JP7126479B2 - Polarizing plate with retardation layer and organic EL display device - Google Patents
Polarizing plate with retardation layer and organic EL display device Download PDFInfo
- Publication number
- JP7126479B2 JP7126479B2 JP2019135197A JP2019135197A JP7126479B2 JP 7126479 B2 JP7126479 B2 JP 7126479B2 JP 2019135197 A JP2019135197 A JP 2019135197A JP 2019135197 A JP2019135197 A JP 2019135197A JP 7126479 B2 JP7126479 B2 JP 7126479B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- retardation layer
- layer
- retardation
- refractive index
- adhesive
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 152
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 claims description 65
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 55
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 55
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 34
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 claims description 26
- XLPJNCYCZORXHG-UHFFFAOYSA-N 1-morpholin-4-ylprop-2-en-1-one Chemical compound C=CC(=O)N1CCOCC1 XLPJNCYCZORXHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 53
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 53
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 23
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 23
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 21
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 16
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 15
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 14
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 14
- 239000000463 material Substances 0.000 description 13
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 13
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 12
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 11
- 239000002585 base Substances 0.000 description 10
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 10
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 9
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 9
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 8
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 6
- 125000000686 lactone group Chemical group 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 5
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 5
- 238000003851 corona treatment Methods 0.000 description 5
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 5
- 238000009281 ultraviolet germicidal irradiation Methods 0.000 description 5
- ODIGIKRIUKFKHP-UHFFFAOYSA-N (n-propan-2-yloxycarbonylanilino) acetate Chemical compound CC(C)OC(=O)N(OC(C)=O)C1=CC=CC=C1 ODIGIKRIUKFKHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 101000720524 Gordonia sp. (strain TY-5) Acetone monooxygenase (methyl acetate-forming) Proteins 0.000 description 4
- 239000004988 Nematic liquid crystal Substances 0.000 description 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 4
- 238000000016 photochemical curing Methods 0.000 description 4
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- -1 acryl Chemical group 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- BTJPUDCSZVCXFQ-UHFFFAOYSA-N 2,4-diethylthioxanthen-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(CC)=CC(CC)=C3SC2=C1 BTJPUDCSZVCXFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LWRBVKNFOYUCNP-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-(4-methylsulfanylphenyl)-2-morpholin-4-ylpropan-1-one Chemical compound C1=CC(SC)=CC=C1C(=O)C(C)(C)N1CCOCC1 LWRBVKNFOYUCNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RIWRBSMFKVOJMN-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-phenylpropan-2-ol Chemical compound CC(C)(O)CC1=CC=CC=C1 RIWRBSMFKVOJMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 2
- 229920008790 Amorphous Polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 description 2
- 239000004985 Discotic Liquid Crystal Substance Substances 0.000 description 2
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical compound CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000106 Liquid crystal polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000004977 Liquid-crystal polymers (LCPs) Substances 0.000 description 2
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N [(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-diacetyloxy-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1)OC(C)=O)COC(=O)C)[C@@H]1[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M acrylate group Chemical group C(C=C)(=O)[O-] NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 239000007888 film coating Substances 0.000 description 2
- 238000009501 film coating Methods 0.000 description 2
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- KKFHAJHLJHVUDM-UHFFFAOYSA-N n-vinylcarbazole Chemical group C1=CC=C2N(C=C)C3=CC=CC=C3C2=C1 KKFHAJHLJHVUDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 2
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 2
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 2
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 2
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 2
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920003067 (meth)acrylic acid ester copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920005509 ACRYPET® VH Polymers 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical group NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005497 Acrypet® Polymers 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 206010052128 Glare Diseases 0.000 description 1
- DKNPRRRKHAEUMW-UHFFFAOYSA-N Iodine aqueous Chemical compound [K+].I[I-]I DKNPRRRKHAEUMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004695 Polyether sulfone Substances 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Natural products C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010042674 Swelling Diseases 0.000 description 1
- 125000003647 acryloyl group Chemical group O=C([*])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920005603 alternating copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 125000003983 fluorenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC12)* 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000005462 imide group Chemical group 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 239000010954 inorganic particle Substances 0.000 description 1
- 238000003402 intramolecular cyclocondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- 230000002535 lyotropic effect Effects 0.000 description 1
- 125000005641 methacryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- HTEAGOMAXMOFFS-UHFFFAOYSA-N methyl 2-methylprop-2-enoate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.COC(=O)C(C)=C HTEAGOMAXMOFFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SEEYREPSKCQBBF-UHFFFAOYSA-N n-methylmaleimide Chemical compound CN1C(=O)C=CC1=O SEEYREPSKCQBBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002560 nitrile group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920000636 poly(norbornene) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 150000004291 polyenes Chemical class 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000002335 surface treatment layer Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
Images
Description
本発明は、位相差層付偏光板および有機EL表示装置に関する。 TECHNICAL FIELD The present invention relates to a polarizing plate with a retardation layer and an organic EL display device.
表示装置の表示画面における外光反射や背景の映り込みによる視認性不良を改善するために、表示パネルの視認側に円偏光板が配置された表示装置が知られている。特許文献1および2には、黒表示における斜め方向からの入射光の反射を低減し、優れた斜め方向の反射色相を実現した偏光板および上記偏光板を備えた表示装置が提案されている。
2. Description of the Related Art A display device is known in which a circularly polarizing plate is arranged on the viewing side of a display panel in order to improve poor visibility due to external light reflection or background reflection on the display screen of the display device.
しかしながら、特許文献1および2に記載される偏光板を用いた表示装置は、反射光にムラが生じ、視認性が不十分であるという問題がある。
However, the display devices using the polarizing plates described in
本発明は、上記の課題に鑑みなされたものであって、その目的は、反射光のムラを抑制し、視認性を改善し得る位相差層付偏光板および上記位相差層付偏光板を備えた有機EL表示装置を提供することにある。 The present invention has been made in view of the above problems, and an object of the present invention is to suppress unevenness of reflected light and improve visibility. Another object of the present invention is to provide an organic EL display device.
本発明の位相差層付偏光板は、偏光子と第1位相差層と第2位相差層とをこの順に備え、 前記偏光子と前記第1位相差層とが第1接着剤層を介して貼り合わされ、前記第1位相差層と前記第2位相差層とが第2接着剤層を介して貼り合わされ、前記第1位相差層および前記第2位相差層の厚みが5μm以下であり、前記第2接着剤層の平均屈折率は、1.55以上であるとともに、前記第1位相差層の平均屈折率との差、および前記第2位相差層の平均屈折率との差が0.08未満である。
1つの実施形態においては、前記第1接着剤層の平均屈折率は、前記偏光子の平均屈折率との差、および前記第1位相差層の平均屈折率との差が0.06以下である。
1つの実施形態においては、前記第1接着剤層および前記第2接着剤層の厚みが6μm以下である。
1つの実施形態においては、前記第1位相差層および前記第2位相差層が、それぞれ、液晶化合物の配向固化層である。
1つの実施形態においては、前記第1位相差層がλ/2板であり、前記第2位相差層がλ/4板である。
1つの実施形態においては、前記偏光子の厚みが12μm以下である。
1つの実施形態においては、前記偏光子から前記第2位相差層までの厚みが35μm以下である。
本発明の別の局面によれば、有機EL表示装置が提供される。この有機EL表示装置は、上記位相差層付偏光板を備える。
The polarizing plate with a retardation layer of the present invention comprises a polarizer, a first retardation layer and a second retardation layer in this order, and the polarizer and the first retardation layer are connected via a first adhesive layer. and the first retardation layer and the second retardation layer are bonded via a second adhesive layer, and the thickness of the first retardation layer and the second retardation layer is 5 μm or less. , the average refractive index of the second adhesive layer is 1.55 or more, and the difference from the average refractive index of the first retardation layer and the difference from the average refractive index of the second retardation layer are less than 0.08.
In one embodiment, the difference in the average refractive index of the first adhesive layer from the average refractive index of the polarizer and the difference from the average refractive index of the first retardation layer is 0.06 or less. be.
In one embodiment, the thickness of the first adhesive layer and the second adhesive layer is 6 μm or less.
In one embodiment, each of the first retardation layer and the second retardation layer is an alignment fixed layer of a liquid crystal compound.
In one embodiment, the first retardation layer is a λ/2 plate and the second retardation layer is a λ/4 plate.
In one embodiment, the thickness of the polarizer is 12 μm or less.
In one embodiment, the thickness from the polarizer to the second retardation layer is 35 μm or less.
According to another aspect of the invention, an organic EL display device is provided. This organic EL display device includes the retardation layer-attached polarizing plate.
本発明によれば、反射光のムラを抑制し、視認性を改善し得る位相差層付偏光板および上記位相差層付偏光板を備えた有機EL表示装置を提供することができる。 According to the present invention, it is possible to provide a retardation layer-equipped polarizing plate capable of suppressing unevenness of reflected light and improving visibility, and an organic EL display device including the retardation layer-equipped polarizing plate.
以下、本発明の実施形態について説明するが、本発明はこれらの実施形態には限定されない。 Embodiments of the present invention will be described below, but the present invention is not limited to these embodiments.
(用語および記号の定義)
本明細書における用語および記号の定義は下記の通りである。
(1)屈折率(nx、ny、nz)
「nx」は面内の屈折率が最大になる方向(すなわち、遅相軸方向)の屈折率であり、「ny」は面内で遅相軸と直交する方向(すなわち、進相軸方向)の屈折率であり、「nz」は厚み方向の屈折率である。
(2)面内位相差(Re)
「Re(λ)」は、23℃における波長λnmの光で測定した面内位相差である。Re(λ)は、層(フィルム)の厚みをd(nm)としたとき、式:Re=(nx-ny)×dによって求められる。例えば、「Re(550)」は、23℃における波長550nmの光で測定した面内位相差である。
(3)厚み方向の位相差(Rth)
「Rth(λ)」は、23℃における波長λnmの光で測定した厚み方向の位相差である。例えば、「Rth(550)」は、23℃における波長550nmの光で測定した厚み方向の位相差である。Rth(λ)は、層(フィルム)の厚みをd(nm)としたとき、式:Rth=(nx-nz)×dによって求められる。
(Definition of terms and symbols)
Definitions of terms and symbols used herein are as follows.
(1) refractive index (nx, ny, nz)
"nx" is the refractive index in the direction in which the in-plane refractive index is maximum (i.e., slow axis direction), and "ny" is the in-plane direction orthogonal to the slow axis (i.e., fast axis direction) and "nz" is the refractive index in the thickness direction.
(2) In-plane retardation (Re)
“Re(λ)” is an in-plane retardation measured at 23° C. with light having a wavelength of λ nm. Re(λ) is determined by the formula: Re=(nx−ny)×d, where d (nm) is the thickness of the layer (film). For example, "Re(550)" is the in-plane retardation measured with light having a wavelength of 550 nm at 23°C.
(3) Thickness direction retardation (Rth)
“Rth(λ)” is the retardation in the thickness direction measured at 23° C. with light having a wavelength of λ nm. For example, “Rth(550)” is the retardation in the thickness direction measured at 23° C. with light having a wavelength of 550 nm. Rth(λ) is determined by the formula: Rth=(nx−nz)×d, where d (nm) is the thickness of the layer (film).
A.位相差層付偏光板
図1は、本発明の1つの実施形態に係る位相差層付偏光板の断面図である。位相差層付偏光板10は、偏光子1と第1位相差層2と第2位相差層3とをこの順に備えている。
A. 1. Polarizing Plate with Retardation Layer FIG. 1 is a cross-sectional view of a polarizing plate with a retardation layer according to one embodiment of the present invention. The retardation layer-attached polarizing
第1位相差層2および第2位相差層3の厚みは、それぞれ、5μm以下である。第1位相差層2は代表的にはλ/2板として機能し、第2位相差層3は代表的にはλ/4板として機能する。第1位相差層2は遅相軸を有する。1つの実施形態では、第1位相差層2の遅相軸と偏光子1の吸収軸とのなす角度は、例えば5°~25°であり、好ましくは10°~20°であり、より好ましくは10°~17°であり、さらに好ましくは約15°である。第2位相差層3もまた遅相軸を有する。第2位相差層3の遅相軸と偏光子1の吸収軸とのなす角度は、例えば60°~90°であり、好ましくは65°~85°であり、より好ましくは70°~78°であり、さらに好ましくは約75°である。第1位相差層2の遅相軸と第2位相差層3の遅相軸とのなす角度は、例えば50°~70°であり、好ましくは52°~65°であり、より好ましくは55°~65°であり、さらに好ましくは約60°である。
別の実施形態では、第1位相差層2の遅相軸と偏光子1の吸収軸とのなす角度は、例えば-5°~-25°であり、好ましくは-10°~-20°であり、より好ましくは-10°~-17°であり、さらに好ましくは約-15°である。第2位相差層3もまた遅相軸を有する。第2位相差層3の遅相軸と偏光子1の吸収軸とのなす角度は、例えば-60°~-90°であり、好ましくは-65°~-85°であり、より好ましくは-70°~-78°であり、さらに好ましくは約-75°である。第1位相差層2の遅相軸と第2位相差層3の遅相軸とのなす角度は、例えば50°~70°であり、好ましくは52°~65°であり、より好ましくは55°~65°であり、さらに好ましくは約60°である。
さらに別の実施形態では、第1位相差層2の遅相軸と偏光子1の吸収軸とのなす角度は、例えば60°~90°であり、好ましくは65°~85°であり、より好ましくは70°~78°であり、さらに好ましくは約75°である。第2位相差層3もまた遅相軸を有する。第2位相差層3の遅相軸と偏光子1の吸収軸とのなす角度は、例えば5°~25°であり、好ましくは10°~20°であり、より好ましくは10°~17°であり、さらに好ましくは約15°である。第1位相差層2の遅相軸と第2位相差層3の遅相軸とのなす角度は、例えば50°~70°であり、好ましくは52°~65°であり、より好ましくは55°~65°であり、さらに好ましくは約60°である。
さらに別の実施形態では、第1位相差層2の遅相軸と偏光子1の吸収軸とのなす角度は、例えば-60°~-90°であり、好ましくは-65°~-85°であり、より好ましくは-70°~-78°であり、さらに好ましくは約-75°である。第2位相差層3もまた遅相軸を有する。第2位相差層3の遅相軸と偏光子1の吸収軸とのなす角度は、例えば-5°~-25°であり、好ましくは-10°~-20°であり、より好ましくは-10°~-17°であり、さらに好ましくは約-15°である。第1位相差層2の遅相軸と第2位相差層3の遅相軸とのなす角度は、例えば50°~70°であり、好ましくは52°~65°であり、より好ましくは55°~65°であり、さらに好ましくは約60°である。
Each of the
In another embodiment, the angle between the slow axis of the
In yet another embodiment, the angle between the slow axis of the
In yet another embodiment, the angle between the slow axis of the
偏光子1と第1位相差層2とは第1接着剤層4を介して貼り合わされており、第1位相差層2と第2位相差層3とは第2接着剤層5を介して貼り合わされている。第1接着剤層4および第2接着剤層5の厚みは、それぞれ、代表的には6μm以下である。第1接着剤層4の平均屈折率と、第1接着剤層4に隣接する層(偏光子1および第1位相差層2)の平均屈折率との差は、代表的には0.12未満である。第1接着剤層4の平均屈折率と、上記隣接する層の平均屈折率との差は、好ましくは0.10未満であり、より好ましくは0.08未満であり、さらに好ましくは0.06以下である。第2接着剤層5の平均屈折率は、1.55以上であるとともに、第2接着剤層5に隣接する層(第1位相差層2および第2位相差層3)の平均屈折率との差が0.08未満である。第2接着剤層5の平均屈折率と、上記隣接する層の平均屈折率との差は、好ましくは0.06以下であり、より好ましくは0.01以下である。上記の位相差層付偏光板10を表示装置に用いることによって、表示装置の反射光のムラを抑制し、視認性を改善し得る。なお、位相差層付偏光板10は、偏光子1の第1位相差層2とは反対側に保護フィルム(図示せず)を有していてもよい。
The
位相差層付偏光板10の厚み(偏光子1/第1接着剤層4/第1位相差層2/第2接着剤層5/第2位相差層3の合計厚み)は、好ましくは4μm~35μmであり、より好ましくは6μm~20μmである。
The thickness of the retardation layer-attached polarizing plate 10 (total thickness of
B.偏光子
偏光子1としては、任意の適切な偏光子が採用され得る。例えば、偏光子を形成する樹脂フィルムは、単層の樹脂フィルムであってもよく、二層以上の積層体であってもよい。
B. Polarizer Any appropriate polarizer can be employed as the
単層の樹脂フィルムから構成される偏光子の具体例としては、ポリビニルアルコール(PVA)系フィルム、部分ホルマール化PVA系フィルム、エチレン・酢酸ビニル共重合体系部分ケン化フィルム等の親水性高分子フィルムに、ヨウ素や二色性染料等の二色性物質による染色処理および延伸処理が施されたもの、PVAの脱水処理物やポリ塩化ビニルの脱塩酸処理物等ポリエン系配向フィルム等が挙げられる。好ましくは、光学特性に優れることから、PVA系フィルムをヨウ素で染色し一軸延伸して得られた偏光子が用いられる。 Specific examples of the polarizer composed of a single-layer resin film include hydrophilic polymer films such as polyvinyl alcohol (PVA) films, partially formalized PVA films, and partially saponified ethylene/vinyl acetate copolymer films. In addition, oriented polyene films such as those dyed with dichroic substances such as iodine and dichroic dyes and stretched, and dehydrated PVA and dehydrochlorinated polyvinyl chloride films. A polarizer obtained by dyeing a PVA-based film with iodine and uniaxially stretching the film is preferably used because of its excellent optical properties.
上記ヨウ素による染色は、例えば、PVA系フィルムをヨウ素水溶液に浸漬することにより行われる。上記一軸延伸の延伸倍率は、好ましくは3~7倍である。延伸は、染色処理後に行ってもよいし、染色しながら行ってもよい。また、延伸してから染色してもよい。必要に応じて、PVA系フィルムに、膨潤処理、架橋処理、洗浄処理、乾燥処理等が施される。例えば、染色の前にPVA系フィルムを水に浸漬して水洗することで、PVA系フィルム表面の汚れやブロッキング防止剤を洗浄することができるだけでなく、PVA系フィルムを膨潤させて染色ムラなどを防止することができる。 The dyeing with iodine is performed by, for example, immersing the PVA-based film in an aqueous iodine solution. The draw ratio of the uniaxial drawing is preferably 3 to 7 times. Stretching may be performed after the dyeing treatment, or may be performed while dyeing. Moreover, you may dye after extending|stretching. If necessary, the PVA-based film is subjected to swelling treatment, cross-linking treatment, washing treatment, drying treatment, and the like. For example, by immersing the PVA-based film in water and washing it with water before dyeing, not only can dirt and anti-blocking agents on the surface of the PVA-based film be washed away, but also the PVA-based film can be swollen to remove uneven dyeing. can be prevented.
積層体を用いて得られる偏光子の具体例としては、樹脂基材と当該樹脂基材に積層されたPVA系樹脂層(PVA系樹脂フィルム)との積層体、あるいは、樹脂基材と当該樹脂基材に塗布形成されたPVA系樹脂層との積層体を用いて得られる偏光子が挙げられる。樹脂基材と当該樹脂基材に塗布形成されたPVA系樹脂層との積層体を用いて得られる偏光子は、例えば、PVA系樹脂溶液を樹脂基材に塗布し、乾燥させて樹脂基材上にPVA系樹脂層を形成して、樹脂基材とPVA系樹脂層との積層体を得ること;当該積層体を延伸および染色してPVA系樹脂層を偏光子とすること;により作製され得る。本実施形態においては、延伸は、代表的には積層体をホウ酸水溶液中に浸漬させて延伸することを含む。さらに、延伸は、必要に応じて、ホウ酸水溶液中での延伸の前に積層体を高温(例えば、95℃以上)で空中延伸することをさらに含み得る。得られた樹脂基材/偏光子の積層体はそのまま用いてもよく(すなわち、樹脂基材を偏光子の保護層としてもよく)、樹脂基材/偏光子の積層体から樹脂基材を剥離し、当該剥離面に目的に応じた任意の適切な保護層を積層して用いてもよい。このような偏光子の製造方法の詳細は、例えば特開2012-73580号公報に記載されている。当該公報は、その全体の記載が本明細書に参考として援用される。 Specific examples of the polarizer obtained using a laminate include a laminate of a resin substrate and a PVA-based resin layer (PVA-based resin film) laminated on the resin substrate, or a resin substrate and the resin A polarizer obtained by using a laminate with a PVA-based resin layer formed by coating on a substrate can be mentioned. A polarizer obtained by using a laminate of a resin base material and a PVA-based resin layer formed by coating on the resin base material is obtained, for example, by applying a PVA-based resin solution to the resin base material and drying the resin base material. forming a PVA-based resin layer thereon to obtain a laminate of a resin substrate and a PVA-based resin layer; stretching and dyeing the laminate to use the PVA-based resin layer as a polarizer; obtain. In this embodiment, stretching typically includes immersing the laminate in an aqueous boric acid solution and stretching. Furthermore, stretching may further include stretching the laminate in air at a high temperature (eg, 95° C. or higher) before stretching in an aqueous boric acid solution, if necessary. The obtained resin substrate/polarizer laminate may be used as it is (that is, the resin substrate may be used as a protective layer for the polarizer), or the resin substrate may be peeled off from the resin substrate/polarizer laminate. Then, any appropriate protective layer may be laminated on the release surface according to the purpose. Details of a method for manufacturing such a polarizer are described, for example, in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2012-73580. The publication is incorporated herein by reference in its entirety.
偏光子1の厚みは、好ましくは12μm以下であり、より好ましくは1μm~10μmであり、さらに好ましくは3μm~8μmであり、特に好ましくは3μm~5μmである。偏光子1の厚みがこのような範囲であれば、位相差層付偏光板10全体を薄型化することができる。樹脂基材と当該樹脂基材に塗布形成されたPVA系樹脂層との積層体を用いることにより、上記のような薄型の偏光子1を作製し得る。
The thickness of the
偏光子1は、好ましくは、波長380nm~780nmのいずれかの波長で吸収二色性を示す。偏光子の単体透過率は、好ましくは42.0%~46.0%であり、より好ましくは44.5%~46.0%である。偏光子の偏光度は、好ましくは97.0%以上であり、より好ましくは99.0%以上であり、さらに好ましくは99.9%以上である。
The
偏光子1の平均屈折率は、好ましくは1.48~1.65であり、代表的には1.55である。偏光子1の平均屈折率が上記範囲内の値であれば、第1接着剤層4の平均屈折率との差の調整が容易である。
The average refractive index of the
C.第1位相差層および第2位相差層
上記のとおり、本発明の1つの実施形態において、第1位相差層2はλ/2板として機能し得、第2位相差層3はλ/4板として機能し得る。第1位相差層2がλ/2板として機能することにより、λ/4板として機能する第2位相差層3との積層後の波長分散特性(特に、位相差がλ/4を外れる波長範囲)について、位相差が適切に調節され得、広い波長範囲での円偏光機能を発揮することができる。
C. First Retardation Layer and Second Retardation Layer As described above, in one embodiment of the present invention, the
このような第1位相差層2の面内位相差Re(550)は、180nm~320nmであり、好ましくは200nm~300nmであり、さらに好ましくは200nm~280nmである。第1位相差層2は、代表的にはnx>ny=nzまたはnz=nx>nyの屈折率楕円体を有する。また、このような第2位相差層3の面内位相差Re(550)は、80nm~180nmであり、好ましくは90nm~170nmであり、さらに好ましくは100nm~150nmである。第2位相差層3は、代表的にはnx>ny=nzまたはnz=nx>nyの屈折率楕円体を有する。
The in-plane retardation Re(550) of the
第1位相差層2の平均屈折率は、好ましくは1.50~1.70であり、代表的には1.59または1.60である。第1位相差層2の平均屈折率が上記範囲内の値であれば、第1接着剤層4および/または第2接着剤層5の平均屈折率との差を0.12未満(さらには0.06以下)とし得る。第1位相差層2の厚みは、好ましくは1μm~5μmであり、より好ましくは1μm~3μmであり、特に好ましくは2μmである。
The average refractive index of the
第2位相差層3の平均屈折率は、好ましくは1.50~1.70であり、代表的には1.59または1.60である。第2位相差層3の平均屈折率が上記範囲内の値であれば、第2接着剤層5の平均屈折率との差を0.08未満とし得る。第2位相差層3の厚みは、好ましくは1μm~5μmであり、より好ましくは1μm~3μmであり、特に好ましくは1μmである。
The average refractive index of the
1つの実施形態においては、第1位相差層2および/または第2位相差層3は、液晶化合物の配向固化層であり得る。液晶化合物を用いることにより、得られる第1位相差層2および/または第2位相差層3のnxとnyとの差を非液晶材料に比べて格段に大きくすることができるので、所望の面内位相差を得るための第1位相差層および/または第2位相差層の厚みを格段に小さくすることができる。その結果、位相差層付偏光板10(最終的には、有機EL表示装置)のさらなる薄型化を実現することができる。本明細書において「配向固化層」とは、液晶化合物が層内で所定の方向に配向し、その配向状態が固定されている層をいう。
In one embodiment, the
1つの実施形態においては、代表的には、棒状の液晶化合物が第1位相差層2(第2位相差層3)の遅相軸方向に並んだ状態で配向している(ホモジニアス配向)。液晶化合物としては、例えば、液晶相がネマチック相である液晶化合物(ネマチック液晶)が挙げられる。上記液晶化合物として、例えば、液晶ポリマーや液晶モノマーが使用可能である。液晶化合物の液晶性の発現機構は、リオトロピックでもサーモトロピックでもどちらでもよい。液晶ポリマーおよび液晶モノマーは、それぞれ単独で用いてもよく、組み合わせてもよい。上記液晶モノマーとしては、任意の適切な液晶モノマーが採用され得る。例えば、特表2002-533742(WO00/37585)、EP358208(US5211877)、EP66137(US4388453)、WO93/22397、EP0261712、DE19504224、DE4408171、およびGB2280445等に記載の重合性メソゲン化合物等が使用できる。このような重合性メソゲン化合物の具体例としては、例えば、BASF社の商品名LC242、Merck社の商品名E7、Wacker-Chem社の商品名LC-Sillicon-CC3767が挙げられる。液晶モノマーとしては、例えばネマチック性液晶モノマーが好ましい。液晶化合物の具体例および配向固化層の形成方法の詳細は、特開2006-163343号公報に記載されている。当該公報の記載は本明細書に参考として援用される。 In one embodiment, typically, rod-shaped liquid crystal compounds are aligned in the slow axis direction of the first retardation layer 2 (second retardation layer 3) (homogeneous alignment). Examples of liquid crystal compounds include liquid crystal compounds whose liquid crystal phase is a nematic phase (nematic liquid crystal). As the liquid crystal compound, for example, a liquid crystal polymer or a liquid crystal monomer can be used. Either lyotropic or thermotropic mechanism may be used to develop the liquid crystallinity of the liquid crystal compound. The liquid crystal polymer and liquid crystal monomer may be used alone or in combination. Any appropriate liquid crystal monomer can be employed as the liquid crystal monomer. For example, polymerizable mesogenic compounds described in JP-T-2002-533742 (WO00/37585), EP358208 (US5211877), EP66137 (US4388453), WO93/22397, EP0261712, DE19504224, DE4408171, and GB2280445 can be used. Specific examples of such polymerizable mesogenic compounds include LC242 (trade name) available from BASF, E7 (trade name) available from Merck, and LC-Sillicon-CC3767 (trade name) available from Wacker-Chem. As the liquid crystal monomer, for example, a nematic liquid crystal monomer is preferable. Specific examples of the liquid crystal compound and details of the method for forming the alignment fixed layer are described in JP-A-2006-163343. The description of the publication is incorporated herein by reference.
別の実施形態においては、代表的には、円盤状の液晶化合物が、垂直配向、ハイブリッド配向及び傾斜配向のいずれかの状態で配向している。液晶化合物としては、例えば、ディスコティック液晶性化合物が挙げられる。ディスコティック液晶性化合物は、代表的には、ディスコティック液晶性化合物の円盤面が第1位相差層(第2位相差層)のフィルム面に対して実質的に垂直に配向している。ディスコティック液晶性化合物が実質的に垂直とは、フィルム面とディスコティック液晶性化合物の円盤面とのなす角度の平均値が70°~90°の範囲内であることを意味する。80°~90°がより好ましく、85°~90°が更に好ましい。ディスコティック液晶性化合物としては、例えば、特開2007-108732号や特開2010-244038号に記載のものを好ましく用いることができるが、これらに限定されない。 In another embodiment, typically, the discotic liquid crystal compound is oriented in any one of vertical orientation, hybrid orientation and tilted orientation. Examples of liquid crystal compounds include discotic liquid crystal compounds. The discotic liquid crystalline compound typically has a discotic plane oriented substantially perpendicular to the film plane of the first retardation layer (second retardation layer). The fact that the discotic liquid crystalline compound is substantially perpendicular means that the average angle formed by the film plane and the disk plane of the discotic liquid crystalline compound is in the range of 70° to 90°. 80° to 90° is more preferred, and 85° to 90° is even more preferred. As the discotic liquid crystalline compound, for example, those described in JP-A-2007-108732 and JP-A-2010-244038 can be preferably used, but the compounds are not limited thereto.
D.第1接着剤層
上述のとおり、第1接着剤層4の平均屈折率は、第1接着剤層4に隣接する層の平均屈折率との差が0.12未満である。位相差層の厚みが薄い(例えば5μm以下)薄型の位相差層付偏光板を表示装置に用いた場合、位相差層付偏光板を構成する各層の間に屈折率差により、各層の厚みムラや凹凸等が干渉ムラとして視認され得る。これに対して、第1接着剤層4の平均屈折率と、第1接着剤層4に隣接する層の平均屈折率との差が0.12未満であることにより、上記の干渉ムラを抑制し得、その結果、視認性を改善し得る。
D. First Adhesive Layer As described above, the average refractive index of the first
第1接着剤層4の平均屈折率は、好ましくは1.52~1.64であり、より好ましくは1.55~1.64である。第1接着剤層4の厚みは、好ましくは10nm~6μm、さらに好ましくは200nm~2μmである。
The average refractive index of the first
第1接着剤層4を構成し得る接着剤は、好ましくは透明性および光学的等方性を有する。接着剤として、代表的には活性エネルギー線硬化型接着剤が用いられ得る。活性エネルギー線硬化型接着剤としては、ラジカル硬化型、カチオン硬化型、アニオン硬化型など必要に応じて選択することができ、例えば、ラジカル硬化型とカチオン硬化型のハイブリッドなど、適宜組み合わせて使用することも可能である。ラジカル硬化型接着剤としては、例えば、硬化成分として、(メタ)アクリレート基や(メタ)アクリルアミド基などのラジカル重合性基を有する化合物(例えば、モノマーおよび/またはオリゴマー)を含有する接着剤が挙げられる。なお、「(メタ)アクリル」とは、アクリルおよび/メタクリルをいう。
The adhesive that can constitute the first
活性エネルギー線硬化型接着剤としては、二重結合含有のモノマーおよび/またはオリゴマーや架橋剤等の種類、組み合わせ、および配合割合を調整することにより、所望の特性(例えば、硬化後の屈折率)を有する活性エネルギー線硬化型接着剤を得ることができる。硬化後の屈折率を調整し得る成分としては、例えば、芳香環を有する化合物、ハロゲン原子を有する化合物、および硫黄原子を有する化合物、チタニア、ジルコニア等の無機粒子が挙げられる。芳香環を有する化合物として、ナフタレン骨格、フェノキシベンジル骨格、フルオレン骨格、および9-ビニルカルバゾール骨格を有する化合物が挙げられる。また、希釈剤成分として(メタ)アクリロイル基を含有する化合物、可塑剤としてアクリル系オリゴマー、および、光重合開始剤としてラジカル系光重合開始剤を含み得る。 As the active energy ray-curable adhesive, desired properties (for example, refractive index after curing) can be obtained by adjusting the type, combination, and blending ratio of double bond-containing monomers and/or oligomers, cross-linking agents, etc. It is possible to obtain an active energy ray-curable adhesive having Examples of components capable of adjusting the refractive index after curing include compounds having aromatic rings, compounds having halogen atoms, compounds having sulfur atoms, and inorganic particles such as titania and zirconia. Compounds having an aromatic ring include compounds having a naphthalene skeleton, a phenoxybenzyl skeleton, a fluorene skeleton, and a 9-vinylcarbazole skeleton. It may also contain a (meth)acryloyl group-containing compound as a diluent component, an acrylic oligomer as a plasticizer, and a radical photopolymerization initiator as a photopolymerization initiator.
E.第2接着剤層
第2接着剤層5は、任意の適切な接着剤で構成され得る。上述のとおり、第2接着剤層5の平均屈折率は、第2接着剤層5に隣接する層の平均屈折率との差が0.08未満である。これにより、上記の干渉ムラを抑制し得、その結果、視認性を改善し得る。
E. Second Adhesive Layer The second
第2接着剤層5の平均屈折率は、1.55以上であり、好ましくは1.55~1.64であり、より好ましくは1.55~1.63である。第2接着剤層5の厚みは、好ましくは10nm~6μm、さらに好ましくは200nm~2μmである。第2接着剤層5を構成し得る接着剤は、D項で第1接着剤層4について説明した接着剤と同様である。
The average refractive index of the second
F.保護フィルム
保護フィルムは、偏光子1の保護フィルムとして使用できる任意の適切なフィルムで形成される。当該フィルムの主成分となる材料の具体例としては、トリアセチルセルロース(TAC)等のセルロース系樹脂や、ポリエステル系、ポリビニルアルコール系、ポリカーボネート系、ポリアミド系、ポリイミド系、ポリエーテルスルホン系、ポリスルホン系、ポリスチレン系、ポリノルボルネン系、ポリオレフィン系、(メタ)アクリル系、アセテート系等の透明樹脂等が挙げられる。また、(メタ)アクリル系、ウレタン系、(メタ)アクリルウレタン系、エポキシ系、シリコーン系等の熱硬化型樹脂または紫外線硬化型樹脂等も挙げられる。この他にも、例えば、シロキサン系ポリマー等のガラス質系ポリマーも挙げられる。また、特開2001-343529号公報(WO01/37007)に記載のポリマーフィルムも使用できる。このフィルムの材料としては、例えば、側鎖に置換または非置換のイミド基を有する熱可塑性樹脂と、側鎖に置換または非置換のフェニル基ならびにニトリル基を有する熱可塑性樹脂を含有する樹脂組成物が使用でき、例えば、イソブテンとN-メチルマレイミドからなる交互共重合体と、アクリロニトリル・スチレン共重合体とを有する樹脂組成物が挙げられる。当該ポリマーフィルムは、例えば、上記樹脂組成物の押出成形物であり得る。
F. Protective Film The protective film is formed of any suitable film that can be used as a protective film for the
上記(メタ)アクリル系樹脂としては、Tg(ガラス転移温度)が、好ましくは115℃以上、より好ましくは120℃以上、さらに好ましくは125℃以上、特に好ましくは130℃以上である。耐久性に優れ得るからである。上記(メタ)アクリル系樹脂のTgの上限値は特に限定されないが、成形性等の観点から、好ましくは170℃以下である。 The (meth)acrylic resin has a Tg (glass transition temperature) of preferably 115° C. or higher, more preferably 120° C. or higher, still more preferably 125° C. or higher, and particularly preferably 130° C. or higher. It is because durability can be excellent. Although the upper limit of Tg of the (meth)acrylic resin is not particularly limited, it is preferably 170° C. or less from the viewpoint of moldability and the like.
上記(メタ)アクリル系樹脂としては、本発明の効果を損なわない範囲内で、任意の適切な(メタ)アクリル系樹脂を採用し得る。例えば、ポリメタクリル酸メチルなどのポリ(メタ)アクリル酸エステル、メタクリル酸メチル-(メタ)アクリル酸共重合体、メタクリル酸メチル-(メタ)アクリル酸エステル共重合体、メタクリル酸メチル-アクリル酸エステル-(メタ)アクリル酸共重合体、(メタ)アクリル酸メチル-スチレン共重合体(MS樹脂など)、脂環族炭化水素基を有する重合体(例えば、メタクリル酸メチル-メタクリル酸シクロヘキシル共重合体、メタクリル酸メチル-(メタ)アクリル酸ノルボルニル共重合体など)が挙げられる。好ましくは、ポリ(メタ)アクリル酸メチルなどのポリ(メタ)アクリル酸C1-6アルキルが挙げられる。より好ましくは、メタクリル酸メチルを主成分(50~100重量%、好ましくは70~100重量%)とするメタクリル酸メチル系樹脂が挙げられる。 As the (meth)acrylic resin, any appropriate (meth)acrylic resin can be adopted as long as the effects of the present invention are not impaired. For example, poly(meth)acrylic acid ester such as polymethyl methacrylate, methyl methacrylate-(meth)acrylic acid copolymer, methyl methacrylate-(meth)acrylic acid ester copolymer, methyl methacrylate-acrylic acid ester - (meth)acrylic acid copolymer, methyl (meth)acrylate-styrene copolymer (MS resin, etc.), polymer having an alicyclic hydrocarbon group (e.g., methyl methacrylate-cyclohexyl methacrylate copolymer , methyl methacrylate-norbornyl (meth)acrylate copolymer, etc.). Preferable examples include poly(meth)acrylic acid C1-6 alkyl such as polymethyl(meth)acrylate. Methyl methacrylate-based resins containing methyl methacrylate as a main component (50 to 100% by weight, preferably 70 to 100% by weight) are more preferred.
上記(メタ)アクリル系樹脂の具体例としては、例えば、三菱レイヨン社製のアクリペットVHやアクリペットVRL20A、特開2004-70296号公報に記載の分子内に環構造を有する(メタ)アクリル系樹脂、分子内架橋や分子内環化反応により得られる高Tg(メタ)アクリル系樹脂が挙げられる。 Specific examples of the (meth)acrylic resin include, for example, ACRYPET VH and ACRYPET VRL20A manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd., and (meth)acrylic resins having a ring structure in the molecule described in JP-A-2004-70296. Resins, and high Tg (meth)acrylic resins obtained by intramolecular cross-linking or intramolecular cyclization reaction can be mentioned.
上記(メタ)アクリル系樹脂として、高い耐熱性、高い透明性、高い機械的強度を有する点で、ラクトン環構造を有する(メタ)アクリル系樹脂が特に好ましい。上記ラクトン環構造を有する(メタ)アクリル系樹脂としては、特開2000-230016号公報、特開2001-151814号公報、特開2002-120326号公報、特開2002-254544号公報、特開2005-146084号公報などに記載の、ラクトン環構造を有する(メタ)アクリル系樹脂が挙げられる。 As the (meth)acrylic resin, a (meth)acrylic resin having a lactone ring structure is particularly preferable because it has high heat resistance, high transparency, and high mechanical strength. As the (meth)acrylic resin having the lactone ring structure, JP-A-2000-230016, JP-A-2001-151814, JP-A-2002-120326, JP-A-2002-254544, JP-A-2005 Examples thereof include (meth)acrylic resins having a lactone ring structure, such as those described in JP-A-146084.
上記ラクトン環構造を有する(メタ)アクリル系樹脂は、質量平均分子量(重量平均分子量と称することもある)が、好ましくは1000~2000000、より好ましくは5000~1000000、さらに好ましくは10000~500000、特に好ましくは50000~500000である。 The (meth)acrylic resin having the lactone ring structure has a mass average molecular weight (also referred to as weight average molecular weight) of preferably 1,000 to 2,000,000, more preferably 5,000 to 1,000,000, still more preferably 10,000 to 500,000, especially It is preferably 50,000 to 500,000.
上記ラクトン環構造を有する(メタ)アクリル系樹脂は、Tg(ガラス転移温度)が、好ましくは115℃以上、より好ましくは125℃以上、さらに好ましくは130℃以上、特に好ましくは135℃、最も好ましくは140℃以上である。耐久性に優れ得るからである。上記ラクトン環構造を有する(メタ)アクリル系樹脂のTgの上限値は特に限定されないが、成形性等の観点から、好ましくは170℃以下である。なお、本明細書において「(メタ)アクリル系」とは、アクリル系および/またはメタクリル系をいう。 The (meth)acrylic resin having a lactone ring structure has a Tg (glass transition temperature) of preferably 115°C or higher, more preferably 125°C or higher, still more preferably 130°C or higher, particularly preferably 135°C, and most preferably 135°C. is above 140°C. It is because durability can be excellent. Although the upper limit of the Tg of the (meth)acrylic resin having the lactone ring structure is not particularly limited, it is preferably 170° C. or less from the viewpoint of moldability and the like. In this specification, "(meth)acrylic" refers to acrylic and/or methacrylic.
本発明の位相差層付偏光板10は、代表的には画像表示装置の視認側に配置され、保護フィルムは、代表的にはその視認側に配置される。したがって、保護フィルムには、必要に応じて、ハードコート処理、反射防止処理、スティッキング防止処理、アンチグレア処理等の表面処理が施されていてもよい。
The retardation layer-attached
保護フィルムの厚みは、本発明の効果が得られる限りにおいて、任意の適切な厚みが採用され得る。保護フィルムの厚みは、例えば10μm~100μmであり、好ましくは12μm~90μmである。なお、表面処理が施されている場合、保護フィルムの厚みは、表面処理層の厚みを含めた厚みである。 Any appropriate thickness can be adopted as the thickness of the protective film as long as the effects of the present invention can be obtained. The thickness of the protective film is, for example, 10 μm to 100 μm, preferably 12 μm to 90 μm. In addition, when the surface treatment is given, the thickness of the protective film is the thickness including the thickness of the surface treatment layer.
G.表示装置
上記A項からF項に記載の位相差層付偏光板は、液晶表示装置および有機EL表示装置などの表示装置に適用され得る。したがって、本発明は、上記位相差層付偏光板を用いた表示装置を包含する。本発明の実施形態による表示装置は、表示素子と、表示素子の視認側に配置された上記A項からF項に記載の位相差層付偏光板を備える。位相差層付偏光板は、第2位相差層3が表示素子側となるように配置されている。
G. Display Device The polarizing plate with a retardation layer described in the above items A to F can be applied to a display device such as a liquid crystal display device and an organic EL display device. Therefore, the present invention includes a display device using the retardation layer-attached polarizing plate. A display device according to an embodiment of the present invention includes a display element and the polarizing plate with a retardation layer according to any one of the above items A to F arranged on the viewing side of the display element. The retardation layer-attached polarizing plate is arranged so that the
以下、実施例によって本発明を具体的に説明するが、本発明はこれら実施例によって限定されるものではない。なお、各特性の測定方法は以下の通りである。
1.偏光子の屈折率測定
プリズムカプラーSPA-4000(サイロンテクノロジー製)を用いて、偏光子の面内の屈折率のうち、吸収軸に垂直な方向の屈折率および吸収軸方向の屈折率、並びに厚さ方向の屈折率を測定し、これら平均値を偏光子の平均屈折率とした。測定温度は23℃、測定波長は532nmとした。
2.位相差層の屈折率測定
プリズムカプラーSPA-4000(サイロンテクノロジー製)を用いて、位相差フィルムの面内の屈折率のうち、遅相軸に垂直な方向の屈折率および遅相軸方向の屈折率、並びに厚さ方向の屈折率を測定し、これら平均値を位相差層の平均屈折率とした。測定温度は23℃、測定波長は532nmとした。
3.接着剤層の屈折率測定
プリズムカプラーSPA-4000(サイロンテクノロジー製)を用いて、接着剤層を構成する接着剤の硬化物の面内の屈折率、厚さ方向の屈折率をそれぞれ測定し、これら平均値を接着剤層の平均屈折率とした。測定温度は23℃、測定波長は532nmとした。
4.位相差層の位相差測定
Axoscan(Axometrics社製)を用いて測定した。測定温度は23℃、測定波長は550nmとした。
EXAMPLES The present invention will be specifically described below with reference to Examples, but the present invention is not limited to these Examples. In addition, the measuring method of each characteristic is as follows.
1. Refractive index measurement of polarizer Using a prism coupler SPA-4000 (manufactured by Cylon Technology), the refractive index in the direction perpendicular to the absorption axis, the refractive index in the direction of the absorption axis, and the thickness of the in-plane refractive index of the polarizer The refractive index in the vertical direction was measured, and the average value of these was taken as the average refractive index of the polarizer. The measurement temperature was 23° C. and the measurement wavelength was 532 nm.
2. Refractive index measurement of retardation layer Using a prism coupler SPA-4000 (manufactured by Cylon Technology), out of the in-plane refractive indices of the retardation film, the refractive index in the direction perpendicular to the slow axis and the refraction in the slow axis direction and the refractive index in the thickness direction were measured, and the average value of these was taken as the average refractive index of the retardation layer. The measurement temperature was 23° C. and the measurement wavelength was 532 nm.
3. Refractive index measurement of adhesive layer Using a prism coupler SPA-4000 (manufactured by Cylon Technology), the in-plane refractive index and the thickness direction refractive index of the cured adhesive constituting the adhesive layer were measured, respectively. These average values were taken as the average refractive index of the adhesive layer. The measurement temperature was 23° C. and the measurement wavelength was 532 nm.
4. Retardation Measurement of Retardation Layer Measured using Axoscan (manufactured by Axometrics). The measurement temperature was 23° C. and the measurement wavelength was 550 nm.
(偏光子の作製)
樹脂基材として、非晶質ポリエチレンテレフタレート(A-PET)フィルム(三菱樹脂社製、商品名「ノバクリア」、厚み:100μm)を用いた。樹脂基材の片面に、ポリビニルアルコール(PVA)樹脂(日本合成化学工業社製、商品名「ゴーセノール(登録商標)NH-26」)の水溶液を60℃で塗布および乾燥して、厚み7μmのPVA系樹脂層を形成した。このようにして得られた積層体を、液温30℃の不溶化浴(水100重量部に対して、ホウ酸を4重量部配合して得られたホウ酸水溶液)に30秒間浸漬させた(不溶化工程)。次いで、液温30℃の染色浴(水100重量部に対して、ヨウ素を0.2重量部配合し、ヨウ化カリウムを2重量部配合して得られたヨウ素水溶液)に60秒間浸漬させた(染色工程)。次いで、液温30℃の架橋浴(水100重量部に対して、ヨウ化カリウムを3重量部配合し、ホウ酸を3重量部配合して得られたホウ酸水溶液)に30秒間浸漬させた(架橋工程)。その後、積層体を、液温60℃のホウ酸水溶液(水100重量部に対して、ホウ酸を4重量部配合し、ヨウ化カリウムを5重量部配合して得られた水溶液)に浸漬させながら、周速の異なるロール間で縦方向(長手方向)に一軸延伸を行った(工程B)。ホウ酸水溶液への浸漬時間は120秒であり、積層体が破断する直前まで延伸した。その後、積層体を洗浄浴(水100重量に対して、ヨウ化カリウムを3重量部配合して得られた水溶液)に浸漬させた後、60℃の温風で乾燥させた(洗浄・乾燥工程)。このようにして、樹脂基材上に厚み5μmの偏光子が形成された積層体を得た。次いで、偏光子から樹脂基材を剥離し、偏光子の一方の面に、保護フィルムとして特開2012-3269号公報に記載のアクリル系透明保護フィルムを貼り合せることにより、保護フィルム付き偏光子を得た。上記保護フィルム付偏光子にコロナ処理を施して用いた。
(Production of polarizer)
An amorphous polyethylene terephthalate (A-PET) film (manufactured by Mitsubishi Plastics, Inc., trade name “Novaclear”, thickness: 100 μm) was used as the resin substrate. An aqueous solution of polyvinyl alcohol (PVA) resin (manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd., trade name “Gosenol (registered trademark) NH-26”) is applied to one side of the resin substrate at 60 ° C. and dried to form a PVA with a thickness of 7 μm. A system resin layer was formed. The laminate thus obtained was immersed for 30 seconds in an insolubilizing bath (boric acid aqueous solution obtained by blending 4 parts by weight of boric acid with respect to 100 parts by weight of water) at a liquid temperature of 30 ° C. ( insolubilization step). Then, it was immersed for 60 seconds in a dyeing bath (iodine aqueous solution obtained by blending 0.2 parts by weight of iodine and 2 parts by weight of potassium iodide with respect to 100 parts by weight of water) at a liquid temperature of 30 ° C. (dyeing process). Next, it was immersed for 30 seconds in a cross-linking bath at a liquid temperature of 30°C (an aqueous boric acid solution obtained by blending 3 parts by weight of potassium iodide and 3 parts by weight of boric acid with respect to 100 parts by weight of water). (crosslinking step). After that, the laminate is immersed in an aqueous solution of boric acid having a liquid temperature of 60° C. (an aqueous solution obtained by blending 4 parts by weight of boric acid and 5 parts by weight of potassium iodide with respect to 100 parts by weight of water). In the meantime, uniaxial stretching was performed in the machine direction (longitudinal direction) between rolls with different peripheral speeds (step B). The immersion time in the boric acid aqueous solution was 120 seconds, and the laminate was stretched until just before it broke. Thereafter, the laminate was immersed in a cleaning bath (aqueous solution obtained by blending 3 parts by weight of potassium iodide with respect to 100 parts by weight of water), and then dried with hot air at 60°C (washing/drying process ). Thus, a laminate was obtained in which a polarizer having a thickness of 5 μm was formed on the resin substrate. Next, the resin substrate is peeled off from the polarizer, and an acrylic transparent protective film described in JP-A-2012-3269 is attached as a protective film to one surface of the polarizer, thereby obtaining a polarizer with a protective film. Obtained. The protective film-attached polarizer was used after being subjected to corona treatment.
(位相差層を構成する位相差フィルムの作製)
(位相差フィルムA)
配向膜をラビング処理したλ/2配向用透明樹脂基材に、棒状で重合性のネマチック性液晶モノマーを含む塗布液を塗布し、屈折率異方性を保持した状態で固化することにより、透明樹脂基材上に厚み2μmの位相差フィルムAを作製した。位相差フィルムAの面内の屈折率のうち、進相軸方向の屈折率は1.55、遅相軸方向の屈折率は1.68、厚さ方向の屈折率は1.55、これら平均屈折率は1.59であった。位相差フィルムAの面内位相差Re(550)は260nmであった。得られた位相差フィルムにコロナ処理を施して用いた。
(位相差フィルムB)
配向膜をラビング処理したλ/4配向用透明樹脂基材に、棒状で重合性のネマチック性液晶モノマーを含む塗布液を塗布し、屈折率異方性を保持した状態で固化することにより、透明樹脂基材上に厚み1μmの位相差フィルムAを作製した。位相差フィルムBの面内の屈折率のうち、進相軸方向の屈折率は1.55、遅相軸方向の屈折率は1.68、厚さ方向の屈折率は1.55、これら平均屈折率は1.59であった。位相差フィルムBの面内位相差Re(550)は120nmであった。得られた位相差フィルムにコロナ処理を施して用いた。
(位相差フィルムC)
セルロースアシレートからなる透明樹脂基材をアルカリ鹸化処理し、次いで、アルカリ鹸化処理したセルロースアシレートの表面に配向膜塗布液を塗布し乾燥することにより、λ/2配向処理した。次いで、透明支持体の配向処理面に、ディスコティック液晶性化合物を含む塗布液を塗布し、加熱およびUV照射をして液晶化合物の配向を固定化することにより、透明樹脂基材上に厚み2μmの位相差フィルムCを作製した。位相差フィルムCの面内の屈折率のうち、進相軸方向の屈折率は1.53、遅相軸方向の屈折率は1.64、厚さ方向の屈折率は1.64、これら平均屈折率は1.60であった。位相差フィルムCの面内位相差Re(550)は246nmであった。得られた位相差フィルムにコロナ処理を施して用いた。
(位相差フィルムD)
セルロースアシレートからなる透明樹脂基材をアルカリ鹸化処理し、次いで、アルカリ鹸化処理したセルロースアシレートの表面に配向膜塗布液を塗布し乾燥することにより、λ/4配向処理した。次いで、透明支持体の配向処理面に、ディスコティック液晶性化合物を含む塗布液を塗布し、加熱およびUV照射をして液晶化合物の配向を固定化することにより、透明樹脂基材上に厚み1μmの位相差フィルムDを作製した。位相差フィルムDの面内の屈折率のうち、進相軸方向の屈折率は1.53、遅相軸方向の屈折率は1.64、厚さ方向の屈折率は1.64、これら平均屈折率は1.60であった。位相差フィルムDの面内位相差Re(550)は123nmであった。得られた位相差フィルムにコロナ処理を施して用いた。
(Preparation of Retardation Film Constituting Retardation Layer)
(Retardation film A)
A coating liquid containing a rod-shaped polymerizable nematic liquid crystal monomer is applied to a transparent resin base material for λ/2 alignment which has been subjected to a rubbing treatment for an alignment film, and solidified while maintaining refractive index anisotropy to obtain a transparent resin substrate. A retardation film A having a thickness of 2 μm was produced on a resin substrate. Among the in-plane refractive indices of the retardation film A, the refractive index in the fast axis direction is 1.55, the refractive index in the slow axis direction is 1.68, and the refractive index in the thickness direction is 1.55. The refractive index was 1.59. The in-plane retardation Re(550) of the retardation film A was 260 nm. The obtained retardation film was subjected to corona treatment and used.
(Retardation film B)
A coating liquid containing a rod-shaped polymerizable nematic liquid crystal monomer is applied to a transparent resin base material for λ/4 alignment on which an alignment film has been subjected to rubbing treatment. A retardation film A having a thickness of 1 μm was produced on a resin substrate. Among the in-plane refractive indices of the retardation film B, the refractive index in the fast axis direction is 1.55, the refractive index in the slow axis direction is 1.68, and the refractive index in the thickness direction is 1.55. The refractive index was 1.59. The in-plane retardation Re(550) of the retardation film B was 120 nm. The obtained retardation film was subjected to corona treatment and used.
(Retardation film C)
A transparent resin substrate made of cellulose acylate was subjected to alkali saponification treatment, and then, an orientation film coating liquid was applied to the surface of the alkali saponification treated cellulose acylate, followed by drying to effect λ/2 orientation treatment. Next, a coating liquid containing a discotic liquid crystalline compound was applied to the alignment-treated surface of the transparent support, and the liquid crystal compound was heated and irradiated with UV to fix the alignment of the liquid crystal compound. A retardation film C was produced. Among the in-plane refractive indices of the retardation film C, the refractive index in the fast axis direction is 1.53, the refractive index in the slow axis direction is 1.64, and the refractive index in the thickness direction is 1.64. The refractive index was 1.60. The in-plane retardation Re(550) of the retardation film C was 246 nm. The obtained retardation film was subjected to corona treatment and used.
(Retardation film D)
A transparent resin substrate made of cellulose acylate was subjected to alkali saponification treatment, and then, the surface of the alkali saponification treatment of cellulose acylate was coated with an alignment film coating solution and dried to carry out λ/4 orientation treatment. Next, a coating liquid containing a discotic liquid crystalline compound is applied to the orientation-treated surface of the transparent support, and the orientation of the liquid crystal compound is fixed by heating and UV irradiation, thereby forming a 1-μm-thick layer on the transparent resin substrate. A retardation film D was produced. Of the in-plane refractive indices of the retardation film D, the refractive index in the fast axis direction is 1.53, the refractive index in the slow axis direction is 1.64, and the refractive index in the thickness direction is 1.64. The refractive index was 1.60. The in-plane retardation Re (550) of the retardation film D was 123 nm. The obtained retardation film was subjected to corona treatment and used.
(接着剤層を構成する接着剤の作製)
(接着剤A)
プラクセルFA1DDM(ダイセル社製)50部、アクリロイルモルホリン(ACMO:登録商標)(興人社製)40部、ARFON UP-1190(東亞合成社製)10部、光重合開始剤(製品名「KAYACURE DETX-S」、日本化薬社製)3部、およびIRGACURE907(BASFジャパン社製)3部を混合し接着剤Aを調整した。得られた接着剤Aを光硬化(300mJ/cm2)して得られた硬化物の面内の屈折率は1.52、厚さ方向の屈折率は1.52、これら平均屈折率は1.52であった。
(接着剤B)
ライトアクリレートPOB-A(共栄社化学製)40部、プラクセルFA1DDM(ダイセル社製)10部、アクリロイルモルホリン(ACMO:登録商標)(興人社製)40部、ARFON UP-1190(東亞合成社製)10部、光重合開始剤(製品名「KAYACURE DETX-S」、日本化薬社製)3部、およびIRGACURE907(BASFジャパン社製)3部を混合し接着剤Bを調整した。得られた接着剤Bを光硬化(300mJ/cm2)して得られた硬化物の面内の屈折率は1.55、厚さ方向の屈折率は1.55、これら平均屈折率は1.55であった。
(接着剤C)
オグソールEA-F5710(大阪ガスケミカル社製)70部、プラクセルFA1DDM(ダイセル社製)10部、アクリロイルモルホリン(ACMO:登録商標)(興人社製)18部、ARFON UP-1190(東亞合成社製)5部、光重合開始剤(製品名「DAROCUR1173」、BASFジャパン社製)3部を混合し接着剤Cを調整した。得られた接着剤Cを光硬化(300mJ/cm2)して得られた硬化物の面内の屈折率は1.60、厚さ方向の屈折率は1.60、これら平均屈折率は1.60であった。
(接着剤D)
9-ビニルカルバゾール(東京化成製)35部、オグソールEA-F5710(大阪ガスケミカル社製)40部、アクリロイルモルホリン(ACMO:登録商標)20部、ARFON UP-1190(東亞合成社製)5部、光重合開始剤(製品名「DAROCUR1173」、BASFジャパン社製)3部を混合し接着剤Dを調整した。得られた接着剤Dを光硬化(300mJ/cm2)して得られた硬化物の面内の屈折率は1.64、厚さ方向の屈折率は1.64、これら平均屈折率は1.64であった。
(Preparation of Adhesive Constituting Adhesive Layer)
(Adhesive A)
Plaxel FA1DDM (manufactured by Daicel) 50 parts, acryloylmorpholine (ACMO: registered trademark) (manufactured by Kojin Co., Ltd.) 40 parts, ARFON UP-1190 (manufactured by Toagosei Co., Ltd.) 10 parts, photopolymerization initiator (product name "KAYACURE DETX -S", manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.) and 3 parts of IRGACURE907 (manufactured by BASF Japan Co., Ltd.) were mixed to prepare an adhesive A. The in-plane refractive index of the cured product obtained by photocuring (300 mJ/cm 2 ) the obtained adhesive A is 1.52, the refractive index in the thickness direction is 1.52, and the average refractive index is 1. 0.52.
(Adhesive B)
Light acrylate POB-A (manufactured by Kyoeisha Chemical) 40 parts, PLAXEL FA1DDM (manufactured by Daicel) 10 parts, acryloylmorpholine (ACMO: registered trademark) (manufactured by Kojin Co., Ltd.) 40 parts, ARFON UP-1190 (manufactured by Toagosei Co., Ltd.) Adhesive B was prepared by mixing 10 parts, 3 parts of a photopolymerization initiator (product name “KAYACURE DETX-S”, manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.), and 3 parts of IRGACURE 907 (manufactured by BASF Japan). The in-plane refractive index of the cured product obtained by photocuring the obtained adhesive B (300 mJ/cm 2 ) is 1.55, the refractive index in the thickness direction is 1.55, and the average refractive index is 1. 0.55.
(Adhesive C)
Ogsol EA-F5710 (manufactured by Osaka Gas Chemicals Co., Ltd.) 70 parts, Praxel FA1DDM (manufactured by Daicel) 10 parts, acryloylmorpholine (ACMO: registered trademark) (manufactured by Kojin Co., Ltd.) 18 parts, ARFON UP-1190 (manufactured by Toagosei Co., Ltd.) ) and 3 parts of a photopolymerization initiator (product name “DAROCUR1173” manufactured by BASF Japan) were mixed to prepare an adhesive C. The in-plane refractive index of the cured product obtained by photocuring (300 mJ/cm 2 ) the obtained adhesive C is 1.60, the refractive index in the thickness direction is 1.60, and the average refractive index is 1. .60.
(Adhesive D)
9-vinylcarbazole (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) 35 parts, Ogsol EA-F5710 (manufactured by Osaka Gas Chemicals Co., Ltd.) 40 parts, acryloylmorpholine (ACMO: registered trademark) 20 parts, ARFON UP-1190 (manufactured by Toagosei Co., Ltd.) 5 parts, Adhesive D was prepared by mixing 3 parts of a photopolymerization initiator (product name “DAROCUR1173”, manufactured by BASF Japan). The in-plane refractive index of the cured product obtained by photocuring the obtained adhesive D (300 mJ/cm 2 ) is 1.64, the refractive index in the thickness direction is 1.64, and the average refractive index is 1. .64.
<実施例1>
偏光子に第1接着剤層を構成する接着剤Aを塗工し、接着剤A塗工面に第1位相差層を構成する位相差フィルムAを、偏光子の吸収軸と位相差フィルムAの遅相軸とがなす角度が15°となるように透明樹脂基材から転写し、UV照射(300mJ/cm2)して接着剤Aを硬化した。次いで、位相差フィルムAの偏光子と反対側の面に第2接着剤層を構成する接着剤Bを塗工し、接着剤B塗工面に第2位相差層を構成する位相差フィルムDを、偏光子の吸収軸と位相差フィルムDの遅相軸とがなす角度が75°であり、かつ位相差フィルムAの遅相軸と位相差フィルムDの遅相軸とがなす角度が60°となるように透明樹脂基材から転写し、UV照射(300mJ/cm2)して接着剤Bを硬化することにより、位相差層付偏光板を得た。硬化した接着剤A(第1接着剤層)の厚みは1μmであり、硬化した接着剤B(第2接着剤層)の厚みは1μmであった。
<Example 1>
The adhesive A constituting the first adhesive layer is applied to the polarizer, and the retardation film A constituting the first retardation layer is applied to the coated surface of the adhesive A so that the absorption axis of the polarizer and the retardation film A It was transferred from the transparent resin substrate so that the angle formed by the slow axis was 15°, and the adhesive A was cured by UV irradiation (300 mJ/cm 2 ). Next, the adhesive B constituting the second adhesive layer is applied to the surface of the retardation film A opposite to the polarizer, and the retardation film D constituting the second retardation layer is applied to the adhesive B coated surface. , the angle formed by the absorption axis of the polarizer and the slow axis of the retardation film D is 75 °, and the angle formed by the slow axis of the retardation film A and the slow axis of the retardation film D is 60 ° A polarizing plate with a retardation layer was obtained by transferring from the transparent resin base material so as to obtain a polarizing plate with a retardation layer and curing the adhesive B by UV irradiation (300 mJ/cm 2 ). The thickness of the cured adhesive A (first adhesive layer) was 1 μm, and the thickness of the cured adhesive B (second adhesive layer) was 1 μm.
<実施例2>
第1接着剤層を構成する接着剤として接着剤Bを用いたこと以外は実施例1と同様にして位相差層付偏光板を作製した。
<Example 2>
A polarizing plate with a retardation layer was produced in the same manner as in Example 1, except that the adhesive B was used as the adhesive constituting the first adhesive layer.
<実施例3>
第2接着剤層を構成する接着剤として接着剤Cを用いたこと以外は実施例2と同様にして位相差層付偏光板を作製した。
<Example 3>
A polarizing plate with a retardation layer was produced in the same manner as in Example 2 except that the adhesive C was used as the adhesive constituting the second adhesive layer.
<実施例4>
第1接着剤層を構成する接着剤として接着剤Cを用い、第2接着剤層を構成する接着剤として接着剤Dを用いたこと以外は実施例1と同様にして位相差層付偏光板を作製した。
<Example 4>
A polarizing plate with a retardation layer in the same manner as in Example 1 except that adhesive C was used as the adhesive constituting the first adhesive layer and adhesive D was used as the adhesive constituting the second adhesive layer. was made.
<実施例5>
偏光子に第1接着剤層を構成する接着剤Bを塗工し、接着剤B塗工面に第1位相差層を構成する位相差フィルムCを、偏光子の吸収軸と位相差フィルムCの遅相軸とがなす角度が75°となるように透明樹脂基材から転写し、UV照射(300mJ/cm2)して接着剤Bを硬化した。次いで、位相差フィルムCの偏光子と反対側の面に第2接着剤層を構成する接着剤Bを塗工し、接着剤B塗工面に第2位相差層を構成する位相差フィルムBを、偏光子の吸収軸と位相差フィルムBの遅相軸とがなす角度が15°であり、かつ位相差フィルムCの遅相軸と位相差フィルムBの遅相軸とがなす角度が60°となるように透明樹脂基材から転写し、UV照射(300mJ/cm2)して接着剤Bを硬化することにより、位相差層付偏光板を得た。硬化した接着剤B(第1接着剤層)の厚みは1μmであり、硬化した接着剤B(第2接着剤層)の厚みは1μmであった。
<Example 5>
The adhesive B constituting the first adhesive layer is applied to the polarizer, and the retardation film C constituting the first retardation layer is applied to the adhesive B coating surface, and the absorption axis of the polarizer and the retardation film C It was transferred from the transparent resin substrate so that the angle formed by the slow axis was 75°, and the adhesive B was cured by UV irradiation (300 mJ/cm 2 ). Next, the adhesive B constituting the second adhesive layer is applied to the surface of the retardation film C opposite to the polarizer, and the retardation film B constituting the second retardation layer is applied to the adhesive B coated surface. , the angle formed by the absorption axis of the polarizer and the slow axis of the retardation film B is 15 °, and the angle formed by the slow axis of the retardation film C and the slow axis of the retardation film B is 60 ° A polarizing plate with a retardation layer was obtained by transferring from the transparent resin base material so as to obtain a polarizing plate with a retardation layer and curing the adhesive B by UV irradiation (300 mJ/cm 2 ). The thickness of the cured adhesive B (first adhesive layer) was 1 μm, and the thickness of the cured adhesive B (second adhesive layer) was 1 μm.
<実施例6>
第1位相差層を構成する位相差フィルムとして位相差フィルムCを用い、第2位相差層を構成する位相差フィルムとして位相差フィルムDを用いたこと以外は実施例2と同様にして位相差層付偏光板を作製した。
<Example 6>
Retardation film C was used as the retardation film constituting the first retardation layer, and retardation film D was used as the retardation film constituting the second retardation layer in the same manner as in Example 2. A layered polarizing plate was produced.
<実施例7>
第2位相差層を構成する位相差フィルムとして位相差フィルムBを用いたこと以外は実施例2と同様にして位相差層付偏光板を作製した。
<Example 7>
A polarizing plate with a retardation layer was produced in the same manner as in Example 2 except that the retardation film B was used as the retardation film constituting the second retardation layer.
<比較例1>
第2接着剤層を構成する接着剤として接着剤Aを用いたこと以外は実施例1と同様にして位相差層付偏光板を作製した。
<Comparative Example 1>
A polarizing plate with a retardation layer was produced in the same manner as in Example 1 except that the adhesive A was used as the adhesive constituting the second adhesive layer.
<比較例2>
第1接着剤層を構成する接着剤として接着剤Bを用いたこと以外は比較例1と同様にして偏光板を作製した。
<Comparative Example 2>
A polarizing plate was produced in the same manner as in Comparative Example 1, except that the adhesive B was used as the adhesive constituting the first adhesive layer.
(評価)
各実施例および比較例の位相差層付偏光板を、アクリル系粘着剤を介して反射板に貼り合せ、三波長管下で外観を目視観察した。以下の基準で評価した結果を表1に示す。
ムラが視認されなかった・・・◎
ムラがほとんど視認されなかった(実使用上問題なし)・・・○
ムラが視認された・・・×
The retardation layer-attached polarizing plate of each example and comparative example was attached to a reflector via an acrylic pressure-sensitive adhesive, and the appearance was visually observed under a three-wavelength tube. Table 1 shows the results of evaluation according to the following criteria.
No unevenness was visible...◎
Almost no unevenness was visible (no problem in actual use)...○
Irregularities were visible...×
本発明の位相差層付偏光板は、例えば、画像表示装置に好適に用いられる。具体的には、液晶テレビ、液晶ディスプレイ、携帯電話、デジタルカメラ、ビデオカメラ、携帯ゲーム機、カーナビゲーション、コピー機、プリンター、ファックス、時計、電子レンジ等の液晶パネル、有機ELデバイスの反射防止板等として好適に用いられる。 The retardation layer-attached polarizing plate of the present invention is suitably used for, for example, an image display device. Specifically, liquid crystal panels for liquid crystal televisions, liquid crystal displays, mobile phones, digital cameras, video cameras, portable game machines, car navigation systems, copiers, printers, facsimiles, clocks, microwave ovens, etc., and antireflection plates for organic EL devices. etc. is suitably used.
1 偏光子
2 第1位相差層
3 第2位相差層
4 第1接着剤層
5 第2接着剤層
10 位相差層付偏光板
REFERENCE SIGNS
Claims (5)
前記偏光子と前記第1位相差層とが第1接着剤層を介して貼り合わされ、
前記第1位相差層と前記第2位相差層とが第2接着剤層を介して貼り合わされ、
前記第1位相差層および前記第2位相差層の厚みが5μm以下であり、
前記第2接着剤層が、硬化成分として芳香環を有する化合物とアクリロイルモルホリンとを含む活性エネルギー線硬化型接着剤で構成されており、
前記第2接着剤層の平均屈折率は、1.55以上であるとともに、前記第1位相差層の平均屈折率との差、および前記第2位相差層の平均屈折率との差が0.08未満である、
位相差層付偏光板。 A polarizer, a first retardation layer and a second retardation layer are provided in this order,
The polarizer and the first retardation layer are bonded together via a first adhesive layer,
The first retardation layer and the second retardation layer are bonded together via a second adhesive layer,
The thickness of the first retardation layer and the second retardation layer is 5 μm or less,
The second adhesive layer is composed of an active energy ray-curable adhesive containing a compound having an aromatic ring and acryloylmorpholine as curing components,
The average refractive index of the second adhesive layer is 1.55 or more, the difference from the average refractive index of the first retardation layer, and the difference from the average refractive index of the second retardation layer is 0 is less than .08;
A polarizing plate with a retardation layer.
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2019135197A JP7126479B2 (en) | 2019-07-23 | 2019-07-23 | Polarizing plate with retardation layer and organic EL display device |
JP2021116592A JP2021170130A (en) | 2019-07-23 | 2021-07-14 | Polarizing plate with retardation layers and organic el display device |
JP2023023083A JP2023062090A (en) | 2019-07-23 | 2023-02-17 | Polarizing plate with retardation layer |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2019135197A JP7126479B2 (en) | 2019-07-23 | 2019-07-23 | Polarizing plate with retardation layer and organic EL display device |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016149769A Division JP2018017996A (en) | 2016-07-29 | 2016-07-29 | Polarizing plate with retardation layer and organic EL display device |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2021116592A Division JP2021170130A (en) | 2019-07-23 | 2021-07-14 | Polarizing plate with retardation layers and organic el display device |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2019204111A JP2019204111A (en) | 2019-11-28 |
JP7126479B2 true JP7126479B2 (en) | 2022-08-26 |
Family
ID=68726867
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2019135197A Active JP7126479B2 (en) | 2019-07-23 | 2019-07-23 | Polarizing plate with retardation layer and organic EL display device |
JP2021116592A Pending JP2021170130A (en) | 2019-07-23 | 2021-07-14 | Polarizing plate with retardation layers and organic el display device |
JP2023023083A Pending JP2023062090A (en) | 2019-07-23 | 2023-02-17 | Polarizing plate with retardation layer |
Family Applications After (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2021116592A Pending JP2021170130A (en) | 2019-07-23 | 2021-07-14 | Polarizing plate with retardation layers and organic el display device |
JP2023023083A Pending JP2023062090A (en) | 2019-07-23 | 2023-02-17 | Polarizing plate with retardation layer |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (3) | JP7126479B2 (en) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3157471B2 (en) | 1996-11-13 | 2001-04-16 | 株式会社鴻池組 | Confirmation method of freezing of soil and sand in screw conveyor |
JP2004233872A (en) | 2003-01-31 | 2004-08-19 | Fuji Photo Film Co Ltd | Polarizing film, elliptically polarizing film, circularly polarizing film, and liquid crystal display device |
JP2013117714A (en) | 2011-11-01 | 2013-06-13 | Fujifilm Corp | Optical film, polarizing plate, image display device and three-dimentional (3d) image display system |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0670209B2 (en) * | 1989-11-14 | 1994-09-07 | 株式会社総合歯科医療研究所 | Optical adhesive |
JPH11149015A (en) * | 1997-11-14 | 1999-06-02 | Nitto Denko Corp | Laminated wavelength plate, circularly polarized light plate and liquid crystal display device |
JP4363749B2 (en) * | 2000-03-16 | 2009-11-11 | 日東電工株式会社 | Optical film |
JP2001337225A (en) * | 2000-05-29 | 2001-12-07 | Nitto Denko Corp | Laminated optical element and liquid crystal display device |
JP2003307622A (en) * | 2002-04-18 | 2003-10-31 | Dainippon Printing Co Ltd | Polarizing element |
JP4297436B2 (en) * | 2004-08-19 | 2009-07-15 | 日東電工株式会社 | Liquid crystalline di (meth) acrylate compound and retardation film, optical film, polarizing plate, liquid crystal panel and liquid crystal display device using the same |
JP4413117B2 (en) * | 2004-09-28 | 2010-02-10 | 日東電工株式会社 | Retardation film, polarizing plate, liquid crystal panel, liquid crystal display device and method for producing retardation film |
JP6171707B2 (en) * | 2013-08-07 | 2017-08-02 | 大日本印刷株式会社 | Optical film transfer body, optical film, optical film transfer body manufacturing method, optical film manufacturing method |
KR102368381B1 (en) * | 2013-08-09 | 2022-02-28 | 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤 | Optical film |
JP6159290B2 (en) * | 2013-10-31 | 2017-07-05 | 日東電工株式会社 | Liquid crystal panel and polarizer laminate used for the liquid crystal panel |
JP6214502B2 (en) * | 2013-11-06 | 2017-10-18 | 富士フイルム株式会社 | Manufacturing method of polarizing plate |
JP6077620B2 (en) * | 2014-09-30 | 2017-02-08 | 日東電工株式会社 | Single protective polarizing film, polarizing film with pressure-sensitive adhesive layer, image display device, and continuous production method thereof |
JP2016133728A (en) * | 2015-01-21 | 2016-07-25 | Jxエネルギー株式会社 | Method for manufacturing laminate, laminate, polarizing plate and image display device |
-
2019
- 2019-07-23 JP JP2019135197A patent/JP7126479B2/en active Active
-
2021
- 2021-07-14 JP JP2021116592A patent/JP2021170130A/en active Pending
-
2023
- 2023-02-17 JP JP2023023083A patent/JP2023062090A/en active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3157471B2 (en) | 1996-11-13 | 2001-04-16 | 株式会社鴻池組 | Confirmation method of freezing of soil and sand in screw conveyor |
JP2004233872A (en) | 2003-01-31 | 2004-08-19 | Fuji Photo Film Co Ltd | Polarizing film, elliptically polarizing film, circularly polarizing film, and liquid crystal display device |
JP2013117714A (en) | 2011-11-01 | 2013-06-13 | Fujifilm Corp | Optical film, polarizing plate, image display device and three-dimentional (3d) image display system |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2021170130A (en) | 2021-10-28 |
JP2023062090A (en) | 2023-05-02 |
JP2019204111A (en) | 2019-11-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US10969527B2 (en) | Polarizing plate with phase difference layers, and organic EL display device | |
WO2018135186A1 (en) | Polarizing plate with optical compensation layer and organic el panel using same | |
WO2015053296A1 (en) | Polarizing plate set and front-plate-integrating liquid-crystal display panel | |
WO2017170019A1 (en) | Polarizing plate set and ips mode liquid crystal display using same | |
JP2023126676A (en) | Polarizing plate | |
JP2018060152A (en) | Set of polarizing plates for ips mode and ips mode liquid crystal display using the same | |
WO2018061959A1 (en) | Polarization plate set and ips mode liquid crystal display device using same | |
JP7126479B2 (en) | Polarizing plate with retardation layer and organic EL display device | |
JP2018060150A (en) | Set of polarizing plates for ips mode and ips mode liquid crystal display using the same | |
JP2020091316A (en) | Polarizing plate having retardation layer and picture display unit using the same | |
WO2022201907A1 (en) | Polarizing plate with retardation layer and production method therefor, and image display device using said polarizing plate with retardation layer | |
JP2018054887A (en) | Polarizing plate set and ips mode liquid crystal display using the same | |
JP6724729B2 (en) | Polarizing plate set and IPS mode liquid crystal display device using the same | |
JP2018060149A (en) | Set of polarizing plates and ips mode liquid crystal display using the same | |
JP6699514B2 (en) | Set of polarizing plates for IPS mode and IPS mode liquid crystal display device using the same | |
JP6699513B2 (en) | Polarizing plate set and IPS mode liquid crystal display device using the same | |
JP6759715B2 (en) | Set of polarizing plate for IPS mode | |
JP2019219434A (en) | Polarizing plate set and IPS mode liquid crystal display device using the same | |
JP6759665B2 (en) | A set of polarizing plates and an IPS mode liquid crystal display device using the same | |
JP2019219433A (en) | Polarizing plate set and IPS mode liquid crystal display device using the same | |
JP2018054884A (en) | Polarizing plate set and IPS mode liquid crystal display device using the same | |
JP2018054882A (en) | Polarizing plate set and ips mode liquid crystal display using the same | |
JP2017187732A (en) | Polarizing plate set and IPS mode liquid crystal display device using the same | |
JP2018054886A (en) | Polarizing plate set and ips mode liquid crystal display using the same | |
JP2017215560A (en) | Polarizing plate set for ips mode and ips mode liquid crystal display device using the same |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20190724 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20200728 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20200909 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20201124 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20210420 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20210714 |
|
C60 | Trial request (containing other claim documents, opposition documents) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C60 Effective date: 20210714 |
|
A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20210727 |
|
C21 | Notice of transfer of a case for reconsideration by examiners before appeal proceedings |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C21 Effective date: 20210803 |
|
A912 | Re-examination (zenchi) completed and case transferred to appeal board |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A912 Effective date: 20210917 |
|
C211 | Notice of termination of reconsideration by examiners before appeal proceedings |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C211 Effective date: 20210928 |
|
C22 | Notice of designation (change) of administrative judge |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C22 Effective date: 20220222 |
|
C13 | Notice of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C13 Effective date: 20220329 |
|
C22 | Notice of designation (change) of administrative judge |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C22 Effective date: 20220628 |
|
C23 | Notice of termination of proceedings |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C23 Effective date: 20220712 |
|
C03 | Trial/appeal decision taken |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C03 Effective date: 20220816 |
|
C30A | Notification sent |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C3012 Effective date: 20220816 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20220816 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7126479 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |