JP2006034845A - Radio automatic recognition device (rfid) and medicine automatic recognition system - Google Patents

Radio automatic recognition device (rfid) and medicine automatic recognition system Download PDF

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a medicine automatic recognition system set without troublesome work such as alignment and capable of automatically recognizing a medicine and preventing a medicine mistaking error and a dosage condition setting error. <P>SOLUTION: A transfusion set including a transfusion bag has a cartridge that can be set to a transfusion pump, and the cartridge is provided with an RFID with a built-in antenna. A reader is provided with an antenna in the position of the transfusion pump corresponding to the RFID when setting the cartridge to the transfusion pump. A memory of the RFID stores tube information (tube inner diameter / outer diameter, material, temperature characteristics, an instillation port size, and the like) in a non-rewritable manner. <P>COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

Description

本発明は、輸液ポンプやシリンジポンプのような、人体に薬液を注入するポンプで薬液の注入を行う際に、薬剤の取り違いミス、投与条件の設定ミスの防止に関するものである。 TECHNICAL FIELD The present invention relates to prevention of mistakes in drug misplacement and setting errors in administration conditions when injecting a drug solution with a pump that injects a drug solution into a human body, such as an infusion pump or a syringe pump.

医療現場において、薬剤の取り違えミスや投与条件の設定ミスによる医療過誤が多い。かかる問題を解決する為に、薬剤容器にバーコードを貼り付け、薬液注入ポンプにセットする時にバーコードリーダで読取、照合するという方法がある。しかし、セットする際には、バーコードの面とバーコードリーダの読取面とを合わせなければならないという煩わしい作業が伴うこととなる。また小さい容器には貼り付ける面積の制約を受ける。また、シリンジの突出部(フランジ部)にＲＦＩＤを付ける方法があるが、これもシリンジをセットする時に位置合わせをしなければならないという煩わしい作業が伴うこととなる。また、輸液バッグと輸液セットはベットサイドで接続することが多く、薬剤の入った輸液バックを特定しても、違う設定の輸液ポンプにセットされた輸液セットと接続してもわからなかった。 また、薬剤注入装置において、識別（ＩＤ）タグを使用することも提案されている（例えば、特許文献３）。
特表平５−５００９１７号公報。 特表平８−５０９４０２号公報。 米国特許公開公報２００１−４９６０８号公報。 In the medical field, there are many medical errors due to mistakes in mixing drugs and setting errors in administration conditions. In order to solve such a problem, there is a method in which a barcode is attached to a medicine container and read and collated by a barcode reader when the medicine container is set to a chemical solution injection pump. However, when setting, the troublesome work of having to align the barcode surface and the reading surface of the barcode reader is accompanied. In addition, there are restrictions on the area to be attached to a small container. In addition, there is a method of attaching RFID to the protruding portion (flange portion) of the syringe, but this also involves a troublesome work that requires positioning when setting the syringe. Moreover, the infusion bag and the infusion set are often connected at the bedside, and it was not known whether the infusion bag containing the medicine was specified or connected to an infusion set set in an infusion pump of a different setting. In addition, it has been proposed to use an identification (ID) tag in a medicine injection device (for example, Patent Document 3).
Japanese National Patent Publication No. 5-500917. Japanese National Patent Publication No. 8-509402. US Patent Publication No. 2001-49608.

本発明は、上述した従来の技術の問題点を考慮し、位置合わせなどの煩わしい作業なしにセットでき、投薬ミスなどの医療過誤を防止し、安全を確保する輸液システムを提供することにある。 An object of the present invention is to provide an infusion system that can be set without troublesome operations such as alignment, prevents medical errors such as medication errors, and ensures safety in consideration of the above-described problems of the prior art.

上記問題点を解決する本発明は、無線自動認識デバイス（ＲＦＩＤ）を有し、薬剤を収納した輸液バッグであって、前記ＲＦＩＤのモメリには、薬剤情報のほかに、チューブの情報(チューブ内径・外径，材質，温度特性，点滴口サイズ等)が書換え不可能に記憶されていることを特徴とする。また、薬剤の容器に無線自動認識デバイス（ＲＦＩＤ）を有し、ＲＦＩＤ内のメモリに薬剤の特性を特定できるコードが記録され、その容器を薬剤投与装置にセットした時、薬剤投与装置内のリーダーより無線でＲＦＩＤに内蔵のコードの確認を行い、それに応答してＲＦＩＤより無線で内蔵のコードを返信し、セットされた薬剤が要求された薬剤かを判断する薬剤自動認識システムであって、薬剤の容器が輸液バッグであり、輸液バッグを含む輸液セットが輸液ポンプにセットできるカートリッジを有し、そのカートリッジにアンテナを内蔵したＲＦＩＤを備え、そのカートリッジを輸液ポンプにセットした時にＲＦＩＤに対応する輸液ポンプの位置にアンテナを備えたリーダーを有し、ＲＦＩＤのモメリには、薬剤情報のほかに、チューブの情報(チューブ内径・外径，材質，温度特性，点滴口サイズ等)が書換え不可能に記憶されていることを特徴とする。   The present invention for solving the above-mentioned problems is an infusion bag having a wireless automatic recognition device (RFID) and containing a medicine. The RFID contains information on the tube (tube inner diameter in addition to medicine information).・ Outer diameter, material, temperature characteristics, drip mouth size, etc.) are stored in a non-rewritable manner. In addition, when the medicine container has a wireless automatic recognition device (RFID), a code that can specify the characteristics of the medicine is recorded in the memory in the RFID, and when the container is set in the medicine administration apparatus, the reader in the medicine administration apparatus An automatic medicine recognition system for confirming a built-in code in an RFID more wirelessly and returning a built-in code wirelessly from the RFID in response to the confirmation to determine whether the set medicine is a requested medicine. The container is an infusion bag, the infusion set including the infusion bag has a cartridge that can be set in the infusion pump, the cartridge includes an RFID with an antenna built therein, and the infusion solution corresponding to the RFID when the cartridge is set in the infusion pump It has a reader with an antenna at the position of the pump. Information (bore, outside diameter, material, temperature characteristic, infusion port size, etc.) is characterized in that it is rewritable stored.

また、無線自動認識デバイス（ＲＦＩＤ）を有し、予め薬剤が収納されたたシリンジであって、ＲＦＩＤのモメリには、薬剤情報のほかに、シリンジメーカー，シリンジ外径，押子の摺動抵抗等が書換え不可能に記憶されていることを特徴とする。また、薬剤の容器に無線自動認識デバイス（ＲＦＩＤ）を有し、ＲＦＩＤ内のメモリに薬剤の特性を特定できるコードが記録され、その容器を薬剤投与装置にセットした時、薬剤投与装置内のリーダーより無線でＲＦＩＤに内蔵のコードの確認を行い、それに応答してＲＦＩＤより無線で内蔵のコードを返信し、セットされた薬剤が要求された薬剤かを判断する薬剤自動認識システムであって、薬剤の容器がシリンジであり、シリンジの押子の端面の中央部にアンテナを内蔵したＲＦＩＤを備え、シリンジポンプにシリンジをセットした時にＲＦＩＤに対応するスライダーの位置にアンテナを備えたリーダーを有し、ＲＦＩＤのモメリには、薬剤情報のほかに、シリンジメーカー，シリンジ外径，押子の摺動抵抗等が書換え不可能に記憶されていることをすることを特徴とする。 In addition, a syringe having a wireless automatic recognition device (RFID) and pre-stored with a medicine. In addition to medicine information, a syringe manufacturer, a syringe outer diameter, and a sliding resistance of a pusher are included in the RFID memory. Are stored in a non-rewritable manner. In addition, when the medicine container has a wireless automatic recognition device (RFID), a code that can specify the characteristics of the medicine is recorded in the memory in the RFID, and when the container is set in the medicine administration apparatus, the reader in the medicine administration apparatus An automatic medicine recognition system for confirming a built-in code in an RFID more wirelessly and returning a built-in code wirelessly from the RFID in response to the confirmation to determine whether the set medicine is a requested medicine. The container is a syringe, has an RFID with a built-in antenna at the center of the end face of the syringe pusher, and has a reader with an antenna at the position of the slider corresponding to the RFID when the syringe is set in the syringe pump, In addition to drug information, the RFID manufacturer stores information such as syringe manufacturer, syringe outer diameter, sliding resistance of the pusher, etc. that cannot be rewritten. Characterized by the fact that there.

上述した通り、本発明に係る薬剤自動認識システムは、輸液ポンプやシリンジポンプのような人体に薬液を注入するポンプで薬液の注入を行う際に、位置合わせなどの煩わしい作業なしにセットでき、薬剤の自動認識をすることができ、薬剤の取り違いミス、投与条件の設定ミスなどの医療過誤の防止が可能となる。輸液ポンプにあっては、様々なチューブの情報を輸液ポンプの記憶部に記憶する必要がなく、使用されるチューブが仕様変更されても閉塞検出などの対応が容易にできる。シリンジポンプにあっては、様々なシリンジのの情報をシリンジポンプの記憶部に記憶する必要がなく、使用されるシリンジが仕様変更されても閉塞検出などの対応が容易にできる。 As described above, the automatic medicine recognition system according to the present invention can be set without troublesome operations such as alignment when injecting chemical liquid with a pump for injecting chemical liquid into a human body such as an infusion pump or syringe pump. Thus, it is possible to prevent medical errors such as mistakes in medicines and mistakes in setting administration conditions. In the infusion pump, there is no need to store various tube information in the storage unit of the infusion pump, and even when the specification of the tube to be used is changed, it is possible to easily cope with blockage detection. In the syringe pump, there is no need to store information on various syringes in the storage unit of the syringe pump, and even when the specification of the used syringe is changed, it is possible to easily cope with detection of blockage.

以下に本発明の実施の形態であって、薬剤容器をバッグまたはシリンジとし、薬剤注入装置を蠕動式ポンプ、ローラポンプ、シリンジポンプに適用した場合について述べる。これらの薬剤注入装置としては他にもダイヤフラム式輸液装置等があり、以下に説明する構成に限定されないことは言うまでもない。   An embodiment of the present invention will be described below in which a drug container is a bag or a syringe and a drug injection device is applied to a peristaltic pump, a roller pump, and a syringe pump. There are other diaphragm infusion devices as these drug injection devices, and it goes without saying that the device is not limited to the configuration described below.

先ず、図１は、薬剤容器と薬剤注入装置の第１実施形態の外観斜視図である。本図において、薬剤である輸液剤や生理食塩水等の薬剤が収納された輸液バッグ４には接続チューブ５が接続されている。この接続チューブ５は塩化ビニルなどの弾性変形可能なチューブが用いられ、先端には穿刺針７が接続されており、蠕動式ポンプの場合、接続チューブ５の途中部位を外径方向から順次押圧することで蠕動運動により薬剤を穿刺針７側に送り出すことで患者に注入する。   First, FIG. 1 is an external perspective view of a first embodiment of a drug container and a drug injection device. In this figure, a connection tube 5 is connected to an infusion bag 4 in which a medicine such as an infusion medicine or physiological saline as a medicine is stored. This connection tube 5 is made of an elastically deformable tube such as vinyl chloride, and a puncture needle 7 is connected to the tip. In the case of a peristaltic pump, the intermediate portion of the connection tube 5 is sequentially pressed from the outer diameter direction. Thus, the medicine is injected into the patient by sending it out to the puncture needle 7 side by a peristaltic motion.

この接続チューブ５の途中位置には、図示のような開口部６ａを形成した長方形の所定形状の形状部材６が設けられており、接続チューブ５が開口部６ａから覗くようにして固定されている。以上の輸液バッグ４と接続チューブ５と形状部材６と穿刺針７が、好ましくは一体化された輸液セット１として準備される。   In the middle of the connection tube 5, a rectangular shaped member 6 having an opening 6a as shown in the figure is provided, and the connection tube 5 is fixed so that it can be viewed from the opening 6a. . The above infusion bag 4, connecting tube 5, shape member 6 and puncture needle 7 are preferably prepared as an integrated infusion set 1.

一方、形状部材６は所定樹脂材料から成型されるとともに、上記の薬剤に関する薬剤データ(薬剤識別データ等の薬剤そのものの識別データ、薬剤識別コード等の薬剤そのものの薬剤識別データ、標準医薬品コード、標準医薬品番号(連番等)等の薬剤認識データ、それぞれの病院等の医療機関で定めた任意の番号,コード等を少なくともいずれかを含む)を記録した識別タグ(ＩＣタグ,ＲＦＩＤ)３が図示の位置に固定されるか、識別タグ３がインサート成型されている。この識別タグ３は、薬剤に関する薬剤データ(薬剤識別データ等の薬剤そのものの識別データ、薬剤識別コード等の薬剤そのものの薬剤識別データ、標準医薬品コード標準医薬品番号(連番等)等の薬剤認識データ、それぞれの病院等の医療機関で定めた任意の番号,コード等の少なくともいずれかを含む)とを記録した記憶部と、この記憶部に接続される第１の無線通信部とを有している。輸液ポンプに用いる輸液バッグにおいては、薬剤の種類及び濃度と、連続注入時における流量の上・下限値、ワンショット投与時における上・下限値、時間と流量の双方またはいずれか一方の薬剤データ，輸液バッグに接続され輸液ポンプに装着される輸液チューブの情報(チューブ内径・外径，材質，温度特性，点滴口サイズ等)等が書換え不可能に記憶される。シリンジポンプに用いるシリンジにおいては、薬剤の種類及び濃度と、連続注入時における流量の上・下限値、ワンショット投与時における上・下限値、時間と流量の双方またはいずれか一方の薬剤データ，薬剤情報のほかに、シリンジメーカー，シリンジ外径，押子(図６の２Ｐ参照)の摺動抵抗等が書換え不可能に記憶される。また、識別タグ３の記憶部は、書換不能な薬剤データ(薬剤名、注入速度の上限／限値等)を記憶する領域、書換可能なデータ(担当医、担当医コード患者名患者コード等)を記憶する領域を備えていてもよい。識別タグ３は、輸液バッグ４の任意の位置，点滴筒５ｂの位置に設けてもよい。点滴筒５ｂに設ければ、点滴検出装置(不図示)に点滴筒５ｂを装着したときに、識別タグ３に記憶された情報を点滴検出装置で読取ることが可能となる。   On the other hand, the shape member 6 is molded from a predetermined resin material, and drug data relating to the above-mentioned drug (identification data of the drug itself such as drug identification data, drug identification data of the drug itself such as a drug identification code, standard drug code, standard Illustrated is an identification tag (IC tag, RFID) 3 that records drug recognition data such as drug numbers (serial numbers, etc.) and at least one of arbitrary numbers and codes determined by medical institutions such as hospitals. The identification tag 3 is insert-molded. This identification tag 3 includes drug data (drug identification data such as drug identification data, drug identification data such as drug identification code, drug identification data such as standard drug code standard drug number (serial number, etc.), etc. And a first wireless communication unit connected to the storage unit, and a storage unit that records at least one of an arbitrary number and a code determined by a medical institution such as a hospital) Yes. In the infusion bag used for the infusion pump, the type and concentration of the drug, the upper and lower limit values of the flow rate during continuous infusion, the upper and lower limit values during one-shot administration, the drug data of time and / or flow rate, Information on the infusion tube connected to the infusion bag and attached to the infusion pump (inner and outer diameters of the tube, material, temperature characteristics, infusion port size, etc.), etc. is stored in a non-rewritable manner. In the syringe used for the syringe pump, the drug type and concentration, the upper and lower limit values of the flow rate at the time of continuous injection, the upper and lower limit values at the time of one-shot administration, the drug data of time and / or the flow rate, drug In addition to the information, the syringe manufacturer, the syringe outer diameter, the sliding resistance of the pusher (see 2P in FIG. 6), and the like are stored in an unrewritable manner. In addition, the storage unit of the identification tag 3 has an area for storing non-rewritable drug data (drug name, upper limit / limit value of injection speed, etc.), and rewritable data (in charge doctor, charge doctor code, patient name, patient code, etc.) May be provided. The identification tag 3 may be provided at any position of the infusion bag 4 and at the position of the drip tube 5b. If the drip tube 5b is provided, the information stored in the identification tag 3 can be read by the drip detection device when the drip tube 5b is attached to the drip detection device (not shown).

上記の輸液セット１を使用する蠕動ポンプ式の輸液装置１０には、形状部材６を装填するために、形状部材６の外形寸法および形状に一致する凹部を有した装填部１２が設けられており、この装填部１２において、さらに蠕動ポンプ機構１１が設けられている。この装填部１２には、識別タグ３の第１の無線通信部との間で無線により情報のやりとりを行う第２の無線通信部となるアンテナ４６が埋設されており、形状部材６を装填部１２にセットしたときに識別タグ３がアンテナ４６と対向するようにしている。   The peristaltic pump type infusion device 10 using the above infusion set 1 is provided with a loading portion 12 having a concave portion that matches the outer dimension and shape of the shape member 6 in order to load the shape member 6. The loading unit 12 is further provided with a peristaltic pump mechanism 11. An antenna 46 serving as a second wireless communication unit that wirelessly exchanges information with the first wireless communication unit of the identification tag 3 is embedded in the loading unit 12, and the shape member 6 is attached to the loading unit 12. When set to 12, the identification tag 3 faces the antenna 46.

蠕動ポンプ式の輸液装置１０には、ヒンジで開閉自在にされた開閉蓋（ドア）８が設けられている。この開閉蓋８には、さらに形状部材６の開口部６ａから露出した接続チューブ５ａに対する押圧力を発生するための押圧板９が内蔵されており、開閉蓋８を装填部１２に対する係止状態に図示しない係止機構により維持することで、蠕動ポンプ機構１１に設けられた複数のフィンガによる蠕動運動を押圧板９との間で挟持された接続チューブ６ａに印加することで薬剤を送り出すように構成されている。この開閉蓋８には、表示部１０ａ，流量等の設定入力するための設定入力部(キーパネル)が設けられている。 The peristaltic pump type infusion device 10 is provided with an open / close lid (door) 8 that can be opened and closed by a hinge. The opening / closing lid 8 further incorporates a pressing plate 9 for generating a pressing force against the connection tube 5 a exposed from the opening 6 a of the shape member 6, and the opening / closing lid 8 is brought into a locked state with respect to the loading portion 12. By being maintained by a locking mechanism (not shown), the drug is delivered by applying a peristaltic motion by a plurality of fingers provided in the peristaltic pump mechanism 11 to the connection tube 6a sandwiched between the pressing plates 9. Has been. The opening / closing lid 8 is provided with a display unit 10a and a setting input unit (key panel) for setting and inputting the flow rate and the like.

以上の構成によれば、薬剤認識時の位置合わせなどの煩わしい作業を要することなく薬剤の自動認識を識別タグ３の電子的な認識により実施することができるようになる。特に、輸液セット１は患者のベッドの近くで接続するときに、輸液セット１の識別タグ３を固定した形状部材６を輸液装置１０にセットすることで確実に薬剤認識をすることが可能になった。また、読取れた薬剤情報，輸液チューブの情報を表示部１０ａに表示したり、合成音声でガイドするようにしてもよい。   According to the above configuration, automatic drug recognition can be performed by electronic recognition of the identification tag 3 without requiring troublesome operations such as alignment during drug recognition. In particular, when the infusion set 1 is connected near the patient's bed, it is possible to reliably recognize the drug by setting the shape member 6 to which the identification tag 3 of the infusion set 1 is fixed to the infusion device 10. It was. Further, the read medicine information and infusion tube information may be displayed on the display unit 10a or may be guided by a synthesized voice.

次に、図２は、薬剤容器と薬剤注入装置の第２実施形態の外観斜視図である。本図において、既に説明済みの構成部品については同様の符号を附して説明を割愛する。形状部材６には、接続チューブ５の上下の複数の所定箇所(６箇所)を挿通することで支持するための突起部６ｂが形成されている。また、破線図示の押圧板９がさらに内蔵されている。一方、この形状部材６の右側面には２箇所の係止溝部６ｃ、６ｃが、また左側面には２箇所の係止溝部６ｄ、６ｄが、係止溝部６ｃ、６ｃと高さ位置をずらして夫々形成されている。蠕動ポンプ式の輸液装置１０の装填部１２には、形状部材６の６箇所の突起部６ｂとともに接続チューブ５を挿入するための凹部１４が形成されている。また凹部１４の間には、接続チューブの閉塞状態を検出する閉塞センサ１８と、気泡混入を検出する気泡センサ１９が配設されている。   Next, FIG. 2 is an external perspective view of a second embodiment of the drug container and the drug injection device. In the figure, components that have already been described are denoted by the same reference numerals and description thereof is omitted. The shape member 6 is formed with projections 6b for supporting by inserting a plurality of predetermined locations (six locations) above and below the connection tube 5. Further, a pressing plate 9 shown by a broken line is further incorporated. On the other hand, two locking groove portions 6c and 6c are formed on the right side surface of the shape member 6, and two locking groove portions 6d and 6d are shifted on the left side surface from the locking groove portions 6c and 6c. Are formed respectively. The loading part 12 of the peristaltic pump type infusion device 10 is formed with a recess 14 for inserting the connection tube 5 together with the six protrusions 6 b of the shape member 6. Between the recesses 14, a blocking sensor 18 that detects the blocking state of the connection tube and a bubble sensor 19 that detects mixing of bubbles are disposed.

この装填部１２には、さらに上記の係止溝部６ｃ、６ｃに係止する係止爪２０、２０と係止溝部６ｄ、６ｄに係止する係止爪２１、２１が設けられている。係止爪２１、２１はレバー２２に固定される軸体２３により回動力が伝達されることで係止状態を解除できるように構成されている。   The loading portion 12 is further provided with locking claws 20 and 20 that are locked to the locking groove portions 6c and 6c and locking claws 21 and 21 that are locked to the locking groove portions 6d and 6d. The locking claws 21 and 21 are configured so that the locked state can be released by transmitting the rotational force by the shaft body 23 fixed to the lever 22.

即ち、図２のＸ−Ｘ線矢視断面図である図３において、軸体２３は装填部１２の裏面において回動自在に軸支されており、途中に係止爪２１を固定しており、図示しないトーションバネにより矢印方向に回動付勢されている。この状態から、レバー２２を指先で回動することで係止状態を解除できるように構成されている。つまり、図４の図２の薬剤容器と薬剤注入装置を動作状態にした外観斜視図において、レバー２２を操作することで形状部材６を図示の係止状態から解除して取り外すことができるようにしている。   That is, in FIG. 3, which is a cross-sectional view taken along the line XX in FIG. 2, the shaft body 23 is pivotally supported on the back surface of the loading portion 12, and the locking claw 21 is fixed in the middle. Rotation is urged in the direction of the arrow by a torsion spring (not shown). From this state, the latching state can be released by rotating the lever 22 with the fingertip. That is, in the external perspective view in which the drug container and the drug injection device of FIG. 2 in FIG. 4 are in an operating state, the shape member 6 can be released from the illustrated locked state and removed by operating the lever 22. ing.

以上の構成によれば、蠕動ポンプ機構１１に設けられた複数のフィンガによる蠕動運動を、形状部材６に内蔵された押圧板９との間で挟持された接続チューブ６ａに印加することで薬剤を送り出すようにできるとともに、薬剤認識時の位置合わせなどの煩わしい作業を要することなく薬剤の自動認識を識別タグ３の電子的な認識により実施することができる。また、形状部材６は複数箇所(２箇所)の係止溝部６ｄ、６ｄが、係止溝部６ｃ、６ｃと高さ位置をずらして夫々形成されているので上下を逆にセットすることはできないことになる。図９は、上述の蠕動式ポンプの一例としてのブロック図である。本図において、輸液装置１０内のメイン実装基板(不図示)には中央処理部２０１となる専用ＬＳＩからなるメイン中央制御部２０１ａとサブ中央制御部２０１ｂが実装されており、この中央制御部２０１に対して図示のような各回路構成を接続することで制御部（制御手段）２００の全体を構成している。図９の左上からポンプ装置の電源とは独立したリチウム電池２０４によるバックアップ用の電力供給を受けるようにした時計部２０３が中央制御部２０１に接続されており、外部電源、内蔵バッテリのいずれかも電力供給されない場合でも、計時を行うようにしている。また、配設されるヒストリースイッチ５００と表示明るさスイッチ５５０とはメイン中央制御部２０１ａに直に接続されている。メイン中央制御部２０１ａに直に接続されるＳＲＡＭ記憶部２０５は、設定された輸液量と予定量を記憶する記憶部２０６と、使用履歴を記憶する使用ヒストリ部２０７と、上記のショックセンサ１４０による衝撃の発生年月日及び時間を記憶するショックヒストリ部２０８と、閉塞状態が発生したときに閉塞を記憶する閉塞記憶部２０９と、ガンマ量や時間を記憶するその他の記憶部２１０とから構成されており、記憶を行えるようにしている。破線で囲うように示した外部通信端子と外部通信回路から構成される外部通信部２１１はメイン中央制御部２０１ａに直に接続されることで、パソコンを用いたデータ収集を可能にしている。ＥＥＰＲＯＭ２１３は輸液ポンプの動作に必要となる設定値を記憶しており、スイッチを後述のように切換えるようにして設定できるようにしたディップスイッチ２１４と同じにサブ中央制御部２０１ｂに接続されている。ナースコールコネクタ５２０ナースコール回路２１５に接続されており、制御部２０１において発生される各種アラームに応じて、ナースへの呼び出しを行うようにしている。また、装置の背面に配設される交流電源コネクタ４９０はヒューズホルダ(不図示)に装填自在に設けられたヒューズ５８０を介してノイズ成分と脈動を整流するためのフィルター２１６と電源部２１７及び充電回路２１８を介して図示のようにバッテリユニット５１６に接続される。このバッテリユニット５１６は、８個のニッカドバッテリセルから構成される繰り返し充電可能な二次電池であるので、サブ制御部２０１ｂに接続されるとともに所定レベル以下になる状態をモニターする電圧検出回路２２１に図示のように接続されるバッテリ監視回路２２２により電圧が監視されており、電圧が低下すると上記のように表示及び警報を発生する。また、電源スイッチ５１５には電源回路２２０に接続される電源スイッチオンオフ回路２１９が上記の電源部２１７からの電源供給を受けるように接続されている。ショック回路２２５はショックセンサ(不図示)に接続されており、輸液装置１０の落下ないし乱暴な取り扱いなどで衝撃力が作用したときに制御部２０１に対してショックセンサで発生した落下などによる衝撃の衝撃発生信号を送るようにして、衝撃力発生の発生年月日時間を記憶するようにしている。次に、輸液量と輸液予定量および輸液累積値など、輸液動作に関する表示を表示部１０ａにおいて行うための表示制御回路２３０が中央制御部２０１に接続されており、後述のように発生するコードに基づき表示を行うようにしている。上記の回転検出センサ(不図示)には中央制御部２０１に接続されるモータ回転検出回路２３１が接続されており、ステッピングモータ(不図示)の回転数、回転速度に応じた出力を制御部２０１に送るようにしている。識別タグＩＣ３に記憶された薬剤情報及び／または輸液チューブの情報はアンテナ４６を介して、タグ情報読み出し部５０１を経て読取られ、ＥＥＰＲＯＭ２１３に記憶される。ステッピングモータと中央制御部２０１の間にはモータ駆動回路２３２が接続されており、上記読取られた情報に基づいて蠕動ポンプ機構１１の駆動を行うようにしている。輸液装置１０に内蔵されるブザー５７０と中央制御部２０１の間にはブザー駆動回路２３３が接続されており、動作状態に応じて音を変化させるようにするために中央制御装置２０１による制御で所定音色、音量を発生するブザー音量可変回路２３４により制御されるようにしている。また、上記読取れた薬剤情報／輸液チューブ情報は、音声合成ＩＣ２３７により音声報知部５９０を駆動させて合成音声で報知してもよい。合成音声の例としては、「＊＊社製の＊＊バッグが使用されています」、「＊＊社製の**滴／ｍＬの輸液セットが装着されました。」などがある。また、表示部１０ａに上記合成音声と同様の内容を表示させるようにしてもよい。上流側と下流側の閉塞を検出するセンサ５６１、５６２から構成される閉塞検出部には中央制御部２０１に接続される閉塞検出回路２３５が接続されており、閉塞に応じて検出出力を送るようにしている。なお、閉塞検出の閾値は、上記読み取られた輸液チューブの情報(チューブ材質，)に基づいて行われる。送信側振動子(不図示)と上流受信振動子(不図示)と下流受信振動子(不図示)と受信回路(不図示)と信号切換回路(不図示)とから構成される気泡センサ５６０には、中央制御部２０１に接続される気泡検出回路２３６が接続されており、基準以上の長さの気泡混入を中央制御部２０１に知らせるようにしている。また、特に輸液チューブ２の動作温度として周辺温度を重点に検出するための温度センサ（温度検出部）９５は輸液ポンプ１において輸液チューブ２から所定距離離間されて内蔵されており、中央制御部２０１に接続される温度検出回路２３８に検出温度を知らせることで、上述の輸液チューブの情報と合わせてモータ制御補正を行うようにしている。   According to the above configuration, the drug is applied by applying the peristaltic motion by the plurality of fingers provided in the peristaltic pump mechanism 11 to the connection tube 6 a sandwiched between the pressing plate 9 built in the shape member 6. While being able to send out, automatic recognition of a medicine can be carried out by electronic recognition of the identification tag 3 without requiring troublesome operations such as alignment at the time of medicine recognition. In addition, the shape member 6 has a plurality (two places) of locking groove portions 6d and 6d that are formed with their height positions shifted from the locking groove portions 6c and 6c, respectively, so that the upper and lower portions cannot be set upside down. become. FIG. 9 is a block diagram as an example of the above-described peristaltic pump. In this figure, a main central control unit 201a and a sub central control unit 201b made of a dedicated LSI serving as the central processing unit 201 are mounted on a main mounting board (not shown) in the infusion device 10, and this central control unit 201 is mounted. On the other hand, the entire control unit (control means) 200 is configured by connecting each circuit configuration as illustrated. A clock unit 203 is connected to the central control unit 201 from the upper left of FIG. 9 so as to receive power supply for backup by a lithium battery 204 independent of the power source of the pump device. Even when it is not supplied, it keeps timing. Further, the history switch 500 and the display brightness switch 550 that are disposed are directly connected to the main central control unit 201a. The SRAM storage unit 205 directly connected to the main central control unit 201a includes a storage unit 206 that stores a set infusion volume and a predetermined amount, a use history unit 207 that stores a use history, and the shock sensor 140 described above. A shock history unit 208 that stores the date and time of occurrence of an impact, a block storage unit 209 that stores blockage when a block state occurs, and another storage unit 210 that stores gamma amount and time. So that you can remember. An external communication unit 211 composed of an external communication terminal and an external communication circuit shown as enclosed by a broken line is directly connected to the main central control unit 201a, thereby enabling data collection using a personal computer. The EEPROM 213 stores setting values necessary for the operation of the infusion pump, and is connected to the sub central control unit 201b in the same manner as the dip switch 214 which can be set by switching the switches as described later. A nurse call connector 520 is connected to a nurse call circuit 215, and calls a nurse in response to various alarms generated in the control unit 201. An AC power connector 490 provided on the back of the apparatus is provided with a filter 216, a power supply unit 217, and a charging unit for rectifying noise components and pulsations through a fuse 580 that can be loaded in a fuse holder (not shown). It is connected to the battery unit 516 through the circuit 218 as shown. Since the battery unit 516 is a rechargeable secondary battery composed of eight nickel-cadmium battery cells, the battery unit 516 is connected to the sub-control unit 201b and is connected to the voltage detection circuit 221 that monitors a state below a predetermined level. The voltage is monitored by the battery monitoring circuit 222 connected as shown, and when the voltage drops, the display and alarm are generated as described above. In addition, a power switch on / off circuit 219 connected to the power circuit 220 is connected to the power switch 515 so as to receive power supply from the power supply unit 217. The shock circuit 225 is connected to a shock sensor (not shown), and when an impact force is applied due to the drop of the infusion device 10 or rough handling, an impact caused by a drop generated by the shock sensor is applied to the control unit 201. By sending an impact generation signal, the generation date and time of occurrence of the impact force is stored. Next, a display control circuit 230 for performing display on the infusion operation such as the infusion volume, the scheduled infusion volume, and the accumulated infusion value in the display unit 10a is connected to the central control unit 201. Display is based on this. A motor rotation detection circuit 231 connected to the central control unit 201 is connected to the rotation detection sensor (not shown), and an output corresponding to the rotation speed and rotation speed of the stepping motor (not shown) is supplied to the control unit 201. To send to. The drug information and / or infusion tube information stored in the identification tag IC3 is read via the antenna 46 via the tag information reading unit 501 and stored in the EEPROM 213. A motor drive circuit 232 is connected between the stepping motor and the central control unit 201, and the peristaltic pump mechanism 11 is driven based on the read information. A buzzer driving circuit 233 is connected between the buzzer 570 built in the infusion device 10 and the central control unit 201, and predetermined control is performed by the central control device 201 in order to change the sound according to the operation state. It is controlled by a buzzer volume variable circuit 234 that generates timbre and volume. Further, the read drug information / infusion tube information may be notified by synthesized voice by driving the voice notification unit 590 by the voice synthesis IC 237. Examples of synthesized speech include “** ** bag made by ** company is used” and “** drop / mL infusion set made by ** company is installed.” Moreover, you may make it display the content similar to the said synthetic | combination voice on the display part 10a. A blockage detection circuit 235 connected to the central control unit 201 is connected to a blockage detection unit composed of sensors 561 and 562 that detect upstream and downstream blockages, and a detection output is sent according to the blockage. I have to. The occlusion detection threshold is determined based on the read information (tube material) of the infusion tube. An air bubble sensor 560 including a transmitting-side vibrator (not shown), an upstream receiving vibrator (not shown), a downstream receiving vibrator (not shown), a receiving circuit (not shown), and a signal switching circuit (not shown). Is connected to a bubble detection circuit 236 connected to the central control unit 201 so as to notify the central control unit 201 of mixing of bubbles having a length longer than the reference. In particular, a temperature sensor (temperature detection unit) 95 for detecting ambient temperature as an operating temperature of the infusion tube 2 is built in the infusion pump 1 at a predetermined distance from the infusion tube 2, and the central control unit 201. By notifying the temperature detection circuit 238 connected to the temperature detection circuit 238, the motor control correction is performed together with the information on the infusion tube.

次に、図５は、薬剤容器と薬剤注入装置の第３実施形態の外観斜視図である。本図において、既に説明済みの構成部品については同様の符号を附して説明を割愛すると、形状部材６は図示のような形状を有しており、図示しない係止機構によりローラポンプ１１０の装填部１４２に対して装填される。   Next, FIG. 5 is an external perspective view of a third embodiment of the drug container and the drug injection device. In this figure, components that have already been described are denoted by the same reference numerals and description thereof is omitted. The shape member 6 has a shape as shown in the figure, and the roller pump 110 is loaded by a locking mechanism (not shown). The unit 142 is loaded.

以上の構成により、ローラポンプ１１０に設けられたローラと、形状部材６との間で接続チューブ６を挟持してローラによる送液運動を接続チューブ６に対して付加することで薬剤を送り出すようにできる。さらに、薬剤認識時の位置合わせなどの煩わしい作業を要することなく薬剤の自動認識を識別タグ３に対向配置されるアンテナ４６との間で電子的な認識により実施することができる。さらに、上下を逆にセットすることはできないようになる。   With the above configuration, the medicine is delivered by sandwiching the connecting tube 6 between the roller provided in the roller pump 110 and the shape member 6 and adding a liquid feeding motion by the roller to the connecting tube 6. it can. Furthermore, automatic recognition of a medicine can be performed by electronic recognition with the antenna 46 arranged to face the identification tag 3 without requiring a troublesome operation such as positioning at the time of medicine recognition. In addition, it cannot be set upside down.

図６は、薬剤容器（シリンジ）と薬剤注入装置の第４実施形態に係るシリンジポンプ３０の要部を示した断面図である。   FIG. 6 is a cross-sectional view illustrating a main part of a syringe pump 30 according to a fourth embodiment of the drug container (syringe) and the drug injection device.

本図において、このシリンジポンプ３０は、ＩＣＵ、ＣＣＵ、ＮＩＣＵでの、栄養補給や輸血、化学療法剤、麻酔剤などの薬液注入を目的とした微量持続注入用であり、注入の高精度と操作性の向上を重視するために制御手段としてマイクロコンピュータによる精密な注入動作制御を実現可能にするとともに、警告手段である動作インジケータが設けられており、この動作インジケータが赤色または緑色に多色に点灯、点滅したり、回転点灯表示するようにしてその動作状態や警報状態が遠方からでもモニターできるようにして安全性を万全にしたものである。この動作インジケータは、好ましくは、外部から見易い位置において上方に突出して設けられている。   In this figure, this syringe pump 30 is for continuous microinjection for the purpose of infusion of chemicals such as nutritional supplements, blood transfusions, chemotherapeutic agents, anesthetics, etc. in ICU, CCU, NICU. In order to emphasize the improvement of performance, it is possible to realize precise injection operation control by a microcomputer as a control means, and an operation indicator as a warning means is provided, and this operation indicator lights in red or green in multiple colors It is possible to monitor the operation state and alarm state from a distance by blinking or rotating and displaying, and the safety is ensured. This operation indicator is preferably provided so as to protrude upward at a position where it can be easily seen from the outside.

さらに、ブザーが内蔵されており連続注入時における流量の上・下限値、ワンショット投与時における上・下限値、時間と流量の双方またはいずれか一方の設定を行なうときに、上・下限値を外れた設定が操作部または設定ダイヤルを用いて行なわれたときに、上記の動作インジケータとともに音と光による警告により注入の停止を促すことで安全性を考えた警報機能が備わっている。   In addition, a buzzer is built in, and the upper and lower limit values for flow rate during continuous injection, the upper and lower limit values for one-shot administration, and the upper and lower limit values when setting either time or flow rate are set. When the setting is removed using the operation unit or the setting dial, an alarm function for safety is provided by prompting the stop of injection by a sound and light warning together with the operation indicator.

また、小型・軽量であり、複数台数を同時使用する場合にも使用に便利となり持ち運びも簡単となるように設計されている。さらに、装置の右側面の設定ダイヤルを回すことで回転速度と回転方向に応じた数値設定が短時間でできるようにする一方で、表示パネルの表示部に設定値を表示できるようにして、流量などの数値の設定変更時は、設定ダイヤルの操作によりワンアクションで簡単に行えるようにしている。   In addition, it is compact and lightweight, and is designed to be convenient and easy to carry even when multiple units are used simultaneously. In addition, by turning the setting dial on the right side of the device, the numerical value can be set in a short time according to the rotation speed and direction, while the set value can be displayed on the display section of the display panel. When changing numerical values such as the above, it can be easily done with one action by operating the setting dial.

そして、図中の矢印Ａ４方向に駆動されるスライダ組立体２５は、ケース上を往復移動するように、スライダー送り機構に対して中空管であるパイプシャフト、インナークラッチシャフトの端部において連結固定されており、スライダ組立体２５のクラッチレバー２６を手動で操作することで、シリンジ２の押子２ｐを簡単に装着または取り外すことができるように構成されている。シリンジ２はシリンジ２のフランジ部２ｈが図示のように移動部材の１つとして形成する凹部にセットされてからクランプ３２により図示の位置に固定される。 The slider assembly 25 driven in the direction of the arrow A4 in the figure is fixedly connected to the end of the pipe shaft and inner clutch shaft, which are hollow tubes, with respect to the slider feed mechanism so as to reciprocate on the case. The pusher 2p of the syringe 2 can be easily mounted or removed by manually operating the clutch lever 26 of the slider assembly 25. The syringe 2 is fixed at the position shown in the figure by a clamp 32 after the flange 2h of the syringe 2 is set in a recess formed as one of the moving members as shown in the figure.

一方、押子２ｐには識別タグ３である、記憶部を有するＩＣチップから構成される識別タグ３が固定されている。この識別タグ３は、収容された薬剤または収容されるべき薬剤に関する薬剤データを記録している。具体的には、この識別タグ３は、薬剤に関する薬剤データ(薬剤識別データ等の薬剤そのものの識別データ、薬剤識別コード等の薬剤そのものの薬剤識別データ、標準医薬品コード標準医薬品番号(連番等)等の薬剤認識データ、それぞれの病院等の医療機関で定めた任意の番号,コード等を少なくともいずれかを含む)を記録した記憶領域を有している。また、薬剤の種類及び濃度と、連続注入時における流量の上・下限値、ワンショット投与時における上・下限値、時間と流量の双方またはいずれか一方の薬剤データ等、医師などの医療従事者が変更できない記憶領域を有していてもよい。さらに、医師などの医療従事者がデータ入力装置を用いて書換可能なデータ(担当医, 担当医コード患者名患者コード等)を入力、記憶する領域を備えていてもよい。   On the other hand, the identification tag 3 which is an identification tag 3 and is composed of an IC chip having a storage unit is fixed to the presser 2p. The identification tag 3 records drug data relating to a stored drug or a drug to be stored. Specifically, the identification tag 3 includes drug data (drug identification data such as drug identification data, drug identification data of the drug itself such as a drug identification code, standard drug code, standard drug number (serial number, etc.). Including at least one of drug recognition data, etc., and any number, code, etc. determined by a medical institution such as a hospital). Also, medical personnel such as doctors, such as the type and concentration of drugs, upper and lower limits of flow rate during continuous infusion, upper and lower limits of one-shot administration, drug data of time and / or flow rate, etc. May have a storage area that cannot be changed. Furthermore, an area for inputting and storing data (medical doctor, medical doctor code, patient name, patient code, etc.) that can be rewritten by a medical staff such as a doctor using a data input device may be provided.

また、薬剤が収納されたシリンジ２の押子２ｐをスライダ組立体２５に図示のようにセットすると、識別タグ３に対応した位置に配設された、第２の無線通信部であるアンテナ４６による電気的な検出が可能となる。なお、シリンジ２の押子２ｐの先端はシリコンンゴム等で形成され、薬剤を液密に保持するガスケット２ａが設けられている。一方、シリンジ外筒２ｂの内側には、ガスケット２ａが抜け落ちないように突起部(ストッパー部材)２ｃが設けられている。識別タグがついた押子がはずれると一対一に対応できなくなるのを防止している。予め薬剤が収容(充填)されたシリンジ、即ち、プレフィルドシリンジにおいては、突起部(ストッパー部材)２ｃにより、識別タグ３がついた押子２ｐが容易にはずれることがないので薬剤の誤投与を確実に防止できる。   When the pusher 2p of the syringe 2 in which the medicine is stored is set on the slider assembly 25 as shown in the figure, the antenna 46, which is the second wireless communication unit, is disposed at a position corresponding to the identification tag 3. Electrical detection is possible. The tip of the pusher 2p of the syringe 2 is formed of silicon rubber or the like, and a gasket 2a that holds the drug in a liquid-tight manner is provided. On the other hand, a projection (stopper member) 2c is provided inside the syringe outer cylinder 2b so that the gasket 2a does not fall off. When the pusher with the identification tag is removed, it is possible to prevent one-to-one correspondence. In a syringe containing (filled) medicine in advance, that is, a prefilled syringe, the pusher 2p with the identification tag 3 is not easily removed by the protrusion (stopper member) 2c, so that erroneous administration of the medicine is ensured. Can be prevented.

リードネジ軸体３７は基部３３において軸支されており、ステッピングモータ１１９により回転駆動されるとともに、リードネジ軸体３７に対する係止状態と解除状態にする回動力を伝達する中空管２７を備えており、第２の無線通信部であるアンテナ４６から接続される配線２８（破線図示）を挿通させることにより、識別タグ３と第２の無線通信部を介してシリンジポンプ本体内の薬剤検出回路６５との間の有線での通信を可能にしている。なお、第２の無線通信部と薬剤検出回路６５との間の通信を無線で通信してもよい。 The lead screw shaft body 37 is pivotally supported at the base portion 33 and is provided with a hollow tube 27 that is rotationally driven by a stepping motor 119 and transmits a rotational force for engaging and releasing the lead screw shaft body 37. By inserting the wiring 28 (shown by a broken line) connected from the antenna 46 serving as the second wireless communication unit, the medicine detection circuit 65 in the syringe pump body via the identification tag 3 and the second wireless communication unit Enables wired communication between the two. Communication between the second wireless communication unit and the medicine detection circuit 65 may be performed wirelessly.

以上の構成において、クラッチを解除してスライダーを移動させ、スライダー組立体(押子移動手段)２５のクラッチレバー２６を押すことで手で動かせるようになる。   In the above configuration, the clutch is released to move the slider, and the clutch lever 26 of the slider assembly (pushing means) 25 is pushed, so that it can be moved by hand.

そこで、シリンジ２の押子２Ｐがスライダ組立体２５に当接するようにしてから、クラッチレバー２６を離すと、左右フック（不図示）がシリンジ２の押子２Ｐを自動的に保持する。以上でシリンジ装填手段によるセットが終了する。   Therefore, when the pusher 2P of the syringe 2 is brought into contact with the slider assembly 25 and then the clutch lever 26 is released, the left and right hooks (not shown) automatically hold the pusher 2P of the syringe 2. This completes the setting by the syringe loading means.

以上の構成により、スライダ組立体２５が押子２Ｐを矢印Ａ方向に押圧移動して薬液の注入を行ない、注入動作が完了すると、送り方向とは逆方向へ移動して、初期の位置へ戻る。 With the above configuration, the slider assembly 25 pushes and moves the pusher 2P in the direction of arrow A to inject the chemical solution. When the injection operation is completed, the slider assembly 25 moves in the direction opposite to the feed direction and returns to the initial position. .

図７は、識別タグ３のブロック図である。本図において、識別タグ３は、アナログ入出力回路部３９とデジタル回路であるＣＰＵ３５とから構成されている。アナログ入出力回路部３９には、第１の無線通信部であるループアンテナ４５に接続されることで薬剤検出回路６５(図８参照)から配線２８を経てアンテナ４６を介して発信される所定周波数の無線をアンテナ４５を介して受信する無線周波数回路（ＲＦ回路）４０が接続されている。この無線周波数回路４０にはＣＰＵ３５に対して所定電圧を供給する電源部４１と、読み取られた薬剤データをデジタル信号化してＣＰＵ３５に送るための第１信号制御部４２と、クロック信号を発生してＣＵＰ３５を起動及び駆動するクロック部４４とが接続されている。なお、ＣＰＵ３５から送られた時間と流量に関するデジタル信号をアナログ信号に変換して無線周波数回路４０に送る第２信号制御部４３を必要に応じて備えていてもよい。   FIG. 7 is a block diagram of the identification tag 3. In this figure, the identification tag 3 comprises an analog input / output circuit unit 39 and a CPU 35 which is a digital circuit. The analog input / output circuit unit 39 is connected to the loop antenna 45 which is the first wireless communication unit, so that a predetermined frequency is transmitted from the drug detection circuit 65 (see FIG. 8) via the wiring 46 via the antenna 46. A radio frequency circuit (RF circuit) 40 for receiving the radio signal via the antenna 45 is connected. The radio frequency circuit 40 generates a clock signal by a power supply unit 41 for supplying a predetermined voltage to the CPU 35, a first signal control unit 42 for converting the read medicine data into a digital signal and sending it to the CPU 35. A clock unit 44 that activates and drives the CUP 35 is connected. In addition, you may provide the 2nd signal control part 43 which converts the digital signal regarding the time and flow volume sent from CPU35 into an analog signal, and sends to the radio frequency circuit 40 as needed.

一方、ＣＰＵ３５は、ＲＯＭ３７に接続されている。ＲＯＭ３７には、薬剤に関する薬剤データ(薬剤識別データ等の薬剤そのものの識別データ、薬剤識別コード等の薬剤そのものの薬剤識別データ、標準医薬品コード標準医薬品番号(連番等)等の薬剤認識データ、それぞれの病院等の医療機関で定めた任意の番号,コード等を少なくともいずれかを含む)が記憶されている。輸液ポンプに用いる輸液バッグにおいては、薬剤の種類及び濃度と、連続注入時における流量の上・下限値、ワンショット投与時における上・下限値、時間と流量の双方またはいずれか一方の薬剤データ，輸液バッグに接続され輸液ポンプに装着される輸液チューブの情報(チューブ内径・外径，材質，温度特性，点滴口サイズ等)等が書換え不可能に記憶される。シリンジポンプに用いるシリンジにおいては、薬剤の種類及び濃度と、連続注入時における流量の上・下限値、ワンショット投与時における上・下限値、時間と流量の双方またはいずれか一方の薬剤データ，薬剤情報のほかに、シリンジメーカー，シリンジ外径，押子の摺動抵抗等が書換え不可能に記憶される。必要に応じて、フラッシュメモリである書換え可能なＥ2ＰＲＯＭ３６を設け、輸液ポンプに用いる輸液バッグにおいては、薬剤の種類及び濃度と、連続注入時における流量の上・下限値、ワンショット投与時における上・下限値、時間と流量の双方またはいずれか一方の薬剤データが書換え不可能に記憶される。また、医師などの医療従事者が変更できないデータの記憶、医師などの医療従事者がデータ入力装置を用いて書換可能なデータ(担当医, 担当医コード患者名患者コード等)を入力、記憶可能としてもよい。ＲＡＭ３８は、信号処理の際における記憶部として使用される。 On the other hand, the CPU 35 is connected to the ROM 37. In the ROM 37, drug data relating to a drug (identification data of the drug itself such as drug identification data, drug identification data of the drug itself such as a drug identification code, drug recognition data such as a standard drug code standard drug number (serial number, etc.), Including at least one of arbitrary numbers and codes determined by medical institutions such as hospitals). In the infusion bag used for the infusion pump, the type and concentration of the drug, the upper and lower limit values of the flow rate during continuous infusion, the upper and lower limit values at the time of one-shot administration, the drug data of time and / or flow rate, Information on the infusion tube connected to the infusion bag and attached to the infusion pump (inner and outer diameters of the tube, material, temperature characteristics, infusion port size, etc.), etc. is stored in a non-rewritable manner. For syringes used in syringe pumps, drug type and concentration, upper and lower limit values for flow rate during continuous injection, upper and lower limit values for one-shot administration, drug data for time and / or flow rate, drug In addition to the information, the syringe manufacturer, the syringe outer diameter, the sliding resistance of the pusher, etc. are stored in an unrewritable manner. If necessary, a rewritable E 2 PROM 36, which is a flash memory, is provided, and in the infusion bag used for the infusion pump, the type and concentration of the drug, the upper and lower limit values of the flow rate during continuous infusion, and the one shot dose The upper and lower limit values, time and / or flow rate drug data are stored in a non-rewritable manner. Also, data that cannot be changed by medical personnel such as doctors can be stored, and data that can be rewritten by medical personnel such as doctors using a data input device (in charge doctor, medical code in charge, patient name, patient code, etc.) can be stored. It is good. The RAM 38 is used as a storage unit in signal processing.

この識別タグ３は、大きな面積を占有するループアンテナ４５に接続される集積回路チップをベース上に特殊印刷したものであり、これ自体には電源を有しておらず、ループアンテナで受信した電波による電磁誘導により発電を行い、この発電で回路を駆動することで読取り及び書換えを行うように構成されている。この識別タグ３は、薬剤認識コードとしての役割を果たす。   This identification tag 3 is obtained by specially printing an integrated circuit chip connected to a loop antenna 45 that occupies a large area on a base, and does not have a power supply itself. Power generation is performed by electromagnetic induction, and reading and rewriting are performed by driving a circuit with this power generation. This identification tag 3 serves as a drug recognition code.

図８は、シリンジポンプ３０のブロック図である。本図において、既に説明済みの構成部品については同様の符号を附して説明を割愛すると、制御手段のＣＰＵ１００に対して制御回路１０４が接続されている。この制御回路１０４は薬剤検出回路６５に接続されており、配線２８を介して上記のループアンテナ４６がさらに接続されている。このループアンテナ４６は上記のようにシリンジ２を装填した状態において、識別タグ３のループアンテナ４５に対向配置されるので、制御回路１０４から送られる制御信号のやり取りによって、識別タグ３の読み込みを行うように構成されている。なお、書き換え併せておこなえるように構成してもよい。ループアンテナ４６の近傍にＡ/Ｄ変換回路を設けてデジタルデータに変換して、薬剤検出回路６５に送信してもよいし、Ａ/Ｄ変換回路を設けないで、アナログデーダを薬剤検出回路６５に送信してもよい。また、配線２８を介さず、無線で送信してもよい。   FIG. 8 is a block diagram of the syringe pump 30. In this figure, components that have already been described are denoted by the same reference numerals and description thereof is omitted. A control circuit 104 is connected to the CPU 100 of the control means. The control circuit 104 is connected to the medicine detection circuit 65, and the loop antenna 46 is further connected via the wiring 28. Since the loop antenna 46 is disposed opposite to the loop antenna 45 of the identification tag 3 in the state where the syringe 2 is loaded as described above, the identification tag 3 is read by exchanging control signals sent from the control circuit 104. It is configured as follows. In addition, you may comprise so that rewriting can be performed together. An A / D conversion circuit may be provided in the vicinity of the loop antenna 46 to convert it into digital data and transmitted to the drug detection circuit 65, or analog data may be converted to the drug detection circuit 65 without providing an A / D conversion circuit. May be sent to. Moreover, you may transmit by radio | wireless not via the wiring 28. FIG.

このＣＰＵ１００には、押子２ｐの移動量の検出から薬剤の残量を検出する残量検出回路１０６と、押子移動力の増加を検出して接続チューブ５の閉塞状態を検出する閉塞検出回路１０７と、押子２ｐがスライダ組立体２５から脱落したことを検出する押子・クラッチ外れ検出回路１０８とが接続されている。また、ＣＰＵ１００には、スイッチとダイヤルの操作により設定される設定値を検出してＣＰＵ１００に送るスイッチ・ダイヤル検出回路１０９と、電源スイッチのオン・オフを検出する電源スイッチ回路１１０と、ＣＰＵ１００の動作をモニターする監視回路１１６と、スライダ組立体２５を駆動するモータ１１９の駆動制御を行うモータ駆動回路１１８と、モータ１１９の回転量を検出することで送液を測定するモータ回転検出回路とが接続されている。   The CPU 100 includes a remaining amount detection circuit 106 that detects the remaining amount of the medicine from detection of the movement amount of the pusher 2p, and an occlusion detection circuit that detects an increase in the pusher moving force and detects the occlusion state of the connection tube 5. 107 and a pusher / clutch disengagement detection circuit 108 for detecting that the pusher 2p has dropped from the slider assembly 25 are connected. The CPU 100 also includes a switch / dial detection circuit 109 that detects a set value set by operating a switch and a dial and sends it to the CPU 100, a power switch circuit 110 that detects on / off of the power switch, and an operation of the CPU 100. Are connected to the monitoring circuit 116 for monitoring the motor, the motor driving circuit 118 for controlling the driving of the motor 119 for driving the slider assembly 25, and the motor rotation detecting circuit for measuring the liquid feed by detecting the rotation amount of the motor 119. Has been.

さらに、ＣＰＵ１００には、ブザー７を駆動するブザー駆動回路１２０と、ＬＥＤ表示部を駆動するＬＥＤ表示駆動回路１２１と、液晶部を駆動する液晶表示駆動回路１２２と、外部通信コネクタ２２に接続されることで緊急の場合にナースを呼び出すナースコール回路１２３と、データ入力装置に接続されて識別タグ３の薬剤認識データの情報をホストコンピュータ、ナースセンター等外部に有線(院内ＬＡＮ等)または無線(赤外線等)で通信可能にできる外部通信回路１２４とが接続されている。こうして、予め登録された様々な薬剤認識データベース(薬剤ライブラリ)と照合、確認が可能となっている。 Further, the CPU 100 is connected to a buzzer driving circuit 120 that drives the buzzer 7, an LED display driving circuit 121 that drives the LED display unit, a liquid crystal display driving circuit 122 that drives the liquid crystal unit, and an external communication connector 22. In this case, the nurse call circuit 123 that calls the nurse in case of an emergency, and the information of the medicine recognition data of the identification tag 3 connected to the data input device is wired (hospital LAN, etc.) or wireless (infrared) Etc.) is connected to an external communication circuit 124 capable of communication. In this way, it is possible to collate and check various drug recognition databases (drug libraries) registered in advance.

また、電源回路１１３には電源入力コネクタ１１２が接続されており、商用電源からの電力供給を受けて、充電回路１１４を駆動して充電バッテリー１１５の充電と上記の電源スイッチ回路１１０への電力供給を行うようにしている。この電源回路１１３は、さらに直流電源入力のためのコネクタ１１１が接続されており、直流電源による駆動を行えるようにしている。 In addition, a power input connector 112 is connected to the power supply circuit 113, receives power supply from a commercial power supply, drives the charging circuit 114 to charge the charging battery 115, and supplies power to the power switch circuit 110. Like to do. The power supply circuit 113 is further connected to a connector 111 for inputting a DC power supply so that it can be driven by a DC power supply.

尚、識別タグ３には、薬剤データ(薬剤識別データ等の薬剤そのものの識別データ、薬剤識別コード等の薬剤そのものの薬剤識別データ、標準医薬品コード標準医薬品番号(連番等)等の薬剤認識データまたは連番コードが記憶されている。薬剤収納容器がシリンジの場合には、所定の薬剤(鎮痛剤,麻酔剤、抗ガン剤、ビタミン剤等)が予め収納されたフレフィルドシリンジとして準備される場合や、調合後にシリンジに薬剤を充填した後、識別タグ３の情報をループアンテナ４５を介してループアンテナ４６で読み取り、ホストコンピュータ等に薬剤認識データベースに予め登録する場合がある。 The identification tag 3 includes drug data (drug identification data such as drug identification data, drug identification data such as drug identification code, drug identification data such as standard drug code standard drug number (serial number, etc.), etc. If the medicine container is a syringe, a predetermined medicine (an analgesic, anesthetic, anticancer agent, vitamin, etc.) is prepared as a prefilled syringe. In some cases, after filling the syringe with a medicine, the information of the identification tag 3 is read by the loop antenna 46 via the loop antenna 45 and registered in advance in the medicine recognition database in a host computer or the like.

以上のように、薬剤容器を薬剤注入装置へ装填するときに、識別タグを検出するための検出部に対する相対位置合わせを不要にすることができ、かつ誤った薬剤容器を装填することを防止して安全性を確保できるようになる。なお、本実施例は一例であり、これに限定されるものではない。 As described above, when the drug container is loaded into the drug injection device, the relative positioning with respect to the detection unit for detecting the identification tag can be made unnecessary, and the loading of the wrong drug container can be prevented. Safety. In addition, a present Example is an example and is not limited to this.

薬剤容器と薬剤注入装置の第１実施形態の外観斜視図である。It is an external appearance perspective view of 1st Embodiment of a chemical | medical agent container and a chemical | medical agent injection apparatus. 薬剤容器と薬剤注入装置の第２実施形態の外観斜視図である。It is an external appearance perspective view of 2nd Embodiment of a medicine container and a medicine injection device. 図２のＸ-Ｘ線矢視断面図である。FIG. 3 is a cross-sectional view taken along line XX in FIG. 2. 図２の薬剤注入装置の動作状態を示した外観斜視図である。It is the external appearance perspective view which showed the operation state of the chemical injection device of FIG. 薬剤容器と薬剤注入装置の第３実施形態の外観斜視図である。It is an external appearance perspective view of 3rd Embodiment of a chemical | medical agent container and a chemical | medical agent injection apparatus. 薬剤容器と薬剤注入装置の第４実施形態の要部断面図である。It is principal part sectional drawing of 4th Embodiment of a chemical | medical agent container and a chemical | medical agent injection apparatus. 識別タグのブロック図である。It is a block diagram of an identification tag. シリンジポンプ３０のブロック図である。2 is a block diagram of a syringe pump 30. FIG. 蠕動式輸液ポンプ１０のブロック図である。1 is a block diagram of a peristaltic infusion pump 10. FIG.

符号の説明Explanation of symbols

１ 輸液セット、２ シリンジ、３ 識別タグ（第１の無線通信部）、４ 輸液バッグ、５ 接続チューブ、６ 形状部材、１０ 蠕動式輸液装置、１１ 蠕動ポンプ機構、１２ 装填部、４６ アンテナ（第２の無線通信部）
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Infusion set, 2 syringe, 3 identification tag (1st radio | wireless communication part), 4 infusion bag, 5 connection tube, 6 shape member, 10 peristaltic infusion apparatus, 11 peristaltic pump mechanism, 12 loading part, 46 antenna (first 2 wireless communication part)

Claims (4)

無線自動認識デバイス（ＲＦＩＤ）を有し、薬剤を収納した輸液バッグであって、前記ＲＦＩＤのモメリには、薬剤情報のほかに、チューブの情報(チューブ内径・外径，材質，温度特性，点滴口サイズ等)が書換え不可能に記憶されていることを特徴とする輸液バッグ。 This is an infusion bag that contains a wireless automatic recognition device (RFID) and contains a medicine. The RFID information includes tube information (tube inner diameter / outer diameter, material, temperature characteristics, infusion, in addition to drug information). An infusion bag characterized in that the mouth size etc. is stored in a non-rewritable manner. 輸液バッグに無線自動認識デバイス（ＲＦＩＤ）を有し、ＲＦＩＤ内のメモリに薬剤の特性を特定できるコードが記録され、その容器を薬剤投与装置にセットした時、薬剤投与装置内のリーダーより無線でＲＦＩＤに内蔵のコードの確認を行い、それに応答してＲＦＩＤより無線で内蔵のコードを返信し、セットされた薬剤が要求された薬剤かを判断する薬剤自動認識システムであって、
該輸液バッグを含む輸液セットが輸液ポンプにセットできるカートリッジを有し、そのカートリッジにアンテナを内蔵したＲＦＩＤを備え、そのカートリッジを輸液ポンプにセットした時にＲＦＩＤに対応する輸液ポンプの位置にアンテナを備えたリーダーを有し、
前記ＲＦＩＤのモメリには、薬剤情報のほかに、チューブの情報(チューブ内径・外径，材質，温度特性，点滴口サイズ等)が書換え不可能に記憶されていることを特徴とする薬剤自動認識システム。 When the infusion bag has a wireless automatic recognition device (RFID), a code that can specify the characteristics of the drug is recorded in the memory in the RFID, and when the container is set in the drug administration apparatus, the reader in the drug administration apparatus wirelessly An automatic medicine recognition system that checks a built-in code in an RFID and responds to it by wirelessly returning a built-in code from the RFID, and determines whether the set medicine is a requested medicine,
The infusion set including the infusion bag has a cartridge that can be set in an infusion pump, the cartridge includes an RFID with an antenna built therein, and the antenna is provided at the position of the infusion pump corresponding to the RFID when the cartridge is set in the infusion pump. Have a leader
In addition to drug information, tube information (tube inner and outer diameters, material, temperature characteristics, instillation port size, etc.) is stored in the RFID memory in an unrewritable manner. system. 無線自動認識デバイス（ＲＦＩＤ）を有し、予め薬剤が収納されたたシリンジであって、前記ＲＦＩＤのモメリには、薬剤情報のほかに、シリンジメーカー，シリンジ外径，押子の摺動抵抗等が書換え不可能に記憶されていることを特徴とするシリンジ。 A syringe having a wireless automatic recognition device (RFID) and pre-stored with a medicine. The RFID memory includes, in addition to medicine information, a syringe manufacturer, a syringe outer diameter, a sliding resistance of a pusher, etc. Is stored in a non-rewritable manner. シリンジに無線自動認識デバイス（ＲＦＩＤ）を有し、ＲＦＩＤ内のメモリに薬剤の特性を特定できるコードが記録され、その容器を薬剤投与装置にセットした時、薬剤投与装置内のリーダーより無線でＲＦＩＤに内蔵のコードの確認を行い、それに応答してＲＦＩＤより無線で内蔵のコードを返信し、セットされた薬剤が要求された薬剤かを判断する薬剤自動認識システムであって、
該シリンジの押子の端面の中央部にアンテナを内蔵したＲＦＩＤを備え、シリンジポンプにシリンジをセットした時にＲＦＩＤに対応するスライダーの位置にアンテナを備えたリーダーを有し、前記ＲＦＩＤのモメリには、薬剤情報のほかに、シリンジメーカー，シリンジ外径，押子の摺動抵抗等が書換え不可能に記憶されていることをすることを特徴とする薬剤自動認識システム。



When the syringe has a wireless automatic recognition device (RFID), a code that can identify the characteristics of the medicine is recorded in the memory in the RFID, and the container is set in the medicine administration apparatus, the RFID is wirelessly transmitted from the reader in the medicine administration apparatus. Is a medicine automatic recognition system that checks the built-in code and returns the built-in code wirelessly from the RFID in response, and determines whether the set medicine is the requested medicine,
The RFID has an RFID with a built-in antenna at the center of the end face of the syringe pusher, and has a reader with an antenna at the position of the slider corresponding to the RFID when the syringe is set on the syringe pump. In addition to drug information, a syringe maker, a syringe outer diameter, a sliding resistance of a pusher, and the like are stored in a non-rewritable manner.



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