JP2002194103A - Method for preparing rubber roller and heat-sealed roller - Google Patents

Method for preparing rubber roller and heat-sealed roller

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JP2002194103A
JP2002194103A JP2000395409A JP2000395409A JP2002194103A JP 2002194103 A JP2002194103 A JP 2002194103A JP 2000395409 A JP2000395409 A JP 2000395409A JP 2000395409 A JP2000395409 A JP 2000395409A JP 2002194103 A JP2002194103 A JP 2002194103A
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silicone rubber
roller
rubber
base material
silicon
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JP2000395409A
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Japanese (ja)
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Osamu Saotome
修 五月女
Kazuo Kishino
一夫 岸野
Masaaki Takahashi
正明 高橋
Hideo Kawamoto
英雄 川元
Yuji Kitano
祐二 北野
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Canon Inc
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Canon Inc
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for preparing a rubber roller wherein a silicone rubber is coated on the base material, and the adhesion of both can be maintained firmly. SOLUTION: In the method for preparing the desired rubber roller by coating the silicone rubber on the base material, the surface of which is previously treated with a primer, then a hydrodienepolysiloxane having at least 2 silicon atom bonded-hydrogen atoms in one molecule, is coated thereon, next an addition reaction type-silicone rubber material, containing organopolysiloxanes having vinyl groups, and hydrodienepolysiloxanes having silicon atom bonded- hydrogen atoms, wherein H/Vi number which is the ratio of molar number of H in the silicon atom bonded-hydrogen atoms to molar number of Vi in the vinyl groups is 1.0 to 1.5, is coated on this hydrodienepolysiloxane, and the coated addition reaction type-silicone rubber material is cured, and the base material and the silicone rubber are integrally molded by adhesion to obtain the desired rubber roller.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、複写機やファクシ
ミリ等のOA機器に使用されるゴムローラの製造方法、
及び加熱定着ローラに関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method for manufacturing a rubber roller used for OA equipment such as a copying machine and a facsimile,
And a heat fixing roller.

【0002】[0002]

【従来の技術】複写機やファクシミリ等のOA機器のよ
うに紙等の搬送手段を有する装置では各種のゴムローラ
が多用されている。例えば、複写機、LBPの電子写真
装置においても、帯電ローラ、転写ローラ、現像ロー
ラ、レジスト及び排紙ローラ等の記録紙の搬送用ロー
ラ、加熱定着装置内の各種ローラなど種々の部分におい
てゴムローラが用いられている。これらのゴムローラは
芯金に直接ゴムが被覆されたものや、低硬度と好ましい
と電気特性の両立のためスポンジゴムの表層にソリッド
ゴムを積層した現像ローラのように機能を分離された多
層ゴムローラも使われている。
2. Description of the Related Art Various types of rubber rollers are frequently used in apparatuses having a means for transporting paper or the like, such as OA equipment such as copiers and facsimile machines. For example, in a copying machine and an LBP electrophotographic apparatus, rubber rollers are used in various parts such as a charging roller, a transfer roller, a developing roller, a roller for conveying recording paper such as a resist and a discharge roller, and various rollers in a heat fixing device. Used. These rubber rollers include those in which the core metal is directly covered with rubber, and those in which the functions are separated like a developing roller in which solid rubber is laminated on the surface layer of sponge rubber in order to achieve both low hardness and preferable electrical characteristics. It is used.

【0003】電子写真装置の加熱定着装置に用いられる
加熱定着ローラは、加熱面にトナー像を有する記録紙を
押圧してこれを定着させる機能を有するものである。特
に、フルカラー複写機においては、トナー層がモノクロ
の場合に比べて厚く、シヤープメルトトナーを用いるこ
とによって混色を出し、微妙な色合いを表現するため、
高い離型性能が要求され、その表面にシリコーンオイル
が塗布された状態で用いられる場合が多い。したがっ
て、この加熱定着ローラには、適度な弾性(硬度)、耐
熱性、耐オイル性、トナー離型性のようないくつかの複
合特性が要求される。しかし、これを単−の材料つまり
単層の弾性ローラーで種々の要求特性を同時に満たすこ
とは困難であり、現在では、それぞの性能を各層に分担
させ、それら複数の層を組み合せた多層構成ローラを採
用して、各種の要求特性を複合的に満たす方法が取られ
ている。
A heat fixing roller used in a heat fixing device of an electrophotographic apparatus has a function of pressing a recording sheet having a toner image on a heating surface and fixing the recording sheet. In particular, in a full-color copying machine, the toner layer is thicker than in the case of a monochrome image, and a mixed color is obtained by using a sharp melt toner to express a subtle hue.
High release performance is required, and it is often used with silicone oil applied to its surface. Therefore, the heat fixing roller is required to have some composite properties such as appropriate elasticity (hardness), heat resistance, oil resistance, and toner release property. However, it is difficult to simultaneously satisfy various required characteristics with a single material, that is, a single-layer elastic roller, and at present, the performance is shared among the respective layers, and a multi-layer structure in which the plurality of layers are combined is used. A method of using rollers to satisfy various required characteristics in a complex manner has been adopted.

【0004】例えば、加熱定着ローラとして、表層には
高離型性シリコーンゴム、下層には高耐熱性シリコーン
ゴムを積層した2層構成のローラ、さらに、中間層にシ
リコーンオイルの内部進入による最下層シリコーンゴム
層の破壌等を防止するためのオイルバリアー層としての
フツ素ゴム層を有する3層構成のローラが知られてい
る。
[0004] For example, as a heat fixing roller, a roller having a two-layer structure in which a high release silicone rubber is laminated on a surface layer and a high heat resistance silicone rubber is laminated on a lower layer, and a lowermost layer formed by infiltration of silicone oil into an intermediate layer. There is known a three-layer roller having a fluorine rubber layer as an oil barrier layer for preventing rupture of the silicone rubber layer.

【0005】特に、表層のシリコーンゴムは、高離型性
とすぐれた成形性から、付加反応型のシリコーンゴムが
好んで用いられる。表層用のシリコーンゴム組成として
は、特開平5-214250公報ではその成分として、高粘度の
末端ビニル基封鎖の直鎖状ジメチルポリシロキサン、及
びビニル基を2個以上有した特殊なレジン状オルガノポ
リシロキサンを少なくとも有するポリシロキサン混合物
が例示される。
In particular, as the silicone rubber for the surface layer, an addition-reaction silicone rubber is preferably used because of its high mold release property and excellent moldability. As the silicone rubber composition for the surface layer, JP-A-5-214250 discloses, as its components, a high-viscosity linear dimethylpolysiloxane blocked with a terminal vinyl group and a special resin-like organopolysiloxane having two or more vinyl groups. A polysiloxane mixture having at least a siloxane is exemplified.

【0006】一般には、付加反応型シリコーンゴム材料
は、ビニル基などのアルケニル基を有するオルガノポリ
シロキサンと、ケイ素原子結合水素原子を有するハイド
ロジェンオルガノポリシロキサンを成分として含んでい
る。アルケニル基は、白金系などの触蝶の存在下で、加
熱などの手段により、ケイ素原子結合水素原子部位と反
応し結合する。この結合は架橋と呼ばれ、この反応は、
架橋反応と呼ばれる。架橋反応の進行により、シリコー
ンゴム材料は硬化し、シリコーンゴムとなる。
In general, the addition reaction type silicone rubber material contains, as components, an organopolysiloxane having an alkenyl group such as a vinyl group and a hydrogen organopolysiloxane having a silicon-bonded hydrogen atom. The alkenyl group reacts with and binds to a silicon-bonded hydrogen atom site by heating or the like in the presence of a butterfly such as a platinum-based compound. This bond is called cross-linking and the reaction
This is called a crosslinking reaction. As the cross-linking reaction proceeds, the silicone rubber material is cured and becomes a silicone rubber.

【0007】ここでケイ素原子結合水素原子のモル数と
ビニル基のモル数の比を、H/Vi数と定義すると、H
/Vi数は、特開平7−41679号公報では、0.6
〜20範囲が例示されている。H/Vi数は、1.0で
ある場合に、ビニル基のモル数とケイ素原子結合水素原
子のモル数が同数であるので理論的には反応に十分であ
る。しかしながら、一般にシリコーンゴム硬化物を得る
には、H/Vi数を1.0よりも大きな値に設定する。
ただし、シリコーンゴムが表層用である場合には、H/
Vi数が1.0〜1.5のような、比較的1.0に近い
範囲で用いられることがある。これはH/Vi数が大き
い場合に比べて、架橋の密度が小さくしたがって表面エ
ネルギーが小さくなるため、高離型性を付与することが
できるからである。
Here, when the ratio of the number of moles of silicon-bonded hydrogen atoms to the number of moles of vinyl groups is defined as H / Vi number,
/ Vi number is 0.6 in JP-A-7-41679.
A range of 2020 is illustrated. When the H / Vi number is 1.0, the number of moles of the vinyl group and the number of moles of the silicon-bonded hydrogen atom are the same, which is theoretically sufficient for the reaction. However, in general, to obtain a cured silicone rubber, the H / Vi number is set to a value larger than 1.0.
However, when silicone rubber is used for the surface layer, H /
The Vi number may be used in a range relatively close to 1.0, such as 1.0 to 1.5. This is because, compared to the case where the H / Vi number is large, the density of the crosslinks is small and the surface energy is small, so that high releasability can be imparted.

【0008】表層は、下層や中間層などの基層と強固に
接着している必要がある。特に、加熱定着ローラは、2
00℃に近い温度で、押圧された状態で使用されるた
め、高温・加圧条件での接着力を強固に維持する必要が
ある。さらに、表層表面にシリコーンオイルが塗布され
た条件で使用される場合には、シリコーンオイルが表層
内部に漫透し、接着力を弱める可能性があり、このよう
な条件下でも接着力を強固に維持する必要がある。
[0008] The surface layer must be firmly adhered to a base layer such as a lower layer or an intermediate layer. In particular, the heat fixing roller
Since it is used in a pressed state at a temperature close to 00 ° C., it is necessary to maintain strong adhesive force under high temperature and pressure conditions. Furthermore, when used under conditions in which silicone oil is applied to the surface of the surface layer, the silicone oil may penetrate inside the surface layer and weaken the adhesive strength. Need to be maintained.

【0009】発明者らは、フッ素ゴムの表面処理により
シリコーンゴムとフッ素ゴムの接着性を改善する方法を
提案し(特開平9−325632号公報)、パイプ金型
を用いた3層加熱定着ローラの製法を開示した。
The present inventors have proposed a method of improving the adhesion between silicone rubber and fluororubber by surface treatment of fluororubber (Japanese Patent Application Laid-Open No. 9-325632), and disclosed a three-layer heat fixing roller using a pipe mold. Was disclosed.

【0010】[0010]

【発明が解決しようとする課題】前述したように、表層
には、H/Vi数が1.0〜1.5のように比較的1.
0に近い値に設定された付加反応型シリコーンゴム材料
が用いられることがある。しかしながらこの場合、H/
Vi数が大きい場合に比べて、プライマーによる接着力
が小さく、高温・加圧、オイル浸透条件下で強固な接着
力を維持することができず、基体と表層が剥がれてしま
う場合があり、問題となる。すなわち、高離型性のため
に、架橋の密度を小さくして低表面エネルギーを有する
シリコーンゴムを得ることは、同時に、接着性に乏しい
シリコーンゴムを得ることになるという問題を抱える。
本発明の目的は、表層と基体の接着が強固に維持できる
ゴムローラの製造方法およびこの製造方法で得られる加
熱定着ゴムローラを提供することである。
As described above, the surface layer has a relatively high H / Vi number of 1.0 to 1.5 such as 1.0 to 1.5.
An addition reaction type silicone rubber material set to a value close to 0 may be used. However, in this case, H /
As compared with the case where the Vi number is large, the adhesive force by the primer is small, and the strong adhesive force cannot be maintained under high temperature, pressure and oil permeation conditions, and the substrate and the surface layer may be peeled off. Becomes That is, obtaining a silicone rubber having a low surface energy by reducing the density of cross-linking due to high mold release has a problem that a silicone rubber having poor adhesiveness is obtained at the same time.
An object of the present invention is to provide a method of manufacturing a rubber roller capable of maintaining the adhesion between a surface layer and a substrate firmly, and a heat-fixing rubber roller obtained by the method.

【0011】[0011]

【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
の本出願に係る発明は、次のようである。 1. 基材上にシリコーンゴムを被覆するゴムローラの
製造方法において、あらかじめ表面がプライマー処理さ
れた基材上に、付加反応触媒の溶液および/または分散
液を塗布し、さらに該塗布面上に、ビニル基を有するオ
ルガノポリシロキサンと、ケイ素原子結合水素原子を有
するハイドロジェンオルガノポリシロキサンを含み、ケ
イ素原子結合水素原子のモル数Hと、ビニル基のモル数
Viとの比であるH/Vi数が1.0〜1.5である付
加反応型シリコーンゴム材料を塗布し、該付加反応型シ
リコーンゴム材料を加熱硬化させることにより、基材と
シリコーンゴムとを接着一体化成形することを特徴とす
るゴムローラの製造方法。 2. 付加反応型シリコーンゴム材料を加熱硬化させる
際、基材側から加熱することを特徴とする上記1に記載
のゴムローラの製造方法。 3. 上記1また2に記載の方法により得られるゴムロ
ーラを用いることを特徴とする電子写真装置の加熱定着
装置用加熱定着ローラ。 4. 基材上にシリコーンゴムを被覆するゴムローラの
製造方法において、あらかじめ表面がプライマー処理さ
れた基材上に、1分子中に少なくとも2個のケイ素原子
結合水素原子を有するハイドロジェンポリシロキサンを
塗布し、このハイドロジェンポリシロキサン上に、ビニ
ル基を有するオルガノポリシロキサンと、ケイ素原子結
合水素原子を有するハイドロジェンポリシロキサンを含
み、ケイ素原子結合水素原子のモル数Hと、ビニル基の
モル数Viとの比であるH/Vi数が1.0〜1.5で
ある付加反応型シリコーンゴム材料を塗布し、この付加
反応型シリコーンゴム材料を硬化させることにより、基
材とシリコーンゴムとを接着一体化成形することを特徴
とするゴムローラの製造方法。 5. 上記4に記載の方法により得られるゴムローラを
用いることを特徴とする電子写真装置の加熱定着装置用
加熱定着ローラ。
Means for Solving the Problems The invention according to the present application for solving the above problems is as follows. 1. In a method of manufacturing a rubber roller in which a silicone rubber is coated on a base material, a solution and / or dispersion of an addition reaction catalyst is applied to a base material whose surface has been previously treated with a primer, and a vinyl group is further applied to the coated surface. And a hydrogen organopolysiloxane having silicon-bonded hydrogen atoms, wherein the number of moles of silicon-bonded hydrogen atoms, H, and the number of moles of vinyl groups, Vi, is 1 / H / Vi. A rubber roller characterized in that a base material and silicone rubber are bonded and integrated by applying an addition reaction type silicone rubber material having a thickness of 0.0 to 1.5 and heating and curing the addition reaction type silicone rubber material. Manufacturing method. 2. 2. The method for producing a rubber roller as described in 1 above, wherein the addition reaction type silicone rubber material is heated from the substrate side when the material is cured by heating. 3. 3. A heat fixing roller for a heat fixing device of an electrophotographic apparatus, wherein a rubber roller obtained by the method described in 1 or 2 above is used. 4. In a method of manufacturing a rubber roller that coats a silicone rubber on a base material, a hydrogen polysiloxane having at least two silicon-bonded hydrogen atoms in one molecule is applied to a base material whose surface is previously subjected to primer treatment, On this hydrogen polysiloxane, an organopolysiloxane having a vinyl group and a hydrogen polysiloxane having a silicon-bonded hydrogen atom are included, and the number of moles H of the silicon-bonded hydrogen atom and the number of moles of the vinyl group Vi are An addition reaction type silicone rubber material having an H / Vi number of 1.0 to 1.5, which is a ratio, is applied, and the addition reaction type silicone rubber material is cured to bond and integrate the base material and the silicone rubber. A method for producing a rubber roller, comprising molding. 5. A heat fixing roller for a heat fixing device of an electrophotographic apparatus, wherein a rubber roller obtained by the method described in the above item 4 is used.

【0012】[0012]

【発明の実施の形態】本発明における上記基材とは、表
層を保持する部材のことであり、ローラ形状の芯金、ま
たは、芯金上に単層又は多層に形成した耐熱高分子層を
有するローラなどが挙げられる。耐熱高分子層として
は、シリコーンゴム、フツ素ゴム等があげられる。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The above-mentioned substrate in the present invention is a member holding a surface layer, and a roller-shaped core metal or a heat-resistant polymer layer formed in a single layer or a multilayer on the core metal. And the like. Examples of the heat-resistant polymer layer include silicone rubber and fluorine rubber.

【0013】上記プライマー処理とは、基材とシリコー
ンゴムとを接着させるプライマーを、接着性能を発揮し
うる状態で基材表面に形成することを指し、プライマー
の種類に応じて適宜処理を行なう。例えば、アルケニル
基を含むオルガノアルコキシシランやオルガノアルコキ
シポリシロキサン樹脂と、有機チタン酸エステル類等の
金属系縮合反応用触媒を配合したプライマー組成物を基
材表面に数μm〜数十μmの厚みで塗布乾燥後、100
℃〜200℃で焼き付ける処理方法等がよく知られてい
る。
The above-mentioned primer treatment means that a primer for adhering the base material and the silicone rubber is formed on the surface of the base material in a state capable of exhibiting the adhesion performance, and the treatment is appropriately performed according to the type of the primer. For example, an organoalkoxysilane or an organoalkoxypolysiloxane resin containing an alkenyl group, and a primer composition containing a metal-based condensation reaction catalyst such as an organic titanate ester in a thickness of several μm to several tens μm on the substrate surface. After coating and drying, 100
A method of baking at a temperature of from 200C to 200C is well known.

【0014】上記1の発明におけるプライマー処理され
た基材上に塗布する付加反応触媒の溶液/分散液の付加
反応触媒とは、プライマー成分中のケイ素原子結合アル
ケニル基とシリコーンゴム成分中のケイ素原子結合水素
原子との付加反応(ヒドロシリル化反応)を促進するた
めの触媒であり、白金系触媒、ロジウム系触媒、パラジ
ウム系触媒が知られている。白金系触媒としては、具体
的には、白金微粉末,塩化白金酸,アルコール変性塩化
白金酸,白金とジケトンの錯体,塩化白金酸とオレフイ
ンの錯体,塩化白金酸とアルケニルシロキサンの錯体お
よびこれらをアルミナ,シリカ,カーボンプラツク等の
担体に担持させたもの等が例示される。
The addition reaction catalyst of the solution / dispersion of the addition reaction catalyst applied to the primer-treated substrate in the first invention is defined as a silicon-bonded alkenyl group in the primer component and a silicon atom in the silicone rubber component. A catalyst for promoting an addition reaction (hydrosilylation reaction) with a bound hydrogen atom, and a platinum-based catalyst, a rhodium-based catalyst, and a palladium-based catalyst are known. Specific examples of the platinum-based catalyst include platinum fine powder, chloroplatinic acid, alcohol-modified chloroplatinic acid, a complex of platinum and diketone, a complex of chloroplatinic acid and olefin, a complex of chloroplatinic acid and alkenylsiloxane, and a mixture thereof. Those supported on a carrier such as alumina, silica and carbon black are exemplified.

【0015】これらを、トルエン、塩化メチレン、アセ
トン、メチルエチルケトン(MEK)等のケトン類、メ
タノール、エタノール等のアルコール類、ヘキサン等の
石油類の溶媒、あるいは、シリコーンオイルに溶解/分
散させたものを使用する。プライマー層への濡れ性、適
度な揮発性から塩化メチレン、エタノール、MEKが好
ましい。
These are dissolved / dispersed in ketones such as toluene, methylene chloride, acetone and methyl ethyl ketone (MEK), alcohols such as methanol and ethanol, petroleum solvents such as hexane, or silicone oil. use. Methylene chloride, ethanol and MEK are preferred from the viewpoint of wettability to the primer layer and appropriate volatility.

【0016】触媒の配合量は、特に限定しないが、溶液
/分散液全体に対して金属換算で1PPM〜10000
PPMで調整するのが作業性、経済性から適している。
溶液/分散液を塗布する方法としては、スプレー塗布、
はけ塗り、スポンジ塗り等があり、本発明では何れの方
法を採用してもよい。また、溶液/分散液の塗布量は本
発明では特に限定しないが、溶液/分散液がプライマー
処理された基材上に連続的に形成されるのに必要な量で
あり、通常は、塗布面1m2当たり、1〜50gの範囲
内である。塗布後、溶媒は揮発成分が実質的になくなる
まで乾燥するのが好ましい。
The amount of the catalyst is not particularly limited, but is 1 PPM to 10000 in terms of metal relative to the whole solution / dispersion.
Adjustment by PPM is suitable for workability and economy.
Methods for applying the solution / dispersion include spray coating,
There are brush coating, sponge coating, and the like, and any method may be adopted in the present invention. The application amount of the solution / dispersion is not particularly limited in the present invention, but is an amount necessary for the solution / dispersion to be continuously formed on the primer-treated substrate. It is in the range of 1 to 50 g per m 2 . After application, the solvent is preferably dried until the volatile components are substantially eliminated.

【0017】上記触媒塗布層上に形成する付加反応型シ
リコーンゴム材料は、ビニル基を有するオルガノボリシ
ロキサンと、ケイ素原子結合水素原子を有するハイドロ
ジェンオルガノポリシロキサンを成分として含んでお
り、ケイ素原子結合水素原子のモル数とビニル基のモル
数の比であるH/Vi数は、1.0〜1.5に設定す
る。ビニル基および水素原子以外のケイ素原子結合基に
ついては特に限定はないが好ましくはメチル基である。
この材料を基材上に形成する手段としては、金型注型、
ブレードコート、ナイフコート、ディップ等があり、何
れの方法を採用してもよい。本材料は、ビニル基とケイ
素原子結合水素原子との架橋反応を主な反応として架橋
が進行し、シリコーンゴムとして硬化する。反応させる
手段としては、本発明では特に限定しないが、好ましく
は、材料中に白金系触媒を触媒量有し、加熱により架橋
反応を進行させる手段を取る。
The addition reaction type silicone rubber material formed on the catalyst coating layer contains, as components, an organoborosiloxane having a vinyl group and a hydrogen organopolysiloxane having a silicon-bonded hydrogen atom. The H / Vi number, which is the ratio of the number of moles of hydrogen atoms to the number of moles of vinyl groups, is set to 1.0 to 1.5. The vinyl group and the silicon atom-bonding group other than the hydrogen atom are not particularly limited, but are preferably a methyl group.
Means for forming this material on a substrate include mold casting,
There are a blade coat, a knife coat, a dip and the like, and any method may be adopted. In this material, crosslinking proceeds mainly by a crosslinking reaction between a vinyl group and a silicon-bonded hydrogen atom, and is cured as a silicone rubber. The means for causing the reaction is not particularly limited in the present invention, but preferably, a means is used in which a platinum-based catalyst is contained in the material in a catalytic amount and the crosslinking reaction proceeds by heating.

【0018】上記手段により基材とシリコーンゴムとを
接着一体化成形する場合、基材表面上の付加反応触媒
に、基材と硬化前の付加反応型シリコーンゴム材料が接
し、そのシリコーンゴム成分中のケイ素原子結合水素原
子とプライマー成分中のケイ素原子結合アルケニル基と
の付加反応(ヒドロシリル化反応)も促進される。した
がって、接着に関与する付加反応が促進されると同時に
界面付近のシリコーンゴム材料の架橋密度が大きくな
り、基層表面のプライマーとの接着が強固となる。
When the substrate and the silicone rubber are integrally bonded and molded by the above means, the addition reaction-type silicone rubber material before curing is brought into contact with the addition reaction catalyst on the surface of the substrate. (Hydrosilylation reaction) between the silicon-bonded hydrogen atom and the silicon-bonded alkenyl group in the primer component. Accordingly, the addition reaction involved in the adhesion is promoted, and at the same time, the crosslink density of the silicone rubber material near the interface increases, and the adhesion of the base layer surface to the primer becomes strong.

【0019】付加反応型シリコーンゴム材料を加熱硬化
させる際、従来法のように金型から、つまりシリコーン
ゴム側から加熱する場合、未架橋のシリコーンゴムは金
型側から架橋反応が進み、接着反応は遅れ気味に進行す
る傾向がある。この傾向は熱伝導性に起因するものであ
る。したがって芯金にパイプ状芯金を用いた場合、未加
硫ゴムの厚みに比べ芯金が太い、あるいはパイプ状芯金
の厚みが厚い等の芯金の熱容量が大きい場合、さらには
基材がゴムローラの場合にはいっそう熱容量が大きくな
り、接着層界面の温度上昇が遅くなるため、上記傾向は
顕著となる。この時、架橋反応が接着反応に先立って完
結してしまうと基材との接着に開しては充分に強固な初
期接着力が得られない場合がある。
When the addition-reaction-type silicone rubber material is cured by heating, as in the conventional method, when heating is performed from the mold, that is, from the silicone rubber side, the crosslinking reaction of the uncrosslinked silicone rubber proceeds from the mold side, and the adhesive reaction proceeds. Tend to progress slowly. This tendency is due to thermal conductivity. Therefore, when a pipe-shaped core is used as the core, if the core has a large heat capacity compared to the thickness of the unvulcanized rubber, or if the heat capacity of the core is large, such as a thick pipe-shaped core, the base material is further reduced. In the case of a rubber roller, the above tendency becomes remarkable because the heat capacity is further increased and the temperature rise at the interface of the adhesive layer is slowed. At this time, if the cross-linking reaction is completed prior to the adhesion reaction, it may not be possible to obtain a sufficiently strong initial adhesive force when opened for adhesion to the substrate.

【0020】本発明のように基材側から加熱することに
より基材表面と未架橋ゴムとの接着反応が架橋反応に比
べ優先されて進行するので接着反応が確実に完結するた
め、いっそう強固な接着が可能となる。基材側から加熱
する方法は、芯金が磁性体であるなら誘導加熱による芯
金の直接加熱、あるいは、芯金がパイプ状ならば芯金内
部に棒状のヒータを挿入して芯金内面から加熱する方法
が挙げられる。
By heating from the substrate side as in the present invention, the adhesion reaction between the substrate surface and the uncrosslinked rubber proceeds with priority over the crosslinking reaction, so that the adhesion reaction is surely completed. Adhesion becomes possible. The method of heating from the base material side is direct heating of the core metal by induction heating if the core metal is a magnetic substance, or if the core metal is a pipe, insert a rod-shaped heater inside the core metal and from the inner surface of the core metal A heating method may be used.

【0021】未架橋シリコーンゴムの厚みが厚くゴムの
架橋反応が遅れすぎる場合には金型を加熱するなどゴム
側からの加熱手段を併用できる。
If the uncrosslinked silicone rubber is too thick and the crosslinking reaction of the rubber is too slow, a heating means from the rubber side, such as heating a mold, can be used in combination.

【0022】上記4の発明におけるプライマー処理され
た基体上に塗布するハイドロジェンボリシロキサンは、
1分子中に少なくとも2個のケイ素原子結合水素原子を
有する。ケイ素原子結合水素原子が少なくとも2個であ
る理由は、1個である場合には、架橋反応が生じたとき
に、1つのビニル基部位のみに架橋するため、ゴムとし
ての架橋状態を取り得ないためである。水素原子以外の
ケイ素原子結合基については特に限定はないが、好まし
くはメチル基である。本成分を塗布する方法としては、
スプレー塗布、はけ塗り、スポンジ塗り等があり、何れ
の方法を採用してもよい。また、本成分の塗布量は特に
限定しないが、塗膜がプライマー処理された基体上に連
続的に形成されるのに必要な量であり、通常は、塗布面
1m2当たり、0.01〜2gの範囲内である。
The hydrogen siloxane to be coated on the primer-treated substrate in the above invention 4 is
It has at least two silicon-bonded hydrogen atoms in one molecule. The reason that the number of silicon-bonded hydrogen atoms is at least two is that if one is used, when a cross-linking reaction occurs, only one vinyl group site is cross-linked, so that a cross-linked state as a rubber cannot be obtained. It is. The silicon atom-bonding group other than a hydrogen atom is not particularly limited, but is preferably a methyl group. As a method of applying this component,
There are spray coating, brush coating, sponge coating and the like, and any method may be adopted. The coating amount of this component is not particularly limited, but the amount necessary to coating film is continuously formed on a substrate that has been primed, normally, coating surface 1 m 2 per 0.01 It is in the range of 2 g.

【0023】上記ハイドロジェンポリシロキサン上に形
成する付加反応型シリコーンゴム材料は、前記1の発明
におけるものと同じである。すなわちビニル基を有する
オルガノボリシロキサンと、ケイ素原子結合水素原子を
有するハイドロジェンオルガノポリシロキサンを成分と
して含んでおり、ケイ素原子結合水素原子のモル数とビ
ニル基のモル数の比であるH/Vi数は、1.0〜1.
5に設定する。ビニル基および水素原子以外のケイ素原
子結合基については特に限定はないが、好ましくはメチ
ル基である。これらの材料を基材上に形成する手段とし
ては、金型注型、ブレードコート、ナイフコート、ディ
ップ等があり、何れの方法を採用してもよい。本材料
は、ビニル基とケイ素原子結合水素原子との架橋反応を
主な反応として架橋が進行し、シリコーンゴムとして硬
化する。反応させる手段としては、特に限定しないが、
好ましくは、材料中に白金系触媒を触媒量有し、加熱に
より架橋反応を進行させる手段を取る。加熱方法は、前
述の基材側からの加熱、金型の加熱等の方法がとられ
る。
The addition reaction type silicone rubber material formed on the hydrogen polysiloxane is the same as that in the first invention. That is, it contains an organopolysiloxane having a vinyl group and a hydrogen organopolysiloxane having a silicon-bonded hydrogen atom as components, and has a ratio of the number of moles of the silicon-bonded hydrogen atom to the number of moles of the vinyl group, H / Vi. The number is 1.0-1.
Set to 5. The vinyl group and the silicon atom-bonding group other than the hydrogen atom are not particularly limited, but are preferably a methyl group. Means for forming these materials on a substrate include die casting, blade coating, knife coating, dip, and the like, and any method may be employed. In this material, crosslinking proceeds mainly by a crosslinking reaction between a vinyl group and a silicon-bonded hydrogen atom, and is cured as a silicone rubber. The means for reacting is not particularly limited,
Preferably, a catalytic amount of a platinum-based catalyst is contained in the material, and a means for promoting a crosslinking reaction by heating is used. As the heating method, a method such as the above-described heating from the base material side and heating of the mold is employed.

【0024】上記手段により基材とシリコーンゴムとを
接着一体化成形した場合、基材上に塗布したハイドロジ
ェンポリシロキサンが、基材と表層の界面付近の硬化前
の付加反応型シリコーンゴム材料に接し、硬化されるこ
とにより、界面付近のシリコーンゴム材料の架橋密度が
大きくなり、基材表面のプライマーとの接着が強固とな
る。
When the substrate and the silicone rubber are bonded and integrated by the above means, the hydrogen polysiloxane applied on the substrate is added to the unreacted silicone rubber material near the interface between the substrate and the surface layer before curing. When the silicone rubber material is in contact with and cured, the crosslink density of the silicone rubber material near the interface increases, and the adhesion of the base material surface to the primer becomes strong.

【0025】〔実施例〕以下に、本発明の実施例につい
て述べる。
Embodiment An embodiment of the present invention will be described below.

【0026】実施例1 前記1の発明の方法により、ゴムローラを作成した。図
1にこのゴムローラの構成の概略断面を示す。 まず、両端に軸受け部を有する外形56mm、厚み1
0mmのアルミ製円筒状芯金11の表面をプライマー処
理12した。プライマーは過酸化物硬化型シリコーンゴ
ム用として知られているものでよく、本実施例ではDY
39−012プライマー(東レ・ダウコーニング・シリ
コーン社製)を用いている。このプライマーをおよそ5
μmの厚みでスプレー塗布し、風乾後、200℃の温風
循環炉内で焼き付けるプライマー処理を行った。 冷却後、ゴム厚が2mmになるよう内径が調整された
鉄製パイプ状金型にこの芯金を装着した。芯金は金型内
に金型両瑞に注入口(図示せず)を有する鉄製の駒を介
して固定されている。インジェクション成形機を用いて
未架橋シリコーンゴムを金型内に室温で注入した。この
シリコーンゴムはあらかじめパーオキサイド加硫剤とし
てRC4(東レ・ダウコーニング・シリコーン社製)を
温練したDY32−542Uを用いている。続いてこの
金型を200℃の熱盤内で20分加熱した。 冷却、脱型後200℃の温風循環炉内で4時間2次加
硫を行い、過酸化物硬化型シリコ−ンゴムローラローラ
を得た。 続いて、上記の方法で得られたシリコーンゴムローラ
表面に50μmの厚さのフツ素ゴムからなるオイルバリ
アー層14を形成して本発明のゴムローラの基材として
用意した。 この基材のゴムローラ表面をプライマー処理15し
た。プライマーは付加反応型シリコーンゴム用として知
られているものでよく、本実施例ではXP81−405
プライマー(東芝シリコーン社製)を用いている。この
プライマーをおよそ5μmの厚みでスプレー塗布し、風
乾後、150℃の温風循環炉内で30分焼き付けるプラ
イマー処理を行い、冷却した。 続いて、プライマー処理した基材15上に、付加反応
触媒16の溶液/分散液を、5g/m2程度になるよう
にスプレー塗布した。本実施例では、付加反応触媒の溶
液/分散液には、白金換算で50ppmに調整した塩化
白金酸のエタノール溶液を用いた。 さらに、約一時間、温度30℃に放置することにより
エタノールを蒸発、除去した。 引き続き、表層17となる付加反応型シリコーンゴム
材料を厚みがおよそ250μmになるようナイフコート
法により被覆した。この付加反応型シリコーンゴム材料
のH/Vi数は1.3であった。このH/Vi数は、1
H−NMRにより、この付加反応型シリコーンゴム材料
中のビニル基とケイ素原子結合水素原子のモル数を定量
分析し、算出した。 続いてこのゴムローラ芯金内部に、芯金長と略同長の
1KWの棒状ハロゲンヒータをほぼ中心に配置されるよ
うに挿入し、芯金内部から加熱を行った。基材のゴムロ
ーラが均−に加熱されるようにゴムローラ芯金はハロゲ
ンヒータを中心におよそ10rpmの回転速度で回転さ
せた。ゴムローラ表面が150℃に達するのにおよそ1
0分要し、ローラ表面が150℃を維持するようハロゲ
ンヒータをON/OFF制御し5分間加熱を継続した。
Example 1 A rubber roller was prepared by the method according to the first aspect of the invention. FIG. 1 shows a schematic cross section of the configuration of the rubber roller. First, an outer diameter of 56 mm having bearing portions at both ends and a thickness of 1 mm
The surface of a cylindrical aluminum core bar 11 made of 0 mm was subjected to a primer treatment 12. The primer may be one known for peroxide-curable silicone rubber, and in this embodiment, DY is used.
A 39-012 primer (manufactured by Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd.) is used. About 5 primers
It was spray-coated with a thickness of μm, air-dried, and then subjected to a primer treatment of baking in a hot-air circulating furnace at 200 ° C. After cooling, the cored bar was mounted on an iron pipe-shaped die whose inner diameter was adjusted so that the rubber thickness became 2 mm. The core is fixed in the mold via an iron piece having an injection port (not shown) in the mold. Uncrosslinked silicone rubber was injected into the mold at room temperature using an injection molding machine. This silicone rubber uses DY32-542U which has been previously kneaded with RC4 (manufactured by Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd.) as a peroxide vulcanizing agent. Subsequently, the mold was heated in a hot plate at 200 ° C. for 20 minutes. After cooling and demolding, secondary vulcanization was performed in a hot air circulating furnace at 200 ° C. for 4 hours to obtain a peroxide-curable silicone rubber roller roller. Subsequently, an oil barrier layer 14 made of fluorine rubber having a thickness of 50 μm was formed on the surface of the silicone rubber roller obtained by the above method, and was prepared as a base material of the rubber roller of the present invention. The surface of the rubber roller of the base material was subjected to a primer treatment 15. The primer may be a primer known for addition reaction type silicone rubber, and in this example, XP81-405.
A primer (manufactured by Toshiba Silicone Co., Ltd.) is used. This primer was spray-coated with a thickness of about 5 μm, air-dried, subjected to a primer treatment of baking in a hot-air circulating furnace at 150 ° C. for 30 minutes, and cooled. Subsequently, a solution / dispersion of the addition reaction catalyst 16 was spray-coated on the primer-treated base material 15 so as to have a concentration of about 5 g / m 2 . In this example, an ethanol solution of chloroplatinic acid adjusted to 50 ppm in terms of platinum was used as the solution / dispersion of the addition reaction catalyst. Furthermore, the ethanol was evaporated and removed by leaving it at a temperature of 30 ° C. for about one hour. Subsequently, the addition reaction type silicone rubber material to be the surface layer 17 was coated by a knife coat method so as to have a thickness of about 250 μm. The H / Vi number of this addition reaction type silicone rubber material was 1.3. This H / Vi number is 1
By H-NMR, the number of moles of a vinyl group and a silicon-bonded hydrogen atom in the addition reaction type silicone rubber material was quantitatively analyzed and calculated. Subsequently, a 1 KW rod-shaped halogen heater having substantially the same length as the core metal was inserted into the rubber roller core so as to be disposed substantially at the center, and heating was performed from the inside of the core. The rubber roller core was rotated around a halogen heater at a rotation speed of about 10 rpm so that the rubber roller of the substrate was uniformly heated. Approximately 1 for the rubber roller surface to reach 150 ° C
It took 0 minutes, and the halogen heater was ON / OFF controlled so that the roller surface was maintained at 150 ° C., and heating was continued for 5 minutes.

【0027】冷却後、このローラを200℃の温風循環
炉内で4時間2次加硫を行い表層が付加反応型シリコー
ンゴムから成る多層シリコーンゴム定着ローラを得た。 (接着耐久試験)このローラの性能をしらべるため次に
示す加熱加圧定着装置を用いて接着耐久試験を行った。
After cooling, the roller was subjected to secondary vulcanization in a hot air circulating furnace at 200 ° C. for 4 hours to obtain a multi-layer silicone rubber fixing roller having a surface layer made of an addition-reaction type silicone rubber. (Adhesion endurance test) In order to examine the performance of this roller, an adhesion endurance test was carried out using the following heat and pressure fixing device.

【0028】図3に加熱加圧定着装置の概略構成断面を
示した。加熱加圧定着装置には、実施例1により作成し
た多層シリコーンゴム定着ローラを、定着ローラ21お
よび加圧ローラ22として用いた。それぞれのローラの
中心には、ハロゲンランプからなるヒータ23が位置し
ている。定着ローラ21および加圧ローラ22は、表面
に接した温度測定素子(図示せず)により測定された温
度を元に、ヒータ23の出力が制御され、設定温度に保
たれる。定着ローラ21には、オイル塗布ローラ24が
接しており、定着ローラに従動している。オイル塗布ロ
ーラ24は、定着ローラ表面に、−定量の離型補助オイ
ルを塗布する。定着ローラ21には弾性体ブレード25
が、加圧ローラ22には弾性体ブレード26が、それぞ
れ押し当てられている。これら弾性体ブレードは、長軸
に平行なエッジの一角が、ローラ表面に一定圧力で押し
当てられている。
FIG. 3 shows a schematic sectional view of the configuration of the heating and pressing fixing device. In the heat and pressure fixing device, the multi-layer silicone rubber fixing roller prepared in Example 1 was used as the fixing roller 21 and the pressure roller 22. At the center of each roller, a heater 23 composed of a halogen lamp is located. The output of the heater 23 of the fixing roller 21 and the pressure roller 22 is controlled based on the temperature measured by a temperature measuring element (not shown) in contact with the surface, and is maintained at a set temperature. An oil application roller 24 is in contact with the fixing roller 21 and is driven by the fixing roller. The oil application roller 24 applies a fixed amount of release assist oil to the surface of the fixing roller. An elastic blade 25 is provided on the fixing roller 21.
However, elastic blades 26 are pressed against the pressing roller 22. In these elastic blades, one corner of an edge parallel to the long axis is pressed against the roller surface with a constant pressure.

【0029】この加熱加圧定着装置は、外部空回転機に
セットし、定着ローラおよび加圧ローラの温度と、回転
速度を制御し、所定の未定着トナー画像ののつた転写紙
(A4サイズ紙)27を通紙した。外部空回転機は、加
熱加圧定着装置を動作させる機械であり、定着ローラお
よび加圧ローラを回転させるためのモータと、温度およ
びモータ回転数を制御する制御装置で構成されている。
黒べたトナー画像通紙の際には、温度を190℃に、ロ
ーラ回転数を40r.p.m.に設定した。50000
枚の連続通紙の間、表層剥灘、下層剥難に起因する紙シ
ワ等の搬送不良、画像不良は認められなかった。
This heat-pressure fixing device is set on an external idle rotating machine, controls the temperature and the rotation speed of the fixing roller and the pressure roller, and transfers a transfer sheet (A4 size paper) with a predetermined unfixed toner image. ) 27. The external idle rotating machine is a machine for operating the heating and pressing fixing device, and includes a motor for rotating the fixing roller and the pressing roller, and a control device for controlling the temperature and the number of rotations of the motor.
When passing a black solid toner image, the temperature was set to 190 ° C. and the number of rotations of the roller was set to 40 rpm. p. m. Set to. 50,000
During continuous feeding of sheets, no transport failure such as paper wrinkles or image defects due to surface layer peeling and lower layer peeling was observed.

【0030】比較例1 実施例1に示した作成方法のうち、の付加反応触媒の
溶液/分散液をスプレー塗布する工程を実施しなかった
他は実施例1と同じ作成方法により、表層となる付加反
応型シリコーンゴム材料を厚みがおよそ250μmにな
るようナイフコート法により被覆した。続いて150℃
の温風循環炉内で1時間1次加硫を行なった。引き続
き、200℃の温風循環炉内で4時間2次加硫を行い表
層が付加反応型シリコーンゴムから成るシリコーンゴム
定着ローラを得た。
Comparative Example 1 A surface layer was formed in the same manner as in Example 1 except that the step of spray-coating the solution / dispersion of the addition reaction catalyst was not carried out. The addition reaction type silicone rubber material was coated by a knife coat method so as to have a thickness of about 250 μm. Then 150 ° C
The primary vulcanization was performed in a warm air circulation furnace for 1 hour. Subsequently, secondary vulcanization was performed in a hot air circulating furnace at 200 ° C. for 4 hours to obtain a silicone rubber fixing roller having a surface layer made of an addition reaction type silicone rubber.

【0031】比較例1により作成した多層シリコーンゴ
ム定着ローラを、実施例1と同じ加熱加圧定着装置の定
着ローラ21および加圧ローラ22として用い、実施例
1と同様の連続通紙試験を行ったところ、10000枚
通紙後より紙シワが確認されるようになり、その後、定
着ローラ表層の部分的剥離が確認され、テストの継続が
不能となった。
Using the multilayer silicone rubber fixing roller prepared in Comparative Example 1 as the fixing roller 21 and the pressing roller 22 of the same heat and pressure fixing device as in Example 1, the same continuous paper passing test as in Example 1 was performed. As a result, paper wrinkles were observed after 10,000 sheets were passed, and thereafter, partial peeling of the fixing roller surface layer was confirmed, and the test could not be continued.

【0032】実施例2 前記4の発明の方法によりゴムローラを作成した。図2
にこのゴムローラ1の構成の概略断面を示す。 まず、両瑞に軸受け部を有する外形56mm、厚み1
0mmのアルミ製円筒状芯金11の表面をプライマー処
理12した。プライマーは過酸化物硬化型シリコーンゴ
ム用として知られているものでよく、本実施例ではDY
39−012プライマー(東レ・ダウコーニング・シリ
コーン社製)を用いている。このプライマーをおよそ5
μmの厚みでスプレー塗布し、風乾後、200℃の温風
循環炉内で焼き付けるプライマー処理を行った。 冷却後、ゴム厚が2mmになるよう内径が調整された
鉄製パイプ状金型にこの芯金を装着した。芯金は金型内
に金型両瑞に注入口(図示せず)を有する鉄製の駒を介
して固定されている。インジェクション成形機を用いて
未架橋シリコーンゴムを金型内に室温で注入した。この
シリコーンゴムはあらかじめパーオキサイド加硫剤とし
てRC4(東レ・ダウコーニング・シリコーン社製)を
混練したDY32−542Uを用いている。続いてこの
金型を200℃の熱盤内で20分加熱した。 冷却、脱型後200℃の温風循環炉内で4時間2次加
硫を行い、過酸化物硬化型シリコーンゴムローラローラ
を得た。 続いて、上記の方法で得られたシリコーンゴムローラ
表面に50μmの厚さのフツ素ゴムからなるオイルバリ
アー層14を形成したゴムローラを基材として用意し
た。 この基材のゴムローラ表面をプライマー処理15し
た。プライマーは付加反応型シリコーンゴム用として知
られているものでよく、本実施例ではXP81−405
プライマー(東芝シリコーン社製)を用いている。この
プライマーをおよそ5μmの厚みでスプレー塗布し、風
乾後、150℃の温風循環炉内で30分焼き付けるプラ
イマー処理を行い、冷却した。 続いて、プライマー処理した基体15上に、ハイドロ
ジェンポリシロキサンを、1g/m2程度になるように
スプレー塗布した。本実施例では、ハイドロジェンボリ
シロキサン18には、1分子中に少なくとも2個のケイ
素原子結合水素原子を有するメチルハイドロジェンポリ
シロキサンKF−99(信越シリコーン社製)を用い
た。 引き続き、表層17となる付加反応型シリコーンゴム
材料を厚みがおよそ250μmになるようナイフコート
法により被覆した。この付加反応型シリコーンゴム材料
のH/Vi数は1.3であった。このH/Vi数は、1
H−NMRにより、この付加反応型シリコーンゴム材料
中のビニル基とケイ素原子結合水素原子のモル数を定量
分析し、算出した。 続いて150℃の温風循環炉内で1時間1次加硫を行
い、引き続き、2000の温風循環炉内で4時間2次加
硫を行い表層が付加反応型シリコーンゴムから成るシリ
コーンゴム定着ローラを得た。 (接着耐久試験)このローラの性能をしらべるため実施例
1で使用した加熱加圧定着装置を用いて接着耐久試験を
行った。
Example 2 A rubber roller was prepared by the method according to the fourth aspect of the present invention. FIG.
FIG. 1 shows a schematic cross section of the configuration of the rubber roller 1. First of all, the outer dimensions of the two bearings are 56 mm and the thickness is 1.
The surface of a cylindrical aluminum core bar 11 made of 0 mm was subjected to a primer treatment 12. The primer may be one known for peroxide-curable silicone rubber, and in this embodiment, DY is used.
A 39-012 primer (manufactured by Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd.) is used. About 5 primers
It was spray-coated with a thickness of μm, air-dried, and then subjected to a primer treatment of baking in a hot-air circulating furnace at 200 ° C. After cooling, the cored bar was mounted on an iron pipe-shaped die whose inner diameter was adjusted so that the rubber thickness became 2 mm. The core is fixed in the mold via an iron piece having an injection port (not shown) in the mold. Uncrosslinked silicone rubber was injected into the mold at room temperature using an injection molding machine. This silicone rubber uses DY32-542U which has been previously kneaded with RC4 (manufactured by Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd.) as a peroxide vulcanizing agent. Subsequently, the mold was heated in a hot plate at 200 ° C. for 20 minutes. After cooling and demolding, secondary vulcanization was performed in a hot air circulating furnace at 200 ° C. for 4 hours to obtain a peroxide-curable silicone rubber roller roller. Subsequently, a rubber roller having an oil barrier layer 14 made of fluorine rubber with a thickness of 50 μm formed on the surface of the silicone rubber roller obtained by the above method was prepared as a base material. The surface of the rubber roller of the base material was subjected to a primer treatment 15. The primer may be a primer known for addition reaction type silicone rubber, and in this example, XP81-405.
A primer (manufactured by Toshiba Silicone Co., Ltd.) is used. This primer was spray-coated with a thickness of about 5 μm, air-dried, subjected to a primer treatment of baking in a hot-air circulating furnace at 150 ° C. for 30 minutes, and cooled. Subsequently, hydrogen polysiloxane was spray-coated on the primer-treated substrate 15 so as to be about 1 g / m 2 . In this example, methyl hydrogen polysiloxane KF-99 (manufactured by Shin-Etsu Silicone Co., Ltd.) having at least two silicon-bonded hydrogen atoms in one molecule was used as the hydrogen siloxane 18. Subsequently, the addition reaction type silicone rubber material to be the surface layer 17 was coated by a knife coat method so as to have a thickness of about 250 μm. The H / Vi number of this addition reaction type silicone rubber material was 1.3. This H / Vi number is 1
By H-NMR, the number of moles of a vinyl group and a silicon-bonded hydrogen atom in the addition reaction type silicone rubber material was quantitatively analyzed and calculated. Subsequently, primary vulcanization is performed in a hot air circulating furnace at 150 ° C. for 1 hour, and then secondary vulcanization is performed in a 2000 hot air circulating furnace for 4 hours to fix silicone rubber having a surface layer made of an addition-reaction type silicone rubber. Roller was obtained. (Adhesion endurance test) In order to examine the performance of this roller, an adhesion endurance test was performed using the heating and pressing fixing device used in Example 1.

【0033】加熱加圧定着装置には、実施例2により作
成した多層シリコーンゴム定着ローラを、定着ローラ2
1および加圧ローラ22として用いた以外は実施例1と
同様に試験を行った。
The heating and pressing fixing device includes the multilayer silicone rubber fixing roller prepared in Example 2 and the fixing roller 2.
The test was performed in the same manner as in Example 1 except that the test roller 1 and the pressure roller 22 were used.

【0034】50000枚の連続通紙の間、表層剥離、
下層剥離に起因する紙シワ等の搬送不良、画像不良は認
められなかった。
During 50,000 sheets of continuous paper passing, surface layer peeling,
No transport failure such as paper wrinkles or image failure due to lower layer peeling was observed.

【0035】比較例2 実施例2に示した作成方法のうち、のハイドロジェン
ポリシロキサンをスプレー塗布する工程を実施しなかっ
た他は実施例2と同じ作成方法により、表層が付加反応
型シリコーンゴムから成るシリコーンゴム定着ローラを
得た。
Comparative Example 2 An addition-reaction silicone rubber was used in the same manner as in Example 2 except that the step of spray-coating hydrogen polysiloxane was not performed. Was obtained.

【0036】比較例2により作成した多層シリコーンゴ
ム定着ローラを、定着ローラ21および加圧ローラ22
として用い、実施例2と同様の連続通紙実験を行ったと
ころ、10000枚通紙後より紙シワが確認されるよう
になり、その後、定着ローラ表層の部分的剥離が確認さ
れ、テストの継続が不能となった。
The multi-layer silicone rubber fixing roller prepared in Comparative Example 2 was replaced with a fixing roller 21 and a pressure roller 22.
And a continuous paper-passing experiment similar to that in Example 2 was carried out. As a result, paper wrinkles were observed after 10,000 sheets were passed, and after that, partial peeling of the fixing roller surface layer was confirmed, and the test was continued. Became impossible.

【0037】[0037]

【発明の効果】以上説明したように、基材上にシリコー
ンゴムを被覆してなるゴムローラを本願発明の方法で製
造すれば表層と基材の接着が強固に維持でき、このゴム
ローラを電子写真装置の加熱定着装置に使用すれば、転
写紙の搬送不良、画像不良等のないすぐれた耐久性能を
発揮することができる。
As described above, if a rubber roller having a base material coated with silicone rubber is manufactured by the method of the present invention, the adhesion between the surface layer and the base material can be maintained firmly. When used in the heat fixing device, excellent durability performance free from transfer paper transfer failure, image failure and the like can be exhibited.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】本発明の実施例1の多層シリコーンゴム加熱定
着ローラの概略断面図である。
FIG. 1 is a schematic cross-sectional view of a multilayer silicone rubber heat fixing roller of Example 1 of the present invention.

【図2】本発明の実施例2の多層シリコーンゴム加熱定
着ローラの概略断面図である。
FIG. 2 is a schematic sectional view of a multi-layer silicone rubber heat fixing roller of Example 2 of the present invention.

【図3】本発明の加熱定着ローラの接着耐久試験に用い
た加熱加圧定着装置の概略断面図である。
FIG. 3 is a schematic cross-sectional view of a heat-press fixing device used in an adhesion durability test of the heat fixing roller of the present invention.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

11 円筒状芯金 12 プライマー 13 シリコーンゴム層 14 オイルバリアー層 15 プライマー 16 付加反応触媒 17 表層 18 ハイドロジェンポリオキサン 21 加熱定着ローラ 22 加圧ローラ 23 ヒータ 24 オイル塗布ローラ 25 弾性ブレード 26 弾性ブレード 27 転写紙 DESCRIPTION OF SYMBOLS 11 Cylindrical core metal 12 Primer 13 Silicone rubber layer 14 Oil barrier layer 15 Primer 16 Addition reaction catalyst 17 Surface layer 18 Hydrogen polyoxane 21 Heat fixing roller 22 Pressure roller 23 Heater 24 Oil application roller 25 Elastic blade 26 Elastic blade 27 Transfer paper

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) C09D 183/07 C09D 183/07 4J002 F16C 13/00 F16C 13/00 B 4J038 E G03G 15/20 103 G03G 15/20 103 // B29C 45/14 B29C 45/14 B29K 83:00 B29K 83:00 B29L 31:32 B29L 31:32 (72)発明者 高橋 正明 東京都大田区下丸子3丁目30番2号 キヤ ノン株式会社内 (72)発明者 川元 英雄 東京都大田区下丸子3丁目30番2号 キヤ ノン株式会社内 (72)発明者 北野 祐二 東京都大田区下丸子3丁目30番2号 キヤ ノン株式会社内 Fターム(参考) 2H033 AA25 BB03 BB06 BB14 BB15 BB26 BB29 BB30 BB31 3J103 AA02 AA15 BA03 EA11 FA10 GA02 GA57 GA58 HA03 HA53 4F071 AA67 AG11 AH16 CA02 CD03 CD05 CD07 4F206 AA33A AA45 AD34 AH04 JA07 JB12 JL02 JW33 4F213 AA33 AA45 AD05 AG03 AG14 WA05 WA15 WA53 WA58 WA83 WB01 4J002 CP042 CP141 DA116 DE196 FD156 GQ00 4J038 DL041 DL042 DL101 DL102 NA04 NA10 NA14 PA07 PA19 PB06 PC08 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI Theme coat ゛ (Reference) C09D 183/07 C09D 183/07 4J002 F16C 13/00 F16C 13/00 B 4J038 E G03G 15/20 103 G03G 15 / 20 103 // B29C 45/14 B29C 45/14 B29K 83:00 B29K 83:00 B29L 31:32 B29L 31:32 (72) Inventor Masaaki Takahashi 3-30-2 Shimomaruko, Ota-ku, Tokyo Canon Stocks Inside the company (72) Inventor Hideo Kawamoto 3-30-2 Shimomaruko, Ota-ku, Tokyo Canon Inc. (72) Inventor Yuji Kitano 3-30-2 Shimomaruko, Ota-ku, Tokyo Canon Inc. F Terms (reference) 2H033 AA25 BB03 BB06 BB14 BB15 BB26 BB29 BB30 BB31 3J103 AA02 AA15 BA03 EA11 FA10 GA02 GA57 GA58 HA03 HA53 4F071 AA67 AG11 AH16 CA02 CD03 CD05 CD07 4F206 AA33A AA45 AD34 AH04 JA07 JB12 JL02 JW33 4F213 AA33 AA45 AD05 AG03 AG14 WA05 WA15 WA53 WA58 WA83 WB01 4J002 CP042 CP141 DA116 DE196 FD156 GQ00 4J038 DL041 PA04 DL041

Claims (5)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 基材上にシリコーンゴムを被覆するゴム
ローラの製造方法において、あらかじめ表面がプライマ
ー処理された基材上に、付加反応触媒の溶液および/ま
たは分散液を塗布し、さらに該塗布面上に、ビニル基を
有するオルガノポリシロキサンと、ケイ素原子結合水素
原子を有するハイドロジェンオルガノポリシロキサンを
含み、ケイ素原子結合水素原子のモル数Hと、ビニル基
のモル数Viとの比であるH/Vi数が1.0〜1.5
である付加反応型シリコーンゴム材料を塗布し、該付加
反応型シリコーンゴム材料を加熱硬化させることによ
り、基材とシリコーンゴムとを接着一体化成形すること
を特徴とするゴムローラの製造方法。
In a method of manufacturing a rubber roller in which a base material is coated with silicone rubber, a solution and / or dispersion of an addition reaction catalyst is applied to a base material whose surface has been previously subjected to a primer treatment, and the coated surface is further applied. On the top, there is contained an organopolysiloxane having a vinyl group and a hydrogen organopolysiloxane having a silicon-bonded hydrogen atom, wherein H is the ratio of the number of moles H of silicon-bonded hydrogen atoms to the number of moles Vi of vinyl groups. / Vi number is 1.0 to 1.5
A method of manufacturing a rubber roller, comprising applying an addition-reaction-type silicone rubber material as described above and heat-curing the addition-reaction-type silicone rubber material to bond and integrate the base material and the silicone rubber.
【請求項2】 付加反応型シリコーンゴム材料を加熱硬
化させる際、基材側から加熱することを特徴とする請求
項1記載のゴムローラの製造方法。
2. The method for producing a rubber roller according to claim 1, wherein when the addition reaction type silicone rubber material is cured by heating, the material is heated from the side of the base material.
【請求項3】 請求項1または請求項2記載の方法によ
り得られるゴムローラを用いることを特徴とする電子写
真装置の加熱定着装置用加熱定着ローラ。
3. A heat fixing roller for a heat fixing device of an electrophotographic apparatus, wherein a rubber roller obtained by the method according to claim 1 or 2 is used.
【請求項4】 基材上にシリコーンゴムを被覆するゴム
ローラの製造方法においてあらかじめ表面がプライマー
処理された基材上に、1分子中に少なくとも2個のケイ
素原子結合水素原子を有するハイドロジェンポリシロキ
サンを塗布し、該ハイドロジェンポリシロキサン上に、
ビニル基を有するオルガノポリシロキサンと、ケイ素原
子結合水素原子を有するハイドロジェンポリシロキサン
を含み、ケイ素原子結合水素原子のモル数Hと、ビニル
基のモル数Viとの比であるH/Vi数が1.0〜1.
5である付加反応型シリコーンゴム材料を塗布し、該付
加反応型シリコーンゴム材料を硬化させることにより、
基材とシリコーンゴムとを接着一体化成形することを特
徴とするゴムローラの製造方法。
4. A hydrogen roller having at least two silicon-bonded hydrogen atoms per molecule on a substrate whose surface has been previously subjected to a primer treatment in a method for producing a rubber roller in which silicone rubber is coated on the substrate. Is applied on the hydrogen polysiloxane,
The composition contains an organopolysiloxane having a vinyl group and a hydrogenpolysiloxane having a silicon-bonded hydrogen atom, and the H / Vi number that is a ratio of the mole number H of the silicon-bonded hydrogen atom to the mole number Vi of the vinyl group is 1.0-1.
5 by applying an addition-reaction-type silicone rubber material and curing the addition-reaction-type silicone rubber material;
A method for producing a rubber roller, wherein a base material and silicone rubber are bonded and integrally molded.
【請求項5】 請求項4記載の方法により得られるゴム
ローラを用いることを特徴とする電子写真装置の加熱定
着装置用加熱定着ローラ。
5. A heat fixing roller for a heat fixing device of an electrophotographic apparatus, wherein a rubber roller obtained by the method according to claim 4 is used.
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