JP7079790B2 - CNA guided care to improve clinical outcomes and reduce total treatment costs - Google Patents

CNA guided care to improve clinical outcomes and reduce total treatment costs Download PDF

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Description

本出願は、引用により内容全体が本明細書に組み込まれた、2016年11月14日出願の米国本出願第15/351,099号への優先権の利益を主張する。
本開示は、特定の患者レベルで臨床転帰を改善し、集団レベルで総治療費を軽減するためのCNAガイドケアに関する。
This application claims the benefit of priority to US Application No. 15 / 351,099 filed November 14, 2016, which is incorporated herein by reference in its entirety.
The present disclosure relates to CNA-guided care to improve clinical outcomes at the specific patient level and reduce total treatment costs at the population level.

一般人口の寿命が延びるにつれて、老齢人口に関連するほとんどの医療費が増加しつつある。癌のような重篤で慢性的な疾患に伴うコストは、持続不可能な様態で伸びている。例えば、癌にかかるコストは、転帰に相応の改善が無ければ、医療費の最も高い成長分野であると予測される。米国だけで、2010年にはおよそ1250億ドルが癌治療に費やされ、推定では、医療費のおよそ15-30%が不必要又は不適切な治療の結果として分類することができ、この場合、個人患者についての少なすぎる又は多すぎる治療が、最適とはいえない臨床転帰及び過剰経費につながっている(以降「不利差異」)。 As the lifespan of the general population increases, most medical costs associated with the elderly population are increasing. The costs associated with serious and chronic illnesses such as cancer are growing unsustainably. For example, the cost of cancer is expected to be the highest growing area of health care if there is no commensurate improvement in outcome. In the United States alone, approximately $ 125 billion will be spent on cancer treatment in 2010, and it is estimated that approximately 15-30% of medical costs can be classified as a result of unnecessary or inadequate treatment, in this case. Too little or too much treatment for individual patients leads to suboptimal clinical outcomes and over-expenses (hereinafter "disadvantageous differences").

現行のシステムでは、治療を受けている重篤な病状の100人当たりに、平均で20%の不利差異比率が存在し、つまり、個人患者に少なすぎる又は多すぎる治療が行われていたことを意味する。従って、最適でない臨床転帰が、治療中の患者の20%で発生しており、当時の人口レベル100%で総治療費の増加を引き起こしている。 In the current system, there was an average of 20% disadvantageous difference ratio per 100 serious medical conditions being treated, which means that individual patients were treated too little or too much. do. Therefore, suboptimal clinical outcomes occur in 20% of treated patients, causing an increase in total treatment costs at the then 100% population level.

クリニカルパス及び疾病管理のようなコストを制御するための従来手法は、通常は効果がなく、今日、市場に存在する高品質な代替手法が存在しない。 Traditional methods for controlling costs, such as clinical pathways and disease management, are usually ineffective and there are no high quality alternatives on the market today.

医療サービスが、患者の健康保険が保証する給付であることを、支払人が決定できるようにする現行の事前認可インフラストラクチャは、高額で時間がかかりすぎ、必要な治療が遅れることによって臨床転帰にマイナスの影響を与えることがある。 Current pre-approved infrastructure that allows payers to determine that health services are benefits guaranteed by patient health insurance is expensive, time consuming, and delays the treatment required, resulting in clinical outcomes. May have a negative impact.

技術及び医薬は進歩し続けているので、疾患(癌、心疾患、肺疾患、及び行動保健学)の治療のための科学及び臨床診療は、急速に進化している。多くの場合、医療従事者(例えば、癌専門医)は、これらの進歩についていくのが困難である。次世代の遺伝子シークエンシングのようなこれらの進歩は、通常は複雑で、健康保険及び医療従事者にとって大きな問題となる可能性がある。結果として、健康保険では、医療(例えば、腫瘍学)業務を管理するための更なるツール及びサポートを必要とする可能性がある。同様に、医療従事者(例えば、医師)は、最良の診療を行い、事業を続けていくために、より多くの意思決定サポートツールを必要とするであろう。 As technology and medicine continue to advance, scientific and clinical practice for the treatment of diseases (cancer, heart disease, lung disease, and behavioral health science) is evolving rapidly. Healthcare professionals (eg, oncologists) often have difficulty keeping up with these advances. These advances, such as next-generation gene sequencing, are usually complex and can pose a major problem for health insurance and healthcare professionals. As a result, health insurance may require additional tools and support for managing medical (eg, oncology) operations. Similarly, healthcare professionals (eg, physicians) will need more decision support tools to provide the best possible practice and keep the business going.

臨床転帰追跡及び分析(COTA)モジュールは、例えば、医療従事者及び/又は他のユーザが、より良い診療を行い、疾患及び/又は患者に関連する特定の情報をより良く管理及び検索し、コスト管理の改善を促進できるようにするツールである。 The Clinical Outcome Tracking and Analysis (COTA) module, for example, allows healthcare professionals and / or other users to better practice, better manage and retrieve specific information related to disease and / or patients, and costs. A tool that can help improve management.

臨床転帰追跡及び分析のパラメータは、ソーティング、転帰追跡、米国東海岸癌臨床試験グループ(ECOG)のパフォーマンスステータス、治療法への毒性、及び治療費を含む。1つの態様において、方法及びシステムは、ユーザによって操作されるクライアントデバイスから、複数のデータ記録をソートするための1又は2以上のパラメータを受信して、この受信に応答して、受信したパラメータに基づいてデータ記録をソートするCOTAモジュールを含む。1又は2以上の変数を示すノーダルアドレス(nodal address)が、ソートされた一連の患者の診療記録に適用されて、臨床的に関連性がある一連の患者の診療記録を、1又は2以上の変数を満たすソートされた患者の診療記録セットとして決定する。次に、COTAモジュールは、臨床的に関連性がある一連の患者の診療記録を分析して、分類されソートされたデータ記録及び更新されたデータ記録の少なくとも一部分を表示するためにクライアントデバイスに伝達する。 Parameters for clinical outcome follow-up and analysis include sorting, outcome follow-up, Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status, toxicity to treatment, and treatment costs. In one embodiment, the method and system receive one or more parameters for sorting multiple data records from a client device operated by the user, and in response to this reception, to the received parameters. Includes a COTA module that sorts data records based on. A nodal address indicating one or more variables is applied to the sorted set of patient records to provide one or more clinically relevant patient records. Determined as a sorted patient medical record set that satisfies the variables of. The COTA module then analyzes the clinically relevant set of patient medical records and communicates to the client device to display at least a portion of the classified and sorted data records and updated data records. do.

各データ記録は、疾病に関連するデータ及び現在疾病を患う又は過去に患っていた患者に関連するデータを含む。COTAモジュールは、電子診療記録(EMR)、ユーザ、医療従事者、専門家、又は他の何れかのソースからデータを受信することができる。 Each data record contains data related to the disease and data related to patients who are currently suffering from the disease or who have had it in the past. The COTA module can receive data from electronic medical records (EMRs), users, healthcare professionals, professionals, or any other source.

COTAモジュールにより、ユーザは、データ記録の1又は2以上に対して様々な分析を実行することができる。例えば、COTAモジュールは、患者間のデータ又は追跡転帰の比較を可能にし、特定の患者を、特定の治療又は薬剤の候補として識別することができ、クライアントデバイスに分析ツールを伝達して、例えば、分類されソートされたデータ記録の分析を容易にして、又はカプランマイヤー曲線の比較を可能にし、追跡に基づいて、患者に関わる特定の医師が、他の(類似の)患者を治療する他の医師の治療法に従って患者を治療しているかどうかを決定することができる。 The COTA module allows the user to perform various analyzes on one or more of the data records. For example, the COTA module allows comparison of data or follow-up outcomes between patients, can identify a particular patient as a candidate for a particular treatment or drug, and conveys an analysis tool to a client device, eg, for example. It facilitates the analysis of classified and sorted data records, or allows comparison of Kaplan-Meier curves, and based on follow-up, a particular physician involved with a patient treats another (similar) patient with another physician. It is possible to determine whether or not the patient is being treated according to the treatment method of.

COTAモジュールはまた、トリガの発生時にクライアントデバイスにアラートを送信することもできる。トリガは、例えば、診断時、進行時、投与量変更時、薬剤変更時、毒性時、所望の転帰からの変動の傾向があるとき、及び/又は特定の時間とすることができる。 The COTA module can also send an alert to the client device when a trigger occurs. The trigger can be, for example, at the time of diagnosis, at the time of progression, at the time of dose change, at the time of drug change, at the time of toxicity, when there is a tendency for variation from the desired outcome, and / or at a specific time.

COTAモジュールは、治療選択の結果を追跡して、COTA ノーダルアドレス(Nodal Addresses(CNA))の使用に関連する転帰についてレポートする。これは、患者集団内の患者をグループ分けすることによって、生物学変動を事前に考慮して、治療の価値における要因として生物学的変動を効果的に除去し、治療転帰における支配要因として治療変動を残す。COTAモジュールは、患者集団内の各患者からの個人健康情報を受信、収集して、データベース内に記録し、個人健康情報をソートする。類似する個人健康情報が分類されて、COTAモジュール内部で複数のノーダルアドレスを生成して割り当てることによって、患者集団内の患者のタイプが、個人健康情報に基づいてグループ分けされる。各CNAは、ソートされ分類された情報を、臨床的に関連性がある健康情報セットに分割する事前選択された一連の変数を表す、接頭辞、中間部、及び接尾辞を含む離散句読数字列(discrete punctuated string of digits)として表される。複数のCNAが、数兆個の可能性のある順列を各ノーダルアドレスを表す離散句読数字列に基づいて減少した数の臨床的に意味のある順列に低減し、これが、最初は行動的な及び次に結果としての臨床及びコストの転帰の、可能性のある最も低いコストでの最良の臨床転帰として表現される理想的な値からの変動を、必要なケア及び不要なケアの回避に関して警告するために必要な必然時間において分析できるようにし、これにより、可能性のある最も低いコストでのより良好な臨床転帰を意味する治療の価値を高め;各ノーダルアドレスを表す離散句読数字列に基づいて及び順列の減少に基づいて、医療提供者の能力のリアルタイムモニタリングを効率的にするために、処理要件及び処理時間を低減し;行動変動が発生する可能性がある時間上のキーポイントの予測を可能にして、行動変動を回避するために、治療の流れを中断してケアの過剰利用/未活用を防ぐ。 The COTA module tracks the results of treatment choices and reports on the outcomes associated with the use of COTA Nodal Addresses (CNA). It preliminarily considers biological variability by grouping patients within the patient population, effectively eliminating biological variability as a factor in the value of treatment, and treatment variability as the dominant factor in treatment outcomes. Leave. The COTA module receives and collects personal health information from each patient in the patient population, records it in a database, and sorts the personal health information. By classifying similar personal health information and generating and assigning multiple nodal addresses within the COTA module, the types of patients within the patient population are grouped based on the personal health information. Each CNA is a discrete punctuation digit sequence containing a prefix, middle part, and suffix that represents a preselected set of variables that divides the sorted and categorized information into clinically relevant health information sets. It is expressed as (discrete prefixed reading of variables). Multiple CNAs have reduced trillions of possible sequences to a reduced number of clinically meaningful sequences based on a discrete punctuation sequence representing each nodal address, which is initially behavioral. And then a variation from the ideal value of the resulting clinical and cost outcome, expressed as the best clinical outcome at the lowest possible cost, with respect to the care needed and the avoidance of unnecessary care. Allows analysis in the inevitable time required to increase the value of treatment, which means a better clinical outcome at the lowest possible cost; a discrete punctuation sequence representing each nodal address. Reduce processing requirements and processing time to streamline real-time monitoring of healthcare provider capabilities, based on and on the basis of reduced sequence; key points in time where behavioral variability may occur. To enable prediction and avoid behavioral fluctuations, interrupt the flow of treatment to prevent overuse / underuse of care.

ここで記載される発明は、CNAガイドケアを提供する。CNAガイドケアは、2つの側面を有し、これらは併せて、医療提供者、支払人、及び疾病を患っている患者のトライアド(triad)を通じて、CNAの適用により米国における価値ベースの医療提供を可能にする。 The invention described herein provides CNA guided care. CNA Guided Care has two dimensions, which together provide value-based healthcare delivery in the United States through the application of CNA through healthcare providers, payers, and triads of sick patients. to enable.

第1側面である有効化ツールは、医療提供者と、第1COTAモジュールを備えたプロセッサを含むコンピュータと、ネットワークを介して第1COTAに通信可能にリンクされた第2COTAモジュールを備えた第1クライアントデバイスと、支払人との間の相互作用を含む。これにより、支払人は、プロセッサの第1COTAモジュールに通信可能にリンクされた第2COTAモジュールを備えた第1クライアントデバイスを介してネットワーク上で、患者の健康保険給付がサービスを保証する患者に関して考慮中の医療サービスを識別し;このサービスが病状を診断又は治療目的のためであることを示して;支払人によって選択された変数を識別する通信をプロセッサに伝送できるようにする。支払人から通信を受信すると、第1COTAモジュールは、第2COTAモジュールに、(i)各CNAの臨床転帰データ、(ii)治療中の時間上のキーポイントにおいて、各ノーダルアドレスの患者に対する医療提供者の不利差異に寄与する、存在しない必要な医療と不要な医療の両方を含む各CNAにおける各医療提供者の不利差異データ、(iii)CNAに割り当てられた患者集団内の各患者を治療するためのリアルタイムのコストデータを含むコストレポート、及び(iv)(1)臨床転帰に対する治療費、(2)治療費及び治療の臨床転帰に対する毒性発現率及び重症度、(3)療法及び生活品質のうちの1又は2以上を相関付けるグラフ分析を含む情報を送信することができる。この情報に基づいて、支払人が時間上のキーポイントにおいて、(a)患者に対する潜在的な有益性及び有害性を考慮して、医療サービスが、サービスの適切な提供又はレベルであること、(b)医療サービスが、臨床転帰を改善して総治療費を削減することによって、健康転帰の改善に効果的であること、代替的な保健介入又は介入が無い場合と比較して、このサービスが、治療される病状及び臨床転帰にとってコスト効率が良いこと、及びこのサービスが、一般に認められた医療行為に従うこと、を確証することができると、支払人は、この患者の医療サービスに関して、医療提供者への支払いを承認することができる。 The first aspect of the activation tool is a healthcare provider, a computer including a processor with a first COTA module, and a first client device with a second COTA module communicably linked to the first COTA over a network. And the interaction with the payer. This allows the payer to consider the patient whose health insurance benefits guarantee service over the network via a first client device with a second COTA module communicatively linked to the first COTA module of the processor. Identify medical services; indicate that this service is for diagnostic or therapeutic purposes; allow communications to be transmitted to the processor to identify variables selected by the payer. Upon receiving the communication from the payer, the first COTA module provides the second COTA module with (i) clinical outcome data for each CNA, (ii) medical care to patients at each nodal address at key points in time during treatment. Disadvantageous difference data of each healthcare provider in each CNA, including both non-existent necessary and unnecessary medical care, which contributes to the disadvantageous difference of the person, (iii) Treat each patient in the patient population assigned to the CNA. Cost reports containing real-time cost data for, and (iv) (1) treatment costs for clinical outcomes, (2) toxicity incidence and severity for treatment costs and clinical outcomes, (3) therapy and quality of life. Information can be transmitted, including graph analysis that correlates one or more of them. Based on this information, the payer at a key point in time, (a) considers the potential benefits and harms to the patient, that the medical service is an appropriate provision or level of service, ( b) Health services are effective in improving health outcomes by improving clinical outcomes and reducing total treatment costs, as compared to the absence of alternative health interventions or interventions. The payer can ensure that it is cost-effective for the medical condition and clinical outcome to be treated, and that this service follows generally accepted medical practices, and the payer will provide medical care for this patient's medical service. Can approve payment to a person.

支払人の観点からすれば、この有効化ツールは、検査、診断、及び治療のための事前許可を排除し、事前承認を排除し、照会の必要を排除するために効果的とすることができる。医療提供者の観点からすれば、このツールは、医療に関して提供者に支払うのに必要な時間を短縮する。従って、有効化ツールにより、医療は、診療ごとの支払いベースの還付を最適化でき、診療ごとの支払いからリスクベースの治療還付に移行させる(例えば、サービスを束ねる(バンドル)ことによって)ことができる。 From the payer's point of view, this activation tool can be effective in eliminating prior permission for testing, diagnosis, and treatment, eliminating pre-approval, and eliminating the need for referrals. .. From a healthcare provider's perspective, this tool reduces the time required to pay a provider for healthcare. Thus, activation tools allow healthcare to optimize per-medical payment-based refunds and shift from per-medical payments to risk-based treatment refunds (eg, by bundling services). ..

CNAガイド医療の第2側面は、第1COTAモジュールを備えたプロセッサを含むコンピュータと、ネットワークを介して第1COTAモジュールに通信可能にリンクされた第3COTAモジュールを備えた第2クライアントデバイスと、患者との間の相互作用を含む。第1COTAモジュールと患者との間の一連の通信を通じて、CNAガイド治療は、第1に、患者が自身の病気の完全な医学的評価を得るために及び第1COTAモジュールがCNAを患者に割り当てるために十分な情報を患者に提供し、第2に、CNAを用いて、地理、臨床転帰、コスト、及び患者が不利差異を回避するために最適化された治療を選択できるようにする、患者が設定した他の基準に基づいて、患者に治療オプションを示し、第3に、許容できる治療費で最良の転帰を有するCNAガイドケアに従う、患者の地域内の医療提供者を患者に示す。 The second aspect of CNA-guided medical care is with a computer including a processor with a first COTA module, a second client device with a third COTA module communicatively linked to the first COTA module over a network, and a patient. Includes interactions between. Through a series of communications between the 1st COTA module and the patient, CNA-guided treatment is primarily for the patient to obtain a complete medical assessment of his or her disease and for the 1st COTA module to assign the CNA to the patient. Patients set up to provide patients with sufficient information and, secondly, to use CNA to select geography, clinical outcomes, costs, and treatments optimized to avoid disadvantages. Based on the other criteria given, the patient is shown treatment options and, thirdly, the patient's community of care providers who follow CNA-guided care with the best outcome at an acceptable cost of treatment.

米国本出願第15/351,099号US Application No. 15 / 351,099

ここで記載される発明は、プロセッサ上で実行されたときに、CNAガイドケアを用いて、特定の患者レベルで臨床転帰を改善し、集団レベルで総治療費を削減する動作を第1COTAモジュールに実行させる、コンピュータプログラム命令を格納する非一時的コンピュータ可読媒体、方法、及びシステムを提供する。 The invention described herein uses CNA guided care to improve clinical outcomes at the specific patient level and reduce total treatment costs at the population level in the first COTA module when performed on a processor. Provided are non-temporary computer-readable media, methods, and systems for storing computer program instructions to be executed.

1つの態様によれば、ここで記載される発明は、特定の患者レベルで臨床転帰を改善し、集団レベルで総治療費を削減するための方法を提供し、A.医療提供者と、第1臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えたプロセッサを含むコンピュータと、ネットワークを介して第1臨床転帰追跡及び分析モジュールに通信可能にリンクされた第2臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えた第1クライアントデバイスと、支払人との間の相互作用と、B.第1臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えたプロセッサを含むコンピュータと、ネットワークを介して第1臨床転帰追跡及び分析モジュールに通信可能にリンクされた第3臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えた第2クライアントデバイスと、患者との間の相互作用と、を含み、コンピュータは、第1臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えたプロセッサ上で、第1臨床転帰追跡及び分析モジュールを実行するプロセッサを含み、段階は、(a)患者集団内の患者をグループ分けすることによって、生物学的変動を事前に考慮して、これにより、治療の価値における要因として生物学的変動を効果的に除去し、治療転帰における支配要因として治療変動を残す段階を含み、これは、以下によって行われ、(i)患者集団内の各患者からの個人健康情報を受信、収集して、データベース内に記録し、個人健康情報は、患者集団内の各患者を特徴付ける各パラメータ、及び最新の科学的知識及び医学的ガイドラインに基づいて、生存、予後、又は治療に影響を及ぼす情報を含み、(ii)患者集団内の各患者の個人健康情報を、ソーティングフィルタを用いてソートして、この集団のためのソートされた個人健康情報セットをもたらし、患者集団内で各パラメータを満たす患者を識別し、(iii)第1臨床転帰追跡及び分析モジュール内部で複数の臨床転帰及び分析ノーダルアドレス(Nodal Addresses(CNA))を生成して割り当てることによって、患者集団に関連する個人健康情報に基づいて、類似する個人健康情報を分類して、患者集団内の患者のタイプをグループ分けし、複数のノーダルアドレスを生成して割り当てる段階は、(1)各CNAを、接頭辞、中間部、及び接尾辞を含む離散句読数字列として表す段階を含み、これらは、ソートされ分類された情報を、臨床的に関連性がある健康情報セットに分割する事前選択された一連の変数を表し、(2)数兆個の可能性のある順列を、各ノーダルアドレスを表す離散句読数字列に基づいて、減少した数の臨床的に意味のある順列に低減して、これが、最初は行動的な及び次に結果としての臨床及びコストの転帰の、可能性のある最も低いコストでの最良の臨床転帰として表現される理想的な値からの変動を、必要なケア及び不要なケアの回避に関して警告するために必要な必然時間において分析できるようにし、これにより、可能性のある最も低いコストでのより良好な臨床転帰を意味する治療の価値を高め、(3)各CNAを表す離散句読数字列に基づいて及び順列の減少に基づいて、医療提供者の能力のリアルタイムモニタリングを効率的にするために、処理要件及び処理時間を低減し、(4)行動変動が発生する可能性がある時間上のキーポイントの予測を可能にして、行動変動を回避するために、治療の流れを中断してケアの過剰利用/未活用を防ぎ、更に、(iv)患者集団の部分集合内の1又は2以上の患者に関して、患者集団の部分集合の臨床的に関連性がある個人健康情報セットを分析することによって、各CNAの臨床転帰を測定し、(v)治療、検査、フォローアップ、処方された薬剤の順守、各CNAに割り当てられた患者集団内の各患者のコストにおいて、1人の医療提供者と別の医療提供者との間の差異を比較することによって、各CNAに割り当てられた患者集団内の各患者の各医療提供者の行動変動を測定し、
上記段階が更に、
(b)支払人によって選択された医療サービス及び変数を患者の健康保険給付が保証する患者に関して、考慮中の医療サービスを識別する通信を、第2臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えた第1クライアントデバイスを介して支払人から受信すると、第2臨床転帰追跡及び分析モジュールに、以下を含む情報を送信し、(1’)(iv)の各CNAの臨床転帰データ、(2’)(v)の各CNAにおける各医療提供者の行動変動データ、(3’)(iii)でCNAに割り当てられた、患者集団内の各患者を治療するためのリアルタイムのコストデータを含むコストレポート、(4’)治療費を臨床転帰に相関付ける1又は2以上のグラフ分析であって、この情報は、支払人が時間上のキーポイントにおいて、(a’)患者に対する潜在的な有益性及び有害性を考慮して、医療サービスがサービスの適切な提供又はレベルであること、(b’)医療サービスが、臨床転帰を改善して総治療費を削減することによって、健康転帰の改善に効果的であること、(c’)代替的な保健介入又は介入が無い場合と比較して、このサービスが、治療される病状及び臨床転帰にとってコスト効率が良いこと、(d’)このサービスが、一般に認められた医療行為に従うこと、を確証するのに十分である場合、支払人は、この医療サービスに関して、医療提供者への支払いを承認することができ、上記段階が更に、(c)第3臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えた第2クライアントデバイスを介して患者と一連の通信をやりとりすると、患者の完全な医学的評価のために及びCNAを患者に割り当てるために十分な情報を提供して、CNAを用いて、不利差異のリスクの低い最適なケアレベルを決定し、医療提供者及び所望のレベルのCNAガイドケアを選択し、一連の通信は、(i’’)第1臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えたコンピュータサーバのプロセッサに健康上の懸念を報告する患者からの第1通信に応答して、第3臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えた第2クライアントデバイスに、健康上の懸念を病状として診断するために必要な検査リストを含む第2通信を応答で送信して、(ii’’)(i’’)の健康上の懸念を診断するために必要な検査の結果を含む、患者からの第3通信に応答して、第3臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えた第2クライアントデバイスに、病状の診断及び病状を更に分類するために必要な追加検査のリストを含む第4通信を応答で送信して、(iii’’)(i’’)の追加検査の結果を含む、患者からの第5通信に応答して、検査の結果、(ii’’)の診断、及び(ii’’)の追加検査のリストに基づいて、(a’’)(iii)で利用可能な複数のCNAから患者に1個のCNAを割り当てるが、割り当てられるCNAは、患者に臨床的に関連性がある健康情報セットを含み、(b’’)第3臨床転帰追跡モジュールを備えた第2クライアントデバイスに、以下を含む第6通信を送信し、(1’’)割り当てられたCNA、(2’’)割り当てられたCNA内で、患者を治療する医療従事者の地理的にまとまられたリストで、この医療従事者のリストは、地理、臨床転帰、又はコストの1又は2以上ごとに分類され、(iv’’)不利差異のリスクの低い最適なケアプラン、及び患者の地理、コスト、及び転帰のニーズのうちの少なくとも1又は2以上を満たす医療従事者を選択する、患者からの第7通信に応答して、患者は、選択された医療従事者のオフィスにある、第3臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えたコンピューティングデバイスに通信可能にリンクされて、選択された医療従事者と患者の受診予約のスケジューリングを容易にする。
According to one embodiment, the invention described herein provides a method for improving clinical outcomes at a particular patient level and reducing total treatment costs at the population level. A second clinical outcome tracking and analysis module that is communicably linked to a first clinical outcome tracking and analysis module over a network with a healthcare provider and a computer that includes a processor with a first clinical outcome tracking and analysis module. The interaction between the first client device provided and the payer, and B.I. A computer with a processor equipped with a first clinical outcome tracking and analysis module and a second client with a third clinical outcome tracking and analysis module communicatively linked to the first clinical outcome tracking and analysis module over a network. Including the interaction between the device and the patient, the computer comprises a processor running the first clinical outcome tracking and analysis module on a processor with the first clinical outcome tracking and analysis module, the stage is , (A) By grouping patients within a patient population, biological variability is considered in advance, thereby effectively eliminating biological variability as a factor in the value of treatment and in the outcome of treatment. It involves the step of leaving treatment variability as a dominant factor, which is done by: (i) receiving, collecting and recording personal health information from each patient in the patient population in a database, personal health information , Each parameter that characterizes each patient in the patient population, and information that affects survival, prognosis, or treatment, based on the latest scientific knowledge and medical guidelines, (ii) of each patient in the patient population. Personal health information is sorted using a sorting filter to provide a sorted personal health information set for this population, identifying patients who meet each parameter within the patient population, and (iii) first clinical outcome tracking. And by generating and assigning multiple clinical outcomes and analytical nodal addresses (CNAs) within the analysis module, similar personal health information is categorized based on personal health information relevant to the patient population. The steps of grouping the types of patients in a patient population and generating and assigning multiple nodal addresses are as follows: (1) Represent each CNA as a discrete punctuation sequence containing prefixes, middle parts, and suffixes. Including stages, these represent a preselected set of variables that divide the sorted and categorized information into clinically relevant health information sets, (2) trillions of possible sequences. Is reduced to a clinically meaningful sequence of reduced numbers based on a discrete punctuation sequence representing each nodal address, which is the first behavioral and then the resulting clinical and cost outcome. To be able to analyze the variation from the ideal value, expressed as the best clinical outcome at the lowest possible cost, in the inevitable time needed to warn about necessary care and avoidance of unnecessary care. And this is the most possible Increase the value of treatment, which also means better clinical outcomes at lower cost, and (3) real-time monitoring of healthcare provider capacity based on discrete punctuation numbers representing each CNA and based on reduced sequence. To be efficient, reduce processing requirements and processing time, (4) to enable prediction of key points over time where behavioral fluctuations may occur, and to avoid behavioral fluctuations in treatment. It interrupts the flow to prevent overuse / underuse of care, and (iv) for one or more patients within the patient population subset, the clinically relevant personal health of the patient population subset. By analyzing the information set, the clinical outcome of each CNA is measured, and (v) in treatment, testing, follow-up, adherence to prescribed medications, and the cost of each patient within the patient population assigned to each CNA. By comparing the differences between one healthcare provider and another, the behavioral variability of each healthcare provider in each patient within the patient population assigned to each CNA is measured.
The above steps are further
(B) A first client with a second clinical outcome tracking and analysis module that identifies the medical service under consideration for a patient whose health insurance benefits guarantee the medical services and variables selected by the payer. Upon receipt from the payer via the device, information including the following is sent to the Second Clinical Outcome Tracking and Analysis Module, the clinical outcome data for each CNA in (1') (iv), (2') (v). Behavioral variability data for each health provider in each CNA, Cost Report (4'), which includes real-time cost data for treating each patient in the patient population, assigned to the CNA in (3') (iii). ) A graph analysis of one or more that correlates treatment costs to clinical outcomes, in which the payer considers (a') potential benefits and harms to the patient at key points in time. And that the medical service is an appropriate provision or level of service, and (b') the medical service is effective in improving the health outcome by improving the clinical outcome and reducing the total treatment cost. , (C') This service is more cost effective for the medical condition and clinical outcome being treated, compared to the absence of alternative health interventions or interventions, (d') This service is generally accepted. If sufficient to ensure compliance with the medical practice, the payer may approve payment to the health provider for this medical service, and the above steps further include (c) Third clinical outcome tracking. And a series of communications with the patient via a second client device equipped with an analysis module provides sufficient information for the patient's complete medical evaluation and to assign the CNA to the patient. It is used to determine the optimal level of care with a low risk of adverse differences, select the care provider and the desired level of CNA-guided care, and a series of communications is (i'') the first clinical outcome tracking and analysis module. A second client device equipped with a third clinical outcome tracking and analysis module in response to a first communication from a patient reporting a health concern to a computer server processor equipped with a health concern as a medical condition. From the patient, a second communication containing a list of tests necessary for diagnosis is sent in response, including the results of the tests necessary to diagnose the health concerns of (ii'') (i''). Further classify the diagnosis and condition of the condition into a second client device equipped with a third clinical outcome tracking and analysis module in response to the third communication of. In response to the fifth communication from the patient, including the results of the additional tests (iii'') (i''), send a fourth communication containing a list of additional tests required to do so. Based on the results of the tests, the diagnosis of (ii''), and the list of additional tests of (ii''), one CNA per patient from multiple CNAs available in (a'') (iii). The assigned CNA contains a patient-clinically relevant health information set and (b'') sends a sixth communication to a second client device with a third clinical outcome tracking module, including: This list of medical personnel is a geographically organized list of medical personnel who treat patients within (1'') assigned CNA, (2'') assigned CNA. Optimal care plan, categorized by one or more of geography, clinical outcome, or cost, with low risk of (iv'') adverse differences, and at least one or one of the patient's geography, cost, and outcome needs. In response to a seventh communication from the patient, selecting a healthcare worker who meets two or more, the patient is in the selected healthcare worker's office, a computing device with a third clinical outcome tracking and analysis module. Linked communicably to facilitates scheduling of appointments for selected healthcare professionals and patients.

方法の一部の実施形態において、(a):(a)(ii)のソーティングのパラメータは、性別、年齢、民族性、共存性、喫煙、保健供給源、診療記録番号、かかりつけ医、委託医師、病院、認可済みサービスベンダ、疾病固有の臨床分子表現型、治療目的、治療の段階、バイオマーカ、及び治療費のうちの1又は2以上を含み、或いは(b):(a)(iii)(1)の事前選択された一連の変数は、疾病固有の臨床分子表現型を含み、表現型を表す数字列は、有向グラフに基づいて決定され、或いは(c):段階(a)(iii)(4)及び段階(b)(1’)(4’)の時間上のキーポイントは、診断時、進行時、投与量変更時、薬剤変更時、毒性時、及び所望の転帰からの変動の傾向の1又は2以上を含み、又は(d):(b)(1’)(4’)の治療費を臨床転帰に相関付ける段階は、毒性の発現率、毒性の重症度、療法、及び生活品質のうちの1又は2以上を、治療費及び治療の転帰に相関付ける段階を含み、又は、(e):(b)又は(c)でクライアントデバイスからの伝送を受信する段階は、人間のユーザ又は技術的プロセスを介し、又は(f):(c)(iii”)(b”)(1”)で割り当てられたCNAは、病気の治療のための予め定められた患者ケアサービスの1又は2以上のバンドルに関連付けられ、又は(g):(c)(iii”)(b”)(2”)の臨床転帰は、受け取った治療薬、送達投与量強度、投与間隔、投与期間、生活品質メトリクス、治療への毒性、無増悪生存期間、全生存期間、レスポンス・メトリクス、及び死亡のうちの1又は2以上を含み、又は(h):段階(c)(iii”)(b”)(2”)の医療従事者のリストは、臨床転帰ごとに視覚的に分類される。 In some embodiments of the method, the sorting parameters of (a): (a) (ii) are gender, age, ethnicity, coexistence, smoking, health source, medical record number, family doctor, contract doctor. , Hospitals, licensed service vendors, disease-specific clinical molecular phenotypes, therapeutic objectives, stages of treatment, biomarkers, and one or more of the cost of treatment, or (b): (a) (iii). The preselected set of variables in (1) comprises a disease-specific clinical molecular phenotype, and the sequence of numbers representing the phenotype is determined based on a directed graph, or (c): step (a) (iii). Key points in time of (4) and steps (b) (1') (4') are changes from diagnosis, progression, dose change, drug change, toxicity, and desired outcome. The steps that include one or more of the trends or correlate the cost of treatment of (d): (b) (1') (4') with clinical outcome are the incidence of toxicity, severity of toxicity, therapy, and The stage of correlating one or more of the quality of life with treatment costs and outcomes, or receiving transmissions from client devices in (e): (b) or (c), is human. The CNA assigned through the user or technical process of (f): (c) (iii ") (b") (1 ") is a predetermined patient care service for the treatment of the disease. The clinical outcome of (g): (c) (iii ") (b") (2 ") associated with one or more bundles is the therapeutic agent received, delivery dose intensity, dosing interval, dosing duration. , Includes one or more of life quality metrics, therapeutic toxicity, progression-free survival, overall survival, response metrics, and death, or (h): stage (c) (iii ") (b). The list of medical personnel in ") (2") is visually categorized by clinical outcome.

一部の実施形態において、所与の患者ケアサービスの1又は2以上のバンドルは、所定の治療コース、病気の治療のためのコスト確実性、又はその両方を提供する。 In some embodiments, one or more bundles of a given patient care service provide a given course of treatment, cost certainty for the treatment of an illness, or both.

一部の実施形態において、方法は、所定の患者ケアサービスの1又は2以上のバンドルにおいて、臨床転帰及び治療費の両方をランク付けすることによって、CNAにおいて最も低い治療費で最良の臨床転帰を識別する段階を更に含む。 In some embodiments, the method provides the best clinical outcome with the lowest treatment cost in CNA by ranking both clinical outcomes and treatment costs in one or more bundles of a given patient care service. Further includes a step of identification.

一部の実施形態において、臨床転帰ごとの医療従事者リストの視覚的分類は、(a)緑が平均以上の臨床転帰を示し、(b)黄が平均的な臨床転帰を示し、及び(c)赤が平均以下の臨床転帰を示す。 In some embodiments, the visual classification of the healthcare professional list by clinical outcome is (a) green with above-average clinical outcome, (b) yellow with average clinical outcome, and (c). ) Red indicates subaverage clinical outcome.

一部の実施形態において、方法は、患者及び選択された医療従事者からの許可を得て、第1臨床転帰追跡及び分析モジュールから、選択された医療従事者のオフィスにある第4臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えたコンピューティングデバイスに、患者の個人健康情報を送信する段階を更に含む。 In some embodiments, the method, with permission from the patient and selected healthcare professional, is from the first clinical outcome tracking and analysis module to the fourth clinical outcome tracking in the selected healthcare professional's office. And further includes the step of transmitting the patient's personal health information to a computing device equipped with an analysis module.

一部の実施形態において、(c)における各CNAにある各医療提供者のための行動変動データは、治療中の時間上のキーポイントにおいて、各CNAの患者に対する医療提供者の不利差異に寄与する、存在しない必要な医療と不要な医療の両方を含む。 In some embodiments, the behavioral variability data for each healthcare provider in each CNA in (c) contributes to the health care provider's disadvantageous differences for each CNA patient at key points in time during treatment. Includes both necessary and unnecessary medical care that does not exist.

一部の実施形態において、方法は、段階(d)において、サービスが、病状を診断又は治療する目的のためであることを示す段階を更に含む。 In some embodiments, the method further comprises, in step (d), a step indicating that the service is for the purpose of diagnosing or treating the medical condition.

一部の実施形態において、コストレポートは、医師間の収益当たりの平均コストの比較、又は病院の貢献利益のドル単位及び割合の比較、又は病院の患者当たりの平均収益、又は病院の患者当たりの平均コスト、又は各医師の症例当たりの平均コスト、又は平均当たりの重要度(weight peer average)、又は造影、臨床検査、評価及び管理の平均コスト、医薬品、医療用品、及び各医師のための他の費用、又はこれらの組合せを含む。 In some embodiments, the cost report is a comparison of average costs per income between doctors, or a comparison of dollars and percentages of hospital contributions, or average income per hospital patient, or per hospital patient. Average cost, or average cost per case for each doctor, or weight per average, or average cost for contrast, clinical examination, evaluation and management, medicines, medical supplies, and others for each doctor Includes the cost of, or a combination thereof.

一部の実施形態において、支払人によって選択される変数は、個人健康情報の特定の属性を所望の特性セットとして識別する変数、支払人によって個人健康情報に付加されて、各患者の個人健康情報を患者集団データベース内の他の健康情報と等しいレベルの重要性があるとして識別する1又は2以上の属性、又はその両方を含む。 In some embodiments, the variable selected by the payer is a variable that identifies a particular attribute of personal health information as a desired set of characteristics, which is added to the personal health information by the payer to provide personal health information for each patient. Includes one or more attributes that identify as having the same level of importance as other health information in the patient population database, or both.

別の態様によれば、ここで記載される発明は、特定の患者レベルで臨床転帰を改善し、集団レベルで総治療費を削減するためのシステムを提供し、本システムは、(A)被験者集団の個人健康情報及びデータを含むデータベースと、データベース及びネットワークに通信可能にリンクされた第1臨床転帰追跡及び分析モジュールと、コンピュータプログラム命令を格納するためのメモリと、を備えたコンピュータサーバのプロセッサと、(B)処理ユニットと、メモリと、コンピュータサーバのプロセッサの第1臨床転帰追跡及び分析モジュールに通信可能にリンクされた第2臨床転帰追跡及び分析モジュールと、を備えた第1クライアントデバイスと、(C)処理ユニットと、メモリと、コンピュータサーバのプロセッサの第1臨床転帰追跡及び分析モジュールに通信可能にリンクされた第3臨床転帰追跡及び分析モジュールと、を備えた第2クライアントデバイスと、を含み、(A)のコンピュータプログラム命令は、プロセッサ上で実行されたときに、第1臨床転帰追跡及び分析モジュールに以下を含む動作を実行させ、(a)患者集団内の患者をグループ分けすることによって、生物学的変動を事前に考慮して、これにより、治療の価値における要因として生物学的変動を効果的に除去し、治療転帰における支配要因として治療変動を残す段階を含み、これは、以下によって行われ(i)患者集団内の各患者からの個人健康情報を受信、収集して、データベース内に記録し、個人健康情報は、患者集団内の各患者を特徴付ける各パラメータ、及び最新の科学的知識及び医学的ガイドラインに基づいて、生存、予後、又は治療に影響を及ぼす情報を含み、(ii)患者集団内の各患者の個人健康情報を、ソーティングフィルタを用いてソートして、この集団のためのソートされた個人健康情報セットをもたらし、患者集団内で各パラメータを満たす患者を識別し、(iii)第1臨床転帰追跡及び分析モジュール内部で複数の臨床転帰追跡及び分析ノーダルアドレス(Nodal Addresses(CNA))を生成して割り当てることによって、患者集団に関連する個人健康情報に基づいて、類似する個人健康情報を分類して、患者集団内の患者のタイプをグループ分けして、複数のCNAを生成して割り当てる段階は、(1)各CNAを、接頭辞、中間部、及び接尾辞を含む離散句読数字列として表す段階を含み、これらは、ソートされ分類された情報を、臨床的に関連性がある健康情報セットに分割する事前選択された一連の変数を表し、(2)数兆個の可能性のある順列を、各CNAを表す離散句読数字列に基づいて、減少した数の臨床的に意味のある順列に低減して、これが、最初は行動的な及び次に結果としての臨床及びコストの転帰の、可能性のある最も低いコストでの最良の臨床転帰として表現される理想的な値からの変動を、必要なケア及び不要なケアの回避に関して警告するために必要な必然時間において分析できるようにし、これにより、可能性のある最も低いコストでのより良好な臨床転帰を意味する治療の価値を高め、(3)各CNAを表す離散句読数字列に基づいて及び順列の減少に基づいて、医療提供者の能力のリアルタイムモニタリングを効率的にするために、処理要件及び処理時間を低減し、(4)行動変動が発生する可能性がある時間上のキーポイントの予測を可能にして、行動変動を回避するために、治療の流れを中断してケアの過剰利用/未活用を防ぎ、(iv)患者集団の部分集合内の1又は2以上の患者に関して、患者集団の部分集合の臨床的に関連性がある個人健康情報セットを分析することによって、各CNAの臨床転帰を測定し、(v)治療、検査、フォローアップ、処方された薬剤の順守、各CNAに割り当てられた患者集団内の各患者のコストにおいて、1人の医療提供者と別の医療提供者との間の差異を比較することによって、各CNAに割り当てられた患者集団内の各患者の各医療提供者の行動変動を測定し、(b)支払人によって選択された医療サービス及び変数を患者の健康保険給付が保証する患者に関して、考慮中の医療サービスを識別する通信を、第2臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えた第1クライアントデバイスを介して支払人から受信すると、第2臨床転帰追跡及び分析モジュールに、以下を含む情報を送信し、(1’)(iv)の各CNAの臨床転帰データ、(2’)(v)の各CNAにおける各医療提供者の行動変動データ、(3’)(iii)でCNAに割り当てられた、患者集団内の各患者を治療するためのリアルタイムのコストデータを含むコストレポート、(4’)治療費を臨床転帰に相関付ける1又は2以上のグラフ分析であって、この情報は、支払人が時間上のキーポイントにおいて、(a’)患者に対する潜在的な有益性及び有害性を考慮して、医療サービスが、サービスの適切な提供又はレベルであること、(b’)医療サービスが、臨床転帰を改善して総治療費を削減することによって、健康転帰の改善に効果的であること、(c’)代替的な保健介入又は介入が無い場合と比較して、このサービスが、治療される病状及び臨床転帰にとってコスト効率が良いこと、(d’)このサービスが、一般に認められた医療行為に従うこと、を確証するのに十分である場合、支払人は、この医療サービスに関して、医療提供者への支払いを承認することができ、(c)第3臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えた第2クライアントデバイスを介して患者と一連の通信をやりとりすると、患者の完全な医学的評価のために及びCNAを患者に割り当てるために十分な情報を提供して、CNAを用いて、不利差異のリスクの低い最適なレベルのケアを決定し、医療提供者及び所望のレベルのCNAガイドケアを選択し、一連の通信は、(i’’)第1臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えたコンピュータサーバのプロセッサに健康上の懸念を報告する患者からの第1通信に応答して、第3臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えた第2クライアントデバイスに、健康上の懸念を病状として診断するために必要な検査リストを含む第2通信を応答で送信して、(ii’’)(i’’)の健康上の懸念を診断するために必要な検査の結果を含む、患者からの第3通信に応答して、第3臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えた第2クライアントデバイスに、病状の診断及び病状を更に分類するために必要な追加検査のリストを含む第4通信を応答で送信して、(iii’’)(i’’)の追加検査の結果を含む、患者からの第5通信に応答して、検査の結果、(ii’’)の診断、及び(ii’’)の追加検査のリストに基づいて、(a’’)(iii)で利用可能な複数のCNAから患者に1個のCNAを割り当てるが、割り当てられるCNAは、患者に臨床的に関連性がある健康情報セットを含み、(b’’)第3臨床転帰追跡モジュールを備えた第2クライアントデバイスに、以下を含む第6通信を送信し、(1’’)割り当てられたCNA、(2’’)割り当てられたCNA内で、患者を治療する医療従事者の地理的にまとまられたリストで、この医療従事者のリストは、地理、臨床転帰、又はコストの1又は2以上ごとに分類され、(iv’’)不利差異のリスクの低い最適なケアプラン、及び患者の地理、コスト、及び転帰のニーズのうちの少なくとも1又は2以上を満たす医療従事者を選択する、患者からの第7通信に応答して、患者は、選択された医療従事者のオフィスにある、第3臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えたコンピューティングデバイスに通信可能にリンクされて、選択された医療従事者と患者の受診予約のスケジューリングを容易にする。 According to another aspect, the invention described herein provides a system for improving clinical outcomes at a particular patient level and reducing total treatment costs at the population level, where the system is (A) subject. A computer server processor with a database containing personal health information and data for the population, a first clinical outcome tracking and analysis module communicatively linked to the database and network, and memory for storing computer program instructions. And (B) a first client device comprising a processing unit, a memory, and a second clinical outcome tracking and analysis module communicatively linked to the first clinical outcome tracking and analysis module of the processor of the computer server. (C) A second client device comprising a processing unit, a memory, and a third clinical outcome tracking and analysis module communicatively linked to the first clinical outcome tracking and analysis module of the processor of the computer server. The computer program instruction of (A) causes the first clinical outcome tracking and analysis module to perform actions including the following when executed on the processor, and (a) groups the patients in the patient population. Thereby, including the step of preliminarily considering biological variability, thereby effectively eliminating the biological variability as a factor in the value of treatment and leaving the therapeutic variability as the dominant factor in the treatment outcome. (I) Receive, collect and record personal health information from each patient in the patient population in a database, where the personal health information is the parameters that characterize each patient in the patient population, and the latest. Based on the scientific knowledge and medical guidelines of, (ii) personal health information of each patient in the patient population is sorted using a sorting filter, including information that affects survival, prognosis, or treatment. It provides a sorted personal health information set for this population, identifies patients who meet each parameter within the patient population, and (iii) multiple clinical outcome tracking and analysis nodals within the First Clinical Outcome Tracking and Analysis Module. By generating and assigning addresses (Nodal Adsresses (CNA)), similar personal health information is categorized and the types of patients within the patient population are grouped based on the personal health information associated with the patient population. , The stage of generating and assigning multiple CNAs is (1) the stage of expressing each CNA as a discrete punctuation number string including a prefix, an intermediate part, and a suffix. These represent a preselected set of variables that divide the sorted and categorized information into clinically relevant health information sets, including (2) trillions of possible sequences. Based on the discrete punctuation sequence representing each CNA, the reduced number is reduced to a clinically meaningful sequence, which is possible, first behavioral and then the resulting clinical and cost outcome. Fluctuations from ideal values, expressed as the best clinical outcome at the lowest possible cost, can be analyzed in the inevitable time needed to warn about necessary care and avoidance of unnecessary care. Increases the value of treatment, which means better clinical outcomes at the lowest possible cost, and (3) health providers based on discrete punctuation numbers representing each CNA and on the basis of reduced order. To improve the efficiency of real-time monitoring of the ability of the patient, the processing requirements and processing time are reduced, and (4) it is possible to predict the key points in time when the behavioral fluctuation may occur, and avoid the behavioral fluctuation. To prevent overuse / underuse of care by interrupting the flow of treatment, (iv) clinical relevance of the patient population subset for one or more patients within the patient population subset. By analyzing a set of personal health information, the clinical outcome of each CNA is measured and (v) treatment, testing, follow-up, adherence to prescribed medications, each patient within the patient population assigned to each CNA. By comparing the differences between one provider and another in terms of cost, behavioral variability of each patient within the patient population assigned to each CNA is measured. , (B) Communication identifying the medical service under consideration for the patient whose health insurance benefits guarantee the medical services and variables selected by the payer, first with a second clinical outcome tracking and analysis module. Upon receipt from the payer via the client device, information including the following is sent to the Second Clinical Outcome Tracking and Analysis Module, the clinical outcome data for each CNA in (1') (iv), (2') (v). ) Behavioral variation data of each health provider in each CNA, cost report (4'), which includes real-time cost data for treating each patient in the patient population, assigned to the CNA in (iii). ') A graph analysis of one or more that correlates treatment costs to clinical outcomes, where this information is at key points in time for the payer to (a') potential benefits and presence for the patient. In consideration of harm, medical services are at the appropriate provision or level of service, and (b') medical services improve health outcomes by improving clinical outcomes and reducing total treatment costs. Effectiveness, (c') this service is more cost effective for the medical condition and clinical outcome being treated, compared to the absence of alternative health interventions or interventions, (d') this service If sufficient to ensure compliance with generally accepted medical practices, the payer may approve payment to the health care provider for this medical service, and (c) follow up on the third clinical outcome. And a series of communications with the patient via a second client device equipped with an analysis module provides sufficient information for the patient's complete medical evaluation and to assign the CNA to the patient. It is used to determine the optimal level of care with a low risk of disadvantage, select the care provider and the desired level of CNA-guided care, and a series of communications (i'') first clinical outcome tracking and analysis. Report a health concern to the processor of a computer server equipped with a module In response to a first communication from a patient, a second client device equipped with a third clinical outcome tracking and analysis module is diagnosed with a health concern. A second communication containing the list of tests required to diagnose as (ii'') (i'') contains the results of the tests necessary to diagnose the health concerns of the patient. In response to a third communication from, a second client device equipped with a third clinical outcome tracking and analysis module receives a fourth communication containing a list of additional tests necessary to further classify the diagnosis and condition of the condition. In response to a fifth communication from the patient, including the results of the additional tests (iii'') (i'') sent in response, the results of the test, the diagnosis of (ii''), and (ii''. Based on the list of additional tests in ('')), one CNA is assigned to the patient from the multiple CNAs available in (a'') (iii), but the assigned CNA is clinically relevant to the patient. There is a health information set containing, (b'') a sixth communication including the following to a second client device equipped with a third clinical outcome tracking module, (1'') assigned CNA, (2). '') Within the assigned CNA, a geographically organized list of medical personnel treating patients, this medical personnel list is categorized by geography, clinical outcome, or cost 1 or 2 or greater. And (iv'') not In response to a seventh communication from the patient, select an optimal care plan with a low risk of interest differences and a healthcare professional who meets at least one or more of the patient's geography, cost, and outcome needs. Patients are communicably linked to a computing device in the selected healthcare professional's office with a third clinical outcome tracking and analysis module to schedule appointments for the selected healthcare professional and patient. make it easier.

一部の実施形態において、(a):(a)(ii)のソーティングのパラメータは、性別、年齢、民族性、共存性、喫煙、保健供給源、診療記録番号、かかりつけ医、委託医師、病院、認可済みサービスベンダ、疾病固有の臨床分子表現型、治療目的、治療の段階、バイオマーカ、及び治療費、或いは(b):(a)(iii)(1)の事前選択された一連の変数は、疾病固有の臨床分子表現型を含み、表現型を表す数字列は、有向グラフに基づいて決定され、又は(c):段階(a)(iii)(4)及び段階(b)(1’)(4’)の時間上のキーポイントは、診断時、進行時、投与量変更時、薬剤変更時、毒性時、及び所望の転帰からの変動の傾向の1又は2以上を含み、又は(d):(b)(1’)(4’)の治療費を臨床転帰に相関付ける段階は、毒性の発現率、毒性の重症度、療法、及び生活品質のうちの1又は2以上を、治療費及び治療の転帰に相関付ける段階を含み、又は、(e):(b)又は(c)でクライアントデバイスからの伝送を受信する段階は、人間のユーザ又は技術的プロセスを介し、又は(f):(c)(iii’’)(b’’)(1’’)で割り当てられたCNAは、病気の治療のための予め定められた患者ケアサービスの1又は2以上のバンドルに関連付けられ、又は(g):(c)(iii’’)(b’’)(2’’)の臨床転帰は、受け取った治療薬、送達投与量強度、投与間隔、投与期間、生活品質メトリクス、治療への毒性、無増悪生存期間、全生存期間、レスポンス・メトリクス、及び死亡のうちの1又は2以上を含み、又は(h):段階(c)(iii’’)(b’’)(2’’)の医療従事者のリストは、臨床転帰ごとに視覚的に分類される。 In some embodiments, the sorting parameters of (a): (a) (ii) are gender, age, ethnicity, coexistence, smoking, health source, medical record number, family doctor, contract doctor, hospital. , Approved service vendor, disease-specific clinical molecular phenotype, therapeutic objectives, stage of treatment, biomarkers, and cost of treatment, or (b): (a) (iii) (1). Includes disease-specific clinical molecular phenotypes, and the sequence of numbers representing the phenotypes is determined based on a directed graph, or (c): steps (a) (iii) (4) and steps (b) (1'). ) (4') time key points include one or more of the propensity for variation from diagnosis, progression, dose change, drug change, toxicity, and desired outcome, or ( d): The step of correlating the cost of treatment in (b) (1') (4') with clinical outcome is one or more of the incidence of toxicity, severity of toxicity, therapy, and quality of life. The step of including a step that correlates with the cost of treatment and the outcome of the treatment, or receiving a transmission from the client device in (e): (b) or (c), is via a human user or technical process, or ( f): The CNA assigned in (c) (iii'') (b'') (1'') is associated with one or more bundles of predetermined patient care services for the treatment of the disease. Or (g): (c) (iii'') (b'') (2'') clinical outcomes are the therapeutic agent received, delivery dose intensity, dosing interval, dosing duration, life quality metrics, Includes one or more of therapeutic toxicity, progression-free survival, overall survival, response metrics, and death, or (h): stage (c) (iii'') (b'') ( The list of 2'') medical personnel is visually categorized by clinical outcome.

一部の実施形態において、所定の患者ケアサービスの1又は2以上のバンドルは、所定の治療コース、病気の治療のためのコスト確実性、又はその両方を提供する。 In some embodiments, one or more bundles of a given patient care service provide a given course of treatment, cost certainty for the treatment of an illness, or both.

一部の実施形態において、システムは、所定の患者ケアサービスの1又は2以上のバンドルにおいて、臨床転帰及び治療費の両方をランク付けすることによって、割り当てられたCNAにおいて最も低い治療費で最良の臨床転帰を識別する段階を更に含む。 In some embodiments, the system best at the lowest treatment cost in the assigned CNA by ranking both clinical outcomes and treatment costs in one or more bundles of given patient care services. Further includes the step of identifying clinical outcomes.

一部の実施形態において、臨床転帰ごとの医療従事者リストの視覚的分類は、(a)緑が平均以上の臨床転帰を示し、(b)黄が平均的な臨床転帰を示し、及び(c)赤が平均以下の臨床転帰を示す。 In some embodiments, the visual classification of the healthcare professional list by clinical outcome is (a) green with above-average clinical outcome, (b) yellow with average clinical outcome, and (c). ) Red indicates subaverage clinical outcome.

一部の実施形態において、システムは、患者及び選択された医療従事者からの許可を得て、第1臨床転帰追跡及び分析モジュールから、選択された医療従事者のオフィスにある第4臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えたコンピューティングデバイスに、患者の個人健康情報を送信する段階を更に含む。 In some embodiments, the system, with permission from the patient and selected healthcare professional, from the first clinical outcome tracking and analysis module to the fourth clinical outcome tracking in the selected healthcare professional's office. And further includes the step of transmitting the patient's personal health information to a computing device equipped with an analysis module.

一部の実施形態において、(c)における各CNAにある各医療提供者のための行動変動データは、治療中の時間上のキーポイントにおいて、各CNAの患者に対する医療提供者の不利差異に寄与する、存在しない必要な医療と不要な医療の両方を含む。 In some embodiments, the behavioral variability data for each healthcare provider in each CNA in (c) contributes to the health care provider's disadvantageous differences for each CNA patient at key points in time during treatment. Includes both necessary and unnecessary medical care that does not exist.

一部の実施形態において、システムは、サービスが、病状を診断又は治療する目的のためであることを示す段階を更に含む。 In some embodiments, the system further comprises the step of indicating that the service is for the purpose of diagnosing or treating a medical condition.

一部の実施形態において、コストレポートは、医師間の収益当たりの平均コストの比較、又は病院の貢献利益のドル単位及び割合の比較、又は病院の患者当たりの平均収益、又は病院の患者当たりの平均コスト、又は各医師の症例当たりの平均コスト、又は平均当たりの重要度(weight peer average)、又は撮像、臨床検査、評価及び管理の平均コスト、医薬品、医療用品、及び各医師のための他の費用、又はこれらの組合せを含む。 In some embodiments, the cost report is a comparison of average costs per income between doctors, or a comparison of dollars and percentages of hospital contributions, or average income per hospital patient, or per hospital patient. Average cost, or average cost per case for each doctor, or weight average, or average cost for imaging, clinical testing, evaluation and management, medicines, medical supplies, and others for each doctor. Includes the cost of, or a combination thereof.

一部の実施形態において、支払人によって選択される変数は、個人健康情報の特定の属性を所望の特性セットとして識別する変数、支払人によって個人健康情報に付加されて、各患者の個人健康情報を患者集団データベース内の他の健康情報と等しいレベルの重要性があるとして識別する1又は2以上の属性、又はその両方を含む。 In some embodiments, the variable selected by the payer is a variable that identifies a particular attribute of personal health information as a desired set of characteristics, which is added to the personal health information by the payer to provide personal health information for each patient. Includes one or more attributes that identify as having the same level of importance as other health information in the patient population database, or both.

別の態様によれば、ここで記載される発明は、(A)医療提供者、第1臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えたプロセッサを含むコンピュータ、ネットワークを介して第1臨床転帰追跡及び分析モジュールに通信可能にリンクされた第2臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えた第1クライアントデバイス、及び支払人の間、並びに(B)第1臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えたプロセッサを含むコンピュータ、ネットワークを介して第1臨床転帰追跡及び分析モジュールに通信可能にリンクされた第3臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えた第2クライアントデバイス、及び患者の間の相互作用を円滑にするためのコンピュータプログラム命令を格納する非一時的コンピュータ可読媒体を提供し、第1臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えたプロセッサ上で実行されたときに、第1臨床転帰追跡及び分析モジュールに以下を含む動作を実行させ、(a)患者集団内の患者をグループ分けすることによって、生物学的変動を事前に考慮して、これにより、治療の価値における要因として生物学的変動を除去して、治療転帰における支配要因として治療変動を残す段階を含み、これは、以下によって行われ(i)患者集団内の各患者からの個人健康情報を受信、収集して、データベース内に記録し、個人健康情報は、患者集団内の各患者を特徴付ける各パラメータ、及び最新の科学的知識及び医学的ガイドラインに基づいて、生存、予後、又は治療に影響を及ぼす情報を含み、(ii)患者集団内の各患者の個人健康情報を、ソーティングフィルタを用いてソートして、この集団のためのソートされた個人健康情報セットをもたらし、患者集団内で各パラメータを満たす患者を識別し、(iii)第1臨床転帰追跡及び分析モジュール内部で複数の臨床転帰及び分析ノーダルアドレス(Nodal Addresses(CNA))を生成して割り当てることによって、患者集団に関連する個人健康情報に基づいて、類似する個人健康情報を分類して、患者集団内の患者のタイプをグループ分けして、複数のノーダルアドレスを生成して割り当てる段階は、(1)各CNAを、接頭辞、中間部、及び接尾辞を含む離散句読数字列として表す段階を含み、これらは、ソートされ分類された情報を、臨床的に関連性がある健康情報セットに分割する事前選択された一連の変数を表し、(2)数兆個の可能性のある順列を、各CNAを表す離散句読数字列に基づいて、減少した数の臨床的に意味のある順列に低減して、これは、最初は行動的な及び次に結果としての臨床及びコストの転帰の、可能性のある最も低いコストでの最良の臨床転帰として表現される理想的な値からの変動を、必要なケア及び不要なケアの回避に関して警告するために必要な必然時間において分析できるようにし、これにより、可能性のある最も低いコストでのより良好な臨床転帰を意味する治療の価値を高め、(3)各CNAを表す離散句読数字列に基づいて及び順列の減少に基づいて、医療提供者の能力のリアルタイムモニタリングを効率的にするために、処理要件及び処理時間を低減し、(4)行動変動が発生する可能性がある時間上のキーポイントの予測を可能にして、行動変動を回避するために、治療の流れを中断してケアの過剰利用/未活用を防ぎ、(iv)患者集団の部分集合内の1又は2以上の患者に関して、患者集団の部分集合の臨床的に関連性がある個人健康情報セットを分析することによって、各CNAの臨床転帰を測定し、(v)治療、検査、フォローアップ、処方された薬剤の順守、各CNAに割り当てられた患者集団内の各患者のコストにおいて、1人の医療提供者と別の医療提供者との間の差異を比較することによって、各CNAに割り当てられた患者集団内の各患者の各医療提供者の行動変動を測定し、更に、(b)支払人によって選択された医療サービス及び変数を患者の健康保険給付が保証する患者に関して、考慮中の医療サービスを識別する通信を、第2臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えた第1クライアントデバイスを介して支払人から受信すると、第2臨床転帰追跡及び分析モジュールに、以下を含む情報を送信し、(1’)(iv)の各CNAの臨床転帰データ、(2’)(v)の各CNAにおける各医療提供者の行動変動データ、(3’)(iii)でCNAに割り当てられた、患者集団内の各患者を治療するためのリアルタイムのコストデータを含むコストレポート、(4’)治療費を臨床転帰に相関付ける1又は2以上のグラフ分析であって、この情報は、支払人が時間上のキーポイントにおいて、(a’)患者に対する潜在的な有益性及び有害性を考慮して、医療サービスが、サービスの適切な提供又はレベルであること、(b’)医療サービスが、臨床転帰を改善して総治療費を削減することによって、健康転帰の改善に効果的であること、(c’)代替的な保健介入又は介入が無い場合と比較して、このサービスが、治療される病状及び臨床転帰にとってコスト効率が良いこと、(d’)このサービスが、一般に認められた医療行為に従うこと、を確証するのに十分である場合、支払人は、この医療サービスに関して、医療提供者への支払いを承認することができ、更に、(c)第3臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えた第2クライアントデバイスを介して患者と一連の通信をやりとりすると、患者の完全な医学的評価のために及びCNAを患者に割り当てるために十分な情報を提供して、CNAを用いて、不利差異のリスクの低い最適なケアレベルを決定し、医療提供者及び所望のレベルのCNAガイドケアを選択し、一連の通信は、(i’’)第1臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えたコンピュータサーバのプロセッサに健康上の懸念を報告する患者からの第1通信に応答して、第3臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えた第2クライアントデバイスに、健康上の懸念を病状として診断するために必要な検査リストを含む第2通信を応答で送信して、(ii’’)(i’’)の健康上の懸念を診断するために必要な検査の結果を含む、患者からの第3通信に応答して、第3臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えた第2クライアントデバイスに、病状の診断及び病状を更に分類するために必要な追加検査のリストを含む第4通信を応答で送信して、(iii’’)(i’’)の追加検査の結果を含む、患者からの第5通信に応答して、検査の結果、(ii’’)の診断、及び(ii’’)の追加検査のリストに基づいて、(a’’)(iii)で利用可能な複数のCNAから患者に1個のCNAを割り当てるが、割り当てられるCNAは、患者に臨床的に関連性がある健康情報セットを含み、(b’’)第3臨床転帰追跡モジュールを備えた第2クライアントデバイスに、以下を含む第6通信を送信し、(1’’)割り当てられたCNA、(2’’)割り当てられたノーダルアドレス内で、患者を治療する医療従事者の地理的にまとまられたリストで、この医療従事者のリストは、地理、臨床転帰、又はコストの1又は2以上ごとに分類され、(iv’’)不利差異のリスクの低い最適なケアプラン、及び患者の地理、コスト、及び転帰のニーズのうちの少なくとも1又は2以上を満たす医療従事者を選択する、患者からの第7通信に応答して、患者は、選択された医療従事者のオフィスにある、第3臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えたコンピューティングデバイスに通信可能にリンクされて、選択された医療従事者と患者の受診予約のスケジューリングを容易にする。 According to another aspect, the invention described herein is: (A) a first clinical outcome tracking and analysis module via a network, a computer comprising a processor with a first clinical outcome tracking and analysis module. A first client device with a second clinical outcome tracking and analysis module communicatively linked to, and between payers, and (B) a computer, network containing a processor with a first clinical outcome tracking and analysis module. A second client device with a third clinical outcome tracking and analysis module that is communicably linked to the first clinical outcome tracking and analysis module, and computer program instructions to facilitate interaction between patients. Provides a non-temporary computer-readable medium for storing, and causes the first clinical outcome tracking and analysis module to perform actions including the following when performed on a processor equipped with the first clinical outcome tracking and analysis module. (A) By grouping patients within a patient population, biological variability is considered in advance, thereby eliminating biological variability as a factor in the value of treatment and as a dominant factor in treatment outcomes. This includes the step of leaving treatment variability, which is done by (i) receiving, collecting and recording personal health information from each patient in the patient population in a database, where personal health information is in the patient population. Based on the parameters that characterize each patient, as well as information that affects survival, prognosis, or treatment, based on the latest scientific knowledge and medical guidelines, (ii) personal health information for each patient in the patient population. , Sorted using a sorting filter to provide a sorted personal health information set for this population, identify patients who meet each parameter within the patient population, and (iii) inside the first clinical outcome tracking and analysis module. By generating and assigning multiple clinical outcomes and analytical nodal addresses (CNAs) in, similar personal health information is categorized within the patient population based on the personal health information associated with the patient population. The steps of grouping the types of patients in the group to generate and assign multiple nodal addresses include (1) representing each CNA as a discrete punctuation number sequence containing prefixes, middle parts, and suffixes. , These represent a preselected set of variables that divide the sorted and categorized information into clinically relevant health information sets, (2) in the order of trillions of possibilities. The columns are reduced to a clinically meaningful sequence of reduced numbers based on a discrete punctuation sequence representing each CNA, which is initially behavioral and then the resulting clinical and cost outcome. To be able to analyze the variation from the ideal value, expressed as the best clinical outcome at the lowest possible cost, in the inevitable time needed to warn about necessary care and avoidance of unnecessary care. And thereby increasing the value of treatment, which means a better clinical outcome at the lowest possible cost, (3) based on the discrete punctuation number sequence representing each CNA and based on the reduction of the sequence. To streamline real-time monitoring of the ability of the care provider, reduce processing requirements and processing time, and (4) enable the prediction of key points in time where behavioral fluctuations may occur, and behave. To avoid variability, interrupt the flow of treatment to prevent overuse / underuse of care, and (iv) clinically with one or more patients within the patient population subset. The clinical outcome of each CNA is measured by analyzing the personal health information set associated with (v) treatment, testing, follow-up, adherence to prescribed medications, within the patient population assigned to each CNA. Behavioral variation of each patient within the patient population assigned to each CNA by comparing the differences between one patient and another in the cost of each patient. The second clinical outcome tracking and analysis module provides communication to identify the medical services under consideration for the patient whose health insurance benefits guarantee the medical services and variables selected by the payer. Upon receipt from the payer via the first client device comprising, send information to the second clinical outcome tracking and analysis module, including the following, the clinical outcome data for each CNA of (1') (iv), (1'). 2') Includes behavioral variability data for each care provider in each CNA in (v) and real-time cost data for treating each patient in the patient population assigned to the CNA in (3') (iii). A cost report, (4') a graph analysis of one or more that correlates treatment costs to clinical outcomes, where this information is potentially beneficial to (a') patients at key points in time for the payer. By ensuring that the medical service is the appropriate provision or level of service, taking into account sex and harm, (b') the medical service improves clinical outcomes and reduces total treatment costs. It is effective in improving health outcomes, and (c') this service is more cost effective for the medical condition and clinical outcomes being treated, compared to the absence of alternative health interventions or interventions. (D') If sufficient to ensure that this service complies with generally accepted medical practices, the payer may approve payment to the health provider for this medical service and further. , (C) A series of communications with the patient via a second client device equipped with a third clinical outcome tracking and analysis module is sufficient for the patient's complete medical evaluation and to assign the CNA to the patient. Providing information and using CNA to determine the optimal level of care with a low risk of adverse differences, selecting the health provider and the desired level of CNA-guided care, the series of communications is (i''. ) A second client device equipped with a third clinical outcome tracking and analysis module in response to a first communication from a patient reporting a health concern to the processor of a computer server equipped with a first clinical outcome tracking and analysis module. Necessary for diagnosing the health concerns of (ii'') (i'') by sending a second communication in response containing a list of tests necessary to diagnose the health concerns as a medical condition. Additional tests required to further classify the diagnosis and condition of the condition on a second client device equipped with a third clinical outcome tracking and analysis module in response to a third communication from the patient, including the results of various tests. In response to the fifth communication from the patient, including the result of the additional test of (iii'') (i''), the result of the test, (iii' Based on the diagnosis of') and the list of additional tests in (iii''), one CNA is assigned to the patient from multiple CNAs available in (a'') (iii), but the assigned CNA is , Contains a set of health information that is clinically relevant to the patient, and (b'') sends a sixth communication, including (1''), to a second client device equipped with a third clinical outcome tracking module, including: ) Assigned CNA, (2'') A geographically organized list of medical personnel treating patients within an assigned Nodal address, this list of medical personnel is geography, clinical outcomes, Or, classified by cost 1 or 2 or more, (iv'') optimal care plan with low risk of disadvantage, and medical care that meets at least 1 or 2 of the patient's geography, cost, and outcome needs. Select a worker In response to the seventh communication from the patient of choice, the patient is communicably linked to a computing device with a third clinical outcome tracking and analysis module in the selected healthcare professional's office. Facilitates scheduling of appointments for selected healthcare professionals and patients.

一部の実施形態において、(a):(a)(ii)のソーティングのパラメータは、性別、年齢、民族性、共存性、喫煙、保健供給源、診療記録番号、かかりつけ医、委託医師、病院、認可済みサービスベンダ、疾病固有の臨床分子表現型、治療目的、治療の段階、バイオマーカ、及び治療費、或いは(b):(a)(iii)(1)の事前選択された一連の変数は、疾病固有の臨床分子表現型を含み、表現型を表す数字列は、有向グラフに基づいて決定され、又は(c):段階(a)(iii)(4)及び段階(b)(1’)(4’)の時間上のキーポイントは、診断時、進行時、投与量変更時、薬剤変更時、毒性時、及び所望の転帰からの変動の傾向の1又は2以上を含み、又は(d):(b)(1’)(4’)の治療費を臨床転帰に相関付ける段階は、毒性の発現率、毒性の重症度、療法、及び生活品質のうちの1又は2以上を、治療費及び治療の転帰に相関付ける段階を含み、又は、(e):(b)又は(c)でクライアントデバイスからの伝送を受信する段階は、人間のユーザ又は技術的プロセスを介し、又は(f):(c)(iii’’)(b’’)(1’’)で割り当てられたCNAは、病気の治療のための予め定められた患者ケアサービスの1又は2以上のバンドルに関連付けられ、又は(g):(c)(iii’’)(b’’)(2’’)の臨床転帰は、受け取った治療薬、送達投与量強度、投与間隔、投与期間、生活品質メトリクス、治療への毒性、無増悪生存期間、全生存期間、レスポンス・メトリクス、及び死亡のうちの1又は2以上を含み、又は(h):段階(c)(iii’’)(b’’)(2’’)の医療従事者のリストは、臨床転帰ごとに視覚的に分類される。 In some embodiments, the sorting parameters of (a): (a) (ii) are gender, age, ethnicity, coexistence, smoking, health source, medical record number, family doctor, contract doctor, hospital. , Approved service vendor, disease-specific clinical molecular phenotype, therapeutic objectives, stage of treatment, biomarkers, and cost of treatment, or (b): (a) (iii) (1). Includes disease-specific clinical molecular phenotypes, and the sequence of numbers representing the phenotypes is determined based on a directed graph, or (c): steps (a) (iii) (4) and steps (b) (1'). ) (4') time key points include one or more of the propensity for variation from diagnosis, progression, dose change, drug change, toxicity, and desired outcome, or ( d): The step of correlating the cost of treatment in (b) (1') (4') with clinical outcome is one or more of the incidence of toxicity, severity of toxicity, therapy, and quality of life. The step of including a step that correlates with the cost of treatment and the outcome of the treatment, or receiving a transmission from the client device in (e): (b) or (c), is via a human user or technical process, or ( f): The CNA assigned in (c) (iii'') (b'') (1'') is associated with one or more bundles of predetermined patient care services for the treatment of the disease. Or (g): (c) (iii'') (b'') (2'') clinical outcomes are the therapeutic agent received, delivery dose intensity, dosing interval, dosing duration, life quality metrics, Includes one or more of therapeutic toxicity, progression-free survival, overall survival, response metrics, and death, or (h): stage (c) (iii'') (b'') ( The list of 2'') medical personnel is visually categorized by clinical outcome.

一部の実施形態において、所定の患者ケアサービスの1又は2以上のバンドルは、所定の治療コース、病気の治療のためのコスト確実性、又はその両方を提供する。 In some embodiments, one or more bundles of a given patient care service provide a given course of treatment, cost certainty for the treatment of an illness, or both.

一部の実施形態において、非一時的コンピュータ可読媒体は、所定の患者ケアサービスの1又は2以上のバンドルにおいて、臨床転帰及び治療費の両方をランク付けすることによって、CNAにおいて最も低い治療費で最良の臨床転帰を識別する段階を更に含む。 In some embodiments, non-temporary computer-readable media have the lowest treatment costs in CNA by ranking both clinical outcomes and treatment costs in one or more bundles of a given patient care service. Further includes the steps to identify the best clinical outcome.

一部の実施形態において、臨床転帰ごとの医療従事者リストの視覚的分類は、(a)緑が平均以上の臨床転帰を示し、(b)黄が平均的な臨床転帰を示し、及び(c)赤が平均以下の臨床転帰を示す。 In some embodiments, the visual classification of the healthcare professional list by clinical outcome is (a) green with above-average clinical outcome, (b) yellow with average clinical outcome, and (c). ) Red indicates subaverage clinical outcome.

一部の実施形態において、非一時的コンピュータ可読媒体は、患者及び選択された医療従事者からの許可を得て、第1臨床転帰追跡及び分析モジュールから、選択された医療従事者のオフィスにある第4臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えたコンピューティングデバイスに、患者の個人健康情報を送信する段階を更に含む。 In some embodiments, the non-temporary computer-readable medium is in the selected healthcare professional's office from the First Clinical Outcome Tracking and Analysis Module with the permission of the patient and the selected healthcare professional. 4. Further includes the step of transmitting the patient's personal health information to a computing device equipped with a clinical outcome tracking and analysis module.

一部の実施形態において、(c)における各CNAにある各医療提供者のための行動変動データは、治療中の時間上のキーポイントにおいて、各CNAの患者に対する医療提供者の不利差異に寄与する、存在しない必要な医療と不要な医療の両方を含む。 In some embodiments, the behavioral variability data for each healthcare provider in each CNA in (c) contributes to the health care provider's disadvantageous differences for each CNA patient at key points in time during treatment. Includes both necessary and unnecessary medical care that does not exist.

一部の実施形態において、非一時的コンピュータ可読媒体は、サービスが、病状を診断又は治療する目的のためであることを示す段階を更に含む。 In some embodiments, the non-temporary computer-readable medium further comprises the step of indicating that the service is for the purpose of diagnosing or treating the medical condition.

一部の実施形態において、コストレポートは、医師間の収益当たりの平均コストの比較、又は病院の貢献利益のドル単位及び割合の比較、又は病院の患者当たりの平均収益、又は病院の患者当たりの平均コスト、又は各医師の症例当たりの平均コスト、又は平均当たりの重要度(weight peer average)、又は撮像、臨床検査、評価及び管理の平均コスト、医薬品、医療用品、及び各医師のための他の費用、又はこれらの組合せを含む。 In some embodiments, the cost report is a comparison of average costs per income between doctors, or a comparison of dollars and percentages of hospital contributions, or average income per hospital patient, or per hospital patient. Average cost, or average cost per case for each doctor, or weight average, or average cost for imaging, clinical testing, evaluation and management, medicines, medical supplies, and others for each doctor. Includes the cost of, or a combination thereof.

一部の実施形態において、支払人によって選択される変数は、個人健康情報の特定の属性を所望の特性セットとして識別する変数、支払人によって個人健康情報に付加されて、各患者の個人健康情報を患者集団データベース内の他の健康情報と等しいレベルの重要性があるとして識別する1又は2以上の属性、又はその両方を含む。 In some embodiments, the variable selected by the payer is a variable that identifies a particular attribute of personal health information as a desired set of characteristics, which is added to the personal health information by the payer to provide personal health information for each patient. Includes one or more attributes that identify as having the same level of importance as other health information in the patient population database, or both.

これら及び他の態様及び実施形態は、以下の詳細説明及び添付図面を参照すれば当業者には明らかになるであろう。 These and other embodiments and embodiments will be apparent to those of skill in the art with reference to the following detailed description and accompanying drawings.

縮尺通りではない以下の図では、複数の図にわたって同様の参照数字が同様の要素を示す。 Not in scale In the figure below, similar reference numbers indicate similar elements across multiple figures.

癌市場及び幾つかの潜在的なソリューションにおける圧力の一部の実施例のブロック図である。It is a block diagram of some examples of pressure in the cancer market and some potential solutions. 本開示の実施形態による、ネットワーク上で1又は2以上のコンピュータと通信して、臨床転帰追跡及び分析(COTA)モジュールを1又は2以上のユーザコンピュータに提供するサーバコンピュータを示すブロック図である。FIG. 3 is a block diagram illustrating a server computer according to an embodiment of the present disclosure that communicates with one or more computers on a network to provide a clinical outcome tracking and analysis (COTA) module to one or more user computers. 本開示の実施形態による、COTAモジュールによって提供される幾つかの機能を示すブロック図である。FIG. 3 is a block diagram showing some of the functions provided by the COTA module according to embodiments of the present disclosure. 本開示の実施形態による、結腸癌患者に関連するデータをソートするためのCOTAモジュールの使用を示すブロック図である。FIG. 3 is a block diagram illustrating the use of the COTA module to sort data related to colon cancer patients according to embodiments of the present disclosure. 本開示の実施形態による、特定のノード生成を通じてデータをソートするCOTAモジュールのフロー図である。FIG. 3 is a flow diagram of a COTA module that sorts data through specific node generation according to an embodiment of the present disclosure. 本開示の実施形態による、ノーダルアドレッシングのための表現型特性を表す数字列を決定するための有向グラフを示すブロック図である。FIG. 3 is a block diagram showing a directed graph for determining a numeric sequence representing a phenotypic characteristic for nodal addressing according to an embodiment of the present disclosure. 本開示の実施形態による、COTAモジュールによって実行される段階を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the stage performed by a COTA module by embodiment of this disclosure. 本開示の実施形態による、ある病気と診断された患者が治療オプションを最適化できるようにするための段階を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the step for allowing a patient diagnosed with a certain disease to optimize a treatment option according to an embodiment of this disclosure. 本開示の実施形態による、トリガに応答してアラートを送信するCOTAモジュールのフロー図である。FIG. 3 is a flow chart of a COTA module that sends an alert in response to a trigger according to an embodiment of the present disclosure. 本開示の実施形態による、受信したアラートをまとめたモバイルデバイスを示すグラフ表現である。It is a graph representation which shows the mobile device which summarized the received alerts by embodiment of this disclosure. 本開示の実施形態による、癌のサブタイプごとの疾病の罹患率のグラフ表現である。FIG. 3 is a graph representation of the prevalence of disease by subtype of cancer according to embodiments of the present disclosure. 本開示の実施形態による、COTAモジュールへの変数入力によって精緻化される検索のグラフ表現である。It is a graph representation of the search refined by the variable input to the COTA module according to the embodiment of the present disclosure. 本開示の実施形態による、特定の疾患に関連する複数の変数のリスト表示を示す図である。It is a figure which shows the list display of a plurality of variables which are related to a specific disease by embodiment of this disclosure. 本開示の実施形態による、膵臓癌のための信頼区間を有するリアルタイムのカプランマイヤー曲線を含むグラフ表現である。A graphical representation according to an embodiment of the present disclosure comprising a real-time Kaplan-Meier curve with confidence intervals for pancreatic cancer. 本開示の実施形態による、疾患の進行ごとのカプランマイヤー曲線を示すグラフ表現である。FIG. 6 is a graph representation showing a Kaplan-Meier curve for each disease progression according to an embodiment of the present disclosure. 本開示の実施形態による、二者間の転帰のリアルタイムのベンチマーキンググラフ表現である。It is a real-time benchmarking graph representation of the outcome between the two according to an embodiment of the present disclosure. 本開示の実施形態による、コストレポートのグラフ表現である。It is a graph representation of a cost report according to an embodiment of the present disclosure. 本開示の実施形態による、治療インタフェースのグラフ表現である。It is a graph representation of a treatment interface according to an embodiment of the present disclosure. 本開示の実施形態による、治療インタフェースのグラフ表現である。It is a graph representation of a treatment interface according to an embodiment of the present disclosure. 本開示の実施形態による、転帰画面のグラフ表現である。It is a graph representation of the outcome screen according to the embodiment of the present disclosure. 本開示の実施形態による、治療詳細レポート画面のグラフ表現である。It is a graph representation of the treatment detail report screen by embodiment of this disclosure. 本開示の実施形態による、毒性及びコストを比較する分析画面のグラフ表現である。FIG. 6 is a graph representation of an analysis screen comparing toxicity and cost according to embodiments of the present disclosure. 本開示の実施形態による、治療及び生活品質を比較する分析画面のグラフ表現である。FIG. 6 is a graph representation of an analysis screen comparing treatment and quality of life according to an embodiment of the present disclosure. 本開示の実施形態による、医療従事者に提供されるフィードバックサポートのフロー図である。It is a flow chart of the feedback support provided to the medical staff by the embodiment of this disclosure. 本開示の実施形態による、異なる診断タイプのグラフ表現の実施形態を表示する図である。It is a figure which displays the embodiment of the graph representation of a different diagnostic type according to the embodiment of this disclosure. 本開示の実施形態による、異なる診断タイプのグラフ表現の実施形態を表示する図である。It is a figure which displays the embodiment of the graph representation of a different diagnostic type according to the embodiment of this disclosure. 本開示の実施形態による、異なる診断タイプのグラフ表現の実施形態を表示する図である。It is a figure which displays the embodiment of the graph representation of a different diagnostic type according to the embodiment of this disclosure. 本開示の実施形態による、乳房腫瘍学-2008年から2013年までの浸潤性乳管癌による組織学を伴う乳癌-のためのCOTAモジュールのデータ生成及びソーティングを示すグラフ表現である。It is a graph representation showing the data generation and sorting of the COTA module for breast oncology-breast cancer with histology due to invasive ductal carcinoma from 2008 to 2013 according to the embodiments of the present disclosure. 本開示の実施形態による、乳房腫瘍学-2008年から2013年までの乳癌の腫瘍グレード及びステージ-のためのCOTAモジュールのデータ生成及びソーティングを示すグラフ表現である。It is a graph representation showing data generation and sorting of the COTA module for breast oncology-tumor grades and stages of breast cancer from 2008 to 2013 according to embodiments of the present disclosure. 本開示の実施形態による、乳癌-2008年から2013年までのステージIIB-のためのCOTAモジュールのデータ生成及びソーティングを示すグラフ表現である。It is a graph representation showing the data generation and sorting of the COTA module for breast cancer-stage IIB- from 2008 to 2013 according to the embodiments of the present disclosure. 本開示の実施形態による乳癌患者の全生存転帰を示すグラフ表現である。FIG. 6 is a graphical representation showing the overall survival outcome of a breast cancer patient according to an embodiment of the present disclosure. 本開示の実施形態による乳癌の転帰-2者間の比較-を示すグラフ表現である。It is a graph representation showing the outcome of breast cancer according to the embodiment of the present disclosure-comparison between the two. 本開示の実施形態によるクライアントデバイスの概念図の1つの実施例を示す図である。It is a figure which shows one example of the conceptual diagram of the client device by embodiment of this disclosure. 本開示の実施形態によるコンピュータの内部アーキテクチャを示すブロック図である。It is a block diagram which shows the internal architecture of the computer by embodiment of this disclosure. 乳癌患者のための本開示の実施形態によるCNAガイドケアの患者側面を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the patient aspect of CNA guided care by embodiment of this disclosure for a breast cancer patient. CNAガイドケアの2つの側面の利点を示すブロック図である。提供者-支払人側面は、検査、診断、及び治療選択のための事前許可の排除、診療ごとの支払いベースの還付を最適化する推薦のための事前認可及び必要性の排除、診療ごとの支払いからリスクベース還付への移行を可能にする。CNAガイドケアを用いる患者の患者側面は、以下の3つの事項:第1に、CNAを割り当てることができるよう、患者が自身の病気の完全な評価(例えば、物理的評価、実験室評価、造影等)を取得できるように患者に情報を提供すること、第2に、治療を最適化して不利差異のリスクを低減する病状のための患者治療オプションを示すこと、及び第3に、CNAガイドケアに従い、許容できる治療費で最良の転帰を有する患者の地域内の医師を患者に示すこと、を行う。FIG. 6 is a block diagram showing the advantages of two aspects of CNA guided care. The provider-payer aspect is the elimination of pre-authorization for testing, diagnosis, and treatment selection, the elimination of pre-approval and need for recommendations to optimize per-medical payment-based refunds, and per-medical payments. Allows the transition from to risk-based refunds. The patient aspects of patients using CNA guided care include three things: First, a complete assessment of their illness (eg, physical assessment, laboratory assessment, contrast, so that they can be assigned a CNA. Etc.) to provide information to patients so that they can be obtained, secondly to show patient treatment options for medical conditions that optimize treatment and reduce the risk of disadvantageous differences, and thirdly, CNA guided care. In accordance with the procedure, show the patient a doctor in the area of the patient who has the best outcome at an acceptable cost of treatment.

ここで、実施形態について、本出願に添付した図面を参照しながらより詳細に説明する。添付図面では、同様及び/又は対応する要素は、同様の参照番号によって示される。 Here, embodiments will be described in more detail with reference to the drawings attached to this application. In the accompanying drawings, similar and / or corresponding elements are indicated by similar reference numbers.

本明細書では様々な実施形態を開示するが、開示する実施形態及びここに示すようなユーザインタフェースは、本開示の例証にすぎず、様々な形式で具現化することができる。加えて、種々の実施形態に関連して与えられる実施例の各々は、例証のものであり限定を意図するものではない。更に、図面は必ずしも縮尺通りではなく、一部の特徴は、特定の要素の詳細を示すために誇張されていることがある(及び図に示されたあらゆるサイズ、材料、及び類似の詳細は、例証であり限定を意図するものではない)。従って、本明細書で開示される特定の構造的及び機能的詳細は、限定と解釈すべきではなく、開示される実施形態を様々に利用するために当業者に教示するための典型的なベースにすぎない。 Although various embodiments are disclosed herein, the disclosed embodiments and the user interface as shown herein are merely exemplary of the present disclosure and can be embodied in various forms. In addition, each of the examples given in connection with the various embodiments is exemplary and is not intended to be limiting. Moreover, the drawings are not necessarily to scale and some features may be exaggerated to show details of a particular element (and any size, material, and similar details shown in the figure. It is an example and is not intended to be limited). Accordingly, the particular structural and functional details disclosed herein should not be construed as limiting and are a typical basis for teaching one of ordinary skill in the art to make various use of the disclosed embodiments. It's just that.

本発明について、方法及びデバイスのブロック図及び動作説明図を参照しながら以下で説明し、特定のトピックに関連する媒体を選択して提示する。ブロック図又は動作説明図の各ブロック、及びブロック図又は動作説明図内のブロックの組合せは、アナログ又はデジタルハードウェア及びコンピュータプログラム命令を用いて実施可能であることは理解されたい。これらのコンピュータプログラム命令は、汎用コンピュータ、専用コンピュータ、ASIC、又は他のプログラム可能データ処理装置のプロセッサに提供することができ、その結果、コンピュータ又は他のプログラム可能データ処理装置のプロセッサを介して実行される命令は、ブロック図或いは1又は複数の動作ブロックに指定された機能/動作を実施する。 The present invention will be described below with reference to block diagrams and operational diagrams of methods and devices, and media related to a particular topic will be selected and presented. It should be understood that each block in the block diagram or operation diagram and the combination of blocks in the block diagram or operation diagram can be implemented using analog or digital hardware and computer program instructions. These computer program instructions can be provided to the processor of a general purpose computer, dedicated computer, ASIC, or other programmable data processor, and as a result, run through the processor of the computer or other programmable data processor. The instructions given perform the function / operation specified in the block diagram or one or more operation blocks.

一部の代替の実施構成では、ブロック内に示された機能/動作は、動作説明図に示された順序とは異なって行うことができる。例えば、連続して示されている2つのブロックは、実際には、実質的に同時に実行することができ、或いは、これらのブロックは、関与する機能/動作に応じて、時には逆の順序で実行される場合もある。更に、本開示でフローチャートとして提示して説明する方法の実施形態は、本技術のより完全な理解をもたらすために、例として示している。開示する方法は、本明細書で提示する動作及び論理フローに限定されない。種々の動作の順序が変更され、より大きい動作の一部分として説明する下位動作が別個に実行される代替の実施形態が企図される。 In some alternative implementation configurations, the functions / operations shown within the block can be performed out of the order shown in the operation explanatory diagram. For example, two blocks shown in succession can actually be executed at substantially the same time, or these blocks may be executed in reverse order, depending on the function / operation involved. It may be done. Further, embodiments of the methods presented and described as flowcharts in the present disclosure are shown as examples to provide a more complete understanding of the art. The disclosed method is not limited to the operation and logical flow presented herein. An alternative embodiment is contemplated in which the order of the various movements is changed and the subordinate movements described as part of the larger movements are performed separately.

ここで説明する臨床転帰治療分析は、癌の症状に関連して説明しているが、あらゆる臨床症状(例えば、心血管疾患、代謝性疾患(糖尿病)、免疫疾患(例えば、狼瘡、関節リウマチ)、臓器移植、神経変性障害、肺疾患、感染症疾患、肝障害、行動保健学)に用おることができる。開業医は、このような各症状のパラメータを認識しているであろう。 The clinical outcome treatment analysis described here is described in relation to the symptoms of cancer, but any clinical symptoms (eg, cardiovascular disease, metabolic disease (diabetes), immune disease (eg, cyst, rheumatoid arthritis)). , Organ transplantation, neurodegenerative disorders, lung diseases, infectious diseases, liver disorders, behavioral health sciences). The practitioner will be aware of the parameters of each of these symptoms.

本明細書及び特許請求の範囲全体にわたって、用語は、明示的に示された意味を超えて、文脈において提示され又は示唆される意味合いを持たせている場合がある。同様に、本明細書で使用する「1つの実施形態において」という語句は、必ずしも同じ実施形態を指すわけではなく、本明細書で使用する「別の実施形態において」という語句は、必ずしも異なる実施形態を指すわけではない。例えば、請求項に記載された対象は、例示的な実施形態の組合せを全体又は部分的に含むことが意図される。 Throughout the specification and claims, terms may have meanings presented or suggested in context beyond the expressly indicated meanings. Similarly, the phrase "in one embodiment" as used herein does not necessarily refer to the same embodiment, and the phrase "in another embodiment" as used herein does not necessarily refer to a different embodiment. It does not refer to form. For example, the subject matter described in the claims is intended to include all or part of a combination of exemplary embodiments.

一般に、用語は、文脈における使用から少なくとも部分的に理解することができる。例えば、本明細書で使用するような「and(及び)」「or(又は)」又は「and/or(及び/又は)」という語は、このような語が使用される文脈に少なくとも部分的に応じて様々な意味を含むことができる。一般的に、「or(又は)」が、A、B、又はCのようなリストを関連付けるために用いられる場合、A、B、及びCと包含的な意味で使用され、並びにA、B、又はCと排他的な意味で使用される。加えて、本明細書で使用する「one or more(1又は2以上の)」という語は、少なくとも部分的に文脈に応じて、あらゆる特徴、構造、又は特性を単数の意味で表現するために用いることができ、或いは、特徴、構造、又は特性の組合せを複数の意味で表現するために用いることができる。同様に、「a」「an」又は「the」のような語も、少なくとも部分的に文脈に応じて、単数の使用を伝えるか又は複数の使用を伝えると理解することができる。加えて、「based on」という語は、排他的な要因集合を伝えることを必ずしも意図しているわけではないと理解することができ、代わりに、この場合も同様に、少なくとも部分的に文脈に応じて、必ずしも明示的に示されているわけではない付加的な要因の存在を許容することができる。 In general, terms can be understood at least in part from their use in context. For example, the terms "and (and)", "or (or)" or "and / or (and / or)" as used herein are at least partial in the context in which such terms are used. It can include various meanings depending on the situation. Generally, when "or (or)" is used to associate a list such as A, B, or C, it is used in an inclusive sense with A, B, and C, and A, B, Or it is used in an exclusive sense with C. In addition, the term "one or more" as used herein is used to describe any feature, structure, or feature in a singular sense, at least in part, depending on the context. It can be used, or it can be used to represent a feature, structure, or combination of properties in multiple ways. Similarly, words such as "a," "an," or "the" can be understood to convey a singular use or multiple uses, at least in part, depending on the context. In addition, it can be understood that the word "based on" is not necessarily intended to convey an exclusive set of factors, and instead, again, in this case as well, at least in part in context. Accordingly, the presence of additional factors that are not necessarily explicitly indicated can be tolerated.

医薬品業界は、研究開発(R&D)投資の多くを、腫瘍学を主要なカテゴリとして特殊化合物に投入してきた。例えば、フェーズ3パイプラインのおよそ30-35%は腫瘍学である。これらの化合物は、最新の科学的進歩に基づいて、ターゲットが絞られた特殊な治療であり、今日存在するものとは異なる商業及び開発モデルを必要とする可能性が高い。製薬会社の現行の体制は、概して非効率的であり、将来的な製品によってサポートできない可能性が高い。 The pharmaceutical industry has invested much of its R & D investment in specialty compounds with oncology as the main category. For example, approximately 30-35% of the Phase 3 pipeline is oncology. These compounds are specialized, targeted treatments based on the latest scientific advances and are likely to require different commercial and development models than those that exist today. The current regime of pharmaceutical companies is generally inefficient and is likely to be unsupported by future products.

新世代の治療のための新規のコンパニオン診断検査を開発している診断器具会社は、医師及び効率的な販売及び流通経路を育成する新しい方法が必要になるであろう。 Diagnostic equipment companies developing new companion diagnostic tests for a new generation of treatment will need new ways to develop physicians and efficient sales and distribution channels.

米国の還付モデルは、診療ごとの支払いモデルから価値ベースの支払いモデルに変化する可能性が高いと思われる。医療費負担適正化法(Affordable Care Act)により、この一定の要素(例えば、プライマリケアのための説明責任を果たす医療組織(accountable care organizations)(ACO)&患者中心のメディカルホーム(patient centered medical home)(PCMHs)モデル)が加速されており、専門科(例えば、整形外科)内で支払いを束ねる(バンドル)ことに向けた支払人の動きがある。現行の診療ごとの支払いモデルは、政府、従業員、他の支払人、及び/又は医師にとって持続可能ではない可能性が高い。多くの医師もまた、診療ごとの支払いモデルの経済が持続可能でないことに気付きつつある。上述の通り、政府は、価値ベースの支払いモデルに移行していると思われる。 The US refund model is likely to change from a per-medical payment model to a value-based payment model. Due to the Affordable Care Act, this certain element (eg, accountable care organizations (ACO) for primary care & patient centered medical home). ) (PCMHs) model) is accelerating, and there is a payer's move towards bundling payments within a specialty (eg, orthopedics). Current per-medical payment models are likely to be unsustainable for governments, employees, other payers, and / or doctors. Many physicians are also finding that the economy of per-medical payment models is unsustainable. As mentioned above, the government appears to be moving to a value-based payment model.

図1は、例えば、癌市場及び幾つかの潜在的なソリューションにおける圧力の幾つかの例のブロック図を示している。癌専門医105は、財政上の圧力に直面し、多くが、現行のモデルでは業務を継続することができず、新しい方法のレバレッジを見出そうと試みている。実施可能な癌専門医のソリューション110は、バンドルのような集計及び新規の支払いモデルを含む。製薬会社(「Pharma」として図示)115は、通常、自己の癌パイプラインの多く又は全てを、ターゲットが絞られた治療として有する。付加的に、ブロックバスター薬の時代は終わりつつある。更に、「時代遅れの」ビジネスモデルは、もはやふさわしくなく、コストもかかりすぎる。可能性のある製薬のソリューション120は、患者の識別及び彼らのビジネスモデルの変化を含む。健康保険125は、一般に、腫瘍学を「管理する」必要性がますます増えている。また、この管理を実行するための内部的な信頼できるツール又は機能が存在しない。付加的に、医師等の医療従事者は、健康保険を支持することができない。可能性のある健康保険のソリューション130は、新規の支払いモデル(例えば、バンドル)及びコストの制御を含む。 FIG. 1 shows, for example, a block diagram of some examples of pressure in the cancer market and some potential solutions. Faced with financial pressure, oncologist 105 is often unable to continue working with current models and is trying to find leverage in new ways. A viable oncologist solution 110 includes bundle-like aggregation and new payment models. Pharmaceutical companies (shown as "Pharma") 115 typically have much or all of their cancer pipeline as targeted treatment. In addition, the era of blockbuster medicine is ending. Moreover, "obsolete" business models are no longer appropriate and costly. Potential pharmaceutical solutions 120 include patient identification and changes in their business model. Health insurance 125 generally has an increasing need to "manage" oncology. Also, there is no internal reliable tool or function to perform this management. In addition, health care workers such as doctors cannot support health insurance. Potential health insurance solution 130 includes new payment models (eg, bundles) and cost control.

図2は、1つの実施形態による、ネットワーク215上でユーザコンピュータ(本明細書ではクライアントデバイスとも呼ばれる)210及びユーザコンピュータ(本明細書ではコンピューティングデバイスとも呼ばれる)230と通信して、臨床転帰追跡及び分析(COTA)モジュール220をユーザコンピュータ210及び/又はユーザコンピュータ230に提供するサーバコンピュータ205(以下ではサーバ205とも呼ばれる)のブロック図を示している。サーバ205は、例えば、インターネット等のネットワーク215上からユーザコンピュータ210及び/又はユーザコンピュータ230のブラウザ(図示せず)によって表示されるウェブページを生成して及び/又はサービス提供することができる。1つの実施形態において、COTAモジュール220は、ウェブページ(又はウェブページの一部分)であり、従って、ウェブブラウザを介してユーザコンピュータ210及び/又はユーザコンピュータ230のユーザによってアクセスされる。別の実施形態では、COTAモジュール220は、サーバコンピュータ205からユーザコンピュータ210及び/又はユーザコンピュータ230にダウンロード可能な、モバイル「アプリ」等のソフトウェアアプリケーションである。更なる実施形態において、COTAモジュール220は、本明細書で説明する機能を可能にするためのユーザインタフェースを提供する。 FIG. 2 communicates with a user computer (also referred to herein as a client device) 210 and a user computer (also referred to herein as a computing device) 230 on network 215 to track clinical outcomes, according to one embodiment. A block diagram of the server computer 205 (hereinafter also referred to as the server 205) that provides the analysis (COTA) module 220 to the user computer 210 and / or the user computer 230 is shown. The server 205 can generate and / or provide a service of a web page displayed by a browser (not shown) of the user computer 210 and / or the user computer 230 from a network 215 such as the Internet. In one embodiment, the COTA module 220 is a web page (or part of a web page) and is therefore accessed by the user of the user computer 210 and / or the user computer 230 via a web browser. In another embodiment, the COTA module 220 is a software application such as a mobile "app" that can be downloaded from the server computer 205 to the user computer 210 and / or the user computer 230. In a further embodiment, the COTA module 220 provides a user interface to enable the functions described herein.

サーバコンピュータ205、ユーザコンピュータ210、及びユーザコンピュータ230等のコンピューティングデバイスは、有線又は無線ネットワーク等を介して信号を送受信する能力があり、或いは、物理メモリ状態等のメモリ内の信号を処理又は格納する能力がある。サーバとして動作する能力があるデバイスは、例として、専用ラックマウント型サーバ、デスクトップコンピュータ、ラップトップコンピュータ、セットトップボックス、上述のデバイスの2又はそれ以上の機能のような種々の機能を兼備する集積デバイス等を含むことができる。サーバは、構成又は機能の点で非常に様々とすることができるが、一般的に、サーバは、1又は2以上の中央処理ユニット及びメモリを含むことができる。サーバはまた、1又は2以上のマスストレージデバイス、1又は2以上の電源、1又は2以上の有線又は無線ネットワークインタフェース、1又は2以上の入出力インタフェース、或いは、Windows(登録商標)サーバ、Mac(登録商標) OS X(登録商標)、Unix(登録商標)、Linux(登録商標)、FreeBSD(登録商標)等の1又は2以上のオペレーティングシステムも含むことができる。 Computing devices such as the server computer 205, the user computer 210, and the user computer 230 are capable of transmitting and receiving signals via a wired or wireless network, or process or store signals in memory such as physical memory states. Have the ability to do. Devices capable of acting as servers are integrated with a variety of features, such as dedicated rack-mounted servers, desktop computers, laptop computers, set-top boxes, and two or more features of the devices described above. Can include devices and the like. Servers can vary widely in terms of configuration or functionality, but in general, servers can include one or more central processing units and memory. The server may also be one or more mass storage devices, one or more power supplies, one or more wired or wireless network interfaces, one or more input / output interfaces, or Windows® servers, Mac. (Registered Trademarks) One or more operating systems such as OS X (Registered Trademarks), Unix® (Registered Trademarks), Linux® (Registered Trademarks), FreeBSD® (Registered Trademarks), etc. can also be included.

サーバ205は、ネットワークを介して他のデバイスにコンテンツを提供するための設定を含むデバイスを含むことができる。サーバ205は、例えば、ソーシャルネットワーキングサイトのようなサイトをホストすることができ、これらのサイトの例は、限定ではないが、Flickr(登録商標)、Twitter(登録商標)、Facebook(登録商標)、LinkdIn(登録商標)、又は個人ユーザサイト(ブログ、ビデオブログ等)を含むことができる。サーバ205はまた、限定ではないが、ビジネスサイト、教育サイト、辞書サイト、百科事典サイト、wiki、金融サイト、政府サイト等を含む様々な他のサイトもホストすることができる。 The server 205 can include a device that includes settings for providing content to other devices over the network. Server 205 can host sites such as, for example, social networking sites, examples of these sites being, but not limited to, Flickr®, Twitter®, Facebook®, etc. It can include LinkdIn® or personal user sites (blogs, video blogs, etc.). Server 205 can also host a variety of other sites, including, but not limited to, business sites, educational sites, dictionary sites, encyclopedia sites, wikis, financial sites, government sites, and the like.

サーバ205は、限定ではないが、ウェブサービス、サードパーティサービス、オーディオサービス、ビデオサービス、電子メールサービス、インスタントメッセージング(IM)サービス、SMSサービス、MMSサービス、FTPサービス、voice over IP(VOIP)サービス、カレンダーサービス、フォトサービス等を含む様々なサービスを更に提供することができる。コンテンツの例は、テキスト、画像、オーディオ、ビデオ等を含むことができ、これらは、例えば、電気信号のような物理信号の形式で処理されて、或いは、例えば、物理状態のようなメモリ内に格納することができる。サーバとして動作可能なデバイスの実施例は、デスクトップコンピュータ、マルチプロセッサシステム、マイクロプロセッサタイプの又はプログラム可能な家庭用電化製品等を含む。 Server 205 includes, but is not limited to, web services, third party services, audio services, video services, email services, instant messaging (IM) services, SMS services, MMS services, FTP services, voice over IP (VOIP) services, Various services including calendar service, photo service, etc. can be further provided. Examples of content can include text, images, audio, video, etc., which are processed in the form of physical signals, such as electrical signals, or in memory, such as physical states. Can be stored. Examples of devices that can act as servers include desktop computers, multiprocessor systems, microprocessor type or programmable household appliances and the like.

1つの実施形態において、サーバ205は、データベース240をホストし又はこれと通信している。データベース240は、サーバ205からローカルに又はリモートに格納することができる。1つの実施形態において、COTAモジュール220は、データベース240内に格納されたデータにアクセス又は検索又はソートする。COTAモジュール220はまた、ネットワーク215上で(例えば、インターネットから)情報を読み出すこともできる。データベース240は、患者データ又は他の患者医療情報を格納することができる。例えば、データベース又はCOTAモジュール220内に入力されたデータは、それぞれの分野の専門家(例えば、5、10、15、20、25、30年以上のような経験を有する癌専門医)からとすることができる。データは、データベース240及び/又はCOTAモジュール220内に手動で又は自動で入力することができる。 In one embodiment, server 205 hosts or communicates with database 240. The database 240 can be stored locally or remotely from the server 205. In one embodiment, the COTA module 220 accesses, retrieves, or sorts the data stored in the database 240. The COTA module 220 can also read information on network 215 (eg, from the Internet). Database 240 can store patient data or other patient medical information. For example, the data entered in the database or COTA module 220 should come from specialists in their respective fields (eg, oncologists with experience such as 5, 10, 15, 20, 25, 30 years or more). Can be done. Data can be manually or automatically entered into the database 240 and / or the COTA module 220.

ネットワークは、例えば、無線ネットワークを介して結合された無線デバイス間を含む、サーバとクライアントデバイス又は他のタイプのデバイスとの間のように、通信をやりとりできるように、デバイスを結合することができる。ネットワークはまた、例えば、ネットワークアタッチトストレージ(NAS)、ストレージエリアネットワーク(SAN)、又は他の形態のコンピュータ又はマシン可読媒体のようなマスストレージも含むことができる。ネットワークは、インターネット、1又は2以上のローカルエリアネットワーク(LAN)、1又は2以上の広域ネットワーク(WAN)、有線タイプの接続、無線タイプの接続、又はこれらの何れかの組合せを含むことができる。同様に、異なるアーキテクチャを利用することができ又は異なるプロトコルに準拠し又は互換性があるようなサブネットワークが、より大きいネットワーク内で相互運用することができる。例えば、異なるアーキテクチャ又はプロトコルに相互運用能力を提供するために、様々なタイプのデバイスを利用可能にすることができる。1つの例証的な実施例として、ルータが、そうでなければ別々で独立したLAN間にリンクを提供することができる。 The network can bind devices so that they can communicate, for example between a server and a client device or other type of device, including between wireless devices coupled over a wireless network. .. Networks can also include, for example, mass storage such as network attached storage (NAS), storage area networks (SAN), or other forms of computer or machine readable media. The network can include the Internet, one or more local area networks (LANs), one or more wide area networks (WAN), wired type connections, wireless type connections, or any combination thereof. .. Similarly, subnetworks that can utilize different architectures or that comply with or are compatible with different protocols can interoperate within a larger network. For example, different types of devices can be made available to provide interoperability capabilities for different architectures or protocols. As an exemplary embodiment, routers can otherwise provide links between separate and independent LANs.

通信リンク又はチャネルは、例えば、ツイストペア線等のアナログ電話回線、同軸ケーブル、T1、T2、T3、又はT4タイプの回線を含むフル又はフラクショナルデジタル回線、サービス総合デジタル網(ISDN)、デジタル加入者回線(DSL)、衛星リンクを含む無線リンク、或いは当業者には公知のような他の通信リンク又はチャネルを含むことができる。更に、コンピューティングデバイス又は他の関連の電子デバイスは、例えば、電話回線又はリンクなどを介して、ネットワークにリモートに結合することができる。 Communication links or channels are, for example, analog telephone lines such as twisted pair lines, coaxial cables, full or fractional digital lines including T1, T2, T3, or T4 type lines, integrated services digital networks (ISDN), digital subscriber lines. (DSL), wireless links including satellite links, or other communication links or channels known to those of skill in the art. In addition, computing devices or other related electronic devices can be remotely coupled to the network, for example via telephone lines or links.

無線ネットワークは、クライアントデバイスをネットワークと結合することができる。無線ネットワークは、スタンドアロン・アドホックネットワーク、メッシュネットワーク、無線LAN(WLAN)ネットワーク、セルラーネットワーク等を利用することができる。無線ネットワークは、無線ラジオリンク等によって結合された端末、ゲートウェイ、ルータ等のシステムを更に含むことができ、これらは自由にランダムに移動して、又は自己を任意で組織化するので、ネットワークトポロジーは、時々、かなり急速に変化することがある。無線ネットワークは、ロングタームエボリューション(LTE)、WLAN、無線ルータ(WR)メッシュ、又は第2、第3、又は第4世代(2G、3G、又は4G)セルラー技術等を含む複数のネットワークアクセス技術を更に利用することができる。ネットワークアクセス技術により、例えば、様々なモビリティ度を有するクライアントデバイスのようなデバイスのための広域カバレッジを可能とすることができる。 Wireless networks can connect client devices to the network. As the wireless network, a stand-alone ad hoc network, a mesh network, a wireless LAN (WLAN) network, a cellular network, or the like can be used. A network topology can further include systems such as terminals, gateways, routers, etc. coupled by wireless radio links, etc., which move freely and randomly or organize themselves arbitrarily, so that the network topology , Sometimes it can change quite rapidly. Wireless networks include multiple network access technologies, including long-term evolution (LTE), WLAN, wireless router (WR) mesh, or second, third, or fourth generation (2G, 3G, or 4G) cellular technology. It can be used further. Network access technology can enable wide area coverage for devices such as client devices with varying degrees of mobility, for example.

例えば、ネットワークは、移動体通信のためのグローバルシステム(GSM(登録商標))、ユニバーサル移動体電気通信システム(UMTS)、汎用パケット無線サービス(GPRS)、Enhanced Data GSM(登録商標) Environment(EDGE)、3GGPロングタームエボリューション(LTE)、LTE Advanced、広帯域符号分割多元接続(WCDMA(登録商標))、Bluetooth(登録商標)、802.11b/g/n等の1又は2以上のネットワークアクセス技術を介してRF又は無線タイプの通信を可能にすることができる。無線ネットワークは、クライアントデバイス又はコンピューティングデバイス等のデバイス間、ネットワーク間又はネットワーク内等で信号を通信することができるあらゆるタイプの無線通信機構を仮想的に含むことができる。 For example, the network is a global system for mobile communications (GSM®), universal mobile telecommunications (UMTS), general packet radio service (GPRS), Enhanced Data GSM® Environment (EDGE). , 3GGP Long Term Evolution (LTE), LTE Advanced, Wideband Code Division Multiple Access (WCDMA®), Wireless®, 802.1b / g / n, etc. via one or more network access technologies RF or wireless type communication can be enabled. The wireless network can virtually include any type of wireless communication mechanism capable of communicating signals between devices such as client devices or computing devices, between networks or within networks.

1つの実施形態において及び本明細書で説明するように、ユーザコンピュータ210及び/又はユーザコンピュータ230は、スマートフォンである。別の実施形態では、ユーザコンピュータ210及び/又はユーザコンピュータ230は、タブレットである。ユーザコンピュータ210及び/又はユーザコンピュータ230はまた、コンピュータ、音楽プレーヤ、セットトップボックス、スマートTV、又は情報を伝送することができるあらゆる他のコンピューティングデバイスとすることもできる。 In one embodiment and as described herein, the user computer 210 and / or the user computer 230 is a smartphone. In another embodiment, the user computer 210 and / or the user computer 230 is a tablet. The user computer 210 and / or the user computer 230 can also be a computer, a music player, a set-top box, a smart TV, or any other computing device capable of transmitting information.

COTAモジュール220は、患者を管理するための効果的な方法を確立することができ、制御されたコストでより良好な転帰をもたらす。1つの実施形態において、COTAモジュール220は、サードパーティと医療従事者(例えば、癌専門医)との間のコネクタ又はインタフェースである。1つの実施形態において、COTAモジュール220は、癌を最高レベルの臨床及び分子フィデリティ(忠実度)にソートする分析ツールである。その後、COTAモジュール220は、全生存期間(OS)、無増悪生存期間(PFS)、及びコスト等の転帰をリアルタイムに追跡する。 The COTA module 220 can establish an effective method for managing patients and yields better outcomes at a controlled cost. In one embodiment, the COTA module 220 is a connector or interface between a third party and a healthcare professional (eg, an oncologist). In one embodiment, the COTA module 220 is an analytical tool that sorts cancer into the highest levels of clinical and molecular fidelity. The COTA module 220 then tracks outcomes such as overall survival (OS), progression-free survival (PFS), and cost in real time.

全生存期間は、期間(生存期間)、例えば、月数で通常は表現される試験エンドポイントとすることができる。しばしば、被験者の50%がエンドポイントに達したら、試験エンドポイントを計算することができるように、中間値が用いられる。例は、無病生存期間であり、これは、手術又は手術と術後補助(アジュバント)療法のような、患者を明らかに無病にする局所性疾患の治療の結果を分析するために通常は使用される。無病生存期間では、事象は死よりも再発である。再発した人は、まだ生存してはいるが、もはや無病とはみなされない。 Overall survival can be a time-to-live (survival), eg, a test endpoint usually expressed in months. Often, intermediate values are used so that the test endpoint can be calculated once 50% of the subjects have reached the endpoint. An example is disease-free survival, which is usually used to analyze the outcome of treatment of topical diseases that make patients apparently disease-free, such as surgery or surgery and postoperative adjuvant therapy. To. In disease-free survival, the event is more relapsed than death. People who have relapsed are still alive, but are no longer considered disease-free.

無増悪生存期間とは、治療される疾患(例えば、癌)が悪化していない間の、投薬又は治療中の及びその後の期間である。これは、新しい治療法がいかに良好に作用するかを決定するために、疾病を患う人の健康を研究するためのメトリクスとして使用されることがある。 Progression-free survival is the period during and after dosing or treatment while the disease being treated (eg, cancer) is not exacerbated. It may be used as a metric to study the health of people with illness to determine how well new treatments work.

本明細書で使用するように、「リアルタイム(real-time又はreal time)」という語は、知覚できる遅延がないこと、或いは収集又は処理後直ちに送達される情報を意味する。これらの語はまた、自動化処理によってもたらされる遅延(例えば、ほぼリアルタイム)も含む。 As used herein, the term "real-time" or "real time" means information that has no perceptible delay or is delivered immediately after collection or processing. These terms also include delays (eg, near real time) caused by automated processing.

1つの実施形態において、COTAモジュール220は、ユーザコンピュータ210及び/又はユーザコンピュータ230のユーザ(例えば、医療従事者)に、キーとなる瞬間において関連情報を提供するよう警告することができる。COTAモジュール220はまた、医療従事者間の通信及び連携、並びに(例えば、医療従事者による)コンテンツ発行も可能にすることができる。1つの実施形態において、COTAモジュール220により、医療従事者は、支払人とのリスクのある契約(例えば、束ねられた(バンドル)支払い)を実行できるようになる。 In one embodiment, the COTA module 220 can warn the user of the user computer 210 and / or the user of the user computer 230 (eg, a healthcare professional) to provide relevant information at a key moment. The COTA module 220 can also enable communication and coordination between healthcare professionals, as well as content publishing (eg, by healthcare professionals). In one embodiment, the COTA module 220 allows healthcare professionals to make risky contracts with payers (eg, bundled payments).

COTAモジュール220については、癌に関連して説明するが、COTAモジュール220は、あらゆる疾患又は病状を管理するために有利に利用することができる。 Although the COTA module 220 will be described in the context of cancer, the COTA module 220 can be advantageously utilized to manage any disease or condition.

1つの実施形態において、COTAの記述要素は、ソーティング、転帰追跡、パフォーマンスステータス/生活品質メトリクス、治療法への毒性、及び治療費を含む。 In one embodiment, the descriptive elements of COTA include sorting, outcome tracking, performance status / quality of life metrics, toxicity to treatment, and treatment costs.

図3は、1つの実施形態によるCOTAモジュール220によって提供される機能300を示すブロック図である。 FIG. 3 is a block diagram showing a function 300 provided by the COTA module 220 according to one embodiment.

1つの実施形態において、COTAモジュール220は、COTAソーティング310を実行して、1又は2以上のパラメータを満たす患者を識別する。パラメータは、例えば、人口統計パラメータ、例えば、性別、年齢、民族性、共存症、喫煙、診療記録番号、保健供給源、かかりつけ医、委託医師、病院、認可済みサービスベンダ(例えば、薬局)、疾病固有の臨床分子表現型、治療目的、病気の進行に対する治療の段階、及びバイオマーカを含むことができる。パラメータは、単純なインジケータ(例えば、正、負、アクセスなし)、数値ベースのパラメータ(例えば、腫瘍のサイズ)、標準ベースのパラメータ(例えば、腫瘍グレード)等とすることができる。パラメータは、ユーザ選択入力としてCOTAモジュール220によって受信することができる。各患者は、異なる死亡率、罹患率、治療、及びコストを有するので、診断時に最高レベルの臨床及び分子フィデリティにソートすることができる310。「最高レベルの臨床及び分子フィデリティ」という語は、関連分野で認められるような最新の科学及び/又は医学的ガイドラインに従って利用可能な最高レベルの患者情報を指す。例えば、肺癌に関して利用可能な10の検査がある場合、10の検査の結果が、肺癌の最高レベルのフィデリティを表す。COTAモジュール220は、肺癌患者を、これらの10の結果の何れかの組合せでソートすることができる。COTAモジュール220は、付加的な科学的及び/又は医学的ガイドラインが関連分野で認められるようになるときに、これらのガイドラインを含めることができる。1つの実施形態において、COTAモジュール220は、最新の科学的及び/又は医学的ガイドラインに基づいて、患者の生存率、及び/又は予後、及び/又は治療に影響を与える全情報を収集する。 In one embodiment, the COTA module 220 performs COTA sorting 310 to identify patients who meet one or more parameters. Parameters include, for example, demographic parameters such as gender, age, ethnicity, comorbidities, smoking, medical record numbers, health sources, family doctors, contract doctors, hospitals, licensed service vendors (eg pharmacies), illnesses. It can include a unique clinical molecular phenotype, therapeutic purpose, stage of treatment for disease progression, and biomarkers. The parameters can be simple indicators (eg, positive, negative, no access), numerically based parameters (eg, tumor size), standard based parameters (eg, tumor grade), and the like. The parameters can be received by the COTA module 220 as user-selected inputs. Each patient has different mortality, morbidity, treatment, and cost, so it can be sorted to the highest levels of clinical and molecular fidelity at diagnosis 310. The term "highest level clinical and molecular fidelity" refers to the highest level of patient information available in accordance with the latest scientific and / or medical guidelines as recognized in the relevant discipline. For example, if there are 10 tests available for lung cancer, the results of the 10 tests represent the highest level of fidelity for lung cancer. The COTA module 220 can sort lung cancer patients by any combination of these 10 results. The COTA module 220 may include additional scientific and / or medical guidelines as they become recognized in the relevant field. In one embodiment, the COTA module 220 collects all information that affects patient survival and / or prognosis and / or treatment, based on the latest scientific and / or medical guidelines.

更に、COTAモジュール220は、転帰追跡及び分析を実行する320。COTAモジュール220は、転帰をリアルタイムに追跡する。1つの実施形態において、Outcome Tracking(転帰追跡)要素は、無増悪生存期間、全生存期間、パフォーマンスステータス/生活品質メトリクス、毒性の発現率/重症度(例えば、薬物又はドラッグが個人にダメージを与えうる程度)、死亡率、及び薬剤使用実態(例えば、送達投与量強度、投与間隔、及び治療期間)を含む。他のタイプの転帰も想定される。 In addition, the COTA module 220 performs outcome tracking and analysis 320. The COTA module 220 tracks outcomes in real time. In one embodiment, the Outcome Tracking element is progression-free survival, overall survival, performance status / quality of life metrics, incidence / severity of toxicity (eg, drug or drug damaging an individual). Includes (how much), mortality, and actual drug use (eg, delivery dose intensity, dosing interval, and duration of treatment). Other types of outcomes are also envisioned.

ECOGパフォーマンスステータス/生活品質メトリクスという要素は、長期にわたる患者の生活品質を追跡することができる方法を指す。これは、人口統計パラメータの疾患固有の臨床分子表現型の一部分であり、すなわち、治療開始時の患者の健康の段階であり、ソーティング内に含まれる。例えば、治療開始時のECOG(例えば、ECOG3)の、治療後のECOG(例えば、ECOG2)との比較は、治療の効果を反映する。 The ECOG performance status / quality of life metric refers to a way in which a patient's quality of life can be tracked over time. It is part of the disease-specific clinical molecular phenotype of the demographic parameter, i.e., the stage of patient health at the start of treatment and is included within sorting. For example, a comparison of the ECOG at the start of treatment (eg, ECOG3) with the post-treatment ECOG (eg, ECOG2) reflects the effect of the treatment.

1つの実施形態では、治療への毒性(Toxity to Therapy)要素の例示的なパラメータは、発現率及び重症度である。1つの実施形態において、COTAモジュール220は、支払人と供給業者との間でリスクのある金融契約を可能にするので、両者は、多様性、無駄、及び非効率を低減するが、それでもなお、目的とする転帰を果たすことができる。 In one embodiment, the exemplary parameters of the Toxiity to Therapy component are expression rate and severity. In one embodiment, the COTA module 220 enables risky financial contracts between payers and suppliers, so that both reduce diversity, waste, and inefficiency, but nonetheless. Can achieve the desired outcome.

COTAモジュール220はまた、アラート330等の通信を、キーポイント、例えば、診断時、進行時、投与量変更/薬剤変更/毒性時、及び/又は所望の転帰からの変動の傾向があるときに、医療従事者(例えば、医師)(又は別の実施形態では、患者の保険会社又は他の何れかの事業者)にリアルタイムに送信することもできる。1つの実施形態において、COTAモジュール220は、医療従事者が検索中の特定の患者を識別するアラートを医療従事者に提供する。例えば、COTAモジュール220は、特定の(例えば新しい)薬剤又は薬剤候補を投与するための特定の患者を探している製薬会社にリアルタイムにアラートを提供することができる。アラートは、特定の薬剤のための適切な候補である特定の患者を識別することができる。 The COTA module 220 also communicates such as alert 330 when there is a tendency for variation from key points such as diagnostics, progression, dose changes / drug changes / toxicity, and / or desired outcomes. It can also be transmitted in real time to a healthcare professional (eg, a doctor) (or, in another embodiment, the patient's insurance company or any other operator). In one embodiment, the COTA module 220 provides the healthcare professional with an alert that identifies a particular patient being searched for. For example, the COTA module 220 can provide real-time alerts to pharmaceutical companies looking for a particular patient to administer a particular (eg, new) drug or drug candidate. Alerts can identify specific patients who are good candidates for a particular drug.

図4Aは、1つの実施形態による、結腸癌患者に関連するデータをソートする段階を示すブロック図である。癌、例えば結腸癌に関連して説明しているが、説明及び図は、あらゆるタイプの癌に適用することができ、或いは別の実施形態では、患者に関連するデータが存在するあらゆるタイプの疾患に適用することができる。 FIG. 4A is a block diagram showing a step of sorting data related to a colon cancer patient according to one embodiment. Although described in relation to cancer, such as colon cancer, the description and illustration can be applied to any type of cancer, or in another embodiment, any type of disease for which patient-related data is present. Can be applied to.

データ410は、全ての癌(又は別の実施形態では、複数のタイプの癌、又は別の実施形態では、心疾患、肺疾患、消化器疾患、神経系疾患等)に関して収集され、このデータ410は、例えば、結腸癌に関連する部分集合420に狭められる。1つの実施形態において、結腸癌に関連するデータの部分集合420が、次にCOTAモジュール220によって分析されソートされて、ソートされた結腸癌データセット430を生成する。ソートされた結腸癌データセット430は、1又は2以上のグループを含むことができ、各グループは、同じタイプの特定の結腸癌を患う患者に関連するデータを含む。従って、COTAモジュール220は、癌を最高レベルのフィデリティにソートすることができる。 Data 410 is collected for all cancers (or, in another embodiment, multiple types of cancer, or in another embodiment, heart disease, lung disease, gastrointestinal disease, nervous system disease, etc.) and this data 410. Is narrowed to, for example, the subset 420 associated with colon cancer. In one embodiment, a subset 420 of data associated with colorectal cancer is then analyzed and sorted by the COTA module 220 to produce a sorted colorectal cancer dataset 430. The sorted colon cancer dataset 430 can include one or more groups, each group containing data related to a patient suffering from a particular colon cancer of the same type. Therefore, the COTA module 220 can sort cancer to the highest level of fidelity.

通常、患者情報は、電子診療記録(EMR)内に格納される。しかしながら、EMRに含まれる情報は多すぎることがあり、従って、医療従事者が、EMR内に格納された膨大な量の情報から関心ある特定の情報を見つけるのは難しい。更に、EMR内の情報のほとんどが、医療従事者が検索している情報に関連しない。医院に出入りする患者に関連するデータの全て又はほとんどを取得することが目的のEMRとは異なり、COTAモジュール220は、特定の患者に関連する特定のデータをユーザが検索できるようにするので、このモジュールは、ターゲットが絞られる。従って、COTAモジュール220は、特定の特殊な情報を検索するためにデータをソートすることができる。COTAモジュール220が受信するデータは、通常、ウェブページ経由であり、個別である(例えば、通常はユーザがドロップダウンメニュー内の或いは1又は2以上のチェックボックスを介して1又は2以上の選択肢を選択することによって提供される)。 Patient information is typically stored in an electronic medical record (EMR). However, the information contained in the EMR can be too much, and it is therefore difficult for healthcare professionals to find the particular information of interest from the vast amount of information stored within the EMR. Moreover, most of the information in the EMR is not related to the information that healthcare professionals are searching for. Unlike EMR, which aims to retrieve all or most of the patient-related data in and out of the clinic, the COTA module 220 allows the user to search for specific data related to a particular patient. Modules are targeted. Therefore, the COTA module 220 can sort the data to retrieve certain special information. The data received by the COTA module 220 is usually via a web page and is individual (eg, usually the user has one or more choices in the drop-down menu or via one or more checkboxes. Provided by selection).

COTAモジュールは、一意のCOTA nodal address(CNA)の指定において、これらの変数結果に基づいて、患者タイプのグループを分類、ソート、及び円滑にし、これらの分類変数を具現化する。1つの実施形態において、データは、人間のユーザ又は技術的プロセスを介してシステム内に取り込まれ、例えば、API、アプリケーション内のレイヤ(特定の機能を実行するアプリケーションの一部分を意味する)が、情報を、例えば、情報が正しいかどうか、情報が破損しているかどうか、どのような情報が存在するか、情報内でどのような情報が欠落しているか/穴であるか、情報がどのようにフォーマットされているか、スペルを見て、評価し、アプリケーションがこれまで検出した情報で何れかの問題を修正して、その情報セットにCNAを割り当てる。1つの実施形態において、CNAとは、同様のデータを分類するためのアドレスである。1つの実施形態において、COTAモジュールは、グループ内の異なる特性間の関係を識別して、COTAが、グループ内のあらゆる患者に関する情報を分類できるようにする。1つの実施形態において、データベース内に含まれた情報セットには、CNAが事前割り当てされている。1つの実施形態において、COTAモジュールは、多くの異なる属性を包含する大量の情報を取り込んで、ユーザが、属性の幾つかを特性セットとして識別できるようにし、この情報がデータベース内の他の情報に類似する、すなわち、この情報は別の情報と同じ種類/値であることを示すために、情報に属性を追加する。従って、ノーダルアドレスとは、ユーザが、類似の患者を類似の患者と特に比較できるようにする数値である。これにより、転帰の生物学的多様性を最小限にすることができ、結果として、転帰に対する治療薬の効果に関してより高い精度をもたらす。 The COTA module classifies, sorts, and facilitates groups of patient types based on these variable results in a unique COTA nodal address (CNA) designation and embodies these classifying variables. In one embodiment, data is captured into a system via a human user or technical process, eg, an API, a layer within an application (meaning a portion of an application performing a particular function) of information. For example, whether the information is correct, whether the information is corrupted, what information exists, what information is missing / hole in the information, how the information is. It looks at the spelling to see if it is formatted, evaluates it, fixes any problems with the information the application has detected so far, and assigns a CNA to that information set. In one embodiment, the CNA is an address for classifying similar data. In one embodiment, the COTA module identifies relationships between different characteristics within a group, allowing COTA to classify information about any patient within the group. In one embodiment, the information set contained within the database is pre-assigned with CNA. In one embodiment, the COTA module captures a large amount of information containing many different attributes, allowing the user to identify some of the attributes as a set of characteristics, which information becomes other information in the database. Add an attribute to the information to indicate that it is similar, i.e., this information is of the same type / value as another piece of information. Thus, a nodal address is a number that allows a user to specifically compare a similar patient with a similar patient. This allows the biodiversity of outcomes to be minimized, resulting in greater accuracy in the effect of the therapeutic agent on the outcome.

1つの実施形態において、ユーザは、患者からの個人健康情報(PHI)を妥当性確認して、あらゆる点でその情報が正しいことを確認して、次に、適切なCNAを割り当てたいと思う。本明細書で使用するような個人健康情報(PHI)とは、個人の患者を識別するために使用可能な、及び診断又は治療等の医療サービスを提供する過程で作成、使用、又は開示された、診療記録又は指定のレコードセット内のあらゆる情報を指す。PHI内の個人識別子の例は、限定ではないが、名前、所在地住所、市、郡、管区、郵便番号を含む州よりも細かい地理的区分、個人に直接関連する、誕生日、入院日、退院日、死亡日、及び89を超える全ての年齢を含む日付の全ての要素(年を除く)、及びそのような年齢を示す日付の全要素(年を含む)、電話番号、ファックス番号、電子メールアドレス、ソーシャルセキュリティ番号、診療記録番号、健康保険受給者番号、アカウント番号、証書番号/ライセンス番号、ナンバープレート番号を含む車両識別子及びシリアル番号、デバイス識別子及びシリアル番号、ウェブのUniveral Resource Locators(URL)、インターネットプロトコル(IP)アドレス番号、指紋及び声紋を含む生体認証識別子、正面画像及び何れかの同等の画像、及び他の何れかの一意の識別番号、特性、又はコード(ただしデータを符号化するために調査員によって割り当てられた一意のコードではない)を含む。このPHIは、患者Aに関してブラウザに入力される。PHIは、分類レイヤに送信されて、CNAが割り当てられ、CNAは、患者Aの記録の属性を定義し、次にデータベースに入れられ、すなわち、このCNAタイプに分類される一連の患者属性がCNAに結び付けられる。これが完了したら、ユーザが次にアプリケーションにログインしてデータベースにアクセスすると、データベースは、患者Aの情報の全て及び割り当てられたCNAを返すことになる。従って、ユーザは、この患者の症状/属性をいかに処理すべきかを直ちに理解し、すなわち、ユーザは、このタイプの患者が、データベース内に情報が含まれる他の患者といかに関連するかの概観を得る。 In one embodiment, the user wants to validate the personal health information (PHI) from the patient, ensure that the information is correct in all respects, and then assign the appropriate CNA. Personal Health Information (PHI), as used herein, can be used to identify an individual patient and is created, used, or disclosed in the process of providing medical services such as diagnosis or treatment. , Medical records or any information in a designated recordset. Examples of personal identifiers in PHI are, but not limited to, geographic divisions that are finer than state, including name, location, address, city, county, province, and postal code, directly related to the individual, birthday, date of admission, and discharge. All elements of the date including the date, date of death, and all ages over 89 (excluding the year), and all elements of the date indicating such age (including the year), phone number, fax number, email. Address, social security number, medical record number, health insurance beneficiary number, account number, certificate number / license number, vehicle identifier and serial number including number plate number, device identifier and serial number, Universal Resource Locators (URL) on the web. , Internet Protocol (IP) address numbers, biometric identifiers including fingerprints and voiceprints, frontal images and any equivalent images, and any other unique identification number, characteristic, or code (but encodes the data). (Not a unique code assigned by the investigator). This PHI is entered into the browser for patient A. The PHI is sent to the classification layer, the CNA is assigned, the CNA defines the attributes of the patient A's record, and then is put into the database, i.e., the set of patient attributes classified into this CNA type is the CNA. Is tied to. Once this is done, the next time the user logs in to the application and accesses the database, the database will return all of Patient A's information and the assigned CNA. Therefore, the user immediately understands how to handle the symptoms / attributes of this patient, i.e., the user has an overview of how this type of patient is associated with other patients whose information is contained in the database. obtain.

図4Bは、1つの実施形態による、特定のノード生成を通じて上述のようにデータを分類してソートするCOTAのフロー図である。図4Bに示すように、専門家は、性又は性別440(変数A)、人種445(変数B)、...及びKRAS450(変数G)という変数を選択する。K-Rasは、人間の体内でKRAS遺伝子によって符号化されるタンパク質である。正常なKRAS遺伝子のタンパク質産物は、正常な組織シグナル伝達において必須の機能を果たすが、KRAS遺伝子の変異は、多くの癌の発生において重要な段階である。 FIG. 4B is a COTA flow diagram for classifying and sorting data as described above through the generation of specific nodes according to one embodiment. As shown in FIG. 4B, the experts are gender or gender 440 (variable A), race 445 (variable B) ,. .. .. And select a variable called KRAS450 (variable G). K-Ras is a protein encoded by the KRAS gene in the human body. While the protein products of the normal KRAS gene perform essential functions in normal tissue signaling, mutations in the KRAS gene are an important step in the development of many cancers.

COTAモジュール220は、これらの変数(例えば、変数440、445、450)に関して分類されソートされたデータ430を分析して、一意のCOTAノード455を生成する。COTAモジュール220は、これらのノードを、分類されソートされたデータに適用して、臨床的により関連性がある結果をもたらす。ノードは、事前選択された一連の変数として作成されて、分類されソートされたデータを更にフィルタリングするために、これらのノードが適用される。ノードは、事前選択された変数を示すノーダルアドレスとして表される。変数は、例えば、診断、人口統計、転帰、表現型等を含むことができる。表現型とは、人の形態、発達、生化学的又は生理学的特性、フェノロジー、行動、及び行動の所産のような人の観測可能な特性又は特徴の化合物である。表現型は、人の遺伝子の発現、並びに環境因子の影響、及びこれら2つの間の相互作用に由来する。1つの実施形態において、臨床的に関連性がある結果にデータを分割するために、ノードの変数は、関連分野の専門家によって選択される。 The COTA module 220 analyzes the data 430 classified and sorted for these variables (eg, variables 440, 445, 450) to generate a unique COTA node 455. The COTA module 220 applies these nodes to the classified and sorted data to produce more clinically relevant results. Nodes are created as a set of preselected variables and these nodes are applied to further filter the classified and sorted data. Nodes are represented as nodal addresses that indicate preselected variables. Variables can include, for example, diagnosis, demographics, outcomes, phenotypes, and the like. A phenotype is a compound of human observable characteristics or characteristics such as human morphology, development, biochemical or physiological characteristics, phenology, behavior, and the product of behavior. The phenotype derives from the expression of human genes, as well as the effects of environmental factors, and the interactions between the two. In one embodiment, node variables are selected by experts in the relevant discipline to divide the data into clinically relevant results.

COTAノード455は、COTAモジュール220内のノーダルアドレスとして表される。1つの実施形態において、ノーダルアドレスは、(変数を表す文字及び変数内の選択を表す数字の関数として)選択された変数のリストとして表される。例えば、図4Bに示すように、ノード455は、性別変数Aの女性及び男性の両方の変数を囲むブロックで示されたA1-2(Aは、性又は性別変数を表し、1-2は、女性及び男性患者を表す)を含む。ノード455はまた、(人種変数の全てを囲むボックスで示された)選択される下位変数の全てを伴う人種変数を含むので、B1-4も含む。ノード455はまた、KRAS変数に関連して、G1も含み、Mut+のみが選択される(囲まれる)。従って、ノード455は、A1-2、B1-4、G1のノードアドレスを有する。 The COTA node 455 is represented as a nodal address within the COTA module 220. In one embodiment, the nodal address is represented as a list of selected variables (as a function of letters representing variables and numbers representing selections within variables). For example, as shown in FIG. 4B, node 455 is A1-2 (A represents a gender or gender variable, 1-2 is represented by a block surrounding both female and male variables of gender variable A. Represents female and male patients). Node 455 also includes B1-4 as it contains racial variables with all of the subordinate variables selected (indicated by the box surrounding all of the racial variables). Node 455 also includes G1 in relation to the KRAS variable, and only Mut + is selected (enclosed). Therefore, the node 455 has the node addresses of A1-2, B1-4, and G1.

別の実施形態では、ノードアドレスは、ピリオドで区切られた複数の数字列として表され、各数字列は、1又は2以上の変数(例えば、疾患、表現型、治療タイプ、進行/追跡、性別等)を表す。例えば、第1数字列は、特定の疾患を表すことができ、第2数字列は、疾患のタイプを表すことができ、第3数字列は、疾患のサブタイプを表すことができ、第4数字列は、表現型を表すことができる。従って、この実施例では、第1数字列は、癌を示す01とすることができ、第2数字列は、乳腺腫瘍学を示す02とすることができ、第3数字列は、乳癌を示す01とすることができ、第4数字列は、表現型の一定の特性を表す1201とすることができるので、その結果、ノーダルアドレスは、01.02.01.1201である。ノーダルアドレスは、あらゆる数の数字列を含むことができ、4つの数字列に限定されないことは理解すべきである。 In another embodiment, the node address is represented as a period-separated sequence of digits, each of which is one or more variables (eg, disease, phenotype, treatment type, progression / follow-up, gender). Etc.). For example, the first number string can represent a particular disease, the second number string can represent the type of disease, the third number string can represent the subtype of the disease, and the fourth. The sequence of numbers can represent a representational type. Therefore, in this example, the first number string can be 01 indicating cancer, the second number string can be 02 indicating breast oncology, and the third number string can be 02 indicating breast cancer. It can be 01, and the fourth digit string can be 1201, which represents a certain characteristic of the phenotype, and as a result, the nodal address is 01.02.01.1201. It should be understood that a nodal address can include any number of digits and is not limited to four sequences.

1つの実施形態において、表現型を表す数字列は、表現型の特性を有向グラフとして表すことによって提供することができる。図4Cは、1つの実施形態による、表現型を表す数字列を提供するために、表現型の特性を示す有向グラフ460を描画している。有向グラフ460は、表現型を表すノード、及びノード間の関係を表すエッジを含む。グラフは、根(root)の「開始」ノードから開始されて、選択された表現型のノードまで追跡される。各エッジには、数字が関連付けられる。ノードアドレスのための表現型を表す数字列は、数字の組合せとして提供される。例えば、白人男性を示す選択された表現型のための数字列は、11として表されることになる。他のタイプの組合せも利用することができる。有利には、表現型の特性を有向グラフとして表すことで、構造全体を変更することなく他のノードの追加を可能にする。画面の外観は、CNAの結果であり、外観は変更することができるが、情報を提示するのが望ましい。 In one embodiment, a sequence of numbers representing a phenotype can be provided by representing the characteristics of the phenotype as a directed graph. FIG. 4C draws a directed graph 460 showing the characteristics of a phenotype in order to provide a sequence of numbers representing the phenotype according to one embodiment. The directed graph 460 includes nodes representing phenotypes and edges representing relationships between the nodes. The graph is traced from the root "start" node to the node of the selected phenotype. A number is associated with each edge. A string of numbers representing the phenotype for the node address is provided as a combination of numbers. For example, the sequence of digits for the selected phenotype indicating a Caucasian male would be represented as 11. Other types of combinations are also available. Advantageously, by representing the characteristics of the phenotype as a directed graph, it is possible to add other nodes without changing the entire structure. The appearance of the screen is a result of CNA and the appearance can be changed, but it is desirable to present information.

ノード455は、COTAモジュール220に、関連する各表現型に固有のリソース及びアラートを照合する能力を提供する。リソースは、情報、コンテンツ、ライブサポートへのリンク等とすることができる。各患者は、1又は2以上のノーダルアドレスに分類される。1又は2以上のノードはまた、各疾患に関連付けることもできる。1つの実施形態において、リソースには、適切な関連するノードが「タグ付け」される。1つの実施形態において、ノードは、科学的/医学的進歩に遅れないように、時間と共に代替可能である。 Node 455 provides COTA module 220 with the ability to match resources and alerts specific to each associated phenotype. Resources can be information, content, links to live support, and so on. Each patient is classified into one or more nodal addresses. One or more nodes can also be associated with each disease. In one embodiment, the resource is "tagged" with the appropriate associated node. In one embodiment, nodes can be replaced over time to keep up with scientific / medical progress.

各ノーダルアドレスは、所定の患者ケアサービス(例えば、治療計画)の1又は2以上のバンドルと関連付けることができる。各バンドルもまた、1又は2以上のノードと関連付けることができる。各バンドルに含まれるサービスは、患者のケア及び/又はコストを最適化するために、1又は2以上の医療従事者、病院、グループ、保険会社等によって決定することができる。1つの実施例において、バンドルは、多くの画像スキャン、薬剤又は薬剤の選択、薬剤をいつ投与するかのスケジュール、手術又は手技、フォローアップ診療の回数及び頻度等を示すことができる。患者ケアサービスのバンドリングは、リスク契約に関して特に有用とすることができる。例えば、(特定の疾患に関連する)ノーダルアドレスに対応する各バンドルは、ユーザ(例えば、医師、患者等)が適切なバンドルを選択できるようにする、予め定められたコストを有する。コストは、この特定の疾患又はノーダルアドレスに関連する履歴データに基づいて、決定又は交渉することができる。有利には、サービスのバンドリングは、特定の疾患のためのコスト確実性を保険会社及び/又は病院に提供する。これはまた、記録を処理して保持するコストも削減する。付加的に、医療従事者は、予め定められた治療コースを前もって知ることになり、これが、より低いコストでより良好な転帰を得ようとする意欲を医師に与える。 Each nodal address can be associated with one or more bundles of a given patient care service (eg, treatment plan). Each bundle can also be associated with one or more nodes. The services included in each bundle can be determined by one or more healthcare professionals, hospitals, groups, insurance companies, etc. to optimize patient care and / or costs. In one embodiment, the bundle can show many image scans, drug or drug selection, schedule of when to administer the drug, surgery or procedure, frequency and frequency of follow-up visits, and the like. Bundling of patient care services can be particularly useful with respect to risk contracts. For example, each bundle corresponding to a nodal address (related to a particular disease) has a predetermined cost that allows the user (eg, doctor, patient, etc.) to select the appropriate bundle. Costs can be determined or negotiated based on historical data associated with this particular disease or nodal address. Advantageously, bundling of services provides insurance companies and / or hospitals with cost certainty for specific illnesses. It also reduces the cost of processing and retaining records. In addition, healthcare professionals will be informed in advance of a predetermined course of treatment, which motivates physicians to seek better outcomes at lower cost.

疾病及び関連保健問題の国際統計分類(International Statistical Classification of Diseases and Related health Problems 10th Revision)(ICD-10)は、世界保健機関(WHO)によって分類されるような、疾病、兆候、症状、異常所見、不快感、社会状況、及び負傷又は疾病の外的要因の符号化である。これらのコードセットは、分類コードセットとみなされ、臨床健康情報の電子交換のために連邦政府システムによって用いられるSystematized Nomenclature of Medicine(SNOMED)のような何らかの他の医療コードセットよりも高水準な情報である。1つの有利な実施形態において、ノーダルアドレスは、疾患を識別して治療するためにICD-10(国際疾病分類、第10版)コードを用いる代わりに、治療コースを識別するために用いられる。例えば、これは、特に患者が誤診される場合の治療計画に関しては、従来のICD-10コードよりも効果的な治療コースを可能にする。 The International Classification of Diseases and Related health Problems 10th Revision (ICD-10), as classified by the World Health Organization (WHO), is a disease, sign, symptom, abnormality, abnormality, as classified by the World Health Organization (WHO). , Discomfort, social conditions, and encoding of external factors of injury or illness. These code sets are considered classification code sets and are of a higher standard than any other medical code set such as the Systemized Nomenclature of Medicine (SNOMED) used by the federal government system for the electronic exchange of clinical health information. Is. In one advantageous embodiment, the nodal address is used to identify the course of treatment instead of using the ICD-10 (International Classification of Diseases, 10th Edition) code to identify and treat the disease. For example, this allows for a more effective course of treatment than the traditional ICD-10 code, especially when it comes to treatment planning when the patient is misdiagnosed.

図5Aは、1つの実施形態による、COTAモジュール220によって実行される段階を示すフローチャートである。段階505において、COTAモジュール220は、データ記録を収集する。データ記録は各々、疾患(例えば癌)に関連するデータを含む。データ記録は、その疾病を患う又は以前に患っていた患者の患者データを含むことができる。例えば、データ記録は、診断、人口統計、転帰、コスト、又は他の関連情報を含むことができる。データ記録は、ユーザ(例えば、医療従事者、専門家、スペシャリスト等)によって提供される電子データベース(例えば、電子診療記録)から、又は他の何れかのソースから収集することができる。1つの実施形態において、COTAモジュール220は、データ記録をデータベース240内に格納することができる。 FIG. 5A is a flow chart showing the steps performed by the COTA module 220 according to one embodiment. At stage 505, the COTA module 220 collects data records. Each data record contains data related to the disease (eg, cancer). The data record may include patient data of a patient suffering from or previously suffering from the disease. For example, data records can include diagnostics, demographics, outcomes, costs, or other relevant information. Data records can be collected from electronic databases (eg, electronic medical records) provided by users (eg, healthcare professionals, professionals, specialists, etc.) or from any other source. In one embodiment, the COTA module 220 can store data records in the database 240.

段階510において、COTAモジュール220は、データ記録をソートするために1又は2以上のパラメータを受信する。1又は2以上のパラメータは、ユーザ選択入力としてユーザコンピュータ210から受信することができる。1又は2以上のパラメータは、例えば、診断、人口統計、転帰、コスト、又は他の何れかのパラメータを含むことができる。 At step 510, the COTA module 220 receives one or more parameters to sort the data recordings. One or more parameters can be received from the user computer 210 as user select input. One or more parameters can include, for example, diagnostics, demographics, outcomes, costs, or any other parameter.

段階515において、COTAモジュール220は、1又は2以上のパラメータに基づいて、データ記録をソートする。ソーティングで、1又は2以上のパラメータを満たす患者を識別する。患者は、関連分野で認められる最新の科学的及び/又は医学的ガイドラインに基づいて、最高レベルの臨床及び/又は分子フィデリティ(忠実度)にソートされる。1つの実施形態において、ソーティングはリアルタイムに実行される。 At step 515, the COTA module 220 sorts the data recordings based on one or more parameters. Sorting identifies patients who meet one or more parameters. Patients are sorted to the highest level of clinical and / or molecular fidelity (fidelity) based on the latest scientific and / or medical guidelines recognized in the relevant field. In one embodiment, sorting is performed in real time.

段階520において、分類されソートされたデータ記録が、ノーダルアドレスに従ってフィルタリングされる。ノーダルアドレスは、臨床的に関連性がある一連の患者を提供するために、ユーザによって事前選択された変数を表す。1つの実施形態において、ノーダルアドレスの変数は、この分野の専門家によって選択される。ノーダルアドレスは、ピリオドで各々区切られた複数の数字列として表すことができる。各数字列は、1又は2以上の変数(例えば、疾患、疾患のタイプ、疾患のサブタイプ、表現型、又は他の何れかの関連する変数)を表すことができる。ノーダルアドレスの他の表現も想定される。 At step 520, the sorted and sorted data records are filtered according to the nodal address. The nodal address represents a variable preselected by the user to provide a clinically relevant set of patients. In one embodiment, the variables of the nodal address are selected by experts in this field. Nodal addresses can be represented as multiple digits separated by periods. Each sequence of digits can represent one or more variables (eg, disease, disease type, disease subtype, phenotype, or any other related variable). Other representations of nodal addresses are also envisioned.

段階525において、臨床的に関連性がある患者のデータ記録が分析される。データ記録の分析は、疾患に関連する患者の臨床転帰の(例えば、リアルタイムの)追跡を含むことができる。転帰は、例えば、送達投与量強度、受け取った治療薬、投与量、投与間隔及び投与期間、毒性の発現率及び重症度、コスト、無増悪生存期間(PFS)、全生存期間(OS)、奏効率等を含むことができる。COTAモジュール220は、追跡した転帰を患者間で比較することができる。COTAモジュール220はまた、追跡に基づいて、追跡した患者に関連する特定の医師が、他の(類似の)患者を治療する他の医師の治療法に従って患者を治療しているかどうかを決定することもできる。1つの実施形態において、COTAモジュール220は、多くの患者の転帰に基づいて、これを決定する。 At stage 525, data records of clinically relevant patients are analyzed. Analysis of data records can include (eg, real-time) tracking of clinical outcomes of patients associated with the disease. Outcomes are, for example, delivery dose intensity, received therapeutic agent, dose, dosing interval and duration, toxicity incidence and severity, cost, progression-free survival (PFS), overall survival (OS), response. Efficiency and the like can be included. The COTA module 220 can compare the tracked outcomes between patients. The COTA module 220 also determines, on the basis of follow-up, whether a particular physician associated with the tracked patient is treating a patient according to the treatment of another physician who treats another (similar) patient. You can also. In one embodiment, the COTA module 220 determines this based on the outcome of many patients.

別の実施形態では、データ記録の分析は、追跡した転帰に基づいて、データ記録の少なくとも一部を(例えば、リアルタイムに)更新する段階を含むことができる。例えば、COTAモジュール220は、患者ABCが結腸癌を患っていて、薬剤XYZを処方されて、2年間服用していて、現在、過去3年間、寛解期にあると決定することができる。COTAモジュール220が、患者ABCの追跡からこの情報を決定する場合、モジュール220は、患者ABCに関連するデータ記録をこの情報で更新することができる。 In another embodiment, the analysis of the data record may include updating at least a portion (eg, in real time) of the data record based on the tracked outcome. For example, the COTA module 220 can determine that patient ABC has colon cancer, has been prescribed the drug XYZ and has been taking it for 2 years, and is currently in remission for the past 3 years. If the COTA module 220 determines this information from the patient ABC tracking, the module 220 can update the data records associated with the patient ABC with this information.

別の実施形態では、データ記録の分析は、例えば、カプランマイヤー曲線を作成することなどによって、患者の生存率を決定するための分析を実行する段階を含む。カプランマイヤー曲線とは、例えば、1人の医師(又は医療従事者)に関して、又は医師(又は医療従事者)グループに関して、発現しうる5年生存率を示す曲線である。カプランマイヤー曲線は、全生存期間及び/又は無増悪生存期間に関して作成することができる。他のタイプの分析も想定される。 In another embodiment, the analysis of the data recording comprises performing an analysis to determine the survival rate of the patient, for example by creating a Kaplan-Meier curve. The Kaplan-Meier curve is a curve showing the 5-year survival rate that can occur, for example, with respect to one doctor (or health care worker) or with respect to a group of doctors (or health care workers). Kaplan-Meier curves can be created for overall survival and / or progression-free survival. Other types of analysis are also envisioned.

分析を円滑にするために、COTAモジュール220はまた、ユーザコンピュータ210及び/又はユーザコンピュータ230に対して分析ツールも含むことができる。この分析ツールは、ウェブページを介してアクセス可能なユーザインタフェース、既存のウェブページ上のタブ、ソフトウェアアプリケーション、アプリ等とすることができる。本明細書の図に示すようなユーザインタフェースは、例示的なものである。この分析ツールにより、ユーザはデータ記録を比較、分析、又は更にソートすることができる。 To facilitate the analysis, the COTA module 220 may also include an analysis tool for the user computer 210 and / or the user computer 230. The analysis tool can be a user interface accessible via a web page, tabs on an existing web page, software applications, apps, etc. The user interface as shown in the figures of this specification is exemplary. This analysis tool allows the user to compare, analyze, or further sort the data records.

段階530において、COTAモジュール220は、分析に基づいて通信を提供する。通信は、ユーザへのアラートの形態とすることができる。1つの実施形態において、COTAモジュール220は、分類されソートされたデータ記録及び/又は更新されたデータ記録をユーザコンピュータ210及び/又はユーザコンピュータ230に通信する。例えば、COTAモジュール220は、ソートされた又は更新されたデータ記録にユーザがアクセスできるようにするテーブル、チャート、リスト、リンク等を通信する。別の実施形態では、COTAモジュール220は、データ記録と共に(例えば、これに関連する)通知をユーザコンピュータ210及び/又はユーザコンピュータ230に送信することができる。別の実施形態では、COTAモジュール220は、特定の患者を、特定の治療又は薬剤のための候補として識別することができる。この情報は、例えば、製薬会社、健康保険、管理型医療組合、保険会社等にとっては有用とすることができる。COTAモジュール220は、ユーザコンピュータ210、ユーザコンピュータ230、又は他の何れかの事業体に(例えば、ネットワーク215を介して)通信を送信することができる。 At stage 530, the COTA module 220 provides communication based on the analysis. Communication can be in the form of alerts to users. In one embodiment, the COTA module 220 communicates classified and sorted data records and / or updated data records to the user computer 210 and / or the user computer 230. For example, the COTA module 220 communicates tables, charts, lists, links, etc. that allow users to access sorted or updated data records. In another embodiment, the COTA module 220 can send a notification (eg, associated with it) to the user computer 210 and / or the user computer 230 along with the data recording. In another embodiment, the COTA module 220 can identify a particular patient as a candidate for a particular treatment or drug. This information can be useful, for example, to pharmaceutical companies, health insurance, managed medical associations, insurance companies, and the like. The COTA module 220 can transmit communications to the user computer 210, the user computer 230, or any other entity (eg, via network 215).

COTAモジュール220は、多くの人々、従事者、及び/又は企業によって使用され、これらの人々に利益をもたらすことができる。例えば及び上述のように、製薬会社の高度に特殊化されたパイプラインには、多くの側面(例えば、第4相試験を含む開発/市販後調査、マーケティング、販売、価格設定、及び契約)に関して新しいビジネスモデルが必要と思われる。1つの実施形態において、製薬会社の専門家は、COTAモジュール220を用いて、この新しいビジネスモデルを促進することができる。例えば、COTAモジュール220は、正しい患者を正しい薬剤にマッチングすることができる。COTAモジュール220は、自己のソーティング及びノーダルアドレス設定機能を介して、正確な患者の識別を可能にすることができる。1つの実施形態において、COTAモジュール220は、製薬会社がリリースした又は開発中の特定の薬のための良い候補であり又は候補になるであろう1人又はそれ以上の患者をユーザ(例えば、製薬会社)が(リアルタイムで)検索できるようにするマッチング機能を提供する。 The COTA module 220 is used by many people, workers, and / or companies and can benefit these people. For example and as mentioned above, the highly specialized pipeline of pharmaceutical companies has many aspects (eg, development / post-marketing surveillance including Phase 4 trials, marketing, sales, pricing, and contracts). It seems that a new business model is needed. In one embodiment, pharmaceutical company experts can use the COTA module 220 to facilitate this new business model. For example, the COTA module 220 can match the right patient to the right drug. The COTA module 220 can enable accurate patient identification through its own sorting and nodal addressing functions. In one embodiment, the COTA module 220 users (eg, pharmaceuticals) one or more patients who are or will be good candidates for a particular drug released or under development by a pharmaceutical company. Provides matching capabilities that allow companies to search (in real time).

更に、COTAモジュール220は、健康保険に利益をもたらすことができる。上述のように、癌の治療はより複雑になる可能性があり、健康保険が直接管理を継続していくのは効率的ではない。1つの実施形態において、健康保険は、癌治療をCOTAモジュール220に外部委託する(健康保険がかつて薬剤給付で行っていたものと同様)。これは、総治療費を削減するなどによってコストを削減し、パスウェイの置き換え、高価な事前認可インフラストラクチャの低減、「癌を管理する」他の人材の減少などによってコストの相殺を提供する。付加的に、米国の医療費負担適正化法(U.S.Affordable Care Act)の条項では、保険料の85%は、管理費と対比して、臨床診療関連の活動に充てなければならないとしている。1つの実施形態において、COTAモジュール220は、癌専門医の管理において健康保険をサポートするために、保険請求データへの接続を有する分析インタフェースを提供する。 In addition, the COTA module 220 can benefit health insurance. As mentioned above, cancer treatment can be more complex and it is not efficient for health insurance to continue direct management. In one embodiment, health insurance outsources cancer treatment to COTA module 220 (similar to what health insurance once did with drug benefits). It reduces costs, such as by reducing total treatment costs, and provides cost offsets by replacing pathways, reducing expensive pre-licensed infrastructure, and reducing other people who “manage cancer”. In addition, the US Affordable Care Act stipulates that 85% of insurance premiums must be used for clinical practice-related activities in contrast to administrative costs. There is. In one embodiment, the COTA module 220 provides an analytical interface with a connection to insurance claim data to support health insurance in the management of oncologists.

1つの実施形態において、COTAモジュール220は、診断法又はツールに従事する組織に利益をもたらすことができる。診断法又はツールに従事する組織、例えば、次世代の遺伝子シークエンシングに関与するような組織は、効率的な教育、マーケティング、及び販売/流通経路を必要とすると思われる。COTAモジュール220は、患者を正確にソートして識別し、時間ベースのアラートを医師(又は他の医療従事者)に送信することができるので、これの使用が、このような組織に利益をもたらすことができる。 In one embodiment, the COTA module 220 can benefit organizations engaged in diagnostic methods or tools. Organizations engaged in diagnostic methods or tools, such as those involved in next-generation gene sequencing, will likely require efficient education, marketing, and sales / distribution channels. The use of the COTA module 220 benefits such organizations as it can accurately sort and identify patients and send time-based alerts to doctors (or other healthcare professionals). be able to.

図5Bは、実施形態による、ある病気と診断された患者が自身の治療オプションを最適化できるようにするための段階を示すフローチャートである。図5Bの段階は、サーバコンピュータ205上で実行中のCOTAモジュール220によって実行することができる。サーバコンピュータ205上で実行中のCOTAモジュール220は、ユーザコンピュータ210上で実行中のCOTAモジュール220を介してユーザ(例えば、患者)と相互作用することができ、及び/又は、ユーザコンピュータ230上で実行中のCOTAモジュール220を介してネットワーク215を通ってユーザ(例えば、医療従事者)と相互作用することができる。COTAモジュール220は、サーバコンピュータ205、ユーザコンピュータ210、及びユーザコンピュータ230上で実行するためにCOTAモジュール220の複数のインスタンスを含むことができる。 FIG. 5B is a flowchart according to an embodiment showing steps for allowing a patient diagnosed with a disease to optimize his or her treatment options. The step of FIG. 5B can be performed by the COTA module 220 running on the server computer 205. The COTA module 220 running on the server computer 205 can interact with the user (eg, patient) through the COTA module 220 running on the user computer 210 and / or on the user computer 230. It is possible to interact with a user (eg, a medical worker) through network 215 via the running COTA module 220. The COTA module 220 can include a server computer 205, a user computer 210, and a plurality of instances of the COTA module 220 for execution on the user computer 230.

段階550において、サーバコンピュータ205上で実行中のCOTAモジュール220は、患者のユーザコンピュータ210から通信を受信する。例えば、通信は、患者が治療オプション、医療従事者を探しているという表示、又は他の何れかの表示を含むことができる。サーバコンピュータ205上で実行中のCOTAモジュール220は、この患者の健康情報を含むことも又は含まないこともある、患者集団のための個人健康情報を含むデータベース240に通信可能にリンクされている。サーバコンピュータ205上で実行中のCOTAモジュール220は、データベース240内に格納された個人健康情報を分析するように構成される。これは、患者からの通信を受信する前に、事前処理段階として実行することができる。例えば、サーバコンピュータ205上で実行中のCOTAモジュール220は、個人健康情報をソートして分類し、複数のノーダルアドレスを患者集団内の各患者に割り当てて、各ノーダルアドレスの臨床転帰を測定し、各ノーダルアドレスに割り当てられた各医療提供者の行動変動を測定することによって、本明細書で説明するように個人健康情報を分析することができる。 At step 550, the COTA module 220 running on the server computer 205 receives communication from the patient user computer 210. For example, the communication can include indications that the patient is looking for treatment options, healthcare professionals, or any other indication. The COTA module 220 running on the server computer 205 is communicably linked to a database 240 containing personal health information for a patient population that may or may not contain this patient's health information. The COTA module 220 running on the server computer 205 is configured to analyze personal health information stored in the database 240. This can be done as a pre-processing step before receiving the communication from the patient. For example, COTA module 220 running on server computer 205 sorts and classifies personal health information, assigns multiple nodal addresses to each patient in the patient population, and measures the clinical outcome of each nodal address. However, personal health information can be analyzed as described herein by measuring the behavioral variability of each healthcare provider assigned to each nodal address.

段階555において、患者の健康情報を受信する。健康情報は、ユーザコンピュータ210上で実行中のCOTAモジュール220から受信することができる。患者の健康情報は、患者が診断された病気を含むことができる。1つの実施形態において、コンピュータサーバ205のデータベース240内で入手可能な病気のリスト及びサブリストから、ユーザコンピュータ210上で実行中のCOTAモジュール220を介して、患者によって特異度と共に病気が選択される。サーバコンピュータ205上で実行中のCOTAモジュール220は、受信した患者の健康情報に基づいて、病気を更に分類するための検査リストを決定する。 At stage 555, the patient's health information is received. Health information can be received from the COTA module 220 running on the user computer 210. The patient's health information can include the illness the patient has been diagnosed with. In one embodiment, the disease is selected with specificity by the patient via the COTA module 220 running on the user computer 210 from the list and sublist of diseases available in database 240 of computer server 205. .. The COTA module 220 running on the server computer 205 determines a list of tests for further classification of the disease based on the received patient health information.

段階560において、サーバコンピュータ205上で実行中のCOTAモジュール220によって、病気を更に分類するために必要な検査リストが、ユーザコンピュータ210上で実行中のCOTAモジュール220に送信される。 At step 560, the COTA module 220 running on the server computer 205 sends a list of tests needed to further classify the disease to the COTA module 220 running on the user computer 210.

段階565において、ユーザコンピュータ210上で実行中のCOTAモジュール220から、検査の結果を受信する。検査の結果は、初期治療完了後に患者から、及び患者からの許可と共に医療従事者に送信されて、サーバコンピュータ205上で実行中のCOTAモジュール220に検査の結果を提供することができる。 At step 565, the result of the inspection is received from the COTA module 220 running on the user computer 210. The results of the test can be sent from the patient after the completion of the initial treatment and with permission from the patient to the healthcare professional to provide the results of the test to the COTA module 220 running on the server computer 205.

段階570において、検査の結果に基づいて、ノーダルアドレスが患者に割り当てられる。割り当てられるノーダルアドレスは、サーバコンピュータ205上で実行中のCOTAモジュール220による事前処理段階中に患者集団に関して生成される、複数のノーダルアドレスから割り当てることができる。割り当てられるノーダルアドレスは、ソートされ分類された個人健康情報を、臨床的に関連性がある健康情報セットに分割するのに効果的な事前選択された一連の変数を含む。1つの実施形態において、割り当てられるノーダルアドレスは、病気の治療のために予め定められた患者ケアサービス(例えば、治療計画)の1又は2以上のバンドルと関連付けられる。予め定められた患者ケアサービスは、医療従事者、病院、医療グループ、又は保険会社のうちの1又は2以上によって決定することができる。予め定められた患者ケアサービスのバンドルは、予め定められた治療コースを提供することができる。予め定められた患者ケアサービスのバンドルは、病気のためのコスト確実性を提供することができる。 At stage 570, a nodal address is assigned to the patient based on the results of the test. The assigned nodal addresses can be assigned from a plurality of nodal addresses generated for the patient population during the preprocessing stage by the COTA module 220 running on the server computer 205. The assigned nodal address contains a set of preselected variables that are effective in dividing the sorted and categorized personal health information into clinically relevant health information sets. In one embodiment, the assigned nodal address is associated with one or more bundles of predetermined patient care services (eg, treatment plans) for the treatment of the disease. Predetermined patient care services can be determined by one or more of a healthcare professional, hospital, medical group, or insurance company. A bundle of pre-determined patient care services can provide a pre-determined course of treatment. A pre-determined bundle of patient care services can provide cost certainty for illness.

段階575において、サーバコンピュータ205上で実行中のCOTAモジュール220は、割り当てられたノーダルアドレス、及び割り当てられたノーダルアドレス内の患者を治療する医療従事者の地理的にまとめられたリストを、ユーザコンピュータ210上で実行中のCOTAモジュール220に送信する。地理的にまとめられた医療従事者のリストは、臨床転帰別に視覚的に分類することができる。1つの実施形態において、地理的にまとめられた医療従事者のリストは、色によって臨床転帰別に視覚的に分類することができる。例えば、地理的にまとめられた医療従事者のリストは、緑が平均よりも良好な臨床転帰を示し、黄が平均的な臨床転帰を示し、赤が平均よりも粗悪な臨床転帰を示すように、視覚的に分類することができる。 At stage 575, COTA module 220 running on server computer 205 provides a geographically organized list of assigned nodal addresses and medical personnel treating patients within the assigned nodal addresses. It is transmitted to the COTA module 220 running on the user computer 210. The geographically organized list of healthcare professionals can be visually categorized by clinical outcome. In one embodiment, the geographically organized list of healthcare professionals can be visually categorized by clinical outcome by color. For example, in a geographically organized list of healthcare professionals, green has a better than average clinical outcome, yellow has an average clinical outcome, and red has a worse than average clinical outcome. , Can be visually classified.

段階580において、医療従事者候補の選択を受信する。選択される医療従事者候補は、地理的制限、臨床転帰基準、及び患者によって設定されたコスト基準のうちの1又は2以上を満たすよう、患者によって選択することができる。1つの実施形態において、患者の自由選択で、医療従事者候補の選択を受信後に、各医療従事者は、治療費に基づいて、医療従事者候補のグループ内で更に分類される。例えば、各医療従事者は、選択された医療従事者候補よりも上、下、又は実質的に同等であると更に分類することができる。 At stage 580, the selection of potential health care workers is received. The selected healthcare professional candidate can be selected by the patient to meet one or more of the geographical restrictions, clinical outcome criteria, and cost criteria set by the patient. In one embodiment, after receiving a selection of health care workers at the patient's discretion, each health care worker is further classified within the group of health care workers candidates based on treatment costs. For example, each health care worker can be further classified as above, below, or substantially equivalent to the selected health care worker candidate.

1つの実施形態において、患者のユーザコンピュータ210は、(例えば、選択された医療従事者候補のオフィスにある)医療従事者のユーザコンピュータ230に通信可能にリンクされて、選択された医療従事者候補との診療予約のスケジュール設定を円滑にする。別の実施形態では、サーバコンピュータ205上で実行中のCOTAモジュール220が、患者の個人健康情報を医療従事者のユーザコンピュータ230上で実行中のCOTAモジュール220に送信する。 In one embodiment, the patient user computer 210 is communicably linked to the health care worker user computer 230 (eg, in the office of the selected health care worker candidate) to select the health care worker candidate. Smooth the schedule setting of medical appointments with. In another embodiment, the COTA module 220 running on the server computer 205 transmits personal health information of the patient to the COTA module 220 running on the user computer 230 of the healthcare professional.

有利には、図5Bの段階は、ある病気と診断された患者が、地理的制限、臨床転帰、及び患者のコスト基準に基づいて、治療オプションを最適化できるようにする。 Advantageously, the stage in FIG. 5B allows a patient diagnosed with a disease to optimize treatment options based on geographic restrictions, clinical outcomes, and patient cost criteria.

図6は、実施形態による、COTAモジュール220によって提供されるアラートのフロー図600である。1つの実施形態において、医師又は他の医療従事者には、彼らの選好に基づいてアラートが出される。これらの選好は、医療従事者/医師によって設定することができ、例えば、アラートのためのトリガ610、及び/又はアラートを提供するのに用いられる技術を含むことができる。アラートのためのトリガは、例えば、新規患者の診断615、診断への更新、リアルタイムのスケジュールされたイベント、グループメンバーの変更(例えば、グループ分けを変更するかもしれないと識別される新遺伝子、及び/又は誰かがグループを離れる)、毒性及び/又は投与量強度の変更620、疾患の進行時625、特定の薬の投与、所望の転帰からの変動の傾向630、及び/又は予期的時間又は周期依存のアラート635(例えば、副作用アラート及び/又は診断検査リマインダー)を含むことができる。アラートは、ユーザコンピュータ210に送信されるテキストメッセージ640又は電子メール645を含むことができる。他のタイプのアラート、例えば、ユーザコンピュータ210への電話通話、ウェブページ上での更新、ソーシャルメディア更新、Twitter(登録商標)、Facebook(登録商標)、又は他のソーシャルメディアサイトを用いて送信されるメッセージ、ソフトウェアライブラリ又はウェブページへのコンテンツの追加、及び/又はユーザコンピュータ210に送信され、又はこれによってアクセスされる他の何れかのメッセージ又は通信も想定することができる。上記では、トリガは、アラートを提供するものとして説明しているが、COTAモジュール220による他の何れかの動作の実行を引き起こす何れかの動作とすることができる。 FIG. 6 is a flow diagram 600 of an alert provided by the COTA module 220 according to an embodiment. In one embodiment, physicians or other healthcare professionals are alerted based on their preferences. These preferences can be set by the healthcare professional / physician and may include, for example, a trigger 610 for an alert and / or a technique used to provide an alert. Triggers for alerts are, for example, new patient diagnosis 615, updates to diagnosis, real-time scheduled events, group member changes (eg, new genes identified as possibly changing grouping, and new genes. / Or someone leaves the group), toxicity and / or dose intensity change 620, disease progression 625, administration of a particular drug, trend of variation from the desired outcome 630, and / or expected time or cycle Dependent alerts 635 (eg, side effect alerts and / or diagnostic test reminders) can be included. The alert can include a text message 640 or email 645 sent to the user computer 210. Sent using other types of alerts, such as phone calls to user computer 210, updates on web pages, social media updates, Twitter®, Facebook®, or other social media sites. Messages, addition of content to software libraries or web pages, and / or any other message or communication sent to or accessed by the user computer 210 can also be envisioned. Although described above as providing an alert, the trigger can be any action that triggers the execution of any other action by the COTA module 220.

図7は、1つの実施形態による、デバイス705によって受信されるアラートをまとめたモバイルデバイス705(例えば、ユーザコンピュータ210)を示すグラフ表現である。図7に示すように、受信するCOTAアラートが、新結腸CA(New Colon CA)710、新腎細胞CA(New Renal Cell CA)715、投与量調節(Dose Adjustment)720、薬剤中止(Drug Discontinuation)725、新進行(New Progression)730、新乳房CA(New Breast CA)735、CHOP第3サイクルアラート740、好中球減少症リスクアラート745、及び利用可能な臨床試験750のように、タイトル又はテーマごとにリスト表示される。CHOPとは、シクロホスファミド(Cytoxan/Neosar)、ドキソルビシン(又はアドリアマイシン)、ビンクリスチン(オンコビン)、及びプレドニゾロンを含む化学療法で用いられる薬剤の組合せの略名であり、例えば、非ホジキンリンパ腫を治療するために用いられる。 FIG. 7 is a graph representation of a mobile device 705 (eg, a user computer 210) that summarizes the alerts received by the device 705 according to one embodiment. As shown in FIG. 7, the COTA alerts received are Neocolon CA (New Colon CA) 710, New Renal Cell CA 715, Dose Adjustment 720, and Drug Discontinuation. Titles or themes, such as 725, New Progression 730, New Breast CA 735, CHOP Third Cycle Alert 740, neutrophil hypoplasia risk alert 745, and available clinical trials 750. Listed for each. CHOP is an abbreviation for a combination of drugs used in chemotherapy, including cyclophosphamide (Cytoxan / Neosar), doxorubicin (or adriamycin), vincristine (oncovin), and prednisolone, for example, to treat non-Hodgkin's lymphoma. Used to do.

COTAモジュール220は、例えば、疾病の罹患率(例えば、COTAソートによる)、進行度による無増悪生存期間、及び/又は全生存期間を含む、特定の疾患データセットを(例えば、オンデマンドでリアルタイムに)提供することができる。1つの実施形態において、COTAモジュール220は、全体又は部分治療、毒性、及び/又は治療法の変更に関連するデータのような、薬剤利用データセットを提供することができる。 The COTA module 220 provides a specific disease data set (eg, on-demand, in real time), including, for example, disease morbidity (eg, by COTA sort), progression-free survival by progression, and / or overall survival. ) Can be provided. In one embodiment, the COTA module 220 can provide drug utilization datasets, such as data related to total or partial treatment, toxicity, and / or treatment changes.

図8は、1つの実施形態による、COTAモジュール220によって提供することができる癌のサブタイプごとの疾病の罹患率のグラフ表現800を示している。ここで、COTAグラフ800は、2010年から2013年までのリンパ腫に関する。ユーザは、グラフ化される情報を絞るために、グラフ検索入力セクション810を利用することができる。グラフ検索入力セクション810は、例えば、レポート対象の選択(例えば、最小限の診断、完全な診断、及び/又は監査済み患者)、診断タイプ、癌部位/サブタイプ、ICD9(国際疾病分類、第9版)コード、共存症、疾患の進行、性別、年齢、日付範囲、人種、糖尿病、喫煙歴、過去の化学療法及び放射線治療歴等を含むことができる。 FIG. 8 shows a graph representation 800 of disease prevalence by subtype of cancer that can be provided by the COTA module 220, according to one embodiment. Here, COTA Graph 800 relates to lymphoma from 2010 to 2013. The user can use the graph search input section 810 to narrow down the information to be graphed. The graph search input section 810 may include, for example, report subject selection (eg, minimal diagnosis, complete diagnosis, and / or audited patient), diagnosis type, cancer site / subtype, ICD9 (International Disease Classification, 9th). Edition) Codes, comorbidities, disease progression, gender, age, date range, race, diabetes, smoking history, past chemotherapy and radiotherapy history, etc. can be included.

図9は、1つの実施形態による、COTAモジュール220によって提供することができる、COTAモジュール220への変数入力に基づいたソートのグラフ表現900である。グラフ表現900は、ホジキンリンパ腫の2010-2013年の、男女別に分割されたCOTAグラフを示している。グラフ表現900は、表現900にグラフ化された、この疾病を患った様々な患者の統計910を示している。図10は、1つの実施形態による、特定の疾患に関連する複数の変数1005(ここに示す変数はリンパ腫に関する)の例示的なリスト表示を示している。 FIG. 9 is a graph representation 900 of a sort based on variable input to the COTA module 220, which can be provided by the COTA module 220 according to one embodiment. Graph representation 900 shows a COTA graph of Hodgkin lymphoma 2010-2013, divided by gender. Graph representation 900 shows statistics 910 of various patients suffering from this disease, graphed in representation 900. FIG. 10 shows an exemplary list of variables 1005 (variables shown herein relating to lymphoma) associated with a particular disease, according to one embodiment.

図11は、1つの実施形態による、COTAモジュール220によって提供することができる、膵臓癌のための信頼区間を有するリアルタイムのカプランマイヤー曲線を含むグラフ表現1100である。上述のように、カプランマイヤー曲線は、例えば、1人の医師(又は医療従事者)に関して、又は医師(又は医療従事者)グループに関して、発現することができる5年生存率を示す曲線である。カプランマイヤー曲線は、全生存期間及び/又は無増悪生存期間に関して作成することができる。ユーザは、グラフ検索入力セクション1110内に自己のグラフ検索の変数を示す。 FIG. 11 is a graph representation 1100 comprising a real-time Kaplan-Meier curve with confidence intervals for pancreatic cancer, which can be provided by the COTA module 220, according to one embodiment. As mentioned above, the Kaplan-Meier curve is a curve indicating the 5-year survival rate that can be developed, for example, with respect to one physician (or healthcare professional) or with respect to a group of physicians (or healthcare professionals). Kaplan-Meier curves can be created for overall survival and / or progression-free survival. The user indicates his / her graph search variables in the graph search input section 1110.

図12は、1つの実施形態による、COTAモジュール220によって提供することができる、疾患の進行ごとのカプランマイヤー曲線を示すグラフ表現1200である。線1205は、全ての膵臓癌に関し、太線1210は、初回増悪を伴う膵臓癌に関する。 FIG. 12 is a graph representation 1200 showing a Kaplan-Meier curve for each disease progression, which can be provided by the COTA module 220, according to one embodiment. Line 1205 is for all pancreatic cancers and thick line 1210 is for pancreatic cancer with initial exacerbations.

図13は、1つの実施形態による、COTAモジュール220によって提供することができる、二者間の転帰のリアルタイムのベンチマーキングのグラフ表現1300である。グラフ1300は、膵臓癌を治療するJohn Doe医師の転帰に関する曲線1305、及び膵臓癌を治療する残りの医師の転帰に関する曲線1310を含む。図13はまた、John Doe医師の転帰がプラスに又はマイナスに通るかどうかを測定するメータ1320も含む。 FIG. 13 is a graphical representation of real-time benchmarking of bilateral outcomes 1300, which can be provided by the COTA module 220, according to one embodiment. Graph 1300 includes a curve 1305 for the outcome of John Doe doctor treating pancreatic cancer and a curve 1310 for the outcome of the remaining doctors treating pancreatic cancer. FIG. 13 also includes a meter 1320 to measure whether the outcome of Dr. John Doe passes positively or negatively.

図14は、1つの実施形態による、COTAモジュール220に関連する(例えば、これによって提供される)コストレポート1400のグラフ表現である。画面の外観は、CNAの結果であり、その外観は変更可能であるが、しかしながら、情報を提示することが望ましい。コストレポート1400は、図12のコストタブ1220と関連付けることができる。コストレポート1400は、例えば、治療費の推定、知識の取得、及び/又は知識の特定の実施への変換において使用することができる。1つの実施形態において、COTAモジュール220は、様々な治療、医師、病院等のコストをリアルタイムに追跡する。図14に示すように、コストレポート1400は、医師間の収益当たりの平均コストの比較を示す。コストレポート1400はまた、病院のドル及びパーセントによる貢献利益、病院の平均収益及びコスト(例えば、患者当たりの平均収益、患者当たりの平均コスト)、医師の症例当たりの平均コスト(例えば、各医師の症例当たりの平均コスト、平均当たりの重要度(weight peer average))、医師の収益当たりの平均コスト(例えば、造影、臨床検査、査定及び管理、医薬品、医療用品、及び各医師の他の費用)等の他の比較も含むことができる。 FIG. 14 is a graphical representation of the cost report 1400 associated with (eg, provided by) COTA module 220, according to one embodiment. The appearance of the screen is the result of CNA and its appearance is mutable, however, it is desirable to present information. The cost report 1400 can be associated with the cost tab 1220 of FIG. The cost report 1400 can be used, for example, in estimating treatment costs, acquiring knowledge, and / or converting knowledge into specific practices. In one embodiment, the COTA module 220 tracks the costs of various treatments, doctors, hospitals, etc. in real time. As shown in FIG. 14, Cost Report 1400 shows a comparison of average costs per revenue among physicians. The Cost Report 1400 also includes contribution benefits from hospital dollars and percentages, average hospital revenue and costs (eg, average revenue per patient, average cost per patient), average cost per physician case (eg, for each physician). Average cost per case, weight average, average cost per physician's income (eg, contrast, clinical examination, assessment and management, pharmaceuticals, medical supplies, and other costs for each physician) Other comparisons such as may also be included.

図15A及び15Bは、1つの実施形態による、転帰と治療との間のつながりを円滑にするための、COTAモジュール220に関連する(例えば、これによって提供される)治療インタフェース1500のグラフ表現である。図15Aに示すように、治療インタフェース1500は、乳癌を患う患者に投与される(又は患者によって辞退される)異なるタイプの治療、例えば、手術、抗腫瘍薬、細胞療法、放射線療法のようなリストを含むことができる。治療は、疾病の増悪に従って準備することができる。例えば、腫瘍学における薬剤は、通常、サイクルで与えられ、何れかの1サイクルで、あらゆる数の薬剤を与えることができる。1つの実施形態において、ユーザは、増悪0が初回診断後である、増悪(例えば、増悪0から増悪4として表された)を選択することができ、複数のカテゴリ内で又はカテゴリから薬剤を選択することができる。 15A and 15B are graphical representations of the treatment interface 1500 associated with (eg, provided by) COTA module 220 for facilitating the link between outcome and treatment according to one embodiment. .. As shown in FIG. 15A, the treatment interface 1500 is a list of different types of treatments administered (or declined by a patient) to a patient suffering from breast cancer, such as surgery, antitumor agents, cell therapy, radiation therapy. Can be included. Treatment can be prepared according to the exacerbation of the disease. For example, drugs in oncology are usually given in cycles, and any number of drugs can be given in any one cycle. In one embodiment, the user can select an exacerbation (eg, represented as exacerbation 0 to exacerbation 4) where exacerbation 0 is after the initial diagnosis and select a drug within or from a plurality of categories. can do.

図15Bでは、別の実施形態において、治療インタフェース1510が、治療インタフェース151上にタブ1515として図で表された、1又は2以上の治療のための治療計画を含むことができる。治療インタフェース1510は、計画、投与量強度、治療の説明、特定の薬剤の銘柄等のための開始及び終了データを示すためのフィールドを含むことができる。治療計画は、テーブル1520内に治療リストとして図でまとめて表すことができる。テーブル1520は、各治療のためのアクションアイコン1505を含むことができる。アクションアイコン1505は、例えば、編集、閉じる、要素を表示する等のアクションを容易にすることができる。1つの実施形態において、アクションアイコン1505は、(例えば、複数のクリック又は選択が必要な)複雑なタスクを1回の選択で実行するためのショートカットとすることができる。例えば、診断の列にあるアイコンは、ユーザを診断画面に移動させることができる。 In FIG. 15B, in another embodiment, the treatment interface 1510 may include one or more treatment plans for treatment, represented as tabs 1515 on the treatment interface 151. The treatment interface 1510 can include fields for showing start and end data for planning, dose intensity, treatment description, brand of a particular drug, and the like. The treatment plan can be graphically represented as a treatment list in Table 1520. Table 1520 can include an action icon 1505 for each treatment. The action icon 1505 can facilitate actions such as editing, closing, and displaying elements. In one embodiment, the action icon 1505 can be a shortcut for performing complex tasks (eg, requiring multiple clicks or selections) with a single selection. For example, the icon in the diagnostic column can move the user to the diagnostic screen.

図16は、1つの実施形態による、転帰追跡を円滑にするための転帰画面1600のグラフ表現である。転帰画面1600は、例えば、診断(すなわち、増悪ゼロ)、初回増悪、第2増悪から第4増悪からの転帰追跡を円滑にすることができ、各増悪は、異なる疾病とみなされる。転帰画面のタブは、(例えば、1又は2以上のドロップダウンメニュー又は他のフィールド内に)診断日、治療の開始及び終了日、治療に対する反応(例えば、完了、不完全、安定)、及び反応日、反応についての注記のためのフィールド(例えば、不完全フィールド、CR-RA-Pet Negativeフィールド、CRフィールド等)、及び最終接触及び死亡を含むことができる追跡終了データを含むことができる。転帰画面1600はまた、薬剤治療の毒性、発生したこと(例えば、中止、継続、変更なし、薬剤投与量変更、及び回数)、遅延回数、薬剤の変更回数、及び/又は減らした回数を入力できるようにする入力エリアも含むことができる。1つの実施形態において、COTAモジュール220のユーザは、患者にフラグ設定することができる。 FIG. 16 is a graphical representation of the outcome screen 1600 for facilitating outcome tracking according to one embodiment. The outcome screen 1600 can facilitate, for example, diagnosis (ie, zero exacerbations), first exacerbations, and outcome tracking from second to fourth exacerbations, each exacerbation being considered a different disease. The outcome screen tabs are the diagnosis date (eg, in one or more drop-down menus or other fields), the start and end dates of treatment, the response to treatment (eg, complete, incomplete, stable), and the response. It can include fields for notes about the day, reaction (eg, incomplete fields, CR-RA-Pet Negative fields, CR fields, etc.), and end-of-track data that can include final contact and death. The outcome screen 1600 can also enter the toxicity of the drug treatment, what has occurred (eg, discontinuation, continuation, no change, drug dose change, and number of times), number of delays, number of drug changes, and / or reduced number of times. It can also include an input area to do so. In one embodiment, the user of the COTA module 220 can flag the patient.

図17は、1つの実施形態による、コストと転帰との間の比較を示す治療詳細レポート画面1700のグラフ表現である。治療詳細レポート画面1700は、治療費を臨床転帰に相関付けて、治療の価値を最適化する。コスト及び財政データは、病院によって、医師によって、所与の期間(例えば、5年)にわたって収集され分析することができる。コスト及び財政データは、1又は2以上のコスト範囲で表すことができる。1つの実施形態において、コスト範囲は、$25,000超のコスト範囲1705、$10,000から$25,000までのコスト範囲1710、及び$10,000未満のコスト範囲1715を含む。臨床データと組み合わされて、COTAモジュール220は、異なる臨床ソートに基づいて、所与の期間のための異なる治療のコストデータを提供することができる。 FIG. 17 is a graphical representation of the detailed treatment report screen 1700 showing a comparison between cost and outcome according to one embodiment. The treatment detail report screen 1700 correlates treatment costs with clinical outcomes to optimize the value of treatment. Cost and financial data can be collected and analyzed by the hospital and by the physician over a given period of time (eg, 5 years). Cost and financial data can be represented in one or more cost ranges. In one embodiment, the cost range includes a cost range of over $ 25,000, a cost range of 1705, a cost range of $ 10,000 to $ 25,000, and a cost range of less than $ 10,000, 1715. Combined with clinical data, the COTA module 220 can provide cost data for different treatments for a given time period based on different clinical sorts.

図18は、1つの実施形態による、毒性とコストとの間の比較を示す、COTAモジュール220によって提供される分析画面1800のグラフ表現である。画面の外観は、CNAの結果であり、外観は変更することができるが、情報を提示するのが望ましい。分析画面1800は、毒性の発現率及び重症度を治療費及び治療の転帰に相関付ける。毒性は、数値的に(例えば範囲で)、基準によって(例えばグレード)等で表すことができる。例えば、図18に示すように、毒性は、有害事象共通用語規準(CTCAE)分類に基づいて、毒性グレード1-4として表される。毒性のグレードは、コストと図で比較される。分析画面1800を用いて、治療の価値及び有効性を最適化することができ、価値は有効性/コストである。1つの実施形態において、COTAモジュール220は、高い有効性及び低いコストを取得するよう試みる。 FIG. 18 is a graphical representation of the analysis screen 1800 provided by the COTA module 220 showing a comparison between toxicity and cost according to one embodiment. The appearance of the screen is a result of CNA and the appearance can be changed, but it is desirable to present information. Analysis screen 1800 correlates the incidence and severity of toxicity with treatment costs and outcomes. Toxicity can be expressed numerically (eg, in a range), by criteria (eg, grade), and the like. For example, as shown in FIG. 18, toxicity is represented as toxicity grade 1-4 based on the Terminology Criteria for Harmful Events (CTCAE) classification. Toxicity grades are compared graphically with costs. The analysis screen 1800 can be used to optimize the value and effectiveness of the treatment, the value being efficacy / cost. In one embodiment, the COTA module 220 attempts to obtain high efficacy and low cost.

図19は、1つの実施形態による、治療と生活品質との間の比較を示す、COTAモジュール220によって提供される分析画面1900のグラフ表現である。治療は、分析画面1900において治療薬ごとに表すことができる。しかしながら、例えば、手術、手技のような他の形態の治療も想定される。1つの実施形態において、治療は、治療の発生率、重症度、及び毒性を含む。生活品質は、平均的なECOG(米国東海岸癌臨床試験グループ)スケール、グレード0(すなわち、健常)からグレード5(すなわち、死亡)までの範囲に基づいて、測定することができる。生活品質はまた、何れかの適切な測定基準を用いて測定することもできる。分析画面1900は、患者の疾患がどの程度進行しているか、疾患が患者の日々の生活能力にいかに影響するか、並びに適切な治療及び予後の査定を円滑にすることができる。 FIG. 19 is a graphical representation of the analysis screen 1900 provided by the COTA module 220 showing a comparison between treatment and quality of life according to one embodiment. The treatment can be represented on the analysis screen 1900 for each therapeutic agent. However, other forms of treatment such as surgery, procedures are also envisioned. In one embodiment, treatment comprises the incidence, severity, and toxicity of treatment. Quality of life can be measured based on the average ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) scale, ranging from grade 0 (ie, healthy) to grade 5 (ie, death). Quality of life can also be measured using any suitable metric. The analysis screen 1900 can facilitate the degree of progression of the patient's disease, how the disease affects the patient's daily living ability, and appropriate treatment and prognosis assessment.

図20は、1つの実施形態による、医療従事者に提供されるアラートのグラフ表現2000である。画面の外観は、CNAの結果であり、外観は変更することができるが、情報を提示するのが望ましい。1つの実施形態において、アラート内の情報は、ユーザが将来、決定するのを手助けする。1つの実施形態において、アラート内の情報は、過去の期間に発生した一連の属性を提供する。1つの実施形態において、これはユーザの決定に主体的に影響を与え、医療担当者/医師が先週、先月、前の四半期において、いかに行ったかのダイジェストレポートを反応的に提供する。1つの実施形態において、様々なユーザのための様々なアラートが存在し、これらの各々は、ユーザが行う決定に影響を及ぼすことがある。アラートは、例えば、投与した治療法に所望の転帰からの変動の傾向がある場合のように、最高の価値を推進するためにリアルタイムの軌道修正に利用することができる。ブロック2005において、臨床データに基づいて、定義がトリガされる。定義は、例えば、新規の疾患診断、疾患の進行、患者の反応、患者の特性変更、投与量変更/薬剤毒性変更、所望の転帰からの変動の傾向のような何れかの基準を用いてトリガすることができる。基準は、疾病及びそのパラメータに基づいて調整することができる。トリガされた定義に基づいて、アラート2010-A、2010-B、2010-C(まとめてアラート2010と呼ぶ)が送信される。アラート2010は、あらゆる数のアラートを含むことができる点は理解されたい。アラート2010は、コンテンツ又はコンテンツへのリンクを含むことができる。アラート2010は、担当医師、他の医療従事者、病院、製薬会社、又は他の何れかの人又は事業体に送信することができる。 FIG. 20 is a graph representation 2000 of an alert provided to a healthcare professional according to one embodiment. The appearance of the screen is a result of CNA and the appearance can be changed, but it is desirable to present information. In one embodiment, the information in the alert helps the user make future decisions. In one embodiment, the information in the alert provides a set of attributes that have occurred in the past period. In one embodiment, this proactively influences user decisions and provides a reactive digest report of how healthcare professionals / physicians have done in the last week, last month, and previous quarter. In one embodiment, there are different alerts for different users, each of which can influence the decisions made by the user. Alerts can be used for real-time orbit correction to drive the highest value, for example, if the treatment administered is prone to variation from the desired outcome. In block 2005, the definition is triggered based on clinical data. Definitions are triggered using any criterion, such as new disease diagnosis, disease progression, patient response, patient characteristic changes, dose changes / drug toxicity changes, or trends in variation from the desired outcome. can do. Criteria can be adjusted based on the disease and its parameters. Alerts 2010-A, 2010-B, 2010-C (collectively referred to as Alert 2010) are transmitted based on the triggered definition. It should be understood that Alert 2010 can include any number of alerts. Alert 2010 can include content or links to content. Alert 2010 may be sent to the attending physician, other healthcare professional, hospital, pharmaceutical company, or any other person or entity.

コンテンツ2015-A、2015-B、2015-C(まとめてコンテンツ2015と呼ぶ)は、例えば、アラートを提供するためのユーザコンピュータ210を用いて表示される。コンテンツ2015は、アラート2010に関連する患者データ、比較、又は他の何れかの関連コンテンツを含むことができる。1つの実施形態において、比較は、例えば、医師間、1人の医師の患者と患者集団全体との間、特定の場所の1人の医師と全ての医師との間、等とすることができる。比較は、傾向分析に基づいて、どこでの治療が流行っているか及び治療がコースを逸れているかどうか(すなわち、結果が基準ほど良くない)を示すことができる。比較は、グラフ上の1又は2以上の曲線として図で表示することができる。1つの実施形態において、COTAモジュール220は、クラウドベースのコンピューティングで利用される。COTAモジュール220はまた、病院記録への接続を可能にすることも又は利用することもできる。 Content 2015-A, 2015-B, 2015-C (collectively referred to as content 2015) are displayed, for example, using a user computer 210 for providing alerts. Content 2015 can include patient data, comparisons, or any other related content associated with Alert 2010. In one embodiment, the comparison can be, for example, between doctors, between one doctor's patient and the entire patient population, between one doctor and all doctors at a particular location, and so on. .. Comparisons can show where treatments are prevalent and whether treatments are off course (ie, results are not as good as the criteria), based on trend analysis. The comparison can be displayed graphically as one or more curves on the graph. In one embodiment, the COTA module 220 is utilized in cloud-based computing. The COTA module 220 can also enable or utilize a connection to hospital records.

1つの実施形態において、コンテンツ2015は、ディスプレイ上に信号機フィードバックインジケータ(図示せず)を有する医療従事者へのフィードバックサポートを含むことができる。例えば、青は、非常に良好な性能(すなわち、標準以上)を意味することができ、緑は、標準性能を意味することができ、黄は、十分な性能であるが、注意を払う必要があることを意味することができ、赤は、この疾患に対する医療従事者の手法に関するものにユーザが注意を払う必要があることを意味することができる。フィードバックインジケータの他の実施も利用可能である。 In one embodiment, the content 2015 can include feedback support to a healthcare professional having a traffic light feedback indicator (not shown) on the display. For example, blue can mean very good performance (ie, above standard), green can mean standard performance, and yellow is good enough, but you need to be careful. It can mean that there is, and red can mean that the user needs to pay attention to what is about the health care worker's approach to this disease. Other implementations of the feedback indicator are also available.

図21-24は、1又は2以上の実施形態による、異なる診断タイプのグラフ表現を示している。図21は、消化器腫瘍学(例えば、結腸癌)の診断画面2100を示している。図22は、乳房腫瘍学(例えば、乳癌)の診断画面2200を示している。図23は、胸部腫瘍学(例えば、肺癌)の診断画面2300を示している。診断画面2100、2200、2300は、疾患の検査又は様相等の多くの異なるパラメータを含む。パラメータは、単純なインジケータ、数値ベースのパラメータ、標準ベースのパラメータ等として表すことができる。 21-24 show graph representations of different diagnostic types according to one or more embodiments. FIG. 21 shows a diagnostic screen 2100 for gastroenterological oncology (eg, colon cancer). FIG. 22 shows a diagnostic screen 2200 for breast oncology (eg, breast cancer). FIG. 23 shows a diagnostic screen 2300 for chest oncology (eg, lung cancer). The diagnostic screens 2100, 2200, 2300 include many different parameters such as disease test or aspect. Parameters can be represented as simple indicators, numerically based parameters, standard based parameters and the like.

図24は、乳房腫瘍学のためのCOTAモジュール220のデータ生成及びソーティングを示す報告画面2400のグラフ表現を示している。報告画面2400は、1つの実施形態による、2008年から2013年までの乳癌を組織学ごとに、すなわち、浸潤性乳管癌と共に示している。報告画面2400は、ステージ、年齢、進行、又は他の何れかのパラメータに基づいて、乳癌患者の選択をリアルタイムで可能にする。有利には、報告画面2400は、臨床的に関連性がある方法での分類を可能にする。 FIG. 24 shows a graphical representation of the reporting screen 2400 showing data generation and sorting of the COTA module 220 for breast oncology. Report screen 2400 shows, according to one embodiment, breast cancer from 2008 to 2013 by histology, ie, with invasive ductal carcinoma. The reporting screen 2400 allows the selection of breast cancer patients in real time based on stage, age, progression, or any other parameter. Advantageously, the reporting screen 2400 allows classification in a clinically relevant manner.

図25は、乳房腫瘍学のためのCOTAモジュール220のデータ生成及びソーティングを示す報告画面2500のグラフ表現を示している。報告画面2500は、1つの実施形態による、2008年から2013年までのグレード2の全ての乳癌のステージごとの腫瘍を示している。 FIG. 25 shows a graphical representation of the report screen 2500 showing data generation and sorting of the COTA module 220 for breast oncology. Report screen 2500 shows tumors for all stages of grade 2 breast cancer from 2008 to 2013 according to one embodiment.

図26は、乳癌のためのCOTAモジュール220のデータ生成及びソーティングを示す報告画面2600のグラフ表現を示している。報告画面2600は、1つの実施形態による、2008年から2013年までの全てのステージIIB乳癌を示している。報告画面2600上のグラフ2605は、全てのステージIIB乳癌をプロゲステロン受容体の状態ごとに示している。 FIG. 26 shows a graphical representation of the reporting screen 2600 showing data generation and sorting of the COTA module 220 for breast cancer. Report screen 2600 shows all stage IIB breast cancers from 2008 to 2013 according to one embodiment. Graph 2605 on the report screen 2600 shows all stage IIB breast cancers by progesterone receptor status.

図27は、1つの実施形態による、乳癌患者の全生存転帰を示す分析画面2700のグラフ表現を示している。図28は、1つの実施形態による、乳癌の生存転帰をJohn Doe医師(太線)と総計(非太線)との間の比較として示すグラフ表現2800を示している。 FIG. 27 shows a graphical representation of the analysis screen 2700 showing the overall survival outcome of a breast cancer patient according to one embodiment. FIG. 28 shows a graph representation 2800 showing the survival outcome of breast cancer according to one embodiment as a comparison between Dr. John Doe (thick line) and total (non-thick line).

1つの実施形態において、上述の「ノード」は、グラフ表現の1又は2以上の(例えば、図21-27の1又は2以上の)に示された変数のあらゆる可能な順列を表す。 In one embodiment, the "node" described above represents any possible sequence of variables shown in one or more of the graph representations (eg, one or more of FIGS. 21-27).

図29の例に示すように、クライアントデバイス2905は、1又は2以上の処理ユニット(本明細書ではCPUとも呼ばれる)2922を含むことができ、これは、少なくとも1つのコンピュータバス2925とインタフェースする。クライアントデバイス2905は、例えば、ユーザコンピュータ210とすることができる。メモリ2930は、永続的ストレージとすることができ、コンピュータバス2925とインタフェースする。メモリ2930は、RAM2932及びROM2934を含む。ROM2934は、BIOS2940を含む。メモリ2930は、オペレーティングシステム2941、アプリケーションプログラム2942、デバイスドライバ、及びプログラムコード、及び/又は本明細書で説明する機能、例えば、本明細書で説明する処理フローの1又は2以上を組み込んだコンピュータ実行可能処理段階を含むソフトウェアモジュール2943、2945のようなソフトウェアプログラムの実行中に、メモリ2930内に格納された情報をCPU2922に提供するために、コンピュータバス2925とインタフェースする。CPU2922はまず、ストレージ、例えば、メモリ2932、1又は複数のデータストレージ媒体2944、取り外し可能メディアドライブ、及び/又は他のストレージデバイスから、コンピュータ実行可能処理段階をロードする。次にCPU2922は、ロードされたコンピュータ実行可能処理段階を実行するために、格納済みの処理段階を実行することができる。格納済みデータ、例えば、ストレージデバイスによって格納されたデータには、コンピュータ実行可能処理段階の実行中にCPU2922によってアクセスすることができる。 As shown in the example of FIG. 29, the client device 2905 can include one or more processing units (also referred to herein as CPUs) 2922, which interface with at least one computer bus 2925. The client device 2905 can be, for example, a user computer 210. The memory 2930 can be a permanent storage and interface with the computer bus 2925. Memory 2930 includes RAM 2932 and ROM 2934. ROM2934 includes BIOS2940. The memory 2930 incorporates an operating system 2941, an application program 2942, a device driver, and a program code, and / or a function described herein, eg, one or more of the processing flows described herein. It interfaces with the computer bus 2925 to provide the information stored in the memory 2930 to the CPU 2922 during execution of a software program such as software modules 2943, 2945 including possible processing steps. The CPU 2922 first loads a computer executable processing stage from storage, such as memory 2932, one or more data storage media 2944, removable media drives, and / or other storage devices. The CPU 2922 can then execute the stored processing steps in order to execute the loaded computer executable processing steps. The stored data, for example, the data stored by the storage device, can be accessed by the CPU 2922 during the execution of the computer executable processing stage.

1又は複数の永続的ストレージ媒体2944は、ソフトウェア及びデータ、例えば、オペレーティングシステム及び1又は2以上のアプリケーションプログラムを格納するために使用可能なコンピュータ可読ストレージ媒体である。1又は複数の永続的ストレージ媒体2944はまた、デジタルカメラドライバ、モニタドライバ、プリンタドライバ、スキャナドライバ、又は他のデバイスドライバのうちの1又は2以上のようなデバイスドライバ、ウェブページ、コンテンツファイル、プレイリスト、及び他のファイルを格納するために用いることもできる。1又は複数の永続的ストレージ媒体2206は更に、本開示の1又は2以上の実施形態を実施するのに使用されるプログラムモジュール及びデータファイルを含むことができる。 One or more persistent storage media 2944 is a computer-readable storage medium that can be used to store software and data, such as an operating system and one or more application programs. One or more persistent storage media 2944 may also be device drivers, web pages, content files, plays such as one or more of digital camera drivers, monitor drivers, printer drivers, scanner drivers, or other device drivers. It can also be used to store lists and other files. One or more permanent storage media 2206s may further include program modules and data files used to implement one or more embodiments of the present disclosure.

本開示の目的において、コンピュータ可読媒体は、コンピュータデータを格納し、データは、コンピュータによって実行可能なコンピュータプログラムコードをマシン可読形式で含むことができる。実施例としてであり限定ではなく、コンピュータ可読媒体は、有形又は固定のデータの格納のためのコンピュータ可読ストレージ媒体、或いは、コードを含む信号の一時的な解釈のための通信媒体を含むことができる。本明細書で使用するようなコンピュータ可読ストレージ媒体は、(信号とは対照的な)物理的又は有形のストレージを指し、限定ではないが、コンピュータ可読命令、データ構造、プログラムモジュール、又は他のデータのような情報の有形の格納のために、何れかの方法又は技術で実施された揮発性及び不揮発性、取り外し可能及び取り外し不可の媒体を含む。コンピュータ可読ストレージ媒体は、限定ではないが、RAM、ROM、EPROM、EEPROM、フラッシュメモリ、又は他の固体メモリ技術、CD-ROM、DVD、又は他の光学ストレージ、磁気カセット、磁気テープ、磁気ディスクストレージ、又は他の磁気ストレージデバイス、又は所望の情報又はデータ又は命令を有形に格納するために使用可能な及びコンピュータ又はプロセッサによってアクセス可能な他の何れかの物理又は物質媒体を含む。 For the purposes of the present disclosure, computer readable media may store computer data, which may include computer program code executable by the computer in machine readable form. By way of example, but not limited to, a computer-readable medium can include a computer-readable storage medium for storing tangible or fixed data, or a communication medium for the temporary interpretation of a signal containing a code. .. Computer-readable storage media, as used herein, refers to physical or tangible storage (as opposed to signals), including, but not limited to, computer-readable instructions, data structures, program modules, or other data. Includes volatile and non-volatile, removable and non-removable media implemented by any method or technique for tangible storage of information such as. Computer-readable storage media are, but are not limited to, RAM, ROM, EPROM, EEPROM, flash memory, or other solid-state memory technology, CD-ROM, DVD, or other optical storage, magnetic cassette, magnetic tape, magnetic disk storage. , Or other magnetic storage device, or any other physical or material medium that can be used to tangibly store the desired information or data or instructions and is accessible by a computer or processor.

クライアントデバイス2905はまた、電源2926、ネットワークインタフェース2950、オーディオインタフェース2952、ディスプレイ2954(例えば、モニタ又はスクリーン)、キーパッド2956、イルミネータ2958、I/Oインタフェース2960、ハプティック(触覚)インタフェース2962、GPS2964、マイクロフォン2966、ビデオカメラ、TV/ラジオチューナ、オーディオ/ビデオキャプチャカード、サウンドカード、A/Dコンバータ付きアナログオーディオ入力、モデム、デジタルメディア入力(HDMI(登録商標)、光リンク)、デジタルI/Oポート(RS232、USB、FireWire、Thunderbolt)、拡張スロット(PCMCIA、ExpressCard、PCI、PCIe)も含むことができる。 The client device 2905 also has a power supply 2926, a network interface 2950, an audio interface 2952, a display 2954 (eg, a monitor or screen), a keypad 2965, an illuminator 2958, an I / O interface 2960, a haptic interface 2962, a GPS 2964, a microphone. 2966, video camera, TV / radio tuner, audio / video capture card, sound card, analog audio input with A / D converter, modem, digital media input (HDMI®, optical link), digital I / O port ( RS232, USB, DisplayWire, Modem), expansion slots (PCMCIA, ExpressCard, PCI, PCIe) can also be included.

本開示の目的において、モジュールは、ソフトウェア、ハードウェア、又はファームウェア(又はこれらの組合せの)システム、処理、又は機能、或いは本明細書で説明する処理、特徴、及び/又は機能を(人間による相互作用又は増補あり又はなしで)実行し又は円滑にするこれらの構成要素である。モジュールは、サブモジュールを備えることができる。モジュールのソフトウェアコンポーネントは、コンピュータ可読媒体上に格納することができる。モジュールは、1又は2以上のサーバと一体化することができ、或いは、1又は2以上のサーバによってロードされて実行することができる。1又は2以上のモジュールは、1つのエンジン又は1つのアプリケーションにグループ化することができる。 For the purposes of the present disclosure, a module may include software, hardware, or firmware (or a combination thereof) system, processing, or function, or the processing, features, and / or functions described herein (mutually by humans). These components that perform or facilitate (with or without action or augmentation). Modules can include submodules. The software components of the module can be stored on computer-readable media. Modules can be integrated with one or more servers, or loaded and run by one or more servers. One or more modules can be grouped into one engine or one application.

図30は、本開示の1又は2以上の実施形態による、サーバコンピュータ205、ユーザコンピュータ210、及び/又はユーザコンピュータ230のようなコンピュータの実施例の内部アーキテクチャを示すブロック図である。本明細書で言及されるようなコンピュータとは、論理又は符号化された命令を実行する能力があるプロセッサを備えたあらゆるデバイスを指し、幾つか例を挙げると、サーバ、パーソナルコンピュータ、セットトップボックス、タブレット、スマートフォン、パッドコンピュータ、又はメディアデバイスとすることができる。図30の例に示すように、内部アーキテクチャ3000は、少なくとも1つのコンピュータバス3002とインタフェースする1又は2以上の処理ユニット(本明細書ではCPUとも呼ばれる)3012を含む。コンピュータバス302とインタフェースするのは更に、1又は複数の永続的ストレージ媒体3006、ネットワークインタフェース3014、メモリ技術3004、例えばランダムアクセスメモリ(RAM)、ランタイム一時メモリ、読み出し専用メモリ(ROM)等、フロッピー、CD-ROM、DVD等のメディアのような取り外し可能メディアを含むメディアとの間で読み書きが可能なドライブのためのインタフェースであるメディアディスクドライブインタフェース2308、モニタ又は他のディスプレイデバイス用のインタフェースであるディスプレイインタフェース3010、キーボード用のインタフェースであるキーボードインタフェース3016、マウス又は他のポインティングデバイス用のインタフェースであるポインティングデバイスインタフェース3018、及び個別には図示していない種々の他のインタフェース、例えばパラレル及びシリアルポートインタフェース、ユニバーサルシリアルバス(USB)インタフェース等がある。 FIG. 30 is a block diagram showing the internal architecture of an embodiment of a computer such as a server computer 205, a user computer 210, and / or a user computer 230 according to one or more embodiments of the present disclosure. Computer as referred to herein refers to any device with a processor capable of executing logical or coded instructions, to name a few, servers, personal computers, set-top boxes. , Tablets, smartphones, pad computers, or media devices. As shown in the example of FIG. 30, the internal architecture 3000 includes one or more processing units (also referred to herein as CPUs) 3012 that interface with at least one computer bus 3002. Interfaces to the computer bus 302 are further such as one or more persistent storage media 3006, network interface 3014, memory technology 3004, such as random access memory (RAM), runtime temporary memory, read-only memory (ROM), floppy. Media disk drive interface 2308, an interface for drives that can read and write to and from media including removable media such as CD-ROM, DVD, display, an interface for monitors or other display devices. Interface 3010, keyboard interface 3016, which is an interface for keyboards, pointing device interface 3018, which is an interface for mice or other pointing devices, and various other interfaces not individually shown, such as parallel and serial port interfaces. There is a universal serial bus (USB) interface and so on.

メモリ3004は、オペレーティングシステム、アプリケーションプログラム、デバイスドライバ、及びプログラムコード、及び/又は本明細書で説明する機能、例えば、本明細書で説明する処理フローの1又は2以上を組み込んだコンピュータ実行可能処理段階を含むソフトウェアモジュールのようなソフトウェアプログラムの実行中に、メモリ3004内に格納された情報をCPU3012に提供するために、コンピュータバス3002とインタフェースする。CPU3012はまず、ストレージ、例えば、メモリ3004、1又は複数のデータストレージ媒体3006、取り外し可能メディアドライブ、及び/又は他のストレージデバイスから、コンピュータ実行可能処理段階をロードする。次にCPU3012は、ロードされたコンピュータ実行可能処理段階を実行するために、格納済みの処理段階を実行することができる。格納済みデータ、例えば、ストレージデバイスによって格納されたデータには、コンピュータ実行可能処理段階の実行中にCPU3012によってアクセスすることができる。 The memory 3004 is a computer executable process incorporating an operating system, an application program, a device driver, and a program code, and / or a function described herein, for example, one or more of the processing flows described herein. It interfaces with the computer bus 3002 to provide the information stored in the memory 3004 to the CPU 3012 during the execution of a software program such as a software module including steps. The CPU 3012 first loads a computer executable processing stage from storage, such as memory 3004, one or more data storage media 3006, removable media drives, and / or other storage devices. The CPU 3012 can then execute the stored processing steps in order to execute the loaded computer executable processing steps. The stored data, for example, the data stored by the storage device, can be accessed by the CPU 3012 during the execution of the computer executable processing stage.

上述のように、1又は複数の永続的ストレージ媒体3006は、ソフトウェア及びデータ、例えば、オペレーティングシステム及び1又は2以上のアプリケーションプログラムを格納するために使用可能なコンピュータ可読ストレージ媒体である。1又は複数の永続的ストレージ媒体3006はまた、デジタルカメラドライバ、モニタドライバ、プリンタドライバ、スキャナドライバ、又は他のデバイスドライバ、ウェブページ、コンテンツファイル、プレイリスト、及び他のファイルのうちの1又は2以上のようなデバイスドライバを格納するために用いることもできる。1又は複数の永続的ストレージ媒体3006は更に、本開示の1又は2以上の実施形態を実施するのに使用されるプログラムモジュール及びデータファイルを含むことができる。 As mentioned above, one or more persistent storage media 3006 is a computer readable storage medium that can be used to store software and data, such as an operating system and one or more application programs. One or more persistent storage media 3006 may also be one or two of digital camera drivers, monitor drivers, printer drivers, scanner drivers, or other device drivers, web pages, content files, playlists, and other files. It can also be used to store the above device drivers. One or more permanent storage media 3006 may further include program modules and data files used to implement one or more embodiments of the present disclosure.

コンピュータの内部アーキテクチャ3000は、(上述のように)マイクロフォン、ビデオカメラ、TV/ラジオチューナ、オーディオ/ビデオキャプチャカード、サウンドカード、A/Dコンバータ付きアナログオーディオ入力、モデム、デジタルメディア入力(HDMI(登録商標)、光リンク)、デジタルI/Oポート(RS232、USB、FireWire、Thunderbolt)、拡張スロット(PCMCIA、ExpressCard、PCI、PCIe)を含むことができる。 The computer's internal architecture 3000 (as described above) includes microphones, video cameras, TV / radio tuners, audio / video capture cards, sound cards, analog audio inputs with A / D converters, modems, digital media inputs (HDMI (Registration). (Trademark), optical link), digital I / O ports (RS232, USB, FireWire, Thunderbolt), expansion slots (PCMCIA, ExpressCard, PCI, PCIe) can be included.

CNAガイドケアは、2つの側面を有し、これらは併せて、医療提供者、支払人、及び疾病を患っている患者のトライアドを通じて、CNAの適用により米国における価値ベースの医療介護の供給を可能にする。 CNA Guided Care has two dimensions, which together enable the provision of value-based long-term care in the United States through the application of CNA through a triad of healthcare providers, payers, and patients suffering from illness. To.

第1側面である有効化ツールは、医療提供者と、第1COTAモジュールを備えたプロセッサを含むコンピュータと、ネットワークを介して第1COTAに通信可能にリンクされた第2COTAモジュールを備えた第1クライアントデバイスと、支払人との間の相互作用を含む。これにより、支払人は、プロセッサの第1COTAモジュールに通信可能にリンクされた第2COTAモジュールを備えた第1クライアントデバイスを介してネットワーク上で、患者の健康保険給付がサービスを保証する患者に関して考慮中の医療サービスを識別し;このサービスが病状を診断又は治療目的のためであることを示して;支払人によって選択された変数を識別する通信をプロセッサに伝送できるようにする。支払人から通信を受信すると、第1COTAモジュールは、第2COTAモジュールに、(i)各CNAの臨床転帰データ、(ii)治療中の時間上のキーポイントにおいて、各ノーダルアドレスの患者に対する医療提供者の不利差異に寄与する、存在しない必要な医療と不要な医療の両方を含む各CNAにおける各医療提供者の不利差異データ、(iii)CNAに割り当てられた患者集団内の各患者を治療するためのリアルタイムのコストデータを含むコストレポート、及び(iv)(1)臨床転帰に対する治療費、(2)治療費及び治療の臨床転帰に対する毒性発現率及び重症度、(3)療法及び生活品質のうちの1又は2以上を相関付けるグラフ分析を含む情報を送信することができる。この情報に基づいて、支払人が時間上のキーポイントにおいて、(a)患者に対する潜在的な有益性及び有害性を考慮して、医療サービスが、サービスの適切な提供又はレベルであること、(b)医療サービスが、臨床転帰を改善して総治療費を削減することによって、健康転帰の改善に効果的であること、代替的な保健介入又は介入が無い場合と比較して、このサービスが、治療される病状及び臨床転帰にとってコスト効率が良いこと、及びこのサービスが、一般に認められた医療行為に従うこと、を確証することができると、支払人は、この患者の医療サービスに関して、医療提供者への支払いを承認することができる。 The activation tool, which is the first aspect, is a medical provider, a computer including a processor equipped with a first COTA module, and a first client device equipped with a second COTA module communicably linked to the first COTA over a network. And the interaction with the payer. This allows the payer to consider the patient whose health insurance benefits guarantee service over the network via a first client device with a second COTA module communicatively linked to the first COTA module of the processor. Identify medical services; indicate that this service is for diagnostic or therapeutic purposes; allow communications to be transmitted to the processor to identify variables selected by the payer. Upon receiving the communication from the payer, the first COTA module provides the second COTA module with (i) clinical outcome data for each CNA, (ii) medical care to patients at each nodal address at key points in time during treatment. Disadvantageous difference data of each healthcare provider in each CNA, including both non-existent necessary and unnecessary medical care, which contributes to the disadvantageous difference of the person, (iii) Treat each patient in the patient population assigned to the CNA. Cost reports containing real-time cost data for, and (iv) (1) treatment costs for clinical outcomes, (2) toxicity incidence and severity for treatment costs and clinical outcomes, (3) therapy and quality of life. Information can be transmitted, including graph analysis that correlates one or more of them. Based on this information, the payer at a key point in time, (a) considers the potential benefits and harms to the patient, that the medical service is an appropriate provision or level of service, ( b) Health services are effective in improving health outcomes by improving clinical outcomes and reducing total treatment costs, as compared to the absence of alternative health interventions or interventions. The payer can ensure that it is cost-effective for the medical condition and clinical outcome to be treated, and that this service follows generally accepted medical practices, and the payer will provide medical care for this patient's medical service. Can approve payment to a person.

図31の実施例に示すように、乳癌患者のための本開示の実施形態によるCNAガイド医療の第2側面は、第1COTAモジュールを備えたプロセッサを含むコンピュータと、ネットワークを介して第1COTAモジュールに通信可能にリンクされた第3COTAモジュールを備えた第2クライアントデバイスと、患者との間の相互作用を含む。第3臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えた第2クライアントデバイスを介して患者と一連の通信をやりとりすると、第1COTAモジュールは以下の3つを行う:患者が自身の病気の完全な医学的評価(例えば、物理的評価、実験室評価、造影等)を取得してCNAを割り当てることができるように患者に情報を提供する;割り当てられたCNAを用いて、ケアを最適化して不利差異のリスクを軽減する、病気のための治療オプションを患者に示す;CNAガイドケアに従い、許容できる治療費で最良の転帰を有する、患者の地理的地域内の医師を患者に示すことで、患者が、医療提供者及び所望のレベルのCNAガイドケアを選択できるようにする。 As shown in the embodiment of FIG. 31, a second aspect of CNA-guided medical care according to an embodiment of the present disclosure for a breast cancer patient is to a computer comprising a processor with the first COTA module and to the first COTA module via a network. Includes patient interaction with a second client device with a communicably linked third COTA module. When communicating with the patient through a second client device with a third clinical outcome tracking and analysis module, the first COTA module does three things: the patient has a complete medical assessment of his or her illness ( For example, physical assessment, laboratory assessment, contrast, etc.) are obtained to inform the patient so that they can be assigned a CNA; the assigned CNA is used to optimize care and risk disadvantageous differences. Presenting the patient with treatment options for mitigation, illness; the patient provides medical care by following CNA guided care and showing the patient a doctor within the patient's geographic area with the best outcome at an acceptable cost of treatment. Allows the patient and the desired level of CNA guided care to be selected.

図32に示すように、支払人の観点からすれば、この有効化ツールは、検査、診断、及び治療のための事前許可を排除し、事前承認を排除し、照会の必要を排除するために効果的とすることができる。医療提供者の観点からすれば、このツールは、医療に関して提供者に支払うのに必要な時間を短縮する。従って、有効化ツールにより、医療は、診療ごとの支払いベースの還付を最適化でき、診療ごとの支払いからリスクベースの治療還付に移行させる(例えば、サービスを束ねる(バンドル)ことによって)ことができる。患者の観点からすれば、CNAガイドケアは以下の3つを有する:第1に、患者が自身の病気の完全な医学的評価を得るために及び第1COTAモジュールがCNAを患者に割り当てるために十分な情報を患者に提供し、第2に、CNAを用いて、地理、臨床転帰、コスト、及び患者が不利差異を回避するために最適化された治療を選択できるようにする、患者が設定した他の基準に基づいて、患者に治療オプションを示し、第3に、許容できる治療費で最良の転帰を有するCNAガイドケアに従う、患者の地域内の医療提供者を患者に示す。 As shown in FIG. 32, from the payer's point of view, this activation tool eliminates prior permission for testing, diagnosis, and treatment, eliminates pre-approval, and eliminates the need for referrals. Can be effective. From a healthcare provider's perspective, this tool reduces the time required to pay a provider for healthcare. Thus, activation tools allow healthcare to optimize per-medical payment-based refunds and shift from per-medical payments to risk-based treatment refunds (eg, by bundling services). .. From the patient's point of view, CNA guided care has three things: first, enough for the patient to get a complete medical assessment of his or her disease and for the first COTA module to assign CNA to the patient. Patient-configured to provide patients with information and, secondly, to use CNA to allow patients to choose optimized treatments to avoid disadvantages in terms of geography, clinical outcomes, costs, and disadvantages. Based on other criteria, the patient is presented with treatment options and, thirdly, the patient's local care provider who follows CNA-guided care with the best outcome at an acceptable cost of treatment.

当業者であれば、本開示の方法及びシステムは、多くの方法で実施することができ、従って、上述の例示的な実施形態及び実施例によって限定されないことは理解されるであろう。言い換えれば、ハードウェアとソフトウェア又はファームウェアとの様々な組合せにおいて、単一又は複数の構成要素によって実行される機能要素、及び個々の機能は、ユーザコンピューティングデバイス又はサーバ又はその両方の何れかにおいて、ソフトウェアアプリケーション間に分散させることができる。この点では、本明細書で説明する様々な実施形態のあらゆる数の特徴を、1又は複数の実施形態に組み合わせることができ、本明細書で説明する特徴の全てよりも少ない、又はそれよりも多くを有する代替の実施構成形態が可能である。機能はまた、現在公知の又は将来公知になる方法で、複数の構成要素間で、全体的又は部分的に分散させることもできる。従って、本明細書で説明する機能、特徴、インタフェース、及び選好を実現する上で、ソフトウェア/ハードウェア/ファームウェアの無数の組合せが可能である。更に、本開示の範囲は、ここで説明する特徴及び機能及びインタフェース、並びに現在及び今後にわたって当業者であれば理解されるように、本明細書で説明するハードウェア又はソフトウェア又はファームウェアコンポーネントに加えることができる変形及び修正を実行するための、従来から公知の方法まで及ぶ。 Those skilled in the art will appreciate that the methods and systems of the present disclosure can be implemented in many ways and are therefore not limited by the exemplary embodiments and examples described above. In other words, in various combinations of hardware and software or firmware, the functional elements performed by a single or multiple components, and the individual functions are in either the user computing device and / or the server. Can be distributed among software applications. In this regard, any number of features of the various embodiments described herein can be combined into one or more embodiments, with less than or less than all of the features described herein. Alternative embodiments with many are possible. Functions can also be totally or partially dispersed among multiple components in a manner known now or in the future. Therefore, innumerable combinations of software / hardware / firmware are possible to realize the functions, features, interfaces, and preferences described herein. Further, the scope of this disclosure is to be added to the features, functions and interfaces described herein, as well as to the hardware or software or firmware components described herein, as will be understood by those skilled in the art now and in the future. It ranges from conventionally known methods for carrying out modifications and modifications that can be made.

1又は2以上の実施形態に関してシステム及び方法を説明してきたが、本開示は、ここに開示される実施形態に限定される必要はないことを理解されたい。特許請求の精神及び範囲に含まれる種々の修正及び類似の設定を網羅するものであり、この範囲は、このような修正及び類似の構造全てを包含するように、最も広い解釈を認めるべきである。本開示は、以下の特許請求の範囲のありとあらゆる実施形態を含む。 Although the systems and methods have been described for one or more embodiments, it should be understood that the present disclosure need not be limited to the embodiments disclosed herein. It covers the various modifications and similar settings contained within the spirit and scope of the claims, and this scope should allow the broadest interpretation to include all such modifications and similar structures. .. The present disclosure includes all embodiments of the following claims.

Claims (12)

特定の患者レベルで臨床転帰を改善し、集団レベルで総治療費を削減するための方法であって、
A.医療提供者と、第1臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えたプロセッサを含むコンピュータと、ネットワークを介して前記第1臨床転帰追跡及び分析モジュールに通信可能にリンクされた第2臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えた第1クライアントデバイスと、支払人との間の相互作用と、
B.第1臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えた前記プロセッサを含む前記コンピュータと、前記ネットワークを介して前記第1臨床転帰追跡及び分析モジュールに通信可能にリンクされた第3臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えた第2クライアントデバイスと、患者との間の相互作用と、を含み、
前記コンピュータは、前記第1臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えた前記プロセッサ上で、下記の(a)~(c)を実行するよう構成され、
(a)患者集団内の患者をグループ分けすることによって、生物学的変動を事前に考慮することにより、治療の価値における要因として生物学的変動を効果的に除去し、治療転帰における支配要因として治療変動を残す処理を実行し、当該処理は、
(i)前記患者集団内の各患者からの個人健康情報を受信、収集して、データベース内に記録すること、ここで、前記個人健康情報は、前記患者集団内の各患者を特徴付ける各パラメータ、及び最新の科学的知識及び医学的ガイドラインに基づいて、生存、予後、又は治療に影響を及ぼす情報を含み、
(ii)前記患者集団内の各患者の個人健康情報を、ソーティングフィルタを用いてソートして、この集団ためのソートされた個人健康情報セットをもたらし、前記患者集団内で各パラメータを満たす患者を識別すること、
(iii)前記第1臨床転帰追跡及び分析モジュール内部で複数の臨床転帰及び分析ノーダルアドレス(Nodal Addresses(CNA))を生成して割り当てることであって、
(1)各CNAを、前記ソートされ分類された情報を、臨床的に関連性がある健康情報セットに分割する事前選択された変数の組として表し、
(2)数兆個の可能性のある順列を、各ノーダルアドレスを表す前記事前選択された変数の組に基づいて、減少した数の臨床的に意味のある順列に低減して、これが、最初は行動的な及び次に結果としての臨床及びコストの転帰の、可能性のある最も低いコストでの最良の臨床転帰として表現される理想的な値からの変動を、必要なケア及び不要なケアの回避に関して警告するために必要な必然時間において分析できるようにし、これにより、可能性のある最も低いコストでのより良好な臨床転帰を意味する治療の価値を高め、
(3)各CNAを表す前記事前選択された変数の組に基づいて及び順列の前記減少に基づいて、医療提供者の能力のリアルタイムモニタリングを効率的にするために、処理要件及び処理時間を低減し、
(4)行動変動が発生する可能性がある時間上のキーポイントの予測を可能にして、前記行動変動を回避するために、治療の流れを中断してケアの過剰利用/未活用を防ぐ、
ことを含む前記複数の臨床転帰及び分析ノーダルアドレスを生成して割り当てることによって、前記患者集団に関連する前記個人健康情報に基づいて、類似する個人健康情報を分類して、前記患者集団内の患者のタイプをグループ分けすること、
(iv)前記患者集団の部分集合内の1又は2以上の患者に関して、前記患者集団の前記部分集合の前記臨床的に関連性がある個人健康情報セットを分析することによって、各CNAの臨床転帰を測定すること、
(v)治療、検査、フォローアップ、処方された薬剤の順守、各CNAに割り当てられた前記患者集団内の各患者のコストにおいて、1人の医療提供者と別の医療提供者との間の差異を比較することによって、各CNAに割り当てられた前記患者集団内の各患者の各医療提供者の行動変動を測定すること、
(b)前記支払人によって選択された医療サービス及び変数を患者の健康保険給付が保証する前記患者に関して、考慮中の医療サービスを識別する通信を、前記第2臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えた前記第1クライアントデバイスを介して前記支払人から受信すると、前記第2臨床転帰追跡及び分析モジュールに、以下を含む情報を送信し、
(1’)前記(iv)での各CNAの臨床転帰データ、
(2’)前記(v)での各CNAにおける各医療提供者の行動変動データ、
(3’)前記(iii)での前記CNAに割り当てられた、前記患者集団内の各患者を治療するためのリアルタイムのコストデータを含むコストレポート、
(4’)治療費を臨床転帰に相関付ける1又は2以上のグラフ分析であって、この情報は、前記支払人が時間上の前記キーポイントにおいて、
前記患者に対する潜在的な有益性及び有害性を考慮して、前記医療サービスが、サービスの適切な提供又はレベルであること、
前記医療サービスが、臨床転帰を改善して総治療費を削減することによって、健康転帰の改善に効果的であること、
代替的な保健介入又は介入が無い場合と比較して、前記サービスが、治療される病状及び前記臨床転帰にとってコスト効率が良いこと、
前記サービスが、一般に認められた医療行為に従うこと、を確証するのに十分である場合、前記支払人は、前記医療サービスに関して、前記医療提供者への支払いを承認することができ、
(c)前記第3臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えた前記第2クライアントデバイスを介した前記患者と一連の通信をやりとりであって、
前記第1臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えたコンピュータサーバの前記プロセッサに健康上の懸念を報告する前記患者からの第1通信に応答して、前記第3臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えた前記第2クライアントデバイスに、健康上の懸念を病状として診断するために必要な検査リストを含む第2通信を応答で送信し、
前記健康上の懸念を診断するために必要な前記検査の結果を含む、前記患者からの第3通信に応答して、前記第3臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えた前記第2クライアントデバイスに、前記病状の診断及び前記病状を更に分類するために必要な追加検査のリストを含む第4通信を応答で送信し、
前記追加検査の結果を含む、前記患者からの第5通信に応答して、前記検査の結果、前記病状の診断、及び前記追加検査の前記リストに基づいて、前記(iii)において利用可能な前記複数のCNAから前記患者に、1個の前記患者に前記臨床的に関連性がある健康情報セットを含む一のCNAを割り当て、
前記第3臨床転帰追跡モジュールを備えた前記第2クライアントデバイスに、前記割り当てられたCNAと、前記割り当てられたCNA内で患者を治療する医療従事者の地理的にまとまられ、且つ地理、臨床転帰、又はコストの1又は2以上ごとに分類された医療従事者のリストを含む第6通信を送信し、
不利差異のリスクの低い最適なケアプラン、及び患者の地理、コスト、及び転帰のニーズのうちの少なくとも1又は2以上を満たす医療従事者を選択する、前記患者からの第7通信を送信する、という当該一連の通信をすると、
前記患者の完全な医学的評価のために及びCNAを前記患者に割り当てるために十分な情報を提供して、
前記CNAを用いて、不利差異のリスクの低い最適なケアレベルを決定し、医療提供者及び所望のレベルのCNAガイドケアを選択し、
前記選択された医療従事者のオフィスにある、前記第3臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えたコンピューティングデバイスに通信可能にリンクされた、前記選択された医療従事者と前記患者間の受診予約のスケジューリングを容易にする、方法。
A way to improve clinical outcomes at the specific patient level and reduce total treatment costs at the population level.
A. A second clinical outcome tracking and analysis module communicably linked to the first clinical outcome tracking and analysis module over a network with a healthcare provider and a computer including a processor with a first clinical outcome tracking and analysis module. The interaction between the first client device and the payer,
B. A computer including the processor equipped with a first clinical outcome tracking and analysis module and a third clinical outcome tracking and analysis module communicably linked to the first clinical outcome tracking and analysis module via the network. Including the interaction between the second client device and the patient,
The computer is configured to perform the following (a)-(c) on the processor equipped with the first clinical outcome tracking and analysis module.
(A) By grouping patients within a patient population, biological variability can be effectively eliminated as a factor in the value of treatment and as a dominant factor in treatment outcome by considering biological variability in advance. A process that leaves treatment fluctuations is executed, and the process is
(I) Receiving, collecting and recording personal health information from each patient in the patient population in a database, wherein the personal health information is a parameter that characterizes each patient in the patient population. And based on the latest scientific knowledge and medical guidelines, including information that affects survival, prognosis, or treatment.
(Ii) The personal health information of each patient in the patient population is sorted using a sorting filter to provide a sorted personal health information set for this population, and the patients satisfying each parameter in the patient population. To identify,
(Iii) Generating and assigning multiple clinical outcomes and analysis nodal addresses (Nodal Addresses (CNA)) within the first clinical outcome tracking and analysis module.
(1) Each CNA is represented as a set of preselected variables that divide the sorted and classified information into clinically relevant health information sets.
(2) The trillions of possible sequences are reduced to a reduced number of clinically meaningful sequences based on the preselected set of variables representing each nodal address. Changes from ideal values, first expressed as behavioral and then clinical and cost outcomes, as the best clinical outcome at the lowest possible cost, necessary care and unnecessary. Allows analysis at the inevitable time required to warn about avoidance of care, thereby increasing the value of treatment, which means better clinical outcome at the lowest possible cost.
(3) Processing requirements and processing times to streamline real-time monitoring of the healthcare provider's capabilities based on the set of preselected variables representing each CNA and on the basis of the reduction in sequence. Reduced,
(4) To prevent the overuse / underuse of care by interrupting the flow of treatment in order to enable the prediction of key points in time when behavioral fluctuations may occur and to avoid the behavioral fluctuations.
By generating and assigning the plurality of clinical outcomes and analytical nodal addresses, including the above, similar personal health information is classified within the patient population based on the personal health information associated with the patient population. Grouping patient types,
(Iv) The clinical outcome of each CNA by analyzing the clinically relevant personal health information set of the subset of the patient population for one or more patients within the subset of the patient population. To measure,
(V) Between one healthcare provider and another healthcare provider in terms of treatment, testing, follow-up, adherence to prescribed medications, and the cost of each patient within said patient population assigned to each CNA. Measuring behavioral variability of each healthcare provider of each patient within said patient population assigned to each CNA by comparing the differences,
(B) Provided with the Second Clinical Outcome Tracking and Analysis Module, a communication identifying the medical service under consideration for the patient whose health insurance benefits guarantee the medical services and variables selected by the payer. Upon receipt from the payer via the first client device, the second clinical outcome tracking and analysis module is sent information including:
(1') Clinical outcome data of each CNA in (iv) above,
(2') Behavioral fluctuation data of each medical provider in each CNA in (v) above,
(3') Cost report, including real-time cost data for treating each patient in said patient population, assigned to said CNA in said (iii).
(4') A graph analysis of one or more that correlates treatment costs to clinical outcomes, wherein the payer is at the key point in time.
That the medical service is an appropriate provision or level of service, taking into account the potential benefits and harms to the patient.
That the medical service is effective in improving health outcomes by improving clinical outcomes and reducing total treatment costs.
The service is cost-effective for the medical condition being treated and the clinical outcome as compared to the absence of alternative health interventions or interventions.
If sufficient to ensure that the service complies with generally accepted medical practices, the payer may approve payment to the medical provider for the medical service.
(C) A series of communications with the patient via the second client device equipped with the third clinical outcome tracking and analysis module.
The third clinical outcome tracking and analysis module with the third clinical outcome tracking and analysis module in response to a first communication from the patient reporting a health concern to the processor of the computer server with the first clinical outcome tracking and analysis module. In response, a second communication containing a list of tests necessary to diagnose a health concern as a medical condition is sent to the second client device.
To the second client device equipped with the third clinical outcome tracking and analysis module in response to a third communication from the patient, including the results of the test necessary to diagnose the health concern. A fourth communication containing a list of the diagnosis of the medical condition and additional tests necessary to further classify the medical condition is sent in response.
The said available in (iii), based on the results of the test, the diagnosis of the medical condition, and the list of the additional tests, in response to a fifth communication from the patient, including the results of the additional test. Assigning the patient from multiple CNAs one CNA containing the clinically relevant health information set to one patient.
The second client device with the third clinical outcome tracking module is geographically integrated with the assigned CNA and the healthcare professional treating the patient within the assigned CNA, as well as the geographic and clinical outcomes. , Or send a sixth communication containing a list of health care workers categorized by one or two or more of costs.
Sending a seventh communication from the patient, selecting an optimal care plan with a low risk of disadvantage and a healthcare professional who meets at least one or more of the patient's geography, cost, and outcome needs. When you make the series of communications,
Provide sufficient information for the complete medical evaluation of the patient and for assigning the CNA to the patient.
The CNA is used to determine the optimal level of care with a low risk of adverse differences, to select the healthcare provider and the desired level of CNA-guided care.
A consultation appointment between the selected healthcare professional and the patient, communicably linked to a computing device with the third clinical outcome tracking and analysis module in the selected healthcare professional's office. A method that facilitates scheduling.
前記(ii)におけるソーティングのパラメータは、性別、年齢、民族性、共存性、喫煙、保健供給源、診療記録番号、かかりつけ医、委託医師、病院、認可済みサービスベンダ、疾病固有の臨床分子表現型、治療目的、治療の段階、バイオマーカ、及び治療費のうちの1又は2以上を含み、或いは
前記(1)の前記事前選択された変数の組は、疾病固有の臨床分子表現型を含み、前記疾病固有の臨床分子表現型を表す数字列は、有向グラフに基づいて決定され、或いは
前記(4)及び前記(4’)の時間上の前記キーポイントは、診断時、進行時、投与量変更時、薬剤変更時、毒性時、及び所望の転帰からの変動の傾向の1又は2以上を含み、或いは
前記(4’)の治療費を臨床転帰に相関付ける前記段階は、毒性の発現率、毒性の重症度、療法、及び生活品質のうちの1又は2以上を、治療費及び治療の転帰に相関付ける段階を含み、或いは
前記(b)又は前記(c)で前記第1クライアントデバイス又は第2クライアントデバイスからの伝送を受信することは、人間のユーザ又は技術的プロセスを介し、或いは
前記(c)における前記割り当てられたCNAは、病気の治療のための予め定められた患者ケアサービスの1又は2以上のバンドルに関連付けられ、或いは
前記(c)における前記臨床転帰は、受け取った治療薬、送達投与量強度、投与間隔、投与期間、生活品質メトリクス、治療への毒性、無増悪生存期間、全生存期間、レスポンス・メトリクス、及び死亡のうちの1又は2以上を含み、或いは
前記(c)における前記医療従事者のリストは、臨床転帰ごとに視覚的に分類される、
ことを特徴とする請求項1に記載の方法。
The sorting parameters in (ii) above are gender, age, ethnicity, coexistence, smoking, health source, medical record number, family doctor, contract doctor, hospital, licensed service vendor, disease-specific clinical molecular phenotype. , Therapeutic objectives, stages of treatment, biomarkers, and one or more of the cost of treatment, or the set of preselected variables in (1) above comprises disease-specific clinical molecular phenotypes. , The sequence of numbers representing the disease-specific clinical molecular phenotype is determined based on a directed graph, or the key points in time of (4) and (4') are at diagnosis, progression, dose. The step of including one or more of the trends of variation from change, drug change, toxicity, and desired outcome, or correlating the treatment cost of (4') with clinical outcome, is the incidence of toxicity. Includes a step that correlates one or more of the severity of toxicity, therapy, and quality of life to treatment costs and outcomes, or the first client device or said in (b) or (c) above. Receiving transmissions from a second client device is via a human user or technical process, or the assigned CNA in (c) above is a predetermined patient care service for the treatment of a disease. The clinical outcome associated with one or more bundles, or in (c) above, is the therapeutic agent received, delivery dose intensity, dosing interval, duration of administration, quality metrics, toxicity to treatment, progression-free survival. , Includes one or more of total survival, response metrics, and death, or the list of said medical personnel in said (c) is visually categorized by clinical outcome.
The method according to claim 1, wherein the method is characterized by the above.
前記患者ケアサービスの1又は2以上のバンドルは、所定の治療コース、前記病気の治療のためのコスト確実性、又はその両方を提供する、請求項2に記載の方法。 The method of claim 2, wherein one or more bundles of the patient care services provide a predetermined course of treatment, cost certainty for the treatment of the disease, or both. 前記患者ケアサービスの1又は2以上のバンドルにおいて、臨床転帰及び治療費の両方をランク付けすることによって、前記CNAにおいて最も低い治療費で前記最良の臨床転帰を識別する段階を更に含む、請求項2に記載の方法。 Claims further include identifying the best clinical outcome at the lowest treatment cost in the CNA by ranking both clinical outcomes and treatment costs in one or more bundles of said patient care services. The method according to 2. 臨床転帰ごとの前記医療従事者リストの前記視覚的分類は、
(a)緑が平均以上の臨床転帰を示し、
(b)黄が平均的な臨床転帰を示し、及び
(c)赤が平均以下の臨床転帰を示す、
請求項2に記載の方法。
The visual classification of the healthcare professional list by clinical outcome is:
(A) Green shows above-average clinical outcome,
(B) Yellow indicates average clinical outcome, and (c) Red indicates subaverage clinical outcome.
The method according to claim 2.
前記患者及び前記選択された医療従事者からの許可を得て、
前記第1臨床転帰追跡及び分析モジュールから、前記選択された医療従事者のオフィスにある第4臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えたコンピューティングデバイスに、前記患者の前記個人健康情報を送信することを更に含む、請求項1に記載の方法。
With permission from the patient and selected healthcare professionals,
Sending the patient's personal health information from the first clinical outcome tracking and analysis module to a computing device equipped with a fourth clinical outcome tracking and analysis module in the office of the selected healthcare professional. The method according to claim 1, further comprising.
前記(c)における各CNAにある各医療提供者のための前記行動変動データは、治療中の時間上の前記キーポイントにおいて、各CNAの患者に対する前記医療提供者の不利差異に寄与する、存在しない必要な医療と不要な医療の両方を含む、請求項1に記載の方法。 The behavioral variability data for each healthcare provider in each CNA in (c) is present, contributing to the disadvantageous difference of the healthcare provider to each CNA patient at the key point in time during treatment. The method of claim 1, comprising both necessary and unnecessary medical care. 前記サービスが、病状を診断又は治療する目的のためであることを示すことを更に含む、請求項1に記載の方法。 The method of claim 1, further comprising indicating that the service is for the purpose of diagnosing or treating a medical condition. 前記(3’)におけるコストレポートは、
医師間の収益当たりの平均コストの比較、又は
病院の貢献利益のドル単位及び割合の比較、又は
病院の患者当たりの平均収益、又は
病院の患者当たりの平均コスト、又は
各医師の症例当たりの平均コスト、平均当たりの重要度(weight peer average)、又は
造影、臨床検査、評価及び管理の平均コスト、又は
医薬品、医療用品、及び各医師のための他の費用、又はこれらの組合せを含む、
請求項1に記載の方法。
The cost report in (3') above is
Comparison of average cost per income between doctors, or comparison of hospital contribution profits in dollars and percentages, or average income per hospital patient, or average cost per hospital patient, or average per case for each doctor Includes cost, weight peer average, or average cost of imaging, clinical testing, evaluation and management, or other costs for medicines, medical supplies, and each doctor, or a combination thereof.
The method according to claim 1.
前記(b)における前記支払人によって選択される前記変数は、前記個人健康情報の特定の属性を所望の特性セットとして識別する変数、前記支払人によって前記個人健康情報に付加されて、各患者の前記個人健康情報を患者集団データベース内の他の健康情報と等しいレベルの重要性があるとして識別する1又は2以上の属性、又はその両方を含む、請求項1に記載の方法。 The variable selected by the payer in (b) is a variable that identifies a particular attribute of the personal health information as a desired set of characteristics, added to the personal health information by the payer and for each patient. The method of claim 1, comprising one or more attributes that identify the personal health information as having the same level of importance as other health information in the patient population database, or both. 特定の患者レベルで臨床転帰を改善し、集団レベルで総治療費を削減するためのシステムであって、
被験者集団の個人健康情報及びデータを含むデータベースと、
前記データベース及びネットワークに通信可能にリンクされた第1臨床転帰追跡及び分析モジュールと、
コンピュータプログラム命令を格納するためのメモリと、
を備えたコンピュータサーバのプロセッサと、
処理ユニットと、メモリと、前記コンピュータサーバの前記プロセッサの前記第1臨床転帰追跡及び分析モジュールに通信可能にリンクされた第2臨床転帰追跡及び分析モジュールと、を備えた第1クライアントデバイスと、
処理ユニットと、メモリと、前記コンピュータサーバの前記プロセッサの前記第1臨床転帰追跡及び分析モジュールに通信可能にリンクされた第3臨床転帰追跡及び分析モジュールと、を備えた第2クライアントデバイスと、を備え、
前記コンピュータプログラム命令により、前記プロセッサが、請求項1~10の何れか1項に記載の方法を実行するよう構成されているシステム。
A system for improving clinical outcomes at the specific patient level and reducing total treatment costs at the population level.
A database containing personal health information and data of the subject population,
A first clinical outcome tracking and analysis module communicatively linked to the database and network.
Memory for storing computer program instructions and
With a computer server processor and
A first client device comprising a processing unit, memory, and a second clinical outcome tracking and analysis module communicably linked to said first clinical outcome tracking and analysis module of said processor of said computer server.
A second client device comprising a processing unit, memory, and a third clinical outcome tracking and analysis module communicably linked to said first clinical outcome tracking and analysis module of said processor of said computer server. Prepare,
A system in which the processor is configured to perform the method according to any one of claims 1 to 10 by the computer program instruction.
医療提供者、第1臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えたプロセッサを含むコンピュータ、ネットワークを介して前記第1臨床転帰追跡及び分析モジュールに通信可能にリンクされた第2臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えた第1クライアントデバイス、及び支払人の間の相互作用、並びに
前記コンピュータ、前記第1臨床転帰追跡及び分析モジュールに通信可能にリンクされた第3臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えた第2クライアントデバイス、及び患者の間の相互作用を円滑にするためのコンピュータプログラム命令を格納する非一時的コンピュータ可読媒体であって、
前記プロセッサに、請求項1~10の何れか1項に記載の方法を実行するよう指示するコンピュータプログラム命令を記録した非一時的コンピュータ可読媒体。
A medical provider, a computer including a processor equipped with a first clinical outcome tracking and analysis module, and a second clinical outcome tracking and analysis module communicably linked to the first clinical outcome tracking and analysis module via a network. A second client device with a first client device, and interactions between payers, as well as a third clinical outcome tracking and analysis module communicably linked to the computer, the first clinical outcome tracking and analysis module. , And a non-temporary computer-readable medium that stores computer program instructions to facilitate interaction between patients.
A non-temporary computer-readable medium in which a computer program instruction instructing the processor to perform the method according to any one of claims 1 to 10 is recorded.
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