JP6937622B2 - 母乳パッド - Google Patents
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Description
例えば、特許文献1には、上面を形成する透水性の不織布層と、吸水性の第一紙層部と、吸水性層部と、吸水性の第二紙層部と、下面を形成するプラスチック製の不透水性膜層部と、をこの順で備え、前記第一紙層部が、一種以上のお茶抽出残留廃液の乾燥物又は一種以上の茶殻の浸出液の乾燥物或いはこれら二種以上の乾燥物の混合物を含有する薄葉紙で形成されてなる、衛生シーツが開示されており、さらに、この衛生シーツを乳パッド等の衛生用品に使用することも開示されている。
この特許文献1に開示された衛生シーツによれば、薄葉紙に含まれる、お茶抽出残留廃液の乾燥物、茶殻の浸出液の乾燥物又はこれらの混合物によって、緑膿菌、黄色ブドウ球菌、レジオネラ菌及び連鎖球菌等の細菌の増殖を阻害できるとされている。
また、悪臭を抑制する手段として、消臭剤等の消臭成分を用いる手段が一般的に知られているが、かかる手段の殆どは、悪臭の原因となる臭気成分の生成を抑制するものではなく、生成された臭気成分を消臭成分で吸着することにより悪臭を抑制するものであるため、臭気成分が消臭成分に接触しない限りその効果を十分に発揮することはできない。しかしながら、母乳パッドは、そのような消臭成分が装着者(授乳者)の乳房を介して乳児に経口摂取されるのを防ぐために、消臭成分の配置位置には制約があり、その配置位置によっては、消臭成分の効果を十分に発揮できない虞があった。
本明細書において、母乳パッドの「縦方向DL」は、「平面視における母乳パッドにおいて当該母乳パッドの装着時に上下方向となる方向」を指し、「横方向DC」は、「平面視における母乳パッドにおいて当該母乳パッドの装着時に左右方向(水平方向)となる方向」を指し、「厚さ方向DT」は、「展開した状態で水平面上に置いた母乳パッドに対して垂直方向」を指し、これらの縦方向DL、横方向DC及び厚さ方向DTは、互いに直交する関係にある。
また、本明細書では、母乳パッドの厚さ方向DTにおいて、「母乳パッドの装着時に、装着者の肌面に対して相対的に近位側」を「肌面側」といい、「母乳パッドの装着時に、装着者の肌面に対して相対的に遠位側」を「非肌面側」という。ここで、「装着時」とは、装着者が母乳パッドを装着した時点(すなわち、使用可能な状態を形成した時点)からその状態を維持している間(すなわち、装着している間)を意味する。
図1〜図3に示すように、本発明の一実施形態に係る母乳パッド1は、互いに直交する縦方向DL、横方向DC及び厚さ方向DTを有し、平面視にて、略円形形状の横方向DCの両端部の各々が縦方向DLに延びる直線で切断されたような外形形状を有している。なお、本発明において、母乳パッドの外形形状は、このような態様のものに限定されず、装着者の乳房を包み込むように覆うことができるものであれば、任意の外形形状(例えば、円形や楕円形、角の丸い四角形など)を採用することができる。
さらに、本実施形態においては、かかる脂肪酸発生抑制剤が、内面シート2と吸収体41の間に位置する肌面側S1の被覆シート42に配置されているため、脂肪酸発生抑制剤が吸収体41に吸収される前の母乳に接触し易く、当該脂肪酸発生抑制剤を母乳に対してより確実に作用させることができる。また、脂肪酸発生抑制剤が、内面シート2よりも非肌面側S2に位置していることで、脂肪酸発生抑制剤が装着者の肌面に付着し難くなり、更には、装着者(授乳者)の肌面を介して乳児に経口摂取され難くなるため、かかる脂肪酸発生抑制剤による人体への影響等の不安感を、装着者に与え難くすることができる。
上述の実施形態において、母乳パッド1は、吸収体41の肌面側S1に位置する肌面側S1の被覆シート42に、母乳中の脂質に由来する脂肪酸の発生を抑制する脂肪酸発生抑制剤が配置されている。かかる脂肪酸発生抑制剤は、装着者から排出された母乳が母乳パッド1の内面シート2を透過して上述の肌面側S1の被覆シート42に到達したときに、母乳中に含まれる脂質の分解酵素であるリパーゼ(主に、リポプロテインリパーゼ)の活性を阻害するように作用する活性阻害剤である。より具体的には、本実施形態に用いられる活性阻害剤は、リパーゼにおける母乳中の脂質の加水分解に寄与する活性基と結合して、拮抗阻害の状態を形成することで、母乳中の脂質を加水分解され難くする、いわゆる酵素阻害剤の一種である。
なお、上記のガロイル基を有するポリフェノールのうち、カテキンガレート及びガロカテキンガレートは、茶葉を含む天然植物中には殆ど存在しないため、エピガロカテキンガレート、エピカテキンガレート又はこれらの混合物を加熱処理(例えば、80℃以上)して熱異性化(エピマー化)することにより、得ることができる。
そして、母乳パッドが脂肪酸発生抑制剤として上述のポリフェノール類を含む場合、母乳パッドは、脂肪酸発生抑制剤の変色を抑制する変色抑制剤を更に含んでいることが好ましい。母乳パッドがこのような変色抑制剤を含んでいると、上述のポリフェノール類からなる脂肪酸発生抑制剤によって脂肪酸の発生を十分に抑制することができる上、変色抑制剤によって、脂肪酸発生抑制剤のポリフェノール類が酸化して変色するのを抑制することができる。これにより、脂肪酸発生抑制剤が変色して装着者に不安感や不快感を与えるというようなことを、生じ難くすることができる。
そのような変色隠蔽手段としては、上述の脂肪酸発生抑制剤の変色を隠蔽し得るものであれば特に制限されず、例えば、上述の脂肪酸発生抑制剤の変色後の色が母乳パッドの肌面側及び/又は非肌面側の表面から視認できない色(隠蔽色)或いは上述の変色後の色が目立たなくなる色(補色)の着色剤(例えば、顔料や染料等)によって着色された着色シート;上述の脂肪酸発生抑制剤の変色後の色が母乳パッドの肌面側及び/又は非肌面側の表面から視認できない又は視認し難い程度の高い密度を有するシートなどの隠蔽性シートが挙げられ、これらの隠蔽性シートは、脂肪酸発生抑制剤が含有されるシートの肌面側及び/又は非肌面側の位置に別途配置してもよいし、脂肪酸発生抑制剤が含有されるシート自体であってもよいし、内面シートや外面シート、外装シート等の母乳パッドを構成するシート状部材であってもよい。
上述の実施形態において、母乳パッド1に用いられる内面シート2は、図2及び図3に示すように、平面視にて、母乳パッド1の縦方向DLにおける一方側の端縁から他方側の端縁にわたって延在するとともに、横方向DCにおける一方側の端縁から他方側の端縁にわたって延在する、母乳パッド1の全体の外形形状及び外形寸法と同様の外形形状及び外形寸法を有しており、母乳パッド1の厚さ方向DTにおいて、装着者の肌面(具体的には、装着者の乳房の肌面)に当接し得る肌面側S1の位置に配置されて、装着者から排出された母乳を非肌面側S2に位置する吸収部材4へと素早く移行させることのできる、液透過性のシート状部材によって形成されている。
なお、本発明において、内面シートの外形形状は、このような特定の態様のものに限定されず、装着者の乳房を包み込むように覆うことができるものであれば、任意の外形形状(例えば、円形や楕円形、角の丸い四角形など)を採用することができる。
また、内面シートとして上述の開孔樹脂フィルムを用いる場合、その構成樹脂は特に制限されず、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン系樹脂、ポリエチレンテレフタレート、ポリ乳酸等のポリエステル系樹脂、6−ナイロン等のポリアミド系樹脂などの熱可塑性樹脂又はこれらの熱可塑性樹脂の二種類以上を任意に組み合わせた熱可塑性樹脂組成物などが挙げられる。
上述の実施形態において、母乳パッド1に用いられる外面シート3は、平面視にて、母乳パッド1の縦方向DL及び横方向DCに延在し且つ吸収部材4の非肌面側の表面の大部分(例えば、吸収部材4の非肌面側S2の表面面積の60%以上等)を覆うことのできる所定の外形形状及び外形寸法を有しており、母乳パッド1の厚さ方向DTにおいて、吸収部材4の非肌面側S2に配置されて、母乳パッド1内(特に、吸収部材4)に吸収及び保持された母乳が母乳パッド1の外部へ漏れ出ないようにすることのできる、液不透過性のシート状部材によって形成されている。なお、本実施形態においては、外面シート3は、吸収部材4の非肌面側S2の表面の一部とホットメルト型接着剤等の任意の接着剤層(不図示)を介して接合されている。
本発明において、外面シートの外形形状は、外面シートとしての機能を奏し得る形状であれば特に制限されず、任意の外形形状(例えば、円形、楕円形、角の丸い四角形、或いは内面シートと同様の形状など)を採用することができる。
上述の実施形態において、母乳パッド1に用いられる吸収部材4は、図2に示すように、平面視にて、母乳パッド1の中央部(縦方向DLに延びる横方向中央軸線C1と横方向DCに延びる縦方向中央軸線C2との交点を含む部分)を含む領域に位置し、上述の母乳パッド1の全体の外形形状と同様の、略円形形状の横方向DCの両端部が縦方向DLに延びる直線で切断されたような外形形状を有するとともに、母乳パッド1の外形寸法よりも一回り小さい外形寸法を有している。
さらに、吸収部材4は、母乳パッド1の厚さ方向DTにおいて、内面シート2と外面シート3の間に配置されて、内面シート2を透過してきた母乳を吸収して保持し得る吸収体41を備えている。
なお、本発明において、吸収部材の外形形状は、上述のような特定の態様のものに限定されず、所定の吸収性能を発揮し得る形状であれば任意の外形形状(例えば、円形、楕円形、矩形、角の丸い四角形など)を採用することができる。
上述の実施形態において、母乳パッド1に用いられる外装シート5は、平面視にて、母乳パッド1の縦方向DLにおける一方側の端縁から他方側の端縁にわたって延在するとともに、横方向DCにおける一方側の端縁から他方側の端縁にわたって延在する、母乳パッド1の全体の外形形状及び外形寸法と同様の外形形状及び外形寸法を有しており(図1を参照)、母乳パッド1の厚さ方向DTにおいて、外面シート3の非肌面側S2の表面にホットメルト型接着剤等の任意の接着剤層(不図示)を介して接合され、且つ外面シート3の横方向DCにおける両端部を非肌面側S2から包むようにして、横方向DCの両端部が肌面側S1へ折り返された状態で配置されている(図3を参照)。この外装シート5は、母乳パッド1において最も非肌面側S2に位置し、外面シート3と同様に、母乳パッド1内(特に、吸収部材4)に吸収及び保持された母乳が母乳パッド1の外部へ漏れ出ないようにしつつ、母乳パッド1の外形を画定する、液不透過性のシート状部材によって形成されている。
なお、本発明において、外装シートの外形形状は、外装シートとしての機能を奏し得る形状であれば特に制限されず、任意の外形形状(例えば、円形、楕円形、角の丸い四角形など)を採用することができる。
実施例1
授乳期の母乳提供者から提供された実際の母乳に、脂肪酸発生抑制剤として分子構造中にガロイル基を有するエピガロカテキンガレート体を多く含むポリフェノールの市販品(株式会社 伊藤園製、商品名「テアフラン30A」)を0.5%の添加量(質量%)で添加し、添加直後と、37℃に保温しながら所定時間後のリパーゼの酵素活性量(μmol/L)を、後述する<酵素活性量の測定方法>に基づいて測定した。
その一方で、脂肪酸発生抑制剤を添加していない母乳(以下、「未添加の母乳」という。)についても、同様の時間毎にリパーゼの酵素活性量を測定し、さらに、この未添加の母乳の酵素活性量を100%としたときの実施例1の酵素活性量の割合(%)を、各時間毎に算出し、得られた値をリパーゼの酵素活性低下率(%)とした。
(1)各種試薬の調製
以下の配合割合にて、基質溶液、反応停止液及び検量線用サンプル液の各種試薬を調製する。
(a)基質溶液
1mol/Lのトリスヒドロキシメチルアミノメタン(Tris)3mLと、蒸留水で希釈した50mmol/Lの2−メトキシエタノール60μLと、ジメチルスルホキシド(DMSO)で希釈した103mmol/Lのミリスチン酸ρ−ニトロフェニル120μLと、蒸留水8.82mLとを、所定の容器内で混合することにより、基質溶液を調製する。
(b)反応停止液
アセトン15mLと、n−ヘプタン6mLとを所定の容器内で混合することにより、反応停止液を調製する。
(c)検量線用サンプル液
ρ−ニトロフェノールをDMSOに溶解し、1mol/Lの溶液(1M溶液)を調製する。この1M溶液を0.25mol/LのTrisで100倍に希釈し、10mmol/Lの溶液(10mM溶液)を調製し、さらに、0.25mol/LのTrisで適宜希釈して、検量線用のサンプル液を調製する。
(2)リパーゼの酵素活性量(μmol/L)の測定
(i) 2mLのチューブに基質溶液を0.5mLずつ注入する。
(ii) 基質溶液を注入した2mLのチューブに、測定用サンプル(母乳及び脂肪酸発生抑制剤を含む母乳)10μLを注入し、直ちに30℃に加温した水槽中でインキュベートする。
(iii) 15分後、上記2mLのチューブに、反応停止液0.7mLを添加する。
(iv) 反応停止液を添加した2mLをボルテックスミキサーにより旋回させ、内容液を懸濁させた後、さらに、遠心力6100×gで2分間遠心分離する。
(v) 遠心分離後の内容液のうち、下部の水層を、0.5mLずつ別の2mLチューブに回収する。
(vi) 回収したサンプル液及び検量線用サンプル液を200μLずつ96ウェルプレートに移す。
(vii) ρ−ニトロフェノールの存在を示す405nmの吸光度を吸光プレートリーダーで測定する。
なお、ここで測定されるρ−ニトロフェノールの検出量は、リパーゼによってミリスチン酸ρ−ニトロフェニルが加水分解されて生成されたρ−ニトロフェノールの量に相当するものである。
脂肪酸発生抑制剤の添加量を1.0%に変更したこと以外は、実施例1と同様にして各時間後のリパーゼの酵素活性量を測定し、さらに、実施例2のリパーゼの酵素活性低下率の値を求めた。
脂肪酸発生抑制剤として分子構造中にガロイル基を有する柿タンニンを多く含むポリフェノールの市販品(リリース科学工業株式会社製、商品名「PANCIL COS−17」)を用い、添加量(質量%)をそれぞれ5%、10%及び20%に変更したこと以外は、実施例1と同様にして各時間毎のリパーゼの酵素活性量を測定し、さらに、実施例3〜5のリパーゼの酵素活性低下率の値を求めた。
脂肪酸発生抑制剤として分子構造中にガロイル基を有していないポリフェノールであるルチンを用い、添加量(質量%)を0.125%に変更したこと以外は、実施例1と同様にして各時間毎のリパーゼの酵素活性量を測定し、さらに、比較例1のリパーゼの酵素活性低下率の値を求めた。
一方、ガロイル基を有していないポリフェノール(ルチン)を用いた比較例1は、リパーゼの酵素活性低下率が未添加の母乳に比べて高くなっており、リパーゼの活性を抑制するどころか、活性が促進されていたため、比較例1に用いたルチンは、脂肪酸発生抑制剤としては機能しないことが分かった。
また、実施例1及び2と、実施例3〜5との比較から、柿タンニンは、極めて優れたリパーゼの活性阻害効果を有していることが分かった。
2 内面シート
3 外面シート
4 吸収部材
41 吸収体
42 肌面側の被覆シート
43 非肌面側の被覆シート
5 外装シート
6 止着部
Claims (7)
- 母乳中の脂質由来の脂肪酸の発生を抑制する脂肪酸発生抑制剤を含む母乳パッドであって、
前記脂肪酸発生抑制剤は、リパーゼに対する活性阻害剤としてガロイル基を有するポリフェノール類を含み、
前記母乳パッドは、前記脂肪酸発生抑制剤の変色を抑制する変色抑制剤として酸化防止剤を更に含み、
前記酸化防止剤が、ビタミン類、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、イソアスコルビン酸または前記脂肪酸発生抑制剤の溶媒である水を含む、
前記母乳パッド。 - 前記脂肪酸が、炭素数2〜6の短鎖脂肪酸である、請求項1に記載の母乳パッド。
- 前記脂肪酸が、酢酸、プロピオン酸、イソ酪酸、酪酸、イソ吉草酸、吉草酸、カプロン酸からなる群より選択される少なくとも一種の脂肪酸である、請求項1又は2に記載の母乳パッド。
- 前記リパーゼが、リポプロテインリパーゼである、請求項1〜3のいずれか一項に記載の母乳パッド。
- 前記ポリフェノール類が、植物樹皮、マメ科植物のカワラケツメイ、茶又は柿に由来するポリフェノールである、請求項1〜4のいずれか一項に記載の母乳パッド。
- 前記母乳パッドは、装着者の肌面側に位置する内面シートと、該内面シートの非肌面側に位置する吸収体と、を有し、
前記脂肪酸発生抑制剤が前記内面シートと前記吸収体の間に配置されている、請求項1〜5のいずれか一項に記載の母乳パッド。 - 前記脂肪酸発生抑制剤は、前記母乳パッドを構成する複数のシートのうち、最も高密度のシートに配置されている、請求項1〜6のいずれか一項に記載の母乳パッド。
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