JP7098171B2 - 安全シリンジのシステムおよび方法 - Google Patents

Description

［０００１］本開示は、一般に、流体注入に対する様々なレベルの制御を実現するための注射システム、デバイス、およびプロセスに関し、より具体的には、医療環境においてマイクロリットル範囲の用量の流体を送達するシリンジに関するシステムおよび方法に関する。本開示はまた、送達および保管プロファイル／フットプリントが小さな注射システム、デバイス、およびプロセスに関する。

［０００２］図１Ａに示すような何百万ものシリンジ（２）が、医療環境で毎日消費されている。典型的なシリンジ（２）は、管状体（４）、プランジャ（６）、および注射針（８）を備える。図１Ｂに示すように、このようなシリンジ（２）は、患者に液体を注入するだけでなく、薬瓶、バイアル、袋、またはその他の薬剤封入システム（１０）といった容器から液体を出し入れするためにも利用することができる。実際、米国など一部の国の規制上の制約および無菌性の維持の問題により、特定の患者の環境で示されるように、シリンジ（２）で薬瓶（１０）を用いる場合、薬瓶は一人の患者に使用してその後廃棄されなければならず、多大なボトルの医療廃棄物と残った薬の廃棄を生じ、特定の重要な薬剤の定期的な不足の原因にもなる。図２Ａを参照すると、３本のルアー型シリンジ（１２）が示されており、それぞれが遠位部に設けられたルアー継手構造（１４）を有し、図２Ｂに示すルアーマニホルド組立体（１６）のような類似の合致形状を有する他の器具と結合することができる。図２Ｂのルアーマニホルド組立体を用いて、静脈内輸液バッグを用いるか用いることなく、薬液を患者に静脈内投与することができる。図２Ａのシリンジのルアー継手（１４）は「オス」のルアー継手と呼ばれ、図２Ｂ（１８）のルアー継手は「メス」のルアー継手と呼ばれる。ルアー型インターフェースの一方にねじ山を設け（この場合、この構成は「ルアーロック」構成と呼ばれる）、両者を相対的に回転させて結合することができ、圧迫荷重と組み合わせてもよい。換言すれば、ルアーロックの一実施形態では、おそらく圧迫とともに回転を利用して、メスの継手（１８）のフランジと係合して、一緒に器具に液密結合をもたらすように構成されたオスの継手（１４）内のねじ山を係合させることができる。別の実施形態では、テーパ状のインターフェース形状を利用して、ねじ山または回転を用いずに圧迫を用いたルアー係合を提供することができる（このような構成は、「スリップオン」または「円錐」ルアー構成と呼ぶことができる）。このようなルアー結合はオペレータにとって比較的安全であると考えられてるが、ルアー結合を提供するためのローディングにおいて薬剤がこぼれたり漏れたり、部品が破損するリスクがある。

［０００３］一方、注射針構造体の使用は、望ましくない人や構造に鋭い針が接触または刺さる危険性を伴う。このため、いわゆる「安全シリンジ」が開発されている。

［０００４］安全シリンジ（２０）の一実施形態が図３に示されており、管状シールド部材（２２）が、シリンジ本体（４）に対するロック位置から解放されると、針（８）をカバーするようにばね付勢されている。安全シリンジ（２４）の別の実施形態が図４Ａ～４Ｂに示されている。このような構成では、プランジャ（６）をシリンジ本体（４）に対して完全に挿入した後、図４Ｂに示すように、格納式針（２６）が、管状体（４）内の安全位置に戻るように格納される（２８、２６）。それ自身の上に崩壊するように構成されたこのような構成は、血液の飛散／エアロゾル化の問題、誤動作や所望の前に作動する可能性のあるプレロードエネルギーの安全な保存、ばねの圧縮容積内に残るデッドスペースによる全用量注射の精度低下、および／または、痛みや患者の不安の原因となる引き戻し速度制御の喪失に関連する可能性がある。

［０００５］シリンジ市場をさらに複雑にしているのは、図５Ａおよび５Ｂに示すような充填済みシリンジアセンブリの需要の増加である。シリンジアセンブリは、一般にシリンジ本体、または「薬剤エンクロージャ封入送達システム」（３４）と、プランジャチップと、プラグまたはストッパ（３６）と、ルアー型インターフェースに取り付けることができる遠位シールまたはキャップ（３５）とを備える（図５Ａではキャップ３５が定位置にあり、図５Ｂではルアーインターフェース（１４）を示すためにキャップが取り外されている）。薬液は、遠位シール（３５）とストッパ部材（３６）の遠位端（３７）の間の容積または薬剤リザーバ（４０）内に存在する。ストッパ部材（３６）は、標準のブチルゴム材料を含み、生体適合性潤滑コーティング（例えば、ポリテトラフルオロエチレン（「ＰＴＦＥ」）など）でコーティングされて、関連するシリンジ本体（３４）の構造と材料に対する好ましいシーリングおよび相対運動特性を実現する。図５Ｂのシリンジ本体（３４）の近位端は、シリンジ本体（３４）の材料と一体的に形成された従来の一体型シリンジフランジ（３８）を有する。このフランジ（３８）は、シリンジ本体（３４）から半径方向に延びるように構成され、シリンジ本体（３４）の周りの全周または部分的な外周となるように構成されてもよい。部分的なフランジは「クリップフランジ」と呼ばれ、他方は「フルフランジ」と呼ばれる。フランジは、シリンジを指で把持し、プランジャを押して注射するための支持を提供するために用いられる。シリンジ本体（３４）は、好ましくは、ガラスやポリマーなどの半透明材料を有する。薬室またはリザーバ（４０）内に収容容積を形成し、針を介した関連する流体の排出を支援するために、ストッパ部材（３６）をシリンジ本体（３４）内に配置することができる。シリンジ本体（３４）は、実質的に円筒形状を画定し（したがって、円形の断面形状を有するプランジャチップ３６がシリンジ本体に対してシールを確立し得る）、または楕円など他の断面形状を有するように構成することができる。

［０００６］このようなアセンブリは、充填、包装、および医薬品／薬剤のインターフェース材料の選択および部品の使用に関する世界の絶えず変化する規制のすべてを満たす余地のある世界の数少ないメーカーによって標準化され、正確な容量で生産されるため望ましい。ただし、このような単純な構成は、通常、使い捨て、安全、自動無効化、および針刺し防止についての新しい世界標準を満たさない。したがって、特定のサプライヤーは、１つの解決手段ですべての規格またはその少なくとも一部を満たそうとする、例えば図５Ｃに示されているもの（４１）などの、より「垂直方向」の解決手段に移行している。多くの異なる場面でこれらの規格を満たすことを試みた結果、そのような製品には顕著な制限（図３～４Ｂを参照して上述したものの一部を含む）と、比較的大きな在庫および使用の費用がかかる。

［０００７］さらに、多くの予充填シリンジアセンブリは、注射システムで使用される予充填カートリッジが含まれる。予充填カートリッジを針ハブアセンブリと組み立てるのに、安全性、自動無効化、および針刺し防止の基準を満たすための課題がある。例えば、一部の安全針引き戻しシステムでは、組み立て中に部品をより正確に配置する必要があるが、これは既存の予充填カートリッジの様々な公差に適合しない場合がある。

［０００８］現在利用可能な構成の欠点に対処する注射システムが求められている。特に、出荷時と保管時のプロファイルが低い注射システム（事前充填式など）が求められている。このような低プロファイルのストレージ注射システムは、輸送と保管（冷蔵など）に必要なスペースを削減する。低プロファイルの貯蔵型注射システムは、患者固有の自動薬剤投与・管理システムとともに使用することもできる。さらに、マイクロリットルの範囲で正確に機能する注射システムが必要である。また、そのようなシリンジアセンブリでは、従来の予充填カートリッジや他の市販品の既存の比較的よく管理されたサプライチェーン、および対応する組立機械や人員を利用できることが望ましい。さらに、マイクロリットル範囲の液体の注入と吸引の両方を実現する注射システムが求められている。

［０００９］実施形態は、注射システムに関する。特に、実施形態は、少なくともいくつかの既製のシリンジ構成要素を有する低プロファイルの貯蔵型注射システムおよびマイクロリットル範囲の注射システムに関する。

［００１０］一実施形態では、注射システムは、近位端および遠位端と、シリンジ内部と、その近位端にあるシリンジフランジを有するシリンジ本体を備える。このシステムは、シリンジ内部に配置されたストッパ部材も含む。システムは、ストッパ部材に配置されたラッチ部材をさらに含む。さらに、システムは、ラッチ部材と係合し、それによりストッパ部材をプランジャ部材に直接結合するように構成されたノッチをその遠位端に有するプランジャ部材を備える。プランジャ部材は、ストッパ部材に直接結合されると、シリンジ本体に対してシリンジ内部にストッパ部材を遠位に挿入するように操作可能に構成される。

［００１１］１以上の実施形態において、システムは、シリンジフランジに連結された指フランジも含み、指フランジは、プランジャ部材がストッパ部材に直接連結されていない場合に、プランジャ部材をシリンジ本体に取り外し可能に連結するように構成される。指フランジは、シリンジフランジが少なくとも部分的にそれを通って、少なくとも部分的に指フランジの内部に入ることができるように構成された側部開口部を含んでもよい。指フランジは、プランジャ部材の遠位端を受け入れるように構成された近位配向開口部を含んでもよい。指フランジはまた、近位配向開口部の周りに配置され、プランジャ部材の遠位端を近位配向開口部に向けるように構成された近位開口漏斗部を含むことができる。

［００１２］１以上の実施形態において、システムは、シリンジ本体の遠位端に結合されたルアーコネクタも含む。ストッパ部材は、その近位端に近位開口漏斗部を含むことができ、近位開口漏斗部は、プランジャ部材の遠位端をストッパ部材に向けるように構成される。

［００１３］１以上の実施形態において、ノッチは、プランジャ部材の遠位端の周りの凹んだリングである。ラッチ部材は、プランジャ部材がストッパ部材に直接結合されたときに、プランジャ部材の近位への動きを防ぐために、遠位かつ半径方向内向きに延びるアームを含んでもよい。

［００１４］別の実施形態において、注射方法は、注射システムを提供するステップを含む。注射システムは、近位端および遠位端と、シリンジ内部と、その近位端のシリンジフランジとを有するシリンジ本体を含む。このシステムは、シリンジ内部に配置されたストッパ部材も含む。システムは、ストッパ部材に設けられたラッチ部材をさらに含む。さらに、システムは、シリンジフランジに結合された指フランジを含む。加えて、システムは、指フランジによってシリンジ本体に取り外し可能に連結されたプランジャ部材を含み、プランジャ部材は、その遠位端にノッチを有する。この方法は、指フランジからプランジャ部材を取り外すステップも含む。この方法は、ラッチ部材がノッチに係合してプランジャ部材をストッパ部材に結合するように、プランジャ部材を少なくとも部分的にシリンジ内部およびストッパ部材に挿入するステップをさらに含む。加えて、この方法は、プランジャ部材を操作して、シリンジ本体に対してシリンジ内部に遠位にストッパ部材を挿入するステップを含む。

［００１５］１以上の実施形態において、指フランジは近位配向開口部を有し、プランジャ部材を少なくとも部分的にシリンジ内部とストッパ部材に挿入するステップは、プランジャ部材を少なくとも部分的に近位配向開口部に挿入することを含む。指フランジはまた、近位配向開口部の周りに配置された近位開口漏斗部を含み得る。この方法はまた、近位開口漏斗部がプランジャ部材の遠位端を近位配向開口部に向けるステップを含む。注射システムはまた、シリンジ本体の遠位端に結合されたルアーコネクタを含み得る。この方法はまた、ルアーコネクタを使用して針をシリンジ本体に結合するステップを含む。ストッパ部材は、その近位端に近位開口漏斗部を有してもよい。この方法はまた、近位開口漏斗部がプランジャ部材の遠位端をストッパ部材に向けるステップを含み得る。

［００１６］１以上の実施形態において、ノッチは、プランジャ部材の遠位端の周りに凹んだリングを含む。ラッチ部材は、プランジャ部材がストッパ部材に直接結合されたときに、プランジャ部材の近位への移動を防ぐために、遠位かつ半径方向内向きに延びるアームを含んでもよい。

［００１７］さらに別の実施形態では、注射システムは、近位端および遠位端と、シリンジ内部と、その近位端にあるシリンジフランジとを有するシリンジ本体を備える。このシステムはまた、シリンジ内部に配置されたストッパ部材を有する。システムはさらに、ストッパ部材に結合され、シリンジ本体に対してシリンジ内部にストッパ部材を遠位に挿入するように操作されるように構成されたプランジャ部材を有する。プランジャ部材は、直径が増加した複数のセグメントを有する。これらのセグメントは、収縮構成において互いに入れ子状に重なるように構成されている。

［００１８］１以上の実施形態において、これらのセグメントは、拡張構成において、互いに入れ子式になりロックするように構成される。プランジャは３つまたは４つのセグメントを有し得る。

［００１９］さらに別の実施形態では、注射方法は、注射システムを提供するステップを含む。注射システムは、近位端および遠位端と、シリンジ内部と、その近位端にあるシリンジフランジとを有するシリンジ本体を備える。このシステムはまた、シリンジ内部に配置されたストッパ部材を含む。システムはさらに、ストッパ部材に結合され、近位端パッドおよび直径が増加した複数のセグメントを含むプランジャ部材を含む。これらのセグメントは、収縮構成において互いに入れ子状に重なっている。この方法はまた、プランジャ部材の近位端パッドをシリンジ本体に対して近位方向に動かして、セグメントを互いに入れ子にし、セグメントを拡張構成にロックするステップを含む。この方法はさらに、セグメントが拡張構成にある状態でプランジャ部材を操作して、シリンジ本体に対してシリンジ内部に遠位にストッパ部材を挿入するステップを含む。

［００２０］１以上の実施形態では、プランジャは３つまたは４つのセグメントを含む。

［００２１］別の実施形態では、注射システムは、近位端および遠位端と、シリンジ内部と、その近位端にあるシリンジフランジとを有するシリンジ本体を備える。このシステムはまた、シリンジ内部に配置されたストッパ部材を含む。システムは、ストッパ部材に結合され、シリンジ本体に対してシリンジ内部にストッパ部材を遠位に挿入するように操作されるように構成されたプランジャ部材をさらに含む。プランジャ部材は、弾性部材で互いに結合された複数のセグメントを含む。さらに、システムは、弾性部材が拡張状態にある状態でセグメントを非直線構成に保持するための拘束部材を含む。

［００２２］１以上の実施形態において、弾性部材は、拘束部材が取り外されると、拡張状態から収縮状態に移行し、それによってセグメントが直線構成に移行するように付勢されている。拘束部材は、システムのラッパーであってもよい。

［００２３］さらに別の実施形態では、注射方法は、注射システムを提供するステップを含む。注射システムは、近位端および遠位端と、シリンジ内部と、その近位端にあるシリンジフランジとを有するシリンジ本体を備える。このシステムはまた、シリンジ内部に配置されたストッパ部材を含む。システムは、ストッパ部材に結合され、弾性部材で互いに結合された複数のセグメントを含むプランジャ部材をさらに含む。これらのセグメントは、弾性部材が拘束部材によって拡張状態にある状態で、非直線構成に保持される。この方法はまた、拘束部材を取り外して、弾性部材を拡張状態から収縮状態に移行させ、それによってセグメントを直線構成に移行させるステップを含む。この方法はさらに、セグメントが直線構成にある状態のプランジャ部材を操作して、シリンジ本体に対してストッパ部材をシリンジ内部に遠位に挿入するステップを含む。

［００２４］１以上の実施形態では、拘束部材はシステムのラッパーである。

［００２５］さらに別の実施形態では、注射システムは、近位端および遠位端と、シリンジ内部と、その近位端にあるシリンジフランジとを有するシリンジ本体を備える。システムはまた、シリンジ内部に配置されたストッパ部材を含む。システムは、ストッパ部材に結合され、シリンジ本体に対してシリンジ内部にストッパ部材を遠位に挿入するように操作されるように構成されたプランジャ部材をさらに含む。プランジャ部材は複数のセグメントを有する。プランジャ部材は、プランジャ部材が収縮構成にあるときに、複数のセグメントのうちの第１のセグメントが、複数のセグメントのうちの第２のセグメントに隣接するように折り畳まれるように構成される。

［００２６］１以上の実施形態では、プランジャ部材はまた、プランジャ部材が収縮構成にあるときに第１のセグメントをシリンジ本体に取り外し可能に連結するように構成されたラッチ部材を含む。このシステムはまた、プランジャ部材を折り畳み構成から真っ直ぐな構成に移行させるように構成された付勢部材を含んでもよい。

［００２７］別の実施形態では、注射方法は、注射システムを提供するステップを含む。注射システムは、近位端および遠位端と、シリンジ内部と、その近位端にあるシリンジフランジとを有するシリンジ本体を備える。このシステムは、シリンジ内部に配置されたストッパ部材も含む。システムは、ストッパ部材に結合され、複数のセグメントを有するプランジャ部材をさらに含む。プランジャ部材は、複数のセグメントのうちの第１のセグメントが複数のセグメントのうちの第２のセグメントに隣接するように、収縮構成へと折り畳まれる。この方法はまた、プランジャ部材が収縮構成から真っ直ぐな構成に移行できるようにするステップを含む。この方法は、セグメントが真っ直ぐな構成にある状態のプランジャ部材を操作して、シリンジ本体に対してストッパ部材をシリンジ内部に遠位に挿入するステップをさらに含む。

［００２８］１以上の実施形態において、プランジャ部材を収縮構成から真っ直ぐな構成に移行させるステップは、プランジャ部材を収縮構成から真っ直ぐな構成へと手動で移行させるステップを含む。システムはまた、付勢部材を含んでもよい。プランジャ部材が収縮構成から真っ直ぐな構成に移行できるようにするステップは、注射システムから拘束部材を取り外すステップを含んでもよい。拘束部材は、システムのラッパーであってもよい。

［００２９］さらに別の実施形態では、注射システムは、近位端および遠位端と、シリンジ内部と、その近位端にあるシリンジフランジとを有するシリンジ本体を備える。このシステムはまた、シリンジ内部に配置されたストッパ部材を含む。システムは、ストッパ部材に結合されたプランジャ部材をさらに含む。プランジャ部材は、回転可能部材の回転に伴ってシリンジ本体に対してシリンジ内部にストッパ部材を遠位に挿入するように構成された回転可能部材を含む。プランジャ部材はさらに、回転可能部材の近位に、シリンジ本体に対してストッパ部材をシリンジ内部に遠位に挿入するために、遠位に移動するように構成された近位部分をさらに含む。

［００３０］１以上の実施形態では、近位部分を遠位に移動させて、シリンジ本体に対してストッパ部材もシリンジ内部に遠位に挿入すると、シリンジ内部から約５０マイクロリットルの流体が排出される。システムはまた、プランジャ部材の近位部分に、その遠位の動きを防ぐための取り外し可能に連結された安全部材を有してもよい。システムはまた、シリンジフランジに結合された指フランジを含んでもよい。

［００３１］さらに別の実施形態では、注射方法は、注射システムを提供するステップを含む。注射システムは、近位端および遠位端と、シリンジ内部と、その近位端にあるシリンジフランジとを有するシリンジ本体を備える。このシステムは、シリンジ内部に配置されたストッパ部材も含む。システムは、ストッパ部材に結合されたプランジャ部材をさらに含む。プランジャ部材は、回転可能部材と、回転可能部材の近位部分とを含む。この方法はまた、シリンジ本体が垂直位置にある状態で回転可能部材を回転させて、シリンジ本体に対してストッパ部材をシリンジ内部に遠位に挿入し、シリンジ内部から気泡を排出し、および／または針内部から空気を放出するステップを含む。

［００３２］この方法はさらに、近位部分を遠位方向に移動させて、シリンジ本体に対してストッパ部材もシリンジ内部に遠位方向に挿入するステップを含む。

［００３３］１以上の実施形態では、近位部分を遠位方向に移動させて、シリンジ本体に対してストッパ部材もシリンジ内部に遠位に挿入すると、シリンジ内部から約５０マイクロリットルの流体が排出される。システムはまた、プランジャ部材の近位部分に、その遠位の動きを防ぐための取り外し可能に連結された安全部材を含んでもよい。この方法はまた、近位部分を遠位方向に移動させるステップの前に、近位部分から安全部材を取り外すステップを含んでもよい。

［００３４］一実施形態では、注射システムは、近位端および遠位端と、シリンジ内部と、その近位端にあるシリンジフランジとを有するシリンジ本体を備える。このシステムは、シリンジ内部に配置されたストッパ部材も含む。システムは、ストッパ部材に結合されたプランジャ部材をさらに含む。さらに、システムは、シリンジフランジに取り外し可能に結合された指フランジを含み、この指フランジは近位配向ねじを備える。加えて、システムは、近位配向ねじに配置された回転可能部材を含み、回転可能部材は、プランジャ部材が配置される開口部を有する。回転可能部材は、近位配向ねじに対する回転可能部材の回転に伴って、プランジャ部材およびそれに結合されたストッパ部材を、シリンジ本体に対してシリンジ内部に遠位に挿入するように構成される。

［００３５］１以上の実施形態において、プランジャ部材は、回転可能部材の近位に、回転可能部材に対して遠位方向に移動して、プランジャ部材および結合されたストッパ部材を、シリンジ本体に対してシリンジ内部の遠位にさらに挿入するように構成された外部ストッパを含み得る。外部ストッパを遠位方向に移動させて、シリンジ本体に対してシリンジ内部にストッパ部材を遠位方向にさらに挿入すると、シリンジ内部から約５０マイクロリットルの流体を排出することができる。

［００３６］１以上の実施形態において、システムはまた、回転可能部材に取り外し可能に連結され、回転可能部材に対する外部ストッパの遠位移動を防止するように構成されたプランジャキャップを含む。プランジャキャップは、プランジャ部材の近位端がプランジャキャップの外側から見える開口部を規定してもよい。開口部は、プランジャキャップの外側からプランジャ部材の近位端を手動で操作できないようなサイズと形状としてもよい。プランジャキャップは、プランジャキャップの外側からプランジャ部材の近位端が見える透明部分を含んでもよい。プランジャキャップは、近位端の尖った構造を有してもよい。プランジャキャップは、プランジャキャップを回転可能部材に取り外し可能に結合する保持機能を含んでもよい。プランジャキャップは、回転可能部材上の対応する第２の複数のスプラインと協働して回転可能部材を回転させるように構成された第１の複数のスプラインを含んでもよい。プランジャキャップは、プランジャキャップの手動回転を容易にするために刻み付き外面を有してもよい。

［００３７］１以上の実施形態では、指フランジは、シリンジフランジに指フランジを固定するように構成された内面突起を含む。指フランジは、シリンジフランジに指フランジを固定するために弾性変形可能であってもよい。

［００３８］１以上の実施形態において、回転可能部材は、プランジャ部材およびそれに結合されたストッパ部材を、第１の方向の近位配向ねじに対する回転可能部材の回転に伴い、シリンジ本体に対してシリンジ内部に遠位に挿入するように構成される。回転可能部材は、近位配向ねじに対する回転可能部材の、第１の方向とは反対の第２の方向の回転を防止するラチェット機構を含むことができる。

［００３９］１以上の実施形態において、プランジャ部材は、回転可能部材の開口部の遠位に配置され、当該開口部を通過できないようなサイズの内部ストッパを含み、この内部ストッパがプランジャ部材の近位移動を制限する。プランジャ部材は、視覚的な注射インジケータを含んでもよい。

［００４０］別の実施形態では、注射方法は、注射システムを提供するステップを含む。注射システムは、近位端および遠位端と、シリンジ内部と、その近位端にあるシリンジフランジとを有するシリンジ本体を備える。注射システムはまた、シリンジ内部に配備された流体を含む。注射システムは、シリンジ内部に配置されたストッパ部材をさらに含む。さらに、注射システムは、ストッパ部材に結合されたプランジャ部材を含む。加えて、注射システムは、シリンジフランジに取り外し可能に結合された指フランジを含み、指フランジは近位配向ねじを含む。注射システムはまた、近位配向ねじ上に配置された回転可能部材を含み、この回転可能部材は、プランジャ部材が配置される開口部を有する。プランジャ部材は、回転可能部材の近位に外部ストッパを備える。注射システムはさらに、針内部を有する針を備える針アセンブリを含む。この方法はまた、シリンジ本体を垂直位置にした状態で近位配向ねじに対して回転可能部材を回転させ、ストッパ部材をシリンジ本体に対してシリンジ内部に遠位に挿入して、シリンジ内部から気泡を放出し、および／または針内部から空気を放出するステップを含む。この方法は、外部ストッパを回転可能部材に対して遠位方向に動かして、プランジャ部材およびそれに結合されたストッパ部材をシリンジ本体に対してシリンジ内部にさらに挿入し、それによりシリンジ内部から流体を放出するステップをさらに含む。

［００４１］１以上の実施形態において、外部ストッパを遠位方向に動かして、シリンジ本体に対してシリンジ内部にストッパ部材をさらに挿入すると、約５０マイクロリットルの流体がシリンジ内部から排出される。

［００４２］１以上の実施形態において、システムはまた、回転可能部材に対する外部ストッパの遠位方向の動きを防止するために、回転可能部材に取り外し可能に連結されたプランジャキャップを含む。この方法はまた、近位配向ねじに対してプランジャキャップを回転させることにより、近位配向ねじに対して回転可能部材を回転させるステップを含む。この方法はさらに、外部ストッパを回転可能部材に対して遠位に動かす前に、回転可能部材からプランジャキャップを取り外すステップを含む。

［００４３］１以上の実施形態において、プランジャキャップは開口部を画定する。この方法はまた、プランジャキャップの開口部によって、プランジャ部材の近位端がプランジャキャップの外側から見えるようにするステップを含む。この方法は、プランジャキャップが、プランジャキャップの外側からプランジャ部材の近位端の手動操作を防止するステップを含むことができる。プランジャキャップは透明部分を含んでもよい。方法は、プランジャキャップの透明部分により、プランジャ部材の近位端がプランジャキャップの外側から見えるようにするステップを含み得る。プランジャキャップは、近位端の尖った構造を含んでもよい。

［００４４］１以上の実施形態において、この方法はまた、指フランジを弾性変形させて、シリンジフランジ上に指フランジを固定するステップを含む。この方法は、近位配向ねじに対して回転可能部材を第１の方向に回転させ、かつ近位配向ねじに対して回転可能部材が第１の方向と反対の第２の方向に回転するのを防ぐステップを含むことができる。

［００４５］１以上の実施形態において、プランジャ部材は、回転可能部材の開口部の遠位に配置された内部ストッパを含む。この方法はまた、内部ストッパが開口部を通って近位に移動するように、内部ストッパがプランジャ部材の近位移動を防止するステップを含む。この方法は、外部ストッパを回転可能部材に対して遠位方向に動かした後に、プランジャ部材およびそれに結合されたストッパ部材をシリンジ本体に対してシリンジ内部で近位方向に引き戻し、外部ストッパを回転可能部材に対して近位方向に動かし、それによって第２の流体をシリンジ内部へ引き込むステップを含み得る。外部ストッパは、外部ストッパが回転可能部材に対して遠位方向に移動したのと同じ距離だけ回転可能部材に対して近位方向に動かして、内部ストッパを回転可能部材の遠位配向面と接触させることができる。

［００４６］１以上の実施形態において、この方法はまた、プランジャ部材およびそれに結合されたストッパ部材をシリンジ本体に対してシリンジ内部で遠位方向にさらに挿入するために、外部ストッパを回転可能部材に対して遠位方向に移動する前に、近位配向ねじに対して回転可能部材を遠位端位置まで回転させるステップを含む。この方法はまた、プランジャ部材をシリンジ内部の遠位端へと挿入するために、回転可能部材に対して遠位に外部ストッパを移動させるステップを含んでもよい。

［００４７］さらに別の実施形態では、注射システムは、近位端および遠位端と、シリンジ内部と、その近位端にあるシリンジフランジとを有するシリンジ本体を備える。システムはまた、シリンジ内部に配置されたストッパ部材を含む。システムは、ストッパ部材に結合されたプランジャ部材をさらに含む。さらに、システムは、シリンジフランジに取り外し可能に結合された指フランジを含み、指フランジは近位配向ねじを含む。加えて、システムは、近位配向ねじ上に配置された回転可能部材を含み、この回転可能部材は、プランジャ部材が配置される開口部を有する。プランジャ部材は、回転可能部材の遠位および近位にそれぞれ配置された内部および外部ストッパを含む。内部および外部ストッパは、内部および外部ストッパが回転可能部材の開口部を通過できないように寸法形成され、内部および外部ストッパはそれぞれプランジャ部材の近位および遠位の動きを制限する。プランジャ部材が、内部ストッパが回転可能部材の遠位配向面と接触するように配置されたとき、回転可能部材の近位配向面と外部ストッパとの間のプランジャ部材の長さがギャップを規定する。回転可能部材は、近位配向ねじに対する回転可能部材の回転により、プランジャ部材およびそれに結合されたストッパ部材をシリンジ本体に対してシリンジ内部に遠位に挿入するように構成される。

［００４８］１以上の実施形態において、外部ストッパは、プランジャ部材およびストッパ部材をシリンジ本体に対してシリンジ内部に遠位方向にさらに挿入するために、回転可能部材に対して遠位方向に動かされるように構成される。外部ストッパを遠位方向に動かして、ストッパ部材をシリンジ本体に対してシリンジ内部に遠位方向にさらに挿入すると、ギャップが閉じて、シリンジ内部から患者に所定量の薬剤を注入することができる。注入される薬剤の所定の量は、約５マイクロリットルから約２５０マイクロリットルの間であり得る。注入される薬剤の所定の量は、約５０マイクロリットルであり得る。

［００４９］１以上の実施形態において、システムはまた、回転可能部材に取り外し可能に連結され、回転可能部材に対する外部ストッパの遠位移動を防止するように構成されたプランジャキャップを含む。プランジャキャップは、シリンジのオペレータがプランジャロッドの外部ストッパと回転可能部材との間のギャップを時期尚早に閉じることを防ぐようなサイズおよび形状であってもよい。プランジャキャップは、プランジャ部材の近位端がプランジャキャップの外側から見える開口部を規定してもよい。この開口部は、プランジャキャップの外側からプランジャ部材の近位端を手動で操作できないようなサイズと形状にすることができる。プランジャキャップは、プランジャキャップの外側からプランジャ部材の近位端が見える透明部分を有してもよい。プランジャキャップは、近位端の尖った構造を含んでもよい。プランジャキャップは、プランジャキャップを回転可能部材に取り外し可能に結合する保持機能を含んでもよい。プランジャキャップは、回転可能部材上の対応する第２の複数のスプラインと協働して回転可能部材を回転させるように構成された第１の複数のスプラインを含むことができる。プランジャキャップは、プランジャキャップの手動回転を容易にするために節のついた外面を含んでもよい。プランジャキャップは、ギャップの少なくとも一部を取り囲んでいてもよい。

［００５０］１以上の実施形態において、指フランジは、シリンジフランジ上に指フランジを固定するように構成された内面突起を含む。指フランジは、シリンジフランジに指フランジを固定するために弾性変形可能であってもよい。

［００５１］１以上の実施形態において、回転可能部材は、プランジャ部材およびそれに結合されたストッパ部材を、近位配向ねじに対する回転可能部材の第１の方向の回転に伴い、シリンジ本体に対してシリンジ内部に遠位に挿入するように構成される。回転可能部材は、近位配向ねじに対する回転可能部材の、第１の方向とは反対の第２の方向への回転を防ぐラチェット機構を含むことができる。

［００５２］１以上の実施形態において、プランジャ部材は視覚的な注射インジケータを含む。回転可能部材は、１以上の偏向可能なスプリングアームを含むことができ、プランジャ部材が完全挿入されると、１以上の偏向可能なスプリングアームがプランジャ部材に形成されたノッチと噛み合い、それにより使用者によって感知および／または聴取される機械的クリック音が生じ、用量投与後の触覚および／または可聴フィードバックが提供される。

［００５３］さらに別の実施形態では、注射システムは、近位端および遠位端と、シリンジ内部と、その近位端にあるシリンジフランジとを有するシリンジ本体を備える。このシステムはまた、シリンジ内部に配置されたストッパ部材を含む。システムは、ストッパ部材に結合されたプランジャ部材をさらに含む。さらに、システムは、シリンジフランジに取り外し可能に結合された指フランジを含み、この指フランジは近位配向ねじを含む。加えて、システムは、近位配向ねじ上に配置された回転可能部材を含み、この回転可能部材は、プランジャ部材が配置される開口部を有する。回転可能部材は、近位配向ねじに対する回転可能部材の回転に伴って、プランジャ部材およびそれに結合されたストッパ部材をシリンジ本体に対してシリンジ内部に遠位に挿入するように構成される。

［００５４］１以上の実施形態において、プランジャ部材は、回転可能部材の近位に、回転可能部材に対して遠位方向に移動して、プランジャ部材および結合されたストッパ部材をシリンジ本体に対してシリンジ内部の遠位にさらに挿入するように構成されたの外部ストッパを含み得る。外部ストッパを遠位方向に移動させて、シリンジ本体に対してシリンジ内部にストッパ部材を遠位方向にさらに挿入すると、シリンジ内部から約５０マイクロリットルの流体を放出することができる。

［００５５］１以上の実施形態において、システムは、回転可能部材に取り外し可能に連結され、回転可能部材に対する外部ストッパの遠位移動を防止するように構成されたプランジャキャップも含む。プランジャキャップは、プランジャ部材の近位端がプランジャキャップの外側から見える開口部を規定してもよい。開口部は、プランジャキャップの外側からプランジャ部材の近位端を手動で操作できないようなサイズと形状にすることができる。プランジャキャップは、プランジャキャップの外側からプランジャ部材の近位端が見える透明部分を含んでもよい。プランジャキャップは、近位端の尖った構造を含んでもよい。プランジャキャップは、プランジャキャップを回転可能部材に取り外し可能に結合する保持機能を含んでもよい。プランジャキャップは、回転可能部材上の対応する第２の複数のスプラインと協働して回転可能部材を回転させるように構成された第１の複数のスプラインを含むことができる。プランジャキャップは、プランジャキャップの手動回転を容易にするために刻み付き外面を含んでもよい。

［００５６］１以上の実施形態では、指フランジは、シリンジフランジ上に指フランジを固定するように構成された内面突起を含む。指フランジは、シリンジフランジに指フランジを固定するために弾性変形可能であってもよい。

［００５７］１以上の実施形態において、回転可能部材は、プランジャ部材およびそれに結合されたストッパ部材を、近位配向ねじに対する回転可能部材の第１の方向の回転に伴い、シリンジ本体に対してシリンジ内部に遠位に挿入するように構成される。回転可能部材は、近位配向ねじに対する回転可能部材の、第１の方向とは反対の第２の方向の回転を防ぐラチェット機構を含むことができる。

［００５８］１以上の実施形態において、プランジャ部材は、回転可能部材の開口部の遠位に配置された内部ストッパであって、開口部を通過できないようなサイズの内部ストッパを含み、この内部ストッパによってプランジャ部材の近位移動が制限される。プランジャ部材は、視覚的な注射インジケータを含んでもよい。

［００５９］別の実施形態では、注射方法は、注射システムを提供するステップを含む。注射システムは、近位端および遠位端と、シリンジ内部と、その近位端にあるシリンジフランジとを有するシリンジ本体を備える。注射システムはまた、シリンジ内部に配備された流体を含む。注射システムは、シリンジ内部に配置されたストッパ部材をさらに含む。さらに、注射システムは、ストッパ部材に結合されたプランジャ部材を含む。加えて、注射システムは、シリンジフランジに取り外し可能に結合された指フランジを含み、この指フランジは近位配向ねじを含む。注射システムはまた、近位配向ねじ上に配置された回転可能部材を含み、回転可能部材は、プランジャ部材が配置される開口部を有する。プランジャ部材は、回転可能部材の近位に外部ストッパを有する。注射システムは、針内部を有する針を備えた針アセンブリをさらに含む。方法はまた、シリンジ本体を垂直位置にした状態で近位配向ねじに対して回転可能部材を回転させて、ストッパ部材をシリンジ本体に対してシリンジ内部に遠位に挿入し、シリンジ内部から気泡を排出し、および／または針内部から空気を放出するステップを含む。この方法は、外部ストッパを回転可能部材に対して遠位方向に動かして、プランジャ部材およびそれに結合されたストッパ部材をシリンジ本体に対してシリンジ内部にさらに挿入し、それによりシリンジ内部から流体を放出するステップをさらに含む。

［００６０］１以上の実施形態において、外部ストッパを遠位方向に動かして、シリンジ本体に対してシリンジ内部にストッパ部材をさらに挿入すると、約５０マイクロリットルの流体がシリンジ内部から放出される。

［００６１］１以上の実施形態において、システムはまた、回転可能部材に対する外部ストッパの遠位移動を防止するために、回転可能部材に取り外し可能に連結されたプランジャキャップを含む。方法はまた、近位配向ねじに対してプランジャキャップを回転させることにより、近位配向ねじに対して回転可能部材を回転させるステップを含む。この方法はさらに、外部ストッパを回転可能部材に対して遠位に動かす前に、回転可能部材からプランジャキャップを取り外すステップを含む。

［００６２］１以上の実施形態において、プランジャキャップは開口部を規定する。方法はまた、プランジャキャップの開口部が、プランジャ部材の近位端をプランジャキャップの外側から見えるようにするステップを含む。この方法は、プランジャキャップが、プランジャキャップの外側からプランジャ部材の近位端の手動操作を防止するステップを含んでもよい。プランジャキャップは透明部分を含んでもよい。この方法は、プランジャキャップの透明部分が、プランジャ部材の近位端がプランジャキャップの外側から見えるようにするステップを含み得る。プランジャキャップは、近位端の尖った構造を含んでもよい。

［００６３］１以上の実施形態において、この方法はまた、指フランジを弾性変形させて、シリンジフランジ上に指フランジを固定するステップを含む。この方法は、近位配向ねじに対して回転可能部材を第１の方向に回転させ、かつ近位配向ねじに対して回転可能部材が第１の方向と反対の第２の方向に回転するのを防ぐステップを含むことができる。

［００６４］１以上の実施形態において、プランジャ部材は、回転可能部材の開口部の遠位に配置された内部ストッパを含む。この方法はまた、内部ストッパが開口部を通って近位に移動するように、内部ストッパがプランジャ部材の近位移動を防止するステップを含む。この方法は、外部ストッパを回転可能部材に対して遠位方向に移動させた後に、外部ストッパを回転可能部材に対して近位方向に動かして、プランジャ部材とそれに結合されたストッパ部材をシリンジ本体に対してシリンジ内部で近位に引っぱり、それによって第２の流体をシリンジ内部へ引き込むステップを含む。外部ストッパは、外部ストッパが回転可能部材に対して遠位方向に移動したのと同じ距離だけ回転可能部材に対して近位方向に動かして、内部ストッパを回転可能部材の遠位配向面と接触させることができる。

［００６５］１以上の実施形態において、この方法はまた、シリンジ本体に対しプランジャ部材およびそれに結合されたストッパ部材をシリンジ内部で遠位方向にさらに挿入するために、外部ストッパを回転可能部材に対して遠位方向に移動する前に、近位配向ねじに対して回転可能部材を遠位端位置まで回転させるステップを含む。この方法はまた、プランジャ部材をシリンジ内部の遠位端へと挿入するために、回転可能部材に対して遠位に外部ストッパを移動させるステップを含んでもよい。

［００６６］さらに別の実施形態では、注射システムは、近位端および遠位端と、シリンジ内部と、その近位端にあるシリンジフランジとを有するシリンジ本体を備える。システムはまた、シリンジ内部に配置されたストッパ部材を含む。システムは、ストッパ部材に結合されたプランジャ部材をさらに含む。さらに、システムは、シリンジフランジに取り外し可能に結合された指フランジを含み、この指フランジは近位配向ねじを含む。加えて、システムは、近位配向ねじ上に配置された回転可能部材を含み、この回転可能部材は、プランジャ部材が配置される開口部を有する。プランジャ部材は、回転可能部材の遠位および近位にそれぞれ配置された内部および外部ストッパを含む。内部および外部ストッパは、それぞれ内部および外部ストッパがプランジャ部材の近位および遠位の動きを制限するように、内部および外部ストッパが回転可能部材の開口部を通過できようなサイズである。内部ストッパが回転可能部材の遠位配向面と接触するようにプランジャ部材が配置されたとき、回転可能部材の近位配向面と外部ストッパとの間のプランジャ部材の長さがギャップを規定する。回転可能部材は、近位配向ねじに対する回転可能部材の回転により、プランジャ部材およびそれに結合されたストッパ部材をシリンジ本体に対してシリンジ内部に遠位に挿入するように構成される。

［００６７］１以上の実施形態において、外部ストッパは、プランジャ部材およびストッパ部材をシリンジ本体に対してシリンジ内部に遠位方向にさらに挿入するために、回転可能部材に対して遠位方向に動かされるように構成される。外部ストッパを遠位方向に動かして、ストッパ部材をシリンジ本体に対してシリンジ内部に遠位方向にさらに挿入すると、ギャップを閉じて、シリンジ内部から患者に所定量の薬剤を注入することができる。注入される薬剤の所定の量は、約５マイクロリットルから約２５０マイクロリットルの間であり得る。注入される薬剤の所定の量は、約５０マイクロリットルであり得る。

［００６８］１以上の実施形態において、システムはまた、回転可能部材に取り外し可能に連結され、回転可能部材に対する外部ストッパの遠位移動を防止するように構成されたプランジャキャップを含む。プランジャキャップは、シリンジのオペレータがプランジャロッドの外部ストッパと回転可能部材との間のギャップを時期尚早に閉じることを防ぐようなサイズおよび形状であってもよい。プランジャキャップは、プランジャ部材の近位端がプランジャキャップの外側から見える開口部を規定してもよい。この開口部は、プランジャキャップの外側からプランジャ部材の近位端を手動で操作できないようなサイズと形状にすることができる。プランジャキャップは、プランジャキャップの外側からプランジャ部材の近位端が見える透明部分を有してもよい。プランジャキャップは、近位端の尖った構造を含んでもよい。プランジャキャップは、プランジャキャップを回転可能部材に取り外し可能に結合する保持機能を含んでもよい。プランジャキャップは、回転可能部材上の対応する第２の複数のスプラインと協働して回転可能部材を回転させるように構成された第１の複数のスプラインを含むことができる。プランジャキャップは、プランジャキャップの手動回転を容易にするために刻み付き外面を含んでもよい。プランジャキャップは、ギャップの少なくとも一部を取り囲んでもよい。

［００６９］１以上の実施形態において、指フランジは、シリンジフランジ上に指フランジを固定するように構成された内面突起を含む。指フランジは、シリンジフランジに指フランジを固定するために弾性変形可能であってもよい。

［００７０］１以上の実施形態において、回転可能部材は、プランジャ部材およびそれに結合されたストッパ部材を、近位配向ねじに対する回転可能部材の第１の方向の回転に伴い、シリンジ本体に対してシリンジ内部に遠位に挿入するように構成される。回転可能部材は、近位配向ねじに対する回転可能部材の、第１の方向とは反対の第２の方向への回転を防止するラチェット機構を含むことができる。

［００７１］１以上の実施形態において、プランジャ部材は視覚的な注射インジケータを含む。回転可能部材は、１以上の偏向可能なスプリングアームを含むことができ、プランジャ部材が完全挿入されると、１以上の偏向可能なスプリングアームがプランジャ部材に形成されたノッチと噛み合い、それにより使用者によって感知および／または聴取される機械的クリック音が生じ、用量投与後の触覚および／または可聴フィードバックが提供される。

［００７２］１以上の実施形態では、注射が行われた後、注射部位に針を刺したままプランジャ部材を引き抜いて、注射された薬剤量に実質的に等しい体液量を抽出することができる。例えば、薬液５０ｍｌを注入するために閉じられた親指パッドと指フランジとの間の隙間は、体から液体５０ｍｌを抽出するために、親指パッドを近位に引いてプランジャロッドを引き戻して開かれる。この液体抽出は、体液で満たされた器官（目など）内の液圧の変化を最小限に抑えるために使用される。

［００７３］本開示の前述および他の実施形態は、以下の詳細な説明に記載される。

［００７４］実施形態の前述の特徴および他の特徴が、添付の図面を参照しながらさらに詳細に説明され、ここで異なる図における同じ要素は共通の参照番号によって参照される。

図１Ａ～１Ｂは、従来のシリンジ構成の様々な特徴を示す。 図２Ａ～２Ｂは、従来のシリンジ構成の様々な特徴を示す。 図３は、従来のシリンジ構成の様々な特徴を示す。 図４Ａ～４Ｂは、従来のシリンジ構成の様々な特徴を示す。 図５Ａ～５Ｃは、従来のシリンジ構成の様々な特徴を示す。 図６は、一実施形態による低プロファイル貯蔵型注射システムの様々な特徴を示す。 図７は、一実施形態による低プロファイル貯蔵型注射システムの様々な特徴を示す。 図８は、一実施形態による低プロファイル貯蔵型注射システムの様々な特徴を示す。 図９は、一実施形態による低プロファイル貯蔵型注射システムの様々な特徴を示す。 図１０は、一実施形態による低プロファイル貯蔵型注射システムの様々な特徴を示す。 図１１は、一実施形態による低プロファイル貯蔵型注射システムの様々な特徴を示す。 図１２は、一実施形態による低プロファイル貯蔵型注射システムの様々な特徴を示す。 図１３は、一実施形態による低プロファイル貯蔵型注射システムの様々な特徴を示す。 図１４は、一実施形態による低プロファイル貯蔵型注射システムの様々な特徴を示す。 図１５は、別の実施形態による低プロファイル貯蔵型注射システムの様々な特徴を示す。 図１６は、別の実施形態による低プロファイル貯蔵型注射システムの様々な特徴を示す。 図１７は、別の実施形態による低プロファイル貯蔵型注射システムの様々な特徴を示す。 図１８は、別の実施形態による低プロファイル貯蔵型注射システムの様々な特徴を示す。 図１９は、別の実施形態による低プロファイル貯蔵型注射システムの様々な特徴を示す。 図２０は、別の実施形態による低プロファイル貯蔵型注射システムの様々な特徴を示す。 図２１は、別の実施形態による低プロファイル貯蔵型注射システムの様々な特徴を示す。 図２２は、別の実施形態による低プロファイル貯蔵型注射システムの様々な特徴を示す。 図２３は、別の実施形態による低プロファイル貯蔵型注射システムの様々な特徴を示す。 図２４は、別の実施形態による低プロファイル貯蔵型注射システムの様々な特徴を示す。 図２５は、別の実施形態による低プロファイル貯蔵型注射システムの様々な特徴を示す。 図２６は、別の実施形態による低プロファイル貯蔵型注射システムの様々な特徴を示す。 図２７は、別の実施形態による低プロファイル貯蔵型注射システムの様々な特徴を示す。 図２８は、別の実施形態による低プロファイル貯蔵型注射システムの様々な特徴を示す。 図２９は、別の実施形態による低プロファイル貯蔵型注射システムの様々な特徴を示す。 図３０は、別の実施形態による低プロファイル貯蔵型注射システムの様々な特徴を示す。 図３１は、一実施形態による微量注射システムの様々な特徴を示す。 図３２は、一実施形態による微量注射システムの様々な特徴を示す。 図３３は、一実施形態による微量注射システムの様々な特徴を示す。 図３４は、一実施形態による微量注射システムの様々な特徴を示す。 図３５は、一実施形態による微量注射システムの様々な特徴を示す。 図３６は、２つの実施形態による、微量注射システムおよび微量注射方法の様々な特徴を示す。 図３７は、２つの実施形態による、微量注射システムおよび微量注射方法の様々な特徴を示す。 図３８は、２つの実施形態による、微量注射システムおよび微量注射方法の様々な特徴を示す。 図３９は、２つの実施形態による、微量注射システムおよび微量注射方法の様々な特徴を示す。 図４０は、２つの実施形態による、微量注射システムおよび微量注射方法の様々な特徴を示す。 図４１は、２つの実施形態による、微量注射システムおよび微量注射方法の様々な特徴を示す。 図４２は、２つの実施形態による、微量注射システムおよび微量注射方法の様々な特徴を示す。 図４３は、２つの実施形態による、微量注射システムおよび微量注射方法の様々な特徴を示す。 図４４は、２つの実施形態による、微量注射システムおよび微量注射方法の様々な特徴を示す。 図４５は、２つの実施形態による、微量注射システムおよび微量注射方法の様々な特徴を示す。 図４６は、２つの実施形態による、微量注射システムおよび微量注射方法の様々な特徴を示す。 図４７は、２つの実施形態による、微量注射システムおよび微量注射方法の様々な特徴を示す。 図４８は、２つの実施形態による、微量注射システムおよび微量注射方法の様々な特徴を示す。 図４９は、２つの実施形態による、微量注射システムおよび微量注射方法の様々な特徴を示す。 図５０は、２つの実施形態による、微量注射システムおよび微量注射方法の様々な特徴を示す。 図５１は、一実施形態による微量注射システムの様々な詳細な特徴を示す。 図５２は、一実施形態による微量注射システムの様々な詳細な特徴を示す。 図５３は、一実施形態による微量注射システムの様々な詳細な特徴を示す。 図５４は、一実施形態による微量注射システムの様々な詳細な特徴を示す。 図５５は、一実施形態による微量注射システムの様々な詳細な特徴を示す。 図５６は、一実施形態による微量注射システムの様々な詳細な特徴を示す。 図５７は、一実施形態による微量注射システムの様々な詳細な特徴を示す。 図５８は、一実施形態による微量注射システムの様々な詳細な特徴を示す。 図５９は、一実施形態による微量注射システムの様々な詳細な特徴を示す。 図６０は、様々な実施形態によるプランジャキャップを示す。 図６１は、様々な実施形態によるプランジャキャップを示す。 図６２は、様々な実施形態によるプランジャキャップを示す。 図６３は、様々な実施形態によるプランジャキャップを示す。 図６４は、様々な実施形態によるプランジャキャップを示す。 図６５は、様々な実施形態によるプランジャキャップを示す。 図６６は、様々な実施形態によるプランジャキャップを示す。 図６７は、様々な実施形態によるプランジャキャップを示す。 図６８は、様々な実施形態によるプランジャキャップを示す。 図６９は、様々な実施形態によるプランジャキャップを示す。 図７０は、様々な実施形態によるプランジャキャップを示す。 図７１は、様々な実施形態によるプランジャキャップを示す。 図７２は、様々な実施形態によるプランジャキャップを示す。 図７３は、様々な実施形態によるプランジャキャップを示す。 図７４は、一実施形態による微量注射システムの様々な特徴を示す。 図７５は、一実施形態による微量注射システムの様々な特徴を示す。 図７６は、一実施形態による微量注射方法の様々な特徴を示す。 図７７は、一実施形態による微量注射方法の様々な特徴を示す。 図７８は、一実施形態による微量注射方法の様々な特徴を示す。 図７９は、一実施形態による微量注射方法の様々な特徴を示す。 図８０は、一実施形態による微量注射方法の様々な特徴を示す。 図８１は、一実施形態による微量注射方法の様々な特徴を示す。 図８２は、一実施形態による微量注射方法の様々な特徴を示す。 図８３は、一実施形態による微量注射方法の様々な特徴を示す。 図８４は、一実施形態による微量注射方法の様々な特徴を示す。 図８５Ａ～８５Ｂは、一実施形態による微量注射システムの様々な特徴を示す。

［００８８］様々な実施形態の上記および他の利点および目的を得る方法をよりよく理解するために、添付の図面を参照して実施形態のより詳細な説明を提供する。図面は縮尺通りに描かれておらず、同じ構造または機能の構成要素は全体を通して同じ参照番号で表されていることに留意されたい。これらの図面は、特定の例示された実施形態のみを示しており、したがって、実施形態の範囲を限定するものと見なされるべきではないと理解されたい。

［００８９］低プロファイル貯蔵型注射システム
図６～１３は、一実施形態による低プロファイル貯蔵型注射システム１００を示している。この実施形態は、「サイドカー」構成で取り外し可能なプランジャ部材１５０を使用することにより、過度に大きな貯蔵プロファイルの問題を解決する。図６および図７は、輸送／保管構成における低プロファイル貯蔵型注射システム１００を示す。システム１００は、シリンジ内部１１２を規定する開いた近位端および遠位端と、その近位端のシリンジフランジ１１４とを有するシリンジ本体１１０を備える。システム１００は、シリンジ内部１１２に配置されたストッパ部材１２０も含む。システム１００は、シリンジ本体１１０の遠位端に結合された接続部材１３０（例えば、ルアーロックコネクタ）をさらに含む。図６および図７では、接続部材１３０は取り外し可能なキャップ１３２も含む。さらに、システム１００は、シリンジフランジ１１４でシリンジ本体１１０に結合された指フランジ１４０を含む。加えて、システム１００は、シリンジ内部１１２内でストッパ部材１２０を遠位方向に移動させるように構成されたプランジャ部材１５０を含む。輸送／保管構成において、プランジャ部材１５０は、一旦指フランジ１４０を介してシリンジ本体に結合される。特に、指フランジ１４０はプランジャ部材保管開口部１４２を含み、ここに輸送／保管構成のプランジャ部材１５０が配置される。プランジャ部材１５０をストッパ部材１２０に接続されない状態で保管することにより、保管のために比較的低プロファイル（例えば、より短い長さ）を維持しながら、ストッパ部材１２０を近位位置にすることができる。ストッパ部材１２０を近位位置にすることにより、注射システム１００内に注射可能物質（例えば、薬剤）の貯蔵が可能になる。

［００９０］シリンジ本体１１０および接続部材１３０は、既製の構成要素であってもよい。ストッパ部材１２０は、既製のストッパ（後述）の変形版であってもよい。

［００９１］指フランジ１４０は、指フランジ１４０がシリンジフランジ１１４上をスライド可能であり、それによって指フランジ１４０がシリンジ本体１１０に結合されるように構成された（すなわち、寸法形成された）側部開口部１４４を有する。指フランジ１４０はまた、注射システム１００の組立時にプランジャ部材１５０の遠位端を受け入れるように構成された（すなわち、寸法形成された）、近位側に面するプランジャ部材受容開口部１４６を含む。図７に示すように、指フランジ１４０は、プランジャ部材受容開口部１４６を取り囲み、そこに導く近位側開口漏斗部１４８をさらに含む。この漏斗部１４８は、組立時にプランジャ部材１５０の遠位端をプランジャ部材受容開口部１４６に案内するように構成（すなわち、寸法形成）されている。

［００９２］図８は、図６および図７に示される注射システム１００の組み立てにおける次のステップを示す。図８では、注射システム１００はその輸送／保管位置（例えば、患者固有の自動薬剤投与および管理システムの限られたサイズの引き出し部）から取り外され、プランジャ部材１５０は指フランジ１２０のプランジャ部材保管開口部１４２から取り外されている。プランジャ部材１５０は、プランジャ部材１５０の遠位端が漏斗部１４８および指フランジ１４０に隣接するように、指フランジ１４０のプランジャ部材受容開口部１４６と位置合わせされる。

［００９３］図９は、注射システム１００の組み立てにおける次のステップを示す。このステップにおいて、プランジャ部材１５０の遠位端は、プランジャ部材受容開口部１４６（任意で漏斗部１４８によって案内される）内に挿入され、シリンジ本体１１０の開いた近位端を通り、シリンジ内部１１２およびストッパ部材１２０へと挿入されている。プランジャ部材１５０の遠位端は、後述するように、ストッパ部材１２０内にロックされ、プランジャ部材１５０をストッパ部材１２０に結合している。結合後、プランジャ部材１５０を使用して、シリンジ本体１１０に対して近位側および遠位側の両方にストッパ部材１２０を移動させることができる。図９に示されている注射システム１００は、（取り外し可能なキャップ１３２が取り外された後）ほぼ注射の準備ができている。注射の前に針（図示せず）を注射システム１００に（例えば、接続部材１３０を介して）結合するか、注射システム１００を使用して（例えば、ＩＶバッグに接続された）接続部材１３０に対応するコネクタに注射することができる。

［００９４］図１０は、図６～９に示された注射システム１００を詳細な縦断面図で示している。図１０に示すように、ストッパ部材１２０は、プランジャ部材１５０の遠位端をストッパ部材１２０内に案内するように構成された近位開口漏斗部材１２２を含む。この漏斗部材１２２は、規格のねじ嵌合機構を使用してストッパ部材１２０に結合されてもよい。漏斗部材１２２は、プランジャ部材１５０とストッパ部材１２０の組み立てを容易にする。ストッパ部材１２０はまた、漏斗部材１２２内に設けられたラッチ部材１２４を備える。図１１および図１２に示すように、ラッチ部材１２４は、プランジャ部材１５０の遠位方向の動きを許容するが組み立てた後に近位方向への移動を阻止するように構成された、遠位かつ半径方向内向きに延びる一対のアーム１２６を備える。

［００９５］図１３は、ラッチ部材１２４のアーム１２６と相互作用してストッパ部材１２０に対するプランジャ部材１５０の近位移動を阻止するように構成されたリング溝１５２を有するプランジャ部材１５０を示す。他の実施形態では、リング溝１５２は、１以上のノッチであってもよい。プランジャ部材１５０はまた、（例えば、使用者の親指で）プランジャ部材１５０に遠位方向の力を加えるのを容易にするように構成された近位端パッド１５４を備える。

［００９６］図１４は、図６～１３に示す注射システム１００において、取り外し可能なキャップ１３２を接続部材１３０から取り外し、注射システム１００を使用してプランジャ部材１５０に遠位方向の力を加えて、ストッパ部材１２０をシリンジ内部１１２の遠位方向に（例えば、遠位端まで）移動させることにより、注射を実行した後を示す。

［００９７］図１５から図２１は、他の２つの関連する実施形態による、低プロファイル貯蔵型注射システム１００を示す。これらの実施形態は、２つの類似の入れ子式プランジャ部材１５０を使用することにより、過度に大きな貯蔵プロファイルの問題を解決する。図６から図１４に示される実施形態と同様に、これらの実施形態は、既製のシリンジ本体１１０とストッパ部材１２０とを利用する。これらはまた、指フランジ１４０も有する。

［００９８］図１５、１８、および１９は、輸送／保管構成における低プロファイル貯蔵型注射システム１００を示す。これらの実施形態では、輸送／保管構成は「収縮構成（collapsed configuration）」とも呼ばれる。図１５から図１７の実施形態は、入れ子式の４つのセグメントを有するプランジャ部材１５０を示し、図１８から図２１の実施形態は、入れ子式の３つのセグメントのプランジャ部材１５０を示す。したがって、図１５から図１７に示す実施形態は、指フランジ１４０を超えて０．３５インチだけ近位側に延び、図１８から図２１に示す実施形態は、指フランジ１４０を超えて０．４６インチだけ近位側に延びる。しかしながら、これらの実施形態の両方は、既製の入れ子式でないプランジャ部材を備える予充填注射システムと比較して、著しく低いプロファイル（例えば、長さ）を有する。プランジャ部材１５０は入れ子式であるため、プランジャ部材を構成するセグメント１５６は異なる直径を有し、これにより収縮構成においてセグメントを互いに入れ子にできる。

［００９９］図１６、２０は、それぞれ図１５、１８に示される注射システム１００の使用における次のステップを示す。このステップでは、使用者は、それぞれのプランジャ部材１５０上の近位端パッド１５４をつかみ、近位方向に引いてプランジャ部材１５０をその全長である「拡張構成」へと近位方向に伸ばす。

［００１００］図１７、２１は、それぞれ図１５、１８に示した注射システム１００の使用における次のステップを示す。このステップでは、使用者は、各プランジャ部材１５０の近位端パッド１５４に遠位方向の力を加え、それによりプランジャ部材１５０および取り付けられたストッパ部材１２０をシリンジ内部１１２内（例えば、遠位端まで）に移動させて、注射が行われる。

［００１０１］図２２から図２４は、さらに別の実施形態による低プロファイル貯蔵型注射システム１００を示している。この実施形態は、自己起立型プランジャ部材１５０を使用することにより、過度に大きな貯蔵プロファイルの問題を解決する。図６から図２１に示される実施形態と同様に、この実施形態は、既製のシリンジ本体１１０およびストッパ部材１２０を利用する。

［００１０２］図２２は、輸送／保管構成の低プロファイル貯蔵型注射システム１００を示し、これは「非直線構成（non-aligned configuration）」とも呼ばれる。この非直線構成では、プランジャ部材１５０を形成する４つのセグメント１５６のうち３つが分解され、シリンジ本体１１０の近位端で互いに隣り合わせにまとめられている。３つのセグメント１５６は、低プロファイル貯蔵型注射システム１００が保管のための非直線構成にあるときに拡張状態にある弾性部材（図示せず）によって、互いにおよびストッパ部材１２０に結合されている。弾性部材は、拡張状態から収縮状態に戻るように付勢されているが、拘束部材（図示せず）によってそれが阻止されている。いくつかの実施形態では、拘束部材は、注射システム１００を輸送／保管構成に保持するラッパーであり得る。

［００１０３］図２３は、直線構成（aligned configuration）における低プロファイル貯蔵型注射システム１００を示す。注射システム１００は、使用者が注射システム１００から拘束部材（例えば、ラッパー）を取り外し、それによって弾性部材がその拡張状態から収縮状態に戻れるようにすると、図２２の非直線構成から図２３の直線構成に移行する。図２３に示すように、弾性部材が収縮すると、複数のセグメント１５６からプランジャ部材１５２が組み立てられ／直立する。図２４は、注射後のこの低プロファイル貯蔵型注射システム１００を示す。

［００１０４］図２５から図３０は、さらに別の実施形態による低プロファイル貯蔵型注射システム１００を示している。この実施形態は、ヒンジ型プランジャ部材１５０を使用することにより、過大な貯蔵プロファイルの問題を解決する。図６から図２１に描かれた実施形態と同様に、この実施形態は、既製のシリンジ本体１１０、ストッパ部材１２０、および接続部材１３０を利用する。

［００１０５］図２５、２７、および２９は、輸送／保管構成の低プロファイル貯蔵型注射システム１００を示し、これは「折り畳み構成」とも呼ばれる。この折り畳み構成では、プランジャ部材１５０の近位セグメント１５６Ａは、プランジャ部材１５０の遠位セグメント１５６Ｃおよびシリンジ本体１１０のほぼ半分（近位側）の上に折り返される。近位セグメント１５６Ａは、プランジャ部材１５０の中間セグメント１５６Ｂと、近位および遠位セグメント１５６Ａ、１５６Ｃとの接続部とによって形成される二重ヒンジを軸に折り畳まれる。遠位セグメント１５６Ｃは、標準のねじ嵌め機構を使用してストッパ部材１２０に結合される。折り畳み構成において、近位親指パッド１５４はまた、締まり嵌めで近位親指パッド１５４をシリンジ本体１１０に取り外し可能に連結するラッチ部材１５８を含む。

［００１０６］図２７に示すように、プランジャ部材１５０はまた、プランジャ部材１５０を図２６、２８、および３０に示すような直線構成に移行させるために、「直線構成」へと付勢されているばね１５１を含むことができる。あるいは、プランジャ部材１５０は、ばねなしで形成して、折り畳まれたプランジャ部材１５０を手動で直線構成へと伸ばすようにしてもよい。

［００１０７］微量注射システム
図３１～３５は、一実施形態による微量注射システム２００を示す。本明細書で使用される場合、「微量投与」または「マイクロドーズ」という用語には、１～１，０００マイクロリットルの範囲の注射が含まれるが、これらに限定されない。微量注射システム２００は、標準の注射システムでは精度（例えば、再現性）や正確性（例えば、所望容量への近接性）を維持しながら達成が困難であったマイクロリットル（例えば、５０μＬ）の容量範囲での注入の問題に対処する。微量注射システム２００は、微量注射を実行するために、回転可能な微量アダプタ／回転可能部材２６０と、固定プランジャ部材移動距離／ギャップとを利用する。

［００１０８］参照により完全に記載されているかのようにその内容が本明細書に以前に完全に組み込まれている、共同所有の米国特許出願整理番号６２／５２１２５２、６２／６３９６１４、１４／６９６３４２、１４／５４３７８７、１４／３２１７０６、６２／４１６１０２、６２／４３１３８２、６２／４８０２７６、６２／５０８５０８、６２／５４２２３０、１５／８０１２３９、１５／８０１２５９、１５／８０１２８１、１５／８０１３０４に記載されている多くの注射システムと同様に、微量注射システム２００は、既製のシリンジ本体２１０、ストッパ部材２２０、および接続部材２３０を利用する。さらに、本明細書で説明する微量注射システム２００、３００、４００は、針２９２、３９２、４９２を含む既製の針アセンブリ２９０、３９０、４９０を使用してもよい。微量注射システム２００の指フランジ２４０は、図３４および図３５に示すように、対応する雌ねじ溝を有する微量投与アダプタ／回転可能部材２６０と螺合するように構成された雄ねじ付き近位側セクション２４２を有する。

［００１０９］微量投与アダプタ／回転可能部材２６０は、微量投与アダプタ／回転可能部材２６０を指フランジ２４０の雄ねじ付き近位セクション２４２上で時計回りに回転させると、プランジャ部材２５０に形成された肩部／内部ストッパ２５２に遠位側への小さな力が加わるように構成されたフランジ２６２を含む。微量注射システム２００で微量投与アダプタ／回転可能部材２６０を垂直方向に回転させると、シリンジ内部２１２および／または針アセンブリ２９０／針２９２の内部の注入可能物質から気泡を除去（「脱泡」または「脱気」）することができる。

［００１１０］さらに、プランジャ部材２５０は、肩部／内部ストッパ２５２を形成するために囲まれる／拡張する微量投与アダプタ／回転可能部材２６０の開口部２６４を通過するように構成された狭い部分２５４を有する。この狭い部分２５４の長さは、注入量および移動距離／ギャップを制御するために変更することができる。

［００１１１］微量注射システム２００はまた、プランジャ部材２５０の狭い部分２５４に結合されて、微量投与アダプタ／回転可能部材２６０に対するプランジャ部材２５０の遠位方向の動きを防ぐように構成された安全部材２７０を有する。図８に示されるように、安全部材２７０が取り外された後に、プランジャ部材２５０を遠位方向に移動することができるが、微量投与アダプタ／回転可能部材２６０の外側の狭い部分２５４の長さだけであり、これは移動距離／ギャップに等しい。したがって、注入量は、この狭い部分２５４の長さによって制御される。このように、微量注射システム２００は、精密な脱泡機構を備えた精密かつ正確な注射を行うことができる。

［００１１２］図３６～５０は、別の実施形態による微量注射システム３００を示す。図３１～３５に示す微量注射システム３００と同様に、微量注射システム３００は、シリンジ本体３１０、ストッパ部材３２０、接続部材３３０、指フランジ３４０、プランジャ部材３５０、針アセンブリ３９０、および微量投与アダプタ／回転可能部材３６０を備える。実際、これらのシステム要素の多く（例えば、シリンジ本体３１０、ストッパ部材３２０、および接続部材３３０）は、既存の比較的よく管理されたサプライチェーンおよび対応する機械および人員アセンブリを利用する既製のコンポーネントであり得る。シリンジ本体３１０は、微量注射システム３００の精度を向上させるための、市販の０．５０ｃｃシリンジ本体３１０であり得る。針アセンブリ３９０^＊は、針３９２（例えば、２０?３４ゲージで長さ６ｍｍ?５／８”、特に３２ゲージ×長さ６ｍｍ）を備えた市販の針アセンブリであり得る。針アセンブリ３９０は、ルアーロックまたはルアースリップ構成を利用して、針アセンブリ３９０をシリンジ本体３１０／接続部材３３０に取り付けることができる。いくつかの実施形態では、微量注射システム３００は、±１０μＬ未満のエラーレートを達成することができる。

［００１１３］図３１～３５に示される微量注射システム３００と図３６～５０に示される微量注射システム３００との１つの違いは、後者が（安全部材３７０の代わりに）プランジャキャップ３７０を備えることである。プランジャキャップ３７０は、微量投与アダプタ／回転可能部材３６０を回転させて微量注射システム３００の気泡を除去することを可能にしつつ、プランジャ部材３５０の遠位移動を防ぐことにより時期尚早の注射を防ぐように構成されるという点で、安全部材３７０と同様の機能を果たす。

［００１１４］図３６～５０は、微量注射システム３００を用いる注射プロセスを示す。図３６～３８は、接続部材３３０を使用して針に結合される前の微量注射システム３００を示す。この状態では、接続部材３３０は接続部材カバーによって覆われている。

［００１１５］図３９～図４１は、接続部材３３０を使用して針が微量注射システム３００に結合された微量注射システム３００を示す。この実施形態では、接続部材３３０は雌ルアーコネクタであり、針側の対応する接続部材は雄ルアーコネクタであり、これらが図４０に示されるようにルアーロック接続をもたらす。

［００１１６］図３９～４１は、垂直位置にある微量注射システム３００を示し、ここで針はほぼ上向きに向けられている。これにより、図４０のガス／気泡３０２で示されるように、シリンジ本体３１０内の気体／空気がシリンジ本体３１０の上部に移動する。この位置において、ストッパ部材３２０を遠位方向に動かすと、シリンジ本体３１０から気体／気泡３０２が放出され、および／または針アセンブリ３９０／針３９２の内部から空気が放出され、それにより、注射用の微量注射システム３００の準備が整う。

［００１１７］図４１は、微量投与アダプタ／回転可能部材３６０と、指フランジ３４０の雄ねじ付き近位セクション３４２と、垂直あるいは「脱泡」位置にある微量投与注射システム３００上のプランジャキャップ３７０と、の相対位置の拡大図である。明確のため、指フランジ３４０の雄ねじ付き近位セクション３４２のねじは省略されている。

［００１１８］図４２～４４は、微量注射システム３００が脱泡された後の微量注射システム３００を示している。脱泡プロセスは、微量注射システム３００が垂直の脱泡位置にある状態での微量投与アダプタ／回転可能部材３６０の回転（例えば、通常のねじ部品における時計回り位置）を伴う。

［００１１９］図５９および図５８にそれぞれ示すように、プランジャキャップ３７０は複数の内側に向けられたスプライン３７２を有し、微量投与アダプタ／回転可能部材３６０は対応する複数の外側に向けられたスプライン３６４を有する。それぞれの複数の内部および外部スプライン（３７２、３６４）は、プランジャキャップ３７０がプランジャ微量投与アダプタ／回転可能部材３６０に取り外し可能に結合されたときに、図５６および５７に示すように、プランジャキャップ３７０の回転が微量投与アダプタ／回転可能部材３６０の対応する回転を引き起こすように構成されている。

［００１２０］微量投与アダプタ／回転可能部材３６０の回転により、指フランジ３４０の雄ねじ付き近位セクション３４２上で微量投与アダプタ／回転可能部材３６０が遠位に移動し、それにより、プランジャ部材３５０とそれに結合されたストッパ部材３２０がシリンジ本体３１０内で前進する。微量投与アダプタ／回転可能部材３６０をシリンジ本体３１０に対して遠位に移動させると、図４４に示すように、アダプタ３６０の遠位配向面３６１が、プランジャ部材３５０の近位端部に結合または形成された肩部／内部ストッパ３５２の近位配向面３５３に遠位方向の力を加える。この遠位方向の力は、微量投与アダプタ／回転可能部材３６０の回転量に比例し、プランジャ部材３５０を介してストッパ部材３２０に送達される。

［００１２１］遠位方向の力は、シリンジ本体３１０の内部でストッパ部材３２０を遠位側に動かす。微量注射システム３００は垂直の脱泡位置にあるため、シリンジ本体３１０内でのストッパ部材３２０の遠位移動により、シリンジ本体３１０の内部から気体／気泡（図４０の３０２を参照）が放出され、および／または針アセンブリ３９０／針３９２の内部から空気が放出され、それにより、微量注射システム３００が脱泡される。

［００１２２］図５６、５９に示されるように、プランジャキャップ３７０は、プランジャキャップ３７０を微量投与アダプタ／回転可能部材３６０に取り外し可能に連結するように構成された保持機構３７４を備える。保持部材３７４は、その端部にフックを備えた一対の弾性変形可能なアームを含み、両者が取り外し可能に連結されたときに、微量投与アダプタ／回転可能部材３６０に対するプランジャキャップ３７０の近位移動を阻止する。弾性変形可能なアームは、プランジャキャップ３７０の遠位端の円周に沿って反対側に配置されている。弾性変形可能なアームのフックは、微量投与アダプタ／回転可能部材３６０の遠位端の周りに巻き付き、それらの弾性により、保持部材３７４の弾性を克服するのに十分な近位方向の力（例えば、０．５ポンド）がプランジャキャップ３７０に適用されるまで、プランジャキャップ３７０が微量投与アダプタ／回転可能部材３６０に対して近位方向に動くのが阻止される。

［００１２３］図５９に示されるように、プランジャキャップ３７０はまた、微量投与アダプタ／回転可能部材３６０上の複数の外部に向けたスプライン３６４のうちのいくつか（例えば、２つ）と干渉して、微量投与アダプタ／回転可能部材３６０に対するプランジャキャップ３７０の近位移動を阻止するように構成される複数のスプラインストッパ３７６を含む。これにより、プランジャキャップ３７０が微量投与アダプタ／回転可能部材３６０から取り外される前に、シリンジ本体３１０に対する親指パッド／外部ストッパ３５６の遠位移動および時期尚早な注入が防止される。

［００１２４］図５６に示されるように、プランジャキャップ３７０はまた、プランジャキャップ３７０の手動または自動回転を容易にするために刻み付き外面３７８を有する。

［００１２５］図４５－４７は、注入プロセスの次のステップである、プランジャキャップ３７０の取り外しを示す。プランジャキャップ３７０に十分な近位方向の力を加えることにより、保持部材３７４（図５６を参照）の弾性が克服され、プランジャキャップ３７０は微量投与アダプタ／回転可能部材３６０から近位に移動することができる。プランジャキャップ３７０を取り外すと、親指パッド／外部ストッパ３５６およびプランジャ部材３５０の遠位移動が可能になり、それにより、微量注射システム３００が注射準備完了状態となる。

［００１２６］図４７に示されるように、微量投与アダプタ／回転可能部材３６０は、近位フランジ３６２を備える。プランジャ部材３５０の狭い部分３５４は、近位フランジ３６２の近位配向面と親指パッド／外部ストッパ３５６の遠位配向面との間にギャップ３５８を画定している。ギャップ３５８のサイズは、プランジャ部材３５０および／または親指パッド／外部ストッパ３５６を調整することにより修正することができる。ギャップ３５８のサイズ／軸方向長さにより、シリンジ本体３１０の内部におけるストッパ部材３２０の軸方向移動量が決定され、したがって、微量注射システム３００により注入される流体（例えば、薬剤）の量が決定される。

［００１２７］さらに図４７を参照すると、プランジャ部材３５０はまた、肩部／内部ストッパ３５２を備える。肩部／内部ストッパ３５２と親指パッド／外部ストッパ３５６は、どちらも微量投与アダプタ／回転可能部材３６０の開口部を通過できないような大きさである。したがって、肩部／内部ストッパ３５２と親指パッド／外部ストッパ３５６の相対位置が、微量投与アダプタ／回転可能部材３６０に対するプランジャ部材３５０の最大移動を規定する。プランジャ部材３５０のこの最大移動は、３５８のサイズ／軸長にも関連する。肩部／内部ストッパ３５２はまた、プランジャ部材３５０が微量投与アダプタ／回転可能部材３６０から取り外されることを防ぐ。

［００１２８］図４８～５０は、微量注入を行う注射プロセスの次のステップを示す。遠位方向の力が親指パッド／外部ストッパ３５６に加えられ、それにより、プランジャ部材３５０と、シリンジ本体３１０の内部で遠位方向に結合されたストッパ部材３２０とが前進する。遠位方向の力は、使用者が手動で加えてもよいし、自動注射器で自動的に加えてもよい。

［００１２９］図４７から図５０を比較すると、親指パッド／外部ストッパ３５６に遠位方向の力を加えると、微量投与アダプタ／回転可能部材３６０の外側のギャップ３５８がつぶれることが示されている。これはまた、肩部／内部ストッパ３５２を、微量投与アダプタ／回転可能部材３６０の遠位配向面３６１から遠位に移動させる。実際、内部ギャップ３５８’は、微量投与アダプタ／回転可能部材３６０の内側に形成される。この内部ギャップ３５８’は、元の微量投与アダプタ／回転可能部材３６０の外側のギャップ３５８と同じサイズ／軸長である。

［００１３０］図４６と図４９を比較すると、シリンジ本体３１０の内部のストッパ部材３２０の遠位方向への動きにより、シリンジ本体３１０の内部からいくらかの流体が放出され、したがって所定量の流体が注射される。微量投与アプリケーションでは、この所定量の流体は、約５μΙから約２５０μΙまでとすることができる。特定の実施形態では、この所定量の流体は約５０μＭである。

［００１３１］微量投与／投与中止システムおよび方法
いくつかの実施形態において、微量投与注射プロセスは、注射（すなわち、流体／薬剤の第１の量の）で終わらない。そのような実施形態では、注射プロセスは、注射部位からいくらかの流体（すなわち、流体の第２の体積）の回収というもう１つのステップを含む。

［００１３２］このような微量投与／離脱システムの実施形態が有用である臨床シナリオの１つは、眼圧が上昇した患者への眼内注射である。そのような患者は薬の眼内注射の恩恵を受けるが、眼内容積が増加すると眼圧の上昇が悪化し、敏感な器官に組織（例えば、神経の）損傷を引き起こす可能性がある。さらに、注入された第１の容積と引き出された第２の容積が著しく異なる場合、他の問題が発生する可能性がある。例えば、引き出された第２の容積が注入された第１の容積よりも大幅に大きい場合、眼が変形して視力が変化したり、極端な場合は潰れたりする。

［００１３３］上記の微量注射システム３００は、肩部／内部ストッパ３５２と親指パッド／外部ストッパ３５６との間にギャップ３５８を規定することにより、これらの臨床的問題に対処する。患者に注入され、患者から引き出される流体量はギャップ３５８に制御されるので、微量注射システム３００は、実質的に同じ容積の注入と引き抜きを可能にする。

［００１３４］例えば、図４８～５０に示すように第１の流体を注入した後、親指パッド／外部ストッパ３５６の遠位配向面に近位方向の力を加えることにより、微量注射システム３００を図４５～４７に示す状態へと戻すことができる。この近位方向の力は、プランジャ部材３５０およびそれに取り付けられたストッパ部材３２０をシリンジ本体３１０の内部で近位方向に引っ張り、それにより、患者から第２の流体を引き出す。第１の流体を注入してから第２の流体を引き出すまでに一定の期間を経過させて、第１の流体中の薬剤を第２の流体中に拡散させることができる。肩部／内部ストッパ３５２および親指パッド／外部ストッパ３５６が、プランジャ部材３５０の移動をほぼギャップ３５８の長さに制限するため、注射時におけるプランジャ部材３５０の遠位移動距離は、引き出し時におけるプランジャ部材３５０の近位移動距離と実質的に同じである。

［００１３５］微量注射システムの詳細
図５１および５２は、シリンジ本体３１０のシリンジフランジ３１２に取り外し可能に連結された指フランジ３４０を示す。図５２に示されるように、指フランジ３４０は、指フランジ３４０の遠位側に面した内面から突出する一対の内面突出部／ビーム３４４を備える。これらの内面突出部／ビーム３４４は、シリンジフランジ３１２の近位配向面と係合して、締まり嵌めを形成するように構成される。指フランジ３４０は弾性変形可能な材料（例えば、ポリマー）で形成され、指フランジ３４０が、シリンジフランジ３１２の厚さ、形状などの範囲に適応するように弾性変形できるようになっている。シリンジフランジ３１２の厚さの範囲内で、指フランジ３４０およびその内面突出部／ビーム３４４は、シリンジフランジ３１２と締まり嵌めを形成し、それにより指フランジ３４０をシリンジフランジ３１２およびシリンジ本体３１０に取り外し可能に結合する。

［００１３６］指フランジ３４０の弾性によって、指フランジ３４０と多種多様なシリンジフランジ３１２の厚さや形状との間の緊密かつ確実な締まり嵌めが促進される。これにより、指フランジ３４０（雄ねじ部分３４２を含む）がシリンジフランジ３１２に緊密に押し付けられ、指フランジ３４０とシリンジフランジ３１２の間に隙間がなくなるため、投与量送達の正確性と精度／再現性が向上する。ギャップ３５８に加えてプランジャ部材３５０の移動距離に隙間が追加されると、微量注射中に送達される流体／薬剤の量に誤差を導入する可能性があるため、緊密な締まり嵌めにより、精度と精度が向上する。

［００１３７］しかしながら、シリンジフランジ３１２の厚さは（例えば、製造業者、バッチなどに依存して）結構な範囲にわたるため、指フランジ３４０とシリンジフランジ３１２との間のクリアランスを最小化することは困難が伴う。指フランジ３４０がシリンジフランジ３１２を収容するために変形しないスロットを単に備える場合、このスロットは、考えられる最大のシリンジフランジ３１２を収容するのに十分な大きさの必要がある。このスロットに細いシリンジフランジ３１２が挿入されると、クリアランスが生じ、微量投与量が増加して投与量の誤差が生じてしまう。

［００１３８］一実施形態によれば、シリンジフランジ３１２のための指フランジ３４０のスロットは、弾性的に変形可能／可撓性であり、最も薄いシリンジフランジ３１２用に寸法形成される。その結果、最も薄いシリンジフランジ３１２が指フランジ３４０に取り外し可能に結合された場合でも、指フランジ３４０とシリンジフランジ３１２との間に隙間は生じず、投与量は正確かつ精密になる。平均または平均よりも厚いシリンジフランジ３１２を備えたシリンジ本体３１０が指フランジ３４０に取り外し可能に結合された場合、弾性的に変形可能／可撓性の指フランジ３４０のスロットが拡張して、より厚いシリンジフランジ３１２を受容し、隙間を残さない。したがって、弾性変形可能／可撓性の指フランジ３４０により、微量注射システム３００の正確性および精度が改善する。

［００１３９］図５３および５４は、指フランジ３４０の雄ねじ付き近位セクション３４２と、微量投与アダプタ／回転可能部材３６０の内面上の対応する雌ねじとの相互作用を示す。指フランジ３４０の雄ねじと微量投与アダプタ／回転可能部材３６０の雌ねじは、指フランジ３４０上で微量投与アダプタ／回転可能部材３６０を時計回りに回転させると、前者が後者上で遠位に移動するように構成される。螺旋状のねじ山と回転を用いて軸方向移動を生じさせることにより、軸方向移動をより細かく制御することができ、これは前述した脱泡プロセスにおいて有用となる。いくつかの実施形態では、指フランジ３４０および／または微量投与アダプタ／回転可能部材３６０は、指フランジ３４０上での微量投与アダプタ／回転可能部材３６０の逆方向（例えば、反時計回り）の回転を防止するラチェット機構を含んでもよい。これにより、微量注射システム３００を無効化／損傷させ得る種類のユーザエラーが防止される。

［００１４０］図５５は、プランジャキャップ３７０と親指パッド／外部ストッパ３５６との間の相互作用を示しており、微量投与アダプタ／回転可能部材３６０の遠位方向の動きが、プランジャ部材３５０およびそれに結合されたストッパ部材３２０の遠位の方向動きに結合されている。

［００１４１］図５６～５９は、プランジャキャップ３７０と微量投与アダプタ／回転可能部材３６０との間の相互作用を示しており、これについては上述されている。手短に言えば、プランジャキャップ３７０の保持部材３７４とスプラインストッパ３７６は、プランジャキャップ３７０に十分に大きな近位方向の力が加えられて保持部材３７４が弾性変形するまで、プランジャキャップ３７０を微量投与アダプタ／回転可能部材３６０に取り外し可能に連結する。また、特に図５７に示されるように、プランジャキャップ３７０および微量投与アダプタ／回転可能部材３６０上のそれぞれ内部および外部に向いた複数のスプライン（３７２、３６４）は、プランジャキャップ３７０および微量投与アダプタ／回転可能部材３６０を回転的に連結する。

［００１４２］プランジャキャップの実施形態
図６０～７３は、様々な実施形態によるプランジャキャップ３７０を示す。これらのプランジャキャップ３７０はすべて、プランジャ部材３５０の遠位方向への動きを防止することにより時期尚早の注射を防止する一方、微量投与アダプタ／回転可能部材３６０を回転させて微量注射システム３００の気泡を除去できるようにする。これらのプランジャキャップ３７０はすべて、プランジャキャップ３７０を微量投与アダプタ／回転可能部材３６０に取り外し可能に連結するように構成された保持機構３７４も含む。これらのプランジャキャップ３７０はすべて、微量投与アダプタ／回転可能部材３６０上の複数の外部に向けられたスプライン３６４のいくつか（例えば、２つ）と干渉して、微量投与アダプタ／回転可能部材３６０に対するプランジャキャップ３７０の近位移動を阻止するように構成された複数のスプラインストッパ３７６をさらに含む。さらに、これらのプランジャキャップ３７０はすべて、プランジャキャップ３７０の手動または自動回転を容易にするために、それぞれ刻み付きの外面３７８を有する。

［００１４３］図６０および図６１は、図５１、図５５～図５７、および図５９に示され、上記で説明された実施形態によるプランジャキャップ３７０を示す。プランジャキャップ３７０は、プランジャ部材３５０とは異なる色の材料（例えば、ポリマー）で作られ、前者を後者から区別できるようにてもよい。

［００１４４］図６２、６３は、別の実施形態によるプランジャキャップ３７０を示す。この実施形態と図６０、６１に示す実施形態との１つの違いは、微量投与アダプタ／回転可能部材３６０に取り外し可能に結合されているときにも、プランジャキャップ３７０を通して親指パッド／外部ストッパ３５６を見えるようにする複数の窓３８０が存在することである。使用者が親指パッド／外部ストッパ３５６を視認できるようにすることにより、これらの窓３８０は、使用者がプランジャキャップ３７０を親指パッドであると信じ、そこに遠位方向の力を加えるような状況を回避することができる。プランジャキャップ３７０のスプラインストッパ３７６はプランジャキャップ３７０が実際の親指パッド／外部ストッパ３５６を遠位に押すことを防ぐが、プランジャキャップ３７０に遠位方向の力が加わると、プランジャキャップ３７０が損傷する可能性がある。開口部３８０は、円周方向および軸方向の開口部を含み、プランジャキャップ３７０の外部から親指パッド／外部ストッパ３５６の手動操作を防止するようなサイズおよび形状である。

［００１４５］図６４および図６５は、さらに別の実施形態によるプランジャキャップ３７０を示す。この実施形態と図６２および図６３に示された実施形態との１つの違いは、微量投与アダプタ／回転可能部材３６０に着脱可能に結合されているときにも、プランジャキャップ３７０を通して親指パッド／外部ストッパ３５６を見えるようにする円周窓３８０が存在するが、軸方向の窓３８０でない（図６２および６３を参照）ことである。これにより、小さな指を有する使用者がプランジャキャップ３７０の外部から親指パッド／外部ストッパ３５６を操作できる可能性が最小限に抑えられる。

［００１４６］図６６および図６７は、さらに別の実施形態によるプランジャキャップ３７０を示す。この実施形態と図６４および図６５に示された実施形態との１つの違いは、この実施形態の周囲窓３８０が、図６４および図６５に示された実施形態の対応する円周窓３８０より小さいことである。これにより、小さな指を有する使用者がプランジャキャップ３７０の外部から親指パッド／外部ストッパ３５６を操作できる可能性がさらに最小限に抑えられる。

［００１４７］図６８および図６９は、別の実施形態によるプランジャキャップ３７０を示す。この実施形態と図６２および図６３に示される実施形態との１つの違いは、微量投与アダプタ／回転可能部材３６０に取り外し可能に結合されたときにも、プランジャキャップ３７０を通して親指パッド／外部ストッパ３５６が見えるようにする軸方向窓３８０が存在するが、円周窓３８０でない（図６２および６３を参照）ことである。これにより、小さな指を有する使用者がプランジャキャップ３７０の外側から親指パッド／外部ストッパ３５６を操作できる可能性が最小限に抑えられる。

［００１４８］図７０および図７１は、さらに別の実施形態によるプランジャキャップ３７０を示す。この実施形態と図６０および６１に描かれた実施形態との１つの違いは、図７０および７１のプランジャキャップ３７０は、微量投与アダプタ／回転可能部材３６０に取り外し可能に結合されたときでも、プランジャキャップ３７０を通して親指パッド／外部ストッパ３５６を見ることができる透明部分３８２を有することである。図５２～６９に示される実施形態とは異なり、図７０および７１に示される実施形態は、開口部（図５２～６９の窓３８０を参照）を含まない。これにより、小さな指を有する使用者が、プランジャキャップ３７０の外側から親指パッド／外部ストッパ３５６を操作できる可能性がなくなる。

［００１４９］図７２および７３は、別の実施形態によるプランジャキャップ３７０を示す。この実施形態と図６０および図６１に示された実施形態との１つの違いは、図７２および図７３に示されたプランジャキャップ３７０の近位端に尖頭構造３８４が存在することである。尖頭構造３８４は、プランジャキャップ３７０に遠位方向の力を加えることを使用者に思いとどまらせる。

［００１５０］微量投与終了の問題と解決策
微量投与の実施形態では、親指パッド／外部ストッパ３５６が微量投与アダプタ／回転可能部材３６０の近位フランジ３６２まで前進し、それによりギャップ３５８がなくなると、微量投与が終了となる。多くの微量投与の実施形態では、微量投与の終了時にシリンジ本体３１０の内部にいくらかの流体／薬が残る（例えば、図４９を参照）。この残留液／薬剤により、全用量が適切に投与されていないと使用者が誤解する可能性がある。以下の実施形態は、この微量投与終了の問題に対する様々な解決策を含む。

［００１５１］図７４～７５は、さらなる別の実施形態による微量注射システム４００を示す。この微量注射システム４００は、明確な視覚インジケータを使用して、上記の微量投与終了の問題に対処するように構成されている。図７４に示される注入準備完了状態では、プランジャ部材４５０のギャップ部分４５８は、微量注射システム４００の残りの部分と比べて異なる目立つ色（例えば、赤色）を有する。注射時、このギャップ部分４５８は、微量投与アダプタ／回転可能部材４６０内へと遠位方向に押され、それにより、目立つ色のギャップ部分４５８が使用者の視界から無くなる。この目立つ色が無くなると、図５０に示す注射終了状態において微量投与が完了したことを示す。いくつかの実施形態では、この微量投与注射システム４００は、この意味を強調するマテリアルとともに販売される（例えば、「赤が無くなる＝投与量送達完了」）。

［００１５２］図７６～８４は、図３６～５０に示されている微量注射システム３００を使用して、別の実施形態による微量投与終了の問題に対処する代替の微量注射方法を示す。図３６～４１に示す微量注射システム３００の針アセンブリおよび垂直ポジションは、図７６～８４に示す注射方法と同一である。（図４２～４４と比較して）図７６～７８に示すように、気泡除去手順は異なる。この代替の気泡除去手順の間、プランジャキャップ３７０は、図７８に示すように、プランジャキャップ３７０の遠位端および微量投与アダプタ／回転可能部材３６０が指フランジ３４０の近位配向面に当接するまで時計回りに回転される。プランジャキャップ３７０および微量投与アダプタ／回転可能部材３６０をシリンジ本体３１０に対してより遠位に移動させると、プランジャ部材３５０およびそれに結合されたストッパ部材３２０がシリンジ本体３１０に対して遠位方向に移動する。これは、図４３と図７７を比較すれば明らかであり、これらの図は２つの関連する微量注射方法の対応するステップを示している。

［００１５３］気泡除去時に微量注射システム３００は垂直位置にあるため、それに結合されたストッパ部材３２０をシリンジ本体３１０に対して遠位側に動かすと、シリンジ本体３１０の内部の流体／薬剤はほんの一部が外部環境に出るだけである。この代替の気泡除去手順は、汚染と不注意による針刺しのリスクを最小限に抑えるために、針のニードルキャップを使用して実行することができる。微量投与プロセスにおいて送達される流体／薬剤の量はギャップ３５８に比例するため、気泡除去中にストッパ部材３２０が移動する距離を増加させても、ギャップまたは送達される流体／薬剤の量に影響はない。

［００１５４］図７９～８１は、図４５～４７のように、微量注射システム３００が気泡除去された後の微量注射システム３００を示す。図８２～８４は、図４８～５０と同様に、注射が行われた後の微量注射システム３００を示す。図８３に示すように、注射後に、ストッパ部材３２０は、シリンジ本体３１０の内部の遠位端から非常に近い（例えば、約１ｍｍ）。使用者は、ストッパ部材３２０とシリンジ本体３１０の内部の遠位端との間に残ったこの小さな空間にあまり危険を感じることはない。一部の人は、これを微量投与の終了の兆候と見ることさえある。この代替の微量注射方法と、図３６～５０に示し上記説明した方法との違いは、図４９と８３を比較することで視覚化することができる。

［００１５５］別の実施形態では、近位フランジ３６２の近位配向面と親指パッド／外部止め具３５６の遠位配向面との間のギャップ３５８は、ストッパ部材３２０がシリンジ本体３１０の内部でその底部に達するまで遠位側に移動できるように、大きくすることができる。この実施形態は、図７６～８４に示された代替の気泡除去機構と組み合わせることができる。そのような組み合わせの実施形態では、使用者は、微量注射システム３００の構成要素のすべてを可能な限り遠位側に移動させ、それにより、代わりに完全な投与量注入を達成する。ストッパ部材３２０をシリンジ本体３１０の内部の底部まで挿入できるようにギャップ３５８を増大させた実施形態では、ギャップ３５０の軸方向長さから注入／投与量が切り離される。この実施形態は、投与完了／投与終了について使用者の懸念を減らすために、微量注射システムの精度を犠牲にするものである。

［００１５６］図８５Ａおよび８５Ｂは、さらに別の実施形態による微量注射システム５００を示す。この微量注射システム５００は、可聴／触覚インジケータを使用して、上記の微量投与終了の問題に対処するように構成されている。図８５Ａおよび８５Ｂに示される微量注射システム５００では、微量投与アダプタ／回転可能部材５６０は、複数（例えば、２つ）の偏向可能なばねアーム５９２を含む。プランジャ部材５５０の完全な挿入によって完全な微量投与が与えられた後、偏向可能なスプリングアーム５９２は、プランジャ部材５５０に形成されたノッチ５９４の上にスナップ係合する。これにより、使用者が感じるおよび／または聞くことができる機械的クリック音が機械的に生成され、投与終了の触覚および／または可聴フィードバックが提供される。

［００１５７］特定のコネクタ（例えば、スリップやルアー）を用いた様々な実施形態を説明したが、これらの実施形態は、任意の既知の注射システムコネクタと使用することができる。

［００１５８］様々な例示的な実施形態が本明細書に記載されている。これらの例は非限定的な意味で参照されている。それらは、より広く適用可能な実施形態を例示するために提供されている。記載された実施形態に対して様々な変更を行うことができ、実施形態の真の意図および範囲から逸脱することなく均等物に置き換えることができる。さらに、特定の状況、材料、物質の組成、プロセス、プロセス行為またはステップを、本実施形態の目的、意図または範囲に適合させるために、多くの修正を加えることができる。さらに、当業者には理解されるように、本明細書で説明および図示する個々の変形例のそれぞれは、本実施形態の範囲または意図を逸脱することなく、他のいくつかの実施形態の特徴から容易に分離または組み合わせることができる別個の構成要素および特徴を有する。そのような変更はすべて、本開示に関連する実施形態の範囲内にあることを意図している。

［００１５９］主題の注射情報を収集する手順を実行するために説明された装置のいずれかは、そのような介入を実行する際に使用するためにパッケージ化された組み合わせで提供され得る。これらの供給「キット」は、使用説明書をさらに含むことができ、および／またはそのような目的に一般的に使用される滅菌トレイや容器にパッケージ化することができる。

［００１６０］上記実施形態は、主題の装置を使用して実行され得る方法を含む。これらの方法は、そのような適切なデバイスを提供する行為を含み得る。このような提供は、エンドユーザによって実行されてもよい。換言すれば、「提供する」行為は、単に、エンドユーザが対象の方法で必要な装置を提供するために、取得、アクセス、アプローチ、配置、設定、起動、電源投入、またはその他の行為で足りる。本明細書に列挙される方法は、列挙されたイベントの順序だけでなく、論理的に可能な列挙されたイベントの任意の順序で実行されてもよい。

［００１６１］例示的な実施形態が、材料の選択および製造に関する詳細とともに前述されている。実施形態の他の詳細に関しては、上記で参照された特許および刊行物に関連して理解されるとともに、当業者によって一般的に知られているか、または認識され得る。例えば当業者は、例えば必要に応じて、器具の他の部分または近くの組織構造に対するそのような物体の低摩擦操作または前進を促進するために、１以上の潤滑コーティング（例えば、ポリビニルピロリドンベースの組成物などの親水性ポリマー、テトラフルオロエチレンなどのフルオロポリマー、親水性ゲルまたはシリコーン）を装置の様々な部分、例えば可動に連結される部品の比較的大きな界面などに関連して使用できることを理解するであろう。同じことが、一般的または論理的に採用される追加の行為に関して、実施形態の方法ベースの特徴に関して該当し得る。

［００１６２］さらに、上記実施形態は、様々な特徴を任意に組み込むいくつかの例を参照して説明されているが、これらの実施形態は、実施形態の各変形例に関して考えられるように説明または図示されるものに限定されない。記載された実施形態に様々な変更を加えることができ、実施形態の真の意図および範囲から逸脱することなく、等価物（本明細書に列挙されているか、簡潔にするために含まれないものに拘わらない）に置き換えることができる。さらに、値の範囲が提供される場合、その範囲の上限と下限とその範囲内の他の規定値または介在値との間のあらゆる介在値は、上記実施形態に含まれることが理解されよう。

［００１６３］また、記載された本発明の変形例の任意の特徴は、独立して、または本明細書に記載された特徴のいずれか１以上と組み合わせて記載および特許請求できると理解されたい。単一のアイテムへの参照は、同じアイテムが複数存在する場合が含まれる。より具体的には、本明細書および本明細書に関連する特許請求の範囲で使用される単数形「ａ」、「ａｎ」、「ｓａｉｄ」および「ｔｈｅ」は、特に明記しない限り複数の指示対象を含む。換言すれば、上記用語の使用は、上記の説明および本開示に関連する請求項の主題アイテムが「少なくとも１つ」あればよい。そのようなクレームは、任意の要素を除外するために記載される場合があることにさらに留意されたい。そのため、この説明は、クレーム要素の列挙や「否定的な」制限の使用に関連して、「唯一」、「のみ」などの排他的な用語を使用するための前提条件として役立つことを意図する。

［００１６４］そのような排他的な用語を使用しない、この開示に関連する請求項の「含む」という用語は、特定の数の要素がそのような請求項に列挙されているかどうかに拘わらず、追加の要素や、これらのクレームに記載された要素の性質を変換すると考えられる特徴の追加を許容するものである。本明細書で特に定義されている場合を除き、本明細書で使用されるすべての技術用語および科学用語は、クレームの有効性を維持しながら、できるだけ広く一般に理解されている意味を与えられる。

［００１６５］本発明の広範度は、提供される実施例および／または主題の仕様に限定されるものではなく、本開示に関連するクレームの記載範囲によってのみ限定される。

Claims (20)

1. 注射のためのシステムにおいて、
   近位端および遠位端、シリンジ内部、およびその近位端にあるシリンジフランジを有するシリンジ本体と、
   前記シリンジ内部に配置されたストッパ部材と、
   前記シリンジフランジに取り外し可能に連結され、近位配向の雄ねじを含む指フランジと、
   前記ストッパ部材に結合されたプランジャ部材とを備え、
   前記プランジャ部材が、
   回転可能部材の回転に伴い前記シリンジ本体に対して前記シリンジ内部に前記ストッパ部材を遠位に挿入するように構成された回転可能部材と、
   回転可能部材の近位にあり、前記ストッパ部材を前記シリンジ本体に対して前記シリンジ内部でさらに遠位に挿入するように、遠位側に移動するように構成された近位部分とを含み、
   前記回転可能部材が前記プランジャ部材に対して回転するよう構成され、
   前記回転可能部材は、前記近位配向の雄ねじに対する前記回転可能部材の回転に伴って、前記プランジャ部材およびそれに結合された前記ストッパ部材を、前記シリンジ本体に対してシリンジの内部に遠位方向に挿入するように構成されることを特徴とするシステム。
2. 前記近位部分を遠位側に移動させて、前記ストッパ部材を前記シリンジ本体に対して前記シリンジ内部でさらに遠位に挿入することにより、約５０マイクロリットルの流体が前記シリンジ内部から排出される、請求項１に記載のシステム。
3. 前記プランジャ部材の近位部分に取り外し可能に連結され、その遠位方向の動きを阻止する安全部材をさらに備える、請求項１に記載のシステム。
4. 前記シリンジフランジに結合された指フランジをさらに備える、請求項１に記載のシステム。
5. 注射システムにおいて、
   近位端および遠位端、シリンジ内部、およびその近位端にあるシリンジフランジを有するシリンジ本体と、
   前記シリンジ内部に配置されたストッパ部材と、
   前記ストッパ部材に連結されたプランジャ部材と、
   前記シリンジフランジに取り外し可能に連結され、近位配向の雄ねじを含む指フランジと、
   前記近位配向の雄ねじ上に配置され、前記プランジャ部材が配置される開口部を有する回転可能部材と、を備え、
   前記回転可能部材は、前記近位配向の雄ねじに対する前記回転可能部材の回転に伴って、前記プランジャ部材およびそれに結合された前記ストッパ部材を、前記シリンジ本体に対してシリンジの内部に遠位方向に挿入するように構成されることを特徴とするシステム。
6. 前記プランジャ部材は、前記回転可能部材の近位側に、前記回転可能部材に対して遠位方向に移動して、前記プランジャ部材および前記シリンジ内部で遠位側に結合されたストッパ部材を前記シリンジ本体に対してさらに挿入するための外部ストッパを備える、請求項５に記載のシステム。
7. 前記外部ストッパを遠位方向に移動させて、前記シリンジ本体に対して前記シリンジ内部に前記ストッパ部材をさらに挿入することにより、約５０マイクロリットルの流体が前記シリンジ内部から排出される、請求項６に記載のシステム。
8. 前記回転可能部材に取り外し可能に結合され、前記回転可能部材に対する前記外部ストッパの遠位方向の動きを防止するように構成されたプランジャキャップをさらに備える、請求項６に記載のシステム。
9. 前記プランジャキャップが、前記プランジャキャップの外側から前記プランジャ部材の近位端が見える開口部を画定している、請求項８に記載のシステム。
10. 前記開口部は、前記プランジャキャップの外側からの前記プランジャ部材の近位端の手動操作を防止するようなサイズおよび形状である、請求項９に記載のシステム。
11. 前記プランジャキャップは、前記プランジャキャップの外側から前記プランジャ部材の近位端が見える透明部分を有する、請求項８に記載のシステム。
12. 前記プランジャキャップが近位端の尖った特徴部を含む、請求項８に記載のシステム。
13. 前記プランジャキャップが、前記プランジャキャップを前記回転可能部材に取り外し可能に連結する保持機構を備える、請求項８に記載のシステム。
14. 前記プランジャキャップが、前記回転可能部材上の対応する第２の複数のスプラインと協働して前記回転可能部材を回転させるように構成された第１の複数のスプラインを備える、請求項８に記載のシステム。
15. 前記プランジャキャップは、前記プランジャキャップの手動回転を容易にするための刻み付き外面を備える、請求項８に記載のシステム。
16. 前記指フランジは、前記シリンジフランジ上に前記指フランジを固定するように構成された内面突起を含む、請求項５に記載のシステム。
17. 前記指フランジは、前記シリンジフランジ上に前記指フランジを固定するために弾性変形可能である、請求項５に記載のシステム。
18. 前記回転可能部材は、前記近位配向の雄ねじに対する前記回転可能部材の第１の方向への回転により、前記プランジャ部材およびそれに結合された前記ストッパ部材を、前記シリンジ本体に対して前記シリンジ内部に遠位方向に挿入するように構成され、
    前記回転可能部材は、前記第１の方向とは反対の第２の方向への前記近位配向の雄ねじに対する前記回転可能部材の回転を防止するラチェット機構を備える、請求項５に記載のシステム。
19. 前記プランジャ部材は、前記回転可能部材の前記開口部の遠位側に配置された内部ストッパであって、前記開口部を通ろうとする前記内部ストッパの通過を防止するサイズの内部ストッパを備え、前記内部ストッパが前記プランジャ部材の近位移動を制限する、請求項５に記載のシステム。
20. 前記プランジャ部材は、視覚的な注射インジケータを備える、請求項５に記載のシステム。

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