム

表3:アジュバントありまたはなしの10%のSC製剤中での、トマト葉かび病(FULVFU、Mycovellosiella fulva)に対する化合物Iの有効性
Figure 0007189889000008
病害進行曲線下面積(AUDPC)に基づく制御パーセント
1ヘクタールあたりの活性成分のグラム
I-アジュバントなし
II-Agnique BP420(0.3%v/vで50%w/w)
III-Trycol(0.1%v/vで50%w/w)
IV-Ethomeen T18H(0.2%v/vで50%w/w)
V-Phase II(0.2%v/vで50%w/w)

表4:アジュバントありまたはなしの10%のSC製剤中での、スイカつる枯病(DIDYBR、Stagonosporopsis cucurbitacearum)に対する化合物Iの有効性
Figure 0007189889000009
病害進行曲線下面積(AUDPC)に基づく制御パーセント
1ヘクタールあたりの活性成分のグラム
I-アジュバントなし
II-Agnique BP420(0.3%v/vで50%w/w)
III-Trycol(0.1%v/vで50%w/w)
IV-Ethomeen T18H(0.2%v/vで50%w/w)
V-Phase II(0.2%v/vで50%w/w)

表5:ソラマメ灰色かび病(BOTRCI、Botrytis cinerea)に対する化合物Iの有効性。
Figure 0007189889000010
百万分率
未処理の植物と比較した、処理した植物の病害重症度の比率を使用して、制御パーセントを計算した
トマトにおけるCorynespora cassiicola(CORYCA)の圃場評価:
SC製剤(MSO一体型)中に適用され、アジュバント(Agnique BP-420、0.2%v/vで50%w/w、またはAdsee C80W、80%)とタンク混合した化合物Iを含有する殺真菌処理を、1ヘクタールあたり50、75、100、および150グラムの活性成分量(g ai/ha)で、成長期BBCH64(第4の開花)のトマト植物(LYPES、Charger品種)に噴霧した。最初の適用の1日後、実験プロットに、褐斑病病原体を接種した。この処理は、4つの複製および約6×25フィート(ft)のプロットを有するランダム化完全ブロック(RCB)として設計した実験的試験の一部であった。化合物Iを、トラクター噴霧機(SCDISC D1ノズル)を使用して、1エーカーあたり100ガロン(gal/acre)の水量で適用し、200psiで加圧した。
病害重症度(プロット全体の目視での葉面(葉)病害パーセンテージ)を、試験中に4回評価した(適用の1~20日後、DAA)。記録した重症度データセットを使用して、各プロットの病害進行曲線下面積(AUDPC)を計算した。相対的なAUDPC(AUDPCに基づく制御%)を、未処理の対照のパーセントとして計算した。結果を、表6に提供する。
トマトにおけるColletotrichum coccodes(COLLCA)の圃場評価:
SC製剤(MSO一体型)中に適用され、アジュバント(Agnique BP-420、0.2%v/vで50%w/w、またはAdsee C80W、80%)とタンク混合した化合物Iを含有する殺真菌処理を、1ヘクタールあたり50、75、100、および150グラムの活性成分量(g ai/ha)で、野菜成長の成長期12のトマト植物(LYPES、Roma対Saladetteタイプ品種)に噴霧した。実験プロットに、炭疸病病原体の天然寄生を実行し、第1の適用の約1日後に追加の接種材料を補充した。この処理は、4つの複製および約6.67×30フィートのプロットを有するランダム化完全ブロック(RCB)として設計した実験的試験の一部であった。化合物Iを、バックパック噴霧機(二酸化炭素(CO)、8004VS FFノズル)を使用して、40gal/acreの水量で適用し、38psiで加圧した。
葉の重症度パーセントを、試験中に3回(適用1の0~23日後)評価した。記録した葉の重症度データを使用して、各プロットの病害進行曲線下面積(AUDPC)を計算した。相対的なAUDPC(AUDPCに基づく制御%)を、未処理の対照のパーセントとして計算した。結果を、表7に提供する。

表6:トマト褐斑病(CORYCA、Corynespora cassiicola)の制御パーセントの計算値の、MSOを有するか、またはAgnique BP-420とタンク混合した化合物Iの製剤比較
Figure 0007189889000011
g/haでの割合
mL/haでの割合

表7:トマト炭疸病(COLLCA、Colletotrichum coccodes)の制御パーセントの計算値の、MSOを有するか、またはAgnique BP-420とタンク混合した化合物Iの製剤比較
Figure 0007189889000012
g/haでの割合
mL/haでの割合

Claims (2)

  1. ウリ科植物、トマト、葉野菜、ジャガイモ、トウガラシ、およびソラマメから選択される、病害を受けるリスクがある野菜作物における真菌病害を制御する方法であって、植物の少なくとも一部分および/または植物に隣接する領域を、化合物Iまたは化合物Iを含む組成物と接触させるステップを含み、
    Figure 0007189889000013
    前記化合物が、植物病原体に対して有効であり、
    前記植物病原体が、キャベツ黒斑病の病原(Alternaria brassicicola)、レタス菌核病の病原(Sclerotinia sclerotiorum)、トウガラシ炭疸病の病原(Colletotrichum capsici)、トマト葉かび病の病原(Mycovellosiella fulva)、スイカつる枯病の病原(Stagonosporopsis cucurbitacearum)、ソラマメ灰色かび病の病原(Botrytis cinerea)、トマト褐斑病の病原(Corynespora cassiicola)、およびトマト炭疸病の病原(Colletotrichum coccodes)からなる群から選択される、方法。
  2. 前記組成物が、殺虫剤、除草剤、および殺真菌剤からなる群から選択される、少なくとも1つの追加の農学的活性成分をさらに含む、請求項1に記載の方法。

JP2019560356A 2017-05-02 2018-05-02 野菜における植物病原性真菌を制御するための殺真菌剤としての非環式ピコリンアミド化合物の使用 Active JP7189889B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2022193699A JP2023022261A (ja) 2017-05-02 2022-12-02 野菜における植物病原性真菌を制御するための殺真菌剤としての非環式ピコリンアミド化合物の使用

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201762500172P 2017-05-02 2017-05-02
US62/500,172 2017-05-02
PCT/US2018/030554 WO2018204432A1 (en) 2017-05-02 2018-05-02 Use of an acyclic picolinamide compound as a fungicide for control of phytopathogenic fungi in vegetables

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2022193699A Division JP2023022261A (ja) 2017-05-02 2022-12-02 野菜における植物病原性真菌を制御するための殺真菌剤としての非環式ピコリンアミド化合物の使用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2020518634A JP2020518634A (ja) 2020-06-25
JP7189889B2 true JP7189889B2 (ja) 2022-12-14

Family

ID=64017024

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2019560356A Active JP7189889B2 (ja) 2017-05-02 2018-05-02 野菜における植物病原性真菌を制御するための殺真菌剤としての非環式ピコリンアミド化合物の使用
JP2022193699A Pending JP2023022261A (ja) 2017-05-02 2022-12-02 野菜における植物病原性真菌を制御するための殺真菌剤としての非環式ピコリンアミド化合物の使用

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2022193699A Pending JP2023022261A (ja) 2017-05-02 2022-12-02 野菜における植物病原性真菌を制御するための殺真菌剤としての非環式ピコリンアミド化合物の使用

Country Status (17)

Country Link
EP (1) EP3618621A4 (ja)
JP (2) JP7189889B2 (ja)
KR (1) KR102555135B1 (ja)
CN (2) CN111182791B (ja)
AR (1) AR111745A1 (ja)
AU (1) AU2018261338B2 (ja)
BR (1) BR112019023042B8 (ja)
CA (1) CA3062162A1 (ja)
CL (1) CL2019003111A1 (ja)
CO (1) CO2019013326A2 (ja)
EC (1) ECSP19085003A (ja)
IL (1) IL270322B (ja)
MX (1) MX2019013081A (ja)
RU (1) RU2769764C2 (ja)
TW (1) TWI774762B (ja)
UY (1) UY37714A (ja)
WO (1) WO2018204432A1 (ja)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW201902357A (zh) * 2017-05-02 2019-01-16 美商陶氏農業科學公司 用作種子處理之無環吡啶醯胺
TWI801381B (zh) * 2017-05-02 2023-05-11 美商科迪華農業科技有限責任公司 非環狀吡啶醯胺化合物作為殺真菌劑以防治行栽作物中具植物病原性的真菌之用途

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016109257A1 (en) 2014-12-30 2016-07-07 Dow Agrosciences Llc Use of picolinamide compounds as fungicides
JP2020520899A (ja) 2017-05-02 2020-07-16 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー 条植え作物における植物病原性真菌を防除するための殺真菌剤としての非環式ピコリンアミド化合物の使用

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR222316A1 (es) * 1977-12-27 1981-05-15 Lilly Co Eli Composicion fungicida sinergica
DK1926370T3 (da) * 2005-09-13 2013-03-25 Isagro Spa Fremgangsmåde til beskyttelse mod fytopatogener med kiralaxyl, tilsvarende anvendelse og middel dertil
CN106977462B (zh) * 2011-08-17 2020-04-28 阿达玛马克西姆股份有限公司 5-氟-4-亚氨基-3-(取代的)-3,4-二氢嘧啶-2(1h)酮衍生物
CA2881569A1 (en) * 2012-08-14 2014-02-20 David Howard Pasteurization system for root vegetables and method therefor
US9730445B2 (en) * 2013-03-15 2017-08-15 Dow Agrosciences Llc Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and fungicides
WO2015101809A1 (es) * 2013-12-31 2015-07-09 Universidad De La Frontera Composición fungicida para el control de enfermedades fitopatógenas que comprende una mezcla de los compuestos volátiles: etanol, 3-metilbutanol, isobutil acetato, isoamil acetato y alfa-bisabolol; y el uso de la misma para inhibir el crecimiento del hongo patógeno botrytis cinerea
US20150322051A1 (en) * 2014-05-06 2015-11-12 Dow Agrosciences Llc Macrocyclic picolinamides as fungicides
MA41272A (fr) * 2014-12-23 2017-10-31 Adama Makhteshim Ltd 5-fluoro-4-imino-3-(alkyle/alkyle substitué)-1-(arylsulfonyl)-3,4-dihydropyrimidin-2(1h)-one en tant que traitement des semences

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016109257A1 (en) 2014-12-30 2016-07-07 Dow Agrosciences Llc Use of picolinamide compounds as fungicides
JP2020520899A (ja) 2017-05-02 2020-07-16 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー 条植え作物における植物病原性真菌を防除するための殺真菌剤としての非環式ピコリンアミド化合物の使用

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
日本産糸状菌類図鑑,2003年,http://www.naro.affrc.go.jp/archive/niaes/inventory/microorg/mokuroku/z61-Alt-sola.html
関西病虫害研究会報,1978年,20巻,pp. 49-52

Also Published As

Publication number Publication date
UY37714A (es) 2018-11-30
JP2023022261A (ja) 2023-02-14
CA3062162A1 (en) 2018-11-08
AU2018261338A1 (en) 2019-11-21
RU2019138680A (ru) 2021-06-03
RU2769764C2 (ru) 2022-04-05
IL270322B (en) 2022-06-01
EP3618621A4 (en) 2020-12-02
TWI774762B (zh) 2022-08-21
CL2019003111A1 (es) 2020-02-21
CN111182791B (zh) 2021-12-21
BR112019023042A2 (pt) 2020-06-02
TW201842850A (zh) 2018-12-16
KR20200011948A (ko) 2020-02-04
CO2019013326A2 (es) 2020-01-17
EP3618621A1 (en) 2020-03-11
CN114451413A (zh) 2022-05-10
RU2019138680A3 (ja) 2021-10-01
BR112019023042B1 (pt) 2023-12-26
ECSP19085003A (es) 2019-12-27
AR111745A1 (es) 2019-08-14
AU2018261338B2 (en) 2024-02-01
JP2020518634A (ja) 2020-06-25
KR102555135B1 (ko) 2023-07-13
WO2018204432A1 (en) 2018-11-08
BR112019023042B8 (pt) 2024-01-23
CN111182791A (zh) 2020-05-19
MX2019013081A (es) 2020-10-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5580310B2 (ja) 殺真菌剤としての5−フルオロシトシンの使用
AU2018261340B2 (en) Use of an acylic picolinamide compound as a fungicide for control of phytopathogenic fungi in row crops
EA022930B1 (ru) 5-фтор-2-оксопиримидин-1(2h)-карбоксилатные производные
JP2023022261A (ja) 野菜における植物病原性真菌を制御するための殺真菌剤としての非環式ピコリンアミド化合物の使用
JP2023017843A (ja) 果樹園、ブドウ園、およびプランテーション作物における植物病原性真菌を制御するための殺真菌剤としての非環式ピコリンアミド化合物の使用
JP7112429B2 (ja) 芝草上の真菌疾患に対する殺菌剤としての非環式ピコリンアミド化合物の使用
JP2019529375A (ja) 殺真菌活性を有するピコリンアミドn−オキシド化合物
JP2019535752A (ja) テンサイの斑点病の防除のための殺真菌剤としてのジフルオロ−(2−ヒドロキシプロピル)ピリジン化合物の使用

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20210310

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20210810

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20211109

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20220322

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20220616

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20220818

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20221108

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20221202

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7189889

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150