JP6898969B2 - Ophthalmic information processing system and ophthalmic information processing method - Google Patents
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Description
本発明は、眼科装置により撮影された眼科画像、および解析データを処理する眼科情報処理システムおよび眼科情報処理方法に関するものである。 The present invention relates to an ophthalmic information processing system and an ophthalmic information processing method for processing an ophthalmic image taken by an ophthalmic apparatus and analysis data.
眼科装置で撮影された画像を、画像ファイリングシステムへ転送し、コンピュータやデータベースなどに保存し、保存された撮影画像を表示し診断に使用することが可能になっている。また、光干渉断層計(OCT:Optical Coherence Tomography)によって撮影された眼底断層画像を解析して得られる解析データにより、網膜層厚や視神経繊維層厚、視神経乳頭周囲の異常を定量化することが可能となってきている。このOCTより得られるデータの解析は、緑内障の早期発見が有用な検査法の一つであると期待されている。一方でOCTの検査時に検査条件として設定される項目には、撮影部位、スキャン方法、画像の解析方法、表示レイアウトなど多数あり、これらを診断に応じて適切な選択を行う必要がある。この課題に対する解決方法としてスキャン方法などと関連付けて情報を取得する方法が提案されている(特許文献1)。また、OCTの定量化により得られたデータを蓄積し、定量値の経過観察を診断に使用する方法も提案されている(特許文献2)。 Images taken by an ophthalmic device can be transferred to an image filing system, saved in a computer or database, and the saved captured images can be displayed and used for diagnosis. In addition, it is possible to quantify abnormalities around the retinal layer thickness, optic nerve fiber layer thickness, and optic nerve head by using analysis data obtained by analyzing fundus tomographic images taken by an optical coherence tomography (OCT). It is becoming possible. Analysis of the data obtained from this OCT is expected to be one of the useful test methods for early detection of glaucoma. On the other hand, there are many items set as inspection conditions at the time of OCT inspection, such as an imaging site, a scanning method, an image analysis method, and a display layout, and it is necessary to appropriately select these according to the diagnosis. As a solution to this problem, a method of acquiring information in association with a scanning method or the like has been proposed (Patent Document 1). Further, a method of accumulating the data obtained by quantifying OCT and using the follow-up observation of the quantified value for diagnosis has also been proposed (Patent Document 2).
ここで、診断の精度を上げるためには、OCT等の眼科装置によって得られる情報を可能な限り多く確認することが望まれる。しかしながら、これでは、診断にかかる時間が長くなってしまい、健康診断等のような、短時間に多くの患者を診断することが難しい。 Here, in order to improve the accuracy of diagnosis, it is desirable to confirm as much information as possible obtained by an ophthalmic apparatus such as OCT. However, this increases the time required for diagnosis, and it is difficult to diagnose many patients in a short time such as a medical examination.
本発明の目的の一つは、OCT等の眼科装置によって得られる様々な情報を効率良く取得することにより、診断の精度及び効率を向上させることである。 One object of the present invention, by a variety of information obtained by the ophthalmic apparatus OCT such efficiently obtaining a Rukoto to improve the accuracy and efficiency of diagnosis.
上記目的を達成するための本発明の一態様に係る眼科情報処理システムは、
被検眼を検査するための複数の眼科装置と、
前記複数の眼科装置のうち第1の眼科装置により被検眼を検査するための第1の画面と、前記第1の画面とは異なる第2の画面であって、前記複数の眼科装置のうち前記第1の眼科装置とは異なる第2の眼科装置により被検眼を検査するための第2の画面とを含む複数の画面のいずれかを、ユーザからの指示に応じて表示手段に表示させる表示制御手段と、を備える。
The ophthalmic information processing system according to one aspect of the present invention for achieving the above object is
Multiple ophthalmic devices for examining the eye to be inspected,
A first screen for inspecting an eye to be inspected by the first ophthalmic device among the plurality of ophthalmic devices and a second screen different from the first screen, the said one of the plurality of ophthalmic devices. Display control for displaying any of a plurality of screens including a second screen for examining an eye to be inspected by a second ophthalmic device different from the first ophthalmic device on the display means in response to an instruction from the user. Means and.
本発明の一つによれば、OCT等の眼科装置によって得られる様々な情報を効率良く取得することにより、診断の精度及び効率を向上させることが可能となる。
According to one aspect of the present invention, by efficiently retrieve various information obtained by the ophthalmic apparatus of the OCT or the like, it is possible to Rukoto to improve the accuracy and efficiency of diagnosis.
以下、図面を参照して本発明の実施形態の一例を説明する。なお、本発明は以下の実施形態に限定されるものではなく、本発明の実施に有利な具体例を示すにすぎない。また、以下の実施形態の中で説明されている特徴の組み合わせの全てが本発明の課題解決のために必須のものであるとは限らない。
ここで、診断の精度を上げるためには、OCT等の眼科装置によって得られる情報を可能な限り多く確認することが望まれる。しかしながら、これでは、診断にかかる時間が長くなってしまい、健康診断等のような、短時間に多くの患者を診断することが難しい。すなわち、診断の精度及び効率を上げるためには、OCT等の眼科装置によって得られる様々な情報を効率良く取得することが望まれる。なお、ここで述べる健康診断とは、診察や検査を実施して被検者の健康状態を検査項目によって評価し、予防や早期発見を行う医療行為である。この明細書では、このような早期発見のための医療行為を健診と称する。なお、近年では、緑内障の早期発見のためにOCTを用いて健康診断する医療行為を行う施設(いわゆる人間ドック)もある。
本実施形態の一つによれば、眼科装置により被検眼の撮影画像を効率良く取得可能とすることができる。これにより、例えば、ユーザが、眼科装置により効率良く撮影して得た被検眼の撮影画像等を効率良く確認することができるため、該被検眼の診断効率を向上させることができる。
また、例えば、通常病院等において眼の検査を受ける場合、一回の検査において得られる画像等の情報は多く、また正確な診断を期すためにこれら情報は通常一覧表示される。しかし通常と異なり健康診断等、短時間にこれら画像等の情報を処理することが望まれる場合、全ての画像を精査する時間を確保することは難しい場合が多い。また、一覧表示される画像等は小さく、精査にも適していない。一方、診断する検査項目を絞り、モニタ上にごく少数の画像を検査項目に沿って表示し、これら画像の表示を順次切り替えて被検眼情報を確認する方法をとることも考えられる。しかし、現在のOCTで得られる検査情報の画面は複数になっているため、画像取得時毎に画面を切り替えて表示するなどの操作が発生するため、診断効率が良くない。
本実施形態の一つによれば、これら多数の情報より、被検眼に異常がある場合にそれを知るために有益な画像を選別することとし、これら選別された画像等を所定の表示レイアウトにて表示することで、診断効率の向上を図っている。また、これら表示レイアウト、および表示される表示項目に関しては、特定の病変などに着目した診断、健康診断等、に対して予め対応するテンプレートとして定めている。また、得られた多数の情報から該テンプレートに表示する項目の抽出条件も予めテンプレートに応じて定めている。従って、診断の態様を指定することによって、これらテンプレートおよびこれに対応する情報の抽出条件が決定される。従って、複数の被検眼を連続的に処理する場合であっても、医師等検者が最低限必要とする画像情報を見やすい大きさで、且つ所定のフォーマットに従って提示することとなる。その結果、多数の被検者に対して迅速かつ的確な診断を行うことが可能となる。
Hereinafter, an example of the embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings. It should be noted that the present invention is not limited to the following embodiments, but merely shows specific examples advantageous for the practice of the present invention. In addition, not all combinations of features described in the following embodiments are essential for solving the problems of the present invention.
Here, in order to improve the accuracy of diagnosis, it is desirable to confirm as much information as possible obtained by an ophthalmic apparatus such as OCT. However, this increases the time required for diagnosis, and it is difficult to diagnose many patients in a short time such as a medical examination. That is, in order to improve the accuracy and efficiency of diagnosis, it is desired to efficiently acquire various information obtained by an ophthalmic apparatus such as OCT. The health examination described here is a medical practice in which a medical examination or examination is performed to evaluate the health condition of the subject according to the examination items, and prevention or early detection is performed. In this specification, such medical practice for early detection is referred to as a medical examination. In recent years, there are also facilities (so-called human docks) that perform medical examinations using OCT for early detection of glaucoma.
According to one of the present embodiments, it is possible to efficiently acquire a photographed image of the eye to be inspected by an ophthalmic apparatus. Thereby, for example, the user can efficiently confirm the photographed image of the eye to be inspected obtained by being efficiently photographed by the ophthalmic apparatus, so that the diagnostic efficiency of the eye to be inspected can be improved.
Further, for example, when undergoing an eye examination at a normal hospital or the like, a large amount of information such as an image obtained in one examination is usually displayed in a list in order to ensure an accurate diagnosis. However, when it is desired to process information such as these images in a short time such as a medical examination unlike usual, it is often difficult to secure time for scrutinizing all the images. In addition, the images displayed in the list are small and not suitable for scrutiny. On the other hand, it is also conceivable to narrow down the examination items to be diagnosed, display a very small number of images on the monitor according to the examination items, and sequentially switch the display of these images to confirm the eye examination information. However, since there are a plurality of screens of inspection information obtained by the current OCT, operations such as switching and displaying the screens each time an image is acquired are required, so that the diagnostic efficiency is not good.
According to one of the present embodiments, images useful for knowing an abnormality in the eye to be inspected are selected from a large amount of information, and these selected images and the like are arranged in a predetermined display layout. By displaying the information, the diagnostic efficiency is improved. In addition, these display layouts and displayed display items are defined as templates that correspond in advance to diagnoses focusing on specific lesions, health examinations, and the like. In addition, the extraction conditions of the items to be displayed on the template from a large amount of obtained information are also determined in advance according to the template. Therefore, by specifying the mode of diagnosis, the extraction conditions of these templates and the corresponding information are determined. Therefore, even when a plurality of eyes to be inspected are continuously processed, the image information required by the examiner such as a doctor is presented in a size that is easy to see and in a predetermined format. As a result, it becomes possible to make a quick and accurate diagnosis for a large number of subjects.
図1に、本実施形態の眼科情報処理システムの構成を示す。本眼科情報処理システムは、検査データ取得部11、検査リスト作成部12、健診レポート用データ抽出部13、操作入力手段14、検査リスト表示部15、記憶部16、健診レポートデータ表示部17、及び解析処理部18を有する。検査データ取得部11は検査データ取得手段として、記憶部16は記憶手段として、健診レポートデータ表示部17は表示手段として、および解析処理部18は解析処理手段として各々機能する。
FIG. 1 shows the configuration of the ophthalmic information processing system of the present embodiment. This ophthalmic information system includes an examination
なお、以下では、本実施形態に係る眼科情報処理システムと外部装置である撮影装置19とを組み合わせた構成について説明する。撮影装置19の例としては、眼科撮影装置の例としてOCT(光コヒーレンス・トモグラフィー)撮影装置、および眼底カメラを挙げているが、SLO、AO−SLO、視野計測器、眼圧測定機などの他の眼科撮影装置或いはこれらの複数との組合せにも応用可能である。また、これら眼科撮影装置各々についての組み合わせからなる装置であっても良い。
In the following, a configuration in which the ophthalmic information processing system according to the present embodiment and the
図1に示す構成において、撮影装置19にて撮影された複数の画像が、検査データとして検査データ取得部11により撮影され、眼科情報処理システムに取得される。その際、被検眼の撮影部位および撮影モード等の撮影条件も画像と合わせて取得される。また、取得された検査データは、検査リスト作成部12にて被検者の識別情報に関連付けされた検査データとされて、これを含む検査リストが作成される。該検査リストは、検査リスト表示部15に表示される。検査データおよび検査リストは、記憶部16に保存される。
In the configuration shown in FIG. 1, a plurality of images taken by the
検査データは、撮影装置即ち検査機器を変えて被検者の検査を行う場合にも取得され、それぞれの撮影装置より取得された検査データは、被検者の複数の検査データとして各々保存されていく。撮影装置19で得られる検査データの例としては、眼底画像、OCT画像として黄斑部と視神経乳頭部を含む眼底後極部の撮影データ、OCT画像として視神経乳頭の撮影データなどがある。また、撮影データとしては、OCTで得た断層画像以外に、眼底カメラやSLOによる赤外光を用いて眼底をモノクロ撮影して得たモノクロ眼底画像、可視光を用いて眼底をカラー撮影して得たカラー眼底画像、眼底を蛍光撮影して得たモノクロ眼底画像、AO−SLOによる収差補正して得た眼底画像、前眼部を撮影して得た前眼部画像等でも良い。また、これらの画像を組み合わせてなる撮影データであっても良い。
The inspection data is also acquired when the subject is inspected by changing the imaging device, that is, the inspection equipment, and the inspection data acquired from each imaging device is stored as a plurality of inspection data of the subject. I will go. Examples of the inspection data obtained by the
検査リスト表示部15は前述した検査リスト作成部12により作成或いは更新された検査リストを表示し、健診レポートデータ表示部17は後述するレポートテンプレートに従って記憶部16より抽出された各データについて該レポートテンプレートを用いて表示する。検査リストには、診断内容に対応するリスト、時系列順のリスト、診断用のリスト等のリストが含まれる。なお、図1ではこれら表示部を個別の構成として示しているが、単一のモニタ等の表示手段によりこれらを構成し、操作入力手段14の操作に応じて適宜表示を切り換える様式とすることが好ましい。また、検査リスト作成部12および健診レポート用データ抽出部13は、該表示手段に表示させる項目、用いるテンプレート等を指定して表示させる表示制御手段を構成する。
The examination
記憶部16は複数の記憶領域を有し、各々の領域において、上述した検査データ、および検査リスト、および後述する解析データ、レポートテンプレート、および抽出条件を記憶する。レポートテンプレートは、表示すべきデータ(検査データの種類および内容、および解析データ)を検査の目的に応じて選択し、これら選択されたデータを目的に応じて検者が判断を容易かつ的確に行えるよう表示する表示レイアウトを意味する。以下に述べる実施例では、健診(健康診断)に用いる健診レポートテンプレートと、一般的な眼科での被検眼検査に用いられる標準レポートテンプレートとを例示している。しかし、被検眼の検査目的に応じて、該レポートテンプレートはさらに他の様式ものが記憶されていてもよい。
The
また、抽出条件は、レポートテンプレートに従って定められている。具体的には、レポートテンプレートにおいて表示される項目に応じて、少なくとも検査データの種類、該検査データの配置および解析データから、抽出すべき一部の項目が定められている。なお、実際の前述した表示手段に表示されるこれら項目は、以下の実施例では健診レポート用データ抽出部13によって抽出される。
The extraction conditions are defined according to the report template. Specifically, at least some items to be extracted from the inspection data type, the arrangement of the inspection data, and the analysis data are defined according to the items displayed in the report template. In the following examples, these items displayed on the actual display means described above are extracted by the medical examination report
操作入力手段14は、診断のモード、被検者の入力或いは選択、検査項目の選択、表示制御手段が表示手段に表示させる表示モードの選択、及び該表示モードに応じたレポートテンプレートの選択についての操作を行う際に用いられる。 The operation input means 14 relates to a diagnosis mode, input or selection of a subject, selection of an inspection item, selection of a display mode to be displayed on the display means by the display control means, and selection of a report template according to the display mode. It is used when performing an operation.
解析処理部18は、以下に述べる実施例においては、撮影画像の解析を実行して、乳頭解析データおよび緑内障解析データ解析データを得ているが、これらの少なくとも一つを含む他の解析データであってもよい。なお、図1においては解析により得られた解析データは健診レポート用データ抽出部13により抽出される態様が示されている。しかし、実際には、当該解析データは該健診レポート用データ抽出部13を介して記憶部16に出力され、該記憶部16における対応する記憶領域において記憶される。
In the embodiment described below, the
<実施例1>
図2に、本発明の実施例1であって、健診レポートデータ表示部17に健診レポートの表示を行う際の処理の流れを示す。
<Example 1>
FIG. 2 shows a flow of processing when displaying a medical examination report on the medical examination report data display
まず、ステップS201において、操作入力手段14により診断モードの選択を行う。ここでは、複数の診断のモードより健診(健康診断)モードを選択することにより、レポート選択時のデフォルトで表示する画面を健診レポートに設定する。さらに、被検者選択の画面に表示する検査リストを、診断用の検査リストに設定する。診断用の検査リストにおける生成処理は、健診モード用に切り替えて実行される。健診モードの選択は抽出条件の1つとして記録され、次回以降は健診モードでソフトウェアを立ち上げることができる。なお、レポート画面の切り替えは、必要に応じ病院で使用する標準モードに切り替えて使用しても良い。
また、ここで述べる標準モードとは、一回の検査において得られた、例えば複数方向或いは複数位置での断層画像、網膜の特定の層に関するマップ、各々に関する数値データの比較表等、複数のデータを特定のテンプレートに従って並べて一覧表示或いは表示するモードを指す。病院での精密な検査等においては、これら多数の情報を同時に参照して実際の診断を行う必要がある。このため、通常このような多数情報を一括で表示する或いは一覧表示される。ここでは、このような一覧表示するモードを標準レポートモードとし、該標準レポートモードにおいて用いられるテンプレートは標準レポートテンプレートとする。なお、表示モードは該標準レポートモードおよび後述する健診レポートモードの他にも複数存在しても良い。よって、当該標準レポートモードおよび健診レポートモードは、第1のモードおよび第2のモードとして定義されることが好ましい。該第1のモードは検査データおよび解析データを表示手段に表示或いは一覧表示させるモードであり、第2のモードは該検査データおよび解析データの一部のデータを表示手段に表示させるモードである。なお、この第2のモードは前述した健診レポートモードに限られず、複数の被検者より得た複数の撮影画像を連続的に観察して被検者の健康状態を評価する際に用いるモードとして把握されることが好ましい。表示制御手段は、第2のモードが選択された場合に、抽出された一部のデータと、記憶手段から読み出された第2のモードに対応したテンプレートの表示レイアウトおよび表示項目とを対応させて表示手段に表示させる。
First, in step S201, the operation input means 14 selects the diagnostic mode. Here, by selecting the medical examination (health examination) mode from the plurality of diagnostic modes, the screen displayed by default when the report is selected is set as the medical examination report. Further, the test list displayed on the subject selection screen is set as the test list for diagnosis. The generation process in the diagnostic test list is switched and executed for the medical examination mode. The selection of the medical examination mode is recorded as one of the extraction conditions, and the software can be started in the medical examination mode from the next time onward. The report screen may be switched to the standard mode used in the hospital if necessary.
In addition, the standard mode described here is a plurality of data obtained in one examination, such as a tomographic image in multiple directions or multiple positions, a map for a specific layer of the retina, a comparison table of numerical data for each, and the like. Refers to a mode in which images are listed or displayed side by side according to a specific template. In a detailed examination at a hospital, it is necessary to refer to a large amount of this information at the same time to make an actual diagnosis. Therefore, usually, such a large amount of information is collectively displayed or displayed in a list. Here, such a list display mode is a standard report mode, and the template used in the standard report mode is a standard report template. In addition to the standard report mode and the medical examination report mode described later, a plurality of display modes may exist. Therefore, the standard report mode and the medical examination report mode are preferably defined as the first mode and the second mode. The first mode is a mode in which the inspection data and the analysis data are displayed or displayed in a list on the display means, and the second mode is a mode in which the display means displays a part of the inspection data and the analysis data. The second mode is not limited to the above-mentioned medical examination report mode, and is a mode used when continuously observing a plurality of captured images obtained from a plurality of subjects to evaluate the health condition of the subjects. It is preferable to be grasped as. When the second mode is selected, the display control means associates a part of the extracted data with the display layout and display items of the template corresponding to the second mode read from the storage means. And display it on the display means.
次にステップS202において、被検者選択を行う。被検者の選択は、検査リストの画面上で行う。その際、検査リストの画面上で、診断対象となる検査の範囲を指定する。なお、この検査の範囲は、検査日や施設名での検索が実行でき診断対象を限定することができる。 Next, in step S202, the subject is selected. The subject is selected on the inspection list screen. At that time, the range of the test to be diagnosed is specified on the screen of the test list. The scope of this test can be searched by the test date or facility name, and the diagnosis target can be limited.
図3に被検者選択のための画面の例を示す。被検者選択の他に、この画面ではユーザがタブ301の患者タブを選択すると、被検者の新規登録、編集などを行うことができる。操作入力手段14においてユーザが検索条件で検査日や施設名を入力すると、検索された被検者が患者リスト304となって表示される。本例では検査日の範囲と施設名で検索した結果が表示され、その中から健診時の被検者の識別番号である受付番号0001の被検者を選択した場合を示す。選択された被検者の検査データは、記憶部16から読み出される。その選択した被検者の検査リスト305は、検査リスト作成部12により作成されて、検査リスト表示部15により、患者画面の右側表示エリアにサムネイル表示される。このサムネイル表示には、診断対象となる検査情報が表示される。
FIG. 3 shows an example of a screen for selecting a subject. In addition to the subject selection, when the user selects the patient tab of
図3において、ユーザがタブ302の撮影タブを選択すると撮影装置19での撮影用の画面へ遷移する。撮影画面において、所望の撮影モードにて検査を実施する。撮影画面はOCT検査用と、眼底カメラ用とでそれぞれの撮影装置ごとに別な画面で構成されてもよい。検査結果である撮影画像は、検査データ取得部11より取得され、検査リスト作成部12にて検査リストに追加される。追加された検査データおよび検査リストは記憶部16に保存される。撮影画面についての説明は省略する。
In FIG. 3, when the user selects the shooting tab of the
次に、ステップS203において、基準検査データを選択する。ここで、基準検査データとは、上述の検査リスト表示部15により、患者画面の右側表示エリアに表示されるサムネイルで選択されている検査データを示す。図3の検査リスト305の例では、右眼のDisc 3Dの検査を基準検査データとして選択した場合を示している。なお、健診モードが選択された時に、基準検査データを特定の検査として設定できるようにしても良い。
Next, in step S203, the reference inspection data is selected. Here, the reference test data indicates the test data selected by the thumbnail displayed in the right display area of the patient screen by the test
ステップS204において、受付番号0001の被検者の診断を行うためのレポート選択を行う。ユーザが図3のレポートタブ303を選択することにより、表示画面がレポート画面へと遷移する。
In step S204, a report is selected for diagnosing the subject with
レポート画面として最初に表示されるデータを抽出する処理をステップS205からステップS207に示す。ステップS208は、ステップS205からステップS207で抽出された検査データを表示する処理で、表示する画面の例を図4に示す。健診レポートデータ表示部17は、抽出された検査データを図4の表示エリア415に表示する。ステップS205〜S208を以下で説明する。
The process of extracting the data first displayed as the report screen is shown in steps S205 to S207. Step S208 is a process of displaying the inspection data extracted from step S205 to step S207, and an example of the screen to be displayed is shown in FIG. The medical examination report data display
ステップS205において、表示モードとして健診レポートモードを選択する。健診レポートモード選択時は、レポート画面においてタブ405のCombinedを選択した状態で表示する。本例ではレポート画面で選択できる表示モードとしてCombinedの他に、基準検査データの検査を表示するSingle、基準検査データの対象の眼と同時に表示するBoth Eyes、基準検査データの過去と比較するComparison、基準検査データの検査の経過検査の経過を観察するProgressionがある。レポート画面上で、それぞれのタブを選択することで、表示レイアウトを変更できる。
In step S205, the medical examination report mode is selected as the display mode. When the medical examination report mode is selected, it is displayed with the
ステップS206において、ステップS205で選択されたCombinedに割り当てられているレポートテンプレートを選択する。健診レポートモード時は、Combinedには健診レポートテンプレートが割り当てられる。レポートテンプレートの例を図7に示す。このレポートテンプレートは必要に応じて表示項目の追加や削除、位置などを施設ごとや目的ごとにカスタマイズして使用してよい。また、本実施例では、用いる健診レポートテンプレートとしては、検査データとして少なくとも左右眼の緑内障解析データ、左右眼の乳頭解析データ、および左右眼の眼底画像の何れかを1つ以上含んで一画面上に表示するものであればよい。なお、健診レポートテンプレートは、本発明において第2のモードに対応するテンプレートとも把握できる。 In step S206, the report template assigned to the Combined selected in step S205 is selected. In the medical examination report mode, the medical examination report template is assigned to Combined. An example of a report template is shown in FIG. This report template may be used by customizing the addition and deletion of display items, the location, etc. for each facility and purpose as needed. Further, in this embodiment, the medical examination report template to be used includes at least one or more of glaucoma analysis data of the left and right eyes, papillary analysis data of the left and right eyes, and fundus images of the left and right eyes as test data on one screen. Anything displayed above will do. The medical examination report template can also be grasped as a template corresponding to the second mode in the present invention.
ステップS207において、抽出条件に合致する検査データを抽出する。健診レポート用データ抽出部13は、検査リストの中より抽出対象となっている検査データの中から、レポートテンプレート上にある項目を抽出条件として、抽出条件に合致する検査データを抽出する。本例では、左右のDisc 3D検査データ、左右のGlaucoma 3Dの検査データ、左右の眼底画像の検査データの6つの検査データが抽出される。Disc 3D、およびGlaucoma 3Dで得られる検査データは、解析処理部18によってDisc 3D検査データより乳頭の解析データとして、Glaucoma 3D検査データより緑内障の解析データとして、各々を得ることができる。なお、抽出されるデータは、ここでの例示に限定されるものではなく、撮影画像、および解析処理部18で得られる解析データを少なくとも含めばよい。これらデータは健診レポートテンプレートを用いて表示手段上にて同時表示される。
In step S207, inspection data that matches the extraction conditions is extracted. The medical examination report
次に、ステップS208において、抽出された検査データを一画面上に同時に表示する。図4のレポート画面を例に説明する。画面上部402には被検者の情報が表示される。画面左側403には患者画面で設定した検索条件、および検索結果で得られた診断対象数を表示する。患者画面の右側表示エリアに表示された検査のサムネイル表示である検査リスト404が表示される。検査リストの上部には、受付番号が表示される。受付番号、患者IDは、表示エリア415にも表示しても良い。表示項目はカスタマイズして使用してもよい。
Next, in step S208, the extracted inspection data is simultaneously displayed on one screen. The report screen of FIG. 4 will be described as an example. Information on the subject is displayed on the
表示エリア415には、右眼の眼底画像406、左眼の眼底画像407、右眼の断層像408、左目の断層像409、視神経乳頭の周辺を円形状にスキャンして得られる断層画像の領域であるTSNIT領域より得られるRNFL(網膜神経線維層厚)を左右眼ごとに表示し、さらに背景色は正常眼データをもとに色分けしたRNFLプロファイル410、解析表示領域411には、乳頭解析データ、および緑内障解析データが表示される。
In the
解析表示領域411の詳細を図5に示す。視神経乳頭部の形状解析結果から得られるONHパラメータ501としてC/D Vertical、R/D Minimumを表示する。さらに、解析表示領域411には、Glaucoma 3Dで得られる検査データで、黄斑部と視神経乳頭を含むOCT画像をもとに解析処理部で得られる緑内障解析結果であるNFL+GCL+IPLの厚さマップ502、および上下領域の厚み504、全領域の平均の厚み503が表示される。
The details of the
また、1画面上で診断に必要な検査情報が確認できると、効率良く診断することができる。このレポート画面を見て、受付番号0001の被検者の診断を行う。左右眼の眼底画像で従来通りの血管走行などの眼底画像の確認を行う。左右眼の断層像は、NFL+GCL+IPLの層認識が正しくできているかどうかと、断層像の確認を行う。即ち、緑内障解析データは、神経線維層、神経節細胞層、および内網状層の厚さを加えた厚さについての厚さマップを含む。また、乳頭解析データは、視神経乳頭の周辺を円形状にスキャンして得られる断層画像を含む。
Further, if the test information necessary for the diagnosis can be confirmed on one screen, the diagnosis can be made efficiently. Looking at this report screen, the subject with
前記表示制御手段は、前記視神経乳頭の周囲の網膜神経線維層厚データと、正常眼データとしての厚さとの比較の結果を表示する。ONHパラメータは、乳頭の形状を数値的に判断する。数値の背景色は正常眼データをもとに色分けして表示しても良い。RNFLプロファイルは、視覚的に左右対称性を確認し異常を確認する。また、正常眼データとの比較で異常がないかを確認する。NFL+GCL+IPLの厚みマップは、正常眼データと比較で異常がないかを確認する。 The display control means displays the result of comparison between the retinal nerve fiber layer thickness data around the optic nerve head and the thickness as normal eye data. The ONH parameter numerically determines the shape of the papilla. The numerical background color may be color-coded and displayed based on the normal eye data. The RNFL profile visually confirms left-right symmetry and confirms anomalies. Also, confirm that there are no abnormalities by comparing with normal eye data. The thickness map of NFL + GCL + IPL confirms whether there is any abnormality by comparing with the normal eye data.
本実施例では、表示される厚さマップにおいて正常眼データとしての厚さとの比較の結果を色で表示することとしている。当該色表示は、表示制御手段として機能する健診レポート用データ抽出部13の指示により健診レポートデータ表示部17により実行される。また、乳頭解析データについては、視神経乳頭の周囲の網膜神経線維層厚(RNFL)データと、正常眼データとしての厚さとの比較の結果を表示することとしている。当該表示も、健診レポート用データ抽出部13の指示により健診レポートデータ表示部17により実行される。
In this embodiment, the result of comparison with the thickness as normal eye data is displayed in color in the displayed thickness map. The color display is executed by the medical examination report data display
なお、被検者の眼の屈折値が正常眼データの統計的データにおいてサポートする屈折値の一般値の範囲であるかどうかの判定する処理を配しても良い。この場合、当該処理を実行する正常眼データ範囲外判定手段を配することが望ましい。当該処理を通じて、正常眼データの統計的データの範囲外である場合、警告として正常眼データ範囲外であることの警告表示をし、適切な判定を行うのが望ましい。あるいは、警告の代わりに正常眼データを使用して表示している個所の背景を灰色などの色にして正常眼データとの比較参考値でないことを示すようにするのが良い。このようにすることで、誤った判定を防止するのに効果がある。なお、被検者の眼の屈折値は、撮影時に行うフォーカスにおけるフォーカス位置情報を判定情報に使用してもよい。この場合、判定はフォーカス位置情報に基づいて実行される。 It should be noted that a process of determining whether or not the refraction value of the subject's eye is within the range of the general value of the refraction value supported in the statistical data of the normal eye data may be arranged. In this case, it is desirable to arrange a normal eye data out-of-range determination means that executes the process. If it is out of the range of statistical data of normal eye data through the processing, it is desirable to display a warning that it is out of the range of normal eye data as a warning and make an appropriate judgment. Alternatively, instead of using the warning, it is preferable to use the normal eye data to make the background of the displayed part a color such as gray to indicate that it is not a reference value for comparison with the normal eye data. By doing so, it is effective in preventing erroneous determination. As for the refraction value of the eye of the subject, the focus position information in the focus performed at the time of photographing may be used as the determination information. In this case, the determination is executed based on the focus position information.
次の被検者の診断を行う方法を次のステップS209以降で説明する。 The method of diagnosing the next subject will be described in the next step S209 and subsequent steps.
ステップS209において、次の被検者の健診レポートを表示するかどうかを判断する。次の被検者を表示する場合、フローはステップS210に進み、次の被検者を表示しない場合は、処理を終了する。 In step S209, it is determined whether or not to display the next subject's medical examination report. When displaying the next subject, the flow proceeds to step S210, and when the next subject is not displayed, the process ends.
ステップS210において、次の被検者の表示に切り替えるために、検査送りボタンを押下する。例を図4の検査送りボタン413に示す。検査送りボタン413を押下すると、ステップS211において、患者画面の患者リスト304で表示されていた順番に従い、次の被検者を選択する。図3を例にすると、受付番号0002の被検者を選択する。次の被検者が選択されるとフローをステップS205に戻す。この際、ステップS203の処理は、健診レポートがある検査であれば問題ないが、本例に示した右眼のDisc 3Dの検査を基準検査データとして選択するのが望ましい。
In step S210, the inspection feed button is pressed in order to switch to the display of the next subject. An example is shown in the
ステップS204の処理は、既にレポート画面が表示されているので再度処理する必要はない。ステップS205にフローを戻している理由は、例えば、図4を例に説明すると、レポート画面としてSingleを選択していた場合に、健診レポートであるCombinedを選択し、表示するように戻すためである。ステップS206からステップS208は、検査データの抽出を受付番号0002の被検者の検査に変更し、同様の処理になる。
Since the report screen has already been displayed, the process of step S204 does not need to be processed again. The reason for returning the flow to step S205 is, for example, to explain by taking FIG. 4 as an example, when Single is selected as the report screen, Combined, which is a medical examination report, is selected and returned to be displayed. is there. In steps S206 to S208, the extraction of the inspection data is changed to the inspection of the subject with the
なお、患者画面の患者リスト304で表示されていた順番の位置を示す情報として、被検者選択位置表示414がある。本例では受付番号0002になった場合は、2/100と表示が変更される。被検者の選択を1つ前に戻すには、検査戻りボタン412を押下する。また、送りボタンはキーボードの矢印キーなどを割り当ててもよい。また、本実施例では第1のモードおよび第2のモードの何れを選択した場合も同一の表示手段により表示することとしているが、第1のモードが対象とする表示手段と第2のモードが対象とする表示手段とが異なっていても良く、画像処理の結果最終的にデータ表示に用いた表示手段が更に他の表示手段であってもよい。
As information indicating the positions in the order displayed in the
<実施例2>
実施例2は、複数の健診レポートデータの表示を持つ例を示す。例として図4の健診レポート表示と、図6の健診レポート表示を持つ場合を示す。図4の健診レポートを標準レポート、図6を簡易レポートとここでは区別して呼ぶ。標準レポートモードと簡易レポートモードとのどちらを、ステップS205におけるCombined選択にしてレポート画面表示するかは、ステップS201の健診モード選択時の処理の中で、Combined選択時の標準レポートと簡易レポートを選択して設定できるのが望ましい。本例での簡易レポートの特徴は、診断効率を上げるためにポイントを絞ったレポートの一例として説明する。ここではONHパラメータ601は、C/D Vertical、R/D Minimumを表示する。
<Example 2>
Example 2 shows an example having a display of a plurality of medical examination report data. As an example, a case where the medical examination report display of FIG. 4 and the medical examination report display of FIG. 6 are provided is shown. The medical examination report of FIG. 4 is referred to as a standard report, and FIG. 6 is referred to as a simple report. Whether to select the standard report mode or the simple report mode as the Combined selection in step S205 and display the report screen is determined by selecting the standard report or the simple report when the Combined is selected in the process when the medical examination mode is selected in step S201. It is desirable to be able to select and set. The features of the simple report in this example will be explained as an example of a report focusing on points in order to improve diagnostic efficiency. Here, the
簡易レポートモードを使用することで診断時間の効率は良くなるが、状況によっては簡易レポートモードでは判定が困難で詳細に見て診断を行いたいと検者が希望する場合が想定される。そのような場合は、検査リスト404で詳細に見たい検査を選択し、見たい表示モードとしてSingle、Both Eyesなどを選択すると良い。しかしながら、見たいデータが決まっている場合は、このような操作は不便である。そこで、健診レポート選択プルダウンボタン602を操作することで、図4のレポートに切り替えられると便利である。なお、簡易レポートテンプレート、標準レポートテンプレートは、それぞれ目的ごとにカスタマイズできるのが良い。あるいは健診レポートを追加して、状況に応じて切り替えたいレポートを増やしてもよい。
Although the efficiency of diagnosis time is improved by using the simple report mode, it is assumed that the examiner wants to make a detailed diagnosis because it is difficult to make a judgment in the simple report mode depending on the situation. In such a case, it is advisable to select the inspection to be viewed in detail in the
なお、本例では、健診レポート選択プルダウンボタンを例にしたが、タブ上に追加しても良いし、右クリックで開くメニューの中にレポート選択があってもよい。 In this example, the medical examination report selection pull-down button is used as an example, but it may be added on the tab or the report may be selected in the menu opened by right-clicking.
<実施例3>
正常眼データは、一般的には多くの人の正常眼を集めたものである。従って、正常眼との比較により異常を検出するのに有効である。しかしながら、統計的なデータでは個人差がある場合には有効に機能しない場合がある。そこで、実施例3ではこの正常眼データを個人データの正常眼データとする個人正常眼データを例にあげる。この個人正常眼データとは、同一被検者において眼に異常が出る前の正常眼のデータを何年か蓄積した同一被検者の眼のデータである。
<Example 3>
Normal eye data is generally a collection of normal eyes from many people. Therefore, it is effective in detecting abnormalities by comparison with normal eyes. However, statistical data may not function effectively if there are individual differences. Therefore, in Example 3, the individual normal eye data in which the normal eye data is used as the normal eye data of the personal data will be given as an example. This individual normal eye data is eye data of the same subject, which is accumulated several years of data of normal eyes before abnormalities appear in the eyes of the same subject.
例えば、神経線維層(NFL)+神経節細胞層(GCL)+内網状層(IPL)の厚さやTSNIT領域のRNFL厚さの検査結果データ、ONH Measurementの検査結果データなどである。これらのデータを解析した解析データを表やグラフで表示すると、どのように変化しているかが分かりやすくなる。過去の検査結果データと経過を観察するための表の例を図8に示す。即ち、検査日の異なる複数の検査データから得られた解析データに関して、表示制御手段によって表示部において表形式で表示させる。 For example, the thickness of the nerve fiber layer (NFL) + ganglion cell layer (GCL) + inner plexiform layer (IPL), the test result data of the RNFL thickness of the TSNIT region, the test result data of ONH Measurement, and the like. If you display the analysis data obtained by analyzing these data in a table or graph, it will be easier to understand how it is changing. FIG. 8 shows an example of a table for observing past test result data and progress. That is, the analysis data obtained from a plurality of inspection data having different inspection dates is displayed in a table format on the display unit by the display control means.
ここでは、解析データとしてC/D Vertical、R/D Minimum、神経線維層(NFL)+神経節細胞層(GCL)+内網状層(IPL)の厚さ、TSNIT領域のRNFL厚さを例にしている。また、図4で示したレポート表示の正常眼データと比較した結果の背景色に関して、正常眼データ内ではあるが、個人正常眼データと比較すると変化がある一定以上になった場合に、背景色を変えて表示すると効果的である。なお個人正常眼のデータは、クラウドコンピューティング上のネットワークに保存されても良い。図示はしないが、過去の検査を検査リスト404上に表示し、過去の健診レポートへの参照をできるようにしてもよい。
Here, as analysis data, C / D Vertical, R / D Minimum, nerve fiber layer (NFL) + ganglion cell layer (GCL) + inner plexiform layer (IPL) thickness, and RNFL thickness in the TSNIT region are taken as examples. ing. Further, regarding the background color as a result of comparison with the normal eye data displayed in the report shown in FIG. 4, the background color is within the normal eye data, but when the change exceeds a certain level when compared with the individual normal eye data. It is effective to change and display. The data of the individual normal eye may be stored in the network on the cloud computing. Although not shown, past tests may be displayed on the
以上述べたように、実施例3においては、同一の被検者の検査日の異なる複数の検査データを取得する手段、同一の被検者の複数の検査データに基づいて個人正常眼データを生成する手段、及び他の実施例で述べた正常眼データを個人正常眼データに切り替える手段が示されることとなる。そして、正常眼データの個人正常眼データへの切り替えが行われた場合に、生成された個人正常眼データに基づく一般値を用いて前述した判定が実行される。 As described above, in the third embodiment, a means for acquiring a plurality of test data having different test dates of the same subject, and generating personal normal eye data based on a plurality of test data of the same subject. Means to do this, and means to switch the normal eye data described in other embodiments to individual normal eye data will be shown. Then, when the normal eye data is switched to the individual normal eye data, the above-mentioned determination is executed using the general value based on the generated individual normal eye data.
以上述べたように、本実施例によれば、健診時に必要な検査項目に合わせた健診レポートを1画面になる表示レイアウトを生成することが可能となる。従って、複数の眼科装置で撮影された画像、および撮影画像を解析して得られる解析データについての診断効率を向上させることが可能となる。
また、上述した実施例では、被検眼において注意する疾病として緑内障を主たる対象として場合の健診レポートモードについて述べている。本実施例では、一覧表示から検査データおよび解析データを抽出する場合、緑内障による影響が被検眼において顕在化する、或いは緑内障の検査において注目すべきデータとして、視神経乳頭周囲のRNFL(網膜神経線維層)の欠損、GCC(Ganglion Cell Comples:内境界膜から内網状層の外縁までの3層)厚さ、およびR/DおよびC/Dを挙げている。しかし、本発明はこれら項目に限定されず、抽出される検査データおよび解析データとして、特定の疾病の影響が顕在化して現れる際の検査データおよび解析データにおける影響の大きさに基づいて決定しても良い。また、特定部位に関して複数の疾病の影響が顕在化して現れ際の、検査データおよび解析データに影響を及ぼす疾病の数に基づいて決定しても良い。
As described above, according to the present embodiment, it is possible to generate a display layout in which the medical examination report according to the examination items required at the time of the medical examination is displayed on one screen. Therefore, it is possible to improve the diagnostic efficiency of the images taken by a plurality of ophthalmic devices and the analysis data obtained by analyzing the captured images.
Further, in the above-described embodiment, the medical examination report mode in the case where glaucoma is the main target as a disease to be noted in the eye to be inspected is described. In this example, when the test data and the analysis data are extracted from the list display, the effect of glaucoma becomes apparent in the eye to be examined, or the RNFL (retinal nerve fiber layer) around the optic nerve head is a noteworthy data in the glaucoma test. ) Deficiency, GCC (Ganglion Cell Complex: 3 layers from the inner limiting membrane to the outer edge of the inner plexiform layer) thickness, and R / D and C / D are listed. However, the present invention is not limited to these items, and the extracted test data and analysis data are determined based on the magnitude of the effect on the test data and analysis data when the effect of a specific disease becomes apparent. Is also good. In addition, the determination may be made based on the number of diseases affecting the test data and the analysis data when the effects of a plurality of diseases become apparent on a specific site.
<その他の実施例>
なお、上述した実施例において、本発明は眼科情報処理システムおよび眼科情報処理方法に関するものとして記載している。しかし、本発明は、複数の被検眼画像に対して特定の画像を抽出するという処理を行ってこれらを表示する画像処理装置および画像処理方法としても把握可能である。
なお、本発明は、上述した実施形態或いは実施例の機能(例えば、上記の各部の処理を各工程に対応させたフローチャートにより示される処理)を実現するソフトウェアのプログラムコードを記録した記憶媒体を、システム或いは装置に供給することによっても実現できる。この場合、そのシステム或いは装置のコンピュータ(又はCPUやMPU)が、コンピュータが読み取り可能に記憶媒体に格納されたプログラムコードを読み出し実行することにより、上述した実施例の機能を実現する。
<Other Examples>
In the above-mentioned examples, the present invention is described as relating to an ophthalmic information processing system and an ophthalmic information processing method. However, the present invention can also be grasped as an image processing device and an image processing method that perform a process of extracting specific images from a plurality of images to be inspected and display them.
In the present invention, the storage medium in which the program code of the software that realizes the functions of the above-described embodiment or embodiment (for example, the processing shown by the flowchart in which the processing of each part described above is associated with each process) is recorded is used. It can also be realized by supplying it to a system or device. In this case, the computer (or CPU or MPU) of the system or device realizes the function of the above-described embodiment by reading and executing the program code stored in the storage medium so that the computer can read it.
また、本発明は上述した実施形態或いは実施例に限定されるものではなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲内において、種々の変形、変更して実施することができる。例えば、実施例では、被測定物が眼の場合について述べているが、眼以外の皮膚や臓器等の被測定物に本発明を適用することも可能である。この場合、本発明は眼科装置以外の、例えば内視鏡等の医療機器としての態様を有する。従って、本発明は眼科装置に例示される検査装置における画像情報処理システムとして把握され、被検眼は被検査物の一態様として把握されることが望ましい。 Further, the present invention is not limited to the above-described embodiments or examples, and various modifications and modifications can be made within a range that does not deviate from the gist of the present invention. For example, in the examples, the case where the object to be measured is an eye is described, but it is also possible to apply the present invention to an object to be measured such as skin or an organ other than the eye. In this case, the present invention has an aspect as a medical device other than an ophthalmic device, for example, an endoscope. Therefore, it is desirable that the present invention is grasped as an image information processing system in the inspection apparatus exemplified by the ophthalmic apparatus, and the eye to be inspected is grasped as one aspect of the object to be inspected.
11:検査データ取得部
12:検査リスト作成部
13:健診レポート用データ抽出部
14:操作入力手段
15:検査リスト表示部
16:記憶部
17:健診レポートデータ表示部
18:解析処理部
11: Examination data acquisition unit 12: Examination list creation unit 13: Medical examination report data extraction unit 14: Operation input means 15: Examination list display unit 16: Storage unit 17: Medical examination report data display unit 18: Analysis processing unit
Claims (25)
前記複数の眼科装置のうち第1の眼科装置により被検眼を検査するための第1の画面と、前記第1の画面とは異なる第2の画面であって、前記複数の眼科装置のうち前記第1の眼科装置とは異なる第2の眼科装置により被検眼を検査するための第2の画面とを含む複数の画面のいずれかを、ユーザからの指示に応じて表示手段に表示させる表示制御手段と、
を備えることを特徴とする眼科情報処理システム。 Multiple ophthalmic devices for examining the eye to be inspected,
A first screen for inspecting an eye to be inspected by the first ophthalmic device among the plurality of ophthalmic devices and a second screen different from the first screen, the said one of the plurality of ophthalmic devices. Display control for displaying any of a plurality of screens including a second screen for examining an eye to be inspected by a second ophthalmic device different from the first ophthalmic device on the display means in response to an instruction from the user. Means and
An ophthalmic information processing system characterized by being equipped with.
前記第1の画面と前記第2の画面とは、互いに異なる種類の検査に対応する画面であることを特徴とする請求項1又は2に記載の眼科情報処理システム。The ophthalmic information processing system according to claim 1 or 2, wherein the first screen and the second screen are screens corresponding to different types of examinations.
前記第2の眼科装置は、被検眼を眼底撮影するための眼底カメラであり、
前記表示制御手段は、前記OCT撮影装置により被検眼をOCT撮影するための第1の撮影画面である前記第1の画面と、前記眼底カメラにより被検眼を眼底撮影するための第2の撮影画面である前記第2の画面とを含む複数の画面のいずれかを、ユーザからの指示に応じて前記表示手段に表示させることを特徴とする請求項1乃至4のいずれか1項に記載の眼科情報処理システム。 The first ophthalmic apparatus is an OCT imaging apparatus for OCT imaging the eye to be inspected.
The second ophthalmologic apparatus is a fundus camera for photographing the fundus of the eye to be inspected.
The display control means includes the first screen, which is a first imaging screen for OCT imaging of the eye to be inspected by the OCT imaging device, and a second imaging screen for photographing the eye to be inspected by the fundus camera. The ophthalmology according to any one of claims 1 to 4 , wherein any one of the plurality of screens including the second screen is displayed on the display means in response to an instruction from the user. Information processing system.
ユーザからの指示に応じて設定された検査日に前記複数の眼科装置のうち第1の眼科装置により被検眼を撮影して得た第1の撮影画像と、該設定された検査日に前記複数の眼科装置のうち前記第1の眼科装置とは異なる第2の眼科装置により被検眼を撮影して得た第2の撮影画像とを含むレポートであって、該設定された検査日に対応するレポートを生成する生成手段と、
前記生成されたレポートを表示手段に表示させる表示制御手段と、
を備えることを特徴とする眼科情報処理システム。 Multiple ophthalmic devices for examining the eye to be inspected,
The first image obtained by photographing the eye to be inspected by the first ophthalmic apparatus among the plurality of ophthalmic devices on the examination date set according to the instruction from the user, and the plurality of the plurality of ophthalmic devices on the set examination date This report includes a second photographed image obtained by photographing the eye to be inspected by a second ophthalmic device different from the first ophthalmic device among the ophthalmic devices of the above, and corresponds to the set examination date. The means of generating the report and
A display control means for displaying the generated report on the display means,
An ophthalmic information processing system characterized by being equipped with.
前記第2の撮影画像は、モノクロ眼底画像、カラー眼底画像、および前眼部画像の少なくともいずれかを含むことを特徴とする請求項10に記載の眼科情報処理システム。 The first captured image is an OCT image and is an OCT image.
The ophthalmologic information processing system according to claim 10 , wherein the second captured image includes at least one of a monochrome fundus image, a color fundus image, and an anterior segment image.
前記表示制御手段は、第1の表示モードが選択された場合に、前記解析データと、前記第1の表示モードに対応する第1のテンプレートとして定められた表示レイアウトおよび表示項目とが対応するように生成されたレポートを前記表示手段に表示させ、前記第2の表示モードが選択された場合に、前記一部のデータと、前記第2の表示モードに対応する第2のテンプレートとして定められた表示レイアウトおよび表示項目とが対応するように生成されたレポートを前記表示手段に表示させることを特徴とする請求項10又は11に記載の眼科情報処理システム。 A first display mode for displaying the analysis data of the photographed image obtained by photographing the eye to be inspected by the plurality of ophthalmic devices on the display means, and displaying a part of the analysis data on the display means. A second display mode for the purpose and a selection means for selecting one of a plurality of display modes including the above-mentioned display mode can be executed after the captured image is obtained.
When the first display mode is selected, the display control means corresponds to the analysis data with the display layout and display items defined as the first template corresponding to the first display mode. When the second display mode is selected by displaying the report generated in the above on the display means, a part of the data and a second template corresponding to the second display mode are defined. The ophthalmic information processing system according to claim 10 or 11 , wherein a report generated so as to correspond to a display layout and display items is displayed on the display means.
前記解析データを前記表示手段に表示させるための第1の表示モードと、前記抽出条件に応じて抽出された一部のデータを前記表示手段に表示させるための第2の表示モードと、を含む複数の表示モードのうちのいずれかの表示モードの選択を、前記撮影画像が得られた後に実行可能である選択手段と、を更に備え、
前記表示制御手段は、第1の表示モードが選択された場合に、前記解析データと、前記記憶手段から読み出された前記第1の表示モードに対応した第1のテンプレートの前記表示レイアウトおよび前記表示項目とを対応させて前記表示手段に表示させ、前記第2の表示モードが選択された場合に、前記抽出された一部のデータと、前記記憶手段から読み出された前記第2の表示モードに対応した第2のテンプレートの前記表示レイアウトおよび前記表示項目とを対応させて前記表示手段に表示させることを特徴とする請求項12に記載の眼科情報処理システム。 A plurality of templates in which display layouts and display items for displaying at least a part of the analysis data on the display means are predetermined, and data for displaying the analysis data on the display means according to the templates. An extraction condition for extracting a part of data, a storage means for storing, and a storage means for storing.
It includes a first display mode for displaying the analysis data on the display means and a second display mode for displaying a part of the data extracted according to the extraction conditions on the display means. A selection means capable of selecting one of a plurality of display modes after the captured image is obtained is further provided.
When the first display mode is selected, the display control means includes the analysis data, the display layout of the first template corresponding to the first display mode read from the storage means, and the display layout. When the display items are associated with each other and displayed on the display means, and the second display mode is selected, the extracted part of the data and the second display read from the storage means are displayed. The ophthalmic information processing system according to claim 12 , wherein the display layout of the second template corresponding to the mode and the display item are associated with each other and displayed on the display means.
前記第2の表示モードに対応した前記第2のテンプレートは、少なくとも左右眼の緑内障解析データ、左右眼の乳頭解析データ、および左右眼の眼底画像のいずれかを一画面上に表示するための前記表示レイアウトおよび前記表示項目を予め定めたテンプレートであることを特徴とする請求項12乃至14のいずれか1項に記載の眼科情報処理システム。 The analysis data includes at least one of glaucoma analysis data and papillary analysis data.
The second template corresponding to the second display mode is for displaying at least one of the left and right eye glaucoma analysis data, the left and right eye papillary analysis data, and the left and right eye fundus images on one screen. The ophthalmic information processing system according to any one of claims 12 to 14 , wherein the display layout and the display items are predetermined templates.
前記第2の表示モードは、前記複数の解析データの一部のデータおよび前記左右眼の眼底画像を前記左右眼毎の表示領域に表示させるための表示モードであることを特徴とする請求項12乃至18のいずれか1項に記載の眼科情報処理システム。 The first display mode is for displaying a plurality of analysis data obtained by analyzing a plurality of captured images obtained by photographing the left and right eyes of the subject including the eye to be displayed in a display area for each of the left and right eyes. Is the display mode of
The second display mode, claims, characterized in that a part of the data and the fundus image of the right and left eyes of the plurality of analysis data is a display mode for displaying on the display area of each of the right and left eyes 12 The ophthalmic information processing system according to any one of 18 to 18.
前記第2の表示モードは、健診レポートモードであり、
前記標準レポートモードが選択された場合には前記第1のテンプレートである標準レポートテンプレートが用いられ、前記健診レポートモードが選択された場合には前記第2のテンプレートである健診レポートテンプレートが用いられることを特徴とする請求項12乃至19のいずれか1項に記載の眼科情報処理システム。 The first display mode is the standard report mode.
The second display mode is a medical examination report mode.
When the standard report mode is selected, the standard report template which is the first template is used, and when the medical examination report mode is selected, the medical examination report template which is the second template is used. The ophthalmic information processing system according to any one of claims 12 to 19, wherein the ophthalmic information processing system is characterized.
前記生成されたレポートを表示手段に表示させる表示制御手段と、
を備えることを特徴とする眼科情報処理装置。 The first image obtained by photographing the eye to be inspected by the first ophthalmologic device among the plurality of ophthalmic devices on the examination date set according to the instruction from the user, and the plurality of ophthalmic devices on the set examination date. A report including a second photographed image obtained by photographing the eye to be inspected by a second ophthalmic device different from the first ophthalmic device among the ophthalmic devices, and a report corresponding to the set examination date. And the generation means to generate
A display control means for displaying the generated report on the display means,
An ophthalmic information processing device characterized by being equipped with.
前記生成されたレポートを表示手段に表示させることと、
を含むことを特徴とする眼科情報処理方法。 The first image obtained by photographing the eye to be inspected by the first ophthalmic apparatus among the plurality of ophthalmic devices on the examination date set according to the instruction from the user, and the plurality of the plurality of ophthalmic devices on the set examination date. A report including a second photographed image obtained by photographing the eye to be inspected by a second ophthalmic device different from the first ophthalmic device among the ophthalmic devices, and a report corresponding to the set examination date. To generate and
Displaying the generated report on the display means
An ophthalmic information processing method comprising.
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JP5432625B2 (en) * | 2009-07-29 | 2014-03-05 | 株式会社トプコン | Ophthalmic observation device |
US20110190657A1 (en) * | 2009-08-10 | 2011-08-04 | Carl Zeiss Meditec, Inc. | Glaucoma combinatorial analysis |
JP5320335B2 (en) * | 2010-03-31 | 2013-10-23 | 富士フイルム株式会社 | Diagnosis support system, diagnosis support apparatus, diagnosis support method, and diagnosis support program |
JP5767014B2 (en) * | 2011-05-07 | 2015-08-19 | 株式会社ニデック | Ophthalmic observation system and image processing method |
JP6064317B2 (en) * | 2011-11-30 | 2017-01-25 | 株式会社ニデック | Fundus analysis apparatus and program |
JP6060525B2 (en) * | 2012-05-31 | 2017-01-18 | 株式会社ニデック | Fundus examination device |
KR101644466B1 (en) * | 2012-08-30 | 2016-08-01 | 캐논 가부시끼가이샤 | Information processing apparatus and method |
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