JP7132853B2 - 対象上のウェアラブル装置の位置及び向きの少なくとも一方を決定する方法及び装置 - Google Patents

Description

本発明は、ウェアラブル装置の分野に関し、特に、対象上のウェアラブル装置の位置及び向きの少なくとも一方を決定する方法及び装置に関する。

対象の健康は、しばしば、監視される必要があり、これは、監視装置の使用により達成されることができる。監視装置は、生理学的特性（すなわちバイタルサイン）測定により対象の健康を監視するセンサを有することができる。技術の進歩は、監視装置がより小さくなり、より控えめになる結果となった。例えば、一部の監視装置は、対象により着用されるように設計されている。ウェアラブル装置の進歩は、（病院、集中治療室ＩＣＵ等）のような専門ヘルスケア施設であろうと家庭であろうと、任意の場所において対象を監視することを可能にすることを意味する。

一部のウェアラブル装置は、対象の皮膚に付着することができる接着面を持つパッチの形式で設計されている。前記パッチは、一定の日数だけ対象により着用されることができるディスポーザブルパッチであってもよい。しかしながら、前記パッチの取り外し及び取り付けは、皮膚炎を引き起こす可能性があり、これは、パッチが、対象の身体上の同じ場所に連続的に使用される場合に悪化される可能性がある。したがって、前記ウェアラブル装置が使用されることができる対象の身体上の複数の異なる場所を持つことが好ましい。

しかしながら、測定されたデータを正しく解釈するために、センサシステムは、対象の身体に対する前記ウェアラブル装置の使用時に、前記ウェアラブル装置（したがって前記ウェアラブル装置のセンサ）が対象の身体上に使用される位置と、前記ウェアラブル装置の向き（例えば極性）とを知る必要がある。これは、特に前記ウェアラブル装置が姿勢、エネルギ消費及び歩行の測定に対する三軸加速度計を含む場合である。

システムが対象の身体上のウェアラブル装置の位置及び向きを知る要件は、対象の身体に対するウェアラブル装置の使用時に較正手順が必要であることを意味する。現在、較正手順は、システムのユーザからの（例えば、対象自体又はヘルスケア専門家又は介護者のような他のユーザからの）手動労力を要求する。特に、システムのユーザは、（タブレット、パーソナルコンピュータ、スマートフォン等のような）入力装置を介して対象の身体上のウェアラブル装置の位置及び向きを手動で入力することを要求される。また、現在の較正手順は、較正が実行される間の所定の時間期間に対して対象が（立っている位置、又は歩行のような）直立に位置することを要求する。

しかしながら、対象が直立位置であることを要求する現在の較正手順は、対象が、体調不良である、立ち上がることができない、又は横たわる位置に制限される場合に実行可能ではない。また、位置及び向き情報の手動入力を要求する現在の較正手順は、誤り及び非効率になる傾向にある。院内使用に対して、これは、時間が、しばしば、限定されており、場合により、重大であるので、特に不利である可能性がある。家庭状況において、経験不足のユーザ（例えばヘルスコーチ又は対象自体）が、ウェアラブル装置を取り付け、自身で位置及び向き情報を、しばしば複雑であるシステムに入力することを要求されるかもしれない。これは、特に病人及び高齢者には困難であることがわかる。経験不足のユーザは、システムを動作することが困難であるかもしれず、又は較正手順を実行することを忘れることさえあるかもしれない。したがって、現在の較正手順は、しばしば、実行可能ではなく、誤る傾向にあり、非効率である。

したがって、自動較正を可能にするのに使用されることができる、対象上の（パッチのような）ウェアラブル装置の位置及び向きの自動決定に対する要望が存在する。対象の身体上のウェアラブル装置の位置及び向きの決定における人間相互作用の必要性を最小化する、又は取り除くことにより、前記ウェアラブル装置に含まれるセンサからのより信頼できる、再生可能な信号、測定、データ及び読取値を提供することが可能である。

ＵＳ２０１４／００３２１６５Ａ１は、装置配置に関するデータ入力を要求することなしにセンサの位置を決定する方法を開示している。前記方法は、身体の異なる部分が異なる活動特性を示すことができるので、身体上のどこに使用されたかを決定するために監視装置と関連付けられた加速度データを使用する。身体上のセンサの位置の推定後に、加速度計に対する静止データが、前記センサが使用される身体部分に対する前記センサの相対的な配置のような、身体上の前記センサの向きを得るのに使用されることができる。

しかしながら、（対象が動かない、ゆっくりと動いている、又は歩いていない場合のような）特定の状況において加速度計データから対象の身体上の装置の位置及び向きを信頼できる形で得ることは、常に可能であるわけではない。更に、正確な位置（例えば、前記装置が、胸部の前であるか又は胸部の側部であるか）を得るのに十分な精度で対象の身体上の装置の位置を決定することは、可能ではない。また、特定の状況において対象上の装置の正確な三次元向きを決定することも、可能ではない。例えば、対象が歩いているときに、装置の較正が実行され、前記対象が歩いている間に腰が曲がっている場合、三次元向き測定に対して使用されるべき軸の推定は、不正確である。これは、（例えば、対象がゆっくりと歩く、足を引きずっている、又は支えられているために）信頼できる形で歩行を検出することが、しばしば、難しい、高齢者の対象の場合に特に問題である。

したがって、対象上のウェアラブル装置の位置及び向きの少なくとも一方を、より信頼できる形で正確に決定する、改良された方法及び装置に対する要望が存在する。

上に示されたように、既存のアプローチの限界は、十分な精度で位置及び向きを信頼できる形で得ることが可能ではないことである。本発明は、対象上のウェアラブル装置の位置及び向きの少なくとも一方（すなわち一方又は両方）を決定する改良された方法及び装置を提供する。換言すると、本発明は、対象上のウェアラブル装置の位置及び／又は向きを決定する改良された方法及び装置に関する。

したがって、本発明の第１の態様によると、対象上のウェアラブル装置の位置及び向きの少なくとも一方を決定する方法が提供され、前記方法は、対象から少なくとも１つの生理学的特性信号を取得するステップであって、前記対象から取得された少なくとも１つの生理学的特性信号が、前記対象上のウェアラブル装置の位置及び向きの少なくとも一方を示す１以上の特性を持つ、ステップと、前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きの少なくとも一方を示す前記１以上の特性に基づいて前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きの少なくとも一方を決定するステップとを有する。

一部の実施例において、前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きの少なくとも一方を決定するステップは、前記対象から取得された少なくとも１つの生理学的特性信号の前記１以上の特性を、複数の所定の特性と比較するステップであって、前記複数の所定の特性の各々が、前記ウェアラブル装置の所定の位置及び向きの少なくとも一方と関連付けられる、ステップと、前記比較に基づいて前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きの少なくとも一方を決定するステップとを有してもよい。

一部の実施例において、前記比較に基づいて前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きの少なくとも一方を決定するステップが、前記複数の所定の特性のいずれが、前記取得された少なくとも１つの生理学的特性信号の前記１以上の特性にマッチするか又は最も近くマッチするかを決定するステップと、前記取得された少なくとも１つの生理学的特性信号の前記１以上の特性と関連付けられた前記所定の位置及び向きの少なくとも一方として前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きの少なくとも一方を決定するステップとを有してもよい。

一部の実施例において、前記比較に基づいて前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きの少なくとも一方を決定するステップが、前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きの少なくとも一方を決定するように前記複数の所定の特性及び前記ウェアラブル装置の前記関連付けられた所定の位置及び向きの少なくとも一方を補間（interpolating）するステップを有してもよい。

一部の実施例において、前記少なくとも１つの生理学的特性信号が、心電図信号を有してもよい。

一部の実施例において、前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きの少なくとも一方を示す前記１以上の特性が、前記心電図信号の形態、前記心電図信号の振幅、及び前記心電図信号の極性（polarity）の１以上を有してもよい。

一部の実施例において、前記少なくとも１つの生理学的特性信号が、音響信号を有してもよく、又は更に有してもよい。

一部の実施例において、前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きの少なくとも一方を示す前記音響信号の前記１以上の特性が、前記音響信号の周波数、前記音響信号のパワー、前記音響信号の位相、及び前記音響信号の時間的フィーチャの１以上を有してもよい。

一部の実施例において、前記方法は、前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きの前記決定された少なくとも一方を示す信号を出力するステップを更に有してもよい。

一部の実施例において、前記方法は、前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きの前記決定された少なくとも一方に基づいて前記ウェアラブル装置を較正するステップを更に有してもよい。

本発明の第２の態様によると、コンピュータ可読媒体を有するコンピュータプログラムプロダクトが提供され、前記コンピュータ可読媒体が、中に具体化されたコンピュータ可読コードを持ち、前記コンピュータ可読コードは、適切なコンピュータ又はプロセッサによる実行時に、前記コンピュータ又はプロセッサが、上記の方法を実行するようにされるように構成される。

本発明の第３の態様によると、対象上のウェアラブル装置の位置及び向きの少なくとも一方を決定する装置が提供され、前記装置は、対象から、前記対象上のウェアラブル装置の位置及び向きの少なくとも一方を示す１以上の特性を持つ、少なくとも１つの生理学的特性信号を取得し、前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きの少なくとも一方を示す前記１以上の特性に基づいて前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きの少なくとも一方を決定するように構成された制御ユニットを有する。

一部の実施例において、前記制御ユニットは、前記少なくとも１つの生理学的特性信号を取得するように少なくとも１つの生理学的特性センサを制御することにより前記対象から前記少なくとも１つの生理学的特性信号を取得するように構成されてもよい。

一部の実施例において、前記ウェアラブル装置が、少なくとも１つの生理学的特性センサを有してもよい。

一部の実施例において、前記少なくとも１つの生理学的特性センサが、心電図生理学的特性センサ及び音響生理学的特性センサの１以上を有してもよい。

したがって、対象上のウェアラブル装置の位置及び向きは、特定の位置及び向きに特有の特性を持つ生理学的特性信号から抽出されることができる。これは、対象上のウェアラブル装置の位置及び向きの自動的な、より信頼できる、より正確な決定を提供し、これにより前記ウェアラブル装置内又は上のセンサからのより信頼できる、より正確な測定を提供する。

したがって、対象上のウェアラブル装置の位置及び向きの少なくとも一方（すなわち一方又は両方）を決定する改良された方法及び装置が提供される。換言すると、対象上のウェアラブル装置の位置及び／又は向きを決定する改良された方法及び装置が提供される。

本発明のより良い理解のために、及びどのようにして実行されるかをより明確に示すために、例としてのみ、添付の図面が参照される。

一実施例による典型的なウェアラブル装置の図である。 一実施例による典型的なウェアラブル装置を着用する対象の図である。 一実施例による装置のブロック図である。 一実施例による方法を示すフローチャートである。 ウェアラブル装置が対象上に異なる位置及び向きで配置される典型的な実施例の図である。 心電図信号の所定の特性の図である。 ウェアラブル装置が対象上に異なる位置及び向きで配置される他の典型的な実施例の図である。 心音図信号の所定の特性の図である。

上に示されたように、本発明は、対象上のウェアラブル装置の位置及び向きの少なくとも一方（すなわち一方又は両方）を決定する改良された方法及び装置を提供する。換言すると、本発明は、対象上のウェアラブル装置の位置及び／又は向きを決定する改良された方法及び装置を提供する。前記装置は、（ユーザ、患者又は他の対象のような）対象により着用されるように設計されるいかなる装置であることもできる。前記対象上の前記ウェアラブル装置の位置は、前記装置が着用される又は前記装置が使用される前記対象の身体上の実際の又は絶対的な位置（又は場所）であると理解される。例えば、前記装置が胸部の中心にあるか、胸部の側部にあるか、又は前記対象の身体上の他の位置（又は場所）にあるかを決定することが可能である。前記ウェアラブル装置は、少なくとも１つの生理学的特性（又はバイタルサイン）センサを有することができる。

図１は、一実施例による対象により着用されるように設計される典型的な装置１００を示す。この実施例において、ウェアラブル装置１００は、（ストリップ又はパッチのような）パッドの形式である。前記パッドは、ポリオレフィンフォーム、ポリウレタン、又は他の可撓性材料のような可撓性材料で形成されうる。前記パッドは、対象の皮膚に付着することができる（粘着性又は粘つくような）接着面を有してもよい。このようにして、前記ウェアラブル装置は、前記対象により着用されることができる。前記ウェアラブル装置は、少なくとも１つの（任意の数の）生理学的特性センサを有することができる。前記生理学的特性センサは、前記ウェアラブル装置内に一体化されることができるか、又は前記ウェアラブル装置に取り付けられることができる。この典型的な実施例において、ウェアラブル装置１００は、ウェアラブル装置１００内に一体化される２つの生理学的特性センサ１０２、１０４を有する。ウェアラブル装置１００は、対象に対して使用される場合にウェアラブル装置１００の異なる向きを区別するのに使用されることができるマーカ１０６をも有する。

前記ウェアラブル装置が取りうる形式の一例が、提供されているが、前記ウェアラブル装置は、この形式に限定されず、対象により着用されるように設計された他の形式の装置も可能であると理解される。また、一例の数及び配置の生理学的特性センサが、提供されているが、他の数及び配置の生理学的特性センサも可能であると理解される。

前記ウェアラブル装置は、特定のタイプの装置であることができる（例えば、前記ウェアラブル装置は、特定の機能を持ちうる）。一部の実施例において、前記装置は、健康監視装置である。健康監視装置は、対象の健康を監視する目的で前記装置を着用する前記対象の生理学的特性を監視するように構成されることができる。一部の実施例において、前記装置は、活動監視装置である。活動監視装置は、エクササイズプログラム中に、歩行中に（例えば歩数計）、一般的な日常活動中に、又は前記ユーザの転倒及び／又は前記ユーザの起床のような特定の事象の発生を検出するように、前記対象を監視する目的で前記装置を着用する前記対象の生理学的特性を監視するように構成されることができる。一部の実施例において、前記装置は、サポート装置である。サポート装置は、（介護者、ヘルスケア提供者、ヘルスコーチ、家族、緊急連絡先、又は他の人の装置のような）他の装置に、前記装置を着用する対象が補助を又は警報を発することを要求することを示す信号を送信する目的で前記装置を着用する前記対象の生理学的特性を監視するように構成されることができる。一部の実施例において、前記装置は、記載された健康監視、活動監視、及びサポートフィーチャの１以上を備えてもよい。

装置のタイプの例が提供されているが、前記装置は、これらのタイプの装置に限定されず、ユーザにより着用されるのに適したいかなる他のタイプの装置、又は前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きの少なくとも一方を決定するのに望ましい又は有用であるいかなる装置も、可能であると、理解される。

図２は、異なる位置及び向き２０２、２０４、２０６で対象２００により着用されるウェアラブル装置を示す典型的な実施例を示す。この典型的な実施例において、前記ウェアラブル装置が、対象２００の身体上の第１の位置及び向き２０２、第２の位置及び向き２０４、又は第３の位置及び向き２０６において対象２００により着用されることができることが示される。前記ウェアラブル装置が前記対象により着用されることができる異なる位置及び向きに対する例が提供されているが、ウェアラブル装置は、前記対象の身体上のいかなる位置、いかなる向き及びいかなる部分において着用されることもできると理解される。ウェアラブル装置は、前記対象の皮膚と接触するように配置される。このようにして、前記ウェアラブル装置のいかなる生理学的特性センサも、前記対象から１以上の生理学的特性信号を取得することができる。ウェアラブル装置は、１又は複数の生理学的特性センサを有してもよい。

図３は、対象上のウェアラブル装置の位置及び向きの少なくとも一方を決定する（すなわち対象上のウェアラブル装置の位置及び／又は向きを決定する）のに使用されることができる、一実施例による装置３００のブロック図を示す。

装置３００は、装置３００の動作を制御し、ここに記載された方法を実施することができる制御ユニット３０２を有する。制御ユニット３０２は、ここに記載されたように装置３００を制御するように構成又はプログラムされる１以上のプロセッサ、処理ユニット、マルチコアプロセッサ又はモジュールを有することができる。特定の実施において、制御ユニット３０２は、本発明の実施例による方法の個別の又は複数のステップを実行するための又は実行するように各々構成される複数のソフトウェア及び／又はハードウェアモジュールを有することができる。

一部の実施例において、装置３００は、前記ウェアラブル装置の外部である（すなわち別々である又は離れている）。これらの実施例において、装置３００は、装置３００が（１以上のウェアラブル装置の任意の生理学的特性センサのような）装置３００の外部である任意のセンサ及び装置と通信することを可能にする通信インタフェースコンポーネント３０６を有してもよい。通信インタフェースコンポーネント３０６は、無線で又は有線接続を介して任意のセンサ及び装置と通信してもよい。

他の実施例において、装置３００は、ウェアラブル装置である。換言すると、ウェアラブル装置自体が、制御ユニット３０２を有してもよい。

簡潔には、制御ユニット３０２は、対象から少なくとも１つの生理学的特性信号を取得するように構成される。前記対象から取得された少なくとも１つの生理学的特性信号は、前記対象上のウェアラブル装置の位置及び向きの少なくとも一方を示す（すなわち対象上のウェアラブル装置の位置及び／又は向きを示す）１以上の特性を持つ少なくとも１つの生理学的特性信号である。制御ユニット３０２は、前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きの少なくとも一方を示す前記１以上の特性に基づいて前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きの少なくとも一方を決定するように構成される。換言すると、制御ユニット３０２は、前記１以上の特性に基づいて前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び／又は前記向きを決定するように構成される。

一部の実施例において、制御ユニット３０２は、前記少なくとも１つの生理学的特性信号を取得するように少なくとも１つの生理学的特性センサを制御することにより前記対象から前記少なくとも１つの生理学的特性信号を取得するように構成される。前述したように、ウェアラブル装置は、少なくとも１つの生理学的特性センサを有することができ、制御ユニット３０２は、前記少なくとも１つの生理学的特性信号を取得するように１以上のウェアラブル装置の前記少なくとも１つの生理学的特性センサを制御することにより前記対象から前記少なくとも１つの生理学的特性信号を取得するように構成されてもよい。

装置３００が、ウェアラブル装置の外部である（すなわち別々である又は離れている）場合、装置３００の制御ユニット３０２は、無線又は有線接続を介して前記対象から前記少なくとも１つの生理学的特性信号を取得するように１以上のウェアラブル装置の前記１以上の生理学的特性センサを制御する。装置３００が、ウェアラブル装置である場合（すなわちウェアラブル装置が制御ユニット３０２を有する場合）、制御ユニット３０２は、内部接続を介して前記対象から前記少なくとも１つの生理学的特性信号を取得するように前記ウェアラブル装置の前記１以上の生理学的特性センサを制御する。

ウェアラブル装置は、任意の数の生理学的特性センサを有することができる。例えば、ウェアラブル装置は、１つの生理学的特性センサ、２つの生理学的特性センサ、３つの生理学的特性センサ、４つの生理学的特性センサ、又は他の数の生理学的特性センサを有してもよい。生理学的特性（又はバイタルサイン）センサは、対象から少なくとも１つの生理学的特性信号を取得するのに適したいかなるセンサであってもよい。例えば、生理学的特性センサは、（心電図ＥＣＧセンサ、フォトプレチスモグラフィＰＰＧセンサ、心音図ＰＣＧセンサ、又は他の心拍センサのような）心拍センサ、振動検出センサ又は（マイクロフォン、容量性マイクロマシン超音波トランスデューサＣＭＵＴセンサ、加速度計、歪ゲージ、応答性材料、又は他の音響生理学的特性センサのような）音響生理学的特性センサ、皮膚伝導センサ、（筋電図ＥＭＧセンサのような）筋活動センサ、（皮膚温度センサのような）温度センサ、呼吸数センサ、及び対象から１以上の生理学的特性信号を取得するのに適した他のタイプのセンサの１以上を有することができる。

一部の実施例において、心拍センサの形式の生理学的特性センサが、使用されてもよく、制御ユニット３０２は、前記対象の生理学的特性を示す信号を取得するように前記心拍センサを制御する。この実施例において、前記対象の生理学的特性を示す信号は、心拍信号である。前記心拍センサは、いかなるタイプの心拍センサであってもよい。

一例において、前記心拍センサは、心電図（ＥＣＧ）センサであり、前記対象の心拍信号は、前記ＥＣＧセンサにより測定されるＥＣＧ信号（すなわち心臓の電気的活動を示す信号）から取得されうる。ＥＣＧ信号は、ＥＣＧセンサを有するウェアラブル装置が前記対象により着用される場合に前記対象から受信される。前記ＥＣＧセンサは、１以上の電極を有してもよい。

他の例において、前記心拍センサは、フォトプレチスモグラフィ（ＰＰＧ）センサであり、前記対象の心拍信号は、前記ＰＰＧセンサにより測定されたＰＰＧ信号から取得されうる。ＰＰＧ信号は、ＰＰＧセンサを有するウェアラブル装置が前記対象により着用される場合に前記対象から受信される。前記ＰＰＧセンサは、特定の周波数において動作する１以上の（ＬＥＤのような）光源と、前記ＰＰＧセンサが前記対象の皮膚と接触している場合に反射又は透過される光に反応する１以上の（フォトダイオードのような）光検出器とを有してもよい。

他の例において、前記心拍センサは、心音図（ＰＣＧ）センサであり、前記対象の心拍信号は、前記ＰＣＧセンサにより測定されたＰＣＧ信号から取得されうる。ＰＣＧ信号は、ＰＣＧセンサを有するウェアラブル装置が前記対象により着用される場合に前記対象から受信される。前記ＰＣＧセンサは、前記ＰＣＧセンサが前記対象の皮膚と接触している場合に音響信号を検出する１以上の振動トランスデューサ（又はマイクロフォン）を有してもよい。

一部の実施例において、皮膚伝導センサの形式の生理学的特性センサが、使用されてもよく、制御ユニット３０２は、前記対象の生理学的特性を示す信号を取得するように前記皮膚伝導センサを制御する。この実施例において、前記対象の生理学的特性を示す信号は、皮膚伝導信号（すなわちガルバニック皮膚応答信号）である。前記皮膚伝導センサは、前記対象の皮膚と接触するようにウェアラブル装置内に配置される電極の対の形式でありうる。電流が、前記電極の一方を通って加えられてもよく、皮膚の抵抗が測定される、又は前記電極間の電圧が、測定されることができる。

一部の実施例において、音響生理学的特性センサの形式の生理学的特性センサが、使用されてもよく、制御ユニット３０２は、前記対象の少なくとも１つの生理学的特性を示す信号を取得するように前記音響生理学的特性センサを制御する。換言すると、制御ユニット３０２は、前記ウェアラブル装置を着用する前記対象から身体音又は振動を取得するように少なくとも１つの音響生理学的特性センサを制御しうる。一部の実施例において、単一の音響生理学的特性センサが、使用されてもよい。他の実施例において、複数の音響生理学的特性センサ（のアレイ）が、使用されてもよく、これは、取得された音響信号の方向が識別されることを可能にする。前記音響生理学的特性センサは、全て同じタイプであってもよく、又は少なくとも一部が、異なるタイプであってもよい。音響生理学的特性センサから取得された音響生理学的特性信号は、身体振動（例えば、心臓、肺又は他の器官のような器官から生じる振動）を示し、前記音響生理学的特性センサを有する前記ウェアラブル装置の異なる位置及び向きに対して特有であることができる。

前述のように、生理学的特性センサの他の例は、（筋電図信号を取得する筋電図ＥＭＧセンサのような）筋活動信号を取得する筋活動センサ、前記対象の皮膚温度信号を取得する皮膚温度センサ、及び前記対象の呼吸数信号を取得する呼吸数センサを含むことができる。

ウェアラブル装置が１つの（すなわち単一の）生理学的特性センサを有する実施例において、前記ウェアラブル装置は、単一の心電図（ＥＣＧ）生理学的特性センサ、単一の音響生理学的特性センサ、又は上述のもののような他の単一の生理学的特性センサを有してもよい。前記ウェアラブル装置が１より多い生理学的特性センサを有する実施例において、前記生理学的特性センサは、全て同じタイプの生理学的特性センサであってもよく、前記生理学的特性センサの一部が、同じタイプの生理学的特性センサであってもよく（すなわち前記生理学的特性センサの一部が、異なるタイプの生理学的特性センサであってもよく）、又は前記生理学的特性センサが、全て異なるタイプの生理学的特性センサであってもよい。

１より多い生理学的特性信号が取得される実施例において、前記生理学的特性信号は、同じ生理学的特性センサから取得されてもよい。１より多い生理学的特性信号が取得される他の実施例において、前記生理学的特性信号は、異なる生理学的特性センサから取得されてもよい。例えば、制御ユニット３０２は、第１の生理学的特性信号を取得するように第１の生理学的特性センサを制御することにより前記第１の生理学的特性信号を取得するように構成されてもよく、第２の生理学的特性信号を取得するように第２の生理学的特性センサを制御することにより前記第２の生理学的特性信号を取得するように構成されてもよい。前述のように、前記生理学的特性センサは、ウェアラブル装置内に設けられてもよい。前記生理学的特性センサは、同じウェアラブル装置又は異なるウェアラブル装置内に設けられてもよい。

いくつかの例が、ウェアラブル装置、生理学的特性センサ及びこれらの構成に対して上で提供されているが、当業者は、ウェアラブル装置、生理学的特性センサ並びに使用されることができる他のタイプのウェアラブル装置及び生理学的特性センサを知っており、また、前記ウェアラブル装置及び生理学的特性センサに対する他の構成を知っている。

図３を再び参照すると、一部の実施例において、装置３００は、ここに記載される方法を実行するように制御ユニット３０２により実行されることができるプログラムコードを記憶するように構成されるメモリユニット３０４を有してもよい。メモリユニット３０４は、装置３００の一部である又は（１以上のウェアラブル装置の任意の生理学的特性センサのような）装置３００の外部である任意のセンサ又は装置により作成又は取得された情報、データ、信号及び測定値を記憶するのに使用されることもできる。

一部の実施例において、装置３００は、装置３００が、装置３００の外部又は内部である（１以上のウェアラブル装置の任意の生理学的特性センサのような）任意のセンサ及び装置と通信することを可能にする通信インタフェースコンポーネント３０６を有してもよい。通信インタフェースコンポーネント３０６は、無線で又は有線接続を介して任意のセンサ及び装置と通信してもよい。

一部の実施例において、装置３００は、前記対象又は装置３００の他のユーザ（例えば、介護者、ヘルスケア提供者、ヘルスコーチ、家族、緊急連絡先、又は他の人）に、本発明による方法から生じる情報を提供するのに使用する少なくとも１つのユーザインタフェースコンポーネント３０８を有してもよい。ユーザインタフェースコンポーネント３０８は、本発明による方法から生じる情報を提供するのに適したいかなるコンポーネントをも有することができ、例えば、表示画面又は他の視覚的インジケータ、スピーカ、１以上のライト、及び触覚フィードバック（例えば振動機能）を提供するコンポーネントの任意の１以上であることができる。ユーザインタフェースコンポーネント３０８は、前記対象又は装置３００の他のユーザが装置３００とインタラクトする及び／又は装置３００を制御することを可能にする手段を有してもよく、又は当該手段であってもよい。例えば、ユーザインタフェースコンポーネント３０８は、装置３００及び／又はセンサ信号を取得するプロセスを制御、起動及び／又は停止するスイッチ、ボタン又は他の制御手段を有してもよい。

図３は、本発明のこの態様を説明するのに要求されるコンポーネントのみを示すと理解され、実際的な実装において、装置３００は、図示されたものに対して追加的なコンポーネントを有してもよい。例えば、装置３００は、装置３００に電力供給するバッテリ若しくは他の電源又は装置３００を主電源に接続する手段を有してもよい。

図４は、一実施例による、対象上のウェアラブル装置の位置及び向きの少なくとも一方（すなわち位置及び／又は向き）を決定する方法４００を示す。より具体的には、図４は、前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きの少なくとも一方を決定するように制御ユニット３０２を有する装置３００を動作する方法を示す。図示された方法４００は、一般に、制御ユニット３０２の制御下で又は制御により実行されることができる。

図４を参照すると、ブロック４０２において、少なくとも１つの生理学的特性信号が、前記対象から取得される。制御ユニット３０２は、前記対象から前記少なくとも１つの生理学的特性信号を取得するように構成される。例えば、制御ユニット３０２は、前述のように前記少なくとも１つの生理学的特性信号を取得するように１以上のウェアラブル装置の少なくとも１つの生理学的特性センサを制御することにより前記対象から前記少なくとも１つの生理学的特性信号を取得するように構成されてもよい。

前記対象から取得された前記少なくとも１つの生理学的特性信号は、前記対象上のウェアラブル装置の位置及び向きの少なくとも一方を示す（すなわち対象上のウェアラブル装置の位置及び／又は向きを示す）１以上の特性を持つ生理学的特性信号である。換言すると、取得された前記少なくとも１つの生理学的特性信号は、前記対象上のウェアラブル装置の特定の位置及び向きに特有の１以上の特性を持つ（すなわち取得された前記少なくとも１つの生理学的特性信号は、前記対象上のウェアラブル装置の前記位置及び向きに依存するユニークなフィーチャである１以上の特性を持つ）。

ブロック４０４において、前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きの少なくとも一方（すなわち前記位置及び／又は前記向き）は、前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きの少なくとも一方を示す前記１以上の特性に基づいて決定される。換言すると、前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きの少なくとも一方は、前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きの少なくとも一方を示す前記１以上の特性の分析により前記対象から取得された前記少なくとも１つの生理学的特性信号から抽出される。制御ユニット３０２は、前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きの少なくとも一方を決定するように構成される。

前述のように、一部の実施例において、前記少なくとも１つの生理学的特性信号は、心電図生理学的特性信号を有することができる。心電図生理学的特性信号に関して、前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きの少なくとも一方を示す前記１以上の特性は、前記心電図信号の形態、前記心電図信号の振幅、及び前記心電図信号の極性の１以上を有してもよい。これらの特性は、前記対象の身体上の異なる位置及び向きに対して異なり、したがって、前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きの少なくとも一方を決定するのに使用されることができる。

前述のように、一部の実施例において、前記少なくとも１つの生理学的特性信号は、音響生理学的特性信号を有する、又は（例えば、心電図信号に加えて）更に有することができる。音響生理学的特性信号に関して、前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きの少なくとも一方を示す前記１以上の特性は、前記音響信号の周波数、前記音響信号のパワー、前記音響信号の位相、及び前記音響信号の時間的フィーチャの１以上を有してもよい。これらの特性は、前記対象の身体上の異なる位置及び向きに対して異なり、したがって、前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きの少なくとも一方を決定するのに使用されることができる。

一部の実施例において、前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きの少なくとも一方は、前記対象から取得された前記少なくとも１つの生理学的特性信号の前記１以上の特性を、複数の所定の（又は事前にプログラムされた）特性と比較することにより決定される。前記複数の所定の特性は、前記ウェアラブル装置の所定の位置及び向きの少なくとも一方と各々関連付けられる。換言すると、前記複数の所定の特性は、前記ウェアラブル装置の所定の位置及び向きの特定の少なくとも１つに特有である。

前記所定の特性は、（装置３００のメモリユニット３０４のような）データベースに記憶されてもよい。前記所定の特性は、生理学的特性信号が対象の身体上の異なる位置及び向きで前記ウェアラブル装置を用いて取得される初期較正手順に続いて、データベースに記憶されてもよい。前記所定の特性は、後で取得された生理学的特性信号との比較のためにこれらの所定の特性に対する前記ウェアラブル装置の対応する位置及び向きとともに記憶される。一部の実施例において、前記所定の特性は、取得された生理学的特性信号からの特性を前記所定の特性と比較することを可能にするようにルックアップテーブルの形式で記憶されてもよい。一部の実施例において、前記所定の特性は、設定された時間間隔で更新されてもよい（すなわち更なる較正手段が実行されてもよい）。加えて、又は代わりに、前記所定の特性は、前記所定の特性を更新するようにユーザ入力を受信すると更新されてもよい。

一部の実施例において、前記所定の特性は、複数の対象から取得された生理学的特性信号の分析（例えば特性フィーチャ抽出）から得られてもよく、前記ウェアラブル装置が前記対象上の複数の異なる位置及び向きに配置される。前記所定の特性は、前記位置及び向きの少なくとも一方を自動的に認識するように分類器をトレーニングするのに使用されることができる。

したがって、前記対象から取得された前記少なくとも１つの生理学的特性信号の前記１以上の特性と前記複数の所定の特性との比較に基づいて、前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きの少なくとも一方が、決定されることができる。一部の実施例において、前記複数の所定の特性のいずれが、前記取得された少なくとも１つの生理学的特性信号の前記１以上の特性とマッチするか又は最も近くマッチするかが、決定されてもよい。この例において、前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きの少なくとも一方は、前記取得された少なくとも１つの生理学的特性信号の前記１以上の特性とマッチする又は最も近くマッチすると決定された所定の特性と関連付けられた所定の位置及び向きの少なくとも一方として決定される。

一部の実施例において、前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きの少なくとも一方は、前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きの少なくとも一方を決定するように前記複数の所定の特性及び前記ウェアラブル装置の前記関連付けられた所定の位置及び向きを補間することにより前記比較に基づいて決定される。例えば、前記ウェアラブル装置の中間的な位置及び向きの結合が、所定の特性および関連付けられた所定の位置及び向きの結合によって決定されることができる。このようにして、所定のものより多くの位置及び向きを決定することが、可能である。

一部の実施例において、（加速度信号のような）運動信号も、前記対象から取得されてもよい。例えば、制御ユニット３０２は、前記対象から少なくとも１つの運動信号（又は加速度信号）を取得するように１以上の運動センサを制御するように構成されてもよい。運動センサの例は、加速度計、ジャイロスコープ、磁力計、カメラ、若しくは他の運動センサ、又は運動センサの組み合わせを含む。１以上のウェアラブル装置は、前記１以上の運動センサ及び前記１以上の生理学的特性センサを有してもよい。これらの実施例において、前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きの少なくとも一方は、前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きの少なくとも一方を示す（前記対象から取得された少なくとも１つの取得された生理学的特性信号の）前記１以上の特性と、前記対象から取得された前記少なくとも１つの運動信号（又は加速度信号）とに基づいて決定されてもよい。このようにして、前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きの少なくとも一方のより正確な、信頼できる決定を得ることが、可能である。

一部の実施例において、圧力信号も、前記対象から取得されてもよい。例えば、制御ユニット３０２は、前記対象から少なくとも１つの圧力信号を取得するように１以上の圧力センサを制御するように構成されてもよい。圧力センサの例は、気圧センサ、圧力計、若しくは他の圧力センサ、又は圧力センサの組み合わせを含む。１以上のウェアラブル装置は、前記１以上の圧力センサ及び前記１以上の生理学的特性センサを有してもよい。これらの実施例において、前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きの少なくとも一方は、前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きの少なくとも一方を示す（前記対象から取得された少なくとも１つの生理学的特性信号の）前記１以上の特性と、前記対象から取得された前記少なくとも１つの圧力信号とに基づいて決定されてもよい。このようにして、前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きの少なくとも一方のより正確な信頼できる決定を得ることは、可能である。

一部の実施例において、１以上のウェアラブル装置は、少なくとも１つの生理学的特性センサ、少なくとも１つの運動センサ及び少なくとも１つの圧力センサを有してもよい。これらの実施例において、前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きの少なくとも一方は、前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きの少なくとも一方を示す（前記対象から取得された少なくとも１つの生理学的特性信号の）前記１以上の特性と、前記対象から取得された少なくとも１つの運動信号と、前記対象から取得された少なくとも１つの圧力信号とに基づいて決定されてもよい。このようにして、前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きの少なくとも一方のより正確な信頼できる決定を得ることは、可能である。

ブロック４０６において、一部の実施例において、前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きの前記決定された少なくとも一方を示す信号が、出力されてもよい。例えば、前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きの前記決定された少なくとも一方を示す信号は、装置３００の少なくとも１つのユーザインタフェースコンポーネント３０８を介して出力されてもよい。この出力は、表示画面又は他の視覚的インジケータ、スピーカ、１以上のライト、及び触覚フィードバック（例えば振動機能）を提供するコンポーネントの１以上のような適切なコンポーネントを介してもよい。

ブロック４０８において、一部の実施例において、前記ウェアラブル装置は、前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きの前記決定された少なくとも一方に基づいて較正されてもよい。一部の実施例において、前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きの前記決定された少なくとも一方は、他のパラメータ又は情報を決定するのに使用されることができる。例えば、前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きの前記決定された少なくとも一方は、（例えば、床ずれの防止のためのような臥位位置を決定する）姿勢アルゴリズムにおいて、エネルギ消費測定において、身体部位に自動的に適合される動脈血酸素飽和度（ＳｐＯ２）の測定における較正係数として、足を引きずる又は（中外側、前後方向、垂直方向のような）異なる直行方向に歩行する間の胴体加速度測定から前記対象の歩行を分析するように、温度測定に対する較正係数として、又は呼吸信号を抽出するアルゴリズムを適合するのに使用されることができる（例えば、一部の身体部位において、生体インピーダンス、加速度計及びＰＰＧに基づく呼吸が、より正確な測定を提供するように結合されることができるのに対し、他の場所において、１以上の信号が、信号対雑音比を減少させるように省略されることができる）。

図５は、ウェアラブル装置が、対象上の異なる位置及び向きに配置され、関連付けられた心電図（ＥＣＧ）信号が、前記ウェアラブル装置内に一体化されたＥＣＧセンサから取得される、典型的な実施例の図である。この典型的な実施例において、前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きの少なくとも一方は、対象から取得された前記ＥＣＧセンサに基づいて決定される。換言すると、前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きの少なくとも一方は、対象から取得されたＥＣＧ信号から抽出される。

この典型的な実施例における前記ＥＣＧセンサは、２つの電極の形式である。しかしながら、いかなる他の数の電極も使用されることができると理解される。より多くの電極が使用されると、前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きの少なくとも一方は、より容易かつ正確に、決定されることができる。

図５Ａ－５Ｆは、前記関連付けられたＥＣＧ信号と一緒に６つの異なる様式で前記対象に対して使用される前記ウェアラブル装置を示す。特に、図５Ａ－５Ｆは、３つの異なる位置及び２つの異なる向きで前記対象に対して使用される前記ウェアラブル装置を示す（前記向きは、前記ウェアラブル装置に設けられたマーカの位置から見られることができる）。図５Ａ－５Ｆに示されるように、前記ウェアラブル装置が前記対象に対して使用される前記６つの異なる様式の各々に対して取得されるＥＣＧ信号は、当該ＥＣＧ信号に対する前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きに特有である。

対象上のウェアラブル装置の位置及び向きの少なくとも一方を決定するために、前記対象上の前記ウェアラブル装置から取得された少なくとも１つのＥＣＧ信号の１以上の特性は、ＥＣＧ信号の所定の特性と比較される。前記ＥＣＧ信号の前記所定の特性は、（装置３００のメモリユニット３０４内のような）データベースに記憶されてもよい。一部の実施例において、前記所定の特性は、ＥＣＧ信号が、取得されたＥＣＧ信号との後の比較のために対象の身体上の各位置及び向きにおける前記ウェアラブル装置で取得される、初期較正手順に続いて、データベースに記憶されてもよい。他の実施例において、他の較正手順が、実施されてもよい。例えば、二次元（２Ｄ）ＥＣＧベクトルは、１２リードＥＣＧから決定されてもよく、取得されたＥＣＧ信号は、この場合、前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きの少なくとも一方を提供するように前記ウェアラブル装置の前記２ＤのＥＣＧベクトル上に投影されてもよい。これは、（完全１２リードＥＣＧが使用されうる集中治療室のような）高アキュイティ（acuity）設定から、ウェアラブル装置が十分である（一般病棟又は在宅ケアのような）低アキュイティ設定に移動される対象に対して有用であることができる。

前記対象上の前記ウェアラブル装置から取得された前記少なくとも１つのＥＣＧ信号の１以上の特性とＥＣＧ信号の所定の特性との比較は、前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きの少なくとも一方を決定するのに適したいかなる比較を含んでもよい。

図６は、心電図（ＥＣＧ）信号の所定の特性の例を示す。典型的な実施例は、ここで、前記対象上の前記ウェアラブル装置から取得された少なくとも１つのＥＣＧ信号の１以上の特性とＥＣＧ信号の前記所定の特性との比較に対して記載される。

この実施例において、（前記ＥＣＧ信号のＰＱＲＳＴパターンの少なくとも一部のような）図６に示されるＥＣＧピークの少なくとも一部の場所は、前記取得されたＥＣＧ信号において検出される。例えば、図６のＱ、Ｒ及びＳピークの場所は、前記取得されたＥＣＧ信号において検出されてもよい。一例が提供されるが、前記取得されたＥＣＧ信号における他のピーク又はピークの組み合わせの場所が、検出されてもよいと理解される。当業者は、前記取得されたＥＣＧ信号におけるＥＣＧピークの場所を検出するのに使用されることができる適切な技術を知っている。

次いで、前記検出されたＥＣＧピークの振幅が、ベースライン値６００に対して決定される。ベースライン値６００は、例えば、メジアンフィルタリング又はＥＣＧベースラインを決定するのに適した他の技術を使用して決定されうる。前記取得されたＥＣＧ信号のピーク振幅比が、次いで、決定されてもよい。例えば、図６のＱ、Ｒ及びＳピークの場所が前記取得されたＥＣＧ信号において検出され、これらのピークの振幅が決定される場合、前記ピーク振幅比は、以下のように決定されてもよい。
ピーク振幅比＝Ａｂｓ（ＡＳ－ＡＱ）/Ａｂｓ（ＡＲ－ＡＱ）
ここで、ＡＳは、前記取得されたＥＣＧ信号において検出されたＳピークの決定された振幅であり、ＡＱは、前記取得されたＥＣＧ信号において検出されたＱピークの決定された振幅であり、ＡＲは、前記取得されたＥＣＧ信号において検出されたＲピークの決定された振幅である。換言すると、前記取得されたＥＣＧ信号に対する前記ピーク振幅比は、前記取得されたＥＣＧ信号のＲピークの決定された振幅とＱピークの決定された振幅との間の差の絶対値に対する前記取得されたＥＣＧ信号のＳピークの決定された振幅とＱピークの決定された振幅との間の差の絶対値の比として決定されうる。

前記決定されたピーク振幅比は、次いで、複数の所定のピーク振幅比と比較され、前記複数の所定のピーク振幅比は、対象上の前記ウェアラブル装置の位置及び向きの少なくとも一方と関連付けられている。換言すると、前記決定されたピーク振幅比は、所定の特性（又は所定のピーク振幅比）と比較される前記取得された少なくとも１つの生理学的特性信号の特性である。前記所定の特性は、前記関連付けられた位置及び向きを持つルックアップテーブルの形式で記憶されてもよい。ルックアップテーブルの一例は、以下に提供される。

ここで、前記所定の特性は、前記取得されたＥＣＧにおいて検出されたＴピークの決定された振幅（ＡＴ）、前記取得されたＥＣＧにおいて検出されたＲピークの決定された振幅（ＡＲ）、及び前記ピーク振幅比（Ａｂｓ（ＡＳ－ＡＱ）／Ａｂｓ（ＡＲ－ＡＱ））を有する。

この例において、前記取得されたＥＣＧにおいて検出されたＴピークの振幅が０より大きいか又は０より小さいかが、決定される。同様に、前記取得されたＥＣＧにおいて検出されたＲピークの振幅が０より大きいか又は０より小さいかが、決定される。前記ピーク振幅比が閾値より大きいか又は閾値より小さいかも、決定される。これらの決定に基づいて、前記ルックアップテーブルが、前記取得された少なくとも１つの生理学的特性信号から決定されたこれらの特性にマッチする所定の特性の行を見つけるように検索される。前記ルックアップテーブルの各行は、ユニークであり、相互に排他的である。前記マッチした所定の特性と関連付けられた前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きは、したがって、前記ルックアップテーブルから抽出されることができる。

前記ルックアップテーブルにおいて提供された位置及び向きは、図５Ａ－５Ｆに示されるように、前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きに対応する。特に、前記テーブルにおいてＡ１により示される位置及び向きは、図５Ａに示される位置及び向きに対応し、前記テーブルにおいてＡ２により示される位置及び向きは、図５Ｂに示される位置及び向きに対応し、前記テーブルにおいてＢ１により示される位置及び向きは、図５Ｃに示される位置及び向きに対応し、前記テーブルにおいてＢ２により示される位置及び向きは、図５Ｄに示される位置及び向きに対応し、前記テーブルにおいてＣ１により示される位置及び向きは、図５Ｅに示される位置及び向きに対応し、前記テーブルにおいてＣ２により示される位置及び向きは、図５Ｆに示される位置及び向きに対応する。

このようにして、各ＥＣＧ信号に対して前記対象上の前記ウェアラブル装置の位置及び向きの少なくとも一方を決定することが可能である。

図７は、ウェアラブル装置の音響（又は振動検出）センサ６０２、６０４、６０６、６０８のアレイ（又は複数の音響センサ）が対象により着用され、１以上の音響生理学的特性信号が前記ウェアラブル装置の前記音響センサから取得される典型的な実施例の図である。前記１以上の音響生理学的特性信号が、前記音響センサの１以上から取得されてもよい。音響センサの例は、加速度計、マイクロフォン、電子機械フィルムセンサ、又は他の音響生理学的特性センサを含む。音響センサのアレイは、１以上のタイプの音響センサの組み合わせを有してもよい。前記音響センサは、前記対象の身体から音（例えば、心雑音）を検出することができ、したがって、音響信号を取得することができる。

この典型的な実施例において、前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きの少なくとも一方は、対象から取得された前記１以上の音響生理学的特性信号に基づいて決定される。換言すると、前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きの少なくとも一方は、前記対象から取得された前記１以上の音響生理学的特性信号から抽出される。例えば、取得された音響生理学的特性信号は、前記対象の身体上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きを決定するのに使用されることができる明確な特性を持つ。この典型的な実施例において、前記ウェアラブル装置の音響センサ６０２、６０４、６０６、６０８は、（図７に示されるように）前記対象の心臓の近くに配置される。前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きの少なくとも一方を決定するために、前記取得された音響生理学的特性信号は、心周期中に行われる（心音図又はＰＣＧ信号のような）心音の記録と比較されることができる。

図８は、心音図（ＰＣＧ）信号の所定の特性の一例を示す。（図７に示される音響センサ６０２、６０４、６０６及び６０８のような）１以上の音響センサにより前記対象の心臓から取得された音響信号は、前記ＰＣＧ信号の所定の特性と比較されることができる。

ＰＣＧ信号は、心臓弁の運動により作成される振動による４つの異なる音を持つことができる。図８を参照すると、第１の音８０２は、房室弁が収縮期の開始時に閉じるときに生じ、第２の音８０４は、大動脈弁及び肺動脈弁が収縮期の終了時に閉じるときに生じ、第３の音８０６は、拡張期中の最初の速い充填の結果として心室弁の振動により生じ、第４の音８０８は、心室充填の第２の相の間に心房が収縮するときに生じる。

ＰＣＧ信号の所定の特性および心臓の弁の間の距離に対する所定の値は、前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きを決定するのに使用されることができる。前記ＰＣＧ信号の所定の特性は、前記信号の周期性及び（心臓弁の開放及び閉鎖の順序を示す）前記信号の順序を含むことができる。一例において、近距離音源定位技術が、前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きを決定するために前記ウェアラブル装置と心臓の部分との間の距離及び角度を決定するのに使用されてもよい。使用されうる近距離音源定位技術の一例は、複数信号分類（ＭＵＳＩＣ）技術である。しかしながら、他の定位技術が使用されることができると理解される。

一部の実施例において、心電図（ＥＣＧ）信号は、心音図（ＰＣＧ）信号の心音の成分を識別するのに使用されてもよい。例えば、ＥＣＧ信号のＲピークは、ＰＣＧ信号の収縮期の開始時における第１の音８０２に対応するので、ＥＣＧ信号のＲピークが、識別され、ＰＣＧ信号の心音の成分を識別するのに使用されることができる。

一部の実施例において、前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きの少なくとも一方は、前記対象上の前記ウェアラブル装置から取得された１より多いタイプの生理学的特性信号に基づいて（すなわち異なる生理学的特性信号の組み合わせから）決定されてもよい。例えば、前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きの少なくとも一方は、対象から取得された音響生理学的特性信号及び前記対象から取得されたＥＣＧ生理学的特性信号の両方又は前記対象から取得された異なる生理学的特性信号の他の組み合わせに基づいて決定されてもよい。また、一部の実施例において、前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きの少なくとも一方は、前記対象上の前記ウェアラブル装置から取得された１以上のタイプの生理学的特性信号及び加速度信号に基づいて決定されてもよい。このようにして、前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きの決定された少なくとも１つの信頼性及び精度は、更に改良されることができる。

したがって、対象上のウェアラブル装置の位置及び向きの少なくとも一方を、より信頼できる形で正確に決定する、改良された方法及び装置が、提供される。これは、家庭における対象の監視及び（病院のような）専門ヘルスケア施設における対象の監視を含む多くの状況において有益であることができる。

開示された実施例に対する変形例は、図面、開示及び添付の請求項の検討から、請求された発明を実施する当業者により理解及び達成されることができる。請求項において、単語「有する」は、他の要素又はステップを除外せず、不定冠詞「ａ」又は「ａｎ」は、複数を除外しない。単一のプロセッサ又は他のユニットが、請求項に記載された複数のアイテムの機能を満たしてもよい。特定の方策が相互に異なる従属請求項に記載されているという単なる事実は、これらの方策の組み合わせが有利に使用されることができないことを示さない。コンピュータプログラムは、他のハードウェアと一緒に又は一部として供給される光記憶媒体又は半導体媒体のような適切な媒体に記憶／分配されてもよいが、インターネット又は他の有線若しくは無線電気通信システムのような他の形式で分配されてもよい。請求項内の参照符号は、範囲を限定するように解釈されるべきではない。

Claims (15)

1. 対象上の個々のウェアラブル装置の位置及び向きを決定するように制御ユニットを有する装置を動作する方法において、
   前記制御ユニットにより、対象から少なくとも１つの生理学的特性信号を取得するステップであって、前記対象から取得された前記少なくとも１つの生理学的特性信号が、前記対象上の個々のウェアラブル装置の位置及び向きを示す１以上の特性を持つ、ステップと、
   前記制御ユニットにより、前記対象上の個々の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きの少なくとも一方を示す前記１以上の特性に基づいて前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きを決定するステップと、
   を有する方法。
2. 前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きを決定するステップが、
   前記対象から取得された前記少なくとも１つの生理学的特性信号の前記１以上の特性を、複数の所定の特性と比較するステップであって、前記複数の所定の特性の各々が、前記ウェアラブル装置の所定の位置及び向きと関連付けられている、ステップと、
   前記比較に基づいて前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きを決定するステップと、
   を有する、請求項１に記載の方法。
3. 前記比較に基づいて前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きを決定するステップが、
   前記複数の所定の特性のいずれが、前記取得された少なくとも１つの生理学的特性信号の前記１以上の特性とマッチする又は最も近くマッチするかを決定するステップと、
   前記取得された少なくとも１つの生理学的特性信号の前記１以上の特性とマッチする又は最も近くマッチすると決定された前記所定の特性と関連付けられた前記所定の位置及び向きとして、前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きを決定するステップと、
   を有する、請求項２に記載の方法。
4. 前記比較に基づいて前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きを決定するステップが、
   前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きを決定するように前記複数の所定の特性および前記ウェアラブル装置の前記関連付けられた所定の位置及び向きの少なくとも一方を補間するステップ、
   を有する、請求項２に記載の方法。
5. 前記少なくとも１つの生理学的特性信号が、心電図信号を有する、請求項１乃至４のいずれか一項に記載の方法。
6. 前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きを示す前記１以上の特性が、
   前記心電図信号の形態、
   前記心電図信号の振幅、及び
   前記心電図信号の極性、
   の１以上を有する、請求項５に記載の方法。
7. 前記少なくとも１つの生理学的特性信号が、音響信号を有する、又は更に有する、請求項１乃至６のいずれか一項に記載の方法。
8. 前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きを示す前記音響信号の前記１以上の特性が、
   前記音響信号の周波数、
   前記音響信号のパワー、
   前記音響信号の位相、及び
   前記音響信号の時間的フィーチャ、
   の１以上を有する、請求項７に記載の方法。
9. 前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記決定された前記位置及び向きを示す信号を出力するステップ、
   を更に有する、請求項１乃至８のいずれか一項に記載の方法。
10. 前記対象上の前記ウェアラブル装置の前記決定された前記位置及び向きに基づいて前記ウェアラブル装置を較正するステップ、
    を更に有する、請求項１乃至９のいずれか一項に記載の方法。
11. コンピュータ可読媒体を有するコンピュータプログラムプロダクトにおいて、前記コンピュータ可読媒体が、中に具体化されたコンピュータ可読コードを持ち、前記コンピュータ可読コードが、適切なコンピュータ又はプロセッサによる実行時に、前記コンピュータ又はプロセッサが請求項１乃至１０のいずれか一項に記載の方法を実行するようにされるように構成される、コンピュータプログラムプロダクト。
12. 対象上のウェアラブル装置の位置及び向きを決定する装置において、
    対象から、前記対象上の個々のウェアラブル装置の位置及び向きを示す１以上の特性を持つ少なくとも１つの生理学的特性信号を取得し、
    前記対象上の個々の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きを示す前記１以上の特性に基づいて前記対象上の個々の前記ウェアラブル装置の前記位置及び向きを決定する、
    ように構成された制御ユニットを有する、装置。
13. 前記制御ユニットが、前記少なくとも１つの生理学的特性信号を取得するように少なくとも１つの生理学的特性センサを制御することにより前記対象から前記少なくとも１つの生理学的特性信号を取得するように構成される、請求項１２に記載の装置。
14. 前記ウェアラブル装置が、前記少なくとも１つの生理学的特性センサを有する、請求項１３に記載の装置。
15. 前記少なくとも１つの生理学的特性センサが、
    心電図生理学的特性センサ、及び
    音響生理学的特性信センサ、
    の１以上を有する、請求項１４に記載の装置。

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