JP7174517B2 - Polishing pad and polishing pad manufacturing method - Google Patents

Polishing pad and polishing pad manufacturing method Download PDF

Info

Publication number
JP7174517B2
JP7174517B2 JP2017211568A JP2017211568A JP7174517B2 JP 7174517 B2 JP7174517 B2 JP 7174517B2 JP 2017211568 A JP2017211568 A JP 2017211568A JP 2017211568 A JP2017211568 A JP 2017211568A JP 7174517 B2 JP7174517 B2 JP 7174517B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
polishing
polyurethane resin
modulus value
polishing pad
mpa
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2017211568A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2019084589A (en
Inventor
博仁 宮坂
哲平 立野
立馬 松岡
匠 三國
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fujibo Holdins Inc
Original Assignee
Fujibo Holdins Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fujibo Holdins Inc filed Critical Fujibo Holdins Inc
Priority to JP2017211568A priority Critical patent/JP7174517B2/en
Publication of JP2019084589A publication Critical patent/JP2019084589A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP7174517B2 publication Critical patent/JP7174517B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Mechanical Treatment Of Semiconductor (AREA)
  • Finish Polishing, Edge Sharpening, And Grinding By Specific Grinding Devices (AREA)

Description

本発明は、研磨パッド及び研磨パッドの製造方法に関する。 TECHNICAL FIELD The present invention relates to a polishing pad and a method for manufacturing a polishing pad.

研磨パッドの中に、硬質ポリウレタン樹脂からなる硬質研磨パッドと、軟質ポリウレタン樹脂からなる軟質研磨パッドがある。硬質研磨パッドは、粗研磨等に利用され、軟質研磨パッドは仕上げ研磨等に利用される。 Polishing pads include hard polishing pads made of hard polyurethane resin and soft polishing pads made of soft polyurethane resin. A hard polishing pad is used for rough polishing and the like, and a soft polishing pad is used for finish polishing and the like.

一方、軟質研磨パッドは、例えば、湿式凝固法により作製される(例えば、特許文献2参照)。例えば、軟質ポリウレタン樹脂をDMF(N,N-dimethylformamide)等の極性溶媒に溶解させた粘体が基材上にコーティングされ、この粘体を水に接触させることにより粘体から極性溶媒が除去される。これにより、基材上で樹脂が凝固し、軟質研磨パッドが形成される。このような手法で形成された研磨パッドにおいては、極性溶媒が水浴中で水によって置換されるため、ポリウレタン樹脂中に涙型状の空隙が形成される。 On the other hand, a soft polishing pad is produced, for example, by a wet coagulation method (see, for example, Patent Document 2). For example, a substrate is coated with a viscous material obtained by dissolving a soft polyurethane resin in a polar solvent such as DMF (N,N-dimethylformamide), and the polar solvent is removed from the viscous material by bringing the viscous material into contact with water. This causes the resin to solidify on the substrate to form a soft polishing pad. In the polishing pad formed by such a method, teardrop-shaped voids are formed in the polyurethane resin because the polar solvent is replaced by water in the water bath.

特開2012-101339号公報JP 2012-101339 A

しかしながら、湿式凝固法で製造された研磨パッドにおいては、特有の涙型状の空隙のため、研磨パッドの摩耗に伴って研磨面における開孔形状が経時によって拡大し、研磨特性が変化するおそれがある。さらに、その研磨レートについては、より高くまた、安定することが望まれている。 However, in a polishing pad manufactured by a wet coagulation method, due to the unique teardrop-shaped voids, the shape of the pores on the polishing surface expands over time as the polishing pad wears, and there is a risk that the polishing characteristics will change. be. Furthermore, the polishing rate is desired to be higher and more stable.

以上のような事情に鑑み、本発明の目的は、研磨特性が研磨パッドの摩耗に伴って変化することを抑制し、研磨レートが高い状態で安定した研磨パッドを提供することにある。 In view of the circumstances as described above, it is an object of the present invention to provide a polishing pad that suppresses changes in polishing characteristics due to wear of the polishing pad and that is stable at a high polishing rate.

上記目的を達成するため、本発明の一形態に係る研磨パッドは、基材と、研磨層とを具備する。上記研磨層は、混合ポリウレタン樹脂と、中空微粒子とを含む。上記混合ポリウレタン樹脂は、上記基材にコーティングされる。上記混合ポリウレタン樹脂は、第1の100%モジュラス値を有する第1ポリウレタン樹脂及び第2の100%モジュラス値を有する第2ポリウレタン樹脂を含む。上記第1の100%モジュラス値及び上記第2の100%モジュラス値は、15.0MPa以下である。上記第2の100%モジュラス値は、上記第1の100%モジュラス値よりも低い。上記第1の100%モジュラス値と上記第2の100%モジュラス値との差は、2.0MPa以上である。上記中空微粒子は、熱可塑性樹脂からなる外殻を有し上記混合ポリウレタン樹脂中に分散される。 In order to achieve the above object, a polishing pad according to one aspect of the present invention comprises a substrate and a polishing layer. The polishing layer contains a mixed polyurethane resin and hollow fine particles. The mixed polyurethane resin is coated onto the substrate. The mixed polyurethane resin includes a first polyurethane resin having a first 100% modulus value and a second polyurethane resin having a second 100% modulus value. The first 100% modulus value and the second 100% modulus value are 15.0 MPa or less. The second 100% modulus value is lower than the first 100% modulus value. A difference between the first 100% modulus value and the second 100% modulus value is 2.0 MPa or more. The hollow fine particles have an outer shell made of a thermoplastic resin and are dispersed in the mixed polyurethane resin.

このような研磨パッドであれば、100%モジュラス値が低く、100%モジュラス値がそれぞれ異なるポリウレタン樹脂が混合された混合ポリウレタン樹脂に中空微粒子が添加されるので、空隙の形状が制御され、研磨パッドの摩耗に伴って研磨特性が変化しにくくなる。さらに、上記研磨パッドは、ポリウレタン樹脂が混合されることによりドレス性が向上し、研磨レートが高い状態で安定する。 With such a polishing pad, since hollow fine particles are added to a mixed polyurethane resin in which polyurethane resins having a low 100% modulus value and different 100% modulus values are mixed, the shape of the voids is controlled, and the polishing pad Abrasive properties are less likely to change with wear. Furthermore, the above polishing pad is improved in dressability by being mixed with a polyurethane resin, and stabilizes at a high polishing rate.

上記の研磨パッドにおいては、上記研磨層の圧縮弾性率は、60.0%以上85.0%以下であってもよい。 In the above polishing pad, the compression elastic modulus of the polishing layer may be 60.0% or more and 85.0% or less.

このような研磨パッドであれば、研磨パッドが適度な弾性を有し、平坦性が向上する。 With such a polishing pad, the polishing pad has appropriate elasticity, and flatness is improved.

上記の研磨パッドにおいては、上記研磨層の圧縮率は、5.0%以下であってもよい。 In the above polishing pad, the compressibility of the polishing layer may be 5.0% or less.

このような研磨パッドであれば、研磨層の変形を抑制することで研磨特性が変化しにくくなり、研磨対象物にスクラッチを与えず、その研磨レートが向上する。 With such a polishing pad, the deformation of the polishing layer is suppressed, so that the polishing characteristics are less likely to change, the polishing object is not scratched, and the polishing rate is improved.

上記の研磨パッドにおいては、A硬度は、50.0°以上90.0°以下であってもよい。 In the above polishing pad, the A hardness may be 50.0° or more and 90.0° or less.

このような研磨パッドであれば、研磨の進行に伴って研磨特性が変化しにくくなり、研磨対象物にスクラッチを与えず、その研磨レートが向上する。 With such a polishing pad, the polishing characteristics are less likely to change with the progress of polishing, the polishing target is not scratched, and the polishing rate is improved.

上記の研磨パッドにおいては、上記第1ポリウレタン樹脂と上記第2ポリウレタン樹脂との重量比は、9:1から5:5の範囲にあってもよい。 In the above polishing pad, the weight ratio of the first polyurethane resin and the second polyurethane resin may be in the range of 9:1 to 5:5.

このような研磨パッドであれば、研磨層の厚さが厚くなっても研磨層中に中空微粒子以外の空隙が発生しにくく、空隙の形状が中空微粒子によって制御され、研磨パッドの摩耗に伴って研磨特性が変化しにくくなる。 With such a polishing pad, voids other than the hollow fine particles are less likely to occur in the polishing layer even when the thickness of the polishing layer is increased. Abrasive properties are less likely to change.

上記の研磨パッドにおいては、上記第2の100%モジュラス値は、2.0MPa以上であってもよい。 In the above polishing pad, the second 100% modulus value may be 2.0 MPa or more.

このような研磨パッドであれば、研磨層中に中空微粒子以外の空隙が発生しにくくなり、空隙の形状が中空微粒子によって制御される。 With such a polishing pad, voids other than the hollow fine particles are less likely to occur in the polishing layer, and the shape of the voids is controlled by the hollow fine particles.

上記目的を達成するため、本発明の一形態に係る研磨パッドの製造方法は、第1の100%モジュラス値を有する第1ポリウレタン樹脂及び第2の100%モジュラス値を有する第2ポリウレタン樹脂を含み、上記第1の100%モジュラス値及び上記第2の100%モジュラス値が15.0MPa以下であり、上記第2の100%モジュラス値が上記第1の100%モジュラス値よりも低く、上記第1の100%モジュラス値と上記第2の100%モジュラス値との差が2.0MPa以上である混合ポリウレタン樹脂と、熱可塑性樹脂からなる外殻を有する中空微粒子と、溶媒とを含む混合溶液を準備することを含む。上記混合溶液は、基材にコーティングされる。上記混合溶液中の上記溶媒は、除去される。 To achieve the above object, a method for manufacturing a polishing pad according to one aspect of the present invention includes a first polyurethane resin having a first 100% modulus value and a second polyurethane resin having a second 100% modulus value. , the first 100% modulus value and the second 100% modulus value are 15.0 MPa or less, the second 100% modulus value is lower than the first 100% modulus value, and the first Prepare a mixed solution containing a mixed polyurethane resin in which the difference between the 100% modulus value of and the second 100% modulus value is 2.0 MPa or more, hollow fine particles having an outer shell made of a thermoplastic resin, and a solvent including doing The mixed solution is coated on the substrate. The solvent in the mixed solution is removed.

このような製造方法で製造された研磨パッドであれば、100%モジュラス値が低く、100%モジュラス値がそれぞれ異なるポリウレタン樹脂が混合された混合ポリウレタン樹脂に中空微粒子が添加されるので、空隙の形状が制御されると共に、ドレス性に優れ、研磨パッドの摩耗に伴って研磨特性が変化しにくくなる。さらに、上記研磨パッドは、研磨対象物にスクラッチを与えず、ポリウレタン樹脂が混合されることによりドレス性が向上し、研磨レートが高い状態で安定する。 With the polishing pad manufactured by such a manufacturing method, hollow fine particles are added to a mixed polyurethane resin in which polyurethane resins having a low 100% modulus value and different 100% modulus values are mixed. is controlled, the dressing property is excellent, and the polishing properties hardly change with the wear of the polishing pad. Further, the above polishing pad does not scratch the object to be polished, and is improved in dressing property by being mixed with the polyurethane resin, and stabilizes at a high polishing rate.

上記の研磨パッドの製造方法においては、上記第2の100%モジュラス値は、2.0MPa以上であってもよい。 In the polishing pad manufacturing method described above, the second 100% modulus value may be 2.0 MPa or more.

このような製造方法で製造された研磨パッドであれば、混合ポリウレタン樹脂中に空隙が発生しにくくなり、空隙の形状が中空微粒子によって制御される。 With a polishing pad manufactured by such a manufacturing method, voids are less likely to occur in the mixed polyurethane resin, and the shape of the voids is controlled by the hollow fine particles.

上記の研磨パッドの製造方法においては、上記第1ポリウレタン樹脂と上記第2ポリウレタン樹脂との重量比は、9:1から5:5の範囲にあってもよい。 In the polishing pad manufacturing method described above, the weight ratio of the first polyurethane resin to the second polyurethane resin may be in the range of 9:1 to 5:5.

このような製造方法で製造された研磨パッドであれば、研磨層中に中空微粒子以外の空隙が発生しにくく、空隙の形状が中空微粒子によって制御され、研磨特性が変化しにくくなる。 With a polishing pad manufactured by such a manufacturing method, voids other than the hollow fine particles are less likely to occur in the polishing layer, and the shape of the voids is controlled by the hollow fine particles, so that the polishing characteristics are less likely to change.

上記の研磨パッドの製造方法においては、上記混合溶液を35℃以上50℃以下の温度で乾燥させてもよい。 In the polishing pad manufacturing method described above, the mixed solution may be dried at a temperature of 35° C. or higher and 50° C. or lower.

これにより、混合溶液の表面に被膜が形成されにくくなり、溶媒が効率よく混合溶液から揮発する。この結果、中空微粒子以外の空隙が形成されにくくなり、空隙の形状が中空微粒子によって制御され、研磨パッドの摩耗による研磨特性の変化を防止することができる。 As a result, a film is less likely to be formed on the surface of the mixed solution, and the solvent is efficiently volatilized from the mixed solution. As a result, voids other than the hollow fine particles are less likely to be formed, the shape of the voids is controlled by the hollow fine particles, and changes in polishing characteristics due to abrasion of the polishing pad can be prevented.

以上述べたように、本発明によれば、研磨特性が研磨パッドの摩耗に伴って変化することを抑制し、研磨レートが高い状態で安定した研磨パッドが提供される。 As described above, according to the present invention, it is possible to provide a polishing pad that suppresses changes in the polishing properties due to wear of the polishing pad and that is stable at a high polishing rate.

図(a)は、本実施形態に係る研磨パッド100の構成を示す模式的斜視図である。図(b)は、本実施形態にかかる研磨パッド100の模式的断面図である。図(c)は、本実施形態にかかる研磨パッド100に含まれる中空微粒子111の模式的断面図である。FIG. (a) is a schematic perspective view showing the configuration of the polishing pad 100 according to this embodiment. FIG. (b) is a schematic cross-sectional view of the polishing pad 100 according to this embodiment. FIG. (c) is a schematic cross-sectional view of the hollow fine particles 111 contained in the polishing pad 100 according to this embodiment. 本実施形態に係る研磨パッド100の製造方法を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows the manufacturing method of the polishing pad 100 which concerns on this embodiment. 研磨層101の樹脂配合比、物性値及び評価結果を示す表図である。4 is a table showing resin compounding ratios, physical property values, and evaluation results of the polishing layer 101. FIG.

以下、図面を参照しながら、本発明の実施形態を説明する。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings.

[研磨パッドの構成] [Structure of Polishing Pad]

図1(a)は、本実施形態に係る研磨パッド100の構成を示す模式的斜視図である。図1(b)は、本実施形態にかかる研磨パッド100の模式的断面図である。図1(c)は、本実施形態にかかる研磨パッド100に含まれる中空微粒子111の模式的断面図である。 FIG. 1(a) is a schematic perspective view showing the configuration of a polishing pad 100 according to this embodiment. FIG. 1(b) is a schematic cross-sectional view of the polishing pad 100 according to this embodiment. FIG. 1(c) is a schematic cross-sectional view of hollow fine particles 111 contained in the polishing pad 100 according to this embodiment.

図1(a)に示すように、研磨パッド100は、研磨層101と、基材102を具備する。研磨層101は、研磨対象物に当接し、研磨を行う層である。研磨層101の表面を研磨面101aとする。研磨層101の厚さは、特に限定されないが、0.3mm以上2.0mm以下が好適であり、例えば、0.3mm以上0.7mm以下とすることができる。研磨層101の構造については後述する。 As shown in FIG. 1( a ), the polishing pad 100 comprises a polishing layer 101 and a base material 102 . The polishing layer 101 is a layer that contacts and polishes an object to be polished. The surface of the polishing layer 101 is referred to as a polishing surface 101a. The thickness of the polishing layer 101 is not particularly limited, but is preferably 0.3 mm or more and 2.0 mm or less, and can be, for example, 0.3 mm or more and 0.7 mm or less. The structure of the polishing layer 101 will be described later.

研磨層101は、基材102に目止めのためにコーティングされる。基材102は、研磨層101を支持する。基材102は、不織布からなるものとすることができるが、特に限定されず、クッション性を有するものが好適である。基材102が不織布のように液体の含浸性を有する場合には、液体の含浸を防止するためのバインダによるコーティングが施されていてもよい。 The polishing layer 101 is coated on the base material 102 for filling. A substrate 102 supports the polishing layer 101 . The base material 102 can be made of nonwoven fabric, but is not particularly limited, and preferably has cushioning properties. If the base material 102 is liquid-impregnable, such as a non-woven fabric, it may be coated with a binder to prevent the liquid from being impregnated.

研磨層101は、基材102に直接に接合される。研磨層101と基材102の間には、接着剤等からなる接着層は、設けられないものとする。研磨層101と基材102の接合は、製造工程において実現することができる。 Abrasive layer 101 is directly bonded to substrate 102 . No adhesive layer made of an adhesive or the like is provided between the polishing layer 101 and the base material 102 . Bonding of the polishing layer 101 and the substrate 102 can be achieved in the manufacturing process.

研磨パッド100は、基材102に貼付された粘着テープ等を介して研磨機に装着され、研磨に利用される。研磨パッド100の大きさ(径)は、研磨機のサイズ等に応じて決定することができ、例えば、直径数10cm以上1m以下とすることができる。なお、研磨パッド100の形状は、図1(a)に示すような円板状に限られず、ローラーの円筒面に貼付可能な帯状等であってもよい。なお、研磨パッド100は、必ずしも基材102を具備するものでなくてもよい。 The polishing pad 100 is attached to a polishing machine via an adhesive tape or the like attached to the base material 102 and used for polishing. The size (diameter) of the polishing pad 100 can be determined according to the size of the polishing machine, etc. For example, the diameter can be 10 cm or more and 1 m or less. The shape of the polishing pad 100 is not limited to the disk shape shown in FIG. 1(a), and may be a belt shape that can be attached to the cylindrical surface of the roller. Note that the polishing pad 100 does not necessarily have to include the substrate 102 .

[研磨層の構成]
図1(b)に示すように、研磨層101は、ポリウレタン樹脂110と、中空微粒子111を含有する。
[Structure of Polishing Layer]
As shown in FIG. 1B, polishing layer 101 contains polyurethane resin 110 and hollow fine particles 111 .

ポリウレタン樹脂110は、研磨層101の主構成材料であり、軟質ポリウレタン樹脂からなる。 Polyurethane resin 110 is a main constituent material of polishing layer 101 and is made of soft polyurethane resin.

ポリウレタン樹脂110は、混合ポリウレタン樹脂であって、第1ポリウレタン樹脂110aと、第2ポリウレタン樹脂110bとを含む。ここで、ポリウレタン樹脂とは、例えば、ポリエーテルポリエステル系ポリウレタン樹脂である。本実施形態では、混合ポリウレタン樹脂を単にポリウレタン樹脂と呼ぶ場合がある。 The polyurethane resin 110 is a mixed polyurethane resin and includes a first polyurethane resin 110a and a second polyurethane resin 110b. Here, the polyurethane resin is, for example, a polyether polyester-based polyurethane resin. In this embodiment, mixed polyurethane resin may be simply referred to as polyurethane resin.

第1ポリウレタン樹脂110a及び第2ポリウレタン樹脂110bのそれぞれは、有機溶媒に可溶なポリウレタン樹脂を利用することができる。第1ポリウレタン樹脂110a及び第2ポリウレタン樹脂110bは、市販されているものを利用することも可能であり、例えばPX-550(DIC株式会社製)を利用することができる。 For each of the first polyurethane resin 110a and the second polyurethane resin 110b, a polyurethane resin soluble in an organic solvent can be used. As the first polyurethane resin 110a and the second polyurethane resin 110b, commercially available products such as PX-550 (manufactured by DIC Corporation) can be used.

第1ポリウレタン樹脂110aは、第1の100%モジュラス値を有する。第2ポリウレタン樹脂110bは、第1の100%モジュラス値よりも低い第2の100%モジュラス値を有する。なお、図1(b)には、第1ポリウレタン樹脂110a中に、第2ポリウレタン樹脂110bが分散された様子が示されているが、これは模式図であり、この例に限らない。 The first polyurethane resin 110a has a first 100% modulus value. The second polyurethane resin 110b has a second 100% modulus value that is lower than the first 100% modulus value. Although FIG. 1B shows a state in which the second polyurethane resin 110b is dispersed in the first polyurethane resin 110a, this is a schematic diagram and the present invention is not limited to this example.

ここで、100%モジュラス値とは、樹脂の硬さを表す指標である。100%モジュラス値が高い程、硬い樹脂であることを意味し、研磨対象物にスクラッチを与えやすい。一方、100%モジュラス値が低いほど、軟らかい樹脂であることを意味し、低すぎると研磨対象物の凹凸に追従し、研磨対象物の平坦性が悪くなる。 Here, the 100% modulus value is an index representing the hardness of the resin. The higher the 100% modulus value, the harder the resin, and the easier it is to scratch the object to be polished. On the other hand, the lower the 100% modulus value, the softer the resin.

本実施形態において、第1の100%モジュラス値及び第2の100%モジュラス値は、15.0MPa以下に設定されている。第1の100%モジュラス値と第2の100%モジュラス値との差は、2.0MPa以上である。第1の100%モジュラス値及び第2の100%モジュラス値が15.0MPaより大きくなると、研磨層101が研磨対象物にスクラッチを与える可能性があり好ましくない。但し、第2の100%モジュラス値は、2.0MPa以上である。100%モジュラス値は、ポリウレタン樹脂に含まれる成分又はハードセグメントとソフトセグメントとの比率を調製することなどにより設定される。 In this embodiment, the first 100% modulus value and the second 100% modulus value are set to 15.0 MPa or less. The difference between the first 100% modulus value and the second 100% modulus value is 2.0 MPa or more. If the first 100% modulus value and the second 100% modulus value are larger than 15.0 MPa, the polishing layer 101 may scratch the object to be polished, which is undesirable. However, the second 100% modulus value is 2.0 MPa or more. The 100% modulus value is set by adjusting the ratio of the components contained in the polyurethane resin or the hard segment and the soft segment.

また、第1ポリウレタン樹脂110aと第2ポリウレタン樹脂110bとの重量比(重量部の比)は、9:1から5:5の範囲に調整され、より好ましくは、8:2から5:5の範囲に調整される。 The weight ratio (ratio of parts by weight) of the first polyurethane resin 110a and the second polyurethane resin 110b is adjusted in the range of 9:1 to 5:5, more preferably 8:2 to 5:5. adjusted to range.

このような重量比により、研磨層101の圧縮弾性率が60.0%以上85.0%以下に調整される。研磨層101の圧縮弾性率が60.0%以上85.0%以下になると、研磨パッド全体が適度な弾性を有し、平坦性が向上する。また、研磨層101の圧縮率は、5.0%以下に調整される。研磨層101の圧縮率が5.0%以下になると、研磨パッドの変形を抑制し研磨特性が変化しにくくなり、研磨対象物にスクラッチを与えず、その研磨レートが向上する。また、研磨パッド100のA硬度は、50.0°以上90.0°以下に調整される。研磨パッド100のA硬度が50.0°以上90.0°以下になると、研磨対象物にスクラッチを与えにくくなると共に、研磨レートが向上する。 With such a weight ratio, the compression elastic modulus of the polishing layer 101 is adjusted to 60.0% or more and 85.0% or less. When the compression elastic modulus of the polishing layer 101 is 60.0% or more and 85.0% or less, the polishing pad as a whole has appropriate elasticity and the flatness is improved. Also, the compressibility of the polishing layer 101 is adjusted to 5.0% or less. When the compressibility of the polishing layer 101 is 5.0% or less, the deformation of the polishing pad is suppressed, the polishing characteristics are less likely to change, the polishing target is not scratched, and the polishing rate is improved. Also, the A hardness of the polishing pad 100 is adjusted to 50.0° or more and 90.0° or less. When the A hardness of the polishing pad 100 is 50.0° or more and 90.0° or less, the object to be polished is less likely to be scratched, and the polishing rate is improved.

このような特性を有する研磨パッド100においては、研磨対象物にスクラッチを与えず、ドレス性が向上することで研磨面の開孔が目詰まりしにくくなり、研磨レートの低下を抑制し、研磨レートが高い状態で維持される。 In the polishing pad 100 having such characteristics, the polishing pad 100 does not scratch the object to be polished and improves the dressing property, thereby making it difficult for the pores of the polishing surface to become clogged, suppressing a decrease in the polishing rate, and improving the polishing rate. is maintained high.

中空微粒子111は、ポリウレタン樹脂110(混合ポリウレタン樹脂)中に分散されている。図1(c)は、中空微粒子111の模式的断面図である。同図に示すように、中空微粒子111は、熱可塑性樹脂からなる外殻111aと、外殻111aに囲まれた内部空間111bを有する。 The hollow fine particles 111 are dispersed in the polyurethane resin 110 (mixed polyurethane resin). FIG. 1(c) is a schematic cross-sectional view of the hollow fine particle 111. FIG. As shown in the figure, the hollow fine particle 111 has an outer shell 111a made of a thermoplastic resin and an internal space 111b surrounded by the outer shell 111a.

中空微粒子111は、液状の低沸点炭化水素を熱可塑性樹脂の殻で包み、加熱することによって形成されたものとすることができる。加熱によって熱可塑性樹脂が軟化すると共に低沸点炭化水素が気体に変化し、気体の圧力によって熱可塑性樹脂が膨張することにより中空微粒子111が形成される。低沸点炭化水素は、例えばイソブタンやペンタン等が用いられる。熱可塑性樹脂は、後述する溶媒に不溶、もしくは、難溶な合成樹脂が好適であり、例えば、AN(アクリロニトリル)・ポリ塩化ビニリデン(PVDC)共重合体、MMA(メタクリル酸メチル)・AN(アクリロニトリル)・MAN(メタクリロニトリル)共重合体を利用することができる。 The hollow fine particles 111 can be formed by wrapping a liquid low-boiling-point hydrocarbon in a thermoplastic resin shell and heating the shell. The heating softens the thermoplastic resin, transforms the low-boiling-point hydrocarbon into a gas, and expands the thermoplastic resin due to the pressure of the gas, thereby forming the hollow fine particles 111 . Low boiling point hydrocarbons such as isobutane and pentane are used. The thermoplastic resin is preferably a synthetic resin that is insoluble or sparingly soluble in the solvent described later. ).MAN (methacrylonitrile) copolymers can be utilized.

中空微粒子111は、市販されているものを利用することも可能である。例えば920DE40d30(エクスパンセルシリーズ)を中空微粒子111として利用することができる。 Hollow fine particles 111 can also be commercially available. For example, 920DE40d30 (expancel series) can be used as the hollow fine particles 111 .

中空微粒子111の大きさは、特に限定されないが、直径20μm~200μm程度とすることができる。中空微粒子111は、研磨層101が研磨によって磨耗すると研磨面101aに露出し、研磨面101aの研磨特性に影響する。研磨層101における中空微粒子111の含有割合により、研磨層101の密度を調整することができる。研磨層の101の密度は、0.30g/cm以上0.60g/cm以下が好ましい。密度が上記範囲内であると、研磨面の目詰まりによるスクラッチが生じにくくなる。 Although the size of the hollow fine particles 111 is not particularly limited, the diameter can be about 20 μm to 200 μm. The hollow fine particles 111 are exposed on the polishing surface 101a when the polishing layer 101 is worn by polishing, and affect the polishing characteristics of the polishing surface 101a. The density of the polishing layer 101 can be adjusted by the content ratio of the hollow fine particles 111 in the polishing layer 101 . The density of the polishing layer 101 is preferably 0.30 g/cm 3 or more and 0.60 g/cm 3 or less. When the density is within the above range, scratches due to clogging of the polished surface are less likely to occur.

研磨層101において、中空微粒子111による球状の空隙が存在し、それ以外の空隙(例えば、ポリウレタン樹脂の発泡による空隙や溶媒の揮発により発生する空隙等)は、ほとんど存在しない。中空微粒子以外の空隙は、大きさが中空微粒子の直径よりも大きな長径を有するもの(例えば、200μmより大きなもの)や、形状が半球状、つぶれた球状、楕円体等のものが形成され、大きさや形状にバラつきがある。中空微粒子以外の空隙が研磨層101に存在すると、研磨層101の厚み方向における空隙の形状が不均一となり、研磨特性が変化するおそれがある。一方、中空微粒子111は、形状が制御されているため、研磨パッドの摩耗に伴う研磨特性の変化を防止することが可能である。 In the polishing layer 101, spherical voids are present due to the hollow fine particles 111, and other voids (for example, voids due to foaming of the polyurethane resin, voids generated due to volatilization of the solvent, etc.) hardly exist. The voids other than the hollow fine particles are those having a major diameter larger than the diameter of the hollow fine particles (for example, larger than 200 μm), or having a hemispherical shape, a crushed spherical shape, an ellipsoidal shape, or the like. There is variation in the shape of the pods. If voids other than the hollow fine particles exist in the polishing layer 101, the shape of the voids in the thickness direction of the polishing layer 101 becomes uneven, which may change the polishing characteristics. On the other hand, since the shape of the hollow fine particles 111 is controlled, it is possible to prevent the polishing characteristics from changing due to abrasion of the polishing pad.

研磨層101の厚さは、0.3mm以上2.0mm以下が好適である。研磨層101の厚みは、研磨に伴って減少するため、研磨層101の厚さが0.3mm未満であると製品寿命が短くなる。また、研磨層101の厚さが2.0mmより大きいと、研磨パッド100の生産効率が低下すると共にポリウレタン樹脂110中に中空微粒子111以外の空隙が生じやすくなる。したがって、研磨層101の厚さは、0.3mm以上2.0mm以下が好適である。 The thickness of the polishing layer 101 is preferably 0.3 mm or more and 2.0 mm or less. Since the thickness of the polishing layer 101 decreases with polishing, if the thickness of the polishing layer 101 is less than 0.3 mm, the life of the product will be shortened. On the other hand, if the thickness of the polishing layer 101 is more than 2.0 mm, the production efficiency of the polishing pad 100 is lowered and voids other than the hollow fine particles 111 are likely to occur in the polyurethane resin 110 . Therefore, the thickness of the polishing layer 101 is preferably 0.3 mm or more and 2.0 mm or less.

[研磨パッドの製造方法] [Method for producing polishing pad]

次に、研磨パッド100の製造方法について説明する。図2(a)及び図2(b)は、本実施形態に係る研磨パッド100の製造方法を示す模式図である。 Next, a method for manufacturing the polishing pad 100 will be described. 2(a) and 2(b) are schematic diagrams showing a method for manufacturing the polishing pad 100 according to this embodiment.

まず、第1ポリウレタン樹脂110aを溶媒に溶解した樹脂溶液と、第2ポリウレタン樹脂110bを溶媒に溶解した樹脂溶液とを混合して、図2(a)に示すように、混合溶液Sを準備する。混合溶液Sは、樹脂溶液R及び中空微粒子111を含む。 First, a resin solution in which the first polyurethane resin 110a is dissolved in a solvent and a resin solution in which the second polyurethane resin 110b is dissolved in a solvent are mixed to prepare a mixed solution S as shown in FIG. 2(a). . Mixed solution S contains resin solution R and hollow fine particles 111 .

樹脂溶液Rは、第1ポリウレタン樹脂110a、第2ポリウレタン樹脂110b、及び溶媒を含む。第1ポリウレタン樹脂110a及び第2ポリウレタン樹脂110bのそれぞれは、例えば、ポリエーテルポリエステル系ポリウレタン樹脂である。樹脂溶液Rにおいて、第1ポリウレタン樹脂110aと、第2ポリウレタン樹脂110bとの重量比は、9:1から5:5の範囲に調整される。 The resin solution R contains a first polyurethane resin 110a, a second polyurethane resin 110b, and a solvent. Each of the first polyurethane resin 110a and the second polyurethane resin 110b is, for example, a polyether polyester-based polyurethane resin. In the resin solution R, the weight ratio of the first polyurethane resin 110a and the second polyurethane resin 110b is adjusted within the range of 9:1 to 5:5.

溶媒は、混合ポリウレタン樹脂を溶解することが可能な溶媒であり、例えば、メチルエチルケトン(MEK)、N,N-ジメチルホルムアミド(DMF)、N,N-ジメチルアセトアミド(DMAc)、テトラヒドロフラン(THF)、ジメチルスルホキシド(DMSO)、N-メチルピロリドン(NMP)、酢酸エチル、酢酸メチル、エタノール、メタノール、アセトン、トルエン、またはイソプロピルアルコール(IPA)等が挙げられる。これらの溶媒は、単独溶媒、または混合溶媒として使用することができる。さらに、溶解度調整のため、樹脂溶液に水が含まれていてもよい。すなわち、樹脂溶液Rは、ポリウレタン樹脂が溶媒(もしくは溶媒及び水)に溶解した液体(もしくは、粘体)である。 The solvent is a solvent capable of dissolving the mixed polyurethane resin, such as methyl ethyl ketone (MEK), N,N-dimethylformamide (DMF), N,N-dimethylacetamide (DMAc), tetrahydrofuran (THF), dimethyl Sulfoxide (DMSO), N-methylpyrrolidone (NMP), ethyl acetate, methyl acetate, ethanol, methanol, acetone, toluene, isopropyl alcohol (IPA), and the like. These solvents can be used as a single solvent or a mixed solvent. Furthermore, the resin solution may contain water for solubility adjustment. That is, the resin solution R is a liquid (or a viscous substance) in which a polyurethane resin is dissolved in a solvent (or a solvent and water).

中空微粒子111の外殻111aは、上記溶媒に不溶、もしくは、難溶な合成樹脂からなるものとすることができる。例えば、溶媒がMEK、トルエン、IPA、酢酸メチル、酢酸エチル、メタノール及びエタノールのいずれかを含む溶媒の場合には、外殻111aは、これらの溶媒に難溶なMMA・AN・MAN共重合体からなるものとすることができる。 The outer shell 111a of the hollow fine particles 111 can be made of a synthetic resin that is insoluble or sparingly soluble in the solvent. For example, when the solvent is a solvent containing any one of MEK, toluene, IPA, methyl acetate, ethyl acetate, methanol, and ethanol, the outer shell 111a is an MMA/AN/MAN copolymer that is sparingly soluble in these solvents. It can consist of

樹脂溶液Rに中空微粒子111を添加し、攪拌することにより、混合溶液Sを得ることができる。続いて、混合溶液Sを真空脱法又は超音波脱泡する。 A mixed solution S can be obtained by adding the hollow fine particles 111 to the resin solution R and stirring the mixture. Subsequently, the mixed solution S is subjected to vacuum degassing or ultrasonic degassing.

続いて、図2(b)に示すように、混合溶液Sを基材102にコーティングする。研磨パッド100を製造する製造装置200は、コータ201及び乾燥機202を備える。コータ201は、製造装置200に送り出される基材102と所定の間隔をあけて配置されている。 Subsequently, as shown in FIG. 2B, the mixed solution S is coated on the base material 102 . A manufacturing apparatus 200 for manufacturing the polishing pad 100 includes a coater 201 and a dryer 202 . The coater 201 is arranged with a predetermined gap from the base material 102 delivered to the manufacturing apparatus 200 .

基材102は、図示しない巻き取り機構によって図中の矢印方向に送り出されている。混合溶液Sは、コータ201によって基材102上にコーティングされる。コータ201は、ナイフ状であり、コータ201と基材102の間隔によって混合溶液Sの厚みを調整することができる。基材102及びコーティングされた混合溶液Sは、乾燥機202を通過し、乾燥により混合溶液S中の溶媒が除去され、研磨層101が生成する。 The base material 102 is sent out in the arrow direction in the drawing by a winding mechanism (not shown). Mixed solution S is coated on substrate 102 by coater 201 . The coater 201 is knife-shaped, and the thickness of the mixed solution S can be adjusted by adjusting the distance between the coater 201 and the substrate 102 . The base material 102 and the coated mixed solution S are passed through a dryer 202 to remove the solvent in the mixed solution S by drying, thereby forming the polishing layer 101 .

乾燥温度(乾燥機202の乾燥空間内の気温)は、35℃以上50℃以下が好適であり、例えば、40℃である。乾燥時間は、60分である。 The drying temperature (air temperature in the drying space of the dryer 202) is preferably 35°C or higher and 50°C or lower, for example, 40°C. Drying time is 60 minutes.

溶媒の沸点より高い温度で乾燥させる乾式成膜方法を利用して、例えば、研磨層101の厚さを0.3mm以上に形成する場合、溶媒が除去される前に混合溶液Rの表面に被膜が形成される。溶媒の除去は、表面の被膜により阻害され、研磨層101中に溶媒がガス状に溜まり空隙が形成される。中空微粒子以外の空隙は、大きさや形状にバラつきがあることで、研磨層中の空隙が不均一となる。その結果、研磨特性が不安定となり、研磨層の厚さが0.3mm以上を有する研磨パッドを得ることができない。 For example, when the thickness of the polishing layer 101 is formed to be 0.3 mm or more by using a dry film-forming method that dries at a temperature higher than the boiling point of the solvent, a film is formed on the surface of the mixed solution R before the solvent is removed. is formed. Removal of the solvent is hindered by the film on the surface, and the solvent accumulates in a gaseous state in the polishing layer 101 to form voids. The voids other than the hollow fine particles have variations in size and shape, resulting in non-uniform voids in the polishing layer. As a result, the polishing characteristics become unstable, and a polishing pad having a polishing layer with a thickness of 0.3 mm or more cannot be obtained.

乾燥温度を35℃未満とすると、溶媒の除去に長時間(60分以上)を要し、生産効率が低下する。一方で乾燥温度を50℃より高くすると、混合溶液Sの表面に被膜が形成され、溶媒の揮発が阻害されることにより、混合溶液S中に空隙が形成される。 If the drying temperature is less than 35° C., it takes a long time (60 minutes or more) to remove the solvent, resulting in a decrease in production efficiency. On the other hand, if the drying temperature is higher than 50° C., a film is formed on the surface of the mixed solution S, and voids are formed in the mixed solution S by hindering volatilization of the solvent.

乾燥時に混合溶液S中に空隙が形成されると、研磨層101内に中空微粒子111以外の空隙が生じることになる。この空隙は、形状が不均一であるため、研磨層101内の空隙の分布が不均一となり、研磨パッドの摩耗に伴う研磨特性の変化が生じる。したがって、混合溶液の乾燥温度は35℃以上50℃以下が好適である。複数のポリウレタン樹脂を混合して、乾燥固化させた研磨層101は、ゲル浸透クロマトグラフィー(GPC)測定を行い、得られた分子量分布を解析することにより複数のポリウレタン樹脂が混合され形成されたと判別できる。1つのポリウレタン樹脂を用いた研磨層と、複数のポリウレタン樹脂を混合した研磨層をそれぞれDMFに溶解した試料溶液を作製し、その試料溶液をGPCで測定し、得られた分子量分布を比較することにより、それらが区別される。 If voids are formed in the mixed solution S during drying, voids other than the hollow fine particles 111 will be generated in the polishing layer 101 . Since the voids are non-uniform in shape, the distribution of the voids in the polishing layer 101 becomes non-uniform, resulting in changes in polishing characteristics due to abrasion of the polishing pad. Therefore, the drying temperature of the mixed solution is preferably 35°C or higher and 50°C or lower. A gel permeation chromatography (GPC) measurement was performed on the polishing layer 101, which was obtained by mixing a plurality of polyurethane resins and drying and solidifying them. By analyzing the obtained molecular weight distribution, it was determined that a plurality of polyurethane resins were mixed to form the polishing layer 101. can. A polishing layer using one polyurethane resin and a polishing layer containing a mixture of a plurality of polyurethane resins are each dissolved in DMF to prepare a sample solution, the sample solution is measured by GPC, and the obtained molecular weight distributions are compared. distinguishes them.

基材102及び研磨層101が積層されたシートは、所定の形状に裁断され、研磨パッド100が製造される。 A sheet in which the base material 102 and the polishing layer 101 are laminated is cut into a predetermined shape to manufacture the polishing pad 100 .

なお、軟質ポリウレタン研磨パッドの製造方法として一般的な湿式法では、ポリウレタン溶液は支持体上にコーティングされた後、水浴で凝固し、脱溶剤浴を通し、乾燥される。 In the wet process, which is generally used as a method for producing soft polyurethane polishing pads, a polyurethane solution is coated on a support, solidified in a water bath, passed through a solvent removing bath, and dried.

湿式法では、ポリウレタン樹脂の溶媒としてジメチルホルムアミド(DMF)が利用されるが、DMFに不溶な中空微粒子は厚い外殻を有し、ポリウレタン樹脂中に涙型発泡が生じやすく、研磨レートが安定しない。 In the wet method, dimethylformamide (DMF) is used as a solvent for polyurethane resin, but hollow fine particles that are insoluble in DMF have a thick outer shell, and tear-shaped foaming is likely to occur in the polyurethane resin, resulting in an unstable polishing rate. .

これに対して、本実施形態の中空微粒子111の外殻111aは、ポリウレタン樹脂の溶媒に対して不溶もしくは難溶な合成樹脂からなる。中空微粒子111の外殻111aをポリウレタン樹脂の溶媒に不溶もしくは難溶な熱可塑性樹脂からなるものとすることにより、涙型発泡が生成せず、空隙の形状を制御することが可能である。さらに、本実施形態によれば、湿式法に比べて製造工程を簡略化することが可能である。 On the other hand, the outer shell 111a of the hollow fine particles 111 of this embodiment is made of a synthetic resin that is insoluble or sparingly soluble in the solvent of the polyurethane resin. By forming the outer shell 111a of the hollow fine particles 111 from a thermoplastic resin that is insoluble or sparingly soluble in the solvent of the polyurethane resin, it is possible to control the shape of the voids without causing tear-shaped foaming. Furthermore, according to this embodiment, the manufacturing process can be simplified compared to the wet method.

このような製造方法で製造された研磨パッド100であれば、100%モジュラス値が低く、100%モジュラス値がそれぞれ異なるポリウレタン樹脂110a、110bが混合された混合ポリウレタン樹脂110に中空微粒子111が添加される。これにより、空隙の形状が中空微粒子によって制御され、研磨パッドの摩耗に伴って研磨特性が変化しにくくなる。さらに、研磨パッド100は、研磨対象物にスクラッチを与えず、ポリウレタン樹脂が混合されドレス性が向上することにより研磨面の開孔が目詰まりしにくくなり、その研磨レートが高い状態で維持される。 In the polishing pad 100 manufactured by such a manufacturing method, the hollow fine particles 111 are added to the mixed polyurethane resin 110 in which the polyurethane resins 110a and 110b having a low 100% modulus value and different 100% modulus values are mixed. be. As a result, the shape of the voids is controlled by the hollow fine particles, and the polishing characteristics are less likely to change with wear of the polishing pad. Furthermore, the polishing pad 100 does not scratch the object to be polished, and is mixed with polyurethane resin to improve the dressing properties, so that the pores of the polishing surface are less likely to be clogged, and the polishing rate is maintained in a high state. .

以下、実施例等により本発明をさらに具体的に説明するが、本実施形態は、これらの実
施例等に限定されない。
EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples and the like, but the present embodiment is not limited to these Examples and the like.

図3は、研磨層101の樹脂配合比、物性値及び評価結果を示す表図である。 FIG. 3 is a table showing the resin compounding ratio, physical property values, and evaluation results of the polishing layer 101. As shown in FIG.

図3において、100%モジュラス値、厚み、密度、圧縮率、圧縮弾性率、A硬度、研磨レート、テーバー摩耗量及びエア発生は、以下のようにして求められる。 In FIG. 3, the 100% modulus value, thickness, density, compressibility, compression modulus, A hardness, polishing rate, Taber abrasion amount and air generation are obtained as follows.

(100%モジュラス値)
無発泡の樹脂シートを試験片とし、室温23±2℃の環境下において該試験片(ポリウレタンの無発泡体)を100%の伸ばしたとき、すなわち元の長さの2倍に伸ばしたときの引張応力を試験片の初期断面積で除した値を100%モジュラス値とした。
(100% modulus value)
A non-foamed resin sheet is used as a test piece, and the test piece (non-foamed polyurethane) is stretched 100% in an environment of room temperature 23 ± 2 ° C., that is, when stretched to twice its original length. The value obtained by dividing the tensile stress by the initial cross-sectional area of the test piece was taken as the 100% modulus value.

(研磨層の厚み)
研磨層の断面をCCDで撮像して得られた画像により研磨層の厚みを測定した。なお、同様にして、基材の厚みを測定した。
(Thickness of polishing layer)
The thickness of the polishing layer was measured from the image obtained by imaging the cross section of the polishing layer with a CCD. In addition, the thickness of the substrate was measured in the same manner.

(研磨層の密度)
研磨層から、試料片(10cm×10cm)を切り出し、電子天秤(型式メトラ-AJ-180)でその質量W0(g)を測定し、研磨層の断面をCCDで撮像して得られた画像により測定した厚みt(cm)及び質量W0(g)から、密度(ρ)=W0/t/100(g/cm)により算出した。
(Density of polishing layer)
A sample piece (10 cm x 10 cm) was cut out from the polishing layer, and its mass W0 (g) was measured with an electronic balance (model Metra-AJ-180). It was calculated from the measured thickness t (cm) and mass W0 (g) by density (ρ)=W0/t/100 (g/cm 3 ).

(圧縮率及び圧縮弾性率)
圧縮率及び圧縮弾性率は、日本工業規格JIS L 1021に準拠して求めた。具体的には、室温において無荷重状態から初荷重を30秒間かけた後の厚さtを測定し、次に、厚さtの状態から最終荷重を5分間かけた後の厚さtを測定した。次いで厚さtの状態から全ての荷重を取り除き、5分放置(無荷重状態とした)後、再び初荷重を30秒間加えた後の厚さt'を測定した。
(Compressibility and compression modulus)
The compressibility and compressive modulus were determined according to Japanese Industrial Standard JIS L 1021. Specifically, the thickness t0 after applying the initial load for 30 seconds from the no-load state at room temperature is measured, and then the thickness t after applying the final load for 5 minutes from the thickness t0 state. 1 was measured. Next, all the load was removed from the state of the thickness t 1 , and the thickness t 0 ′ was measured after the initial load was applied again for 30 seconds after being left for 5 minutes (to be in a no-load state).

圧縮率は、圧縮率(%)=100×(t―t)/tの式で算出し、圧縮弾性率は、圧縮弾性率(%)=100×(t'-t)/(t-t)の式で算出した。このとき、初荷重は100g/cm、最終圧力は1120g/cmであった。 The compressibility is calculated by the formula of compression rate (%) = 100 x (t 0 - t 1 )/t 0 , and the compression modulus is calculated as compression modulus (%) = 100 x (t 0 '-t 1 ). /(t 0 -t 1 ). At this time, the initial load was 100 g/cm 2 and the final pressure was 1120 g/cm 2 .

(A硬度)
研磨パッドのA硬度は、日本工業規格JIS K 7311に準拠して求めた。研磨パッドから試料片(10cm×10cm)を切り出し、複数枚の試料片を合計の厚さが4.5mm以上になるように重ね、A型硬度計を用いて測定した。
(A hardness)
The A hardness of the polishing pad was determined according to Japanese Industrial Standard JIS K 7311. A sample piece (10 cm x 10 cm) was cut out from the polishing pad, and a plurality of sample pieces were stacked so as to have a total thickness of 4.5 mm or more, and the hardness was measured using an A-type hardness tester.

(研磨レート)
研磨パッドについて、以下の研磨条件で研磨加工を行い、研磨レートを測定した。測定では、研磨パッドを研磨機の所定位置に装着し、ワーク(被研磨物)としてTEOS膜付きシリコンウエハを用いた。研磨レートは、25枚の研磨加工前後のTEOS膜の厚さの差である研磨量を、研磨時間で除して表したものであり、研磨加工前後のウエハについて、厚み測定結果の平均値から求めた。厚み測定は、光学式膜厚膜質測定器(KLAテンコール社製、商品名「ASET-F5x」、測定:DBSモード)を用い、研磨レート(研磨前)を測定した。なお、研磨パッドは、その表面を、予め、ドレッサを用いて、圧力30N、研磨ヘッドおよび研磨定盤の回転数54rpm、超純水供給量200mL/min、ドレッシング時間30秒のドレッシング条件でドレッシングしてから測定に用いた。この研磨パッドを用いて、上記同様に研磨レート(研磨後)を測定した。測定結果を図3に示す。
(polishing rate)
The polishing pad was subjected to polishing processing under the following polishing conditions, and the polishing rate was measured. In the measurement, a polishing pad was attached to a predetermined position of a polishing machine, and a silicon wafer with a TEOS film was used as a work (object to be polished). The polishing rate is obtained by dividing the amount of polishing, which is the difference in the thickness of the TEOS film before and after the polishing of 25 wafers, by the polishing time. asked. The thickness was measured by using an optical film thickness measuring device (manufactured by KLA-Tencor, trade name "ASET-F5x", measurement: DBS mode) to measure the polishing rate (before polishing). The surface of the polishing pad was dressed in advance using a dresser under the following dressing conditions: pressure of 30 N, rotational speed of the polishing head and polishing platen of 54 rpm, supply of ultrapure water of 200 mL/min, and dressing time of 30 seconds. used for measurement. Using this polishing pad, the polishing rate (after polishing) was measured in the same manner as described above. The measurement results are shown in FIG.

<研磨条件>
使用研磨機:(株)荏原製作所製、商品名「F-REX300」
研磨速度(定盤回転数):70rpm
研磨ヘッド回転数:71rpm
加工圧力:2.5psi
研磨剤:コロイダルシリカスラリ(原液:純水=重量比1:1の混合液を使用)
研磨剤流量:200mL/min
研磨時間:60秒
被研磨物:TEOS(Tetra Ethyl Ortho Silicate)付きシリコンウエハ(12インチ)
<Polishing conditions>
Polishing machine used: Ebara Corporation, trade name "F-REX300"
Polishing speed (surface plate rotation speed): 70 rpm
Polishing head rotation speed: 71 rpm
Processing pressure: 2.5 psi
Abrasive: Colloidal silica slurry (undiluted solution: pure water = 1:1 weight ratio mixed solution is used)
Abrasive flow rate: 200 mL/min
Polishing time: 60 seconds Object to be polished: Silicon wafer (12 inches) with TEOS (Tetra Ethyl Ortho Silicate)

(テーバー摩耗量)
日本工業規格(JIS K 6902)のテーバー摩耗試験に準じた方法に従い測定した。摩耗試験機は回転駆動可能に軸支された回転盤を有している。回転盤の上方には、一対の円柱状の摩耗輪が端面を対向させて配置されている。摩耗輪の外周面が回転盤に貼付される試料と接触可能に配置されている。摩耗輪は、回転盤の回転軸に対して等距離となるように、回転盤の半径方向両側に配置されている。摩耗輪の外周には、研磨紙が隙間を形成されず、互いに重なり合わないように貼り付けられている。摩耗量の測定時には、回転盤と同形状に裁断された試料(研磨層)を回転盤に貼付する。研磨紙を貼り付けた摩耗輪を試料の上面に接触させ、接触面に及ぼす荷重が5.20±0.2Nとなるように押圧する。回転盤を回転させることで、外周面を試料に接触させた一対の摩耗輪が互いに反対方向に回転する。摩耗量の測定では、320番手のサンドペーパーを外周に貼り付けた摩耗輪に研磨層の表面(研磨面)を接触させて回転させたときに研磨層の表面(研磨面)での回転数1000回あたりの摩耗量(mg)を測定した。
(Taber wear amount)
It was measured according to the Taber abrasion test of Japanese Industrial Standards (JIS K 6902). The wear tester has a rotating disc that is journalled so as to be rotatably driven. A pair of cylindrical wear wheels are arranged above the rotating disc with their end faces facing each other. The outer peripheral surface of the wear wheel is arranged so as to be able to come into contact with the sample attached to the rotating disk. The wear wheels are arranged on both radial sides of the wheel, equidistant from the axis of rotation of the wheel. Abrasive paper is pasted on the outer periphery of the wear wheel so that no gaps are formed and the abrasive papers do not overlap each other. When measuring the amount of wear, a sample (polishing layer) cut into the same shape as the rotating disk is attached to the rotating disk. A wear wheel with abrasive paper attached is brought into contact with the upper surface of the sample, and pressed so that the load applied to the contact surface is 5.20±0.2N. By rotating the rotating disk, a pair of wear wheels whose outer peripheral surfaces are in contact with the sample rotate in opposite directions. In the measurement of the amount of wear, the surface of the polishing layer (polishing surface) was brought into contact with an abrasion wheel with 320-grit sandpaper attached to the outer circumference, and the surface of the polishing layer (polishing surface) was rotated at 1000 revolutions. The wear amount (mg) per time was measured.

(エア発生)
エア発生(中空微粒子以外の空隙発生)の有無は、研磨面に光を当てて、研磨面における膨らみの有無を目視により確認した。また、研磨面に膨らみが確認された箇所については、研磨層の断面を電子顕微鏡(CCD又はSEM)により倍率50倍で観察し確認した。
(air generation)
The presence or absence of air generation (occurrence of voids other than hollow fine particles) was determined by exposing the polished surface to light and visually confirming the presence or absence of bulges on the polished surface. In addition, a portion where swelling was confirmed on the polished surface was confirmed by observing a cross section of the polished layer with an electron microscope (CCD or SEM) at a magnification of 50 times.

実施例1~3においては、第1ポリウレタン樹脂110aとして、100%モジュラス値9.0MPaのポリエーテルポリエステル系ポリウレタン樹脂を用い、第2ポリウレタン樹脂110bとして、100%モジュラス値2.1MPaのポリエーテルポリエステル系ポリウレタン樹脂を用いた。また、実施例及び比較例では、ポリウレタン樹脂としてポリウレタン樹脂30部と溶媒70部を含む溶液を使用した。 In Examples 1 to 3, a polyether polyester-based polyurethane resin having a 100% modulus value of 9.0 MPa was used as the first polyurethane resin 110a, and a polyether polyester having a 100% modulus value of 2.1 MPa was used as the second polyurethane resin 110b. system polyurethane resin was used. In the examples and comparative examples, a solution containing 30 parts of a polyurethane resin and 70 parts of a solvent was used as the polyurethane resin.

(実施例1) (Example 1)

予め、100%モジュラス値9.0MPaのポリエーテルポリエステル系ポリウレタン樹脂溶液が80重量部、100%モジュラス値2.1MPaのポリエーテルポリエステル系ポリウレタン樹脂溶液が20重量部、中空微粒子が0.7部、及び溶媒が2.5部を含むポリウレタン混合溶液を作製した。次に、ポリウレタン混合溶液を厚さ1.81mmの基材102上にコータ201でコーティングした後、ポリウレタン混合溶液中の溶媒を乾燥機202で乾燥して研磨層を作製した。 80 parts by weight of a polyether polyester-based polyurethane resin solution with a 100% modulus value of 9.0 MPa, 20 parts by weight of a polyether polyester-based polyurethane resin solution with a 100% modulus value of 2.1 MPa, 0.7 parts of hollow fine particles, and 2.5 parts of a solvent was prepared. Next, after the polyurethane mixed solution was coated on the base material 102 having a thickness of 1.81 mm by the coater 201, the solvent in the polyurethane mixed solution was dried by the dryer 202 to prepare the polishing layer.

実施例1においては、研磨層の圧縮率が4.2%、圧縮弾性率が73.3%、研磨パッドのA硬度が61.0度となった。研磨層による研磨レートは、100nm、テーバー摩耗量は240mgとなった。また、研磨層にエアは、発生しなかった。さらに、研磨対象物にスクラッチは発生しなかった。 In Example 1, the compressibility of the polishing layer was 4.2%, the compression modulus was 73.3%, and the A hardness of the polishing pad was 61.0 degrees. The polishing rate of the polishing layer was 100 nm, and the amount of Taber abrasion was 240 mg. Also, no air was generated in the polishing layer. Furthermore, no scratches occurred on the object to be polished.

(実施例2) (Example 2)

100%モジュラス値9.0MPaのポリエーテルポリエステル系ポリウレタン樹脂溶液が60重量部、100%モジュラス値2.1MPaのポリエーテルポリエステル系ポリウレタン樹脂溶液が40重量部に設定したこと以外は、実施例1と同様にして研磨層を作製した。 Example 1 except that the polyether polyester-based polyurethane resin solution with a 100% modulus value of 9.0 MPa was set to 60 parts by weight and the polyether polyester-based polyurethane resin solution with a 100% modulus value of 2.1 MPa was set to 40 parts by weight. A polishing layer was prepared in the same manner.

実施例2においては、研磨層の圧縮率が3.9%、圧縮弾性率が71.8%、研磨パッドのA硬度が64.0度となった。研磨層による研磨レートは、120nm、テーバー摩耗量は243mgとなった。また、研磨層にエアは、発生しなかった。さらに、研磨対象物にスクラッチは発生しなかった。 In Example 2, the compressibility of the polishing layer was 3.9%, the compression modulus was 71.8%, and the A hardness of the polishing pad was 64.0 degrees. The polishing rate of the polishing layer was 120 nm, and the amount of Taber abrasion was 243 mg. Also, no air was generated in the polishing layer. Furthermore, no scratches occurred on the object to be polished.

実施例2においては、100%モジュラス値9.0MPaのポリエーテルポリエステル系ポリウレタン樹脂溶液の重量部を実施例1に比べて低く設定したにもかかわらず、研磨レートが実施例1よりも上昇した。 In Example 2, although the weight part of the polyether polyester polyurethane resin solution with a 100% modulus value of 9.0 MPa was set lower than in Example 1, the polishing rate was higher than in Example 1.

(実施例3) (Example 3)

100%モジュラス値9.0MPaのポリエーテルポリエステル系ポリウレタン樹脂溶液が50重量部、100%モジュラス値2.1MPaのポリエーテルポリエステル系ポリウレタン樹脂溶液が50重量部に設定したこと以外は、実施例1と同様にして研磨層を作製した。 Example 1, except that the polyether polyester-based polyurethane resin solution with a 100% modulus value of 9.0 MPa was set to 50 parts by weight and the polyether polyester-based polyurethane resin solution with a 100% modulus value of 2.1 MPa was set to 50 parts by weight. A polishing layer was prepared in the same manner.

実施例3においては、研磨層の圧縮率が4.0%、圧縮弾性率が77.9%、研磨パッドのA硬度が60.0度となった。研磨層による研磨レートは、100nm、テーバー摩耗量は235mgとなった。また、研磨層にエアは、発生しなかった。さらに、研磨対象物にスクラッチは発生しなかった。 In Example 3, the compressibility of the polishing layer was 4.0%, the compression modulus was 77.9%, and the A hardness of the polishing pad was 60.0 degrees. The polishing rate of the polishing layer was 100 nm, and the Taber abrasion amount was 235 mg. Also, no air was generated in the polishing layer. Furthermore, no scratches occurred on the object to be polished.

(比較例1) (Comparative example 1)

100%モジュラス値9.0MPaのポリエーテルポリエステル系ポリウレタン樹脂溶液が100重量部、溶媒が5重量部に設定したこと以外は、実施例1と同様にして研磨層を作製した。 A polishing layer was prepared in the same manner as in Example 1, except that the polyether polyester polyurethane resin solution with a 100% modulus value of 9.0 MPa was 100 parts by weight and the solvent was 5 parts by weight.

比較例1においては、研磨層の圧縮率が8.0%、圧縮弾性率が91.7%、研磨パッドのA硬度が59.5度となった。研磨層による研磨レートは、75nm、テーバー摩耗量は206mgとなった。また、研磨層にエアは、発生しなかった。 In Comparative Example 1, the compressibility of the polishing layer was 8.0%, the compression modulus was 91.7%, and the A hardness of the polishing pad was 59.5 degrees. The polishing rate of the polishing layer was 75 nm, and the Taber abrasion amount was 206 mg. Also, no air was generated in the polishing layer.

(比較例2) (Comparative example 2)

100%モジュラス値9.0MPaのポリエーテルポリエステル系ポリウレタン樹脂溶液が40重量部、100%モジュラス値2.1MPaのポリエーテルポリエステル系ポリウレタン樹脂溶液が60重量部に設定したこと以外は、実施例1と同様にして研磨層を作製した。 Example 1, except that the polyether polyester-based polyurethane resin solution with a 100% modulus value of 9.0 MPa was set to 40 parts by weight and the polyether polyester-based polyurethane resin solution with a 100% modulus value of 2.1 MPa was set to 60 parts by weight. A polishing layer was prepared in the same manner.

比較例2においては、研磨層にエアが発生し、圧縮率、圧縮弾性率、A硬度、研磨レート、及びテーバー摩耗量は、計測不能になった。 In Comparative Example 2, air was generated in the polishing layer, and the compressibility, compression modulus, A hardness, polishing rate, and Taber abrasion amount could not be measured.

(比較例3) (Comparative Example 3)

100%モジュラス値5.9MPaのポリエーテルポリエステル系ポリウレタン樹脂溶液が100重量部に設定したこと以外は、実施例1と同様にして研磨層を作製した。 A polishing layer was prepared in the same manner as in Example 1, except that the polyether polyester polyurethane resin solution having a 100% modulus value of 5.9 MPa was set to 100 parts by weight.

比較例3においては、研磨層の圧縮率が5.5%、圧縮弾性率が94.5%、研磨パッドのA硬度が61.0度となった。研磨層による研磨レートは、70nm、テーバー摩耗量は193mgとなった。また、研磨層にエアは、発生しなかった。 In Comparative Example 3, the compressibility of the polishing layer was 5.5%, the compression modulus was 94.5%, and the A hardness of the polishing pad was 61.0 degrees. The polishing rate of the polishing layer was 70 nm, and the Taber abrasion amount was 193 mg. Also, no air was generated in the polishing layer.

比較例1においては、100%モジュラス値9.0MPaのポリエーテルポリエステル系ポリウレタン樹脂溶液を100重量に調整し、研磨層の100%モジュラス値を実施例1~3よりも高く設定したにもかかわらず、研磨レートが実施例1~3に比べて下がった。また、テーバー摩耗量は実施例1~3に比べて少なかった。 In Comparative Example 1, the polyether polyester polyurethane resin solution with a 100% modulus value of 9.0 MPa was adjusted to 100 weight, and the 100% modulus value of the polishing layer was set higher than in Examples 1 to 3. , the polishing rate was lower than in Examples 1-3. Also, the amount of Taber wear was smaller than in Examples 1-3.

また、比較例2に示すように、100%モジュラス値2.1MPaのポリエーテルポリエステル系ポリウレタン樹脂溶液の重量部が100%モジュラス値9.0MPaのポリエーテルポリエステル系ポリウレタン樹脂溶液の重量部よりも高くなるように調整すると、かえって研磨層が柔らかくなり過ぎ、エアが発生してしまい、均一な研磨特性が得られなくなることが分かった。 Further, as shown in Comparative Example 2, the weight part of the polyether polyester polyurethane resin solution with a 100% modulus value of 2.1 MPa is higher than the weight part of the polyether polyester polyurethane resin solution with a 100% modulus value of 9.0 MPa. It has been found that if the adjustment is made so that the polishing layer becomes too soft and air is generated, uniform polishing characteristics cannot be obtained.

また、比較例3においては、100%モジュラス値5.9MPaのポリエーテルポリエステル系ポリウレタン樹脂溶液を100重量部に調整し、研磨層の100%モジュラス値を実施例1~3程度に調整したにもかかわらず、研磨レートが実施例1~3に比べて下がった。また、テーバー摩耗量は、実施例1~3に比べて少なかった。 Further, in Comparative Example 3, the polyether polyester polyurethane resin solution having a 100% modulus value of 5.9 MPa was adjusted to 100 parts by weight, and the 100% modulus value of the polishing layer was adjusted to about Examples 1 to 3. Regardless, the polishing rate decreased compared to Examples 1-3. Also, the amount of Taber wear was smaller than in Examples 1-3.

換言すれば、実施例1~3では、研磨層に、100%モジュラス値9.0MPaのポリエーテルポリエステル系ポリウレタン樹脂のほかに、100%モジュラス値2.1MPaのポリエーテルポリエステル系ポリウレタン樹脂を混在させたことで、比較例1、3よりも、圧縮率及び圧縮弾性率が相対的に下がり、研磨レート及びテーバー摩耗量が比較例1、3に比べ上昇する。 In other words, in Examples 1 to 3, in addition to the polyether polyester-based polyurethane resin with a 100% modulus value of 9.0 MPa, the polyether polyester-based polyurethane resin with a 100% modulus value of 2.1 MPa was mixed in the polishing layer. As a result, compared to Comparative Examples 1 and 3, the compressibility and compression elastic modulus are relatively decreased, and the polishing rate and Taber wear amount are increased compared to Comparative Examples 1 and 3.

すなわち、本実施例のように、100%モジュラス値が15.0MPa以下であり、100%モジュラス値の差が2.0MPa以上の2つのポリエーテルポリエステル系ポリウレタン樹脂を混合させることで、研磨層は、ドレス性が向上し研磨面の開孔が目詰まりしにくくなり、研磨レートの低下が抑制されることが判明している。 That is, as in this example, by mixing two polyether polyester-based polyurethane resins having a 100% modulus value of 15.0 MPa or less and a difference in 100% modulus value of 2.0 MPa or more, the polishing layer , the dressability is improved, the openings of the polishing surface are less likely to be clogged, and the decrease in the polishing rate is suppressed.

なお、100%モジュラス値が低いポリエーテルポリエステル系ポリウレタン樹脂の比率が増すと、研磨層が柔らかくなり過ぎてしまい、エアが発生する傾向にある。このため、第2ポリウレタン樹脂110bの100%モジュラス値は、例えば、2.0MPa以上に調整してもよい。 When the proportion of polyether polyester polyurethane resin with a low 100% modulus value is increased, the polishing layer becomes too soft and tends to generate air. Therefore, the 100% modulus value of the second polyurethane resin 110b may be adjusted to, for example, 2.0 MPa or more.

以上、本発明の実施形態について説明したが、本発明は上述の実施形態にのみ限定されるものではなく種々変更を加え得ることは勿論である。各実施形態は、独立の形態とは限らず、技術的に可能な限り複合させることができる。 Although the embodiments of the present invention have been described above, it is needless to say that the present invention is not limited to the above-described embodiments and can be modified in various ways. Each embodiment is not limited to an independent form, and can be combined as much as technically possible.

100…研磨パッド
101…研磨層
101a…研磨面
102…基材
110…ポリウレタン樹脂(混合ポリウレタン樹脂)
110a…第1ポリウレタン樹脂
110b…第2ポリウレタン樹脂
111…中空微粒子
111a…外殻
111b…内部空間
200…製造装置
201…コータ
202…乾燥機
DESCRIPTION OF SYMBOLS 100... Polishing pad 101... Polishing layer 101a... Polishing surface 102... Base material 110... Polyurethane resin (mixed polyurethane resin)
DESCRIPTION OF SYMBOLS 110a... 1st polyurethane resin 110b... 2nd polyurethane resin 111... Hollow microparticles|fine-particles 111a... Outer shell 111b... Internal space 200... Manufacturing apparatus 201... Coater 202... Dryer

Claims (8)

基材と、
前記基材にコーティングされ、
第1の100%モジュラス値を有する第1ポリウレタン樹脂と、前記第1ポリウレタン樹脂中に分散され第2の100%モジュラス値を有する第2ポリウレタン樹脂を含み、前記第1ポリウレタン樹脂と前記第2ポリウレタン樹脂との重量比が9:1から5:5であり、前記第1の100%モジュラス値及び前記第2の100%モジュラス値が15.0MPa以下であり、前記第2の100%モジュラス値が前記第1の100%モジュラス値よりも低く、前記第1の100%モジュラス値と前記第2の100%モジュラス値との差が2.0MPa以上であり、前記第1の100%モジュラス値よりも低い100%モジュラス値を有し、発泡のない混合ポリウレタン樹脂と、
熱可塑性樹脂からなる外殻を有し前記混合ポリウレタン樹脂中に分散された中空微粒子と
を含む研磨層と
を具備する研磨パッド。
a substrate;
coated on the substrate,
a first polyurethane resin having a first 100% modulus value and a second polyurethane resin dispersed in said first polyurethane resin and having a second 100% modulus value, said first polyurethane resin and said second polyurethane resin The weight ratio with the resin is 9:1 to 5:5, the first 100% modulus value and the second 100% modulus value are 15.0 MPa or less, and the second 100% modulus value is Lower than the first 100% modulus value, a difference between the first 100% modulus value and the second 100% modulus value is 2.0 MPa or more, and is lower than the first 100% modulus value a non-foaming mixed polyurethane resin having a low 100% modulus value;
A polishing pad comprising: a polishing layer comprising hollow fine particles having an outer shell made of a thermoplastic resin and dispersed in the mixed polyurethane resin;
請求項1に記載の研磨パッドであって、
前記研磨層の圧縮弾性率は、60.0%以上85.0%以下である
研磨パッド。
The polishing pad according to claim 1,
The polishing pad, wherein the compression elastic modulus of the polishing layer is 60.0% or more and 85.0% or less.
請求項1または2に記載の研磨パッドであって、
前記研磨層の圧縮率は、5.0%以下である
研磨パッド。
The polishing pad according to claim 1 or 2,
The polishing pad, wherein the compressibility of the polishing layer is 5.0% or less.
請求項1~3のいずれか1つに記載の研磨パッドであって、
前記研磨パッドのA硬度は、50.0°以上90.0°以下である
研磨パッド。
The polishing pad according to any one of claims 1 to 3,
The polishing pad has an A hardness of 50.0° or more and 90.0° or less.
請求項1~4のいずれか1つに記載の研磨パッドであって、
前記第2の100%モジュラス値は、2.0MPa以上である
研磨パッド。
The polishing pad according to any one of claims 1 to 4,
The polishing pad, wherein the second 100% modulus value is 2.0 MPa or more.
第1の100%モジュラス値を有する第1ポリウレタン樹脂と、前記第1ポリウレタン樹脂中に分散され第2の100%モジュラス値を有する第2ポリウレタン樹脂を含み、前記第1ポリウレタン樹脂と前記第2ポリウレタン樹脂との重量比が9:1から5:5であり、前記第1の100%モジュラス値及び前記第2の100%モジュラス値が15.0MPa以下であり、前記第2の100%モジュラス値が前記第1の100%モジュラス値よりも低く、前記第1の100%モジュラス値と前記第2の100%モジュラス値との差が2.0MPa以上であり、前記第1の100%モジュラス値よりも低い100%モジュラス値を有し、発泡のない混合ポリウレタン樹脂と、熱可塑性樹脂からなる外殻を有する中空微粒子と、溶媒とを含む混合溶液を準備し、
前記混合溶液を基材にコーティングし、
前記混合溶液中の前記溶媒を揮発させることによって除去することにより、前記混合ポリウレタン樹脂中に前記中空微粒子が分散された研磨層を前記基材の上に形成する
研磨パッドの製造方法。
a first polyurethane resin having a first 100% modulus value and a second polyurethane resin dispersed in said first polyurethane resin and having a second 100% modulus value, said first polyurethane resin and said second polyurethane resin The weight ratio with the resin is 9:1 to 5:5, the first 100% modulus value and the second 100% modulus value are 15.0 MPa or less, and the second 100% modulus value is Lower than the first 100% modulus value, a difference between the first 100% modulus value and the second 100% modulus value is 2.0 MPa or more, and is lower than the first 100% modulus value preparing a mixed solution containing a mixed polyurethane resin having a low 100% modulus value and no foaming, hollow fine particles having an outer shell made of a thermoplastic resin, and a solvent;
Coating the mixed solution on a substrate,
A method for producing a polishing pad , wherein a polishing layer in which the hollow fine particles are dispersed in the mixed polyurethane resin is formed on the substrate by removing the solvent in the mixed solution by volatilizing it .
請求項6に記載の研磨パッドの製造方法であって、
前記第2の100%モジュラス値は、2.0MPa以上である
研磨パッドの製造方法。
A method for manufacturing a polishing pad according to claim 6,
The method for manufacturing a polishing pad, wherein the second 100% modulus value is 2.0 MPa or more.
請求項6または7に記載の研磨パッドの製造方法であって、
前記混合溶液を35℃以上50℃以下の温度で乾燥させる
研磨パッドの製造方法。
A method for manufacturing a polishing pad according to claim 6 or 7,
A method for manufacturing a polishing pad, wherein the mixed solution is dried at a temperature of 35°C or higher and 50°C or lower.
JP2017211568A 2017-11-01 2017-11-01 Polishing pad and polishing pad manufacturing method Active JP7174517B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2017211568A JP7174517B2 (en) 2017-11-01 2017-11-01 Polishing pad and polishing pad manufacturing method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2017211568A JP7174517B2 (en) 2017-11-01 2017-11-01 Polishing pad and polishing pad manufacturing method

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2019084589A JP2019084589A (en) 2019-06-06
JP7174517B2 true JP7174517B2 (en) 2022-11-17

Family

ID=66763807

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2017211568A Active JP7174517B2 (en) 2017-11-01 2017-11-01 Polishing pad and polishing pad manufacturing method

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP7174517B2 (en)

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009208165A (en) 2008-02-29 2009-09-17 Fujibo Holdings Inc Polishing pad and manufacturing method of polishing pad
US20090266002A1 (en) 2008-04-29 2009-10-29 Rajeev Bajaj Polishing pad and method of use
WO2014141889A1 (en) 2013-03-12 2014-09-18 国立大学法人九州大学 Polishing pad and polishing method
WO2015178289A1 (en) 2014-05-21 2015-11-26 富士紡ホールディングス株式会社 Polishing pad and method for manufacturing same
JP2015229219A (en) 2014-06-05 2015-12-21 株式会社クラレ Method for producing fiber composite sheet
JP2016190313A (en) 2015-03-31 2016-11-10 富士紡ホールディングス株式会社 Polishing pad
JP2017185560A (en) 2016-04-01 2017-10-12 富士紡ホールディングス株式会社 Polishing pad and production method and polishing method of polishing pad

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009208165A (en) 2008-02-29 2009-09-17 Fujibo Holdings Inc Polishing pad and manufacturing method of polishing pad
US20090266002A1 (en) 2008-04-29 2009-10-29 Rajeev Bajaj Polishing pad and method of use
WO2014141889A1 (en) 2013-03-12 2014-09-18 国立大学法人九州大学 Polishing pad and polishing method
WO2015178289A1 (en) 2014-05-21 2015-11-26 富士紡ホールディングス株式会社 Polishing pad and method for manufacturing same
JP2015229219A (en) 2014-06-05 2015-12-21 株式会社クラレ Method for producing fiber composite sheet
JP2016190313A (en) 2015-03-31 2016-11-10 富士紡ホールディングス株式会社 Polishing pad
JP2017185560A (en) 2016-04-01 2017-10-12 富士紡ホールディングス株式会社 Polishing pad and production method and polishing method of polishing pad

Also Published As

Publication number Publication date
JP2019084589A (en) 2019-06-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101999418B1 (en) Polishing pad and method for producing polishing pad
WO2015002199A1 (en) Polishing pad and method for manufacturing same
JP5632267B2 (en) Polishing pad and method of manufacturing polishing pad
WO2014051104A1 (en) Polishing pad
JP5822159B2 (en) Polishing pad and polishing pad manufacturing method
JP7174517B2 (en) Polishing pad and polishing pad manufacturing method
JP2014069273A (en) Polishing pad and method of producing the same
TWI745397B (en) Grinding body and manufacturing method thereof
JP2002036129A (en) Polishing pad and manufacturing method therefor
JP7000032B2 (en) Abrasive pad
JP6626694B2 (en) Polishing pad and method of manufacturing the same
JP2011073085A (en) Polishing pad
TW202228917A (en) Polishing pad and method for manufacturing polished product
JP2002059358A (en) Polishing pad, polishing device using it and polishing method
TW202224853A (en) Polishing pad, manufacturing method thereof, method for manufacturing semiconductor device using same
JP2008169357A (en) Polishing pad
JP2001315056A (en) Pad for polishing and polishing device and method using this
JP6806515B2 (en) Polishing pad and its manufacturing method
JP6818489B2 (en) Polishing pad and its manufacturing method
JP2002158197A (en) Polishing pad as well as apparatus and method for polishing using the same
JP6762115B2 (en) Polishing pad manufacturing method
JP6465335B2 (en) Polishing tool
JP5639854B2 (en) Polishing pad and method of manufacturing polishing pad
JP2003124166A (en) Polishing pad, and polishing device and method using the same
JP2003332277A (en) Resin-impregnated body, polishing pad, and polishing apparatus and polishing method using the polishing pad

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20200904

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20210913

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20211012

RD02 Notification of acceptance of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422

Effective date: 20211021

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20211210

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20220510

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20220711

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20221101

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20221107

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7174517

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150