JP6951864B2 - Caffeine-containing beverage - Google Patents

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Description

本発明は、カフェインを含有する飲料に関する。特に本発明は、イソマルトデキストリンを配合し、カフェインに起因する苦味が抑制された飲料に関する。 The present invention relates to beverages containing caffeine. In particular, the present invention relates to a beverage containing isomaltodextrin and suppressing the bitterness caused by caffeine.

カフェインを比較的多く含む飲料においては、カフェインに起因する苦味が顕在化し、飲料の飲みやすさが損なわれることがある。そこで、カフェインの苦味を低減する方法が種々提案されている。例えば、特許文献1には、DEが2〜6である馬鈴薯由来の非環状デキストリンを添加してカフェインに起因する不快味をマスキングすることが記載されている。また、特許文献2には、分岐メガロ糖を飲料に添加してポリフェノールの苦味や渋味を低減することが記載されている。 In a beverage containing a relatively large amount of caffeine, the bitterness caused by caffeine becomes apparent, and the ease of drinking of the beverage may be impaired. Therefore, various methods for reducing the bitterness of caffeine have been proposed. For example, Patent Document 1 describes that acyclic dextrin derived from potatoes having a DE of 2 to 6 is added to mask the unpleasant taste caused by caffeine. Further, Patent Document 2 describes that branched megalosaccharide is added to a beverage to reduce the bitterness and astringency of polyphenols.

ところで、新しい水溶性食物繊維としてイソマルトデキストリンの一種であるイソマルトデキストリンが提案されている。このイソマルトデキストリンは、従来の食物繊維と同等以上の生理作用(例えば、腸内フローラ改善作用、免疫調節作用、血糖上昇抑制作用、脂質代謝改善作用、満腹感持続作用など)を有するにもかかわらず、デキストリン特有の後味がない、無臭、低粘度であるといった特性があり、炭酸飲料、茶飲料、鉄含有飲料、酢飲料などに利用できることが報告されている(非特許文献1,2)。 By the way, isomaltodextrin, which is a kind of isomaltodextrin, has been proposed as a new water-soluble dietary fiber. Although this isomaltodextrin has a physiological action equal to or higher than that of conventional dietary fiber (for example, intestinal flora improving action, immunomodulatory action, blood glucose elevation suppressing action, lipid metabolism improving action, satiety sustaining action, etc.) However, it has been reported that it has characteristics such as no aftertaste peculiar to dextrin, odorlessness, and low viscosity, and can be used for carbonated beverages, tea beverages, iron-containing beverages, vinegared beverages, and the like (Non-Patent Documents 1 and 2).

特開2015−128420号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2015-128420 特開2010−095701号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2010-095701

砂糖類・でん粉情報、No.41、42〜47頁、2016年2月10日Sugar / starch information, No. 41, 42-47, February 10, 2016 月刊フードケミカル、Vol.32、No.1、6〜10頁、2016年1月1日Monthly Food Chemical, Vol. 32, No. Pages 1, 6-10, January 1, 2016

本発明の課題は、カフェインに起因する苦味を特異的に抑制し、飲みやすさを向上させたカフェイン含有飲料を提供することである。 An object of the present invention is to provide a caffeine-containing beverage in which the bitterness caused by caffeine is specifically suppressed and the ease of drinking is improved.

本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討した結果、カフェインを含有する飲料にイソマルトデキストリンを配合することによってカフェインの苦味が効果的に抑制されことを見出し、本発明を完成するに至った。 As a result of diligent studies to solve the above problems, the present inventors have found that the bitterness of caffeine is effectively suppressed by adding isomaltodextrin to a beverage containing caffeine. It came to be completed.

すなわち、これに限定されるものではないが、本発明は以下の態様を包含する。
(1) カフェインを1〜120mg/100g及びイソマルトデキストリンを300〜10000mg/100gを含有する飲料。
(2) 飲料が、コーヒー飲料又は茶飲料である、(1)に記載の飲料。
(3) イソマルトデキストリンを500〜3000mg/100g含有する、(1)又は(2)に記載の飲料。
That is, the present invention includes, but is not limited to, the following aspects.
(1) A beverage containing 1 to 120 mg / 100 g of caffeine and 300 to 10000 mg / 100 g of isomaltodextrin.
(2) The beverage according to (1), wherein the beverage is a coffee beverage or a tea beverage.
(3) The beverage according to (1) or (2), which contains 500 to 3000 mg / 100 g of isomaltodextrin.

本発明によって、カフェインを含有した飲料におけるカフェインに起因した苦味が効果的に抑制される。本発明に係る飲料は、カフェインに起因した苦味が抑制されているため飲みやすく、また、飲料に余計な甘みを付与することなくカフェインの苦味を抑制できる。 According to the present invention, the bitterness caused by caffeine in a beverage containing caffeine is effectively suppressed. The beverage according to the present invention is easy to drink because the bitterness caused by caffeine is suppressed, and the bitterness of caffeine can be suppressed without imparting extra sweetness to the beverage.

本発明は、一つの態様において、カフェインを1〜120mg/100gイソマルトデキストリンを300〜10000mg/100g含有する飲料である。
カフェイン
本発明に係る飲料はカフェインを含有する。本発明におけるカフェインの含有量は、飲料100gあたり1〜120mgである。カフェインの含有量が1mg/100gに満たない場合は、カフェインに由来する苦味が顕在化しておらず、また、カフェインの含有量が120mg/100gを超える場合は、カフェインに由来する苦味が強くなり、イソマルトデキストリンを配合したとしても飲料が飲みにくくなる傾向にある。本発明の飲料におけるカフェインの含有量は、好ましくは2〜100mg/100g、より好ましくは5〜90mg/100g、さらに好ましくは10〜80mg/100g、よりさらに好ましくは15〜75mg/100g、さらには20〜70mg/100gや30〜60mg/100gとしてもよい。カフェインの含有量は、高速液体クロマトグラフィー(HPLC)を用いた方法によって、測定及び定量できる。
The present invention is, in one embodiment, a beverage containing 1-120 mg / 100 g of caffeine and 300-10000 mg / 100 g of isomaltodextrin.
Caffeine The beverage according to the present invention contains caffeine. The content of caffeine in the present invention is 1 to 120 mg per 100 g of beverage. When the caffeine content is less than 1 mg / 100 g, the bitterness derived from caffeine is not manifested, and when the caffeine content exceeds 120 mg / 100 g, the bitterness derived from caffeine is not manifested. Even if it contains isomaltdextrin, it tends to be difficult to drink the beverage. The content of caffeine in the beverage of the present invention is preferably 2 to 100 mg / 100 g, more preferably 5 to 90 mg / 100 g, still more preferably 10 to 80 mg / 100 g, still more preferably 15 to 75 mg / 100 g, and further. It may be 20 to 70 mg / 100 g or 30 to 60 mg / 100 g. The content of caffeine can be measured and quantified by a method using high performance liquid chromatography (HPLC).

本発明に用いられるカフェインは、特に制限されないが、市販の試薬、純品(カフェイン含量98%以上の精製品)、粗精製品(カフェイン含量50〜98%)の他、カフェインを含有する植物(コーヒー豆、茶葉、コーラの実等)の抽出物又はその濃縮物の形態でも用いることができる。 The caffeine used in the present invention is not particularly limited, but includes commercially available reagents, pure products (refined products with a caffeine content of 98% or more), crude products (caffeine content of 50 to 98%), and caffeine. It can also be used in the form of an extract of the contained plant (coffee beans, tea leaves, kola nuts, etc.) or a concentrate thereof.

カフェインを植物の抽出物又はその濃縮物の形態で用いる場合、抽出する原料としては、緑茶、紅茶、烏龍茶、プーアル茶などのカメリア・シネンシス(Camellia sinensis)に属する茶葉類;アカネ科コフィア属に属するコーヒー豆類を用いることができる。本明細書中、茶葉抽出物を主成分として含有する飲料を茶飲料、コーヒー豆の抽出物を主成分として含有する飲料をコーヒー飲料とする。 When caffeine is used in the form of plant extracts or concentrates thereof, the raw materials to be extracted include tea leaves belonging to Camellia sinensis such as green tea, black tea, oolong tea, and puer tea; The coffee beans to which it belongs can be used. In the present specification, a beverage containing a tea leaf extract as a main component is referred to as a tea beverage, and a beverage containing a coffee bean extract as a main component is referred to as a coffee beverage.

イソマルトデキストリン
デキストリンは、グルコースを構成単位として、α−1,4グルコシド結合の直鎖構造を形成する成分と、α−1,6グルコシド結合を含む分岐構造を形成する成分からなっている。α−1,6グルコシド結合を含む分岐構造はアミラーゼなどの消化酵素により消化(分解)を受けにくい構造であることが報告されており(J. Agric. Food Chem. 2007, 55, 4540-4547)、分岐構造の割合が高いことがイソマルトデキストリンの生理作用(例えば、腸内フローラ改善作用、免疫調節作用、血糖上昇抑制作用、脂質代謝改善作用、満腹感持続作用)を期待する飲料として重要である。
Isomaltodextrin Dextrin is composed of a component that forms a linear structure of α-1,4 glucoside bond and a component that forms a branched structure containing α-1,6 glucoside bond, with glucose as a constituent unit. It has been reported that the branched structure containing α-1,6 glucosidic bonds is not easily digested (decomposed) by digestive enzymes such as amylase (J. Agric. Food Chem. 2007, 55, 4540-4547). A high proportion of branched structures is important as a beverage that is expected to have the physiological effects of isomaltodextrin (for example, intestinal flora improving effect, immunomodulatory effect, blood glucose elevation suppressing effect, lipid metabolism improving effect, satiety sustaining effect). be.

本発明でいう「イソマルトデキストリン」とは、通常の澱粉を公知の方法で加水分解して得られる、いわゆる通常のデキストリンと比べて、α−1,6グルコシド結合の分岐構造の割合が高いデキストリンで、βグルコシド結合のグルコースを含まないデキストリンを指す。 The "isomaltodextrin" referred to in the present invention is a dextrin having a higher proportion of branched structures of α-1,6 glucosidic bonds than the so-called ordinary dextrin obtained by hydrolyzing ordinary starch by a known method. Refers to β-glucosidic bond glucose-free dextrin.

イソマルトデキストリンとしては、具体的には、α−1,4グルコシド結合によって連結した直鎖構造を形成する成分の少なくとも非還元末端に、グルコース又はイソマルトオリゴ糖がα−1,6グルコシド結合した構造を有し、そのα−1,6グルコシド結合で結合したグルコース「→6)−Glcp−(1→」の割合が5%以上、好ましくは22%以上、より好ましくは30%以上、さらに好ましくは40%以上、特に好ましくは49%以上であるデキストリンが挙げられる。ここでグルコースの割合は質量%を意味する。本明細書中、この「→6)−Glcp−(1→」の割合が40%以上であるデキストリンを、特に「イソマルトデキストリン」ともいう。 Specifically, the isomaltodextrin has a structure in which glucose or isomaltooligosaccharide is α-1,6 glucosidic bonded to at least a non-reducing terminal of a component forming a linear structure linked by an α-1,4 glucosidic bond. The proportion of glucose "→ 6) -Glcp- (1 →" bound by the α-1,6 glucosidic bond is 5% or more, preferably 22% or more, more preferably 30% or more, still more preferably. Examples thereof include dextrins having a concentration of 40% or more, particularly preferably 49% or more. Here, the proportion of glucose means mass%. In the present specification, the proportion of “→ 6) −Glcp− (1 →” is 40. Dextrin with a percentage of% or more is also particularly referred to as "isomaltodextrin".

また、本発明で使用するイソマルトデキストリンとしては、α−1,4グルコシド結合で結合したグルコース「→4)−Glcp−(1→」とα−1,6グルコシド結合で結合したグルコース「→6)−Glcp−(1→」の合計に占める、α−1,6グルコシド結合で結合したグルコースの割合が30%以上であることが好ましく、37%以上であることがより好ましく、50%以上であることがさらに好ましく、60%以上であることがより好ましく、70%以上であることが特に好ましい。さらに、α−1,4グルコシド結合で結合したグルコース「→4)−Glcp−(1→」とα−1,6グルコシド結合で結合したグルコース「→6)−Glcp−(1→」の合計が、全てのグルコースに占める割合は、45%以上であることが好ましく、60%以上であることがより好ましく、68%以上であることがさらに好ましい。 The isomaltodextrin used in the present invention includes glucose "→ 4) -Glcp- (1 →" bound by an α-1,4 glucoside bond and glucose "→ 6" bound by an α-1,6 glucoside bond. ) -Glcp- (1 → ", the proportion of glucose bound by the α-1,6 glucoside bond is preferably 30% or more, more preferably 37% or more, and 50% or more. It is more preferably 60% or more, particularly preferably 70% or more. Further, glucose bound by an α-1,4 glucoside bond “→ 4) −Glcp− (1 →” The total ratio of glucose "→ 6) -Glcp- (1 →" bound by α-1,6 glucoside bond to all glucose is preferably 45% or more, preferably 60% or more. Is more preferable, and 68% or more is further preferable.

α−1,6グルコシド結合を一定割合で有するものであれば、α−1,2グルコシド結合及び/又はα−1,3グルコシド結合を有していてもよいが、香味の観点から、好ましくはα−1,2グルコシド結合を有しないデキストリンが好適に用いられる。効果が顕著に発現する分岐構造の割合が高いデキストリンという観点からは、分子内部の分岐構造を有するグルコース、すなわちα−1,3,6グルコシド結合「→3,6)−Glcp−(1→」及びα−1,4,6グルコシド結合を有するグルコース「→4,6)−Glcp−(1→」を12%以上有することが好ましい。これらの結合の割合は、Hakomoriのメチル化法を改変したCiucanuらの方法(Carbohydrate Research, 1984, 131, 209-217)により、確認できる。 As long as it has an α-1,6 glucoside bond in a certain ratio, it may have an α-1,2 glucoside bond and / or an α-1,3 glucoside bond, but from the viewpoint of flavor, it is preferable. Dextrins having no α-1,2 glucosidic bond are preferably used. From the viewpoint of dextrin, which has a high proportion of branched structures that exert a remarkable effect, glucose having a branched structure inside the molecule, that is, α-1,3,6 glucosidic bond “→ 3,6) −Glcp− (1 →” And glucose "→ 4,6) -Glcp- (1 →" having α-1,4,6 glucoside bond is preferably 12% or more. The ratio of these bonds is a modification of Hakomori's methylation method. This can be confirmed by the method of Ciucanu et al. (Carbohydrate Research, 1984, 131, 209-217).

また、水溶性食物繊維として広く知られている難消化性デキストリンはβ結合のグルコースを含んでなる点で、α結合のグルコースのみで構成される本発明のイソマルトデキストリンには含まれない。 Indigestible dextrin, which is widely known as a water-soluble dietary fiber, is not contained in the isomaltodextrin of the present invention, which is composed only of α-linked glucose, in that it contains β-linked glucose.

効果の顕著さから、本発明のイソマルトデキストリンのDEは9以下であることが好ましく、8以下であることがより好ましい。ここで、DEとは、デキストロース当量を意味し、デキストロース(ブドウ糖)の還元力を100とした場合の相対的な尺度を表す値である。また、効果の顕著さから、イソマルトデキストリンの分子量(重量平均分子量)は、500〜10000が好ましく、3000〜7000程度であることがより好ましい。 From the viewpoint of remarkable effect, the DE of the isomaltodextrin of the present invention is preferably 9 or less, more preferably 8 or less. Here, DE means the equivalent of dextrose, and is a value representing a relative scale when the reducing power of dextrose (glucose) is 100. Further, from the viewpoint of remarkable effect, the molecular weight (weight average molecular weight) of isomaltodextrin is preferably 500 to 10000, and more preferably about 3000 to 7000.

本発明のイソマルトデキストリンは、酵素の転移反応によりα−1,6グルコシド結合を合成して製造される。製造方法は特に限定されず、特許第4071909号、特開2010−95701号公報に記載の方法、WO2009/113652号公報に記載の方法等を挙げることができる。また、『ファイバリクサ』(商標、株式会社林原)などの市販品を用いることもできる。 The isomaltodextrin of the present invention is produced by synthesizing an α-1,6 glucoside bond by a rearrangement reaction of an enzyme. The production method is not particularly limited, and examples thereof include the method described in Japanese Patent No. 4071909, JP-A-2010-95701, and the method described in WO2009 / 113652. In addition, commercially available products such as "Fiberlixa" (trademark, Hayashibara Co., Ltd.) can also be used.

本発明の飲料は、100gあたり300〜10000mgのイソマルトデキストリンを含有する。300mg/100g以上のイソマルトデキストリンを飲料に配合すると、カフェインに起因する苦味を効果的に抑制することができる。また、本発明に係る飲料のイソマルトデキストリン濃度は10000mg/100g以下であるが、イソマルトデキストリン濃度が高くなり過ぎると、イソマルトデキストリンに起因するぬめりが顕在化することがある。本発明の飲料は、700〜6000mg/100gのイソマルトデキストリンを含有することが好ましく、1000〜4000mg/100gのイソマルトデキストリンを含有することがより好ましい。 The beverage of the present invention contains 300-10000 mg of isomaltodextrin per 100 g. When 300 mg / 100 g or more of isomaltodextrin is added to the beverage, the bitterness caused by caffeine can be effectively suppressed. Further, the isomaltodextrin concentration of the beverage according to the present invention is 10,000 mg / 100 g or less, but if the isomaltodextrin concentration becomes too high, sliminess caused by the isomaltodextrin may become apparent. The beverage of the present invention preferably contains 700 to 6000 mg / 100 g of isomaltodextrin, and more preferably 1000 to 4000 mg / 100 g of isomaltodextrin.

飲料中のイソマルトデキストリンの含有量は、AOAC 公定法であるAOAC 2001.03を用いて食物繊維量として測定できる。
飲料
本発明はカフェインの苦味をイソマルトデキストリンによって効果的に抑制するものである。飲料の形態において、カフェインの苦味は、焙煎香と相加的又は相乗的に強く知覚されることがある。したがって、焙煎香を有する飲料は本発明の好適な態様の一例である。ここで、焙煎香を有する飲料とは、植物原料を焙煎処理して嗜好性の高い香ばしい香味を生成させ、これを熱水等で抽出した液を主成分とする飲料をいい、具体的には、コーヒー飲料や茶飲料をいう。また、香ばしい香味(焙煎香)とはピラジン類を指す。すなわち、ピラジン類を10〜20000ppb含有する飲料は、本発明の好ましい飲料である。本発明の飲料がコーヒー飲料の場合、ピラジン類を800〜1500ppb含有することが好ましく、900〜1400ppb含有することがより好ましい。本発明の飲料が茶飲料の場合、10〜200ppb含有することが好ましく、20〜180ppb含有することがより好ましいい。ここで、ピラジン類の濃度については、ピラジン(Pyrazine)、2−メチルピラジン(2-Methylpyrazine)、2,5−ジメチルピラジン(2,5-Dimethyl pyrazine)、2,6−ジメチルピラジン(2,6-Dimethyl pyrazine)、エチルピラジン(Ethyl pyrazine)、2,3−ジメチルピラジン(2,3-Dimethyl pyrazine)、3−エチル−2,5−ジメチルピラジン(3-Ethyl-2,5-dimethylpyrazine)、2−エチル−3,5−ジメチルピラジン(2-Ethyl-3,5-dimethyl pyrazine)の合計値を意味とする。
The content of isomaltodextrin in a beverage can be measured as the amount of dietary fiber using AOAC 2001.03, which is an AOAC official method.
Beverages The present invention effectively suppresses the bitterness of caffeine with isomaltodextrin. In the form of a beverage, the bitterness of caffeine may be strongly perceived additively or synergistically with the roasted aroma. Therefore, a beverage having a roasted aroma is an example of a preferred embodiment of the present invention. Here, the beverage having a roasted aroma refers to a beverage containing a liquid obtained by roasting a plant material to generate a highly palatable fragrant flavor and extracting it with hot water or the like. Refers to coffee drinks and tea drinks. The fragrant flavor (roasted aroma) refers to pyrazines. That is, a beverage containing 10 to 20000 ppb of pyrazines is a preferable beverage of the present invention. When the beverage of the present invention is a coffee beverage, it preferably contains 800 to 1500 ppb of pyrazines, and more preferably 900 to 1400 ppb. When the beverage of the present invention is a tea beverage, it preferably contains 10 to 200 ppb, and more preferably 20 to 180 ppb. Here, regarding the concentrations of pyrazines, pyrazine, 2-Methylpyrazine, 2,5-Dimethyl pyrazine, 2,6-dimethylpyrazine (2,6) -Dimethyl pyrazine), Ethyl pyrazine, 2,3-Dimethyl pyrazine (2,3-Dimethyl pyrazine), 3-Ethyl-2,5-dimethylpyrazine (3-Ethyl-2,5-dimethylpyrazine), 2 It means the total value of −ethyl-3,5-dimethylpyrazine (2-Ethyl-3,5-dimethylpyrazine).

カフェインの苦味は、中性飲料において顕著に知覚される。したがって、本発明の飲料は、効果の顕著さから中性飲料とすることが好ましい。具体的には本発明の飲料のpH(20℃)は、5.0〜7.0であり、好ましくは5.5〜6.5である。本発明の飲料のpH調整は適宜行うことができ、例えば、炭酸水素ナトリウム、水酸化ナトリウム等のpH調整剤を用いて飲料のpH調整を行うことができる。 The bitterness of caffeine is noticeably perceived in neutral beverages. Therefore, the beverage of the present invention is preferably a neutral beverage because of its remarkable effect. Specifically, the pH (20 ° C.) of the beverage of the present invention is 5.0 to 7.0, preferably 5.5 to 6.5. The pH of the beverage of the present invention can be adjusted as appropriate, and for example, the pH of the beverage can be adjusted using a pH adjusting agent such as sodium hydrogen carbonate or sodium hydroxide.

中性飲料に比べて、酸性飲料では、その酸味によってカフェインの苦味がマスキングされる傾向にある。しかし、炭酸飲料の場合には、炭酸の刺激と相俟ってカフェインの苦味が助長されることが指摘されている。イソマルトデキストリンは、この炭酸飲料で増大されたカフェインの苦味に対しても有用である。したがって、炭酸飲料は、本発明の飲料の好適な態様の一例である。 Compared to neutral beverages, acidic beverages tend to mask the bitterness of caffeine due to their acidity. However, in the case of carbonated drinks, it has been pointed out that the bitterness of caffeine is promoted in combination with the stimulation of carbonic acid. Isomaltodextrin is also useful for the increased caffeine bitterness of this carbonated drink. Therefore, carbonated beverages are an example of a preferred embodiment of the beverage of the present invention.

本発明の飲料には、本発明の効果を妨げない範囲で、通常の飲料と同様に、各種添加剤などを配合してもよい。各種添加剤としては、例えば、酸味料、香料、ビタミン類、色素類、酸化防止剤、乳化剤、保存料、調味料、エキス類、pH調整剤、増粘剤、品質安定剤などを挙げることができる。 The beverage of the present invention may contain various additives and the like as in the case of ordinary beverages, as long as the effects of the present invention are not impaired. Examples of various additives include acidulants, fragrances, vitamins, pigments, antioxidants, emulsifiers, preservatives, seasonings, extracts, pH adjusters, thickeners, quality stabilizers and the like. can.

本発明に係る飲料は、通常の飲料と同様、瓶、缶、樽、またはペットボトル等の密封容器に充填して、殺菌等の工程を経て容器入り飲料とすることができる。
例えば、飲料を容器に充填した後に熱水シャワー殺菌等の加熱殺菌を行う方法や、飲料を殺菌してから容器に充填する方法により、殺菌された容器詰め飲料を製造することができる。
Like ordinary beverages, the beverage according to the present invention can be filled in a sealed container such as a bottle, can, barrel, or PET bottle, and subjected to a step such as sterilization to obtain a beverage in a container.
For example, a sterilized packaged beverage can be produced by a method of performing heat sterilization such as hot water shower sterilization after filling a container with a beverage, or a method of sterilizing a beverage and then filling the container.

(製造方法)
一つの態様において、本発明は飲料の製造方法と理解することもできる。本発明の飲料はカフェインおよびイソマルトデキストリンを含有するが、本発明に係る飲料を製造する場合、イソマルトデキストリン濃度が300〜10000mg/100g、カフェイン濃度が1〜120mg/100gとなるように飲料を調整する工程を含むものである。容器詰飲料を製造する場合は、調製した飲料を容器に充填する工程を少なくとも備える。その場合に、充填する容器としては、一般の飲料と同様に、ポリエチレンテレフタレートを主成分とする成形容器(いわゆるPETボトル)、金属缶、金属箔やプラスチックフィルムと複合化した紙容器、瓶等の通常の包装容器が挙げられる。また、例えば金属缶のように容器に充填後、加熱殺菌できる場合にあっては食品衛生法に定められた殺菌条件で製造することが可能であり、PETボトル、紙容器のようにレトルト殺菌できないものについては、あらかじめ上記と同等の殺菌条件、例えばプレート式熱交換器などで高温短時間殺菌後、一定温度まで冷却して容器に充填する等の方法が採用することができる。
(Production method)
In one embodiment, the present invention can also be understood as a method for producing a beverage. The beverage of the present invention contains caffeine and isomaltodextrin, but when the beverage according to the present invention is produced, the isomaltodextrin concentration is 300 to 10,000 mg / 100 g, and the caffeine concentration is 1 to 120 mg / 100 g. It includes the step of adjusting the beverage. When producing a packaged beverage, at least a step of filling the container with the prepared beverage is provided. In that case, the container to be filled includes a molded container (so-called PET bottle) containing polyethylene terephthalate as a main component, a metal can, a paper container compounded with a metal foil or a plastic film, a bottle, etc., as in the case of general beverages. Examples include ordinary packaging containers. Further, for example, when a container can be filled with heat and sterilized by heating, it can be manufactured under the sterilization conditions stipulated by the Food Sanitation Law, and retort sterilization cannot be performed like PET bottles and paper containers. For those, sterilization conditions equivalent to those described above, for example, a method of sterilizing at a high temperature for a short time with a plate-type heat exchanger or the like, cooling to a constant temperature, and filling the container can be adopted.

一つの態様において本発明は、イソマルトデキストリン濃度が300〜10000mg/100g、カフェイン濃度が1〜120mg/100gとなるように調整することによる、飲料におけるカフェインの苦味を抑制する方法と理解することもできる。具体的には、本発明によってカフェインの苦味が抑制されるが、本発明に係る飲料はイソマルトデキストリンに起因するぬめりも抑制されており、この点でも好ましいものである。ここで、イソマルトデキストリンに起因するぬめりは、飲料を口の中に含んだ時点で感じるものであり、飲料の印象に大きな影響を与えるものであるが、本発明によれば、これも効果的に抑制されている。 In one embodiment, the present invention is understood as a method for suppressing the bitterness of caffeine in a beverage by adjusting the isomaltodextrin concentration to be 300 to 10000 mg / 100 g and the caffeine concentration to be 1 to 120 mg / 100 g. You can also do it. Specifically, the bitterness of caffeine is suppressed by the present invention, but the beverage according to the present invention also suppresses the sliminess caused by isomaltodextrin, which is also preferable. Here, the sliminess caused by isomaltodextrin is felt when the beverage is put in the mouth and has a great influence on the impression of the beverage. According to the present invention, this is also effective. Is suppressed.

以下、具体的な実験によって本発明をより詳細に説明するが、本発明は以下の実験例に限定されるものではない。また、本明細書において、特に記載しない限り、濃度などは重量基準であり、数値範囲はその端点を含むものとして記載される。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail by specific experiments, but the present invention is not limited to the following experimental examples. Further, in the present specification, unless otherwise specified, the concentration and the like are based on weight, and the numerical range is described as including the end points thereof.

実験1:カフェイン含有飲料
カフェイン濃度による苦味の有無を確認するために、以下の試料を調製した。
・試料1:水(pH7のイオン交換水)
・試料2:水にカフェインを0.001mg/100gの濃度で溶かした溶液
・試料3:水にカフェインを2.0mg/100gの濃度で溶かした溶液
・試料4:水にカフェインを15mg/100gの濃度で溶かした溶液
なお、カフェインは丸善薬品産業株式会社製、純度が98.5%のものを使用し、最終濃度が下記の表となるように調整した。
Experiment 1: Caffeine-containing beverage The following samples were prepared in order to confirm the presence or absence of bitterness due to the concentration of caffeine.
-Sample 1: Water (ion-exchanged water with pH 7)
-Sample 2: A solution of caffeine in water at a concentration of 0.001 mg / 100 g-Sample 3: A solution of caffeine in water at a concentration of 2.0 mg / 100 g-Sample 4: 15 mg of caffeine in water Solution dissolved at a concentration of / 100 g Caffeine was manufactured by Maruzen Chemicals Co., Ltd. and had a purity of 98.5%, and the final concentration was adjusted as shown in the table below.

得られた各種溶液について、5名のパネラーにより苦味の有無を評価した。結果を表1に示す。カフェインを含有する飲料において、カフェインに由来する苦味が知覚され、飲みにくくなることが判明した。 The various solutions obtained were evaluated for the presence or absence of bitterness by five panelists. The results are shown in Table 1. It was found that in beverages containing caffeine, the bitterness derived from caffeine was perceived, making it difficult to drink.

Figure 0006951864
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実験2:イソマルトデキストリンによるカフェインの苦味低減
(2−1)
実験1の試料4を対照とし、これにイソマルトデキストリン濃度が表2の値となるようにイソマルトデキストリンを適宜添加、混合してイソマルトデキストリン濃度の異なる溶液を調製した。イソマルトデキストリンには株式会社林原社製のファイバリクサ(商標、グルコースの平均重合度:30、DE:約7)を用いた。
Experiment 2: Reduction of caffeine bitterness with isomaltodextrin (2-1)
Using sample 4 of Experiment 1 as a control, isomaltodextrin was appropriately added and mixed so that the isomaltodextrin concentration was as shown in Table 2, and solutions having different isomaltodextrin concentrations were prepared. As the isomaltodextrin, a fiber lixa (trademark, average degree of polymerization of glucose: 30, DE: about 7) manufactured by Hayashibara Co., Ltd. was used.

得られたイソマルトデキストリン濃度が異なる溶液について、5名のパネラーによりカフェインに由来する苦味の強さと飲用適性について評価した。評価は、カフェインの苦味と飲みやすさの観点から、以下の基準に基づいて各自が実施し、その後協議して評価点を決定した。
・5点:苦味や異味等がなくとても飲みやすい
・4点:カフェインの苦味や異味等はほとんどなく飲みやすい
・3点:カフェインの苦味が若干あるが異味等はなく飲用できる
・2点:カフェインの苦味や異味等があり飲みにくい
・1点:カフェインの苦味や異味等が強くありとても飲みにくい
結果を表2に示す。イソマルトデキストリンを300〜10000mg/100gの濃度で配合することによってカフェインに由来する苦味を効果的に抑制することができた。10000mg/100g以上のイソマルトデキストリンを配合すると、イソマルトデキストリンに起因するぬめりが生じ飲用に適さなかった。イソマルトデキストリン濃度が500〜3000mg/100gでは特に顕著な効果が得られた。
Five panelists evaluated the strength of the bitterness derived from caffeine and the drinkability of the obtained solutions having different concentrations of isomaltodextrin. From the viewpoint of the bitterness of caffeine and the ease of drinking, the evaluation was carried out by each person based on the following criteria, and then the evaluation points were decided through discussions.
・ 5 points: Very easy to drink with no bitterness or offensive taste ・ 4 points: Easy to drink with almost no bitterness or offensive taste of caffeine ・ 3 points: Can be drunk with some bitterness of caffeine but no offensive taste ・ 2 points : Difficult to drink due to the bitterness and offensive taste of caffeine ・ 1 point: Very difficult to drink due to the strong bitterness and offensive taste of caffeine Table 2 shows the results. By blending isomaltodextrin at a concentration of 300 to 10000 mg / 100 g, the bitterness derived from caffeine could be effectively suppressed. When 10000 mg / 100 g or more of isomaltodextrin was blended, sliminess caused by isomaltodextrin occurred and it was not suitable for drinking. A particularly remarkable effect was obtained when the isomaltodextrin concentration was 500 to 3000 mg / 100 g.

Figure 0006951864
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(2−2)
カフェイン濃度及びイソマルトデキストリン濃度が表3の値となるように、カフェイン及びイソマルトデキストリンを適宜添加、混合してカフェイン及びイソマルトデキストリン濃度の異なる溶液を調製した。得られた溶液について、実験1の試料4を対照とし、5名のパネラーにより実験2−1と同様に評価した。
(2-2)
Caffeine and isomaltodextrin were appropriately added and mixed so that the caffeine concentration and the isomaltodextrin concentration were the values shown in Table 3, and solutions having different caffeine and isomaltodextrin concentrations were prepared. The obtained solution was evaluated in the same manner as in Experiment 2-1 by 5 panelists using Sample 4 of Experiment 1 as a control.

結果を表3に示す。カフェインが2.0〜100mg/100gの濃度範囲では、300〜10000mg/100gの濃度のイソマルトデキストリンを配合することによって、カフェインに由来する苦味を効果的に抑制することができた。 The results are shown in Table 3. In the concentration range of caffeine of 2.0 to 100 mg / 100 g, the bitterness derived from caffeine could be effectively suppressed by blending isomaltodextrin at a concentration of 300 to 10,000 mg / 100 g.

Figure 0006951864
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実験3:イソマルトデキストリン以外のデキストリン類の評価
実験2の試料2−4のイソマルトデキストリンを下記のデキストリン類に代えた以外は、実験2と同様にして飲料サンプルを調製して評価した。
・難消化性デキストリン:松谷化学工業株式会社製、ファイバーソル2(商品名)
・イソマルトオリゴ糖:アースシップス株式会社製
結果を表4に示す。難消化性デキストリンを使用した場合は、渋味及びべたつきが感じられ飲用に適さなかった。また、イソマルトオリゴ糖を使用した場合は、甘みによってカフェインの苦味は抑制されるが、飲料自体に余計な甘みが付与され飲用に適さなかった。
Experiment 3: Evaluation of dextrins other than isomaltodextrin Beverage samples were prepared and evaluated in the same manner as in Experiment 2 except that the isomaltodextrin of sample 2-4 of Experiment 2 was replaced with the following dextrins.
-Indigestible dextrin: Made by Matsutani Chemical Industry Co., Ltd., Fiber Sol 2 (trade name)
-Isomalt oligosaccharide: manufactured by Earth Ships Limited The results are shown in Table 4. When indigestible dextrin was used, astringency and stickiness were felt and it was not suitable for drinking. In addition, when isomaltooligosaccharide was used, the bitterness of caffeine was suppressed by the sweetness, but the beverage itself was given extra sweetness and was not suitable for drinking.

Figure 0006951864
Figure 0006951864

実験4:緑茶飲料の製造と評価
熱水(70〜80℃)1000mlに対し10gの緑茶葉を用いて抽出処理を行い、得られた抽出液を茶固形分(茶葉由来の可溶性固形分)としてBrix0.3となるように水で希釈して茶抽出物を得た(試料4−1)。このカフェイン濃度は、15mg/100gであった。
Experiment 4: Production and evaluation of green tea beverage Extraction treatment was performed using 10 g of green tea leaves in 1000 ml of hot water (70-80 ° C), and the obtained extract was used as tea solids (soluble solids derived from tea leaves). A tea extract was obtained by diluting with water so as to have Brix 0.3 (Sample 4-1). This caffeine concentration was 15 mg / 100 g.

試料4−1にイソマルトデキストリン濃度が表5の値となるように添加して混合、溶解してイソマルトデキストリン含有茶飲料を調製した(試料4−2〜4−3)。イソマルトデキストリン無添加(試料4−1)を対照として実験2と同様に評価した。なお、それぞれの茶飲料のpHは、いずれも6.0であった。 An isomaltodextrin-containing tea beverage was prepared by adding, mixing, and dissolving the isomaltodextrin concentration to Sample 4-1 so as to have the values shown in Table 5 (Samples 4-2 to 4-3). Evaluation was carried out in the same manner as in Experiment 2 using isomaltodextrin-free (Sample 4-1) as a control. The pH of each tea beverage was 6.0.

官能評価結果を表5に示す。カフェインを含有することによって苦味を呈した緑茶飲料に対し、特定量のイソマルトデキストリンを含有させることで、カフェインに由来する苦味を効果的に抑制することができた。 The sensory evaluation results are shown in Table 5. By adding a specific amount of isomaltodextrin to a green tea beverage that had a bitter taste due to the inclusion of caffeine, the bitterness derived from caffeine could be effectively suppressed.

Figure 0006951864
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実験5:コーヒー飲料の製造と評価
熱水(90〜98℃)1000mlに対し110gの焙煎粉砕コーヒー豆を用いて抽出処理を行い、得られた抽出液をコーヒー固形分(コーヒー豆由来の可溶性固形分)としてBrix1.0となるように水で希釈してコーヒー抽出物を得た(試料5−1)。このカフェイン濃度は、50mg/100gであった。
Experiment 5: Production and evaluation of coffee beverages Extraction treatment was performed using 110 g of roasted and crushed coffee beans in 1000 ml of hot water (90 to 98 ° C.), and the obtained extract was used as coffee solids (soluble coffee beans). A coffee extract was obtained by diluting with water so that the solid content was Brix 1.0 (Sample 5-1). This caffeine concentration was 50 mg / 100 g.

試料5−1にイソマルトデキストリン濃度が表6の値となるようにイソマルトデキストリンを添加して混合、溶解してコーヒー飲料を調製した(試料5−2〜5−3)。イソマルトデキストリン無添加(試料5−1)を対照として実験2と同様に評価した。なお、それぞれのコーヒー飲料のpHは、いずれも5.7であった。 A coffee beverage was prepared by adding isomaltodextrin to sample 5-1 so that the isomaltodextrin concentration was as shown in Table 6, mixing and dissolving (Samples 5-2 to 5-3). Evaluation was carried out in the same manner as in Experiment 2 using isomaltodextrin-free (Sample 5-1) as a control. The pH of each coffee beverage was 5.7.

官能評価結果を表6に示す。カフェインを含有することによって苦味を呈したコーヒー飲料に対し、特定量のイソマルトデキストリンを含有させることで、カフェインに由来する苦味を効果的に抑制することができた。 The sensory evaluation results are shown in Table 6. By adding a specific amount of isomaltodextrin to a coffee beverage that had a bitter taste due to the inclusion of caffeine, the bitterness derived from caffeine could be effectively suppressed.

Figure 0006951864
Figure 0006951864

Claims (3)

カフェインを10〜90mg/100g及びイソマルトデキストリンを300〜3000mg/100gを含有する、コーヒー飲料。 A coffee beverage containing 10 to 90 mg / 100 g of caffeine and 300 to 3000 mg / 100 g of isomaltodextrin. カフェイン濃度が15〜75mg/100gであり、イソマルトデキストリン濃度が500〜2000mg/100gである、請求項1に記載の飲料。 Caffeine concentration is 15~75mg / 100g, iso maltodextrin concentration of Ru 500~ 2000 mg / 100g der, beverage according to claim 1. イソマルトデキストリン濃度が300〜3000mg/100gとなるようにイソマルトデキストリンを添加することを含む、カフェイン濃度が10〜90mg/100gであるコーヒー飲料においてカフェインに起因する苦味を抑制する方法。A method for suppressing the bitterness caused by caffeine in a coffee beverage having a caffeine concentration of 10 to 90 mg / 100 g, which comprises adding isomaltodextrin so that the isomaltodextrin concentration is 300 to 3000 mg / 100 g.
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