JP7069598B2 - Bioanalyzers, bioanalysis methods and programs - Google Patents

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  • Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)

Description

本発明は、生体を解析するための技術に関する。 The present invention relates to a technique for analyzing a living body.

血圧等の生体情報を解析する各種の測定技術が従来から提案されている。例えば特許文献1には、圧力センサーに測定対象部位を押圧した状態で血圧を測定する血圧測定装置が開示されている。具体的には、圧力センサーが検知する接触圧が所定値になった場合に、光学式の血流量センサーを利用して血圧が測定される。 Various measurement techniques for analyzing biological information such as blood pressure have been conventionally proposed. For example, Patent Document 1 discloses a blood pressure measuring device that measures blood pressure in a state where a measurement target portion is pressed against a pressure sensor. Specifically, when the contact pressure detected by the pressure sensor reaches a predetermined value, the blood pressure is measured using an optical blood flow sensor.

再表2015-199159号公報Re-table 2015-199159

しかし、特許文献1の技術では、接触圧の相違に起因した誤差が生じ得る。以上の事情を考慮して、本発明は、生体の血圧に関する指標を高精度に算定することを目的とする。 However, in the technique of Patent Document 1, an error due to the difference in contact pressure may occur. In consideration of the above circumstances, it is an object of the present invention to calculate an index related to blood pressure of a living body with high accuracy.

以上の課題を解決するために、本発明の好適な態様に係る生体解析装置は、生体の血管径に関する血管径指標と、レーザー光の照射により生体の内部で反射して受光された光の周波数に関する強度スペクトルから算定され、生体の血流量に関する血流量指標とに応じて、生体の平均血圧に関する平均血圧指標を算定する平均血圧算定部を具備する。以上の態様では、血管径指標と血流量指標とに応じた平均血圧指標が算定されるので、生体を圧迫することが不要である。したがって、生体の平均血圧指標を高精度に算定することができる。 In order to solve the above problems, the bioanalyzer according to a preferred embodiment of the present invention has a blood vessel diameter index relating to a blood vessel diameter of a living body and a blood pressure of light reflected and received inside the living body by irradiation with laser light. It is provided with an average blood pressure calculation unit that calculates an average blood pressure index related to the average blood pressure of the living body according to the blood pressure index related to the blood flow of the living body, which is calculated from the intensity spectrum of the living body. In the above embodiment, since the mean blood pressure index is calculated according to the blood vessel diameter index and the blood pressure index, it is not necessary to press the living body. Therefore, the mean blood pressure index of the living body can be calculated with high accuracy.

本発明の好適な態様において、平均血圧算定部は、血管径指標を解析期間について平均した平均値と、血流量指標を解析期間について平均した平均値とに応じて平均血圧指標を算定する。以上の態様では、血管径指標を解析期間について平均した平均値と、血流量指標を解析期間について平均した平均値とに応じて平均血圧指標が算定される。したがって、血管径指標と血流量指標とから算定した1時点の血圧を解析期間内で平均する構成と比較して、血管径指標と血流量指標とを使用した演算(例えば除算)の回数が削減できる。 In a preferred embodiment of the present invention, the mean blood pressure calculation unit calculates the mean blood pressure index according to the mean value obtained by averaging the blood vessel diameter index for the analysis period and the mean value obtained by averaging the blood flow index over the analysis period. In the above aspects, the mean blood pressure index is calculated according to the mean value obtained by averaging the blood vessel diameter index for the analysis period and the mean value obtained by averaging the blood flow index over the analysis period. Therefore, the number of calculations (for example, division) using the blood vessel diameter index and the blood flow index is reduced compared to the configuration in which the blood pressure at one time point calculated from the blood vessel diameter index and the blood flow index is averaged within the analysis period. can.

本発明の好適な態様において、血管径指標は、生体の血液量に関する血液量指標であり、血液量指標の平均値をMaveとし、血流量指標の平均値をFaveとしたときに、平均血圧指標は、Fave/Mave 4/3に応じて算定される。平均血圧がFave/Mave 4/3に相関しているという傾向を利用して、高精度に平均血圧指標を算定できる。 In a preferred embodiment of the present invention, the blood vessel diameter index is a blood volume index relating to the blood volume of a living body, and is average when the average value of the blood volume index is Mave and the average value of the blood flow index is Ave. The blood vessel index is calculated according to Fave / Mave 4/3 . The tendency that the mean blood pressure correlates with Fave / Mave 4/3 can be used to calculate the mean blood pressure index with high accuracy.

本発明の好適な態様において、血液量指標は、強度スペクトルから算定される。以上の態様では、血液量指標が強度スペクトルから算定されるから、血流量指標の算定と血液量指標の算定とに共通の強度スペクトルを利用することができる。 In a preferred embodiment of the invention, the blood volume index is calculated from the intensity spectrum. In the above embodiment, since the blood volume index is calculated from the intensity spectrum, the intensity spectrum common to the calculation of the blood flow rate index and the calculation of the blood volume index can be used.

本発明の好適な態様において、血管径指標は、生体から受光した光の受光レベルを示す光電容積脈波から算定され、生体の吸光度に関する吸光度指標である。以上の態様では、生体から受光した光の受光レベルを示す光電容積脈波から算定され、生体の吸光度に関する吸光度指標が血管径指標として使用されるから、強度スペクトルから算定される血液量指標を血管径指標として使用する構成と比較して、血管径指標を算定する処理負荷が軽減される。 In a preferred embodiment of the present invention, the blood vessel diameter index is an absorbance index relating to the absorbance of a living body, which is calculated from a photoelectric volume pulse wave indicating the light receiving level of light received from the living body. In the above embodiment, the blood volume index calculated from the intensity spectrum is used as the blood vessel because the absorbance index related to the absorbance of the living body is used as the blood vessel diameter index, which is calculated from the photoelectric volume pulse wave indicating the light receiving level of the light received from the living body. Compared with the configuration used as the diameter index, the processing load for calculating the blood vessel diameter index is reduced.

本発明の好適な態様に係る生体解析装置は、生体の上腕または手首に装着される。以上の態様によれば、生体解析装置を生体に装着しやすい。 The bioanalytical device according to a preferred embodiment of the present invention is attached to the upper arm or wrist of a living body. According to the above aspects, the bioanalytical device can be easily attached to the living body.

本発明の好適な態様において、生体にレーザー光を照射する発光部と、生体の内部で反射したレーザー光を受光する受光部と、受光部による受光レベルを表す検出信号を利用して血管径指標と血流量指標とを算定する指標算定部とを具備し、平均血圧算定部は、指標算定部が算定した血管径指標と血流量指標とから平均血圧指標を算定する。 In a preferred embodiment of the present invention, a blood vessel diameter index is used by using a light emitting unit that irradiates a living body with laser light, a light receiving unit that receives laser light reflected inside the living body, and a detection signal indicating the light receiving level by the light receiving unit. The average blood pressure calculation unit calculates the average blood pressure index from the blood vessel diameter index and the blood pressure index calculated by the index calculation unit.

本発明の好適な態様において、血管算定部は、検出信号の周波数に関する強度スペクトルにおける各周波数の強度を所定の周波数範囲について積算して血液量指標を算定する。 In a preferred embodiment of the present invention, the blood vessel calculation unit calculates the blood volume index by integrating the intensities of each frequency in the intensity spectrum with respect to the frequency of the detection signal for a predetermined frequency range.

本発明の好適な態様において、血管算定部は、検出信号の周波数に関する強度スペクトルにおける各周波数の強度と当該周波数との積を所定の周波数範囲について積算して血流量指標を算定する。 In a preferred embodiment of the present invention, the blood vessel calculation unit calculates the blood flow index by integrating the product of the intensity of each frequency in the intensity spectrum with respect to the frequency of the detection signal and the frequency in a predetermined frequency range.

本発明の好適な態様に係る生体解析方法は、生体の血管径に関する血管径指標と、レーザー光の照射により生体の内部で反射して受光された光の周波数に関する強度スペクトルから算定され、生体の血流量に関する血流量指標とに応じて生体の平均血圧に応じた平均血圧指標を算定する。 The biological analysis method according to a preferred embodiment of the present invention is calculated from a blood vessel diameter index relating to a blood vessel diameter of a living body and an intensity spectrum relating to the frequency of light reflected and received inside the living body by irradiation with a laser beam, and is calculated from the intensity spectrum of the living body. The average blood pressure index according to the average blood pressure of the living body is calculated according to the blood pressure index related to the blood flow volume.

本発明の好適な態様に係るプログラムは、生体の血管径に関する血管径指標と、レーザー光の照射により生体の内部で反射して受光された光の周波数に関する強度スペクトルから算定され、生体の血流量に関する血流量指標とに応じて生体の平均血圧に応じた平均血圧指標を算定する平均血圧算定部としてコンピューターを機能させる。 The program according to a preferred embodiment of the present invention is calculated from a blood vessel diameter index relating to a blood vessel diameter of a living body and an intensity spectrum relating to the frequency of light reflected and received inside the living body by irradiation with laser light, and is calculated from the blood pressure of the living body. The computer functions as an average blood pressure calculation unit that calculates an average blood pressure index according to the average blood pressure of the living body according to the blood flow index.

本発明の第1実施形態に係る生体解析装置の側面図である。It is a side view of the bioanalysis apparatus which concerns on 1st Embodiment of this invention. 血圧の時間変化を示すグラフである。It is a graph which shows the time change of blood pressure. 腕部の血管の模式図である。It is a schematic diagram of the blood vessel of the arm part. 心臓からの距離と血圧との関係を示すグラフである。It is a graph which shows the relationship between the distance from the heart and the blood pressure. 生体解析装置の機能に着目した構成図である。It is a block diagram focusing on the function of a bioanalyzer. 制御装置が実行する生体解析処理のフローチャートである。It is a flowchart of the bioanalysis process executed by the control device. 平均血圧を算定する処理の具体的な内容を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the specific content of the process of calculating the mean blood pressure. 第3実施形態に係る生体解析装置の構成図である。It is a block diagram of the biological analysis apparatus which concerns on 3rd Embodiment. 検出信号のうち血流量指標の算定に利用される周波数帯域におけるSN比の良否と、検出信号のうち吸光度指標の算定に利用される周波数帯域におけるSN比の良否とを、発光部と受光部との距離を変化させた複数の場合について示す表である。The light emitting unit and the light receiving unit determine the quality of the SN ratio in the frequency band used for calculating the blood flow index among the detected signals and the quality of the SN ratio in the frequency band used for calculating the absorbance index among the detected signals. It is a table which shows a plurality of cases where the distance of is changed. 第4実施形態に係る生体解析装置の構成図である。It is a block diagram of the biological analysis apparatus which concerns on 4th Embodiment. 第5実施形態に係る生体解析装置の使用例を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows the use example of the bioanalysis apparatus which concerns on 5th Embodiment. 第5実施形態に係る生体解析装置の他の使用例を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows the other use example of the bioanalyzing apparatus which concerns on 5th Embodiment. 実製品の構成図である。It is a block diagram of an actual product. 実製品について表示された平均血圧と本願製品について表示された平均血圧との関係を示すグラフである。It is a graph which shows the relationship between the mean blood pressure displayed about the actual product, and the mean blood pressure displayed about the product of this application. 変形例における生体解析装置の構成図である。It is a block diagram of the biological analysis apparatus in the modification. 変形例における生体解析装置の構成図である。It is a block diagram of the biological analysis apparatus in the modification. 変形例における生体解析装置の構成図である。It is a block diagram of the biological analysis apparatus in the modification.

<第1実施形態>
図1は、本発明の第1実施形態に係る生体解析装置100の側面図である。生体解析装置100は、被験者の生体情報を非侵襲的に測定する測定機器である。第1実施形態の生体解析装置100は、被験者の身体のうち特定の部位(以下「測定部位」という)Hの平均血圧Paveを生体情報として測定する。以下の説明では、被験者の手首または上腕を測定部位Hとして例示する。
<First Embodiment>
FIG. 1 is a side view of the bioanalytical apparatus 100 according to the first embodiment of the present invention. The biological analysis device 100 is a measuring device that non-invasively measures the biological information of a subject. The bioanalyzing device 100 of the first embodiment measures the mean blood pressure Pave of a specific part (hereinafter referred to as “measurement part”) H in the body of the subject as biometric information. In the following description, the wrist or upper arm of the subject will be exemplified as the measurement site H.

図2は、血圧Pの時間変化PTを示すグラフである。第1実施形態では、拍動の1拍分に相当する解析期間(約0.5~1秒間)Tにおける平均血圧Paveを測定する。なお、解析期間Tの時間長は1拍分に限定されない。図2のPmaxは、収縮期血圧(最高血圧)であり、Pminは拡張期血圧(最低血圧)である。また、ΔPは、収縮期血圧Pmaxと拡張期血圧Pminとの差(つまり脈圧)である。 FIG. 2 is a graph showing the time-varying PT of blood pressure P. In the first embodiment, the mean blood pressure Pave is measured in the analysis period (about 0.5 to 1 second) T corresponding to one beat of the beat. The time length of the analysis period T is not limited to one beat. Pmax in FIG. 2 is systolic blood pressure (maximum blood pressure), and Pmin is diastolic blood pressure (minimum blood pressure). Further, ΔP is the difference (that is, pulse pressure) between the systolic blood pressure Pmax and the diastolic blood pressure Pmin.

図3は、腕部における血管の模式図である。図3には、動脈(例えば橈骨動脈)V1と当該動脈V1に連結する細動脈(例えば指動脈)V2とが図示されている。図3に例示される通り、地点X1は動脈V1における所定の地点であり、地点X2は動脈V1と細動脈V2との間の地点であり、地点X3は細動脈V2の抹消の地点である。つまり、地点X3よりも地点X1の方が心臓に近い。 FIG. 3 is a schematic diagram of blood vessels in the arm. FIG. 3 illustrates an artery (eg, radial artery) V1 and an arteriole (eg, finger artery) V2 connected to the artery V1. As exemplified in FIG. 3, the point X1 is a predetermined point in the artery V1, the point X2 is a point between the artery V1 and the arteriole V2, and the point X3 is the point of erasure of the arteriole V2. That is, point X1 is closer to the heart than point X3.

動脈V1における地点X1での血圧P1と、動脈V1と細動脈V2との間の地点X2での血圧P2と、細動脈V2の抹消の地点X3での血圧P3との関係は、ハーゲン・ポワズイユ(Hagen-Poiseuille)の法則を利用して、以下の数式(1)および数式(2)で表現される。数式(1)の記号L1は、動脈V1の長さであり、記号Q1は、動脈V1の血流量であり、記号d1は動脈V1の血管径(半径)である。数式(2)の記号L2は、細動脈V2の長さであり、記号Q2は、細動脈V2の血流量であり、記号d2は細動脈V2の血管径(半径)である。また、数式(1)および数式(2)の記号ρは、血液密度である。

Figure 0007069598000001
Figure 0007069598000002
The relationship between the blood pressure P1 at the point X1 in the artery V1, the blood pressure P2 at the point X2 between the artery V1 and the arteriole V2, and the blood pressure P3 at the peripheral point X3 of the arteriole V2 is Hagen-Poiseuil ( Using Hagen-Poiseuille)'s law, it is expressed by the following formulas (1) and (2). The symbol L1 in the equation (1) is the length of the artery V1, the symbol Q1 is the blood flow volume of the artery V1, and the symbol d1 is the blood vessel diameter (radius) of the artery V1. The symbol L2 in the equation (2) is the length of the arteriole V2, the symbol Q2 is the blood flow volume of the arteriole V2, and the symbol d2 is the blood vessel diameter (radius) of the arteriole V2. Further, the symbol ρ in the formula (1) and the formula (2) is the blood density.
Figure 0007069598000001
Figure 0007069598000002

地点X1から地点X3における血圧の変化量(つまりP1-P3)は、数式(1)および数式(2)を利用して、以下の数式(3)で表現される。

Figure 0007069598000003
The amount of change in blood pressure from point X1 to point X3 (that is, P1-P3) is expressed by the following mathematical formula (3) using mathematical formulas (1) and (2).
Figure 0007069598000003

図4は、心臓からの距離と血圧との関係を示すグラフである。図4から把握される通り、地点X1から地点X2における血圧の変化量(P1-P2)は、地点X2から地点X3における血圧の変化量(P2-P3)と比較して充分に小さいという傾向がある。具体的には、変化量(P1-P2)は、約1~5mmHgである一方で、変化量(P2-P3)は、約100mmHgである。また、細動脈V2の抹消の地点X3での血圧P3は、非常に小さい(例えば数mmHg)ということが知られている。そこで、変化量(P1-P2)および血圧P3を0mmHgと仮定した場合、数式(3)から、以下の数式(4)が導出される。

Figure 0007069598000004
FIG. 4 is a graph showing the relationship between the distance from the heart and blood pressure. As can be seen from FIG. 4, the amount of change in blood pressure from point X1 to point X2 (P1-P2) tends to be sufficiently smaller than the amount of change in blood pressure from point X2 to point X3 (P2-P3). be. Specifically, the amount of change (P1-P2) is about 1 to 5 mmHg, while the amount of change (P2-P3) is about 100 mmHg. It is also known that the blood pressure P3 at the peripheral point X3 of the arteriole V2 is very small (for example, several mmHg). Therefore, assuming that the amount of change (P1-P2) and blood pressure P3 is 0 mmHg, the following mathematical formula (4) is derived from the mathematical formula (3).
Figure 0007069598000004

血液密度ρは、個人差が小さいため、所定値(例えば1070kg/m)に設定することが可能である。また、距離L2は、被験者の身長および性別等から推定した所定値に設定することが可能である。すなわち、細動脈V2の血流量Q2と血管径d2とを算出することで、動脈の血圧P1を算定することが可能である。 Since the blood density ρ varies from person to person, it can be set to a predetermined value (for example, 1070 kg / m 3 ). Further, the distance L2 can be set to a predetermined value estimated from the height, gender, etc. of the subject. That is, it is possible to calculate the blood pressure P1 of the artery by calculating the blood flow Q2 of the arteriole V2 and the blood vessel diameter d2.

図1の生体解析装置100は、測定部位H(上腕または手首)に装着される。第1実施形態の生体解析装置100は、筐体部12とベルト14とを具備する腕時計型の携帯機器である。生体解析装置100は、測定部位Hにベルト14を巻回することで被験者の身体に装着される。第1実施形態では、測定部位Hの内部に細動脈が存在する位置に生体解析装置100が装着される。 The bioanalytical device 100 of FIG. 1 is attached to the measurement site H (upper arm or wrist). The bioanalytical device 100 of the first embodiment is a wristwatch-type portable device including a housing portion 12 and a belt 14. The bioanalytical device 100 is attached to the body of the subject by winding the belt 14 around the measurement site H. In the first embodiment, the bioanalytical device 100 is attached to a position where an arteriole exists inside the measurement site H.

図5は、生体解析装置100の機能に着目した構成図である。第1実施形態の生体解析装置100は、制御装置21と記憶装置22と表示装置23と検出装置30Aとを具備する。制御装置21および記憶装置22は、筐体部12の内部に設置される。 FIG. 5 is a configuration diagram focusing on the function of the bioanalytical device 100. The bioanalytical device 100 of the first embodiment includes a control device 21, a storage device 22, a display device 23, and a detection device 30A. The control device 21 and the storage device 22 are installed inside the housing portion 12.

表示装置23(例えば液晶表示パネル)は、図1に例示される通り、例えば筐体部12における測定部位Hとは反対側の表面に設置される。表示装置23は、測定結果を含む各種の画像を制御装置21による制御のもとで表示する。 As exemplified in FIG. 1, the display device 23 (for example, a liquid crystal display panel) is installed on the surface of the housing portion 12 opposite to the measurement portion H. The display device 23 displays various images including the measurement results under the control of the control device 21.

検出装置30Aは、測定部位Hの状態に応じた検出信号ZAを生成する光学センサーモジュールである。具体的には、検出装置30Aは、発光部Eと受光部Rとを具備する。発光部Eおよび受光部Rは、例えば筐体部12において測定部位Hに対向する位置(典型的には測定部位Hに接触する表面)に設置される。 The detection device 30A is an optical sensor module that generates a detection signal ZA according to the state of the measurement site H. Specifically, the detection device 30A includes a light emitting unit E and a light receiving unit R. The light emitting portion E and the light receiving portion R are installed, for example, at a position facing the measurement portion H (typically, a surface in contact with the measurement portion H) in the housing portion 12.

発光部Eは、測定部位Hに光を照射する光源である。第1実施形態の発光部Eは、狭帯域でコヒーレントなレーザー光を測定部位H(生体)に照射する。例えば共振器内の共振によりレーザー光を出射するVCSEL(Vertical Cavity Surface Emitting LASER)等の発光素子が発光部Eとして好適に利用される。第1実施形態の発光部Eは、例えば近赤外領域内の所定の波長(例えば800nm~1300nm)の光を測定部位Hに照射する。発光部Eは、制御装置21の制御により光を出射する。なお、発光部Eが出射する光は近赤外光に限定されない。 The light emitting unit E is a light source that irradiates the measurement site H with light. The light emitting unit E of the first embodiment irradiates the measurement site H (living body) with a coherent laser beam in a narrow band. For example, a light emitting element such as a VCSEL (Vertical Cavity Surface Emitting LASER) that emits laser light by resonance in a resonator is suitably used as a light emitting unit E. The light emitting unit E of the first embodiment irradiates the measurement site H with light having a predetermined wavelength (for example, 800 nm to 1300 nm) in the near infrared region, for example. The light emitting unit E emits light under the control of the control device 21. The light emitted by the light emitting unit E is not limited to near-infrared light.

発光部Eから測定部位Hに入射した光は、測定部位Hの内部を通過しながら拡散反射を繰返したうえで筐体部12側に出射する。具体的には、測定部位Hの内部に存在する血管(具体的には細動脈)と血管内の血液とを通過した光が測定部位Hから筐体部12側に出射する。 The light incident on the measurement portion H from the light emitting portion E is emitted to the housing portion 12 side after repeating diffuse reflection while passing through the inside of the measurement portion H. Specifically, the light that has passed through the blood vessel (specifically, the arteriole) existing inside the measurement site H and the blood in the blood vessel is emitted from the measurement site H to the housing portion 12 side.

受光部Rは、測定部位Hの内部で反射したレーザー光を受光する。具体的には、受光部Rは、測定部位H内を通過した光の受光レベルに応じた検出信号ZAを生成する。例えば、受光強度に応じた電荷を発生するフォトダイオード(PD:Photo Diode)等の受光素子が受光部Rとして利用される。具体的には、近赤外領域に高い感度を示すInGaAs(インジウムガリウム砒素)で光電変換層が形成された受光素子が受光部Rとして好適である。以上の説明から理解される通り、第1実施形態の検出装置30Aは、発光部Eと受光部Rとが測定部位Hに対して片側に位置する反射型の光学センサーである。ただし、発光部Eと受光部Rとが測定部位Hを挟んで反対側に位置する透過型の光学センサーを検出装置30Aとして利用してもよい。なお、検出装置30Aは、例えば、駆動電流の供給により発光部Eを駆動する駆動回路と、受光部Rの出力信号を増幅およびA/D変換する出力回路(例えば増幅回路とA/D変換器)を包含するが、図5では各回路の図示を省略した。 The light receiving unit R receives the laser light reflected inside the measurement site H. Specifically, the light receiving unit R generates a detection signal ZA according to the light receiving level of the light passing through the measurement site H. For example, a light receiving element such as a photodiode (PD) that generates an electric charge according to the light receiving intensity is used as the light receiving unit R. Specifically, a light receiving element in which a photoelectric conversion layer is formed of InGaAs (indium gallium arsenide) showing high sensitivity in the near infrared region is suitable as the light receiving portion R. As can be understood from the above description, the detection device 30A of the first embodiment is a reflection type optical sensor in which the light emitting unit E and the light receiving unit R are located on one side with respect to the measurement portion H. However, a transmissive optical sensor in which the light emitting unit E and the light receiving unit R are located on opposite sides of the measurement portion H may be used as the detection device 30A. The detection device 30A includes, for example, a drive circuit that drives the light emitting unit E by supplying a drive current, and an output circuit that amplifies and A / D converts the output signal of the light receiving unit R (for example, an amplifier circuit and an A / D converter). ), But the illustration of each circuit is omitted in FIG.

受光部Rに到達する光は、測定部位Hの内部において静止する組織(静止組織)で拡散反射した成分と、測定部位Hの内部の血管の内部において移動する物体(典型的には赤血球)で拡散反射した成分とを含む。静止組織での拡散反射の前後において光の周波数は変化しない。他方、赤血球での拡散反射の前後では、赤血球の移動速度(すなわち血流速度)に比例した変化量(以下「周波数シフト量」という)だけ光の周波数が変化する。すなわち、測定部位Hを通過して受光部Rに到達する光は、発光部Eが出射する光の周波数に対して周波数シフト量だけ変動(周波数シフト)した成分を含有する。以上の説明から理解される通り、制御装置21に供給される検出信号ZAは、測定部位Hの内部の血流による周波数シフトが反映された光ビート信号である。 The light that reaches the light receiving portion R is a component that is diffusely reflected by a tissue that is stationary inside the measurement site H (stationary tissue) and an object that moves inside the blood vessel inside the measurement site H (typically red blood cells). Includes diffusely reflected components. The frequency of light does not change before and after diffuse reflection in stationary tissue. On the other hand, before and after diffuse reflection in erythrocytes, the frequency of light changes by the amount of change (hereinafter referred to as "frequency shift amount") proportional to the movement speed (that is, blood flow velocity) of erythrocytes. That is, the light that passes through the measurement portion H and reaches the light receiving portion R contains a component that fluctuates (frequency shifts) by the frequency shift amount with respect to the frequency of the light emitted by the light emitting portion E. As understood from the above description, the detection signal ZA supplied to the control device 21 is an optical beat signal reflecting the frequency shift due to the blood flow inside the measurement site H.

制御装置21は、CPU(Central Processing Unit)またはFPGA(Field-Programmable Gate Array)等の演算処理装置であり、生体解析装置100の全体を制御する。記憶装置22は、例えば不揮発性の半導体メモリーで構成され、制御装置21が実行するプログラムと制御装置21が使用する各種のデータとを記憶する。なお、制御装置21の機能を複数の集積回路に分散した構成、または、制御装置21の一部または全部の機能を専用の電子回路で実現した構成も採用され得る。また、図5では制御装置21と記憶装置22とを別個の要素として図示したが、記憶装置22を内包する制御装置21を例えばASIC(Application Specific Integrated Circuit)等により実現することも可能である。 The control device 21 is an arithmetic processing device such as a CPU (Central Processing Unit) or an FPGA (Field-Programmable Gate Array), and controls the entire bioanalysis device 100. The storage device 22 is composed of, for example, a non-volatile semiconductor memory, and stores a program executed by the control device 21 and various data used by the control device 21. It should be noted that a configuration in which the functions of the control device 21 are distributed in a plurality of integrated circuits, or a configuration in which some or all of the functions of the control device 21 are realized by a dedicated electronic circuit can also be adopted. Further, although the control device 21 and the storage device 22 are shown as separate elements in FIG. 5, the control device 21 including the storage device 22 can be realized by, for example, an ASIC (Application Specific Integrated Circuit) or the like.

第1実施形態の制御装置21は、記憶装置22に記憶されたプログラムを実行することで、検出装置30Aが生成した検出信号ZAから平均血圧Paveを算定するための複数の機能(指標算定部51および平均血圧算定部55)を実現する。なお、制御装置21の一部の機能を専用の電子回路で実現してもよい。 The control device 21 of the first embodiment has a plurality of functions (index calculation unit 51) for calculating the mean blood pressure Pave from the detection signal ZA generated by the detection device 30A by executing the program stored in the storage device 22. And the mean blood pressure calculation unit 55) is realized. A part of the functions of the control device 21 may be realized by a dedicated electronic circuit.

指標算定部51は、検出装置30Aが生成した検出信号ZAから、測定部位Hの血管径指標と血流量指標Fとを算定する。血管径指標は、生体の血管径(さらには血管の断面積)に関する指標である。心臓の拍動に同期した血管径の脈動に連動して血液量は変動する。すなわち、血管径指標は、血液量にも相関する。以上の相関を考慮して、第1実施形態では、血液量指標Mを血管径指標として例示する。血液量指標M(いわゆるMASS値)は、生体の血液量(具体的には単位体積内の赤血球の個数)に関する指標である。他方、血流量指標F(いわゆるFLOW値)は、生体の血流量(すなわち単位時間内に動脈内を移動する血液の体積)に関する指標である。血流量指標Fは、血流速度に関する指標とも換言される。 The index calculation unit 51 calculates the blood vessel diameter index and the blood flow volume index F of the measurement site H from the detection signal ZA generated by the detection device 30A. The blood vessel diameter index is an index relating to the blood vessel diameter (further, the cross-sectional area of the blood vessel) of a living body. Blood volume fluctuates in synchronization with the pulsation of the blood vessel diameter synchronized with the heartbeat. That is, the blood vessel diameter index also correlates with blood volume. In consideration of the above correlation, in the first embodiment, the blood volume index M is exemplified as a blood vessel diameter index. The blood volume index M (so-called MASS value) is an index relating to the blood volume of a living body (specifically, the number of red blood cells in a unit volume). On the other hand, the blood flow rate index F (so-called FLOW value) is an index relating to the blood flow rate of a living body (that is, the volume of blood moving in an artery within a unit time). The blood flow index F is also paraphrased as an index related to blood flow velocity.

指標算定部51は、検出信号ZAから強度スペクトルを算定し、当該強度スペクトルから血液量指標Mおよび血流量指標Fを算定する。強度スペクトルは、周波数軸上の各周波数(ドップラー周波数)における検出信号ZAの信号成分の強度(パワーまたは振幅)G(f)の分布である。強度スペクトルの算定には、高速フーリエ変換(FFT:Fast Fourier Transform)等の公知の周波数解析が任意に採用され得る。強度スペクトルの算定は、解析期間Tと比較して短い周期で反復的に実行される。 The index calculation unit 51 calculates an intensity spectrum from the detection signal ZA, and calculates a blood volume index M and a blood flow volume index F from the intensity spectrum. The intensity spectrum is the distribution of the intensity (power or amplitude) G (f) of the signal component of the detection signal ZA at each frequency (Doppler frequency) on the frequency axis. A known frequency analysis such as Fast Fourier Transform (FFT) may be arbitrarily adopted for the calculation of the intensity spectrum. The calculation of the intensity spectrum is performed iteratively in a shorter cycle compared to the analysis period T.

血液量指標Mは、以下の数式(5a)で表現される。なお、数式(5a)の記号<I>は、検出信号ZAの全帯域にわたる平均強度、または、強度スペクトルのうち0Hzにおける強度G(0)(すなわち直流成分の強度)である。

Figure 0007069598000005
The blood volume index M is expressed by the following mathematical formula (5a). The symbol <I 2 > in the equation (5a) is the average intensity over the entire band of the detection signal ZA, or the intensity G (0) (that is, the intensity of the DC component) at 0 Hz in the intensity spectrum.
Figure 0007069598000005

数式(5a)から理解される通り、強度スペクトルにおける各周波数fの強度G(f)を、周波数軸上の下限値fLと上限値fHとの間の範囲について積算することで血液量指標Mが算定される。下限値fLは上限値fHを下回る。なお、数式(5a)の積分を総和(Σ)に置換した以下の数式(5b)の演算により血液量指標Mを算定してもよい。数式(5b)の記号Δfは、周波数軸上で1個の強度G(f)に対応する帯域幅であり、周波数軸上に配列された複数の矩形で強度スペクトルを近似したときの各矩形の横幅に相当する。血液量指標Mの算定は、解析期間Tと比較して短い周期で反復的に実行される。以上の説明から理解される通り、血液量指標Mは、レーザー光の照射により生体の内部で反射して受光された光の周波数に関する強度スペクトルから(具体的には強度スペクトルにおける各周波数の強度を所定の周波数範囲について積算して)算定される。

Figure 0007069598000006
As understood from the equation (5a), the blood volume index M is obtained by integrating the intensity G (f) of each frequency f in the intensity spectrum for the range between the lower limit value fL and the upper limit value fH on the frequency axis. It is calculated. The lower limit value fL is lower than the upper limit value fH. The blood volume index M may be calculated by the following formula (5b) in which the integral of the formula (5a) is replaced with the sum (Σ). The symbol Δf in the equation (5b) is the bandwidth corresponding to one intensity G (f) on the frequency axis, and each rectangle when the intensity spectrum is approximated by a plurality of rectangles arranged on the frequency axis. Corresponds to the width. The calculation of the blood volume index M is repeatedly performed in a shorter cycle as compared with the analysis period T. As can be understood from the above explanation, the blood volume index M is obtained from the intensity spectrum of the frequency of the light reflected and received inside the living body by the irradiation of the laser beam (specifically, the intensity of each frequency in the intensity spectrum). Calculated (accumulated over a given frequency range).
Figure 0007069598000006

血流量指標Fは、以下の数式(6a)で表現される。

Figure 0007069598000007
The blood flow index F is expressed by the following mathematical formula (6a).
Figure 0007069598000007

数式(6a)から理解される通り、強度スペクトルにおける各周波数fの強度G(f)と当該周波数fとの積である1次モーメント(f×G(f))を、周波数軸上の下限値fLと上限値fHとの間の範囲について積算することで血流量指標Fが算定される。なお、数式(6a)の積分を総和(Σ)に置換した以下の数式(6b)の演算により血流量指標Fを算定してもよい。血流量指標Fの算定は、解析期間Tと比較して短い周期で反復的に実行される。以上の説明から理解される通り、血流量指標Fは、レーザー光の照射により生体の内部で反射して受光された光の周波数に関する強度スペクトルから(具体的には強度スペクトルにおける各周波数の強度と当該周波数との積を所定の周波数範囲について積算して)算定される。

Figure 0007069598000008
As understood from the equation (6a), the first-order moment (f × G (f)), which is the product of the intensity G (f) of each frequency f in the intensity spectrum and the frequency f, is the lower limit value on the frequency axis. The blood flow index F is calculated by integrating the range between fL and the upper limit value fH. The blood flow index F may be calculated by the following formula (6b) in which the integral of the formula (6a) is replaced with the sum (Σ). The calculation of the blood flow index F is repeatedly performed in a shorter cycle as compared with the analysis period T. As can be understood from the above explanation, the blood flow index F is derived from the intensity spectrum of the frequency of the light reflected and received inside the living body by the irradiation of the laser beam (specifically, the intensity of each frequency in the intensity spectrum). It is calculated (by integrating the product with the frequency for a predetermined frequency range).
Figure 0007069598000008

図5の平均血圧算定部55は、指標算定部51が算定した血液量指標Mと血流量指標Fとに応じて生体の平均血圧Paveを算定する。具体的には、平均血圧算定部55は、血液量指標Mを解析期間Tについて平均した平均値Maveと、血流量指標Fを解析期間Tについて平均した平均値Faveとに応じて平均血圧Paveを算定する。平均値Maveは、解析期間T内において算定された複数の血液量指標Mの平均(例えば単純平均または加重平均)である。平均値Faveは、解析期間T内において算定された複数の血流量指標Fの平均(例えば単純平均または加重平均)である。 The mean blood pressure calculation unit 55 in FIG. 5 calculates the mean blood pressure Pave of the living body according to the blood volume index M and the blood pressure index F calculated by the index calculation unit 51. Specifically, the mean blood pressure calculation unit 55 calculates the mean blood pressure Pave according to the average value Mave of the blood volume index M averaged for the analysis period T and the mean value Fave of the blood flow index F averaged for the analysis period T. Calculate. The mean value Mave is an average (for example, a simple average or a weighted average) of a plurality of blood volume indexes M calculated within the analysis period T. The mean value Fave is an average (for example, a simple average or a weighted average) of a plurality of blood flow indicators F calculated within the analysis period T.

上述の通り、血液量指標Mは血管径dに相関する。具体的には、血液量指標Mの三乗根(M1/3)が血管径d2に相当する。また、血流量指標Fは、血流量Q2に相当する。以上の関係を考慮すると、上述の数式(4)は以下の数式(7)に変形される。

Figure 0007069598000009
As described above, the blood volume index M correlates with the blood vessel diameter d. Specifically, the cube root (M 1/3 ) of the blood volume index M corresponds to the blood vessel diameter d2. Further, the blood flow index F corresponds to the blood flow Q2. Considering the above relationship, the above formula (4) is transformed into the following formula (7).
Figure 0007069598000009

第1実施形態の平均血圧算定部55は、数式(7)の演算により平均血圧Paveを算定する。記号Kは、血液密度ρおよび細動脈の長さL2等に応じて予め定められた係数である。数式(7)から理解される通り、平均血圧Paveは、Fave/Mave4/3に応じて算定される。なお、係数Kは、例えばカフ等を利用して実測した平均血圧Paveの実測値と、数式(7)のFave/Mave4/3の演算値とから設定される(例えばK=実測値/演算値)。制御装置21は、平均血圧算定部55が算定した平均血圧Paveを表示装置23に表示させる。 The mean blood pressure calculation unit 55 of the first embodiment calculates the mean blood pressure Pave by the calculation of the mathematical formula (7). The symbol K is a predetermined coefficient according to the blood density ρ, the length L2 of the arteriole, and the like. As can be understood from the formula (7), the mean blood pressure Pave is calculated according to Fave / Mave 4/3 . The coefficient K is set from, for example, the measured value of the mean blood pressure Pave actually measured using a cuff or the like and the calculated value of Fave / Mave 4/3 in the formula (7) (for example, K = measured value / calculation). value). The control device 21 causes the display device 23 to display the mean blood pressure Pave calculated by the mean blood pressure calculation unit 55.

図6は、制御装置21が実行する処理(以下「生体解析処理」という)のフローチャートである。時間軸上の解析期間T毎に図6の生体解析処理が実行される。生体解析処理を開始すると、指標算定部51は、解析期間T内の複数の時点の各々について血液量指標Mを算定する(Sa1)。血液量指標Mの算定には、前述の数式(5a)または数式(5b)が利用される。次に、指標算定部51は、解析期間T内の複数の時点の各々について血流量指標Fを算定する(Sa2)。血流量指標Fの算定には、前述の数式(6a)または数式(6b)が利用される。平均血圧算定部55は、指標算定部51が算定した血液量指標Mと血流量指標Fとに応じて平均血圧Paveを算定する(Sa3)。制御装置21は、平均血圧算定部55が算定した平均血圧Paveを表示装置23に表示させる(Sa4)。なお、血液量指標Mの算定(Sa1)と血流量指標Fの算定(Sa2)との順序を逆転してもよい。以上に説明した生体解析処理が解析期間T毎に実行されることで、複数の平均血圧Paveの時系列(すなわち平均血圧Paveの時間変化)が算定される。 FIG. 6 is a flowchart of a process (hereinafter referred to as “biological analysis process”) executed by the control device 21. The bioanalysis process of FIG. 6 is executed for each analysis period T on the time axis. When the bioanalysis process is started, the index calculation unit 51 calculates the blood volume index M at each of the plurality of time points in the analysis period T (Sa1). The above-mentioned mathematical formula (5a) or mathematical formula (5b) is used for calculating the blood volume index M. Next, the index calculation unit 51 calculates the blood flow index F at each of the plurality of time points in the analysis period T (Sa2). The above-mentioned mathematical formula (6a) or mathematical formula (6b) is used for calculating the blood flow index F. The mean blood pressure calculation unit 55 calculates the mean blood pressure Pave according to the blood volume index M and the blood pressure index F calculated by the index calculation unit 51 (Sa3). The control device 21 causes the display device 23 to display the mean blood pressure Pave calculated by the mean blood pressure calculation unit 55 (Sa4). The order of the calculation of the blood volume index M (Sa1) and the calculation of the blood flow index F (Sa2) may be reversed. By executing the bioanalysis process described above for each analysis period T, a time series of a plurality of mean blood pressure Pave (that is, a time change of the mean blood pressure Pave) is calculated.

図7は、平均血圧Paveを算定する処理Sa3の具体的な内容を示すフローチャートである。平均血圧算定部55は、血液量指標Mを解析期間Tについて平均した平均値Maveを算定する(Sa3-1)。平均血圧算定部55は、血流量指標Fを解析期間Tについて平均した平均値Faveを算定する(Sa3-2)。そして、平均血圧算定部55は、平均値Maveおよび平均値Faveに応じて平均血圧Paveを算定する(Sa3-3)。具体的には、Fave/Mave4/3に応じて平均血圧Paveが算定される。なお、平均値Maveの算定(Sa3-1)と平均値Faveの算定(Sa3-2)との順序を逆転してもよい。 FIG. 7 is a flowchart showing the specific contents of the process Sa3 for calculating the mean blood pressure Pave. The mean blood pressure calculation unit 55 calculates the mean value Mave obtained by averaging the blood volume index M for the analysis period T (Sa3-1). The mean blood pressure calculation unit 55 calculates the mean value Fave obtained by averaging the blood pressure index F for the analysis period T (Sa3-2). Then, the mean blood pressure calculation unit 55 calculates the mean blood pressure Pave according to the mean value Mave and the mean value Fave (Sa3-3). Specifically, the mean blood pressure Pave is calculated according to Fave / Mave 4/3 . The order of the calculation of the mean value Mave (Sa3-1) and the calculation of the mean value Fave (Sa3-2) may be reversed.

以上に説明した通り、第1実施形態では、血管径指標(血液量指標M)と血流量指標Fとに応じて平均血圧Paveが算定される。ここで、例えば平均血圧の算定に生体を圧迫することが必要な構成(例えばカフ等を利用して平均血圧を算定する構成)では、押圧力の相違に起因した誤差が生じ得る。それに対して、第1実施形態では、血管径指標(血液量指標M)と血流量指標Fとに応じて平均血圧Paveが算定されるので、生体を圧迫することが不要である。ひいては、押圧力の相違に起因した誤差を低減して、高精度に平均血圧Paveを算定することができる。 As described above, in the first embodiment, the mean blood pressure Pave is calculated according to the blood vessel diameter index (blood volume index M) and the blood flow volume index F. Here, for example, in a configuration in which it is necessary to press the living body to calculate the mean blood pressure (for example, a configuration in which the mean blood pressure is calculated using a cuff or the like), an error due to the difference in pressing pressure may occur. On the other hand, in the first embodiment, since the mean blood pressure Pave is calculated according to the blood vessel diameter index (blood volume index M) and the blood pressure index F, it is not necessary to press the living body. As a result, the mean blood pressure Pave can be calculated with high accuracy by reducing the error caused by the difference in the pressing force.

ところで、血流量指標Fの算定には、生体に超音波を照射する血流速度センサーを利用することも可能である。しかし、超音波照射型の血流速度センサーを利用した場合、測定部位の皮膚厚や、超音波の照射面が生体に接触する条件(密着の度合や圧力)に血流量指標Fが影響するため、血圧に関する指標(例えば平均血圧)を高精度に特定することは実際には困難である。また、超音波照射型の血流速度センサーを利用した場合には、生体解析装置が大型化するという問題もある。これに対し、第1実施形態では、血流量指標Fの算定にレーザー光を利用するから、超音波照射型の血流速度センサーを利用する場合と比較して、皮膚厚等の影響を低減して平均血圧Paveを高精度に測定できる。また、生体解析装置100を小型化することも可能である。 By the way, it is also possible to use a blood flow velocity sensor that irradiates a living body with ultrasonic waves to calculate the blood flow index F. However, when an ultrasonic irradiation type blood flow velocity sensor is used, the blood flow index F affects the skin thickness of the measurement site and the conditions (degree of adhesion and pressure) in which the ultrasonic irradiation surface comes into contact with the living body. , It is actually difficult to identify an index related to blood pressure (for example, average blood pressure) with high accuracy. In addition, when an ultrasonic irradiation type blood flow velocity sensor is used, there is also a problem that the size of the bioanalytical device becomes large. On the other hand, in the first embodiment, since the laser beam is used for calculating the blood flow index F, the influence of the skin thickness and the like is reduced as compared with the case where the ultrasonic irradiation type blood flow velocity sensor is used. The average blood pressure Pave can be measured with high accuracy. It is also possible to reduce the size of the bioanalytical device 100.

<第2実施形態>
本発明の第2実施形態を説明する。なお、以下に例示する各形態において作用または機能が第1実施形態と同様である要素については、第1実施形態の説明で使用した符号を流用して各々の詳細な説明を適宜に省略する。
<Second Embodiment>
A second embodiment of the present invention will be described. For the elements whose actions or functions are the same as those of the first embodiment in each of the embodiments exemplified below, the reference numerals used in the description of the first embodiment will be diverted and detailed description of each will be omitted as appropriate.

血管径の脈動に連動して血液の吸光度Absは変動する。すなわち、吸光度Absは、血管径に相関する。具体的には、吸光度Absと血管径dとの関係は、以下の数式(8)で表現される。数式(8)の記号εは、モル吸光係数であり、記号cは、赤血球濃度である。以上の理由から、第2実施形態では、生体の吸光度Absに関する指標(以下「吸光度指標」という)Jを血管径指標として例示する。

Figure 0007069598000010
The absorbance Abs of blood fluctuates in conjunction with the pulsation of the blood vessel diameter. That is, the absorbance Abs correlates with the blood vessel diameter. Specifically, the relationship between the absorbance Abs and the blood vessel diameter d is expressed by the following mathematical formula (8). The symbol ε in the equation (8) is the molar extinction coefficient, and the symbol c is the red blood cell concentration. For the above reasons, in the second embodiment, the index (hereinafter referred to as “absorbance index”) J relating to the absorbance Abs of the living body is exemplified as a blood vessel diameter index.
Figure 0007069598000010

第2実施形態の指標算定部51は、吸光度指標Jと、第1実施形態と同様の血流量指標Fとを算定する。吸光度Absは、以下の式(9)により表現される。数式(9)の記号Iは、検出信号ZAの信号成分の強度であり、記号I0は、測定部位に入射する光の強度(発光部Eからの出射光の強度)である。数式(8)および数式(9)から、以下の式(10)が導出される。

Figure 0007069598000011
Figure 0007069598000012
The index calculation unit 51 of the second embodiment calculates the absorbance index J and the blood flow index F similar to that of the first embodiment. Absorbance Abs is expressed by the following equation (9). The symbol I of the equation (9) is the intensity of the signal component of the detection signal ZA, and the symbol I0 is the intensity of the light incident on the measurement site (the intensity of the light emitted from the light emitting unit E). The following equation (10) is derived from equations (8) and (9).
Figure 0007069598000011
Figure 0007069598000012

モル吸光係数εおよび赤血球濃度cは、所定値に設定することが可能である。すなわち、強度I0と強度Iとの比の常用対数(log(I/I0))を算出することで、血管径dを算定することが可能である。そこで、第2実施形態の指標算定部51は、強度I0と強度Iとの比の常用対数(log(I/I0))を吸光度指標Jとして算定する。強度I0は、所定値に設定され、強度Iは、生体(測定部位H)から受光した光の受光レベルを示す光電容積脈波から算定される。すなわち、吸光度指標Jは、光電容積脈波から算定される。光電容積脈波は、検出装置30Aが生成した検出信号ZAから生成される。例えば、検出装置30Aが出力する検出信号ZAの高域成分を抑圧するフィルター処理と、フィルター処理後の信号を増幅する増幅処理とにより、光電容積脈波が生成される。血流量指標Fは、第1実施形態と同様の方法により算定される。 The molar extinction coefficient ε and the red blood cell concentration c can be set to predetermined values. That is, the blood vessel diameter d can be calculated by calculating the common logarithm (log (I / I0)) of the ratio of the intensity I0 to the intensity I. Therefore, the index calculation unit 51 of the second embodiment calculates the common logarithm (log (I / I0)) of the ratio between the intensity I0 and the intensity I as the absorbance index J. The intensity I0 is set to a predetermined value, and the intensity I is calculated from a photoelectric volume pulse wave indicating the light receiving level of the light received from the living body (measurement site H). That is, the absorbance index J is calculated from the photoelectric volume pulse wave. The photoelectric volume pulse wave is generated from the detection signal ZA generated by the detection device 30A. For example, a photoelectric volume pulse wave is generated by a filter process that suppresses a high frequency component of the detection signal ZA output by the detection device 30A and an amplification process that amplifies the signal after the filter process. The blood flow index F is calculated by the same method as in the first embodiment.

第2実施形態の平均血圧算定部55は、指標算定部51が算定した吸光度指標Jと血流量指標Fとから平均血圧Paveを算定する。具体的には、平均血圧算定部55は、吸光度指標Jを解析期間Tについて平均した平均値Javeと、血流量指標Fを解析期間Tについて平均した平均値Faveとに応じて平均血圧指標を算定する。上述の通り、吸光度指標Jは血管径d2に相関し、血流量指標Fは、血流量Q2に相当する。以上の関係を考慮すると、上述の数式(4)および数式(10)から、以下の数式(11)が導出される。平均血圧算定部55は、数式(11)の演算により平均血圧Paveを算定する。記号Kは、血液密度ρおよび細動脈の長さL2等に応じて予め定められた係数である。係数Kは、モル吸光係数ε、赤血球濃度c、血液密度ρおよび細動脈の長さL2等に応じて予め定められた係数である。数式(11)から理解される通り、第2実施形態の平均血圧Paveは、Fave/Jave4に応じて算定される。なお、係数Kは、例えばカフ等を利用して実測した実測値と、数式(11)におけるFave/Jave4の演算値とから設定される(例えばK=実測値/演算値)。

Figure 0007069598000013
The mean blood pressure calculation unit 55 of the second embodiment calculates the mean blood pressure Pave from the absorbance index J and the blood pressure index F calculated by the index calculation unit 51. Specifically, the mean blood pressure calculation unit 55 calculates the mean blood pressure index according to the average value Jave obtained by averaging the absorbance index J for the analysis period T and the mean value Fave averaging the blood flow index F for the analysis period T. do. As described above, the absorbance index J correlates with the blood vessel diameter d2, and the blood flow index F corresponds to the blood flow Q2. Considering the above relationship, the following mathematical formula (11) is derived from the above mathematical formulas (4) and (10). The mean blood pressure calculation unit 55 calculates the mean blood pressure Pave by the calculation of the mathematical formula (11). The symbol K is a predetermined coefficient according to the blood density ρ, the length L2 of the arteriole, and the like. The coefficient K is a predetermined coefficient according to the molar absorption coefficient ε, the red blood cell concentration c, the blood density ρ, the length L2 of the arteriole, and the like. As understood from the equation (11), the mean blood pressure Pave of the second embodiment is calculated according to Fave / Jave 4 . The coefficient K is set from, for example, an actually measured value actually measured using a cuff or the like and a calculated value of Fave / Jave 4 in the mathematical formula (11) (for example, K = actually measured value / calculated value).
Figure 0007069598000013

第2実施形態における生体解析処理の内容は、図6に例示した第1実施形態と同様である。ただし、図6のステップSa1において、指標算定部51は、血液量指標Mに代えて吸光度指標Jを算定する。また、図7のステップSa3-1において、平均血圧算定部55は、血液量指標Mの平均値Maveに代えて吸光度指標Jの平均値Javeを算定する。 The content of the biological analysis process in the second embodiment is the same as that in the first embodiment illustrated in FIG. However, in step Sa1 of FIG. 6, the index calculation unit 51 calculates the absorbance index J instead of the blood volume index M. Further, in step Sa3-1 of FIG. 7, the mean blood pressure calculation unit 55 calculates the mean value Jave of the absorbance index J instead of the mean value Mave of the blood volume index M.

第2実施形態においても第1実施形態と同様の効果が実現される。第2実施系形態では特に、生体から受光した光の受光レベルを示す光電容積脈波から算定された吸光度指標Jが血管径指標として利用されるので、強度スペクトルから算定される血液量指標Mを血管径指標として使用する第1実施形態の構成と比較して、血管径指標を算定する処理負荷が軽減される。 The same effect as that of the first embodiment is realized in the second embodiment. In the second embodiment, in particular, since the absorbance index J calculated from the photoelectric volume pulse wave indicating the light receiving level of the light received from the living body is used as the blood vessel diameter index, the blood volume index M calculated from the intensity spectrum is used. Compared with the configuration of the first embodiment used as the blood vessel diameter index, the processing load for calculating the blood vessel diameter index is reduced.

<第3実施形態>
第3実施形態は、第2実施形態と同様に、吸光度指標Jと血流量指標Fとに応じて平均血圧Paveを算定する。ただし、第2実施形態では吸光度指標Jの算定と血流量指標Fの算定とに、共通の受光部Eが生成した検出信号ZAを利用したが、第3実施形態では、吸光度指標Jの算定と血流量指標Fの算定とに、別個の受光部が生成した検出信号Zを利用する。
<Third Embodiment>
In the third embodiment, as in the second embodiment, the mean blood pressure Pave is calculated according to the absorbance index J and the blood pressure index F. However, in the second embodiment, the detection signal ZA generated by the common light receiving unit E was used for the calculation of the absorbance index J and the calculation of the blood flow rate index F, but in the third embodiment, the calculation of the absorbance index J The detection signal Z generated by a separate light receiving unit is used for the calculation of the blood flow rate index F.

図8は、第3実施形態における生体解析装置100の構成図である。第3実施形態の生体解析装置100における検出装置30Aは、発光部Eと2つの受光部R(R1およびR2)とを具備する。発光部Eは、第2実施形態と同様に、狭帯域でコヒーレントなレーザー光を測定部位H(生体)に照射する。各受光部Rは、第2実施形態と同様に、レーザー光が測定部位Hの内部で反射した光を受光する。発光部Eからの距離が相異なる位置に各受光部Rは設置される。各受光部Rが検出装置30Aにおいて設置される位置についての詳細は後述する。具体的には、受光部R1は、測定部位H内を通過した光の受光レベルに応じた検出信号ZA1を生成し、受光部R2は、測定部位H内を通過した光の受光レベルに応じた検出信号ZA2を生成する。検出信号ZA1は、血流量指標Fの算定に利用される。他方、検出信号ZA2は、吸光度指標Jの算定に利用される。 FIG. 8 is a block diagram of the bioanalytical device 100 according to the third embodiment. The detection device 30A in the bioanalytical device 100 of the third embodiment includes a light emitting unit E and two light receiving units R (R1 and R2). Similar to the second embodiment, the light emitting unit E irradiates the measurement site H (living body) with a coherent laser beam in a narrow band. As in the second embodiment, each light receiving unit R receives the light reflected by the laser light inside the measurement site H. Each light receiving unit R is installed at a position where the distances from the light emitting unit E are different from each other. Details of the position where each light receiving unit R is installed in the detection device 30A will be described later. Specifically, the light receiving unit R1 generates a detection signal ZA1 according to the light receiving level of the light passing through the measurement site H, and the light receiving unit R2 corresponds to the light receiving level of the light passing through the measurement site H. Generates the detection signal ZA2. The detection signal ZA1 is used to calculate the blood flow index F. On the other hand, the detection signal ZA2 is used for calculating the absorbance index J.

第3実施形態の指標算定部51は、受光部R1が生成した検出信号ZA1から血流量指標Fを算定し、受光部R2が生成した検出信号ZA2から吸光度指標Jを算定する。血流量指標Fおよび吸光度指標Jは、第2実施形態と同様の方法で算定される。第3実施形態の平均血圧算定部55は、第2実施形態と同様に、指標算定部51が算定した吸光度指標Jと血流量指標Fとから平均血圧Paveを算定する。 The index calculation unit 51 of the third embodiment calculates the blood flow index F from the detection signal ZA1 generated by the light receiving unit R1, and calculates the absorbance index J from the detection signal ZA2 generated by the light receiving unit R2. The blood flow index F and the absorbance index J are calculated by the same method as in the second embodiment. The mean blood pressure calculation unit 55 of the third embodiment calculates the mean blood pressure Pave from the absorbance index J and the blood pressure index F calculated by the index calculation unit 51, as in the second embodiment.

以下、各受光部Rが検出装置30Aにおいて設置される位置について説明する。ここで、検出信号Zのうち血流量指標Fの算定に利用される周波数帯域(数式(5b)の周波数fL~fH)と、吸光度指標Jの算定に利用される周波数帯域とは相違する。血流量指標Fの算定に好適な周波数帯域においてSN比が高い検出信号ZA1が得られる発光部E-受光部R1間の距離(例えば発光部Eと受光部R1との中心間の距離)と、吸光度指標Jの算定に好適な周波数帯域においてSN比が高い検出信号ZA2が得られる発光部E-受光部R2間の距離(例えば発光部Eと受光部R2との中心間の距離)とは相違する。 Hereinafter, the position where each light receiving unit R is installed in the detection device 30A will be described. Here, among the detection signals Z, the frequency band used for calculating the blood flow index F (frequency fL to fH in the mathematical formula (5b)) is different from the frequency band used for calculating the absorbance index J. The distance between the light emitting unit E and the light receiving unit R1 (for example, the distance between the center of the light emitting unit E and the light receiving unit R1) from which the detection signal ZA1 having a high SN ratio can be obtained in the frequency band suitable for calculating the blood flow index F, It is different from the distance between the light emitting unit E and the light receiving unit R2 (for example, the distance between the center of the light emitting unit E and the light receiving unit R2) where the detection signal ZA2 having a high SN ratio can be obtained in the frequency band suitable for calculating the absorbance index J. do.

図9は、検出信号ZA1のうち血流量指標Fの算定に利用される周波数帯域におけるSN比の良否と、検出信号ZA2のうち吸光度指標Jの算定に利用される周波数帯域におけるSN比の良否とを、発光部Eと受光部Rとの距離を変化させた複数の場合について示す表である。図9から把握される通り、検出信号ZA1のうち血流量指標Fの算定に利用される周波数帯域のSN比は、発光部Eと受光部R1との距離が0.5mm以上2mm以下の場合に高い値を示す。一方で、検出信号ZA2のうち吸光度指標Jの算定に利用される周波数帯域のSN比は、発光部Eと受光部R2との距離が3mm以上5mm以下の場合に高い値を示すという知見が得られた。 FIG. 9 shows the quality of the SN ratio in the frequency band used for calculating the blood flow index F in the detection signal ZA1 and the quality of the SN ratio in the frequency band used for calculating the absorbance index J in the detection signal ZA2. Is a table showing a plurality of cases in which the distance between the light emitting unit E and the light receiving unit R is changed. As can be seen from FIG. 9, the SN ratio of the frequency band used for calculating the blood flow index F in the detection signal ZA1 is when the distance between the light emitting unit E and the light receiving unit R1 is 0.5 mm or more and 2 mm or less. Shows a high value. On the other hand, it was found that the SN ratio of the frequency band used for calculating the absorbance index J in the detection signal ZA2 shows a high value when the distance between the light emitting unit E and the light receiving unit R2 is 3 mm or more and 5 mm or less. Was done.

以上の知見を踏まえて、第3実施形態では、受光部R1と受光部R2とについて、発光部Eとの距離が個別に設定される。例えば、受光部R1と発光部Eとの距離は、血流量指標Fの算定に好適な周波数帯域においてSN比が高い検出信号ZA1が得られる距離に設定され、受光部R2と発光部Eとの距離は、吸光度指標Jの算定に好適な周波数帯域においてSN比が高い検出信号ZA2が得られる距離に設定される。具体的には、図9に示された結果を踏まえて、発光部Eと受光部R1との間の距離は0.5mm以上かつ2mm以下に設定され、発光部Eと受光部R2との間の距離は3mm以上かつ5mm以下(好適には4mm)に設定される。 Based on the above findings, in the third embodiment, the distances between the light receiving unit R1 and the light receiving unit R2 from the light emitting unit E are individually set. For example, the distance between the light receiving unit R1 and the light emitting unit E is set to a distance at which the detection signal ZA1 having a high SN ratio can be obtained in a frequency band suitable for calculating the blood flow index F, and the light receiving unit R2 and the light emitting unit E are set to a distance. The distance is set to a distance at which the detection signal ZA2 having a high SN ratio can be obtained in a frequency band suitable for calculating the absorbance index J. Specifically, based on the results shown in FIG. 9, the distance between the light emitting unit E and the light receiving unit R1 is set to 0.5 mm or more and 2 mm or less, and between the light emitting unit E and the light receiving unit R2. The distance is set to 3 mm or more and 5 mm or less (preferably 4 mm).

第3実施形態においても第2実施形態と同様の効果が得られる。第3実施形態では特に、血流量指標Fの算定のための受光部R1と吸光度指標Jの算定のための受光部R2とが個別であるから、血流量指標Fの算定に好適な周波数帯域においてSN比が高い検出信号ZA1と、吸光度指標Jの算定に好適な周波数帯域においてSN比が高い検出信号ZA2の生成が可能になる。したがって、吸光度指標Jの算定と血流量指標Fの算定とに共通の受光部Rを利用する構成と比較して、高精度に平均血圧Paveを算定することができる。 The same effect as that of the second embodiment can be obtained in the third embodiment. In the third embodiment, in particular, since the light receiving unit R1 for calculating the blood flow index F and the light receiving unit R2 for calculating the absorbance index J are separate, in a frequency band suitable for calculating the blood flow index F. It is possible to generate the detection signal ZA1 having a high SN ratio and the detection signal ZA2 having a high SN ratio in a frequency band suitable for calculating the absorbance index J. Therefore, the mean blood pressure Pave can be calculated with high accuracy as compared with the configuration in which the light receiving unit R common to the calculation of the absorbance index J and the calculation of the blood flow index F is used.

<第4実施形態>
第4実施形態では、第1実施形態で算定した平均血圧Paveを利用して血圧Pを算定する構成を例示する。図10は、第4実施形態における生体解析装置100の構成図である。第4実施形態の生体解析装置100は、第1実施形態における生体解析装置100に、検出装置30Bと脈圧算定部53と血圧算定部57とを追加した構成である。脈圧算定部53および血圧算定部57は、記憶装置22に記憶されたプログラムを制御装置21が実行することで実現される。
<Fourth Embodiment>
In the fourth embodiment, a configuration in which the blood pressure P is calculated using the mean blood pressure Pave calculated in the first embodiment is illustrated. FIG. 10 is a block diagram of the bioanalytical device 100 according to the fourth embodiment. The bioanalytical device 100 of the fourth embodiment has a configuration in which a detection device 30B, a pulse pressure calculation unit 53, and a blood pressure calculation unit 57 are added to the bioanalysis device 100 of the first embodiment. The pulse pressure calculation unit 53 and the blood pressure calculation unit 57 are realized by the control device 21 executing the program stored in the storage device 22.

検出装置30Bは、測定部位H(具体的には測定部位Hの内部の血管)の状態に応じた検出信号ZBを生成する検出機器である。例えば、光学センサーモジュールまたは超音波センサーモジュール等の機器が検出装置30Bとして好適に利用される。脈圧算定部53は、検出装置30Bが生成した検出信号ZBから脈圧ΔPを算定する。図2に例示する解析期間Tにおける脈圧ΔPが算定される。脈圧ΔPの算定には、公知の技術が任意に採用され得る。平均血圧算定部55は、第1実施形態と同様に、平均血圧Paveを算定する。 The detection device 30B is a detection device that generates a detection signal ZB according to the state of the measurement site H (specifically, the blood vessel inside the measurement site H). For example, a device such as an optical sensor module or an ultrasonic sensor module is suitably used as the detection device 30B. The pulse pressure calculation unit 53 calculates the pulse pressure ΔP from the detection signal ZB generated by the detection device 30B. The pulse pressure ΔP in the analysis period T illustrated in FIG. 2 is calculated. A known technique can be arbitrarily adopted for the calculation of the pulse pressure ΔP. The mean blood pressure calculation unit 55 calculates the mean blood pressure Pave as in the first embodiment.

図10の血圧算定部57は、脈圧算定部53が算定した脈圧ΔPと平均血圧算定部55が算定した平均血圧Paveとから血圧Pを算定する。第4実施形態の血圧算定部57は、収縮期血圧Pmaxと拡張期血圧Pminとを算定する。図2に例示される通り、収縮期血圧Pmaxは、解析期間Tにおける最高血圧であり、拡張期血圧Pminは、解析期間Tにおける最低血圧である。平均血圧Paveと脈圧ΔPと収縮期血圧Pmaxと拡張期血圧Pminとの間には、以下の数式(12)および数式(13)の関係が近似的に成立する。血圧算定部57は、以下の数式(12)により収縮期血圧Pmaxを算定し、以下の数式(13)により拡張期血圧Pminを算定する。制御装置21は、血圧算定部57が算定した収縮期血圧Pmaxおよび拡張期血圧Pminを表示装置23に表示させる。

Figure 0007069598000014
Figure 0007069598000015
The blood pressure calculation unit 57 in FIG. 10 calculates the blood pressure P from the pulse pressure ΔP calculated by the pulse pressure calculation unit 53 and the mean blood pressure Pave calculated by the mean blood pressure calculation unit 55. The blood pressure calculation unit 57 of the fourth embodiment calculates systolic blood pressure Pmax and diastolic blood pressure Pmin. As exemplified in FIG. 2, the systolic blood pressure Pmax is the systolic blood pressure in the analysis period T, and the diastolic blood pressure Pmin is the diastolic blood pressure in the analysis period T. The following equations (12) and (13) are approximately established between the mean blood pressure Pave, the pulse pressure ΔP, the systolic blood pressure Pmax, and the diastolic blood pressure Pmin. The blood pressure calculation unit 57 calculates the systolic blood pressure Pmax by the following formula (12), and calculates the diastolic blood pressure Pmin by the following formula (13). The control device 21 causes the display device 23 to display the systolic blood pressure Pmax and the diastolic blood pressure Pmin calculated by the blood pressure calculation unit 57.
Figure 0007069598000014
Figure 0007069598000015

第4実施形態においても、第1実施形態と同様の効果が実現される。第4実施形態では特に、脈圧ΔPと平均血圧Paveとから血圧P(収縮期血圧Pmaxおよび拡張期血圧Pmin)が算定されるから、押圧力の相違に起因した誤差を低減して、高精度に血圧Pを算定することができる。 Also in the fourth embodiment, the same effect as that of the first embodiment is realized. In the fourth embodiment, in particular, since the blood pressure P (systolic blood pressure Pmax and diastolic blood pressure Pmin) is calculated from the pulse pressure ΔP and the average blood pressure Pave, the error caused by the difference in pressing force is reduced and the accuracy is high. Blood pressure P can be calculated.

<第5実施形態>
図11は、第5実施形態における生体解析装置100の使用例を示す模式図である。図11に例示される通り、生体解析装置100は、相互に別体で構成された検出ユニット71と表示ユニット72とを具備する。検出ユニット71は、前述の各形態で例示した検出装置30を具備する。図11には、被験者の上腕に装着される形態の検出ユニット71が例示されている。図12に例示される通り、被験者の手首に装着される形態の検出ユニット71も好適である。
<Fifth Embodiment>
FIG. 11 is a schematic diagram showing a usage example of the bioanalytical apparatus 100 in the fifth embodiment. As illustrated in FIG. 11, the bioanalytical device 100 includes a detection unit 71 and a display unit 72 that are configured as separate bodies from each other. The detection unit 71 includes the detection device 30 exemplified in each of the above-described embodiments. FIG. 11 illustrates a detection unit 71 in a form worn on the upper arm of a subject. As illustrated in FIG. 12, a detection unit 71 worn on the wrist of the subject is also suitable.

表示ユニット72は、前述の各形態で例示した表示装置23を具備する。例えば携帯電話機またはスマートフォン等の情報端末が表示ユニット72の好適例である。ただし、表示ユニット72の具体的な形態は任意である。例えば、被験者が携帯可能な腕時計型の情報端末、または、生体解析装置100の専用の情報端末を表示ユニット72として利用してもよい。 The display unit 72 includes the display device 23 exemplified in each of the above-described embodiments. For example, an information terminal such as a mobile phone or a smartphone is a suitable example of the display unit 72. However, the specific form of the display unit 72 is arbitrary. For example, a wristwatch-type information terminal that can be carried by the subject, or a dedicated information terminal of the bioanalytical device 100 may be used as the display unit 72.

検出信号ZAから平均血圧Paveを算定するための要素(以下「演算処理部」という)は、例えば表示ユニット72に搭載される。演算処理部は、図3に例示された要素(指標算定部51および平均血圧算定部55)を包含する。検出ユニット71の検出装置30が生成した検出信号ZAが有線または無線で表示ユニット72に送信される。表示ユニット72の演算処理部は、検出信号ZAから平均血圧Paveを算定して表示装置23に表示する。なお、第4実施形態で例示した脈圧算定部53および血圧算定部57を表示ユニット72に搭載することも可能である。 An element for calculating the mean blood pressure Pave from the detection signal ZA (hereinafter referred to as “calculation processing unit”) is mounted on the display unit 72, for example. The arithmetic processing unit includes the elements exemplified in FIG. 3 (index calculation unit 51 and mean blood pressure calculation unit 55). The detection signal ZA generated by the detection device 30 of the detection unit 71 is transmitted to the display unit 72 by wire or wirelessly. The arithmetic processing unit of the display unit 72 calculates the mean blood pressure Pave from the detection signal ZA and displays it on the display device 23. It is also possible to mount the pulse pressure calculation unit 53 and the blood pressure calculation unit 57 exemplified in the fourth embodiment on the display unit 72.

なお、演算処理部を検出ユニット71に搭載してもよい。演算処理部は、検出装置30が生成した検出信号ZAから平均血圧Paveを算定し、当該平均血圧Paveを表示するためのデータを表示ユニット72に有線または無線で送信する。表示ユニット72の表示装置23は、検出ユニット71から受信したデータが示す平均血圧Paveを表示する。また、演算処理部は第4実施形態で算定した血圧を表示するためのデータ表示ユニット72に送信してもよい。 The arithmetic processing unit may be mounted on the detection unit 71. The arithmetic processing unit calculates the mean blood pressure Pave from the detection signal ZA generated by the detection device 30, and transmits data for displaying the mean blood pressure Pave to the display unit 72 by wire or wirelessly. The display device 23 of the display unit 72 displays the mean blood pressure Pave indicated by the data received from the detection unit 71. Further, the arithmetic processing unit may transmit to the data display unit 72 for displaying the blood pressure calculated in the fourth embodiment.

<各構成の有無の検討>
前述の各形態における例示の通り、本発明の好適な態様は、血管径指標と血流量指標Fとから平均血圧Paveを算定するという構成(以下「構成A」という)を採用する。実際の生体解析装置(以下「実製品」という)90が構成Aを採用しているか否かの判断方法について以下に説明する。以下、構成Aを採用することが確認されている生体解析装置100を「本願製品」という。
<Examination of the presence or absence of each configuration>
As illustrated in each of the above-described embodiments, a preferred embodiment of the present invention employs a configuration (hereinafter referred to as “configuration A”) in which the mean blood pressure Pave is calculated from the blood vessel diameter index and the blood flow rate index F. The method of determining whether or not the actual bioanalytical device (hereinafter referred to as “actual product”) 90 adopts the configuration A will be described below. Hereinafter, the bioanalyzing device 100 confirmed to adopt the configuration A is referred to as "the product of the present application".

実製品90は、図13に例示される通り、発光部Eおよび受光部Rを含む検出装置91と、検出装置91が出力する検出信号から平均血圧PWaveを算定する処理部93と、処理部93が算定した平均血圧PWaveを表示する表示装置95とを具備する。実製品90の処理部93と、本願製品の制御装置との各々に、解析期間T内の波形が相違する複数(例えば3種類以上)の試験信号Uを順次に供給する場面を想定する。実製品90については処理部93(例えば検出装置91と処理部93との間の配線や端子)に各試験信号U(U1,U2,U3)が供給される。例えばパルスジェネレーター等の信号発生器により各試験信号Uは生成される。複数の試験信号Uは、Fave/Mave4/3(第2実施形態および第3実施形態の本願製品ではFave/Jave4)が異なる。例えば複数の試験信号Uの各々について算定されるFave/Mave4/3のうち、最大値と最小値との差が2倍以上となるように、複数の試験信号Uを生成する。なお、解析期間Tよりも長い時間長の波形ついて試験信号Uを生成してもよい。 As illustrated in FIG. 13, the actual product 90 includes a detection device 91 including a light emitting unit E and a light receiving unit R, a processing unit 93 that calculates a mean blood pressure PWave from a detection signal output by the detection device 91, and a processing unit 93. It is provided with a display device 95 for displaying the mean blood pressure PWave calculated by. It is assumed that a plurality of (for example, three or more types) test signals U having different waveforms within the analysis period T are sequentially supplied to the processing unit 93 of the actual product 90 and the control device of the product of the present application. For the actual product 90, each test signal U (U1, U2, U3) is supplied to the processing unit 93 (for example, wiring and terminals between the detection device 91 and the processing unit 93). For example, each test signal U is generated by a signal generator such as a pulse generator. The plurality of test signals U differ in Fave / Mave 4/3 (Fave / Jave 4 in the products of the present application of the second embodiment and the third embodiment). For example, among the Fave / Mave 4/3 calculated for each of the plurality of test signals U, a plurality of test signals U are generated so that the difference between the maximum value and the minimum value is doubled or more. The test signal U may be generated for a waveform having a time length longer than the analysis period T.

実製品90の表示装置95に被験者の平均血圧Paveが測定結果として表示される場合を想定する。試験信号U1を実製品90に供給した場合に平均血圧PWave1が表示され、試験信号U2を実製品90に供給した場合に平均血圧PWave2が表示され、試験信号U3を実製品90に供給した場合に平均血圧PWave3が表示されたと仮定する。また、試験信号U1を本願製品に供給した場合に平均血圧Pave1が表示され、試験信号U2を本願製品に供給した場合に平均血圧Pave2が表示され、試験信号U3を本願製品に供給した場合に平均血圧Pave3が表示されたと仮定する。 It is assumed that the mean blood pressure Pave of the subject is displayed as a measurement result on the display device 95 of the actual product 90. When the test signal U1 is supplied to the actual product 90, the mean blood pressure PWave1 is displayed, when the test signal U2 is supplied to the actual product 90, the mean blood pressure PWave2 is displayed, and when the test signal U3 is supplied to the actual product 90. It is assumed that the mean blood pressure PWave3 is displayed. Further, the mean blood pressure Pave1 is displayed when the test signal U1 is supplied to the product of the present application, the mean blood pressure Pave2 is displayed when the test signal U2 is supplied to the product of the present application, and the average when the test signal U3 is supplied to the product of the present application. Assume that blood pressure Pave 3 is displayed.

図14は、実製品90について表示された平均血圧PWaveと本願製品について表示された平均血圧Paveとの関係を示すグラフである。実製品90について構成Aを採用している場合、実製品90で測定された複数の平均血圧PWave(平均血圧PWave1,平均血圧PWave2,平均血圧PWave3)と本願製品で測定された複数の平均血圧Pave(Pave1,Pave2,Pave3)との間には相関が観測される。具体的には、実製品90について表示された複数の平均血圧PWaveと、本願製品について表示された複数の平均血圧Paveとの相関係数が0.8以上になる。以上の事情を考慮して、実製品90に複数の試験信号Uを供給して算定された平均血圧Paveと、本願製品に複数の試験信号Uを供給して算定された平均血圧Paveとの相関係数が0.8以上となる場合は、当該実製品90については構成Aを採用している可能性が充分に高い。なお、相関係数としては、例えばピアソンの積算相関係数が好適である。 FIG. 14 is a graph showing the relationship between the mean blood pressure PWave displayed for the actual product 90 and the mean blood pressure Pave displayed for the product of the present application. When the configuration A is adopted for the actual product 90, a plurality of mean blood pressure PWave (mean blood pressure PWave1, mean blood pressure PWave2, mean blood pressure PWave3) measured by the actual product 90 and a plurality of mean blood pressure Pave measured by the present product. A correlation is observed with (Pave1, Pave2, Pave3). Specifically, the correlation coefficient between the plurality of mean blood pressure PWave displayed for the actual product 90 and the plurality of mean blood pressure Pave displayed for the product of the present application is 0.8 or more. In consideration of the above circumstances, the phase of the mean blood pressure Pave calculated by supplying a plurality of test signals U to the actual product 90 and the mean blood pressure Pave calculated by supplying a plurality of test signals U to the product of the present application. When the number of relations is 0.8 or more, it is highly possible that the configuration A is adopted for the actual product 90. As the correlation coefficient, for example, Pearson's integrated correlation coefficient is suitable.

なお、以上の説明では試験信号Uを実製品90の処理部93に供給したが、実製品90において検出信号を生成する受光部Rに、試験信号Uが生成されるような光を受光させ、これにより算定された平均血圧PWaveを本願製品の平均血圧Paveと対比してもよい。また、以上の説明では実製品90の表示装置95に表示される平均血圧PWaveと本願製品の表示装置に表示される平均血圧Paveとを対比したが、実製品90の処理部93から出力されるデータと本願製品の制御装置から出力されるデータとを対比することで実製品90における構成Aの有無を判断してもよい。 In the above description, the test signal U is supplied to the processing unit 93 of the actual product 90, but the light receiving unit R that generates the detection signal in the actual product 90 receives light such that the test signal U is generated. The mean blood pressure PWave calculated in this manner may be compared with the mean blood pressure Pave of the product of the present application. Further, in the above description, the mean blood pressure PWave displayed on the display device 95 of the actual product 90 and the mean blood pressure Pave displayed on the display device of the present application product are compared, but the data is output from the processing unit 93 of the actual product 90. The presence or absence of the configuration A in the actual product 90 may be determined by comparing the data with the data output from the control device of the product of the present application.

以上の説明では実製品90が平均血圧PWaveを表示する場合を便宜的に想定したが、実製品90が被験者の血圧P(PmaxおよびPmin)を表示する場合も、同様の方法により、実製品90における構成Aの有無を推定することが可能である。すなわち、複数の試験信号Uを実製品90に順次に供給することで測定される複数の血圧と、複数の試験信号Uを本願製品(第4実施形態)に順次に供給することで測定される複数の血圧との間の相関係数を算定する。相関係数が0.8以上である場合には、実製品90が構成Aを採用している可能性が高い。 In the above description, it is assumed for convenience that the actual product 90 displays the mean blood pressure PWave, but when the actual product 90 displays the blood pressure P (Pmax and Pmin) of the subject, the actual product 90 can be displayed by the same method. It is possible to estimate the presence or absence of the configuration A in. That is, a plurality of blood pressures measured by sequentially supplying a plurality of test signals U to the actual product 90 and a plurality of test signals U measured by sequentially supplying the product of the present application (fourth embodiment). Calculate the correlation coefficient between multiple blood pressures. When the correlation coefficient is 0.8 or more, it is highly possible that the actual product 90 adopts the configuration A.

<変形例>
以上に例示した各形態は多様に変形され得る。具体的な変形の態様を以下に例示する。以下の例示から任意に選択された2以上の態様を適宜に併合することも可能である。
<Modification example>
Each of the above-exemplified forms can be variously modified. Specific modes of modification are illustrated below. It is also possible to appropriately merge two or more embodiments arbitrarily selected from the following examples.

(1)前述の各形態では、平均血圧Paveを算定したが、生体解析装置100が算定する生体情報は以上の例示に限定されない。例えば、算定した平均血圧Paveを利用して、平均血圧算定部55が、被験者の平均血圧Paveの状態を示す指標(例えば、異常/高目/通常、など)を特定してもよい。以上の説明から理解される通り、平均血圧算定部55が算定する指標は、平均血圧Paveに関する指標(以下「平均血圧指標」という)として包括的に表現され、平均血圧指標には、平均血圧Paveそのものと平均血圧Paveを利用して算定される指標との双方を含む。 (1) In each of the above-mentioned forms, the mean blood pressure Pave is calculated, but the biological information calculated by the bioanalytical device 100 is not limited to the above examples. For example, using the calculated mean blood pressure Pave, the mean blood pressure calculation unit 55 may specify an index (for example, abnormal / high / normal, etc.) indicating the state of the subject's mean blood pressure Pave. As understood from the above explanation, the index calculated by the mean blood pressure calculation unit 55 is comprehensively expressed as an index related to the mean blood pressure Pave (hereinafter referred to as “mean blood pressure index”), and the mean blood pressure index includes the mean blood pressure Pave. It includes both itself and an index calculated using the mean blood pressure Pave.

(2)前述の各形態では、血管径指標(血液量指標Mまたは吸光度指標J)を解析期間Tについて平均した平均値と、血流量指標Fを解析期間Tについて平均した平均値Faveとに応じて平均血圧Paveを算定したが、平均血圧Paveの算定方法は以上の例示に限定されない。また、血管径指標を平均する解析期間Tの時間長と血流量指標Fを平均する解析期間Tの時間長とを相違させる構成、または、血管径指標を平均する解析期間Tと血流量指標Fを平均する解析期間Tとが時間軸上で重複しない構成も採用され得る。 (2) In each of the above-mentioned forms, the blood vessel diameter index (blood volume index M or the absorbance index J) corresponds to the average value averaged for the analysis period T and the blood pressure index F corresponds to the average value Fave averaged for the analysis period T. However, the method for calculating the mean blood pressure Pave is not limited to the above examples. Further, the time length of the analysis period T for averaging the blood vessel diameter index and the time length of the analysis period T for averaging the blood flow index F are different from each other, or the analysis period T for averaging the blood vessel diameter index and the blood flow index F. It is also possible to adopt a configuration in which the analysis period T on which the blood is averaged does not overlap on the time axis.

また、第1実施形態(さらには第4実施形態や第5実施形態)では、解析期間T内の複数の血液量指標Mの平均により平均値Maveを算定し、複数の血流量指標Fの平均により平均値Faveを算定したが、平均値Maveおよび平均値Faveを算定する方法は以上の例示に限定されない。例えば、解析期間T内の相異なる時点について算定された複数の強度スペクトルを平均することで平均強度スペクトルを算定し、平均強度スペクトルに対する演算で平均値Maveおよび平均値Faveを算定してもよい。第2実施形態および第3実施形態における平均値Javeについても同様に、平均強度スペクトルから算定することも可能である。なお、平均強度<I>が解析期間T内で変動する場合には、平均強度スペクトルを利用する構成では平均血圧Paveを適正に算定できない可能性がある。したがって、平均強度<I>が変動した場合でも平均血圧Paveを高精度に算定するという観点からは、前述の第1実施形態の例示の通り、解析期間T内の各時点について平均値Maveおよび平均値Faveを算定する構成が好適である。 Further, in the first embodiment (further, the fourth embodiment and the fifth embodiment), the average value Mave is calculated from the average of the plurality of blood volume indexes M in the analysis period T, and the average of the plurality of blood flow index Fs F. The average value Fave was calculated by the above method, but the method for calculating the average value Mave and the average value Fave is not limited to the above examples. For example, the average intensity spectrum may be calculated by averaging a plurality of intensity spectra calculated at different time points within the analysis period T, and the average value Mave and the average value Fave may be calculated by calculation for the average intensity spectrum. Similarly, the average value Jave in the second embodiment and the third embodiment can be calculated from the average intensity spectrum. If the mean intensity <I 2 > fluctuates within the analysis period T, it may not be possible to properly calculate the mean blood pressure Pave in the configuration using the mean intensity spectrum. Therefore, from the viewpoint of calculating the mean blood pressure Pave with high accuracy even when the mean intensity <I 2 > fluctuates, as in the example of the first embodiment described above, the mean value Mave and the mean value Mave at each time point in the analysis period T A configuration for calculating the average value Fave is suitable.

(3)第1実施形態(さらには第4実施形態や第5実施形態)では、共通の受光部Rが生成した検出信号ZAを血液量指標Mの算定と血流量指標Fの算定とに利用したが、別個の受光部Rが生成する検出信号Zを血管径指標の算定と血流量指標Fの算定とに利用することも可能である。具体的には、検出装置30Aが発光部Eと2個の受光部R(R1およびR2)とを具備し、受光部R1が生成した検出信号Zの強度スペクトルを血液量指標Mの算定に利用し、受光部R2が生成した検出信号Zの強度スペクトルを血流量指標Fの算定に利用する。ただし、共通の受光部Rが生成した検出信号ZAを血液量指標Mの算定と血流量指標Fの算定とに利用する第1実施形態の構成によれば、血液量指標Mの算定と血流量指標Fの算定とに共通の強度スペクトルを利用できる。 (3) In the first embodiment (further, the fourth embodiment and the fifth embodiment), the detection signal ZA generated by the common light receiving unit R is used for the calculation of the blood volume index M and the calculation of the blood volume index F. However, it is also possible to use the detection signal Z generated by the separate light receiving unit R for the calculation of the blood vessel diameter index and the calculation of the blood flow rate index F. Specifically, the detection device 30A includes a light emitting unit E and two light receiving units R (R1 and R2), and the intensity spectrum of the detection signal Z generated by the light receiving unit R1 is used for calculating the blood volume index M. Then, the intensity spectrum of the detection signal Z generated by the light receiving unit R2 is used for calculating the blood flow index F. However, according to the configuration of the first embodiment in which the detection signal ZA generated by the common light receiving unit R is used for the calculation of the blood volume index M and the calculation of the blood flow volume index F, the calculation of the blood volume index M and the blood flow volume An intensity spectrum common to the calculation of index F can be used.

(4)前述の各形態では、単体の機器として構成された生体解析装置100を例示したが、以下の例示の通り、生体解析装置100の複数の要素は相互に別体の装置として実現され得る。なお、以下の説明では、検出信号Zから平均血圧Paveを算定する要素を「演算処理部27」と表記する。演算処理部27は、例えば、図5に例示された要素(指標算定部51および平均血圧算定部55)を包含する。 (4) In each of the above-described embodiments, the bioanalytical device 100 configured as a single device is exemplified, but as shown in the following examples, a plurality of elements of the bioanalytical device 100 can be realized as devices that are separate from each other. .. In the following description, the element for calculating the mean blood pressure Pave from the detection signal Z is referred to as “calculation processing unit 27”. The arithmetic processing unit 27 includes, for example, the elements exemplified in FIG. 5 (index calculation unit 51 and mean blood pressure calculation unit 55).

前述の各形態では、検出装置30(30A,30B)を具備する生体解析装置100を例示したが、図15に例示される通り、検出装置30を生体解析装置100とは別体とした構成も想定される。検出装置30は、例えば被験者の手首や上腕等の測定部位Hに装着される可搬型の光学センサーモジュールである。生体解析装置100は、例えば携帯電話機またはスマートフォン等の情報端末で実現される。腕時計型の情報端末で生体解析装置100を実現してもよい。検出装置30が生成した検出信号Zが有線または無線で生体解析装置100に送信される。生体解析装置100の演算処理部27は、検出信号Zから平均血圧Paveを算定して表示装置23に表示する。以上の説明から理解される通り、検出装置30は生体解析装置100から省略され得る。 In each of the above-described embodiments, the bioanalytical device 100 including the detection device 30 (30A, 30B) is illustrated, but as illustrated in FIG. 15, the detection device 30 may be separated from the bioanalysis device 100. is assumed. The detection device 30 is a portable optical sensor module mounted on the measurement site H such as the wrist or upper arm of the subject. The bioanalytical device 100 is realized by an information terminal such as a mobile phone or a smartphone. The bioanalytical device 100 may be realized by a wristwatch type information terminal. The detection signal Z generated by the detection device 30 is transmitted to the bioanalysis device 100 by wire or wirelessly. The arithmetic processing unit 27 of the bioanalytical device 100 calculates the mean blood pressure Pave from the detection signal Z and displays it on the display device 23. As understood from the above description, the detection device 30 may be omitted from the bioanalysis device 100.

前述の各形態では、表示装置23を具備する生体解析装置100を例示したが、図16に例示される通り、表示装置23を生体解析装置100とは別体とした構成も想定される。生体解析装置100の演算処理部27は、検出信号Zから平均血圧Paveを算定し、当該平均血圧Paveを表示するためのデータを表示装置23に送信する。表示装置23は、専用の表示機器であってもよいが、例えば、携帯電話機もしくはスマートフォン等の情報端末、または、被験者が携帯可能な腕時計型の情報端末に搭載されてもよい。生体解析装置100の演算処理部27が算定した平均血圧Paveは、有線または無線により表示装置23に送信される。表示装置23は、生体解析装置100から受信した平均血圧Pave(第4実施形態では血圧)を表示する。以上の説明から理解される通り、表示装置23は生体解析装置100から省略され得る。 In each of the above-described embodiments, the bioanalytical device 100 including the display device 23 is illustrated, but as illustrated in FIG. 16, a configuration in which the display device 23 is separate from the bioanalytical device 100 is also assumed. The arithmetic processing unit 27 of the bioanalytical device 100 calculates the mean blood pressure Pave from the detection signal Z, and transmits data for displaying the mean blood pressure Pave to the display device 23. The display device 23 may be a dedicated display device, but may be mounted on, for example, an information terminal such as a mobile phone or a smartphone, or a wristwatch-type information terminal that can be carried by a subject. The mean blood pressure Pave calculated by the arithmetic processing unit 27 of the bioanalytical device 100 is transmitted to the display device 23 by wire or wirelessly. The display device 23 displays the mean blood pressure Pave (blood pressure in the fourth embodiment) received from the bioanalytical device 100. As understood from the above description, the display device 23 may be omitted from the bioanalytical device 100.

図17に例示される通り、検出装置30および表示装置23を生体解析装置100(演算処理部27)とは別体とした構成も想定される。例えば、生体解析装置100(演算処理部27)が、携帯電話機やスマートフォン等の情報端末に搭載される。 As illustrated in FIG. 17, it is assumed that the detection device 30 and the display device 23 are separate from the bioanalysis device 100 (calculation processing unit 27). For example, the bioanalytical device 100 (calculation processing unit 27) is mounted on an information terminal such as a mobile phone or a smartphone.

なお、検出装置30と生体解析装置100とを別体とした構成において、指標算定部51を検出装置30に搭載することも可能である。指標算定部51が算定した血管径指標および血流量指標Fが有線または無線により検出装置30から生体解析装置100に送信される。以上の説明から理解される通り、指標算定部51は生体解析装置100から省略され得る。 It is also possible to mount the index calculation unit 51 on the detection device 30 in a configuration in which the detection device 30 and the bioanalysis device 100 are separated. The blood vessel diameter index and blood flow index F calculated by the index calculation unit 51 are transmitted from the detection device 30 to the bioanalysis device 100 by wire or wirelessly. As understood from the above description, the index calculation unit 51 may be omitted from the bioanalytical device 100.

(5)前述の各形態では、筐体部12とベルト14とを具備する腕時計型の生体解析装置100を例示したが、生体解析装置100の具体的な形態は任意である。例えば、被験者の身体に貼付可能なパッチ型、被験者の耳部に装着可能な耳装着型、被験者の指先に装着可能な指装着型(例えば着爪型)、または、被験者の頭部に装着可能な頭部装着型など、任意の形態の生体解析装置100が採用され得る。 (5) In each of the above-described embodiments, the wristwatch-type bioanalytical device 100 including the housing portion 12 and the belt 14 is exemplified, but the specific form of the bioanalytical device 100 is arbitrary. For example, a patch type that can be attached to the subject's body, an ear-mounted type that can be attached to the subject's ear, a finger-mounted type that can be attached to the subject's fingertips (for example, a nail-attached type), or a subject's head that can be attached. Any form of bioanalytical device 100, such as a head-mounted type, can be adopted.

(6)前述の各形態では、被験者の平均血圧Pave(第4実施形態では血圧P)を表示装置23に表示したが、平均血圧Paveを被験者に報知するための構成は以上の例示に限定されない。例えば、平均血圧Paveを音声で被験者に報知することも可能である。被験者の耳部に装着可能な耳装着型の生体解析装置100においては、平均血圧Paveを音声で報知する構成が特に好適である。また、平均血圧Paveを被験者に報知することは必須ではない。例えば、生体解析装置100が算定した平均血圧Paveを通信網から他の通信装置に送信してもよい。また、生体解析装置100の記憶装置22や生体解析装置100に着脱可能な可搬型の記録媒体に平均血圧Paveを格納してもよい。 (6) In each of the above-described embodiments, the mean blood pressure Pave of the subject (blood pressure P in the fourth embodiment) is displayed on the display device 23, but the configuration for notifying the subject of the mean blood pressure Pave is not limited to the above examples. .. For example, it is also possible to notify the subject of the mean blood pressure Pave by voice. In the ear-worn bioanalytical apparatus 100 that can be worn on the selvage of the subject, a configuration in which the mean blood pressure Pave is notified by voice is particularly suitable. In addition, it is not essential to notify the subject of the mean blood pressure Pave. For example, the mean blood pressure Pave calculated by the bioanalytical device 100 may be transmitted from the communication network to another communication device. Further, the mean blood pressure Pave may be stored in a portable recording medium that can be attached to and detached from the storage device 22 of the bioanalytical device 100 or the bioanalytical device 100.

(7)前述の各形態に係る生体解析装置100は、前述の例示の通り、制御装置21とプログラムとの協働により実現される。本発明の好適な態様に係るプログラムは、コンピューターが読取可能な記録媒体に格納された形態で提供されてコンピューターにインストールされ得る。また、配信サーバーが具備する記録媒体に格納されたプログラムを、通信網を介した配信の形態でコンピューターに提供することも可能である。記録媒体は、例えば非一過性(non-transitory)の記録媒体であり、CD-ROM等の光学式記録媒体(光ディスク)が好例であるが、半導体記録媒体または磁気記録媒体等の公知の任意の形式の記録媒体を包含し得る。なお、非一過性の記録媒体とは、一過性の伝搬信号(transitory, propagating signal)を除く任意の記録媒体を含み、揮発性の記録媒体を除外するものではない。 (7) The bioanalytical device 100 according to each of the above-mentioned embodiments is realized by the cooperation between the control device 21 and the program as described above. The program according to a preferred embodiment of the present invention may be provided and installed in a computer in a form stored in a computer-readable recording medium. It is also possible to provide a program stored in a recording medium included in a distribution server to a computer in the form of distribution via a communication network. The recording medium is, for example, a non-transitory recording medium, and an optical recording medium (optical disc) such as a CD-ROM is a good example, but a known arbitrary such as a semiconductor recording medium or a magnetic recording medium. Can include recording media in the form of. The non-transient recording medium includes any recording medium other than the transient propagation signal (transitory, propagating signal), and does not exclude the volatile recording medium.

100…生体解析装置、12…筐体部、14…ベルト、21…制御装置、22…記憶装置、23…表示装置、27…演算処理部、30…検出装置、51…指標算定部、53…脈圧算定部、55…平均血圧算定部、57…血圧算定部、71…検出ユニット、72…表示ユニット、90…実製品、91…検出装置、93…処理部、E…発光部、R…受光部。
100 ... Bioanalysis device, 12 ... Housing unit, 14 ... Belt, 21 ... Control device, 22 ... Storage device, 23 ... Display device, 27 ... Arithmetic processing unit, 30 ... Detection device, 51 ... Index calculation unit, 53 ... Pulse pressure calculation unit, 55 ... mean blood pressure calculation unit, 57 ... blood pressure calculation unit, 71 ... detection unit, 72 ... display unit, 90 ... actual product, 91 ... detection device, 93 ... processing unit, E ... light emitting unit, R ... Light receiving section.

Claims (14)

生体の血液量に関する血液量指標の平均値Maveと、
前記生体から受光した光の強度スペクトルから算定され、前記生体の血流量に関する血流量指標の平均値Faveと、
から、Fave/Mave 4/3に応じて、前記生体の平均血圧に関する平均血圧指標を算定する平均血圧算定部
を具備する生体解析装置。
Mave , the average value of the blood volume index related to the blood volume of the living body,
Calculated from the intensity spectrum of the light received from the living body, the average value Fave of the blood flow index regarding the blood flow of the living body and
A bioanalyzer comprising an average blood pressure calculation unit for calculating an average blood pressure index relating to the mean blood pressure of the living body according to F ave / Mave 4/3 .
生体から受光した光の強度スペクトルから算定され、前記生体の血液量に関する血液量指標と、
前記強度スペクトルから算定され、前記生体の血流量に関する血流量指標と、
に応じて、前記生体の平均血圧に関する平均血圧指標を算定する平均血圧算定部
を具備する生体解析装置。
Calculated from the intensity spectrum of light received from the living body, the blood volume index related to the blood volume of the living body and
Calculated from the intensity spectrum, the blood flow index related to the blood flow of the living body and the blood flow index
A biological analysis device provided with an average blood pressure calculation unit that calculates an average blood pressure index related to the average blood pressure of the living body according to the above.
生体から受光した光の受光レベルを示す光電容積脈波から算定され、前記生体の吸光度に関する吸光度指標の平均値Javeと、
前記生体から受光した光の強度スペクトルから算定され、前記生体の血流量に関する血流量指標の平均値Faveと、
から、Fave/Jave に応じて、前記生体の平均血圧に関する平均血圧指標を算定する平均血圧算定部
を具備する生体解析装置。
Calculated from the photoelectric volume pulse wave indicating the light receiving level of the light received from the living body, the average value Jave of the absorbance index relating to the absorbance of the living body is used.
Calculated from the intensity spectrum of the light received from the living body, the average value Fave of the blood flow index regarding the blood flow of the living body and
From the above, a biological analysis device including an average blood pressure calculation unit that calculates an average blood pressure index related to the average blood pressure of the living body according to Fave / Jav 4 .
生体にレーザー光を照射する発光部と、
前記生体の内部で反射した前記レーザー光を受光する受光部と、
前記受光部による受光レベルを表す検出信号を利用して、前記生体の血管径に関する血管径指標と、前記生体の血流量に関する血流量指標とを算定する指標算定部と、
前記血管径指標と前記血流量指標とに応じて、前記生体の平均血圧に関する平均血圧指標を算定する平均血圧算定部とを具備し、
前記血管径指標は、前記生体の血液量に関する血液量指標であり、
前記指標算定部は、
前記検出信号の周波数に関する強度スペクトルにおける各周波数の強度を所定の周波数範囲について積算して前記血液量指標を算定する
生体解析装置。
A light emitting part that irradiates a living body with laser light,
A light receiving unit that receives the laser beam reflected inside the living body, and a light receiving portion.
An index calculation unit that calculates a blood vessel diameter index relating to the blood vessel diameter of the living body and a blood vessel volume index relating to the blood flow volume of the living body by using a detection signal indicating the light receiving level by the light receiving unit.
It is provided with an average blood pressure calculation unit that calculates an average blood pressure index related to the average blood pressure of the living body according to the blood vessel diameter index and the blood flow index.
The blood vessel diameter index is a blood volume index relating to the blood volume of the living body.
The index calculation unit
A bioanalyzer that calculates the blood volume index by integrating the intensity of each frequency in the intensity spectrum related to the frequency of the detection signal for a predetermined frequency range.
前記指標算定部は、
前記強度スペクトルにおける各周波数の強度と当該周波数との積を前記周波数範囲について積算して前記血流量指標を算定する
請求項4の生体解析装置。
The index calculation unit
The bioanalytical device according to claim 4, wherein the product of the intensity of each frequency in the intensity spectrum and the frequency is integrated over the frequency range to calculate the blood flow index.
前記生体の上腕または手首に装着される
請求項1から請求項5の何れかの生体解析装置。
The biological analysis device according to any one of claims 1 to 5, which is attached to the upper arm or wrist of the living body.
生体の血液量に関する血液量指標の平均値Maveと、
前記生体から受光した光の強度スペクトルから算定され、前記生体の血流量に関する血流量指標の平均値Faveと、
から、Fave/Mave 4/3に応じて、前記生体の平均血圧に応じた平均血圧指標を算定する
生体解析方法。
Mave , the average value of the blood volume index related to the blood volume of the living body,
Calculated from the intensity spectrum of the light received from the living body, the average value Fave of the blood flow index regarding the blood flow of the living body and
From, a biological analysis method for calculating an average blood pressure index according to the average blood pressure of the living body according to F ave / Mave 4/3 .
生体から受光した光の強度スペクトルから算定され、前記生体の血液量に関する血液量指標と、
前記強度スペクトルから算定され、前記生体の血流量に関する血流量指標と、
に応じて、前記生体の平均血圧に関する平均血圧指標を算定する
生体解析方法。
Calculated from the intensity spectrum of light received from the living body, the blood volume index related to the blood volume of the living body and
Calculated from the intensity spectrum, the blood flow index related to the blood flow of the living body and the blood flow index
A biological analysis method for calculating an average blood pressure index relating to the mean blood pressure of the living body according to the above.
生体から受光した光の受光レベルを示す光電容積脈波から算定され、前記生体の吸光度に関する吸光度指標の平均値Javeと、
前記生体から受光した光の強度スペクトルから算定され、前記生体の血流量に関する血流量指標の平均値Faveと、
から、Fave/Jave に応じて、前記生体の平均血圧に関する平均血圧指標を算定する
生体解析方法。
Calculated from the photoelectric volume pulse wave indicating the light receiving level of the light received from the living body, the average value Jave of the absorbance index relating to the absorbance of the living body is used.
Calculated from the intensity spectrum of the light received from the living body, the average value Fave of the blood flow index regarding the blood flow of the living body and
From the above, a biological analysis method for calculating an average blood pressure index relating to the mean blood pressure of the living body according to Fave / Jav4 .
生体に照射されて当該生体の内部で反射したレーザー光の受光レベルを表す検出信号を利用して、前記生体の血管径に関する血管径指標と、前記生体の血流量に関する血流量指標とを算定し、
前記血管径指標と前記血流量指標とに応じて、前記生体の平均血圧に関する平均血圧指標を算定する生体解析方法であって、
前記血管径指標は、前記生体の血液量に関する血液量指標であり、
前記血管径指標の算定においては、
前記検出信号の周波数に関する強度スペクトルにおける各周波数の強度を所定の周波数範囲について積算して前記血液量指標を算定する
生体解析方法。
Using the detection signal indicating the light receiving level of the laser beam irradiated to the living body and reflected inside the living body, the blood vessel diameter index relating to the blood vessel diameter of the living body and the blood vessel volume index relating to the blood flow volume of the living body are calculated. ,
A biological analysis method for calculating an average blood pressure index relating to the mean blood pressure of the living body according to the blood vessel diameter index and the blood flow index.
The blood vessel diameter index is a blood volume index relating to the blood volume of the living body.
In the calculation of the blood vessel diameter index,
A biological analysis method for calculating the blood volume index by integrating the intensities of each frequency in an intensity spectrum relating to the frequency of the detection signal for a predetermined frequency range.
生体の血液量に関する血液量指標の平均値Maveと、
前記生体から受光した光の強度スペクトルから算定され、前記生体の血流量に関する血流量指標の平均値Faveと、
から、Fave/Mave 4/3に応じて、前記生体の平均血圧に応じた平均血圧指標を算定する平均血圧算定部
としてコンピューターを機能させるプログラム。
Mave , the average value of the blood volume index related to the blood volume of the living body,
Calculated from the intensity spectrum of the light received from the living body, the average value Fave of the blood flow index regarding the blood flow of the living body and
From, a program that makes a computer function as an average blood pressure calculation unit that calculates an average blood pressure index according to the average blood pressure of the living body according to F ave / Mave 4/3 .
生体から受光した光の強度スペクトルから算定され、前記生体の血液量に関する血液量指標と、
前記強度スペクトルから算定され、前記生体の血流量に関する血流量指標と、
に応じて、前記生体の平均血圧に関する平均血圧指標を算定する平均血圧算定部
としてコンピューターを機能させるプログラム。
Calculated from the intensity spectrum of light received from the living body, the blood volume index related to the blood volume of the living body and
Calculated from the intensity spectrum, the blood flow index related to the blood flow of the living body and the blood flow index
A program that makes a computer function as an average blood pressure calculation unit that calculates an average blood pressure index related to the average blood pressure of the living body.
生体から受光した光の受光レベルを示す光電容積脈波から算定され、前記生体の吸光度に関する吸光度指標の平均値Javeと、
前記生体から受光した光の強度スペクトルから算定され、前記生体の血流量に関する血流量指標の平均値Faveと、
から、Fave/Jave に応じて、前記生体の平均血圧に関する平均血圧指標を算定する平均血圧算定部
としてコンピューターを機能させるプログラム。
Calculated from the photoelectric volume pulse wave indicating the light receiving level of the light received from the living body, the average value Jave of the absorbance index relating to the absorbance of the living body is used.
Calculated from the intensity spectrum of the light received from the living body, the average value Fave of the blood flow index regarding the blood flow of the living body and
From, a program that makes a computer function as an average blood pressure calculation unit that calculates an average blood pressure index related to the average blood pressure of the living body according to Fave / Jav4 .
生体に照射されて当該生体の内部で反射したレーザー光の受光レベルを表す検出信号を利用して、前記生体の血管径に関する血管径指標と、前記生体の血流量に関する血流量指標とを算定する指標算定部、および、
前記血管径指標と前記血流量指標とに応じて、前記生体の平均血圧に関する平均血圧指標を算定する平均血圧算定部、
としてコンピューターを機能させるプログラムであって、
前記血管径指標は、前記生体の血液量に関する血液量指標であり、
前記指標算定部は、
前記検出信号の周波数に関する強度スペクトルにおける各周波数の強度を所定の周波数範囲について積算して前記血液量指標を算定する
プログラム。
Using the detection signal indicating the received level of the laser beam irradiated to the living body and reflected inside the living body, the blood vessel diameter index relating to the blood vessel diameter of the living body and the blood vessel volume index relating to the blood flow volume of the living body are calculated. Index calculation department and
An average blood pressure calculation unit that calculates an average blood pressure index related to the average blood pressure of the living body according to the blood vessel diameter index and the blood flow index.
It is a program that makes a computer function as
The blood vessel diameter index is a blood volume index relating to the blood volume of the living body.
The index calculation unit
A program for calculating the blood volume index by integrating the intensities of each frequency in the intensity spectrum relating to the frequency of the detection signal for a predetermined frequency range.
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