JP6898002B2

JP6898002B2 - Treatment material for fingers

Info

Publication number: JP6898002B2
Application number: JP2019178376A
Authority: JP
Inventors: 伊藤　博; 伊藤　　博
Original assignee: 伊藤　博; 伊藤博
Priority date: 2019-09-30
Filing date: 2019-09-30
Publication date: 2021-07-07
Anticipated expiration: 2039-09-30
Also published as: JP2019214630A

Description

本発明は、指に固定される指用治療材に関する。 The present invention relates to a therapeutic material for fingers that is fixed to a finger.

従来から、病気や怪我により身体の一部が痛む場合、その患部を覆って治癒を促す治療材が用いられてきた。例えば特許文献１には、かかる治療材の１つである湿布が記載されている。同文献に記載された湿布は、平面的なシート状の支持体と、支持体上に塗布された湿布薬剤層とを備えている。湿布薬剤層は、皮膚に対して粘着性を有している。この湿布は、湿布薬剤層の粘着力により、皮膚に貼着されて患部に固定される。 Traditionally, when a part of the body hurts due to illness or injury, a therapeutic material that covers the affected area and promotes healing has been used. For example, Patent Document 1 describes a compress, which is one of such therapeutic materials. The poultice described in the document includes a flat sheet-like support and a poultice drug layer applied on the support. The compress drug layer is sticky to the skin. This compress is attached to the skin and fixed to the affected area by the adhesive force of the compress drug layer.

特開２００８−２７３８９２号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2008-273892

上述の湿布は、患部が手や足の指に存在する場合であっても、指に巻き付けるように貼着することにより、当該指に固定することができる。しかしながら、従来の湿布は、指を動かしたときなどに、剥がれて指から脱落しやすいという問題があった。 Even if the affected area is present on the fingers or toes, the above-mentioned compress can be fixed to the fingers by attaching the compress so as to wrap it around the fingers. However, the conventional compress has a problem that it easily peels off and falls off from the finger when the finger is moved.

本発明は、上記課題に鑑みてなされたものであり、指から脱落しにくい指用治療材を提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of the above problems, and an object of the present invention is to provide a therapeutic material for fingers that does not easily fall off from a finger.

本発明による指用治療材は、患部を有する指に固定される指用治療材であって、先端部が閉塞された筒状をしており、上記指が収容される基部と、上記基部の内面又は外面上に設けられ、上記患部に作用する作用部と、を備え、上記基部は、切込部を有することを特徴とする。 The finger treatment material according to the present invention is a finger treatment material fixed to a finger having an affected portion, has a tubular shape with a closed tip, and has a base in which the finger is housed and a base of the base. It is provided on an inner surface or an outer surface and includes an action portion that acts on the affected portion, and the base portion has a notch portion.

この指用治療材においては、基部が、先端部が閉塞された筒状をしている。このため、基部に指を収容することにより、指用治療材を当該指に装着することができる。このように基部を指に嵌装することにより、指用治療材を指に安定的に固定することができる。 In this finger treatment material, the base has a tubular shape with the tip closed. Therefore, by accommodating the finger in the base portion, the finger treatment material can be attached to the finger. By fitting the base to the finger in this way, the therapeutic material for the finger can be stably fixed to the finger.

本発明によれば、指から脱落しにくい指用治療材が実現される。 According to the present invention, a therapeutic material for fingers that does not easily fall off from the finger is realized.

本発明による指用治療材の第１実施形態を示す斜視図である。It is a perspective view which shows the 1st Embodiment of the therapeutic material for fingers by this invention. 図１のII−II線に沿った端面図である。It is an end view along the line II-II of FIG. 図１のIII−III線に沿った端面図である。It is an end view along the line III-III of FIG. 支持体１０の周方向の伸縮率について説明するための図である。It is a figure for demonstrating the expansion / contraction ratio of the support body 10 in the circumferential direction. 図１の指用治療材の装着方法を説明するための図である。It is a figure for demonstrating the attachment method of the treatment material for fingers of FIG. 図１の指用治療材の装着方法を説明するための図である。It is a figure for demonstrating the attachment method of the treatment material for fingers of FIG. 本発明による指用治療材の第２実施形態を示す斜視図である。It is a perspective view which shows the 2nd Embodiment of the therapeutic material for fingers by this invention. 図７のVIII−VIII線に沿った端面図である。It is an end view along the line VIII-VIII of FIG. 図７のIX−IX線に沿った端面図である。It is an end view along the IX-IX line of FIG. 図７のX−X線に沿った端面図である。It is an end view along the X-ray line of FIG. 切込部８０の一変形例を説明するための正面図である。It is a front view for demonstrating one modification of the cut portion 80. 切込部８０の他の変形例を説明するための正面図である。It is a front view for demonstrating another modification of the cut portion 80. 切込部８０の他の変形例を説明するための正面図である。It is a front view for demonstrating another modification of the cut portion 80. 切込部８０の他の変形例を説明するための正面図である。It is a front view for demonstrating another modification of the cut portion 80. 変形例に係る指用治療材を示す斜視図である。It is a perspective view which shows the treatment material for a finger which concerns on the modification. 図１５のXVI−XVI線に沿った端面図である。It is an end view along the XVI-XVI line of FIG. 図１５のXVII−XVII線に沿った端面図である。It is an end view along the XVII-XVII line of FIG.

以下、図面を参照しつつ、本発明の実施形態について詳細に説明する。なお、図面の説明においては、同一要素には同一符号を付し、重複する説明を省略する。
（第１実施形態） Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings. In the description of the drawings, the same elements are designated by the same reference numerals, and duplicate description will be omitted.
(First Embodiment)

図１は、本発明による指用治療材の第１実施形態を示す斜視図である。また、図２及び図３は、それぞれ、図１のII−II線及びIII−III線に沿った端面図である。指用治療材１は、患部を有する指に固定される湿布（指用治療材）であって、支持体１０（基部）、膏体２０、及び保護シート３０を備えている。指は、手の指であってもよいし、足の指であってもよい。 FIG. 1 is a perspective view showing a first embodiment of a finger therapeutic material according to the present invention. 2 and 3 are end views along lines II-II and III-III of FIG. 1, respectively. The finger treatment material 1 is a compress (finger treatment material) fixed to a finger having an affected portion, and includes a support 10 (base), a plaster body 20, and a protective sheet 30. The fingers may be the fingers of the hand or the toes.

支持体１０は、指を収容可能な形状に予め成形されている。具体的には、支持体１０は、先端部１０ａが閉塞された筒状をしている。指用治療材１の装着時、支持体１０には、指が収容される。先端部１０ａは、支持体１０に指が収容された状態で、当該指の先端を覆う。先端部１０ａは、ドーム状をしている。支持体１０の後端部１０ｂは、開放されている。 The support 10 is preformed into a shape that can accommodate a finger. Specifically, the support 10 has a tubular shape in which the tip portion 10a is closed. When the finger treatment material 1 is attached, the support 10 accommodates the finger. The tip portion 10a covers the tip of the finger in a state where the finger is housed in the support 10. The tip portion 10a has a dome shape. The rear end portion 10b of the support 10 is open.

支持体１０の長さ（図１及び図２の上下方向の寸法）は、指用治療材１が装着される指の長さに略等しくてもよいし、当該指の長さより小さくてもよい。すなわち、支持体１０は、指全体を収容可能な長さを有していてもよいし、指の一部のみを収容可能な長さを有していてもよい。 The length of the support 10 (vertical dimensions of FIGS. 1 and 2) may be substantially equal to the length of the finger on which the finger treatment material 1 is attached, or may be smaller than the length of the finger. .. That is, the support 10 may have a length capable of accommodating the entire finger, or may have a length capable of accommodating only a part of the finger.

支持体１０は、その周方向に伸縮性を有している。支持体１０の周方向の伸縮率は、１１０％以上であることが好ましく、１２０％以上であることがより好ましい。ここで、支持体１０の周方向の伸縮率は、図４に示すように、支持体１０の最大周長Ｌ１の自然周長Ｌ０に対する割合として定義される。同図は、支持体１０を先端部１０ａの側から見た図である。自然周長Ｌ０は、支持体１０が力を受けていない状態での周長に等しい。最大周長Ｌ１は、支持体１０を径方向に弾性限度まで拡張したときの周長に等しい。ただし、後述する切込部８０の影響は、無視するものとする。すなわち、最大周長Ｌ１は、切込部８０が設けられていない状態で、支持体１０を径方向に弾性限度まで拡張したときの周長に等しい。支持体１０は、その長さ方向にも伸縮性を有していてもよい。 The support 10 has elasticity in the circumferential direction thereof. The expansion / contraction rate of the support 10 in the circumferential direction is preferably 110% or more, and more preferably 120% or more. Here, the expansion / contraction ratio of the support 10 in the circumferential direction is defined as a ratio of the maximum peripheral length L1 of the support 10 to the natural peripheral length L0, as shown in FIG. The figure is a view of the support 10 as viewed from the side of the tip portion 10a. The natural perimeter L0 is equal to the perimeter when the support 10 is not subjected to force. The maximum peripheral length L1 is equal to the peripheral length when the support 10 is extended to the elastic limit in the radial direction. However, the influence of the notch 80, which will be described later, shall be ignored. That is, the maximum peripheral length L1 is equal to the peripheral length when the support 10 is expanded to the elastic limit in the radial direction in a state where the cut portion 80 is not provided. The support 10 may also have elasticity in the length direction thereof.

支持体１０は、柔らかい素材からなる。支持体１０の材料としては、例えば、不織布、エラストマー、プラスチック、織布、セルロースナノファイバー等を用いることができる。不織布は、天然繊維又は化学繊維の何れからなるものであってもよいし、天然繊維及び化学繊維の双方からなるものであってもよい。エラストマーは、熱可塑性エラストマーであることが好ましく、スチレン系エラストマーであることが特に好ましい。また、支持体１０は、防水性及び／又は通気性を有していることが好ましい。支持体１０に防水性をもたせる場合、防水素材を用いてもよいし、非防水素材に防水加工を施したものを用いてもよい。支持体１０に通気性をもたせる場合、通気性素材を用いてもよいし、非通気性素材に多数の通気孔を形成したものを用いてもよい。支持体１０の材料として、防水透湿性素材を用いてもよい。 The support 10 is made of a soft material. As the material of the support 10, for example, non-woven fabric, elastomer, plastic, woven cloth, cellulose nanofiber and the like can be used. The non-woven fabric may be made of either natural fibers or chemical fibers, or may be made of both natural fibers and chemical fibers. The elastomer is preferably a thermoplastic elastomer, and particularly preferably a styrene-based elastomer. Further, the support 10 preferably has waterproofness and / or breathability. When the support 10 is made waterproof, a waterproof material may be used, or a non-waterproof material that has been waterproofed may be used. When the support 10 is to be made breathable, a breathable material may be used, or a non-breathable material having a large number of ventilation holes formed therein may be used. As the material of the support 10, a waterproof / breathable material may be used.

図１〜図３に戻って、支持体１０は、切込部８０を有している。切込部８０は、切込線８２（第１の切込線）及び切込線８４（第２の切込線）を含んでいる。本実施形態において切込部８０は、切込線８２及び切込線８４のみからなる。各切込線８２，８４は、略直線状をしており、支持体１０の長さ方向に延在している。切込線８２と切込線８４とは、一定の間隔をおいて互いに平行に延びている。切込線８２と切込線８４との間隔は、例えば、支持体１０の自然周長の１／１６以上１／４以下である。 Returning to FIGS. 1 to 3, the support 10 has a notch 80. The cut portion 80 includes a cut line 82 (first cut line) and a cut line 84 (second cut line). In the present embodiment, the cut portion 80 includes only the cut line 82 and the cut line 84. Each of the cut lines 82 and 84 has a substantially linear shape and extends in the length direction of the support 10. The cut line 82 and the cut line 84 extend in parallel with each other at regular intervals. The distance between the cut line 82 and the cut line 84 is, for example, 1/16 or more and 1/4 or less of the natural circumference of the support 10.

切込線８２と切込線８４とは、略等しい長さを有している。各切込線８２，８４の長さは、例えば、支持体１０の長さの１／４以上３／４以下である。各切込線８２，８４の下端（支持体１０の後端部１０ｂ側の端部）は、後端部１０ｂに達している。一方、各切込線８２，８４の上端（支持体１０の先端部１０ａ側の端部）は、先端部１０ａに達していない。支持体１０には、切込線８２，８４に沿って予め切目が形成されている。 The cut line 82 and the cut line 84 have substantially the same length. The length of each of the cut lines 82 and 84 is, for example, 1/4 or more and 3/4 or less of the length of the support 10. The lower ends of the cut lines 82 and 84 (ends on the rear end 10b side of the support 10) reach the rear end 10b. On the other hand, the upper ends of the cut lines 82 and 84 (the ends of the support 10 on the tip 10a side) do not reach the tip 10a. A cut is formed in advance in the support 10 along the cut lines 82 and 84.

膏体２０は、支持体１０の内面上に設けられている。本実施形態において膏体２０は、支持体１０の内面の全体に設けられている。膏体２０における切込部８０（切込線８２，８４）に重なる部分にも、切目が形成されている。膏体２０は、患部に作用する部分（作用部）である。膏体２０は、患部を直接覆って当該患部の治癒を促す。膏体２０は、薬剤（湿布用薬剤）を含有している。膏体２０は、指（皮膚）に対して粘着性を有している。すなわち、指用治療材１においては、作用部である膏体２０が、指に対して粘着性を有する粘着部を兼ねている。膏体２０の材料としては、公知の湿布における膏体と同様の材料を用いることができる。 The plaster body 20 is provided on the inner surface of the support 10. In the present embodiment, the plaster body 20 is provided on the entire inner surface of the support 10. A cut is also formed in the portion of the plaster 20 that overlaps the cut portion 80 (cut lines 82, 84). The plaster body 20 is a portion (acting portion) that acts on the affected portion. The plaster body 20 directly covers the affected area and promotes healing of the affected area. The plaster body 20 contains a drug (poultice drug). The plaster body 20 has adhesiveness to the fingers (skin). That is, in the finger therapeutic material 1, the plaster body 20, which is the acting portion, also serves as the adhesive portion having adhesiveness to the finger. As the material of the plaster body 20, the same material as the plaster body in the known compress can be used.

保護シート３０は、膏体２０を覆うように、支持体１０に剥離可能に貼着されている。すなわち、支持体１０の内面に膏体２０を介して保護シート３０が剥離可能に貼着されている。ここで、剥離可能とは、支持体１０及び膏体２０の何れをも損傷することなく、支持体１０から保護シート３０を容易に剥がせるということである。保護シート３０としては、例えばプラスチックフィルムを用いることができる。保護シート３０は、剥離しやすいように、互いに別体に設けられた複数のシート片からなっていてもよい。 The protective sheet 30 is detachably attached to the support 10 so as to cover the plaster body 20. That is, the protective sheet 30 is detachably attached to the inner surface of the support 10 via the plaster 20. Here, peeling means that the protective sheet 30 can be easily peeled off from the support 10 without damaging either the support 10 or the plaster 20. As the protective sheet 30, for example, a plastic film can be used. The protective sheet 30 may be composed of a plurality of sheet pieces provided separately from each other so that the protective sheet 30 can be easily peeled off.

図５及び図６を参照しつつ、指用治療材１を指に装着する方法の一例を説明する。まず、装着に先立って、膏体２０上の保護シート３０を剥離する。次に、図５に示すように、支持体１０の内部空間に指９０が収容されるように、支持体１０を指９０に被せる。このとき、図６に示すように、切込線８２と切込線８４との間の部分１０ｃ（図１において斜線が付された部分）を支持体１０の外側に開いた状態にすると、支持体１０を指９０に被せやすくなる。支持体１０を指９０に被せた後は、上記部分１０ｃを閉じて指９０に密着させる。これにより、指９０に指用治療材１が固定され、患部が膏体２０で覆われた状態が維持される。 An example of a method of attaching the finger treatment material 1 to a finger will be described with reference to FIGS. 5 and 6. First, prior to mounting, the protective sheet 30 on the plaster 20 is peeled off. Next, as shown in FIG. 5, the support 10 is put on the finger 90 so that the finger 90 is accommodated in the internal space of the support 10. At this time, as shown in FIG. 6, when the portion 10c (the portion shaded in FIG. 1) between the cut line 82 and the cut line 84 is opened to the outside of the support 10, the support is supported. It becomes easier to put the body 10 on the fingers 90. After the support 10 is put on the finger 90, the portion 10c is closed and brought into close contact with the finger 90. As a result, the finger treatment material 1 is fixed to the finger 90, and the affected portion is maintained in a state of being covered with the plaster body 20.

指用治療材１の効果を説明する。指用治療材１においては、支持体１０が、先端部１０ａが閉塞された筒状をしている。このため、支持体１０に指を収容することにより、指用治療材１を当該指に装着することができる。このように支持体１０を指に嵌装することにより、指用治療材１を指に安定的に固定することができる。したがって、指から脱落しにくい指用治療材１が実現されている。 The effect of the finger treatment material 1 will be described. In the finger treatment material 1, the support 10 has a tubular shape in which the tip portion 10a is closed. Therefore, by accommodating the finger in the support 10, the finger treatment material 1 can be attached to the finger. By fitting the support 10 to the finger in this way, the finger treatment material 1 can be stably fixed to the finger. Therefore, a finger treatment material 1 that does not easily fall off from the finger has been realized.

また、支持体１０は、切込部８０を有している。この場合、切込部８０が設けられていない場合に比して、支持体１０の変形自由度が高まるため、支持体１０を指に容易に被せることができる。 Further, the support 10 has a notch 80. In this case, since the degree of freedom of deformation of the support 10 is increased as compared with the case where the cut portion 80 is not provided, the support 10 can be easily put on the finger.

切込部８０は、支持体１０の長さ方向に延在する切込線８２を含んでいる。このため、切込線８２の両側を左右に引っ張るように力を加えることにより、支持体１０を周方向に広げることができる。このことは、支持体１０を指に被せやすくするのに有利である。 The cut portion 80 includes a cut line 82 extending in the length direction of the support 10. Therefore, the support 10 can be expanded in the circumferential direction by applying a force so as to pull both sides of the cut line 82 to the left and right. This is advantageous for making it easier to put the support 10 on the finger.

切込部８０は、支持体１０の長さ方向に延在する切込線８４を含んでいる。このため、切込線８４の両側を左右に引っ張るように力を加えることにより、支持体１０を周方向に広げることができる。このことは、支持体１０を指に被せやすくするのに有利である。また、複数の切込線（切込線８２，８４）を設けることにより、支持体１０の変形自由度を一層高めることができる。 The cut portion 80 includes a cut line 84 extending in the length direction of the support 10. Therefore, the support 10 can be expanded in the circumferential direction by applying a force so as to pull both sides of the cut line 84 to the left and right. This is advantageous for making it easier to put the support 10 on the finger. Further, by providing a plurality of cut lines (cut lines 82, 84), the degree of freedom of deformation of the support 10 can be further increased.

切込線８２及び切込線８４の下端は、支持体１０の後端部１０ｂに達している。このため、両切込線８２，８４の間の部分１０ｃが舌片状になり、当該部分１０ｃを支持体１０の外側に大きく開くことができる（図６参照）。このことは、支持体１０を指に被せやすくするのに特に有利である。 The lower ends of the cut line 82 and the cut line 84 reach the rear end portion 10b of the support 10. Therefore, the portion 10c between the two cutting lines 82 and 84 becomes a tongue piece shape, and the portion 10c can be widely opened to the outside of the support 10 (see FIG. 6). This is particularly advantageous for making it easier to put the support 10 on the finger.

支持体１０は、その周方向に伸縮性を有している。この場合、支持体１０を径方向に拡張することにより、保護シート３０の剥離及び指用治療材１の装着を行いやすくなる。また、支持体１０の収縮力により、装着後に指用治療材１を指に密着させやすくなる。これにより、指用治療材１が指から一層脱落しにくくなる。これらの効果を充分に引き出す観点から、支持体１０の周方向の伸縮率は、１１０％以上であることが好ましく、１２０％以上であることがより好ましい。特に支持体１０がエラストマー等の伸縮性に優れた材料からなる場合、上記伸縮率は、１５０％以上であることが好ましく、２００％以上であることがより好ましい。ただし、支持体１０が伸縮性を有することは必須でない。 The support 10 has elasticity in the circumferential direction thereof. In this case, by expanding the support 10 in the radial direction, the protective sheet 30 can be easily peeled off and the finger treatment material 1 can be easily attached. In addition, the contraction force of the support 10 makes it easier for the finger treatment material 1 to be brought into close contact with the finger after wearing. This makes it more difficult for the finger treatment material 1 to fall off from the finger. From the viewpoint of sufficiently drawing out these effects, the expansion / contraction rate of the support 10 in the circumferential direction is preferably 110% or more, and more preferably 120% or more. In particular, when the support 10 is made of a material having excellent elasticity such as an elastomer, the expansion / contraction ratio is preferably 150% or more, and more preferably 200% or more. However, it is not essential that the support 10 has elasticity.

支持体１０が防水性を有している場合、指用治療材１と指との間に水分が浸入しにくくなる。そのため、指用治療材１を指に装着したままでも、入浴や水仕事を行いやすくなる。また、支持体１０が通気性を有している場合、指用治療材１を装着した指が蒸れにくくすることができる。 When the support 10 is waterproof, it becomes difficult for water to enter between the finger treatment material 1 and the finger. Therefore, even if the finger treatment material 1 is attached to the finger, it becomes easy to take a bath or perform water work. Further, when the support 10 has breathability, it is possible to prevent the finger on which the finger treatment material 1 is attached from getting stuffy.

支持体１０が不織布からなる場合、通気性及び生産性に優れた支持体１０を低コストで実現することができる。 When the support 10 is made of a non-woven fabric, the support 10 having excellent breathability and productivity can be realized at low cost.

支持体１０がエラストマーからなる場合、伸縮性及び防水性に優れた支持体１０を容易に実現することができる。特に支持体１０が熱可塑性エラストマーからなる場合、支持体１０の成形が容易になる。スチレン系エラストマーは、かかる熱可塑性エラストマーとして好適に用いることができる。 When the support 10 is made of an elastomer, the support 10 having excellent elasticity and waterproofness can be easily realized. In particular, when the support 10 is made of a thermoplastic elastomer, the support 10 can be easily molded. The styrene-based elastomer can be suitably used as such a thermoplastic elastomer.

膏体２０は、薬剤を含有している。これにより、患部に対する治療効果を高めることができる。 The plaster body 20 contains a drug. Thereby, the therapeutic effect on the affected part can be enhanced.

膏体２０は、支持体１０の内面の全体に設けられている。この場合、指用治療材１を指に装着する際、膏体２０を患部の位置に合わせる手間を省くことができる。すなわち、支持体１０の内面全体に膏体２０が存在するため、指の患部を含む部分を支持体１０内に収容しさえすれば、患部が膏体２０で覆われた状態を実現することができる。ただし、膏体２０は、支持体１０の内面の一部にのみ設けられていてもよい。 The plaster body 20 is provided on the entire inner surface of the support 10. In this case, when the finger treatment material 1 is attached to the finger, it is possible to save the trouble of aligning the plaster body 20 with the position of the affected portion. That is, since the plaster 20 is present on the entire inner surface of the support 10, it is possible to realize a state in which the affected portion is covered with the plaster 20 as long as the portion including the affected portion of the finger is housed in the support 10. it can. However, the plaster body 20 may be provided only on a part of the inner surface of the support body 10.

支持体１０の内面上には、粘着部（膏体２０）が設けられている。この場合、粘着部の粘着力により支持体１０を指に貼着することができるため、指に対する指用治療材１の固定を強化することができる。 An adhesive portion (plaster body 20) is provided on the inner surface of the support body 10. In this case, since the support 10 can be attached to the finger by the adhesive force of the adhesive portion, the fixation of the finger treatment material 1 to the finger can be strengthened.

粘着部は、支持体１０の内面の全体に設けられている。これにより、支持体１０の全体を指に貼着することができるため、指に対する指用治療材１の固定を特に強化することができる。ただし、粘着部は、支持体１０の内面の一部にのみ設けられていてもよい。 The adhesive portion is provided on the entire inner surface of the support 10. As a result, the entire support 10 can be attached to the finger, so that the fixation of the finger treatment material 1 to the finger can be particularly strengthened. However, the adhesive portion may be provided only on a part of the inner surface of the support 10.

作用部である膏体２０が、上記粘着部を兼ねている。これにより、支持体１０の内面において作用部と粘着部とを別々の領域に設ける必要がないため、作用部及び粘着部の双方を広範囲に設けることができる。 The plaster body 20, which is the acting part, also serves as the adhesive part. As a result, it is not necessary to provide the working portion and the adhesive portion in separate regions on the inner surface of the support 10, so that both the acting portion and the adhesive portion can be provided in a wide range.

膏体２０を覆うように保護シート３０が設けられている。これにより、指用治療材１の装着前に膏体２０が汚損して、その治療効果や粘着力が低下してしまうのを防ぐことができる。
（第２実施形態） A protective sheet 30 is provided so as to cover the plaster body 20. As a result, it is possible to prevent the plaster body 20 from being soiled before the finger treatment material 1 is attached, and the therapeutic effect and adhesive strength thereof are deteriorated.
(Second Embodiment)

図７は、本発明による指用治療材の第２実施形態を示す斜視図である。また、図８、図９及び図１０は、それぞれ、図７のVIII−VIII線、IX−IX線及びX−X線に沿った端面図である。指用治療材２は、患部を有する指に固定される絆創膏（指用治療材）であって、基材４０（基部）、パッド５０、粘着層６０、及び保護シート７０を備えている。 FIG. 7 is a perspective view showing a second embodiment of the therapeutic material for fingers according to the present invention. In addition, FIGS. 8, 9 and 10 are end views taken along the lines VIII-VIII, IX-IX and X-X of FIG. 7, respectively. The finger treatment material 2 is an adhesive plaster (finger treatment material) fixed to a finger having an affected portion, and includes a base material 40 (base), a pad 50, an adhesive layer 60, and a protective sheet 70.

基材４０は、指を収容可能な形状に予め成形されている。具体的には、基材４０は、先端部４０ａが閉塞された筒状をしている。指用治療材２の装着時、基材４０には、指が収容される。先端部４０ａは、基材４０に指が収容された状態で、当該指の先端を覆う。先端部４０ａは、ドーム状をしている。基材４０の後端部４０ｂは、開放されている。 The base material 40 is preformed into a shape that can accommodate a finger. Specifically, the base material 40 has a tubular shape in which the tip portion 40a is closed. When the finger treatment material 2 is attached, the base material 40 accommodates the finger. The tip portion 40a covers the tip of the finger in a state where the finger is housed in the base material 40. The tip portion 40a has a dome shape. The rear end portion 40b of the base material 40 is open.

基材４０の長さ（図７及び図８の上下方向の寸法）は、指用治療材２が装着される指の長さに略等しくてもよいし、当該指の長さより小さくてもよい。すなわち、基材４０は、指全体を収容可能な長さを有していてもよいし、指の一部のみを収容可能な長さを有していてもよい。 The length of the base material 40 (vertical dimensions of FIGS. 7 and 8) may be substantially equal to the length of the finger on which the finger treatment material 2 is attached, or may be smaller than the length of the finger. .. That is, the base material 40 may have a length capable of accommodating the entire finger, or may have a length capable of accommodating only a part of the finger.

基材４０は、その周方向に伸縮性を有している。基材４０の周方向の伸縮率は、１１０％以上であることが好ましく、１２０％以上であることがより好ましい。基材４０の周方向の伸縮率の定義は、支持体１０の周方向の伸縮率の定義と同様である。基材４０は、その長さ方向にも伸縮性を有していてもよい。 The base material 40 has elasticity in the circumferential direction thereof. The expansion / contraction ratio of the base material 40 in the circumferential direction is preferably 110% or more, and more preferably 120% or more. The definition of the stretch ratio in the circumferential direction of the base material 40 is the same as the definition of the stretch ratio in the circumferential direction of the support 10. The base material 40 may also have elasticity in the length direction thereof.

基材４０は、柔らかい素材からなる。基材４０の材料としては、例えば、不織布、エラストマー、プラスチック、織布、セルロースナノファイバー等を用いることができる。不織布は、天然繊維又は化学繊維の何れからなるものであってもよいし、天然繊維及び化学繊維の双方からなるものであってもよい。エラストマーは、熱可塑性エラストマーであることが好ましく、スチレン系エラストマーであることが特に好ましい。また、基材４０は、防水性及び／又は通気性を有していることが好ましい。基材４０に防水性をもたせる場合、防水素材を用いてもよいし、非防水素材に防水加工を施したものを用いてもよい。基材４０に通気性をもたせる場合、通気性素材を用いてもよいし、非通気性素材に多数の通気孔を形成したものを用いてもよい。基材４０の材料として、防水透湿性素材を用いてもよい。 The base material 40 is made of a soft material. As the material of the base material 40, for example, non-woven fabric, elastomer, plastic, woven fabric, cellulose nanofiber and the like can be used. The non-woven fabric may be made of either natural fibers or chemical fibers, or may be made of both natural fibers and chemical fibers. The elastomer is preferably a thermoplastic elastomer, and particularly preferably a styrene-based elastomer. Further, the base material 40 preferably has waterproofness and / or breathability. When the base material 40 is made waterproof, a waterproof material may be used, or a non-waterproof material that has been waterproofed may be used. When the base material 40 is to be made breathable, a breathable material may be used, or a non-breathable material having a large number of ventilation holes formed therein may be used. As the material of the base material 40, a waterproof / breathable material may be used.

基材４０は、切込部８０を有している。切込部８０は、切込線８２及び切込線８４を含んでいる。本実施形態において切込部８０は、切込線８２及び切込線８４のみからなる。各切込線８２，８４は、略直線状をしており、基材４０の長さ方向に延在している。切込線８２と切込線８４とは、一定の間隔をおいて互いに平行に延びている。切込線８２と切込線８４との間隔は、例えば、基材４０の自然周長の１／１６以上１／４以下である。 The base material 40 has a notch 80. The cut portion 80 includes a cut line 82 and a cut line 84. In the present embodiment, the cut portion 80 includes only the cut line 82 and the cut line 84. Each of the cut lines 82 and 84 has a substantially linear shape and extends in the length direction of the base material 40. The cut line 82 and the cut line 84 extend in parallel with each other at regular intervals. The distance between the cut line 82 and the cut line 84 is, for example, 1/16 or more and 1/4 or less of the natural circumference of the base material 40.

切込線８２と切込線８４とは、略等しい長さを有している。各切込線８２，８４の長さは、例えば、基材４０の長さの１／４以上３／４以下である。各切込線８２，８４の下端（基材４０の後端部４０ｂ側の端部）は、後端部４０ｂに達している。一方、各切込線８２，８４の上端（基材４０の先端部４０ａ側の端部）は、先端部４０ａに達していない。詳細には、各切込線８２，８４の上端は、後述するパッド５０と粘着層６０との境界に位置する。それゆえ、切込線８２，８４は、基材４０における粘着層６０が設けられた部分にのみ形成されており、基材４０におけるパッド５０が設けられた部分には形成されていない。基材４０には、切込線８２，８４に沿って予め切目が形成されている。 The cut line 82 and the cut line 84 have substantially the same length. The length of each of the cut lines 82 and 84 is, for example, 1/4 or more and 3/4 or less of the length of the base material 40. The lower ends of the cut lines 82 and 84 (the ends on the rear end 40b side of the base material 40) reach the rear end 40b. On the other hand, the upper ends of the cut lines 82 and 84 (the ends of the base material 40 on the tip 40a side) do not reach the tip 40a. Specifically, the upper ends of the cut lines 82 and 84 are located at the boundary between the pad 50 and the adhesive layer 60, which will be described later. Therefore, the cut lines 82 and 84 are formed only in the portion of the base material 40 where the adhesive layer 60 is provided, and are not formed in the portion of the base material 40 where the pad 50 is provided. A cut is formed in advance on the base material 40 along the cut lines 82 and 84.

パッド５０は、基材４０の内面上に設けられている。本実施形態においてパッド５０は、基材４０の内面の一部（先端部４０ａを含む部分）にのみ設けられている。パッド５０は、患部に作用する部分（作用部）である。パッド５０は、患部を直接覆って当該患部の治癒を促す。パッド５０は、薬剤を含有していてもよいし、含有していなくてもよい。パッド５０の材料としては、公知の絆創膏におけるパッドと同様の材料を用いることができる。 The pad 50 is provided on the inner surface of the base material 40. In the present embodiment, the pad 50 is provided only on a part of the inner surface of the base material 40 (the portion including the tip portion 40a). The pad 50 is a portion (acting portion) that acts on the affected portion. The pad 50 directly covers the affected area and promotes healing of the affected area. The pad 50 may or may not contain a drug. As the material of the pad 50, the same material as the pad in the known adhesive plaster can be used.

粘着層６０は、基材４０の内面上に設けられている。本実施形態において粘着層６０は、基材４０の内面の一部（パッド５０が設けられていない部分）にのみ設けられている。粘着層６０における切込部８０（切込線８２，８４）に重なる部分にも、切目が形成されている。粘着層６０は、指に対して粘着性を有する部分（粘着部）である。粘着層６０の材料としては、公知の絆創膏における粘着層と同様の材料を用いることができる。 The adhesive layer 60 is provided on the inner surface of the base material 40. In the present embodiment, the adhesive layer 60 is provided only on a part of the inner surface of the base material 40 (the part where the pad 50 is not provided). A cut is also formed in the portion of the adhesive layer 60 that overlaps the cut portion 80 (cut lines 82, 84). The adhesive layer 60 is a portion (adhesive portion) having adhesiveness to the finger. As the material of the adhesive layer 60, the same material as the adhesive layer in known adhesive plasters can be used.

かかる構成のパッド５０及び粘着層６０は、例えば、次のようにして形成することができる。まず、基材４０の内面の全体に粘着層６０を構成する粘着剤を塗布する。次に、基材４０の内面における所定の部分に粘着剤を介してパッド５０を貼り付ける。そうすることにより、粘着剤におけるパッド５０で覆われていない部分が、粘着層６０となる。粘着剤におけるパッド５０で覆われた部分は、後述する保護シート７０を剥離した後も露出せず、それゆえ指に対して粘着性を有しないため、粘着層６０には該当しない。なお、図８及び図９においては、パッド５０下の粘着剤を図示していない。 The pad 50 and the adhesive layer 60 having such a structure can be formed, for example, as follows. First, the pressure-sensitive adhesive constituting the pressure-sensitive adhesive layer 60 is applied to the entire inner surface of the base material 40. Next, the pad 50 is attached to a predetermined portion on the inner surface of the base material 40 via an adhesive. By doing so, the portion of the adhesive that is not covered by the pad 50 becomes the adhesive layer 60. The portion covered with the pad 50 in the adhesive does not correspond to the adhesive layer 60 because it is not exposed even after the protective sheet 70 described later is peeled off and therefore does not have adhesiveness to the finger. Note that in FIGS. 8 and 9, the adhesive under the pad 50 is not shown.

保護シート７０は、パッド５０及び粘着層６０を覆うように、基材４０に剥離可能に貼着されている。すなわち、基材４０の内面にパッド５０及び粘着層６０を介して保護シート７０が剥離可能に貼着されている。ここで、剥離可能とは、基材４０、パッド５０及び粘着層６０の何れをも損傷することなく、基材４０から保護シート７０を容易に剥がせるということである。保護シート７０としては、例えば剥離紙を用いることができる。保護シート７０は、剥離しやすいように、互いに別体に設けられた複数のシート片からなっていてもよい。 The protective sheet 70 is detachably attached to the base material 40 so as to cover the pad 50 and the adhesive layer 60. That is, the protective sheet 70 is detachably attached to the inner surface of the base material 40 via the pad 50 and the adhesive layer 60. Here, peeling means that the protective sheet 70 can be easily peeled off from the base material 40 without damaging any of the base material 40, the pad 50, and the adhesive layer 60. As the protective sheet 70, for example, a release paper can be used. The protective sheet 70 may be composed of a plurality of sheet pieces provided separately from each other so that the protective sheet 70 can be easily peeled off.

指用治療材２の効果を説明する。指用治療材２においては、基材４０が、先端部４０ａが閉塞された筒状をしている。このため、基材４０に指を収容することにより、指用治療材２を当該指に装着することができる。このように基材４０を指に嵌装することにより、指用治療材２を指に安定的に固定することができる。したがって、指から脱落しにくい指用治療材２が実現されている。 The effect of the finger treatment material 2 will be described. In the finger treatment material 2, the base material 40 has a tubular shape in which the tip portion 40a is closed. Therefore, by accommodating the finger in the base material 40, the finger therapeutic material 2 can be attached to the finger. By fitting the base material 40 to the finger in this way, the finger therapeutic material 2 can be stably fixed to the finger. Therefore, a finger treatment material 2 that does not easily fall off from the finger has been realized.

また、基材４０は、切込部８０を有している。この場合、切込部８０が設けられていない場合に比して、基材４０の変形自由度が高まるため、基材４０を指に容易に被せることができる。 Further, the base material 40 has a notch 80. In this case, since the degree of freedom of deformation of the base material 40 is increased as compared with the case where the cut portion 80 is not provided, the base material 40 can be easily put on the finger.

切込部８０は、基材４０の長さ方向に延在する切込線８２を含んでいる。このため、切込線８２の両側を左右に引っ張るように力を加えることにより、基材４０を周方向に広げることができる。このことは、基材４０を指に被せやすくするのに有利である。 The cut portion 80 includes a cut line 82 extending in the length direction of the base material 40. Therefore, the base material 40 can be expanded in the circumferential direction by applying a force so as to pull both sides of the cut line 82 to the left and right. This is advantageous for making it easier to put the base material 40 on the finger.

切込部８０は、基材４０の長さ方向に延在する切込線８４を含んでいる。このため、切込線８４の両側を左右に引っ張るように力を加えることにより、基材４０を周方向に広げることができる。このことは、基材４０を指に被せやすくするのに有利である。また、複数の切込線（切込線８２，８４）を設けることにより、基材４０の変形自由度を一層高めることができる。 The cut portion 80 includes a cut line 84 extending in the length direction of the base material 40. Therefore, the base material 40 can be expanded in the circumferential direction by applying a force so as to pull both sides of the cut line 84 to the left and right. This is advantageous for making it easier to put the base material 40 on the finger. Further, by providing a plurality of cut lines (cut lines 82, 84), the degree of freedom of deformation of the base material 40 can be further increased.

切込線８２及び切込線８４の下端は、基材４０の後端部４０ｂに達している。このため、両切込線８２，８４の間の部分４０ｃ（図７において斜線が付された部分）を基材４０の外側に大きく開くことができる。このことは、基材４０を指に被せやすくするのに特に有利である。 The lower ends of the cut line 82 and the cut line 84 reach the rear end portion 40b of the base material 40. Therefore, the portion 40c (the portion shaded in FIG. 7) between the two cut lines 82 and 84 can be widely opened to the outside of the base material 40. This is particularly advantageous for making it easier to put the base material 40 on the finger.

基材４０は、その周方向に伸縮性を有している。この場合、基材４０を径方向に拡張することにより、保護シート７０の剥離及び指用治療材２の装着を行いやすくなる。また、基材４０の収縮力により、装着後に指用治療材２を指に密着させやすくなる。これにより、指用治療材２が指から一層脱落しにくくなる。これらの効果を充分に引き出す観点から、基材４０の周方向の伸縮率は、１１０％以上であることが好ましく、１２０％以上であることがより好ましい。特に基材４０がエラストマー等の伸縮性に優れた材料からなる場合、上記伸縮率は、１５０％以上であることが好ましく、２００％以上であることがより好ましい。ただし、基材４０が伸縮性を有することは必須でない。 The base material 40 has elasticity in the circumferential direction thereof. In this case, by expanding the base material 40 in the radial direction, it becomes easier to peel off the protective sheet 70 and attach the finger treatment material 2. In addition, the contraction force of the base material 40 makes it easier to bring the finger treatment material 2 into close contact with the finger after mounting. This makes it more difficult for the finger treatment material 2 to fall off from the finger. From the viewpoint of sufficiently drawing out these effects, the expansion / contraction ratio of the base material 40 in the circumferential direction is preferably 110% or more, and more preferably 120% or more. In particular, when the base material 40 is made of a material having excellent elasticity such as an elastomer, the expansion / contraction ratio is preferably 150% or more, and more preferably 200% or more. However, it is not essential that the base material 40 has elasticity.

基材４０が防水性を有している場合、指用治療材２と指との間に水分が浸入しにくくなる。そのため、指用治療材２を指に装着したままでも、入浴や水仕事を行いやすくなる。また、基材４０が通気性を有している場合、指用治療材２を装着した指が蒸れにくくすることができる。 When the base material 40 is waterproof, it becomes difficult for water to enter between the finger treatment material 2 and the finger. Therefore, even if the finger treatment material 2 is attached to the finger, it becomes easy to take a bath or perform water work. Further, when the base material 40 has breathability, it is possible to prevent the finger on which the finger treatment material 2 is attached from getting stuffy.

基材４０が不織布からなる場合、通気性及び生産性に優れた基材４０を低コストで実現することができる。 When the base material 40 is made of a non-woven fabric, the base material 40 having excellent breathability and productivity can be realized at low cost.

基材４０がエラストマーからなる場合、伸縮性及び防水性に優れた基材４０を容易に実現することができる。特に基材４０が熱可塑性エラストマーからなる場合、基材４０の成形が容易になる。スチレン系エラストマーは、かかる熱可塑性エラストマーとして好適に用いることができる。 When the base material 40 is made of an elastomer, the base material 40 having excellent elasticity and waterproofness can be easily realized. In particular, when the base material 40 is made of a thermoplastic elastomer, molding of the base material 40 becomes easy. The styrene-based elastomer can be suitably used as such a thermoplastic elastomer.

パッド５０が薬剤を含有している場合、患部に対する治療効果を高めることができる。 When the pad 50 contains a drug, the therapeutic effect on the affected area can be enhanced.

パッド５０は、基材４０の内面の一部にのみ設けられている。このようにパッド５０が設けられる領域を限定することは、パッド５０の材料調達コストひいては指用治療材２の製造コストの削減に資する。また、基材４０の内面の残部（パッド５０が設けられていない部分）に、他の機能を有する層（本実施形態においては粘着層６０）を設けることが可能となる。ただし、パッド５０は、基材４０の内面の全体に設けられていてもよい。 The pad 50 is provided only on a part of the inner surface of the base material 40. Limiting the area where the pad 50 is provided in this way contributes to reducing the material procurement cost of the pad 50 and thus the manufacturing cost of the finger treatment material 2. Further, a layer having another function (adhesive layer 60 in the present embodiment) can be provided on the remaining portion of the inner surface of the base material 40 (the portion where the pad 50 is not provided). However, the pad 50 may be provided on the entire inner surface of the base material 40.

基材４０の内面上には、粘着層６０が設けられている。この場合、粘着層６０の粘着力により基材４０を指に貼着することができるため、指に対する指用治療材２の固定を強化することができる。 An adhesive layer 60 is provided on the inner surface of the base material 40. In this case, since the base material 40 can be attached to the finger by the adhesive force of the adhesive layer 60, the fixation of the finger treatment material 2 to the finger can be strengthened.

粘着層６０は、基材４０の内面の一部にのみ設けられている。これにより、粘着層６０をパッド５０とは別の領域に設けることが可能となるため、粘着層６０が傷口（患部）に貼り付くのを防ぐことができる。ただし、粘着層６０は、基材４０の内面の全体に設けられていてもよい。 The adhesive layer 60 is provided only on a part of the inner surface of the base material 40. As a result, the adhesive layer 60 can be provided in a region different from the pad 50, so that the adhesive layer 60 can be prevented from sticking to the wound (affected portion). However, the adhesive layer 60 may be provided on the entire inner surface of the base material 40.

パッド５０及び粘着層６０を覆うように保護シート７０が設けられている。これにより、指用治療材２の装着前にパッド５０又は粘着層６０が汚損して、パッド５０の治療効果や粘着層６０の粘着力が低下してしまうのを防ぐことができる。 A protective sheet 70 is provided so as to cover the pad 50 and the adhesive layer 60. This makes it possible to prevent the pad 50 or the adhesive layer 60 from becoming soiled before the finger treatment material 2 is attached, thereby reducing the therapeutic effect of the pad 50 and the adhesive strength of the adhesive layer 60.

本実施形態においては、粘着層６０を設ける代わりに、パッド５０に粘着性をもたせてもよい。すなわち、作用部であるパッド５０が粘着部を兼ねるようにしてもよい。その場合、例えば、基材４０としてポリウレタンフィルムを用いるとともに、パッド５０としてハイドロコロイド素材を用いることができる。ハイドロコロイド素材は、粘着剤（疎水性ポリマー）及びハイドロコロイド粒子（親水性ポリマー）からなる。 In the present embodiment, instead of providing the adhesive layer 60, the pad 50 may be made adhesive. That is, the pad 50, which is the acting portion, may also serve as the adhesive portion. In that case, for example, a polyurethane film can be used as the base material 40, and a hydrocolloid material can be used as the pad 50. The hydrocolloid material consists of a pressure-sensitive adhesive (hydrophobic polymer) and hydrocolloid particles (hydrophilic polymer).

本発明は、上記実施形態に限定されるものではなく、様々な変形が可能である。上記実施形態において指用治療材１は、相異なる長さを有する複数の支持体１０を備えていてもよい。その場合、各支持体１０の内面上に、膏体２０及び保護シート３０が設けられる。このように長さの異なる複数の支持体１０を設けることにより、患部が存在する指の長さに応じて最適な支持体１０を選択することが可能となる。例えば、患部が手の中指に存在するときは長さが最大の支持体１０を選択する一方、患部が手の親指に存在するときは長さが最小の支持体１０を選択することができる。 The present invention is not limited to the above embodiment, and various modifications are possible. In the above embodiment, the finger treatment material 1 may include a plurality of supports 10 having different lengths. In that case, the plaster body 20 and the protective sheet 30 are provided on the inner surface of each support 10. By providing the plurality of supports 10 having different lengths in this way, it is possible to select the optimum support 10 according to the length of the finger in which the affected portion is present. For example, when the affected part is on the middle finger of the hand, the support 10 having the longest length can be selected, while when the affected part is on the thumb of the hand, the support 10 having the shortest length can be selected.

具体例として、患部が手の中指に存在する場合において、中指全体を収容可能な長さを有する支持体１０、中指の第２関節まで収容可能な長さを有する支持体１０、及び中指の第１関節まで収容可能な長さを有する支持体１０の３つを設けることが考えられる。その場合、患部の位置や広狭に応じて最適な支持体１０を選択することが可能となる。例えば、中指の根本付近に患部があるときは長さが最大の支持体１０を選択する一方、中指の先端付近に患部があるときは長さが最小の支持体１０を選択することができる。同様に、指用治療材２は、相異なる長さを有する複数の基材４０を備えていてもよい。その場合、各基材４０の内面上に、パッド５０、粘着層６０及び保護シート７０が設けられる。 As a specific example, when the affected part is present on the middle finger of the hand, the support 10 having a length capable of accommodating the entire middle finger, the support 10 having a length accommodating up to the second joint of the middle finger, and the third of the middle finger. It is conceivable to provide three supports 10 having a length capable of accommodating up to one joint. In that case, it is possible to select the optimum support 10 according to the position and width of the affected area. For example, when the affected part is near the root of the middle finger, the support 10 having the longest length can be selected, while when the affected part is near the tip of the middle finger, the support 10 having the shortest length can be selected. Similarly, the finger treatment material 2 may include a plurality of base materials 40 having different lengths. In that case, a pad 50, an adhesive layer 60, and a protective sheet 70 are provided on the inner surface of each base material 40.

上記実施形態において指用治療材１は、相異なる径を有する複数の支持体１０を備えていてもよい。その場合、各支持体１０の内面上に、膏体２０及び保護シート３０が設けられる。このように径の異なる複数の支持体１０を設けることにより、患部が存在する指の太さに応じて最適な支持体１０を選択することが可能となる。例えば、患部が親指に存在するときは径が最大の支持体１０を選択する一方、患部が小指に存在するときは径が最小の支持体１０を選択することができる。なお、複数の支持体１０は、長さ及び径の双方を異にしていてもよい。同様に、指用治療材２は、相異なる径を有する複数の基材４０を備えていてもよい。その場合、各基材４０の内面上に、パッド５０、粘着層６０及び保護シート７０が設けられる。 In the above embodiment, the finger treatment material 1 may include a plurality of supports 10 having different diameters. In that case, the plaster body 20 and the protective sheet 30 are provided on the inner surface of each support 10. By providing the plurality of supports 10 having different diameters in this way, it is possible to select the optimum support 10 according to the thickness of the finger on which the affected portion is present. For example, when the affected area is on the thumb, the support 10 having the largest diameter can be selected, while when the affected area is on the little finger, the support 10 having the smallest diameter can be selected. The plurality of supports 10 may have different lengths and diameters. Similarly, the finger treatment material 2 may include a plurality of base materials 40 having different diameters. In that case, a pad 50, an adhesive layer 60, and a protective sheet 70 are provided on the inner surface of each base material 40.

上記実施形態においては、切込線８２，８４の下端が支持体１０の後端部１０ｂに達している場合を例示した。しかし、各切込線８２，８４の下端は、例えば図１１に示すように、後端部１０ｂに達していなくてもよい。同図において切込部８０は、切込線８２，８４に加えて、切込線８６（第３の切込線）を含んでいる。切込線８６は、切込線８２の下端と切込線８４の下端とを結んでいる。切込線８６は、正面視で略直線状をしており、支持体１０の周方向に延在している。 In the above embodiment, the case where the lower ends of the cut lines 82 and 84 reach the rear end portion 10b of the support 10 is illustrated. However, the lower ends of the cut lines 82 and 84 do not have to reach the rear end portion 10b, for example, as shown in FIG. In the figure, the cut portion 80 includes the cut line 86 (third cut line) in addition to the cut lines 82 and 84. The cut line 86 connects the lower end of the cut line 82 and the lower end of the cut line 84. The cut line 86 has a substantially straight line when viewed from the front, and extends in the circumferential direction of the support 10.

このように切込線８２，８４の下端が支持体１０の後端部１０ｂに達していない場合、支持体１０の後端部１０ｂが環状に繋がった状態を維持できるため、指用治療材１を指から脱落しにくくするのに有利である。また、切込線８６が設けられているため、切込線８２，８４の下端が後端部１０ｂに達していないにもかかわらず、切込線８２と切込線８４との間の部分１０ｃが舌片状となり、当該部分１０ｃを支持体１０の外側に大きく開くことができる。なお、図１１において切込線８６は、設けられていなくてもよい。同様に、基材４０においても、切込線８２，８４の下端が後端部４０ｂに達していなくてもよいし、切込線８２，８４に加えて切込線８６が設けられていてもよい。 When the lower ends of the cut lines 82 and 84 do not reach the rear end portion 10b of the support 10 in this way, the state in which the rear end portions 10b of the support 10 are connected in an annular shape can be maintained, so that the finger treatment material 1 It is advantageous to make it difficult for the finger to fall off. Further, since the cut line 86 is provided, the portion 10c between the cut line 82 and the cut line 84 is provided even though the lower ends of the cut lines 82 and 84 do not reach the rear end portion 10b. Becomes a tongue piece, and the portion 10c can be widely opened to the outside of the support 10. The cut line 86 may not be provided in FIG. 11. Similarly, in the base material 40, the lower ends of the cut lines 82 and 84 do not have to reach the rear end 40b, and even if the cut lines 86 are provided in addition to the cut lines 82 and 84. Good.

上記実施形態において切込部８０は、例えば図１２に示すように、切込線８２の上端と切込線８４の上端とを結ぶ切込線８８（第４の切込線）を含んでいてもよい。同図においては、図１１に示した切込線８２，８４，８６に加えて、切込線８８が設けられている。切込線８８は、正面視で略直線状をしており、支持体１０の周方向に延在している。 In the above embodiment, the cut portion 80 includes a cut line 88 (fourth cut line) connecting the upper end of the cut line 82 and the upper end of the cut line 84, for example, as shown in FIG. May be good. In the figure, in addition to the cut lines 82, 84, 86 shown in FIG. 11, a cut line 88 is provided. The cut line 88 has a substantially straight line when viewed from the front, and extends in the circumferential direction of the support 10.

このように切込線８２，８４，８６に加えて切込線８８が設けられている場合、切込線８２と切込線８４との間の部分１０ｃ（切込線８２，８４，８６，８８で囲まれた部分）は、開口となる。かかる開口から関節が露出するように支持体１０を指に被せることにより、指用治療材１が装着された状態でも指の曲げ伸ばしを円滑に行うことができる。なお、図１２においては、切込線８６を設けずに、切込線８２，８４，８８のみを設けてもよい。その場合、切込線８２と切込線８４との間の部分１０ｃは、舌片状となり、当該部分１０ｃを支持体１０の外側に大きく開くことができる。同様に、基材４０においても、切込線８８が設けられていてもよい。 When the cut line 88 is provided in addition to the cut lines 82, 84, 86 in this way, the portion 10c between the cut line 82 and the cut line 84 (cut lines 82, 84, 86, The portion surrounded by 88) is an opening. By covering the finger with the support 10 so that the joint is exposed from the opening, the finger can be smoothly bent and stretched even when the finger treatment material 1 is attached. In FIG. 12, only the cut lines 82, 84, 88 may be provided without providing the cut line 86. In that case, the portion 10c between the cut line 82 and the cut line 84 becomes a tongue piece shape, and the portion 10c can be widely opened to the outside of the support 10. Similarly, the base material 40 may be provided with the cut line 88.

上記実施形態においては、切込部８０が複数の切込線からなる場合を例示した。しかし、例えば図１３及び図１４に示すように、切込部８０は、１本の切込線（切込線８２）のみからなっていてもよい。図１３においては切込線８２の下端が後端部１０ｂに達しているのに対し、図１４においては切込線８２の下端が後端部１０ｂに達していない。同様に、基材４０においても、切込部８０が１本の切込線のみからなっていてもよい。 In the above embodiment, the case where the cut portion 80 is composed of a plurality of cut lines has been illustrated. However, as shown in FIGS. 13 and 14, for example, the cut portion 80 may consist of only one cut line (cut line 82). In FIG. 13, the lower end of the cut line 82 reaches the rear end portion 10b, whereas in FIG. 14, the lower end of the cut line 82 does not reach the rear end portion 10b. Similarly, in the base material 40, the cut portion 80 may consist of only one cut line.

上記実施形態においては、各切込線８２，８４，８６，８８が略直線状をしている場合を例示した。しかし、各切込線８２，８４，８６，８８は、曲線状をしていてもよい。 In the above embodiment, the case where each of the cut lines 82, 84, 86, 88 has a substantially linear shape is illustrated. However, each of the cut lines 82, 84, 86, 88 may have a curved shape.

上記実施形態においては、膏体２０が支持体１０の内面上に設けられた場合を例示した。しかし、膏体２０は、例えば図１５〜図１７に示すように、支持体１０の外面上に設けられていてもよい。図１６及び図１７は、それぞれ、図１５のXVI−XVI線及びXVII−XVII線に沿った端面図である。ここで、「外面」とは、支持体１０が裏返される前の状態における支持体１０の外側の面を指称する。 In the above embodiment, the case where the plaster body 20 is provided on the inner surface of the support 10 is illustrated. However, the plaster body 20 may be provided on the outer surface of the support 10, as shown in FIGS. 15 to 17, for example. 16 and 17 are end views along the XVI-XVI line and the XVII-XVII line of FIG. 15, respectively. Here, the "outer surface" refers to the outer surface of the support 10 in the state before the support 10 is turned inside out.

膏体２０が支持体１０の外面上に設けられている場合、支持体１０には、当該支持体１０が裏返された状態で、指が収容される。かかる構成の指用治療材１は、例えば次のようにして指に装着することができる。まず、装着に先立って、膏体２０上の保護シート３０を剥離する。次に、支持体１０を裏返した後、支持体１０の内部空間に指９０が収容されるように、支持体１０を指９０に被せる（図５参照）。このとき、支持体１０を裏返しながら指９０に被せてもよい。すなわち、支持体１０を裏返す動作と支持体１０を指９０に被せる動作を同時に実行してもよい。例えば、指９０とは反対の手の人差指と中指を用いて支持体１０を内側から広げるようにしつつ、支持体１０の先端部１０ａを（膏体２０を介して）指９０の先端に押し付けることにより、支持体１０を裏返しながら指９０に被せる動作を行いやすくなる。裏返された状態の支持体１０においては、当然ながら、その外面が内側に位置する。それゆえ、当該外面上に設けられた膏体２０が指９０に接することになる。 When the plaster body 20 is provided on the outer surface of the support 10, the support 10 accommodates a finger with the support 10 turned inside out. The finger therapeutic material 1 having such a configuration can be attached to the finger as follows, for example. First, prior to mounting, the protective sheet 30 on the plaster 20 is peeled off. Next, after turning over the support 10, the support 10 is put on the finger 90 so that the finger 90 is accommodated in the internal space of the support 10 (see FIG. 5). At this time, the support 10 may be turned over and put on the finger 90. That is, the operation of turning over the support 10 and the operation of putting the support 10 on the finger 90 may be executed at the same time. For example, pressing the tip portion 10a of the support 10a (via the plaster body 20) against the tip of the finger 90 while spreading the support 10 from the inside using the index finger and the middle finger of the hand opposite to the finger 90. This makes it easier to put the support 10 over the finger 90 while turning it over. In the support 10 in the inverted state, the outer surface thereof is, of course, located inside. Therefore, the plaster body 20 provided on the outer surface comes into contact with the finger 90.

このように支持体１０を裏返しながら指に被せることにより、支持体１０の内部空間の奥まで指が収容された状態（先端部１０ａ上に設けられた膏体２０に指の先端が接した状態）を容易に実現することができる。すなわち、支持体１０を裏返した後に当該支持体１０内に指を挿入する場合と異なり、先端部１０ａ以外の部分上に設けられた膏体２０の粘着力に妨げられることなく、先端部１０ａ上の膏体２０に指の先端が接した状態を実現することができる。さらに、この場合、支持体１０が裏返される前の状態において保護シート３０が支持体１０の外側に存在するため、保護シート３０の剥離を行いやすいという利点がある。同様に、パッド５０及び粘着層６０は、基材４０の外面上に設けられていてもよい。その場合、基材４０には、当該基材４０が裏返された状態で、指が収容される。 By covering the support 10 over the finger while turning it over in this way, the finger is accommodated to the depth of the internal space of the support 10 (a state in which the tip of the finger is in contact with the plaster 20 provided on the tip 10a). ) Can be easily realized. That is, unlike the case where the support 10 is turned inside out and then the finger is inserted into the support 10, the tip 10a is not hindered by the adhesive force of the plaster 20 provided on the portion other than the tip 10a. It is possible to realize a state in which the tip of the finger is in contact with the plaster body 20 of the above. Further, in this case, since the protective sheet 30 exists on the outside of the support 10 before the support 10 is turned inside out, there is an advantage that the protective sheet 30 can be easily peeled off. Similarly, the pad 50 and the adhesive layer 60 may be provided on the outer surface of the base material 40. In that case, the base material 40 accommodates a finger with the base material 40 turned inside out.

上記実施形態においては、各切込線に沿って予め切目が形成されている場合を例示した。しかし、支持体１０は、切込線の両側を引っ張ったときに初めて、当該切込線に沿って切目が生じるように構成されていてもよい。かかる構成は、例えば、切込線に沿って支持体１０にミシン目を形成することにより実現することができる。基材４０についても同様である。 In the above embodiment, a case where a cut is formed in advance along each cut line is illustrated. However, the support 10 may be configured so that a cut is formed along the cut line only when both sides of the cut line are pulled. Such a configuration can be realized, for example, by forming a perforation in the support 10 along the cut line. The same applies to the base material 40.

上記実施形態においては、粘着部が設けられた場合を例示した。しかし、指用治療材１において粘着部を設けることは必須でない。粘着部を設けない場合（膏体２０に粘着性をもたせない場合）、保護シート３０自体に粘着性をもたせることにより、保護シート３０を支持体１０に剥離可能に貼着することができる。同様に、指用治療材２において粘着部を設けることも必須でない。 In the above embodiment, the case where the adhesive portion is provided is illustrated. However, it is not essential to provide the adhesive portion in the finger treatment material 1. When the adhesive portion is not provided (when the plaster body 20 is not made adhesive), the protective sheet 30 can be detachably attached to the support 10 by making the protective sheet 30 itself adhesive. Similarly, it is not essential to provide the adhesive portion in the finger treatment material 2.

上記実施形態においては、保護シートが設けられた場合を例示した。しかし、指用治療材１において保護シート３０を設けることは必須でなく、指用治療材２において保護シート７０を設けることも必須でない。 In the above embodiment, the case where the protective sheet is provided is illustrated. However, it is not essential to provide the protective sheet 30 in the finger treatment material 1, and it is not essential to provide the protection sheet 70 in the finger treatment material 2.

１指用治療材
２指用治療材
１０支持体（基部）
１０ａ先端部
１０ｂ後端部
２０膏体（作用部、粘着部）
３０保護シート
４０基材（基部）
４０ａ先端部
４０ｂ後端部
５０パッド（作用部）
６０粘着層（粘着部）
７０保護シート
８０切込部
８２切込線（第１の切込線）
８４切込線（第２の切込線）
８６切込線（第３の切込線）
８８切込線（第４の切込線）
９０指 1 Treatment material for fingers 2 Treatment material for fingers 10 Support (base)
10a Tip 10b Rear end 20 Plaster (working part, adhesive part)
30 Protective sheet 40 Base material (base)
40a Tip 40b Rear 50 Pad (working part)
60 Adhesive layer (adhesive part)
70 Protective sheet 80 Notch 82 Cut line (first cut line)
84 Cut line (second cut line)
86 Cut line (third cut line)
88 cut line (fourth cut line)
90 fingers

Claims

A finger treatment material that is fixed to the finger that has the affected area.
A plurality of bases having a tubular shape with a closed tip and accommodating the fingers in an inverted state,
Wherein provided on the outer surface of each base, a working portion to promote healing of the affected area to cover the affected part directly,
An adhesive portion provided on the outer surface of each of the base portions and having adhesiveness to the finger is provided.
Each base has a notch and
A finger treatment material, wherein the plurality of bases have different lengths and / or different diameters.

In the treatment material for fingers according to claim 1,
Each of the bases is a therapeutic material for fingers having elasticity in the circumferential direction of the base.

In the treatment material for fingers according to claim 2.
A finger treatment material having a circumferential expansion / contraction ratio of each base of 110% or more.

In the treatment material for fingers according to any one of claims 1 to 3.
Each of the bases is a waterproof finger treatment material.

In the treatment material for fingers according to any one of claims 1 to 4.
Each of the bases is a breathable finger treatment material.

In the treatment material for fingers according to any one of claims 1 to 5,
Each base is a therapeutic material for fingers made of non-woven fabric.

In the treatment material for fingers according to any one of claims 1 to 6.
Each of the bases is a therapeutic material for fingers made of an elastomer.

In the treatment material for fingers according to claim 7.
Each base is a therapeutic material for fingers made of a thermoplastic elastomer.

In the treatment material for fingers according to claim 8.
Each base is a therapeutic material for fingers made of a styrene-based elastomer.

In the treatment material for fingers according to any one of claims 1 to 9.
The acting part is a therapeutic material for fingers containing a drug.

In the treatment material for fingers according to any one of claims 1 to 10.
It said working portion, the treatment material for a finger the are only provided in a part of the front Kigaimen each base.

In the treatment material for fingers according to any one of claims 1 to 10.
It said working portion, the treatment material for a finger is provided on the entire front Kigaimen each base.

In the treatment material for fingers according to any one of claims 1 to 12,
The cut portion is a therapeutic material for fingers including a first cut line extending in the length direction of each base portion.

In the treatment material for fingers according to claim 13,
The cut portion is a therapeutic material for fingers including a second cut line extending in the length direction of each base portion.

In the treatment material for fingers according to claim 14,
The lower ends of the first and second cut lines are finger treatment materials that reach the rear ends of the respective bases.

In the treatment material for fingers according to claim 14,
The lower ends of the first and second cut lines are finger treatment materials that do not reach the rear ends of the respective bases.

In the treatment material for fingers according to claim 16.
The cut portion is a finger treatment material including a third cut line connecting the lower end of the first cut line and the lower end of the second cut line.

In the treatment material for fingers according to any one of claims 14 to 17.
The cut portion is a finger treatment material including a fourth cut line connecting the upper end of the first cut line and the upper end of the second cut line.

In the treatment material for fingers according to any one of claims 1 to 18.
The adhesive portion, the therapeutic material for a finger the are only provided in a part of the front Kigaimen each base.

In the treatment material for fingers according to any one of claims 1 to 18.
The adhesive portion, the therapeutic material for a finger the provided on the entire front Kigaimen each base.

In the treatment material for fingers according to any one of claims 1 to 20,
The working portion is a finger therapeutic material that has adhesiveness to the finger and also serves as the adhesive portion.

In the treatment material for fingers according to any one of claims 1 to 21,
A finger treatment material provided with a protective sheet detachably attached to each of the bases so as to cover the working portion.

In the treatment material for fingers according to any one of claims 1 to 22
The finger treatment material is a compress, which is a finger treatment material.

In the treatment material for fingers according to any one of claims 1 to 22
The finger treatment material is a finger treatment material that is an adhesive plaster.