JP7069477B2 - 試薬を保存する保存媒体、並びにそれを利用した検査方法及び検査モジュール - Google Patents

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Description

本発明は、保存媒体、サンプル検査用パッチ、並びにそれを利用する検査方法及び検査モジュールに係り、さらに詳細には、サンプルを検査するための物質を保存する保存媒体、並びにパッチを利用してサンプルを検査するための保存媒体、サンプル検査用パッチ、及びそれを利用する検査方法と、検査モジュールとに関する。
迅速に進んでいる高齢化や、生活の質に対する欲求増大などにより、早期診断と早期治療とを志向する診断市場が、我が国を含んだ全世界で毎年成長し、迅速であって簡便な診断が重要なイシューとして論議されている。特に、体外診断（ＩＶＤ：in-vitro diagnosis）や、患者のすぐ脇で診断する現場診断（ＰＯＣＴ：point-of-caretesting）のように、大型診断装備を利用せずに診断を行うことができる形態に移りつつある動きになっている。
そのようなＰＯＣＴ診断には、診断対象疾病及び診断方法により、多様な試薬が利用される。そのような試薬は、主に溶液状態で利用されるが、診断キットに溶液状態で保管される場合、溶液が漏れたり、他の溶液と混じる恐れがある。また、溶液状態で長期間保管される場合、試薬変質が発生する心配がある。試薬が混合されたり、試薬に変質が発生したりする場合、診断結果の信頼性が急激に低下する、そのような試薬を安全に長期間保管するための方案の必要性が望まれる。
一方、体外診断を行う具体的な診断分野のうち一つである免疫化学的診断は、体外診断分野で大きい比重を占め、汎用される診断方法のうち一つである。該免疫化学的診断は、臨床免疫学的分析と、化学分析とを介した診断を総称するものであり、抗原・抗体反応を利用し、各種疾患、癌マーカー、アレルギーのような多様な疾患の診断及び追跡に利用される。それは、その検出可能な疾患の多様性と検出の容易性とにより、現場診断に特に適する診断形態と評価されている。そのような免疫化学的診断に対する需要は、全世界的に続けて増大しており、特に中国で、その増加傾向が目立つ。
前述の免疫化学的診断には、抗体、基質などが利用され、該抗体には、標識物質が付着していることが一般的であるが、従来の免疫化学的診断環境においては、該抗体を溶液状態で長期間保管し、抗体が変質したり、抗体に付着した標識物質が機能を喪失するという問題が発生した。そのために、免疫化学的診断に利用される試薬を長期間保管するための方案が要求される。
本発明において、検体の診断に利用される試薬を非活性状態で長期間保存することができる保存媒体を利用することにより、物質の保管性を向上させ、さらに正確な診断遂行が可能になる。
本発明によれば、物質を保存または保管する保存媒体を利用することにより、診断試薬の長期間保存が可能になり、診断に利用される試薬を、さらに集約された形態で保存し、保存空間が節約される。
また、本発明によれば、サンプル検査に必要な試薬の変質を防止することができ、面サンプル検査に必要な試薬量を容易に調節することができる。
本発明の効果は、前述の効果に制限されるものではなく、言及されていない効果は、本明細書、及び添付された図面から、本発明が属する技術分野において当業者に明確に理解されるであろう。
本出願によるパッチの一例を詳細に図示した図面である。 本出願によるパッチの一例を詳細に図示した図面である。 本出願によるパッチの機能のうち一例として、反応空間を提供することについて図示した図面である。 本出願によるパッチの機能のうち一例として、反応空間を提供することについて図示した図面である。 本出願によるパッチの機能のうち一例として、物質を伝達することについて図示した図面である。 本出願によるパッチの機能のうち一例として、物質を伝達することについて図示した図面である。 本出願によるパッチの機能のうち一例として、物質を伝達することについて図示した図面である。 本出願によるパッチの機能のうち一例として、物質を伝達することについて図示した図面である。 本出願によるパッチの機能のうち一例として、物質を伝達することについて図示した図面である。 本出願によるパッチの機能のうち一例として、物質を伝達することについて図示した図面である。 本出願によるパッチの機能のうち一例として、物質を伝達することについて図示した図面である。 本出願によるパッチの機能のうち一例として、物質を伝達することについて図示した図面である。 本出願によるパッチの機能のうち一例として、物質を伝達することについて図示した図面である。 本出願によるパッチの機能のうち一例として、物質を吸収することについて図示した図面である。 本出願によるパッチの機能のうち一例として、物質を吸収することについて図示した図面である 本出願によるパッチの機能のうち一例として、物質を吸収することについて図示した図面である。 本出願によるパッチの機能のうち一例として、物質を吸収することについて図示した図面である。 本出願によるパッチの機能のうち一例として、物質を吸収することについて図示した図面である。 本出願によるパッチの機能のうち一例として、物質を吸収することについて図示した図面である。 本出願によるパッチの機能のうち一例として、物質を吸収することについて図示した図面である。 本出願によるパッチの機能のうち一例として、物質を吸収することについて図示した図面である。 本出願によるパッチの機能のうち一例として、物質を吸収することについて図示した図面である。 本出願によるパッチの機能のうち一例として、環境を提供することについて図示した図面である。 本出願によるパッチの機能のうち一例として、環境を提供することについて図示した図面である。 本出願によるパッチの機能のうち一例として、環境を提供することについて図示した図面である。 本出願によるパッチの一実施例として、物質の吸収及び伝達を行う場合を図示した図面である。 本出願によるパッチの一実施例として、物質の吸収及び伝達を行う場合を図示した図面である。 本出願によるパッチの一実施例として、物質の吸収及び伝達を行う場合を図示した図面である。 本出願によるパッチの一実施例として、物質の吸収及び伝達を行う場合を図示した図面である。 本出願によるパッチの一実施例として、物質の吸収及び伝達を行う場合を図示した図面である。 本出願によるパッチの一実施例として、物質の吸収、伝達、及び環境の提供を行う場合を図示した図面である。 本出願によるパッチの一実施例として、物質の吸収、伝達、及び環境の提供を行う場合を図示した図面である。 本出願によるパッチの一実施例として、複数のパッチの一具現例を図示した図面である。 本出願によるパッチの一実施例として、複数のパッチ、及び複数のターゲット領域を有するプレートの一具現例を図示した図面である。 本発明の一実施例による検査モジュールを図示した図面である。 本明細書で開示する発明の一実施例による保存媒体を図示した図面である。 本明細書で開示する発明の一実施例による保存媒体を図示した図面である。 本明細書で開示する発明の一実施例による保存媒体を図示した図面である。 本発明の一実施例によるパッチ及び保存媒体を図示した図面である。 本発明の一実施例によるパッチ及び保存媒体を図示した図面である。 本発明の一実施例によるパッチＰＡ、保存媒体ＭＥ及びプレートＰＬを利用したサンプル検査方法を図示した図面である。 本発明の一実施例によるパッチＰＡ、保存媒体ＭＥ及びプレートＰＬを利用したサンプル検査方法を図示した図面である。 本発明の一実施例によるパッチＰＡ、保存媒体ＭＥ及びプレートＰＬを利用したサンプル検査方法を図示した図面である。 本発明の一実施例によるパッチＰＡ、保存媒体ＭＥ及びプレートＰＬを利用したサンプル検査方法を図示した図面である。 本発明の一実施例によるパッチＰＡ、保存媒体ＭＥ及びプレートＰＬを利用したサンプル検査方法を図示した図面である。 本発明の一実施例によるパッチＰＡ、保存媒体ＭＥ及びプレートＰＬを利用したサンプル検査方法を図示した図面である。 本発明の一実施例によるパッチＰＡ、保存媒体ＭＥ及びプレートＰＬを利用したサンプル検査方法を図示した図面である。 本発明の一実施例によるパッチＰＡ、保存媒体ＭＥ及びプレートＰＬを利用したサンプル検査方法を図示した図面である。 本発明の一実施例によるパッチＰＡ、保存媒体ＭＥ及びプレートＰＬを利用したサンプル検査方法を図示した図面である。 本出願で開示する保存媒体を複数個利用して物質伝達を行う一例を簡略に図示した図面である。 本出願で開示するパッチＰＡを複数個利用して物質伝達を行う一例を簡略に図示した図面である。 本出願で開示するパッチＰＡを複数個利用して物質伝達を行う一例を簡略に図示した図面である。 本出願で開示する保存媒体及びパッチを複数個利用して物質伝達を行う一例を簡略に図示した図面である。 本発明の一実施例によるサンプル検査方法について説明するためのフローチャートである。 本発明の一実施例によるサンプル検査方法について説明するためのフローチャートである。 本発明の一実施例による検査モジュールを図示した図面である。 本発明の一実施例による検査装置を図示した図面である。 保存媒体及びパッチを利用し、前記サンプルを検査するためのモジュールを図示した図面である。 保存媒体及びパッチを利用し、前記サンプルを検査するためのモジュールを図示した図面である。 本明細書で開示する検査モジュールを利用し、サンプルの免疫学的検査を遂行する方法について図示した図面である。 本明細書で開示する検査モジュールを利用し、サンプルの免疫学的検査を遂行する方法について図示した図面である。 本明細書で開示する検査モジュールを利用し、サンプルの免疫学的検査を遂行する方法について図示した図面である。 間接法を利用し、前記サンプルを検査する方法を図示した図面である。 間接法を利用し、前記サンプルを検査する方法を図示した図面である。 間接法を利用し、前記サンプルを検査する方法を図示した図面である。 本発明の一実施例として、１つのパッチに、第１物質及び第２物質を順に伝達する検査モジュールを図示した図面である。 本発明の一実施例として、１つのパッチに、第１物質及び第２物質を順に伝達する検査モジュールを図示した図面である。 本発明の一実施例による第１実験例の実験結果を図示した図面である。 本発明の一実施例による第２実験例の実験結果を図示した図面である。 本発明の一実施例による第３実験例の実験結果を図示した図面である。 本発明の一実施例による第４実験例の実験結果を図示した図面である。 本発明の一実施例による第５実験例の実験結果を図示した図面である。 本発明の一実施例による第６実験例の実験結果を図示した図面である。
本明細書に記載された実施例は、本発明が属する技術分野で当業者に、本発明の思想を明確に説明するためのものであるので、本発明が、本明細書に記載された実施例によって限定されるものではなく、本発明の範囲は、本発明の思想を外れない修正または変形例を含むものであると解釈されなければならない。
本明細書で使用される用語は、本発明での機能を考慮し、可能な限り、現在汎用されている一般的な用語を選択したが、それは、本発明が属する技術分野で当業者の意図、慣例または新たい技術の出現などによっても異なる。ただし、それと異なり、特定の用語を任意の意味で定義して使用する場合には、その用語の意味について、別途に記載する。従って、本明細書で使用される用語は、単純な用語の名称ではなく、その用語が有した実質的な意味と、本明細書の全般にわたる内容とを基に解釈されなければならない。
本明細書に添付された図面は、本発明について容易に説明するためのものであり、図面に図示された形状は、本発明の理解の一助とするために、必要によって誇張されて表示されたものでもあるので、本発明は、図面によって限定されるものではない。
本明細書において、本発明に係わる公知の構成または機能に係わる具体的な説明が、本発明の要旨を不明確にすると判断される場合、それらについての詳細な説明は、必要によって省略する。
本発明の一実施例によれば、前記サンプルがターゲット物質を含むか否かということを検査するための試薬が、非活性状態で保存された保存媒体を準備する段階、複数の微細空洞を形成する網構造体、及び前記微細空洞に保存され、前記試薬に活性条件を付与するベース物質を含むパッチを、前記保存媒体の一側に準備する段階、前記保存媒体を、前記パッチの前記保存媒体側一面に接触させることにより、前記保存媒体に保存された試薬の一部を前記パッチに伝達する段階、前記パッチが、前記伝達された試薬をベース物質を利用し、活性状態で収容する段階、及び前記試薬が、前記サンプルが位置した反応領域に提供されるように、前記パッチを前記サンプルに接触させる段階を含むサンプル検査方法が提供されてもよい。
前述の実施例による検査方法は、前記試薬を、前記サンプルが位置した反応領域に提供する段階をさらに含んでもよい。このとき、前記試薬を提供する段階は、前記パッチを前記サンプルに接触させる段階後にも遂行される。
前記パッチが、前記試薬を活性状態で収容する段階は、前記サンプルに接触したパッチが、前記試薬を活性状態で保存することを特徴とする。前記パッチを前記サンプルに接触させる段階は、前記試薬を活性状態で収容している前記パッチを前記サンプルに接触させることを特徴とする。
前記パッチを前記サンプルに接触させることは、前記パッチの、前記パッチと前記保存媒体とが接触する一面と異なる他面を前記サンプルに接触させることを含んでもよい。
前記保存媒体には、前記試薬が凍結乾燥されてもいる。
前記試薬を活性化させることは、前記試薬を、前記ベース溶液に接触させ、前記試薬を液化させることを含んでもよい。前記試薬の活性状態は、前記試薬に含まれた微細粒子が移動性を有する状態でもある。前記試薬に活性条件を付与することは、前記試薬を、前記ベース溶液に接触させ、前記試薬に含まれた微細粒子に移動性を付与することを含んでもよい。前記試薬に活性条件を付与することは、前記試薬が、前記ターゲット物質の検査を行うためのｐＨ条件を付与することでもある。
前記試薬は、ターゲットタンパク質を検出するための抗体を含み、前記抗体は、前記保存媒体に固相でも保存される。
前記試薬を前記パッチに伝達することは、前記パッチに含まれたベース物質に前記試薬を伝達することを含んでもよい。
前記パッチを前記サンプルに接触させることは、前記パッチがサンプル接触保存媒体を介して、前記サンプルと間接的に接触することを含んでもよい。
前記サンプルは、ターゲット疾病診断のための生体サンプルでもある。
本発明の他の一実施例によれば、サンプルがターゲット物質を含むか否かということを検査するための試薬が、非活性状態で保存された保存媒体を準備する段階、複数の微細空洞を形成する網構造体、及び前記微細空洞に保存され、前記試薬に活性条件を付与するベース物質を含むパッチを、前記保存媒体の一側に準備する段階、前記保存媒体を、前記パッチの前記保存媒体側一面に接触させることにより、前記試薬を活性化させる段階、並びに前記試薬が、前記サンプルが位置した反応領域に提供されるように、前記保存媒体の前記サンプル側に位置する他面を、前記サンプルに接触させる段階を含む検査方法が提供されてもよい。
前記検査方法は、前記試薬を、前記サンプルが位置した反応領域に提供する段階をさらに含み、前記試薬を提供する段階は、サンプルに接触したパッチに前記試薬を前記パッチに伝達することを含んでもよい。前記試薬は、活性化された状態で、前記反応領域に提供されることを特徴とする。このとき、前記試薬を、前記反応領域に提供することは、前記ベース物質によって活性化された試薬を、前記反応領域に提供することを含んでもよい。
前記試薬を活性化させる段階は、前記他面がサンプルに接触している前記保存媒体に保存された試薬を活性化させることを含んでもよい。
前記パッチの一面を、前記保存媒体に接触させれば、前記パッチに含まれ、前記パッチの一面を介して、前記保存媒体に伝達されるベース溶液が、前記活性化された試薬が、前記サンプルに提供されるように誘導することができる。
前記サンプルが位置した反応領域に前記試薬を提供する段階は、前記保存媒体の一面が前記パッチと接触することにより、前記ベース物質が前記保存媒体に移動し、前記試薬の提供を誘導することを含んでもよい。
前記保存媒体を前記サンプルに接触させることは、前記一面が前記パッチと接触している前記保存媒体を、前記サンプルに接触させることを含んでもよい。
前記試薬は、ターゲットタンパク質を検出するための抗体を含んでもよい。
前記保存媒体には、前記試薬が凍結乾燥されてもいる。
本発明のさらに他の一実施例によれば、パッチ及び保存媒体を利用し、サンプルを検査する方法として、物質を保存するパッチに保存媒体を接触させることにより、前記保存媒体に保存された物質を前記パッチに伝達し、前記パッチが、前記パッチに伝達された物質に活性条件を提供し、前記物質を反応領域に提供することにより、対象サンプルを検査する方法が提供されてもよい。前記サンプル検査方法は、試薬を活性化させるベース物質、及び前記ベース物質が保存される複数の微細空洞を形成する網構造体を含み、外部領域から物質を吸収したり、外部領域に物質を提供したりすることができるパッチを準備する段階、前記サンプルがターゲット物質を含むか否かということを検査するための試薬が非活性状態で保存された保存媒体を準備する段階、前記試薬が、前記パッチに伝達されるように、前記パッチを前記保存媒体に接触させる段階、前記パッチが前記ベース物質を利用し、前記試薬を活性状態で収容する段階、及び前記試薬が、前記サンプルが位置した前記反応領域に提供されるように、前記パッチを前記サンプルに接触させる段階を含んでもよい。
前記検査方法は、前記パッチが、前記試薬を前記反応領域に提供する段階をさらに含み、前記試薬を反応領域に提供する段階は、前記ベース物質を利用し、活性状態で収容した前記試薬を前記反応領域に提供することを含んでもよい。
前記パッチが、前記試薬を活性状態で収容する段階は、前記パッチが前記ベース物質を利用し、前記試薬に流動性を付与することを含んでもよい。
前記保存媒体は、凍結乾燥された前記試薬を保存することができる。前記試薬は、ターゲットタンパク質を検出するための抗体を含んでもよい。
本発明のさらに他の一実施例によれば、サンプル検査のためのゲル状のパッチが開示される。前記パッチは、サンプルにターゲット物質が含まれているか否かということを判断するための試薬に活性条件を付与するベース物質、前記ベース物質が保存される複数の微細空洞を形成する網構造体、及び前記試薬が非活性状態で保存された保存媒体に接触させる媒体接触面を含み、前記パッチは、前記保存媒体から前記試薬を獲得し、前記ベース物質を利用し、前記試薬を活性状態で収容するサンプル検査用パッチでもある。
前記パッチは、前記サンプルに接触して前記サンプルが位置した反応領域に前記試薬を提供するサンプル接触面をさらに含んでもよい。
前記媒体接触面と前記サンプル接触面は、同一面にも具現される。前記媒体接触面と前記サンプル接触面は、互いに対向しても配置される。前記パッチが前記サンプルと接触することは、前記保存媒体を挟んで間接的に接触することを含んでもよい。
前記パッチは、前記保存媒体と接触することにより、前記媒体接触面を介して、前記保存媒体に前記ベース物質を提供し、前記保存媒体は、前記サンプルと接触することにより、前記ベース物質によって活性化された前記試薬を、前記サンプルが位置した反応領域に提供することができる。
前記パッチが前記試薬を活性状態で収容することは、前記パッチが、前記ベース物質と接触し、前記試薬に移動性を付与することを含んでもよい。
本発明のさらに他の一実施例によれば、サンプル検査のための保存媒体において、前記検査は前記保存媒体及びパッチを利用して遂行されて、前記パッチは、ベース物質、及び前記ベース物質を保存する複数の微細空洞を形成する網構造体を含む保存媒体なの提供されることができる。前記保存媒体は、前記サンプルがターゲット物質を含むか否かということを検査するための試薬を保存して、前記保存媒体は、前記試薬を非活性状態で保存する保存面、及び前記試薬が活性化になるように前記パッチに接触させるパッチ接触面を含むが、前記パッチは、前記保存媒体と接触すれば前記ベース物質を利用し、前記試薬を活性化させ、前記活性化された試薬を、前記検査対象サンプルが位置した反応領域に提供することができる。
前記保存媒体は、凍結乾燥された前記試薬を保存することができる。前記試薬は、前記パッチ接触面を介して、前記ベース物質と接触し、前記ベース物質によって流動性を獲得することができる。
前記保存媒体は、前記サンプルと接触するサンプル接触面をさらに含み、前記パッチが、前記活性化された試薬を前記反応領域に提供することは、前記保存媒体の前記サンプル接触面を介して、前記試薬を前記反応領域に提供することができる。
本発明のさらに他の一実施例によれば、サンプルを検査する検査モジュールが提供されてもよい。前記検査モジュールは、前記サンプルがターゲット物質を含むか否かということを検査するための試薬が非活性状態で保存された保存媒体、複数の微細空洞を形成する網構造体、及び前記微細空洞に保存され、前記試薬に活性条件を付与するベース物質を含み、前記保存媒体と接触し、前記試薬を活性状態で収容するパッチ、並びに前記サンプルが位置され、前記活性状態の試薬が提供される反応領域を含むプレートが収納されるプレート収納部を含んでもよい。
前記パッチは、前記サンプルと接触し、前記活性状態の試薬を前記反応領域に提供することができる。前記パッチは、前記保存媒体と接触した状態で、前記サンプルと接触し、前記試薬を前記反応領域に提供することができる。前記パッチは、前記サンプルと接触した状態で、前記保存媒体と接触し、前記試薬を活性状態で収容し、前記試薬を、前記反応領域に提供することができる。前記パッチは、前記保存媒体と接触し、前記試薬を活性化させ、前記活性化された試薬の前記プレートへの移動を誘導することができる。
前記保存媒体は、前記パッチと接触し、前記試薬が活性化されれば、前記サンプルと接触し、前記活性化された試薬を前記反応領域に提供することができる。前記保存媒体は、前記サンプルと接触した状態で、前記パッチと接触することができる。
前記試薬の活性状態は、前記試薬に含まれた微細粒子が移動性を有する状態でもある。前記試薬は、ターゲットタンパク質を検出するための抗体を含んでもよい。前記サンプルは、ターゲット疾病診断のための生体サンプルでもある。
本発明のさらに他の一実施例によれば、サンプルを検査する検査モジュールにおいて、前記サンプルがターゲット物質を含むか否かということを検査するための試薬を獲得する第１主面、及び前記サンプルと接触し、前記サンプルに前記試薬を提供する第２主面を有し、ゲル状で提供されるパッチ、前記試薬を非活性化状態で保存し、前記パッチの前記第１主面側に配置される保存媒体、並びに前記検査対象サンプルが位置する反応領域を含み、前記パッチと接触し、前記サンプルを前記検査に提供し、前記パッチの前記第２主面側に配置されるプレートを収納するプレート収納部を含むが、前記保存媒体は、前記パッチ側に移動し、前記試薬を前記パッチに伝達し、前記パッチは、前記試薬を獲得して活性化させ、前記パッチは、前記プレート側に移動し、前記活性化された試薬を前記反応領域に提供する検査モジュールが提供されてもよい。
前記保存媒体は、前記パッチに対し、第１方向に所定間隔離隔されて配置され、前記保存媒体は、前記パッチに対し、第１方向と反対になる第２方向に移動し、前記パッチに前記試薬を伝達することができる。
前記検査モジュールは、前記サンプルを検査するための検査キットにも設けられる。
本明細書においては、パッチ及び保存媒体を含む検査モジュールについて開示する。前記検査モジュールは、物質保存を行うことができる。前記検査モジュールは、物質反応を補助することができる。前記検査モジュールは、生体試薬の診断を行うことができる。
前記保存媒体は、伝達物質を保存することができる。前記保存媒体は、前記伝達物質を前記パッチに伝達することができる。前記保存媒体は、前記伝達物質の保管性を向上させることができる。前記保存媒体は、前記パッチと接触することができる。前記伝達物質は、前記保存媒体において、非活性状態でも保存される。
前記パッチは、前記保存媒体と接触することができる。前記パッチと前記保存媒体とが接触すれば、前記伝達物質は、前記パッチにも伝達される。前記パッチは、前記保存媒体から前記伝達物質を吸収することができる。前記伝達物質は、前記パッチに活性状態でも収容される。前記パッチは、前記反応物質を保存することができる。前記反応物質は、前記伝達物質と反応することができる。前記パッチは、前記伝達物質に活性条件を付与することができる。前記パッチは、活性物質を保存することができる。前記活性物質は、前記伝達物質に活性条件を付与することができる。
前記検査モジュールは、反応領域をさらに含んでもよい。前記反応領域は、プレートに位置することができる。前記検査モジュールは、前記反応領域を含むプレートを収納するプレート収納部を含んでもよい。
前記パッチは、前記反応領域と接触することができる。前記パッチは、前記反応領域に、反応物質または伝達物質を提供することができる。前記パッチは、前記反応領域に、前記反応物質または前記伝達物質を伝達することができる。前記パッチは、前記反応領域に、活性状態の伝達物質を提供することができる。
前記保存媒体は、前記反応領域と接触することができる。前記保存媒体は、前記反応領域に位置した検体と接触することができる。前記保存媒体は、前記反応領域に前記伝達物質を伝達することができる。前記保存媒体は、パッチと接触することによって活性化された伝達物質を、前記反応領域に提供することができる。
前記反応領域は、前記パッチと接触することができる。前記反応領域には、診断対象になる検体が位置することができる。該診断対象検体は、組織切片、血液、細胞液、小便などの生体サンプルでもある。
前述のように、前記保存媒体を利用して反応物質をパッチに伝達する場合、前記反応物質の品質管理がさらに容易にもなる。さらに具体的には、前記反応物質を、前記パッチに保存するとき、前記反応物質が前記パッチ内で変質する問題が生じうる。そのとき、前記反応物質を前記保存媒体に保存し、前記反応物質を利用するとき、前記保存媒体から前記パッチに伝達することにより、前記反応物質の変質を最小化させることができる。前記保存媒体は、前記反応物質が冷凍及び／または乾燥された状態で保存することができる。
図３５は、本発明の一実施例による検査モジュールを図示したものである。図３５を参照すれば、本発明の一実施例による検査モジュールは、保存媒体ＭＥ、パッチＰＡ及びプレートＰＬを含んでもよい。前記検査モジュールは、前記保存媒体に保存された反応物質ＳＢを利用し、前記プレートＰＬに位置した検体ＳＡの診断を行うことができる。
本発明の一実施例による検査モジュールは、保存媒体ＭＥを含み、前記保存媒体ＭＥは、物質ＳＢを保管することができる。前記保存媒体ＭＥは、前記物質ＳＢを非活性状態で保存または保管することができる。前記保存媒体ＭＥは、パッチＰＡの上部に位置することができる。前記保存媒体ＭＥは、パッチＰＡの上面に接触し、前記パッチに前記物質ＳＢを伝達することができる。前記検査モジュールは、前記保存媒体ＭＥを収納するための保存媒体収納部を含んでもよい。
本発明の一実施例による検査モジュールは、パッチＰＡを含み、前記パッチＰＡは、前記物質ＳＢを活性状態で収容することができる。前記パッチは、前記活性状態の物質ＳＢが検体ＳＡを検査するように検体ＳＡと接触し、検体ＳＡが位置した反応領域に、前記活性状態の物質ＳＢを提供することができる。
本発明の一実施例による検査モジュールは、プレートＰＬを含み、前記プレートは、前記検査対象検体ＳＡが位置する反応領域を含んでもよい。前記検査モジュールは、前記プレートＰＬが収納されるプレート収納部を含んでもよい。
本明細書で開示する検査モジュールは、前述のところに限定されるものではなく、前記検査モジュール、及び前記モジュールを構成する各構成要素に係わる具体的な事項は、以下でさらに詳細に説明する。
１．パッチ
１．１．パッチの意義
本出願においては、液状物質を取り扱う（manage）ためのパッチについて開示する。
前記液状物質は、流動（flow）する物質であり、液体状態にある物質を意味する。
前記液状物質は、流動性（liquidity）を有する単一成分の物質でもある。または、前記液状物質は、複数成分の物質を含む混合物でもある。
前記液状物質が単一成分の物質であるとき、前記液状物質は、単一元素によって構成された物質であるか、あるいは複数の化学元素を含む化合物でもある。
前記液状物質が混合物であるとき、前記複数成分の物質のうち一部は、溶媒として機能し、他の一部は、溶質として機能することができる。すなわち、前記混合物は、溶液でもある。
一方、前記混合物を構成する複数成分の物質は、均一に分布することができる。あるいは、前記複数成分の物質を含む混合物は、均一に混合した混合物でもある。
前記複数成分の物質は、溶媒と、前記溶媒に溶解されずに均一に分布する物質と、を含んでもよい。
一方、前記複数成分の物質のうち一部は、不均一に分布することができる。前記不均一に分布する物質は、前記溶媒に不均一に分布する粒子成分（particle component）を含む場合も可能である。このとき、前記不均一に分布する粒子成分は、固体相（solid phase）でもある。
例えば、前記パッチを利用して扱うことができる物質は、１）単一成分の液体、２）溶液、または３）コロイド状態でもあり、場合によっては、４）固体粒子が他の液状物質内に不均一に分布されている状態でもある。
以下では、本出願によるパッチについてさらに詳細に説明する。
１．２．パッチの一般的な性格
１．２．１．構成
図１及び図２は、本出願によるパッチの一例を図示した図面である。
以下では、図１及び図２を参照し、本出願によるパッチについて説明する。
図１を参照すれば、本出願によるパッチＰＡは、網構造体ＮＳと液状物質とを含んでもよい。
ここで、該液状物質は、ベース物質ＢＳと添加物質ＡＳとに分けても考慮される。
また、前記パッチＰＡは、ゲル状（gel type）でもある。前記パッチＰＡは、コロイド分子が結合し、網組織が形成されたゲル状の構造体にも具現される。
本出願によるパッチＰＡは、前記液状物質ＳＢを扱うための構造として、三次元の網構造体ＮＳを含んでもよい。網構造体ＮＳは、連続的に分布する固体構造でもある。前記網構造体ＮＳは、多数の微細スレッド（thread）が絡み合ったメッシュ状の網構造を有することができる。しかし、前記網構造体ＮＳは、多数の微細スレッドが絡み合ったメッシュ状形態に限定されるものではなく、多数の微細構造が連結されて形成された任意の三次元マトリックス形態にも具現される。例えば、網構造体ＮＳは、微細空洞（micro-cavity）を多数含む骨格体でもある。言い換えれば、前記網構造体ＮＳは、多数の微細空洞ＭＣを形成することができる。
図２は、本出願の一実施例によるパッチの構造を図示する。図２を参照すれば、前記パッチＰＡの網構造体は、海綿構造ＳＳを有することができる。そのとき、前記海綿構造ＳＳの網構造体は、多数の微細孔ＭＨを含んでもよい。以下では、前記微細孔と微細空洞ＭＣは、互いに混用されても使用され、取り立てての言及がない限り、微細空洞ＭＣは、微細孔ＭＨの概念を含むものであると定義する。
併せて、網構造体ＮＳは、規則的であったり不規則的であったりするパターンを有することができる。
さらに、網構造体ＮＳは、規則的なパターンを有する領域と、不規則的なパターンを有する領域と、をいずれも含んでもよい。
前記網構造体ＮＳの稠密度（density）は、所定範囲内の値を有することができる。望ましくは、前記パッチＰＡに捕獲された液状物質ＳＢの形態が、前記パッチＰＡに対応する形態に維持される限度内において、前記所定範囲が決定される。前記稠密度は、前記網構造体ＮＳの微細程度、あるいは前記パッチにおいて、前記網構造体ＮＳが占める質量比、体積比などによっても定義される。
本出願によるパッチは、三次元の網構造を有することにより、前記液状物質ＳＢを扱うことができる。
本出願によるパッチＰＡは、液状物質ＳＢを含み、前記パッチＰＡに含まれた液状物質ＳＢは、前記パッチＰＡの前記網構造体ＮＳの形態により、前記液状物質ＳＢの流動性が制限される。
前記液状物質ＳＢは、前記網構造体ＮＳ内で自由に流動することができる。言い換えれば、前記液状物質ＳＢは、前記網構造体ＮＳが形成する多数の微細空洞に位置する。互いに隣接する微細空洞間において、前記液状物質ＳＢの交流が生じうる。そのとき、前記液状物質ＳＢは、前記網組織を形成するフレーム構造体に浸透されている形態で存在することができる。そのような場合、前記フレーム構造体に、前記液状物質ＳＢが侵透することができるナノサイズの孔（pore）が形成されていてもよい。
さらに、前記パッチＰＡに捕獲される液状物質ＳＢの分子量、あるいは粒子サイズに依存し、前記網構造のフレーム構造体への前記液状物質ＳＢの投入いかんが決定される。相対的に分子量が大きい物質が、前記微細空洞に捕獲され、相対的に分子量が小さい物質が、前記微細空洞及び／または前記網構造体ＮＳの前記フレーム構造体に投入されても捕獲される。
本明細書においては、「捕獲（capture）」されたという用語を、前記液状物質ＳＢが前記網構造体ＮＳが形成する多数の微細空洞及び／または前記ナノサイズの孔に位置した状態を意味するものであると定義することができる。また、前記液状物質ＳＢが、前記パッチＰＡに捕獲された状態は、前述のように、前記液状物質ＳＢは、前記微細空洞及び／または前記ナノサイズの孔間で流動することができる状態を含むものであると定義する。
前記液状物質ＳＢは、下記のように、ベース物質ＢＳと添加物質ＡＳとに分けても考慮される。
前記ベース物質ＢＳは、流動性を有する液状物質ＳＢでもある。
前記添加物質ＡＳは、前記ベース物質ＢＳに混合されて流動性を有する物質でもある。言い換えれば、前記ベース物質ＢＳは、溶媒でもある。前記添加物質ＡＳは、前記溶媒に溶解される溶質、あるいは前記溶媒に溶けない粒子でもある。
前記ベース物質ＢＳは、前記網構造体ＮＳが形成するマトリックス内部で流動することができる物質でもある。一方、ベース物質ＢＳは、網構造体ＮＳに均一に分布することができ、網構造体ＮＳの一部領域に限って分布することもできる。前記ベース物質ＢＳは、単一成分を有する液体でもある。
前記添加物質ＡＳは、ベース物質ＢＳと混合されるが、あるいはベース物質ＢＳに溶ける物質でもある。例えば、添加物質ＡＳは、ベース物質ＢＳを溶媒にし、溶質として機能することができる。前記添加物質ＡＳは、ベース物質ＢＳに均一にも分布される。
前記添加物質ＡＳは、前記ベース物質ＢＳに溶けない微小粒子でもある。
例えば、添加物質ＡＳは、コロイド分子、微生物などの微小粒子を含んでもよい。
前記添加物質ＡＳは、網構造体ＮＳが形成する微細空洞より大きい粒子を含んでもよい。もし前記微細空洞の大きさが、前記添加物質ＡＳに含まれた粒子サイズよりさらに小さい場合、前記添加物質ＡＳの流動性は、制限される。
また、一実施例によれば、添加物質ＡＳは、前記パッチＰＡに選択的に含まれる成分を含んでもよい。
一方、前記添加物質ＡＳは、前述のベース物質ＢＳとの関係で、必ずしも量的に劣勢であるか、あるいは機能的に劣位にある物質を意味するものではない。
以下において、前記パッチＰＡに捕獲された前記液状物質ＳＢの特性は、前記パッチＰＡの特性とも見なされる。すなわち、前記パッチＰＡの特性（characteristics）は、前記パッチＰＡに捕獲された物質の特性に依存する。
１．２．２．特性（characteristic）
本出願によるパッチＰＡは、前述のように、網構造体ＮＳを含んでもよい。前記パッチＰＡは、前記網構造体ＮＳにより、前記液状物質ＳＢを扱うことができる。前記パッチＰＡは、前記パッチＰＡ内に捕獲されている液状物質ＳＢが、その固有の特性を少なくとも一部維持させる。
一例として、前記液状物質ＳＢが分布する前記パッチＰＡの領域において物質拡散が起きり、表面張力などの力が作用する。
前記パッチＰＡは、物質の熱運動、密度または濃度差により、対象物質を拡散させる液体環境を提供することができる。一般的に、「拡散」というのは、濃度差によって物質をなしている粒子が、濃度が高い側から濃度が低い側に広がっていくことを意味するものである。そのような拡散現象は、基本的に、分子運動（気体内や液体内での併進運動、固体内での振動運動など）によって生じる結果的な現象とも理解される。本出願において、「拡散」というのは、濃度あるいは密度の差により、粒子が濃度が高いところから濃度が低いところに広がっていく現象を言うことに加え、濃度が互いに均一な状態でも発生する分子の不規則運動による粒子の移動現象までも言う。また、粒子の「不規則運動」という表現も、特別な言及がない限り、「拡散」と同一の意味で使用する。前述の拡散する対象物質は、前記液状物質ＳＢに溶解される溶質でもあり、前記溶質は、固体、液体あるいは気体の状態でも提供される。
さらに詳細には、前記パッチＰＡによって捕獲される液状物質ＳＢのうち、不均一に分布する物質は、前記パッチＰＡによって提供される空間で拡散する。言い換えれば、添加物質ＡＳは、前記パッチＰＡによって定義される空間で拡散することができる。
前記パッチＰＡが扱う液状物質ＳＢにおいて、不均一に分布する物質、または前記添加物質ＡＳは、前記パッチＰＡの前記網構造体ＮＳによって提供される微細空洞内で拡散することができる。また、前記不均一に分布する物質、または前記添加物質ＡＳが拡散することができる領域は、前記パッチＰＡと異なる物質が接触したり、連結されたりすることによっても変更される。
また、前述の不均一に分布する物質、または前記添加物質ＡＳが、前記パッチＰＡ内、または前記パッチＰＡと連結された外部領域内で拡散した結果、前記物質または前記添加物質ＡＳの濃度が均一になった後にも、前記物質または前記添加物質ＡＳは、前記パッチＰＡの内部、及び／または前記パッチＰＡと連結された外部領域内において、分子の不規則運動によって絶えず移動することができる。
前記パッチＰＡは、親水性または疎水性の性質を帯びるようにも具現される。言い換えれば、前記パッチＰＡの前記網構造体ＮＳは、親水性または疎水性の性質を有することができる。
前記網構造体ＮＳと前記液状物質ＳＢの性質とが類似している場合、前記網構造体ＮＳは、前記液状物質ＳＢをさらに効果的に扱うことができる。
前記ベース物質ＢＳの性質は、極性を帯びる親水性であるか、あるいは極性を帯びない疎水性の物質でもある。また、前記添加物質ＡＳの性質は、親水性でもあり、疎水性でもある。
前記液状物質ＳＢの性質は、前記ベース物質ＢＳ及び／または前記添加物質ＡＳと係わる。例えば、前記ベース物質ＢＳと前記添加物質ＡＳとがいずれも親水性である場合、前記液状物質ＳＢは、親水性でもあり、前記ベース物質ＢＳと前記添加物質ＡＳといずれも疎水性である場合、前記液状物質ＳＢは、疎水性でもある。前記ベース物質ＢＳと前記添加物質ＡＳとの極性が互いに異なる場合、前記液状物質ＳＢは、親水性でもあり、疎水性でもある。
前記網構造体ＮＳの極性と、前記液状物質ＳＢの極性とがいずれも親水性であるか、あるいは疎水性である場合、前記網構造体ＮＳと前記液状物質ＳＢとの間には、引力が作用することができる。前記網構造体ＮＳと前記液状物質ＳＢとの極性が互いに反対である場合、例えば、前記網構造体ＮＳの極性が疎水性であり、前記液状物質ＳＢが親水性を帯びている場合、前記網構造体ＮＳと前記液状物質ＳＢとの間には、斥力が作用することができる。
前述の性質に基づいて、前記パッチＰＡは、単独、複数、あるいは他の媒体（medium）と共に、目的とする反応を誘導するためにも利用される。
以下では、前記パッチＰＡの機能的な側面について記述する。
ただし、以下では、説明の便宜のために、前記パッチＰＡは、親水性の溶液が含まれるゲル状であると仮定する。言い換えれば、前記パッチＰＡの網構造体ＮＳは、特別な言及がない場合、親水性の性質を有すると仮定して説明する。
しかし、本出願の権利範囲は、親水性の性質を有するゲル状のパッチＰＡに限定して解釈されるものではなく、疎水性の性質を帯びる溶液を含むゲル状のパッチＰＡ以外にも、溶媒が除去されたゲル状のパッチＰＡ、及び本出願による機能を具現することができるものであるならば、ゾル状のパッチＰＡにまで権利範囲が及ぶということは言うまでもない。
２．パッチの機能
本出願によるパッチは、前述の特性に起因し、いくつかの有用な機能を有することができる。言い換えれば、前記パッチは、液状物質ＳＢを占有することにより、前記液状物質ＳＢの挙動に関与することができる。
それにより、以下においては、前記パッチＰＡとの関係において、前記物質の挙動様態により、前記パッチＰＡが形成する所定の領域において、前記物質の状態が定義されるリザーバ機能、及び前記パッチＰＡの外部領域を含み、前記物質の状態が定義されるチャネリング機能に分けて説明する。
２．１．リザーバ（reservoir）
２．１．１．意義
本出願によるパッチＰＡは、前述のように、前記液状物質ＳＢを捕獲することができる。言い換えれば、前記パッチＰＡは、リザーバの機能を遂行することができる。
前記パッチＰＡは、前記網構造体ＮＳを介して、前記網構造体ＮＳに形成される多数の微細空洞に、液状物質ＳＢを捕獲（capture）することができる。前記液状物質ＳＢは、前記パッチＰＡの三次元網構造体ＮＳによって形成される微細空洞の少なくとも一部を占有するか、あるいは前記網構造体ＮＳに形成されたナノサイズの孔（pore）などに侵透することができる。
前記パッチＰＡに位置した液状物質ＳＢは、前記複数の微細空洞に分布するとしても、液体の性質を失わない。すなわち、液状物質ＳＢは、パッチＰＡでも流動性を有し、前記パッチＰＡに分布された液状物質ＳＢにおいては、物質の拡散が起きり、前記物質に適切な溶質が溶解される。
以下、パッチＰＡのリザーバ機能についてさらに詳細に記述する。
２．１．２．保存（contain）
本出願においてパッチＰＡは、前述の特性により、対象物質を捕獲することができる。前記パッチＰＡは、外部環境の変化に対し、一定範囲内で抵抗性を有することができる。それを介して、前記パッチＰＡは、前記物質を捕獲された状態で維持することができる。前記捕獲の対象になる液状物質ＳＢは、前記三次元の網構造体ＮＳを占有することができる。
以下、前述のようなパッチＰＡの機能を、便宜上保存とする。
ただし、前記パッチＰＡが前記液状物質を保存するということの意味は、前記網構造によって形成される空間に、前記液状物質が保存されること、及び／または前記網構造体ＮＳを構成するフレーム構造体に、前記液状物質が保存されることをいずれもまとめるものであると定義する。
前記パッチＰＡは、液状物質ＳＢを保存することができる。例えば、前記パッチＰＡの網構造体ＮＳと、前記液状物質ＳＢとの関係によって作用する引力により、前記パッチＰＡは、液状物質ＳＢを保存することができる。前記液状物質ＳＢは、一定強度以上の引力で、前記網構造体ＮＳと結合しても保存される。
前記パッチＰＡに保存される液状物質ＳＢの性質は、前記パッチＰＡの性質によっても区分される。さらに詳細には、前記パッチＰＡが親水性の性質を帯びる場合、一般的に極性を有する親水性の液状物質ＳＢと結合し、前記親水性の液状物質ＳＢを、前記三次元微細空洞に保存することができる。あるいは、前記パッチＰＡが疎水性の性質を帯びる場合、疎水性の液状物質ＳＢを、前記三次元網構造体ＮＳの微細空洞に保存することができる。
また、前記パッチＰＡに保存される物質の量は、前記パッチＰＡの体積に、一定比率比例する。言い換えれば、すなわち、前記パッチＰＡに保存される物質の量は、前記パッチＰＡの形態に寄与する支持体として、三次元の網構造体ＮＳの量に一定比率比例する。ただし、保存することができる前記物質の量と、前記パッチＰＡの体積との関係は、一定比例定数を有するものではなく、前記網構造の設計あるいは製造方式により、保存することができる前記物質の量と、前記パッチＰＡの体積との関係は、異なる。
前記パッチＰＡに保存された物質の量は、経時的に蒸発、脱落などによって減少する。また、前記パッチＰＡに物質を追加して投入し、前記パッチＰＡに保存された物質の含有量を増加または維持させることができる。例えば、前記パッチＰＡには、水分の蒸発を抑制するための水分保存剤などが添加されている。
前記パッチＰＡは、前記液状物質ＳＢの保管に容易な形態にも具現される。それは、前記物質が、湿度、光量、温度など環境の影響を受ける場合、前記物質の変性を最小化させるために、前記パッチＰＡが具現されるということを意味する。
例えば、前記パッチＰＡがバクテリアのような外部要因によって変性されることを防止するために、前記パッチＰＡは、バクテリア抑制剤などによっても処理される。
一方、前記パッチＰＡには、複数の成分を有する液状物質ＳＢが保存されることができる。そのとき、複数成分の物質は、基準時点移転に前記パッチＰＡに一緒に位置するか、あるいは一次に投入される物質が前記パッチＰＡにまず保存されて一定時間去る以後に前記パッチＰＡに二次物質が保存されることも可能である。例えばパッチＰＡに二つの成分の液状物質ＳＢが保存される場合、前記パッチＰＡの製造の時二つの成分が前記パッチＰＡに保存されるとか、前記パッチＰＡの製造の時には、１成分だけが、前記パッチＰＡに保存され、追って残り一つが保存されるか、あるいは前記パッチＰＡの作製後、２つの成分が順に保存されるのである。
また、前記パッチＰＡ内に保存されている物質は、前述のように、基本的に流動性を示すことができ、また前記パッチＰＡ内において、分子運動による不規則運動ないし拡散運動を行うことができる。
本出願によるパッチＰＡは、前述のように、抗体ＡＢ、基質ＳＵ、洗浄溶液、その他免疫診断に必要なベース物質ＢＳ、または添加物質ＡＳを保存してもいる。前述の物質、特に、添加物質ＡＳは、別途の媒体（medium）に保管されていて、診断遂行時、前記パッチＰＡに吸収されて保存されている。前記パッチＰＡは、抗体ＡＢ、基質ＳＵなどの物質を別途の媒体から吸収して保存してもいる。前記添加物質ＡＳは、前記パッチＰＡに、あらかじめ保存されてもいる。
それは、特に抗体ＡＢを保存するパッチＰＡにおいて有用に適用される。前述のように、別途の媒体に、前記抗体ＡＢを保管する場合、抗体ＡＢの保管性が顕著に向上し、診断遂行時に利用される抗体ＡＢの品質がある程度レベル以上保証される。
本出願によるパッチＰＡは、プレートＰＬに塗布された抗体ＡＢを吸収して保存してもいる。前記プレートＰＬに塗布された抗体ＡＢを吸収することは、前記パッチＰＡが前記プレートＰＬと接触することによって形成される水膜ＷＦに前記抗体ＡＢが捕獲され、前記パッチＰＡが前記プレートＰＬから分離されることにより、前記水膜ＷＦが前記パッチＰＡに付いて移動することによっても遂行される。
本出願によるパッチＰＡは、抗体ＡＢが塗布されたプレートから抗体ＡＢを吸収し、前記吸収した抗体ＡＢを、検体ＳＡが塗布されたプレートＰＬに伝達することができる。それは、前記パッチＰＡの上面に、前記抗体ＡＢが塗布されたプレートＰＬを接触させた状態で、前記パッチＰＡの下面を、前記検体ＳＡが塗布されたプレートＰＬに接触させることによっても遂行される。
前述の別途の媒体については、以下の保存媒体パートでさらに詳細に説明する。
２．１．３．反応空間（space）の提供
図３及び図４は、本出願によるパッチの機能のうち一例として、反応空間を提供することについて図示した図面である。
図３及び図４に図示されているように、本出願によるパッチＰＡは、空間を提供する機能を遂行することができる。言い換えれば、前記パッチＰＡは、前記網構造体ＮＳによって形成された空間、及び／または前記網構造体ＮＳを構成する空間を介して、前記液状物質ＳＢが移動することができる空間を提供することができる。
前記パッチＰＡは、粒子の拡散、及び／または粒子の不規則運動以外の活動（以下、拡散以外の活動とする）のための空間を提供することができる。拡散以外の活動とは、化学的な反応を意味するが、それに限定されるものでははなく、物理的な状態変化をも意味する。さらに詳細には、拡散以外の活動とは、前記活動前後、前記物質の化学的組成が変化する化学反応、前記物質に含まれた成分間の特異的結合反応、前記物質に含まれて不均一に分布する溶質または粒子の均一化、前記物質に含まれた一部成分の凝集、または前記物質一部の生物学的な活動を含んでもよい。
一方、前記活動に複数の物質が関与する場合、該複数の物質は、基準時点以前、前記パッチＰＡに共に位置することができる。前記複数の物質は、順に投入される。
前記パッチＰＡの環境条件を変更することにより、前記パッチＰＡの前記拡散以外の活動のための空間を提供する機能の効率を向上させることができる。例えば、前記パッチＰＡの温度条件を変化させたり、電気的な条件を付加させたりし、前記活動を促進させたり、活動の開始を誘導したすることができる。
図３及び図４によれば、前記パッチＰＡに位置した第１物質ＳＢ１及び第２物質ＳＢ２は、前記パッチＰＡ内部で反応し、第３物質ＳＢ３に変形されるか、あるいは前記第３物質ＳＢ３を生成することができる。
２．２．Channel（チャネル）
２．２．１．意義
前記パッチＰＡと外部領域との間において、物質移動が生じうる。また、前記パッチＰＡから前記パッチＰＡの外部領域に物質が移動されるか、あるいは前記外部領域から前記パッチＰＡにも物質が移動される。
前記パッチＰＡは、物質移動経路を形成するか、あるいは物質移動に関与することができる。さらに詳細には、パッチＰＡは、前記パッチＰＡに捕獲された液状物質ＳＢの移動に関与するか、あるいは前記パッチＰＡに捕獲された液状物質ＳＢを介して、外部物質移動に関与することができる。前記パッチＰＡから、前記ベース物質ＢＳまたは前記添加物質ＡＳが抜け出るか、あるいは外部領域から、前記パッチＰＡに外部物質が流入される。
前記パッチＰＡは、物質移動通路の機能を提供することができる。すなわち、前記パッチＰＡは、物質移動に関与し、物質移動のチャネル機能を提供することができる。前記パッチＰＡは、前記液状物質ＳＢが有する固有性質に起因し、物質移動の通路（channel）を提供することができる。
前記パッチＰＡは、前記外部領域と連結されているか否かということにより、前記外部領域との間において、前記液状物質ＳＢの移動が可能な状態、または前記外部領域との間において、前記液状物質ＳＢの移動が不可能な状態を有することができる。また、前記パッチＰＡと前記外部領域とのチャネリング（channeling）が開始されれば、前記パッチＰＡは、独特な機能を有することができる。
以下では、前記物質移動が可能な状態と、前記物質移動が不可能な状態とについて、まず説明し、前記パッチＰＡが独特な機能を遂行するにおいて、前記パッチＰＡと前記外部領域との連結いかんと連繋させて詳細に記述する。
基本的には、前記パッチＰＡと前記外部領域との間で、前記液状物質ＳＢの移動が発生する基本的な理由は、物質の不規則運動及び／または拡散に起因する。ただし、前記パッチＰＡと前記外部領域との間において、物質移動を制御するために、外部環境要因を制御すること（例えば、温度条件の制御、電気的条件の制御など）が可能であるということは、すでに説明した。
２．２．２．移動可能な状態（movablestate）
前記物質が移動可能な状態においては、前記パッチＰＡに捕獲された液状物質ＳＢ、及び／または前記外部領域に位置した物質との間の流動が生じうる。前記物質が移動可能な状態においては、前記パッチＰＡに捕獲された液状物質ＳＢ、及び前記外部領域との間において、物質移動（move）が生じうる。
例えば、前記物質が移動可能な状態においては、前記液状物質ＳＢまたは前記液状物質ＳＢの一部成分が、前記外部領域に拡散するか、あるいは不規則運動によって移動することができる。または、前記物質が移動可能な状態においては、前記外部領域に位置した外部物質、または前記外部物質の一部成分が、前記パッチＰＡの液状物質ＳＢに拡散するか、あるいは不規則運動によって移動することができる。
前記物質が移動可能な状態は、接触を介しても誘発される。前記接触とは、前記パッチＰＡに捕獲された前記液状物質ＳＢが、前記外部領域と連結されることを意味する。前記接触とは、前記液状物質ＳＢの流動領域が、前記外部領域と少なくとも一部重畳されることを意味する。前記接触とは、前記外部物質が、前記パッチＰＡの少なくとも一部と連結されることを意味する。前記物質が移動可能な状態は、前記捕獲された液状物質ＳＢが、流動可能な範囲が拡張されるとも理解される。言い換えれば、前記物質が移動可能な状態では、前記液状が、物質の流動可能な範囲が、前記捕獲された液状物質ＳＢの前記外部領域の少なくとも一部を含むようにも拡張される。例えば、前記液状物質ＳＢが、前記外部領域と接触された場合、前記捕獲された液状物質ＳＢが流動可能な範囲は、前記接触された外部領域の少なくとも一部を含むようにも拡張される。さらに詳細には、前記外部領域が外部プレートである場合、前記液状物質ＳＢが流動可能な領域が、前記外部プレートの前記液状物質ＳＢと接触する領域を含むようにも拡張される。
２．２．３．移動不可能な状態（immovablestate）
前記物質が移動不可能な状態においては、前記パッチＰＡに捕獲された液状物質ＳＢ、及び前記外部領域間において、物質移動（move）が発生しない。ただし、前記パッチＰＡに捕獲された液状物質ＳＢ、及び前記外部領域に位置した外部物質それぞれにおいては、物質移動が生じうるということは言うまでもない。
前記物質が移動不可能な状態は、前記接触が解除される状態でもある。言い換えれば、前記パッチＰＡが、前記外部領域の接触が解除された状態においては、前記パッチＰＡに残存する液状物質ＳＢと、前記外部領域または前記外部物質とにおいては、物質移動が可能ではなくなる。
さらに具体的には、前記接触が解除された状態は、前記パッチＰＡに捕獲された前記液状物質ＳＢが、前記外部領域と連結されていない状態を意味する。前記接触が解除された状態は、前記液状物質ＳＢが、前記外部領域に位置した外部物質と連結されていない状態を意味する。例えば、前記物質移動が不可能な状態は、前記パッチＰＡと外部領域とが分離されることによっても誘発される。
本明細書で定義された「移動可能な状態」は、「移動不可能な状態」と区別される意味を有するが、時間の流れ、環境の変化などにより、状態間の転移が生じうる。言い換えれば、前記パッチＰＡが移動可能な状態であって、移動不可能な状態になり、移動不可能な状態であって、移動可能な状態になることができ、前記パッチＰＡが移動可能な状態であって、移動不可能な状態になった後、さらに移動可能な状態になることも可能である。
２．２．４．機能の区分
２．２．４．１伝達
本出願において、パッチＰＡは、前述の特性に起因し、前記パッチＰＡに占有された液状物質ＳＢのうち少なくとも一部を目的とする外部領域に伝達することができる。前記物質の伝達は、一定条件が満足されることにより、前記パッチＰＡに捕獲された液状の物質ＳＢの一部が、前記パッチＰＡから分離される（separate）ことを意味する。前記液状物質ＳＢが一部分離されることは、一部物質が、前記パッチＰＡの影響が及ぶ領域から抽出されるか（extracted）、放射されるか（emitted）あるいは解放される（released）ことを意味する。それは、前述のパッチＰＡのチャネル機能の下位概念として、前記パッチＰＡに位置した物質の前記パッチＰＡ外部への伝達（delivery）を定義したものであるとも理解される。
前述の目的とする外部領域は、他のパッチＰＡ、乾燥された領域、または液体領域でもある。
前記伝達が発生するための前記一定条件は、温度変化、圧力変化、電気的特性変化、物理的状態変化のような環境条件としても決定される。例えば、前記パッチＰＡが、前記パッチＰＡの網構造体ＮＳより、前記液状物質ＳＢとの結合力が強い物体と接触した場合、前記液状物質ＳＢは、前記接触した物体と化学的に結合することができ、結果として、前記液状物質ＳＢの少なくとも一部が前記物体に伝達される。
以下、前述のようなパッチＰＡの機能を、便宜上伝達とする。
前記伝達は、前記パッチＰＡと前記外部領域との間において、前記液状物質ＳＢが移動可能な（movable）状態、及び前記パッチＰＡと前記外部領域との間において、前記液状物質ＳＢが移動不可能な状態を経て（via/through）生じうる。
さらに具体的に説明すれば、前記液状物質ＳＢが、前述の移動可能な状態になれば、前記パッチＰＡと前記外部領域との間で拡散することができ、または不規則運動により、前記外部領域に移動することができる。言い換えれば、前記液状物質ＳＢに含まれたベース溶液及び／または添加物質ＡＳは、前記パッチＰＡから前記外部領域に移動することができる。前記液状物質ＳＢが前記移動不可能な状態においては、前記パッチＰＡと前記外部領域との間で移動が不可能になる。言い換えれば、前記液状物質ＳＢの拡散及び／または不規則運動により、前記パッチＰＡから前記外部領域に移動された物質のうち一部は、前記移動可能状態から、前記移動不可能な状態への転換により、再び前記パッチＰＡに移動することができなくなる。それにより、前記液状物質ＳＢのうち一部は、前記外部領域に一部伝達される。
前記伝達は、前記液状物質ＳＢと前記網構造体ＮＳとの引力と、前記液状物質ＳＢと、前記外部領域または前記外部物質との引力との差によってもなされる。前記引力は、極性の類似性、または特異的結合関係に起因する。
さらに具体的には、前記液状物質ＳＢが親水性であり、前記パッチＰＡの網構造体ＮＳに比べ、前記外部領域または前記外部物質がさらに親水性が強い場合、前記移動可能な状態、及び前記移動不可能な状態を経て、前記パッチＰＡに捕獲されていた液状物質ＳＢの少なくとも一部は、前記外部領域に伝達される。
前記液状物質ＳＢの伝達は、選択的にも遂行される。例えば、前記液状物質ＳＢに含まれた一部成分と、前記外部物質との間に特異的結合関係が存在する場合、前記物質が移動可能な状態、及び前記物質移動が不可能な状態を経て、前記一部成分の選択的伝達が生じる。
さらに具体的には、前記パッチＰＡが、平板形態の外部プレートＰＬに物質を伝達する場合を想定すれば、前記パッチＰＡに捕獲された液状物質ＳＢのうち一部（例えば、溶質の一部）と特異的に結合する物質が、前記外部プレートＰＬに塗布されている。そのとき、前記パッチＰＡは、前記移動可能状態、及び前記移動不可能状態を経て、前記外部プレートＰＬに塗布された物質と特異的に結合する溶質の一部を、前記パッチＰＡから前記プレートＰＬに選択的に伝達することができる。
以下、前記物質が移動される他の領域のいくつかの例示により、前記パッチＰＡの機能としての伝達について説明する。ただし、具体的な説明において、前記液状物質ＳＢの「放出」、及び前記液状物質ＳＢの「伝達」の概念が混用される。
ここでは、前記パッチＰＡから、別途の外部プレートＰＬに液状物質ＳＢが伝達される場合について説明する。例えば、前記パッチＰＡから、スライドガラスのようなプレートＰＬに物質が移動される場合を考慮することができる。
前記パッチＰＡと前記プレートＰＬとが接触することにより、前記パッチＰＡに捕獲されていた前記液状物質ＳＢは、少なくとも一部が前記プレートＰＬに拡散して移動するか、あるいは不規則運動によって移動することができる。前記パッチＰＡと前記プレートＰＬとの接触が分離されれば、前記パッチＰＡから前記プレートＰＬに移動された一部物質（すなわち、前記液状物質ＳＢのうち一部）が、前記パッチＰＡにさらに移動することができなくなる。その結果、前記パッチＰＡから前記プレートＰＬに、前記一部物質が伝達される。そのとき、前記伝達する一部物質は、前記添加物質ＡＳでもある。前述の接触と分離とにより、前記パッチＰＡ内の物質が「伝達」されるためには、前記物質と前記プレートＰＬとの間に作用する引力、及び／または結合力が存在しなければならず、その引力及び／または結合力が、前記物質と前記パッチＰＡとの間で作用する引力よりさらに大きくなければならない。従って、前述の「伝達条件」が満足されない場合、前記パッチＰＡ及び前記プレートＰＬとの間での物質伝達は、発生しない。
また、前記パッチＰＡに、温度または電気的な条件を提供し、物質伝達を制御することができる。
前記パッチＰＡから前記プレートＰＬへの物質移動は、前記パッチＰＡと前記プレートＰＬとの接触面積に依存する。例えば、前記パッチＰＡと前記プレートＰＬとが接触する面積により、前記パッチＰＡと前記プレートＰＬとの物質移動効率が増減される。
前記パッチＰＡが複数の成分を含む場合、一部成分だけが、選択的に前記外部プレートＰＬに移動される。さらに詳細には、前記外部プレートＰＬには、前記複数成分のうち一部成分と特異的に結合する物質が固定されている。そのとき、前記外部プレートＰＬに固定された物質は、液体状態あるいは固体状態でもあり、前記別途の領域に固定されている。その場合、前記パッチＰＡと、前記別途の領域との接触などにより、前記複数成分のうち一部物質が、前記プレートＰＬに移動して特異的結合を形成し、前記パッチＰＡが前記プレートＰＬから分離される場合、一部成分だけが前記プレートＰＬに選択的に放出される。
図５ないし図７は、本出願によるパッチＰＡの機能のうち、物質伝達の一例として、前記パッチＰＡから外部プレートＰＬへの物質伝達を図示する。図５ないし図７によれば、前記パッチＰＡは、外部プレートＰＬと接触することにより、前記パッチＰＡに保存された物質の一部を、前記プレートＰＬに伝達することができる。そのとき、前記物質を伝達することは、前記プレートと接触することにより、前記物質移動が可能になる。そのとき、前記プレートと前記パッチＰＡとが接触する接触面近辺に、水膜ＷＦが形成され、前記形成された水膜ＷＦを介して、前記物質移動が可能になる。
ここでは、前記パッチＰＡから流動性を有する物質ＳＬに、前記液状物質ＳＢが伝達される場合について説明する。ここで、流動性を有する物質ＳＬというのは、別途の保存空間に込められていたり、流れていたりする状態の液状物質でもある。
前記パッチＰＡと、前記流動性のある物質とが接触（例えば、溶液にパッチＰＡを投入する）することにより、前記パッチＰＡに捕獲されていた液状物質ＳＢは、少なくとも一部前記流動性を有する物質ＳＬに拡散されて移動するか、あるいは不規則運動によって移動することができる。前記パッチＰＡと、前記流動性のある物質とが分離されれば、前記パッチＰＡから、前記流動性がある物質に移動された前記液状物質ＳＢのうち一部が、前記パッチＰＡに再び移動することができなくなることにより、前記パッチＰＡにあった一部物質が、前記流動性がある物質に伝達される。
前記パッチＰＡと、前記流動性を有する物質ＳＬとの物質移動は、前記パッチＰＡと、前記流動性を有する物質ＳＬとの接触面積に依存する。例えば、前記パッチＰＡと、前記流動性を有する物質ＳＬとが接触する面積（例えば、前記パッチＰＡが溶液などに投入される深さ）により、前記パッチＰＡと、前記流動性を有する物質ＳＬとの物質移動効率が増減される。
また、前記パッチＰＡと、前記流動性を有する物質ＳＬとの物質移動は、前記パッチＰＡと、前記流動性がある物質との物理的な分離を介しても制御される。
前記液状物質ＳＢにおいて、前記添加物質ＡＳの分布濃度が、前記流動性がある物質での前記添加物質ＡＳの分布濃度と異なり、前記パッチＰＡから前記流動性がある物質に前記添加物質ＡＳが伝達される。
ただし、前記パッチＰＡが、前記流動性を有する物質ＳＬに、前記液状物質ＳＢを伝達するのにおいて、前記パッチＰＡと、前記流動性を有する物質ＳＬとの物理的分離が必須的なものではない。例えば、前記パッチＰＡから前記流動性を有する液体への物質移動の原因になる力（driving force/causal force）が基準値以下に小さくなるか、あるいはなくなる場合、物質移動が中断される。
前記パッチＰＡと、前記流動性を有する物質ＳＬとの間での「伝達」において、前述の前記パッチＰＡと、前記流動性を有する物質ＳＬとの間での「伝達条件」は、要求されない。それは、流動性を有する物質ＳＬにすでに移動した物質は、前記流動性を有する物質ＳＬ内への拡散及び／または不規則運動によって移動しており、前記移動により、前記移動した物質と、前記パッチＰＡとの距離が一定距離以上遠くなれば、前記物質は、前記流動性を有する物質ＳＬに伝達されたと理解することができる。それは、プレートＰＬの場合、前記接触によって拡張される移動可能な範囲が、非常に制限的な範囲であるために、前記プレートＰＬに移動した物質と、前記パッチＰＡとの間での引力が有意に作用するが、前記流動性を有する物質と、前記パッチＰＡとの関係においては、前記パッチＰＡと前記プレートＰＬとの接触によって拡張される移動可能な範囲が、相対的にはるかに広い範囲であるために、前記流動性を有する物質ＳＬに移動した物質と、前記パッチＰＡとの引力が無意味になるからである。
図８ないし図１０は、本出願によるパッチＰＡの機能のうち物質伝達の一例として、前記パッチＰＡから、流動性がある物質への物質伝達を図示する。図８ないし図１０によれば、前記パッチＰＡは、外部の流動性がある物質に、前記パッチＰＡに保存された物質の一部を伝達することができる。前記保存された物質の一部を伝達することは、前記パッチＰＡが、前記流動性がある物質に投入されたり接触したりし、前記パッチＰＡに捕獲された液状物質ＳＢと、前記流動性のある物質とが互いに物質移動が可能な状態を有するようになることによってもなされる。
ここでは、前記パッチＰＡから他のパッチＰＡに物質が移動する場合を想定する。前記パッチＰＡと前記他のパッチＰＡとが接触する接触領域においては、前記パッチＰＡに提供された前記液状物質ＳＢが、少なくとも一部前記他のパッチＰＡに移動することができる。
前記接触領域においては、前記それぞれのパッチＰＡに提供された液状物質ＳＢが、互いに異なるパッチＰＡ（the other patch）に拡散されて移動することができる。そのとき、前記物質移動により、前記それぞれのパッチＰＡに提供された液状物質ＳＢの濃度が異なる。本実施例においても、前述のように、前記パッチＰＡと他のパッチＰＡは、分離され、そのとき、前記パッチＰＡの液状物質ＳＢのうち一部が他のパッチＰＡに伝達される。
前記パッチＰＡと他のパッチＰＡとの物質移動は、物理的な状態変化を含む環境条件の変化によっても遂行される。
前記パッチＰＡと、前記他のパッチＰＡ（another patch）との間の物質移動は、前記パッチＰＡと、前記他のパッチＰＡとの接触面積に依存する。例えば、前記パッチＰＡと、前記他のパッチＰＡとが接触する面積により、前記パッチＰＡと、前記他のパッチＰＡとの間の物質移動効率が増減される。
図１１ないし１３は、本出願によるパッチＰＡの機能のうち物質伝達の一例として、前記パッチＰＡ１から他のパッチＰＡ２への物質伝達を図示する。図１１ないし図１３によれば、前記パッチＰＡ１は、他のパッチＰＡ２に、前記パッチＰＡ１に保存された物質の一部を伝達することができる。前記物質の一部を伝達することは、前記パッチＰＡ１が前記他のパッチＰＡ２と接触し、前記パッチＰＡ１に捕獲された液状物質ＳＢと、前記他のパッチＰＡ２に捕獲された物質とが互いに交流が可能な状態を有することによってもなされる。
２．２．４．２．吸収
説明に先立ち、本出願によるパッチＰＡの機能のうち「吸収」は、前述の「伝達」と、一部実施例において類似しても取り扱われる。例えば、物質の濃度差に起因した物質移動を想定する場合、前記液状物質ＳＢの濃度、特に前記添加物質ＡＳの濃度を異にし、移動される物質移動方向を制御することができるという点において、共通する側面を有することができる。また、前記パッチＰＡの物理的接触の分離を介した物質移動制御、及び選択的吸収などにおいても、同様に共通し、それは、本出願が属する分野の当業者に明確に理解されるであろう。
本出願によるパッチＰＡは、前述の特性により、外部物質を捕獲することができる。前記パッチＰＡは、前記パッチＰＡによって定義される領域の外部に存在する外部物質を、前記パッチＰＡの影響が作用する領域に引き入れる（pull）ことができる。引き入れられた前記外部物質は、前記パッチＰＡの前記液状物質ＳＢと共に捕獲される。前記外部物質を引き入れるということは、前記パッチＰＡにすでに捕獲された液状物質ＳＢと、前記外部物質との引力に起因する。あるいは、前記外部物質を引き入れるということは、前記網構造体ＮＳの前記液状物質ＳＢに占有されていない領域と、前記外部物質との引力に起因する。前記外部物質の引き入れは、前記表面張力の力に起因する。
以下、前述のようなパッチＰＡの機能を、便宜上吸収とする。前記吸収は、前述のパッチＰＡのチャネル機能の下位概念であり、外部物質の前記パッチＰＡへの移動を定義したとも理解される。
前記吸収は、前記パッチＰＡが前記物質移動が可能な状態、及び物質移動が不可能な状態を経て（via/through）生じうる。
前記パッチＰＡが吸収することができる物質は、液体状態あるいは固体状態でもある。例えば、前記パッチＰＡが、固体状態の物質が含まれた外部物質と接触する場合、前記パッチＰＡに位置する液状物質ＳＢと、前記外部物質に含まれた固体状態の物質との引力により、前記物質の吸収が行われる。他の例として、前記パッチＰＡが液状の外部物質と接触する場合、前記パッチＰＡに位置する液状物質ＳＢと、液状の外部物質との結合によってもなされる。
前記パッチＰＡに吸収された前記外部物質は、前記パッチＰＡをなす網構造体ＮＳの微細空洞を介して、前記パッチＰＡの内部に移動するか、あるいは前記パッチＰＡの表面に分布することができる。前記外部物質の分布位置は、前記外部物質の分子量あるいは粒子サイズからも決定される。
前記吸収が行われる間、前記パッチＰＡの形状が変形される。例えば、前記パッチＰＡの体積、色相などが変化する。一方、前記パッチＰＡに吸収が行われる間、前記パッチＰＡの吸収環境に、温度変化、物理的状態変更などの外部条件を付加し、前記パッチＰＡの吸収を活性化させたり、遅延させたりすることができる。
以下、吸収が起こる場合、前記パッチＰＡに吸収される物質を提供する外部領域のいくつかの例示により、前記パッチＰＡの機能としての吸収について説明する。
以下においては、前記パッチＰＡが別途の外部プレートＰＬから外部物質を吸収する場合を想定する。ここで、別途の外部基板は、前記外部物質を吸収しないものの、前記外部物質が位置することができるプレートＰＬなどを例示することができる。
前記外部プレートＰＬには、物質が塗布されている。特に、前記プレートＰＬには、粉末形態で物質が塗布されてもいる。前記プレートＰＬに塗布されている物質は、単一成分や複数成分の混合物でもある。
前記プレートＰＬは、平板形態を有することができる。また、前記プレートＰＬは、前記物質保存性向上などのために形態が変形される。例えば、ウェル（well）を形成して保存性を向上させたり、陰刻または陽刻でプレートＰＬの表面を変形するか、あるいはパターニングされたプレートＰＬを利用し、前記パッチＰＡとの接触性を向上させることもできる。
本出願によるパッチＰＡが前記プレートＰＬから物質を吸収することは、前記プレートＰＬと前記パッチＰＡとの接触にもよる。そのとき、前記プレートＰＬと前記パッチＰＡとの接触面近辺の接触領域においては、前記パッチＰＡに捕獲された液状物質ＳＢ、及び／または前記プレートＰＬに塗布された物質による水膜ＷＦが形成される。前記接触領域に、水膜（aquaplane）ＷＦが形成されれば、前記プレートＰＬに塗布されていた物質が前記水膜ＷＦにも捕獲される。前記水膜ＷＦに捕獲された物質は、前記パッチＰＡ内に自由に流動することができる。
前記パッチＰＡが、前記プレートＰＬと一定距離以上離隔されて分離された場合、前記水膜ＷＦが前記パッチＰＡに付いて移動することにより、前記プレートＰＬに塗布されていた物質が前記パッチＰＡに吸収される。前記プレートＰＬに塗布されていた物質は、前記パッチＰＡが、前記プレートＰＬと一定距離以上離隔されることにより、前記パッチＰＡにも吸収される。前記パッチＰＡと前記プレートＰＬとが離隔されて分離されれば、前記プレートＰＬに提供された液状物質ＳＢは、前記パッチＰＡに移動されないか、あるいは微々たるほどの量だけが前記パッチＰＡに吸収される。
前記プレートＰＬに塗布されている物質の全部または一部は、前記パッチＰＡに捕獲されている物質の全部または一部と特異的に反応することができる。それと係わり、前記パッチＰＡが前記別途のプレートＰＬから物質を吸収することは、選択的に行われる。特に、前記パッチＰＡに捕獲されている物質の一部に対し、前記プレートＰＬより前記パッチＰＡがさらに強い引力を有する場合にそうである。
一例として、前記プレートＰＬに一部物質が固定されてもいる。言い換えれば、前記プレートＰＬに一部物質が固定されており、一部物質が固定されなかいか、あるいは流動性を有しても塗布される。そのとき、前記パッチＰＡとプレートＰＬとが接触及び分離されれば、前記プレートＰＬに塗布された物質のうち、固定された一部物質を除いた物質だけが、選択的に前記パッチＰＡにも吸収される。それと異なり、固定いかんに係わりなく、前記プレートＰＬに位置した物質と、前記パッチＰＡに捕獲された物質との極性に起因し、選択的吸収が起こることも可能である。
他の一例として、前記パッチＰＡに捕獲された前記液状物質ＳＢが、前記プレートＰＬに塗布された物質の少なくとも一部と特異的に結合する場合、前記パッチＰＡが、前記プレートＰＬに塗布されている物質と接触していて分離される場合、前記プレートＰＬに塗布された物質のうち、前記特異的に結合する少なくとも一部だけが、前記パッチＰＡにも吸収される。
さらに他の一例として、前記プレートＰＬに塗布された物質のうち一部は、前記プレートＰＬにあらかじめ固定された物質と特異的に反応することができる。そのような場合、前記プレートＰＬに塗布された物質のうち、前記プレートＰＬにあらかじめ固定された物質と特異的に反応する物質を除いた残りだけがを前記パッチＰＡに吸収される。
図１４ないし図１６は、本出願によるパッチＰＡの機能のうち物質の吸収の一例として、前記パッチＰＡが外部プレートＰＬから物質を吸収するところを図示する。図１４ないし図１６によれば、前記パッチＰＡは、外部プレートＰＬから、前記外部プレートＰＬに位置した物質の一部を吸収することができる。前記物質を吸収することは、前記パッチＰＡが、前記外部プレートＰＬに接触することにより、前記外部プレートＰＬと前記パッチＰＡとの接触領域近辺に水膜ＷＦが形成され、前記水膜ＷＦを介して、前記物質が前記パッチＰＡに移動可能になることによってもなされる。
ここでは、流動性を有する物質ＳＬから、前記パッチＰＡに物質が吸収される場合を想定する。流動性を有する物質ＳＬというのは、別途の保存空間に込められているか、あるいは流れる状態の液状の外部物質でもある。さらに詳細には、前記流動性を有する物質ＳＬと、前記パッチＰＡに捕獲された液状物質ＳＢとが相互流動することができる環境を有することにより、前記流動性を有する物質ＳＬの一部または全部が、前記パッチＰＡに吸収される。そのとき、前記相互流動することができる環境は、前記パッチＰＡが、前記流動性を有する物質ＳＬと少なくとも一部接触することによっても形成される。
前記パッチＰＡが、前記流動性を有する物質ＳＬと接触されることにより、前記パッチＰＡは、前記流動性を有する物質ＳＬと、物質移動の可能な状態にもなる。前記パッチＰＡが前記流動性を有する物質ＳＬから分離されれば、前記流動性を有する物質ＳＬの少なくとも一部は、前記パッチＰＡにも吸収される。
前記流動性を有する物質ＳＬから前記パッチＰＡに物質が吸収されることは、前記パッチＰＡに捕獲された物質と、前記流動性を有する物質ＳＬとの濃度差に依存する。言い換えれば、前記流動性を有する物質ＳＬが、所定の添加物質ＡＳに対して有する濃度より、前記パッチＰＡに捕獲された前記液状物質ＳＢが、前記所定の添加物質ＡＳに対して有する濃度が低い場合、前記パッチＰＡに前記所定の添加物質ＡＳが吸収される。
一方、流動性を有する物質ＳＬから前記パッチＰＡに物質が吸収される場合、前述のように、接触された状態での濃度差に依存する以外にも、電気的な要因を付加したり、物理的条件を変更したりし、前記パッチＰＡの吸収を制御することができる。さらに、前記パッチＰＡに捕獲された物質と、吸収対象になる物質とが直接接触されず、媒介体を介して間接的に接触され、物質の吸収が行われもする。
図１７ないし図１９は、本出願によるパッチＰＡの機能のうち、物質吸収の一例として、前記パッチＰＡが流動性を有する物質ＳＬから物質を吸収するところを図示する。図１７ないし図１９によれば、前記パッチＰＡは、前記流動性を有する物質ＳＬ一部を吸収することができる。前記物質を吸収することは、前記パッチＰＡが、前記流動性を有する物質ＳＬに投入されるか、あるいは前記流動性を有する物質ＳＬと接触することにより、前記パッチＰＡに捕獲された液状物質ＳＢと、前記流動性を有する物質ＳＬとが互いに移動可能になることによってもなされる。
ここでは、前記パッチＰＡが他のパッチＰＡから外部物質を吸収する場合を想定する。
前記パッチＰＡが前記他のパッチＰＡから外部物質を吸収することは、前記吸収される外部物質、及び前記パッチＰＡにすでに捕獲された物質、並びに前記吸収される外部物質、及び前記パッチＰＡに吸収されていない前記外部物質との結合力差によってもなされる。例えば、前記吸収される物質が親水性を帯び、前記パッチＰＡが親水性を帯び、前記吸収される物質と前記パッチＰＡとの引力が、前述の他のパッチＰＡと、前記吸収される物質との引力に比べて強い場合（すなわち、前記パッチＰＡが前記他のパッチＰＡに比べ、強い親水性の性質を有する場合）、前記パッチＰＡと前記他のパッチＰＡとが接触された後で分離されるとき、前記外部物質は、前記パッチＰＡに少なくとも一部吸収される。
図２０ないし図２２は、本出願によるパッチＰＡの機能のうち、物質吸収の一例として、前記パッチＰＡ３が他のパッチＰＡ４から物質を吸収するところを図示する。図２０ないし図２２によれば、前記パッチＰＡ３は、前記他のパッチＰＡ４に位置していた物質を一部吸収することができる。前記物質を吸収することは、前記パッチＰＡ３が、他のパッチＰＡ４と接触することにより、前記パッチＰＡ３に捕獲された液状物質ＳＢと、前記他のパッチＰＡ４に捕獲された液状物質ＳＢとが互いに交流することができるようになることによってもなされる。
一方、パッチＰＡを構成する三次元網構造体ＮＳのフレーム構造体の前記パッチＰＡ全体体積に対する比率により、前記パッチＰＡの前記吸収される外部物質に対する結合力が変化することができる。例えば、前記フレーム構造体が、前記パッチＰＡ全体に占める体積の比率が上昇することにより、前記構造体に捕獲される物質の量が減る。その場合、前記パッチＰＡに捕獲された物質と、前記ターゲット物質との接触面積が縮小されるというような理由で、前記パッチＰＡと前記ターゲット物質との結合力が低減される。
それと係わり、前記パッチＰＡの作製段階において、網構造体ＮＳをなす材料の比率を調節し、前記パッチＰＡの極性を制御することができる。例えば、アガロースを利用して作製されたパッチＰＡの場合、前記アガロースの濃度を制御し、前記吸収の程度を調節することができる。
前記別途の領域が、前記パッチＰＡから提供される物質に対して、前記パッチＰＡに比べて弱い結合力を有し、前記パッチＰＡと前記他のパッチＰＡとが接触されていて分離される場合、前記吸収される外部物質は、前記パッチＰＡと共に、前記他のパッチＰＡから分離される。
２．２．４．３．環境の提供
本出願によるパッチＰＡは、前述の特性により、目的とする領域の環境条件を調節する機能を遂行することができる。前記パッチＰＡは、目的とする領域に、前記パッチＰＡに起因する環境を提供することができる。
前記パッチＰＡに起因する環境条件は、前記パッチＰＡに捕獲された液状物質ＳＢに依存する。前記パッチＰＡは、前記パッチＰＡに収容された物質の特性から、あるいは前記パッチＰＡに収容された物質の特性に対応するように、外部領域に位置した物質に、目的とする環境を造成することができる。
前記環境を調節することは、目的とする領域の環境条件を変更するとも理解される。前述の目的とする領域の環境条件を変更することは、前記パッチＰＡの影響が及ぶ領域が、前記目的とする領域の少なくとも一部を含むように拡張される形態、または前記パッチＰＡの環境を、前述の目的とする領域と共有する形態にも具現される。
以下、前述のようなパッチＰＡの機能を、便宜上環境の提供とする。
パッチＰＡによる前記環境の提供は、前記パッチＰＡが前記環境を提供しようとする外部領域と物質移動が可能な状態によっても遂行される。前記パッチＰＡによる前記環境の提供は、接触によっても行われる。例えば、前記パッチＰＡが目的とする領域（例えば、外部物質、プレートＰＬなど）と接触すれば、前記パッチＰＡにより、前記目的とする領域に特定環境を提供することができる。
前記パッチＰＡは、適切なｐＨ、浸透圧、湿度、濃度、温度などの環境を提供し、ターゲット領域ＴＡの環境を調節することができる。例えば、前記パッチＰＡは、ターゲット領域ＴＡまたはターゲット物質に流動性（liquidity）を付与することができる。そのような流動性の付与は、前記パッチＰＡに捕獲された物質の一部移動によって生じうる。前記パッチＰＡに捕獲された液状物質ＳＢないしベース物質ＢＳを介して、前記ターゲット領域ＴＡに湿潤（wetting/moist）環境を提供することができる。
前記パッチＰＡによって提供される環境要因は、目的によって一定にも維持される。例えば、前記パッチＰＡは、前述の目的とする領域に恒常性を提供することができる。他の例として、環境の提供結果、前述の目的とする領域の環境条件が、前記パッチＰＡに捕獲された物質にも適応される。
前記パッチＰＡによる環境の提供は、前記パッチＰＡに含まれている液状物質ＳＢが拡散される結果でもある。すなわち、前記パッチＰＡと、前述の目的とする領域とが接触すれば、接触によって形成される接触領域を介して、物質移動が可能にもなる。それと係わり、前記物質の拡散方向により、浸透圧による環境変化、イオン濃度による環境変化、湿潤環境の提供、及びＰＨの変化などが具現される。
図２３ないし図２５は、本出願によるパッチＰＡの機能のうち、環境提供の一例として、前記パッチＰＡが外部プレートＰＬに所定の環境を提供するところを図示する。図２３ないし図２５によれば、前記パッチＰＡは、第４物質ＳＢ４及び第５物質ＳＢ５が位置した外部プレートＰＬに、所定の環境を提供することができる。例えば、前記パッチＰＡは、前記プレートＰＬに、前記第４物質ＳＢ４及び前記第５物質ＳＢ５が反応し、第６物質ＳＢ６を形成するための所定の環境を提供することができる。前記環境を提供することは、前記パッチＰＡが、前記プレートＰＬと接触することにより、接触領域近辺に水膜ＷＦが形成され、前記形成された水膜ＷＦに、前記第４物質ＳＢ４及び第５物質ＳＢ５が捕獲されることによってもなされる。
３．パッチの適用
本出願によるパッチＰＡは、前述のパッチＰＡの機能を適切に適用し、多様な機能を遂行するようにも具現される。
以下では、いくつかの実施例を開示することにより、本出願の技術的思想について説明する。ただし、本出願によって開示されるパッチＰＡの機能が適用されたり応用されたりする技術的範囲は、当業者の容易導出範囲内において、拡張されて解釈されなければならならず、本明細書に記載している実施例によって限定され、本出願の権利範囲が解釈されるものではない。
３．１．In-patch
前記パッチＰＡは、物質反応領域を提供することができる。言い換えれば、パッチＰＡの影響が及ぶ空間領域の少なくとも一部において、物質反応が生じうる。そのとき、該物質反応は、前記パッチＰＡに捕獲されている液状物質ＳＢ間の反応、及び／または捕獲されている液状物質ＳＢと、前記パッチＰＡの外部から提供される物質との反応でもある。物質反応領域を提供することは、物質反応を活性化ないし促進することでもある。
そのとき、前記パッチＰＡに捕獲されている液状物質ＳＢというのは、前記パッチＰＡの作製当時に投入された物質、前記パッチＰＡに、作製後に投入され、前記パッチＰＡが保存している物質、及び一時的に前記パッチＰＡに捕獲された物質のうち少なくともいずれか一つを含んでもよい。言い換えれば、前記パッチＰＡでの反応が活性化される時点において、前記パッチＰＡに捕獲されている物質であるならば、いかなる形態で前記パッチＰＡに捕獲されているかということは問わず、前記パッチＰＡで反応することができる。さらに、前記パッチＰＡの作製後に投入される物質が反応開始子と作用することも可能である。
前記パッチＰＡに捕獲されている液状物質ＳＢが係わる反応の反応領域の提供は、前述の２．１．３．（すなわち、反応空間の提供）目次の実施例的下位概念でもある。または、前述の２．１．３目次及び２．２．４．２（すなわち、吸収）目次の結合された機能を遂行するマルチ概念でもある。また、それらに限定されるものではなく、２以上の機能が併合された形態にも具現される。
３．１．１．第１実施例
以下では、前記パッチＰＡの吸収機能、及び反応空間の提供機能（以下、提供機能とする）が、１つのパッチＰＡによって遂行されると想定して説明する。このとき、前述の吸収機能、及び前述の提供機能は、同時に遂行される機能でもあり、互いに別個の時点に遂行される機能でもあり、互いに順次に遂行され、１つのさらに他の機能を遂行することもできる。一方、前記パッチＰＡが、前述の吸収及び提供機能だけではなく、追加して他の機能をさらに含むことも、本実施例に含まれるものであると見ることができる。
前記パッチＰＡは、前述のように、物質を捕獲する機能を遂行することができ、前記物質は、捕獲されている場合にも、流動性があり得る。前記液状物質ＳＢの一部成分の分布が不均一であるならば、前記不均一な成分は、拡散することができる。前記液状物質ＳＢの成分が均一に分布する場合にも、前記液状物質ＳＢは、粒子の不規則運動により、ある程度レベルの移動性がある状態でもある。そのとき、前記パッチＰＡ内部においては、物質間の反応、例えば、物質間の特異的結合などが起こることができる。
例えば、前記パッチＰＡにおいては、捕獲されている物質間の反応以外にも、前記パッチＰＡに新たに捕獲された流動性がある物質、及び前記パッチＰＡに捕獲されていた物質が互いに特異的結合を行う形態の反応も可能である。
前記流動性がある物質と、前記捕獲されていた物質との反応は、前記流動性のある物質が提供されていた任意の空間と分離されて遂行されることも可能である。例えば、前記パッチＰＡが任意の空間から、前記流動性がある物質を吸収してから、前記パッチＰＡが前記任意の空間から分離され、前記吸収された物質と、前記パッチＰＡに捕獲されていた物質との反応が、前記パッチＰＡで生じる。
また、前記パッチＰＡは、流動性がある物質に対して、吸収機能を遂行することにより、捕獲されている物質反応を起こさせる。言い換えれば、前記パッチＰＡの前記流動性がある物質吸収をトリガにし、前記吸収された物質と、前記パッチＰＡに捕獲されていた物質との反応が起こる。前記反応は、前記パッチＰＡによって定義される空間内部でも遂行される。
また、前記パッチＰＡ内部で起こる反応により、前記パッチＰＡに捕獲された液状物質ＳＢの組成が変更される。それは、特に、前記パッチＰＡ内部に捕獲されている物質が化合物である場合、反応前後において、化学的組成が変更されもする。あるいは、物質の前記パッチＰＡでの位置による組成分布が変更されもする。それは、拡散によったり、他の物質に対して特異的引力を有する粒子によったりするものであるとも例示される。
前記パッチＰＡ内部の反応により、前記液状物質ＳＢの組成が変更されれば、前記パッチＰＡと、前記パッチＰＡ外部の物質（接触された物質がある場合、当該接触された物質）との濃度差により、前記パッチＰＡに一部物質が吸収されるか、あるいは前記パッチＰＡから前記外部の物質に前記物質が放出される。
３．１．２．第２実施例
以下では、前記パッチＰＡの保存機能、及び物質反応空間を提供する機能が少、なくとも一定時間、共に遂行される実施例について説明する。さらに詳細には、前記パッチＰＡに保存された液状物質ＳＢの少なくとも一部が反応するための空間を提供する機能を遂行することができる。
前記パッチＰＡは、物質を保存することができ、保存された物質反応空間を提供することができる。そのとき、前記パッチＰＡによって提供される反応空間は、前記パッチＰＡの前記網構造体ＮＳが形成する前記微細空洞、あるいは前記パッチＰＡの表面領域でもある。特に、前記パッチＰＡに保存された物質、及び前記パッチＰＡの表面に塗布された物質が反応する場合、前記反応空間は、前記パッチＰＡの表面領域でもある。
前記パッチＰＡによって提供される反応空間は、特定の環境条件を提供する役割を行うことができる。パッチＰＡは、前記パッチＰＡに位置した液状物質ＳＢでの反応が進められる間、前記反応の環境条件を調節することができる。例えば、パッチＰＡは、緩衝溶液の機能を遂行することができる。
前記パッチＰＡは、網構造を介して、物質を保存することにより、別途の保存容器を必要としない。また、前記パッチＰＡの反応空間が、前記パッチＰＡの表面である場合、前記パッチＰＡの表面を介して、容易に観察される。そのために、前記パッチＰＡの形態は、観察が容易な形態にも変形設計される。
前記パッチＰＡに保存された液状物質ＳＢは、変性されるか、あるいは他種の物質と反応することができる。前記パッチＰＡに保存された液状物質ＳＢは、経時的にも組成が変更される。
一方、前記反応は、化学式が変更される化学的反応や、物理的状態変化あるいは生物学的反応を意味する。そのとき、前記パッチＰＡに保存された液状物質ＳＢは、単一成分の物質や、複数の成分を含む混合物でもある。
３．２．Channeling
以下では、物質移動経路を提供する機能を遂行するパッチＰＡについて説明する。さらに具体的には、前記パッチＰＡは、前述のように、流動性がある物質などを捕獲することができ、吸収することができ、放出することができ、かつ／または保存することができる。前述のパッチＰＡの機能それぞれ、あるいは組み合わせとして、物質移動経路を提供する機能を遂行するパッチＰＡの多様な実施例を具現することができる。ただし、さらに具体的な理解のために、いくつかの実施例を開示する。
３．２．１．第３実施例
前記パッチＰＡは、前述のパッチＰＡの機能のうち、２．２．４．１（すなわち、伝達に係わる目次）及び２．２．４．２（すなわち、吸収に係わる目次）を遂行するようにも具現される。そのとき、前記吸収機能、及び前記伝達機能は、共に提供され、順次にも提供される。
前記パッチＰＡは、前記吸収及び前記伝達の機能を共に遂行し、物質移動経路を提供することができる。特に、外部物質を吸収して外部領域に伝達することにより、前記外部物質移動経路を提供することができる。
前記パッチＰＡが外部物質移動経路を提供することは、前記外部物質を吸収し、前記外部物質を放出することによっても遂行される。さらに詳細には、前記パッチＰＡは、外部物質と接触し、前記外部物質を吸収し、前記外部領域と接触し、前記外部領域に前記外部物質を伝達することができる。そのとき、前記パッチＰＡが前記外部物質を捕獲し、前記外部領域に伝達することは、前述の吸収及び伝達と類似した過程によっても進められる。
前記パッチＰＡに吸収されて伝達する外部物質は、液体状や固体状でもある。
それを介して、前記パッチＰＡは、外部物質から、一部物質が前記他の外部物質に伝達される。前記パッチＰＡと、外部物質及び他の外部物質は、同時に接触している。前記パッチＰＡと、前記外部物質及び他の外部物質は、互いに異なる時点において、前記パッチＰＡに接触される。
前記パッチＰＡと、前記外部物質及び他の外部物質とが互いに異なる時点にも接触される。前記各外部物質が互いに異なる時点に接触される場合、前記パッチＰＡと前記外部物質とが先に接触され、前記外部物質と前記パッチＰＡとが分離された後、前記パッチＰＡと、前記他の外部物質とが接触されることができる。そのとき、前記パッチＰＡは、前記外部物質から捕獲された物質を一時的に保存してもいる。
前記パッチＰＡは、物質移動経路を提供すると共に、時間の遅延をさらに提供することができる。また、前記パッチＰＡは、他の外部物質への物質の伝達量及び伝達速度を適切に調節する機能を遂行することができる。
一方、そのような一連の過程は、前記パッチＰＡを基準にして一方向にも進められる。具体的な例示として、前記パッチＰＡの一面を介して、物質吸収が行われ、前記パッチＰＡの内部空間において、環境を提供することができ、前記一側面と対面する他の面を介しても物質が放出される。
３．２．２．第４実施例
前記パッチＰＡは、前述のパッチＰＡの機能において、物質を吸収して放出すると共に、物質反応空間を提供することができる。そのとき、前記物質の吸収、放出、及び反応空間の提供は、同時にあるいは順次にも遂行される。
一実施例によれば、前記パッチＰＡは、外部物質を吸収及び放出する過程を遂行するにおいて、前記吸収された外部物質に、少なくとも一部時間の間、反応空間を提供することができる。前記パッチＰＡは、前記吸収された外部物質を含む前記パッチＰＡに捕獲された液状物質ＳＢに、少なくとも一部時間の間、特定環境を提供することができる。
前記パッチＰＡに捕獲されていた液状物質ＳＢと、前記パッチＰＡに捕獲された外部物質は、前記パッチＰＡ内部において反応することができる。前記パッチＰＡに吸収された外部物質は、前記パッチＰＡが提供する環境の影響を受ける。前記パッチＰＡから放出される物質は、前記反応を介して生成された物質を少なくとも一部含んでもよい。前記外部物質は、前記パッチＰＡから組成、特性などが変更されて放出される。
前記吸収された物質は、前記パッチＰＡからも放出される。前記外部物質が前記パッチＰＡに吸収され、前記パッチＰＡから放出されることは、前記パッチＰＡを通過するとも理解される。前記パッチＰＡを通過した前記外部物質は、前記パッチＰＡ内部での反応、あるいは前記パッチＰＡが提供する環境の影響で同一性を喪失してしまう。
前述の外部物質吸収、物質反応及び物質伝達の過程は、一方向にも進められる。言い換えれば、前記パッチＰＡの一位置においては、物質吸収が行われ、他の一位置においては、環境提供が行われ、さらに他の一位置においては、物質の放出が行われる。
図２６ないし図２８は、本出願によるパッチＰＡの一実施例として、２つのプレートＰＬ間において、物質移動経路を提供するところを図示する。図２６ないし図２８によれば、前記パッチＰＡは、第７物質ＳＢ７が塗布されたプレートＰＬ１と、第８物質ＳＢ８が塗布されたプレートＰＬ２との間において、物質移動経路を提供することができる。具体的な例として、前記第７物質ＳＢ７が前記第８物質と結合性を有し、前記第８物質は、プレートＰＬ２に固定されている場合、前記パッチＰＡが、前記プレートＰＬ１，ＰＬ２と接触することにより、前記第７物質ＳＢ７が、前記パッチＰＡを介して移動し、前記第８物質ＳＢ８と結合することができる。前記第７物質ＳＢ７及び前記第８物質ＳＢ８が前記パッチＰＡと連結されることは、前記パッチＰＡが、各プレートＰＬ１，ＰＬ２と接触することによって形成される水膜ＷＦにもよる。
図２９及び図３０は、本出願によるパッチＰＡの一実施例として、２つのパッチ間において、物質移動経路を提供するところを図示する。図２９及び図３０によれば、前記移動経路を提供するパッチＰＡ６は、移動対象物質を保存するパッチＰＡ５、及び移動対象物質を伝達受けるパッチＰＡ７と接触してもいる。前記移動経路を提供するパッチＰＡ６が、移動対象物質を保存するパッチＰＡ５、及び移動対象物質を伝達受けるパッチＰＡ７と接触することにより、前記移動対象物質が、前記移動対象物質を伝達されるパッチＰＡ７にも移動される。各パッチ間においての物質移動は、各パッチ間の接触領域近辺に形成される水膜ＷＦを介しても行われる。
図３１及び図３２は、本出願によるパッチの一実施例として、２つのパッチ間において、物質移動経路を提供するところを図示する。図２９及び図３０によれば、前記移動経路を提供するパッチＰＡ９は、第９物質ＳＢ９を保存するパッチＰＡ８、及び物質を伝達されるパッチＰＡ１０と接触してもいる。前記移動経路を提供するパッチＰＡ９が、第９物質ＳＢ９を保存するパッチＰＡ８と接触することにより、前記第９物質ＳＢ９を吸収することができる。前記吸収された第９物質ＳＢ９は、前記移動経路を提供するパッチＰＡ９に保存されていた第１０物質ＳＢ１０と反応し、第１１物質を形成することができる。前記第１１物質ＳＢ１１は、前記移動経路を提供するパッチＰＡ９から、前記物質を伝達されるパッチＰＡ１０に伝達することができる。各パッチＰＡ間から物質が移動することは、各パッチＰＡ間の接触領域近辺に形成される水膜ＷＦを介しても行われる。
３．３．Multi patch
パッチＰＡは、単独で使用されるだけではなく、複数のパッチＰＡが共に使用される。そのとき、複数のパッチＰＡが共に使用されるということは、同時に使用される場合だけではなく、順次に使用される場合も含む。
前記複数のパッチＰＡが同時に使用される場合、それぞれのパッチＰＡは、互いに異なる機能を遂行することができる。前記複数のパッチＰＡのそれぞれのパッチＰＡは、同一物質を保存することができるが、互いに異なる物質を保存することもできる。
前記複数のパッチＰＡが同時に使用される場合、各パッチＰＡは、互いに接触されず、パッチＰＡ間の物質移動は、起こらないか、あるいは各パッチＰＡに保存された物質の相互交流が可能な状態で、目的とする機能を遂行することも可能である。
共に使用される複数のパッチＰＡは、互いに類似した形状、あるいは同一規格にも作製されるが、互いに異なる形状を有する複数のパッチＰＡの場合にも、共に使用される。また、複数のパッチＰＡを構成する各パッチＰＡは、網構造体ＮＳの稠密度が互いに異なるか、あるいは網構造体ＮＳをなす成分が異なるようにも作製される。
３．３．１．複数パッチの接触
複数のパッチＰＡを利用する場合、１つのターゲット領域ＴＡに複数のパッチＰＡが接触することができる。前記複数のパッチＰＡは、１つのターゲット領域ＴＡに接触して目的とする機能を遂行することができる。
前述の複数のパッチＰＡは、ターゲット領域ＴＡが複数である場合、互いに異なるターゲット領域ＴＡにも接触される。前記複数のパッチＰＡは、ターゲット領域ＴＡが複数である場合、それぞれ対応するターゲット領域ＴＡに接触し、目的とする機能を遂行することができる。
前記複数のパッチＰＡは、前記ターゲット領域ＴＡに塗布されている物質と接触される。そのとき、ターゲット領域ＴＡに塗布された物質は、固定されているか、あるいは流動性を有することができる。
前述の目的とする機能は、物質伝達あるいは吸収機能でもある。ただし、必ずしも各パッチＰＡが同一物質を伝達するか、あるいは同一物質を吸収しなければならないものではなく、各パッチＰＡが、互いに異なる物質をターゲット領域ＴＡに伝達するか、あるいはターゲット領域ＴＡに位置した物質から、互いに異なる成分を吸収することができる。
前述の目的とする機能は、前記複数のパッチＰＡを構成する各パッチＰＡごとに、互いに異なりもする。例えば、１つのパッチＰＡは、ターゲット領域ＴＡに物質を伝達する機能を遂行し、他のパッチＰＡは、ターゲット領域ＴＡから物質を吸収する機能を遂行することも可能である。
前記複数のパッチＰＡは、互いに異なる物質を含み、前記互いに異なる物質は、１つのターゲット領域ＴＡに伝達し、目的とする反応を誘導するためにも利用される。前述の目的とする反応が起こるために、複数成分の物質が要求される場合、複数のパッチＰＡに、前記複数成分の物質をそれぞれ保存し、ターゲット領域ＴＡに伝達することができる。そのような複数のパッチＰＡの利用は、反応に必要な物質が、単一パッチＰＡに保存されるというような理由で混合する場合、目的とする反応に必要な物質の性質が喪失されたり変質したりする場合、特に有用である。
一実施例によれば、複数のパッチＰＡが互いに異なる成分の物質を含み、前記互いに異なる成分の物質は、それぞれ異なる特異的結合関係を有する場合、前述の互いに異なる成分の物質を、前記ターゲット領域ＴＡに伝達することができる。前述の複数のパッチＰＡは、前記互いに異なる成分の物質を伝達することにより、前記ターゲット領域ＴＡに塗布された物質から、複数の特異的結合を検出するためにも利用される。
他の実施例によれば、複数のパッチＰＡが、互いに同一成分の物質を含むが、各パッチＰＡは、前記同一成分の物質に対して、異なる濃度を有することができる。前述の互いに同一成分の物質を含む複数のパッチＰＡは、ターゲット領域ＴＡに接触され、前記複数のパッチＰＡに含まれた物質の濃度による影響を判断するためにも利用される。
一方、前述のように、複数のパッチＰＡを利用する場合、パッチＰＡのまとまりを、さらに効率的な形態に変形させて利用することができる。言い換えれば、使用される複数のパッチＰＡの構成を、実施時ごとに異にして利用することができる。すなわち、複数のパッチＰＡを、カートリッジ形態に作製して利用することができる。そのとき、利用される各パッチＰＡの形態を適切に規格化して作製することもできる。
前記カートリッジ形態の複数のパッチＰＡは、複数種類の物質をそれぞれ保存するパッチＰＡを作製し、必要により、取捨選択して利用する場合に適する。
特に、複数種類の物質を利用し、ターゲット領域ＴＡから各物質の特異的反応を検出する場合、検出を実施するたびに、検出する特異的反応の組み合わせを異ならせて構成して実施することができる。
図３３は、本出願によるパッチＰＡの一実施例として、複数のパッチＰＡが共に使用されるところを図示する。図３３によれば、本出願の一実施例による複数のパッチＰＡは、プレートＰＬに位置するターゲット領域ＴＡに同時に接触される。前記複数のパッチＰＡを構成する各パッチＰＡは、規格化された形態を有することができる。前記複数のパッチＰＡは、第１パッチ及び第２パッチを含み、第１パッチに保存された物質は、第２パッチに保存された物質と異なりもする。
図３４は、複数のパッチＰＡが共に使用され、前記プレートＰＬは、複数のターゲット領域ＴＡを含むことを図示する。図３４によれば、本出願の一実施例による複数のパッチＰＡは、プレートＰＬに位置する複数のターゲット領域ＴＡに同時に接触される。前記複数のパッチＰＡは、第１パッチＰＡ及び第２パッチＰＡを含み、前記複数のターゲット領域ＴＡは、第１ターゲット領域及び第２ターゲット領域を含み、前記第１パッチは、前記第１ターゲット領域に接触され、前記第２パッチは、第２ターゲット領域に接触される。
３．３．２．第５実施例
前記複数のパッチＰＡは、複数の機能を遂行することができる。前述のように、それぞれのパッチＰＡが複数の機能を同時に遂行することができることは、それぞれのパッチＰＡが、互いに異なる機能を同時に遂行することもできるということは言うまでもない。ただし、前述の場合に限定せず、各機能が複数のパッチＰＡで組み合わされて遂行されることも可能である。
まず、それぞれのパッチＰＡが、複数の機能を同時に遂行する場合であり、それぞれのパッチＰＡが、物質の保存及び放出をいずれも行うことができる。一例として、それぞれのパッチＰＡが互いに異なる物質を保存し、ターゲット領域ＴＡに、それぞれの保存された物質を放出することができる。その場合、それぞれの保存された物質は、同時にあるいは順にも放出される。
次に、それぞれのパッチＰＡが互いに異なる機能を同時に遂行する場合として、それぞれのパッチＰＡが、物質の保存及び放出を分けて遂行することもできる。その場合、それぞれのパッチＰＡらのうち一部だけがターゲット領域ＴＡと接触し、前記ターゲット領域ＴＡに物質を放出することができる。
３．３．３．第６実施例
複数のパッチＰＡが利用される場合、前述のように、複数のパッチＰＡは、複数の機能を遂行することができる。まず、それぞれのパッチＰＡが、同時に物質保存、放出及び吸収を同時に行うことができる。あるいは、それぞれのパッチＰＡが、物質の保存、放出及び吸収を分けて遂行することも可能である。しかし、それらに限定されるものではなく、各機能が複数のパッチＰＡで組み合わされて遂行されることも可能である。
一例として、複数のパッチＰＡのうち少なくとも一部は、物質を保存し、保存された物質をターゲット領域ＴＡに放出することができる。そのとき、複数のパッチＰＡにおいて、他の少なくとも一部は、前記ターゲット領域ＴＡから物質を吸収することができる。前記複数のパッチＰＡのうち一部は、前記ターゲット領域ＴＡに位置した物質と特異的に結合する物質を放出することができる。そのとき、前記ターゲット領域ＴＡに位置した物質のうち、前記特異的結合を形成しない物質を、他のパッチＰＡを利用して吸収することにより、特異的結合の検出を行うことができる。
３．３．４．第７実施例
複数のパッチＰＡが利用される場合、それぞれのパッチＰＡが同時に物質の保存、放出、及び環境提供を同時に行うことができる。あるいは、それぞれのパッチＰＡが物質の保存、放出、及び環境提供を分けて遂行することができる。ただし、それに限定されるものではなく、各機能が複数のパッチＰＡで組み合わされて遂行されることも可能である。
一例として、複数のパッチＰＡにおいて、１つのパッチＰＡは、保存された物質をターゲット領域ＴＡに放出することができる。そのとき、他のパッチＰＡは、前記ターゲット領域ＴＡに環境を提供することができる。ここで、該環境を提供することは、前記他のパッチＰＡに保存された物質の環境条件を、前記ターゲット領域ＴＡに伝達する形態によっても具現される。さらに詳細には、１つのパッチＰＡにより、ターゲット領域ＴＡに反応物質が提供され、前記他のパッチＰＡは、前記ターゲット領域ＴＡに接触し、緩衝環境を提供することができる。
他の例として、複数のパッチＰＡは、互いに接触されている。そのとき、少なくとも１つのパッチＰＡは、物質を保存し、環境を提供する他のパッチＰＡに、保存された物質を放出することができる。本実施例において、環境を提供するパッチＰＡは、物質を放出し、互いに接触しない少なくとも１つのパッチＰＡとそれぞれ接触し、それぞれのパッチＰＡから物質を吸収することができる。
４．保存媒体
４．１．保存媒体の意義
本発明の一実施例によれば、保存媒体は、試薬を保存することができる。前記試薬は、検体の診断にも利用される。
前記保存媒体は、前記試薬をパッチに伝達することができる。前記保存媒体は、パッチと接触し、前記パッチに前記試薬を伝達することができる。前記保存媒体は、前記試薬を反応領域に伝達することができる。前記保存媒体は、前記反応領域と接触し、前記試薬を反応領域に伝達することができる。
前記試薬を別途の保存媒体に保存し、前記試薬の変質を緩和することができる。前記保存媒体を利用し、前記試薬を保存すれば、前記試薬の変質が遅延される。さらに具体的には、前記パッチを利用して反応を行う場合、該試薬が、前記パッチに保存され、長期間保管されながら変質が起こる。変質された前記試薬は、目的とする反応に利用され難い。前記保存媒体は、前記試薬の保管性を向上させることができる。前記保存媒体を利用し、前記試薬を保存すれば、変質されやすい物質を、さらに容易に保管することができる。前記保存媒体を利用し、前記試薬を保存すれば、前記試薬の保管期間を延長させ、保管される間の品質変化を最小化させることができる。
以下では、前記保存媒体、前記保存媒体を利用した検査方法、及び前記保存媒体を利用した検査モジュールなどについて説明する。
４．２．保存媒体の機能
本出願による保存媒体は、試薬ないし物質（以下、「物質」とする）の取り扱いのためにも利用される。前記保存媒体は、前記物質の保存、保管及び伝達などのためにも利用される。しかし、それらに限定されるものではなく、前記保存媒体は、物質の取り扱いのための多様な用途にも利用される。
以下では、前記保存媒体の機能について説明する。
４．２．１．保存
本出願で開示する保存媒体は、物質を保存するためにも利用される。前記保存媒体は、前記物質を保存することができる。前記保存媒体は、前記物質の品質変化を緩和することができる。前記保存媒体は、前記物質の変質を遅延させることができる。前記保存媒体は、前記物質の変質を予防することができる。
本明細書において、前記保存媒体が物質を「保存」することは、前述のパッチの「保存」機能とは別個にも理解される。前記保存媒体が物質を保存することと、前記パッチが物質を保存することは、同一ではなく、独立した機能とも理解される。前記保存媒体と前記パッチは、類似のメカニズムで物質を保存することができる。本明細書において、前記保存媒体が前記物質を「保存」することは、前記保存媒体が前記物質を収容または含有することなどをまとめたものであると理解される。
前記保存媒体は、前記物質を保存状態で保存することができる。前記保存状態は、前記物質が高濃度に備えられた状態でもある。例えば、前記保存状態は、前記物質が凝固された状態、前記物質が乾燥された状態、前記物質が凍結乾燥された状態、物質が前記保存媒体にコーティングされた状態、前記物質が前記保存媒体に印刷された状態などでもある。また、前記保存状態は、前記物質の非活性状態でもある。
該非活性状態と係わり、保存媒体の保管機能と係わって後述する。
前記保存媒体は、物質を固相で保存することができる。前記保存媒体は、液状物質を保存し、前記物質が乾燥された状態で保存することができる。前記保存媒体は、冷凍された物質を保存することができる。前記保存媒体は、凍結乾燥された物質を保存することができる。
前記保存媒体には、前記物質を固定して保存することができる。前記物質は、前記保存媒体の一面にもコーティングされる。前記物質は、前記媒体の一面にも印刷される。前記物質が固定された状態は、前記物質が前記保存媒体と結合し、容易に分離されない状態を意味する。
前記保存媒体は、前記物質を吸収して保存することができる。前記保存媒体は、前記物質を液状物質状態で吸収して保存することができる。前記物質は、前記物質を溶質にする溶液状態で、前記保存媒体に吸収され、前記溶液の溶媒が乾燥された状態で、前記保存媒体にも保存される。前記保存媒体は、前記物質を液状物質状態で吸収し、乾燥された状態で保存することができる。前記物質は、前記保存媒体に吸収され、冷凍されても保存される。前記物質は、前記保存媒体に吸収され、凍結乾燥されても保存される。前記物質は、支持物質と共に乾燥され、前記保存媒体を形成することができる。
前記物質は、前記保存媒体に吸収されても固定される。前記物質が固定された状態は、前記物質が前記保存媒体の骨格構造に結合し、容易に分離されない状態を意味する。前記物質は、前記保存媒体に静電気的引力によって結合されている。
図３６は、本明細書で開示する発明の一実施例による保存媒体ＭＥを図示したものである。図３６を参照すれば、前記保存媒体ＭＥは、前記物質ＳＢを吸収して保存することができる。前記保存媒体ＭＥは、前記物質ＳＢを吸い付いて保存することができる。前記保存媒体ＭＥは、モセ官歴を発生させる微細構造を含んでもよい。前記物質ＳＢは、前記保存媒体ＭＥを構成する纎維組織が形成する微細空洞に保存されることができる。
前記保存媒体は、前記物質を、前記物質が一面に塗布された状態で保存することができる。前記保存媒体は、前記物質が液状に塗布された一面を有することができる。前記物質は、前記物質を溶質にする溶液状態で、前記保存媒体の一面にも塗布される。前記物質は、前記溶液の溶媒が乾燥された状態でも保存される。前記保存媒体は、前記物質が液状に塗布されて乾燥された一面を有することができる。前記保存媒体は、前記物質が乾燥された粉末状態に塗布された一面を有することができる。前記保存媒体は、前記物質が凍結乾燥された状態に塗布された一面を有することができる。前記保存媒体は、前記物質が塗布されて凍結された一面を有することができる。
前記物質は、前記保存媒体に塗布されても固定される。前記物質が固定された状態は、前記物質が前記保存媒体の表面に結合し、容易に分離されない状態を意味する。
図３７は、本明細書で開示する発明の一実施例による保存媒体ＭＥを図示したものである。図３７を参照すれば、前記保存媒体ＭＥは、前記物質ＳＢが塗布された一面を有することができる。前記物質ＳＢは、前記保存媒体ＭＥの主面にも塗布される。前記物質は、前記保存媒体ＭＥの一面にもコーティングされる。前記物質ＳＢは、前記保存媒体ＭＥの一面に凍結乾燥状態でも固定される。ただし、それらに限定されるものはなく、前記物質ＳＢは、前記保存媒体ＭＥの複数面または表面全体に塗布されても保存される。
本出願の保存媒体に前記物質を保存することにより、前記物質を保存するための空間を効率的に運用することができる。前記物質は、前記パッチに保存されたり、別途の保存容器に入れられたりして、反応に利用されるまで保管されるが、反応に要求される物質の量に比べ、保存空間を多く占めることにより、空間使用効率が落ちてしまう。また、前記物質を運ぶ場合には、物質の流出が生じうる。本出願による保存媒体を利用し、前記物質を保存する場合、物質保存密度が向上し、さらに効率的な保存空間の管理が可能になる。また、前記保存媒体を利用し、前記物質を保存すれば、物質を安全であって便利に保存することができる。
前記保存媒体は、多様な物質を保存することができる。前記保存媒体に保存される物質は、親水性物質または疎水性物質でもある。前記物質は、脂溶性または水溶性でもある。
前記保存媒体は、染色試薬を保存することができる。前記保存媒体は、エオシンを保存することができる。前記保存媒体は、メチレンブルーを保存することができる。前記保存媒体は、蛍光染色物質を保存することができる。前記保存媒体は、ＤＡＰＩ試薬を保存することができる。
前記保存媒体は、栄養物質を保存することができる。前記保存媒体は、組織ないし細胞を培養するための栄養物質を保存することができる。
前記保存媒体は、生体物質を保存することができる。前記物質は、抗体または抗原でもある。前記物質は、核酸でもある。前記保存媒体は、遺伝物質を保存することができる。前記微細粒子は、ターゲット遺伝子配列を検出するためのプローブでもある。該微細粒子は、酵素でもある。前記微細粒子は、助酵素でもある。前記保存媒体は、疾病の診断に利用される物質を保存することができる。
前記保存媒体は、微細粒子を保存することができる。前記微細粒子は、マイクロ粒子またはナノ粒子でもある。前記微細粒子は、マグネチックビードでもある。前記微細粒子は、伝達物質を保存及び／または運搬するナノカプセルでもある。前記微細粒子は、水溶性または脂溶性の溶液に溶解されない粒子でもある。前記微細粒子は、場合により、分子単位の物質を称する。
４．２．２．保管
本出願で開示する保存媒体は、前記物質を保管することができる。前記保存媒体は、前記物質の変質を防止することができる。前記保存媒体は、前記物質の品質変化が最小化されるように保管することができる。前記保存媒体は、前記物質保存期間を延長させることができる。前記保存媒体は、前記物質保存期間が延長されるように前記物質を保管することができる。前記保存媒体は、前記物質が目的とする反応に利用されることができる保管期間を延ばすことができる。前記保存媒体は、前記物質が前記保存媒体に保存された時から前記物質が目的とする反応に利用される時点まで、前記物質の品質を適切に維持しながら保管することができる。
本出願の保存媒体は、前記物質が目的とする反応にも利用される状態を維持することができる。前記保存媒体は、前記物質の品質低下を緩和することができる。前記保存媒体は、前記物質の品質低下を遅延させることができる。前記保存媒体は、前記物質が前記反応に利用される状態を有する期間を延長させることができる。
以下において、前記保存媒体が物質を「保管」するということは、前記物質の品質変化を遅延させること以外に、前述の保存媒体の機能をまとめる意味であるとも解釈される。前記保存媒体が前記物質を「保管」することは、前記保存媒体が前記物質を「保存」することにより、前記物質が「保管」されるのである。
前記保存媒体は、前記物質を非活性状態で保管することができる。前記非活性状態は、前記物質反応性が低下された状態でもある。前記非活性状態は、前記物質の変質速度が低下された状態でもある。前記非活性状態は、前記物質の機能が弱化された状態でもある。前記非活性状態は、前記物質の流動性が低下された状態でもある。前記非活性状態は、前記物質移動性が低下された状態でもある。前記非活性状態は、前記物質が目的とする反応を行うことができない状態でもある。
例えば、前記非活性状態は、前記物質が乾燥された状態でもある。前記非活性状態は、前記物質がエアドライまたは凍結乾燥された状態でもある。前記非活性状態は、前記物質の活性温度より低温である状態でもある。前記非活性状態は、前記物質が冷凍された状態でもある。前記非活性状態は、外部との接触が遮断された状態でもある。前記非活性状態は、前記物質がコーティングされた状態でもある。
前記保存媒体は、前記保存媒体内に前記物質を保管することができる。前記保存媒体は、前記保存媒体を形成する骨格構造体に、前記物質を保管することができる。前記保存媒体は、前記保存媒体の骨格構造体に前記物質を固定させ、前記物質を保管することができる。図３６を参照すれば、前記物質は、前記保存媒体に染み込んでも保管される。
前記保存媒体は、前記保存媒体の表面に、前記物質を保管することができる。前記保存媒体は、前記保存媒体の一面に、前記物質を固定させて保管することができる。前記保存媒体は、前記物質を、前記保存媒体の一面に吸着させて保管することができる。図３７を参照すれば、前記物質は、前記保存媒体の表面に塗布されても保管される。
前記保存媒体は、多様な物質を保管することができる。前記保存媒体は、前記パッチに、長期保管が不利な物質を保管することができる。例えば、前記保存媒体に保管される物質は、生体試薬を診断するための蛍光標識物質でもある。前記保存媒体に保管される物質は、生体試薬を診断するための抗体でもある。前記保存媒体に保管される物質は、生体試薬を診断するための基質でもある。前記保存媒体に保管される物質は、生体試薬を診断するためのプローブでもある。
本発明の一例によれば、前記保存媒体は、親水性物質を保管することができる。前記保存媒体は、水溶液に溶解される物質を保管することができる。例えば、前記保存媒体は、ｐＨ調節のための化合物を保管することができる。他の例によれば、前記保存媒体は、疎水性物質を保管することもできる。前記保存媒体は、脂溶液にも溶解される物質を保管することができる。
前記保存媒体は、検体を診断するための物質を保管することができる。前記保存媒体は、検体にターゲット物質が含まれているか否かということを判断するための試薬を保管することができる。前記物質は、生体試薬を診断するための物質でもある。前記物質は、検体に含まれたターゲット物質を検出するための物質でもある。前記物質は、反応速度を速めるための触媒でもある
前記物質は、検体にターゲット物質が含まれているか否かということを判断するための試薬でもある。前記物質は、ターゲット物質を検出するための標識物質でもある。前記物質は、染色標識物質、蛍光標識物質、磁性標識物質、電気化学的標識物質などでもある。
前記物質は、ターゲットタンパク質を検出するための抗体でもある。前記物質は、標識物質を検出するための基質でもある。
前記物質は、標識物質を保管することができる。前記保存媒体は、染色試薬を保管することができる。前記保存媒体は、生体物質を保管することができる。前記物質は、抗体または抗原でもある。前記物質は、基質でもある。前記物質は、核酸でもある。前記保存媒体は、遺伝物質を保管することができる。前記物質は、ターゲット遺伝子配列を検出するためのプローブを含んでもよい。前記物質は、酵素を含んでもよい。前記物質は、助酵素を含んでもよい。前記保存媒体は、生物学的物質を保管することができる。前記保存媒体は、疾病の診断に利用される物質を保管することができる。
前記保存媒体は、微細粒子を保管することができる。前記微細粒子は、マイクロ粒子またはナノ粒子でもある。前記微細粒子は、マグネチックビードでもある。前記微細粒子は、伝達物質を保存及び／または運搬するナノカプセルでもある。前記微細粒子は、水溶性または脂溶性の溶液に溶解されない粒子でもある。前記微細粒子は、場合により、分子単位の物質を称する。
前記保存媒体は、前記物質の保管効率を向上させるために、別途の物質をさらに含んでもよい。前記保存媒体は、品質維持の対象になる保存物質、及び前記保存物質の品質維持のための添加物質をさらに含んでもよい。
本出願で開示する保存媒体によって保存、保管または伝達される物質は、前述の例示に限定されるものではない。前記保存媒体によって取り扱われる物質には、本明細書で言及される多様な物質が該当する。ただし、それらに限定されるものではなく、前記保存媒体は、保管性の向上が要求される多様な物質の保存及び／または伝達のためにも利用される。
前記保存媒体は、複数種類の物質を保管することができる。該複数種類の物質は、混合されても保管される。該複数種類の物質は、分離されても保管される。前記保存媒体は、互いに反応する第１物質及び第２物質を保管することができる。そのとき、前述の第１物質及び第２物質は、非活性状態で、前記保存媒体にも保管される。
図３８は、本明細書で開示する発明の一実施例による保存媒体ＭＥを図示したものである。図３８を参照すれば、前記物質ＳＢは、前記保存媒体ＭＥの領域により、異なって保管されている。例えば、前記保存媒体ＭＥの第１領域には、第１物質ＳＢａが塗布されている。前記保存媒体ＭＥの第２領域には、第２物質ＳＢｂが塗布されている。例えば、前記保存媒体ＭＥの第１領域には、第１物質ＳＢａが吸収されている。前記保存媒体ＭＥの第２領域には、第２物質ＳＢｂが吸収されている。図３８を参照すれば、前記第１物質ＳＢａ及び第２物質ＳＢｂは、分離されて保存されることにより、前記保存媒体ＭＥにおいては、前記第１物質ＳＢａと第２物質ＳＢｂとの反応が発生しない。ユーザは、前記第１物質ＳＢａ及び前記第２物質ＳＢｂの反応時期を適切に決定することができる。
４．２．３．伝達
本出願の保存媒体は、前記物質伝達のためにも利用される。前記保存媒体は、物質を伝達することができる。前記保存媒体は、物質を保存及び／または保管し、前記物質を外部に伝達することができる。前記保存媒体は、本出願で開示するパッチに、前記物質を伝達することができる。前記保存媒体は、前記パッチと接触し、前記パッチに物質を伝達することができる。
本明細書において、前記保存媒体が物質を「伝達」することは、前述のパッチの「伝達」機能とは別個に理解される。前記保存媒体が物質を伝達することと、前記パッチが物質を伝達することは、同一ではなく、独立した機能とも理解される。前記保存媒体と前記パッチは、類似したメカニズムによって物質を伝達することができる。前記保存媒体が物質を伝達することは、前記保存媒体が前記物質を提供することを含むとも理解される。
前記保存媒体は、前記物質をターゲット領域に伝達することができる。前記保存媒体は、前記物質を放出することができる。前記保存媒体は、前記物質を外部領域に提供することができる。前記保存媒体は、前記物質が外部領域に移動することができる環境を提供することができる。
前記保存媒体は、物質が外部から提供される溶媒によって溶解されることにより、前記物質を外部領域に伝達するか、あるいは前記物質を放出することができる。前記保存媒体は、前記物質の活性温度を提供することにより、前記物質が液化されて外部領域に提供されるようにする。前記物質が他の領域に移動することができる環境を提供することは、前記物質が解凍されるようにする環境を提供することでもある。
前記保存媒体がターゲット領域に物質を伝達することは、前記保存媒体が前記パッチと接触していて、所定時間が経過した後、前記ターゲット領域から分離されたとき、前記保存媒体が保存していた物質が、少なくとも一部前記ターゲット領域に移動することを意味する。
以下においては、前記保存媒体がターゲット領域に物質伝達を行うことについて、前記ターゲット領域のいくつかの例を挙げて説明する。
４．２．３．１．パッチへの伝達
前記保存媒体は、前記物質を本出願で開示するパッチにも伝達される。前記保存媒体は、前記パッチと接触し、前記パッチに前記物質を伝達することができる。前記保存媒体は、前記パッチと接触し、前記物質が前記パッチに含まれたベース物質と接触するようにする。前記保存媒体は、前記パッチと接触し、前記物質が前記パッチに含まれたベース物質に溶解されるようにする。前記物質が前記パッチに伝達されることは、前記物質が前記パッチに拡散することでもある。
本出願のパッチは、物質を保存する保存媒体とも共に利用される。前記パッチは、物質を保存する保存媒体から物質を吸収することができる。前記パッチは、前記保存媒体から物質を吸収して保存することができる。前記パッチは、前記保存媒体から吸収した物質を保存して伝達することができる。前記パッチは、前記媒体から吸収した物質を他のパッチに伝達することができる。前記パッチは、前記媒体から吸収した物質を反応領域に伝達することができる。前記パッチは、前記保存媒体から伝達された物質反応空間を提供することができる。前記パッチは、前記媒体から吸収した物質の反応空間を提供し、前記反応に生成された物質を外部に伝達することができる。
前記保存媒体は、親水性物質を親水性パッチにも伝達することができる。前記保存媒体は、疎水性物質を疎水性パッチに伝達することができる。前記保存媒体が、前記物質を親水性または疎水性パッチに伝達することは、前記物質が、前述の疎水性または親水性のパッチに含まれた親水性のベース物質または疎水性のベース物質に拡散されるようにすることでもある。
図３９は、本発明の一実施例によるパッチＰＡ及び保存媒体ＭＥを図示したものである。図３９を参照すれば、前記保存媒体ＭＥは、前記パッチＰＡの一面に接触し、前記物質を伝達することができる。前記保存媒体ＭＥは、前記パッチＰＡと接触する一面に前記物質を保管していて、前記パッチＰＡと接触する面を介して、前記パッチＰＡに前記物質を伝達することができる。
図３９においては、前記保存媒体ＭＥが前記パッチＰＡの上面に接触する場合について図示したが、前記保存媒体ＭＥは、前記パッチＰＡの下面または側面に接触し、前記パッチＰＡに物質を伝達することもできる。また、前記保存媒体ＭＥは、前記パッチＰＡの複数面に接触し、前記物質を前記パッチに伝達することもできる。
前記物質伝達効率を高めるために、前記パッチと前記保存媒体との接触面をさらに広く具現することができる。前記パッチと前記保存媒体との接触面を、前記パッチの高さに比べて広く具現することができる。前記保存媒体は、前記パッチと接触し、前記パッチにも吸収される。前記保存媒体は、水溶性または脂溶性の骨格物質を有することができる。
前記保存媒体は、第１物質及び第２物質を共に保存することができる。第１物質及び第２物質は、混合された状態で、前記保存媒体にも保存される。前記第１物質及び前記第２物質は、互いに混合されず、前記保存媒体に保存される。前記第１物質及び前記第２物質が混合され、目的としない化学的または生物学的な反応が生じうる場合、前記保存媒体は、前記第１物質及び第２物質を分離して保存することができる。前記保存媒体は、前記第１物質及び第２物質を分離して保存することにより、意図されていない反応による物質の変質を防止することができる。
図４０は、本発明の一実施例によるパッチＰＡ及び保存媒体ＭＥを図示したものである。図４０は、本発明の一実施例として、図３８で説明したように、前記第１物質ＳＢａ及び第２物質ＳＢｂが分離された状態で保存された保存媒体ＭＥを利用し、前記パッチＰＡに、前記第１物質ＳＢａ及び第２物質ＳＢｂを伝達するところを図示したものである。図４０を参照すれば、前記保存媒体ＭＥは、第１物質ＳＢａを保存する第１領域及び第２物質ＳＢｂを保存する第２領域を含んでもよい。
図４０を参照すれば、前記第１領域及び第２領域が前記パッチに接触するように、前記保存媒体を、前記パッチＰＡに接触させることができる。前記保存媒体ＭＥは、前記第１領域及び第２領域が前記パッチＰＡに接触すれば、前記第１物質ＳＢａ及び前記第２物質ＳＢｂを、前記パッチＰＡに伝達することができる。前記第１物質ＳＢａ及び第２物質ＳＢｂは、前記パッチＰＡに伝達され、化学的ないし生物学的な反応を行うことができる。
前記第１領域は、前記パッチＰＡに接触し、前記第２領域は、前記パッチＰＡに接触しないように、前記保存媒体ＭＥを、前記パッチＰＡに接触させることができる。前記第１領域が前記パッチＰＡに接触し、前記第１物質ＳＢａが前記パッチＰＡに伝達され、前記第２物質ＳＢｂは、伝達されないように、前記保存媒体ＭＥを、前記パッチＰＡに接触させることができる。前記第１領域及び第２領域を、前記パッチＰＡに順に接触させることにより、前記第１物質ＳＢａ及び第２物質ＳＢｂが、順に前記パッチＰＡに伝達される。
一方、図４０においては、第１領域及び第２領域のみを含む保存媒体ＭＥについて図示したが、前記保存媒体ＭＥは、複数の領域を含み、各領域別に異なる物質を含むようにも具現される。
図４１及び図４２は、本発明の一実施例によるパッチＰＡ、保存媒体ＭＥ及びプレートＰＬを利用したサンプル検査方法を図示したものである。
図４１を参照すれば、前記パッチＰＡに伝達するための物質ＳＢを保存する保存媒体ＭＥは、一面が前記パッチＰＡ側を向くようにも配置される。前記保存媒体ＭＥは、前記パッチＰＡの上部にも配置される。図４１を参照すれば、前記パッチＰＡは、上面が前記保存媒体ＭＥに向かい、下面がサンプルＳＡを向くようにも配置される。図４１を参照すれば、プレートＰＬは、前記パッチＰＡの下面を向き、サンプルＳＡが位置する反応領域を含んでもよい。
図４２を参照すれば、前記保存媒体ＭＥの下面は、前記パッチＰＡと接触することができる。前記保存媒体の下面が前記パッチＰＡと接触すれば、前記保存媒体は、前記パッチＰＡに物質を伝達することができる。図４２を参照すれば、前記パッチＰＡは、前記サンプルＳＡと接触することができる。前記パッチＰＡが前記サンプルＳＡと接触するということは、前記パッチＰＡが位置した反応領域に水膜ＷＦが形成されるに十分なほと近接することを意味する。前記パッチは、前記保存媒体ＭＥから獲得した物質ＳＢを、前記サンプルＳＡが位置した反応領域に提供することができる。図４２を参照すれば、前記パッチＰＡは、前記水膜ＷＦを介して、前記反応領域に、前記保存媒体ＭＥから獲得した物質ＳＢを伝達することができる。
前記パッチＰＡは、保存媒体ＭＥと接触した状態で、前記反応領域と接触することができる。前記パッチＰＡは、上面が保存媒体ＭＥと接触し、前記保存媒体ＭＥから物質ＳＢを吸収し、前記保存媒体ＭＥと分離される。前記パッチＰＡは、前記保存媒体ＭＥと分離された後、下面が前記サンプルＳＡと接触し、前記物質ＳＢを、前記反応領域に提供することができる。
前記保存媒体ＭＥは、互いに反応する第１物質及び第２物質を保管することができる。前記第１物質及び第２物質は、非活性状態で、前記保存媒体ＭＥにも保管される。前記第１物質及び第２物質は、前記パッチＰＡにも伝達される。前記第１物質及び第２物質は、前記パッチＰＡ内で反応することができる。
図４３及び図４４は、本発明の一実施例によるパッチＰＡ、保存媒体ＭＥ及びプレートＰＬを利用したサンプル検査方法を図示したものである。
図４３を参照すれば、前記保存媒体は、第１物質を保存してもいる。前記第１物質は、非活性状態でもある。前記パッチは、第２物質を保存してもいる。前記パッチは、前記第１物質に活性条件を付与する第２物質を保存してもいる。前記パッチは、前記第１物質と反応する第２物質を保存してもいる。
図４４を参照すれば、前記保存媒体は、前記パッチの上面に接触し、前記パッチに前記第１物質を伝達することができる。前記パッチは、前記サンプルと接触し、前記サンプルが位置した反応領域に、前記第１物質及び／または第２物質を提供することができる。図４４においては、前記第１物質及び／または第２物質が、前記反応領域に提供される場合について図示したが、本発明による実施例は、それに限定されるものではない。前記パッチは、前記第２物質によって活性化された第１物質を、前記反応領域に提供することができる。前記パッチは、前記第１物質と前記第２物質とが反応して生成された反応物を、前記反応領域に提供することもできる。
第１物質及び第２物質を利用し、サンプルを検査しようとする場合、図４３及び図４４に図示するように、前記第１物質及び第２物質を、それぞれパッチ及び保存媒体に分けて保存することができる。前述の第１物質及び第２物質を分けて保存すれば、前述の第１物質及び第２物質が共に長期保存されることにより、前述の第１物質及び第２物質が反応し、前述の第１物質及び第２物質を、前記サンプル検査に利用することができなくなる問題点が解決される。そのとき、さらに保管が困難である物質を、前記保存媒体に保管することができる。
４．２．３．２．反応領域への伝達
前記保存媒体は、前記物質を反応領域に提供することができる。前記反応領域は、プレートに位置することができる。前記反応領域には、診断対象検体が位置することができる。前記保存媒体が前記物質を反応領域に提供することは、前記保存媒体が前記反応領域に接触することにより、前記物質が前記反応領域に移動可能にする。
前記保存媒体は、本出願で開示するパッチと共に、前記物質を、前記反応領域に伝達することができる。前記保存媒体は、前記パッチに前記物質を伝達し、前記パッチが、前記反応領域に位置した検体と接触し、前記反応領域に前記物質が提供されるようにする。
前記保存媒体は、前記物質を反応領域に伝達することができる。前記保存媒体は、前記反応領域と接触し、前記物質を、前記反応領域に伝達することができる。前記反応領域は、プレートに位置することができる。前記反応領域には、前記物質と反応する反応物質が塗布されている。前記反応領域には、前記物質を利用して検査するための検体が位置している。
前記保存媒体は、前記パッチと接触することにより、前記伝達物質を、前記反応領域に伝達することができる。前記保存媒体は、前記保存媒体に保存された物質を活性化させるために、前記パッチと接触し、前記活性化された物質を、前記反応領域に伝達することができる。前記保存媒体は、前記パッチ及び前記反応領域と接触し、前記パッチからベース物質を獲得し、前記反応領域に前記物質を提供することができる。例えば、前記保存媒体は、一面が前記パッチと接触し、前記パッチからベースリキッドを吸収し、前記ベースリキッドによって活性化された前記物質を、前記反応領域に提供することができる。
図４５及び図４６は、本発明の一実施例によるパッチＰＡ、保存媒体ＭＥ及びプレートＰＬを利用したサンプル検査方法を図示したものである。
図４５を参照すれば、前記パッチＰＡは、保存媒体ＭＥの上部にも配置される。前記保存媒体ＭＥは、上面がパッチＰＡ側を向くようにも配置される。前記保存媒体ＭＥは、下面がプレートＰＬ側を向くようにも配置される。前記保存媒体ＭＥは、前記プレートＰＬに位置したサンプルを検査するための検査試薬ＳＢを保存することができる。前記保存媒体は、前記試薬ＳＢを吸収して保存することができる。前記プレートＰＬは、サンプルが位置した反応領域を含んでもよい。
図４６を参照すれば、前記パッチＰＡは、前記保存媒体ＭＥの上面に接触することができる。前記保存媒体ＭＥは、上面を、前記パッチＰＡと接触することができる。前記保存媒体ＭＥは、下面をサンプルＳＡと接触することができる。前記保存媒体ＭＥは、下面が前記サンプルＳＡと接触した状態で、上面が前記パッチＰＡと接触することができる。前記保存媒体ＭＥは、上面が前記パッチＰＡと接触した状態で、下面が前記サンプルＳＡと接触することができる。前記保存媒体ＭＥに保存された試薬ＳＢは、前記保存媒体ＭＥが前記パッチＰＡと接触すれば、活性条件を獲得することができる。前記試薬ＳＢは、前記保存媒体ＭＥが前記パッチＰＡと接触すれば、前記パッチＰＡに保存されたベース物質にも収容される。前記保存媒体ＭＥの下面が前記サンプルＳＡと接触し、前記保存媒体ＭＥの上面が前記パッチＰＡと接触すれば、前記パッチＰＡに保存されたベース物質が前記保存媒体ＭＥに移動することができる。前記パッチＰＡに保存されたベース物質が前記反応領域に移動することができる。前記ベース物質は、前記反応領域に水膜ＷＦを形成することができる。前記試薬ＳＢは、前記保存媒体ＭＥが前記サンプルＳＡと接触すれば、前記水膜ＷＦを介して、前記反応領域にも提供される。
図４７ないし図４９は、本発明の一実施例によるパッチＰＡ、保存媒体ＭＥ及びプレートＰＬを利用したサンプル検査方法を図示したものである。
図４７を参照すれば、前記パッチＰＡは、保存媒体ＭＥの上部にも配置される。
前記パッチＰＡは、保存媒体ＭＥから一方向、例えば、垂直方向に所定間隔離隔された位置に準備される。
前記保存媒体ＭＥは、上面がパッチＰＡ側を向くようにも配置される。前記保存媒体ＭＥは、前記プレートＰＬに位置したサンプルを検査するための検査試薬ＳＢを保存することができる。前記試薬ＳＢは、前記保存媒体ＭＥに吸収されるか、あるいは塗布されても保存される。前記保存媒体ＭＥは、プレートＰＬと同一平面にも配置される。図４７においては、前記保存媒体ＭＥが前記試薬ＳＢを吸収して保存している場合を図示したが、前記保存媒体ＭＥは、前記試薬ＳＢが塗布され、乾燥状態で保存された一面を有することもできる。
前記プレートＰＬは、サンプルが位置した反応領域を含んでもよい。前記プレートＰＬは、前記保存媒体ＭＥと同一平面にも配置される。前記プレートＰＬは、前記保存媒体ＭＥから一方向、例えば、水平方向に、所定間隔離隔されても配置される。
図４８を参照すれば、前記パッチＰＡは、前記保存媒体ＭＥと接触し、前記保存媒体ＭＥに保存された試薬ＳＢを吸収することができる。前記パッチＰＡが前記保存媒体ＭＥと接触すれば、前記パッチＰＡと前記保存媒体ＭＥとの接触領域に、水膜ＷＦが形成される。前記試薬ＳＢは、前記水膜ＷＦを介して、前記保存媒体ＭＥから前記パッチＰＡに伝達される。
前記パッチＰＡは、前記保存媒体ＭＥから分離される。前記パッチＰＡは、前記保存媒体ＭＥから分離されれば、前記試薬ＳＢを活性状態で収容することができる。前記パッチＰＡは、前記試薬ＳＢに反応空間を提供することができる。
図４９を参照すれば、前記パッチＰＡは、プレートＰＬと接触することができる。前記パッチＰＡは、サンプルＳＡと接触することができる。前記パッチＰＡは、前記プレートＰＬと接触し、前記サンプルＳＡが位置する反応領域に前記試薬ＳＢを提供することができる。前記パッチＰＡが前記プレートＰＬと接触すれば、接触領域に水膜ＷＦが形成される。前記試薬ＳＢは、前記水膜ＷＦを介して、前記反応領域にも提供される。
図４７ないし図４９のように、パッチＰＡの一面を、保存媒体ＭＥ及びサンプルＳＡと順次に接触させることにより、前記サンプルＳＡの検査を行う場合、前記保存媒体ＭＥに保存された試薬ＳＢの伝達速度が向上する。
さらに具体的には、前記パッチＰＡが前記保存媒体ＭＥと接触すれば、前記パッチＰＡは、前記接触面を介して、前記試薬ＳＢを吸収することができる。そのとき、前記試薬ＳＢは、前記接触面から前記パッチＰＡの内部に拡散される。前記パッチＰＡが前記保存媒体ＭＥと接触した接触面を介して、前記サンプルＳＡと接触すれば、前記試薬ＳＢが前記パッチＰＡの内部に押しなべて拡散される前でも、前記サンプルＳＡに前記試薬ＳＢを提供することができる。
ここでは、図４１ないし図４９と係わり、保存媒体を利用した物質伝達方法の実施例として説明したが、前述の物質伝達方法の実施例は、後述する検査モジュールまたは検査装置によっても具現されるということは、自明である。
本出願で開示するパッチは、前記保存媒体から物質を吸収して保存することができる。前記パッチが、前記保存媒体から前記物質を吸収することは、前記パッチが、前記保存媒体に接触することにより、前記物質が前記保存媒体から前記パッチに拡散されることによるものでもある。前記パッチが、前記保存媒体から前記物質を吸収することは、前記パッチが、前記保存媒体と接触し、前記保存媒体に所定の圧力が印加されることにより、前記保存媒体から放出された前記物質を、前記パッチが吸収することでもある。前記パッチが、前記保存媒体から前記物質を吸収することは、前記パッチが、前記保存媒体と接触し、前記保存媒体と前記パッチとに電場が印加されることにより、前記物質が前記保存媒体から前記パッチに移動することにより、前記パッチが、前記物質を吸収することでもある。
４．２．３．３．物質の活性化
前記保存媒体は、前記物質を非活性状態で保存することができる。前記物質は、外部に移動して活性化される。前記物質は、前記保存媒体においても活性化される。前記物質は、外部物質の流入によっても活性化される。前記物質は、活性条件が整えられることによっても活性化される。以下では、前記保存媒体に保管または保存された物質の活性について説明する。
前記保存媒体は、前記物質に活性条件が付与されるように、前記物質を外部に伝達することができる。前記保存媒体は、前記物質をパッチに伝達し、前記物質を活性化させる。言い換えれば、パッチは、前記物質に活性条件を付与することができる。前記パッチは、前記物質を獲得し、前記物質を活性状態で収容することができる。前記パッチが、前記物質に活性条件を付与することは、前記パッチに保存されたベース物質を利用し、前記物質を活性化させることでもある。
前記物質の活性条件は、前記物質が目的とする反応を行うことができる状態になる条件を意味する。前記物質の活性条件は、前記物質が反応を行うことができるｐＨ条件でもある。前記物質の活性条件は、前記物質が反応を行うことができる温度条件でもある。前記物質の活性条件は、前記物質が反応を行うことができる相（phase）条件でもある。例えば、前記物質は、固相（solid phase）として非活性状態で保存され、液状（liquid phase）として活性状態でも収容される。
前述の目的とする反応は、検査を行うための反応でもある。前述の目的とする反応は、検体を利用して診断を行うための反応でもある。前述の目的とする反応は、前記検体がターゲット物質を含むか否かということを検査するための反応でもある。前述の目的とする反応は、前記検体がターゲットタンパク質を含むか否かということを検査するための反応でもある。前述の目的とする反応は、前記検体を利用し、被検者がターゲット疾病に感染されているか否かということを検査するための反応でもある。
前記物質は、前記パッチに活性状態でも収容される。前記物質は、前記パッチに保存された物質によっても活性化される。前記パッチに保存された物質は、前記保存媒体から伝達された物質に、活性条件を付与することができる。前記パッチに保存されたベース物質は、前記保存媒体から伝達された物質に、活性条件を付与することができる。前記パッチに保存された添加物質は、前記保存媒体から伝達された物質に活性条件を付与することができる。例えば、前記物質は、前記パッチの微細空洞に保存されたベース物質に、活性状態でも収容され、前記活性状態は、流動性を有する状態でもある。
４．３．保存媒体の形態及び構造
ここでは、本出願による保存媒体の形態、構造などについて説明する。
本出願で開示する保存媒体は、板状でも提供される。例えば、前記保存媒体は、シート形態でも提供される。前記保存媒体は、フィルム形態でも提供される。前記保存媒体は、プレート形態でも提供される。前記保存媒体は、平板形態でも提供される。
本出願で開示する保存媒体は、支持構造体を含んでもよい。前記保存媒体は、前記支持構造体を利用し、物質を保存または保管することができる。前記保存媒体は、纎維構造体を含んでもよい。前記保存媒体は、水溶性骨格物質を含んでもよい。前記保存媒体は、脂溶性骨格物質を含んでもよい。前記保存媒体は、纎維構造体を含むシート形態でも提供される。
前記保存媒体は、纎維構造体を含んでもよい。前記保存媒体は、微細纎維が絡まって形成された構造の構造体を有することができる。前記纎維構造体は、フィブリル構造を有することができる。前記纎維組織は、セルロース組織でもある。前記保存媒体は、紙でもある。前記保存媒体は、ニトロセルロース（nitrocellurose）メンブレンでもある。前記纎維構造体は、自然由来のものでもあり、合成素材でもある。
前記保存媒体は、少なくとも１つの機能面を含んでもよい。前記機能面は、塗布面、吸収面、接触面、伝達面などでもある。
前記保存媒体は、一面に物質が塗布される。前記物質が塗布された保存媒体の一面は、塗布面でもある。前記保存媒体は、物質を保存する保存面としての塗布面を有することができる。前記塗布面には、前記物質が固定されて準備される。前記塗布面には、前記物質がコーティングされる。前記塗布面には、前記物質がエアドライ（airdry）されてもいる。前記塗布面には、前記物質が凍結乾燥される。前記塗布面には、凍結乾燥された物質が塗布される。前記塗布面は、前記纎維構造を含んでもよい。前記保存媒体は、プレート形態で提供され、前記塗布面を含んでもよい。
前記保存媒体は、一面を介して物質を吸収することができる。前記物質を吸収する保存媒体の一面は、吸収面でもある。前記保存媒体は、物質を保存する保存面としての吸収面を有することができる。前記保存媒体は、前記物質を吸収する吸収面を含んでもよい。前記吸収面は、物質を吸収して保存することができる。前記吸収面は、物質と接触して物質を吸収し、乾燥された物質を保存することができる。前記吸収面は、物質を吸着させて保存することができる。前記吸収面は、前記纎維構造を含んでもよい。前記保存媒体は、シート形態で提供され、前記吸収面を含んでもよい。
前記保存媒体は、一面を介して、ターゲット領域に接触することができる。前記保存媒体は、接触面を含んでもよい。前記保存媒体は、前記接触面を介して、ターゲット領域と接触することができる。前記保存媒体は、接触面を介して、ターゲット領域に、前記保存媒体に保存された試薬を提供することができる。前記保存媒体は、一面を介して、物質を伝達することができる。前記保存媒体は、前記接触面を介して、物質をターゲット領域に伝達することができる。前記接触面は、前記纎維構造を含んでもよい。
前記保存媒体に含まれる面は、必ずしも別途に存在するものではなく、１つの面が２以上の機能面に該当する。例えば、前記物質が塗布された塗布面は、前記ターゲット領域に接触する。前記物質を吸収する吸収面は、前記ターゲット領域と接触する接触面でもある。前記接触面は、前記塗布面と同一機能面でもある。前記保存媒体が透過性を有さない場合、前記塗布面は、前記接触面と同一機能面にも具現される。前記吸収面は、前記接触面と同一機能面でもある。前記保存媒体は、物質を吸収して保存し、前記物質をターゲット領域に伝達する一面を有することができる。
また、前記保存媒体は、前記機能面を複数個含んでもよい。例えば、前記保存媒体は、複数の接触面を含んでもよい。前記保存媒体は、複数の塗布面を含んでもよい。前記保存媒体は、複数の吸収面を含んでもよい。
前記保存媒体は、１回用にも作製される。前記保存媒体は、セルロースを利用しても作製される。前記保存媒体は、再使用可能にも作製される。前記保存媒体は、高分子を利用しても作製される。
前記保存媒体は、前記物質をターゲット領域に伝達した後、形態が維持される。前記保存媒体は、前記物質をターゲット領域に伝達した後、形態が変形される。前記保存媒体は、前記ターゲット領域と接触すれば、形態が変形される。
前記保存媒体は、前記パッチと接触し、前記パッチにも吸収される。前記保存媒体は、前記パッチと接触しても溶解される。前記保存媒体は、前記パッチと接触しても分解される。前記保存媒体は、水溶性の支持構造体を有することができる。
４．４．保存媒体の利用
以下では、本出願で開示するパッチ及び保存媒体を利用し、物質を保存及び伝達する方法について説明する。
４．４．１．複数媒体の利用
本出願で開示する保存媒体は、複数個設けられる。本発明の一実施例によれば、複数の前記保存媒体を利用し、物質をターゲット領域に伝達することができる。そのとき、前記複数の保存媒体は、互いに異なる物質を保存してもいる。前記複数の保存媒体は、同一物質を保存してもいる。
前記複数の保存媒体は、物質の戦略的な伝達のためにも利用される。例えば、前記複数の保存媒体は、複数種類の物質を順次に伝達するためにも利用される。前記複数の保存媒体は、前記複数種類の物質を１つのターゲット領域に伝達するためにも利用される。前記複数の保存媒体は、複数種類の物質反応性を考慮し、ターゲット領域において、目的とする反応を順次に発生させるためにも利用される。前記複数の保存媒体は、一種類の物質の量を徐々に増やしながら伝達するためにも利用される。
以下では、前記保存媒体を複数個使用する場合について説明する。
前記複数の保存媒体が物質を伝達するターゲット領域は、本出願で開示するパッチでもある。第１物質を保存する第１保存媒体、及び第２物質を保存する第２保存媒体は、前記パッチに物質を伝達することができる。前記パッチは、第１保存媒体から第１物質を吸収し、第２保存媒体から第２物質を吸収することができる。前記パッチは、第１保存媒体から吸収した第１物質、及び第２保存媒体から吸収した第２物質を保存することができる。
前記複数の保存媒体は、前記パッチにおいて、目的とする反応が行われるように、前記パッチに物質を伝達することができる。前記パッチには、前記媒体から吸収した物質と反応する反応物質があらかじめ保存されてもいる。前記パッチが、前記保存媒体から物質を獲得すれば、前記あらかじめ保存された反応物質と、前記保存媒体から獲得した物質は、前記パッチで反応することができる。前記パッチは、前記反応によって生成された生成物を外部に伝達することができる。
前記複数の保存媒体は、前記パッチに物質を順次に伝達することができる。例えば、前記第１物質が、前記第１保存媒体から前記パッチに一部伝達されれば、前記第２物質が、前記第２保存媒体から前記パッチにも伝達される。前記第２物質を保存する第２保存媒体は、前記第１物質を保存する第１保存媒体が、前記パッチに接触し、所定時間が経過した後、前記パッチから分離されれば、前記パッチに接触し、前記第２物質を伝達することができる。
図５０は、本出願で開示する保存媒体を複数個利用して物質伝達を行う一例を簡略に図示したものである。図５０を参照すれば、前記複数の保存媒体を利用し、前記プレートに位置したサンプルを検査することができる。図５０を参照すれば、第１保存媒体ＭＥ１及び第２保存媒体ＭＥ２を利用し、本出願で開示するパッチＰＡに物質を伝達することができる。
前記第１保存媒体ＭＥ１及び第２保存媒体ＭＥ２は、互いに反応する第１物質及び第２物質をそれぞれ保管することができる。前記第１物質は、非活性状態で第１保存媒体ＭＥ１にも保管される。前記第２物質は、非活性状態で、前記第２保存媒体ＭＥ２にも保管される。前記第１保存媒体ＭＥ１及び前記第２保存媒体ＭＥ２が、前記パッチＰＡと接触することにより、前述の第１物質及び第２物質は、前記パッチＰＡに伝達される。前述の第１物質及び第２物質は、前記パッチＰＡ内においても活性化される。前述の第１物質及び第２物質は、前記パッチＰＡ内で反応することができる。前記第１保存媒体ＭＥ１及び前記第２保存媒体ＭＥ２は、前記パッチＰＡと順に接触することができる。
図５０においては、第１保存媒体ＭＥ１及び第２保存媒体ＭＥ２、がパッチＰＡの上面に接触して物質を伝達する場合を図示したが、本発明が、それに限定されるものではない。例えば、前記第１保存媒体ＭＥ１及び第２保存媒体ＭＥ２は、前記パッチＰＡの下面に接触することもできる。前記第１保存媒体ＭＥ１及び第２保存媒体ＭＥ２は、前記パッチＰＡの下面に接触し、前記プレートに位置したサンプルと接触し、前記サンプルが位置した反応領域に物質を提供することもできる。
また、図５０においては、第１保存媒体ＭＥ１及び第２保存媒体ＭＥ２が、前記パッチＰＡの同一面に接触して物質を伝達する場合について図示したが、本発明は、それに限定されるものではない。本発明によれば、前記第１保存媒体ＭＥ１及び第２保存媒体ＭＥ２は、前記パッチＰＡの互いに異なる面に接触して物質を伝達することもできる。例えば、前記第１保存媒体ＭＥ１は、前記パッチＰＡの上面に接触し、前記第２保存媒体ＭＥ２は、前記パッチＰＡの側面に接触して物質を伝達することができる。
４．４．２．複数パッチの利用
本発明の一実施例によれば、本出願で開示する保存媒体は、複数のパッチに物質を伝達することができる。複数のパッチは、前記保存媒体から物質を吸収することができる。
前記保存媒体は、複数のパッチに物質を伝達することができる。前記保存媒体は、複数のパッチと接触し、前記複数のパッチに物質を伝達することができる。前記保存媒体は、前記複数のパッチと同時に接触することができる。前記保存媒体は、前記複数のパッチと順に接触することができる。
図５１及び図５２は、本出願で開示するパッチＰＡを複数個利用して物質伝達を行う一例を簡略に図示したものである。図５１及び図５２を参照すれば、前記複数のパッチＰＡ及び保存媒体を利用し、プレートに位置したサンプルを検査することができる。図５１及び図５２を参照すれば、前記保存媒体ＭＥは、第１パッチＰＡ１及び第２パッチＰＡ２に物質を伝達することができる。前記保存媒体ＭＥが、前記第１パッチＰＡ１及び第２パッチＰＡ２と接触すれば、前記保存媒体ＭＥに保存された物質が活性化される。前記保存媒体ＭＥは、前記物質を非活性状態で保存し、前記第１パッチＰＡ１及び第２パッチＰＡ２に、前記物質を伝達することができる。図５１を参照すれば、前記保存媒体ＭＥは、第１パッチＰＡ１及び第２パッチＰＡ２と接触する１対の接触面を有することができる。図５２を参照すれば、前記保存媒体ＭＥは、第１パッチＰＡ１及び第２パッチＰＡ２と接触する１つの接触面を有することができる。
以下では、本出願で開示する保存媒体及び／またはパッチが複数個利用される場合について説明する。
図５３は、本出願で開示する保存媒体及びパッチを複数個利用して物質伝達を行う一例を簡略に図示したものである。図５３を参照すれば、前記複数のパッチ、及び複数の保存媒体を利用し、前記プレートに位置したサンプルを検査することができる。
図５３を参照すれば、前記第１保存媒体ＭＥ１は、前記第１パッチＰＡ１に、第１物質を伝達することができる。前記第１パッチＰＡ１は、前記第２保存媒体ＭＥ２と接触し、前記第２保存媒体ＭＥ２に、前記第１物質を提供することができる。前記第２保存媒体ＭＥ２は、前記第１パッチＰＡ１及び第２パッチＰＡ２と接触し、前記第２パッチＰＡ２に第２物質を提供することができる。前記第２パッチＰＡ２は、前記プレートＰＬに位置したサンプルと接触し、第２物質を提供することができる。前記第２パッチＰＡ２は、前記サンプルが位置した反応領域に第１物質を提供することができる。前記第２パッチＰＡ２は、前記反応領域に、前述の第１物質及び第２物質の反応によって生成された生成物を提供することができる。
図５３においては、前記第１保存媒体ＭＥ１、前記第１パッチＰＡ１、前記第２保存媒体ＭＥ２及び前記第２パッチＰＡ２が接触している状態のみを図示したが、前記第１保存媒体ＭＥ１、前記第１パッチＰＡ１、前記第２保存媒体ＭＥ２及び前記第２パッチＰＡ２は、順に接触される。例えば、前記第１保存媒体ＭＥ１が前記第１パッチＰＡ１に接触すれば、前記第１パッチＰＡ１が前記第２保存媒体ＭＥ２に接触することができる。前記第１パッチＰＡ１が前記第２保存媒体ＭＥ２に接触すれば、前記第２保存媒体ＭＥ２が前記第２パッチＰＡ２に接触することができる。
図５３においては、前記保存媒体が前記パッチに物質を伝達する場合のみを図示したが、本発明の内容は、それに限定されるものではない。前記第１保存媒体ＭＥ１または第２保存媒体ＭＥ２は、前記プレートＰＬに位置したサンプルと接触し、前記サンプルが位置した反応領域に物質を提供することもできる。
４．４．３．実施例
前述の保存媒体及びパッチを利用し、サンプル検査を行うことができる。前述の保存媒体及びパッチを利用し、サンプルの診断を行うことができる。前述の保存媒体及びパッチを利用し、ターゲット疾病の診断を行うことができる。
本発明の一実施例によれば、前記保存媒体を利用し、サンプル検査に必要な物質を前記パッチに伝達し、前記パッチを前記サンプルに接触させることにより、前記サンプル検査を行うことができる。
図５４は、本発明の一実施例によるサンプル検査方法について説明するためのフローチャートである。図５４を参照すれば、本発明の一実施例による検査方法は、保存媒体を準備する段階（Ｓ１００）、パッチを準備する段階（Ｓ２００）、試薬をパッチに伝達する段階（Ｓ３００）、試薬を活性状態で収容する段階（Ｓ４００）、及びパッチをサンプルに接触させる段階（Ｓ５００）を含んでもよい。
前記保存媒体を準備する段階（Ｓ１００）は、前記サンプルがターゲット物質を含むか否かということを検査するための試薬が、非活性状態で保存された保存媒体を準備することを含んでもよい。前記保存媒体は、エアドライされた前記試薬を保存してもいる。前記保存媒体は、凍結乾燥された前記試薬を保存してもいる。前記保存媒体は、前記試薬がコーティングされて保存された一面を含んでもよい。前記保存媒体は、前記試薬を、前記サンプルがターゲット物質を含むか否かということを検査することができない状態で保存してもいる。
前記パッチを準備する段階（Ｓ２００）は、複数の微細空洞を形成する網構造体、及び前記微細空洞に保存され、前記試薬に活性条件を付与するベース物質を含むパッチを、前記保存媒体の一側に準備することを含んでもよい。前記ベース物質は、前記試薬と極性が類似している。前記ベース物質は、水溶液でもある。
前記試薬をパッチに伝達する段階（Ｓ３００）は、前記保存媒体を、前記パッチの前記保存媒体側一面に接触させることにより、前記保存媒体に保存された試薬の一部を、前記パッチに伝達することを含んでもよい。前記試薬は、前記パッチに含まれたベース物質に拡散される。前記試薬は、前記ベース物質に捕獲され、前記パッチに移動することができる。
前記試薬を活性状態で収容する段階（Ｓ４００）は、前記パッチが、前記伝達された試薬を、ベース物質を利用し、活性状態で収容することを含んでもよい。前記パッチは、前記試薬を、前記サンプルが前記ターゲット物質を含むか否かということを検査することができる状態で収容することができる。前記パッチは、前記試薬を溶解された状態で収容することができる。前記パッチは、前記ベース物質に溶解された前記試薬を収容することができる。前記パッチは、前記ベース物質に分散された前記試薬を収容することができる。
前記パッチをサンプルに接触させる段階（Ｓ５００）は、前記試薬が、前記サンプルが位置した反応領域に提供されるように、前記パッチを前記サンプルに接触させることを含んでもよい。前記パッチは、前記ベース物質が、前記サンプルが位置する反応領域に水膜を形成するように、前記サンプルに接触することができる。前記パッチは、前記ベース物質に分散された前記試薬を、前記ベース物質と共に、前記反応領域に提供することができる。前記パッチは、前記ベース物質に溶解された前記試薬を、前記反応領域に提供することができる。
図５５は、本発明の一実施例によるサンプル検査方法について説明するためのフローチャートである。図５５を参照すれば、本発明の一実施例による検査方法は、図５１で説明する検査方法において、試薬を反応領域に提供する段階（Ｓ６００）をさらに含んでもよい。
前記試薬を反応領域に提供する段階（Ｓ６００）は、前記試薬を、前記サンプルが位置した反応領域に提供するものでもある。そのとき、前記試薬を反応領域に提供する段階は、前記パッチを前記サンプルに接触させる段階（Ｓ５００）後にも遂行される。前記パッチは、前記試薬を伝達され、前記サンプルに接触し、前記試薬を反応領域に提供することができる。前記パッチは、前記サンプルに接触した後、前記保存媒体と接触し、前記保存媒体から試薬を獲得し、前記試薬を前記反応領域に提供することもできる。
前記検査方法は、前記パッチを前記サンプルに接触させた後、前記パッチに前記保存媒体を接触させることにより、前記試薬が、前記保存媒体から、前記パッチを介して移動し、前記反応領域に前記試薬を提供することを含んでもよい。
本発明の他の一実施例によれば、サンプルを検査するための物質を保存する保存媒体を、前記サンプルに接触させ、前記パッチを前記保存媒体に接触させることにより、前記サンプル検査を行うことができる。
本発明の他の一実施例による検査方法は、保存媒体を準備する段階、パッチを準備する段階、試薬を活性化させる段階、及び保存媒体をサンプルに接触させる段階を含んでもよい。
前記保存媒体を準備する段階、及び前記パッチを準備する段階は、前述の実施例と類似しても適用される。
前記試薬を活性化させる段階は、前記保存媒体を、前記パッチの前記保存媒体側一面に接触させることにより、前記試薬を活性化させることを含んでもよい。前記試薬を活性化させることは、前記試薬に移動性を有させることを含んでもよい。前記試薬を活性化させることは、前記試薬が、前記ターゲット物質を検査することができる環境を提供することを含んでもよい。前記試薬を活性化させることは、前記試薬が、前記パッチのベース物質に捕獲されて分散されるようにすることを含んでもよい。
前記保存媒体をサンプルに接触させる段階は、前記試薬が、前記サンプルが位置した反応領域に提供されるように、前記保存媒体の前記サンプル側に位置する他面を、前記サンプルに接触させることを含んでもよい。
本実施例による検査方法は、試薬を、前記サンプルが位置した反応領域に提供する段階をさらに含み、前記試薬は、活性化された状態で、前記反応領域にも提供される。前記試薬を前記反応領域に提供することは、前記ベース物質によって活性化された試薬を、前記反応領域に提供することを含んでもよい。言い換えれば、前記保存媒体は、一面が前記パッチと接触した状態で、他面を前記サンプルと接触させ、前記パッチによって活性化された試薬を、前記反応領域に提供することができる。
前記試薬を活性化させる段階は、前記他面がサンプルに接触している前記保存媒体に保存された試薬を活性化させることを含んでもよい。言い換えれば、前記検査方法は、前記保存媒体の一面を前記サンプルに接触させた後、前記保存媒体の他面に前記パッチを接触させることにより、前記試薬が前記サンプルに提供される。
本発明のさらに他の一実施例によれば、サンプルを検査するためのゲル状のパッチを準備し、前記パッチを保存媒体に接触させ、前記パッチを前記サンプルに接触させることにより、前記サンプルを検査することができる。前記検査方法は、パッチを準備する段階、保存媒体を準備する段階、前記試薬が、前記パッチに伝達されるように、パッチを保存媒体に接触させる段階、パッチが、前記ベース物質を利用し、試薬を活性状態で収容する段階、及び前記試薬が、前記サンプルが位置した前記反応領域に提供されるように、パッチをサンプルに接触させる段階を含んでもよい。
本実施例による検査方法は、パッチ及び保存媒体を利用し、サンプルを検査する方法であり、物質を保存するパッチに保存媒体を接触させることにより、前記保存媒体に保存された物質を前記パッチに伝達し、前記パッチが、前記パッチに伝達された物質に活性条件を提供し、前記物質を反応領域に提供することにより、対象サンプルを検査することを含んでもよい。
前記パッチを準備する段階は、試薬を活性化させるベース物質、及び前記ベース物質が保存される複数の微細空洞を形成する網構造体を含み、外部領域から物質を吸収したり、外部領域に物質を提供したりすることができるパッチを準備することを含んでもよい。
本実施例による検査方法は、前記パッチが、前記試薬を前記反応領域に提供する段階をさらに含み、前記試薬を反応領域に提供する段階は、前記ベース物質を利用し、活性状態で収容した前記試薬を、前記反応領域に提供することを含んでもよい。言い換えれば、前記検査方法は、パッチに、前記保存媒体に保存されていた試薬を保存した後、前記試薬を、前記サンプルに伝達することができる。
４．５．検査モジュール
４．５．１．検査モジュールの構成
本出願で開示するパッチ及び保存媒体を利用し、サンプル検査を行うための検査モジュールが開示される。前記検査モジュールは、前記保存媒体、前記パッチ及び前記反応領域が互いに連結され、物質移動が可能になるようにも具現される。
前記検査モジュールは、サンプルの診断を行うことができる。前記サンプルは、ターゲット疾病診断のための生体サンプルでもある。前記検査モジュールは、前記サンプルの免疫学的、血液学的、遺伝学的または組織学的な診断を行うことができる。
図５６は、本発明の一実施例による検査モジュールを図示したものである。図５６を参照すれば、本発明の一実施例による検査モジュールは、保存媒体１００、パッチ２００及びプレート収納部３００を含んでもよい。
前記保存媒体１００は、前記検査モジュールから脱着される。前記保存媒体１００は、前記検査モジュールの外部にも設けられる。前記保存媒体１００は、１回用にも設けられる。
前記保存媒体１００は、前記サンプルがターゲット物質を含むか否かということを検査するための試薬を保存することができる。保存媒体１００には、前記サンプルがターゲット物質を含むか否かということを検査するための試薬が非活性状態でも保存される。前記保存媒体１００は、前記試薬を非活性状態で保存する保存面、及び前記試薬が活性化されるように、前記パッチに接触させるパッチ接触面を含んでもよい。そのとき、前記パッチは、前記保存媒体と接触すれば、前記ベース物質を利用し、前記試薬を活性化させ、前記活性化された試薬を、前記検査対象サンプルが位置した反応領域に提供することができる。
前記保存媒体１００は、凍結乾燥された前記試薬を保存することができる。
前記保存媒体１００は、前記パッチと接触し、前記試薬が活性化されれば、前記サンプルと接触し、前記活性化された試薬を前記反応領域に提供することができる。前記保存媒体１００は、前記サンプルと接触した状態で、前記パッチ２００と接触することができる。
前記保存媒体１００は、前記サンプルと接触するサンプル接触面をさらに含んでもよい。そのとき、前記パッチが、前記活性化された試薬を前記反応領域に提供することは、前記保存媒体の前記サンプル接触面を介して、前記活性化された試薬を、前記反応領域に提供することを含んでもよい。
前記パッチ２００は、前記検査モジュールからも脱着される。前記パッチ２００は、前記検査モジュールの外部にも設けられる。前記パッチ２００は、１回用にも設けられる。
前記パッチ２００は、サンプル検査のためのゲル状のパッチとしても提供される。パッチ２００は、前記サンプルと接触し、前記活性状態の試薬を前記反応領域に提供することができる。前記パッチ２００は、サンプルに、ターゲット物質が含まれているか否かということを判断するための試薬に、活性条件を付与するベース物質、前記ベース物質が保存される複数の微細空洞を形成する網構造体、及び前記試薬が非活性状態で保存された保存媒体に接触する媒体接触面を含んでもよい。前記パッチは、前記保存媒体から前記試薬を獲得し、前記ベース物質を利用し、前記試薬を活性状態で収容することができる。
前記パッチ２００は、前記保存媒体１００と接触した状態でサンプルと接触し、前記試薬を前記反応領域に提供することができる。前記パッチ２００は、前記サンプルと接触した状態で、前記保存媒体と接触し、前記試薬を活性状態で収容し、前記試薬を、前記反応領域に提供することができる。前記パッチ２００は、前記保存媒体と接触し、前記試薬を活性化させ、前記活性化された試薬の前記プレートへの移動を誘導することができる。
前記パッチ２００は、前記サンプルに接触し、前記サンプルが位置した反応領域に、前記試薬を提供するサンプル接触面をさらに含んでもよい。前記媒体接触面と前記サンプル接触面は、互いに対向しても配置される。前記媒体接触面と前記サンプル接触面は、同一面でもある。
前記プレート収納部３００は、プレートを収納することができる。前記プレート収納部３００は、１回用プレートを収納することができる。前記プレートは、前記検査モジュールの外部にも設けられる。前記プレートは、前記検査モジュールからも脱着される。
パッチ２００は、複数の微細空洞を形成する網構造体、及び前記微細空洞に保存され、前記試薬に活性条件を付与するベース物質を含み、前記保存媒体と接触し、前記試薬を活性状態で収容することができる。
プレート収納部３００は、前記サンプルが位置し、前記活性状態の試薬が提供される反応領域を含むプレートを収納することができる。
図５６においては、検査モジュールが保存媒体１００、パッチ２００及びプレート収納部３００を含む場合について説明したが、本発明は、それに限定されるものではない。前記検査モジュールは、保存媒体１００の代わりに、保存媒体収納部を含んでもよい。前記検査モジュールは、プレート収納部３００の代わりに、サンプルが位置するプレートを含んでもよい。
４．５．２．検査モジュールの動作
本明細書で開示する検査モジュールは、サンプル検査動作を遂行することができる。以下では、前述の保存媒体１００、パッチ２００及びプレート収納部３００を含む検査モジュールの検査動作について説明する。
前記保存媒体１００は、前記試薬を非活性化状態で保存し、前記パッチの前記第１主面側にも配置される。前記保存媒体１００は、前記パッチに対して、上方離隔されても配置される。前記保存媒体１００は、前記パッチ側に下方移動することができる。前記保存媒体１００は、保存媒体収納部に収納され、前記保存媒体収納部の下方移動により、前記パッチ側に下方移動することができる。
前記パッチ２００は、前記サンプルがターゲット物質を含むか否かということを検査するための試薬を獲得する第１主面、及び前記サンプルと接触し、前記サンプルに前記試薬を提供する第２主面を有することができる。前記パッチ２００は、前記保存媒体から所定間隔下方離隔されても配置される。前記パッチ２００は、前記第１主面が前記試薬を獲得するように、前記保存媒体１００側に上方移動することができる。
前記パッチ２００は、前記プレート収納部から所定間隔上方離隔されても配置される。前記パッチ２００は、前記プレート収納部３００側に下方移動することができる。前記パッチ２００は、前記第２主面が前記試薬を、前記プレート収納部３００に収納されたプレートに提供するために、前記プレート側に移動することができる。
一方、前記パッチ２００が前記サンプルと接触することは、前記保存媒体１００を介して接触することでもある。そのとき、前記パッチ２００は、前記保存媒体１００から所定間隔上方離隔されても配置される。前記パッチ２００は、前記保存媒体１００に接触するように、下方移動することができる。前記パッチ２００は、前記保存媒体１００に接触し、前記試薬を活性化させることができる、前記試薬を活性化させることができる。前記パッチは、前記保存媒体１００と共に、前記サンプル及び／またはプレート側に下方移動することができる。あるいは、前記パッチ２００は、前記サンプルと接触している前記保存媒体１００側に下方移動することができる。
４．５．３．実施例１－Immunoassay
本発明の一実施例によれば、保存媒体及びパッチを利用し、サンプルの免疫学的検査を行うことができる。
図５８及び図５９は、前記保存媒体及びパッチを利用し、前記サンプルを検査するためのモジュールのいくつかの実施例を図示したものである。前記検査モジュールは、抗体を保存する保存媒体、パッチ、及びサンプルが位置したプレートを含んでもよい。前記保存媒体に保存された抗体は、非活性状態でもある。
図５８を参照すれば、前記検査モジュールは、抗体が一面に保存された保存媒体、パッチ、及びプレートを含んでもよい。前記保存媒体は、前記パッチ側一面に抗体を保存することができる。前記保存媒体は、下面に抗体を保存することができる。前記保存媒体は、凍結乾燥された抗体が保存された一面を有することができる。
図５９を参照すれば、前記検査モジュールは、抗体が吸収されて保存された保存媒体、パッチ、及びプレートを含んでもよい。前記保存媒体は、前記保存媒体に吸収されて凍結乾燥された抗体を保存することができる。
図６０ないし図６２は、本明細書で開示する検査モジュールを利用し、サンプルの免疫学的検査を行う方法について図示したものである。図６０ないし図６２を参照すれば、前記保存媒体及びパッチを利用し、前記サンプルに含まれたターゲットタンパク質を検出することができる。前記保存媒体及びパッチを利用し、前記サンプルを、抗原・抗体反応を利用して検査することができる。
図６０ないし図６２を参照すれば、前記検査モジュールは、前記サンプルの免疫学的検査として、酵素免疫定量測定法（ＥＬＩＳＡ：enzyme linked immunosorbent assay）を利用し、サンプルを検査することができる。前記検査モジュールは、直接ＥＬＩＳＡを利用し、前記ターゲットタンパク質を検出することができる。前記直接法は、抗原がプレートＰＬに固定され、抗原と反応する抗体にじかに酵素を結合させ、抗原の量を検出する直接的方式のＥＬＩＳＡであるとも理解される。
図６０を参照すれば、前記検査モジュールは、前記保存媒体を、前記パッチに接触させることにより、前記抗体を前記パッチに伝達することができる。前記検査モジュールは、図５８及び図５９で図示したような保存媒体を、前記パッチに接触させることにより、前記抗体を前記パッチに伝達することができる。
図６１を参照すれば、前記パッチは、前記抗体を活性状態で収容することができる。前記パッチは、前記保存媒体と接触し、前記抗体を獲得し、前記抗体を活性化させることができる。前記パッチは、活性化された抗体ＡＢ’を保存することができる。前記パッチは、ベース物質を含み、前記ベース物質を利用し、前記抗体を活性状態で収容することができる。前記パッチは、前記ベース物質を含み、前記ベース物質を利用し、前記抗体を捕獲することにより、前記抗体を活性化させる。
前記抗体は、前記パッチに移動して活性化される。前記抗体は、前記パッチに保存されたベース溶液と接触しても活性化される。前記抗体は、前記パッチにおいて、流動性を有することができる。前記抗体は、前記パッチに保存されたベース溶液内において、移動性を有することができる。
図６２を参照すれば、前記検査モジュールは、前記パッチを前記サンプルと接触させ、前記サンプルが位置する反応領域に前記抗体を提供することができる。前記パッチは、前記サンプルと接触し、前記サンプルが位置する反応領域に水膜ＷＦを形成することができる。前記パッチは、前記サンプルが位置する反応領域に、活性状態の抗体ＡＢ’を提供することができる。前記パッチは、ベース溶液を保存し、前記サンプルと接触し、前記反応領域に、前記ベース溶液の水膜ＷＦを形成することができる。
前記パッチが、前記反応領域に前記抗体を提供すれば、前記抗体は、前記サンプルに接触することができる。前記抗体は、前記サンプルに含まれたターゲットタンパク質と特異的結合を形成することができる。前記ターゲットタンパク質と特異的結合を形成した抗体を検出することにより、前記サンプルを検査することができる。
図示されていないが、前記パッチは、前記サンプルからも分離される。前記パッチが、前記サンプルから分離されれば、前記水膜を介して、前記反応領域に提供された抗体のう、ち前記サンプルに含まれたターゲットタンパク質と結合していない抗体は、前記パッチにも吸収される。前記パッチが、前記サンプルから分離されれば、前記ターゲットタンパク質と結合していない抗体は、前記反応領域からも除去される。そのとき、前記パッチと共に反応領域から除去されず、前記反応領域に残留する前記抗体を検出し、前記サンプルの診断を行うことができる。
図６０ないし図６２においては、前記保存媒体が前記パッチと接触し、前記パッチを前記サンプルと接触させる検査モジュールの実施例について説明したが、本発明による検査方法は、それに限定されるものではない。前記検査モジュールは、前記保存媒体が前記パッチから分離された状態で、前記パッチを前記サンプルと接触させる。前記検査モジュールは、前記パッチが前記サンプルと接触した状態で、前記保存媒体を前記パッチに接触させる。
図６６ないし図６６は、間接法を利用し、前記サンプルに含まれたターゲットタンパク質を検出することにより、前記サンプルを検査する方法を図示したものである。前記間接法は、ＥＬＩＳＡの遂行方法のうち一つであり、抗原がプレートに固定され、抗原と反応する一次抗体、及び一次抗体と結合して酵素が結合されている二次抗体を利用し、抗原量を検出する間接的方式のＥＬＩＳＡであるとも理解される。
前述の一次抗体と二次抗体は、共に長期間保管される場合、非特異的結合を形成することにより、前述の一次抗体と二次抗体を利用したターゲットタンパク質の検出が困難になる。それに比べ、図６０ないし図６３で図示する実施例のように、一次抗体と二次抗体とを分けて保存する場合、前述の第１抗体と第２抗体とが前記パッチに共に位置する時点から、前記サンプルに提供される時点までの時間間隔が最小化される。言い換えれば、前記第１抗体と前記第２抗体とが前記パッチに共に位置することにより、前述の非特異的結合が発生する危険性が低減される。
図６３ないし図６６を参照すれば、前記検査モジュールは、本明細書で開示するパッチ及び保存媒体を利用し、前記サンプルに含まれたターゲットタンパク質を検出することができる。前記検査モジュールは、第１抗体ＡＢ１及び第２抗体ＡＢ２を利用し、前記ターゲットタンパク質を検出することができる。
前述の第１抗体ＡＢ１及び第２抗体ＡＢ２は、それぞれ一次抗体及び二次抗体でもある。前述の第１抗体ＡＢ１及び第２抗体ＡＢ２は、それぞれ二次抗体及び一次抗体でもある。前記第１抗体ＡＢ１は、標識物質（例えば、蛍光標識物質）が付着した二次抗体でもある。
図６３は、前記検査モジュール及び検査対象サンプルを図示したものである。図６３を参照すれば、前記検査モジュールは、第１抗体ＡＢ１が保存された保存媒体ＭＥ、第２抗体ＡＢ２が保存されたパッチＰＡ、及び検査対象サンプルＳＡが位置したプレートＰＬを含んでもよい。
前記保存媒体は、前記第１抗体ＡＢ１を非活性状態で保存することができる。前記保存媒体は、前記第１抗体ＡＢ１を凍結乾燥状態で保存することができる。
前記パッチは、前記第２抗体ＡＢ２を活性状態で保存することができる。前記パッチは、ベース物質を含み、前記第２抗体ＡＢ２を、前記ベース物質に分散させた状態で保存することができる。
図６４は、前記検査モジュールが前記保存媒体を、前記パッチに接触させることを図示したものである。前記検査モジュールは、前記保存媒体を、前記パッチに接触させることにより、前記第１抗体ＡＢ１を前記パッチに伝達することができる。前記第１抗体ＡＢ１は、前記パッチにも活性状態で収容される。前記第１抗体ＡＢ１は、前記パッチのベース溶液によっても活性化される。前記第１抗体ＡＢ１は、前記パッチ内において、移動性を有することができる。
図６５は、前記検査モジュールが、前記パッチを、前記サンプルに接近させることを図示したものである。図６２は、前記検査モジュールが、前記第１抗体ＡＢ１及び第２抗体ＡＢ２が、前記サンプルに含まれたターゲットタンパク質と結合するように、前記パッチを、前記サンプルに接近させるところを図示したものである。
図６５を参照すれば、前記検査モジュールは、前述の第１抗体ＡＢ１及び第２抗体ＡＢ２が活性状態で保存されたパッチを、前記サンプル側に移動させることができる。前記検査モジュールは、前記パッチが、前記サンプルに接触することにより、前記パッチに含まれたベース物質が、前記サンプルが位置した反応領域に水膜を形成する。前述の第１抗体ＡＢ１及び第２抗体ＡＢ２は、前記ベース物質で分散され、移動性を有することができる。前述の第１抗体ＡＢ１及び第２抗体ＡＢ２は、前記サンプルにも提供される。前述の第１抗体ＡＢ１及び第２抗体ＡＢ２は、前記サンプルに接近することができる。
図６６は、前記検査モジュールが、前記パッチ及び保存媒体を、前記反応領域から分離させるところを図示したものである。図６６を参照すれば、検査モジュールが、前記パッチを、前記反応領域から分離させることにより、前述の第１抗体ＡＢ１及び第２抗体ＡＢ２において、前記ターゲットタンパク質と結合しない抗体は、前記パッチと共に前記反応領域から分離させることができる。前記反応領域に提供された抗体のうち、前記ターゲットタンパク質と特異的に結合した一次抗体（例えば、第２抗体ＡＢ２）、及び前記ターゲットタンパク質と結合した一次抗体に特異的に結合した二次抗体（例えば、第１抗体ＡＢ１）は、前記パッチと共に反応領域から分離しない。前記特異的に結合した抗体は、前記反応領域に残ることができる。前述の特異的に結合した抗体を検出し、前記サンプルを検査することができる。前記反応領域から、前記特異的に結合した抗体を検出することにより、前記サンプルが前記ターゲットタンパク質を含むか否かということを検査し、前記サンプルを診断することができる。
本発明の他の一実施例によれば、第１抗体を保存する第１保存媒体、及び第２抗体を保存する第２保存媒体を別途に設け、前記第１保存媒体及び第２保存媒体を利用し、前記パッチに、前記第１抗体及び第２抗体を伝達することができる。前記パッチを利用し、サンプルに含まれた抗原タンパク質を、間接ＥＬＩＳＡ方式で検出することができる。本実施例によれば、前記第１抗体及び第２抗体が、いずれも非活性状態で保存媒体で保管されることにより、抗体の変性が防止される。また、前述の第１抗体及び第２抗体を区分して保存することにより、前述の第１抗体と第２抗体との非特異的結合を防止することができる。
前述の実施例においては、サンプルを免疫学的に診断する方法について敍述したが、前記保存媒体とパッチとを利用した検査方法は、多様な方式によっても遂行される。
前記検査モジュールは、前記保存媒体と前記パッチとを利用し、血液学的方式により、前記サンプルを検査することができる。前記保存媒体とパッチは、血液染色用試薬を利用し、前記サンプルを検査することができる。前記保存媒体は、前記血液染色用試薬を保存することができる。前記保存媒体は、前記パッチと共に、前記サンプルに前記染色用試薬を提供することができる。
前記検査モジュールは、前記保存媒体と前記パッチとを利用し、組織学的方式により、前記サンプルを検査することができる。前記検査モジュールは、組織サンプルを検査することができる。前記検査モジュールは、前記組織サンプルに含まれたターゲットタンパク質を検出し、前記組織サンプルを検査することができる。前記検査モジュールは、前記組織サンプルの形態を検査するために、前記組織サンプルを染色することができる。
前記検査モジュールは、サンプルに含まれた特定遺伝子配列を増幅するためにも利用される。前記検査モジュールは、前記サンプルに含まれた特定遺伝子配列の増幅に利用される試薬を、前記保存媒体及びパッチを利用し、前記サンプルに伝達することができる。
４．５．４．実施例２－sequentialdelivery
本発明の一実施例によれば、保存媒体収納部を移動させ、パッチに物質を伝達する検査モジュールが提供される。本発明の一実施例によれば、複数の保存媒体が、順にパッチに物質を伝達する検査モジュールが提供される。
図６７及び図６８は、１つのパッチＰＡ、に第１物質及び第２物質を順に伝達する検査モジュールのいくつかの実施例について簡略に図示したものである。
図６８及び図６８を参照すれば、本発明の一実施例による検査モジュールは、パッチＰＡ、第１保存媒体ＭＥ１及び第２保存媒体ＭＥ２を利用し、サンプル検査を行うことができる。前述の第１保存媒体ＭＥ１及び第２保存媒体ＭＥ２は、それぞれ第１物質及び第２物質を保存することができる。前記検査モジュールは、保存媒体収納部ＭＳに、前述の第１保存媒体ＭＥ１及び第２保存媒体ＭＥ２を収納することができる。前記検査モジュールは、前記パッチＰＡを、前記第１保存媒体ＭＥ１に接触させ、前記パッチＰＡに前記第１物質を伝達することができる。前記検査モジュールは、前記パッチＰＡを、前記第２保存媒体ＭＥ２に接触させ、前記パッチＰＡに前記第２物質を伝達することができる。
図６７を参照すれば、前記検査モジュールは、前記パッチＰＡを、前記第１保存媒体ＭＥ１に接触させた後、前記パッチＰＡを、前記第１保存媒体ＭＥ１から分離させ、前記パッチＰＡを、前記第２保存媒体ＭＥ２に接触させることができる。前記検査モジュールは、前記パッチＰＡを、前記第１保存媒体ＭＥ１と前記第２保存媒体ＭＥ２とが配列された第１方向（例えば、水平方向）に移動させることにより、前記パッチＰＡに、前述の第１物質及び第２物質を順に伝達することができる。前記検査モジュールは、前記パッチＰＡを、第１保存媒体ＭＥ１が位置した第１位置から、前記第２保存媒体ＭＥ２が位置した第２位置に移動させることができる。前記検査モジュールが、前記パッチＰＡを、前記一方向に移動させることは、前記パッチＰＡを、前記保存媒体収納部ＭＳに対して相対移動させるものでもある。前記検査モジュールが、前記パッチＰＡを移動させることは、前記パッチＰＡと前記保存媒体との離隔距離を増減させるために、前記パッチＰＡを垂直方向に移動させることを含んでもよい。
一方、前述のところでは、前記検査モジュールが、前記パッチＰＡを、前記第１保存媒体ＭＥ１及び前記第２保存媒体ＭＥ２に接触させる場合について説明したが、本発明による検査モジュールは、それに限定されるものではない。
例えば、前記検査モジュールは、図４７ないし図４９と係わって説明した実施例のように、前記パッチＰＡが、保存媒体及びサンプルに順次に接触するように動作することもできる。さらに具体的には、本発明の一実施例による検査モジュールは、図６７において図示する第２保存媒体ＭＥ２の位置に、サンプルが位置する反応領域が来るようにも具現される。前記検査モジュールは、前記パッチＰＡの一面を、保存媒体に所定時間接触しさせて試薬を吸収することができる。前記検査モジュールは、前記パッチＰＡを、前記保存媒体から分離させ、前記パッチの一面を検査対象サンプルに接触させることができる。言い換えれば、前記検査モジュールは、前記パッチＰＡを利用し、前記試薬を保存媒体から獲得して反応領域に提供することができる。
図６８を参照すれば、前記検査モジュールは、前記保存媒体収納部ＭＳを第１方向に移動させることができる。前記検査モジュールは、前記保存媒体収納部ＭＳを、前述の第１保存媒体ＭＥ１及び第２保存媒体ＭＥ２が配列された反対方向である第１方向（例えば、水平方向）に移動させることにより、前述の第１保存媒体ＭＥ１及び第２保存媒体ＭＥ２が順に前記パッチＰＡと接触するようにする。前記検査モジュールは、前記保存媒体収納部ＭＳを、第１方向、及び第１方向に直交する第２方向（例えば、垂直方向）に移動させることにより、前記パッチＰＡに、前述の第１物質及び第２物質を伝達することができる。前記検査モジュールは、前記保存媒体収納部ＭＳを第１方向に移動させることにより、前記パッチＰＡに、前述の第１物質及び第２物質を伝達することができる。前記検査モジュールが、前記保存媒体収納部ＭＳを第１方向に移動させることは、前記保存媒体収納部ＭＳを、前記パッチＰＡに対して相対移動させるものでもある。
図６８及び図６８においては、保存媒体収納部ＭＳが、第１保存媒体ＭＥ１及び第２保存媒体ＭＥ２を含む場合について図示したが、前記保存媒体収納部ＭＳが１つの保存媒体のみを含む場合にも、前述のパッチＰＡまたは保存媒体収納部ＭＳの移動が類似して適用される。前記検査モジュールは、前記保存媒体が、前記パッチＰＡと接触しないように、前記保存媒体収納部ＭＳを配置する第１モード、及び前記保存媒体が、前記パッチＰＡと接触するように、前記保存媒体収納部ＭＳを配置する第２モードを含んでもよい。前記検査モジュールは、前記保存媒体収納部ＭＳを、前記第１モードから第２モードに変更することにより、前記パッチＰＡに前記物質を伝達することができる。
４．６．検査装置
本明細書において開示する検査モジュールは、検査装置の一部としても提供される。以下では、本明細書で開示する検査モジュールを含む検査装置について説明する。
図５７は、本発明の一実施例による検査装置１０を図示したものである。図５４を参照すれば、本発明の一実施例による検査装置１０は、検査モジュール１０００、駆動部２０００及び検出部３０００を含んでもよい。図５７で開始する検査装置に含まれる検査モジュールは、図５３と係わって説明した検査モジュールと類似しても理解される。前記検査装置１０は、前記プレート収納部３００に収納されるプレートＰＬに位置するサンプルを検査することができる。
前記駆動部２０００は、前記検査モジュールを駆動することができる。前記駆動部２０００は、前記検査モジュールに含まれる保存媒体１００、パッチ２００及びプレート収納部３００を駆動することができる。前記駆動部２０００は、前記保存媒体１００が前記パッチ２００に接触するように、前記保存媒体１００を駆動することができる。前記駆動部２０００は、前記パッチ２００が、前記プレートＰＬに位置したサンプルに接触するように、前記パッチ２００を駆動することができる。前記駆動部２０００は、前記パッチ２００及び／または保存媒体１００を、前記サンプルから分離させることができる。
前記検出部３０００は、前記サンプル検査のための反応を検出することができる。前記検出部３０００は、前記プレートＰＬで行われる反応を検出することができる。前記検出部３０００は、前記パッチ２００で行われる反応を検出することができる。
前記検出部３０００は、照度計（luminometer）、ＣＭＯＳ（complementary metal-oxide semiconductor）カメラまたはＣＣＤ（charge coupled device）カメラを具備し、前記反応領域で発生する発光を測定することができる。前記検出部３０００は、前述の反応領域での発光を測定し、前記反応を検出することができる。
前記検出部３０００は、フィルタが付着した蛍光測定器（fluorometer）を含んでもよい。前記検出部３０００は、前記サンプルが位置した反応領域の蛍光を測定することにより、前記サンプル検査のための反応を検出することができる。
前記検出部３０００は、電気化学センサを含んでもよい。前記検出部３０００は、前記サンプル検査のための反応による電気化学的変化を検出することができる。
前記検出部３０００は、分光計（spectrophotometer）を具備し、前記反応領域の発色を定量することができる。前記検出部３０００は、前記反応領域を比色することにより、前記反応を検出することができる。前記検出部３０００は、吸光度を測定することにより、前記反応を検出することができる。
前記検出部３０００は、撮像モジュールを含んでもよい。前記検出部３０００は、前記サンプル検査のための反応を光学的に検出することができる。前記検出部３０００は、撮像モジュールを具備し、前記反応領域を撮像することができる。前記検出部３０００は、前記撮像されたイメージを利用し、前記サンプルを検査することができる。
前記検査装置は、診断キットの形態でも提供される。
４．７．実験例
ここでは、本明細書で開示するパッチ及び保存媒体を利用し、サンプルを検査するいくつかの実施例について説明する。以下では、本明細書で開示するパッチを利用し、サンプルを検査する実施例として、比較例１について説明し、本明細書で開示するパッチ及び保存媒体を利用し、サンプルを検査する実施例として実験例１ないし５について説明する。
以下で説明する実施例においては、血液サンプルに対して、抗原・抗体反応を利用するか、あるいは血液成分を選別的に染色する試薬を利用し、サンプルを検査する場合などについて説明する。しかし、本発明で説明する検査方法は、それらに限定されるものではないということは、自明である。
４．７．１．比較例１
本発明の一実施例によれば、パッチを利用してプレートに固定されたサンプルがターゲットタンパク質を含むか否かということを検査することができる。
前記パッチは、アガロースゲルパッチでもある。前記パッチは、ＰＢＳバッファ溶液を保存することができる。前記パッチは、ターゲットタンパク質と特異的に結合する抗体を保存することができる。前記抗体は、ターゲット細胞（例えば、免疫細胞）の表面タンパク質を検出するための抗体でもある。前記抗体は、ＣＤ４を検出するための抗体でもある。前記抗体は、蛍光標識された抗体でもある。
前述の実施例において、前記パッチを利用し、前記サンプルを検査することは、前記血液サンプルが固定されたプレートに前記パッチを接触させ、前記パッチを、前記プレートから分離させることを含んでもよい。前記サンプルを検査することは、前記パッチが分離されたプレートから前記抗体を検出することを含んでもよい。
図６９は、前述の実施例を参照し、プレートに固定された血液サンプルを検査する場合であり、第１比較例による実験結果を図示したものである。
図６９の（ａ）は、血液サンプルを光学顕微鏡を利用して撮像したイメージを図示したものである。図６９の（ｂ）は、図６９の（ａ）の点線中の領域を、図面として図示したものである。図６９の（ａ）及び（ｂ）を参照すれば、前記血液サンプルは、赤血球及び白血球を含むということを確認することができる。
第１比較例によれば、２％アガロース溶液を利用して作製されたパッチを利用し、前記血液サンプルを検査することができる。前記パッチは、ＰＢＳバッファ及びＣＤ４抗体を含んでもよい。第１比較例によれば、前記パッチは、前記２％アガロース溶液、前記ＰＢＳバッファ及びＣＤ４抗体を含むように作製されても準備される。第１比較例によれば、前記ＣＤ４抗体は、ＦＩＴＣ（fluorescein isothiocyanate）標識される。第１比較例によれば、前記血液サンプルは、メタノールを利用し、前記プレートに固定されても設けられる。
第１比較例によれば、前記血液サンプルが固定されたプレートに、前記パッチを一定時間接触させていて、分離させることができる。前記パッチは、前記プレートに、約１５分間接触することができる。前記パッチは、前記プレートと接触し、１５分後、前記プレートから分離される。
図６９の（ｃ）は、図６９の（ａ）で図示されているところと同一の血液サンプルを、蛍光イメージを利用して撮像したイメージを図示したものである。図６９の（ｄ）は、図６９の（ｃ）の点線内の領域を図面として図示したものである。図６９の（ｃ）及び（ｄ）を参照すれば、さらにに具体的には、図６９の（ｃ）及び（ｄ）は、血液サンプルに、前記パッチを接触させていて分離させた後、前記プレートを蛍光顕微鏡で観察したイメージを図示したものである。図６６の（ｃ）及び（ｄ）を参照すれば、前記血液サンプルに含まれた白血球が選別的に検出されるところを確認することができる。すなわち、比較例１によれば、血液サンプルに含まれた白血球のうち、ＣＤ４タンパク質を含む白血球が選別的に検出される。図６９の（ｃ）及び（ｄ）を参照すれば、前記白血球の表面に分布されたＣＤ４タンパク質に結合した前記抗体のＦＩＴＣを検出することにより、前記サンプルに含まれた白血球を検出することができる。
比較例１のように、パッチを利用し、サンプルを検査する場合、従来方式により、サンプルに含まれた抗原を検出するところに比べ、手続きがはるかに簡素化され、所要時間が節約される。具体的には、比較例１のように、パッチを利用し、サンプルに含まれたターゲットタンパク質を検出する場合、サンプルを洗浄するか、あるいは乾燥させる過程なしにも、抗体の特異的結合反応が十分に誘導されるということを観察することができる。また、前述の過程なしに、前記サンプルにパッチを接触させていて分離させる過程のみを遂行することにより、通常の検査時間より短時間（例えば、１５分以内）内に、抗体の反応結果を獲得することができる。
４．７．２．実験例１
本発明の一実施例によれば、抗体を保存するパッチを利用し、プレートに固定されたサンプルがターゲットタンパク質を含むか否かということを検査することができる。そのとき、前記パッチは、前記抗体が保存されていない状態でも準備される。
前記パッチは、前記抗体を含むリキッドに接触させ、前記抗体を吸収及び保存することができる。前記パッチは、前記抗体を含むリキッドが塗布されたプレートに接触し、前記抗体を吸収及び保存することができる。前記パッチは、図４７ないし図４９と係わって説明した本発明の一実施例のように、プレートに塗布された試薬（すなわち、抗体を含むリキッド）と接触し、前記抗体を吸収することができる。前記抗体は、酵素が付着してもいる。
本実施例によれば、前記抗体に付着した酵素に対する基質を保存するパッチを利用し、前記サンプルを検査することができる。
本実施例によれば、前記サンプルを検査することは、前記サンプルに、前記抗体を保存するパッチを接触させていて分離させることを含んでもよい。前記サンプルを検査することは、前記サンプルに、前記基質を保存するパッチを接触させていて分離させることを含んでもよい。前記サンプルを検査することは、前記パッチの前記リキッドと接触し、抗体を吸収した一面を前記サンプルに接触させていて分離させることを含んでもよい。前記サンプルを検査することは、前記基質が、前記酵素と反応して生成される生成物による発色を観察することを含んでもよい。
図７０の（ａ）は、前述の実施例を参照し、プレートに固定された血液サンプルを検査する場合であり、第１実験例による実験結果を図示したものである。さらに詳細には、図７０の（ａ）は、ＨＲＰが結合されたＣＤ４抗体を保存する第１パッチ、及び３，３－ジアミノベンジジン（ＤＡＢ）溶液を保存する第２パッチを利用し、Ｔリンパ球を検出する場合、光学顕微鏡を利用して観察した血液サンプルのイメージを図示したものである。図７０の（ｂ）は、図７０の（ａ）の点線内の部分を図面として図示したものである。
第１実験例によれば、図７０の（ａ）及び（ｂ）で図示されているように、血液サンプルに含まれた白血球のうち、ＣＤ４＋である白血球を選別的に検出することができる。第１実験例によれば、ＨＲＰが結合されたＣＤ４抗体を保存する第１パッチを、前記サンプルに接触させていて分離させ、３，３－ジアミノベンジジン（ＤＡＢ）溶液を保存する第２パッチを利用し、前記サンプルにＤＡＢ基質を伝達することにより、前記サンプルに含まれたＴリンパ球を検出することができる。
第１実験例によれば、前記血液を検査することは、前記第１パッチ及び第２パッチを準備し、前記第１パッチを、前記プレートに接触させていて分離させた後、前記第２パッチを、前記プレートに接触させていて分離させて行われる。
第１実験例によれば、前記血液を検査することは、２％アガロース溶液及びＰＢＳ溶液を含むヒドロゲルパッチを準備することを含んでもよい。前記ヒドロゲルパッチは、Triton Ｘ－１００をさらに含んでもよい。
前記血液を検査することは、前記ヒドロゲルパッチの一面を、ＨＲＰが結合されたＣＤ４抗体を含むＰＢＳ溶液に接触させ、前記抗体を保存する第１パッチを準備することを含んでもよい。そのとき、第１実験例書、前記パッチの一面は、前記抗体を吸収するために、前記抗体を含む溶液に１０分余り接触される。前記第１パッチは、前記プレートと接触し、前記サンプルに前記抗体を提供することができる。前記第１パッチは、前記プレートからも分離される。
一方、前記血液を検査することは、前記ヒドロゲルパッチの一面を、ＨＲＰが結合されたＣＤ４抗体を含むＰＢＳ溶液が塗布されて乾燥されたプレートに接触させることにより、前記抗体を保存する第１パッチを準備することを含んでもよい。言い換えれば、前記第１パッチは、図４７と係わって説明した本発明の一実施例と類似しも設けられる。
前記ＨＲＰに係わる発色基質（chromogenicsubstrate）であるＤＡＢを保存する第２パッチが準備される。前記第２パッチは、ＤＡＢ溶液に、前述のヒドロゲルパッチを接触させ、前記パッチに、前記ＤＡＢ溶液を保存することによっても作製される。前記第２パッチは、ＤＡＢ溶液が塗布されて乾燥されたプレートに、前述のヒドロゲルパッチを接触させ、前記パッチに、前記ＤＡＢ溶液を保存することによっても作製される。そのとき、第１実験例において、前記パッチの一面は、前記ＤＡＢを吸収するために、前記ＤＡＢに１分余り接触する。前記第２パッチは、前記プレートと接触（例えば、１０分間）し、前記サンプルに前記基質を提供することができる。
実験例１によれば、前記ＤＡＢは、前記サンプルに提供されることにより、前記抗体に付着した酵素と反応し、生成物を生成することができる。実験例１によれば、前記生成物によって発色されたターゲットリンパ球を観察することにより、前記サンプル検査を行うことができる。
実験例１のように、ヒドロゲルパッチの一面を介して抗体などを吸収し、前記一面をサンプルに接触させることができる。前記パッチは、サンプルに、前記抗体などを提供することができる。実験例１のように、前記パッチが、前記抗体などを吸収した一面を前記サンプルに接触させ、前記抗体などを提供することにより、前記サンプル検査に必要となる反応時間が短縮される。
実験例１のようにサンプル検査を行うことにより、サンプルの前処理過程（例えば、ブロッキング過程）及び／または洗浄過程が省略される。その場合にも、背景（background）信号なしに、ターゲットを検出するための信号が適切に獲得されるということが確認された。
実験例１のようにサンプル検査を行う場合、パッチをサンプルに接触させていて分離させることにより、ターゲットと結合していない抗体は、パッチと共にサンプルから分離されるので、洗浄などの付随手続きなしに、サンプル検査を行うことができる。
４．７．３．実験例２
本発明の一実施例によれば、前述のパッチ及び保存媒体を利用し、血液サンプルを検査することができる。そのとき、前記パッチは、前記抗体が保存されない状態で用意することができる。前記パッチは、前記抗体を保存する保存媒体に接触し、前記抗体を吸収することができる。前記抗体は、酵素が付着してもいる。
図７１は、前述の実施例を参照し、プレートに固定された血液サンプルを検査する場合であり、第２実験例による実験結果を図示したものである。さらに詳細には、図７１の（ａ）は、パッチに保存媒体を接触させ、血液サンプルにパッチを接触し、ＤＡＢ溶液を、前記サンプルに塗布した後、光学顕微鏡を利用し、撮像前記サンプルのイメージを図示したものである。図７１の（ｂ）は、図７１の（ａ）の点線内の部分を図面として図示したものである。第２実験例によれば、図７１の（ａ）及び（ｂ）で図示されているように、血液サンプルに含まれた白血球のうち、ターゲットタンパク質を含む白血球が選別的に検出される。
第２実験例によれば、前記保存媒体は、血液サンプルに含まれたターゲットタンパク質を検出するための抗体を、エアドライ（air dry）された状態で保存することができる。
第２実験例によれば、前記サンプルに前記パッチの一面を接触させ、前記パッチの他の一面に前記保存媒体を接触させることにより、前記パッチを媒介に、前記サンプルに前記抗体を提供することができる。さらに具体的には、第２実験例によれば、前記血液を検査することは、ヒドロゲルパッチの下面を血液サンプルに接触させ、前記パッチの上面を抗体を保存する保存媒体に接触し、前記パッチ及び保存媒体を、前記サンプルから分離させた後、前記サンプルにＤＡＢ溶液を塗布することによっても遂行される。
前記パッチは、前記サンプルと接触させた後、前記保存媒体と接触させるか、あるいは前記保存媒体と接触させた後、前記サンプルと接触させることができる。
第２実験例によれば、前記パッチは、２％アガロース溶液を含んだＰＢＳ溶液を利用しても作製される。前記パッチは、Triton Ｘ－１００を含んでもよい。
第２実験例によれば、前記保存媒体は、ニトロセルロース（ＮＣ：nitrocellulose）メンブレンでもある。前記保存媒体は、ＨＲＰが付着したＣＤ４抗体を、エアドライされた状態で保存することができる。一例として、前記保存媒体は、ＣＤ４抗体の溶液（１：１００～１：１，０００）の一定量（例えば、５０～１００μｌ）を乾燥状態で保存することができる。
前記保存媒体は、前記抗体を表面に保存することができる。前記保存媒体は、前記抗体を吸収し、乾燥状態で保存することができる。
第２実験例によれば、前記保存媒体は、前記パッチの上面に接触し、前記ＣＤ４抗体を前記パッチに伝達することができる。前記パッチは、前記保存媒体及びサンプルと接触した状態で、一定時間維持される。例えば、前記パッチは、前記保存媒体及びサンプルと、３７℃で１０分間接触することができる。
第２実験例によれば、前記保存媒体及び前記パッチを、前記サンプルから分離させた後、前記サンプルにＤＡＢ溶液処理した後、前記サンプルを観察することにより、前記サンプルを検査することができる。
第２実験例のように、前記保存媒体に抗体を保存し、前記パッチを媒介にし、前記サンプルに抗体を提供することにより、前記サンプルに含まれたターゲットタンパク質を検出するための反応所要時間が短縮されるということが確認された。また、第２実験例のように、前記抗体をエアドライされた状態で保存することにより、前記抗体の変質を最小化させ、流通期間を延長させることができる。また、第２実験例のように、前記保存媒体に抗体を保存し、前記パッチを媒介にし、前記サンプルに抗体を提供することにより、洗浄、ブロッキングなどの処理なしにも、ターゲットタンパク質の検出結果が容易に獲得されるということが確認された。
４．７．４．実験例３
本発明の一実施例によれば、前述のパッチ及び保存媒体を利用し、血液サンプルを検査することができる。そのとき、前記パッチは、前記抗体が保存されていない状態でも準備される。前記パッチは、前記抗体を保存する保存媒体に接触し、前記抗体を吸収することができる。前記抗体は、蛍光標識物質が付着してもいる。
図７２は、前述の実施例を参照し、プレートに固定された血液サンプルを検査する場合であり、第３実験例による実験結果を図示したものである。図７２の（ａ）は、前記蛍光標識された抗体を検出するために、第１蛍光フィルタを利用して撮像した前記血液サンプルの第１蛍光イメージを図示したものである。さらに具体的には、図７２の（ａ）は、第３実験例により、第１蛍光（例えば、Alexa Fluor ５９４）及び第２蛍光（例えば、ＤＡＰＩ）で処理された蛍光サンプルを、第１蛍光を検出するための蛍光フィルタを利用して撮像したイメージを図示したものである。図７２の（ｄ）は、図７２の（ａ）の点線内の部分を図面として図示したものである。
図７２の（ｂ）は、前記蛍光標識された抗体を検出するために、第２蛍光フィルタを利用して撮像した前記血液サンプルの第２蛍光イメージを図示したものである。さらに具体的には、図７２の（ｂ）は、第３実験例により、第１蛍光（例えば、Alexa Fluor ５９４）及び第２蛍光（例えば、ＤＡＰＩ）で処理された蛍光サンプルを、第２蛍光を検出するための蛍光フィルタを利用して撮像したイメージを図示したものである。図７２の（ｅ）は、図７２の（ｂ）の点線内の部分を図面として図示したものである。
図７２の（ｃ）は、光学顕微鏡を利用して撮像した前記血液サンプルのイメージを図示したものである。図７２の（ｆ）は、前記図７２の（ｃ）の点線内の部分を図面として図示したものである。
図７２の（ａ）ないし（ｆ）を参照すれば、実験例３による場合、血液サンプルに含まれた白血球が選別的に検出されるところを確認することができる。実験例３による場合、血液サンプルに含まれた白血球の核が選別的に検出されるところを確認することができる。
前記第３実験例による実験過程は、前述の第２実験例とほとんど類似して具現される。
第３実験例によれば、前記保存媒体は、ＣＤ３を検出するためのＣＤ３抗体を保存することができる。前記保存媒体は、ＣＤ３タンパク質を含む白血球を検出するためのＣＤ３抗体を保存することができる。さらに具体的には、前記保存媒体は、ＣＤ３抗体溶液（１：１００～１：１，０００）を一定量（５０～１００μｌ）吸収し、前記抗体を乾燥状態で保存することができる。前記抗体には、蛍光物質が標識されている。前記蛍光物質は、Alexa Flour ５９４でもある。前記蛍光物質は、４’，６－ジアミジノ－２－フェニルインドール（ＤＡＰＩ）でもある。
第３実験例においても、第２実験例と類似して、前記保存媒体を、前記パッチの一面に接触させ、前記パッチの他の一面を前記サンプルに接触させることにより、前記抗体を利用し、前記サンプルを検査することができる。
第３実験例のように、蛍光標識された抗体を別途の保存媒体に保管する場合、前記抗体を、前記パッチに共に保存して保管または運搬する場合に比べ、前記抗体の品質低下が緩和され、前記蛍光の変質が防止されるところが確認された。
４．７．５．実験例４
本発明の一実施例によれば、前述のパッチ及び蛍光試薬を保存する保存媒体を利用し、血液サンプルを検査することができる。そのとき、前記パッチは、前記蛍光試薬が保存されていない状態でも準備される。前記パッチは、前記蛍光試薬を保存する保存媒体に接触し、前記蛍光試薬を吸収することができる。前記蛍光試薬は、ＤＮＡを染色する蛍光試薬でもある。
図７３は、前述の実施例を参照し、プレートに固定された血液サンプルを検査する場合であり、第４実験例による実験結果を図示したものである。さらに具体的には、図７３は、血液サンプルに含まれた遺伝物質を検出するための第４実験例による実験結果を図示したものである。
第４実験例によれば、前記保存媒体は、ＤＡＰＩ試薬を保存することができる。前記保存媒体は、ＤＡＰＩを含んだＰＢＳ溶液を一定量（５０～１００μｌ）吸収し、前記ＤＡＰＩ試薬を乾燥状態で保存することができる。
第４実験例によれば、前記血液サンプルを検査することは、前記ＤＡＰＩ試薬を保存する保存媒体を、前記パッチの一面に接触させ、前記パッチの他の一面を前記サンプルに接触させていて分離することによっても遂行される。前記ＤＡＰＩ試薬を保存する保存媒体を、前記パッチの一面に接触させれば、前記ＤＡＰＩ試薬は、前記パッチにも伝達される。前記ＤＡＰＩ試薬を保存するパッチは、前記サンプルと接触し、前記サンプルでＤＡＰＩ試薬を提供することができる。前記ＤＡＰＩ試薬を保存するパッチを、前記サンプルから分離すれば、前記サンプルに含まれたＤＮＡと結合していない試薬は、前記パッチと共に分離される。
第４実験例によれば、前記ＤＡＰＩ試薬を保存するパッチを、前記サンプルから分離させた後、前記サンプルが位置するプレートの蛍光を検出することにより、前記サンプルを検査することができる。
第４実験例のように、前記保存媒体を利用し、蛍光試薬を保存及び運搬していて、前記パッチを媒介に、前記蛍光試薬をサンプルに伝達することにより、蛍光試薬の品質下落を防止することができ、流通期間を延長させることができる。
図７３の（ａ）は、第４実験例により、前記血液サンプルに含まれた遺伝物質を検出するために、蛍光フィルタを利用して撮像した前記血液サンプルの蛍光イメージを図示したものである。さらに具体的には、図７３の（ａ）は、前述のＤＡＰＩ試薬を保存する保存媒体、及びヒドロゲルパッチを利用して蛍光処理した血液サンプルの蛍光イメージを撮像したものである。図７３の（ａ）は、前記パッチの下面を前記サンプルに接触させ、前記パッチの上面を、前記保存媒体と接触させた状態で、常温で３ないし５分間培養し、前記パッチを、前記サンプルから分離させた後で撮像した前記サンプルの蛍光イメージを図示したものである。図７３の（ｃ）は、図７３の（ａ）の点線内の部分を図面として図示したものである。
図７３の（ｂ）は、第４実験例による実験結果を確認するために、光学顕微鏡を利用して撮像した前記血液サンプルのイメージを図示したものである。さらに具体的には、図７３の（ｂ）は、前述のＤＡＰＩ試薬を保存する保存媒体、及びヒドロゲルパッチを利用して蛍光処理した血液サンプルの明視野（bright field）イメージを撮像したものである。図７３の（ｄ）は、図７３の（ｂ）の点線内の部分を図面として図示したものである。
図７３の（ａ）ないし（ｄ）を参照すれば、本発明による実験例４により、前記血液サンプルに含まれた白血球の核が検出されるところを確認することができる。
４．７．６．実験例５
本発明の一実施例によれば、前述のパッチ及び蛍光染色物質を保存する保存媒体を利用し、血液サンプルを検査することができる。そのとき、前記パッチは、染色物質が保存されていない状態でも準備される。前記パッチは、前記蛍光試薬を保存する保存媒体に接触し、前記蛍光物質を吸収することができる。
図７４は、前述の実施例を参照し、プレートに固定された血液サンプルを検査する場合であり、第５実験例による実験結果を図示したものである。前記第５実験例による実験過程は、前述の第２実験例とほとんど類似しても具現される。ただし、第５実験例において、前記パッチが、前記保存媒体から吸収するものは、ＤＡＰＩ染色試薬でもある。また、第５実験例によれば、前記血液サンプルにカラー染色をまず行った後、蛍光染色を行うことができる。
図７４の（ａ）は、実験例５によって獲得された血液サンプルを、蛍光フィルタを利用して撮像したイメージを図示したものである。さらに具体的には、図７４の（ａ）は、第５実験例により、前記血液サンプルに含まれたターゲットタンパク質を検出するために、蛍光フィルタを利用して撮像したイメージを図示したものである。図７４の（ｃ）は、図７４の（ａ）の点線内の部分を図面として図示したものである。
図７４の（ｂ）は、実験例５によって獲得された血液サンプルを、光学顕微鏡を利用して撮像したイメージを図示したものである。図７４の（ｄ）は、実験例５によって獲得された血液サンプルを、蛍光フィルタを利用して撮像したイメージを図示したものである。
図７４の（ａ）ないし（ｄ）を参照すれば、本発明の実験例５により、血液サンプルに含まれたＤＮＡが選別的に検出されるところを確認することができる。
第５実験例によれば、本明細書で開示するパッチ及び保存媒体を利用し、血液サンプルにカラー染色をまず行った後、蛍光染色を行い、１つのプレートにおいて、カラー染色結果と蛍光染色結果とを同時に観察することができた。
４．７．７．検討
前述の第１比較例と、第１ないし第５実験例とを介して、本明細書で開示するパッチ及び／または保存媒体を利用し、サンプル検査が可能であるということが確認された。言い換えれば、本明細書で開示するパッチ及び／または保存媒体を利用し、一般的な染色、蛍光染色、抗原・抗体反応などを利用したサンプル検査が可能であるということが確認された。
また、前述の比較例と実験例とを比較したとき、実験例の場合、染色試薬または抗体を保存媒体に保管することにより、比較例の場合に比べ、試薬などの保管性が向上し、品質維持期間が延長される効果があるということが確認された。また、実験例の場合、比較例の場合に比べ、検査遂行に必要となる時間も延長されないか、あるいはさらに短縮されるということが確認された。
以上の説明は、本発明の技術思想を例示的に説明したものに過ぎず、本発明が属する技術分野で当業者であるならば、本発明の本質的な特性から外れない範囲において、多様な修正及び変形が可能であろう。従って、以上で説明した本発明の実施例は、互いに別個に、あるいは組み合わされて具現されることも可能である。従って、本発明に開示された実施例は、本発明の技術思想は、一実施例により、本発明の技術思想の範囲が限定されるものではない。本発明の保護範囲は、特許請求の範囲によって解釈されなければならず、それと同等な範囲内にある全ての技術思想は、本発明の権利範囲に含まれるものであると解釈されなければならないのである。
［発明の実施のための形態］
前述のように、前記発明の実施のための最善の形態として、関連事項を記述した。
前述のように、本発明は、物質を保存する保存媒体を具備した検査方法または検査モジュールに、全体的にまたは部分的に適用される。

Claims (42)

  1. サンプルの検査方法において、
    前記サンプルがターゲット物質を含むか否かということを検査するための試薬が非活性状態で保存された保存媒体を準備する段階と、
    複数の微細空洞を形成する網構造体、及び前記微細空洞に保存され、前記試薬に活性条件を付与するベース物質を含むパッチを、前記保存媒体の一側に準備する段階と、
    前記保存媒体を、前記パッチの前記保存媒体側一面に接触させることにより、前記保存媒体に保存された試薬の一部を前記パッチに伝達する段階と、
    前記パッチが、前記伝達された試薬を、ベース物質を利用し、活性状態で収容する段階と、
    前記試薬が、前記サンプルが位置した反応領域に提供されるように、前記パッチを前記サンプルに接触させる段階と、を含む検査方法。
  2. 前記試薬を、前記サンプルが位置した反応領域に提供する段階をさらに含み、
    前記試薬を提供する段階は、前記試薬をサンプルに接触したパッチから、前記反応領域に伝達することを含むことを特徴とする請求項１に記載の検査方法。
  3. 前記パッチが、前記試薬を活性状態で収容する段階は、前記サンプルに接触したパッチが、前記試薬を活性状態で保存することを特徴とする請求項１に記載の検査方法。
  4. 前記パッチを、前記サンプルに接触させる段階は、前記試薬を活性状態で収容している前記パッチを、前記サンプルに接触させることを特徴とする請求項１に記載の検査方法。
  5. 前記パッチを前記サンプルに接触させることは、前記パッチの前記パッチと、前記保存媒体とが接触する一面と異なる他面を、前記サンプルに接触させることを含むことを特徴とする請求項１に記載の検査方法。
  6. 前記パッチを前記サンプルに接触させることは、前記パッチが、前記保存媒体と接触する一面を、前記サンプルに接触させることを含むことを特徴とする請求項１に記載の検査方法。
  7. 前記保存媒体には、前記試薬が凍結乾燥されていることを特徴とする請求項１に記載の検査方法。
  8. 前記試薬を活性化させることは、前記試薬を前記ベース物質に接触させ、前記試薬を液化させることを含むことを特徴とする請求項１に記載の検査方法。
  9. 前記試薬の活性状態は、前記試薬に含まれた微細粒子が移動性を有する状態であることを特徴とする請求項１に記載の検査方法。
  10. 前記試薬に活性条件を付与することは、前記試薬を前記ベース物質に接触させ、前記試薬に含まれた微細粒子に移動性を付与することを含むことを特徴とする請求項１に記載の検査方法。
  11. 前記試薬に活性条件を付与することは、前記試薬が、前記ターゲット物質の検査を行うためのｐＨ条件を付与するものであることを特徴とする請求項１に記載の検査方法。
  12. 前記試薬は、ターゲットタンパク質を検出するための抗体を含み、前記抗体は、前記保存媒体に固相で保存されたことを特徴とする請求項１に記載の検査方法。
  13. 前記試薬を前記パッチに伝達することは、前記パッチに含まれたベース物質に前記試薬を伝達することを含むことを特徴とする請求項１に記載の検査方法。
  14. 前記パッチを前記サンプルに接触させることは、前記パッチを、前記サンプルと接触した前記保存媒体を介して、前記サンプルと間接的に接触させることを含むことを特徴とする請求項１に記載の検査方法。
  15. 前記サンプルは、ターゲット疾病診断のための生体サンプルであることを特徴とする請求項１に記載の検査方法。
  16. サンプルの検査方法において、
    該サンプルがターゲット物質を含むか否かということを検査するための試薬が非活性状態で保存された保存媒体を準備する段階と、
    複数の微細空洞を形成する網構造体、及び前記微細空洞に保存され、前記試薬に活性条件を付与するベース物質を含むパッチを、前記保存媒体の一側に準備する段階と、
    前記保存媒体を、前記パッチの前記保存媒体側一面に接触させることにより、前記試薬を活性化させる段階と、
    前記試薬が、前記サンプルが位置した反応領域に提供されるように、前記保存媒体の前記サンプル側に位置する他面を、前記サンプルに接触させる段階と、を含む検査方法。
  17. 前記試薬を、前記サンプルが位置した反応領域に提供する段階をさらに含み、
    前記試薬は、活性化された状態で、前記反応領域に提供されることを特徴とする請求項１６に記載の検査方法。
  18. 前記試薬を前記反応領域に提供することは、前記ベース物質によって活性化された試薬を、前記反応領域に提供することを含むことを特徴とする請求項１７に記載の検査方法。
  19. 前記試薬を活性化させる段階は、前記他面がサンプルに接触している前記保存媒体に保存された試薬を活性化させることを含むことを特徴とする請求項１６に記載 検査方法。
  20. 前記パッチの一面を、前記保存媒体に接触させれば、前記パッチに含まれ、前記パッチの一面を介して、前記保存媒体に伝達される前記ベース物質が、前記活性化された試薬が、前記サンプルに提供されるように誘導することを特徴とする請求項１６に記載の検査方法。
  21. 前記サンプルが位置した反応領域に前記試薬を提供する段階は、前記保存媒体の一面が前記パッチと接触することにより、前記ベース物質が前記保存媒体に移動し、前記試薬の提供を誘導することを含むことを特徴とする請求項１６に記載の検査方法。
  22. 前記保存媒体を、前記サンプルに接触させることは、前記一面が前記パッチと接触している前記保存媒体を、前記サンプルに接触させることを含むことを特徴とする請求項１６に記載の検査方法。
  23. 前記試薬は、ターゲットタンパク質を検出するための抗体を含むことを特徴とする請求項１６に記載の検査方法。
  24. 前記保存媒体には、前記試薬が凍結乾燥されていることを特徴とする請求項１７に記載の検査方法。
  25. パッチ及び保存媒体を利用し、サンプルを検査する方法であり、ベース物質又は試薬を保存するためのパッチに保存媒体を接触させることにより、前記保存媒体に保存された試薬を前記パッチに伝達し、前記パッチが、前記パッチに伝達された試薬に活性条件を提供し、前記試薬を反応領域に提供することにより、サンプルを検査する方法において、
    試薬を活性化させるベース物質、及び前記ベース物質が保存される複数の微細空洞を形成する網構造体を含み、外部領域から試薬を吸収したり、外部領域に試薬を提供したりすることができるパッチを準備する段階と、
    前記サンプルがターゲット物質を含むか否かということを検査するための試薬が非活性状態で保存された保存媒体を準備する段階と、
    前記試薬が、前記パッチに伝達されるように、前記パッチを前記保存媒体に接触させる段階と、
    前記パッチが前記ベース物質を利用し、前記試薬を活性状態で収容する段階と、
    前記試薬が、前記サンプルが位置した前記反応領域に提供されるように、前記パッチを前記サンプルに接触させる段階と、を含む検査方法。
  26. 前記パッチが、前記試薬を、前記反応領域に提供する段階をさらに含み、
    前記試薬を反応領域に提供する段階は、前記ベース物質を利用し、活性状態で収容した前記試薬を、前記反応領域に提供することを含むことを特徴とする請求項２５に記載の検査方法。
  27. 前記パッチが、前記試薬を活性状態で収容する段階は、前記パッチが前記ベース物質を利用し、前記試薬に流動性を付与することを含むことを特徴とする請求項２５に記載の検査方法。
  28. 前記保存媒体は、凍結乾燥された前記試薬を保存することを特徴とする請求項２５に記載の検査方法。
  29. 前記試薬は、ターゲットタンパク質を検出するための抗体を含むことを特徴とする請求項２５に記載の検査方法。
  30. サンプルを検査する検査モジュールにおいて、
    前記検査モジュールは、前記サンプルがターゲット物質を含むか否かということを検査するための試薬が非活性状態で保存された保存媒体と、
    複数の微細空洞を形成する網構造体、及び前記微細空洞に保存され、前記試薬に活性条件を付与するベース物質を含み、前記保存媒体と接触し、前記試薬を活性状態で収容する機能を有するパッチ、並びに前記サンプルが位置され、前記活性状態の試薬が提供される反応領域を含むプレートが収納されるプレート収納部と、を含む検査モジュール。
  31. 前記パッチは、前記サンプルと接触することにより、前記活性状態の試薬を前記反応領域に提供する機能をさらに有することを特徴とする請求項３０に記載の検査モジュール。
  32. 前記パッチは、前記保存媒体と接触した状態で、前記サンプルと接触し、前記試薬を前記反応領域に提供する機能をさらに有することを特徴とする請求項３０に記載の検査モジュール。
  33. 前記パッチは、前記サンプルと接触した状態で、前記保存媒体と接触し、前記試薬を活性状態で収容し、前記試薬を、前記反応領域に提供する機能をさらに有することを特徴とする請求項３０に記載の検査モジュール。
  34. 前記パッチは、前記保存媒体と接触することにより、前記試薬を活性化させ、前記活性化された試薬の前記プレートへの移動を誘導する機能をさらに有することを特徴とする請求項３０に記載の検査モジュール。
  35. 前記保存媒体は、前記パッチと接触し、前記試薬が活性化されれば、前記サンプルと接触し、前記活性化された試薬を前記反応領域に提供する機能を有することを特徴とする請求項３０に記載の検査モジュール。
  36. 前記保存媒体は、前記サンプルと接触した状態で、前記パッチと接触する機能を有することを特徴とする請求項３０に記載の検査モジュール。
  37. 前記試薬の活性状態は、前記試薬に含まれた微細粒子が移動性を有する状態であることを特徴とする請求項３０に記載の検査モジュール。
  38. 前記試薬は、ターゲットタンパク質を検出するための抗体を含むことを特徴とする請求項３０に記載の検査モジュール。
  39. 前記サンプルは、ターゲット疾病診断のための生体サンプルであることを特徴とする請求項３０に記載の検査モジュール。
  40. サンプルを検査する検査モジュールにおいて、
    前記サンプルがターゲット物質を含むか否かということを検査するための試薬を獲得する第１主面、及び前記サンプルと接触し、前記サンプルに前記試薬を提供する第２主面を有し、ゲル状で提供されるパッチと、
    前記試薬を非活性化状態で保存し、前記パッチの前記第１主面側に配置される保存媒体、及び検査対象の前記サンプルが位置する反応領域を含み、前記パッチと接触し、前記サンプルを前記検査に提供し、前記パッチの前記第２主面側に配置されるプレートを収納するプレート収納部と、を含み、
    前記保存媒体は、前記パッチ側に移動されることにより、前記試薬を、前記パッチに伝達する機能を有し、前記パッチは、前記試薬を獲得して活性化させ、前記プレート側に移動されることにより、前記活性化された試薬を、前記反応領域に提供する機能を有する、検査モジュール。
  41. 前記保存媒体は、前記パッチに対し、第１方向に所定間隔離隔されて配置され、前記保存媒体は、前記パッチに対し、第１方向と反対になる第２方向に移動されることで、前記パッチに前記試薬を伝達する機能をさらに有することを特徴とする請求項４０に記載の検査モジュール。
  42. 前記検査モジュールは、前記サンプルを検査するための検査キットに設けられることを特徴とする請求項４０に記載の検査モジュール。
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