JP6911160B2 - Drug audit support system - Google Patents
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Description
本発明は、分包機と監査機とを備える薬剤監査支援システムに関する。 The present invention relates to a drug audit support system including a packaging machine and an auditing machine.
近年、病院や薬局等では、分包機、及び監査機が導入されている。処方データに基づいて薬剤を分包袋に収納する分包作業が分包機により自動化されている。また、分包袋に処方データ通りに薬剤が収納されているかを検査する監査作業が監査機により自動化されている。 In recent years, packaging machines and auditing machines have been introduced in hospitals and pharmacies. The packaging operation of storing the drug in the packaging bag based on the prescription data is automated by the packaging machine. In addition, the audit work for inspecting whether the drug is stored in the sachet according to the prescription data is automated by the audit machine.
特許文献1には、排出ユニットを有する包装医薬品調剤部と、搬送ユニット及び包装医薬品検査部を有する後工程部と、制御部とを開示する。制御部は、搬送ユニットの搬送速度と、排出ユニットの排出速度とを関連付けし、包装医薬品の束がダメージを受けることなく後工程が進められるよう、搬送ユニット、及び排出ユニットのうち少なくとも一方を制御する。
しかしながら、搬送ユニットの搬送速度と排出ユニットの排出速度とを関連付けた場合でも、搬送速度と排出速度の変化が大きい場合等、速度差を吸収できない懸念がある。 However, even when the transport speed of the transport unit and the discharge speed of the discharge unit are associated with each other, there is a concern that the speed difference cannot be absorbed, such as when the change between the transport speed and the discharge speed is large.
本発明は、このような事情に鑑みてなされたもので、分包機と監査機との間での処理速度の差を調整できる薬剤監査支援システムを提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of such circumstances, and an object of the present invention is to provide a drug audit support system capable of adjusting a difference in processing speed between a packaging machine and an auditing machine.
第1の態様の薬剤監査支援システムは、処方データに基づいて薬剤を分包し、連続する分包袋を排出する分包機と、分包機から排出された連続する分包袋を受け入れ、連続する分包袋を長手方向に送り出す搬送機と、搬送機から送りだされた連続する分包袋を受け入れ、処方データに基づいて分包袋に分包された薬剤を監査する監査機と、分包機、搬送機、及び監査機を制御する制御機と、を備え、搬送機は、連続する分包袋を蓄えるバッファ部を備える。 The drug audit support system of the first aspect accepts and continues a packaging machine that packages a drug based on prescription data and discharges a continuous packaging bag and a continuous packaging bag discharged from the packaging machine. A carrier that sends out the bag in the longitudinal direction, an audit machine that accepts the continuous bag sent from the bag and audits the medicines packaged in the bag based on the prescription data, and the bag. , A transport machine, and a controller for controlling an audit machine, and the transport machine includes a buffer unit for storing continuous packaging bags.
第2の態様の薬剤監査支援システムにおいて、制御機は、バッファ部に蓄えられる分包袋の量が、最大許容範囲に達した際、分包機の動作を一時的に停止する。 In the drug audit support system of the second aspect, the controller temporarily stops the operation of the packaging machine when the amount of the packaging bag stored in the buffer unit reaches the maximum allowable range.
第3の態様の薬剤監査支援システムにおいて、バッファ部は、ダンサーローラ機構により構成される。 In the drug audit support system of the third aspect, the buffer unit is composed of a dancer roller mechanism.
第4の態様の薬剤監査支援システムにおいて、バッファ部は、複数の回転軸を有し、複数の回転軸の位置を切り換えるターレット機構であり、一つの回転軸により分包機から排出される分包袋を巻き取り、かつ他の一つの回転軸により別の分包袋を監査機に送り出すターレット機構で構成される。 In the drug audit support system of the fourth aspect, the buffer unit is a turret mechanism having a plurality of rotation axes and switching the positions of the plurality of rotation axes, and the packaging bag discharged from the packaging machine by one rotation axis. It is composed of a turret mechanism that winds up and sends another packaging bag to the auditing machine by another rotating shaft.
第5の態様の薬剤監査支援システムにおいて、搬送機は、分包機からの分包袋の排出に同期して、分包袋を受け入れる。 In the drug audit support system of the fifth aspect, the transporter accepts the packaging bag in synchronization with the discharge of the packaging bag from the packaging machine.
第6の態様の薬剤監査支援システムにおいて、搬送機は、連続する分包袋に一定の張力を付与し、分包機から排出された分包袋だけを受け入れる。 In the drug audit support system of the sixth aspect, the transporter applies a constant tension to the continuous packaging bags and accepts only the packaging bags discharged from the packaging machine.
第7の態様の薬剤監査支援システムにおいて、分包機から排出される連続する分包袋の一包分の移動を検出する検出器を備え、搬送機は、検出器の結果に基づいて、分包袋の一包分を受け入れる。 In the drug audit support system of the seventh aspect, the drug audit support system includes a detector that detects the movement of one package of continuous packaging bags discharged from the packaging machine, and the transporter performs packaging based on the result of the detector. Accept one bag.
第8の態様の薬剤監査支援システムにおいて、制御機は、監査機の監査結果に基づいて、分包機に薬剤の分包を指示する。 In the drug audit support system of the eighth aspect, the controller instructs the packaging machine to package the drug based on the audit result of the auditing machine.
第9の態様の薬剤監査支援システムにおいて、監査機により監査を終えた連続する分包袋にミシン目を形成するミシン目形成機を備える。 In the drug audit support system of the ninth aspect, a perforation forming machine for forming perforations in a continuous packaging bag that has been audited by the auditing machine is provided.
第10の態様の薬剤監査支援システムにおいて、分包機は、分包袋を監査機に送り出す経路と、分包袋を監査機以外に送り出す経路と、を切り換える切換え機構を備える。 In the drug audit support system of the tenth aspect, the packaging machine includes a switching mechanism for switching between a route for sending the packaging bag to the auditing machine and a route for sending the packaging bag to other than the auditing machine.
本発明によれば、バッファ部を備えているので、分包機と監査機との間での処理速度の差を調整することができる。 According to the present invention, since the buffer unit is provided, the difference in processing speed between the packaging machine and the auditing machine can be adjusted.
以下、添付図面にしたがって本発明の好ましい実施の形態について説明する。本発明は以下の好ましい実施の形態により説明される。本発明の範囲を逸脱すること無く、多くの手法により変更を行うことができ、本実施の形態以外の他の実施の形態を利用することができる。したがって、本発明の範囲内における全ての変更が特許請求の範囲に含まれる。 Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described with reference to the accompanying drawings. The present invention will be described in the following preferred embodiments. Changes can be made by many methods without departing from the scope of the present invention, and other embodiments other than the present embodiment can be used. Therefore, all modifications within the scope of the present invention are included in the claims.
ここで、図中、同一の記号で示される部分は、同様の機能を有する同様の要素である。また、本明細書中で、数値範囲を“ 〜 ”を用いて表す場合は、“ 〜 ”で示される上限、下限の数値も数値範囲に含むものとする。 Here, in the figure, the parts indicated by the same symbols are similar elements having the same functions. In addition, when the numerical range is expressed by using "~" in the present specification, the numerical values of the upper limit and the lower limit indicated by "~" are also included in the numerical range.
[第1実施形態]
病院や薬局などで行われる薬剤処方作業は、大別して、処方データ入力作業と、ピッキング作業と、自動分包作業と、調剤監査作業と、服薬指導及び処方作業とを含む。服薬指導及び処方作業では、薬剤師は、調剤監査後に患者に対する服薬指導、並びに分包された薬剤の処方を行う。[First Embodiment]
The drug prescription work performed in hospitals and pharmacies is roughly divided into prescription data input work, picking work, automatic packaging work, dispensing audit work, medication guidance and prescription work. In the medication instruction and prescription work, the pharmacist gives the patient medication instruction and prescription of the packaged drug after the dispensing audit.
処方データ入力作業では、処方箋に記載されている処方データを、薬剤師がレセプトコンピュータ(不図示)に入力する。処方データの例として、患者の氏名、年齢、薬剤の薬種、若しくは薬剤の名称、薬剤の分量、薬剤の用法、又は薬剤の用量などが挙げられる。本明細書における、薬剤の薬種の用語は、薬剤の種別、又は薬剤の種類と同義である。 In the prescription data input work, the pharmacist inputs the prescription data described in the prescription into a receipt computer (not shown). Examples of prescription data include patient name, age, drug type or drug name, drug dosage, drug usage, or drug dose. In the present specification, the term of a drug type of a drug is synonymous with the type of drug or the type of drug.
次いで、薬剤師は、レセプトコンピュータを操作して、レセプトコンピュータに接続しているプリンタから処方データを印刷する。 The pharmacist then operates a receipt computer to print prescription data from a printer connected to the receipt computer.
ピッキング作業では、プリンタから出力された印刷物に記載の処方データに基づき、薬剤師が薬剤棚から処方データに対応する薬剤をピッキングする。薬剤の例として、錠剤、及びカプセル剤等が挙げられる。なお、ピッキング作業には、例えば、レセプトコンピュータに入力された処方データに基づき薬剤を自動的にピッキングする自動ピッキング装置を用いてもよい。 In the picking operation, the pharmacist picks the medicine corresponding to the prescription data from the medicine rack based on the prescription data described in the printed matter output from the printer. Examples of the drug include tablets, capsules and the like. For the picking operation, for example, an automatic picking device that automatically picks the drug based on the prescription data input to the receipt computer may be used.
図1は薬剤監査支援システムの概略構成図である。図1に示されるように、薬剤監査支援システム10は、分包機100と、搬送機200と、監査機300と、分包機100、搬送機200、及び監査機300を制御する制御機500を備えている。
FIG. 1 is a schematic configuration diagram of a drug audit support system. As shown in FIG. 1, the drug
本明細書において、方向を表す「上」「下」とは薬剤監査支援システムを通常使用される状態で設置した場合の「上」「下」を意味する。「縦」「横」とは、長尺の分包紙の二つ折り部分を基準に、二つ折り部分に垂直の方向が「縦」を意味し、二つ折り部分に平行の方向が「横」を意味する。垂直は略垂直を含み、平行は略平行を含む。「上流」「下流」とは、分包紙、又は分包袋の搬送方向に関連して、ある基準に対して搬送方向の搬送先の側が「下流」を、搬送方向の搬送元の側が「上流」を意味する。 In the present specification, "upper" and "lower" indicating the direction mean "upper" and "lower" when the drug audit support system is installed in a normally used state. "Vertical" and "horizontal" mean "vertical" in the direction perpendicular to the bi-folded part, and "horizontal" in the direction parallel to the bi-folded part, based on the bi-folded part of the long packing paper. means. Vertical includes substantially vertical, and parallel includes approximately parallel. "Upstream" and "downstream" are related to the transport direction of the packing paper or the packing bag, and the transport destination side in the transport direction is "downstream" and the transport source side in the transport direction is "downstream" with respect to a certain standard. It means "upstream".
<制御機>
制御機500として、例えば、パーソナルコンピュータを挙げることができる。制御機500には、レセプトコンピュータからオンラインで処方データが入力される。制御機500は、例えば、ディスプレイ装置で構成される表示部502と、キーボードで構成される操作部504と、を備える。<Control device>
As the
図2は、薬剤監査支援システム10の構成を示すブロック図である。図2に示されるように、制御機500は、分包機100と、搬送機200と、監査機300と、表示部502と、操作部504と電気的に接続される。制御機500は、各種制御を行う処理部506と、各種データを記憶する記憶部508と、外部ネットワークとの間のデータ通信を行う通信インタフェース510を備える。制御機500は通信インタフェース510を介してレセプトコンピュータと接続される。
FIG. 2 is a block diagram showing the configuration of the drug
<分包機>
図1に示されるように、分包機100は筐体102を有する。分包機100は、複数の薬剤を保管するための複数のフィーダ104を備える。複数のフィーダ104は、縦と横に配置される。複数のフィーダ104は正面から見て奥側にも複数のフィーダ104を配置できる。フィーダ104は、保管されている薬剤を下側に一錠ずつ落下させることができる。<Packing machine>
As shown in FIG. 1, the
制御機500は、処方データに基づいて、必要なフィーダ104を選択し、フィーダ104から一包分の薬剤を下側に落下させる。フィーダ104は、薬剤を収容するカセットと、カセットから薬剤を下側に案内するシュータ等で構成することができる。
分包機100は、フィーダ104の下側に、ホッパー106を備える。ホッパー106は、上側に広く開口を有し、下側に上側より狭い開口を有する筒状の部材である。ホッパー106は、上側のフィーダ104から落下する薬剤を収集し、下側で薬剤を一か所に集める。ホッパー106の下側に、投入管108を備える。
The packing
分包機100は、投入管108の下側に、包装機構110を備える。ホッパー106で集められた錠剤は、投入管108により包装機構110に案内される。投入管108は、上下に貫通する筒形状の部材である。投入管108は、断面が円形状であっても、楕円形状であってもよい。また、投入管108は、円筒形状でも、錐台形状であってもよい。包装機構110に錠剤を案内できれば、投入管108の形状は特に限定されない。
The
図3に示されるように、包装機構110は、分包紙112を送り出す供給機構114と、分包紙112を熱融着するヒートシール機構116と、を備える。分包紙112は、熱融着性の素材で構成される。分包紙112は、長尺のシートを短手方向に二つ折りにした状態でロール状に巻かれた状態である。
As shown in FIG. 3, the
ヒートシール機構116は、例えば、縦配置された縦熱ヘッド116Aと横配置された横熱ヘッド116Bとを有する。ヒートシール機構116は搬送される分包紙112に縦シール部と横シール部とを形成できる。
The
供給機構114は、例えば、ロール状の分包紙112を保持する軸と、軸を回転する駆動モーター等により構成される。制御機500は駆動モーターを間欠的に、又連続的に回転駆動することができる。
The
分包紙112は、二つ折りの部分を下側に位置された状態で搬送される。例えば、ヒートシール機構116の縦熱ヘッド116Aにより縦シール部が分包紙112に形成される。分包紙112は半閉じの状態になる。次いで、半閉じの分包紙112が投入管108を通過する。一包分の薬剤が、投入管108から半閉じの分包紙112に供給される。次いで、ヒートシール機構116の横熱ヘッド116Bにより横シール部が形成される。分包紙112が、ヒートシール機構116により、薬剤を分包する分包袋118とされる。分包機100は、排出口120から、連続する分包袋118を排出する。
The packing
ヒートシール機構116の縦熱ヘッド116Aに、ミシン目形成機(不図示)を設けることができる。ミシン目形成機は、例えば、分包紙112を貫通できる複数の刃等を備える。縦熱ヘッド116Aが分包紙112を両側から熱融着する際、ミシン目形成機が縦シール部にミシン目を形成できる。ミシン目に沿って連続する分包袋118を切り離すことにより、連続する分包袋118は個別の分包袋118に分離される。
A perforation forming machine (not shown) can be provided on the
包装機構110は、プリントヘッド122を備えることができる。プリントヘッド122は、分包紙112において、ヒートシール機構116の通過後に分包袋になる領域に印字を行う。印字される情報は、例えば、患者名、薬剤の名称、及び用法などを含む。
The
<監査機>
監査機300は、筐体301を有する。筐体301は、連続する分包袋118を受け入れる導入口302と、連続する分包袋118を排出する排出口334を備える。監査機300は、上流の一対の第1搬送ローラ304と、下流の一対の第2搬送ローラ306とを備える。第1搬送ローラ304、及び第2搬送ローラ306は、連続する分包袋118を上下方向から、かつ横シール部を挟持する。横シール部を挟持することにより、薬剤が第1搬送ローラ304及び第2搬送ローラ306に挟み込まれて損傷を受けることを回避できる。<Audit machine>
The
第1搬送ローラ304と第2搬送ローラ306との間の搬送路に撮像領域が設けられる。撮像領域において、搬送路の上側に第1カメラ308が配置され、搬送路の下側に第2カメラ310が配置される。第1カメラ308及び第2カメラ310は、例えば、デジタルカメラである。
An imaging region is provided in the transport path between the first transport roller 304 and the
複数の光源312が、搬送路の上側と下側とに配置される。搬送路の上側には4つの光源312が、第1カメラ308の撮像光軸を中心に同一円周上に、等間隔に配置される。同様に、搬送路の下側には4つの光源312が、第2カメラ310の撮像光軸を中心に同一円周上に、等間隔に配置される。
A plurality of
搬送路の撮像領域は、透明部材で構成される。第1カメラ308と第2カメラ310とは、搬送される分包袋118の分包されている薬剤を、上下方向から撮像する。撮像領域では、分包袋118は、水平状態である。水平状態とは分包袋118の縦シール部、横シール部、及び二つ折り部分で囲まれた面が水平である。
The imaging region of the transport path is composed of transparent members. The
撮像領域には、散開機構(不図示)を設けることが好ましい。散開機構は、分包袋118の中での薬剤同士の重なり合いを解消する。散開機構を動作させることにより、第1カメラ308及び第2カメラ310は、分包袋118の中の薬剤を正確に撮像できる。
It is preferable to provide a spreading mechanism (not shown) in the imaging region. The spreading mechanism eliminates the overlap of the drugs in the
撮像領域の下流にはガイド314が配置される。ガイド314は分包袋118を下側の搬送路に案内する。
A
監査機300には、ラベルプリンター機構316を備える。搬送路を挟んでラベルプリンター機構316に対向する位置に第3カメラ330が配置される。第3カメラ330は、分包袋118の縦シール部に形成されたミシン目を撮像し、位置を検出する。ミシン目の検出位置を基準に、ラベルを貼り付け位置が調整される。
The
ラベルプリンター機構316は、ラベル付きの台紙318を送り出す供給機構320と、ラベルプリンター322と、ラベル剥離機構324と、台紙を巻き取る巻取機構326とを備える。供給機構320は、例えば、ロール状のラベル付きの台紙318を保持する軸と、軸を回転する駆動モーター等により構成される。ラベルプリンター322は、例えば、サーマルヘッドプリンターで構成される。巻取機構326は、ラベルなしの台紙318を巻き取る軸と、軸を回転する駆動モーター等により構成される。ラベル剥離機構324は、一対のベルト搬送機構で構成される。一対のベルト搬送機構の間をラベル付きの台紙318を通過させ、ラベル付きの台紙318を折り曲げることにより、印字済みのラベルが台紙から剥離される。剥離されたラベルが、分包袋118に貼り付けられる。
The
包装機構110のプリントヘッド122と、監査機300のラベルプリンター機構316とは、併用することも、何れか一方のみ使用することができる。
The
ラベルプリンター機構316の下流に一対の第3搬送ローラ332が配置される。第3搬送ローラ332は、ラベルを貼り付けた連続する分包袋118を、排出口334から排出する。排出口334から排出された分包袋118は、収容ボックス400に収容される。実施形態では、収容ボックス400を示したが、収容ボックス400に代えて、巻取り装置を配置してもよい。巻取り装置は、巻取り軸と、巻取り軸を駆動する駆動モータ等で構成される。
A pair of
<搬送機>
搬送機200は、筐体201を有する。筐体201は、連続する分包袋118を受け入れる導入口202と、連続する分包袋118を排出する排出口224を備える。搬送機200は、上流から下流側に向けて、一対の第1搬送ローラ204と、ターレット機構208と、一対の第2搬送ローラ206とを備える。<Conveyor>
The
ターレット機構208は、円盤状のターンテーブル210と、ターンテーブル210を回転自在に支持するテーブル回転軸212と、を備える。テーブル回転軸212は駆動モーター(不図示)に接続される。
The
図1に示されるように、ターンテーブル210は、複数の回転軸(巻取り回転軸214と送り出し回転軸216)を備える。巻取り回転軸214と送り出し回転軸216とはテーブル回転軸212を中心としてそれぞれ点対称に配置される。
As shown in FIG. 1, the
巻取り回転軸214と送り出し回転軸216とは、それぞれ駆動モーター(不図示)に接続される。巻取り回転軸214と送り出し回転軸216とは、駆動モーターにより時計回り、及び反時計回りに回転できる。
The take-up
ターレット機構208は、ターンテーブル210を回転することにより、巻取り回転軸214と送り出し回転軸216の位置を切り換える機構である。
The
図1においては、円盤状のターンテーブル210を示したが、位置を切り換えることができれば、その構造は限定されない。例えば、ターレット機構は、直線状のアームと、アームの中心を回転自在に支持するアーム回転軸と、直線状のアームの両端に分包袋の巻き取り及び送り出しする回転軸と、を備える構造であってもよい。
Although the disk-shaped
図1に示されるように、巻取り回転軸214は分包機100に近い側に位置する。便宜上、巻き取り位置と称する。巻取り回転軸214は時計回りに回転し、分包機100から排出される分包袋118を、第1搬送ローラ204を経由してロール状に巻き取ることができる。すなわち、複数の回転軸(巻取り回転軸214と送り出し回転軸216)の中で、一つの回転軸に相当するに巻取り回転軸214より分包機100から排出される分包袋118を巻き取る。
As shown in FIG. 1, the take-up
一方、送り出し回転軸216は監査機300に近い側に位置する。便宜上、送り出し位置と称する。送り出し回転軸216は反時計回りに回転し、巻き取られたロール状の別の分包袋118を、第2搬送ローラ206及び排出口224を経由して監査機300に送り出すことができる。すなわち、複数の回転軸(巻取り回転軸214と送り出し回転軸216)の中で、一つの回転軸に相当する送り出し回転軸216により分包機100から排出される分包袋118を巻き取る。
On the other hand, the
第1搬送ローラ204及び第2搬送ローラ206は、分包袋118の中に分包された薬剤に損傷を与えないように、外周が軟質の部材(スポンジ、ブラシ等)で構成されることが好ましい。
The
送り出し位置にある送り出し回転軸216から、分包袋118の全てが送り出される。巻き取り位置にある巻取り回転軸214に巻き取られた分包袋118が、次の送り出しの対象となる。
All of the
巻取り回転軸214に分包袋118が一定の径に巻き取られるのを待つ、若しくは、分包袋118が一定の径に巻き取られない状態で巻取りを終える。テーブル回転軸212を中心にターンテーブル210を180°回転させる。巻取り回転軸214が送り出し位置に移動し、送り出し回転軸216が巻き取り位置に移動する。巻取り回転軸214は、送り出し位置に移動すると、送り出し回転軸216となる。一方、送り出し回転軸216は、巻き取り位置に移動すると、巻取り回転軸214となる。
Waiting for the
送り出し回転軸216を反時計方向に回転することにより、既に巻き取られた分包袋118が巻きほどかれ、監査機300に送り出される。一方、分包袋118を送り出し終えた巻取り回転軸が時計回りに回転し、分包機100から排出される分包袋118を巻き取る。
By rotating the
搬送機200は、巻き取り位置に巻取ロール用の径検出センサ220、及び送り出し位置に送り出しロール用の径検出センサ222を備えることができる。巻き取り位置での分包袋118のロール径が径検出センサ220により取得される。分包袋118の巻取り量が算出される。
The
送り出し位置での分包袋118のロール径が径検出センサ222により取得される。分包袋118の送り出し量が算出される。分包袋118の巻取り量、及び送り出し量に基づいて、ターンテーブル210を駆動するタイミングを制御できる。径検出センサ220、222は、例えば、非接触式の超音波センサ、レーザセンサ等である。
The roll diameter of the
分包機100と監査機300とでは処理速度が異なる。ここで処理速度は、分包機100及び監査機300から時間当たりに排出される分包袋118の長さである。一般的に、分包機100と監査機300とを比較すると、監査機300の処理速度は分包機100の処理速度より遅い。図1に示される搬送機200は、複数の回転軸を持つことにより(巻取り回転軸214と送り出し回転軸216)、分包機100の処理速度に適した速度で分包袋118を巻き取ることができ、かつ監査機300の処理速度で分包袋118を監査機300に送り出すことができる。実施形態では、ターレット機構208が、バッファ部として機能する。バッファ部は、一時的に分包袋118を蓄える機能を有し、機能を実現できれば構造は限定されない。
The processing speed differs between the
特に、ミシン目が形成された分包袋118は、搬送中において、速度差に起因して、ミシン目で意図しない分離が生じやすい。したがって、バッファ部を備えることにより、搬送中で分包機100と監査機300との処理速度の差を調整することは有効である。
In particular, the
分包袋118の巻取り量から、巻き取り位置にある分包袋118の量が、最大許容範囲であるか判断できる。最大許容範囲とは、分包袋118の蓄積量の最大値を意味し、最大許容範囲は、搬送機200の構造により予め任意に決定することができる。
From the winding amount of the
分包袋118の量が、最大許容範囲に達した場合、分包機100の動作を一時的に停止させることが好ましい。動作の一時的な停止は、分包機100の中で分包袋118が詰まることを抑制できる。
When the amount of the
図4は、制御機500のブロック図である。制御機500は処理部506と記憶部508とを備える。処理部506は、分包機100(不図示)を制御する分包機制御部512と、搬送機200(不図示)を制御する搬送機制御部520と、監査機300(不図示)を制御する監査機制御部530とを備える。
FIG. 4 is a block diagram of the
これらの機能は、CPU(Central Processing Unit)、各種電子回路等のデバイスが、EEPROM(Electronically Erasable and Programmable Read Only Memory:非一時的記録媒体)等に記憶されたデータを参照して実現される。また、これらの機能はROM(Read Only Memory:非一時的記録媒体)等に記憶された薬剤検査支援プログラムを実行することにより行われる。処理の際には、RAM(Random Access Memory)等が一時記憶領域、作業領域として用いられる。なお図4ではCPU等のデバイスの図示は省略する。 These functions are realized by a device such as a CPU (Central Processing Unit) and various electronic circuits with reference to data stored in an EEPROM (Electronically Erasable and Programmable Read Only Memory) or the like. Further, these functions are performed by executing a drug test support program stored in a ROM (Read Only Memory: non-temporary recording medium) or the like. During processing, RAM (Random Access Memory) or the like is used as a temporary storage area or a work area. Note that in FIG. 4, the illustration of a device such as a CPU is omitted.
分包機制御部512は、例えば、フィーダ部512A、及び包装部512Bを備える。フィーダ部512Aは、処方データに基づいて分包機100のフィーダ104の動作を制御する。包装部512Bは、包装機構110の供給機構114と、ヒートシール機構116の動作を制御する。
The packaging
搬送機制御部520は、例えば、バッファ制御部520A、搬送部520B、及び警報部520Cを備える。バッファ制御部520Aは、ターレット機構208の動作を制御する。搬送部520Bは、第1搬送ローラ204、及び第2搬送ローラ206の動作を制御する。ターレット機構208に蓄えられる分包袋118が最大許容範囲に達した際、警報部520Cは停止信号を分包機制御部512に発する。
The
監査機制御部530は、撮像部530A、監査部530B、印字部530C、及び搬送部530Dを備える。撮像部530Aは、第1カメラ308及び第2カメラ310を制御して分包袋118に分包された監査対象の薬剤を撮影し、撮像画像を取得する。監査部530Bは、撮像画像が示す監査対象薬剤と、処方データに基づいて得られた画像が示す薬剤と同一であるか否かを示す情報を出力する。印字部530Cは、ラベルプリンター機構316を制御し、ラベルに印字し、分包袋118に印字ラベルを貼り付ける。搬送部530Dは、第1搬送ローラ304、第2搬送ローラ306、及び第3搬送ローラ332の動作を制御する。
The auditing
処理部506の機能は、各種のプロセッサ(processor)を用いて実現できる。各種のプロセッサには、例えばソフトウェア(プログラム)を実行して各種の機能を実現する汎用的なプロセッサであるCPU(Central Processing Unit)が含まれる。また、上述した各種のプロセッサには、FPGA(Field Programmable Gate Array)などの製造後に回路構成を変更可能なプロセッサであるプログラマブルロジックデバイス(Programmable Logic Device:PLD)も含まれる。さらに、ASIC(Application Specific Integrated Circuit)などの特定の処理を実行させるために専用に設計された回路構成を有するプロセッサである専用電気回路なども上述した各種のプロセッサに含まれる。
The function of the
各部の機能は1つのプロセッサにより実現されてもよいし、複数のプロセッサを組み合わせて実現されてもよい。また、複数の機能を1つのプロセッサで実現してもよい。複数の機能を1つのプロセッサで構成する例としては、第1に、クライアント、サーバなどのコンピュータに代表されるように、1つ以上のCPUとソフトウェアの組合せで1つのプロセッサを構成し、このプロセッサが複数の機能として実現する形態がある。第2に、システムオンチップ(System On Chip:SoC)などに代表されるように、システム全体の機能を1つのIC(Integrated Circuit)チップで実現するプロセッサを使用する形態がある。このように、各部の機能は、ハードウェア的な構造として、上述した各種のプロセッサを1つ以上用いて構成される。また、これらのプロセッサを動作させるため、本発明に係る調剤監査支援方法を調剤監査支援装置(コンピュータ)に実行させるプログラムのコンピュータ読み取り可能なコードが、不図示のROM(Read Only Memory)等の非一時的記録媒体に記録される。 The functions of each part may be realized by one processor, or may be realized by combining a plurality of processors. Further, a plurality of functions may be realized by one processor. As an example of configuring a plurality of functions with one processor, first, one processor is configured by a combination of one or more CPUs and software, as represented by a computer such as a client and a server, and this processor is configured. Is realized as a plurality of functions. Secondly, as typified by System On Chip (SoC), there is a form in which a processor that realizes the functions of the entire system with one IC (Integrated Circuit) chip is used. As described above, the functions of each part are configured by using one or more of the above-mentioned various processors as a hardware structure. Further, in order to operate these processors, the computer-readable code of the program for causing the dispensing audit support device (computer) to execute the dispensing audit support method according to the present invention is not shown in a ROM (Read Only Memory) or the like (not shown). Recorded on a temporary recording medium.
記憶部508は、CD(Compact Disk)、DVD(Digital Versatile Disk)、ハードディスク(Hard Disk)、各種半導体メモリ等の非一時的記録媒体及びその制御部により構成される。記憶部508は、例えば、処方データ508A、薬剤データ508B、薬剤画像508C、監査結果508D等を記憶することができる。処方データ508Aは、処方箋に関連する情報であり、例えば、患者名、薬剤の名称、用法、及び分量を含む。薬剤データ508Bは、薬剤の外観画像、薬剤のタイプ、形状、及び大きさを含む。薬剤画像508Cは、監査対象薬剤の画像である。監査結果508Dは処理部506が作成した監査結果を示す情報である。
The
実施形態の薬剤監査支援システム10の動作について、図1から図4を参照して説明する。複数のフィーダ104に薬剤が準備され、分包紙112が供給機構114に準備される。フィーダ部512Aは処方データ508Aに基づいてフィーダ104を制御し、フィーダ104は一包分の薬剤を包装機構110に供給する。包装部512Bは包装機構110を制御する。供給機構114から分包紙112が間欠的に搬送され、ヒートシール機構116は分包紙112に縦シール部を形成し、かつミシン目を形成する。投入管108から分包紙112に薬剤を供給する。分包紙112が間欠的に搬送され、ヒートシール機構116が分包紙112に横シール部を形成する。分包機100は分包袋118を排出する。
The operation of the drug
搬送機200は分包袋118を導入口202から受け入れる。搬送部520Bは、第1搬送ローラ204を制御し、分包袋118をターレット機構208に搬送する。バッファ制御部520Aは、ターレット機構208を制御する。巻き取り位置に巻取り回転軸214を回転し、分包袋118を分包機100の処理速度に適した速度で巻き取る。ターンテーブル210を回転する。巻き取った分包袋118を送り出し位置に移動する。送り出し回転軸216により監査機300の処理速度に適した速度で巻きほどかれる。搬送部520Bは、第2搬送ローラ206を制御し、監査機300に適した速度で監査機300に分包袋118を送り出す。監査機300に送り出す。分包袋118を送り出している間、巻取り回転軸214により分包袋118を巻き取る。
The
警報部520Cは、径検出センサ220の信号から、分包袋118の蓄積量を算出する。必要に応じて、警報部520Cは、停止信号を発する。
The alarm unit 520C calculates the accumulated amount of the
監査機300は、分包袋118を導入口302から受け入れる。搬送部530Dは第1搬送ローラ304及び第2搬送ローラ306を制御し、分包袋118を撮像領域に搬送する。撮像部530Aは、光源312、第1カメラ308及び第2カメラ310を制御し、分包袋118の薬剤を上下方向から撮像し薬剤画像508Cを取得する。
The
監査部530Bは、処方データ508Aから画像を含む薬剤データ508Bを取得する。監査部530Bは、薬剤データ508Bと薬剤画像508Cとから、監査対象薬剤が処方データ508Aに示す薬剤と同一であるか否かを判断し、監査結果508Dの情報を出力する。印字部530Cは、ラベルプリンター機構316を制御し、処方データ、及び監査部530Bで得られた情報を印字したラベルを分包袋118に貼り付ける。搬送部530Dは第3搬送ローラ332を制御する。第3搬送ローラ332は、ラベル付きの分包袋118を、排出口334を介して収容ボックス400に排出する。
The
上述したように、搬送機200が、分包機100と監査機300との処理速度の差を調整する。
As described above, the
次に、薬剤監査支援システム10の好ましい形態について説明する。制御機500は、監査機300の監査結果508Dに基づいて、分包機100に薬剤の分包を指示することが好ましい。
Next, a preferable form of the drug
例えば、監査結果508Dが「分包袋118の薬剤と処方データ508Aとが一致しない。」である場合、一致しないと判定された分包袋118(不可分包袋と称する。)は使用されない。その結果、必要とされる分包袋118が不足している状態となる。監査結果508Dに基づいて制御機500は分包機100を制御し、分包機100は、不足する分包袋118を補うため、不可分包袋の処方データに基づいて、分包紙112に薬剤を新規に分包する。薬剤監査支援システム10によれば、不足する分包袋118が、自動的に補充される。
For example, if the audit result 508D is "the drug in the
図5は、監査機300の一部拡大図である。図1に示される監査機300と同一の構成には、同一の符号を付して説明を省略する。
FIG. 5 is a partially enlarged view of the
図5に示されるように、監査機300は、排出口334と第3搬送ローラ332との間に、上流から下流に、通過検出センサ342、及びミシン目形成機344を備える。
As shown in FIG. 5, the
一般的には、分包機100にミシン目形成機が備えられる。しかしながら、分包袋118のミシン目は、分包機100、搬送機200、及び監査機300の搬送中での、意図しない分包袋118の切断を招く懸念がある。搬送中の分包袋118の切断は、分包機100、搬送機200、及び監査機300での分包袋118の詰まりを引き起こす。詰まりは、分包機100、搬送機200、及び監査機300の故障の原因ともなる。また、詰まりを解消するため、分包機100、搬送機200、及び監査機300の何れかを停止する必要がある。薬剤監査支援システム10のスループットが低下する。
Generally, the
図5に示される監査機300は、監査を終えた連続する分包袋118にミシン目を形成するミシン目形成機344を備える。監査機300のミシン目形成機344は、搬送中にミシン目に起因して分包袋118が切断することを抑制できる。ミシン目形成機344は、排出ローラである第3搬送ローラ332の上流、又は下流に配置することが好ましい。ミシン目が形成された分包袋118が、下流の排出口334から排出されるので、分包袋118のミシン目に加わる張力を低減できる。その結果、分包袋118の意図しない切断を抑制できる。
The
第3カメラ330は縦シール部を検出する。搬送部530Dは、縦シール部の位置を基準に分包袋118が搬送されるので、分包袋118は、ラベル貼り付け位置、及びミシン目形成位置に位置合わせすることができる。
The
ミシン目形成機344は、複数の突出刃を有する第1ミシン目刃(不図示)と、第1ミシン目刃の突出刃を受け入れる穴を有する第2ミシン目刃(不図示)とから構成される。分包袋118の縦シール部を第1ミシン目刃と第2ミシン目刃とが挟み込むことにより、ミシン目が縦シール部に形成される。
The
図5に示される、通過検出センサ342は、分包袋118の一包分の移動を検出する検出器である。例えば、通過検出センサ342は、分包袋118に貼り付けられたラベルを検出して、分包袋118の一包分の通過を確認することができる。通過検出センサ342として、反射型センサ、及び透過型センサを適用できる。例えば、反射型センサ、及び透過型センサは発光部と受光部とを備える。
The
監査機制御部530が分包袋118の一包分の通過を検出すると、情報が搬送機制御部520に伝えられる。通過検出センサ342の結果に基づいて搬送機制御部520は搬送機200を制御する。搬送機200は分包機100から一包分の分包袋118を受け入れる。監査機300から排出される分包袋118の速度と分包機100から排出される速度とをほぼ一致させることにより、処理速度の差を調整することができる。
When the
図6は、分包機100と搬送機200の部分拡大図である。図6に示されるように、分包機100は、分包袋118の経路を切り換える切換え機構130を備える。切換え機構130は、分包袋118の導入口132と、分包袋118の排出口134と、導入口132と排出口134との間に可動搬送路136と、を備える。可動搬送路136は、分包機100の側に支点138を有する。可動搬送路136は、支点138を中心に、予め定められた範囲内で、上下に移動できる。
FIG. 6 is a partially enlarged view of the
図6においては、可動搬送路136が水平位置にある場合、分包機100から排出される分包袋118は可動搬送路136を通過し、導入口202を介して搬送機200に受け入れられる。分包袋118は搬送機200から監査機300に送り出される。したがって、分包袋118は監査機300に送り出す経路に切り換えられる。
In FIG. 6, when the
可動搬送路136が支点138を中心に水平位置から斜め下の方向に傾けられている場合、分包機100から排出される分包袋118は可動搬送路136を通過し、収容ボックス400に収納される。したがって、分包袋118を監査機300以外に送り出す経路に切り換えることができる。
When the
故障等で監査機300を使用できない場合、利用者は分包機100のみを使用することができる。
When the
[第2実施形態]
第2実施形態について図7乃至図10を参照して説明する。なお、第1実施形態と同一の作用を奏する部分には、同一の符号を付することによりその部分の詳細な説明を省略し、主に他の実施形態と異なるバッファ部の構成を説明する。[Second Embodiment]
The second embodiment will be described with reference to FIGS. 7 to 10. By assigning the same reference numerals to the portions that perform the same operations as those of the first embodiment, detailed description of the portions will be omitted, and the configuration of the buffer portion different from that of the other embodiments will be mainly described.
図7は、薬剤監査支援システム10の搬送機200の概略構成図である。図7においては、分包機100、監査機300、及び制御機500を省略している。
FIG. 7 is a schematic configuration diagram of the
図7に示されるよう、搬送機200は、導入口202と排出口224とを有する筐体201と、上流から下流側に向けて、一対の第1搬送ローラ204と、一対の第2搬送ローラ206と、ダンサーローラ機構230と、一対の第3搬送ローラ240と、を備える。
As shown in FIG. 7, the
ダンサーローラ機構230は、2個のガイドローラ232と、2個のガイドローラ232の間に配置されるダンサーローラ234と、を備える。
The
ダンサーローラ機構230とは、ガイドローラ232とダンサーローラ234との相対的な距離を変化させる機構であり、ダンサーローラ234が可動可能に構成される機構である。実施形態では2個のガイドローラ232は固定され、ダンサーローラ234が上下方向に移動できる。例えば、ダンサーローラ234を支持する回転軸は、上下移動可能で、かつ回転自在の状態でフレーム等に固定することができる。
The
2個のガイドローラ232とダンサーローラ234との距離を長くすることにより、ダンサーローラ機構230に蓄積される分包袋118の量を多くすることができる。第2実施形態では、ダンサーローラ機構230がバッファ部として機能する。ダンサーローラ機構230に蓄積される分包袋118の量を調整することにより、分包機100(不図示)と監査機300との処理速度の差を調整することができる。
By increasing the distance between the two
例えば、分包機100の処理速度が速い場合、ダンサーローラ234を下げることにより、分包袋118の蓄積量を多くする。第3搬送ローラ240により監査機300の処理速度に適した搬送速度で分包袋118を送り出すことができる。
For example, when the processing speed of the
図4に示されるバッファ制御部520Aがダンサーローラ機構230の動作を制御する。ダンサーローラ234が最下点に達すると、最大許容範囲に達したと判断し、分包機制御部512は分包機100を停止することができる。但し、ダンサーローラ234が最下点の達した際に、必要に応じて分包機100を停止しない場合もある。
The
図8は、第2実施形態の変形例の搬送機200の概略構成図である。搬送機200のダンサーローラ機構230は、4個のガイドローラ232と、3個のダンサーローラ234を備える。
FIG. 8 is a schematic configuration diagram of a
分包機100の処理速度が速い場合、分包機100の動作との関係で、ダンサーローラ機構230が、分包袋118をより多く蓄積できることが好ましい。したがって、図8に示されるように、ガイドローラ232とダンサーローラ234とを多段に配置することが好ましい。多段とは、ダンサーローラ機構230が2個以上のダンサーローラ234を備えていることを意味する。図8においては、4個のガイドローラ232と、3個のダンサーローラ234とが、示されているが、この数に限定されない。分包機100と監査機300の処理速度を考慮して、ガイドローラ232及びダンサーローラ234の数を決定することができる。
When the processing speed of the
図9は、第2実施形態の変形例のダンサーローラ機構230の動作を示す説明図である。図中の901は、3個のダンサーローラ234が全て最上点に位置している状態である。分包袋118は搬送されていない。
FIG. 9 is an explanatory diagram showing the operation of the
図中の902は、分包機100(不図示)から搬送機200(不図示)のダンサーローラ機構230に分包袋118の搬送を開始した状態を示す。分包袋118がダンサーローラ機構230に搬送されると、監査機300(不図示)に近いダンサーローラ234が下側に移動される。分包袋118の蓄積が開始される。
Reference numeral 902 in the figure indicates a state in which the
図中の903は、分包袋118がダンサーローラ機構230に継続して搬送されている状態を示す。監査機300に最も近いダンサーローラ234が最下点に達すると、真ん中にあるダンサーローラ234が下側に移動される。ダンサーローラ機構230には、分包袋118が、さらに蓄積される。
Reference numeral 903 in the figure indicates a state in which the
図中の904は、分包袋118がダンサーローラ機構230に継続して搬送されている状態を示す。監査機300に近いダンサーローラ234及びが真ん中にあるダンサーローラ234が最下点に達すると、分包機100に近いダンサーローラ234が下側に移動される。ダンサーローラ機構230には、最大許容範囲の分包袋118が蓄積される。
図中の905は、分包機100からの分包袋118の搬送が停止され、ダンサーローラ機構230に蓄積された分包袋118の監査機300への搬送が開始された状態を示す。監査機300に近いダンサーローラ234が上側に移動され、蓄積された分包袋118が監査機300に搬送される。
図中の906は、分包袋118が監査機300に継続して搬送されている状態を示す。監査機300に近いダンサーローラ234が最上点に達すると、真ん中のダンサーローラ234が上側に移動され、蓄積された分包袋118が監査機300に搬送される。
Reference numeral 906 in the figure indicates a state in which the
ダンサーローラ機構230を動作させることにより、分包機100と監査機300の処理速度の差を調整することができる。分包機100と監査機300の処理速度の差を調整することができれば、図9の動作に限定されない。
By operating the
図10は、第2実施形態の変形例の別の動作を示す説明図である。図10に示されるように、監査機300(不図示)に近いダンサーローラ234を上側に移動させて、ダンサーローラ機構230に蓄積された分包袋118が監査機300に搬送される。同時に、分包機100に近いダンサーローラ234を下側に移動させることにより、分包機100から搬送される分包袋118がダンサーローラ機構230に蓄積される。
FIG. 10 is an explanatory diagram showing another operation of the modified example of the second embodiment. As shown in FIG. 10, the
分包機100と監査機300の処理速度の差を考慮して、ダンサーローラ234の動作を制御することが好ましい。
It is preferable to control the operation of the
[第3実施形態]
第3実施形態について図11を参照して説明する。なお、第1実施形態及び第2実施形態と同一の作用を奏する部分には、同一の符号を付することによりその部分の詳細な説明を省略し、主に他の実施形態と異なるバッファ部の構成を説明する。[Third Embodiment]
The third embodiment will be described with reference to FIG. It should be noted that the parts that perform the same functions as those of the first embodiment and the second embodiment are designated by the same reference numerals, so that detailed description of the parts is omitted, and the buffer portion that is different from the other embodiments is mainly used. The configuration will be described.
図11は、薬剤監査支援システム10の搬送機200の概略構成図である。図11においては、分包機100、監査機300、及び制御機500を省略している。
FIG. 11 is a schematic configuration diagram of the
図11に示されるよう、搬送機200は、導入口202と排出口224とを有する筐体201と、上流から下流側に向けて、一対の第1搬送ローラ204と、一対の第2搬送ローラ206と、折り返し機構250と、一対の第3搬送ローラ240と、一対の第4搬送ローラ246と、を備える。
As shown in FIG. 11, the
折り返し機構250は、一対の可動搬送ローラ252と位置検出センサ254とを備える。折り返し機構250がバッファ部として機能する。折り返し機構250は、分包袋118に、予め定められた長さ毎に折り返し縁を形成し、積み重ねる機構である。予め定められた長さは、搬送機200の大きさ等に応じて、適宜設定することができる。
The
図11に示されるように、一対の可動搬送ローラ252は、水平方向に往復運動することができる。
As shown in FIG. 11, the pair of
分包機100から搬送される分包袋118は、水平方向に連続して往復運動する一対の可動搬送ローラ252を通過して、搬送機200の下側に送り出される。その結果、分包袋118は、一対の可動搬送ローラ252により、ジグザク状に積み重ねられながら、折り返し機構250に蓄積される。
The
折り返し機構250の下側から分包袋118が第3搬送ローラ240及び第4搬送ローラ246により、監査機300(不図示)に搬送される。
From the lower side of the
折り返し機構250に分包袋118をジグザク状に蓄積することにより、分包機100(不図示)と監査機300との処理速度の差を調整することができる。位置検出センサ254は、分包袋118が最大許容範囲に達したか否かを検出できる。
By accumulating the
第1から第3実施形態において、搬送機200に張力調整機構(不図示)を設け、分包袋118に一定の張力を付与することが好ましい。分包機100から分包袋118が送り出されると、分包袋118がたるむ。張力調整機構が動作し、分包袋118に一定の張力を付与する。分包袋118が搬送機200に引っ張られ、搬送機200に受け入れられる。したがって、搬送機200は、分包機100からの分包袋118の排出に同期して、分包袋118を受け入れることができる。
In the first to third embodiments, it is preferable that the
張力調整機構として、例えば、ダンサーローラを適用することできる。ダンサーローラを支持する回転軸に荷重を付与することにより、分包袋118の張力が決定される。
As the tension adjusting mechanism, for example, a dancer roller can be applied. By applying a load to the rotating shaft that supports the dancer roller, the tension of the
上述の実施形態では、分包機100、搬送機200、及び監査機300が、それぞれ別の筐体を有する場合を説明した。しかしこれに限定されず、分包機100、搬送機200、及び監査機300の一つの筐体内に収容される場合でもよい。
In the above-described embodiment, the case where the
10 薬剤監査支援システム
100 分包機
102 筐体
104 フィーダ
106 ホッパー
108 投入管
110 包装機構
112 分包紙
114 供給機構
116 ヒートシール機構
116A 縦熱ヘッド
116B 横熱ヘッド
118 分包袋
120 排出口
122 プリントヘッド
130 切換え機構
132 導入口
134 排出口
136 可動搬送路
138 支点
200 搬送機
201 筐体
202 導入口
204 第1搬送ローラ
206 第2搬送ローラ
208 ターレット機構
210 ターンテーブル
212 テーブル回転軸
214 巻取り回転軸
216 送り出し回転軸
220 径検出センサ
222 径検出センサ
224 排出口
230 ダンサーローラ機構
232 ガイドローラ
234 ダンサーローラ
240 第3搬送ローラ
246 第4搬送ローラ
250 折り返し機構
252 可動搬送ローラ
254 位置検出センサ
300 監査機
301 筐体
302 導入口
304 第1搬送ローラ
306 第2搬送ローラ
308 第1カメラ
310 第2カメラ
312 光源
314 ガイド
316 ラベルプリンター機構
318 台紙
320 供給機構
322 ラベルプリンター
324 ラベル剥離機構
326 巻取機構
330 第3カメラ
332 第3搬送ローラ
334 排出口
342 通過検出センサ
344 ミシン目形成機
400 収容ボックス
500 制御機
502 表示部
504 操作部
506 処理部
508 記憶部
508A 処方データ
508B 薬剤データ
508C 薬剤画像
508D 監査結果
510 通信インタフェース
512 分包機制御部
512A フィーダ部
512B 包装部
520 搬送機制御部
520A バッファ制御部
520B 搬送部
520C 警報部
530 監査機制御部
530A 撮像部
530B 監査部
530C 印字部
530D 搬送部10 Drug audit support system 100 Packing machine 102 Housing 104 Feeder 106 Hopper 108 Input pipe 110 Packaging mechanism 112 Packing paper 114 Supply mechanism 116 Heat seal mechanism 116A Vertical heat head 116B Horizontal heat head 118 Packing bag 120 Discharge port 122 Print head 130 Switching mechanism 132 Introductory port 134 Outlet port 136 Movable transport path 138 Supporting point 200 Conveyor 201 Housing 202 Introducing port 204 1st transport roller 206 2nd transport roller 208 Turret mechanism 210 Turntable 212 Table rotation shaft 214 Winding rotation shaft 216 Feeding rotary shaft 220 Diameter detection sensor 222 Diameter detection sensor 224 Discharge port 230 Dancer roller mechanism 232 Guide roller 234 Dancer roller 240 Third transfer roller 246 Fourth transfer roller 250 Folding mechanism 252 Movable transfer roller 254 Position detection sensor 300 Auditor 301 Box Body 302 Introductory port 304 1st transfer roller 306 2nd transfer roller 308 1st camera 310 2nd camera 312 Light source 314 Guide 316 Label printer mechanism 318 Mount 320 Supply mechanism 322 Label printer 324 Label peeling mechanism 326 Winding mechanism 330 3rd camera 332 Third transport roller 334 Discharge port 342 Passage detection sensor 344 Perforation forming machine 400 Storage box 500 Controller 502 Display unit 504 Operation unit 506 Processing unit 508 Storage unit 508A Prescription data 508B Drug data 508C Drug image 508D Audit result 510 Communication interface 512 Packing machine control unit 512A Feeder unit 512B Packaging unit 520 Transporter control unit 520A Buffer control unit 520B Transport unit 520C Alarm unit 530 Audit machine control unit 530A Imaging unit 530B Audit unit 530C Printing unit 530D Transport unit
Claims (8)
前記分包機から排出された連続する前記分包袋を受け入れ、連続する前記分包袋を送り出す搬送機と、
前記搬送機から送りだされた連続する前記分包袋を受け入れ、前記処方データに基づいて前記分包袋に分包された前記薬剤を監査する監査機と、
前記分包機、前記搬送機、及び前記監査機を制御する制御機と、
を備える薬剤監査支援システムであって、
前記搬送機は、連続する前記分包袋を蓄えるバッファ部を備え、
前記制御機は、前記バッファ部に蓄えられる前記分包袋の量が、最大許容範囲に達した際、前記分包機の動作を一時的に停止する、
薬剤監査支援システムであって、
前記バッファ部は、ダンサーローラ機構により構成される、薬剤監査支援システム。 A packaging machine that packages drugs based on prescription data and discharges continuous packaging bags,
A transporter that receives the continuous packaging bag discharged from the packaging machine and sends out the continuous packaging bag.
An auditing machine that accepts the continuous packaging bags sent from the carrier and audits the drug packaged in the packaging bag based on the prescription data.
A controller that controls the packaging machine, the transporting machine, and the auditing machine,
It is a drug audit support system equipped with
The transport machine includes a buffer unit for storing the continuous packaging bag.
The controller temporarily stops the operation of the packaging machine when the amount of the packaging bag stored in the buffer unit reaches the maximum permissible range.
A drug audit support system,
The buffer unit is a drug audit support system composed of a dancer roller mechanism .
前記分包機から排出された連続する前記分包袋を受け入れ、連続する前記分包袋を送り出す搬送機と、 A transporter that receives the continuous packaging bag discharged from the packaging machine and sends out the continuous packaging bag.
前記搬送機から送りだされた連続する前記分包袋を受け入れ、前記処方データに基づいて前記分包袋に分包された前記薬剤を監査する監査機と、 An auditing machine that accepts the continuous packaging bags sent from the carrier and audits the drug packaged in the packaging bag based on the prescription data.
前記分包機、前記搬送機、及び前記監査機を制御する制御機と、 A controller that controls the packaging machine, the transporting machine, and the auditing machine,
を備える薬剤監査支援システムであって、 It is a drug audit support system equipped with
前記搬送機は、連続する前記分包袋を蓄えるバッファ部を備え、 The transport machine includes a buffer unit for storing the continuous packaging bag.
前記制御機は、前記バッファ部に蓄えられる前記分包袋の量が、最大許容範囲に達した際、前記分包機の動作を一時的に停止する、 The controller temporarily stops the operation of the packaging machine when the amount of the packaging bag stored in the buffer unit reaches the maximum permissible range.
薬剤監査支援システムであって、It is a drug audit support system
前記バッファ部は、複数の回転軸を有し、前記複数の回転軸の位置を切り換えるターレット機構であり、一つの前記回転軸により前記分包機から排出される前記分包袋を巻き取り、かつ他の一つの前記回転軸により別の分包袋を前記監査機に送り出すターレット機構で構成される、薬剤監査支援システム。 The buffer unit is a turret mechanism having a plurality of rotation shafts and switching the positions of the plurality of rotation shafts, and one rotation shaft winds up the packing bag discharged from the packing machine and another. A drug audit support system composed of a turret mechanism that sends another packaging bag to the auditing machine by one of the rotating shafts.
請求項3に記載の薬剤監査支援システム。 The transporter applies a constant tension to the continuous packaging bag and accepts only the packaging bag discharged from the packaging machine.
The drug audit support system according to claim 3.
請求項4に記載の薬剤監査支援システム。 A detector is provided for detecting the continuous movement of one package of the packaging bag discharged from the packaging machine, and the transporter detects one package of the packaging bag based on the result of the detector. accept,
The drug audit support system according to claim 4.
請求項1から5の何れか一項に記載の薬剤監査支援システム。 The controller instructs the packaging machine to package the drug based on the audit result of the auditing machine.
The drug audit support system according to any one of claims 1 to 5.
請求項1から6の何れか一項に記載の薬剤監査支援システム。 A perforation machine for forming perforations in the continuous packaging bag that has been audited by the audit machine is provided.
The drug audit support system according to any one of claims 1 to 6.
請求項1から7の何れか一項に記載の薬剤監査支援システム。 The packaging machine includes a switching mechanism for switching between a path for sending the packaging bag to the auditing machine and a route for sending the packaging bag to a path other than the auditing machine.
The drug audit support system according to any one of claims 1 to 7.
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