JP7127621B2 - energy conversion system - Google Patents
energy conversion system Download PDFInfo
- Publication number
- JP7127621B2 JP7127621B2 JP2019132352A JP2019132352A JP7127621B2 JP 7127621 B2 JP7127621 B2 JP 7127621B2 JP 2019132352 A JP2019132352 A JP 2019132352A JP 2019132352 A JP2019132352 A JP 2019132352A JP 7127621 B2 JP7127621 B2 JP 7127621B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- gas passage
- gas
- cathode
- fuel
- reaction
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2/00—Production of liquid hydrocarbon mixtures of undefined composition from oxides of carbon
- C10G2/30—Production of liquid hydrocarbon mixtures of undefined composition from oxides of carbon from carbon monoxide with hydrogen
- C10G2/32—Production of liquid hydrocarbon mixtures of undefined composition from oxides of carbon from carbon monoxide with hydrogen with the use of catalysts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25B1/00—Electrolytic production of inorganic compounds or non-metals
- C25B1/01—Products
- C25B1/02—Hydrogen or oxygen
- C25B1/04—Hydrogen or oxygen by electrolysis of water
- C25B1/042—Hydrogen or oxygen by electrolysis of water by electrolysis of steam
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25B1/00—Electrolytic production of inorganic compounds or non-metals
- C25B1/01—Products
- C25B1/23—Carbon monoxide or syngas
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25B11/00—Electrodes; Manufacture thereof not otherwise provided for
- C25B11/02—Electrodes; Manufacture thereof not otherwise provided for characterised by shape or form
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25B15/00—Operating or servicing cells
- C25B15/02—Process control or regulation
- C25B15/023—Measuring, analysing or testing during electrolytic production
- C25B15/025—Measuring, analysing or testing during electrolytic production of electrolyte parameters
- C25B15/027—Temperature
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25B15/00—Operating or servicing cells
- C25B15/08—Supplying or removing reactants or electrolytes; Regeneration of electrolytes
- C25B15/081—Supplying products to non-electrochemical reactors that are combined with the electrochemical cell, e.g. Sabatier reactor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25B15/00—Operating or servicing cells
- C25B15/08—Supplying or removing reactants or electrolytes; Regeneration of electrolytes
- C25B15/087—Recycling of electrolyte to electrochemical cell
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25B9/00—Cells or assemblies of cells; Constructional parts of cells; Assemblies of constructional parts, e.g. electrode-diaphragm assemblies; Process-related cell features
- C25B9/13—Single electrolytic cells with circulation of an electrolyte
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25B9/00—Cells or assemblies of cells; Constructional parts of cells; Assemblies of constructional parts, e.g. electrode-diaphragm assemblies; Process-related cell features
- C25B9/17—Cells comprising dimensionally-stable non-movable electrodes; Assemblies of constructional parts thereof
- C25B9/19—Cells comprising dimensionally-stable non-movable electrodes; Assemblies of constructional parts thereof with diaphragms
- C25B9/23—Cells comprising dimensionally-stable non-movable electrodes; Assemblies of constructional parts thereof with diaphragms comprising ion-exchange membranes in or on which electrode material is embedded
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25B9/00—Cells or assemblies of cells; Constructional parts of cells; Assemblies of constructional parts, e.g. electrode-diaphragm assemblies; Process-related cell features
- C25B9/60—Constructional parts of cells
- C25B9/67—Heating or cooling means
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Automation & Control Theory (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
Description
本発明は、エネルギ変換システムに関する。 The present invention relates to energy conversion systems.
近年、動力源の電動化が注目を集めており、その一つの解決手段として、余剰電力を炭化水素などの燃料に変換して貯蔵するシステムの実用化が要望されている。特許文献1では、水蒸気および炭酸ガスを電解して水素および一酸化炭素からなる合成ガスを製造し、この合成ガスを用いて炭化水素を合成する燃料合成システムが提案されている。
In recent years, the electrification of power sources has attracted attention, and as one means of solving this problem, there is a demand for practical use of a system that converts surplus electric power into fuel such as hydrocarbons and stores it.
しかしながら、上記特許文献1のような電力を燃料に変換するシステムは、実用化に見合う高効率化には至っていない。
However, the system that converts electric power into fuel, such as that disclosed in
本発明は上記点に鑑み、H2OおよびCO2を電解してH2およびCOを生成し、H2およびCOから炭化水素を合成するエネルギ変換システムにおいて、燃料合成効率を向上させることを目的とする。 SUMMARY OF THE INVENTION In view of the above points, an object of the present invention is to improve fuel synthesis efficiency in an energy conversion system that electrolyzes H 2 O and CO 2 to produce H 2 and CO, and synthesizes hydrocarbons from H 2 and CO. and
上記目的を達成するため、請求項1に記載のエネルギ変換システムは、燃料合成装置(10)と、電力供給装置(14)と、H2O供給部(20、22)と、CO2供給部(23、25)とを備える。燃料合成装置は、酸素イオン伝導性を有する電解質(11)と、電解質の一方側に設けられたカソード極(12)と、電解質の他方側に設けられたアノード極(13)とを有する。電力供給装置は、燃料合成装置に電力を供給する。H2O供給部は、カソード極にH2Oを供給する。CO2供給部は、カソード極にCO2を供給する。
To achieve the above object, the energy conversion system according to
カソード極では、H2Oを電解してH2を生成するH2O電解反応と、CO2を電解してCOを生成するCO2電解反応と、H2とCOとを用いて炭化水素を合成する燃料合成反応とが発生する。カソード極には、H2O電解反応、CO2電解反応および燃料合成反応の各反応に用いられるガスと各反応で生成されるガスが通過するガス通路(12c、12d)が形成されている。 At the cathode, H 2 O is electrolyzed to produce H 2 , CO 2 is electrolyzed to produce CO, and hydrocarbons are produced using H 2 and CO. A synthesizing fuel synthesis reaction occurs. The cathode electrode is formed with gas passages (12c, 12d) through which the gas used in each of the H 2 O electrolysis reaction, CO 2 electrolysis reaction, and fuel synthesis reaction and the gas generated in each reaction pass.
ガス通路のうち、上流側ガス通路(12c)では主にH2O電解反応およびCO2電解反応が発生し、上流側ガス通路よりガス流れ下流側に位置する下流側ガス通路(12d)では主に燃料合成反応が発生する。上流側ガス通路と下流側ガス通路は、仕切り部(12c)で仕切られている。上流側ガス通路を流れるガスと下流側ガス通路を流れるガスは、仕切り部を介して熱交換可能となっている。 Of the gas passages, the H 2 O electrolytic reaction and the CO 2 electrolytic reaction mainly occur in the upstream gas passage (12c). A fuel synthesis reaction occurs in The upstream gas passage and the downstream gas passage are partitioned by a partition (12c). Gas flowing through the upstream gas passage and gas flowing through the downstream gas passage can be heat-exchanged via the partition.
これにより、上流側ガス通路のガス温度を上昇させることができ、下流側ガス通路のガス温度を低下させることができる。この結果、上流側ガス通路で主に発生する電解反応と、下流側ガス通路で主に発生する燃料合成反応を効率よく進行させることができ、燃料合成効率を向上させることができる。 As a result, the gas temperature in the upstream gas passage can be raised, and the gas temperature in the downstream gas passage can be lowered. As a result, the electrolytic reaction mainly occurring in the upstream gas passage and the fuel synthesizing reaction mainly occurring in the downstream gas passage can proceed efficiently, and the fuel synthesizing efficiency can be improved.
なお、上記各構成要素の括弧内の符号は、後述する実施形態に記載の具体的手段との対応関係を示すものである。 It should be noted that the reference numerals in parentheses of the respective components above indicate the correspondence with specific means described in the embodiments to be described later.
(第1実施形態)
以下、本発明の第1実施形態に係るエネルギ変換システムについて図面を用いて説明する。
(First embodiment)
An energy conversion system according to a first embodiment of the present invention will be described below with reference to the drawings.
図1に示すように、エネルギ変換システムは、燃料合成装置10を備えている。燃料合成装置10は、固体酸化物型電解セル(SOEC)である。本実施形態の燃料合成装置10は、H2OおよびCO2の電解によるH2およびCOの生成と、H2およびCOを用いた炭化水素の合成を行うことができる。炭化水素は燃料であり、例えば燃料電池の発電に用いることができる。
As shown in FIG. 1, the energy conversion system includes a
燃料合成装置10は、電解質11と、電解質11の両側に設けられた一対の電極12、13を備えている。一対の電極12、13は、電解質11の一方側に設けられたカソード極12と、電解質11の他方側に設けられたアノード極13である。
The
電解質11は、酸素イオン伝導性を有する固体材料であり、例えばジルコニア系酸化物であるZrO2を用いることができる。カソード極12およびアノード極13は、金属触媒とセラミクスを混合して焼成したサーメットとして構成されている。
The
アノード極13には、O2-と電子を結合してO2を生成する反応を促進する金属触媒が設けられている。アノード極13には、金属触媒として例えばNi、Ptが設けられている。
カソード極12には、複数種類の金属触媒が設けられている。複数種類の金属触媒には、CO2電解反応を促進する金属触媒、H2O電解反応を促進する金属触媒および燃料合成反応を促進する金属触媒が含まれている。CO2電解反応を促進する金属触媒としては、例えばCuを用いることができる。H2O電解反応を促進する金属触媒としては、例えばNiおよびルテニウムを用いることができる。燃料合成反応を促進する金属触媒としては、例えばコバルトおよびFeを用いることができる。
燃料合成装置10には、外部電源である電力供給装置14から電力供給される。本実施形態では、電力供給装置14として自然エネルギを利用した発電装置を用いている。電力供給装置14としては、例えば太陽光発電装置を用いることができる。
Power is supplied to the fuel synthesizing
燃料合成装置10では、電力供給された状態で、カソード極12にH2OおよびCO2が供給される。H2OおよびCO2は、炭化水素を合成するための原料ガスである。本実施形態では、H2OおよびCO2が供給されるカソード極12の内部圧力を大気圧程度としている。
In the
H2Oは、H2O貯蔵部20からH2O供給通路21を介してカソード極12に供給される。本実施形態のH2O貯蔵部20には、液体状態のH2Oが貯蔵されている。H2O供給通路21には、H2Oを圧送するH2Oポンプ22が設けられている。H2Oは、液体状態でカソード極12に供給されてもよく、あるいは水蒸気としてカソード極12に供給されてもよい。H2Oが液体状態でカソード極12に供給された場合には、高温になったカソード極12でH2Oが水蒸気となる。H2Oポンプ22は、後述する制御装置29からの制御信号に基づいて作動する。なお、H2O貯蔵部20およびH2Oポンプ22がH2O供給部に相当する。
H 2 O is supplied from the H 2
CO2は、CO2貯蔵部23からCO2供給通路24を介して燃料合成装置10に供給される。本実施形態のCO2貯蔵部23には、液体状態のCO2が貯蔵されている。CO2貯蔵部23に貯蔵されたCO2は、加圧されている。
CO 2 is supplied from the CO 2 storage unit 23 to the fuel synthesizing
CO2供給通路24には、圧力調整弁25が設けられている。圧力調整弁25は、CO2貯蔵部23に貯蔵されているCO2を減圧する。圧力調整弁25は、CO2を膨張させるための膨張弁である。圧力調整弁25は、後述する制御装置29からの制御信号に基づいて作動する。なお、CO2貯蔵部24および圧力調整弁25がCO2供給部に相当する。
A
燃料合成装置10のカソード極12では、H2Oの電解によってH2が生成され、CO2の電解によってCOが生成される。カソード極12では、電解で生成されたH2とCOから炭化水素が合成される。炭化水素はCnHmで表される。合成された炭化水素は、燃料合成排ガスに含まれてカソード極12から排出される。燃料合成排ガスに含まれる炭化水素は、例えばメタンである。
At the
燃料合成排ガスは、燃料合成排ガス通路26を通過する。燃料合成排ガス通路26には、燃料分離部27が設けられている。燃料分離部27は、燃料合成排ガスから炭化水素を分離する。燃料合成排ガスから炭化水素の分離は、例えば蒸留分離によって行うことができる。
The fuel synthesis exhaust gas passes through the fuel synthesis
燃料分離部27で分離された炭化水素は、燃料として燃料貯蔵部28に貯蔵される。本実施形態の燃料貯蔵部28には、液体状態の炭化水素が貯蔵される。
The hydrocarbons separated by the
エネルギ変換システムは、制御装置29を備えている。制御装置29は、CPU、ROMおよびRAM等を含む周知のマイクロコンピュータとその周辺回路から構成されている。制御装置29は、ROM内に記憶された空調制御プログラムに基づいて各種演算、処理を行い、電力供給装置14、H2Oポンプ22および圧力調整弁25といった各種制御対象機器の作動を制御する。制御装置29の入力側には、図示しない各種センサ等が接続されている。制御装置29が制御部に相当する。
The energy conversion system comprises a
次に、燃料合成装置10で起こる化学反応について説明する。燃料合成装置10では、電力供給装置14から電力供給された状態で、カソード極12にH2OおよびCO2が供給されることで、カソード極12でH2O電解反応とCO2電解反応が起こり、H2、CO、O2-が生成する。カソード極12で生成したO2-は、電解質11を伝導してアノード極13に移動する。アノード極13では、O2-と電子が結合してO2が生成される。
Next, chemical reactions that occur in the
カソード極12では、電解反応で生成したH2およびCOからCH4が合成される燃料合成反応が起こる。カソード極12で生成したCH4は、燃料合成排ガスとして燃料合成排ガス通路26を介して燃料合成装置10から排出される。燃料合成排ガスに含まれるCH4は、燃料分離部27で分離され、炭化水素燃料として燃料貯蔵部28で貯蔵される。CH4が分離された残りの燃料合成排ガスは、外部に排出される。
At the cathode electrode 12 , a fuel synthesis reaction occurs in which CH4 is synthesized from H2 and CO produced by the electrolysis reaction. CH 4 produced at the
次に、燃料合成装置10のカソード極12の構成について図2、図3を用いて説明する。図2、図3に示すように、カソード極12には、H2OおよびCO2を含む原料ガスが流入する流入部12aと、炭化水素を含む燃料合成排ガスが流出する流出部12bが設けられている。流入部12aには、H2O供給通路21とCO2供給通路24が接続されている。流出部12bには、燃料合成排ガス通路26が接続されている。
Next, the configuration of the
カソード極12の内部には、ガス通路12c、12dが設けられている。ガス通路12c、12dには、H2OおよびCO2を含む原料ガスと、H2、CO、CH4を含む生成ガスが流れる。
Inside the
ガス通路12c、12dには、上流側ガス通路12cと、下流側ガス通路12dとが含まれている。上流側ガス通路12cは、ガス流れ方向上流側に設けられ、下流側ガス通路12dは、上流側ガス通路12cよりもガス流れ方向下流側に設けられている。上流側ガス通路12cと下流側ガス通路12dは、電解質11とカソード極12の境界面に沿って並んで配置されている。
The
流入部12aと流出部12bは、カソード極12における同じ端部に設けられている。ガス通路12c、12dは、流入部12aと流出部12bが設けられた端部と反対側の端部で折り返すように設けられている。
The
カソード極12の内部には、上流側ガス通路12cと下流側ガス通路12dと仕切る仕切り部12eが設けられている。ガス通路12c、12dは、カソード極12の内部でUターンしている。本実施形態では、Uターンしている部位を境にして、上流側を上流側ガス通路12cとし、下流側を下流側ガス通路12dとしている。
Inside the
上流側ガス通路12cと下流側ガス通路12dは平行に配置され、ガス流れ方向が反対になっている。つまり、上流側ガス通路12cのガスと下流側ガス通路12dのガスは、対向流となっている。
The
上流側ガス通路12cと下流側ガス通路12dは、仕切り部12eを介して隣接している。仕切り部12eは、板状の熱交換膜である。このため、上流側ガス通路12cを流れるガスと下流側ガス通路12dを流れるガスは、仕切り部12eを介して熱交換可能となっている。
The
仕切り部12eは、熱伝達率が高い材料を用いることが望ましい。また、仕切り部12eは、燃料合成装置10の作動温度(例えば数百℃)を考慮して、耐熱性の高い材料を用いることが望ましい。また、仕切り部12eは、上流側ガス通路12cを流れるガスと下流側ガス通路12dを流れるガスが透過しないことが望ましい。本実施形態では、仕切り部12eとして、例えばSiCやアルミナといった膜状のセラミックスを用いている。
It is desirable to use a material with a high heat transfer coefficient for the
次に、燃料合成装置10のカソード極12における化学反応について説明する。カソード極12にCO2およびH2Oが供給されることで、以下に示すH2O電解反応、CO2電解反応および燃料合成反応が起こる。
Next, chemical reactions at the
〔H2O電解反応〕
H2O+2e-→H2+O2-
〔CO2電解反応〕
CO2+2e-→CO+O2-
〔燃料合成反応〕
3H2+CO→CH4+H2O
H2O電解反応では、H2Oを電解してH2が生成される。CO2電解反応ではCO2を電解してCOが生成される。燃料合成反応では、H2とCOを用いてCH4が合成される。燃料合成反応では、CH4の合成に伴ってH2Oが副生される。燃料合成反応で生成したH2Oは、H2O電解反応で電解される。H2O電解反応およびCO2電解反応は、吸熱反応である。燃料合成反応は、発熱反応である。
[H 2 O electrolytic reaction]
H2O + 2e- →H2 + O2-
[ CO2 electrolysis reaction]
CO2 + 2e- →CO+ O2-
[Fuel synthesis reaction]
3H2 + CO→CH4+ H2O
In the H 2 O electrolysis reaction, H 2 O is electrolyzed to produce H 2 . In the CO 2 electrolysis reaction, CO is produced by electrolyzing CO 2 . In the fuel synthesis reaction, H2 and CO are used to synthesize CH4 . In the fuel synthesis reaction, H 2 O is produced as a by-product along with the synthesis of CH 4 . H 2 O produced in the fuel synthesis reaction is electrolyzed in the H 2 O electrolysis reaction. The H 2 O electrolysis reaction and the CO 2 electrolysis reaction are endothermic reactions. Fuel synthesis reactions are exothermic reactions.
H2O電解反応およびCO2電解反応は、主に上流側ガス通路12cで発生する。燃料合成反応は、主に下流側ガス通路12dで発生する。電解反応は吸熱反応であるため、上流側ガス通路12cのガス温度が低下する。燃料合成反応は発熱反応であるため、下流側ガス通路12dのガス温度が上昇する。
The H 2 O electrolytic reaction and the CO 2 electrolytic reaction mainly occur in the
本実施形態では、上流側ガス通路12cを流れるガスと下流側ガス通路12dを流れるガスは、仕切り部12eを介して熱交換する。このため、高温となった下流側ガス通路12dのガスによって、低温となった上流側ガス通路12cのガスが加熱される。この結果、上流側ガス通路12cのガス温度が上昇し、下流側ガス通路12dのガス温度が低下する。
In this embodiment, the gas flowing through the
上流側ガス通路12cで発生するH2O電解反応およびCO2電解反応は吸熱反応であり、温度が上昇することで電解反応が進行する方向に化学平衡が移行する。下流側ガス通路12dで発生する燃料合成反応は発熱反応であり、温度が低下することで燃料合成が進行する方向に化学平衡が移行する。
The H 2 O electrolytic reaction and the CO 2 electrolytic reaction that occur in the
以上説明した本実施形態の燃料合成装置10では、カソード極12の上流側ガス通路12cを流れるガスと下流側ガス通路12dを流れるガスを仕切り部12eを介して熱交換可能としている。これにより、上流側ガス通路12cのガス温度を上昇させることができ、下流側ガス通路12dのガス温度を低下させることができる。この結果、上流側ガス通路12cで発生する電解反応と、下流側ガス通路12dで発生する燃料合成反応を効率よく進行させることができ、燃料合成効率を向上させることができる。
In the
また、本実施形態では、上流側ガス通路12cと下流側ガス通路12dを仕切り部12eを介して熱交換することで、カソード極12の温度バラツキを抑制でき、カソード極12の温度をできるだけ均一化することができる。このため、燃料合成装置10では、熱歪みに基づく内部応力の発生を抑制でき、耐久性を向上させることができる。
In addition, in the present embodiment, heat is exchanged between the
また、本実施形態では、仕切り部12eを挟んで平行に設けられた上流側ガス通路12cと下流側ガス通路12dは、それぞれのガス流れが対向流となっている。このため、上流側ガス通路12cを流れるガスと下流側ガス通路12dを流れるガスの熱交換効率を向上させることができる。
Further, in the present embodiment, the
(第2実施形態)
次に、本発明の第2実施形態について説明する。以下、上記第1実施形態と異なる部分についてのみ説明する。
(Second embodiment)
Next, a second embodiment of the invention will be described. Only parts different from the first embodiment will be described below.
図4に示すように、本第2実施形態の燃料合成装置10には、カソード極12の温度を検出する複数の温度センサ30、31、32が設けられている。複数の温度センサ30、31、32は、カソード極12における異なる部位の温度を検出する。複数の温度センサ30、31、32で検出したカソード極12の温度によって、カソード極12の温度分布を検出することができる。複数の温度センサ30、31、32は、カソード極12の温度分布を検出可能であればよく、温度センサ30、31、32の数は任意に設定することができる。
As shown in FIG. 4 , a plurality of
温度センサ30、31、32のセンサ信号は、制御装置29に入力する。制御装置29は、温度センサ30、31、32のセンサ信号に基づいてカソード極12の温度分布を検出する。
Sensor signals from
制御装置29は、原料ガスであるH2OおよびCO2の供給制御を行う。原料ガスの供給制御では、原料ガスの流速および流量の少なくともいずれかを調整する。制御装置29は、カソード極12の温度分布に基づいて原料ガスの供給制御を行う。
The
ここで、原料ガスの供給制御について図5~図8を用いて説明する。図5~図8では、上流側ガス通路12cで電解反応が発生しやすい部位を電解領域Aとし、下流側ガス通路12dで燃料合成反応が発生しやすい部位を燃料合成領域Bとしている。電解領域Aで主に発生する電解反応は吸熱反応であり、燃料合成領域Bで主に発生する燃料合成反応は発熱反応である。このため、電解領域Aは吸熱領域であり、燃料合成領域Bは発熱領域である。
Here, the supply control of the raw material gas will be described with reference to FIGS. 5 to 8. FIG. In FIGS. 5 to 8, an electrolysis region A is defined as a region where an electrolytic reaction easily occurs in the
図5~図8において、右上がりの斜線部が電解領域Aであり、左上がりの斜線部が燃料合成領域Bである。電解領域Aは、他の領域よりも電解反応が発生しやすい領域であり、電解領域A以外においても電解反応は発生する。燃料合成領域Bは、他の領域よりも燃料合成反応が発生しやすい領域であり、燃料合成領域B以外でも燃料合成反応は発生する。 In FIGS. 5 to 8, the area with diagonal lines rising to the right is the electrolysis region A, and the area with diagonal lines rising to the left is the fuel synthesis region B. As shown in FIG. The electrolysis region A is a region where the electrolysis reaction occurs more easily than other regions, and the electrolysis reaction also occurs in areas other than the electrolysis region A. The fuel synthesis region B is a region where the fuel synthesis reaction occurs more easily than other regions, and the fuel synthesis reaction also occurs outside the fuel synthesis region B.
上流側ガス通路12cにおいて、電解領域Aは比較的変動しにくい。これに対し、下流側ガス通路12dにおける燃料合成領域Bは変動しやすい。原料ガスの供給制御を行うことで、燃料合成領域Bの位置や大きさを変動させることができる。
In the
原料ガスの流速を調整することで、ガス流れ方向における燃料合成領域Bの位置を変動させることができる。図5に示すように、原料ガスの流速を遅くすることで、燃料合成領域Bはガス流れ方向上流側に移動する。図6に示すように、原料ガスの流速を速くすることで、燃料合成領域Bはガス流れ方向下流側に移動する。 By adjusting the flow velocity of the raw material gas, the position of the fuel synthesis region B in the gas flow direction can be varied. As shown in FIG. 5, by slowing down the flow velocity of the raw material gas, the fuel synthesizing area B moves upstream in the gas flow direction. As shown in FIG. 6, by increasing the flow velocity of the raw material gas, the fuel synthesizing region B moves downstream in the gas flow direction.
原料ガスの流量を調整することで、ガス流れ方向における燃料合成領域Bの大きさを変動させることができる。図7に示すように、原料ガスの流量を少なくすることで、燃料合成領域Bが小さくなる。図8に示すように、原料ガスの流量を多くすることで、燃料合成領域Bが大きくなる。 By adjusting the flow rate of the raw material gas, the size of the fuel synthesis region B in the direction of gas flow can be changed. As shown in FIG. 7, by reducing the flow rate of the raw material gas, the fuel synthesis region B becomes smaller. As shown in FIG. 8, by increasing the flow rate of the raw material gas, the fuel synthesis area B becomes larger.
電解領域Aと燃料合成領域Bは、仕切り部12eを挟んで、できるだけ近接している方が熱交換効率が高くなる。さらに、電解領域Aと燃料合成領域Bは、できるだけ大きさが同程度であることで、熱交換効率が高くなる。
The electrolysis area A and the fuel synthesis area B should be as close as possible with the
制御装置29は、温度センサ30、31、32のセンサ信号に基づいてカソード極12の温度分布を検出する。制御装置29は、カソード極12の温度分布に基づいて原料ガスの流速および流量の少なくともいずれか制御する供給制御を行う。
The
以上説明した本第2実施形態によれば、カソード極12への原料ガスの供給制御を行うことで、カソード極12における燃料合成領域Bの位置や大きさを変動させることができる。これにより、電解領域Aと燃料合成領域Bの熱交換効率を向上させることができる。
According to the second embodiment described above, the position and size of the fuel synthesis region B in the
また、本第2実施形態では、温度センサ30、31、32のセンサ信号で得られたカソード極12の温度分布に基づいて原料ガスの供給制御を行っている。これにより、原料ガスの供給制御をより正確に行うことができ、電解領域Aと燃料合成領域Bの熱交換効率を効果的に向上させることができる。
In addition, in the second embodiment, supply control of the raw material gas is performed based on the temperature distribution of the
(第3実施形態)
次に、本発明の第3実施形態について説明する。以下、上記各実施形態と異なる部分についてのみ説明する。
(Third embodiment)
Next, a third embodiment of the invention will be described. Only parts different from the above embodiments will be described below.
図9に示すように、本第3実施形態では、仕切り部12eが3次元の立体構造となっている。仕切り部12eはトンネル状になっており、上流側ガス通路12cを囲むように形成されている。上流側ガス通路12cは、仕切り部12eで囲まれた空間として構成されている。
As shown in FIG. 9, in the third embodiment, the
仕切り部12eは、流入部12aの近傍で高さが低くなっている。仕切り部12eの高さが低くなっている部位で、下流側ガス通路12dが仕切り部12eを跨いでいる。このため、上流側ガス通路12cと下流側ガス通路12dは仕切り部12eを介して交差している。
The height of the
下流側ガス通路12dは、仕切り部12eの両側に設けられている。本第3実施形態の下流側ガス通路12dは、流出部12bに至るまでに複数回Uターンしており、下流側ガス通路12dは上流側ガス通路12cよりも長くなっている。
The
図10に示すように、本第3実施形態では、電解領域Aは上流側ガス通路12cにおける上流部に位置している。電解領域Aは、流入部12aの近傍に位置している。燃料合成領域Bは、下流側ガス通路12dにおける中流部に位置している。燃料合成領域Bは、下流側ガス通路12dが仕切り部12eを跨いでいる部位に位置している。
As shown in FIG. 10, in the third embodiment, the electrolysis region A is positioned upstream in the
以上説明した本第3実施形態によれば、仕切り部12eを3次元構造とし、下流側ガス通路12dが仕切り部12eを跨るようにしている。このような構成であれば、例えば仕切り部12eの流入部12aからの長さを調整することで、上流側ガス通路12cの電解領域Aと、下流側ガス通路12dの燃料合成領域Bを近接させやすくなる。
According to the third embodiment described above, the
(第4実施形態)
次に、本発明の第4実施形態について説明する。以下、上記各実施形態と異なる部分についてのみ説明する。
(Fourth embodiment)
Next, a fourth embodiment of the invention will be described. Only parts different from the above embodiments will be described below.
図11に示すように、本第4実施形態では、仕切り部12eの一部に燃料ガスが透過可能な燃料ガス透過部12fが設けられている。図11では、燃料ガス透過部12fを破線で示している。燃料ガスは、燃料合成反応で合成された気体状のCH4を主成分としている。CH4は還元性ガスである。燃料ガス透過部12fが透過部に相当する。
As shown in FIG. 11, in the fourth embodiment, a fuel gas
燃料ガス透過部12fは、仕切り部12eにおける流出部12bに近い部位に設けられている。燃料ガス透過部12fとしては、例えばCH4を選択的に透過させるゼオライトを用いることができる。
The fuel gas
以上説明した本第4実施形態によれば、下流側ガス通路12dで生成した燃料ガスの一部を燃料ガス透過部12fを介して上流側ガス通路12cに還流させることができる。これにより、高温の燃料ガスによって直接原料ガスを加熱することができ、上流側ガス通路12cを流れるガスと下流側ガス通路12dを流れるガスの熱交換効率を向上させることができる。
According to the fourth embodiment described above, part of the fuel gas generated in the
また、還元性ガスである燃料ガスを上流側ガス通路12cに還流させることで、H2OおよびCO2からなる原料ガスが電解されやすい化学状態にすることができる。
Further, by recirculating the fuel gas, which is a reducing gas, to the
また、還元性ガスである燃料ガスを上流側ガス通路12cに還流させることで、カソード極12の構成材料の劣化を抑制できる。
Moreover, deterioration of the constituent material of the
(他の実施形態)
本発明は上述の実施形態に限定されることなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲内で、以下のように種々変形可能である。また、上記各実施形態に開示された手段は、実施可能な範囲で適宜組み合わせてもよい。
(Other embodiments)
The present invention is not limited to the above-described embodiments, and can be variously modified as follows without departing from the scope of the present invention. Moreover, the means disclosed in each of the above embodiments may be appropriately combined within the practicable range.
例えば、上記各実施形態では、燃料合成装置10で合成する炭化水素としてメタンを例示したが、異なる種類の炭化水素を合成するようにしてもよい。カソード極12で用いる触媒の種類や反応温度を異ならせることで、合成する炭化水素の種類を異ならせることができる。異なる種類の炭化水素としては、例えばメタンよりも炭素原子数が多いエタンやプロパン等の炭化水素、アルコールやエーテルのような酸素原子を含んだ炭化水素を例示できる。
For example, in each of the above embodiments, methane was exemplified as the hydrocarbon synthesized by the
また、上記各実施形態では、カソード極12の内部圧力を大気圧程度としたが、カソード極12の内部圧力を大気圧よりも高圧としてもよい。カソード極12の内部圧力を高くすることで、H2O電解反応、CO2電解反応および燃料合成反応の反応速度を速くすることができ、システム効率を高めることができる。
Further, in each of the above embodiments, the internal pressure of the
カソード極12の内部圧力を高圧にするためには、例えば燃料合成排ガス通路26にカソード極12の内部圧力を調整するための背圧調整弁を設ければよい。そして、H2O供給通路21からH2Oを大気圧より高圧の状態で供給し、CO2供給通路24からCO2をを大気圧より高圧の状態で供給することで、カソード極12の内部圧力を高圧にすることができる。さらに、燃料合成装置10を耐圧構造とすることが望ましい。カソード極12の内部圧力を高圧にする場合の上限値は100気圧程度にすることが望ましい。
In order to make the internal pressure of the
また、上記各実施形態では、上流側ガス通路12cと下流側ガス通路12dのガス流れ方向が対向流である例について説明したが、上流側ガス通路12cと下流側ガス通路12dのガス流れ方向は必ずしも対向流でなくてもよい。
Further, in each of the above-described embodiments, an example in which the gas flow directions of the
また、上記各実施形態では、上流側ガス通路12cと下流側ガス通路12dを電解質11とカソード極12の境界面に沿って並んで配置したが、これらのガス通路12c、12dを電解質11とカソード極12の積層方向に並んで配置してもよい。
In each of the above embodiments, the
10 燃料合成装置、11 電解質、12 カソード極、12c 上流側ガス通路、12d 下流側ガス通路、12e 仕切り部、12f 燃料ガス透過部(透過部)、13 アノード極、14 電力供給装置、20 H2O貯蔵部(H2O供給部)、22 H2Oポンプ(H2O供給部)、23 CO2貯蔵部(CO2供給部)、25 圧力調整弁(CO2供給部)、29 制御装置(制御部)、30~32 温度センサ
REFERENCE SIGNS
Claims (6)
前記燃料合成装置に電力を供給する電力供給装置(14)と、
前記カソード極にH2Oを供給するH2O供給部(20、22)と、
前記カソード極にCO2を供給するCO2供給部(23、25)と、
を備え、
前記カソード極では、H2Oを電解してH2を生成するH2O電解反応と、CO2を電解してCOを生成するCO2電解反応と、前記H2と前記COとを用いて炭化水素を合成する燃料合成反応とが発生し、
前記カソード極には、前記H2O電解反応、前記CO2電解反応および前記燃料合成反応の各反応に用いられるガスと各反応で生成されるガスが通過するガス通路(12c、12d)が形成されており、
前記ガス通路のうち、上流側ガス通路(12c)では主に前記H2O電解反応および前記CO2電解反応が発生し、前記上流側ガス通路よりガス流れ下流側に位置する下流側ガス通路(12d)では主に前記燃料合成反応が発生し、
前記上流側ガス通路と前記下流側ガス通路は、仕切り部(12e)で仕切られており、
前記上流側ガス通路を流れるガスと前記下流側ガス通路を流れるガスは、前記仕切り部を介して熱交換可能となっているエネルギ変換システム。 A fuel synthesizer (10) having an electrolyte (11) having oxygen ion conductivity, a cathode (12) provided on one side of the electrolyte, and an anode (13) provided on the other side of the electrolyte. )When,
a power supply (14) for supplying power to the fuel synthesizer;
H 2 O supply units (20, 22) for supplying H 2 O to the cathode;
CO 2 supply units (23, 25) for supplying CO 2 to the cathode;
with
At the cathode, the H 2 O electrolysis reaction for electrolyzing H 2 O to produce H 2 , the CO 2 electrolysis reaction for electrolyzing CO 2 to produce CO, and the H 2 and CO A fuel synthesis reaction that synthesizes hydrocarbons occurs,
The cathode electrode is formed with gas passages (12c, 12d) through which the gas used in each reaction of the H 2 O electrolysis reaction, the CO 2 electrolysis reaction, and the fuel synthesis reaction and the gas generated in each reaction pass. has been
Of the gas passages, the H 2 O electrolytic reaction and the CO 2 electrolytic reaction mainly occur in the upstream gas passage (12c), and the downstream gas passage (12c) located downstream of the upstream gas passage in the gas flow. In 12d), the fuel synthesis reaction mainly occurs,
The upstream gas passage and the downstream gas passage are separated by a partition (12e),
The energy conversion system, wherein the gas flowing through the upstream gas passage and the gas flowing through the downstream gas passage can be heat-exchanged via the partition.
前記制御部は、前記原料ガスの流速および流量の少なくともいずれかを制御する請求項1または2に記載のエネルギ変換システム。 A control unit (29) for controlling the supply of raw material gas composed of H 2 O supplied by the H 2 O supply unit and CO 2 supplied by the CO 2 supply unit,
The energy conversion system according to claim 1 or 2, wherein the control unit controls at least one of flow velocity and flow rate of the raw material gas.
前記制御部は、前記複数の温度センサが検出した前記カソード極の温度に基づいて前記カソード極の温度分布を検出し、前記カソード極の温度分布に基づいて前記原料ガスの流速および流量の少なくともいずれかを制御する請求項3に記載のエネルギ変換システム。 A plurality of temperature sensors (30, 31, 32) for detecting the temperature of the cathode,
The controller detects a temperature distribution of the cathode based on the temperature of the cathode detected by the plurality of temperature sensors, and detects at least one of a flow rate and a flow rate of the raw material gas based on the temperature distribution of the cathode. 4. The energy conversion system of claim 3, which controls whether the
前記上流側ガス通路と前記下流側ガス通路は、前記仕切り部を介して交差している請求項1ないし4のいずれか1つに記載のエネルギ変換システム。 The partition part has a three-dimensional structure formed so as to surround the upstream gas passage,
The energy conversion system according to any one of claims 1 to 4, wherein the upstream gas passage and the downstream gas passage intersect via the partition.
前記下流側ガス通路で合成された炭化水素は、前記透過部を介して前記上流側ガス通路に移動可能となっている請求項1ないし5のいずれか1つに記載のエネルギ変換システム。 A permeation section (12f) through which hydrocarbons synthesized in the fuel synthesis reaction can permeate is provided in a part of the partition section,
6. The energy conversion system according to any one of claims 1 to 5, wherein hydrocarbons synthesized in the downstream gas passage can move to the upstream gas passage via the permeation section.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2019132352A JP7127621B2 (en) | 2019-07-18 | 2019-07-18 | energy conversion system |
DE102020208605.2A DE102020208605B4 (en) | 2019-07-18 | 2020-07-09 | ENERGY CONVERSION SYSTEM |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2019132352A JP7127621B2 (en) | 2019-07-18 | 2019-07-18 | energy conversion system |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2021017469A JP2021017469A (en) | 2021-02-15 |
JP7127621B2 true JP7127621B2 (en) | 2022-08-30 |
Family
ID=74093374
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2019132352A Active JP7127621B2 (en) | 2019-07-18 | 2019-07-18 | energy conversion system |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP7127621B2 (en) |
DE (1) | DE102020208605B4 (en) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013533245A (en) | 2010-07-09 | 2013-08-22 | ハルドール・トプサー・アクチエゼルスカベット | How to convert biogas to methane-rich gas |
JP2016522166A (en) | 2013-04-08 | 2016-07-28 | コミッサリア タ レネルジー アトミク エ オ エネルジー オルタネイティヴ | Method of producing combustible gas from water electrolysis (HTE) or co-electrolysis with H2O / CO2 in the same chamber and associated catalytic reactor and system |
JP2019108238A (en) | 2017-12-18 | 2019-07-04 | 株式会社東芝 | Hydrogen production device, fuel production system, hydrogen production method, and fuel production method |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6037385B2 (en) | 2013-02-07 | 2016-12-07 | 国立研究開発法人産業技術総合研究所 | Fuel synthesis system and operation method thereof |
-
2019
- 2019-07-18 JP JP2019132352A patent/JP7127621B2/en active Active
-
2020
- 2020-07-09 DE DE102020208605.2A patent/DE102020208605B4/en active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013533245A (en) | 2010-07-09 | 2013-08-22 | ハルドール・トプサー・アクチエゼルスカベット | How to convert biogas to methane-rich gas |
JP2016522166A (en) | 2013-04-08 | 2016-07-28 | コミッサリア タ レネルジー アトミク エ オ エネルジー オルタネイティヴ | Method of producing combustible gas from water electrolysis (HTE) or co-electrolysis with H2O / CO2 in the same chamber and associated catalytic reactor and system |
JP2019108238A (en) | 2017-12-18 | 2019-07-04 | 株式会社東芝 | Hydrogen production device, fuel production system, hydrogen production method, and fuel production method |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE102020208605B4 (en) | 2023-03-09 |
JP2021017469A (en) | 2021-02-15 |
DE102020208605A1 (en) | 2021-01-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Kugler et al. | Towards a carbon independent and CO 2-free electrochemical membrane process for NH 3 synthesis | |
US9963791B2 (en) | Methods for producing combustible gas from the electrolysis of water (HTE) or co-electrolysis with H2O/CO2 in the same chamber, and associated catalytic reactor and system | |
Voitic et al. | Hydrogen production | |
JP6564778B2 (en) | Method of operating a SOEC type stack reactor for the production of methane in the absence of available power | |
JP4761195B2 (en) | Hydrogen production equipment | |
US7169281B2 (en) | Electrochemical pressurizer/purifier of hydrogen for operation at moderately elevated temperatures (including high-temperature electrochemical pump in a membrane generator of hydrogen) | |
CN108698820B (en) | SOEC optimized carbon monoxide production process | |
JP2012530352A5 (en) | ||
WO2021002183A1 (en) | Energy conversion system | |
Du et al. | Modelling of effect of pressure on co-electrolysis of water and carbon dioxide in solid oxide electrolysis cell | |
Di Marcoberardino et al. | Definition of validated membrane reactor model for 5 kW power output CHP system for different natural gas compositions | |
US20090291336A1 (en) | Solid oxide fuel cell system and its operating method | |
JP7127621B2 (en) | energy conversion system | |
JP7147705B2 (en) | energy conversion system | |
KR20180098252A (en) | Method and apparatus for producing compressed hydrogen | |
Xu et al. | High-temperature electrolysis and co-electrolysis | |
Dong et al. | Ion-conducting ceramic membranes for renewable energy technologies | |
Dehimi et al. | Thermal field under the effect of the chemical reaction of a direct internal reforming solid oxide fuel cell DIR-SOFC | |
JP6522393B2 (en) | Fuel cell device and fuel cell system | |
Loreti et al. | In-depth characterization through dimensional analysis of the performance of a membrane-integrated fuel processor for high purity hydrogen generation | |
JP2024500221A (en) | Method and plant for the production of synthesis gas | |
Piroonlerkgul et al. | Integration of solid oxide fuel cell and palladium membrane reactor: Technical and economic analysis | |
Dokmaingam | Configuration development of Autothermal solid oxide fuel cell: A Review | |
JP7270865B1 (en) | methanation system | |
JP6993488B1 (en) | Fuel cell power generation system and control method of fuel cell power generation system |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20210825 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20220719 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20220720 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20220801 |
|
R151 | Written notification of patent or utility model registration |
Ref document number: 7127621 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151 |