JP7066312B2 - A composition that provides a glow and a feeling of moisture - Google Patents

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Description

本発明は、皮膚、爪及び頭皮等のケラチン物質のための、又は睫毛、眉毛及び毛髪等のケラチン繊維のための組成物、詳細には化粧用組成物に関する。 The present invention relates to compositions for keratin substances such as skin, nails and scalp, or for keratin fibers such as eyelashes, eyebrows and hair, and more specifically cosmetic compositions.

本発明による組成物は、ケラチン物質、詳細には皮膚のための、且つケラチン繊維のためのメイクアップ組成物又はケア組成物、好ましくはメイクアップ組成物とすることができる。 The composition according to the present invention can be a make-up composition or a care composition, preferably a make-up composition, for a keratin substance, specifically for the skin and for keratin fibers.

化粧用組成物は、皮膚等に、特に顔に美的な色を付与するために一般に使用される。ますます多様な特性が、化粧用組成物のために必要とされている。例えば、一般に、人々がメイクアップ製品を使用するとき、人々は、この製品が、適用後に、ケラチン物質、詳細には皮膚等の上で、良好な滞留力、とりわけ脂肪分及び摩耗に対する良好な耐性、並びに有利には良好な非移行性を呈することを望んでいる。特に最近では、皮膚等への適用後に、グロー及びモイスチャー感をもたらして、良好な耐移行性を有すると同時に色変化が少ない化粧用組成物が求められている。 Cosmetic compositions are commonly used to impart an aesthetic color to the skin and the like, especially to the face. Increasingly diverse properties are needed for cosmetic compositions. For example, in general, when people use make-up products, people say that after application, the product has good retention, especially good resistance to fats and abrasions, on keratin substances, specifically on the skin, etc. , As well as hopefully exhibiting good non-migration. In particular, recently, there has been a demand for a cosmetic composition that brings about a glow and a moisturizing sensation after being applied to the skin and the like, has good migration resistance, and at the same time has little color change.

米国特許第5334737号US Pat. No. 5,334,737 米国特許第5209924号US Pat. No. 5,209,924 米国特許第4972037号US Pat. No. 4972037 WO01/32737WO01 / 32737 米国特許第5468477号US Pat. No. 5,468477 EP-A-0955039EP-A-0955039 FR-0853634FR-0853634

Handbook of Pressure Sensitive Adhesive Technology、Donatas Satas編、第3版、1989年、頁Handbook of Pressure Sensitive Adhesive Technology, Donatas Satas, 3rd Edition, 1989, p. 「Handbook of Surfactants」、M. R. Porter著、Blackie & Son publishers(Glasgow及びLondon)、1991年、116~178頁"Handbook of Surfactants", by M. R. Porter, Blackie & Son publishers (Glasgow and London), 1991, pp. 116-178. CM. Hansenによる論文、「The three-dimensional solubility parameters」、J. Paint Technol.、第39巻、105頁(1967年)CM. Hansen, "The three-dimensional solubility parameters", J. Paint Technol., Vol. 39, p. 105 (1967) 「The HLB system. A Time-Saving Guide to Emulsifier Selection」(ICI Americas Inc.により出版、1984年)"The HLB system. A Time-Saving Guide to Emulsifier Selection" (published by ICI Americas Inc., 1984) CTFA(第6版、1995年)CTFA (6th edition, 1995) ISO規格11357-3、1999年ISO standard 11357-3, 1999 ASTM D-445規格ASTM D-445 standard

本発明の目的は、皮膚等への適用後に、グロー(Glow)及びモイスチャー感をもたらすことができて、良好な耐移行性を有すると同時に色変化がより少ない組成物を提供することである。 An object of the present invention is to provide a composition which can bring about a glow and a feeling of moisture after application to a skin or the like, has good migration resistance, and at the same time has less color change.

上記の目的は、
(a)少なくとも1種の皮膜形成剤と、
(b)少なくとも1種の不揮発性炭化水素系油と、
(c)組成物の総質量に対して2質量%以上の量の少なくとも1種の水溶性ポリオールと
を含み、
無水であるか、又は、組成物の総質量に対して3質量%未満の水、好ましくは1質量%未満の水を含有する組成物によって達成することができる。
The above purpose is
(a) At least one film-forming agent and
(b) At least one non-volatile hydrocarbon oil,
(c) Containing at least one water-soluble polyol in an amount of 2% by mass or more based on the total mass of the composition.
It can be achieved with a composition that is anhydrous or contains less than 3% by weight, preferably less than 1% by weight of water, based on the total weight of the composition.

(a)皮膜形成剤は、インデンモノマーと、スチレン、メチルインデン及びメチルスチレン並びにそれらの混合物から選択されるモノマーとの重合から好ましくは誘導される、好ましくは水素化された、炭化水素系樹脂、好ましくは炭化水素系インデン樹脂とすることができる。 (a) The film-forming agent is a hydrocarbon-based resin, preferably hydrogenated, preferably derived from the polymerization of the indene monomer and a monomer selected from styrene, methyl indene and methyl styrene and mixtures thereof. A hydrocarbon-based indene resin can be preferably used.

好ましくは、炭化水素系樹脂は、水素化インデン/メチルスチレン/スチレンコポリマーから選択されるインデン樹脂とすることができる。 Preferably, the hydrocarbon resin can be an indene resin selected from hydrogenated indene / methylstyrene / styrene copolymers.

(b)不揮発性炭化水素系油は、不揮発性非極性炭化水素系油から選択され、好ましくはポリブテン、ポリイソブテン、水添ポリイソブテン、ポリデセン及び/又は水添ポリデセン、並びにそれらの混合物から選択されることが好ましい。 (b) The non-volatile hydrocarbon oil is selected from non-volatile non-polar hydrocarbon oils, preferably from polybutene, polyisobutene, hydrogenated polyisobutene, polydecene and / or hydrogenated polydecene, and mixtures thereof. Is preferable.

本発明による組成物は、粘度が10000~100000mPa.s、好ましくは15000~80000mPa.s、より好ましくは20000~50000mPa.sであり、好ましくは含量が、組成物の総質量に対して10質量%以上、より好ましくは15質量%以上である(b)不揮発性炭化水素系油を含むことができる。 The composition according to the present invention has a viscosity of 10,000 to 100,000 mPa.s, preferably 15,000 to 80,000 mPa.s, more preferably 20,000 to 50,000 mPa.s, and preferably a content of 10% by mass based on the total mass of the composition. As described above, (b) non-volatile hydrocarbon-based oil, which is more preferably 15% by mass or more, can be contained.

(c)水溶性ポリオールは、グリセリン及びグリコール、より好ましくはプロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコール、ヘキシレングリコール、ジプロピレングリコール、ジエチレングリコール、エチルヘキシルグリセリン、カプリリルグリコール、グリコールエーテル、好ましくはアルキル(C1~C4)エーテルのモノ、ジ若しくはトリプロピレングリコール、又はアルキル(C1~C4)エーテルのモノ、ジ若しくはトリエチレングリコール、並びにこれらの混合物からなる群から選択することができる。 (c) The water-soluble polyol is glycerin and glycol, more preferably propylene glycol, butylene glycol, pentylene glycol, hexylene glycol, dipropylene glycol, diethylene glycol, ethylhexyl glycerin, caprylyl glycol, glycol ether, preferably alkyl (C). It can be selected from the group consisting of 1 to C 4 ) ether mono, di or tripropylene glycol, or alkyl (C 1 to C 4 ) ether mono, di or triethylene glycol, and mixtures thereof.

(c)水溶性ポリオールは、3個以下の炭素原子を有する水溶性ポリオールから選択することができ、好ましくはグリセリン、ブチレングリコール及びペンチレングリコールから選択することができる。 (c) The water-soluble polyol can be selected from water-soluble polyols having 3 or less carbon atoms, preferably glycerin, butylene glycol and pentylene glycol.

組成物は、非イオン性界面活性剤及び/又はシリコーン界面活性剤から好ましくは選択される(d)少なくとも1種の界面活性剤を更に含むことが好ましい。 The composition preferably further comprises (d) at least one surfactant selected from nonionic surfactants and / or silicone surfactants.

組成物は、(e)少なくとも1種の親油性増粘剤を更に含んでもよい。 The composition may further include (e) at least one lipophilic thickener.

組成物は、直鎖状又は分枝状の低級モノアルコールから好ましくは選択され、より好ましくは2~5個の炭素原子を含有し、更により好ましくはエタノール、イソプロパノール、n-プロパノール及びそれらの混合物から選択される、(f)少なくとも1種のアルコールを更に含んでもよい。 The composition is preferably selected from linear or branched lower monoalcohols, more preferably containing 2-5 carbon atoms, even more preferably ethanol, isopropanol, n-propanol and mixtures thereof. (F) It may further contain at least one alcohol selected from.

(a)皮膜形成剤は、組成物中に、組成物の総質量に対して、0.1質量%~10質量%の範囲、好ましくは1質量%~7質量%の範囲、より好ましくは2質量%~5質量%の範囲の含量で存在することができる。 (a) The film-forming agent is contained in the composition in a range of 0.1% by mass to 10% by mass, preferably in the range of 1% by mass to 7% by mass, more preferably 2% by mass, based on the total mass of the composition. It can be present in content ranging from ~ 5% by weight.

(b)不揮発性炭化水素系油は、本発明による組成物中に、組成物の総質量に対して、10質量%~70質量%の範囲、好ましくは12質量%~50質量%の範囲、より好ましくは14質量%~40質量%の範囲の含量で存在することができる。 (b) The non-volatile hydrocarbon oil is contained in the composition according to the present invention in a range of 10% by mass to 70% by mass, preferably 12% by mass to 50% by mass, based on the total mass of the composition. More preferably, it can be present in a content in the range of 14% by weight to 40% by weight.

(c)水溶性ポリオールは、組成物中に、組成物の総質量に対して2質量%~10質量%の範囲、好ましくは2.5質量%~7質量%の範囲、より好ましくは3質量%~5質量%の範囲の含量で存在することができる。 (c) The water-soluble polyol is contained in the composition in a range of 2% by mass to 10% by mass, preferably 2.5% by mass to 7% by mass, and more preferably 3% by mass to the total mass of the composition. It can be present in content in the range of 5% by weight.

鋭意検討の結果、本発明者らは、皮膚等への適用後に、グロー及びモイスチャー感をもたらすことができて、良好な耐移行性を有すると同時に色変化がより少ない組成物を提供することが可能であることを発見した。 As a result of diligent studies, the present inventors have been able to provide a composition which can bring about a glow and a feeling of moisture after application to the skin and the like, and has good migration resistance and less color change. I found it possible.

そのため、本発明による組成物は、
(a)少なくとも1種の皮膜形成剤と、
(b)少なくとも1種の不揮発性炭化水素系油と、
(c)組成物の総質量に対して2質量%以上の量の少なくとも1種の水溶性ポリオールと
を含み、
無水であるか、又は、組成物の総質量に対して3質量%未満の水、好ましくは1質量%未満の水を含有する、組成物である。
Therefore, the composition according to the present invention is
(a) At least one film-forming agent and
(b) At least one non-volatile hydrocarbon oil,
(c) Containing at least one water-soluble polyol in an amount of 2% by mass or more based on the total mass of the composition.
A composition that is anhydrous or contains less than 3% by weight, preferably less than 1% by weight, water based on the total mass of the composition.

用語「無水物」は、水が好ましくは組成物へ意図的に添加されないが、組成物中に用いられる種々の化合物中に微量で存在することもあることを特に意味する。 The term "anhydride" specifically means that water is preferably not intentionally added to the composition, but may be present in trace amounts in the various compounds used in the composition.

以下で、本発明による各組成物を、詳細に記載する。 Hereinafter, each composition according to the present invention will be described in detail.

[皮膜形成剤]
本発明による組成物は、(a)少なくとも1種の皮膜形成剤を含む。本明細書において、「皮膜形成剤」は、ケラチン物質への適用時に皮膜を形成することが可能であり、且つ組成物に粘着性及び/又は粘着性から生じる特性を付与する作用剤を意味する。
[Film forming agent]
The composition according to the invention comprises (a) at least one film-forming agent. As used herein, "film-forming agent" means an agent that is capable of forming a film when applied to a keratin substance and imparts tackiness and / or properties resulting from stickiness to the composition. ..

本発明に従った使用のために好適な皮膜形成剤としては、ポリシリコーンポリアミド又はポリシリコーンポリウレタン等のポリマーを含有するポリオルガノシロキサン;シリコーン樹脂(好ましくはMK樹脂又はMQ樹脂)、シリコーン/(メタ)アクリレートコポリマー、アクリレート/ジメチコンコポリマー、液状シリル化シロキシ、及びシリコーンエステル、例えば米国特許第5334737号(その開示は参照により本明細書に組み込まれる)に記載のもの、ビニルポリマー、メタクリルポリマー及びアクリルポリマーから選択される主鎖と、ペンダントのシロキサン基及びペンダントのフルオロケミカル基から選択される少なくとも1つの鎖とを含むシリコーンポリマー、例えば米国特許第5209924号及び第4972037号並びにWO01/32737(その開示はその全体が参照により本明細書に組み込まれる)に記載のもの、ビニル-シリコーングラフトコポリマーから選択されるコポリマー、例えば米国特許第5468477号(その全体の開示は参照により本明細書に組み込まれる)に記載のものが挙げられるがそれらに限定されない。 Suitable film-forming agents for use in accordance with the present invention include polyorganosiloxanes containing polymers such as polysilicone polyamide or polysilicone polyurethane; silicone resins (preferably MK or MQ resins), silicones / (meth). ) Acrylic copolymers, acrylate / dimethicone copolymers, liquid silylated siroxy, and silicone esters, such as those described in US Pat. No. 5,334,737 (disclosures incorporated herein by reference), vinyl polymers, methacrylic polymers and acrylic polymers. Silicone polymers comprising a main chain selected from and at least one chain selected from the siloxane group of the pendant and the fluorochemical group of the pendant, eg US Pat. Incorporated herein by reference in its entirety), a polymer selected from vinyl-silicone graft polymers, eg US Pat. No. 5,468477 (the entire disclosure of which is incorporated herein by reference). Examples include, but are not limited to, those described.

好適な皮膜形成剤の特定の例としては、アクリル酸、メタクリル酸、アクリレート、メタクリレート、アクリルアミド、及びそれらの混合物からなる群から選択されるモノマーを含むポリマー又はコポリマー、例えばアクリレートコポリマー(例えばWackherr社によるCovacryl A15及びCovacryl E14)、アクリレート/アクリル酸エチルヘキシルコポリマー(大東化成株式会社によるDaitosol 5000SJ)、アクリル酸ブチル/ヒドロキシプロピルジメチコンアクリレートコポリマー(Grant Industries, Inc.社によるGranacrysil BAS)、アクリレート/C12~C22メタクリル酸アルキルコポリマー(ISP社によるAllianz OPT)、イソデカンとアクリレートとのコポリマー(Phoenix社によるGiovarez AC-5099M)、アクリレート/オクチルアクリルアミドコポリマー(National Starch & Chemical Company社によるDermacryl-79)、ポリスチレンスルホン酸ナトリウム(National Starch & Chemical Company社によるFlexan 130)、アクリルアミド/アクリル酸DMAPA/メトキシPEGメタクリレートコポリマー、アクリルアミド/アクリル酸ナトリウムコポリマー、アクリルアミド/アクリロイルジメチルタウリン酸ナトリウムコポリマー、アクリレート/アクリルアミドコポリマー、アクリレート/t-ブチルアクリルアミドコポリマー、アクリレート/ジメチコンコポリマー;アクリレート/メタクリル酸ジメチコン/アクリル酸エチルヘキシルコポリマー;アクリレート/メタクリル酸ジメチルアミノエチルコポリマー、アクリレート/アクリル酸エチルヘキシルコポリマー、アクリレート/アクリル酸エチルヘキシル/HEMA/スチレンコポリマー、アクリレート/アクリル酸ヒドロキシエステルコポリマー、アクリレート/アクリル酸ラウリル/アクリル酸ステアリル/メタクリル酸エチルアミンオキシドコポリマー、アクリレート/オクチルアクリルアミドコポリマー、アクリレート/メタクリル酸プロピルトリメチコンコポリマー、アクリレート/アクリル酸ステアリル/メタクリル酸ジメチコンコポリマー、アクリレート/VPコポリマー、及びアクリレート/VP/メタクリル酸ジメチルアミノエチル/ジアセトンアクリルアミド/アクリル酸ヒドロキシプロピルコポリマーが挙げられるがそれらに限定されない。 Specific examples of suitable film-forming agents include polymers or copolymers containing monomers selected from the group consisting of acrylic acid, methacrylic acid, acrylates, methacrylates, acrylamides, and mixtures thereof, such as acrylate copolymers (eg, by Wackherr). Covacryl A15 and Covacryl E14), acrylate / ethylhexyl acrylate copolymer (Daitosol 5000SJ by Daito Kasei Co., Ltd.), butyl acrylate / hydroxypropyldimethicone acrylate copolymer (Granacrysil BAS by Grant Industries, Inc.), acrylate / C 12 -C 22 Alkyl methacrylate copolymer (Allianz OPT by ISP), copolymer of isodecan and acrylate (Giovarez AC-5099M by Phoenix), acrylate / octylacrylamide copolymer (Dermacryl-79 by National Starch & Chemical Company), polystyrene sulfonic acid Sodium (Flexan 130 by National Starch & Chemical Company), acrylamide / acrylate DMAPA / methoxyPEG methacrylate copolymer, acrylamide / sodium acrylate copolymer, acrylamide / acryloyldimethyltaurate sodium copolymer, acrylate / acrylamide copolymer, acrylate / t-butyl Acrylate copolymer, acrylate / dimethicone copolymer; acrylate / dimethicone methacrylate / ethylhexyl acrylate copolymer; acrylate / dimethylaminoethyl methacrylate copolymer, acrylate / ethylhexyl acrylate copolymer, acrylate / ethylhexyl acrylate / HEMA / styrene copolymer, acrylate / acrylic acid Hydroxy ester copolymer, acrylate / lauryl acrylate / stearyl acrylate / ethylamine methacrylate oxide copolymer, acrylate / octylacrylamide copolymer, acrylate / propyltrimethicone methacrylate copolymer, stearyl acrylate / dimethicone methacrylate copolymer, acrylate / VP copolymer , And acrylic Examples include, but are not limited to, rate / VP / dimethylaminoethyl methacrylate / diacetoneacrylamide / hydroxypropyl acrylate copolymer.

他の好適な粘着化剤としては、脂肪族炭化水素樹脂、芳香族変性脂肪族炭化水素樹脂、水添ポリシクロペンタジエン樹脂、ポリシクロペンタジエン樹脂、ガムロジン、ガムロジンエステル、ウッドロジン、ウッドロジンエステル、タル油ロジン、タル油ロジンエステル、ポリテルペン、芳香族変性ポリテルペン、テルペンフェノール樹脂、水添芳香族変性ポリシクロペンタジエン樹脂、水添脂肪族樹脂、水添脂肪族芳香族樹脂、水添テルペン及び変性テルペン、水添ロジン酸、水添ロジンエステル、ポリイソプレン、部分的に又は完全に水素化されたポリイソプレン、ポリブテンジエン、部分的に又は完全に水素化されたポリブテンジエン等が挙げられるがそれらに限定されない。 Other suitable tackifiers include aliphatic hydrocarbon resins, aromatic modified aliphatic hydrocarbon resins, hydrogenated polycyclopentadiene resins, polycyclopentadiene resins, gum rosins, gum rosin esters, wood rosins, wood rosin esters, tars. Oil rosin, tar oil rosin ester, polyterpene, aromatic-modified polyterpene, terpene phenol resin, hydrogenated aromatic-modified polycyclopentadiene resin, hydrogenated aliphatic resin, hydrogenated aliphatic aromatic resin, hydrogenated terpene and modified terpen, Examples include, but are not limited to, hydrogenated loginic acid, hydrogenated rosin ester, polyisoprene, partially or fully hydrogenated polyisoprene, polybutendien, partially or fully hydrogenated polybutendien. ..

一部の実施形態では、好ましくは、皮膜形成剤は、炭化水素系樹脂から選択することができる。 In some embodiments, preferably the film-forming agent can be selected from hydrocarbon-based resins.

好ましくは、炭化水素系樹脂(粘着化樹脂としても知られる)は、数平均分子量が、10000g/mol以下であり、特に250~5000g/molを範囲とし、更に良好には2000g/mol以下であり、特に250~2000g/molを範囲とする。 Preferably, the hydrocarbon resin (also known as a pressure-sensitive resin) has a number average molecular weight of 10000 g / mol or less, particularly in the range of 250 to 5000 g / mol, and even better, 2000 g / mol or less. In particular, the range is 250 to 2000 g / mol.

数平均分子量(Mn)は、ゲル透過液体クロマトグラフィー(THF溶媒、直鎖状ポリスチレン標準液によって作成された検量線、屈折率検出器)によって求められる。別の記載がない限り、分子量は、数平均分子量を意味する。 The number average molecular weight (Mn) is determined by gel permeation liquid chromatography (THF solvent, calibration curve prepared with linear polystyrene standard solution, refractive index detector). Unless otherwise stated, molecular weight means number average molecular weight.

本発明による組成物の樹脂は、有利には、粘着化樹脂である。こうした樹脂は、特に、Handbook of Pressure Sensitive Adhesive Technology、Donatas Satas編、第3版、1989年、頁に記載されている。 The resin of the composition according to the present invention is advantageously a pressure-sensitive resin. These resins are specifically described in the Handbook of Pressure Sensitive Adhesive Technology, edited by Donatas Satas, 3rd Edition, 1989, p.

好ましくは、炭化水素系樹脂は、それらが含んでいるモノマーのタイプに応じて以下のように分類できる低分子量のポリマーから選択される:
インデン炭化水素系樹脂、好ましくは例えば、主な比率のインデンモノマーと、少ない比率の、スチレン、メチルインデン及びメチルスチレン並びにそれらの混合物から選択されるモノマーとの重合から誘導される樹脂。
Preferably, the hydrocarbon resins are selected from low molecular weight polymers that can be classified as follows according to the type of monomer they contain:
Indene hydrocarbon-based resins, preferably resins derived from the polymerization of major proportions of indene monomers and low proportions of monomers selected from styrene, methylindene and methylstyrene and mixtures thereof.

これらの樹脂は、任意選択で水素化されてもよい。これらの樹脂は、分子量が290~1150g/molを範囲とすることができる。 These resins may be optionally hydrogenated. These resins can have a molecular weight in the range of 290 to 1150 g / mol.

挙げることができるインデン樹脂の例には、Exxon Chem.社により参照名Escorez 7105で、Neville Chem.社によりNevchem 100及びNevex 100で、Sartomer社によりNorsolene S105で、Hercules社によりPicco 6100で、並びにResinall Corp.社によりResinallで販売されているもの、又はEastman Chemical社により名称「Regalite」で販売されている水素化インデン/メチルスチレン/スチレンコポリマー、具体的にはRegalite R1100、Regalite R1090、Regalite R7100、Regalite R1010 Hydrocarbon Resin及びRegalite R1125 Hydrocarbon Resin;脂肪族ペンタンジエン樹脂、例えば、1,3-ペンタンジエン(トランス-又はシス-ピペリレン)モノマーと、イソプレン、ブテン、2-メチル-2-ブテン、ペンテン及び1,4-ペンタンジエン、並びにそれらの混合物から選択される少ないモノマーとの主要な重合から誘導されるものがある。これらの樹脂は、分子量が、1000~2500g/molを範囲とすることができる。 Examples of indene resins that can be mentioned are Exxon Chem. With reference name Escorez 7105, Neville Chem. With Nevchem 100 and Nevex 100, Saltomer with Norsolene S105, Hercules with Picco 6100, and Resinall. Hydrocarbon indene / methylstyrene / styrene copolymers sold by Corp. under Resinall or by Eastman Chemical under the name "Regalite", specifically Regalite R1100, Regalite R1090, Regalite R7100, Regalite. R1010 Hydrocarbon Resin and Regalite R1125 Hydrocarbon Resin; aliphatic pentandiene resins such as 1,3-pentanediene (trans-or cis-piperylene) monomers and isoprene, butene, 2-methyl-2-butene, penten and 1, Some are derived from 4-pentanediene, as well as major polymerization with a small amount of monomers selected from their mixtures. These resins can have a molecular weight in the range of 1000-2500 g / mol.

こうした1,3-ペンタンジエン樹脂は、例えばEastman Chemical社により参照名Piccotac 95で、Exxon Chemicals社によりEscorez 1304で、Neville Chem.社によりNevtac 100で、又はGoodyear社によりWingtack 95で販売されている。
ペンタンジエンとインデンとの混合樹脂。これは、上記に記載のもの等のペンタンジエンモノマーとインデンモノマーとの混合物の重合から誘導され、例えばExxon Chemicals社により参照名Escorez 2101で、Neville Chem.社によりNevpene 9500で、Hercules社によりHercotac 1148で、Sartomer社によりNorsolene A 100で、並びにGoodyear社によりWingtack 86、Wingtack Extra及びWingtack Plusで販売されている樹脂である。
シクロペンタンジエンダイマーのジエン樹脂、例えば、インデン及びスチレンから選択される第1のモノマーと、ジシクロペンタンジエン、メチルジシクロペンタンジエン及び他のペンタジエンダイマー等のシクロペンタンジエンダイマー、並びにそれらの混合物から選択される第2のモノマーとの重合から誘導されるもの。これらの樹脂は、一般に、分子量が500~800g/molを範囲とし、例えば、Arizona Chemical Co.社により参照名Betaprene BR 100で、Neville Chem.社によりNeville LX-685-125及びNeville LX-1000で、Hercules社によりPiccodiene 2215で、Lawter社によりPetro-Rez 200で、又はResinall Corp.社によりResinall 760で販売されている。
イソプレンダイマーのジエン樹脂、例えばα-ピネン、β-ピネン及びリモネン、並びにそれらの混合物から選択される少なくとも1種のモノマーの重合から誘導されるテルペン系樹脂。これらの樹脂は、分子量が、300~2000g/molを範囲とすることができる。こうした樹脂は、例えば、Hercules社により名称Piccolyte A115及びSI 25で、又はArizona Chem.社により名称Zonarez 7100若しくはZonatac 105 Liteで販売されている。
These 1,3-pentanediene resins are sold, for example, by Eastman Chemical under the reference name Piccotac 95, by Exxon Chemicals under the Escorez 1304, by Neville Chem. Under the Nevtac 100, or by Goodyear under the Wingtack 95.
A mixed resin of pentane diene and inden. It is derived from the polymerization of mixtures of pentanediene and indene monomers such as those described above, eg Escorez 2101 by Exxon Chemicals, Nevpene 9500 by Neville Chem., Hercotac 1148 by Hercules. It is a resin sold by Monomer in Norsolene A 100 and by Goodyear in Wingtack 86, Wingtack Extra and Wingtack Plus.
From a diene resin of a cyclopentane diene diene, eg, a first monomer selected from inden and styrene, and cyclopentane diene dimers such as dicyclopentane diene, methyldicyclopentane diene and other pentadiene diene, and mixtures thereof. Derived from polymerization with the second monomer selected. These resins generally have a molecular weight in the range of 500-800 g / mol, eg, Betaprene BR 100 by Arizona Chemical Co., Neville LX-685-125 and Neville LX-1000 by Neville Chem. Sold by Hercules as Piccodiene 2215, by Lawter as Petro-Rez 200, or by Resinall Corp. as Resinall 760.
A terpene-based resin derived from the polymerization of at least one monomer selected from isoprene dimer diene resins such as α-pinene, β-pinene and limonene, and mixtures thereof. These resins can have a molecular weight in the range of 300 to 2000 g / mol. Such resins are sold, for example, by Hercules under the names Piccolyte A 115 and SI 25, or by Arizona Chem. Under the names Zonarez 7100 or Zonatac 105 Lite.

更に挙げることができるのは、修飾された特定の樹脂、例えば水素化された樹脂、例えばEastman Chemical Co.社により名称Eastotac C6~C20 Polyolefinで、Exxon Chemicals社により参照名Escorez 5300で販売されているもの、又はNeville Chem.社により販売されている樹脂Nevillac Hard若しくはNevroz、Hercules社により販売されている樹脂Piccofyn A-100、Piccotex 100若しくはPiccovar AP25、又はSchenectady Chemical Co.社により販売されている樹脂SP-553である。 Further mentioned are specific modified resins, such as hydrogenated resins, such as Eastotac C6-C20 Polyolefin by Eastman Chemical Co. and sold by Exxon Chemicals under the reference name Escorez 5300. , Or resin Nevillac Hard or Nevroz sold by Neville Chem., Resin Piccofyn A-100, Piccotex 100 or Piccovar AP25 sold by Hercules, or resin SP sold by Schenectady Chemical Co. It is -553.

好ましい一実施形態によれば、炭化水素系樹脂は、インデン炭化水素系樹脂、脂肪族ペンタジエン樹脂、ペンタンジエンとインデンとの混合樹脂、シクロペンタンジエンダイマーのジエン樹脂、及びイソプレンダイマーのジエン樹脂、又はそれらの混合物から選択される。好ましくは、組成物は、前述した炭化水素系樹脂、特にインデン炭化水素系樹脂、及び脂肪族ペンタジエン樹脂、又はそれらの混合物から選択される少なくとも1種の化合物を含む。好ましい一実施形態によれば、炭化水素系樹脂は、インデン炭化水素系樹脂から選択される。 According to a preferred embodiment, the hydrocarbon-based resin is an inden hydrocarbon-based resin, an aliphatic pentadiene resin, a mixed resin of pentanediene and inden, a cyclopentane diene diene diene resin, and an isoprene diene diene resin, or It is selected from a mixture of them. Preferably, the composition comprises at least one compound selected from the above-mentioned hydrocarbon-based resins, particularly indene hydrocarbon-based resins, and aliphatic pentadiene resins, or mixtures thereof. According to a preferred embodiment, the hydrocarbon-based resin is selected from indene hydrocarbon-based resins.

(a)皮膜形成剤は、好ましくはインデンモノマーと、スチレン、メチルインデン及びメチルスチレン並びにそれらの混合物から選択されるモノマーとの重合から誘導される、好ましくは水素化された、炭化水素系インデン樹脂であることが好ましい。 (a) The film-forming agent is preferably a hydrogenated hydrocarbon-based indene resin derived from the polymerization of an indene monomer and a monomer selected from styrene, methyl indene and methyl styrene and a mixture thereof. Is preferable.

好ましい一実施形態によれば、樹脂は、インデン/メチルスチレン/水素化スチレンコポリマーから選択される。 According to one preferred embodiment, the resin is selected from indene / methylstyrene / hydrogenated styrene copolymers.

具体的には、使用されるのは、インデン/メチルスチレン/水素化スチレンコポリマー、例えば、Eastman Chemical社により名称Regaliteで販売されているもの、例えばRegalite R 1100、Regalite R 1090、Regalite R-7100、Regalite R 1010 Hydrocarbon Resin及びRegalite R 1125 Hydrocarbon Resinである。 Specifically, indene / methylstyrene / hydrocarbonized styrene copolymers, such as those sold by Eastman Chemical under the name Regalite, such as Regalite R 1100, Regalite R 1090, Regalite R-7100, are used. Regalite R 1010 Hydrocarbon Resin and Regalite R 1125 Hydrocarbon Resin.

他の実施形態では、皮膜形成剤は、少なくとも1つのスチレンブロックを含むコポリマーを更に含むことができる。例えば、トリブロックコポリマー、具体的にはポリスチレン/ポリイソプレン又はポリスチレン/ポリブタジエンのタイプのもの、例えばBASF社により名称「Luvitol HSB」で販売又は製造されているもの、及びポリスチレン/コポリ(エチレン-プロピレン)のタイプのもの、或いはポリスチレン/コポリ(エチレン/ブチレン)のタイプのもの、例えばShell Chemical Co.社により商標名「Kraton」で、又はPenreco社によりGelled Permethyl 99Aで販売又は製造されているものを使用することができる。スチレン-メタクリレートコポリマーを使用することができる。 In other embodiments, the film-forming agent can further comprise a copolymer comprising at least one styrene block. For example, triblock copolymers, specifically polystyrene / polyisoprene or polystyrene / polybutadiene types, such as those sold or manufactured by BASF under the name "Luvitol HSB", and polystyrene / copoly (ethylene-propylene). Type, or polystyrene / copoly (ethylene / butylene) type, eg, sold or manufactured by Shell Chemical Co. under the brand name "Kraton" or by Penreco under Gelled Permethyl 99A. can do. Styrene-methacrylate copolymers can be used.

より特定して挙げることができるのは、例えばKraton G1650(SEBS)、Kraton G1651(SEBS)、Kraton G1652(SEBS)、Kraton G1657X(SEBS)、Kraton G1701X(SEP)、Kraton G1702X(SEP)、Kraton G1726X(SEB)、Kraton G1750X(EP)multiarm、Kraton G1765X(EP)multiarm、Kraton D-1101(SBS)、Kraton D-1102(SBS)、Kraton D-1107(SIS)、Gelled Permethyl 99A-750、Gelled Permethyl 99A-753-58(星型ブロックポリマーとトリブロックポリマーとの混合物)、Gelled Permethyl 99A-753-59(星型ブロックポリマーとトリブロックポリマーとの混合物)、Penreco社からのVersagel 5970及びVersagel 5960(星型ポリマーとトリブロックポリマーとのイソドデカン中混合物)、並びにLubrizol社からのOS 129880、OS 129881及びOS 84383(スチレン-メタクリレートコポリマー)である。 More specific examples are Kraton G1650 (SEBS), Kraton G1651 (SEBS), Kraton G1652 (SEBS), Kraton G1657X (SEBS), Kraton G1701X (SEP), Kraton G1702X (SEP), Kraton G1726X. (SEB), Kraton G1750X (EP) polymer, Kraton G1765X (EP) multiarm, Kraton D-1101 (SBS), Kraton D-1102 (SBS), Kraton D-1107 (SIS), Gelled Permethyl 99A-750, Gelled Permethyl 99A-753-58 (mixture of star block polymer and triblock polymer), Gelled Permethyl 99A-753-59 (mixture of star block polymer and triblock polymer), Versagel 5970 and Versagel 5960 from Penreco A mixture of stellate polymers and triblock polymers in isododecane), as well as OS 129880, OS 129881 and OS 84383 (styrene-methacrylate copolymers) from Lubrizol.

好ましくは、(a)皮膜形成剤は、本発明による組成物中に、組成物の総質量に対して、0.1質量%~10質量%の範囲、好ましくは1質量%~7質量%の範囲、より好ましくは2質量%~5質量%の範囲の含量で存在する。 Preferably, (a) the film-forming agent is contained in the composition according to the present invention in a range of 0.1% by mass to 10% by mass, preferably 1% by mass to 7% by mass, based on the total mass of the composition. More preferably, it is present in a content in the range of 2% by mass to 5% by mass.

[不揮発性炭化水素系油]
本発明による組成物は、(b)少なくとも1種の不揮発性炭化水素系油を含む。
[Non-volatile hydrocarbon oil]
The composition according to the invention comprises (b) at least one non-volatile hydrocarbon oil.

用語「油」は、室温(25℃)及び大気圧(760mmHg)で液体である、水不混和性の非水性化合物を意味する。 The term "oil" means a water-immiscible, non-aqueous compound that is liquid at room temperature (25 ° C) and atmospheric pressure (760 mmHg).

用語「炭化水素系油」は、炭素原子及び水素原子、並びに場合により酸素原子及び窒素原子から本質的に形成され、又はこれらによって構成されさえする油であって、ケイ素原子又はフッ素原子を一切含有しない油を意味する。それは、アルコール、エステル、エーテル、カルボン酸、アミン及び/又はアミド基を含有してもよい。 The term "hydrocarbon-based oil" is an oil that is essentially formed or even composed of carbon and hydrogen atoms and, in some cases, oxygen and nitrogen atoms, and contains no silicon or fluorine atoms. Means no oil. It may contain alcohols, esters, ethers, carboxylic acids, amines and / or amide groups.

用語「不揮発性」油は、室温及び大気圧での蒸気圧が、非ゼロ及び0.02mmHg(2.66Pa)未満、更に良好には10-3mmHg(0.13Pa)未満である油を指す。 The term "nonvolatile" oil refers to oils whose vapor pressure at room temperature and atmospheric pressure is non-zero and less than 0.02 mmHg (2.66Pa), and even better less than 10-3 mmHg (0.13Pa).

不揮発性炭化水素系油は、植物起源のもの、合成又は鉱物起源の油、又はそれらの混合物とすることができる。 The non-volatile hydrocarbon oil can be of plant origin, synthetic or mineral origin, or a mixture thereof.

(非極性油)
第1の実施形態によれば、前記不揮発性炭化水素系油は、非極性油であってもよい。
(Non-polar oil)
According to the first embodiment, the non-volatile hydrocarbon oil may be a non-polar oil.

これらの油は、植物、鉱物、又は合成起源のものとすることができる。 These oils can be of plant, mineral or synthetic origin.

本発明の目的では、用語「非極性油」は、25℃でのその溶解性パラメータδaが、0(J/cm3)1/2に等しい油を意味する。 For the purposes of the present invention, the term "non-polar oil" means an oil whose solubility parameter δ a at 25 ° C is equal to 0 (J / cm 3 ) 1/2 .

ハンセンの3次元溶解度空間における溶解度パラメータの定義及び計算は、CM. Hansenによる論文、「The three-dimensional solubility parameters」、J. Paint Technol.、第39巻、105頁(1967年)に記載されている。 Definitions and calculations of solubility parameters in Hansen's three-dimensional solubility space are described in CM. Hansen's paper, "The three-dimensional solubility parameters," J. Paint Technol., Vol. 39, p. 105 (1967). There is.

このハンセン空間によれば、
- δDは、分子の衝突中に誘起される双極子の形成から生じるロンドン分散力を特徴とし、
- δpは、永久双極子間のデバイ相互作用力、及び更に誘起双極子と永久双極子との間のケーソム相互作用力を特徴とし、
- δhは、特定の相互作用力(例えば水素結合、酸/塩基、ドナー/アクセプター等)を特徴とし、且つ
- δaは、方程式:δa=(δp 2h 2)1/2によって求められる。
According to this Hansen space
—— δ D is characterized by the London dispersion force resulting from the formation of dipoles induced during molecular collisions.
—— δ p is characterized by the Debye interaction force between the permanent dipoles, and further the casem interaction force between the induced dipole and the permanent dipole.
—— δ h is characterized by specific interaction forces (eg hydrogen bonds, acids / bases, donors / acceptors, etc.) and
--δ a is calculated by the equation: δ a = (δ p 2 + δ h 2 ) 1/2 .

パラメータδp、δh、δD及びδaは、(J/cm3)1/2で表される。 The parameters δ p , δ h , δ D and δ a are represented by (J / cm 3 ) 1/2 .

好ましくは、は、鉱物、又は合成起源の、直鎖状又は分枝状の炭化水素から選択されることが可能であり、例えば以下のものである:
- 液体パラフィン又はその誘導体
- スクワラン
- イソエイコサン
- ナフタレン油
- ポリブチレン、例えばAmoco社により販売又は製造されているIndopol H-100(モル質量又はMW=965g/mol)、Indopol H-300(MW=1340g/mol)及びIndopol H-1500(MW=2160g/mol)
- ポリイソブテン
- 水素化ポリイソブチレン、例えば日油株式会社により販売されているParleam(登録商標)、Amoco社により販売又は製造されているPanalane H-300 E(MW=1340g/mol)、Synteal社により販売又は製造されているViseal 20000(MW=6000g/mol)、及びWitco社により販売又は製造されているRewopal PIB 1000(MW=1000g/mol)、或いはNOF Corporation社により販売されているParleam Lite
- デセン/ブテンコポリマー、ポリブテン/ポリイソブテンコポリマー、特にIndopol L-14
- ポリデセン及び水添ポリデセン、例えばMobil Chemicals社により販売又は製造されているPuresyn 10(MW=723g/mol)及びPuresyn 150(MW=9200g/mol)、或いはExxonMobil Chemical社により販売されているPuresyn 6
- 並びにこれらの混合物。
Preferably, can be selected from minerals, or linear or branched hydrocarbons of synthetic origin, such as:
--Liquid paraffin or its derivatives
--Squalene
--Iso Eikosan
--Naphthalene oil
--Polybutylene, for example Indopol H-100 (molar mass or MW = 965g / mol), Indopol H-300 (MW = 1340g / mol) and Indopol H-1500 (MW = 2160g / mol) sold or manufactured by Amoco. )
--Polyisobutene
--Polyisobutylene hydride, for example Parleam® sold by NOF CORPORATION, Panalane H-300 E (MW = 1340g / mol) sold or manufactured by Amoco, sold or manufactured by Synteal. Viseal 20000 (MW = 6000g / mol), Rewopal PIB 1000 (MW = 1000g / mol) sold or manufactured by Witco, or Parleam Lite sold by NOF Corporation.
--Decenes / butene copolymers, polybutene / polyisobutene copolymers, especially Indopol L-14
--Polydecene and hydrogenated polydecene, such as Puresyn 10 (MW = 723g / mol) and Puresyn 150 (MW = 9200g / mol) sold or manufactured by Mobil Chemicals, or Puresyn 6 sold by Exxon Mobil Chemicals.
—— And a mixture of these.

(極性油)
(b)不揮発性炭化水素系油は、極性炭化水素系油であってもよい。
(Polar oil)
(b) The non-volatile hydrocarbon oil may be a polar hydrocarbon oil.

これらの油は、植物、鉱物、又は合成起源のものとすることができる。 These oils can be of plant, mineral or synthetic origin.

本発明の意味では、用語「極性油」は、25℃でのその溶解性パラメータδaが0(J/cm3)1/2以外である油を意味する。 In the sense of the present invention, the term "polar oil" means an oil whose solubility parameter δ a at 25 ° C. is other than 0 (J / cm 3 ) 1/2 .

具体的には、炭化水素系不揮発性極性油は、以下の油の列挙、及びそれらの混合物から選択することができる:
- 炭化水素植物油、例えば、4~10個の炭素原子を含有する脂肪酸の液状トリグリセリド、例えば、ヘプタン酸若しくはオクタン酸トリグリセリド、又はホホバオイル
- 好ましくは以下から選択される、エステル油:
- 脂肪酸エステル、特に4~22個の炭素原子のもの、特にオクタン酸の、ヘプタン酸の、ラノリン酸の、オレイン酸の、ラウリン酸の又はステアリン酸のもの、例えばジオクタン酸プロピレングリコール、モノイソステアリン酸プロピレングリコール又はジヘプタノン酸ネオペンチルグリコール
- 合成エステル、例えば式R1COOR2(式中、R1は、4~40個の炭素原子を含む直鎖状又は分枝状の脂肪酸残基を表し、且つR2は、4~40個の炭素原子を含有する特に分枝状である炭化水素系鎖を表し、但し、R1+R2>16という条件がある)の油、例えばパーセリン油(オクタン酸セトステアリル)、イソノナン酸イソノニル、C12~C15安息香酸アルキル、パルミチン酸2-エチルヘキシル、メトキシケイ皮酸エチルヘキシル[DSM社により商品名Persol(登録商標)MCXで販売されているもの]、ネオペンタン酸オクチルドデシル、ステアリン酸2-オクチルドデシル、エルカ酸2-オクチルドデシル、エルカ酸オレイル、イソステアリン酸イソステアリル、安息香酸2-オクチルドデシル、オクタン酸アルコール又はポリアルコール、デカン酸エステル又はリシノール酸エステル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、パルミチン酸2-エチルヘキシル、ラウリン酸2-ヘキシルデシル、パルミチン酸2-オクチルデシル、ミリスチン酸2-オクチルドデシル又はコハク酸2-ジエチルヘキシル;好ましくは、好ましい合成エステルR1COOR2(式中、R1は、4~40個の炭素原子を含む直鎖状又は分枝状の脂肪酸残基を表し、且つR2は、4~40個の炭素原子を含有する特に分枝状である炭化水素系鎖を表し、但し、R1、R2≧20という条件がある)
- 総炭素数が35~70を範囲とする直鎖状脂肪酸エステル、例えばテトラペラルゴン酸ペンタエリスリチル(MW=697g/mol)
- グリセリルエステル、例えばAbitec社により参照名Capmul MCMで販売されているカプリル酸/カプリン酸グリセリド
- ヒドロキシル化エステル、好ましくは総炭素数が35~70を範囲とするもの、例えばトリイソステアリン酸ポリグリセリル-2(MW=965g/mol)、乳酸イソステアリル、ヒドロキシステアリン酸オクチル、ヒドロキシステアリン酸オクチルドデシル、リンゴ酸ジイソステアリル、ステアリン酸グリセリル;ジイソノナン酸ジエチレングリコール
- 4~22個の炭素原子を含む、芳香族の酸と、アルコールとのエステル、例えばトリデシルトリメリテート(MW=757g/mol)
- 分枝状脂肪アルコール又は脂肪酸のC24~C28エステル、例えば特許出願EP-A-0955039に記載のもの、特にクエン酸トリイソアラキジル(MW=1033.76g/mol)、テトライソノナン酸ペンタエリスリチル(MW=697g/mol)、トリイソステアリン酸グリセリル(MW=891g/mol)、トリス(2-デシル)テトラデカン酸グリセリル(MW=1143g/mol)、テトライソステアリン酸ペンタエリスリチル(MW=1202g/mol)、テトライソステアリン酸ポリグリセリル-2(MW=1232g/mol)、又はテトラキス(2-デシル)テトラデカン酸ペンタエリスリチル(MW=1538g/mol)
- 少なくとも1つのヒドロキシル化カルボン酸トリグリセリドを、脂肪族モノカルボン酸及び脂肪族ジカルボン酸でエステル化することによって得られる、任意選択で不飽和のポリエステル、例えばZenitech社により参照名Zeniglossで販売されているコハク酸及びイソステアリン酸ヒマシ油
- ジオールダイマーと二酸ダイマーとのエステルで、一般式HO-R1-(-OCO-R2-COO-R1-)h-OH
(式中、
R1は、ジリノレン二酸の水素化によって得られるジオールダイマー残基を表し、
R2は、水素化されたジリノレン二酸残基を表し、且つ
hは、1~9を範囲とする整数を表す)
のもの、
特に、日本精化株式会社により商品名Lusplan DD-DA5(登録商標)及びDD-DA7(登録商標)で販売されている、ジリノール二酸とジリノレイルジオールダイマーとのエステル、
- 不飽和脂肪酸ダイマー及び/又はトリマーと、ジオールとの縮合によって得られるポリエステル、例えば特許出願FR-0853634に記載のもの、特に例えばジリノール酸と、1,4-ブタンジオールとの縮合によって得られるポリエステル。この点に関して、Biosynthis社により名称Viscoplast 14436Hで販売されているポリマー(INCI名:ジリノール酸/ブタンジオールコポリマー)、又はポリオールと二酸ダイマーとのコポリマー、及びそれらのエステル、例えばHailuscent ISDAを特に挙げることができる
- 12~26個の炭素原子を含有し、好ましくは分枝状である脂肪アルコール、例えばオクチルドデカノール、2-ブチルオクタノール、2-ヘキシルデカノール、2-ウンデシルペンタデカノール及びオレイルアルコール
- C12~C22高級脂肪酸、例えばオレイン酸、リノール酸及びリノレン酸、並びにそれらの混合物
- 植物起源の油、例えばゴマ油(820.6g/mol);及びトリ脂肪酸(C18~C36)グリセリル(Stearineries Dubois社からのDub TGI 24)
- 12~26個の炭素原子を含有する脂肪酸、例えばオレイン酸
- 2つのアルキル鎖が場合により同一であり又は異なる、炭酸ジアルキル、例えばCognis社により名称Cetiol CC(登録商標)で販売されている炭酸ジカプリリル、並びに
- ビニルピロリドン/1-ヘキサデセンコポリマー等のビニルピロリドンコポリマー、ISP社により販売又は製造されているAntaron V-216(MW=7300g/mol)。
Specifically, hydrocarbon-based non-volatile polar oils can be selected from the following list of oils and mixtures thereof:
—— Hydrocarbon vegetable oils, such as liquid triglycerides of fatty acids containing 4-10 carbon atoms, such as heptanic acid or octanoic acid triglycerides, or jojoba oil.
-Preferably selected from the following, ester oils:
—— Fatty acid esters, especially those with 4 to 22 carbon atoms, especially those of octanoic acid, heptanic acid, lanolinic acid, oleic acid, lauric acid or stearic acid, such as propylene glycol dioctanoate, monoisostearic acid. Propylene glycol or neopentyl glycol diheptanoate
--Synthetic esters, such as formula R 1 COOR 2 (where R 1 represents a linear or branched fatty acid residue containing 4-40 carbon atoms, and R 2 represents 4-40. Represents a particularly branched hydrocarbon chain containing the carbon atoms of the above, provided that R 1 + R 2 > 16) oils such as perserine oil (cetostearyl octanate), isononyl isononanoate, C 12 -C 15 Alkyl benzoate, 2-ethylhexyl palmitate, ethylhexyl methoxycinnamate [sold by DSM under the trade name Persol® MCX], octyldodecyl neopentanoate, 2-octyl stearate Dodecyl, 2-octyldodecyl erucate, oleyl erucate, isostearyl isostearate, 2-octyldodecyl benzoate, alcohol or polyalcohol octanoate, decanoic acid ester or ricinoleic acid ester, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, stearic acid Butyl, hexyl laurate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-hexyldecyl laurate, 2-octyldecyl palmitate, 2-octyldodecyl myristate or 2-diethylhexyl succinate; preferably the preferred synthetic ester R 1 COOR 2 (In the formula, R 1 represents a linear or branched fatty acid residue containing 4 to 40 carbon atoms, and R 2 is particularly branched containing 4 to 40 carbon atoms. Represents a hydrocarbon chain that is, however, there is a condition that R 1 and R 2 ≧ 20)
--Linear fatty acid esters with a total carbon number in the range of 35 to 70, such as pentaerythrityl tetrapelargonate (MW = 697 g / mol)
--Glyceryl esters, such as caprylic acid / capric acid glycerides sold by Abitec under the reference name Capmul MCM.
—— A hydroxylated ester, preferably one having a total carbon number in the range of 35-70, such as polyglyceryl-2 triisostearate-2 (MW = 965 g / mol), isostearyl lactate, octyl hydroxystearate, octyldodecyl hydroxystearate, Diisostearyl malate, glyceryl stearate; diethylene glycol diisononanoate
--Esters of aromatic acids containing 4 to 22 carbon atoms and alcohols, such as tridecyl trimellitate (MW = 757g / mol)
--C 24 -C 28 esters of branched fatty alcohols or fatty acids, such as those described in patent application EP-A-0955039, in particular triisoaraxyl citrate (MW = 1033.76 g / mol), pentaerythrityl tetraisononanonate. (MW = 697g / mol), glyceryl triisostearate (MW = 891g / mol), tris (2-decyl) glyceryl tetradecanoate (MW = 1143g / mol), pentaerythrityl tetraisostearate (MW = 1122g / mol) , Polyglyceryl-2 tetraisostearate (MW = 1232 g / mol), or Tetrax (2-decyl) pentaerythrityl tetradecanoate (MW = 1538 g / mol)
—— Optional unsaturated polyesters obtained by esterifying at least one hydroxylated carboxylic acid triglyceride with an aliphatic monocarboxylic acid and an aliphatic dicarboxylic acid, for example sold by Zenitech under the reference name Zenigloss. Succinic acid and isostearic acid castor oil
--Ester of diol dimer and diacid dimer, general formula HO-R 1 -(-OCO-R 2 -COO-R 1- ) h -OH
(During the ceremony,
R 1 represents the diol dimer residue obtained by hydrogenation of dilinolene diacid.
R 2 represents a hydrogenated dilinolene diacid residue and
h represents an integer in the range 1-9)
Things,
In particular, the ester of dilinol diacid and dilinoleyl diol dimer sold by Nippon Fine Chemical Co., Ltd. under the trade names Lusplan DD-DA5 (registered trademark) and DD-DA7 (registered trademark).
--Polyesters obtained by condensation of unsaturated fatty acid dimers and / or trimmers with diols, such as those described in patent application FR-0853634, especially polyesters obtained by condensation of dilinoleic acid with 1,4-butanediol. .. In this regard, particular mention is made of polymers sold by Biosynthis under the name Viscoplast 14436H (INCI name: dilinolic acid / butanediol copolymer), or copolymers of polyols with diacid dimers, and esters thereof, such as Hailuscent ISDA. Can be
—— Fatty alcohols containing 12 to 26 carbon atoms, preferably branched, such as octyldodecanol, 2-butyloctanol, 2-hexyldecanol, 2-undecylpentadecanol and oleyl alcohol.
--C 12 to C 22 Higher fatty acids such as oleic acid, linoleic acid and linolenic acid, and mixtures thereof.
--Plant-derived oils such as sesame oil (820.6 g / mol); and trifatty acids (C 18 -C 36 ) glyceryl (Dub TGI 24 from Stearineries Dubois)
—— Fatty acids containing 12 to 26 carbon atoms, such as oleic acid
—— Dialkyl carbonate, for example dialkyl carbonate sold by Cognis under the name Cetiol CC®, as well as dialkyl carbonate, where the two alkyl chains are optionally identical or different.
--Vinylpyrrolidone copolymers such as vinylpyrrolidone / 1-hexadecene copolymer, Antaron V-216 (MW = 7300g / mol) sold or manufactured by ISP.

好ましくは、組成物中に存在する前記不揮発性炭化水素系油は、以下から選択される:
- ポリブテン、ポリイソブテン、水添ポリイソブテン、ポリデセン及び/又は水添ポリデセン、並びにそれらの混合物等の非極性炭化水素系油、及び植物由来又は植物起源の炭化水素系油から好ましくは選択される極性炭化水素系油、エステル油、12~26個の炭素原子を含有する脂肪アルコール、12~26個の炭素原子を含有する脂肪酸、及びビニルピロリドンコポリマー、並びにこれらの混合物から好ましくは選択される炭化水素系油、並びにこれらの混合物。
Preferably, the non-volatile hydrocarbon oil present in the composition is selected from:
—— A polar hydrocarbon preferably selected from non-polar hydrocarbon oils such as polybutene, polyisobutene, hydrogenated polyisobutene, polydecene and / or hydrogenated polydecene, and mixtures thereof, and plant-derived or plant-derived hydrocarbon oils. Hydrocarbon-based oils preferably selected from system oils, ester oils, fatty alcohols containing 12-26 carbon atoms, fatty acids containing 12-26 carbon atoms, and vinylpyrrolidone copolymers, and mixtures thereof. , As well as a mixture of these.

好ましくは、(b)不揮発性炭化水素系油は、本発明による組成物中に、組成物の総質量に対して、10質量%~70質量%の範囲、好ましくは12質量%~50質量%の範囲、より好ましくは14質量%~40質量%の範囲の含量で存在することができる。 Preferably, (b) the non-volatile hydrocarbon oil is in the composition according to the present invention in the range of 10% by mass to 70% by mass, preferably 12% by mass to 50% by mass, based on the total mass of the composition. Can be present in the range of, more preferably in the range of 14% by weight to 40% by weight.

好ましくは、組成物は、粘度が10000~100000mPa.s、好ましくは15000~80000mPa.s、より好ましくは20000~50000mPa.sであり、好ましくは含量が、組成物の総質量に対して10質量%以上、より好ましくは15質量%以上である(b)不揮発性炭化水素系油を含む。該粘度は、平板円錐配置のHaake Rheostress RS 150機器を用いて25℃にて測定される。 Preferably, the composition has a viscosity of 10,000 to 100,000 mPa.s, preferably 15,000 to 80,000 mPa.s, more preferably 20,000 to 50,000 mPa.s, and the content is preferably 10% by weight based on the total mass of the composition. As described above, it contains (b) non-volatile hydrocarbon oil, which is more preferably 15% by mass or more. The viscosity is measured at 25 ° C. using a Haake Rheostress RS 150 instrument in a flat cone arrangement.

[水溶性ポリオール]
本発明の組成物は、(c)少なくとも1種の水溶性ポリオールを更に含有してもよい。単一種のポリオールを使用してもよいが、2種以上の異なるポリオールを組み合わせて使用することもできる。
[Water-soluble polyol]
The composition of the present invention may further contain (c) at least one water-soluble polyol. A single type of polyol may be used, but two or more different polyols may be used in combination.

用語「ポリオール」は、本明細書では、2つ以上のヒドロキシ基を有するアルコールを意味し、サッカリド又はその誘導体を包含しない。サッカリドの誘導体としては、サッカリドの1つ又は複数のカルボニル基を還元することによって得られる糖アルコール、並びにそれらの1つ又は複数のヒドロキシ基中の水素原子が、アルキル基、ヒドロキシアルキル基、アルコキシ基、アシル基又はカルボニル基等の少なくとも1つの置換基によって置き換えられているサッカリド又は糖アルコールが挙げられる。 The term "polyol" as used herein means an alcohol having two or more hydroxy groups and does not include saccharides or derivatives thereof. As derivatives of saccharides, sugar alcohols obtained by reducing one or more carbonyl groups of saccharides, and hydrogen atoms in one or more hydroxy groups thereof are alkyl groups, hydroxyalkyl groups, and alkoxy groups. , Saccharides or sugar alcohols that have been replaced by at least one substituent such as an acyl group or a carbonyl group.

ポリオールは、少なくとも2つのヒドロキシ基、好ましくは2~5つのヒドロキシ基を含有するC2~C12ポリオール、好ましくはC2~C9ポリオールとすることができる。 The polyol can be a C 2 to C 12 polyol, preferably a C 2 to C 9 polyol, containing at least 2 hydroxy groups, preferably 2 to 5 hydroxy groups.

ポリオールは、天然又は合成のポリオールとすることができる。ポリオールは、直鎖状、分枝状又は環状の分子構造を有することができる。 The polyol can be a natural or synthetic polyol. Polyols can have a linear, branched or cyclic molecular structure.

ポリオールは、グリセリン及びグリコール、より好ましくはプロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコール、ヘキシレングリコール、ジプロピレングリコール、ジエチレングリコール、エチルヘキシルグリセリン、カプリリルグリコール、グリコールエーテル、好ましくはアルキル(C1~C4)エーテルのモノ、ジ若しくはトリプロピレングリコール、又はアルキル(C1~C4)エーテルのモノ、ジ若しくはトリエチレングリコール、並びにこれらの混合物からなる群から選択することができる。 The polyols are glycerin and glycol, more preferably propylene glycol, butylene glycol, pentylene glycol, hexylene glycol, dipropylene glycol, diethylene glycol, ethylhexyl glycerin, caprylyl glycol, glycol ether, preferably alkyl (C 1 to C 4 ). It can be selected from the group consisting of mono, di or tripropylene glycol of ethers, or mono, di or triethylene glycol of alkyl (C 1 to C 4 ) ethers, and mixtures thereof.

好ましくは、(c)水溶性ポリオールは、3個以下の炭素原子を有する水溶性ポリオールから選択され、好ましくはグリセリン、ブチレングリコール及びペンチレングリコールから選択される。 Preferably, (c) the water-soluble polyol is selected from water-soluble polyols having 3 or less carbon atoms, preferably selected from glycerin, butylene glycol and pentylene glycol.

ポリオールは、組成物の総質量に対して、2質量%~10質量%の範囲、好ましくは2.5質量%~7質量%の範囲、より好ましくは3質量%~5質量%の範囲の量で存在することができる。 The polyol is present in an amount in the range of 2% by weight to 10% by weight, preferably 2.5% by weight to 7% by weight, more preferably 3% by weight to 5% by weight, based on the total weight of the composition. can do.

[界面活性剤]
任意選択で、本発明の組成物は、少なくとも1種の(d)界面活性剤を更に含んでもよい。
[Surfactant]
Optionally, the composition of the invention may further comprise at least one (d) surfactant.

好ましくは、(d)界面活性剤は、非イオン性界面活性剤及びポリエーテル変性シリコーンから選択することができる。 Preferably, (d) the surfactant can be selected from nonionic surfactants and polyether-modified silicones.

(非イオン性界面活性剤)
組成物は、少なくとも1種の非イオン性界面活性剤を含む。2種以上の非イオン性界面活性剤を組み合わせて使用してもよい。
(Nonionic surfactant)
The composition comprises at least one nonionic surfactant. Two or more nonionic surfactants may be used in combination.

非イオン性界面活性剤は、それ自体よく知られている化合物である(この点に関して、例えば、「Handbook of Surfactants」、M. R. Porter著、Blackie & Son publishers(Glasgow及びLondon)、1991年、116~178頁を参照のこと)。そのため、それらは、例えば、アルコール、α-ジオール、アルキルフェノール及び脂肪酸のエステルから選択することができ、それらの化合物は、エトキシル化、プロポキシル化又はグリセロール化されており、例えば、8~30個の炭素原子を含む少なくとも1つの脂肪鎖を有して、エチレンオキシド基又はプロピレンオキシド基の数が2~50の範囲であり、グリセロール基の数が1~30の範囲であることが可能である。マルトース誘導体もまた、挙げることができる。更に非限定的に挙げることができるのは、エチレンオキシド及び/又はプロピレンオキシドのコポリマー;エチレンオキシド及び/又はプロピレンオキシドの、脂肪アルコールとの縮合物;例えば2~30molのエチレンオキシドを含むポリエトキシル化脂肪アミド;例えば1.5~5つの、1.5~4つ等のグリセロール基を含むポリグリセロール化脂肪アミド;2~30molのエチレンオキシドを含むソルビタンのエトキシル化脂肪酸エステル;植物起源のエトキシル化油;スクロースの脂肪酸エステル;ポリエチレングリコールの脂肪酸エステル;グリセロール(C6~C24)アルキルポリグリコシドのポリエトキシル化脂肪酸モノエステル又はジエステル;N-(C6~C24)アルキルグルカミン誘導体;(C10~C14)アルキルアミンオキシド又はN-(C10~C14)アシルアミノプロピルモルホリンオキシド等のアミンオキシド;シリコーン界面活性剤;並びにこれらの混合物である。 Nonionic surfactants are well-known compounds in their own right (in this regard, for example, "Handbook of Surfactants", by MR Porter, Blackie & Son publishers (Glasgow and London), 1991, 116- See page 178). Thus, they can be selected from, for example, esters of alcohols, α-diols, alkylphenols and fatty acids, the compounds of which are ethoxylated, propoxylated or glycerolified, eg, 8-30. It is possible to have at least one fatty chain containing a carbon atom, the number of ethylene oxide groups or propylene oxide groups is in the range of 2-50, and the number of glycerol groups is in the range of 1-30. Maltose derivatives can also be mentioned. Further, but not limited to, copolymers of ethylene oxide and / or propylene oxide; condensates of ethylene oxide and / or propylene oxide with fatty alcohols; polyethoxylated fatty amides containing, for example, 2-30 mol of ethylene oxide; Polyglycerolated fatty acid amides containing, for example, 1.5-5, 1.5-4 glycerol groups; sorbitan ethoxylated fatty acid esters containing 2-30 mol of ethylene oxide; plant-derived ethoxylated fatty acid esters; sucrose fatty acid esters; polyethylene glycol Fatty Acid Esters; Polyethoxylated Fatty Acid Monoesters or Diesters of Gglycerol (C 6 -C 24 ) Alkyl Polyglycosides; N- (C 6 -C 24 ) Alkyl Glucamine Derivatives; (C 10 -C 14 ) Alkyl Amine Oxides or Amine oxides such as N- (C 10 -C 14 ) acylaminopropyl morpholine oxides; silicone surfactants; and mixtures thereof.

好ましくは、非イオン性界面活性剤は、親油性非イオン性界面活性剤から選択することができる。 Preferably, the nonionic surfactant can be selected from lipophilic nonionic surfactants.

親油性非イオン性界面活性剤は、ソルビタン脂肪酸エステル、例えばモノオレイン酸ソルビタン、モノイソステアリン酸ソルビタン、モノラウリン酸ソルビタン、モノパルミチン酸ソルビタン、モノステアリン酸ソルビタン、セスキオレイン酸ソルビタン、トリオレイン酸ソルビタン、ジグリセロールソルビタンペンタ-2-エチルヘキサノエート、及びジグリセロールソルビタンテトラ-2-エチルヘキサノエート;モノ-綿実油脂肪酸グリセリン等のグリセリンポリグリセリン脂肪酸、モノエルカ酸グリセロール、セスキオレイン酸グリセロール、モノステアリン酸グリセリルα,α'-ピログルタミン酸オレイン酸グリセリル、及びリンゴ酸モノステアリン酸グリセリル;モノステアリン酸プロピレングリコール等のプロピレングリコール脂肪酸エステル;並びに硬化されたヒマシ油誘導体、グリセリルアルキルエーテル及びポリオキシエチレンメチルポリシロキサンコポリマーを例示することができる。 The lipophilic nonionic surfactants are sorbitan fatty acid esters such as sorbitan monooleate, sorbitan monoisostearate, sorbitan monolaurate, sorbitan monopalmitate, sorbitan monostearate, sorbitan sesquioleate, sorbitan trioleate, di. Glycerin sorbitan penta-2-ethylhexanoate, and diglycerol sorbitan tetra-2-ethylhexanoate; mono-cotton oil fatty acid glycerin polyglycerin fatty acid such as glycerin, glycerol monoerkaate, glycerol sesquioleate, glyceryl α monostearate. Glyceryl oleate oleate, α'-pyroglutamate, and glyceryl monostearate malate; propylene glycol fatty acid esters such as propylene glycol monostearate; and cured castor oil derivatives, glyceryl alkyl ethers and polyoxyethylene methyl polysiloxane copolymers. It can be exemplified.

非イオン性界面活性剤のHLBは、好ましくは12未満、より好ましくは10未満、更により好ましくは8未満である。2種以上の非イオン性界面活性剤を使用する場合、そのHLB値は、全ての非イオン性界面活性剤のHLB値の質量平均によって求められる。HLBは、分子中の親水性部分と親油性部分との間の比である。この用語HLBは、当業者に周知であり、且つ「The HLB system. A Time-Saving Guide to Emulsifier Selection」(ICI Americas Inc.により出版、1984年)に記載されている。 The HLB of the nonionic surfactant is preferably less than 12, more preferably less than 10, and even more preferably less than 8. When two or more nonionic surfactants are used, their HLB values are determined by the mass average of the HLB values of all nonionic surfactants. HLB is the ratio between the hydrophilic and lipophilic moieties in the molecule. The term HLB is well known to those of skill in the art and is described in "The HLB system. A Time-Saving Guide to Emulsifier Selection" (published by ICI Americas Inc., 1984).

(ポリエーテル変性シリコーン)
ポリエーテル変性シリコーンの親水性基は、好ましくは、ポリオキシエチレン(POE)又はポリオキシプロピレン(POP)から選択することができる。
(Polyether modified silicone)
The hydrophilic group of the polyether-modified silicone can preferably be selected from polyoxyethylene (POE) or polyoxypropylene (POP).

好ましくは、ポリエーテル変性シリコーンは、PEG-10ジメチコン、PEG-9ポリジメチルシロキシエチルジメチコン、セチルジメチコンコポリオール、ラウリルPEG-9ポリジメチルシロキシエチルジメチコン、PEG/PPG-19/19ジメチコン[ジメチコン/(PEG-10/15)]クロスポリマー、ポリ-シリコーン-13等から選択することができる。 Preferably, the polyether-modified silicone is PEG-10 dimethicone, PEG-9 polydimethylsiloxyethyl dimethicone, cetyldimethicone copolypoly, lauryl PEG-9 polydimethylsiloxyethyl dimethicone, PEG / PPG-19 / 19 dimethicone [dimethicone / ( PEG-10 / 15)] Crosspolymer, poly-silicone-13, etc. can be selected.

界面活性剤は、組成物の総質量に対して、0.1質量%~10質量%、好ましくは1質量%~7質量%、例えば2質量%~5質量%の範囲の量で存在することができる。 The surfactant can be present in an amount in the range of 0.1% by weight to 10% by weight, preferably 1% by weight to 7% by weight, for example 2% by weight to 5% by weight, based on the total weight of the composition. ..

[親油性増粘剤]
任意選択で、本発明による組成物は、少なくとも1種の(e)親油性増粘剤を更に含んでもよい。2種以上の親油性増粘剤を組み合わせて使用してもよい。親油性増粘剤は、無機又は有機とすることができる。親油性増粘剤は、本発明による組成物の(a)油を増粘化させることができる。
[Lipophilic thickener]
Optionally, the composition according to the invention may further comprise at least one (e) lipophilic thickener. Two or more lipophilic thickeners may be used in combination. The lipophilic thickener can be inorganic or organic. The lipophilic thickener can thicken (a) the oil of the composition according to the present invention.

用語「親油性増粘剤」は、組成物の油をゲル化させることができる、無機又は有機の、微粒子の形態にある又はない、作用剤を意味する。 The term "lipophilic thickener" means an agent in the form of inorganic or organic, particulate matter, capable of gelling the oil of the composition.

用語「微粒子の親油性増粘剤」は、粒子の形態又は結晶の形態(微粒子又は結晶体)にある親油性増粘剤を意味する。 The term "fine particle lipophilic thickener" means a lipophilic thickener in the form of particles or crystals (fine particles or crystals).

本発明による組成物は、好ましくは微粒子である、少なくとも1種の親油性増粘剤を含む。 The composition according to the invention comprises at least one lipophilic thickener, preferably fine particles.

本発明による親油性増粘剤は、以下から選択することができる:
- 有機変性クレイ、特に第四級アミン及び第三級アミンから選択される化合物で処理されたクレイ。挙げることができる有機変性クレイとしては、有機変性ベントナイト、例えばRheox社により名称Bentone 34で販売されている製品、及び有機変性ヘクトライト、例えばRheox社により名称Bentone 27及びBentone 38で販売されている製品がある。特に挙げることができるのは、変性シリル化マグネシウム[Rheox社からのBentone gel(登録商標)VS38]、C10~C22脂肪酸アンモニウムクロリドで変性されたヘクトライト等の変性ヘクトリライト、例えばジステアリルジメチルアンモニウムクロリドで変性されたヘクトライト(ジステアルジモニウムヘクトライト)、例えばElementis社により名称Bentone 38VCGで販売されている製品、又はRheox社により名称Bentone 38 CEで販売されている製品、又はElementis社により名称Bentone Gel(登録商標)V5 5Vで販売されている製品、又はElementis社により名称Bentone gel(登録商標)ISD Vで販売されている製品
- シラノール基(それらの基は場合により、特に疎水性基で置換されている)の数の減少を生み出す化学反応を介してシリカの表面の変性によって得ることができる疎水性ヒュームドシリカ。疎水性基は、トリメチルシロキシル基とすることができ、それは、特に、ヘキサメチルジシラザンの存在下でヒュームドシリカを処理することによって得られる。このように処理されたシリカは、CTFA(第6版、1995年)により、「シリル化シリカ」として知られる。それらは、例えば、Degussa社により参照名Aerosil R812(登録商標)で、及びCabot社によりCab-O-Sil TS-530(登録商標)で、販売されている。疎水性基は、ジメチルシリルオキシル基又はポリジメチルシロキサン基とすることができ、それらは、特に、ポリジメチルシロキサン又はジメチルジクロロシランの存在下でヒュームドシリカを処理することによって得られる。こうように処理されたシリカは、CTFA(第6版、1995年)により、「ジメチルシリル化シリカ」として知られている。それらは、例えば、Degussa社により参照名Aerosil R972(登録商標)及びAerosil R974(登録商標)、並びにCabot社によりCab-O-Sil TS-610(登録商標)及びCab-O-Sil TS-720(登録商標)で販売されている。
- 疎水性シリカエアロゲル、例えばDow Corning社により名称VM-2260(INCI名:シリル化シリカ)で販売されている製品で、その粒子の平均粒径は、約1000ミクロンであり、質量の単位当たりの比表面積は、600~800m2/gの範囲である;更に挙げることができるのは、Cabot社により参照名Aerogel TLD 201、Aerogel OGD 201、Aerogel TLD 203、Enova(登録商標)Aerogel MT 1 100、Enova Aerogel MT 1200で販売されているエアロゲルである
- 並びにこれらの混合物。
The lipophilic thickener according to the invention can be selected from:
-Clays treated with organically modified clays, especially compounds selected from quaternary and tertiary amines. Examples of organically modified clays include organically modified bentonite, such as products sold by Rheox under the name Bentone 34, and organically modified hectorite, such as products sold by Rheox under the names Bentone 27 and Bentone 38. There is. Particularly mentioned are modified hextrilites such as modified magnesium silylated magnesium [Bentone gel® VS38 from Rheox], Hectrite modified with C 10 -C 22 fatty acid ammonium chloride, such as distearyldimethyl. Ammonium chloride-modified Hectrite (Disteardimonium Hectrite), eg, a product sold by Elementis under the name Bentone 38VCG, or by Rheox under the name Bentone 38 CE, or by Elementis. Products sold under the name Bentone Gel® V5 5V, or products sold under the name Bentone gel® ISD V by Elementis.
--Hydrophobic fumed silica that can be obtained by modifying the surface of the silica through a chemical reaction that produces a reduction in the number of silanol groups (these groups are optionally specifically substituted with hydrophobic groups). The hydrophobic group can be a trimethylsiloxyl group, which is obtained in particular by treating fumed silica in the presence of hexamethyldisilazane. Silica treated in this way is known by CTFA (6th edition, 1995) as "silylated silica". They are sold, for example, by Degussa under the reference name Aerosil R812® and by Cabot under the Cab-O-Sil TS-530®. Hydrophobic groups can be dimethylsilyloxyl groups or polydimethylsiloxane groups, which are obtained particularly by treating fumed silica in the presence of polydimethylsiloxane or dimethyldichlorosilane. Silica treated in this way is known by CTFA (6th edition, 1995) as "dimethylsilylated silica". They are, for example, reference names Aerosil R972® and Aerosil R974® by Degussa, and Cab-O-Sil TS-610® and Cab-O-Sil TS-720 (registered trademark) by Cabot. Sold under (registered trademark).
--A hydrophobic silica airgel, for example, a product sold by Dow Corning under the name VM-2260 (INCI name: silylated silica), the average particle size of its particles is about 1000 microns, per unit of mass. Specific surface area ranges from 600 to 800 m 2 / g; further can be mentioned by Cabot under the references Airgel TLD 201, Airgel OGD 201, Airgel TLD 203, Enova® Aerogel MT 1 100, Enova Airgel MT 1200 is an airgel sold in
—— And a mixture of these.

詳細には、本発明による組成物は、(e)親油性増粘剤は、有機変性クレイから、具体的には有機変性ベントナイト及び有機変性ヘクトライト並びにそれらの混合物から選択されることを特徴とする。有機変性クレイとして挙げることができるのは、ジステアルジモニウムヘクトライトである。 In particular, the composition according to the invention is characterized in that (e) the lipophilic thickener is selected from organically modified clay, specifically organically modified bentonite and organically modified hectorite and mixtures thereof. do. Disteardimonium hectorite can be mentioned as an organically modified clay.

(e)親油性増粘剤は、第四級アミン又は第三級アミンで変性された有機変性クレイであることが好ましい。 (e) The lipophilic thickener is preferably an organically modified clay modified with a quaternary amine or a tertiary amine.

(e)親油性増粘剤は、組成物中に、組成物の総質量に対して、0.01質量%~15質量%の範囲、好ましくは0.1質量%~10質量%の範囲、より好ましくは1質量%~5質量%の範囲の含量で存在することができる。 (e) The lipophilic thickener is contained in the composition in a range of 0.01% by mass to 15% by mass, preferably in a range of 0.1% by mass to 10% by mass, more preferably 1 with respect to the total mass of the composition. It can be present in content ranging from% by weight to 5% by weight.

[アルコール]
任意選択で、本発明の組成物は、少なくとも1種の(f)アルコールを更に含んでもよい。
[alcohol]
Optionally, the compositions of the invention may further comprise at least one (f) alcohol.

好ましくは、(f)アルコールは、より好ましくは2~5個の炭素原子を含有する、直鎖状又は分枝状の低級モノアルコールから選択することができる。更により好ましくは、(f)アルコールは、エタノール、イソプロパノール、n-プロパノール及びそれらの混合物から選択することができる。 Preferably, (f) the alcohol can be selected from linear or branched lower monoalcohols, more preferably containing 2-5 carbon atoms. Even more preferably, (f) alcohol can be selected from ethanol, isopropanol, n-propanol and mixtures thereof.

(f)アルコールは、組成物中に、組成物の総質量に対して、0.01質量%~10質量%の範囲、好ましくは0.1質量%~5質量%の範囲、より好ましくは0.5質量%~3質量%の範囲の含量で存在することができる。 (f) Alcohol in the composition is in the range of 0.01% by mass to 10% by mass, preferably in the range of 0.1% by mass to 5% by mass, more preferably 0.5% by mass to 3 with respect to the total mass of the composition. It can be present in content in the range of% by weight.

[ペースト状脂肪物質]
任意選択で、本発明の組成物は、少なくとも1種のペースト状脂肪物質を更に含んでもよい。
[Paste-like fat substance]
Optionally, the compositions of the invention may further comprise at least one pasty fatty substance.

本発明の目的では、用語「ペースト状脂肪性物質」は、可逆的な固体/液体の状態変化を受け、固体状態で異方性の結晶組織を示し、温度23℃で液体画分及び固体画分を含む、親油性脂肪化合物を示すと企図される。 For the purposes of the present invention, the term "paste-like fatty material" undergoes a reversible change of state of solid / liquid, exhibits an anisotropic crystalline structure in the solid state, and exhibits a liquid fraction and a solid fraction at a temperature of 23 ° C. It is intended to indicate a lipophilic fatty compound, including minutes.

換言すれば、ペースト状脂肪物質の出発融点は、23℃未満とすることができる。23℃で測定したペースト状脂肪物質の液体画分は、ペースト状脂肪物質の9質量%~97質量%を占めることができる。この液体画分は、23℃で、好ましくは15質量%から85質量%の間、より好ましくは40質量%から85質量%の間を占める。 In other words, the starting melting point of the pasty fatty substance can be less than 23 ° C. The liquid fraction of the paste-like fatty substance measured at 23 ° C. can occupy 9% by mass to 97% by mass of the paste-like fatty substance. This liquid fraction occupies between 15% by weight and 85% by weight, more preferably between 40% and 85% by weight at 23 ° C.

本発明の目的では、融点は、ISO規格11357-3、1999年に記載されている通り、熱分析(DSC)において観察された最も高い吸熱ピークの温度に相当する。ペースト状脂肪物質の融点は、示差走査熱量計(DSC)、例えばTA Instruments社により名称MDSC 2920で販売されている熱量計を用いて測定することができる。 For the purposes of the present invention, the melting point corresponds to the temperature of the highest endothermic peak observed in thermal analysis (DSC), as described in ISO Standard 11357-3, 1999. The melting point of the pasty fatty material can be measured using a differential scanning calorimeter (DSC), eg, a calorimeter sold by TA Instruments under the name MDSC 2920.

測定プロトコルは、以下の通りである:
るつぼに入れたペースト状脂肪物質の試料5mgに、-20℃~100℃を範囲とする第1の温度上昇を加熱速度10℃/分で施し、次いで、100℃~-20℃に冷却速度10℃/分で冷却し、最後に、-20℃~100℃を範囲とする第2の温度上昇を加熱速度5℃/分で施す。第2の温度上昇中に、空のるつぼが吸収する力と、ペースト状脂肪物質の試料を含有するるつぼが吸収する力との差の変化を、温度の関数として測定する。ペースト状脂肪物質の融点は、吸収された力の差の変化を温度の関数として表す曲線のピークの頂点に相当する温度値である。
The measurement protocol is as follows:
A 5 mg sample of pasty fatty material placed in a jar was subjected to a first temperature increase in the range of -20 ° C to 100 ° C at a heating rate of 10 ° C / min, and then cooled to 100 ° C to -20 ° C at a cooling rate of 10. Cool at ° C / min and finally apply a second temperature rise in the range of -20 ° C to 100 ° C at a heating rate of 5 ° C / min. The change in the difference between the force absorbed by the empty crucible and the force absorbed by the crucible containing the sample of the pasty fatty substance during the second temperature rise is measured as a function of temperature. The melting point of the pasty fatty substance is a temperature value corresponding to the apex of the peak of the curve representing the change in the difference in absorbed force as a function of temperature.

23℃でのペースト状脂肪物質の質量による液体画分は、23℃で消費される融解熱の、ペースト状脂肪物質の融解熱に対する比に等しい。 The liquid fraction by mass of the pasty fatty material at 23 ° C is equal to the ratio of the heat of fusion consumed at 23 ° C to the heat of fusion of the pasty fatty material.

ペースト状脂肪物質の融解熱は、固体状態から液体状態へ転移するためにペースト状脂肪物質によって消費される熱である。ペースト状脂肪物質は、その質量の全てが結晶性固体形態であるときに、固体状態であると言われる。ペースト状脂肪物質は、その質量の全てが液体形態であるときに、液体状態であると言われる。 The heat of fusion of a pasty fatty substance is the heat consumed by the pasty fatty substance to transfer from a solid state to a liquid state. A pasty fatty substance is said to be in a solid state when all of its mass is in the crystalline solid form. A pasty fatty substance is said to be in a liquid state when all of its mass is in liquid form.

ペースト状脂肪物質の融解エンタルピーは、TA Instruments社により名称MDSC 2920で販売されている熱量計等の示差走査熱量計(DSC)を用いて、ISO規格11357-3、1999年に従って、1分当たり5℃又は10℃の温度上昇をして得られたサーモグラムの曲線下面積に等しい。 The melting enthalpy of pasty fatty substances is 5 per minute according to ISO Standard 11357-3, 1999, using a differential scanning calorimeter (DSC) such as a calorimeter sold by TA Instruments under the name MDSC 2920. Equal to the area under the curve of the thermogram obtained by increasing the temperature by ° C or 10 ° C.

ペースト状脂肪物質の融解熱は、ペースト状脂肪物質を固体状態から液体状態へ変化させるために必要とされるエネルギーの量である。それは、J/gで表される。 The heat of fusion of a pasty fatty substance is the amount of energy required to change the pasty fatty substance from a solid state to a liquid state. It is expressed in J / g.

23℃で消費される融解熱は、固体状態から、23℃で試料が示す、液体画分及び固体画分からなる状態へ変化するために試料が吸収するエネルギーの量である。 The heat of fusion consumed at 23 ° C is the amount of energy absorbed by the sample to change from the solid state to the state of the sample, which consists of a liquid fraction and a solid fraction, at 23 ° C.

32℃で測定されるペースト状脂肪物質の液体画分は、ペースト状脂肪物質の30質量%~100質量%を好ましくは占め、好ましくはペースト状脂肪物質の50質量%~100質量%、より好ましくは60質量%~100質量%を占める。32℃で測定されるペースト状脂肪物質の液体画分が100%に等しいとき、ペースト状脂肪物質の融解範囲の終点温度は、32℃以下である。32℃で測定されるペースト状脂肪物質の液体画分は、32℃で消費される融解熱の、ペースト状脂肪物質の融解熱に対する比に等しい。32℃で消費される融解熱は、23℃で消費される融解熱と同じ方式で算出される。 The liquid fraction of the paste-like fatty substance measured at 32 ° C. preferably occupies 30% by mass to 100% by mass of the paste-like fatty substance, preferably 50% by mass to 100% by mass of the paste-like fatty substance, more preferably. Occupies 60% to 100% by mass. When the liquid fraction of the paste-like fatty substance measured at 32 ° C is equal to 100%, the end point temperature of the melting range of the paste-like fatty substance is 32 ° C or less. The liquid fraction of the pasty fatty material measured at 32 ° C is equal to the ratio of the heat of fusion consumed at 32 ° C to the heat of fusion of the pasty fatty material. The heat of fusion consumed at 32 ° C is calculated in the same way as the heat of fusion consumed at 23 ° C.

ペースト状脂肪物質は、詳細には、合成脂肪物質、及び植物起源の脂肪物質から選択することができる。ペースト状脂肪物質は、植物起源の出発物質からの合成によって得ることができる。 The paste-like fatty substance can be selected from synthetic fatty substances and fat substances of plant origin in detail. Paste-like fatty substances can be obtained by synthesis from starting materials of plant origin.

ペースト状脂肪物質は、以下から選択することができる:
- ラノリン及びその誘導体
- ワセリン(petroleum jelly)[ワセリン(petrolatum)としても知られる]
- ポリアルキレングリコールペンタエリスリチルエーテル、糖の脂肪アルコールエーテル及びそれらの混合物から選択されるポリオールエーテルで、5つのオキシエチレン(5OE)単位を含むポリエチレングリコールペンタエリスリチルエーテル(CTFA名:PEG-5ペンタエリスリチルエーテル)、5つのオキシプロピレン(5OP)単位を含むポリプロピレングリコールペンタエリスリチルエーテル(CTFA名:PPG-5ペンタエリスリチルエーテル)及びそれらの混合物、より特に、Vevy社により名称Lanolideで販売されている、PEG-5ペンタエリスリチルエーテルとPPG-5ペンタエリスリチルエーテルとダイズ油との混合物であり、その混合物における質量構成比は46/46/8であり、46質量%のPEG-5ペンタエリスリチルエーテルと、46質量%のPPG-5ペンタエリスリチルエーテルと、8質量%のダイズ油とである
- ポリマー又は非ポリマーのシリコーン化合物
- ポリマー又は非ポリマーのフッ素化化合物
- ビニルポリマー、具体的には:
オレフィンホモポリマー及びコポリマー
水素化ジエンホモポリマー及びコポリマー
好ましくはC8~C30アルキル基を含有する、アルキル(メタ)アクリレートのホモポリマー又はコポリマーである、直鎖状又は分枝状のオリゴマー
C8~C30アルキル基を含有するビニルエステルのホモポリマー及びコポリマーであるオリゴマー
C8~C30アルキル基を含有するビニルエーテルのホモポリマー及びコポリマーであるオリゴマー
- 1種又は複数のC2~C100及び好ましくはC2~C50ジオール間のポリエーテル化から得られる脂溶性ポリエーテル
- エステル
- 並びに/又はこれらの混合物。
Paste-like fatty substances can be selected from:
—— Lanolin and its derivatives
--Vaseline (petroleum jelly) [also known as petrolatum]
--Polyalkylene glycol pentaerythrityl ether, a polyol ether selected from fatty alcohol ethers of sugars and mixtures thereof, polyethylene glycol pentaerythrityl ether containing 5 oxyethylene (5OE) units (CTFA name: PEG-5 penta) Ellis lithyl ether), polypropylene glycol pentaerythrityl ether containing 5 oxypropylene (5OP) units (CTFA name: PPG-5 pentaerythrityl ether) and mixtures thereof, more particularly sold by Vevy under the name Lanolide. It is a mixture of PEG-5 pentaerythrityl ether, PPG-5 pentaerythrityl ether and soybean oil, and the mass composition ratio in the mixture is 46/46/8, which is 46% by mass of PEG-5 pentaeryth. Lithyl ether, 46% by mass of PPG-5 pentaeryth lithyl ether, and 8% by mass of soybean oil.
—— Polymeric or non-polymeric silicone compounds
—— Polymeric or non-polymeric fluorinated compounds
--Vinyl polymer, specifically:
Olefin homopolymers and copolymers Hydrogenated diene homopolymers and copolymers Linear or branched oligomers, preferably homopolymers or copolymers of alkyl (meth) acrylates containing C 8 to C 30 alkyl groups.
C 8 to C 30 Oligomers that are homopolymers and copolymers of vinyl esters containing alkyl groups
C 8 to C 30 Oligomers that are homopolymers and copolymers of vinyl ethers containing alkyl groups
—— A fat-soluble polyether obtained from polyetheration between one or more C 2 to C 100 and preferably C 2 to C 50 diols.
--Ester
—— And / or a mixture of these.

脂溶性ポリエーテルの中で特に検討されるのは、エチレンオキシド及び/又はプロピレンオキシドとC6~C30長鎖アルキレンオキシドとのコポリマーであり、より好ましくは、コポリマー中で、エチレンオキシド及び/又はプロピレンオキシドの、アルキレンオキシドに対する質量比が5:95~70:30であるものである。このファミリーにおいて、特に、長鎖アルキレンオキシドが、平均分子量1000~10000を有するブロックで配列されるようなコポリマー、例えばAkzo Nobel社により商標名Elfacos ST9で販売されているドデカンジオール(22mol)とポリエチレングリコール(45OE)とのエーテル等のポリオキシエチレン/ポリドデシルグリコールブロックコポリマーを挙げることができる。 Of particular consideration among fat-soluble polyethers are copolymers of ethylene oxide and / or propylene oxide with C 6 -C 30 long chain alkylene oxides, more preferably ethylene oxide and / or propylene oxide in the copolymers. The mass ratio to alkylene oxide is 5:95 to 70:30. In this family, in particular, copolymers such that long chain alkylene oxides are arranged in blocks with an average molecular weight of 1000-10000, such as dodecanediol (22 mol) and polyethylene glycol sold by Akzo Nobel under the trade name Elfacos ST9. Polyoxyethylene / polydodecyl glycol block copolymers such as ether with (45OE) can be mentioned.

エステルの中で、以下が特に検討される:
- グリセロールオリゴマーのエステル、とりわけジグリセロールエステル、具体的にはアジピン酸とグリセロールとの縮合物であって、グリセロールのヒドロキシル基の一部が、ステアリン酸、カプリン酸及びイソステアリン酸、並びに12-ヒドロキシステアリン酸等の脂肪酸の混合物と反応しているもの、例えばSasol社により参照名Softisan(登録商標)649で販売されているビス(ジグリセリル)ポリ(2-アシルアジペート)
- C8~C30アルキル基を含有するビニルエステルホモポリマー、例えばラウリン酸ポリビニル(特にChimex社により参照名Mexomer PPで販売されている)
- プロピオン酸アラキジル、Alzo社により商標名Waxenol 801で販売されているもの
- フィトステロールエステル
- 脂肪酸トリグリセリド及びそれらの誘導体
- ペンタエリスリトールエステル
- ジオールダイマーと二酸ダイマーとのエステルで、適切な場合に遊離アルコール又は酸官能基において、酸基若しくはアルコール基でエステル化されたもの、特にダイマージリノール酸エステルであり、こうしたエステルは、特に以下のINCI名であるエステルから特に選択することができる:ダイマージリノール酸ダイマージリノレイルビス(ベヘニル/イソステアリル/フィトステリル)(Plandool-G)、ダイマージリノール酸フィトステリル/イソステアリル/セチル/ステアリル/ベヘニル(Plandool-H又はPlandool-S)、及びそれらの混合物
- マンゴーバター、例えば、AarhusKarlshamn社により参照名Lipex 203で販売されている製品
- 水添ダイズ油、水添ココナツオイル、水添アブラナ種子油、又は水添植物油の混合物、例えば、ダイズ、ココナツ、パーム及びアブラナの水添植物油混合物、例えばAarhusKarlshamn社により参照名Akogel(登録商標)で販売されている混合物(INCI名:水添植物油)
- シアバター、特にINCI名がブチロスパーマム・パーキーバター(Butyrospermum Parkii Butter)であるもの、例えばAarhusKarlshamn社により参照名Sheasoft(登録商標)で販売されているもの
- 並びにこれらの混合物。
Among the esters, the following are specifically considered:
—— Esters of glycerol oligomers, especially diglycerol esters, specifically condensates of adipic acid and glycerol, in which some of the hydroxyl groups of the glycerol are stearic acid, capric acid and isostearic acid, and 12-hydroxystearic. Bis (diglyceryl) poly (2-acyl adipate) that is reacting with a mixture of fatty acids such as acids, eg, sold by Sasol under the reference name Softisan® 649.
—— Vinyl ester homopolymers containing C 8 to C 30 alkyl groups, such as polyvinyl laurate (particularly sold by Chimex under the reference name Mexicor PP).
--Arakidil propionate, sold by Alzo under the trade name Waxenol 801
--Phytosterol ester
--Fatty acid triglycerides and their derivatives
--Pentaerythritol ester
--Esters of diol dimers and diic acid dimers, where appropriate in free alcohol or acid functional groups, esterified with acid or alcohol groups, especially dimer dilinoleic acid esters, such esters in particular. The following INCI names can be specifically selected from the esters: Dimerjilinolate Dimerjilinoleylbis (Behenyl / Isostearyl / Phytosteryl) (Plandool-G), Dimerjilinolate Phytosteryl / Isostearyl / Cetyl / Stearyl. / Behenil (Plandool-H or Plandool-S), and mixtures thereof
--Mango butter, for example, a product sold by Aarhus Karlshamn under the reference name Lipex 203.
--Hydrogenated soybean oil, hydrogenated coconut oil, hydrogenated abrana seed oil, or a mixture of hydrogenated vegetable oils, such as hydrogenated vegetable oil mixtures of soybean, coconut, palm and abrana, eg Akogel® by Aarhus Karlshamn. Mixture sold at (INCI name: hydrogenated vegetable oil)
--Shea butter, especially those whose INCI name is Butyrospermum Parkii Butter, such as those sold by Aarhus Karlshamn under the reference name Sheasoft®.
—— And a mixture of these.

好ましい一実施形態によれば、ペースト状脂肪物質は、エステル、特にジオールダイマー体と二酸ダイマーとのエステルから選択される。 According to one preferred embodiment, the paste-like fatty material is selected from esters, particularly esters of diol dimers and diacid dimers.

ペースト状化合物の中で、ビス-ベヘニル/イソステアリル/ダイマージリノレイルフィトステリル、ビスジグリセリルポリアシルアジペート-2、ダイマージリノール酸水添ヒマシ油、例えば高級アルコール工業株式会社により販売されているRisocast DA-L、及びイソステアリン酸水添ヒマシ油、例えば日清オイリオグループ株式会社により販売されているSalacos HCIS(V-L)、ラウリン酸ポリビニル、マンゴーバター、シアバター、水添ダイズ油、水添ココナツオイル、水添菜種油及びビニルピロリドン/エイコセンコポリマー、又はそれらの混合物が、好ましくは選択されることになる。 Among the paste compounds, bis-behenyl / isostearyl / dimer dilinoleyl phytosteryl, bisdiglyceryl polyacyl adipate-2, dimer dilinol acid hydrogenated castor oil, for example sold by Higher Alcohol Industry Co., Ltd. Risocast DA-L and hydrogenated isostearic acid castor oil, such as Salacos HCIS (V-L), polyvinyl laurate, mango butter, shea butter, hydrogenated soybean oil, hydrogenated coconut sold by Nisshin Oillio Group Co., Ltd. Oils, hydrogenated rapeseed oils and vinylpyrrolidone / eicosen copolymers, or mixtures thereof, will be preferably selected.

ペースト状脂肪物質は、組成物中に、組成物の総質量に対して0.01質量%~10質量%の範囲、好ましくは0.1質量%~5質量%の範囲、より好ましくは0.5質量%~3質量%の範囲の含量で存在することができる。 The paste-like fatty substance in the composition is in the range of 0.01% by mass to 10% by mass, preferably in the range of 0.1% by mass to 5% by mass, and more preferably 0.5% by mass to 3% by mass with respect to the total mass of the composition. Can be present in content in the range of%.

[シリコーン油]
任意選択で、本発明の組成物は、少なくとも1種のシリコーン油、好ましくは少なくとも1種の不揮発性シリコーン油を更に含んでもよい。
[Silicone oil]
Optionally, the composition of the invention may further comprise at least one silicone oil, preferably at least one non-volatile silicone oil.

本発明で使用できる不揮発性シリコーン油は、特に粘度が25℃で9センチストーク(cSt)(9×10)-6m2/s)以上で800000cSt未満、好ましくは50cStから600000cStの間、好ましくは100 cStから500000cStの間であるシリコーン油から特に選択することができる。このシリコーンの粘度は、ASTM D-445規格に従って測定することができる。 The non-volatile silicone oils that can be used in the present invention have a viscosity of 9 centimeters (cSt) (9 × 10) -6 m 2 / s) or more and less than 800,000 cSt, preferably between 50 cSt and 600000 cSt, particularly at 25 ° C. You can specifically choose from silicone oils that are between 100 cSt and 500000 cSt. The viscosity of this silicone can be measured according to ASTM D-445 standards.

具体的には、不揮発性シリコーン油は、以下から選択することができる:
- 直鎖状又は分枝状の、不揮発性ポリジメチルシロキサン(PDMS)
- ペンダントであり又はシリコーン鎖の末端にあり、2~24個の炭素原子を含有する、アルキル、アルコキシ又はフェニル基を含むポリジメチルシロキサン、例えばEvonik Goldschmidt社により参照名Abil Wax 9801で販売されているセチルジメチコン
- フェニルシリコーン油、具体的には以下から選択されるもの:
- フェニルトリメチコン、特に例えば、特に参照名Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluidで販売されているフェニルトリメチルシロキシトリシロキサン
- フェニルジメチコン
- フェニルトリメチルシロキシジフェニルシロキサン
- ジフェニルジメチコン
- ジフェニルメチルジフェニルトリシロキサン
- 2-フェニルエチルトリメチルシロキシシリケート、及び
- トリメチルペンタフェニルトリシロキサン、特に例えばDow Corning社により参照名PH-1555 HRI又はDow Corning 555 Cosmetic Fluid(化学名:l,3,5-トリメチル-l,l,3,5,5-ペンタフェニルトリシロキサン、INCI名:トリメチルペンタフェニルトリシロキサン)で販売されているシリコーン油、及び
- トリメチルシロキシフェニルジメチコン、特に例えばWacker社により参照名Belsil PDM 1000で販売されている製品。
Specifically, the non-volatile silicone oil can be selected from:
--Linear or branched, non-volatile polydimethylsiloxane (PDMS)
—— Polydimethylsiloxane containing an alkyl, alkoxy or phenyl group that is a pendant or at the end of a silicone chain and contains 2 to 24 carbon atoms, such as sold by Evonik Goldschmidt under the reference name Abil Wax 9801. Setil dimethicone
--Phenyl silicone oil, specifically one to choose from:
--Phenyltrimethyloxytrisiloxane, especially the phenyltrimethylsiloxytrisiloxane sold under the reference name Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid, in particular, for example.
--Phenyldimethicone
--Phenyltrimethylsiloxydiphenylsiloxane
--Diphenyldimethicone
--Diphenylmethyldiphenyltrisiloxane
--2-Phenylethyltrimethylsiloxysilicate, and
--Trimethylpentaphenyltrisiloxane, especially by reference name PH-1555 HRI or Dow Corning 555 Cosmetic Fluid (chemical name: l,3,5-trimethyl-l, l,3,5,5-pentaphenyltri) by Dow Corning, for example. Siloxane, INCI name: trimethylpentaphenyltrisiloxane) silicone oil, and
--Trimethylsiloxyphenyldimethicone, especially the product sold by Wacker, for example under the reference name Belsil PDM 1000.

[他の任意選択の成分]
本発明による組成物はまた、1種又は複数の標準的な化粧用アジュバントを含んでもよく、それらは例えば、充填剤、軟化剤、保湿剤、油、不透明化剤、安定剤、皮膚軟化剤、シリコーン、消泡剤、香料、保存剤、界面活性剤、活性剤、着色剤、カチオン性ポリマー、噴霧剤、又は化粧料及び/若しくは皮膚科において通常使用される任意の他の成分から選択される。
[Other optional ingredients]
The compositions according to the invention may also include one or more standard cosmetic adjuvants, which are, for example, fillers, softeners, moisturizers, oils, opaque agents, stabilizers, emollients, etc. Selected from silicones, defoamers, fragrances, preservatives, surfactants, activators, colorants, cationic polymers, sprays, or cosmetics and / or any other ingredient commonly used in dermatology. ..

言うまでもなく、当業者であれば、本発明による組成物に本質的に関連する有利な特性が、想定される添加によって、全く又は実質的に悪影響を受けないように、本発明による組成物に添加される任意選択のアジュバントを慎重に選択することになる。 Needless to say, those skilled in the art will add to the composition according to the invention such that the advantageous properties inherently related to the composition according to the invention are not adversely affected at all or substantially by the expected addition. The optional adjuvant to be used will be carefully selected.

本発明による組成物は、好ましくは化粧用組成物として使用することができる。詳細には、本発明による組成物は、皮膚、頭皮及び/又は唇、好ましくは皮膚、特に目の周りの皮膚への適用を企図することができる。そのため、本発明による組成物は、皮膚のための化粧方法で使用することができる。 The composition according to the present invention can preferably be used as a cosmetic composition. In particular, the compositions according to the invention can be intended for application to the skin, scalp and / or lips, preferably the skin, especially the skin around the eyes. Therefore, the composition according to the present invention can be used in a cosmetic method for the skin.

化粧用組成物は、スキンケア組成物若しくはスキンメイクアップ組成物、例としてはファンデーション、コンシーラー、アイシャドウ等のアイメイクアップ、又はボディメイクアップ、具体的には顔及び/若しくは首へ適用されることになるファンデーション、又は目の周りに適用されることになるアイメイクアップとすることができる。 The cosmetic composition shall be applied to a skin care composition or skin make-up composition, for example, eye make-up such as foundation, concealer, eye shadow, or body make-up, specifically face and / or neck. It can be a foundation that becomes, or an eye makeup that will be applied around the eyes.

本発明を、実施例によって、より詳細に説明する。しかしながら、それらの実施例は、本発明の範囲を限定すると解釈されるべきではない。下記の実施例は、本発明の分野における非限定的な例として示す。 The present invention will be described in more detail by way of examples. However, those examples should not be construed as limiting the scope of the invention. The following examples are shown as non-limiting examples in the field of the present invention.

(実施例1から9及び比較例1から3)
[調製]
以下の、表1に示す実施例1から9の組成物、及び表2に示す比較例1から3による組成物を、表に示す構成成分を混合することによって調製した。具体的には、「皮膜形成剤」を、「油(a)」と90℃にて混合し、室温まで冷却した(パートA)。別に、「増粘剤」を、「油(b)」と混合した(パートB)。パートAとパートBとをホモジナイザーで混合した。「水溶性ポリオール」を、パートAとパートBとの混合物へ加え、ホモジナイザーで混合した。「顔料」及び「充填剤」を、該混合物へ更に加え、ホモジナイザーで混合した。アルコールを、該混合物へ加え、ホモジナイザーで混合した。表1及び表2に示す構成成分の量の数値は、全て、活性原料の「質量%」に基づく。
(Examples 1 to 9 and Comparative Examples 1 to 3)
[Preparation]
The following compositions of Examples 1 to 9 shown in Table 1 and the compositions of Comparative Examples 1 to 3 shown in Table 2 were prepared by mixing the constituents shown in the table. Specifically, the "film-forming agent" was mixed with "oil (a)" at 90 ° C. and cooled to room temperature (Part A). Separately, the "thickener" was mixed with the "oil (b)" (Part B). Part A and Part B were mixed with a homogenizer. "Water-soluble polyol" was added to the mixture of Part A and Part B and mixed with a homogenizer. "Pigments" and "fillers" were further added to the mixture and mixed with a homogenizer. Alcohol was added to the mixture and mixed with a homogenizer. The numerical values of the amounts of the constituents shown in Tables 1 and 2 are all based on the "mass%" of the active raw material.

Figure 0007066312000001
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Figure 0007066312000002
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Figure 0007066312000003
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Figure 0007066312000004
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[評価]
実施例1から9及び比較例1から3の各250mgを、試料として皮膚へ適用し、指で広げた。グロー、モイスチャー感、バルクシェードから適用物への色変化、二次付着レス効果、及びべとつき感を、10人のパネリストに評価させ、平均スコアを、各テクスチャの特性について計算した。
[evaluation]
250 mg each of Examples 1 to 9 and Comparative Examples 1 to 3 were applied to the skin as a sample and spread with fingers. Glow, moisture, color change from bulk shade to application, secondary adhesion-less effect, and stickiness were evaluated by 10 panelists, and average scores were calculated for the characteristics of each texture.

グロー、モイスチャー感、バルクシェードから適用物への色変化、二次付着レス効果及びべとつき感についての評価基準を表3に示す。 Table 3 shows the evaluation criteria for glow, moisturizing feeling, color change from bulk shade to application, secondary adhesion-less effect and sticky feeling.

Figure 0007066312000005
Figure 0007066312000005

結果を表1及び表2に示す。 The results are shown in Tables 1 and 2.

表1に示すように、水溶性ポリオールを組成物の総質量に対して2質量%超の量で含む実施例1から9は、目標とする化粧効果(グロー、モイスチャー感、バルクシェードから適用物へのより少ない色変化、二次付着レス効果及びより少ないべとつき感)の全てをもたらし、平均スコアは3以上であった。 As shown in Table 1, Examples 1 to 9 containing a water-soluble polyol in an amount of more than 2% by mass based on the total mass of the composition are applied from the target cosmetic effect (glow, moisturizing feeling, bulk shade). It resulted in less color change to, less secondary adhesion less effect and less stickiness), with an average score of 3 or higher.

他方で、水溶性ポリオールを組成物の総質量に対して2質量%超の量で含む比較例1から3は、目標とする化粧効果をもたらしたが、その全てをもたらすことはできなかった。 On the other hand, Comparative Examples 1 to 3 containing a water-soluble polyol in an amount of more than 2% by mass based on the total mass of the composition provided the desired cosmetic effect, but could not achieve all of them.

Claims (13)

(a)少なくとも1種の皮膜形成剤と、
(b)少なくとも1種の不揮発性炭化水素系油と、
(c) ファンデーションの総質量に対して2質量%以上の量の少なくとも1種の水溶性ポリオールと
(d)少なくとも1種の界面活性剤と
を含み、
(a)皮膜形成剤が炭化水素系インデン樹脂から選択され、
無水であるか、又は、ファンデーションの総質量に対して3質量%未満の水を含有する、ファンデーション
(a) At least one film-forming agent and
(b) At least one non-volatile hydrocarbon oil,
(c) With at least one water-soluble polyol in an amount of 2% by mass or more based on the total mass of the foundation .
(d) Containing at least one surfactant
(a) The film-forming agent is selected from hydrocarbon-based indene resins.
A foundation that is anhydrous or contains less than 3% by weight of water based on the total weight of the foundation .
(a)皮膜形成剤が、インデンモノマーと、スチレン、メチルインデン及びメチルスチレン並びにそれらの混合物から選択されるモノマーとの重合から誘導される、水素化又は非水素化の炭化水素系インデン樹脂から選択される、請求項1に記載のファンデーション(a) The film-forming agent is selected from hydrogenated or non-hydrogenated hydrocarbon-based indene resins derived from the polymerization of indene monomers and monomers selected from styrene, methyl inden and methyl styrene and mixtures thereof. The foundation according to claim 1. 前記炭化水素系インデン樹脂が、水素化インデン/メチルスチレン/スチレンコポリマーから選択されるインデン樹脂である、請求項2に記載のファンデーションThe foundation according to claim 2, wherein the hydrocarbon-based indene resin is an indene resin selected from hydrogenated indene / methylstyrene / styrene copolymer. (b)不揮発性炭化水素系油が、不揮発性非極性炭化水素系油から選択される、請求項1から3のいずれか一項に記載のファンデーション(b) The foundation according to any one of claims 1 to 3, wherein the non-volatile hydrocarbon oil is selected from the non-volatile non-polar hydrocarbon oil. 粘度が10000~100000mPa.sである(b)不揮発性炭化水素系油を含む、請求項1から4のいずれか一項に記載のファンデーションThe foundation according to any one of claims 1 to 4, which comprises (b) a non-volatile hydrocarbon oil having a viscosity of 10000 to 100,000 mPa.s. (c)水溶性ポリオールが、グリセリン及びグリコール、並びにこれらの混合物からなる群から選択される、請求項1から5のいずれか一項に記載のファンデーション(c) The foundation according to any one of claims 1 to 5, wherein the water-soluble polyol is selected from the group consisting of glycerin and glycol, and a mixture thereof. (c)水溶性ポリオールが、3個以下の炭素原子を有する水溶性ポリオールから選択される、請求項1から6のいずれか一項に記載のファンデーション(c) The foundation according to any one of claims 1 to 6, wherein the water-soluble polyol is selected from water-soluble polyols having 3 or less carbon atoms. (d)界面活性剤が非イオン性界面活性剤及びシリコーン界面活性剤から選択される、請求項1から7のいずれか一項に記載のファンデーション(d) The foundation according to any one of claims 1 to 7, wherein the surfactant is selected from a nonionic surfactant and a silicone surfactant. (e)少なくとも1種の親油性増粘剤を更に含む、請求項1から8のいずれか一項に記載のファンデーション(e) The foundation according to any one of claims 1 to 8, further comprising at least one lipophilic thickener. (f)少なくとも1種のアルコールを更に含む、請求項1から9のいずれか一項に記載のファンデーション(f) The foundation according to any one of claims 1 to 9, further comprising at least one alcohol. (a)皮膜形成剤が、ファンデーション中に、ファンデーションの総質量に対して、0.1質量%~10質量%の範囲の含量で存在する、請求項1から10のいずれか一項に記載のファンデーション(a) The foundation according to any one of claims 1 to 10, wherein the film-forming agent is present in the foundation in a content in the range of 0.1% by mass to 10% by mass with respect to the total mass of the foundation . (b)不揮発性炭化水素系油が、ファンデーション中に、ファンデーションの総質量に対して、10質量%~70質量%の範囲の含量で存在する、請求項1から11のいずれか一項に記載のファンデーション(b) The invention according to any one of claims 1 to 11, wherein the non-volatile hydrocarbon oil is present in the foundation in a content in the range of 10% by mass to 70% by mass with respect to the total mass of the foundation . Foundation . (c)水溶性ポリオールが、ファンデーション中に、ファンデーションの総質量に対して、2質量%~10質量%の範囲の含量で存在する、請求項1から12のいずれか一項に記載のファンデーション(c) The foundation according to any one of claims 1 to 12, wherein the water-soluble polyol is present in the foundation in a content in the range of 2% by mass to 10% by mass with respect to the total mass of the foundation .
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