JP2020514888A - CNA-guided care to improve clinical outcomes and reduce total treatment costs - Google Patents
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- G16H50/70—ICT specially adapted for medical diagnosis, medical simulation or medical data mining; ICT specially adapted for detecting, monitoring or modelling epidemics or pandemics for mining of medical data, e.g. analysing previous cases of other patients
Abstract
ここで記載される発明は、プロセッサ上で実行されたときに、CNAガイドケアを用いて、特定の患者レベルで臨床転帰を改善し、集団レベルで総治療費を削減する動作を第1COTAモジュールに実行させる、コンピュータプログラム命令を格納する非一時的コンピュータ可読媒体、方法、及びシステムを提供する。第1臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えたプロセッサ上で、第1臨床転帰追跡及び分析モジュールに、患者集団内の患者をグループ分けすることによって、生物学的変動を事前に考慮して、これにより、治療の価値における要因として生物学的変動を除去して、治療転帰における支配要因として治療変動を残し、これは、患者集団内の各患者からの個人健康情報を受信、収集して、データベース内に記録することによって行われ、後者は、第1臨床転帰追跡及び分析モジュール内部で複数の臨床転帰及び分析ノーダルアドレス(Nodal Addresses(CNA))を生成して割り当てることによって行われ、各CNAは、ソートされ分類された情報を、臨床的に関連性がある健康情報セットに分割する事前選択された一連の変数を表す、接頭辞、中間部、及び接尾辞を含む離散句読数字列として表す。第1臨床転帰追跡及び分析(COTA)モジュールは、治療選択の結果を追跡して、CNAの使用に関連する転帰についてレポートする。CNAガイドケアは、2つの側面を有し、CNAの適用を通じて動作し、医療提供者、支払人、及び疾病を患っている患者のトライアドによって形成される。第1側面である有効化ツールは、医療提供者と、第1臨床転帰追跡及び分析(COTA)モジュールを備えたプロセッサを含むコンピュータと、ネットワークを介して第1COTAモジュールに通信可能にリンクされた第2COTAモジュールを備えた第1クライアントデバイスと、支払人との間の相互作用を含む。支払人は、支払人によって選択されたサービス及び他の変数を患者の健康保険給付が保証する患者に関して、考慮中の医療サービスを識別する情報を、第2COTAモジュールを介して、第1COTAモジュールを備えたプロセッサに送信する。これに応答して、第1COTAモジュールは、第2COTAモジュールに、(1)適切なCNAの臨床転帰データ、(2)各CNAにおける各医療提供者の行動変動データ、(3)適切なCNAに割り当てられた、患者集団内の各患者を治療するためのリアルタイムのコストデータを含むコストレポート、及び(4)治療費を臨床転帰に相関付ける1又は2以上のグラフ分析を送信する。この情報が、患者に対する潜在的な有益性及び有害性を考慮して、医療サービスがサービスの適切な提供又はレベルであること、医療サービスが、臨床転帰を改善して総治療費を削減することによって、健康転帰の改善に効果的であること、代替的な保健介入又は介入が無い場合と比較して、このサービスが、治療される病状及び臨床転帰にとってコスト効率が良いこと、及びこのサービスが、一般に認められた医療行為に従うこと、を確証するのに十分である場合、支払人は、この医療サービスに関して、医療提供者への支払いを承認することができる。第1COTAモジュールを備えたプロセッサを含むコンピュータと、ネットワークを介して第1COTAモジュールに通信可能にリンクされた第3COTAモジュールを備えた第2クライアントデバイスと、患者との間の相互作用を含む第2側面は、第1COTAモジュールを備えたプロセッサと、第3COTAモジュールを備え、患者の完全な医学的評価のため及びCNAを患者に割り当てるために十分な情報を患者に提供する通信可能にリンクされた第3クライアントデバイスとの間の通信を提供する。次にCNAを用いて、病気を患う患者は、不利差異のリスクの低い最適なケアプランを、並びにCNA内の地理、臨床転帰、コスト、及び患者が設定した他の基準に基づいて医療従事者を選択できるようになる。割り当てられたCNAは、病気の治療のための予め定められた患者ケアサービスの1又は2以上のバンドルに関連付けることができ、所定の治療コース、コスト確実性、又はその両方を提供することができる。患者が、患者の地理、コスト、及び転帰のニーズのうちの1又は2以上を満たす医療従事者を選択したら、第1COTAモジュールは、選択された医療従事者のオフィスにあるコンピューティングデバイスに通信可能にリンクされて、受診予約のスケジューリングを容易にすることができる。【選択図】 図1The invention described herein, when implemented on a processor, uses CNA-guided care to improve the clinical outcome at a particular patient level and reduce total treatment costs at a population level in a first COTA module. Provided are non-transitory computer-readable media, methods, and systems for storing computer program instructions for execution. By proactively accounting for biological variability by grouping patients within a patient population to a first clinical outcome tracking and analysis module on a processor with a first clinical outcome tracking and analysis module, thereby , Remove biological variability as a factor in the value of treatment, and leave treatment variability as a controlling factor in treatment outcome, which receives and collects personal health information from each patient in the patient population and The latter is done by generating and assigning multiple clinical outcome and analysis Nodal Addresses (CNAs) within the first clinical outcome tracking and analysis module, each CNA being , Sorted and categorized information as a sequence of discrete punctuation digits, including a prefix, a middle part, and a suffix, representing a preselected set of variables that divides into a clinically relevant set of health information. A first clinical outcomes tracking and analysis (COTA) module tracks the outcome of treatment selection and reports on outcomes associated with the use of CNAs. CNA guided care has two aspects, operates through the application of CNAs, and is formed by a triad of healthcare providers, payers, and patients suffering from a disease. The first aspect, an activation tool, includes a healthcare provider, a computer including a processor with a first clinical outcome tracking and analysis (COTA) module, and a first communicatively linked to the first COTA module via a network. It includes the interaction between the first client device with the 2COTA module and the payer. The payer comprises, through a second COTA module, a first COTA module, through a second COTA module, with information identifying a medical service under consideration for a patient whose health insurance benefit guarantees the service and other variables selected by the payer. Sent to the processor. In response, the first COTA module assigns to the second COTA module (1) appropriate CNA clinical outcome data, (2) behavioral change data for each healthcare provider in each CNA, and (3) appropriate CNA. A cost report including real-time cost data for treating each patient in the patient population, and (4) one or more graphical analyzes correlating treatment costs with clinical outcomes. This information indicates that the medical service is an appropriate provision or level of service, considering the potential benefits and harms to the patient, that the medical service improves clinical outcomes and reduces total treatment costs. Is effective in improving health outcomes, that this service is cost-effective for the medical condition and clinical outcome being treated, as compared to alternative health interventions or no intervention, and The payer may authorize payment to the health care provider for this health care service, provided that it is sufficient to establish that, in accordance with generally accepted medical practices. A second aspect including interaction between a patient, a computer including a processor having a first COTA module, a second client device having a third COTA module communicatively linked to the first COTA module via a network, and a patient. Includes a processor with a first COTA module and a third COTA module with a communicatively linked third that provides the patient with sufficient information for a complete medical evaluation of the patient and to assign a CNA to the patient. Provides communication with client devices. Using CNA, patients with the illness then have an optimal care plan with a low risk of adverse differences, as well as healthcare professionals based on geography, clinical outcomes, costs within the CNA, and other criteria set by the patient. Will be able to select. Assigned CNAs can be associated with one or more bundles of pre-determined patient care services for treatment of illness and can provide a given course of treatment, cost certainty, or both. .. Once the patient selects a health care worker who meets one or more of the patient's geography, cost, and outcome needs, the first COTA module can communicate to a computing device in the selected health care worker's office. Can facilitate scheduling appointments. [Selection diagram]
Description
本出願は、引用により内容全体が本明細書に組み込まれた、2016年11月14日出願の米国本出願第15/351,099号への優先権の利益を主張する。
本開示は、特定の患者レベルで臨床転帰を改善し、集団レベルで総治療費を軽減するためのCNAガイドケアに関する。
This application claims the benefit of priority to US Application No. 15 / 351,099 filed Nov. 14, 2016, the entire contents of which are incorporated herein by reference.
The present disclosure relates to CNA-guided care to improve clinical outcomes at the particular patient level and reduce total treatment costs at the population level.
一般人口の寿命が延びるにつれて、老齢人口に関連するほとんどの医療費が増加しつつある。癌のような重篤で慢性的な疾患に伴うコストは、持続不可能な様態で伸びている。例えば、癌にかかるコストは、転帰に相応の改善が無ければ、医療費の最も高い成長分野であると予測される。米国だけで、2010年にはおよそ1250億ドルが癌治療に費やされ、推定では、医療費のおよそ15−30%が不必要又は不適切な治療の結果として分類することができ、この場合、個人患者についての少なすぎる又は多すぎる治療が、最適とはいえない臨床転帰及び過剰経費につながっている(以降「不利差異」)。 As the life of the general population increases, most of the health care costs associated with the aging population are increasing. The costs associated with serious and chronic diseases such as cancer are growing unsustainably. For example, cancer costs are projected to be the highest growing area of health care costs without a corresponding improvement in outcome. In the United States alone, approximately $ 125 billion was spent on cancer treatment in 2010, with an estimate that approximately 15-30% of healthcare costs could be classified as a result of unnecessary or inadequate treatment, in which case , Too little or too much treatment of individual patients has led to suboptimal clinical outcomes and excess costs (hereinafter “disadvantages”).
現行のシステムでは、治療を受けている重篤な病状の100人当たりに、平均で20%の不利差異比率が存在し、つまり、個人患者に少なすぎる又は多すぎる治療が行われていたことを意味する。従って、最適でない臨床転帰が、治療中の患者の20%で発生しており、当時の人口レベル100%で総治療費の増加を引き起こしている。 In the current system, there is an average 20% disadvantage ratio per 100 severe medical conditions being treated, which means that there was too little or too much treatment for individual patients. To do. Therefore, suboptimal clinical outcomes occur in 20% of patients being treated, causing an increase in total treatment costs at the population level of 100% at that time.
クリニカルパス及び疾病管理のようなコストを制御するための従来手法は、通常は効果がなく、今日、市場に存在する高品質な代替手法が存在しない。 Traditional approaches to controlling costs, such as clinical pathways and disease management, are usually ineffective and there are no high quality alternatives on the market today.
医療サービスが、患者の健康保険が保証する給付であることを、支払人が決定できるようにする現行の事前認可インフラストラクチャは、高額で時間がかかりすぎ、必要な治療が遅れることによって臨床転帰にマイナスの影響を与えることがある。 The current pre-licensing infrastructure that allows payers to determine that health care services are guaranteed benefits of their patients' health insurance has resulted in high costs, time consuming, and delays in the treatment required resulting in clinical outcomes. May have a negative impact.
技術及び医薬は進歩し続けているので、疾患(癌、心疾患、肺疾患、及び行動保健学)の治療のための科学及び臨床診療は、急速に進化している。多くの場合、医療従事者(例えば、癌専門医)は、これらの進歩についていくのが困難である。次世代の遺伝子シークエンシングのようなこれらの進歩は、通常は複雑で、健康保険及び医療従事者にとって大きな問題となる可能性がある。結果として、健康保険では、医療(例えば、腫瘍学)業務を管理するための更なるツール及びサポートを必要とする可能性がある。同様に、医療従事者(例えば、医師)は、最良の診療を行い、事業を続けていくために、より多くの意思決定サポートツールを必要とするであろう。 As technology and medicine continue to evolve, scientific and clinical practice for the treatment of diseases (cancer, heart disease, lung disease, and behavioral health) is evolving rapidly. Often, health care professionals (eg, oncologists) have difficulty keeping up with these advances. These advances, such as next-generation gene sequencing, are usually complex and can be a major problem for health insurance and healthcare professionals. As a result, health insurance may require additional tools and support for managing medical (eg, oncology) practices. Similarly, healthcare professionals (eg, physicians) will need more decision support tools to provide the best care and keep the business going.
臨床転帰追跡及び分析(COTA)モジュールは、例えば、医療従事者及び/又は他のユーザが、より良い診療を行い、疾患及び/又は患者に関連する特定の情報をより良く管理及び検索し、コスト管理の改善を促進できるようにするツールである。 The Clinical Outcomes Tracking and Analysis (COTA) module may, for example, allow healthcare professionals and / or other users to better manage, better manage and retrieve specific information related to disease and / or patients, and reduce costs. It is a tool that allows for improved management.
臨床転帰追跡及び分析のパラメータは、ソーティング、転帰追跡、米国東海岸癌臨床試験グループ(ECOG)のパフォーマンスステータス、治療法への毒性、及び治療費を含む。1つの態様において、方法及びシステムは、ユーザによって操作されるクライアントデバイスから、複数のデータ記録をソートするための1又は2以上のパラメータを受信して、この受信に応答して、受信したパラメータに基づいてデータ記録をソートするCOTAモジュールを含む。1又は2以上の変数を示すノーダルアドレス(nodal address)が、ソートされた一連の患者の診療記録に適用されて、臨床的に関連性がある一連の患者の診療記録を、1又は2以上の変数を満たすソートされた患者の診療記録セットとして決定する。次に、COTAモジュールは、臨床的に関連性がある一連の患者の診療記録を分析して、分類されソートされたデータ記録及び更新されたデータ記録の少なくとも一部分を表示するためにクライアントデバイスに伝達する。 Parameters of clinical outcome tracking and analysis include sorting, outcome tracking, United States East Coast Cancer Clinical Trials Group (ECOG) performance status, treatment toxicity, and treatment cost. In one aspect, a method and system receives one or more parameters for sorting a plurality of data records from a client device operated by a user, and in response to receiving the received parameters. It includes a COTA module that sorts the data records based on. A nodal address representing one or more variables is applied to a sorted set of patient records to produce a clinically relevant set of patient records of one or more. It is determined as a sorted medical record set of patients that satisfies the variable of. The COTA module then analyzes a clinically relevant set of patient medical records and communicates to the client device for displaying at least a portion of the sorted and sorted data records and the updated data records. To do.
各データ記録は、疾病に関連するデータ及び現在疾病を患う又は過去に患っていた患者に関連するデータを含む。COTAモジュールは、電子診療記録(EMR)、ユーザ、医療従事者、専門家、又は他の何れかのソースからデータを受信することができる。 Each data record includes data related to the disease and data related to a patient who is currently ill or has been ill in the past. The COTA module can receive data from electronic medical records (EMRs), users, healthcare professionals, professionals, or any other source.
COTAモジュールにより、ユーザは、データ記録の1又は2以上に対して様々な分析を実行することができる。例えば、COTAモジュールは、患者間のデータ又は追跡転帰の比較を可能にし、特定の患者を、特定の治療又は薬剤の候補として識別することができ、クライアントデバイスに分析ツールを伝達して、例えば、分類されソートされたデータ記録の分析を容易にして、又はカプランマイヤー曲線の比較を可能にし、追跡に基づいて、患者に関わる特定の医師が、他の(類似の)患者を治療する他の医師の治療法に従って患者を治療しているかどうかを決定することができる。 The COTA module allows the user to perform various analyzes on one or more of the data records. For example, the COTA module can enable comparison of data or follow-up outcomes between patients, identify a particular patient as a candidate for a particular treatment or drug, and communicate analysis tools to a client device to, for example, Facilitates the analysis of sorted and sorted data records, or allows the comparison of Kaplan-Meier curves, and based on the tracking, a particular physician involved in a patient treats other (similar) patients with other physicians. Can be determined according to the treatment method of.
COTAモジュールはまた、トリガの発生時にクライアントデバイスにアラートを送信することもできる。トリガは、例えば、診断時、進行時、投与量変更時、薬剤変更時、毒性時、所望の転帰からの変動の傾向があるとき、及び/又は特定の時間とすることができる。 The COTA module can also send an alert to the client device when the trigger occurs. The trigger can be, for example, at diagnosis, progression, dose modification, drug modification, toxicity, propensity for variability from the desired outcome, and / or a particular time.
COTAモジュールは、治療選択の結果を追跡して、COTA ノーダルアドレス(Nodal Addresses(CNA))の使用に関連する転帰についてレポートする。これは、患者集団内の患者をグループ分けすることによって、生物学変動を事前に考慮して、治療の価値における要因として生物学的変動を効果的に除去し、治療転帰における支配要因として治療変動を残す。COTAモジュールは、患者集団内の各患者からの個人健康情報を受信、収集して、データベース内に記録し、個人健康情報をソートする。類似する個人健康情報が分類されて、COTAモジュール内部で複数のノーダルアドレスを生成して割り当てることによって、患者集団内の患者のタイプが、個人健康情報に基づいてグループ分けされる。各CNAは、ソートされ分類された情報を、臨床的に関連性がある健康情報セットに分割する事前選択された一連の変数を表す、接頭辞、中間部、及び接尾辞を含む離散句読数字列(discrete punctuated string of digits)として表される。複数のCNAが、数兆個の可能性のある順列を各ノーダルアドレスを表す離散句読数字列に基づいて減少した数の臨床的に意味のある順列に低減し、これが、最初は行動的な及び次に結果としての臨床及びコストの転帰の、可能性のある最も低いコストでの最良の臨床転帰として表現される理想的な値からの変動を、必要なケア及び不要なケアの回避に関して警告するために必要な必然時間において分析できるようにし、これにより、可能性のある最も低いコストでのより良好な臨床転帰を意味する治療の価値を高め;各ノーダルアドレスを表す離散句読数字列に基づいて及び順列の減少に基づいて、医療提供者の能力のリアルタイムモニタリングを効率的にするために、処理要件及び処理時間を低減し;行動変動が発生する可能性がある時間上のキーポイントの予測を可能にして、行動変動を回避するために、治療の流れを中断してケアの過剰利用/未活用を防ぐ。 The COTA module tracks the outcome of treatment selection and reports on the outcomes associated with the use of COTA Nodal Addresses (CNA). This is done by grouping patients within a patient population to proactively consider biological variability and effectively eliminate biological variability as a factor in treatment value and therapeutic variability as a controlling factor in treatment outcome. Leave. The COTA module receives and collects personal health information from each patient in the patient population, records it in a database, and sorts personal health information. By categorizing similar personal health information and generating and assigning multiple nodal addresses within the COTA module, the types of patients within the patient population are grouped based on the personal health information. Each CNA represents a sequence of preselected variables that divides the sorted and categorized information into clinically relevant sets of health information, a discrete punctuation digit sequence containing a prefix, a middle part, and a suffix. (Discrete punctuated string of digits). Multiple CNAs reduce trillions of possible permutations to a reduced number of clinically meaningful permutations based on a discrete punctuation sequence representing each nodal address, which is initially behavioral. And then warn of the resulting clinical and cost outcomes from ideal values, expressed as the best possible clinical outcome at the lowest possible cost, with regard to required care and avoidance of unnecessary care. In the inevitable time needed to do so, increasing the value of the treatment, which means a better clinical outcome at the lowest possible cost; a discrete punctuation string representing each nodal address On the basis of and on the basis of the reduction of permutation, reduce the processing requirements and the processing time in order to make the real-time monitoring of the health care provider's capacity efficient; a key point in time when behavioral fluctuations may occur. To enable predictability and avoid behavioral variability, interrupting treatment flow to prevent overuse / underuse of care.
ここで記載される発明は、CNAガイドケアを提供する。CNAガイドケアは、2つの側面を有し、これらは併せて、医療提供者、支払人、及び疾病を患っている患者のトライアド(triad)を通じて、CNAの適用により米国における価値ベースの医療提供を可能にする。 The invention described herein provides CNA guided care. CNA-guided care has two dimensions, which together provide value-based healthcare delivery in the United States through the application of CNAs through the triad of healthcare providers, payers, and patients suffering from illness. to enable.
第1側面である有効化ツールは、医療提供者と、第1COTAモジュールを備えたプロセッサを含むコンピュータと、ネットワークを介して第1COTAに通信可能にリンクされた第2COTAモジュールを備えた第1クライアントデバイスと、支払人との間の相互作用を含む。これにより、支払人は、プロセッサの第1COTAモジュールに通信可能にリンクされた第2COTAモジュールを備えた第1クライアントデバイスを介してネットワーク上で、患者の健康保険給付がサービスを保証する患者に関して考慮中の医療サービスを識別し;このサービスが病状を診断又は治療目的のためであることを示して;支払人によって選択された変数を識別する通信をプロセッサに伝送できるようにする。支払人から通信を受信すると、第1COTAモジュールは、第2COTAモジュールに、(i)各CNAの臨床転帰データ、(ii)治療中の時間上のキーポイントにおいて、各ノーダルアドレスの患者に対する医療提供者の不利差異に寄与する、存在しない必要な医療と不要な医療の両方を含む各CNAにおける各医療提供者の不利差異データ、(iii)CNAに割り当てられた患者集団内の各患者を治療するためのリアルタイムのコストデータを含むコストレポート、及び(iv)(1)臨床転帰に対する治療費、(2)治療費及び治療の臨床転帰に対する毒性発現率及び重症度、(3)療法及び生活品質のうちの1又は2以上を相関付けるグラフ分析を含む情報を送信することができる。この情報に基づいて、支払人が時間上のキーポイントにおいて、(a)患者に対する潜在的な有益性及び有害性を考慮して、医療サービスが、サービスの適切な提供又はレベルであること、(b)医療サービスが、臨床転帰を改善して総治療費を削減することによって、健康転帰の改善に効果的であること、代替的な保健介入又は介入が無い場合と比較して、このサービスが、治療される病状及び臨床転帰にとってコスト効率が良いこと、及びこのサービスが、一般に認められた医療行為に従うこと、を確証することができると、支払人は、この患者の医療サービスに関して、医療提供者への支払いを承認することができる。 A first aspect, an enabling tool is a healthcare provider, a computer including a processor with a first COTA module, and a first client device with a second COTA module communicatively linked to a first COTA via a network. And the interaction with the payer. This allows the payer to consider the patient's health insurance benefits assured service on the network via the first client device with the second COTA module communicatively linked to the first COTA module of the processor. A medical service of the user; indicating that the service is for the purpose of diagnosing or treating the medical condition; and enabling communication to the processor to identify the variable selected by the payer. Upon receiving the communication from the payer, the first COTA module provides the second COTA module with (i) clinical outcome data for each CNA, (ii) medical care for patients at each nodal address at key points in time during treatment. Disadvantage data for each provider in each CNA, including both non-existent and unnecessary medical care, which contributes to the individual's disadvantage, (iii) treat each patient in the patient population assigned to the CNA Cost reports including real-time cost data for (iv) (1) treatment costs for clinical outcomes, (2) treatment costs and toxicity incidence and severity for clinical outcomes of treatments, (3) therapy and quality of life Information can be sent that includes a graph analysis correlating one or more of them. Based on this information, the payer is at the key point in time that: (a) the medical service is an appropriate offering or level of service, taking into account the potential benefits and harms to the patient; b) Healthcare services are effective in improving health outcomes by improving clinical outcomes and reducing total treatment costs, as compared to the absence of alternative health interventions or the absence of this service. Being able to establish that it is cost-effective for the medical condition and clinical outcome being treated, and that this service complies with generally accepted medical practices, the payer will be able to provide medical care for this patient's medical services. Can approve payments to the person.
支払人の観点からすれば、この有効化ツールは、検査、診断、及び治療のための事前許可を排除し、事前承認を排除し、照会の必要を排除するために効果的とすることができる。医療提供者の観点からすれば、このツールは、医療に関して提供者に支払うのに必要な時間を短縮する。従って、有効化ツールにより、医療は、診療ごとの支払いベースの還付を最適化でき、診療ごとの支払いからリスクベースの治療還付に移行させる(例えば、サービスを束ねる(バンドル)ことによって)ことができる。 From the payer's perspective, this enablement tool can be effective to eliminate pre-authorization for testing, diagnosis, and treatment, pre-approval, and eliminate the need for referrals. .. From the healthcare provider's perspective, this tool reduces the time required to pay the provider for healthcare. Thus, the enablement tool allows healthcare to optimize per-treatment pay-based reimbursement and transition from per-care pay to risk-based treatment reimbursement (eg, by bundling services) ..
CNAガイド医療の第2側面は、第1COTAモジュールを備えたプロセッサを含むコンピュータと、ネットワークを介して第1COTAモジュールに通信可能にリンクされた第3COTAモジュールを備えた第2クライアントデバイスと、患者との間の相互作用を含む。第1COTAモジュールと患者との間の一連の通信を通じて、CNAガイド治療は、第1に、患者が自身の病気の完全な医学的評価を得るために及び第1COTAモジュールがCNAを患者に割り当てるために十分な情報を患者に提供し、第2に、CNAを用いて、地理、臨床転帰、コスト、及び患者が不利差異を回避するために最適化された治療を選択できるようにする、患者が設定した他の基準に基づいて、患者に治療オプションを示し、第3に、許容できる治療費で最良の転帰を有するCNAガイドケアに従う、患者の地域内の医療提供者を患者に示す。 A second aspect of CNA guided medicine is a computer including a processor with a first COTA module, a second client device with a third COTA module communicatively linked to the first COTA module via a network, and a patient. Including interactions between. Through a series of communications between the first COTA module and the patient, the CNA-guided treatment is primarily for the patient to obtain a complete medical assessment of his illness and for the first COTA module to assign the CNA to the patient. Patient-configured to provide sufficient information to the patient and, secondly, to use CNA to allow geography, clinical outcomes, costs, and patient selection of optimized treatments to avoid adverse differences Patients are presented with treatment options based on other criteria, and thirdly, patients are presented with healthcare providers within their region who are following CNA-guided care with the best outcome at acceptable treatment costs.
ここで記載される発明は、プロセッサ上で実行されたときに、CNAガイドケアを用いて、特定の患者レベルで臨床転帰を改善し、集団レベルで総治療費を削減する動作を第1COTAモジュールに実行させる、コンピュータプログラム命令を格納する非一時的コンピュータ可読媒体、方法、及びシステムを提供する。 The invention described herein, when implemented on a processor, uses CNA-guided care to improve the clinical outcome at a particular patient level and reduce total treatment costs at a population level in a first COTA module. Provided are non-transitory computer-readable media, methods, and systems that store computer program instructions for execution.
1つの態様によれば、ここで記載される発明は、特定の患者レベルで臨床転帰を改善し、集団レベルで総治療費を削減するための方法を提供し、A.医療提供者と、第1臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えたプロセッサを含むコンピュータと、ネットワークを介して第1臨床転帰追跡及び分析モジュールに通信可能にリンクされた第2臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えた第1クライアントデバイスと、支払人との間の相互作用と、B.第1臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えたプロセッサを含むコンピュータと、ネットワークを介して第1臨床転帰追跡及び分析モジュールに通信可能にリンクされた第3臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えた第2クライアントデバイスと、患者との間の相互作用と、を含み、コンピュータは、第1臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えたプロセッサ上で、第1臨床転帰追跡及び分析モジュールを実行するプロセッサを含み、段階は、(a)患者集団内の患者をグループ分けすることによって、生物学的変動を事前に考慮して、これにより、治療の価値における要因として生物学的変動を効果的に除去し、治療転帰における支配要因として治療変動を残す段階を含み、これは、以下によって行われ、(i)患者集団内の各患者からの個人健康情報を受信、収集して、データベース内に記録し、個人健康情報は、患者集団内の各患者を特徴付ける各パラメータ、及び最新の科学的知識及び医学的ガイドラインに基づいて、生存、予後、又は治療に影響を及ぼす情報を含み、(ii)患者集団内の各患者の個人健康情報を、ソーティングフィルタを用いてソートして、この集団のためのソートされた個人健康情報セットをもたらし、患者集団内で各パラメータを満たす患者を識別し、(iii)第1臨床転帰追跡及び分析モジュール内部で複数の臨床転帰及び分析ノーダルアドレス(Nodal Addresses(CNA))を生成して割り当てることによって、患者集団に関連する個人健康情報に基づいて、類似する個人健康情報を分類して、患者集団内の患者のタイプをグループ分けし、複数のノーダルアドレスを生成して割り当てる段階は、(1)各CNAを、接頭辞、中間部、及び接尾辞を含む離散句読数字列として表す段階を含み、これらは、ソートされ分類された情報を、臨床的に関連性がある健康情報セットに分割する事前選択された一連の変数を表し、(2)数兆個の可能性のある順列を、各ノーダルアドレスを表す離散句読数字列に基づいて、減少した数の臨床的に意味のある順列に低減して、これが、最初は行動的な及び次に結果としての臨床及びコストの転帰の、可能性のある最も低いコストでの最良の臨床転帰として表現される理想的な値からの変動を、必要なケア及び不要なケアの回避に関して警告するために必要な必然時間において分析できるようにし、これにより、可能性のある最も低いコストでのより良好な臨床転帰を意味する治療の価値を高め、(3)各CNAを表す離散句読数字列に基づいて及び順列の減少に基づいて、医療提供者の能力のリアルタイムモニタリングを効率的にするために、処理要件及び処理時間を低減し、(4)行動変動が発生する可能性がある時間上のキーポイントの予測を可能にして、行動変動を回避するために、治療の流れを中断してケアの過剰利用/未活用を防ぎ、更に、(iv)患者集団の部分集合内の1又は2以上の患者に関して、患者集団の部分集合の臨床的に関連性がある個人健康情報セットを分析することによって、各CNAの臨床転帰を測定し、(v)治療、検査、フォローアップ、処方された薬剤の順守、各CNAに割り当てられた患者集団内の各患者のコストにおいて、1人の医療提供者と別の医療提供者との間の差異を比較することによって、各CNAに割り当てられた患者集団内の各患者の各医療提供者の行動変動を測定し、
上記段階が更に、
(b)支払人によって選択された医療サービス及び変数を患者の健康保険給付が保証する患者に関して、考慮中の医療サービスを識別する通信を、第2臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えた第1クライアントデバイスを介して支払人から受信すると、第2臨床転帰追跡及び分析モジュールに、以下を含む情報を送信し、(1’)(iv)の各CNAの臨床転帰データ、(2’)(v)の各CNAにおける各医療提供者の行動変動データ、(3’)(iii)でCNAに割り当てられた、患者集団内の各患者を治療するためのリアルタイムのコストデータを含むコストレポート、(4’)治療費を臨床転帰に相関付ける1又は2以上のグラフ分析であって、この情報は、支払人が時間上のキーポイントにおいて、(a’)患者に対する潜在的な有益性及び有害性を考慮して、医療サービスがサービスの適切な提供又はレベルであること、(b’)医療サービスが、臨床転帰を改善して総治療費を削減することによって、健康転帰の改善に効果的であること、(c’)代替的な保健介入又は介入が無い場合と比較して、このサービスが、治療される病状及び臨床転帰にとってコスト効率が良いこと、(d’)このサービスが、一般に認められた医療行為に従うこと、を確証するのに十分である場合、支払人は、この医療サービスに関して、医療提供者への支払いを承認することができ、上記段階が更に、(c)第3臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えた第2クライアントデバイスを介して患者と一連の通信をやりとりすると、患者の完全な医学的評価のために及びCNAを患者に割り当てるために十分な情報を提供して、CNAを用いて、不利差異のリスクの低い最適なケアレベルを決定し、医療提供者及び所望のレベルのCNAガイドケアを選択し、一連の通信は、(i’’)第1臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えたコンピュータサーバのプロセッサに健康上の懸念を報告する患者からの第1通信に応答して、第3臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えた第2クライアントデバイスに、健康上の懸念を病状として診断するために必要な検査リストを含む第2通信を応答で送信して、(ii’’)(i’’)の健康上の懸念を診断するために必要な検査の結果を含む、患者からの第3通信に応答して、第3臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えた第2クライアントデバイスに、病状の診断及び病状を更に分類するために必要な追加検査のリストを含む第4通信を応答で送信して、(iii’’)(i’’)の追加検査の結果を含む、患者からの第5通信に応答して、検査の結果、(ii’’)の診断、及び(ii’’)の追加検査のリストに基づいて、(a’’)(iii)で利用可能な複数のCNAから患者に1個のCNAを割り当てるが、割り当てられるCNAは、患者に臨床的に関連性がある健康情報セットを含み、(b’’)第3臨床転帰追跡モジュールを備えた第2クライアントデバイスに、以下を含む第6通信を送信し、(1’’)割り当てられたCNA、(2’’)割り当てられたCNA内で、患者を治療する医療従事者の地理的にまとまられたリストで、この医療従事者のリストは、地理、臨床転帰、又はコストの1又は2以上ごとに分類され、(iv’’)不利差異のリスクの低い最適なケアプラン、及び患者の地理、コスト、及び転帰のニーズのうちの少なくとも1又は2以上を満たす医療従事者を選択する、患者からの第7通信に応答して、患者は、選択された医療従事者のオフィスにある、第3臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えたコンピューティングデバイスに通信可能にリンクされて、選択された医療従事者と患者の受診予約のスケジューリングを容易にする。
According to one aspect, the invention described herein provides a method for improving clinical outcomes at a particular patient level and reducing total treatment costs at a population level. A healthcare provider, a computer including a processor with a first clinical outcome tracking and analysis module, and a second clinical outcome tracking and analysis module communicatively linked to the first clinical outcome tracking and analysis module via a network. The interaction between the first client device provided and the payer, and B. A computer including a processor having a first clinical outcome tracking and analysis module and a second client having a third clinical outcome tracking and analysis module communicatively linked to the first clinical outcome tracking and analysis module via a network. Comprising a device and an interaction between the patient and the computer, the computer comprising a processor executing the first clinical outcome tracking and analysis module on a processor comprising the first clinical outcome tracking and analysis module, the steps comprising: , (A) proactively consider biological variability by grouping patients within a patient population, thereby effectively eliminating biological variability as a factor in the value of treatment and in treating outcome. Including the treatment variability as a controlling factor, which is done by (i) receiving and collecting personal health information from each patient in the patient population and recording it in a database, , (Ii) contains information that influences survival, prognosis, or treatment based on current parameters that characterize each patient in the patient population and current scientific knowledge and medical guidelines, and (ii) for each patient in the patient population. The personal health information is sorted using a sorting filter, resulting in a sorted personal health information set for this population, identifying patients within the patient population that meet each parameter, and (iii) a first clinical outcome tracker. And categorizing similar personal health information based on the personal health information associated with the patient population by generating and assigning multiple clinical outcomes and analysis Nodal Addresses (CNA) within the analysis module. , Grouping patient types within a patient population and generating and assigning multiple nodal addresses: (1) Represent each CNA as a discrete punctuation string that includes a prefix, a middle part, and a suffix. Stages, which represent a preselected set of variables that divide the sorted and classified information into clinically relevant sets of health information, (2) trillions of possible permutations. To a reduced number of clinically meaningful permutations based on the discrete punctuation sequence representing each nodal address, which is initially behavioral and then the resulting clinical and cost outcomes. Of deviations from the ideal value, expressed as the best possible clinical outcome at the lowest possible cost, can be analyzed in the inevitable time needed to warn about required care and avoidance of unnecessary care. This allows you to maximize the potential (3) Real-time monitoring of the health care provider's ability based on the discrete punctuation sequence representing each CNA and based on the reduction of permutation, which also enhances the value of treatment, which means better clinical outcomes at lower cost. In order to be efficient, reduce processing requirements and processing time, and (4) enable prediction of key points in time when behavioral fluctuations may occur, and avoid treatment fluctuations in order to avoid behavioral fluctuations. Interrupting flow to prevent overuse / underuse of care, and (iv) for one or more patients within a subset of the patient population, clinically relevant personal health of the subset of patient population By measuring the clinical outcome of each CNA by analyzing the information set, (v) treatment, testing, follow-up, adherence to prescribed drugs, cost of each patient within the patient population assigned to each CNA, Measuring the behavioral variation of each caregiver for each patient within the patient population assigned to each CNA by comparing the differences between one caregiver and another
The above steps are
(B) a first client with a second clinical outcome tracking and analysis module that communicates identifying a medical service under consideration with respect to a patient whose health insurance benefits guarantee the medical service and variables selected by the payer. Upon receipt from the payer via the device, the second clinical outcome tracking and analysis module is sent information including: (1 ′) (iv) clinical outcome data for each CNA, (2 ′) (v). Behavioral data of each healthcare provider in each CNA of (3 ') (iii), a cost report containing real-time cost data assigned to the CNA for treating each patient in the patient population, (4' ) One or more graphical analyzes correlating treatment costs to clinical outcomes, where this information allows the payer to (a ') consider potential benefits and harms to the patient at key time points. And that the medical service is an appropriate provision or level of service, and (b ') the medical service is effective in improving the health outcome by improving the clinical outcome and reducing the total treatment cost. , (C ') that this service is cost-effective for the medical condition and clinical outcome being treated, as compared to alternative health interventions or no intervention, (d') this service is generally accepted The payer may authorize payment to the health care provider for this health care service, if sufficient to establish compliance with the medical practice, and the above steps further include (c) third clinical outcome tracking. And communicating a series of communications with the patient via a second client device with an analysis module, providing sufficient information for the complete medical evaluation of the patient and to assign the CNA to the patient, Used to determine an optimal care level with a low risk of adverse differences and to select a provider and desired level of CNA-guided care, a series of communications (i '') first clinical outcomes tracking and analysis module. Responsive to the first communication from the patient reporting a health concern to the processor of the computer server with a second client device with a third clinical outcome tracking and analysis module, the health concern as a medical condition. From the patient, including in a response, a second communication containing a list of tests required to diagnose and including the results of tests required to diagnose (ii ″) (i ″) health concerns. Further diagnosing the medical condition and classifying the medical condition in a second client device with a third clinical outcome tracking and analysis module in response to the third communication of In response to transmitting a fourth communication containing a list of additional tests required to do, and in response to a fifth communication from the patient containing the results of the additional tests of (iii ″) (i ″), One CNA for the patient from the multiple CNAs available in (a '') (iii) based on the results of the test, the diagnosis of (ii ''), and the list of additional tests of (ii '') Assigning, but the assigned CNA includes a set of health information clinically relevant to the patient, and (b ″) to a second client device with a third clinical outcome tracking module, a sixth communication including: A geographically-organized list of healthcare professionals who send and (1 '') assigned CNAs and (2 '') assigned CNAs to treat patients, this list of healthcare professionals being: Optimal care plans categorized by one or more of geography, clinical outcome, or cost and with low risk of (iv '') disadvantageous differences, and at least one or more of the geography, cost, and outcome needs of the patient or In response to a seventh communication from the patient selecting a health care professional who meets two or more, the patient is in the office of the selected health care professional, the computing device comprising a third clinical outcome tracking and analysis module. Is communicatively linked to and facilitates scheduling appointments for selected healthcare workers and patients.
方法の一部の実施形態において、(a):(a)(ii)のソーティングのパラメータは、性別、年齢、民族性、共存性、喫煙、保健供給源、診療記録番号、かかりつけ医、委託医師、病院、認可済みサービスベンダ、疾病固有の臨床分子表現型、治療目的、治療の段階、バイオマーカ、及び治療費のうちの1又は2以上を含み、或いは(b):(a)(iii)(1)の事前選択された一連の変数は、疾病固有の臨床分子表現型を含み、表現型を表す数字列は、有向グラフに基づいて決定され、或いは(c):段階(a)(iii)(4)及び段階(b)(1’)(4’)の時間上のキーポイントは、診断時、進行時、投与量変更時、薬剤変更時、毒性時、及び所望の転帰からの変動の傾向の1又は2以上を含み、又は(d):(b)(1’)(4’)の治療費を臨床転帰に相関付ける段階は、毒性の発現率、毒性の重症度、療法、及び生活品質のうちの1又は2以上を、治療費及び治療の転帰に相関付ける段階を含み、又は、(e):(b)又は(c)でクライアントデバイスからの伝送を受信する段階は、人間のユーザ又は技術的プロセスを介し、又は(f):(c)(iii”)(b”)(1”)で割り当てられたCNAは、病気の治療のための予め定められた患者ケアサービスの1又は2以上のバンドルに関連付けられ、又は(g):(c)(iii”)(b”)(2”)の臨床転帰は、受け取った治療薬、送達投与量強度、投与間隔、投与期間、生活品質メトリクス、治療への毒性、無増悪生存期間、全生存期間、レスポンス・メトリクス、及び死亡のうちの1又は2以上を含み、又は(h):段階(c)(iii”)(b”)(2”)の医療従事者のリストは、臨床転帰ごとに視覚的に分類される。 In some embodiments of the method, the parameters for sorting (a) :( a) (ii) are gender, age, ethnicity, coexistence, smoking, health source, medical record number, family doctor, referring physician. , One or more of: hospital, licensed service vendor, disease-specific clinical molecular phenotype, therapeutic purpose, stage of therapy, biomarker, and cost of treatment, or (b): (a) (iii). The preselected set of variables in (1) includes the disease-specific clinical molecular phenotype, and the number string representing the phenotype is determined based on a directed graph, or (c): steps (a) (iii). The key time points of (4) and step (b) (1 ') (4') are the changes in the time of diagnosis, progression, dose change, drug change, toxicity, and change from the desired outcome. Correlating one or more of the trends, or correlating the treatment cost of (d) :( b) (1 ′) (4 ′) with clinical outcome, may include incidence of toxicity, severity of toxicity, therapy, and Correlating one or more of the quality of life with treatment costs and treatment outcomes, or receiving a transmission from a client device in (e) :( b) or (c) is a human being. CNAs assigned via the user's or technical process, or at (f) :( c) (iii ") (b") (1 "), are of pre-determined patient care services for the treatment of illness. The clinical outcome of (g) :( c) (iii ") (b") (2 ") associated with one or more bundles, or (g) :( c) (iii") (b ") (2"), is treatment received, dose strength delivered, dosing interval, dosing period , Quality of life metrics, toxicity to treatment, progression-free survival, overall survival, response metrics, and mortality, or (h): stage (c) (iii ”) (b). The list of healthcare workers in ") (2)" is visually categorized by clinical outcome.
一部の実施形態において、所与の患者ケアサービスの1又は2以上のバンドルは、所定の治療コース、病気の治療のためのコスト確実性、又はその両方を提供する。 In some embodiments, one or more bundles of a given patient care service provide a predetermined course of treatment, cost certainty for treatment of an illness, or both.
一部の実施形態において、方法は、所定の患者ケアサービスの1又は2以上のバンドルにおいて、臨床転帰及び治療費の両方をランク付けすることによって、CNAにおいて最も低い治療費で最良の臨床転帰を識別する段階を更に含む。 In some embodiments, the method ranks both clinical outcome and treatment cost in one or more bundles of a given patient care service to provide the best clinical outcome at the lowest treatment cost in the CNA. The method further includes the step of identifying.
一部の実施形態において、臨床転帰ごとの医療従事者リストの視覚的分類は、(a)緑が平均以上の臨床転帰を示し、(b)黄が平均的な臨床転帰を示し、及び(c)赤が平均以下の臨床転帰を示す。 In some embodiments, the visual categorization of the list of health care workers by clinical outcome is: (a) green indicates above-average clinical outcome, (b) yellow indicates average clinical outcome, and (c) ) Red indicates below-average clinical outcome.
一部の実施形態において、方法は、患者及び選択された医療従事者からの許可を得て、第1臨床転帰追跡及び分析モジュールから、選択された医療従事者のオフィスにある第4臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えたコンピューティングデバイスに、患者の個人健康情報を送信する段階を更に含む。 In some embodiments, the method, with permission from the patient and the selected health care professional, from the first clinical outcomes tracking and analysis module, the fourth clinical outcomes tracking at the selected health care worker's office. And further transmitting the personal health information of the patient to the computing device comprising the analysis module.
一部の実施形態において、(c)における各CNAにある各医療提供者のための行動変動データは、治療中の時間上のキーポイントにおいて、各CNAの患者に対する医療提供者の不利差異に寄与する、存在しない必要な医療と不要な医療の両方を含む。 In some embodiments, the behavioral variability data for each health care provider in each CNA in (c) contributes to the health care provider's disadvantage to the patient at each CNA at key time points during treatment. Yes, including both non-existent and unnecessary medical care.
一部の実施形態において、方法は、段階(d)において、サービスが、病状を診断又は治療する目的のためであることを示す段階を更に含む。 In some embodiments, the method further comprises, in step (d), indicating that the service is for the purpose of diagnosing or treating the medical condition.
一部の実施形態において、コストレポートは、医師間の収益当たりの平均コストの比較、又は病院の貢献利益のドル単位及び割合の比較、又は病院の患者当たりの平均収益、又は病院の患者当たりの平均コスト、又は各医師の症例当たりの平均コスト、又は平均当たりの重要度(weight peer average)、又は造影、臨床検査、評価及び管理の平均コスト、医薬品、医療用品、及び各医師のための他の費用、又はこれらの組合せを含む。 In some embodiments, the cost report is a comparison of average costs per revenue between physicians, or a comparison of hospital contributions in dollars and percentages, or average revenue per patient at hospital, or per patient at hospital. Average cost, or average cost per case for each doctor, or weight per average, or average cost of imaging, laboratory, evaluation and management, medicines, medical supplies, and other for each doctor Costs, or a combination thereof.
一部の実施形態において、支払人によって選択される変数は、個人健康情報の特定の属性を所望の特性セットとして識別する変数、支払人によって個人健康情報に付加されて、各患者の個人健康情報を患者集団データベース内の他の健康情報と等しいレベルの重要性があるとして識別する1又は2以上の属性、又はその両方を含む。 In some embodiments, the variable selected by the payer is a variable that identifies a particular attribute of the personal health information as the desired set of characteristics, added to the personal health information by the payer to obtain the personal health information for each patient. Includes one or more attributes, or both, that identify <RTIgt; as </ RTI> an equal level of importance with other health information in the patient population database.
別の態様によれば、ここで記載される発明は、特定の患者レベルで臨床転帰を改善し、集団レベルで総治療費を削減するためのシステムを提供し、本システムは、(A)被験者集団の個人健康情報及びデータを含むデータベースと、データベース及びネットワークに通信可能にリンクされた第1臨床転帰追跡及び分析モジュールと、コンピュータプログラム命令を格納するためのメモリと、を備えたコンピュータサーバのプロセッサと、(B)処理ユニットと、メモリと、コンピュータサーバのプロセッサの第1臨床転帰追跡及び分析モジュールに通信可能にリンクされた第2臨床転帰追跡及び分析モジュールと、を備えた第1クライアントデバイスと、(C)処理ユニットと、メモリと、コンピュータサーバのプロセッサの第1臨床転帰追跡及び分析モジュールに通信可能にリンクされた第3臨床転帰追跡及び分析モジュールと、を備えた第2クライアントデバイスと、を含み、(A)のコンピュータプログラム命令は、プロセッサ上で実行されたときに、第1臨床転帰追跡及び分析モジュールに以下を含む動作を実行させ、(a)患者集団内の患者をグループ分けすることによって、生物学的変動を事前に考慮して、これにより、治療の価値における要因として生物学的変動を効果的に除去し、治療転帰における支配要因として治療変動を残す段階を含み、これは、以下によって行われ(i)患者集団内の各患者からの個人健康情報を受信、収集して、データベース内に記録し、個人健康情報は、患者集団内の各患者を特徴付ける各パラメータ、及び最新の科学的知識及び医学的ガイドラインに基づいて、生存、予後、又は治療に影響を及ぼす情報を含み、(ii)患者集団内の各患者の個人健康情報を、ソーティングフィルタを用いてソートして、この集団のためのソートされた個人健康情報セットをもたらし、患者集団内で各パラメータを満たす患者を識別し、(iii)第1臨床転帰追跡及び分析モジュール内部で複数の臨床転帰追跡及び分析ノーダルアドレス(Nodal Addresses(CNA))を生成して割り当てることによって、患者集団に関連する個人健康情報に基づいて、類似する個人健康情報を分類して、患者集団内の患者のタイプをグループ分けして、複数のCNAを生成して割り当てる段階は、(1)各CNAを、接頭辞、中間部、及び接尾辞を含む離散句読数字列として表す段階を含み、これらは、ソートされ分類された情報を、臨床的に関連性がある健康情報セットに分割する事前選択された一連の変数を表し、(2)数兆個の可能性のある順列を、各CNAを表す離散句読数字列に基づいて、減少した数の臨床的に意味のある順列に低減して、これが、最初は行動的な及び次に結果としての臨床及びコストの転帰の、可能性のある最も低いコストでの最良の臨床転帰として表現される理想的な値からの変動を、必要なケア及び不要なケアの回避に関して警告するために必要な必然時間において分析できるようにし、これにより、可能性のある最も低いコストでのより良好な臨床転帰を意味する治療の価値を高め、(3)各CNAを表す離散句読数字列に基づいて及び順列の減少に基づいて、医療提供者の能力のリアルタイムモニタリングを効率的にするために、処理要件及び処理時間を低減し、(4)行動変動が発生する可能性がある時間上のキーポイントの予測を可能にして、行動変動を回避するために、治療の流れを中断してケアの過剰利用/未活用を防ぎ、(iv)患者集団の部分集合内の1又は2以上の患者に関して、患者集団の部分集合の臨床的に関連性がある個人健康情報セットを分析することによって、各CNAの臨床転帰を測定し、(v)治療、検査、フォローアップ、処方された薬剤の順守、各CNAに割り当てられた患者集団内の各患者のコストにおいて、1人の医療提供者と別の医療提供者との間の差異を比較することによって、各CNAに割り当てられた患者集団内の各患者の各医療提供者の行動変動を測定し、(b)支払人によって選択された医療サービス及び変数を患者の健康保険給付が保証する患者に関して、考慮中の医療サービスを識別する通信を、第2臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えた第1クライアントデバイスを介して支払人から受信すると、第2臨床転帰追跡及び分析モジュールに、以下を含む情報を送信し、(1’)(iv)の各CNAの臨床転帰データ、(2’)(v)の各CNAにおける各医療提供者の行動変動データ、(3’)(iii)でCNAに割り当てられた、患者集団内の各患者を治療するためのリアルタイムのコストデータを含むコストレポート、(4’)治療費を臨床転帰に相関付ける1又は2以上のグラフ分析であって、この情報は、支払人が時間上のキーポイントにおいて、(a’)患者に対する潜在的な有益性及び有害性を考慮して、医療サービスが、サービスの適切な提供又はレベルであること、(b’)医療サービスが、臨床転帰を改善して総治療費を削減することによって、健康転帰の改善に効果的であること、(c’)代替的な保健介入又は介入が無い場合と比較して、このサービスが、治療される病状及び臨床転帰にとってコスト効率が良いこと、(d’)このサービスが、一般に認められた医療行為に従うこと、を確証するのに十分である場合、支払人は、この医療サービスに関して、医療提供者への支払いを承認することができ、(c)第3臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えた第2クライアントデバイスを介して患者と一連の通信をやりとりすると、患者の完全な医学的評価のために及びCNAを患者に割り当てるために十分な情報を提供して、CNAを用いて、不利差異のリスクの低い最適なレベルのケアを決定し、医療提供者及び所望のレベルのCNAガイドケアを選択し、一連の通信は、(i’’)第1臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えたコンピュータサーバのプロセッサに健康上の懸念を報告する患者からの第1通信に応答して、第3臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えた第2クライアントデバイスに、健康上の懸念を病状として診断するために必要な検査リストを含む第2通信を応答で送信して、(ii’’)(i’’)の健康上の懸念を診断するために必要な検査の結果を含む、患者からの第3通信に応答して、第3臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えた第2クライアントデバイスに、病状の診断及び病状を更に分類するために必要な追加検査のリストを含む第4通信を応答で送信して、(iii’’)(i’’)の追加検査の結果を含む、患者からの第5通信に応答して、検査の結果、(ii’’)の診断、及び(ii’’)の追加検査のリストに基づいて、(a’’)(iii)で利用可能な複数のCNAから患者に1個のCNAを割り当てるが、割り当てられるCNAは、患者に臨床的に関連性がある健康情報セットを含み、(b’’)第3臨床転帰追跡モジュールを備えた第2クライアントデバイスに、以下を含む第6通信を送信し、(1’’)割り当てられたCNA、(2’’)割り当てられたCNA内で、患者を治療する医療従事者の地理的にまとまられたリストで、この医療従事者のリストは、地理、臨床転帰、又はコストの1又は2以上ごとに分類され、(iv’’)不利差異のリスクの低い最適なケアプラン、及び患者の地理、コスト、及び転帰のニーズのうちの少なくとも1又は2以上を満たす医療従事者を選択する、患者からの第7通信に応答して、患者は、選択された医療従事者のオフィスにある、第3臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えたコンピューティングデバイスに通信可能にリンクされて、選択された医療従事者と患者の受診予約のスケジューリングを容易にする。 According to another aspect, the invention described herein provides a system for improving clinical outcome at a particular patient level and reducing total treatment costs at a population level, the system comprising: A processor of a computer server comprising a database containing population personal health information and data, a first clinical outcomes tracking and analysis module communicatively linked to the database and a network, and a memory for storing computer program instructions. A first client device comprising: (B) a processing unit; a memory; and a second clinical outcome tracking and analysis module communicatively linked to a first clinical outcome tracking and analysis module of the processor of the computer server. And (C) a processing unit, a memory, and a third clinical outcome tracking and analysis module communicatively linked to a first clinical outcome tracking and analysis module of the processor of the computer server, And (A) computer program instructions, when executed on a processor, cause the first clinical outcome tracking and analysis module to perform operations including: (a) grouping patients within a patient population. Thereby proactively accounting for biological variability, thereby effectively eliminating biological variability as a factor in the value of treatment and leaving therapeutic variability as the controlling factor in treatment outcome, which , (I) receiving and collecting personal health information from each patient in the patient population and recording in a database, the personal health information including each parameter characterizing each patient in the patient population, and the latest (Ii) personal health information for each patient in the patient population, sorted using a sorting filter, including information that affects survival, prognosis, or treatment based on scientific knowledge and medical guidelines of Providing a sorted personal health information set for this population, identifying patients in the patient population that meet each parameter, and (iii) multiple clinical outcome tracking and analysis nodals within the first clinical outcome tracking and analysis module. Generating and assigning addresses (Nodal Addresses (CNA)) to categorize similar personal health information based on the personal health information related to the patient population and group the types of patients within the patient population. , Generating and assigning a plurality of CNAs, (1) representing each CNA as a sequence of discrete punctuation digits including a prefix, a middle part, and a suffix , Which represent a preselected set of variables that divide the sorted and categorized information into clinically relevant sets of health information, (2) representing trillions of possible permutations. , A reduced number of clinically meaningful permutations based on the discrete punctuation sequence representing each CNA, which is possible for first behavioral and then consequent clinical and cost outcomes. Allow deviations from ideal values, expressed as the best possible clinical outcomes at the lowest possible cost, to be analyzed in the necessary time to warn about required care and avoidance of unnecessary care, which Enhances the value of treatment, which means better clinical outcome at the lowest possible cost, and (3) based on the discrete punctuation sequence representing each CNA and based on the reduction of permutation In order to make the real-time monitoring of the ability of the system efficient, the processing requirements and processing time are reduced, and (4) it is possible to predict key points on the time when the behavior variation may occur, and avoid the behavior variation. To prevent overuse / underuse of care to interrupt the flow of treatment, and (iv) for one or more patients within a subset of the patient population, the clinical relevance of the subset of the patient population Determine the clinical outcome of each CNA by analyzing a personal health information set that includes (v) treatment, testing, follow-up, adherence to prescribed medications, and each patient within the patient population assigned to each CNA. Measures the behavioral variability of each caregiver for each patient within the patient population assigned to each CNA by comparing the differences between one caregiver and another at , (B) a communication with a second clinical outcome tracking and analysis module for identifying a medical service under consideration for a patient whose health insurance benefit guarantees the medical service and variables selected by the payer, a first with a clinical outcome tracking and analysis module. Upon receipt from the payer via the client device, the second clinical outcome tracking and analysis module is sent information including: (1 ′) (iv) clinical outcome data for each CNA, (2 ′) (v). ) Behavioral data of each health care provider in each CNA, cost reports containing real-time cost data for treating each patient in the patient population assigned to the CNA in (3 ′) (iii), (4) ') One or more graphical analyzes that correlate treatment costs with clinical outcomes, where this information provides (a') potential benefits and benefits to patients at key points in time for the payer. Considering the harmfulness, the medical service is an appropriate provision or level of the service, and (b ') the medical service improves the clinical outcome by reducing the total treatment cost, thereby improving the health outcome. Be effective, (c ') that this service is more cost effective for the medical condition and clinical outcome being treated, as compared to alternative health interventions or no intervention, (d') The payer may authorize payment to the health care provider for this health care service, provided that it is sufficient to establish that, following generally accepted medical practices, (c) Third Clinical Outcome Tracking. And communicating a series of communications with the patient via a second client device with an analysis module, providing sufficient information for the complete medical evaluation of the patient and to assign the CNA to the patient, Used to determine the optimal level of care with a low risk of adverse differences, to select the provider and the desired level of CNA-guided care, a series of communications (i '') for the first clinical outcome tracking and analysis The second client device with a third clinical outcome tracking and analysis module is responsive to the first communication from the patient reporting the health concern to the processor of the computer server with the module, and the medical condition with the medical condition. A response including a second communication containing a list of tests required to diagnose as, and including results of tests required to diagnose (ii '') (i '') health concerns In response to a third communication from the third client device with a third clinical outcome tracking and analysis module, a fourth communication containing a list of additional tests required to diagnose and further classify the medical condition. In response to the fifth communication from the patient, including the result of the additional test of (iii ″) (i ″), in response to the test result, the diagnosis of (ii ″), and (ii). Based on the list of additional tests in ″), one CNA is assigned to the patient from the multiple CNAs available in (a ″) (iii), but the assigned CNA is clinically relevant to the patient. Sending a sixth communication including (b '') a third clinical outcome tracking module to a second client device that includes a certain health information set and includes (1 '') an assigned CNA, (2 '') A geographically organized list of healthcare professionals treating patients within their assigned CNAs, this list of healthcare professionals categorized by one or more of geography, clinical outcome, or cost. And (iv '') In response to a seventh communication from the patient selecting an optimal care plan with a low risk of interest margin and a health care professional who meets at least one or more of the patient's geography, cost, and outcome needs, The patient is communicatively linked to a computing device with a third clinical outcome tracking and analysis module in the office of the selected healthcare provider to schedule appointments for the selected healthcare provider and patient. make it easier.
一部の実施形態において、(a):(a)(ii)のソーティングのパラメータは、性別、年齢、民族性、共存性、喫煙、保健供給源、診療記録番号、かかりつけ医、委託医師、病院、認可済みサービスベンダ、疾病固有の臨床分子表現型、治療目的、治療の段階、バイオマーカ、及び治療費、或いは(b):(a)(iii)(1)の事前選択された一連の変数は、疾病固有の臨床分子表現型を含み、表現型を表す数字列は、有向グラフに基づいて決定され、又は(c):段階(a)(iii)(4)及び段階(b)(1’)(4’)の時間上のキーポイントは、診断時、進行時、投与量変更時、薬剤変更時、毒性時、及び所望の転帰からの変動の傾向の1又は2以上を含み、又は(d):(b)(1’)(4’)の治療費を臨床転帰に相関付ける段階は、毒性の発現率、毒性の重症度、療法、及び生活品質のうちの1又は2以上を、治療費及び治療の転帰に相関付ける段階を含み、又は、(e):(b)又は(c)でクライアントデバイスからの伝送を受信する段階は、人間のユーザ又は技術的プロセスを介し、又は(f):(c)(iii’’)(b’’)(1’’)で割り当てられたCNAは、病気の治療のための予め定められた患者ケアサービスの1又は2以上のバンドルに関連付けられ、又は(g):(c)(iii’’)(b’’)(2’’)の臨床転帰は、受け取った治療薬、送達投与量強度、投与間隔、投与期間、生活品質メトリクス、治療への毒性、無増悪生存期間、全生存期間、レスポンス・メトリクス、及び死亡のうちの1又は2以上を含み、又は(h):段階(c)(iii’’)(b’’)(2’’)の医療従事者のリストは、臨床転帰ごとに視覚的に分類される。 In some embodiments, the parameters for sorting (a) :( a) (ii) are gender, age, ethnicity, coexistence, smoking, health resource, medical record number, family doctor, referring physician, hospital. , Licensed service vendor, disease-specific clinical molecular phenotype, therapeutic purpose, stage of treatment, biomarker, and treatment cost, or (b): (a) (iii) (1) preselected set of variables Is a disease-specific clinical molecular phenotype, and the numerical sequence representing the phenotype is determined based on a directed graph, or (c): step (a) (iii) (4) and step (b) (1 ′). ) (4 ′) key points in time include one or more of the tendency of change at the time of diagnosis, progression, dose change, drug change, toxicity, and desired outcome, or ( d): correlating the treatment cost of (b) (1 ′) (4 ′) with clinical outcome, one or more of the incidence of toxicity, severity of toxicity, therapy, and quality of life: Correlating with treatment cost and treatment outcome, or receiving the transmission from the client device in (e) :( b) or (c), via a human user or technical process, or ( f): The CNA assigned in (c) (iii ″) (b ″) (1 ″) is associated with one or more bundles of predetermined patient care services for the treatment of illness. Or (g) :( c) (iii ″) (b ″) (2 ″) the clinical outcome is: received therapeutic agent, delivered dose intensity, dosing interval, dosing period, quality of life metrics, Includes one or more of treatment toxicity, progression-free survival, overall survival, response metrics, and death, or (h): stage (c) (iii '') (b '') ( The 2 '') list of health care workers is visually categorized by clinical outcome.
一部の実施形態において、所定の患者ケアサービスの1又は2以上のバンドルは、所定の治療コース、病気の治療のためのコスト確実性、又はその両方を提供する。 In some embodiments, one or more bundles of a given patient care service provide a given course of treatment, cost certainty for treatment of an illness, or both.
一部の実施形態において、システムは、所定の患者ケアサービスの1又は2以上のバンドルにおいて、臨床転帰及び治療費の両方をランク付けすることによって、割り当てられたCNAにおいて最も低い治療費で最良の臨床転帰を識別する段階を更に含む。 In some embodiments, the system ranks both clinical outcomes and treatment costs in one or more bundles of a given patient care service to optimize the best treatment cost in the assigned CNA. The method further includes identifying a clinical outcome.
一部の実施形態において、臨床転帰ごとの医療従事者リストの視覚的分類は、(a)緑が平均以上の臨床転帰を示し、(b)黄が平均的な臨床転帰を示し、及び(c)赤が平均以下の臨床転帰を示す。 In some embodiments, the visual categorization of the list of health care workers by clinical outcome is: (a) green indicates above-average clinical outcome, (b) yellow indicates average clinical outcome, and (c) ) Red indicates below-average clinical outcome.
一部の実施形態において、システムは、患者及び選択された医療従事者からの許可を得て、第1臨床転帰追跡及び分析モジュールから、選択された医療従事者のオフィスにある第4臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えたコンピューティングデバイスに、患者の個人健康情報を送信する段階を更に含む。 In some embodiments, the system obtains permission from the patient and the selected healthcare practitioner from the first clinical outcomes tracking and analysis module to the fourth clinical outcomes tracking at the selected healthcare practitioner's office. And further transmitting the personal health information of the patient to the computing device comprising the analysis module.
一部の実施形態において、(c)における各CNAにある各医療提供者のための行動変動データは、治療中の時間上のキーポイントにおいて、各CNAの患者に対する医療提供者の不利差異に寄与する、存在しない必要な医療と不要な医療の両方を含む。 In some embodiments, the behavioral variability data for each health care provider in each CNA in (c) contributes to the health care provider's disadvantage to the patient at each CNA at key time points during treatment. Yes, including both non-existent and unnecessary medical care.
一部の実施形態において、システムは、サービスが、病状を診断又は治療する目的のためであることを示す段階を更に含む。 In some embodiments, the system further comprises the step of indicating that the service is for the purpose of diagnosing or treating the medical condition.
一部の実施形態において、コストレポートは、医師間の収益当たりの平均コストの比較、又は病院の貢献利益のドル単位及び割合の比較、又は病院の患者当たりの平均収益、又は病院の患者当たりの平均コスト、又は各医師の症例当たりの平均コスト、又は平均当たりの重要度(weight peer average)、又は撮像、臨床検査、評価及び管理の平均コスト、医薬品、医療用品、及び各医師のための他の費用、又はこれらの組合せを含む。 In some embodiments, the cost report is a comparison of average costs per revenue between physicians, or a comparison of hospital contributions in dollars and percentages, or average revenue per patient at hospital, or per patient at hospital. Average cost, or average cost per case for each doctor, or weight per average, or average cost for imaging, laboratory tests, assessments and management, pharmaceuticals, medical supplies, and other for each doctor Costs, or a combination thereof.
一部の実施形態において、支払人によって選択される変数は、個人健康情報の特定の属性を所望の特性セットとして識別する変数、支払人によって個人健康情報に付加されて、各患者の個人健康情報を患者集団データベース内の他の健康情報と等しいレベルの重要性があるとして識別する1又は2以上の属性、又はその両方を含む。 In some embodiments, the variable selected by the payer is a variable that identifies a particular attribute of the personal health information as the desired set of characteristics, added to the personal health information by the payer to obtain the personal health information for each patient. Includes one or more attributes, or both, that identify <RTIgt; as </ RTI> an equal level of importance with other health information in the patient population database.
別の態様によれば、ここで記載される発明は、(A)医療提供者、第1臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えたプロセッサを含むコンピュータ、ネットワークを介して第1臨床転帰追跡及び分析モジュールに通信可能にリンクされた第2臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えた第1クライアントデバイス、及び支払人の間、並びに(B)第1臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えたプロセッサを含むコンピュータ、ネットワークを介して第1臨床転帰追跡及び分析モジュールに通信可能にリンクされた第3臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えた第2クライアントデバイス、及び患者の間の相互作用を円滑にするためのコンピュータプログラム命令を格納する非一時的コンピュータ可読媒体を提供し、第1臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えたプロセッサ上で実行されたときに、第1臨床転帰追跡及び分析モジュールに以下を含む動作を実行させ、(a)患者集団内の患者をグループ分けすることによって、生物学的変動を事前に考慮して、これにより、治療の価値における要因として生物学的変動を除去して、治療転帰における支配要因として治療変動を残す段階を含み、これは、以下によって行われ(i)患者集団内の各患者からの個人健康情報を受信、収集して、データベース内に記録し、個人健康情報は、患者集団内の各患者を特徴付ける各パラメータ、及び最新の科学的知識及び医学的ガイドラインに基づいて、生存、予後、又は治療に影響を及ぼす情報を含み、(ii)患者集団内の各患者の個人健康情報を、ソーティングフィルタを用いてソートして、この集団のためのソートされた個人健康情報セットをもたらし、患者集団内で各パラメータを満たす患者を識別し、(iii)第1臨床転帰追跡及び分析モジュール内部で複数の臨床転帰及び分析ノーダルアドレス(Nodal Addresses(CNA))を生成して割り当てることによって、患者集団に関連する個人健康情報に基づいて、類似する個人健康情報を分類して、患者集団内の患者のタイプをグループ分けして、複数のノーダルアドレスを生成して割り当てる段階は、(1)各CNAを、接頭辞、中間部、及び接尾辞を含む離散句読数字列として表す段階を含み、これらは、ソートされ分類された情報を、臨床的に関連性がある健康情報セットに分割する事前選択された一連の変数を表し、(2)数兆個の可能性のある順列を、各CNAを表す離散句読数字列に基づいて、減少した数の臨床的に意味のある順列に低減して、これは、最初は行動的な及び次に結果としての臨床及びコストの転帰の、可能性のある最も低いコストでの最良の臨床転帰として表現される理想的な値からの変動を、必要なケア及び不要なケアの回避に関して警告するために必要な必然時間において分析できるようにし、これにより、可能性のある最も低いコストでのより良好な臨床転帰を意味する治療の価値を高め、(3)各CNAを表す離散句読数字列に基づいて及び順列の減少に基づいて、医療提供者の能力のリアルタイムモニタリングを効率的にするために、処理要件及び処理時間を低減し、(4)行動変動が発生する可能性がある時間上のキーポイントの予測を可能にして、行動変動を回避するために、治療の流れを中断してケアの過剰利用/未活用を防ぎ、(iv)患者集団の部分集合内の1又は2以上の患者に関して、患者集団の部分集合の臨床的に関連性がある個人健康情報セットを分析することによって、各CNAの臨床転帰を測定し、(v)治療、検査、フォローアップ、処方された薬剤の順守、各CNAに割り当てられた患者集団内の各患者のコストにおいて、1人の医療提供者と別の医療提供者との間の差異を比較することによって、各CNAに割り当てられた患者集団内の各患者の各医療提供者の行動変動を測定し、更に、(b)支払人によって選択された医療サービス及び変数を患者の健康保険給付が保証する患者に関して、考慮中の医療サービスを識別する通信を、第2臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えた第1クライアントデバイスを介して支払人から受信すると、第2臨床転帰追跡及び分析モジュールに、以下を含む情報を送信し、(1’)(iv)の各CNAの臨床転帰データ、(2’)(v)の各CNAにおける各医療提供者の行動変動データ、(3’)(iii)でCNAに割り当てられた、患者集団内の各患者を治療するためのリアルタイムのコストデータを含むコストレポート、(4’)治療費を臨床転帰に相関付ける1又は2以上のグラフ分析であって、この情報は、支払人が時間上のキーポイントにおいて、(a’)患者に対する潜在的な有益性及び有害性を考慮して、医療サービスが、サービスの適切な提供又はレベルであること、(b’)医療サービスが、臨床転帰を改善して総治療費を削減することによって、健康転帰の改善に効果的であること、(c’)代替的な保健介入又は介入が無い場合と比較して、このサービスが、治療される病状及び臨床転帰にとってコスト効率が良いこと、(d’)このサービスが、一般に認められた医療行為に従うこと、を確証するのに十分である場合、支払人は、この医療サービスに関して、医療提供者への支払いを承認することができ、更に、(c)第3臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えた第2クライアントデバイスを介して患者と一連の通信をやりとりすると、患者の完全な医学的評価のために及びCNAを患者に割り当てるために十分な情報を提供して、CNAを用いて、不利差異のリスクの低い最適なケアレベルを決定し、医療提供者及び所望のレベルのCNAガイドケアを選択し、一連の通信は、(i’’)第1臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えたコンピュータサーバのプロセッサに健康上の懸念を報告する患者からの第1通信に応答して、第3臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えた第2クライアントデバイスに、健康上の懸念を病状として診断するために必要な検査リストを含む第2通信を応答で送信して、(ii’’)(i’’)の健康上の懸念を診断するために必要な検査の結果を含む、患者からの第3通信に応答して、第3臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えた第2クライアントデバイスに、病状の診断及び病状を更に分類するために必要な追加検査のリストを含む第4通信を応答で送信して、(iii’’)(i’’)の追加検査の結果を含む、患者からの第5通信に応答して、検査の結果、(ii’’)の診断、及び(ii’’)の追加検査のリストに基づいて、(a’’)(iii)で利用可能な複数のCNAから患者に1個のCNAを割り当てるが、割り当てられるCNAは、患者に臨床的に関連性がある健康情報セットを含み、(b’’)第3臨床転帰追跡モジュールを備えた第2クライアントデバイスに、以下を含む第6通信を送信し、(1’’)割り当てられたCNA、(2’’)割り当てられたノーダルアドレス内で、患者を治療する医療従事者の地理的にまとまられたリストで、この医療従事者のリストは、地理、臨床転帰、又はコストの1又は2以上ごとに分類され、(iv’’)不利差異のリスクの低い最適なケアプラン、及び患者の地理、コスト、及び転帰のニーズのうちの少なくとも1又は2以上を満たす医療従事者を選択する、患者からの第7通信に応答して、患者は、選択された医療従事者のオフィスにある、第3臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えたコンピューティングデバイスに通信可能にリンクされて、選択された医療従事者と患者の受診予約のスケジューリングを容易にする。 According to another aspect, the invention described herein includes (A) a healthcare provider, a computer including a processor with a first clinical outcome tracking and analysis module, a first clinical outcome tracking and analysis module via a network. A first client device with a second clinical outcome tracking and analysis module communicatively linked to the payer, and (B) a computer including a processor with a first clinical outcome tracking and analysis module, a network Computer program instructions for facilitating interaction between a second client device with a third clinical outcome tracking and analysis module communicatively linked to a first clinical outcome tracking and analysis module via a patient, and a patient. Providing a non-transitory computer-readable medium for storing and causing the first clinical outcome tracking and analysis module to perform operations including the following when executed on a processor with a first clinical outcome tracking and analysis module: (A) By preliminarily considering biological variability by grouping patients within a patient population, thereby eliminating biological variability as a factor in the value of treatment and as a controlling factor in treatment outcome. Retaining treatment variability, which includes the steps of (i) receiving, collecting and recording in a database personal health information from each patient in the patient population, the personal health information being (Ii) personal health information for each patient in the patient population, including information that affects survival, prognosis, or treatment, based on the parameters that characterize each patient and on the latest scientific knowledge and medical guidelines. , Using a sorting filter to yield a sorted personal health information set for this population, identifying patients within the patient population that meet each parameter, and (iii) inside the first clinical outcome tracking and analysis module. Generating and assigning multiple clinical outcomes and analysis Nodal Addresses (CNAs) in to classify similar personal health information based on the personal health information related to the patient population to within the patient population. Grouping patient types and generating and assigning multiple nodal addresses includes: (1) representing each CNA as a discrete punctuation string that includes a prefix, a middle part, and a suffix. , Which represent a preselected set of variables that divide the sorted and classified information into clinically relevant sets of health information, (2) trillions of possible orders. The sequence is reduced to a reduced number of clinically meaningful permutations based on the discrete punctuation sequence representing each CNA, which is initially behavioral and then the resulting clinical and cost outcomes. Of deviations from the ideal value, expressed as the best possible clinical outcome at the lowest possible cost, can be analyzed in the inevitable time needed to warn about required care and avoidance of unnecessary care. Thereby increasing the value of the treatment, which means a better clinical outcome at the lowest possible cost, and (3) based on the discrete punctuation sequence representing each CNA and on the basis of permutation reduction, In order to make the real-time monitoring of the health care provider's ability efficient, reduce the processing requirements and processing time, and (4) enable the prediction of key points in time when behavior fluctuation may occur, and To avoid variability, interrupting the flow of treatment to prevent over- / under-utilization of care, and (iv) for one or more patients within a subset of the patient population, a clinical subset of the patient population Measure the clinical outcome of each CNA by analyzing a personal health information set that is relevant to (v) treatment, testing, follow-up, adherence to prescribed medications, and within the patient population assigned to each CNA. Behavior of each caregiver of each patient within the patient population assigned to each CNA by comparing the differences between one caregiver and another at the cost of each patient in And (b) a communication identifying a medical service under consideration with respect to the patient whose health insurance benefits of the patient guarantee the medical service and variables selected by the payer, a second clinical outcome tracking and analysis module. Upon receipt from the payer via the first client device comprising: a second clinical outcome tracking and analysis module, sending information including: (1 ′) (iv) clinical outcome data for each CNA, ( 2 ') (v) Behavioral change data for each healthcare provider in each CNA, including real-time cost data for treating each patient in the patient population assigned to the CNA in (3') (iii) A cost report, (4 ') one or more graphical analyzes correlating treatment costs to clinical outcomes, where this information is (a') potential benefit to the patient at the payer's key time point. Sex and harm, the medical service is an appropriate provision or level of service, and (b ') the medical service improves clinical outcomes and reduces total treatment costs. Effective in improving health outcomes, (c ') that the service is cost effective for the medical condition and clinical outcome treated, as compared to alternative health interventions or no intervention; (D ') If this service is sufficient to establish that it complies with generally accepted medical practices, the payer may authorize payment to the healthcare provider for this medical service, and (C) interacting with the patient via a second client device with a third clinical outcome tracking and analysis module is sufficient for a complete medical evaluation of the patient and for assigning a CNA to the patient. CNA to determine the optimal level of care with a low risk of adverse differences, select the provider and the desired level of CNA-guided care, and the sequence of communications (i '' ) A second client device with a third clinical outcome tracking and analysis module in response to a first communication from a patient reporting a health concern to a processor of a computer server with a first clinical outcome tracking and analysis module. A second communication containing a list of tests necessary for diagnosing a health concern as a medical condition in response, and necessary for diagnosing the (ii '') (i '') health concern. Additional tests required to diagnose and further classify the medical condition in a second client device with a third clinical outcome tracking and analysis module in response to a third communication from the patient, including the results of various tests. In response, a fourth communication including a list of (iii ') and (i' ') including a result of the additional test of (iii' ') and (i' ') is received in response to the fifth communication from the patient. Based on the list of ') diagnoses and (ii' ') additional tests, assign one CNA to the patient from the multiple CNAs available in (a' ') (iii), but the assigned CNA is , (B '') sending to a second client device with a third clinical outcome tracking module a health information set that is clinically relevant to the patient, including (1 ''): ) Assigned CNA, (2 '') Within the assigned Nodal Address, a geographically organized list of healthcare professionals treating patients, the list of healthcare professionals including geography, clinical outcome, Or (1) more than one of the costs and (iv '') an optimal care plan with a low risk of unfavorable differences, and medical services that meet at least one or more of the patient's geography, cost and outcome needs Select worker In response to the seventh communication from the patient, the patient is communicatively linked to a computing device at a selected healthcare professional's office with a third clinical outcome tracking and analysis module, Facilitates scheduling appointments for selected healthcare workers and patients.
一部の実施形態において、(a):(a)(ii)のソーティングのパラメータは、性別、年齢、民族性、共存性、喫煙、保健供給源、診療記録番号、かかりつけ医、委託医師、病院、認可済みサービスベンダ、疾病固有の臨床分子表現型、治療目的、治療の段階、バイオマーカ、及び治療費、或いは(b):(a)(iii)(1)の事前選択された一連の変数は、疾病固有の臨床分子表現型を含み、表現型を表す数字列は、有向グラフに基づいて決定され、又は(c):段階(a)(iii)(4)及び段階(b)(1’)(4’)の時間上のキーポイントは、診断時、進行時、投与量変更時、薬剤変更時、毒性時、及び所望の転帰からの変動の傾向の1又は2以上を含み、又は(d):(b)(1’)(4’)の治療費を臨床転帰に相関付ける段階は、毒性の発現率、毒性の重症度、療法、及び生活品質のうちの1又は2以上を、治療費及び治療の転帰に相関付ける段階を含み、又は、(e):(b)又は(c)でクライアントデバイスからの伝送を受信する段階は、人間のユーザ又は技術的プロセスを介し、又は(f):(c)(iii’’)(b’’)(1’’)で割り当てられたCNAは、病気の治療のための予め定められた患者ケアサービスの1又は2以上のバンドルに関連付けられ、又は(g):(c)(iii’’)(b’’)(2’’)の臨床転帰は、受け取った治療薬、送達投与量強度、投与間隔、投与期間、生活品質メトリクス、治療への毒性、無増悪生存期間、全生存期間、レスポンス・メトリクス、及び死亡のうちの1又は2以上を含み、又は(h):段階(c)(iii’’)(b’’)(2’’)の医療従事者のリストは、臨床転帰ごとに視覚的に分類される。 In some embodiments, the parameters for sorting (a) :( a) (ii) are gender, age, ethnicity, coexistence, smoking, health resource, medical record number, family doctor, referring physician, hospital. , Licensed service vendor, disease-specific clinical molecular phenotype, therapeutic purpose, stage of treatment, biomarker, and treatment cost, or (b): (a) (iii) (1) preselected set of variables Is a disease-specific clinical molecular phenotype, and the numerical sequence representing the phenotype is determined based on a directed graph, or (c): step (a) (iii) (4) and step (b) (1 ′). ) (4 ′) key points in time include one or more of the tendency of change at the time of diagnosis, progression, dose change, drug change, toxicity, and desired outcome, or ( d): correlating the treatment cost of (b) (1 ′) (4 ′) with clinical outcome, one or more of the incidence of toxicity, severity of toxicity, therapy, and quality of life: Correlating with treatment cost and treatment outcome, or receiving the transmission from the client device in (e) :( b) or (c), via a human user or technical process, or ( f): The CNA assigned in (c) (iii ″) (b ″) (1 ″) is associated with one or more bundles of predetermined patient care services for the treatment of illness. Or (g) :( c) (iii ″) (b ″) (2 ″) the clinical outcome is: received therapeutic agent, delivered dose intensity, dosing interval, dosing period, quality of life metrics, Includes one or more of treatment toxicity, progression-free survival, overall survival, response metrics, and death, or (h): stage (c) (iii '') (b '') ( The 2 '') list of health care workers is visually categorized by clinical outcome.
一部の実施形態において、所定の患者ケアサービスの1又は2以上のバンドルは、所定の治療コース、病気の治療のためのコスト確実性、又はその両方を提供する。 In some embodiments, one or more bundles of a given patient care service provide a given course of treatment, cost certainty for treatment of an illness, or both.
一部の実施形態において、非一時的コンピュータ可読媒体は、所定の患者ケアサービスの1又は2以上のバンドルにおいて、臨床転帰及び治療費の両方をランク付けすることによって、CNAにおいて最も低い治療費で最良の臨床転帰を識別する段階を更に含む。 In some embodiments, the non-transitory computer-readable medium provides the lowest treatment cost in the CNA by ranking both clinical outcomes and treatment costs in one or more bundles of a given patient care service. The method further comprises identifying the best clinical outcome.
一部の実施形態において、臨床転帰ごとの医療従事者リストの視覚的分類は、(a)緑が平均以上の臨床転帰を示し、(b)黄が平均的な臨床転帰を示し、及び(c)赤が平均以下の臨床転帰を示す。 In some embodiments, the visual categorization of the list of health care workers by clinical outcome is: (a) green indicates above-average clinical outcome, (b) yellow indicates average clinical outcome, and (c) ) Red indicates below-average clinical outcome.
一部の実施形態において、非一時的コンピュータ可読媒体は、患者及び選択された医療従事者からの許可を得て、第1臨床転帰追跡及び分析モジュールから、選択された医療従事者のオフィスにある第4臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えたコンピューティングデバイスに、患者の個人健康情報を送信する段階を更に含む。 In some embodiments, the non-transitory computer readable medium is at the selected healthcare provider's office from the first clinical outcomes tracking and analysis module with permission from the patient and the selected healthcare provider. The method further comprises transmitting the patient's personal health information to a computing device having a fourth clinical outcome tracking and analysis module.
一部の実施形態において、(c)における各CNAにある各医療提供者のための行動変動データは、治療中の時間上のキーポイントにおいて、各CNAの患者に対する医療提供者の不利差異に寄与する、存在しない必要な医療と不要な医療の両方を含む。 In some embodiments, the behavioral variability data for each health care provider in each CNA in (c) contributes to the health care provider's disadvantage to the patient at each CNA at key time points during treatment. Yes, including both non-existent and unnecessary medical care.
一部の実施形態において、非一時的コンピュータ可読媒体は、サービスが、病状を診断又は治療する目的のためであることを示す段階を更に含む。 In some embodiments, the non-transitory computer readable medium further comprises the step of indicating that the service is for the purpose of diagnosing or treating a medical condition.
一部の実施形態において、コストレポートは、医師間の収益当たりの平均コストの比較、又は病院の貢献利益のドル単位及び割合の比較、又は病院の患者当たりの平均収益、又は病院の患者当たりの平均コスト、又は各医師の症例当たりの平均コスト、又は平均当たりの重要度(weight peer average)、又は撮像、臨床検査、評価及び管理の平均コスト、医薬品、医療用品、及び各医師のための他の費用、又はこれらの組合せを含む。 In some embodiments, the cost report is a comparison of average costs per revenue between physicians, or a comparison of hospital contributions in dollars and percentages, or average revenue per patient at hospital, or per patient at hospital. Average cost, or average cost per case for each doctor, or weight per average, or average cost for imaging, laboratory tests, assessments and management, pharmaceuticals, medical supplies, and other for each doctor Costs, or a combination thereof.
一部の実施形態において、支払人によって選択される変数は、個人健康情報の特定の属性を所望の特性セットとして識別する変数、支払人によって個人健康情報に付加されて、各患者の個人健康情報を患者集団データベース内の他の健康情報と等しいレベルの重要性があるとして識別する1又は2以上の属性、又はその両方を含む。 In some embodiments, the variable selected by the payer is a variable that identifies a particular attribute of the personal health information as the desired set of characteristics, added to the personal health information by the payer to obtain the personal health information for each patient. Includes one or more attributes, or both, that identify <RTIgt; as </ RTI> an equal level of importance with other health information in the patient population database.
これら及び他の態様及び実施形態は、以下の詳細説明及び添付図面を参照すれば当業者には明らかになるであろう。 These and other aspects and embodiments will be apparent to those of ordinary skill in the art by reference to the following detailed description and the accompanying drawings.
縮尺通りではない以下の図では、複数の図にわたって同様の参照数字が同様の要素を示す。 In the drawings, which are not to scale, like reference numerals indicate like elements throughout the drawings.
ここで、実施形態について、本出願に添付した図面を参照しながらより詳細に説明する。添付図面では、同様及び/又は対応する要素は、同様の参照番号によって示される。 Embodiments will now be described in more detail with reference to the drawings that accompany the present application. In the accompanying drawings, similar and / or corresponding elements are designated with similar reference numbers.
本明細書では様々な実施形態を開示するが、開示する実施形態及びここに示すようなユーザインタフェースは、本開示の例証にすぎず、様々な形式で具現化することができる。加えて、種々の実施形態に関連して与えられる実施例の各々は、例証のものであり限定を意図するものではない。更に、図面は必ずしも縮尺通りではなく、一部の特徴は、特定の要素の詳細を示すために誇張されていることがある(及び図に示されたあらゆるサイズ、材料、及び類似の詳細は、例証であり限定を意図するものではない)。従って、本明細書で開示される特定の構造的及び機能的詳細は、限定と解釈すべきではなく、開示される実施形態を様々に利用するために当業者に教示するための典型的なベースにすぎない。 Although various embodiments are disclosed herein, the disclosed embodiments and user interfaces as shown are merely illustrative of the disclosure and may be embodied in various forms. Additionally, each of the examples provided in connection with various embodiments is illustrative and not intended to be limiting. Moreover, the drawings are not necessarily to scale and some features may be exaggerated to show details of particular elements (and all sizes, materials, and similar details shown in the figures may vary). It is illustrative and not intended to be limiting). Therefore, the specific structural and functional details disclosed herein are not to be construed as limitations, but are exemplary bases for teaching one skilled in the art to variously utilize the disclosed embodiments. Nothing more.
本発明について、方法及びデバイスのブロック図及び動作説明図を参照しながら以下で説明し、特定のトピックに関連する媒体を選択して提示する。ブロック図又は動作説明図の各ブロック、及びブロック図又は動作説明図内のブロックの組合せは、アナログ又はデジタルハードウェア及びコンピュータプログラム命令を用いて実施可能であることは理解されたい。これらのコンピュータプログラム命令は、汎用コンピュータ、専用コンピュータ、ASIC、又は他のプログラム可能データ処理装置のプロセッサに提供することができ、その結果、コンピュータ又は他のプログラム可能データ処理装置のプロセッサを介して実行される命令は、ブロック図或いは1又は複数の動作ブロックに指定された機能/動作を実施する。 The present invention is described below with reference to block diagrams and operational illustrations of methods and devices to selectively present media associated with a particular topic. It is to be understood that each block in the block diagrams or operational illustrations and combinations of blocks in the block diagrams or operational illustrations can be implemented using analog or digital hardware and computer program instructions. These computer program instructions may be provided to a processor of a general purpose computer, a special purpose computer, an ASIC, or other programmable data processing device so that they are executed via the processor of the computer or other programmable data processing device. The implemented instructions perform the functions / acts specified in the block diagrams or one or more operational blocks.
一部の代替の実施構成では、ブロック内に示された機能/動作は、動作説明図に示された順序とは異なって行うことができる。例えば、連続して示されている2つのブロックは、実際には、実質的に同時に実行することができ、或いは、これらのブロックは、関与する機能/動作に応じて、時には逆の順序で実行される場合もある。更に、本開示でフローチャートとして提示して説明する方法の実施形態は、本技術のより完全な理解をもたらすために、例として示している。開示する方法は、本明細書で提示する動作及び論理フローに限定されない。種々の動作の順序が変更され、より大きい動作の一部分として説明する下位動作が別個に実行される代替の実施形態が企図される。 In some alternative implementations, the functions / acts noted in the blocks may occur out of the order noted in the operational illustrations. For example, two blocks shown in succession may actually be executed at substantially the same time, or they may be executed in some reverse order, depending on the functions / acts involved. It may be done. Moreover, the method embodiments presented and described in the flow chart of the present disclosure are provided as examples to provide a more complete understanding of the present technology. The disclosed methods are not limited to the operations and logic flows presented herein. Alternative embodiments are contemplated in which the order of the various operations is changed and the sub-operations described as part of the larger operation are performed separately.
ここで説明する臨床転帰治療分析は、癌の症状に関連して説明しているが、あらゆる臨床症状(例えば、心血管疾患、代謝性疾患(糖尿病)、免疫疾患(例えば、狼瘡、関節リウマチ)、臓器移植、神経変性障害、肺疾患、感染症疾患、肝障害、行動保健学)に用おることができる。開業医は、このような各症状のパラメータを認識しているであろう。 Although the clinical outcome treatment analysis described here is related to the symptoms of cancer, any clinical manifestations (eg, cardiovascular, metabolic (diabetes), immune (eg, lupus, rheumatoid arthritis)) , Organ transplantation, neurodegenerative disorder, lung disease, infectious disease, liver disorder, behavioral health science). The practitioner will be aware of the parameters of each such symptom.
本明細書及び特許請求の範囲全体にわたって、用語は、明示的に示された意味を超えて、文脈において提示され又は示唆される意味合いを持たせている場合がある。同様に、本明細書で使用する「1つの実施形態において」という語句は、必ずしも同じ実施形態を指すわけではなく、本明細書で使用する「別の実施形態において」という語句は、必ずしも異なる実施形態を指すわけではない。例えば、請求項に記載された対象は、例示的な実施形態の組合せを全体又は部分的に含むことが意図される。 Throughout this specification and claims, terms may have meanings that are presented or implied in context, beyond the explicit meanings. Similarly, the phrase "in one embodiment" as used herein does not necessarily refer to the same embodiment, and the phrase "in another embodiment" as used herein does not necessarily mean a different implementation. It does not refer to morphology. For example, the claimed subject matter is intended to include, in whole or in part, combinations of the exemplary embodiments.
一般に、用語は、文脈における使用から少なくとも部分的に理解することができる。例えば、本明細書で使用するような「and(及び)」「or(又は)」又は「and/or(及び/又は)」という語は、このような語が使用される文脈に少なくとも部分的に応じて様々な意味を含むことができる。一般的に、「or(又は)」が、A、B、又はCのようなリストを関連付けるために用いられる場合、A、B、及びCと包含的な意味で使用され、並びにA、B、又はCと排他的な意味で使用される。加えて、本明細書で使用する「one or more(1又は2以上の)」という語は、少なくとも部分的に文脈に応じて、あらゆる特徴、構造、又は特性を単数の意味で表現するために用いることができ、或いは、特徴、構造、又は特性の組合せを複数の意味で表現するために用いることができる。同様に、「a」「an」又は「the」のような語も、少なくとも部分的に文脈に応じて、単数の使用を伝えるか又は複数の使用を伝えると理解することができる。加えて、「based on」という語は、排他的な要因集合を伝えることを必ずしも意図しているわけではないと理解することができ、代わりに、この場合も同様に、少なくとも部分的に文脈に応じて、必ずしも明示的に示されているわけではない付加的な要因の存在を許容することができる。 In general, the terms can be understood, at least in part, from their use in context. For example, the terms "and (and)", "or (or)" or "and / or (and / or)" as used herein are at least partly in the context in which such terms are used. Various meanings can be included depending on the. Generally, when "or" is used to associate a list such as A, B, or C, it is used in the inclusive sense of A, B, and C, and A, B, Or, it is used in an exclusive meaning with C. Additionally, the term “one or more” as used herein is used to describe any feature, structure, or characteristic in the singular sense, at least in part, depending on the context. Can be used, or can be used to describe a combination of features, structures, or characteristics in multiple senses. Similarly, words such as “a”, “an”, or “the” can be understood to convey a singular use or a plurality of uses, at least in part depending on the context. In addition, it can be understood that the term "based on" is not necessarily intended to convey an exclusive set of factors, and, again, in this case as well, at least partially in context. Accordingly, the presence of additional factors not necessarily explicitly stated can be allowed.
医薬品業界は、研究開発(R&D)投資の多くを、腫瘍学を主要なカテゴリとして特殊化合物に投入してきた。例えば、フェーズ3パイプラインのおよそ30−35%は腫瘍学である。これらの化合物は、最新の科学的進歩に基づいて、ターゲットが絞られた特殊な治療であり、今日存在するものとは異なる商業及び開発モデルを必要とする可能性が高い。製薬会社の現行の体制は、概して非効率的であり、将来的な製品によってサポートできない可能性が高い。
The pharmaceutical industry has invested much of its R & D investment in specialty compounds with oncology as a major category. For example, approximately 30-35% of
新世代の治療のための新規のコンパニオン診断検査を開発している診断器具会社は、医師及び効率的な販売及び流通経路を育成する新しい方法が必要になるであろう。 Diagnostic equipment companies developing new companion diagnostic tests for a new generation of treatment will need new methods to foster physicians and efficient marketing and distribution channels.
米国の還付モデルは、診療ごとの支払いモデルから価値ベースの支払いモデルに変化する可能性が高いと思われる。医療費負担適正化法(Affordable Care Act)により、この一定の要素(例えば、プライマリケアのための説明責任を果たす医療組織(accountable care organizations)(ACO)&患者中心のメディカルホーム(patient centered medical home)(PCMHs)モデル)が加速されており、専門科(例えば、整形外科)内で支払いを束ねる(バンドル)ことに向けた支払人の動きがある。現行の診療ごとの支払いモデルは、政府、従業員、他の支払人、及び/又は医師にとって持続可能ではない可能性が高い。多くの医師もまた、診療ごとの支払いモデルの経済が持続可能でないことに気付きつつある。上述の通り、政府は、価値ベースの支払いモデルに移行していると思われる。 The US refund model is likely to change from a pay-as-you-go model to a value-based pay model. With the Affordable Care Act, certain elements (for example, accountable medical organizations (ACO) and patient centered medical homes for primary care) are provided. ) (PCMHs model) is accelerating, and there is a payer move towards bundling payments within a specialty (eg, orthopedics). The current pay-per-care model is likely to be unsustainable for governments, employees, other payers, and / or physicians. Many physicians are also finding that the economy of pay-per-use models is not sustainable. As mentioned above, the government is likely to move to a value-based payment model.
図1は、例えば、癌市場及び幾つかの潜在的なソリューションにおける圧力の幾つかの例のブロック図を示している。癌専門医105は、財政上の圧力に直面し、多くが、現行のモデルでは業務を継続することができず、新しい方法のレバレッジを見出そうと試みている。実施可能な癌専門医のソリューション110は、バンドルのような集計及び新規の支払いモデルを含む。製薬会社(「Pharma」として図示)115は、通常、自己の癌パイプラインの多く又は全てを、ターゲットが絞られた治療として有する。付加的に、ブロックバスター薬の時代は終わりつつある。更に、「時代遅れの」ビジネスモデルは、もはやふさわしくなく、コストもかかりすぎる。可能性のある製薬のソリューション120は、患者の識別及び彼らのビジネスモデルの変化を含む。健康保険125は、一般に、腫瘍学を「管理する」必要性がますます増えている。また、この管理を実行するための内部的な信頼できるツール又は機能が存在しない。付加的に、医師等の医療従事者は、健康保険を支持することができない。可能性のある健康保険のソリューション130は、新規の支払いモデル(例えば、バンドル)及びコストの制御を含む。
FIG. 1, for example, shows a block diagram of some examples of pressure in the cancer market and some potential solutions.
図2は、1つの実施形態による、ネットワーク215上でユーザコンピュータ(本明細書ではクライアントデバイスとも呼ばれる)210及びユーザコンピュータ(本明細書ではコンピューティングデバイスとも呼ばれる)230と通信して、臨床転帰追跡及び分析(COTA)モジュール220をユーザコンピュータ210及び/又はユーザコンピュータ230に提供するサーバコンピュータ205(以下ではサーバ205とも呼ばれる)のブロック図を示している。サーバ205は、例えば、インターネット等のネットワーク215上からユーザコンピュータ210及び/又はユーザコンピュータ230のブラウザ(図示せず)によって表示されるウェブページを生成して及び/又はサービス提供することができる。1つの実施形態において、COTAモジュール220は、ウェブページ(又はウェブページの一部分)であり、従って、ウェブブラウザを介してユーザコンピュータ210及び/又はユーザコンピュータ230のユーザによってアクセスされる。別の実施形態では、COTAモジュール220は、サーバコンピュータ205からユーザコンピュータ210及び/又はユーザコンピュータ230にダウンロード可能な、モバイル「アプリ」等のソフトウェアアプリケーションである。更なる実施形態において、COTAモジュール220は、本明細書で説明する機能を可能にするためのユーザインタフェースを提供する。
2 communicates with a user computer (also referred to herein as a client device) 210 and a user computer (also referred to herein as a computing device) 230 over a
サーバコンピュータ205、ユーザコンピュータ210、及びユーザコンピュータ230等のコンピューティングデバイスは、有線又は無線ネットワーク等を介して信号を送受信する能力があり、或いは、物理メモリ状態等のメモリ内の信号を処理又は格納する能力がある。サーバとして動作する能力があるデバイスは、例として、専用ラックマウント型サーバ、デスクトップコンピュータ、ラップトップコンピュータ、セットトップボックス、上述のデバイスの2又はそれ以上の機能のような種々の機能を兼備する集積デバイス等を含むことができる。サーバは、構成又は機能の点で非常に様々とすることができるが、一般的に、サーバは、1又は2以上の中央処理ユニット及びメモリを含むことができる。サーバはまた、1又は2以上のマスストレージデバイス、1又は2以上の電源、1又は2以上の有線又は無線ネットワークインタフェース、1又は2以上の入出力インタフェース、或いは、Windows(登録商標)サーバ、Mac(登録商標) OS X(登録商標)、Unix(登録商標)、Linux(登録商標)、FreeBSD(登録商標)等の1又は2以上のオペレーティングシステムも含むことができる。
Computing devices such as
サーバ205は、ネットワークを介して他のデバイスにコンテンツを提供するための設定を含むデバイスを含むことができる。サーバ205は、例えば、ソーシャルネットワーキングサイトのようなサイトをホストすることができ、これらのサイトの例は、限定ではないが、Flickr(登録商標)、Twitter(登録商標)、Facebook(登録商標)、LinkdIn(登録商標)、又は個人ユーザサイト(ブログ、ビデオブログ等)を含むことができる。サーバ205はまた、限定ではないが、ビジネスサイト、教育サイト、辞書サイト、百科事典サイト、wiki、金融サイト、政府サイト等を含む様々な他のサイトもホストすることができる。
The
サーバ205は、限定ではないが、ウェブサービス、サードパーティサービス、オーディオサービス、ビデオサービス、電子メールサービス、インスタントメッセージング(IM)サービス、SMSサービス、MMSサービス、FTPサービス、voice over IP(VOIP)サービス、カレンダーサービス、フォトサービス等を含む様々なサービスを更に提供することができる。コンテンツの例は、テキスト、画像、オーディオ、ビデオ等を含むことができ、これらは、例えば、電気信号のような物理信号の形式で処理されて、或いは、例えば、物理状態のようなメモリ内に格納することができる。サーバとして動作可能なデバイスの実施例は、デスクトップコンピュータ、マルチプロセッサシステム、マイクロプロセッサタイプの又はプログラム可能な家庭用電化製品等を含む。
The
1つの実施形態において、サーバ205は、データベース240をホストし又はこれと通信している。データベース240は、サーバ205からローカルに又はリモートに格納することができる。1つの実施形態において、COTAモジュール220は、データベース240内に格納されたデータにアクセス又は検索又はソートする。COTAモジュール220はまた、ネットワーク215上で(例えば、インターネットから)情報を読み出すこともできる。データベース240は、患者データ又は他の患者医療情報を格納することができる。例えば、データベース又はCOTAモジュール220内に入力されたデータは、それぞれの分野の専門家(例えば、5、10、15、20、25、30年以上のような経験を有する癌専門医)からとすることができる。データは、データベース240及び/又はCOTAモジュール220内に手動で又は自動で入力することができる。
In one embodiment,
ネットワークは、例えば、無線ネットワークを介して結合された無線デバイス間を含む、サーバとクライアントデバイス又は他のタイプのデバイスとの間のように、通信をやりとりできるように、デバイスを結合することができる。ネットワークはまた、例えば、ネットワークアタッチトストレージ(NAS)、ストレージエリアネットワーク(SAN)、又は他の形態のコンピュータ又はマシン可読媒体のようなマスストレージも含むことができる。ネットワークは、インターネット、1又は2以上のローカルエリアネットワーク(LAN)、1又は2以上の広域ネットワーク(WAN)、有線タイプの接続、無線タイプの接続、又はこれらの何れかの組合せを含むことができる。同様に、異なるアーキテクチャを利用することができ又は異なるプロトコルに準拠し又は互換性があるようなサブネットワークが、より大きいネットワーク内で相互運用することができる。例えば、異なるアーキテクチャ又はプロトコルに相互運用能力を提供するために、様々なタイプのデバイスを利用可能にすることができる。1つの例証的な実施例として、ルータが、そうでなければ別々で独立したLAN間にリンクを提供することができる。 The network may couple the devices so that they can communicate, such as between a server and client devices or other types of devices, including, for example, wireless devices coupled via a wireless network. .. The network may also include mass storage, such as, for example, network attached storage (NAS), storage area network (SAN), or other form of computer or machine readable medium. The network may include the Internet, one or more local area networks (LANs), one or more wide area networks (WANs), wired type connections, wireless type connections, or any combination thereof. .. Similarly, sub-networks that may utilize different architectures or comply or be compatible with different protocols may interoperate within a larger network. For example, various types of devices may be made available to provide interoperability with different architectures or protocols. As one illustrative example, a router may provide a link between otherwise separate and independent LANs.
通信リンク又はチャネルは、例えば、ツイストペア線等のアナログ電話回線、同軸ケーブル、T1、T2、T3、又はT4タイプの回線を含むフル又はフラクショナルデジタル回線、サービス総合デジタル網(ISDN)、デジタル加入者回線(DSL)、衛星リンクを含む無線リンク、或いは当業者には公知のような他の通信リンク又はチャネルを含むことができる。更に、コンピューティングデバイス又は他の関連の電子デバイスは、例えば、電話回線又はリンクなどを介して、ネットワークにリモートに結合することができる。 Communication links or channels are, for example, analog telephone lines such as twisted pair lines, coaxial cables, full or fractional digital lines including T1, T2, T3 or T4 type lines, integrated services digital networks (ISDN), digital subscriber lines. (DSL), wireless links including satellite links, or other communication links or channels known to those skilled in the art. Further, a computing device or other related electronic device can be remotely coupled to the network, such as via a telephone line or link.
無線ネットワークは、クライアントデバイスをネットワークと結合することができる。無線ネットワークは、スタンドアロン・アドホックネットワーク、メッシュネットワーク、無線LAN(WLAN)ネットワーク、セルラーネットワーク等を利用することができる。無線ネットワークは、無線ラジオリンク等によって結合された端末、ゲートウェイ、ルータ等のシステムを更に含むことができ、これらは自由にランダムに移動して、又は自己を任意で組織化するので、ネットワークトポロジーは、時々、かなり急速に変化することがある。無線ネットワークは、ロングタームエボリューション(LTE)、WLAN、無線ルータ(WR)メッシュ、又は第2、第3、又は第4世代(2G、3G、又は4G)セルラー技術等を含む複数のネットワークアクセス技術を更に利用することができる。ネットワークアクセス技術により、例えば、様々なモビリティ度を有するクライアントデバイスのようなデバイスのための広域カバレッジを可能とすることができる。 A wireless network may couple client devices with the network. The wireless network may be a stand-alone ad hoc network, a mesh network, a wireless LAN (WLAN) network, a cellular network, or the like. The wireless network may further include systems such as terminals, gateways, routers, etc., coupled by wireless radio links, etc., which may move freely randomly or organize themselves so that the network topology is , Sometimes it changes quite rapidly. Wireless networks include multiple network access technologies including Long Term Evolution (LTE), WLAN, Wireless Router (WR) mesh, or second, third, or fourth generation (2G, 3G, or 4G) cellular technologies. Further utilization is possible. Network access technologies can enable wide area coverage for devices, such as client devices with varying mobilities, for example.
例えば、ネットワークは、移動体通信のためのグローバルシステム(GSM(登録商標))、ユニバーサル移動体電気通信システム(UMTS)、汎用パケット無線サービス(GPRS)、Enhanced Data GSM(登録商標) Environment(EDGE)、3GGPロングタームエボリューション(LTE)、LTE Advanced、広帯域符号分割多元接続(WCDMA(登録商標))、Bluetooth(登録商標)、802.11b/g/n等の1又は2以上のネットワークアクセス技術を介してRF又は無線タイプの通信を可能にすることができる。無線ネットワークは、クライアントデバイス又はコンピューティングデバイス等のデバイス間、ネットワーク間又はネットワーク内等で信号を通信することができるあらゆるタイプの無線通信機構を仮想的に含むことができる。 For example, the network may be a global system for mobile communication (GSM (registered trademark)), universal mobile telecommunication system (UMTS), general packet radio service (GPRS), enhanced data GSM (registered trademark) Environment (EDGE). Via one or more network access technologies such as 3GGP Long Term Evolution (LTE), LTE Advanced, Wideband Code Division Multiple Access (WCDMA (R)), Bluetooth (R), 802.11b / g / n, etc. RF or wireless type communication can be enabled. A wireless network can virtually include any type of wireless communication mechanism capable of communicating signals between devices, such as client devices or computing devices, between networks, within networks, and so on.
1つの実施形態において及び本明細書で説明するように、ユーザコンピュータ210及び/又はユーザコンピュータ230は、スマートフォンである。別の実施形態では、ユーザコンピュータ210及び/又はユーザコンピュータ230は、タブレットである。ユーザコンピュータ210及び/又はユーザコンピュータ230はまた、コンピュータ、音楽プレーヤ、セットトップボックス、スマートTV、又は情報を伝送することができるあらゆる他のコンピューティングデバイスとすることもできる。
In one embodiment and as described herein, the
COTAモジュール220は、患者を管理するための効果的な方法を確立することができ、制御されたコストでより良好な転帰をもたらす。1つの実施形態において、COTAモジュール220は、サードパーティと医療従事者(例えば、癌専門医)との間のコネクタ又はインタフェースである。1つの実施形態において、COTAモジュール220は、癌を最高レベルの臨床及び分子フィデリティ(忠実度)にソートする分析ツールである。その後、COTAモジュール220は、全生存期間(OS)、無増悪生存期間(PFS)、及びコスト等の転帰をリアルタイムに追跡する。
The
全生存期間は、期間(生存期間)、例えば、月数で通常は表現される試験エンドポイントとすることができる。しばしば、被験者の50%がエンドポイントに達したら、試験エンドポイントを計算することができるように、中間値が用いられる。例は、無病生存期間であり、これは、手術又は手術と術後補助(アジュバント)療法のような、患者を明らかに無病にする局所性疾患の治療の結果を分析するために通常は使用される。無病生存期間では、事象は死よりも再発である。再発した人は、まだ生存してはいるが、もはや無病とはみなされない。 The overall survival time can be the study endpoint, which is usually expressed in terms of time period (lifetime), eg, months. Often intermediate values are used so that the study endpoint can be calculated once 50% of the subjects reach the endpoint. An example is disease-free survival, which is usually used to analyze the results of treatments for local diseases, such as surgery or surgery and postoperative adjuvant therapy, that make patients apparently disease-free. It In disease-free survival, the event is recurrence rather than death. A person who relapses, although still alive, is no longer considered disease free.
無増悪生存期間とは、治療される疾患(例えば、癌)が悪化していない間の、投薬又は治療中の及びその後の期間である。これは、新しい治療法がいかに良好に作用するかを決定するために、疾病を患う人の健康を研究するためのメトリクスとして使用されることがある。 Progression free survival is the period during and after medication or treatment while the disease (eg, cancer) being treated is not aggravated. It may be used as a metric to study the health of people suffering from the disease in order to determine how well the new therapies work.
本明細書で使用するように、「リアルタイム(real−time又はreal time)」という語は、知覚できる遅延がないこと、或いは収集又は処理後直ちに送達される情報を意味する。これらの語はまた、自動化処理によってもたらされる遅延(例えば、ほぼリアルタイム)も含む。 As used herein, the term "real-time" or "real time" means that there is no perceptible delay or information that is delivered immediately after collection or processing. These terms also include delays (eg, near real time) introduced by automated processing.
1つの実施形態において、COTAモジュール220は、ユーザコンピュータ210及び/又はユーザコンピュータ230のユーザ(例えば、医療従事者)に、キーとなる瞬間において関連情報を提供するよう警告することができる。COTAモジュール220はまた、医療従事者間の通信及び連携、並びに(例えば、医療従事者による)コンテンツ発行も可能にすることができる。1つの実施形態において、COTAモジュール220により、医療従事者は、支払人とのリスクのある契約(例えば、束ねられた(バンドル)支払い)を実行できるようになる。
In one embodiment, the
COTAモジュール220については、癌に関連して説明するが、COTAモジュール220は、あらゆる疾患又は病状を管理するために有利に利用することができる。
Although the
1つの実施形態において、COTAの記述要素は、ソーティング、転帰追跡、パフォーマンスステータス/生活品質メトリクス、治療法への毒性、及び治療費を含む。 In one embodiment, the COTA descriptive elements include sorting, outcome tracking, performance status / quality of life metrics, treatment toxicity, and treatment cost.
図3は、1つの実施形態によるCOTAモジュール220によって提供される機能300を示すブロック図である。
FIG. 3 is a block diagram illustrating the
1つの実施形態において、COTAモジュール220は、COTAソーティング310を実行して、1又は2以上のパラメータを満たす患者を識別する。パラメータは、例えば、人口統計パラメータ、例えば、性別、年齢、民族性、共存症、喫煙、診療記録番号、保健供給源、かかりつけ医、委託医師、病院、認可済みサービスベンダ(例えば、薬局)、疾病固有の臨床分子表現型、治療目的、病気の進行に対する治療の段階、及びバイオマーカを含むことができる。パラメータは、単純なインジケータ(例えば、正、負、アクセスなし)、数値ベースのパラメータ(例えば、腫瘍のサイズ)、標準ベースのパラメータ(例えば、腫瘍グレード)等とすることができる。パラメータは、ユーザ選択入力としてCOTAモジュール220によって受信することができる。各患者は、異なる死亡率、罹患率、治療、及びコストを有するので、診断時に最高レベルの臨床及び分子フィデリティにソートすることができる310。「最高レベルの臨床及び分子フィデリティ」という語は、関連分野で認められるような最新の科学及び/又は医学的ガイドラインに従って利用可能な最高レベルの患者情報を指す。例えば、肺癌に関して利用可能な10の検査がある場合、10の検査の結果が、肺癌の最高レベルのフィデリティを表す。COTAモジュール220は、肺癌患者を、これらの10の結果の何れかの組合せでソートすることができる。COTAモジュール220は、付加的な科学的及び/又は医学的ガイドラインが関連分野で認められるようになるときに、これらのガイドラインを含めることができる。1つの実施形態において、COTAモジュール220は、最新の科学的及び/又は医学的ガイドラインに基づいて、患者の生存率、及び/又は予後、及び/又は治療に影響を与える全情報を収集する。
In one embodiment,
更に、COTAモジュール220は、転帰追跡及び分析を実行する320。COTAモジュール220は、転帰をリアルタイムに追跡する。1つの実施形態において、Outcome Tracking(転帰追跡)要素は、無増悪生存期間、全生存期間、パフォーマンスステータス/生活品質メトリクス、毒性の発現率/重症度(例えば、薬物又はドラッグが個人にダメージを与えうる程度)、死亡率、及び薬剤使用実態(例えば、送達投与量強度、投与間隔、及び治療期間)を含む。他のタイプの転帰も想定される。
In addition, the
ECOGパフォーマンスステータス/生活品質メトリクスという要素は、長期にわたる患者の生活品質を追跡することができる方法を指す。これは、人口統計パラメータの疾患固有の臨床分子表現型の一部分であり、すなわち、治療開始時の患者の健康の段階であり、ソーティング内に含まれる。例えば、治療開始時のECOG(例えば、ECOG3)の、治療後のECOG(例えば、ECOG2)との比較は、治療の効果を反映する。 The ECOG performance status / quality of life metric element refers to a method by which long-term patient quality of life can be tracked. It is part of the disease-specific clinical molecular phenotype of the demographic parameters, ie the stage of the patient's health at the start of treatment and included within the sorting. For example, comparison of ECOG at the beginning of treatment (eg, ECOG3) with post-treatment ECOG (eg, ECOG2) reflects the effect of treatment.
1つの実施形態では、治療への毒性(Toxity to Therapy)要素の例示的なパラメータは、発現率及び重症度である。1つの実施形態において、COTAモジュール220は、支払人と供給業者との間でリスクのある金融契約を可能にするので、両者は、多様性、無駄、及び非効率を低減するが、それでもなお、目的とする転帰を果たすことができる。
In one embodiment, exemplary parameters for the Toxity to Therapy component are incidence and severity. In one embodiment, the
COTAモジュール220はまた、アラート330等の通信を、キーポイント、例えば、診断時、進行時、投与量変更/薬剤変更/毒性時、及び/又は所望の転帰からの変動の傾向があるときに、医療従事者(例えば、医師)(又は別の実施形態では、患者の保険会社又は他の何れかの事業者)にリアルタイムに送信することもできる。1つの実施形態において、COTAモジュール220は、医療従事者が検索中の特定の患者を識別するアラートを医療従事者に提供する。例えば、COTAモジュール220は、特定の(例えば新しい)薬剤又は薬剤候補を投与するための特定の患者を探している製薬会社にリアルタイムにアラートを提供することができる。アラートは、特定の薬剤のための適切な候補である特定の患者を識別することができる。
The
図4Aは、1つの実施形態による、結腸癌患者に関連するデータをソートする段階を示すブロック図である。癌、例えば結腸癌に関連して説明しているが、説明及び図は、あらゆるタイプの癌に適用することができ、或いは別の実施形態では、患者に関連するデータが存在するあらゆるタイプの疾患に適用することができる。 FIG. 4A is a block diagram illustrating the steps of sorting data associated with colon cancer patients, according to one embodiment. Although described in the context of cancer, eg, colon cancer, the description and figures are applicable to any type of cancer, or in another embodiment, any type of disease for which there is patient-related data. Can be applied to.
データ410は、全ての癌(又は別の実施形態では、複数のタイプの癌、又は別の実施形態では、心疾患、肺疾患、消化器疾患、神経系疾患等)に関して収集され、このデータ410は、例えば、結腸癌に関連する部分集合420に狭められる。1つの実施形態において、結腸癌に関連するデータの部分集合420が、次にCOTAモジュール220によって分析されソートされて、ソートされた結腸癌データセット430を生成する。ソートされた結腸癌データセット430は、1又は2以上のグループを含むことができ、各グループは、同じタイプの特定の結腸癌を患う患者に関連するデータを含む。従って、COTAモジュール220は、癌を最高レベルのフィデリティにソートすることができる。
Data 410 is collected for all cancers (or, in another embodiment, multiple types of cancers, or, in another embodiment, heart, lung, gastrointestinal, nervous system, etc.) data 410. Are narrowed to a
通常、患者情報は、電子診療記録(EMR)内に格納される。しかしながら、EMRに含まれる情報は多すぎることがあり、従って、医療従事者が、EMR内に格納された膨大な量の情報から関心ある特定の情報を見つけるのは難しい。更に、EMR内の情報のほとんどが、医療従事者が検索している情報に関連しない。医院に出入りする患者に関連するデータの全て又はほとんどを取得することが目的のEMRとは異なり、COTAモジュール220は、特定の患者に関連する特定のデータをユーザが検索できるようにするので、このモジュールは、ターゲットが絞られる。従って、COTAモジュール220は、特定の特殊な情報を検索するためにデータをソートすることができる。COTAモジュール220が受信するデータは、通常、ウェブページ経由であり、個別である(例えば、通常はユーザがドロップダウンメニュー内の或いは1又は2以上のチェックボックスを介して1又は2以上の選択肢を選択することによって提供される)。
Patient information is typically stored in electronic medical records (EMRs). However, the EMR may contain too much information, and thus it is difficult for the healthcare professional to find the particular information of interest from the vast amount of information stored in the EMR. Moreover, most of the information in the EMR is not relevant to the information the healthcare professional is searching for. Unlike EMRs, which are intended to capture all or most of the patient-related data entering and leaving the clinic, the
COTAモジュールは、一意のCOTA nodal address(CNA)の指定において、これらの変数結果に基づいて、患者タイプのグループを分類、ソート、及び円滑にし、これらの分類変数を具現化する。1つの実施形態において、データは、人間のユーザ又は技術的プロセスを介してシステム内に取り込まれ、例えば、API、アプリケーション内のレイヤ(特定の機能を実行するアプリケーションの一部分を意味する)が、情報を、例えば、情報が正しいかどうか、情報が破損しているかどうか、どのような情報が存在するか、情報内でどのような情報が欠落しているか/穴であるか、情報がどのようにフォーマットされているか、スペルを見て、評価し、アプリケーションがこれまで検出した情報で何れかの問題を修正して、その情報セットにCNAを割り当てる。1つの実施形態において、CNAとは、同様のデータを分類するためのアドレスである。1つの実施形態において、COTAモジュールは、グループ内の異なる特性間の関係を識別して、COTAが、グループ内のあらゆる患者に関する情報を分類できるようにする。1つの実施形態において、データベース内に含まれた情報セットには、CNAが事前割り当てされている。1つの実施形態において、COTAモジュールは、多くの異なる属性を包含する大量の情報を取り込んで、ユーザが、属性の幾つかを特性セットとして識別できるようにし、この情報がデータベース内の他の情報に類似する、すなわち、この情報は別の情報と同じ種類/値であることを示すために、情報に属性を追加する。従って、ノーダルアドレスとは、ユーザが、類似の患者を類似の患者と特に比較できるようにする数値である。これにより、転帰の生物学的多様性を最小限にすることができ、結果として、転帰に対する治療薬の効果に関してより高い精度をもたらす。 The COTA module categorizes, sorts, and smooths groups of patient types based on the results of these variables in the specification of unique COTA nodal addresses (CNA) and implements these categorical variables. In one embodiment, data is captured into the system via a human user or technical process, for example, an API, a layer within an application (meaning a part of an application that performs a particular function) For example, if the information is correct, if the information is corrupted, what information is present, what information is missing / holes in the information, how is the information It is formatted, spelled, evaluated, and the application detects any problems with the information it has detected so far and assigns a CNA to the information set. In one embodiment, a CNA is an address for classifying similar data. In one embodiment, the COTA module identifies relationships between different characteristics within a group, allowing the COTA to classify information about every patient within the group. In one embodiment, the information sets contained within the database are pre-assigned with CNAs. In one embodiment, the COTA module captures a large amount of information encompassing many different attributes, allowing the user to identify some of the attributes as a set of characteristics, which information is then transferred to other information in the database. An attribute is added to the information to indicate that it is similar, ie this information is the same type / value as another information. Thus, a nodal address is a numerical value that allows a user to specifically compare similar patients to similar patients. This can minimize the biodiversity of the outcome, resulting in greater accuracy as to the effect of the therapeutic agent on outcome.
1つの実施形態において、ユーザは、患者からの個人健康情報(PHI)を妥当性確認して、あらゆる点でその情報が正しいことを確認して、次に、適切なCNAを割り当てたいと思う。本明細書で使用するような個人健康情報(PHI)とは、個人の患者を識別するために使用可能な、及び診断又は治療等の医療サービスを提供する過程で作成、使用、又は開示された、診療記録又は指定のレコードセット内のあらゆる情報を指す。PHI内の個人識別子の例は、限定ではないが、名前、所在地住所、市、郡、管区、郵便番号を含む州よりも細かい地理的区分、個人に直接関連する、誕生日、入院日、退院日、死亡日、及び89を超える全ての年齢を含む日付の全ての要素(年を除く)、及びそのような年齢を示す日付の全要素(年を含む)、電話番号、ファックス番号、電子メールアドレス、ソーシャルセキュリティ番号、診療記録番号、健康保険受給者番号、アカウント番号、証書番号/ライセンス番号、ナンバープレート番号を含む車両識別子及びシリアル番号、デバイス識別子及びシリアル番号、ウェブのUniveral Resource Locators(URL)、インターネットプロトコル(IP)アドレス番号、指紋及び声紋を含む生体認証識別子、正面画像及び何れかの同等の画像、及び他の何れかの一意の識別番号、特性、又はコード(ただしデータを符号化するために調査員によって割り当てられた一意のコードではない)を含む。このPHIは、患者Aに関してブラウザに入力される。PHIは、分類レイヤに送信されて、CNAが割り当てられ、CNAは、患者Aの記録の属性を定義し、次にデータベースに入れられ、すなわち、このCNAタイプに分類される一連の患者属性がCNAに結び付けられる。これが完了したら、ユーザが次にアプリケーションにログインしてデータベースにアクセスすると、データベースは、患者Aの情報の全て及び割り当てられたCNAを返すことになる。従って、ユーザは、この患者の症状/属性をいかに処理すべきかを直ちに理解し、すなわち、ユーザは、このタイプの患者が、データベース内に情報が含まれる他の患者といかに関連するかの概観を得る。 In one embodiment, the user wants to validate the personal health information (PHI) from the patient to ensure that the information is correct in all respects, and then assign the appropriate CNA. Personal Health Information (PHI), as used herein, is created, used, or disclosed in the process of providing a medical service such as a diagnosis or treatment that can be used to identify an individual's patient. , Refers to any information within a medical record or specified set of records. Examples of personal identifiers within a PHI include, but are not limited to, names, street addresses, cities, counties, provinces, geographic areas smaller than states, including postal codes, directly related to an individual, date of birth, date of admission, discharge from a hospital. All elements of the date (excluding years) including days, death dates, and all ages above 89, and all elements of dates indicating such ages (including years), telephone numbers, fax numbers, emails Vehicle identifier and serial number including address, social security number, medical record number, health insurance recipient number, account number, certificate number / license number, license plate number, device identifier and serial number, Universal Resource Locators (URL) on the web , Internet Protocol (IP) address numbers, biometric identifiers including fingerprints and voiceprints, front images and any equivalent images, and any other unique identification number, characteristic, or code (but encoding data). It is not a unique code assigned by the researcher). This PHI is entered into the browser for patient A. The PHI is sent to the classification layer to be assigned a CNA, which defines the attributes of patient A's record and is then put into the database, ie, the set of patient attributes classified into this CNA type is CNA. Be tied to. Once this is complete, the next time the user logs into the application and accesses the database, the database will return all of Patient A's information and the assigned CNA. Therefore, the user immediately understands how to treat this patient's symptoms / attributes, that is, the user has an overview of how this type of patient relates to other patients whose information is contained in the database. obtain.
図4Bは、1つの実施形態による、特定のノード生成を通じて上述のようにデータを分類してソートするCOTAのフロー図である。図4Bに示すように、専門家は、性又は性別440(変数A)、人種445(変数B)、...及びKRAS450(変数G)という変数を選択する。K−Rasは、人間の体内でKRAS遺伝子によって符号化されるタンパク質である。正常なKRAS遺伝子のタンパク質産物は、正常な組織シグナル伝達において必須の機能を果たすが、KRAS遺伝子の変異は、多くの癌の発生において重要な段階である。 FIG. 4B is a flow diagram of COTA for classifying and sorting data as described above through specific node generation, according to one embodiment. As shown in FIG. 4B, the expert may be gender or gender 440 (variable A), race 445 (variable B) ,. . . And a variable called KRAS450 (variable G). K-Ras is a protein encoded by the KRAS gene in the human body. Although the protein product of the normal KRAS gene plays an essential function in normal tissue signaling, mutations in the KRAS gene are an important step in the development of many cancers.
COTAモジュール220は、これらの変数(例えば、変数440、445、450)に関して分類されソートされたデータ430を分析して、一意のCOTAノード455を生成する。COTAモジュール220は、これらのノードを、分類されソートされたデータに適用して、臨床的により関連性がある結果をもたらす。ノードは、事前選択された一連の変数として作成されて、分類されソートされたデータを更にフィルタリングするために、これらのノードが適用される。ノードは、事前選択された変数を示すノーダルアドレスとして表される。変数は、例えば、診断、人口統計、転帰、表現型等を含むことができる。表現型とは、人の形態、発達、生化学的又は生理学的特性、フェノロジー、行動、及び行動の所産のような人の観測可能な特性又は特徴の化合物である。表現型は、人の遺伝子の発現、並びに環境因子の影響、及びこれら2つの間の相互作用に由来する。1つの実施形態において、臨床的に関連性がある結果にデータを分割するために、ノードの変数は、関連分野の専門家によって選択される。
The
COTAノード455は、COTAモジュール220内のノーダルアドレスとして表される。1つの実施形態において、ノーダルアドレスは、(変数を表す文字及び変数内の選択を表す数字の関数として)選択された変数のリストとして表される。例えば、図4Bに示すように、ノード455は、性別変数Aの女性及び男性の両方の変数を囲むブロックで示されたA1−2(Aは、性又は性別変数を表し、1−2は、女性及び男性患者を表す)を含む。ノード455はまた、(人種変数の全てを囲むボックスで示された)選択される下位変数の全てを伴う人種変数を含むので、B1−4も含む。ノード455はまた、KRAS変数に関連して、G1も含み、Mut+のみが選択される(囲まれる)。従って、ノード455は、A1−2、B1−4、G1のノードアドレスを有する。
別の実施形態では、ノードアドレスは、ピリオドで区切られた複数の数字列として表され、各数字列は、1又は2以上の変数(例えば、疾患、表現型、治療タイプ、進行/追跡、性別等)を表す。例えば、第1数字列は、特定の疾患を表すことができ、第2数字列は、疾患のタイプを表すことができ、第3数字列は、疾患のサブタイプを表すことができ、第4数字列は、表現型を表すことができる。従って、この実施例では、第1数字列は、癌を示す01とすることができ、第2数字列は、乳腺腫瘍学を示す02とすることができ、第3数字列は、乳癌を示す01とすることができ、第4数字列は、表現型の一定の特性を表す1201とすることができるので、その結果、ノーダルアドレスは、01.02.01.1201である。ノーダルアドレスは、あらゆる数の数字列を含むことができ、4つの数字列に限定されないことは理解すべきである。 In another embodiment, the node address is represented as a series of digits separated by periods, each digit string having one or more variables (eg, disease, phenotype, treatment type, progression / tracking, gender). Etc.). For example, the first string of digits can represent a particular disease, the second string of digits can represent a type of disease, the third string of digits can represent a subtype of a disease, and a fourth string of digits. The string of numbers can represent a phenotype. Thus, in this example, the first number sequence may be 01 indicating cancer, the second number sequence may be 02 indicating breast oncology, and the third number sequence may indicate breast cancer. 01, and the fourth digit string can be 1201 representing certain characteristics of the phenotype, so that the nodal address is 01.02.01.1201. It should be understood that the nodal address can include any number of digit sequences and is not limited to four digit sequences.
1つの実施形態において、表現型を表す数字列は、表現型の特性を有向グラフとして表すことによって提供することができる。図4Cは、1つの実施形態による、表現型を表す数字列を提供するために、表現型の特性を示す有向グラフ460を描画している。有向グラフ460は、表現型を表すノード、及びノード間の関係を表すエッジを含む。グラフは、根(root)の「開始」ノードから開始されて、選択された表現型のノードまで追跡される。各エッジには、数字が関連付けられる。ノードアドレスのための表現型を表す数字列は、数字の組合せとして提供される。例えば、白人男性を示す選択された表現型のための数字列は、11として表されることになる。他のタイプの組合せも利用することができる。有利には、表現型の特性を有向グラフとして表すことで、構造全体を変更することなく他のノードの追加を可能にする。画面の外観は、CNAの結果であり、外観は変更することができるが、情報を提示するのが望ましい。
In one embodiment, the string of numbers representing the phenotype can be provided by representing the characteristics of the phenotype as a directed graph. FIG. 4C depicts a directed
ノード455は、COTAモジュール220に、関連する各表現型に固有のリソース及びアラートを照合する能力を提供する。リソースは、情報、コンテンツ、ライブサポートへのリンク等とすることができる。各患者は、1又は2以上のノーダルアドレスに分類される。1又は2以上のノードはまた、各疾患に関連付けることもできる。1つの実施形態において、リソースには、適切な関連するノードが「タグ付け」される。1つの実施形態において、ノードは、科学的/医学的進歩に遅れないように、時間と共に代替可能である。
各ノーダルアドレスは、所定の患者ケアサービス(例えば、治療計画)の1又は2以上のバンドルと関連付けることができる。各バンドルもまた、1又は2以上のノードと関連付けることができる。各バンドルに含まれるサービスは、患者のケア及び/又はコストを最適化するために、1又は2以上の医療従事者、病院、グループ、保険会社等によって決定することができる。1つの実施例において、バンドルは、多くの画像スキャン、薬剤又は薬剤の選択、薬剤をいつ投与するかのスケジュール、手術又は手技、フォローアップ診療の回数及び頻度等を示すことができる。患者ケアサービスのバンドリングは、リスク契約に関して特に有用とすることができる。例えば、(特定の疾患に関連する)ノーダルアドレスに対応する各バンドルは、ユーザ(例えば、医師、患者等)が適切なバンドルを選択できるようにする、予め定められたコストを有する。コストは、この特定の疾患又はノーダルアドレスに関連する履歴データに基づいて、決定又は交渉することができる。有利には、サービスのバンドリングは、特定の疾患のためのコスト確実性を保険会社及び/又は病院に提供する。これはまた、記録を処理して保持するコストも削減する。付加的に、医療従事者は、予め定められた治療コースを前もって知ることになり、これが、より低いコストでより良好な転帰を得ようとする意欲を医師に与える。 Each nodal address can be associated with one or more bundles of a given patient care service (eg, treatment plan). Each bundle can also be associated with one or more nodes. The services included in each bundle can be determined by one or more healthcare workers, hospitals, groups, insurance companies, etc. to optimize patient care and / or cost. In one example, the bundle can show a number of image scans, medications or medication selections, schedules for when medications should be administered, surgery or procedures, number and frequency of follow-up visits, and so on. Bundling of patient care services can be particularly useful for risk contracts. For example, each bundle corresponding to a nodal address (associated with a particular disease) has a predetermined cost that allows the user (eg, doctor, patient, etc.) to select the appropriate bundle. Costs can be determined or negotiated based on historical data associated with this particular disease or nodal address. Advantageously, bundling of services provides insurance companies and / or hospitals with cost certainty for a particular disease. It also reduces the cost of processing and maintaining records. Additionally, the health care professional will know in advance a predetermined course of treatment, which will motivate physicians to obtain better outcomes at a lower cost.
疾病及び関連保健問題の国際統計分類(International Statistical Classification of Diseases and Related health Problems 10th Revision)(ICD−10)は、世界保健機関(WHO)によって分類されるような、疾病、兆候、症状、異常所見、不快感、社会状況、及び負傷又は疾病の外的要因の符号化である。これらのコードセットは、分類コードセットとみなされ、臨床健康情報の電子交換のために連邦政府システムによって用いられるSystematized Nomenclature of Medicine(SNOMED)のような何らかの他の医療コードセットよりも高水準な情報である。1つの有利な実施形態において、ノーダルアドレスは、疾患を識別して治療するためにICD−10(国際疾病分類、第10版)コードを用いる代わりに、治療コースを識別するために用いられる。例えば、これは、特に患者が誤診される場合の治療計画に関しては、従来のICD−10コードよりも効果的な治療コースを可能にする。 International Statistical Classification of Diseases and Related health Problems 10th Revision (ICD-10) is a classification of diseases, signs, symptoms, symptoms, and symptoms as classified by the World Health Organization (WHO). , Discomfort, social conditions, and external factors of injury or illness. These code sets are considered classification code sets and have a higher level of information than some other medical code set, such as the Systemized Nomenclature of Medicine (SNOMED) used by the federal system for electronic exchange of clinical health information. Is. In one advantageous embodiment, the nodal address is used to identify the course of treatment instead of using the ICD-10 (International Classification of Diseases, 10th Edition) code to identify and treat the disease. For example, this allows a more effective course of treatment than the conventional ICD-10 code, especially when it comes to treatment plans where the patient is misdiagnosed.
図5Aは、1つの実施形態による、COTAモジュール220によって実行される段階を示すフローチャートである。段階505において、COTAモジュール220は、データ記録を収集する。データ記録は各々、疾患(例えば癌)に関連するデータを含む。データ記録は、その疾病を患う又は以前に患っていた患者の患者データを含むことができる。例えば、データ記録は、診断、人口統計、転帰、コスト、又は他の関連情報を含むことができる。データ記録は、ユーザ(例えば、医療従事者、専門家、スペシャリスト等)によって提供される電子データベース(例えば、電子診療記録)から、又は他の何れかのソースから収集することができる。1つの実施形態において、COTAモジュール220は、データ記録をデータベース240内に格納することができる。
FIG. 5A is a flowchart illustrating steps performed by the
段階510において、COTAモジュール220は、データ記録をソートするために1又は2以上のパラメータを受信する。1又は2以上のパラメータは、ユーザ選択入力としてユーザコンピュータ210から受信することができる。1又は2以上のパラメータは、例えば、診断、人口統計、転帰、コスト、又は他の何れかのパラメータを含むことができる。
In step 510,
段階515において、COTAモジュール220は、1又は2以上のパラメータに基づいて、データ記録をソートする。ソーティングで、1又は2以上のパラメータを満たす患者を識別する。患者は、関連分野で認められる最新の科学的及び/又は医学的ガイドラインに基づいて、最高レベルの臨床及び/又は分子フィデリティ(忠実度)にソートされる。1つの実施形態において、ソーティングはリアルタイムに実行される。
In
段階520において、分類されソートされたデータ記録が、ノーダルアドレスに従ってフィルタリングされる。ノーダルアドレスは、臨床的に関連性がある一連の患者を提供するために、ユーザによって事前選択された変数を表す。1つの実施形態において、ノーダルアドレスの変数は、この分野の専門家によって選択される。ノーダルアドレスは、ピリオドで各々区切られた複数の数字列として表すことができる。各数字列は、1又は2以上の変数(例えば、疾患、疾患のタイプ、疾患のサブタイプ、表現型、又は他の何れかの関連する変数)を表すことができる。ノーダルアドレスの他の表現も想定される。
At
段階525において、臨床的に関連性がある患者のデータ記録が分析される。データ記録の分析は、疾患に関連する患者の臨床転帰の(例えば、リアルタイムの)追跡を含むことができる。転帰は、例えば、送達投与量強度、受け取った治療薬、投与量、投与間隔及び投与期間、毒性の発現率及び重症度、コスト、無増悪生存期間(PFS)、全生存期間(OS)、奏効率等を含むことができる。COTAモジュール220は、追跡した転帰を患者間で比較することができる。COTAモジュール220はまた、追跡に基づいて、追跡した患者に関連する特定の医師が、他の(類似の)患者を治療する他の医師の治療法に従って患者を治療しているかどうかを決定することもできる。1つの実施形態において、COTAモジュール220は、多くの患者の転帰に基づいて、これを決定する。
At
別の実施形態では、データ記録の分析は、追跡した転帰に基づいて、データ記録の少なくとも一部を(例えば、リアルタイムに)更新する段階を含むことができる。例えば、COTAモジュール220は、患者ABCが結腸癌を患っていて、薬剤XYZを処方されて、2年間服用していて、現在、過去3年間、寛解期にあると決定することができる。COTAモジュール220が、患者ABCの追跡からこの情報を決定する場合、モジュール220は、患者ABCに関連するデータ記録をこの情報で更新することができる。
In another embodiment, analyzing the data record may include updating (eg, in real time) at least a portion of the data record based on the tracked outcome. For example, the
別の実施形態では、データ記録の分析は、例えば、カプランマイヤー曲線を作成することなどによって、患者の生存率を決定するための分析を実行する段階を含む。カプランマイヤー曲線とは、例えば、1人の医師(又は医療従事者)に関して、又は医師(又は医療従事者)グループに関して、発現しうる5年生存率を示す曲線である。カプランマイヤー曲線は、全生存期間及び/又は無増悪生存期間に関して作成することができる。他のタイプの分析も想定される。 In another embodiment, analysis of the data record comprises performing the analysis to determine patient survival, such as by creating a Kaplan-Meier curve. The Kaplan-Meier curve is, for example, a curve indicating a 5-year survival rate that can occur with respect to one doctor (or medical staff) or a group of doctors (or medical staff). Kaplan-Meier curves can be generated for overall survival and / or progression-free survival. Other types of analysis are also envisioned.
分析を円滑にするために、COTAモジュール220はまた、ユーザコンピュータ210及び/又はユーザコンピュータ230に対して分析ツールも含むことができる。この分析ツールは、ウェブページを介してアクセス可能なユーザインタフェース、既存のウェブページ上のタブ、ソフトウェアアプリケーション、アプリ等とすることができる。本明細書の図に示すようなユーザインタフェースは、例示的なものである。この分析ツールにより、ユーザはデータ記録を比較、分析、又は更にソートすることができる。
To facilitate analysis,
段階530において、COTAモジュール220は、分析に基づいて通信を提供する。通信は、ユーザへのアラートの形態とすることができる。1つの実施形態において、COTAモジュール220は、分類されソートされたデータ記録及び/又は更新されたデータ記録をユーザコンピュータ210及び/又はユーザコンピュータ230に通信する。例えば、COTAモジュール220は、ソートされた又は更新されたデータ記録にユーザがアクセスできるようにするテーブル、チャート、リスト、リンク等を通信する。別の実施形態では、COTAモジュール220は、データ記録と共に(例えば、これに関連する)通知をユーザコンピュータ210及び/又はユーザコンピュータ230に送信することができる。別の実施形態では、COTAモジュール220は、特定の患者を、特定の治療又は薬剤のための候補として識別することができる。この情報は、例えば、製薬会社、健康保険、管理型医療組合、保険会社等にとっては有用とすることができる。COTAモジュール220は、ユーザコンピュータ210、ユーザコンピュータ230、又は他の何れかの事業体に(例えば、ネットワーク215を介して)通信を送信することができる。
At
COTAモジュール220は、多くの人々、従事者、及び/又は企業によって使用され、これらの人々に利益をもたらすことができる。例えば及び上述のように、製薬会社の高度に特殊化されたパイプラインには、多くの側面(例えば、第4相試験を含む開発/市販後調査、マーケティング、販売、価格設定、及び契約)に関して新しいビジネスモデルが必要と思われる。1つの実施形態において、製薬会社の専門家は、COTAモジュール220を用いて、この新しいビジネスモデルを促進することができる。例えば、COTAモジュール220は、正しい患者を正しい薬剤にマッチングすることができる。COTAモジュール220は、自己のソーティング及びノーダルアドレス設定機能を介して、正確な患者の識別を可能にすることができる。1つの実施形態において、COTAモジュール220は、製薬会社がリリースした又は開発中の特定の薬のための良い候補であり又は候補になるであろう1人又はそれ以上の患者をユーザ(例えば、製薬会社)が(リアルタイムで)検索できるようにするマッチング機能を提供する。
The
更に、COTAモジュール220は、健康保険に利益をもたらすことができる。上述のように、癌の治療はより複雑になる可能性があり、健康保険が直接管理を継続していくのは効率的ではない。1つの実施形態において、健康保険は、癌治療をCOTAモジュール220に外部委託する(健康保険がかつて薬剤給付で行っていたものと同様)。これは、総治療費を削減するなどによってコストを削減し、パスウェイの置き換え、高価な事前認可インフラストラクチャの低減、「癌を管理する」他の人材の減少などによってコストの相殺を提供する。付加的に、米国の医療費負担適正化法(U.S.Affordable Care Act)の条項では、保険料の85%は、管理費と対比して、臨床診療関連の活動に充てなければならないとしている。1つの実施形態において、COTAモジュール220は、癌専門医の管理において健康保険をサポートするために、保険請求データへの接続を有する分析インタフェースを提供する。
Further, the
1つの実施形態において、COTAモジュール220は、診断法又はツールに従事する組織に利益をもたらすことができる。診断法又はツールに従事する組織、例えば、次世代の遺伝子シークエンシングに関与するような組織は、効率的な教育、マーケティング、及び販売/流通経路を必要とすると思われる。COTAモジュール220は、患者を正確にソートして識別し、時間ベースのアラートを医師(又は他の医療従事者)に送信することができるので、これの使用が、このような組織に利益をもたらすことができる。
In one embodiment,
図5Bは、実施形態による、ある病気と診断された患者が自身の治療オプションを最適化できるようにするための段階を示すフローチャートである。図5Bの段階は、サーバコンピュータ205上で実行中のCOTAモジュール220によって実行することができる。サーバコンピュータ205上で実行中のCOTAモジュール220は、ユーザコンピュータ210上で実行中のCOTAモジュール220を介してユーザ(例えば、患者)と相互作用することができ、及び/又は、ユーザコンピュータ230上で実行中のCOTAモジュール220を介してネットワーク215を通ってユーザ(例えば、医療従事者)と相互作用することができる。COTAモジュール220は、サーバコンピュータ205、ユーザコンピュータ210、及びユーザコンピュータ230上で実行するためにCOTAモジュール220の複数のインスタンスを含むことができる。
FIG. 5B is a flow chart showing steps for enabling a patient diagnosed with a disease to optimize their treatment options, according to an embodiment. The steps of FIG. 5B can be performed by the
段階550において、サーバコンピュータ205上で実行中のCOTAモジュール220は、患者のユーザコンピュータ210から通信を受信する。例えば、通信は、患者が治療オプション、医療従事者を探しているという表示、又は他の何れかの表示を含むことができる。サーバコンピュータ205上で実行中のCOTAモジュール220は、この患者の健康情報を含むことも又は含まないこともある、患者集団のための個人健康情報を含むデータベース240に通信可能にリンクされている。サーバコンピュータ205上で実行中のCOTAモジュール220は、データベース240内に格納された個人健康情報を分析するように構成される。これは、患者からの通信を受信する前に、事前処理段階として実行することができる。例えば、サーバコンピュータ205上で実行中のCOTAモジュール220は、個人健康情報をソートして分類し、複数のノーダルアドレスを患者集団内の各患者に割り当てて、各ノーダルアドレスの臨床転帰を測定し、各ノーダルアドレスに割り当てられた各医療提供者の行動変動を測定することによって、本明細書で説明するように個人健康情報を分析することができる。
At
段階555において、患者の健康情報を受信する。健康情報は、ユーザコンピュータ210上で実行中のCOTAモジュール220から受信することができる。患者の健康情報は、患者が診断された病気を含むことができる。1つの実施形態において、コンピュータサーバ205のデータベース240内で入手可能な病気のリスト及びサブリストから、ユーザコンピュータ210上で実行中のCOTAモジュール220を介して、患者によって特異度と共に病気が選択される。サーバコンピュータ205上で実行中のCOTAモジュール220は、受信した患者の健康情報に基づいて、病気を更に分類するための検査リストを決定する。
At
段階560において、サーバコンピュータ205上で実行中のCOTAモジュール220によって、病気を更に分類するために必要な検査リストが、ユーザコンピュータ210上で実行中のCOTAモジュール220に送信される。
In
段階565において、ユーザコンピュータ210上で実行中のCOTAモジュール220から、検査の結果を受信する。検査の結果は、初期治療完了後に患者から、及び患者からの許可と共に医療従事者に送信されて、サーバコンピュータ205上で実行中のCOTAモジュール220に検査の結果を提供することができる。
At step 565, the results of the test are received from the
段階570において、検査の結果に基づいて、ノーダルアドレスが患者に割り当てられる。割り当てられるノーダルアドレスは、サーバコンピュータ205上で実行中のCOTAモジュール220による事前処理段階中に患者集団に関して生成される、複数のノーダルアドレスから割り当てることができる。割り当てられるノーダルアドレスは、ソートされ分類された個人健康情報を、臨床的に関連性がある健康情報セットに分割するのに効果的な事前選択された一連の変数を含む。1つの実施形態において、割り当てられるノーダルアドレスは、病気の治療のために予め定められた患者ケアサービス(例えば、治療計画)の1又は2以上のバンドルと関連付けられる。予め定められた患者ケアサービスは、医療従事者、病院、医療グループ、又は保険会社のうちの1又は2以上によって決定することができる。予め定められた患者ケアサービスのバンドルは、予め定められた治療コースを提供することができる。予め定められた患者ケアサービスのバンドルは、病気のためのコスト確実性を提供することができる。
At
段階575において、サーバコンピュータ205上で実行中のCOTAモジュール220は、割り当てられたノーダルアドレス、及び割り当てられたノーダルアドレス内の患者を治療する医療従事者の地理的にまとめられたリストを、ユーザコンピュータ210上で実行中のCOTAモジュール220に送信する。地理的にまとめられた医療従事者のリストは、臨床転帰別に視覚的に分類することができる。1つの実施形態において、地理的にまとめられた医療従事者のリストは、色によって臨床転帰別に視覚的に分類することができる。例えば、地理的にまとめられた医療従事者のリストは、緑が平均よりも良好な臨床転帰を示し、黄が平均的な臨床転帰を示し、赤が平均よりも粗悪な臨床転帰を示すように、視覚的に分類することができる。
In
段階580において、医療従事者候補の選択を受信する。選択される医療従事者候補は、地理的制限、臨床転帰基準、及び患者によって設定されたコスト基準のうちの1又は2以上を満たすよう、患者によって選択することができる。1つの実施形態において、患者の自由選択で、医療従事者候補の選択を受信後に、各医療従事者は、治療費に基づいて、医療従事者候補のグループ内で更に分類される。例えば、各医療従事者は、選択された医療従事者候補よりも上、下、又は実質的に同等であると更に分類することができる。
At
1つの実施形態において、患者のユーザコンピュータ210は、(例えば、選択された医療従事者候補のオフィスにある)医療従事者のユーザコンピュータ230に通信可能にリンクされて、選択された医療従事者候補との診療予約のスケジュール設定を円滑にする。別の実施形態では、サーバコンピュータ205上で実行中のCOTAモジュール220が、患者の個人健康情報を医療従事者のユーザコンピュータ230上で実行中のCOTAモジュール220に送信する。
In one embodiment, the
有利には、図5Bの段階は、ある病気と診断された患者が、地理的制限、臨床転帰、及び患者のコスト基準に基づいて、治療オプションを最適化できるようにする。 Advantageously, the steps of FIG. 5B allow a patient diagnosed with a disease to optimize treatment options based on geographic restrictions, clinical outcomes, and patient cost criteria.
図6は、実施形態による、COTAモジュール220によって提供されるアラートのフロー図600である。1つの実施形態において、医師又は他の医療従事者には、彼らの選好に基づいてアラートが出される。これらの選好は、医療従事者/医師によって設定することができ、例えば、アラートのためのトリガ610、及び/又はアラートを提供するのに用いられる技術を含むことができる。アラートのためのトリガは、例えば、新規患者の診断615、診断への更新、リアルタイムのスケジュールされたイベント、グループメンバーの変更(例えば、グループ分けを変更するかもしれないと識別される新遺伝子、及び/又は誰かがグループを離れる)、毒性及び/又は投与量強度の変更620、疾患の進行時625、特定の薬の投与、所望の転帰からの変動の傾向630、及び/又は予期的時間又は周期依存のアラート635(例えば、副作用アラート及び/又は診断検査リマインダー)を含むことができる。アラートは、ユーザコンピュータ210に送信されるテキストメッセージ640又は電子メール645を含むことができる。他のタイプのアラート、例えば、ユーザコンピュータ210への電話通話、ウェブページ上での更新、ソーシャルメディア更新、Twitter(登録商標)、Facebook(登録商標)、又は他のソーシャルメディアサイトを用いて送信されるメッセージ、ソフトウェアライブラリ又はウェブページへのコンテンツの追加、及び/又はユーザコンピュータ210に送信され、又はこれによってアクセスされる他の何れかのメッセージ又は通信も想定することができる。上記では、トリガは、アラートを提供するものとして説明しているが、COTAモジュール220による他の何れかの動作の実行を引き起こす何れかの動作とすることができる。
FIG. 6 is a flow diagram 600 of alerts provided by the
図7は、1つの実施形態による、デバイス705によって受信されるアラートをまとめたモバイルデバイス705(例えば、ユーザコンピュータ210)を示すグラフ表現である。図7に示すように、受信するCOTAアラートが、新結腸CA(New Colon CA)710、新腎細胞CA(New Renal Cell CA)715、投与量調節(Dose Adjustment)720、薬剤中止(Drug Discontinuation)725、新進行(New Progression)730、新乳房CA(New Breast CA)735、CHOP第3サイクルアラート740、好中球減少症リスクアラート745、及び利用可能な臨床試験750のように、タイトル又はテーマごとにリスト表示される。CHOPとは、シクロホスファミド(Cytoxan/Neosar)、ドキソルビシン(又はアドリアマイシン)、ビンクリスチン(オンコビン)、及びプレドニゾロンを含む化学療法で用いられる薬剤の組合せの略名であり、例えば、非ホジキンリンパ腫を治療するために用いられる。
FIG. 7 is a graphical representation showing a mobile device 705 (eg, user computer 210) summarizing alerts received by
COTAモジュール220は、例えば、疾病の罹患率(例えば、COTAソートによる)、進行度による無増悪生存期間、及び/又は全生存期間を含む、特定の疾患データセットを(例えば、オンデマンドでリアルタイムに)提供することができる。1つの実施形態において、COTAモジュール220は、全体又は部分治療、毒性、及び/又は治療法の変更に関連するデータのような、薬剤利用データセットを提供することができる。
The
図8は、1つの実施形態による、COTAモジュール220によって提供することができる癌のサブタイプごとの疾病の罹患率のグラフ表現800を示している。ここで、COTAグラフ800は、2010年から2013年までのリンパ腫に関する。ユーザは、グラフ化される情報を絞るために、グラフ検索入力セクション810を利用することができる。グラフ検索入力セクション810は、例えば、レポート対象の選択(例えば、最小限の診断、完全な診断、及び/又は監査済み患者)、診断タイプ、癌部位/サブタイプ、ICD9(国際疾病分類、第9版)コード、共存症、疾患の進行、性別、年齢、日付範囲、人種、糖尿病、喫煙歴、過去の化学療法及び放射線治療歴等を含むことができる。
FIG. 8 illustrates a
図9は、1つの実施形態による、COTAモジュール220によって提供することができる、COTAモジュール220への変数入力に基づいたソートのグラフ表現900である。グラフ表現900は、ホジキンリンパ腫の2010−2013年の、男女別に分割されたCOTAグラフを示している。グラフ表現900は、表現900にグラフ化された、この疾病を患った様々な患者の統計910を示している。図10は、1つの実施形態による、特定の疾患に関連する複数の変数1005(ここに示す変数はリンパ腫に関する)の例示的なリスト表示を示している。
FIG. 9 is a graphical representation 900 of a sort that can be provided by the
図11は、1つの実施形態による、COTAモジュール220によって提供することができる、膵臓癌のための信頼区間を有するリアルタイムのカプランマイヤー曲線を含むグラフ表現1100である。上述のように、カプランマイヤー曲線は、例えば、1人の医師(又は医療従事者)に関して、又は医師(又は医療従事者)グループに関して、発現することができる5年生存率を示す曲線である。カプランマイヤー曲線は、全生存期間及び/又は無増悪生存期間に関して作成することができる。ユーザは、グラフ検索入力セクション1110内に自己のグラフ検索の変数を示す。
FIG. 11 is a graphical representation 1100 that includes real-time Kaplan-Meier curves with confidence intervals for pancreatic cancer that can be provided by the
図12は、1つの実施形態による、COTAモジュール220によって提供することができる、疾患の進行ごとのカプランマイヤー曲線を示すグラフ表現1200である。線1205は、全ての膵臓癌に関し、太線1210は、初回増悪を伴う膵臓癌に関する。
FIG. 12 is a
図13は、1つの実施形態による、COTAモジュール220によって提供することができる、二者間の転帰のリアルタイムのベンチマーキングのグラフ表現1300である。グラフ1300は、膵臓癌を治療するJohn Doe医師の転帰に関する曲線1305、及び膵臓癌を治療する残りの医師の転帰に関する曲線1310を含む。図13はまた、John Doe医師の転帰がプラスに又はマイナスに通るかどうかを測定するメータ1320も含む。
FIG. 13 is a graphical representation 1300 of real-time benchmarking of bilateral outcomes that can be provided by the
図14は、1つの実施形態による、COTAモジュール220に関連する(例えば、これによって提供される)コストレポート1400のグラフ表現である。画面の外観は、CNAの結果であり、その外観は変更可能であるが、しかしながら、情報を提示することが望ましい。コストレポート1400は、図12のコストタブ1220と関連付けることができる。コストレポート1400は、例えば、治療費の推定、知識の取得、及び/又は知識の特定の実施への変換において使用することができる。1つの実施形態において、COTAモジュール220は、様々な治療、医師、病院等のコストをリアルタイムに追跡する。図14に示すように、コストレポート1400は、医師間の収益当たりの平均コストの比較を示す。コストレポート1400はまた、病院のドル及びパーセントによる貢献利益、病院の平均収益及びコスト(例えば、患者当たりの平均収益、患者当たりの平均コスト)、医師の症例当たりの平均コスト(例えば、各医師の症例当たりの平均コスト、平均当たりの重要度(weight peer average))、医師の収益当たりの平均コスト(例えば、造影、臨床検査、査定及び管理、医薬品、医療用品、及び各医師の他の費用)等の他の比較も含むことができる。
FIG. 14 is a graphical representation of a cost report 1400 associated with (eg, provided by) the
図15A及び15Bは、1つの実施形態による、転帰と治療との間のつながりを円滑にするための、COTAモジュール220に関連する(例えば、これによって提供される)治療インタフェース1500のグラフ表現である。図15Aに示すように、治療インタフェース1500は、乳癌を患う患者に投与される(又は患者によって辞退される)異なるタイプの治療、例えば、手術、抗腫瘍薬、細胞療法、放射線療法のようなリストを含むことができる。治療は、疾病の増悪に従って準備することができる。例えば、腫瘍学における薬剤は、通常、サイクルで与えられ、何れかの1サイクルで、あらゆる数の薬剤を与えることができる。1つの実施形態において、ユーザは、増悪0が初回診断後である、増悪(例えば、増悪0から増悪4として表された)を選択することができ、複数のカテゴリ内で又はカテゴリから薬剤を選択することができる。
15A and 15B are graphical representations of a
図15Bでは、別の実施形態において、治療インタフェース1510が、治療インタフェース151上にタブ1515として図で表された、1又は2以上の治療のための治療計画を含むことができる。治療インタフェース1510は、計画、投与量強度、治療の説明、特定の薬剤の銘柄等のための開始及び終了データを示すためのフィールドを含むことができる。治療計画は、テーブル1520内に治療リストとして図でまとめて表すことができる。テーブル1520は、各治療のためのアクションアイコン1505を含むことができる。アクションアイコン1505は、例えば、編集、閉じる、要素を表示する等のアクションを容易にすることができる。1つの実施形態において、アクションアイコン1505は、(例えば、複数のクリック又は選択が必要な)複雑なタスクを1回の選択で実行するためのショートカットとすることができる。例えば、診断の列にあるアイコンは、ユーザを診断画面に移動させることができる。 In FIG. 15B, in another embodiment, the treatment interface 1510 can include treatment plans for one or more treatments, illustrated as tabs 1515 on the treatment interface 151. The treatment interface 1510 can include fields to show start and end data for a plan, dose intensity, treatment description, particular drug brand, and the like. The treatment plan may be graphically represented as a treatment list in table 1520. The table 1520 can include action icons 1505 for each treatment. The action icon 1505 can facilitate actions such as, for example, editing, closing, displaying elements, and so on. In one embodiment, the action icon 1505 can be a shortcut for performing a complex task (eg, requiring multiple clicks or selections) with a single selection. For example, the icons in the diagnostics column can take the user to the diagnostics screen.
図16は、1つの実施形態による、転帰追跡を円滑にするための転帰画面1600のグラフ表現である。転帰画面1600は、例えば、診断(すなわち、増悪ゼロ)、初回増悪、第2増悪から第4増悪からの転帰追跡を円滑にすることができ、各増悪は、異なる疾病とみなされる。転帰画面のタブは、(例えば、1又は2以上のドロップダウンメニュー又は他のフィールド内に)診断日、治療の開始及び終了日、治療に対する反応(例えば、完了、不完全、安定)、及び反応日、反応についての注記のためのフィールド(例えば、不完全フィールド、CR−RA−Pet Negativeフィールド、CRフィールド等)、及び最終接触及び死亡を含むことができる追跡終了データを含むことができる。転帰画面1600はまた、薬剤治療の毒性、発生したこと(例えば、中止、継続、変更なし、薬剤投与量変更、及び回数)、遅延回数、薬剤の変更回数、及び/又は減らした回数を入力できるようにする入力エリアも含むことができる。1つの実施形態において、COTAモジュール220のユーザは、患者にフラグ設定することができる。
FIG. 16 is a graphical representation of an outcome screen 1600 for facilitating outcome tracking, according to one embodiment. The outcome screen 1600 can facilitate outcome tracking from, for example, diagnosis (ie, zero exacerbations), initial exacerbations, second to fourth exacerbations, where each exacerbation is considered a different illness. The tabs on the outcome screen include the date of diagnosis (eg, in one or more drop-down menus or other fields), the start and end dates of the treatment, the response to the treatment (eg, complete, incomplete, stable), and response. Fields may be included for days, notes for reactions (eg, incomplete field, CR-RA-Pet Negative field, CR field, etc.), and end-of-track data that may include final contact and death. The outcome screen 1600 may also input toxicity of the drug treatment, occurrence (eg, discontinuation, continuation, no change, drug dose change, and number), number of delays, number of drug changes, and / or number of reductions. An input area for doing so can also be included. In one embodiment, the user of the
図17は、1つの実施形態による、コストと転帰との間の比較を示す治療詳細レポート画面1700のグラフ表現である。治療詳細レポート画面1700は、治療費を臨床転帰に相関付けて、治療の価値を最適化する。コスト及び財政データは、病院によって、医師によって、所与の期間(例えば、5年)にわたって収集され分析することができる。コスト及び財政データは、1又は2以上のコスト範囲で表すことができる。1つの実施形態において、コスト範囲は、$25,000超のコスト範囲1705、$10,000から$25,000までのコスト範囲1710、及び$10,000未満のコスト範囲1715を含む。臨床データと組み合わされて、COTAモジュール220は、異なる臨床ソートに基づいて、所与の期間のための異なる治療のコストデータを提供することができる。
FIG. 17 is a graphical representation of a treatment detail report screen 1700 showing a comparison between costs and outcomes, according to one embodiment. The treatment detail report screen 1700 correlates treatment costs with clinical outcomes to optimize treatment value. Cost and financial data can be collected and analyzed by hospitals, by physicians, over a given time period (eg, 5 years). The cost and financial data can be represented in one or more cost ranges. In one embodiment, the cost range includes a
図18は、1つの実施形態による、毒性とコストとの間の比較を示す、COTAモジュール220によって提供される分析画面1800のグラフ表現である。画面の外観は、CNAの結果であり、外観は変更することができるが、情報を提示するのが望ましい。分析画面1800は、毒性の発現率及び重症度を治療費及び治療の転帰に相関付ける。毒性は、数値的に(例えば範囲で)、基準によって(例えばグレード)等で表すことができる。例えば、図18に示すように、毒性は、有害事象共通用語規準(CTCAE)分類に基づいて、毒性グレード1−4として表される。毒性のグレードは、コストと図で比較される。分析画面1800を用いて、治療の価値及び有効性を最適化することができ、価値は有効性/コストである。1つの実施形態において、COTAモジュール220は、高い有効性及び低いコストを取得するよう試みる。
FIG. 18 is a graphical representation of an analysis screen 1800 provided by
図19は、1つの実施形態による、治療と生活品質との間の比較を示す、COTAモジュール220によって提供される分析画面1900のグラフ表現である。治療は、分析画面1900において治療薬ごとに表すことができる。しかしながら、例えば、手術、手技のような他の形態の治療も想定される。1つの実施形態において、治療は、治療の発生率、重症度、及び毒性を含む。生活品質は、平均的なECOG(米国東海岸癌臨床試験グループ)スケール、グレード0(すなわち、健常)からグレード5(すなわち、死亡)までの範囲に基づいて、測定することができる。生活品質はまた、何れかの適切な測定基準を用いて測定することもできる。分析画面1900は、患者の疾患がどの程度進行しているか、疾患が患者の日々の生活能力にいかに影響するか、並びに適切な治療及び予後の査定を円滑にすることができる。
FIG. 19 is a graphical representation of an analysis screen 1900 provided by
図20は、1つの実施形態による、医療従事者に提供されるアラートのグラフ表現2000である。画面の外観は、CNAの結果であり、外観は変更することができるが、情報を提示するのが望ましい。1つの実施形態において、アラート内の情報は、ユーザが将来、決定するのを手助けする。1つの実施形態において、アラート内の情報は、過去の期間に発生した一連の属性を提供する。1つの実施形態において、これはユーザの決定に主体的に影響を与え、医療担当者/医師が先週、先月、前の四半期において、いかに行ったかのダイジェストレポートを反応的に提供する。1つの実施形態において、様々なユーザのための様々なアラートが存在し、これらの各々は、ユーザが行う決定に影響を及ぼすことがある。アラートは、例えば、投与した治療法に所望の転帰からの変動の傾向がある場合のように、最高の価値を推進するためにリアルタイムの軌道修正に利用することができる。ブロック2005において、臨床データに基づいて、定義がトリガされる。定義は、例えば、新規の疾患診断、疾患の進行、患者の反応、患者の特性変更、投与量変更/薬剤毒性変更、所望の転帰からの変動の傾向のような何れかの基準を用いてトリガすることができる。基準は、疾病及びそのパラメータに基づいて調整することができる。トリガされた定義に基づいて、アラート2010−A、2010−B、2010−C(まとめてアラート2010と呼ぶ)が送信される。アラート2010は、あらゆる数のアラートを含むことができる点は理解されたい。アラート2010は、コンテンツ又はコンテンツへのリンクを含むことができる。アラート2010は、担当医師、他の医療従事者、病院、製薬会社、又は他の何れかの人又は事業体に送信することができる。
FIG. 20 is a
コンテンツ2015−A、2015−B、2015−C(まとめてコンテンツ2015と呼ぶ)は、例えば、アラートを提供するためのユーザコンピュータ210を用いて表示される。コンテンツ2015は、アラート2010に関連する患者データ、比較、又は他の何れかの関連コンテンツを含むことができる。1つの実施形態において、比較は、例えば、医師間、1人の医師の患者と患者集団全体との間、特定の場所の1人の医師と全ての医師との間、等とすることができる。比較は、傾向分析に基づいて、どこでの治療が流行っているか及び治療がコースを逸れているかどうか(すなわち、結果が基準ほど良くない)を示すことができる。比較は、グラフ上の1又は2以上の曲線として図で表示することができる。1つの実施形態において、COTAモジュール220は、クラウドベースのコンピューティングで利用される。COTAモジュール220はまた、病院記録への接続を可能にすることも又は利用することもできる。
The contents 2015-A, 2015-B, 2015-C (collectively referred to as contents 2015) are displayed using, for example, the
1つの実施形態において、コンテンツ2015は、ディスプレイ上に信号機フィードバックインジケータ(図示せず)を有する医療従事者へのフィードバックサポートを含むことができる。例えば、青は、非常に良好な性能(すなわち、標準以上)を意味することができ、緑は、標準性能を意味することができ、黄は、十分な性能であるが、注意を払う必要があることを意味することができ、赤は、この疾患に対する医療従事者の手法に関するものにユーザが注意を払う必要があることを意味することができる。フィードバックインジケータの他の実施も利用可能である。
In one embodiment, the
図21−24は、1又は2以上の実施形態による、異なる診断タイプのグラフ表現を示している。図21は、消化器腫瘍学(例えば、結腸癌)の診断画面2100を示している。図22は、乳房腫瘍学(例えば、乳癌)の診断画面2200を示している。図23は、胸部腫瘍学(例えば、肺癌)の診断画面2300を示している。診断画面2100、2200、2300は、疾患の検査又は様相等の多くの異なるパラメータを含む。パラメータは、単純なインジケータ、数値ベースのパラメータ、標準ベースのパラメータ等として表すことができる。
21-24 illustrate graphical representations of different diagnostic types according to one or more embodiments. FIG. 21 shows a diagnostic screen 2100 for gastrointestinal oncology (eg, colon cancer). FIG. 22 shows a
図24は、乳房腫瘍学のためのCOTAモジュール220のデータ生成及びソーティングを示す報告画面2400のグラフ表現を示している。報告画面2400は、1つの実施形態による、2008年から2013年までの乳癌を組織学ごとに、すなわち、浸潤性乳管癌と共に示している。報告画面2400は、ステージ、年齢、進行、又は他の何れかのパラメータに基づいて、乳癌患者の選択をリアルタイムで可能にする。有利には、報告画面2400は、臨床的に関連性がある方法での分類を可能にする。
FIG. 24 shows a graphical representation of a reporting screen 2400 showing data generation and sorting of the
図25は、乳房腫瘍学のためのCOTAモジュール220のデータ生成及びソーティングを示す報告画面2500のグラフ表現を示している。報告画面2500は、1つの実施形態による、2008年から2013年までのグレード2の全ての乳癌のステージごとの腫瘍を示している。
FIG. 25 shows a graphical representation of a
図26は、乳癌のためのCOTAモジュール220のデータ生成及びソーティングを示す報告画面2600のグラフ表現を示している。報告画面2600は、1つの実施形態による、2008年から2013年までの全てのステージIIB乳癌を示している。報告画面2600上のグラフ2605は、全てのステージIIB乳癌をプロゲステロン受容体の状態ごとに示している。
FIG. 26 shows a graphical representation of a reporting screen 2600 showing data generation and sorting of
図27は、1つの実施形態による、乳癌患者の全生存転帰を示す分析画面2700のグラフ表現を示している。図28は、1つの実施形態による、乳癌の生存転帰をJohn Doe医師(太線)と総計(非太線)との間の比較として示すグラフ表現2800を示している。 FIG. 27 shows a graphical representation of an analysis screen 2700 showing overall survival outcomes for breast cancer patients, according to one embodiment. FIG. 28 shows a graphical representation 2800 showing breast cancer survival outcomes as a comparison between Dr. John Doe (thick line) and grand total (non-thick line), according to one embodiment.
1つの実施形態において、上述の「ノード」は、グラフ表現の1又は2以上の(例えば、図21−27の1又は2以上の)に示された変数のあらゆる可能な順列を表す。 In one embodiment, the "nodes" described above represent any possible permutation of the variables shown in one or more of the graph representations (eg, one or more of Figures 21-27).
図29の例に示すように、クライアントデバイス2905は、1又は2以上の処理ユニット(本明細書ではCPUとも呼ばれる)2922を含むことができ、これは、少なくとも1つのコンピュータバス2925とインタフェースする。クライアントデバイス2905は、例えば、ユーザコンピュータ210とすることができる。メモリ2930は、永続的ストレージとすることができ、コンピュータバス2925とインタフェースする。メモリ2930は、RAM2932及びROM2934を含む。ROM2934は、BIOS2940を含む。メモリ2930は、オペレーティングシステム2941、アプリケーションプログラム2942、デバイスドライバ、及びプログラムコード、及び/又は本明細書で説明する機能、例えば、本明細書で説明する処理フローの1又は2以上を組み込んだコンピュータ実行可能処理段階を含むソフトウェアモジュール2943、2945のようなソフトウェアプログラムの実行中に、メモリ2930内に格納された情報をCPU2922に提供するために、コンピュータバス2925とインタフェースする。CPU2922はまず、ストレージ、例えば、メモリ2932、1又は複数のデータストレージ媒体2944、取り外し可能メディアドライブ、及び/又は他のストレージデバイスから、コンピュータ実行可能処理段階をロードする。次にCPU2922は、ロードされたコンピュータ実行可能処理段階を実行するために、格納済みの処理段階を実行することができる。格納済みデータ、例えば、ストレージデバイスによって格納されたデータには、コンピュータ実行可能処理段階の実行中にCPU2922によってアクセスすることができる。
As shown in the example of FIG. 29, client device 2905 can include one or more processing units (also referred to herein as CPUs) 2922, which interface with at least one
1又は複数の永続的ストレージ媒体2944は、ソフトウェア及びデータ、例えば、オペレーティングシステム及び1又は2以上のアプリケーションプログラムを格納するために使用可能なコンピュータ可読ストレージ媒体である。1又は複数の永続的ストレージ媒体2944はまた、デジタルカメラドライバ、モニタドライバ、プリンタドライバ、スキャナドライバ、又は他のデバイスドライバのうちの1又は2以上のようなデバイスドライバ、ウェブページ、コンテンツファイル、プレイリスト、及び他のファイルを格納するために用いることもできる。1又は複数の永続的ストレージ媒体2206は更に、本開示の1又は2以上の実施形態を実施するのに使用されるプログラムモジュール及びデータファイルを含むことができる。 One or more persistent storage media 2944 are computer-readable storage media that can be used to store software and data, such as an operating system and one or more application programs. One or more persistent storage media 2944 may also be a device driver, web page, content file, play, such as one or more of a digital camera driver, monitor driver, printer driver, scanner driver, or other device driver. It can also be used to store lists and other files. One or more persistent storage media 2206 may further include program modules and data files used to implement one or more embodiments of the present disclosure.
本開示の目的において、コンピュータ可読媒体は、コンピュータデータを格納し、データは、コンピュータによって実行可能なコンピュータプログラムコードをマシン可読形式で含むことができる。実施例としてであり限定ではなく、コンピュータ可読媒体は、有形又は固定のデータの格納のためのコンピュータ可読ストレージ媒体、或いは、コードを含む信号の一時的な解釈のための通信媒体を含むことができる。本明細書で使用するようなコンピュータ可読ストレージ媒体は、(信号とは対照的な)物理的又は有形のストレージを指し、限定ではないが、コンピュータ可読命令、データ構造、プログラムモジュール、又は他のデータのような情報の有形の格納のために、何れかの方法又は技術で実施された揮発性及び不揮発性、取り外し可能及び取り外し不可の媒体を含む。コンピュータ可読ストレージ媒体は、限定ではないが、RAM、ROM、EPROM、EEPROM、フラッシュメモリ、又は他の固体メモリ技術、CD−ROM、DVD、又は他の光学ストレージ、磁気カセット、磁気テープ、磁気ディスクストレージ、又は他の磁気ストレージデバイス、又は所望の情報又はデータ又は命令を有形に格納するために使用可能な及びコンピュータ又はプロセッサによってアクセス可能な他の何れかの物理又は物質媒体を含む。 For purposes of this disclosure, a computer-readable medium stores computer data, which may include computer-executable computer program code in a machine-readable form. By way of example, and not limitation, computer readable media may comprise computer readable storage media for storage of tangible or fixed data, or communication media for temporary interpretation of signals containing code. .. Computer-readable storage media, as used herein, refers to physical or tangible storage (as opposed to signals) including, but not limited to, computer-readable instructions, data structures, program modules, or other data. Volatile and non-volatile, removable and non-removable media implemented by any method or technique for tangible storage of information such as. Computer readable storage media include, but are not limited to, RAM, ROM, EPROM, EEPROM, flash memory, or other solid state memory technology, CD-ROM, DVD, or other optical storage, magnetic cassette, magnetic tape, magnetic disk storage. , Or other magnetic storage device, or any other physical or material medium usable to tangibly store desired information or data or instructions and accessible by a computer or processor.
クライアントデバイス2905はまた、電源2926、ネットワークインタフェース2950、オーディオインタフェース2952、ディスプレイ2954(例えば、モニタ又はスクリーン)、キーパッド2956、イルミネータ2958、I/Oインタフェース2960、ハプティック(触覚)インタフェース2962、GPS2964、マイクロフォン2966、ビデオカメラ、TV/ラジオチューナ、オーディオ/ビデオキャプチャカード、サウンドカード、A/Dコンバータ付きアナログオーディオ入力、モデム、デジタルメディア入力(HDMI(登録商標)、光リンク)、デジタルI/Oポート(RS232、USB、FireWire、Thunderbolt)、拡張スロット(PCMCIA、ExpressCard、PCI、PCIe)も含むことができる。
The client device 2905 also includes a
本開示の目的において、モジュールは、ソフトウェア、ハードウェア、又はファームウェア(又はこれらの組合せの)システム、処理、又は機能、或いは本明細書で説明する処理、特徴、及び/又は機能を(人間による相互作用又は増補あり又はなしで)実行し又は円滑にするこれらの構成要素である。モジュールは、サブモジュールを備えることができる。モジュールのソフトウェアコンポーネントは、コンピュータ可読媒体上に格納することができる。モジュールは、1又は2以上のサーバと一体化することができ、或いは、1又は2以上のサーバによってロードされて実行することができる。1又は2以上のモジュールは、1つのエンジン又は1つのアプリケーションにグループ化することができる。 For the purposes of this disclosure, a module may be any software, hardware, or firmware (or combination thereof) system, process, or function, or process, feature, and / or function described herein (human interoperability). These components that perform or facilitate (with or without action or augmentation). Modules can include sub-modules. The software components of the modules can be stored on computer readable media. A module can be integrated with one or more servers or can be loaded and executed by one or more servers. One or more modules can be grouped into an engine or an application.
図30は、本開示の1又は2以上の実施形態による、サーバコンピュータ205、ユーザコンピュータ210、及び/又はユーザコンピュータ230のようなコンピュータの実施例の内部アーキテクチャを示すブロック図である。本明細書で言及されるようなコンピュータとは、論理又は符号化された命令を実行する能力があるプロセッサを備えたあらゆるデバイスを指し、幾つか例を挙げると、サーバ、パーソナルコンピュータ、セットトップボックス、タブレット、スマートフォン、パッドコンピュータ、又はメディアデバイスとすることができる。図30の例に示すように、内部アーキテクチャ3000は、少なくとも1つのコンピュータバス3002とインタフェースする1又は2以上の処理ユニット(本明細書ではCPUとも呼ばれる)3012を含む。コンピュータバス302とインタフェースするのは更に、1又は複数の永続的ストレージ媒体3006、ネットワークインタフェース3014、メモリ技術3004、例えばランダムアクセスメモリ(RAM)、ランタイム一時メモリ、読み出し専用メモリ(ROM)等、フロッピー、CD−ROM、DVD等のメディアのような取り外し可能メディアを含むメディアとの間で読み書きが可能なドライブのためのインタフェースであるメディアディスクドライブインタフェース2308、モニタ又は他のディスプレイデバイス用のインタフェースであるディスプレイインタフェース3010、キーボード用のインタフェースであるキーボードインタフェース3016、マウス又は他のポインティングデバイス用のインタフェースであるポインティングデバイスインタフェース3018、及び個別には図示していない種々の他のインタフェース、例えばパラレル及びシリアルポートインタフェース、ユニバーサルシリアルバス(USB)インタフェース等がある。
FIG. 30 is a block diagram illustrating the internal architecture of an example of a computer, such as
メモリ3004は、オペレーティングシステム、アプリケーションプログラム、デバイスドライバ、及びプログラムコード、及び/又は本明細書で説明する機能、例えば、本明細書で説明する処理フローの1又は2以上を組み込んだコンピュータ実行可能処理段階を含むソフトウェアモジュールのようなソフトウェアプログラムの実行中に、メモリ3004内に格納された情報をCPU3012に提供するために、コンピュータバス3002とインタフェースする。CPU3012はまず、ストレージ、例えば、メモリ3004、1又は複数のデータストレージ媒体3006、取り外し可能メディアドライブ、及び/又は他のストレージデバイスから、コンピュータ実行可能処理段階をロードする。次にCPU3012は、ロードされたコンピュータ実行可能処理段階を実行するために、格納済みの処理段階を実行することができる。格納済みデータ、例えば、ストレージデバイスによって格納されたデータには、コンピュータ実行可能処理段階の実行中にCPU3012によってアクセスすることができる。
The
上述のように、1又は複数の永続的ストレージ媒体3006は、ソフトウェア及びデータ、例えば、オペレーティングシステム及び1又は2以上のアプリケーションプログラムを格納するために使用可能なコンピュータ可読ストレージ媒体である。1又は複数の永続的ストレージ媒体3006はまた、デジタルカメラドライバ、モニタドライバ、プリンタドライバ、スキャナドライバ、又は他のデバイスドライバ、ウェブページ、コンテンツファイル、プレイリスト、及び他のファイルのうちの1又は2以上のようなデバイスドライバを格納するために用いることもできる。1又は複数の永続的ストレージ媒体3006は更に、本開示の1又は2以上の実施形態を実施するのに使用されるプログラムモジュール及びデータファイルを含むことができる。
As mentioned above, one or more
コンピュータの内部アーキテクチャ3000は、(上述のように)マイクロフォン、ビデオカメラ、TV/ラジオチューナ、オーディオ/ビデオキャプチャカード、サウンドカード、A/Dコンバータ付きアナログオーディオ入力、モデム、デジタルメディア入力(HDMI(登録商標)、光リンク)、デジタルI/Oポート(RS232、USB、FireWire、Thunderbolt)、拡張スロット(PCMCIA、ExpressCard、PCI、PCIe)を含むことができる。
The computer's
CNAガイドケアは、2つの側面を有し、これらは併せて、医療提供者、支払人、及び疾病を患っている患者のトライアドを通じて、CNAの適用により米国における価値ベースの医療介護の供給を可能にする。 CNA-guided care has two aspects, which together enable the provision of value-based medical care in the United States through the application of CNA through healthcare providers, payers, and triads of sick patients. To
第1側面である有効化ツールは、医療提供者と、第1COTAモジュールを備えたプロセッサを含むコンピュータと、ネットワークを介して第1COTAに通信可能にリンクされた第2COTAモジュールを備えた第1クライアントデバイスと、支払人との間の相互作用を含む。これにより、支払人は、プロセッサの第1COTAモジュールに通信可能にリンクされた第2COTAモジュールを備えた第1クライアントデバイスを介してネットワーク上で、患者の健康保険給付がサービスを保証する患者に関して考慮中の医療サービスを識別し;このサービスが病状を診断又は治療目的のためであることを示して;支払人によって選択された変数を識別する通信をプロセッサに伝送できるようにする。支払人から通信を受信すると、第1COTAモジュールは、第2COTAモジュールに、(i)各CNAの臨床転帰データ、(ii)治療中の時間上のキーポイントにおいて、各ノーダルアドレスの患者に対する医療提供者の不利差異に寄与する、存在しない必要な医療と不要な医療の両方を含む各CNAにおける各医療提供者の不利差異データ、(iii)CNAに割り当てられた患者集団内の各患者を治療するためのリアルタイムのコストデータを含むコストレポート、及び(iv)(1)臨床転帰に対する治療費、(2)治療費及び治療の臨床転帰に対する毒性発現率及び重症度、(3)療法及び生活品質のうちの1又は2以上を相関付けるグラフ分析を含む情報を送信することができる。この情報に基づいて、支払人が時間上のキーポイントにおいて、(a)患者に対する潜在的な有益性及び有害性を考慮して、医療サービスが、サービスの適切な提供又はレベルであること、(b)医療サービスが、臨床転帰を改善して総治療費を削減することによって、健康転帰の改善に効果的であること、代替的な保健介入又は介入が無い場合と比較して、このサービスが、治療される病状及び臨床転帰にとってコスト効率が良いこと、及びこのサービスが、一般に認められた医療行為に従うこと、を確証することができると、支払人は、この患者の医療サービスに関して、医療提供者への支払いを承認することができる。 A first aspect, an enabling tool is a healthcare provider, a computer including a processor with a first COTA module, and a first client device with a second COTA module communicatively linked to a first COTA via a network. And the interaction with the payer. This allows the payer to consider the patient's health insurance benefits assured service on the network via the first client device with the second COTA module communicatively linked to the first COTA module of the processor. A medical service of the user; indicating that the service is for the purpose of diagnosing or treating the medical condition; and enabling communication to the processor to identify the variable selected by the payer. Upon receiving the communication from the payer, the first COTA module provides the second COTA module with (i) clinical outcome data for each CNA, (ii) medical care for patients at each nodal address at key points in time during treatment. Disadvantage data for each provider in each CNA, including both non-existent and unnecessary medical care, which contributes to the individual's disadvantage, (iii) treat each patient in the patient population assigned to the CNA Cost reports including real-time cost data for (iv) (1) treatment costs for clinical outcomes, (2) treatment costs and toxicity incidence and severity for clinical outcomes of treatments, (3) therapy and quality of life Information can be sent that includes a graph analysis correlating one or more of them. Based on this information, the payer is at the key point in time that: (a) the medical service is an appropriate offering or level of service, taking into account the potential benefits and harms to the patient; b) Healthcare services are effective in improving health outcomes by improving clinical outcomes and reducing total treatment costs, as compared to the absence of alternative health interventions or the absence of this service. Being able to establish that it is cost-effective for the medical condition and clinical outcome being treated, and that this service complies with generally accepted medical practices, the payer will be able to provide medical care for this patient's medical services. Can approve payments to the person.
図31の実施例に示すように、乳癌患者のための本開示の実施形態によるCNAガイド医療の第2側面は、第1COTAモジュールを備えたプロセッサを含むコンピュータと、ネットワークを介して第1COTAモジュールに通信可能にリンクされた第3COTAモジュールを備えた第2クライアントデバイスと、患者との間の相互作用を含む。第3臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えた第2クライアントデバイスを介して患者と一連の通信をやりとりすると、第1COTAモジュールは以下の3つを行う:患者が自身の病気の完全な医学的評価(例えば、物理的評価、実験室評価、造影等)を取得してCNAを割り当てることができるように患者に情報を提供する;割り当てられたCNAを用いて、ケアを最適化して不利差異のリスクを軽減する、病気のための治療オプションを患者に示す;CNAガイドケアに従い、許容できる治療費で最良の転帰を有する、患者の地理的地域内の医師を患者に示すことで、患者が、医療提供者及び所望のレベルのCNAガイドケアを選択できるようにする。 As shown in the example of FIG. 31, a second aspect of CNA-guided medicine according to embodiments of the present disclosure for breast cancer patients is a computer including a processor with a first COTA module and a first COTA module via a network. Includes interaction between a patient and a second client device with a third COTA module communicatively linked. When interacting with a patient through a second client device with a third clinical outcome tracking and analysis module, the first COTA module does three things: The patient has a complete medical assessment of his or her illness ( (E.g., physical assessment, laboratory assessment, imaging, etc.) to inform patients so that they can be assigned CNAs; the assigned CNAs can be used to optimize care and reduce the risk of adverse differences. Inform the patient of treatment options for the illness that will be alleviated; by providing the patient with a physician within the patient's geographical region who has the best outcome at an acceptable treatment cost, in accordance with CNA-guided care Allows individuals and their desired level of CNA guided care to be selected.
図32に示すように、支払人の観点からすれば、この有効化ツールは、検査、診断、及び治療のための事前許可を排除し、事前承認を排除し、照会の必要を排除するために効果的とすることができる。医療提供者の観点からすれば、このツールは、医療に関して提供者に支払うのに必要な時間を短縮する。従って、有効化ツールにより、医療は、診療ごとの支払いベースの還付を最適化でき、診療ごとの支払いからリスクベースの治療還付に移行させる(例えば、サービスを束ねる(バンドル)ことによって)ことができる。患者の観点からすれば、CNAガイドケアは以下の3つを有する:第1に、患者が自身の病気の完全な医学的評価を得るために及び第1COTAモジュールがCNAを患者に割り当てるために十分な情報を患者に提供し、第2に、CNAを用いて、地理、臨床転帰、コスト、及び患者が不利差異を回避するために最適化された治療を選択できるようにする、患者が設定した他の基準に基づいて、患者に治療オプションを示し、第3に、許容できる治療費で最良の転帰を有するCNAガイドケアに従う、患者の地域内の医療提供者を患者に示す。 As shown in FIG. 32, from the payer's point of view, this validation tool is designed to eliminate pre-authorization, pre-approval, and referral needs for testing, diagnosis, and treatment. Can be effective. From the healthcare provider's perspective, this tool reduces the time required to pay the provider for healthcare. Thus, the enablement tool allows healthcare to optimize per-treatment pay-based reimbursement and transition from per-care pay to risk-based treatment reimbursement (eg, by bundling services) .. From a patient's perspective, CNA-guided care has three parts: first, enough for the patient to get a complete medical assessment of their illness and for the first COTA module to assign a CNA to the patient. Patient-provided, and secondly, using CNAs to allow geography, clinical outcomes, costs, and patient selection of optimized treatments to avoid adverse differences Based on other criteria, show treatment options to the patient and, third, show the healthcare provider within the patient's area to follow CNA-guided care with acceptable treatment cost and best outcome.
当業者であれば、本開示の方法及びシステムは、多くの方法で実施することができ、従って、上述の例示的な実施形態及び実施例によって限定されないことは理解されるであろう。言い換えれば、ハードウェアとソフトウェア又はファームウェアとの様々な組合せにおいて、単一又は複数の構成要素によって実行される機能要素、及び個々の機能は、ユーザコンピューティングデバイス又はサーバ又はその両方の何れかにおいて、ソフトウェアアプリケーション間に分散させることができる。この点では、本明細書で説明する様々な実施形態のあらゆる数の特徴を、1又は複数の実施形態に組み合わせることができ、本明細書で説明する特徴の全てよりも少ない、又はそれよりも多くを有する代替の実施構成形態が可能である。機能はまた、現在公知の又は将来公知になる方法で、複数の構成要素間で、全体的又は部分的に分散させることもできる。従って、本明細書で説明する機能、特徴、インタフェース、及び選好を実現する上で、ソフトウェア/ハードウェア/ファームウェアの無数の組合せが可能である。更に、本開示の範囲は、ここで説明する特徴及び機能及びインタフェース、並びに現在及び今後にわたって当業者であれば理解されるように、本明細書で説明するハードウェア又はソフトウェア又はファームウェアコンポーネントに加えることができる変形及び修正を実行するための、従来から公知の方法まで及ぶ。 One of ordinary skill in the art will understand that the methods and systems of the present disclosure can be implemented in numerous ways and are therefore not limited by the exemplary embodiments and examples described above. In other words, in various combinations of hardware and software or firmware, functional elements performed by single or multiple components, and individual functions may be performed either on the user computing device, the server, or both. It can be distributed among software applications. In this regard, any number of the features of the various embodiments described herein may be combined in one or more embodiments and may be less than or more than all of the features described herein. Alternative embodiments having many are possible. The functions may also be distributed in whole or in part among the components in a manner now known or will become known in the future. Thus, myriad combinations of software / hardware / firmware are possible in implementing the functions, features, interfaces, and preferences described herein. Moreover, the scope of the disclosure is in addition to the features and functions and interfaces described herein, as well as to the hardware or software or firmware components described herein, as will be understood by those skilled in the art now and hereafter. Ranging from conventional to known methods for carrying out possible variations and modifications.
1又は2以上の実施形態に関してシステム及び方法を説明してきたが、本開示は、ここに開示される実施形態に限定される必要はないことを理解されたい。特許請求の精神及び範囲に含まれる種々の修正及び類似の設定を網羅するものであり、この範囲は、このような修正及び類似の構造全てを包含するように、最も広い解釈を認めるべきである。本開示は、以下の特許請求の範囲のありとあらゆる実施形態を含む。 Although systems and methods have been described with respect to one or more embodiments, it should be understood that the present disclosure need not be limited to the embodiments disclosed herein. It is intended to cover various modifications and similar arrangements included within the spirit and scope of the following claims, which scope should be construed in its broadest interpretation so as to encompass all such modifications and similar structures. . This disclosure includes any and all embodiments of the following claims.
Claims (30)
A.医療提供者と、第1臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えたプロセッサを含むコンピュータと、ネットワークを介して前記第1臨床転帰追跡及び分析モジュールに通信可能にリンクされた第2臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えた第1クライアントデバイスと、支払人との間の相互作用と、
B.第1臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えた前記プロセッサを含む前記コンピュータと、前記ネットワークを介して前記第1臨床転帰追跡及び分析モジュールに通信可能にリンクされた第3臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えた第2クライアントデバイスと、患者との間の相互作用と、を含み、
前記コンピュータは、前記第1臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えた前記プロセッサ上で、前記第1臨床転帰追跡及び分析モジュールを実行する前記プロセッサを含み、段階は、
(a)患者集団内の患者をグループ分けすることによって、生物学的変動を事前に考慮して、これにより、治療の価値における要因として生物学的変動を効果的に除去し、治療転帰における支配要因として治療変動を残す段階を含み、これは、以下によって行われ、
(i)前記患者集団内の各患者からの個人健康情報を受信、収集して、データベース内に記録し、前記個人健康情報は、前記患者集団内の各患者を特徴付ける各パラメータ、及び最新の科学的知識及び医学的ガイドラインに基づいて、生存、予後、又は治療に影響を及ぼす情報を含み、
(ii)前記患者集団内の各患者の個人健康情報を、ソーティングフィルタを用いてソートして、この集団ためのソートされた個人健康情報セットをもたらし、前記患者集団内で各パラメータを満たす患者を識別し、
(iii)前記第1臨床転帰追跡及び分析モジュール内部で複数の臨床転帰及び分析ノーダルアドレス(Nodal Addresses(CNA))を生成して割り当てることによって、前記患者集団に関連する前記個人健康情報に基づいて、類似する個人健康情報を分類して、前記患者集団内の患者のタイプをグループ分けし、前記複数の臨床転帰及び分析ノーダルアドレスを生成して割り当てる段階は、
(1)各CNAを、接頭辞、中間部、及び接尾辞を含む離散句読数字列として表す段階を含み、これらは、前記ソートされ分類された情報を、臨床的に関連性がある健康情報セットに分割する事前選択された一連の変数を表し、
(2)数兆個の可能性のある順列を、各ノーダルアドレスを表す離散句読数字列に基づいて、減少した数の臨床的に意味のある順列に低減して、これが、最初は行動的な及び次に結果としての臨床及びコストの転帰の、可能性のある最も低いコストでの最良の臨床転帰として表現される理想的な値からの変動を、必要なケア及び不要なケアの回避に関して警告するために必要な必然時間において分析できるようにし、これにより、可能性のある最も低いコストでのより良好な臨床転帰を意味する治療の価値を高め、
(3)各CNAを表す前記離散句読数字列に基づいて及び順列の前記減少に基づいて、医療提供者の能力のリアルタイムモニタリングを効率的にするために、処理要件及び処理時間を低減し、
(4)行動変動が発生する可能性がある時間上のキーポイントの予測を可能にして、前記行動変動を回避するために、治療の流れを中断してケアの過剰利用/未活用を防ぎ、更に、
(iv)前記患者集団の前記部分集合内の1又は2以上の患者に関して、前記患者集団の前記部分集合の前記臨床的に関連性がある個人健康情報セットを分析することによって、各CNAの臨床転帰を測定し、
(v)治療、検査、フォローアップ、処方された薬剤の順守、各CNAに割り当てられた前記患者集団内の各患者のコストにおいて、1人の医療提供者と別の医療提供者との間の差異を比較することによって、各CNAに割り当てられた前記患者集団内の各患者の各医療提供者の行動変動を測定し、
前記段階が更に、
(b)前記支払人によって選択された前記医療サービス及び変数を患者の健康保険給付が保証する前記患者に関して、考慮中の医療サービスを識別する通信を、前記第2臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えた前記第1クライアントデバイスを介して前記支払人から受信すると、前記第2臨床転帰追跡及び分析モジュールに、以下を含む情報を送信し、
(1’)(iv)の各CNAの前記臨床転帰データ、
(2’)(v)の各CNAにおける各医療提供者の前記行動変動データ、
(3’)(iii)で前記CNAに割り当てられた、前記患者集団内の各患者を治療するためのリアルタイムのコストデータを含むコストレポート、
(4’)治療費を臨床転帰に相関付ける1又は2以上のグラフ分析であって、この情報は、前記支払人が時間上の前記キーポイントにおいて、
(a’)前記患者に対する潜在的な有益性及び有害性を考慮して、前記医療サービスが、サービスの適切な提供又はレベルであること、
(b’)前記医療サービスが、臨床転帰を改善して総治療費を削減することによって、健康転帰の改善に効果的であること、
(c’)代替的な保健介入又は介入が無い場合と比較して、前記サービスが、治療される前記病状及び前記臨床転帰にとってコスト効率が良いこと、
(d’)前記サービスが、一般に認められた医療行為に従うこと、を確証するのに十分である場合、前記支払人は、前記医療サービスに関して、前記医療提供者への支払いを承認することができ、
前記段階が更に
(c)前記第3臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えた前記第2クライアントデバイスを介して前記患者と一連の通信をやりとりすると、
前記患者の完全な医学的評価のために及びCNAを前記患者に割り当てるために十分な情報を提供して、
前記CNAを用いて、不利差異のリスクの低い最適なケアレベルを決定し、医療提供者及び所望のレベルのCNAガイドケアを選択し、
前記一連の通信は、
(i’’)前記第1臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えた前記コンピュータサーバの前記プロセッサに健康上の懸念を報告する前記患者からの第1通信に応答して、
前記第3臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えた前記第2クライアントデバイスに、健康上の念を病状として診断するために必要な検査リストを含む第2通信を応答で送信して、
(ii’’)(i’’)の前記健康上の懸念を診断するために必要な前記検査の結果を含む、前記患者からの第3通信に応答して、
前記第3臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えた前記第2クライアントデバイスに、前記病状の診断及び前記病状を更に分類するために必要な追加検査のリストを含む第4通信を応答で送信して、
(iii’’)(i’’)の前記追加検査の結果を含む、前記患者からの第5通信に応答して、前記検査の前記結果、(ii’’)の前記診断、及び(ii’’)の追加検査の前記リストに基づいて、
(a’’)(iii)で利用可能な前記複数のCNAから前記患者に1個のCNAを割り当てるが、前記割り当てられるCNAは、前記患者に前記臨床的に関連性がある健康情報セットを含み、
(b’’)前記第3臨床転帰追跡モジュールを備えた前記第2クライアントデバイスに、以下を含む第6通信を送信し、
(1’’)前記割り当てられたCNA、
(2’’)前記割り当てられたCNA内で、患者を治療する医療従事者の地理的にまとまられたリストで、医療従事者の前記リストは、地理、臨床転帰、又はコストの1又は2以上ごとに分類され、
(iv’’)不利差異のリスクの低い最適なケアプラン、及び患者の地理、コスト、及び転帰のニーズのうちの少なくとも1又は2以上を満たす医療従事者を選択する、前記患者からの第7通信に応答して、前記選択された医療従事者のオフィスにある、前記第3臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えたコンピューティングデバイスに通信可能にリンクされて、前記選択された医療従事者と前記患者の受診予約の前記スケジューリングを容易にする、方法。 A method for improving clinical outcomes at a specific patient level and reducing total treatment costs at a population level, comprising:
A. A healthcare provider, a computer including a processor with a first clinical outcome tracking and analysis module, and a second clinical outcome tracking and analysis module communicatively linked to the first clinical outcome tracking and analysis module via a network. Interaction between a first client device with a payer and a payer,
B. A computer including the processor having a first clinical outcome tracking and analysis module and a third clinical outcome tracking and analysis module communicatively linked to the first clinical outcome tracking and analysis module via the network. An interaction between the second client device and the patient,
The computer includes the processor executing the first clinical outcome tracking and analysis module on the processor including the first clinical outcome tracking and analysis module;
(A) By grouping patients within a patient population to proactively account for biological variability, thereby effectively eliminating biological variability as a factor in the value of treatment and controlling in treatment outcome. Including leaving treatment variability as a factor, which is done by:
(I) Receive, collect and record personal health information from each patient in the patient population in a database, the personal health information including each parameter characterizing each patient in the patient population and the latest science. Contains information that affects survival, prognosis, or treatment based on intellectual knowledge and medical guidelines,
(Ii) The personal health information of each patient in the patient population is sorted using a sorting filter to provide a sorted set of personal health information for this population, and patients that meet each parameter in the patient population are sorted. Identify and
(Iii) based on the personal health information associated with the patient population by generating and assigning multiple clinical outcome and analysis Nodal Addresses (CNAs) within the first clinical outcome tracking and analysis module. Classifying similar personal health information to group patient types within the patient population and generating and assigning the plurality of clinical outcome and analysis nodal addresses.
(1) Representing each CNA as a sequence of discrete punctuation digits including a prefix, a middle part, and a suffix, which sets the sorted and classified information to a clinically relevant health information set. Represents a set of preselected variables to divide into
(2) Reduce trillions of possible permutations to a reduced number of clinically meaningful permutations based on the discrete punctuation sequence representing each nodal address, which is initially behavioral. And then the resulting clinical and cost outcomes from their ideal values, expressed as the best possible clinical outcome at the lowest possible cost, with respect to necessary and unnecessary care avoidance. Enable analysis in the inevitable time needed to warn, thereby increasing the value of treatment, which means better clinical outcome at the lowest possible cost
(3) reduce processing requirements and processing time for efficient real-time monitoring of the health care provider's ability based on the discrete punctuation sequence representing each CNA and based on the reduction in permutation;
(4) It is possible to predict key points in time where behavioral fluctuations may occur, and to avoid the behavioral fluctuations, interrupt the flow of treatment to prevent overuse / underutilization of care, Furthermore,
(Iv) clinical analysis of each CNA by analyzing the clinically relevant personal health information set of the subset of patient populations for one or more patients in the subset of the patient population Measure the outcome,
(V) Treatment, examination, follow-up, adherence to prescribed medications, cost of each patient within the patient population assigned to each CNA, between one provider and another. Measuring the behavioral variability of each healthcare provider of each patient within the patient population assigned to each CNA by comparing the differences,
The steps are further
(B) comprising a communication identifying the medical service under consideration for the patient for which the patient's health insurance benefit guarantees the medical service and variables selected by the payer, the second clinical outcome tracking and analysis module. Upon receipt from the payer via the first client device, sending information to the second clinical outcome tracking and analysis module, including:
(1 ′) (iv) the clinical outcome data of each CNA,
(2 ′) (v) The behavior change data of each medical provider in each CNA,
(3 ′) (iii) a cost report comprising real-time cost data assigned to the CNA for treating each patient in the patient population,
(4 ') one or more graphical analyzes correlating treatment costs to clinical outcomes, wherein this information is provided by the payer at the key point in time:
(A ') the medical service is an appropriate provision or level of service in consideration of potential benefits and harms to the patient,
(B ') the medical service is effective in improving health outcomes by improving clinical outcomes and reducing total treatment costs;
(C ') the service is cost-effective for the medical condition being treated and the clinical outcome, as compared to alternative health interventions or no intervention;
(D ') the payer may authorize payment to the health care provider for the medical service if it is sufficient to establish that the service complies with generally accepted medical practices. ,
The step further comprises: (c) communicating a series of communications with the patient via the second client device with the third clinical outcome tracking and analysis module,
Providing sufficient information for a complete medical evaluation of the patient and for assigning a CNA to the patient,
Using the CNA to determine an optimal care level with a low risk of adverse differences, select a health care provider and a desired level of CNA guided care,
The series of communication is
(I '') in response to a first communication from the patient reporting a health concern to the processor of the computer server comprising the first clinical outcome tracking and analysis module,
In response to the second client device with the third clinical outcome tracking and analysis module, a second communication including a list of tests required to diagnose a health condition as a medical condition is transmitted,
(Ii '') (i '') in response to a third communication from the patient containing the results of the test necessary to diagnose the health concern,
In response to sending a fourth communication to the second client device comprising the third clinical outcome tracking and analysis module, the list of additional tests required to further diagnose the condition and further classify the condition,
(Iii ″) (i ″) in response to a fifth communication from the patient, including the result of the additional test, the result of the test, the diagnosis of (ii ″), and (ii ′). ') Based on the above list of additional tests
Assigning a CNA to the patient from the plurality of CNAs available in (a ″) (iii), the assigned CNA comprising the clinically relevant health information set for the patient. ,
(B '') send a sixth communication to the second client device with the third clinical outcome tracking module, including:
(1 '') the assigned CNA,
(2 '') A geographically organized list of healthcare workers treating patients within the assigned CNA, wherein the list of healthcare workers is one or more of geography, clinical outcome, or cost. Classified by
(Iv '') Optimal care plans with low risk of unfavorable differences, and selecting a healthcare professional who meets at least one or more of patient geography, cost, and outcome needs, Responsive to the communication, communicatively linked to a computing device in the office of the selected healthcare worker, the computing device comprising the third clinical outcome tracking and analysis module, and the selected healthcare worker A method that facilitates the scheduling of a patient appointment.
(b):(a)(iii)(1)の前記事前選択された一連の変数は、疾病固有の臨床分子表現型を含み、前記表現型を表す前記数字列は、有向グラフに基づいて決定され、或いは
(c):段階(a)(iii)(4)及び段階(b)(1’)(4’)の時間上の前記キーポイントは、診断時、進行時、投与量変更時、薬剤変更時、毒性時、及び所望の転帰からの変動の傾向の1又は2以上を含み、或いは
(d):(b)(1’)(4’)の治療費を臨床転帰に相関付ける前記段階は、毒性の発現率、毒性の重症度、療法、及び生活品質のうちの1又は2以上を、治療費及び治療の転帰に相関付ける段階を含み、或いは
(e):(b)又は(c)で前記クライアントデバイスからの前記伝送を受信する前記段階は、人間のユーザ又は技術的プロセスを介し、或いは
(f):(c)(iii”)(b”)(1”)の前記割り当てられたCNAは、前記病気の治療のための予め定められた患者ケアサービスの1又は2以上のバンドルに関連付けられ、或いは
(g):(c)(iii”)(b”)(2”)の前記臨床転帰は、受け取った治療薬、送達投与量強度、投与間隔、投与期間、生活品質メトリクス、治療への毒性、無増悪生存期間、全生存期間、レスポンス・メトリクス、及び死亡のうちの1又は2以上を含み、或いは
(h):段階(c)(iii”)(b”)(2”)の医療従事者の前記リストは、臨床転帰ごとに視覚的に分類される
ことを特徴とする請求項1に記載の方法。 (A): Sorting parameters of (a) (ii) are sex, age, ethnicity, coexistence, smoking, health supply source, medical record number, family doctor, contract doctor, hospital, licensed service vendor, disease Including one or more of an inherent clinical molecular phenotype, therapeutic purpose, stage of treatment, biomarker, and treatment cost, or (b): (a) (iii) (1) above preselected The set of variables includes a disease-specific clinical molecular phenotype, and the number string representing the phenotype is determined based on a directed graph, or (c): step (a) (iii) (4) and step (B) The above-mentioned key point in time of (1 ′) (4 ′) is one of the tendency of fluctuation at the time of diagnosis, progress, dose change, drug change, toxicity, and desired outcome, or Two or more, or (d): (b) (1 ') (4') correlating the treatment cost with clinical outcome, the steps of determining the incidence of toxicity, severity of toxicity, therapy, and quality of life. Correlating one or more of these with treatment costs and treatment outcomes, or (e): receiving the transmission from the client device in (b) or (c) comprises: Through the user or technical process, or (f) :( c) (iii ") (b") (1 ") the assigned CNAs are predetermined patient care services for the treatment of the disease. Associated with one or more bundles of, or (g) :( c) (iii ") (b") (2 ") said clinical outcome is: received therapeutic agent, delivered dose intensity, dosing interval, Includes one or more of duration of administration, quality of life metrics, toxicity to treatment, progression free survival, overall survival, response metrics, and death, or (h): stage (c) (iii ”) The method of claim 1, wherein the list of (b ″) (2 ″) health care workers is visually categorized by clinical outcome.
請求項2(f)に記載の方法。 The one or more bundles of given patient care services provide a given course of treatment, cost certainty for treatment of the condition, or both.
The method according to claim 2 (f).
請求項2(f)に記載の方法。 Further comprising identifying the best clinical outcome at the lowest treatment cost in the CNA by ranking both clinical outcomes and treatment costs in the one or more bundles of a given patient care service. ,
The method according to claim 2 (f).
(a)緑が平均以上の臨床転帰を示し、
(b)黄が平均的な臨床転帰を示し、及び
(c)赤が平均以下の臨床転帰を示す、
請求項2(h)に記載の方法。 The visual categorization of the list of healthcare workers by clinical outcome is:
(A) Green indicates above average clinical outcome,
(B) Yellow indicates average clinical outcome, and (c) Red indicates sub-average clinical outcome,
The method according to claim 2 (h).
前記第1臨床転帰追跡及び分析モジュールから、前記選択された医療従事者のオフィスにある第4臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えたコンピューティングデバイスに、前記患者の前記個人健康情報を送信する段階を更に含む、
請求項1に記載の方法。 With permission from the patient and the selected healthcare professional,
Transmitting the personal health information of the patient from the first clinical outcome tracking and analysis module to a computing device in the selected healthcare professional's office with a fourth clinical outcome tracking and analysis module. In addition,
The method of claim 1.
請求項1の段階(d)(2)に記載の方法。 The behavioral variation data for each health care provider in each CNA in (c) contributes to the disadvantageous difference of the health care provider for each CNA patient at the key point in time during treatment, which does not exist Including both required and unnecessary medical care,
The method according to step (d) (2) of claim 1.
請求項1の段階(d)に記載の方法。 Further comprising the step of indicating that the service is for the purpose of diagnosing or treating a medical condition
The method according to step (d) of claim 1.
医師間の収益当たりの平均コストの比較、又は
病院の貢献利益のドル単位及び割合の比較、又は
病院の患者当たりの平均収益、又は
病院の患者当たりの平均コスト、又は
各医師の症例当たりの平均コスト、平均当たりの重要度(weight peer average)、又は
造影、臨床検査、評価及び管理の平均コスト、又は
医薬品、医療用品、及び各医師のための他の費用、又はこれらの組合せを含む、
請求項1の段階(d)(3’)に記載の方法。 The cost report is
Average cost-per-revenue comparison between doctors, or dollar-percentage comparison of hospital contributions, or average revenue per patient at hospital, or average cost per patient at hospital, or average per case for each physician. Cost, weight per average, or average cost of imaging, clinical examination, evaluation and management, or pharmaceuticals, medical supplies, and other costs for each physician, or a combination thereof,
The method of claim 1, step (d) (3 ').
請求項1の段階(b)(i’)に記載の方法。 The variable selected by the payer is a variable that identifies a particular attribute of the personal health information as a desired set of characteristics and is added to the personal health information by the payer to provide the personal health information for each patient. Including one or more attributes or both that identify as having an equal level of importance as other health information in the patient population database,
The method according to step (b) (i ') of claim 1.
(A)被験者集団の個人健康情報及びデータを含むデータベースと、
前記データベース及びネットワークに通信可能にリンクされた第1臨床転帰追跡及び分析モジュールと、
コンピュータプログラム命令を格納するためのメモリと、
を備えたコンピュータサーバのプロセッサと、
(B)処理ユニットと、メモリと、前記コンピュータサーバの前記プロセッサの前記第1臨床転帰追跡及び分析モジュールに通信可能にリンクされた第2臨床転帰追跡及び分析モジュールと、を備えた第1クライアントデバイスと、
(C)処理ユニットと、メモリと、前記コンピュータサーバの前記プロセッサの前記第1臨床転帰追跡及び分析モジュールに通信可能にリンクされた第3臨床転帰追跡及び分析モジュールと、を備えた第2クライアントデバイスと、を含み、
(A)の前記コンピュータプログラム命令は、前記プロセッサ上で実行されたときに、前記第1臨床転帰追跡及び分析モジュールに以下を含む動作を実行させ、
(a)患者集団内の患者をグループ分けすることによって、生物学的変動を事前に考慮して、これにより、治療の価値における要因として生物学的変動を効果的に除去し、治療転帰における支配要因として治療変動を残す段階を含み、これは、以下によって行われ
(i)患者集団内の各患者からの個人健康情報を受信、収集して、データベース内に記録し、前記個人健康情報は、前記患者集団内の各患者を特徴付ける各パラメータ、及び最新の科学的知識及び医学的ガイドラインに基づいて、生存、予後、又は治療に影響を及ぼす情報を含み、
(ii)前記患者集団内の各患者の前記個人健康情報を、ソーティングフィルタを用いてソートして、前記集団のためのソートされた個人健康情報セットをもたらし、前記患者集団内で各パラメータを満たす患者を識別し、
(iii)前記第1臨床転帰追跡及び分析モジュール内部で複数の臨床転帰追跡及び分析ノーダルアドレス(Nodal Addresses(CNA))を生成して割り当てることによって、前記患者集団に関連する前記個人健康情報に基づいて、類似する個人健康情報を分類して、前記患者集団内の患者のタイプをグループ分けして、前記複数のCNAを生成して割り当てる前記段階は、
(1)各CNAを、接頭辞、中間部、及び接尾辞を含む離散句読数字列として表す段階を含み、これらは、前記ソートされ分類された情報を、臨床的に関連性がある健康情報セットに分割する事前選択された一連の変数を表し、
(2)数兆個の可能性のある順列を、各CNAを表す前記離散句読数字列に基づいて、減少した数の臨床的に意味のある順列に低減して、これが、最初は行動的な及び次に結果としての臨床及びコストの転帰の、可能性のある最も低いコストでの最良の臨床転帰として表現される理想的な値からの変動を、必要なケア及び不要なケアの回避に関して警告するために必要な必然時間において分析できるようにし、これにより、可能性のある最も低いコストでのより良好な臨床転帰を意味する治療の前記価値を高め、
(3)各CNAを表す前記離散句読数字列に基づいて及び順列の前記減少に基づいて、医療提供者の能力のリアルタイムモニタリングを効率的にするために、処理要件及び処理時間を低減し、
(4)行動変動が発生する可能性がある時間上のキーポイントの予測を可能にして、前記行動変動を回避するために、治療の流れを中断してケアの過剰利用/未活用を防ぎ、
(iv)前記患者集団の前記部分集合内の1又は2以上の患者に関して、前記患者集団の前記部分集合の前記臨床的に関連性がある個人健康情報セットを分析することによって、各CNAの臨床転帰を測定し、
(v)治療、検査、フォローアップ、処方された薬剤の順守、各CNAに割り当てられた前記患者集団内の各患者のコストにおいて、1人の医療提供者と別の医療提供者との間の差異を比較することによって、各CNAに割り当てられた前記患者集団内の各患者の各医療提供者の行動変動を測定し、
(b)前記支払人によって選択された前記医療サービス及び変数を患者の健康保険給付が保証する前記患者に関して、考慮中の医療サービスを識別する通信を、前記第2臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えた前記第1クライアントデバイスを介して前記支払人から受信すると、前記第2臨床転帰追跡及び分析モジュールに、以下を含む情報を送信し、
(1’)(iv)の各CNAの臨床転帰データ、
(2’)(v)の各CNAにおける各医療提供者の前記行動変動データ、
(3’)(iii)でCNAに割り当てられた、前記患者集団内の各患者を治療するためのリアルタイムのコストデータを含むコストレポート、
(4’)治療費を臨床転帰に相関付ける1又は2以上のグラフ分析であって、前記情報は、前記支払人が時間上のキーポイントにおいて、
(a’)前記患者に対する潜在的な有益性及び有害性を考慮して、前記医療サービスが、サービスの適切な提供又はレベルであること、
(b’)前記医療サービスが、臨床転帰を改善して総治療費を削減することによって、健康転帰の改善に効果的であること、
(c’)代替的な保健介入又は介入が無い場合と比較して、前記サービスが、治療される前記病状及び前記臨床転帰にとってコスト効率が良いこと、
(d’)前記サービスが、一般に認められた医療行為に従うこと、
を確証するのに十分である場合、前記支払人は、前記医療サービスに関して、前記医療提供者への支払いを承認することができ、
(c)前記第3臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えた前記第2クライアントデバイスを介して前記患者と一連の通信をやりとりすると、
前記患者の完全な医学的評価のために及びCNAを前記患者に割り当てるために十分な情報を提供して、
前記CNAを用いて、不利差異のリスクの低い最適なケアレベルを決定し、医療提供者及び所望のレベルのCNAガイドケアを選択し、
前記一連の通信は、
(i’’)前記第1臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えた前記コンピュータサーバの前記プロセッサに健康上の懸念を報告する前記患者からの第1通信に応答して、
前記第3臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えた前記第2クライアントデバイスに、前記健康上の懸念を病状として診断するために必要な検査リストを含む第2通信を応答で送信して、
(ii’’)(i’’)の前記健康上の懸念を診断するために必要な前記検査の結果を含む、前記患者からの第3通信に応答して、
前記第3臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えた前記第2クライアントデバイスに、前記病状の診断及び前記病状を更に分類するために必要な追加検査のリストを含む第4通信を応答で送信して、
(iii’’)(i’’)の前記追加検査の前記結果を含む、前記患者からの第5通信に応答して、前記検査の前記結果、(ii’’)の前記診断、及び(ii’’)の追加検査の前記リストに基づいて、
(a’’)(iii)で利用可能な前記複数のCNAから前記患者に1個のCNAを割り当てるが、前記割り当てられるCNAは、前記患者に前記臨床的に関連性がある健康情報セットを含み、
(b’’)前記第3臨床転帰追跡モジュールを備えた前記第2クライアントデバイスに、以下を含む第6通信を送信し、
(1’’)前記割り当てられたCNA、
(2’’)前記割り当てられたCNA内で、患者を治療する医療従事者の地理的にまとまられたリストで、医療従事者の前記リストは、地理、臨床転帰、又はコストの1又は2以上ごとに分類され、
(iv’’)不利差異のリスクの低い最適なケアプラン、及び前記患者の地理、コスト、及び転帰のニーズのうちの少なくとも1又は2以上を満たす医療従事者を選択する、前記患者からの第7通信に応答して、
患者は、前記選択された医療従事者のオフィスにある、第3臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えたコンピューティングデバイスに通信可能にリンクされて、前記選択された医療従事者と前記患者の受診予約の前記スケジューリングを容易にする、
ことを特徴とする、システム。 A system for improving clinical outcomes at a specific patient level and reducing total treatment costs at a population level, comprising:
(A) A database containing personal health information and data of a subject group,
A first clinical outcome tracking and analysis module communicatively linked to the database and network;
A memory for storing computer program instructions,
A computer server processor having
(B) a first client device comprising a processing unit, a memory, and a second clinical outcome tracking and analysis module communicatively linked to the first clinical outcome tracking and analysis module of the processor of the computer server. When,
(C) A second client device comprising a processing unit, a memory, and a third clinical outcome tracking and analysis module communicatively linked to the first clinical outcome tracking and analysis module of the processor of the computer server. And including,
The computer program instructions of (A), when executed on the processor, cause the first clinical outcome tracking and analysis module to perform operations including:
(A) By grouping patients within a patient population to proactively account for biological variability, thereby effectively eliminating biological variability as a factor in the value of treatment and controlling in treatment outcome. Including the treatment variability as a factor, which is performed by (i) receiving and collecting personal health information from each patient in the patient population and recording in a database, said personal health information comprising: Includes information that affects survival, prognosis, or treatment based on each parameter that characterizes each patient in the patient population, and current scientific knowledge and medical guidelines,
(Ii) Sorting the personal health information of each patient in the patient population using a sorting filter, resulting in a sorted personal health information set for the population, satisfying each parameter in the patient population. Identify the patient,
(Iii) assigning a plurality of clinical outcome tracking and analysis Nodal Addresses (CNAs) within the first clinical outcome tracking and analysis module to the personal health information associated with the patient population. Categorizing similar personal health information, grouping patient types within the patient population, and generating and assigning the plurality of CNAs,
(1) Representing each CNA as a sequence of discrete punctuation digits including a prefix, a middle part, and a suffix, which sets the sorted and classified information to a clinically relevant health information set. Represents a set of preselected variables to divide into
(2) Reduce trillions of possible permutations into a reduced number of clinically meaningful permutations based on the discrete punctuation sequence representing each CNA, which is initially behavioral. And then warn of the resulting clinical and cost outcomes from ideal values, expressed as the best possible clinical outcome at the lowest possible cost, with regard to required care and avoidance of unnecessary care. To increase the value of the treatment, which means better clinical outcomes at the lowest possible cost, and
(3) reduce processing requirements and processing time for efficient real-time monitoring of the health care provider's ability based on the discrete punctuation sequence representing each CNA and based on the reduction in permutation;
(4) It is possible to predict key points in time where behavioral fluctuations may occur, and to avoid the behavioral fluctuations, interrupt the flow of treatment to prevent overuse / underutilization of care,
(Iv) clinical analysis of each CNA by analyzing the clinically relevant personal health information set of the subset of patient populations for one or more patients in the subset of the patient population Measure the outcome,
(V) Treatment, examination, follow-up, adherence to prescribed medications, cost of each patient within the patient population assigned to each CNA, between one provider and another. Measuring the behavioral variability of each healthcare provider of each patient within the patient population assigned to each CNA by comparing the differences,
(B) comprising a communication identifying the medical service under consideration for the patient for which the patient's health insurance benefit guarantees the medical service and variables selected by the payer, the second clinical outcome tracking and analysis module. Upon receipt from the payer via the first client device, sending information to the second clinical outcome tracking and analysis module, including:
(1 ′) (iv) clinical outcome data for each CNA,
(2 ′) (v) The behavior change data of each medical provider in each CNA,
A cost report comprising real-time cost data for treating each patient in the patient population assigned to the CNA at (3 ′) (iii);
(4 ') one or more graphical analyzes correlating treatment costs to clinical outcomes, wherein the information is:
(A ') the medical service is an appropriate provision or level of service in consideration of potential benefits and harms to the patient,
(B ') the medical service is effective in improving health outcomes by improving clinical outcomes and reducing total treatment costs;
(C ') the service is cost-effective for the medical condition being treated and the clinical outcome, as compared to alternative health interventions or no intervention;
(D ') the service follows generally accepted medical practices,
The payer may authorize payment to the health care provider for the health care service,
(C) interacting with the patient via the second client device with the third clinical outcome tracking and analysis module,
Providing sufficient information for a complete medical evaluation of the patient and for assigning a CNA to the patient,
Using the CNA to determine an optimal care level with a low risk of adverse differences, select a health care provider and a desired level of CNA guided care,
The series of communication is
(I '') in response to a first communication from the patient reporting a health concern to the processor of the computer server comprising the first clinical outcome tracking and analysis module,
In response to the second client device with the third clinical outcome tracking and analysis module, a second communication including a list of tests required to diagnose the health concern as a medical condition is sent in response,
(Ii '') (i '') in response to a third communication from the patient containing the results of the test necessary to diagnose the health concern,
In response to sending a fourth communication to the second client device comprising the third clinical outcome tracking and analysis module, the list of additional tests required to further diagnose the condition and further classify the condition,
(Iii '') (i '') in response to a fifth communication from the patient, including the results of the additional test, the results of the test, the diagnosis of (ii ''), and (ii). )) Based on the above list of additional tests,
Assigning a CNA to the patient from the plurality of CNAs available in (a ″) (iii), the assigned CNA comprising the clinically relevant health information set for the patient. ,
(B '') send a sixth communication to the second client device with the third clinical outcome tracking module, including:
(1 '') the assigned CNA,
(2 '') A geographically organized list of healthcare workers treating patients within the assigned CNA, wherein the list of healthcare workers is one or more of geography, clinical outcome, or cost. Classified by
(Iv '') an optimal care plan with a low risk of adverse differences and a first selection from the patient who selects a health care worker who meets at least one or more of the patient's geographic, cost, and outcome needs. In response to 7 communication,
The patient is communicatively linked to a computing device in the selected healthcare professional's office with a third clinical outcome tracking and analysis module to schedule appointments with the selected healthcare worker and the patient. Facilitating the scheduling of,
A system characterized by that.
(b):(a)(iii)(1)の前記事前選択された一連の変数は、疾病固有の臨床分子表現型を含み、前記表現型を表す前記数字列は、有向グラフに基づいて決定され、或いは
(c):段階(a)(iii)(4)及び段階(b)(1’)(4’)の時間上の前記キーポイントは、診断時、進行時、投与量変更時、薬剤変更時、毒性時、及び所望の転帰からの変動の傾向の1又は2以上を含み、或いは
(d):(b)(1’)(4’)の治療費を臨床転帰に相関付ける前記段階は、毒性の発現率、毒性の重症度、療法、及び生活品質のうちの1又は2以上を、治療費及び治療の転帰に相関付ける段階を含み、或いは
(e):(b)又は(c)で前記クライアントデバイスからの前記伝送を受信する前記段階は、人間のユーザ又は技術的プロセスを介し、或いは
(f):(c)(iii”)(b”)(1”)の前記割り当てられたCNAは、前記病気の治療のための予め定められた患者ケアサービスの1又は2以上のバンドルに関連付けられ、或いは
(g):(c)(iii”)(b”)(2”)の前記臨床転帰は、受け取った治療薬、送達投与量強度、投与間隔、投与期間、生活品質メトリクス、治療への毒性、無増悪生存期間、全生存期間、レスポンス・メトリクス、及び死亡のうちの1又は2以上を含み、或いは
(h):段階(c)(iii”)(b”)(2”)の医療従事者の前記リストは、臨床転帰ごとに視覚的に分類される、
請求項11に記載のシステム。 (A): Sorting parameters of (a) (ii) are sex, age, ethnicity, coexistence, smoking, health supply source, medical record number, family doctor, contract doctor, hospital, licensed service vendor, disease Including one or more of an inherent clinical molecular phenotype, therapeutic purpose, stage of treatment, biomarker, and treatment cost, or (b): (a) (iii) (1) above preselected The set of variables includes a disease-specific clinical molecular phenotype, and the number string representing the phenotype is determined based on a directed graph, or (c): step (a) (iii) (4) and step (B) The above-mentioned key point in time of (1 ′) (4 ′) is one of the tendency of fluctuation at the time of diagnosis, progress, dose change, drug change, toxicity, and desired outcome, or Two or more, or (d): (b) (1 ') (4') correlating the treatment cost with clinical outcome, the steps of determining the incidence of toxicity, severity of toxicity, therapy, and quality of life. Correlating one or more of these with treatment costs and treatment outcomes, or (e): receiving the transmission from the client device in (b) or (c) comprises: Through the user or technical process, or (f) :( c) (iii ") (b") (1 ") the assigned CNAs are predetermined patient care services for the treatment of the disease. Associated with one or more bundles of, or (g) :( c) (iii ") (b") (2 ") said clinical outcome is: received therapeutic agent, delivered dose intensity, dosing interval, Includes one or more of duration of administration, quality of life metrics, toxicity to treatment, progression free survival, overall survival, response metrics, and death, or (h): stage (c) (iii ”) The list of (b ″) (2 ″) healthcare workers is visually categorized by clinical outcome,
The system according to claim 11.
請求項12(f)に記載のシステム。 The one or more bundles of given patient care services provide a given course of treatment, cost certainty for treatment of the condition, or both.
The system of claim 12 (f).
請求項12(f)に記載のシステム。 Further comprising identifying the best clinical outcome at the lowest treatment cost in the CNA by ranking both clinical outcomes and treatment costs in the one or more bundles of a given patient care service. ,
The system of claim 12 (f).
(a)緑が平均以上の臨床転帰を示し、
(b)黄が平均的な臨床転帰を示し、及び
(c)赤が平均以下の臨床転帰を示す、
請求項12(h)に記載のシステム。 The visual categorization of the list of healthcare workers by clinical outcome is:
(A) Green indicates above average clinical outcome,
(B) Yellow indicates average clinical outcome, and (c) Red indicates sub-average clinical outcome,
The system according to claim 12 (h).
前記第1臨床転帰追跡及び分析モジュールから、前記選択された医療従事者のオフィスにある第4臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えたコンピューティングデバイスに、前記患者の前記個人健康情報を送信する段階を更に含む、
請求項11に記載のシステム。 With permission from the patient and the selected healthcare professional,
Transmitting the personal health information of the patient from the first clinical outcome tracking and analysis module to a computing device in the selected healthcare professional's office with a fourth clinical outcome tracking and analysis module. In addition,
The system according to claim 11.
請求項11の段階(d)(2)に記載のシステム。 The behavioral variation data for each health care provider in each CNA in (c) contributes to the disadvantageous difference of the health care provider for each CNA patient at the key point in time during treatment, which does not exist Including both required and unnecessary medical care,
System according to step (d) (2) of claim 11.
請求項11の段階(d)に記載のシステム。 Further comprising the step of indicating that the service is for the purpose of diagnosing or treating a medical condition
The system according to step (d) of claim 11.
医師間の収益当たりの平均コストの比較、又は
病院の貢献利益のドル単位及び割合の比較、又は
病院の患者当たりの平均収益、又は
病院の患者当たりの平均コスト、又は
各医師の症例当たりの平均コスト、平均当たりの重要度(weight peer average)、又は
造影、臨床検査、評価及び管理の平均コスト、又は
医薬品、医療用品、及び各医師のための他の費用、又はこれらの組合せを含む、
請求項11の段階(d)(3)に記載のシステム。 The cost report is
Average cost-per-revenue comparison between doctors, or dollar-percentage comparison of hospital contributions, or average revenue per patient at hospital, or average cost per patient at hospital, or average per case for each physician. Cost, weight per average, or average cost of imaging, clinical examination, evaluation and management, or pharmaceuticals, medical supplies, and other costs for each physician, or a combination thereof,
The system of claim 11, step (d) (3).
請求項11の段階(b)(i’)に記載のシステム。 The variable selected by the payer is a variable that identifies a particular attribute of the personal health information as a desired set of characteristics and is added to the personal health information by the payer to provide the personal health information for each patient. Including one or more attributes or both that identify as having an equal level of importance as other health information in the patient population database,
The system according to step (b) (i ') of claim 11.
(B)第1臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えた前記プロセッサを含む前記コンピュータ、ネットワークを介して前記第1臨床転帰追跡及び分析モジュールに通信可能にリンクされた第3臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えた第2クライアントデバイス、及び患者の間の相互作用、を円滑にするためのコンピュータプログラム命令を格納する非一時的コンピュータ可読媒体であって、
前記第1臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えた前記プロセッサ上で実行されたときに、前記第1臨床転帰追跡及び分析モジュールに以下の段階を含む動作を実行させ、
(a)患者集団内の患者をグループ分けすることによって、生物学的変動を事前に考慮して、これにより、治療の価値における要因として生物学的変動を効果的に除去し、治療転帰における支配要因として治療変動を残す段階と、
これは、以下によって行われ、
(i)前記患者集団内の各患者からの個人健康情報を受信、収集して、データベース内に記録し、前記個人健康情報は、前記患者集団内の各患者を特徴付ける各パラメータ、及び最新の科学的知識及び医学的ガイドラインに基づいて、生存、予後、又は治療に影響を及ぼす情報を含み、
(ii)前記患者集団内の各患者の前記個人健康情報を、ソーティングフィルタを用いてソートして、前記集団のためのソートされた個人健康情報セットをもたらし、前記患者集団内で各パラメータを満たす患者を識別し、
(iii)前記第1臨床転帰追跡及び分析モジュール内部で複数の臨床転帰追跡及び分析ノーダルアドレス(Nodal Addresses(CNA))を生成して割り当てることによって、前記患者集団に関連する前記個人健康情報に基づいて、類似する個人健康情報を分類して、前記患者集団内の患者のタイプをグループ分けして、前記複数のノーダルアドレスを生成して割り当てる前記段階は、
(1)各CNAを、接頭辞、中間部、及び接尾辞を含む離散句読数字列として表す段階を含み、これらは、前記ソートされ分類された情報を、臨床的に関連性がある健康情報セットに分割する事前選択された一連の変数を表し、
(2)数兆個の可能性のある順列を、各CNAを表す離散句読数字列に基づいて、減少した数の臨床的に意味のある順列に低減して、これは、最初は行動的な及び次に結果としての臨床及びコストの転帰の、可能性のある最も低いコストでの最良の臨床転帰として表現される理想的な値からの変動を、必要なケア及び不要なケアの回避に関して警告するために必要な必然時間において分析できるようにし、これにより、可能性のある最も低いコストでのより良好な臨床転帰を意味するケアの前記価値を高め、
(3)各CNAを表す前記離散句読数字列に基づいて及び順列の前記減少に基づいて、医療提供者の能力のリアルタイムモニタリングを効率的にするために、処理要件及び処理時間を低減し、
(4)行動変動が発生する可能性がある時間上のキーポイントの予測を可能にして、前記行動変動を回避するために、治療の流れを中断してケアの過剰利用/未活用を防ぎ、
(iv)前記患者集団の前記部分集合内の1又は2以上の患者に関して、前記患者集団の前記部分集合の前記臨床的に関連性がある個人健康情報セットを分析することによって、各CNAの臨床転帰を測定し、
(v)治療、検査、フォローアップ、処方された薬剤の順守、各CNAに割り当てられた前記患者集団内の各患者のコストにおいて、1人の医療提供者と別の医療提供者との間の差異を比較することによって、各CNAに割り当てられた前記患者集団内の各患者の各医療提供者の行動変動を測定し、
更に、
(b)前記医療サービス及び前記支払人によって選択された変数を患者の健康保険給付が保証する前記患者に関して、考慮中の医療サービスを識別する通信を、前記第2臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えた前記第1クライアントデバイスを介して前記支払人から受信すると、前記第2臨床転帰追跡及び分析モジュールに、以下を含む情報を送信する段階と、
(1’)(iv)の各CNAの臨床転帰データ、
(2’)(v)の各CNAにおける各医療提供者の前記行動変動データ、
(3’)(iii)でCNAに割り当てられた、前記患者集団内の各患者を治療するためのリアルタイムのコストデータを含むコストレポート、
(4’)治療費を臨床転帰に相関付ける1又は2以上のグラフ分析であって、この情報は、前記支払人が時間上のキーポイントにおいて、
(a’)前記患者に対する潜在的な有益性及び有害性を考慮して、前記医療サービスが、サービスの適切な提供又はレベルであること、
(b’)前記医療サービスが、臨床転帰を改善して総治療費を削減することによって、健康転帰の改善に効果的であること、
(c’)代替的な保健介入又は介入が無い場合と比較して、前記サービスが、治療される前記病状及び前記臨床転帰にとってコスト効率が良いこと、
(d’)前記サービスが、一般に認められた医療行為に従うこと、を確証するのに十分である場合、前記支払人は、前記医療サービスに関して、前記医療提供者への支払いを承認することができ、
更に、
(c)前記第3臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えた前記第2クライアントデバイスを介して前記患者と一連の通信をやりとりすると、
前記患者の完全な医学的評価のために及びCNAを前記患者に割り当てるために十分な情報を提供して、
前記CNAを用いて、不利差異のリスクの低い最適なケアレベルを決定し、医療提供者及び所望のレベルのCNAガイドケアを選択する段階と、
を含み、
前記一連の通信は、
(i’’)前記第1臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えた前記コンピュータサーバの前記プロセッサに健康上の懸念を報告する前記患者からの第1通信に応答して、
前記第3臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えた前記第2クライアントデバイスに、健康上の懸念を病状として診断するために必要な検査リストを含む第2通信を応答で送信して、
(ii’’)(i’’)の前記健康上の懸念を診断するために必要な前記検査の結果を含む、前記患者からの第3通信に応答して、
前記第3臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えた前記第2クライアントデバイスに、前記病状の診断及び前記病状を更に分類するために必要な追加検査のリストを含む第4通信を応答で送信して、
(iii’’)(i’’)の前記追加検査の結果を含む、前記患者からの第5通信に応答して、前記検査の前記結果、(ii’’)の前記診断、及び(ii’’)の追加検査の前記リストに基づいて、
(a’’)(iii)で利用可能な前記複数のCNAから前記患者に1個のCNAを割り当てるが、前記割り当てられるCNAは、前記患者に前記臨床的に関連性がある健康情報セットを含み、
(b’’)前記第3臨床転帰追跡モジュールを備えた前記第2クライアントデバイスに、以下を含む第6通信を送信し、
(1’’)前記割り当てられたCNA、
(2’’)前記割り当てられたノーダルアドレス内で、患者を治療する医療従事者の地理的にまとまられたリストで、医療従事者の前記リストは、地理、臨床転帰、又はコストの1又は2以上ごとに分類され、
(iv’’)不利差異のリスクの低い最適なケアプラン、及び患者の地理、コスト、及び転帰のニーズのうちの少なくとも1又は2以上を満たす医療従事者を選択する、前記患者からの第7通信に応答して、
患者は、前記選択された医療従事者のオフィスにある、前記第3臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えたコンピューティングデバイスに通信可能にリンクされて、前記選択された医療従事者と前記患者の受診予約のスケジューリングを容易にする、非一時的コンピュータ可読媒体。 (A) a healthcare provider, a computer including a processor with a first clinical outcome tracking and analysis module, a second clinical outcome tracking and analysis communicatively linked to the first clinical outcome tracking and analysis module via a network Interaction between a first client device with a module and a payer, and (B) the computer including the processor with a first clinical outcome tracking and analysis module, the first clinical outcome tracking via a network And a second client device comprising a third clinical outcome tracking and analysis module communicatively linked to the analysis module, and a non-transitory computer storing computer program instructions for facilitating interaction between the patient. A readable medium,
Causing the first clinical outcome tracking and analysis module to perform operations including the following steps when executed on the processor with the first clinical outcome tracking and analysis module:
(A) By grouping patients within a patient population to proactively account for biological variability, thereby effectively eliminating biological variability as a factor in the value of treatment and controlling in treatment outcome. The stage of leaving treatment fluctuation as a factor,
This is done by
(I) Receive, collect and record personal health information from each patient in the patient population in a database, the personal health information including each parameter characterizing each patient in the patient population and the latest science. Contains information that affects survival, prognosis, or treatment based on intellectual knowledge and medical guidelines,
(Ii) Sorting the personal health information of each patient in the patient population using a sorting filter, resulting in a sorted personal health information set for the population, satisfying each parameter in the patient population. Identify the patient,
(Iii) assigning a plurality of clinical outcome tracking and analysis Nodal Addresses (CNAs) within the first clinical outcome tracking and analysis module to the personal health information associated with the patient population. Categorizing similar personal health information based on the patient types, grouping patient types within the patient population, and generating and assigning the plurality of nodal addresses.
(1) Representing each CNA as a sequence of discrete punctuation digits including a prefix, a middle part, and a suffix, which sets the sorted and classified information to a clinically relevant health information set. Represents a set of preselected variables to divide into
(2) Reduce trillions of possible permutations to a reduced number of clinically meaningful permutations based on the discrete punctuation digit sequence representing each CNA, which is initially behavioral. And then warn of the resulting clinical and cost outcomes from ideal values, expressed as the best possible clinical outcome at the lowest possible cost, with regard to required care and avoidance of unnecessary care. In the time required to do so, increasing the value of care, which means better clinical outcomes at the lowest possible cost,
(3) reduce processing requirements and processing time for efficient real-time monitoring of the health care provider's ability based on the discrete punctuation sequence representing each CNA and based on the reduction in permutation;
(4) It is possible to predict key points in time where behavioral fluctuations may occur, and to avoid the behavioral fluctuations, interrupt the flow of treatment to prevent overuse / underutilization of care,
(Iv) clinical analysis of each CNA by analyzing the clinically relevant personal health information set of the subset of patient populations for one or more patients in the subset of the patient population Measure the outcome,
(V) Treatment, examination, follow-up, adherence to prescribed medications, cost of each patient within the patient population assigned to each CNA, between one provider and another. Measuring the behavioral variability of each healthcare provider of each patient within the patient population assigned to each CNA by comparing the differences,
Furthermore,
(B) comprising a communication identifying the medical service under consideration for the patient for which the health care benefit of the patient guarantees the variable selected by the medical service and the payer, the second clinical outcome tracking and analysis module. Upon receipt from the payer via the first client device, sending information to the second clinical outcome tracking and analysis module including:
(1 ′) (iv) clinical outcome data for each CNA,
(2 ′) (v) The behavior change data of each medical provider in each CNA,
A cost report comprising real-time cost data for treating each patient in the patient population assigned to the CNA at (3 ′) (iii);
(4 ′) One or more graphical analyzes correlating treatment costs to clinical outcomes, which information is provided by the payer at key points in time,
(A ') the medical service is an appropriate provision or level of service in consideration of potential benefits and harms to the patient,
(B ') the medical service is effective in improving health outcomes by improving clinical outcomes and reducing total treatment costs;
(C ') the service is cost-effective for the medical condition being treated and the clinical outcome, as compared to alternative health interventions or no intervention;
(D ') the payer may authorize payment to the health care provider for the medical service if it is sufficient to establish that the service complies with generally accepted medical practices. ,
Furthermore,
(C) interacting with the patient via the second client device with the third clinical outcome tracking and analysis module,
Providing sufficient information for a complete medical evaluation of the patient and for assigning a CNA to the patient,
Using the CNA to determine an optimal care level with a low risk of adverse differences, and to select a health care provider and a desired level of CNA-guided care;
Including,
The series of communication is
(I '') in response to a first communication from the patient reporting a health concern to the processor of the computer server comprising the first clinical outcome tracking and analysis module,
In response to the second client device with the third clinical outcome tracking and analysis module, a second communication including a list of tests required to diagnose a health concern as a medical condition is sent,
(Ii '') (i '') in response to a third communication from the patient containing the results of the test necessary to diagnose the health concern,
In response to sending a fourth communication to the second client device comprising the third clinical outcome tracking and analysis module, the list of additional tests required to further diagnose the condition and further classify the condition,
(Iii ″) (i ″) in response to a fifth communication from the patient, including the result of the additional test, the result of the test, the diagnosis of (ii ″), and (ii ′). ') Based on the above list of additional tests
Assigning a CNA to the patient from the plurality of CNAs available in (a ″) (iii), the assigned CNA comprising the clinically relevant health information set for the patient. ,
(B '') send a sixth communication to the second client device with the third clinical outcome tracking module, including:
(1 '') the assigned CNA,
(2 '') A geographically organized list of healthcare workers treating patients within the assigned nodal address, where the list of healthcare workers is one of geography, clinical outcome, or cost. Classified into 2 or more,
(Iv '') Optimal care plans with low risk of unfavorable differences, and selecting a healthcare professional who meets at least one or more of patient geography, cost, and outcome needs, In response to the communication,
A patient is communicatively linked to a computing device in the office of the selected healthcare provider, the computing device comprising the third clinical outcome tracking and analysis module, to visit the selected healthcare provider and the patient. A non-transitory computer-readable medium that facilitates scheduling appointments.
(b):(a)(iii)(1)の前記事前選択された一連の変数は、疾病固有の臨床分子表現型を含み、前記表現型を表す前記数字列は、有向グラフに基づいて決定され、或いは
(c):段階(a)(iii)(4)及び段階(b)(1’)(4’)の時間上の前記キーポイントは、診断時、進行時、投与量変更時、薬剤変更時、毒性時、及び所望の転帰からの変動の傾向の1又は2以上を含み、或いは
(d):(b)(1’)(4’)の治療費を臨床転帰に相関付ける前記段階は、毒性の発現率、毒性の重症度、療法、及び生活品質のうちの1又は2以上を、治療費及び治療の転帰に相関付ける段階を含み、或いは
(e):(b)又は(c)で前記クライアントデバイスからの前記伝送を受信する前記段階は、人間のユーザ又は技術的プロセスを介し、或いは
(f):(c)(iii”)(b”)(1”)の前記割り当てられたCNAは、前記病気の治療のための予め定められた患者ケアサービスの1又は2以上のバンドルに関連付けられ、或いは
(g):(c)(iii”)(b”)(2”)の前記臨床転帰は、受け取った治療薬、送達投与量強度、投与間隔、投与期間、生活品質メトリクス、治療への毒性、無増悪生存期間、全生存期間、レスポンス・メトリクス、及び死亡のうちの1又は2以上を含み、或いは
(h):段階(c)(iii”)(b”)(2”)の医療従事者の前記リストは、臨床転帰ごとに視覚的に分類される、
請求項21に記載の非一時的コンピュータ可読媒体。 (A): Sorting parameters of (a) (ii) are sex, age, ethnicity, coexistence, smoking, health supply source, medical record number, family doctor, contract doctor, hospital, licensed service vendor, disease Including one or more of an inherent clinical molecular phenotype, therapeutic purpose, stage of treatment, biomarker, and treatment cost, or (b): (a) (iii) (1) above preselected The set of variables includes a disease-specific clinical molecular phenotype, and the number string representing the phenotype is determined based on a directed graph, or (c): step (a) (iii) (4) and step (B) The above-mentioned key point in time of (1 ′) (4 ′) is one of the tendency of fluctuation at the time of diagnosis, progress, dose change, drug change, toxicity, and desired outcome, or Two or more, or (d): (b) (1 ') (4') correlating the treatment cost with clinical outcome, the steps of determining the incidence of toxicity, severity of toxicity, therapy, and quality of life. Correlating one or more of these with treatment costs and treatment outcomes, or (e): receiving the transmission from the client device in (b) or (c) comprises: Through the user or technical process, or (f) :( c) (iii ") (b") (1 ") the assigned CNAs are predetermined patient care services for the treatment of the disease. Associated with one or more bundles of, or (g) :( c) (iii ") (b") (2 ") said clinical outcome is: received therapeutic agent, delivered dose intensity, dosing interval, Includes one or more of duration of administration, quality of life metrics, toxicity to treatment, progression free survival, overall survival, response metrics, and death, or (h): stage (c) (iii ”) The list of (b ″) (2 ″) healthcare workers is visually categorized by clinical outcome,
The non-transitory computer readable medium of claim 21.
請求項22(f)に記載の非一時的コンピュータ可読媒体。 The one or more bundles of given patient care services provide a given course of treatment, cost certainty for treatment of the condition, or both.
The non-transitory computer readable medium of claim 22 (f).
請求項22(f)に記載の非一時的コンピュータ可読媒体。 Further comprising identifying the best clinical outcome at the lowest treatment cost in the CNA by ranking both clinical outcomes and treatment costs in the one or more bundles of a given patient care service. ,
The non-transitory computer readable medium of claim 22 (f).
(a)緑が平均以上の臨床転帰を示し、
(b)黄が平均的な臨床転帰を示し、及び
(c)赤が平均以下の臨床転帰を示す、
請求項2(h)に記載の非一時的コンピュータ可読媒体。 The visual categorization of the list of healthcare workers by clinical outcome is:
(A) Green indicates above average clinical outcome,
(B) Yellow indicates average clinical outcome, and (c) Red indicates sub-average clinical outcome,
The non-transitory computer readable medium of claim 2 (h).
前記第1臨床転帰追跡及び分析モジュールから、前記選択された医療従事者のオフィスにある第4臨床転帰追跡及び分析モジュールを備えたコンピューティングデバイスに、前記患者の前記個人健康情報を送信する段階を更に含む、
請求項21に記載の非一時的コンピュータ可読媒体。 With permission from the patient and the selected healthcare professional,
Transmitting the personal health information of the patient from the first clinical outcome tracking and analysis module to a computing device in the selected healthcare professional's office with a fourth clinical outcome tracking and analysis module. In addition,
The non-transitory computer readable medium of claim 21.
請求項21の段階(d)(2)に記載の非一時的コンピュータ可読媒体。 The behavioral variation data for each health care provider in each CNA in (c) contributes to the disadvantageous difference of the health care provider for each CNA patient at the key point in time during treatment, which does not exist Including both required and unnecessary medical care,
The non-transitory computer readable medium of claim 21, step (d) (2).
請求項21の段階(d)に記載の非一時的コンピュータ可読媒体。 Further comprising the step of indicating that the service is for the purpose of diagnosing or treating a medical condition
The non-transitory computer readable medium of claim 21, step (d).
医師間の収益当たりの平均コストの比較、又は
病院の貢献利益のドル単位及び割合の比較、又は
病院の患者当たりの平均収益、又は
病院の患者当たりの平均コスト、又は
各医師の症例当たりの平均コスト、平均当たりの重要度(weight peer average)、又は
造影、臨床検査、評価及び管理の平均コスト、又は
医薬品、医療用品、及び各医師のための他の費用、又はこれらの組合せを含む、
請求項21の段階(d)(3)に記載の非一時的コンピュータ可読媒体。 The cost report is
Average cost-per-revenue comparison between doctors, or dollar-percentage comparison of hospital contributions, or average revenue per patient at hospital, or average cost per patient at hospital, or average per case for each physician. Cost, weight per average, or average cost of imaging, clinical examination, evaluation and management, or pharmaceuticals, medical supplies, and other costs for each physician, or a combination thereof,
The non-transitory computer readable medium of claim 21, step (d) (3).
請求項21の段階(b)(i’)に記載の非一時的コンピュータ可読媒体。 The variable selected by the payer is a variable that identifies a particular attribute of the personal health information as a desired set of characteristics and is added to the personal health information by the payer to provide the personal health information for each patient. Including one or more attributes or both that identify as having an equal level of importance as other health information in the patient population database,
The non-transitory computer readable medium of claim 21, step (b) (i ').
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