JP7019232B1 - 骨肉腫を治療するための蠕動機能を備えた非対称マイクロ波アブレーション針 - Google Patents
骨肉腫を治療するための蠕動機能を備えた非対称マイクロ波アブレーション針 Download PDFInfo
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Abstract
【課題】マイクロ波治療装置の技術分野に関し、骨肉腫を治療するための蠕動機能を備えた非対称マイクロ波アブレーション針を提供する。【解決手段】ハンドル１に取り付けられたアブレーション針２はアブレーションアンテナ２１およびアブレーションアンテナ２１の一端に配置された蠕動針頭２２を含み、蠕動針頭は、スネークボーンフレームおよびカットヘッドから構成され、スネークボーンフレームは複数の可動ユニットを可動溝で接続して形成される非対称マイクロ波アブレーション針２は、蠕動針頭２２を使用してアブレーションアンテナ２１を病変に正確に引きずることができ、また挿入角度および挿入経路は柔軟に調整可能であり、臓器、血管および神経を効果的に回避することができ、また非対称マイクロ波アブレーション技術によって病変を治療する際には、アブレーション中、周囲の正常組織への熱損傷がわずかである。【選択図】図１
Description
本発明は、骨肉腫マイクロ波治療装置の技術分野に関し、具体的には、骨肉腫を治療する
ための蠕動機能を備えた非対称マイクロ波アブレーション針に関する。
ための蠕動機能を備えた非対称マイクロ波アブレーション針に関する。
マイクロ波アブレーション技術（ＭＷＡ）を使用して臓器にある腫瘍組織を治療する場合
、腫瘍組織は一般に球形であるため、高度に球形のアブレーション領域を追求する必要が
ある。しかしながら、骨に付着した骨肉腫病変の特殊性により、一般的なアブレーション
針を使用すると、その球形のアブレーション領域では、骨肉腫を消滅する同時に骨肉腫周
囲の健康な組織に必然的に損傷を与えるため、骨肉腫が重要な臓器周囲の骨にある場合、
ＭＷＡによる治療はできなくなる。
［先行技術文献］
［特許文献］
［特許文献１］中国特許公開第113100926A号公報
、腫瘍組織は一般に球形であるため、高度に球形のアブレーション領域を追求する必要が
ある。しかしながら、骨に付着した骨肉腫病変の特殊性により、一般的なアブレーション
針を使用すると、その球形のアブレーション領域では、骨肉腫を消滅する同時に骨肉腫周
囲の健康な組織に必然的に損傷を与えるため、骨肉腫が重要な臓器周囲の骨にある場合、
ＭＷＡによる治療はできなくなる。
［先行技術文献］
［特許文献］
［特許文献１］中国特許公開第113100926A号公報
上記の問題を解決するために、本発明は、骨肉腫を治療するための蠕動機能を備えた非対
称マイクロ波アブレーション針を設計し、蠕動針頭によりアブレーションアンテナを正確
に病変に引きずることができ、非対称マイクロ波アブレーション技術を使用して病変を治
療し、アブレーション中、周囲の正常組織への熱損傷はわずかである。具体的な技術的解
決策は以下の通りである。
称マイクロ波アブレーション針を設計し、蠕動針頭によりアブレーションアンテナを正確
に病変に引きずることができ、非対称マイクロ波アブレーション技術を使用して病変を治
療し、アブレーション中、周囲の正常組織への熱損傷はわずかである。具体的な技術的解
決策は以下の通りである。
一、蠕動機能を備えた非対称マイクロ波アブレーション針の構造
本発明によって設計された骨肉腫を治療するための蠕動機能を備えた非対称マイクロ波ア
ブレーション針は、ハンドルおよび前記ハンドルに取り付けられたアブレーション針で構
成される。
前記アブレーション針は、アブレーションアンテナおよび前記アブレーションアンテナの
一端に設けられた蠕動針頭を含む。
前記蠕動針頭は、スネークボーンフレームおよび前記スネークボーンフレームに取り付け
られたカットヘッドで構成され、前記カットヘッドはセラミック材料で作られたピラミッ
ド型のカットヘッドである。
前記スネークボーンフレームは、複数の可動ユニットを可動溝で接続して形成される。
前記各可動ユニットは、対向して配置された２つの取付プレートを含み、前記２つの取付
プレートには、共通の軸中心を起点として、軸中心から離れる半径方向を正方向として、
順次１ターンのメモリー合金ワイヤーハーネスおよび１ターンの弾性金属シートが接続さ
れ、前記弾性金属シートは取付プレートの縁に取り付けられ、前記弾性金属シートとメモ
リー合金ワイヤーハーネスの取付ピッチは０．２～０．３ｍｍである。前記メモリー合金
ワイヤーハーネスの材料は、通電すると収縮するニッケルチタンメモリー合金ワイヤーで
あり、前記弾性金属シートはステンレス鋼ばね鋼板である。
前記各取付プレートには、その中心位置に第１の線穴が開設され、前記線穴を中心として
、４つのステアリング線穴が９０°間隔で配置される。
前記線穴内に、各取付プレートを接続するためのワイヤーハーネスが設けられる。
各可動ユニットを順次取り付けた後、４本のメモリー合金ワイヤーハーネスを順次各取付
プレート上のステアリング線穴に通過させ、スネークボーンフレームの先端と末端を接続
する。前記メモリー合金ワイヤーハーネスは、ニッケルチタンメモリー合金ワイヤーであ
る。
本発明によって設計された骨肉腫を治療するための蠕動機能を備えた非対称マイクロ波ア
ブレーション針は、ハンドルおよび前記ハンドルに取り付けられたアブレーション針で構
成される。
前記アブレーション針は、アブレーションアンテナおよび前記アブレーションアンテナの
一端に設けられた蠕動針頭を含む。
前記蠕動針頭は、スネークボーンフレームおよび前記スネークボーンフレームに取り付け
られたカットヘッドで構成され、前記カットヘッドはセラミック材料で作られたピラミッ
ド型のカットヘッドである。
前記スネークボーンフレームは、複数の可動ユニットを可動溝で接続して形成される。
前記各可動ユニットは、対向して配置された２つの取付プレートを含み、前記２つの取付
プレートには、共通の軸中心を起点として、軸中心から離れる半径方向を正方向として、
順次１ターンのメモリー合金ワイヤーハーネスおよび１ターンの弾性金属シートが接続さ
れ、前記弾性金属シートは取付プレートの縁に取り付けられ、前記弾性金属シートとメモ
リー合金ワイヤーハーネスの取付ピッチは０．２～０．３ｍｍである。前記メモリー合金
ワイヤーハーネスの材料は、通電すると収縮するニッケルチタンメモリー合金ワイヤーで
あり、前記弾性金属シートはステンレス鋼ばね鋼板である。
前記各取付プレートには、その中心位置に第１の線穴が開設され、前記線穴を中心として
、４つのステアリング線穴が９０°間隔で配置される。
前記線穴内に、各取付プレートを接続するためのワイヤーハーネスが設けられる。
各可動ユニットを順次取り付けた後、４本のメモリー合金ワイヤーハーネスを順次各取付
プレート上のステアリング線穴に通過させ、スネークボーンフレームの先端と末端を接続
する。前記メモリー合金ワイヤーハーネスは、ニッケルチタンメモリー合金ワイヤーであ
る。
さらに、前記スネークボーンフレームの外部に、ポリフェニレンエーテルエーテルケトン
（ＰＥＥＫ）材料で作られた保護軟膜で被覆され、前記保護軟膜の表面にスパイラルパタ
ーンがポジティブに刻印（carved in relief）され、スパイラルパターンは、蠕動針頭の
病変周囲組織での移行に寄与する。
（ＰＥＥＫ）材料で作られた保護軟膜で被覆され、前記保護軟膜の表面にスパイラルパタ
ーンがポジティブに刻印（carved in relief）され、スパイラルパターンは、蠕動針頭の
病変周囲組織での移行に寄与する。
さらに、前記アブレーションアンテナには、軸中心を起点として、軸中心から離れる半径
方向を正方向として、順次同軸ケーブル、進水管および外管が配置される。
前記同軸ケーブルは、フレキシブル同軸内部導体とフレキシブル同軸外部導体で構成され
、前記フレキシブル同軸外部導体の一側の長さがフレキシブル同軸内部導体よりも大きく
、他方側に半円形のスリットが環状カットされる。
前記進水管のパイプ壁と同軸ケーブルのパイプ壁によって形成される空洞は、冷却水を循
環させるための供水空洞である。
前記外管は、ハンドルから蠕動針頭に向かう方向に、順次非可動領域と可動領域に分割さ
れ、前記可動領域の調製材料は高温安定性に優れ、毒性のなく、自己潤滑性および半屈曲
性を有するポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＥＦ）であり、曲げ状態で穿刺する時のア
ブレーションアンテナの靭性と弾性要件を満たすことができる。
前記可動領域の曲げ長さは４０～５０ｍｍであり、最大曲げ角度は５０°であり、骨肉腫
マイクロ波治療手術の場合、４０～５０ｍｍの曲げ長さと５０°の曲げ角度ではほとんど
の患者の手術要件を満たすことができる。
前記進水管と、外管の蠕動針頭端に近いパイプ壁の間に金属銅で作られたチョークコイル
が配置される。前記チョークコイルの長さは有効波長の１／４であり、フレキシブル外部
導体から流れる逆電流を抑制し、アブレーションアンテナの先端に電磁波をより集中させ
、逆加熱効果を低減することができる。
方向を正方向として、順次同軸ケーブル、進水管および外管が配置される。
前記同軸ケーブルは、フレキシブル同軸内部導体とフレキシブル同軸外部導体で構成され
、前記フレキシブル同軸外部導体の一側の長さがフレキシブル同軸内部導体よりも大きく
、他方側に半円形のスリットが環状カットされる。
前記進水管のパイプ壁と同軸ケーブルのパイプ壁によって形成される空洞は、冷却水を循
環させるための供水空洞である。
前記外管は、ハンドルから蠕動針頭に向かう方向に、順次非可動領域と可動領域に分割さ
れ、前記可動領域の調製材料は高温安定性に優れ、毒性のなく、自己潤滑性および半屈曲
性を有するポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＥＦ）であり、曲げ状態で穿刺する時のア
ブレーションアンテナの靭性と弾性要件を満たすことができる。
前記可動領域の曲げ長さは４０～５０ｍｍであり、最大曲げ角度は５０°であり、骨肉腫
マイクロ波治療手術の場合、４０～５０ｍｍの曲げ長さと５０°の曲げ角度ではほとんど
の患者の手術要件を満たすことができる。
前記進水管と、外管の蠕動針頭端に近いパイプ壁の間に金属銅で作られたチョークコイル
が配置される。前記チョークコイルの長さは有効波長の１／４であり、フレキシブル外部
導体から流れる逆電流を抑制し、アブレーションアンテナの先端に電磁波をより集中させ
、逆加熱効果を低減することができる。
さらに、前記外管の非アブレーション領域Ｂに面する側に、ＰＥＥＫ材料で作られた半円
形のパイプスリーブが設けられ、前記半円形のパイプスリーブ内部に複数の第２の線穴が
設けられる。
形のパイプスリーブが設けられ、前記半円形のパイプスリーブ内部に複数の第２の線穴が
設けられる。
さらに、前記半円形のパイプスリーブ内に、アブレーションアンテナの蠕動針頭に近い端
を起点として、チョークコイルの位置を終点として、ワイヤーブレード層が配置され、前
記ワイヤーブレード層の材料はステンレス鋼ワイヤーである。ワイヤーブレード層の主な
作用は電磁波の放射を増強し、マイクロ波アブレーション針エネルギーの偏向率を高め、
電磁エネルギーをアブレーション領域により集中させることである。
を起点として、チョークコイルの位置を終点として、ワイヤーブレード層が配置され、前
記ワイヤーブレード層の材料はステンレス鋼ワイヤーである。ワイヤーブレード層の主な
作用は電磁波の放射を増強し、マイクロ波アブレーション針エネルギーの偏向率を高め、
電磁エネルギーをアブレーション領域により集中させることである。
さらに、前記ハンドルのアブレーション針から離れた一端に、同軸ケーブルに接続された
無線周波数同軸コネクタが設けられる。
前記ハンドル内部に循環水分離キャビティが設けられ、前記循環水分離キャビティの外部
に、外部進水管および外部排出管が接続され、前記外部進水管はアブレーションアンテナ
内の進水管と連通し、前記外部排出管はアブレーションアンテナ内の供水空洞と連通する
。
さらに、前記外管上に、半円形のパイプスリーブの反対側で、アブレーション領域Ａに面
する他方側に温度センサが設けられ、温度を即時で正確に監視し、過度の温度が正常組織
および管に損傷を与えるのを防止する。温度が設定値を超えると、フィードバック制御シ
ステムはマイクロ波の出力を遮断する。
無線周波数同軸コネクタが設けられる。
前記ハンドル内部に循環水分離キャビティが設けられ、前記循環水分離キャビティの外部
に、外部進水管および外部排出管が接続され、前記外部進水管はアブレーションアンテナ
内の進水管と連通し、前記外部排出管はアブレーションアンテナ内の供水空洞と連通する
。
さらに、前記外管上に、半円形のパイプスリーブの反対側で、アブレーション領域Ａに面
する他方側に温度センサが設けられ、温度を即時で正確に監視し、過度の温度が正常組織
および管に損傷を与えるのを防止する。温度が設定値を超えると、フィードバック制御シ
ステムはマイクロ波の出力を遮断する。
さらに、前記ハンドルにはレギュレータが設けられ、前記レギュレータには、蠕動針頭の
蠕動動作を制御するためのスイッチ、蠕動針頭を四方向に回転させるためのロッカー、電
気接続ポート、コントローラーおよび電源が設けられる。
蠕動動作を制御するためのスイッチ、蠕動針頭を四方向に回転させるためのロッカー、電
気接続ポート、コントローラーおよび電源が設けられる。
さらに、前記ワイヤーハーネス、メモリー合金ワイヤーハーネス、温度センサ、スイッチ
、ロッカー、電気接続ポート、コントローラーは、それぞれ電源に電気的に接続される。
、ロッカー、電気接続ポート、コントローラーは、それぞれ電源に電気的に接続される。
二、蠕動機能を備えた非対称マイクロ波アブレーション針の使用方法
Ｓ１、患者の病歴を尋ね、抗凝固薬を１週間中止し、適切な術前検査を実施し、患者また
はその法定代理人に、患者の病状、治療目標、治療リスク、現在の治療状況と代替治療方
法を十分に通知し、手術前に治療情報に基づく同意書に署名させる。
Ｓ２、 時間以上の術前絶食をして、静脈アクセスを確立する。
Ｓ３、患者は仰臥位にして、鼻酸素チューブで酸素を吸入させ、通常消毒およびドレープ
を行い、病変の特定の場所に応じて、超音波即時誘導の下で ％のリドカインまたはその
希釈剤で局所浸潤麻酔を行う。
Ｓ４、隔離液で重要な臓器や神経を隔離する。
Ｓ５、最初に、鋭い刃が皮膚を ｍｍ切開し、超音波即時誘導の下で、血管と神経を避け
てアブレーション針の位置を調整し、アブレーション領域を胸椎に向け、非アブレーショ
ン領域を臓器に向けて、リモートセンシングを介して蠕動針頭の曲げ角度を °に調整し
、最後に蠕動針頭のスイッチをオンにして、皮膚を穿刺する。
Ｓ５１、蠕動針頭の４つの可動ユニットを、カットヘッドの近くから、順次第１、第２、
第３、第４の可動ユニットと番号を付ける。
Ｓ５２、第１、第３の可動ユニットのメモリー合金ワイヤーハーネスは通電すると収縮し
、弾性金属シートが押圧され、可動ユニットは短く粗い状態になり、スパイラルパターン
が組織表面に固定され、第２、第４の可動ユニットのメモリー合金ワイヤーハーネスは電
源を切ると弛緩し、弾性金属シートは弛緩し、可動ユニットは細かい状態になり、スパイ
ラルパターンが組織の表面から離脱する。
Ｓ５３、第１、第３の可動ユニットのメモリー合金ワイヤーハーネスは電源を切ると弛緩
し、弾性金属シートは弛緩し、可動ユニットは細い状態になり、スパイラルパターンは離
脱し、第２、第４の可動ユニットのメモリー合金ワイヤーハーネスは通電すると収縮し、
弾性金属シートが押圧され、可動ユニットは短く粗い状態になり、スパイラルパターンが
組織表面に固定される。
Ｓ５４、第２、第４の可動ユニットのメモリー合金ワイヤーハーネスは電源を切ると弛緩
し、弾性金属シートは弛緩し、可動ユニットは細い状態になり、スパイラルパターンは離
脱し、第１、第３の可動ユニットのメモリー合金ワイヤーハーネスは通電すると収縮し、
弾性金属シートが押圧され、可動ユニットは短く粗い状態になり、スパイラルパターンが
組織表面に固定される。
Ｓ６、蠕動針頭の引きずりと手動キャリブレーションの下で、アブレーションアンテナを
正確に病変の下に配置して、マイクロ波アブレーション治療を実行する。
Ｓ７、手術後３０分間患者の状態を観察し、異常がなければ患者が病棟に戻る。
Ｓ１、患者の病歴を尋ね、抗凝固薬を１週間中止し、適切な術前検査を実施し、患者また
はその法定代理人に、患者の病状、治療目標、治療リスク、現在の治療状況と代替治療方
法を十分に通知し、手術前に治療情報に基づく同意書に署名させる。
Ｓ２、 時間以上の術前絶食をして、静脈アクセスを確立する。
Ｓ３、患者は仰臥位にして、鼻酸素チューブで酸素を吸入させ、通常消毒およびドレープ
を行い、病変の特定の場所に応じて、超音波即時誘導の下で ％のリドカインまたはその
希釈剤で局所浸潤麻酔を行う。
Ｓ４、隔離液で重要な臓器や神経を隔離する。
Ｓ５、最初に、鋭い刃が皮膚を ｍｍ切開し、超音波即時誘導の下で、血管と神経を避け
てアブレーション針の位置を調整し、アブレーション領域を胸椎に向け、非アブレーショ
ン領域を臓器に向けて、リモートセンシングを介して蠕動針頭の曲げ角度を °に調整し
、最後に蠕動針頭のスイッチをオンにして、皮膚を穿刺する。
Ｓ５１、蠕動針頭の４つの可動ユニットを、カットヘッドの近くから、順次第１、第２、
第３、第４の可動ユニットと番号を付ける。
Ｓ５２、第１、第３の可動ユニットのメモリー合金ワイヤーハーネスは通電すると収縮し
、弾性金属シートが押圧され、可動ユニットは短く粗い状態になり、スパイラルパターン
が組織表面に固定され、第２、第４の可動ユニットのメモリー合金ワイヤーハーネスは電
源を切ると弛緩し、弾性金属シートは弛緩し、可動ユニットは細かい状態になり、スパイ
ラルパターンが組織の表面から離脱する。
Ｓ５３、第１、第３の可動ユニットのメモリー合金ワイヤーハーネスは電源を切ると弛緩
し、弾性金属シートは弛緩し、可動ユニットは細い状態になり、スパイラルパターンは離
脱し、第２、第４の可動ユニットのメモリー合金ワイヤーハーネスは通電すると収縮し、
弾性金属シートが押圧され、可動ユニットは短く粗い状態になり、スパイラルパターンが
組織表面に固定される。
Ｓ５４、第２、第４の可動ユニットのメモリー合金ワイヤーハーネスは電源を切ると弛緩
し、弾性金属シートは弛緩し、可動ユニットは細い状態になり、スパイラルパターンは離
脱し、第１、第３の可動ユニットのメモリー合金ワイヤーハーネスは通電すると収縮し、
弾性金属シートが押圧され、可動ユニットは短く粗い状態になり、スパイラルパターンが
組織表面に固定される。
Ｓ６、蠕動針頭の引きずりと手動キャリブレーションの下で、アブレーションアンテナを
正確に病変の下に配置して、マイクロ波アブレーション治療を実行する。
Ｓ７、手術後３０分間患者の状態を観察し、異常がなければ患者が病棟に戻る。
発明の効果
従来のマイクロ波アブレーション針と比較すると、本発明は以下のような有利な効果を有
する。
（１）本発明によって設計された蠕動機能を備えた非対称マイクロ波アブレーション針は
、蠕動針頭を介してアブレーションアンテナを正確に病変まで引きずることができ、挿入
角度および挿入経路を柔軟に調整可能であり、臓器、血管と神経を効果的に回避すること
ができる。
（２）本発明によって設計された蠕動機能を備えた非対称マイクロ波アブレーション針は
、非対称マイクロ波アブレーション技術を使用して病変を治療し、アブレーション中、周
囲の正常組織への熱損傷はわずかである。
従来のマイクロ波アブレーション針と比較すると、本発明は以下のような有利な効果を有
する。
（１）本発明によって設計された蠕動機能を備えた非対称マイクロ波アブレーション針は
、蠕動針頭を介してアブレーションアンテナを正確に病変まで引きずることができ、挿入
角度および挿入経路を柔軟に調整可能であり、臓器、血管と神経を効果的に回避すること
ができる。
（２）本発明によって設計された蠕動機能を備えた非対称マイクロ波アブレーション針は
、非対称マイクロ波アブレーション技術を使用して病変を治療し、アブレーション中、周
囲の正常組織への熱損傷はわずかである。
［符号の説明］
１ ハンドル
１１ 無線周波数同軸コネクタ
１２ 循環水分離キャビティ
１２１ 外部進水管
１２２ 外部排出管
１３ レギュレータ
１３１ スイッチ
１３２ ロッカー
１３３ 電気接続ポート
２ アブレーション針
２１ アブレーションアンテナ
２１１ 同軸ケーブル
２１１１ フレキシブル同軸内部導体
２１１２ フレキシブル同軸外部導体
２１１２１ スリット
２１２ 進水管
２１３ 外管
２１３１ 非可動領域
２１３２ 可動領域
２１４ チョークコイル
２１５ 供水空洞
２１６ 半円形のパイプスリーブ
２１６１ 第２の線穴
２１６２ ワイヤーブレード層
２１７ 温度センサ
２２ 蠕動針頭
２２１ スネークボーンフレーム
２２１１ 可動ユニット
２２１１１ 取付プレート
２２１１２ 弾性金属シート
２２１１３ メモリー合金ワイヤーハーネス
２２１１４ 第１の線穴
２２１１５ ステアリング線穴
２２１２ 可動溝
２２２ カットヘッド
２２３ 保護軟膜
２２３１ スパイラルパターン
Ａ アブレーション領域
Ｂ 非アブレーション領域
１ ハンドル
１１ 無線周波数同軸コネクタ
１２ 循環水分離キャビティ
１２１ 外部進水管
１２２ 外部排出管
１３ レギュレータ
１３１ スイッチ
１３２ ロッカー
１３３ 電気接続ポート
２ アブレーション針
２１ アブレーションアンテナ
２１１ 同軸ケーブル
２１１１ フレキシブル同軸内部導体
２１１２ フレキシブル同軸外部導体
２１１２１ スリット
２１２ 進水管
２１３ 外管
２１３１ 非可動領域
２１３２ 可動領域
２１４ チョークコイル
２１５ 供水空洞
２１６ 半円形のパイプスリーブ
２１６１ 第２の線穴
２１６２ ワイヤーブレード層
２１７ 温度センサ
２２ 蠕動針頭
２２１ スネークボーンフレーム
２２１１ 可動ユニット
２２１１１ 取付プレート
２２１１２ 弾性金属シート
２２１１３ メモリー合金ワイヤーハーネス
２２１１４ 第１の線穴
２２１１５ ステアリング線穴
２２１２ 可動溝
２２２ カットヘッド
２２３ 保護軟膜
２２３１ スパイラルパターン
Ａ アブレーション領域
Ｂ 非アブレーション領域
本発明によって達成される方法および効果をさらに説明するために、以下、本発明の技術
的解決策を、添付の図面と併せて明確かつ完全に説明する。
的解決策を、添付の図面と併せて明確かつ完全に説明する。
実施例１
実施例１の主な作用は、本発明によって設計されたマイクロ波アブレーション針の具体的
な構造を説明することであり、具体的な内容は以下の通りである。
図１～４に示すように、骨肉腫を治療するための蠕動機能を備えた非対称マイクロ波アブ
レーション針は、ハンドル１および前記ハンドル１に取り付けたアブレーション針２で構
成され、その具体的な構造は以下の通りである。
前記アブレーション針２は、アブレーションアンテナ２１および前記アブレーションアン
テナ２１の一端に設けられた蠕動針頭２２を含む。
前記蠕動針頭２２は、スネークボーンフレーム２２１と、前記スネークボーンフレーム２
２１に取り付けたカットヘッド２２２で構成され、前記カットヘッド２２２はセラミック
材料で作られたピラミッド型のカットヘッドである。
前記スネークボーンフレーム２２１は、４つの可動ユニット２２１１を可動溝２２１２で
接続して形成される。
前記各可動ユニット２２１１は、対向して配置された２つの取付プレート２２１１１を含
み、前記２つの取付プレート２２１１１には、共通の軸中心を起点として、軸中心から離
れる半径方向を正方向として、順次１ターンのメモリー合金ワイヤーハーネス２２１１３
及び１ターンの弾性金属シート２２１１２が接続され、前記弾性金属シート２２１１２は
取付プレート２２１１１の縁に取り付けられ、前記弾性金属シート２２１１２とメモリー
合金ワイヤーハーネス２２１１３の取付ピッチは、０．３ｍｍであることが好ましい。前
記メモリー合金ワイヤーハーネス２２１１３の材料は、通電すると収縮するニッケルチタ
ンメモリー合金ワイヤーであり、前記弾性金属シート２２１１２はステンレス鋼ばね鋼板
である。
前記各取付プレート２２１１１は、その中心位置に第１の線穴２２１１４が開設され、前
記線穴２２１１４を中心として、４つのステアリング線穴２２１１５が９０°間隔で配置
される。
前記線穴２２１１４に各取付プレート２２１１１のワイヤーハーネスが接続される。
各可動ユニット２２１１を順次取り付けた後、４本のメモリー合金ワイヤーハーネス２２
１１３を順次各取付プレート２２１１１上のステアリング線穴２２１１４に通過させ、ス
ネークボーンフレーム２２１の先端と末端を接続し、前記メモリー合金ワイヤーハーネス
２２１１３は、ニッケルチタンメモリー合金ワイヤーである。
具体的には、前記アブレーションアンテナ２１には、軸中心を起点として、軸中心から離
れる半径方向を正方向として、順次同軸ケーブル２１１、進水管２１２、および外管２１
３が設けられる。
前記同軸ケーブル２１１は、フレキシブル同軸内部導体２１１１とフレキシブル同軸外部
導体２１１２で構成され、前記フレキシブル同軸外部導体２１１２の一側長さはフレキシ
ブル同軸内部導体２１１１よりも大きく、他方側に半円形のスリット２１１２１が環状カ
ットされる。
前記進水管２１２のパイプ壁と同軸ケーブル２１１のパイプ壁によって形成される空洞は
、冷却水を循環させるための供水空洞２１５である。
前記外管２１３は、ハンドル１から蠕動針頭２２に向かう方向に、順次非可動領域２１３
１と可動領域２１３２に分割され、前記可動領域２１３２の調製材料は、温度安定性が優
れ、毒性がなく、自己潤滑性および半屈曲性を有するポリテトラフルオロエチレン（ＰＴ
ＥＦ）であり、曲げ状態で穿刺する時のアブレーションアンテナ２１の靭性と弾性要件を
満たすことができる。
前記可動領域２１３２の曲げ長さは５０ｍｍであり、最大曲げ角度は５０°であることが
好ましく、骨肉腫マイクロ波治療手術では、４０～５０ｍｍの曲げ長さと５０°の曲げ角
度ではほとんどの患者の手術要件を満たすことができる。
前記進水管２１２と、外管２１３の蠕動針頭２２に近い端のパイプ壁の間に金属銅で作ら
れたチョークコイル２１４が配置される。前記チョークコイル２１４の長さは有効波長の
１／４であり、フレキシブル外部導体２１１２から流れる逆電流を抑制し、アブレーショ
ンアンテナ２１の先端に電磁波をより集中させ、逆加熱効果を低減することができる。
具体的には、前記外管２１３の非アブレーション領域Ｂに向かう側にＰＥＥＫ材料で作ら
れた半円形のパイプスリーブ２１６が設けられ、前記半円形のパイプスリーブ２１６の内
部に複数の第２の線穴２１６１が設けられる。
具体的には、前記ハンドル１のアブレーション針２から離れた一端に、同軸ケーブル２１
１に接続された無線周波数同軸コネクタ１１が配置される。
前記ハンドル１の内部に循環水分離キャビティ１２が設けられ、前記循環水分離キャビテ
ィ１２の外部に、外部進水管１２１および外部排出管１２２が接続され、前記外部進水管
１２１はアブレーションアンテナ２１内の進水管２１２と連通し、前記外部排出管１２２
はアブレーションアンテナ２１内の供水空洞２１５と連通する。
実施例１の主な作用は、本発明によって設計されたマイクロ波アブレーション針の具体的
な構造を説明することであり、具体的な内容は以下の通りである。
図１～４に示すように、骨肉腫を治療するための蠕動機能を備えた非対称マイクロ波アブ
レーション針は、ハンドル１および前記ハンドル１に取り付けたアブレーション針２で構
成され、その具体的な構造は以下の通りである。
前記アブレーション針２は、アブレーションアンテナ２１および前記アブレーションアン
テナ２１の一端に設けられた蠕動針頭２２を含む。
前記蠕動針頭２２は、スネークボーンフレーム２２１と、前記スネークボーンフレーム２
２１に取り付けたカットヘッド２２２で構成され、前記カットヘッド２２２はセラミック
材料で作られたピラミッド型のカットヘッドである。
前記スネークボーンフレーム２２１は、４つの可動ユニット２２１１を可動溝２２１２で
接続して形成される。
前記各可動ユニット２２１１は、対向して配置された２つの取付プレート２２１１１を含
み、前記２つの取付プレート２２１１１には、共通の軸中心を起点として、軸中心から離
れる半径方向を正方向として、順次１ターンのメモリー合金ワイヤーハーネス２２１１３
及び１ターンの弾性金属シート２２１１２が接続され、前記弾性金属シート２２１１２は
取付プレート２２１１１の縁に取り付けられ、前記弾性金属シート２２１１２とメモリー
合金ワイヤーハーネス２２１１３の取付ピッチは、０．３ｍｍであることが好ましい。前
記メモリー合金ワイヤーハーネス２２１１３の材料は、通電すると収縮するニッケルチタ
ンメモリー合金ワイヤーであり、前記弾性金属シート２２１１２はステンレス鋼ばね鋼板
である。
前記各取付プレート２２１１１は、その中心位置に第１の線穴２２１１４が開設され、前
記線穴２２１１４を中心として、４つのステアリング線穴２２１１５が９０°間隔で配置
される。
前記線穴２２１１４に各取付プレート２２１１１のワイヤーハーネスが接続される。
各可動ユニット２２１１を順次取り付けた後、４本のメモリー合金ワイヤーハーネス２２
１１３を順次各取付プレート２２１１１上のステアリング線穴２２１１４に通過させ、ス
ネークボーンフレーム２２１の先端と末端を接続し、前記メモリー合金ワイヤーハーネス
２２１１３は、ニッケルチタンメモリー合金ワイヤーである。
具体的には、前記アブレーションアンテナ２１には、軸中心を起点として、軸中心から離
れる半径方向を正方向として、順次同軸ケーブル２１１、進水管２１２、および外管２１
３が設けられる。
前記同軸ケーブル２１１は、フレキシブル同軸内部導体２１１１とフレキシブル同軸外部
導体２１１２で構成され、前記フレキシブル同軸外部導体２１１２の一側長さはフレキシ
ブル同軸内部導体２１１１よりも大きく、他方側に半円形のスリット２１１２１が環状カ
ットされる。
前記進水管２１２のパイプ壁と同軸ケーブル２１１のパイプ壁によって形成される空洞は
、冷却水を循環させるための供水空洞２１５である。
前記外管２１３は、ハンドル１から蠕動針頭２２に向かう方向に、順次非可動領域２１３
１と可動領域２１３２に分割され、前記可動領域２１３２の調製材料は、温度安定性が優
れ、毒性がなく、自己潤滑性および半屈曲性を有するポリテトラフルオロエチレン（ＰＴ
ＥＦ）であり、曲げ状態で穿刺する時のアブレーションアンテナ２１の靭性と弾性要件を
満たすことができる。
前記可動領域２１３２の曲げ長さは５０ｍｍであり、最大曲げ角度は５０°であることが
好ましく、骨肉腫マイクロ波治療手術では、４０～５０ｍｍの曲げ長さと５０°の曲げ角
度ではほとんどの患者の手術要件を満たすことができる。
前記進水管２１２と、外管２１３の蠕動針頭２２に近い端のパイプ壁の間に金属銅で作ら
れたチョークコイル２１４が配置される。前記チョークコイル２１４の長さは有効波長の
１／４であり、フレキシブル外部導体２１１２から流れる逆電流を抑制し、アブレーショ
ンアンテナ２１の先端に電磁波をより集中させ、逆加熱効果を低減することができる。
具体的には、前記外管２１３の非アブレーション領域Ｂに向かう側にＰＥＥＫ材料で作ら
れた半円形のパイプスリーブ２１６が設けられ、前記半円形のパイプスリーブ２１６の内
部に複数の第２の線穴２１６１が設けられる。
具体的には、前記ハンドル１のアブレーション針２から離れた一端に、同軸ケーブル２１
１に接続された無線周波数同軸コネクタ１１が配置される。
前記ハンドル１の内部に循環水分離キャビティ１２が設けられ、前記循環水分離キャビテ
ィ１２の外部に、外部進水管１２１および外部排出管１２２が接続され、前記外部進水管
１２１はアブレーションアンテナ２１内の進水管２１２と連通し、前記外部排出管１２２
はアブレーションアンテナ２１内の供水空洞２１５と連通する。
実施例２
実施例２は、以下の内容を除いて実施例１と同じであり、スパイラルパターン２２３１の
有無による蠕動針頭２２の性能に対する影響を比較する。
前記スネークボーンフレーム２２１の外部に、ポリフェニレンエーテルエーテルケトン（
ＰＥＥＫ）材料で作られた保護軟膜２２３で被覆され、前記保護軟膜２２３の表面にスパ
イラルパターン２２３１がポジティブに刻印され、スパイラルパターン２２３１は、蠕動
針頭２２の病変の周囲組織での移行に寄与する。
その後の動物実験によると、スパイラルパターン２２３１は、蠕動針頭２２と挿入部分の
組織間の摩擦力を増加させることができ、蠕動針頭２２の病変周囲組織での移行に寄与す
る。
実施例２は、以下の内容を除いて実施例１と同じであり、スパイラルパターン２２３１の
有無による蠕動針頭２２の性能に対する影響を比較する。
前記スネークボーンフレーム２２１の外部に、ポリフェニレンエーテルエーテルケトン（
ＰＥＥＫ）材料で作られた保護軟膜２２３で被覆され、前記保護軟膜２２３の表面にスパ
イラルパターン２２３１がポジティブに刻印され、スパイラルパターン２２３１は、蠕動
針頭２２の病変の周囲組織での移行に寄与する。
その後の動物実験によると、スパイラルパターン２２３１は、蠕動針頭２２と挿入部分の
組織間の摩擦力を増加させることができ、蠕動針頭２２の病変周囲組織での移行に寄与す
る。
実施例３
実施例３は、以下の内容を除いて実施例２と同じであり、スパイラルパターン２２３１の
有無により蠕動針頭２２の性能に対する影響を比較する。
前記半円形のパイプスリーブ２１６内に、アブレーションアンテナ２１の蠕動針頭２２に
近い端を起点として、チョークコイル２１４の位置を終点として、ワイヤーブレード層２
１６２が配置され、前記ワイヤーブレード層２１６２の材料はステンレス鋼ワイヤーであ
る。
その後の動物実験によると、ワイヤーブレード層２１６２の主な作用は、アブレーション
領域Ａのマイクロ波エネルギーを増強し、強い電磁場を形成し、非アブレーション領域Ｂ
のマイクロ波エネルギーを弱め、強い電磁場を形成し、つまりマイクロ波エネルギーの偏
向率を増加させて、電磁エネルギーをアブレーション領域Ａにより集中させ、正常組織へ
の熱損傷を低減する。
実施例３は、以下の内容を除いて実施例２と同じであり、スパイラルパターン２２３１の
有無により蠕動針頭２２の性能に対する影響を比較する。
前記半円形のパイプスリーブ２１６内に、アブレーションアンテナ２１の蠕動針頭２２に
近い端を起点として、チョークコイル２１４の位置を終点として、ワイヤーブレード層２
１６２が配置され、前記ワイヤーブレード層２１６２の材料はステンレス鋼ワイヤーであ
る。
その後の動物実験によると、ワイヤーブレード層２１６２の主な作用は、アブレーション
領域Ａのマイクロ波エネルギーを増強し、強い電磁場を形成し、非アブレーション領域Ｂ
のマイクロ波エネルギーを弱め、強い電磁場を形成し、つまりマイクロ波エネルギーの偏
向率を増加させて、電磁エネルギーをアブレーション領域Ａにより集中させ、正常組織へ
の熱損傷を低減する。
実施例４
実施例４は、以下の内容を除いて、実施例３と同じである。
前記外管２１３上に、半円形のパイプスリーブ２１５の反対側で、アブレーション領域Ａ
に向かう他方側に温度センサ２１７が設けられ、温度を即時かつ正確に監視し、過度の温
度による正常組織および管材への損傷を防止する。
温度センサ２１７は主に監視作用を果たし、温度が設定値を超えると、フィードバック制
御システムはマイクロ波の出力を遮断し、過熱による外管２１３の溶融に起因して、冷却
水漏れによる医療事故を防止する。
実施例４は、以下の内容を除いて、実施例３と同じである。
前記外管２１３上に、半円形のパイプスリーブ２１５の反対側で、アブレーション領域Ａ
に向かう他方側に温度センサ２１７が設けられ、温度を即時かつ正確に監視し、過度の温
度による正常組織および管材への損傷を防止する。
温度センサ２１７は主に監視作用を果たし、温度が設定値を超えると、フィードバック制
御システムはマイクロ波の出力を遮断し、過熱による外管２１３の溶融に起因して、冷却
水漏れによる医療事故を防止する。
実施例５
実施例５は、以下の内容を除いて、実施例４と同じである。
前記ハンドル１にレギュレータ１３が設けられ、前記レギュレータ１３に蠕動針頭２２の
蠕動動作を制御するためのスイッチ１３１、蠕動針頭２２を四方向に回転させるためのロ
ッカー１３２、電気接続ポート１３３、コントローラーおよび電源が設けられる。前記ワ
イヤーハーネス、メモリー合金ワイヤーハーネス２２１１３、温度センサ２１７、スイッ
チ１３１、ロッカー１３２、電気接続ポート１３３、コントローラーは、それぞれ電源に
電気的に接続される。
実施例５は、以下の内容を除いて、実施例４と同じである。
前記ハンドル１にレギュレータ１３が設けられ、前記レギュレータ１３に蠕動針頭２２の
蠕動動作を制御するためのスイッチ１３１、蠕動針頭２２を四方向に回転させるためのロ
ッカー１３２、電気接続ポート１３３、コントローラーおよび電源が設けられる。前記ワ
イヤーハーネス、メモリー合金ワイヤーハーネス２２１１３、温度センサ２１７、スイッ
チ１３１、ロッカー１３２、電気接続ポート１３３、コントローラーは、それぞれ電源に
電気的に接続される。
応用例
本応用例は、実施例５の構造を基に記載され、本発明の使用方法を明らかにすることを目
的としている。
本応用例では、胸椎に位置し人体内側の石灰化骨肉腫をアブレーション対象としているが
、一般的なマイクロ波アブレーション針で治療する場合、複数の針で位置を決定するだけ
でなく、臓器に近いため、球形のアブレーション領域Ａは臓器周りに不可避に損傷を与え
るが、本発明によって設計されたマイクロ波アブレーション針では、そのような問題がな
くなり、以下の具体的な実施過程により上記の結論を証明する。
Ｓ１、患者の病歴を尋ね、抗凝固薬を１週間中止し、適切な術前検査を実施し、患者また
はその法定代理人に、患者の病状、治療目標、治療リスク、現在の治療状況と代替治療方
法を十分に通知し、手術前に治療情報に基づく同意書に署名させる。
Ｓ２、６時間以上の術前絶食をして、静脈アクセスを確立する。
Ｓ３、患者は仰臥位にして、鼻酸素チューブで酸素を吸入させ、通常消毒およびドレープ
を行い、病変の特定の場所に応じて、超音波即時誘導の下で２％のリドカインまたはその
希釈剤で局所浸潤麻酔を行う。
Ｓ４、隔離液で重要な臓器や神経を隔離する。
Ｓ５、最初に、鋭い刃が皮膚を３～４ｍｍ切開し、超音波即時誘導の下で、血管と神経を
避けてアブレーション針２の位置を調整し、アブレーション領域を胸椎に向け、非アブレ
ーション領域を臓器に向けて、リモートセンシング１３２を介して蠕動針頭２２の曲げ角
度を３０°に調整し、最後に蠕動針頭２２のスイッチ１３１をオンにして、皮膚を穿刺す
る。
Ｓ５１、図３を参照すると、蠕動針頭２２の４つの可動ユニット２２１１を、カットヘッ
ド２２２の近くから、順次第１、第２、第３、第４の可動ユニット２２１１と番号を付け
る。
Ｓ５２、第１、第３の可動ユニット２２１１のメモリー合金ワイヤーハーネス２２１１３
は通電すると収縮し、弾性金属シート２２１１２が押圧され、可動ユニット２２１１は短
く粗い状態になり、スパイラルパターン２２３１が組織表面に固定され、第２、第４の可
動ユニット２２１１２のメモリー合金ワイヤーハーネス２２１１３は電源を切ると弛緩し
、弾性金属シート２２１１２は弛緩し、可動ユニット２２１１は細かい状態になり、スパ
イラルパターン２２３１が組織表面から離脱する。
Ｓ５３、第１、第３の可動ユニット２２１１のメモリー合金ワイヤーハーネス２２１１３
は電源を切ると弛緩し、弾性金属シート２２１１２は弛緩し、可動ユニット２２１１は細
い状態になり、スパイラルパターン２２３１は離脱し、第２、第４の可動ユニット２２１
１のメモリー合金ワイヤーハーネス２２１１３は通電すると収縮し、弾性金属シート２２
１１２が押圧され、可動ユニット２２１１は短く粗い状態になり、スパイラルパターン２
２３１が組織表面に固定される。
Ｓ５４、第２、第４の可動ユニット２２１１のメモリー合金ワイヤーハーネス２２１１３
は電源を切ると弛緩し、弾性金属シート２２１１２は弛緩し、可動ユニット２２１１は細
い状態になり、スパイラルパターン２２３１は離脱し、第１、第３の可動ユニット２２１
１のメモリー合金ワイヤーハーネス２２１１３は通電すると収縮し、弾性金属シート２２
１１２が押圧され、可動ユニット２２１１は短く粗い状態になり、スパイラルパターン２
２３１が組織表面に固定される。
Ｓ６、蠕動針頭２２の引きずりと手動キャリブレーションの下で、アブレーションアンテ
ナ２１を正確に病変の下に配置して、マイクロ波アブレーション治療を実行する。
Ｓ７、手術後３０分間患者の状態を観察し、異常がなければ患者が病棟に戻る。
本応用例は、実施例５の構造を基に記載され、本発明の使用方法を明らかにすることを目
的としている。
本応用例では、胸椎に位置し人体内側の石灰化骨肉腫をアブレーション対象としているが
、一般的なマイクロ波アブレーション針で治療する場合、複数の針で位置を決定するだけ
でなく、臓器に近いため、球形のアブレーション領域Ａは臓器周りに不可避に損傷を与え
るが、本発明によって設計されたマイクロ波アブレーション針では、そのような問題がな
くなり、以下の具体的な実施過程により上記の結論を証明する。
Ｓ１、患者の病歴を尋ね、抗凝固薬を１週間中止し、適切な術前検査を実施し、患者また
はその法定代理人に、患者の病状、治療目標、治療リスク、現在の治療状況と代替治療方
法を十分に通知し、手術前に治療情報に基づく同意書に署名させる。
Ｓ２、６時間以上の術前絶食をして、静脈アクセスを確立する。
Ｓ３、患者は仰臥位にして、鼻酸素チューブで酸素を吸入させ、通常消毒およびドレープ
を行い、病変の特定の場所に応じて、超音波即時誘導の下で２％のリドカインまたはその
希釈剤で局所浸潤麻酔を行う。
Ｓ４、隔離液で重要な臓器や神経を隔離する。
Ｓ５、最初に、鋭い刃が皮膚を３～４ｍｍ切開し、超音波即時誘導の下で、血管と神経を
避けてアブレーション針２の位置を調整し、アブレーション領域を胸椎に向け、非アブレ
ーション領域を臓器に向けて、リモートセンシング１３２を介して蠕動針頭２２の曲げ角
度を３０°に調整し、最後に蠕動針頭２２のスイッチ１３１をオンにして、皮膚を穿刺す
る。
Ｓ５１、図３を参照すると、蠕動針頭２２の４つの可動ユニット２２１１を、カットヘッ
ド２２２の近くから、順次第１、第２、第３、第４の可動ユニット２２１１と番号を付け
る。
Ｓ５２、第１、第３の可動ユニット２２１１のメモリー合金ワイヤーハーネス２２１１３
は通電すると収縮し、弾性金属シート２２１１２が押圧され、可動ユニット２２１１は短
く粗い状態になり、スパイラルパターン２２３１が組織表面に固定され、第２、第４の可
動ユニット２２１１２のメモリー合金ワイヤーハーネス２２１１３は電源を切ると弛緩し
、弾性金属シート２２１１２は弛緩し、可動ユニット２２１１は細かい状態になり、スパ
イラルパターン２２３１が組織表面から離脱する。
Ｓ５３、第１、第３の可動ユニット２２１１のメモリー合金ワイヤーハーネス２２１１３
は電源を切ると弛緩し、弾性金属シート２２１１２は弛緩し、可動ユニット２２１１は細
い状態になり、スパイラルパターン２２３１は離脱し、第２、第４の可動ユニット２２１
１のメモリー合金ワイヤーハーネス２２１１３は通電すると収縮し、弾性金属シート２２
１１２が押圧され、可動ユニット２２１１は短く粗い状態になり、スパイラルパターン２
２３１が組織表面に固定される。
Ｓ５４、第２、第４の可動ユニット２２１１のメモリー合金ワイヤーハーネス２２１１３
は電源を切ると弛緩し、弾性金属シート２２１１２は弛緩し、可動ユニット２２１１は細
い状態になり、スパイラルパターン２２３１は離脱し、第１、第３の可動ユニット２２１
１のメモリー合金ワイヤーハーネス２２１１３は通電すると収縮し、弾性金属シート２２
１１２が押圧され、可動ユニット２２１１は短く粗い状態になり、スパイラルパターン２
２３１が組織表面に固定される。
Ｓ６、蠕動針頭２２の引きずりと手動キャリブレーションの下で、アブレーションアンテ
ナ２１を正確に病変の下に配置して、マイクロ波アブレーション治療を実行する。
Ｓ７、手術後３０分間患者の状態を観察し、異常がなければ患者が病棟に戻る。
実験例
本実験例は、上記の応用例の使用方法を基に記載され、具体的な試験例を使用して本発明
の実際の効果を実証することを意図している。
１、実験細胞と動物
骨肉腫の標本は、中国貴陽市母子保育サービスセンターから購入し、中国貴陽市母子保育
サービスセンター論理委員会によって承認された。
検査機関の実験動物保護使用委員会によって承認された後、中国貴陽医学院の実験動物セ
ンターからニュージーランドのウサギを購入した。
標準の規定下でニュージーランドのウサギを育る。
２、ニュージーランドのウサギ骨肉腫モデルを確立する
骨肉腫細胞を収集し、無血清ＤＭＥＭを使用して濃度１×１０７／ｍＬの骨肉腫細胞懸濁
液を調整した。ニュージーランドのウサギの膝関節の皮膚を準備し、膝関節の皮膚を切開
し、長さ約１ｃｍの切開を行い、脛骨結節を露出させ、電気ドリルで直径約２ｍｍの骨欠
損をドリルし、５ｍＬの注射器で１ｍＬの骨髓を抽出し、次にその１ｍを濃度１×１０７
／ｍＬの骨肉腫細胞懸濁液に注射した。約１週間後、移植部位での腫瘍形成後腫瘍組織を
取り出し、体積０．５ｍｍ３の１５個の腫瘍組織に分割し、ニュージーランドのウサギ骨
肉腫モデルを確立するために移植する腫瘍組織として使用した。
約１．５ｋｇのニュージーランドのウサギを３％ペントバルビタール１．５ｍｌの耳静脉
注射で麻酔し、ニュージーランドのウサギの左膝関節の皮膚を準備し、大腿骨の皮膚を切
開し、長さ約ｌｃｍの切開を行い、左大腿顆を露出させ、電気ドリルで直径５ｍｍ、深さ
約５ｍｍの骨欠損をドリルし、体積０．５ｍｍ３の腫瘍組織を移植し、欠損を骨ワックス
で密封し、筋膜と皮膚を層ごとに縫合した。
３、実験
実験組：ランダムに２０匹のニュージーランドのウサギを、本発明によって設計されたマ
イクロ波アブレーション針を使用してマイクロ波アブレーション手術を行った。
対照組：別の２０匹のニュージーランドのウサギを、市販のマイクロ波アブレーション針
を使用してマイクロ波アブレーション手術を行った。
４、実験の観察
実験組と対照組のニュージーランドのウサギを、手術後直後に写真を撮り、手術周囲の組
織の熱損傷状況を観察し、具体的なデータを図５に示した。
図５のデータから分かるように、同じ電力（５０Ｗ）およびアブレーション時間（３ｍｉ
ｎ）の下で、本発明によって設計されたマイクロ波アブレーション針は、市販のマイクロ
波アブレーション針と比較して、アブレーション領域Ａにおける熱損失の深さが約３～４
ｍｍ増加し、非アブレーション領域Ｂにおける熱損失の半径が約４～６ｍｍ減少し、これ
は、本発明によって設計されたマイクロ波アブレーション針は、アブレーション領域Ａの
マイクロ波エネルギーを増強し、強い電磁場を形成し、非アブレーション領域Ｂのマイク
ロ波エネルギーを弱め、強い電磁場を形成して、非対称の冠状アブレーション領域を形成
したことを示した。
電力５０Ｗと３ｍｉｎの連続アブレーションの下で、本発明は常に弱磁場側のアブレーシ
ョン深さを３．５ｍｍ以内に制御することができ、非対称マイクロ波アブレーションの治
療効果を大幅に改善し、正常組織への熱損傷を低減し、手術後の回復に寄与する。
本実験例は、上記の応用例の使用方法を基に記載され、具体的な試験例を使用して本発明
の実際の効果を実証することを意図している。
１、実験細胞と動物
骨肉腫の標本は、中国貴陽市母子保育サービスセンターから購入し、中国貴陽市母子保育
サービスセンター論理委員会によって承認された。
検査機関の実験動物保護使用委員会によって承認された後、中国貴陽医学院の実験動物セ
ンターからニュージーランドのウサギを購入した。
標準の規定下でニュージーランドのウサギを育る。
２、ニュージーランドのウサギ骨肉腫モデルを確立する
骨肉腫細胞を収集し、無血清ＤＭＥＭを使用して濃度１×１０７／ｍＬの骨肉腫細胞懸濁
液を調整した。ニュージーランドのウサギの膝関節の皮膚を準備し、膝関節の皮膚を切開
し、長さ約１ｃｍの切開を行い、脛骨結節を露出させ、電気ドリルで直径約２ｍｍの骨欠
損をドリルし、５ｍＬの注射器で１ｍＬの骨髓を抽出し、次にその１ｍを濃度１×１０７
／ｍＬの骨肉腫細胞懸濁液に注射した。約１週間後、移植部位での腫瘍形成後腫瘍組織を
取り出し、体積０．５ｍｍ３の１５個の腫瘍組織に分割し、ニュージーランドのウサギ骨
肉腫モデルを確立するために移植する腫瘍組織として使用した。
約１．５ｋｇのニュージーランドのウサギを３％ペントバルビタール１．５ｍｌの耳静脉
注射で麻酔し、ニュージーランドのウサギの左膝関節の皮膚を準備し、大腿骨の皮膚を切
開し、長さ約ｌｃｍの切開を行い、左大腿顆を露出させ、電気ドリルで直径５ｍｍ、深さ
約５ｍｍの骨欠損をドリルし、体積０．５ｍｍ３の腫瘍組織を移植し、欠損を骨ワックス
で密封し、筋膜と皮膚を層ごとに縫合した。
３、実験
実験組：ランダムに２０匹のニュージーランドのウサギを、本発明によって設計されたマ
イクロ波アブレーション針を使用してマイクロ波アブレーション手術を行った。
対照組：別の２０匹のニュージーランドのウサギを、市販のマイクロ波アブレーション針
を使用してマイクロ波アブレーション手術を行った。
４、実験の観察
実験組と対照組のニュージーランドのウサギを、手術後直後に写真を撮り、手術周囲の組
織の熱損傷状況を観察し、具体的なデータを図５に示した。
図５のデータから分かるように、同じ電力（５０Ｗ）およびアブレーション時間（３ｍｉ
ｎ）の下で、本発明によって設計されたマイクロ波アブレーション針は、市販のマイクロ
波アブレーション針と比較して、アブレーション領域Ａにおける熱損失の深さが約３～４
ｍｍ増加し、非アブレーション領域Ｂにおける熱損失の半径が約４～６ｍｍ減少し、これ
は、本発明によって設計されたマイクロ波アブレーション針は、アブレーション領域Ａの
マイクロ波エネルギーを増強し、強い電磁場を形成し、非アブレーション領域Ｂのマイク
ロ波エネルギーを弱め、強い電磁場を形成して、非対称の冠状アブレーション領域を形成
したことを示した。
電力５０Ｗと３ｍｉｎの連続アブレーションの下で、本発明は常に弱磁場側のアブレーシ
ョン深さを３．５ｍｍ以内に制御することができ、非対称マイクロ波アブレーションの治
療効果を大幅に改善し、正常組織への熱損傷を低減し、手術後の回復に寄与する。
Claims (6)
- ハンドル（１）および前記ハンドル（１）に取り付けられたアブレーション針（２）から
構成される非対称マイクロ波アブレーション針であって、
前記アブレーション針（２）は、アブレーションアンテナ（２１）および前記アブレーシ
ョンアンテナ（２１）の一端に配置された蠕動針頭（２２）を含み、
前記蠕動針頭（２２）は、スネークボーンフレーム（２２１）および前記スネークボーン
フレーム（２２１）に取り付けられたカットヘッド（２２２）で構成され、
前記スネークボーンフレーム（２２１）は、複数の可動ユニット（２２１１）を可動溝（
２２１２）で接続して形成され、
前記可動ユニット（２２１１）のそれぞれは、対向して配置された２つの取付プレート（
２２１１１）を含み、前記２つの取付プレート（２２１１１）には、共通の軸中心を起点
として、軸中心から離れる半径方向を正方向として、順に１ターンのメモリー合金ワイヤ
ーハーネス（２２１１３）と１ターンの弾性金属シート（２２１１２）が接続され、
前記取付プレート（２２１１１）のそれぞれは、その中心位置に第１の線穴（２２１１４
）が開設され、前記線穴（２２１１４）を中心として４つのステアリング線穴（２２１１
５）が９０°間隔で配置され、
前記線穴（２２１１４）には、各取付プレート（２２１１１）を接続するためのワイヤー
ハーネスが配置され、
各可動ユニット（２２１１）を順に接続した後、４本のメモリー合金ワイヤーハーネス（
２２１１３）を各取付プレート（２２１１１）のステアリング線穴（２２１１４）に順次
通過させ、スネークボーンフレーム（２２１）の先端と末端を接続する、
ことを特徴とする骨肉腫を治療するための蠕動機能を備えた非対称マイクロ波アブレーシ
ョン針。 - 前記スネークボーンフレーム（２２１）の外部に、保護軟膜（２２３）で被覆され、前記
保護軟膜（２２３）の表面にスパイラルパターン（２２３１）が刻印される、ことを特徴
とする請求項１に記載の骨肉腫を治療するための蠕動機能を備えた非対称マイクロ波アブ
レーション針。 - 前記アブレーションアンテナ（２１）は軸中心を起点として、軸中心から離れる半径方向
を正方向として、順次同軸ケーブル（２１１）、進水管（２１２）および外管（２１３）
が配置され、
前記同軸ケーブル（２１１）はフレキシブル同軸内部導体（２１１１）とフレキシブル同
軸外部導体（２１１２）で構成され、前記フレキシブル同軸外部導体（２１１２）の一方
側の長さがフレキシブル同軸内部導体（２１１１）よりも長く、他方側に半円形のスリッ
ト（２１１２１）が環状カットされ、
前記進水管（２１２）のパイプ壁と同軸ケーブル（２１１）のパイプ壁によって形成され
る空洞は、冷却水を循環させるための供水空洞（２１５）であり、
前記外管（２１３）は、ハンドル（１）から蠕動針頭（２２）に向かう方向に、順次、非
可動領域（２１３１）と可動領域（２１３２）に分割され、前記可動領域（２１３２）の
曲げ長さは４０～５０ｍｍであり、最大曲げ角度は５０°であり、
前記進水管（２１２）と、外管（２１３）の蠕動針頭（２２）に近い端のパイプ壁の間に
チョークコイル（２１４）が配置される、ことを特徴とする請求項１に記載の骨肉腫を治
療するための蠕動機能を備えた非対称マイクロ波アブレーション針。 - 前記外管（２１３）の非アブレーション区域（Ｂ）に面する側に半円形のパイプスリーブ
（２１６）が配置され、前記半円形のパイプスリーブ（２１６）の内部に複数の第２の線
穴（２１６１）が配置される、ことを特徴とする請求項３に記載の骨肉腫を治療するため
の蠕動機能を備えた非対称マイクロ波アブレーション針。 - 前記半円形のパイプスリーブ（２１６）内に、アブレーションアンテナ（２１）の蠕動針
頭（２２）に近い端を起点として、チョークコイル（２１４）の位置を終点として、ワイ
ヤーブレード層（２１６２）が配置される、ことを特徴とする請求項３に記載の骨肉腫を
治療するための蠕動機能を備えた非対称マイクロ波アブレーション針。 - 前記ハンドル（１）のアブレーション針（２）から離れる一端に、同軸ケーブル（２１１
）に接続された無線周波数同軸コネクタ（１１）が配置され、
前記ハンドル（１）の内部に循環水分離キャビティ（１２）が設けられ、前記循環水分離
キャビティ（１２）の外部に外部進水管（１２１）および外部排出管（１２２）が接続さ
れ、前記外部進水管（１２１）はアブレーションアンテナ（２１）内の進水管（２１２）
と連通し、前記外部排出管（１２２）はアブレーションアンテナ（２１）内の供水空洞（
２１５）と連通する、ことを特徴とする請求項３に記載の骨肉腫を治療するための蠕動機
能を備えた非対称マイクロ波アブレーション針。
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