JP6914747B2 - Method for producing modified solid titanium catalyst component, method for producing ethylene-based polymer particles, and ethylene-based polymer particles - Google Patents

Method for producing modified solid titanium catalyst component, method for producing ethylene-based polymer particles, and ethylene-based polymer particles Download PDF

Info

Publication number
JP6914747B2
JP6914747B2 JP2017126303A JP2017126303A JP6914747B2 JP 6914747 B2 JP6914747 B2 JP 6914747B2 JP 2017126303 A JP2017126303 A JP 2017126303A JP 2017126303 A JP2017126303 A JP 2017126303A JP 6914747 B2 JP6914747 B2 JP 6914747B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
catalyst component
compound
ethylene
solid titanium
titanium catalyst
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2017126303A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2019006958A (en
Inventor
敬一 瀧
敬一 瀧
黒岩 工礼
工礼 黒岩
恭子 加藤
恭子 加藤
憲司 道上
憲司 道上
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsui Chemicals Inc
Original Assignee
Mitsui Chemicals Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mitsui Chemicals Inc filed Critical Mitsui Chemicals Inc
Priority to JP2017126303A priority Critical patent/JP6914747B2/en
Publication of JP2019006958A publication Critical patent/JP2019006958A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP6914747B2 publication Critical patent/JP6914747B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Description

本発明は、変性固体状チタン触媒成分の製造方法、エチレン系重合体粒子の製造方法およびエチレン系重合体粒子に関する。 The present invention relates to a method for producing a modified solid titanium catalyst component, a method for producing ethylene-based polymer particles, and ethylene-based polymer particles.

オレフィン重合用触媒として、固体状チタン触媒成分と有機金属化合物触媒成分とを含む触媒に関しては、数多くの研究がなされており、数多くの公報が開示されている。 As a catalyst for olefin polymerization, many studies have been conducted on catalysts containing a solid titanium catalyst component and an organometallic compound catalyst component, and many publications have been disclosed.

このようなオレフィン重合用触媒として、特許文献1には、重合活性等に優れる触媒として、特定の方法で調製した固体チタン触媒成分と有機金属化合物触媒成分とを含む触媒が開示されている。 As such a catalyst for olefin polymerization, Patent Document 1 discloses a catalyst containing a solid titanium catalyst component and an organometallic compound catalyst component prepared by a specific method as a catalyst having excellent polymerization activity and the like.

特開昭56−811号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 56-811

前記特許文献1に記載のオレフィン重合用触媒などの従来公知の触媒を用いてエチレンを含むオレフィンを重合する場合、得られるエチレン系重合体粒子は、凝集が起こりやすく、また、嵩密度が小さいという点で改良の余地があった。 When an olefin containing ethylene is polymerized using a conventionally known catalyst such as the catalyst for olefin polymerization described in Patent Document 1, the obtained ethylene-based polymer particles are said to be prone to aggregation and have a low bulk density. There was room for improvement in that respect.

本発明は、前記課題に鑑みてなされたものであり、凝集が抑制され、嵩密度の大きいエチレン系重合体粒子を容易に得ることができる変性固体状チタン触媒成分の製造方法およびエチレン系重合体粒子の製造方法を提供することを課題とする。 The present invention has been made in view of the above problems, and is a method for producing a modified solid titanium catalyst component capable of suppressing aggregation and easily obtaining ethylene-based polymer particles having a large bulk density, and an ethylene-based polymer. An object of the present invention is to provide a method for producing particles.

本発明者は、前記課題を解決すべく鋭意検討した結果、下記構成例によれば、前記課題を解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。
本発明の構成例は以下の通りである。
As a result of diligent studies to solve the above-mentioned problems, the present inventor has found that the above-mentioned problems can be solved according to the following configuration example, and has completed the present invention.
A configuration example of the present invention is as follows.

[1] 極性物質と、マグネシウム、ハロゲン、チタンおよび電子供与体を含む固体状チタン触媒成分とを接触させる工程を含み、
前記固体状チタン触媒成分に含まれるチタン1モルに対する、前記極性物質の使用量が0.5〜10モルである、
変性固体状チタン触媒成分の製造方法。
[1] Including a step of contacting a polar substance with a solid titanium catalyst component containing magnesium, halogen, titanium and an electron donor.
The amount of the polar substance used is 0.5 to 10 mol with respect to 1 mol of titanium contained in the solid titanium catalyst component.
A method for producing a modified solid titanium catalyst component.

[2] 前記固体状チタン触媒成分の平均粒径が1μm以下である、[1]に記載の製造方法。 [2] The production method according to [1], wherein the average particle size of the solid titanium catalyst component is 1 μm or less.

[3] 前記固体状チタン触媒成分が、
液状状態の還元能を有さないマグネシウム化合物と、液状状態のチタン化合物とを、液状状態において接触させることによって、固体生成物を形成する工程を含み、下記(I)または(II)を満たす方法で得られる成分である、[1]または[2]に記載の製造方法。
(I)前記接触を、活性水素を有さない電子供与体の共存下で行う
(II)前記工程後に、得られた固体生成物と活性水素を有さない電子供与体とを接触させる
[3] The solid titanium catalyst component is
A method comprising a step of forming a solid product by contacting a magnesium compound having no reducing ability in a liquid state and a titanium compound in a liquid state in a liquid state, and satisfying the following (I) or (II). The production method according to [1] or [2], which is a component obtained in 1.
(I) The contact is carried out in the coexistence of an electron donor having no active hydrogen. (II) After the step, the obtained solid product is brought into contact with an electron donor having no active hydrogen.

[4] 前記極性物質が、アルコール、エステル、アミン、アルデヒド、ケトン、カルボン酸およびエーテルからなる群より選ばれる少なくとも1種の化合物である、[1]〜[3]のいずれかに記載の製造方法。
[5] 前記極性物質が、エタノールおよび安息香酸エチルからなる群より選ばれる少なくとも1種の化合物である、[1]〜[4]のいずれかに記載の製造方法。
[4] The production according to any one of [1] to [3], wherein the polar substance is at least one compound selected from the group consisting of alcohols, esters, amines, aldehydes, ketones, carboxylic acids and ethers. Method.
[5] The production method according to any one of [1] to [4], wherein the polar substance is at least one compound selected from the group consisting of ethanol and ethyl benzoate.

[6] [1]〜[5]のいずれかに記載の製造方法で得られた変性固体状チタン触媒成分と、
周期律表第I族〜第III族から選ばれる金属元素を含む有機金属化合物触媒成分と
を含むオレフィン重合用触媒の存在下で、エチレンを含むオレフィンを重合する工程を含む、
平均粒径が8〜35μmであるエチレン系重合体粒子の製造方法。
[6] The modified solid titanium catalyst component obtained by the production method according to any one of [1] to [5], and
The step of polymerizing an olefin containing ethylene in the presence of a catalyst for olefin polymerization containing an organometallic compound catalyst component containing a metal element selected from Group I to Group III of the Periodic Table is included.
A method for producing ethylene-based polymer particles having an average particle size of 8 to 35 μm.

[7] 前記エチレン系重合体粒子が、さらに下記要件(A)〜(C)を満たす、[6]に記載の製造方法。
要件(A):嵩密度が210〜450g/L
要件(B):粒子形状画像解析装置で解析した、円形度が0.8以上である粒子の割合が19%以上
要件(C):極限粘度「η」が8〜25dl/g
[7] The production method according to [6], wherein the ethylene-based polymer particles further satisfy the following requirements (A) to (C).
Requirement (A): Bulk density is 210-450 g / L
Requirement (B): The proportion of particles having a circularity of 0.8 or more analyzed by a particle shape image analyzer is 19% or more Requirement (C): The ultimate viscosity "η" is 8 to 25 dl / g.

[8] 平均粒径が8〜35μmであり、
嵩密度が210〜450g/Lであり、
粒子形状画像解析装置で解析した、円形度が0.8以上である粒子の割合が19%以上であり、
極限粘度「η」が8〜25dl/gである、
エチレン系重合体粒子。
[8] The average particle size is 8 to 35 μm.
The bulk density is 210-450 g / L,
The proportion of particles having a circularity of 0.8 or more analyzed by a particle shape image analyzer is 19% or more.
The ultimate viscosity "η" is 8 to 25 dl / g,
Ethylene-based polymer particles.

本発明によれば、凝集が抑制され、嵩密度の大きいエチレン系重合体粒子を容易に製造することができる。 According to the present invention, agglomeration is suppressed, and ethylene-based polymer particles having a large bulk density can be easily produced.

≪変性固体状チタン触媒成分の製造方法≫
本発明に係る変性固体状チタン触媒成分の製造方法(以下「本触媒成分の製法」ともいう。)は、極性物質と、マグネシウム、ハロゲン、チタンおよび電子供与体を含む固体状チタン触媒成分とを接触させる工程(以下「工程A」ともいう。)を含み、
前記固体状チタン触媒成分に含まれるチタン1モルに対する、前記極性物質の使用量が0.5〜10モルである方法である。
≪Manufacturing method of modified solid titanium catalyst component≫
The method for producing a modified solid titanium catalyst component according to the present invention (hereinafter, also referred to as "method for producing the present catalyst component") comprises a polar substance and a solid titanium catalyst component containing magnesium, halogen, titanium and an electron donor. Including the step of contacting (hereinafter, also referred to as "step A").
This is a method in which the amount of the polar substance used is 0.5 to 10 mol with respect to 1 mol of titanium contained in the solid titanium catalyst component.

本触媒成分の製法は、固体状チタン触媒成分を極性物質で変性処理することを特徴とし、この変性処理により、固体状チタン触媒成分のオレフィン重合活性を調整・低下させる方法でもある。
オレフィンの重合に用いられる触媒は、その重合活性が高いことが求められるのが通常である。しかしながら、エチレン系重合体粒子(平均粒径:約8〜35μm)を製造するには、平均粒径の小さい触媒成分(平均粒径:約1μm以下)を用いる必要があるが、このような平均粒径の小さい触媒成分は、比表面積が大きいため、触媒活性が高すぎる傾向にあり、得られるエチレン系重合体が凝集しやすくなることが分かった。本発明者が鋭意検討した結果、固体状チタン触媒成分を所定量の極性物質で変性処理することで、重合活性を調整・低下させながらも、最適な重合活性を有する固体状チタン触媒成分を得ることができ、しかも該固体状チタン触媒成分を用いることで、凝集が抑制され、嵩密度の大きいエチレン系重合体粒子を容易に製造できることを見出した。
重合活性が高いことが求められる触媒の活性を低下させようとする発明は、当業者が従来考えなかった思想に基づくため、従来の方法とは全く異なる新規な方法である。
The method for producing the present catalyst component is characterized in that the solid titanium catalyst component is modified with a polar substance, and this modification treatment is also a method for adjusting or reducing the olefin polymerization activity of the solid titanium catalyst component.
The catalyst used for the polymerization of olefins is usually required to have high polymerization activity. However, in order to produce ethylene-based polymer particles (average particle size: about 8 to 35 μm), it is necessary to use a catalyst component having a small average particle size (average particle size: about 1 μm or less). It was found that the catalyst component having a small particle size tends to have too high catalytic activity because the specific surface area is large, and the obtained ethylene-based polymer tends to aggregate. As a result of diligent studies by the present inventor, a solid titanium catalyst component having optimum polymerization activity can be obtained while adjusting or reducing the polymerization activity by modifying the solid titanium catalyst component with a predetermined amount of a polar substance. It has been found that by using the solid titanium catalyst component, aggregation is suppressed and ethylene-based polymer particles having a large bulk density can be easily produced.
The invention for reducing the activity of a catalyst, which is required to have high polymerization activity, is a novel method completely different from the conventional method because it is based on an idea which a person skilled in the art has not considered in the past.

<工程A>
前記工程Aは、極性物質と、マグネシウム、ハロゲン、チタンおよび電子供与体を含む固体状チタン触媒成分とを接触させる工程であれば特に制限されないが、不活性媒体中でこれらを接触させる工程であることが好ましい。
工程Aで用いる極性物質は、1種でもよく、2種以上でもよい。
工程Aで用いる固体状チタン触媒成分は、2種以上であってもよいが、通常1種である。
<Step A>
The step A is not particularly limited as long as it is a step of bringing the polar substance into contact with the solid titanium catalyst component containing magnesium, halogen, titanium and an electron donor, but is a step of bringing them into contact with each other in an inert medium. Is preferable.
The polar substance used in the step A may be one kind or two or more kinds.
The solid titanium catalyst component used in the step A may be two or more kinds, but is usually one kind.

工程Aで用いる極性物質の使用量は、用いる極性物質の種類に応じ適宜調節すればよく、得られるエチレン系重合体粒子の円形度が0.8以上である粒子の割合が下記範囲となるように適宜調節すればよいが、前記固体状チタン触媒成分に含まれるチタン1モルに対する、前記極性物質の使用量は、0.5〜10モル、好ましくは0.6〜9モル、より好ましくは0.7〜8モルである。
極性物質の使用量が前記範囲にあることで、最適な重合活性を有する変性固体状チタン触媒成分を得ることができ、該変性固体状チタン触媒成分を用いたエチレンを含むオレフィンの重合において、凝集が抑制され、嵩密度の大きいエチレン系重合体粒子を容易に製造することができる。
The amount of the polar substance used in the step A may be appropriately adjusted according to the type of the polar substance used, and the proportion of the obtained ethylene-based polymer particles having a circularity of 0.8 or more is in the following range. However, the amount of the polar substance used with respect to 1 mol of titanium contained in the solid titanium catalyst component is 0.5 to 10 mol, preferably 0.6 to 9 mol, more preferably 0. .7-8 mol.
When the amount of the polar substance used is within the above range, a modified solid titanium catalyst component having optimum polymerization activity can be obtained, and aggregation occurs in the polymerization of an olefin containing ethylene using the modified solid titanium catalyst component. Is suppressed, and ethylene-based polymer particles having a large bulk density can be easily produced.

前記不活性媒体は、極性物質以外の液体であり、好ましくは不活性な炭化水素が用いられる。前記不活性媒体としては、デカン、ドデカン、オクタン、ヘプタン、ヘキサン、灯油等が挙げられ、これらの中でも、デカンが好ましい。該不活性媒体は、1種を用いてもよく、2種以上を用いてもよい。
また、工程Aにおける前記不活性媒体の使用量は、固体状チタン触媒成分の濃度が、好ましくは0.1〜10重量%、より好ましくは0.5〜8重量%となる量である。
The inert medium is a liquid other than the polar substance, and preferably an inert hydrocarbon is used. Examples of the inert medium include decane, dodecane, octane, heptane, hexane, kerosene and the like, and among these, decane is preferable. As the inert medium, one type may be used, or two or more types may be used.
The amount of the inert medium used in the step A is such that the concentration of the solid titanium catalyst component is preferably 0.1 to 10% by weight, more preferably 0.5 to 8% by weight.

工程Aにおける接触時間は、用いる極性物質により適宜選択すればよく、特に制限されないが、好ましくは5分〜10時間、より好ましくは30分〜5時間である。 The contact time in the step A may be appropriately selected depending on the polar substance used, and is not particularly limited, but is preferably 5 minutes to 10 hours, more preferably 30 minutes to 5 hours.

工程Aは、室温下で行ってもよく、加熱下で行ってもよいが、好ましくは室温下である。工程Aを加熱下で行う場合の温度としては、例えば、30〜50℃が挙げられる。 Step A may be carried out at room temperature or under heating, but is preferably at room temperature. Examples of the temperature when the step A is performed under heating include 30 to 50 ° C.

工程Aにおける接触雰囲気は、用いる固体状チタン触媒成分により適宜選択すればよく、大気下であってもよいが、窒素などの不活性ガス雰囲気下であることが好ましい。 The contact atmosphere in the step A may be appropriately selected depending on the solid titanium catalyst component to be used, and may be in the atmosphere, but is preferably in the atmosphere of an inert gas such as nitrogen.

本触媒成分の製法では、工程Aを行った後、得られた変性固体状チタン触媒成分を洗浄することが好ましい。この洗浄に用いる洗浄液としては、前記不活性媒体等が挙げられる。 In the method for producing the present catalyst component, it is preferable to wash the obtained modified solid titanium catalyst component after performing step A. Examples of the cleaning liquid used for this cleaning include the above-mentioned inert medium.

[極性物質]
前記極性物質としては特に制限されないが、前記固体状チタン触媒成分の触媒活性、特にオレフィン重合活性を調整・低下させることができる化合物が挙げられ、このような物質としては、アルコール、エステル、アミン、アルデヒド、ケトン、カルボン酸、エーテル等が好ましい。
なお、前記の極性物質の性能により、固体状チタン触媒成分の変性に用いる量は適宜調整される。
[Polar substance]
The polar substance is not particularly limited, and examples thereof include compounds capable of adjusting or reducing the catalytic activity of the solid titanium catalyst component, particularly the olefin polymerization activity, and examples of such substances include alcohols, esters, amines, and the like. Alkenes, ketones, carboxylic acids, ethers and the like are preferred.
The amount used for modifying the solid titanium catalyst component is appropriately adjusted depending on the performance of the polar substance.

これらの中でも、前記固体状チタン触媒成分の触媒活性、特にオレフィン重合活性を低下させすぎない等の点から、アルコールおよびエステルが好ましく、変性固体状チタン触媒成分を用いてオレフィンを重合した際に得られる重合体粒子の凝集をより抑制できる等の点からは、アルコールが好ましく、変性固体状チタン触媒成分を用いてオレフィンを重合する際の重合活性の点からは、エステルが好ましく、これらの効果のバランスを考慮すると、アルコールがより好ましい。 Among these, alcohols and esters are preferable from the viewpoint of not excessively reducing the catalytic activity of the solid titanium catalyst component, particularly the olefin polymerization activity, and are obtained when the olefin is polymerized using the modified solid titanium catalyst component. Alcohol is preferable from the viewpoint of being able to further suppress the aggregation of the polymer particles to be obtained, and ester is preferable from the viewpoint of polymerization activity when polymerizing an olefin using a modified solid titanium catalyst component. Alcohol is more preferred in terms of balance.

前記アルコールとしては、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、2−エチルヘキサノール、オクタノール、ドデカノール、オクタデシルアルコール、オレイルアルコール、ベンジルアルコール、フェニルエチルアルコール、クミルアルコール、イソプロピルアルコール、イソプロピルベンジルアルコール、などの炭素数1〜18のアルコール類;トリクロロメタノール、トリクロロエタノール、トリクロロヘキサノール、などの炭素数1〜18のハロゲン含有アルコール類;が挙げられる。
これらの中でも、最適な重合活性を有する変性固体状チタン触媒成分を得ることができ、該変性固体状チタン触媒成分を用いたエチレンを含むオレフィンの重合において、凝集が抑制され、嵩密度の大きいエチレン系重合体粒子を容易に製造することができる等の点から、例えばエタノールを好適に用いることができる。
Examples of the alcohol include methanol, ethanol, propanol, butanol, pentanol, hexanol, 2-ethylhexanol, octanol, dodecanol, octadecyl alcohol, oleyl alcohol, benzyl alcohol, phenylethyl alcohol, cumyl alcohol, isopropyl alcohol and isopropyl. Examples thereof include alcohols having 1 to 18 carbon atoms such as benzyl alcohol; and halogen-containing alcohols having 1 to 18 carbon atoms such as trichloromethanol, trichloroethanol and trichlorohexanol.
Among these, a modified solid titanium catalyst component having optimum polymerization activity can be obtained, and in the polymerization of an olefin containing ethylene using the modified solid titanium catalyst component, aggregation is suppressed and ethylene having a high bulk density is obtained. Ethanol, for example, can be preferably used from the viewpoint that the system polymer particles can be easily produced.

前記エステルとしては、例えば、ギ酸メチル、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ビニル、酢酸プロピル、酢酸オクチル、酢酸シクロヘキシル、プロピオン酸エチル、酪酸メチル、吉草酸エチル、クロロ酢酸メチル、ジクロロ酢酸エチル、メタクリル酸メチル、クロトン酸エチル、シクロヘキサンカルボン酸エチル、安息香酸メチル、安息香酸エチル、安息香酸プロピル、安息香酸ブチル、安息香酸オクチル、安息香酸シクロヘキシル、安息香酸フェニル、安息香酸ベンジル、トルイル酸メチル、トルイル酸エチル、トルイル酸アミル、エチル安息香酸エチル、アニス酸メチル、アニス酸エチル、エトキシ安息香酸エチル、γ−ブチロラクトン、δ−バレロラクトン、クマリン、フタリド、炭酸ジメチル、炭酸エチル、などの炭素原子数2〜30の有機酸エステル類が挙げられる。
これらの中でも、最適な重合活性を有する変性固体状チタン触媒成分を得ることができ、該変性固体状チタン触媒成分を用いたエチレンを含むオレフィンの重合において、凝集が抑制され、嵩密度の大きいエチレン系重合体粒子を容易に製造することができる等の点から、例えば、安息香酸エチルを好適に用いることができる。
Examples of the ester include methyl formate, methyl acetate, ethyl acetate, vinyl acetate, propyl acetate, octyl acetate, cyclohexyl acetate, ethyl propionate, methyl butyrate, ethyl valerate, methyl chloroacetate, ethyl dichloroacetate, methyl methacrylate. , Ethyl crotonate, ethyl cyclohexanecarboxylate, methyl benzoate, ethyl benzoate, propyl benzoate, butyl benzoate, octyl benzoate, cyclohexyl benzoate, phenyl benzoate, benzyl benzoate, methyl toluate, ethyl tolulate, Amil toluate, ethyl ethyl benzoate, methyl anisate, ethyl anisate, ethyl ethoxybenzoate, γ-butyrolactone, δ-valerolactone, coumarin, phthalide, dimethyl carbonate, ethyl carbonate, etc. Examples include organic acid esters.
Among these, a modified solid titanium catalyst component having optimum polymerization activity can be obtained, and in the polymerization of an olefin containing ethylene using the modified solid titanium catalyst component, aggregation is suppressed and ethylene having a large bulk density is obtained. Ethylene benzoate can be preferably used, for example, from the viewpoint that the system polymer particles can be easily produced.

前記アミンとしては、メチルアミン、エチルアミン、ジメチルアミン、ジエチルアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、トリベンジルアミン、テトラメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、ピペリジン、アニリン、ピリジン等が挙げられる。
前記アルデヒドとしては、アセトアルデヒド、プロピオンアルデヒド、オクチルアルデヒド、ベンズアルデヒド、ナフトアルデヒド等の炭素数2〜15のアルデヒド類などが挙げられる。
前記ケトンとしては、アセトン、メチルエチルケトン、メチルブチルケトン、メチルイソブチルケトン、アセトフェノン、ベンゾフェノン、ベンゾキノン、シクロヘキサノン等の炭素数3〜15のケトン類などが挙げられる。
前記カルボン酸としては、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、シクロヘキサンカルボン酸、安息香酸、テレフタル酸などが挙げられる。
前記エーテルとしては、ジエチルエーテル、エチルメチルエーテル、エチレンオキシドやテトラヒドロフラン等の環状エーテル、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等のポリエーテルなどが挙げられる。
Examples of the amine include methylamine, ethylamine, dimethylamine, diethylamine, trimethylamine, triethylamine, tributylamine, tribenzylamine, tetramethylenediamine, hexamethylenediamine, piperidine, aniline, pyridine and the like.
Examples of the aldehyde include aldehydes having 2 to 15 carbon atoms such as acetaldehyde, propionaldehyde, octylaldehyde, benzaldehyde, and naphthaldehyde.
Examples of the ketone include ketones having 3 to 15 carbon atoms such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl butyl ketone, methyl isobutyl ketone, acetophenone, benzophenone, benzoquinone, and cyclohexanone.
Examples of the carboxylic acid include formic acid, acetic acid, propionic acid, cyclohexanecarboxylic acid, benzoic acid, and terephthalic acid.
Examples of the ether include diethyl ether, ethyl methyl ether, cyclic ether such as ethylene oxide and tetrahydrofuran, and polyether such as polyethylene glycol and polypropylene glycol.

[固体状チタン触媒成分]
前記固体状チタン触媒成分としては、マグネシウム、ハロゲン、チタンおよび電子供与体を含めば特に制限されないが、前記工程Aを行う効果がより発揮される等の点から、平均粒径が1μm以下である触媒成分であることが好ましい。
平均粒径が8〜35μmにあるエチレン系重合体粒子を得るため、前記平均粒径の触媒成分を用いるが、このような平均粒径の従来の触媒成分を用いた場合には、得られるエチレン系重合体の凝集が顕著であるため、本触媒成分の製法の効果が顕著に発揮される。
[Solid titanium catalyst component]
The solid titanium catalyst component is not particularly limited as long as magnesium, halogen, titanium and an electron donor are included, but the average particle size is 1 μm or less from the viewpoint that the effect of performing the step A is more exhibited. It is preferably a catalyst component.
In order to obtain ethylene-based polymer particles having an average particle size of 8 to 35 μm, the catalyst component having the average particle size is used, but when a conventional catalyst component having such an average particle size is used, the obtained ethylene is used. Since the agglomeration of the system polymer is remarkable, the effect of the production method of this catalyst component is remarkably exhibited.

前記固体状チタン触媒成分の平均粒径は、好ましくは1μm以下、より好ましくは0.2〜1μm、特に好ましくは0.3〜0.9μmである。
このような平均粒径の触媒成分を用いることで、平均粒径が8〜35μmにあるエチレン系重合体粒子を容易に得ることができ、また、本触媒成分の製法によれば、このような平均粒径の触媒成分を用いても、凝集が抑制され、嵩密度の大きいエチレン系重合体粒子を容易に製造することができる。
The average particle size of the solid titanium catalyst component is preferably 1 μm or less, more preferably 0.2 to 1 μm, and particularly preferably 0.3 to 0.9 μm.
By using a catalyst component having such an average particle size, ethylene-based polymer particles having an average particle size of 8 to 35 μm can be easily obtained, and according to the method for producing the present catalyst component, such particles can be easily obtained. Even if a catalyst component having an average particle size is used, aggregation is suppressed, and ethylene-based polymer particles having a large bulk density can be easily produced.

前記固体状チタン触媒成分としては、前記工程Aを行う効果がより発揮される等の点から、液状状態の還元能を有さないマグネシウム化合物(以下「液状Mg化合物」ともいう。)と、液状状態のチタン化合物(以下「液状Ti化合物」ともいう。)とを、液状状態において接触させることによって、固体生成物を形成する工程(以下「工程a」ともいう。)を含み、下記(I)または(II)を満たす方法で得られる成分であることが好ましい。
(I)前記接触を、活性水素を有さない電子供与体の共存下で行う
(II)前記工程後に、得られた固体生成物と活性水素を有さない電子供与体とを接触させる
The solid titanium catalyst component includes a magnesium compound having no reducing ability in a liquid state (hereinafter, also referred to as “liquid Mg compound”) and a liquid from the viewpoint that the effect of performing the step A is more exhibited. The following (I) includes a step of forming a solid product (hereinafter, also referred to as “step a”) by contacting a titanium compound in a state (hereinafter, also referred to as “liquid Ti compound”) in a liquid state. Alternatively, it is preferable that the component is obtained by the method satisfying (II).
(I) The contact is carried out in the coexistence of an electron donor having no active hydrogen. (II) After the step, the obtained solid product is brought into contact with an electron donor having no active hydrogen.

前記固体状チタン触媒成分は、前記(I)および(II)を両方行う方法で得られる成分であってもよい。この方法によれば、前記(I)により、粒径や形状を調節し、前記(II)により、触媒性能の微調整を行うことができる。 The solid titanium catalyst component may be a component obtained by the method of performing both (I) and (II). According to this method, the particle size and the shape can be adjusted according to the above (I), and the catalyst performance can be finely adjusted according to the above (II).

〈液状状態の還元能を有さないマグネシウム化合物〉
前記還元能を有さないマグネシウム化合物(以下「Mg化合物」ともいう。)としては、マグネシウム−炭素結合やマグネシウム−水素結合を有さないマグネシウム化合物等が挙げられ、還元能を有するマグネシウム化合物から誘導された化合物であってもよい。
前記工程aで用いられる液状Mg化合物は、1種でもよく、2種以上でもよい。
<Magnesium compound that does not have reducing ability in the liquid state>
Examples of the magnesium compound having no reducing ability (hereinafter, also referred to as “Mg compound”) include magnesium compounds having no magnesium-carbon bond or magnesium-hydrogen bond, and are derived from magnesium compounds having reducing ability. It may be a compound.
The liquid Mg compound used in the step a may be one kind or two or more kinds.

前記Mg化合物としては、塩化マグネシウム、臭化マグネシウム、ヨウ化マグネシウム、フッ化マグネシウムなどのハロゲン化マグネシウム;メトキシ塩化マグネシウム、エトキシ塩化マグネシウム、イソプロポキシ塩化マグネシウム、ブトキシ塩化マグネシウム、オクトキシ塩化マグネシウムなどのアルコキシマグネシウムハライド;フェノキシ塩化マグネシウム、メチルフェノキシ塩化マグネシウムなどのアリルオキシマグネシウムハライド;エトキシマグネシウム、イソプロポキシマグネシウム、ブトキシマグネシウム、オクトキシマグネシウムなどのアルコキシマグネシウム;フェノキシマグネシウム、ジメチルフェノキシマグネシウムなどのアリルオキシマグネシウム;ラウリン酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウムなどのマグネシウムのカルボン酸塩等が挙げられる。 Examples of the Mg compound include magnesium halides such as magnesium chloride, magnesium bromide, magnesium iodide, and magnesium fluoride; and alkoxymagnesium such as methoxymagnesium chloride, magnesium ethoxychloride, magnesium isopropoxychloride, magnesium butoxychloride, and magnesium octoxychloride. Halide; Allyloxymagnesium such as phenoxymagnesium chloride and methylphenoxymagnesium chloride; Alkoxymagnesium such as ethoxymagnesium, isopropoxymagnesium, butoxymagnesium and Octoxymagnesium; Allyloxymagnesium such as phenoxymagnesium and dimethylphenoxymagnesium; Magnesium laurate , Magnesium carboxylate such as magnesium stearate and the like.

前記Mg化合物は、他の金属との錯化合物、複化合物または他の金属化合物との混合物であってもよい。 The Mg compound may be a complex compound with another metal, a compound compound, or a mixture with another metal compound.

前記Mg化合物としては、ハロゲン含有マグネシウム化合物、特に、アルコキシ塩化マグネシウム、アリルオキシ塩化マグネシウムが好ましい。 As the Mg compound, halogen-containing magnesium compounds, particularly alkoxy magnesium chloride and allyloxymagnesium chloride are preferable.

液状Mg化合物としては、前記還元能を有さないマグネシウム化合物を、該化合物を溶解可能な炭化水素溶媒、電子供与体またはこれらの混合物に溶解させた溶液が好ましい。
該炭化水素溶媒および電子供与体はそれぞれ、1種でもよく、2種以上でもよい。
これらの中では、電子供与体を用いる場合には、一般的には、高温に維持する必要があるので、固体状チタン触媒成分の調製上からは、炭化水素溶媒に溶解させた溶液が好ましく、該溶液を用いることで、高性能の固体状チタン触媒成分を容易に得ることができる。
As the liquid Mg compound, a solution in which the magnesium compound having no reducing ability is dissolved in a soluble hydrocarbon solvent, an electron donor or a mixture thereof is preferable.
The hydrocarbon solvent and the electron donor may be one type or two or more types, respectively.
Among these, when an electron donor is used, it is generally necessary to maintain the temperature at a high temperature. Therefore, from the viewpoint of preparing the solid titanium catalyst component, a solution dissolved in a hydrocarbon solvent is preferable. By using the solution, a high-performance solid titanium catalyst component can be easily obtained.

前記炭化水素溶媒としては、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、デカン、ドデカン、テトラデカン、灯油などの脂肪族炭化水素類;シクロペンタン、メチルシクロペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、シクロオクタン、シクロヘキセンなどの脂環族炭化水素類;ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、クメン、シメンなどの芳香族炭化水素類;ジクロロエタン、ジクロロプロパン、トリクロロエチレン、四塩化炭素、クロロベンゼンなどのハロゲン化炭化水素類等が挙げられる。 Examples of the hydrocarbon solvent include aliphatic hydrocarbons such as pentane, hexane, heptane, octane, decane, dodecane, tetradecane and kerosene; and alicyclics such as cyclopentane, methylcyclopentane, cyclohexane, methylcyclohexane, cyclooctane and cyclohexene. Group hydrocarbons; aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, xylene, ethylbenzene, cumene, and simene; halogenated hydrocarbons such as dichloroethane, dichloropropane, trichloroethylene, carbon tetrachloride, and chlorobenzene can be mentioned.

Mg化合物を炭化水素溶媒に溶解させた液状Mg化合物の調製方法としては、Mg化合物および溶媒の種類によって異なるが、両者を単に混合する方法、両者を混合して加熱する方法、Mg化合物を溶解可能な電子供与体、例えば、アルコール、アルデヒド、アミン(第一級または第二級)、カルボン酸、これらの混合物、これらと他の電子供与体との混合物などの存在下に、必要に応じて加熱する方法が挙げられる。 The method for preparing a liquid Mg compound in which the Mg compound is dissolved in a hydrocarbon solvent varies depending on the type of the Mg compound and the solvent, but a method of simply mixing the two, a method of mixing and heating the two, and a method of dissolving the Mg compound can be dissolved. Heating as needed in the presence of various electron donors, such as alcohols, aldehydes, amines (primary or secondary), carboxylic acids, mixtures thereof, mixtures of these with other electron donors, etc. There is a way to do it.

具体的には、ハロゲン含有マグネシウム化合物をアルコールを用いて炭化水素溶媒に溶解させる場合には、炭化水素溶媒の種類や使用量、Mg化合物の種類などによっても異なるが、好ましくはハロゲン含有マグネシウム化合物1モル当たり、アルコールを約1モル以上、好ましくは約1〜20モル、特に好ましくは約1.5〜12モル用いる。 Specifically, when a halogen-containing magnesium compound is dissolved in a hydrocarbon solvent using alcohol, the halogen-containing magnesium compound 1 is preferable, although it varies depending on the type and amount of the hydrocarbon solvent used, the type of Mg compound, and the like. Alcohol is used in an amount of about 1 mol or more, preferably about 1 to 20 mol, particularly preferably about 1.5 to 12 mol, per mol.

炭化水素溶媒として脂肪族炭化水素類および/または脂環族炭化水素類を使用する場合は、前記量でアルコールを使用し、そのうち特に、炭素数6以上のアルコールを、ハロゲン含有マグネシウム化合物1モルに対し、約1モル以上、好ましくは約1.5モル以上用いると、アルコールの総使用量が少なくても、ハロゲン含有マグネシウム化合物を可溶化することができ、かつ、活性の高い固体状チタン触媒成分が得られる等の点で好ましい。この場合、例えば、炭素数5以下のアルコールのみを用いると、ハロゲン含有マグネシウム化合物1モルに対し、約20モル以上のアルコールが必要となり、得られる固体状チタン触媒成分の触媒活性も、炭素数6以上のアルコールを用いた場合に比べ低下する傾向にある。
一方、炭化水素溶媒として芳香族炭化水素類を用いると、アルコールの種類によらず、前記アルコールの使用量でハロゲン含有マグネシウム化合物を可溶化できる。
When aliphatic hydrocarbons and / or alicyclic hydrocarbons are used as the hydrocarbon solvent, alcohol is used in the above amount, and in particular, alcohol having 6 or more carbon atoms is added to 1 mol of the halogen-containing magnesium compound. On the other hand, when about 1 mol or more, preferably about 1.5 mol or more is used, the halogen-containing magnesium compound can be solubilized even if the total amount of alcohol used is small, and the solid titanium catalyst component having high activity can be solubilized. Is preferable in that In this case, for example, if only alcohol having 5 or less carbon atoms is used, about 20 mol or more of alcohol is required for 1 mol of the halogen-containing magnesium compound, and the catalytic activity of the obtained solid titanium catalyst component also has 6 carbon atoms. It tends to decrease as compared with the case of using the above alcohol.
On the other hand, when aromatic hydrocarbons are used as the hydrocarbon solvent, the halogen-containing magnesium compound can be solubilized by the amount of the alcohol used regardless of the type of alcohol.

ハロゲン含有マグネシウム化合物とアルコールとの接触は、炭化水素溶媒中で行うことが好ましく、該接触の際の温度は、通常室温以上、該溶媒の種類にもよっては約65℃以上、好ましくは約80〜300℃、より好ましくは約100〜200℃であり、該接触の際の時間は、好ましくは15分〜5時間、より好ましくは30分〜2時間である。 The contact between the halogen-containing magnesium compound and the alcohol is preferably carried out in a hydrocarbon solvent, and the temperature at the time of the contact is usually room temperature or higher, and depending on the type of the solvent, about 65 ° C. or higher, preferably about 80. The temperature is ~ 300 ° C., more preferably about 100 to 200 ° C., and the contact time is preferably 15 minutes to 5 hours, more preferably 30 minutes to 2 hours.

前記アルコールとして好適な炭素数6以上のアルコールとしては、2−メチルペンタノール、2−エチルブタノール、n−ヘプタノール、n−オクタノール、2−エチルヘキサノール、デカノール、ドデカノール、テトラデシルアルコール、ウンデセノール、オレイルアルコール、ステアリルアルコールなどの脂肪族アルコール;シクロヘキサノール、メチルシクロヘキサノールなどの脂環族アルコール;ベンジルアルコール、メチルベンジルアルコール、イソプロピルベンジルアルコール、α−メチルベンジルアルコール、α,α−ジメチルベンジルアルコールなどの芳香族アルコール;n−ブチルセロソルブ、1−ブトキシ−2−プロパノールなどのアルコキシ基を含む脂肪族アルコール等が挙げられる。 Suitable alcohols having 6 or more carbon atoms include 2-methylpentanol, 2-ethylbutanol, n-heptanol, n-octanol, 2-ethylhexanol, decanol, dodecanol, tetradecyl alcohol, undecenol, and oleyl alcohol. , Aliper alcohols such as stearyl alcohols; alicyclic alcohols such as cyclohexanol and methylcyclohexanol; aromatics such as benzyl alcohol, methylbenzyl alcohol, isopropylbenzyl alcohol, α-methylbenzyl alcohol, α, α-dimethylbenzyl alcohol Alcohols; examples thereof include aliphatic alcohols containing an alkoxy group such as n-butyl cellosolve and 1-butoxy-2-propanol.

前記炭素数5以下のアルコールとしては、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、エチレングリコール、メチルカルビトール等が挙げられる。 Examples of the alcohol having 5 or less carbon atoms include methanol, ethanol, propanol, butanol, ethylene glycol, methyl carbitol and the like.

前記アルデヒドとしては、炭素数7以上のアルデヒドが好適であり、カプリルアルデヒド、2−エチルヘキシルアルデヒド、ウンデシリックアルデヒド等が挙げられる。 The aldehyde is preferably an aldehyde having 7 or more carbon atoms, and examples thereof include capryl aldehyde, 2-ethylhexyl aldehyde, and undecyl aldehyde.

前記アミンとしては、炭素数6以上のアミンが好ましく、例えば、ヘプチルアミン、オクチルアミン、ノニルアミン、デシルアミン、ラウリルアミン、2−エチルヘキシルアミン等が挙げられる。 The amine is preferably an amine having 6 or more carbon atoms, and examples thereof include heptyl amine, octyl amine, nonyl amine, decyl amine, lauryl amine, and 2-ethylhexyl amine.

前記カルボン酸としては、炭素数7以上の有機カルボン酸が好ましく、カプリル酸、2−エチルヘキサノイック酸、ウンデシレニック酸、ウンデカノイック酸、ノニリック酸等が挙げられる。 The carboxylic acid is preferably an organic carboxylic acid having 7 or more carbon atoms, and examples thereof include caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, undecylenic acid, undecanoic acid, and nonyric acid.

前記他の電子供与体としては、有機酸エステル、酸ハライド、酸アミド、有機酸無水物、フェノール、エーテル、ケトン、第三級アミン、亜リン酸エステル、リン酸エステル、リン酸アミド、ニトリル、イソシアネート等が挙げられ、より具体的には、下記活性水素を有さない電子供与体として例示する化合物等が挙げられる。 Examples of the other electron donor include organic acid esters, acid halides, acid amides, organic acid anhydrides, phenols, ethers, ketones, tertiary amines, phosphite esters, phosphoric acid esters, phosphate amides, and nitriles. Examples thereof include isocyanates, and more specifically, compounds exemplified as the following electron donors having no active hydrogen.

前記Mg化合物の炭化水素溶媒溶液は、前記Mg化合物となり得る他のマグネシウム化合物またはマグネシウム金属を、前記Mg化合物に変化させつつ炭化水素溶媒に溶解させることにより調製することもできる。
具体的には、例えば、前記アルコール、アミン、アルデヒド、カルボン酸等を溶解した炭化水素溶媒に、アルキル基、アルコキシ基、アリルオキシ基、アシル基、アミノ基、水酸基等を有するマグネシウム化合物、酸化マグネシウム、マグネシウム金属などを溶解または懸濁させ、ハロゲン化水素、ハロゲン化ケイ素、ハロゲンなどのハロゲン化剤でハロゲン化しつつ、還元能を有さないハロゲン含有マグネシウム化合物を生成することにより、前記Mg化合物の炭化水素溶媒溶液を調製する方法が挙げられる。
The hydrocarbon solvent solution of the Mg compound can also be prepared by dissolving another magnesium compound or magnesium metal that can be the Mg compound in the hydrocarbon solvent while changing to the Mg compound.
Specifically, for example, a magnesium compound having an alkyl group, an alkoxy group, an allyloxy group, an acyl group, an amino group, a hydroxyl group or the like in a hydrocarbon solvent in which the alcohol, amine, aldehyde, carboxylic acid or the like is dissolved, magnesium oxide, etc. The Mg compound is carbonized by dissolving or suspending a magnesium metal or the like and producing a halogen-containing magnesium compound having no reducing ability while halogenating with a halogenating agent such as hydrogen halide, silicon halide or halogen. Examples thereof include a method of preparing a hydrogen solvent solution.

また、グリニヤール試薬、ジアルキルマグネシウム、マグネシウムハライドまたはこれらと他の有機金属化合物との錯化合物、例えば、下記式(1)で表される還元能を有するマグネシウム化合物を、アルコール、ケトン、エステル、エーテル、酸ハライド、シラノール、シロキサン等の還元能を消滅させ得る化合物で処理し、還元能を有さないマグネシウム化合物を調製した後または調製しつつ炭化水素溶媒に可溶化させることもできる。 Further, a Grignard reagent, a dialkylmagnesium, a magnesium halide or a complex compound of these and another organic metal compound, for example, a magnesium compound having a reducing ability represented by the following formula (1) can be used as an alcohol, a ketone, an ester, an ether, etc. It can also be treated with a compound capable of extinguishing the reducing ability such as acid halide, silanol, and siloxane, and solubilized in a hydrocarbon solvent after or while preparing a magnesium compound having no reducing ability.

aMgb1 p2 qrs ・・・(1)
[式中、Mはアルミニウム、亜鉛、ホウ素またはベリリウム原子であり、R1およびR2はそれぞれ独立に炭化水素基であり、XおよびYはそれぞれ独立に、OR3、OSiR456、NR78またはSR9で表される基であり、R3〜R8はそれぞれ独立に、水素原子または炭化水素基であり、R9は炭化水素基であり、a>0、b>0、p≧0、q≧0、r≧0、s≧0、b/a≧0.5、p+q+r+s=ma+2b(mはMの原子価)、0≦(r+s)/(a+b)<1.0を満たす。]
M a Mg b R 1 p R 2 q X r Y s ··· (1)
[In the formula, M is an aluminum, zinc, boron or beryllium atom, R 1 and R 2 are independently hydrocarbon groups, and X and Y are independently, OR 3 , OSiR 4 R 5 R 6 , NR 7 A group represented by R 8 or SR 9 , R 3 to R 8 are independently hydrogen atoms or hydrocarbon groups, and R 9 is a hydrocarbon group, a> 0, b> 0. , P ≧ 0, q ≧ 0, r ≧ 0, s ≧ 0, b / a ≧ 0.5, p + q + r + s = ma + 2b (m is the valence of M), 0 ≦ (r + s) / (a + b) <1.0 Meet. ]

前記工程aでは、Mg化合物の使用が必須であるが、還元能を有するマグネシウム化合物を使用してもよい。しかしながら、固体状チタン触媒成分の調製に際し、多量の還元能を有するマグネシウム化合物の使用は、好ましくない傾向にある。 In the step a, the use of the Mg compound is indispensable, but a magnesium compound having a reducing ability may be used. However, in the preparation of the solid titanium catalyst component, the use of a magnesium compound having a large amount of reducing ability tends to be unfavorable.

〈液状状態のチタン化合物〉
前記チタン化合物(以下「Ti化合物」ともいう。)としては、下記式(2)で表される4価のチタン化合物が好ましい。
前記工程aで用いられる液状Ti化合物は、1種でもよく、2種以上でもよい。
Ti(OR)g4-g ・・・(2)
[Rは独立に炭化水素基であり、Xは独立にハロゲン原子であり、gは0〜4である。]
<Titanium compound in liquid state>
As the titanium compound (hereinafter, also referred to as “Ti compound”), a tetravalent titanium compound represented by the following formula (2) is preferable.
The liquid Ti compound used in the step a may be one kind or two or more kinds.
Ti (OR) g X 4-g・ ・ ・ (2)
[R is an independent hydrocarbon group, X is an independent halogen atom, and g is 0-4. ]

より具体的には、TiCl4、TiBr4、TiI4などのテトラハロゲン化チタン;Ti(OCH3)Cl3、Ti(OC25)Cl3、Ti(On−C49)Cl3、Ti(OC25)Br3、Ti(Oiso−C49)Cl3などのトリハロゲン化アルコキシチタン;Ti(OCH32Cl2、Ti(OC252Cl2、Ti(On−C492Cl2、Ti(OC252Br2などのジハロゲン化ジアルコキシチタン;Ti(OCH33Cl、Ti(OC253Cl、Ti(On−C493Cl、Ti(OC253Brなどのモノハロゲン化トリアルコキシチタン;Ti(OCH34、Ti(OC254、Ti(On−C494などのテトラアルコキシチタン;これらチタン化合物と、アルミニウム化合物、ケイ素化合物等の他の金属化合物との混合物等が挙げられる。
これらの中では、ハロゲン含有チタン化合物が好ましく、テトラハロゲン化チタンがより好ましく、四塩化チタンが特に好ましい。
More specifically, titanium halides such as TiCl 4 , TiBr 4 , TiI 4 ; Ti (OCH 3 ) Cl 3 , Ti (OC 2 H 5 ) Cl 3 , Ti (On-C 4 H 9 ) Cl 3 , Ti (OC 2 H 5 ) Br 3 , Ti (Oiso-C 4 H 9 ) Cl 3 and other trihalogenated alkoxytitanium; Ti (OCH 3 ) 2 Cl 2 , Ti (OC 2 H 5 ) 2 Cl 2 , Dihalogenated dialkoxytitanium such as Ti (On-C 4 H 9 ) 2 Cl 2 , Ti (OC 2 H 5 ) 2 Br 2 ; Ti (OCH 3 ) 3 Cl, Ti (OC 2 H 5 ) 3 Cl, Ti (On-C 4 H 9 ) 3 Cl, Ti (OC 2 H 5 ) 3 Br and other monohalogenated trialkoxytitanium; Ti (OCH 3 ) 4 , Ti (OC 2 H 5 ) 4 , Ti (On-C) 4 H 9 ) Tetraalkoxytitanium such as 4; Examples thereof include a mixture of these titanium compounds and other metal compounds such as aluminum compounds and silicon compounds.
Among these, a halogen-containing titanium compound is preferable, titanium tetrahalogenated is more preferable, and titanium tetrachloride is particularly preferable.

液状Ti化合物は、前記液状のTi化合物でもよく、これらの混合物であってもよい。また、前記Ti化合物を、前記液状Mg化合物の欄で記載した炭化水素溶媒と同様の溶媒等に溶解させた溶液であってもよい。 The liquid Ti compound may be the liquid Ti compound or a mixture thereof. Further, it may be a solution in which the Ti compound is dissolved in a solvent or the like similar to the hydrocarbon solvent described in the column of the liquid Mg compound.

〈活性水素を有さない電子供与体〉
前記活性水素を有さない電子供与体としては、有機酸エステル、酸ハライド、有機酸無水物、エーテル、アルデヒド、ケトン、第三級アミン、亜リン酸エステル、リン酸エステル、リン酸アミド、酸アミド、ニトリル等が挙げられる。
前記固体状チタン触媒成分の調製で用いる活性水素を有さない電子供与体は、1種でもよく、2種以上でもよい。
<Electronic donor without active hydrogen>
Examples of the electron donor having no active hydrogen include organic acid esters, acid halides, organic acid anhydrides, ethers, aldehydes, ketones, tertiary amines, phosphite esters, phosphoric acid esters, phosphoric acid amides, and acids. Examples include amide and nitrile.
The electron donor having no active hydrogen used in the preparation of the solid titanium catalyst component may be one kind or two or more kinds.

具体的には、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、アセトフェノン、ベンゾフェノン、シクロヘキサノン、ベンゾキノンなどの炭素数3〜15のケトン類;アセトアルデヒド、プロピオンアルデヒド、オクチルアルデヒド、ベンズアルデヒド、トルアルデヒド、ナフトアルデヒドなどの炭素数2〜15のアルデヒド類;ギ酸メチル、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ビニル、酢酸プロピル、酢酸オクチル、酢酸シクロヘキシル、プロピオン酸エチル、酪酸メチル、吉草酸エチル、クロロ酢酸メチル、ジクロロ酢酸エチル、メタクリル酸メチル、クロトン酸エチル、シクロヘキサンカルボン酸エチル、安息香酸メチル、安息香酸エチル、安息香酸プロピル、安息香酸ブチル、安息香酸オクチル、安息香酸シクロヘキシル、安息香酸フェニル、安息香酸ベンジル、トルイル酸メチル、トルイル酸エチル、トルイル酸アミル、エチル安息香酸エチル、アニス酸メチル、アニス酸エチル、エトキシ安息香酸エチル、γ−ブチロラクトン、δ−バレロラクトン、クマリン、フタリド、炭酸エチレンなどの炭素数2〜18の有機酸エステル類;アセチルクロリド、ベンゾイルクロリド、トルイル酸クロリド、アニス酸クロリドなどの炭素数2〜15の酸ハライド;メチルエーテル、エチルエーテル、イソプロピルエーテル、ブチルエーテル、アミルエーテル、テトラヒドロフラン、アニソール、ジフェニルエーテルなどの炭素数2〜20のエーテル類;酢酸N,N−ジメチルアミド、安息香酸N,N−ジエチルアミド、トルイル酸N,N−ジメチルアミドなどの酸アミド類;トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、トリベンジルアミン、テトラメチルエチレンジアミンなどの第三級アミン類;アセトニトリル、ベンゾニトリル、トルニトリルなどのニトリル類等が挙げられる。
これらの中では、有機酸エステル、特に芳香族カルボン酸エステルが好ましい。
Specifically, ketones having 3 to 15 carbon atoms such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, acetophenone, benzophenone, cyclohexanone, and benzoquinone; carbon atoms such as acetaldehyde, propionaldehyde, octylaldehyde, benzaldehyde, tolualdehyde, and naphthaldehyde. 2 to 15 aldehydes; methyl formate, methyl acetate, ethyl acetate, vinyl acetate, propyl acetate, octyl acetate, cyclohexyl acetate, ethyl propionate, methyl butyrate, ethyl valerate, methyl chloroacetate, ethyl dichloroacetate, methyl methacrylate , Ethyl crotonate, ethyl cyclohexanecarboxylate, methyl benzoate, ethyl benzoate, propyl benzoate, butyl benzoate, octyl benzoate, cyclohexyl benzoate, phenyl benzoate, benzyl benzoate, methyl toluate, ethyl tolulate, Organic acid esters with 2 to 18 carbon atoms such as amyl toluate, ethyl ethyl benzoate, methyl anisate, ethyl anisate, ethyl ethoxybenzoate, γ-butyrolactone, δ-valerolactone, coumarin, phthalide, ethylene carbonate; Acid halides with 2 to 15 carbon atoms such as acetyl chloride, benzoyl chloride, toluic acid chloride, and anizoic acid chloride; 2 to 20 carbon atoms such as methyl ether, ethyl ether, isopropyl ether, butyl ether, amyl ether, tetrahydrofuran, anisole, and diphenyl ether. Ethers; acid amides such as N, N-dimethylamide acetate, N, N-diethylamide benzoic acid, N, N-dimethylamide toluic acid; trimethylamine, triethylamine, tributylamine, tribenzylamine, tetramethylethylenediamine, etc. Tertiary amines; nitriles such as acetonitrile, benzonitrile, tolnitrile and the like can be mentioned.
Of these, organic acid esters, especially aromatic carboxylic acid esters, are preferred.

なお、前記活性水素を有さない電子供与体は、これら電子供与体を必ずしも出発物質として使用する必要はなく、固体状チタン触媒成分の調製過程で生成させることもできる。
また、前記活性水素を有さない電子供与体は、他の化合物との付加化合物や錯化合物の形で使用することもできる。
The electron donors that do not have active hydrogen do not necessarily have to use these electron donors as starting materials, and can be generated in the process of preparing the solid titanium catalyst component.
Further, the electron donor having no active hydrogen can also be used in the form of an addition compound or a complex compound with another compound.

〈要件(I)〉
前記工程aにおいて、液状Mg化合物と、液状Ti化合物とを、液状状態において接触させる工程は、活性水素を有さない電子供与体の共存下で行ってもよい。
この場合、液状Mg化合物および/または液状Ti化合物自体が、活性水素を有さない電子供与体を含む場合には、前記接触の際に、活性水素を有さない電子供与体を新たに加える必要はないが、活性水素を有さない電子供与体を、液状Mg化合物および/または液状Ti化合物に予め加え、さらに、活性水素を有さない電子供与体を添加しつつ、前記接触を行ってもよい。
なお、前記電子供与体として、活性水素を有さない電子供与体自体を用いる場合のみならず、活性水素を有さない電子供与体となり得る化合物を用い、反応により活性水素を有さない電子供与体を生成させてもよい。
<Requirement (I)>
In the step a, the step of bringing the liquid Mg compound and the liquid Ti compound into contact with each other in a liquid state may be carried out in the coexistence of an electron donor having no active hydrogen.
In this case, when the liquid Mg compound and / or the liquid Ti compound itself contains an electron donor that does not have active hydrogen, it is necessary to newly add an electron donor that does not have active hydrogen at the time of the contact. However, even if the electron donor having no active hydrogen is added in advance to the liquid Mg compound and / or the liquid Ti compound, and the electron donor having no active hydrogen is further added, the contact is performed. good.
As the electron donor, not only when the electron donor itself which does not have active hydrogen is used, but also when a compound which can be an electron donor which does not have active hydrogen is used and an electron donation which does not have active hydrogen is carried out by a reaction. You may generate a body.

活性水素を有さない電子供与体を含む、液状Ti化合物を調製する際には、活性水素を有さない電子供与体と錯化合物を形成しない遊離のチタン化合物が液状Ti化合物中に存在するように、多量のTi化合物を使用することが好ましい。 When preparing a liquid Ti compound containing an electron donor that does not have active hydrogen, a free titanium compound that does not form a complex compound with the electron donor that does not have active hydrogen should be present in the liquid Ti compound. It is preferable to use a large amount of Ti compound.

具体的には、活性水素を有さない電子供与体1モルに対し、Ti化合物の使用量は1モルを超える量、好ましくは5モル以上の量が望ましい。
液状Ti化合物中のTi化合物の量は、液状Mg化合物と液状Ti化合物との接触において、特別な析出工程を行うことなしに固体状チタン触媒成分を形成することができる量であることが好ましい。
Specifically, the amount of the Ti compound used is preferably more than 1 mol, preferably 5 mol or more, with respect to 1 mol of the electron donor having no active hydrogen.
The amount of the Ti compound in the liquid Ti compound is preferably an amount capable of forming a solid titanium catalyst component in contact between the liquid Mg compound and the liquid Ti compound without performing a special precipitation step.

液状Mg化合物と液状Ti化合物とを接触させる際に用いる液状Ti化合物の量は、液状Mg化合物中のMg化合物1モルに対し、液状Ti化合物中のTi化合物の量が、好ましくは約1モル以上であり、より好ましくは約3〜200モルであり、特に好ましくは約4〜100モルである。 The amount of the liquid Ti compound used when contacting the liquid Mg compound and the liquid Ti compound is such that the amount of the Ti compound in the liquid Ti compound is preferably about 1 mol or more with respect to 1 mol of the Mg compound in the liquid Mg compound. It is more preferably about 3 to 200 mol, and particularly preferably about 4 to 100 mol.

また、前記固体状チタン触媒成分の調製で用いる液状Ti化合物の量は、活性水素を有さない電子供与体1モルに対し、液状Ti化合物中のTi化合物の量が、好ましくは約1モルを超える量、より好ましくは5モル以上である。 The amount of the liquid Ti compound used in the preparation of the solid titanium catalyst component is preferably about 1 mol, with respect to 1 mol of the electron donor having no active hydrogen. The amount exceeds, more preferably 5 mol or more.

活性水素を有さない電子供与体の使用量は、液状Mg化合物中のMg化合物1モル当たり、好ましくは約0.01〜10モル、より好ましくは約0.01〜1モル、特に好ましくは約0.1〜0.5モルである。
活性水素を有さない電子供与体を多量に用いても、液状Ti化合物中のTi化合物の使用量などを調節すれば、高性能の固体状チタン触媒成分が得られる傾向にあるが、容易に高性能の固体状チタン触媒成分を得ることができる等の点から、活性水素を有さない電子供与体の使用量は前記範囲にあることが好ましい。
The amount of the electron donor that does not have active hydrogen is preferably about 0.01 to 10 mol, more preferably about 0.01 to 1 mol, and particularly preferably about, per 1 mol of the Mg compound in the liquid Mg compound. It is 0.1 to 0.5 mol.
Even if a large amount of electron donors that do not have active hydrogen are used, a high-performance solid titanium catalyst component tends to be obtained by adjusting the amount of the Ti compound used in the liquid Ti compound, but it is easy. The amount of the electron donor that does not have active hydrogen is preferably in the above range from the viewpoint that a high-performance solid titanium catalyst component can be obtained.

前記液状Mg化合物と液状Ti化合物とを接触させる方法としては、これらを混合するあらゆる方法を採用することができる。
前記液状Mg化合物と液状Ti化合物とを接触させる際には、これらの接触によって、急速に固体生成物が生じないような十分に低い温度で両者を混合し、昇温して徐々に固体生成物を生成する方法が好ましい。この方法によれば、比較的粒径の大きい顆粒状または球状の固体状チタン触媒成分が得られる傾向にある。さらにこの接触の際に、活性水素を有さない電子供与体を適当量存在させることにより、一層粒度分布が狭く、顆粒状または球状の固体状チタン触媒成分を得ることができる。このようにして得られた固体状チタン触媒成分を前記工程Aにより変性した成分を用いてスラリー重合により重合体を製造すると、顆粒状または球状で、粒度分布が狭く、嵩密度が大きい、流動性に優れる重合体を容易に得ることができる。
なお、ここで顆粒状とは、該粒子を拡大写真で見た場合に、あたかも微粉末が集合した粒状のことをいう。
As a method for bringing the liquid Mg compound and the liquid Ti compound into contact with each other, any method of mixing them can be adopted.
When the liquid Mg compound and the liquid Ti compound are brought into contact with each other, they are mixed at a sufficiently low temperature so that the solid product is not rapidly produced by these contacts, and the temperature is raised to gradually raise the solid product. Is preferred. According to this method, a granular or spherical solid titanium catalyst component having a relatively large particle size tends to be obtained. Further, by allowing an appropriate amount of an electron donor having no active hydrogen to be present at the time of this contact, a solid titanium catalyst component having a narrower particle size distribution and being granular or spherical can be obtained. When a polymer is produced by slurry polymerization using the component obtained by modifying the solid titanium catalyst component thus obtained in the above step A, it is granular or spherical, has a narrow particle size distribution, has a large bulk density, and is fluid. A polymer having excellent properties can be easily obtained.
Here, the term “granular” refers to granules in which fine powders are aggregated when the particles are viewed in an enlarged photograph.

前記液状Mg化合物と液状Ti化合物とを接触させる際の接触温度としては、例えば、約−70〜+200℃が挙げられる。
なお、接触させる際の液状Mg化合物の温度と、液状Ti化合物の温度は異なっていてもよい。
一般には、前記顆粒状または球状の好ましい形状で、かつ、高性能の固体状チタン触媒成分を得るには、前述のように、液状状態の還元能を有さないマグネシウム化合物と液状状態のチタン化合物とを接触させる際の接触温度としては、あまり高い温度を採用しないほうが好ましいことが多く、該接触温度としては、好ましくは約−70〜+50℃である。
接触温度が低いと、固体生成物の析出が認められない場合があるため、この場合には、昇温して、好ましくは約50〜150℃に昇温して反応させるか、または、長時間の接触により固体生成物を析出させることが好ましい。
Examples of the contact temperature when the liquid Mg compound and the liquid Ti compound are brought into contact with each other include about −70 to + 200 ° C.
The temperature of the liquid Mg compound and the temperature of the liquid Ti compound at the time of contact may be different.
Generally, in order to obtain the solid titanium catalyst component having a preferable shape of granules or spheres and having high performance, as described above, a magnesium compound having no reducing ability in a liquid state and a titanium compound in a liquid state It is often preferable not to adopt a very high temperature as the contact temperature at the time of contact with, and the contact temperature is preferably about −70 to + 50 ° C.
If the contact temperature is low, precipitation of solid products may not be observed. In this case, the temperature is raised, preferably about 50 to 150 ° C. for reaction, or for a long time. It is preferable that the solid product is precipitated by the contact with the above.

得られた固体生成物は、好ましくは液状Ti化合物、より好ましくは四塩化チタンで、約50〜150℃で1回以上洗浄することが望ましい。その後、通常、炭化水素で十分に洗浄することで、オレフィンの重合に使用される。 The obtained solid product is preferably a liquid Ti compound, more preferably titanium tetrachloride, and is preferably washed at least once at about 50 to 150 ° C. Then, it is usually used for olefin polymerization by washing it thoroughly with a hydrocarbon.

前記要件(I)を満たす固体状チタン触媒成分の調製方法は、操作が簡単であり、しかも高性能の固体状チタン触媒成分を容易に得ることができるため好ましい。 The method for preparing the solid titanium catalyst component satisfying the requirement (I) is preferable because it is easy to operate and a high-performance solid titanium catalyst component can be easily obtained.

〈要件(II)〉
前記固体状チタン触媒成分の調製方法では、前記工程a後に、前記接触により得られた固体生成物と活性水素を有さない電子供与体とを接触させてもよい。
この要件(II)を満たす方法としては、まず、液状Mg化合物と液状Ti化合物とを、前記要件(I)の欄で記載した量および条件と同様の量および条件で接触させて固体生成物を含む懸濁液を得た後、該懸濁液に活性水素を有さない電子供与体を添加し、例えば、0〜150℃程度の温度で反応させる方法が好ましい。
ここで添加する活性水素を有さない電子供与体の量は、前記要件(I)の欄で記載した量と同様の量が好ましい。
<Requirement (II)>
In the method for preparing the solid titanium catalyst component, after the step a, the solid product obtained by the contact may be brought into contact with an electron donor having no active hydrogen.
As a method for satisfying this requirement (II), first, a liquid Mg compound and a liquid Ti compound are brought into contact with each other in the same amount and conditions as those described in the column of the requirement (I) to obtain a solid product. After obtaining a suspension containing the mixture, an electron donor having no active hydrogen is added to the suspension, and the reaction is preferably carried out at a temperature of, for example, about 0 to 150 ° C.
The amount of the electron donor having no active hydrogen added here is preferably the same as the amount described in the column of the requirement (I).

活性水素を有さない電子供与体を添加して得られた生成物は、前記要件(I)と同様に、好ましくは液状状態のチタン化合物、より好ましくは四塩化チタンで、約50〜150℃で1回以上洗浄することが望ましい。その後、通常、炭化水素で十分に洗浄することで、オレフィンの重合に使用される。 The product obtained by adding an electron donor having no active hydrogen is preferably a titanium compound in a liquid state, more preferably titanium tetrachloride, as in the above requirement (I), at about 50 to 150 ° C. It is desirable to wash at least once. Then, it is usually used for olefin polymerization by washing it thoroughly with a hydrocarbon.

〈固体状チタン触媒成分の組成等〉
前記固体状チタン触媒成分の組成としては、マグネシウム/チタン(原子比)が、通常約2〜100、好ましくは約4〜50、より好ましくは約5〜30であり、ハロゲン/チタン(原子比)が、通常約4〜100、好ましくは約5〜90、より好ましくは約8〜50であり、電子供与体/チタン(モル比)が、通常約0.01〜100、好ましくは約0.2〜10、より好ましくは約0.4〜6である。
<Composition of solid titanium catalyst component, etc.>
As for the composition of the solid titanium catalyst component, magnesium / titanium (atomic ratio) is usually about 2 to 100, preferably about 4 to 50, more preferably about 5 to 30, and halogen / titanium (atomic ratio). However, it is usually about 4 to 100, preferably about 5 to 90, more preferably about 8 to 50, and the electron donor / titanium (molar ratio) is usually about 0.01 to 100, preferably about 0.2. It is 10, more preferably about 0.4 to 6.

前記固体状チタン触媒成分の形状としては、特に制限されないが、通常、顆粒状または粒状である。 The shape of the solid titanium catalyst component is not particularly limited, but is usually granular or granular.

≪エチレン系重合体粒子の製造方法≫
本発明に係る、平均粒径が8〜35μmであるエチレン系重合体粒子の製造方法(以下「本重合体粒子の製法」ともいう。)は、
前記変性固体状チタン触媒成分と、
周期律表第I族〜第III族から選ばれる金属元素を含む有機金属化合物触媒成分と
を含むオレフィン重合用触媒の存在下で、エチレンを含むオレフィンを重合する工程を含む。
≪Production method of ethylene polymer particles≫
The method for producing ethylene-based polymer particles having an average particle size of 8 to 35 μm according to the present invention (hereinafter, also referred to as “method for producing the present polymer particles”) is described.
With the modified solid titanium catalyst component,
The step of polymerizing an olefin containing ethylene in the presence of a catalyst for olefin polymerization containing an organometallic compound catalyst component containing a metal element selected from Group I to Group III of the Periodic Table is included.

本重合体粒子の製法で用いられる、変性固体状チタン触媒成分は、1種でもよく、2種以上でもよく、有機金属化合物触媒成分も、1種でもよく、2種以上でもよい。 The modified solid titanium catalyst component used in the method for producing the present polymer particles may be one kind, two or more kinds, and the organometallic compound catalyst component may be one kind or two or more kinds.

<有機金属化合物触媒成分>
周期律表第I族〜第III族から選ばれる金属元素を含む有機金属化合物触媒成分としては、分子内に少なくとも1個のAl−炭素結合を有する有機アルミニウム化合物(b1)(例:下記式(3)で表される有機アルミニウム化合物);下記式(4)で表される周期律表第I族金属とアルミニウムとの錯化合物(b2);下記式(5)で表される化合物(b3)等が挙げられる。
<Organometallic compound catalyst component>
As the organometallic compound catalyst component containing a metal element selected from Group I to Group III of the Periodic Table, the organoaluminum compound (b1) having at least one Al-carbon bond in the molecule (example: the following formula (example) Organoaluminium compound represented by 3); Complex compound of Group I metal of Periodic Table Group I represented by the following formula (4) and aluminum (b2); Compound represented by the following formula (5) (b3) And so on.

1 mAl(OR2npq ・・・(3)
[式(3)中、R1およびR2はそれぞれ独立に、炭化水素基、好ましくは炭素数1〜15の炭化水素基、より好ましくは炭素数1〜4の炭化水素基であり、Xはハロゲン原子であり、m、n、pおよびqはそれぞれ、0<m≦3、0≦n<3、0≦p<3、0≦q<3、m+n+p+q=3を満たす。]
R 1 m Al (OR 2 ) n H p X q・ ・ ・ (3)
[In the formula (3), R 1 and R 2 are independently hydrocarbon groups, preferably hydrocarbon groups having 1 to 15 carbon atoms, more preferably hydrocarbon groups having 1 to 4 carbon atoms, and X is It is a halogen atom, and m, n, p and q satisfy 0 <m ≦ 3, 0 ≦ n <3, 0 ≦ p <3, 0 ≦ q <3, m + n + p + q = 3, respectively. ]

1Al(OR14 ・・・(4)
[式(4)中、M1は、Li、NaまたはKであり、R1は前記式(3)のR1と同義である。]
M 1 Al (OR 1 ) 4 ... (4)
[In the formula (4), M 1 is Li, Na or K, and R 1 is synonymous with R 1 in the formula (3). ]

132 ・・・(5)
[式(5)中、R1は、前記式(3)のR1と同義であり、R3は、前記式(3)のR1またはハロゲン原子であり、好ましくは前記式(3)のR1であり、M2は、Mg、ZnまたはCdである。]
R 1 R 3 M 2 ... (5)
[In the formula (5), R 1 is synonymous with R 1 of the formula (3), and R 3 is R 1 of the formula (3) or a halogen atom, preferably of the formula (3). R 1 and M 2 are Mg, Zn or Cd. ]

前記化合物(b1)としては、具体的には、下記(3−1)〜(3−4)で表される化合物等が挙げられる。 Specific examples of the compound (b1) include compounds represented by the following (3-1) to (3-4).

1 mAl(OR23-m ・・・(3−1)
[式(3−1)中、R1、R2およびmはそれぞれ独立に、前記式(3)のR1、R2およびmと同義であり、mは、好ましくは1.5≦m≦3である。]
R 1 m Al (OR 2 ) 3-m ... (3-1)
[In the formula (3-1), R 1 , R 2 and m are independently synonymous with R 1 , R 2 and m in the formula (3), and m is preferably 1.5 ≦ m ≦. It is 3. ]

1 mAlX3-m ・・・(3−2)
[式(3−1)中、R1、Xおよびmはそれぞれ独立に、前記式(3)のR1、Xおよびmと同義であり、mは、好ましくは0<m<3である。]
R 1 m AlX 3-m・ ・ ・ (3-2)
[In the formula (3-1), R 1 , X and m are independently synonymous with R 1 , X and m in the above formula (3), and m is preferably 0 <m <3. ]

1 mAlH3-m ・・・(3−3)
[式(3−3)中、R1およびmはそれぞれ独立に、前記式(3)のR1およびmと同義であり、mは、好ましくは2≦m<3である。]
R 1 m AlH 3-m・ ・ ・ (3-3)
[In the formula (3-3), R 1 and m are independently synonymous with R 1 and m in the formula (3), and m is preferably 2 ≦ m <3. ]

1 mAl(OR2nq ・・・(3−4)
[式(3−4)中、R1、R2、X、m、nおよびqはそれぞれ独立に、前記式(3)のR1、R2、X、m、nおよびqと同義であり、m+n+q=3である。]
R 1 m Al (OR 2 ) n X q・ ・ ・ (3-4)
[In Eq. (3-4), R 1 , R 2 , X, m, n and q are independently synonymous with R 1 , R 2 , X, m, n and q in Eq. (3). , M + n + q = 3. ]

前記化合物(b1)としては、より具体的には、トリエチルアルミニウム、トリブチルアルミニウムなどのアトリアルキルアルミニウム;トリイソプロペニルアルミニウムなどのトリアルケニルアルミニウム;ジエチルアルミニウムエトキシド、ジブチルアルミニウムブトキシドなどのジアルキルアルミニウムアルコキシド;エチルアルミニウムセスキエトキシド、ブチルアルミニウムセスキブトキシドなどのアルキルアルミニウムセスキアルコキシド、R1 2.5Al(OR20.5などで表される平均組成を有する部分的にアルコキシ化されたアルキルアルミニウム;ジエチルアルミニウムクロリド、ジブチルアルミニウムクロリド、ジエチルアルミニウムブロミドなどのジアルキルアルミニウムハライド;エチルアルミニウムセスキクロリド、ブチルアルミニウムセスキクロリド、エチルアルミニウムセスキブロミドなどのアルキルアルミニウムセスキハライド;エチルアルミニウムジクロリド、プロピルアルミニウムジクロリド、ブチルアルミニウムジブロミドなどのアルキルアルミニウムジハライド;ジエチルアルミニウムヒドリド、ジブチルアルミニウムヒドリドなどのジアルキルアルミニウムヒドリド;エチルアルミニウムジヒドリド、プロピルアルミニウムジヒドリドなどのアルキルアルミニウムジヒドリド;エチルアルミニウムエトキシクロリド、ブチルアルミニウムブトキシクロリド、エチルアルミニウムエトキシブロミドなどの部分的にアルコキシ化およびハロゲン化されたアルキルアルミニウム等が挙げられる。 More specifically, the compound (b1) includes attrialkylaluminum such as triethylaluminum and tributylaluminum; trialkenylaluminum such as triisopropenylaluminum; dialkylaluminum alkoxide such as diethylaluminum ethoxide and dibutylaluminum butoxide; ethyl. Alkylaluminum sesquialkoxides such as aluminum sesquiethoxydo, butylaluminum sesquibutoxide, partially alkoxylated alkylaluminum with an average composition represented by R 1 2.5 Al (OR 2 ) 0.5, etc .; diethylaluminum chloride, dibutylaluminum Dialkylaluminum halides such as chloride and diethylaluminum bromide; Alkylaluminum sesquihalides such as ethylaluminum sesquichloride, butylaluminum sesquichloride, ethylaluminum sesquibramide; Dialkylaluminum hydrides such as diethylaluminum hydride and dibutylaluminum hydride; Alkylaluminum dihydrides such as ethylaluminum dihydride and propylaluminum dihydride; Examples thereof include alkylaluminum that has been converted and halogenated.

前記化合物(b2)としては、具体的には、LiAl(O254、LiAl(O7154等が挙げられる。 Specific examples of the compound (b2) include LiAl (O 2 H 5 ) 4 , LiAl (O 7 H 15 ) 4, and the like.

前記化合物(b3)としては、具体的には、ジエチル亜鉛などのジアルキル亜鉛;ジエチルマグネシウムなどのジアルキルマグネシウム;エチルマグネシウムクロリドなどのアルキルマグネシウムハライド等が挙げられる。 Specific examples of the compound (b3) include dialkylzinc such as diethylzinc; dialkylmagnesium such as diethylmagnesium; alkylmagnesium halides such as ethylmagnesium chloride.

前記有機金属化合物触媒成分としては、トリアルキルアルミニウム、アルキルアルミニウムハライドおよびこれらの混合物等が好ましい。 As the organometallic compound catalyst component, trialkylaluminum, alkylaluminum halide, a mixture thereof and the like are preferable.

<オレフィン>
本重合体粒子の製法で重合するオレフィンとしては、エチレンを含めば特に制限されず、プロピレン、1−ブテン、4−メチル−1−ペンテン、1−オクテンなどのα−オレフィン;共役ジエンや非共役ジエンなどの不飽和化合物等を用いてもよい。
前記α−オレフィンおよび不飽和化合物はそれぞれ、1種でもよく、2種以上でもよい。
<Olefin>
The olefin polymerized by the method for producing the polymer particles is not particularly limited as long as it contains ethylene, and is an α-olefin such as propylene, 1-butene, 4-methyl-1-pentene, 1-octene; conjugated diene or non-conjugated An unsaturated compound such as diene may be used.
The α-olefin and the unsaturated compound may be one kind or two or more kinds, respectively.

<重合方法・重合条件>
前記重合としては、エチレンの単独重合であってもよく、エチレンと他のモノマーとのランダム共重合でもよく、ブロック共重合でもよい。実質的にエチレンの単独重合となる場合が好ましい。
前記重合法としては、液相法、気相法などの従来公知のいずれの方法であってもよい。好ましいのは液相重合である。特に、液相の懸濁重合が好ましい。また、前記重合は、回分式、反連続式、連続式のいずれの方法でもよく、反応条件の異なる2段階以上に分けて行ってもよい。
<Polymerization method / conditions>
The polymerization may be a homopolymerization of ethylene, a random copolymerization of ethylene and another monomer, or a block copolymerization. It is preferable that the ethylene is substantially homopolymerized.
The polymerization method may be any conventionally known method such as a liquid phase method or a gas phase method. Liquid phase polymerization is preferred. In particular, suspension polymerization of the liquid phase is preferable. Further, the polymerization may be carried out by any method of batch type, anti-continuous type and continuous type, and may be carried out in two or more stages having different reaction conditions.

液相で重合を行う場合は、ヘキサン、ヘプタン、デカン、灯油などの不活性溶媒を反応媒体とすることが好ましいが、オレフィンそれ自体を反応媒体としてもよい。 When the polymerization is carried out in the liquid phase, it is preferable to use an inert solvent such as hexane, heptane, decane or kerosene as the reaction medium, but the olefin itself may be used as the reaction medium.

液相重合を行う場合、液相1L当たり、変性固体状チタン触媒成分をチタン原子に換算して約0.0001〜1.0ミリモル、変性固体状チタン触媒成分中のチタン原子1モルに対し、有機金属化合物触媒成分中の金属原子が、約1〜2000モル、好ましくは約5〜500モルとなる量で、変性固体状チタン触媒成分および有機金属化合物触媒成分を用いることが好ましい。 In the case of liquid phase polymerization, the modified solid titanium catalyst component is converted into titanium atoms to be about 0.0001 to 1.0 mmol per 1 L of the liquid phase, with respect to 1 mol of titanium atoms in the modified solid titanium catalyst component. It is preferable to use the modified solid titanium catalyst component and the organic metal compound catalyst component in an amount such that the amount of metal atoms in the organic metal compound catalyst component is about 1 to 2000 mol, preferably about 5 to 500 mol.

なお、前記重合に際し、水素などの分子量調節剤を用いてもよい。 A molecular weight modifier such as hydrogen may be used in the polymerization.

前記重合の、重合温度は、好ましくは約20〜200℃、より好ましくは約50〜180℃であり、重合圧力は、好ましくは約常圧〜100kg/cm2、より好ましくは約2〜50kg/cm2である。 The polymerization temperature of the polymerization is preferably about 20 to 200 ° C., more preferably about 50 to 180 ° C., and the polymerization pressure is preferably about normal pressure to 100 kg / cm 2, more preferably about 2 to 50 kg / cm. It is cm 2.

≪エチレン系重合体粒子≫
本発明に係るエチレン系重合体粒子(以下「本粒子」ともいう。)は、
・平均粒径が8〜35μmであり、
・嵩密度が210〜450g/Lであり、
・粒子形状画像解析装置で解析した、円形度が0.8以上である粒子の割合が19%以上であり、
・極限粘度「η」が8〜25dl/gである。
前記本重合体粒子の製法によれば、このような本粒子を容易に製造することができる。
≪Ethylene polymer particles≫
The ethylene-based polymer particles according to the present invention (hereinafter, also referred to as “the present particles”) are
-The average particle size is 8 to 35 μm.
-The bulk density is 210-450 g / L,
-The proportion of particles with a circularity of 0.8 or more analyzed by a particle shape image analyzer is 19% or more.
-The ultimate viscosity "η" is 8 to 25 dl / g.
According to the method for producing the present polymer particles, such present particles can be easily produced.

本粒子の前記平均粒径は、好ましくは10〜30μm、より好ましくは15〜28μmである。
平均粒径が前記範囲にあると、本粒子をゴムやエンジニアプラスチック等に添加しやすく、添加することで、ゴムやエンジニアプラスチックの摺動性を改善することができる。
The average particle size of the particles is preferably 10 to 30 μm, more preferably 15 to 28 μm.
When the average particle size is within the above range, it is easy to add the particles to rubber, engineering plastic, or the like, and by adding the particles, the slidability of rubber or engineering plastic can be improved.

本粒子の嵩密度は、好ましくは215〜440g/L、より好ましくは220〜420g/Lである。
嵩密度が前記範囲にあると、本粒子を焼結フィルター等の用途に用いた場合、所望の強度を有するフィルターを容易に得ることができる。
The bulk density of the particles is preferably 215 to 440 g / L, more preferably 220 to 420 g / L.
When the bulk density is within the above range, when the particles are used for applications such as a sintered filter, a filter having a desired strength can be easily obtained.

本粒子の極限粘度[η]は、好ましくは8〜20dl/g、より好ましくは9〜18dl/gである。
極限粘度が前記範囲にあると、本粒子を用いて得られる成形体に、耐摩耗性、耐衝撃強度、耐薬品性、高強度(高延伸性)などを付与することができる。
The ultimate viscosity [η] of the particles is preferably 8 to 20 dl / g, more preferably 9 to 18 dl / g.
When the ultimate viscosity is in the above range, it is possible to impart abrasion resistance, impact resistance, chemical resistance, high strength (high stretchability) and the like to the molded product obtained by using the present particles.

本粒子の平均分子量は、好ましくは92万〜330万、より好ましくは100万〜290万である。
平均分子量が前記範囲にあると、本粒子を用いて得られる成形体に、耐摩耗性、耐衝撃強度、耐薬品性、高強度(高延伸性)などを付与することができる。
なお、前記平均分子量の値は、ASTM D4020法により[η]より換算した値である。
The average molecular weight of the particles is preferably 920,000 to 3.3 million, more preferably 1 million to 2.9 million.
When the average molecular weight is within the above range, it is possible to impart abrasion resistance, impact resistance, chemical resistance, high strength (high stretchability) and the like to the molded product obtained by using the present particles.
The value of the average molecular weight is a value converted from [η] by the ASTM D4020 method.

本粒子は、粒子形状画像解析装置で解析した円形度が0.8以上である粒子の割合が、好ましくは19%以上、より好ましくは19〜60%、特に好ましくは20〜55%である。
円形度が0.8以上である粒子の割合が前記範囲にある本粒子は、凝集が抑制された粒子であるといえ、所望の用途に好適に用いることができる。
The proportion of the particles having a circularity of 0.8 or more analyzed by the particle shape image analyzer is preferably 19% or more, more preferably 19 to 60%, and particularly preferably 20 to 55%.
The present particles having a circularity of 0.8 or more in the above range can be said to be particles in which aggregation is suppressed, and can be suitably used for desired applications.

本粒子は、粒子形状画像解析装置で解析した円形度が0.8以上である粒子の円相当径が、好ましくは15〜30μm、より好ましくは17〜25μm、特に好ましくは18〜23μmである。
円形度が0.8以上である粒子の円相当径が前記範囲にある本粒子は、凝集が抑制された粒子であるといえ、所望の用途に好適に用いることができる。
The equivalent circle diameter of the particles having a circularity of 0.8 or more analyzed by the particle shape image analyzer is preferably 15 to 30 μm, more preferably 17 to 25 μm, and particularly preferably 18 to 23 μm.
The present particles having a circularity of 0.8 or more and having a circle-equivalent diameter in the above range can be said to be particles in which aggregation is suppressed, and can be suitably used for desired applications.

本粒子は、粒子形状画像解析装置で解析した平均円相当径が、好ましくは15〜50μm、より好ましくは20〜45μmである。
平均円相当径が前記範囲にあると、該粒子をゴムやエンジニアプラスチック等に添加して得られる成形体の摺動性を改善することができる。
The average circle-equivalent diameter of the particles analyzed by the particle shape image analyzer is preferably 15 to 50 μm, more preferably 20 to 45 μm.
When the average circle equivalent diameter is within the above range, the slidability of the molded product obtained by adding the particles to rubber, engineering plastic, or the like can be improved.

本粒子は、粒子形状画像解析装置で解析した円形度が、好ましくは0.61〜0.80、より好ましくは0.61〜0.75である。 The circularity of the particles analyzed by the particle shape image analyzer is preferably 0.61 to 0.80, more preferably 0.61 to 0.75.

本粒子は、OA用ゴムロール、エンジニアプラスチック、焼結フィルター、塗料添加剤等に好適に用いることができる。 These particles can be suitably used for rubber rolls for OA, engineering plastics, sintered filters, paint additives and the like.

以下、実施例を挙げて本発明を詳細に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されない。 Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples.

[実施例1]
<固体状チタン触媒成分の調製>
無水塩化マグネシウム4.76g(50mmol)、デカン25mL、および2−エチルヘキシルアルコール23.2mL(150mmol)を、120℃で2時間加熱し、均一溶液を得た後、そこに、安息香酸エチル0.5mL(3.4mmol)を添加した。得られた溶液を、0℃で保持した四塩化チタン200mL(182mmol)中に1時間にわたって滴下した。
滴下後の混合物を80℃に昇温後、安息香酸エチル2.3mL(15.6mmol)を添加し、2時間撹拌下に保持した後、固体状物を濾過によって採取した。採取した固体状物を200mLの四塩化チタンに再び懸濁させ、90℃で2時間加熱反応を行った後、濾過により、固体状物を採取し、洗液中に遊離のチタン化合物が検出されなくなるまで精製ヘキサンで十分に洗浄し、その後乾燥することで、固体状チタン触媒成分を得た。
[Example 1]
<Preparation of solid titanium catalyst component>
4.76 g (50 mmol) of anhydrous magnesium chloride, 25 mL of decan, and 23.2 mL (150 mmol) of 2-ethylhexyl alcohol are heated at 120 ° C. for 2 hours to obtain a uniform solution, and then 0.5 mL of ethyl benzoate is added thereto. (3.4 mmol) was added. The obtained solution was added dropwise to 200 mL (182 mmol) of titanium tetrachloride kept at 0 ° C. for 1 hour.
The mixture after dropping was heated to 80 ° C., 2.3 mL (15.6 mmol) of ethyl benzoate was added, and the mixture was kept under stirring for 2 hours, and then the solid substance was collected by filtration. The collected solid substance was suspended again in 200 mL of titanium tetrachloride, heated at 90 ° C. for 2 hours, and then the solid substance was collected by filtration, and a free titanium compound was detected in the washing liquid. The solid titanium catalytic component was obtained by thoroughly washing with purified hexane until it was exhausted and then drying.

得られた固体状チタン触媒成分は、原子換算で、マグネシウムを180mg/g−cat、チタンを35mg/g−cat、ハロゲンを610mg/g−cat、電子供与体を125mg/g−cat含む成分であった。
また、SEM画像解析から算出した、得られた固体状チタン触媒成分の平均粒径は、0.7μmであった。
The obtained solid titanium catalyst component is a component containing 180 mg / g-cat of magnesium, 35 mg / g-cat of titanium, 610 mg / g-cat of halogen, and 125 mg / g-cat of an electron donor in terms of atoms. there were.
The average particle size of the obtained solid titanium catalyst component calculated from SEM image analysis was 0.7 μm.

<変性固体状チタン触媒成分の調製>
窒素雰囲気下、室温にて、前記で得られた固体状チタン触媒成分3.1gに、デカン196mLを加えた。ここに、固体状チタン触媒成分中のチタン原子に対するモル比が3となるようにエタノール(エタノール/チタン=3)を加えて1時間撹拌した。撹拌後、さらに、デカン575mLを加え、15分間撹拌することでスラリーを得た。このスラリーを1時間静置後、上澄みのデカン575mLを取り除き、同量のデカンを加えることで洗浄を行った。この洗浄(デカンの添加、15分の撹拌、スラリーの1時間静置、上澄みの取り除き)を3回繰り返すことで、変性固体状チタン触媒成分を調製した。
<Preparation of modified solid titanium catalyst component>
At room temperature under a nitrogen atmosphere, 196 mL of decan was added to 3.1 g of the solid titanium catalyst component obtained above. Ethanol (ethanol / titanium = 3) was added thereto so that the molar ratio of the solid titanium catalyst component to the titanium atom was 3, and the mixture was stirred for 1 hour. After stirring, 575 mL of decan was further added, and the mixture was stirred for 15 minutes to obtain a slurry. After allowing this slurry to stand for 1 hour, 575 mL of the supernatant decan was removed, and the same amount of decan was added for washing. A modified solid titanium catalyst component was prepared by repeating this washing (addition of decan, stirring for 15 minutes, allowing the slurry to stand for 1 hour, and removing the supernatant) three times.

<オレフィン重合用触媒の調製>
前記で得られた変性固体状チタン触媒成分に、アルミニウム/チタン=1(モル比)となるようにトリエチルアルミニウムを添加し、超音波洗浄機にて超音波解砕処理(28kW、30分)を行うことで、オレフィン重合用触媒(スラリー)を調製した。
<Preparation of catalyst for olefin polymerization>
To the modified solid titanium catalyst component obtained above, triethylaluminum was added so that aluminum / titanium = 1 (molar ratio), and ultrasonic crushing treatment (28 kW, 30 minutes) was performed with an ultrasonic cleaner. By doing so, a catalyst (slurry) for olefin polymerization was prepared.

<ポリエチレン粒子の製造>
充分に窒素置換した内容積1.0LのSUS製オートクレーブに、デカン0.5Lを装入し、攪拌速度150rpmで攪拌しながら、系内を65℃まで昇温した。その後、トリイソブチルアルミニウムを0.5ミリモル、前記で得られたオレフィン重合用触媒を、マグネシウム原子換算で0.033ミリモルとなるように加えた。
続いて、オートクレーブを密閉し、撹拌速度を350rpmとして70℃に昇温した後、水素を15mL添加した。続いて、エチレンを0.24L/minの流量で連続的に添加し、エチレンの積算流量が90Lになるまで重合を行った。冷却後、オートクレーブを解放し、得られた粒子を濾過により回収し、80℃減圧下で一晩乾燥させた。その結果、ポリエチレン粒子98.1gを得た。
<Manufacturing of polyethylene particles>
0.5 L of decan was charged into a SUS autoclave having an internal volume of 1.0 L sufficiently substituted with nitrogen, and the temperature inside the system was raised to 65 ° C. while stirring at a stirring speed of 150 rpm. Then, 0.5 mmol of triisobutylaluminum and the catalyst for olefin polymerization obtained above were added so as to be 0.033 mmol in terms of magnesium atoms.
Subsequently, the autoclave was sealed, the stirring speed was set to 350 rpm, the temperature was raised to 70 ° C., and then 15 mL of hydrogen was added. Subsequently, ethylene was continuously added at a flow rate of 0.24 L / min, and polymerization was carried out until the integrated flow rate of ethylene reached 90 L. After cooling, the autoclave was released and the resulting particles were collected by filtration and dried under reduced pressure at 80 ° C. overnight. As a result, 98.1 g of polyethylene particles were obtained.

〔極限粘度[η]〕
得られたポリエチレン粒子をデカリンに溶解させ、温度135℃のデカリン中で常法に従い、ポリエチレン粒子の[η]を測定した。結果を表2に示す。
[Ultimate viscosity [η]]
The obtained polyethylene particles were dissolved in decalin, and [η] of the polyethylene particles was measured in decalin at a temperature of 135 ° C. according to a conventional method. The results are shown in Table 2.

〔嵩密度〕
JIS K 6721に従って、得られたポリエチレン粒子の嵩密度を測定した。結果を表2に示す。
〔The bulk density〕
The bulk density of the obtained polyethylene particles was measured according to JIS K 6721. The results are shown in Table 2.

〔ポリエチレン粒子の形状〕
得られたポリエチレン粒子について、PITA−3(粒子形状画像解析装置、セイシン企業(株)製、分散媒:イソプロピルアルコール、測定範囲:5〜300μm、測定粒子数:1500〜5000個)を用いて解析を行い、全粒子の平均円相当径、円形度、および円形度0.8以上の粒子の割合および円形度0.8以上の粒子の円相当径を算出した。
なお、画像解析の結果より、円形度0.8以上の粒子を1次粒子と定義し、この割合を1次粒子の割合と判断した。結果を表3に示す。
得られたポリエチレン粒子について、その1次粒子の平均粒径をSEM画像解析(測定粒子数300個以上での個数平均)にて算出した。結果を表3に示す。
[Shape of polyethylene particles]
The obtained polyethylene particles were analyzed using PITA-3 (particle shape image analyzer, manufactured by Seishin Enterprise Co., Ltd., dispersion medium: isopropyl alcohol, measurement range: 5 to 300 μm, number of measurement particles: 1500 to 5000). The average circle equivalent diameter, circularity, and the proportion of particles having a circularity of 0.8 or more and the equivalent circle diameter of particles having a circularity of 0.8 or more were calculated.
From the results of image analysis, particles having a circularity of 0.8 or more were defined as primary particles, and this ratio was determined to be the ratio of primary particles. The results are shown in Table 3.
With respect to the obtained polyethylene particles, the average particle size of the primary particles was calculated by SEM image analysis (average number of measured particles of 300 or more). The results are shown in Table 3.

[実施例2〜3]
前記変性固体状チタン触媒成分の調製において、エタノールの使用量を、下記表1に示す量に変更した以外は実施例1と同様にして、ポリエチレン粒子を製造した。
[Examples 2 to 3]
In the preparation of the modified solid titanium catalyst component, polyethylene particles were produced in the same manner as in Example 1 except that the amount of ethanol used was changed to the amount shown in Table 1 below.

[実施例4〜5]
前記変性固体状チタン触媒成分の調製において、エタノールの代わりに安息香酸エチルを用い、その使用量を、下記表1に示す量に変更した以外は実施例1と同様にして、ポリエチレン粒子を製造した。
[Examples 4 to 5]
In the preparation of the modified solid titanium catalyst component, ethyl benzoate was used instead of ethanol, and polyethylene particles were produced in the same manner as in Example 1 except that the amount used was changed to the amount shown in Table 1 below. ..

[比較例1]
前記変性固体状チタン触媒成分の調製において、エタノールを使用しなかった以外は実施例1と同様にして、ポリエチレン粒子を製造した。
[Comparative Example 1]
Polyethylene particles were produced in the same manner as in Example 1 except that ethanol was not used in the preparation of the modified solid titanium catalyst component.

Figure 0006914747
Figure 0006914747

Figure 0006914747
Figure 0006914747

Figure 0006914747
Figure 0006914747

エタノールや安息香酸エチルなどの極性物質で固体状チタン触媒成分を変性処理することで、未処理の場合に比べ、円形度0.8以上の粒子の割合が増加し(凝集の低下)、嵩密度が大きくなった。
例えば、嵩密度が小さく、凝集の多い重合体粒子は、焼結フィルター等の用途に該粒子を用いる場合、強度低下の原因となりうるが、本発明によれば、焼結フィルター等の用途に好適に用いることができるエチレン系重合体粒子を容易に得ることができる。
By denaturing the solid titanium catalyst component with a polar substance such as ethanol or ethyl benzoate, the proportion of particles with a circularity of 0.8 or more increases (decrease in aggregation) and the bulk density is increased compared to the untreated case. Has grown.
For example, polymer particles having a small bulk density and a large amount of agglomeration may cause a decrease in strength when the particles are used in an application such as a sintering filter, but according to the present invention, they are suitable for applications such as a sintering filter. The ethylene-based polymer particles that can be used in the above can be easily obtained.

なお、凝集低減の効果は、安息香酸エチルよりエタノールを用いた場合の方が高く、変性固体状チタン触媒成分の重合活性は、エタノールより安息香酸エチルを用いた場合の方が高かった。 The effect of reducing aggregation was higher when ethanol was used than when ethyl benzoate was used, and the polymerization activity of the modified solid titanium catalyst component was higher when ethyl benzoate was used than when ethanol was used.

Claims (10)

極性物質と、マグネシウム、ハロゲン、チタンおよび電子供与体を含む固体状チタン触媒成分とを接触させる工程を含み、
前記固体状チタン触媒成分に含まれるチタン1モルに対する、前記極性物質の使用量が0.5〜10モルである、
エチレン系重合体粒子製造用の変性固体状チタン触媒成分の製造方法。
Including the step of contacting the polar substance with a solid titanium catalyst component containing magnesium, halogen, titanium and an electron donor.
The amount of the polar substance used is 0.5 to 10 mol with respect to 1 mol of titanium contained in the solid titanium catalyst component.
A method for producing a modified solid titanium catalyst component for producing ethylene-based polymer particles.
前記エチレン系重合体粒子の平均粒径が8〜35μmである、請求項1に記載の変性固体状チタン触媒成分の製造方法。The method for producing a modified solid titanium catalyst component according to claim 1, wherein the ethylene-based polymer particles have an average particle size of 8 to 35 μm. 前記固体状チタン触媒成分の平均粒径が1μm以下である、請求項1または2に記載の製造方法。 The production method according to claim 1 or 2 , wherein the average particle size of the solid titanium catalyst component is 1 μm or less. 前記固体状チタン触媒成分が、
液状状態の還元能を有さないマグネシウム化合物と、液状状態のチタン化合物とを、液状状態において接触させることによって、固体生成物を形成する工程を含み、下記(I)または(II)を満たす方法で得られる成分である、請求項1〜3のいずれか1項に記載の製造方法。
(I)前記接触を、活性水素を有さない電子供与体の共存下で行う
(II)前記工程後に、得られた固体生成物と活性水素を有さない電子供与体とを接触させる
The solid titanium catalyst component
A method comprising the step of forming a solid product by contacting a magnesium compound having no reducing ability in a liquid state and a titanium compound in a liquid state in a liquid state, and satisfying the following (I) or (II). The production method according to any one of claims 1 to 3, which is a component obtained in 1.
(I) The contact is carried out in the coexistence of an electron donor having no active hydrogen. (II) After the step, the obtained solid product is brought into contact with an electron donor having no active hydrogen.
前記極性物質が、アルコール、エステル、アミン、アルデヒド、ケトン、カルボン酸およびエーテルからなる群より選ばれる少なくとも1種の化合物である、請求項1〜のいずれか1項に記載の製造方法。 The production method according to any one of claims 1 to 4 , wherein the polar substance is at least one compound selected from the group consisting of alcohols, esters, amines, aldehydes, ketones, carboxylic acids and ethers. 前記極性物質が、エタノールおよび安息香酸エチルからなる群より選ばれる少なくとも1種の化合物である、請求項1〜のいずれか1項に記載の製造方法。 The production method according to any one of claims 1 to 5 , wherein the polar substance is at least one compound selected from the group consisting of ethanol and ethyl benzoate. 前記極性物質がアルコールである、請求項1〜5のいずれか1項に記載の製造方法。The production method according to any one of claims 1 to 5, wherein the polar substance is alcohol. 請求項1〜のいずれか1項に記載の製造方法で得られた変性固体状チタン触媒成分と、
周期律表第1族、第2族および第13族から選ばれる金属元素を含む有機金属化合物触媒成分と
を含むオレフィン重合用触媒の存在下で、エチレンを含むオレフィンを重合する工程を含む、
平均粒径が8〜35μmであるエチレン系重合体粒子の製造方法。
A modified solid titanium catalyst component obtained by the production method according to any one of claims 1 to 7.
A step of polymerizing an olefin containing ethylene in the presence of a catalyst for olefin polymerization containing an organic metal compound catalyst component containing a metal element selected from Group 1, Group 2 and Group 13 of the Periodic Table.
A method for producing ethylene-based polymer particles having an average particle size of 8 to 35 μm.
前記エチレンを含むオレフィンを重合する工程が、エチレンを含むオレフィンを液相で懸濁重合する工程である、請求項8に記載の製造方法。The production method according to claim 8, wherein the step of polymerizing the ethylene-containing olefin is a step of suspend-polymerizing the ethylene-containing olefin in a liquid phase. 前記エチレン系重合体粒子が、さらに下記要件(A)〜(C)を満たす、請求項8または9に記載の製造方法。
要件(A):嵩密度が210〜450g/L
要件(B):粒子形状画像解析装置で解析した、円形度が0.8以上である粒子の割合が19%以上
要件(C):極限粘度「η」が8〜25dl/g
The production method according to claim 8 or 9 , wherein the ethylene-based polymer particles further satisfy the following requirements (A) to (C).
Requirement (A): Bulk density is 210-450 g / L
Requirement (B): The proportion of particles having a circularity of 0.8 or more analyzed by a particle shape image analyzer is 19% or more Requirement (C): The ultimate viscosity "η" is 8 to 25 dl / g.
JP2017126303A 2017-06-28 2017-06-28 Method for producing modified solid titanium catalyst component, method for producing ethylene-based polymer particles, and ethylene-based polymer particles Active JP6914747B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2017126303A JP6914747B2 (en) 2017-06-28 2017-06-28 Method for producing modified solid titanium catalyst component, method for producing ethylene-based polymer particles, and ethylene-based polymer particles

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2017126303A JP6914747B2 (en) 2017-06-28 2017-06-28 Method for producing modified solid titanium catalyst component, method for producing ethylene-based polymer particles, and ethylene-based polymer particles

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2019006958A JP2019006958A (en) 2019-01-17
JP6914747B2 true JP6914747B2 (en) 2021-08-04

Family

ID=65028472

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2017126303A Active JP6914747B2 (en) 2017-06-28 2017-06-28 Method for producing modified solid titanium catalyst component, method for producing ethylene-based polymer particles, and ethylene-based polymer particles

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP6914747B2 (en)

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS56811A (en) * 1979-06-18 1981-01-07 Mitsui Petrochem Ind Ltd Preparation of olefin polymer or copolymer
JPS60104102A (en) * 1983-11-11 1985-06-08 Mitsui Petrochem Ind Ltd Polymerization of olefin
JPH1112316A (en) * 1997-06-26 1999-01-19 Toho Titanium Co Ltd Solid catalyst component and catalyst for polymerizing olefins
KR100873899B1 (en) * 2004-11-19 2008-12-15 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 Ethylene-based polymer fine particles, functional group-containing ethylene-based polymer fine particles and catalyst carrier for the production thereof

Also Published As

Publication number Publication date
JP2019006958A (en) 2019-01-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS6354004B2 (en)
JPS6345404B2 (en)
CA1163617A (en) Catalyst for polymerization of olefins and polymerization process employing such catalyst
JPS5883006A (en) Polymerization of olefin
JPH0340721B2 (en)
JPH10504055A (en) Supported olefin polymerization catalyst
CN106317273B (en) Super high molecular weight micronized polyethylene powder and preparation method thereof
KR20160073986A (en) Spherical carriers for olefin polymerization catalyst, catalyst components, catalyst, and preparation methods therefor
JPWO2009011231A1 (en) Ultra-high molecular weight polyolefin fine particles, production method thereof and molded article thereof
EP1687342A1 (en) Spray-dried, mixed metal ziegler catalyst compositions
JPS6354289B2 (en)
JP2017514946A (en) Process for preparing catalyst components for olefin polymerization
CN111072803B (en) Olefin polymerization catalyst carrier, preparation method and application thereof
JP5478736B2 (en) Method for producing polyolefin polymerization catalyst, catalyst produced thereby, and method for producing polyolefin using the same
CN111072804A (en) Olefin polymerization catalyst component and application thereof, olefin polymerization catalyst and olefin polymerization method
JP6914747B2 (en) Method for producing modified solid titanium catalyst component, method for producing ethylene-based polymer particles, and ethylene-based polymer particles
WO2004101630A1 (en) Pro-catalyst component for polymerization of ethylene, method for preparation thereof and catalyst containing the same
CN113087824B (en) Improved Ziegler-Natta catalyst and preparation method and application thereof
CN114149523B (en) Catalyst spherical carrier for olefin polymerization, preparation method and application thereof, and catalyst and application thereof
EP3068808B1 (en) Catalyst composition and method of polymerisation using it
JP2008144149A (en) Olefin polymerization catalyst and method for producing polyolefin powder
CN114539449A (en) Titanium catalyst component for ethylene polymerization and preparation method and application thereof
JP2008144148A (en) Olefin polymerization catalyst and method for producing polyolefin powder
JP3535220B2 (en) Method for producing olefin polymerization catalyst
EP1971620B1 (en) Process for polymerization or copolymerization of ethylene

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20200519

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20210115

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20210126

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20210316

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20210706

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20210714

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6914747

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150