JP7163185B2 - 寛骨臼カップを位置合わせするための装置 - Google Patents
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Description
リムを有する実質的に半球状のシェルであって、寛骨臼カップのカップ軸線は、実質的に半球状のシェルの極を通過し、リムを含有する平面に対して実質的に垂直である、シェルと、
寛骨臼カップが患者の寛骨臼内に配置されたとき、患者の少なくとも1つの解剖学的特徴部に対する、カップ軸線を中心とした寛骨臼カップの回転角度を判定するための、リムの周りに位置する複数のマーキングと、を備える、寛骨臼カップが提供される。
上面及び下面を有する本体部分であって、下面は、本体部分の中心が寛骨臼カップのカップ軸線と位置合わせされるように、寛骨臼カップのリムに係合するように構成されている、本体部分と、
寛骨臼カップが患者の寛骨臼内に配置され、本体部分が当該リムの上に位置付けられると、患者の少なくとも1つの解剖学的特徴部に対する、カップ軸線を中心とした寛骨臼カップの回転角度を判定するための、本体部分の上面の周辺部の周りに位置する複数のマーキングと、を備える。
寛骨臼カップインプラントを患者の寛骨臼内に押し込むための衝撃体を受容するための開口部を含むベース部と、
ベース部に枢動可能に取り付けられた複数の細長アームと、を含み、ベース部から遠位のそれぞれの細長アームの端部は、
寛骨臼カップインプラントのリムに当接するための当接面と、
寛骨臼カップインプラントのリムと寛骨臼の縁部との間のオーバーハング量を判定するための、寛骨臼カップインプラントのリムの上に延在して、患者の寛骨臼の縁部に当接するように構成されているフィンガと、を含み、
深さゲージツールのそれぞれの細長アームのフィンガは、異なる長さを有する。
寛骨臼カップを患者の寛骨臼内に配置することと、
寛骨臼カップのリムの周りに位置する複数のマーキングを使用して、患者の少なくとも1つの解剖学的特徴部に対する、カップ軸線を中心とした寛骨臼カップの回転角度を判定することと、を含む。
寛骨臼カップを患者の寛骨臼内に配置することと、
上面及び下面を有する本体部分を含むプロトラクタを提供することと、
本体部分の中心が寛骨臼カップのカップ軸線と位置合わせされるように、本体部分の下面を寛骨臼カップのリムに係合させることと、
本体部分の上面の周辺部の周りに位置する複数のマーキングを使用して、患者の少なくとも1つの解剖学的特徴部に対する、カップ軸線を中心とした寛骨臼カップの回転角度を判定することと、を含む。
寛骨臼カップインプラントを患者の寛骨臼内に配置することと、
開口部を含むベース部と、ベース部に枢動可能に取り付けられた複数の細長アームと、を含む、深さゲージツールを提供することであって、ベース部から遠位のそれぞれの細長アームの端部は、
寛骨臼カップインプラントのリムに当接するための当接面と、
寛骨臼カップインプラントのリムの上に延在して、患者の寛骨臼の縁部に当接するように構成されたフィンガと、を含み、深さゲージツールのそれぞれの細長アームのフィンガは、異なる長さを有する、ことと、
寛骨臼カップインプラントを寛骨臼内に押し込むための衝撃体を提供することと、
衝撃体をベース部の開口部を通って挿入することと、
衝撃体の遠位端部を寛骨臼カップインプラントの極に対して配置することと、
必要な深さに応じて細長アームのうちの1つを選択することと、
選択した細長アームの当接面を寛骨臼カップインプラントのリムに対して当接させることと、
細長アームのフィンガの端部を患者の寛骨臼の縁部に当接させることと、を含む。
・患者の少なくとも1つの解剖学的特徴部に対する、カップ軸線を中心とした寛骨臼カップの回転角度を(例えば、カップ自体に設けられたマーキング又はカップに装着されてもよいプロトラクタのマーキングを用いて)判定すること、
・寛骨臼カップのリムと患者の寛骨臼の縁部との間のオーバーハング量を(例えば、寛骨臼カップ自体に位置する水平マーキングを用いて、図8に関連して記載したようなプロトラクタの本体部分の下に延在する部材を用いて、図9に関連して記載したようなリムキャリパを用いて、又は図10に関連して記載したような深さゲージツールを用いて)判定することについて、本明細書に記載されていることが理解されよう。
(1) 寛骨臼カップであって、
リムを有する実質的に半球状のシェルであって、前記寛骨臼カップのカップ軸線は、前記実質的に半球状のシェルの極を通過し、前記リムを含有する平面に対して実質的に垂直である、シェルと、
前記寛骨臼カップが患者の寛骨臼内に配置されたとき、前記患者の少なくとも1つの解剖学的特徴部に対する、前記カップ軸線を中心とした前記寛骨臼カップの回転角度を判定するための、前記リムの周りに位置する複数のマーキングと、を備える、寛骨臼カップ。
(2) 前記リムの周りに位置する前記複数のマーキングは、前記患者の第1の解剖学的特徴部に対する前記寛骨臼カップの回転角度を判定するための第1のマーキングと、前記患者の更なる解剖学的特徴部に対する前記寛骨臼カップの回転角度を判定するための複数の更なるマーキングと、を含む、実施態様1に記載の寛骨臼カップ。
(3) 前記第1のマーキングは、前記実質的に半球状のシェルの前記リムにおける切り欠き部を含む、実施態様2に記載の寛骨臼カップ。
(4) 前記更なるマーキングは、前記リムの少なくとも一部の周りに位置付けられた複数のチェックマークを含む、実施態様2又は実施態様3に記載の寛骨臼カップ。
(5) 前記リムの周りに位置する前記複数のマーキングは、少なくとも2つの別個の群をなして設けられている、実施態様1~4のいずれかに記載の寛骨臼カップ。
(7) 前記寛骨臼カップの回転角度を判定するための、前記リムの周りに位置する前記マーキングの少なくとも一部は、前記実質的に半球状のシェルの外側表面に設けられている、実施態様1~6のいずれかに記載の寛骨臼カップ。
(8) 前記寛骨臼カップの前記リムと前記患者の前記寛骨臼の縁部との間のオーバーハング量を判定するための、前記実質的に半球状のシェルの外側表面の周りに位置する複数の水平マーキングを備える、実施態様1~7のいずれかに記載の寛骨臼カップ。
(9) 前記実質的に半球状のシェルの前記外側表面に更なる水平マーキングを備え、前記水平マーキングは、前記寛骨臼カップの上後方部分のオーバーハング量を判定するために、前記シェルの第1の側の周りに位置し、前記更なる水平マーキングは、前記寛骨臼カップの前方部分のオーバーハング量を判定するために、前記実質的に半球状のシェルの反対側の周りに位置する、実施態様8に記載の寛骨臼カップ。
(10) 前記水平マーキングはそれぞれ、複数の段部を含み、それぞれの段部は、前記カップの前記リムから前記実質的に半球状のシェルの前記極に向かって所定の距離延在し、前記リムから遠位のそれぞれの段部の縁部の位置は、前記寛骨臼カップの前記リムと前記寛骨臼の前記縁部との間のオーバーハング量を示す、実施態様8又は実施態様9に記載の寛骨臼カップ。
(12) 金属射出成形(MIM)により製造された、実施態様1~11のいずれかに記載の寛骨臼カップ。
(13) 寛骨臼試行カップを含む、実施態様1~12のいずれかに記載の寛骨臼カップ。
(14) 寛骨臼カップインプラントを含む、実施態様1~12のいずれかに記載の寛骨臼カップ。
(15) 実施態様13に記載の寛骨臼試行カップと、実施態様14に記載の寛骨臼カップインプラントと、を備える、外科用キット。
上面及び下面を有する本体部分であって、前記下面は、前記本体部分の中心が、前記寛骨臼カップのカップ軸線と位置合わせされるように、前記寛骨臼カップのリムに係合するように構成されている、本体部分と、
前記寛骨臼カップが患者の寛骨臼内に配置され、前記本体部分が前記リムの上に位置付けられると、前記患者の少なくとも1つの解剖学的特徴部に対する、前記カップ軸線を中心とした前記寛骨臼カップの回転角度を判定するための、前記本体部分の前記上面の周辺部の周りに位置する複数のマーキングと、を備える、プロトラクタ。
(17) 前記寛骨臼カップの前記リムと前記患者の前記寛骨臼の縁部との間のオーバーハング量を判定するための、前記寛骨臼カップの前記リムの上に張り出すように、前記本体部分の下に延在する、少なくとも1つの部材を更に備える、実施態様16に記載のプロトラクタ。
(18) 前記寛骨臼カップの対応する係合部分に係合して、前記カップ軸線の周りの、前記寛骨臼カップに対する前記プロトラクタの回転を防止するための、前記本体部分の前記下面に位置する複数の係合部分を更に備える、実施態様16又は実施態様17に記載のプロトラクタ。
(19) 前記マーキングは、前記本体部分の前記上面の周辺部の周りに位置する複数の実質的に均等間隔のチェックマークを含む、実施態様16~18のいずれかに記載のプロトラクタ。
(20) 前記本体部分の前記上面の周辺部の周りに位置する前記マーキングは、少なくとも2つの別個の群をなして設けられている、実施態様16~19のいずれかに記載のプロトラクタ。
(22) 前記寛骨臼カップのリムと前記患者の前記寛骨臼の縁部との間のオーバーハング量を判定するためのリムキャリパを更に備える、実施態様15又は実施態様21に記載の外科用キット。
(23) 寛骨臼カップインプラントと共に使用するための深さゲージツールであって、前記深さゲージツールは、
前記寛骨臼カップインプラントを患者の寛骨臼内に押し込むための衝撃体を受容するための開口部を含むベース部と、
前記ベース部に枢動可能に取り付けられた複数の細長アームであって、前記ベース部から遠位のそれぞれの細長アームの端部は、
前記寛骨臼カップインプラントのリムに当接するための当接面と、
前記寛骨臼カップインプラントの前記リムと前記寛骨臼の縁部との間のオーバーハング量を判定するための、前記寛骨臼カップインプラントの前記リムの上に延在して、前記患者の前記寛骨臼の前記縁部に当接するように構成されたフィンガと、を含む、複数の細長アームと、を備え、
前記深さゲージツールのそれぞれの細長アームの前記フィンガは、異なる長さを有する、深さゲージツール。
(24) 少なくとも1つの寛骨臼カップインプラントと、
実施態様23に記載の深さゲージツールと、を備える、外科用キット。
(25) 実施態様16~20のいずれかに記載のプロトラクタを更に備える、実施態様24に記載の外科用キット。
(27) 実施態様13に記載の寛骨臼試行カップを更に備える、実施態様24又は25に記載の外科用キット。
(28) 寛骨臼カップのアライメントを判定する方法であって、前記寛骨臼カップは、リムを有する実質的に半球状のシェルを含み、前記寛骨臼カップのカップ軸線は、前記実質的に半球状のシェルの極を通過し、前記リムを含有する平面に対して実質的に垂直であり、前記方法は、
前記寛骨臼カップを患者の寛骨臼内に配置することと、
前記寛骨臼カップの前記リムの周りに位置する複数のマーキングを使用して、前記患者の少なくとも1つの解剖学的特徴部に対する、前記カップ軸線を中心とした前記寛骨臼カップの回転角度を判定することと、を含む、方法。
(29) 前記寛骨臼カップの前記アライメントを判定することは、前記実質的に半球状のシェルの外側表面の周りに位置する複数の水平マーキングを使用して、前記寛骨臼カップの前記リムと前記患者の前記寛骨臼の縁部との間のオーバーハング量を判定することを更に含む、実施態様28に記載の方法。
(30) 前記寛骨臼カップの前記リムの周りに位置する前記複数のマーキングを使用して、前記寛骨臼カップの前記リムと前記患者の前記寛骨臼の前記縁部との間の前記オーバーハング量を前記水平マーキングを使用して測定するための位置を判定することを更に含む、実施態様29に記載の方法。
前記寛骨臼カップを患者の寛骨臼内に配置することと、
上面及び下面を有する本体部分を含むプロトラクタを提供することと、
前記本体部分の中心が前記寛骨臼カップのカップ軸線と位置合わせされるように、前記本体部分の前記下面を前記寛骨臼カップのリムに係合させることと、
前記本体部分の前記上面の周辺部の周りに位置する複数のマーキングを使用して、前記患者の少なくとも1つの解剖学的特徴部に対する、前記カップ軸線を中心とした前記寛骨臼カップの回転角度を判定することと、を含む、方法。
(32) 前記本体部分の下に延在し、前記寛骨臼カップの前記リムに張り出す、少なくとも1つの部材を使用して、前記寛骨臼カップの前記リムと前記患者の前記寛骨臼の縁部との間のオーバーハング量を判定することを更に含む、実施態様31に記載の方法。
(33) 寛骨臼カップインプラントのアライメントを判定する方法であって、前記方法は、
前記寛骨臼カップインプラントを患者の寛骨臼内に配置することと、
開口部を含むベース部と、前記ベース部に枢動可能に取り付けられた複数の細長アームと、を含む、深さゲージツールを提供することであって、前記ベース部から遠位のそれぞれの細長アームの端部は、
前記寛骨臼カップインプラントのリムに当接するための当接面と、
前記寛骨臼カップインプラントの前記リムの上に延在して、前記患者の前記寛骨臼の縁部に当接するように構成されたフィンガであって、前記深さゲージツールのそれぞれの細長アームの前記フィンガは、異なる長さを有する、フィンガと、を含む、ことと、
前記寛骨臼カップインプラントを前記寛骨臼内に押し込むための衝撃体を提供することと、
前記衝撃体を前記ベース部の前記開口部を通って挿入することと、
前記衝撃体の遠位端を前記寛骨臼カップインプラントの極に対して配置することと、
必要な深さに応じて前記細長アームのうちの1つを選択することと、
前記選択した細長アームの前記当接面を前記寛骨臼カップインプラントの前記リムに対して当接させることと、
前記細長アームの前記フィンガの端部を前記患者の前記寛骨臼の縁部に当接させることと、を含む、方法。
Claims (14)
- 寛骨臼カップであって、
リム及び外側表面を有する実質的に半球状のシェルであって、前記寛骨臼カップのカップ軸線は、前記実質的に半球状のシェルの極を通過し、前記リムを含有する平面に対して実質的に垂直である、実質的に半球状のシェルと、
前記リムの周りに位置し、前記寛骨臼カップの前記外側表面に沿って前記極に向かって延在する、複数の垂直マーキングであって、前記複数の垂直マーキングは、前記寛骨臼カップが患者の寛骨臼内に配置されたとき、前記患者の少なくとも1つの解剖学的特徴部に対する、前記カップ軸線を中心とした前記寛骨臼カップの回転角度を判定するためのものであり、前記複数の垂直マーキングは、第1のセットのマーキングと、第2のセットのマーキングとを含み、前記第1のセットのマーキングは、主要な角度を示し、前記第2のセットのマーキングは、より小さな角度を示し、前記第1のセットのマーキングは、前記第2のセットのマーキングとは異なるサイズのものであり、前記第1のセットのマーキング及び前記第2のセットのマーキングはいずれも、前記実質的に半球状のシェルの全周にわたって延在していない、複数の垂直マーキングと、を備え、
前記寛骨臼カップの前記リムと前記患者の前記寛骨臼の縁部との間のオーバーハング量を判定するための、前記実質的に半球状のシェルの前記外側表面の周りに位置する複数の水平マーキングを更に備える、寛骨臼カップ。 - 前記第1のセットのマーキングは、前記患者の第1の解剖学的特徴部に対する前記寛骨臼カップの前記回転角度を判定するためのものであり、複数の前記第2のセットのマーキングは、前記患者の更なる解剖学的特徴部に対する前記寛骨臼カップの前記回転角度を判定するためのものである、請求項1に記載の寛骨臼カップ。
- 前記第1のセットのマーキングは、前記実質的に半球状のシェルの前記リムにおける切り欠き部を含む、請求項2に記載の寛骨臼カップ。
- 前記第2のセットのマーキングは、前記リムの少なくとも一部の周りに位置付けられた複数のチェックマークを含む、請求項2又は3に記載の寛骨臼カップ。
- 前記寛骨臼カップの前記回転角度を判定するための、前記リムの周りに位置する前記複数の垂直マーキングの少なくとも一部は、前記寛骨臼カップの前記リムに設けられている、請求項1~4のいずれか一項に記載の寛骨臼カップ。
- 前記実質的に半球状のシェルの前記外側表面に更なる水平マーキングを備え、前記複数の水平マーキングは、前記寛骨臼カップの上後方部分のオーバーハング量を判定するために、前記実質的に半球状のシェルの第1の側の周りに位置し、前記更なる水平マーキングは、前記寛骨臼カップの前方部分のオーバーハング量を判定するために、前記実質的に半球状のシェルの反対側の周りに位置する、請求項1~5のいずれか一項に記載の寛骨臼カップ。
- 前記複数の水平マーキングはそれぞれ、複数の段部を含み、それぞれの段部は、前記寛骨臼カップの前記リムから前記実質的に半球状のシェルの前記極に向かって所定の距離延在し、前記リムから遠位のそれぞれの段部の縁部の位置は、前記寛骨臼カップの前記リムと前記寛骨臼の前記縁部との間のオーバーハング量を示す、請求項6に記載の寛骨臼カップ。
- 寛骨臼試行カップである、請求項1~7のいずれか一項に記載の寛骨臼カップ。
- 寛骨臼カップインプラントである、請求項1~7のいずれか一項に記載の寛骨臼カップ。
- 前記第2のセットのマーキングは、前記第1のセットのマーキングよりも小さい角度の増分を示すためのものである、請求項1~9のいずれか一項に記載の寛骨臼カップ。
- 前記第2のセットのマーキングの前記増分は、1°~5°である、請求項10に記載の寛骨臼カップ。
- 前記第2のセットのマーキングの前記増分は、1°、2°、又は5°である、請求項10に記載の寛骨臼カップ。
- 前記第1のセットのマーキングは、前記リムの周囲に90°間隔で設けられている、請求項11又は12に記載の寛骨臼カップ。
- 前記第1のセットのマーキングのそれぞれのマーキングに対して、前記第2のセットのマーキングである複数のマーキングが設けられている、請求項11~13のいずれか一項に記載の寛骨臼カップ。
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