JP6994196B2 - Drug traceability system - Google Patents

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JP6994196B2 JP2017254299A JP2017254299A JP6994196B2 JP 6994196 B2 JP6994196 B2 JP 6994196B2 JP 2017254299 A JP2017254299 A JP 2017254299A JP 2017254299 A JP2017254299 A JP 2017254299A JP 6994196 B2 JP6994196 B2 JP 6994196B2
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本発明は、薬剤のトレーサビリティシステムに関する。より詳細には、コンピューティングシステムを用いて医療機関における薬剤の個体認証を行なうことにより、薬剤の個別管理と医療機関内における流通の可視化を行なうトレーサビリティシステムに関する。 The present invention relates to a drug traceability system. More specifically, the present invention relates to a traceability system for individual management of drugs and visualization of distribution within the medical institution by performing individual authentication of the drug in the medical institution using a computing system.

病院などの医療機関において取り扱われる医療用医薬品の中には、医療用麻薬(例えば、フェンタニル注射液)として麻薬および向精神薬取締法により厳密な管理が義務付けられているものがある。現状、医療用麻薬の管理は、医療用麻薬が卸業者によって病院に配送された後、麻薬管理者により紙ベースの帳簿に記録された上で麻薬金庫に保管される。例えば、フェンタニル注射液はアンプルに封入され、さらに複数本のアンプルが1つの箱に一製品として封入され、麻薬金庫内に保管される。麻薬金庫から手術部に出庫される場合や、手術部から返却された場合など、その都度、麻薬管理者により帳簿にその旨が記録される。また、医療用麻薬を使用する場合、1本のアンプルに入った薬剤全てを使用する場合と一部を使用する場合とがある。一部を使用した場合の残りの薬剤も厳密な管理が求められ、適切な処分が義務付けられている。 Some medical drugs handled in medical institutions such as hospitals are required to be strictly controlled by the Narcotics and Psychotropics Control Law as medical narcotics (for example, fentanyl injection). Currently, medical drug management is recorded in paper-based books by the drug manager after the medical drug is delivered to the hospital by a wholesaler and then stored in a drug vault. For example, the fentanyl injection solution is enclosed in an ampoule, and a plurality of ampoules are further enclosed in one box as one product and stored in a drug safe. Each time the drug is shipped from the drug safe to the surgery department or returned from the surgery department, the drug manager records the fact in the books. In addition, when using medical narcotics, there are cases where all the drugs contained in one ampoule are used and cases where some of them are used. Strict control is also required for the remaining drugs when some are used, and appropriate disposal is obligatory.

特開2002-269234JP-A-2002-269234 特開2008-206850Japanese Patent Application Laid-Open No. 2008-206850 特開2004-195033JP-A-2004-195033 特開2015-149008JP 2015-149008

しかしながら、医療用麻薬に対する法的義務や、帳簿のマニュアル運用は、麻薬管理者をはじめとする医療従事者への心理的および業務的負担が大きい。一方で、高額なC型肝炎治療薬の偽薬の国内流通や、医療従事者による医療用麻薬の抜き取りなど、医薬品の不正使用に関する事件が発生しており、より精密かつ適正で簡便な医薬品の管理方法が求められている。 However, legal obligations for medical narcotics and manual operation of books place a heavy psychological and business burden on medical professionals including drug managers. On the other hand, there have been incidents related to the unauthorized use of medicines, such as the domestic distribution of expensive fake hepatitis C drugs and the extraction of medical drugs by medical professionals, and more precise, appropriate and convenient management of medicines. A method is required.

医薬品の管理方法として、例えば、特許文献1や特許文献2に示されるような、ICタグやQRコード(登録商標)を用いた管理システムがあるが、このようなシステムの導入コストは決して安価なものではない。また、ICタグやQRコードは、薬剤そのものとは物理的に異なるものであり、薬剤の個別管理を行なうためには十分であるとは言えない(例えば、ICタグの情報を不正に書き換えたり、ICタグやQRコードを付け替えたりすることができてしまう)。 As a method for managing pharmaceutical products, for example, there is a management system using an IC tag or a QR code (registered trademark) as shown in Patent Document 1 and Patent Document 2, but the introduction cost of such a system is by no means low. It's not a thing. In addition, the IC tag and QR code are physically different from the drug itself, and cannot be said to be sufficient for individual drug management (for example, the information on the IC tag may be illegally rewritten or used. IC tags and QR codes can be replaced).

また、薬剤の残量の管理方法として、特許文献3に示されるような、残量をICタグに書き込む方法があるが、この方法もまた、ICタグの書き換えや付け替えができてしまう。さらに、ICタグによる残量管理の場合、いつ、どこで、誰が薬剤をどれだけ使用したかなど、薬剤の詳細なトレーサビリティを行なうことはできない。 Further, as a method of managing the remaining amount of the drug, there is a method of writing the remaining amount in the IC tag as shown in Patent Document 3, but this method also allows the IC tag to be rewritten or replaced. Further, in the case of the remaining amount management by the IC tag, it is not possible to perform detailed traceability of the drug such as when, where, who used the drug and how much.

一方で、特許文献4に示されるように、物体そのものの色情報の差分から特徴点を決定し、物体個々の認証(以下、「個体認証」という)を行なう方法がある。 On the other hand, as shown in Patent Document 4, there is a method of determining a feature point from a difference in color information of an object itself and performing authentication for each object (hereinafter, referred to as "individual authentication").

本発明はこのような問題に鑑みてなされたものであり、その目的とするところは、コンピューティングシステムを用いて医療機関における薬剤の個体認証を行なうことにより、薬剤の個別管理と医療機関内における流通の可視化を行なうことにある。また、薬剤に対する流通の可視化とは、単に薬剤の流通過程のみならず、薬剤に関連する情報(薬剤に対する行為者、行為の発生時間、使用量など)の可視化を行なうことによるトレーサビリティも含む。 The present invention has been made in view of such a problem, and an object of the present invention is to perform individual drug management in a medical institution and in-medical institution by performing individual authentication of the drug in a medical institution using a computing system. It is to visualize the distribution. In addition, visualization of distribution of drugs includes not only the distribution process of drugs but also traceability by visualizing information related to drugs (actors of drugs, time of occurrence of actions, amount of use, etc.).

本発明の一態様は、このような目的を達成するために、医療機関における薬剤のトレーサビリティシステムに含まれるコンピュータであって、前記コンピュータは、
前記薬剤の出庫登録を行なうための出庫データを受信し、前記出庫データは前記薬剤の第1の特徴データを含み、
前記出庫データに基づいて前記出庫登録を行ない、
前記第1の特徴データを前記薬剤の個体認証用のマスタデータとして格納することにより、前記薬剤の個体データ登録を行ない、
前記薬剤の払出し登録を行なうための払出しデータを受信し、前記払出しデータは前記薬剤の第2の特徴データを含み、
前記マスタデータと前記第2の特徴データとを照合することにより、前記薬剤の第1の個体認証を行ない、
前記第1の個体認証に成功した場合に、前記払出しデータに基づいて前記払出し登録を行ない、
前記薬剤の返却登録を行なうための返却データを受信し、前記返却データは前記薬剤の第3の特徴データを含み、
前記マスタデータと前記第3の特徴データとを照合することにより、前記薬剤の第2の個体認証を行ない、
前記第2の個体認証に成功した場合に、前記返却データに基づいて前記返却登録を行なう
ように構成されたことを特徴とする。
One aspect of the present invention is a computer included in a drug traceability system in a medical institution in order to achieve such an object.
The delivery data for performing the delivery registration of the drug is received, and the delivery data includes the first characteristic data of the drug.
Perform the issue registration based on the issue data,
By storing the first feature data as master data for individual authentication of the drug, individual data of the drug can be registered.
The payout data for performing the payout registration of the drug is received, and the payout data includes the second characteristic data of the drug.
By collating the master data with the second feature data, the first individual authentication of the drug is performed.
When the first individual authentication is successful, the payout registration is performed based on the payout data.
The return data for registering the return of the drug is received, and the return data includes the third characteristic data of the drug.
By collating the master data with the third feature data, a second individual authentication of the drug is performed.
When the second individual authentication is successful, the return registration is performed based on the return data.

また、本発明の一態様に記載のコンピュータにおいて、前記返却登録を行なうことは、前記返却データに基づいて、
前記薬剤が使用済みか否かを判定することと、
前記薬剤の使用状況を登録することと、
前記薬剤が使用済みであると判定された場合、前記薬剤の残りがあるか否かを判定することと、
前記薬剤の残りがないと判定された場合、前記薬剤の廃棄登録を行なうことと
前記薬剤の残りがあると判定された場合、前記薬剤の残量登録を行なうことと
を含むことを特徴とする。
Further, in the computer according to one aspect of the present invention, performing the return registration is based on the return data.
Determining whether or not the drug has been used
Registering the usage status of the drug and
When it is determined that the drug has been used, it is determined whether or not there is a residue of the drug.
It is characterized by including registration of disposal of the drug when it is determined that there is no remaining drug, and registration of the remaining amount of the drug when it is determined that there is a residue of the drug. ..

さらに、本発明の一態様に記載のコンピュータは、
前記薬剤の仮払い登録を行なうための仮払いデータを受信し、前記仮払いデータは前記薬剤の第4の特徴データを含み、
前記マスタデータと前記第4の特徴データとを照合することにより、前記薬剤の第3の個体認証を行ない、
前記第3の個体認証に成功した場合に、前記仮払いデータに基づいて前記仮払い登録を行なう
ようにさらに構成されたことを特徴とする。
Further, the computer according to one aspect of the present invention is
The temporary payment data for performing the temporary payment registration of the drug is received, and the temporary payment data includes the fourth characteristic data of the drug.
By collating the master data with the fourth feature data, a third individual authentication of the drug is performed.
It is characterized in that it is further configured to perform the temporary payment registration based on the temporary payment data when the third individual authentication is successful.

そして、本発明の一態様に記載のコンピュータは、
前記薬剤の破損登録を行なうための破損データを受信し、前記破損データは前記薬剤の第5の特徴データを含み、
前記マスタデータと前記第5の特徴データとを照合することにより、前記薬剤の第4の個体認証を行ない、
前記第4の個体認証に成功した場合に、前記破損データに基づいて前記破損登録を行なう
ようにさらに構成されたことを特徴とする。
The computer according to one aspect of the present invention is
The damage data for performing the damage registration of the drug is received, and the damage data includes the fifth characteristic data of the drug.
By collating the master data with the fifth feature data, a fourth individual authentication of the drug is performed.
It is characterized in that it is further configured to perform the damage registration based on the damage data when the fourth individual authentication is successful.

また、本発明の一態様に記載のコンピュータは、
前記薬剤の各個体認証に成功した場合に行なわれる各登録に対する操作を行なった日時や担当者のIDを履歴データとして蓄積し、
前記履歴データに少なくとも基づいて、前記医療機関における薬剤全体の所在をトレースするためのデータ、前記薬剤全体の操作履歴をトレースするためのデータ、前記医療機関における薬剤個々の所在および操作履歴をトレースするためのデータの少なくとも1つを生成する
ようにさらに構成されたことを特徴とする。
Further, the computer according to one aspect of the present invention is
The date and time when the operation for each registration performed when each individual authentication of the drug is successful and the ID of the person in charge are accumulated as history data.
Data for tracing the location of the entire drug in the medical institution, data for tracing the operation history of the entire drug, and tracing the location and operation history of each drug in the medical institution based on at least the historical data. It is characterized by being further configured to generate at least one of the data for.

また、本発明の別の態様は、医療機関における薬剤のトレーサビリティシステムに含まれるコンピュータであって、
前記薬剤の払出し登録を行なうための払出しデータを受信し、前記払出しデータは前記薬剤の第1の特徴データを含み、
前記払出しデータに基づいて前記払出し登録を行ない、
前記第1の特徴データを前記薬剤の個体認証用のマスタデータとして格納することにより、前記薬剤の個体データ登録を行ない、
前記薬剤の返却登録を行なうための返却データを受信し、前記返却データは前記薬剤の第2の特徴データを含み、
前記マスタデータと前記第2の特徴データとを照合することにより、前記薬剤の個体認証を行ない、
前記個体認証に成功した場合に、前記返却データに基づいて前記返却登録を行なう
ように構成されたことを特徴とする。
Another aspect of the present invention is a computer included in a drug traceability system in a medical institution.
The payout data for performing the payout registration of the drug is received, and the payout data includes the first characteristic data of the drug.
Perform the payout registration based on the payout data,
By storing the first feature data as master data for individual authentication of the drug, individual data of the drug can be registered.
The return data for registering the return of the drug is received, and the return data includes the second characteristic data of the drug.
By collating the master data with the second feature data, individual authentication of the drug is performed.
When the individual authentication is successful, the return registration is performed based on the return data.

そして、本発明の別の態様は、医療機関における薬剤のトレーサビリティシステムに含まれるコンピュータが実行する方法であって、前記方法は、
前記薬剤の出庫登録を行なうための出庫データを受信するステップであって、前記出庫データは前記薬剤の第1の特徴データを含む、ステップと、
前記出庫データに基づいて前記出庫登録を行なうステップと、
前記第1の特徴データを前記薬剤の個体認証用のマスタデータとして格納することにより、前記薬剤の個体データ登録を行なうステップと、
前記薬剤の払出し登録を行なうための払出しデータを受信するステップであって、前記払出しデータは前記薬剤の第2の特徴データを含む、ステップと、
前記マスタデータと前記第2の特徴データとを照合することにより、前記薬剤の第1の個体認証を行なうステップと、
前記第1の個体認証に成功した場合に、前記払出しデータに基づいて前記払出し登録を行なうステップと、
前記薬剤の返却登録を行なうための返却データを受信するステップであって、前記返却データは前記薬剤の第3の特徴データを含む、ステップと、
前記マスタデータと前記第3の特徴データとを照合することにより、前記薬剤の第2の個体認証を行なうステップと、
前記第2の個体認証に成功した場合に、前記返却データに基づいて前記返却登録を行なうステップと
を備えたことを特徴とする。
Another aspect of the present invention is a method performed by a computer included in a drug traceability system in a medical institution, wherein the method is:
A step of receiving delivery data for registering the delivery of the drug, wherein the delivery data includes the first characteristic data of the drug.
The step of performing the goods issue registration based on the goods issue data, and
A step of registering individual data of the drug by storing the first feature data as master data for individual authentication of the drug, and
A step of receiving payout data for performing payout registration of the drug, wherein the payout data includes a second characteristic data of the drug.
The step of performing the first individual authentication of the drug by collating the master data with the second feature data, and
When the first individual authentication is successful, the step of performing the payout registration based on the payout data and the step of performing the payout registration.
A step of receiving return data for registering the return of the drug, wherein the return data includes a third characteristic data of the drug.
A step of performing a second individual authentication of the drug by collating the master data with the third feature data, and
It is characterized by including a step of performing the return registration based on the return data when the second individual authentication is successful.

さらに、本発明の別の態様は、医療機関における薬剤のトレーサビリティシステムに含まれるコンピュータが実行するコンピュータプログラムであって、前記コンピュータプログラムは前記コンピュータによって実行されると、
前記薬剤の出庫登録を行なうための出庫データを受信するステップであって、前記出庫データは前記薬剤の第1の特徴データを含む、ステップと、
前記出庫データに基づいて前記出庫登録を行なうステップと、
前記第1の特徴データを前記薬剤の個体認証用のマスタデータとして格納することにより、前記薬剤の個体データ登録を行なうステップと、
前記薬剤の払出し登録を行なうための払出しデータを受信するステップであって、前記払出しデータは前記薬剤の第2の特徴データを含む、ステップと、
前記マスタデータと前記第2の特徴データとを照合することにより、前記薬剤の第1の個体認証を行なうステップと、
前記第1の個体認証に成功した場合に、前記払出しデータに基づいて前記払出し登録を行なうステップと、
前記薬剤の返却登録を行なうための返却データを受信するステップであって、前記返却データは前記薬剤の第3の特徴データを含む、ステップと、
前記マスタデータと前記第3の特徴データとを照合することにより、前記薬剤の第2の個体認証を行なうステップと、
前記第2の個体認証に成功した場合に、前記返却データに基づいて前記返却登録を行なうステップと
を前記コンピュータに実行させることを特徴とする。
Further, another aspect of the present invention is a computer program executed by a computer included in a drug traceability system in a medical institution, wherein the computer program is executed by the computer.
A step of receiving delivery data for registering the delivery of the drug, wherein the delivery data includes the first characteristic data of the drug.
The step of performing the goods issue registration based on the goods issue data, and
A step of registering individual data of the drug by storing the first feature data as master data for individual authentication of the drug, and
A step of receiving payout data for performing payout registration of the drug, wherein the payout data includes a second characteristic data of the drug.
The step of performing the first individual authentication of the drug by collating the master data with the second feature data, and
When the first individual authentication is successful, the step of performing the payout registration based on the payout data and the step of performing the payout registration.
A step of receiving return data for registering the return of the drug, wherein the return data includes a third characteristic data of the drug.
A step of performing a second individual authentication of the drug by collating the master data with the third feature data, and
When the second individual authentication is successful, the computer is made to execute the step of performing the return registration based on the return data.

以上説明したように、本発明によれば、コンピューティングシステムを用いて医療機関における薬剤の個体認証を行なうことにより、薬剤の個別管理と医療機関内における流通の可視化を行なうことができる。また、本発明では、薬剤の流通過程のみならず、薬剤に関連する情報(薬剤に対する行為者、行為の発生時間、使用量など)の可視化を行なうことによるトレーサビリティも可能となる。 As described above, according to the present invention, by performing individual authentication of a drug in a medical institution using a computing system, it is possible to perform individual management of the drug and visualization of distribution in the medical institution. Further, in the present invention, not only the distribution process of the drug but also traceability by visualizing the information related to the drug (actor for the drug, time of occurrence of the action, amount of use, etc.) becomes possible.

本発明の一実施形態に係るアンプルとラベルを示す図である。It is a figure which shows the ampoule and the label which concerns on one Embodiment of this invention. 本発明の一実施形態に係るシステムの全体構成を示す図である。It is a figure which shows the whole structure of the system which concerns on one Embodiment of this invention. 本発明の一実施形態に係る薬剤の入庫から払出しまでの処理を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the process from the warehousing to the withdrawal of the medicine which concerns on one Embodiment of this invention. 本発明の一実施形態に係る薬剤の返却処理を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the return process of the drug which concerns on one Embodiment of this invention. 本発明の一実施形態に係る入庫データ記憶部に格納されたデータを示す図である。It is a figure which shows the data stored in the warehousing data storage part which concerns on one Embodiment of this invention. 本発明の一実施形態に係る在庫データ記憶部に格納されたデータを示す図である。It is a figure which shows the data stored in the inventory data storage part which concerns on one Embodiment of this invention. 本発明の一実施形態に係る出庫データ記憶部に格納されたデータを示す図である。It is a figure which shows the data stored in the delivery data storage part which concerns on one Embodiment of this invention. 本発明の一実施形態に係る薬剤データ記憶部に格納されたデータを示す図である。It is a figure which shows the data stored in the drug data storage part which concerns on one Embodiment of this invention. 本発明の一実施形態に係る払出しデータ記憶部に格納されたデータを示す図である。It is a figure which shows the data stored in the payout data storage part which concerns on one Embodiment of this invention. 本発明の一実施形態に係る返却データ記憶部に格納されたデータを示す図である。It is a figure which shows the data stored in the return data storage part which concerns on one Embodiment of this invention. 本発明の一実施形態に係る薬剤全体の所在をトレースするための画面を示す図である。It is a figure which shows the screen for tracing the location of the whole drug which concerns on one Embodiment of this invention. 本発明の一実施形態に係る薬剤全体の操作履歴をトレースするための画面を示す図である。It is a figure which shows the screen for tracing the operation history of the whole drug which concerns on one Embodiment of this invention. 本発明の一実施形態に係る薬剤個々の所在および操作履歴をトレースするための画面を示す図である。It is a figure which shows the screen for tracing the location and operation history of each drug which concerns on one Embodiment of this invention.

本明細書では、アンプルに入ったフェンタニル注射液(図1)を薬剤の例として説明する。しかしながら、本発明を適用することができる薬剤はアンプルに入ったものに限られず、錠剤、散剤、パッチなどあらゆる薬剤を含む。図1は、本発明の一実施形態に係るアンプルとラベルを示す図である。例えば、図1に示すようにアンプルのラベルのすべてまたは一部をカメラなどの撮像デバイスで撮像し、ディジタル画像に変換した後、画像のピクセル間の色情報の差分から物体個々の特徴データを抽出することで、物体個々の判別(個体認証)を行なうことができる。これは、アンプルのラベルに限られず、錠剤そのものなど、物体であれば個体認証可能である(特許文献4)。 In the present specification, the fentanyl injection solution (FIG. 1) contained in an ampoule will be described as an example of a drug. However, the agents to which the present invention can be applied are not limited to those contained in ampoules, and include all agents such as tablets, powders and patches. FIG. 1 is a diagram showing an ampoule and a label according to an embodiment of the present invention. For example, as shown in FIG. 1, all or part of the label of the ample is imaged by an imaging device such as a camera, converted into a digital image, and then the feature data of each object is extracted from the difference in color information between the pixels of the image. By doing so, it is possible to discriminate each object (individual authentication). This is not limited to the label of the ampoule, and individual authentication is possible if it is an object such as a tablet itself (Patent Document 4).

以下、添付した図面を参照して、本発明の実施形態に係るシステムを詳細に説明する。図2は、本発明の一実施形態に係るシステムの全体構成を示す図である。図2において、薬剤個別管理サーバ100は、ネットワーク101(例えば、院内イントラネット)を介して、薬剤部端末102および手術部端末103と通信を行なうように構成される。なお、図2では、薬剤個別管理サーバ100を1つのサーバコンピュータとして表しているが、複数のサーバコンピュータによる分散型コンピューティングシステムとして構築することもできる。また、図2をはじめとする本明細書を通して、薬剤の移動先の一例として薬剤部および手術部を想定し、薬剤個別管理サーバ100と通信するためのコンピュータを薬剤部端末102および手術部端末103として示している。しかしながら、薬剤個別管理サーバ100は、例えば、各病棟への払出しのために各病棟のナースステーションなどに置かれたコンピュータ端末とさらに通信することができる。このように、薬剤の移動先となり得る場所にコンピュータ端末を設置し、移動ごとに個体認証およびデータ登録を行なうことにより、薬剤のトレーサビリティを行なうことができる。 Hereinafter, the system according to the embodiment of the present invention will be described in detail with reference to the attached drawings. FIG. 2 is a diagram showing an overall configuration of a system according to an embodiment of the present invention. In FIG. 2, the drug individual management server 100 is configured to communicate with the drug department terminal 102 and the surgery department terminal 103 via a network 101 (for example, an in-hospital intranet). Although the individual drug management server 100 is represented as one server computer in FIG. 2, it can also be constructed as a distributed computing system using a plurality of server computers. Further, through the present specification including FIG. 2, the drug department and the surgery department are assumed as an example of the movement destination of the drug, and the computer for communicating with the drug individual management server 100 is the drug department terminal 102 and the surgery department terminal 103. It is shown as. However, the individual drug management server 100 can further communicate with a computer terminal placed at a nurse station or the like in each ward for delivery to each ward, for example. In this way, the traceability of the drug can be performed by installing the computer terminal in a place where the drug can be moved and performing individual authentication and data registration for each move.

薬剤部端末102は、薬剤部の担当者や麻薬管理者が使用するコンピュータである。薬剤部端末102には、薬剤を撮像するためのカメラなどの撮像デバイスが接続される。医療用麻薬などの薬剤が卸業者によって病院に配送されると、担当者は薬剤部端末102を介して入庫データを登録する。医療用麻薬は薬剤部の麻薬金庫に、それ以外の薬剤は保管棚に入庫される。入庫した薬剤が手術部から出庫される場合、薬剤部の担当者は薬剤部端末102を介して出庫データを登録する。この際、薬剤部の担当者は、複数の薬剤が入った箱(製品)を開封し、薬剤1つ1つを薬剤部端末102に接続された撮像デバイスで撮像し個体データの登録を行なう。登録した個体データをマスタデータとして、薬剤に関するデータ更新を行なう際は、薬剤を撮像デバイスで撮像しマスタデータと照合することで個体認証を行なう。すなわち、薬剤そのものがない限り、薬剤に関するデータ更新を行なうことはできず、薬剤が“確かにその時、その場所に在った”ことを保証することができる(一方、ICタグやQRコードを用いた場合は、薬剤と物理的に切り離すことができるため、薬剤そのものがなくてもデータ更新ができてしまう)。また、手術部などから薬剤の返却があった場合、担当者は薬剤部端末102を介して返却データを登録する。 The pharmacy terminal 102 is a computer used by a person in charge of the pharmacy department or a drug manager. An imaging device such as a camera for imaging a drug is connected to the drug unit terminal 102. When a drug such as a medical drug is delivered to the hospital by a wholesaler, the person in charge registers the warehousing data via the terminal 102 of the pharmacy department. Medical drugs are stored in the drug safe of the pharmacy department, and other drugs are stored in the storage shelves. When the received drug is discharged from the surgical department, the person in charge of the pharmaceutical department registers the delivery data via the terminal 102 of the pharmaceutical department. At this time, the person in charge of the pharmacy department opens a box (product) containing a plurality of drugs, images each drug with an imaging device connected to the pharmacy terminal 102, and registers individual data. When updating data related to a drug using the registered individual data as master data, individual authentication is performed by imaging the drug with an imaging device and collating it with the master data. That is, unless the drug itself is present, data on the drug cannot be updated, and it can be guaranteed that the drug was "certainly at that time" (while using an IC tag or QR code). If so, it can be physically separated from the drug, so data can be updated without the drug itself). Further, when the drug is returned from the surgery department or the like, the person in charge registers the return data via the terminal 102 of the pharmacy department.

手術部端末103は、手術部の担当者が使用するコンピュータである。手術部端末103にも撮像デバイスが接続される。薬剤部から出庫された医療用麻薬などの薬剤を使用のためにオペ室に払い出す場合、担当者は手術部端末103を介して払出しデータを登録する。また、薬剤を使用してまたは未使用で薬剤部に返却を行なう場合、手術部端末103を介して返却データを登録する。 The surgical department terminal 103 is a computer used by the person in charge of the surgical department. An imaging device is also connected to the surgical unit terminal 103. When a drug such as a medical drug issued from the pharmacy department is to be dispensed to the operation room for use, the person in charge registers the withdrawal data via the operation department terminal 103. Further, when returning to the pharmacy department using or not using the medicine, the return data is registered via the operation department terminal 103.

薬剤個別管理サーバ100は、医療機関によって管理され、院内のサーバルームなどに設置されたサーバコンピュータである。薬剤個別管理サーバ100は、薬剤部端末102または手術部端末103からの要求に応じて、各端末に、本発明を実行するための専用のアプリケーションやWebサイトを提供するように構成される。薬剤個別管理サーバ100は、薬剤部端末102から入庫データを受信すると、入庫データに基づいて在庫登録を行なう。また、薬剤個別管理サーバ100は、薬剤部端末102から出庫データを受信すると、出庫データに基づいて出庫登録および薬剤登録を行なう。そして、手術部端末103などから払出しデータを受信すると、払出しデータに基づいて払出し登録を行なう。また、手術部端末103などから返却データを受信すると、返却データに基づいて、返却登録や残量登録、または廃棄登録を行なう。さらに、薬剤個別管理サーバ100は、薬剤個別管理サーバ100に集約されたデータを集計し、薬剤部端末102や手術部端末103などからの要求に応じて薬剤のトレーサビリティデータ(例えば、薬剤の所在や、払出しや返却などの操作履歴を示すデータ)を提供することができる。 The individual drug management server 100 is a server computer managed by a medical institution and installed in a server room or the like in a hospital. The individual drug management server 100 is configured to provide each terminal with a dedicated application or website for executing the present invention in response to a request from the drug department terminal 102 or the surgery department terminal 103. When the drug individual management server 100 receives the warehousing data from the drug unit terminal 102, the drug individual management server 100 performs inventory registration based on the warehousing data. Further, when the drug individual management server 100 receives the delivery data from the drug unit terminal 102, the drug delivery registration and the drug registration are performed based on the delivery data. Then, when the payout data is received from the surgical unit terminal 103 or the like, the payout registration is performed based on the payout data. Further, when the return data is received from the surgical unit terminal 103 or the like, the return registration, the remaining amount registration, or the disposal registration is performed based on the return data. Further, the drug individual management server 100 aggregates the data aggregated in the drug individual management server 100, and the traceability data of the drug (for example, the location of the drug) in response to a request from the drug department terminal 102, the operation department terminal 103, or the like. , Data showing the operation history such as payout and return) can be provided.

次に、図2における薬剤個別管理サーバ100の構成を詳細に説明する。薬剤個別管理サーバ100は、システムバス115を介して相互に接続された、CPU110、RAM111、入力装置112、出力装置113、通信制御装置114、および記憶装置116を備えている。記憶装置116は不揮発性記憶媒体(ROMやHDDなど)で構成され、本発明の各登録処理などに関連するソフトウェアプログラムを格納したプログラム格納領域と、当該ソフトウェアプログラムで取り扱うデータを格納したデータ格納領域とを備えている。後述するプログラム格納領域の各手段は、実際は独立したソフトウェアプログラム、そのルーチンやコンポーネントなどであり、記憶装置116に格納されている。各手段は、実行時にCPU110によって記憶装置116から呼び出されRAM111のワークエリアに展開されることで、データベースなどに適宜アクセスしながら各機能を発揮することができる。 Next, the configuration of the individual drug management server 100 in FIG. 2 will be described in detail. The drug individual management server 100 includes a CPU 110, a RAM 111, an input device 112, an output device 113, a communication control device 114, and a storage device 116, which are connected to each other via a system bus 115. The storage device 116 is composed of a non-volatile storage medium (ROM, HDD, etc.), and has a program storage area for storing software programs related to each registration process of the present invention and a data storage area for storing data handled by the software program. And have. Each means of the program storage area described later is actually an independent software program, its routines, components, and the like, and is stored in the storage device 116. Each means is called from the storage device 116 by the CPU 110 at the time of execution and expanded in the work area of the RAM 111, so that each means can exert each function while appropriately accessing a database or the like.

図2の記憶装置116におけるプログラム格納領域に格納されたソフトウェアプログラムは、本発明に関連するものだけを列挙すると、在庫登録処理部120、出庫登録処理部121、払出し登録処理部122、および返却登録処理部123を備える。これらの手段は、CPU110によって実行される。 As for the software programs stored in the program storage area in the storage device 116 of FIG. 2, if only those related to the present invention are listed, the inventory registration processing unit 120, the delivery registration processing unit 121, the payout registration processing unit 122, and the return registration are listed. A processing unit 123 is provided. These means are executed by the CPU 110.

図2の記憶装置116におけるデータ格納領域は、本発明に関連するものだけを列挙すると、入庫データ記憶部130、在庫データ記憶部131、出庫データ記憶部132、薬剤データ記憶部133、払出しデータ記憶部134、および返却データ記憶部135を備える。いずれも記憶装置116内に確保された一定の記憶領域である。 As for the data storage area in the storage device 116 of FIG. 2, if only those related to the present invention are listed, the warehousing data storage unit 130, the inventory data storage unit 131, the delivery data storage unit 132, the drug data storage unit 133, and the withdrawal data storage unit are listed. A unit 134 and a return data storage unit 135 are provided. Both are constant storage areas reserved in the storage device 116.

次に、図2の記憶装置116に格納された各手段の機能について説明する。図2の在庫登録処理部120は、薬剤部端末102から入庫データを受信し、入庫データ記憶部130に格納する。また、在庫登録処理部120は、受信した入庫データに基づいて在庫データを生成し、在庫データ記憶部131に格納する。 Next, the function of each means stored in the storage device 116 of FIG. 2 will be described. The inventory registration processing unit 120 of FIG. 2 receives warehousing data from the pharmacy unit terminal 102 and stores it in the warehousing data storage unit 130. Further, the inventory registration processing unit 120 generates inventory data based on the received warehousing data and stores it in the inventory data storage unit 131.

図2の出庫登録処理部121は、薬剤部端末102から出庫データを受信し、出庫データ記憶部132に格納する。また、出庫登録処理部121は、受信した出庫データに基づいて、在庫データ記憶部131に格納された在庫データを更新する。さらに、出庫登録処理部121は、受信した出庫データに基づいて薬剤データを生成し、薬剤データ記憶部133に格納する。 The delivery registration processing unit 121 of FIG. 2 receives delivery data from the pharmacy unit terminal 102 and stores it in the delivery data storage unit 132. Further, the delivery registration processing unit 121 updates the inventory data stored in the inventory data storage unit 131 based on the received delivery data. Further, the delivery registration processing unit 121 generates drug data based on the received delivery data and stores it in the drug data storage unit 133.

図2の払出し登録処理部122は、手術部端末103などから払出しデータを受信し、払出しデータ記憶部134に格納する。また、払出し登録処理部122は、受信した払出しデータに基づいて、薬剤データ記憶部133に格納された薬剤データを更新する。 The payout registration processing unit 122 of FIG. 2 receives the payout data from the operation unit terminal 103 or the like and stores it in the payout data storage unit 134. Further, the payout registration processing unit 122 updates the drug data stored in the drug data storage unit 133 based on the received payout data.

図2の返却登録処理部123は、手術部端末103や薬剤部端末102などから返却データを受信し、返却データ記憶部135に格納する。返却登録処理部123は、受信した返却データに基づいて薬剤の状態を判定し、判定結果に応じて、薬剤データ記憶部133に格納された薬剤データを更新する。 The return registration processing unit 123 of FIG. 2 receives return data from the surgery department terminal 103, the pharmacy department terminal 102, and the like, and stores the return data in the return data storage unit 135. The return registration processing unit 123 determines the state of the drug based on the received return data, and updates the drug data stored in the drug data storage unit 133 according to the determination result.

次に、図2の記憶装置116の各記憶部に記憶されたデータについて説明する。図2の入庫データ記憶部130は、卸業者によって病院に配送され、薬剤部の保管棚や麻薬金庫に入庫されることになる複数の薬剤が入った箱(製品)に関するデータを格納する。図5は、本発明の一実施形態に係る入庫データ記憶部130に格納された入庫データを示す図である。 Next, the data stored in each storage unit of the storage device 116 of FIG. 2 will be described. The warehousing data storage unit 130 of FIG. 2 stores data related to a box (product) containing a plurality of drugs that are delivered to the hospital by a wholesaler and will be stored in a storage shelf of the drug department or a drug safe. FIG. 5 is a diagram showing warehousing data stored in the warehousing data storage unit 130 according to the embodiment of the present invention.

図5における入庫データには、製品を一意に示す「製品番号」、製品を入庫する日時を示す「入庫日時」、製品の入庫を担当する担当者を一意に示す「入庫担当者ID」、卸業者の名称を示す「卸業者名」、および薬剤の名称を示す「薬剤品名」などを格納することができる。 The warehousing data in FIG. 5 includes a "product number" uniquely indicating the product, a "receipt date and time" indicating the date and time when the product is warehousing, a "receipt person ID" uniquely indicating the person in charge of warehousing the product, and a wholesaler. It is possible to store a "wholesale trader name" indicating the name of the trader, a "pharmaceutical product name" indicating the name of the drug, and the like.

図5における入庫データは、薬剤部の担当者や麻薬管理者が製品を保管棚や麻薬金庫に入庫する際に生成されるトランザクションデータである。本データは、複数の薬剤が入った製品単位で生成されるため、後述する薬剤データ(図8)とは1対多の関係になる。「入庫担当者ID」は、例えば、医療機関に従事する従業員を一意に識別するためのIDであり、従業員マスタ(図示せず)と関連付けられる。これにより、従業員マスタから従業員の氏名などを取得することができる(後述する「○○担当者ID」も全て同様である)。 The warehousing data in FIG. 5 is transaction data generated when a person in charge of the pharmacy department or a drug manager stores a product in a storage shelf or a drug safe. Since this data is generated for each product containing a plurality of drugs, it has a one-to-many relationship with the drug data (FIG. 8) described later. The “receipt person ID” is, for example, an ID for uniquely identifying an employee engaged in a medical institution, and is associated with an employee master (not shown). As a result, the employee's name and the like can be obtained from the employee master (the same applies to the "○○ person in charge ID" described later).

図2の在庫データ記憶部131は、薬剤部の保管棚や麻薬金庫に保管される製品に関するデータを格納する。図6は、本発明の一実施形態に係る在庫データ記憶部131に格納された在庫データを示す図である。 The inventory data storage unit 131 of FIG. 2 stores data related to products stored in the storage shelf of the drug department or the drug safe. FIG. 6 is a diagram showing inventory data stored in the inventory data storage unit 131 according to the embodiment of the present invention.

図6における在庫データには、製品を一意に示す「製品番号」、製品を入庫した日時を示す「入庫日時」、製品の入庫を担当した担当者を一意に示す「入庫担当者ID」、卸業者の名称を示す「卸業者名」、製品の内容物である薬剤の名称を示す「薬剤品名」、製品を出庫した日時を示す「出庫日時」、および製品の出庫を担当した担当者を一意に示す「出庫担当者ID」などを格納することができる。 The inventory data in FIG. 6 includes a "product number" uniquely indicating the product, a "receipt date and time" indicating the date and time when the product was received, a "receipt person ID" uniquely indicating the person in charge of receiving the product, and a wholesaler. Unique "wholesale trader name" indicating the name of the trader, "drug product name" indicating the name of the drug that is the content of the product, "delivery date and time" indicating the date and time when the product was delivered, and the person in charge of shipping the product. It is possible to store the "delivery person ID" shown in.

図6における在庫データも、薬剤部の担当者や麻薬管理者が製品を保管棚や麻薬金庫に入庫する際に生成されるトランザクションデータである。本データも製品単位で生成される。 The inventory data in FIG. 6 is also transaction data generated when a person in charge of the pharmacy department or a drug manager stores a product in a storage shelf or a drug safe. This data is also generated for each product.

図2の出庫データ記憶部132は、薬剤部の保管棚や麻薬金庫から出庫されることになる製品に関するデータを格納する。図7は、本発明の一実施形態に係る出庫データ記憶部132に格納された出庫データを示す図である。 The delivery data storage unit 132 of FIG. 2 stores data related to products to be delivered from the storage shelf of the pharmacy department or the drug safe. FIG. 7 is a diagram showing the delivery data stored in the delivery data storage unit 132 according to the embodiment of the present invention.

図7における出庫データには、製品を一意に示す「製品番号」、製品を出庫する日時を示す「出庫日時」、製品の出庫を担当する担当者を一意に示す「出庫担当者ID」、製品番号との組み合わせで薬剤を一意に示す「薬剤番号」、および以下で詳細に説明する「特徴点」などを格納することができる。 The shipping data in FIG. 7 includes a "product number" uniquely indicating the product, a "delivery date and time" indicating the date and time when the product is delivered, a "delivery person ID" uniquely indicating the person in charge of shipping the product, and the product. It is possible to store a "drug number" that uniquely indicates a drug in combination with a number, and a "feature point" that will be described in detail below.

図7における出庫データは、薬剤部の担当者や麻薬管理者が薬剤を保管棚や麻薬金庫から出庫する際に生成されるトランザクションデータである。本データは、薬剤単位で生成される。そのため、「製品番号」と「薬剤番号」との組み合わせで本データを一意に識別することができる(例えば、「製品番号」と「薬剤番号」とを組み合わせ、“J1-100004-1”などといった薬剤個別IDを生成することができる)。「薬剤番号」は、例えば、本データ生成時に採番されるシーケンス番号である。「特徴点」は、例えば、薬剤画像のピクセル間の色情報の差分から抽出される特徴データである(図7の例では、薬剤個々の特徴として抽出されたピクセル座標の羅列である)。当該特徴データは、薬剤を出庫する際に抽出され、個体認証用のマスタデータとして後述する薬剤データ(図8)に登録される。 The delivery data in FIG. 7 is transaction data generated when a person in charge of the pharmacy department or a drug manager leaves a drug from a storage shelf or a drug safe. This data is generated on a drug-by-drug basis. Therefore, this data can be uniquely identified by the combination of the "product number" and the "drug number" (for example, the combination of the "product number" and the "drug number", such as "J1-100004-1". A drug-specific ID can be generated). The “drug number” is, for example, a sequence number assigned at the time of generating the present data. The "feature point" is, for example, feature data extracted from the difference in color information between pixels of a drug image (in the example of FIG. 7, it is a list of pixel coordinates extracted as a feature of each drug). The characteristic data is extracted when the drug is delivered and registered in the drug data (FIG. 8) described later as master data for individual authentication.

図2の薬剤データ記憶部133は、製品を開封した後の個々の薬剤に関するデータを格納する。図8は、本発明の一実施形態に係る薬剤データ記憶部133に格納された薬剤データを示す図である。 The drug data storage unit 133 of FIG. 2 stores data regarding individual drugs after opening the product. FIG. 8 is a diagram showing drug data stored in the drug data storage unit 133 according to the embodiment of the present invention.

図8における薬剤データには、薬剤が入っていた箱(製品)を一意に示す「製品番号」、製品番号との組み合わせで薬剤を一意に示す「薬剤番号」、薬剤個々の特徴データを示す「特徴点」、薬剤の現在の状態を示す「状態」、薬剤の残量を示す「残量」、薬剤を出庫した日時を示す「出庫日時」、薬剤の出庫を担当した担当者を一意に示す「出庫担当者ID」、オペ室などに薬剤の払出しを行なった日時を示す「払出し日時」、薬剤の払出しを担当した担当者を一意に示す「払出し担当者ID」、薬剤をオペ室などから返却した日時を示す「返却日時」、および薬剤の返却を担当した担当者を一意に示す「返却担当者ID」などを格納することができる。 The drug data in FIG. 8 includes a "product number" that uniquely indicates the box (product) containing the drug, a "drug number" that uniquely indicates the drug in combination with the product number, and "drug number" that indicates characteristic data of each drug. Uniquely indicates the "characteristic point", the "state" indicating the current state of the drug, the "remaining amount" indicating the remaining amount of the drug, the "delivery date and time" indicating the date and time when the drug was delivered, and the person in charge of delivering the drug. "Delivery person ID", "Disbursement date and time" indicating the date and time when the drug was dispensed to the operation room, "Distribution person ID" uniquely indicating the person in charge of dispensing the drug, Drugs from the operation room, etc. It is possible to store a "return date and time" indicating the date and time of return, and a "return person ID" uniquely indicating the person in charge of returning the drug.

図8における薬剤データは、薬剤部の担当者や麻薬管理者が製品を開封した際に生成されるトランザクションデータである。「薬剤番号」は、薬剤マスタ(図示せず)と関連けられ、これにより、薬剤マスタから薬剤の名称などを取得することができる。「特徴点」は、個体認証用のマスタデータとして登録された薬剤個々の特徴データ(出庫データ(図7)の「特徴点」)である。例えば、薬剤データを更新する際、対象の薬剤を再度撮像し抽出された特徴点と、薬剤データの「特徴点」とを照合することにより個体認証を行なう。これにより、薬剤データを更新する際(すなわち、薬剤に対して何らかの変更が発生した場合)に、薬剤そのものがその場所に在ったことを保証することができる。なお、薬剤データを更新する場合は、更新前のデータを履歴データ(図示せず)として蓄積しておき、トレーサビリティデータとして使用する。「状態」には、薬剤の現在の状態を示す数値、例えば、0:入庫済み、1:出庫中、2:受取り済み(手術部)、3:払出し済み(オペ室)、4:払出し済み(北病棟)、5:払出し済み(東病棟)、6:払出し済み(西病棟)、7:払出し済み(外来)、8:仮払い、9:返却中(未使用)、10:返却中(使用済み)、11:返却(未使用)、12:返却(使用済み)、13:破損(未使用)、14:破損(使用済み)、15:廃棄、・・・などを格納することができる。なお、仮払いとは、夜間など薬剤部の担当者不在時の病棟への払出しに備えて、一定数の薬剤を予め確保しておくことである。この場合、薬剤が仮払い薬剤置き場に置かれ、必要に応じて病棟などへの払出しが行なわれる。「残量」は、例えば、薬剤の残量を示す、mgなどの単位を除いた数値を格納することができる。 The drug data in FIG. 8 is transaction data generated when a person in charge of the drug department or a drug manager opens the product. The "drug number" is associated with the drug master (not shown), whereby the name of the drug or the like can be obtained from the drug master. The "characteristic point" is the characteristic data of each drug registered as the master data for individual authentication (the "characteristic point" of the delivery data (FIG. 7)). For example, when updating drug data, individual authentication is performed by collating the feature points extracted by re-imaging the target drug with the "feature points" of the drug data. This makes it possible to ensure that the drug itself was in place when the drug data was updated (ie, if any changes occurred to the drug). When updating drug data, the data before the update is stored as historical data (not shown) and used as traceability data. The "state" is a numerical value indicating the current state of the drug, for example, 0: received, 1: being delivered, 2: received (surgical department), 3: paid out (operation room), 4: paid out (done). North Ward), 5: Payout (East Ward), 6: Payout (West Ward), 7: Payout (Outpatient), 8: Temporary Payment, 9: Returning (Unused), 10: Returning (Used) It can store 11: returned (unused), 12: returned (used), 13: damaged (unused), 14: damaged (used), 15: discarded, and so on. Temporary payment means to secure a certain number of drugs in advance in preparation for paying out to the ward when the person in charge of the pharmacy department is absent, such as at night. In this case, the drug is placed in the temporary payment drug storage area, and is paid out to the ward or the like as needed. As the "remaining amount", for example, a numerical value excluding a unit such as mg, which indicates the remaining amount of the drug, can be stored.

図2の払出しデータ記憶部134は、各病棟や外来、オペ室に払い出されることになる薬剤に関するデータを格納する。図9は、本発明の一実施形態に係る払出しデータ記憶部134に格納された払出しデータを示す図である。 The payout data storage unit 134 of FIG. 2 stores data related to the drug to be paid out to each ward, outpatient department, or operation room. FIG. 9 is a diagram showing payout data stored in the payout data storage unit 134 according to the embodiment of the present invention.

図9における払出しデータには、薬剤が入っていた箱(製品)を一意に示す「製品番号」、製品番号との組み合わせで薬剤を一意に示す「薬剤番号」、薬剤の払出しを行なう日時を示す「払出し日時」、および薬剤の払出しを担当する担当者を一意に示す「払出し担当者ID」などを格納することができる。 The payout data in FIG. 9 shows a "product number" that uniquely indicates the box (product) containing the drug, a "drug number" that uniquely indicates the drug in combination with the product number, and a date and time when the drug is dispensed. It is possible to store the "payout date and time" and the "payout person ID" that uniquely indicates the person in charge of paying out the drug.

図9における払出しデータは、薬剤部や手術部の担当者などが、各病棟や外来、オペ室などに薬剤の払出しを行なう際に生成されるトランザクションデータである。 The payout data in FIG. 9 is transaction data generated when a person in charge of the pharmacy department or the surgery department pays out the medicine to each ward, outpatient department, operation room, or the like.

図2の返却データ記憶部135は、各病棟や外来、手術部などから返却されることになる薬剤に関するデータを格納する。図10は、本発明の一実施形態に係る返却データ記憶部135に格納された返却データを示す図である。 The return data storage unit 135 of FIG. 2 stores data related to the drug to be returned from each ward, outpatient department, surgery department, or the like. FIG. 10 is a diagram showing return data stored in the return data storage unit 135 according to the embodiment of the present invention.

図10における返却データには、薬剤が入っていた箱(製品)を一意に示す「製品番号」、製品番号との組み合わせで薬剤を一意に示す「薬剤番号」、薬剤を返却する日時を示す「返却日時」、薬剤の返却を担当する担当者を一意に示す「返却担当者ID」、返却される薬剤の状態を示す「状態」、および返却される薬剤の残量を示す「残量」などを格納することができる。 The return data in FIG. 10 includes a "product number" that uniquely indicates the box (product) containing the drug, a "drug number" that uniquely indicates the drug in combination with the product number, and a "date and time for returning the drug". "Return date and time", "Return person ID" that uniquely indicates the person in charge of returning the drug, "Status" that indicates the status of the returned drug, and "Remaining amount" that indicates the remaining amount of the returned drug, etc. Can be stored.

図10における返却データは、手術部の担当者などが薬剤部に薬剤を返却する際に生成されるトランザクションデータである。「状態」には、返却される薬剤の状態を示す数値、例えば、9:返却中(未使用)、10:返却中(使用済み)、・・・などを格納することができる。「残量」は、例えば、返却される薬剤の残量を示す、mgなどの単位を除いた数値を格納することができる。 The return data in FIG. 10 is transaction data generated when a person in charge of the surgery department returns the drug to the pharmacy department. In the "state", a numerical value indicating the state of the returned drug, for example, 9: returning (unused), 10: returning (used), ..., Etc. can be stored. The "remaining amount" can store, for example, a numerical value excluding a unit such as mg, which indicates the remaining amount of the returned drug.

次に、図3のフローチャート、および図5-9のデータを参照して、本発明の一実施形態に係る薬剤の入庫から払出しまでの処理を流れに沿って説明する。図3は、本発明の一実施形態に係る薬剤の入庫から払出しまでの処理を示すフロー図である。本処理は、卸業者によって病院に配送された薬剤を薬剤部の保管棚や麻薬金庫に入庫するために、薬剤部の担当者などが薬剤部端末102を介して、薬剤個別管理サーバ100に入庫データを送信したところから開始される。 Next, with reference to the flowchart of FIG. 3 and the data of FIG. 5-9, the process from the receipt to the withdrawal of the drug according to the embodiment of the present invention will be described along the flow. FIG. 3 is a flow chart showing a process from warehousing to unloading of the drug according to the embodiment of the present invention. In this process, in order to store the drug delivered to the hospital by the wholesaler in the storage shelf of the drug department or the drug safe, the person in charge of the drug department or the like stores the drug in the drug individual management server 100 via the drug department terminal 102. It starts from where the data was sent.

まず、薬剤個別管理サーバ100の在庫登録処理部120は、薬剤部端末102から入庫データ(図5)を受信し、入庫データ記憶部130に格納する(ステップ301)。入庫は複数の薬剤が入った箱(製品)単位で行なわれる。入庫時点では製品は未開封であるため、ここでは薬剤個々の個体データ登録を行わない。 First, the inventory registration processing unit 120 of the individual drug management server 100 receives the warehousing data (FIG. 5) from the drug unit terminal 102 and stores it in the warehousing data storage unit 130 (step 301). The warehousing is done in units of boxes (products) containing multiple drugs. Since the product is unopened at the time of warehousing, individual data of each drug is not registered here.

次に、在庫登録処理部120は、受信した入庫データに基づいて在庫登録を行なう(ステップ302)。具体的には、入庫データに基づいて在庫データ(図6)を生成し、在庫データ記憶部131に格納する。なお、ここで生成される在庫データの「出庫日時」や「出庫担当者ID」は現時点では空データである。 Next, the inventory registration processing unit 120 performs inventory registration based on the received receipt data (step 302). Specifically, inventory data (FIG. 6) is generated based on the warehousing data and stored in the inventory data storage unit 131. The "delivery date and time" and "delivery person ID" of the inventory data generated here are empty data at the present time.

次に、薬剤を薬剤部の保管棚や麻薬金庫から出庫するために、薬剤個別管理サーバ100の出庫登録処理部121は、薬剤部端末102から出庫データ(図7)を受信し、出庫データ記憶部132に格納する(ステップ303)。出庫は薬剤単位で行なわれ、出庫の際に製品が開封されるため、ここでは薬剤個々の個体データ登録を行なう。個体データ登録は、前述したように、薬剤部端末102に接続された撮像デバイスを用いて薬剤1つ1つを撮像し、得られた薬剤画像のピクセル間の色情報の差分から抽出された特徴データ(例えば、出庫データ(図7)の「特徴点」)を薬剤個別管理サーバ100に登録する。 Next, in order to discharge the drug from the storage shelf of the drug department or the drug safe, the delivery registration processing unit 121 of the drug individual management server 100 receives the delivery data (FIG. 7) from the drug department terminal 102 and stores the delivery data. It is stored in the unit 132 (step 303). Since shipping is performed on a drug-by-drug basis and the product is opened at the time of shipping, individual data of each drug is registered here. As described above, the individual data registration is a feature extracted from the difference in color information between pixels of the obtained drug image by imaging each drug using an image pickup device connected to the drug unit terminal 102. The data (for example, the “feature point” of the delivery data (FIG. 7)) is registered in the drug individual management server 100.

次に、出庫登録処理部121は、受信した出庫データに基づいて出庫登録を行なう(ステップ304)。具体的には、出庫データに基づいて、在庫データ記憶部131に格納された在庫データ(図6)の「出庫日時」および「出庫担当者ID」を更新する。 Next, the issue registration processing unit 121 performs issue registration based on the received issue data (step 304). Specifically, the "delivery date and time" and the "delivery person ID" of the inventory data (FIG. 6) stored in the inventory data storage unit 131 are updated based on the delivery data.

また、出庫登録処理部121は、受信した出庫データに基づいて薬剤登録を行なう(ステップ305)。具体的には、出庫データに基づいて薬剤データ(図8)を生成し、薬剤データ記憶部133に格納する。なお、ここで登録される薬剤データの「特徴点」は個体認証用のマスタデータとなり、以降の処理で薬剤データを更新する際に抽出される特徴点と照合される(照合に成功しない場合は薬剤データを更新することができないように制御する)。なお、照合に成功した場合は、成功した特徴データ(「特徴点」)で、マスタデータである薬剤データの「特徴点」を更新することもできる。これにより、特徴データの微妙な変化をマスタデータに反映することができる。また、ここで生成される薬剤データの「払出し日時」、「払出し担当者ID」、「返却日時」、および「返却担当者ID」は現時点では空データである。薬剤データの「状態」は、出庫する場合は“1”『出庫中』、未だ出庫しない場合は“0”『入庫済み』を格納する。これは、例えば、製品にフェンタニル注射液のアンプルが複数本入っており、そのうちの一部のみを出庫する場合があるためである。この場合、未だ出庫しないアンプルも含めて個体データ登録を行なう。本処理では、薬剤が手術部に出庫されるものとして説明するが、本発明は、薬剤が病棟や外来に払い出された場合も想定している。病棟などに払い出される場合、出庫データの受信や出庫登録(ステップ303および304)は行なわずに、払出しデータの受信および払出し登録(ステップ306および307)を先に行ない、受信した払出しデータに基づいて薬剤登録を行なう(詳細については後述する)。なお、手術部や各払出し先で薬剤を受け取った場合に手術部端末103や各払出し先の端末で受取り登録を行ない、薬剤データの「状態」を“2”『受取り済み(手術部)』、または、『受取り済み(○○○)』(○○○は北病棟など払出し先を表す単語)を示す数値で更新することもできる。これにより、より細かい薬剤のトレーサビリティを行なうことができる。なお、ステップ304および305は順番が逆であってもよい。 In addition, the delivery registration processing unit 121 performs drug registration based on the received delivery data (step 305). Specifically, drug data (FIG. 8) is generated based on the delivery data and stored in the drug data storage unit 133. The "feature points" of the drug data registered here become master data for individual authentication, and are collated with the feature points extracted when the drug data is updated in the subsequent processing (if the collation is not successful). Control so that drug data cannot be updated). If the collation is successful, the "feature points" of the drug data, which is the master data, can be updated with the successful feature data ("feature points"). As a result, subtle changes in the feature data can be reflected in the master data. Further, the "payout date / time", "payout person in charge ID", "return date / time", and "return person in charge ID" of the drug data generated here are empty data at present. The "state" of the drug data stores "1" and "outgoing" when leaving the warehouse, and "0" and "incoming" when not yet delivered. This is because, for example, the product contains a plurality of ampoules of fentanyl injection, and only a part of them may be delivered. In this case, individual data is registered including ampoules that have not yet been delivered. In this treatment, the drug is described as being delivered to the surgical site, but the present invention also assumes that the drug is delivered to the ward or outpatient department. When paying out to a ward or the like, the payout data is received and the payout registration (steps 306 and 307) is performed first without receiving the goods issue data or registering the goods issue (steps 303 and 304), and based on the received payout data. Register the drug (details will be described later). When the drug is received at the surgical department or each payout destination, the receipt registration is performed at the surgical department terminal 103 or the terminal of each payout destination, and the "status" of the drug data is set to "2" "received (surgical department)". Alternatively, it can be updated with a numerical value indicating "received (○○○)" (○○○ is a word indicating the payout destination such as the north ward). This makes it possible to perform finer drug traceability. The order of steps 304 and 305 may be reversed.

次に、薬剤個別管理サーバ100の払出し登録処理部122は、手術部端末103から払出しデータ(図9)を受信し、払出しデータ記憶部134に格納する(ステップ306)。この際、手術部の担当者は、手術部端末103に接続された撮像デバイスを用いて対象の薬剤を撮像し、薬剤画像のピクセル間の色情報の差分から特徴データ(払出しデータの「特徴点」)が抽出される。 Next, the payout registration processing unit 122 of the drug individual management server 100 receives the payout data (FIG. 9) from the surgical unit terminal 103 and stores it in the payout data storage unit 134 (step 306). At this time, the person in charge of the surgical department images the target drug using the imaging device connected to the surgical department terminal 103, and features data (“feature points” of the payout data from the difference in color information between the pixels of the drug image. ") Is extracted.

次に、払出し登録処理部122は、受信した払出しデータに基づいて払出し登録を行なう(ステップ307)。具体的には、払出しデータに基づいて、薬剤データ記憶部133に格納された薬剤データ(図8)の「払出し日時」および「払出し担当者ID」を更新する。この際、払出しデータの「特徴点」と、薬剤データの「特徴点」とを照合し(個体認証)、照合に成功しない場合は、払出し登録を行なわず、本処理は終了する。または、手術部端末103にその旨をエラー通知し、再度、薬剤の撮像を促すこともできる。個体認証により、薬剤そのものがその場にない限り払出しを行なうことができず、換言すると、対象薬剤が、“払出し登録を行なった際、確かにその場所に在った”ことを保証することができる。なお、各病棟や外来に薬剤が払い出される場合は、払出しデータに基づいて薬剤登録が行なわれるため、払出しデータの「特徴点」が薬剤データの「特徴点」に登録され、個体認証用のマスタデータとして使用される。ステップ307の後、本処理は終了する。 Next, the payout registration processing unit 122 performs payout registration based on the received payout data (step 307). Specifically, based on the payout data, the "payout date and time" and the "payout person in charge ID" of the drug data (FIG. 8) stored in the drug data storage unit 133 are updated. At this time, the "feature points" of the payout data and the "feature points" of the drug data are collated (individual authentication), and if the collation is not successful, the payout registration is not performed and this process ends. Alternatively, it is also possible to notify the surgical unit terminal 103 of an error to that effect and prompt the patient to take an image of the drug again. By individual authentication, it is not possible to pay out unless the drug itself is on the spot, in other words, it is possible to guarantee that the target drug was "certainly in the place when the payout registration was performed". can. When a drug is paid out to each ward or outpatient, the drug is registered based on the payout data, so the "feature points" of the payout data are registered in the "feature points" of the drug data, and the master for individual authentication. Used as data. After step 307, this process ends.

次に、図4のフローチャート、ならびに図8および10のデータを参照して、本発明の一実施形態に係る薬剤の返却処理を流れに沿って説明する。図4は、本発明の一実施形態に係る薬剤の返却処理を示すフロー図である。本処理は、薬剤を薬剤部の保管棚や麻薬金庫に返却するために、手術部の担当者などが手術部端末103を介して、薬剤個別管理サーバ100に返却データを送信したところから開始される。 Next, with reference to the flowchart of FIG. 4 and the data of FIGS. 8 and 10, the drug return process according to the embodiment of the present invention will be described along the flow. FIG. 4 is a flow chart showing a return process of the drug according to the embodiment of the present invention. This process is started when the person in charge of the surgery department sends the return data to the drug individual management server 100 via the surgery department terminal 103 in order to return the drug to the storage shelf of the drug department or the drug safe. Ru.

まず、薬剤個別管理サーバ100の返却登録処理部123は、手術部端末103から返却データ(図10)を受信し、返却データ記憶部135に格納する(ステップ401)。本処理は図3の処理フローの続きとして、薬剤の払出し先である手術部からの返却を記載しているが、病棟などに払い出された場合は各払出し先の端末(図示せず)から返却データを受信することになる。 First, the return registration processing unit 123 of the individual drug management server 100 receives the return data (FIG. 10) from the surgery unit terminal 103 and stores it in the return data storage unit 135 (step 401). This process describes the return from the surgical department, which is the payout destination of the drug, as a continuation of the process flow of FIG. 3, but when the drug is paid out to a ward, etc., it is from the terminal (not shown) of each payout destination. You will receive the return data.

次に、返却登録処理部123は、受信した返却データに基づいて返却登録を行なう(ステップ402)。具体的には、返却データに基づいて、薬剤データ記憶部133に格納された薬剤データ(図8)の「返却日時」および「返却担当者ID」を更新する。また、薬剤の使用状況に応じて「状態」を“9”『返却中(未使用)』または“10”『返却中(使用済み)』に更新する。さらに、使用済み返却の場合は、返却データに基づいて「残量」を登録することもできる。なお、返却登録の際も、返却データの「特徴点」と、薬剤データの「特徴点」とを照合し(個体認証)、照合に成功しない場合は、返却登録を行なわないように制御する。 Next, the return registration processing unit 123 performs return registration based on the received return data (step 402). Specifically, based on the return data, the "return date and time" and the "return person in charge ID" of the drug data (FIG. 8) stored in the drug data storage unit 133 are updated. In addition, the "state" is updated to "9" "returning (unused)" or "10" "returning (used)" according to the usage status of the drug. Furthermore, in the case of used return, the "remaining amount" can be registered based on the return data. At the time of return registration, the "feature points" of the return data and the "feature points" of the drug data are collated (individual authentication), and if the collation is not successful, the return registration is controlled.

次に、手術部から返却された薬剤を薬剤部で受け取ると、返却登録処理部123は、薬剤部端末102から返却データ(図10)を受信し、返却データ記憶部135に格納する(ステップ403)。ステップ404以降の処理は、薬剤の使用状況によって処理が異なる。そのため、ステップ403で受信した返却データに複数の薬剤のデータが含まれ、それぞれで使用状況が異なる場合は、薬剤ごとにステップ404以降を実行する。 Next, when the drug returned from the surgery department is received by the pharmacy department, the return registration processing unit 123 receives the return data (FIG. 10) from the pharmacy department terminal 102 and stores it in the return data storage unit 135 (step 403). ). The processing after step 404 differs depending on the usage status of the drug. Therefore, if the return data received in step 403 includes data on a plurality of drugs and the usage status is different for each, step 404 and subsequent steps are executed for each drug.

次に、返却登録処理部123は、受信した返却データに基づいて薬剤が使用済みか否かを判定する(ステップ404)。薬剤が未使用と判定された場合は、Noルートに進み、返却登録処理部123は、受信した返却データに基づいて返却登録を行なう(ステップ405)。具体的には、返却データに基づいて、薬剤データ記憶部133に格納された薬剤データ(図8)の「状態」を“11”『返却(未使用)』に更新する。なお、図示していないが、ステップ405において、返却を受け付けた日時や担当者のIDも登録することにより、より細かい薬剤のトレーサビリティを行なうことができる(以下に示すステップ407の廃棄登録およびステップ408の残量登録についても同様のことが言える)。なお、ステップ405における返却登録の際も個体認証を行ない、認証に成功しない場合は、返却登録を行なわないように制御する。ステップ405の後、本処理は終了する。 Next, the return registration processing unit 123 determines whether or not the drug has been used based on the received return data (step 404). If it is determined that the drug has not been used, the process proceeds to the No route, and the return registration processing unit 123 performs return registration based on the received return data (step 405). Specifically, based on the returned data, the "state" of the drug data (FIG. 8) stored in the drug data storage unit 133 is updated to "11" and "returned (unused)". Although not shown, finer drug traceability can be performed by registering the date and time when the return was received and the ID of the person in charge in step 405 (discard registration and step 408 of step 407 shown below). The same can be said for the remaining amount registration). In addition, individual authentication is also performed at the time of return registration in step 405, and if the authentication is not successful, it is controlled not to perform return registration. After step 405, this process ends.

ステップ404の判定において薬剤が使用済みと判定された場合は、Yesルートに進み、返却登録処理部123は、前記返却データに基づいて薬剤の残りがあるか否かを判定する(ステップ406)。薬剤の残りがないと判定された場合は、Noルートに進み、返却登録処理部123は、受信した返却データに基づいて廃棄登録を行なう(ステップ407)。具体的には、返却データに基づいて、薬剤データ記憶部133に格納された薬剤データ(図8)の「状態」を“15”『廃棄』に更新する。なお、廃棄登録の際も個体認証を行ない、認証に成功しない場合は、廃棄登録を行なわないように制御する。ステップ407の後、本処理は終了する。 If it is determined in step 404 that the drug has been used, the process proceeds to the Yes route, and the return registration processing unit 123 determines whether or not there is a drug remaining based on the return data (step 406). If it is determined that there is no remaining drug, the process proceeds to the No route, and the return registration processing unit 123 performs disposal registration based on the received return data (step 407). Specifically, based on the returned data, the "state" of the drug data (FIG. 8) stored in the drug data storage unit 133 is updated to "15" and "disposal". In addition, individual authentication is also performed at the time of disposal registration, and if the authentication is not successful, it is controlled not to perform disposal registration. After step 407, this process ends.

ステップ406の判定において薬剤の残りがあると判定された場合は、Yesルートに進み、返却登録処理部123は、受信した返却データに基づいて残量登録を行なう(ステップ408)。具体的には、返却データに基づいて、薬剤データ記憶部133に格納された薬剤データ(図8)の「状態」を“12”『返却(使用済み)』に更新する。また、返却データに基づいて「残量」を登録することもできる。なお、ステップ402において手術部の担当者により既に「残量」が登録されている場合は、登録済みの「残量」と、ステップ403で受信した返却データの「残量」とを比較し、不一致の場合に薬剤部端末102にエラー通知を送信することもできる(残った薬剤が不正に抜き取られるなどしない限り、残量は一致するはずである)。なお、残量登録の際も個体認証を行ない、認証に成功しない場合は、残量登録を行なわないように制御する。ステップ408の後、本処理は終了する。 If it is determined in step 406 that there is a drug remaining, the process proceeds to the Yes route, and the return registration processing unit 123 registers the remaining amount based on the received return data (step 408). Specifically, based on the return data, the "state" of the drug data (FIG. 8) stored in the drug data storage unit 133 is updated to "12" and "return (used)". It is also possible to register the "remaining amount" based on the returned data. If the "remaining amount" has already been registered by the person in charge of the surgical department in step 402, the registered "remaining amount" is compared with the "remaining amount" of the return data received in step 403. In the case of a mismatch, an error notification can be sent to the pharmacy terminal 102 (unless the remaining drug is illegally extracted, the remaining amount should match). Individual authentication is also performed when registering the remaining amount, and if the authentication is not successful, control is performed so that the remaining amount is not registered. After step 408, this process ends.

図3および4の処理フローでは示していないが、薬剤の仮払いを行なう場合、薬剤部の担当者などが薬剤部端末102を介して対象薬剤の個体認証を行ない、薬剤個別管理サーバ100に操作を行なった日時や担当者のIDを履歴データとして蓄積しておくことで(仮払い登録)、トレーサビリティデータとして使用することができる。また、仮払い登録の際、薬剤データ(図8)の「状態」を“8”『仮払い』に更新する。 Although not shown in the processing flow of FIGS. 3 and 4, when provisionally paying a drug, a person in charge of the drug department or the like performs individual authentication of the target drug via the drug department terminal 102 and operates the drug individual management server 100. By accumulating the date and time and the ID of the person in charge as historical data (temporary payment registration), it can be used as traceability data. Also, at the time of temporary payment registration, the "state" of the drug data (FIG. 8) is updated to "8" and "temporary payment".

また、薬剤が破損してしまった場合も、各担当者が所定の端末を介して対象薬剤の個体認証を行ない、履歴データを蓄積しつつ、使用状況に応じて薬剤データの「状態」を“13”『破損(未使用)』または“14”『返却中(使用済み)』に更新する(破損登録)。なお、破損登録を行なう場合も対象薬剤の個体認証を行なうことが望ましいが、破損状況によっては個体認証を行なうことが困難な場合もある。この場合、撮像デバイスを用いて対象薬剤の全体像を撮像し、破損状況を示すための画像として薬剤データ(図8)に関連付けて薬剤個別管理サーバ100に格納することもできる。 In addition, even if the drug is damaged, each person in charge performs individual authentication of the target drug via a predetermined terminal, accumulates historical data, and changes the "state" of the drug data according to the usage status. Update to "13" "damaged (unused)" or "14" "returning (used)" (damage registration). It is desirable to perform individual authentication of the target drug even when registering damage, but it may be difficult to perform individual authentication depending on the damage situation. In this case, the entire image of the target drug can be captured by using the imaging device, and can be stored in the drug individual management server 100 in association with the drug data (FIG. 8) as an image for showing the damage state.

図3および4の処理フローにおける薬剤の入出庫、払出しや返却、および仮払いや破損登録などに対する操作を行なうたびに、個体認証を行ない、薬剤個別管理サーバ100に各操作を行なった日時や担当者のIDを履歴データとして蓄積しておく。当該履歴データや薬剤データ(図8)を用いて、図9-11に示すようなトレーサビリティデータを提示することができる。 Each time an operation for loading / unloading, paying out or returning a drug, temporary payment or damage registration is performed in the processing flow of FIGS. 3 and 4, individual authentication is performed, and the date and time and charge for each operation on the drug individual management server 100 The ID of the person is stored as historical data. The traceability data as shown in FIG. 9-11 can be presented by using the history data and the drug data (FIG. 8).

図11は、本発明の一実施形態に係る薬剤全体の所在をトレースするための画面を示す図である。図11は、ある医療機関内において、フェンタニル注射液0.5mgのアンプル131本が、2017年5月1日17時59分現在、どこに在るかを表示する画面である。本画面や画面内の情報は、薬剤個別管理サーバ100において生成され、薬剤部端末102や手術部端末103などからの要求に応じて各端末に表示される。図11は、薬剤部の麻薬金庫に、未使用アンプルが3本、使用済みアンプルが6本在り(破損したアンプルは0本)、仮払い置き場に12本、廃棄箱に29本、手術部の麻薬金庫に75本、オペ室に2本、東病棟に4本在ることを示している。これらの情報は、例えば、薬剤データ(図8)のレコード数を「状態」ごとにカウントすることにより生成することができる。また、図11の所在情報は、現時点での所在情報に限らず、過去のある時点での所在情報を示すこともできる。例えば、図11における年月日や時分の横にある「▲」や「▼」ボタンにより、年月日時分を変更し、「表示」ボタンを押下することで、変更された年月日時分での所在情報を集計し、表示することできる。なお、過去の所在情報を生成する場合は、薬剤データの履歴データを用いる。また、図11において、薬剤を指定するためのリストボックス(“フェンタニル注射液0.5mg”と表示された部分)を別の薬剤に変更することで、フェンタニル注射液0.5mg以外の薬剤の所在情報を表示することもできる。 FIG. 11 is a diagram showing a screen for tracing the location of the entire drug according to the embodiment of the present invention. FIG. 11 is a screen showing where 131 ampoules of fentanyl injection 0.5 mg are located in a medical institution as of 17:59 on May 1, 2017. The information on this screen and the screen is generated in the drug individual management server 100, and is displayed on each terminal in response to a request from the drug department terminal 102, the surgery department terminal 103, and the like. In FIG. 11, there are 3 unused ampoules and 6 used ampoules in the drug safe of the pharmacy department (0 damaged ampoules), 12 in the temporary payment storage area, 29 in the disposal box, and the operating department. It shows that there are 75 in the drug safe, 2 in the operation room, and 4 in the eastern ward. These pieces of information can be generated, for example, by counting the number of records of drug data (FIG. 8) for each "state". Further, the location information in FIG. 11 is not limited to the current location information, but may also indicate the location information at a certain point in the past. For example, by using the "▲" or "▼" button next to the date or hour in FIG. 11, the date / time / minute can be changed, and by pressing the "Display" button, the changed date / time / minute can be changed. It is possible to aggregate and display the location information in. When generating past location information, historical data of drug data is used. Further, in FIG. 11, by changing the list box for designating the drug (the part displayed as “fentanyl injection 0.5 mg”) to another drug, the location of the drug other than the fentanyl injection 0.5 mg is located. Information can also be displayed.

図12は、本発明の一実施形態に係る薬剤全体の操作履歴をトレースするための画面を示す図である。図12は、ある医療機関内における、フェンタニル注射液0.5mgのアンプルの操作履歴を表示する画面である。例えば、図12における履歴No.が“1”の履歴は、2017年3月13日16時9分44秒に、薬剤部の麻薬金庫から手術部の麻薬金庫にアンプル40本が払い出されたことを示している。また、履歴No.が“3”の履歴は、薬剤部の麻薬金庫からオペ室にアンプル1本が払い出されたことを示している。履歴No.が“4”の履歴は、オペ室から薬剤部の麻薬金庫に使用済みのアンプル1本が返却されたことを示している。これらの情報は、薬剤データ(図8)の履歴データに基づいて生成することができる。なお、図12の上部にある、操作区分や移動先を指定するためのリストボックスの内容を変更することにより、表示する情報を絞り込むことができる(例えば、薬剤部の麻薬金庫から手術部の麻薬金庫への払出し情報のみを表示することができる)。また、図12においても、薬剤を指定するためのリストボックスを別の薬剤に変更することで、フェンタニル注射液0.5mg以外の薬剤の操作履歴を表示することもできる。 FIG. 12 is a diagram showing a screen for tracing the operation history of the entire drug according to the embodiment of the present invention. FIG. 12 is a screen for displaying the operation history of an ampoule of fentanyl injection 0.5 mg in a certain medical institution. For example, the history No. in FIG. However, the history of "1" indicates that 40 ampoules were dispensed from the drug safe of the pharmacy department to the drug safe of the surgery department at 16:09:44 on March 13, 2017. In addition, history No. However, the history of "3" indicates that one ampoule was dispensed from the drug safe of the pharmacy department to the operation room. History No. However, the history of "4" indicates that one used ampoule was returned from the operation room to the drug safe of the pharmacy department. This information can be generated based on the historical data of the drug data (FIG. 8). The information to be displayed can be narrowed down by changing the contents of the list box for specifying the operation category and the destination in the upper part of FIG. 12 (for example, from the drug safe in the drug department to the drug in the surgery department). Only payout information to the safe can be displayed). Further, also in FIG. 12, by changing the list box for designating the drug to another drug, the operation history of the drug other than the fentanyl injection solution 0.5 mg can be displayed.

図13は、本発明の一実施形態に係る薬剤個々の所在および操作履歴をトレースするための画面を示す図である。図13は、薬剤個別ID“J1-123456-1”(薬剤データ(図8)の「製品番号」と「薬剤番号」との組み合わせ)で特定されるフェンタニル注射液0.5mgのアンプルの現在の所在と、操作履歴とを表示する画面である。図13は、対象のアンプルは廃棄箱に在り、廃棄済みであることを示している。この情報は、薬剤データ(図8)の「状態」に基づいて生成することができる。また、対象のアンプルは、2017年3月13日16時9分44秒に薬剤部の麻薬金庫から手術部の麻薬金庫に移動され、同年同月の14日17時47分5秒に手術部の麻薬金庫から薬剤部の麻薬金庫に使用済み状態で返却され、そのまま廃棄されたことを示している。これらの情報は、薬剤データ(図8)の履歴データに基づいて生成することができる。また、図13では示していないが、当該履歴データを用いて、各操作を行なった担当者や、薬剤の残量(使用量)などをさらに表示することもできる。 FIG. 13 is a diagram showing a screen for tracing the location and operation history of each drug according to an embodiment of the present invention. FIG. 13 shows the current ampoule of 0.5 mg fentanyl injection identified by the drug individual ID “J1-12356-1” (combination of “product number” and “drug number” in drug data (FIG. 8)). It is a screen that displays the location and the operation history. FIG. 13 shows that the target ampoule is in the disposal box and has been discarded. This information can be generated based on the "state" of the drug data (FIG. 8). In addition, the target ampoule was moved from the drug safe of the pharmacy department to the drug safe of the operating department at 16:09:44 on March 13, 2017, and at 17:47:05 on the 14th of the same month of the same year. It indicates that it was returned from the drug safe to the drug safe of the pharmacy department in a used state and was discarded as it was. This information can be generated based on the historical data of the drug data (FIG. 8). Further, although not shown in FIG. 13, the history data can be used to further display the person in charge of performing each operation, the remaining amount of the drug (usage amount), and the like.

以上により、本発明によれば、コンピューティングシステムを用いて医療機関における薬剤の個体認証を行なうことにより、薬剤の個別管理と医療機関内における流通の可視化を行なうことができる。また、本発明では、薬剤の流通過程のみならず、薬剤に関連する情報(薬剤に対する行為者、行為の発生時間、使用量など)の可視化を行なうことによるトレーサビリティも可能となる。 Based on the above, according to the present invention, by performing individual authentication of a drug in a medical institution using a computing system, it is possible to perform individual management of the drug and visualization of distribution within the medical institution. Further, in the present invention, not only the distribution process of the drug but also traceability by visualizing the information related to the drug (actor for the drug, time of occurrence of the action, amount of use, etc.) becomes possible.

Claims (8)

医療機関における薬剤のトレーサビリティシステムに含まれるコンピュータであって、
前記薬剤の出庫登録を行なうための出庫データを受信し、前記出庫データは前記薬剤の第1の特徴データを含み、
前記出庫データに基づいて前記出庫登録を行ない、
前記第1の特徴データを前記薬剤の個体認証用のマスタデータとして格納することにより、前記薬剤の個体データ登録を行ない、
前記薬剤の払出し登録を行なうための払出しデータを受信し、前記払出しデータは前記薬剤の第2の特徴データを含み、
前記マスタデータと前記第2の特徴データとを照合することにより、前記薬剤の第1の個体認証を行ない、
前記第1の個体認証に成功した場合に、前記払出しデータに基づいて前記払出し登録を行ない、
前記薬剤の返却登録を行なうための返却データを受信し、前記返却データは前記薬剤の第3の特徴データを含み、
前記マスタデータと前記第3の特徴データとを照合することにより、前記薬剤の第2の個体認証を行ない、
前記第2の個体認証に成功した場合に、前記返却データに基づいて前記返却登録を行なう
ように構成されたことを特徴とするコンピュータ。
A computer included in a drug traceability system in a medical institution.
The delivery data for performing the delivery registration of the drug is received, and the delivery data includes the first characteristic data of the drug.
Perform the issue registration based on the issue data,
By storing the first feature data as master data for individual authentication of the drug, individual data of the drug can be registered.
The payout data for performing the payout registration of the drug is received, and the payout data includes the second characteristic data of the drug.
By collating the master data with the second feature data, the first individual authentication of the drug is performed.
When the first individual authentication is successful, the payout registration is performed based on the payout data.
The return data for registering the return of the drug is received, and the return data includes the third characteristic data of the drug.
By collating the master data with the third feature data, a second individual authentication of the drug is performed.
A computer characterized in that when the second individual authentication is successful, the return registration is performed based on the return data.
前記返却登録を行なうことは、前記返却データに基づいて、
前記薬剤が使用済みか否かを判定することと、
前記薬剤の使用状況を登録することと、
前記薬剤が使用済みであると判定された場合、前記薬剤の残りがあるか否かを判定することと、
前記薬剤の残りがないと判定された場合、前記薬剤の廃棄登録を行なうことと
前記薬剤の残りがあると判定された場合、前記薬剤の残量登録を行なうことと
を含むことを特徴とする請求項1に記載のコンピュータ。
Performing the return registration is based on the return data.
Determining whether or not the drug has been used
Registering the usage status of the drug and
When it is determined that the drug has been used, it is determined whether or not there is a residue of the drug.
It is characterized by including registration of disposal of the drug when it is determined that there is no remaining drug, and registration of the remaining amount of the drug when it is determined that there is a residue of the drug. The computer according to claim 1.
前記薬剤の仮払い登録を行なうための仮払いデータを受信し、前記仮払いデータは前記薬剤の第4の特徴データを含み、
前記マスタデータと前記第4の特徴データとを照合することにより、前記薬剤の第3の個体認証を行ない、
前記第3の個体認証に成功した場合に、前記仮払いデータに基づいて前記仮払い登録を行なう
ようにさらに構成されたことを特徴とする請求項1または2に記載のコンピュータ。
The temporary payment data for performing the temporary payment registration of the drug is received, and the temporary payment data includes the fourth characteristic data of the drug.
By collating the master data with the fourth feature data, a third individual authentication of the drug is performed.
The computer according to claim 1 or 2, further configured to perform the temporary payment registration based on the temporary payment data when the third individual authentication is successful.
前記薬剤の破損登録を行なうための破損データを受信し、前記破損データは前記薬剤の第5の特徴データを含み、
前記マスタデータと前記第5の特徴データとを照合することにより、前記薬剤の第4の個体認証を行ない、
前記第4の個体認証に成功した場合に、前記破損データに基づいて前記破損登録を行なう
ようにさらに構成されたことを特徴とする請求項1または2に記載のコンピュータ。
The damage data for performing the damage registration of the drug is received, and the damage data includes the fifth characteristic data of the drug.
By collating the master data with the fifth feature data, a fourth individual authentication of the drug is performed.
The computer according to claim 1 or 2, further configured to perform the damage registration based on the damage data when the fourth individual authentication is successful.
前記薬剤の各個体認証に成功した場合に行なわれる各登録に対する操作を行なった日時や担当者のIDを履歴データとして蓄積し、
前記履歴データに少なくとも基づいて、前記医療機関における薬剤全体の所在をトレースするためのデータ、前記薬剤全体の操作履歴をトレースするためのデータ、前記医療機関における薬剤個々の所在および操作履歴をトレースするためのデータの少なくとも1つを生成する
ようにさらに構成されたことを特徴とする請求項1乃至4のいずれかに記載のコンピュータ。
The date and time when the operation for each registration performed when each individual authentication of the drug is successful and the ID of the person in charge are accumulated as history data.
Data for tracing the location of the entire drug in the medical institution, data for tracing the operation history of the entire drug, and tracing the location and operation history of each drug in the medical institution based on at least the historical data. The computer according to any one of claims 1 to 4, characterized in that it is further configured to generate at least one piece of data for.
医療機関における薬剤のトレーサビリティシステムに含まれるコンピュータであって、
前記薬剤の払出し登録を行なうための払出しデータを受信し、前記払出しデータは前記薬剤の第1の特徴データを含み、
前記払出しデータに基づいて前記払出し登録を行ない、
前記第1の特徴データを前記薬剤の個体認証用のマスタデータとして格納することにより、前記薬剤の個体データ登録を行ない、
前記薬剤の返却登録を行なうための返却データを受信し、前記返却データは前記薬剤の第2の特徴データを含み、
前記マスタデータと前記第2の特徴データとを照合することにより、前記薬剤の個体認証を行ない、
前記個体認証に成功した場合に、前記返却データに基づいて前記返却登録を行なう
ように構成されたことを特徴とするコンピュータ。
A computer included in a drug traceability system in a medical institution.
The payout data for performing the payout registration of the drug is received, and the payout data includes the first characteristic data of the drug.
Perform the payout registration based on the payout data,
By storing the first feature data as master data for individual authentication of the drug, individual data of the drug can be registered.
The return data for registering the return of the drug is received, and the return data includes the second characteristic data of the drug.
By collating the master data with the second feature data, individual authentication of the drug is performed.
A computer characterized in that when the individual authentication is successful, the return registration is performed based on the return data.
医療機関における薬剤のトレーサビリティシステムに含まれるコンピュータが実行する方法であって、
前記薬剤の出庫登録を行なうための出庫データを受信するステップであって、前記出庫データは前記薬剤の第1の特徴データを含む、ステップと、
前記出庫データに基づいて前記出庫登録を行なうステップと、
前記第1の特徴データを前記薬剤の個体認証用のマスタデータとして格納することにより、前記薬剤の個体データ登録を行なうステップと、
前記薬剤の払出し登録を行なうための払出しデータを受信するステップであって、前記払出しデータは前記薬剤の第2の特徴データを含む、ステップと、
前記マスタデータと前記第2の特徴データとを照合することにより、前記薬剤の第1の個体認証を行なうステップと、
前記第1の個体認証に成功した場合に、前記払出しデータに基づいて前記払出し登録を行なうステップと、
前記薬剤の返却登録を行なうための返却データを受信するステップであって、前記返却データは前記薬剤の第3の特徴データを含む、ステップと、
前記マスタデータと前記第3の特徴データとを照合することにより、前記薬剤の第2の個体認証を行なうステップと、
前記第2の個体認証に成功した場合に、前記返却データに基づいて前記返却登録を行なうステップと
を備えたことを特徴とする方法。
It is a method performed by a computer included in a drug traceability system in a medical institution.
A step of receiving delivery data for registering the delivery of the drug, wherein the delivery data includes the first characteristic data of the drug.
The step of performing the goods issue registration based on the goods issue data, and
A step of registering individual data of the drug by storing the first feature data as master data for individual authentication of the drug, and
A step of receiving payout data for performing payout registration of the drug, wherein the payout data includes a second characteristic data of the drug.
The step of performing the first individual authentication of the drug by collating the master data with the second feature data, and
When the first individual authentication is successful, the step of performing the payout registration based on the payout data and the step of performing the payout registration.
A step of receiving return data for registering the return of the drug, wherein the return data includes a third characteristic data of the drug.
A step of performing a second individual authentication of the drug by collating the master data with the third feature data, and
A method comprising: a step of performing the return registration based on the return data when the second individual authentication is successful.
医療機関における薬剤のトレーサビリティシステムに含まれるコンピュータが実行するコンピュータプログラムであって、前記コンピュータプログラムは前記コンピュータによって実行されると、
前記薬剤の出庫登録を行なうための出庫データを受信するステップであって、前記出庫データは前記薬剤の第1の特徴データを含む、ステップと、
前記出庫データに基づいて前記出庫登録を行なうステップと、
前記第1の特徴データを前記薬剤の個体認証用のマスタデータとして格納することにより、前記薬剤の個体データ登録を行なうステップと、
前記薬剤の払出し登録を行なうための払出しデータを受信するステップであって、前記払出しデータは前記薬剤の第2の特徴データを含む、ステップと、
前記マスタデータと前記第2の特徴データとを照合することにより、前記薬剤の第1の個体認証を行なうステップと、
前記第1の個体認証に成功した場合に、前記払出しデータに基づいて前記払出し登録を行なうステップと、
前記薬剤の返却登録を行なうための返却データを受信するステップであって、前記返却データは前記薬剤の第3の特徴データを含む、ステップと、
前記マスタデータと前記第3の特徴データとを照合することにより、前記薬剤の第2の個体認証を行なうステップと、
前記第2の個体認証に成功した場合に、前記返却データに基づいて前記返却登録を行なうステップと
を前記コンピュータに実行させることを特徴とするコンピュータプログラム。
A computer program executed by a computer included in a drug traceability system in a medical institution, wherein the computer program is executed by the computer.
A step of receiving delivery data for registering the delivery of the drug, wherein the delivery data includes the first characteristic data of the drug.
The step of performing the issue registration based on the issue data, and
A step of registering individual data of the drug by storing the first feature data as master data for individual authentication of the drug, and
A step of receiving payout data for performing payout registration of the drug, wherein the payout data includes a second characteristic data of the drug.
The step of performing the first individual authentication of the drug by collating the master data with the second feature data, and
When the first individual authentication is successful, the step of performing the payout registration based on the payout data and the step of performing the payout registration.
A step of receiving return data for registering the return of the drug, wherein the return data includes a third characteristic data of the drug.
A step of performing a second individual authentication of the drug by collating the master data with the third feature data, and
A computer program comprising causing the computer to execute the step of performing the return registration based on the return data when the second individual authentication is successful.
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