JP6965583B2 - Fixing member, fixing device, process cartridge, and image forming device - Google Patents
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Description
本発明は、定着部材、定着装置、プロセスカートリッジ、及び画像形成装置に関する。 The present invention relates to a fixing member, a fixing device, a process cartridge, and an image forming device.
電子写真方式を用いた画像形成装置(複写機、ファクシミリ、プリンタ等)では、記録材上に形成された未定着のトナー像を定着装置によって定着して画像が形成される。 In an image forming apparatus using an electrophotographic method (copier, facsimile, printer, etc.), an unfixed toner image formed on a recording material is fixed by the fixing apparatus to form an image.
ここで、特許文献1には、「記録媒体上のトナー像を加熱して当該記録媒体に定着させるプロセスに用いられる定着部材であって、最表層が弾性体で形成され、剥離応力が20N/cm2以下である定着部材」が開示されている。 Here, Patent Document 1 states that "a fixing member used in a process of heating a toner image on a recording medium to fix it on the recording medium, the outermost layer of which is formed of an elastic body, and a peeling stress of 20 N /. A fixing member having a size of cm 2 or less ”is disclosed.
また、特許文献2には、「ビニルアルコキシシランがプラズマ励起ガス中に導入されて、チューブ内面がプラズマ処理されており、プラズマ処理されているチューブ内面の算術平均粗さRa、粗さ曲線要素の平均長さRSmが、Ra<0.08μm、RSm<25μmであるフッ素樹脂チューブを、表面部材として有する定着部材」が開示されている。 Further, Patent Document 2 states that "vinyl alkoxysilane is introduced into a plasma excitation gas and the inner surface of the tube is plasma-treated, and the arithmetic mean roughness Ra of the inner surface of the tube to be plasma-treated and the roughness curve element. A fixing member having a fluororesin tube having an average length RSm of Ra <0.08 μm and RSm <25 μm as a surface member ”is disclosed.
ケイ素原子に水素原子が結合した水素結合シリル基(−SiH)を有する第1のポリシロキサンとビニル基(−CH=CH2)を有する第2のポリシロキサンとの重合体を含む弾性層の表面に直接、表面層を設ける定着部材では、圧縮変形と解放とが繰り返されると、表面層と弾性層との剥離が生じることがある。 The surface of an elastic layer containing a polymer of a first polysiloxane having a hydrogen-bonded silyl group (-SiH) in which a hydrogen atom is bonded to a silicon atom and a second polysiloxane having a vinyl group (-CH = CH 2). In the fixing member provided with the surface layer directly on the surface, the surface layer and the elastic layer may be separated from each other when compression deformation and release are repeated.
そこで、本発明の課題は、ケイ素原子に水素原子が結合した水素結合シリル基を有する第1のポリシロキサンとビニル基を有する第2のポリシロキサンとの重合体を含む弾性層及び弾性層に接触する表面層を有する定着部材において、弾性層と接触する側の表面層の面に弾性層中の官能基と共有結合を形成する反応性基を有さない場合に比べ、圧縮変形と解放とを繰り返しても、表面層と弾性層との剥離が抑制された定着部材を提供することである。
以下、「圧縮変形と解放とを繰り返しても、表面層と弾性層との剥離が抑制される」ことを「弾性層と表面層との接着耐久性に優れた」とも称する。
Therefore, an object of the present invention is to contact an elastic layer and an elastic layer containing a polymer of a first polysiloxane having a hydrogen-bonded silyl group in which a hydrogen atom is bonded to a silicon atom and a second polysiloxane having a vinyl group. In a fixing member having a surface layer to be formed, compressive deformation and release are performed as compared with the case where the surface of the surface layer on the side in contact with the elastic layer does not have a reactive group forming a covalent bond with a functional group in the elastic layer. It is an object of the present invention to provide a fixing member in which peeling between a surface layer and an elastic layer is suppressed even if it is repeated.
Hereinafter, "the peeling between the surface layer and the elastic layer is suppressed even if compression deformation and release are repeated" is also referred to as "excellent adhesion durability between the elastic layer and the surface layer".
上記課題は、以下の手段により解決される。即ち、
<1>に係る発明は、
基材、
前記基材上に配置され、ケイ素原子に水素原子が結合した水素結合シリル基を有する第1のポリシロキサンとビニル基を有する第2のポリシロキサンとの重合体を含む弾性層、及び、
前記弾性層に接触して配置され、前記弾性層と接触する側の面に水素結合シリル基を有する表面層、
を備え、
前記弾性層と前記表面層との界面に、前記弾性層のビニル基と前記表面層の水素結合シリル基とが反応した共有結合を有する定着部材である。
The above problem is solved by the following means. That is,
The invention according to <1 > is
Base material,
An elastic layer arranged on the substrate and containing a polymer of a first polysiloxane having a hydrogen-bonded silyl group in which a hydrogen atom is bonded to a silicon atom and a second polysiloxane having a vinyl group, and
A surface layer that is arranged in contact with the elastic layer and has a hydrogen-bonded silyl group on the surface on the side that contacts the elastic layer.
With
A fixing member having a covalent bond at the interface between the elastic layer and the surface layer, in which a vinyl group of the elastic layer and a hydrogen-bonded silyl group of the surface layer have reacted.
<2>に係る発明は、
前記表面層が、フッ素樹脂を含む樹脂層である<1>に記載の定着部材である。
<3>に係る発明は、
前記表面層が、前記フッ素樹脂を含む樹脂筒状体を前記弾性層に被せた層である<2>に記載の定着部材である。
The invention according to <2 > is
The fixing member according to < 1 > , wherein the surface layer is a resin layer containing a fluororesin.
The invention according to <3 > is
The fixing member according to < 2 > , wherein the surface layer is a layer in which a resin cylinder containing the fluororesin is covered with the elastic layer.
<4>に係る発明は、
前記重合体となる前における、前記水素結合シリル基の含有量[s(mol)]よりも、前記ビニル基の含有量[v(mol)]が多い<1>〜<3>のいずれか1つに記載の定着部材である。
<5>に係る発明は、
前記重合体となる前における、前記水素結合シリル基の含有量[s(mol)]と前記ビニル基の含有量[v(mol)]との比[s:v(mol比)]が1:1.4乃至1:2.2の範囲である<4>に記載の定着部材である。
The invention according to <4 > is
Any one of < 1 > to < 3 > in which the content of the vinyl group [v (mol)] is larger than the content of the hydrogen-bonded silyl group [s (mol)] before the polymer is formed. a fixing member according to One.
The invention according to <5 > is
The ratio [s: v (mol ratio)] of the content [s (mol)] of the hydrogen-bonded silyl group to the content [v (mol)] of the vinyl group before becoming the polymer is 1: The fixing member according to < 4 > , which is in the range of 1.4 to 1: 2.2.
<6>に係る発明は、
前記重合体となる前における、前記ビニル基の含有量[v(mol)]よりも、前記水素結合シリル基の含有量[s(mol)]が多い<1>〜<3>のいずれか1つに記載の定着部材である。
<7>に係る発明は、
前記重合体となる前における、前記ビニル基の含有量[v(mol)]と前記水素結合シリル基の含有量[s(mol)]との比[v:s(mol比)]が1:1.1乃至1:2.2の範囲である<6>に記載の定着部材である。
The invention according to <6 > is
Any one of < 1 > to < 3 > in which the content [s (mol)] of the hydrogen-bonded silyl group is larger than the content [v (mol)] of the vinyl group before the polymer is formed. a fixing member according to One.
The invention according to <7 > is
The ratio [v: s (mol ratio)] of the vinyl group content [v (mol)] to the hydrogen-bonded silyl group content [s (mol)] before the polymer is formed is 1: The fixing member according to < 6 > , which is in the range of 1.1 to 1: 2.2.
<8>に係る発明は、
第1回転体と、前記第1回転体の外面に接触して配置される第2回転体と、を備え、
前記第1回転体及び前記第2回転体の少なくとも一方が<1>〜<7>のいずれか1つに記載の定着部材であり、
トナー像が表面に形成された記録媒体を前記第1回転体と前記第2回転体との接触部に挿通して前記トナー像を定着する定着装置である。
The invention according to <8 > is
A first rotating body and a second rotating body arranged in contact with the outer surface of the first rotating body are provided.
Wherein at least one of the first rotary member and the second rotary member is a fixing member according to any one of <1> to <7>,
This is a fixing device for fixing the toner image by inserting a recording medium having a toner image formed on the surface into a contact portion between the first rotating body and the second rotating body.
<9>に係る発明は、
<8>に記載の定着装置を備え、
画像形成装置に着脱するプロセスカートリッジである。
The invention according to <9 > is
Equipped with the fixing device described in < 8 >
It is a process cartridge that is attached to and detached from the image forming apparatus.
<10>に係る発明は、
像保持体と、
前記像保持体の表面を帯電する帯電手段と、
帯電した前記像保持体の表面に静電潜像を形成する静電潜像形成手段と、
トナーを含む現像剤により、前記像保持体の表面に形成された静電潜像を現像してトナー像を形成する現像手段と、
前記トナー像を記録媒体の表面に転写する転写手段と、
前記トナー像を前記記録媒体に定着する定着手段であって、<8>に記載の定着装置を有する定着手段と、
を備える画像形成装置である。
The invention according to <10 > is
Image holder and
A charging means for charging the surface of the image holder and
An electrostatic latent image forming means for forming an electrostatic latent image on the surface of the charged image holder,
A developing means for developing an electrostatic latent image formed on the surface of the image holder with a developer containing toner to form a toner image, and a developing means.
A transfer means for transferring the toner image to the surface of a recording medium, and
A fixing means for fixing the toner image on the recording medium, the fixing means having the fixing device according to < 8 >, and the fixing means.
It is an image forming apparatus provided with.
<1>、<2>、又は<3>に係る発明によれば、ケイ素原子に水素原子が結合した水素結合シリル基を有する第1のポリシロキサンとビニル基を有する第2のポリシロキサンとの重合体を含む弾性層及び弾性層に接触する表面層を有する定着部材において、弾性層と接触する側の表面層の面に弾性層中の官能基と共有結合を形成する反応性基を有さない場合に比べ、弾性層と表面層との接着耐久性に優れた定着部材が提供される。
<4>、又は<5>に係る発明によれば、重合体となる前における、ビニル基の含有量[v(mol)]よりも、水素結合シリル基の含有量[s(mol)]が多い場合に比べ、弾性層と表面層との接着耐久性に優れた定着部材が提供される。
<6>、又は<7>に係る発明によれば、重合体となる前における、水素結合シリル基の含有量[s(mol)]よりも、ビニル基の含有量[v(mol)]が多い場合に比べ、記録媒体の凹凸追従性に優れた定着部材が提供される。
<8>、<9>、又は<10>に係る発明によれば、ケイ素原子に水素原子が結合した水素結合シリル基を有する第1のポリシロキサンとビニル基を有する第2のポリシロキサンとの重合体を含む弾性層及び弾性層に接触する表面層を有し、弾性層と接触する側の表面層の面に弾性層中の官能基と共有結合を形成する反応性基を有さない定着部材を備える場合に比べ、弾性層と表面層との接着耐久性に優れた定着部材を備える定着装置、プロセスカートリッジ、又は画像形成装置が提供される。
According to the invention according to < 1 > , < 2 > , or < 3 > , a first polysiloxane having a hydrogen-bonded silyl group in which a hydrogen atom is bonded to a silicon atom and a second polysiloxane having a vinyl group A fixing member having an elastic layer containing a polymer and a surface layer in contact with the elastic layer has a reactive group forming a covalent bond with a functional group in the elastic layer on the surface of the surface layer on the side in contact with the elastic layer. A fixing member having excellent adhesive durability between the elastic layer and the surface layer is provided as compared with the case where there is no adhesive layer.
According to the invention according to < 4 > or < 5 > , the content [s (mol)] of hydrogen-bonded silyl groups is higher than the content [v (mol)] of vinyl groups before becoming a polymer. A fixing member having excellent adhesive durability between the elastic layer and the surface layer is provided as compared with the case where the number is large.
According to the invention according to < 6 > or < 7 > , the vinyl group content [v (mol)] is higher than the hydrogen bond silyl group content [s (mol)] before the polymer is formed. A fixing member having excellent unevenness tracking property of the recording medium is provided as compared with the case where the number is large.
According to the invention according to < 8 > , < 9 > , or < 10 > , a first polysiloxane having a hydrogen-bonded silyl group in which a hydrogen atom is bonded to a silicon atom and a second polysiloxane having a vinyl group Fixation having an elastic layer containing a polymer and a surface layer in contact with the elastic layer, and having no reactive group forming a covalent bond with a functional group in the elastic layer on the surface of the surface layer on the side in contact with the elastic layer. A fixing device, a process cartridge, or an image forming device including a fixing member having excellent adhesion durability between the elastic layer and the surface layer as compared with the case where the member is provided is provided.
以下、本発明の一例である実施形態について説明する。
なお、実質的に同一の機能を有する部材には、全図面を通して同じ符合を付与し、重複する説明は適宜省略する場合がある。
Hereinafter, embodiments that are an example of the present invention will be described.
Members having substantially the same function may be given the same code throughout the drawings, and overlapping description may be omitted as appropriate.
[定着部材]
本実施形態に係る定着部材について説明する。
図1は、本実施形態に係る定着部材の一例を示す概略断面図である。
[Fixing member]
The fixing member according to this embodiment will be described.
FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing an example of a fixing member according to the present embodiment.
本実施形態に係る定着部材110は、例えば、図1に示すように、基材110Aと、基材110A上に設けられた弾性層110Bと、弾性層110Bに接触するよう設けられた表面層110Cと、を有している。
The fixing
弾性層110Bは、ケイ素原子に水素原子が結合した水素結合シリル基(−SiH)を有する第1のポリシロキサンとビニル基(−CH=CH2)を有する第2のポリシロキサンとの重合体を含む。
表面層110Cは、弾性層110Bと接触する側の面に水素結合シリル基(−SiH)を有する。
そして、弾性層110Bと表面層110Cとの界面に、弾性層110Bのビニル基(−CH=CH2)と表面層110Cの水素結合シリル基(−SiH)とが反応した共有結合を有している。つまり、弾性層110Bと表面層110Cとは、弾性層110Bのビニル基(−CH=CH2)と表面層110Cの水素結合シリル基(−SiH)との反応により接着されている。
The
The
Then, at the interface between the
本実施形態に係る定着部材110は、上記の構成により、弾性層100Bと表面層110Cとの接着耐久性に優れた定着部材となる。つまり、圧縮変形と解放とを繰り返しても、弾性層100Bと表面層110Cとの剥離が抑制された定着部材となる。その理由は、次の通り推測される。
The fixing
従来から、画像形成装置用の定着装置として、ロール状又はベルト状の形状を有する部材である第1回転体及び第2回転体を備える定着装置が知られている。この定着装置は、両回転体を接触させて接触部である挟込領域N(ニップ部)を形成した状態で回転駆動させ、第1回転体と第2回転体とで形成された挟込領域N(ニップ部)にトナー像が表面に形成された記録媒体を挿通してトナー像を定着する。そして、この第1回転体及び第2回転体の少なくとも一方として、基材と、ポリシロキサンの重合体を含むシリコーン系の弾性部材(シリコーンゴム)で構成された弾性層と、表面層と、をこの順に有する定着部材であって、弾性層と表面層とが直接接して積層された定着部材が用いられている。 Conventionally, as a fixing device for an image forming device, a fixing device including a first rotating body and a second rotating body which are members having a roll-shaped or belt-shaped shape has been known. This fixing device is driven to rotate in a state where both rotating bodies are brought into contact with each other to form a sandwiching region N (nip portion) which is a contact portion, and the sandwiching region formed by the first rotating body and the second rotating body. A recording medium on which a toner image is formed on the surface is inserted through N (nip portion) to fix the toner image. Then, as at least one of the first rotating body and the second rotating body, an elastic layer composed of a base material, a silicone-based elastic member (silicone rubber) containing a polymer of polysiloxane, and a surface layer are provided. As the fixing member having in this order, the fixing member in which the elastic layer and the surface layer are directly in contact with each other and laminated is used.
しかし、こうした定着装置では、第1回転体及び第2回転体が挟込領域N(ニップ部)において圧縮変形し、その後、回転駆動に伴って挟込領域N(ニップ部)を通過すると圧縮から解放されて元の形状に戻る、という状態が繰り返される。そのため、定着部材の表面層や弾性層も圧縮変形と圧縮からの解放とが繰り返され、表面層と弾性層との界面には繰り返して負荷が加えられる。そして、この負荷の繰り返しにより、表面層と弾性層とが剥離することがあった。 However, in such a fixing device, when the first rotating body and the second rotating body are compressed and deformed in the sandwiching region N (nip portion) and then pass through the sandwiching region N (nip portion) with the rotation drive, the compression is performed. The state of being released and returning to the original shape is repeated. Therefore, the surface layer and elastic layer of the fixing member are also repeatedly compressed and deformed and released from compression, and a load is repeatedly applied to the interface between the surface layer and the elastic layer. Then, due to repeated loading, the surface layer and the elastic layer may be separated from each other.
これに対し、本実施形態に係る定着部材110では、弾性層110Bが、水素結合シリル基(−SiH)を有する第1のポリシロキサン及びビニル基(−CH=CH2)を有する第2のポリシロキサンの重合体を含む。つまり、弾性層110Bは、この第1のポリシロキサンにおける水素結合シリル基と第2のポリシロキサンにおけるビニル基とが結合することで形成される重合構造を有するシリコーン系の重合体(シリコーンゴム)を含む。そして、このシリコーン系の重合体(シリコーンゴム)を含む弾性層110B中には、共存する水素結合シリル基との間で結合を形成していないビニル基、つまり未反応のビニル基が存在している。
一方、表面層110Cは、弾性層110Bと接触する側の面に水素結合シリル基を有している。そして、この表面層110Cの水素結合シリル基が弾性層110Bのビニル基と反応することで共有結合が形成される。これにより、表面層110Cと弾性層110Bとの界面における接着力が高まる。
特に、水素結合シリル基とビニル基との反応は、付加反応であるため副生成物(例えばガス)が発生せず、副生成物に起因する表面層110Cと弾性層110Bとの界面における接着力の低下も見られない。
On the other hand, in the fixing
On the other hand, the
In particular, since the reaction between the hydrogen-bonded silyl group and the vinyl group is an addition reaction, no by-product (for example, gas) is generated, and the adhesive force at the interface between the
ここで、表面層110Cと弾性層110Bとの界面に形成された、水素結合シリル基とビニル基とが反応してなる共有結合の存在は、以下のようにして確認される。以下、この確認方法を「表面層と弾性層との界面に形成された共有結合の確認方法」とも称する。
即ち、本実施形態に係る定着部材110を、高温高湿下(例えば、95℃100%RH)で24hr(時間)保管する。
保管後の定着部材110に対し、以下の方法を用いて、弾性層110Bからの表面層110Cの剥離の有無を確認した。
即ち、高温高湿保管後に水分をふき取り、表面層110Cのみを一部強制的に切り出し、弾性層110B及び表面層110Cを保持した状態で、切り出した表面層110Cを表面に対して90度方向に引っ張ることで、剥離試験を実施する。
なお、表面層110Cと弾性層110Bとの界面に共有結合が形成されていない場合(例えば、表面層110Cと弾性層110Bとの間に形成されている結合が、イオン結合、水素結合等である場合)、保管時の温度及び湿度に影響を受け、表面層110Cは弾性層110Bから剥離してしまう。一方、共有結合は、保管時の温度及び湿度の影響を受け難いため、上記の方法にて、弾性層110Bから表面層110Cの剥離が確認できない場合、表面層110Cと弾性層110Bとの界面に共有結合が形成されていると言える。
Here, the existence of a covalent bond formed at the interface between the
That is, the fixing
The presence or absence of peeling of the
That is, after storage at high temperature and high humidity, moisture is wiped off, only the
When a covalent bond is not formed at the interface between the
以上から、本実施形態に係る定着部材110は、弾性層110Bと表面層110Cとの接着耐久性に優れると推測される。
From the above, it is presumed that the fixing
なお、従来から、弾性層110Bと表面層110Cとの間にプライマー層(接着剤層)を介在させて、両層を接着する技術が知られている。しかし、本実施形態に係る定着部材110は、プライマー層(接着剤層)を介在させなくても、弾性層110Bと表面層110Cとの接着耐久性に優れる。つまり、簡易かつ低コストであっても、弾性層110Bと表面層110Cとの接着耐久性に優れる定着部材が得られる。
Conventionally, a technique has been known in which a primer layer (adhesive layer) is interposed between the
(第1の態様)
本実施形態に係る定着部材110としては、弾性層110B中の重合体となる前における、水素結合シリル基の含有量[s(mol)]よりも、ビニル基の含有量[v(mol)]が多い第1の態様が挙げられる。
この第1の態様では、弾性層中に存在するビニル基(未反応のビニル基)が多いことから、弾性層のビニル基と表面層の水素結合シリル基との反応量が増加し、その結果、両層の界面で形成される共有結合も多くなる。そのため、第1の態様では、弾性層110Bと表面層110Cとの界面での接着耐久性が向上し易い。
弾性層110Bと表面層110Cとの接着耐久性の向上の観点から、水素結合シリル基の含有量[s(mol)]とビニル基の含有量[v(mol)]との比[s:v(mol比)]は、1:1.4乃至1:2.2の範囲が好ましく、1:1.45乃至1:2.1の範囲がより好ましく、1:1.5乃至1:2.0の範囲が更に好ましい。
(First aspect)
The fixing
In this first aspect, since there are many vinyl groups (unreacted vinyl groups) present in the elastic layer, the amount of reaction between the vinyl group of the elastic layer and the hydrogen-bonded silyl group of the surface layer increases, and as a result, , The number of covalent bonds formed at the interface between both layers also increases. Therefore, in the first aspect, the adhesive durability at the interface between the
From the viewpoint of improving the adhesive durability between the
(第2の態様)
本実施形態に係る定着部材110としては、弾性層110B中の重合体となる前における、ビニル基の含有量[v(mol)]よりも、水素結合シリル基の含有量[s(mol)]が多い第2の態様が挙げられる。
この第2の態様では、弾性層101B中に残存するビニル基(未反応のビニル基)と表面層の水素結合シリル基との反応により共有結合は形成されるものの、その反応量は第1の態様よりは少ない。弾性層110Bのビニル基と表面層110Cとの水素結合シリル基の反応量が増加すると、弾性層110Bと表面層110Cと界面の硬度も上昇する傾向があるが、この第2の形態では、弾性層110Bと表面層110Cとの界面に柔軟性が得られる。このように、弾性層110Bと表面層110Cとの界面に柔軟性があると、記録媒体の凹凸に対する追従性が高くなる。
つまり、この第2の態様では、弾性層110Bと表面層110Cとの接着耐久性を高めつつ、記録媒体の凹凸追従性が向上する。記録媒体の凹凸追従性が高い定着部材をもちいることで、凹凸の大きな記録媒体を用いた際であっても、凹部における定着性が高められる。
弾性層110Bと表面層110Cとの接着耐久性の向上、及び記録媒体の凹凸追従性の向上の観点から、ビニル基の含有量[v(mol)]と水素結合シリル基の含有量[s(mol)]との比[v:s(mol比)]は、1:1.1乃至1:2.2の範囲が好ましく、1:1.15乃至1:2.2の範囲がより好ましく、1:1.25乃至1:2.2の範囲が更に好ましい。
(Second aspect)
The fixing
In this second aspect, although a covalent bond is formed by the reaction of the vinyl group (unreacted vinyl group) remaining in the elastic layer 101B and the hydrogen bond silyl group of the surface layer, the reaction amount is the first. Less than aspect. When the reaction amount of the hydrogen-bonded silyl group between the vinyl group of the
That is, in this second aspect, the unevenness-following property of the recording medium is improved while increasing the adhesive durability between the
From the viewpoint of improving the adhesion durability between the
なお、いずれの態様も、弾性層110B中の重合体となる前における、ビニル基の含有量[v(mol)]と、水素結合シリル基の含有量[s(mol)]と、の差を上記範囲内とすることで、弾性層110Bにおいてシリコーンゴムの低い架橋度によって生じる破断強度の低下が抑制され易い。
In each embodiment, the difference between the vinyl group content [v (mol)] and the hydrogen-bonded silyl group content [s (mol)] before the polymer in the
水素結合シリル基とビニル基との量比の制御は、例えば、原料となる第1のポリシロキサンと第2のポリシロキサンとの量比、第1のポリシロキサン中の水素結合シリル基の量、及び第2のポリシロキサン中のビニル基の量の調整等によって行う。 The amount ratio of the hydrogen-bonded silyl group to the vinyl group is controlled, for example, the amount ratio of the first polysiloxane to the second polysiloxane as a raw material, the amount of the hydrogen-bonded silyl group in the first polysiloxane, And by adjusting the amount of vinyl groups in the second polysiloxane.
ここで、水素結合シリル基及びビニル基の含有量の測定方法は、次の通りである。
重合体となる前における水素結合シリル基(−SiH)及びビニル基(−CH=CH2)の含有量の測定は、重合前つまり弾性層110Bの形成前の段階(例えば、後述の弾性層形成用の塗布液を調製する段階)での第1のポリシロキサン及び第2のポリシロキサンについて、NMR分光法を用いることで行われる。具体的には、第1のポリシロキサンを含む溶液及び第2のポリシロキサンを含む溶液を、それぞれn−ヘキサンで5倍に希釈し、遠心分離を行ってろ液を分取する。その後、溶媒を除去し、重水素化クロロホルム(CDCl3)に溶解してNMR(バリアン社製、製品名:UNITY−300)により解析し、それぞれの含有量(mol)が得られる。
Here, the method for measuring the contents of the hydrogen-bonded silyl group and the vinyl group is as follows.
The measurement of the content of the hydrogen-bonded silyl group (-SiH) and the vinyl group (-CH = CH 2 ) before the polymer is formed is a step before the polymerization, that is, before the formation of the
次いで、本実施形態に係る定着部材110の構成要素について詳細に説明する。なお、符号は省略して説明する。
Next, the components of the fixing
(定着部材の形状)
本実施形態に係る定着部材は、ロール状であってもよいし、ベルト状であってもよい。また、熱源をその内部又は外部に備えた加熱定着部材であってもよいし、熱源を備えない加圧定着部材であってもよい。
(Shape of fixing member)
The fixing member according to the present embodiment may be in the shape of a roll or in the shape of a belt. Further, it may be a heat fixing member having a heat source inside or outside, or a pressure fixing member having no heat source.
(基材)
定着部材がロール状の場合、基材としては、例えば、金属(アルミ、SUS、鉄、銅等)、合金、セラミックス、FRM(繊維強化メタル)等で構成された円筒体が挙げられる。
定着部材がロール状の場合、基材の外径及び厚さは、例えば、外径10mm以上50mm以下であることがよく、例えば、アルミニウム製であれば厚さ0.5mm以上4mm以下、SUS(ステンレス鋼)製又は鉄製であれば厚さ0.1mm以上2mm以下がよい。
(Base material)
When the fixing member is in the form of a roll, examples of the base material include a cylindrical body made of a metal (aluminum, SUS, iron, copper, etc.), an alloy, ceramics, FRM (fiber reinforced metal), or the like.
When the fixing member is in a roll shape, the outer diameter and thickness of the base material are often, for example, an outer diameter of 10 mm or more and 50 mm or less, and for example, if it is made of aluminum, the thickness is 0.5 mm or more and 4 mm or less, SUS ( If it is made of stainless steel) or iron, the thickness is preferably 0.1 mm or more and 2 mm or less.
一方、定着部材がベルト状の場合、基材としては、例えば、金属ベルト(例えば、ニッケル、アルミニウム、ステンレス等の金属ベルト)、樹脂ベルト(例えば、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリフェニレンサルファイド、ポリエーテルエーテルケトン、ポリベンゾイミダゾール等の樹脂ベルト)が挙げられる。
なお、樹脂ベルトには導電剤などを添加分散して、体積抵抗率が制御されていてもよい。具体的には、樹脂ベルトとしては、例えば、カーボンブラックを添加し分散して体積抵抗率を制御したポリイミドベルトが挙げられる。
また、樹脂ベルトとしては、例えば、長尺のポリイミドシートの両端部をパズル状に組合せ、熱圧着部材を用いて熱圧着し、ベルト状に仕立てたものも挙げられる。
On the other hand, when the fixing member has a belt shape, the base material may be, for example, a metal belt (for example, a metal belt such as nickel, aluminum or stainless steel) or a resin belt (for example, polyimide, polyamideimide, polyphenylene sulfide, or polyetheretherketone). , Resin belts such as polybenzimidazole).
The volume resistivity may be controlled by adding and dispersing a conductive agent or the like to the resin belt. Specifically, examples of the resin belt include a polyimide belt in which carbon black is added and dispersed to control the volume resistivity.
Further, as the resin belt, for example, a belt-shaped belt can be mentioned in which both ends of a long polyimide sheet are combined in a puzzle shape and thermocompression-bonded using a thermocompression-bonding member.
定着部材がベルト状の場合、基材の厚さは、例えば、20μm以上200μm以下であることがよく、望ましくは30μm以上150μm以下、より望ましくは40μm以上130μm以下である。 When the fixing member has a belt shape, the thickness of the base material is preferably, for example, 20 μm or more and 200 μm or less, preferably 30 μm or more and 150 μm or less, and more preferably 40 μm or more and 130 μm or less.
なお、基材の外周面には接着剤を塗布してもよい。つまり、基材と弾性層とが接着剤層を介して積層されていてもよい。 An adhesive may be applied to the outer peripheral surface of the base material. That is, the base material and the elastic layer may be laminated via the adhesive layer.
(弾性層)
弾性層は、ケイ素原子に水素原子が結合した水素結合シリル基(−SiH)を有する第1のポリシロキサンと、ビニル基(−CH=CH2)を有する第2のポリシロキサンと、の重合体を含む。
(Elastic layer)
The elastic layer is a polymer of a first polysiloxane having a hydrogen-bonded silyl group (-SiH) in which a hydrogen atom is bonded to a silicon atom and a second polysiloxane having a vinyl group (-CH = CH 2 ). including.
・第1のポリシロキサン
水素結合シリル基(−SiH)を有する第1のポリシロキサンとしては、特に限定されず、公知の材料が使用され得る。第1のポリシロキサンにおいて、水素結合シリル基(−SiH)は主鎖の末端に存在していても、主鎖の側鎖に存在していてもよい。
-First Polysiloxane The first polysiloxane having a hydrogen-bonded silyl group (-SiH) is not particularly limited, and a known material can be used. In the first polysiloxane, the hydrogen-bonded silyl group (-SiH) may be present at the end of the main chain or at the side chain of the main chain.
第1のポリシロキサンとしては、例えば、主鎖の両末端又は片末端に−SiH(R1)2基を有するオルガノポリシロキサン(なお、R1は水素原子又は有機基を表し、メチル基が好ましく、2つのR1は同じであっても異なっていてもよい)、主鎖を構成するSi原子に水素原子が結合した(つまり主鎖中に−[O−Si(−H)(−R2)]−の構造を有する)オルガノハイドロジェンポリシロキサン(なお、R2は水素原子又は有機基を表し、メチル基が好ましい)が挙げられる。 As the first polysiloxane, for example, an organopolysiloxane having two -SiH (R 1 ) groups at both ends or one end of the main chain (Note that R 1 represents a hydrogen atom or an organic group, and a methyl group is preferable. The two R 1s may be the same or different), and a hydrogen atom is bonded to the Si atom constituting the main chain (that is,-[O-Si (-H) (-R 2) in the main chain. )] - structure with) an organohydrogenpolysiloxane (Note the, R 2 represents a hydrogen atom or an organic group, preferably a methyl group) can be mentioned.
より具体的には、両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルハイドロジェンポリシロキサン、両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン/メチルハイドロジェンシロキサン共重合体、両末端ジメチルハイドロジェンシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン、両末端ジメチルハイドロジェンシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン/メチルハイドロジェンシロキサン共重合体、両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルハイドロジェンシロキサン/ジフェニルシロキサン共重合体、両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルハイドロジェンシロキサン/ジフェニルシロキサン/ジメチルシロキサン共重合体等のオルガノハイドロジェンポリシロキサンが挙げられる。
これらの第1のポリシロキサンは、1種単独で使用してもよく、2種以上を併用してもよい。
More specifically, both-terminal trimethylsiloxy group-blocking methylhydrogenpolysiloxane, both-terminal trimethylsiloxy group-blocking dimethylsiloxane / methylhydrogensiloxane copolymer, both-terminal dimethylhydrogensiloxy group-blocking dimethylpolysiloxane, both-terminal dimethyl Hydrogensiloxy group-blocked dimethylsiloxane / methylhydrogensiloxane copolymer, both-terminal trimethylsiloxy group-blocked methylhydrogensiloxane / diphenylsiloxane copolymer, both-terminal trimethylsiloxy group-blocked methylhydrogensiloxane / diphenylsiloxane / dimethylsiloxane Examples thereof include organohydrogenpolysiloxanes such as polymers.
These first polysiloxanes may be used alone or in combination of two or more.
・第2のポリシロキサン
ビニル基(−CH=CH2)を有する第2のポリシロキサンとしては、特に限定されず、公知の材料が使用され得る。第2のポリシロキサンにおいて、ビニル基は主鎖の末端に存在していても、主鎖の側鎖に存在していてもよい。
-Second polysiloxane The second polysiloxane having a vinyl group (-CH = CH 2 ) is not particularly limited, and a known material can be used. In the second polysiloxane, the vinyl group may be present at the end of the main chain or at the side chain of the main chain.
第2のポリシロキサンとしては、例えば、主鎖の両末端又は片末端においてケイ素原子(Si)にビニル基(−CH=CH2)が結合したオルガノポリシロキサン、主鎖を構成するSi原子に側鎖となるようビニル基(−CH=CH2)が結合したにオルガノポリシロキサンが挙げられる。 The second polysiloxane includes, for example, an organopolysiloxane in which a vinyl group (-CH = CH 2 ) is bonded to a silicon atom (Si) at both ends or one end of the main chain, and a side to the Si atom constituting the main chain. Organopolysiloxane can be mentioned in which a vinyl group (-CH = CH 2 ) is bonded so as to form a chain.
より具体的には、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルビニルポリシロキサン、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン/メチルビニルシロキサン共重合体、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン/メチルビニルシロキサン/メチルフェニルシロキサン共重合体、分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン、分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖メチルビニルポリシロキサン、分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン/メチルビニルシロキサン共重合体、分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン/メチルビニルシロキサン/メチルフェニルシロキサン共重合体、分子鎖両末端ジビニルメチルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン、分子鎖両末端ジビニルメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン/メチルビニルシロキサン共重合体、分子鎖両末端トリビニルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン、分子鎖両末端トリビニルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン/メチルビニルシロキサン共重合体等のオルガノポリシロキサンが挙げられる。
これらの第2のポリシロキサンは、1種単独で使用してもよく、2種以上を併用してもよい。
More specifically, trimethylsiloxy group-blocked methylvinylpolysiloxane at both ends of the molecular chain, trimethylsiloxy group-blocked dimethylsiloxane / methylvinylsiloxane copolymer at both ends of the molecular chain, and trimethylsiloxy group-blocked dimethylsiloxane / methylvinyl at both ends of the molecular chain. Siloxane / methylphenylsiloxane copolymer, dimethylvinylsiloxy group-blocked dimethylpolysiloxane at both ends of the molecular chain, dimethylvinylsiloxy group-blocked methylvinylpolysiloxane at both ends of the molecular chain, dimethylvinylsiloxy group-blocked dimethylsiloxane / methylvinyl at both ends of the molecular chain Siloxane copolymer, dimethylvinylsiloxy group blockade at both ends of the molecular chain dimethylsiloxane / methylvinylsiloxane / methylphenylsiloxane copolymer, divinylmethylsiloxy group blockade at both ends of the molecular chain dimethylpolysiloxane, divinylmethylsiloxy group blockade at both ends of the molecular chain Examples thereof include organopolysiloxanes such as dimethylsiloxane / methylvinylsiloxane copolymer, trivinylsiloxy group-blocked dimethylpolysiloxane at both ends of the molecular chain, and trivinylsiloxy group-blocked dimethylsiloxane / methylvinylsiloxane copolymer at both ends of the molecular chain.
These second polysiloxanes may be used alone or in combination of two or more.
第1のポリシロキサン及び第2のポリシロキサンにおける水素結合シリル基の量、ビニル基の量の調整、並びに第1のポリシロキサンと第2のポリシロキサンとの量比の調整、等により水素結合シリル基の含有量[s(mol)]とビニル基の含有量[v(mol)]との比[s:v(mol比)]が前述の範囲に制御される。 Hydrogen-bonded silyls by adjusting the amount of hydrogen-bonded silyl groups and vinyl groups in the first polysiloxane and the second polysiloxane, and adjusting the amount ratio of the first polysiloxane to the second polysiloxane, and the like. The ratio [s: v (mol ratio)] of the group content [s (mol)] to the vinyl group content [v (mol)] is controlled within the above range.
弾性層は、前記した重合体の他、各種添加剤を含んでもよい。
添加剤としては、例えば、補強剤(カーボンブラック等)、充填剤(炭酸カルシウム等)、軟化剤(パラフィン系等)、加工助剤(ステアリン酸等)、老化防止剤(アミン系等)、加硫剤(硫黄、金属酸化物、過酸化物等)、機能性充填剤(アルミナ等)等が挙げられる。
The elastic layer may contain various additives in addition to the above-mentioned polymer.
Examples of additives include reinforcing agents (carbon black, etc.), fillers (calcium carbonate, etc.), softening agents (paraffin-based, etc.), processing aids (stearic acid, etc.), antiaging agents (amine-based, etc.), and additions. Examples thereof include vulcanizing agents (sulfur, metal oxides, peroxides, etc.), functional fillers (alumina, etc.) and the like.
弾性層の厚さは、例えば、30μm以上1mm以下であることがよく、望ましくは100μm以上500μm以下である。 The thickness of the elastic layer is, for example, preferably 30 μm or more and 1 mm or less, and preferably 100 μm or more and 500 μm or less.
(表面層)
表面層は、弾性層と接触する側の面に水素結合シリル基(−SiH)を有する。
(Surface layer)
The surface layer has a hydrogen-bonded silyl group (-SiH) on the surface on the side in contact with the elastic layer.
表面層の弾性層と接触する側の面に水素結合シリル基を存在させる方法としては、表面層の弾性層側の面に、表面処理を施すことで、水素結合シリル基を導入する方法が挙げられる。
なお、表面層を構成する材料自体として水素結合シリル基を有する材料を用いる方法も考えられる。表面層に求められる機能を保持しつつかつ弾性層と接触する側の面に水素結合シリル基を存在させること、材料の入手し易さ、製造の容易性等の点から、水素結合シリル基を有しない材料によって構成された表面層の弾性層と接触する側の面に、表面処理によって水素結合シリル基を導入する方法がより好ましい。
As a method of allowing the hydrogen-bonded silyl group to exist on the surface of the surface layer on the side in contact with the elastic layer, there is a method of introducing a hydrogen-bonded silyl group by applying a surface treatment to the surface of the surface layer on the elastic layer side. Be done.
A method of using a material having a hydrogen-bonded silyl group as the material itself constituting the surface layer is also conceivable. Hydrogen-bonded silyl groups are selected from the viewpoints of maintaining the functions required of the surface layer, allowing hydrogen-bonded silyl groups to exist on the surface on the side in contact with the elastic layer, availability of materials, and ease of production. A method of introducing a hydrogen-bonded silyl group by surface treatment is more preferable on the surface of the surface layer made of a material that does not have the material that comes into contact with the elastic layer.
表面層には、例えば、耐熱性や離型性が求められる。この観点から、表面層を構成する材料には耐熱性離型材料を用いることが好ましく、具体的には、フッ素ゴム、フッ素樹脂、シリコーン樹脂、ポリイミド樹脂等が挙げられる。
これらの中でも、耐熱性離型材料としては、フッ素樹脂がよい。つまり、表面層は、フッ素樹脂を含む樹脂層がよい。
このようなフッ素樹脂として、具体的には、テトラフルオロエチレン/パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体(PFA)、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、テトラフルオロエチレン/ヘキサフルオロプロピレン共重合体(FEP)、ポリエチレン/テトラフルオロエチレン共重合体(ETFE)、ポリフッ化ビニリデン(PVDF)、ポリクロロ三フッ化エチレン(PCTFE)、フッ化ビニル(PVF)等が挙げられる。
The surface layer is required to have heat resistance and releasability, for example. From this point of view, it is preferable to use a heat-resistant release material as the material constituting the surface layer, and specific examples thereof include fluororubber, fluororesin, silicone resin, and polyimide resin.
Among these, fluororesin is preferable as the heat-resistant mold release material. That is, the surface layer is preferably a resin layer containing a fluororesin.
Specific examples of such fluororesins include tetrafluoroethylene / perfluoroalkyl vinyl ether copolymer (PFA), polytetrafluoroethylene (PTFE), tetrafluoroethylene / hexafluoropropylene copolymer (FEP), and polyethylene. / Tetrafluoroethylene copolymer (ETFE), polyvinylidene fluoride (PVDF), polychlorotrifluoroethylene (PCTFE), vinyl fluoride (PVF) and the like can be mentioned.
表面層としては、上述のように、表面処理によって水素結合シリル基を導入する方法が好ましいこと、及び、目的とする領域に水素結合シリル基を導入し易いことから、樹脂筒状体を用いることが好ましい。
つまり、表面層は、予め成形された樹脂筒状体を、弾性層に被せた層であることが好ましい。より詳細には、表面層は、表面処理を行って、少なくとも弾性層と接触する側の面に水素結合シリル基が導入された樹脂筒状体を、弾性層に被せた層であることが好ましい。
As the surface layer, as described above, a method of introducing a hydrogen-bonded silyl group by surface treatment is preferable, and a hydrogen-bonded silyl group can be easily introduced into a target region. Therefore, a resin tubular body is used. Is preferable.
That is, the surface layer is preferably a layer in which a preformed resin tubular body is covered with an elastic layer. More specifically, the surface layer is preferably a layer in which the elastic layer is covered with a resin tubular body in which a hydrogen-bonded silyl group is introduced into at least the surface on the side in contact with the elastic layer after surface treatment. ..
・表面処理
表面層の弾性層と接触する側の面に、水素結合シリル基を導入する表面処理としては、湿式処理であっても乾式処理であってもよい。
具体的には、例えば、表面層に、表面層を構成する耐熱性離型材料と反応する反応基と水素結合シリル基とを有する化合物を接触させて、この化合物と表面層を構成する耐熱性離型材料と反応させる方法、減圧下でエキシマレーザ処理によって表面層に活性点を生じさせ、この活性点に水素結合シリル基を有する化合物を反応させる方法、減圧下でプラズマ処理を行い水素結合シリル基を有する化合物を結合させる方法が挙げられる。
-Surface treatment The surface treatment for introducing a hydrogen-bonded silyl group into the surface of the surface layer on the side in contact with the elastic layer may be a wet treatment or a dry treatment.
Specifically, for example, the surface layer is brought into contact with a compound having a reactive group reacting with a heat-resistant mold-removing material constituting the surface layer and a hydrogen-bonded silyl group, and the compound and the heat resistance constituting the surface layer are formed. A method of reacting with a release material, a method of generating an active point in the surface layer by an excimer laser treatment under reduced pressure, and a method of reacting a compound having a hydrogen-bonded silyl group at this active point, and a method of performing plasma treatment under reduced pressure to perform hydrogen-bonded silyl. Examples thereof include a method of binding a compound having a group.
ここで、プラズマ処理により表面層に水素結合シリル基を導入する方法について、一例を挙げて説明する。
プラズマ処理に用いられる、水素結合シリル基を有する化合物としては、
例えば、モノシラン(SiH4)、モノクロロシラン(SiH3Cl)、ジクロロシラン(SiH2Cl2)、トリクロロシラン(SiHCl3)等が挙げられる。
Here, a method of introducing a hydrogen-bonded silyl group into the surface layer by plasma treatment will be described with an example.
As a compound having a hydrogen-bonded silyl group used for plasma treatment,
For example, monosilane (SiH 4 ), monochlorosilane (SiH 3 Cl), dichlorosilane (SiH 2 Cl 2 ), trichlorosilane (SiHCl 3 ) and the like can be mentioned.
以下、水素結合シリル基を有する化合物としてジクロロシランを用いる場合のプラズマ処理について説明する。本実施形態は、これに限定されるものではない。
例えば、ジクロロシランを減圧下(2×104Pa)でプラズマ励起ガス中に導入して表面層の内面(弾性層と接触する側の面)をプラズマ処理する方法が挙げられる。
Hereinafter, plasma treatment when dichlorosilane is used as the compound having a hydrogen-bonded silyl group will be described. The present embodiment is not limited to this.
For example, a method of introducing dichlorosilane into a plasma excitation gas under reduced pressure (2 × 10 4 Pa) and plasma-treating the inner surface of the surface layer (the surface on the side in contact with the elastic layer) can be mentioned.
プラズマ化されやすいプラズマ励起ガスとジクロロシランの混合ガスを、表面層と放電電極の間に供給し、電圧を放電電極に印加することでプラズマを発生させる。なお、より高い電圧をかけるほど、電気力線が電極表面から遠方まで到達するようになり、表面層と放電電極の間の空間における電気力線が増加しプラズマ密度は高くなる。
これにより、プラズマが表面層の内面と接触し、ラジカルが表面層を構成するフッ素樹脂に生成する。フッ素樹脂のラジカルと、ジクロロシランのSiH基とがラジカル反応し、SiH基が当該フッ素樹脂に結合するする。
A mixed gas of plasma excitation gas and dichlorosilane, which is easily converted into plasma, is supplied between the surface layer and the discharge electrode, and a voltage is applied to the discharge electrode to generate plasma. As the higher voltage is applied, the lines of electric force reach farther from the electrode surface, the lines of electric force in the space between the surface layer and the discharge electrode increase, and the plasma density increases.
As a result, the plasma comes into contact with the inner surface of the surface layer, and radicals are generated in the fluororesin constituting the surface layer. The radical of the fluororesin reacts radically with the SiH group of dichlorosilane, and the SiH group binds to the fluororesin.
ここで、プラズマ励起ガスの具体例としては、水素;ヘリウム、アルゴン等の希ガス;窒素が挙げられ、1種又は2種以上の励起ガスが使用される。
また、プラズマ励起ガスと共に用いられる水素結合シリル基を有する化合物は、1種であってもよいし、2種以上であってもよい。
Here, specific examples of the plasma excitation gas include hydrogen; a rare gas such as helium and argon; and nitrogen, and one or more kinds of excitation gases are used.
Further, the compound having a hydrogen bond silyl group used together with the plasma excitation gas may be one kind or two or more kinds.
・表面処理による物性
表面層の内面(弾性層と接触する側の面)における粗さとしては、算術平均粗さRaは0.08μm未満であることが好ましく、Ra0.07μm以下がより好ましい。
また、粗さ曲線要素の平均長さRSmは15μm未満であることが好ましく、RSm14μm以下がより好ましい。
-Physical Properties by Surface Treatment As for the roughness of the inner surface of the surface layer (the surface on the side in contact with the elastic layer), the arithmetic average roughness Ra is preferably less than 0.08 μm, and more preferably Ra 0.07 μm or less.
Further, the average length RSm of the roughness curve element is preferably less than 15 μm, and more preferably RSm 14 μm or less.
なお、前記Ra及びRSmは、JIS B 0601に準じて測定される。
具体的には、レーザーテック株式会社製コンフォーカル顕微鏡(OPTELICS H1200)を使用し、高さ方向の分解能0.01μmにて表面層内面の表面形状を測定する。得られた表面形状の任意の位置から表面層の長手方向に150μmの評価長さをとり、二次関数で曲率補正を行った上で、JIS B 0601に基づいて表面粗さを計測する。表面粗さの計測は、実表面の断面曲線から断面曲線を作成するときのカットオフ値を0.0025mm、断面曲線から粗さ曲線を作成するときのカットオフ値を0.08mmとして行われる。
The Ra and RSm are measured according to JIS B 0601.
Specifically, a confocal microscope (OPTELICS H1200) manufactured by Lasertec Co., Ltd. is used to measure the surface shape of the inner surface of the surface layer with a resolution of 0.01 μm in the height direction. An evaluation length of 150 μm is taken from an arbitrary position of the obtained surface shape in the longitudinal direction of the surface layer, curvature is corrected by a quadratic function, and then the surface roughness is measured based on JIS B 0601. The surface roughness is measured with a cutoff value of 0.0025 mm when creating a cross-sectional curve from the cross-sectional curve of the actual surface and 0.08 mm as a cutoff value when creating a roughness curve from the cross-sectional curve.
ここで、表面層の内面にSiH基が導入されたかどうかを確認する方法としては、例えば、表面層の内面のSi元素をX線光電子分光分析(XPS)で分析、検出する方法が挙げられる。
ここで、XPSの装置としては、日本電子(株)社製のJPS9000MXの装置を用い、測定条件は、加速電圧10kV、電流値30mAである。
Here, as a method for confirming whether or not a SiH group has been introduced into the inner surface of the surface layer, for example, a method of analyzing and detecting the Si element on the inner surface of the surface layer by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) can be mentioned.
Here, as the XPS device, a JPS9000MX device manufactured by JEOL Ltd. is used, and the measurement conditions are an acceleration voltage of 10 kV and a current value of 30 mA.
表面層の厚さは、100μm以下であることが好ましく、5μm以上50μm以下であることがより好ましく、10μm以上40μm以下であることが更に好ましい。 The thickness of the surface layer is preferably 100 μm or less, more preferably 5 μm or more and 50 μm or less, and further preferably 10 μm or more and 40 μm or less.
(定着部材の製造方法)
次に、定着部材の製造方法について説明する。
定着部材の製造方法としては、例えば、以下の方法がある。
まず、基材上に、前述の第1のポリシロキサン及び第2のポリシロキサンを含む弾性層形成用の塗布液を塗布し、加熱することで重合体を合成させ硬化して弾性層を形成する。ここで、弾性層と表面層との接着性を高める点から、加熱条件としては、100℃以上150℃以下で0.5分間以上60分間以下が好ましい。なお、基材と弾性層との間に接着剤層を介してもよく、その場合は、接着剤層上に弾性層形成用の塗布液を塗布する。
次いで、前述の耐熱性離型材料を用いて製造した樹脂筒状体を準備し、樹脂筒状体内面に前述の表面処理を施して水素結合シリル基を導入し、その後、弾性層上に樹脂筒状体を被覆する。なお、樹脂筒状体の被覆後に焼成(150℃以上230℃以下0.5時間以上8時間以下)を行うことで、表面層の水素結合シリル基と弾性層のビニル基と反応を進めたり、弾性層形成用の塗布液の硬化反応を更に進めてもよい。
以上のようにして、樹脂筒状体は表面層となり、定着部材が製造される。
(Manufacturing method of fixing member)
Next, a method of manufacturing the fixing member will be described.
As a method for manufacturing the fixing member, for example, there are the following methods.
First, a coating liquid for forming an elastic layer containing the above-mentioned first polysiloxane and second polysiloxane is applied onto a base material, and the polymer is synthesized and cured by heating to form an elastic layer. .. Here, from the viewpoint of enhancing the adhesiveness between the elastic layer and the surface layer, the heating conditions are preferably 100 ° C. or higher and 150 ° C. or lower for 0.5 minutes or longer and 60 minutes or shorter. An adhesive layer may be interposed between the base material and the elastic layer. In that case, a coating liquid for forming the elastic layer is applied on the adhesive layer.
Next, a resin tubular body produced using the above-mentioned heat-resistant mold release material is prepared, and the above-mentioned surface treatment is applied to the resin tubular inner surface to introduce a hydrogen-bonded silyl group, and then the resin is placed on the elastic layer. Cover the tubular body. By firing (150 ° C or higher, 230 ° C or lower, 0.5 hours or longer and 8 hours or shorter) after coating the resin tubular body, the reaction between the hydrogen-bonded silyl group in the surface layer and the vinyl group in the elastic layer can be promoted. The curing reaction of the coating liquid for forming the elastic layer may be further advanced.
As described above, the resin tubular body becomes a surface layer, and a fixing member is manufactured.
(定着部材の用途)
本実施形態に係る定着部材は、例えば、加熱ロール、加圧ロール、加熱ベルト、及び加圧ベルト等に適用される。なお、加熱ロール及び加熱ベルトにおける熱源としては、外部の熱源から加熱する方式や、電磁誘導方式による方式等が挙げられる。
(Use of fixing member)
The fixing member according to the present embodiment is applied to, for example, a heating roll, a pressure roll, a heating belt, a pressure belt, and the like. Examples of the heat source in the heating roll and the heating belt include a method of heating from an external heat source, a method of heating by an electromagnetic induction method, and the like.
[定着装置]
本実施形態に係る定着装置としては、種々の構成があり、例えば、第1回転体と、第1回転体の外面に接して配置される第2回転体と、を備える。そして、第1回転体及び第2回転体の少なくとも一方として、本実施形態に係る定着部材が適用される。
[Fixing device]
The fixing device according to the present embodiment has various configurations, and includes, for example, a first rotating body and a second rotating body arranged in contact with the outer surface of the first rotating body. Then, the fixing member according to the present embodiment is applied as at least one of the first rotating body and the second rotating body.
以下に、第1及び第2実施形態として、加熱ベルトと加圧ロールとを備えた定着装置を説明する。そして、第1及び第2実施形態において、本実施形態に係る定着部材は、加熱ベルト、及び加圧ロールのいずれにも適用され得る。
なお、本実施形態に係る定着装置は、第1及び第2実施形態に限られず、加熱ロール又は加熱ベルトと加圧ベルトとを備えた定着装置であってよい。そして、本実施形態に係る定着部材は、加熱ロール、加熱ベルト、及び加圧ベルトのいずれにも適用され得る。
また、本実施形態に係る定着装置は、第1及び第2実施形態に限られず、電磁誘導加熱方式の定着装置であってもよい。
Hereinafter, as the first and second embodiments, a fixing device including a heating belt and a pressure roll will be described. Then, in the first and second embodiments, the fixing member according to the present embodiment can be applied to both the heating belt and the pressure roll.
The fixing device according to the present embodiment is not limited to the first and second embodiments, and may be a fixing device provided with a heating roll or a heating belt and a pressure belt. The fixing member according to the present embodiment can be applied to any of a heating roll, a heating belt, and a pressure belt.
Further, the fixing device according to the present embodiment is not limited to the first and second embodiments, and may be an electromagnetic induction heating type fixing device.
(定着装置の第1実施形態)
第1実施形態に係る定着装置について説明する。図2は、第1実施形態に係る定着装置の一例を示す概略図である。
(First Embodiment of fixing device)
The fixing device according to the first embodiment will be described. FIG. 2 is a schematic view showing an example of the fixing device according to the first embodiment.
第1実施形態に係る定着装置60は、図2に示すように、例えば、回転駆動する加熱ロール61(第1回転体の一例)と、加圧ベルト62(第2回転体の一例)と、加圧ベルト62を介して加熱ロール61を押圧する押圧パッド64(押圧部材の一例)と、を備えて構成されている。
なお、押圧パッド64は、例えば、加圧ベルト62と加熱ロール61とが相対的に加圧されていればよい。従って、加圧ベルト62側が加熱ロール61に加圧されてもよく、加熱ロール61側が加熱ロール61に加圧されてもよい。
As shown in FIG. 2, the fixing
As for the
加熱ロール61の内部には、ハロゲンランプ66(加熱手段の一例)が配設されている。加熱手段としては、ハロゲンランプに限られず、発熱する他の発熱部材を用いてもよい。
A halogen lamp 66 (an example of heating means) is arranged inside the
一方、加熱ロール61の表面には、例えば、感温素子69が接触して配置されている。この感温素子69による温度計測値に基づいて、ハロゲンランプ66の点灯が制御され、加熱ロール61の表面温度が目的とする設定温度(例えば、150℃)に維持される。
On the other hand, for example, the temperature
加圧ベルト62は、例えば、内部に配置された押圧パッド64とベルト走行ガイド63とによって回転自在に支持されている。そして、挟込領域N(ニップ部)において押圧パッド64により加熱ロール61に対して押圧されて配置されている。
The
押圧パッド64は、例えば、加圧ベルト62の内側において、加圧ベルト62を介して加熱ロール61に加圧される状態で配置され、加熱ロール61との間で挟込領域Nを形成している。
押圧パッド64は、例えば、幅の広い挟込領域Nを確保するための前挟込部材64aを挟込領域Nの入口側に配置し、加熱ロール61に歪みを与えるための剥離挟込部材64bを挟込領域Nの出口側に配置している。
The
In the
加圧ベルト62の内周面と押圧パッド64との摺動抵抗を小さくするために、例えば、前挟込部材64a及び剥離挟込部材64bの加圧ベルト62と接する面にシート状の摺動部材68が設けられている。そして、押圧パッド64と摺動部材68とは、金属製の保持部材65に保持されている。
なお、摺動部材68は、例えば、その摺動面が加圧ベルト62の内周面と接するように設けられており、加圧ベルト62との間に存在するオイルの保持・供給に関与する。
In order to reduce the sliding resistance between the inner peripheral surface of the
The sliding
保持部材65には、例えば、ベルト走行ガイド63が取り付けられ、加圧ベルト62が回転する構成となっている。
For example, a
加熱ロール61は、例えば、図示しない駆動モータにより矢印S方向に回転し、この回転に従動して加圧ベルト62は、加熱ロール61の回転方向と反対の矢印R方向へ回転する。すなわち、例えば、加熱ロール61が図2における時計方向へ回転するのに対して、加圧ベルト62は反時計方向へ回転する。
For example, the
そして、未定着トナー像を有する用紙K(記録媒体の一例)は、例えば、定着入口ガイド56によって導かれて、挟込領域Nに搬送される。そして、用紙Kが挟込領域Nを通過する際に、用紙K上の未定着トナー像は挟込領域Nに作用する圧力と熱とによって定着される。
Then, the paper K (an example of the recording medium) having the unfixed toner image is guided by, for example, the fixing
第1実施形態に係る定着装置60では、例えば、加熱ロール61の外周面に倣う凹形状の前挟込部材64aにより、前挟込部材64aがない構成に比して、広い挟込領域Nを確保される。
In the fixing
また、第1実施形態に係る定着装置60では、例えば、加熱ロール61の外周面に対し突出させて剥離挟込部材64bを配置することにより、挟込領域Nの出口領域において加熱ロール61の歪みが局所的に大きくなるように構成されている。
Further, in the fixing
このように剥離挟込部材64bを配置すれば、例えば、定着後の用紙Kは、剥離挟込領域を通過する際に、局所的に大きく形成された歪みを通過することになるので、用紙Kが加熱ロール61から剥離しやすい。
If the peeling sandwiching member 64b is arranged in this way, for example, the paper K after fixing passes through the locally formed strain when passing through the peeling sandwiching region. Is easy to peel off from the
剥離の補助手段として、例えば、加熱ロール61の挟込領域Nの下流側に、剥離部材70を配設されている。剥離部材70は、例えば、剥離爪71が加熱ロール61の回転方向と対向する向き(カウンタ方向)に加熱ロール61と近接する状態で保持部材72によって保持されている。
As an auxiliary means for peeling, for example, a peeling
(定着装置の第2実施形態)
第2実施形態に係る定着装置について説明する。図3は、第2実施形態に係る定着装置の一例を示す概略図である。
(Second Embodiment of Fixing Device)
The fixing device according to the second embodiment will be described. FIG. 3 is a schematic view showing an example of the fixing device according to the second embodiment.
第2実施形態に係る定着装置80は、図3に示すように、例えば、加熱ベルト84(第1回転体の一例)を備える定着ベルトモジュール86と、加熱ベルト84(定着ベルトモジュール86)に押圧して配置された加圧ロール88(第2回転体の一例)とを含んで構成されている。そして、例えば、加熱ベルト84(定着ベルトモジュール86)と加圧ロール88との接触部には挟込領域N(ニップ部)が形成されている。挟込領域Nでは、用紙K(記録媒体の一例)が加圧及び加熱されトナー像が定着される。
As shown in FIG. 3, the fixing
定着ベルトモジュール86は、例えば、無端状の加熱ベルト84と、加圧ロール88側で加熱ベルト84が巻き掛けられ、モータ(不図示)の回転力で回転駆動すると共に加熱ベルト84をその内周面から加圧ロール88側へ押し付ける加熱押圧ロール89と、加熱押圧ロール89と異なる位置で内側から加熱ベルト84を支持する支持ロール90と、を備えている。
定着ベルトモジュール86は、例えば、加熱ベルト84の外側に配置されてその周回経路を規定する支持ロール92と、加熱押圧ロール89から支持ロール90までの加熱ベルト84の姿勢を矯正する姿勢矯正ロール94と、加熱ベルト84と加圧ロール88とで形成された挟込領域Nの下流側において加熱ベルト84に内周面から張力を付与する支持ロール98と、が設けられている。
In the fixing
The fixing
そして、定着ベルトモジュール86は、例えば、加熱ベルト84と加熱押圧ロール89との間に、シート状の摺動部材82が介在するように設けられている。
摺動部材82は、例えば、その摺動面が加熱ベルト84の内周面と接するように設けられており、加熱ベルト84との間に存在するオイルの保持・供給に関与する。
ここで、摺動部材82は、例えば、その両端が支持部材96により支持された状態で設けられている。
The fixing
The sliding
Here, the sliding
加熱押圧ロール89の内部には、例えば、ハロゲンヒータ89A(加熱手段の一例)が設けられている。
Inside the
支持ロール90は、例えば、アルミニウムで形成された円筒状ロールであり、内部にはハロゲンヒータ90A(加熱手段の一例)が配設されており、加熱ベルト84を内周面側から加熱するようになっている。
支持ロール90の両端部には、例えば、加熱ベルト84を外側に押圧するバネ部材(不図示)が配設されている。
The
At both ends of the
支持ロール92は、例えば、アルミニウムで形成された円筒状ロールであり、支持ロール92の表面には厚さ20μmのフッ素樹脂からなる離型層が形成されている。
支持ロール92の離型層は、例えば、加熱ベルト84の外周面からのトナーや紙粉が支持ロール92に堆積するのを防止するために形成されるものである。
支持ロール92の内部には、例えば、ハロゲンヒータ92A(加熱手段の一例)が配設されており、加熱ベルト84を外周面側から加熱するようになっている。
The
The release layer of the
For example, a
つまり、例えば、加熱押圧ロール89と支持ロール90及び支持ロール92とによって、加熱ベルト84が加熱される構成となっている。
That is, for example, the
姿勢矯正ロール94は、例えば、アルミニウムで形成された円柱状ロールであり、姿勢矯正ロール94の近傍には、加熱ベルト84の端部位置を測定する端部位置測定機構(不図示)が配置されている。
姿勢矯正ロール94には、例えば、端部位置測定機構の測定結果に応じて加熱ベルト84の軸方向における当り位置を変位させる軸変位機構(不図示)が配設され、加熱ベルト84の蛇行を制御するように構成されている。
The
The
一方、加圧ロール88は、例えば、回転自在に支持されると共に、図示しないスプリング等の付勢手段によって加熱ベルト84が加熱押圧ロール89に巻き回された部位に押圧されて設けられている。これにより、定着ベルトモジュール86の加熱ベルト84(加熱押圧ロール89)が矢印S方向へ回転移動するのに伴って、加熱ベルト84(加熱押圧ロール89)に従動して加圧ロール88が矢印R方向に回転移動するようになっている。
On the other hand, the
そして、未定着トナー像(不図示)を有する用紙Kは、矢印P方向に搬送され、定着装置80の挟込領域Nに導かれる。そして、用紙Kが挟込領域Nを通過する際に、用紙K上の未定着トナー像は、挟込領域Nに作用する圧力と熱とによって定着される。
Then, the paper K having the unfixed toner image (not shown) is conveyed in the direction of the arrow P and guided to the sandwiching region N of the fixing
なお、第2実施形態に係る定着装置80では、複数ある加熱手段の一例としてハロゲンヒータ(ハロゲンランプ)を適用した形態を説明したが、これに限られず、ハロゲンヒータ以外の輻射ランプ発熱体(放射線(赤外線等)を発する発熱体)、抵抗発熱体(抵抗に電流を流すことによりジュール熱を発生させる発熱体:例えばセラミック基板に抵抗を有する膜を形成して焼成させたもの等)を適用してもよい。
In the fixing
[画像形成装置]
次に、本実施形態に係る画像形成装置について説明する。
本実施形態に係る画像形成装置は、像保持体と、像保持体の表面を帯電する帯電手段と、帯電した像保持体の表面に静電潜像を形成する静電潜像形成手段と、トナーを含む現像剤により、像保持体の表面に形成された静電潜像を現像してトナー像を形成する現像手段と、トナー像を記録媒体の表面に転写する転写手段と、トナー像を記録媒体に定着する定着手段と、を備える。
そして、定着手段として、本実施形態に係る定着装置が適用される。
[Image forming device]
Next, the image forming apparatus according to this embodiment will be described.
The image forming apparatus according to the present embodiment includes an image holder, a charging means for charging the surface of the image holder, and an electrostatic latent image forming means for forming an electrostatic latent image on the surface of the charged image holder. A developing means for developing an electrostatic latent image formed on the surface of an image holder with a developer containing toner to form a toner image, a transfer means for transferring the toner image to the surface of a recording medium, and a toner image. A fixing means for fixing to a recording medium is provided.
Then, as the fixing means, the fixing device according to the present embodiment is applied.
ここで、本実施形態に係る画像形成装置において、定着装置は、画像形成装置に着脱するようにカートリッジ化していてもよい。つまり、本実施形態に係る画像形成装置は、プロセスカートリッジの構成装置として、本実施形態に係る定着装置を備えてもよい。 Here, in the image forming apparatus according to the present embodiment, the fixing device may be made into a cartridge so as to be attached to and detached from the image forming apparatus. That is, the image forming apparatus according to the present embodiment may include the fixing device according to the present embodiment as a constituent device of the process cartridge.
以下、本実施形態に係る画像形成装置について図面を参照しつつ説明する。
図4は、本実施形態に係る画像形成装置の構成を示した概略構成図である。
Hereinafter, the image forming apparatus according to the present embodiment will be described with reference to the drawings.
FIG. 4 is a schematic configuration diagram showing the configuration of the image forming apparatus according to the present embodiment.
本実施形態に係る画像形成装置100は、図4に示すように、例えば、一般にタンデム型と呼ばれる中間転写方式の画像形成装置であって、電子写真方式により各色成分のトナー像が形成される複数の画像形成ユニット1Y、1M、1C、1Kと、各画像形成ユニット1Y、1M、1C、1Kにより形成された各色成分トナー像を中間転写ベルト15に順次転写(一次転写)させる一次転写部10と、中間転写ベルト15上に転写された重畳トナー像を記録媒体である用紙Kに一括転写(二次転写)させる二次転写部20と、二次転写された画像を用紙K上に定着させる定着装置60と、を備えている。また、画像形成装置100は、各装置(各部)の動作を制御する制御部40を有している。
As shown in FIG. 4, the
この定着装置60が既述の第1実施形態に係る定着装置60である。なお、画像形成装置100は、既述の第2実施形態に係る定着装置80を備える構成であってもよい。
The fixing
画像形成装置100の各画像形成ユニット1Y,1M,1C,1Kは、表面に形成されるトナー像を保持する像保持体の一例として、矢印A方向に回転する感光体11を備えている。
Each
感光体11の周囲には、帯電手段の一例として、感光体11を帯電させる帯電器12が設けられ、潜像形成手段の一例として、感光体11上に静電潜像を書込むレーザ露光器13(図中露光ビームを符号Bmで示す)が設けられている。
A
また、感光体11の周囲には、現像手段の一例として、各色成分トナーが収容されて感光体11上の静電潜像をトナーにより可視像化する現像器14が設けられ、感光体11上に形成された各色成分トナー像を一次転写部10にて中間転写ベルト15に転写する一次転写ロール16が設けられている。
Further, around the
更に、感光体11の周囲には、感光体11上の残留トナーが除去される感光体クリーナ17が設けられ、帯電器12、レーザ露光器13、現像器14、一次転写ロール16及び感光体クリーナ17の電子写真用デバイスが感光体11の回転方向に沿って順次配設されている。これらの画像形成ユニット1Y,1M,1C,1Kは、中間転写ベルト15の上流側から、イエロー(Y)、マゼンタ(M)、シアン(C)、ブラック(K)の順に、略直線状に配置されている。
Further, a
中間転写体である中間転写ベルト15は、ポリイミド又はポリアミド等の樹脂をベース層としてカーボンブラック等の帯電防止剤を適当量含有させたフィルム状の加圧ベルトで構成されている。そして、その体積抵抗率は106Ωcm以上1014Ωcm以下となるように形成されており、その厚さは、例えば、0.1mm程度に構成されている。
The
中間転写ベルト15は、各種ロールによって図4に示すB方向に目的に合わせた速度で循環駆動(回転)されている。この各種ロールとして、定速性に優れたモータ(不図示)により駆動されて中間転写ベルト15を回転させる駆動ロール31、各感光体11の配列方向に沿って略直線状に延びる中間転写ベルト15を支持する支持ロール32、中間転写ベルト15に対して張力を与えると共に中間転写ベルト15の蛇行を防止する補正ロールとして機能する張力付与ロール33、二次転写部20に設けられる背面ロール25、及び、中間転写ベルト15上の残留トナーを掻き取るクリーニング部に設けられるクリーニング背面ロール34を有している。
The
一次転写部10は、中間転写ベルト15を挟んで感光体11に対向して配置される一次転写ロール16で構成されている。一次転写ロール16は、芯体と、芯体の周囲に固着された弾性層としてのスポンジ層と、で構成されている。芯体は、鉄、SUS等の金属で構成された円柱棒である。スポンジ層はカーボンブラック等の導電剤を配合したNBRとSBRとEPDMとのブレンドゴムで形成され、体積抵抗率が107.5Ωcm以上108.5Ωcm以下のスポンジ状の円筒ロールである。
The
そして、一次転写ロール16は中間転写ベルト15を挟んで感光体11に圧接配置され、更に一次転写ロール16にはトナーの帯電極性(マイナス極性とする。以下同様。)と逆極性の電圧(一次転写バイアス)が印加されるようになっている。これにより、各々の感光体11上のトナー像が中間転写ベルト15に順次、静電吸引され、中間転写ベルト15上において重畳されたトナー像が形成されるようになっている。
Then, the
二次転写部20は、背面ロール25と、中間転写ベルト15のトナー像保持面側に配置される二次転写ロール22と、を備えて構成されている。
The
背面ロール25は、表面がカーボンを分散したEPDMとNBRのブレンドゴムのチューブ、内部はEPDMゴムで構成されている。そして、その表面抵抗率が107Ω/□以上1010Ω/□以下となるように形成され、硬度は、例えば、70°(アスカーC:高分子計器社製、以下同様。)に設定される。この背面ロール25は、中間転写ベルト15の裏面側に配置されて二次転写ロール22の対向電極を構成し、二次転写バイアスが安定的に印加される金属製の給電ロール26が接触配置されている。
The
一方、二次転写ロール22は、芯体と、芯体の周囲に固着された弾性層としてのスポンジ層と、で構成されている。芯体は鉄、SUS等の金属で構成された円柱棒である。スポンジ層はカーボンブラック等の導電剤を配合したNBRとSBRとEPDMとのブレンドゴムで形成され、体積抵抗率が107.5Ωcm以上108.5Ωcm以下のスポンジ状の円筒ロールである。
On the other hand, the
そして、二次転写ロール22は中間転写ベルト15を挟んで背面ロール25に圧接配置され、更に、二次転写ロール22は接地されて背面ロール25との間に二次転写バイアスが形成され、二次転写部20に搬送される用紙K上にトナー像を二次転写する。
Then, the
また、中間転写ベルト15の二次転写部20の下流側には、二次転写後の中間転写ベルト15上の残留トナーや紙粉を除去し、中間転写ベルト15の表面をクリーニングする中間転写ベルトクリーナ35が、中間転写ベルト15に対し接離自在に設けられている。
Further, on the downstream side of the
なお、中間転写ベルト15、一次転写部10(一次転写ロール16)、及び二次転写部20(二次転写ロール22)が、転写手段の一例に該当する。
The
一方、イエローの画像形成ユニット1Yの上流側には、各画像形成ユニット1Y,1M,1C,1Kにおける画像形成タイミングをとるための基準となる基準信号を発生する基準センサ(ホームポジションセンサ)42が配設されている。この基準センサ42は、中間転写ベルト15の裏側に設けられたマークを認識して基準信号を発生しており、この基準信号の認識に基づく制御部40からの指示により、各画像形成ユニット1Y,1M,1C,1Kは画像形成を開始するように構成されている。
また、黒の画像形成ユニット1Kの下流側には、画質調整を行うための画像濃度センサ43が配設されている。
On the other hand, on the upstream side of the yellow
Further, an
更に、本実施形態に係る画像形成装置では、用紙Kを搬送する搬送手段として、用紙Kを収容する用紙収容部50、この用紙収容部50に集積された用紙Kを予め定められたタイミングで取り出して搬送する給紙ロール51、給紙ロール51により繰り出された用紙Kを搬送する搬送ロール52、搬送ロール52により搬送された用紙Kを二次転写部20へと送り込む搬送ガイド53、二次転写ロール22により二次転写された後に搬送される用紙Kを定着装置60へと搬送する搬送ベルト55、及び、用紙Kを定着装置60に導く定着入口ガイド56を備えている。
Further, in the image forming apparatus according to the present embodiment, as a transporting means for transporting the paper K, the
次に、本実施形態に係る画像形成装置の基本的な作像プロセスについて説明する。
本実施形態に係る画像形成装置では、図示しない画像読取装置や図示しないパーソナルコンピュータ(PC)等から出力される画像データは、図示しない画像処理装置により画像処理が施された後、画像形成ユニット1Y,1M,1C,1Kによって作像作業が実行される。
Next, the basic image forming process of the image forming apparatus according to the present embodiment will be described.
In the image forming apparatus according to the present embodiment, the image data output from an image reading device (not shown), a personal computer (PC) (not shown), or the like is subjected to image processing by an image processing device (not shown), and then the
画像処理装置では、入力された反射率データに対して、シェーディング補正、位置ズレ補正、明度/色空間変換、ガンマ補正、枠消しや色編集、移動編集等の各種画像編集等の画像処理が施される。画像処理が施された画像データは、Y、M、C、Kの4色の色材階調データに変換され、レーザ露光器13に出力される。
The image processing device performs image processing such as shading correction, position shift correction, brightness / color space conversion, gamma correction, frame erasing and color editing, and various image editing such as movement editing on the input reflectance data. Will be done. The image data that has undergone image processing is converted into color material gradation data of four colors Y, M, C, and K, and is output to the
レーザ露光器13では、入力された色材階調データに応じて、例えば半導体レーザから出射された露光ビームBmを画像形成ユニット1Y,1M,1C,1Kの各々の感光体11に照射している。画像形成ユニット1Y,1M,1C,1Kの各感光体11では、帯電器12によって表面が帯電された後、このレーザ露光器13によって表面が走査露光され、静電潜像が形成される。形成された静電潜像は、各々の画像形成ユニット1Y,1M,1C,1Kによって、Y、M、C、Kの各色のトナー像として現像される。
In the
画像形成ユニット1Y,1M,1C,1Kの感光体11上に形成されたトナー像は、各感光体11と中間転写ベルト15とが接触する一次転写部10において、中間転写ベルト15上に転写される。より具体的には、一次転写部10において、一次転写ロール16により中間転写ベルト15の基材に対しトナーの帯電極性(マイナス極性)と逆極性の電圧(一次転写バイアス)が付加され、トナー像を中間転写ベルト15の表面に順次重ね合わせて一次転写が行われる。
The toner image formed on the
トナー像が中間転写ベルト15の表面に順次一次転写された後、中間転写ベルト15は移動してトナー像が二次転写部20に搬送される。トナー像が二次転写部20に搬送されると、搬送手段では、トナー像が二次転写部20に搬送されるタイミングに合わせて給紙ロール51が回転し、用紙収容部50から目的とするサイズの用紙Kが供給される。給紙ロール51により供給された用紙Kは、搬送ロール52により搬送され、搬送ガイド53を経て二次転写部20に到達する。この二次転写部20に到達する前に、用紙Kは一旦停止され、トナー像が保持された中間転写ベルト15の移動タイミングに合わせて位置合わせロール(不図示)が回転することで、用紙Kの位置とトナー像の位置との位置合わせがなされる。
After the toner image is sequentially primary-transferred to the surface of the
二次転写部20では、中間転写ベルト15を介して、二次転写ロール22が背面ロール25に加圧される。このとき、タイミングを合わせて搬送された用紙Kは、中間転写ベルト15と二次転写ロール22との間に挟み込まれる。その際に、給電ロール26からトナーの帯電極性(マイナス極性)と同極性の電圧(二次転写バイアス)が印加されると、二次転写ロール22と背面ロール25との間に転写電界が形成される。そして、中間転写ベルト15上に保持された未定着トナー像は、二次転写ロール22と背面ロール25とによって加圧される二次転写部20において、用紙K上に一括して静電転写される。
In the
その後、トナー像が静電転写された用紙Kは、二次転写ロール22によって中間転写ベルト15から剥離された状態でそのまま搬送され、二次転写ロール22の用紙搬送方向下流側に設けられた搬送ベルト55へと搬送される。搬送ベルト55は、定着装置60における最適な搬送速度に合わせて、用紙Kを定着装置60まで搬送する。定着装置60に搬送された用紙K上の未定着トナー像は、定着装置60によって熱及び圧力で定着処理を受けることで用紙K上に定着される。そして定着画像が形成された用紙Kは、画像形成装置の排出部に設けられた排紙収容部(不図示)に搬送される。
After that, the paper K on which the toner image is electrostatically transferred is conveyed as it is in a state of being peeled off from the
一方、用紙Kへの転写が終了した後、中間転写ベルト15上に残った残留トナーは、中間転写ベルト15の回転に伴ってクリーニング部まで搬送され、クリーニング背面ロール34及び中間転写ベルトクリーナ35によって中間転写ベルト15上から除去される。
On the other hand, after the transfer to the paper K is completed, the residual toner remaining on the
以上、本実施形態について説明したが、上記実施の形態に限定的に解釈されるものではなく、種々の変形、変更、改良が可能である。 Although the present embodiment has been described above, the present embodiment is not limited to the above embodiment, and various modifications, changes, and improvements can be made.
以下、実施形態を挙げて本発明を具体的に説明する。ただし、本発明は以下の実施形態に限定されるものではない。 Hereinafter, the present invention will be specifically described with reference to embodiments. However, the present invention is not limited to the following embodiments.
[実施例1]
・基材の準備
厚さ65μm、外径30.0mmのポリイミド樹脂基材を準備した。そして、接着剤として信越化学工業社製の製品名:PRIMER−No32を準備し、ポリイミド樹脂の外周面に厚さ1.0μmとなるよう塗布して、接着剤層を備えたポリイミド樹脂基材(基材)を準備した。
[Example 1]
-Preparation of base material A polyimide resin base material having a thickness of 65 μm and an outer diameter of 30.0 mm was prepared. Then, a product name: PRIMER-No32 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. was prepared as an adhesive, and the polyimide resin base material provided with an adhesive layer was coated on the outer peripheral surface of the polyimide resin so as to have a thickness of 1.0 μm. Base material) was prepared.
・弾性層
シリコーンゴム材料として信越化学工業社製の製品名:X34−2086のA液及びB液(A液:ビニル基(−CH=CH2)を有する第2のポリシロキサン、及び触媒(白金)を含む、B液:水素結合シリル基(−SiH)を有する第1のポリシロキサン、及びビニル基(−CH=CH2)を有する第2のポリシロキサンを含む)を準備した。
このA液及びB液を比率(A液:B液(質量比))1:1で混合し、弾性層形成用の塗布液を得た。この塗布液中のビニル基と水素結合シリル基の量比(mol比)を、前述の方法で測定した。測定結果を表1に示す。
この塗布液をポリイミド樹脂基材(接着剤層)表面に塗布し、120℃15分間加熱して弾性層を形成した。
-Elastic layer As a silicone rubber material, a second polysiloxane having a product name: X34-2086 solution A and solution B (solution A: vinyl group (-CH = CH 2 )) manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., and a catalyst (platinum). ), Solution B: a first polysiloxane having a hydrogen-bonded silyl group (-SiH) and a second polysiloxane having a vinyl group (-CH = CH 2 )) were prepared.
The liquid A and the liquid B were mixed at a ratio (liquid A: liquid B (mass ratio)) 1: 1 to obtain a coating liquid for forming an elastic layer. The amount ratio (mol ratio) of the vinyl group and the hydrogen-bonded silyl group in this coating liquid was measured by the above-mentioned method. The measurement results are shown in Table 1.
This coating liquid was applied to the surface of the polyimide resin base material (adhesive layer) and heated at 120 ° C. for 15 minutes to form an elastic layer.
・表面層
PFA(三井デュポンフロロケミカル(株)製、451HP−J)を原料とするフッ素樹脂チューブを、射出成形により成形した。
次いで、フッ素樹脂チューブの内面にプラズマ処理を施した。
具体的には、放電電極から印加電圧10kV、周波数18kHz、励起ガス(Ar)とジクロロシランの混合ガスを用い、その流量1L/minとし、ジクロロシランはバブリングにより気化されて励起ガスに混合した。プラズマ処理時間10秒に設定し、外径29.3mm、肉厚30μmのフッ素樹脂チューブを得た。
-A fluororesin tube made from a surface layer PFA (451HP-J manufactured by Mitsui DuPont Fluorochemical Co., Ltd.) was molded by injection molding.
Next, the inner surface of the fluororesin tube was subjected to plasma treatment.
Specifically, an applied voltage of 10 kV, a frequency of 18 kHz, and a mixed gas of excitation gas (Ar) and dichlorosilane were used from the discharge electrode, and the flow rate was 1 L / min. Dichlorosilane was vaporized by bubbling and mixed with the excitation gas. The plasma treatment time was set to 10 seconds, and a fluororesin tube having an outer diameter of 29.3 mm and a wall thickness of 30 μm was obtained.
このフッ素樹脂チューブを弾性層上に被覆し、200℃2時間で焼成して、定着ベルトを得た。 This fluororesin tube was coated on an elastic layer and fired at 200 ° C. for 2 hours to obtain a fixing belt.
[実施例2]
実施例1において、弾性層形成の際のX34−2086のA液及びB液の比率(A液:B液(質量比))を、下記表1に記載のものに変更したこと以外は、実施例1と同様にして、実施例2の定着ベルトを得た。
[Example 2]
In Example 1, except that the ratio of liquid A and liquid B (liquid A: liquid B (mass ratio)) of liquid X34-2086 at the time of forming the elastic layer was changed to that shown in Table 1 below. A fixing belt of Example 2 was obtained in the same manner as in Example 1.
[実施例3及び実施例4]
実施例1において、弾性層形成の際のX34−2086のA液及びB液を、信越化学工業社製の製品名:X34−1053のA液及びB液(A液:ビニル基(−CH=CH2)を有する第2のポリシロキサン、及び触媒(白金)を含む、B液:水素結合シリル基(−SiH)を有する第1のポリシロキサン、及びビニル基(−CH=CH2)を有する第2のポリシロキサンを含む)に代え、更に、A液及びB液の比率(A液:B液(質量比))を、下記表1に記載の値にしたこと以外は、実施例1と同様にして、実施例3及び実施例4の定着ベルトを得た。
[Example 3 and Example 4]
In Example 1, solutions A and B of X34-2086 at the time of forming the elastic layer were used as solutions A and B of product name: X34-1053 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. (Liquid A: vinyl group (-CH =). Liquid B containing a second polysiloxane having CH 2 ) and a catalyst (platinum): having a first polysiloxane having a hydrogen-bonded silyl group (-SiH) and a vinyl group (-CH = CH 2 ). In place of the second polysiloxane), the ratio of the liquid A and the liquid B (solution A: liquid B (mass ratio)) was set to the value shown in Table 1 below, except that the ratio was the same as that of Example 1. Similarly, the fixing belts of Examples 3 and 4 were obtained.
[実施例5]
実施例3において、弾性層形成の際のX34−1053のA液及びB液の比率(A液:B液(質量比))を、下記表1に記載の値に変更し、更に、表面層へのプラズマ処理に用いたジクロロシランをトリクロロシランに代えたこと以外は、実施例3と同様にして、実施例5の定着ベルトを得た。
[Example 5]
In Example 3, the ratio of the liquid A and the liquid B (liquid A: liquid B (mass ratio)) of X34-1053 at the time of forming the elastic layer was changed to the value shown in Table 1 below, and further, the surface layer was further changed. A fixing belt of Example 5 was obtained in the same manner as in Example 3 except that the dichlorosilane used for the plasma treatment was replaced with trichlorosilane.
[比較例1]
表面層に対するプラズマ処理を行わなかった以外は、実施例5と同様にして、比較例1の定着ベルトを得た。
[Comparative Example 1]
A fixing belt of Comparative Example 1 was obtained in the same manner as in Example 5 except that the surface layer was not subjected to plasma treatment.
[評価] [evaluation]
(SiH基の有無)
実施例、比較例で得た各々の表面層内面について、既述の「表面層の内面にSiH基が導入されたかどうかを確認する方法」に記載の方法でSiH基の有無を確認した。
(Presence / absence of SiH group)
For each of the inner surfaces of the surface layers obtained in Examples and Comparative Examples, the presence or absence of SiH groups was confirmed by the method described in the above-mentioned "Method for confirming whether or not SiH groups were introduced into the inner surface of the surface layer".
(剥離試験)
実施例、比較例で得た各々の定着ベルトについて、90℃85%RHの環境下で5日間保管した。次に、定着ベルトの表面層に20mm幅で周方向に向かう切込みを入れ、表面層及び弾性層を保持し、定着ベルトの外側(芯金側から離れる方向)に向かって表面90°方向に引っ張ることで、剥離試験を実施した。
弾性層と表面層との界面における剥離の発生具合(総面積に対する剥離が発生した領域の面積の比(%))を評価した。より具体的には、剥離した表面層に弾性層が残存しているかどうかを確認し、弾性層が残存している面積を算出した。
また、評価基準は以下の通りである。
A(○):剥離発生領域0.1%未満
B(△):剥離発生領域0.1%以上10%未満(実質上問題ないレベル)
C(×):剥離発生領域10%以上
(Peeling test)
Each fixing belt obtained in Examples and Comparative Examples was stored in an environment of 90 ° C. and 85% RH for 5 days. Next, a 20 mm wide notch is made in the surface layer of the fixing belt in the circumferential direction, the surface layer and the elastic layer are held, and the surface layer is pulled toward the outside of the fixing belt (in the direction away from the core metal side) in the 90 ° direction. Therefore, a peeling test was carried out.
The degree of peeling at the interface between the elastic layer and the surface layer (ratio of the area of the peeled area to the total area (%)) was evaluated. More specifically, it was confirmed whether or not the elastic layer remained on the peeled surface layer, and the area where the elastic layer remained was calculated.
The evaluation criteria are as follows.
A (○): Peeling occurrence area less than 0.1% B (Δ): Peeling occurrence area 0.1% or more and less than 10% (substantially no problem level)
C (x): Peeling
(耐久試験)
実施例、比較例で得た各々の定着ベルトについて、90℃85%RHの環境下で5日間保管した。次に、定着ベルトを、画像形成装置「DocuCentre−VI C5571 PFS(富士ゼロックス社製)」の定着装置に装着した。
この画像形成装置を用いて、A4厚紙(Ncolor209 坪量209グラム/平方メートル)に、画像濃度50%のハーフトーン画像を1,000枚出力した。
その後、定着ベルトを観察し、表面層の剥離の有無について目視にて観察した。
表面層の剥離の状態を下記評価基準で評価した。
A(○):表面層の剥離無し
B(×):表面層の剥離有り
(An endurance test)
Each fixing belt obtained in Examples and Comparative Examples was stored in an environment of 90 ° C. and 85% RH for 5 days. Next, the fixing belt was attached to the fixing device of the image forming apparatus "DocuCenter-VI C5571 PFS (manufactured by Fuji Xerox Co., Ltd.)".
Using this image forming apparatus, 1,000 halftone images having an image density of 50% were output on A4 cardboard (Ncolor 209 basis weight 209 g / square meter).
Then, the fixing belt was observed, and the presence or absence of peeling of the surface layer was visually observed.
The state of peeling of the surface layer was evaluated according to the following evaluation criteria.
A (○): No peeling of surface layer B (×): With peeling of surface layer
(凹凸紙を用いた定着性試験)
実施例、比較例で得た各々の定着ベルトを、画像形成装置「DocuCentre−VI C5571 PFS(富士ゼロックス社製)」の定着装置に装着した。
この画像形成装置を用いて、A4凹凸紙(レザック66坪量:151グラム/平方メートル)に、画像濃度50%のハーフトーン画像を1枚出力し、顕微鏡にて用紙凹部のトナーの付着状態を以下の評価基準で評価した。
A(○):用紙凹部におけるトナー抜け無し
B(△):用紙凹部にトナーは存在するが、濃度が低い(実質上問題ないレベル)
C(×):用紙凹部におけるトナー抜けが明確にあり、白抜けしている
(Fixability test using uneven paper)
Each of the fixing belts obtained in Examples and Comparative Examples was attached to the fixing device of the image forming device "DocuCenter-VI C5571 PFS (manufactured by Fuji Xerox Co., Ltd.)".
Using this image forming apparatus, one halftone image with an image density of 50% is output on A4 concavo-convex paper (
A (○): No toner missing in the paper recess B (△): Toner is present in the paper recess, but the concentration is low (substantially no problem)
C (x): Toner is clearly missing in the paper recess, and white is missing.
上記結果から、本実施例は、比較例に比べ、圧縮変形と解放とを繰り返しても、表面層と弾性層との界面での剥離が抑制されていることがわかる。
特に、高温高湿環境下で保存した後であっても、上記のように界面の剥離が抑制されていることから、本実施例の定着ベルトは、湿度に対する接着耐性も高いことが分かる。
また、実施例1及び2は、凹凸紙を適用した場合の定着性に優れていることが分かる。
From the above results, it can be seen that in this example, as compared with the comparative example, peeling at the interface between the surface layer and the elastic layer is suppressed even if compression deformation and release are repeated.
In particular, since the peeling of the interface is suppressed as described above even after storage in a high temperature and high humidity environment, it can be seen that the fixing belt of this example has high adhesive resistance to humidity.
Further, it can be seen that Examples 1 and 2 are excellent in fixability when uneven paper is applied.
62 加圧ベルト
63 ベルト走行ガイド
64 押圧パッド
64a 前挟込部材
64b 剥離挟込部材
65 保持部材
66 ハロゲンランプ
68 摺動部材
69 感温素子
70 剥離部材
71 剥離爪
72 保持部材
80 定着装置
82 摺動部材
84 加熱ベルト
86 定着ベルトモジュール
88 加圧ロール
89A ハロゲンヒータ
89 加熱押圧ロール
90A ハロゲンヒータ
90 支持ロール
92A ハロゲンヒータ
92 支持ロール
94 姿勢矯正ロール
96 支持部材
98 支持ロール
100 画像形成装置
110 定着部材
110A 基材
110B 弾性層
110C 表面層
62
Claims (10)
前記基材上に配置され、ケイ素原子に水素原子が結合した水素結合シリル基を有する第1のポリシロキサンとビニル基を有する第2のポリシロキサンとの重合体を含む弾性層、及び、
前記弾性層に接触して配置され、前記弾性層と接触する側の面に水素結合シリル基を有する表面層、
を備え、
前記弾性層と前記表面層との界面に、前記弾性層のビニル基と前記表面層の水素結合シリル基とが反応した共有結合を有し、
前記表面層が、テトラフルオロエチレン/パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体(PFA)、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、テトラフルオロエチレン/ヘキサフルオロプロピレン共重合体(FEP)、ポリエチレン/テトラフルオロエチレン共重合体(ETFE)、ポリフッ化ビニリデン(PVDF)、ポリクロロ三フッ化エチレン(PCTFE)、及びポリフッ化ビニル(PVF)から選択されるフッ素樹脂を含む樹脂層である、定着部材。 Base material,
An elastic layer arranged on the substrate and containing a polymer of a first polysiloxane having a hydrogen-bonded silyl group in which a hydrogen atom is bonded to a silicon atom and a second polysiloxane having a vinyl group, and
A surface layer that is arranged in contact with the elastic layer and has a hydrogen-bonded silyl group on the surface on the side that contacts the elastic layer.
With
The interface between the surface layer and the elastic layer, have a covalent bond with the vinyl group of the elastic layer and the hydrogen bond silyl groups of the surface layer has reacted,
The surface layer is a tetrafluoroethylene / perfluoroalkyl vinyl ether copolymer (PFA), polytetrafluoroethylene (PTFE), tetrafluoroethylene / hexafluoropropylene copolymer (FEP), polyethylene / tetrafluoroethylene copolymer. A fixing member , which is a resin layer containing a fluororesin selected from (ETFE), polyvinylidene fluoride (PVDF), polychlorotrifluoroethylene (PCTFE), and polyvinyl fluoride (PVF).
前記基材上に配置され、ケイ素原子に水素原子が結合した水素結合シリル基を有する第1のポリシロキサンとビニル基を有する第2のポリシロキサンとの重合体を含む弾性層、及び、An elastic layer arranged on the substrate and containing a polymer of a first polysiloxane having a hydrogen-bonded silyl group in which a hydrogen atom is bonded to a silicon atom and a second polysiloxane having a vinyl group, and
前記弾性層に接触して配置され、前記弾性層と接触する側の面に水素結合シリル基を有する表面層、A surface layer that is arranged in contact with the elastic layer and has a hydrogen-bonded silyl group on the surface on the side that contacts the elastic layer.
を備え、With
前記弾性層と前記表面層との界面に、前記弾性層のビニル基と前記表面層の水素結合シリル基とが反応した共有結合を有し、The interface between the elastic layer and the surface layer has a covalent bond in which the vinyl group of the elastic layer and the hydrogen-bonded silyl group of the surface layer have reacted.
前記表面層が、フッ素樹脂を含む樹脂層であって、前記フッ素樹脂を含む樹脂筒状体を前記弾性層に被せた層である、定着部材。A fixing member in which the surface layer is a resin layer containing a fluororesin, and the elastic layer is covered with a resin tubular body containing the fluororesin.
前記第1回転体及び前記第2回転体の少なくとも一方が請求項1〜請求項7のいずれか1項に記載の定着部材であり、
トナー像が表面に形成された記録媒体を前記第1回転体と前記第2回転体との接触部に挿通して前記トナー像を定着する定着装置。 A first rotating body and a second rotating body arranged in contact with the outer surface of the first rotating body are provided.
At least one of the first rotating body and the second rotating body is the fixing member according to any one of claims 1 to 7.
A fixing device for fixing the toner image by inserting a recording medium having a toner image formed on the surface into a contact portion between the first rotating body and the second rotating body.
画像形成装置に着脱するプロセスカートリッジ。 The fixing device according to claim 8 is provided.
A process cartridge that can be attached to and detached from the image forming device.
前記像保持体の表面を帯電する帯電手段と、
帯電した前記像保持体の表面に静電潜像を形成する静電潜像形成手段と、
トナーを含む現像剤により、前記像保持体の表面に形成された静電潜像を現像してトナー像を形成する現像手段と、
前記トナー像を記録媒体の表面に転写する転写手段と、
前記トナー像を前記記録媒体に定着する定着手段であって、請求項8に記載の定着装置を有する定着手段と、
を備える画像形成装置。 Image holder and
A charging means for charging the surface of the image holder and
An electrostatic latent image forming means for forming an electrostatic latent image on the surface of the charged image holder,
A developing means for developing an electrostatic latent image formed on the surface of the image holder with a developer containing toner to form a toner image, and a developing means.
A transfer means for transferring the toner image to the surface of a recording medium, and
A fixing means for fixing the toner image to the recording medium, the fixing means having the fixing device according to claim 8.
An image forming apparatus comprising.
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