JP7183169B2

JP7183169B2 - MEDICAL PUMP, METHOD OF CONTROLLING MEDICAL PUMP, AND MEDICAL PUMP SYSTEM

Info

Publication number: JP7183169B2
Application number: JP2019544389A
Authority: JP
Inventors: 隆幸勝沼
Original assignee: Terumo Corp
Current assignee: Terumo Corp
Priority date: 2017-09-29
Filing date: 2018-08-08
Publication date: 2022-12-05
Anticipated expiration: 2038-08-08
Also published as: JPWO2019064953A1; WO2019064953A1

Description

本開示は、医療用ポンプ、医療用ポンプの制御方法、及び医療用ポンプシステムに関する。 The present disclosure relates to a medical pump, a method of controlling a medical pump, and a medical pump system.

シリンジポンプ及び輸液ポンプなどの医療用ポンプは、例えば手術室や集中治療室（ＩＣＵ）等で使用される。医療用ポンプは、患者に対して抗癌剤、麻酔剤、化学療法剤、及び栄養剤などの薬剤の投与を、高い精度で比較的長時間行う場合などに用いられる。 Medical pumps such as syringe pumps and infusion pumps are used, for example, in operating rooms, intensive care units (ICUs), and the like. Medical pumps are used to administer drugs such as anticancer drugs, anesthetics, chemotherapeutic drugs, and nutritional supplements to patients with high precision for a relatively long period of time.

ＲＦＩＤチップと通信可能なリーダを備える医療用ポンプが知られている。このような医療用ポンプは、シリンジに貼り付けられているＲＦＩＤチップから各種データを取得することができる（例えば、特許文献１参照）。 Medical pumps are known that include readers that can communicate with RFID chips. Such a medical pump can acquire various data from an RFID chip attached to a syringe (see Patent Document 1, for example).

特開２０１４－２２１４３０号公報JP 2014-221430 A

リーダを備える医療用ポンプは、本来、医療用ポンプに装着されたシリンジに貼り付けられているＲＦＩＤチップなどの通信器から各種データを取得する必要がある。 A medical pump equipped with a reader is originally required to acquire various data from a communication device such as an RFID chip attached to a syringe attached to the medical pump.

しかしながら、例えば、通信器が貼り付けられたシリンジを持っているユーザの手が、医療用ポンプの近くを横切った場合などに、医療用ポンプのリーダは、医療用ポンプに装着されないシリンジに貼り付けられている通信器から各種データを取得してしまうことが起こり得る。 However, a medical pump reader may be attached to a syringe that is not attached to a medical pump, for example, if a user's hand holding a syringe with an attached communicator is crossed near the medical pump. Various data may be acquired from the communication device that is being used.

かかる点に鑑みてなされた本開示の目的は、医療用ポンプに装着されないシリンジに貼り付けられている通信器から各種データを取得することを抑制することができる医療用ポンプ、医療用ポンプの制御方法、及び医療用ポンプシステムを提供することにある。 An object of the present disclosure, which has been made in view of this point, is to provide a medical pump that can suppress acquisition of various data from a communication device attached to a syringe that is not attached to the medical pump, and control of the medical pump. A method and a medical pump system are provided.

本開示の第１の態様としての医療用ポンプは、通信部及びメモリを有する通信器に記憶された識別子及びデータセットを読み取り可能なリーダと、前記通信器から複数回読み取った前記識別子が一致するか判定し、複数回読み取った前記識別子が一致している場合に、前記通信器からの前記データセットの読み取りを開始させる制御部と、を備える。 A medical pump according to a first aspect of the present disclosure is a reader capable of reading an identifier and a data set stored in a communication device having a communication unit and a memory, and the identifier read multiple times from the communication device matches. and a control unit that determines whether the identifiers read a plurality of times match, and starts reading the data set from the communication device.

本開示の１つの実施形態として、前記リーダは、前記医療用ポンプに装着可能なシリンジに貼り付けられている前記通信器に記憶された前記識別子及び前記データセットを読み取り可能である。 In one embodiment of the present disclosure, the reader is operable to read the identifier and the data set stored in the communicator attached to a syringe attachable to the medical pump.

本開示の１つの実施形態として、前記医療用ポンプは、前記シリンジを前記医療用ポンプに装着するための複数の装着部をさらに備え、前記制御部は、前記複数の装着部のうちの一部の装着部が前記シリンジを装着すると、前記通信器から前記識別子を読み取らせ、前記複数の装着部の全てが前記シリンジを装着すると、前記通信器から前記識別子を再度読み取らせる。 As one embodiment of the present disclosure, the medical pump further includes a plurality of attachment sections for attaching the syringe to the medical pump, and the control section controls a portion of the plurality of attachment sections. mounting section mounts the syringe, the identifier is read from the communicator, and when all of the plurality of mounting sections mount the syringe, the identifier is read again from the communicator.

本開示の１つの実施形態として、前記制御部は、前記シリンジの前記医療用ポンプへの装着が完了すると、前記通信器から前記識別子を読み取らせ、前記シリンジの前記医療用ポンプへの装着が完了してから所定時間経過すると、前記通信器から前記識別子を再度読み取らせる。 As one embodiment of the present disclosure, when the attachment of the syringe to the medical pump is completed, the control unit causes the identifier to be read from the communication device, and attachment of the syringe to the medical pump is completed. After a predetermined period of time has elapsed, the identifier is re-read from the communication device.

本開示の１つの実施形態として、前記医療用ポンプは、前記シリンジを前記医療用ポンプに装着するための複数の装着部をさらに備え、前記制御部は、前記複数の装着部のうちのいずれかが操作されると、所定時間周期で前記通信器から前記識別子を読み取らせ、読み取った前記識別子が所定回数以上一致すると、前記通信器からの前記データセットの読み取りを開始させる。 As one embodiment of the present disclosure, the medical pump further includes a plurality of attachment units for attaching the syringe to the medical pump, and the controller controls any one of the plurality of attachment units. is operated, the identifier is read from the communication device at a predetermined time period, and when the read identifier matches a predetermined number of times or more, the data set is started to be read from the communication device.

本開示の１つの実施形態として、前記制御部は、前記医療用ポンプの送液開始時に、前記通信器から前記識別子を再度読み取らせ、送液開始時に読み取った前記識別子が、以前に読み取った前記識別子と一致しない場合、前記医療用ポンプを送液不可モードに移行させる。 As one embodiment of the present disclosure, the control unit causes the identifier to be read again from the communication device when the medical pump starts feeding liquid, and the identifier read at the start of liquid feeding is the previously read identifier. If the ID does not match the identifier, the medical pump is switched to the liquid delivery disabled mode.

本開示の１つの実施形態として、前記通信器は、ＲＦタグである。 As one embodiment of the present disclosure, the communicator is an RF tag.

本開示の第２の態様としての医療用ポンプの制御方法は、通信部及びメモリを有する通信器に記憶された識別子及びデータセットを読み取り可能なリーダを備える医療用ポンプの制御方法であって、前記通信器から複数回読み取った前記識別子が一致するか判定することと、複数回読み取った前記識別子が一致している場合に、前記通信器からの前記データセットの読み取りを開始させることと、を含む。 A medical pump control method as a second aspect of the present disclosure is a medical pump control method comprising a reader capable of reading an identifier and a data set stored in a communication device having a communication unit and a memory, determining whether the identifiers read multiple times from the communicator match; and if the identifiers read multiple times match, starting reading the data set from the communicator. include.

本開示の第３の態様としての医療用ポンプシステムは、通信部及びメモリを有する通信器が貼り付けられたシリンジと、医療用ポンプと、を備える医療用ポンプシステムであって、前記医療用ポンプは、前記通信器に記憶された識別子及びデータセットを読み取り可能なリーダと、前記通信器から複数回読み取った前記識別子が一致するか判定し、複数回読み取った前記識別子が一致している場合に、前記通信器からの前記データセットの読み取りを開始させる制御部と、を備える。 A medical pump system as a third aspect of the present disclosure includes a syringe to which a communication device having a communication unit and a memory is attached, and a medical pump, wherein the medical pump determines whether a reader capable of reading the identifier and data set stored in the communication device matches the identifier read multiple times from the communication device, and if the identifier read multiple times matches , a controller for initiating reading of the data set from the communicator.

本開示に係る医療用ポンプ、医療用ポンプの制御方法、及び医療用ポンプシステムによれば、医療用ポンプに装着されないシリンジに貼り付けられている通信器から各種データを取得することを抑制することができる。 According to the medical pump, the medical pump control method, and the medical pump system according to the present disclosure, it is possible to suppress acquisition of various data from a communication device attached to a syringe that is not attached to the medical pump. can be done.

本開示の一実施形態に係る医療用ポンプシステムの概略構成図である。1 is a schematic configuration diagram of a medical pump system according to an embodiment of the present disclosure; FIG. シリンジが装着されている状態の、本開示の一実施形態に係る医療用ポンプを示す概観斜視図である。1 is a schematic perspective view of a medical pump according to an embodiment of the present disclosure with a syringe attached; FIG. 図２に示す医療用ポンプの概観正面図である。FIG. 3 is a schematic front view of the medical pump shown in FIG. 2; 図１に示すシリンジの概観斜視図である。FIG. 2 is a schematic perspective view of the syringe shown in FIG. 1; 図１に示す通信器の概略構成図である。2 is a schematic configuration diagram of the communication device shown in FIG. 1; FIG. 図１に示す医療用ポンプの電気的な構成を示す概略図である。FIG. 2 is a schematic diagram showing an electrical configuration of the medical pump shown in FIG. 1; 図１に示す医療用ポンプの表示部の表示の一例である。FIG. 2 is an example of a display on the display section of the medical pump shown in FIG. 1. FIG. 図１に示す医療用ポンプの読み取りタイミングの実施例１による動作を示すフローチャートである。FIG. 3 is a flow chart showing the operation of the medical pump shown in FIG. 1 for read timing according to Example 1. FIG. 図１に示す医療用ポンプの読み取りタイミングの実施例２による動作を示すフローチャートである。FIG. 10 is a flow chart showing the operation of the medical pump shown in FIG. 1 for reading timing according to Example 2. FIG. 図１に示す医療用ポンプの読み取りタイミングの実施例３による動作を示すフローチャートである。FIG. 10 is a flow chart showing the operation of the medical pump shown in FIG. 1 for reading timing according to Example 3. FIG.

以下、図面を参照して、本開示の実施の形態を説明する。図面の寸法比率は、説明の都合上、誇張されて実際の比率とは異なる場合がある。また、各図において、共通の部材には同一の符号を付している。 Embodiments of the present disclosure will be described below with reference to the drawings. The dimensional ratios in the drawings may be exaggerated for convenience of explanation and may differ from the actual ratios. Moreover, in each figure, the same code|symbol is attached|subjected to a common member.

図１は、本開示の一実施形態に係る医療用ポンプシステム１の概略構成図である。医療用ポンプシステム１は、医療用ポンプ１００と、シリンジ２００とを備える。シリンジ２００は、医療用ポンプ１００に装着可能である。シリンジ２００には、通信器３００が貼り付けられている。 FIG. 1 is a schematic configuration diagram of a medical pump system 1 according to one embodiment of the present disclosure. A medical pump system 1 includes a medical pump 100 and a syringe 200 . Syringe 200 can be attached to medical pump 100 . A communication device 300 is attached to the syringe 200 .

通信器３００は、例えばＲＦタグである。医療用ポンプ１００と、通信器３００とは、例えばＮＦＣ（Near Field Communication）のような、到達距離の短い無線通信によって通信を行うことができる。 Communicator 300 is, for example, an RF tag. The medical pump 100 and the communication device 300 can communicate by wireless communication with a short reach, such as NFC (Near Field Communication).

医療用ポンプ１００と通信器３００との間の無線通信は到達距離が短いため、通常、医療用ポンプ１００は、医療用ポンプ１００に装着されているシリンジ２００に貼り付けられている通信器３００と通信を行う。しかしながら、例えば、シリンジ２００を持ったユーザが医療用ポンプ１００の付近にいる場合、医療用ポンプ１００が、ユーザが持っているシリンジ２００に貼り付けられている通信器３００と通信可能となることも起こり得る。 Since wireless communication between the medical pump 100 and the communication device 300 has a short reach, the medical pump 100 normally communicates with the communication device 300 attached to the syringe 200 attached to the medical pump 100. communicate. However, for example, when the user holding the syringe 200 is near the medical pump 100, the medical pump 100 may be able to communicate with the communication device 300 attached to the syringe 200 held by the user. It can happen.

シリンジ２００には、シリンジ２００に充填されている薬剤に対応する情報のセット（以後、単に「データセット」とも称する）を記憶している通信器３００が貼り付けられている。 Attached to the syringe 200 is a communicator 300 that stores a set of information (hereinafter also simply referred to as “data set”) corresponding to the drug filled in the syringe 200 .

医療用ポンプ１００は、医療用ポンプ１００に装着されているシリンジ２００に貼り付けられている通信器３００から、通信器３００に記憶されているデータセットを読み取る。 The medical pump 100 reads data sets stored in the communication device 300 from the communication device 300 attached to the syringe 200 attached to the medical pump 100 .

医療用ポンプ１００が通信器３００から読み取るデータセットには、例えば、薬剤特定情報が含まれている。ここで薬剤特定情報とは、薬剤プロファイルを特定することのできる情報であり、例えば薬剤コードである。薬剤コードには、例えば、１３桁の管理番号からなる所謂ＨＯＴコードなどがある。 A data set read by the medical pump 100 from the communication device 300 includes, for example, drug-specific information. Here, the drug identification information is information that can specify a drug profile, such as a drug code. The drug code includes, for example, a so-called HOT code consisting of a 13-digit control number.

また、薬剤プロファイルとは、医療用ポンプ１００で薬剤を投与する際の設定情報などの集まりである。薬剤プロファイルは、例えば、基準投与速度、投与速度の上限値／下限値、薬剤コード、及び薬剤カラーなどの設定情報を有する。薬剤プロファイルは、一つの薬剤についての複数の設定情報の集まりである。また、例えば数千種類の薬剤プロファイルをまとめてデータベース化したものが薬剤ライブラリである。 A drug profile is a collection of setting information and the like when administering a drug with the medical pump 100 . The drug profile has setting information such as, for example, a reference administration rate, upper/lower limits of administration rate, drug code, and drug color. A drug profile is a collection of multiple pieces of setting information for one drug. A drug library is a database in which, for example, thousands of types of drug profiles are collected.

医療用ポンプ１００は、複数の薬剤プロファイルを含む薬剤ライブラリを記憶していてもよい。 Medical pump 100 may store a drug library containing multiple drug profiles.

例えば、医療用ポンプ１００が通信器３００から読み取ったデータセットに薬剤特定情報が含まれている場合、医療用ポンプ１００は、データセットに含まれている薬剤特定情報に対応する薬剤プロファイルに基づいて、投与に関する情報（以後、単に「投与情報」とも称する）を設定することができる。 For example, if the data set read by the medical pump 100 from the communicator 300 contains drug-specific information, the medical pump 100 reads based on the drug profile corresponding to the drug-specific information contained in the data set. , information on administration (hereinafter also simply referred to as “administration information”) can be set.

ここで、投与に関する情報（投与情報）とは、例えば、基準投与速度、及び投与速度の上限値／下限値などである。医療用ポンプ１００は、装着されたシリンジ２００に充填されている薬剤に対応した投与情報を設定することにより、該医療用ポンプ１００を所有する医療機関がカスタマイズした投与情報に基づいて薬剤を投与することができる。また、医療用ポンプ１００は、該医療用ポンプ１００を所有する医療機関が設定した上限値より大きい、又は、下限値より小さい投与速度で、薬剤を投与することを防止することができる。 Here, the information about administration (administration information) includes, for example, a reference administration rate and upper/lower limits of the administration rate. The medical pump 100 administers the medicine based on the administration information customized by the medical institution that owns the medical pump 100 by setting the administration information corresponding to the medicine filled in the attached syringe 200. be able to. In addition, the medical pump 100 can prevent the drug from being administered at an administration rate higher than the upper limit or lower than the lower limit set by the medical institution that owns the medical pump 100 .

次に、図２及び図３を参照して、本開示の一実施形態に係る医療用ポンプ１００について説明する。図２は、本開示の一実施形態に係る医療用ポンプ１００の概観斜視図である。図３は、本開示の一実施形態に係る医療用ポンプ１００の概観正面図である。図２及び図３においては、一例として、医療用ポンプ１００がシリンジポンプである場合を示している。 Next, a medical pump 100 according to an embodiment of the present disclosure will be described with reference to FIGS. 2 and 3. FIG. FIG. 2 is an overview perspective view of a medical pump 100 according to one embodiment of the present disclosure. FIG. 3 is a schematic front view of a medical pump 100 according to one embodiment of the present disclosure. 2 and 3 show, as an example, the case where the medical pump 100 is a syringe pump.

医療用ポンプ１００は、例えば、手術室やＩＣＵ（Intensive Care Unit）、ＣＣＵ（Coronary Care Unit）、及びＮＩＣＵ（Neonatal Intensive Care Unit）等の集中治療室等において、シリンジ２００に充填された静脈麻酔薬や血管作動薬等の薬剤を持続的に患者の体内に送液するために使用される。静脈麻酔薬は、神経系に作用して鎮静効果や鎮痛効果を発揮する薬剤を含む。 The medical pump 100 is used in intensive care units such as operating rooms, ICUs (Intensive Care Units), CCUs (Coronary Care Units), and NICUs (Neonatal Intensive Care Units). It is used to continuously deliver drugs such as vasopressors and vasoactive drugs into the patient's body. Intravenous anesthetics include drugs that act on the nervous system to produce sedative or analgesic effects.

医療用ポンプ１００は、シリンジ２００に充填された静脈麻酔薬や血管作動薬等を含む種々の薬剤を患者の体内に送液することができる。適用可能な静脈麻酔薬の例として、プロポフォール、ミタゾラム、及びレミフェンタニル等がある。適用可能な血管作動薬の例として、エピネフリン、ノルアドレナリン、ドブタミン、ドパミン、硝酸イソソルビド、及びニトログリセリン等がある。 The medical pump 100 can deliver various drugs including intravenous anesthetics, vasoactive drugs, etc. filled in the syringe 200 into the patient's body. Examples of applicable intravenous anesthetics include propofol, mitazolam, and remifentanil. Examples of applicable vasoactive agents include epinephrine, noradrenaline, dobutamine, dopamine, isosorbide dinitrate, and nitroglycerin.

以下に、医療用ポンプ１００の装置構成の一例を詳細に説明する。 An example of the device configuration of the medical pump 100 will be described in detail below.

図２及び図３に示すように、医療用ポンプ１００は、薬剤を充填した、薬剤収納容器としてのシリンジ２００のシリンジ押子２０２をＴ方向に押圧して、シリンジ本体２０１内の薬剤を、チューブ２０３及び留置針２０４を介して、患者Ｐに対して正確に送液する。このとき、シリンジ２００のシリンジ本体２０１は、クランプ５によって医療用ポンプ１００に動かないように装着されている。また、シリンジ２００のシリンジ押子２０２は、クラッチ１１によって医療用ポンプ１００に装着されている。すなわち、クランプ５及びクラッチ１１は、シリンジ２００を医療用ポンプ１００に装着するための装着部として機能する。 As shown in FIGS. 2 and 3, the medical pump 100 presses a syringe pusher 202 of a syringe 200 as a drug storage container filled with a drug in the T direction to push the drug in the syringe main body 201 into a tube. 203 and the indwelling needle 204, the liquid is accurately fed to the patient P. At this time, the syringe main body 201 of the syringe 200 is attached to the medical pump 100 by the clamp 5 so as not to move. Also, the syringe pusher 202 of the syringe 200 is attached to the medical pump 100 by the clutch 11 . That is, the clamp 5 and the clutch 11 function as a mounting section for mounting the syringe 200 on the medical pump 100 .

医療用ポンプ１００は、本体カバー２を有する。 A medical pump 100 has a body cover 2 .

本体カバー２は、耐薬品性を有する成型樹脂材料により一体成型されている。これにより、本体カバー２は防沫処理構造を有する。防沫処理構造は、仮に医療用ポンプ１００に薬剤等がかかっても、医療用ポンプ１００の内部に薬剤等が侵入することを抑制することができる。防沫処理構造を有するようにしているのは、シリンジ本体２０１内の薬剤がこぼれたり、医療用ポンプ１００の上方に配置されている点滴液がこぼれ落ちたり、周辺で用いる消毒液等が飛散して付着したりすることがあるためである。 The main body cover 2 is integrally molded from a molding resin material having chemical resistance. Thereby, the main body cover 2 has a splash-proof structure. Even if medical pump 100 is splashed with medicine or the like, the splash-proof treatment structure can prevent medicine or the like from entering inside medical pump 100 . The reason why it has a splash-proof treatment structure is that the medicine in the syringe body 201 may spill, the drip liquid placed above the medical pump 100 may spill, and the disinfectant used in the surroundings may scatter. This is because they may adhere.

図２及び図３に示すように、本体カバー２は、上部分２Ａ及び下部分２Ｂを有する。 As shown in FIGS. 2 and 3, the body cover 2 has an upper portion 2A and a lower portion 2B.

上部分２Ａには、表示部３と、操作パネル部４とが配置されている。 A display section 3 and an operation panel section 4 are arranged in the upper portion 2A.

下部分２Ｂには、シリンジ設置部６と、シリンジ押子２０２を押すためのシリンジ押子駆動部７とが配置されている。 A syringe installation portion 6 and a syringe pusher driving portion 7 for pushing a syringe pusher 202 are arranged in the lower portion 2B.

表示部３は、カラー表示することができる画像表示装置である。表示部３は、例えば、カラー液晶表示装置により構成することができる。表示部３は、日本語表記による情報表記だけでなく、必要に応じて複数の外国語による情報の表示を行うことができる。表示部３は、本体カバー２の上部分２Ａの左上位置であって、シリンジ設置部６とシリンジ押子駆動部７の上側に配置されている。表示部３は、タッチセンサ等の入力デバイスを備え、ユーザからの入力を受け付けてもよい。 The display unit 3 is an image display device capable of color display. The display unit 3 can be configured by, for example, a color liquid crystal display device. The display unit 3 can display information not only in Japanese, but also in a plurality of foreign languages as required. The display unit 3 is arranged at the upper left position of the upper part 2A of the body cover 2 and above the syringe installation unit 6 and the syringe presser drive unit 7 . The display unit 3 may include an input device such as a touch sensor and receive input from the user.

操作パネル部４は、本体カバー２の上部分２Ａにおいて表示部３の右側に配置されている。操作パネル部４には、電源ＯＮ／ＯＦＦボタン４Ａ、動作インジケータ４Ｆ、及び操作ボタンが配置されている。図２及び図３には、操作ボタンとして、必要最小限の、早送りスイッチボタン４Ｂ、開始スイッチボタン４Ｃ、停止スイッチボタン４Ｄ、及びメニュー選択ボタン４Ｅが配置されている例を示している。 The operation panel section 4 is arranged on the right side of the display section 3 in the upper portion 2A of the main body cover 2 . The operation panel section 4 has a power ON/OFF button 4A, an operation indicator 4F, and operation buttons. FIGS. 2 and 3 show an example in which a minimum number of fast-forward switch button 4B, start switch button 4C, stop switch button 4D, and menu selection button 4E are arranged as operation buttons.

図２及び図３に示すように、シリンジ設置部６とシリンジ押子駆動部７は、Ｘ方向に沿って並べて配置されている。シリンジ設置部６は、シリンジ２００を着脱可能にはめ込んで固定することができる。シリンジ設置部６は、複数の種類の大きさの異なるシリンジ２００を固定することができる。 As shown in FIGS. 2 and 3, the syringe installation section 6 and the syringe pusher drive section 7 are arranged side by side along the X direction. The syringe installation portion 6 can detachably fit and fix the syringe 200 . The syringe installation section 6 can fix a plurality of types of syringes 200 having different sizes.

図４に、シリンジ２００の外観斜視図を示す。シリンジ２００は、シリンジ本体２０１と、シリンジ押子２０２とを有している。シリンジ本体２０１は、本体フランジ２０９を有し、シリンジ押子２０２は、押子フランジ２０５を有している。シリンジ本体２０１には、薬剤の目盛２１０が形成されている。シリンジ本体２０１の出口部２１１には、フレキシブルなチューブ２０３の一端部が着脱可能に接続される。シリンジ２００がシリンジ本体２０１内に予め薬剤が充填されたプレフィルドシリンジである場合、シリンジ本体２０１の出口部２１１に出口部２１１の開口部を封止するキャップが装着された状態で、シリンジ２００が医療機関に提供される。シリンジ本体２０１内に予め充填される薬剤としては、プロポフォール、ミタゾラム、及びレミフェンタニル等の静脈麻酔薬や、エピネフリン、ノルアドレナリン、ドブタミン、ドパミン、硝酸イソソルビド、及びニトログリセリン等の血管作動薬がある。 FIG. 4 shows an external perspective view of the syringe 200. As shown in FIG. The syringe 200 has a syringe body 201 and a syringe pusher 202 . The syringe body 201 has a body flange 209 and the syringe pusher 202 has a pusher flange 205 . The syringe main body 201 is formed with a drug scale 210 . One end of a flexible tube 203 is detachably connected to the outlet 211 of the syringe body 201 . When the syringe 200 is a prefilled syringe in which the syringe main body 201 is filled with a medicine in advance, the syringe 200 is used for medical purposes in a state in which a cap for sealing the opening of the outlet 211 is attached to the outlet 211 of the syringe main body 201 . provided to institutions. Drugs prefilled in the syringe body 201 include intravenous anesthetics such as propofol, mitazolam, and remifentanil, and vasoactive drugs such as epinephrine, noradrenaline, dobutamine, dopamine, isosorbide dinitrate, and nitroglycerin.

シリンジ本体２０１には、シリンジ２００に充填されている薬剤に対応するデータセットを記憶している通信器３００が貼り付けられている。シリンジ２００がプレフィルドシリンジである場合、シリンジ本体２０１に充填された薬剤に対応する薬剤特定情報を含むデータセットを記憶したメモリを有する通信器３００が予めシリンジ本体２０１に貼り付けられた状態で、シリンジ２００が医療機関に提供される。 A communication device 300 storing a data set corresponding to the drug filled in the syringe 200 is attached to the syringe body 201 . When the syringe 200 is a prefilled syringe, the syringe body 201 is pre-attached to the syringe body 201 with the communication device 300 having a memory storing a data set including drug identification information corresponding to the drug filled in the syringe body 201. 200 are provided to medical institutions.

図５に、通信器３００の概略構成図を示す。上述のように、通信器３００は、例えばＲＦタグである。通信器３００は、通信部３１０と、メモリ３２０とを備える。 FIG. 5 shows a schematic configuration diagram of the communication device 300. As shown in FIG. As mentioned above, communicator 300 is, for example, an RF tag. The communication device 300 includes a communication section 310 and a memory 320 .

通信部３１０は、医療用ポンプ１００が備えるリーダ１７０（図６参照）と無線通信を行う。通信部３１０は、医療用ポンプ１００と、例えばＮＦＣのような、到達距離の短い無線通信によって通信を行う。 The communication unit 310 wirelessly communicates with the reader 170 (see FIG. 6) included in the medical pump 100 . The communication unit 310 communicates with the medical pump 100 by wireless communication with a short range, such as NFC.

メモリ３２０は、通信器３００に固有の識別子（ＩＤ）、及び、シリンジ２００に充填されている薬剤に対応するデータセットなどの情報を記憶している。メモリ３２０が記憶しているＩＤは、通信器３００を識別するための情報であり、通信器３００ごとに異なる情報となっている。メモリ３２０が記憶しているデータセットには、薬剤コードのような薬剤特定情報が含まれていてもよい。 Memory 320 stores information such as an identifier (ID) unique to communicator 300 and data sets corresponding to drugs filled in syringe 200 . The ID stored in the memory 320 is information for identifying the communication device 300 and is different for each communication device 300 . The data set stored by memory 320 may include drug-specific information, such as a drug code.

通信部３１０は、医療用ポンプ１００からＩＤの送信要求を受信すると、メモリ３２０に記憶されているＩＤを医療用ポンプ１００に送信する。また、通信部３１０は、医療用ポンプ１００からデータセットの送信要求を受信すると、メモリ３２０に記憶されているデータセットを医療用ポンプ１００に送信する。 Upon receiving the ID transmission request from the medical pump 100 , the communication unit 310 transmits the ID stored in the memory 320 to the medical pump 100 . Also, upon receiving a data set transmission request from the medical pump 100 , the communication unit 310 transmits the data set stored in the memory 320 to the medical pump 100 .

再び図２及び図３を参照して、医療用ポンプ１００の装置構成について説明する。 The device configuration of the medical pump 100 will be described with reference to FIGS. 2 and 3 again.

シリンジ設置部６は、シリンジ本体２０１を収容する収容部８と、クランプ５とを有している。収容部８は、シリンジ本体２０１を収容するために、断面がほぼ半円形形状の凹部であり、Ｘ方向に沿って形成されている。収容部８の端部の壁部分には、チューブ２０３を着脱可能に挟み込むためのチューブ固定部９が形成されている。 The syringe installation section 6 has an accommodation section 8 that accommodates the syringe main body 201 and a clamp 5 . The accommodating portion 8 is a concave portion having a substantially semicircular cross section for accommodating the syringe main body 201, and is formed along the X direction. A tube fixing portion 9 for detachably holding the tube 203 is formed on the end wall portion of the accommodating portion 8 .

クランプ５を操作してシリンジ２００をシリンジ設置部６から取り外す際には、クランプ５を図示しないスプリングの力に抗してＹ１方向（手前方向）に引っ張って、さらにＲ１方向に９０度回す。この操作により、シリンジ本体２０１のクランプ５による固定は解除され、シリンジ２００を収容部８から取り外すことができる。また、クランプ５を操作してシリンジ２００をシリンジ設置部６に取り付ける際には、クランプ５を図示しないスプリングの力に抗してＹ１方向に引っ張ってＲ２方向に９０度回して、スプリングの力によりＹ２方向に戻す。この操作により、シリンジ本体２０１を収容部８に収容して、クランプ５により固定することができる。クランプ５により、５ｍＬ、１０ｍＬ、２０ｍＬ、３０ｍＬ、５０ｍＬなどの様々な収容量のシリンジ２００を固定することができるように、シリンジ設置部６の収容部８の右端部８Ｅは一部が切欠部となっている。 When the clamp 5 is operated to remove the syringe 200 from the syringe installation portion 6, the clamp 5 is pulled in the Y1 direction (front direction) against the force of a spring (not shown) and then turned 90 degrees in the R1 direction. By this operation, the syringe main body 201 is released from the clamp 5 , and the syringe 200 can be removed from the container 8 . When the clamp 5 is operated to attach the syringe 200 to the syringe installation portion 6, the clamp 5 is pulled in the Y1 direction against the force of a spring (not shown) and turned 90 degrees in the R2 direction. Return in the Y2 direction. By this operation, the syringe main body 201 can be housed in the housing portion 8 and fixed by the clamp 5 . The right end portion 8E of the storage portion 8 of the syringe installation portion 6 is partially cut out so that the syringes 200 with various storage capacities such as 5 mL, 10 mL, 20 mL, 30 mL, and 50 mL can be fixed by the clamp 5. It's becoming

シリンジ本体２０１が収容部８内に収容されて固定されると、シリンジ押子２０２がシリンジ押子駆動部７内に配置される。このシリンジ押子駆動部７は、スライダ１０を有している。スライダ１０に設置されているクラッチ１１は、シリンジ押子２０２を挟み込む機構と連動しており、シリンジ押子２０２をスライダ１０に固定する。このスライダ１０は、図３に示す制御部１８０からの指令により、シリンジ押子２０２の押子フランジ２０５を、シリンジ本体２０１に対して相対的にＴ方向に沿って少しずつ押す。 When the syringe main body 201 is accommodated and fixed in the accommodation portion 8 , the syringe pusher 202 is arranged inside the syringe pusher driving portion 7 . This syringe pusher drive unit 7 has a slider 10 . A clutch 11 installed on the slider 10 is interlocked with a mechanism that clamps the syringe pusher 202 and fixes the syringe pusher 202 to the slider 10 . The slider 10 gradually pushes the pusher flange 205 of the syringe pusher 202 relative to the syringe main body 201 along the T direction in response to a command from the control unit 180 shown in FIG.

図２及び図３におけるＸ方向、Ｙ方向、及びＺ方向は互いに直交しており、Ｚ方向は上下方向である。 The X direction, Y direction, and Z direction in FIGS. 2 and 3 are orthogonal to each other, and the Z direction is the vertical direction.

次に、図６を参照して、図１に示す医療用ポンプ１００の電気的な構成例を詳細に説明する。 Next, an electrical configuration example of the medical pump 100 shown in FIG. 1 will be described in detail with reference to FIG.

図６において、医療用ポンプ１００は、全体的な動作の判断及び制御を行う制御部（コンピュータ）１８０を有している。この制御部１８０は、例えばワンチップのマイクロコンピュータである。 In FIG. 6, the medical pump 100 has a control section (computer) 180 that determines and controls the overall operation. This control unit 180 is, for example, a one-chip microcomputer.

制御部１８０は、電源ＯＮ／ＯＦＦボタン４Ａと、スイッチ１１１とが接続されている。 The control unit 180 is connected to the power ON/OFF button 4A and the switch 111 .

スイッチ１１１は、電源コンバータ部（電源部）１１２と、例えばリチウムイオン電池のような充電池１１３とを切り換えることで、電源コンバータ部１１２及び充電池１１３のいずれか一方から制御部１８０に電源を供給する。 A switch 111 switches between a power converter unit (power supply unit) 112 and a rechargeable battery 113 such as a lithium ion battery, thereby supplying power to the control unit 180 from either the power converter unit 112 or the rechargeable battery 113. do.

電源コンバータ部１１２は、コンセント１１４を介して商用交流電源１１５に接続されている。 Power converter unit 112 is connected to commercial AC power supply 115 via outlet 114 .

図６において、ポンプ部１６０は、制御部１８０に電気的に接続されている。ポンプ部１６０は、制御部１８０からの指令により、薬剤を患者に投与する。 In FIG. 6, pump section 160 is electrically connected to control section 180 . The pump section 160 administers the drug to the patient according to instructions from the control section 180 .

図６において、ポンプ部１６０には、シリンジ２００の本体フランジ２０９が所定の位置にセットされていることを検出する本体フランジセンサ１２０と、シリンジ２００の押子フランジ２０５が所定の位置にセットされていることを検出する押子フランジセンサ１２１とが配置されている。本体フランジセンサ１２０は、本体フランジ２０９が所定の位置にセットされているかどうかを、制御部１８０に通知する。押子フランジセンサ１２１は、押子フランジ２０５が所定の位置にセットされているかどうかを、制御部１８０に通知する。 In FIG. 6, in the pump unit 160, a body flange sensor 120 for detecting that the body flange 209 of the syringe 200 is set at a predetermined position, and a presser flange 205 of the syringe 200 are set at predetermined positions. A presser flange sensor 121 for detecting the presence of the presser flange is arranged. Body flange sensor 120 notifies control unit 180 whether or not body flange 209 is set at a predetermined position. The presser flange sensor 121 notifies the control unit 180 whether the presser flange 205 is set at a predetermined position.

ポンプ部１６０のクランプセンサ１２２は、クランプ５の位置状態を検知することで、シリンジ本体２０１がクランプ５により確実にクランプされているかどうかを、制御部１８０に通知する。 The clamp sensor 122 of the pump section 160 detects the position state of the clamp 5 and notifies the control section 180 whether the syringe main body 201 is securely clamped by the clamp 5 .

ポンプ部１６０のクラッチセンサ１２３は、クラッチ１１によりシリンジ押子２０２がスライダ１０に確実に装着されているかどうかを、制御部１８０に通知する。 Clutch sensor 123 of pump section 160 notifies control section 180 whether or not syringe pusher 202 is securely attached to slider 10 by clutch 11 .

ポンプ部１６０のシリンジ押子駆動部７のモータ１３３は、制御部１８０の指令によりモータドライバ１３４により駆動されると、送りネジ１３５を回転させてスライダ１０をＴ方向に移動させる。これにより、スライダ１０は、シリンジ押子２０２の押子フランジ２０５をＴ方向に押圧して、図３に示すシリンジ本体２０１内の薬剤を、チューブ２０３を通じて患者Ｐに対して留置針２０４を介して正確に送液する。 When the motor 133 of the syringe pusher drive section 7 of the pump section 160 is driven by the motor driver 134 according to the command from the control section 180, it rotates the feed screw 135 to move the slider 10 in the T direction. As a result, the slider 10 presses the plunger flange 205 of the syringe plunger 202 in the T direction, and the drug in the syringe main body 201 shown in FIG. Accurate delivery.

図６において、早送りスイッチボタン４Ｂ、開始スイッチボタン４Ｃ、停止スイッチボタン４Ｄ、及びメニュー選択ボタン４Ｅは、制御部１８０に電気的に接続されている。開始スイッチボタン４Ｃが押下されると送液開始の制御信号が制御部１８０に入力される。また、停止スイッチボタン４Ｄが押下されると送液停止の制御信号が制御部１８０に入力される。 In FIG. 6, the fast-forward switch button 4B, the start switch button 4C, the stop switch button 4D, and the menu selection button 4E are electrically connected to the controller 180. FIG. When the start switch button 4</b>C is pressed, a control signal for starting liquid transfer is input to the control section 180 . Further, when the stop switch button 4D is pressed, a control signal for stopping the liquid feeding is input to the control section 180. FIG.

図６において、表示部ドライバ１３０は、制御部１８０に電気的に接続されている。表示部ドライバ１３０は、制御部１８０の指令により表示部３を駆動して種々の情報を表示部３に表示する。 In FIG. 6, the display driver 130 is electrically connected to the controller 180 . The display section driver 130 drives the display section 3 according to a command from the control section 180 to display various information on the display section 3 .

図６において、報知部１３１は、制御部１８０に電気的に接続されている。報知部１３１は、制御部１８０の指令により各種の警報内容を、音声、光、又は振動などにより告知する。また、制御部１８０が各種の警報内容を、表示部３への表示により告知する場合、表示部３が報知部としての機能を有してもよい。 In FIG. 6, the notification section 131 is electrically connected to the control section 180 . The notification unit 131 notifies various alarm contents by means of sound, light, vibration, or the like according to commands from the control unit 180 . Moreover, when the control unit 180 notifies various warning contents by displaying them on the display unit 3, the display unit 3 may have a function as a notification unit.

通信部１４０は、ネットワークを介して医療機関のサーバなどとデータの送受信を行う。また、通信部１４０は、例えばデスクトップコンピュータのようなコンピュータとローカルに接続して、データの送受信を行ってもよい。 The communication unit 140 transmits/receives data to/from a server of a medical institution or the like via a network. Also, the communication unit 140 may be locally connected to a computer such as a desktop computer to transmit and receive data.

リーダ１７０は、シリンジ２００に貼り付けられた通信器３００の通信部３１０と、例えばＮＦＣのような、到達距離の短い無線通信によって通信を行う。 The reader 170 communicates with the communication unit 310 of the communication device 300 attached to the syringe 200 by wireless communication with a short range, such as NFC.

リーダ１７０は、通信器３００に対してＩＤの送信要求を送信する。リーダ１７０は、リーダ１７０からの送信要求に応答して通信器３００から送信されるＩＤを読み取る。また、リーダ１７０は、通信器３００に対してデータセットの送信要求を送信する。リーダ１７０は、リーダ１７０からの送信要求に応答して通信器３００から送信されるデータセットを読み取る。 The reader 170 transmits an ID transmission request to the communication device 300 . The reader 170 reads the ID transmitted from the communication device 300 in response to the transmission request from the reader 170 . The reader 170 also transmits a data set transmission request to the communication device 300 . Reader 170 reads data sets transmitted from communicator 300 in response to transmission requests from reader 170 .

記憶部１１０は、例えば半導体メモリ及び磁気メモリ等を用いて構成されてよい。記憶部１１０は、医療用ポンプ１００の動作に必要な種々の情報及びプログラムを記憶する。 The storage unit 110 may be configured using a semiconductor memory, a magnetic memory, or the like, for example. The storage unit 110 stores various information and programs necessary for operating the medical pump 100 .

記憶部１１０は、複数の薬剤プロファイルを含む薬剤ライブラリを記憶していてもよい。記憶部１１０は、医療用ポンプ１００を所有する医療機関によってカスタマイズされた薬剤ライブラリを記憶することができる。例えば、制御部１８０が、医療機関のサーバに保存されている薬剤ライブラリを、通信部１４０を介して記憶部１１０にダウンロードすることで、記憶部１１０は、医療機関によってカスタマイズされた薬剤ライブラリを記憶することができる。 The storage unit 110 may store a drug library containing multiple drug profiles. Storage unit 110 can store a drug library customized by a medical institution that owns medical pump 100 . For example, the control unit 180 downloads the drug library stored in the server of the medical institution to the storage unit 110 via the communication unit 140, so that the storage unit 110 stores the drug library customized by the medical institution. can do.

制御部１８０は、所定のタイミングで、複数回、リーダ１７０に通信器３００のＩＤを読み取らせる。所定のタイミングの詳細については後述する。 The control unit 180 causes the reader 170 to read the ID of the communication device 300 multiple times at a predetermined timing. Details of the predetermined timing will be described later.

制御部１８０は、リーダ１７０が通信器３００から複数回読み取ったＩＤが一致するか判定する。制御部１８０は、複数回読み取ったＩＤが一致している場合、リーダ１７０に、通信器３００に記憶されているデータセットの読み取りを開始させる。制御部１８０は、複数回読み取ったＩＤが一致していない場合、リーダ１７０に、通信器３００に記憶されているデータセットを読み取らせない。 The control unit 180 determines whether the IDs read by the reader 170 from the communication device 300 multiple times match. The control unit 180 causes the reader 170 to start reading the data set stored in the communication device 300 when the IDs read multiple times match. The control unit 180 does not allow the reader 170 to read the data set stored in the communication device 300 when the IDs read multiple times do not match.

このように、通信器３００のＩＤを複数回読み取り、複数回読み取ったＩＤが一致している場合にのみ、通信器３００からデータセットを読み取ることで、医療用ポンプ１００は、医療用ポンプ１００に装着されないシリンジ２００に貼り付けられている通信器３００などからデータセットを取得することを抑制することができる。これは、例えば、ユーザがシリンジ２００を持って医療用ポンプ１００の付近にいる場合、ユーザの動きに伴ってシリンジ２００の位置は動くため、偶然、リーダ１７０がＩＤを読み取れる位置にシリンジ２００が位置することは起こり得るが、リーダ１７０が複数回ＩＤを読み取る間ずっと、その位置に留まることはほとんどないからである。 In this way, by reading the ID of the communication device 300 multiple times and reading the data set from the communication device 300 only when the IDs read multiple times match, the medical pump 100 can Acquisition of the data set from the communication device 300 or the like attached to the syringe 200 that is not attached can be suppressed. This is because, for example, when the user holds the syringe 200 and is near the medical pump 100, the position of the syringe 200 moves with the movement of the user. It is possible that the reader 170 will do so, but it will seldom stay in place while the reader 170 reads the ID multiple times.

制御部１８０は、例えば、取得したデータセットに薬剤特定情報が含まれている場合、該薬剤特定情報に対応する薬剤プロファイルを記憶部１１０から読み込むことができる。制御部１８０は、記憶部１１０から読み込んだ薬剤プロファイルの情報に基づいて、投与情報などを設定する。投与情報は、上述したように、基準投与速度、及び投与速度の上限値／下限値などである。 For example, when the acquired data set contains drug identification information, the control unit 180 can read the drug profile corresponding to the drug identification information from the storage unit 110 . The control unit 180 sets administration information and the like based on the drug profile information read from the storage unit 110 . The administration information includes, as described above, the reference administration rate, the upper limit/lower limit of the administration rate, and the like.

制御部１８０は、医療用ポンプ１００に装着されたシリンジ２００に充填されている薬剤に対応する薬剤プロファイルを読み込むと、薬剤プロファイルに含まれる情報を反映させて、表示部３の表示内容を更新する。 When the control unit 180 reads the drug profile corresponding to the drug filled in the syringe 200 attached to the medical pump 100, the control unit 180 updates the display contents of the display unit 3 by reflecting the information included in the drug profile. .

図７に、制御部１８０が薬剤プロファイルを読み込んだ場合の表示部３の表示の一例を示す。図７に示す例では、薬剤名表示欄７０１、薬剤カラー表示欄７０２、及び投与設定表示欄７０３が表示される。また、メッセージがある場合、メッセージ欄７０４にメッセージが表示される。 FIG. 7 shows an example of the display on the display section 3 when the control section 180 reads the drug profile. In the example shown in FIG. 7, a drug name display field 701, a drug color display field 702, and an administration setting display field 703 are displayed. Also, if there is a message, the message is displayed in the message field 704 .

薬剤名表示欄７０１には、例えば、「ニトログリセリン」のような薬剤名が表示される。薬剤カラー表示欄７０２には、薬剤に対応して予め設定されている色が表示される。 The drug name display field 701 displays a drug name such as "nitroglycerin", for example. A drug color display field 702 displays a color preset corresponding to the drug.

投与設定表示欄７０３には、例えば、基準投与速度及び基準流量などが表示される。図７に示す例では、基準投与速度として、１．００［μｇ／ｋｇ／ｍｉｎ］が表示され、基準流量として、１．２０［ｍＬ／ｈ］が表示されている。ユーザは、必要に応じて、例えば基準投与速度を変更することが可能である。しかしながら、ユーザが設定した値が、薬剤プロファイルにおいて規定されている投与速度の上限値を上回っているか、又は下限値を下回っている場合、制御部１８０は、報知部１３１に警告を報知させる。表示部３が報知部として機能している場合、制御部１８０は、表示部３の表示を変更することにより、警告を報知してもよい。医療用ポンプ１００は、これにより、ユーザが薬剤プロファイルにおいて規定されている投与速度の上限値より大きい、又は、下限値より小さい投与速度で、薬剤を投与することを防止することができる。 The administration setting display field 703 displays, for example, a reference administration rate and a reference flow rate. In the example shown in FIG. 7, 1.00 [μg/kg/min] is displayed as the reference administration rate, and 1.20 [mL/h] is displayed as the reference flow rate. The user can change, for example, the reference dosing rate, if desired. However, if the value set by the user exceeds the upper limit value or falls below the lower limit value of the administration rate defined in the drug profile, the control unit 180 causes the notification unit 131 to issue a warning. When the display section 3 functions as a notification section, the control section 180 may notify the warning by changing the display of the display section 3 . The medical pump 100 can thereby prevent the user from administering medication at a dosage rate greater than the upper limit or less than the lower limit defined in the drug profile.

メッセージ欄７０４には、制御部１８０が薬剤プロファイルを読み込んだ場合、例えば、「薬剤を認識しました」のようなメッセージが表示される。 In the message field 704, when the control unit 180 reads the drug profile, for example, a message such as "the drug is recognized" is displayed.

制御部１８０は、開始スイッチボタン４Ｃが押下されると、設定された投与情報に従って薬剤を患者に送液するように、ポンプ部１６０を制御する。 When the start switch button 4C is pressed, the control section 180 controls the pump section 160 to deliver the medicine to the patient according to the set administration information.

制御部１８０がリーダ１７０に通信器３００のＩＤを読み取らせる所定のタイミングについて、以下の実施例１～４を説明する。 Examples 1 to 4 will be described below regarding the predetermined timing at which the control unit 180 causes the reader 170 to read the ID of the communication device 300. FIG.

（読み取りタイミングの実施例１）
図８に示すフローチャートを参照して、読み取りタイミングの実施例１による医療用ポンプ１００の動作について説明する。(Example 1 of read timing)
The operation of the medical pump 100 according to the reading timing example 1 will be described with reference to the flowchart shown in FIG.

医療用ポンプ１００の制御部１８０は、一部の装着部としての、クランプ５及びクラッチ１１のうちのいずれかが、医療用ポンプ１００に対してシリンジ２００を装着したか否かを、クランプセンサ１２２及びクラッチセンサ１２３により監視している（ステップＳ１０１）。 The control unit 180 of the medical pump 100 detects whether or not the syringe 200 is attached to the medical pump 100 by one of the clamp 5 and the clutch 11 as a part of the attachment unit, using the clamp sensor 122 . and the clutch sensor 123 (step S101).

クランプ５及びクラッチ１１のいずれも、医療用ポンプ１００に対してシリンジ２００を装着していないと判定すると（ステップＳ１０１のＮｏ）、制御部１８０は、ステップＳ１０１の処理を繰り返す。 When it is determined that neither the clamp 5 nor the clutch 11 has attached the syringe 200 to the medical pump 100 (No in step S101), the control section 180 repeats the processing of step S101.

クランプ５及びクラッチ１１のうちのいずれかが、医療用ポンプ１００に対してシリンジ２００を装着したと判定すると（ステップＳ１０１のＹｅｓ）、制御部１８０は、リーダ１７０に通信器３００からＩＤを読み取らせる。例えば、制御部１８０は、クランプ５が医療用ポンプ１００に対してシリンジ２００を装着すると、リーダ１７０に通信器３００からＩＤを読み取らせる。制御部１８０は、読み取った通信器３００のＩＤを記憶部１１０に記憶させる（ステップＳ１０２）。 When it is determined that either the clamp 5 or the clutch 11 has attached the syringe 200 to the medical pump 100 (Yes in step S101), the control unit 180 causes the reader 170 to read the ID from the communication device 300. . For example, the controller 180 causes the reader 170 to read the ID from the communication device 300 when the syringe 200 is attached to the medical pump 100 by the clamp 5 . The control unit 180 stores the read ID of the communication device 300 in the storage unit 110 (step S102).

制御部１８０は、全ての装着部としての、クランプ５及びクラッチ１１の両方が、医療用ポンプ１００に対してシリンジ２００を装着したか否かを、クランプセンサ１２２及びクラッチセンサ１２３により監視する（ステップＳ１０３）。 The control unit 180 monitors whether or not both the clamp 5 and the clutch 11 as all attachment portions have attached the syringe 200 to the medical pump 100 using the clamp sensor 122 and the clutch sensor 123 (step S103).

クランプ５及びクラッチ１１の両方が医療用ポンプ１００に対してシリンジ２００を装着していないと判定すると（ステップＳ１０３のＮｏ）、制御部１８０は、ステップＳ１０３の処理を繰り返す。 When it is determined that the syringe 200 is not attached to the medical pump 100 by both the clamp 5 and the clutch 11 (No in step S103), the control section 180 repeats the process of step S103.

クランプ５及びクラッチ１１の両方が医療用ポンプ１００に対してシリンジ２００を装着したと判定すると（ステップＳ１０３のＹｅｓ）、制御部１８０は、リーダ１７０に通信器３００からＩＤを再度読み取らせる。制御部１８０は、読み取った通信器３００のＩＤを記憶部１１０に記憶させる（ステップＳ１０４）。 When it is determined that both the clamp 5 and the clutch 11 have attached the syringe 200 to the medical pump 100 (Yes in step S103), the controller 180 causes the reader 170 to read the ID from the communication device 300 again. The control unit 180 stores the read ID of the communication device 300 in the storage unit 110 (step S104).

制御部１８０は、読み取った２つのＩＤが一致するか否かを判定する（ステップＳ１０５）。 The control unit 180 determines whether or not the two read IDs match (step S105).

読み取った２つのＩＤが一致している場合（ステップＳ１０５のＹｅｓ）、制御部１８０は、リーダ１７０に、通信器３００に記憶されているデータセットの読み取りを開始させる（ステップＳ１０６）。 If the two read IDs match (Yes in step S105), the control unit 180 causes the reader 170 to start reading the data set stored in the communication device 300 (step S106).

読み取った２つのＩＤが一致していない場合（ステップＳ１０５のＮｏ）、制御部１８０は、リーダ１７０に、通信器３００に記憶されているデータセットを読み取らせない（ステップＳ１０７）。 If the two read IDs do not match (No in step S105), the control unit 180 does not cause the reader 170 to read the data set stored in the communication device 300 (step S107).

ステップＳ１０１及びステップＳ１０３において、クランプセンサ１２２及びクラッチセンサ１２３によって、シリンジ２００の装着を判定する例を示したが、さらに本体フランジセンサ１２０及び押子フランジセンサ１２１を用いて、医療用ポンプ１００に対するシリンジ２００の装着を判定してもよい。例えば、ステップＳ１０１において、クランプセンサ１２２及び本体フランジセンサ１２０が、医療用ポンプ１００に対するシリンジ２００の装着を検出したときに、ステップＳ１０１においてＹｅｓと判定してもよい。また、ステップＳ１０３において、クランプセンサ１２２、クラッチセンサ１２３、本体フランジセンサ１２０及び押子フランジセンサ１２１の全てがシリンジ２００の装着を検出したときに、ステップＳ１０３においてＹｅｓと判定してもよい。 In steps S101 and S103, the clamp sensor 122 and the clutch sensor 123 show an example of determining whether or not the syringe 200 is mounted. 200 wearing may be determined. For example, in step S101, when the clamp sensor 122 and the body flange sensor 120 detect attachment of the syringe 200 to the medical pump 100, it may be determined as Yes in step S101. Moreover, in step S103, when all of the clamp sensor 122, the clutch sensor 123, the body flange sensor 120, and the pusher flange sensor 121 detect attachment of the syringe 200, it may be determined as Yes in step S103.

本実施例においては、制御部１８０は、全ての装着部によるシリンジ２００の装着が完了する前から、リーダ１７０に通信器３００のＩＤの読み取りを開始させる。これにより、医療用ポンプ１００は、シリンジ２００の装着の完了後、短い待ち時間で通信器３００からデータセットを読み取ることができる。 In this embodiment, the control unit 180 causes the reader 170 to start reading the ID of the communication device 300 before the syringes 200 are completely attached by all attachment units. This allows the medical pump 100 to read the data set from the communicator 300 with a short waiting time after the attachment of the syringe 200 is completed.

（読み取りタイミングの実施例２）
図９に示すフローチャートを参照して、読み取りタイミングの実施例２による医療用ポンプ１００の動作について説明する。(Example 2 of read timing)
The operation of the medical pump 100 according to the reading timing example 2 will be described with reference to the flowchart shown in FIG.

医療用ポンプ１００の制御部１８０は、シリンジ２００の医療用ポンプ１００への装着が完了したか否かを、クランプセンサ１２２、クラッチセンサ１２３、本体フランジセンサ１２０及び押子フランジセンサ１２１により監視している（ステップＳ２０１）。 The control unit 180 of the medical pump 100 monitors whether or not the attachment of the syringe 200 to the medical pump 100 is completed using the clamp sensor 122, the clutch sensor 123, the body flange sensor 120, and the presser flange sensor 121. (step S201).

クランプ５等の全ての装着部によるシリンジ２００の医療用ポンプ１００への装着が完了していないと判定すると（ステップＳ２０１のＮｏ）、制御部１８０は、ステップＳ２０１の処理を繰り返す。 When it is determined that the syringe 200 has not been completely attached to the medical pump 100 by all the attaching parts such as the clamp 5 (No in step S201), the control unit 180 repeats the process of step S201.

クランプ５等の全ての装着部によるシリンジ２００の医療用ポンプ１００への装着が完了していると判定すると（ステップＳ２０１のＹｅｓ）、制御部１８０は、リーダ１７０に通信器３００からＩＤを読み取らせる。制御部１８０は、読み取った通信器３００のＩＤを記憶部１１０に記憶させる（ステップＳ２０２）。 When it is determined that the syringe 200 has been completely attached to the medical pump 100 by all attaching parts such as the clamp 5 (Yes in step S201), the control unit 180 causes the reader 170 to read the ID from the communication device 300. . The control unit 180 stores the read ID of the communication device 300 in the storage unit 110 (step S202).

制御部１８０は、ステップＳ２０２における通信器３００のＩＤの読み取りから所定時間が経過したか否かを判定する（ステップＳ２０３）。 The control unit 180 determines whether or not a predetermined time has passed since the ID of the communication device 300 was read in step S202 (step S203).

所定時間が経過していないと判定すると（ステップＳ２０３のＮｏ）、制御部１８０は、ステップＳ２０３の処理を繰り返す。 When determining that the predetermined time has not elapsed (No in step S203), the control unit 180 repeats the process of step S203.

所定時間が経過していると判定すると（ステップＳ２０３のＹｅｓ）、制御部１８０は、リーダ１７０に通信器３００からＩＤを再度読み取らせる。制御部１８０は、読み取った通信器３００のＩＤを記憶部１１０に記憶させる（ステップＳ２０４）。 When determining that the predetermined time has passed (Yes in step S203), the control unit 180 causes the reader 170 to read the ID from the communication device 300 again. The control unit 180 stores the read ID of the communication device 300 in the storage unit 110 (step S204).

ステップＳ２０５～Ｓ２０７の処理は、図８に示すステップＳ１０５～Ｓ１０７の処理と同様であるため、説明を省略する。 Since the processing of steps S205 to S207 is the same as the processing of steps S105 to S107 shown in FIG. 8, the description thereof is omitted.

ステップＳ２０３における所定時間は、長くすると、装着されないシリンジ２００を持つユーザがその間に医療用ポンプ１００の近傍を離れている可能性が高くなるため、装着されないシリンジ２００からデータセットを読み取る可能性を低減できるが、シリンジ２００からデータセットを読み取るまでの時間が長くなる。また、所定時間は、短くすると、シリンジ２００からデータセットを読み取るまでの時間を低減できるが、装着されないシリンジ２００を持つユーザが医療用ポンプ１００の近傍に留まっている可能性が高くなるため、装着されないシリンジ２００からデータセットを読み取る可能性が高くなる。このようなトレードオフの関係があるため、ステップＳ２０３における所定時間は、両者のバランスを考慮し、１００ｍｓ～１．５ｓ程度とすることが好ましい。 The longer the predetermined time in step S203, the more likely the user with the unmounted syringe 200 will be away from the medical pump 100 during that time, thus reducing the possibility of reading the data set from the unmounted syringe 200. You can, but it will take longer to read the data set from the syringe 200 . In addition, if the predetermined time is shortened, the time required to read the data set from the syringe 200 can be reduced. It is more likely that the data set will be read from a syringe 200 that is not exposed. Since there is such a trade-off relationship, the predetermined time in step S203 is preferably about 100 ms to 1.5 s in consideration of the balance between the two.

本実施例においては、制御部１８０は、医療用ポンプ１００へのシリンジ２００の装着が完了してから、リーダ１７０に通信器３００のＩＤの読み取りを開始させる。これにより、医療用ポンプ１００は、装着されないシリンジ２００が付近にある可能性が低い状態で、シリンジ２００からデータセットを読み取ることができるため、装着されないシリンジ２００からデータセットを誤って読み取る可能性をさらに低減することができる。 In this embodiment, the control unit 180 causes the reader 170 to start reading the ID of the communication device 300 after the attachment of the syringe 200 to the medical pump 100 is completed. As a result, the medical pump 100 can read the data set from the syringe 200 in a state where the syringe 200 that is not attached is less likely to be nearby, thereby reducing the possibility of reading the data set by mistake from the syringe 200 that is not attached. can be further reduced.

（読み取りタイミングの実施例３）
図１０に示すフローチャートを参照して、読み取りタイミングの実施例３による医療用ポンプ１００の動作について説明する。(Example 3 of read timing)
The operation of the medical pump 100 according to Example 3 of reading timing will be described with reference to the flowchart shown in FIG.

医療用ポンプ１００の制御部１８０は、医療用ポンプ１００にシリンジ２００が装着されている状態において、一部の装着部としての、クランプ５及びクラッチ１１のうちのいずれかについて、シリンジ２００を外すための操作がされたかを、クランプセンサ１２２及びクラッチセンサ１２３により監視している（ステップＳ３０１）。 The control unit 180 of the medical pump 100 removes the syringe 200 from either the clamp 5 or the clutch 11, which are part of the mounting portions, in a state where the medical pump 100 is mounted with the syringe 200. is monitored by the clamp sensor 122 and the clutch sensor 123 (step S301).

クランプ５及びクラッチ１１のいずれについても、シリンジ２００を外すための操作がされていないと判定すると（ステップＳ３０１のＮｏ）、制御部１８０は、ステップＳ３０１の処理を繰り返す。 When it is determined that neither the clamp 5 nor the clutch 11 has been operated to remove the syringe 200 (No in step S301), the control unit 180 repeats the process of step S301.

クランプ５及びクラッチ１１のうちのいずれかについて、シリンジ２００を外すための操作がされたと判定すると（ステップＳ３０１のＹｅｓ）、制御部１８０は、リーダ１７０に通信器３００からＩＤを読み取らせる。制御部１８０は、読み取った通信器３００のＩＤを記憶部１１０に記憶させる（ステップＳ３０２）。 When it is determined that either the clamp 5 or the clutch 11 has been operated to remove the syringe 200 (Yes in step S301), the control unit 180 causes the reader 170 to read the ID from the communication device 300. FIG. The control unit 180 stores the read ID of the communication device 300 in the storage unit 110 (step S302).

制御部１８０は、読み取ったＩＤが連続して所定回数以上一致しているか否かを判定する（ステップＳ３０３）。 The control unit 180 determines whether or not the read IDs match for a predetermined number of times or more (step S303).

読み取ったＩＤが連続して所定回数以上一致していない場合（ステップＳ３０３のＮｏ）、制御部１８０は、所定時間経過するのを待ち（ステップＳ３０４）、その後、ステップＳ３０２の処理に戻る。すなわち、制御部１８０は、ステップＳ３０３において、読み取ったＩＤが連続して所定回数以上一致していると判定されるまで、所定時間周期で、リーダ１７０に通信器３００からＩＤを読み取らせる。 If the read IDs do not match each other continuously for a predetermined number of times or more (No in step S303), the control unit 180 waits for a predetermined period of time (step S304), and then returns to step S302. That is, the control unit 180 causes the reader 170 to read IDs from the communication device 300 at predetermined time intervals until it is determined in step S303 that the read IDs match for a predetermined number of times or more.

ステップＳ３０３において、読み取ったＩＤが連続して所定回数以上一致している場合（ステップＳ３０３のＹｅｓ）、制御部１８０は、リーダ１７０に、通信器３００に記憶されているデータセットの読み取りを開始させる（ステップＳ３０５）。 In step S303, if the read IDs match more than a predetermined number of times in succession (Yes in step S303), the control unit 180 causes the reader 170 to start reading the data set stored in the communication device 300. (Step S305).

ステップＳ３０４における所定時間は、例えば１００ｍｓ程度であってよい。ステップＳ３０３における所定回数は、例えば１０回程度であってよい。 The predetermined time in step S304 may be, for example, approximately 100 ms. The predetermined number of times in step S303 may be, for example, about 10 times.

本実施例においては、制御部１８０は、交換前のシリンジ２００を医療用ポンプ１００から外す操作が開始されるとすぐに、リーダ１７０に通信器３００からのＩＤの読み取りを開始させる。これにより、医療用ポンプ１００は、交換対象のシリンジ２００がリーダ１７０の通信可能範囲に入るとすぐに、交換対象のシリンジ２００に貼り付けられている通信器３００からデータセットを読み取ることができる。 In this embodiment, the control unit 180 causes the reader 170 to start reading the ID from the communication device 300 as soon as the operation of removing the pre-exchange syringe 200 from the medical pump 100 is started. This allows the medical pump 100 to read the data set from the communicator 300 attached to the replacement syringe 200 as soon as the replacement syringe 200 enters the communication range of the reader 170 .

（読み取りタイミングの実施例４）
医療用ポンプ１００の制御部１８０は、上述の読み取りタイミングの実施例１～３のいずれかのタイミングで、リーダ１７０に通信器３００からのＩＤの読み取りを開始させると、そのまま継続して、所定時間周期で通信器３００からＩＤを読み取らせてよい。制御部１８０は、所定時間周期で通信器３００から読み取ったＩＤを比較して、読み取ったＩＤが所定回数以上一致した場合、リーダ１７０に、通信器３００に記憶されているデータセットの読み取りを開始させてよい。(Example 4 of read timing)
When the control unit 180 of the medical pump 100 causes the reader 170 to start reading the ID from the communication device 300 at any one of the above-described reading timings of Examples 1 to 3, it continues for a predetermined time. The ID may be read from the communication device 300 periodically. The control unit 180 compares the IDs read from the communication device 300 at predetermined time intervals, and if the read IDs match a predetermined number of times or more, the reader 170 starts reading the data set stored in the communication device 300. let me

また、制御部１８０は、医療用ポンプ１００の送液開始時、すなわち、開始スイッチボタン４Ｃが押下されたときに、再度、リーダ１７０に通信器３００からＩＤを読み取らせてよい。制御部１８０は、医療用ポンプ１００の送液開始時に読み取ったＩＤが、それ以前に読み取ったＩＤと一致していない場合、医療用ポンプ１００を送液不可モードに移行させてもよい。ここで、「送液不可モード」とは、ユーザによって開始スイッチボタン４Ｃが押下されても、送液を開始しないようにするモードである。制御部１８０は、送液不可モードに移行させる場合、送液不可モードに移行したことを音声などによって報知部１３１に報知させてもよい。 Further, the control unit 180 may cause the reader 170 to read the ID from the communication device 300 again when the medical pump 100 starts feeding liquid, that is, when the start switch button 4C is pressed. If the ID read when the medical pump 100 starts feeding liquid does not match the previously read ID, the control unit 180 may shift the medical pump 100 to the liquid feeding disabled mode. Here, the "liquid transfer disabled mode" is a mode in which liquid transfer is not started even if the user presses the start switch button 4C. When shifting to the liquid-feeding disabled mode, the control unit 180 may cause the notification unit 131 to notify by voice or the like that the liquid-feeding disabled mode has been entered.

本実施例においては、制御部１８０は、医療用ポンプ１００の送液開始時に、再度、リーダ１７０に通信器３００からＩＤを読み取らせる。これにより、医療用ポンプ１００は、より確実に、医療用ポンプ１００に装着されているシリンジ２００に貼り付けられている通信器３００からデータセットを読み取ることができる。 In the present embodiment, the control unit 180 causes the reader 170 to read the ID from the communication device 300 again when the medical pump 100 starts feeding liquid. Thereby, the medical pump 100 can more reliably read the data set from the communication device 300 attached to the syringe 200 attached to the medical pump 100 .

（読み取りの終了）
医療用ポンプ１００の制御部１８０は、複数回読み取ったＩＤが一致していると判定し、通信器３００からデータセットを読み取った場合は、通信器３００からのＩＤ及びデータセットの読み取り処理を終了し、以後、シリンジ２００を交換するまで読み取り処理を実行しない。これにより、医療用ポンプ１００は、正しいデータセットを読み取った後に、意図しないデータを読み取って上書きしてしまうことを抑制することができる。(end of reading)
The control unit 180 of the medical pump 100 determines that the IDs read multiple times match, and when the data set is read from the communication device 300, ends the process of reading the ID and the data set from the communication device 300. After that, reading processing is not executed until the syringe 200 is replaced. As a result, the medical pump 100 can prevent reading and overwriting unintended data after reading a correct data set.

また、制御部１８０は、医療用ポンプ１００に装着されているシリンジ２００からデータセットが読み取れていない状態で開始スイッチボタン４Ｃが押下された場合は、以後の通信器３００からのＩＤ及びデータセットの読み取り処理を終了してもよい。医療用ポンプ１００に装着されているシリンジ２００からデータセットが読み取れていない状態は、例えば、シリンジ２００に通信器３００が貼り付けられていない場合などに起こり得る。この場合、シリンジ２００からデータセットを読み取れていないため、医療用ポンプ１００は、装着されているシリンジ２００に充填されている薬剤に対応する薬剤プロファイルを読み込めていない状態である。このような状態でユーザが開始スイッチボタン４Ｃを押下した場合は、ユーザが通信器３００の貼り付けられていないシリンジ２００を意図的に装着しているとみなし、制御部１８０は、以後の通信器３００からのＩＤ及びデータセットの読み取り処理を終了する。 In addition, when the start switch button 4C is pressed while the data set has not been read from the syringe 200 attached to the medical pump 100, the control unit 180 receives the ID and data set from the communication device 300 thereafter. The reading process may end. A state in which the data set cannot be read from the syringe 200 attached to the medical pump 100 may occur, for example, when the communication device 300 is not attached to the syringe 200 . In this case, the medical pump 100 cannot read the drug profile corresponding to the drug filled in the attached syringe 200 because the data set has not been read from the syringe 200 . When the user presses the start switch button 4C in such a state, it is assumed that the user has intentionally attached the syringe 200 to which the communication device 300 is not attached, and the control unit 180 controls the subsequent communication devices. The process of reading IDs and data sets from 300 ends.

また、制御部１８０は、ユーザが薬剤プロファイルを手動で選択した場合、及び、薬剤の投与単位を手動で変更した場合などは、以後の通信器３００からのＩＤ及びデータセットの読み取り処理を終了してもよい。これにより、制御部１８０がシリンジ２００からデータセットを読み取り、ユーザが意図的に手動でした設定を上書きしてしまうことを抑制することができる。 In addition, when the user manually selects a drug profile or manually changes the dosage unit of the drug, the control unit 180 terminates the subsequent processing of reading the ID and data set from the communication device 300. may Thereby, it is possible to prevent the control unit 180 from reading the data set from the syringe 200 and overwriting the settings intentionally made manually by the user.

このように、本実施形態に係る医療用ポンプ１００において、制御部１８０は、通信器３００から複数回読み取ったＩＤが一致するか判定し、複数回読み取ったＩＤが一致している場合に、通信器３００からのデータセットの読み取りを開始させる。これにより、本実施形態に係る医療用ポンプ１００は、医療用ポンプ１００に装着されないシリンジ２００に貼り付けられている通信器３００から各種データを取得することを抑制することができる。 Thus, in the medical pump 100 according to this embodiment, the control unit 180 determines whether the IDs read multiple times from the communication device 300 match, and if the IDs read multiple times match, the communication Begin reading the data set from instrument 300 . Thereby, the medical pump 100 according to this embodiment can suppress acquisition of various data from the communication device 300 attached to the syringe 200 that is not attached to the medical pump 100 .

また、本実施形態において、制御部１８０は、複数の装着部のうちの一部の装着部が医療用ポンプ１００に対してシリンジ２００を装着すると、通信器３００からＩＤを読み取らせ、複数の装着部の全てがシリンジ２００を医療用ポンプ１００に対して装着すると、通信器３００からＩＤを再度読み取らせてもよい。このように、制御部１８０が、シリンジ２００の装着が完了する前から、リーダ１７０に通信器３００からのＩＤの読み取りを開始させることによって、医療用ポンプ１００は、シリンジ２００の装着の完了後、短い待ち時間で通信器３００からデータセットを読み取ることができる。 Further, in the present embodiment, when some of the plurality of mounting portions attach the syringe 200 to the medical pump 100, the control section 180 causes the ID to be read from the communication device 300, and a plurality of attachment portions. When all of the departments attach the syringes 200 to the medical pumps 100, the IDs may be read from the communicators 300 again. In this way, the controller 180 causes the reader 170 to start reading the ID from the communication device 300 before the attachment of the syringe 200 is completed. Data sets can be read from the communicator 300 with low latency.

また、本実施形態において、制御部１８０は、シリンジ２００の医療用ポンプ１００への装着が完了すると、通信器３００からＩＤを読み取らせ、シリンジ２００の医療用ポンプ１００への装着が完了してから所定時間経過すると、通信器３００からＩＤを再度読み取らせてもよい。これにより、医療用ポンプ１００は、装着されないシリンジ２００が医療用ポンプ１００の付近にある可能性が低い状態で、シリンジ２００からデータセットを読み取ることができるため、装着されないシリンジ２００からデータセットを誤って読み取る可能性をさらに低減することができる。 Further, in the present embodiment, when the attachment of the syringe 200 to the medical pump 100 is completed, the control unit 180 causes the communication device 300 to read the ID, and after the attachment of the syringe 200 to the medical pump 100 is completed, After a predetermined period of time has elapsed, the ID may be re-read from the communication device 300 . This allows the medical pump 100 to read the data set from the syringe 200 in a state where the unmounted syringe 200 is unlikely to be in the vicinity of the medical pump 100, thereby erroneously reading the data set from the unmounted syringe 200. can be further reduced.

また、本実施形態において、制御部１８０は、複数の装着部のうちのいずれかが操作されると、所定時間周期で通信器３００からＩＤを読み取らせ、読み取ったＩＤが所定回数以上一致すると、通信器３００からのデータセットの読み取りを開始させてもよい。これにより、医療用ポンプ１００は、交換対象のシリンジ２００がリーダ１７０の通信可能範囲に入るとすぐに、交換対象のシリンジ２００に貼り付けられている通信器３００からデータセットを読み取ることができる。 Further, in the present embodiment, when one of the plurality of mounting units is operated, the control unit 180 causes the ID to be read from the communication device 300 at predetermined time intervals. Reading of data sets from the communicator 300 may be initiated. This allows the medical pump 100 to read the data set from the communicator 300 attached to the replacement syringe 200 as soon as the replacement syringe 200 enters the communication range of the reader 170 .

また、本実施形態において、制御部１８０は、医療用ポンプ１００の送液開始時に、通信器３００からＩＤを再度読み取らせ、送液開始時に読み取ったＩＤが、以前に読み取ったＩＤと一致しない場合、医療用ポンプ１００を送液不可モードに移行させてもよい。これにより、医療用ポンプ１００は、より確実に、医療用ポンプ１００に装着されているシリンジ２００に貼り付けられている通信器３００からデータセットを読み取ることができる。 In this embodiment, the control unit 180 causes the communication device 300 to read the ID again when the medical pump 100 starts feeding liquid, and if the ID read at the start of liquid feeding does not match the previously read ID, , the medical pump 100 may be shifted to the liquid transfer disabled mode. Thereby, the medical pump 100 can more reliably read the data set from the communication device 300 attached to the syringe 200 attached to the medical pump 100 .

１医療用ポンプシステム
２本体カバー
２Ａ本体カバーの上部分
２Ｂ本体カバーの下部分
３表示部
４操作パネル部
４Ａ電源ＯＮ／ＯＦＦボタン
４Ｂ早送りスイッチボタン
４Ｃ開始スイッチボタン
４Ｄ停止スイッチボタン
４Ｅメニュー選択ボタン
４Ｆ動作インジケータ
５クランプ
６シリンジ設置部
７シリンジ押子駆動部
８収容部
８Ｅ収容部の右端部
９チューブ固定部
１０スライダ
１１クラッチ
１００医療用ポンプ
１１０記憶部
１１１スイッチ
１１２電源コンバータ部（電源部）
１１３充電池
１１４コンセント
１１５商用交流電源
１２０本体フランジセンサ
１２１押子フランジセンサ
１２２クランプセンサ
１２３クラッチセンサ
１３０表示部ドライバ
１３１報知部
１３３モータ
１３４モータドライバ
１３５送りネジ
１４０通信部
１６０ポンプ部
１７０リーダ
１８０制御部
２００シリンジ
２０１シリンジ本体
２０２シリンジ押子
２０３チューブ
２０４留置針
２０５押子フランジ
２０９本体フランジ
２１０薬剤の目盛
２１１シリンジの出口部
３００通信器
３１０通信部
３２０メモリ
７０１表示部の薬剤名表示欄
７０２表示部の薬剤カラー表示欄
７０３表示部の投与設定表示欄
７０４表示部のメッセージ欄
Ｐ患者REFERENCE SIGNS LIST 1 medical pump system 2 main body cover 2A main body cover upper portion 2B main body cover lower portion 3 display section 4 operation panel section 4A power ON/OFF button 4B fast forward switch button 4C start switch button 4D stop switch button 4E menu selection button 4F Operation Indicator 5 Clamp 6 Syringe Mounting Part 7 Syringe Pusher Driving Part 8 Receiving Part 8E Right End of Receiving Part 9 Tube Fixing Part 10 Slider 11 Clutch 100 Medical Pump 110 Storage Part 111 Switch 112 Power Converter Part (Power Supply Part)
113 Rechargeable Battery 114 Outlet 115 Commercial AC Power Supply 120 Body Flange Sensor 121 Pusher Flange Sensor 122 Clamp Sensor 123 Clutch Sensor 130 Display Part Driver 131 Reporting Part 133 Motor 134 Motor Driver 135 Feed Screw 140 Communication Part 160 Pump Part 170 Reader 180 Control Part 200 syringe 201 syringe main body 202 syringe pusher 203 tube 204 indwelling needle 205 pusher flange 209 body flange 210 drug scale 211 syringe exit section 300 communication device 310 communication section 320 memory 701 drug name display field of display section 702 display section Medicine color display field 703 Administration setting display field of display part 704 Message field of display part P Patient

Claims

A medical pump,
a reader having a communication unit and a memory and capable of reading identifiers and data sets stored in a communication device attached to a syringe attachable to the medical pump;
a control unit that determines whether the identifiers read a plurality of times from the communication device match, and starts reading the data set from the communication device if the identifiers read a plurality of times match;
a mounting part for mounting the syringe to the medical pump,
The mounting part includes a plurality of mounting parts,
The control unit
When the syringe is attached to any one of the plurality of attachment components , the identifier is read from the communication device,
The medical pump, wherein the identifier is re-read from the communication device when the syringe is attached to all of the plurality of attachment parts .

The medical pump of claim 1,
The control unit
causing the identifier to be re-read from the communication device when the medical pump starts sending liquid;
A medical pump that shifts the medical pump to a liquid transfer disabled mode when the identifier read at the start of liquid transfer does not match the previously read identifier.

The medical pump according to claim 1 or 2,
A medical pump, wherein the communicator is an RF tag.

A control method for a medical pump provided with a reader capable of reading an identifier and a data set stored in a communication device having a communication unit and a memory and attached to a syringe,
reading the identifier from the communication device when the syringe is attached to any one of a plurality of attachment parts included in an attachment part for attaching the syringe to the medical pump;
re-reading the identifier from the communicator when the syringe is attached to all of the plurality of attachment components ;
determining if the identifiers read multiple times from the communicator match;
and initiating reading of the data set from the communicator when the identifiers read multiple times match.

A medical pump system comprising a syringe to which a communication device having a communication unit and a memory is attached, and a medical pump,
The medical pump is
a reader capable of reading identifiers and data sets stored in the communicator;
a control unit that determines whether the identifiers read a plurality of times from the communication device match, and starts reading the data set from the communication device if the identifiers read a plurality of times match;
a mounting part for mounting the syringe to the medical pump,
The mounting part includes a plurality of mounting parts,
The control unit
When the syringe is attached to any one of the plurality of attachment components , the identifier is read from the communication device,
The medical pump system, wherein when the syringe is attached to all of the plurality of attachment parts , the identifier is re-read from the communication device.